Φάρμακα από τον κατάλογο των δηλητηριωδών και ισχυρών φαρμάκων. Τεκμηρίωση

06.07.2019

Αναμεταξύ φαρμακευτικά φάρμακαυπάρχει μια ομάδα φάρμακα, μικρές δόσεις των οποίων έχουν ήδη σημαντική επίδραση στον οργανισμό. Μια ελαφρά υπερδοσολογία τέτοιων φαρμάκων οδηγεί σε μη αναστρέψιμες διεργασίες στο σώμα και μοιραίο αποτέλεσμα. Αυτά τα φάρμακα περιλαμβάνονται στον Κατάλογο των Δηλητηριωδών και Ισχυρών Φαρμάκων και υπόκεινται σε ειδικούς λογιστικούς κανόνες και κανόνες αποθήκευσης. Οι οδηγίες χρήσης των φαρμάκων υποδεικνύουν πάντα ότι το φάρμακο ανήκει σε μια συγκεκριμένη ομάδα. Τα δηλητηριώδη και ισχυρά φάρμακα ανήκουν στους καταλόγους Α και Β, οι οποίοι είναι εγκεκριμένοι από το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας. Απαιτούν προσεκτικό χειρισμό και προσεκτική τήρηση των οδηγιών του γιατρού προκειμένου να αποφευχθούν ατυχήματα από αμέλεια ή εκ προθέσεως βλάβη στην υγεία.

Βασικές διατάξεις του Καταλόγου τοξικών και ισχυρών ουσιών

Ο κατάλογος των δηλητηριωδών και ισχυρών ουσιών εγκρίνεται από τη Μόνιμη Επιτροπή Ελέγχου Ναρκωτικών (PCDN) και επανεξετάζεται και ενημερώνεται περιοδικά.

Συντάσσεται λαμβάνοντας υπόψη:

φυσιολογικές επιδράσεις των φυσικών ή ΧΗΜΙΚΕΣ ΟΥΣΙΕΣανά άτομο;
συστάσεις του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας·
ισχύουσες διεθνείς νομοθετικές πράξεις και πρωτόκολλα για την πρόληψη της παράνομης διανομής ναρκωτικών ναρκωτικών·
πληροφορίες από την εγκληματική πρακτική σχετικά με τις επιπτώσεις των ουσιών στον οργανισμό.

Οι κατάλογοι ισχυρών και τοξικών ουσιών διαφέρουν από τους καταλόγους Α και Β, που έχουν εγκριθεί από το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας, καθώς περιλαμβάνουν όχι μόνο φάρμακα που χρησιμοποιούνται σε ιατρικά ιδρύματα για θεραπεία διάφορες ασθένειες, αλλά και ουσίες που δεν περιλαμβάνονται στο Κρατικό Μητρώο Φαρμάκων (απαγορεύεται η χρήση από υγειονομικές αρχές).

Όλες οι ουσίες που παρατίθενται στους καταλόγους IPC παρατίθενται σύμφωνα με τις διεθνείς μη ιδιόκτητες ονομασίες τους και υποδεικνύονται επίσης όλα τα γνωστά συνώνυμα.

Κατάλογοι τοξικών ουσιών και φαρμάκων

Ο Κατάλογος Τοξικών Ουσιών (Φύλλο 2 του Καταλόγου PKKN) περιλαμβάνει 65 ονόματα ουσιών φυτικής, ζωικής ή συνθετικής προέλευσης, οι οποίες, όταν εκτίθενται σε ζωντανό οργανισμό, προκαλούν οξεία ή χρόνια δηλητηρίαση, που συχνά οδηγεί σε θάνατο. Πρόκειται κυρίως για δηλητήρια φυσικών ή χημικής προέλευσης, Για παράδειγμα:

οφιοειδής;
μέλισσα;
αρσενικό;
κυανιούχο κάλιο (ασβέστιο, κάδμιο, νάτριο, χαλκός).
Ερμής;
υδροκυανικό οξύ;
ακονίτο;
άθροισμα αλκαλοειδών μπελαντόνα και άλλων ουσιών.

Ο κατάλογος Α φαρμάκων (Venena) περιλαμβάνει 116 φάρμακα που παράγονται με βάση τοξικές και ναρκωτικές ουσίες που περιλαμβάνονται στον Κατάλογο Ναρκωτικών και Ψυχοτρόπων Ουσιών ή στον Κατάλογο Δηλητηριωδών Ουσιών του PKKN. Αυτά περιλαμβάνουν τις ακόλουθες ομάδεςπου σημαίνει:

κατά του όγκου (Bleomycin, Vincristine, Imiphos);
καρδιακές γλυκοσίδες (Digotoxin, Cordigit, Methyldigoxin);
αναισθητικά (κεταμίνη, βουτορφανόλη, Tetracoin).
ψυχοδιεγερτικά (Methylphenidate)
ανοσοκατασταλτικό (αζαθειοπρίνη);
μυοχαλαρωτικά (χλωριούχο αλκουρόνιο, χλωριούχο μιβακούριο, βρωμιούχο πιπεκουρόμιο).
m-αντιχολινεργικοί παράγοντες (ατροπίνη, ιωδιούχο μετοκίνη, πλατιφυλλίνη) και άλλοι.

Τέτοια φάρμακα διανέμονται από τα φαρμακεία αυστηρά σύμφωνα με συνταγή με σφραγίδα από το ιατρικό ίδρυμα που τα έχει συνταγογραφήσει. Είναι αδύνατο να βρει κανείς ναρκωτικά στο δημόσιο τομέα.

Η ετικέτα όλων των τοξικών φαρμακευτικών φαρμάκων πρέπει να αναφέρει:

τρόπος εφαρμογής?
σύνθεση του φαρμάκου?
ημερομηνία παραγωγής;
καλύτερο πριν από την ημερομηνία?
τόπος κατασκευής·
υπογραφές προσώπων που συμμετείχαν στη διαδικασία προετοιμασίας του.

Τα φάρμακα που περιέχουν δηλητήρια, ψυχοτρόπες ουσίες ή ναρκωτικά πρέπει να φέρουν σφραγίδα στην ετικέτα με την προειδοποίηση «Δηλητήριο».

Κατάλογοι ισχυρών ουσιών και φαρμάκων

Οι ουσίες φυσικής ή συνθετικής προέλευσης, οι μικρές δόσεις των οποίων έχουν αισθητή επίδραση στον οργανισμό, ονομάζονται ισχυρές ουσίες. Περιλαμβάνονται στο Φύλλο 1 του Καταλόγου Δηλητηριωδών και Ισχυρών Φαρμάκων και αριθμούν 126 είδη.

Με βάση αυτόν τον κατάλογο, ο κατάλογος B (Heroica) συντάχθηκε από 326 τελικά φαρμακευτικά προϊόντα στο διάφορες μορφές(βάμματα, δισκία, συμπληρώματα διατροφής, αμπούλες, υπόθετα κ.λπ.) Αυτά περιλαμβάνουν, για παράδειγμα:

ΜΣΑΦ (Diclofenac, Ibuprofen, Indomethacin);
αντιβιοτικά (Αζιθρομυκίνη, Γενταμυκίνη, Οξακιλλίνη).
υπνωτικά χάπια (τρυγική ζολπιδέμη, Zopiclone).
γλυκοκορτικοστεροειδή (υδροκορτιζόνη, δεξαμεθαζόνη, πρεδνιζολόνη);
αντικαταθλιπτικά (Clomipramine, Maprotiline, Metralindole);
φάρμακα που περιέχουν ορμόνες (κλομιφαίνη, μεστρανόλη, τεστοστερόνη).
βιταμίνες (υδροξοκοβαλαμίνη, παντοθενικό ασβέστιο, νικοτινικό οξύ) και άλλες ομάδες φαρμάκων.

Όλα τα ισχυρά τελικά φάρμακα, όπως τα δηλητηριώδη, πρέπει να πωλούνται με συνταγή γιατρού, αλλά στην πράξη, τις περισσότερες φορές οι φαρμακοποιοί δεν απαιτούν ιατρική συνταγή όταν πωλούν τα περισσότερα από αυτά· μπορούν να αγοραστούν ελεύθερα σε οποιοδήποτε αλυσίδα φαρμακείων. Αυτός είναι ο κίνδυνος τους για τον πληθυσμό κατά την αυτοθεραπεία.

Πώς να αποθηκεύετε δηλητηριώδη και ισχυρά φάρμακα

Για την πρόληψη δηλητηρίασης ή κατάχρησης για προσωπικούς ή εγκληματικούς σκοπούς, το Υπουργείο Υγείας έχει θεσπίσει Κανόνες για την αποθήκευση δηλητηρίων, φαρμάκων και ισχυρών φαρμάκων από τους καταλόγους Α και Β. Για αυτές τις ομάδες φαρμάκων, πρέπει να τηρούνται ειδικές συνθήκες αποθήκευσης για να διασφαλίζεται η ποιότητά τους και ασφάλεια όταν χρησιμοποιείται όπως συνταγογραφείται από γιατρό.

Κατά την αποθήκευση δηλητηριωδών και ισχυρών φαρμάκων σε ένα φαρμακείο, ο οργανισμός πρέπει να διαθέτει τις απαραίτητες εγκαταστάσεις, εξοπλισμό και απόθεμα που πληρούν όλες τις νομικές απαιτήσεις.

