Ακαθάριστη φόρμουλα

C 13H22N 4 O 3 S

Φαρμακολογική ομάδα ουσίας Ranitidine

Μη ηθολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Κωδικός CAS

66357-35-5

Χαρακτηριστικά της ουσίας ριειτιδίνης

Ανταγωνιστής ισταμίνης Η2-υποδοχέα.

Υδροχλωρική ρανιτιδίνη - λευκή ή ωχροκίτρινη κοκκοποιημένη σκόνη ελαφρώς πικρή γεύση με οσμή θείου. Γιογιστική, ευαίσθητη στο φως. Εύκολα διαλυτό Β. οξικό οξύ Και το νερό, διαλυτό σε μεθανόλη, είναι δύσκολο να διαλυθεί σε αιθανόλη, πρακτικά αδιάλυτη σε χλωροφόρμιο, διάλυμα 1% ρΗ 4,5-6,0. PKA 8, 2 και 2.7. Μοριακό βάρος 350,87.

Φαρμακολογία

φαρμακολογικό αποτέλεσμα - Αντι-μεγέθη.

Αμέσως και αναστρέψιμα εμποδίζει την ισταμίνη Η2-υποδοχείς των πλευρικών κυττάρων του γαστρικού βλεννογόνου. Καταστέλλει την ημέρα και τη νύχτα, βασική και διεγερμένη έκκριση υδροχλωρικού οξέος, μειώνει τον όγκο και την οξύτητα του γαστρικού χυμού. Η διάρκεια της δράσης της ρανιτιδίνης αφού έλαβε μία εφάπαξ δόση 150 mg προς τα μέσα - 12 ώρες.

Δεν μειώνει το επίπεδο του Ca2 + σε υπερασβεστιακά κράτη. Είναι ένας αδύναμος μικροσωματικός αναστολέας ενζυμικό σύστημα Συκώτι. Μετά την πρόσληψη, στις θεραπευτικές δόσεις, δεν επηρεάζει το επίπεδο της προλακτίνης, αλλά σε χορήγηση αεριούχου σε δόση 100 mg και περισσότερο προκαλεί μια μικρή παροδική αύξηση στην προλακτίνη ορού.

Καρκινογένεση, μεταλλαξιότητα, επιρροή στη γονιμότητα

Σε μακρά πειράματα σε ποντίκια και αρουραίους που έλαβαν ρανιτιδίνη σε δόσεις μέχρι 2 g / kg / ημέρα, δεν ανιχνεύθηκε καρκινογόνος δράση.

Η ριετιτιδίνη δεν έδειξε μεταλλαξιογόνο δράση σε τυποποιημένες βακτηριακές δοκιμές (Salmonella, Escherichia coli) Σε συγκεντρώσεις, μέχρι τα πιο συνιστώμενα για αυτές τις δοκιμές.

Σε αρουραίους και κουνέλια που λαμβάνονται από ρανιτιδίνη σε δόσεις έως 160 φορές μεγαλύτερες από μια δόση για ένα άτομο, η επιρροή στη γονιμότητα δεν έχει ανιχνευθεί.

Μετά την πρόσληψη, το εσωτερικό απορροφάται γρήγορα από την οδό: C max (440-545 ng / ml) επιτυγχάνεται σε 2-3 ώρες μετά τη λήψη δόσης 150 mg. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι περίπου 50% λόγω της επίδρασης του "πρώτου διέλευσης" μέσω του ήπατος. Το γεύμα δεν επηρεάζει τον βαθμό απορρόφησης. Συνδέσεις με πρωτεΐνες πλάσματος - 15%. Περνά μέσα από ιστορικά εμπόδια, συμπεριλαμβανομένων. Μέσω του πλακούντα, κακή - μέσω του BC. Ο όγκος της κατανομής είναι περίπου 1,4 l / kg. Μερικώς βιομετασχηματισμένα στο ήπαρ με το σχηματισμό Ν-οξειδίου (κύριο μεταβολίτη), S-οξείδιο και απομεθυλιωμένο. Τ 1/2 με κανονική κάθαρση κρεατινίνης - 2-3 ώρες, με μείωση της κάθαρσης. Η κάθαρση των νεφρών είναι περίπου 410 ml / min (απόδειξη ενεργού σωληνοειδούς έκκρισης). Αφαιρείται κυρίως με τα ούρα - για 24 ώρες, απομακρύνεται περίπου 30% και 70% ν / στη χορηγούμενη δόση, εκκρίνεται επίσης με τη μορφή Ν-οξειδίου (μικρότερη από 4% δόση), S-οξείδιο ( 1%) και αποσπάσματα (1%). Ένα%). Οι ηλικιωμένοι ασθενείς Τ 1/2 παρατείνει, η συνολική κάθαρση μειώνεται (λόγω της μείωσης της λειτουργίας των νεφρών). Αρκετά Σημαντικές συγκεντρώσεις Που ορίζεται στο μητρικό γάλα. Η ταχύτητα και ο βαθμός απομάκρυνσης είναι λίγοι εξαρτώνται από την κατάσταση του ήπατος και συνδέονται κυρίως με τη λειτουργία των νεφρών.

Η χρήση της ουσίας Ranitidin

Θεραπεία και πρόληψη - ελκώδες έλκος του στομάχου και δωδεκάμηνο, NPS-γαστροπάθεια, καούρα (που σχετίζεται με υπερχλωροϋδρίδιο), υπεραξία του γαστρικού χυμού, συμπτωματικά γαστρεντερικά έλκη, διαβρωτική οισοφαγίτιδα, αναρροική-esophagitis, σύνδρομο elison elison, συστηματική mastococytosis, πολυναντοκρινή αδενοτομία Χρόνια δυσπεψία, που χαρακτηρίζονται από επιγαστρικούς ή επίμονους πόνους που σχετίζονται με την πρόσληψη τροφής ή τον ύπνο. Θεραπεία της αιμορραγίας από τα ανώτερα τμήματα της οδού, η πρόληψη των υποτροπών Γαστρική αιμορραγία σε μετεγχειρητική περίοδο, Πρόληψη της αναρρόφησης του γαστρικού χυμού σε ασθενείς που διεξάγονται κάτω από Γενική αναισθησία (Σύνδρομο Mendelssoh), πνευμονίτης αναρρόφησης (πρόληψη).

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία.

Περιορισμοί στην εφαρμογή

Κίρρωση του ήπατος με εγκεφαλοπάθεια του Portosystem στην ιστορία, νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια, οξεία πορφυρία (συμπεριλαμβανομένου ενός ιστορικού), ηλικία των παιδιών (έως 12 ετών).

Εφαρμογή κατά την εγκυμοσύνη και το θηλασμό

Σε πειράματα σε αρουραίους και κουνέλια που λαμβάνονται από ρανιτιδίνη σε δόσεις, μέχρι 160 φορές μεγαλύτερες από τη δόση για ένα άτομο, δεν εντοπίστηκαν δυσμενείς δράσεις για τον καρπό.

Η ρανιτιδίνη περνάει από τον πλακούντα. Η εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο εάν η αναμενόμενη επίδραση της θεραπείας υπερβαίνει τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο (επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες μελέτες ασφάλειας εφαρμογών δεν έχουν διεξαχθεί).

Η ρανιτιδίνη διεισδύει Β. μητρικό γάλα Και, ίσως δημιουργεί υψηλότερες συγκεντρώσεις εκεί από ό, τι στο πλάσμα του αίματος. Δεν συνιστάται η λήψη της περιόδου θηλασμού. Εάν είναι απαραίτητο, είναι απαραίτητο να επιλυθεί το ζήτημα της παύσης του θηλασμού.

Παρενέργειες της ουσίας ριετιτιδίνης

Από την πλευρά νευρικό σύστημα και τα ανθρώπινα όργανα: Κεφαλαλγία, αίσθηση κόπωσης, ζάλη, υπνηλία, αϋπνία, ίλιγγος, άγχος, κατάθλιψη? Σπάνια - σύγχυση της συνείδησης, ψευδαισθήσεων (ειδικά σε ηλικιωμένους και εξασθενημένους ασθενείς), αναστρέψιμη όραση, παραβίαση των διαμονής των ματιών.

Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος και του αίματος (σχηματισμός αίματος, αιμόσταση): Arrhythmia, Tachycardia / Bradycardia, AV-Blockade, μειωμένη αρτηριακή πίεση. Αναστρέψιμη λευκοπενία, θρομβοπενία, κοκκιοκυτταροπενία. Σπάνια - Agranguocytosis, πανκκινοπενία, μερικές φορές με υπομασπασία μυελού των οστών, πλασματική αναιμία. Μερικές φορές - ανοσολογική αιμολυτική αναιμία.

Από τον επικεφαλής των γαστρεντερικών αρχών: Ναυτία, έμετος, δυσκοιλιότητα / διάρροια, κοιλιακή δυσφορία / πόνος. Σπάνια παγκρεατίτιδα. Μερικές φορές - ηπατοκυτταρική, χολοστατική ή μικτή ηπατίτιδα με / χωρίς ίκτερο (σε τέτοιες περιπτώσεις, η λήψη της ρανιτιδίνης πρέπει να σταματήσει αμέσως). Αυτά τα αποτελέσματα είναι συνήθως αναστρέψιμα, αλλά σε σπάνιες περιπτώσεις πιθανές μοιραίο αποτέλεσμα. Υπήρχαν επίσης σπάνιες περιπτώσεις ηπατικής ανεπάρκειας. Σε υγιείς εθελοντές, η συγκέντρωση της AST έχει αυξηθεί, τουλάχιστον 2 φορές σε σχέση με το επίπεδο πριν από τη θεραπεία σε 6 από 12 άτομα που έλαβαν 100 mg 4 φορές εντός / C για 7 ημέρες και σε 4 από τα 24 άτομα που έλαβαν 50 mg 4 φορές μέσα / μέσα για 5 ημέρες.

