Promedol lënë rregullat në tableta. Normat e pushimeve një herë të ilaçeve individuale

02.06.2019

Numri maksimal i lejuar barna Për të shkruar një recetë të dhënë në Shtojcën nr. 1 të Udhëzimeve për Procedurën për të përshkruar ilaçet dhe regjistrimin e recetave dhe faturave të miratuara me urdhër të Ministrisë së Shëndetësisë dhe zhvillim social RF datë 12.02.07. № 110:

Sipas të njëjtës kërkesë të Urdhrit nr. 110, "kur përshkruhet nga barnat narkotike që nuk parashikohen në këtë aneks, shuma e tyre maksimale e lejueshme për shkarkim në një recetë mund të jetë pesë herë për të tejkaluar dozën e specifikuar në udhëzimet për përdorimin mjekësor të droga e shkarkuar. "

Rregullat e tatimit të recetave dhe kërkesat e LPU-së janë si më poshtë:

Pas ekzaminimit farmaceutik, receta është tatuar, dmth. Çmimi me pakicë i recetës dhe kërkesat përcaktohen;

Çmimi i shitjes me pakicë për format e brendshme të profesionistëve dhe prodhimi i ndërvepruesve të moderuar nga komponentët e mëposhtëm:

Nga kostoja e përbërësve fillestar;

Nga kostoja e enëve të farmacisë;

Nga tarifa për prodhimin e ilaçeve.

Farmaci, si një person juridik, zhvillon në mënyrë të pavarur tarifat për prodhimin dhe paketimin e ilaçeve, pas së cilës ato miratohen me urdhër në farmaci.

Baza e faturimit është hedhur:

Kostot kohore të kohës për operacionet individuale për prodhimin, kontrollin, paketimin dhe lejen e formave të rrëfimeve dhe boshllëqet në laptopë, të cilat janë zhvilluar më parë nga Vniif;

Kostoja e 1 minutave të kohës së punës të llogaritur me pagën mesatare.

Shembuj të taksimit të recetave të përkohshme.

Rp. Sol. Natrii Bromidi.

MDS. 1 tabelë. Lugë 3 herë në ditë pas ngrënies.

6G kërkohet për përgatitjen e zgjidhjes. Bromide natriumi dhe 200 ml ujë. Së pari, vlera e përbërësve përcaktohet:

Kosto 1G Sodium Bromide 0.21x 6 \u003d 1.26

Uji pastrohet 0.00 x 0.2 l \u003d 2.00

Për koston e përbërësve shtoni koston e balonë dhe tarifën

Flask 0.25 l 4-00

tarifa 10-00

gjithsej 17-26

Rp. Acidi Ascorbinici 0.1.

Sachari Albi 0.2

M., Ut Fiat Pulvis

S. për 1 poret. 3 herë në ditë për 30 minuta. para ngrënies.

Vlera e përbërësve përcaktohet:

Acid Ascorbic 2 G x 0.72 \u003d 1.44

Sheqer i bardhë 4 g x 0.05 \u003d 0.2

2. Tarifa për 10 poret. \u003d 14.50

3. Tarifa për çdo 10 poret e ardhshme.

0.5 x 10 \u003d 5.00

Kostoja e kutisë është 1.00.

Gjithsej - 22,14.

Moduli 6: Rregullat për ruajtjen, kontabilitetin dhe pushimet e ilaçeve dhe produkteve të përgatitura recetë mjekësore

Organizatat e farmacisë mund të kryejnë funksionet e mëposhtme:

Zbatimin e barnave të gatshme (duke përfshirë barnat homeopatike) nga recetat dhe pa receta të mjekut, objektet shëndetësore për kërkesat ose aplikimet;

Marrja e ilaçeve për recetat e mjekëve dhe kërkesat e objekteve të kujdesit shëndetësor, prodhimi i një pjese të hyrjes në përputhje me parametrat e miratuara dhe paketimin e barnave dhe materialeve të bimëve medicinale, të ndjekura nga zbatimi i tyre;

Droga për pushime falas ose zbritje për grupet individuale të popullsisë në përputhje me ligjin në fuqi Federata Ruse dhe në bazë të kontratave të përfunduara me autoritetet shëndetësore territoriale, institucionet mjekësore dhe parandaluese dhe kompanitë e sigurimeve;

Zbatimi i lëndëve të para të perimeve medicinale në paketimin e fabrikës; Produkte mjekësore (në veçanti, lëndë e pacientëve, produkteve të pajisjeve mjekësore, përfshirë emërimin parandalues, mjetet diagnostike, liri mjekësor dhe profilaktik, produktet e çorape, fashat, objektet e kujdesit për fëmijët, kits të ndihmës së parë kujdes mjekësor dhe të tjerët); dezinfektues; Objekte (mjete) të higjienës personale (në veçanti, produktet e kujdesit të lëkurës, flokët, vajra aromatike dhe të tjerët); optikë (në veçanti, syze të gatshme, produkte të kujdesit për syze dhe të tjerë); ujë mineral (natyrore dhe artificiale); terapeutike, fëminore dhe ushqimi i dietës (veçanërisht, aditivët e ushqimit destinacion terapeutik dhe parandalues \u200b\u200bdhe të tjerët); Kozmetike I. produkte parfumesh (në tekstin e mëtejmë - mallrat e lejuara për pushime nga organizatat e farmacisë);

Artikujt e pushimeve përmes pikës së qirasë në përputhje me procedurën e përcaktuar;

Sigurimi i profesionistëve të kujdesit shëndetësor, Iluminizmit, sigurimi social dhe etj. informacioni i nevojshëm për barnat e disponueshme në farmaci, si dhe në droga të reja;

Ndihma e parë;

Asistencë këshilluese për të siguruar vetë-trajtim të përgjegjshëm.

Farmaci:

Zbatimi i barnave të gatshme pa receta për një mjek dhe recetave të mjekut (përveç droga narkotike dhe substanca psikotrope); Shitja e materialeve bimore medicinale në paketimin e fabrikës, produktet mjekësore, sendet (fondet) e higjienës personale (paragrafi në redaksinë, hyri në fuqi nga 9 korriku 2007 me urdhër të Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Rusisë 18 prill 2007 n 278, - shih botimin e mëparshëm);

Prodhimi i përgatitjeve medicinale për recetat e mjekut, prodhimi i një billet intra-laptopë në përputhje me parametrat e miratuar dhe paketimin e drogës me zbatimin e mëvonshëm;

Largimi i drogës për të lira ose zbritje për grupet individuale të popullsisë në përputhje me legjislacionin aktual të Federatës Ruse dhe në bazë të marrëveshjeve të përfunduara me autoritetet shëndetësore territoriale, institucionet mjekësore dhe parandaluese dhe kompanitë e sigurimeve;

Sigurimi i ndihmës këshillimore për të siguruar vetë-trajtim përgjegjës;
- Sigurimi i profesionistëve mjekësorë në institucionet e kujdesit shëndetësor, arsimi, mirëqenia sociale e informacionit të nevojshëm për drogat në dispozicion në farmaci, si dhe droga të reja;

Kiosk i farmacisë:

- Sigurimi i popullsisë në informacionin e nevojshëm për përdorimin dhe ruajtjen e duhur të barnave në shtëpi;
- Sigurimi i ndihmës së parë.
Dyqani i farmacisë:

Zbatimi i drogës pa mjek; Zbatimi i materialeve të papërpunuara të perimeve medicinale të paketuara në paketimin e fabrikës, produktet mjekësore, artikujt (mjetet) e higjienës personale;

Sigurimi i popullsisë në informacionin e nevojshëm për përdorimin dhe ruajtjen e duhur të barnave në shtëpi;

Sigurimi i ndihmës së parë.

Rregullat e ruajtjes

Në varësi të fizikës dhe prona kimike ilaçe, ndikimi mbi ta faktorë mjedis i jashtëm Ata janë të ndarë në ilaçe që kërkojnë mbrojtje nga lagështia, drita, tharja, u rritën dhe temperatura e reduktuar, ngjyrosje dhe erë, dezinfektues.

Barnat e ruajtura në vendin e mbrojtur të dritës, antibiotikët, tinkturat, ekstraktet, vitaminat, kortikosteroidet, lëndët e para të perimeve, përbërjet e nitro, komponimet amino dhe amino, derivatet e fenolit, fenotika.

Fondet e mësipërme ruhen në një enë nga materialet mbrojtëse të lehta. Kjo është një paketim metalik, petë alumini, paketim qelqi portokalli portokalli, paketim nga materialet e pikturuara në të zezë, portokalli ose ngjyrë kafe. Dhoma e magazinimit të barnave të tilla duhet të jetë e errët ose me dyert mbyllëse të ngushtë. Këto fonde mund të ruhen në kuti të shtrirë fort me një kapak të pajisur mirë.

Janë ruajtur droga shumë të ndjeshme (prurin, nitrat argjendi, etj.) tare xhami.shënuar me letër të zezë të zezë.

Mbrojtja e barnave nga lagështia është e nevojshme nga substanca dhe droga të tilla higroskopike, si ekstrakte të thata, lëndë të para të perimeve, kripë azotore, nitrike, acidet fosforike, antibiotikë, enzime.

Këto barna ruhen në një dhomë të thatë në një xham të dendur, metal, fletë metalike prej alumini, plastikë. Nëse pronat higroskopike janë të theksuara ashpër, enë duhet të mbyllet hermetikisht, derdhur mbi parafine. Magazinimi i veçantë kërkon që droga të tilla të tilla si gips të djegur dhe mustardë në pluhur, pasi me lagështi të lartë ata humbasin pronat e tyre dhe mund të jenë të papërshtatshme për përdorim. Gips është ruajtur në një enë të mbyllur fort (është e dëshirueshme nga brenda për të hedhur një film plastik).

