PROMEDOL Ostavite pravila u tabletima. Norme jednokratnog odmora pojedinačnih lijekova

02.06.2019

Maksimalni dozvoljeni broj lijekovi Da biste zapisali jedan recept dat u Dodatku br. 1 na upute o postupku propisivanja lijekova i registracije recepata i računa odobrenih redoslijedom Ministarstva zdravlja i socijalni razvoj RF datiran 12.02.07. № 110:

Prema istoj primjeni reda br. 110, "Kada je propisano opojnim drogama koje nisu predviđene u ovom prilogu, njihov maksimalni dopušteni iznos za pražnjenje u jednom receptu može biti pet puta kako bi prelazio dozu navedenu u uputama za medicinsku upotrebu droga se ispraznula. "

Pravila oporezivanja recepata i zahtjevi LPU-a su sljedeći:

Nakon farmaceutskog pregleda, recept se oporezuje, odnosno maloprodajna cijena recepta i zahtjeva se određuje;

Maloprodajna cijena za eksteremerne rječni obrasce i proizvodnja interatera moderira iz sljedećih komponenti:

Iz troškova početnih sastojaka;

Iz troškova ljekarnih jela;

Od tarife za proizvodnju lijekova.

Ljekarna, kao pravna osoba, neovisno razvija tarife za proizvodnju i pakiranje lijekova, nakon čega su odobreni po narudžbi u ljekarni.

Osnova naplate se postavlja:

Troškovi vremena za vrijeme pojedinačnih operacija za proizvodnju, kontrolu, ambalažu i odlazak u ectorseral obrasce i praznine u laptopu, koje su prethodno razvile;

Trošak od 1 minute radnog vremena izračunato prosječne plaće.

Primjeri oporezivanja exemporalnih recepata.

Rp. Sol. NARRII BROMIDI.

MDS. 1 stol. Kašika 3 puta dnevno nakon obroka.

6G potreban za pripremu rješenja. Natrijum bromid i 200 ml vode. Prvo, vrijednost sastojaka je određena:

Trošak 1G natrijum bromid 0,21x 6 \u003d 1,26

Voda pročišćena 0,00 x 0,2 l \u003d 2,00

Do troškova sastojaka dodaju troškove tikvice i tarife

Filk 0,25 l 4-00

tarifa 10-00

ukupno 17-26

Rp. Acidis Ascorbinici 0.1.

Sachari Albi 0.2

M., UT FIAT PULVIS

S. za 1 pore. 3 puta dnevno 30 minuta. pre jela.

Vrijednost sastojaka je određena:

Kiselina Ascorbic 2 g x 0,72 \u003d 1,44

Šećer bijela 4 g x 0,05 \u003d 0,2

2. Tarifa za 10 pora. \u003d 14,50

3. Tarifa za svake naredna 10 pora.

0,5 x 10 \u003d 5,00

Trošak kutije je 1,00.

Ukupno - 22,14.

Modul 6: Pravila za skladištenje, računovodstvo i odmor pripremljenih lijekova i proizvoda medicinski recept

Ljekarne organizacije mogu izvršiti sljedeće funkcije:

Provedba gotovih lijekova (uključujući homeopatske lijekove) od recepata i bez recepata ljekara, zdravstvenih ustanova za zahtjeve ili prijave;

Izrada lijekova za recepte liječnika i zahtjevi zdravstvenih ustanova, proizvodnja radnog stavljanja intrapension u skladu s odobrenim paralama i pakiranjem lijekova i ljekovitim materijalima;

Droge za odmor besplatno ili popust na pojedine grupe stanovništva u skladu sa važećim zakonom Ruska Federacija i na osnovu zaključenih ugovora sa teritorijalnim zdravstvenim vlastima, medicinskim i preventivnim institucijama i osiguravajućim društvima;

Implementacija sirovina za medicinsku biljnu sirovinu u fabričkoj ambalaži; Medicinski proizvodi (posebno, predmet pacijenata, medicinske opreme Proizvodi, uklj. Preventivni sastanak, dijagnostički alati, medicinski i profilaktički posteljina, proizvodi za skladištenje, zavoji, setovi za njegu djece, medicinsku njegu i drugi); Dezinficijensi; Predmeti (sredstva) lične higijene (posebno, proizvodi za njegu kože, kose, aromatična ulja i drugi); Optika (posebno gotove naočale, proizvodi za njegu za naočale i druge); mineralna voda. (prirodno i umjetno); Terapeutski, djetinjast i prehrana prehrane (posebno, aditivi za hranu Terapeutsko i preventivno odredište i drugi); Kozmetika I. parfumerski proizvodi (u daljnjem tekstu - roba dozvoljena za odmor iz farmaceutskih organizacija);

Stavke za odmor putem tačke zakupa u skladu s utvrđenim postupkom;

Pružanje zdravstvenih radnika, prosvetljenja, socijalna sigurnost itd. potrebne informacije o lijekovima koji su dostupni u ljekarni, kao i na novim lijekovima;

Prva pomoć;

Savjetodavna pomoć u cilju osiguranja odgovornoj samoprosači.

Ljekarna:

Implementacija gotovih lijekova bez recepata za ljekara i ljekarskih recepata (osim narkotičke droge i psihotropne supstance); Prodaja ljekovitih biljnih materijala u fabričkoj ambalaži, medicinskih proizvoda, predmeti (sredstva) lične higijene (odlomak u uredništvu stupili su na snagu od 9. jula 2007. godine naloženje Ministarstva zdravlja i društvenog razvoja Rusije 18. aprila 2007. N 278, - vidi prethodno izdanje);

Proizvodnja ljekovitih pripravaka za ljekarske recepte, proizvodnja intra-laptop biljke u skladu s odobrenim parametrima i ambalaže lijekova s \u200b\u200bnaknadnom implementacijom;

Lijek lijek besplatno ili popust na pojedine grupe stanovništva u skladu sa važećim zakonodavstvom Ruske Federacije i na osnovu zaključenih sporazuma sa teritorijalnim zdravstvenim vlastima, medicinskim i preventivnim institucijama i osiguravajućim društvima;

Pružanje savjetodavne pomoći u cilju osiguranja odgovornog samočisanja;
- pružanje medicinskih stručnjaka institucijama zdravstvene zaštite, obrazovanja, socijalne skrbi potrebnih podataka o lijekovima koji su dostupni u ljekarni, kao i novim lijekovima;

Kiosk za farmaciju:

- pružanje stanovništva potrebnim informacijama o pravilnoj upotrebi i skladištenju lijekova kod kuće;
- Pružanje prve pomoći.
Trgovina ljekarni:

Implementacija lijekova bez ljekara recepta; Implementacija pakiranih sirovina za ljekovit biljne sirovine u tvorničkom pakovanju, medicinskim proizvodima, predmeti (sredstva) lične higijene;

Pružanje stanovništva potrebnim informacijama o pravilnoj upotrebi i skladištenju lijekova kod kuće;

Pružanje prve pomoći.

Pravila skladištenja

Ovisno o fizičkom i hemijska svojstva lijekovi, utjecaj na njih faktore vanjsko okruženje Podijeljeni su u lijekove koji zahtijevaju zaštitu od vlage, svjetlosti, sušenja, povećane i smanjena temperatura, bojanje i mirisno, dezinfekcijci.

Lijekovi pohranjeni na lagano zaštićeno mjesto, antibioticima, tinkturama, ekstraktima, vitaminima, kortikosteroidima, sirovinama od povrća, nitro spojevi, amino i amido spojevi, fenotnici, fenoticin.

Gore navedeni fondovi pohranjuju se u posudu iz lakih zaštitnih materijala. Ovo je metalna ambalaža, aluminijska folija, stakleno pakiranje narančasto staklo, ambalaža od materijala obojenih u crnoj, narandžastoj ili smeđe boje. Skladište takvih lijekova treba biti tamno ili sa čvrsto zatvorenim vratima. Ta se sredstva mogu pohraniti u čvrsto pucanje kutija s dobro opremljenim poklopcem.

Visoko osjetljivi lijekovi (Prurin, srebrni nitrat itd.) Spremljeni su u staklena tara.označeno crnim laganim papirom.

Zaštita lijekova od vlage potrebna su takvim higroskopskim tvarima i drogama, poput suvih ekstrakata, sirovina biljnih sirovina, azotne soli, nitric, fosforne kiseline, antibiotici, enzimi.

