ჩემმა ქმარმა თავი დალია, ჩემი ახლობლები კი გვერდი აუარეს. როგორ წარიმართა მისი ცხოვრება, ზრდასრული ინვალიდი ბავშვის დედა საუბრობს. გამარჯობა ჩემო განსაკუთრებულ შვილო

მუდამ დატვირთულ მინსკელ ანტონინასთან მხოლოდ მესამედ შევძელი შეხვედრა და სკაიპშიც. სერებრიანკაში ცხოვრობს ხუთი წლის ქალიშვილთან, ქმართან, მშობლებთან და ბებიასთან ერთად. ტონია სამი დადან უმცროსია.

ორსული ანტონინა ფატეევას დანახვაზე ინვალიდის ეტლიბევრი ატრიალებდა თითებს ტაძრებისკენ

"მე ვგავარ ივანე სულელს ზღაპარიდან", - დასცინის საკუთარ თავს გოგონა პირსინგითა და დიდი გვირაბის ნახვრეტებით ყურებში.

ის 28 წლისაა. უფროსები ბევრად უფროსები არიან - ორმოცზე მეტი. ტონია დაიბადა მიოპათიის და კუნთოვანი ატროფიის დიაგნოზით. გოგონას არ შეუძლია სიარული ან ზურგის გამართვა, ის ინვალიდის ეტლზეა მიჯაჭვული. მაგრამ მიუხედავად ამისა, მას ჰყავს ოჯახი - ქმარი და ქალიშვილი. გარდა ამისა, მუშაობს, ზრუნავს საკუთარ თავზე და ახერხებს მოხალისედ მუშაობას ფსიქონევროლოგიურ პანსიონში.

იცი, დედაჩემის მეგობარი ჩემს ქმარს შემახვედრა, - მაშინვე იწყებს საუბარს ტონია. - ისაუბრეს ჩვენმა დედებმა. ასე რომ, დედამისი მოვიდა ჩვენთან მასთან ერთად. ასე შევხვდით. თავიდან ისინი მეგობრები იყვნენ. და შემდეგ რატომღაც, შეუმჩნევლად, დაიწყო სიყვარული. 16 წლის ასაკში შემომთავაზა. მაშინ 18 წლის ვიყავი, ორი წლის შემდეგ დავქორწინდით. მე მქონდა ყველაზე მეტი ნამდვილი ქორწილი- კაბით, რესტორნით და პირველით საქორწილო ღამესასტუმროს ნომერში. ყველაფერი ისეა, როგორც უნდა იყოს.

ტონია 20 წლის ასაკში გათხოვდა

- Რას ფიქრობ ოჯახური ცხოვრება? ადვილია თუ რთული?

ისე, ჩემთვის ადვილია. მყავს მშობლები. მამა მუშაობს, დედა კი უკვე პენსიაზეა. ჩვენთან ერთად ცხოვრობენ ბებიაჩემი, რომელიც 88 წლისაა და ჩემი მშობლების ნაშვილები. ერთხელ დედამ პანსიონიდან წაიყვანა. ზოგადად, ყველა ეხმარება. ეს ჩემი მხარდაჭერაა. Მე მყავს მეგობარი. მას აქვს ცერებრალური დამბლა და ორი შვილი. ამბობს, რომ ეს ძალიან რთულია - იმიტომ, რომ თვითონ, ყველაფერი მასზეა. ჩემი ქმარი თითქმის არ მეხმარება. ისინი ცუდად ცხოვრობენ. და მე და ჩემი მეუღლე არ ვართ დაგეგმილი, რადგან შემდეგ ისინი დაკარგავენ თვეში 1,5 მილიონს. ძალიან რთულია ამ ოჯახში. იქამდე, რომ ბავშვების ბავშვთა სახლში წაყვანა უნდათ. ამ მხრივ ძალიან გამიმართლა.

- მაშ, შენი მშობლები რომ არა, მთლად რთული იქნებოდა?

ძირითადად, ნორმალური რომ მქონდეს საცხოვრებელი პირობები, მაშინ შეგვეძლო მშობლების გარეშე ცხოვრება. მგონი არიშაც გაზრდილი იქნებოდა. ჩვენ გვაქვს საცხოვრებელი ზელენი ბორში, მაგრამ ახლა შეუძლებელია იქ ბავშვთან ერთად ცხოვრება: არ არის წყალი და არანაირი პირობები არც ბავშვისთვის და არც ჩემთვის. მინდა დავშორდეთ, მაგრამ ახლა ყველამ ერთად უნდა ვიცხოვროთ. მე ვიღებ მას.

„თუ შშმ შვილს გააჩენ, ქმარი მიგატოვებს“

- როგორ გადაწყვიტე მშობიარობა, როცა დიაგნოზი დაგისვეს?

როცა დავორსულდი, ექიმებმა საშინლად დამამცირეს. ზოგადად, ისინი ბევრ რამეში მშიშრები იყვნენ. ეს გასაგებია: მათ არ სურდათ პასუხისმგებლობის აღება. მაგრამ მერე მე თვითონ გადავწყვიტე, რომ გამონაკლის შემთხვევაში აბორტს გავიკეთებ. მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ არსებობს 100% გარკვეული პათოლოგიები. მაგრამ ისინი იქ არ იყვნენ.

- ექიმები ალბათ სკეპტიკურად უყურებდნენ თქვენს გადაწყვეტილებას?

როცა მე დამაკვირდნენ ანტენატალური კლინიკა, ყოველ ვიზიტზე მეუბნებოდნენ: „სარკეში შეხედე საკუთარ თავს? რას გააკეთებ, თუ ავადმყოფი შვილი გყავს? გსურს შენნაირი ინვალიდების წარმოქმნა? შენი ქმარი მიგატოვებს. ჩემი ქალიშვილი საბავშვო ბაღში წავა და იქ ყველა ბავშვი დასცინის, რომ ინვალიდი დედა ჰყავს“. დიახ, იყვნენ ასეთი ექიმები. მაგრამ შემდეგ რესპუბლიკურ სამეცნიერო და პრაქტიკულ ცენტრ „დედა-შვილში“ გადამიყვანეს, ცენტრის ექიმები ძალიან გულწრფელად მექცეოდნენ.

ანტონინამ გადაწყვიტა მშობიარობა რაც არ უნდა ყოფილიყო

- შეგეშინდათ, რომ ექიმების შიშები გამართლებულიყო და ავადმყოფი შვილი გააჩინეთ?

სულაც არ იყო საშინელი. უბრალოდ ვიცოდი: როგორ აწყობდი თავს, ასე იქნება. გავიფიქრე: „აბა, რა ვქნა, თუ გაბრაზება დავიწყე? მოვკლავ ბავშვს." ამიტომ, ვფიქრობ, ორსულობა ნორმალურად წარიმართა. ერთადერთი ის იყო, რომ ცოტა არასასიამოვნო იყო, როცა ჩემმა ზრდასრულმა ქალიშვილმა მუცელში დაძაბვა დაიწყო. და ეს იყო ნორმალური, თუნდაც მოსახერხებელი. ზურგი არ მიჭერს, მაგრამ მუცელი სტაბილურობასაც კი მაძლევდა... მე თვითონ არ მშობიარობა. გავიკეთე საკეისრო კვეთა, რადგან ჩემი ავადმყოფობის გამო ფეხები და ხელები ბოლომდე ვერ ვისწორებ. რესპუბლიკური სამეცნიერო და პრაქტიკული ცენტრის „დედა-შვილის“ ექიმმა ოლგა ნიკოლაევნამ მშობიარობისთანავე ტელეფონზე მომიტანა არიშას ფოტო, რომ მეჩვენებინა, ის ჯანმრთელი დაიბადა. მართალია, 1,62 კილოგრამი და 41 სანტიმეტრი. მას წონაში მოსამატებლად ინკუბატორში აწვდიდნენ. მაგრამ მაშინ ყველაფერი კარგად იყო.

