Rregullat për ruajtjen e preparateve termolabile. Rregullat për ruajtjen e barnave në një farmaci

Organizimi i ruajtjes së barnave duhet të sigurojë ruajtjen e veçantë të barnave të grupuara sipas kritereve të klasifikimit të mëposhtëm: grupi toksikologjik, grupi farmakologjik,

Karakteristikat e klasifikimit të grupeve të barnave për ruajtje të veçantë

lloji i aplikimit, gjendja e grumbullimit, vetitë fizike dhe kimike, data e skadencës, forma e dozimit.

Pra, në varësi të grupit toksikologjik, barnat që lidhen me:

Lista A (helmuese dhe substancave narkotike);

Lista B (e fortë);

Lista e përgjithshme.

Listat A dhe B janë lista të barnave të miratuara për përdorim mjekësor nga Komiteti Shtetëror Farmakologjik, të regjistruara nga Ministria e Shëndetësisë e Federatës Ruse dhe që kërkojnë masa të veçanta sigurie dhe kontrolli gjatë ruajtjes, prodhimit dhe përdorimit të këtyre barnave për shkak të nivelit të lartë farmakologjik dhe rreziqet toksikologjike.

Duke marrë parasysh grupin farmakologjik, është e nevojshme të ruhen veçmas, për shembull, vitaminat, antibiotikët, kardiak, droga sulfa etj.

Shenja "lloji i aplikacionit" shkakton ruajtje të veçantë barna për të jashtme dhe përdorim të brendshëm.

Substancat medicinale "angro" ruhen duke marrë parasysh gjendjen e grumbullimit të tyre: të lëngëta, të lirshme, të gazta etj.

Në përputhje me vetitë dhe ndikimin fiziko-kimik faktorë të ndryshëm mjedisi i jashtëm dalloni grupet e barnave:

Kërkon mbrojtje nga drita;

Nga ekspozimi ndaj lagështirës;

Nga avullimi dhe tharja;

Nga ekspozimi ndaj temperaturës së ngritur;

Nga ekspozimi temperaturë të ulët;

Nga ekspozimi ndaj gazeve të përfshira në mjedisi;

me erë dhe ngjyrosje;

Dezinfektues.

Gjatë organizimit të ruajtjes së veçantë të barnave, është gjithashtu e nevojshme të merret parasysh data e skadencës, veçanërisht nëse është relativisht e shkurtër, për shembull, 6 muaj, 1 vit, 3 vjet.

Një veçori e rëndësishme, që duhet pasur parasysh gjatë ruajtjes veçmas, është lloji i formës së dozimit: të ngurtë, të lëngët, të butë, të gaztë etj.

Keni afër droga që janë bashkëtingëllore në emër;

Vendosni aty pranë barnat për përdorim të brendshëm, të cilat kanë doza të vetme më të larta shumë të ndryshme, dhe gjithashtu vendosini ato sipas rendit alfabetik.

Mosrespektimi i rregullave për ruajtjen e veçantë të barnave të përshkruara më sipër mund të çojë jo vetëm në përkeqësimin ose humbjen e vetive të konsumatorit të barit, por edhe në gabimin e personelit farmaceutik kur jep një ilaç me cilësi të lartë, por të gabuar dhe, si një si rezultat, një kërcënim për jetën ose shëndetin e pacientit.

Gjatë ruajtjes, kontrolli i plotë vizual i gjendjes së kontejnerit, ndryshimeve të jashtme në barna dhe pajisje mjekësore kryhet të paktën një herë në muaj. Në rast të një ndryshimi të barnave, kontrolli i cilësisë së tyre duhet të kryhet në përputhje me NTD dhe GF.

në varësi të fizike dhe vetitë kimike barna, ekspozimi ndaj faktorëve të mjedisit, ato ndahen në medikamente që kërkojnë mbrojtje nga lagështia, drita, tharja, temperaturat e larta dhe të ulëta, ngjyruese dhe me erë, dezinfektues.

Ilaçet e ruajtura në një vend të mbrojtur nga drita - antibiotikët, tinkturat, ekstraktet, vitaminat, kortikosteroidet, materialet bimore, komponimet nitro, amino dhe amido komponimet, derivatet e fenolit, fenotiazina.

Fondet e mësipërme ruhen në kontejnerë të bërë nga materiale mbrojtëse nga drita. Këto janë kontejnerë metalikë, letër alumini, enë qelqi portokalli, ambalazhe të bëra me materiale të lyera në të zezë, portokalli ose ngjyrat kafe. Dhoma për ruajtjen e barnave të tilla duhet të jetë e errët ose me dyer të mbyllura fort. Këto produkte mund të ruhen në kuti të thurura mirë me kapak të përshtatshëm.

Përgatitjet që janë veçanërisht të ndjeshme ndaj dritës (prozurin, nitrat argjendi etj.) ruhen në enë qelqi të veshur me letër të zezë opak.

Mbrojtja e barnave nga lagështia është e nevojshme për substanca dhe preparate të tilla higroskopike si ekstrakte të thata, materiale bimore, azotike, nitrik, acid fosforik, antibiotikë, enzima.

Këto barna ruhen në një vend të thatë në një enë të ngushtë prej qelqi, metali, letër alumini, plastike. Nëse vetitë higroskopike janë të theksuara, ena duhet të jetë e mbyllur hermetikisht, e mbushur me parafinë sipër. Përgatitjet si gipsi i djegur dhe pluhuri i mustardës kërkojnë ruajtje të veçantë, pasi në lagështi të lartë ato humbasin vetitë e tyre dhe mund të jenë të papërshtatshme për përdorim. Gipsi i djegur ruhet në një enë të mbyllur fort (është e këshillueshme që të vendosni një film plastik nga brenda).

Suva me mustardë ruhen në pako të paketuara në mbështjellës plastik ose Letër pergamene. Këto pako vendosen në kuti kartoni, të ngjitura nga brenda me një film polimer.

Substancat e avullueshme si tinkturat e alkoolit, ekstraktet e trasha, koncentratet e lëngëta të alkoolit, kanë nevojë për mbrojtje nga tharja dhe avullimi. vajra esenciale, tretësirat e amoniakut, klorurit të hidrogjenit, formaldehidit, acidit karbolik, alkoolit etilik, peroksidit të hidrogjenit, bikarbonatit të natriumit, kloraminës B.

Për t'u mbrojtur nga tharja dhe avullimi, produktet medicinale duhet të ruhen në enë hermetike të bëra prej qelqi, metali, letër alumini në një vend të freskët. Hidratet kristalore ruhen në një vend të freskët në një enë të mbyllur hermetikisht prej qelqi, metali ose plastike me mure të trasha me një lagështi ajri prej 50-65%.

Shumë ilaçe (antibiotikë, preparate hormonale, glikozidet, vitaminat, pomadat me bazë yndyre, preparatet imunobiologjike). Udhëzimet për përdorimin e ilaçit tregojnë temperaturën e ruajtjes: dhomë (+18-20 °C), e ftohtë (+12-15 °C). Ndonjëherë kërkohet temperaturë të ulët ruajtja (për shembull, për ATP - + 3-5 ° С).

Përgatitjet imunobiologjike ruhen veçmas me emër, seri, duke marrë parasysh datën e skadencës së tyre. Temperatura e ruajtjes së këtyre produkteve tregohet në udhëzime. Të paktën një herë në muaj, preparatet imunobiologjike i nënshtrohen kontrollit vizual.

Ruajtja e antibiotikëve zakonisht kryhet në temperatura e dhomës në paketim industrial, përveç nëse tregohet ndryshe në udhëzime.

Përgatitjet organike ruhen në një vend të thatë, të freskët dhe të errët në një temperaturë prej 0 deri në ±15 °C (përveç nëse tregohet ndryshe në etiketë).

Tretësirat e insulinës, tretësira 40% e formaldehidit etj., kanë nevojë për mbrojtje nga veprimi i temperaturës së ulët.

Formalina duhet të ruhet në një temperaturë jo më të ulët se +9 °C. Acidi acetik akullnajor ruhet në një temperaturë jo më të ulët se +9 °C. Mjekësor vajra fikse kërkohet të ruhet në + 4-12 ° С (nëse shfaqet një precipitat, vaji nuk përdoret në mjekësi). Përgatitjet e insulinës shkatërrohen kur ngrihen.

Barnat e prekura nga gazrat e ajrit përfshijnë morfinën dhe enzimat e derivateve të saj, përbërjet që përmbajnë squfur, preparatet dhe enzimat e organeve, kripërat e metaleve alkali, aminofillin, sodën kaustike dhe potasin kaustik, oksidin e magnezit, etj.

Këto produkte ruhen në vende hermetike, nëse është e mundur të mbushura deri në majë të kontejnerëve të bërë nga materiale të papërshkueshme nga gazi në një dhomë të thatë.

Kripërat e acidit barbiturik kërkojnë kushte të veçanta ruajtjeje; ato ruhen në enë të mbyllura të bëra nga materiale të papërshkueshme nga avujt e ujit dhe dioksidi i karbonit.

Ilaçet ngjyrosëse dhe me erë të keqe dhe produktet parafarmaceutike (të tilla si jeshile e shkëlqyeshme, karmina indigo, blu metilen) ruhen në një dollap të posaçëm në një enë të mbyllur mirë, veçmas me emër. Për të punuar me substanca të secilit emër, dallohen peshore të veçanta, një shpatull, një llaç dhe pajisje të tjera.

Ruajtja e produkteve medicinale të gatshme kryhet duke marrë parasysh vetitë e përbërësve të tyre përbërës.

Produktet e gatshme paketohen me etiketën të kthyer nga jashtë. Një kartë rafti është ngjitur në dollapë dhe rafte, e cila pasqyron emrin e ilaçit, serinë dhe datën e skadencës.

Një kartë e tillë futet për çdo seri të sapo pranuar, e cila ju lejon të kontrolloni zbatimin e saj në kohë.

Departamenti duhet të ketë një dosje për datat e skadencës së barnave.

Produktet medicinale të skaduara ruhen veçmas dhe i nënshtrohen ri-kontrollit (pas marrjes së rezultateve të analizës).

Tabletat dhe drazhet duhet të ruhen veçmas nga produktet e tjera në paketimin e tyre origjinal në një vend të thatë dhe, nëse është e nevojshme, të mbrojtur nga drita.

Preparatet e injektueshme ruhen në një vend të freskët dhe të errët në një dollap ose në një dhomë të izoluar.

E lëngshme format e dozimit(tinkturat, shurupet, etj.) ruhen në një enë të mbyllur të mbushur deri në krye në një vend të errët dhe të freskët. Kur ndodhin reshje, tinktura mund të filtrohet. Konsiderohet i përshtatshëm për përdorim pasi të kontrollohet cilësia e tij.

Zgjidhjet e zëvendësimit dhe detoksifikimit të plazmës ruhen veçmas në temperatura nga 0 deri në +14 ° C në një vend të errët.

Ekstraktet duhet të ruhen në një enë qelqi me një kapak vidhash dhe një tapë me një copë litari në një vend të errët në një temperaturë prej +12-15 °C.

Linimentet dhe pomadat duhet të ruhen në një vend të errët dhe të freskët në një enë të mbyllur mirë.

Temperatura e ruajtjes është individuale.

Supozitorët ruhen në një vend të errët dhe të freskët.

Mjetet në paketimet e aerosolit ruhen kryesisht në një temperaturë prej +3 deri në 20 ° C në një vend të thatë dhe të errët, larg pajisjeve ngrohëse.

Këto preparate duhet të mbrohen nga goditjet dhe dëmtim mekanik.

Materialet bimore mjekësore ruhen në një zonë të thatë dhe të ajrosur mirë në një enë të mbyllur mirë.

Lëndët e para të prera duhet të jenë në qese pëlhure, pluhurat - në qese të dyfishta (letër me shumë shtresa - e brendshme, pëlhurë - e jashtme), në paketim kartoni. Ndonjëherë paketimi lejohet materiale polimer.

Gjethet e Digitalis, çaji i veshkave dhe barishte dhe fruta të tjera higroskopike ruhen në enë qelqi ose metali të mbyllura mirë.

Lëndët e para medicinale bimore kontrollohen periodikisht në përputhje me kërkesat e Farmalogjisë Shtetërore.

Nëse lënda e parë preket nga myku, dëmtuesit ose humbet ngjyrën dhe erën normale, ajo ose refuzohet ose (pas përpunimit) përdoret.

