의약품을 저장하기위한 규칙의 승인을 얻었습니다. 706. 의료 거머리의 저장. 습기에 대한 보호가 필요한 의약품의 보관
장관
T.Golikova.
등기
법무부에서
러시아 연방
2010 년 10 월 4 일,
등록 N 18608.
신청. 마약 저장소 규칙
신청
사역의 명령에
건강과 사회
러시아 연방 개발
2010 년 8 월 23 일 N 706n.
I. 일반 조항
1.이 규칙은 스토리지 구내에 대한 요구 사항을 수립합니다 약 ...에 대한 의료 응용 프로그램 (이하, 약물),이 약물의 저장 조건을 규제하고 약물 생산자, 약학 단체, 의약품, 약학 단체, 의료 및 기타 단체가 의약품, 약학 단체, 의약품, 의약품, 약학 단체, 의약품, 의약품 치료에 종사하는 기업, 개인 기업가가 허가 된 개별 기업가에게 배포됩니다. 제약 활동 또는 의료 활동에 대한 라이센스 (이하, 각각 - 조직, 개별 기업가).
ii. 약물 전제 장치 및 작동에 대한 일반 요구 사항
2. 장치, 구성, 크기의 크기 (마약 제조업체, 마약 인신 매매의 도매), 수술 및 장비는 의약품 보관을위한 장비가 안전을 보장해야합니다 (편집 사무소가 2011 년 2 월 22 일부터 발효시킵니다.
3. 의약품을 저장하기위한 구내에서 공기의 특정 온도와 습도는 유지되어야하며, 마약 제조업체의 요구 사항에 의한 1 차 및 2 차 (소비자) 포장에 명시된 요구 사항에 따라 의약품을 저장해야합니다.
4. 의약품의 보관을위한 건물은 에어컨 및 기타 장비를 갖추어야하며, 약물 제조업체의 요구 사항에 의한 기본 및 2 차 (소비자) 포장에 명시된 요구 사항에 따라 의약품을 보장 할 수 있습니다. 벤트, 프레임, 두 번째 격자 문을 장비하는 것이 좋습니다.
5. 의약품을 저장하기위한 건물은 랙, 캐비닛, 팔레트, Sublink와 함께 제공되어야합니다.
6. 의약품 보관을위한 건물 마감 ( 내부 표면 벽, 천장)은 매끄럽고 젖은 청소를 허용해야합니다.
iii. 의약품과 스토리지 조직을 저장하기위한 전제 요구 사항
7. 의약품을 저장하기위한 건물은 공기 매개 변수 등록 (온도계, 습도계 (전자 습도계) 또는 정신계 등의 등록을위한 장치가 장착되어야합니다. 이 장치의 측정 부분은 문, 창 및 난방 장치에서 적어도 3m의 거리에 배치해야합니다. 장치 및 / 또는 시각적 읽기가 이루어진 악기의 일부는 바닥에서 1.5-1.7m 높이의 인원 액세스 가능한 장소에 위치해야합니다.
이 장치의 판독 값은 매일 등록되어야합니다. 특별 저널 (지도) 종이 또는 인출 등록 전자 형식으로 책임있는 사람으로 진행되는 아카이브 (전자 흑백)를 사용합니다. 등록 로그 (카드)는 현재 하나를 계산하지 않고 1 년 동안 유지됩니다. 제어 장치는 처방 된 방식으로 인증, 교정 및 검증을 받아야합니다.
8. 보관 구내에서 약물은 약물의 포장에 표시된 규제 문서의 요구 사항에 따라 배치되어 있습니다.
물리 화학적 특성 약;
약리학 그룹 (약학 및 의료 기관);
사용 방법 (내부, 실외);
약제 물질 (액체, 벌크, 가스)의 집합 상태.
의약품을 배치 할 때 사용이 허용됩니다 컴퓨터 기술 (알파벳 원칙에 따라 코드 별).
9. 1998 년 1 월 8 일의 연방법 요구 사항을 충족시키는 기술적으로 강화 된 구내에서 마약 약물 및 정신 운동 물질 "(러시아 연방, 1998 년, N \u200b\u200b2, 예술의 법안의 법) 219, 2002, N30, 제 3033,12,112 호, 제 167 호, N27 (CH.I), 제 2700; 2005, N 19, 제 1752 호; 2006, N43, 제 4412 제 4412 호; 2007, N 30, 예술. 3748, N 31, 제 4011 호, 2008, N 52 (제 1 부), 제 36233 호, 제 2614 항, 제 3614 항, N 21,
art.2525, N 31, 제 4192 조) 상점 :
마약 및 정신병 약물;
국제에 따라 강력하고 유독 한 약물 법적 기준.
10. 마약에 대한 구내 의약품을 저장하기위한 랙 (캐비닛)은 마약에 대한 액세스, 인력의 자유 통로 및 필요한 경우, 랙, 벽, 청소 층의 가용성뿐만 아니라, 적재 장치의 가용성을 제공하는 방법으로 설정되어야합니다. ...에
의약품 보관 용 선반, 캐비닛, 선반은 확인되어야합니다 (편집 사무실의 단락, 2011 년 2 월 22 일부터 2010 년 12 월 28 일 러시아의 보건 사역의 순서로 발전 시설, 1221N.
저장된 약물은 투여제 에이전트 (이름, 방출 양식 및 투여 량, 약물의 시리즈, 만료일, 제조업체)에 대한 정보가 들어있는 선반 카드를 사용하여 확인되어야합니다. 컴퓨터 기술을 사용할 때는 코드 및 전자 장치를 사용하여 식별이 허용됩니다.
11. 조직 및 개별 기업가에서는 종이 또는 아카이빙이있는 전자식 형태로 제한된 만료일을 가진 의약품을 기록해야합니다. 제한된 만료일을 제한적으로 마약 판매를 통제하여 컴퓨터 기술, 건 드리 카드, 마약, 시리즈, 선반 수명 또는 리프팅 로그의 이름을 나타내는 마약을 수행해야합니다. 이 약물의 회계를 유지하는 절차는 조직의 머리 또는 개별 기업가의 머리에 의해 수립됩니다.
12. 만료 된 유통 기한을 가진 의약품을 탐지 할 때 특별히 전용 및 지정된 (검역) 구역의 다른 약물 그룹과 별도로 보관해야합니다.
iv. 인화성 및 폭발성 의약품 및 스토리지 조직을 저장하기위한 요구 사항
13. 가연성 및 폭발물을 저장하기위한 건물은 적용 가능한 규제 문서를 완전히 준수해야합니다.
14. 약물 거래 기관 및 약물 제조업체의 의약품을 보관하기위한 건물 (이하, 창고)은 인화성 및 폭발성의 보관을 위해 최소한 1 시간의 건물 구조물의 내화성의 제한이있는 별도의 방 (구획)으로 나뉘어져 있습니다. 마약은 물리 화학 화학적, 화학적 위험한 재산 및 포장의 성격에 따라 균질성의 원리 (2011 년 2 월 22 일부터 러시아의 보건 및 사회 발전의 순서로 발효 한 상품) 2010 년 12 월 28 일 N 1221N.
15. 포장 및 제조에 필요합니다 의약품 준비 작업 전환 당 의료 용 의료는 인화성 약물의 수가 산업 및 기타 건물에 포함될 수 있습니다. 시프트의 끝에서 작업이 끝날 때의 인화성 약물의 나머지 양은 다음 시프트로 전송되거나 주 보관으로 돌아갑니다.
16. 층 창고 그리고 언 로딩 플랫폼은 고체, 매끄러운 코팅을 가져야합니다. 바닥의 \u200b\u200b정렬을 위해 보드와 철 시트를 사용하는 것이 금지되어 있습니다. 바닥은 편리하고 제공해야합니다 안전한 움직임 사람,화물 및 차량은 저장된 자료에서 충분한 강도와 견딜 수 있으며 창고의 단순성과 용이성을 제공합니다.
17. 가연성 및 폭발물을 저장하기위한 창고는 적절한 하중을 위해 비열 및 내성 랙 및 팔레트를 장착해야합니다. 랙은 바닥과 벽에서 0.25m 거리에 설치되며, 랙의 폭은 1m를 초과해서는 안되며, 약제 물질의 저장의 경우, 적어도 0.25 m의 도살장의 경우가 있습니다. 그 사이의 종 방향 통로는 랙은 적어도 1.35m이어야합니다.
18. B. 약국 조직 개인 기업가들은 인화성 제약 물질 및 폭발물 (2011 년 2 월 22 일부터 2011 년 2 월 22 일부터 러시아의 건강과 사회 발전)을 보관하기위한 자동화 및 알람을 갖춘 자동 화재 방지 및 알람을 갖추고 있습니다. 2010 년 12 월 28 일 N 1221N.
19. 약국 조직 및 개별 기업가는 인화성 및 가연성 물질을 가연성 및 가연성 물질의 약학 물질을 가연성 제약 물질 및 임베디드가 불가능한 캐비닛에 저장하기위한 건물 외부에서 최대 10kg의 양의 양으로 허용되었다. 캐비닛은 열외감에서 삭제하고 적어도 0.7m의 폭이고 적어도 1.2m의 높이를 가로 지르며 적어도 1.2m의 높이가 정리되어야합니다 (보건부의 순서로 2011 년 2 월 22 일부터 보충됩니다). 2010 년 12 월 28 일 러시아의 사회 발전 2010 년 1221N.
가연성 제약 물질 및 폭발물의 보관 외부의 금속 캐비닛의 작업 전환 당 사용을위한 의료용 의료용 약물의 저장 (2 차 (소비자) 포장에서, 2011 년 2 월 22 일부터 2011 년 2 월 22 일부터 2011 년 2 월 22 일까지 보완되었습니다. 2010 년 12 월 28 일 러시아의 건강 및 사회 발전 N 1221N.
인화성 약제 물질을 저장하기위한 방에 저장할 수있는 가연성 제약 물질의 수와 다른 목적지 건물에 위치 된 폭발물 약물을 비정형으로 100kg을 초과해서는 안됩니다.
인화성 약제 물질의 저장 및 인화성 약제 물질을 100kg 이상으로 저장하는 데 사용되는 폭발물의 저장을위한 구내는 별도의 건물에 있어야하며, 저장실로 절연 된 유리 또는 금속 컨테이너에서 저장을 수행해야합니다. 인화성 약제 물질의 다른 그룹..
(Editorial Office의 지점은 2011 년 2 월 22 일부터 2010 년 12 월 28 일 러시아의 보건부의 사회 개발의 순서로 발효되었습니다. N 1221N.
21. 가연성 제약 물질 및 폭발물의 약물을 저장하기위한 구내에서 오픈 소스에 들어가는 것이 금지되어 있습니다 (2010 년 12 월 28 일 러시아의 러시아 보건부, 2010 년 12 월 22 일, 2011 년 2 월 22 일부터 보충됩니다.
V. 창고의 의약품 보관 조직의 기능
22. 창고에 저장된 의약품은 랙이나 하위 토이 (팔레트)에 배치되어야합니다. 팔레트가없는 바닥에 약을 배치 할 수 없습니다.
팔레트는 랙의 높이에 따라 여러 계층의 한 행 또는 랙에 바닥에 위치 할 수 있습니다. 랙을 사용하지 않고 높이가 여러 줄에 약물이있는 팔레트가 허용되지 않습니다.
23. Ply. 수동 방법 업무 언로드 및 적재 작업 의약품의 설치의 높이는 1.5m를 초과해서는 안됩니다.
로딩 작업을 언로드하기 위해 기계화 된 장치를 사용할 때 약물을 여러 계층에 저장해야합니다. 여기서, 총 높이 랙에 의약품 배치는 기계화 된 적재 및 언 로딩 에이전트 (리프트, 자동 카, 호이스트)의 가능성을 초과해서는 안됩니다.
23_1. 저장 영역은 저장된 약물의 양에 해당해야하지만, 적어도 150 평방 미터, m,
약물 수용 구역;
의약품의 기본 저장 영역;
원정대;
특별한 스토리지 조건이 필요한 의약품을위한 건물.
(2011 년 2 월 22 일부터 2011 년 12 월 28 일, 2010 년 12 월 28 일, 2010 년 2 월 22 일부터 2011 년 2 월 22 일 이후에 추가로 포함되어 있음)
vi. 물리적 및 물리 화학적 특성에 따라 약물 그룹의 개별 그룹의 보관 기능, 외부 환경의 다양한 요인에 대한 영향
가벼운 활동에 대한 보호가 필요한 의약품의 저장
24. 빛의 작용에 대한 보호가 필요한 약물은 객실이나 자연스럽고 인공 조명으로부터 보호하는 특별한 장소에 저장됩니다.
25. 빛의 작용에 대한 보호를 요구하는 제약 물질은 광 보호 재료의 용기에 저장되어야합니다 ( 유리 용기. 오렌지 유리, 금속 포장, 패키지에서 알루미늄 호일 또는 고분자 재료검은 색, 갈색 또는 오렌지 색상), 에 암실 또는 캐비닛.
특히 민감한 의약 물질 (질산염, prozerne)을 저장하기 위해 유리 용기는 검은 색 조명 용지로 덮여 있습니다.