Ovi lijekovi se čuvaju u sušnoj sobi u gustom staklu, metalu, aluminijskoj foliji, plastici. Ako su higroskopska svojstva oštro izrečena, kontejner treba biti hermetički zatvoren, pumpajući preko parafina. Posebno skladištenje zahtijeva takva lijekova poput spaljenog gipsa i senfa u prahu, jer sa visokom vlagom gube svojstva i mogu biti neprikladni za upotrebu. Gips se pohranjuje u čvrsto zatvorenom spremniku (poželjno je iznutra da bi izložio plastični film).

Komadi senfa pohranjuju se u paketima položenim u polietilenski film ili pergamentni papir. Ovi paketi se postavljaju u kartonske kutije, pretučen iz polimernog filma.

U odbrani od sušenja i volatilizacije, takav isparljivipoput alkoholnih tinktura, debelih ekstrakata, koncentrata za tekući alkohol, esencijalna ulja, amonijačna rješenja, vodonični klorid, formaldehid, karbolična kiselina, etilni alkohol, vodik peroksid, natrijum bikarbonat, hlor V.

Da bi se zaštitilo od sušenja i povlačenja, lijekovi moraju biti skladišteni u hermetičkoj staklenoj, metalu, aluminijskoj foliji na hladnom mjestu. Kristalni hidrataci se pohranjuju u hladnom mjestu na hermetički posjećenom staklu, metalnoj ili debeloj zidnoj plastici sa vlagom zraka 50-65%.

U odbrani povećana temperatura Mnogo lijekova potreba (antibiotici, hormonalni lijekovi, glikozidi, vitamini, masnoća masti, imunobiološka lijekova). U uputama za upotrebu lijeka, temperatura skladištenja ukazuje: unutarnji (+ 18-20 ° C), hladno (+ 12-15 ° C). Ponekad obavezno niska temperatura Skladištenje (na primjer, za ATP - + 3-5 ° C).

Imunobiološki lijekovi se pohranjuju odvojeno po imenu, seriji, uzimajući u obzir njihov rok trajanja. Temperatura skladištenja ovih sredstava navedena je u uputama. Ne manje često 1 put mjesečno, imunobiološki lijekovi su podvrgnuti vizualnom kontroli.

Skladište antibiotike obično se održavaju u sobna temperatura U industrijskom pakovanju, ako u uputama nema drugih uputstava.

Orkonderet se pohranjuju u suho hladno i tamno mjesto na temperaturi od 0 do ± 15 ° C (ako na etiketi nema drugih indikacija).

U zaštiti smanjene temperature, inzulinska rješenja, 40% rješenja formaldehida itd.

ForCalsin treba pohraniti na temperaturi ne niži od +9 ° C. Ledeno sirćetna kiselina Čuvati na temperaturi koja nije niža od +9 ° C. Medicinski fiksna ulja Potrebno je pohraniti na + 4-12 ° C (kada se pojavi sediment, ulje u medicini se ne koristi). Pripravci inzulina uništeni su tokom zamrzavanja.

Lijekovi koji utječu na vazdušne gasove uključuju morfij i njene derivatne enzime, jedinjenja koja sadrže sumpor, proizvođače organa i enzime, alkalne metalne soli, eulficlin, kaustični soda i kaustični kalijum, magnezijum oksid itd.

Ta sredstva se pohranjuju u hermetički, ako je moguće, materijali ispunjeni neprobojnim objektima u sušnoj sobi.

Posebni uvjeti skladištenja zahtijevaju robIturijske kiseline soli, pohranjeni su u hermetičkim posudama vode neprobojnog za materijale pare i ugljičnog dioksida.

Slikarstvo i mirisni lijekovi i parafarmaceutski proizvodi (kao što su dijamantni zeleni, indigocarmin, metilen plavi) pohranjuju se u posebnom ormaru u čvrsto posjećenom spremniku zasebno po imenu. Razdvajaju se sa tvarima svakog imena, u obzir vage za hotelske, lopatice, maltera i drugih inventara.

Skladištenje gotovih lijekova vrši se uzimajući u obzir svojstva komponenti njihovih sastojaka.

Gotov sredstva Ostanite u naljepnici za pakiranje prema van. Ormari i police pričvršćeni su na mapu nosača, koja odražava ime lijeka, serije i roka života.

Takva kartica započinje na svakoj novoprimljenoj seriji, što vam omogućuje praćenje njegove pravovremene implementacije.

Odjel treba sadržavati datoteku kartice za vrijeme roka trajanja lijekova.

Lijekovi s istekom rokama isteka pohranjeni su zasebno i podliježu rekonstrukciji (nakon dobijanja rezultata analize).

Tablete i draga moraju se pohraniti odvojeno od drugih sredstava u tvorničkom ambalaži suhim i, ako je potrebno na lagano zaštićeno mjesto.

Pripravci za ubrizgavanje pohranjuju se u hladnom tamnom mjestu u ormaru ili izoliranoj sobi.

Oblici tekućeg doziranja (tinktura, sirupa itd.) Spremljeni su u hermetičkoj posudi, napunjeni prstima u tamnom i hladnom mjestu. Kada padajući sediment, tinkture se mogu filtrirati. Smatra se pogodnim za upotrebu nakon provjere kvalitete.

Rješenja za promjenu i dentelacije plazme pohranjena su odvojeno na temperaturama od 0 do +14 ° C na tamnom mjestu.

Ekstrakti su podložni skladištenju u staklenom spremniku s ubrizganim poklopcem i utikačem s brtvom u tamnom mjestu na temperaturi od + 12-15 ° C.

Line i masti podložni su skladištenju u tamnom i hladnom mjestu u dobro posjećenom spremniku.

Pojedinačna temperatura skladištenja.

Supozitoriji se pohranjuju u tamnom i hladnom mjestu.

Sredstva u ambalaži aerosola uglavnom se čuvaju na temperaturi od +3 do 20 ° C na suhom i tamnom mjestu, daleko od grijaćih uređaja.

Ovi lijekovi moraju biti zaštićeni od šokova i mehanička oštećenja.

Medicinske biljne sirovine čuvaju se u suvoj, dobro prozračenoj sobi u dobro zatvorenom spremniku.

Rezandne sirovine trebaju biti u tkaninskim vrećicama, puderima - u dvostrukim vrećicama (višeslojni papir - unutarnji, tkanina - vanjsko), u kartonskim paketima. Ponekad je dozvoljeno pakovanje od polimernih materijala.

Listovi ingeredi, bubreg čaja i drugih hidroskopskih bilja i voća pohranjenih u staklu ili metalu čvrsto priključene posude.

Povrće se sirovine za drogu povremeno se prate u skladu sa zahtjevima državnog ljekarne formalne.

Ako su sirovine zadivljene plijesni, štetočine ili gubi normalnu boju i miris ili oženjeni ili (nakon obrade) upotrebe.

Strog je vrijeme skladištenja i kontrole u biljnim sirovinama koji sadrže srčani glikozide.

Dezinficijensi su pohranjeni u hladnom tamnom mjestu, u hermetički posjećenom spremniku, daleko od skladištenja plastičnih, metalnih i gumenih proizvoda, iz prostorija za dobivanje destilovane vode.

Postoje karakteristike u skladištu medicinskih proizvoda. Stoga se gumeni proizvodi moraju čuvati u tamnom mjestu na temperaturi od 0 do +20 ° C, brinuti se o mehaničkim oštećenjima, agresivnim tvarima (formalin, lizola itd.). Očuvanje elastičnosti gume doprinosi ugljičnom dioksidu, plovilama s kojima se preporučuje da stavi u ormare i ostave za gumene proizvode. Tako da proizvodi ne stisne, ne možete ih položiti u ormare u nekoliko slojeva.

Ormari za gumene proizvode i parafarmaceutski proizvodi moraju imati čvrsto zatvaranje vrata, glatka unutarnja površina. Ploče, sonde su pohranjene u suspendovanom stanju na izmjenjivim vješalicama smještenim ispod poklopca kabineta. Gumene visine, režijski krugovi, mjehurići leda pohranjuju se blago napuhanim. Izmjenjivi gumeni dijelovi uređaja moraju se pohraniti odvojeno. Elastični kateteri, rukavice, zujalice, gumeni zavoji, napadi se pohranjuju u čvrsto zatvorenim kutijama, pomičući talk. Gumeni zavoji pomiču talk preko cijele površine i pohranjeni u klizanom obliku.

Odvojeno pohranite gumirano tkivo u rolama, vodoravno suspendovano na stalcima. Možete ga pohraniti na police koje su postavljene ne više od 5 redaka. Elastični lakovi, kateteri, sonde se pohranjuju na suhom mjestu. Proizvodi su u braku ako se pojavljuju njihova ljepljivost i omekšavanje.