Më të rrepta janë kushtet e ruajtjes dhe kontrollit të materialeve bimore që përmbajnë glikozide kardiake.

Dezinfektuesit ruhen në një vend të freskët dhe të errët, në një enë të mbyllur hermetikisht, larg nga magazinimi i produkteve plastike, metali dhe gome, nga ambientet për marrjen e ujit të distiluar.

Ka veçori në ruajtjen e produkteve qëllim mjekësor. Pra, produktet e gomës duhet të ruhen në një vend të errët në një temperaturë prej 0 deri +20 ° C, të mbrojtura nga dëmtimet mekanike, substancat agresive (formalin, lisol, etj.). Karbonati i amonit kontribuon në ruajtjen e elasticitetit të gomës, enët me të cilat rekomandohet të vendosen në dollapë dhe dhoma për ruajtjen e produkteve të gomës. Për të parandaluar shtrydhjen e produkteve, ato nuk mund të grumbullohen në kabinete në disa shtresa.

Dollapët për produkte gome dhe produkte parafarmaceutike duhet të kenë dyer të mbyllura fort dhe një sipërfaqe të brendshme të lëmuar. Parzmat, sondat ruhen në gjendje të pezulluar në varëse rrobash të lëvizshme të vendosura nën kapakun e kabinetit. Mbushjet e ngrohjes prej gome, rrathët e sipërm, paketat e akullit ruhen pak të fryra. Pjesët e lëvizshme të gomës të pajisjeve duhet të ruhen veçmas. Kateterët elastikë, dorezat, bougie, fashat e gomës, majat e gishtave ruhen në kuti të mbyllura mirë, të spërkatura me talk. Fashat e gomës spërkaten me talk në të gjithë sipërfaqen dhe ruhen të mbështjellë.

Ruani veçmas pëlhurën e gomuar në rrotulla, të varura horizontalisht në rafte. Mund ta ruani në rafte të grumbulluara në jo më shumë se 5 rreshta. Bougie llak elastik, kateterët, sondat ruhen në një vend të thatë. Produktet refuzohen nëse shfaqen ngjitshmëria dhe zbutja e tyre.

Kur dorezat e gomës ngurtësohen, ato vendosen në një zgjidhje të ngrohtë të amoniakut 5% për 15 minuta, më pas përzihen dhe mbahen për 15 minuta në një zgjidhje 5% ujë-glicerinë në një temperaturë prej + 40-50 ° C.

Produktet plastike ruhen në një dhomë të errët dhe të ajrosur në një distancë prej të paktën 1 m nga pajisjet e ngrohjes, me një lagështi relative jo më të lartë se 65%. Çelësat dhe pajisjet elektrike duhet të jenë të papërshkueshme nga zjarri.

Veshjet dhe materialet ndihmëse duhet të ruhen në një zonë të thatë dhe të ajrosur. Dollapët, raftet dhe tabakatë e magazinimit duhet të lyhen nga brenda me dritë boje vaji. Periodikisht, ato duhet të fshihen me solucione dezinfektuese (për shembull, 0.2% zgjidhje kloramine).

Fashat sterile, pecetat dhe leshi pambuku ruhen në paketimin e tyre origjinal. Veshjet josterile ruhen në rafte të paketuara në letër të trashë ose në qese.

Materiali ndihmës (kapsula letre, letër filtri) ruhet në paketimin e tij origjinal në dollapë të veçantë në mënyrë rigoroze. kushtet higjienike. Pas hapjes së paketimit, materiali ruhet në thasë letre ose polietileni ose në thasë letre kraft.

Produktet metalike të pajisjeve mjekësore, përfshirë instrumentet kirurgjikale, ruhen në dhoma të thata në temperaturën e dhomës.

Luhatjet e mprehta të temperaturës dhe lagështisë në dhomën e ruajtjes janë të papranueshme. Lagështia relative nuk duhet të kalojë 60% (rrallë 70%).

Produktet metalike që nuk kanë yndyrë kundër korrozionit duhet të trajtohen me një shtresë të hollë vazelie. Instrumente të tilla duhet të ruhen të mbështjella me letër parafine. Merrni mjetet me një leckë garzë ose piskatore. Bisturitë dhe thikat ruhen në kuti të veçanta për të shmangur bluarjen.

Ruani instrumentet kirurgjikale sipas emrit. Kjo është e përshtatshme për pushimet dhe kontrollin e tyre.

Produktet e bakrit (tunxhit), kallaji nuk kërkojnë lubrifikim.

Nëse shfaqet ndryshku në produktet e hekurit të lyer, ai hiqet dhe produkti rilyhet.

Enë argjendi dhe vegla argjendi nikel nuk duhet të ruhen së bashku me squfur, produkte gome pasi sipërfaqja e tyre mund të bëhet e zezë.

Shushunjat mjekësore duhet të ruhen në një dhomë të ndritshme dhe të pastër pa erë ilaçesh dhe parfumesh. Shushunjat mund të vdesin për shkak të një luhatjeje të mprehtë të temperaturës. Ato mbahen në gojë të gjerë kavanoza qelqi(50-100 shushunja kërkojnë rreth 3 litra ujë). Nga lart, kavanoza mbulohet me një pecetë të trashë basme ose një shtresë të dyfishtë garzë dhe lidhet fort, përndryshe shushunjat do të përhapen.

Shushunjet duhet të mbahen brenda uje i paster pa klor, komponime perokside, kripëra të metaleve të rënda. Uji duhet të ndërrohet çdo ditë, duke e korrur atë 2 ditë para përdorimit.

Para se të ndërroni ujin, shpëlajeni pjesën e brendshme të kavanozit, më pas kullojeni ujin me garzë. Kavanoza mbushet me ujë të pastër me 1/3. Nëse shushunjat bëhen letargjike, uji duhet ndërruar dy herë në ditë.

Ruajtja e barnave dhe pajisjeve mjekësore me veti të ndezshme dhe shpërthyese rregullohet me Urdhrin nr. 318 të datës 5 nëntor 1997.

Pajtueshmëria me këtë Urdhër ndihmon në parandalimin e zjarreve dhe aksidenteve, krijon kushte të sigurta punës. Ky Udhëzim duhet të ndiqet nga të gjitha farmacitë.

Aplikanti për punë punonjës i ri duhet të jetë i njohur me këtë Udhëzim, me rregullat e ruajtjes së gazeve të ngjeshur dhe lëndëve shpërthyese. Ai duhet të respektojë rregullat e sigurisë, sigurinë nga zjarri dhe të jetë në gjendje të ofrojë ndihmën e parë në rast aksidenti. Kontrolli i njohurive të punonjësve për çështjet e mësipërme duhet të kryhet të paktën një herë në vit nga një komision prej 3 personash. Rezultatet e testit dokumentohen në një protokoll.

Në përputhje me kërkesat e Rregullave Siguri nga zjarri RF 01-93, të gjitha farmacitë duhet të kenë dhe të ruajnë pajisjet parësore të fikjes së zjarrit në vendin e duhur. Udhëzimet e sigurisë nga zjarri dhe planet e evakuimit duhet të jenë në vend për ruajtjen e substancave të ndezshme.

Të ndezshme dhe të prirur për djegie spontane në kontakt me ajrin, ujin, rrezet e diellit, substancat duhet të ruhen veçmas. Ndikimi temperaturat e larta dhe ndikimet mekanike duhet të përjashtohen plotësisht.

Duhet të ketë depo ose ndarje të veçanta për produktet e ndezshme. Dhomat duhet të jenë të ajrosura mirë.

Dyshemetë e depove dhe zonave të shkarkimit duhet të jenë të njëtrajtshme dhe të forta.

Raftet dhe paletat për ruajtjen e substancave të ndezshme dhe shpërthyese duhet të jenë prej materiali jo të djegshëm, të qëndrueshëm. Gjerësia e rafteve duhet të jetë jo më shumë se 1 m, distanca nga dyshemeja dhe muret - 0,25 m, kalimet midis tyre - të paktën 1,35 m.

Instalimet elektrike janë montuar në përputhje me rregulloret.

Lejohet të ruhen në barnatore jo më shumë se 10 kg lëngje të ndezshme në dollapë të papërshkueshëm nga zjarri. Dollapi duhet të jetë lirisht i aksesueshëm.

Me kujdes dhe përpikmëri të veçantë është e nevojshme të kryhet marrja, paketimi dhe shpërndarja e barnave me veti shpërthyese.

Është e nevojshme që mallrat të shpërndahen në vendin e magazinimit kryesor menjëherë pas marrjes. Kushti i mbylljes së kontejnerit meriton vëmendje të veçantë.

Ndalohet paketimi i disa lëndëve shpërthyese në të njëjtën kohë në një dhomë. Në fund të ditës së punës, është e nevojshme të ktheheni substancat e mbetura në ambientet e ruajtjes kryesore. Dhomat ajrosen shpesh dhe tërësisht.

Në dyert e çdo dhome magazinimi dhe paketimi, duhet të vendosen mbishkrime të ndritshme të pashlyeshme: "Eksploziv", "I ndezshëm", "Ndalohet pirja e duhanit", "Në rast zjarri, telefononi ...".

Pranë hyrjes, në një vend të dukshëm, duhet të varet një tabelë me mbishkrimin: "Përgjegjës për sigurinë nga zjarri Emri i plotë". Personi përgjegjës kontrollon çdo ditë ambientet e magazinimit në fund të ditës së punës.

Eksplozivët përfshijnë nitroglicerinë.

Substancat shpërthyese përfshijnë permanganat kaliumi, nitrat argjendi.

Substancat e ndezshme përfshijnë alkoolin, tinkturat dhe solucionet e alkoolit, terpentinë, eterin, kloroetilin, kleolin, vajrat organikë, filmat me rreze x.

Substancat e ndezshme përfshijnë glicerinë, squfur, veshje, lëndë të para vegjetale, vajra bimore.

Lëngjet e ndezshme dhe të djegshme ruhen veçmas nga substancat e tjera në enë qelqi ose metali të mbyllura mirë.

Ngrohja duhet të kryhet në banjë uji ose në soba me një spirale të mbyllur.

Shishet e mëdha, cilindrat mund të ruhen në rafte në 1 rresht në lartësi, në një distancë prej të paktën 1 m nga ngrohësit.

Mbushni kontejnerët me lëng të ndezshëm nuk mund të jetë më shumë se 90% e vëllimit.

Alkoolet ruhen në sasi të mëdha në enë metalike, duke mbushur jo më shumë se 75% të vëllimit.

Ndalohet ruajtja e përbashkët e substancave të ndezshme me acide (veçanërisht sulfurik dhe nitrik), gazra të ngjeshur, veshje, squfur, permanganat kaliumi.

Eteri i anestezisë dhe eteri mjekësor duhet të ruhen në paketimin e tyre origjinal në një vend të freskët dhe të errët, larg pajisjeve ngrohëse.

Kujdes i veçantë duhet treguar gjatë ngarkimit, mbajtjes dhe paketimit të lëngjeve të ndezshme, ngushtësia e enës është e rëndësishme.

Një enë e çliruar nga lëngjet duhet të lihet e hapur për ca kohë.

Lëndët shpërthyese kërkojnë kushte të veçanta të ruajtjes. Kontejnerët me substanca duhet të mbyllen fort.

Nitrat argjendi duhet të ruhet i izoluar në një dhomë të pastër jo më shumë se 50 g në një farmaci dhe deri në 5 kg në magazina.

Permanganati i kaliumit është shpërthyes në kontakt me squfurin, pluhurin, alkoolin, eteret, glicerinën, substancat organike. Ajo ruhet në kazanët e kallajit në një ndarje të veçantë (në magazina), në shtangë me tapa toke.

Një zgjidhje e nitroglicerinës ruhet në enë të vogla në një vend të errët dhe të freskët. Duhet pasur kujdes kur lëvizni enët me nitroglicerinë dhe varni ilaçin. Kontakti i lëkurës me një sasi të vogël nitroglicerine mund të shkaktojë helmim (dhimbje koke të rënda).

Ndalohet ruajtja e substancave shpërthyese me acide dhe alkale.

Cilindrat me lëngje të ndezshme duhet të barten nga dy persona në shporta ose arka të përshtatshme me doreza të përshtatshme.

Ruajtja e acideve nitrik dhe sulfurik kërkon kujdes të veçantë: është e nevojshme të shmanget kontakti me dru, kashtë dhe substanca të tjera organike.