26. 1 차 및 2 차 (소비자) 포장재로 포장 된 빛의 작용에 대한 보호가 필요한 의료용 의약 약품은 캐비닛이나 랙에 저장되어야하며 직사광선이나 다른 밝은 방향 표시 등을 방지하기위한 조치가있는 경우 (반사 필름 사용 , 블라인드, 바이저 등).
습기에 대한 보호가 필요한 의약품의 보관
27. 수분 충격에 대한 보호가 필요한 약학 물질은 최대 + 15도까지의 온도에서 시원한 장소에 보관해야합니다. C (이하, 유리, 금속, 알루미늄 호일, 두꺼운 벽 플라스틱 용기) 또는 제조자의 1 차 및 2 차 (소비자) 포장에 대한 재료로부터 단단히 부착 된 용기에서 C (이하 냉각).
28. 발음 된 흡습성이있는 약학 물질은 위의 파라핀에서 펌핑 된 밀폐형 캡핑이있는 유리 용기에 저장되어야합니다.
29. 품질의 손상 및 손실을 피하기 위해 약물의 2 차 (소비자) 포장에 대한 경고 비문의 형태로 적용된 요구 사항에 따라 의약품 저장을 조직해야합니다.
휘발 및 건조에 대한 보호가 필요한 의약품 보관
30. 휘발 및 건조에 대한 보호가 필요한 제약 물질 (실제로 휘발성 약물; 휘발성 용매를 함유 한 약물) 알코올성 팅크, 액체 알코올 농축 물, 두꺼운 추출물); 솔루션 및 믹스 휘발성 물질 (에센셜 오일, 암모니아 솔루션, 포름 알데히드, 염화수소 13 % 이상, colicic acid, 에탄올 다른 농도 등); 에센셜 오일을 함유 한 약용 식물성 원료; 결정화 수 - 결정화의 약용 제품; 휘발성 생성물 (요오드, 과산화수소, 중탄산 나트륨, 중탄산염)의 형성으로 분해되는 약물; 수분 함량 (황산 마그네슘, 황산 나트륨, 황산나트륨, 황산나트륨, 황산나트륨)이있는 약물은 풍화 물질 (유리, 금속, 알루미늄 호일)을 위해 불 침투성 물질로부터 밀폐 된 용기에서 시원한 곳에 보관해야합니다. 기본 및 2 차 (소비자) 포장 제조업체. 중합체 용기, 포장 및 캡핑의 사용은 주 약전 및 규제 문서의 요구 사항에 따라 허용됩니다.
31. 제약 물질 - 결정 실화 물은 밀폐 된 유리, 금속 및 두꺼운 벽면 플라스틱 용기 또는이 약물의 규제 문서의 요구 사항을 충족시키는 조건에서 제조자의 1 차 및 2 차 (소비자) 포장에 저장되어야합니다.
증가 된 온도에 대한 보호가 필요한 의약품 저장
32. 노출에 대한 보호가 필요한 의약품의 저장 증가 된 온도 (열 칼라바일 약물), 조직 및 개별 기업가들은 온도 정권규제 문서의 요구 사항에 따라 약물의 기본 및 2 차 (소비자) 포장에 명시되어 있습니다.
온도 감소로부터 보호 해야하는 의약품의 보관
33. 노출에 대한 보호가 필요한 의약품의 보관 온도 감소 (약물, 물리 화학 상태가 냉동 변화와 이후의 온난화시 실온 복원되지 않았습니다 (포름 알데히드, 인슐린 솔루션의 40 % 솔루션) 조직 및 개별 기업가는 규제 문서의 요구 사항에 따라 약물의 1 차 및 2 차 (소비자) 포장에 표시된 온도 정권에 따라 수행되어야합니다.
34. 인슐린 약물의 동결은 허용되지 않습니다.
환경에 포함 된 가스에 대한 보호가 필요한 의약품 저장
35. 가스 노출에 대한 보호가 필요한 제약 물질 (공기 산소와 반응하는 물질 : 불포화 중간 결합, 패혈 및 폴리 페놀, 모르핀 및 비판 히드 록실 그룹을 갖는 불포화 된 중간 결합, 모르핀 및 그 유도체가있는 횡 방향 지방족기를 가진 지방족 열의 다양한 화합물; 세리오 함유 이질적 및 헤테로시 클릭 화합물, 효소 및 기관; 물질은 이산화탄소 공기에 반응합니다 : 알칼리 금속염 및 약한 유기산 (Baritalin Sodium, 헥 세슘), 구조성 아민 (Eufillin), 산화물 및 산화 마그네슘과 과산화물, 가성 나트륨, 주조 칼륨)은 채워진 상단에있는 가스에 대해 가스를 위해 충혈 할 수있는 재료로부터 밀폐 된 방문 된 용기에 저장해야합니다.
깨지기 쉬운 페인팅 의약품의 저장
36. Pahoe 약물 (휘발성 물질 및 실제적으로 비 휘발성이 없지만 소유 강한 냄새) 밀폐형 폐쇄 용기에 보관해야하며 냄새를 맡을 수 있습니다.
37. 착색 약물 (컨테이너, 캡핑 장비, 장비 및 인벤토리 (다이아몬드 녹색, 메틸렌 블루, 인디 가르 민)에 일반적인 캐비닛에 보관해야합니다. 무급 컨테이너.
38. 각 이름에 대한 색칠 약물로 일하면서 특별한 저울, 모르타르, 주걱 및 기타 필요한 재고를 강조해야합니다.
소독제의 저장
39. 소독제는 플라스틱, 고무 및 금속 제품의 저장 구내 및 증류수 생산 구내에서 멀리 떨어진 격리 된 방에서 밀폐 된 방에 저장되어야합니다.
의료용 마약의 보관
40. 의료용 약물의 보관은 주 약전 및 규제 문서의 요구 사항에 따라 수행 될뿐만 아니라 조성물에 포함 된 물질의 특성을 고려하여 수행된다.
41. 캐비닛, 선반 또는 선반에 보관할 때 2 차 (소비자) 포장에서 의료용 약물을 바깥쪽으로 배치해야합니다 (마킹) 바깥쪽으로 배치해야합니다.
42. 조직 및 개별 기업가는 규정 된 약물 준비의 2 차 (소비자) 포장에 명시된 저장소에 대한 요구 사항에 따라 의학적 사용을위한 의약품 저장을 수행해야합니다.
약용 식물성 원료의 보관
43. 비 액자의 약용 식물성 원료는 단단히 폐쇄 된 용기의 통풍이 잘되는 공간 인 건조한 (50 % 이하의 습도가 없음)에 저장되어야합니다.
44. 비 액자의 약용 식물성 원료는 절연 된 용기에 유지된다.
45. 비 액자의 약용 식물성 원료는 주 약전의 요구 사항에 따라 주기적 통제 될 수 있어야한다. 잔디, 뿌리, rhizomes, 씨앗, 과일, 잃어버린 정상적인 색상, 냄새와 필요 활성 물질또한 곰팡이의 영향을받은 헛간 해충은 결혼했습니다.
46. \u200b\u200b심장 글리코 시드를 함유하는 약용 식물성 원료의 보관은 국가 약전의 요구 사항을 준수하여 생물학적 활성에 대한 재조정 요구 사항을 준수한다.
47. 2007 년 12 월 29 일 러시아 연방 정부의 법령의 법령이 승인 한 강력한 유독 물질의 목록에 포함 된 비 액자의 약용 식물성 원료는 기사의 목적을 위해 강력하고 유독 한 물질 목록의 승인을 받았다. 러시아 연방의 형사 규정의 234 및 기타 기사뿐만 아니라 큰 크기 강력한 물질 러시아 연방의 형사 규정 제 234 조의 목적을 위해서는 "러시아 연맹, 2008 년, N \u200b\u200b2, 제 89 조, 2010, N 28, 제 3703 조, 제 3703 조, 제 3703 조, 제 89 조, 제 3703 조, 자물쇠 아래 별도의 캐비닛.
48. 준비된 약용 식물성 원료는 랙이나 캐비닛에 저장됩니다.
의료용 거머리 저장
49. 의료 거머리의 저장은 일정한 온도 정권이 확립 된 약물의 냄새가없는 밝은 방에서 수행됩니다.
가연성 의약품의 저장
51. 가연성 의약품의 보관 (인화성 성질 (알코올 및 알코올 용액, 알코올 및 필수 팅크, 알코올 및 필수 추출물, 에테르, 테레빈, 락트산, 클로로 에틸, 콜로디, 컬러, 노비 코프 액체, 유기 오일); 가벼운 공격적인 특성 (유황, 글리세린, 식물성 오일, 비 자기가 설치된 약용 식물성 원료)이있는 약용 제품은 다른 약물 (Editorial Office의 단락에서 2011 년 2 월 22 일부터 주문에 따라 발효 된 조항)과 별도로 수행되어야합니다. 2010 년 12 월 28 일 러시아의 보건 사회 개발의 개발 중 1221N.
52. 가연성 약물은 혈관에서 유체의 증발을 방지하기 위해 단단히 조사 된 내구성, 유리 또는 금속 용기에 저장됩니다.
53. 병, 실린더 및 가연성 및 가벼운 튀김이있는 다른 대형 탱크는 높이의 한 행의 랙 선반에 랙의 선반에 보관해야합니다. 스토리지는 다양한 누워 재료를 사용하여 높이의 여러 행에서 금지됩니다.
이러한 약물을 가열 장치에 저장할 수 없습니다. 선반 또는 스택에서 가열 요소까지의 거리는 1m 이상이어야합니다.
54. 가연성 및 가벼운 구형 약학 물질이있는 병을 저장하는 것이 충격으로부터 보호되는 용기 또는 한 열의 풍선 타일에서 수행되어야합니다.
55. 약국 조직에 할당 된 생산 구내의 작업장에서 개인 기업가가연성 및 저 짚 약물은 교환 가능한 필요를 초과하지 않는 수량으로 저장할 수 있습니다. 동시에, 그들이 저장되는 컨테이너는 단단히 폐쇄되어야합니다.
56. 완전히 채워진 용기에 가연성과 가벼운 공격적인 약물을 저장할 수 없습니다. 충전 정도는 볼륨의 90 % 이하 여야합니다. 대량의 알콜은 볼륨의 75 % 이하로 채워지는 금속 탱크에 저장됩니다.
57. 인화성 약물을 미네랄 산 (특히 황산 및 질산), 압축 및 액화 가스, 라이트 튀는 물질로 공동으로 저장할 수 없습니다 ( 식물성 오일, 회색, 드레싱 재료), 알칼리성뿐만 아니라 무기 염유기 물질 (칼륨 클로처, 칼륨 과망간산 칼륨 크로마 팻 등)이있는 폭발성 혼합물을 제공합니다.
58. 마취를위한 에테르 의료 및 에테르는 화재 및 난방 장치에서 멀리 떨어진 시원하고 보호 된 장소에서 산업용 포장에 저장됩니다.
폭발적인 의약품의 저장
59. 폭발물 (니트로 글리세린이있는 약물이있는 약물)을 저장할 때; 폭발성 특성을 가진 약물 (칼륨 과망간산 칼륨, 질산은 질산염)은 먼지로 오염 반대해야합니다.
60. 폭발물 (막대, 주석 드럼, 플라스크 등)이있는 용량은 공기 중에서 이러한 수단의 증기의 회피를 가깝게 할 필요가 있습니다.
61. 비 - 자기가 설치된 칼륨 과망간산 칼륨의 보관은 약국 조직 및 개별 기업가에게서 다른 유기 물질과 별도로 코르크를 끼워 넣는 막대기에있는 저장 시설의 특수 구획에서 허용됩니다.
62. Nitroglycerin의 비 빈 솔루션은 화재 예방 조치를 준수하여 시원하고 보호 된 장소에 작은 웰지 웰 플라스크 또는 금속 용기에 저장됩니다. 니트로 글리세린으로 접시를 움직이고이 약물은 니트로 글리세린의 해협과 증발뿐만 아니라 피부에 들어가는 조건을 따릅니다.
63. 디 에틸 에테르로 작업 할 때, 흔들림, 충격, 마찰은 허용되지 않습니다.
마약 및 정신병 약물의 보관
65. 마약 및 정신병 약물은 공학 및 기술 수단을 특별히 갖춘 분리 된 구내의 조직에서 보관되며, 정부가 정부에 의해 설립 된 마약 의약품의 저장 규칙에 따라 요구 사항에 따라 임시 보관 장소에서 2009 년 12 월 31 일 N 1148의 러시아 연방 (러시아 연방, N4, 제 394 항, 제 394 항, 제 3178 조 제 394 항).
강력하고 유독 한 의약품의 보관, 주제 정량적 회계의 적용을받는 약물
66. 2007 년 12 월 29 일 러시아 연방 정부의 법령에 따라, 제 234 조 및 러시아의 형사 규정의 다른 기사의 목적을위한 강력하고 유독 한 물질 목록의 승인에 따라 러시아 연방의 형사 규정 제 234 조의 제 234 조의 목적을위한 강력한 물질의 큰 크기로서, 강력하고 유독 한 약물은 강력하고 독성 물질강력한 물질 및 유독 물질 목록에 포함됩니다.
