Kada se može dati sljedeća vakcinacija nakon DPT-a? Akds-"vakcina": sastav i metode za proučavanje sigurnosti. Transkripcija i kompozicija

Broj 8. DPT.

Šta je AKDS?

DTP (međunarodna skraćenica - DTP) - kombinovana vakcina protiv difterije, tetanusa i velikog kašlja. DTP vakcine su među najreaktogenijim (tj. sposobnim da izazovu neželjene reakcije) lijekovima. To je zbog visokog sadržaja antigena i njihovih svojstava – najreaktogenije komponente DTP vakcine su pertussis i, u manjoj mjeri, difterija.

Sastav cjepiva, reakcije na uvođenje (deklariran od strane proizvođača)

1. TETRAKOK
3. INFANRIX

1. TETRAKOK
ADSORBOVANA VAKCINA ZA PREVENCIJU DIFTERIJE, HRAVCAVISA, TETANUSA I Dječije paralize

SASTAV I IZGLED

Jedna doza vakcine (0,5 ml) sadrži:
Aktivni sastojci:
Prečišćeni toksoid difterije > 30 IU
Prečišćeni toksoid tetanusa > 60 IU
Inaktivirana Bordetella pertussis > 4 IU
Inaktivirani virus poliomijelitisa tip 1 40 D - antigenske jedinice
Inaktivirani virus poliomijelitisa tip 2 8 D-antigenskih jedinica
Inaktivirani virus poliomijelitisa tip 3 32 D - antigenske jedinice

Ostali sastojci:
aluminijum hidroksida< 1, 25 мг
Formaldehid< 0, 1 мг
fenoksietanol< 5 мкл
Twin 80

HANKS 199 medijum koji sadrži: aminokiseline, mineralne soli, vitamine i druge supstance rastvorene u vodi za injekcije, čija se pH vrednost podešava između 6,8 i 7,5 pomoću hlorovodonične kiseline ili natrijum hidroksida

Vakcina je mutna bjelkasta suspenzija.

INDIKACIJE

Kombinirana profilaksa difterije, velikog kašlja, tetanusa i poliomijelitisa.

Lijek je indiciran za:

* primarna vakcinacija djece od 2 mjeseca starosti;
* revakcinacija djece od druge godine života.

Prema nacionalnom kalendaru preventivne vakcinacije Ruska Federacija, primarna vakcinacija protiv difterije, tetanusa, velikog kašlja i poliomijelitisa vrši se od 3 mjeseca života, a revakcinacija - sa 18 mjeseci.

Vakcina se može koristiti do 6 letnje doba inkluzivno.

KONTRAINDIKACIJE

Lijek se NE SME koristiti u sledećim slučajevima:

* Progresivna encefalopatija sa ili bez napadaja (neurološka patologija).
* Jaka reakcija koja se razvila u roku od 48 sati nakon prethodne vakcinacije: porast tjelesne temperature do 40 C i više, sindrom produženog neuobičajenog plača, febrilne ili afebrilne konvulzije, hipotonično - hiporeaktivni sindrom.
* Preosjetljivost nakon prethodne primjene vakcine protiv difterije, tetanusa, velikog kašlja i dječje paralize.
* Poznata alergija na bilo koji sastojak vakcine (anafilaktički šok, angioedem, generalizovani osip).

UPOZORENJA

Koristite sa OPREZ ako:

* Preosjetljivost na neomicin, streptomicin, polimiksin B i formaldehid zbog upotrebe ovih supstanci u proizvodnji lijeka.
* Povišena tjelesna temperatura, kao i akutna ili kronična bolest u akutnom stadijumu (u tom slučaju preporučuje se odlaganje vakcinacije do oporavka ili remisije).

NEŽELJENE REAKCIJE

Kao i svaki proizvod vakcine, ova vakcina može izazvati različite stepene neželjenih reakcija kod nekih pacijenata.

* Bol, crvenilo, induracija ili otok na mjestu injekcije mogu se razviti unutar 48 sati nakon vakcinacije i potrajati nekoliko dana. Ove reakcije mogu biti praćene stvaranjem potkožnog čvorića koji traje nekoliko sedmica. U vrlo rijetkim slučajevima može doći do sterilnih apscesa.
* Porast telesne temperature iznad 38,5 C (u proseku kod 4% vakcinisanih), kao i produženi neuobičajen plač, može se primetiti u prvih 24-48 sati nakon injekcije.
* Alergijske reakcije: mogući su osip, urtikarija i, u vrlo rijetkim slučajevima, anafilaktički šok ili Quinckeov edem (poput urtikarije sa ubrzanim razvojem otoka lica i vrata).
* U rijetkim slučajevima može doći do hipotonično-hiporeaktivnog sindroma, sindroma produženog plača, febrilnih ili afebrilnih konvulzija.
* U izuzetno retkim slučajevima primećuje se akutna encefalopatija. Neurološki poremećaji zbog vakcinacije najčešće su uzrokovane komponentom vakcine protiv hripavca.

2. Anatoksin adsorbirana tečnost od difterije-tetanusa (ADS-anatoksin)

ADS toksoid se sastoji od mješavine pročišćene difterije i tetanusa
toksoidi adsorbovani na aluminijum hidroksidu.
Jedna doza inokulacije (0,5 ml) sadrži 30 flokulacijskih jedinica (Lf)
toksoid difterije, 10 veznih jedinica (EC) tetanus toksoida, najviše 60 μg mertiolata (konzervansa) i ne više od 0,55 mg aluminijum hidroksida (sorbent).
Suspenzija žućkasto-bijele boje, odvojena zaostajanjem u bistri supernatant i rastresiti talog, potpuno razbijen mućkanjem.
Imunobiološka svojstva. Uvođenje lijeka u skladu sa
odobrena shema uzrokuje stvaranje specifičnog antitoksičnog
imunitet protiv difterije i tetanusa.
Imenovanje. Prevencija difterije i tetanusa kod djece mlađe od 6 godina
Dob.
ADS-anatoksin se koristi:
1. Djeca koja su imala veliki kašalj (od 3 mjeseca do 6 godina
letnje doba).
2. Djeca koja imaju kontraindikacije za uvođenje DTP vakcine.
3. Djeca uzrasta od 4-5 godina uključujući, koja nisu prethodno vakcinisana protiv difterije
i tetanus.
Tok vakcinacije se sastoji od dvije vakcinacije sa razmakom od 30 dana. Redukcija
interval nije dozvoljen. Ako je potrebno, povećajte interval
vakcinaciju treba izvršiti što je prije moguće, što je određeno državom
zdravlje djeteta. Revakcinacija ADS-anatoksinom se provodi jednom u 6-12
mjeseci nakon završetka kursa vakcinacije. Prva revakcinacija djece koja su navršila 6 godina
godine, kao i naknadne revakcinacije vezane za dob provode se ADS-M-anatoksin.
ADS-anatoksin se može primijeniti mjesec dana kasnije ili istovremeno sa poliomijelitisom
vakcina i drugi preparati iz nacionalnog preventivnog kalendara
vakcinacija.
Reakcija na uvod. ADS-anatoksin je slabo reaktogeni lijek. Kod nekih vakcinisanih u prva dva dana mogu se javiti kratkoročne opšte (povišena temperatura, malaksalost) i lokalne (bol, hiperemija, otok) reakcije. U izuzetno rijetkim slučajevima mogu se razviti alergijske reakcije (Quinckeov edem, urtikarija, polimorfni osip), blago pogoršanje alergijske bolesti. S obzirom na mogućnost razvoja alergijske reakcije neposredan tip posebno osetljive osobe, za vakcinisane je potrebno obezbediti lekarski nadzor u trajanju od 30 minuta. Mjesta vakcinacije trebaju biti opremljena anti-šok terapijom.
Kontraindikacije. Trajne kontraindikacije za upotrebu ADS-a
toksoid kod odraslih i djece nema.
Djeca koja su imala akutna oboljenja vakcinišu se 2-4 sedmice nakon toga
rekonvalescencija. U lakšim oblicima bolesti (rinitis, blaga hiperemija ždrijela i sl.) vakcinacija je dozvoljena nakon nestanka kliničkih simptoma.
bolestan hronične bolesti vakcinisati nakon postizanja potpune ili djelomične remisije. Djeca sa neurološkim promjenama se vakcinišu nakon isključenja progresije procesa. Bolesnici sa alergijskim oboljenjima se vakcinišu nakon 2-4 nedelje remisije, dok stabilne manifestacije bolesti (lokalizovani kožni fenomeni, latentni bronhospazam i dr.) nisu kontraindikacija za vakcinaciju, koja se može sprovesti uz odgovarajuću terapiju.