Από το μυοσκελετικό σύστημα: Σπάνια - αρθραλγία, Μάλλον.

Αλλεργικές αντιδράσεις: Δερμάτινο εξάνθημα, βρογχόσπασμο, πυρετό, ηωσινόφιλια; Σπάνια - πολύμορφο ερύθημα, αναφυλακτικό σοκ, οίδημα αγγειοοίδημα.

Οι υπολοιποι: σπάνια - αλωπεκία, αγγειοποίηση. σε Μερικές περιπτώσεις - Γυναικομαστία, μείωση της ισχύος και / ή της λίμπιντο. Με παρατεταμένη χρήση, είναι δυνατόν να αναπτυχθεί σε αναιμία 12 κρατών.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Αντιτράπη, Sukralfat σε υψηλές δόσεις (2 g) επιβραδύνουν την απορρόφηση της ρανιτιδίνης (με Ταυτόχρονη εφαρμογή Το διάλειμμα μεταξύ της υποδοχής των αντιόξιων και της ρανιτιδίνης πρέπει να είναι τουλάχιστον 1-2 ώρες). Το κάπνισμα μειώνει την αποτελεσματικότητα της ραβιτιδίνης. Πρόσθετη επιμήκυνση της φωτοβολταϊκής με την κοινή χρήση της ρανιτιδίνης με βαρφαρίνη. Ωστόσο, σε φαρμακοκινητικές μελέτες, δεν σημειώθηκε ένα άτομο σε δόση ρανιτιδίνης 400 mg / ημέρα αλληλεπίδρασης. Η ρανιτιδίνη δεν επηρέασε την κάθαρση της βαρφαρίνης και της φωτοβολταϊκής θέσης. Η πιθανότητα αλληλεπίδρασης με βαρφαρίνη σε δόσεις άνω των 400 mg / ημέρα δεν έχει μελετηθεί. Κατά τη λήψη ρανιτιδίνης, δύο φορές την ημέρα και οι συγκεντρώσεις του τριαζολαμίου του τριαζολάμης ήταν υψηλότερες από τις οποίες έλαβαν ένα τριαζολάμη. Οι τιμές Triazolem AUC στους ανθρώπους 18-60 χρόνια υπήρξαν 10 και 28% υψηλότερα μετά τη λήψη δισκίων ρανιτιδίνης 75 και 150 mg από ό, τι μετά τη λήψη ενός τριαζολάμης. Σε ασθενείς ηλικίας άνω των 60 ετών, οι τιμές AUC ήταν περίπου 30% υψηλότερες μετά τη λήψη δισκίων 75 και 150 mg ρανιτιδίνης. Η ρανιτιδίνη αυξάνει την AUC (80%) και μια συγκέντρωση (κατά 50%) μετοπρολόλης στον ορό του αίματος, ενώ η μετοπολόλη Τ1/2 ανυψώνεται από 4,4 έως 6,5 ώρες. Μειώνει την απορρόφηση της ιτρακοναζόλης και της κετοκοναζόλης (η ρανιτιδίνη πρέπει να ληφθεί μετά από 2 ώρες μετά την υποδοχή τους). Αναστέλλει το μεταβολισμό του Fenason, του Hexobarbital, Glypizid, Buform, BKK. Συμβατό με 0,9% χλωριούχο διάλυμα νατρίου, διάλυμα δεξτρόζης 5%, 0,18% διάλυμα χλωριούχου νατρίου και 4% διάλυμα δεξτρόζης 4%, 4,2% διάλυμα υδρογονανθρακικού νατρίου. Με ταυτόχρονη λήψη με φάρμακα, αναστολή του μυελού των οστών, ο κίνδυνος ουδετεροπενίας αυξάνεται. Είναι δυνατόν να αλληλεπιδρούν με το αλκοόλ.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: Σπασμοί, βραδυκαρδία, κοιλιακοί αρρυθμίες.

Θεραπευτική αγωγή: Επαγωγή εμετού ή πλύση του στομάχου, συμπτωματική θεραπεία. Σε σπασμούς - διαζεπάματα στο / in, στη βραδυκαρδία - ατροπίνη, με κοιλιακή αρρυθμία - λιδοκαΐνη.

Τρόπους χορήγησης

Μέσα, παρεντερικά (στο / in / in / m).

Προφυλάξεις ουσίας renitidine

Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία, την παρουσία του Κακοήθεις νεοπλάσματα Στο στομάχι και ο δωδεκαδακτυλικός (μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα του καρκίνου του στομάχου). Ο κίνδυνος καρδιοτοξικών αποτελεσμάτων αυξάνεται σε ασθενείς με καρδιακές παθήσεις, με γρήγορη / στην εισαγωγή και χρήση σε υψηλές δόσεις. Είναι ανεπιθύμητο να ακυρωθεί απότομα η ραιτιτιδίνη λόγω του κινδύνου επιδείνωσης του κράτους. Για μακροχρόνια θεραπεία Οι ασθενείς με συνθήκες στρες είναι πιθανές βακτηριακές αλλοιώσεις του στομάχου, ακολουθούμενες από την εξάπλωση της λοίμωξης.

Μπορεί να αυξήσει τη δραστικότητα της γλουταμλιλάσπιης. Στη θεραπεία της ρανιτιδίνης, είναι δυνατή μια ψευδή θετική αντίδραση κατά τη διεξαγωγή ενός δείγματος σε πρωτεΐνη στα ούρα.

Αλληλεπιδράσεις με άλλες δραστικές ουσίες

Εμπορικά ονόματα

Ονομα	Επικύρωση του δείκτη Vyshkovsky ®
	0.0345
	0.0232

(Lat. Ριετιτιδίνη.) - Αντι-μεγέθους φαρμάκου, αναστολέας υποδοχέα ισταμίνης Η2. Ιστορικά, το δεύτερο (μετά την καπιτιτιδίνη) είναι ένα αντιπαραγωγικό φάρμακο, συντριπτική απόσβεση οξέος στο στομάχι. Επί του παρόντος, θεωρείται σχετικά παλιό, το οποίο είναι μεγάλο από τα σύγχρονα φάρμακα, τον αριθμό Παρενέργειες και μικρότερη απόδοση σε σύγκριση με τους αναστολείς της αντλίας της φαμοτιδίνης και της αντλίας πρωτονίων.

Ριετιτιδίνη - χημική ένωση

Ν-Θιο] αιθυλ] -Ν »- υδροχλωρική μεθυλο-2-νιτρο-1,1-αιθέριο. Συνοπτικός τύπος: C13H22N 4 O 3 S.

Ριετιτιδίνη - Φάρμακο

Η ρανιτιδίνη είναι ένα διεθνές μη-ιδιόκτητο όνομα (MNN) του φαρμακευτικού προϊόντος. Σύμφωνα με τον φαρμακολογικό δείκτη, αναφέρεται στην ομάδα "αναστολείς υποδοχείς Η2-ισταμίνης Γενιά ΙΙ. " Με ATC - στην ομάδα "υποδοχείς H2-ισταμίνης" και έχει τον κωδικό A02V02.

Φαρμακοδυναμική ρανιτιδίνη

Η ρανιτιδίνη είναι ένας αποκλεισμός υποδοχέων ισταμίνης Η2 των πλευρικών κυττάρων του βλεννογόνου του στομάχου. Μειώνει τη βασική και διεγερμένη έκκριση υδροχλωρικού οξέος που προκαλείται από τον ερεθισμό των βαρεραϋποδοχών, του φορτίου τροφίμων, τη δράση των ορμονών και των βιογενών διεγερτικών (γαστρίνη, ισταμίνη, πεντακατζερτίνη). Η ρανιτιδίνη μειώνει τον όγκο του γαστρικού χυμού και την περιεκτικότητα του υδροχλωρικού οξέος σε αυτό, μειώνει την οξύτητα του στομάχου, η οποία οδηγεί σε μείωση της δραστικότητας της πεψίνης. Η διάρκεια της ρανιτιδίνης μετά από μία μόνο λήψη - έως 12 ώρες.

Φαρμακοκινητική ριετιτιδίνη

Κατά τη λήψη μέσα, η βιοδιαθεσιμότητα της ρανιτιδίνης είναι 50%. Η δέσμευση με τις πρωτεΐνες στο πλάσμα δεν υπερβαίνει το 15%. Εν μέρει μεταβολίζεται στο ήπαρ. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις της ρανιτιδίνης στο πλάσμα επιτυγχάνονται 2 ώρες μετά τη λήψη επικαλυμμένων δισκίων, 1 ώρα μετά τη λήψη υπερσύγχρονων και κυμαίνεται από 36 έως 94 ng / ml. Η ημιζωή είναι 2-3 ώρες. Περίπου το 30% της ληφθείσας δόσης Ranitidine απεκκρίνεται στα ούρα αμετάβλητα, Μικρή ποσότητα - ηρεμία. Διεισδύει στον πλακούντα. Ξεχωρίζει με το μητρικό γάλα.

Επαγγελματίας Ιατρικό έργοεπηρεάζοντας το ζήτημα της θεραπείας της νόσου ριετιτιδίνη

• Gorbakov v.v., Makarov Yu.S., Golodalova T.V. Συγκριτικά χαρακτηριστικά των αντιπακτεριωτικών παρασκευασμάτων διαφόρων ομάδων σύμφωνα με την καθημερινή παρακολούθηση του ρΗ // Ο θεράπων ιατρός. 2001. - №5-6.