ქალიშვილი, ექიმების მუქარის მიუხედავად, ჯანმრთელი დაიბადა. მომავალ წელს არინა ხუთი იქნება

- კარგი, მერე რა? ბოლოს და ბოლოს, უნდა აიღო, გამოკვებო, დაიბანო და ყველაფერი დანარჩენი?

ეს რძის ამბავია. მე არ მქონდა ძალა ტუმბოს. ამიტომ გადავწყვიტეთ, ექიმებს წამლებით შეგვეშალა. და ბავშვი სასწრაფოდ უნდა გადასულიყო ფორმულაზე. დედა და ვოვა, ჩემი ქმარი, ძალიან დაეხმარნენ, ღამით ადგნენ, მაგრამ მე თვითონ ვერ ვდგები. დღისით ვაჭმევდი და მასთან ვარჯიშებს ვაკეთებდი... მერე კი განსაკუთრებული სირთულეები არ ყოფილა. ხომ ხედავ, ყველაფერი მარტივია, თუ დედა-შვილს ურთიერთგაგება აქვთ. როცა იცი, რომ რაღაც მომენტში მისი გაკიცხვა და სინანული უნდა გქონდეს. მაგრამ მე ვაგრძელებ ახსნას, რატომ ვფიცავ, რას აკეთებს ის არასწორად...

ახლა წყვილი ვერ წარმოიდგენს, როგორ ცხოვრობდნენ ასეთი მშვენიერი გოგონას გარეშე.

-არიშა არ გეკითხება რატომ ხარ ასე?

პირველად ვიკითხე. და ავუხსენი, რომ ჩემი ფეხები სუსტი იყო. იგი მიჩვეულია ამას და ამას თავისთავად იღებს. დიახ, და უკვე ზრდასრული. აი სკოლაში მომავალ წელსგავაკეთებ. თქვენ არ მოგწყინდებათ მასთან. მე მას ვეკითხები: "არიშა, რა განსხვავებაა ბიჭსა და გოგოს შორის?" რაზეც მეუბნება: „გოგონა ფრჩხილებს იღებავს. ბიჭი კი ფულს შოულობს“. მაგრამ ის, რაც მას ნამდვილად სურს იყოს მასწავლებელია.

-შენს ქმართან როგორ ხარ სიყვარულო?

მე არ ვიტყოდი, რომ ჩვენ პირდაპირ შეყვარებულები ვართ. ეს არის პატივისცემა, სიყვარული, ერთგვარი სითბო ერთმანეთის მიმართ. სიყვარულია თუ არა, გეტყვით, როცა ასი წელი ერთად ვიცხოვრებთ. ამასობაში სულ რაღაცები გვქონდა... ღალატიც კი. მართალი გითხრათ, სექსს არ ვთვლი ღალატად. ჩემთვის ღალატი სულიერია. როცა ადამიანი ფსიქიკურად გღალატობს, მტკივა.

სირთულეების მიუხედავად, ანტონინა და ვლადიმერი რვა წელია ერთად არიან

"ინტერნეტში თვეში 10-14 მილიონი ვიშოვი"

არ იფიქროთ, რომ აქ პარაზიტი ვარ და მხოლოდ დედის და ქმრის ხარჯზე ვცხოვრობ. ვმუშაობ ინტერნეტში. თუმცა ახლა სამსახური გამოვიცვალე. ადრე ინტერნეტით თვეში 10-14 მილიონს ვიღებდი. იმ დროს ქარხანაში ჩემი ვოვკა ნაკლებს შოულობდა.

მე შევქმენი კლიენტების ბაზები. პროექტი ახლა დასრულდა. ახლა სხვადასხვა რეკლამებს ვდებ ინტერნეტში. მე ვიღებ თვეში 100 დოლარს და ბონუსს. მაგრამ ამ სამუშაოს ერთი საათი სჭირდება, ამიტომ სხვა რამეს ვეძებ.

- ტონი, ისეთი შეგრძნება გაქვს, თითქოს სულ არ აწუხებ შენს დიაგნოზს, ინვალიდის ეტლს...

აბსოლუტურად! ადრე ძალიან მეწყინა ისინი, ვინც თითს მაშტერდა. Ახლა არა. მე უბრალოდ ამის მიღმა ვარ. უკვე 28 წლის ვარ. მყავს ოჯახი, ქალიშვილი, მეგობრები, სამსახური. ყველაფერი დანარჩენი წვრილმანია.

სამუშაოსა და ოჯახის გარდა, ტონია ახერხებს მოხალისედ მუშაობასაც

- როგორ ახერხებ საკუთარი თავის მოვლას?

არ არის რთული. ასევე ნახევარ განაკვეთზე ვმუშაობ კოსმეტიკის დისტრიბუტორად. შენ შენი საქმე გააკეთე, სახლში ზიხარ და მაკიაჟს იკეთებ. მერე ფოტოს ვიღებ და ინტერნეტში ვდებ. ვსწავლობ სხვადასხვა მასტერკლასებზე.

- ბევრი ადამიანი შეზღუდული შესაძლებლობის მქონეთამაშში შემოდის სტერეოტიპი: რადგან ინვალიდი ვარ, ეს ჯვარია მთელი ჩემი ცხოვრების მანძილზე...

მინდა ვწუხვარ მათზე, ვინც საკუთარ თავზე დათმო. და მეზიზღება, როცა ხალხი მენანება. ჩემი პირსინგი და გვირაბებიც კი ჩემს ყურებში არის შენიღბვა ჩემი ინვალიდობისთვის. ყურების დათვალიერება, პირსინგი, გრძელი ფრჩხილები, და არა ეტლზე. და სიბრალული უფრო მაღიზიანებს, ვიდრე მაშინ, როცა ადამიანები თითს მაშტერებენ. ყველა ეს თანამგრძნობი შეძახილები: "ღმერთო ჩემო, ღარიბი, უბედურო!" მე, დედაჩემი და ჩემი მეგობრები დამეხმარეთ ამ პოზიციაში საკუთარი თავის მოყვანაში. არავითარი თავის შეწუხება, არანაირი სასოწარკვეთა. ბევრი მეგობარი მყავს შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე, მაგრამ ვცდილობ არ ვიკონტაქტო მოღუშულებთან. მე ვუკავშირდები შინაგანად ჯანმრთელ ინვალიდებს. ვინც არ ჩერდება თავის პრობლემაზე. ახლა ჩვენ ვაპირებთ წასვლას Ახალი წელიზელენი ბორში მდებარე აგარაკზე მინდა ვიყო მამა ფროსტი და ჩემს ქმარს დავარწმუნებ, რომ თოვლი ქალწული იყოს. არინას გვირგვინი მოვიპაროთ...

- ბედნიერი ხარ?

პატიოსნად? Ძალიან ბედნიერი ვარ! მე ვარ ყველაზე ბედნიერი კაციმსოფლიოში. როგორ აყალიბებ საკუთარ თავს ცხოვრებაში, ეს ყველაფერი გექნება. თუ წუწუნებ და იტყვი, რომ შენთვის ყველაფერი ცუდია, მაშინ ასე იქნება. რა თქმა უნდა, რაღაცეები მეც მემართება. მე კი მინდა ვიტირო და მეცოდება ჩემი თავი. თავს ვაძლევ ამის უფლებას. ზიხარ და ფიქრობ: "ჯანდაბა, ჩემი სული ისეთი სევდიანი და სევდიანია". ტირი, ტირი, ტირი. შემდეგ საათს უყურებ: გავიდა წუთი, გავიდა ორი, სამი... შენს თავს ეუბნები: „კარგი. Საკმარისი". თქვენ ჩართავთ სასაცილო ფილმს ან მუსიკას თქვენს კომპიუტერში. Სულ ეს არის. და ის გაუშვებს. შეგიძლია გააგრძელო შენი ცხოვრება.

