배아 발달의 위험한 기간. 태아 발달의 중요한 기간. 유기 형성 및 태반

중요한 기간 배아와 태아의 개발에서.

중요한 기간 - 병원성 노출에 대한 태아의 반응의 성질 및 특정 특성이있는 기간. 그들은 활성 세포 및 조직 분화의 공정의 우세와 대사 과정에서 현저한 증가를 특징으로합니다.

1 차 중요 기간 0에서 8 일까지. 그것은 아크색 껍질에있는 Blatocists의 도입 전에 난의 수정 이후로 고려됩니다. 이 기간 동안 모성 유기체에 혼란이 없습니다. 손상 요소를 손상 시키거나 뚱뚱한 서리를 일으키지 마십시오. 또는 배아는 멸망 ( "모두 또는 아무것도 원리")를 일으키지 않습니다. 특징 특징 그 기간은 요인의 영향 하에서에도 발달 기형의 부족입니다. 외부 환경발음 된 기형 기질 효과가있다. 오가 트로픽 배아의 영양 - 계란에 포함 된 물질로 인해, 액체 비밀 배반포의 공동에있는 트로 포 블라스트.

2 차 임계 기간 8 일에서 8 주까지. 이 기간 동안 기관과 시스템이 형성되고 있으며, 결과적으로 여러 개의 결함이있는 결함의 출현이 특징이 있습니다. 가장 민감한 단계는 처음 6 주입니다 : CNS, 청력, 눈이 가능합니다. 손상된 인자, 제동 및 정지 개발의 영향은 원래 발생한 것으로, 기관과 조직의 다른 원색의 일부 및 영양력이 무작위로 증식합니다. 손상의 가치는 부작용의 효과 기간으로 임신 기간이 너무 많지 않습니다.

3RD 중요한 기간 - 3-8 주. 유기 형성과 함께 태반과 코리온 형성이 일어난다. 손상된 요소에 영향을 미칠 때, 앨런 토이의 발달은 파손에 매우 민감합니다. 혈관의 죽음이 일차 태반 부족의 발생으로 정지 된 결과로 혈관의 사망이 발생합니다.

4th 임계 기간 - 12-14. 을 참고하여 태아 개발...에 위험은 허위 수컷 헤르 모 다이티즘의 형성을 가진 암 과일의 외부 생식기 기관의 형성과 관련이 있습니다.

5th 중요 기간 - 18-22 주. 이 기간 동안 형성이 완료됩니다. 신경계뇌의 생체 생체 활동, 혈관의 변화, 일부 호르몬의 제품은 주목됩니다.

« 중요한 기간 배아 개발

포유류와 남자»

재학생 Ogharkovaya Maria Andreevna.

특산품 060601

"의료 생화학"

강좌 1

그룹 2

지도자 : Nikonova Yulia Mikhailovna.

arkhangelsk.

소개 3.

태아 4의 성장과 숙성

배아 기간 4.

과일 기간 4.

첫 번째 중요 기간 5.

두 번째 임계 기간 6.

세 번째 임계 기간 8.

결론 11.

문헌 12.

소개

현재 신생아의 병리학은 그 기간 동안 부작용으로 인해 종종 종종 있습니다. 자궁 내 개발.

개별 조직과 장기가 형성되는 것으로 알려져 있습니다. 다양한 기간 배아 및 태아 성장. 동시에, 차별화 공정의 최대 강도 강도의 시체의 조직은 외부 환경 (이온화 방사선, 감염, 화학 제제)의 손상 효과에 매우 민감해진다. 특징적인 기간 감도 증가 손상 요소의 영향을 "배아 발생의 중요한 기간"이라고합니다. 임계 기간의 개발의 편차를 형성 할 확률이 가장 높습니다.

따라서 임신 중에 발생할 수있는 합병증을 인식하고 피하기 위해 태아의 개발 단계 및 성장에 대한 지식이 필요합니다.

태아의 성장과 숙성

임신은 평균 280 일 또는 첫날부터 10 명의 조산사를 지속합니다. 마지막 월경 (산과의 기간 28 일간의 기간, 10 개의 산부인 이는 40 주)입니다). 이 시간 동안, 익은 과일은 비옥 한 계란에서 발전하고 있으며, 이는 압출 된 존재가 가능합니다.

사람의 자궁 내 발달에서는 (조건부) 두 번째 기간 (배아)과 과일을 두 기간 (조건부로) 구별합니다.

배아 기간

임신의 두 번째 달이 끝날 때까지 수정 순간부터 계속됩니다. 이 기간 동안, 모든 가장 중요한 기관 및 시스템 (긴장, 조혈, 심혈관, 소화기, 배설 등)의 프리미티브가 형성됩니다. 몸 몸통, 머리, 얼굴, 사지 모험이 있습니다. 배아는 사람의 특징을 취득합니다. 이 기간 동안 개발 프로세스는 매우 강렬하지만 적응 형 메커니즘이 아직 개발되지 않으므로 배아는 인수가 손상되는 작용에 매우 민감합니다.

과일 기간

두 번째 임신이 끝날 때까지 시작됩니다. 임신의 3 개월 초기부터 아동 탄생까지 계속됩니다. 이 기간 동안, 과일은 빠르게 성장하고, 유아기에있는 조직, 장기 및 시스템의 개발, 새로운 형성 기능 시스템자궁 내 삶과 빛의 외관에서 태아의 수명을 제공합니다.

태아의 발달은 생화학 적, 면역, 내분비, 신경질 및 기타 메커니즘이 관련되어있는 어머니의 유기체와 직접적인 관계에서 발생합니다.

임신 중 여성의 시체는 임신 과정에 영향을 미치는 다양한 환경 요인의 영향을 받고 있으며 어떤 경우에는 하나 또는 다른 과일 병리가 발생합니다. 그러나, 해방 요인을위한 태아의 반응은 그 발달 단계와 그 조직의 감도의 효과에 달려있다.

배아 및 과일 기간에서는 배아가 손상된 물질에 대한 높은 감도를 갖는 단계를 할당하는 것이 통상적입니다. 이러한 기간이 중요합니다. 이러한 기간의 할당은 매우 중요합니다. 중요한 개발 기간은 대사 과정의 증가를 특징으로합니다 (이러한 기간 모두에 필요한 모든 조건은 배아 전체의 개발 및 기관의 개별적 사전) 및 심지어 셀).

인간의 개발에서 P. G. Svetlov는 다음과 같은 중요한 기간의 중요성을 강조합니다 : 이식, 역청 및 주목 (출산).

거의 모든 여성이 더 빨리 또는 나중에 모성에 대한 준비가되어 있음을 깨닫습니다. 그리고 그러한 준비가있는 아이를 공구하는 기간은 실제 기적이됩니다. 그러나이 프로세스가 올바른지 이해하기 위해서는 신체에서 기다릴 필요가있는 것, 두려워하는 것과 관심을 기울이는 것이 무엇인지, 미래의 어머니는 임신 과정의 기능에 대해 게시해야합니다. 오늘날의 대화의 주제는 사람의 태아의 발전의 기간이 될 것입니다. 우리는 또한 어떤 중요한 개발 기간을 알려줄 것입니다.

태아의 발달은 여성 계란의 정자의 수정으로 시작됩니다. 자궁 구멍에서 수정 된 난 이후에는 배아가됩니다. 중간 기간 임신은 2 칠십 일과 같 으며이 기간의 카운트 다운은 최신 월경의 첫날부터 시작됩니다.

전문가는 인간 개발의 여러 주요 단계를 할당합니다. 그래서, 단말기 또는 실제로 배아 무대는 원하는 수정의 순간에 시작되고 약 1 주일 동안 계속됩니다. 다음 시간 이옵니다 다음 기간 - 이식 시간 계란, 그것은 약 2 일 동안 지속됩니다. 이것은 통계 데이터로 인한 사람의 태아의 발달의 첫 번째 중요 단계입니다. ...에 그러나 대부분의 경우 미개발 임신은 보이지 않고 함께 남아 있습니다. 또 다른 월경.

인간 태아의 발달의 다음 단계는 배아의 이름이며 5 ~ 8 주 동안 지속됩니다. 배아는 자신의 덕분에 계속해서 발전하고 있습니다 영양소 노른자 가방에. 이 단계에서 미래의 모든 기관과 시스템에 대한 책갈피가 있습니다. 따라서 공격적인 요인 (내부 또는 외부)의 영향은 다양한 배계학의 발생을 초래할 수 있으므로 거칠고 불량의 결함이라고합니다. 이 단계에서 "건강에 관한 인기"가 완전히 의심 될 수없는 독자가 흥미로운 위치이렇게 많은 사람들이 배아에 영향을 줄 수 있습니다 유해한 요인...에 이 때문에 태아의 배아 기간도 중요한 것으로 분류됩니다.

