보건부 법률 785. 러시아 연방의 입법 체계

24.01.2019

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2005년 14월 12일 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령 785 의약품 폐기 절차(2017) 2018년 실제

Ⅱ. 의약품 조제에 대한 일반 요건

2.1. 목록에 포함된 것을 제외한 모든 의약품 약, 의사의 처방전 없이 조제된 약국(기관)은 해당 등록 양식의 처방전 양식에 규정된 방식으로 작성된 처방전에만 조제해야 합니다.

2.2. 1999 년 8 월 23 일 N 328 (1999 년 10 월 21 일 러시아 법무부에 등록 된 N 1944 년 8 월 23 일 러시아 연방 보건부 명령에 의해 승인 된 처방전 양식에 작성된 처방에 따르면 ), 약국(기관) 출시:

목록의 별표 II에 포함된 마약 및 향정신성 물질 약제, 향정신성 물질 1998년 6월 30일 N 681 러시아 연방 정부 법령에 의해 승인된 러시아 연방의 통제를 받는 그 전구체(러시아 연방 수집법, 1998, N 27, Art. 3198; 2004, N 8, Art. 663, N 47, Art. 4666)(이하 - 목록), 마약에 대한 특별 처방 양식에 작성됨;

목록의 목록 III에 포함된 향정신성 물질, 양식 N 148-1 / u-88의 처방 양식에 기재됨;

약국(조직), 약품 도매상, 의료 기관 및 개인 의사의 정량적 회계 대상 의약품, 그 목록은 이 절차의 부록 1(이하 - 정량적 회계 대상 의약품)에 나와 있으며 처방전 양식에 기재되어 있습니다. N 148-1 / y-88 형식의;

의사(구급대)가 처방한 의약품 목록에 포함된 의약품에는 추가 무료 제공 의료국가를받을 권리가있는 특정 범주의 시민 사회 지원보건부 명령에 의해 승인되고 사회 발전 2005 년 9 월 28 일 러시아 연방 N 601 (2005 년 9 월 29 일 러시아 법무부에 등록 N 7052) (이하 - 의사 (구급 대원)의 처방에 의해 조제 된 의약품 목록에 포함 된 의약품, N 148-1 / u-04 (l)) 양식의 처방전 양식에 작성된 무료 또는 할인된 기타 의약품;

처방전 양식 N 148-1 / y-88에 처방된 단백 동화 스테로이드;

Form N 107 / y의 처방전 양식에 처방된 의사의 처방전 없이 조제된 의약품 목록에 포함되지 않은 나머지 의약품.

2.3. 목록의 별표 II에 포함된 마약 및 향정신성 물질에 대한 처방은 5일 동안 유효합니다.

목록의 목록 III에 포함된 향정신성 물질에 대한 처방; 정량적 회계 대상 의약품; 단백 동화 스테로이드는 10일 동안 유효합니다.

의사(구급대)의 처방에 의해 조제된 의약품 목록에 포함된 의약품 및 기타 무료 또는 할인된 가격으로 조제되는 의약품에 대한 처방 목록의 목록 III에 포함된 향정신성 물질의 경우, 정량적 회계 대상 약물의 경우 단백 동화 스테로이드의 경우 1개월 동안 유효합니다.

기타 의약품에 대한 처방은 보건부 명령으로 승인된 의약품 처방 및 처방 절차에 관한 지침 2.19절에 따라 처방일로부터 2개월 및 최대 1년 동안 유효합니다. 1999년 8월 23일 러시아 연방 N 328 (추가 - 지시).

2.4. 약국 기관(단체)은 유통기한이 지난 처방의약품을 조제할 수 없다. 단, 유통기한이 지난 처방의약품은 예외로 한다.

2.5. 의약품은 약국(조직)에서 처방전에 명시된 양만큼 조제합니다. 단, 조제 비율은 부록과 지침에 나와 있습니다.

2.6. 직원은 의사의 처방에 따라 약을 조제할 때 약국(기관)은 처방전에 약의 조제(약국(기관)의 명칭 또는 번호, 약의 명칭 및 용량, 조제량, 조제자의 서명 및 조제일자)를 표시한다.

2.7. 약국(기관)에 의사의 처방전에서 처방된 용량과 다른 용량의 의약품이 있는 경우, 약국(기관)의 직원은 해당 의약품의 용량이 용량보다 적은 경우 환자에게 제공 가능한 의약품을 조제할 수 있습니다. 코스 복용량에 대한 재 계산을 고려하여 처방 의사에게 지정됩니다.

약국(기관)에서 구할 수 있는 약의 용량이 의사의 처방전에 표시된 용량을 초과하는 경우 처방전을 작성한 의사가 환자에게 약을 조제하기로 결정합니다.

환자에게 약물의 단일 용량 변경에 대한 정보가 제공됩니다.

2.8. 예외적으로 약국(조직)이 의사(구급대원)의 임명을 이행할 수 없는 경우 2차 공장 포장 위반이 허용됩니다.

이 경우 의약품은 실험실 포장 일지에 따라 의약품의 명칭, 공장 시리즈, 유통 기한, 시리즈 및 날짜를 의무적으로 표시한 약국 포장에 조제하고 환자에게 다른 필요한 정보(지시서, 전단지 등).

의약품의 1차 공장 포장 위반은 허용되지 않습니다.

2.9. 유효기간이 1년인 의사의 처방에 따라 약을 조제할 경우 약국(기관)의 명칭 또는 번호 뒷면에 약국(기관) 직원의 서명, 조제된 약의 양과 조제일.

환자가 약국 (조직)에 다음 번 호소 할 때 이전에 약을 수령 한 표시가 고려됩니다. 유효기간 만료 시 "처방 무효" 스탬프와 함께 처방이 취소되고 약국(기관)에 보관됩니다.

2.10. 예외적 인 경우 (환자가 도시를 떠나거나 약국 (기관)을 정기적으로 방문 할 수없는 경우 등) 약국 (기관)의 제약 직원은 수행 할 수 있습니다. 일회성 휴가 1년간 유효 처방에 따라 의사가 처방한 의약품으로서 2개월 이내의 치료에 필요한 양만큼의 의약품을 말하며, 수량계산 대상 의약품은 제외한다.

2.11. 약국(기관)에서 의사가 처방한 약이 없는 경우, 의사의 처방에 의해 조제된 약품 목록에 포함된 약(구급대원) 및 무료 또는 약국에서 조제되는 다른 약은 제외 할인, 약국 (조직)의 직원은 환자의 동의와 동의어로 대체 할 수 있습니다.

의사(구급대원)의 처방에 의해 조제된 의약품 목록에 포함된 의약품 및 기타 무료 또는 할인된 가격으로 조제되는 의약품을 조제할 때 약국(단체)의 직원은 동의어를 수행할 수 있다. 처방전을 작성한 의사와 합의한 의약품 교체 ...

2.12. "statim"(즉시)으로 표시된 의약품에 대한 처방전은 환자가 약국(조직)에 연락한 순간부터 근무일 기준 1일을 초과하지 않는 기간 내에 제공됩니다.

"cito"(긴급)라고 표시된 의약품에 대한 처방은 환자가 약국(조직)을 방문한 날로부터 2영업일을 초과하지 않는 기간 내에 제공됩니다.

최소 의약품 구색에 포함된 의약품에 대한 처방은 환자가 약국(조직)에 연락한 순간부터 근무일 기준 5일을 초과하지 않는 기간 내에 제공됩니다.

2.13. 의사(구급대원) 처방에 의해 조제된 의약품 목록에 포함되고 최소 의약품 범위에 포함되지 않은 의약품에 대한 처방은 환자가 약국(기관)에 연락한 날로부터 10영업일 이내의 기간 내에 제공됩니다.

의료 및 예방 기관의 주치의가 승인 한 의료위원회의 결정에 의해 처방 된 의약품에 대한 처방은 환자가 약국 (조직)으로 향하는 순간부터 15 근무일을 초과하지 않는 기간 내에 제공됩니다.

2.14. 정량회계 대상 의약품의 처방 의사(구급대)의 처방에 의해 조제된 의약품 목록에 포함된 의약품 및 무료 또는 할인된 가격으로 조제된 기타 의약품 단백 동화 스테로이드는 보관 기간 만료 후 후속 별도 보관 및 폐기를 위해 약국(조직)에 남아 있습니다.

2.15. 약국(조직)에서는 정량적 회계의 대상이 되는 의약품에 대한 처방의 안전성을 위한 조건을 확보해야 한다. 의사(구급대)의 처방에 의해 조제된 의약품 목록에 포함된 의약품 및 무료 또는 할인된 가격으로 조제된 기타 의약품 단백 동화 스테로이드.

2.16. 약국(조직)의 처방전 유효 기간은 다음과 같습니다.

의사(구급대원)의 처방에 의해 조제된 의약품 목록에 포함된 의약품 및 무료 또는 할인된 가격으로 조제된 기타 의약품의 경우 - 5년 러시아 연방 구성 기관의 활동.

2.17. 시민이 구매한 의약품 적절한 품질목록에 따라 반품 또는 교환 할 수 없습니다. 비식품 제품 1998년 1월 19일 러시아 연방 정부 법령에 의해 승인된 다른 크기, 모양, 치수, 스타일, 색상 또는 구성의 유사한 제품으로 반품 또는 교환할 수 없는 적절한 품질의 N 55 러시아 연방, 1998, N 4, Art.482, No.43, Art.5357, 1999, No.41, Art.4923, 2002, No.6, Art.584, 2003, No.29, Art.2998 ; 2005, No. 7, Art.560).

재화로 인정된 의약품의 반복 조제(판매) 금지 부적절한 품질이러한 이유로 시민들이 반환했습니다.

2.18. 정량적 회계 대상이 아닌 진정제 처방; 항우울제, 항정신병제; 알코올 함유 의약품 산업 생산품약국 기관 (조직) "약이 출시되었습니다"라는 스탬프로 구속되어 팔에 안겨 환자에게 반환됩니다.

약물을 반복적으로 조제하려면 환자는 의사와 상의하여 새로운 처방을 받아야 합니다.

2.19. 잘못 작성된 처방전은 약국 (조직)에 남아 있고 "처방이 무효입니다"라는 스탬프로 취소되고 저널에 등록되며 그 형식은이 절차의 부록 4에 제공되며 그의 문서에서 환자에게 반환됩니다. 무기.

잘못 작성된 모든 처방전에 대한 정보는 해당 의료 및 예방 기관의 장에게 알려집니다.

2.20. 약국 (조직)은 의사 (구급 대원)의 처방에 의해 조제 된 의약품 목록에 포함 된 의약품에 대한 별도의 기록을 유지합니다. 러시아 연방의 해당 구성 법인 영역에 거주하는 시민 및 해당 영역에 일시적으로 체류하는 시민에게 조제됩니다. 러시아 연방의이 구성 단체의.

계획

소개

1. 처방 및 조제를 위한 사업장의 구성

2. 약사의 처방을 위한 주요 업무

2.1 처방을 받는 절차

2.2 처방전의 형식

3. 의약품 조제 업무 조직

3.2 암환자 및 만성환자에 대한 의약품 조제의 특징

4. 특정 의약품의 1회 조제 비율

결론

주요 목표 약국 조직- 인구에 의약품 제공, 즉 약국의 생산 기능은 다음과 같습니다.

의약품의 올바른 처방에 대한 통제;

처방전 접수

의사의 처방에 따른 의약품 제조

약국 내 품질 관리;

약국 조직에서 의약품을 올바르게 분배합니다.

처방 생산 부서(RPO)를 설치하여 처방전을 받고 의사의 처방과 의료 기관의 요구 사항에 따라 의약품을 만들고 품질을 모니터링하며 약국에서 제조된 의약품을 조제하는 기능을 수행할 수 있습니다. 처방을 받고 약국에서 완제 의약품(FPP)을 조제하기 위해 기성품(OGF) 부서가 만들어집니다. 일부 약국에서는 이 두 가지 기능을 결합합니다.