67. 국제 법적 규범에 따라 통제하에 강력하고 유독 한 약물의 보관 (이하, 국제 대조군에서 강력하고 유독 한 약물로 언급 함)은 마약 및 정신병 의약품의 저장과 비슷한 공학 및 기술 보호 장치가 갖추어져 구내에서 수행됩니다. ...에
68. 스토리지는 기술적으로 강화 된 약물의 국제적 통제 및 마약 및 정신적 약물의 강력한 약물 중 하나에서 허용됩니다.
동시에 안전한 (금속 캐비닛) 또는 다른 금고 (금속 캐비닛)의 다른 선반에 강력하고 유독 한 약물의 저장을 수행해야합니다.
69. 국제적 통제하에 있지 않은 강력하고 유독 한 약물을 저장하는 데는 금속 캐비닛, 근무일 종료일에 밀폐 또는 밀봉됩니다.
70. 2005 년 12 월 14 일 러시아 연방의 보건 사회 개발의 순서에 따라 대상 및 양적 회계의 적용 대상. (법무부의 사무부 등록 마약, 정신 운동, 강력하고 유독 한 의약품을 제외하고는 근무일 종료일에 마약, 정신 운동, 강력하고 유독 한 의약품을 제외하고는 마약, 정신병, 강력하고 유독 한 의약품을 제외하고 있습니다.
고려 된 편집 문서
변경 및 추가 준비
JSC "Codex"
1. 이러한 규칙은 의료용 의료용 의료 (이하, 약물라고 함)의 의약품을 보관하기위한 요구 사항을 확립하고 이들 약물의 저장 조건을 규제하며 의약품 생산자, 약학 단체, 의료 및 기타 기관에서 도매 무역 조직에 분배됩니다. 의약품 순환 활동, 의약 활동에 대한 라이센스 또는 의료 활동에 대한 라이센스가있는 개별 기업가 (이하, 조직, 개별 기업가라고 함).
사법 관행 및 법률 - 08.23.2010 N 706N의 러시아 연맹의 보건 사회 개발의 명령 (Ed. 2010 년 12 월 28 일자)
의약 보관은 보건부의 순서로 승인 된 의약품을 저장하는 규칙에 따라 수행됩니다. 사회 개발 2010 년 8 월 23 일 N 706N의 러시아 연방 (이하, 주문이라고 함).
시스템 분류의 예
의료 제품
신경 외과 도구의 시스템 분류
1. 절단
a) 가위
- 신경 외과
- 혈관
2. 필라니아
- 와이어 Dzhigley SAW (2 핸들 + 탐색기)
3. 물고
a) Kusachachi.
- Dalygren에서 두개골을 열려면
- Egorova-Freina.
- 리 아민 티코트 절제술
4. 드릴링
- 카이트 세트가있는 커터와 훈련이 있습니다
5. 왕
- 뇌 위장관 펑크 등을위한 캐 뉼러
대략적인 계획 상인 분석
의료 및 의약품
1. 제목.
2. 분류 그룹.
3. 목적.
4. 상품 유형, 크기.
6. 건설적인 특징.
7. 기술적 요구 사항 (품질 검증 방법).
8. 포장.
9. 마킹.
10. 보관, 운송.
11. 살균, 살균.
추월에 대한 질문
1. 의료 및 제약 상품의 주제와 과제. 규정 준비 시스템의 가치.
2. 의료 장비 생산의 출현 및 개발에 대한 간단한 역사적 개요.
3. 표준화 및 가치. 규제 및 기술 문서의 유형.
4. 의료 및 제약 상품의 질의 지표. 품질을 결정하는 방법.
5. 플라스틱 질량에 대한 기본 개념. 플라스틱의 분류. 소독, 플라스틱 질량에서 제품의 저장.
6. 의료 장비 (주철, 강철)의 제조에 사용되는 금속 재료. 마크 탄소강.
7. 합금강. 스테인레스 스틸의 특성.
8. 비철금속 및 제품의 제품의 특성.
9. 금속으로 만들어진 의료 제품을 제조하는 기술 과정의 기본.
10. 수술 기기의 부식, 부식 방지 이벤트.
11. 유리. 유리 제품을 생산하는 기술적 과정. 유리 종 및 유리에서 의료 제품의 특성의 분류.
12. 도자기 및 파파 기업을 얻는 구성 및 기술적 과정. 포코 카카 세라믹 제품, 도자기 및 파이에 대한 차이 제품. 포장 및 저장.
13. 의료 장비의 특성 : 의료 기기, 장치, 장치, 장비.
14. 포장, 포장 재료자금을 덮고 있습니다. 포장 기능.
15. 마케팅 도구로 포장의 역할.
16. 포장 및 기본 요구 사항의 분류.
17. 타라 분류. 컨테이너 요구 사항.
18. 상품 마킹. 정보 표지판. 상표.
19. 물리 치료 용 장비 : 전기 콜레머라, 냉동. 워터 풀 장비. 초음파 치료 장치. 에어로졸 샤피 장비.
20. 봉합 재료 흡수의 특성. 포장, 저장, 살균.
21. 비 흡수 봉합 재료의 특성. 포장, 저장, 살균.
22. 설계 기능에 따라 수술 바늘의 분류. 요구 사항, 품질 결정 방법, 저장 조건.
23. 특별한 주사기 특성.
24. 범용 주사기의 특성.
25. 바늘 관형의 특징. 디자인, 재료, 구색, 품질을 결정하는 방법.
26. 수혈, 방전 및 흡입 용 장비의 특성.
27. 수술 도구의 분류.
28. 일반적인 집계 장비의 절단 (가위)의 분류. 건설, 품질을 결정하는 방법.
29. 일반적인 집계 장비의 절단 (나이프)의 분류. 그들에 대한 기술적 요구 사항.
30. 톱질 및 롤링 일반 농업 도구의 특성. 그들에 대한 요구 사항.
31. 물기 및 보스 일반 장점 도구의 특성.
32. 일반적인 집계 목적지의 지혈 및 위장 클램핑 도구의 특성.
33. 바늘 홀더, 라운지 및 보조 일반 합병 도구의 특성.
34. 수술 장비를 확장하고 밀기의 특징.
35. 안과 도구 절단의 특성.
36. 안과 장비를 클램핑, 확장 및 밀어 넣는 특성.
37. otorinorelyngological Instruments 절단의 특성.
38. OtorhinoRaryngology에서 사용되는 연장, 프로빙 및 보조 도구의 특성.
39. 비뇨기과에 사용되는 도구의 특성.
40. 산과 적 관행에서 사용되는 악기의 특성.
41. 부인과 도구의 특성.
42. 치과 장비.
43. 치료 적 치과 용 제품의 특성.
44. 수술 치과의 도구의 특성.
45. 정형 외과 치과, 치과 작업을위한 악기의 특성.
46. \u200b\u200b측정을위한 의료 진단 장치의 특성 동맥압, inthropometry, 폐활량 측정법.
47. 청진, 타악기, 힘줄 반사에 대한 의료 진단 샘플의 특성.
48. 실험실 연구를위한 도구 및 장치.
49. 의료 석고. 석고 작업 할 때 사용되는 도구 및 장치.
50. 수송 수단 및 의료 고정화 수단. 장치, 요구 사항에 대한 요구 사항. osteosynthesis에 사용되는 세트 및 도구.
51. 내시경 장치, 특성 (낭포경, 요도, 요도, 혈관 검사).
52. 내시경 장치, 그 특성 (위장, Thorascop, Bronchoesophagoscope).
53. 내시경 장치, 그들의 특성 (요도, 직사경, cystolithotripter).
54. 의료 장비 작동 중 안전 규정.
55. 미네랄 워터스. 치료 학적 분류 광천수...에 스토리지 주문, 운송.
56. 일반적인 요구 사항 의약품 및 제품의 보관 조직에 의료 처방전.
57. 저장실의 장치 및 작동 요구 사항 약국 기관.
58. 빛에 대한 보호가 필요한 의약품의 보관의 특징.
59. 습기에 대한 보호가 필요한 의약품의 보관 기능.
60. 휘발에 대한 보호가 필요한 의약품의 저장 기능.
61. 증가 및 감소 된 온도의 효과로부터 보호가 필요한 의약품의 보관 기능.
62. 가스에 대한 보호가 필요한 의약품의 보관 기능.
63. 깨지기 쉽고 죽는 약물의 보관의 특징.
64. 약용 식물성 원료의 보관의 특징.
65. 고무 제품의 저장.
66. 드레싱, 보조 재료의 저장.
67. 의료 장비의 저장.
68. 가연성 및 폭발성 수단의 저장 요구 사항.
69. 가연성 물질의 저장.
70. 폭발성 물질의 저장.
71. 고무 혼합물에 포함 된 성분. 기술 프로세스 고무 제품의 생산. 자연 공정 고무 노화,이 과정을 가속화하는 요소.
72. 고무 제품으로 모양을주는 방법. 경화. 고무 제품의 품질 지표.
73. Macania 법에 의해 얻어진 고무 제품의 특성. 품질 확인 방법.
74. 수동 접착제로 얻은 고무 제품의 특성. 품질을 결정하는 방법.
75. 금형에 의해 얻어진 고무 제품의 특성. 품질을 결정하는 방법.
76. 관형 고무 제품을 얻는 방법. 범위의 특성. 품질을 결정하는 방법.
77. 의료 양모의 특성. 의료 흡습 양모의 품질 성능.
78. 마르리와 정렬의 특징. 품질 표시기. 살균 및 저장.
79. 완성 된 드레싱 분류, 특성.
80. 연삭 및 무게를위한 장비. 액체 및 벌크 물질을 분배하는 장치. 필터링 장비.
81. 약국의 비 기계화의 특성.
82. 증기 살균제 다른 유형...에 장치, 작동 원리, 기술 데이터.
83. 증류 장비. 장치, 작동 원리.
84. 의료 산소. 그것을 얻는 방법.
85. 압축 가스, 장치, 그림, 저장소 규칙, 작동을위한 실린더. 교통.
86. 산소 - 호흡기 장비의 기본 어셈블리. 산소 흡입기.
87. 형태로 광학 특성에 대한 안경 렌즈의 분류. 안경 렌즈의 품질에 대한 요구 사항.
88. 눈의 광학 특성. 눈과 그 이상 굴절.
89. 안경, 분류, 개별 선택의 림. 특수 안경.
90. 안압을 측정하기 위해 시력을 연구하기위한 장치의 특성.
문학
주요 문헌:
1. Dreova, N.B. 의료 I. 제약 상품 제품: 지도 시간 특선 040500 "약국"/ N. B. Dreova에서 공부하는 학생들에게. - Kursk : KGMU, 2005. - 520 초.
2. 의료 및 제약 제품 : 학생을위한 교과서 의료 대학 / S. Z. Umarov [및 기타]. - m. : Gootar-Honey, 2003. - 368 p.
08/23/2010 N 706N의 러시아 연방의 보건 사회 개발의 순서
문서에주의하십시오
공식 출판의 날 이후 10 일 이후의 만료에 따라 발효됩니다.
문서 이름
08/23/2010 N 706N의 러시아 연방의 보건 사회 개발의 순서
"마약 저장소 규칙의 승인에 따라"
(Russian Federation의 법무부 등록 04.10.2010 N 18608)
보건 사회 개발부
러시아 연방
마약 저장소 규칙의 승인을 얻었습니다
제 58 조에 따라 연방법 2010 년 4 월 12 일 N 의약품 순환 "(러시아 연맹, N 16, Art. 1815, N 31, Art. 4161)의 법적 회의에 따른 2010 년 4 월 12 일 N 61-FZ"
1. 응용 프로그램에 따라 의약품을 저장하기위한 규칙을 승인합니다.
2. 잘못된 인식 :
제 1 항 및 제 2 항, 제 3 항, 제 3 항, 제 4 항, 제 3 항, 제 3 항, 제 3 항, 제 3 항, 제 3 항, 제 3 항, 제 3 항, 3.7 절 다른 그룹 의약품 및 의료 제품의 약학 기관의 저장소 조직 요구 사항의 승인을 위해 1996 년 11 월 13 일 러시아 연방 보건부의 러시아의 건강 관리 정도 승인 의약품 의약품 및 의료 제품 "(등록 러시아 법무부 11 월 22 일, 1996 N 1202).
so.golikova.
신청
주문하려면
건강 관리
및 사회 개발
러시아 연방
마약 저장소 규칙
나는. 일반 조항
1. 이러한 규칙은 의료용 의료용 의료 (이하, 약물라고 함)의 의약품을 보관하기위한 요구 사항을 확립하고 이들 약물의 저장 조건을 규제하며 의약품 생산자, 약학 단체, 의료 및 기타 기관에서 도매 무역 조직에 분배됩니다. 의약품 순환 활동, 의약 활동에 대한 라이센스 또는 의료 활동에 대한 라이센스가있는 개별 기업가 (이하, 조직, 개별 기업가라고 함).
ii. 구내 장치 및 유지 보수를위한 일반 요구 사항
의약품의 저장
2.이 지역의 장치, 구성, 크기의 크기 (마약에 의한 도매 무역 조직), 의약품을 저장하기위한 구내 운영 및 장비는 안전을 보장해야합니다.