Farmaci

shitja popullatës e barnave sipas përshkrimit të mjekut (përveç barnave narkotike, psikotrope, të fuqishme dhe substancave toksike) dhe pa recetën e mjekut; shitja e materialeve bimore medicinale të paketuara në paketimin e tyre origjinal, produkteve mjekësore, artikujve (mjete) të higjienës personale;

· prodhimi i barnave sipas recetës së mjekut, blanks të përgatitur brenda farmaceutik në përputhje me recetat e miratuara dhe ambalazhimi i barnave me shitjen e tyre të mëvonshme;

shpërndarjen e barnave pa pagesë ose me zbritje për grupe të caktuara të popullsisë në përputhje me legjislacionin në fuqi Federata Ruse dhe në bazë të marrëveshjeve të lidhura me organet territoriale menaxhimin e kujdesit shëndetësor, institucionet mjekësore dhe kompanitë e sigurimit;

sigurimin e popullsisë informacionin e nevojshëm mbi përdorimin dhe ruajtjen e duhur të barnave në shtëpi; ofrimi i asistencës këshilluese për të siguruar vetë-mjekim të përgjegjshëm;

duke siguruar punëtorët mjekësorë institucionet shëndetësore, arsimi, sigurimet shoqerore informacionin e nevojshëm për barnat e disponueshme në farmaci, si dhe për barnat e reja;

kioska e farmacisë

Mund të kryejë funksionet e mëposhtme:

shitja e barnave për publikun pa recetë të mjekut; shitja e materialeve bimore medicinale të paketuara në paketimin e tyre origjinal, produkteve mjekësore, artikujve (mjete) të higjienës personale;

sigurimin e publikut me informacionin e nevojshëm për përdorimin dhe ruajtjen e duhur të barnave në shtëpi;

dispozita e të parës kujdes mjekësor.

dyqan farmaci

Njësoj si një kioskë farmacie, dallimet nga të cilat nuk i përcakton dokumentacioni rregullator.

Farmacitë e shitjes në distancë

Farmacitë e shitjes në distancë (me dërgesë në shtëpi) shpesh quhen farmaci në internet. Kjo është e pasaktë: deri më tani, një pjesë e konsiderueshme e farmacive në distancë nuk kanë faqen e tyre të internetit, klientët bëjnë porositë e tyre me telefon. Shumë klientët e rregullt bëni një porosi me telefon edhe nëse farmacia ka një faqe interneti. Megjithatë, një ndërfaqe efikase në internet është thelbësore për një farmaci në distancë, pasi lehtëson procesin e përzgjedhjes dhe stimulon kërkesën impulsive. Kur porositni ilaçe nga distanca, shpesh mund të merrni këshilla edhe nga një farmacist.

Rregullat për ruajtjen e barnave në një farmaci

Pajtueshmëria me udhëzimet e miratuara ju lejon të siguroni ruajtjen Cilesi e larte barnat dhe krijojnë kushte të sigurta pune për farmacistët kur punojnë me ta. Vëmendje e veçantë magazinimin e pagesës, nxjerrjen jashtë, llogaritjen dhe lëshimin e drogave helmuese dhe narkotike. Ruajtja e duhur barnat bazohen në organizimin korrekt dhe racional të ruajtjes, llogaritjen e rreptë të lëvizjes së tyre, monitorimin e rregullt të datave të skadencës së barnave. Është gjithashtu e rëndësishme për të mbështetur temperatura optimale dhe lagështia e ajrit, respektoni mbrojtjen e disa preparateve nga drita. Shkelja e rregullave për ruajtjen e barnave mund të çojë jo vetëm në një ulje të efektivitetit të veprimit të tyre, por edhe në dëmtim të shëndetit. i tepërt ruajtje afatgjatë barnat (edhe nëse respektohen rregullat) është e papranueshme, pasi aktiviteti farmakologjik i barnave ndryshon. Një kusht i rëndësishëm ruajtja është sistematizimi i barnave sipas grupeve, llojeve dhe formave të dozimit. Kjo shmang gabimet e mundshme për shkak të ngjashmërisë së emrave të barnave, thjeshtoni kërkimin e barnave dhe kontrolloni datën e skadencës së tyre. Drogat narkotike (Lista A) duhet të ruhen në kasaforta ose dollapë hekuri me bravë të sigurt. Një listë e printuar e barnave helmuese mbahet në një dollap me treguesin e dozave më të larta të vetme ditore. Rekomandohet të regjistrohet marrja e barnave dhe bilanci i tyre. Dhomat dhe kasafortat me droga narkotike dhe veçanërisht helmuese duhet të kenë sistem alarmi, si dhe hekura metalikë në dritare. Stoku i barnave helmuese dhe narkotike nuk duhet të kalojë standardin e përgjithshëm të stoqeve të mallrave të vendosura për këtë farmaci. Barnat nga lista B ruhen në dollapë me një listë barnash dhe doza më të larta të vetme dhe ditore. Udhëzimet për organizimin e ruajtjes së barnave dhe produkteve mjekësore zbatohen për të gjitha farmacitë dhe magazinat e farmacive. Pajisjet e dhomave të magazinimit duhet të garantojnë sigurinë e barnave. Këto dhoma janë të pajisura me pajisje zjarrfikëse, ruajnë temperaturën dhe lagështinë e nevojshme. Kontrollimi i parametrave të lagështisë dhe temperaturës kryhet 1 herë në ditë. Termometrat dhe higrometrat janë të fiksuar në muret e brendshme larg pajisjeve të ngrohjes në një distancë prej 3 m nga dyert dhe 1,5 m nga dyshemeja. Për të regjistruar parametrat e temperaturës dhe lagështisë relative, krijohet një kartë kontabiliteti në çdo departament. Një rol të rëndësishëm luan pastërtia e ajrit në ambientet e ruajtjes së ilaçeve; për këtë ato duhet të jenë të pajisura me ajrim të detyruar ose, në raste ekstreme, me ndenja, kapakë dhe dyer grilë. Ngrohja e dhomës duhet të kryhet nga pajisjet e ngrohjes qendrore, përdorimi i pajisjeve me gaz me flakë të hapur ose i pajisjeve elektrike me spirale të hapur përjashtohet. Nëse farmacitë ndodhen në zona klimatike me luhatje të mprehta të temperaturës dhe lagështisë, ato janë të pajisura me kondicionerë. Zonat e ruajtjes së barnave duhet të jenë mjaft kabinete, rafte, paleta etj. Raftet duhet të jenë në një distancë prej 0,5-0,7 m nga muret e jashtme, të paktën 0,25 m nga dyshemeja dhe 0,5 m nga tavani. Distanca midis rafteve duhet të jetë së paku 0,75 m, rreshtat duhet të jenë të ndriçuara mirë. Pastërtia e ambienteve të farmacive dhe magazinave sigurohet me pastrim të lagësht të paktën një herë në ditë duke përdorur të lejuara detergjentët. Ilaçet vendosen sipas grupeve toksikologjike. Droga helmuese, narkotike - lista A. Ky është një grup drogash shumë toksike. Ruajtja dhe përdorimi i tyre kërkon kujdes të veçantë. Drogat helmuese dhe të varura mbahen në kasafortë. veçanërisht agjentët toksikë ruhet në ndarjen e brendshme të kasafortës, e mbyllur me dry. Lista B - barna të fuqishme. Lista e barnave B fonde të gatshme, që i përmbajnë ato, ruhen në dollapë të veçantë, të kyçur me bravë, me mbishkrimin "B". Ruajtja e barnave varet nga mënyra e përdorimit të tyre (të brendshme, të jashtme), këto fonde ruhen veçmas. Ilaçet ruhen në përputhje me gjendjen e grumbullimit: ato të lëngshme ndahen nga të lirshmet, të gazta, etj. Nuk rekomandohet mbajtja pranë barnave që janë bashkëtingëllore në emër, barna për përdorim të brendshëm me doza më të larta shumë të ndryshme. Është e nevojshme të ruhen veçmas në grupe produktet e bëra prej plastike, gome, veshje, produkte të pajisjeve mjekësore. Të paktën një herë në muaj është e nevojshme të kontrollohet ndryshimet e jashtme barnat, gjendja e enës. Nëse kontejneri është i dëmtuar, përmbajtja e tij duhet të transferohet në një paketë tjetër. Në territorin e një farmacie ose një magazine, nëse është e nevojshme, merren masa për të luftuar insektet dhe brejtësit.

Rreth përshkrimit dhe shpërndarjes së barnave

Analiza e materialeve të inspektimit personat juridikë të gjitha format e pronësisë, kryerjen mjekësore dhe aktiviteti farmaceutik organizuar dhe realizuar nga Ministria e Shëndetësisë në vitin 2007 tregoi se ka ende shkelje të mjekësisë dhe punëtorët farmaceutikë kërkesat e akteve rregullatore ligjore në drejtim të respektimit të rregullave për përshkrimin dhe shpërndarjen e barnave për popullatën.

Më herët, me shkresat e datës 24 tetor 2005 Nr. 12-1-13 / 3767 “Për recetën dhe dhënien e barnave” dhe datë 20 janar 2006 Nr. 02-3-04 / 738 “Për masat për përmirësimin e disponueshmërisë së kujdesit mjekësor. ”, Ministria e Shëndetësisë tregoi nevojën për të siguruar disponueshmërinë e kujdesit mjekësor, duke përfshirë çështjen e përshkrimit nga mjekët e klinikave ambulatore, ekipet e ambulancës dhe spitalet e organizatave spitalore, si dhe nevojën për respektim të rreptë me Rregullat për Recetën e Barnave. dhe Rregullat për shpërndarjen e barnave për popullatën, miratuar me një dekret të Ministrisë së Shëndetësisë së Republikës së Bjellorusisë, datë 6 dhjetor 2000 nr. 53, dhe kërkesat e Dekretit të Ministrisë së Shëndetësisë së Republikës së Bjellorusisë datë 13.05.2005 Nr.11 “Për miratimin e listës së barnave që shpërndahen pa recetën e mjekut”.

Megjithatë, deri më tani, mjekët e organizatave të kujdesit shëndetësor të të gjitha formave të pronësisë dhe përkatësive të ndryshme departamentesh, mjekë praktikantë të pavarur, nëse ka indikacione, jo gjithmonë u lëshojnë pacientëve receta për barna, por bëjnë rekomandime gojarisht ose në formën e shënimeve në letër. . Nga ana tjetër, sipas këtyre "caktimeve" të një forme të papërcaktuar, specialistët e farmacisë shpërndajnë ilaçe.

Ministria e Shëndetësisë e Republikës së Bjellorusisë kërkon zbatimin e rreptë të rregulloreve të mësipërme dhe tërheq vëmendjen për nevojën e përdorimit të formularëve të recetave të formularëve të vendosur që një mjek të kontaktojë një farmacist.

Mjeku që ka shkruar recetën, farmacisti dhe farmacisti që ka prodhuar dhe shpërndarë produktin medicinal mbajnë përgjegjësinë e përcaktuar me ligj për pasojat që kanë ndodhur në rast të përshkrimit të gabuar ose dhënies së gabuar të produktit medicinal.

Në lidhje me sa më sipër, Ministria e Shëndetësisë e Republikës së Bjellorusisë udhëzon:

Kryetar i Komitetit Shëndetësor të Komitetit Ekzekutiv të Qytetit të Minskut, drejtues të departamenteve rajonale të shëndetësisë, drejtorë të përgjithshëm të ndërmarrjeve unitare republikane të tregtisë dhe prodhimit "Farmacia", "BelPharmacy", "Minsk Farmacia", drejtues të personave juridikë dhe sipërmarrës individualë që kanë licencat për aktivitete mjekësore ose farmaceutike, ri-trajnimi i specialistëve mbi Rregullat për Përshkrimin e Barnave dhe Rregullat për Dispenzimin e Barnave me testimin e mëvonshëm të njohurive për këtë temë, si dhe sipas Dekretit të Ministrisë së Shëndetësisë së Republikës së Bjellorusisë, datë 13 maj 2005 Nr. 11 “Për miratimin e listës së barnave që jepen pa recetën e mjekut” (ndryshuar me Dekretin e Ministrisë së Shëndetësisë, datë 7 janar 2006 nr. 1;

drejtuesit e personave juridikë dhe sipërmarrësit individualë që kanë licenca për aktivitete mjekësore dhe (ose) farmaceutike për të siguruar respektimin e rreptë të Rregullave për përshkrimin e barnave, Rregullat për shpërndarjen e barnave për publikun dhe listën e barnave të shpërndara pa recetën e mjekut, duke paguar speciale vëmendje për respektimin e normave të tyre festat;

drejtues të personave juridikë dhe sipërmarrës individualë që kanë licencë për veprimtari farmaceutike për sa i përket punimeve dhe shërbimeve për shitjen me pakicë të barnave, vend në kate tregtare farmacitë informacion për publikun mbi listën e barnave të shitura pa recetë të mjekut, në botim i ri;

drejtues të mjekësisë së lartë dhe të mesme institucionet arsimore ministritë e shëndetësisë, duke përfshirë arsimi pasuniversitar, në procesin e përgatitjes së studentëve dhe kadetëve, vëmendje të veçantë i kushtojnë çështjeve të studimit të rregullave të shkrimit të recetave dhe rregullave të dhënies së barnave nga farmacitë dhe konsolidimit praktik të tyre.