부서의 관리는 부서의 장과 그 대리인이 수행합니다. RPO 직원에는 약사와 약사의 직위가 포함됩니다. 약사는 개별 제조 의약품 및 FPP에 대한 처방을 받고, 조제 의약품의 품질을 모니터링하고, 의약품을 조제하고, 약국에서 제조된 의약품을 모니터링하도록 할당됩니다. 수행을 위한 약사의 직위도 있을 수 있습니다. 정보 작업, 약사의 업무에 대한 통제 등 RPO에는 제약 직원 외에도 직책이 있어야 합니다. 지원 직원: 포장업자 및 청소원. 약국에서 생산 기능의 존재는 품질의 지표입니다 약물 공급인구, 의료 기관, 의료 서비스의 가용성, 약국에서 제공하는 제약 서비스의 범위.

직장은 다음과 같이 구성됩니다. 거래장약국. 부서 영역, 사용 가능한 장비 및 장비는 현재 건축 법규(SNiP), 기술 및 경제 장비 표준에 해당합니다.

약국 작업장의 장비 및 장비는 약국의 작업량에 따라 다릅니다. 처방 및 조제 작업장은 일반적으로 방문객과 격리되어 있지만 현대 장비항상 그러한 격리를 제공하지는 않습니다. 섹션 테이블, 보관 캐비닛을 포함하는 일반적인 장비가 이 작업장에 설치됩니다. 약제, 제조된 제형을 저장하기 위한 턴테이블.

뿐만 아니라, 직장처방전을 받고 조제할 수 있도록 열에 약한 약품을 보관할 수 있는 냉장고와 독극물을 보관할 수 있는 수납장, 컴퓨터를 갖추고 있다. 현재 많은 약국에는 자동화된 워크스테이션인 recipe-ARM이 설치되어 있습니다. 바코드로 판매 프로세스의 속도를 높이는 데 적합합니다.

작업장은 수행하는 작업의 성격에 따라 갖추어집니다. 이 경우 다음 규칙이 준수됩니다.

작업장에는 작업 과정에서 필요하지 않은 항목이 없어야 합니다.

모든 항목에는 영구적인 위치가 있어야 합니다. - 자주 사용하는 모든 물건은 손으로 바닥에 놓아야 합니다.

사용시 약사 - 기술자 다양한 과목불필요한 움직임을 해서는 안 된다.

약물을 받고 조제하는 작업장은 필요한 참고 문헌, 특히 최신판 국가 약전, 더 높은 단일 및 1일 용량 표, 의약품의 호환성 및 상호 작용에 관한 문헌, 보건부 규제 명령을 갖추고 있어야 합니다. 그들을 위한 처방전과 의약품의 접수 및 조제 ...

Vidal 및 Mashkovsky, State Register of Medicines, 가격표, 의약품 제조 관세, 회계 문서, 특히 처방전 저널 또는 영수증 저널 및 잘못 작성된 처방전 기록을 위한 저널을 포함한 의약품 참고서도 있습니다. 또한 의약품 수령 및 조제 작업장에는 라벨과 서명이 있어야 합니다.

약을 받고 조제할 때 약국 직원은 다음과 같은 여러 문서를 따라야 합니다.

RF 법률 "의약품", "마약 및 향정신성 물질", "소비자 권리 보호에 관한" 등;

러시아 연방에서 통제되는 마약, 향정신성 물질 및 그 전구체 목록;

약물 관리에 관한 상임 위원회(PCCN) 목록;

목록 A 및 B의 의약품 목록;

현재 주문으로, 규제 문서러시아 연방 보건부 및 기타 부서;

약사 윤리 강령.

또한 이 목록에는 제약 활동에 대한 지역 및 영토 정부의 결의안도 포함되어 있습니다.

레시피- 이것은 약의 제조 및 조제에 대해 약사(약사)에게 작성한 전문가의 서면 이의 제기입니다. 처방전은 동시에 의료, 법률 및 재정 문서입니다.

처방전을 수락하고 의약품을 제공 할 때 약국 직원은 23.08.99의 러시아 연방 보건부 No. 328의 명령에 따라야합니다. "합리적인 의약품 처방, 처방전 작성 규칙 및 약국 (조직")의 조제 절차.

러시아 보건부가 승인한 의사의 처방전 없이 조제된 의약품 목록에 있는 의약품을 제외한 모든 의약품은 정해진 형태의 처방전에서만 조제되어야 합니다. 의약품은 의료 도움을 구하고 필요한 경우 퇴원 후 치료를 요청한 시민에게 적절한 징후가있는 경우 처방됩니다. 의약품 처방전을 작성하는 것은 금지되어 있습니다.

허용되지 않음 의료용러시아 보건부에 의해 러시아 연방에 등록되지 않음;

의료 시설에서만 사용(마취 에테르, 클로로에틸, 솜브레빈 등).

의학적 징후가 없는 경우.

처방전의 접수 및 조제를 담당하는 약사·기술사는 다음과 같은 의무를 진다.

처방 및 요구 사항 수락, 디자인의 정확성, 성분의 적합성 및 환자의 연령에 대한 처방 용량 준수 확인, 약물 비용 결정 및 관련 문서 실행

들어오는 처방전을 회계 처리하고 처방 된 의약품 제조를 위해 이전합니다.

의사가 처방한 처방의 정확성에 대한 통제 및 처방전 처방 규칙에 대한 의사의 모든 위반 사례에 대해 직속 상사에게 알립니다.

부재하고 인구가 거부하는 의약품 등록, 부서 또는 약국 장의 일일 정보

바로 사용할 수 있는 처방약.

2.1 처방을 받는 절차

처방을 받고 약을 조제할 때 다음과 같은 행동 알고리즘을 따르는 것이 좋습니다.

1.처방전 서식의 서식 준수 여부 확인... 모든 처방에는 약의 지불 순서와 약에 포함된 약의 작용 특성에 관계없이 다음과 같은 필수 및 추가 세부 정보가 포함되어야 합니다.

필요한 세부 정보는 다음과 같습니다.

의료기관의 명칭, 주소 및 전화번호가 표시된 의료기관 스탬프

처방일;

이름. 환자와 나이;

이름. 의사;

의약품의 명칭 및 수량

약물의 상세한 사용 방법;

의사의 서명과 스탬프.

추가 처방 내용은 의약품의 구성 및 처방전 양식에 따라 다릅니다. 처방전은 러시아 보건부가 정한 양식에 따라 활자체로 인쇄된 양식에 작성됩니다.

2. 처방전을 작성한 자의 적격성 확인.약의 처방은 환자를 직접 관리하는 의사가 합니다. 응급 및 응급의료를 제공함에 있어 의약품은 구급차팀의 의사 또는 담당의가 처방한다. 응급 치료외래 진료소. 어떤 경우에는 평균 수준의 전문가가 약을 처방 할 수 있습니다. 의학 교육(치과의사, 구급대원, 조산사).

3. 처방의 옳고 그름과 사용방법의 확인의약품의 구성, 제형의 지정 및 의약품의 제조 및 조제에 관한 의사의 제약 종사자에 대한 의사의 호소는 다음을 위해 처방됩니다. 라틴어... 마약, 향정신성 약물의 이름 유독 물질, 목록 A의 의약품뿐만 아니라 처방전 시작 부분에 기재되어 있습니다. 의약품 사용 방법은 러시아어로 작성되어 음식 섭취와 관련하여 복용량, 빈도, 사용 시간을 나타냅니다. 의약품의 긴급 조제가 필요한 경우 처방전 양식 상단에 cito 또는 statum 지정이 표시됩니다. 허용만 규칙에 의해 채택명칭의 약어.

4. 레시피의 재료 호환성 확인.개별 생산이 필요한 레시피에서는 의약품을 구성하는 성분의 호환성을 확인합니다. 구성이나 수량의 변경이 필요한 경우 활성 성분, 한 제형을 다른 제형으로 교체 등 필요한 이 질문처방 의사에게 확인하십시오.

5. 환자의 연령을 고려하여 최대 단일 및 1일 약물 용량을 확인합니다.약 처방을 평가할 때 약국 직원은 환자의 연령을 고려하여 약의 최대 단일 및 1일 용량(WFD 및 VVD)을 확인해야 합니다. 마약, 향정신성 및 독성 물질을 분배할 때 그는 보건부의 2005년 12월 14일자 명령 번호 785의 3.9절과 "마약 및 향정신성 물질의 방출 요구 사항; 정량적 회계 대상 의약품; 단백 동화 스테로이드 ".

6. 2007 년 2 월 12 일자 러시아 연방 보건부의 명령 No. 110에 따라 처방 된 약의 양을 준수하는지 확인합니다.약국에서 즉석처방을 받은 후 제약 노동자의사가 처방전 발급에 대한 확립 된 규칙을 준수하지 않거나 최고 단일 용량을 초과하는 경우 PCU에있는 약물을 최고 일회성의 절반으로 분배해야합니다. 어떤 경우에는 초과 확립된 규범, 처방전 "On"에 의사의 지시가있는 경우 가능합니다. 특수 목적", 의사의 서명과 날인과 함께 "처방전용"으로 인증합니다. 난치성 종양 및 혈액 질환 환자의 경우 한 처방에 처방되는 약물의 수도 기존 규범에 비해 두 배로 늘릴 수 있습니다.

7. 처방전의 유효성 확인.러시아 연방 보건 사회 개발부의 2007년 2월 12일 명령 번호 110에 근거하여, 다음 날짜조리법의 행동.

특약에 쓰여진 처방전 처방전마약 및 향정신성 물질의 경우 유효 - 퇴원일로부터 5일, 처방전 양식 No. 148-1 / y-88 -10일.

처방전 양식 No. 148-1 / y-88에 기재된 처방전은 유효기간이 10일, 1개월입니다. 유효 기간은 취소선으로 표시됩니다.

처방전 107-1 / y에 기재된 처방전의 유효기간은 10일, 2개월, 1년입니다. 유효 기간은 취소선으로 표시됩니다.

기타 모든 약의 처방은 퇴원일로부터 2개월간 유효합니다.

No. 148-1 / y-04 (l) 및 No. 148-1 / u-06 (l) 형식의 처방전 양식에 작성된 처방전은 유효합니다 - 의약품을 제외하고 퇴원 일로부터 1 개월 정량적 기록의 대상이 되는 ...

바르비투르산, 에페드린 유도체를 위한 조리법 순수한 형태, 순수한 형태의 슈도에페드린, 다른 물질과 혼합된 에페드린 및 슈도에페드린, 단백동화 스테로이드, 클로자핀, 잔존 환자 치료용 티아넵틴 만성 질환최대 1개월의 치료 과정을 위해 퇴원할 수 있습니다.

이 경우 처방전에는 의사가 서명 한 "특수 목적"이라는 비문이 있어야하고 의료 기관의 인장 "처방전"이 있어야합니다. 위의 요건을 충족하지 않는 처방은 약국에 남아 있고 "처방 무효" 스탬프로 취소되고 특수 저널에 등록됩니다.

8. 조리법 과세.그러면 올바른 레시피에 세금이 부과됩니다. 워크스테이션이 구비된 약국에서 이 프로세스는 다양한 소프트웨어의 도움으로 이루어집니다. 처방이 잘못 실행되면 이전에 "처방 무효"스탬프로 취소 된 "잘못 처방 된 처방 저널"에 등록됩니다.

9.레시피 등록하기.

10. 필요한 경우 서명 등록.

11. 영수증 발급.

12. 처방에 대한 지불.

등록, 지불 및 영수증 발급이 하나의 프로세스 구성 요소로 진행되기 때문에 이러한 모든 단계는 복합적으로 수행됩니다.

2.2 처방전의 형식

현재 2007 년 2 월 12 일 보건 사회 개발부 명령 No. 110 "의약품, 제품 처방 및 처방 절차 의료 목적및 전문 제품 건강 식품»승인 다음 양식처방전 양식:

1) "마약 및 향정신성 물질에 대한 특별처방서" 서식

2) 양식 번호 148-1 / y-88 "처방전 양식";

3) 양식 번호 107 -1 / y "처방전 양식";

4) 양식 번호 148-1 / y-04 (l) "레시피";

5) 양식 번호 148 –1 / y-06 (l) "레시피".

1. "마약 및 향정신성 물질의 특별처방서" 서식주문 번호 110 "에 대한 지침에 따라 종이에 만들어집니다. 컬러 핑크워터마크가 있고 일련 번호... 이 샘플의 처방전 양식에서 마약 및 향정신성 물질은 러시아 연방에서 통제되는 마약, 향정신성 물질 및 그 전구체 목록의 목록 II에 포함되어 처방됩니다(러시아 정부령에 따라 1998년 6월 30일자 연방 제681호).