Η αποθήκευση φαρμάκων στο φαρμακείο είναι εξοπλισμένη με σύστημα συναγερμού πολλαπλών επιπέδων συνδεδεμένο με την 24ωρη κονσόλα παρακολούθησης ενός αδειοδοτημένου οργανισμού ασφαλείας. Απαιτείται συναγερμός πυρκαγιάς.
Η εγκατάσταση αποθήκευσης πρέπει να είναι εξοπλισμένη με σίδερο μπροστινή πόρταή ξύλινο, αλλά επενδυμένο με μέταλλο (το πάχος του οποίου είναι τουλάχιστον 40 mm) με πόρτα από χαλύβδινο προφίλ.
Όλα τα παράθυρα των φαρμακείων είναι εξοπλισμένα με χαλύβδινες ράβδους με λεπτά σχέδια.

Η αποθήκευση ισχυρών και τοξικών φαρμάκων πραγματοποιείται με βάση την εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας το 1997. Το φαρμακείο διαθέτει ειδικά ντουλάπια και χρηματοκιβώτια για το σκοπό αυτό. Ιδιαίτερα τοξικές ουσίες αποθηκεύονται χωριστά από άλλα δηλητήρια και φάρμακα στο εσωτερικό, κλειδωμένο διαμέρισμα του χρηματοκιβωτίου.

Τα ναρκωτικά και τα δηλητηριώδη φάρμακα φυλάσσονται σε χρηματοκιβώτιο με την ένδειξη: «A.Venena» που αναγράφει τα ονόματα όλων των φαρμάκων που αποθηκεύονται σε αυτό και την ποσότητα τους. Επίσης σε αυτό το ντουλάπι αποθηκεύουν τον απαραίτητο εξοπλισμό και εργαλεία που χρησιμοποιούνται για την παρασκευή συνταγογραφούμενων φαρμάκων. Το χρηματοκιβώτιο πρέπει να είναι κλειστό κατά τη διάρκεια της ημέρας (ανοίγεται μόνο εάν χρειάζεται από υπάλληλο φαρμακείου εξουσιοδοτημένο κατόπιν παραγγελίας ή από τον διευθυντή που κρατά το κλειδί). Το βράδυ το χρηματοκιβώτιο σφραγίζεται και σφραγίζεται.

Η είσοδος στο δωμάτιο στο οποίο βρίσκεται αυτό το χρηματοκιβώτιο είναι περιορισμένη. Η πρόσβαση σε αυτό παρέχεται με άδεια της Διεύθυνσης Εσωτερικών Υποθέσεων μόνο για άτομα των οποίων η εργασία σχετίζεται άμεσα με την παρασκευή φαρμάκων από τοξικές, ψυχοτρόπες και ναρκωτικές ουσίες.

Οι πόρτες του χρηματοκιβωτίου στο οποίο φυλάσσονται ισχυρά φάρμακα φέρουν την ένδειξη: «Β. Ηρωική». Πρέπει να αναφέρεται η ποσότητα και το όνομα των φαρμάκων που περιέχονται σε αυτό. Δεν υπάρχουν τόσο αυστηρές απαιτήσεις όσο για την αποθήκευση τοξικών ουσιών - εξουσιοδοτημένοι φαρμακοποιοί έχουν πρόσβαση στο ντουλάπι και το χρηματοκιβώτιο κλειδώνεται με κλειδί μόνο τη νύχτα.

Προφυλάξεις κατά το χειρισμό τοξικών και ισχυρών ουσιών

Ο χειρισμός τοξικών ουσιών απαιτεί αυξημένη προσοχή. Είναι σημαντικό να τηρείτε και να συμμορφώνεστε με τους παρακάτω κανόνες.

Μόνο ειδικά εκπαιδευμένο προσωπικό άνω των 18 ετών που γνωρίζει καλά τις επιπτώσεις των τοξικών ουσιών στον οργανισμό και τους κινδύνους που συνδέονται με τέτοιες εργασίες μπορεί να εργαστεί με ισχυρά, ναρκωτικά και τοξικά φάρμακα.
Οι έγκυες και οι θηλάζουσες γυναίκες απαγορεύεται να εργάζονται με δηλητήρια και ναρκωτικές ουσίες.
Τα δηλητηριώδη φάρμακα εκδίδονται στο δημόσιο ή σε ιατρικά ιδρύματα μόνο σε ειδικά καθορισμένο έντυπο - συνταγή. Είναι γραμμένο με ευανάγνωστο χειρόγραφο χωρίς λάθη ή διορθώσεις από ειδικευμένο ειδικό αναφέροντας το επώνυμο και το αρχικό του. Οι ανακρίβειες ή τα λάθη που έγιναν στη συνταγή μπορεί να προκαλέσουν ατύχημα.
Οι συσκευές που χρησιμοποιούνται για την παρασκευή συνταγογραφούμενων φαρμάκων πρέπει να ελέγχονται και να ρυθμίζονται συνεχώς, τα εργαλεία και οι συσκευές πρέπει να πλένονται και να απολυμαίνονται σχολαστικά.
Δηλητηριώδης και ναρκωτικών ουσιώνσυνταγογραφούνται μόνο σε ακραίες περιπτώσεις και η υπέρβαση της δόσης, η οποία υπολογίζεται με ακρίβεια από τον γιατρό λαμβάνοντας υπόψη την ηλικία και το βάρος του ασθενούς, απαγορεύεται αυστηρά κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Σε περίπτωση τυχαίας ή εσκεμμένης χρήσης μιας μεγάλης δόσης φαρμάκων από τον Κατάλογο Α, το θύμα θα πρέπει να μεταφερθεί σε ιατρική μονάδα το συντομότερο δυνατό (μετρούν λεπτά). ιατρικό ίδρυμαγια την παροχή επείγουσα βοήθεια. Χωρίς μέτρα ανάνηψης (σύνδεση με τη συσκευή τεχνητός αερισμόςπνεύμονες, αιμοκάθαρση, ενδοφλέβια χορήγηση διαλυμάτων και διουρητικών) δεν μπορεί να σωθεί η ζωή ενός ατόμου που έχει δηλητηριαστεί από δηλητήρια.

Ισχυρά φάρμακα που υπερβαίνουν τη συνιστώμενη εφάπαξ ή ημερήσια δόση προκαλούν συμπτώματα σοβαρής δηλητηρίασης. Στο μακροχρόνια χρήσητέτοια φάρμακα μπορεί να προκαλέσουν αλλαγές στη λειτουργία εσωτερικά όργανακαι τα συστήματα του σώματος, τον εθισμό και το σύνδρομο στέρησης, που μερικές φορές οδηγεί σε θάνατο.

Τα δηλητηριώδη και ισχυρά φάρμακα σε μικρές δόσεις έχουν θεραπευτικό αποτέλεσμα, αλλά ακόμη και η ελαφρά υπερβολή και η κατάχρησή τους προκαλούν εξαιρετικά Αρνητικές επιπτώσειςγια την υγεία, που οδηγεί σε αναπηρία και θάνατο. Όταν χειρίζεστε οποιαδήποτε φάρμακα ( ένας μεγάλος αριθμός απόισχυρά φάρμακα που χρησιμοποιούνται από τον άνθρωπο σε Καθημερινή ζωήγια την ανακούφιση των συμπτωμάτων διαφόρων ασθενειών και συνταγογραφείται ανεξάρτητα) πρέπει να είστε προσεκτικοί και να είστε προσεκτικοί.

Η κατάχρηση δηλητηριωδών, ναρκωτικών ή ψυχοτρόπων φαρμάκων καταλήγει πάντα τραγικά.

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 7. ΤΑΞΙΝΟΜΗΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ (ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΟΥΣΙΕΣ). ΔΟΣΕΙΣ

Τα δραστικά συστατικά ποικίλλουν ως προς την ισχύ της φαρμακολογικής δραστηριότητας και τη σύνθεση. Όσον αφορά τη σύνθεση, οι φαρμακευτικές ουσίες μπορεί να έχουν τη μορφή μεμονωμένων φαρμακευτικών ουσιών, φαρμακευτικών φυτικών ή ζωικών πρώτων υλών ή άθροισμα δραστικών ουσιών. Μεταξύ των φαρμάκων, ανάλογα με τη φαρμακολογική τους δράση, διακρίνονται 3 ομάδες: ουσίες της λίστας Α (δηλητηριώδεις), ουσίες της λίστας Β (ισχυρές) και μη ισχυρές.

Αυτός ο διαχωρισμός είναι σημαντικός για την πρόληψη του κινδύνου υπερδοσολογίας κατά τη διαδικασία παρασκευής φαρμάκων και τη χρήση τους.

7.1. ΤΑΞΙΝΟΜΗΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ (ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ)

ΟΥΣΙΕΣ) ΚΑΤΑ ΦΥΣΗ ΠΡΟΕΛΕΥΣΗΣ

Από τη φύση της προέλευσης Τα φάρμακα ταξινομούνται σε ορυκτά και οργανικά (που λαμβάνονται με χημική ή βιολογική σύνθεση, μεταξύ άλλων από ζωικά ή φυτικά υλικά).

7.2. ΤΑΞΙΝΟΜΗΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΑΝΑΛΟΓΑ ΜΕ

ΑΠΟ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΑ

Τα ενεργά συστατικά και τα φαρμακευτικά σκευάσματα χωρίζονται σε 3 τύπους:

1) φάρμακα (κατάλογος Α).

2) φάρμακα (κατάλογος Β).

3) μη ισχυρό.

Κατάλογος Α κεφαλαίων - φάρμακα των οποίων η δοσολογία και η χρήση απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή λόγω της υψηλής τοξικότητάς τους. Αυτές οι λίστες περιλαμβάνουν επίσης φάρμακα που μπορούν να προκαλέσουν εθισμό.