Kad se učvršćuje gumene rukavice, na raspolaganju su u toplom 5% otopinu amonijaka 15 minuta, a zatim se mijenjaju i održavaju 15 minuta u vodenom otopinu vodene glicerine sa temperaturom od + 40-50 ° C.

Plastični proizvodi se pohranjuju u tamnu ventiliranu sobu na udaljenosti od najmanje 1 m od grijaćih uređaja, s relativnom vlagom bez 65%. Prekidači i električni uređaji moraju biti izvršenje požara.

Prodavnice i pomoćni materijali potrebni su u suvoj ventiliciranoj sobi. Ormarići, police i skladištenje palete trebaju biti obojene od unutrašnje svjetlosti uljana boja. Periodično ih treba obrisati rješenjima dezinfekcijskih sredstava (na primjer, 0,2% rješenja hlora).

Sterilni zavoji, salvete i pamučna vuna pohranjuju se u tvorničkoj ambalaži. Mali preljev pohranjen na stalcima upakovanim u debeli papir ili torbe.

Pomoćni materijal (papirnate kapsule, filter papir) Čuvati u tvornički paket u odvojenim ormarima strogo higijenski uslovi. Nakon otvaranja paketa materijal se čuva u paketima iz papira ili polietilena ili u vrećama Kraft papira.

Metalni proizvodi medicinske opreme, uključujući hirurške instrumente, čuvaju se u suhim prostorijama na sobnoj temperaturi.

Neprihvatljive oštre fluktuacije temperature i vlage u spremištu. Relativna vlažnost zraka ne bi trebala biti veća od 60% (rijetko 70%).

Metalni proizvodi koji nemaju antikorozivnu mazivu moraju se tretirati tankim slojem vazelina. Takvi alati moraju se pohraniti umotanim u parafinski papir. Morate uzimati alate sa udamljujućim ubrusom ili pincetom. Skalpels i noževi kako bi se izbjeglo zamagljivanje pohranjene u posebnim kutijama ladica.

Spremite hirurške instrumente trebaju biti imena. Pogodno je za njihov odmor i kontrolu.

Bakar (mesing), proizvodi za podmazivanje limene ne zahtijevaju.

Ako se rulja pojavi na obojenim željeznim proizvodima, uklanja se, a proizvod je ponovo oslikan.

Silver i Nezilbers Alati se ne mogu čuvati sivim, gumeni proizvodiBudući da se njihova površina može okrenuti.

Medicinski pijavi Mora se pohraniti u svijetlu i čistu sobu bez mirisa lijekova i parfema. Leeches može umrijeti zbog oštrih fluktuacija temperature. Nalaze se široko staklene tegle (50-100 pijavica zahtijevaju oko 3 litre vode). Između gore, tegla je prekrivena gustom blokiranjem salveta ili dvostrukim slojem gaze i čvrstog čvrsto, u protivnom će se širiti blažeći.

Pijavice moraju biti sadržane u Čista voda Bez hlora, peroksidskog spojeva, soli teških metala. Voda se mora svakodnevno mijenjati, berbit je za 2 dana prije upotrebe.

Prije promjene vode potrebno je isperiti limenku iznutra, a zatim isušiti vodu kroz gazu. Jar se sipa čistom vodom za 1/3. Ako pijavice postane spor, voda se mora mijenjati 2 puta dnevno.

Skladištenje lijekova i medicinskih proizvoda sa zapaljivim i eksplozivnim svojstvima reguliraju se nalog br. 318 od 05.11.1997.

Usklađenost s ovom narudžbom omogućava vam da spriječite požare i nezgode, kreirate sigurni uvjeti Rad. Pravo uputstvo Moraju poštivati \u200b\u200bsve fargenske organizacije.

Ulazak u posao novi zaposlenik Obavezno se upoznajte sa ovom uputstvom, sa pravilima za pohranu komprimovanih gasova i eksplozivnih supstanci. Mora se u skladu sa sigurnošću, zaštitom od požara i moći pružiti prvu pomoć u nesreći. Provjera znanja zaposlenih o gore navedenim pitanjima treba izvesti najmanje 1 put godišnje od strane Komisije od 3 osobe. Rezultati ispitivanja izdaju protokol.

U skladu sa zahtjevima pravila sigurnost od požara RF 01-93 Sve ljekarne moraju imati i čuvati na položenom mjestu primarno sredstvo za gašenje požara. U skladištu zapaljivih tvari trebaju biti uputstva o mjerama sigurnosti požara i planova evakuacije.

Zapaljivi i skloni samo-paljenjem u dodiru sa zrakom, vodom, sunčane zrake Tvari trebaju biti pohranjene izolirane. Utjecaj visoke temperature i mehanički utjecaji trebaju biti u potpunosti isključeni.

Za zapaljiva sredstva moraju biti odvojena skladišta ili odjeljci. Prostori moraju imati dobru ventilaciju.

Podovi skladišta i istovara trebaju biti glatki, izdržljivi.

Regali i palete za pohranu zapaljivih i eksplozivnih tvari trebaju biti iz ne pogoršanog materijala, izdržljivih. Širina regala ne smije biti više od 1 m, udaljenost od poda i zidova je 0,25 m, prolazi između njih su najmanje 1,35 m.

Električne instalacije su montirane u skladu sa standardima.

Skladištenje je dozvoljeno u ljekarnama ne više od 10 kg zapaljivih tekućina u ormarima koji nisu pogorljivi. Kabinet mora biti besplatan pristup.

Uz ekstremni oprez i brigu, potrebno je napraviti prijem, pakiranje i odmor lijekova sa eksplozivnim svojstvima.

Potrebno je distribuirati robu na mjestu glavne memorije odjednom kada stigne. Stanje prikladnosti Tare zaslužuje posebnu pažnju.

Zabranjeno je da se pripremite u isto vrijeme nekoliko eksplozivnih tvari u jednoj sobi. Na kraju radnog dana potrebno je vratiti preostale tvari u prostorijama glavnog skladištenja. Sobe su često pažljivo učvršćene.

Na vratima svakog postavljanja skladištenja i ambalaže morate postaviti svijetle ometanje natpisa: "Explosive", "zapaljive", "pušenje je zabranjeno", "u slučaju požara ...".

U blizini ulaska na istaknuto mjesto trebate objesiti znak s natpisom: "Odgovoran za pružanje vatrenog sigurnosti" Svakodnevna odgovorna osoba ispituje prostorije skladištenja na kraju radnog dana.

Nitroglicerin pripada eksplozivnim tvarima.

Eksplozivne materije uključuju kalijum permanganat, srebrni nitrat.

Zapaljive tvari uključuju alkohol, alkoholne tankve i rješenja, terpentin, eter, hloroetil, krivnjak, organska ulja, Rendgenski filmovi.

Lagane agresivne tvari uključuju glicerin, sumpor, turbov materijal, sirovine od povrća, biljnih ulja.

Čuvati zapaljive i zapaljive tekućine treba odvojiti odvojeno od drugih tvari u dobro neasfaltiranom staklu ili metalnom spremniku.

Grijanje treba izvesti na vodenim kupaonicama ili na pločima sa zatvorenom spiralom.

Velike boce, cilindri se mogu pohraniti na regali u 1 redu u visini, na udaljenosti od grijaćih uređaja najmanje 1 m.

Možete popuniti spremnik zapaljivom tečnošću za više od 90% jačine zvuka.

Alkoholi u velikim količinama čuvaju se u metalnim posudama, a ne pune više od 75% glasnoće.

Zajedničko skladištenje zapaljivih tvari sa kiselinama (posebno sumpornim i nitrištom), komprimiranim plinovima, prevlašćenim materijalom, sumporom, permanganate kalijumom je zabranjeno.

Eter za anesteziju i medicinski eter treba čuvati u tvorničkoj ambalaži u hladnom tamnom mjestu daleko od uređaja za grijanje.

Poseban oprez treba pridržavati se prilikom utovara, nošenja i pakiranja zapaljive tečnosti, nepropusnost spremnika je važna.

Tar, oslobođen tečnosti, mora se neko vrijeme ostaviti otvorenim.

Eksplozivne tvari zahtijevaju posebne uvjete skladištenja. Kapaciteti sa tvarima trebaju biti čvrsto zatvoreni.

Srebrni nitrat treba pohraniti izoliran u čistoj sobi ne više od 50 g u ljekarni i do 5 kg - u skladištima.