환자의 성, 이름, 애칭은 처방전에 완전히 표시됩니다. 환자의 "증례번호" 또는 "진료증 번호" 또는 아동의 발달 이력, 증례내역을 의무적으로 기재합니다. 또한 의사의 성, 이름 및 후원이 완전히 표시됩니다. 이 처방전은 이 처방전을 작성한 의사가 서명한 후 의사의 인감으로 인증됩니다. 또한 의료 시설의 둥근 인장으로 인증되고 주치의 또는 그의 대리인이 서명합니다.

하나의 처방전에는 의약품의 이름을 하나만 기재할 수 있으며 수정은 불가합니다. 레시피는 주제 정량적 회계를 위해 약국 조직에 남아 있습니다.

2. 양식 번호 148-1 / u-88 "처방전 양식"시리즈와 숫자가 있습니다. 또한 환자의 의료 기록 주소 또는 번호, 의료 기관 "처방전"의 스탬프, 전체 이름과 같은 세부 정보가 포함되어야 합니다. 환자와 의사를 완전히 무료 및 우대 휴가처방전이 중복 발행됩니다. 이 처방 양식에는 러시아 연방에서 통제되는 마약, 향정신성 물질 및 그 전구체 목록의 별표 III의 향정신성 물질이 포함되어 있습니다(1998년 6월 30일 러시아 연방 정부 법령 No. 681에 따름). 정량적 회계 및 단백 동화 스테로이드의 대상이 되는 기타 약물.

하나의 처방 양식에는 의약품의 한 가지 이름만 처방할 수 있으며, 후면처방전에는 누가 약을 준비, 확인 및 조제했는지에 대한 메모가 작성됩니다. 처방전은 주제 정량 회계를 위해 약국 조직에 남아 있습니다.

3. 양식 번호 107 -1 / y "처방전 양식".양식 번호 148-1 / y-88의 처방 양식과 마약 및 향정신성 물질에 대한 특별 처방 양식에 처방된 것을 제외하고 모든 약은 이 처방 양식에 처방됩니다. 처방전은 의사가 서명하고 그의 인감으로 인증됩니다.

하나의 처방전에는 약품명이 3개 이하로 기재되어 있으며, 수정도 불가합니다. 에틸알코올은 별도의 서식으로 처방되며, 의료기관의 인감 "처방용"으로 추가 인증됩니다.

4. 양식 번호 148 -1 / y-04 "레시피" 및 5. 양식 번호 148 -1 / y-06 "레시피"에 대한 의약품을 처방하기 위한 것입니다. 우대 조건(무료 또는 할인 포함), 양식 번호 148 -1 / -06은 다음을 사용하여 작성됩니다. 컴퓨터 기술... 나열된 양식의 처방전 양식에는 장애 아동을위한 의약품, 의약품 및 전문 의료 식품이 처방됩니다.

처방전은 시리즈와 번호가 3부로 되어 있으며 처방전은 의사(구급대원)의 서명과 인감이 날인되어 있습니다. 약국에서 의약품을 조제할 때 처방서에는 실제로 조제된 의약품에 대한 정보를 표시하고 조제일자를 스탬프로 찍어준다. 이 처방 블랭크에는 블랭크와 환자에게 발행되는 척추를 분리하는 눈물선이 있습니다. 이 경우 척추에 약물명, 용량, 양, 적용방법 등을 표시한다.

3.1 처방약 조제

처방약을 조제할 때 약사는 특정 규칙을 따라야 합니다.

마약, 향정신성, 유력하고 유독한 물질을 조제할 때, 에틸 알코올및 판매를 위한 특별 조건이 있는 기타 의약품의 경우 2007년 2월 12일자 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령 No. 110 및 약국 조직의 의약품 조제 규칙, 표준을 준수해야 합니다. OST 91500.05.0007-2003. 동시에 의사의 처방에 따른 마약 및 향정신성 물질의 방출은 러시아 연방에서 통제되는 마약, 향정신성 물질 및 그 전구체 목록의 스케줄 II 및 스케줄 III에 따라 수행됩니다.

이 명령의 주문 번호 785, 3.2항의 요구 사항에 따라 마약 및 향정신성 물질에 대한 작업 권한은 이러한 유형의 활동에 대한 면허가 있는 약국 조직 및 기관에만 부여됩니다.

13.05.05의 러시아 연방 보건 사회 개발부의 명령에 따라 그러한 활동을 수행할 권리가 부여된 약사만이 마약 및 향정신성 물질을 방출할 수 있습니다. # 330;

마약 및 향정신성 물질 및 다음을 함유한 임시 의약품을 조제할 때 의약 물질처방전 대신 PCU에있는 환자에게는 노란색 줄무늬가있는 서명과 검은 색 글꼴 "서명"으로 된 비문이 제공됩니다.

환자에게 처방전이 있는 경우 긴 연기, 그 다음에는 조제된 약의 양과 출시일의 뒷면에 표시와 함께 반환됩니다.

마약 및 향정신성 물질의 방출은 동일한 정착지에 위치한 의료 기관의 처방에 근거한 경우에만 허용됩니다.

의사가 처방 한 마약 및 향정신성 물질의 방출은 신분 증명서를 제시하는 경우에만 환자 또는 그를 대리하는 사람에게 수행됩니다.

의사의 처방에 의해 조제된 마약 및 향정신성 물질 및 무료 또는 할인된 조제는 특별 처방 양식 No. 148-1 / y-04(l)에 작성된 처방전을 제시하면 조제됩니다. 또한 PKU 및 단백 동화 스테로이드에서 발견되는 향정신성 물질은 의사 또는 구급 대원의 처방전뿐만 아니라 처방전 양식 No. 148-1 / u-88 및 양식 No. 1 / u-04 (l);

동물 치료를 위해 수의학 의료 기관이 처방 한 처방에 따라 마약 및 향정신성 물질, PKU에있는 약물 및 단백 동화 스테로이드를 분배하는 것은 금지되어 있습니다.

또한 임시 처방에 따라 PCU에서 의약품을 별도로 조제하고 복합 의약품의 일부인 의약품을 조제하는 것도 금지됩니다.

처방전에 있는 약품을 동의어로 대체하는 경우에는 구매자 또는 의사와 협의를 거쳐야 하며, 조제약의 상품명과 이 약의 조제일자와 서명을 기재한다. 처방전 뒷면;

약사는 의약품을 조제할 때 구매자에게 의약품 복용 규칙, 복용 방법, 1회 및 1일 용량, 투여 방식 및 이 의약품의 보관 규칙을 설명해야 합니다.

난치성 종양 및 혈액병 환자의 치료를 위해 정량회계 대상 의약품 및 Schedule II 마약 및 바르비투르산 유도체의 처방 및 조제 비율은 별표 번호에 명시된 금액 대비 2배 증가할 수 있습니다. 12.02.07 일자 보건사회개발부 제110호 명령에 의해 승인된 지침의 1

완제품 및 개별 제조 수단에 대한 만성 환자는 다음을 제외하고 최대 1년의 처방 유효 기간을 설정할 수 있습니다.

정량회계 대상 의약품

단백 동화 약물;

약국 조직에서 우대 조건으로 조제된 의약품(무료 또는 할인)

이 경우 의사는 처방전 "만성환자"를 메모하고 처방의 유효성, 약국에서 약을 조제하는 빈도(월간 또는 주간)를 표시하고 서명과 인감으로 이 표시를 증명합니다. 의료 시설의 인감 "처방전"으로.

3.3 무료 또는 할인된 약품 조제 절차

의료 분야에서 국가 정책의 주요 임무 중 하나는 의약품 제공 분야에서 혜택을 누리는 시민 범주에 의약품을 제공하는 것입니다.

현재 3천만 명이 혜택을 받고 있습니다. 자금 조달은 연방 예산, 러시아 연방 구성 기관의 예산, 지역 예산 및 의무 의료 보험 기금의 기금을 희생하여 수행됩니다.

다음은 무료 약을 받을 수 있는 자격이 있습니다.

3세 미만의 어린이

장애인, 제 2 차 세계 대전 참가자 및 이와 동등한 사람;

원자력 시설에서 방사선에 노출된 시민;

영웅 소련, 러시아 연방의 영웅, 영광의 훈장 보유자;

사회주의 노동의 영웅, 노동 훈장의 완전한 보유자;

암 환자, 환자 정신 질환, 당뇨병, 나병 등

이러한 모든 범주의 환자는 러시아 연방 구성 기관의 당국에서 매년 승인하는 모든 의약품 및 의료 제품을 무료로 받습니다. 또한 정부는 특정 의약품을 무료로 제공하는 질병의 범주를 정의했습니다. 이러한 질병에는 결핵, 매독, 기관지 천식, 파킨슨병, 심근경색증 및 기타.

인구의 일부 그룹은 50% 할인된 의약품을 받습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

최저연금을 받는 연금수급자

제2그룹의 근로장애인과 제3그룹의 실업장애인;

체르노빌 원자력 발전소 사고의 결과 청산에 참여한 사람들;

제2차 세계 대전 중 이타적인 노동에 대한 메달을 수여받은 시민;

러시아 연방 및 기타의 명예 기증자.

을위한 특혜의약품 유통 및 의약품 처방에 대한 통제 시스템이 구축되고 있습니다. 우선적으로 의약품을 조제하고 무료 처방와 계약을 맺은 약국 조직에서 수행 영토보건부.

인구에 대한 약물 제공을 간소화하고 일부 지역에서 통제를 행사하기 위해 규정된 그룹 제공의 다른 모델이 도입되고 있습니다. 필요한 약품은 관세 계약을 협상하는 승인된 제약 회사와 함께 카운티 보건 당국에서 결정합니다.

약국에서 우대 처방을 제공하는 기간은 다음과 같습니다.

시토우대처방의 경우 1일 이내

목록에 포함된 의약품의 경우 3일 이내

특혜처방의 경우 5일 이내, KEK의 결론에 따라 작성.

약국에서 구하는 약의 처방전은 무료로 발급되거나 폴리클리닉 주치의의 외래진료 시 50% 할인된 가격으로 발급됩니다. 의약품에 대한 특혜 처방은 처방의 경우를 제외하고 표준 및 영토 처방집의 틀 내에서 발행됩니다.

1명의 환자가 1개월 이내에 한번에 5가지 이상의 의약품 또는 10가지 이상의 의약품을 처방하는 경우

마약, 향정신성, 강력하고 유독한 물질, 동화 호르몬;

질병의 비전형적 경과의 경우, 기저 질환 또는 수반되는 질병의 합병증이 있는 경우, 유사체 대체 공식에 따른 의약품, 처방시 위험한 조합의약품뿐만 아니라 약국의 지역 처방집에 포함된 의약품의 불내성 또는 부재의 경우;

특수 약물: 면역 조절제, 항종양제, 항결핵제, 항당뇨병제 및 내분비계의 활동에 영향을 미치는 기타 약물.

약국에서 특혜 조건에 따라 처방전을 독립적으로 작성할 권리는 파트 타임으로 폴리 클리닉에서 일하는 의사, 연방 종속 부서 폴리 클리닉의 의사, 치과 의사, 개인 개업의 (영토 보건과의 계약에 따라 일하는 의사)에게 유보됩니다. 권위) 그리고 특수한 상황들양허 처방은 구급대원이나 조산사가 작성할 수 있습니다.

향정신성, 유력하고 유독한 물질에 대한 특혜 처방 작성, 동화 호르몬, 면역 조절제, 항당뇨병제, 항결핵제, 암 / 혈액 질환으로 고통받지 않는 환자를위한 약물은 주치의가 폴리 클리닉의 의료위원회의 결정이나 전문 의사의 추천에 의해서만 수행됩니다.

환자가 입원 치료 중인 기간 동안 병원 의사 및 폴리클리닉 의사가 우선적으로 처방하는 것은 허용되지 않습니다.

148-1 / y-88 양식의 하나의 처방전 양식에서 우대 조건으로 수령하기 위해 정량 회계 대상 의약품의 하나의 이름을 처방하는 것이 허용됩니다. 양식을 작성할 때 지불 방법을 강조해야 합니다(무료 또는 비용 50% 할인). 처방전에는 약사가 주치의와 약품을 교체하는 데 동의할 수 있는 전화번호가 포함되어야 하며 비용은 처방된 약값보다 30% 이상 높습니다. 차이가 30 % 이상인 경우 약사는 독립적으로 약물을 교체 할 권리가 있습니다.