• Yakovenko E.P. SILTUCT στη θεραπεία ασθενειών που εξαρτώνται από το οξύ. RGMU, ομοσπονδιακό γαστρεντερολογικό κέντρο, Μόσχα.


• Mahakova G. Η., Dicheva D.T., Odintsova T.A. et αϊ. συγκριτικά χαρακτηριστικά των φαρμάκων που χύνονται οξέα με τη διεξαγωγή φαρμακολογικών δειγμάτων με ενδοκαστρατρικό ημερήσιο ρΗ metry // τον θεράποντα ιατρό. - 1999. - № 6. - Σελ. 24-26.

Στον τόπο στον κατάλογο της βιβλιογραφίας υπάρχει ένας τομέας "H2-αναστολείς", που περιέχουν άρθρα σχετικά με τις θεραπείες ασθενειών των γαστρεντερικών ασθενειών χρησιμοποιώντας υποδοχείς ισταμίνης H2-αναστολείς, συμπεριλαμβανομένης με τη χρήση ρανιτιδίνης.

Ενδείξεις για τη χρήση της ρανιτιδίνης

Τη μέθοδο εφαρμογής της ρανιτιδίνης και της δόσης

• Ασθένεια του έλλακτος του στομάχου και του δωδεκαδάκτυλο. Για τη θεραπεία των παροξυσμών, τα 150 mg ριετιτιδίνης συνταγογραφούνται 2 φορές την ημέρα (το πρωί και το βράδυ) ή 300 mg ανά διανυκτέρευση. Εάν είναι απαραίτητο, 300 mg 2 φορές την ημέρα. Η διάρκεια της πορείας θεραπείας είναι 4-8 εβδομάδες. Για την πρόληψη των παροξυσμών, συνταγογραφείται 150 mg ανά διανυκτέρευση.
• Έλκη που σχετίζονται με την υποδοχή των ΜΣΑΦ. Τα 150 mg ριιτιτιδίνης συνταγογραφούνται 2 φορές την ημέρα ή 300 mg ανά διανυκτέρευση για 8-12 εβδομάδες. Πρόληψη του σχηματισμού των ελκών κατά τη λήψη των ΜΣΑΦ - 150 mg 2 φορές την ημέρα.
• Μετεγχειρητικά έλκη. 150 mg ριιτιτιδίνης συνταγογραφούνται 2 φορές την ημέρα για 4-8 εβδομάδες.
• Γαστροοφαγική ασθένεια αναρροής. Αντιστοιχίστε 150 mg 2 φορές την ημέρα ή 300 mg ανά διανυκτέρευση. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 150 mg 4 φορές την ημέρα. Πορεία θεραπείας 8-12 εβδομάδες.
• Σύνδρομο Zlinger Ellison. Η αρχική δόση είναι 150 mg ρανιτιδίνης 3 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί.
• Πρόληψη της επαναλαμβανόμενης αιμορραγίας. 150 mg 2 φορές την ημέρα.
• Πρόληψη της ανάπτυξης του συνδρόμου Mendelssohn. Η ρανιτιδίνη συνταγογραφείται σε δόση 150 mg 2 ωρών πριν από την αναισθησία, καθώς και 150 mg την παραμονή του βράδυ.

Η ρανιτιδίνη λαμβάνεται ανεξάρτητα από τα γεύματα, όχι μάσημα, πίνοντας μικρή ποσότητα υγρά.

Τα δισκία διαλύονται στο ποτήρι νερό και πίνουν μετά από πλήρη διάλυση.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια με κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 50 ml / min, η συνιστώμενη δόση είναι 150 mg ranitidine την ημέρα.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση της ρανιτιδίνης

• Ανεπιθύμητη αιχμηρή παύση της υποδοχής Ranitidine λόγω του κινδύνου επανάληψης πεπτική ασθένεια.
• Η ρανιτιδίνη με προσοχή χρησιμοποιείται σε ασθενείς με εξασθένιση νεφρού και ηπατικής λειτουργίας.
• Πριν από την έναρξη της θεραπείας με ρανιτιδίνη, είναι απαραίτητο να εξαλειφθεί η πιθανότητα της παρουσίας κακοήθης ασθένειας του οισοφάγου, του στομάχου ή του δωδεκαδάκτυλου.

Αντενδείξεις για τη χρήση της ραιτιτιδίνης

Αυξημένη ευαισθησία σε ρανιτιδίνη ή άλλα συστατικά του φαρμάκου. Εγκυμοσύνη, γαλουχία. Παιδική ηλικία Έως 14 ετών.

Παρενέργειες Ρανιτιδίνη

• Από το νευρικό σύστημα και τις αισθήσεις: κεφαλαλγία, αίσθηση κόπωσης, ζάλη, υπνηλία, αϋπνία, ίλιγγος, άγχος, κατάθλιψη. Σπάνια - σύγχυση της συνείδησης, ψευδαισθήσεων (ειδικά σε ηλικιωμένους και εξασθενημένους ασθενείς), αναστρέψιμη όραση, παραβίαση των διαμονής των ματιών.
• Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος και του αίματος (σχηματισμός αίματος, αιμόσταση): αρρυθμία, ταχυκαρδία, βραδυκαρδία, αποκλεισμός της AV, μειωμένη αρτηριακή πίεση. Αναστρέψιμη λευκοπενία, θρομβοπενία, κοκκιοκυτταροπενία. Σπάνια - Agranguocytosis, πανκκινοπενία, μερικές φορές με υπομασπασία μυελού των οστών, πλασματική αναιμία. Μερικές φορές - ανοσολογική αιμολυτική αναιμία.
• Από το κεφάλι των γαστρεντερικών σωμάτων: ναυτία, έμετος, δυσκοιλιότητα, διάρροια, κοιλιακή δυσφορία, πόνος; Σπάνια παγκρεατίτιδα. Μερικές φορές - ηπατοκυτταρική, χολοστατική ή μικτή ηπατίτιδα με / χωρίς ίκτερο (σε τέτοιες περιπτώσεις, η λήψη της ρανιτιδίνης πρέπει να σταματήσει αμέσως). Αυτά τα αποτελέσματα είναι συνήθως αναστρέψιμα, αλλά σε σπάνιες περιπτώσεις υπάρχει ένα θανατηφόρο αποτέλεσμα. Υπήρχαν επίσης σπάνιες περιπτώσεις ηπατικής ανεπάρκειας. Σε υγιείς εθελοντές, η συγκέντρωση της AST έχει αυξηθεί, τουλάχιστον 2 φορές σε σχέση με το επίπεδο πριν από τη θεραπεία σε 6 από 12 άτομα που έλαβαν 100 mg 4 φορές εντός / C για 7 ημέρες και σε 4 από τα 24 άτομα που έλαβαν 50 mg 4 φορές μέσα / μέσα για 5 ημέρες.
• Από την υποστήριξη και το μυοσκελετικό σύστημα: Σπάνια - αρθραλγία, Μάλλον.
• Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα του δέρματος, βρογχόσπασμος, πυρετός, ηωσινοφιλία. Σπάνια - πολύμορφο ερύθημα, αναφυλακτικό σοκ, οίδημα αγγειοοίδημα.

Αλληλεπίδραση ριειτιδιδίνης

Τα αντιόβατα, το Sukralfat σε υψηλές δόσεις (2 g) επιβραδύνουν την απορρόφηση της ραιτιτιδίνης (ενώ χρησιμοποιεί το διάλειμμα μεταξύ της λήψης αντιοξίων και η ρανιτιδίνη πρέπει να είναι τουλάχιστον 1-2 ώρες). Το κάπνισμα μειώνει την αποτελεσματικότητα της ραβιτιδίνης. Πρόσθετη επιμήκυνση της φωτοβολταϊκής με την κοινή χρήση της ρανιτιδίνης με βαρφαρίνη. Ωστόσο, σε φαρμακοκινητικές μελέτες, δεν σημειώθηκε ένα άτομο σε δόση ρανιτιδίνης 400 mg / ημέρα αλληλεπίδρασης. Η ρανιτιδίνη δεν επηρέασε την κάθαρση της βαρφαρίνης και της φωτοβολταϊκής θέσης. Η πιθανότητα αλληλεπίδρασης με βαρφαρίνη με δόσεις άνω των 400 mg ημερησίως δεν έχει μελετηθεί. Κατά τη λήψη ρανιτιδίνης, δύο φορές την ημέρα και οι συγκεντρώσεις του τριαζολαμίου του τριαζολάμης ήταν υψηλότερες από τις οποίες έλαβαν ένα τριαζολάμη. Οι τιμές Triazolem AUC στους ανθρώπους 18-60 χρόνια υπήρξαν 10 και 28% υψηλότερα μετά τη λήψη δισκίων ρανιτιδίνης 75 και 150 mg από ό, τι μετά τη λήψη ενός τριαζολάμης. Σε ασθενείς ηλικίας άνω των 60 ετών, οι τιμές AUC ήταν περίπου 30% υψηλότερες μετά τη λήψη δισκίων 75 και 150 mg ρανιτιδίνης. Η ρανιτιδίνη αυξάνει την AUC (80%) και μια συγκέντρωση (κατά 50%) μετοπολόλη στον ορό του αίματος, ενώ η μετοπολόλη Τ1 αυξάνεται από 4,4 έως 6,5 ώρες. Μειώνει την απορρόφηση της ιτρακοναζόλης και της κετοκοναζόλης (η ραιτιτιδίνη πρέπει να λαμβάνεται 2 ώρες μετά τη λήψη τους). Αναστέλλει το μεταβολισμό του Fenason, του Hexobarbital, Glypizid, Buform, BKK. Συμβατό με 0,9% χλωριούχο διάλυμα νατρίου, διάλυμα δεξτρόζης 5%, 0,18% διάλυμα χλωριούχου νατρίου και 4% διάλυμα δεξτρόζης 4%, 4,2% διάλυμα υδρογονανθρακικού νατρίου. Με ταυτόχρονη ταυτόχρονα με φάρμακα που αναστέλλουν το μυελό των οστών, ο κίνδυνος ουδετεροπενίας αυξάνεται. Είναι δυνατόν να αλληλεπιδρούν με το αλκοόλ.