ნასტასია ზანკო

Depositphotos.ru

მშვენიერი გოგონას, იანოჩკას დედა ვარ. 5 წლის წინ ის ჩვენს ცხოვრებაში შემოვიდა და გარემოებების ერთობლიობის გამო, მშობიარობისას განსაკუთრებული საჭიროების მქონე ბავშვი გახდა. დიაგნოზი პირველ წელს საშინელი იყო, მაგრამ, საბედნიეროდ, ახლა არის მხოლოდ ცერებრალური დამბლა (სპასტიური ტეტრაპარეზი), დისპლაზია. ბარძაყის სახსრებიდა ZRR (დაყოვნება მეტყველების განვითარება). რატომ "მხოლოდ"? ცხოვრებაში ყველაფერი შედარებით ისწავლება. პირველი 2,5 კვირა არ გვპირდებოდნენ, რომ მისი ცხოვრება გაგრძელდებოდა... მაგრამ ჩვენ გადავრჩით!

იანას დედა

როგორ ვიცხოვროთ

მე გამუდმებით ვცდილობ გავარკვიო, რა ვუყო ბავშვს, რათა მის უნარებში რაღაც ახალი მაინც გამოვწურო. ჩვენ ვცხოვრობთ შორეული აღმოსავლეთის გარეუბანში და როდესაც იანა ექვსი თვის იყო, ლიდერობდა სარეაბილიტაციო ცენტრირეგიონებმა ღიად მითხრეს, რომ პერსპექტივა არ აქვს და არც ექნება, რეაბილიტაციას აზრი არ აქვს.

მე გამოვიტანე თეორია, რომ თუ შენ არ გენანება შენი ქალიშვილს და ყველაფერს გააკეთებ მასთან და არა მის მაგივრად, მაშინ არის მისი მოპოვების შანსი ცხოვრების გამოცდილება, რომელსაც აქვს ნორმალური ჯანმრთელობა. შესანახად ბოთლი ხელებში ჩავრგე და ხელები მოვუჭირე სანამ ჩემი ქალიშვილი ჭამდა. თუ ვაპირებდით ბავშვთა წვეულება, შემდეგ ჩემს ქალიშვილთან ერთად დავდექი ბავშვების ბრბოში და ხელები და ფეხები გადავუწიე და ვცდილობდი ბავშვების მოძრაობების გამეორებას ირგვლივ. იმუშავა! იანუსკამ „უპერსპექტივო ეტლით მოსარგებლის“ მდგომარეობიდან გადაინაცვლა, როცა ჩვეულებრივ საბავშვო ბაღში მასწავლებელმა, მათი პირველი გასეირნების შემდეგ, მთხოვა, ჩემს ქალიშვილს ავუხსნა, რომ ძალიან შორს არ უნდა გაიქცე.

ახლა ვცხოვრობთ თუ არა ჩვეულებრივი ცხოვრება, მაშინ ამ დაძაბულობის გარეშე. ჩემს ქალიშვილს შეუძლია ფეხით დადის იქ, სადაც მას სჭირდება, რადგან მე აღარ შემიძლია მისი ტარება, მით უმეტეს, ეტლის აწევა მასთან.

Depositphotos.ru

რეაბილიტაცია

იანა ეტლით მოსარგებლედ მაშინ აღიარეს, როცა სიარული საერთოდ არ შეეძლო და პროგნოზი იყო, რომ ის არასოდეს დადიოდა. მას ჰქონდა ორმხრივი ბარძაყის სუბლუქსაცია. გრძელი ჩამოსხმით გავასწორეთ. ახლა ეტლში ზის ან როცა ძალიან შორს სასეირნოდ მივდივართ, ან როცა ამას მკურნალობის ეტაპები მოითხოვს. იანა კვლავ ითვლება ინვალიდის ეტლით მოსარგებლედ, მაგრამ ჩვენ წარმოუდგენლად გვიხარია, რომ მას საბავშვო ბაღში მეგობრებთან ერთად სირბილი მაინც შეუძლია. მაგრამ დღეს მისი ჭერი არის ერთი ავტობუსის გაჩერებიდან მეორეზე სიარული. შემდეგ თქვენი ფეხები დაიღლება და არ არის მიზანშეწონილი ძალით სიარული, ასე რომ ან მოკლე სირბილი ან ტაქსი. ვცდილობთ სრულიად ეტლის გარეშე ვიცხოვროთ, მაგრამ ახლა კიდევ ერთი ოპერაცია გველის – ეტლი მუდმივად გვექნება.

ჩემი ქალიშვილის რეაბილიტაციაზე მე თვითონ ვიზრუნებ. მოგვიანებით სცადეს ჩვენი გადაყვანა რეგიონულ სარეაბილიტაციო ცენტრში - როცა უკვე „უიმედო“ ბავშვი იდგა და მამას ხელი ეჭირა, . მაგრამ მერე აღარ მინდოდა. როცა ძალიან გვჭირდებოდა ისინი, უარი გვითხრეს. მაგრამ მე ვერ ვხედავ აზრს, რომ გადამეხადა დაახლოებით 50 ათასი რუბლი თითო კურსზე იმისთვის, რაც უკვე გავაკეთე ბავშვთან.

მერე სხვა სარეაბილიტაციო ცენტრში წავედით. იქ უფრო დამეხმარნენ. ჩვენ მჭიდროდ ვთანამშრომლობდით მასთან, მაგრამ თითქმის ისევე, როგორც სახლში. მაგრამ იქ დავისვენე, ვიღაცამ შემცვალა 4 კვირა. იქ რიგები გრძელია, მაგრამ ვფიქრობ, ისევ იქ მივალთ.

Lori.ru

საბავშვო ბაღი

იანა მიდის ყველაზე ჩვეულებრივ საბავშვო ბაღში მის სახლთან - ნახევარი დღით (სახლში უკეთ სძინავს). მართალია, იქ მისასვლელად მოგვიწია პროკურატურას დაკავშირება და სასამართლოს მეშვეობით ადგილის მოპოვებას ერთი წელი ვცდილობდით: უარი გვითხრეს იმ მოტივით, რომ ბაღი არ იყო აღჭურვილი ინვალიდებისთვის, თუმცა ამის შესახებაც წერია. ვებგვერდზე „ხელმისაწვდომი გარემო“ და ღია წყაროებში არის ინფორმაცია, რომ მიღებულია შესაბამისი დაფინანსება. ჩვენს რეგიონში, ძირითადად, აქამდე არ ყოფილა პრეცედენტი, რომ ვინმე ადგეს და წასულიყო ასეთი ბავშვის ბაღში უფლების საძებნელად.

ჩვენ გვქონდა სტუმრობის გამოცდილება გამოსასწორებელი ჯგუფი. მაგრამ იანა მძიმე აუტიზმის მქონე ბავშვების ჯგუფში აღმოჩნდა. უბიძგეს, უკბინეს და სპასტიურობა დამძიმდა. მე არ ვარ ამ ბავშვების წინააღმდეგი, შეცდომა იყო ის, რომ იყო შეუსაბამობა დიაგნოზებში და იანუშკა თავის საავტომობილო დარღვევებიიყო მათთვის დაბრკოლება საჭიროებების რეალიზებაში. მე რომ მის ადგილას ვიყო ჩვეულებრივი ბავშვი, ვინც გაგებით მოშორდებოდა, ბავშვები ერთმანეთს არ უბიძგებდნენ. ამას დარწმუნებით ვამბობ, რადგან ამ საბავშვო ბაღშიც არის რეგულარული ჯგუფები და დავაკვირდი, როგორ უპრობლემოდ ურთიერთობენ ერთმანეთთან აუტიზმით დაავადებული და ნორმალური ბავშვები. იანას პრობლემები მხოლოდ იმიტომ გაჩნდა, რომ ჩვენი განათლების სისტემა შშმ ბავშვებისთვის არასრულყოფილია და არ ღირდა სხვადასხვა საჭიროების მქონე ბავშვების ერთ ჯგუფში მოთავსება. იქიდან უნდა წავსულიყავი.