우대 조건으로 약물을받은 환자는 우대 휴가 회계 카드에 표시됩니다.

Schedule II 마약 및 향정신성 물질은 반드시 처방되어야 합니다. 우대 카테고리의료 및 예방 기관의 도장, 일련 번호 및 보호 등급이있는 마약 특별 처방 양식에 시민이 있으며, 설정된 샘플의 특별 처방 양식 외에 처방전이 양식에 작성됩니다. 회계 양식 N 148-1 / y-04 (l) (부록 2).

처방 기간은 1개월까지, 목록 II의 마약 및 향정신성 물질에 대한 처방을 제외하고 목록 III의 향정신성 물질, 유력한 독성 물질, 약물: 아포모르핀 염산염, 아트로핀 황산염, 호마트로핀을 포함하는 경우 5일 브롬화수소산염, 디카인, 질산은, pachicarpine hydroiodide, 기타 정량적 계산 대상 약물, 단백 동화 호르몬 - 10일.

마약을 제공하기 위해 거주지의 약국에 환자를 연결하기 위해 의료 및 예방 기관의 장의 서면 명령이 작성되어 규정 된 방식으로 등록됩니다. 마약 제공을 위해 약국에 배정된 암 환자 목록은 매월 업데이트됩니다.

처방당 처방에 대한 최대 허용 의약품 수는 12.02 러시아 연방 보건 사회 개발부의 명령에 의해 승인 된 의약품 처방 및 처방전 및 청구서 발행 절차에 대한 지침 부록 1에 나와 있습니다. .07. 110번:

동 명령 제110호 부록에 따르면, "이 부록에 규정되지 않은 마약류를 처방할 때, 한 처방에 대한 처방에 대한 최대 허용량은 의학적 사용 지침서에 명시된 용량보다 5배 더 높을 수 있다. 처방받은 약."

의료 시설의 조리법 및 요구 사항에 대한 과세 규칙은 다음과 같습니다.

약학 검사 후 처방전에 세금이 부과됩니다. 즉, 처방전의 소매 가격과 요구 사항이 결정됩니다.

임시 소매 가격 제형약국 내 블랭크는 다음 구성 요소로 구성됩니다.

원래 재료의 비용에서;

의약품 비용에서;

의약품 제조 관세에서.

약국 같은 실재, 의약품 제조 및 포장에 대한 관세를 독립적으로 개발한 후 약국 주문에 의해 승인됩니다.

관세는 다음을 기준으로 합니다.

이전에 VNIIF에서 개발한 극한 제형 및 의약품 내 제제의 제조, 제어, 포장 및 분배를 위한 개별 작업에 소요된 시간에 대한 표준;

평균 임금을 고려하여 계산된 1분의 작업 시간 비용.

임시 조리법에 세금을 부과하는 예.

Rp. 솔. 나트리 브로미디

MDS. 1 테이블. 식사 후 하루에 3 번 숟가락.

용액을 준비하려면 6g이 필요합니다. 브롬화나트륨과 물 200ml. 먼저 재료 비용이 결정됩니다.

브롬화나트륨 1g의 비용 0.21x6 = 1.26

정제수 0.00 x 0.2 l = 2.00

재료 비용에 병 비용과 관세를 추가하십시오.

병 0.25L 4-00

관세 10-00

총 17-26

Rp. 산성 아스코르비니시 0.1

사카리 알비 0.2

M., ut fiat pulvis

S. 모공 1개용. 하루 3회 30분씩. 밥 먹기 전.

재료 비용이 결정됩니다.

아스코르브산 2g x 0.72 = 1.44

백설탕 4g X 0.05 = 0.2

2. 10일 동안의 요금. = 14.50

3. 이후 10일마다 요율.

0.5 x 10 = 5.00

상자 가격 1.00

합계 - 22.14

직장 약사 처방 약

모든 약국 조직이 주요 임무를 수행하려면 인구에 의약품을 제공해야합니다.

처방 생산 부서의 작업장을 장비하고 장비하는 데 필요한 처방전을 받고 약을 조제하는 약사의 작업장을 조직합니다.

처방을 수락하고 그에 따라 약을 조제하는 약사는 러시아 연방 법률, 현행 명령, 규제 문서, 약사의 윤리 강령에 따라야 합니다.

처방전을 수락할 때 약국 직원은 처방전 수락을 위한 규칙과 절차를 따라야 하며 처방전이 러시아 보건부가 정한 양식을 충족하는지 확인해야 합니다.

약사 - 기술자는 처방전을 수락할 때 등록의 정확성, 존재 여부, 의약품 이름, 필수 및 추가 세부 정보를 확인할 의무가 있습니다.

약사는 성분의 호환성, 약물의 최고 단일 및 일일 복용량에 대한 조리법을 확인하고 처방 된 약물의 양이 2007 년 2 월 12 일 러시아 연방 보건부의 확립 된 명령을 준수하는지 확인해야합니다. 110호;

의약품을 조제 할 때 약사는 2007 년 2 월 12 일자 러시아 연방 보건 사회 개발부의 명령 No. 110, "약국 조직의 의약품 조제 규칙", OST 표준 91500.05.0007에 따라 안내됩니다. -2003.

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제32조에 의거 연방법 1998년 6월 22일 N 86-FZ "On Medicines"(러시아 연방 수집 법률, 1998, N 26, Art. 3006; 2003, N 27, Art. 2700; 2004, N 35, Art. 3607) :

첨부된 의약품 조제 절차를 승인합니다.
폐지. - 2007년 2월 12일 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령 N 110.

의약품 조제 절차

(24.04.2006 N 302의 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령에 의해 수정됨,
2006년 10월 13일 N 703, 2007년 2월 12일 N 109, 2007년 6월 8일 N 521)

I. 일반 조항

1.1. 이 절차는 조직 및 법적 형태, 소유권 형태 및 부서 소속에 관계없이 * 약국(조직)에 의한 의약품 조제에 대한 요구 사항을 결정합니다.

1.2. 약국 기관 (조직)은 처방 된 방식으로 러시아 연방에 등록 된 마약, 향정신성, 유력 및 유독 물질을 포함한 의약품의 출시 대상입니다.

1.3. 의사의 처방전이 있고 의사의 처방전이없는 의약품의 조제는 제약 활동에 대한 허가를받은 약국 (조직)에서 수행합니다.

1.4. 의사의 처방으로 처방 된 의약품은 약국 및 약국에서 조제 할 수 있습니다.의사의 처방전없이 조제 된 의약품 목록에 따른 의약품, 2005 년 9 월 13 일 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령 승인 N 578 (2005 년 9 월 29 일 러시아 연방 법무부에 등록 N 7053) (이하 - 의사의 처방전없이 판매되는 의약품 목록)은 모든 약국 (조직)에서 판매 할 수 있습니다 *.
* 약국, 약국 포인트, 약국 부스, 약국 상점.

1.5. 인구에 대한 중단없는 의약품 공급을 보장하기 위해 약국 (조직)은 4 월 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령에 의해 승인 된 의료 제공에 필요한 최소 범위의 의약품을 비축해야합니다. 2005년 2월 29일 N 312.

Ⅱ. 일반적인 요구 사항약을 조제하기 위해

2.1. 의사의 처방 없이 조제된 의약품 목록에 포함된 의약품을 제외한 모든 의약품은 해당 등록 양식의 처방전 양식에 규정된 방식으로 작성된 처방에 대해서만 약국(기관)에서 조제해야 합니다.

2.2. 2007 년 2 월 12 일 N 110 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령에 의해 승인 된 처방전 양식에 작성된 처방에 따르면 약국 기관 (조직)은 다음을 분배합니다.

1998년 6월 30일 러시아 연방 정부령에 의해 승인된 러시아 연방에서 통제되는 마약, 향정신성 물질 및 그 전구체 목록의 목록 II에 포함된 마약 및 향정신성 물질 N 681(수집된 입법 러시아 연방, 1998, N 27, Art. 3198, 2004, N 8, Art. 663, N 47, Art. 4666)(이하 - 목록), 마약에 대한 특별 처방 양식에 작성됨;
에 도입된 향정신성 물질 목록 III양식 N 148-1 / y-88의 처방전 양식에 작성된 목록;
약국(조직), 약품 도매업자, 의료 기관 및 개인 개업의에서 정량적 회계 대상이 되는 기타 의약품, 그 목록은 이 절차의 부록 1에 나와 있습니다(이하 - 기타 정량적 회계 대상 의약품), 서면 양식 N 148-1 / u-88의 처방전 양식에 나와 있습니다.
러시아 연방 보건 및 사회 개발부 명령에 의해 승인 된 국가 사회 지원 자격이있는 특정 범주의 시민에게 추가 무료 의료 제공에서 의사 (구급 대원)의 처방에 의해 조제 된 의약품 목록에 포함 된 의약품 2006 년 9 월 18 일 No. 665 (2006 년 9 월 27 일에 러시아 법무부에 등록 N 8322) (이하 - 의사 (구급 대원)의 처방에 의해 조제 된 의약품 목록에 포함 된 의약품 및 양식 N 148-1/y-04(l)) 및 양식 N 148-1/y-06(l)의 처방전에 대해 처방된 무료 또는 할인된 기타 약품;
(2007년 2월 12일 N 109, 2007년 8월 6일 N 521의 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령에 의해 수정됨)
처방전 양식 N 148-1 / y-88에 처방된 단백 동화 스테로이드;
Form N 107 / y의 처방전 양식에 처방된 의사의 처방 없이 조제된 의약품 목록에 포함되지 않은 기타 의약품.

2.3. 목록의 별표 II에 포함된 마약 및 향정신성 물질에 대한 처방은 5일 동안 유효합니다. 목록의 목록 III에 포함된 향정신성 물질에 대한 처방; 정량적 회계의 대상이 되는 기타 의약품; 단백 동화 스테로이드는 10일 동안 유효합니다.

의사(구급대)의 처방에 의해 조제된 의약품 목록에 포함된 의약품 및 기타 무료 또는 할인된 가격으로 조제되는 의약품에 대한 처방 목록의 목록 III에 포함된 향정신성 물질의 경우 정량적 회계 대상이 되는 기타 의약품의 경우 단백동화 스테로이드의 유효 기간이 1개월입니다.

기타 의약품에 대한 처방은 1.17항에 따라 퇴원일로부터 2개월, 최대 1년 동안 유효합니다. 2007년 2월 12일자 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령에 의해 승인된 의약품 처방 및 처방전 및 청구서 발행 절차에 대한 지침 N 110(이하 지침이라고 함).

2.4. 약국 기관(단체)은 유통기한이 지난 처방의약품을 조제할 수 없다. 단, 유통기한이 지난 처방의약품은 예외로 한다.

2.5. 의약품은 1.11항에 명시된 조제율을 제외하고 처방전에 명시된 양만큼 약국(기관)에서 조제합니다. 지침 및 지침에 대한 부록 1.

마약, 향정신성 물질 및 그 전구체를 포함하고 의사의 처방 없이 판매되는 의약품 목록에 포함된 의약품은 약국에서 소비자에게 2개 이하의 패키지로 조제해야 합니다.

2.6. 처방전으로 약을 조제할 때 약국(단체)의 직원이 처방전에 약의 조제에 관한 표시(약국(단체)의 명칭 또는 번호, 약의 명칭 및 용법, 조제량, 약자의 서명) 분배기 및 분배 날짜).

2.7. 약국(기관)에 의사의 처방전에서 처방된 용량과 다른 용량의 의약품이 있는 경우, 약국(기관)의 직원은 해당 의약품의 용량이 용량보다 적은 경우 환자에게 제공 가능한 의약품을 조제할 수 있습니다. 코스 복용량에 대한 재 계산을 고려하여 처방 의사에게 지정됩니다. 약국(기관)에서 구할 수 있는 약의 용량이 의사의 처방전에 표시된 용량을 초과하는 경우 처방전을 작성한 의사가 환자에게 약을 조제하기로 결정합니다. 환자에게 약물의 단일 용량 변경에 대한 정보가 제공됩니다.