3. INFANRIX

TROKOMPONENTNA VAKCINA DIFTERIJA-TETANIUS ADSORBOVANA TEČNOST BEZ ĆELIJA

COMPOUND
Vakcina sadrži toksoid difterije, toksoid tetanusa i tri pročišćena antigena pertusisa (toksoid pertusisa (KA), filamentni hemaglutinin (PHA) i protein vanjske membrane (pertaktin) molekulske težine 69 kDa adsorbiran na aluminiju).
Jedna doza vakcine (0,5 ml) sadrži:
Aktivni sastojci: najmanje 30 internacionalnih jedinica (IU) toksoida difterije, najmanje 40 IU toksoida tetanusa, 25 mcg CA, 25 mcg PHA i 8 mcg pertaktina.
Ostali sastojci: aluminijum (u obliku aluminijum hidroksida) - 0,5 mg, 2-fenoksietanol (konzervans) - 2,5 mg, natrijum hlorid - 4,5 mg, voda za injekcije - do 0,5 ml.
Preostali sadržaj formaldehida - ne više od 0,2 mg/ml.

SVRHA
Primarna vakcinacija protiv difterije, tetanusa i velikog kašlja kod djece od 3 mjeseca.
Revakcinacija djece koja su prethodno imunizirana s tri doze acelularne vakcine protiv difterije-tetanusa-pertusisa ili cjeloćelijske vakcine protiv difterije-tetanusa-pertusisa.
Na početku ciklusa vakcinacije cjeloćelijskom vakcinom protiv pertusisa-difterije-tetanusa, mogu se primijeniti naknadne doze acelularne vakcine protiv pertusisa-difterije-tetanusa i obrnuto.

KONTRAINDIKACIJE
Poznata preosjetljivost na bilo koju komponentu ove vakcine, ili ako je pacijent osjetio simptome preosjetljivosti nakon prethodne doze Infanrix®-a.
Teška reakcija (temperatura iznad 40C, hiperemija ili edem više od 8 cm u prečniku) ili komplikacija (kolaps ili stanje nalik šoku koje se razvilo u roku od 48 sati nakon uvođenja vakcine; kontinuirani plač u trajanju od 3 sata ili više koji se dogodio unutar 48 sati nakon uvođenja vakcine; konvulzije, sa ili bez povišene temperature, koje su se javile unutar 3 dana nakon vakcinacije) na prethodnoj injekciji Infanrix® vakcine.
Encefalopatija koja se razvila u roku od 7 dana nakon prethodne primjene vakcine koja sadrži komponentu protiv hripavca. U tom slučaju, kurs vakcinacije treba nastaviti sa vakcinom protiv difterije i tetanusa.

NEŽELJENE REAKCIJE
Bol, crvenilo (više od 2 cm), otok (više od 2 cm), groznica,
neobičan plač, povraćanje, dijareja, odbijanje jela ili pića, pospanost, nemir.
Izuzetno rijetki slučajevi kolapsa i stanja sličnih šoku (hipotonično-hiporesponzivne epizode) i konvulzija su prijavljeni unutar 2-3 dana nakon vakcinacije. Takve nuspojave su bile prolazne i nisu dovele ni do kakvih posljedica.
Takođe, u kliničkoj upotrebi vakcine, registrovani su sledeći neželjeni događaji u periodu postvakcinacije.
Sa kože (1% ili manje): dermatitis;
sa strane respiratornog sistema(3% ili manje): kašalj, rinitis, bronhitis, druge infekcije gornjih disajnih puteva;
povezana sa otpornošću na infekcije (1% ili manje): upala srednjeg uha.
Nakon revakcinacije sa Infanrix® nakon primarne vakcinacije istom vakcinom (na osnovu studija od 2.363 primijenjene doze)
Iz respiratornog sistema (4% ili manje): kašalj, faringitis, bronhitis, druge infekcije gornjih disajnih puteva, rinitis, respiratorna insuficijencija;
povezana sa otpornošću na infekcije (3% ili manje): virusna infekcija, upala srednjeg uha.

Nakon revakcinacije s Infanrix® nakon primarne vakcinacije cijeloćelijskom vakcinom protiv difterije-tetanusa-pertusisa (u studijama 606 primijenjenih doza)
Iz respiratornog sistema (3% ili manje): kašalj, faringitis, infekcije gornjih disajnih puteva, bronhitis;
povezana sa otpornošću na infekcije (2% ili manje): upala srednjeg uha.

SPECIALNE INSTRUKCIJE
Prije vakcinacije potrebno je uzeti anamnezu djeteta, vodeći računa o prethodnoj primjeni vakcina i pratećim pojavama neželjenih reakcija, kao i pregled.
Uvođenje vakcine treba odgoditi ako dijete ima akutnu bolest praćenu povišenom temperaturom. Kod zarazne bolesti u blagom obliku, vakcinacija se može provesti nakon normalizacije temperature. Kao i kod svake druge vakcine, trebalo bi da imate sve što vam je potrebno spremno da zaustavite moguću anafilaktičku reakciju na Infanrix®. Dakle, vakcinisani moraju biti pod medicinski nadzor u roku od 30 minuta nakon imunizacije.
Infanrix treba primjenjivati ​​s oprezom kod pacijenata s trombocitopenijom ili poremećajima koagulacije, jer ti pacijenti intramuskularna injekcija može izazvati krvarenje. Da biste spriječili krvarenje, pritisnite na mjesto uboda bez trljanja najmanje 2 minute.
HIV infekcija nije kontraindikacija za vakcinaciju.

Kontraindikacije za uvođenje DTP

SAVREMENE KONTRAINDIKACIJE ZA UVOĐENJE DTP

1. Sharp zarazne bolesti i neinfektivne - vakcinacija se provodi najkasnije 1 mjesec nakon oporavka;
2. Pogoršanje hroničnih bolesti - vakcinacija se sprovodi pojedinačno nakon 1-3 meseca od početka remisije;
3. Dugoročni i teška bolest(virusni hepatitis, tuberkuloza, meningitis, miokarditis, hemoragični vaskulitis, itd.) - vakcinacija se provodi pojedinačno 5-12 mjeseci nakon oporavka;
4. Neuobičajene reakcije i komplikacije na prethodnu primjenu DTP vakcine
- teški oblici alergijske reakcije (šok, angioedem, polimorfni eksudativni eritem);
- konvulzije, epizode prodornog plača, poremećaj svijesti;
- teške ekstenzivne reakcije (povišena temperatura preko 39,5 C, teški simptomi intoksikacije);
5. Bolesti nervnog sistema, konvulzivni sindrom, opći ili lokalni neurološki simptomi;
6. Nedonoščad (porođajna težina manja od 2500 g) - vakcinacija se vrši u dobi od 6 mjeseci, uz normalnu psihomotoriku i fizički razvoj;
7. Teški oblici alergijskih bolesti: šok, sindrom serumske bolesti, rekurentni angioedem, generalizovani ekcem, teški oblici bronhijalna astma;
8. Stanja imunodeficijencije, maligne bolesti krvi i neoplazme, imenovanje imunosupresiva.