Κατάλογος Β ταμεία - φάρμακα για τα οποία καθιερώνονται θεραπευτικές, υψηλότερες εφάπαξ και ημερήσιες δόσεις και τα οποία αποθηκεύονται με προφυλάξεις για την αποφυγή πιθανών επιπλοκών.

Ήπια φάρμακα - μια ευρεία ομάδα φαρμάκων, σχετικά ασφαλή, που χρησιμοποιούνται σε διάφορες θεραπευτικές δόσεις.

Στους δηλητηριώδεις (venena)και ισχυρό (ηρωική)περιλαμβάνει εκείνα τα φάρμακα που περιλαμβάνονται στους καταλόγους Α και Β, που καθορίστηκαν με τη διάταξη της 31ης Δεκεμβρίου 1999; 472 «Στον κατάλογο των φαρμάκων των καταλόγων Α και Β».

7.3. ΤΑΞΙΝΟΜΗΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΑΠΟ ΤΗ ΘΕΣΗ ΠΑΡΑΓΓΕΛΙΩΝ ΤΟΥ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟΥ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ Ρ.Φ.

ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΗ

Από τη σκοπιά των εντολών του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας σχετικά με τη σύνταξη συνταγών φάρμακα χωρίζεται σε 3 τύπους:

Περιλαμβάνεται στον κατάλογο των φαρμάκων που χορηγούνται σύμφωνα με τις οδηγίες ιατρού (παραϊατρικού) με την παροχή επιπλέον δωρεάν ιατρική φροντίδαορισμένες κατηγορίες πολιτών που δικαιούνται να λάβουν κράτος κοινωνική βοήθεια, που εγκρίθηκε με εντολή του Υπουργείου Υγείας και κοινωνική ανάπτυξη Ρωσική Ομοσπονδίααπό

28 Σεπτεμβρίου 2005; 601;

Περιλαμβάνεται στον κατάλογο των φαρμάκων που χορηγούνται χωρίς συνταγή γιατρού, εγκεκριμένο με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας με ημερομηνία

13 Σεπτεμβρίου 2005; 578;

Περιλαμβάνονται στον κατάλογο των φαρμάκων που υπόκεινται σε ποσοτική καταχώριση, εγκεκριμένα με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 14ης Δεκεμβρίου 2005; 785 «Σχετικά με τη διαδικασία των διακοπών…».

7.4. ΚΑΤΑΤΑΞΗ ΑΠΟ ΤΗ ΘΕΣΗ ΤΗΣ ΔΙΑΤΑΞΗΣ ΤΟΥ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟΥ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ Ρ.Φ.

ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΙ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ

Από τη σκοπιά της εντολής του Υπουργείου Υγείας; 377 13 Νοεμβρίου 1996 «Σχετικά με την έγκριση των απαιτήσεων για την οργάνωση αποθήκευσης...» όλα τα φάρμακα ανάλογα με τη φυσική και ΦΥΣΙΚΕΣ ΚΑΙ ΧΗΜΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ, αντίκτυπο σε αυτά διάφορους παράγοντες εξωτερικό περιβάλλονχωρίζεται σε 8 τύπους:

Απαιτείται προστασία από το φως.

Απαιτείται προστασία από την υγρασία.

Απαιτείται προστασία από την εξάτμιση και το στέγνωμα.

Απαιτείται προστασία από την έκθεση σε υψηλές θερμοκρασίες.

Απαιτείται προστασία από την έκθεση σε χαμηλές θερμοκρασίες.

Απαιτείται προστασία από την έκθεση σε αέρια που περιέχονται στο περιβάλλον.

Οσμή, χρωστική;

Απολυμαντικά.

7.5. ΚΑΤΑΤΑΞΗ ΑΠΟ ΤΗ ΘΕΣΗ ΤΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΚΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑΣ ΕΛΕΓΧΟΥ

ΠΙΣΩ ΤΗΣ ΕΜΠΟΡΙΑΣ ΝΑΡΚΩΤΙΚΩΝ

Από τη σκοπιά της Ομοσπονδιακής Υπηρεσίας Ελέγχου Ναρκωτικών, φαρμακευτική Τα κεφάλαια χωρίζονται σε 3 κατηγορίες:

1. Ναρκωτικά(NS) - ουσίες συνθετικής ή φυσικής προέλευσης, ναρκωτικά, φυτά που περιλαμβάνονται στον κατάλογο ναρκωτικών, ψυχοτρόπων ουσιών και των πρόδρομων ουσιών τους που υπόκεινται σε έλεγχο στη Ρωσική Ομοσπονδία, σύμφωνα με τη νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας, τις διεθνείς συνθήκες της Ρωσικής Ομοσπονδίας Ομοσπονδία, συμπεριλαμβανομένης της Ενωμένης Σύμβασης για τα Ναρκωτικά του 1961

2. Ψυχοτρόπες ουσίες(PS) - ουσίες συνθετικής ή φυσικής προέλευσης, ναρκωτικά, φυσικά υλικά, περιλαμβάνονται στον κατάλογο ναρκωτικών, ψυχοτρόπων ουσιών και πρόδρομων ουσιών τους που υπόκεινται σε έλεγχο στη Ρωσική Ομοσπονδία, σύμφωνα με τη νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας, τις διεθνείς συνθήκες της Ρωσικής Ομοσπονδίας, συμπεριλαμβανομένης της Σύμβασης για τις Ψυχοτρόπες Ουσίες του 1971.

3. Πρόδρομες ουσίες ναρκωτικών και ψυχοτρόπων ουσιών

(εφεξής - πρόδρομες ουσίες) - ουσίες που χρησιμοποιούνται συχνά για την παραγωγή, παρασκευή, επεξεργασία ναρκωτικών και ψυχοτρόπων ουσιών, που περιλαμβάνονται στον κατάλογο ναρκωτικών, ψυχοτρόπων ουσιών και πρόδρομων ουσιών τους που υπόκεινται σε έλεγχο στη Ρωσική Ομοσπονδία, σύμφωνα με τη νομοθεσία της τη Ρωσική Ομοσπονδία, διεθνείς συνθήκες της Ρωσικής Ομοσπονδίας, συμπεριλαμβανομένης της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών κατά της παράνομης διακίνησης ναρκωτικών και ψυχοτρόπων ουσιών του 1988.

7.6. ΚΑΤΑΤΑΞΗ ΣΤΗΝ ΝΟΜΟ ΓΙΑ ΤΑ ΝΑΡΚΩΤΙΚΑ

Σύμφωνα με την ομοσπονδιακή νομοθεσία; 3-FZ «Σχετικά με τα ναρκωτικά και τις ψυχοτρόπες ουσίες» Όλες οι ναρκωτικές ουσίες, ανάλογα με τα μέτρα ελέγχου που εφαρμόζει το κράτος, περιλαμβάνονται στους ακόλουθους καταλόγους:

2. Κατάλογος ναρκωτικών και ψυχοτρόπων ουσιών, η κυκλοφορία των οποίων είναι περιορισμένη στη Ρωσική Ομοσπονδία και για τις οποίες θεσπίζονται μέτρα ελέγχου σύμφωνα με τη νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας και τις διεθνείς συνθήκες της Ρωσικής Ομοσπονδίας (Κατάλογος II).

4. Κατάλογος πρόδρομων ουσιών, η κυκλοφορία των οποίων είναι περιορισμένη στη Ρωσική Ομοσπονδία και για τους οποίους θεσπίζονται μέτρα ελέγχου σύμφωνα με τη νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας και τις διεθνείς συνθήκες της Ρωσικής Ομοσπονδίας (κατάλογος IV).

Διακίνηση ουσιών των οποίων τα ονόματα περιλαμβάνονται στον «Κατάλογο των ναρκωτικών, των ψυχοτρόπων ουσιών και των πρόδρομων ουσιών τους που υπόκεινται σε έλεγχο στη Ρωσική Ομοσπονδία», εγκρίθηκε

Διάταγμα της κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας με ημερομηνία 30 Ιουνίου 1998; 681 θεωρείται από τη σκοπιά του άρθ. 234 του Ποινικού Κώδικα της Ρωσικής Ομοσπονδίας.

7.7. ΔΟΣΕΙΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ

Δόση- μια ορισμένη ποσότητα φαρμάκου ( δραστική ουσία), εισάγεται στο σώμα.

Τοξικός (dosis toxica);

Θανατηφόρος (dosis letalis);

Θεραπευτικό ή φαρμακευτικό (dosis curativa).Θεραπευτικό ή φαρμακευτικόοι δόσεις χωρίζονται σε 3 τύπους (δόση cu-

rativa):

1) κατώφλι (προκαλεί την αρχική επίδραση της ουσίας).

2) μέγιστο - υψηλότερο (αιτία τη μεγαλύτερη ή μέγιστη δράση).

3) μεσαίο (προσδιορίστε τη φαρμακολογική επίδραση μεσαίου βαθμού). Η μέση δόση είναι περίπου το 1/3 ή το 1/2 της μέγιστης (υψηλότερης) δόσης. Συνήθως περιέχεται σε μορφή μονάδας δόσης (δισκίο, αμπούλα, κάψουλα).

Για ουσίες που περιλαμβάνονται στους καταλόγους Α και Β, κυβερνητικές υπηρεσίες(Φαρμακολογικές, Φαρμακοποιητικές επιτροπές) καθορίζονται οι υψηλότερες (μέγιστες) και θεραπευτικές δόσεις:

Μονή δόση ( pro dosi)για παιδιά, ενήλικες και ζώα·

Ημερήσια πρόσληψη (pro die)για παιδιά και ενήλικες (εφεξής στο κείμενο

VRD και VSD).