Η ρανιτιδίνη ανήκει σε αντίκες μέσο καταπιέσεως των υποδοχέων Η2 της ισταμίνης. Λόγω των δραστικών ουσιών του φαρμάκου, είναι δυνατόν να επιτευχθεί μείωση της εκχύλισης του γαστρικού χυμού, λόγω της επιλεκτικής μείωσης της δραστικότητας των υποδοχέων H2-ισταμίνης των πλευρικών κυττάρων της βλεννογόνου μεμβράνης.

Το φάρμακο ισχύει με τη μορφή στρογγυλών δισκίων σε ένα ανοιχτό πορτοκαλί κέλυφος των 10 τεμ. Στο κουτί, καθώς και με τη μορφή αμπούλες για ενέσεις.

Ενεργό συστατικό του υδροχλωρικού φαρμάκου - ρανιτιδίνης. Πρόσθετη - λακτόζη, κυτταρίνη, άμυλο νατρίου, στεατικό μαγνήσιο, διοξείδιο του πυριτίου.

Για το τι έχει συνταγογραφηθεί από την ριετιτιδίνη

Σπουδαίος! Πολλές αναθεωρήσεις ασθενών μαρτυρούν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια των κεφαλαίων όταν χρησιμοποιείται σωστά.

Οι ενδείξεις για τη χρήση φαρμάκου είναι οι ακόλουθες ασθένειες:

• Πεπτική ασθένεια.
• Το έλκος της βλεννογόνου μεμβράνης του στομάχου και του δωδεκαδακτυλίου με καλοήθους σχηματισμούς (συστηματική μαστοκυτοποίηση, σύνδρομο Zollinger-Ellison).
• Για να αποφευχθεί η εμφάνιση των ελκίδων που προκύπτουν από τη χρήση μη στεροειδών αντιφλεγμονώδεις φάρμακα.
• Gerb και διαβρωτική οισοφαγίτιδα.
• Αφαίρεση του γαστρικού μυστικού με χειρουργική επέμβαση.
• Ανάπτυξη αιμορραγίας στα όργανα πεπτικό σύστημα.
• Φλεγμονώδεις διεργασίες στα όργανα πέψης.
• Μολυσματικές ασθένειες του πεπτικού συστήματος.

Αντενδείξεις

Απαγορεύεται η λήψη του φαρμάκου σε παιδιά κάτω των 12 ετών, ασθενείς με ατομική δυσανεξία ενεργό συστατικό Φάρμακα, καθώς και τις βοηθητικές του ουσίες. Αντενδείκνυται για τη θεραπεία κατά τη διάρκεια της περιόδου να έχει ένα παιδί, καθώς και γαλουχία.

Πολύ προσεκτικά η ρανιτιδίνη χρησιμοποιείται για παραβίαση του έργου των νεφρών, της ηπατικής ανεπάρκειας ή της κίρρωσης, με χωρική εγκεφαλοπάθεια.

Παρενέργειες

Σε ένα μακρύ ή Εσφαλμένη λήψη Τα μέσα μπορεί να συμβούν από πλευρικές εκδηλώσεις από τη νευρολογική κατάσταση του ασθενούς, τα όργανα του πεπτικού σωλήνα, καθώς και κάποιες άλλες διαταραχές.

Από το ΚΝΣ, υπάρχει συχνά ζάλη, λήθαργος, υπνηλία, ευερεθιστότητα, εμφάνιση Καταθλιπτική κατάσταση, ψευδαισθήσεις. Τις περισσότερες φορές, οι παρενέργειες εμφανίζονται σε σοβαρά ασθένεια και σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Οι καρδιές μπορεί να εμφανιστούν αρρυθμία, ταχυκαρδία, βραδυκαρδία.

Οι αρνητικές εκδηλώσεις των οργάνων της πεπτικής οδού μπορούν να έχουν τη μορφή δυσκοιλιότητας, διαταραχών σκαμνιών, ναυτία, έμετο προτρέπει, οδυνηρές εκδηλώσεις στην περιοχή του στομάχου και των εντέρων, ξηρότητα στο στόμα.

Λιγότερο συχνά υπάρχει μείωση σε σεξουαλικούς εισερχόμενους, αλωπεκία, εξάνθημα στο σώμα, αναφυλαξία, μυϊκός πόνος, σπασμός του βρόγχου, οίδημα του Quinque.

Ειδικές οδηγίες για τη χρήση της ρανιτιδίνης

Πριν από την έναρξη της θεραπείας, είναι απαραίτητο να λάβετε υπόψη Ειδικές Οδηγίες Για τη χρήση του φαρμάκου. Αυτά περιλαμβάνουν:

1. Η χρήση μέσων για τη θεραπεία ασθενών με εξασθενημένη ανοσία μπορεί να οδηγήσει στην τοποθέτηση του στομάχου με παθογόνα βακτήρια και την περαιτέρω εξάπλωσή τους στα εσωτερικά όργανα.
2. Είναι αδύνατο να ακυρωθεί απότομα η λήψη του μέσου, δεδομένου ότι το φάρμακο έχει ένα "σύνδρομο ακύρωσης", το οποίο συνίσταται σε επιδείνωση της κατάστασης του ασθενούς με ακατάλληλη ακύρωση του φαρμάκου.
3. Μερικές φορές μπορεί να προκαλέσει η χρήση δισκίων και ενέσεων οξύς πόνος Στην κοιλιακή χώρα, συνοδευόμενη από νευραλγικές διαταραχές (ενθουσιασμό, ευερεθιστότητα, κατάθλιψη).
4. Όταν χρησιμοποιείτε ranitidine, θα πρέπει να αποκλείεται από τη διατροφή των ποτών ασθενών που περιέχουν καφεΐνη, αλκοολικό, ανθρακούχο νερό, όξινο χυμούς.
5. Κατά την εφαρμογή φαρμάκων, συνιστάται να αρνηθούν τα τσιγάρα. Το κάπνισμα είναι ένας παράγοντας που μειώνει την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου.
6. Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια των κεφαλαίων μεταξύ των ασθενών κάτω των 12 ετών δεν έχουν ελεγχθεί.
7. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με τη βοήθεια της ρανιτιδίνης, θα πρέπει να αποκλειστεί η εκτέλεση δραστηριοτήτων που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής.

Μετά την επίτευξη των απαραίτητων Θεραπευτικό αποτέλεσμαΗ θεραπεία θα πρέπει να συνεχιστεί για άλλες 1-3 εβδομάδες για να εξασφαλίσει το αποτέλεσμα.

Η ραιτιτιδίνη δεν μπορεί να συνδυαστεί με κάποια φάρμακα.

Μέθοδοι εφαρμογής

Ανάλογα με την ασθένεια και την ηλικία του ασθενούς, η λήψη φαρμάκων και η δόση του είναι διαφορετικά. Για να πίνετε δισκία ακολουθεί τη διάγνωση, για να διορίσει έναν ειδικό.
Η Ρεν Αριτιδίνη λαμβάνεται στις πιεσμένες δόσεις χωρίς μάσημα, πόσιμο νερό.

Θεραπεία των ελκών και της γαστρίτιδας

Για τη θεραπεία της οξείας πορείας της ελκώδους ασθένειας, η γαστρίτιδα συνταγογραφείται 150 mg. Δύο φορές για μια μέρα. Σύμφωνα με τη συνταγή, ο γιατρός μπορεί να είναι εφάπαξ και να κάνει 300 mg το βράδυ πριν από τον ύπνο.

Η πορεία της θεραπείας δεν είναι Λιγότερο από ένα μήναΗ θεραπεία μπορεί να διεξαχθεί τόσο σε ένα σύμπλοκο με άλλα φάρμακα και υπό τη μορφή ανεξάρτητων μέσων.

Για προληπτική αντιμετώπιση ασθενειών γαστρεντερικός σωλήνας Η ρανιτιδίνη είναι αποδεκτή σε δόσεις που διορίζονται από τον γαστρεντερολόγο.

Θεραπεία ασθενειών του οισοφάγου

Λόγω της παραβίασης της λειτουργίας του σφιγκτήρα τροφίμων, τα τοιχώματα του οισοφάγου ερεθίζονται από το γαστρικό οξύ. Αυτό συμβαίνει λόγω της ανεπαρκούς συμπίεσης του δακτυλίου, παρέχοντας το κλείσιμο της εισόδου στο στομάχι.

Η εκπομπή υδροχλωρικού οξέος προκαλεί την ήττα του οισοφάγου, τον ερεθισμό των τοίχων του, την εμφάνιση του Yasel και τη φλεγμονώδη διαδικασία.

Θεραπεία των ασθενειών που σχετίζονται με Φλεγμονώδης διαδικασία, Διεξάγεται από το ίδιο σχήμα με τη θεραπεία της ελκώδους ασθένειας (300 mg για 24 ώρες). Σε ιδιαίτερα σοβαρές περιπτώσεις της πορείας της ασθένειας, η δοσολογία μπορεί να αλλάξει από τον παρευρισκόμενο γιατρό έως 600 mg.