Kalijum Permanganat je eksplozivan u kontaktu sa sivom, prašinom, alkoholom, etericom, glicerinom, organskim tvarima. Čuvajte ga u limenim bubnjevima u zasebnom odjeljku (u skladištima), u šipkama sa spojnicama.

Nitroglicerin rješenje čuva se u malim plovilima na tamnom hladnom mjestu. Oprez se mora pridržavati kada pokretnete posuđe sa nitroglicerinom i viseći lijek. Mala količina nitroglicerina može uzrokovati trovanje (teške glavobolje).

Zabranjeno je skladištiti eksplozivne tvari kiselinama i alkalisom.

Cilindri sa zapaljivim tečnostima nose moraju biti preneseni zajedno u adaptiranim košarom ili centrima s dobrim ručkama.

Skladištenje dušičnih i sumpornih kiselina zahtijeva ekstremnu oprez: potrebno je ukloniti kontakt s drvetom, slamom i drugim tvarima organskog porijekla.

Računovodstveni nalog

Računovodstvo i izvještavanje u farmacijskim organizacijama

7.1. Ljekarne organizacije rade i računovodstvo za robne vrijednosti na utvrđenim oblicima u skladu sa važećim zakonodavstvom Ruske Federacije.

7.2. Računovodstvo robe u apotekama izvedeno je na imena, serija, rok trajanja, nabavke i (ili) prodaje cijene prema shemama, najprikladnije u uvjetima ovog preduzeća (pojedinačno, prirodno i trošak, vrijedno).

7.3. Narkotičke droge, psihotropne tvari, etil i drugi lijekovi i drugi lijekovi, u skladu s trenutnom regulatornom dokumentacijom podliježu objektivnom i kvantitativnom računovodstvu.. Prethodno izdanje).

7.4. Postupak formiranja maloprodajnih cijena za lijekove (lijekove) za farmaceutsku organizaciju, bez obzira na organizacioni i pravni oblik i oblike vlasništva, uspostavljen je u skladu sa zahtjevima regulatornih zakonskih akata koje je odobrila Vlada Ruske Federacije i Izvršne vlasti konstitutivnih subjekata Ruske Federacije *.

_______________
* Odluka Vlade Ruske Federacije od 9. novembra 2001. N 782 "o državnoj regulaciji cijene droge" (sastanak zakonodavstva Ruske Federacije, 2001., br. 47, član 4448).

Norm za drogu odobrene su po nalogu Ministarstva zdravlja Ruske Federacije br. 1175. Norme pisanja i etanola ( etil alkoholMedicinsko antiseptičko rješenje odobreno je redoslijedom Ministarstva zdravlja i CP-a Ruske Federacije od 14. decembra 2005. godine br. 785 "o postupku za drogu".

Norme pražnjenja i poslovanja odmora mogu se povećati sljedeći slučajevi:

1. Količina ispunjivih lijekova i psihotropnih lijekova II i III liste, ostali lijekovi koji treba podvrgnuti podlogu kvantitativnog računovodstva, prilikom pružanja pacijenata sa palijativnom medicinskom zaštitom mogu se povećati za najviše 2 puta u odnosu na maksimum Dopuštena količina lijekova za propisivanje jednog recepta ili preporučuje količinom lijekova za pisanje na jedan recept.

2. Recepti za lijekove ispuštene na praznine na recept Obrasci N 148-1 / Y-04 (l) i Forms N 148-1 / U-06 (L) vrijede za jedan mjesec od datuma pisanja. Recepti za drogu, napisane na recept obrascama od 148-1 / U-04 (l) i forme n 148-1 / u-06 (l), dostigli su građani pansionOsobe sa invaliditetom sa invaliditetom i djeca s invaliditetom važe tri mjeseca od datuma pisanja. Za liječenje hroničnih bolesti do ovih kategorija građana, propisi za lijekove mogu se propisati tijeku liječenja mlađe od 3 mjeseca.

3. Kada je propisao medicinski profesionalni recepti za gotove droge i lijekove pojedinačnih čineći pacijenta hronične bolesti Na formativnom obliku forme N 107-1 / Y, dozvoljeno je uspostaviti razdoblje recepata u roku od jedne godine i prelaziti preporučeni broj ljekovita priprema Za propisivanje na jednom receptu. Prilikom pisanja takvih recepata, medicinski radnik čini "pacijenta s hroničnom bolešću", ukazuje na trajanje recepta i frekvencije lijekovnog odlaska iz organizacije ljekarne ili individualni poduzetniklicenciran na farmaceutska aktivnost (sedmični, mjesečni i drugi razdoblja), osigurava ovu indikaciju svojim potpisom i osobnim pečatom, kao i pečatom medicinska organizacija "Za recepte."

4. Recepti za derivate bbiturijske kiseline, efedrin, pseudoefedrin u čist obrazac I u smjesi s drugim lijekovima, lijekovima sa anaboličkom aktivnošću, kombinirani lijekovi koji sadrže kodein (sol), za liječenje bolesnika sa hroničnim bolestima može se propisati na tok tretmana do dva mjeseca. U tim slučajevima, recepti su natpis " posebna svrha", odvojeno pričvršćena potpisom medicinski radnik i pečat medicinske organizacije "za recepte".

5. U skladu s nalogom Ministarstva zdravlja i CP-a Ruske Federacije br. 785 proizvedeno odmora za etil alkohol:

Prema receptima, ispušteno s natpisom "za komprimiranje" (što ukazuje na potrebno razrjeđivanje vodom) ili "za tretiranje kože" - do 50 grama u čistom obliku;

Prema receptima, disciplicirani od fizičkih ljekara na drogu, do 50 grama u smjesi;

Prema receptima, disciplirani ljekari za lijekove za pojedinačnu proizvodnju, s natpisom "u posebnoj svrsi", zasebno ovjerenog ljekara i pečat medicinske i profilaktičke institucije "za recepte sa hroničnim tečajem bolesti - do 100 grama u smjesi i u svom čistom obliku.

- Da li je moguće napustiti pudere na ovom registru broj 30, br. 40?

№30 - Da, br. 40 - Ne, budući da je stopa oslobađanja efedrine hidroklorida 0,6 g (nalog br. 1175).

Broj zadatka 15.

Ljekarna je primljena sljedeća LS: morfij 1% 1,0 br. 5, kalijum permanganat 3.0, Theofedrine h Tabela .. Koje grupe sa pravnih pozicija trebaju se pripisati tih lijekova? Postupak za izradu recepta za morfij 1% 1,0 br. 5, rok važenja i rok trajanja recepta u ljekarni. Koje dokumente trebate registrirati primljene LS? Zahtjevi za organizaciju skladištenja ovih LS. Obrazloženje regulacije.

Morfij 1% 1,0 br. 5 - prema PP-u881 ulazi u listu II NA i PV-a, čiji je promet u ruskoj Federaciji ograničen u vezi s tim što su mjere kontrole uspostavljene u skladu sa zakonodavstvom Ruske Federacije i međunarodnom Ugovori Ruske Federacije.

Morfij je zapisano na formativnom obliku forme 107-1 / NP u skladu s nalogom Ministarstva zdravlja Ruske Federacije br. 54 N. Napravljen na papiru ružičasta boja Vodeni žigovi. Obrazac recepata ispunjen je paralementima, jasno, tintom ili ballOint Ball. Ispravke prilikom popunjavanja obrasca recepata nisu dopuštene. Obrasci recepta pričvršćen je žigom za medicinsku organizaciju (naznačujući puno ime Medicinska organizacija, njegove adrese i datumu diskrijnog recepta za lijek (psihotropni) lijek. U redama "Puno ime" pacijent "i" dob "su u potpunosti prezime, patronim (zadnji - ako postoji) pacijent, njegovih godina (broj punih godina). U liniji "serija i broj obavezne politike zdravstvenog osiguranja"Pokazuje se broj pacijentovog politera za medicinsko osiguranje. U retku" Broj medicinske kartice broja ambulantnog pacijenta (istorija razvoja deteta) "ukazuje na broj medicinske kartice ambulantnog pacijenta (istorija razvoj djeteta). U redu "puni Doktor (bolničar, primalje) "je u potpunosti prezime, ime, patronim (zadnji - ako postoji a) doktor (bolničar, primali su lijek lijek (psihotropni) lijek. U red" RP: " latinski Naziv opojnog (psihotropnog) lijeka (međunarodna nepezna ili hemijska ili u slučaju njihovog odsutnosti je trgovački naziv), njegova doziranje, količina i način prijema. Na jednom obliku recepata, jedno ime opojnog narkotika (psihotropni) lijek je otpisan. Količina formiranja lijekova (psihotropnog) na lijekovima označena je u formulaciji na recept. Metoda primanja opojnog (psihotropnog) lijeka naznačena je na ruskim ili nacionalnim jezicima. Prilikom određivanja načina primitka narkotičkog (psihotropnog) lijeka, zabranjeno je ograničiti na opće upute, poput "unutrašnjeg", "poznatog". Recepcija za opojnu (psihotropnu) lijeku dodijeljena je potpisom i osobnom brtvom lekara, potpisu glave (zamenik glave ili šefa strukturnog divizije) medicinska organizacija (što ukazuje na njegovo ime, ime, patronim (zadnji - ako postoji)), kao i okrugli pečat medicinske organizacije, u kojoj je Treba identificirati puno ime medicinske organizacije. U liniji se linija "Organizacija za odmor" farmaceutska organizacija "postavljena na farmaceutsku organizaciju o odmoru narkotičkog (psihotropnog) droga (ukazuje na imena oslobođenog opojnog narkotičkog (psihotropnog) i datuma njegovog odmora). Farmaceutska organizacija). Odmor narkotic (psihotropni) lijek lijek je dodijeljen potpisom zaposlenika organizacije ljekarne, koji je objavio lijek (psihotropni) lijek (što pokazuje na njegovo prezime, ime, patronim (zadnji - ako je dostupan)) Kao okrugla pečat organizacije ljekarne, u kojoj bi trebalo identificirati puno ime organizacije ljekarne. Trajanje recepta je 5 dana, rok trajanja u ljekarni je 10 godina.