7.8. ΚΑΝΟΝΕΣ ΥΠΟΛΟΓΙΣΜΟΥ ΔΟΣΩΝ ΑΝΑΛΟΓΑ ΜΕ ΤΗΝ ΗΛΙΚΙΑ

Κανόνας 1

Οι θεραπευτικές δόσεις βασίζονται στη λήψη φαρμάκων από ενήλικα μέσης ηλικίας και βάρους

70 κιλά.

Κανόνας 2

Για ασθενείς άνω των 60 ετών, η δόση των φαρμακευτικών ουσιών μειώνεται κατά 1/2-1/3 της δόσης για ενήλικες.

Κανόνας 3

Στα παιδιά συνταγογραφείται μια δόση:

Σύμφωνα με τον πίνακα δόσεων GF ανά ηλικία.

Υπολογίζεται εκ νέου ανά 1 kg σωματικού βάρους σύμφωνα με τον τύπο:

7.9. ΚΑΝΟΝΕΣ ΔΟΣΟΛΟΓΙΑΣ

ΣΕ ΚΕΦΑΛΑΙΟ ΣΤΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Εργάτης φαρμακείουποχρεούται να χορηγεί στον ασθενή φαρμακευτικό προϊόν στην ποσότητα και τη δόση που συνταγογραφεί ο γιατρός.

Με εντολή του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ασφάλισης; 110 της 02/12/2007 καθιερώθηκε: οι εφάπαξ, ημερήσιες δόσεις και δόσεις κατά τη συνταγογράφηση φαρμάκων καθορίζονται από τον θεράποντα ιατρό με βάση την ηλικία του ασθενούς, τη σοβαρότητα και τη φύση της νόσου σύμφωνα με τα πρότυπα ιατρικής περίθαλψης. Όταν συνταγογραφείται ένα ναρκωτικό ή ψυχοτρόπο ουσία των καταλόγων II και III, άλλα φάρμακα που υπόκεινται σε ποσοτική καταγραφή, η δόση των οποίων υπερβαίνει την υψηλότερη εφάπαξ δόση, ο γιατρός πρέπει να γράψει τη δόση αυτού του φαρμάκου ή ουσίας με λέξεις και να βάλει ένα θαυμαστικό σημείο. Η συνταγή δεν απαντά αυτή η απαίτηση, θεωρείται άκυρη.

Εάν είναι δυνατό να διευκρινιστεί η δοσολογία και η συμβατότητα με τον γιατρό που συνέταξε τη συνταγή, ο υπάλληλος του φαρμακείου μπορεί να χορηγήσει το φάρμακο στον ασθενή.

Κανόνας 4

Οι αλλαγές στη σύνθεση των μορφών δοσολογίας (εάν είναι απαραίτητο) πρέπει να γίνονται μόνο με τη συγκατάθεση του γιατρού, εκτός από τις περιπτώσεις που καθορίζονται από την τρέχουσα Κρατική Φαρμακοποιία, παραγγελίες και οδηγίες του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας και πρέπει να σημειώνονται κατά την αίτηση , συνταγή (αντίγραφο συνταγής, ετικέτα).

Εάν δεν υπάρχει το καθορισμένο σήμα στο αίτημα, συνταγή (αντίγραφο της συνταγής, ετικέτα), η ποιότητα παραγωγής της δοσολογικής μορφής αξιολογείται ως «Μη ικανοποιητική». Οι αλλαγές στην ποσότητα του φαρμάκου που χορηγείται ή η χορήγηση δισκίων αντί για σκόνες πρέπει επίσης να σημειώνονται στο αίτημα, τη συνταγή (αντίγραφο της συνταγής, ετικέτα).

Κανόνας 5

Κατά την έκδοση φαρμάκων με λίστες NS, PV, A και B στο διαβατήριο γραπτού ελέγχου και μετά πίσω πλευράτης συνταγής, τα πρόσωπα που εξέδωσαν και παρέλαβαν την ουσία υπογράφουν, ημερομηνία και αναφέρουν με λέξεις το όνομα, το βάρος ή τον όγκο αυτού που ελήφθη.

Έκδοση: Atropini sulfatis 0,9 (εννέα δεκατόγραμμα) Ημερομηνία... Υπογραφή... Λήψη: Atropini sulfatis 0,9 (εννέα δεκατόγραμμα) Ημερομηνία... Υπογραφή...

Κανόνας 6

Εάν η συνταγή υπερβαίνει το όριο δοσολογίας, το φαρμακείο πρέπει να μειώσει τον αριθμό των δόσεων της δόσης φαρμακευτικό προϊόνή τον όγκο (βάρος) ενός φαρμάκου χωρίς δόση προκειμένου να διατηρηθεί ο κανόνας χορήγησης.

Οι κανόνες για τη χορήγηση των φαρμάκων παρουσιάζονται με τη σειρά

MZ; 110.

Κανόνας 7

Οι φαρμακευτικές ουσίες δοσολογούνται σε μονάδες μάζας (γραμμάριο, χιλιοστόγραμμα, μικρογραμμάρια), μονάδες όγκου (χιλιοστόλιτρο, σταγόνες) και με τη μορφή μονάδων δραστηριότητας (IU - διεθνείς ή IE - διεθνείς μονάδες).

Ο ορισμός των μονάδων δράσης για διάφορες φαρμακευτικές ουσίες αναφέρεται στα σχετικά άρθρα της φαρμακοποιίας. Κατά τη δοσολογία κατά μάζα, οι δόσεις των φαρμακευτικών ουσιών υποδεικνύονται στο δεκαδικό σύστημα μέτρησης (η μονάδα μάζας είναι 1 g). Όταν δοσομετρούνται ουσίες που ζυγίζουν λιγότερο από 1 g (1,0), χρησιμοποιούνται οι ακόλουθες ονομασίες:

0,1 - 1 δεκατόγραμμο;

0,01 - 1 εκατοστό

0,001 - 1 χιλιοστόγραμμα;

0,0001 - 1 δεκατιανόγραμμο;

0,00001- 1 εκατοστό

0,000001 - 1 μικρογραμμάριο.

7.10. ΕΛΕΓΧΟΣ ΤΩΝ ΣΥΝΤΑΓΟΜΕΝΩΝ ΔΟΣΕΩΝ

7.10.1. Οι ποσότητες των ουσιών στη συνταγή καθορίζονται με τη μέθοδο διανομής

Αλγόριθμος επαλήθευσης:

1. Βρείτε σύμφωνα με το GF την υψηλότερη εφάπαξ δόση (HSD) και την υψηλότερη ημερήσια δόση (HDD), αντίστοιχα. Οι υψηλότερες εφάπαξ και ημερήσιες δόσεις για ενήλικες, παιδιά και ζώα καθορίζονται στο Κρατικό Ταμείο Χ, σελ. 1021, 1037, 1045 αντίστοιχα.

2. Συγκρίνετε το VRD που βρέθηκε με την εφάπαξ δόση (SD) που συνταγογραφείται στη συνταγή.

3. Συγκρίνετε το IRR που βρέθηκε με την ημερήσια δόση (DD) που ορίζεται στη συνταγή.

4. Σε περίπτωση υπέρβασης του RD και του SD χωρίς αντίστοιχη εγγραφή συνταγής σε σύγκριση με τα VDV και VSD, ο υπάλληλος του φαρμακείου επικοινωνεί με τον γιατρό και του διευκρινίζει τη δόση και τους όρους χορήγησης. σωστά RD και SD. Σε αυτή την περίπτωση, συνιστάται η υιοθέτηση ενός RD ίσου με το μισό του GFD σύμφωνα με το Παγκόσμιο Ταμείο.

Κανόνας 8

Με παραγγελία M3 και SR RF; 110 της 02.12.2007 θεσπίστηκε: «Εάν είναι δυνατόν να διευκρινιστεί με γιατρό ή άλλο ιατρόςπου έγραψε τη συνταγή, το όνομα του φαρμάκου, τη δοσολογία, τη συμβατότητά του κ.λπ., ο υπάλληλος του ιδρύματος (οργανισμού) φαρμακείου μπορεί να χορηγήσει το φάρμακο στον ασθενή».

Παράδειγμα 1

Rp.: Atropini sulphatis 0,002 Sacchari 0,25

M. ut f. pulv. D.t.d. ? 10

1. Το VRD της θειικής ατροπίνης υποδορίως και από του στόματος είναι 0,001.

2. Το IRR της θειικής ατροπίνης είναι 0,003.

3. Το RD της θειικής ατροπίνης είναι 0,002.

4. Το SD της θειικής ατροπίνης είναι 0,002. 3 = 0,006.

5. Οι εφάπαξ και οι ημερήσιες δόσεις υπερεκτιμώνται (χωρίς την κατάλληλη συνταγή γιατρού).

Ως αποτέλεσμα της διαβούλευσης μεταξύ του φαρμακοποιού και του γιατρού, αποφασίστηκε να δοθεί στον ασθενή θειική ατροπίνη σε δόση ίση με το ήμισυ της υψηλότερης εφάπαξ δόσης.

6. Το διορθωμένο RD ισούται με: VRD:2 = 0,00:2 = 0,0005.

7. Το διορθωμένο SD ισούται με: 0,0005. 3 = 0,0015.