და ჩვეულებრივ საბავშვო ბაღში, ჩვენ გავაგზავნეთ იგი ერთი წლით უმცროს ჯგუფში - ის იქ თავს კომფორტულად გრძნობს. მეტყველებამ პროგრესი დაიწყო, მეგობრები გამოჩნდნენ, ბავშვები იანას არ შეურაცხყოფენ, ისინი თამაშობენ მასთან. გონებრივად, ის არც თუ ისე ჩამორჩება თანატოლებს, მიუხედავად იმისა, რომ მისი მეტყველება ჯერ კიდევ არ არის სრულიად ნათელი (იანას ჰქონდა ორი ცერებრალური სისხლდენა). მე ვფიქრობ მიდის სკოლაშიასევე ჩვეულებრივს, ამ ჯგუფის ბავშვებთან ერთად, მხოლოდ არა 7, არამედ 8 წლის ასაკში.

Depositphotos.ru

"რატომ არის ის ასეთი?"

ხშირად ვხვდებით საშინელ რაღაცეებს. უპირველეს ყოვლისა, ბავშვისთვის უსიამოვნოა, როცა უცნობი ადამიანი უკნიდან იწყებს კომენტარების გაკეთებას, სრულიად შეუსაბამო კითხვების დასმას და დაუოკებელ ცნობისმოყვარეობას. ვიღაც „გამარჯობის“ გარეშე შემოდის: „იცის დედაშენს?“ ვიღაც ცდილობს ხმამაღლა იკითხოს: "რატომ არის ის ასე?" ის უბრალოდ შესამჩნევად კოჭლობს...

ჩვენი რეგიონის კიდევ ერთი პრობლემაა სარეაბილიტაციო ფონდების სრულიად სასაცილო დაფინანსება. 2015 წლიდან ველოდები ეტლს, მაგრამ ძალიან მჭირდება სარეაბილიტაციო აღჭურვილობა, რაც ჩემს ქალიშვილს კანონით აქვს უფლება. გარდა ამისა, ჩვენს მშობლიური ქალაქიხელმისაწვდომი გარემო სრულიად განუვითარებელია - ხშირად პანდუსებიც კი არ არის. ინვალიდის ეტლით ავტობუსამდე მისასვლელი გზა არ იყო. რამდენიმე წლის წინ მე და იანა, მისი ჯანმრთელობისთვის, საცხოვრებლად გადავედით საკურორტო სოფელში, სადაც უკეთესი ეკოლოგიადა გარემო უფრო ხელმისაწვდომია შშმ პირებისთვის. შაბათ-კვირას მამაჩემს ვხედავ: რეგიონის დედაქალაქში მუშაობს, ჩვენ მივდივართ ერთმანეთის მოსანახულებლად.

თავიდან არ მინდოდა ასეთ ცხოვრებასთან შეგუება. მინდოდა, როგორც ყველა სხვას, ჩემს ქალიშვილთან ერთად მაღაზიიდან ქუჩაში გასეირნება ხელით და არა ისე, როგორც ჩვენ გვქონდა: შენ გეჭირა ხელში. დიდი ბავშვისადარბაზოსთან ახლოს და ცდილობთ სადარბაზოში ჩასვლას დომოფონით, მაგრამ ხელში ჩანთა გიჭირავთ და ბავშვს ფეხზე ვერ აყენებთ. მერწმუნეთ, ასეთი დალოცვაა, როცა ეს ბავშვი თავად დგას სადარბაზოსთან და კარს გასაღებებით აღებს!

Depositphotos.ru

მჯერა და ვიბრძვი

ჩემი ქმარი ძალიან მეხმარება და მეგობრებიც მეხმარებიან. Დიდი მადლობამათ დიდი მხარდაჭერისთვის. ისინი რომ არა, დარდით გავგიჟდებოდი... და ასე მომეცი ძალა დამეჯერებინა, სანამ ვიბრძვი ნორმალური ცხოვრებაჩვენს ოჯახს შეუძლია ნორმალურად ცხოვრება დაიწყოს. ჩვენ შევძელით.

მე ვამკლავდები - ძირითადად - ორი რამის წყალობით. პირველ რიგში, სიხარული ბავშვის წარმატებისგან. გასაგებია, რომ ის არასოდეს გაირბენს 10 კილომეტრიან რბოლას, მაგრამ სულს ათბობს, რომ ზრდასრულ ასაკში შეძლებს საჭესთან ჯდომა, სკოლაში და სამსახურში მისვლა და მშობლების გარეშე ცხოვრება. . მეორე არის ჩემი ქმრის მხარდაჭერა. როცა დაღლილი ვარ, შემიძლია მშვიდად წავიდე რამდენიმე დღით და დავიძინო, რადგან ვიცი, რომ ჩემზე უარესი არ ვარ.

მეც მქონდა მარტოობის, უსამართლობის, უიმედობის განცდა. შემდეგ კი გაჩნდა სიხარულის განცდა, რომ ჩემი შვილი ცოცხალია და ჯერ კიდევ აქვს დაპირება მკურნალობისა და განვითარების თვალსაზრისით. სასოწარკვეთილებით საკუთარი თავის ტანჯვა ენერგიის ფლანგვაა, რაც თქვენს ქალიშვილს არანაირ სარგებელს არ მოუტანს. და რადგან სარგებელი არ არის, მაშინ აზრი არ აქვს ენერგიის დახარჯვას სასოწარკვეთილებაში.

ორსულობის დასაწყისში რომ მითხრეს, როგორ გამოვიდოდა ყველაფერი, მერე ამ ყველაფრის 5 წლის გავლის შემდეგაც არ ვიცი, აბორტზე წავიდოდა თუ არა. ტრავმა მშობიარობის დროს მოხდა და პრობლემების შესახებ ფაქტის შემდეგ გავიგეთ. ჩემი ორსულობა კარგად მიდიოდა და ჯანმრთელი გოგონა მყავდა! და ასე... ჩვენი საყვარელი შვილი იზრდება, გვიყვარს და სასიხარულოა, რომ სამივემ ვისწავლეთ ბედნიერება.

იანას დედა

ცოტა დრო და ენერგია რჩება საკუთარ თავს, მაგრამ თანდათან უფრო ადვილი ხდება. ქალიშვილთან ერთად პარიკმახერში დავიწყე სიარული, წელს იურიდიულ ფაკულტეტზე მიმოწერით ჩავაბარე, პირველი სესია წარჩინებით ჩავაბარე: მინდა ვიბრძოლო იმ ოჯახების უფლებებისთვის, რომლებიც ჩვენს მსგავს სიტუაციაში აღმოჩნდებიან. მე არ შევცვლი მთელ სამყაროს, მაგრამ თუ ახლა შემიძლია რაღაცის გაკეთება ორი ჯანმრთელი ფეხით ამ ბავშვებისთვის, მაშინ ეს ბავშვები იმსახურებენ ზრდასრული ცხოვრებაცოტა ადვილი იქნება. ჩვენ გვიყვარს სხვა ქვეყნების მოყვანა მაგალითად. მაგალითად, კანადა: როდესაც კანადის მოქალაქე ხდება ინვალიდი, სახელმწიფო აძლევს მას შესაძლებლობას იცხოვროს ჯანმრთელ ადამიანებზე უარესად. ვოცნებობ, რომ ასეთი კანადა მქონდეს ჩვენს ქვეყანაში. რათა ეს ბავშვები მოზრდილებში მარტო არ დარჩეს თავიანთ ავადმყოფობასთან.