Pravila za skladištenje NA i PVpP Ruske Federacije od 31. decembra 2009. godine. 1148 odobreno. Skladištenje Narodne skupštine Narodne skupštine i PV-a vrši se licencom za aktivnosti koje se odnose na promet Na i PV-a, kao i desno od njihovog skladištenja (u daljnjem tekstu: legalna lica). Skladištenje na i PV se izvodi u izoliranim prostorijama posebno opremljenim inženjerskom i tehničkom zaštitom (u daljnjem tekstu - prostorije), te na mjestima privremenog skladištenja. Prezentacije su podijeljene 4 kategorije . S obzirom na prostorije svake kategorije, osnovni zahtjevi za njihovu opremu sa inženjerskom i tehničkom sredstva zaštite, kao i na uvjete skladištenja opojnih droga i psihotropnih tvari u njima. Druga kategorija uključuje prostorije ljekarne institucije , dizajniran za pohranjivanje mjesečne zalihe NA i PV-a koji se koriste u medicinskim svrhama. Akcija vezana za drugu kategoriju opremljena je sigurnosnim alarmnim sistemima koji se sastoje od najmanje 2 linije zaštite i alarmantnim alarmom sa podizanjem signala u središnju jedinicu za nadgledanje policije jedinica privatna sigurnost Prema organu u ruskoj Federaciji unutarnjih poslova, i u nedostatku mogućnosti takve veze - sa izlazom signala na post zaštite. Ulazna vrata Soba se može biti metalik, drvena (ojačana presvlakom sa 2 strane lima od lima ili metalnom oblogom) ili iz različitih materijala koji pružaju klasu zaštite od destruktivnih efekata koji nisu niži od 3rd. Ulazna vrata ima najmanje 2 uređaja za zaključavanje 3. klase zaštite od destruktivnih efekata. Dvostruko otvaranje ulaza u sobu zaštićeno je od unutarnje strane dodatnim metalnim rešetkama s uređajem za zaključavanje sa zaštitnim klasom zaštite Protiv destruktivnih efekata nije niži od 2., izrađen od čeličnog ojačanja dizajniranja prozora prvog i zadnjeg etaže na unutrašnjoj strani ili između okvira ugrađeni su metalni rešeći od čeličnih šipki, ili zaslijepljenih metalnim rešenjima. Prozorne strukture moraju imati klasu zaštite od destruktivnih efekata koji nisu niži od 3. 3.RD. Narkotičke agense i psihotropne tvari pohranjuju se u zaključane sefove koji nisu niži od 4. razreda otpornosti na hakiranje ili metalne ormare. U zatvorenom prostoru do četvrte kategorije , opojne droge i psihotropne tvari pohranjuju se u skupno ili pričvršćene na seks (zid) sefova koji nisu niži od 3. klase otpora na hakiranje. Sigurno vaganje manje od 1000 kilograma pričvršćeno je na pod ili zid ili ugrađen u zid pomoću sidrene montaže. Na drugim mjestima privremenog skladištenja, opojne droge i psihotropne tvari pohranjuju se u zaključanim sefovima koji nisu niži od 1. klase otpornosti na sjeckanje ili metal ili izrađene od ostalih kontejnera za velike čvrstoće.

U skladu s nalogom Ministarstva zdravlja i CP-a Ruske Federacije br. 397 N "o odobrenju posebnog za uvjete skladištenja NA i PV-a, registrovanim na propisanom načinu u Ruskoj Federaciji kao LAN namijenjen medicinska prijava, u farmaciji, LPU-u, istraživanju i istraživanju i obrazovne organizacije A LS veleprodajne organizacije "Skladištenje farmaceutskih supstanci opojnih i psihotropnih lijekova u ljekarnama treba izvesti u šipkama, što ukazuje na najveće jednokratne i veće dnevne doze. Skladištenje opojnih i psihotropnih lijekova koje se koriste u radnom danu, u asistentnim prostorijama i na recept odjelama ljekarne institucijama, u sabiranjem treninga, kao i u laboratorijama istraživačkih organizacija ili odeljenja. Nakon radnog dana, narkotičke i psihotropne lijekove trebaju se vratiti u mjesto glavnog skladištenja opojnih i psihotropnih lijekova. Skladištenje opojnih i psihotropnih lijekova, koji zahtijevaju zaštitu od povišene temperature, u ljekarni, medicinskim i profilaktičkim institucijama, organizacijama za obuku i na veleprodajnim organizacijama za drogu: u prostorijama 1. i 2. kategorija posebno opremljenih inženjerskom i inženjerskom sredstva i tehničkom sredstva zaštite - u zaključavanju hladnjaka (hladnjaci) ili u posebnoj zoni za postavljanje hladnjaka (rashladne komore) odvojene od glavne lokacije skladištenja s metalnom rešetkom s bračnim rešetkama, u prostorijama četvrte kategorije - u termokontajcima smještenim u sefovima; U mjestima privremenog skladištenja - u termokontairanim stavljenim u sefovima ili u metalu ili izrađene od ostalih materijala visoke čvrstoće postavljenih u termalnim spremnicima.

Redoslijed šefa Yul imenovan je osobama odgovornim za pohranu NA i PV, primljene da rade s NA i PV-om, te uspostavlja postupak skladištenja ključeva od sefova, i za brtvljenje u brtvljenju (brtvljenje ) brtva i brtvenih uređaja. Lista osoba ima pravo na pristup prostorijama, odobrenim redoslijedom šefa Yul-a.

prema zahtjevima naloga Ministarstva zdravlja i CP-a Ruske Federacije od 23.08.10. Br. 706N "o odobrenju propisa droga". Telefonski objekti su podložni predmetnim i kvantitativnim računovodstvom Spremljen u metalnim ili drvenim ormarima, zapečaćenim ili zaptivanjem na kraju radnog dana.

Zadatak broj 16.

Farmacija medicinske organizacije dobila je zahtjev iz hirurškog razdvajanja na otopinu magnezijum sulfata za ubrizgavanje 25% -10.0 u ampulama i otopinu Priedol za ubrizgavanje 1% - 1,0 u ampulama.

- Koje grupe sa regulatornih pozicija uključuju LP podatke?

- Na osnovu kojih dokumenata farmacije omogućuju takve LP-ove u odjelu?

Koji je postupak izdavanja zahtjeva zahtjeva za te lijekove razdvajanjem medicinske organizacije?

- Nazovite sjednicu zahtjeva za fakture za podatke LP u ljekarni medicinski organizacija.

- Ko među osobljem MO ima pravo da dobiju hormotol rješenje za ubrizgavanje 1% - 1.0?

Kako dokumentovano dozvolu za pravo na rad sa hormotolovim rešenjem za injekcije od 1% - 1.0 i izvrši li osoblje za rad sa LP podacima?