개발의 추가 단계는 네프 탈의 이름입니다. 평균 14 일 동안 지속되며,이 시간에 일어납니다. 주요 개발 행정부. 이 기간에, 자궁에있는 사람은 거의 모든 것의 형성을 종료합니다. 내부 장기 (중추 신경질을 제외하고, 내분비 계짐마자 태반의 적절한 형성은 서약을 고려합니다 완전한 개발 태아.

많은 산부인은 태아의 발전의 처음 3 개월을 중요한 것으로 분류합니다. 결국,이 때, Gennels에 의해 제시된 많은 부작용은 그것에 영향을 미칠 수 있습니다. 염색체 예외, 어머니의 질병 등은 이러한 충격으로 인해 유산, 자궁 내 태아 사망 또는 생명과 양립 할 수없는 사람들을 포함하여 일부 기형이있는 어린이의 탄생으로 이어질 수 있습니다.

태아의 경우, 임신 첫 번째 삼 분기의 끝에서 (12 주일부터) 어린이의 모습까지는 밝은 아이의 모습까지 지속되는 기간은 발생합니다. 태반 순환기 (HemoTrophic Nutrition). 이 모든 시간은 조건부로 두 기간으로 나뉩니다. 첫 번째는 9 번째 주 (9 번째 주)와 28 주를 지속합니다. 그것은 초기 태아 기간이라고합니다. 이 단계에서는 관찰됩니다 집중적 인 성장 태아의 장기의 직물 분화. 그래서 12 주 초반에 그 질량은 14 그램의 길이, 7 시간 반 센티미터의 길이이며, 두 번째 트리 스테르의 끝까지 체중이 1 킬로그램에 이르며 성장은 35 센티미터이다. ...에

초기 태아 기간 동안, 부작용은 태아의 기형 개발을 일으킬 수 없습니다. 그러나 그들은 성장이 증가하거나 조직 분화의 장애를 일으킬 수 있습니다. 감염의 영향은 간경변이나 섬유화의 발생을 일으킬 수 있습니다.

늦은 태아 기간은 28 주간의 임신으로 시작하여 처음까지 계속됩니다. 일반 활동...에 이 단계에서 유해한 요인은 더 이상 장기와 조직의 형성을 위반하지 않지만 조기 로사 또는 무게가 충분하지 않은 어린이의 출현 일반적인 저개발.

늦은 태아 기간은 일반 활동의 시작으로 끝납니다. 그것 새로운 단계그것은 인트라만으로 분류됩니다. 이 시간은 체계적인 시선의 시작 부분에서 지속되며 탯줄의 디딤 (Dinch)의 탯줄로 8 시간과 18 시간으로 끝납니다. 정상적인 일반 행위의 위반은 중앙 또는 말초 신경계의 상해로 이어질 수 있습니다. 때로는 뼈대 또는 내부 장기가 손상 될 수 있습니다.

따라서 태아의 자궁 내부 개발의 주요 중요 기간은 임신의 시작이며, 수정 후 첫 주뿐만 아니라 임신의 3 번째 주간의 첫 주입니다.

신흥 배아그리고 미래에, 과일은 기질 성이라고 불리는 부작용의 영향에 특별한 민감성을 보여줍니다. 그들의 영향력은 태아의 사망이나 기형의 형성 (심각한, 호환되지 않는 폐)을 이끌 수 있습니다.

인간 개발 단계에 대한 정보를 소유하고 있습니다 미래의 엄마 더 큰 심각성과 임신 과정으로 신체와 관련 될 수 있습니다.

별도의 직물과 기관은 배아 및 태아 성장의 다른 기간에 형성됩니다. 동시에, 차별화 공정의 최대 강도 강도의 시체의 조직은 외부 환경 (이온화 방사선, 감염, 화학 제제)의 손상 효과에 매우 민감해진다.

손상 요소의 영향에 대한 민감성이 증가하는 기간은 "임계 기간의 임계 기간"이라고합니다. 임계 기간의 개발의 편차를 형성 할 확률이 가장 높습니다.

Blastogenesis의 기간

누가, 첫 번째 중요한 기간은 Blastogenesis의 첫 번째 기간에 속합니다. 이 기간 동안의 응답은 "all 또는 아무것도"의 원칙, 즉 세균이 다이가 발생하거나, 안정성이 증가하고 복원 능력이 증가함에 따라 정상적으로 개발되고 있습니다. 이 기간에서 발생하는 형태 학적 장애는 "Blastopaths"라고합니다. 여기에는 비정상적 인 사망과 부진의 흡수로 인해 형성된 embronomy가 포함됩니다. 노란색 자루 et al. Blastopathies의 일부 연구원은 포함됩니다 자궁외 임신 개발 개발 배아의 이식의 장애. 배아의 대부분은 배아에서 돌연변이를 수행하는 결함이있는 생식기 세포로 형성된 결함이있는 기간 동안 자발적인 낙태에 의해 제거되었습니다. 과학적 문헌에 따르면,이 기간에 대한 임신 중단 빈도는 모든 임신 중 약 40 %입니다. 대부분 자주, 여성은 그녀의 공격에 대해 배울 시간조차 없으며 에피소드를 지연으로 간주합니다.

배아 기간

두 번째 임계 기간은 수정 후 20 일에서 70 일까지 계속됩니다. 이것은 배아의 최대 세면대의 시간입니다. 전체 배아 기간 - 임플란트의 순간부터 12 주까지는 사람의 발전에서 매우 책임이있는 기간입니다. 이것은 모든 중요한 장기의 누워와 형성이 발생하는 시간이며, 혈액 순환의 태반 원이 형성되면, 배아는 "인간의 외모"를 얻습니다.

태아 (환자) 기간

성형 유기체의 유전 적 성분의 값은 탈리 콤 화 염 증후군 및 알콜 성극 병증의 예에서 입증 될 수있다. 탈리도마이드 증후군은 임신 중 어머니가 같은 기간 동안 임신 중에 어머니가 동일한 탈리도 마이드를 섭취 한 어린이의 20 %에서만 형성되었습니다.

기형 성 요인의 효과는 여러 가지 결함 및 발달 이상 발달의 개발의 형태로 가장 많이 수행되며, 이는 해체 에이전트의 투여 량, 부작용이 발생한 임신 기간에 의존하는 형성이 형성된다. ...에

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의견 기사 "배아의 개발의 중요한 기간"

배아 개발의 중요한 기간. 임신 몇 주, 특히 어린이의 개발에 중요합니다. 인쇄 버전. 초기 어린이 개발은 개념으로 시작됩니까?

토론

마지막으로 TV 프로그램 "Best of All"(첫 번째 TV 채널) 및 " 놀라운 사람들"(러시아 -1)는 가장 흥미로운 결과를 보여주었습니다. 초기 개발 이 시스템에 따르면, 세계는 책에 얹혀 있습니다 : "속도를 높이는 방법 지적 개발 어린이 "(1995),"걷는 것보다 읽기 "및 기타 서적 P.V. Tyleneva (참조 : [링크 1] 읽기, 과학, 외국어, .shamatam, 놀라운 훈련 물리적 개발, 뮤지컬 개발 그리고 1988 년에 시작된 다른 결과는 다음을 참조하십시오. - [링크 -2] 와이 텔레 콘센트 에서이 사이트를 참조하십시오.
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보고 존경하고, 자녀를 교육하십시오 뛰어난 사람들 천재! :)

03.03.2017 06:55:46, 기억하십시오

어떻게 형성됩니다 미래의 남자 생식기의 바닥은 아동의 발달의 배아 기간에서 발생합니다. 임신 중 12-16 주에 이미, 주요의 형성 고유 한 특징 소년 - 페니스와 음낭. 에 최근 주 사타팔 운하를 통한 음낭의 고환은 고환에 의해 낮아졌습니다 - 죽은 신생아의 97 % 이상은 "그들의 장소에서"고환으로 태어났습니다. 유아기의 영웅 신생아 신사의 첫 번째 검사는 출산 병원에서 발생합니다. 그리고...

"엘프 넛 프론트 탈 로그"- 임신 기간 동안 여성을위한 비타민, 미네랄 및 미세 양재제, 임신 중, 임신 중 및 기간 동안 배달 후 모유 수유...에 현재까지, Elevit pronatal은 유일한 비타민과 미네랄 복합체 (ICD), 예방과 관련하여 그 효과 선천성 결함 개발은 임상 적으로 입증되었습니다 1. 하나의 태블릿에서 "엘프 넛 프론트 탈 로그"(매일 복용량 인)는 800을 포함합니다 ...

태아 알코올 증후군에 대한 국제 연구에 따르면, 각 세 번째 여성은 임신 중에 술을 마시는 것을 중단하지 않으며 종종 돌이킬 수없는 변화로 이어진다. 과일 개발...에 많은 여성들이 여전히 극단적 인 위험도의 알코올 투여 량조차도 알지 못합니다. 용어 "태아 알코올성 증후군"또는"FAS "는 임신 중에 알코올을 사용하는 어린이에서 발전하는 장애의 복잡한 복잡한 것을 묘사합니다. 전에 ...