KONTRAINDIKACIJE ZA DPT, POSTOJEĆE 30 GODINA PRE UVOĐENJA "NOVOG"...

Kliničke kontraindikacije za vakcinaciju

Vakcinaciji podliježu sva zdrava djeca, koju mora prethodno pregledati ljekar (bolničar u feldsher-akušerskoj stanici) uzimajući u obzir njihovu anamnezu (prethodne bolesti, reakcije na prethodno date vakcinacije, alergijske reakcije na lijekovi, prehrambeni proizvodi i dr.) i pregledan uz obaveznu termometriju neposredno prije vakcinacije. Ako je potrebno, analizirajte urin i krv. Djeca sa hroničnim bolestima i alergijskim stanjima koja žive u ruralnim područjima prije vakcinacije moraju biti pregledana od strane ljekara. Roditelji djece koja pohađaju jaslice predškolske ustanove potrebno je unaprijed obavijestiti o datumu vakcinacije.
Prilikom odabira djece za vakcinaciju DTP vakcinom, kontraindikacije se moraju strogo poštovati; međutim, treba imati na umu da se neka djeca koja imaju kontraindikacije za uvođenje DPT vakcine mogu vakcinisati protiv difterije i tetanusa DTP toksoidima.
Ispod je diferencirana lista kontraindikacija za imunizaciju DTP vakcinom i ADS toksoidima.

Medicinske kontraindikacije za vakcinaciju DPT vakcinom, ADS i ADS-M toksoidima

1. Akutne bolesti(zarazne i neinfektivne), uključujući period rekonvalescencije: Ne ranije od mjesec dana nakon oporavka
* Infektivni hepatitis (hepatitis A): Ne prije 6 mjeseci nakon oporavka
* Serumski hepatitis (hepatitis B): Ne prije 12 mjeseci nakon oporavka
* Meningokokna infekcija (generalizovani oblik bez meningitisa), infektivne bolesti dugotrajnog i hroničnog toka (sepsa, dizenterija, upala srednjeg uha, itd.): Ne ranije od 6 meseci nakon oporavka
* Potrebni su hronični tonzilitis i adenoiditis hirurško lečenje: Ne prije 2 mjeseca nakon operacije ili sanitacije prema zaključku otorinolaringologa
2. Tuberkuloza: plućni i ekstrapulmonalni oblici u otvorenoj fazi; teška tuberkulozna intoksikacija sa subfebrilnim stanjem; Preokret tuberkulinskih testova: Nakon oporavka prema zaključku ftizijatra
3. Hronična pneumonija:
ADS-toksin - Ne ranije od 12 mjeseci od trenutka remisije
ADS-M toksoid - Ne ranije od 6 mjeseci od trenutka remisije
4. Alergijske bolesti
Anafilaktički šok, anamneza serumske bolesti, rekurentni angioedem, generalizirana urtikarija, Lyellov i Stevens-Jones sindrom: kontraindicirano
* Bronhijalna astma, astmatični bronhitis:
DTP vakcina - Kontraindikovana
ADS-M toksoid - Ne ranije od 2 godine od početka remisije (prema zaključku alergologa)
* Uobičajeni ekcem, neurodermatitis, skrofulus:
DTP vakcina - Kontraindikovana
ADS-toksin - Kontraindicirano
ADS-M toksoid - Ne ranije od 12 mjeseci od početka remisije
* Alergijske reakcije na pojedinačne alergene (razni osip i drugi klinički poremećaji): Najranije 3 mjeseca nakon reakcije
* Istorija reakcije na DTP vakcinu
a. porast temperature na 40C i više u prva dva dana;
b. teške alergijske reakcije
v. neurološke komplikacije (konvulzivni sindrom, prodoran kontinuirani plač prvog dana)
DTP vakcina - Kontraindikovana
ADS-toksin - Kontraindicirano
ADS-M toksoid - Ne ranije od 12 mjeseci nakon reakcije (prema zaključku specijaliste)
5. Bolesti nervnog sistema:
Nasljedne, degenerativne i progresivne bolesti nervnog sistema:
Kontraindicirano
* Epilepsija, anamneza konvulzija:
DTP vakcina - Kontraindikovana
ADS-toksin - Kontraindicirano
ADS-M toksoid - Ne ranije od 6 mjeseci nakon napadaja
* Povreda pri porođaju sa rezidualnim efektima (djeca cerebralna paraliza i sl.):
DTP vakcina - Kontraindikovana
ADS-toksin - Kontraindicirano
ADS-M toksoid - Sa povoljnim tekućim oblicima starijim od godinu dana
* Porođajna trauma, produžena porođajna asfiksija bez rezidualnih manifestacija nervnog sistema:
DPT vakcina - Nakon jedne godine života
ADS-toksin - Nakon navršenih godinu dana
ADS-M toksoid - Nakon šest mjeseci starosti
* Hidrocefalus de- i subkompenzirani: Kontraindicirano
* Kompenzirani hidrocefalus:
DTP vakcina - Sa stabilnom nadoknadom tokom godine
ADS-toksin - Sa stabilnom kompenzacijom najmanje 6 mjeseci
ADS-M toksoid - Sa stabilnom kompenzacijom najmanje 6 mjeseci
* Djeca iz grupe povećan rizik(prijeteći pobačaj kod majke, akušerske naknade ili hirurške intervencije na porođaju):
DTP vakcina - Nakon 6 meseci starosti
ADS-toksin - Nakon 3 mjeseca starosti
ADS-M toksoid - Nakon 3 mjeseca starosti
* Infektivne bolesti centralnog nervnog sistema (meningitis, encefalitis, encefalomijelitis) sa rezidualnim efektima:
DTP vakcina - Kontraindikovana
ADS-toksin - Kontraindicirano
* Bez rezidualnih efekata:

ADS-M toksoid - Ne ranije od 6 mjeseci nakon diplomiranja akutni period
* Traumatske ozljede mozga (potresi mozga, modrice, krvarenja u mozgu i membranama) sa rezidualnim efektima:
DTP vakcina - Kontraindikovana
ADS-toksin - Kontraindicirano
ADS-M toksoid - Ne ranije od 2 godine nakon završetka akutnog perioda
* Bez rezidualnih efekata:
DTP vakcina - 12 mjeseci nakon završetka akutnog perioda
ADS-toksin - 12 mjeseci nakon završetka akutnog perioda
ADS-M toksoid - Ne ranije od 6 mjeseci nakon završetka akutnog perioda
6. Teški oblici rahitisa (II-III), pothranjenost (II-III), beriberi: Nakon oporavka
7. Hemolitička bolest novorođenčeta. Teška nedonoščad (manja od 2 kg.): Nakon navršene 1 godine, sa normalnim pokazateljima opšti razvoj i krv
8. Bolesti kardiovaskularnog sistema:
dekompenzirane urođene i stečene srčane mane; subakutni septički endokarditis: Kontraindicirano
* Srčane mane u stanju kompenzacije: Po zaključku specijaliste
* reumatizam:
DTP vakcina - Kontraindikovana
ADS-toksin - Ne ranije od 3 godine od trenutka kliničke i laboratorijske remisije
ADS-M toksoid - Ne ranije od 3 godine od trenutka kliničke i laboratorijske remisije
* miokarditis:
DTP vakcina - Kontraindikovana
ADS-toksin - Ne prije 12 mjeseci od oporavka prema zaključku specijaliste
ADS-M toksoid - Ne prije 12 mjeseci od oporavka prema zaključku specijaliste
9. Bolest bubrega
Hronična bubrežna insuficijencija, kongenitalne nefropatije: Kontraindicirano
* Difuzni glomerulonefritis:
DTP vakcina - Kontraindikovana
ADS-toksin - Kontraindicirano
ADS-M toksoid - 5 godina nakon potpune kliničke i laboratorijske remisije
* Pijelonefritis:
DTP vakcina - Kontraindikovana
ADS-toksin - Kontraindicirano
ADS-M toksoid - 3 godine nakon potpune kliničke i laboratorijske remisije
* Toksične nefropatije (prolazne): Ne prije 6 mjeseci nakon oporavka
* Infekcije urinarnog trakta:
DTP vakcina - Kontraindikovana
ADS-toksin - Kontraindicirano
ADS-M toksoid - 12 mjeseci nakon potpune kliničke i laboratorijske remisije
10. Bolesti jetre i pankreasa
Ciroza jetre, hronični hepatitis i pankreatitis: Kontraindicirano
* Akutni pankreatitis:
DTP vakcina - Kontraindikovana
ADS-toksin - Kontraindicirano
ADS-M toksoid - Ne prije 6 mjeseci nakon oporavka
* Inflamatorne bolesti bilijarni trakt:
DTP vakcina - Ne prije 6 mjeseci nakon oporavka (podložno sanitaciji žuči)
ADS-toksin - Ne prije 6 mjeseci nakon oporavka (podložno sanitaciji žuči)
ADS-M toksoid - Ne ranije od 3 mjeseca nakon oporavka
11. Bolesti krvi
leukemija, limfogranulomatoza, aplastična anemija, hemofilija, Werlhofova bolest, konstitucijska disgamastobulinemija: kontraindicirana
* Hemoragični vaskulitis (kapilarotoksikoza):
DTP vakcina - Kontraindikovana
ADS-toksin - Kontraindicirano
ADS-M toksoid - Ne ranije od 2 godine od trenutka potpune kliničke i laboratorijske remisije
* Anemija deficitarna: nakon oporavka
12. Maligne neoplazme: Kontraindicirano
13. Kolagenoze: Kontraindikovana
14. Bolesti endokrinog sistema
dijabetes melitus, teški oblici tireotoksikoze, insuficijencija (ili disfunkcija) nadbubrežnih žlijezda, miksedem, kongenitalna fermentopatija: Kontraindicirano
* timomegalija:
DTP vakcina - Kontraindikovana
ADS-toksin - Kontraindicirano
ADS-M toksoid - Na početku starosne involucije
15. Nespecifični ulcerozni kolitis: Kontraindicirano
16. Operativne intervencije: Ne prije 2 mjeseca nakon operacije

DTP-"vakcina": sastav i metode za proučavanje sigurnosti

"Želio bih da napomenem još jednu nesrećnu okolnost koja postoji među pojedinim stručnjacima za opravdanje neželjenih reakcija na vakcinaciju. Smatra se da se uz dovoljnu efikasnost vakcine može zanemariti njihova reaktogenost. Takvo rezonovanje služi samo kao maska loš posao autori vakcina i treba naići na kategorične zamerke. Profilaktičke vakcine koje se koriste za djecu trebaju biti potpuno bezopasne, minimalno reaktogene i visoko efikasne. Preparati za vakcinaciju sa ovim svojstvom, po želji i postojanosti, mogu se nabaviti." L. F. Zdrodovsky

Koja je svrha dodavanja soli koja sadrži živu, antibakterijskog pesticida, nekim inaktiviranim vakcinama?

AI Kondrusev (bivši glavni državni sanitarni doktor SSSR-a): "Mertiolat koji se koristi u proizvodnji DTP vakcine djeluje kao stabilizator imunogenih svojstava (ali ih niko nije proučavao! - G.Ch.) i potiskuje reaktogenost komponenta pertusisa" (zajedno sa formaldehidom ... potiskuje reaktogenost? - G.Ch.) - "Komsomolskaya Pravda", 09.10.1988.

Uz takav odgovor, naravno, postavlja se pitanje: zašto se mertiolat unosi u ADS-M, ADS, AD koji ne sadrže "K" - komponentu pertusisa? Ili: zašto se mertiolat ne koristi u svim preduzećima koja proizvode serumske preparate - imunoglobuline? Neke industrije, čak i domaća, ne koriste konzervanse, već proizvode sterilne preparate seruma.

T. A. Bektimirov ( bivši direktor GNIISK):
„1. Materijali dostupni u institutu i zahtjevi SZO za medicinske biološke proizvode ne daju osnov za trenutno isključenje mertiolata iz DTP vakcine i drugih sorbiranih lijekova.
2. S obzirom na to da prema regulatornoj i tehničkoj dokumentaciji za imunoglobuline, dodatak mertiolata nije obavezan, moguće je u potpunosti preći na proizvodnju imunoglobulina bez mertiolata, uz istovremeno poboljšanje uslova proizvodnje u preduzećima koja proizvode preparate sa mertiolatom.
4.... Razviti proizvodne tehnologije koje omogućavaju isključivanje konzervansa iz bioloških proizvoda.
5. Kada FAC ili GISK dobije nove preparate koji sadrže mertiolat, zatražiti od autora da daju obrazloženje za uključivanje konzervansa u biološki proizvod - Iz odluke Naučnog veća GNIISK (GISK), 30.01.87.

Stoga se mertiolat ne može isključiti iz adsorbiranih preparata. Zašto? Dodatna pojašnjenja drugih autora, pogledajte u nastavku. I još nešto: nije baš jasno da li uključiti konzervanse u biološke proizvode ili ... razvijati nove tehnologije?

AA Sumarokov (bivši predsjedavajući PIC-a): „... Kao i preporuke SZO, prema kojima ne samo da je dozvoljeno, već se, u odnosu na pojedinačne lijekove, snažno preporučuje upotreba mertiolata, koji garantuje sterilnost lijekova kako tijekom njihovog puštanja tako i u procesu primjene". - Iz zapisnika sa sjednice FAC-a, 04.02.87

A sada da se osvrnemo na neke od preporuka SZO, koja navodno „izričito preporučuje upotrebu mertiolata“: „... Pominjanje određenih kompanija ili proizvoda pojedinih proizvođača ne znači da im SZO daje prednost u odnosu na druge koji nisu pomenuti u teksta, ili ih preporučuje za upotrebu. Po pravilu, vlasnička imena se razlikuju po inicijalu velika slova...". Nisam vidio niti jedan spomen SZO o patentiranju mertiolata, a nema ni "jakih preporuka" o njegovoj upotrebi (SZO, serija tehničkih izvještaja - STD, 1960-1990).

Mertiolat je sol koja sadrži živu, čini se da je sve jasno. Ali nikada ne bismo znali kakva se vrsta mertiolata dodaje u dječje vakcine i kupuje (ili kupuje 40 godina unaprijed) od strane naše države... za valutu, da nije bilo nadzora Yu. Ya. Yakushevicha, direktora TsNIIVS nazvan po I. I. Mečnikov, Moskva (Petrovo-Far). Tražio je od GNIISK-a pojašnjenje o upotrebi mertiolata (pisma od 22.06.84. i 04.12.84.): "Sigma") dodatno - "ne koristiti za lijekove." Lijek ispunjava zahtjeve naredbe br. 31, ali ovi natpisi su upitni.