3. 의약품을 저장하기위한 구내에서 공기의 특정 온도와 습도는 유지되어야하며, 마약 제조업체의 요구 사항에 의한 1 차 및 2 차 (소비자) 포장에 명시된 요구 사항에 따라 의약품을 저장해야합니다.
4. 의약품의 보관을위한 건물은 에어컨 및 기타 장비를 갖추어야하며, 약물 제조업체의 요구 사항에 의한 기본 및 2 차 (소비자) 포장에 명시된 요구 사항에 따라 의약품을 보장 할 수 있습니다. 벤트, 프레임, 두 번째 격자 문을 장비하는 것이 좋습니다.
5. 의약품을 저장하기위한 건물은 랙, 캐비닛, 팔레트, Sublink와 함께 제공되어야합니다.
6. 의약품을 저장하기위한 건물의 장식 (벽, 천장의 내면)을 부드럽게하고 습식 청소를 수행 할 수 있어야합니다.
iii. 스토리지 구내의 일반 요구 사항
의약품 및 해당 스토리지 조직
7. 의약품을 저장하기위한 건물은 공기 매개 변수 등록 (온도계, 습도계 (전자 습도계) 또는 정신계 등의 등록을위한 장치가 장착되어야합니다. 이 장치의 측정 부분은 문, 창 및 난방 장치에서 적어도 3m의 거리에 배치해야합니다. 시각적 읽기가 수행되는 악기의 장치 및 / 또는 일부는 바닥에서 1.5 - 1.7 m의 고도에서 접근 가능한 장소에 위치해야합니다.
이러한 장치의 증언은 책임있는 사람에서 수행되는 아카이브 (전자 흑백)가있는 아카이브 (전자 흑백 용)가있는 전자 형식으로 특별한 등록의 특별한 저널에 기록되어야합니다. 등록 로그 (카드)는 현재 하나를 계산하지 않고 1 년 동안 유지됩니다. 제어 장치는 처방 된 방식으로 인증, 교정 및 검증을 받아야합니다.
8. 보관 구내에서 약물은 약물의 포장에 표시된 규제 문서의 요구 사항에 따라 배치되어 있습니다.
약물의 물리 화학적 특성;
약리학 그룹 (약학 및 의학 기관용);
사용 방법 (내부, 실외);
약제 물질 (액체, 벌크, 가스)의 집합 상태.
의약품을 배치 할 때 컴퓨터 기술의 사용 (알파벳 원칙, 코드별로 알파벳 원칙에 따라)이 허용됩니다.
9. 마약 약물에 대한 1998 년 1 월 8 일, 1998 년 1 월 8 일 연방법의 요구 사항을 충족시키는 기술적으로 강화 된 구내에서 별도로 정신병 물질aH "(러시아 연방, 1998 년, N \u200b\u200b2, 아트. 219, 2002, N30, Art. 3033, 2003, N2, Art. 167, N 27 (제 1 부), 2700; 2005, N 19, Art. 1752; 2006, N43, Art. 4412; 2007, N 30, Art. 3748, N 31, Art. 4011; 2008, N 52 (PART I), 아트. 6233, 2009, N 제 29, 아트. 3614; 2010, N12, Art. 2525, N 31, Art. 4192), 저장 :
마약 및 정신병 약물;
국제 법적 규범에 따라 통제하에 강력하고 유독 한 마약.
10. 마약에 대한 구내 의약품을 저장하기위한 랙 (캐비닛)은 마약에 대한 액세스, 인력의 자유 통로 및 필요한 경우, 랙, 벽, 청소 층의 가용성뿐만 아니라, 적재 장치의 가용성을 제공하는 방법으로 설정되어야합니다. ...에
의약품 보관 용 선반, 캐비닛, 선반은 번호가 매겨져 있어야합니다.
저장된 약물은 투여제 에이전트 (이름, 방출 양식 및 투여 량, 약물의 시리즈, 만료일, 제조업체)에 대한 정보가 들어있는 선반 카드를 사용하여 확인되어야합니다. 컴퓨터 기술을 사용할 때는 코드 및 전자 장치를 사용하여 식별이 허용됩니다.
11. 조직 및 개별 기업가에서는 종이 또는 아카이빙이있는 전자식 형태로 제한된 만료일을 가진 의약품을 기록해야합니다. 제한된 만료일을 제한적으로 마약 판매를 통제하여 컴퓨터 기술, 건 드리 카드, 마약, 시리즈, 선반 수명 또는 리프팅 로그의 이름을 나타내는 마약을 수행해야합니다. 이 약물의 회계를 유지하는 절차는 조직의 머리 또는 개별 기업가의 머리에 의해 수립됩니다.
12. 만료 된 유통 기한을 가진 의약품을 탐지 할 때 특별히 전용 및 지정된 (검역) 구역의 다른 약물 그룹과 별도로 보관해야합니다.
iv. 인화성 저장 요구 사항
폭발적인 의약품
그리고 그들의 스토리지 조직
13. 가연성 및 폭발물을 저장하기위한 건물은 적용 가능한 규제 문서를 완전히 준수해야합니다.
14. 그들의 물리 화학 화학 화학적, 화재 위험한 재산 및 포장의 특성에 따라 균질성의 원리에 대한 인화성 및 폭발물의 저장을 보장하기 위해, 마약 및 의약품 제조업체의 도매 무역 조직의 보관을위한 구내 (이하, 창고)은 적어도 1 시간의 건물 구조물의 내화성의 한계가있는 별도의 방 (구획)으로 나뉩니다.
15. 가연성 약물의 양은 산업 및 기타 건물에서 작업 전환 당 의료용 의료용 약물의 포장 및 제조에 필요합니다. 시프트의 끝에서 작업이 끝날 때의 인화성 약물의 나머지 양은 다음 시프트로 전송되거나 주 보관으로 돌아갑니다.
16. 창고 및 언 로딩 사이트의 바닥재는 견고하고 부드러운 코팅을 가져야합니다. 바닥의 \u200b\u200b정렬을 위해 보드와 철 시트를 사용하는 것이 금지되어 있습니다. 층은 사람들,화물 및 차량의 편리하고 안전한 움직임을 제공해야하며 저장된 자료에서 충분한 강도와 견딜 수 있으며 창고의 단순성과 편의성을 제공합니다.
17. 가연성 및 폭발물을 저장하기위한 창고는 적절한 하중을 위해 비열 및 내성 랙 및 팔레트를 장착해야합니다. 랙은 바닥과 벽에서 0.25m 거리에 설치되며, 랙의 폭은 1m를 초과해서는 안되며, 약제 물질의 저장의 경우, 적어도 0.25 m의 도살장의 경우가 있습니다. 그 사이의 종 방향 통로는 랙은 적어도 1.35m이어야합니다.
18. 약국 조직 및 개별 기업가에게 인화성 및 폭발물을 저장하기 위해, 격리 된 전제는 자동 화재 방지 및 알람 (이하 인화성 및 폭발물을 저장하기위한 구내)이 장착되어 있습니다.
19. 약국 조직 및 개별 기업가에서는 인화성 및 가연성 물질을 가연성 및 가연성 물질의 제약 물질을 가연성 및 가연성 약물을 내장 된 불균형 캐비닛에 가연성 및 폭발성 약물을 저장하는 구내 외부에서 10kg까지의 금액을 허용했다. 캐비닛은 열에 의해 배열 된 표면으로부터 제거되어야하며, 도어 폭은 0.7 m 이상의 도어 폭과 적어도 1.2m의 높이를 갖는다. 무료 액세스가 조직되어야합니다.
그것은 인화성 및 폭발물의 저장 외부의 금속 캐비닛의 작업 전환 당 사용을 위해 의료용에 대한 폭발물 (2 차 (소비자) 포장에서)을 저장할 수 있습니다.
20. 다른 목적지 건물에있는 가연성 및 폭발물을 저장하기위한 방에 저장할 수있는 가연성 약물 수는 고정되지 않은 형태로 100kg을 초과해서는 안됩니다.
인화성 약제 물질을 100kg 이상으로 저장하는 데 사용되는 인화성 및 폭발물을 저장하기위한 구내는 별도의 건물에 위치해야하며 가연성을 저장하기위한 구내에서 절연 된 유리 또는 금속 용기에서 보관 자체가 수행되어야합니다. 다른 그룹의 의약품.
21. 가연성 및 폭발물을 저장하기위한 구내에서는 열린 불의 소스를 입력하는 것이 금지되어 있습니다.
V. 의약품 보관 조직의 특징
창고에서
22. 창고에 저장된 의약품은 랙이나 하위 토이 (팔레트)에 배치되어야합니다. 팔레트가없는 바닥에 약을 배치 할 수 없습니다.
팔레트는 랙의 높이에 따라 여러 계층의 한 행 또는 랙에 바닥에 위치 할 수 있습니다. 랙을 사용하지 않고 높이가 여러 줄에 약물이있는 팔레트가 허용되지 않습니다.
23. 언 로딩 및 적재 작업의 수동 방법으로 약물 설치의 높이는 1.5m를 초과해서는 안됩니다.
로딩 작업을 언로드하기 위해 기계화 된 장치를 사용할 때 약물을 여러 계층에 저장해야합니다. 동시에 랙에있는 의약품 배치의 전체 높이는 기계화 된 적재 및 언 로딩 에이전트 (리프트, Autocars, Tali)의 가능성을 초과해서는 안됩니다.
vi. 의약품의 개별 그룹의 보관 기능
물리적 및 물리 화학 물질에 따라 의미합니다
속성, 그들에 대한 영향은 다릅니다
요인 외부 환경
빛의 행동에서
24. 빛의 작용에 대한 보호가 필요한 약물은 객실이나 자연스럽고 인공 조명으로부터 보호하는 특별한 장소에 저장됩니다.
25. 빛에 대한 보호가 필요한 의약 물질은 빛 보호 재료 (오렌지 유리의 유리 타이어, 금속 포장, 알루미늄 호일 또는 검은 색, 갈색 또는 주황색 색상으로 그린 \u200b\u200b폴리머 소재로 포장)의 용기에 보관해야합니다. 방이나 캐비닛.
특히 민감한 의약 물질 (질산염, prozerne)을 저장하기 위해 유리 용기는 검은 색 조명 용지로 덮여 있습니다.
26. 1 차 및 2 차 (소비자) 포장재로 포장 된 빛의 작용에 대한 보호가 필요한 의료용 의약 약품은 캐비닛이나 랙에 저장되어야하며 직사광선이나 다른 밝은 방향 표시 등을 방지하기위한 조치가있는 경우 (반사 필름 사용 , 블라인드, 바이저 등).
보호가 필요한 의약품의 보관
습기 노출로부터
27. 습기 충격에 대한 보호가 필요한 의약 물질은 최대 +15도까지의 온도에서 시원한 장소에 보관해야합니다. 재료, 재료, 금속, 알루미늄 호일, 두꺼운 플라스틱 플라스틱 용기 또는 제조자의 1 차 및 2 차 (소비자) 포장에서 단단히 무급 컨테이너에서 C (이하 냉각 된 장소)에서 C (이후 냉각 장소).
28. 발음 된 흡습성이있는 약학 물질은 위의 파라핀에서 펌핑 된 밀폐형 캡핑이있는 유리 용기에 저장되어야합니다.
29. 품질의 손상 및 손실을 피하기 위해 약물의 2 차 (소비자) 포장에 대한 경고 비문의 형태로 적용된 요구 사항에 따라 의약품 저장을 조직해야합니다.
보호가 필요한 의약품의 보관
위반 및 건조에서
30. 휘발 및 건조에 대한 보호가 필요한 의약 물질 (실제로 휘발성 약물; 휘발성 용매 (휘발성 용매, 액체 알코올 농축 물, 두꺼운 추출물) 용액 및 휘발성 물질 (에센셜 오일, 암모니아 용액, 포름 알데히드, 염화 암모니아 용액 수소)의 용액 및 혼합물 13 % 이상, colicic acid, 다양한 농도 등의 에틸 알코올 등); 에센셜 오일을 함유하는 약용 식물성 원료; 결정화 수 - 결정화 물을 함유하는 약물; 휘발성 생성물 (요오 도포, 과산화수소, 중탄산염 나트륨)의 형성에 대한 약물 ; 수분 함량이 적은 약물 (황산 마그네슘, 나트륨 파라 이스 알릴 레이트, 황산나트륨, 황산나트륨)이있는 약물)은 풍화 물질 (유리, 금속, 알루미늄 호일)을 위해 불 침투성 물질로부터 밀폐 된 방문 된 용기에서 시원한 장소에 보관해야합니다. 1 차에서 제조자의 2 차 (소비자) 포장. 중합체 용기, 포장 및 캡핑의 사용은 주 약전 및 규제 문서의 요구 사항에 따라 허용됩니다.
31. 제약 물질 - 결정 실화 물은 밀폐 된 유리, 금속 및 두꺼운 벽면 플라스틱 용기 또는이 약물의 규제 문서의 요구 사항을 충족시키는 조건에서 제조자의 1 차 및 2 차 (소비자) 포장에 저장되어야합니다.
보호가 필요한 의약품의 보관
고층 온도에 노출시
32. 증가 된 온도 (열 칼라비일 약물), 조직 및 개별 기업가에 대한 보호가 필요한 의약품의 보관은 규제의 요구 사항에 따라 약물의 1 차 및 2 차 (소비자) 포장에 명시된 온도 정권에 따라 수행되어야합니다. 선적 서류 비치.
보호가 필요한 의약품의 보관
감소 된 온도의 효과로부터
33. 감소 된 온도의 효과에 대한 보호가 필요한 약물 저장 (물리 화학 상태가 변화하고 실내 온도 (40 % 포름 알데히드 용액, 인슐린 솔루션, 인슐린 솔루션)에 대한 이어지는 약물), 조직 및 개별 기업가들은 온도 체제는 규제 문서의 요구 사항에 따라 약물의 주 2 차 (소비자) 포장에 표시됩니다.
34. 인슐린 약물의 동결은 허용되지 않습니다.
보호가 필요한 의약품의 보관
에 포함 된 가스의 영향으로부터 환경
35. 가스 노출에 대한 보호가 필요한 제약 물질 (공기 산소와 반응하는 물질 : 불포화 중간 결합, 패혈 및 폴리 페놀, 모르핀 및 비판 히드 록실 그룹을 갖는 불포화 된 중간 결합, 모르핀 및 그 유도체가있는 횡 방향 지방족기를 가진 지방족 열의 다양한 화합물; 세리오 함유 이질적 및 헤테로시 클릭 화합물, 효소 및 기관; 물질은 이산화탄소 공기에 반응합니다 : 알칼리 금속염 및 약한 유기산 (Barital Sodium, Hexenal), 구조성 아민 (Eufillin), 산화물 및 산화물 및 산화물 및 소화물, 가성 나트륨, 포착 칼륨)은 가능한 한 가스를 위해 가스를 위해 충혈 할 수있는 재료로부터 밀폐형 방문 된 용기에 저장해야합니다.
깨지기 쉬운 페인팅 의약품의 저장
36. 주차 약 (휘발성 및 실질적으로 비 휘발성이지만 강한 냄새가 난다.)은 밀폐 된 폐쇄 용기에 냄새가 좋지 않아야합니다.
37. 착색 약물 (컨테이너, 폐쇄 장비, 장비 및 인벤토리 (다이아몬드 녹색, 메틸렌 블루, 인디고 - 만화)에서 일반적인 위생 및 위생 치료에 의해 플러시되지 않은 페인트 흔적을 남긴 약제 물질))) 밀접하게 무급 컨테이너의 캐비닛.
38. 각 이름에 대한 색칠 약물로 일하면서 특별한 저울, 모르타르, 주걱 및 기타 필요한 재고를 강조해야합니다.
소독제의 저장
39. 소독제는 플라스틱, 고무 및 금속 제품의 저장 구내 및 증류수 생산 구내에서 멀리 떨어진 격리 된 방에서 밀폐 된 방에 저장되어야합니다.
마약의 저장
의료 응용 프로그램의 경우
40. 의료용 약물의 보관은 주 약전 및 규제 문서의 요구 사항에 따라 수행 될뿐만 아니라 조성물에 포함 된 물질의 특성을 고려하여 수행된다.
41. 캐비닛, 선반 또는 선반에 보관할 때 2 차 (소비자) 포장에서 의료용 약물을 바깥쪽으로 배치해야합니다 (마킹) 바깥쪽으로 배치해야합니다.
42. 조직 및 개별 기업가는 규정 된 약물 준비의 2 차 (소비자) 포장에 명시된 저장소에 대한 요구 사항에 따라 의학적 사용을위한 의약품 저장을 수행해야합니다.
약용 식물성 원료의 보관
43. 비 액자의 약용 식물성 원료는 단단히 폐쇄 된 용기의 통풍이 잘되는 공간 인 건조한 (50 % 이하의 습도가 없음)에 저장되어야합니다.
44. 비 액자의 약용 식물성 원료는 절연 된 용기에 유지된다.
45. 비 액자의 약용 식물성 원료는 주 약전의 요구 사항에 따라 주기적 통제 될 수 있어야한다. 잔디, 뿌리, rhizomes, 씨앗, 과일, 잃어버린 정상적인 색상, 냄새 및 필요한 양의 활성 물질뿐만 아니라 곰팡이, 헛간 해충이 영향을받는 곰팡이가 결혼했습니다.
46. \u200b\u200b심장 글리코 시드를 함유하는 약용 식물성 원료의 보관은 국가 약전의 요구 사항을 준수하여 생물학적 활성에 대한 재조정 요구 사항을 준수한다.
47. 강력하고 유독 한 물질의 목록에 위치한 강력하고 유독 한 물질의 목록에 포함되어 있으며, 2007 년 12 월 29 일 러시아 연방 정부의 법령이 승인 한 1964 "강력하고 유독 한 물질 목록의 승인 러시아 연방의 형사 규정 제 234 조의 목적을 위해 러시아 연방 제 234 조의 목적을위한 큰 크기의 강력한 물질뿐만 아니라 러시아 연방의 형사 규정의 양도를위한 강력한 물질의 목적상의 목적 상 목적 상; 2008, N 2, 예술. 89; 2010, N 28, Art. 3703), 별도의 실내 또는 자물쇠 아래 별도의 캐비닛에 저장됩니다.
48. 준비된 약용 식물성 원료는 랙이나 캐비닛에 저장됩니다.
의료용 거머리 저장
49. 의료 거머리의 저장은 일정한 온도 정권이 확립 된 약물의 냄새가없는 밝은 방에서 수행됩니다.
가연성 의약품의 저장
51. 가연성 의약품 보관 (인화성 성질 (알코올 및 알코올 용액, 알코올 및 필수 팅크, 알코올 및 필수 추출물, 에테르, 테레빈, 젖산, chloroethyl, collodi, 점원, 노비 코프 액체, 유기 오일); 의약품 소유 가볍게 화염 특성 (황, 글리세린, 식물성 오일, 약 식물성 원료)))) 다른 약물과 별도로 수행해야합니다.
52. 가연성 약물은 혈관에서 유체의 증발을 방지하기 위해 단단히 조사 된 내구성, 유리 또는 금속 용기에 저장됩니다.
53. 병, 실린더 및 가연성 및 가벼운 튀김이있는 다른 대형 탱크는 높이의 한 행의 랙 선반에 랙의 선반에 보관해야합니다. 스토리지는 다양한 누워 재료를 사용하여 높이의 여러 행에서 금지됩니다.
이러한 약물을 가열 장치에 저장할 수 없습니다. 선반 또는 스택에서 가열 요소까지의 거리는 1m 이상이어야합니다.
54. 가연성 및 가벼운 구형 약학 물질이있는 병을 저장하는 것이 충격으로부터 보호되는 용기 또는 한 열의 풍선 타일에서 수행되어야합니다.
55. 약국 조직 및 개별 기업가에게 할당 된 산업 건물의 직장에서, 가연성이 적고 가볍게 매개 형 약물은 교체 가능한 필요를 초과하지 않는 양으로 보관할 수 있습니다. 동시에, 그들이 저장되는 컨테이너는 단단히 폐쇄되어야합니다.
56. 완전히 채워진 용기에 가연성과 가벼운 공격적인 약물을 저장할 수 없습니다. 충전 정도는 볼륨의 90 % 이하 여야합니다. 대량의 알콜은 볼륨의 75 % 이하로 채워지는 금속 탱크에 저장됩니다.
57. 미네랄 산 (특히 황산 및 질산), 압축 및 액화 가스, 가벼운 공격적인 물질 (식물성 오일, 회색, 드레싱 재료), 알칼리성뿐만 아니라 무기 염, 알칼리성뿐만 아니라 무기 염, 혼합물 (칼륨 클로처, 칼륨 과망간산 칼륨 칼로마트 등)이 허용되지 않습니다.
58. 마취를위한 에테르 의료 및 에테르는 화재 및 난방 장치에서 멀리 떨어진 시원하고 보호 된 장소에서 산업용 포장에 저장됩니다.
폭발적인 의약품의 저장
59. 폭발물을 저장할 때 (약물은 폭발성 특성 (니트로 글리세린)을 소유하고 있습니다. 폭발성 특성 (칼륨 과망간산 칼륨, 질산 칼륨)이있는 약물은 먼지에 의한 오염에 반대해야합니다.
60. 폭발물 (막대, 주석 드럼, 플라스크 등)이있는 용량은 공기 중에서 이러한 수단의 증기의 회피를 가깝게 할 필요가 있습니다.
61. 비 - 자기가 설치된 칼륨 과망간산 칼륨의 보관은 약국 조직 및 개별 기업가에게서 다른 유기 물질과 별도로 코르크를 끼워 넣는 막대기에있는 저장 시설의 특수 구획에서 허용됩니다.
62. Nitroglycerin의 비 빈 솔루션은 화재 예방 조치를 준수하여 시원하고 보호 된 장소에 작은 웰지 웰 플라스크 또는 금속 용기에 저장됩니다. 니트로 글리세린으로 접시를 움직이고이 약물은 니트로 글리세린의 해협과 증발뿐만 아니라 피부에 들어가는 조건을 따릅니다.
63. 디 에틸 에테르로 작업 할 때, 떨고, 충격, 마찰은 허용되지 않습니다.
마약 및 정신병 약물의 보관
65. 마약 성 및 정신병 약물은 특별히 공학 및 기술 수단을 갖춘 분리 된 구내의 조직에 저장되며, 공학 의약품의 저장 규칙에 따라 요구 사항에 따라 임시 보관 장소 및 임시 보관 장소에서의 법령에 의해 설립 된 마약의 약물 및 정신병질 물질 2009 년 12 월 31 일 러시아 연방 정부 (러시아 연방, N 4, 아트 394, N 25, ART. 3178).
강력하고 유독 한 의약품의 보관
자금, 마약 대상
주제 정량적 회계
66. 2007 년 12 월 29 일 러시아 연방 정부의 법령에 따라, 제 234 조 및 러시아의 형사 규정의 다른 기사의 목적을위한 강력하고 유독 한 물질 목록의 승인에 따라 러시아 연방의 형사 규정 제 234 조의 제 234 조의 목적을위한 큰 크기의 강력한 물질은 강력하고 유독 한 약물에 강력한 물질 및 독성 물질의 목록에 포함 된 강력하고 유독 한 물질을 함유 한 약물을 포함합니다.
67. 국제 법적 규범에 따라 통제하에 강력하고 유독 한 약물의 보관 (이하, 국제 대조군에서 강력하고 유독 한 약물로 언급 함)은 마약 및 정신병 의약품의 저장과 비슷한 공학 및 기술 보호 장치가 갖추어져 구내에서 수행됩니다. ...에
68. 스토리지는 기술적으로 강화 된 약물의 국제적 통제 및 마약 및 정신적 약물의 강력한 약물 중 하나에서 허용됩니다.
동시에 안전한 (금속 캐비닛) 또는 다른 금고 (금속 캐비닛)의 다른 선반에 강력하고 유독 한 약물의 저장을 수행해야합니다.
69. 국제적 통제하에 있지 않은 강력하고 유독 한 약물을 저장하는 데는 금속 캐비닛, 근무일 종료일에 밀폐 또는 밀봉됩니다.
70. 마약 휴가의 명령에 따라 2005 년 12 월 14 일 러시아 연방의 보건 사회 개발의 보건 사회 개발의 순서에 따라 주관적 정량 회계에 대하여 "러시아의 사역에 등록 Mulartic, Psychotropic, 강력하고 유독 한 의약품을 제외하고는 근무일 종료시의 마약, 정신적, 강력하고 유독 한 의약품을 제외하고는 마약 또는 목재 캐비닛에 저장됩니다.
1996 년 11 월 13 일 러시아 연방 보건부의 수주 의약품 및 의료 제품의 약학 기관에서 보관을위한 지침의 승인에 따라 "(변경 및 추가 사항 포함)
넓히다
· 1996 년 11 월 13 일 러시아의 보건부의 주문 의약품 및 의료 제품의 약학 기관의 저장소 조직 지침의 승인에 따라 "(변경 사항 및 추가 사항 포함)
· 신청. 다양한 의약품 및 의료 제품의 약국 기관에서 스토리지 조직 지침
1996 년 11 월 13 일 러시아 연방 보건부의 주문
"의약품 및 의료 제품의 일부 그룹의 약국에서의 저장을 조직하기위한 지침의 승인"
담보 목적으로 고품질 약국 기관에서 의약품 및 의료 제품 보존, 생성 안전한 조건 그들과 함께 일할 때 노동
나는 승인한다
1.1. 다양한 의약품 및 의료 제품 (신청)의 일부 그룹의 약국 기관에서 보관을위한 지침.
ii. 주문
2.1. 러시아 연방의 구성 단체의 제약 활동 당국은 약국 기관에서 의약품 및 의료 제품의 보관을 조직 하고이 명령에 의해 승인 된 지침에 따라 작업을 수행합니다.