9 주 동안 임신, 장기, 근육 및 신경이 개발 중입니다. 가장 중요한 배아 단계가 통과되었고 태아 개발 기간이 시작되었습니다. 등이 ... 위험에 가치가 있습니까?

토론

찾기 니스 니스 니스 스스로를 덮지 마십시오. 나는 수리에서 원주민이고 작년은 작은 완전한 아이가있는 곳에서 바니시로 덮여있었습니다. 좋은 바니시 냄새가 길지 않고, 2-3 시간 동안 거의 완전히 먹을 것입니다.

물론 건강한 임신은 해를 끼치 지 않을 것입니다. 그러나 나는 그것을하지 않는 것이 좋습니다.

나는 모든 여성들이 임신을위한 3 가지 중요한 기간을 가지고 있으며, 모든 종류의 문제가 가장 가능성이 가장 높을 수 있습니다. 1 차 삼단 제 18-22 년 28-32 년에는 3m에서 28-32 회합니다. 태아의 자궁 내성 개발 지연.

토론

나는 16-18 주를 취소했다

14 주 후에 취소하십시오. 8 일에서 12 주까지 임신을 지원하기 위해 의학이 필요합니다. 중요한 시간 (임신을위한 3 개의 마감일만이 웰빙에 관계없이 보존시 이들 기간의 공동 공동이 있습니다.) - 충분한 프로게스테론이 충분하지 않으면이 기간 동안 유산이나 냉동의 가능성이 있습니다. 12 주 후에 그러한 위협이 없으므로 천천히 복용량을 줄이기 시작하고 14 주에 완전히 취소됩니다. 태반에서 14 주가 계속 형성되고 있으며, 아기를 돌보기 위해 이미 완전히 준비되어 있습니다.
저는 가장 호르몬이 제출 될 것입니다. 첫 번째 삼결책의 우레아 아스탄의 세 번째 임신 - 문제를 해결 한 후.

그리고 열매가 개발 중에 멈 추면 자궁에 어떤 일이 일어나는가? 자궁은 Trophoblast가 살아있는 동안 임신이 여전히 개발 될 때까지 마감일 전에 자랍니다 (그리고 그것은 생활 배아없이 조금 늘릴 \u200b\u200b수 있습니다).

토론

Tan, 나는 이것이 실제로, 초음파로 가고, 당신의 용어로 가장 유익하고 바퀴벌레가 멀어 질 것입니다.
나는이 시간이 최선을 다하도록 주먹을 잡습니다!

질문의 본질은별로 분명하지 않습니다. 초음파에서 무엇을 보았습니까? 당신은 그림을 해석 할 수있는 초음파 의사입니까? 그렇지 않은 경우 초음파를 잊어 버리십시오. 이 모든 게시물을 묻고 싶다면 자궁이 냉동 임신으로 자랄 수 있는지 여부는 아닙니다. 임신 개발...에 수동 검사 중에 자궁의 크기를 결정하는 것은 매우 주관적이며 정확할 수 없으므로 주당이 모든 불일치는 .....

05/19/2009 11:05:33, 예

r. - 역사상 - 큰 과일 (4100), 스퀴즈, 7-8 아 아그, 그의 리더십 하에서 물리적 개발 외침은 특히 유치원 및 학교에서 아동의 적응 과정에서 중요한 성장 기간 동안 기존 위반의 수정입니다.

토론

onr, imho, nonsense. dysarthria가있을 때 -)
다른 날에는 학교 카드를 받았습니다. 음성 표준. 그리고 얼마나 많은 비트! 네, 사실, 4 세에서 말하기 시작했다는 사실에도 불구하고, ((
연설 치료 정원에서 "서로의 덜거덕 거울의 오류"라는 것은 사실이 아닙니다. 초등, 우리는 보통 유치원에 갔고 아무도 아이들의 연설을 지켜 보지 못하고 그 아이들의 연설은 특수화 된 것보다 낮은 규모의 순서입니다. 다시 말하지만, 연설 치료사에게 보통의 정원에서는 5 년 동안 더 가까이서 보내지며, 일시적인 도착의 연설 치료 단체는 언어 치료사에게 존재하는 것입니다. 2 세의 정원.
우리는 현재 졸업자 연설 치료입니다 유치원...에 내가 말했듯이, 우리는 "n"
dysarthria는 또한 내가 아직도 그것을 보지 만, 소금은 조금 더 남아 있고, 체조를지지하지 않으면 안된다. 일, 일하고 다시 일하십시오.
그건 그렇고, 나는 자신감의 상대방이다 연설 치료 그룹...에 이것은 가난한 사람들을위한 변명입니다. 들어갈 가능성이없는 경우 외과 정원 - 평범한 정원에주는 것이 더 낫고 점심을 마시고 정상적인 언어 치료사에게 이어집니다. 그리고 결함 학자 (목재 나무, 하나의 공, 많은 공, 공), SOTCOM의 일부에 따라, 많은 공, 등.
일반적으로 건강 해지고 긴장을 풀지 마십시오. 코의 학교, 그리고 더 많은 일 무리;)

하나의 진단에서 온 3도, 아이들은 문제가 다릅니다. 거기와 소리 테스트, 그리고 말할 수있는 능력 문법적 스트로이 연설 ... 우리는 처음 두 점을 겪었습니다.
물론 진단이 제거됩니다. 우리를 제거했습니다. 조기 시작했습니다. 그것은 이미 아주 좋습니다. 그는 단지 나쁜 것을 씁니다. 불균일 한 필기장과 문자의 편지 만 볼 때도 불명예 스럽습니다. 2 종의 평범한 학교 등급 : 4, 5.
파티 (같은 정원)에있는 이웃은 매우 중도를 읽고,별로 없지만 더 잘 쓰지 않습니다. 많이 트럭.
dysarthria도있었습니다. 수업은 상황을 강하게 수정했지만 끝이 아닙니다.
"많은 몸짓, 질식, 서둘러서는 일반적으로 이야기에서 끊어집니다"- 언론 호흡은 무엇입니까? 우리는 1 학년에서 1 학년까지 나중에 악화되었습니다. 올해의 로그인 증가가 증가하지 않아도됩니다. 도킹, 힌트, 문장의 한가운데 일시 중지, 음절을 반복하고, 어, 잘 지내고, 그런 말을 잘하고 싶지 않아?
신경학은 일반적으로 정상입니까? 종종 mmd 첨부 ...

04/13/2007 17:34:23, Lyamur.

조심 할 시간 (임신 기간 임신 기간). 임신 몇 주, 특히 어린이의 개발에 중요합니다. 마감일에 대해 토론합시다 ... 자녀를 임신하는 것이 언제 더 낫습니까?

토론

성공에 강한 자신감이있었습니다. 별난. 지연 전에 5-4 일 동안 나타났습니다. 그리고 흔적이 없었습니다. 호르몬 상태의 변화로 인해 화장실이 더 자주갔습니다.

나는 잤다. 잤다, 나는 일을 잤다. 내 가슴은 아프다. (나는 바지를 정의했다. 따라서 그들은 허리에 고정되었다.

헤르페스 (헤르페스)는 처음에 설명되었습니다 고대 그리스이 바이러스의 이름은 가장 일반적인 것입니다. 바이러스 성 질환 배아와 태아. 개념의 기적을 기다리고 있습니다. 조심 할 시간 (임신 기간 임신 기간).