Pjesët mustardë ruhen në pako të vendosura në një film polietileni ose letër pergamene. Këto pako janë vendosur në kuti kartoni, rrahur nga brenda filmit polimer.

Në mbrojtje kundër tharjes dhe vullnetarit, të tilla volatilesAshtu si tinkturat e alkoolit, ekstrakte të trasha, koncentratet e lëngshme të alkoolit, vajra esenciale, Zgjidhje të amoniakut, klorur hidrogjeni, formaldehidi, acid karbolic, alkool etilik, peroksid hidrogjeni, bikarbonat natriumi, klor v.

Për të mbrojtur nga tharja dhe zvarritje, ilaçet duhet të ruhen në një xhami hermetike, metal, fletë alumini në një vend të freskët. Hydrat e kristaleve ruhen në një vend të freskët në qelqin e vizituar hermetikisht, metalin ose plastikën me lagështi të trashë me lagështinë e ajrit 50-65%.

Në mbrojtje rritja e temperaturës Shumë ilaçe duhet (antibiotikë, droga hormonale, Glycosides, vitamina, vajra të bazuara në yndyrë, droga imunobiologjike). Në udhëzimet për përdorimin e drogës, temperatura e magazinimit tregon: shtëpie (+ 18-20 ° C), cool (+ 12-15 ° C). Nganjëherë kërkohet temperaturë të ulët Magazinimi (për shembull, për ATP - + 3-5 ° C).

Droga imunobiologjike ruhen veçmas me emrin, seri, duke marrë parasysh jetën e tyre të raftit. Temperatura e magazinimit të këtyre fondeve tregohet në udhëzimet. Jo më shpesh 1 herë në muaj, droga imunobiologjike i nënshtrohen kontrollit vizual.

Magazinimi i antibiotikëve zakonisht mbahen në temperatura e dhomës Në paketimin industrial, nëse nuk ka udhëzime të tjera në udhëzimet.

Organet janë të ruajtura në një vend të thatë të ftohtë dhe të errët në një temperaturë prej 0 në ± 15 ° C (nëse nuk ka indikacione të tjera në etiketë).

Në mbrojtjen e temperaturës së reduktuar, nevojiten zgjidhje të insulinës, zgjidhje 40% të formaldehidit, etj.

Formalizmi duhet të ruhet në një temperaturë jo më të ulët se +9 ° C. I akullt acid acetik Dyqan në një temperaturë jo më të ulët se +9 ° C. Mjekësor vajra fikse Është e nevojshme të ruhet në + 4-12 ° C (kur të shfaqet sedimenti, vaji në mjekësi nuk përdoret). Përgatitjet e insulinës janë shkatërruar gjatë ngrirjes.

Për drogë që ndikojnë në gazrat ajrore përfshijnë morfinë dhe enzimat e saj derivative, përbërësit që përmbajnë squfur, prodhuesit e organeve dhe enzimat, kripërat metalike alkali, sode kaustike dhe kalium kaustik, oksid magnez, etj.

Këto fonde ruhen në Hermetike, nëse është e mundur, materialet e mbushura me pajisje të padepërtueshme në një dhomë të thatë.

Kushtet e magazinimit të posaçëm kërkojnë kripëra të acidit barbiturik, ato ruhen në një enë hermetike të ujit të padepërtueshëm për materialet e avullit dhe të dioksidit të karbonit.

Piktura dhe ilaçe me erë dhe produkte paraprake (të tilla si diamanti Green, Indigocarmin, Methylene Blue) ruhen në një kabinet të veçantë në një enë të vizituar fort nga emri. Për të punuar me substancat e çdo emri, shkallët e hoteleve, shpatullën, llaçin dhe inventarin tjetër dallohen.

Ruajtja e barnave të përfunduara bëhet duke marrë parasysh vetitë e komponentëve të përbërësve të tyre.

Do të thotë Qëndroni në etiketën e paketimit të jashtëm. Kabinetet dhe raftet janë të bashkangjitura në një hartë raft, e cila reflekton emrin e drogës, serive dhe jetës së raftit.

Një kartë e tillë fillon në çdo seri të sapo marrë, e cila ju lejon të monitoroni zbatimin e saj në kohë.

Departamenti duhet të përmbajë një skedar kartash për kohën e jetës së barnave të drogës.

Droga me një datë të skaduar të skadimit ruhen veçmas dhe në varësi të rindërtimit (pas marrjes së rezultateve të analizës).

Pllakat dhe DragEe duhet të ruhen veçmas nga mjete të tjera në paketimin e fabrikës në të thatë dhe, nëse është e nevojshme në një vend të mbrojtur nga lehtë.

Përgatitjet e injektimit ruhen në një vend të ftohtë të errët në një dollap ose një dhomë të izoluar.

Forma të lëngshme të dozimit (tinkturë, shurup, etj.) Ruhen në një enë hermetike, të mbushur me ballë në një vend të errët dhe të ftohtë. Kur bie nga sedimenti, tinkturat mund të filtrohen. Ajo konsiderohet e përshtatshme për përdorim pas kontrollit të cilësisë së tij.

Zgjidhjet e ndryshimit të plazmës dhe zgjidhjet e disintellimit ruhen veçmas në temperatura nga 0 deri në +14 ° C në një vend të errët.

Ekstraktet janë subjekt i magazinimit në një enë qelqi me një kapak të injektuar dhe një prizë me një copë litari në një vend të errët në një temperaturë prej + 12-15 ° C.

Linimes dhe ointments janë subjekt i ruajtjes në një vend të errët dhe të ftohtë në një enë të vizituar mirë.

Temperatura individuale e ruajtjes.

Suppositories ruhen në një vend të errët dhe më të freskët.

Mjetet në paketimin e aerosolit ruhet kryesisht në një temperaturë prej +3 deri në 20 ° C në një vend të thatë dhe të errët, larg pajisjeve të ngrohjes.

Këto barna duhet të mbrohen nga goditjet dhe dëmtime mekanike.

Materialet e papërpunuara të perimeve mjekësore mbahen në një dhomë të thatë dhe të ajrosur mirë në një enë të mbyllur mirë.

Reshanny Raw Materials duhet të jenë në çanta pëlhure, pluhurat - në çanta të dyfishta (letër multilayer - të brendshme, pëlhurë - të jashtme), në paketat e kartonit. Ndonjëherë paketimi i bërë nga materiale polimerike lejohet.

Gjethet e Ingredit, çaji i veshkave dhe bimëve të tjera higroskopike dhe frutave të ruajtura në një gotë ose metal të lidhur fort.

Materialet e papërpunuara të drogës të perimeve monitorohen periodikisht sipas kërkesave të Formal Formal Shtetëror.

Nëse materialet e para mahnitën myk, dëmtuesit, ose humbin ngjyrën dhe erën normale, ose u martuan, ose (pas përpunimit) të përdorimit.

Më të rrepta janë koha e ruajtjes dhe kontrollit në lëndët e para të perimeve që përmbajnë glikozide kardiake.

Dezinfektuesit ruhen në një vend të ftohtë të errët, në enë të vizituar hermetikisht, larg ruajtjes së produkteve plastike, metalike dhe të gomës, nga lokalet e marrjes së ujit të distiluar.

Ka karakteristika në ruajtjen e produkteve mjekësore. Kështu, produktet e gomës duhet të ruhen në një vend të errët në një temperaturë prej 0 deri në +20 ° C, të kujdeset për dëmin mekanik, substancat agresive (formalin, lizola, etj.). Ruajtja e elasticitetit të gomës kontribuon në dioksidin e karbonit, anijet me të cilat rekomandohet të vendosen në kabinete dhe dhoma magazinimi për produkte të gomës. Kështu që produktet nuk janë të shtrydhura, ju nuk mund t'i vendosni ato në kabinete në disa shtresa.

Kabinete për produktet e gomës dhe produktet parafarmaceutike duhet të kenë dyert e mbyllura fort, të qetë sipërfaqe e brendshme. Pllakat, hetimet ruhen në një gjendje të pezulluar në varëse të lëvizshme të vendosura nën kapakun e kabinetit. Rrugët e gomës, qarqet ajrore, flluska e akullit ruhen pak të fryra. Pjesët e gomës të lëvizshme të pajisjeve duhet të ruhen veçmas. Catheters elastike, doreza, buzzles, fashave gome, sulmet ruhen në kuti të mbyllura fort, duke lëvizur talk. Bandat e gomës lëvizin talk mbi të gjithë sipërfaqen dhe ruhen në formë të rrafshët.

Në mënyrë të veçantë ruani indet e gomës në rrotullon, pezull horizontalisht në raftet. Ju mund ta ruani atë në raftet e vendosura jo më shumë se 5 rreshta. Lacquer elastik, catheters, hetimet ruhen në një vend të thatë. Produktet janë të martuara nëse ngjiti dhe zbutja e tyre.

Kur ngurtëson dorashka gome, ata vendosen në një zgjidhje të ngrohtë prej 5% të amoniakut për 15 minuta, atëherë ata janë të zhytur dhe mbajnë 15 minuta në një zgjidhje prej 5% të glicerinës me një temperaturë prej + 40-50 ° C.

Produktet plastike ruhen në një dhomë të ajrosur të errët në një distancë prej të paktën 1 m nga pajisjet e ngrohjes, me lagështinë relative jo më të larta se 65%. Switches dhe pajisjet elektrike duhet të jetë ekzekutimi i zjarrit.

Dyqanet e dyqaneve dhe materialet ndihmëse janë të nevojshme në një dhomë të ajrosur të thatë. Kabinete, rafte dhe paleta magazinimi duhet të pikturohen nga drita e brendshme boje vaji. Periodikisht, ata duhet të fshihen me zgjidhje të dezinfektarëve (për shembull, 0.2% zgjidhje të klorit).

Bandat sterile, napkins dhe leshi pambuku ruhen në paketimin e fabrikës. Salcë e vogël e ruajtur në racks të paketuara në letër të trashë ose çanta.

Materiale ndihmëse (kapsula letre, letër filtri) dyqan në paketën e fabrikës në kabinete të veçanta në mënyrë rigoroze kushtet higjienike. Pas hapjes së paketës, materiali ruhet në pako nga letra ose polietileni ose në çanta të letrës së Kraft.

Produktet metalike të pajisjeve mjekësore, duke përfshirë instrumentet kirurgjikale, ruhen në dhoma të thata në temperaturën e dhomës.

Luhatje të papranueshme të mprehta në temperaturën dhe lagështinë në dhomën e magazinimit. Lagështia relative e ajrit duhet të jetë jo më e lartë se 60% (rrallë 70%).

Produktet metalike që nuk kanë një lubrifikant anti-korrozioni duhet të trajtohen me një shtresë të hollë vazelie. Mjete të tilla duhet të ruhen nga mbështjellë në letër parafine. Ju duhet të merrni mjete me një pecetë martese ose piskatore. Scalpels dhe thika për të shmangur të paqartë të ruajtura në kuti të veçanta të mbathje.

Dyqani i instrumenteve kirurgjikale duhet të jenë emra. Është e përshtatshme për pushimet dhe kontrollin e tyre.

Bakri (bronzi), produktet e lubrifikimit të kallajve nuk kërkojnë.

Nëse një ndryshk shfaqet në produktet e hekurit të pikturuar, është hequr, dhe produkti është pikturuar përsëri.

Mjetet e argjendit dhe nezilbers nuk mund të ruhen me gri, produkte të gomësMeqenëse sipërfaqja e tyre mund të kthehet.

Leeches mjekësore Duhet të ruhen në një dhomë të ndritshme dhe të pastër pa nuhatur drogë dhe parfume. Leeches mund të vdesin për shkak të luhatjeve të mprehta të temperaturës. Ato janë të përfshira gjerësisht kavanoza (50-100 leeches kërkojnë rreth 3 litra ujë). Nga lart, kavanoza është e mbuluar me një pecetë të dendur bllokuar ose një shtresë të dyfishtë të garzë dhe të ngushtë të ngushtë, përndryshe leeches do të përhapet.

Leeches duhet të përfshihen në uje i paster Pa klor, komponimet peroksid, kripërat e metaleve të rënda. Uji duhet të ndryshohet çdo ditë, duke e korrur atë në 2 ditë para përdorimit.

Para se të ndryshoni ujin, është e nevojshme të shpëlajni mundet nga brenda, pastaj të ikni me ujë përmes garës. Kavanoz është derdhur me ujë të pastër me 1/3. Nëse leeches bëhen të ngadaltë, uji duhet të ndryshohet 2 herë në ditë.

Ruajtja e ilaçeve dhe produkteve mjekësore me vetitë e ndezshme dhe shpërthyese rregullohen me urdhër nr. 318 të datës 05.11.1997.

Pajtueshmëria me këtë urdhër ju lejon të parandaloni zjarret dhe aksidentet, krijon kushtet e sigurta Punë. Udhëzimi i vërtetë Duhet të respektohen nga të gjitha organizatat phergjenike.

Hyrja e punës punonjës i ri Sigurohuni që të jeni të njohur me këtë udhëzim, me rregullat për ruajtjen e gazeve të ngjeshura dhe substancave shpërthyese. Ajo duhet të jetë në përputhje me sigurinë, sigurinë e zjarrit dhe të jetë në gjendje të ofrojë ndihmën e parë në një aksident. Kontrollimi i njohurive të punonjësve në çështjet e mësipërme duhet të kryhet të paktën 1 herë në vit nga Komisioni i 3 personave. Rezultatet e testimit lëshohen nga protokolli.

Në përputhje me kërkesat e rregullave siguri nga zjarri RF 01-93 Të gjitha farmacitë duhet të kenë dhe të ruajnë në vendin e vendosur mjetin primar për të shuar zjarrin. Në objektet e magazinimit të substancave të ndezshme duhet të jenë udhëzime për masat e sigurisë nga zjarri dhe planet e evakuimit.

I ndezshëm dhe i prirur për të vetë-djegur në kontakt me ajrin, ujin, rrezet me diell Substancat duhet të ruhen të izoluara. Ndikim temperatura të larta dhe ndikimet mekanike duhet të përjashtohen plotësisht.

Për fondet e ndezshme duhet të ketë ruajtje të veçantë ose ndarje. Lokalet duhet të kenë ventilim të mirë.

Dyshemetë e magazinave dhe shkarkimit të vendeve duhet të jenë të qetë, të qëndrueshme.

Racks dhe paleta për ruajtjen e substancave të ndezshme dhe shpërthyese duhet të jenë nga një material jo të rënduar, të qëndrueshme. Gjerësia e rafteve duhet të jetë jo më shumë se 1 m, distanca nga dyshemeja dhe muret është 0.25 m, pasazhet midis tyre janë të paktën 1.35 m.

Instalimet elektrike janë montuar në përputhje me standardet.

Storage është e lejuar në barnatore jo më shumë se 10 kg lëngje të djegshme në kabinete jo të rënduara. Kabineti duhet të jetë qasje e lirë.

Me kujdes dhe kujdes ekstrem, është e nevojshme të bëhet pritja, paketimi dhe pushimi i ilaçeve me vetitë shpërthyese.

Është e nevojshme për shpërndarjen e mallrave në vendin e ruajtjes kryesore në të njëjtën kohë kur të mbërrijë. Shteti i Capping Tara meriton vëmendje të veçantë.

Është e ndaluar të përgatitet në të njëjtën kohë disa substanca shpërthyese në një dhomë. Në fund të ditës së punës, është e nevojshme të kthehen substancat e mbetura në ambientet e ruajtjes kryesore. Dhomat shpesh janë me kujdes.

Në dyert e secilës vendosjen e magazinimit dhe paketimit, ju duhet të vendosni mbishkrime të ndritshme të penguara: "Eksploziv", "i ndezshëm", "është e ndaluar pirja e duhanit", "në rast të thirrjes së zjarrit ...".

Pranë hyrjes në një vend të shquar duhet të varet një shenjë me mbishkrimin: "Përgjegjës për sigurimin e emrit të plotë të sigurisë së zjarrit" Një person përgjegjës i përditshëm shqyrton lokalet e magazinimit në fund të ditës së punës.

Nitroglicerina i përket substancave shpërthyese.

Substancat shpërthyese përfshijnë permanganat e kaliumit, nitrat argjendi.

Substancat e ndezshme përfshijnë alkoolin, tinkturën e alkoolit dhe zgjidhjet, terpentinë, eter, kloroetil, culp, vajra organike, X-Ray Films.

Substancat e lehta agresive përfshijnë glicerinë, squfur, materiale të veshjes, lëndëve të para të perimeve, vajrave vegjetale.

Dyqani i lëngjeve të ndezshme dhe të djegshme duhet të ndahen veçmas nga substancat e tjera në një enë qelqi ose metalike të pashtruar mirë.

Ngrohja duhet të kryhet në banjot e ujit ose në pllaka me një spirale të mbyllur.

Shishet e mëdha, cilindra mund të ruhen në racks në 1 rresht në lartësi, në një distancë nga pajisjet e ngrohjes të paktën 1 m.

Ju mund të plotësoni enë me lëng të ndezshëm me më shumë se 90% të volumit.

Alkoolet në sasi të mëdha ruhen në kontejnerë metalikë, duke plotësuar jo më shumë se 75% të volumit.

Ruajtja e përbashkët e substancave të ndezshme me acide (sidomos squfur dhe nitrik), gazra të ngjeshura, material salcë, squfur, kalium permanganat është i ndaluar.

Eter për anestezi dhe eter mjekësor duhet të ruhen në paketimin e fabrikës në një vend të ftohtë të errët larg pajisjeve të ngrohjes.

Kujdes i veçantë duhet të respektohet kur ngarkimi, mbajtja dhe paketimi i lëngjeve të ndezshme, ngushtësia e kontejnerit është e rëndësishme.

Katran, i liruar nga lëngje, duhet të lihet i hapur për një kohë.

Substancat shpërthyese kërkojnë kushte të veçanta të ruajtjes. Kapacitetet me substanca duhet të jenë të mbyllura fort.

Nitrat argjendi duhet të ruhen të izoluara në një dhomë të pastër jo më shumë se 50 g në një farmaci dhe deri në 5 kg - në depot.

Permanganati i kaliumit është eksploziv në kontakt me gri, pluhur, alkool, eters, glicerinë, substanca organike. Ruaj atë në bateri kallaj në një ndarje të veçantë (në depo), në shufra me pajisje.

Zgjidhja e nitroglicerinës ruhet në anije të vogla në një vend të freskët të errët. Kujdes duhet të respektohet kur lëviz enët me nitroglicerinë dhe varet nga droga. Një sasi e vogël nitroglicerinë mund të shkaktojë helmim (dhimbje koke të rënda).

Ndalohet ruajtja e substancave shpërthyese me acide dhe alkalistë.

Cilindrat me lëngje të ndezshme mbajnë duhet të transferohen së bashku në shporta ose qendra të përshtatura me doreza të mira.

Ruajtja e acideve nitrike dhe sulfurike kërkon kujdes ekstrem: është e nevojshme për të eliminuar kontaktin me dru, kashtë dhe substanca të tjera me origjinë organike.

Renditje e kontabilitetit

Kontabiliteti dhe raportimi në organizatat e farmacisë

7.1. Organizatat e farmacisë funksionojnë dhe kontabilizohen për vlerat e mallrave në format e përcaktuara në përputhje me legjislacionin aktual të Federatës Ruse.

7.2. Kontabiliteti për mallrat në organizatat e farmacisë kryhet në emrat, seritë, raftet, prokurimin dhe (ose) shitjen e çmimeve sipas skemave, më e përshtatshme në kushtet e kësaj ndërmarrjeje (individuale, natyrore dhe kosto).

7.3. Droga narkotike, substanca psikotrope, etil dhe droga të tjera, dhe droga të tjera, në përputhje me dokumentacionin aktual rregullator * janë subjekt i kontabilitetit objektiv dhe sasior * (pika në formulimin e hyrjes në fuqi më 9 korrik 2007, nr. 278, nr. . 278 ,. Edicioni i mëparshëm).

7.4. Procedura për formimin e çmimeve të shitjes me pakicë për barnat (drogë) për organizimin e farmacisë, pavarësisht nga forma organizative dhe ligjore dhe format e pronësisë, është themeluar në përputhje me kërkesat e akteve ligjore rregullatore të miratuara nga Qeveria e Federatës Ruse dhe Autoritetet ekzekutive të subjekteve përbërëse të Federatës Ruse *.

_______________
* Vendimi i Qeverisë së Federatës Ruse të 9 nëntorit 2001 n 782 "Për rregullimin e shtetit të çmimit të drogës" (takimi i legjislacionit të Federatës Ruse 2001, N 47, neni 4448).

Normat e lejeve të drogës miratohen me urdhër të Ministrisë së Shëndetësisë të Federatës Ruse nr. 1175. Normat e shkrimit dhe të hyrjes së etanolit ( alkool etilikZgjidhja antiseptike mjekësore u miratua me urdhër të Ministrisë së Shëndetësisë dhe CP të Federatës Ruse të datës 14 dhjetor 2005 Nr. 785 "Për procedurën për leje droge".

Normat e shkarkimit dhe operacionet e pushimeve mund të rriten rastet e mëposhtme:

1. Shuma e barnave të drogës dhe psikotropës së listave II dhe III të listës, droga të tjera që i nënshtrohen kontabilitetit sasior, kur sigurimi i pacientëve me kujdes paliativ mjekësor mund të rritet me jo më shumë se 2 herë në krahasim me maksimumin Shuma e lejueshme e drogës për të përshkruar për një recetë, ose të rekomanduara nga shuma e barnave për të shkruar në një recetë.

2. Receta për drogë të shkarkuara boshllëqe me recetë Format n 148-1 / y-04 (l) dhe format n 148-1 / U-06 (l) janë të vlefshme për një muaj nga data e shkrimit. Recipes për barnat, të shkruara në format me recetë të formularit n 148-1 / U-04 (l) dhe format n 148-1 / U-06 (L), qytetarët e arritur moshën e pensionitPersonat me aftësi të kufizuara me aftësi të kufizuara dhe fëmijët me aftësi të kufizuara janë të vlefshme për tre muaj nga data e shkrimit. Për trajtimin e sëmundjeve kronike në këto kategori të qytetarëve, recetat për drogë mund të përshkruhen në rrjedhën e trajtimit nën 3 muaj.

3. Kur të përshkruhet nga një recetash mjekësore profesionale për barnat e përfunduara dhe drogat e individëve që bëjnë pacientët me semundje kronike Në formën formuese të formës n 107-1 / y, lejohet të krijojë një periudhë recetë brenda një viti dhe të tejkalojë numrin e rekomanduar përgatitja medicinale Për të përshkruar në një recetë. Kur shkruani receta të tilla, një punonjës mjekësor bën një "pacient me sëmundje kronike", tregon kohëzgjatjen e recetës dhe frekuencën e largimit të drogës nga organizata e farmacisë ose sipërmarrës individuali licencuar aktiviteti farmaceutik (periudha javore, mujore dhe të tjera), e siguron këtë tregues me nënshkrimin e tij dhe vulën personale, si dhe vulën organizatë mjekësore "Për receta".

4. Receta për derivatet e acidit bbiturik, ephedrine, pseudofedrin në formë e pastër Dhe në një përzierje me barna të tjera, droga me aktivitet anabolic, droga të kombinuara që përmbajnë kodin (kripë), për trajtimin e pacientëve me sëmundje kronike mund të përshkruhen në një kurs trajtimi deri në dy muaj. Në këto raste, recetat janë mbishkrim "nga qëllimi i veçantë", të lidhura veçmas nga nënshkrimi punonjës mjekësor dhe vulën e organizatës mjekësore "për receta".

5. Në përputhje me Urdhrin e Ministrisë së Shëndetësisë dhe CP të Federatës Ruse nr. 785 Pushime etilik të alkoolit të prodhuar:

Sipas recetave, të shkarkuara me mbishkrimin "për ngjeshjen" (duke treguar hollimin e nevojshëm me ujë) ose "për trajtimin e lëkurës" - deri në 50 gram në formë të pastër;

Sipas recetave, të disiplinuara nga mjekët fizikë në drogë, deri në 50 gram në përzierje;

Sipas recetave, mjekët e disiplinuar për barnat për prodhimin individual, me mbishkrimin "në një qëllim të veçantë", një certifikuar veçmas nga mjeku dhe vulën e institucionit mjekësor dhe profilaktik "për receta", për pacientët me kursin kronik e sëmundjes - deri në 100 gram në përzierje dhe në formën e saj të pastër.

- A është e mundur të largohet nga pluhurat në këtë regjistër numër 30, nr. 40?

№30 - Po, Nr. 40 - Jo, meqë shkalla e lirimit të hidrokloridit të efedrinës është 0.6 g (Urdhri nr. 1175).

Numri i detyrës 15.

Pharmacy mori LS të mëposhtme: Morphine 1% 1.0 Nr. 5, permanganat i kaliumit 3.0, Tabela e TheofedRine H .. Cilat grupe nga pozicionet ligjore duhet të atribuohen këto barna? Procedura për të bërë një recetë për morfinë 1% 1.0 nr. 5, periudhën e vlefshmërisë dhe jeta e raftit të recetës në farmaci. Cilat dokumente duhet të regjistroheni LS të pranuar? Kërkesat për organizimin e ruajtjes së këtyre ls. Arsyetimi rregullator.

Morphina 1% 1.0 Nr. 5 - Sipas PP№681 hyn në listën e II NA dhe PV, qarkullimi i të cilit në Federatën Ruse është i kufizuar në lidhje me të cilat përcaktohen masat e kontrollit në përputhje me legjislacionin e Federatës Ruse dhe International Traktatet e Federatës Ruse.

Morfina është shkruar në një formë formuese të formularit 107-1 / NP në përputhje me Urdhrin e Ministrisë së Shëndetësisë të Federatës Ruse nr. 54 N. Bërë në letër ngjyrë rozë Filigranë. Forma e recetave është e mbushur me parallers, qartë, bojë ose top ballpoint. Korrigjimet kur plotësojnë formularin e recetave nuk lejohen. Format e recetave vendosen nga një vulë e organizimit mjekësor (duke treguar emri i plotë Organizimi mjekësor, adresat dhe telefoni i tij) dhe data e diskutimit të parashkrimit për një drogë të drogës (psikotropike). Në rreshtat "Emri i plotë" pacient "dhe" mosha "tregohen plotësisht mbiemri, emri, patronimik (i fundit - nëse ka) pacient, mosha e tij (numri i viteve të plota). Në linjën "seri dhe numrin e politikës së detyrueshme sigurim mjekësor"Numri i politikës së detyrueshme të sigurimit mjekësor të pacientit tregohet. Në linjë" numri i numrit të kartës mjekësore të një pacienti ambulator (historia e zhvillimit të fëmijëve) "tregon numrin e kartës mjekësore të pacientit ambulator (historia e Zhvillimi i fëmijës). Në linjë "të plotë Mjeku (paramedik, mamitë) "është treguar plotësisht mbiemri, emri, patronimik (i fundit - nëse ka një) mjek (paramedik, mamitë), i cili shkroi një recetë për një ilaç droge (psikotropike). Në rreshtin" RP: " latinisht Emri i një droge narkotike (psikotropike) (ndërkombëtare jo specifike ose kimike, ose në rastin e mungesës së tyre është një emër tregtar), dozimi, sasia dhe metoda e saj e pranimit. Në një formë të vetme të recetave, një emër narkotik (Psychotropic) është shkruar. Shuma e formimit të drogës (psikotropike) është treguar në formulimin e recetës. Metoda e marrjes së një droge narkotike (psikotropike) tregohet në gjuhët ruse ose kombëtare. Kur specifikon metodën e marrjes së një droge narkotike (psikotropike), është e ndaluar të kufizohet në udhëzimet e përgjithshme, të tilla si "i brendshëm", "i njohur". Pritja për një drogë narkotike (psikotropike) është caktuar nga nënshkrimi dhe vula personale Nga mjeku, nënshkrimi i kokës (nënkryetari ose kreu i ndarjes strukturore) një organizatë mjekësore (duke treguar emrin e tij, emrin, patronimik (të fundit - nëse ka)), si dhe vulën e rrumbullakët të një organizate mjekësore, në të cilën Emri i plotë i organizatës mjekësore duhet të identifikohet. Në linjën "Organizata e pushimeve të organizatës farmaceutike" është vendosur në një organizatë farmaceutike në lidhje me pushimet e një droge narkotike (psikotropike) (duke treguar emrat e drogës narkotike (psikotropike) dhe datën e pushimeve të tij). Një organizatë farmaceutike në Pushimi i një droge narkotike (psikotropike) të drogës është caktuar nga nënshkrimi i punonjësit të organizatës së farmacisë, i cili lëshoi \u200b\u200bnjë ilaç droge (psikotropike) (duke treguar emrin e tij të fundit, emrin, patronimikun (të fundit - nëse është i disponueshëm) si vulë e rrumbullakët e organizatës së farmacisë, në të cilën duhet të identifikohet emri i plotë i organizatës së farmacisë. Kohëzgjatja e recetës është 5 ditë, jeta e raftit në farmaci është 10 vjet.

Rregullat për ruajtjen e NA dhe PVpP i Federatës Ruse të datës 31 dhjetor 2009 Nr. 1148 miratuar. Ruajtja e Asamblesë Kombëtare të Asamblesë Kombëtare dhe PV kryhet nga një licencë për aktivitetet që lidhen me qarkullimin e NA dhe PV, si dhe me të drejtën e ruajtjes së tyre (në tekstin e mëtejmë se personat juridikë). Storage na dhe PV kryhet në mjedise të izoluara të pajisura posaçërisht me inxhinieri dhe mbrojtje teknike (në tekstin e mëtejmë - lokalet), dhe në vendet e ruajtjes së përkohshme. Prezantimet ndahen 4 kategori . Në lidhje me ambientet e secilës kategori, krijohen kërkesat themelore për pajisjet e tyre me inxhinierinë dhe mjetet teknike të mbrojtjes, si dhe kushtet e magazinimit të barnave narkotike dhe substancave psikotrope në to. Kategoria e dytë përfshin ambientet e institucioneve të farmacisë , projektuar për të ruajtur stokun mujor të NA dhe PV të përdorura në qëllime mjekësore. Veprimi lidhur me kategorinë e 2-të është e pajisur me sistemet e alarmit të sigurisë të përbërë nga të paktën 2 rreshta mbrojtjeje dhe alarm alarmues me një tërheqje të sinjalit në njësinë qendrore të monitorimit të policisë njësi siguria private Nën organin e punëve të brendshme të Federatës Ruse, dhe në mungesë të një mundësie të një lidhjeje të tillë - me prodhimin e sinjalit në postin e mbrojtjes. Dera e hyrjes Dhoma mund të jetë metalike, prej druri (e përforcuar nga tapiceri me 2 anët me anë të hekurit ose rreshtës metalike) ose nga një material tjetër që siguron një klasë mbrojtjeje kundër efekteve destruktive jo më të ulëta se 3. Dera e hyrjes ka të paktën 2 pajisje mbyllëse të klasës së tretë të mbrojtjes kundër efekteve destruktive. Hapja e dyfishtë e hyrjes në dhomë është e mbrojtur nga ana e brendshme nga një derë shtesë metalike me një pajisje mbrojtëse që ka një klasë mbrojtëse të mbrojtjes Kundër efekteve shkatërruese jo më të ulëta se 2, e bërë nga përforcimi i çelikut, dizenjimi i dritareve të 1 dhe në mes të kornizave janë instaluar lattices metalike të bëra nga shufra çeliku, ose blinds ekuivalente me lattices metalike. Strukturat e dritareve duhet të kenë një klasë mbrojtjeje kundër efekteve destruktive jo më të ulëta se 3. Agjentët narkotikë dhe substancat psikotrope ruhen në kasaforta të mbyllura jo më të ulëta se klasa e 4-të e rezistencës ndaj kulmeve ose kabineteve metalike. Në ambiente të mbyllura në kategorinë e 4-të , drogat narkotike dhe substancat psikotrope ruhen në pjesën më të madhe të mbyllur ose të bashkangjitur në seksin (mur) të kasafortave që nuk janë më të ulëta se klasa e tretë e rezistencës ndaj hacking. Një peshë e sigurt më pak se 1000 kilogram është e bashkangjitur në dysheme ose mur ose ngulitur në mur duke përdorur montimin e ankorimit. Në vende të tjera të magazinimit të përkohshëm, drogat narkotike dhe substancat psikotrope ruhen në kasaforta të mbyllura jo më të ulëta se klasa e 1-të e rezistencës ndaj piraterisë ose metalit ose të bëra nga kontejnerë të materialeve të forta të forta.

Në përputhje me Urdhrin e Ministrisë së Shëndetësisë dhe CP të Federatës Ruse nr. 397 n "për miratimin e veçantë për kushtet e magazinimit të NA dhe PV, të regjistruara në mënyrën e përshkruar në Federatën Ruse si një LAN për të aplikim mjekësor, në farmaci, LPU, hulumtim dhe hulumtim dhe organizata arsimore Dhe organizatat me shumicë të LS "ruajtjen e substancave farmaceutike të barnave narkotike dhe psikotropike në institucionet e farmacisë duhet të kryhen në shufra, duke treguar doza më të larta dhe më të larta ditore. Ruajtja e barnave narkotike dhe psikotropike të përdorura gjatë ditës së punës, në dhomat e asistentëve dhe departamenteve të recetave të institucioneve të farmacisë, në audiencat e organizatave të trajnimit, si dhe në laboratorët e organizatave hulumtuese janë kryer në kasaforta të këtyre lokaleve ose departamente. Pas ditës së punës, drogave narkotike dhe psikotrope duhet të kthehen në vendin e ruajtjes kryesore të barnave narkotike dhe psikotrope. Ruajtja e barnave narkotike dhe psikotropike, që kërkojnë mbrojtje nga temperatura e ngritur, në farmaci, institucione mjekësore dhe profilaktike, hulumtime, organizata trajnuese dhe organizata me shumicë të organizatave të tregtisë: në ambientet e kategorive të 1 dhe të 2-të të pajisura posaçërisht me inxhinieri dhe inxhinieri dhe mjete teknike të mbrojtjes - Në mbylljen e frigoriferëve (frigoriferë) ose në një zonë të veçantë për vendosjen e frigoriferëve (dhomat e ftohjes) të ndara nga vendndodhja kryesore e magazinimit me një grilë metalike me një derë të mbylljes së grilës, në ambientet e kategorisë së 4-të - në thermocontainers të vendosura në kasaforta; Në vendet e magazinimit të përkohshëm - në termocontainers vendosur në kasaforta ose në metal ose të bëra nga kontejnerë të materialeve të forta të forta të vendosura në kontejnerë termik.

Urdhri i kreut të YUL-it është i emëruar personat përgjegjës për ruajtjen e NA dhe PV, të pranuara për të punuar me NA dhe PV, dhe përcakton procedurën për ruajtjen e çelësave nga kasaforta, kabinete metalike dhe lokalet, si dhe përdoren në nënshkrimin (nënshkrimin ) të vulave dhe pajisjeve nënshkrimin. Listat e Personave që kanë të drejtën për të hyrë në ambientet, të miratuara me urdhër të kreut të YUL.

sipas kërkesave të Urdhrit të Ministrisë së Shëndetësisë dhe CP të Federatës Ruse të datës 23.08.10. Nr. 706N "Për miratimin e rregulloreve të drogës së drogës". Objektet telefonike për t'u nënshtruar subjektit dhe kontabilitetit sasior janë ruajtur në kabinete metalike ose druri, të vulosur ose nënshkrimin në fund të ditës së punës.

Detyra numër 16.

Farmacia e organizatës mjekësore mori një kërkesë nga ndarja kirurgjikale në një zgjidhje të sulfatit të magnezit për injektimin prej 25% -10.0 në ampula dhe një zgjidhje të prifut për një injeksion prej 1% - 1.0 në ampula.

- Cilat grupe nga pozicionet rregullatore përfshijnë të dhënat e LP-së?

- Bazuar në cilat dokumente të farmacisë lejon këto lps në departament?

Cila është procedura për lëshimin e kërkesave të kërkesave për këto barna me ndarjen e një organizate mjekësore?

- Thirrni sesionin e kërkesave të faturës për të dhënat e LP në farmaci të organizatës mjekësore.

- Kush në mesin e personelit të MO ka të drejtë të marrë një zgjidhje commotol për një injeksion prej 1% - 1.0?

Sa lejuar leje për të drejtën për të punuar me një zgjidhje të komotoleve për injeksione prej 1% - 1.0 dhe kryhet nga personeli për të punuar me të dhënat e LP-së?

Me një pozicion rregullator: një zgjidhje e sulfatit të magnezit i referohet pjesës tjetër të LAN-ve të shkarkuara nga recetë e mjekut; Premedol për injeksion - NA Lista II në përputhje me PP të Federatës Ruse nr. 681;

Në përputhje me Urdhrin e Ministrisë së Shëndetësisë dhe Kodit të Federatës Ruse nr. 110 për të siguruar procesin mjekësor dhe diagnostikues, organizatat mjekësore marrin drogë nga organizata e farmacisë sipas kërkesave të faturës së miratuar në mënyrën e përshkruar. Kërkesa-faturë për të marrë nga organizatat e farmacisë së drogës duhet të ketë një vulë, vulë të rrumbullakët të një organizate mjekësore, nënshkrimin e kokës ose zëvendësit të tij në pjesën shëruese. Sipas kërkesës, faturës tregon numrin, datën e përgatitjes së dokumentit, dërguesin dhe marrësin e drogës, emrin e drogës (duke treguar dozën, formën e lirimit (tableta, ampula, vaj, suppositories, etj. .), lloji i paketimit (kutitë, shishet, tubat etj.), Metoda e aplikimit (për injeksion, për përdorim të jashtëm, marrje, pika sy, etj.), Numri i përgatitjeve të dozës, numri dhe kostoja e barnave të lëshuara . Emrat e drogës janë shkruar në latinisht. Kërkesat - faktorët për barnat që i nënshtrohen kontabilitetit objektiv dhe sasior janë lëshuar në kërkesat individuale të formës për secilin grup të drogës. Kërkesat dhe njësitë strukturore të organizatës mjekësore (kabineti, ndarja etj. ) për drogë të dërguar organizata e FarmacisëJanë lëshuar në mënyrën e përshkruar, ato nënshkruhen nga kreu i njësisë përkatëse dhe lëshohen nga një vulë e një organizate mjekësore. Kur përshkruan një ilaç për një pacient individual, mbiemri dhe inicialet e saj tregohen gjithashtu, numri i sëmundjes. Kërkesat për barnat helmuese, me përjashtim të nënshkrimit të një dentisti ose një mjek dentar, duhet të kenë një nënshkrim të kreut të institucionit (ndarjes) ose zëvendësit të tij dhe vulën e rrumbullakët të një organizate mjekësore.

Në organizatat e farmacisë, kërkesa-sipërmarrja e institucioneve mjekësore dhe parandaluese për pushime të barnave narkotike dhe substancave psikotrope të listave II dhe III ruhen për 10 vjet, me pushime të barnave të tjera që të jenë subjekt i kontabilitetit kompjuterik - për 3 vjet, grupe të tjera e përgatitjeve të drogës - brenda një viti kalendarik. Kërkesat dhe lartësitë e organizatave mjekësore duhet të mbahen në një organizatë të farmacisë në kushtet që ofrojnë siguri, në një formë të mospërputhshme dhe të mbyllur dhe dekomision në Tom që tregon muajin dhe vitin. Pas skadimit të periudhës së magazinimit, kërkesat janë subjekt i shkatërrimit në praninë e anëtarëve të krijuar në organizimin e farmacisë së Komisionit, siç përpilohet aktet e formës së miratuar.

Pushimi i NA dhe PV në MO është kryer nga punonjësit e MO, lista e të cilit miratohet me urdhër të Ministrisë së Shëndetësisë dhe CP të Federatës Ruse nr. 330, ato përfshijnë: kapitujt. Doktor, kreu i departamentit, nënkryetari i departamentit, mjalti i lartë. motra. Pranimi i personave për të punuar me HC dhe PV, prekursorët e bërë në Tabelën 1 të listës IV të përcaktuara nga PP i Federatës Ruse nr. 892 "Për miratimin e rregullave të pranimit të personave për të punuar me NA dhe PV, si dhe për aktivitetet që lidhen me qarkullimin e prekursorëve të NA dhe PV ". Toleranca kryhet nga kreu i organizatës dhe përfshin:

1. Njohja e personave me legjislacionin e Federatës Ruse në NA dhe PV;

2. Publikimi i urdhrit për pranimin e personave për të punuar me NA dhe PV, si dhe aktivitetet që lidhen me qarkullimin e pararendësve të Asamblesë Kombëtare dhe PV.

3. Përfundimi i TD me përfshirjen e angazhimeve të ndërsjella të organizatës dhe personave të lidhur me qarkullimin e NA dhe PV dhe prekursorët e tyre. Nuk lejohet të punojë:

Nën moshën 18 vjeç;

Duke pasur një dënim të shquar ose të paarsyeshëm për krimet e gravitetit të moderuar, një krim të rëndë dhe veçanërisht serioz;

Duke pasur një dënim të papaguar ose të paarsyeshëm për krimet që lidhen me trafikimin e paligjshëm të NA dhe PV dhe prekursorët e tyre;

Pacientë me të varur, toksikomicia dhe hron. alkoolizmi;

Njohur në mënyrën e përshkruar të papërshtatshme për kryerjen e punimeve që lidhen me qarkullimin e NA dhe PV.

Për të marrë informacion në lidhje me fytyrat e lëshuara me NA dhe PV, kreu i organizatës:

1. Ai jep fytyrën në drejtim të mo për të kaluar mjaltë. Inspektimi dhe ekzaminimi i detyrueshëm psikiatrik (për NA dhe PV).

2. Dërgon një deklaratë në organet e aplikimit të aplikimit të rrethit federal të bashkëpunëtorëve të profilit për të marrë përfundimin e mungesës së një dosjeje penale të papaguar ose pa pilot për krimet e ashpërsisë së moderuar, një krim serioz dhe veçanërisht serioz, për krime të rënda dhe veçanërisht serioze Trafikimi i paligjshëm i NA dhe PV dhe prekursorët e tyre.

Në mungesë të themeleve të parandalimit të përpunimit të fytyrës për të punuar me Asamblenë Kombëtare dhe PV, kreu publikon rendin përkatës dhe përfundon TD. Vlefshmëria e pranimit të një personi për të punuar me NA dhe PV është e kufizuar nga vlefshmëria e TD.

Detyra numër 17.

Në farmaci, MO mori një kërkesë nga ndarja kirurgjikale në zgjidhjen e Promedol 1% 1.0 në ampula.

- Cili grup i LS ka një zgjidhje të prifut nga pozicionet ligjore?

Cili është rendi i regjistrimit të kërkesave të faturës për pranim ky drogë Departamentet e një organizate mjekësore?

- Cili personel mund të ketë të drejtën për të marrë droga të tilla?

- Kush janë funksionet e monitorimit të ruajtjes dhe përdorimit të barnave të tilla në divizionet e mo?

- Karakteristikat e kontabilitetit të të dhënave ls, raportimit.

Promedol i referohet Asamblesë Kombëtare të listës së listës sipas PP të Federatës Ruse nr. 681.is në personelin e LPU, të drejtën për të marrë një NA dhe PV të caktuar për të ekzekutiv (pranohet të punojë me NA dhe PV) të autorizuar për këtë me urdhër të Kryetarit të LPU (kapitujve. Doktor, kreu i departamentit, nënkryetari. Departamenti, infermiere) Në përputhje me urdhrin nr. 330.

Kontrolli mbi ruajtjen e NA dhe PV në njësitë e LPU-së i është caktuar një zyrtari të autorizuar për këtë me urdhër të Kryetarit të LPU (Shef i Departamentit). Kreu i Kryetarit të LPU-së emërohet nga personat përgjegjës Magazinimi i NA dhe PV, pranoi të punojë me NA dhe PV, dhe përcakton ruajtjen e rendit të çelësave nga kasaforta, kabinete metalike dhe lokaleve, si dhe përdoren kur nënshkrimin (nënshkrimin) dhe pajisjet nënshkrimin. Lista e personave me të drejtën e qasjes në ambientet miratohet me urdhër të Kryetarit të LPU-së (PP të Federatës Ruse të 31 Dhjetor 2009 Nr. 1148 "Për procedurën për ruajtjen e NA dhe PV".

Rendit 397N - për miratimin e kërkesave të veçanta për kushtet e magazinimit të NA dhe PV, të regjistruara në mënyrën e përshkruar në Federatën Ruse si një HP të destinuar për deputet në barnatore, LPU, as, uch. Org., LS organizata me shumicë.

Promedol 1% 1,0 - PCU si një listë na e listës II në "Gazetën e regjistrimit të operacioneve që lidhen me qarkullimin e NA dhe PV".

Rregullat për kryerjen dhe ruajtjen, si dhe format e revistave të veçanta për regjistrimin e operacioneve që lidhen me qarkullimin e barnave narkotike dhe substancave psikotrope, të miratuara me dekretin e Qeverisë së Federatës Ruse të 04.11.2006 nr. 644 "në Procedura për dorëzimin e informacionit mbi aktivitetet që lidhen me trafikimin e drogës dhe substancat psikotrope, si dhe regjistrimin e operacioneve që lidhen me qarkullimin e barnave narkotike, substancave psikotrope "(me ndryshime).

Në terma sasiorë, lista e drogës II, substancat psikotrope të listës II dhe III janë të veçanta "Regjistrimi i revistës së operacioneve që lidhen me qarkullimin e drogës dhe substancave psikotrope" .

Subjektet juridike, si dhe njësitë e tyre, duke kryer aktivitete që lidhen me qarkullimin e barnave narkotike, substancave psikotrope dhe pararendësve të tyre, janë të detyruar të kryejnë revistat e regjistrimit në formën e miratuar me dekretin e Qeverisë së Federatës Ruse të datës 04.11.2006 Nr. 644 (me ndryshime).

Regjistrimi i operacioneve që lidhen me qarkullimin e barnave narkotike dhe substancave psikotrope kryhet për çdo emër të drogës narkotike dhe substancës psikotrope në një listë të veçantë të shpërndarë të regjistrimit ose në një revistë të veçantë të regjistrimit.

Çdo operacion që rezulton nga i cili numri dhe gjendja e barnave narkotike dhe substancave psikotrope janë subjekt për të hyrë në regjistrin e regjistrimit. Në institucionet e farmacisë, këto do të jenë operacione për ardhjen dhe konsumin e barnave narkotike dhe substancave psikotrope ose në formën e substancave ose në formën e drogave të industrializuara. Në të njëjtën kohë, njësitë e matjes do të jenë të ndryshme (gram, shishka, ampula, patches, tableta, etj.). Regjistrimi i revistave duhet të fshihen, të numërohen dhe të mbështeten me nënshkrimin e kokës person juridik dhe vulën e një personi juridik. Nëse është e nevojshme, vendimi i autoritetit ekzekutiv të subjektit të Federatës Ruse përcaktohet nga organi i supozuar "revistën e regjistrimit të operacioneve që lidhet me qarkullimin e barnave narkotike dhe substancave psikotrope".

Kreu i një personi juridik emëron personat përgjegjës për kryerjen dhe ruajtjen e regjistrave të regjistrimit, duke përfshirë edhe divizionet.

Regjistrimet në revistat e regjistrimit bëhen nga një person përgjegjës për mirëmbajtjen dhe ruajtjen e tyre, një stilolaps me baltë (bojë) në mënyrë kronologjike menjëherë pas çdo operacioni për çdo emër të një substance narkotike ose substancës psikotropike në bazë të dokumenteve që vërtetojnë kryerjen e këtij operacioni . Dokumentet ose kopjet e kopjeve që konfirmojnë komisionimin e një substance të drogës ose psikotropisë, të certifikuara në mënyrën e përshkruar, futen në një dosje të veçantë, e cila ruhet me login korrespondues të regjistrit.

Në revistat e regjistrimit, emrat e barnave narkotike dhe substancave psikotrope tregohen në përputhje me listën e barnave narkotike, substancave psikotrope dhe prekursorëve të tyre. Dekreti i Qeverisë së Federatës Ruse të datës 30.06.1998 Nr. 681 (me të ndryshuar) dhe emra të tjerë të barnave narkotike dhe substancave psikotrope, sipas të cilave ato pranohen nga një person juridik. Listat e barnave narkotike dhe substancave psikotrope të regjistruara si ilaçe (ndërkombëtare jo-pronësore, pronare, emrat origjinale Ose me mungesën e tyre, emrat kimikë) janë të listuara nga Shërbimi Federal për Mbikëqyrjen në Shëndetësinë dhe Zhvillimin Social në Regjistrin Shtetëror të Barnave.

Të dhënat e numërimit në revistat e regjistrimit për secilin emër të një substance narkotike ose substancës psikotrope kryhet brenda vitit kalendarik në rendin e numrave në rritje. Të dhënat e numërimit në revistat e reja të regjistrimit fillon me numrin e mëposhtëm numri i fundit Në revistat e përfunduara. Rregulloret e revistës së regjistrimit që nuk janë përdorur në vitin aktual kalendarik dhe nuk përdoren në vitin e ardhshëm kalendarik.

Regjistrimi në revistat e regjistrit të çdo operacioni është certifikuar nga nënshkrimi i personit përgjegjës për mirëmbajtjen dhe ruajtjen e tyre, duke treguar emrin dhe inicialet.

Korrigjimet në regjistrimet e regjistrimit caktohen me nënshkrimin e personit përgjegjës për mirëmbajtjen dhe ruajtjen e tyre. Susks dhe korrigjime jo të plota në revistat e regjistrimit nuk lejohen.

Subjektet juridike në muaj në përputhje me inventarin e procedurës së përcaktuar të barnave narkotike dhe substancave psikotrope duke krahasuar disponueshmërinë e tyre aktuale me të dhënat e kontabilitetit (mbetjet e librave). Në revistat e regjistrimit, është e nevojshme të pasqyrohen rezultatet e inventarit të barnave narkotike dhe substancave psikotrope.

Inventari i barnave narkotike dhe substancave psikotrope kryhet në përputhje me kërkesat e nenit 38 Ligji federal Datë 08/1998 №3-фЗ "për barnat narkotike dhe substancat psikotrope", Urdhri i Ministrisë së Financave të Rusisë të datës 13 qershor 1995 Nr. 49 "Për miratimin e udhëzimeve metodologjike mbi inventarin e pronës dhe detyrimeve financiare ", Zgjidhja e Komitetit Shtetëror të Rusisë nga 08/18/1998 №88" Për miratimin e formave të unifikuara të dokumentacionit të kontabilitetit primar për kontabilitetin për transaksionet në para të gatshme, për kontabilitetin e rezultateve të inventarit "dhe urdhrin e Ministrisë së Shëndetësisë të BRSS nga 08/1988 nr. 14 janar 08/1988 nr. 14 "Për miratimin e formave të specializuara (të ndërmjetme) të kontabilitetit primar për institucionet e farmacisë adrekte", me krijimin e një komisioni inventar, me hartimin e fletëve të përshkruara të inventarit. Në Journalin e Regjistrimit të Operacioneve që lidhen me qarkullimin e barnave narkotike dhe substancave psikotrope, një shenjë mbi inventarin e kryer (data e inventarit, numri i sekelizmit ose inventarit të inventarit).

Sipas nenit 38 të ligjit federal nr. 3 të datës 08.01.1998 nr. 3-FZ "për barnat narkotike dhe substancat psikotrope" informacion rreth mospërputhjeve në bilanc ose mospërputhjes së bilancit të bilancit nga rezultatet e inventarit në tre ditë Pas zbulimit të tyre, ajo është sjellë në vëmendjen e organeve të kontrollit të trafikut të drogës dhe substancave psikotrope.

Mospërputhjet ose mospërputhjet e rezultateve të pajtimit të pararendësve janë sjellë në vëmendjen e trupit përkatës territorial Shërbim Federal Kontrolli i Federatës Ruse mbi Trafikimin e Drogës gjatë 10 ditë që nga zbulimi i tyre.

Regjistrimi i revistës së barnave narkotike dhe substancave psikotrope ruhen në një kabinet metalik (të sigurt) në një dhomë të përforcuar teknikisht. Çelësat e kabinetit metalik (të sigurt) dhe mjediset e fortifikuara teknikisht janë në person përgjegjës për mbajtjen dhe ruajtjen e regjistrit të regjistrimit.

Regjistrimi i plotësuar së bashku me dokumentet që konfirmojnë zbatimin e operacioneve që lidhen me trafikimin e drogës dhe substancat psikotrope, dorëzohen në arkivin e një personi juridik, ku ato ruhen brenda 10 viteve pas marrjes së shënimeve të fundit. Pas skadimit periudha e specifikuar Regjistrimet e regjistrimit janë subjekt i shkatërrimit në akt, të miratuar nga kreu i personit juridik.

Rregullat e dorëzimit të raporteve të aktivitetit të RF lidhur me qarkullimin e NA dhe PV të miratuara nga PP të Federatës Ruse të 04.11.06 Nr. 644 me Amelter - pronarët e licencave për zbatimin e aktiviteteve që lidhen me qarkullimin e NA dhe PV , janë të detyruar të raportojnë për numrin e secilës të prodhuar, të prodhuar, të importuar (të eksportuar), të lëshuar dhe të zbatuar nga Asambleja Kombëtare dhe PV, si dhe rezervat e tyre më 31 dhjetor të vitit raportues.

Institucionet e farmacisë Dhe duke pasur barnatore të LPU-së, duke kryer prodhimin e barnave që përmbajnë NA dhe PV, pushime dhe zbatimin e NA dhe PV, përfaqësojnë çdo vit, jo më vonë se 15 shkurt, në relevancë organe territoriale Shërbimi Federal i Federatës Ruse për Kontrollin e Instrumentit të Drogës në formë në përputhje me Shtojcën N 6:

· raporti vjetor në numrin e prodhuar, të lëshuar dhe të zbatuar nga Asambleja Kombëtare dhe PV;

Numri dhe rezervat e NA dhe PV në raportet tregohen në aspektin e vlefshme Ns dhe pv.

Ekspozitat e LP dhe regjistrimi i recetave dhe kërkesat e faturës të miratuara me urdhër 1175.

Numri 18.

Farmaci hyri në recetë për prodhimin e mjekësisë përbërja e mëposhtme:

Rp.: Infusi rhizomatis cum radicibus valerianae ex ................... 10.0

Pyetje:
Cila sasi e tabletave fenobarbitale duhet të lëshojë një farmaci të recetës: "RP: fenobarbitali 0.1 d.t.d nr. 30 S. 1 Tabela. Për natën, "zbukuruar me një shenjë shtesë:" me qëllim të veçantë ", të lidhur edhe në nënshkrimin dhe vulën e mjekut mjekësore dhe profilaktike Institucionet "për recetat", nëse Urdhri i Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të datës 14 dhjetor 2005 Nr 785, f. 2.5. Kufizon lirimin e fenobarbital 10 tableta në një formë të recetës dhe rendit të Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të datës 12.02.2007 nr. 110, paragrafi 1.10, gjithashtu kufizon emërimin dhe shkyçjen, por paragrafi 1.16 lejon Parashkrimi i mjekut dhe shkarkimi i pacientëve kronikë fenobarbital në 1 muaj.

Përgjigje:

Fenobarbital (acid 5-etil-5-fenilbitarbitburic) është një derivat i acidit barbiturik dhe përfshihet në dekretin e Qeverisë së Federatës Ruse të 29 dhjetorit 2007 n 964 " substanca të fuqishme Për qëllimet e nenit 234 dhe neneve të tjera të Kodit Penal të Federatës Ruse "(të ndryshuar deri më 06/30/2010), dhe gjithashtu të përfshira në Ministrinë Ruse të Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të datës 14 dhjetor 2005 N 785 "Lista e barnave që do të jetë subjekt i kontabilitetit subjektak-sasior në institucionet e farmacisë (organizatat), organizatat e tregtisë me shumicë në drogë, institucione mjekësore dhe parandaluese dhe mjekë privatë" (të ndryshuar deri më 06.08.2007).
Në pajtim me pikën 2.5 të miratuar me urdhër të Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të datës 14 dhjetor 2005, N 785 "Procedura e lejes së drogës" Droga është hedhur poshtë institucionet e farmacisë (Organizata) në shumën e specifikuar në recetë, me përjashtim të drogës, normat e lirimit të të cilave janë të renditura në paragrafin 1.11. Udhëzime dhe Shtojca N 1 në udhëzimet "Për procedurën për të përshkruar drogën dhe regjistrimin e recetave dhe kërkesave të faturës", miratuar me urdhër të Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të datës 12.02.2007 nr. 110 (të ndryshuar më 20 janar 2011).
Në shtojcën e treguar nr. 1 në udhëzimet, shkalla e pushimit fenobarbital në tableta 50 dhe 100 mg është 10-12 tableta për recetë, megjithatë, paragrafi 1.11 i këtij manuali, është vërtetuar se dispozitat e shkarkimit dhe lirimin e barbiturikës Derivatet e acidit për insultimin e pacientëve onkologjik dhe hematologjik mund të rriten në 2 herë në krahasim me numrin e specifikuar në Shtojcën N 1 të Udhëzimeve.
Përveç kësaj, paragrafi 1.16 i udhëzimeve gjithashtu zbuloi se recetat për derivatet e acidit barbiturik për trajtimin e pacientëve me sëmundje të zgjatur dhe kronike mund të lëshohen për një trajtim për deri në 1 muaj. Në këto raste, recetat duhet të jenë mbishkrim "me qëllim të veçantë", të lidhur me nënshkrimin e mjekut dhe vulën e organizatës mjekësore "për receta".
Në pyetjen e mëposhtme në tekstin e mjekut, 30 tableta të fenobarbital 100 mg janë shkruar tek mjeku, i cili është më shumë se 2 herë norma e përcaktuar në paragrafin 2.5 "të rendit të lejes së drogës", dmth.e. Nuk korrespondon me pozitën e paragrafit 1.11 të udhëzimeve "Për procedurën për shkarkimin e barnave dhe regjistrimin e recetave dhe kërkesave të faturës", sipas të cilit fenobarbital në 100 mg tableta për pacientët incripanic onkological dhe hematologjik mund të shkarkohen në Shuma e 24 tabletave.
Megjithatë, një recetë e tillë nuk bie në kundërshtim me dispozitën e paragrafit 1.16 të këtij udhëzimi, sipas të cilave recetat për derivatet e acidit barbiturik për trajtimin e pacientëve me sëmundje të zgjatura dhe kronike mund të përshkruhen në rrjedhën e trajtimit deri në 1 muaj. Në të njëjtën kohë, detyrat e punonjësit të farmacisë nuk përfshihen në verifikimin e numrit të drogës të shkarkuar nga mjeku i nevojshëm për rrjedhën e trajtimit deri në 1 muaj. Në rastin e mbishkrimeve në një qëllim të veçantë, nënshkrimet e mjekut dhe shtypjen e organizatës mjekësore "Për recetat", punonjësi i farmacisë është i detyruar të lirojë fenobarbitalin në sasinë e specifikuar në recetë. Përgjegjësia për tregimin e sasisë së duhur të drogës në recetë në ky rast Mjeku dhe organizata mjekësore që shkarkuan recetën.
Në përfundim, vërejmë se kontradiktat në këtë situatë midis normave të urdhrave të Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse nr. 785 dhe 110, sipas mendimit tonë, nr. Urdhri nr. 110 u lirua më vonë se urdhri nr. 785 dhe përmban normë shtesënuk parashikohet në mënyrë nr. 785. Megjithatë, rregull i përgjithshëm, akti rregullator i mëvonshëm ka forcë më të madhe ligjore. Prandaj, në këtë rast, pozita e Urdhrit nr. 110 duhet të jetë e vlefshme, e cila ka krijuar një përjashtim shtesë për dispozitat e shkarkimit dhe të largimit, në veçanti, fenobarbital nën gjendjen e dekorimit të duhur të recetës në përputhje me klauzolën 1.16 të udhëzimeve për procedurën për përcaktimin e barnave dhe recetave të projektimit dhe faturave ".

07.07.11

Sipas Dekretit të Qeverisë së Federatës Ruse të 20 korrikut 2011 Nr. 599 (Ed. Datë 22 dhjetor 2011) "Për masat e kontrollit në lidhje me drogën që përmbajnë sasi të vogla të barnave narkotike, substancave psikotrope dhe prekursorëve të tyre të përfshira në listën e barnave, substancave psikotrope dhe prekursorëve të tyre për t'u kontrolluar në Federatën Ruse " Vendosni normën leje me recetë Drogat e kombinuara të destinuara për përdorim mjekësor që përmbajnë një sasi të vogël kodesh ose kripërat e saj, e cila është prezantuar nga 01 qershor 2012.
Nga 1 qershor 2012, të gjitha barnat e kombinuara që përmbajnë kodin ose kripërat e saj në një shumë prej deri në 20 mg për 1 dozë të ngurta forma e dozimit ose deri në 200 mg për 100 ml / 100 mg formë të lëngshme të dozës për aplikimi i brendshëmjanë subjekt i pushimeve nga farmacitë dhe pikat e farmacisë për receta.

I. për drogat e pushimeve

Aplikoni formularin e një forme me recetë: nr. 107-1 / në "boshin e pranimit" (kohëzgjatja e recetës për 2 muaj ose 1 vit) dhe nr. 148-1 / U-88 "Forma e Repenthuara" (me një Kohëzgjatja e një recetë për 10 ditë ose 1 muaj).
Shkalla e pushimeve të drogës: sipas formave formuese të formës nr. 107-1 / në "formë recetë" \u003d jo më shumë se 3 droga pa ndonjë korrigjim, dhe sipas formës formuese nr. 148-1 / y- 88 "Formulari i Recitësuar" \u003d vetëm një drogë pa ndonjë korrigjim.

Në varësi të largimit nga farmacitë dhe pikat e farmacisë për recetat e një mjeku (ndihmës), të shkruar në formën formuese të formës nr. 107-1 / y, barnat e kombinuara në vijim që përmbajnë:
a) kodeine ose kripë e saj në një shumë prej deri në 20 mg (për 1 dozë të formës së dozimit të ngurta), ose deri në 200 mg (për 100 ml ose 100 g formën e dozimit të lëngët);
b) Ergotamine hidrotartrate në një shumë prej deri në 5 mg (për 1 dozë të formës së dozimit të ngurta);
c) hidromromide dextromethorophane në një shumë që tejkalon 10 mg, dhe deri në 30 mg (në 1 dozë të formës së dozimit të ngurta).

Receta për barnat e kombinuara, të shkarkuara në formularin formativ nr. 107-1 / y formimin e boshllëqeve (me përjashtim të recetave, deri në 1 vit, në përputhje me paragrafin 1.17. Udhëzime), paguan farmacinë e organizatës së farmacisë "të lëshuar" dhe ktheni pacientin në duart.

Për të ri-lënë barnat e specifikuara për të informuar pacientin për nevojën për të konsultuar një mjek (Feldeshru) për një recetë të re.

Në pushimet e barnave të kombinuara në recetat e mjekut (ndihmës), të shkarkuar në formën formuese të formularit nr. 107-1 / y, dhe në fuqi për 1 vit, receta i kthehet pacientit me një tregues të Emrat e emrit ose numrit të organizatës së farmacisë, regjistrit të punonjësit të organizatës së farmacisë, numri i lëshuar nga droga dhe data e pushimeve.

Në trajtimin e ardhshëm të pacientit, organizata farmaceutike merr parasysh shenjat rreth përgatitjes së mëparshme të drogës. Pas skadimit të recetës shuhet nga vulën e "mbrojtjes së recetave" dhe është lënë në organizatën e farmacisë.

Kujdes: Në lidhje me shpjegimet nga Ministria e Shëndetësisë, pushimet e barnave që përmbajnë kodeina është bërë vetëm me 148-1 / y-88 një formular me recetë.

II. Shfaqja është nën barnat e listuara për të prodhuar rreptësisht nga receta, e projektuar për të gjitha kërkesat e urdhrave MH, duke përfshirë kohëzgjatjen e recetës.

Për të siguruar ruajtjen e këtyre barnave në listën B:

Shurup glycodine 100 ml
Inffex №10, №20, №100 Tab.
Gripend nr. 12, Nr. 24 Tab., №6, №60 AKP.
Kaffetin №10, №12 Tabela.
Kafetin Cold # 10 Tabela.
Codela numri 10 tabela.
Codelat Syrup 100 ml
Codepin numër 10 tabela.
No-slealgin №12
NOOOFEN PLUS №12 Tabela.
PNALGIN ICN №12 tab.
Pentalgin n numër 10 tab.
Pentalgin Plus Nr. 12 Tabela.
Piralgin №10 tab.
Sedal-M №10, №20 Tabela.
Sedalgin Neo №10 Tabela.
Salpadein №12 Cape.
Salpadeev numër 12 tabela. kuti plastike
Salpadeev numër 12 tabela. i tretshëm
Salpadeev Numri 8 Tabela.
TORPINCOODE # 10 TABELA.
Tabela e Tetralizonit 10.
Toff plus №10 kapele.
Tussin Plus Syrup 118 ml
Unispaz №12 tab.