Εφαρμογή στο σύνδρομο elison elison elison

Η δοσολογία του φαρμάκου πρέπει να καθορίσει τον ειδικό, λαμβάνοντας υπόψη τη σοβαρότητα της παθολογίας, καθώς και Μεμονωμένα χαρακτηριστικά υπομονετικος. Η ημερήσια δόση της ρανιτιδίνης είναι από 3 έως 6 g.

Με την εμφάνιση παρενεργειών από το ήπαρ, η δόση του φαρμάκου μπορεί να ρυθμιστεί από τον θεράποντα ιατρό.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Το Prosanamide και η ρανιτιδίνη μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν ταυτόχρονα. Η ρανιτιδίνη βοηθά στην επιβράδυνση της απομάκρυνσης του Procanamide από τους νεφρούς, οι οποίες αυξάνουν σημαντικά τη συγκέντρωσή της στο αίμα.

Αναλόγων

Στα μέσα κατοχής παρόμοιου αποτελέσματος και σύνθεσης περιλαμβάνουν τα ακόλουθα φάρμακα:

1. Γαστεροσκόπιν. - Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των πεπτικών ασθενειών, ως πρόληψη σε αναπηρίες των πεπτικών οργάνων. Οι καθορισμένοι ασθενείς που υποφέρουν γαστρίτιδα χρόνια, αυξάνοντας το σχηματισμό του γαστρικού χυμού.
2. Ύστατα - Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των ελκών του στομάχου, προκληθεί από τη μέθοδο μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων, με λειτουργική δυσπεψία, γαστρίτιδα χρόνιας μορφής που προκαλεί την υψηλή παραγωγή υδροχλωρικού οξέος. Καθώς και στο Gerd και άλλες παθολογίες των οργάνων του πεπτικού συστήματος.
3. Εισροία - αναφέρεται σε φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της ελκώδους ασθένειας, Gerb, χρόνιας γαστρίτιδας με αύξηση του σχηματισμού γαστρικού χυμού.
4. Famosan. - Χρησιμοποιείται ευρέως στο έλκος του στομάχου, για τη θεραπεία και την πρόληψη της επανάληψης της ελκώδους παθολογίας, με σύνδρομο Zolinger-Ellison, κοινωνία της γαστρεντερικής κοινότητας.
5. Ulfamid - Προβλέπεται με ένα πεπτικό έλκος δωδεκαδάκτυλο και ένα στομάχι, με έλκη που προκληθούν από τη μακρά ή ακατάλληλη χρήση μη στεροειδών αντιφλεγμονώδεις φάρμακα. Το ULFAMIDE παρουσιάζεται σε ασθενείς με οξεία ροή γαστρίτιδας, μη ελκώδη δυσπεψία.
6. Ulleran - θεραπεία και πρόληψη του πεπτικού έλκους του δωδεκαδακτυλικού και του στομάχου, τη θεραπεία της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης. Το Ulran συνταγογραφείται για τη θεραπεία παθολογιών που σχετίζονται με τον υπερβολικό σχηματισμό γαστρικού χυμού. Σε συνδυασμό με άλλα Ιατρικά μέσα Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των ελκών στο φόντο του Helicobacter Pylori.
7. Κανακίδα - Αντι-μεγέθους φαρμάκων που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία και την πρόληψη των ελκών, με οξεία ροή γαστρίτιδας, προκαλώντας υπερβολική απέκκριση υδροχλωρικού οξέος στο στομάχι, καθώς και για τη θεραπεία ασθενειών όπως οισοφαγίτιδα, έλκη στο φόντο του ελικοβόρα πυλόρι. Στην τελευταία περίπτωση, το εργαλείο χρησιμοποιείται σε περίπλοκη θεραπεία μαζί με αντιβιοτικά.

Συνθήκες αποθήκευσης

Κρατήστε το φάρμακο πρέπει να προστατεύεται από το Direct ΗΛΙΑΧΤΙΔΑ Τοποθετήστε, σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 βαθμούς Κελσίου, μακριά από υγρές συνθήκες και παιδιά.

Η διάρκεια ζωής από τη στιγμή της παραγωγής υπό τη συμμόρφωση με τις συνιστώμενες συνθήκες είναι 3 χρόνια. Μετά τη λήξη αυτού του χρόνου, απαγορεύεται αυστηρά η χρήση του φαρμάκου.

Η τιμή της ρανιτιδίνης φαρμάκου πρέπει να καθορίζεται στο φαρμακείο. Το κόστος των κονδυλίων εξαρτάται από τον κατασκευαστή, τη μορφή του θέματος και τον αριθμό των κυψελών στη συσκευασία.

Η ρανιτιδίνη είναι ένα ισχυρό εργαλείο για τη θεραπεία των ελκών, της γαστρίτιδας και άλλων διαταραχών των GTS, παρέχοντας ένα επίμονο αποτέλεσμα με πολλές ασθένειες των πεπτικών οργάνων. Η αρμόδια χρήση των μέσων σύμφωνα με το διορισμό του γιατρού θα απαλλαγεί από την ασθένεια και θα αποτρέψει την επανάληψη.

Η ρανιτιδίνη είναι ένα αντικαρκινικό, αντικαρκινικό φάρμακο. Χάρη στο φάρμακο, οι αποδόσεις H-2 ισταμίνης που βρίσκονται στο γαστρικό βλεννογόνο τους έχουν αποκλειστεί. Το φάρμακο μπορεί να σβήσει από την καούρα. Όταν έχει εκχωρηθεί Περιεκτική θεραπεία Με πολλές ασθένειες. Ιδιαίτερα αυτό το φάρμακο πρέπει να υποκείμενο ασθενείς που πάσχουν από παραβίαση της κατάποσης αντανακλαστικών και ασθενειών της γαστρεντερικής οδού.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Απελευθέρωση φόρμας

Το φάρμακο παράγεται σε δισκία. Ένα δισκίο μπορεί να περιέχει 150 ή 300 mg δραστικής ουσίας. Η συσκευασία έχει 10.20.30, 100 τεμάχια δισκίων. Οι αμπούλες 2 ml παράγονται για ενέσεις.

Η σύνθεση του φαρμάκου

Σε ένα δισκίο, 150 mg με κέλυφος μεμβράνης περιέχουν ριιτιτιδίνη με μορφή υδροχλωρικής. Με βοηθητικές ουσίες: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, croscarmellosis, πυρίτιο με κολλοειδές διοξείδιο, στεατικό μαγνήσιο. Το κέλυφος αποτελείται από υπνωσολόζη, τριακαινητίνη, διοξείδιο του τιτανίου E171, TALCA.

Σε ένα δισκίο - 300 mg με ένα κέλυφος μεμβράνης περιέχει επιπλέον της παρουσίας brownlak-βαφές που αναφέρονται παραπάνω. Η δισκογραφημένη μορφή ενός φαρμάκου 150 mg είναι bobly κυρτό, λευκό - κιτρινωπό-λευκό χρώμα, με χαρακτηριστική οσμή. Τα δισκία 300 mg έχουν ροζ και χαρακτηριστική οσμή.

φαρμακολογικό αποτέλεσμα

Κατά τη διάρκεια της πρόσληψης φαρμάκου, υπάρχει μείωση της βασικής και διεγερμένης έκκρισης υδροχλωρικού οξέος, ο οποίος προκύπτει λόγω ερεθισμού των φαρκωτικών δεξαμενών, των φορτίων τροφίμων, των δράσεων ορμονών και των βιογενών διεγερτικών. Το φάρμακο ισχύει για περίπου 12 ώρες. Διατίθεται μόνο σε δισκία με ένα περίβλημα μεμβράνης 150 mg, το οποίο διαλύεται μετά την υιοθέτησή του στο στομάχι.

Για ενέσεις, χρησιμοποιείται ένα διάλυμα ρανιτιδίνης. Εάν ο ασθενής ήρθε σε γιατρό με Χρόνιες ασθένειες Στον τομέα της καρδιάς, με πορφυρία, ασθένειες που σχετίζονται με τους νεφρούς, με το ήπαρ, τότε πρέπει να το πει γι 'αυτό. Ο γιατρός έχει κάθε ασθενή έχει Ατομική προσέγγιση στη χρήση του φαρμάκου. Μην ξεχνάτε ότι το συμπέρασμα του φαρμάκου διεξάγεται από τα νεφρά, ως εκ τούτου, με παραβίαση της εργασίας τους, ο γιατρός στη συνέχεια θα γράψει μια μικρή δόση του φαρμάκου. Μην πάρετε το φάρμακο μόνοι σας. Σε κάθε περίπτωση, απαιτείται εξειδικευμένη διαβούλευση.

Ενδείξεις για τη χρήση της ρανιτιδίνης

• Για ασθένειες επίσης Προληπτικά μέτραπου σχετίζονται με την επιδείνωση του έλκους του στομάχου, τους 12 Ρίσου.
• Με φλεγμονή του οισοφάγου, εάν η ακεραιότητα της βλεννογόνου της μεμβράνης διαταράσσεται, όταν ρίχνει το γαστρικό περιεχόμενο στον οισοφάγο. Εισοφαγίτιδα αναρροής, διαβρωτική οισοφαγίτιδα. Πάρτε: δύο φορές 150 mg για 24 ώρες. Εάν η επιδείνωση είναι 4 φορές, από 1 έως 2 μήνες.
• Σύνδρομο Zolinger-Ellison. Όταν ο ασθενής συνδυάζεται με ένα γαστρικό έλκος και έναν καλοήθους όγκο στο πάγκρεας.
• Στη θεραπεία του Ι. Προληπτικά γεγονότα Μετεγχειρητικά έλκη στομάχου.
• Με προφυλακτικά μέτρα που σχετίζονται με υποτροπές αιμορραγίας του ανώτερου γαστρεντερικού σωλήνα.
• Στην πρόληψη, στην περίπτωση του γαστρικού χυμού στο Αεραγωγός, κατά τη διάρκεια της λειτουργίας υπό αναισθησία, την αναρρόφηση του γαστρικού χυμού. 2 ώρες πριν την αναισθησία 150 mg και πριν από τη λειτουργία το βράδυ 150 mg. Εάν υπάρχει ταυτόχρονη παραβίαση του ήπατος, τότε η δόση υποτιμάται. Στην νεφρική ανεπάρκεια του QC μικρότερο από 50 ml / min, είναι απαραίτητο να ληφθεί το φάρμακο σε ποσότητα 150 mg ημερησίως.