토론

Seryozha, 해주세요! 나는 적어도 상황을 명확히하기 위해 노력할 것입니다.
인구의 30 대에서 100 %까지는 CMV와 포진에 감염되고 삶의 끝날 때까지 담체로 남아 있습니다.
임신을 계획하는 여성은 CMV와 포진을 조사하는 것이 좋습니다.
네 아내가 검사되었는지 알지 못해? 혈액에서 발견 될 가능성이 가장 높으면 IG G가 이미 발견되었고 의사들이 그러한 상황에서 권장되지 않기 때문에 IGM이 없었습니다. 아내가 아이를 14 주에 가져온 사실 - 나는 매우 생각합니다. 좋은 서명그래서 모든 것이 여전히 안전합니다.
대부분의 경우 문제가 발생하기 때문에 조기 타이밍면역이 너무 많이 떨어지면 질병의 초침 반응이 시작됩니다. 헤르페스 바이러스는 일어나지 않았습니다. 그러나 CMV는 머리를 올렸습니다. 나는 항체 역가가있다 CMV 감염 1 : 3200 (강한 양성). 아직 임신을 계획하는 것은 불가능합니다. 그러나 아무도 귀에 서있지 않습니다. 그들은 많은 사람들이 당신이 통제하에 상황을 지킬 필요가있는 상황을 가지고 있다고 말했다. 나는 당신의 아내를 보는 의사가 이것을 보는 것으로 생각하고 상황을 통제하에 유지합니다. 그는 확실히 적절한 조치를 취할 것입니다 특정 마감일 과일이 정상적으로 발전하고 있는지 확인하기 위해 설문 조사를 할당합니다!
어쨌든 다른 실험실의 규범이 다르고 괄호는 감염이 얼마나 강한 지 (약한 혼자, 강한 양성 ...)
사이트 http://www.mama.ru/gynecolog/ (2.2의 질병의 배경에 대한 임신)에 대한 정보 질문 답변을 읽는 것이 좋습니다.
같은 문제가 있습니다
그리고 여기에서 나는 당신을 데려가는 짧은 도움을 줄 것입니다. 좋은 것을 희망합시다!
CMV IGM, IgG Cytomegalovirus - 대다수의 성인 사람들이 있습니다. 임신 중에서만 임상 적 중요성 (태아와 신생아의 1 차 감염의 위험)과 면역 결핍을 가진 사람들에게는 임상 적 의미가 있습니다. 다른 상황에서는 연구 및 치료가 더 많지 않습니다. 다른 감염과 마찬가지로, 바이러스에 대한 장기적인 면역이 존재한다는 것을 의미하며, 바이러스와의 유기체가 이미 충족되었음을 보장하는 것을 제공합니다. 즉, 임신 중에 가장 위험한 주요 감염이 아닙니다. 만성 간호 CMV-IGG의 배경에 대해 악화가 발생할 수 있으며 IGM이 나타나고 태아 감염의 위험이 발생하여 치료가 필요합니다. 태아의 경우, 2 차 악화의 위험은 1 차보다 훨씬 낮습니다. IgG의 부재는 면역이 없으며 1 차 감염 및 치료의 적시 검사를 위해 빈번한 스크리닝이 필요합니다.
IgM-, IgG- 바이러스에 대한 면역이 없습니다. 임신을 계획하고 임신 중에 잠재적으로 위험한 상황은 1 차 감염의 위험입니다.


HDS I, II, IGM, IgG 헤르페스 (얼굴 및 생식기에서) 두 개의 현지화는 2 종류의 바이러스 - I 및 II로 인해 발생합니다. 엄격한 협회 없음 : 섹스 헤르페스 - II 유형, 얼굴 - I. 두 현지화는 모든 유형의 바이러스로 인해 발생할 수 있습니다. 헤르페스 - 만성 감염1 차 감염 후, 바이러스는 신경질 세포에서 끊임없이 삽입되어 정기적 인 악화를 일으 킵니다. 치료는 바이러스의 존재를 필요로하지만 그 임상 징후...에 임신 중에는 헤르페스의 악화 (모든 유형 및 현지화의)는 태아의 감염에 위협을 일으킬 수 있으므로 지향적 일뿐 만 아니라 임상 표지판뿐만 아니라 혈액의 항체 수준에도 있습니다.
IgM-, IgG- 바이러스에 대한 면역이 없습니다. 임신을 계획하고 임신 중에 잠재적으로 위험한 상황은 1 차 감염의 위험입니다. 모든 유형의 바이러스에 대한 항체가 없으면 특히 위험합니다.
IgM-, IgG + 가장 유리한 상황. 면역의 존재, 1 차 감염의 위험이 없으며, 2 차 악화의 위험은 국가에 달려있다. 면역 체계, 예방, 태아에게 많은 위험을 나타내지는 않습니다.
IgM +, IgG 1 차 감염. 임신 중에 신생아는 긴급 치료가 필요합니다. 임신 계획 중, IgM 면역 및 실종의 형성에 대한 개념의 개념.
IgM +, IgG + 2 차 악화. 태아에 그런 위협을 제기하지는 않지만 여전히 치료가 필요합니다.

나는 이미 1 년 전에 여기에 뻗어 있으며, 조금 반복합니다 :))).

정보는 소식의 신이 아닙니다. 그러나 나는 심리학의 관점에서 너무나 문맹이며, 저에게 그것은 단지 발견이었습니다.

나는 여기에서 인용한다 :

"3 년의 위기는 날카로운 수를 나타냅니다 ... 증상은 7 년의 위기를 3 년으로 부릅니다.

1. 음성 - 반응은 성인의 제안의 내용이 아니라 성인에서 온 것으로 나타났습니다.
반대로 그려지는 욕망, 심지어 자신의 기꺼이.

2. 완고함. 그 아이는 그가 원하기 때문에 아닌 무언가를 주장하지만 그가 그것을 요구했기 때문에 그는 연결되어 있습니다.
그의 초기 솔루션.

3. 진짜. 그것은 인적이며, 교육, 라이프 스타일의 규범에 대한 지시, 3까지 발전한
연령.

4. 하이라이트. 그녀는 모든 것을 할 것을 노력합니다.

5. 항의 반항. 다른 사람들과 갈등 상태에있는 아이.

6. 상각의 증상은 아이가 부모를 맹세하고 놀리고 부모라고 부르는 사실에 나타납니다.

7. 독재주의. 아이가 부모님이 요구하는 모든 일을하도록합니다. 젊은 자매와 관련하여
형제가 폐집하지 않아 질투로 그 자체를 나타냅니다.

위기가 위기로 진행됩니다 사회적 관계 아동 정체성의 설립과 관련이 있습니다.
"나는 나 자신"의 위치가 나타납니다. 아이는 "해야하는"와 "원하는"의 차이점을 알고 있습니다.

위기가 부진한 경우, 이것은 그 사람의 정서와 의력 개발 지연을 나타냅니다. 습득
아이들은 의지를 형성하기 시작합니다. E. Erickson은 자치권 (독립,
독립). 아이들은 어른들로부터 돌보는 것을 멈추고 스스로를 위해 노력합니다.
선택. 부모가 제한 할 때 자율성 대신에 수치감과 불확실성이 발생합니다.
아이의 독립성의 발현은 모든 종류의 독립성을 처벌하거나 조롱합니다.
..............

아이는 고르지 않게 개발합니다. 상대적으로 평온하거나 안정적이며, 그렇게하는 기간이 있습니다.
위독한.

중요한 기간. 위기는 경험적으로 열려 있으며, 차례로는 아니지만 무작위로 :
7 년, 3 년, 13 세, 1 년, 0, 중요한 기간 동안 아이는 매우 단기간 모든 B를 변경합니다.
전반적으로, 그 사람의 주요 특징. 이것은 템포에서와 마찬가지로 혁명적이고 폭풍우 치는 이벤트의 급속한 과정입니다.
변경의 의미에서. 중요한 기간 동안 다음 기능이 특징이 있습니다.

1. 인접한 기간의 위기의 시작과 끝을 분리하는 테두리는 매우 밝아집니다. 위기가 발생합니다
그것은 당신의 공격과 끝의 순간을 결정하는 것은 매우 어렵습니다. 날카로운 악취 (클라이 막스)
위기 한가운데서 관찰했다. 현재 위기는 Apogee에 도달합니다.

한 번에 중요한 기간에있는 어린이의 경도는 그들의 시작점으로 봉사했습니다.
경험적 연구. 곤란하고 진행중인 방울이 있으며 성과가 증가합니다.
다른 사람들과의 갈등의 수. 이 시간에 자녀의 내면의 수명은 고통스러운 것과 관련이 있습니다.
경험담.

3. 부정적인 기간 개발. 위기 중에는 안정된 기간과 달리,
크리에이티브 작업보다는 오히려 파괴적인 것. 아이는 얼마나 많은지를 가져 가지 않습니다
이전에 구입 한 것입니다. 그러나 새로운 개발의 새로운 출현은 확실히 지방을 의미합니다
낡은. 동시에 중요한 기간에서는 건설적인 개발 프로세스가 있습니다. vygotsky.
neoplasms에 의해 이러한 획득을 불렀다. 임계 기간의 신 생물은 과도기적입니다
캐릭터, 즉, 자율적 인 연설이있는 형태로 보존되지 않습니다.
1 살짜리 아이들.

안정된 기간. 안정된 기간 동안, 아이는 양적 변화를 축적하고
중요한 것과 같이 품질. 이러한 변화는 천천히 그리고 눈에 띄지 않게 누적됩니다.
개발 시퀀스는 안정하고 중요한 기간을 번갈아 가면 결정됩니다.

개발의 역학.

1. 각 기간의 시작으로 주변을 가진 아이의 독특한 태도가 있습니다.
현실 사회적 상황 개발.

2. 자연스럽게 신 생물의 출현으로 이어지는 그의 생활 방식을 결정합니다.

3. 신 생물은 수반합니다 새로운 구조 아이의 의식, 관계 변화.

4. 결과적으로 사회적 개발 상황이 바뀝니다. 관련이 있습니다
기간.

(r.p.efimkin "어린이 심리학", NSU, 과학 및 심리학 교육 센터)

그리고 겨울철에 임신 해지면 특별한 플러스가 없지만 많은 마이너스가 있습니다. 1. 첫 번째 삼 분기는 인플루엔자 및 ORZ 계획에서 전염병의 피크에 떨어집니다 (그 당시에는 앞에서 언급 한, 배아는 중요한 개발 기간을지나갑니다 ...