ჩემი ქალიშვილი საკმაოდ ადეკვატურად რეაგირებს იმაზე, რომ სესიაზე მოულოდნელად დავიწყე სახლიდან გაუჩინარება; მან ჩვეულებრივ მიიღო ის ფაქტი, რომ დედაჩემი უფროსების სკოლაში დადის. საერთოდ, ჩვენ გვქონდა მომენტი, როცა მის ადეკვატურობას დავმშვიდდი. ჩემი ქმარი სამსახურში იყო და მე ისე ვიყავი გრიპით დაავადებული, რომ ადგომა არ შემეძლო. ჩემი ქალიშვილი მთელი დღე გვერდით მეჯდა. სამზარეულოდან სასმელები და საჭმელები გამოჰქონდა... აი, ამოვისუნთქე: იმდენი ჭკუა რომ ჰქონოდა ამისთვის ინიციატივა, მაშინ ზრდასრულისთვის ყველაფერი კარგად იქნებოდა.

სამი წლის წინ კოვკოს ოჯახში ვაჟი ზახარი შეეძინათ. დედის თქმით, მან მშვიდად გაიარა მთელი ორსულობა და ვერც კი ფიქრობდა, რა სირთულეები ელოდა წინ. ბავშვის გადარჩენა სიცოცხლის პირველივე წუთებიდან მოუხდა. და მხოლოდ ოთხი თვის შემდეგ გამოწერეს საავადმყოფოდან სახლიდან.

საბავშვო ცერებრალური დამბლა, ყლაპვის ნაკლებობა და საღეჭი რეფლექსიკრუნჩხვები - ეს არ არის პატარა ზახარის დაავადებების მთელი სია.

„როდესაც ექიმებს ვკითხე, რა იყო მომავლის პროგნოზი, მათ მხოლოდ ერთი მითხრეს: „ძალიან რთული იქნება“.- საუბრობს იულია კოვკო.

ევგენი ბუზუკის ფოტო

ექსპერტები აღნიშნავენ, რომ ბელორუსში, 10 ოჯახიდან, სადაც შშმ ბავშვები იზრდებიან, რვა შემთხვევაში ყველაფერი დედის მხრებზე მოდის. ბევრი მამა დაუყოვნებლივ მიმართავს განქორწინებას. იულია კოვკოს ოჯახი ბედნიერი გამონაკლისია. ზახარის დაბადებამ, მისი თქმით, ხელი შეუწყო ოჯახის აღდგენას.

„ჩემს ქმართან უთანხმოება გვქონდა,- ის ამბობს. - ჩვენ ერთად არ ვცხოვრობდით, როცა უკვე ვიყავი ბოლო თვეებიორსულობა. მაგრამ როდესაც ზახარი დაიბადა, ჩვენ ყველაფერი თავიდან მოვიფიქრეთ და მას შემდეგ ჩვენ მეგობრული ოჯახი. ჩემი ქმარი ყველაფერში მეხმარება. ის მუშაობს ორ-ორ გრაფიკით. როცა დასვენების დღეები აქვს, ზახარი სულ მასთანაა – ყველაფერს თავად შეუძლია, თუმცა ბავშვს განსაკუთრებული მოვლა სჭირდება“.

ვაჟი მუდმივი მეთვალყურეობის ქვეშ იმყოფება - მშობლები მას რამდენიმე წუთითაც ვერ მიატოვებენ, უნდა აკონტროლონ მისი სუნთქვა და ნახველის გამოყოფა.

„როცა ვფიქრობ, რომ ზოგიერთი დედა ასეთ შვილებს მარტო ზრდის, საშინელებაც კი ხდება,- ამბობს იულია. - მიუხედავად იმისა, რომ მამები საკმაოდ ხშირად ტოვებენ ოჯახებს, სადაც ბავშვი ინვალიდია. მე ვიცი შემთხვევა, როდესაც კაცმა განქორწინება მოითხოვა, რადგან კოლეგების წინაშე რცხვენოდა, რომ მისი შვილი აუტისტი იყო“.

ოჯახებს, სადაც მხოლოდ ერთი მშობელი ზრდის შშმ შვილს, იულიას თქმით, ასისტენტი უნდა იყოს უზრუნველყოფილი.

„ძალიან რთულია მუდმივად ჩაკეტილ სივრცეში ყოფნა, ბავშვზე და მის პრობლემებზე ორიენტირებული. მე და ჩემი ქმარი რიგრიგობით ვზივართ, მაგრამ მაინც ძალიან ვიღლებით. არც კი მახსოვს, როდის გამოვედით სადმე ერთად. როდესაც ზაფხულში ზახარი რეანიმაციაში შეიყვანეს, ჩვენი უფროსი ვაჟი და უმცროსი ქალიშვილი ზოოპარკში წაგვეყვანა. როგორც წესი, ერთ-ერთ ჩვენგანს შეუძლია ბავშვებთან ერთად გასვლა. დედისთვის, რომელიც მუდმივად ზრუნავს ავადმყოფ ბავშვზე, მნიშვნელოვანია ამ გარემოდან მინიმუმ ერთი საათით გასვლა, მეგობართან ერთად ყავის დალევა, რომ ცოტათი თავი შეგიმსუბუქოთ“.

ზახარის დაბადების შემდეგ, იულიას სოციალური წრე მნიშვნელოვნად შემცირდა.

"Მე მაქვს კარგი მეგობარი, რომელმაც, როცა გაიგო, რომ ასეთი პრობლემა გვქონდა, უბრალოდ აღარ დამირეკა. მხოლოდ რამდენიმე თვის შემდეგ აღვადგინეთ კომუნიკაცია. და მე ვკითხე, რატომ გაუჩინარდა. თურმე არ იცოდა როგორ მელაპარაკა, რა მეკითხა ან საერთოდ როგორ მოქცეულიყო. მას ეჩვენებოდა, რომ თუ ჩემთან თავის ჯანმრთელ შვილებთან ერთად მოვიდოდა, დეპრესიაში გავხდებოდი, რადგან მათ ზახარს შევადარებდი. ეს მცდარი წარმოდგენაა. სინამდვილეში, დედებს, რომლებიც შშმ ბავშვებს ზრდიან, ყველაზე ჩვეულებრივი კომუნიკაცია სჭირდებათ. ტრაგედიისა და ცრემლების გარეშე. მე და ჩემს მეუღლეს მშვენივრად გვესმის, რომ ეს ჩვენი პრობლემაა, მაგრამ ეს არ ნიშნავს იმას, რომ მთელ სამყაროს ვადანაშაულებთ. ჩვენ ვცდილობთ შევინარჩუნოთ დადებითი განწყობარასაც ჩვენი შვილებიც გრძნობენ“.

ზახარის დაბადების შემდეგ, კოვკოს ოჯახში ქალიშვილი, მესამე შვილი დაშა გამოჩნდა.

”ბევრს გაუკვირდა, რომ გადავწყვიტე მშობიარობა წელიწადში და სამ თვეში,- იხსენებს იულია. - მაგრამ ძალიან გამიხარდა, როცა გავიგე, რომ ქალიშვილი მეყოლებოდა. ის დიდ სიხარულს გვანიჭებს. რა თქმა უნდა, ზახარს დიდ ყურადღებას ვაქცევთ, ამიტომ ჩვენი უფროსი ვაჟი და დარია ძალიან დამოუკიდებელი შვილები არიან“.