Από την οποία βοηθά η ρανιτιδίνη, από τις ασθένειες

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, χρησιμοποιείται σε προληπτικά μέτρα και στη θεραπεία. Ο γιατρός συνταγογραφεί έναν ασθενή ιατρικής εάν υπάρχει:

• Γαστρίτιδα
• Στομαχικο Ελκος
• 12 ροζέτες
• Σύνδρομο Zlinger Ellison,
• Γαστρεντρική παλινδρόμηση,
• Καούρα.

Μειωμένη από τον όγκο του γαστρικού χυμού και υδροχλωρικό οξύ. Υπάρχει μείωση της οξύτητας του στομάχου και η δραστηριότητα της πεψίνης πέφτει. Το γαστρικό βλεννογόνο βελτιώνεται, δίνει το φόντο για την επούλωση των ελκών.

Αντενδείξεις

Είναι αδύνατο να πάρετε το Ranitidin στις μελλοντικές μητέρες. Για Θηλασμός. Παιδιά κάτω των 12 ετών. Ασθενείς S. Αυξημένη ευαισθησία στο φάρμακο. Είναι αδύνατο να χρησιμοποιήσετε τρόφιμα, ποτά και Φαρμακευτικά προϊόνταενεργώντας αρνητικά στη βλεννογόνο μεμβράνη του στομάχου. Επίσης, δεν συνταγογραφείται με αυξημένη ευαισθησία στο φάρμακο και τα συστατικά του.

Παρενέργειες

Η ρανιτιδίνη αναφέρεται σε αυτά τα φάρμακα που είναι δυνατά όταν εφαρμόζονται Πλευρές. Κατά τη διάρκεια της υποδοχής, τα φαινόμενα που σχετίζονται με το νευρικό, Καρδιαγγειακά συστήματα, με τα γαστρεντερικά σώματα, με εξάνθημα εξάνθημα στο δέρμα. Σπάνια ο ασθενής μπορεί να αισθάνεται: πονοκέφαλοΚούραση. Σε σοβαρά άρρωστο φάρμακο, το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει μια πνιγμένη κατάσταση, ζάλη, διακλαδώσεις, ίλιγγος, κατάθλιψη. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μετά τη λήψη του εργαλείου, οι διαταραχές που σχετίζονται με τη σύγχυση της συνείδησης, των ψευδαισθήσεων, της αναστρέψιμης όρασης, μπορεί να εμφανιστεί παραβίαση της στέγασης των ματιών.

Ένα άτομο μπορεί να αισθάνεται: αρρυθμία, όπως, η βραδυκαρδία. Μπορεί να αισθάνεται μια κακή κατάσταση και στα γαστρεντερικά όργανα: ναυτία, έμετος, δυσκοιλιότητα, διάρροια. Εάν λάβετε μια θεραπεία για μεγάλες δόσεις (πάνω από 450mg ανά ημέρα), τότε οι άνδρες μπορεί να αρχίσουν να αυξάνουν τους γαλακτοκομικούς αδένες, θα εμφανιστεί η ανικανότητα. Οι ασθενείς και των δύο φύλων θα μειώσουν τη λίμπιντο. Οι γυναίκες θα έχουν παραβίαση του εμμηνορροϊκού κύκλου.

Οδηγίες χρήσης

Μέθοδος και δισκία δοσολογίας

1 δισκίο 150 ή 300 mg περιλαμβάνουν: υδροχλωρική ρανιτιδίνη. Βοηθητικά συστατικά: Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, άμυλο αραβοσίτου, Colleideon ΙΑ-64, κολλοειδές διοξείδιο, στεατικό μαγνήσιο, Υψηλότητα, αιθυλοκυτταρίνη, πολυαιθυλενογλυκόλη, 6000, προπυλενογλυκόλη, θειικό νάτριο, διοξείδιο του τιτανίου, βαφή ηλιόλουστο ηλιοβασίλεμα Κίτρινο.

Το φάρμακο είναι αποδεκτό τόσο πριν όσο και μετά τα γεύματα, το πόσιμο νερό μέσα Μεγάλες ποσότητες. Πρέπει να είναι η σύσταση του γιατρού. Προοδεύει μια δόση φαρμάκων, τη διάρκεια της θεραπείας και Πρόσθετα φάρμακα, για παράδειγμα, να εξουδετερώσει την οξύτητα του γαστρικού χυμού, θα διορίσει ένα αντιόξιο φάρμακο. Τα δισκία δεν μασούν και οδήγησαν σε μεγάλες ποσότητες νερού. Διαθέσιμο, επίσης hypersions. Ένα δισκίο χρειάζεται ένα ποτήρι νερό έτσι ώστε να διαλύεται εκεί. Μετά την πλήρη διάλυσή του, η λύση μπορεί να απολαύσει.

Μέθοδος και δοσολογία των ενέσεων

Το διάλυμα ρανιτιδίνης για παρεντερική χορήγηση γίνεται σε αμπούλες. Η ένεση στη Βιέννη είναι αργή, μέσα σε 5 λεπτά. Σπάει το φάρμακο με διάλυμα 0,9% χλωριούχου νατρίου ή 5% δεξτρόζης 5%. Το σταγονόμετρο ρυθμίζεται για 2 ώρες με ρυθμό 25 mg / h. Ο μυς κάνει την ένεση από 3 έως 4 φορές την ημέρα. Οι ενέσεις μπορούν να πάρουν παιδιά ηλικίας άνω των 14 ετών και ενήλικες. Πόσες μέρες για να κάνετε ενέσεις, λύνει τον θεράποντα ιατρό. Όλα θα εξαρτηθούν από τη σοβαρότητα της ασθένειας. Τα θέματα συνταγογραφούνται: κάτω από το έλκος του στομάχου, ελκώδη ασθένεια 12 του τριαντάγειου, με αγχωτικά και συμπτωματικά έλκη. Οι ασθενείς με αυξημένη ευαισθησία στην περιεκτικότητα του φαρμάκου απαγορεύονται κατηγορηματικά. Είναι πολύ σημαντικό να παρακολουθείτε το χρόνο μεταξύ των ενέσεων.

Ριετιτιδίνη με έλκος στομάχου και 12 τηγάνια

Εάν ο ασθενής έχει ένα πεπτικό έλκος του στομάχου και ένα 12-τριαντάφυλλο, στη συνέχεια πάρτε 1 έως 150 mg δισκίο την πρωινή και βράδυ. Ή 2 σε δισκία 150 mg αμέσως κατά τη διάρκεια αποβλήτων για ύπνο. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση χρήσης αυξάνεται σε 4 έως 150 mg δισκίων την ημέρα. Συνήθως η πορεία της θεραπείας διαρκεί από 1 έως 2 μήνες. Σε προληπτικά μέτρα, είναι απαραίτητο να ληφθεί 1 δισκίο για 150 mg ανά διανυκτέρευση. Ασθενείς καπνίσματος - 2 150 mg δισκία.

Ριετιτιδίνη κατά την εφαρμογή του NLC

Εάν ο ασθενής λαμβάνει μια λήψη μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων, τότε η θεραπεία έχει συνταγογραφηθεί: 150 mg ανά ημέρα, ή 300 mg ανά διανυκτέρευση από 1 έως 2 μήνες. Με την πρόληψη 2 φορές την ημέρα - 150 mg.

RANITIDINE στο σύνδρομο Zlinger-Ellison

Σύνδρομο Zolinger-Ellison, με συνδυασμό ελκών στομάχου και Καλοηθής όγκος Στο πάγκρεας, το φάρμακο είναι αποδεκτό 3 φορές την ημέρα στα 150 mg ή 2 φορές την ημέρα στους 150 mg 1-2 μήνες. Όλα εξαρτώνται από τις συνταγές του γιατρού.

Ριετιτιδίνη για τα παιδιά

Το φάρμακο δεν συνταγογραφείται σε παιδιά κάτω των 12 ετών.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Δεν λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, της γαλουχίας. Το φάρμακο απορροφάται γρήγορα και η διείσδυσή του αφορά όχι μόνο τον πλακούντα, αλλά και το έμβρυο. Οι κλινικές μελέτες δεν έχουν διεξαχθεί. Επομένως, δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη χρήση του κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Επιπλέον, έχει παρενέργειες.

Υπερβολική δόση

Κατά την πάρα πολύ δόση, τα κεφάλαια πρέπει αναγκαστικά να καλούν ένα ασθενοφόρο. Επειδή το κεφάλι μπορεί να πασπαλιστεί, ο συντονισμός των κινήσεων θα σπάσει, μπορείτε να λιποθυμήσετε

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η ρανιτιδίνη πρέπει να δώσει προσοχή στα συμπτώματα. Εάν στον ασθενή: ένα κεφάλι έχει άρρωστος, άρχισε να τον έριξε στον ύπνο, άρχισε να συγχέεται σε σκέψεις, ένα εξάνθημα εμφανίστηκε στο δέρμα, χρειάζομαι επειγόντως γιατρό. Και πριν την άφιξη είναι απαραίτητο να προκαλέσει έναν ασθενή αντανακλαστικό εμετό Και μετά από αυτό δίνουν Ενεργοποιημένος άνθρακας. Τι να κάνετε εάν ο ασθενής δεν πήρε τη δόση του φαρμάκου εγκαίρως; Μπορείτε να το πάρετε μόλις το θυμάμαι. Και αν έρθει η ώρα να εφαρμόσετε την επόμενη δόση, δεν αξίζει το λείπει tablet. Θα είναι ο διπλασιασμός μιας δόσης φαρμάκων που μπορεί να επηρεάσει άσχημα την ευημερία.