Shtojca
me urdhër të Ministrisë së Shëndetësisë dhe zhvillim social Federata Ruse

I. Dispozitat e përgjithshme

1.1. Këto Rregulla për ruajtjen e barnave përcaktojnë kërkesat për ambientet e ruajtjes së barnave për përdorim mjekësor dhe për ruajtjen e këtyre produkteve medicinale, duke përfshirë ato me veti të ndezshme dhe shpërthyese (në tekstin e mëtejmë të referuara si Rregullat).
1.2. Rregullat zbatohen për prodhuesit e barnave, shitësit me shumicë të barnave, organizatat e farmacive, sipërmarrësit individualë që kanë licencë për veprimtari farmaceutike ose licencë për veprimtari mjekësore, organizata mjekësore dhe organizata të tjera që qarkullojnë ilaçe (në tekstin e mëtejmë, përkatësisht - organizata, sipërmarrës individualë).
1.3. Të gjithë punonjësit e organizatave dhe sipërmarrësit individualë duhet të dinë dhe të respektojnë kërkesat e përcaktuara në këto Rregulla. Përgjegjësia për përmbushjen nga punonjësit e organizatave të kërkesave të këtyre rregullave i takon drejtuesve të këtyre organizatave.
1.4. Çdo punonjës i organizatës që hyn në punë duhet të udhëzohet në vendin e punës për ruajtjen e barnave që kërkojnë kushte të veçanta të ruajtjes (substanca të ndezshme, shpërthyese, gazra të ngjeshur), për rregullat e sigurisë dhe sigurisë nga zjarri, si dhe për rregullat për ofrimin e ndihmës së parë. për një person të dëmtuar në rast aksidenti.

II. Kërkesat e përgjithshme për rregullimin dhe funksionimin e objekteve të ruajtjes së barnave

2.1. Pajisja, përbërja, madhësia e zonës dhe pajisjet e ambienteve për ruajtjen e barnave duhet të plotësojnë të gjitha kërkesat e dokumentacionit aktual rregullator dhe teknik.
2.2. Pajisja, funksionimi dhe pajisja e ambienteve të ruajtjes së barnave duhet të garantojnë sigurinë e tyre.
2.3. Për të ruajtur cilësinë e barnave, në ambientet e ruajtjes së barnave duhet të ruhet një temperaturë dhe lagështi e caktuar.
2.4. Për të ruajtur pastërtinë e ajrit në dhomat e magazinimit të barnave në përputhje me dokumentacionin rregullator dhe teknik aktual, ato janë të pajisura me furnizim mekanik dhe ventilim të shkarkimit. Nëse është e pamundur pajisja e dhomave të magazinimit me ajrim të furnizimit dhe shkarkimit, rekomandohet pajisja e ndenjave të dritareve, tërthoreve, dyerve të rrjetës së dytë, etj.
2.5. Në organizatat dhe sipërmarrësit individualë që veprojnë në një zonë klimatike me devijime të mëdha nga normat e lejuara të temperaturës dhe lagështisë relative, dhomat e magazinimit të ilaçeve duhet të pajisen me kondicionerë ose pajisje të tjera që ofrojnë kushtet e nevojshme ruajtjen e barnave.
2.6. Duhet të sigurohen ambiente për ruajtjen e barnave sasinë e nevojshme rafte, dollapë, paleta, piedestale dhe pajisje të tjera.
2.7. Përfundimi i ruajtjes së barnave ( sipërfaqet e brendshme muret, tavanet) duhet të jenë të lëmuara dhe të lejojnë pastrim të lagësht. Dyshemetë e dhomave të ruajtjes së barnave duhet të kenë një shtresë pa pluhur, rezistente ndaj efekteve të mekanizimit dhe pastrimit të lagësht me dezinfektues, ndërsa nuk lejohet përdorimi i sipërfaqeve prej druri të pa lyer. Materialet përfundimtare për ruajtjen e produkteve medicinale duhet të jenë në përputhje me kërkesat e përcaktuara për to.
2.8. Ambientet për ruajtjen e barnave duhet të mbahen të pastra; dyshemetë e ambienteve duhet të pastrohen periodikisht (por të paktën një herë në ditë) mënyrë të lagësht duke përdorur detergjentë të miratuar.

III. Kërkesat e përgjithshme për ambientet e magazinimit të barnave dhe organizimi i ruajtjes së tyre

3.1. Ambientet për ruajtjen e barnave duhet të jenë të pajisura me pajisje speciale, duke lejuar sigurimin e ruajtjes së tyre duke marrë parasysh vetitë fiziko-kimike, farmakologjike dhe toksikologjike, si dhe kërkesat e standardeve të cilësisë së barnave dhe Farmakopesë Shtetërore të Federatës Ruse dhe ruajtjen e duhur të tyre.
3.2. Qasja në ambientet për ruajtjen e produkteve medicinale do t'u jepet personave të autorizuar në përputhje me procedurën e përcaktuar. Qasja e personave të paautorizuar në këto ambiente është e përjashtuar.
3.3. Ambientet për ruajtjen e barnave duhet të jenë të pajisura me pajisje për regjistrimin e parametrave të ajrit (termometra, higrometra ose psikometra), të cilat vendosen në murin e brendshëm të dhomës së magazinimit, larg pajisjeve të ngrohjes në lartësinë 1,5-1,7 m nga dyshemeja dhe në një distancë prej të paktën 3 m nga dera. Leximet e këtyre pajisjeve duhet të regjistrohen çdo ditë në një ditar të veçantë (hartë), i cili mbahet nga një person përgjegjës i organizatës ose një sipërmarrës individual gjatë vitit dhe ruhet për një vit, pa llogaritur të kaluarën. Pajisjet e kontrollit duhet të certifikohen, kalibrohen dhe verifikohen në mënyrën e përcaktuar.
3.4. Produktet medicinale në dhomat e magazinimit duhet të vendosen duke marrë parasysh më së shumti përdorim të plotë kati, ndertese kushtet më të mira puna për punëtorët, mundësia e përdorimit të mjeteve të mekanizimit dhe sigurimit të rendit farmaceutik.
3.5. Produktet medicinale vendosen veçmas në dhomat e ruajtjes:
në përputhje të rreptë me grupet toksikologjike;
droga narkotike dhe psikotrope;
barna të fuqishme dhe helmuese, barna të tjera që i nënshtrohen kontabilitetit lëndor sasior;
sipas grupeve farmakologjike;
në varësi të mënyrës së aplikimit (të brendshme, të jashtme);
në përputhje me gjendjen e grumbullimit të substancave farmaceutike (të lëngshme, me shumicë, të gazta, etj.);
në përputhje me vetitë fiziko-kimike të barnave dhe ndikimin e faktorëve të ndryshëm mjedisorë;
me konsideratë afatet ruajtja e barnave me afat të kufizuar skadence;
duke marrë parasysh natyrën e formave të ndryshme të dozimit;
duke përdorur teknologjinë kompjuterike (në rend alfabetik, kode, etj.).
3.6. Nuk rekomandohet vendosja e barnave që janë konsonant në emër, barna për përdorim të brendshëm me doza më të larta shumë të ndryshme, si dhe renditja e tyre sipas rendit alfabetik.
3.7. Raftet (dollapët) për ruajtjen e produkteve medicinale në ambientet për ruajtjen e produkteve medicinale duhet të instalohen si më poshtë:
distanca në muret e jashtme është të paktën 0.6 - 0.7 m;
distanca në tavan nuk është më pak se 0,5 m;
distanca nga dyshemeja nuk është më pak se 0,25 m;
kalime midis rafteve jo më pak se 0,75 m;
në të gjitha raftet, kabinetet, raftet, është bashkangjitur një kartë rafti që tregon emrin e produktit medicinal, serinë, datën e skadencës, numrin e njësive të ruajtjes.
3.8. Në organizata dhe sipërmarrës individual barnat me jetëgjatësi të kufizuar duhet të mbahen në letër ose brenda në format elektronik me arkivim në media të forta. Mënyra e arkivimit përcaktohet nga drejtuesi i organizatës ose sipërmarrësi individual.
3.9. Nëse identifikohen produkte medicinale të skaduara, ato duhet të aktivizohen dhe të ruhen veçmas nga grupet e tjera të produkteve medicinale.

IV. Kërkesat për ambientet për ruajtjen e ilaçeve të ndezshme dhe shpërthyese dhe organizimin e ruajtjes së tyre

4.1. Produkte medicinale të ndezshme, produkte medicinale të afta për të formuar përzierje shpërthyese, si dhe ato të prirura për djegie spontane në kontakt me ajrin, ujin, substancat e djegshme ose nën veprimin e rrezet e diellit duhet të ruhet veçmas nga barnat e tjera në kushte që përjashtojnë plotësisht mundësinë e një kontakti të tillë, si dhe ndikimin e temperaturave të larta dhe stresit mekanik.
4.2. Ambientet për ruajtjen e barnave që lidhen me listën e substancave të ndezshme ose shpërthyese, në përputhje me shtojcën e këtyre Rregullave, (në tekstin e mëtejmë, përkatësisht - ilaçe të ndezshme, ilaçe shpërthyese) duhet të jenë plotësisht në përputhje me dokumentet rregullatore aktuale.
4.3. Produktet medicinale të ndezshme dhe produktet medicinale shpërthyese duhet të ruhen sipas parimit të uniformitetit në përputhje me vetitë e tyre fiziko-kimike, të ndezshme dhe natyrën e paketimit. Për këtë qëllim, dhoma magazinimi rezistente ndaj zjarrit për farmacitë dhe organizatat mjekësore, dhomat e magazinimit të shitësve me shumicë të drogës dhe prodhuesve të drogës (në tekstin e mëtejmë të referuara si dhoma magazinimi) ndahen në dhoma (ndarje) të veçanta me një kufi të rezistencës ndaj zjarrit të strukturave të ndërtimit prej të paktën 1 orë.
4.5. Sasia e nevojshme (për ndërrim) e barnave të ndezshme për konsum aktual mund të ruhet në dhomat e mbushjes së magazinës dhe dhomave të magazinimit të farmacive dhe organizatave mjekësore, por me respektim të rreptë të masave të sigurisë nga zjarri. Sasia e mbetur e barnave të ndezshme në fund të turnit kthehet në vendin kryesor të ruajtjes.v 4.6. Dyshemetë e depove dhe zonave të shkarkimit duhet të kenë një sipërfaqe të fortë, të barabartë, duke përjashtuar gropat dhe parregullsitë e tjera. Ndalohet përdorimi i dërrasave dhe fletëve të hekurit për të niveluar dyshemetë. Dyshemetë duhet të ofrojnë rehati dhe lëvizje të sigurt njerëzit, ngarkesat dhe automjetet, kanë forcë të mjaftueshme dhe përballojnë ngarkesat nga materialet e ruajtura, sigurojnë thjeshtësi dhe lehtësi në pastrimin e magazinës.
4.7. Magazinat për ruajtjen e ilaçeve të ndezshme dhe shpërthyese duhet të jenë të pajisura me rafte dhe paleta të qëndrueshme ndaj zjarrit dhe të qëndrueshme të projektuara për ngarkesën e duhur. Raftet janë instaluar në një distancë prej 0,25 m nga dyshemeja dhe muret, gjerësia e rafteve nuk duhet të kalojë 1 m dhe të kenë fllanxha të paktën 0,25 m. Kalimet gjatësore midis rafteve duhet të jenë të paktën 1,35 m.
4.8. AT organizatat e farmacisë Parashikohen dhoma të izoluara për ruajtjen e ilaçeve të ndezshme dhe shpërthyese.
4.9. Dhoma e magazinimit të ilaçeve të ndezshme dhe shpërthyese duhet të jetë e pajisur me sisteme automatike të mbrojtjes nga zjarri dhe alarmit në përputhje me rregulloret aktuale.
4.10. Në barnatore lejohet ruajtja e substancave farmaceutike me veti të ndezshme dhe të djegshme deri në 10 kg në dollapë të integruar kundër zjarrit me dyer të paktën 0.7 m të gjera dhe të paktën 1.2 m të larta dhe të ketë akses të lirë në to.
4.11. Në organizatat farmaci të ndërtuara në një ndërtesë për një qëllim tjetër, sasia e ilaçeve të ndezshme të ruajtura me shumicë nuk duhet të kalojë 100 kg.
Substancat farmaceutike të ndezshme mbi 100 kg duhet të ruhen në një ndërtesë të veçantë në një enë qelqi ose metali, të izoluar nga dhomat e depozitimit të barnave të ndezshme të grupeve të tjera.
4.12. Ndalohet rreptësisht hyrja në ambientet e ruajtjes së ilaçeve të ndezshme dhe shpërthyese me llamba vajguri dhe qirinj, duhet të përdorni vetëm elektrik dore.