Sa regulatornim pozicijom: rješenje magnezijum sulfata odnosi se na ostale ban koji se praću liječnikom liječnikom; Promedul za ubrizgavanje - na listu II u skladu sa PP-om Ruske Federacije br. 681;

U skladu s nalogom Ministarstva zdravlja i Kodeksa Ruske Federacije br. 110 kako bi se osigurao medicinski i dijagnostički proces, medicinske organizacije primaju drogu iz organizacije ljekarne prema zahtjevima fakture odobrene na propisani način. Uvjeti-faktura za primanje iz farmacijatskih organizacija droge trebaju imati žig, okrugli pečat medicinske organizacije, potpisa glave ili njegovog zamjenika na liječenju dijelu. Na upit, račun ukazuje na broj, datum pripreme dokumenta, pošiljatelja i primatelja lijeka, naziv lijeka (što pokazuje doziranje, oblik puštanja (tablete, ampule, mast, supozitori, itd .), vrsta ambalaže (kutije, bočice, cijevi itd.), metoda primjene (za ubrizgavanje, za vanjsku upotrebu, unos, kapi za oči itd.), broj preparata doziranja, broja i troškova puštenih lijekova . Imena droga napisana su u latinskom zahtjevima - faktori lijekova koji su podložni objektivnim i kvantitativnim računovodstvom izdaju se na pojedinačnim zahtjevima za svaku grupu droge. Zahtjevi i nadzemne strukturne jedinice medicinske organizacije (kabineta, odvajanja itd. ) za lijekove koje se šalju ljekarna organizacijaizdaju se na propisani način, potpisuju ih šef relevantne jedinice i izdaju se pečatom medicinske organizacije. Kada propisujete lijek za pojedinog pacijenta, prezime i inicijali se dodatno naznačene, broj bolesti. Zahtjevi za otrovne lijekove, osim za potpis stomatologa ili zubnog ljekara, moraju imati potpis šefa institucije (odvajanje) ili njegovog zamjenika i okruglog brtve medicinske organizacije.

U farmačkim organizacijama, zahtjevi - režijske glave medicinskih i preventivnih institucija za odmor narkotičkih lijekova i psihotropnih supstanci popisa II i III pohranjuju se na odmoru drugih lijekova kako bi bili izloženi računovodstvenim računovodstvu - 3 godine, ostale grupe Pripreme za drogu - unutar jedne kalendarske godine. Zahtjevi i režijske glave medicinskih organizacija treba čuvati u apoteci u okviru uvjetima koji pružaju sigurnost, u odstupanju i zapečaćenim oblikom i razredima u Tomu kojim se u Tomu označavaju mjesec i godinu. Po isteku roka za pohranu, zahtjevi su podložni uništenju u prisustvu članova kreiranih u apoteci organizaciji Komisije, kao sastavljenim aktima odobrenog oblika.

Odmor za NA i PV do MO provode zaposleni u MP-u, čija je popis odobren redoslijedom Ministarstva zdravlja i CP-a Ruske Federacije br. 330, oni uključuju: poglavlja. Doktor, šef odjela, zamjenik šefa odjela, viši med. Sestro. Prijem osoba na radu sa HC i PV, prekursori izvršenim na tablicu 1 liste IV definirani od strane PP-a Ruske Federacije br. 892 "o odobravanju pravila o prijemu osoba sa na i PV, kao i na aktivnosti vezane za promet Na i PV prekursora ". Tolerancija provodi šef organizacije i uključuje:

1. Upoznavanje osoba sa zakonodavstvom Ruske Federacije na NA i PV;

2. Objavljivanje naloga za prijem osoba na rad sa NA i PV-om, kao i aktivnosti vezane za promet prekursora Narodne skupštine i PV-a.

3. Zaključak TD-a sa uključivanjem međusobnih obveza organizacije i osoba povezanih sa prometom NA i PV-a i njihovim prekursorima. Nije dozvoljeno da radi:

Mlađi od 18 godina;

Imati izvanrednu ili nerazumnu osudu za zločine umjerene gravitacije, teškog i posebno teškog zločina;

Imati izvanrednu ili nerazumnu osudu za zločine koji se odnose na nezakonitu trgovinu na i PV i njihove prekursore;

Pacijenti sa ovisnicima, toksikomicijom i hronom. alkoholizam;

Prepoznato na propisanim putem neprikladnim za obavljanje radova koji se odnose na promet Na i PV-a.

Da bi se dobile informacije o licima izdatih sa NA i PV-om, šef organizacije:

1. Daje licem u smjer mo za prolazak meda. Inspekcija i obavezni psihijatrijski pregled (za NA i PV).

2. Šalje izjavu o primjeni aplikacije Federalnog okruga pripadnicima profila da dobije zaključak nepostojanja izvanredne ili bespilotne krivične prijave za zločine umjerene težine, ozbiljnog i posebno teškog kriminala, za zločine povezane sa zločinima Nelegalna trgovina NA i PV-om i njihovim prekursorima.

U nedostatku temelja sprečavanja alata za lice za rad sa Nacionalnom skupštinom i PV-om, glava objavljuje odgovarajući nalog i zaključuje TD. Valjanost prijema osobe za rad sa NA i PV-om ograničena je valjanošću TD-a.

Zadatak broj 17.

U ljekarni moju je dobio zahtjev iz hirurškog razdvajanja na rešenje Promidol 1% 1,0 u ampulama.

- Koja grupa LS-a ima rešenje Priedola sa pravnih pozicija?

Koji je redoslijed registracije zahtjeva fakture za prijem ovaj lijek Odjeli medicinske organizacije?

- Koje osoblje može imati pravo primiti takve droge?

- Ko su funkcije praćenja skladištenja i upotrebe takvih lijekova u odjeljenjima MO?

- Karakteristike računovodstva podataka LS-a, izvještavanje.

ProMedol se odnosi na Narodnu skupštinu liste liste prema PP-u Ruske Federacije br. 681. na osoblju LPU-a, pravo na dobivanje na i PV dodijeljene izvršni (Primljeno na rad sa NA i PV) odobreno o tome po nalogu šefa LPU-a (poglavlja. Doktor, šef odjela, zamjenica glave. glavna sestra) U skladu s naredom br. 330.

Kontrola pohrane NA i PV-a u LPU jedinicama dodjeljuje se zvaničniku ovlaštenom o tome po nalogu šefa LPU-a (šef odjela). Glava šefa LPU-a imenuju se osobama odgovornim za Skladištenje NA i PV-a, priznato da rade s NA i PV-om, te uspostavlja narudžbu za pohranu ključeva od sefova, metalnih ormara i prostorija, kao i za brtvljenje (brtvljenje) brtve i brtvene uređaje. Popis osoba sa pravom na pristupu prostorijama odobrava se redoslijedom šefa LPU-a (PP Ruske Federacije 31. decembra 2009. godine br. 1148 "o postupku skladištenja na i PV".

Narudžba 397N - o odobrenju posebnih zahtjeva za uvjete skladištenja NA i PV-a, registrovani na propisani način u Ruskoj Federaciji kao HP namijenjen zastupnika u ljekarnama, LPU, niti, uch. Org., LS veleprodajne organizacije.

Promedol 1% 1,0 - PCU kao popis liste II u "časopisu za registraciju operacija vezanih za promet Na i PV".

Pravila za provođenje i skladištenje, kao i oblici posebnih časopisa za registraciju operacija vezanih za promet opojnih droga i psihotropnih supstanci, odobreni odredbama Vlade Ruske Federacije od 04.11.2006. Br. 644 "na Postupak za podnošenje informacija o aktivnostima vezanim za trgovinu drogom i psihotropne tvari i registraciju operacija vezanih za cirkulaciju opojnih droga, psihotropnih supstanci "(sa promjenom).

U kvantitativnom smislu, lista lijeka II, psihotropne tvari liste II i III obračunavaju se u posebnom "Časopis Registracija operacija koja se odnosi na promet lijekova i psihotropnih supstanci" .

Pravna lica, kao i njihove jedinice, obavljaju aktivnosti vezane za promet opojnih droga, psihotropnih tvari i njihovih prekursora, dužne su izvršiti registracijske časopise o obrascu odobrenom odredbe Ruske Federacije 04.11.2006. Br. 644 (sa izmijenjenim).

Registracija poslovanja koja se odnose na promet opojnih droga i psihotropnih tvari vrši se za svako ime opojnog lijeka i psihotropne supstance na zasebnom raspoređenom popisu registracijskog dnevnika ili u zasebnom registracijskom časopisu.