როცა იულია კოვკომ მოაწყო

ეს ბორისოვის ქალის მეორე ორსულობაა ანდრეისთან. პირველი შეაწყვეტინა სამედიცინო ჩვენებები. ულტრაბგერამ აჩვენა ნაყოფის დაგვიანებული განვითარება, კოლატერალური თიაქარი დიდი ზომებიექიმები კატეგორიულად არ გირჩევდნენ ვადამდე მის ტარებას.

მეორედ, პირიქით, ორსულობა იდეალური იყო. სვეტლანამ იმშობიარა დროულად, სწრაფად - სულ რაღაც რამდენიმე საათში. ძლიერი ბიჭი - 3700 გრამი.

ანდრეი 4 თვისაა, პირველ ფოტოზე ბებიასთან ერთად

ბავშვს არ აღენიშნებოდა ავადმყოფობის ნიშნები, „ის ძალიან ლამაზ ბავშვს ჰგავდა“. მაგრამ ბავშვი თავიდანვე ნელ-ნელა განვითარდა.

გვიან დაიწყო თავის აწევა, არ ცოცავდა, მხოლოდ დახმარებით შემობრუნდა და სიარულის ლაპარაკი საერთოდ არ იყო. 2 წლისა და ერთი თვის ასაკში მან მხოლოდ პირველი ნაბიჯი გადადგა დამოუკიდებლად. ეს ყველაფერი საგანგაშო გახდა. 3 წლამდე, რა თქმა უნდა, არსებობდა იმედი, რომ გაიზრდებოდა და გაუმჯობესდებოდა, რადგან ბიჭად მათთვის ყველაფერი მოგვიანებით ხდება.

შეიძლება მთელი დღე იჯდეს სკამზე სათამაშოსთან ერთად

ბორისოვის ადგილობრივმა ექიმებმა შეშფოთება არ გამოთქვეს და 3 წლის ასაკშიც კი, გამოკვლევის დროს, დასკვნაში დაწერეს, რომ ბავშვი "ჯანმრთელია". იმ დროს, ქალის თქმით, ანდრეის არც ერთი სიტყვა არ უთქვამს. ექიმებმა მირჩიეს, ცოტა ხანს დაველოდე.

სადიკ. ისწავლეთ სატელეფონო ზარების განხორციელება

4 წლის ასაკში ანდრეი ჯერ კიდევ არ ლაპარაკობდა, მას შეეძლო მარტო იჯდა სავარძელში სათამაშოებით მთელი დღე. არ ხტუნავდა, არ დარბოდა, არ სვამდა კითხვებს სხვა ბავშვებივით, მაგრამ ძალიან მშვიდად იქცეოდა, რამაც კიდევ უფრო შეაშფოთა მისი მშობლები.

იმ დროისთვის ჩემი ქმარი მიხვდა, რომ ჩვენი შვილი ყველას არ ჰგავდა. სმა დავიწყე და დავშორდით. მოგვიანებით გაირკვა, რომ ქმარს ბორისოვში "განსაკუთრებული" ნათესავები ჰყავდა. მაგრამ როცა გავთხოვდი, არავის არაფერი უთქვამს.

ახლობლები ბავშვის სკოლა-ინტერნატში გადაყვანას ითხოვდნენ

ქმრის მხრიდან ნათესავებმა დაიწყეს ზეწოლა სვეტლანაზე, რათა მისი შვილი სკოლა-ინტერნატში გაეგზავნა.

დედამთილთან ერთად ყოფილი ქმარიქალის წინააღმდეგ მეურვეობის ორგანოებში განცხადებებიც კი დაწერეს და სასამართლოს მიმართეს და აღნიშნეს, რომ დედა არ ართმევდა თავის მოვალეობას.

როგორც მივხვდი, ეს ყველაფერი იმისთვის გაკეთდა, რომ არ გადაეხადათ ბავშვის დახმარება. და როცა შემოწმება გაკეთდა, არაფერი დადასტურდა და მიხვდნენ, რომ ბავშვს არ წამიყვანდნენ, უბრალოდ შეწყვიტეს ურთიერთობა. ამ წუთში ბებია (ჩემი პირველი დედამთილი) ბავშვს არ ხედავს. ქმარი ასევე არ დაუკავშირდა მას, არასოდეს შექმნა ოჯახი, გახდა ალკოჰოლიკი და საბოლოოდ გარდაიცვალა ალკოჰოლიზმით. მე თვითონ არც მიფიქრია სკოლა-ინტერნატზე. როგორც ჩვენი მამა ამბობს: ასეთ ბავშვებს სასჯელად კი არ აძლევენ, არამედ იმიტომ, რომ ღმერთმა იცის, რომ შენ შეგიძლია გაუმკლავდე.

ამასთან, ასეთი ბავშვის აღზრდა ძალიან რთულია, სვეტლანა სიმართლეს არ მალავს. მით უმეტეს, როცა გარემოში მხარდაჭერა არ არის, მხოლოდ საყვედურებია.

2003 წელი, ჩვენი ბოსტანი აივანზე

სვეტლანა მუშაობდა ისე, როგორც შეეძლო - სამხედრო ნაწილში, საავადმყოფოში მედდად. დღეების განმავლობაში მორიგეობდა, ბავშვი მთელი საათის განმავლობაში ესწრებოდა საბავშვო ბაღი. ამ სიტუაციაში ყველაზე მთავარია „მინაზე არ იჯდე“, იყო ძლიერი, აღიარებს ქალი.

მინდოდა, რომ ის ყოფილიყო, როგორც ყველა სხვა...

5 წლის ასაკში ანდრეი მინსკში გამოიკვლიეს და დაგვიანების დიაგნოზი დაუსვეს. ფსიქომოტორული განვითარება. ზუსტი მიზეზი იმისა, თუ რატომ განვითარდა ბავშვი სხვა ბავშვებისგან განსხვავებულად, სვეტლანას არ უთქვამს. ბავშვი პირველად გაგზავნეს მეტყველების თერაპიის ჯგუფიჩვეულებრივ საბავშვო ბაღში, შემდეგ კი შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვების გამასწორებელი და განმავითარებელი განათლების ცენტრში. ანდრეი იქ სწავლობდა მომდევნო 10 წლის განმავლობაში.

1 სექტემბერს სარეაბილიტაციო ცენტრში, ანდრეი პირველ რიგში მარჯვნივ

რა თქმა უნდა, მინდოდა, რომ ყველა სხვას ჰგავდა... პირველი კლასი, ყვავილები, სკოლა, მაგრამ, სამწუხაროდ, ბავშვი საერთოდ არ ლაპარაკობდა. მხოლოდ მოგვიანებით, ბევრად დაგვიანებით, დაიწყო ნელა ლაპარაკი, თავიანთ საქმეს აკეთებდნენ და ცენტრიც რაღაცნაირად დაეხმარა. როცა ბავშვი უნარშეზღუდულთა ჯგუფში დანიშნეს, რა თქმა უნდა, ეს ყველაფერი ნერვების მომშლელი იყო. როგორ შეიძლება - ინვალიდი, მაგრამ ჯანსაღი მინდოდა... მაგრამ დამამშვიდეს, თუ აჯობებს, ლაპარაკს დაიწყებს, ჯგუფს მოხსნიან. მაგრამ ის არ გასცდა...

სვეტლანა თავს ძალიან იღბლიანად თვლის: ერთ დროს ბედმა იგი შეკრიბა ადამიანთან, რომელიც დათანხმდა განსაკუთრებული ბავშვის აღზრდის საზრუნავი გაეზიარებინა.

ბავშვი 9 წლის რომ იყო, მეორედ გავთხოვდი. რა თქმა უნდა, ეს არის დიდი დახმარება და მხარდაჭერა. თავად ჩემი ქმარი უშვილოა – ჯანმრთელობის მიზეზების გამო, ამიტომ შვილების გაჩენა არ გვიცდია. მაგრამ მე შემეშინდებოდა ასეთი გამოცდილებით - პირველად იყო შეფერხება, მეორედ - ავადმყოფი ბიჭი...