Ειδικές Οδηγίες

Σύμφωνα με τις οδηγίες, η ρανιτιδίνη φαρμάκου σε δισκία μπορεί να ληφθεί όσο το δυνατόν περισσότερο ο γιατρός. Ακύρωση της χρήσης του φαρμάκου πρέπει να είναι σταδιακά. Σε εξασθενημένους ασθενείς έχουν αντιμετωπιστεί καιρό, η διάρροια μπορεί να αναπτυχθεί. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας υπάρχει μείωση της συγκέντρωσης της προσοχής και των ψυχοκινητικών αντιδράσεων. Συνιστάται να σταματήσετε το κάπνισμα κατά την περίοδο προετοιμασίας. Απορρίψτε την κατανάλωση οινοπνεύματος. Το κάπνισμα και το αλκοόλ ερεθίζουν τη βλεννογόνο μεμβράνη του στομάχου και επομένως η αποτελεσματικότητα της θεραπείας με ρανιτιδίνη μειώνεται.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Εάν παίρνετε αυξημένες δόσεις asits και sukralfat, το φάρμακο θα απορροφηθεί άσχημα. Επομένως, πάρτε κάθε raniotidine μετά από 2 ώρες με ένα διάλειμμα. Εάν ταυτόχρονα λάβετε ρανιτιδίνη με Procanamide, τότε το δεύτερο θα απεκκρίνεται άσχημα από τα νεφρά. Και η απειλή για την αύξηση της συγκέντρωσης πλάσματος θα συνεχιστεί. Η ρανιτιδίνη μπορεί να αλληλεπιδράσει με τέτοια φάρμακα ως: γλοιιδωτά, gaiburid, metoprolol, midazolam, nifedipine, φαιτίνη, teophylline, farfarin.

Εγχώρια και υπερπόντια ανάλογα

Η ριετιτιδίνη έχει την υψηλότερη διαθεσιμότητα, δηλαδή, ποσότητα φαρμακευτικές ουσίεςπου φτάνουν στον τόπο δράσης μεταξύ των εναλλάξιμων αναλόγων τους. Ο κατάλογος των πιο δημοφιλών αναλόγων της Ranitidine μοιάζει με αυτό:

• Ranigast - Αντιμετωπίζει καούρα, διαταραχές διάθεσης εάν δεν υπάρχουν οργανικές ασθένειες στο πεπτικό σύστημα.
• Ranisan - χρησιμοποιείται με μαρτυρία: ελκώδης ασθένεια του στομάχου και 12 τριαντάφυλλο, χρόνια γαστρίτιδα, Σύνδρομο Zollinger-Ellison.
• Κατάταξη - εφαρμόζεται όταν καούρα.
• Ulran - Χρησιμοποιείται όταν καούρα.

Έχουν μία ή περισσότερες ουσίες, με ρανιτιδίνη, με τη χρήση της οποίας λειτουργεί εξίσου.

Τιμή στα φαρμακεία

Η τιμή της ρανιτιδίνης σε διάφορα φαρμακεία μπορεί να διαφέρει σημαντικά. Αυτό οφείλεται στη χρήση φθηνότερων συνιστωσών και πολιτικών τιμολόγησης του δικτύου φαρμακείου.

Διαβάστε τις επίσημες πληροφορίες σχετικά με την προετοιμασία της ρανιτιδίνης, τις οδηγίες για τη χρήση του οποίου περιλαμβάνει Γενικός και το σύστημα θεραπείας. Το κείμενο παρέχεται αποκλειστικά στην εξοικείωση και δεν μπορεί να αποτελέσει υποκατάστατο της διαβούλευσης του γιατρού.

RANITIDINE: Οδηγίες χρήσης

Δομή

Κάθε tablet περιέχει:

δραστική ουσία: Υδροχλωρική ρανιτιδίνη, στην ποσότητα ισοδύναμου 150 mg ranitidine.

Έκδοχα: Λακοκρυσταλλική, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, γλυκολικό άμυλο νατρίου, άμυλο αραβοσίτου, ποβιδόνη Κ-30, ηλιοβασίλεμα κίτρινη ανωτέρω, στεατικό μαγνήσιο, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου.

φαρμακολογικό αποτέλεσμα

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα:

Ιαταταμινιστής ισταμίνης-ανταγωνιστές -επτάπτες.

Κωδικός ΑΤ: A02vs03.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Η ρανιτιδίνη είναι ένας ανταγωνιστής υποδοχέων ισταμίνης Η2. Καταστέλλει τη βασική και διεγερμένη έκκριση, μειώνοντας την ποσότητα, καθώς και την όξινη και πεψινική περιεκτικότητα του γαστρικού χυμού.

Φαρμακοκινητική

Μετά τη χρήση στην υδροχλωρική ρανιτιδίνη, απορροφάται η δόση 50%, Μέγιστη συγκέντρωση Το παρασκεύασμα πλάσματος προσδιορίζεται μετά από 2-3 ώρες μετά τη λήψη 150 mg του φαρμάκου. Half-Life 2,5 - 3 ώρες. Η κατανάλωση και τα αντιόξινα επηρεάζουν ελαφρά τον βαθμό απορρόφησης. Η συγκέντρωση του ορού για την αναστολή του 50% της έκκρισης του διεγερμένου γαστρικού οξέος εκτιμάται στα 36 έως 94 ng / ml. Μετά από στοματική χορήγηση ενός δισκίου ρανιτιδίνης, 150 mg συγκέντρωσης πλάσματος είναι επαρκές για να απορροφήσει την έκκριση του οξέος για 12 ώρες. Ωστόσο, η συγκέντρωση του αίματος δεν εξαρτάται από τη δόση ή τον βαθμό απορρόφησης του οξέος. Ο κύριος τρόπος απομάκρυνσης - με ούρα, περίπου το 30% της δόσης που λαμβάνονται μέσα στη μορφή ενός αμετάβλητου φαρμάκου απεκκρίνεται στα ούρα εντός 24 ωρών. Η κάθαρση των νεφρών είναι περίπου 410 ml ανά λεπτό, δείχνοντας ενεργή σωληνωτή απέκκριση.

Το ανθρώπινο Ν-οξείδιο είναι ο κύριος μεταβολίτης στα ούρα, ωστόσο, είναι< 4% дозы. Другие метаболиты - S-оксид (1%) и десметил ранитидин (1%). Остаток принятой дозы выводится с калом. Изучение пациентов с нарушением функции печени показывают небольшие, клинически незначительные изменения в периоде полувыведения, степени всасывания, клиренсе и биодоступности ранитидина. Объем всасывания равен примерно 1.4 л/кг. Связывание белка в среднем равно 15%.

Ενδείξεις για χρήση

Τα δισκία ρανιτιδίνης συνταγογραφούνται σε:

1. Βραχυπρόθεσμη θεραπεία του ενεργού δωδεκαδακτυλικού έλκους. Οι περισσότεροι ασθενείς θεραπεύονται εντός 4 εβδομάδων. Οι διάσημες μελέτες δεν αξιολογούν την ασφάλεια της πρόσληψης ρανιτιδίνης με απλούς έλκους δωδεκαδακτύλου σε περισσότερες από 8 εβδομάδες.

2. Προληπτική θεραπεία Ασθενείς με δωδεκαδακτυλικό έλκος μικρότερες δόσεις μετά από θεραπεία οξείας έλκη.

3. Επεξεργασία παθολογικών υπερασκιστικών κρατών (για παράδειγμα, σύνδρομο Zolinger-Ellison και συστηματική μαστοκυτοκία).

4. Βραχυπρόθεσμη θεραπεία ενεργών ελκών καλοήθους στομάχου. Διάσημες μελέτες δεν αξιολογούν την ασφάλεια της πρόσληψης ρανιτιδίνης με απλούς, καλοήθη έλκη στομάχου για περισσότερο από 6 εβδομάδες.

5. Προληπτική θεραπεία ασθενών με γαστρικό έλκος μικρότερες δόσεις μετά από θεραπεία οξείας έλκη.

6. Θεραπεία του Gerd. Η εξαφάνιση των συμπτωμάτων συμβαίνει συνήθως εντός 1 ή 2 εβδομάδων μετά την έναρξη της θεραπείας του υδροχλωρικού ρανιτιδίνης 150 mg δύο φορές την ημέρα.

7. Θεραπεία διαβρωτικού οισοφαγίτιδας-διαγνωσμένου με ενδοσκόπηση. Η εξαφάνιση των συμπτωμάτων της καούκας συνήθως συμβαίνει εντός 24 ωρών μετά την έναρξη της θεραπείας με υδροχλωρική Rainitidine 150 mg τέσσερις φορές την ημέρα.

8. Πρόληψη της επανάληψης της διαβρωτικής οισοφαγίτιδας.

Εάν είναι απαραίτητο, για να μειωθεί ο πόνος, οι ασθενείς με ένα ενεργό έλκος δωδεκαδάκτυλο, ενεργό, καλοήθη έλκος του στομάχου, των υπερυψικών καταστάσεων, Gerd και διαβρωτική οισοφαγίτιδα, μαζί με ρανιτιδίνη, πρέπει να λαμβάνονται.