Bilo kakve operacije koje proizlaze iz kojeg su broj i stanje opojnih droga i psihotropnih tvari podložne unosu registracijskog dnevnika. U apotekama će to biti operacije po dolasku i potrošnji opojnih droga i psihotropnih tvari ili u obliku tvari ili u obliku industrijaliziranih droga. Istovremeno, jedinice mjerenja bit će različite (grama, bočice, ampule, zakrpe, tablete itd.). Registracijski časopisi moraju se odbaciti, numerirati i pričvrstiti potpisom glave pravno lice i pečat pravnog lica. Ako je potrebno, odluka izvršnog tijela predmeta Ruske Federacije određuje tijelo preuzelo je "časopis za registraciju operacija povezanih sa cirkulacijom opojnih droga i psihotropnih supstanci".

Šef pravnog subjekta imenuje osobe odgovorne za provođenje i pohranu registracijskih trupaca, uključujući i u odjeljenjima.

Zapisi u registracijskim časopisima izrađuje osoba odgovorna za njihovo održavanje i skladištenje, heronološkim olovkom (mastilo) u hronološkom redoslijedu odmah nakon svakog operacije za svako ime opojnog droge ili psihotropne supstance na temelju dokumenata koji potvrđuju izvršenje ove operacije . Dokumenti ili kopije primjeraka koji potvrđuju puštanje u pogon lijeka ili psihotropne supstance, certificirani su na propisani način, ubačeni su u zasebnu mapu, koja se pohranjuje s odgovarajućim dnevnikom dnevnika.

U registracijskim časopisima imena opojnih droga i psihotropnih tvari naznačene su u skladu s popisom opojnih droga, psihotropnih tvari i njihovih prekursora. Uredba Vlade Ruske Federacije od 30.06.1998. Br. 681 (sa izmijenjenim) i drugim imenima opojnih droga i psihotropnih supstanci, pod kojima ih primi pravna osoba. Popisi opojnih droga i psihotropnih tvari registrovanih kao lijekovi (međunarodni ne-vlasnički, vlasnički, originalna imena Ili sa njihovim odsustvom, hemijska imena) navode Federalna služba za nadzor u zdravstvu i društvenom razvoju u državnom registru lijekova.

Numbering zapise u registracijskim časopisima za svako ime opojnog droge ili psihotropne supstance vrše se u kalendarskoj godini redom povećanja brojeva. Snimke za evidenciju u novim registracijskim časopisima počinju brojem koji slijede najnoviji broj U završenim časopisima. Registracijski magazinski propisi koji nisu korišteni u trenutnoj kalendarskoj godini i ne koriste se u sljedećoj kalendarskoj godini.

Snimanje u dnevniku svakog rada certificirano je potpisom osobe odgovorne za njihovo održavanje i skladištenje, što ukazuje na ime i inicijale.

Ispravke u registracijskim dnevnicima dodijeljeno je potpisom osobe odgovorne za njihovo održavanje i skladištenje. Šukovi i nepotpune ispravke u registracijskim časopisima nisu dopuštene.

Pravna lica mjesečno u skladu s utvrđenim popisom postupka opojnih droga i psihotropnih tvari uspoređujući njihovu stvarnu dostupnost sa računovodstvenim podacima (ostaci knjiga). U registracijskim časopisima potrebno je odražavati rezultate popisa opojnih droga i psihotropnih supstanci.

Popis opojnih droga i psihotropnih tvari vrši se u skladu sa zahtjevima člana 38 Savezni zakon Dana 08/1998 №3-FZ "O narkotskim drogama i psihotropnim supstancama", nalog Ministarstva finansija Rusije od 13. juna 1995. godine br. 49 "o odobrenju metodoloških uputa o popisu imovinskih i finansijskih obaveza "Rezolucija Odbora za državnu statistiku Rusije od 18.08.1998. №88" o odobrenju jedinstvenih oblika primarne računovodstvene dokumentacije za računovodstvo gotovinskih transakcija, o računovodstvu rezultata zaliha "i nalog Ministarstva zdravlja SSSR od januara 08/1988. 14 "O odobravanju specijaliziranih (srednjih) oblika primarnog računovodstva za institucije za advotatni apoteka", sa kreiranjem popisa, sa dizajnom opisanih popisa. U časopisu za registraciju operacija koje se odnose na cirkulaciju opojnih droga i psihotropnih supstanci, navodi se oznaka na inventaru (datum popisa, broj popisa ili inventara) ili inventara).

Prema članku 38. Saveznog zakona br. 3 od 08.01.1998. Br. 3-FZ "o opojnim drogama i psihotropnim tvarima" informacije o odstupanjima u bilansu ili nedosljednosti ravnoteže salda u rezultatima inventara u trodnevno vrijeme Nakon njihovog otkrivanja, doveden je na pažnju organa kontrole trgovine drogom i psihotropnim tvarima.

Odstupanja ili nedosljednosti rezultata usklađivanja prekursora dovedeni su na pažnju nadležnog teritorijalnog tijela Federalna usluga Ruska Federacija kontrola nad trgovinom drogom tokom 10 dana od njihovog otkrivanja.

Registracija magazina opojnih droga i psihotropnih tvari čuvaju se u metalnom ormaru (sef) u tehnički ojačanoj sobi. Ključevi od metalnog ormara (sef) i tehnički utvrđenih prostorija nalaze se kod osobe odgovorne za čuvanje i pohranu registracijskog dnevnika.

Punjeni registracijski časopisi zajedno sa dokumentima koji potvrđuju provedbu operacija vezanih za trgovinu drogom i psihotropne supstance, predaju se arhivi pravnog lica, gdje se pohranjuju u roku od 10 godina nakon što se pohranjuju u roku od 10 godina. Nakon isteka određeno razdoblje Trupci za registraciju podložni su uništenju o zakonu, koji je odobrio šef pravnog lica.

Pravila podnošenja izvještaja o aktivnostima RF-a koji se odnose na promet Na i PV-a koji su odobrili PP Ruske Federacije od 04.11.06 br. 644 sa Amelterom - vlasnicima dozvola za provedbu aktivnosti na i PV , dužni su izvještavati o broju svakog proizvedenog, proizvedenog, uvoza (izvezene), oslobođene i provedbe Narodne skupštine i PV-a, kao i njihove rezerve na dan 31. decembra izvještajne godine.

Ljekarne institucije i ima ljekarne LPU-a, provodeći proizvodnju lijekova koji sadrže na i pv, odmor i implementaciju NA i PV-a, predstavljaju godišnje, najkasnije do 15. februara, u relevantnoj teritorijalna tijela Federalna služba Ruske Federacije za kontrolu instrumenata droge u obliku u skladu sa dodatkom N 6:

· godišnji izvještaj Na broju proizvedenih, izdanih i implementira Narodna skupština i PV;

Navedeni su broj i rezerve NA i PV-a u izvještajima u smislu valjanog NS i PV.

Izložbe LP-a i registracija recepata i zahtjeva za fakture odobrene po nalogu 1175.

Zadatak broj 18.

Ljekarna je ušla u recept za proizvodnju lijekova sljedeći sastav:

Rp.: Infusi Rhizomatis Cum Radicibus Valerianae Ex ................... 10.0

Pitanje:
Koliki iznos fenobarbitalnih tableta treba otpustiti ljekarni na recept: "RP: Phenobarbitali 0,1 D.T.D br. 30 S. 1 tablica. Za noć, "ukrašena dodatnim oznakom:" po posebnim nameni ", dodatno pričvršćena po lekarskom potpisu i pečatu medicinski i profilaktički Institucije "za recepte", ako je naredba Ministarstva zdravlja i društvenog razvoja Ruske Federacije od 14. decembra 2005. godine br. 785, str. 2.5. Ograničava izdanje fenobarbitalnih 10 tableta na jednom obrascu za recept i redoslijed Ministarstva zdravlja i društvenog razvoja Ruske Federacije od 12.02.2007. Br. 110, stavak 1.10, također ograničava imenovanje i isključenje, ali stavak 1.16 dozvoljava lekarski recept i pražnjenje fenobarbitalnih hroničnih pacijenata na 1 mesec.