2.2. 의약품 및 의료 제품의 약학 기관에서 저장을 조직하기위한 지침의 지침의 지침의 지침의 지침의 지침의 지침의 지침의 지침의 지침의 지침의 지침의 지침의 지침의 지시 사항의 USSR 보건 No. 520의 USSR 보건 No. 520의 USSR 보건 No. 520의 주문에 대한 부속서 1 부속서 1을 고려하십시오. "및"임시 지침 가연성 및 폭발성 특성이있는 의약품 및 의료 제품을 갖춘 약국 시설에서의 저장 및 순환 순서. "
2.3. 이 주문의 구현을 통제하는 것은 A.E.Vilken 부총리에 위탁된다.
| 장관 | tbdmitriev. |
등록 N 1202.
교수
다양한 의약품 및 의료 제품의 약국 기관의 스토리지 조직에서
변경 및 추가 사항 :
보증:
2010 년 8 월 23 일 러시아의 보건부의 건강 및 사회 발전의 순서로 승인 된 의약품 보관 규칙을 참조하십시오.
의약품을 저장하기위한 규칙을 준수하기 위해 2010 년 7 월 23 일부터 Russian Roszdravnadzor를 참조하십시오. N 04i-722 / 10
특정 요구 사항의 명확한 설명 이 명령어 1998 년 4 월 13 일 모스크바 정부의 약국위원회의 편지를 보아라 1-05 / 1151
1. 입문 부분
그것은 힘을 잃었습니다.
정보 변경 :
1 절을 참조하십시오
2. 스토리지 구내 장치 및 운영에 대한 요구 사항
그것은 힘을 잃었습니다.
정보 변경 :
2 절을 참조하십시오
3. 의약품 및 의료 제품 보관 조직에 대한 일반 요구 사항
3.1. 그것은 힘을 잃었습니다.
정보 변경 :
3.1 절의 텍스트를 참조하십시오
3.2. 그것은 힘을 잃었습니다.
정보 변경 :
3.2 절을 참조하십시오
3.3. 그것은 힘을 잃었습니다.
정보 변경 :
3.3 절의 텍스트를 참조하십시오
3.4. 그것은 힘을 잃었습니다.
정보 변경 :
3.4 절의 텍스트를 참조하십시오
3.5. 의료 제품은 그룹별로 별도로 저장해야합니다.
플라스틱 제품;
드레싱 제 및 보조 재료;
의료 장비 제품.
3.6. 그것은 힘을 잃었습니다.
정보 변경 :
3.6의 텍스트를 참조하십시오
3.7. 그것은 힘을 잃었습니다.
정보 변경 :
3.7 절의 텍스트를 참조하십시오
4. 의약품 및 의료 제품의 다양한 그룹의 저장 요구 사항
그것은 힘을 잃었습니다.
정보 변경 :
4 절을 참조하십시오
5. 의약 식물 원료의 보관 기능
그것은 힘을 잃었습니다.
정보 변경 :
5 절을 참조하십시오
6. 소독제
그것은 힘을 잃었습니다.
정보 변경 :
6 절을 참조하십시오
7. 일반 규칙 보관 후 의약품 및 의료 제품 준비
그것은 힘을 잃었습니다.
정보 변경 :
7 절을 참조하십시오
8. 의료 제품의 저장
8.1. 고무 제품
8.1.1. 에 대한 최고의 보존 스토리지 구축의 고무 제품을 만들 필요가 있습니다.
빛에 대한 보호, 특히 직접적인 태양 광선, 높음 (20 ° C 이상) 및 낮음 (0 °) 공기 온도; 유체 공기 (초안, 기계 환기); 기계적 손상 (압착, 굴곡, 비틀림, 당김 등);
건조, 변형 및 탄성의 상실, 상대 습도가 65 % 이상 떨어지는 것을 방지하기 위해;
공격적인 물질 (요오드, 클로로포름, 염화 암모늄, 염화 암모늄, lysol, 포르말린, 산, 유기 용제, 윤활제 및 알칼리, 염소 B, 나프탈렌)의 효과로 인한 절연;
보관 장치가 난방 장치 (적어도 1 m)로부터 멀리 떨어져 있습니다.
8.1.2. 고무 제품의 보관 구내는 어둡거나 어두운 방의 혼합물에서 맑은쪽에 놓여야합니다. 높은 습도의 건조한 객실을 유지하려면 혈관을 2 %로 두는 것이 좋습니다. 수용액 수용액 콜 콜리산.
8.1.4. 고무 스토리지 구축 용품의 보관 용 캐비닛, 박스, 선반, 랙, 일시 중지 된 블록, 랙 및 기타가 장착되어 있습니다. 필요한 인벤토리, 무료 액세스를 고려하십시오.
8.1.5. 스토리지 구내에 고무 제품을 배치 할 때 전체 볼륨을 완전히 사용할 필요가 있습니다. 이것은 이것을 방해합니다 유해한 영향 과도한 산소 공기. 그러나 하단 층의 항목이 압착되어 평평하게되므로 고무 제품 (교통 정체 제외)은 여러 층에 놓일 수 없습니다.
이 그룹의 의료용 고무 제품 및 파라필 의약품을 보관하기위한 캐비닛은 단단히 폐쇄 문을 닫아야합니다. 캐비닛 안에는 완전히 매끄러운 표면이 있어야합니다.
캐비닛의 내부 장치는 이들에 저장된 고무 제품의 유형에 따라 다릅니다. 의도 된 캐비닛 :
거짓말 위치 (먹는, 카테터, 얼음 거품, 장갑 등)의 고무 제품의 보관 장치가 장착되어 있습니다. 서랍 이러한 계산을 통해 전체 길이를 위해 물체를 배치 할 수 있도록, 자유롭게, 그들의 주름, 평평하고 비틀림 등을 허용하지 않는 것;
부유 상태 (하네스, 프로브, Irrigator 튜브)에있는 제품의 보관은 캐비닛의 뚜껑 아래에있는 옷걸이를 갖추고 있습니다. 옷걸이는 일시 중지 된 물체로 제거 할 수 있도록 이동식이 가능해야합니다. 옷걸이를 강화하기 위해 장소는 오목 부와 함께 설치됩니다.
8.1.6. 고무 제품은 저장 시설과 유통 기한에 배치됩니다. 각 고무 제품의 각 배치는 이름, 만료일이있는 레이블을 첨부합니다.
8.1.7. 특별한주의 특정 유형의 고무 제품의 저장소에 주어져야합니다. 특별 조건 저장:
라이닝 원, 고무 가열, 얼음 거품은 약간 팽창 된, 고무 튜브 끝에 삽입 된 코르크와 함께 저장됩니다.
장치의 이동식 고무 부분은 다른 재료로 만든 부품과 별도로 저장해야합니다.
제품, 특히 대기 인자에 민감한 탄성 카테터, 탄력, 장갑, 공격, 고무 붕대 등 Talc가 조밀하게 제안한 단단히 닫힌 상자에 보관하십시오. 고무 붕대는 전체 길이를 따라 탈크의 스케이트에 저장됩니다.
고무 화 된 조직 (일면 및 양면)은 8.1.1 절에 명시된 물질로부터 분리되어 저장된다. 수직적 지위 특수 랙에 일시 중지 된 롤에서. 고무화 된 조직은 랙의 부드럽게 오렌지색 선반에 5 개의 행을 가릴 수 없게됩니다.
탄성 니스 제품 - 카테터, 먹기, 탐색, 탐침 (에틸 셀룰로오스 또는 교황 바니쉬), 고무와는 대조적으로 건조한 실내에 보관됩니다. 노화 기호는 표면의 끈적 끈적 인 일부 연화가 있습니다. 이러한 제품은 결혼했습니다.
8.1.8. 고무 스토퍼는 기존 기술 조건의 요구 사항에 따라 포장 된 저장되어야합니다.
8.1.9. 고무 제품은 주기적으로 검사되어야합니다. 탄력성을 잃지 않으려면 항목은 NTD의 요구 사항에 따라 적시에 복원되어야합니다.
8.1.10. 고무 장갑은 열심히, 튀어 나와 깨지기 쉬워지고, 곧게 펴고, 곧게 펴지 않고, 따뜻한 5 % 암모니아 용액에서 15 분 동안, 장갑을 반죽하고, 5 분 동안 따뜻한 (40 ~ 50 ° C) 물을 5 분으로 섞는다. % 글리세린. 장갑이 다시 탄력적이됩니다.
9. 플라스틱 제품
플라스틱의 제품은 가열 시스템에서 적어도 1m 거리에 환기 된 어두운 방에 저장되어야합니다. 실내에서는 휘발성 물질의 증기가 열리지 않아야합니다. 가전 \u200b\u200b제품, 피팅 및 스위치는 미끄럼 방지 (소방) 버전에서 이루어져야합니다. 셀로판, 셀룰로이드, 아미노 플라스 생성물이 저장되는 방에서는 공기의 상대 습도를 65 % 이하로 유지해야합니다.
10. 드레싱 에이전트 및 보조 재료
10.1. 드레싱은 캐비닛, 상자, 선반 및 팔레트에있는 상자 및 팔레트에있는 건조한 환기실에 저장되어 있으므로 빛의 내부에서 칠해야합니다. 유성 페인트 깨끗하게 지켰다. 드레싱 재료가 0.2 %의 염소 또는 다른 소독제로 허용되는 소독제로 주기적으로 닦는 캐비닛.
10.2. 멸균 드레싱 재료 (붕대, 거즈 냅킨, 양모)는 공장 포장에 저장됩니다. 기본 열린 패키지에 저장을 제공하십시오.
10.3. 비 멸균 드레싱 재료 (양모, 3 월)는 포장 된 저장됩니다. 단단한 종이 또는 랙이나 팔레트의 베일 (가방).
10.4. 보조 재료 (여과지, 종이 캡슐 등)는 분리 된 캐비닛에 건조하고 통풍이 가능한 객실의 산업용 포장에 저장해야합니다. 위생 조건...에 산업용 포장을 개방 한 후, 보조 재료의 포장 또는 잔류량을 폴리에틸렌에 저장하는 것이 바람직하고, 종이 봉투 또는 크래프트 종이에서 가방.
11. 의료 장비 제품
11.1. 수술 기기 및 기타 금속 제품은 실온에서 건조한 온열 실에 저장해야합니다. 보관 구내의 공기의 온도와 상대 습도는 변동해서는 안됩니다. 공기의 상대 습도는 60 %를 초과해서는 안됩니다. 습도가 높은 기후 지역에서는 저장실의 공기의 상대 습도가 70 %로 허용됩니다. 이 경우 의료 기기의 품질을 제어해야 적어도 한 달에 한 번씩 수행해야합니다.
11.2. 수술 기기 및 반 방향 윤활없이 얻은 다른 금속 제품 윤활제 얇은 층 바셀린은 주 약전의 요구 사항을 충족시킵니다. 윤활유 앞에서 수술 도구는 도중을 조심스럽게보고 닦아 가광이나 깨끗한 바람을 닦습니다. 윤활 된 도구는 얇은 paraffinated 종이에 포장되어 있습니다.
11.3. 외과 용 장비에 대한 부식을 방지하기 위해, 검사, 닦기, 윤활 및 계산 중에 보호되지 않은 손 및 젖은 손으로 그들을 만지면 안됩니다. 모든 작업은 냅킨, 핀셋을 도구를 유지함으로써 수행되어야합니다.
11.4. 자르기 항목 (메스, 칼) 항아리와 무딘의 형성을 피하기 위해 특별한 잭에 상자 또는 펜넬을 저장하는 것이 좋습니다.
11.5. 외과 용 장비는 서랍, 캐비닛, 뚜껑이있는 상자에 이름으로 저장되어야합니다.
11.6. 특히 포장없이 저장하는 도구는 기계적 손상으로부터 보호되어야하며, 종이에 감겨지는 부품을 진동하는 부분은 인접한 항목과의 접촉으로부터 보호됩니다.
11.7. 감기 장소에서 따뜻한 가공 (러빙, 윤활제) 및 저장 장치에서 외과 용 장비 및 기타 금속 제품을 전송할 때는 "포그깅"공구가 멈춘 후에 만 \u200b\u200b수행해야합니다.
11.8. 금속 제품 (주철, 철, 주석, 구리, 황동 등)의 보관은 건조 및 가열 구내에서 만들어야합니다. 이러한 조건 하에서 구리 (황동) Nezilbers 및 TiN 항목은 윤활을 요구하지 않습니다.
11.9. 스테인드 철 제품에 녹이가 나타나면 제거되고 제품이 다시 페인트로 덮여 있습니다.
11.10. 실버 및 네질 발은 도구 표면의 비난으로 인해 고무, 회색 및 황 함유 화합물과 함께 보관할 수 없습니다.
12. 의료 거물대
그것은 힘을 잃었습니다.
정보 변경 :
12 절을 참조하십시오
13. 의약품 및 의료 제품 용 컨테이너 요구 사항
그것은 힘을 잃었습니다.
정보 변경 :
보건 사회 개발부
러시아 연방
마약 저장소 규칙의 승인을 얻었습니다
2010 년 4 월 12 일의 연방법 제 58 항에 따라 2010 년 4 월 12 일 의약품의 배열 "(러시아 연방 법령, 1810, N 31, Art. 4161 ) 나는 주문 :
1. 응용 프로그램에 따라 의약품을 저장하기위한 규칙을 승인합니다.