Rp.: Atropini sulphatis 0,0005 Sacchari 0,25 M. ut f. pulv. D.t.d. ? 10

S. 1 σκόνη 3 φορές την ημέρα.

7.10.2. Οι μάζες των ουσιών στη συνταγή καταγράφονται χρησιμοποιώντας μια μέθοδο διαχωρισμού

Α. Δοσολογία ανά δοσολογική μορφή

Αλγόριθμος λύσης:

1. Βρείτε σύμφωνα με το GF την υψηλότερη εφάπαξ δόση (HSD) και την υψηλότερη ημερήσια δόση (HDD), αντίστοιχα.

2. Προσδιορίστε το RD για ένα ραντεβού. Για να το κάνετε αυτό, διαιρέστε τη συνταγογραφούμενη ποσότητα της φαρμακευτικής ουσίας με τον αριθμό των συνταγογραφούμενων δόσεων (σκόνες, υπόθετα, χάπια κ.λπ.).

3. Προσδιορίστε τον διαβήτη. Για να γίνει αυτό, το RD πολλαπλασιάζεται με τον αριθμό των δόσεων ανά ημέρα.

4. Συγκρίνετε RD και SD με VRD και VSD.

5. Εάν το RD και το SD υπερβαίνουν τα VDV και VSD, συμφωνήστε για τη δόση με το γιατρό. διορθώστε τα RD και SD και υπολογίστε τη μάζα της φαρμακευτικής ουσίας που πρέπει να ληφθεί για την προετοιμασία της δοσολογικής μορφής. Για να το κάνετε αυτό, πολλαπλασιάστε το διορθωμένο RD με τον αριθμό των συνταγογραφούμενων δόσεων (σκόνες, υπόθετα, χάπια κ.λπ.).

Παράδειγμα 2

Rp.: Novocain 6.0

Ολ. κακάο 60,0

M. ut f. supp.

Div. στη σελ. aeq. ? 20

1. Το VRD της νοβοκαΐνης είναι 0,2.

2. IRR της νοβοκαΐνης είναι 0,6.

3. Το RD ισούται με 6,0:20 = 0 3.

4. Το SD είναι 0,3. 2 = 0,6.

5. Η RD υπερεκτιμάται σε σύγκριση με τη φαρμακοποιία, η ΣΔ δεν υπερεκτιμάται.

6. Το RD που διορθώθηκε σε συμφωνία με τον γιατρό είναι ίσο με το μισό

WFD: 0,2:2 = 0,1.

Για να προετοιμάσετε κεριά, πρέπει να πάρετε 0,1 νοβοκαΐνη. 20 = 2,0.

Προβολή συνταγής μετά από διόρθωση:

Rp.: Novocaini 2.0

Ολ. κακάο 60,0

M. ut f. supp.

Div. στη σελ. aeq. ? 20

Δ.Σ. 1 κερί το πρωί και το βράδυ.

Β. Έλεγχος δόσεων σε υγρές μη δοσομετρικές μορφές που λαμβάνονται με κουτάλι

Αλγόριθμος λύσης:

1. Βρείτε τα VRD και VSD σύμφωνα με το GF.

2. Προσδιορίστε το RD της φαρμακευτικής ουσίας για 1 δόση. Για να το κάνετε αυτό, καθορίστε τον αριθμό των δόσεων του φαρμάκου (NPS) διαιρώντας τον όγκο της δοσολογικής μορφής με τον όγκο του κουταλιού (όγκος μιας κουταλιάς της σούπας - 15 ml, όγκος ενός κουταλιού γλυκού - 10 ml, όγκος ενός κουταλιού κουταλάκι του γλυκού - 5 ml); βρείτε το RD μιας φαρμακευτικής ουσίας διαιρώντας τη μάζα (όγκο) της με τον αριθμό των δόσεων.

3. Προσδιορίστε το SD της φαρμακευτικής ουσίας. Για να γίνει αυτό, το RD πολλαπλασιάζεται με τον αριθμό των δόσεων ανά ημέρα.

4. Συγκρίνετε τα RD και SD που βρέθηκαν με τις τιμές του πίνακα

VRD και VSD.

5. Εάν το RD και το SD υπερβαίνουν τα VDV και VSD, συμφωνήστε για τη δόση με το γιατρό. Το RD και το SD διορθώνονται ανάλογα. Υπολογίστε την ποσότητα της φαρμακευτικής ουσίας (φαρμακευτικά)

ουσία tic), η οποία πρέπει να ληφθεί για την προετοιμασία της δοσολογικής μορφής. Για να γίνει αυτό, πολλαπλασιάστε το RD του φαρμάκου με τον αριθμό των δόσεων του φαρμάκου.

Παράδειγμα 3

Rp.: Apomorphini hydrochloridi 2,5 Aq. pur. 100 ml

Αλγόριθμος λύσης:

1. Το VFD της υδροχλωρικής απομορφίνης είναι 0,01.

2. IRR - 0,03.

3. Ο αριθμός των δόσεων του φαρμάκου (NPS) είναι 100 ml / 10 ml = 10 κουτάλια γλυκού (1 κουταλιά νερό - 10 ml).

4. Το RD της υδροχλωρικής απομορφίνης είναι 2,5:10 = 0,25>0,01 (VRD).

5. Η SD της υδροχλωρικής απομορφίνης είναι 0,25. 3 = 0,25>0,03 (VSD).

6. Η RD και η ΣΔ υπερεκτιμώνται χωρίς την αντίστοιχη καταχώρηση της συνταγής.

Σε συμφωνία με τον γιατρό, πάρτε μια εφάπαξ δόση ίση με το ήμισυ της υψηλότερης εφάπαξ δόσης. σωστά RD και SD.

7. Το διορθωμένο RD (διορθωμένο) της υδροχλωρικής απομορφίνης είναι 0,01/2 = 0,005.

8. Το διορθωμένο SD είναι 0,005. 3 = 0,015.

9. Υπολογισμός της διορθωμένης μάζας του φαρμάκου:

Για να προετοιμάσετε τη δοσολογική μορφή, πρέπει να πάρετε υδροχλωρική απομορφίνη:

RD (διόρθωση) x αριθμός δόσεων φαρμάκου: 0,005. 10 = 0,05.

Προβολή συνταγής μετά από διόρθωση: Rp.: Apomorphini hydrochloridi 0,05 Aq. pur. 100 ml

M.D.S. 1 κουταλάκι του γλυκού 3 φορές την ημέρα.

Β. Έλεγχος των δόσεων υγρών ισχυρών ή τοξικών ουσιών που συνταγογραφούνται σε μείγμα με άλλα υγρά και λαμβάνονται σε σταγόνες

Αλγόριθμος λύσης:

1. Βρείτε τα VRD και VSD σύμφωνα με το GF.

2. Προσδιορίστε τον αριθμό των σταγόνων σε 1 ml του φαρμάκου σύμφωνα με τον πίνακα σταγόνων (βλ. Πίνακα 6.3).

3. Προσδιορίστε τον συνολικό αριθμό σταγόνων στη δοσολογική μορφή.

4. Προσδιορίστε τον αριθμό των δόσεων του φαρμάκου (NPDS) διαιρώντας τον αριθμό των σταγόνων σε ολόκληρη τη δοσολογική μορφή με τον αριθμό των σταγόνων της 1 δόσης.

5. Βρείτε το RD ενός φαρμάκου διαιρώντας την ποσότητα του σε σταγόνες με τον αριθμό των δόσεων του φαρμάκου.

6. Προσδιορίστε το SD της φαρμακευτικής ουσίας. Για να γίνει αυτό, το RD πολλαπλασιάζεται με τον αριθμό των δόσεων ανά ημέρα.

7. Συγκρίνετε τα RD και SD που βρέθηκαν με τα VRD και VSD.

8. Σε περίπτωση υπέρβασης του RD και του SD σε σύγκριση με το VDP, το RD και το SD διορθώνονται σε συνεννόηση με τον γιατρό.

9. Υπολογίστε την ποσότητα της φαρμακευτικής ουσίας που πρέπει να ληφθεί για την προετοιμασία της δοσολογικής μορφής.

Κανόνας 9

Ο αριθμός των σταγόνων σε ολόκληρη τη μορφή δοσολογίας είναι ίσος με το άθροισμα των σταγόνων κάθε συστατικού.

Παράδειγμα 4

Αρ.: Απόχρωση. Μετατρ. Απόχρωση.

Val. ana 10 ml Tinct.

Belladonnae 40 ml Mentholi 0,2 M.D.S.

40 σταγόνες 3 φορές την ημέρα.

1. Το VRD του βάμματος belladonna είναι 23 σταγόνες, το VVD είναι 70 σταγόνες.

2. Χρησιμοποιώντας τον πίνακα σταγόνων (βλ. Πίνακα 6.3), προσδιορίστε: 1 ml βάμμα κρίνου της κοιλάδας - 50 σταγόνες. 10 ml βάμμα κρίνου της κοιλάδας - 500 σταγόνες. 1 ml βάμματος βαλεριάνας - 51 σταγόνες. 10 ml βάμματος βαλεριάνας - 510 σταγόνες, 1 ml βάμματος μπελαντόνα - 44 σταγόνες. 40 ml βάμμα belladonna - 1760 σταγόνες. Ο συνολικός αριθμός σταγόνων είναι: 500+510+ +1760 = 2770 σταγόνες.

3. Ο αριθμός των δόσεων φαρμάκου είναι: 2770:40 = 69.

4. Το RD του βάμματος μπελαντόνα είναι (40,44): 69 = 1760:69 = 25 σταγόνες.

5. Το SD του βάμματος belladonna είναι 25. 3 = 75 σταγόνες.

6. Το SD και το RD υπερεκτιμώνται σε σύγκριση με το VRD και το VSD.

7. Μια τροποποιημένη δόση (S από την υψηλότερη εφάπαξ δόση) έχει συμφωνηθεί με τον γιατρό. Το διορθωμένο RD είναι 23:2 = 11,5 σταγόνες.

8. Το διορθωμένο SD είναι 13. 3 = 39 σταγόνες.

9. Στη συνέχεια θα πρέπει να αλλάξετε τη συνολική ποσότητα του βάμματος μπελαντόνα ώστε να υπάρχουν 11,5 σταγόνες ανά δόση, δηλ. 11.5. 69/44 = 18 ml.

Μια εφάπαξ δόση της δοσολογικής μορφής περιέχει:

Βάμμα Belladonna - 12 σταγόνες (βλ. παραπάνω).

Βάμμα Lily of the Valley - 500/69 = 7,3 σταγόνες.

Βάμμα βαλεριάνας - 510/69 = 7,4 σταγόνες.

Έτσι, πρέπει να συνταγογραφηθεί ένα μείγμα βαμμάτων μπελαντόνα, βαλεριάνας και κρίνου της κοιλάδας για 1 δόση: 11,5 + 7,3 + 7,4 = 26,2 σταγόνες.

Προβολή συνταγής μετά από διόρθωση: Αρ.: Απόχρωση. Μετατρ. Απόχρωση. Val. ana 10 ml Tinct. Belladonnae 20 ml Mentholi 0,2

M.D.S. 26 σταγόνες 3 φορές την ημέρα.

7.11. ΑΠΑΙΤΗΣΕΙΣ ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΥ ΟΔΗΓΙΩΝ ΣΤΑ ΓΥΑΛΙΑ

Στο φαρμακείο, συνηθίζεται να αποθηκεύονται τα φάρμακα σε γυάλινα, ερμητικά κλειστά δοχεία (σταγκλάς). Μια επιγραφή που δείχνει το περιεχόμενο είναι κολλημένη ή χαραγμένη στο πλάι της ράβδου.

Κανόνας 10

Σε ράβδους με δηλητηριώδη φαρμακευτικές ουσίες(λίστα Α) πρέπει να υπάρχουν λευκές επιγραφές σε μαύρο φόντο. Πρέπει να αναφέρονται οι υψηλότερες εφάπαξ και ημερήσιες δόσεις.

Σε ράβδους με ισχυρές ουσίες (λίστα Β), οι επιγραφές γίνονται με κόκκινο χρώμα σε λευκό φόντο. Αναφέρατε την εφάπαξ και την ημερήσια δόση της ουσίας.

Κανόνας 11

Στους χώρους αποθήκευσης του φαρμακείου, όλα τα δοχεία με φάρμακα πρέπει να αναγράφουν: τον αριθμό παρτίδας του παρασκευαστή, τον αριθμό ανάλυσης του εργαστηρίου ελέγχου και ανάλυσης (κέντρο ποιοτικού ελέγχου φαρμάκων), την ημερομηνία λήξης, την ημερομηνία πλήρωσης και την υπογραφή του ατόμου. που γέμισε το δοχείο. Οι ράβδοι που περιέχουν φαρμακευτικά προϊόντα που περιέχουν καρδιακές γλυκοσίδες πρέπει να αναφέρουν τον αριθμό των μονάδων δράσης σε 1 g φαρμακευτικού φυτικού υλικού ή σε 1 ml του φαρμακευτικού προϊόντος.

Στα δωμάτια του βοηθού, όλα τα δοχεία με φαρμακευτικές ουσίες πρέπει να αναφέρουν: την ημερομηνία πλήρωσης, την υπογραφή του ατόμου που γέμισε το δοχείο και του ατόμου που επαλήθευσε τη γνησιότητα της φαρμακευτικής ουσίας. Οι υψηλότερες εφάπαξ και ημερήσιες δόσεις πρέπει να αναγράφονται στις ράβδους με φαρμακευτικές ουσίες των καταλόγων A&B και στις ράβδους με φαρμακευτικές ουσίες που προορίζονται για την παρασκευή αποστειρωμένων μορφών δοσολογίας πρέπει να υπάρχει η προειδοποιητική επιγραφή «Για στείρες δοσολογικές μορφές».

Οι μπάρες με διαλύματα, βάμματα και υγρά ημικατεργασμένα προϊόντα πρέπει να παρέχονται με κανονικούς μετρητές πτώσης ή εμπειρικές πιπέτες. Ο αριθμός των σταγόνων σε έναν συγκεκριμένο όγκο πρέπει να προσδιορίζεται ζυγίζοντας 20 σταγόνες 5 φορές και να αναγράφεται στην ετικέτα.

Ερωτήσεις ελέγχου

1. Ποια είναι η ανάγκη ταξινόμησης των φαρμάκων;

2. Για ποιο σκοπό χρησιμοποιείται η ταξινόμηση των φαρμάκων από άποψη λογιστικής και αποθήκευσης;

3. Ποια είναι η σημασία της ταξινόμησης των φαρμάκων από τη σκοπιά του PCCN;

4. Σε ποιες ομάδες χωρίζονται τα φάρμακα ανάλογα με τη δύναμή τους;

5. Πώς αποθηκεύονται τα φάρμακα και ποιες επιγραφές πρέπει να υπάρχουν στα ράφια;

Δοκιμές

1. Ανάλογα με τη φύση της προέλευσης, τα φάρμακα ταξινομούνται σε:

1. Ορυκτό.

2. Συνθετικό.

3. Οργανικό (που λαμβάνεται με χημική ή βιολογική σύνθεση, μεταξύ άλλων από ζωικά ή φυτικά υλικά).

2. Τα κεφάλαια της λίστας Α είναι:

1. Φάρμακα, η δοσολογία και η χρήση των οποίων απαιτεί ιδιαίτερη προσοχή λόγω της υψηλής τοξικότητάς τους.

2. Αυτές οι λίστες περιλαμβάνουν επίσης φάρμακα που μπορούν να προκαλέσουν εθισμό στα ναρκωτικά.

3. Τα φάρμακα της λίστας Β είναι φάρμακα:

1. Για τις οποίες έχουν καθοριστεί θεραπευτικές δόσεις.

2. Για τις οποίες καθορίζονται οι υψηλότερες εφάπαξ δόσεις.

3. Για τις οποίες έχουν καθοριστεί ημερήσιες δόσεις.

4. Αποθηκεύεται με προφύλαξη για την αποφυγή πιθανών επιπλοκών.

5. Περιλαμβάνεται στον κατάλογο των ισχυρών ουσιών.

4. Ανάλογα με τις φυσικές και φυσικοχημικές ιδιότητες, την επίδραση διαφόρων περιβαλλοντικών παραγόντων σε αυτά, τα φάρμακα ταξινομούνται σε:

1. Απαιτείται προστασία από το φως.

2. Απαιτείται προστασία από την υγρασία.

3. Απαιτείται προστασία από την εξάτμιση και το στέγνωμα.

4. Απαιτείται προστασία από έκθεση σε υψηλές θερμοκρασίες.

5. Απαιτείται προστασία από χαμηλές θερμοκρασίες.

6. Απαιτείται προστασία από αέρια που περιέχονται στο περιβάλλον.

7. Μυρίζοντας, χρωματίζοντας.

8. Απολυμαντικά.

5. Σύμφωνα με την ομοσπονδιακή νομοθεσία; 3-FZ «Για τα ναρκωτικά και τις ψυχοτρόπες ουσίες», όλες οι ναρκωτικές ουσίες, ανάλογα με τα μέτρα ελέγχου που εφαρμόζει το κράτος, περιλαμβάνονται στους ακόλουθους καταλόγους:

1. Κατάλογος ναρκωτικών και ψυχοτρόπων ουσιών, η κυκλοφορία των οποίων απαγορεύεται στη Ρωσική Ομοσπονδία σύμφωνα με τη νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας και τις διεθνείς συνθήκες της Ρωσικής Ομοσπονδίας (κατάλογος I).

3. Κατάλογος ψυχοτρόπων ουσιών, η κυκλοφορία των οποίων είναι περιορισμένη στη Ρωσική Ομοσπονδία και για τις οποίες ορισμένα μέτρα ελέγχου μπορούν να αποκλειστούν σύμφωνα με τη νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας και τις διεθνείς συνθήκες της Ρωσικής Ομοσπονδίας (Κατάλογος III).

4. Κατάλογος ψυχοτρόπων ουσιών, η κυκλοφορία των οποίων επιτρέπεται στη Ρωσική Ομοσπονδία και για τις οποίες ορισμένα μέτρα ελέγχου μπορούν να αποκλειστούν σύμφωνα με τη νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας και τις διεθνείς συνθήκες της Ρωσικής Ομοσπονδίας (Κατάλογος III).

5. Κατάλογος πρόδρομων ουσιών, η κυκλοφορία των οποίων είναι περιορισμένη στη Ρωσική Ομοσπονδία και για τους οποίους θεσπίζονται μέτρα ελέγχου σύμφωνα με τη νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας και τις διεθνείς συνθήκες της Ρωσικής Ομοσπονδίας (κατάλογος IV).

6. Δόση - μια ορισμένη ποσότητα ενός φαρμάκου:

1. Ένεση στο σώμα.

2. Καλών θετική επιρροήστην πορεία της νόσου.

7. Ανάλογα με την ισχύ της φαρμακολογικής δράσης, οι δόσεις διακρίνονται:

1. Τοξικό (dosis toxica).

2. Θανατηφόρο (dosis letalis).

3. Θεραπευτικό ή θεραπευτικό (dosis curativa).

4. Για παιδιά και ενήλικες.

8. Οι θεραπευτικές ή θεραπευτικές δόσεις χωρίζονται σε 3 τύπους:

1. Κατώφλι (προκαλεί την αρχική επίδραση της ουσίας).

2. Μέγιστο - υψηλότερο (αιτία τη μεγαλύτερη ή έσχατη δράση).

3. Μέσο (προσδιορίστε ένα μέτριο φαρμακολογικό αποτέλεσμα).

9. Αλλαγές στη σύνθεση των μορφών δοσολογίας πρέπει να γίνονται μόνο με τη συγκατάθεση:

1. Φαρμακοποιός-τεχνολόγος.

2. Γιατρός.

10. Όλες οι αλλαγές στη σύνθεση του φαρμακευτικού προϊόντος πρέπει να σημειώνονται σε:

1. Απαιτήσεις.

2. Συνταγή.

3. Αντίγραφα της συνταγής.

4. Ετικέτα.

5. Διαβατήριο γραπτού ελέγχου.

11. Κατά την έκδοση φαρμάκων με λίστες NS, PV, A και B στο γραπτό διαβατήριο ελέγχου και στο πίσω μέρος της συνταγής lΚαι αυτοί που εξέδωσαν και παρέλαβαν την ουσία έβαλαν:

1. Υπογραφή.

2. Ημερομηνία.

3. Αναφέρετε το όνομα.

4. Η μάζα ή ο όγκος του προϊόντος που λαμβάνεται σε λέξεις.

12. 0,00001 είναι:

1. 1 χιλιοστόγραμμα.

2. 1 δεκατιανόγραμμο.

3. 1 εκατοστό χιλιοστόγραμμα.

13. Σε περίπτωση υπέρβασης της δόσης ενός φαρμακευτικού προϊόντος χωρίς κατάλληλη εγγραφή, ο υπάλληλος του φαρμακείου:

1. Μπορεί να χορηγήσει φάρμακο στον ασθενή.

2. Δεν μπορεί να χορηγήσει φάρμακα.

3. Μπορεί να χορηγήσει ένα φάρμακο σε δόση ίση με το 1/2 της υψηλότερης εφάπαξ δόσης.

14. Ο αριθμός των σταγόνων σε ολόκληρη τη δοσολογική μορφή είναι:

1. Η ποσότητα των σταγόνων κάθε συστατικού.

2. Το άθροισμα των όγκων των φαρμάκων διαιρεμένο με το άθροισμα των σταγόνων κάθε συστατικού.

15. Στα δωμάτια του βοηθού, όλα τα φαρμακευτικά προϊόντα πρέπει να φέρουν τα ακόλουθα:

1. Ημερομηνία ολοκλήρωσης.

2. Υπογραφή του ατόμου που συμπλήρωσε το μπαρ.

3. Υπογραφή του ατόμου που επαλήθευσε τη γνησιότητα της φαρμακευτικής ουσίας.

4. Αριθμός ανάλυσης σύμφωνα με το ημερολόγιο εργασιών συσκευασίας.

16. Οι ράβδοι που περιέχουν φαρμακευτικές ουσίες των καταλόγων Α και Β πρέπει να αναφέρουν:

1. Υψηλότερες εφάπαξ και ημερήσιες δόσεις.

2. Όνομα του κατασκευαστή και ημερομηνία κατασκευής.

17. Οι ράβδοι που περιέχουν φαρμακευτικές ουσίες που προορίζονται για την παρασκευή αποστειρωμένων δοσολογικών μορφών πρέπει να φέρουν την ακόλουθη προειδοποιητική σημείωση:

1. Αποστειρωμένο.

2. Μη πυρετογόνο.

3. Για στείρες δοσολογικές μορφές.

18. Οι μπάρες που περιέχουν τοξικές φαρμακευτικές ουσίες (κατάλογος Α) πρέπει να φέρουν τις ακόλουθες επιγραφές:

19. Οι μπάρα που περιέχουν ισχυρές ουσίες (κατάλογος Β) πρέπει να φέρουν τις ακόλουθες επιγραφές:

1. Μαύρο σε λευκό φόντο.

2. Κόκκινο σε λευκό φόντο.

3. άσπροσε μαύρο φόντο.

4. Φροντίστε να αναφέρετε τις υψηλότερες εφάπαξ και ημερήσιες δόσεις.

ΚΟΝΙΣΤΡΑ

ΔΥΝΑΤΕΣ ΚΑΙ ΤΟΞΙΚΕΣ ΟΥΣΙΕΣ

Εγκρίθηκε στη συνεδρίαση του PKKN στις 02/02/2007,

πρωτόκολλο Ν 1/106-2007 με προσθήκες και αλλαγές

(σύμφωνα με τα πρωτόκολλα:

με ημερομηνία 27 Ιανουαρίου 2005, αριθμ. πρωτοκόλλου 1/97-2005,

με ημερομηνία 04/03/2005, πρωτόκολλο N 2/98-2005,

με ημερομηνία 08.12.2005, πρωτόκολλο N 5/101-2005,

με ημερομηνία 16 Μαρτίου 2006, πρωτόκολλο N 1/102-2006,

με ημερομηνία 12 Οκτωβρίου 2006, πρωτόκολλο N 3/104-2006,

με ημερομηνία 02/02/2007, πρωτόκολλο N 1/106-2007,

με ημερομηνία 26 Φεβρουαρίου 2007, πρωτόκολλο N 2/107-2007)

Με τη δημοσίευση αυτών των Καταλόγων έχασαν τη νομική τους ισχύ

Κατάλογοι ισχυρών και τοξικών ουσιών

ΨΗΦΙΣΜΑ Νο. 8

PLENATURE ΑΝΩΤΑΤΟΥ ΔΙΚΑΣΤΗΡΙΟΥ ΕΣΣΔ

ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΗΝ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΩΝ ΑΠΟΦΑΣΕΩΝ ΑΠΟ ΤΑ ΔΙΚΑΣΤΗΡΙΑ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ

PLENATURE ΑΝΩΤΑΤΟΥ ΔΙΚΑΣΤΗΡΙΟΥ ΕΣΣΔ

Σε σχέση με ερωτήσεις που προέρχονται από τα δικαστήρια σχετικά με τη δυνατότητα εφαρμογής των διευκρινίσεων που περιέχονται στις αποφάσεις της Ολομέλειας του Ανώτατου Δικαστηρίου της ΕΣΣΔ κατά την εξέταση ποινικών και αστικών υποθέσεων, η Ολομέλεια του Ανώτατου Δικαστηρίου της Ρωσικής Ομοσπονδίας αποφασίζει:

Με βάση την παράγραφο 2 του ψηφίσματος του Ανώτατου Συμβουλίου της RSFSR της 12ης Δεκεμβρίου 1991 «Σχετικά με την επικύρωση της Συμφωνίας για τη δημιουργία της Κοινοπολιτείας Ανεξάρτητων Κρατών», πριν από την έκδοση των σχετικών νομοθετικών πράξεων της Ρωσικής Ομοσπονδίας, οι νόρμες πρώην ΈνωσηΗ SSR και οι εξηγήσεις για την εφαρμογή τους που περιέχονται στις αποφάσεις της Ολομέλειας του Ανωτάτου Δικαστηρίου της ΕΣΣΔ μπορούν να εφαρμοστούν από τα δικαστήρια στο βαθμό που δεν έρχεται σε αντίθεση με το Σύνταγμα της RSFSR, τη νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας και τη Συμφωνία για τη δημιουργία της Κοινοπολιτείας Ανεξάρτητων Κρατών.

Πρόεδρος

ανώτατο δικαστήριο

Ρωσική Ομοσπονδία

V.M.LEBEDEV

Γραμματέας της Ολομέλειας,

Μέλος του Αρείου Πάγου

Ρωσική Ομοσπονδία

V.V.DEMIDOV

ΣΗΜΕΙΩΣΕΙΣ ΓΙΑ ΛΙΣΤΕΣ ΔΥΝΑΤΩΝ ΚΑΙ

ΤΟΞΙΚΕΣ ΟΥΣΙΕΣ

1. Αυτοί οι κατάλογοι ισχυρών και τοξικών ουσιών καταρτίζονται λαμβάνοντας υπόψη:

Χαρακτηριστικά της φαρμακολογικής δράσης των σχετικών ουσιών και φαρμάκων.

Δεδομένα από την πρακτική των δικαστικών ανακριτικών αρχών που σχετίζονται με παράνομες ενέργειες με ουσίες και φάρμακα που δεν ταξινομούνται ως ναρκωτικά και ψυχοφάρμακα.

Σχετικές διατάξεις και απαιτήσεις διεθνών συμβάσεων και πρωτοκόλλων που λειτουργούν εντός του ΟΗΕ, κυρίως η Σύμβαση για τις Ψυχοτρόπες Ουσίες του 1971 και η Σύμβαση του ΟΗΕ κατά της παράνομης διακίνησης ναρκωτικών και ψυχοτρόπων ουσιών του 1988.

2. Οι κατάλογοι Α και Β, που δημοσιεύονται από το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας, περιλαμβάνουν μόνο φάρμακα που έχουν καταχωριστεί και εγκριθεί για ιατρική χρήση. Εάν ένα συγκεκριμένο φάρμακο εξαιρεθεί από το Κρατικό Μητρώο Φαρμάκων, εξαιρείται επίσης από την επόμενη επανέκδοση αυτών των Καταλόγων.