배아의 개발은 외부 환경의 요인의 영향으로 발생합니다. 다른 기간의 동일한 요소는 다른 방식으로 작동합니다. 외부 환경의 손상 요소에 따라 배아의 증가 된 감도가 중요한 기간이라고합니다.

임계 기간의 기초는 다음과 같을 수 있습니다.

    세포의 활성 분화;

    한 단계에서 다른 단계로 전환;

    존재의 조건을 변경합니다.

기관의 개발에 중요한 기간이 있습니다. 인간의 배아에서 러시아 과학자의 p.g. Svetlov는 세 가지 중요한 기간을 할당했습니다.

    심기 (수정 후 6-7 일);

    찬성 (두 번째 주 끝);

    주요한 것 (개인 기간).

배아 형성의 정상적인 뇌졸중을 위반하는 것은 이상과 기형의 발전으로 이어진다. 그들은 1-2 %의 사람들로 발견됩니다.

부통령 (장기 부족), 저발 기포 (기관의 저 발달), 비대 (체력 증가), 저혈증 (체력 감소), 아트레사아 (구멍의 부족), 협착증 (덕트 좁은). 음료 중 하나가 있습니다 샴 쌍둥이 (다양한 학위로 던졌습니다). 처음으로, 시암 쌍둥이 (두 형제)는 동남아시아에서 묘사되었다. 그들은 61 세 살았고 결혼 한 22 명의 자녀가있었습니다. 러시아에서는 두 개의 붕괴 된 자매와 Dasha가있었습니다.

기형의 원인 :

    유전자;

    외인성;

    혼합.

외인성 요인이 부름됩니다 기형의 (Teratos - ugliness라는 단어에서). 자연에 의한 기질 성 요인은 다음과 같이 나뉩니다.

    화학의 - 여러 화학 물질, chinin, 알코올, 항생제 액티 노롬신 D, chryidine, 탈 이마이드;

    물리적 인 - X 선 및 다른 유형의 이온화 방사선;

    생물학적 -바이러스, 가장 단순한 (toxoplasm), 헬메트 독소.

fenocopy - 유전 기호 또는 질병의 표현형 사본. 혈원 상속이 전송되지 않습니다. 예를 들어, 귀가와 가청의 페노코피가 가능합니다. 임신 기간 동안 여성이 침묵 한 코레 우스 라벨라가 될 때 발생할 수 있습니다. 동시에, 바이러스는 태반을 태아의 몸에 침투하고 청각 뼈를 형성하는 과정을 위반하여 나중에 청각 장애가 발생합니다. 동시에 병리학 적 게놈에 의해 결정되는 eAphonemotes가 있으며 상속됩니다. 또 다른 예는 크레타늄의 fenocopy입니다. 인증은 갑상선의 불꽃을 기반으로하는 유전성 질환입니다. retinism의 fenocopy는 음식과 함께 요다 섭취량이 충분하지 않은 상태에서 발생합니다. 뇌의 흉터 손상 후 교육으로 인해 간질의 유전병의 꿩이 발생할 수 있습니다.

    모노 - 및 디 히브리드 횡단의 관점에서의 상속 패턴. 예.

    대립 유전자의 상호 작용의 형태. 예.

대립 유전자 이들은 하나의 특징의 대조 (대안) 특성을 결정하고 동일한 궤적의 상 동성 염색체에 위치하는 유전자라고합니다.

예를 들어, 눈의 색깔은 표지이다. 파란색과 갈색 - 대비 특성. 또는 : 손을 소유 할 수있는 능력 - 기호; 규칙 및 leophority 규칙 - 대조적 인 특성.

대립 유전자의 상호 작용

이러한 상호 작용의 6 가지 유형을 구별하십시오.

    완전한 지배

    불완전한 지배

    수퍼 클로 모 화

    코덱

    능력상의 보완

    할 수있는 예외

대립 유전자의 상호 작용의 유형에 대한 간단한 설명

에 대한 완전한 지배력대립 유전자 (즉, 하나의 대립 유전자)로부터 한 유전자의 작용은 다른 대립 유전자의 존재를 완전히 숨 깁니다. 표현형으로 나타났습니다 우성 그리고 표시합니다 그러나;

억제 된 유전자가 부름된다 열성 그리고 표시합니다 그러나.

불완전한 지배지배적 인 유전자가 열성 유전자의 효과를 완전히 억제하지 않고 헤테로 접합체가 특징의 상속의 중간 특성을 관찰 한 경우에 발생합니다.

예는 밤의 아름다움의 꽃의 색칠입니다 : 지배적 인 동형 접합대 - 빨간색, 열성 동형 접합 - 화이트, 헤테로 접합 - 중급, 분홍색 색상.

overgrowth이형 접합 버전에서 지배적 인 유전자의 표현형 징후가 동형 접합체보다 강하면 다음과 같이 말합니다.

코덱- 대립 유전자 모두에 의해 암호화 된 이형 접합 상태에서의 징후.

예 - 인간 상속 IY 혈액 그룹 (AB). 동일한 예가 있습니다 다중 대립 유전주의.

다중 대립 유전주의 -

능력상의 보완-이 유전자의 2 개의 돌연변이 유전자에 대한 이형 접합체, 몸에 정상적인 부호를 형성 할 수있는 유전자 유전자의 상호 작용.

예: 디. - 4 차 구조로 단백질 합성을 코딩하는 유전자 (예를 들어, 헤모글로빈의 글로그). 4 급 구조는 여러 폴리펩티드 사슬로 구성됩니다. 돌연변이 유전자 - D. D. - 수정 된 단백질의 합성을 결정합니다 (각 1 개). 그러나 결합 될 때, 이들 체인은 정상적인 특성을 가진 단백질을 제공합니다 :

D. + D. = 디..

올릴 예외 -동일한 유기체의 다른 세포에서 다양한 대립 유전자가 표현형으로 나타나는 이러한 상호 작용이 표현형입니다. 결과적으로 발생합니다 모자이크즘.

고전적인 예는 여성 유기체의 X- 염색체에서 유전자 유전자입니다. 일반적으로 하나는 두 개의 염색체에서 작동합니다. 기타는 밀도가 높은 나선형 상태 (비활성화 된)에 있으며 " 토러스 바라...에 " 1 염색체 1의 Zygota가 아버지로부터 상속되면 다른 하나는 어머니에서부터 비활성화 된 것들을 불활 끄는 일이 될 수 있습니다.

    다중 대립 유전주의. 예. 발생 메커니즘.

다중 대립 유전주의 -유전자 수영장에서 2 개의 대립 유전자가 넘는 유전자가 존재합니다.

자연의 예는 토끼의 양모를 그리는 것입니다.

...을 나타낸다 ㅏ.검은 색 (야생형)을 정의하는 유전자;

ㅏ. - 유전자 친칠라 색깔;

ㅏ. 하류 - Gimalayan 착색 유전자 (흰색, 그러나 꼬리, 귀 등의 팁)

검정);

ㅏ. - 화이트 컬러 유전자.

이 모든 4 개의 유전자는 모두 유전자입니다. 그들의 상호 작용의 성격 :

a\u003e a ch\u003e a h\u003e a.

그., 그러나 모든 나머지와 관련하여 도미네인; 그러나 관련과 관련하여 그러나그러나 도미네른은 그러나 하류 그러나;기타

(물론 각 개인은 2 개의 대립 유전자 만 가능합니다!)

혈액 그룹의 상속으로 돌아 가자. 3 개의 대립 유전자가 있습니다 : 나는. ㅏ. , 나는. 비. , 나는. 영형. .

그룹 0 (나는.) – 유전자형: 나는. 0 나는. 0 항원 없음;

그러나 (ii.) : 나는. ㅏ. 나는. 0 (헤테로 방지), 나는. ㅏ. 나는. ㅏ. (homozygotes), 항원 그러나;

B (iii) : I. 비. 나는. 0 , I. 비. 나는. 비. , 항원 비.;

AB (IY.) : 나는. ㅏ. 나는. 비. 및 항원 그러나및 항원 비. - 표현형으로 대립 유전자 모두의 작용을 나타냅니다.

    혈액 그룹의 상속 및 인간의 Rees 요인. rhesus 충돌

코드 대응은 대립 유전자 모두에 의해 암호화 된 이형 접합 상태의 징후의 징후이다. 예 : 인간 상속 IV 혈액 그룹 (AB). 동시에 혈액 그룹이 예입니다. 다중 대립 유전주의.

다중 대립 유전주의 - 유전자 풀에 2 개의 대립 유전자가 넘는 유전자의 존재.

AVO 시스템의 인간 혈액 그룹은 3 개의 대립 유전자로 인코딩됩니다. 나는. ㅏ. , 나는. 비. , 나는. 0 .