V. Karakteristikat e organizimit të ruajtjes së barnave në magazinat e organizatave të tregtisë me shumicë të barnave dhe prodhuesve të barnave

5.1. Ilaçet e ruajtura në magazina, duhet të vendosen në rafte ose në paleta (paleta) me lartësi të paktën 14.5 cm Nuk lejohet vendosja e barnave në dysheme pa paletë.
Çdo emër dhe çdo seri ilaçesh duhet të ruhen në paleta të veçanta. Paletat mund të vendosen në dysheme në një rresht ose në rafte në disa nivele, në varësi të lartësisë së raftit. Nuk lejohet vendosja e paletave me ilaçe njëra mbi tjetrën pa rafte.
5.2. Nuk lejohet ngarkimi i vëllimit të dhomës së ruajtjes me më shumë se 1/3. Në mënyrë manuale operacionet e shkarkimit dhe ngarkimit, lartësia e grumbullimit të barnave nuk duhet të kalojë 1.5 metra.
Kur përdorni pajisje të mekanizuara, produktet medicinale duhet të ruhen në disa nivele, lartësia e grumbullimit të tyre në raft nuk duhet të kalojë 1.5 metra. ku lartësia e përgjithshme vendosja e barnave në rafte nuk duhet të tejkalojë aftësitë e mjeteve të mekanizuara të ngarkimit dhe shkarkimit (ashensorët, kamionët, ngritësit, etj.)

VI. Karakteristikat e ruajtjes së grupeve të caktuara të barnave, në varësi të vetive fizike dhe fiziko-kimike, ndikimi mbi to i faktorëve të ndryshëm mjedisorë

Të gjitha barnat, në varësi të fizikës dhe vetite fizike dhe kimike, ndikimi mbi to i faktorëve të ndryshëm mjedisorë, ndahen në:
kërkon mbrojtje nga drita,
kërkon mbrojtje nga lagështia,
që kërkon mbrojtje nga avullimi dhe tharja,
që kërkon mbrojtje nga ekspozimi ndaj temperaturave të larta,
kërkon mbrojtje nga temperaturat e ulëta,
që kërkon mbrojtje nga ekspozimi ndaj gazeve të përfshira në mjedis,
me erë dhe ngjyrosje;
dezinfektuesit.

6.1 Ruajtja e produkteve medicinale që kërkojnë mbrojtje nga drita

6.1.1. Barnat që kërkojnë mbrojtje nga drita përfshijnë: antibiotikët, preparatet bimore (tinkturat, ekstraktet, koncentratet nga materialet bimore), lëndët e para mjekësore bimore, preparatet e organeve, vitaminat dhe preparate vitaminash; kortikosteroide, vajra esenciale, vajra yndyrore, preparate të veshura me sheqer, kripëra të acideve hidrojodike dhe hidrobromike, komponime të zëvendësuara me halogjen, komponime nitro- dhe nitrozo, nitrate, nitrite, komponime amino dhe admido, përbërje fenolike, derivate fenotiazine.
6.1.2. Substancat farmaceutike që kërkojnë mbrojtje nga drita duhet të ruhen në kontejnerë të bërë me materiale mbrojtëse ndaj dritës (enë qelqi portokalli, enë metalike, ambalazhe me letër alumini ose materiale polimerike të lyera me ngjyrë të zezë, kafe ose ngjyra portokalli), në dhomë e errët ose kabinete të lyera me ngjyrë të zezë nga brenda me dyer të ngushta, ose në sirtarë të ngushtë me kapak të ngushtë.
Për ruajtjen e barnave që janë veçanërisht të ndjeshme ndaj dritës (nitrat argjendi, prozerinë, etj.), enët e qelqit ngjiten me letër të zezë opake 6.1.3. Produktet medicinale që kërkojnë mbrojtje nga drita, të paketuara në paketim parësor dhe dytësor, duhet të ruhen në dollapë ose në rafte, me kusht që të merren masa për të parandaluar ekspozimin e produkteve medicinale nga rrezet e diellit direkte ose nga dritat e tjera të ndritshme të drejtuara (përdorimi i filmit reflektues, blindave , vizore etj.).

6.2. Ruajtja e produkteve medicinale që kërkojnë mbrojtje nga lagështia
6.2.1. Ndër medikamentet që kërkojnë mbrojtje nga lagështia përfshijnë: substancat dhe preparatet higroskopike (për shembull, acetati i kaliumit, ekstraktet e thata, lëndët e para medicinale bimore, substancat hidrolizuese, kripërat e acideve nitrik, azotuar, hidrohalik dhe fosforik, kripërat e alkaloideve, përbërjet organometalike të natriumit. , glukozidet, antibiotikët, enzimat, preparatet e organeve të thata), substancat medicinale të karakterizuara në Farmakopenë Shtetërore si “shumë lehtësisht të tretshme në ujë”, si dhe substancat medicinale, përmbajtja e lagështisë së të cilave nuk duhet të kalojë kufirin e përcaktuar nga Farmakopeja Shtetërore dhe dokumentacion tjetër rregullator dhe teknik dhe substanca medicinale që oksidohen nga oksigjeni atmosferik.
6.2.2. Substancat farmaceutike që kërkojnë mbrojtje nga ekspozimi ndaj avullit atmosferik të ujit duhet të ruhen në një vend të freskët, në enë të mbyllura mirë, të bëra nga materiale të papërshkueshme nga avujt e ujit (qelqi, metali, letër alumini, enë plastike me mure të trasha).
6.2.3. Substancat farmaceutike me veti të theksuara higroskopike duhet të ruhen në një dhomë të thatë në një enë qelqi me një mbyllje të mbyllur, të mbushur me parafinë sipër. Kur mbyllni enët me ilaçe të tilla, është e nevojshme të fshini me kujdes fytin dhe tapën.
6.2.4. Substancat farmaceutike që kërkojnë mbrojtje nga lagështia, të marra në paketim nga një film polimer dhe të destinuara për furnizimin e organizatave farmaci, duhet të ruhen në paketim industrial ose të transferohen në enë qelqi ose metali.
6.2.5. Për të shmangur prishjen dhe humbjen e cilësisë, duhet të organizohet ruajtje speciale e barnave të mëposhtme:
gipsi i djegur duhet të ruhet në një enë të mbyllur mirë (për shembull, në kuti ose fuçi druri të rrënuara fort, mundësisht të veshura me mbështjellës plastik nga brenda);
pluhuri i mustardës duhet të ruhet në kanaçe të mbyllura hermetikisht, të llakuara nga brenda;
Suva me mustardë ruhen në pako të paketuara në letër pergamene ose mbështjellës plastik, të cilat vendosen në enë të mbyllura fort (për shembull, kuti kartoni të ngjitura me një film polimer nga brenda).

6.3. Ruajtja e produkteve medicinale që kërkojnë mbrojtje nga avullimi dhe tharja

6.3.1. Barnat që kërkojnë mbrojtje nga avullimi përfshijnë:
substanca realisht të paqëndrueshme;
droga që përmbajnë një tretës të paqëndrueshëm (tinkturat e alkoolit, koncentratet e lëngshme të alkoolit, ekstraktet e trashë);
tretësirat dhe përzierjet substanca të avullueshme(vajra esencialë, tretësira të amoniakut, formaldehidit, klorurit të hidrogjenit mbi 13%, acidit karbolik, etanol përqëndrime të ndryshme, etj.);
materiale bimore mjekësore që përmbajnë vajra esencialë;
preparate medicinale që përmbajnë ujë të kristalizimit - hidrate kristalore;
substanca medicinale që dekompozohen me formimin e produkteve të avullueshme (jodoform, peroksid hidrogjeni, kloraminë B, bikarbonat natriumi);
substanca medicinale me kufirin më të ulët të përmbajtjes së lagështisë të përcaktuar nga dokumentacioni rregullator dhe teknik (sulfat magnezi, paraaminosalicilat natriumi, sulfat natriumi, etj.).
6.3.2. Substancat farmaceutike që kërkojnë mbrojtje nga avullimi dhe tharja duhet të ruhen në një vend të freskët, në enë të mbyllura hermetikisht të bëra nga materiale të papërshkueshme nga substancat e avullueshme (qelqi, metali, letër alumini). Përdorimi i kontejnerëve polimer, ambalazheve dhe kapakëve lejohet në përputhje me kërkesat e Farmakopesë Shtetërore dhe dokumentacioneve të tjera normative dhe teknike.
6.3.3. Hidratet kristalore, në varësi të lagështisë relative të ajrit, mund të shfaqin vetitë e substancave higroskopike dhe të motit. Prandaj, ato duhet të ruhen në enë qelqi, metali dhe plastike me mure të trasha të mbyllura hermetikisht në një lagështi relative prej 50-65% në një vend të freskët.

6.4. Ruajtja e barnave që kërkojnë mbrojtje nga ekspozimi ndaj temperaturave të larta

6.4.1. Ndër medikamentet që kërkojnë mbrojtje nga ekspozimi ndaj temperaturave të larta (në tekstin e mëtejmë të referuara si barna të qëndrueshme ndaj nxehtësisë) përfshijnë: substancat medicinale që kërkon mbrojtje nga avullimi dhe tharja; substanca të shkrirë;
preparate imunobiologjike;
antibiotikë;
preparate organesh;
barna hormonale;
vitamina dhe preparate vitaminash;
preparate që përmbajnë glikozide;
yndyrna dhe vajra mjekësore;
pomada me bazë yndyre dhe substanca të tjera.
6.4.2. Ilaçet termolabile duhet të ruhen në temperaturën e dhomës (+15 - +25 gradë C), temperaturë të ftohtë (të ftohtë) (+8 - +15 gradë C). Në disa raste, kërkohet një temperaturë më e ulët e ruajtjes (për shembull, për acidin trifosforik adenozinë - +3 - +5 gradë C), e cila duhet të tregohet në etiketë ose në udhëzimet për përdorimin e produktit medicinal.
6.4.3. Produktet medicinale imunobiologjike duhet të ruhen në paketim industrial veçmas sipas emrit, në temperaturën e treguar për secilin emër në etiketë ose në udhëzimet për përdorim.
6.4.4. Produktet medicinale imunobiologjike me të njëjtin emër ruhen në tufa, duke marrë parasysh datën e skadencës së tyre.
6.4.5. Gjatë ruajtjes, produktet medicinale imunobiologjike duhet të inspektohen vizualisht të paktën një herë në muaj.
6.4.6. Antibiotikët duhet të ruhen në paketim industrial në temperaturën e dhomës, përveç rasteve kur tregohet ndryshe në etiketat e barnave.
6.4.7. Përgatitjet organike duhet të ruhen në një vend të errët, të freskët dhe të thatë në një temperaturë prej 0 - +15 gradë. C, përveç nëse tregohet ndryshe në etiketa ose udhëzime për përdorim.
6.4.8. Lëngu i Burov duhet të ruhet në një vend të freskët. Kur turbullohet, tretësira filtrohet dhe kontrollohet për pajtueshmërinë me të gjitha kërkesat e Farmakopesë Shtetërore. Opalescenca e tretësirës lejohet.