Ovi natpisi, tragični za našu djecu, izazivaju samo sumnje u proizvođača vakcina za bebe. I ne samo to, proteklih pet godina proizvodni radnici i inspektori GNIISK-a, kao i pojedini zdravstveni službenici, pokušavaju da dokažu (bez dokumenata i eksperimentalne studije), da je doza ... mala. Za koga je onda "zanemarljivo" i sigurno ako nema dokumenata firmi, a GNIISK to nije proučio radi sigurnosti? Nema podataka o kompleksnom dejstvu mertiolata i formaldehida, niko nikada nije proučavao ovaj konglomerat - DPT sa svim hemijskim primesama - na dugoročnih efekata. Firme upozoravaju da stoga ne snose nikakvu odgovornost. Dobili smo odgovor od Soyuzhimexporta (12/25/86): „U vezi sa pooštrenim zahtevima za zaštitu okruženje, proizvodnja mertiolata je zabranjena u Evropi, pa udruženje nije uspjelo naručiti ovaj lijek (kompanije nisu prihvatile našu narudžbu).“

"Pa šta", rekao mi je F.F. Rezepov, - "a mi ćemo ga kupiti u Africi, sada se tamo grade nove fabrike ... mi proizvodimo takav DTP već pedeset godina i pripremićemo još 100 na isti način ...". Isti Režepov, koji je glavni kontrolni šef DPT-a.

Sastav DTP-a uključuje "dozvoljene, niske" koncentracije dvaju pesticidnih dezinficijensa poznatih po svojim efektima. Činilo bi se toliko prirodnim da je prije dopuštenja potrebno proučiti i dokazati sigurnost dopuštenih "malih" doza. Ali oni to nisu proučavali. Zašto se to dogodilo? "To je ono što preporučuje SZO", odgovor je GNIISK kontrolora. Pa, vratimo se opet preporukama SZO:

- "... Spominjanje određenih kompanija ili proizvoda ... ne znači da ih SZO preferira ..."
- "...Ako se hemikalije koriste u procesu proizvodnje, moraju biti odobrene od strane nacionalnog kontrolnog tijela..."
- "... Na kraju procesa, svaki deaktivirajući agens mora biti uklonjen ili neutraliziran... Metodu koja se za to koristi mora odobriti nacionalno kontrolno tijelo..."
- "... Potrebno je odabrati takvu tehniku ​​inaktivacije da gotovi materijal ne sadrži uočljive količine hemijske supstance... "(inaktivirajući agens u DPT-u je formaldehid, štaviše, u prilično uočljivim količinama - G.Ch.);
- „... Posebno je važno da se u to uverite gotov proizvod nije sadržavao tvari za koje se zna da su toksične ili izazivaju alergijske reakcije kod ljudi..."
- "...Dodavati samo one konzervanse i druge supstance koje je odobrilo nacionalno kontrolno tijelo i koje, prema rezultatima odgovarajućih ispitivanja, u primijenjenim koncentracijama ne umanjuju sigurnost ili djelotvornost vakcina..."
- "... Termin "nacionalno kontrolno tijelo" ili "nacionalna kontrolna laboratorija", koji se pojavljuje u tekstu preporuka SZO, uvijek se odnosi na institucije zemlje u kojoj se vakcina proizvodi."

Dakle, čini se da nema razloga da se pozivamo na "snažne preporuke" ove organizacije. Nacionalni nalozi, propisi, zahtjevi i nedostaci u sastavu vakcina trebali bi biti odgovornost naših javnih zdravstvenih vlasti.

Često koristimo riječ "poznato" u našem izvještaju. Ali ono o čemu pričamo i pišemo zapravo je poznato odavno. O toksičnim i alergenim svojstvima živinih soli i formaldehida napisana je ogromna količina literature, uključujući i domaće publikacije. Obim materijala je toliki da je nerealno navesti ukratko. Informacije su date u recenzijama, referentnim knjigama, u publikacijama SZO.

U "Priručniku o pesticidima" urednika akad. L. I. Medvedya je rekao: „...Pesticidi su zbirni naziv opšteprihvaćen u svjetskoj praksi hemikalije... tučak - štetiti, cido - ubiti ... Imaju biološku aktivnost i mogu uzrokovati poremećaje u životu ne samo živih organizama protiv kojih se koriste, već i drugih, uključujući životinje i ljude ... Posjeduju biološku aktivnost, potencijalno su opasni za divlje životinje i zdravlje ljudi... Koncentracije sposobne da unište bakterije mogu biti opasne po ljudsko zdravlje. "Pročitajte - posebno za zdravlje odojčadi prilikom ubrizgavanja kompleksa hemikalija u dozama koje nisu ispitane u pogledu sigurnosti ni u jednom biološkom modelu.

Iz drugih izvora se zna da:

Živine soli imaju najveći tropizam za tkiva fetusa (embriona), što je rezultiralo rođenjem u Minamati (Japan) veliki broj djeca sa urođenim malformacijama, sa lezijama centralnog nervnog sistema, uključujući cerebralnu paralizu, koreju, ataksiju, konvulzije, mentalna retardacija, rijetki oblici deformiteta skeleta - svi uzrokovani konzumacijom ribe koja sadrži živu u ishrani trudnica. To je kroz placentu, iz... ribe, a mi smo injekcije u bebu;

Još jedan bljesak, veliki broj slučajevima trovanja i smrti, uzrokovano je u Iraku konzumacijom kontaminiranog kruha pečenog od žitarica tretiranih fungicidima alkil-žive;

Mertiolat - natrij etil-živa salicilat - analog granosana - preljev sjemena;

Postoje čak i takvi dokazi da u SSSR-u nije dozvoljeno koristiti konzervanse za proizvode masovne potrošnje (mlijeko, puter, kruh, svježe meso) ... posebno u proizvodima hrana za bebe. Za fiziološki unos proizvoda - konzervansi nisu dozvoljeni, ali za injekcije dojenčadi - molim!

Iz Enciklopedije neželjenih reakcija:

"...Alkil živina jedinjenja, metil i etil, ne koriste se u medicini... To su veoma toksična jedinjenja... Za razliku od većine drugih živinih jedinjenja, ona su lipofilna, polako se izlučuju iz organizma i stoga se mogu akumulirati u nervnog tkiva...". Upravo se ovaj mertiolat - etilmerkursalicilna kiselina natrijumove soli - redovno i "obavezno" (!) unosi u organizam odojčadi više od tri decenije, pa čak i nakon vakcinacije oslabljenom mikobakterijom tuberkuloze - BCG.

(G.P. Chervonskaya "Vakcinacije: mitovi i stvarnost")

Statistika vakcinacije

Smrtonosna inokulacija

Christina Kolebek

Danas je tako slatki šesnaesti rođendan moje kćeri, ali nećemo ga slaviti. Umesto toga, zapaliću joj sveću u znak sećanja, a kada je ugasim, zaželeću želju. Želja mi je da majke širom svijeta uče i mogu donositi odluke na osnovu znanja. Ova odluka će spriječiti besmislene tragedije i nikada neće dozvoliti majkama da dožive moj bol.
Laurina priča

Nakon četrdeset i jedne sedmice trudnoće, zdrava, ljupka beba Laura Mary stigla je na svijet 27. jula 1986. Kod kuće su nas s oduševljenjem dočekali porodica i naši prijatelji, nestrpljivo iščekujući dolazak novog člana porodice. Napunili su je s toliko lijepih mališana. roze haljine da smo se šalili da ih neće moći istrošiti cijelog života.