혈액 그룹 유전자형

0 (나는.) 나는. 0 나는. 0

그러나 (ii) I. ㅏ. 나는. 0 , 나는. ㅏ. 나는. ㅏ. ;

B (iii) I. 비. 나는. 0 , I. 비. 나는. 비. ;

AB (iv.) 나는. ㅏ. 나는. 비. (표현형으로 대립 유전자 모두의 작용을 나타냄 - 현상 cODECATION. ).

혈액형

적혈구에서는 특별한 단백질 - 항원의 혈액 그룹이 있습니다. 이 항원의 플라즈마는 항체를 갖는다. 동일한 이름의 회의에서 항원과 항체는 그들의 상호 작용 및 접착 된 적혈구를 동전 기둥으로 접착시킨다. 이 형태로 그들은 산소를 전달할 수 없습니다. 따라서 한 사람의 혈액에서는 항원과 항원과 항체가 없습니다. 그들의 조합은 혈액형입니다. 그것은 혈액을 넘쳐나는 것일 때는 고려해야합니다. 접착제를 피하기 위해 한 번 기록 된 혈액 혈액 만 푸르십시오. 항원 및 신체의 모든 단백질과 같이 혈액 그룹의 항체는 상속됩니다 - 그것은 단백질이며 혈액 그룹 자체가 아니므로 어린이의 이러한 단백질의 조합은 부모와 다른 혈액 그룹의 조합과 다를 수 있습니다. 적혈구 및 많은 혈액 그룹 시스템에는 많은 항원이 있습니다. 일상적인 진단에서 그들은 AU0 시스템에서 혈액 그룹의 정의를 사용합니다.

항원 : A, B; 항체 : 알파, 베타.

상속 : IA 유전자는 단백질 A, IB - 단백질 B의 합성을 암호화하고, 나는 단백질 합성을 코딩하지 않는다.

혈액 그룹 I (0). Genotip II. 적혈구에 항원이 없으며 두 혈장 항체의 존재

혈액 그룹 II (A). 유전자형 IA \\ IA 또는 IA \\ I. 적혈구 A에 항원 A, 베타 항체 플라즈마

혈액 밴드 III (b). IB \\ IB 또는 IB \\ I 유전자형. 적혈구, 알파 항체 플라즈마에 항원 B

혈액 밴드 IV (AB). IA Genotype \\ IB. 적혈구의 항원 모두, 혈장 항체가 없을 것입니다.

계승:

첫 번째 그룹의 혈액 그룹을 가진 부모는 첫 번째 그룹으로 만 아이를 태어낼 수 있습니다.

두 번째 부모의 부모 - 첫 번째 또는 두 번째 아이.

세 번째가있는 부모는 첫 번째 또는 세 번째 어린이입니다.

첫 번째와 두 번째 부모는 첫 번째 또는 두 번째 어린이입니다.

첫 번째와 세 번째 부모는 첫 번째 또는 세 번째 어린이입니다.

두 번째와 세 번째가있는 부모는 모든 혈액 그룹이있는 어린이입니다.

첫 번째와 네 번째 부모는 두 번째와 세 번째 어린이입니다.

두 번째와 네 번째로 부모 - 두 번째, 세 번째 및 네 번째 아이가있는 아이

세 번째와 네 번째가있는 부모는 두 번째, 세 번째 및 네 번째 어린이입니다.

부모님과 함께 부모 - 두 번째, 세 번째 및 네 번째 아이가있는 아이.

부모 중 하나가 첫 번째 혈액형을 가지고 있다면, 아이는 네 번째 일 수 없습니다. 그리고 반대로 - 부모 중 한 사람이 네 번째 인 경우, 아이는 첫 번째 일 수 없습니다.

그룹 비 호환성 :

임신 중에 rhesus 갈등뿐만 아니라 혈액 그룹에 의한 갈등이 일어날 수 있습니다. 태아가 어머니가없는 항원을 가지고 있다면, 그것은 항체를 생산할 수 있습니다 : 항 안티 자동. 태아가 혈액기 II 및 어머니 I 또는 III가있는 경우 충돌이 발생할 수 있습니다. 과일 III 및 어머니 I 또는 II; 과일 IV, 그리고 다른 어떤 것도. 남성과 여성이있는 모든 쌍의 그룹 항체의 존재를 확인해야합니다. 다른 그룹 혈액은 남자의 첫 번째 그룹이 가지고있는 경우를 제외하고

resh 계수

적혈구 멤브레인의 단백질. 85 %의 사람들이 존재합니다 - Rhesus-긍정적입니다. 나머지 15 %는 rezes-neage입니다.

상속 : R-RUS-Factor RIF. r은 요인의 보유량이 없다는 것입니다.

부모가 탈피 (RR, RR) - 어린이는 rhesus-positive (rr, rr) orresus-nicate (RR) 일 수 있습니다.

하나의 부모는 긍정적 인 (RR, RR), 또 다른 히말 소형 (RR) - 어린이는 rhesus-positive (RR) 또는 rus-negate (RR) 일 수 있습니다.

부모가 부정적이며, 아이는 rhesse-langate 일 수 있습니다.

혈액 그룹뿐만 아니라 혈액 그룹은 혈액을 넘쳐 낼 때 고려해야합니다. 부정적인 사람의 혈액의 혈액의 요인의 예비비가있는 경우, 항 동전 칼럼에 매장종에 적혈구를 접착시키는 항 - 항체가 형성된다.

갈등

임신 중에는 히말루 음성 여성이 히말루수 긍정적 인 과일 (아버지의 Rhow-Factor)입니다. 어머니의 혈류에서 태아의 적혈구의 적혈구가있을 때, 항 - 0 항체가 매장량에 대해 형성된다. 규범에서, 어머니와 태아의 혈류는 출산 중에 만 혼합되므로 이론적으로 매장 충돌은 두 번째이고 후속 임신이 긍정적 인 과일에있는 것으로 간주됩니다. 현대 조건에서는 태반 혈관의 투과성이 증가하고 임신의 다양한 병리학이있어 어머니의 혈액에서 태아의 적혈구와 첫 번째 임신 중에 태아의 적혈구로 이어진다. 따라서 항체 항체 8 주부터 시작하는 류스스 음성 여성 (태아의 보유량의 형성)에서 임신을 찾는 것이 필요합니다. 출산 중의 그들의 형성을 방지하기 위해 임신이 끝난 후 72 시간 이내에 aloxuptic 면역 글로불린으로 8 주가 소개됩니다.

    nonallerant 유전자의 보완적인 상호 작용. 예.

보완상호 작용은 하나의 유전자의 작용이 질적으로 새로운 특징이 형성되는 결과로 다른 유전자의 작용이 다른 유전자의 작용을 보완하는 것으로 보완된다.

그러한 상호 작용의 고전적인 예는 닭의 문장의 상속입니다. 만나다 다음 양식 빗 : 쉐어 이드 - 두 가지 열성없는 유전자의 상호 작용의 결과 aB ; orekhovoid - 두 개의 지배적 인 유전자의 상호 작용 결과 AB; 분홍색과 완두콩 - 유전자형 ㅏ. 비.각각.

또 다른 예는 마우스의 양모 색상의 상속입니다. 색상은 회색, 흰색 및 검정색이며 안료는 단 하나뿐입니다 - 검정색입니다. 회색 마우스의 검은 색 안료는 머리카락 길이를 따라 다른 분포를 가지고 있으며, 머리카락의 오버레이는 집계에 있고 회색의 인상을줍니다.

하나 또는 다른 색상의 형성의 핵심 - 2 쌍의 nonallerant 유전자의 상호 작용 :

ㅏ.안료의 합성을 결정하는 유전자;

ㅏ.안료의 합성을 결정하지 않는 유전자;

비.고르지 않은 안료 분포를 결정하는 유전자;

비.안료의 균일 한 분포를 결정하는 유전자.

피. 아아. bb. 아아. bb.

동형제

지. AB aB

회색 화이트

f 1. aabb.

aabb. aabb.

부모 쌍에는 4 학년이 있습니다. 분석 할 때 혼란스러워하지 않도록하십시오 그리드 펜 넷입니다.

분할은 비율로 얻을 수 있습니다 9:3:4 (회색 : 블랙 : 화이트), OR. 9/16, 3/16, 4/16 자식. 비 유전자 유전자의 보완적인 상호 작용 사례 - 12 (검은 색과 회색).

인간의 보완적인 상호 작용의 예 : 정상 청문회 - 청각 신경과 달팽이의 정상적인 발달을 결정하는 두 가지 지배적 인 nonallerant 유전자의 상호 작용의 결과; 인터페론 단백질은 또한 두 개의 nonallean 유전자에 의해 결정됩니다. 헤모글로빈을 예로들 수 있습니다.

가능한 분할 옵션에서에프. 2 : 9:3:4; 9:3:3:1; 9:7.

    지배적 인 epistasis. 정의. 예.

지배적이고 열성.