6.5. Ruajtja e barnave që kërkojnë mbrojtje nga ekspozimi ndaj temperaturave të ulëta

6.5.1. Ndër medikamentet që kërkojnë mbrojtje nga ekspozimi ndaj temperaturave të ulëta janë ato, gjendja fiziko-kimike e të cilëve ndryshon pas ngrirjes dhe nuk rikthehet pas ngrohjes së mëvonshme në temperaturën e dhomës (solucion formaldehid 40%, solucione insuline etj.).
6.5.2. Zgjidhja 40% e formaldehidit (formalin) duhet të ruhet në një temperaturë jo më të ulët se + 9 gradë C. Kur shfaqet një precipitat, tretësira mbahet në temperaturën e dhomës, më pas tretësira kullohet me kujdes dhe përdoret në përputhje me përmbajtjen aktuale të formaldehidit.
6.5.3. Acidi acetik akullnajor duhet të ruhet në një temperaturë jo më të ulët se +9 gradë C. Kur shfaqet një precipitat, acidi mbahet në temperaturën e dhomës derisa precipitati të tretet. Nëse precipitati nuk tretet, pjesa e lëngshme e acidit kullohet dhe përdoret në përputhje me përmbajtjen aktuale. acid acetik në përgatitje.
6.5.4. Vajrat yndyrorë mjekësorë duhet të ruhen në një temperaturë që varion nga +4 në +12 gradë C. Kur shfaqet një precipitat, ato mbahen në temperaturën e dhomës, dekantohen dhe kontrollohen për pajtueshmërinë me të gjitha kërkesat e Farmakopesë Shtetërore. Kur shfaqet një precipitat, vajrat nuk përdoren në praktikën mjekësore.
6.5.5. Ngrirja e preparateve të insulinës është e papranueshme.

6.6. Ruajtja e produkteve medicinale që kërkojnë mbrojtje nga gazrat e mjedisit

6.6.1. Grupi i barnave që ndryshojnë nën ndikimin e gazrave në mjedis përfshijnë:
substancat që reagojnë me oksigjenin atmosferik: komponime të ndryshme të serisë alifatike me lidhje ndërkarbonike të pangopura, përbërje ciklike me grupe alifatike anësore me lidhje ndërkarbonike të pangopura, fenolike dhe polifenolike, morfina dhe derivatet e saj me grupe hidroksile të pazëvendësuara; Komponimet heterogjene dhe heterociklike që përmbajnë squfur, enzimat dhe preparatet e organeve;
substancat që reagojnë me dioksidin e karbonit atmosferik: kripërat e metaleve alkali dhe acidet organike të dobëta (për shembull, barbital natriumi, heksenal, etj.), Preparate që përmbajnë amina polihidrike (për shembull, eufillin), oksid magnezi dhe peroksid, natrium kaustik, kalium kaustik , etj.
6.6.2. Substancat farmaceutike që kërkojnë mbrojtje nga ekspozimi ndaj gazrave duhet të ruhen në kontejnerë të mbyllur hermetikisht të bërë nga materiale të papërshkueshme nga gazrat, nëse është e mundur të mbushura deri në majë.
6.6.3. Substancat farmaceutike që oksidohen lehtësisht nga oksigjeni atmosferik duhet të ruhen në një dhomë të thatë në një enë qelqi me vulë hermetike.
6.6.4. Vëmendje e veçantë duhet t'i kushtohet krijimit të kushteve të ruajtjes për kripërat e natriumit të acidit barbiturik, të cilat duhet të ruhen në enë të mbyllura hermetikisht të bëra nga materiale të papërshkueshme nga avujt e ujit atmosferik dhe dioksidi i karbonit.

6.7. Ruajtja e barnave me erë dhe ngjyrosje

6.7.1. Drogat me erë përfshijnë barnat që janë të paqëndrueshme dhe praktikisht jo të paqëndrueshme, por me një erë të fortë.
6.7.2. Ilaçet ngjyrosëse përfshijnë barnat që lënë një shenjë me ngjyrë që nuk lahet nga trajtimi i zakonshëm sanitar dhe higjienik në kontejnerë, mbyllje, pajisje dhe inventar (jeshile shkëlqyese, blu metilen, karmine indigo, etj.).
6.7.3. Produktet medicinale me erë (substancat farmaceutike) duhet të ruhen veçmas në një enë të mbyllur hermetikisht, të papërshkueshëm nga aroma, veçmas nga emri i barit.
6.7.4. Produktet medicinale ngjyrosëse (substancat farmaceutike) duhet të ruhen në një dollap të posaçëm në një enë të mbyllur mirë, veçmas me emër. Për të punuar me barna ngjyrosëse për secilin artikull, është e nevojshme të ndani peshore speciale, një llaç, një shpatull dhe pajisje të tjera të nevojshme.

6.8. Karakteristikat e ruajtjes së dezinfektuesve

Dezinfektuesit (kloramina B, etj.) duhet të ruhen në një enë të mbyllur hermetikisht, të mbrojtur nga drita, në një vend të freskët, në një dhomë të izoluar, larg dhomave të depozitimit të produkteve plastike, gome dhe metalike, nga dhomat për marrjen e ujit të distiluar.

6.9. Karakteristikat e ruajtjes së barnave

6.9.1. Magazinimi i produkteve medicinale duhet të plotësojë kërkesat e Farmakopesë Shtetërore dhe kërkesat e dokumentacionit rregullator dhe teknik, duke marrë parasysh vetitë e përbërësve që përbëjnë përbërjen e tyre.
6.9.2. Kur ruhen në dollapë, në rafte ose rafte, produktet medicinale në paketim industrial duhet të vendosen me etiketën (shënjimin) të kthyer nga jashtë. Në vendin e ruajtjes së produktit medicinal duhet të bashkëngjitet një kartelë rafti, e cila tregon emrin e produktit medicinal, serinë, datën e skadencës, sasinë.
6.9.3. Ruajtja e produkteve medicinale në formën e tabletave dhe drazheve duhet të bëhet në një vend të thatë dhe (ose) të mbrojtur nga drita.
6.9.4. Format e dozimit për injeksione duhet të ruhen në një vend të freskët dhe të errët në një dollap të veçantë ose dhomë të izoluar dhe duke marrë parasysh karakteristikat e enës (brishtësia), përveç rasteve kur tregohet ndryshe në paketimin e produktit medicinal.
6.9.5. Format e lëngshme të dozimit (shurupet, tinkturat) duhet të ruhen në një enë të mbyllur hermetikisht në një vend të freskët dhe të errët.
6.9.6. Tretësirat zëvendësuese dhe detoksifikuese të plazmës ruhen të izoluara në një temperaturë që varion nga 0 - + 40 gradë. C në një vend të mbrojtur nga drita. Në disa raste, ngrirja e tretësirës lejohet nëse kjo nuk ndikon në cilësinë e produktit medicinal.
6.9.7. Ilaçet në formën e ekstrakteve ruhen në një enë qelqi, të mbyllur me një kapak vidë dhe një tapë me një copë litari në një vend të mbrojtur nga drita. Ekstraktet e lëngëta dhe të trasha ruhen në një temperaturë prej +12 - +15 gradë. ME.
6.9.8. Pomadat, linimentet ruhen në një vend të freskët dhe të errët në një enë të mbyllur mirë. Nëse është e nevojshme, kushtet e ruajtjes së barnave kombinohen në varësi të vetive të përbërësve të përfshirë në të. Për shembull, përgatitjet që përmbajnë substanca të paqëndrueshme dhe termolabile ruhen në një temperaturë që nuk kalon +10 gradë. ME.
6.9.9. Supozitorët duhet të ruhen në një vend të thatë, të freskët dhe të errët.
6.9.10. Ruajtja e barnave në pako aerosol duhet të bëhet në një temperaturë prej +3 deri +20 gradë. C në një vend të thatë, të errët, larg zjarrit dhe ngrohësve (përveç nëse tregohet ndryshe në paketimin e produktit medicinal ose në udhëzimet për përdorimin e tij).
Paketat aerosol të barnave duhet të mbrohen nga goditjet dhe dëmtimet mekanike.

6.10. Ruajtja e materialeve bimore mjekësore

6.10.1. Materialet bimore mjekësore të paketuara duhet të ruhen në një zonë të thatë, të ajrosur mirë në enë të mbyllura mirë, në barnatore - qelqi, metali, në kuti me kapak, në magazina - në balona ose kuti të mbyllura në rafte.
Materialet bimore medicinale të prera, të paketuara ruhen në qese pëlhure, pluhurat - në thasë të dyfishtë: e brendshme - letër, me shumë shtresa, e jashtme - pëlhurë, paketim kartoni. Në varësi të vetive fiziko-kimike të materialeve bimore medicinale, lejohet paketimi i bërë nga materiale polimerike. 6.10.2. Materialet me shumicë bimore mjekësore që përmbajnë vajra esencialë ruhen të izoluara në një enë të mbyllur mirë.
6.10.3. Disa barishte, gjethe dhe fruta higroskopike duhet të ruhen në një enë qelqi ose metali të mbyllur (gjethe digitis, çaj veshkash, etj.).
6.10.4. Kur ruani fruta të thata me lëng të pa ambalazhuar, për të parandaluar prishjen nga dëmtuesit e hambarëve, rekomandohet të vendosni një shishe kloroform në kutitë me fruta, në tapën e së cilës futet një tub për të avulluar avujt e kloroformit. Kloroformi shtohet ndërsa avullohet.
6.10.5. Materialet bimore medicinale të paketuara ruhen në barnatore dhe magazina në rafte ose në dollapë.
6.10.6. Lëndët e para të bimëve mjekësore me shumicë duhet t'i nënshtrohen kontrollit periodik në përputhje me kërkesat e Farmakopesë Shtetërore. Bari, rrënjët, rizomat, farat, frutat që kanë humbur ngjyrën normale, erën dhe sasinë e nevojshme. përbërësit aktivë, si dhe ato të prekura nga myku, dëmtuesit e hambarit, në varësi të shkallës së dëmtimit, ose refuzohen ose, pas përpunimit dhe kontrollit, përdoren më tej.
6.10.7. Vëmendje e veçantë gjatë ruajtjes duhet t'i kushtohet materialeve bimore mjekësore me shumicë që përmbajnë glikozide kardiake. Për ta, Farmakopea Shtetërore vendosi periudha më të rrepta të ruajtjes dhe ri-kontrollit për përmbajtjen e aktivitetit biologjik.
6.10.8. Materialet bimore medicinale me shumicë të përfshira në listat e substancave të fuqishme dhe toksike të miratuara me Dekret të Qeverisë së Federatës Ruse, datë 29 dhjetor 2007 Nr. 964 "Për miratimin e listave të substancave të fuqishme dhe toksike për qëllimet e nenit 234 dhe të tjera". nenet e Kodit Penal të Federatës Ruse, si dhe një sasi e madhe substancash të fuqishme për qëllimet e nenit 234 të Kodit Penal të Federatës Ruse” (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2008, nr. 2, neni 89 2010, Nr. 28, Art. 3703) (në tekstin e mëtejmë: Dekreti i Qeverisë së Federatës Ruse nr. 964) ruhen në një dhomë të veçantë ose një dollap me kyç të veçantë.

6.11. Magazinimi shushunjat mjekësore

6.11.1. Ambientet për ruajtjen e shushunjeve mjekësore duhet të jenë të lehta, pa erë ilaçesh. Nuk lejohen luhatje të mprehta të temperaturës, pasi kjo shkakton vdekjen e shushunjeve.
6.11.2. Është e nevojshme të mbahen shushunjat në një organizatë farmacie në enë qelqi me grykë të gjerë në masën 3 litra ujë për 50-100 individë. Për të parandaluar përhapjen e shushunjeve, ena mbulohet me një shtresë të dyfishtë garzë dhe lidhet fort me spango ose një brez elastik.
6.11.3. Uji për mbajtjen e shushunjeve duhet të jetë i pastër, pa klor, përbërje peroksidi, kripëra të metaleve të rënda, papastërti mekanike dhe të ketë temperaturë dhome. Uji në enët duhet të ndërrohet çdo ditë, duke e përgatitur paraprakisht, dy ditë para përdorimit. Gjatë ndërrimit të ujit, muret e enës lahen nga brenda, pastaj qafa e enës mbulohet me garzë dhe përmes saj kullohet uji. Ena mbushet me ujë të pastër për 1/3 e kanaçes. Gjatë mbajtjes së shushunjeve, kërkohet pastërti maksimale, nuk lejohet afërsia e tyre me substanca me erë të keqe dhe toksike. Me sëmundjen e shushunjeve (letargji), uji ndërrohet dy herë në ditë.