Odgovor:

Phenobarbital (5-etil-5-fenilbarbiturna kiselina) je derivat barbiturne kiseline i uključen je u uredbu Vlade Ruske Federacije od 29. decembra 2007. n 964 "Lista moćne tvari Za potrebe članka 234. i ostalih članaka Krivičnog zakona Ruske Federacije "(izmijenjena do 30.06.2010.), A također je uključen u rusko Ministarstvo zdravlja i društvenog razvoja Ruske Federacije od 14. decembra 2005. N 785 "Lista lijekova koja će biti podvrgnuta kvantitativnom računovodstvu u apotekama u apotekama (organizacijama), organizacijama veleprodajnog trgovine lijekovima, medicinskim i preventivnim institucijama i privatnim ljekarima" (izmijenjena do 06.08.2007.).
U skladu sa odredbom 2.5 odobrenim redoslijedom Ministarstva zdravlja i društvenog razvoja Ruske Federacije od 14. decembra 2005., N 785 "Postupak droge" droge se odbacuju ljekarne institucije (organizacije) u iznosu navedenom u receptu, s izuzetkom lijekova čije su stope izdanja navedene u stavku 1.11. Upute i dodatak N 1 na upute "o postupku propisivanja lijekova i registracije recepata i zahtjeva za fakture", odobren redoslijedom Ministarstva zdravlja i društvenog razvoja Ruske Federacije od 12.02.2007. Br. 110 (kao izmijenjeno) 20. januara 2011).
U navedenom dodatku br. 1 na upute, stopa fenobarbitalnog ostavljanja u tabletima 50 i 100 mg iznosi 10-12 tableta po receptu, međutim, stavak 1.11 ovog priručnika utvrđeno je da su odredbe pražnjenja i puštanja robITURSKE Kiseli derivati \u200b\u200bza podnošenje onkoloških i hematoloških pacijenata mogu se povećati za 2 puta u odnosu na broj naveden u Dodatku N 1 na upute.
Pored toga, stavak 1.16 uputstava također je utvrdio da se recepti za robnu kiselo derivati \u200b\u200bza liječenje pacijenata sa dugotrajnim i hroničnim bolestima mogu izdati za tretman do 1 mjeseca. U tim slučajevima, recepti bi trebali biti natpis "po posebnim svrhom", pričvršćeni od strane ljekara i pečat medicinske organizacije "za recepte".
U sljedećem pitanju u tekstu doktora 30 tableta fenobarbitalnih 100 mg napisano je u ljekaru, što je više od 2 puta više od norme osnovane od stava 2.5 "reda lijeka", I.E. Ne odgovara stavku 1.11 uputstava "o postupku pražnjenja droga i registracije recepata i zahtjeva za fakture", prema tome koji se fenobarbital u 100 mg tabletama za incrypanske onkološke i hematološke bolesnike mogu ispuštati u iznos od 24 tablete.
Međutim, takav recept nije u suprotnosti sa odredbom stavka 1.16 ovog uputstva, prema kojima se recepti za robnurične derivate za lečenje pacijenata sa dugotrajnim i hroničnim bolestima mogu propisati tokom tretmana do 1 mjeseca. Istovremeno, dužnosti zaposlenika farmacije nisu uključene u verifikaciju broja lijekova koje je ljekar koji je potreban za tok tretmana do 1 mjeseca. U slučaju natpisa u posebnu svrhu, ljekarski potpisi i tiskanje medicinske organizacije "Za recepte", radnik farmacije dužan je pustiti fenobarbital u količinu navedenu u receptu. Odgovornost za ukazivanje prave količine lijeka u receptu u ovaj slučaj Doktor i medicinska organizacija koji su izbacili recept.
Zaključno, napominjemo da su kontradikcije u ovoj situaciji između normi naloga Ministarstva zdravlja i društvenog razvoja Ruske Federacije br. 785 i 110, u našem mišljenju, br. Narudžba br. 110 objavljena je kasnije od naredbe br. 785 i sadrži dodatna normanije predviđeno u redu br. 785. Međutim, opće pravilo, Kasniji regulatorni čin ima veću pravnu silu. Stoga bi u ovom slučaju u ovom slučaju trebao biti važeći položaj br. 110, koji je uspostavio dodatni izuzetak za odredbe pražnjenja i odlaze, posebno fenobarbitatu pod uvjetom odgovarajućeg uređenja recepta u skladu s klauzulom 1.16 Uputa za postupak propisivanja lijekova i dizajnerskih recepata i računa. "

07.07.11

Prema uredbi Vlade Ruske Federacije od 20. jula 2011. godine br. 599 (ED. Od 22. decembra 2011.) "o mjerama kontrole u odnosu na lijekove koje sadrže male količine opojnih droga, psihotropnih supstanci i njihovih prekursora i njihovih prekursora Uključeno u popis lijekova, psihotropnih supstanci i njihovih prekursora koji se kontroliraju u Ruskoj Federaciji " Uspostavite norma opuštanje recepta Kombinovani lijekovi namijenjeni medicinskoj upotrebi koja sadrži malu količinu kodova ili njegovih soli, koji se uvodi od 01. juna 2012. godine.
Od 1. juna 2012. svi su kombinirani lijekovi koji sadrže kodein ili njegove soli u iznosu od do 20 mg na 1 dozu čvrstog obrazac za doziranje ili do 200 mg na 100 ml / 100 mg tečnog oblika doziranja za interna aplikacijapodliježu odmoru iz ljekarna i ljekarne bodova za recepte.

I. Za drogu odmora

Primijenite obrazac obrasca na recept: br. 107-1 / na "Resultsy Canst" (trajanje recepta za 2 mjeseca ili 1 godinu) i br. 148-1 / U-88 "Results" (sa a Trajanje recepta za 10 ili 1 mjesec).
Stopa odmora lijekova: Prema formativnim oblicima obrasca br. 107-1 / na "receptu" \u003d ne više od 3 lijekove bez ikakvih ispravki, a prema formativnom obliku br. 148-1 / y- 88 "Results obrazac" \u003d samo jedan lijek bez ikakvih korekcija.

Podložno je odlasku iz ljekarna i ljekarne bodova za recepte ljekara (bolnice), napisane na formativnom obliku forme br. 107-1 / Y, sljedeći kombinirani lijekovi koji sadrže:
a) kodein ili sol u iznosu do 20 mg (po 1 dozu čvrstog doziranja) ili do 200 mg (na 100 ml ili 100 g tečnog doziranja);
b) ergotamin hidrotartrat u iznosu do 5 mg (po 1 dozi od solidnog doziranja);
c) Dekstrometorofanski hidrobromid u iznosu veći od 10 mg, te do 30 mg (na 1 dozu čvrstog doziranja).

Recepti za kombinirane droge, ispuštaju se na formativni obrazac br. 107-1 / y Formiranje praznina (s izuzetkom recepata, do 1 godine, u skladu sa stavkom 1.17. Upute), otplaćuju farmaciju organizacije ljekarne "puštena" i vratite pacijenta na ruke.

Da biste ponovo ostavili navedene lijekove kako biste obavijestili pacijenta o potrebi da se savjetuju sa ljekarom (Feldeshru) za novi recept.

Na odmoru kombiniranih lijekova na receptima ljekara (bolnice), otpušteni na formativni oblik obrasca br. 107-1 / Y, a na snazi \u200b\u200bza 1 godinu, recept se vraća na pacijenta naznaku Imena imena ili brojeva farmaceutske organizacije, Registar zaposlenika organizacije farmacije, broj je objavljen lijek i datum odmora.

U narednom rukovanju pacijentu, farmaceutska organizacija uzima u obzir oznake o prethodnoj pripremi lijeka. Nakon isteka recepta udaljen je markom "Recept odbrane" i ostavljen je u organizaciji ljekarne.

Pažnja: U vezi s objašnjenjima Ministarstva zdravlja, odmor droge koji sadrže kodeine vrši se samo 148-1 / Y-88 obrasca na recept.

II. Emisija je ispod navedenih lijekova za proizvodnju strogo po receptu, dizajniran za sve zahtjeve MH naloga, uključujući trajanje recepta.

Da biste osigurali pohranu ovih lijekova na listi B:

Glikodin sirup 100 ml
INFPEX №10, №20, №100 Tab.
Gripend br. 12, br. 24 Tab., №6, №60 Pak.
Kaffetin №10, № 12 Tabela.
Kaffetin hladno # 10 stol.
Codela broj 10 Tabela.
Codelat sirup 100 ml
Codepin broj 10 tablica.
No-sleealgin tble №12
NoofEN plus №12 Tabela.
PATALGIN ICN № 12 Tab.
Petalgin n broj 10 kartica.
Pentalgin Plus br. 12 Tabela.
Tab Piralgin №10.
SEDAL-M №10, №20.
Sedalgin Neo №10 Stol.
Salpadeev № 12 rt.
Salpadeev broj 12 Tabela. plastična kutija
Salpadeev broj 12 Tabela. rastvorljiv
Salpadeev broj 8 Tabela.
Torpincoode # 10 Tabela.
Tetralgin broj 10 tablica.
Toff plus №10 kape.
Tussin Plus sirup 118 ml
Tab unspoz №12.