2. 잘못된 인식 :
제 1 항 및 제 2 항, 제 3 항, 제 3 항, 제 3 항, 제 3 항, 제 3 항, 제 3 항, 제 3 항, 제 3 항, 3.7 항의 의약품 및 의료 제품의 다양한 그룹의 약학 기관에서 수납을 조직하기위한 지침, 보건부의 순서로 승인 1996 년 11 월 13 일 러시아 연방의 약학 및 의료 제품의 약학 기관에서 저장을위한 요구 사항의 승인 "(1996 년 11 월 22 일, 1996 년 11 월 22 일 법무부 등록) ...에
장관
so.golikova.
신청
주문하려면
건강 관리
및 사회 개발
러시아 연방
2010 년 8 월 23 일부터 706n.
마약 저장소 규칙
I. 일반 조항
1. 이러한 규칙은 의료용 의료용 의료 (이하, 약물라고 함)의 의약품을 보관하기위한 요구 사항을 확립하고 이들 약물의 저장 조건을 규제하며 의약품 생산자, 약학 단체, 의료 및 기타 기관에서 도매 무역 조직에 분배됩니다. 의약품 순환 활동, 의약 활동에 대한 라이센스 또는 의료 활동에 대한 라이센스가있는 개별 기업가 (이하, 조직, 개별 기업가라고 함).
ii. 구내 장치 및 유지 보수를위한 일반 요구 사항
의약품의 저장
2.이 지역의 장치, 구성, 크기의 크기 (마약에 의한 도매 무역 조직), 의약품을 저장하기위한 구내 운영 및 장비는 안전을 보장해야합니다.
3. 의약품을 저장하기위한 구내에서 공기의 특정 온도와 습도는 유지되어야하며, 마약 제조업체의 요구 사항에 의한 1 차 및 2 차 (소비자) 포장에 명시된 요구 사항에 따라 의약품을 저장해야합니다.
4. 의약품의 보관을위한 건물은 에어컨 및 기타 장비를 갖추어야하며, 약물 제조업체의 요구 사항에 의한 기본 및 2 차 (소비자) 포장에 명시된 요구 사항에 따라 의약품을 보장 할 수 있습니다. 벤트, 프레임, 두 번째 격자 문을 장비하는 것이 좋습니다.
5. 의약품을 저장하기위한 건물은 랙, 캐비닛, 팔레트, Sublink와 함께 제공되어야합니다.
6. 의약품을 저장하기위한 건물의 장식 (벽, 천장의 내면)을 부드럽게하고 습식 청소를 수행 할 수 있어야합니다.
iii. 스토리지 구내의 일반 요구 사항
의약품 및 해당 스토리지 조직
7. 의약품을 저장하기위한 건물은 공기 매개 변수 등록 (온도계, 습도계 (전자 습도계) 또는 정신계 등의 등록을위한 장치가 장착되어야합니다. 이 장치의 측정 부분은 문, 창 및 난방 장치에서 적어도 3m의 거리에 배치해야합니다. 시각적 읽기가 수행되는 악기의 장치 및 / 또는 일부는 바닥에서 1.5 - 1.7 m의 고도에서 접근 가능한 장소에 위치해야합니다.
이러한 장치의 증언은 책임있는 사람에서 수행되는 아카이브 (전자 흑백)가있는 아카이브 (전자 흑백 용)가있는 전자 형식으로 특별한 등록의 특별한 저널에 기록되어야합니다. 등록 로그 (카드)는 현재 하나를 계산하지 않고 1 년 동안 유지됩니다. 제어 장치는 처방 된 방식으로 인증, 교정 및 검증을 받아야합니다.
8. 보관 구내에서 약물은 약물의 포장에 표시된 규제 문서의 요구 사항에 따라 배치되어 있습니다.
약물의 물리 화학적 특성;
약리학 그룹 (약학 및 의학 기관용);
사용 방법 (내부, 실외);
약제 물질 (액체, 벌크, 가스)의 집합 상태.
의약품을 배치 할 때 컴퓨터 기술의 사용 (알파벳 원칙, 코드별로 알파벳 원칙에 따라)이 허용됩니다.
9. 1998 년 1 월 8 일의 연방법 요구 사항을 충족시키는 기술적으로 강화 된 구내에서 마약 약물 및 정신 운동 물질 "(러시아 연방, 1998 년, N \u200b\u200b2, 예술의 법안의 법) 219, 2002, N30, 아트. 3033; 2003, N2, Art. 167, N 27 (부분 I), 2700; 2005, N 19, Art. 1752; 2006, N43, Art. 4412; 2007 년 , n30, st. 3748, n 31, 예술. 4011; 2008, N 52 (제 1 항), 아트. 6233; 2009, N 29, Art. 3614; 2010, n 2525, n 31, n 2525 . 4192), 상점 :
마약 및 정신병 약물;
국제 법적 규범에 따라 통제하에 강력하고 유독 한 마약.
10. 마약에 대한 구내 의약품을 저장하기위한 랙 (캐비닛)은 마약에 대한 액세스, 인력의 자유 통로 및 필요한 경우, 랙, 벽, 청소 층의 가용성뿐만 아니라, 적재 장치의 가용성을 제공하는 방법으로 설정되어야합니다. ...에
의약품 보관 용 선반, 캐비닛, 선반은 번호가 매겨져 있어야합니다.
저장된 약물은 투여제 에이전트 (이름, 방출 양식 및 투여 량, 약물의 시리즈, 만료일, 제조업체)에 대한 정보가 들어있는 선반 카드를 사용하여 확인되어야합니다. 컴퓨터 기술을 사용할 때는 코드 및 전자 장치를 사용하여 식별이 허용됩니다.
11. 조직 및 개별 기업가에서는 종이 또는 아카이빙이있는 전자식 형태로 제한된 만료일을 가진 의약품을 기록해야합니다. 제한된 만료일을 제한적으로 마약 판매를 통제하여 컴퓨터 기술, 건 드리 카드, 마약, 시리즈, 선반 수명 또는 리프팅 로그의 이름을 나타내는 마약을 수행해야합니다. 이 약물의 회계를 유지하는 절차는 조직의 머리 또는 개별 기업가의 머리에 의해 수립됩니다.
12. 만료 된 유통 기한을 가진 의약품을 탐지 할 때 특별히 전용 및 지정된 (검역) 구역의 다른 약물 그룹과 별도로 보관해야합니다.
iv. 인화성 저장 요구 사항
폭발적인 의약품
그리고 그들의 스토리지 조직
13. 가연성 및 폭발물을 저장하기위한 건물은 적용 가능한 규제 문서를 완전히 준수해야합니다.
14. 그들의 물리 화학 화학 화학적, 화재 위험한 재산 및 포장의 특성에 따라 균질성의 원리에 대한 인화성 및 폭발물의 저장을 보장하기 위해, 마약 및 의약품 제조업체의 도매 무역 조직의 보관을위한 구내 (이하, 창고)은 적어도 1 시간의 건물 구조물의 내화성의 한계가있는 별도의 방 (구획)으로 나뉩니다.
15. 가연성 약물의 양은 산업 및 기타 건물에서 작업 전환 당 의료용 의료용 약물의 포장 및 제조에 필요합니다. 시프트의 끝에서 작업이 끝날 때의 인화성 약물의 나머지 양은 다음 시프트로 전송되거나 주 보관으로 돌아갑니다.
16. 창고 및 언 로딩 사이트의 바닥재는 견고하고 부드러운 코팅을 가져야합니다. 바닥의 \u200b\u200b정렬을 위해 보드와 철 시트를 사용하는 것이 금지되어 있습니다. 층은 사람들,화물 및 차량의 편리하고 안전한 움직임을 제공해야하며 저장된 자료에서 충분한 강도와 견딜 수 있으며 창고의 단순성과 편의성을 제공합니다.
17. 가연성 및 폭발물을 저장하기위한 창고는 적절한 하중을 위해 비열 및 내성 랙 및 팔레트를 장착해야합니다. 랙은 바닥과 벽에서 0.25m 거리에 설치되며, 랙의 폭은 1m를 초과해서는 안되며, 약제 물질의 저장의 경우, 적어도 0.25 m의 도살장의 경우가 있습니다. 그 사이의 종 방향 통로는 랙은 적어도 1.35m이어야합니다.
18. 약국 조직 및 개별 기업가에게 인화성 및 폭발물을 저장하기 위해, 격리 된 전제는 자동 화재 방지 및 알람 (이하 인화성 및 폭발물을 저장하기위한 구내)이 장착되어 있습니다.
19. 약국 조직 및 개별 기업가에서는 인화성 및 가연성 물질을 가연성 및 가연성 물질의 제약 물질을 가연성 및 가연성 약물을 내장 된 불균형 캐비닛에 가연성 및 폭발성 약물을 저장하는 구내 외부에서 10kg까지의 금액을 허용했다. 캐비닛은 열에 의해 배열 된 표면으로부터 제거되어야하며, 도어 폭은 0.7 m 이상의 도어 폭과 적어도 1.2m의 높이를 갖는다. 무료 액세스가 조직되어야합니다.
그것은 인화성 및 폭발물의 저장 외부의 금속 캐비닛의 작업 전환 당 사용을 위해 의료용에 대한 폭발물 (2 차 (소비자) 포장에서)을 저장할 수 있습니다.
20. 다른 목적지 건물에있는 가연성 및 폭발물을 저장하기위한 방에 저장할 수있는 가연성 약물 수는 고정되지 않은 형태로 100kg을 초과해서는 안됩니다.
인화성 약제 물질을 100kg 이상으로 저장하는 데 사용되는 인화성 및 폭발물을 저장하기위한 구내는 별도의 건물에 위치해야하며 가연성을 저장하기위한 구내에서 절연 된 유리 또는 금속 용기에서 보관 자체가 수행되어야합니다. 다른 그룹의 의약품.
21. 가연성 및 폭발물을 저장하기위한 구내에서는 열린 불의 소스를 입력하는 것이 금지되어 있습니다.
V. 의약품 보관 조직의 특징
창고에서
22. 창고에 저장된 의약품은 랙이나 하위 토이 (팔레트)에 배치되어야합니다. 팔레트가없는 바닥에 약을 배치 할 수 없습니다.
팔레트는 랙의 높이에 따라 여러 계층의 한 행 또는 랙에 바닥에 위치 할 수 있습니다. 랙을 사용하지 않고 높이가 여러 줄에 약물이있는 팔레트가 허용되지 않습니다.
23. 언 로딩 및 적재 작업의 수동 방법으로 약물 설치의 높이는 1.5m를 초과해서는 안됩니다.
로딩 작업을 언로드하기 위해 기계화 된 장치를 사용할 때 약물을 여러 계층에 저장해야합니다. 동시에 랙에있는 의약품 배치의 전체 높이는 기계화 된 적재 및 언 로딩 에이전트 (리프트, Autocars, Tali)의 가능성을 초과해서는 안됩니다.
vi. 의약품의 개별 그룹의 보관 기능
물리적 및 물리 화학 물질에 따라 의미합니다
속성, 그들에 대한 영향은 다릅니다
외부 환경 요인
빛의 행동에서
24. 빛의 작용에 대한 보호가 필요한 약물은 객실이나 자연스럽고 인공 조명으로부터 보호하는 특별한 장소에 저장됩니다.
25. 빛에 대한 보호가 필요한 의약 물질은 빛 보호 재료 (오렌지 유리의 유리 타이어, 금속 포장, 알루미늄 호일 또는 검은 색, 갈색 또는 주황색 색상으로 그린 \u200b\u200b폴리머 소재로 포장)의 용기에 보관해야합니다. 방이나 캐비닛.
특히 민감한 의약 물질 (질산염, prozerne)을 저장하기 위해 유리 용기는 검은 색 조명 용지로 덮여 있습니다.
26. 1 차 및 2 차 (소비자) 포장재로 포장 된 빛의 작용에 대한 보호가 필요한 의료용 의약 약품은 캐비닛이나 랙에 저장되어야하며 직사광선이나 다른 밝은 방향 표시 등을 방지하기위한 조치가있는 경우 (반사 필름 사용 , 블라인드, 바이저 등).
보호가 필요한 의약품의 보관
습기 노출로부터
27. 습기 충격에 대한 보호가 필요한 의약 물질은 최대 +15도까지의 온도에서 시원한 장소에 보관해야합니다. 재료, 재료, 금속, 알루미늄 호일, 두꺼운 플라스틱 플라스틱 용기 또는 제조자의 1 차 및 2 차 (소비자) 포장에서 단단히 무급 컨테이너에서 C (이하 냉각 된 장소)에서 C (이후 냉각 장소).
28. 발음 된 흡습성이있는 약학 물질은 위의 파라핀에서 펌핑 된 밀폐형 캡핑이있는 유리 용기에 저장되어야합니다.
29. 품질의 손상 및 손실을 피하기 위해 약물의 2 차 (소비자) 포장에 대한 경고 비문의 형태로 적용된 요구 사항에 따라 의약품 저장을 조직해야합니다.