კომუნიკაცია - იგივე მშობლებთან

თავისთვის, სვეტლანამ სიხარული იპოვა მის მსგავს მშობლებთან ურთიერთობაში - გამოსწორების ცენტრიდან. ისინი ბავშვებთან ერთად მუშაობდნენ, ამზადებდნენ მატიანეებს და კერავდნენ კოსტიუმებს.

2007 წელი, საახალწლო წვეულება

თუ რამე ცუდი მოხდა, მაშინვე გარბოდნენ ერთმანეთისკენ.

ჩვენი შვილებიც საინტერესო, ყურადღებიანი და კეთილები არიან. ზოგი ჩემზე ცოტა უარესია, ზოგიც უკეთესი. რა თქმა უნდა, არის რაღაცეებიც, რაც გაბრაზებს, როგორც ჩანს, ბევრი არ არის, მაგრამ ეს იშვიათია. ასაკთან ერთად გონებრივად უფრო ადვილი ხდება. თქვენ უყურებთ რას აკეთებენ ჯანმრთელი ბავშვები და, გულწრფელად რომ ვთქვათ, ფიქრობთ: მადლობა ღმერთს, ასეთი იმედგაცრუებები არ არსებობს. ელოდები, იმედი გაქვს, დახმარება იქნება, მაგრამ არ არის... და მერე იცი, რომ ავად არის, ცუდს არაფერს გააკეთებს და არსად წავა.

როგორ მიდის დღეები ახლა?

დღეს ანდრეი თითქმის მთელ დროს სახლში ატარებს. თამაშობს მანქანებს, თოჯინებს, ხატავს, უყურებს ტელევიზორს.

2007 წელი, მამასთან ერთად - სვეტლანას მეორე ქმარი

ჯერ კიდევ მოითხოვს დიდ ყურადღებას, როგორც 5 წლის ბავშვი.

მიეცი, იყიდე, აჩვენე, კუდავით დადის, ხანდახან მობეზრდება რა თქმა უნდა. ის არ არის ცუდი ასისტენტი, მაგრამ ეს დამოკიდებულია მის განწყობაზე, რა თქმა უნდა. დილით გავდივარ და ლანჩის დროს მედდად ვმუშაობ, ის კი მარტო რჩება. ხანდახან ტელეფონს ვაჩვენებ და ვეუბნები, რომ კამერას ჩავრთავ და ყველაფერს ვნახავ. ყოველ ჯერზე შეგახსენებთ: ანდრიუშა, არ შეეხოთ არაფერს, არ ჩართოთ არაფერი. ძაღლიც გვყავს, კატაც, ბაგეები - და მას თავისი მოვალეობები აქვს, კატასა და ძაღლს უნდა დაასხას საჭმელი, წყალი გამოცვალოს, ეს ყველაფერი ჩემი თანდასწრებით. ხანდახან, რა თქმა უნდა, თამაშობს და კაპრიზული ხდება, მაგრამ რაღაც ცუდს აკეთებს, რაც ჩვენთან არ ხდება.

ანდრეი ჯერ კიდევ ვერ კითხულობს, მან იცის 10-მდე რიცხვები. დაწერეთ მისი გვარი წერილობითი წერილებითსკოლის დამთავრების შემდეგ ვისწავლე. ძნელია ამ ყველაფრის ყურება, ეთანხმება სვეტლანა. როდესაც ხედავთ, როგორ სწავლობენ ახლომახლო ბავშვები სამი ასო "a-b-c" თვეების განმავლობაში წრეში.

და რა მოხდება შემდეგ?

სვეტლანა პრაქტიკულად არასდროს გადის გარეთ შვილთან ერთად - მაქსიმუმ აგარაკზე, დაჩიდან. ანდრეისთან სიარული ძალიან რთულია.

უბრალოდ წარმოიდგინეთ: ჯანმრთელი, ჩემზე მაღალი, ხტუნავს, სათამაშოებს იჭერს - რა იქნება? მაღაზიაშიც კი არ მივდივართ - თუ მიიყვანთ, ის თითს გაქაჩავს, იყიდის ამას, მისცეს, ყველაფერს უნდა შეეხოს. ასე რომ, ჩვენ ვსხედვართ სახლში, ვუკავშირდებით მხოლოდ მათ, ვისთანაც ბედმა შეგვიყვანა.

მოგზაურობა მინსკში, გორკის პარკში

არ შეიძლება ანდრეის მსგავს ბავშვს გარეთ გაუშვა დამოუკიდებელი ცხოვრება. და, რა თქმა უნდა, ქალს ხშირად უჩნდება აზრები: რა იქნება შემდეგ, რადგან ჩვენ არ ვართ მარადიული.

მე ასე ვმსჯელობ: თუ ვიგრძენი, რომ თავს ცუდად ვგრძნობ, ასეთი ახალგაზრდებისთვის პანსიონს ვიპოვი, რომ უყურადღებოდ არ დავრჩე. ჩვენს მეზობელ სახლში ერთხელ იყო გოგონა, ახლა თვითონ დეიდაა, "აბიშტოს" აკეთებს და მშობლებს სიცოცხლე არ აქვთ. ჯობია სასწრაფოდ გავაგზავნო პანსიონში, როცა უკვე ძალა მეკარგება. ამასობაში ის ჩემთან იყოს - ჩემს გვერდით.

ეს ყველაფერი ბავშვზეა დამოკიდებული

სვეტლანა არ გმობს მათ, ვინც სპეციალურ ბავშვებს აგზავნის სკოლა-ინტერნატში, ამბობს, რომ ეს ყველაფერი თავად ბავშვზეა დამოკიდებული.

აქ, ცენტრში გვყავდა დედა, ბიჭი ჰყავდა დიმა. ასე რომ, 10 წლის ასაკში მან გაანადგურა ყველაფერი, რაც მის გზაზე იყო, აურზაური იყო და შეეძლო გაქცევა. დაღლილი იყო და დღეები არ ეძინა. როცა ბავშვი ასეთი უკონტროლოა, რა თქმა უნდა, სად უნდა მიატოვო, შენ თვითონ რისკავ ასეთ სიტუაციაში. იგი ძლივს დარწმუნდა, რომ ბავშვის დანებება. და ჩვენს ჯგუფში იყო გოგონა, რომელიც ცეკვავდა აღმოსავლური ცეკვა- ძალიან საინტერესოა! მან მონაწილეობა მიიღო ყველა მატიანეში და კონცერტში, დამოუკიდებლად სწავლობდა, არავინ ასწავლიდა. ასე რომ, ბავშვები განსხვავებულები არიან.

2008 წელი, პასპორტის ფოტო

ბორისოვის მკვიდრი იმედოვნებს, რომ ოდესმე საზოგადოება შეწყვეტს მისი ანდრეის მსგავსი ადამიანების მოპყრობას, როგორც გარიყულებს, ისინი შეწყვეტენ თითების ქნევას და სახელების გამოძახებას - მაშინ დედებისთვის მშობლების ტვირთი გაუადვილდება. მაგრამ ქალს ამის დაჯერება უჭირს: „რაზე ვილაპარაკოთ, თუ ახლო ნათესავებიც კი გვერდი აედევნებიან“.