2.8. 예외적으로 약국(조직)이 의사(구급대원)의 임명을 이행할 수 없는 경우 2차 공장 포장 위반이 허용됩니다. 이 경우 약품은 실험실 포장 일지에 따라 이름, 공장 배치, 약품의 유효 기간, 배치 및 날짜를 의무적으로 표시하고 환자에게 기타 필요한 정보(사용 설명서, 전단지 등). 의약품의 1차 공장 포장 위반은 허용되지 않습니다.

2.9. 유효기간이 1년인 의사의 처방에 따라 약을 조제할 경우 약국(기관)의 명칭 또는 번호 뒷면에 약국(기관) 직원의 서명, 조제된 약의 양과 조제일. 환자가 약국 (조직)에 다음 번 호소 할 때 이전에 약을 수령 한 표시가 고려됩니다. 유효기간 만료 시 "처방 무효" 스탬프와 함께 처방이 취소되고 약국(기관)에 보관됩니다.

2.10. 예외적인 경우(환자의 시외 출국, 약국(단체) 정기 방문 불가 등)에는 약국(단체)의 제약 종사자가 약국에서 처방한 의약품을 1회 조제할 수 있습니다. 의사는 1 년 동안 유효한 처방에 따라 2 개월 이내에 치료에 필요한 양으로 의사에게 양적 회계 대상 의약품을 제외하고이 절차의 부록 1에 목록을 제공합니다.

2.11. 약국(기관)에서 의사가 처방한 약이 없는 경우, 의사의 처방에 의해 조제된 약품 목록에 포함된 약(구급대원) 및 무료 또는 약국에서 조제되는 다른 약은 제외 할인, 약국 (조직)의 직원은 환자의 동의와 동의어로 대체 할 수 있습니다. 의사(구급대원)의 처방에 의해 조제된 의약품 목록에 포함된 의약품 및 기타 무료 또는 할인된 가격으로 조제되는 의약품을 조제할 때 약국(단체)의 직원은 동의어를 수행할 수 있다. 의약품의 대체.

2.12. "statim"(즉시)으로 표시된 의약품에 대한 처방전은 환자가 약국(조직)에 연락한 순간부터 근무일 기준 1일을 초과하지 않는 기간 내에 제공됩니다. "cito"(긴급)라고 표시된 의약품에 대한 처방은 환자가 약국(조직)을 방문한 날로부터 2영업일을 초과하지 않는 기간 내에 제공됩니다. 최소 의약품 구색에 포함된 의약품에 대한 처방은 환자가 약국(조직)에 연락한 순간부터 근무일 기준 5일을 초과하지 않는 기간 내에 제공됩니다.

2.13. 의사(구급대원) 처방에 의해 조제된 의약품 목록에 포함되고 최소 의약품 범위에 포함되지 않은 의약품에 대한 처방은 환자가 약국(기관)에 연락한 날로부터 10영업일 이내의 기간 내에 제공됩니다. 의료 및 예방 기관의 주치의가 승인 한 의료위원회의 결정에 의해 처방 된 의약품에 대한 처방은 환자가 약국 (조직)으로 향하는 순간부터 15 근무일을 초과하지 않는 기간 내에 제공됩니다.

2.14. 이 절차의 부록 1에 목록이 제공되어 있는 정량적 회계 대상 의약품에 대한 처방 의사(구급대)의 처방에 의해 조제된 의약품 목록에 포함된 의약품 및 무료 또는 할인된 가격으로 조제된 기타 의약품 단백 동화 스테로이드는 보관 기간 만료 후 후속 별도 보관 및 폐기를 위해 약국(조직)에 남아 있습니다.

2.15. 약국 (조직)에서는이 절차의 부록 1에 목록이 제공되는 정량 회계 대상 의약품에 대한 처방의 안전 조건을 보장해야합니다. 의사(구급대)의 처방에 의해 조제된 의약품 목록에 포함된 의약품 및 무료 또는 할인된 가격으로 조제된 기타 의약품 단백 동화 스테로이드.

2.16. 약국(조직)의 처방전 유효 기간은 다음과 같습니다.

의사 (구급 요원)의 처방에 의해 조제 된 의약품 목록에 포함 된 의약품 및 무료 또는 할인 된 가격으로 조제 된 기타 의약품 - 5 년;
목록의 목록 II에 포함된 마약 및 향정신성 물질 및 목록의 목록 III에 포함된 향정신성 물질의 경우 - 10년;
목록의 목록 II에 포함된 마약 및 향정신성 물질 및 목록의 목록 III에 포함된 향정신성 물질을 제외하고 정량적 회계 대상이 되는 기타 의약품 단백 동화 스테로이드 - 3년.

보관 기간이 만료 된 후 처방전은이 절차의 부록 2 및 3에 나와있는 형태로 법령이 작성되는위원회의 면전에서 파기 될 수 있습니다. 만료 후 약국(조직)에 남아 있는 처방전 파기 절차 마감일보관 및 파기 위원회의 구성은 보건 당국 또는 제약 활동러시아 연방의 주제.

2.17. 국민이 구매한 양질의 의약품은 비식품양품목록에 의거 반품교환 불가, 사이즈, 형상, 치수, 스타일, 색상, 형상이 다른 유사상품으로의 반품교환 불가 , 1998년 1월 19일자 러시아 연방 정부령에 의해 승인됨 g. N 55(러시아 연방 수집법, 1998, N 4, Art.482; N 43, Art.5357; 1999, N 41, Art.4923, 2002, N6, Art.584, 2003, N29, Art..2998, 2005, No.7, Art.560). 불량품으로 인정되어 시민이 이를 이유로 반품한 의약품의 반복 조제(판매)를 금지합니다.

2.18. 정량적 회계 대상이 아닌 진정제 처방; 항우울제, 항정신병제; 산업 생산의 알코올 함유 의약품은 약국 기관 (조직) "약이 출시되었습니다"라는 스탬프로 교환되어 팔에 안겨 환자에게 반환됩니다. 약물을 반복적으로 조제하려면 환자는 의사와 상의하여 새로운 처방을 받아야 합니다.

2.19. 잘못 작성된 처방전은 "처방이 무효입니다"라는 스탬프로 취소되고 저널에 등록되며 그 형식은이 절차의 부록 4에 나와 있으며 팔에 환자에게 반환됩니다. 잘못 작성된 모든 처방전에 대한 정보는 해당 의료 및 예방 기관의 장에게 알려집니다.

III. 마약 및 향정신성 물질의 방출 요건; 정량적 회계 대상 의약품; 단백 동화 스테로이드

3.1. 약국 기관(조직)은 목록의 목록 II에 포함된 마약 및 향정신성 물질과 목록의 목록 III에 포함된 향정신성 물질의 방출 대상이 됩니다.

3.2. 목록의 목록 II에 포함된 마약 및 향정신성 물질과 목록의 목록 III에 포함된 향정신성 물질을 사용할 수 있는 권리는 법률에 규정된 방식으로 적절한 라이선스를 받은 약국(조직)만 가지고 있습니다. 러시아 연방.

3.3. 목록의 목록 II에 포함된 마약 및 향정신성 물질과 목록의 목록 III에 포함된 향정신성 물질의 조제는 명령에 따라 그렇게 할 권리가 있는 약국(조직)의 제약 근로자에 의해 수행됩니다. 2005년 5월 13일자 러시아 연방 보건 사회 개발부 N 330(2005년 6월 10일 러시아 연방 법무부에 등록됨 N 6711).

3.4. 약국(기관)에서 List II에 포함된 마약류 및 향정신성 물질의 방출은 해당 약국(기관)에 배정된 특정 외래진료소에 소속된 환자들이 수행한다. 외래 환자 진료소를 약국(조직)에 할당하는 것은 마약 및 향정신성 물질의 순환을 통제하기 위해 영토 기관과 합의하여 러시아 연방 구성 기관의 건강 또는 제약 관리 기관에서 수행할 수 있습니다.

3.5. 목록의 목록 II에 포함된 의사가 처방한 마약 및 향정신성 물질은 확립된 절차에 따라 발급된 신분증을 제시하면 환자 또는 그를 대리하는 사람에게 릴리스됩니다.

3.6. 목록의 목록 II에 포함되고 의사(구급군)의 처방에 의해 조제되는 약물 목록에 포함된 마약 및 향정신성 물질 및 무료 또는 할인된 가격으로 조제되는 약물은 에 기재된 처방전을 제시하면 조제됩니다. 마약에 대한 특별 처방전 양식 및 처방전 양식 N 148-1 / y-04 (l)에 작성된 처방전.
목록의 목록 III에 포함된 향정신성 물질, 기타 정량적 회계 대상 약물, 의사(구급대원) 처방에 의해 조제된 약물 목록에 포함된 단백 동화 스테로이드 및 무료 또는 할인된 조제는 제시 시 조제됩니다. 처방전 양식 N 148-1 / y-88로 발행된 처방전 및 처방전 양식 N 148-1 / y-04(l)에 작성된 처방전.

3.7. 약국 기관(조직)은 목록의 목록 II에 포함된 마약 및 향정신성 물질의 조제가 금지됩니다. 목록의 목록 III에 포함된 향정신성 물질; 정량적 회계의 대상이 되는 기타 의약품; 동물 치료를 위해 수의학 의료 기관에서 처방한 단백 동화 스테로이드.

3.8. 개별 처방에 따라 제조된 복합의약품(이하, 임시의약품)의 일부인 정량계산 대상 의약품과 기타 의약품의 별도 조제는 허용되지 않는다.

3.9. 약국(단체)의 제약종사자는 개별조제의약품 처방전을 받은 후 의사가 1회 최고용량의 1/2을 초과하여 처방한 경우 정량계산대상의약품을 1회 최고용량의 절반으로 조제하여야 한다. 가장 높은 단일 복용량.

3.10. 정량 회계 대상 의약품을 포함하는 임시 의약품의 제조에서 의사가 발행 한 처방에 따라 약국 (조직)의 약사는 조제 처방전에 서명하고 약국 (조직)의 약사는 - 필요한 양의 의약품을 얻는 데 ...

3.11. 에틸 알코올이 방출됩니다.

"압축을 적용하기 위해"(물로 필요한 희석을 나타냄) 또는 "피부 치료를 위해"라는 비문과 함께 의사가 작성한 처방에 따라 - 순수한 형태로 최대 50g;
개별적으로 제조 된 약 처방전을 위해 의사가 처방 한 처방에 따라 - 혼합물에서 최대 50g;
개별 제조의 의약 처방전을 위해 의사가 발행한 처방에 따라 "특수 목적용"이라는 문구가 있고 의사의 서명과 의료 기관의 인장이 별도로 인증된 "처방전용" 만성 질환 환자의 경우 질병 - 혼합물 및 순수한 형태로 최대 100g ...
(2006년 4월 24일 N 302의 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령에 의해 수정됨)

3.12. 목록 II에 포함된 마약 및 향정신성 물질을 조제하는 경우 목록의 목록 III에 포함된 향정신성 물질; 정량계산 대상 의약품을 포함하는 임시 의약품의 경우 처방 대신에 환자에게 상단에 노란색 줄무늬가 있는 서명을 하고 그 위에 검은색 글씨로 "서명"이라는 글자를 비문한다. 이 절차의 부록 5.

IV. 약국(단체)의 의약품 조제 통제

4.1. 약국(조직) 직원의 의약품 조제 절차 준수에 대한 내부 통제(정량 회계 대상 포함, 의사(구급)의 처방에 의해 조제된 의약품 목록에 포함된 의약품 및 기타 무료 조제 의약품) 비용 또는 할인)은 약국 (조직)의 책임자 (부장) 또는 승인 된 약국 (조직)의 제약 직원이 수행합니다.

4.2. 약국(조직)의 의약품 조제 절차 준수에 대한 외부 통제가 수행됩니다. 연방 서비스건강 관리 및 사회 개발 분야의 감독 및 권한 내에서 마약 및 향정신성 물질의 순환을 통제하기 위한 기관.