Naš život se potpuno promijenio. Sada se vrtjela oko šetnje parkom, posjećivanja prijatelja, mijenjanja pelena, hranjenja noću i kupovine još manjih ružičastih haljina. Postali smo roditelji, sad smo prava porodica i život je bio sjajan.

Odvela sam Lauru kod pedijatra. Potonja je bila starija, ljubazna i predusretljiva žena. Bila je veoma zadovoljna razvojem i težinom Laure sa 3 mjeseca. Dala joj je DPT (DPT) i oralnu polio vakcinu. Nisam postavljao nikakva pitanja. Znala sam da su sva djeca mojih prijatelja primila iste vakcine u istom uzrastu i sve "dobre majke" vakcinišu svoju djecu da bi ih zaštitile. Napustili smo ordinaciju pedijatra i otišli kući.

Laura je bila veoma nemirna. Za nju je to bilo neobično. Glasno je plakala u invalidskim kolicima. Kada smo stigli kući, shvatio sam da je toliko mokrila da se sve u kolicima pokvasilo. Onda se njen plač pretvorio u vrisak, pa je dobila temperaturu. Noga je bila otečena, crvena i vruća na dodir. Zvala sam pedijatru i rekla je da je to "normalno" i da bebi dam tempre. Dala sam tempru i osjećala se mirnije, jer me je pedijatar uvjeravao da je to normalno.

Laura je stalno vrištala i nisam je više mogao utješiti. Svi moji instinkti su mi govorili da to nije normalno, ali ja sam bila mlada, ovo mi je prvo dijete i vjerovala sam doktoru. Nisam mogao držati Lauru u naručju, jer je u mojim rukama počela još jače da vrišti - činilo se da joj svaki pokret noge izaziva užasnu bol. Stavio sam je u krevetac i vrištala je dok nije zaspala. Ovo mi je donelo veliko olakšanje. Tempra je radila i doktor je vjerovatno bio u pravu. Mislio sam da je glupo biti tako zabrinut. kasnije kratko vrijeme Laura se probudila vrišteći i provela cijelo veče vrišteći i zaspala.

Nije imala nikakav apetit i ništa je nije moglo zaustaviti da vrišti. Konačno je došlo vrijeme za spavanje i vrištala je u svom krevetiću sve dok nije zaspala. Nikada nije vrištala prije spavanja i bilo mi je jako neugodno da je ostavim, ali kada sam je držao u naručju, vrisnula je još glasnije. Moj muž je došao s posla i ispričala sam mu sve što se dogodilo tog dana. Laura je čvrsto spavala u svom krevetu; činilo se da joj je bolje i odlučili smo da ne brinemo... Trebalo je da se brinem!

Ujutro sam se probudila i začudila se što je moj muž spavao. Odmah sam shvatio da nešto nije u redu, i anksioznost prošle noći ponovo me obuzeo. Prestravljen, otrčao sam do njenog kreveta. Laura je izgledala nekako neprirodno. Zatvorio sam oči i ponovo ih otvorio, misleći da je to san. Ali kada sam otvorio oči, izgledala je mrtva.

Gledao sam ga kako radi vještačko disanje. Bio sam ukočen i nisam mogao da se pomerim. Pokušao je da oživi naše dijete, ali uzalud. Vikao je da otvorim vrata bolničarima. Na neko vrijeme sam se vratio u stvarnost, otišao i otvorio vrata. Sada sam mogao da se krećem, ali nisam mogao da govorim. Stajala sam ošamućena, odmahujući glavom i osjećajući se potpuno bespomoćno dok su bolničari, policajci i vatrogasci trčali pored mene u našu kuću. Nisam plakala, htjela sam viknuti na njih da je ostave na miru, ali nisam mogla govoriti. Ležala je na podu dok su tresli njeno sićušno tijelo u maloj spavaćoj sobi sa okrečenim zidovima žuta i pozadine sa klovnovima. Stajao sam tamo, moleći se u srcu da je ostave na miru, da izađu iz njene spavaće sobe i da se probudim iz ovog strašnog sna.

Čuo sam da je neko rekao da je puls slab i u meni se probudila nada. Hitna pomoć je odvezla Lauru u bolnicu. U to vrijeme, detektivi su nas odveli u drugu prostoriju i počelo je ispitivanje.

Odlučili su da moj muž i ja budemo ispitani različite sobe. Odmah sam znao da sumnjaju na nas. Svi znamo da zdrava djeca ne umiru iznenada i tek tako. Ostao sam bez teksta. Već sam odlučio da je to nekako moja greška, i iako nisam bio sasvim siguran šta sam učinio da je ubijem, bio sam uvjeren da sam nekako ja bio uzrok. Možda sam od Boga kažnjen za grijeh, ili je to bilo zato što sam je ostavio da vrišti dok nije zaspala te noći. Ostala je činjenica da je moje dijete mrtvo, a "dobre majke" nemaju bebe.

Muž je počeo da se oštro protivi prirodi pitanja koja se postavljaju i zahtevao je da nas odmah odvezu u bolnicu kako bismo mogli da vidimo naše dete. Detektivi su nas konačno odveli u bolnicu. Tamo smo odvedeni u "sobu za loše vijesti". Doktor je ušao i insistirao da sednemo pre nego što on počne da priča. Počeo je da priča o tome kako su pokušali oboje, i na kraju izgovorio reči koje će mi odzvanjati u ušima do kraja života:

"Ona je umrla".

Pedijatrica koju sam toliko poštovala i divila se slomila i zaplakala kada sam joj telefonom saopštila ovu vest. Nije mogla da odluči šta da radi. Branila je vakcinu, a onda okrivila nju i one koji su rekli da je bezbedna za smrt mog deteta.

Tada mi je rekla da ima još jednu bebu, dječaka, koji je umro nakon iste vakcinacije.

Detektivi su nas odveli kući. Postavljali su toliko pitanja i ponavljali ih toliko često da su se i sami umorili od toga. Sve se vrtilo oko našeg mogućeg učešća u slučaju. Sve su pretražili u potrazi za tragovima ilegalnog ulaska u kuću. Muž im je iznova pričao o tome neobično ponašanje dete od trenutka kada je vakcinisano.

Posjetili su nas svi naši prijatelji. Skuhao sam kafu i sredio kuću, kao da je to bio normalan dan od onih u kojima smo primali goste. Šok je čudna i divna stvar u isto vrijeme. Ne razumiješ šta ti se dešava.

Moji roditelji su insistirali da se uselim kod njih na nekoliko dana dok su moji muž i prijatelji nastupali užasan posao dok sakupljam stvari u dječjoj sobi. Soba koju sam ukrasio takvom ljubavlju postala je tako prazna i izvor takvog bola...

Nekoliko dana kasnije, nakon sahrane i malenog bijelog kovčega, koji je bio toliko mali da ga je moj muž nosio sam, konačno sam preboljela šok i dozvolila sebi da plačem. Jecao sam zbog svega što mi se nikada više neće ponoviti u životu. O baletskom studiju u koji nikada ne bih odvela svoju ćerku. O njenom vjenčanju, kojem nikada neću prisustvovati. O unucima koje nikad neću vidjeti. O svim snovima povezanim sa ćerkom koji se nikada neće ostvariti. Jecao sam o svemu što je bilo i svemu što se nikada neće dogoditi. U meni je bila praznina koja je pretila da me celog proguta. Ovo je bilo najcrnje, najviše strašni dani u mom životu.

Detektivi su se na kraju uvjerili da ni na koji način nismo naudili kćerki, te je istraga o uzroku njene smrti završena. Ostali smo bez odgovora.

