rozmiar czcionki

Aktualna edycja

ROZPORZĄDZENIE Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 14-12-2005 785 W SPRAWIE PROCEDURY USUWANIA LEKÓW (2017) Stan aktualny w 2018 roku

II. Ogólne wymagania dotyczące wydawania leków

2.1. Wszystkie produkty lecznicze, z wyjątkiem tych ujętych w Wykazie leki, wydawane bez recepty, powinny być realizowane przez apteki (organizacje) tylko na receptach wystawionych w sposób określony na formularzach recept odpowiednich formularzy rejestracyjnych.

2.2. Zgodnie z receptami wypisanymi na formularzach recept, których formy są zatwierdzone rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 23 sierpnia 1999 r. N 328 (zarejestrowane w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 21 października 1999 r. N 1944 ), wydanie aptek (organizacji):

Środki odurzające i substancje psychotropowe ujęte w Wykazie II Wykazu leki, substancje psychotropowe i ich prekursorów, podlegających kontroli w Federacji Rosyjskiej, zatwierdzonych Dekretem Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 30 czerwca 1998 r. N 681 (Ustawodawstwo zebrane Federacji Rosyjskiej, 1998, N 27, art. 3198; 2004, N 8, Art. 663; N 47, Art. 4666) (dalej - Wykaz), wypisany na specjalnych formularzach recept na środek odurzający;

Substancje psychotropowe ujęte w Wykazie III Wykazu, wypisane na receptach formularza N 148-1/u-88;

Leki podlegające rozliczeniu ilościowemu w aptekach (organizacjach), hurtowniach leków, placówkach medycznych i gabinetach lekarskich, których wykaz stanowi Załącznik nr 1 do niniejszej Procedury (dalej - leki podlegające rozliczeniu ilościowemu), wypisywane na receptach postaci N 148-1 / y-88;

Leki znajdujące się na Liście Leków Przepisanych przez Lekarza (ratownika medycznego) z dodatkowym bezpłatnym opieka medyczna niektóre kategorie obywateli, którym przysługuje prawo do otrzymania państwa pomoc społeczna zatwierdzony przez Rozporządzenie Ministra Zdrowia i rozwój społeczny Federacji Rosyjskiej z dnia 28 września 2005 r. N 601 (zarejestrowany w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 29 września 2005 r. N 7052) (dalej - leki zawarte w Wykazie leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także inne leki, wydawane bezpłatnie lub ze zniżką, wypisane na receptach na formularzu N 148-1/u-04 (l));

Sterydy anaboliczne przepisywane na receptę N 148-1 / y-88;

Pozostałe leki nie ujęte w Wykazie Leków wydawanych bez recepty, przepisywane na receptach formularza N 107/r.

2.3. Recepty na środki odurzające i substancje psychotropowe zawarte w Wykazie II Listy są ważne przez pięć dni.

Recepty na substancje psychotropowe z Wykazu III Wykazu; leki podlegające rachunkowości ilościowej; sterydy anaboliczne są ważne przez dziesięć dni.

Recepty na leki znajdujące się w Wykazie leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także inne leki wydawane bezpłatnie lub ze zniżką, z wyjątkiem recept na środki odurzające i substancje psychotropowe z Wykazu II Wykaz, dla substancji psychotropowych z Wykazu III Wykazu, dla leków podlegających rozliczeniu ilościowemu, dla sterydów anabolicznych są ważne przez jeden miesiąc.

Recepty na inne produkty lecznicze są ważne przez dwa miesiące od daty wystawienia recepty i do jednego roku zgodnie z pkt 2.19 Instrukcji o sposobie przepisywania produktów leczniczych i wystawiania na nie recept zatwierdzonej Rozporządzeniem Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 23 sierpnia 1999 r. N 328 ( dalej - Instrukcja).

2.4. Instytucjom (organizacjom) aptecznym zabrania się wydawania przeterminowanych leków na receptę, z wyjątkiem leków na receptę, które straciły ważność w czasie, gdy recepta jest odroczona.

2.5. Leki wydawane są przez apteki (organizacje) w ilości określonej na recepcie, z wyjątkiem leków, których stawki wydawania wskazane są w załącznikach oraz w Instrukcji.

2.6. Przy wydawaniu leków na receptę pracownik Apteka(organizacja) zaznacza na recepcie informację o wydaniu leku (nazwa lub numer apteki (organizacji), nazwa i dawkowanie leku, wydana ilość, podpis wydającego i data wydania).

2.7. Jeżeli apteka (organizacja) posiada leki w dawce innej niż dawka przepisana na recepcie lekarza, pracownik apteki (organizacji) może podjąć decyzję o wydaniu pacjentowi dostępnych leków, jeżeli dawka leku jest mniejsza niż dawka określone u lekarza na receptę, biorąc pod uwagę ponowne obliczenie dawki kursu.

Jeżeli dawka leku dostępnego w aptece (organizacji) przekracza dawkę wskazaną na recepcie lekarza, lekarz, który wypisał receptę, podejmuje decyzję o wydaniu leku pacjentowi.

Pacjent otrzymuje informację o zmianie pojedynczej dawki leku.

2.8. W wyjątkowych przypadkach, jeśli apteka (organizacja) nie jest w stanie wywiązać się z powołania lekarza (ratownika medycznego), dopuszczalne jest naruszenie wtórnego opakowania fabrycznego.

W takim przypadku produkt leczniczy musi być wydany w opakowaniu aptecznym z obowiązkowym podaniem nazwy, serii fabrycznej, terminu ważności produktu leczniczego, serii i daty zgodnie z laboratoryjnym dziennikiem pakowania oraz dostarczenie pacjentowi innego niezbędne informacje(instrukcja, ulotka itp.).

Niedopuszczalne jest naruszenie pierwotnego fabrycznego opakowania produktów leczniczych.

2.9. W przypadku realizacji leków na podstawie recept lekarskich ważnych przez rok, recepta jest zwracana pacjentowi ze wskazaniem na odwrocie nazwy lub numeru apteki (organizacji), podpisem pracownika apteki (organizacji), ilość wydanego leku i datę wydania.

Przy kolejnej wizycie pacjenta w aptece (organizacji) brane są pod uwagę oznaczenia na poprzednim odbiorze leku. Po upływie terminu ważności recepta jest anulowana z pieczątką „Recepta nieważna” i pozostaje w aptece (organizacji).

2.10. W wyjątkowych przypadkach (wyjazd pacjenta poza miasto, brak możliwości regularnego odwiedzania apteki (organizacji) itp.) pracownicy farmaceutyczni apteki (organizacji) mogą wykonywać jednorazowe wakacje produkt leczniczy przepisany przez lekarza na podstawie recept ważnych przez rok, w ilości wymaganej na leczenie w ciągu dwóch miesięcy, z wyjątkiem produktów leczniczych podlegających rozliczeniu ilościowemu.

2.11. W przypadku braku leku przepisanego przez lekarza w aptece (organizacji), z wyjątkiem leku znajdującego się na Wykazie leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także innego leku wydawanego bezpłatnie lub na zniżki, pracownik apteki (organizacji) może dokonać jej równoznacznej wymiany za zgodą pacjenta.

Przy wydawaniu produktu leczniczego znajdującego się na Wykazie produktów leczniczych wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także innych produktów leczniczych wydawanych bezpłatnie lub ze zniżką, pracownik instytucji (organizacji) apteki może wykonać równoznaczne wymiana produktu leczniczego w porozumieniu z lekarzem, który wypisał receptę....

2.12. Recepty na leki oznaczone „statim” (natychmiast) wystawiane są w terminie nie dłuższym niż jeden dzień roboczy od momentu kontaktu pacjenta z apteką (organizacją).

Recepty na leki oznaczone „cito” (pilnie) wystawiane są w terminie nie dłuższym niż dwa dni robocze od daty wizyty pacjenta w aptece (organizacji).

Recepty na leki z minimalnego asortymentu leków wydawane są w terminie nie dłuższym niż pięć dni roboczych od momentu kontaktu pacjenta z apteką (organizacją).

2.13. Recepty na leki znajdujące się na Wykazie leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a nie wchodzące w skład minimalnego asortymentu leków, realizowane są w terminie nieprzekraczającym dziesięciu dni roboczych od momentu kontaktu pacjenta z apteką (organizacją) .

Recepty na leki przepisane decyzją komisji lekarskiej zatwierdzonej przez naczelnego lekarza placówki medyczno-profilaktycznej są wydawane w terminie nieprzekraczającym piętnastu dni roboczych od momentu zwrócenia się pacjenta do apteki (organizacji).

2.14. Recepty na leki podlegające rozliczeniu ilościowemu; produkty lecznicze znajdujące się na Wykazie produktów leczniczych wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także inne produkty lecznicze wydawane bezpłatnie lub ze zniżką; sterydy anaboliczne pozostają w aptece (organizacji) do późniejszego oddzielnego przechowywania i niszczenia po upływie okresu przechowywania.

2.15. W aptece (organizacji) należy zapewnić warunki bezpieczeństwa recept na leki podlegające rozliczeniu ilościowemu; leki znajdujące się na Wykazie leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także inne leki wydawane bezpłatnie lub ze zniżką; steryd anaboliczny.

2.16. Okres ważności recept w aptece (organizacji) wynosi:

Dla produktów leczniczych znajdujących się na Wykazie produktów leczniczych wydawanych na podstawie recepty lekarskiej (ratownika medycznego) oraz innych produktów leczniczych wydawanych bezpłatnie lub ze zniżką - pięć lat; działalność podmiotu Federacji Rosyjskiej.

2.17. Leki kupowane przez obywateli odpowiednia jakość nie podlega zwrotowi ani wymianie zgodnie z Listą produkty niespożywcze odpowiedniej jakości, nie podlega zwrotowi ani wymianie na podobny produkt o innym rozmiarze, kształcie, wymiarze, stylu, kolorze lub konfiguracji, zatwierdzony Dekretem Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 19 stycznia 1998 r. N 55 (Ustawodawstwo Zbiorowe Federacja Rosyjska, 1998, N 4, art. 482; nr 43, art.5357; 1999, nr 41, art.4923; 2002, nr 6, art.584; 2003, nr 29, art.2998 ; 2005, nr 7, art.560).

Wielokrotne wydawanie (sprzedaż) produktów leczniczych uznanych za towary jest niedozwolone nieodpowiednia jakość i z tego powodu zwrócone przez obywateli.

2.18. Recepty na środki uspokajające, które nie podlegają rachunkowości ilościowej; leki przeciwdepresyjne, przeciwpsychotyczne; leki zawierające alkohol produkcja przemysłowa są umarzane pieczęcią instytucji apteki (organizacji) „Lek jest zwolniony” i zwracany pacjentowi w jego ramionach.

W przypadku wielokrotnego wydawania leku pacjent musi skonsultować się z lekarzem w celu uzyskania nowej recepty.

2.19. Źle wypisane recepty pozostają w aptece (organizacji), są anulowane pieczęcią „Recepta nieważna” i są rejestrowane w dzienniku, którego wzór stanowi Załącznik nr 4 do niniejszej Procedury, oraz zwracane pacjentowi w jego ramiona.

Na informację o wszystkich błędnie wypisanych receptach zwraca się uwagę kierownika odpowiedniej placówki medycznej i profilaktycznej.

2.20. Apteki (organizacje) prowadzą odrębną ewidencję leków znajdujących się na Wykazie leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), wydawanych obywatelom zamieszkałym na terytorium odpowiedniego podmiotu Federacji Rosyjskiej oraz obywatelom przebywającym czasowo na terytorium Federacji Rosyjskiej. ten podmiot Federacji Rosyjskiej.

Plan

Wstęp

1. Organizacja miejsca przyjmowania recept i wydawania leków

2. Główne obowiązki farmaceuty przy przyjmowaniu recept

2.1 Procedura przyjmowania recept

2.2 Formy recept

3. Organizacja prac nad wydawaniem leków

3.2 Cechy wydawania leków pacjentom chorym na raka i przewlekle chorym

4. Stawki jednorazowego wydawania niektórych produktów leczniczych

Wniosek

Główny cel organizacja apteka- zaopatrzenie ludności w leki, co oznacza, że ​​funkcją produkcyjną każdej apteki jest:

Kontrola nad poprawną receptą leków;

Przyjmowanie recept;

Produkcja leków na receptę lekarską;

Wewnątrzapteczna kontrola jakości;

Prawidłowe wydawanie leków z organizacji aptecznych.

Może zostać utworzony dział produkcji recept (RPO) do wykonywania funkcji przyjmowania recept, wytwarzania leków na podstawie recept lekarzy i wymagań placówek medycznych, monitorowania ich jakości, a także wydawania wytwarzanych leków w aptekach. Aby otrzymywać recepty i wydawać gotowe produkty lecznicze (FPP) w aptekach, tworzony jest dział formularzy gotowych (OGF). Niektóre apteki łączą te dwie funkcje.

Kierownictwo wydziałów sprawują naczelnicy wydziałów i ich zastępcy. W skład personelu RPO wchodzą stanowiska farmaceutów i farmaceutów. Apteki przeznaczane są na przyjmowanie recept na leki produkowane indywidualnie i FPP, na monitorowanie jakości przygotowywanych leków, wydawanie leków, na monitorowanie leków produkowanych w aptece. Mogą istnieć również stanowiska farmaceutów do prowadzenia praca informacyjna, kontrola pracy farmaceutów itp. Oprócz personelu farmaceutycznego RPO powinien mieć stanowiska personel pomocniczy: pakowacze i sprzątacze. Obecność funkcji produkcyjnej w aptece jest wyznacznikiem jakości podaż narkotyków ludność, placówki medyczne, dostępność opieki medycznej, zakres usług farmaceutycznych świadczonych przez apteki.

Miejsce pracy jest zorganizowane w parkiet apteki. Powierzchnia wydziału, dostępny sprzęt i wyposażenie zgodne są z obowiązującymi przepisami budowlanymi (SNiP), normami wyposażenia technicznego i ekonomicznego.

Wyposażenie i wyposażenie miejsc pracy w aptece zależy od nakładu pracy apteki. Miejsce wystawiania recept i wydawania leków jest zwykle odizolowane od odwiedzających, chociaż nowoczesny sprzęt nie zawsze zapewnia taką izolację. W tym miejscu pracy instalowany jest typowy sprzęt, który obejmuje stół sekcje, szafki do przechowywania leki, stoły obrotowe do przechowywania wyprodukowanych form dawkowania.