부록 N 1
주문하다

주문 승인
보건부
사회 발전
러시아 연방
2005년 12월 14일자 N 785

약국(기관), 약품도매업자, 의료기관 및 개업의의 정량회계 대상 의약품 목록

1. 별표 II에 기재된 마약 및 향정신성 물질<*>, 별표 III에 기재된 향정신성 물질<**>, 1998년 6월 30일 러시아 연방 정부령에 의해 승인된 러시아 연방에서 통제되는 마약성 약물, 향정신성 물질 및 그 전구체 목록의 목록 IV에 포함된 마약성 약물 및 향정신성 물질의 전구체 N 681 (러시아 연방 법률집, 1998, 27, Art. 3198; 2004, N 8, Art. 663; N 47, Art. 4666; 2006, N 29, Art. 3253).
* 개인사업자의 사용을 금합니다.
** 개인 개업의의 사용을 금지합니다.

2. 아포모르핀 염산염, 아트로핀 설페이트, 디카인, 호마트로핀 염산염, 질산은, 파치카르핀 염산염의 물질.

3. 제형에 관계없이 약리학적으로 불활성인 성분과 함께 물질(그 염류)을 함유하는 의약품:

알프라졸람(자낙스, 카사단, 뉴롤)
Androstanolone (androstenediol 및 그 에스테르)
안드로스테네디온
아세클리딘
바르비탈(베로날)
나트륨 바르비탈(메디날)
베낙티진(아미실)
벤조바르비탈(벤조날)
브로마제팜(렉실리움, 렉소탄)
Bromized(브로머럴)
브로티졸람(렌도르민)
헥소바르비탈 및 그 염(Hexenal)
효시아민 베이스(캄포네이트, 설페이트)
디아제팜(Apaurin, Relanium, Valium)
뱀 독
졸피뎀(이와달)
조피클론(Imovan)
카르바콜(카르바콜린)
클로나제팜(안텔렙신, 리보트릴)
클로스테볼과 그 에스테르
클로니딘(클로니딘, 제미톤)
레보메프로마진(Tizercin)
로라제팜(로라펜, 메를리트)
메다제팜(메자팜, 루도텔)
메소카브(시드노카브)
무수비소 및 그 유도체
메프로바메이트(메프로탄)
메스테롤론(프로바이론)
메탄디에논(Methandrostenolone, Nerobol)
메테놀론 및 그 에스테르
미다졸람(도르미쿰)
난드롤론 및 그 에스테르
비산나트륨(비산)
니트라제팜(유녹틴, 라데돔)
노바세놀
옥사제팜(노제팜, 타제팜)
옥산드롤론
피페리딘
프로메란
프로필헥세드릴
정제된 봉독
맥각 뿔
이요오드화수은(이염화물, 옥시시안화물, 살리실산염, 시안화물)
스코폴라민 하이드로브로마이드(장뇌)
질산 스트리키닌
벨라돈나 알칼로이드의 합
스타노졸롤
테마제팜(Signopam)
테트라제팜(미올라스탄)
티오펜탈나트륨(펜토탈)
마황 허브
트라마돌(트라말)
트리헥시페니딜(Cyclodol, Parkopan, Romparkin, Tryfen)
트리클로로메탄(클로로포름, 마취용 클로로포름)
페노바르비탈(루미날)
페프로지딘(시드노펜)
플루니트라제팜(로히프놀)
플루옥시메스테론
플루라제팜
클로르디아제폭사이드(엘레늄)
클로로에틸
칠리부하 추출물
맥각(맥각 알칼로이드의 혼합물)
에스타졸람
디에틸에테르(마취용 에테르, 마취용 에테르, 안정화, 의료용 에테르)

4. 복합 의약품:

디아제팜 10mg + 사이클로바르비탈 100mg(Reladorm)
슈도에페드린 염산염 30mg(또는 그 이상) + 파라세타몰 250mg + 클로르페니라민(클로르페나민) 말레에이트 2mg(또는 그 이상) + 덱스트라메토르판 하이드로브로마이드 10mg 이상(캡슐, 정제)
슈도에페드린 염산염 30 mg + 파라세타몰 250 mg + 독실아민 숙시네이트 6.25 mg + 덱스트라메토르판 하이드로브로마이드 10 mg 이상(캡슐)
슈도에페드린 염산염 60mg + 파라세타몰 650mg + 클로르페니라민(클로르페나민) 말레에이트 4mg(분말)
슈도에페드린 염산염 20.2 mg + 파라세타몰 33.8 mg + 덱스트라메토르판 하이드로브로마이드 1 mg in 5 ml (시럽)
슈도에페드린 염산염 60mg + 파라세타몰 1000mg + 덱스트라메토르판 하이드로브로마이드 30mg(분말)
슈도에페드린 염산염 30mg + 파라세타몰 + 덱스트라메토르판 하이드로브로마이드 15mg(또는 그 이상)(정제)
슈도에페드린 염산염 30 mg + 구아이페네신 염산염 100 mg - 5 ml (시럽)
슈도에페드린 염산염 30 mg + 구아이페네신 염산염 200 mg(정제)
슈도에페드린 염산염 60 mg + 트리프롤리딘 염산염 2.5 mg(정제)
슈도에페드린 염산염 30 mg + 트리프롤리딘 염산염 1.25 mg - 5 ml (시럽)
슈도에페드린 염산염 30mg + 이부프로펜 200mg(정제)
슈도에페드린 염산염 60 mg + 브롬헥신 8 mg(정제)
슈도에페드린염산염 30mg(또는 그 이상) + 브롬헥신 4mg~5ml(내복용액)
슈도에페드린 염산염 120 mg + 세티리진 이염산염 5 mg(정제)
슈도에페드린 염산염 120mg + 로라타딘 5mg(정제)
슈도에페드린 염산염 60 mg + 클로르페니라민(클로르페나민) 말레산염 4 mg(캡슐)
슈도에페드린 염산염 20mg(또는 그 이상) + 파라세타몰 250mg(또는 그 이상)(모든 제형)
슈도에페드린염산염 30mg + 파라세타몰 325mg + 구아이페나진 100mg + 덱스트라메토르판 하이드로브로마이드 10mg 이상(정제, 시럽)
슈도에페드린 염산염 20mg + 파라세타몰 500mg + 카페인 10mg(정제)
슈도에페드린 염산염 15mg + 파라세타몰 162.5mg + 테르페나딘 15mg(정제)
솔루탄(1ml에 17.5mg의 에페드린 염산염 함량 포함)
클로르디아제폭사이드 + 아미트립틸린(정제)
페닐프로판올아민 75mg + 벤조카인 9mg(캡슐)
페닐프로판올아민 75mg + 벤조카인 9mg + 13가지 비타민 + 18가지 미량 원소(캡슐)
페닐프로판올아민 16.7 mg + 카비녹사민 말레에이트 1.3 mg - 5 ml(시럽)
페닐프로판올아민 12.5mg(또는 그 이상) + 파라세타몰 325mg(또는 그 이상)(정제)
페닐프로판올아민 12.5mg + 파라세타몰 250mg(5ml)(시럽)
페닐프로판올아민 50mg(또는 그 이상) + 클로르페니라민(클로르페나민) 말레에이트 4mg(또는 그 이상)(캡슐, 정제)
페닐프로판올아민 10 mg(또는 그 이상) + 클로르페니라민(클로르페나민) 말레에이트 1 mg - 5 ml(시럽)
페닐프로판올아민 10 mg 이상 + 클로르페니라민(클로르페나민) 말레에이트 1 mg(또는 그 이상) + 파라세타몰 - 5 ml(시럽)
페닐프로판올아민 25mg + 클로르페니라민(클로르페나민) 말레산염 2mg + 파라세타몰 500mg(정제)
페닐프로판올아민 15 mg + 클로르페니라민(클로르페나민) 말레산염 2 mg + 아세틸 살리실산 325mg(발포성 정제)
페닐프로판올아민 25 mg + 페니라민 말레에이트 25 mg (정제, 시럽)
페닐프로판올아민 25mg + 클로르페니라민(클로르페나민) 말레에이트 2mg + 파라세타몰 500mg + 카페인 30mg(정제)
페닐프로판올아민 30 mg + 클로르페니라민(클로르페나민) 말레에이트 25 mg + 파라세타몰 500 mg + 카페인 4 mg(캡슐)
염산에페드린 20mg + 페노바르비탈 20mg + 테오필린 50mg + 테오브로민 50mg + 카페인 50mg + 아미도피린 200mg + 페나세틴 200mg + 벨라돈나 추출물 4mg + 시티신 1mg (테오페드린)
염산에페드린 20mg + 페노바르비탈 20mg + 테오필린 100mg + 카페인 50mg + 파라세타몰 200mg + 벨라도나 추출물 3mg + 시티신 0.1mg (Teofedrin-Ne, Teofedrin-N)
염산에페드린 20mg + 페노바르비탈 20mg + 테오필린 100mg + 카페인 일수화물 50mg + 파라세타몰 300mg + 벨라돈나 추출물 3mg (Neo-Teofedrin, Neo-Fedrin)
에페드린 염산염 12 mg + 페노바르비탈 10 mg + 테오필린 100 mg (T-Fedrin)
에페드린 염산염 5 mg + 인산이수소코데인 15 mg (인산코데인 반수화물 14.36 mg) + 아트로핀 메토브로마이드 0.5 mg + 프로피페나존 150 mg + 페노바르비탈 20 mg + 염산파파베린 30 mg (Spazmoveralgin, Spazmeo)
염산에페드린 10 mg + 디펜히드라민(디펜히드라민) 10 mg(정제)

5. 기타 의약품:

부토르파놀 타르트레이트(부토르파놀, 스타돌, 모라돌)
클로자핀(레포넥스, 아잘렙틴)
티아넵틴(Coaxil)
트라마돌 염산염 37.5mg + 파라세타몰 325mg(잘디아)
에탄올(에틸알코올, 의료용 방부제)

메모.약국(단체), 약품 도매상, 의료기관 및 개인 개업의에서 정량 회계 대상 의약품 목록의 3항 및 4항에 포함된 의약품은 목록 1번 " 유력한 물질"및 목록 번호 2" 약물 관리 상임 위원회의 "독성 물질"이며 1997년 11월 12일 러시아 연방 보건부 명령의 부록 1 및 5에 따라 특별 보관 조건이 적용됩니다. . 330 "마약 및 향정신성 물질의 회계, 보관, 처방 및 사용을 개선하기 위한 조치"(1997년 12월 24일 러시아 연방 법무부 서한에서 N 07-08 / 2293-97로 인정됨 주 등록이 필요하지 않음).

부록 N 2
주문하다
의약품 조제,
주문 승인
보건부
사회 발전
러시아 연방
2005년 12월 14일자 N 785

행동
보관 기간 만료 후 마약 및 향정신성 물질을 얻기위한 처방전 파기 *

다음으로 구성된 위원회:

의장______________

위원: _____________________________________________________
(직위 및 성명)
_______________________________________
(직위 및 성명)
_______________________________________
(직위 및 성명)

_______________에서 "__" ___ 200_ 압수 및 파괴
(회사의 이름)
마약 및 향정신성 의약품을 얻기 위한 처방
_____________________에 대한 물질:
(월 연도)

밑줄) 처방전 양식의 ________________________________.
(숫자와 단어의 숫자)

위원회 위원장: ____________________________
(서명)

위원: __________________________________________
(서명)
____________________________
(서명)
____________________________
(서명)

* 법안은 매월 작성됩니다.

부록 N 3
주문하다
의약품 조제,
주문 승인
보건부
사회 발전
러시아 연방
2005년 12월 14일자 N 785

행동
정량회계 대상 의약품, 의사(구급대)의 처방에 의해 조제된 의약품 목록에 포함된 의약품 및 기타 무료 또는 할인된 가격으로 조제된 의약품, 단백동화 스테로이드 유통 기한 만료 시 *

"__"에서 ___________ 200_ N ___________

다음으로 구성된 위원회:
의장 _____________________________________________________
(직위 및 성명)
위원: ________________________________________________________________
(직위 및 성명)

(직위 및 성명)
__________________________________________________________________
(직위 및 성명)
"__" __________________ 200_ 압수 및 파괴
__________________________________________________________________
(회사의 이름)
대상 의약품을 구입하기 위한 처방
주제정량회계, 의약품 포함
의사가 처방한 의약품 목록에
(구급대원) 및 기타 판매되는 의약품
만료 후 무료 또는 할인, 단백 동화 스테로이드
유통 기한:
1) 대상 의약품을 얻기 위한 처방
주제-정량 회계, _________________에 대한 금액
(월 연도)
________________________ 것들;
(숫자와 단어로)
2) 에 포함된 의약품을 얻기 위한 처방
처방약 목록
(구급대원), ______________의 경우 ___________ 금액

것들;
3) 조제된 의약품을 받기 위한 처방전
수량 __________________________ 무료 또는 할인
(월 연도)
______________________ 것들;
(숫자와 단어로)
4) 아나볼릭 스테로이드 처방
______________ ___________ 조각.
(월, 년) (숫자와 단어로)

연소 또는 폭발에 의해 파괴되는 행위에 따른 총계 및
이후 표백제 용액에 담그기(필수
밑줄) _______________________ 조리법.
(수량 - 숫자 및 단어)

위원회 위원장: ____________________________
(서명)

위원회 위원: ____________________________
(서명)
_________________________
(서명)
_________________________
(서명)

* 법안은 매월 작성됩니다.