VII. Karakteristikat e ruajtjes së ilaçeve të ndezshme

7.1. Drogat e ndezshme janë barna që kanë veti të ndezshme dhe të ndezshme.
7.2. Ruajtja e produkteve medicinale të ndezshme duhet të bëhet veçmas nga produktet e tjera medicinale.
7.3. Ilaçet e ndezshme (kolodion, alkool etilik, terpentinë, eter, etj.) ruhen në enë të mbyllura mirë, të qëndrueshme, qelqi ose metali për të parandaluar avullimin e lëngjeve nga enët.
7.4. Shishet, cilindrat dhe kontejnerët e tjerë të mëdhenj me ilaçe të ndezshme dhe lehtësisht të djegshme duhet të ruhen në raftet e rafteve në një rresht në lartësi. Ndalohet ruajtja e tyre në disa rreshta në lartësi duke përdorur materiale të ndryshme mbrojtëse. Nuk lejohet ruajtja e këtyre barnave pranë pajisjeve të ngrohjes. Distanca nga rafti ose pirgu deri te elementi i ngrohjes duhet të jetë së paku 1 m.
7.5. Ruajtja e shisheve me medikamente të ndezshme dhe lehtësisht të djegshme (substanca farmaceutike) duhet të bëhet në kontejnerë që mbrojnë nga goditjet, ose në cilindra në një rresht.
7.6. Në vendet e punës të ambienteve industriale në organizatat farmaci, ilaçet e ndezshme dhe të ndezshme mund të ruhen në sasi që nuk e kalojnë kërkesën e ndërrimit. Në të njëjtën kohë, enët në të cilat ruhen duhet të jenë të mbyllura fort.
7.7. Nuk lejohet ruajtja e barnave të ndezshme dhe lehtësisht të djegshme në një enë të mbushur plotësisht. Shkalla e mbushjes duhet të jetë jo më shumë se 90% e vëllimit. Alkoolet në sasi të mëdha ruhen në enë metalike, të cilat mbushen jo më shumë se 75% të vëllimit.
7.8. Magazinimi i përbashkët i produkteve medicinale të ndezshme me acide minerale (veçanërisht acide sulfurike dhe nitrik), gazra të ngjeshur dhe të lëngshëm, substanca të ndezshme ( vajra bimore, squfuri, material për veshjen), alkalet, si dhe me kripëra inorganike, duke dhënë përzierje shpërthyese me substanca organike (klorat kaliumi, permanganat kaliumi, kromat kaliumi etj.).
7.9. Eteri mjekësor dhe eteri për anestezi ruhen në ambalazhe industriale, në një vend të errët dhe të freskët, larg zjarrit dhe pajisjeve ngrohëse.
7.10. Hidrokloridi i kalciumit nuk është një ilaç i ndezshëm, por në kontakt me vaj të lëngshëm produkte organike mund të shkaktojë që ato të marrin zjarr, dhe me amoniak dhe kripëra amoniumi - një shpërthim, kështu që duhet të ruhet në izolim, duke marrë parasysh vetitë e përshkruara.

VIII. Karakteristikat e ruajtjes së ilaçeve shpërthyese

8.1. Drogat shpërthyese përfshijnë droga që kanë veti shpërthyese dhe në fakt shpërthyese.
8.2. Gjatë ruajtjes së barnave shpërthyese, duhet të merren masa për të parandaluar kontaminimin me pluhur, i cili mund të shkaktojë shpërthim.
8.3. Kontejnerët me drogë shpërthyese (fuçi, kallaj, shishe, etj.) duhet të mbyllen fort për të parandaluar hyrjen e avujve të këtyre barnave në ajër.
8.4. Pjesa më e madhe e permanganatit të kaliumit kur ndërvepron me pluhurin, squfurin, vajra organike, estere, alkool, glicerinë, acide organike dhe substanca të tjera organike - shpërthyese.
Duhet të ruhet në magazina në një ndarje të veçantë në bateri prej kallaji, dhe në organizatat e farmacive - në shtangë me kapëse tokësore veçmas nga fondet e mësipërme. Ruajtja e përbashkët me ilaçe të ndezshme dhe lehtësisht të djegshme nuk lejohet. Tambujt prej kallaji dhe shtangat me permanganat kaliumi lirohen me kujdes nga pluhuri në kohën e duhur, duke shmangur fërkimin.
8.5. Tretësira me shumicë e nitroglicerinës (ka veti shpërthyese) duhet të ruhet në farmaci ose depo në shishe të vogla, të mbyllura mirë ose në enë metalike në një vend të freskët dhe të errët, duke marrë masa paraprake kundër zjarrit. Duhet pasur kujdes gjatë përdorimit të enëve që përmbajnë nitroglicerinë dhe gjatë peshimit të këtij preparati, pasi avullimi i nitroglicerinës së derdhur kërcënon të shpërthejë. Kontakti edhe me sasi të vogla në lëkurë mund të shkaktojë helmim (dhimbje koke të rënda).
8.6. Kur punoni me dietil eter, nuk lejohen lëkundjet, goditjet, fërkimi etj.
8.7. Ndalohet rreptësisht ruajtja e ilaçeve shpërthyese me acide dhe alkale.
8.8. Gjatë ruajtjes së acideve nitrik dhe sulfurik, duhet të merren masa për të parandaluar kontaktin e tyre me dru, kashtë dhe substanca të tjera me origjinë organike.

IX. Karakteristikat e ruajtjes së barnave narkotike dhe psikotrope

Barnat narkotike dhe psikotrope ruhen në organizata në ambiente të izoluara, të pajisura posaçërisht me pajisje inxhinierike dhe sigurie teknike, si dhe në zona magazinimi të përkohshëm, me kusht që:
rregullat për ruajtjen e drogave narkotike dhe substancave psikotrope të përcaktuara me Dekret të Qeverisë së Federatës Ruse të 31 dhjetorit 2009 Nr. 1148 (Legjislacioni i mbledhur i Federatës Ruse, 2010, Nr. 4, Art. 394);
kërkesa të veçanta për kushtet e ruajtjes së barnave narkotike dhe substancave psikotrope të regjistruara si ilaçe të destinuara për përdorim mjekësor në farmaci, institucione mjekësore dhe parandaluese, kërkimore, organizatat arsimore dhe organizatat e shitjes me shumicë të barnave të krijuara me Urdhrin e Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të datës 2 gusht 2010 Nr. 590n (regjistruar nga Ministria e Drejtësisë së Rusisë _____________).

X. Veçoritë e ruajtjes së barnave të fuqishme dhe helmuese, barnave të tjera që i nënshtrohen kontabilitetit lëndor sasior

10.1. Drogat e fuqishme dhe toksike përfshijnë barnat që përmbajnë substanca të fuqishme dhe toksike të përfshira në listat e substancave të fuqishme dhe substancave toksike të miratuara me Dekret të Qeverisë së Federatës Ruse të 29 dhjetorit 2007 nr. 964, në kombinim me përbërës farmakologjikë joaktivë.
10.2. Ruajtja e drogave të fuqishme dhe toksike nën kontrollin ndërkombëtar në përputhje me Konventën e OKB-së të vitit 1971 për substancat psikotrope dhe Konventën e OKB-së të vitit 1988 për ndalimin e trafikut të paligjshëm të drogave narkotike dhe substancave psikotrope (në tekstin e mëtejmë - drogat e fuqishme dhe toksike janë nën kontroll ndërkombëtar). jashtë në ambiente të pajisura me pajisje inxhinierike dhe sigurie teknike të ngjashme me ato të parashikuara për ruajtjen e drogave narkotike dhe psikotrope.
10.3. Lejohet të ruhen në një dhomë të përforcuar teknikisht ilaçe të forta dhe helmuese nën kontroll ndërkombëtar, barna narkotike dhe psikotrope.
Në të njëjtën kohë, ruajtja e barnave të fuqishme dhe helmuese dhe barnave narkotike dhe psikotrope duhet të bëhet (në varësi të vëllimit të stoqeve) në rafte të ndryshme të kasafortës (kabineti metalik) ose në kasaforta të ndryshme (dollapë metalikë).
10.4. Ruajtja e barnave të fuqishme dhe helmuese që nuk janë nën kontroll ndërkombëtar kryhet në kabinete metalike të mbyllura ose të mbyllura në fund të ditës së punës.
10.5. Barnat që i nënshtrohen kontabilitetit sasior, me përjashtim të barnave narkotike, psikotrope, të fuqishme dhe helmuese, ruhen në kabinete metalike ose prej druri, të mbyllura ose të vulosura në fund të ditës së punës.

Informacione për autorin

Konstantin Sokolov

CEO qendra inxhinierike dhe teknike "TECHNOVIK", ekspert në fushën e sigurisë së logjistikës dhe pajisjeve të magazinës.
Anëtar i Shoqatës së Prodhuesve të Pajisjeve të Rafteve dhe Depove (Rusi), FEM (Shoqata Evropiane e Pajisjeve të Trajtimit) dhe ERF (Federata Evropiane e Pajisjeve të Rafteve).
Bashkëautor i teknologjisë unike të patentuar të riparimit fragmentar të rafteve Robusto.

Nëse pyesni një person mesatar të zakonshëm nëse ai respekton rregullat për ruajtjen e ilaçeve dhe i kërkoni të përmendë të paktën një, ai ka të ngjarë të jetë i hutuar. Shumë njerëz janë të sigurt se të kuptuarit e barnave dhe njohja e kushteve dhe kushteve të ruajtjes së tyre është fati i pensionistëve. Megjithatë, nuk është kështu. Çdo person i arsyeshëm duhet të ketë një çantë të ndihmës së parë me ilaçe esenciale në shtëpi. Dhe nëse në shtëpi ka fëmijë, të moshuar dhe të sëmurë, atëherë duhet të ketë më shumë se një çantë të ndihmës së parë. Le të kuptojmë se si t'i vendosim ilaçet në shtëpi në mënyrë që ato të ruhen kushte optimale dhe vendosni për përbërjen e çantës së ndihmës së parë në shtëpi.

Çfarë do të tregojë udhëzimi

Duke u kthyer në shtëpi nga një farmaci me një arsenal pilulash të blera, gjëja e parë që duhet të bëni është të studioni seksionin e udhëzimeve që shpjegojnë kushtet në të cilat është e nevojshme të organizoni ruajtjen e ilaçeve.

Vëmendja juaj duhet të përqendrohet në pikat e mëposhtme:

• temperatura e ruajtjes;
• temperatura e ruajtjes pas hapjes së paketimit;
• jetëgjatësia pas hapjes së paketimit;
• lagështia;
• ruajtja larg rrezeve të diellit;
• ruajtja jashtë mundësive të fëmijëve.

Si rregull, në udhëzimet për çdo ilaç ka një frazë për ruajtjen në një vend të paarritshëm për fëmijën. Është shumë e rëndësishme të ndiqni këtë rregull! Shumë pilula duken si karamele, për të mos përmendur kapsulat me "bizele" shumëngjyrëshe brenda, dhe shishja me pika në hundë i ngjan shisheve të ushqimit të kukullave.

Është e frikshme të imagjinohet se çfarë mund të ndodhë nëse vajza jo vetëm që ushqen kukullën nga një shishe e tillë, por edhe pi vetë. Pra, ilaçet që përdoren, siç thonë ata, këtu dhe tani, duhet të ruhen aq larg sa fëmijët të mos i arrijnë kurrë. Ruajtja e barnave në çantën e ndihmës së parë duhet të organizohet gjithashtu në një vend të paarritshëm për fëmijët.

Mbi barnat që mund të humbasin vetitë shëruese nën ndikimin e lagështisë, ka një shënim: ruajeni në një vend të thatë. Kjo do të thotë se këto lloj ilaçesh duhet të ruhen në vende me lagështi konstante të ajrit. Udhëzimet për disa ilaçe tregojnë drejtpërdrejt lagështinë, për shembull, jo më shumë se 70%. Nëse nuk tregohet një lagështi specifike, duhet të konsiderohet një vend i thatë ai në të cilin nuk kalon 50-60%.