에서

...에서

나는. - 유전자, 압도적 인 것

나는.

F 2에서 옵션 분할 옵션 : 12:3:1, 13:3.

발전소 병증

dd..

에 대한 지배적 인 epistase.하나의 유전자의 지배적 인 대립 유전자 "(a)는 다른 유전자 (b 또는 b)의 대립 유전자의 징후를 방지 할 때, 자손의 분할은 표현형 가치에 의존하며 비율 12 : 3 : 1 또는 13로 표현 될 수있다. : 삼.

    열성적인 epistasis. 정의, 예.

epistasis.

Epistasis는 하나의 대립 유전자로부터 유전자의 작용이 다른 대립 유전자의 유전자의 작용에 의해 억제되는 형태의 유전자 유전자의 상호 작용이다.

2 가지 형태의 epistasis를 구별하십시오 - 지배적이고 열성. 지배적 인 epistase를 사용하면 지배적 인 유전자는 열성적 인 epistasis - 열성 유전자가있는 지배적 인 유전자입니다.

지배적 인 epistasis의 예는 닭의 깃털 그림의 상속입니다. 2 쌍의 비 올레유 유전자 상호 작용 :

에서- 깃털의 색을 결정하는 유전자 (일반적으로 다름),

...에서 - 깃털의 색깔을 결정하지 않는 유전자,

나는. - 유전자, 압도적 인 것

나는. - 유전자, 압도적 인 착색이 아닙니다.

F 2에서 옵션 분할 옵션 : 12:3:1, 13:3.

사람이 지배적 인 epistasis의 예가 있습니다 발전소 병증 (Enzymopathy) - 특정 효소의 불충분 한 발달을 기반으로 한 질병.

열성적 인 epistasis의 예는 소위 "봄베이 현상"이라는 것입니다. 어머니가 혈액 그룹을 가졌던 부모의 가족, 그리고 아버지 - 혈액의 그룹, 두 딸이 태어났습니다. 밴드 AV. 과학자들은 유전자형의 어머니가 유전자가있는 유전자 인 이었지만 그 행위는 2 개의 열성 전염병 유전자에 의해 억제되었음을 제안했다. dd..

에 대한 열성적인 epistase.일부 서명 (B)을 결정하는 유전자는 다른 유전자 (AA)의 열성 대립 유전자에 따라 호모 단지에서 자체적으로 나타나지 않습니다. 그러한 유전자에 따른 2 개의 디테이트오 중고의 자손의 분할은 9 : 3 : 4의 비율에 대응할 것이다 (그림 6.20). 열성적 인 epistase에서의 특징의 형성의 불가능은 또한 실패한 상보적인 상호 작용의 징후로 간주되어 서명을 정의하는 유전자 유전자의 지배적 인 대립 유전자와 유전자의 대립 유전자 사이에서 발생한다.

이 관점에서, 유전자의 지배적 인 대립 유전자의 신체 - 캐리어 유기체가 AVO 시스템 (1A 또는 1 B)상의 혈액 그룹을 결정하는 사람의 "봄베이 현상"은 표현형으로, 이러한 대립 유전자는 나타나지 않고 1 그룹이 형성됩니다. 혈액. 유전자의 지배적 인 대립 유전자의 표현형 징후의 표현형 징후의 부재는 열근 암탉 대립 유전자에 따라 특정 유기체의 동형 접합성과 관련이 있으며, 이는 항원의 형성을 방지합니다. 유전자 N 및 I (NHI AIB) "/ 4 자손의 고혈구의 결혼에서 적혈구 표면은 N -HH 유전자의 열성 대립 유전자에 대한 동형 접합성으로 인해 표현형 I 혈액기를 가질 것입니다.

위상선의 상쇄의 자손이나 징후의 단일 형태의 상속과 비 - 대립 유전자 유전자의 상호 작용의 경우 둘 다를 교차시키는 자손에서 위에서 검사 된 표현형의 불일치는 확률 론적입니다. 이러한 분할은 다양한 가중치의 모든 가능한 회의가 수정으로 구현되고 모든 자손이 생존 가능한 경우에만 관찰됩니다. 폐쇄 된 분할의 식별은 임의의 이벤트가 * 분할의 특성을 변경할 수없는 경우 많은 수의 자손을 분석 할 때 발생할 수 있습니다. Hybridological Analysis 기술을 개발 한 멘델 (Mendel)은 처음으로 얻어진 결과의 평가에 통계적 접근법을 적용했습니다. 그는 분석했다 큰 번호 따라서 자손은 실험에서 그 사람이 관찰 한 표현형을 따라 분열되어 감수성에서 형성된 모든 유형의 가중치와 수정의 회의를 고려할 때 얻을 수있는 합의에 가깝게 밝혀졌습니다.

    중합체주의. 정의. 예.

에 대한 폴리머 아몇몇 비 유전자 유전자는 동일한 표시를 결정하고 그 징후를 강화시킨다. (이것은 반대 현상입니다 펠로타피아)) 이러한 유형으로 정량적 표지판은 일반적으로 다양한 징후로 인한 것보다 상속됩니다.

예를 들어 밀의 그림 입자는 다음과 같이 상속됩니다.

ㅏ. 1 ㅏ. 1 - 붉은 색을 정의하지 않는 유전자. ㅏ. 2 - 붉은 색을 정의하는 유전자. ㅏ. 2 - 붉은 색을 정의하지 않는 유전자.

피. ㅏ. 1 ㅏ. 1 ㅏ. 2 ㅏ. 2 그러나1 그러나1 그러나2 그러나2

빨강 하양

지. ㅏ. 1 ㅏ. 2 ㅏ. 1 ㅏ. 2

f 1. ㅏ. 1 ㅏ. 1 ㅏ. 2 ㅏ. 2

핑크 때문에 지배적 인 유전자 단지 2 (2 배가 넘는).

F 2 - "도색되지 않은"15 : 1, 색상 - 1 (밝은 빨간색) : 4 (빨간색) : 6 (핑크) : 4 (창백한 핑크색) : 1 (흰색).

사람은 상속 된 성장, 헤어 컬러, 피부색, 혈압, 정신 능력 (?)을 유전받습니다.

    접착 징후의 상속 패턴. 실험 T. Mamargan. 유전의 염색체 이론. 염색체 유전지도의 개념.

멘델의 III 법에 따르면 각 징후의 상속은 서로 독립적으로 오는 것입니다. 그러나이 법은 nonallean 유전자는 비 상동 염색체에 위치하고 있습니다. (한 쌍의 유전자가 한 쌍의 상 동성 염색체에 있으며, 다른 하나는 다른 하나 쌍에 있습니다). 그러나, 유전자는 염색체학보다 훨씬 큽니다. 따라서 한 쌍의 상 동성 염색체에서는 항상 한 쌍 이상의 유전자가 있습니다 (수천 명이있을 수 있음). 유전자가 하나의 염색체 또는 한 쌍의 동종 염색체에있는 징후가 어떻게되는지는 어떻습니까? 이러한 표지판은 "클러치"라는 관습이 있습니다.

"클러치 표지판"이라는 용어는 미국 과학자 Thomas Morgan에 의해 도입되었습니다. 그는 학생들과 함께 접착 징후의 상속 패턴을 연구했습니다. 이러한 연구를 위해 T. Morgana는 노벨상을 수상했습니다.

연구의 대상으로 T. Morgan은 가류필의 과일 무리를 선택했습니다. 선택의 긍정적 인 자질의 관점에서 매우 성공적으로 밝혀졌습니다.

    실험실에서 쉽게 재배되는 것;

    그것은 높은 비옥성을 가지고 있습니다 (최대 100 개의 알을 엽니 다);

    짧은 기간 - 계란에서 개발주기의 지속 시간은 2 주 (24 세대)의 2 주입니다.

    소수의 염색체 (4 쌍), 구조가 분명히 다릅니다.

현재 Drosophile은 유전 적 연구의 필수 불가결 한 대상입니다.

T. Morgan은 두 쌍의 유전자를 따라 교차 파리를 분석하여 몸의 색상과 날개 길이를 결정했습니다.

ㅏ. - 바디 그레이 유전자

ㅏ. - 흑체 유전자;

비. - 날개의 정상적인 길이를 결정하는 유전자,

비. - 유전자, 짧은 날개를 결정합니다.

나는. 경험. Muhi, 지배적 인 유전자를위한 동형 접합체, 개인, 열성 유전자에 대한 동형 접합체 :

피. aabb. aabb.

모든 자손은 유전자형에서 균일 한 것으로 밝혀졌으며, 앙겔의 법칙 - 균일 성의 법칙에 해당합니다.

II 경험 - 분석 횡단. 여성의 열성 징후에 동형 접합체와 교차 된 이형 접합 수컷 :

P. ♂. aabb.  ♀ aabb.

자손에서 2 개의 표현형 (회색 길이와 검은 색 짧은 냉각)을 1 : 1의 비율로 파리합니다. 즉, 수컷은 단지 2 학년만을 가지고 있음을 의미합니다. 두 가지 경기의 형성은 사실에 의해 설명되었다. 이 경우 nonallean 유전자는 한 쌍의 동종 염색체에 위치 하였다. 이러한 유전자에 의해 통제되는 징후는 명명되었다 캡처.