Doktori nisu bili voljni da govore o njenoj smrti u kontekstu bilo kakve veze sa vakcinom i, jedan za drugim, odbijali su da odgovaraju na naša pitanja. U više navrata su mi govorili da "koristi prevagu". Čak mi je rečeno da se u ratu protiv bolesti "očekuju" smrtni slučajevi od vakcina, ali ti gubici su trebali biti na "prihvatljivim" nivoima. Međutim, za mene, za majku koja je izgubila dijete, to se nije činilo prihvatljivim.

Konačno, nekoliko mjeseci kasnije, mrtvozornik nam je rekao da je uzrok smrti SIDS (sindrom iznenadne smrti dojenčadi), što znači "uzrok nepoznat" i odbio nam je dati kopiju obdukcijskog izvještaja.

Trebalo nam je skoro godinu dana da primimo ovaj protokol. Na naše zaprepaštenje, shvatili smo da su rezultati obdukcije prepisani direktno iz monografije vakcine, iz odeljka „Kontraindikacije“. Napisano je sljedeće:

"Prijavljeni su slučajevi sindroma iznenadne smrti dojenčadi nakon vakcinacije vakcinama protiv difterije, hripavca i tetanusa. Međutim, značaj ovih prijava je nejasan. Uobičajeni faktor je starost od 2 do 6 mjeseci u kojoj je davana primarna imunizacija, dok vrhunac najiznenadnije smrti novorođenčadi javlja se u dobi od 2 do 4 mjeseca

Nisu obavljena toksikološka ispitivanja, a pedijatar nikada nije prijavio neželjene reakcije na vakcinu nadležnim organima za javno zdravstvo. Kasnije sam saznao da se većina smrtnih slučajeva povezanih s vakcinom pripisuje SIDS-u, a statistika o SIDS-u NIJE uključena u nuspojave vakcine, čak i ako dijete umre nekoliko sati nakon vakcinacije. Uz pomoć takvih podataka, doktori i javnost su sigurni da su vakcinacije bezbedne.

Vlastita literatura navodi da je bilo malo ili nimalo istraživanja o sigurnosti ili efikasnosti vakcina. U suštini, naša djeca - to je to, ovo je test. Prema literaturi, imunizacija je "najisplativiji" način prevencije bolesti. Nigdje u njihovoj literaturi ne stoji da je ujedno i najsigurniji. Trgujemo životima naše djece kako bismo uštedjeli državni novac. Rečeno nam je da je korist veća od rizika, ali mnoge bolesti protiv kojih vakcinišemo našu djecu nisu opasne po život, dok vakcina može ubiti.

Vakcine ubijaju češće nego što se vjeruje. Igramo rulet sa vakcinama sa životima naše dece i nikada ne znamo koje će dete sledeće postati žrtva vakcina.

Jeste li spremni riskirati 1 na 500.000 šanse za smrt, 1 na 100.000 za nepovratno oštećenje mozga, 1 na 1.700 za napade i konvulzije ili 1 na 100 za neželjene reakcije? Da li su ove šanse dovoljno prihvatljive da vas ubede da igrate rulet sa životom svog deteta?

Uvjeravam vas da smrt od vakcinacije nije ni brza ni bezbolna. Bespomoćno sam posmatrala kako moja ćerka umire polako i bolno, kako je vrištala i izvijala se od bola dok je vakcina radila ono za šta je bila dizajnirana - uništila njen krhki imuni sistem. Otrovi korišteni kao konzervansi ušli su u njeno sićušno tijelo, prodrli u njene organe i uništili ih sve dok potpuno nisu prestali djelovati. Ova slika će me uvijek proganjati i vjerujem da nijedan roditelj tome ne smije svjedočiti.

Smrtna kazna koja se smatrala previše nehumanom za najbrutalnije kriminalce u ovoj županiji izrečena je mojoj divnoj nedužnoj kćerkici i izvršena smrtonosnom injekcijom.

Danas, na rođendan moje ćerke, žalim ne samo zbog svog gubitka vlastito dijete ali i svu nedužnu djecu za koju korist od vakcina nije nadmašila rizike, a osuđena na smrt smrtonosnom injekcijom pod sloganom "koristi su veće". Pravi rat nije protiv bolesti; nekako smo postali sami sebi najveći neprijatelji tako što smo prirodu zamijenili našim vjerovanjem u nauku. Danas pozivam sve majke svijeta da mi se pridruže i okončaju ovo besmisleno istrebljenje najvrednijeg - naše djece.

---------------------
Sljedeće izdanje: Polio
Domaćin mailing liste: Aglaya Yakovleva ( [email protected])
Zdravlje Vama!

Doktori DTP vakcinu nazivaju najvažnijom za imunizaciju djece, jer ulijeva imunitet u kompleksu na 3 opasne zarazne bolesti: difteriju, veliki kašalj i tetanus. Bez obzira kojom će se vakcinom vakcinisati dijete ili odrasla osoba, vakcinacija se provodi po istoj shemi za svaki uzrast. Za djecu do godinu dana to su tri vakcinacije sa razmakom od mjesec i po, počevši od 3 mjeseca, nakon čega slijedi revakcinacija za godinu i po. Stariju djecu (prema rasporedu od 7 i 14 godina) i odrasle treba vakcinisati drugim lijekom, bez komponente pertusisa, ili jednim od uvoznih DTP. Analizirajmo sve dostupne lijekove detaljnije kako bismo otkrili koja je DTP vakcina još bolja.

domaća vakcina

U Rusiji, lijek proizvodi NPK Microgen. Lijek ispunjava sve potrebne zahtjeve za kvalitet i djelotvornost imunizacije. U svom sastavu lijek sadrži tri glavne komponente: toksoide patogena difterije i tetanusa i stanice inaktiviranog (mrtvog) velikog kašlja. Djeluju po principu standarda za sve vakcine – kada dođu u krv, izazivaju stresnu reakciju imunološkog sistema, koji proizvodi opasne komponente antitela. Nakon toga, ova antitijela sprječavaju širenje prave infekcije u tijelu. Uprkos brojnim kontroverzama oko domaćeg DTP-a, efikasan je i potpuno siguran. Međutim, vakcina ne može biti potpuno bezopasna za organizam, a domaći lijek je ovdje daleko od prvog mjesta: sadrži štetne materije mertiolat i formalin. Osim toga, cijele ćelije pertusisa, koje su imunogenerirajuća komponenta, imaju visok stresni učinak na imuni sistem i organizam u cjelini, zbog čega djeca ili osobe sa oslabljenim imunološkim sistemom mogu oboljeti ili doživjeti neugodan post. -reakcije na vakcinaciju.

Slobodno pitajte svog doktora o tome koju vakcinu odabrati u neobičnoj situaciji.

DTP iz NPK Microgena proizvodi se u staklenim medicinskim ampulama, po 5 ili 10 komada u kartonskom celularnom pakovanju. Svaka ampula sadrži 0,5 ml lijeka, što je jedna standardna doza za vakcinaciju. U kompletu uvek dolazi uputstvo i poseban nož za otvaranje ampula. Glavni argument u korist cijepljenja domaćom vakcinom je ekonomska korist: u poliklinikama se daje besplatno, a u ljekarnama se prodaje za iznos koji ne prelazi 200 rubalja po pakiranju (5-10 doza).