부록 N 4
주문하다
의약품 조제,
주문 승인
보건부
사회 발전
러시아 연방
2005년 12월 14일자 N 785

러시아 연방 보건 사회 개발부
______________________________
(기관명
(조직))

잘못 작성된 처방전 등록을 위한 LOG

메모... 처방 위반 사항에 대한 정보는 월 1회 이상 해당 의료 및 예방 기관의 장에게 알리고 있습니다.

부록 N 5
주문하다
의약품 조제,
주문 승인
보건부
사회 발전
러시아 연방
2005년 12월 14일자 N 785

서명*

치리회 이름
건강 관리 또는
제약 활동
러시아 연방의 주제

약국(조직)의 이름 또는 N ............
........................................... 레시피 N ........... ........
이름. 그리고 환자의 나이 ..................................................................

외래 진료 카드 주소 또는 번호 ...........
이름. 의사, 의료기관 전화번호 .......
..................................................................
라틴어 레시피 내용 ..................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
준비 .................................................................................. ......
체크 .................................................................. ........
출시 된 ................................................. ........
날짜..............
가격..............

* 의약품의 조제를 반복하기 위해, 새로운 레시피의사.

메모.서명은 80mm x 148mm 크기여야 하며 줄무늬가 있어야 합니다. 황최소 10mm 너비.

작동하지 않습니다 에디션 14.12.2005

이름 문서	2005년 12월 14일 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령 N 785 "의약품 처분 절차"
문서 유형	주문, 목록, 주문
호스트 본체	러시아 연방 보건 사회 개발부
문서 번호	785
채택 날짜	01.01.1970
개정일	14.12.2005
법무부 등록번호	7353
법무부 등록일	01.01.1970
상태	작동하지 않습니다
출판	"Rossiyskaya Gazeta", N 10, 2006년 1월 20일 "연방 집행 기관의 규범 행위 게시판", 5호, 2006년 1월 30일
항해자	메모(편집)

2005년 12월 14일 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령 N 785 "의약품 처분 절차"

약국(단체), 약품 도매상, 의료기관 및 개인 개업의의 정량적 회계 대상 의약품(이 절차의 부록 1에 나와 있는 목록)(이하 - 정량적 회계 대상 의약품)이 처방전 양식에 기재되어 있습니다. N 148-1 / y-88 양식 ;

에 포함된 의약품 스크롤 2005 년 9 월 28 일 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령에 의해 승인 된 국가 사회 지원 자격이있는 특정 범주의 시민에게 추가 무료 의료를 제공하기 위해 의사 (구급 대원)의 처방에 의해 조제 된 의약품 N 601 (2005 년 9 월 29 일 러시아 법무부 등록 N 7052) (이하-의사 (구급 대원)의 처방에 의해 조제 된 의약품 목록에 포함 된 의약품 및 기타 무료 또는 할인 된 조제 의약품 , 처방전 양식에 기재 N 148-1 / u-04 (l) 양식);

처방된 단백 동화 스테로이드 N 148-1 / y-88 양식 ;

에 포함되지 않은 기타 의약품 스크롤처방전 양식에 처방된 일반 의약품 N 107 / y 형식.

2.3. 마약류 및 향정신성 약물에 대한 처방 목록 II목록은 5일 동안 유효합니다.

에 도입된 향정신성 물질에 대한 처방 목록 III목록; 정량적 회계 대상 의약품; 단백 동화 스테로이드는 10일 동안 유효합니다.

에 포함된 의약품에 대한 처방 스크롤의사(구급대원)의 처방에 의해 조제된 의약품 및 무료 또는 할인된 가격으로 조제된 기타 의약품. 목록 II에 포함된 향정신성 물질 목록 목록 III단백 동화 스테로이드에 대한 정량적 회계 대상 약물 목록은 한 달 동안 유효합니다.

다른 의약품에 대한 처방은 처방일로부터 2개월, 규정에 따라 최대 1년 동안 유효합니다. 단락 2.19 1999년 8월 23일 N 328의 러시아 연방 보건부 명령에 의해 승인된 의약품 처방 및 처방전 작성 절차에 대한 지침(이하 지침이라고 함).

2.4. 약국 기관(단체)은 유통기한이 지난 처방의약품을 조제할 수 없다. 단, 유통기한이 지난 처방의약품은 예외로 한다.

2.5. 의약품은 약국(조직)에서 처방전에 명시된 양만큼 조제합니다. 단, 조제 비율은 부록과 지침에 나와 있습니다.

환자에게 약물의 단일 용량 변경에 대한 정보가 제공됩니다.

2.8. 예외적으로 약국(조직)이 의사(구급대원)의 임명을 이행할 수 없는 경우 2차 공장 포장 위반이 허용됩니다.

이 경우 약품은 실험실 포장 일지에 따라 이름, 공장 배치, 약품의 유효 기간, 배치 및 날짜를 의무적으로 표시하고 환자에게 기타 필요한 정보(사용 설명서, 전단지 등).

의약품의 1차 공장 포장 위반은 허용되지 않습니다.

2.9. 유효기간이 1년인 의사의 처방에 따라 약을 조제할 경우 약국(기관)의 명칭 또는 번호 뒷면에 약국(기관) 직원의 서명, 조제된 약의 양과 조제일.

2.10. 예외적인 경우(환자의 시외 출국, 약국(단체) 정기 방문 불가 등)에는 약국(단체)의 제약 종사자가 약국에서 처방한 의약품을 1회 조제할 수 있습니다. 1년간 유효한 처방에 따라 2개월 이내의 치료에 필요한 양을 의사에게 표시하되, 정량적 회계처리를 하는 의약품은 제외한다.

2.11. 에 포함된 의약품을 제외하고 약국(단체)에서 의사가 처방한 의약품이 없는 경우 스크롤의사(구급대원)의 처방에 의해 조제되는 의약품 및 기타 무료 또는 할인된 가격으로 조제되는 의약품은 약국기관(단체)의 직원이 환자의 동의를 얻어 동의어로 대체할 수 있다.

에 포함된 의약품을 조제할 때 스크롤의사(구급대원)의 처방에 의해 조제된 의약품 및 기타 무료 또는 할인된 금액으로 조제된 의약품은 약국(단체)의 직원이 처방전을 작성한 의사와 동의하여 동의어로 대체할 수 있음 .

2.12. "statim"(즉시)으로 표시된 의약품에 대한 처방전은 환자가 약국(조직)에 연락한 순간부터 근무일 기준 1일을 초과하지 않는 기간 내에 제공됩니다.

"cito"(긴급)라고 표시된 의약품에 대한 처방은 환자가 약국(조직)을 방문한 날로부터 2영업일을 초과하지 않는 기간 내에 제공됩니다.

최소 의약품 구색에 포함된 의약품에 대한 처방은 환자가 약국(조직)에 연락한 순간부터 근무일 기준 5일을 초과하지 않는 기간 내에 제공됩니다.

2.13. 에 포함된 의약품에 대한 처방 스크롤의사(구급대원)의 처방에 의해 조제된 의약품 중 최소 의약품 범위에 포함되지 않은 의약품은 환자가 약국(기관)에 연락한 날로부터 10영업일 이내의 기간 내에 서비스됩니다.

2.14. 정량회계 대상 의약품의 처방 에 포함된 의약품 스크롤의사(구급대)의 처방에 의해 조제되는 의약품 및 무료 또는 할인된 가격으로 조제되는 기타 의약품 단백 동화 스테로이드는 보관 기간 만료 후 후속 별도 보관 및 폐기를 위해 약국(조직)에 남아 있습니다.

2.15. 약국(조직)에서는 정량적 회계의 대상이 되는 의약품에 대한 처방의 안전성을 위한 조건을 확보해야 한다. 에 포함된 의약품 스크롤의사(구급대)의 처방에 의해 조제되는 의약품 및 무료 또는 할인된 가격으로 조제되는 기타 의약품 단백 동화 스테로이드.

2.16. 약국(조직)의 처방전 유효 기간은 다음과 같습니다.

에 포함된 의약품의 경우 스크롤의사 (구급 요원)의 처방에 의해 조제 된 의약품 및 무료 또는 할인 된 가격으로 조제 된 기타 의약품 - 5 년;

에 도입된 마약 및 향정신성 물질의 경우 목록 II 목록 III목록 - 10년;

정량계산 대상 의약품 중 마약류 및 향정신성물질은 제외한다. 목록 II 목록 III목록; 단백 동화 스테로이드 - 3년.

보관 기간이 만료 된 후 처방전은이 절차의 부록 2 및 3에 나와있는 형태로 법령이 작성되는위원회의 면전에서 파기 될 수 있습니다.

설정된 보관 기간이 만료 된 후 약국 (조직)에 남아있는 처방전의 파기 절차 및 파기위원회의 구성은 러시아 연방 구성 기관의 의료 당국 또는 제약 활동에 의해 결정될 수 있습니다 .

2.17. 시민이 구매한 양질의 의약품은 규정에 따라 반품 및 교환이 불가합니다. 우리는 나열 1998년 1월 19일 러시아 연방 정부령으로 승인된 크기, 모양, 치수, 스타일, 색상 또는 구성이 다른 유사한 상품으로 반품 또는 교환할 수 없는 양질의 비식품 제품 N 55 (러시아 연방 법률 집, 1998, N 4, Art.482; N 43, Art.5357; 1999, N 41, Art.4923; 2002, N 6, Art.584; 2003, N 29, Art. 2998, 2005, N 7, Art.560).

불량품으로 인정되어 시민이 이를 이유로 반품한 의약품의 반복 조제(판매)를 금지합니다.

2.18. 정량적 회계 대상이 아닌 진정제 처방; 항우울제, 항정신병제; 산업 생산의 알코올 함유 의약품은 약국 기관 (조직) "약이 출시되었습니다"라는 스탬프로 교환되어 팔에 안겨 환자에게 반환됩니다.

약물을 반복적으로 조제하려면 환자는 의사와 상의하여 새로운 처방을 받아야 합니다.

잘못 작성된 모든 처방전에 대한 정보는 해당 의료 및 예방 기관의 장에게 알려집니다.

2.20. 약국(조직)은 스크롤러시아 연방의 해당 구성 단체의 영역에 거주하는 시민과 러시아 연방의이 구성 단체의 영역에 일시적으로 체류하는 시민에게 처방되는 의사(구급대원)의 처방에 의해 조제되는 의약품.

III. 마약 및 향정신성 물질의 방출 요건; 정량적 회계 대상 의약품; 단백 동화 스테로이드

3.1. 약국 기관 (조직)은 마약 및 향정신성 물질의 방출 대상입니다. 목록 II목록 및 에 포함된 향정신성 물질 목록 III목록.

3.2. 에 포함된 마약 및 향정신성 물질로 작업할 권리 목록 II목록 및 에 포함된 향정신성 물질 목록 III목록은 러시아 연방 법률에 의해 설정된 절차에 따라 적절한 라이센스를 받은 약국(조직)만 사용할 수 있습니다.

3.3. 마약 및 향정신성 물질이 포함된 환자의 휴가 목록 II목록 및 에 포함된 향정신성 물질 목록 III이 목록은 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령에 따라 그렇게 할 권리가있는 약국 (조직)의 제약 노동자가 수행합니다. 2005년 5월 13일자 N 330(2005년 6월 10일 N 6711에 러시아 연방 법무부에 등록됨).

3.4. 약국(조직)에서 도입된 마약 및 향정신성 물질의 방출 목록 II목록은 약국 (조직)에 할당 된 특정 외래 진료소에 연결된 환자가 수행합니다.

외래 환자 진료소를 약국(조직)에 할당하는 것은 마약 및 향정신성 물질의 순환을 통제하기 위해 영토 기관과 합의하여 러시아 연방 구성 기관의 건강 또는 제약 관리 기관에서 수행할 수 있습니다.

3.5. 의사가 처방 한 마약 및 향정신성 물질 목록 II목록은 확립된 절차에 따라 발급된 신분 증명서를 제시하면 환자 또는 그를 대리하는 사람에게 공개됩니다.

3.6. 마약류 및 향정신성 물질 도입 목록 II의사(구급대)의 처방에 의해 조제된 의약품 목록 및 목록에 포함된 목록 및 무료 또는 할인된 가격으로 조제된 목록은 마약류 특별처방전표에 기재된 처방전과 처방전 양식에 쓰여진 처방전 N 148-1 / u-04 (l) 양식.

에 도입된 향정신성 물질 목록 III목록, 정량계산 대상 의약품, 의사(구급대원) 처방에 의해 조제되는 의약품 목록에 포함된 아나볼릭 스테로이드 및 무료 또는 할인된 가격으로 조제되는 의약품은 처방전이 기재된 처방전을 제시하면 조제된다. 형태 N 148-1 / Y-88, 처방전 양식에 기재된 처방전 N 148-1 / u-04 (l) 양식.

3.7. 약국기관(단체)은 마약류 및 향정신성의약품을 반입하는 행위를 금지하고 있습니다. 목록 II 목록 III목록; 정량적 회계 대상 의약품; 동물 치료를 위해 수의학 의료 기관에서 처방한 단백 동화 스테로이드.

3.8. 개별 처방에 따라 제조된 복합의약품(이하, 임시의약품)의 일부인 정량계산 대상 의약품과 기타 의약품의 별도 조제는 허용되지 않는다.

3.9. 약국(단체)의 제약종사자는 개별제조 의약품 처방전을 받은 후 의사가 지시에 따르지 않을 경우 최고 1회 투여량의 절반으로 정량계산 대상 의약품을 조제할 의무가 있다. 처방전을 발급하기 위해 확립된 규칙 또는 의사가 최고 단일 용량을 초과하는 용량으로 의약품을 처방하는 경우.

3.11. 에틸 알코올이 방출됩니다.

의사가 쓴 처방에 따르면 "압축용"(물로 필요한 희석을 나타냄) 또는 "피부 치료용"-순수 형태로 최대 50g;

개별적으로 제조된 약 처방에 대해 의사가 처방한 처방에 따르면 - 혼합물에서 최대 50g;

개별 제조 처방에 대해 의사가 발행 한 처방에 따르면 "특수 목적"이라는 문구가 있고 의사의 서명과 의료 기관의 인장이 별도로 인증 된 "처방 용"이 만성 질환 환자의 경우 - 혼합물에 최대 100g.

3.12. 에 도입된 마약 및 향정신성 물질을 조제할 때 목록 II목록; 에 포함된 향정신성 물질 목록 III목록; 정량계산 대상 의약품을 포함하는 임시 의약품의 경우 처방 대신에 환자에게 상단에 노란색 줄무늬가 있는 서명을 하고 그 위에 검은색 글씨로 "서명"이라는 글자를 비문한다. 이 절차의 부록 5.

IV. 약국(단체)의 의약품 조제 통제

4.1. 약국 기관(조직) 직원의 의약품 조제 절차 준수에 대한 내부 통제(정량 회계 대상 포함, 에 포함된 의약품 스크롤의사 (구급 요원)의 처방에 의해 조제 된 의약품 및 무료 또는 할인 된 가격으로 제공되는 기타 의약품은 약국 (조직)의 장 (부장) 또는 약국 (조직)의 제약 직원이 수행합니다. ) 그에 의해 승인되었습니다.

4.2. 약국(조직)의 의약품 조제 절차 준수에 대한 외부 통제는 의료 및 사회 개발 분야의 연방 감독 서비스와 마약 및 향정신성 물질의 순환을 통제하는 기관에서 수행합니다. 능력.

애플리케이션

부록 N 1
주문하다

주문 승인
보건부
사회 발전
러시아 연방
2005년 12월 14일자 N 785

부록 N 1. 약국 기관(단체), 의료 제품 도매 거래, 의료 예방 단체의 주제 정량 회계 대상 의약품 목록

1. 마약류 및 향정신성 물질 도입 목록 II, 에 도입된 향정신성 물질 목록 III 1998년 6월 30일 러시아 연방 정부령에 의해 승인된 러시아 연방에서 통제되는 마약, 향정신성 물질 및 그 전구체 목록 N 681<*>(러시아 연방 법률 수집, 1998, N 27, Art. 3198; 2004, N 8, Art. 663; N 47, Art. 4666).

2. 도입 물질 스크롤 1998년 8월 6일 러시아 연방 정부령에 의해 승인된 특정 유형의 활동에 대한 라이센스가 있는 국영 단일 기업이 수입(수출)을 수행하는 전구체 N 890<*>(러시아 연방 법률 수집, 1998, N 33, Art. 4008).

<*>개인 종사자의 사용을 금지합니다.

3. 의약품 관리 상임위원회의 1번 "유력 물질" 목록에 포함된 의약품.

4. 의약품관리상임위원회 제2호 "유해물질" 목록에 포함된 의약품.

5. 아포모르핀 염산염, 아트로핀 설페이트, 디카인, 호마트로핀 염산염, 질산은, 파치카르핀 하이드로요오다이드의 물질.

6. 에틸 알코올.

7. 의료용 방부제.

8. 클로자핀(레포넥스, 아잘렙틴).

9. 부토르파놀(스타돌, 모라돌).

부록 N 2
주문하다
의약품 조제,
주문 승인
보건부
사회 발전
러시아 연방
2005년 12월 14일자 N 785

별지 나 2. 마약류 및 환각제 보관기간 후의 제조방법의 파기법

보관 기간 만료 후 \ r \ n 마약 및 향정신성 물질을 얻기위한 처방전 파기 ACT \ r \ n<*>\ r \ n \ r \ n "__"에서 ___________ 200_ N ________ \ r \ n \ r \ n위원회 구성: \ r \ n \ r \ n 의장 _____________________________________________________ \ r \ n (직위 및 성명 . 전체) \ r \ n \ r \ n위원회 구성원: _____________________________________________________ \ r \ n(직위 및 성명) \ r \ n _______________________________________ \ r \ n(직 및 성명) \ r \ n _______________________________________ \ r \ n(직 및 성명) \ r \ n \ r \ n 만든 "__" ___ 200_ _______________ \ r \ n (조직의 이름 \ r \ n ) \ r \ n마약 및 향정신성 약물을 얻기 위한 요리법 \ r \ n__________에 대한 물질: \ r \ n (월, 년) \ r \ n

\ r \ n 연소 또는 파열에 의해 파괴된 행위에 대한 합계 및 \ r \ n계속 표백제 용액에 담그기(필요한 \ r \ n에 밑줄을 긋는) 처방전 양식의 ________________________________. \ r \ n (숫자 및 숫자) \ r \ n \ r \ n위원회 위원장: ____________________________ \ r \ n (서명) \ r \ n \ r \ n위원회 위원: ____________________________ \ r \ n (서명) \ r \ n ____________________________ \ r \ n (서명) \ r \ n ____________________________ \ r \ n (서명) \ r \ n \ r \ n \ r \ n<*>

부록 N 3
주문하다
의약품 조제,
주문 승인
보건부
사회 발전
러시아 연방
2005년 12월 14일자 N 785

Annex N 3. ACP RECIPE FOR DESTRUCTION OF DRUG PREPARATION SUBJECT 피험자 정량 계정, 처방(보조)에 따라 제공되는 의약품 목록에 포함된 의약품 및 유통 기한 후 무료 또는 할인된 기타 의약품 조제 의약품 목록 \ r \ n의사(구급 요원)가 처방한 기타 약품 \ r \ nm무료 또는 할인된 가격으로 제공되는 수단: \ r \ n 1. 유력하고 유독한 물질을 받기 위한 처방전 \ r \ n__________에 대한 약물 관리 상임 위원회 \ r \ n (월, \ r \ n 연도) \ r \ 9 ______________________ 조각. \ r \ n (숫자 및 단어) \ r \ n 2. \ r \ n에 포함된 약을 얻기 위한 처방 스크롤처방전 \ r \ n (구급 대원)에 의해 조제 된 약, _______________ \ r \ n (월, 연도) (숫자 및 단어) \ r \ n개. \ r \ n 3. ____________ \ r \ n (월, 년) \ r \ n ___________ 조각의 금액으로 _________________에 대해 무료 또는 할인 판매되는 의약품을 받기 위한 처방전 \ r \n. \ r \ n (숫자 및 단어로) \ r \ n 4. 아포모르핀 염산염, 아트로핀 \ r \ ns황산염, 디카인, 호마트로핀 염산염, 질산은, \ r \ n파키카르핀 염산염(순수 형태 및 혼합물)을 얻기 위한 조리법 ________________ \ r \ n (월, 연도) \ r \ 9 ___________ 조각. \ r \ n (숫자 및 단어) \ r \ n 5. 에틸 알코올 및 용액을 얻는 요리법 \ r \ n _____ \ r \ n (월, 연도) \ r \ n _______________________ 조각. \ r \ n (숫자 및 단어) \ r \ n 6. __________ \ r \ n (월, \ r \ n 연도) \ r \ n에 대한 클로자핀 및 부토르파놀 요리법 ___________ 조각. \ r \ n (숫자 및 단어) \ r \ n 7. _______________에 대한 단백 동화 스테로이드 처방 (\ r \ n 이름 표시) __________ \ r \ n (월, 연도) (숫자 및 단어) \ r \ n조각. \ r \ n \ r \ n 연소 또는 파열로 인해 파괴된 행위의 합계 및 \ r \ n표백제 용액에 후속적으로 담그기(필요한 \r \ n에 밑줄을 긋기) 처방전의 _________________________________________ \ r \ n(숫자 및 숫자 단어) \ r \ n공백. \ r \ n \ r \ n위원회 위원장: ____________________________ \ r \ n (서명) \ r \ n \ r \ n 위원회 위원: ____________________________ \ r \ n (서명) \ r \ n ____________________________ \ r \ n (서명) \ r \ n ____________________________ \ r \ n (서명) \ r \ n \ r \ n \ r \ n<*>법안은 매월 작성됩니다. \r\n\r\n\r\n

7 8

메모.

처방 위반 사항에 대한 정보는 월 1회 이상 해당 의료 및 예방 기관의 장에게 알리고 있습니다.

부록 N 5
주문하다
의약품 조제,
주문 승인
보건부
사회 발전
러시아 연방
2005년 12월 14일자 N 785

부록 N 5. 서명

서명<*>\ r \ n \ r \ n관리 기관의 이름 \ r \ n건강 또는 \ r \ n제약 활동 \ r \ n러시아 연방의 주제 \ r \ n \ r \ n약국(조직)의 이름 또는 N .... ..... ... \ r \ n ........................... .레시피 N .............. \ r \ n 그리고 환자의 나이 .................................................. \ r \ n .. .................................................................................. .............. \ r \ n 주소 또는 의료 외래 환자 카드 번호 ........... \ r \ n ... 의사, 의료기관 전화번호 ....... \ r \ n ........................................... . .................................. \ r \ n라틴어로 된 레시피 내용 ........... .............. \ r \ n ........................... .............................. \ r \ n ....... .................................................................................. ........... \ r \n ........................................... ........................... \ r \ n ........... .................................................................................. \ r \ n ........................................................... .............. \ r \ n ........................... .............................. \ r \ n ....... .................................................................................. ........... \ r \ n준비됨 ........................................... .............. \ r \ n체크됨 ........................... ........................... \ r \ n출시 ....... ........................................... \ r \ n날짜 ..... ....... \ r \ n가격 .............. \ r \ n \ r \ n \ r \ n<*>약물 조제를 반복하려면 새로운 \r \n 의사의 처방이 필요합니다. \ r \ n \ r \ n 참고. \ r \ n 서명은 80mm x 148mm 크기여야 하며 노란색 \r \n 너비는 10mm 이상이어야 합니다. \ r \ n

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