Oprócz, Miejsce pracy do przyjmowania i wydawania recept jest wyposażona w lodówkę do przechowywania leków termolabilnych, szafkę do przechowywania leków trujących i silnych oraz komputer. Obecnie wiele aptek wyposażonych jest w zautomatyzowane stanowiska pracy – receptura-ARM. Dobrze nadaje się do przyspieszenia procesu sprzedaży dzięki kodom kreskowym.

Stanowiska pracy są wyposażone zgodnie z charakterem wykonywanej pracy. W takim przypadku przestrzegane są następujące zasady:

Miejsce pracy nie powinno mieć przedmiotów, które nie są wymagane w procesie pracy;

Każdy przedmiot musi mieć stałe miejsce; - wszystkie często używane przedmioty należy ręcznie kłaść na podłodze;

Farmaceuta-technolog podczas używania różne tematy nie powinien wykonywać niepotrzebnych ruchów.

Stanowisko do przyjmowania i wydawania leków powinno być wyposażone w niezbędną literaturę referencyjną, w szczególności - najnowsze wydanie Farmakopei Państwowej, tabele wyższych dawek jednostkowych i dziennych, literaturę dotyczącą zgodności i interakcji leków, rozporządzenia Ministerstwa Zdrowia regulujące przyjmowanie i wydawanie recept i leków na nie ...

Istnieją również księgi informacyjne leków, w tym Vidal i Mashkovsky, Państwowy Rejestr Leków, tabele cen, taryfy na produkcję leków, dokumenty księgowe, w szczególności dziennik recept lub dziennik paragonów oraz dziennik rejestrowania błędnie wypisanych recept. Ponadto miejsce pracy do przyjmowania i wydawania leków musi posiadać etykiety i podpisy.

Podczas przyjmowania i wydawania leków pracownik apteki musi kierować się szeregiem dokumentów:

Ustawy RF „O lekach”, „O środkach odurzających i substancjach psychotropowych”, „O ochronie praw konsumentów” itp .;

Wykaz środków odurzających, substancji psychotropowych i ich prekursorów podlegających kontroli w Federacji Rosyjskiej;

Listy Stałego Komitetu Kontroli Środków Odurzających (PCCN);

Lista leków z list A i B;

Według aktualnych zamówień, dokumenty regulacyjne Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej i inne departamenty;

Kodeks Etyki Farmaceuta.

Ponadto lista ta zawiera również rezolucje rządu regionów i terytoriów dotyczące działalności farmaceutycznej.

Przepis- jest to pisemny apel specjalisty, który wypisał go do farmaceuty (farmaceuty) w sprawie wytwarzania i wydawania leków. Recepta jest jednocześnie dokumentem medycznym, prawnym i finansowym.

Przyjmując recepty i wydając leki, pracownicy apteki powinni kierować się zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej nr 328 z 23.08.99. „W sprawie racjonalnego przepisywania leków, zasad wypisywania na nie recept oraz procedury ich wydawania przez apteki (organizacje”).

Wszystkie leki, z wyjątkiem tych wymienionych na liście leków wydawanych bez recepty, zatwierdzonej przez Ministerstwo Zdrowia Rosji, powinny być wydawane tylko na receptę w ustalonych formach. Leki są przepisywane w obecności odpowiednich wskazań obywatelom, którzy szukali pomocy medycznej i, jeśli to konieczne, leczenia po wypisaniu ze szpitala. Zabrania się wypisywania recept na leki:

Nie wolno zastosowanie medyczne Przez Ministerstwo Zdrowia Rosji i niezarejestrowany w Federacji Rosyjskiej;

Stosowany tylko w placówkach służby zdrowia (eter znieczulający, chloroetyl, sombrewin itp.);

W przypadku braku wskazań medycznych.

Następujące obowiązki są przypisane farmaceucie-technologowi za przyjmowanie recept i wydawanie leków:

Przyjmowanie recept i wymagań, sprawdzanie poprawności ich konstrukcji, zgodności składników i zgodności przepisanych dawek z wiekiem pacjenta, ustalenie kosztu leku oraz wykonanie odpowiedniej dokumentacji;

Rozliczanie przychodzących recept i przekazywanie ich do produkcji przepisanych leków;

Kontrola poprawności wystawiania recept przez lekarzy oraz informowanie bezpośredniego przełożonego o wszystkich przypadkach łamania przez lekarzy zasad wystawiania recept;

Rejestracja leków, które są nieobecne i odrzucone przez ludność, codzienne informacje o tym przez kierowników wydziału lub apteki;

Gotowe do użycia leki na receptę.

2.1 Procedura przyjmowania recept

Podczas przyjmowania recept i wydawania leków wskazane jest przestrzeganie następującego algorytmu działania:

1.Weryfikacja zgodności wzoru recepty recepty... Każda recepta, niezależnie od kolejności zapłaty za lek i charakteru działania leków na niej zawartych, musi zawierać następujące obowiązkowe i dodatkowe dane.

Wymagane szczegóły to:

Pieczęć placówki medycznej, wskazująca nazwę placówki medycznej, jej adres i numer telefonu;

Data recepty;

PEŁNE IMIĘ I NAZWISKO. pacjent i jego wiek;

PEŁNE IMIĘ I NAZWISKO. doktor;

Nazwa i ilość leków;

Szczegółowy sposób zażywania narkotyków;

Podpis i pieczątka lekarza.

Dodatkowe szczegóły recepty zależą od składu produktu leczniczego i formy recepty. Recepty są wypisywane na formularzach drukowanych metodą typograficzną zgodnie z formularzami ustanowionymi przez Ministerstwo Zdrowia Rosji.

2. Sprawdzenie uprawnień osoby, która wypisała receptę. Receptę na leki wydaje lekarz bezpośrednio prowadzący pacjenta. Przy udzielaniu pomocy medycznej w nagłych wypadkach leki przepisuje lekarz zespołu pogotowia ratunkowego lub lekarz oddziałowy. opieka w nagłych wypadkach Przychodnia. W niektórych przypadkach leki może przepisać specjalista ze średnią Edukacja medyczna(dentysta, ratownik medyczny, położna).

3. Sprawdzenie poprawności recepty i sposobu zażywania leków. Przepisuje się skład produktu leczniczego, oznaczenie postaci dawkowania oraz odwołanie lekarza do pracownika farmaceutycznego w sprawie wytwarzania i dozowania produktu leczniczego łacina... Nazwy środków odurzających, psychotropowych i substancje trujące, a także leki z listy A są wypisane na początku recepty. Sposób użycia produktu leczniczego jest napisany w języku rosyjskim, ze wskazaniem dawki, częstotliwości, czasu ich użycia w stosunku do spożycia pokarmu. Jeżeli konieczne jest wydanie w trybie nagłym produktu leczniczego, oznaczenie cito lub status umieszcza się na górze formularza recepty. Tylko dozwolone przyjęte przez przepisy skróty oznaczeń.

4. Sprawdzenie zgodności składników w recepturze. W recepturze wymagającej indywidualnej produkcji sprawdzana jest zgodność składników tworzących produkt leczniczy. Jeśli konieczna jest zmiana składu lub ilości aktywne składniki, zastąpienie jednej postaci dawkowania inną itp. niezbędny to pytanie skonsultuj się z lekarzem.

5. Sprawdzenie najwyższych jednorazowych i dziennych dawek leków z uwzględnieniem wieku pacjenta. Oceniając receptę na lek, pracownik apteki musi sprawdzić najwyższe dawki jednorazowe i dzienne (WFD i VVD) leków, biorąc pod uwagę wiek pacjenta. Przy wydawaniu środków odurzających, psychotropowych i trujących musi kierować się punktem 3.9 Rozporządzenia nr 785 z dnia 14 grudnia 2005 r. Ministerstwa Zdrowia oraz „Wymaganiami dotyczącymi zwalniania środków odurzających i substancji psychotropowych; leki podlegające rachunkowości ilościowej; sterydy anaboliczne ".

6. Sprawdzenie zgodności ilości przepisanych leków z rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 12.02.2007 nr 110. Po otrzymaniu doraźnej recepty w aptece pracownik farmaceutyczny jest obowiązany wydać lek na ZKP w połowie najwyższej jednorazowej dawki, w przypadku gdy lekarz nie zastosował się do ustalonych zasad wystawiania recepty lub przekroczył najwyższą jednorazową dawkę. W niektórych przypadkach nadmiar ustalone normy, co jest możliwe, jeśli na recepcie znajduje się zalecenie lekarza „On specjalny cel”, poświadczony podpisem i pieczęcią lekarza, a także pieczęcią„ Na receptę ”. W przypadku nieuleczalnych pacjentów onkologicznych i hematologicznych liczbę leków przepisanych na jednej recepcie można również podwoić w stosunku do ustalonych norm.

7. Sprawdzenie ważności recepty. Na podstawie zarządzenia nr 110 Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 12.02.2007 r., następujące daty działanie receptur.

Recepty napisane na specjalnej formularz recepty na środek odurzający i substancję psychotropową, ważny - 5 dni od daty wypisu, na recepcie nr 148-1/y-88 -10 dni.

Recepta wypisana na formularzu recepty nr 148-1 / y-88 jest ważna - 10 dni, 1 miesiąc. Okres ważności oznaczony jest przekreśleniem.

Recepta wypisana na recepcie nr 107-1/r jest ważna przez 10 dni, 2 miesiące, 1 rok. Okres ważności oznaczony jest przekreśleniem.

Recepty na wszystkie inne leki są ważne przez 2 miesiące od daty wypisania ze szpitala.

Recepty wypisane na receptach formularza nr 148-1/y-04(l) i nr 148-1/u-06(l) są ważne – 1 miesiąc od dnia wypisu, z wyłączeniem leków produkty zarejestrowane na koncie przedmiotowo-ilościowym...

Przepisy na pochodne kwasu barbiturowego, efedryna w czysta forma, pseudoefedryna w czystej postaci, efedryna i pseudoefedryna zmieszane z innymi substancjami, sterydy anaboliczne, klozapina, tianeptyna do leczenia pacjentów choroby przewlekłe można wypisać na leczenie do 1 miesiąca.

W takim przypadku recepta musi mieć napis - „Na specjalne zamówienie”, który jest podpisany przez lekarza i pieczęć instytucji medycznej „Na receptę”. Recepty niespełniające powyższych warunków pozostają w aptece, kasowane są pieczęcią „Recepta nieważna” i są rejestrowane w specjalnym dzienniku.

8. Opodatkowanie receptury. Właściwa receptura jest następnie opodatkowana. W aptekach z wyposażonymi stanowiskami pracy proces ten odbywa się za pomocą różnego oprogramowania. Jeżeli recepta zostanie zrealizowana nieprawidłowo, to jest ona odnotowywana w „Dzienniku Recept błędnie wystawionych”, uprzednio skasowana pieczęcią „Recepta nieważna”.

9.Rejestracja przepisu.

10. Rejestracja podpisu, jeśli to konieczne.

11. Wystawienie paragonu.

12.Opłata za receptę.

Wszystkie te etapy przebiegają kompleksowo, ponieważ rejestracja, płatność i wystawienie paragonu są elementami jednego procesu.

2.2 Formy recept

Obecnie rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego nr 110 z dnia 12 lutego 2007 r. „W sprawie procedury przepisywania i przepisywania leków, produktów cel medyczny i specjalistyczne produkty zdrowe jedzenie"Zatwierdzony następujące formy formularze recept:

1) Formularz „Specjalny formularz recepty na środek odurzający i substancję psychotropową”;

2) Formularz nr 148-1/u-88 „Formularz recepty”;

3) Formularz nr 107 -1 / y „Formularz recepty”;

4) Formularz nr 148 -1 / r - 04 (l) „Przepis”;

5) Formularz nr 148 –1 / r - 06 (l) „Przepis”.

1. Formularz „Specjalny formularz recepty na środek odurzający i substancję psychotropową” zgodnie z instrukcją do zamówienia nr 110” wykonany jest na papierze różowy kolor znak wodny i ma numer seryjny... Na recepcie tej próbki przepisywane są środki odurzające i substancje psychotropowe, ujęte w Wykazie II Wykazu środków odurzających, substancji psychotropowych i ich prekursorów podlegających kontroli w Federacji Rosyjskiej (zgodnie z dekretem rządu rosyjskiego Federacja nr 681 z 30 czerwca 1998 r.).

Recepta w pełni wskazuje nazwisko, imię, patronimikę pacjenta. Obowiązkowe jest podanie „Numeru historii przypadku” lub „Numeru karty medycznej” pacjenta lub historii rozwoju dziecka, historii przypadku. Ponadto w pełni wskazano nazwisko, imię i patronim lekarza. Receptę podpisuje lekarz, który ją wypisał, po czym zostaje ona poświadczona imienną pieczęcią lekarza. Dodatkowo jest poświadczony pieczęcią okrągłą placówki i podpisany przez ordynatora lub jego zastępcę.

Na jednej recepcie dopuszcza się wpisanie tylko jednej nazwy produktu leczniczego, nie dopuszcza się sprostowań. Przepis pozostaje w organizacji apteki w celu prowadzenia księgowości przedmiotowo-ilościowej.

2. Formularz nr 148 -1 / u-88 „Formularz recepty” ma serię i numer. Ponadto musi zawierać następujące dane: adres lub numer dokumentacji medycznej pacjenta, pieczęć placówki medycznej „Na receptę”, imię i nazwisko. pacjenta i lekarza całkowicie. Za darmo i urlop preferencyjny recepta wydawana jest w dwóch egzemplarzach. Ten formularz recepty zawiera substancje psychotropowe z III wykazu środków odurzających, substancje psychotropowe i ich prekursory podlegające kontroli w Federacji Rosyjskiej (zgodnie z dekretem rządu Federacji Rosyjskiej nr 681 z dnia 30 czerwca 1998 r.), a także inne leki podlegające rozliczeniu ilościowemu i sterydom anabolicznym.

Na jednej recepcie można przepisać tylko jedną nazwę produktu leczniczego i z tylna strona na recepcie znajduje się wzmianka o tym, kto przygotował, sprawdził i wydał lek. Recepta pozostaje w organizacji apteki w celu księgowania przedmiotowo-ilościowego

3. Formularz nr 107 -1 / y „Formularz recepty”. Wszystkie leki są przepisywane na tej recepcie, z wyjątkiem tych przepisanych na recepcie nr 148 -1 / rok - 88 oraz na specjalnym recepcie na środek odurzający i substancję psychotropową. Recepta jest podpisana przez lekarza i poświadczona jego imienną pieczęcią.