보호가 필요한 의약품의 보관
위반 및 건조에서
30. 휘발 및 건조에 대한 보호가 필요한 의약 물질 (실제로 휘발성 약물; 휘발성 용매 (휘발성 용매, 액체 알코올 농축 물, 두꺼운 추출물) 용액 및 휘발성 물질 (에센셜 오일, 암모니아 용액, 포름 알데히드, 염화 암모니아 용액 수소)의 용액 및 혼합물 13 % 이상, colicic acid, 다양한 농도 등의 에틸 알코올 등); 에센셜 오일을 함유하는 약용 식물성 원료; 결정화 수 - 결정화 물을 함유하는 약물; 휘발성 생성물 (요오 도포, 과산화수소, 중탄산염 나트륨)의 형성에 대한 약물 ; 수분 함량이 적은 약물 (황산 마그네슘, 나트륨 파라 이스 알릴 레이트, 황산나트륨, 황산나트륨)이있는 약물)은 풍화 물질 (유리, 금속, 알루미늄 호일)을 위해 불 침투성 물질로부터 밀폐 된 방문 된 용기에서 시원한 장소에 보관해야합니다. 1 차에서 제조자의 2 차 (소비자) 포장. 중합체 용기, 포장 및 캡핑의 사용은 주 약전 및 규제 문서의 요구 사항에 따라 허용됩니다.
31. 제약 물질 - 결정 실화 물은 밀폐 된 유리, 금속 및 두꺼운 벽면 플라스틱 용기 또는이 약물의 규제 문서의 요구 사항을 충족시키는 조건에서 제조자의 1 차 및 2 차 (소비자) 포장에 저장되어야합니다.
보호가 필요한 의약품의 보관
고층 온도에 노출시
32. 증가 된 온도 (열 칼라비일 약물), 조직 및 개별 기업가에 대한 보호가 필요한 의약품의 보관은 규제의 요구 사항에 따라 약물의 1 차 및 2 차 (소비자) 포장에 명시된 온도 정권에 따라 수행되어야합니다. 선적 서류 비치.
보호가 필요한 의약품의 보관
감소 된 온도의 효과로부터
33. 감소 된 온도의 효과에 대한 보호가 필요한 약물 저장 (물리 화학 상태가 변화하고 실내 온도 (40 % 포름 알데히드 용액, 인슐린 솔루션, 인슐린 솔루션)에 대한 이어지는 약물), 조직 및 개별 기업가들은 온도 체제는 규제 문서의 요구 사항에 따라 약물의 주 2 차 (소비자) 포장에 표시됩니다.
34. 인슐린 약물의 동결은 허용되지 않습니다.
보호가 필요한 의약품의 보관
환경에 포함 된 가스의 영향으로부터
35. 가스 노출에 대한 보호가 필요한 제약 물질 (공기 산소와 반응하는 물질 : 불포화 중간 결합, 패혈 및 폴리 페놀, 모르핀 및 비판 히드 록실 그룹을 갖는 불포화 된 중간 결합, 모르핀 및 그 유도체가있는 횡 방향 지방족기를 가진 지방족 열의 다양한 화합물; 세리오 함유 이질적 및 헤테로시 클릭 화합물, 효소 및 기관; 물질은 이산화탄소 공기에 반응합니다 : 알칼리 금속염 및 약한 유기산 (Barital Sodium, Hexenal), 구조성 아민 (Eufillin), 산화물 및 산화물 및 산화물 및 소화물, 가성 나트륨, 포착 칼륨)은 가능한 한 가스를 위해 가스를 위해 충혈 할 수있는 재료로부터 밀폐형 방문 된 용기에 저장해야합니다.
깨지기 쉬운 페인팅 의약품의 저장
36. 주차 약 (휘발성 및 실질적으로 비 휘발성이지만 강한 냄새가 난다.)은 밀폐 된 폐쇄 용기에 냄새가 좋지 않아야합니다.
37. 착색 약물 (컨테이너, 폐쇄 장비, 장비 및 인벤토리 (다이아몬드 녹색, 메틸렌 블루, 인디고 - 만화)에서 일반적인 위생 및 위생 치료에 의해 플러시되지 않은 페인트 흔적을 남긴 약제 물질))) 밀접하게 무급 컨테이너의 캐비닛.
38. 각 이름에 대한 색칠 약물로 일하면서 특별한 저울, 모르타르, 주걱 및 기타 필요한 재고를 강조해야합니다.
소독제의 저장
39. 소독제는 플라스틱, 고무 및 금속 제품의 저장 구내 및 증류수 생산 구내에서 멀리 떨어진 격리 된 방에서 밀폐 된 방에 저장되어야합니다.
마약의 저장
의료 응용 프로그램의 경우
40. 의료용 약물의 보관은 주 약전 및 규제 문서의 요구 사항에 따라 수행 될뿐만 아니라 조성물에 포함 된 물질의 특성을 고려하여 수행된다.
41. 캐비닛, 선반 또는 선반에 보관할 때 2 차 (소비자) 포장에서 의료용 약물을 바깥쪽으로 배치해야합니다 (마킹) 바깥쪽으로 배치해야합니다.
42. 조직 및 개별 기업가는 규정 된 약물 준비의 2 차 (소비자) 포장에 명시된 저장소에 대한 요구 사항에 따라 의학적 사용을위한 의약품 저장을 수행해야합니다.
약용 식물성 원료의 보관
43. 비 액자의 약용 식물성 원료는 단단히 폐쇄 된 용기의 통풍이 잘되는 공간 인 건조한 (50 % 이하의 습도가 없음)에 저장되어야합니다.
44. 비 액자의 약용 식물성 원료는 절연 된 용기에 유지된다.
45. 비 액자의 약용 식물성 원료는 주 약전의 요구 사항에 따라 주기적 통제 될 수 있어야한다. 잔디, 뿌리, rhizomes, 씨앗, 과일, 잃어버린 정상적인 색상, 냄새 및 필요한 양의 활성 물질뿐만 아니라 곰팡이, 헛간 해충이 영향을받는 곰팡이가 결혼했습니다.
46. \u200b\u200b심장 글리코 시드를 함유하는 약용 식물성 원료의 보관은 국가 약전의 요구 사항을 준수하여 생물학적 활성에 대한 재조정 요구 사항을 준수한다.
47. 강력하고 유독 한 물질의 목록에 위치한 강력하고 유독 한 물질의 목록에 포함되어 있으며, 2007 년 12 월 29 일 러시아 연방 정부의 법령이 승인 한 1964 "강력하고 유독 한 물질 목록의 승인 러시아 연방의 형사 규정 제 234 조의 목적을 위해 러시아 연방 제 234 조의 목적을위한 큰 크기의 강력한 물질뿐만 아니라 러시아 연방의 형사 규정의 양도를위한 강력한 물질의 목적상의 목적 상 목적 상; 2008, N 2, 예술. 89; 2010, N 28, Art. 3703), 별도의 실내 또는 자물쇠 아래 별도의 캐비닛에 저장됩니다.
48. 준비된 약용 식물성 원료는 랙이나 캐비닛에 저장됩니다.
의료용 거머리 저장
49. 의료 거머리의 저장은 일정한 온도 정권이 확립 된 약물의 냄새가없는 밝은 방에서 수행됩니다.
가연성 의약품의 저장
51. 가연성 의약품 보관 (인화성 성질 (알코올 및 알코올 용액, 알코올 및 필수 팅크, 알코올 및 필수 추출물, 에테르, 테레빈, 젖산, chloroethyl, collodi, 점원, 노비 코프 액체, 유기 오일); 의약품 소유 가볍게 화염 특성 (황, 글리세린, 식물성 오일, 약 식물성 원료)))) 다른 약물과 별도로 수행해야합니다.
52. 가연성 약물은 혈관에서 유체의 증발을 방지하기 위해 단단히 조사 된 내구성, 유리 또는 금속 용기에 저장됩니다.
53. 병, 실린더 및 가연성 및 가벼운 튀김이있는 다른 대형 탱크는 높이의 한 행의 랙 선반에 랙의 선반에 보관해야합니다. 스토리지는 다양한 누워 재료를 사용하여 높이의 여러 행에서 금지됩니다.
이러한 약물을 가열 장치에 저장할 수 없습니다. 선반 또는 스택에서 가열 요소까지의 거리는 1m 이상이어야합니다.
54. 가연성 및 가벼운 구형 약학 물질이있는 병을 저장하는 것이 충격으로부터 보호되는 용기 또는 한 열의 풍선 타일에서 수행되어야합니다.
55. 약국 조직 및 개별 기업가에게 할당 된 산업 건물의 직장에서, 가연성이 적고 가볍게 매개 형 약물은 교체 가능한 필요를 초과하지 않는 양으로 보관할 수 있습니다. 동시에, 그들이 저장되는 컨테이너는 단단히 폐쇄되어야합니다.
56. 완전히 채워진 용기에 가연성과 가벼운 공격적인 약물을 저장할 수 없습니다. 충전 정도는 볼륨의 90 % 이하 여야합니다. 대량의 알콜은 볼륨의 75 % 이하로 채워지는 금속 탱크에 저장됩니다.
57. 미네랄 산 (특히 황산 및 질산), 압축 및 액화 가스, 가벼운 공격적인 물질 (식물성 오일, 회색, 드레싱 재료), 알칼리성뿐만 아니라 무기 염, 알칼리성뿐만 아니라 무기 염, 혼합물 (칼륨 클로처, 칼륨 과망간산 칼륨 칼로마트 등)이 허용되지 않습니다.
58. 마취를위한 에테르 의료 및 에테르는 화재 및 난방 장치에서 멀리 떨어진 시원하고 보호 된 장소에서 산업용 포장에 저장됩니다.
폭발적인 의약품의 저장
59. 폭발물을 저장할 때 (약물은 폭발성 특성 (니트로 글리세린)을 소유하고 있습니다. 폭발성 특성 (칼륨 과망간산 칼륨, 질산 칼륨)이있는 약물은 먼지에 의한 오염에 반대해야합니다.
60. 폭발물 (막대, 주석 드럼, 플라스크 등)이있는 용량은 공기 중에서 이러한 수단의 증기의 회피를 가깝게 할 필요가 있습니다.
61. 비 - 자기가 설치된 칼륨 과망간산 칼륨의 보관은 약국 조직 및 개별 기업가에게서 다른 유기 물질과 별도로 코르크를 끼워 넣는 막대기에있는 저장 시설의 특수 구획에서 허용됩니다.
62. Nitroglycerin의 비 빈 솔루션은 화재 예방 조치를 준수하여 시원하고 보호 된 장소에 작은 웰지 웰 플라스크 또는 금속 용기에 저장됩니다. 니트로 글리세린으로 접시를 움직이고이 약물은 니트로 글리세린의 해협과 증발뿐만 아니라 피부에 들어가는 조건을 따릅니다.
63. 디 에틸 에테르로 작업 할 때, 떨고, 충격, 마찰은 허용되지 않습니다.
마약 및 정신병 약물의 보관
65. 마약 성 및 정신병 약물은 특별히 공학 및 기술 수단을 갖춘 분리 된 구내의 조직에 저장되며, 공학 의약품의 저장 규칙에 따라 요구 사항에 따라 임시 보관 장소 및 임시 보관 장소에서의 법령에 의해 설립 된 마약의 약물 및 정신병질 물질 2009 년 12 월 31 일 러시아 연방 정부 (러시아 연방, N 4, 아트 394, N 25, ART. 3178).
강력하고 유독 한 의약품의 보관
자금, 마약 대상
주제 정량적 회계
66. 2007 년 12 월 29 일 러시아 연방 정부의 법령에 따라, 제 234 조 및 러시아의 형사 규정의 다른 기사의 목적을위한 강력하고 유독 한 물질 목록의 승인에 따라 러시아 연방의 형사 규정 제 234 조의 제 234 조의 목적을위한 큰 크기의 강력한 물질은 강력하고 유독 한 약물에 강력한 물질 및 독성 물질의 목록에 포함 된 강력하고 유독 한 물질을 함유 한 약물을 포함합니다.
67. 국제 법적 규범에 따라 통제하에 강력하고 유독 한 약물의 보관 (이하, 국제 대조군에서 강력하고 유독 한 약물로 언급 함)은 마약 및 정신병 의약품의 저장과 비슷한 공학 및 기술 보호 장치가 갖추어져 구내에서 수행됩니다. ...에
68. 스토리지는 기술적으로 강화 된 약물의 국제적 통제 및 마약 및 정신적 약물의 강력한 약물 중 하나에서 허용됩니다.
동시에 안전한 (금속 캐비닛) 또는 다른 금고 (금속 캐비닛)의 다른 선반에 강력하고 유독 한 약물의 저장을 수행해야합니다.
69. 국제적 통제하에 있지 않은 강력하고 유독 한 약물을 저장하는 데는 금속 캐비닛, 근무일 종료일에 밀폐 또는 밀봉됩니다.
70. 마약 휴가의 명령에 따라 2005 년 12 월 14 일 러시아 연방의 보건 사회 개발의 보건 사회 개발의 순서에 따라 주관적 정량 회계에 대하여 "러시아의 사역에 등록 Mulartic, Psychotropic, 강력하고 유독 한 의약품을 제외하고는 근무일 종료시의 마약, 정신적, 강력하고 유독 한 의약품을 제외하고는 마약 또는 목재 캐비닛에 저장됩니다.