W 경험 - 상호 (반환 가능) 횡단. 이형 접합 여성은 남성의 열성 징후에 동형 접합체로 부러졌습니다.

P. ♀. aabb.  ♂ aabb.

자손에서 다음 비율로 4 개의 표현형으로 파리로 표시됩니다.

    41.5 % - 회색 길이,

41.5 % - 검은 짧은 냉각기,

8.5 % - 회색 짧은 쿨러,

8.5 % - 검은 색입니다.

자손에서 4 개의 표현형의 모습은 남성과 대조적으로 여성이 4 학년을 형성 함을 의미합니다. 현상에 의해 설명 된 두 가지 추가 등급 게임 Morgan의 출현 crossInchiera. - 첫 번째 meiotic 부서의 교압 동안 상 동성 염색체의 동일한 영역의 동일한 영역의 교환. 더욱이, 십자가는 17 %의 경우가 관찰되었다. 아마도 Crosleyneger는 남성이 없습니다.

수행 된 실험을 바탕으로 Morgan은 공식화되었습니다 유전의 염색체 이론의 주요 조항 :

    유전자는 선형 순서로 염색체에 위치하고 있습니다 (구슬 나누스와 같은).

    하나의 염색체에 위치한 유전자는 함께 상속되어 하나의 클러치 그룹을 형성합니다. 이 유전자에 의해 정의 된 징후는 클러치라고합니다.

    각 종에 대한 클러치 그룹의 수는 염색체 일배체 세트와 동일하다.

    상 동성 염색체는 상 동성 분야를 교환 할 수 있습니다. 이 현상을 "횡단 마우스"라고 불 렸습니다.

    가교제의 주파수는 유전자 사이의 거리에 직접 비례합니다.

이어서, 유전자 사이의 거리 사이의 거리가 허용되었다. morganide, 또는 산이 모건. 1 Santimorgan. 가교 결합 현상의 1 %에 해당합니다. 따라서 Drosophila 날개의 길이와 신체의 색의 길이를 결정하는 유전자 사이의 거리는 17 센티 모건입니다.

가교 결합 현상을 사용하여 과학자들은 유전자 연구 시설 (Drosophila, 장의 지팡이, 옥수수, 토마토, 마우스). 그러한 카드는 다른 방법의 도움으로 컴파일되고 사람을 위해 예를 들어, 히스세우스 인자를 결정하는 유전자는 적혈구의 형태를 정의하는 유전자로부터 3 센티 몬드 거리에 위치하는 유전자가 확립된다. 혈액 그룹 유전자 (시스템별로) AV0.) - 손톱과 무릎 컵의 결함을 결정하는 유전자로부터 10 센티 모건의 거리에서.

    자손의 바닥 정의 유형. 염색체 바닥 상속 메커니즘. 바닥으로 흔적이 찬장 된 징후의 상속.

    음식물

    에피언

    싱가이닉.

포기

에피언 수정 후 바닥의 정의를 의미합니다 : 바닥은 환경 요인의 작용에 달려 있습니다.

싱햄

어떤 신체의 핵각형은 2 군의 염색체 그룹을 포함합니다 : 같은 쌍은 자동 소자입니다. 다른 쌍 (일반적으로 하나) - 성 염색체, X- 염색체 (일부 생물체는 "x"와 유사하므로 "y- 염색체 (작아도). 나비에서 : Zhu M-XX, Tarakanov Zhx M-X0, Mole ZH0 M-XX

염색체. 이 레벨은이 바닥이 확실히 얻을 수 없도록합니다.

인간과 다른 포유류에서는 Zygote는 잠재적으로 양성애자입니다. 배아의 성욕 (성선)이 배아에 2 층이 있기 때문에 중립적 인 미분소 피질,피질 뇌,골수난소와 씨앗이 미래에 발전하고있는 곳에서.

바닥으로 운이 행해진 증상 - 유전자가있는 표지판 주요 사이트세미 염색체.

Plot I : 유전자는 상 동성 사이트 (바닥과 부분적으로 연결됨)에 있습니다.

출혈증,

안료 Keroderma.

총 색 실명.

Plot II : X 염색체 녀석에 위치한 유전자.

열성 표지판- rahit, 치료 가능한 비타민 D, 치아의 갈색 에나멜 (Scaly의 모든 생선과 유사한 피부 질환) (모든 혈통에서는 G에서 더 자주 나타나며, 서명과 F를 제공합니다. m, m 만 g)

지배적 인 표지판- 혈우병, Daltonism, 백내장, 시신경의 위축, ichthyosis (매개발, M, G 전송 및 M, 그리고 잘 자주, 잘지만, M는 M에서 나타납니다. m은 유전자만을 전송합니다.

Plot III : nego.uadka (y)에 의해 염색체에 위치한 유전자 (Y 정상인 1 y- 염색체, 그래서 기능은 항상 M에서 m까지 전송 될 것입니다.) : 고지 섭취증 (과도한 노 싱크), 다리의 재충전 된 손가락뿐만 아니라 다른 유전자를 제어하는 \u200b\u200b유전자뿐만 아니라, x-Y 개발 - 항원.

    유전 적 바닥 정의 메커니즘. 온타이즈에서 성별 표지판의 형성 수준. 우세하다 바닥.

여러 종류의 바닥 정의가 있습니다. 기본 유형 - 3 :

    음식물

    에피언

    싱가이닉.

포기 그것은 바닥이 계란의 크기에서 수정하기 전에 정의 될 수 있다는 사실을 특징으로합니다. 그것이 큰 경우 많은 영양소가 들어 있습니다. 여성 바닥이 있습니다. 병약 한 경우, 깨지지 않은 - 남성 바닥.

이러한 유형의 바닥 정의는 피 가리개에서 일어나고, 원시 충돌 웜, 도구에서 일어납니다.

에피언 수정 후 바닥의 정의를 의미합니다. 바닥은 매체의 조건에 의해 결정됩니다.

이 유형은 예외적으로 드문 경우이며, 2 가지 경우가 이미 알려져 있습니다. 그들 중 하나는 Bonellia Viridis Sea 웜입니다. 이 유형의 긴 트럼프의 암컷; 애벌레가 발전한다면, 독립적으로, 어머니의 유기체 밖에서는 독립적으로 남성을 밝혀 낸다. 그러나 트렁크에서 먼저, 그리고 밖에서 - intersex. 부모 유기체의 호르몬 영향은 여기를 결정하는 것입니다.

싱햄 그것은 수정시 바닥의 정의를 특징으로하며 염색체 세트에 의존합니다. 이것은 가장 일반적인 유형입니다.

어떤 신체의 핵각형은 2 군의 염색체 그룹을 포함합니다 : 같은 쌍은 자동 소자입니다. 다른 쌍 (일반적으로 하나) - 성 염색체, X- 염색체 (일부 생물체는 "x"와 유사하므로 "y- 염색체 (작아도).

Ontogenesis에서 바닥의 형성

프로세스는 길고 몇 가지 단계를 포함합니다. 인간 - 4 :

    염색체. 이 레벨은이 바닥이 확실히 얻을 수 없도록합니다.

    Gonadad. 의류 섹스 땀샘. 2 레이어 - 피질,피질 뇌,골수. 방향 선택은 H-U-Antigen에 의해 결정됩니다. 그것은 자동차 건 생성 게놈에 의해 인코딩되어 U- 염색체에 위치한 유전자의 제어하에있는 것입니다. 이 단백질은 배아의 6-10 주간의 일괄 생식선에 작용해야합니다. 그가이 기간 동안 들어 올리면 씨앗이 브레인 스타에서 발전하기 시작합니다. 단백질이 작동하지 않으면 피질 물질이 개발하기 시작합니다 - 난소입니다.

    표현형. - 특정 표현형의 형성 (음성 음색, 유방 땀샘의 개발, 신체의 헌법)

    심리학. - 하나 또는 다른 바닥에 속하는 심리적 자부심.

바닥 재정의

Zygote는 원래 양성애자입니다.

프리핀 병아리는 가축에서 태어날 수 있습니다 (자궁을 저 지급, 적혈구 항원 및 성 염색체에 키메이트가 있습니다)

여성 섹스 호르몬을 첨가하여 피드의 수족관의 수족관 물고기에서 남성은 암컷에서 발생합니다.

이 사람은 일어나지 않습니다. 남자의 핵형이 남성 인 경우 모리스 증후군이 있으며, 표현형은 여성입니다.

    인간 유전을 연구하는 방법 : 계보, 쌍둥이, 생화학, 세포 발생, 체세포 유전학, 인구 통계, 모델링 (그들의 본질 및 기회)