Na jednej recepcie wypisane są nie więcej niż 3 nazwy leków, korekty również nie są dozwolone. Alkohol etylowy jest przepisywany na osobnym formularzu i jest dodatkowo poświadczony pieczęcią placówki medycznej „Na receptę”.

4. Formularz nr 148 -1 / r -04 "Przepis" i 5. oraz Formularz nr 148 -1 / r-06 "Przepis" przeznaczone do przepisywania leków na preferencyjne warunki(bezpłatnie lub ze zniżką), a formularz nr 148 -1 / -06 sporządza się za pomocą technologia komputerowa... Na receptach wymienionych formularzy przepisywane są leki, wyroby medyczne i specjalistyczne medyczne produkty spożywcze dla dzieci niepełnosprawnych.

Recepta wystawiana jest w 3 egzemplarzach, posiadających jedną serię i numer, przy czym receptę podpisuje lekarz (ratownik medyczny) i poświadcza jego imienną pieczęć. Przy wydawaniu produktu leczniczego w aptece informacja o faktycznie wydanych produktach leczniczych jest podana na recepcie, a data wydania jest stemplowana. Ta ślepa próba na receptę ma linię łez oddzielającą ślepą próbę od kręgosłupa, która jest wydawana pacjentowi. W takim przypadku na grzbiecie umieszcza się znak dotyczący nazwy leku, dawki, ilości, metody aplikacji.

3.1 Wydawanie leków na receptę

Wydając leki na receptę, farmaceuta musi przestrzegać pewnych zasad:

Przy wydawaniu środków odurzających, substancji psychotropowych, silnych i trujących, alkohol etylowy oraz inne leki o specjalnych warunkach sprzedaży, należy przestrzegać zarządzenia Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 12 lutego 2007 r. Nr 110 oraz Zasad wydawania leków w organizacjach farmaceutycznych, Standard OST 91500.05.0007-2003. Jednocześnie uwalnianie środków odurzających i substancji psychotropowych na podstawie recept lekarskich odbywa się zgodnie z Wykazem II i Wykazem III Wykazu środków odurzających, substancji psychotropowych i ich prekursorów podlegających kontroli w Federacji Rosyjskiej;

Na podstawie wymagań Rozporządzenia nr 785, Klauzuli 3.2 niniejszego Rozporządzenia, prawo do pracy z narkotykami i substancjami psychotropowymi przysługuje tylko tym organizacjom i instytucjom aptecznym, które posiadają licencję na tego rodzaju działalność;

Tylko ci farmaceuci, którzy zgodnie z zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 13.05.05 mają prawo do wykonywania takich czynności, mogą wydawać środki odurzające i substancje psychotropowe. # 330;

Podczas wydawania środków odurzających i substancji psychotropowych, a także produktów leczniczych zawierających: substancje lecznicze które znajdują się na PCU, zamiast recepty pacjent otrzymuje podpis z żółtym paskiem oraz napis czarną czcionką „Signature”;

Jeśli pacjent ma receptę długo działające, następnie jest zwracany ze wskazaniem na odwrocie ilości wydanego leku i datą wydania;

Uwolnienie środków odurzających i substancji psychotropowych jest dozwolone wyłącznie na podstawie recept wystawionych przez placówki medyczne znajdujące się w tej samej miejscowości;

Wydanie przepisanych przez lekarza środków odurzających i substancji psychotropowych następuje na rzecz pacjenta lub osoby go reprezentującej wyłącznie za okazaniem dokumentu tożsamości;

Środki odurzające i substancje psychotropowe wydawane na receptę lekarską, a także wydawane bezpłatnie lub ze zniżką, wydawane są za okazaniem recepty wypisanej na specjalnym formularzu recepty nr 148-1/r-04(l). Również substancje psychotropowe znajdujące się na PKU i sterydy anaboliczne są wydawane na podstawie recepty lekarza lub ratownika medycznego, a także na preferencyjnych warunkach po okazaniu 2 recept - formularz recepty nr 148-1 / u-88 i formularz nr 148- 1 / u-04 (l);

Zabronione jest wydawanie środków odurzających i substancji psychotropowych, leków znajdujących się na PKU, a także sterydów anabolicznych na receptę wydaną przez weterynaryjne organizacje medyczne na leczenie zwierząt;

Zabronione jest również wydawanie osobno produktów leczniczych na PCU oraz wydawanie produktów leczniczych wchodzących w skład skojarzonego produktu leczniczego na podstawie recept doraźnych;

Zamiana przepisanego na receptę leku na jego synonim następuje wyłącznie w porozumieniu z nabywcą lub lekarzem, przy czym na tył recepty;

Wydając produkt leczniczy, farmaceuta musi wyjaśnić kupującemu zasady przyjmowania produktu leczniczego, sposób jego przyjmowania, dawki jednorazowe i dobowe, sposób podawania oraz zasady przechowywania tego produktu leczniczego.

W leczeniu nieuleczalnych pacjentów onkologicznych i hematologicznych dopuszcza się dwukrotne zwiększenie wskaźnika przepisywania i wydawania leków podlegających rozliczeniu ilościowemu, a także leków z Listy II oraz pochodnych kwasu barbiturowego w stosunku do kwoty określonej w Załącznik nr 1 do Instrukcji zatwierdzonej Zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego nr 110 z dnia 12.02.07

Pacjenci przewlekle na leki gotowe i środki produkcji indywidualnej mogą ustalić termin ważności recepty do 1 roku, z wyjątkiem:

Leki podlegające rachunkowości ilościowej;

Leki anaboliczne;

Leki wydawane przez organizację aptek na preferencyjnych warunkach (bezpłatnie lub ze zniżką);

W takim przypadku lekarz dokonuje adnotacji na recepcie „Przewlekły pacjent” i wskazuje ważność recepty, częstotliwość wydawania leków z apteki (co miesiąc lub co tydzień), poświadcza to wskazanie swoim podpisem i imienną pieczęcią jako pieczęć Zakładu Opieki Zdrowotnej „Na receptę”.

3.3 Procedura wydawania leków przeprowadzana bezpłatnie lub ze zniżką

Jednym z głównych zadań polityki państwa w zakresie ochrony zdrowia jest dostarczanie leków do kategorii obywateli korzystających ze świadczeń w zakresie dostarczania leków.

Obecnie z korzyści korzysta 30 milionów osób. finansowanie odbywa się na koszt budżetu federalnego, budżetów jednostek wchodzących w skład Federacji Rosyjskiej, budżetów lokalnych i środków obowiązkowego funduszu ubezpieczeń zdrowotnych.

Następujące osoby mogą otrzymać bezpłatne leki:

Dzieci poniżej 3 roku życia;

Osoby niepełnosprawne, uczestnicy II wojny światowej i osoby im zrównane;

Obywatele narażeni na promieniowanie w obiektach jądrowych;

Bohaterowie związek Radziecki, Bohaterowie Federacji Rosyjskiej, posiadacze Orderu Chwały;

Bohaterowie Pracy Socjalistycznej, pełnoprawni posiadacze Orderu Chwały Pracy;

Chorzy na raka, pacjenci choroba umysłowa, cukrzyca, trąd itp.

Wszystkie te kategorie pacjentów otrzymują bezpłatnie wszystkie leki i produkty medyczne, które są corocznie zatwierdzane przez władze podmiotów wchodzących w skład Federacji Rosyjskiej. Ponadto rząd określił kategorie chorób, na które niektóre leki wydawane są bezpłatnie. Takie choroby obejmują gruźlicę, kiłę, astma oskrzelowa, choroba Parkinsona, zawał mięśnia sercowego i inne.

Niektóre grupy ludności otrzymują leki z 50% zniżką. Obejmują one:

Emeryci otrzymujący emeryturę minimalną;

Pracujący niepełnosprawni II grupy i bezrobotni niepełnosprawni III grupy;

Osoby, które brały udział w likwidacji skutków awarii w elektrowni jądrowej w Czarnobylu;

Obywatele odznaczeni medalami za bezinteresowną pracę w czasie II wojny światowej;

Honorowi darczyńcy Federacji Rosyjskiej i inni.

Do preferencyjny przepis tworzony jest system dystrybucji leków i kontroli nad receptą leków. Wydawanie leków na preferencyjnych i bezpłatne recepty przeprowadzane z organizacji aptecznych, które mają umowę z organ terytorialny Departament Zdrowia.

Aby usprawnić zaopatrzenie ludności w narkotyki i sprawować kontrolę w niektórych regionach, wprowadza się inne modele zaopatrywania grup dekretowych. Zapotrzebowanie na leki są określane przez County Health Authority we współpracy z autoryzowanymi firmami farmaceutycznymi, które negocjują umowy taryfowe.

Termin realizacji preferencyjnych recept z aptek wynosi:

W ciągu 1 dnia w przypadku preferencyjnych recept cito;

Nie więcej niż 3 dni w przypadku leków znajdujących się na Wykazie;

W ciągu 5 dni w przypadku recept preferencyjnych, wypisanych zgodnie z wnioskiem KEK.

Recepty na leki do nabycia w aptekach bezpłatnie lub ze zniżką 50% wystawiane są wyłącznie na leczenie ambulatoryjne przez lekarza prowadzącego poliklinikę. Recepty uprzywilejowane na leki wystawiane są zgodnie ze standardami i w ramach receptariusza terytorialnego, z wyjątkiem przypadków recept:

Gdy jeden pacjent przepisuje pięć lub więcej leków lub więcej niż dziesięć leków jednocześnie w ciągu jednego miesiąca;

Narkotyki, substancje psychotropowe, silne i trujące, hormony anaboliczne;

Leki według wzorów substytucji analogów w przypadku nietypowego przebiegu choroby, w przypadku powikłań choroby podstawowej lub chorób współistniejących, przy przepisywaniu niebezpieczne kombinacje leki, a także w przypadku nietolerancji lub braku leków zawartych w receptariuszu terytorialnym w aptece;

Leki specjalne: immunomodulatory, leki przeciwnowotworowe, przeciwgruźlicze, przeciwcukrzycowe i inne leki wpływające na aktywność układu hormonalnego.

Prawo samodzielnego wypisywania recept do odbioru w aptece na preferencyjnych warunkach przysługuje lekarzom pracującym w poliklinice w niepełnym wymiarze godzin, lekarzom oddziałowych poliklinik podległości federalnej, dentystom, lekarzom prywatnym (pracującym na podstawie umowy o organ) i w przypadki specjalne recepty ulgowe mogą być przepisywane przez ratownika medycznego lub położną.

Wypisywanie preferencyjnych recept na substancje psychotropowe, silne i trujące, hormony anaboliczne, immunomodulatory, przeciwcukrzycowe, przeciwgruźlicze, leki dla pacjentów, którzy nie cierpią na choroby onkologiczne / hematologiczne, są wykonywane przez lekarza prowadzącego wyłącznie na podstawie decyzji komisji lekarskiej polikliniki lub na zalecenie lekarza specjalisty.

Niedopuszczalne jest wypisywanie preferencyjnych recept przez lekarzy szpitali, a także lekarzy poliklinik w okresie leczenia szpitalnego.

Na jednym formularzu recepty na formularzu 148-1 / y-88 można przepisać jedną nazwę produktów leczniczych podlegających rozliczeniu ilościowemu, do odbioru na preferencyjnych warunkach. Wypełniając formularz należy zaznaczyć formę płatności (bezpłatnie lub z 50% rabatem na koszt). Recepta musi zawierać numer telefonu, pod którym farmaceuta może uzgodnić z lekarzem prowadzącym wymianę leku, którego koszt jest o ponad 30% wyższy niż koszt przepisanego leku. Jeśli różnica jest większa niż 30%, farmaceuta ma prawo samodzielnie wymienić lek.

Pacjent, który otrzymał lek na preferencyjnych warunkach jest oznaczony w karcie rozliczeniowej urlopu preferencyjnego.

Należy przepisać środki odurzające i substancje psychotropowe z Harmonogramu II kategorie preferencyjne obywatele na specjalnych formularzach recept na środek odurzający, które posiadają pieczęć instytucji medycznej i profilaktycznej, numer seryjny i stopień ochrony, a także, oprócz specjalnego formularza recepty ustalonej próbki, recepta jest wydawana na Formularz formularz księgowy N 148-1 / y-04 (l) (dodatek 2).

Termin przedawnienia wynosi do 1 miesiąca, z wyjątkiem recept na środki odurzające i substancje psychotropowe z listy II - 5 dni, dla tych zawierających substancje psychotropowe z listy III, silne, trujące, leki: chlorowodorek apomorfiny, siarczan atropiny, homatropina bromowodorek, dikaina, azotan srebra, jodowodorek pachikarpiny, inne leki podlegające rozliczeniu ilościowemu, hormony anaboliczne - 10 dni.

Aby dołączyć pacjenta do apteki w miejscu zamieszkania w celu dostarczenia mu środków odurzających, sporządza się pisemne zarządzenie kierownika placówki medyczno-profilaktycznej, zarejestrowane w określony sposób. Co miesiąc aktualizowane są listy pacjentów onkologicznych przypisanych do apteki w celu dostarczania środków odurzających.

Maksymalna dopuszczalna liczba leków na receptę na receptę podana jest w załączniku nr 1 do Instrukcji dotyczącej procedury przepisywania leków oraz wystawiania recept i faktur, zatwierdzonej rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 12.02. .07. nr 110:

Zgodnie z tym samym załącznikiem do Rozporządzenia nr 110 „przy przepisywaniu środków odurzających, które nie są przewidziane w tym załączniku, ich maksymalna dopuszczalna ilość na receptę na jednej recepcie może być pięciokrotnie wyższa niż dawka określona w instrukcji użycia medycznego przepisany lek."

Zasady opodatkowania receptur i wymagań zakładów opieki zdrowotnej są następujące:

Po badaniu farmaceutycznym recepta jest opodatkowana, czyli ustalana jest cena detaliczna recepty i wymagania;

Cena detaliczna dla extemporal formy dawkowania zaś ślepa próba śródfarmaceutyczna składa się z następujących elementów:

Od kosztu oryginalnych składników;

Od kosztów przyborów farmaceutycznych;

Z taryfy za produkcję leku.

Apteka jak podmiot, samodzielnie opracowuje taryfy na produkcję i pakowanie leków, po czym są one zatwierdzane przez zamówienie dla apteki.

Taryfikacja oparta jest na:

Normy dotyczące czasu poświęconego na poszczególne operacje wytwarzania, kontroli, pakowania i dozowania form ekstremalnych i preparatów wewnątrzfarmaceutycznych, które zostały wcześniej opracowane przez VNIIF;

Koszt 1 minuty czasu pracy, liczony z uwzględnieniem średniego wynagrodzenia.

Przykłady opodatkowania receptur extemporal.

Rp. Sol. Natrii bromidi

MSDS. 1 stół. łyżka 3 razy dziennie po posiłkach.

Do przygotowania roztworu potrzebne jest 6g. bromek sodu i 200 ml wody. Najpierw określa się koszt składników:

Koszt 1 g bromku sodu 0,21x 6 = 1,26

Woda oczyszczona 0,00 x 0,2 l = 2,00

Dodaj koszt butelki i taryfę do kosztu składników.

Butelka 0,25 L 4-00

taryfa 10-00

łącznie 17-26

Rp. Kwas askorbinowy 0,1

Sachari albi 0,2

M., ut fiat pulvis

S. Na 1 por. 3 razy dziennie po 30 minut. przed posiłkami.

Koszt składników ustalany jest:

Kwas askorbinowy 2 g x 0,72 = 1,44

Cukier biały 4 g. X 0,05 = 0,2

2. Stawka za 10 dni. = 14.50

3. Stawka za każde kolejne 10 dni.

0,5 x 10 = 5,00

Cena pudełka 1,00

Razem - 22,14

farmaceuta w miejscu pracy leki na receptę

Aby jakakolwiek organizacja apteczna spełniła swoje główne zadanie - zaopatrzenie ludności w leki, konieczne jest:

Zorganizowanie miejsca pracy aptekarza do przyjmowania recept i wydawania leków, dla których konieczne jest wyposażenie i wyposażenie stanowisk pracy w dziale recept;

Farmaceuta, który przyjmuje recepty i wydaje leki zgodnie z nimi, musi kierować się przepisami prawa Federacji Rosyjskiej, istniejącymi nakazami, dokumentami regulacyjnymi, kodeksem etycznym farmaceuty;

Przyjmując receptę, pracownik apteki musi przestrzegać zasad i procedury przyjmowania recept, upewnić się, że recepty są zgodne z formularzami ustanowionymi przez Ministerstwo Zdrowia Rosji;

Farmaceuta - technolog jest zobowiązany przy przyjmowaniu recept sprawdzić poprawność ich rejestracji, obecność oprócz nazwy produktu leczniczego obowiązkowych i dodatkowych danych;

Farmaceuta musi sprawdzić przepis pod kątem zgodności składników, najwyższych pojedynczych i dziennych dawek leku, sprawdzić zgodność ilości przepisanego leku z ustalonymi zarządzeniami Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 12.02.2007 r. nr 110;

Podczas wydawania produktów leczniczych farmaceuta kieruje się zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 12 lutego 2007 r. Nr 110 „Zasady wydawania leków w organizacjach farmaceutycznych”, Standardy OST 91500.05.0007 -2003.

1. Burtsev V. Wykorzystanie kontroli wewnętrznej organizacji komercyjnej w audycie państwa i zarządzania. / V. Burcew. // Audyt i podatki. - 2002. - N 2. - P.22-26.

2. Versanne V. Najwyższe kierownictwo przedsiębiorstw i skuteczność systemów zarządzania jakością / V. Versan // Standardy i jakość - 2005. - N 11. - P.28-31.

3. Normy państwowe Federacji Rosyjskiej (ISO) seria 9000-2001.

4. Drugova Z.K. Opracowanie systemu kontroli wewnętrznej w celu poprawy jakości zarządzania organizacją apteki: Wytyczne/ Z.K. Drugova, AM Biteryakowa, M.V. Malakhovskaya // Tomsk: Wydawnictwo TPU, 2006 .-- 34 s.

5. Endovitsky D.A. Uzasadnienie miejsca audytu wewnętrznego w systemie kontroli wewnętrznej. /TAK. Endowicki; AA Aronova // Audytor N 12 2003. - 37-45. //

6. I.V. Kosowa „Organizacja i Ekonomia Farmacji”. Podręcznik / IV. Kosowa, E.E. Loskutova, E.A. Maksimkina i wsp. Ed. IV. Kosowoj. - M .: Centrum Wydawnicze „Akademia”; Mistrzostwo, 2002 .-- 400s.

7. IPS „Konsultant Plus”.

8. Kaverina OD Rachunkowość zarządcza. /OD Kawerina. Moskwa: finanse i statystyki, 2003 .-- 351 s.

9. Kononova S.V. Usługi farmaceutyczne, tworzenie rynku. / S.V. Kononova, G.A. Oleinik. // Nowa apteka... - 2003. - N 6. - P.25-31.

10. Ryżkowa M.V. Opracowanie strategii zarządzania antykryzysowego organizacją farmaceutyczną: autor. na stopień dr Pharmac. Nauki: / Ryzhkova M.V .: Państwo. chemiczno-farmaceutyczne. Acad. - Petersburg, 2004 .-- 45 s.

11. Strona internetowa: http://www.knews.ru/allnews/803315.

12. Strona internetowa: http://www.medbrak.ru/atical. htm

13. Strona: http://www.medicine-lib.ru/ml01/pages/10006667. php.

14. Khasanov BA Audyt wewnętrzny w systemie kontroli zarządzania / B.A. Khasanov // Audytor - N 2 2003, s. 42-44.

15. Horokhordin D.N. Aktualne problemy stworzenie systemu oceny jakości audytu wewnętrznego. / D.N. Horokhordin // Audytor. - 2002. - N 7. - S.40-42.

Zgodnie z art. 32 Prawo federalne z dnia 22 czerwca 1998 r. N 86-FZ „O lekach” (Ustawodawstwo zebrane Federacji Rosyjskiej, 1998, N 26, art. 3006; 2003, N 27, art. 2700; 2004, N 35, art. 3607) Zamawiam :

1. Zatwierdź załączoną procedurę wydawania leków.
2. Zniesiony. - Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 12.02.2007 r. N 110.

Procedura wydawania leków

(zmienione Rozporządzeniami Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 24.04.2006 r. N 302,
z 13.10.2006 N 703, z 12.02.2007 N 109, z 06.08.2007 N 521)

I. Postanowienia ogólne

1.1. Niniejsza Procedura określa wymagania dotyczące wydawania leków przez apteki (organizacje) * bez względu na formę organizacyjno-prawną, formę własności oraz przynależność działową.

1.2. Instytucje farmaceutyczne (organizacje) podlegają uwolnieniu leków, w tym środków odurzających, substancji psychotropowych, silnych i toksycznych, zarejestrowanych w Federacji Rosyjskiej w określony sposób.

1.3. Wydawanie produktów leczniczych na receptę lekarską i bez recepty jest realizowane przez apteki (organizacje) posiadające koncesję na prowadzenie działalności farmaceutycznej.

1.4. Leki wydawane na receptę są wydawane przez apteki i apteki Leki zgodnie z Wykazem leków wydawanych bez recepty, zatwierdzonym rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 13.09.2005 r. N 578 (zarejestrowany w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej 29 września 2005 r. N 7053) (dalej - Lista leków sprzedawanych bez recepty) podlegają sprzedaży przez wszystkie apteki (organizacje) *.
* Apteki, punkty apteczne, budki apteczne, sklepy apteczne.

1.5. Aby zapewnić nieprzerwane dostawy leków dla ludności, apteki (organizacje) muszą mieć na stanie minimalny asortyment leków niezbędnych do świadczenia opieki medycznej, zatwierdzony rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z kwietnia 29, 2005 N 312.

II. Ogólne wymagania do wydawania leków

2.1. Wszystkie produkty lecznicze, z wyjątkiem tych ujętych w Wykazie Leków wydawanych bez recepty, muszą być wydawane przez apteki (organizacje) wyłącznie na receptę wystawioną w sposób określony na formularzach recept odpowiednich formularzy rejestracyjnych.

2.2. Zgodnie z receptami wypisanymi na formularzach recept, których formy są zatwierdzone rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 12 lutego 2007 r. N 110, instytucje (organizacje) apteki wydają:

• środki odurzające i substancje psychotropowe zawarte w Wykazie II Wykazu środków odurzających, substancji psychotropowych i ich prekursorów podlegających kontroli w Federacji Rosyjskiej, zatwierdzonego Uchwałą Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 30 czerwca 1998 r. N 681 (Ustawodawstwo Federacja Rosyjska, 1998, N 27, Art. 3198; 2004, N 8, Art. 663; N 47, Art. 4666) (dalej - Lista), wypisana na specjalnych formularzach recept na środek odurzający;
• substancje psychotropowe wprowadzone do Lista III Wykazy wypisane na receptach formularza N 148-1 / y-88;
• inne produkty lecznicze podlegające rozliczeniu ilościowemu w aptekach (organizacjach), hurtowniach leków, placówkach medycznych i gabinetach lekarskich, których wykaz stanowi Załącznik nr 1 do niniejszej Procedury (dalej - pozostałe produkty lecznicze podlegające rozliczeniu ilościowemu), pisemny na receptach formularz N 148-1 / u-88;
• Leki zawarte w wykazie leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego) w celu zapewnienia dodatkowej bezpłatnej opieki medycznej niektórym kategoriom obywateli uprawnionych do państwowej pomocy społecznej, zatwierdzonych rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej nr 665 (zarejestrowany w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 27 września 2006 r. N 8322) (dalej - leki zawarte w Wykazie leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także inne leki wydawane bezpłatnie opłata lub ze zniżką, przewidziana dla formularzy recept na formularzu N 148-1 / y-04 (l)) i formularzu N 148-1 / y-06 (l);
  (zmienione Rozporządzeniami Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 12.02.2007 N 109, z 06.08.2007 N 521)
• sterydy anaboliczne przepisywane na receptę N 148-1 / y-88;
• inne produkty lecznicze nie ujęte w Wykazie Leków wydawanych bez recepty, przepisywane na receptach formularza N 107/r.

2.3. Recepty na środki odurzające i substancje psychotropowe zawarte w Wykazie II Listy są ważne przez pięć dni. Recepty na substancje psychotropowe z Wykazu III Wykazu; inne produkty lecznicze podlegające rozliczaniu ilościowemu; sterydy anaboliczne są ważne przez dziesięć dni.

Recepty na leki znajdujące się w Wykazie leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także inne leki wydawane bezpłatnie lub ze zniżką, z wyjątkiem recept na środki odurzające i substancje psychotropowe z Wykazu II Wykaz, dla substancji psychotropowych umieszczonych w Wykazie III Wykazu, dla pozostałych produktów leczniczych podlegających rozliczeniu ilościowemu, dla sterydów anabolicznych jest ważny przez jeden miesiąc.

Recepty na inne produkty lecznicze są ważne przez dwa miesiące od daty ich wypisania i do jednego roku zgodnie z pkt 1.17. Instrukcja dotycząca procedury przepisywania leków oraz wystawiania recept i faktur, zatwierdzona rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 12 lutego 2007 r. N 110 (zwana dalej instrukcją).

2.4. Instytucjom (organizacjom) aptecznym zabrania się wydawania przeterminowanych leków na receptę, z wyjątkiem leków na receptę, które straciły ważność w czasie, gdy recepta jest odroczona.

2.5. Leki wydawane są przez apteki (organizacje) w ilości określonej na recepcie, z wyjątkiem leków, których stawki wydawania określone są w pkt 1.11. Instrukcje i Załącznik nr 1 do Instrukcji.

Leki zawierające środki odurzające, substancje psychotropowe i ich prekursory, znajdujące się na Wykazie Leków sprzedawanych bez recepty, muszą być wydawane przez apteki w ilości nie większej niż 2 opakowania dla konsumenta.

2.6. Przy wydawaniu leków na receptę pracownik apteki (organizacji) zaznacza na recepcie informację o wydaniu leku (nazwa lub numer apteki (organizacji), nazwa i dawkowanie leku, wydana ilość, podpis wydającego i data wydania).

2.7. Jeżeli apteka (organizacja) posiada leki w dawce innej niż dawka przepisana na recepcie lekarza, pracownik apteki (organizacji) może podjąć decyzję o wydaniu pacjentowi dostępnych leków, jeżeli dawka leku jest mniejsza niż dawka określone u lekarza na receptę, biorąc pod uwagę ponowne obliczenie dawki kursu. Jeżeli dawka leku dostępnego w aptece (organizacji) przekracza dawkę wskazaną na recepcie lekarza, lekarz, który wypisał receptę, podejmuje decyzję o wydaniu leku pacjentowi. Pacjent otrzymuje informację o zmianie pojedynczej dawki leku.

2.8. W wyjątkowych przypadkach, jeśli apteka (organizacja) nie jest w stanie wywiązać się z powołania lekarza (ratownika medycznego), dopuszczalne jest naruszenie wtórnego opakowania fabrycznego. W takim przypadku lek musi być wydany w opakowaniu aptecznym z obowiązkowym podaniem nazwy, partii fabrycznej, terminu przydatności leku, partii i daty zgodnie z laboratoryjnym dziennikiem pakowania oraz przekazanie pacjentowi innych niezbędnych informacji (instrukcje, ulotka itp.). Niedopuszczalne jest naruszenie pierwotnego fabrycznego opakowania produktów leczniczych.

2.9. W przypadku realizacji leków na podstawie recept lekarskich ważnych przez rok, recepta jest zwracana pacjentowi ze wskazaniem na odwrocie nazwy lub numeru apteki (organizacji), podpisem pracownika apteki (organizacji), ilość wydanego leku i datę wydania. Przy kolejnej wizycie pacjenta w aptece (organizacji) brane są pod uwagę oznaczenia na poprzednim odbiorze leku. Po upływie terminu ważności recepta jest anulowana z pieczątką „Recepta nieważna” i pozostaje w aptece (organizacji).

2.10. W wyjątkowych przypadkach (wyjazd pacjenta poza miasto, brak możliwości regularnego odwiedzania apteki (organizacji) itp.) pracownicy farmaceutyczni apteki (organizacji) mogą dokonać jednorazowej wydawania przepisanego przez lekarza na podstawie recept ważnych przez rok, w ilości niezbędnej do leczenia w ciągu dwóch miesięcy, z wyjątkiem leków podlegających rozliczeniu ilościowemu, których wykaz stanowi Załącznik nr 1 do niniejszej Procedury.

2.11. W przypadku braku leku przepisanego przez lekarza w aptece (organizacji), z wyjątkiem leku znajdującego się na Wykazie leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także innego leku wydawanego bezpłatnie lub na zniżki, pracownik apteki (organizacji) może dokonać jej równoznacznej wymiany za zgodą pacjenta. Przy wydawaniu produktu leczniczego znajdującego się na Wykazie produktów leczniczych wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także innych produktów leczniczych wydawanych nieodpłatnie lub ze zniżką, pracownik instytucji (organizacji) apteki może wykonać równoznaczne wymiana produktu leczniczego.

2.12. Recepty na leki oznaczone „statim” (natychmiast) wystawiane są w terminie nie dłuższym niż jeden dzień roboczy od momentu kontaktu pacjenta z apteką (organizacją). Recepty na leki oznaczone „cito” (pilnie) wystawiane są w terminie nie dłuższym niż dwa dni robocze od daty wizyty pacjenta w aptece (organizacji). Recepty na leki z minimalnego asortymentu leków wydawane są w terminie nie dłuższym niż pięć dni roboczych od momentu kontaktu pacjenta z apteką (organizacją).

2.13. Recepty na leki znajdujące się na Wykazie leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a nie wchodzące w skład minimalnego asortymentu leków, realizowane są w terminie nieprzekraczającym dziesięciu dni roboczych od momentu kontaktu pacjenta z apteką (organizacją) . Recepty na leki przepisane decyzją komisji lekarskiej zatwierdzonej przez naczelnego lekarza placówki medyczno-profilaktycznej są wydawane w terminie nieprzekraczającym piętnastu dni roboczych od momentu zwrócenia się pacjenta do apteki (organizacji).

2.14. Recepty na produkty lecznicze podlegające rozliczeniu ilościowemu, których wykaz stanowi Załącznik nr 1 do niniejszej Procedury; leki znajdujące się na Wykazie leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także inne leki wydawane bezpłatnie lub ze zniżką; sterydy anaboliczne pozostają w aptece (organizacji) do późniejszego oddzielnego przechowywania i niszczenia po upływie okresu przechowywania.

2.15. W aptece (organizacji) należy zapewnić warunki bezpieczeństwa recept na leki podlegające rozliczeniu ilościowemu, których wykaz stanowi załącznik nr 1 do niniejszej Procedury; leki znajdujące się na Wykazie leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także inne leki wydawane bezpłatnie lub ze zniżką; steryd anaboliczny.

2.16. Okres ważności recept w aptece (organizacji) wynosi:

• dla leków znajdujących się na Wykazie leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także innych leków wydawanych bezpłatnie lub ze zniżką - pięć lat;
• dla środków odurzających i substancji psychotropowych ujętych w Wykazie II Wykazu oraz substancji psychotropowych ujętych w Wykazie III Wykazu - dziesięć lat;
• dla pozostałych produktów leczniczych podlegających rozliczeniu ilościowemu, z wyjątkiem środków odurzających i substancji psychotropowych ujętych w Wykazie II oraz substancji psychotropowych ujętych w Wykazie III; sterydy anaboliczne - trzy lata.

Po upływie okresu przechowywania recepty podlegają zniszczeniu w obecności komisji, o której sporządzane są akty, których forma jest przewidziana w załącznikach nr 2 i nr 3 do niniejszej procedury. Procedura niszczenia recept pozostawionych w aptece (organizacji) po ich wygaśnięciu terminy przechowywanie, a skład komisji do ich niszczenia może być określony przez organy służby zdrowia lub działalność farmaceutyczna podmiot Federacji Rosyjskiej.

2.17. Zakupione przez obywateli leki dobrej jakości nie podlegają zwrotowi ani wymianie zgodnie z Wykazem towarów nieżywnościowych dobrej jakości, nie podlegają zwrotowi ani wymianie na podobne towary o innych wymiarach, kształcie, wymiarze, stylu, kolorze lub konfiguracji , zatwierdzona dekretem rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 19 stycznia 1998 r. g. N 55 (Prawodawstwo zebrane Federacji Rosyjskiej, 1998, N 4, art.482; N 43, art.5357; 1999, N 41, art.4923; 2002, N 6, art.584; 2003, N 29, art. 2998; 2005, nr 7, art. 560). Niedozwolone jest wielokrotne wydawanie (sprzedaż) leków uznanych za towar o nieodpowiedniej jakości i zwróconych z tego powodu przez obywateli.

2.18. Recepty na środki uspokajające, które nie podlegają rachunkowości ilościowej; leki przeciwdepresyjne, przeciwpsychotyczne; produkty lecznicze zawierające alkohol produkcji przemysłowej są umarzane pieczęcią instytucji farmaceutycznej (organizacji) „Lek jest uwalniany” i zwracany pacjentowi w jego ramionach. W przypadku wielokrotnego wydawania leku pacjent musi skonsultować się z lekarzem w celu uzyskania nowej recepty.

2.19. Nieprawidłowo wypisane recepty są skasowane pieczęcią „Recepta nieważna” i zarejestrowane w dzienniku, którego wzór stanowi Załącznik nr 4 do niniejszej Procedury, i zwrócone pacjentowi w jego ramionach. Na informację o wszystkich błędnie wypisanych receptach zwraca się uwagę kierownika odpowiedniej placówki medycznej i profilaktycznej.

2.20. Apteki (organizacje) prowadzą odrębną ewidencję leków znajdujących się na Wykazie leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), wydawanych obywatelom zamieszkałym na terytorium odpowiedniego podmiotu Federacji Rosyjskiej oraz obywatelom przebywającym czasowo na terytorium Federacji Rosyjskiej. ten podmiot Federacji Rosyjskiej.

III. Wymagania dotyczące uwalniania środków odurzających i substancji psychotropowych; leki podlegające rachunkowości ilościowej; sterydy anaboliczne

3.1. Zakłady (organizacje) apteczne podlegają zwolnieniu środków odurzających i substancji psychotropowych z II Listy oraz substancji psychotropowych z III Listy.

3.2. Prawo do pracy ze środkami odurzającymi i substancjami psychotropowymi wymienionymi na II Liście oraz substancjami psychotropowymi wymienionymi na Liście III mają tylko apteki (organizacje), które uzyskały odpowiednie licencje w sposób przewidziany przepisami prawa Federacja Rosyjska.

3.3. Wydawanie środków odurzających i substancji psychotropowych wymienionych na II Wykazie oraz substancji psychotropowych z Wykazu III, dokonywane jest przez pracowników farmaceutycznych aptek (organizacji), którzy mają do tego prawo zgodnie z Zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 13 maja 2005 r. N 330 (zarejestrowana w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 10 czerwca 2005 r. N 6711).

3.4. W aptece (organizacji) wydawanie środków odurzających i substancji psychotropowych z II Listy jest realizowane przez pacjentów przypisanych do określonej przychodni, która jest przypisana do apteki (organizacji). Przydziału przychodni do apteki (organizacji) może dokonać organ zarządzający zdrowiem lub farmaceutyką podmiotu Federacji Rosyjskiej w porozumieniu z organem terytorialnym do spraw kontroli obrotu środkami odurzającymi i substancjami psychotropowymi.

3.5. Środki odurzające i substancje psychotropowe przepisane przez lekarza, umieszczone na II Wykazie, są wydawane pacjentowi lub osobie go reprezentującej za okazaniem dokumentu tożsamości wydanego zgodnie z ustaloną procedurą.

3.6. Środki odurzające i substancje psychotropowe ujęte w Wykazie II Wykazu i znajdujące się w Wykazie leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także wydawane bezpłatnie lub ze zniżką, wydawane są za okazaniem recepty wystawionej na specjalny formularz recepty na środek odurzający oraz receptę wypisaną na formularzu recepty N 148-1 / y-04 (l).
Wydawane są substancje psychotropowe z Wykazu III Wykazu, inne produkty lecznicze podlegające rozliczeniu ilościowemu, sterydy anaboliczne znajdujące się w Wykazie produktów leczniczych wydawanych na receptę lekarską (ratownika medycznego), wydawane bezpłatnie lub ze zniżką za okazaniem recepty wystawionej na recepcie N 148-1 / y-88 oraz recepty wystawionej na recepcie N 148-1 / y-04 (l).

3.7. Zakładom (organizacjom) apteki obowiązuje zakaz wydawania środków odurzających i substancji psychotropowych z Listy II Listy; substancje psychotropowe ujęte w Wykazie III Wykazu; inne leki podlegające rozliczeniu ilościowemu; sterydy anaboliczne przepisywane przez organizacje weterynaryjne do leczenia zwierząt.

3.8. Niedopuszczalne jest samodzielne wydawanie produktów leczniczych podlegających rozliczeniu ilościowemu oraz innych produktów leczniczych wchodzących w skład skojarzonego produktu leczniczego wytwarzanego na indywidualną receptę (dalej - produkt leczniczy doraźny).

3.9. Pracownik farmaceutyczny apteki (organizacji) po otrzymaniu recepty na receptę leczniczą produkcji indywidualnej jest obowiązany wydać produkt leczniczy podlegający rozliczeniu ilościowemu w połowie najwyższej dawki jednorazowej w przypadku, gdy lekarz przepisuje produkty lecznicze w dawka przekraczająca najwyższą pojedynczą dawkę.

3.10. Przy wytwarzaniu doraźnych produktów leczniczych zawierających produkty lecznicze podlegające rozliczeniu ilościowemu, zgodnie z receptami wystawionymi przez lekarza, receptę do realizacji podpisuje farmaceuta apteki (organizacji), a farmaceuta apteki (organizacji) – w uzyskanie wymaganej ilości produktów leczniczych...

3.11. Uwalnianie alkoholu etylowego odbywa się:

• zgodnie z receptami wypisanymi przez lekarzy z napisem „Do nakładania okładów” (wskazujący na wymagane rozcieńczenie wodą) lub „Do leczenia skóry” - do 50 gramów w czystej postaci;
• zgodnie z receptami przepisanymi przez lekarzy na indywidualnie wyprodukowaną receptę lekarską - do 50 gramów w mieszance;
• zgodnie z receptami przepisanymi przez lekarzy na receptę medyczną indywidualnej produkcji, z napisem „Do specjalnego przeznaczenia”, osobno poświadczonym podpisem lekarza i pieczęcią instytucji medycznej „Na receptę”, dla pacjentów z przewlekłym przebiegiem choroba - do 100 gramów w mieszance i w czystej postaci ...
  (zmieniony rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 24.04.2006 N 302)

3.12. przy wydawaniu środków odurzających i substancji psychotropowych ujętych w wykazie II wykazu; substancje psychotropowe ujęte w Wykazie III Wykazu; w przypadku produktów leczniczych doraźnych zawierających produkty lecznicze podlegające rozliczeniu ilościowemu, zamiast recepty pacjentowi wydaje się podpis z żółtym paskiem w górnej części i napisem na nim czarną czcionką „Podpis”, którego wzór przewidziany jest w Załącznik nr 5 do niniejszej Procedury.

IV. Kontrola wydawania leków przez apteki (organizacje)

4.1. Kontrola wewnętrzna przestrzegania przez pracowników apteki (organizacji) procedury wydawania leków (w tym również podlegających rozliczeniu ilościowemu; leki znajdujące się na Wykazie leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także inne leki wydawane bezpłatnie odpłatnie lub ze zniżką) przeprowadza kierownik (zastępca kierownika) apteki (organizacji) lub upoważniony przez niego pracownik farmaceutyczny apteki (organizacji).

4.2. Przeprowadzana jest zewnętrzna kontrola przestrzegania przez apteki (organizacje) procedury wydawania leków Służba Federalna o nadzór w zakresie ochrony zdrowia i rozwoju społecznego oraz organy kontroli obrotu środkami odurzającymi i substancjami psychotropowymi w zakresie ich kompetencji.

Dodatek N 1
zamówić

zatwierdzone przez Zakon
Ministerstwo Zdrowia
i rozwój społeczny
Federacja Rosyjska
z dnia 14 grudnia 2005 r. N 785

Wykaz leków podlegających rozliczeniu ilościowemu w aptekach (organizacjach), hurtowniach leków, placówkach medycznych i profilaktycznych oraz gabinetach lekarskich

1. Środki odurzające i substancje psychotropowe wymienione w Załączniku II<*>, substancje psychotropowe wpisane do Załącznika III<**>, oraz prekursory środków odurzających i substancji psychotropowych zawarte w wykazie IV Wykazu środków odurzających, substancji psychotropowych i ich prekursorów podlegających kontroli w Federacji Rosyjskiej, zatwierdzonego dekretem rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 30 czerwca 1998 r. N 681 (Ustawodawstwo zebrane Federacji Rosyjskiej, 1998, nr 27, art. 3198; 2004, nr 8, art. 663; nr 47, art. 4666; 2006, nr 29, art. 3253).
* Zabronione do użytku przez prywatnych praktyków.
** Zabronione do użytku przez prywatnych praktyków.

2. Substancje chlorowodorku apomorfiny, siarczanu atropiny, dikainy, chlorowodorku homatropiny, azotanu srebra, jodowodorku pachikarpiny.

3. Leki zawierające substancje (ich sole) w połączeniu z farmakologicznie nieaktywnymi składnikami, niezależnie od postaci dawkowania:

• Alprazolam (Xanax, Kassadan, Neurol)
• Androstanolon (androstenediol i jego estry)
• Androstendion
• Aceklidyna
• Barbital (Weron)
• Barbital sodu (Medinal)
• Benaktyzyna (Amisil)
• benzobarbital (benzonal)
• Bromazepam (Lexilium, Lexotan)
• Bromowane (Bromural)
• Brotizolam (Lendormin)
• Heksobarbital i jego sole (Heksenal)
• Zasada hioscyjaminy (kamfonian, siarczan)
• Diazepam (Apaurin, Relanium, Valium)
• trucizna węża
• Zolpidem (Iwadal)
• Zopiklon (Imovan)
• Karbachol (karbolina)
• Klonazepam (Antelepsin, Rivotril)
• Clostebol i jego estry
• Klonidyna (klonidyna, Gemiton)
• Lewomepromazyna (Tizercin)
• Lorazepam (Lorafen, Merlit)
• Medazepam (Mezapam, Rudotel)
• Mezokarb (Sydnokarb)
• Bezwodnik arsenowy i jego pochodne
• Meprobamat (Meprotan)
• Mesterolon (Proviron)
• Methandienon (Methandrostenolon, Nerobol)
• Methenolon i jego estry
• Midazolam (Dormikum)
• Nandrolon i jego estry
• Arsenian sodu (arsenit)
• Nitrazepam (Eunoktin, Radedorm)
• Novarsenol
• Oxazepam (Nozepam, Tazepam)
• Oksandrolon
• Piperydyna
• Promerański
• Propyloheksedryl
• Oczyszczony jad pszczeli
• Rogi sporyszu
• Dijodek rtęci (dichlorek, oksycyjanek, salicylan, cyjanek)
• Bromowodorek skopolaminy (kamfora)
• azotan strychniny
• Suma alkaloidów belladonny
• Stanozolol
• Temazepam (Signopam)
• Tetrazepam (Miolastan)
• Tiopental sodu (Pentothal)
• Ziele efedryny
• Tramadol (tramwaj)
• Triheksyfenidyl (Cyclodol, Parkopan, Romparkin, Tryfen)
• Trichlorometan (Chloroform, Chloroform do znieczulenia)
• Fenobarbital (prześwit)
• Feprozydyna (Sidnofen)
• Flunitrazepam (Rohypnol)
• Fluoksymesteron
• Flurazepam
• Chlordiazepoksyd (Elen)
• Chloretyl
• Ekstrakt z chilibuhy
• Ergotal (mieszanina alkaloidów sporyszu)
• Estazolam
• Eter dietylowy (Eter do znieczulenia, Eter do znieczulenia, stabilizowany, Eter medyczny)

4. Leki złożone:

• Diazepam 10 mg + cyklobarbital 100 mg (Reladorm)
• Chlorowodorek pseudoefedryny 30 mg (lub więcej) + paracetamol 250 mg + maleinian chlorfeniraminy (chlorfenaminy) 2 mg (lub więcej) + bromowodorek dekstrametorfanu więcej niż 10 mg (kapsułki, tabletki)
• Pseudoefedryny chlorowodorek 30 mg + paracetamol 250 mg + bursztynian doksylaminy 6,25 mg + bromowodorek dekstrametorfanu ponad 10 mg (kapsułki)
• Pseudoefedryny chlorowodorek 60 mg + paracetamol 650 mg + chlorfeniramina (chlorfenamina) maleinian 4 mg (proszki)
• Pseudoefedryny chlorowodorek 20,2 mg + paracetamol 33,8 mg + bromowodorek dekstrametorfanu 1 mg w 5 ml (syrop)
• Pseudoefedryny chlorowodorek 60 mg + paracetamol 1000 mg + bromowodorek dekstrametorfanu 30 mg (proszek)
• Pseudoefedryny chlorowodorek 30 mg + paracetamol + bromowodorek dekstrametorfanu 15 mg (lub więcej) (tabletki)
• Chlorowodorek pseudoefedryny 30 mg + chlorowodorek gwajafenezyny 100 mg - 5 ml (syrop)
• Chlorowodorek pseudoefedryny 30 mg + chlorowodorek gwajafenezyny 200 mg (tabletki)
• Chlorowodorek pseudoefedryny 60 mg + chlorowodorek triprolidyny 2,5 mg (tabletki)
• Chlorowodorek pseudoefedryny 30 mg + chlorowodorek triprolidyny 1,25 mg - 5 ml (syrop)
• Pseudoefedryny chlorowodorek 30 mg + ibuprofen 200 mg (tabletki)
• Chlorowodorek pseudoefedryny 60 mg + bromoheksyna 8 mg (tabletki)
• Chlorowodorek pseudoefedryny 30 mg (lub więcej) + bromheksyna 4 mg - 5 ml (roztwór do użytku wewnętrznego)
• Chlorowodorek pseudoefedryny 120 mg + dichlorowodorek cetyryzyny 5 mg (tabletki)
• Pseudoefedryny chlorowodorek 120 mg + loratadyna 5 mg (tabletki)
• Chlorowodorek pseudoefedryny 60 mg + chlorfeniramina (chlorfenamina) maleinian 4 mg (kapsułki)
• Pseudoefedryny chlorowodorek 20 mg (lub więcej) + paracetamol 250 mg (lub więcej) (wszystkie postacie dawkowania)
• Pseudoefedryny chlorowodorek 30 mg + paracetamol 325 mg + gwajafenazyna 100 mg + bromowodorek dekstrametorfanu ponad 10 mg (tabletki, syrop)
• Pseudoefedryny chlorowodorek 20 mg + paracetamol 500 mg + kofeina 10 mg (tabletki)
• Chlorowodorek pseudoefedryny 15 mg + paracetamol 162,5 mg + terfenadyna 15 mg (tabletki)
• Solutan (o zawartości chlorowodorku efedryny 17,5 mg w 1 ml)
• Chlordiazepoksyd + amitryptylina (tabletki)
• Fenylopropanolamina 75 mg + benzokaina 9 mg (kapsułki)
• Fenylopropanolamina 75 mg + benzokaina 9 mg + 13 witamin + 18 pierwiastków śladowych (kapsułki)
• Fenylopropanolamina 16,7 mg + maleinian karbinoksaminy 1,3 mg - 5 ml (syrop)
• Fenylopropanolamina 12,5 mg (lub więcej) + paracetamol 325 mg (lub więcej) (tabletki)
• Fenylopropanolamina 12,5 mg + paracetamol 250 mg w 5 ml (syrop)
• Fenylopropanolamina 50 mg (lub więcej) + chlorfeniramina (chlorfenamina) maleinian 4 mg (lub więcej) (kapsułki, tabletki)
• Fenylopropanolamina 10 mg (lub więcej) + maleinian chlorfeniraminy (chlorfenaminy) 1 mg - 5 ml (syrop)
• Fenylopropanolamina ponad 10 mg + maleinian chlorfeniraminy (chlorfenaminy) 1 mg (lub więcej) + paracetamol - 5 ml (syrop)
• Fenylopropanolamina 25 mg + chlorfeniramina (chlorfenamina) maleinian 2 mg + paracetamol 500 mg (tabletki)
• Fenylopropanolamina 15 mg + chlorofeniramina (chlorfenamina) maleinian 2 mg + kwas acetylosalicylowy 325 mg (tabletki musujące)
• Fenylopropanolamina 25 mg + maleinian feniraminy 25 mg (tabletki, syrop)
• Fenylopropanolamina 25 mg + chlorfeniramina (chlorfenamina) maleinian 2 mg + paracetamol 500 mg + kofeina 30 mg (tabletki)
• Fenylopropanolamina 30 mg + chlorfeniramina (chlorfenamina) maleinian 25 mg + paracetamol 500 mg + kofeina 4 mg (kapsułki)
• Chlorowodorek efedryny 20 mg + fenobarbital 20 mg + teofilina 50 mg + teobromina 50 mg + kofeina 50 mg + amidopiryna 200 mg + fenacetyna 200 mg + ekstrakt z belladonny 4 mg + cytyzyna 1 mg (Teofedryna)
• Chlorowodorek efedryny 20 mg + fenobarbital 20 mg + teofilina 100 mg + kofeina 50 mg + paracetamol 200 mg + ekstrakt z belladonny 3 mg + cytyzyna 0,1 mg (Teofedrin-Ne, Teofedrin-N)
• Chlorowodorek efedryny 20 mg + fenobarbital 20 mg + teofilina 100 mg + monohydrat kofeiny 50 mg + paracetamol 300 mg + ekstrakt z belladonny 3 mg (Neo-Teofedrin, Neo-Fedrin)
• Chlorowodorek efedryny 12 mg + fenobarbital 10 mg + teofilina 100 mg (T-Fedrin)
• Chlorowodorek efedryny 5 mg + diwodorofosforan kodeiny 15 mg (półwodny fosforan kodeiny 14,36 mg) + metobromek atropiny 0,5 mg + propifenazon 150 mg + fenobarbital 20 mg + chlorowodorek papaweryny 30 mg (Spazmoveralgin, Spazmoveralgin-Neo)
• Chlorowodorek efedryny 10 mg + Difenhydramina (difenhydramina) 10 mg (tabletki)

5. Inne leki:

• Winian butorfanolu (Butorfanol, Stadol, Moradol)
• Klozapina (Leponex, Azaleptyna)
• Tianeptyna (Coaxil)
• Chlorowodorek tramadolu 37,5 mg + paracetamol 325 mg (Zaldiar)
• Etanol (alkohol etylowy, medyczny roztwór antyseptyczny)

Notatka. Leki ujęte w punktach 3 i 4 Wykazu leków podlegających rozliczeniu ilościowemu w aptekach (organizacjach), hurtowniach leków, placówkach medycznych i lekarzach prywatnych znajdują się w wykazie nr 1” Silne substancje"i wykaz nr 2" Substancje trujące "Stałego Komitetu ds. Kontroli Narkotyków i podlegają specjalnym warunkom przechowywania zgodnie z załącznikami 1 i 5 rozporządzenia Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 12 listopada 1997 r. Nr 330" W sprawie środków mających na celu poprawę rachunkowości, przechowywania, przepisywania i używania środków odurzających i substancji psychotropowych "(pismem Ministerstwa Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej z dnia 24 grudnia 1997 r. N 07-08 / 2293-97 uznany za niewymagające rejestracji państwowej).

Załącznik N 2
zamówić
wydawanie leków,
zatwierdzone przez Zakon
Ministerstwo Zdrowia
i rozwój społeczny
Federacja Rosyjska
z dnia 14 grudnia 2005 r. N 785

DZIAŁAĆ
w sprawie niszczenia recept na zakup środków odurzających i substancji psychotropowych po upływie okresu ich przechowywania*

Prowizja składająca się z:

Przewodniczący______________

Członkowie Komisji: _________________________
(stanowisko i imię i nazwisko)
_______________________________________
(stanowisko i imię i nazwisko)
_______________________________________
(stanowisko i imię i nazwisko)

dokonano „__” ___ 200_ zajęcie i zniszczenie w _______________
(Nazwa firmy)
recepty na zakup środków odurzających i psychotropowych
substancje dla _____________________:
(miesiąc, rok)

podkreśl) ________________________________ formularzy recept.
(liczba cyfr i słów)

Przewodniczący Komisji: ____________________________
(podpis)

Członkowie Komisji: ____________________________
(podpis)
____________________________
(podpis)
____________________________
(podpis)

* Ustawa sporządzana jest co miesiąc.

Dodatek N 3
zamówić
wydawanie leków,
zatwierdzone przez Zakon
Ministerstwo Zdrowia
i rozwój społeczny
Federacja Rosyjska
z dnia 14 grudnia 2005 r. N 785

DZIAŁAĆ
w sprawie niszczenia recept na uzyskanie produktów leczniczych podlegających rozliczeniu ilościowemu, produktów leczniczych znajdujących się w Wykazie produktów leczniczych wydawanych na podstawie recepty lekarza (ratownika medycznego), a także innych produktów leczniczych wydawanych bezpłatnie lub ze zniżką, sterydów anabolicznych po upływie terminu przydatności *

od „__” ___________ 200_ N ________

Prowizja składająca się z:
przewodniczący _____________________________________________________
(stanowisko i imię i nazwisko)
Członkowie Komisji: __________________________________________________
(stanowisko i imię i nazwisko)

(stanowisko i imię i nazwisko)
__________________________________________________________________
(stanowisko i imię i nazwisko)
dokonano „__” _____ 200_ zajęcie i zniszczenie w
__________________________________________________________________
(Nazwa firmy)
recepty na uzyskanie leków podlegających
rachunkowość przedmiotowo-ilościowa, w tym leki
do listy leków przepisanych przez lekarza
(ratownik medyczny), a także inne sprzedawane leki
bezpłatne lub zdyskontowane, sterydy anaboliczne po wygaśnięciu
okres przydatności do spożycia:
1) recept na uzyskanie produktów leczniczych podlegających:
rachunkowość przedmiotowo-ilościowa, dla _________________ w kwocie
(miesiąc, rok)
________________________ rzeczy;
(w liczbach i słowach)
2) recept na uzyskanie leków zawartych w:
Lista leków na receptę
(ratownik medyczny), dla ______________ w wysokości ______________________

rzeczy;
3) recept na przyjmowanie wydanych leków;
gratis lub ze zniżką, za _______________________ w ilości
(miesiąc, rok)
______________________ rzeczy;
(w liczbach i słowach)
4) recepty na sterydy anaboliczne dla
______________ w ilości ______________________ sztuk.
(miesiąc, rok) (liczbami i słowami)

Suma pod aktem zniszczona przez spalenie lub pęknięcie i
następnie moczenie w roztworze wybielacza (wymagane
podkreśl) _______________________ przepisy kulinarne.
(ilość - cyframi i słowami)

Przewodniczący Komisji: _________________________
(podpis)

Członkowie Komisji: _________________________
(podpis)
_________________________
(podpis)
_________________________
(podpis)

* Ustawa sporządzana jest co miesiąc.

Dodatek N 4
zamówić
wydawanie leków,
zatwierdzone przez Zakon
Ministerstwo Zdrowia
i rozwój społeczny
Federacja Rosyjska
z dnia 14 grudnia 2005 r. N 785

Ministerstwo Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej
______________________________
(Nazwa instytucji
(organizacje))

LOG do rejestracji błędnie wypisanych recept

Notatka... Informacje o naruszeniach recept są zgłaszane kierownikowi odpowiedniej instytucji medycznej i profilaktycznej co najmniej raz w miesiącu.

Załącznik N 5
zamówić
wydawanie leków,
zatwierdzone przez Zakon
Ministerstwo Zdrowia
i rozwój społeczny
Federacja Rosyjska
z dnia 14 grudnia 2005 r. N 785

Podpis*

Nazwa organu zarządzającego
opieka zdrowotna lub
działalność farmaceutyczna
podmiot Federacji Rosyjskiej

Nazwa lub N apteki (organizacji) ............
....................................... Przepis N ......... ........
PEŁNE IMIĘ I NAZWISKO. a wiek pacjenta .......................................

Adres lub numer karty ambulatoryjnej ...................
PEŁNE IMIĘ I NAZWISKO. lekarz, numer telefonu placówki medycznej .......
..................................................................
Treść przepisu po łacinie ............................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
Przygotowane ................................................. ......
Sprawdzone ................................................. ........
Wydany ................................................. ........
Data..............
Cena..............

* Aby powtórzyć dozowanie produktu leczniczego, nowy przepis lekarz.

Notatka. Podpis musi mieć wymiary 80 mm x 148 mm i mieć pasek żółty kolor co najmniej 10 mm szerokości.

To nie działa Wydanie z 14.12.2005

Nazwij dokument	ROZPORZĄDZENIE Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 14.12.2005 N 785 „W SPRAWIE PROCEDURY USUWANIA LEKÓW”
Rodzaj dokumentu	zamówienie, lista, zamówienie
Ciało gospodarza	Ministerstwo Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej
Numer dokumentu	785
Data przyjęcia	01.01.1970
Data rewizji	14.12.2005
Numer rejestracyjny w Ministerstwie Sprawiedliwości	7353
Data rejestracji w Ministerstwie Sprawiedliwości	01.01.1970
Status	To nie działa
Publikacja	„Gazeta Rossijska”, N 10, 20.01.2006 „Biuletyn aktów normatywnych federalnych organów wykonawczych”, nr 5, 30.01.2006
Nawigator	Notatki (edytuj)

ROZPORZĄDZENIE Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 14.12.2005 N 785 „W SPRAWIE PROCEDURY USUWANIA LEKÓW”

Leki podlegające rozliczeniu ilościowemu w aptekach (organizacjach), hurtowniach leków, placówkach medycznych i gabinetach lekarskich, których wykaz stanowi Załącznik nr 1 do niniejszej Procedury (dalej - leki podlegające rozliczeniu ilościowym) wypisywane na receptach forma N 148-1 / y-88 ;

Leki zawarte w Zwój leki wydawane na receptę lekarza (ratownika medycznego) w celu zapewnienia dodatkowej bezpłatnej opieki medycznej niektórym kategoriom obywateli uprawnionych do państwowej pomocy społecznej, zatwierdzone rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 28 września 2005 r. N 601 (zarejestrowany w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacja Rosyjska 29 września 2005 N 7052) (dalej - leki zawarte w Wykazie leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także inne leki wydawane bezpłatnie lub ze zniżką , wypisane na receptach formularze N 148-1 / u-04 (l));

Przepisane sterydy anaboliczne forma N 148-1 / y-88 ;

Inne leki nieuwzględnione w Zwój leki bez recepty przepisywane na receptę formularz N 107 / y.

2.3. Recepty na środki odurzające i substancje psychotropowe wprowadzone do Lista II Listy są ważne przez pięć dni.

Recepty na substancje psychotropowe wprowadzone do Lista III Lista; leki podlegające rachunkowości ilościowej; sterydy anaboliczne są ważne przez dziesięć dni.

Recepty na leki zawarte w Zwój leki wydawane na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także inne leki wydawane bezpłatnie lub ze zniżką, z wyjątkiem recept na środki odurzające i substancje psychotropowe objęte Lista II Lista substancji psychotropowych zawartych w Lista III Lista leków podlegających rozliczeniu ilościowemu, dla sterydów anabolicznych jest ważna przez jeden miesiąc.

Recepty na inne leki są ważne przez dwa miesiące od daty wystawienia recepty i do jednego roku zgodnie z pkt 2.19 Instrukcje dotyczące procedury przepisywania leków i wypisywania na nie recept, zatwierdzone rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 23 sierpnia 1999 r. N 328 (zwane dalej Instrukcją).

2.4. Instytucjom (organizacjom) aptecznym zabrania się wydawania przeterminowanych leków na receptę, z wyjątkiem leków na receptę, które straciły ważność w czasie, gdy recepta jest odroczona.

2.5. Leki wydawane są przez apteki (organizacje) w ilości określonej na recepcie, z wyjątkiem leków, których stawki wydawania wskazane są w załącznikach oraz w Instrukcji.

2.6. Przy wydawaniu leków na receptę pracownik apteki (organizacji) zaznacza na recepcie informację o wydaniu leku (nazwa lub numer apteki (organizacji), nazwa i dawkowanie leku, wydana ilość, podpis wydającego i data wydania).

2.7. Jeżeli apteka (organizacja) posiada leki w dawce innej niż dawka przepisana na recepcie lekarza, pracownik apteki (organizacji) może podjąć decyzję o wydaniu pacjentowi dostępnych leków, jeżeli dawka leku jest mniejsza niż dawka określone u lekarza na receptę, biorąc pod uwagę ponowne obliczenie dawki kursu.

Jeżeli dawka leku dostępnego w aptece (organizacji) przekracza dawkę wskazaną na recepcie lekarza, lekarz, który wypisał receptę, podejmuje decyzję o wydaniu leku pacjentowi.

Pacjent otrzymuje informację o zmianie pojedynczej dawki leku.

2.8. W wyjątkowych przypadkach, jeśli apteka (organizacja) nie jest w stanie wywiązać się z powołania lekarza (ratownika medycznego), dopuszczalne jest naruszenie wtórnego opakowania fabrycznego.

W takim przypadku lek musi być wydany w opakowaniu aptecznym z obowiązkowym podaniem nazwy, partii fabrycznej, terminu przydatności leku, partii i daty zgodnie z laboratoryjnym dziennikiem pakowania oraz przekazanie pacjentowi innych niezbędnych informacji (instrukcje, ulotka itp.).

Niedopuszczalne jest naruszenie pierwotnego fabrycznego opakowania produktów leczniczych.

2.9. W przypadku realizacji leków na podstawie recept lekarskich ważnych przez rok, recepta jest zwracana pacjentowi ze wskazaniem na odwrocie nazwy lub numeru apteki (organizacji), podpisem pracownika apteki (organizacji), ilość wydanego leku i datę wydania.

Przy kolejnej wizycie pacjenta w aptece (organizacji) brane są pod uwagę oznaczenia na poprzednim odbiorze leku. Po upływie terminu ważności recepta jest anulowana z pieczątką „Recepta nieważna” i pozostaje w aptece (organizacji).

2.10. W wyjątkowych przypadkach (wyjazd pacjenta poza miasto, brak możliwości regularnego odwiedzania apteki (organizacji) itp.) pracownicy farmaceutyczni apteki (organizacji) mogą dokonać jednorazowej wydawania przepisanego przez lekarza na podstawie recept ważnych przez rok, w ilości niezbędnej do leczenia w ciągu dwóch miesięcy, z wyjątkiem leków podlegających rozliczeniu ilościowemu.

2.11. W przypadku braku leku przepisanego przez lekarza w aptece (organizacji), z wyjątkiem leku zawartego w Zwój leki wydawane na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także inne leki wydawane bezpłatnie lub ze zniżką, pracownik apteki (organizacji) może je wymienić za zgodą pacjenta.

Podczas wydawania produktu leczniczego zawartego w Zwój leki wydawane na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także inne leki wydawane bezpłatnie lub ze zniżką, pracownik apteki (organizacji) może dokonać jednoznacznej wymiany leku w porozumieniu z lekarzem, który wypisał receptę .

2.12. Recepty na leki oznaczone „statim” (natychmiast) wystawiane są w terminie nie dłuższym niż jeden dzień roboczy od momentu kontaktu pacjenta z apteką (organizacją).

Recepty na leki oznaczone „cito” (pilnie) wystawiane są w terminie nie dłuższym niż dwa dni robocze od daty wizyty pacjenta w aptece (organizacji).

Recepty na leki z minimalnego asortymentu leków wydawane są w terminie nie dłuższym niż pięć dni roboczych od momentu kontaktu pacjenta z apteką (organizacją).

2.13. Recepty na leki zawarte w Zwój leki wydawane na receptę lekarza (ratownika medycznego), a nie należące do minimalnego asortymentu leków, są obsługiwane w terminie nieprzekraczającym dziesięciu dni roboczych od momentu kontaktu pacjenta z apteką (organizacją).

Recepty na leki przepisane decyzją komisji lekarskiej zatwierdzonej przez naczelnego lekarza placówki medyczno-profilaktycznej są wydawane w terminie nieprzekraczającym piętnastu dni roboczych od momentu zwrócenia się pacjenta do apteki (organizacji).

2.14. Recepty na leki podlegające rozliczeniu ilościowemu; leki zawarte w Zwój leki wydawane na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także inne leki wydawane bezpłatnie lub ze zniżką; sterydy anaboliczne pozostają w aptece (organizacji) do późniejszego oddzielnego przechowywania i niszczenia po upływie okresu przechowywania.

2.15. W aptece (organizacji) należy zapewnić warunki bezpieczeństwa recept na leki podlegające rozliczeniu ilościowemu; leki zawarte w Zwój leki wydawane na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także inne leki wydawane bezpłatnie lub ze zniżką; steryd anaboliczny.

2.16. Okres ważności recept w aptece (organizacji) wynosi:

Dla leków zawartych w Zwój leki wydawane na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także inne leki wydawane bezpłatnie lub ze zniżką - pięć lat;

W przypadku środków odurzających i substancji psychotropowych wprowadzanych do: Lista II Lista III Lista - dziesięć lat;

Dla produktów leczniczych podlegających rozliczeniu ilościowemu, z wyjątkiem środków odurzających i substancji psychotropowych ujętych w: Lista II Lista III Lista; sterydy anaboliczne - trzy lata.

Po upływie okresu przechowywania recepty podlegają zniszczeniu w obecności komisji, o której sporządzane są akty, których forma jest przewidziana w załącznikach nr 2 i nr 3 do niniejszej procedury.

Procedurę niszczenia recept pozostawionych w aptece (organizacji) po upływie ustalonych okresów przechowywania oraz skład komisji do ich zniszczenia mogą określić organy ds. zdrowia lub działalność farmaceutyczna podmiotu Federacji Rosyjskiej .

2.17. Zakupione przez obywateli leki dobrej jakości nie podlegają zwrotowi ani wymianie zgodnie z Wymieniamy produkty niespożywcze dobrej jakości, które nie podlegają zwrotowi lub wymianie na podobne towary o innym rozmiarze, kształcie, wymiarze, stylu, kolorze lub konfiguracji, zatwierdzone dekretem rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 19 stycznia 1998 r. N 55 (Zbiór ustaw Federacji Rosyjskiej, 1998, N 4, art.482; N 43, art.5357; 1999, N 41, art.4923; 2002, N 6, art.584; 2003, N 29, art. 2998; 2005, N 7, art.560).

Niedozwolone jest wielokrotne wydawanie (sprzedaż) leków uznanych za towar o nieodpowiedniej jakości i zwróconych z tego powodu przez obywateli.

2.18. Recepty na środki uspokajające, które nie podlegają rachunkowości ilościowej; leki przeciwdepresyjne, przeciwpsychotyczne; produkty lecznicze zawierające alkohol produkcji przemysłowej są umarzane pieczęcią instytucji farmaceutycznej (organizacji) „Lek jest uwalniany” i zwracany pacjentowi w jego ramionach.

W przypadku wielokrotnego wydawania leku pacjent musi skonsultować się z lekarzem w celu uzyskania nowej recepty.

2.19. Źle wypisane recepty pozostają w aptece (organizacji), są anulowane pieczęcią „Recepta nieważna” i są rejestrowane w dzienniku, którego wzór stanowi Załącznik nr 4 do niniejszej Procedury, oraz zwracane pacjentowi w jego ramiona.

Na informację o wszystkich błędnie wypisanych receptach zwraca się uwagę kierownika odpowiedniej placówki medycznej i profilaktycznej.

2.20. Apteki (organizacje) prowadzą odrębną ewidencję leków zawartych w Zwój leki wydawane na receptę lekarza (ratownika medycznego), wydawane obywatelom mieszkającym na terytorium odpowiedniego podmiotu Federacji Rosyjskiej oraz obywatelom czasowo przebywającym na terytorium tego podmiotu Federacji Rosyjskiej.

III. Wymagania dotyczące uwalniania środków odurzających i substancji psychotropowych; leki podlegające rachunkowości ilościowej; sterydy anaboliczne

3.1. Zakłady (organizacje) aptek podlegają uwolnieniu środków odurzających i substancji psychotropowych wprowadzanych do Lista II Wykaz i substancje psychotropowe zawarte w Lista III Lista.

3.2. Prawo do pracy ze środkami odurzającymi i substancjami psychotropowymi zawartymi w: Lista II Wykaz i substancje psychotropowe zawarte w Lista III Lista jest dostępna tylko dla aptek (organizacji), które otrzymały odpowiednie licencje zgodnie z procedurą ustanowioną przez ustawodawstwo Federacji Rosyjskiej.

3.3. Urlop pacjentów z narkotykami i substancjami psychotropowymi włączonymi do Lista II Wykaz i substancje psychotropowe zawarte w Lista III Lista jest prowadzona przez pracowników farmaceutycznych aptek (organizacji), którzy mają do tego prawo zgodnie z rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 13 maja 2005 r. N 330(zarejestrowana w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej 10 czerwca 2005 r. N 6711).

3.4. W placówce (organizacji) apteki uwolnienie środków odurzających i substancji psychotropowych wprowadzonych do: Lista II Lista jest prowadzona przez pacjentów przypisanych do konkretnej przychodni, która jest przypisana do apteki (organizacji).

Przydziału przychodni do apteki (organizacji) może dokonać organ zarządzający zdrowiem lub farmaceutyką podmiotu Federacji Rosyjskiej w porozumieniu z organem terytorialnym do spraw kontroli obrotu środkami odurzającymi i substancjami psychotropowymi.

3.5. Środki odurzające i substancje psychotropowe przepisane przez lekarza, wprowadzone do Lista II Lista jest udostępniana pacjentowi lub osobie go reprezentującej po okazaniu dokumentu tożsamości wydanego zgodnie z ustaloną procedurą.

3.6. Środki odurzające i substancje psychotropowe wprowadzone do Lista II Wykazy i umieszczone w Wykazie leków wydawanych na receptę lekarską (ratownika medycznego), a także wydawanych bezpłatnie lub ze zniżką, wydawane są po okazaniu recepty wypisanej na specjalnym formularzu recepty na środek odurzający oraz recepta wypisana na formularzu recepty formularze N 148-1 / u-04 (l).

Substancje psychotropowe wprowadzone do Lista III Wykaz, leki podlegające rozliczeniu ilościowemu, sterydy anaboliczne znajdujące się w Wykazie leków wydawanych na receptę lekarską (ratownika medycznego), a także wydawane bezpłatnie lub ze zniżką, wydawane są za okazaniem recepty wypisanej na recepcie N 148-1 / y-88, a recepta wypisana na formularzu recepty formularze N 148-1 / u-04 (l).

3.7. Zakładom (organizacjom) apteki obowiązuje zakaz wydawania środków odurzających i substancji psychotropowych wprowadzanych do Lista II Lista III Lista; leki podlegające rachunkowości ilościowej; sterydy anaboliczne przepisywane przez organizacje weterynaryjne do leczenia zwierząt.

3.8. Niedopuszczalne jest samodzielne wydawanie produktów leczniczych podlegających rozliczeniu ilościowemu oraz innych produktów leczniczych wchodzących w skład skojarzonego produktu leczniczego wytwarzanego na indywidualną receptę (dalej - produkt leczniczy doraźny).

3.9. Pracownik farmaceutyczny apteki (organizacji), po otrzymaniu recepty na receptę leczniczą produkcji indywidualnej, jest obowiązany wydać produkt leczniczy podlegający rozliczeniu ilościowemu w połowie najwyższej dawki jednorazowej w przypadku nieprzestrzegania przez lekarza ustalone zasady wystawiania recepty lub jeśli lekarz przepisuje produkty lecznicze w dawce przekraczającej najwyższą dawkę jednorazową.

3.10. Przy wytwarzaniu doraźnych produktów leczniczych zawierających produkty lecznicze podlegające rozliczeniu ilościowemu, zgodnie z receptami wystawionymi przez lekarza, receptę do realizacji podpisuje farmaceuta apteki (organizacji), a farmaceuta apteki (organizacji) – w uzyskanie wymaganej ilości produktów leczniczych...

3.11. Uwalnianie alkoholu etylowego odbywa się:

Zgodnie z receptami wypisanymi przez lekarzy z napisem „Do nakładania okładów” (wskazujący na wymagane rozcieńczenie wodą) lub „Do leczenia skóry” - do 50 gramów w czystej postaci;

Zgodnie z receptami przepisanymi przez lekarzy na indywidualnie wyprodukowaną receptę lekarską - do 50 gramów w mieszance;

Zgodnie z receptami wystawionymi przez lekarzy na receptę indywidualnej produkcji, z napisem „Do specjalnego celu”, osobno poświadczonym podpisem lekarza i pieczęcią placówki medycznej „Na receptę”, dla pacjentów z przewlekłym przebiegiem choroby - do 100 gramów w mieszance.

3.12. Przy wydawaniu środków odurzających i substancji psychotropowych wprowadzanych do Lista II Lista; substancje psychotropowe zawarte w Lista III Lista; w przypadku produktów leczniczych doraźnych zawierających produkty lecznicze podlegające rozliczeniu ilościowemu, zamiast recepty pacjentowi wydaje się podpis z żółtym paskiem w górnej części i napisem na nim czarną czcionką „Podpis”, którego wzór przewidziany jest w Załącznik nr 5 do niniejszej Procedury.

IV. Kontrola wydawania leków przez apteki (organizacje)

4.1. Kontrola wewnętrzna nad przestrzeganiem przez pracowników placówki (organizacji) aptecznej procedury wydawania leków (w tym podlegających rozliczeniu ilościowemu; leki ujęte w Zwój leki wydawane na receptę lekarza (ratownika medycznego), a także inne leki wydawane bezpłatnie lub ze zniżką) realizowane są przez kierownika (zastępcę kierownika) apteki (organizacji) lub pracownika farmaceutycznego apteki (organizacja ) upoważniony przez niego.

4.2. Zewnętrzną kontrolę nad przestrzeganiem przez apteki (organizacje) procedury wydawania leków sprawuje Federalna Służba Nadzoru w Sferze Opieki Zdrowotnej i Rozwoju Społecznego oraz organy kontroli obrotu środkami odurzającymi i substancjami psychotropowymi w ramach ich kompetencji .

Aplikacje

Dodatek N 1
zamówić

zatwierdzone przez Zakon
Ministerstwo Zdrowia
i rozwój społeczny
Federacja Rosyjska
z dnia 14 grudnia 2005 r. N 785

Załącznik N 1. WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH PODLEGAJĄCYCH KSIĘGOWANIU PODMIOTOWEJ ILOŚCIOWEJ W INSTYTUCJACH (ORGANIZACJACH) FARMACEUTYCZNYCH, ORGANIZACJACH HURTOWY OBRÓT WYROBAMI LECZNICZYMI, ORGANIZACJACH LECZNICZO- PREWENCYJNYCH

1. Środki odurzające i substancje psychotropowe wprowadzone do Lista II oraz substancje psychotropowe wprowadzone do Lista III Wykaz środków odurzających, substancji psychotropowych i ich prekursorów podlegających kontroli w Federacji Rosyjskiej, zatwierdzony dekretem rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 30 czerwca 1998 r. N 681<*>(Prawodawstwo zebrane Federacji Rosyjskiej, 1998, N 27, art. 3198; 2004, N 8, art. 663; N 47, art. 4666).

2. Substancje wprowadzone do Zwój prekursory, których import (eksport) prowadzą państwowe przedsiębiorstwa unitarne posiadające licencję na określony rodzaj działalności, zatwierdzoną dekretem rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 6 sierpnia 1998 r. N 890<*>(Ustawodawstwo zebrane Federacji Rosyjskiej, 1998, N 33, art. 4008).

<*>Zabronione do użytku przez prywatnych praktyków.

3. Leki znajdujące się na liście nr 1 „Potentne substancje” Stałego Komitetu ds. Kontroli Narkotyków.

4. Leki znajdujące się na liście nr 2 „Substancje trujące” Stałego Komitetu ds. Kontroli Narkotyków.

5. Substancje chlorowodorku apomorfiny, siarczanu atropiny, dikainy, chlorowodorku homatropiny, azotanu srebra, jodowodorku pachikarpiny.

6. Alkohol etylowy.

7. Medyczny roztwór antyseptyczny.

8. Klozapina (Leponex, Azaleptyna).

9. Butorfanol (Stadol, Moradol).

Dodatek N 2
zamówić
wydawanie leków,
zatwierdzone przez Zakon
Ministerstwo Zdrowia
i rozwój społeczny
Federacja Rosyjska
z dnia 14 grudnia 2005 r. N 785

Załącznik N 2. USTAWA O NISZCZENIU PRZEPISÓW NA POZYSKIWANIE NARKOTYKÓW I SUBSTANCJI PSYCHOTROPOWYCH PO OKRESIE ICH PRZECHOWYWANIA

USTAW \ r \ n w sprawie niszczenia recept na uzyskanie \ r \ n środków odurzających i substancji psychotropowych \ r \ n po upływie okresu ich przechowywania<*>\ r \ n \ r \ nz „__” ___________ 200_ N ________ \ r \ n \ r \ nProwizja składająca się z: \ r \ n \ r \ n Przewodniczący _______________________________________ \ r \ n (stanowisko i imię i nazwisko . w całości) \ r \ n \ r \ nKomisja: _________________________ \ r \ n (stanowisko i imię i nazwisko) \ r \ n _______________________________________ \ r \ n (stanowisko i imię i nazwisko) \ r \ n _________________________ \ r \ n (stanowisko i imię i nazwisko) \r\n\r\n wykonane „__”___ 200_ zajęcie i zniszczenie w _______________\r\n (nazwa\r\n organizacji)\r\nprzepisy na pozyskiwanie środków odurzających i psychotropowych\r\nsubstancje dla _____________________: \ r \ n (miesiąc, rok) \ r \ n

\ r \ n Razem za akt zniszczony przez spalenie lub pęknięcie i \ r \ nnastępne moczenie w roztworze wybielacza (podkreśl niezbędne \ r \ n) ________________________________ formularzy recept. \ r \ n (liczba cyfr i słów) \ r \ n \ r \ nPrzewodniczący Komisji: ____________________________ \ r \ n (podpis) \ r \ n \ r \ nCzłonkowie Komisji: ______________ \ r \ n (podpis) \ r \ n ____________________________ \ r \ n (podpis) \ r \ n ______________ \ r \ n (podpis) \ r \ n \ r \ n \ r \ n<*>

Dodatek N 3
zamówić
wydawanie leków,
zatwierdzone przez Zakon
Ministerstwo Zdrowia
i rozwój społeczny
Federacja Rosyjska
z dnia 14 grudnia 2005 r. N 785

Załącznik N 3. PRZEPIS AKP NA NISZCZENIE PRZEDMIOTU PRZYGOTOWANIA LEKÓW Przedmiotowo-ilościowe, leki ujęte w wykazie leków dostępnych na receptę (asystent) ORAZ INNE LEKY wydawane bezpłatnie lub po obniżonej cenie, PO TERMINACH PRZECHOWYWANIA Lista produktów leczniczych \ r \ nprzepisane przez lekarza (ratownika medycznego), a także inne leki \ r \ nśrodki wydawane bezpłatnie lub ze zniżką: \ r \ n 1. Recepty na otrzymywanie silnych i trujących substancji \ r \ nlisty Stały Komitet ds. Kontroli Narkotyków dla ___________ \ r \ n (miesiąc, \ r \ n rok) \ r \ n ilość ______________________ sztuk. \ r \ n (cyframi i słowami) \ r \ n 2. Recepty na leki zawarte w \ r \ n Zwój leki wydawane na receptę lekarską \ r \ n (ratownik medyczny), dla ______________ w ilości _________ \ r \ n (miesiąc, rok) (w liczbach i słowach) \ r \ nsztuk. \ r \ n 3. Recepty na otrzymywanie sprzedawanych leków \ ​​r \ n bezpłatnie lub ze zniżką, za ______________ w ilości _________ \ r \ n (miesiąc, rok) \ r \ n _________ sztuk. \r\n (liczbami i słownie)\r\n 4. Przepisy na otrzymywanie chlorowodorku apomorfiny, siarczanu atropiny\r\, dikainy, chlorowodorku homatropiny, azotanu srebra, jodowodorku \r\npachykarpiny (w postaci czystej i w mieszaninie) dla _____________ \ r \ n (miesiąc, rok) \ r \ n ilość ______________________ sztuk. \ r \ n (w liczbach i słowach) \ r \ n 5. Przepisy na otrzymywanie alkoholu etylowego i roztworu \ r \ n medycznego środka antyseptycznego dla ______________ w ilości _____ \ r \ n (miesiąc, rok) \ r \ n ________________________ sztuk. \ r \ n (liczbami i słowami) \ r \ n 6. Przepisy na klozapinę i butorfanol na ___________ \ r \ n (miesiąc, \ r \ n rok) \ r \ n ilość ________________________ sztuk. \ r \ n (w liczbach i słowach) \ r \ n 7. Recepty na sterydy anaboliczne (wskazujące nazwy \ r \ n) dla ______________ w ilości _____________________ \ r \ n (miesiąc, rok) (w liczbach i słowach) \ r \ nsztuk. \ r \ n \ r \ n Razem za czyn zniszczony przez spalenie lub pęknięcie i \ r \ nkolejne moczenie w roztworze wybielacza (podkreśl konieczne \ r \ n) ____________________________ recepty \ r \ n (liczba w liczbach i w słowa) \ r \ npuste. \ r \ n \ r \ nPrzewodniczący Komisji: ____________________________ \ r \ n (Podpis) \ r \ n \ r \ n Członkowie Komisji: ______________ \ r \ n (Podpis) \ r \ n ____________________________ \ r \ n (Podpis) \ r \ n ____________________________ \ r \ n (podpis) \ r \ n \ r \ n \ r \ n<*>Ustawa sporządzana jest co miesiąc. \ r \ n \ r \ n \ r \ n

7 8

Notatka.

Informacje o naruszeniach recept są zgłaszane kierownikowi odpowiedniej instytucji medycznej i profilaktycznej co najmniej raz w miesiącu.

Załącznik N 5
zamówić
wydawanie leków,
zatwierdzone przez Zakon
Ministerstwo Zdrowia
i rozwój społeczny
Federacja Rosyjska
z dnia 14 grudnia 2005 r. N 785

Załącznik N 5. PODPIS

Podpis<*>\ r \ n \ r \ nNazwa organu zarządzającego \ r \ nzdrowie lub \ r \ ndziałalność farmaceutyczna \ r \ nprzedmiot Federacji Rosyjskiej \ r \ n \ r \ nNazwa lub N apteki (organizacji) .... ..... ... \ r \ n ...................................... Przepis N .. ............... \ r \ n i wiek pacjenta ....................................... \ r \ n .. .................................................... ............. \ r \ n Adres lub numer karty ambulatoryjnej ................... \ r \ n ... lekarz, numer telefonu placówki medycznej ....... \ r \ n .............................. . .................................. \ r \ nTreść przepisu po łacinie ........ .................... \ r \ n .......................... ....................................... \ r \ n ...... .................................................. .......... \ r \ n .................................... .............................. \ r \ n ............... .................................................. \ r \ n ............................................. .................... \ r \ n ........................... ....................................... \ r \ n ...... .................................................. .......... \ r \ nPrzygotowane ...................................... ................... \ r \ nZaznaczono ........................... .............................. \ r \ nWydany ............... ....................................... \ r \ nData ..... ......... \ r \ nCena .............. \ r \ n \ r \ n \ r \ n<*>Aby powtórzyć wydawanie produktu leczniczego, wymagana jest nowa \ r \ n recepta lekarska. \ r \ n \ r \ n Uwaga. \ r \ n Podpis musi mieć wymiary 80 mm x 148 mm z żółtym paskiem \ r \ n o szerokości co najmniej 10 mm. \ r \ n

Na stronie internetowej „Zakonbase” znajduje się ROZPORZĄDZENIE Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 14.12.2005 N 785 „W SPRAWIE PROCEDURY USUWANIA LEKÓW” Najnowsza edycja... Łatwo jest spełnić wszystkie wymagania prawne, jeśli przeczytasz odpowiednie sekcje, rozdziały i artykuły tego dokumentu na rok 2014. Aby wyszukać niezbędne akty prawne na interesujący temat, należy skorzystać z wygodnej nawigacji lub wyszukiwania zaawansowanego.

Na stronie internetowej „Zakonbase” znajdziesz ROZPORZĄDZENIE Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 14.12.2005 N 785 „W SPRAWIE UTYLIZACJI LEKÓW” w świeżym i pełna wersja, który zawiera wszystkie zmiany i poprawki. Gwarantuje to aktualność i wiarygodność informacji.

Jednocześnie można pobrać ROZPORZĄDZENIE Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 14.12.2005 r. N 785 „W SPRAWIE PROCEDURY ZWOLNIENIA LEKÓW” może być całkowicie bezpłatne, zarówno w całości, jak i w oddzielne rozdziały.