3. Οι λίστες Α και Β, που δημοσιεύονται από το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας, έχουν καθαρά επαγγελματικούς στόχους και έχουν μόνο καθήκοντα καθορισμού της διαδικασίας αποθήκευσης, έκδοσης, παρακολούθησης και χρήσης φαρμάκων που περιλαμβάνονται σε αυτούς τους Καταλόγους.

4. Οι κατάλογοι με ισχυρές και τοξικές ουσίες που εκδόθηκαν από τη Μόνιμη Επιτροπή Ελέγχου Ναρκωτικών (PCDN) περιλαμβάνουν όχι μόνο φαρμακευτικές ουσίες, αλλά και άλλες ουσίες που δεν έχουν εγκριθεί ως φαρμακευτικά προϊόντα. Ισχυρές και τοξικές ουσίες παραμένουν στους καταλόγους PKKN, παρά την άλλη αναθεώρηση από το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας της ονοματολογίας του Κρατικού Μητρώου Φαρμάκων.

5. Οι κατάλογοι με ισχυρές και τοξικές ουσίες καλύπτουν ένα ευρύ φάσμα συνθετικών και φυσικές ουσίες, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που εξαιρούνται από το Κρατικό Μητρώο Φαρμάκων, τα οποία παραμένουν σημαντικά για την πρόληψη και την καταπολέμηση της παράνομης διανομής δυνητικά επικίνδυνων ενώσεων που προκαλούν συμπτώματα εθισμού. Οι κατάλογοι αυτοί είναι σημαντικοί τόσο για τους εργαζόμενους στον τομέα της υγείας όσο και για τις υπηρεσίες επιβολής του νόμου, καθώς επιλύουν προβλήματα που προκύπτουν από τη διάταξη του άρθ. 234 του Ποινικού Κώδικα της Ρωσικής Ομοσπονδίας.

Οι κατάλογοι του PKKN των ισχυρών και τοξικών ουσιών σε καμία περίπτωση δεν αντιγράφουν τις λίστες Α και Β, καθώς καθεμία από αυτές τις λίστες έχει τους δικούς της συγκεκριμένους στόχους και διαφορετικά καθήκοντα.

6. Σε όλες τις περιπτώσεις που τίθεται το ζήτημα της ταξινόμησης μιας συγκεκριμένης ουσίας ως ισχυρής ή τοξικής λόγω του γεγονότος ότι για την τρέχουσα χρονική περίοδο δεν περιλαμβάνεται στους Καταλόγους ισχυρών και τοξικών ουσιών, το ζήτημα επιλύεται με τη λήψη ειδικού γνωμοδότηση του προεδρείου της μόνιμης επιτροπής για τον έλεγχο των ναρκωτικών.

7. Καθώς οι σχετικές πληροφορίες που προκύπτουν από τις διατάξεις της παραγράφου 6 αυτών των σημειώσεων συγκεντρώνονται σε ουσίες που δεν έχουν ταξινομηθεί ως ισχυρές και τοξικές από τους ισχύοντες Καταλόγους PKKN, θα γίνουν αλλαγές σε αυτές με τον προβλεπόμενο τρόπο.

8. Εάν η Μόνιμη Επιτροπή Ελέγχου Ναρκωτικών αποφασίσει να συμπεριλάβει πρόσθετες ουσίες στους Καταλόγους ισχυρών και τοξικών ουσιών, αυτές περιλαμβάνονται σε αυτούς τους Καταλόγους με χρονολογική σειρά και όχι με αλφαβητική σειρά, καθώς πολύ συχνά στις γνωματεύσεις των εμπειρογνωμόνων του PCKN υπάρχουν αναφορές σε συγκεκριμένες ουσίες, υπό τον έλεγχο των καθορισμένων Καταλόγων με τον προσδιορισμό των συγκεκριμένων προσωρινών διαθέσεων που καταλαμβάνουν. Η πραγματοποίηση προσθηκών με αλφαβητική σειρά αλλάζει αναπόφευκτα την προσωρινή διάθεση αυτής της συγκεκριμένης ουσίας στους Καταλόγους στους οποίους δόθηκε η γνώμη εμπειρογνώμονα και αυτό μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες συνέπειες και μια σειρά από αινιγματικά ερωτήματα. Επιπλέον, η προσθήκη πρόσθετων ουσιών στους καταλόγους με αλφαβητική σειρά θα απαιτούσε την αναδιάταξή τους σε όλες τις ενότητες των καταλόγων, κάτι που υπόκειται σε τεχνικά σφάλματα.

9. Οι λίστες PKKN περιέχουν διεθνή μη ιδιόκτητα ονόματα και κύρια συνώνυμα ουσιών. Εάν δεν δίνονται ορισμένα συνώνυμα των ουσιών που παρατίθενται, ο έλεγχος επεκτείνεται σε αυτές τις ουσίες, ανεξάρτητα από τις εμπορικές ονομασίες με τις οποίες χαρακτηρίζονται.

10. Οι κατάλογοι ισχυρών και τοξικών ουσιών δεν περιλαμβάνουν ναρκωτικά και εκείνες τις ψυχοτρόπες ουσίες της Σύμβασης του 1971 για τις Ψυχοτρόπες Ουσίες που απαριθμούνται στους ισχύοντες καταλόγους ναρκωτικών και ψυχοτρόπων ουσιών που εγκρίθηκαν με το Διάταγμα της Κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας «Περί έγκριση του καταλόγου των ναρκωτικών, των ψυχοτρόπων ουσιών και των πρόδρομων ουσιών τους που υπόκεινται σε έλεγχο στη Ρωσική Ομοσπονδία» με ημερομηνία 30 Ιουνίου 1998 N 681.

11. Οι ισχυρές και τοξικές ουσίες περιλαμβάνουν όχι μόνο τις ουσίες που αναφέρονται σε αυτούς τους Καταλόγους, αλλά και τις δόσεις δοσολογικές μορφέςυπό τον όρο ότι το φάρμακο δεν περιέχει άλλες φαρμακολογικά δραστικές ουσίες που καθορίζουν την ειδική δράση του φαρμάκου.

Εάν το προϊόν συνδυασμού περιέχει, εκτός από την κύρια ελεγχόμενη ουσία, άλλες φαρμακολογικά δραστικές ουσίες και δεν περιλαμβάνονται στους Καταλόγους, τότε το ζήτημα επιλύεται με εμπειρογνώμονα σύμφωνα με την παράγραφο 6 αυτών των σημειώσεων. Η διάταξη αυτή ισχύει επίσης για δοσολογικές μορφές με τη μορφή υπόθετων (υπόθετα) και παρατεταμένων μορφών (μακριές, καθυστερημένες).

Εάν οι Κατάλογοι μιας ελεγχόμενης ουσίας δεν υποδεικνύουν τη συνταγογραφούμενη σύνθεση ενός συνδυασμένου φαρμάκου ή τη μορφή δοσολογίας του (υπόθετα, μακρά, καθυστερημένη), τότε οι ουσίες αυτές δεν υπόκεινται στον έλεγχο αυτών των Καταλόγων.

Μετά την υιοθέτηση της γνώμης εμπειρογνωμόνων του PKKN ότι μια συγκεκριμένη σύνθεση του συνδυασμένου φαρμάκου ή η αντίστοιχη δοσολογική μορφή (υπόθετα, επιβραδυντικά, μακρά) αναγνωρίζεται ως ισχυρή, τότε αυτά τα φάρμακα ή οι δοσολογικές μορφές περιλαμβάνονται στην επόμενη έκδοση των καταλόγων ισχυρών και τοξικών ουσιών και από νομική άποψη είναι ισχυρές και δηλητηριώδεις από τη στιγμή που θα τεθούν σε ισχύ οι δημοσιευμένοι κατάλογοι. Επίσης, οι Κατάλογοι ισχυρών και τοξικών ουσιών περιλαμβάνουν όλα τα διαλύματα ουσιών που αναφέρονται σε αυτούς τους Καταλόγους, ανεξάρτητα από τη συγκέντρωσή τους.

12. Κ ισχυρές ουσίεςπεριλαμβάνουν επίσης άλατα ουσιών που αναφέρονται στον παρόντα Κατάλογο σε όλες τις περιπτώσεις όπου είναι δυνατή η ύπαρξη τέτοιων αλάτων.

13. Αλλαγές έχουν γίνει και στους Λίστες που προκύπτουν από Ομοσπονδιακός νόμος«Σχετικά με τα ναρκωτικά και τις ψυχοτρόπες ουσίες» της 8ης Ιανουαρίου 1998 N 3-FZ και, κατά συνέπεια, το ψήφισμα της κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας σχετικά με την έγκριση του καταλόγου ναρκωτικών, ψυχοτρόπων ουσιών και των πρόδρομων ουσιών τους.

14. Αυτές οι σημειώσεις στους Καταλόγους έχουν την ίδια νομική ισχύ με τους ίδιους τους Καταλόγους.

15. Οι επίσημες ερμηνείες και επεξηγήσεις αυτών των καταλόγων εμπίπτουν στην αρμοδιότητα μόνο της Μόνιμης Επιτροπής Ελέγχου Ναρκωτικών και του Προεδρείου της.

Μετά τη δημοσίευση αυτών των Καταλόγων, οι Λίστες που έχουν δημοσιευτεί στο παρελθόν χάνουν τη νομική τους ισχύ.

Πρόεδρος της Διαρκούς Επιτροπής

έλεγχος ναρκωτικών,

Διδάκτωρ Ιατρικών Επιστημών,

καθηγητής, ακαδημαϊκός