Αντενδείξεις

Η υδροχλωρική ρανιτιδίνη αντενδείκνυται σε ασθενείς με αλλεργίες στο φάρμακο ή σε οποιοδήποτε από τα συστατικά, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, οι ασθενείς με σοβαρές βλάβες του ήπατος. Πριν από την έναρξη της θεραπείας, η ρανιτιδίνη πρέπει να εξαλείψει κακοήθους νεοπλασμό.

Περίοδο εγκυμοσύνης και γαλουχίας

Δεν υπάρχουν επαρκείς και ελεγχόμενες μελέτες χορήγησης φαρμάκων από έγκυες γυναίκες. Αυτό το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο εάν είναι οξεία.

Η υδροχλωρική ρανιτιδίνη διεισδύει Μητρικό γάλα. Προφυλάξεις πρέπει να τηρούνται όταν χρησιμοποιείτε φάρμακα με θηλάζουσες γυναίκες.

Μέθοδος εφαρμογής και δόσης

Ενεργός δωδεκαδακτυλικός έλκος: Η συνιστώμενη δόση υδροχλωρικής ρανιτιδίνης για ενήλικες ασθενείς είναι 150 mg δύο φορές την ημέρα. Εναλλακτικά, μια δόση 300 mg μετά το δείπνο ή πριν από τον ύπνο μπορεί να γίνει αποδεκτό. Οι αμερικανικές μελέτες έχουν δείξει ότι μικρότερες δοσολογίες είναι εξίσου αποτελεσματικές στην αναστολή της έκκρισης του γαστρικού οξέος και ορισμένες διεθνείς δοκιμές έχουν δείξει ότι μια δόση 100 mg δύο φορές την ημέρα είναι εξίσου αποτελεσματική με τη δόση των 150 mg.

Πρόληψη της επανάληψης των δωδεκαδακτυλικών ελκών:

Παθολογικές καταστάσεις υπερευαισθησίας (για παράδειγμα, σύνδρομο Zolinger-Ellison): Η συνιστώμενη δοσολογία για τους ενήλικες είναι 150 mg δύο φορές την ημέρα. Μερικοί ασθενείς θα πρέπει να πάρουν μια δόση 150 mg υδροχλωρικής ριτιτιδίνης. Η δοσολογία πρέπει να διορθωθεί σύμφωνα με τις ατομικές ανάγκες του ασθενούς, η λήψη πρέπει να συνεχίσει όσο το δυνατόν περισσότερο. Σε σοβαρές περιπτώσεις, χρησιμοποιήθηκαν δόσεις έως 6 g ημερησίως.

Πρόληψη της επανάληψης των ελκών του στομάχου:Η συνιστώμενη δοσολογία για τους ενήλικες είναι 150 mg πριν από τον ύπνο.

Νόσος γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης (GERD): Η συνιστώμενη δοσολογία για τους ενήλικες είναι 1 5 0 mg δύο φορές την ημέρα.

Πρόληψη της επανάληψης της εξισορπικής οισοφαγίτιδας:Η συνιστώμενη δοσολογία για τους ενήλικες είναι 150 mg δύο φορές την ημέρα.

Προσαρμογή δόσης για ασθενείς με εξασθενημένη λειτουργία νεφρού:Συνιστώμενη δοσολογία για ασθενείς με κάθαρση κρεατίνης<50 м минуту составляет 150 мг каждые 24 часа. В случае, если состояние пациента того требует частота приема может быть увеличена до 150 мг каждые 12 часов или даже чаще, принимая все меры предосторожности. Гемодиализ снижает уровень циркуляции ранитидина. В идеале, режим дозирования должен быть подкорректирован таким образом, чтобы время приема совпадало с окончанием гемодиализа.

Παρενέργεια

Όταν παρατηρήθηκαν κλινικές δοκιμές, παρατηρήθηκαν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

Κεντρικό νευρικό σύστημα: Σπάνια, κακουχία, ζάλη, υπνηλία, αϋπνία. Σπάνιες αναστρέψιμες περιπτώσεις εμφάνισης της εμπιστοσύνης, της κατάθλιψης και των ψευδαισθήσεων είναι κυρίως γνωστές σε σοβαρά άρρωστους ηλικιωμένους ασθενείς. Υπάρχουν σπάνιες αναστρέψιμες περιπτώσεις εμφάνισης της ασαφής της οπτικής αντίληψης.

Το καρδιαγγειακό σύστημα: Η αρρυθμία είναι η ταχυκαρδία, η βραδυκαρδία, ένα αρωθόκεντρο αποκλεισμό και πρόωρη κοιλιακή κοιλιά.

Γαστρεντερικό σύστημα: Συσκευασίες, διάρροια, ναυτία, έμετο, δυσφορία, κοιλιακό άλγος και σπάνιες περιπτώσεις παγκρεατίτιδας.

Συκώτι:Υπάρχουν σπάνιες περιπτώσεις ανάπτυξης της χολοστατικής ή μικτής ηπατίτιδας, με ή χωρίς ίκτερο. Σε τέτοιες περιπτώσεις, η λήψη της ρανιτιδίνης πρέπει να διακοπεί αμέσως. Αυτές οι περιπτώσεις είναι συνήθως αναστρέψιμες, αλλά ο θάνατος μπορεί να συμβεί σε εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις. Υπάρχουν πολύ σπάνιες περιπτώσεις ηπατικής ανεπάρκειας.

Μυοσκελετικό σύστημα: Σπάνιες περιπτώσεις αρθραλγίας και της Μαλγίας.

Αιματολογικό σύστημα:Σε διάφορους ασθενείς, παρατηρήθηκαν αλλαγές στη σύνθεση του αίματος (λευκοπενία, κοκκουλοσιτροπένια και θρομβοκυτταροπενία). Αυτές οι αλλαγές είναι συνήθως αναστρέψιμες. Υπάρχουν σπάνιες περιπτώσεις φυσιολογιοκυττάρωσης, πανκκινοπενίας, απλαστικής αναιμίας και εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις αποκτηθέν ανοσολογικής αιμολυτικής αναιμίας.

Ενδοκρινικό σύστημα: Υπάρχουν σπάνιες περιπτώσεις γυναικομαστίας, ανικανότητας και μείωσης της λίμπιντο σε άνδρες που λαμβάνουν υδροχλωρική ρανιτιδίνη ..

Δέρμα: Εξάνθημα στο δέρμα, σπάνιες περιπτώσεις ερυθήματος, φαλάκρα.

Οι υπολοιποι: Σπάνιες περιπτώσεις αλλεργικών αντιδράσεων, αναφυλαξίας, οίδημα αγγειοοίδημα και ελαφρά αύξηση της κρεατινίνης στον ορό.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Με την ταυτόχρονη χρήση ριιτιτιδίνης με ascides και σουCralfate σε υψηλές δόσεις, είναι δυνατή η κατανομή της αναρρόφησης της ρανιτιδίνης, οπότε το διάλειμμα μεταξύ της λήψης αυτών των φαρμάκων πρέπει να είναι τουλάχιστον δύο ώρες.

Με την ταυτόχρονη χρήση ρανιτιδίνης με Procanamide, είναι δυνατόν να μειωθεί η απομάκρυνση του τελευταίου από τους νεφρούς, ο οποίος οδηγεί σε αύξηση της συγκέντρωσης Procanamide πλάσματος.

Λόγω του γεγονότος ότι η ρανιτιδίνη είναι ένας ασθενής αναστολέας των μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων, η αλληλεπίδραση της ρανιτιδίνης με γλυπισίδη, gaiburom, μετοπολόλη, μυκζολάμη, νιφεδιπίνη, φαινυτίιο, θεοφυλλίνη, βαρφαρίνη.

Χαρακτηριστικά της εφαρμογής

Χρήση παιδιών

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα στα παιδιά δεν είναι εγκατεστημένα.

Χρησιμοποιώντας ηλικιωμένους:

Ο ρυθμός θεραπείας των ελκών και η συχνότητα των παρενεργειών στα ηλικιωμένα (65 - 82 έτη) δεν διαφέρει από την ταχύτητα και τη συχνότητα στις νεότερες ομάδες ηλικίας.

Προφυλάξεις

Εφόσον η υδροχλωρική ριετιτιδίνη αποκλείεται κυρίως μέσω των νεφρών, η δοσολογία πρέπει να διορθωθεί για ασθενείς με εξασθενημένη νεφρική λειτουργία. Πρέπει να τηρηθεί η φροντίδα κατά τη λήψη του φαρμάκου με ασθενείς με μειωμένη ηπατική λειτουργία, καθώς η υδροχλωρική ριετιδίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ.

Ορισμένες μελέτες υποδηλώνουν ότι η υδροχλωρική ριετιτινίνη μπορεί να προκαλέσει αιχμηρές πορφυρικές επιθέσεις σε ασθενείς με οξεία πορφυρία. Έτσι, η υδροχλωρική ρανιτιδίνη δεν πρέπει να λαμβάνεται με οξεία ασθενείς πορφυρενίου.

Απελευθέρωση φόρμας

Φουσκάλες για 10 δισκία. 2 ή 10 τέτοιες φουσκάλες συσκευάζονται σε ένα κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Αποθηκεύστε σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C σε ένα απρόσιτο μέρος για παιδιά.

Διάρκεια ζωής

3 έτη από την ημερομηνία παραγωγής.

Μην πάρετε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που καθορίζεται στη συσκευασία.

Η αυτο-φαρμακευτική αγωγή μπορεί να είναι επιβλαβής για την υγεία σας.
Πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας, καθώς και να διαβάσετε τις οδηγίες πριν τη χρήση.