Uvezene vakcine

Vakcine proizvedene u drugim zemljama za prevenciju difterije, tetanusa i velikog kašlja također se uvjetno nazivaju DTP, iako je to direktno ime lijeka proizvedenog u Rusiji. O njima je vrijedno razgovarati detaljnije, jer se svaka uvezena vakcina značajno razlikuje od ruske. Glavna razlika je odsustvo formalina i mertiolata u sastavu (ove supstance su zabranjene za upotrebu u preparatima u EU i SAD) i tehnologija bez ćelija za proizvodnju komponente protiv pertusisa. Takve karakteristike sastava značajno smanjuju moguće reakcije nakon vakcinacije, kao što su groznica, otok, osip, konvulzije i negiraju mogućnost alergijske reakcije. Osim toga, mnogi uvezeni DTP vakcine stvoren u kombinaciji protiv drugih opasne infekcije, poliomijelitis, hepatitis itd. Imuni odgovor (efikasnost vakcinacije) je 2-3% niži od ruske vakcine, međutim, uzimajući u obzir revakcinaciju, razlike praktično nema.

Infanrix

Najpopularnija vakcina nakon DPT-a, koristi se svuda i od 3 mjeseca starosti i od strane odraslih. Vakcina je proizvedena po bezćelijskoj tehnologiji, bez sadržaja mertiolata i formalina, a reaktogenost je na najnižem nivou među uvoznim preparatima. Lijek se prodaje samo u ljekarnama i sobama za vakcinaciju (u kombinaciji sa uslugom vakcinacije), cijena varira od 450 do 600 rubalja (jedna doza). Lijek je pakiran u špriceve za jednokratnu upotrebu, zajedno sa iglama u skladu s dozom, što pozitivno utiče na praktičnost i brzinu vakcinacije. Špricevi su također aseptički hermetički zatvoreni, što eliminira mogućnost kontaminacije nesterilnim medicinskim instrumentima. Doktori preporučuju vakcinaciju ovom posebnom vakcinom za bebe sa lošim zdravstvenim stanjem ili alergijskim reakcijama na komponente DPT. Lijek se proizvodi u Belgiji, svjetski poznate kompanije GlaxoSmithKline.

Infanrix Hexa

Ovaj lijek se razlikuje od prethodno prisustvo u pakovanju posebne suspenzije sa vakcinom protiv hepatitisa B. Sastav glavne vakcine takođe sadrži imunogenerišuće ​​supstance protiv uzročnika poliomijelitisa i hemofilnih infekcija. Mogućnost zajedničke simultane vakcinacije protiv velikog kašlja, dječje paralize, hemofilusa influenzae, tetanusa i difterije istovremeno s hepatitisom je vrlo zgodna - to vam omogućava da napravite manje vakcinacija i ne brinete o interakciji i kvaliteti lijekova.

Zapamtite: skuplje nije uvijek bolje. Infanrix Hexa košta prilično impresivnu količinu, međutim, komponenta protiv hepatitisa u njegovom sastavu nije uvijek potrebna!

Najbolje je koristiti u dobi od 6 mjeseci, kada se raspored DPT vakcinacije poklapa sa vakcinacijom protiv hepatitisa B. Osim toga, u periodu od 3. do 6. mjeseca života djeteta sprovodi se vakcinacija protiv Haemophilus influenzae i dječje paralize van. Pravilna upotreba vakcine, uz odobrenje lekara, može prepoloviti broj potrebnih injekcija. Antihepatitis komponenta u pakovanju je u suvom obliku i meša se u jednom špricu sa glavnom suspenzijom neposredno pre injekcije. Važno je da se nijedna druga vakcina i komponente ne mogu davati na ovaj način u isto vreme – samo komponente Infanrix Hex-a. Približna cijena vakcine je 500-600 rubalja. Pakovanje sadrži samo jednu dozu vakcine, u aseptičnom i hermetički zatvorenom špricu za jednokratnu upotrebu.

Tetraxim

Kompleksni francuski preparat kompanije Sanofi pasteur. To je također kompleksna vakcina koja sadrži dodatnu komponentu protiv poliomijelitisa. Kao i Infanrix, napravljen je na bazi tehnologije bez ćelija, bez mertiolata i formalina. Pakovano u dozirane zapečaćene šprice, jedna doza po pakovanju. Trošak prelazi 700 rubalja, međutim, kvaliteta lijeka smatra se najvišom u odnosu na druge vakcine. Možete biti sigurni da ih nakon vakcinacije neće biti backlash.

Pentaxim

Po analogiji sa Infanrixom i Infanrixom, Hexa je varijacija uobičajenog Pentaxima. Jedina razlika je prisustvo komponente koja stvara imunitet na hemofilnu infekciju. Komponente vakcine ne treba mešati, one su unutra gotova u jednom špricu. Približna cijena lijeka je 1.000 rubalja. Možete napraviti injekcije s ovim lijekom u bilo koje vrijeme, to neće narušiti raspored vakcinacije protiv drugih infekcija.

Konačno poređenje

Kako bismo pojednostavili pitanje koju vakcinu je ipak bolje izabrati, sumiramo razlike u DPT preparatima. Kao što je već spomenuto, glavna razlika između uvezenih lijekova je tehnologija njihove proizvodnje. Uvezene vakcine u potpunosti isključuju mertiolat i formalin, koji najčešće izazivaju negativnu reakciju organizma na vakcinaciju. Među takvim reakcijama može postojati i pečat na mjestu cijepljenja 3-4 dana, i značajno povećanje temperature, koje će se morati srušiti antipireticima. Odsustvo ćelija hripavca (uvezene vakcine koriste delove ćelijskih zidova, što ne izaziva nikakav stres za organizam, ali obezbeđuje željenu reakciju imunološki sistem) je takođe pozitivan faktor, smanjenje vjerovatnoće bolesti nakon vakcinacije ili alergijske reakcije. Uprkos činjenici da su ruske kompanije već razvile nesmrtonosni sastav DTP vakcine i rade na onom bez ćelija, kvalitet ovih vakcina ostavlja mnogo da se poželi, a osim toga, ne daju se besplatno u bolnice.

Druga prednost uvoznih vakcinacija je njihova pogodnost: prvo, kombinovane formulacije koje mogu odmah usaditi imunitet od kompleksa razne infekcije, drugo, doziranje i pakovanje lijekova u špriceve, što uvelike pojednostavljuje proces ubrizgavanja i eliminira rizik od infekcije ako se u ambulanti ne poštuju pravila asepse. Osim toga, špric spreman za injekciju i detaljna uputstva omogućava vakcinaciju čak i nekvalifikovanih ljudi ako je potrebno. Mnogim roditeljima je važno da smanje broj vakcinacija na minimum, čak i uz visoku cijenu, na primjer, ako dijete ne podnosi injekcije.

Kojom god vakcinom odlučite da se vakcinišete potrebnog perioda, uvjeriti se u autentičnost lijeka i u skladu sa uslovima njegovog skladištenja.

Najočigledniji i, možda, jedini nedostatak uvoznih vakcina je faktor cijene. Ako se vakcinacije rade isključivo stranim preparatima, cijena imunoloških zahvata raste na nekoliko hiljada godišnje. Dok redovno DTP uvek daju lokalne klinike u rokovima utvrđenim nacionalnim rasporedom vakcinacije Koliko dana temperatura traje nakon DPT i vakcinacije protiv poliomijelitisa DTP vakcinacija, poliomijelitis, hepatitis. Vakcinacija kombinovanim preparatima Reakcija na DTP i poliomijelitis kod djece, mogući uzroci

Masovna vakcinacija, o kojoj roditelji i ljekari danas lome koplja, rezultat je epidemija zaraznih bolesti koje su odnijele živote djece sve do sredine prošlog stoljeća. DPT vakcinacija, koja se svuda koristi od 50-ih godina prošlog veka, uspela je da zaustavi talas smrti.

Statistika smrtnosti djece u Rusiji i drugim zemljama prije početka masovnih vakcinacija je približno ista. Podaci su ovakvi: