1. Pravila odmora lijekovi iz apoteka i preduzeća (u daljem tekstu Pravila) utvrđuje postupak izdavanja lekova iz apoteka i preduzeća (u daljem tekstu: apoteke).

Svi lijekovi, osim onih koje je Ministarstvo zdravlja Republike Bjelorusije odobrilo za izdavanje bez ljekarskog recepta, moraju se izdavati iz apoteka prema propisanim obrascima, ispisanim u skladu sa Pravilima za propisivanje lijekova.

2. Ako recept sadrži otrovne, narkotične i jake lijekove pomiješane sa drugim sastojcima, zabranjeno je izdavati ih izvan proizvedenog lijeka.

3. Ako ljekar bez odgovarajućeg recepta propiše otrovni, opojni ili jako jak lijek u dozi koja prelazi najveću pojedinačnu dozu, ljekarnik (farmaceut) apoteke je dužan da ovaj lijek izda u polovini doze koja je određena kao najveća pojedinačna doza.

4. Izdavanje opojnih droga iz apoteka vrši se na osnovu recepta teritorijalnih zdravstvenih ustanova pri ovim apotekama.

Spisak zdravstvenih ustanova i apoteka utvrđuje se zajedničkim nalogom organa zdravstva i jedinstvenih preduzeća "Apoteka".

Apoteke koje izdaju opojne droge na recept moraju imati uzorke pečata, pečata, uzorke potpisa ljekara koji propisuju opojne droge.

5. Psihotropne lijekove, uključujući i kombinovane, koji podliježu kvantitativnom obračunu, i etilni alkohol izdaju sve apoteke u gradu i okrugu regije prema receptima zdravstvenih ustanova koje se nalaze na njihovoj teritoriji.

6. Oboleli od raka raspoređuju se u apoteke za prijem opojnih droga pismenim nalogom rukovodioca zdravstveno-preventivne ustanove. Liste pacijenata sastavlja zdravstvena ustanova godišnje početkom godine i po potrebi se mijenjaju posebnim pisanim naredbama zdravstvene ustanove, ovjerenim potpisom rukovodioca ustanove.

7. Osobe sa invaliditetom i učesnici Velikog Otadžbinski rat i sa njima izjednačenim po beneficijama izdavanje lijekova za besplatni recepti, koji propisuju lekari medicinskih i preventivnih ustanova, proizvodi se u bilo kojoj državnoj apoteci Republike Bjelorusije (bez obzira na mjesto gdje se recept izdaje), izuzev opojnih droga, psihotropnih lijekova, uključujući i kombinovane, podložne kvantitativnom računovodstvo i etil alkohol.

8. Lijekovi navedeni u Prilogu 7 Pravila za propisivanje lijekova izdaju se iz apoteka u količinama koje ne prelaze dozvoljene granice za jedan recept.

Dozvoljeno je povećanje stope jednokratnog izdavanja lijekova na recept u slučajevima navedenim u tačkama 31, 32, 33 Pravila za propisivanje lijekova.

9. Kontrolisani psihotropni lekovi, za koje nisu utvrđeni normativi jednokratnog izdavanja po jednom receptu, izdaju se iz apoteka u količini od najviše za kurs lečenja u trajanju do 1 meseca.

10. Izdavanje gotovih lijekova koji sadrže kodein (pentalgin, solpadein, spazmoveralgin i drugi), izuzev lijekova navedenih u Prilogu 7. Pravilnika o propisivanju lijekova, vrši se prema receptima ljekara u skladu sa jednokratna brzina izdavanja ne veća od 0,2 kodeina.

11. Izdavanje lijekova koji sadrže efedrin hidrohlorid vrši se prema uputama ljekara u granicama jednokratnog izdavanja (0,6) efedrin hidrohlorida. Povećanje stope jednokratnog izdavanja lekova koji sadrže efedrin hidrohlorid dozvoljeno je u skladu sa uslovima navedenim u stavu 31. Pravilnika o receptima za lekove.

12. Prilikom izdavanja lijeka, uključujući i besplatne i povlaštene recepte, dozvoljeno je kršenje originalnog fabričkog pakovanja, izuzev konturnog pakovanja (blister) i konturnog nećelijskog pakovanja, uz obaveznu naznaku farmaceuta (farmaceuta). ) broja apoteke, naziva lijeka, doze, proizvođača, serije i roka trajanja lijeka na pakovanju ljekarne. Ukupna količina izdatog lijeka treba da odgovara količini propisanoj na receptu, uzimajući u obzir dozu.

13. Za eksterne namene, rastvori fenola, koncentrovanih kiselina, perhidrola mogu se izdavati u koncentraciji koju propisuje lekar, uz obaveznu naznaku na receptu (uslov) u pisanoj formi koncentracije i načina primene. Pakovanje mora biti označeno: „Pažljivo rukujte“.

14. Točenje etil alkohola iz apoteka čista forma proizvodi se u mjerenju težine, au mješavini sa ostalim sastojcima - u volumetrijskom.

15. Farmaceutski radnik uz pristanak pacijenta, u nedostatku lijeka koji se propisuje na receptima na obrascu 1 recepta za propisivanje lijekova koji se izdaju iz ljekarne po punoj cijeni, i obrascu 3 recepta za propisivanje i izdavanje lijekova bez naknade ili povlašteno termine, zamijenite njihovim sinonimom.

16. Izdavanje lijekova stanovništvu po povlaštenim uslovima i besplatno vrši se samo u državnim apotekama i preduzećima uz predočenje pacijenta uz dokument koji potvrđuje ovo pravo. Djeca mlađa od 3 godine i kategorije pacijenata kojima se tokom ambulantnog liječenja besplatno izdaju lijekovi prema listi bolesti koju je odobrilo Ministarstvo zdravlja Republike Bjelorusije, nisu dužni polagati dokumente.

17. Prilikom izdavanja lijekova na receptu mora biti navedena cijena, broj izdatih pakovanja, tableta (kapsula, dražeja, ampula i sl.).

U korici recepta naveden je iznos koji mora platiti medicinska ustanova, prezime, inicijali i potpis otkaza, prezime, inicijali i potpis primaoca lijeka. Kičma sa punjenom potrebne detalješalje se sa računom za plaćanje zdravstvenoj i profilaktičkoj ustanovi.

18. Prilikom izdavanja lijekova čiji recepti ostaju u apoteci, umjesto recepta, pacijentima se izdaje potpis sa žutom trakom ili etiketom na kojoj je naznačen način upotrebe lijeka. Obrazac za potpis je dat u Dodatku 1.

19. Zabranjeno je davanje opojnih droga za injekcije ambulantnim pacijentima, anestetik etar, hloretil, ketamin (kalipsol, ketalar), fluorotan, natrijum oksibutirat u ampulama, litijum oksibutirat u ampulama, barijum sulfat za fluoroskopija.

isteka roka važenja recepta;

pogrešno napisani i izvršeni recepti.

Svi pogrešno napisani recepti se poništavaju sa pečatom "Recept je nevažeći" i podaci o njima se prosljeđuju rukovodiocima medicinskih i preventivnih ustanova radi postupanja prema zaposlenima koji krše Pravila o propisivanju lijekova.

21. Recepti za lijekove ostaju u apoteci i čuvaju se rokovi prema Dodatku 2.

Poleđine formulara na recept obrasca 3, primljene od apotekarskih organizacija, čuvaju se u zdravstveno-profilaktičkoj ustanovi na način propisan zakonom.

22. Nakon isteka roka upotrebe, recepte uništava komisija formirana po nalogu šefa apoteke, koja ima najmanje 3 osobe, sastavljanjem akta u jednom primjerku, koji se čuva za 1 godina, ne računajući sadašnju. Zakonom se utvrđuje farmakološka grupa lijekova, za koji period se vrši uništavanje i datum uništavanja.

23. Pakovanja u kojima se izdaju lijekovi koji sadrže otrovne i narkotičke lijekove farmaceutske proizvodnje izdaju se dodatnom naljepnicom „Pažljivo rukovati“, zapečaćenom od strane lica koja je provjerila lijek, ili su zapečaćena za uhodavanje. Čuvajte ih u posebnom ormariću do odmora.

24. Lijekovi navedeni u Prilogu 3 podliježu posebnom kvantitativnom obračunu u apotekama, apotekarskim skladištima i zdravstvenim ustanovama.

25. Plaćanje troškova lekova koje apoteka (preduzeće) izdaje bez naknade ili po povlašćenim uslovima na recept lekara državnih medicinsko-preventivnih ustanova vrši se na teret budžetskih sredstava zdravstvene ustanove koja je izdala obrazac 3. recept.

Aneks 1
Pravilima odmora
lekovi iz
apoteke i preduzeća

(od 14. do 23. dana) Skladištenje gotovih lijekova po farmaceutskim grupama:

Shema skladišnih ormara za skladištenje gotovih lijekova sa naznakom farmakološke grupe (Prilog br. 5)

Usklađenost obrasca sa propisanim receptom

Priprema recepta

Valjanost recepta

Donesite zaključak o problemu medicinski proizvod on ovaj recept, navedite razlog odbijanja

* kopije recepata (ako je moguće original) priložiti u dnevnik (Prilog br. 6)

Skladištenje gotovih lijekova po farmaceutskoj grupi... By farmakološko djelovanje Droge se dijele na sledeće lekove:

Antispazmodici - ublažavaju grčeve glatkih mišića unutrašnje organe i eliminirati vaskularne grčeve;

Analgetici - lekovite supstance prirodnog, polusintetičkog i sintetičkog porekla, namenjene uklanjanju bol;

Antialergijski - ljekovite tvari koje smanjuju znakove alergije;

Protiv prehlade - koristi se za kašalj i prehlade;

Antifungalni - namijenjen liječenju gljivičnih oboljenja;

Kardiovaskularni - koristi se za liječenje zatajenja srca i poremećaja vaskularnog tonusa;

Antihipertenzivi - uzrokuju smanjenje arterijskog krvnog tlaka, koriste se u liječenju hipertenzije.

Usklađenost obrasca sa propisanim receptom... Kada uzimate recepte i izdajete lijekove na njima, morate slijediti određeni algoritam radnji. U prvoj fazi se provjerava usklađenost obrasca formular na recept recept, obavezni i dodatni detalji. Postoji sledeće forme formulari na recept:

1) obrazac "Posebni recept za opojnu drogu i psihotropnu supstancu";

2) obrazac broj 148 -1/u-88 "Receptni list";

3) Obrazac broj 107 -1/y "Receptni list";

4) Obrazac broj 148 -1/y - 04 (l) "Recept";

5) Obrazac broj 148 -1 / y - 06 (l) "Recept".

Obrazac "Posebni recept za opojnu drogu i psihotropnu supstancu" izrađuje se na papiru boja roze vodeni žig i serijski broj.

Na takvom obrascu ispisuju opojne droge i psihotropne supstance. U receptu se u potpunosti navodi prezime, ime i patronimija pacijenta, naveden je broj istorije bolesti ili broj pacijentovog kartona, odnosno istorija razvoja djeteta, anamneza. Prezime, ime i patronimik doktora su u potpunosti navedeni. Recept potpisuje ljekar koji je ovaj recept napisao, nakon čega se ovjerava ličnim pečatom ljekara. Dodatno, ovjeren je okruglim pečatom zdravstvene ustanove i potpisan od strane glavnog ljekara ili njegovog zamjenika.

Na jednom obrascu je dozvoljeno ispisivanje samo jednog naziva lijeka, dok ispravke nisu dozvoljene. Recept ostaje unutra apotekarska organizacija za predmetno-kvantitativno računovodstvo. Rok važenja recepta je 5 dana od dana puštanja.

Obrazac br. 148 -1/u-88 "Receptni formular" ima seriju i broj. Na ovom obrascu propisuju se psihotropne supstance, kao i drugi lijekovi koji podliježu kvantitativnom obračunu i anabolički steroidi. Recept je potpisan od strane ljekara i ovjeren njegovim ličnim pečatom i dodatno ovjeren pečatom zdravstvene ustanove "Za recept".

Na jednom obrascu možete napisati samo jedno ime lijeka i to sa stražnja strana na receptu se navodi ko je pripremio, provjerio i izdao lijek. Recept ostaje u apotekarskoj organizaciji za predmetno-kvantitativno računovodstvo. Rok važenja je 10 dana.

Obrazac br. 107 -1/y "Receptni formular". Na ovom obrascu se ispisuju sve droge, osim onih koje su ispisane na obrascu br. 148 -1/y - 88 i posebnom receptu za opojnu drogu i psihotropnu supstancu. Recept je potpisan od strane ljekara i ovjeren njegovim ličnim pečatom. Na jednom obrascu ne ispisuje se više od 3 naziva lijeka, a ispravke nisu dozvoljene. Rok važenja - 10 dana, 2 mjeseca, 1 godina. Period važenja je označen precrtavanjem. Recepti za sve ostale lijekove vrijede 2 mjeseca od dana otpuštanja.

Obrazac br. 148 -1/y -04 "Recept" i Obrazac br. 148 -1/y-06 "Recept" su namenjeni za propisivanje lekova po povlašćenim uslovima (besplatno ili sa popustom). Obrazac broj 148 -1 / -06 sastavlja se primjenom računarske tehnologije. Na ovim obrascima se propisuju lijekovi, proizvodi medicinske svrhe i specijalizovane proizvode zdrava hrana za djecu s invaliditetom. Receptni list se izdaje u 3 primjerka, sa jedinstvenom serijom i brojem, dok recept potpisuje ljekar (paramedicina) i ovjerava ličnim pečatom. Rok važenja - 1 mjesec od dana otpuštanja, izuzev lijekova koji podliježu kvantitativnoj evidenciji.

Prilikom izdavanja lijeka u apoteci, na formularu recepta, navode se podaci o stvarno izdatim lijekovima i upisuje se datum puštanja u promet. Ovaj recept na receptu ima razdjelnu liniju koja razdvaja blanko i kičmu koja se izdaje pacijentu. U ovom slučaju, na kralježnici se stavlja oznaka o nazivu lijeka, dozi, količini, načinu primjene.

Prilikom izdavanja lijekova na recept, farmaceut se mora pridržavati ovih smjernica.

Ako recept sadrži opojne droge, psihotropne, jake, toksične supstance, apomorfin hidrohlorid, atropin sulfat, homatropin hidrobromid, dikain, srebrni nitrat, pahikarpin hidrojodid, anabolički hormoni, - pomešani sa drugim sastojcima, zabranjeno ih je oslobađati van proizvedenog leka;

Ako ljekar prepiše gore navedene lijekove u dozi koja prelazi najveću pojedinačnu dozu, ljekarski radnik mora otpustiti ovaj lijek u polovini doze koja je određena kao najveća pojedinačna doza;

Apotekarskim ustanovama zabranjeno je davanje navedenih sredstava prema receptima veterinarsko-medicinskih organizacija za liječenje životinja;

Prilikom izdavanja ekstemporalno proizvedenih lijekova koji sadrže opojne droge, psihotropne, potentne, otrovne tvari, kao i apomorfin hidrohlorid, atropin sulfat, homatropin hidrobromid, dikain, srebrni nitart, pahikarpin hidrojodid, etanol, umjesto recepta, pacijentima se daje potpis sa žutom trakom u gornjem dijelu i natpisom crne boje na njoj „Potpis“;

Prilikom izdavanja gotovih lijekova farmaceutske proizvodnje, način primjene je naznačen na etiketi;

U proizvodnji ekstemporalnih lijekova koji sadrže opojne droge, psihotropne, potentne i toksične tvari, prema ljekarskim receptima i zahtjevima zdravstvenih ustanova, farmaceut apoteke mora potpisati na poleđini recepta ili zahtjeva za izdavanje, a farmaceut apoteke mora potpisati potrebnu količinu opojnih droga, psihotropnih, potentnih i otrovnih supstanci;

Prilikom izdavanja lijekova na dugoročne recepte, recept se vraća pacijentu sa naznakom na poleđini količine izdatog lijeka i datuma izdavanja. Prilikom sljedećeg posjeta pacijenta ljekarni uzimaju se u obzir napomene o prethodnom prijemu lijeka. Po isteku roka važenja, recept se poništava sa pečatom „Recept je nevažeći“ i ostavlja se u apoteci;

Recepti za lijekove sa anaboličkim djelovanjem, uključujući steroidne hormone, za lijekove za smirenje, antidepresive, antipsihotike, lijekove koji sadrže derivate 8-hidroksihinolina, antihistaminike otkupljuju se žigom: "Ljek pušten";

Prilikom propisivanja recepta za gotove lijekove za hronične bolesnike, dozvoljeno je odrediti rok važenja recepta do jedne godine. Ljekar mora napraviti zabilješku „Hronični bolesnik“, navesti valjanost recepta i učestalost izdavanja lijekova iz apoteke (tjedno, mjesečno i sl.), tu naznaku ovjeriti svojim potpisom i ličnim pečatom, kao i pečatom. medicinsko-preventivne ustanove "Za recepte".

Recept koji ne ispunjava najmanje jedan od navedenih uslova ili sadrži nekompatibilne lekovite supstance smatra se nevažećim, a apotekarski radnik ima pravo odbiti izdavanje leka.

Registracija dokumentacije o predmetno-kvantitativnom računovodstvu:

Kopija jedne selektivne liste lijekova koji podliježu PKU (Dodatak br. 7)

Predmetno-kvantitativno računovodstvo- dokumentovano operativno knjigovodstvo kretanja robe za pojedinačne artikle asortimana u prirodnim brojilima. Opojne i psihotropne droge podliježu kvantitativnom računovodstvu; prekursori; Lijekovi uključeni u listu moćnih supstanci; Droge uključene u listu toksičnih supstanci; supstance apomorfin hidrohlorida, atropin sulfata, dikaina, homatropin hidrobromila, natrijum srebra, pahikarpin hidroida; etanol. PKU ljekova vodi se u Knjizi upisa opojnih i drugih lijekova, numerisana, vezana, zapečaćena i ovjerena potpisom i pečatom rukovodioca teritorijalnog organa za upravljanje farmaceutskim organizacijama.

Knjiga počinje godinu dana. Prva stranica označava lijek koji podliježe PKU. Za svaki dozni oblik, doziranje, pakovanje lijeka dodjeljuje se poseban list. Označava obračunske jedinice, prijem (za svaki dokument prijema posebno, navodeći broj i datum), trošak (dnevne evidencije) za svaku njegovu vrstu. Ispravke su precrtane i ovjerene potpisom materijalno odgovornog lica. Prvog dana u mjesecu dostupnost lijekova koji podliježu PKU provjerava se u odnosu na stanje u Knjizi računa. Prije inventara, knjigovodstveni saldo će biti početni saldo. Za gotove lijekove ovi ostaci moraju odgovarati. U slučaju neslaganja, počinioci se identifikuju. U slučaju neslaganja između knjigovodstvenog stanja i stvarnog prisustva droge i etil alkohola, obračunava se prirodni gubitak.

Prilikom obavljanja bilo koje radnje, uslijed koje se mijenja broj i stanje lijekova koji podliježu PKU, ovi lijekovi se evidentiraju u Knjigu računa od strane materijalno odgovornih lica. Navedena knjiga se čuva nakon posljednjeg upisa u nju u skladu sa utvrđenim pravilima državnog arhivskog poslovanja.

veličina slova

NAREDBA Ministarstva zdravlja Ruske Federacije od 23-08-99 328 O RACIONALNOM NAMJENAVANJU LIJEKOVA, PRAVILIMA PROPISIVANJA RECEPATA ZA NJIH I ... Aktuelno u 2018.

POSTUPAK ODLAGANJA LIJEKOVA U APOTEKARSKIM USTANOVAMA / ORGANIZACIJAMA

1. Svi lekovi, osim onih navedenih u Listi lekova koji se izdaju bez lekarskog recepta, odobren od strane Ministarstva zdravlja Rusije, moraju se izdavati u apotekama/organizacijama samo prema propisanim obrascima (Dodatak 2. ove Naredbe ).

Prodaju lijekova pacijentu može vršiti i preko apoteke na feldsher-akušerskoj stanici od strane načelnika ovog FAP-a.

2. Ako recept sadrži: opojne droge, psihotropne, potentne, otrovne supstance, lekove: apomorfin hidrohlorid, atropin sulfat, homatropin hidrobromid, dikain, srebrni nitrat, pahikarpin hidrojodid, anaboličke hormone, - pomešani sa ostalim sastojcima, onda se prohibitiraju. ne kao dio proizvedenog lijeka.

3. Ako ljekar bez recepta propisuje lijekove navedene u tački 2. ovog postupka u dozi većoj od najveće pojedinačne doze u skladu sa tačkom 2.10. Uputstva o postupku propisivanja lijekova i pravilima za ispisivanje recepata za njih (Prilog 1. ), radnik apoteke je dužan da ovaj lijek izda u polovini doze koja je utvrđena kao najveća pojedinačna doza.

4. Pravo na rad sa opojnim drogama i psihotropnim supstancama imaju samo apoteke/organizacije koje su dobile odgovarajuće dozvole.

Izdavanje lijekova i psihotropnih supstanci liste II pacijentima u apoteci/organizaciji vrši se u skladu sa prilogom ambulante. Uspostavlja se pripoj medicinsko-profilaktičke ustanove apoteci teritorijalni organ rukovodstva zdravstvenih i farmaceutskih organizacija i organa unutrašnjih poslova.

Pravo na rad sa jakim i otrovnim supstancama utvrđuje se dozvolom apoteke/organizacije za farmaceutske djelatnosti... Veletrgovcima farmaceutskih proizvoda potrebno je dodatno mišljenje Stalnog odbora za kontrolu lijekova)

5. Apotekarskim ustanovama zabranjeno je izdavanje opojnih droga, psihotropnih, potentnih, toksičnih supstanci, kao i lijekova: apomorfin hidrohlorid, atropin sulfat, homatropin hidrobromid, dikain, srebrni nitrat, pahikarpin hidrojodid i anaboličke hormone veterinarske organizacije prema recepturi veterinarske organizacije. za lečenje životinja.

Apotekarskim ustanovama je dozvoljeno izdavanje opojnih droga i psihotropnih supstanci samo na recept medicinskih i profilaktičkih ustanova koje se nalaze u istom naselju, osim ako izvršni organ konstitutivne jedinice Ruske Federacije ne odredi drugačije.

6. Recepti za lekove koji sadrže opojne droge, psihotropne supstance liste II, važe 5 dana, koji sadrže psihotropne supstance. lista III, potentne, otrovne supstance, lekovi: apomorfin hidrohlorid, atropin sulfat, homatropin hidrobromid, dikain, srebrni nitrat, pahikarpin hidrojodid, anabolički hormoni, rok važenja 10 dana, ostatak u roku od 2 meseca od dana recepta i do 1 godine u skladu sa tačkom 2.19 Uputstva o postupku propisivanja lijekova i pravilima za ispisivanje recepata za iste.

7. Odmor u apotekama/organizacijama lijekova navedenih u st. 2.11 i 2.12 Uputstva o postupku propisivanja lijekova i pravilima za pisanje recepata za njih, izrađuju se u količinama koje ne prelaze maksimalno dozvoljene norme za 1 recept, utvrđene stavovima 2.11 i 2.12 gornjeg Uputstva. Ostali lijekovi se izdaju iz ljekarni u količinama navedenim na receptu.

Ako je potrebno, dozvoljeno je kršenje originalnog tvorničkog pakiranja, osim blistera, uz obaveznu naznaku serije i roka trajanja lijeka na pakovanju ljekarne.

8. Izdavanje etil alkohola se vrši ambulantnim pacijentima prema uputama lekara:

U čistom obliku - do 50 gr. prema receptima s natpisom "Za primjenu obloga" (koji označava potrebno razrjeđivanje) ili "Za tretman kože";

U mješavini s drugim sastojcima za individualnu pripremu lijekova - ne više od 50 grama;

Pacijenti sa hroničnim tokom bolesti - do 100 grama. prema receptima s oznakom „Od posebne namjene“, posebno potpisan od strane ljekara i pečat medicinsko – profilaktičke ustanove “Za recepte”.

9. Prilikom izdavanja ekstemporalno proizvedenih lekova koji sadrže opojne droge, psihotropne, potentne, otrovne supstance, kao i lekove: apomorfin hidrohlorid, atropin sulfat, homatropin hidrobromid, dikain, srebrni nitrat, pahikarpin hidrojodid, etil alkohol, pacijentu se umesto toga daje znak. recepta sa žutom trakom na vrhu i natpisom crnim fontom na njemu "Potpis" (Dodatak ovog postupka).

Prilikom izdavanja gotovih farmaceutskih proizvoda farmaceutske proizvodnje, način primjene (po potrebi) je naveden na etiketi.

10. Prilikom izdavanja lijekova na dugoročni recept, pacijentu se vraća recept sa naznakom na poleđini količine izdatog lijeka i datuma izdavanja.

Prilikom sljedećeg posjeta pacijenta ljekarni/organizaciji uzimaju se u obzir napomene o prethodnom prijemu lijeka.

Po isteku roka važenja, recept se poništava sa pečatom "Recept nevažeći" i ostavlja se u apoteci.

11. U izuzetnim slučajevima (odlazak pacijenta van grada, nemogućnost redovnog posjećivanja apoteke i sl.), ljekarnički radnici mogu obavljati jednokratni odmor lijek dugotrajnog djelovanja na recept koji propisuje ljekar u količinama potrebnim za liječenje u roku od 2 mjeseca (sa izuzetkom opojnih droga i psihotropnih supstanci).

12. U nedostatku propisanog lijeka u apoteci/organizaciji, ljekarnički radnik ga može zamijeniti sinonimno uz pristanak pacijenta.

13. Recepti za lijekove ispisani na obrascima N 148-1/y-88, a za etilni alkohol na obrascima N 107/y ostaju u apoteci. Čuvanje recepata se vrši u sefovima ili metalnim ormarićima.

Rok trajanja recepata je:

Za lekove koji se prodaju po povlašćenim uslovima - 5 godina;

Za opojne droge i psihotropne supstance - 5 godina;

Za potentne, toksične supstance sa liste PKKN, lekove: apomorfin hidrohlorid, atropin sulfat, homatropin hidrobromid, dikain, srebrni nitrat, pahikarpin hidrojodid, etil alkohol, anabolički hormoni - u roku od 1 godine.

Nakon isteka roka skladištenja, recepture se komisijski uništavaju, o čemu se sastavlja akt. Postupak uništavanja recepata koji su ostali u apoteci nakon isteka utvrđenog roka trajanja utvrđuju teritorijalni organi upravljanja farmaceutskih organizacija.

14. Apotekarskim ustanovama/organizacijama je zabranjeno primati pojedinci lijekove koje su ranije kupili.

15. Recepti za lijekove sa anaboličkim djelovanjem, uključujući steroidne hormone, sredstva za smirenje (nisu uključeni u listu potentnih supstanci), antidepresive, antipsihotike, lijekove koji sadrže derivate 8-hidroksihinolina, antihistaminike poništavaju se sa pečatom: "Drug pušten" .. .

Za ponovljeni odmor, morate pisati novi recept.

16. Izdavanje lijekova na besplatni i povlašteni recept vrši se iz apoteka/organizacija koje imaju ugovor sa teritorijalnim zdravstvenim organom o naknadi troškova za povlaštene snabdevanje lekovima stanovništva, au slučajevima korištenja u ove svrhe sredstava prinudnog zdravstveno osiguranje- takođe ugovor sa teritorijalnim fondom obaveznog zdravstvenog osiguranja o finansiranju povlašćene distribucije lijekova stanovništvu.

17. Obavezno izdavanje lijekova na besplatne i povlaštene recepte vrši se u skladu sa minimalnim asortimanom lijekova potrebnim za obezbjeđenje medicinsku njegu odobren za ljekarne / organizacije od strane organa upravljanja zdravstvom i farmaceutskih organizacija konstitutivnog entiteta Ruske Federacije.

18. Zaposleni u apoteci/organizaciji može samostalno izvršiti sinonimnu zamjenu lijeka koji se izdaje na recept po povlaštenim uslovima u slučaju njegovog odsustva, ako je razlika u cijeni prepisanog i dostupnog lijeka manja od 30%.

Sinonimna zamjena lijeka, čija je cijena veća od cijene propisanog lijeka za više od 30%, može se izvršiti samo u dogovoru sa zdravstveni radnik, koji je izdao recept, odnosno KEC ove ambulantno - polikliničke ustanove.

O slučaju sinonimne zamjene lijeka ljekarnički radnici moraju najmanje jednom mjesečno obavijestiti rukovodstvo zdravstveno-profilaktičke ustanove u kojoj je recept izdat.

19. U nedostatku leka koji je propisao lekar po povlašćenim uslovima, a nemoguće ga je zameniti sinonimom na način iz tačke 17. ovog postupka, bolesnici (invalidi i borci, građani stariji od 80 godina, građani smanjene pokretljivosti i sl..) uzimaju na servis od strane ljekarničke ustanove/organizacije (obavještenje telefonom ili dopisnicom o prijemu lijeka u apoteku).

20. Pacijentu koji je primio lijek po povlaštenim uslovima upisuje se napomena u karticu za prijavu povlaštenog izdavanja lijekova (Prilog 6).

Aplikacija
Pravilima odmora
lekovi iz
ljekarne/organizacije