Mosrespektimi i rregullit të mbrojtjes nga rrezet e diellit direkte mund të çojë në fotodegradim të përbërësve të ilaçit, gjë që shkakton përbërësin ultravjollcë të dritës së diellit.

Vëmendje e veçantë është temperatura dhe afati i ruajtjes. Dalloni temperaturën e ruajtjes së barit në:

• paketë e pahapur;
• pas hapjes së paketimit, përgatitjes së tretësirës etj.;

E njëjta gjë vlen edhe për jetëgjatësinë. Këto karakteristika të temperaturës dhe kohës duhet të njihen dhe të dallohen. Për shembull, pluhuri për përgatitjen e tretësirës Regidron ruhet për 3 vjet në temperaturën e dhomës, dhe vetë zgjidhja mund të ruhet në frigorifer jo më shumë se një ditë. Shumë pika të syve në një paketë të mbyllur ruhen për 2 vjet, dhe pas hapjes - jo më shumë se 30 ditë.

Për më tepër, disa barna pas hapjes nuk i nënshtrohen ruajtjes. Prandaj, është e nevojshme të studiohen me kujdes udhëzimet dhe të vihet re nëse ka kufizime në temperaturën dhe kohën e ruajtjes së ilaçit pas hapjes. Nëse afati i ruajtjes para dhe pas hapjes nuk përputhet, rregullat për ruajtjen e barnave ju këshillojnë të shënoni datën e hapjes në enë dhe të numëroni datën e skadencës "pas hapjes" të treguar në udhëzimet prej tij.

Duke lexuar udhëzimet për një ilaç të caktuar, mund të gjeni intervale specifike të temperaturës në të cilat këshillohet ta ruani atë. Por ndonjëherë mund të gjeni fraza të tilla që lidhen me ruajtjen:

• në temperaturën e dhomës;
• në një vend të freskët;
• ne frigorifer.

Nëse gjithçka është e qartë me frigoriferin, atëherë një vend i freskët duhet të kuptohet si një vend ku temperatura varion nga + 8 ° С në + 15 ° С. Temperatura e dhomës është +15-+25°C. Pra, zgjedhja e një vendi të ruajtjes për një ilaç të caktuar duhet të bazohet në këtë informacion. Mbishkrimi në udhëzime: ruajeni në një temperaturë jo më të madhe se +15°C, duhet të interpretohet në intervalin +2°C - +15°C. Dhe mbishkrimi: Ruani në një temperaturë jo më të ulët se +8°C duhet të kuptohet si një interval prej +8°C - +25°C. Kjo do të thotë, me indikacione të tilla, kufiri i poshtëm është + 2 ° С, dhe i sipërmi - + 25 ° С.

Këshillë: mos harroni se gjatë verës temperatura në dhomë rritet mbi + 25 ° C, kështu që ilaçet, temperatura e ruajtjes së të cilave është e kufizuar në temperaturën e dhomës, duhet të transferohen në frigorifer. Ruajtja e barnave të organizuara në këtë mënyrë do të jetë korrekte.

Si të zgjidhni një vend për të ruajtur ilaçet

Tani le të flasim për vendin ku ruajtja e barnave do të jetë më e përshtatshme, e sigurt dhe do t'i lejojë ilaçet të mbajnë vetitë medicinale. Si rregull, barnat nuk ruhen në një vend. Kjo rrjedh kryesisht nga fakti se ilaçe të ndryshme kanë temperatura të ndryshme në të cilat ruhen. Ka ilaçe që nuk mund të ruhen në frigorifer, për shembull, Valocordin. Ajo ruhet në temperaturën e dhomës.

Përveç ndryshimit të temperaturës, ekzistojnë kritere të tjera në bazë të të cilave shumë ilaçe nuk mbahen së bashku në të njëjtin kabinet barnash. Për shembull, ilaçet ruhen veçmas:

• për përdorim të brendshëm dhe të jashtëm;
• lëng dhe tabletë;
• pajisje mjekësore si filxhan Esmarch, tonometri, jastëkë ngrohjeje, shiringa, termometra etj.

Termometrat, veçanërisht ato me merkur, duhet të ruhen në një kuti të veçantë në një vend të izoluar: ku fëmijët nuk do t'i gjejnë dhe ku nuk do ta prekin ose lëshojnë pa dashje. Nga rruga, deri në vitin 2020 në Rusi është planifikuar të braktisen plotësisht pajisjet mjekësore që përmbajnë merkur, përfshirë termometrat. Prandaj, tashmë është e mundur të kaloni në pajisje alternative për matjen e temperaturës: termometra elektronikë, timpanikë dhe të tjerë. Ato janë më të sigurta, ju lejojnë të matni shpejt temperaturën, gjë që është veçanërisht e rëndësishme nëse ka fëmijë të vegjël në familje.

Më vete, do të doja të ndalem në përgatitjet bimore. Ato duhen mbajtur në vende të thata dhe të errëta në temperatura deri në 25°C. Si rregull, një vend i tillë shpesh bëhet një dollap. Nëse paketat me lule dhe gjethe të thata nuk hapen, ato mund të ruhen në mënyrë të sigurt atje. Por nëse kuti kartoni hapur, është më mirë të derdhni përmbajtjen e tij në një kavanoz hermetik, për shembull, xhami.

Nëse kjo nuk bëhet, rreziku i infeksionit është i lartë. preparate bimore defekte në shtëpi. Ata i duan aromat e ndritshme dhe tërhiqen si një magnet. aroma të forta. Për të njëjtën arsye, qeset e hapura me suva mustardë duhet të ruhen të mbështjella me polietileni.

Kështu, pasi kemi renditur ilaçet në dispozicion në kuti, marrim disa komplete të ndihmës së parë. Ku është vendi më i mirë për të ruajtur ilaçet? Vendet e pranueshme në shtëpi për këtë do të jenë:

• frigorifer;
• dollapi në korridor (rafti i sipërm i tij).

Frigoriferi është i përshtatshëm si vend ruajtjeje për barnat për shkak të mundësisë së mirëmbajtjes temperaturë konstante brenda intervalit nga +5°С deri në +7°С. Në këtë rast, ia vlen të mbani mend se temperatura në derë është 1-2 ° C më e lartë. Për të ruajtur siç duhet ilaçet në frigorifer, duhet t'i vendosni në një kuti ose qese plastike të mbyllur mirë. Nëse ka fëmijë në shtëpi, kutia e ndihmës së parë që do të jetë në frigorifer duhet të mbyllet mirë.

Veshjet e vendosura në korridor - vendi më i mirë në mënyrë që të vendosni një kuti të ndihmës së parë në të. Në korridor, dallimet më të vogla në lagështi dhe temperaturë, nuk ka rrezet e diellit direkte. Rafti i sipërm i kabinetit është më i madhi vend i përshtatshëm për ruajtjen e barnave që mbahen në temperaturën e dhomës. Fëmijët nuk do të arrijnë atje.

Këshillë: kutia e ndihmës së parë duhet të vendoset në një vend ku nuk kanë akses jo vetëm fëmijët, por edhe anëtarët e familjes me sëmundje mendore (nëse ka) dhe kafshët shtëpiake.

Vlen të përmendet se vende të tilla të zakonshme të ruajtjes së ilaçeve si kuzhina dhe banjo nuk janë zgjidhja më e mirë. Kjo shpjegohet me faktin se në këto dhoma, për shkak të specifikave të përdorimit të tyre, shpesh ndryshojnë temperatura dhe lagështia, e cila mund të arrijë në 80%. Ia vlen të vendosni diçka për të gatuar kohe e gjate- dhe shkalla e termometrit do të tregojë 30-33 ° C, dhe higrometri - 70%.

Lagështia e lartë, e shoqëruar me nxehtësinë, mund të çojë në dekompozimin e përbërësve aktivë medicinale - si rezultat, ilaçi do të përkeqësohet para datës së skadencës. Gjithashtu temperaturat e ngritura dhe lagështia mund të shkaktojë avullimin e përbërësve lidhës të drogës dhe, si rezultat, një rritje të përqendrimit të substancave aktive. Kështu, do të jetë e pamundur të llogaritet doza e saktë e ilaçit, dhe të mos dihet se çfarë këtë proces ka ndodhur, në një masë të madhe e tejkalojnë atë, gjë që mund të shkaktojë edhe helmim.

Si të bëni një çantë të ndihmës së parë në shtëpi

Përveç faktit që rregullat për ruajtjen e barnave parashikojnë mirëmbajtjen e tyre në një gjendje "pune" në kushtet e duhura të ruajtjes, ilaçet duhet të jenë lehtësisht të aksesueshme, d.m.th., nëse është e nevojshme, një ilaç specifik duhet të jetë në vendin e tij në mënyrë që të bëni nuk duhet ta kërkosh.

Për ta bërë këtë, çdo shtëpi duhet të ketë disa lloje të kompleteve të ndihmës së parë:

• çantë e përgjithshme e ndihmës së parë në shtëpi;
• çantë e ndihmës së parë për fëmijë;
• një çantë e veçantë e ndihmës së parë për të moshuarit.

Këshillë: kutia e duhur e ndihmës së parë duhet të jetë një kuti, zgavra e së cilës është e ndarë në ndarje. Sipas tyre, barnat e ngjashme në veprim duhet të dekompozohen. Kjo do ta bëjë më të lehtë gjetjen e tyre. Nuk lejohet ruajtja e barnave në çantën e ndihmës së parë pa treguar emrin e tyre (për shembull, pa etiketa ose mbetjet e tabletave në një të butë ambalazh letre, emri i të cilit është grisur) dhe data e skadencës. Është gjithashtu e dobishme të mbani udhëzime për përgatitjet.

Një paketë e përgjithshme e ndihmës së parë shtëpiake duhet, të paktën, të përmbajë preparate mjekësore për ndihmë emergjente. Kjo është:

• fasha, leshi pambuku, gips;
• peroksid hidrogjeni, jeshile shkëlqyese, jod;
• antipiretikë;
• antihistamines;
• mjetet juridike për të ftohtin;
• qetësues kundër dhimbjeve;
• antidiarreal, pluhur për tretësirë ​​rehidrimi oral.

Nëse në shtëpi ka fëmijë të vegjël ose të moshuar, duhet të mblidhen kuti personale të ndihmës së parë për ta. Kompleti i ndihmës së parë për një fëmijë duhet të përmbajë të njëjtat lloje ilaçesh si një i rritur, të miratuar vetëm për përdorim tek fëmijët. Nëse fëmijës i jepen pilula, doza e të cilave llogaritet me peshë, është e përshtatshme të vendosni një copë të vogël letre me llogaritjen në paketim. Nëse foshnja sëmuret papritmas, me një sërë simptomash që e frikësojnë nënën, në ndjenja të frustruara do ta ketë të vështirë që të përqendrohet dhe të llogaritet. fëmija ka nevojë dozën. Kjo mund të zbatohet, për shembull, për tabletat paracetamol, karboni i aktivizuar etj.

Është i përshtatshëm për një të moshuar që të mbledhë të gjitha ilaçet që përdor dhe t'i vendosë në një kuti të veçantë. Pra, nëse është e nevojshme, ai vetë do të jetë në gjendje të gjejë atë që i nevojitet. ky moment nevojiten, midis një numri relativisht të vogël të shisheve dhe kutive të tyre me pilula. Një person e di mirë se si duken dhe nuk do t'i ngatërrojë me asgjë tjetër. Sikur barnat që i nevojiteshin të ishin në një çantë të përbashkët të ndihmës së parë.

Kur vendosni se ku ta vendosni këtë apo atë ilaç, duhet të mbështeteni gjithmonë në periudhën dhe kushtet e ruajtjes përpara hapjes së paketimit dhe pas hapjes. Ilaçet duhet të vendosen mjeshtërisht, siç thonë ata, në rafte. Atëherë ato do të jenë të lehta për t'u gjetur. Blini për përdorim në të ardhmen vetëm fondet që janë pjesë e çantës së ndihmës së parë në shtëpi dhe janë të nevojshme për ndihmën e parë. Mos harroni të bëni një "auditim" në çantën e ndihmës së parë herë pas here, duke hedhur jashtë ilaçet e papërdorshme. Ji i shendetdhem!

Detajet Këtu