გსურთ გითხრათ თქვენი ამბავი? მოგვწერეთ მისამართზერედაქტორი@ბავშვიმიერ

ირინა 39 წლისაა, თითქმის 2 წლის წინ პირველად გახდა დედა. საშას დედა, რომელსაც აქვს ცერებრალური დამბლა. მანამდე ირინა კარტოგრაფის ინჟინრად მუშაობდა. ეს არის სპეციალისტი, რომელიც ითვლის სად უნდა გაბურღოს ჭაბურღილი ზეთის ან წყლის ამოსაღებად. ირინას საყვარელი საქმე ენატრება, თუმცა ოცნებობს მეორე განათლების მიღებაზე, რომ გახდეს დიზაინერი, მაგრამ ახლა მისი მთავარი საქმეა იყოს საშას დედა, რათა ბავშვმა განვითარება დაიწყოს. ამის შესახებ ირინამ გვითხრა სამი რამრომ ეხმარება ცხოვრებაში განსაკუთრებული ბავშვი: ფოტოები, სილამაზე და ქალის მეგობრობა.

”სკოლაში ვსწავლობდი 4 და 5 და მხოლოდ C მქონდა გეომეტრიაში. ამიტომ, არასდროს მიფიქრია, რომ ასეთ ვიწრო პროფესიას ავირჩევდი და თუნდაც უსაყვარლეს საგანთან დაკავშირებულს. მაგრამ ადვილად ჩავაბარე გეოდეზიისა და კარტოგრაფიის ინსტიტუტში და გამოცდების შემდეგ ავად გავხდი და დრო არ მქონდა სხვა უნივერსიტეტებში საბუთების წარდგენა. ჩემი კლასელები გეოლოგიაში ძირითადად ფულის გამო დადიოდნენ, მაგრამ მე ინჟინერია ავირჩიე. მე არ მინდოდა, როგორც ყველას.

მთელი ცხოვრება ერთ ორგანიზაციაში ვმუშაობდი. ეს არის ისეთი საშუალო ზომის კომპანია ბაზარზე, რომელსაც აქვს სანდო რეპუტაცია, ყოველთვის იყო ბევრი შეკვეთა რუკებისთვის. მე მაინც დავბრუნდი სამსახურში. მე ვიყავი და ვრჩები შრომისმოყვარე. მიუხედავად იმისა, რომ ეს არ იყო სირთულეების გარეშე. ერთი თავისებურება მაქვს - ხანდახან ვჩერდები. მენეჯერი მლანძღავდა, რომ ნელი ვიყავი. მაგრამ დამაფასეს.

ათი წლის წინ მქონდა გაყინული ორსულობა. Ძნელი იყო. მაგრამ გარკვეული პერიოდის შემდეგ გადავწყვიტე ისევ ვცადო. ჯანმრთელობაზე ვიზრუნე, ვიტამინებს ვიღებდი.

ყოველთვის მინდოდა შვილი, ქალიშვილზე ვოცნებობდი. და დარწმუნებული ვიყავი, რომ ეს გოგო იქნებოდა. მაგრამ 16 კვირაში მათ თქვეს, რომ ვაჟი მეყოლება. და რატომღაც მე კიდევ უფრო ბედნიერი ვიყავი!

"სამყარო დაინგრა", როდესაც მისი ვაჟი დაიბადა და ექიმებმა თქვეს, რომ მას ტვინის დაზიანება ჰქონდა. მაშინ ყველაფერი უაზრო და უსარგებლო ჩანდა. Ის იყო ნამდვილი შოკი. შოკი. მაშინ მე არ მესმოდა ექიმების სიტყვები, ჩემი ცნობიერება ბურუსში იყო.

გონზე მოსვლა მხოლოდ მაშინ დავიწყე, როცა საავადმყოფოდან გამოგვწერეს. საშა უკვე 2 თვის იყო. ჩემი შვილი მაშინ ტუბზე იყო, მაგრამ ახლაც, 2 წლის შემდეგ, კვებასაც დიდი დრო გვჭირდება.

მაგრამ ყველაზე რთული საშკაზე ზრუნვა არის: ის ტკბილი ბავშვია. დიდი გამოწვევაა შური: როცა ხედავ, როგორ დარბიან და საუბრობენ უკვე სხვა დედები. და ჩემი ვითარდება პატარა ნაბიჯებით, რომლებიც მოცემულია დიდი გაჭირვებითდა მხოლოდ მე და სპეციალისტები ვამჩნევთ მათ. აქამდე არასდროს განმიცდია ეს გრძნობა.

ასევე ნაწყენი ვარ უკმაყოფილო ადამიანების რეაქციაზე, რომ საშას ეტლში ვატარებ. და მე აღშფოთებული ვარ ამის გამო, მაგრამ არაფერს ვამბობ. მაგრამ მე ვიცავ ჩემს უფლებებს სამთავრობო დაწესებულებებში. გამუდმებით ვწერ პრეტენზიებს და წერილებს. სახელმწიფო უწყებებში ყოველთვის არის განცდა, რომ თანამშრომლებს არ აინტერესებთ, არ ზრუნავენ ჩვენზე. მიუხედავად იმისა, რომ მათი საქმეა ინვალიდთა და დედების დახმარება.

ხანდახან ძალაც კი არ მაქვს, რომ დავურეკო ფონდს ან დედაჩემს, რომ რამე ვთხოვო. მე რბილი ვარ და კეთილი ადამიანირომელიც მისთვის მეტად მძიმე მდგომარეობაში აღმოჩნდა.

როცა ძალიან მიჭირს, ბედნიერი ვუყურებ საშას ფოტოებს. უფრო ადვილი ხდება, როცა საშკა იღიმის. მისი ყოველი ღიმილი ჩემთვის მიღწევა და სიხარულია.

და მეგობრებიც მყავს. ორი ტიპი - დან წარსული ცხოვრება, მაგრამ მათთან მიჭირს. მე მშურს მათი. და ახალი მეგობრები - ფორუმიდან. ისინი ცოცხლები არიან, ნამდვილები და ჩემს მდგომარეობაში არიან. ყოველ საღამოს, მას შემდეგ რაც საშას დავაძინებ, იქ ვკითხულობ და ვწერ. ცოტა ხნის წინ გამოვაქვეყნე ფოტოები ნაძვის ხე, გოგოებმა შეგვაქეს სახლიდან გასვლა. მაგრამ ძირითადად განვიხილავთ სამშობიარო საავადმყოფოებს, ექიმებს და ინვალიდობის შეღავათებს.

იშვიათად ვარ მარტო, სახლში ძირითადად მე და საშა ვართ. მაგრამ ჩვენ გავდივართ ცარიცინსკის პარკში. ახლა იქ მშვენიერია, სკამები დადგა და შეგიძლია დაჯდე. ბუნება გეხმარებათ გათიშოთ პრობლემებისგან. საახალწლო მოსკოვი მშვენიერი იყო. ყველა ვერ ამჩნევს სილამაზეს, მაგრამ ჩემთვის ის მნიშვნელოვანია.

ჩემმა შვილმა ბევრი რამ მასწავლა: არა მხოლოდ წვრილმანების შემჩნევა და ამით ბედნიერი ვარ. მანამდე მე თვითონ არასდროს მიფიქრია სხვების დახმარებაზე. უბრალოდ ვცხოვრობდი და არ მიფიქრია რამდენად მნიშვნელოვანი იყო ეს. ახლა კი ჩემს შვილს დახმარება სჭირდება, ბევრი დახმარება: როგორც მოძრაობის თერაპიის სპეციალისტები, ასევე დარღვევების მკურნალობაში საჭმლის მომნელებელი სისტემადა მხედველობის პრობლემებია და ეპი-აქტივობა მუდმივად უნდა იყოს მონიტორინგი. ეს ყველაფერი კლინიკაში არ გაკეთდება და შეგიძლიათ მხოლოდ დაეყრდნოთ საქველმოქმედო დახმარებადა ჩემი მოკრძალებული ძალა."

ფონდი „პლიუს დახმარება ბავშვებისთვის“ ყოვლისმომცველ დახმარებას უწევს საშას და დედა ირას. მომდევნო ექვს თვეში საშას სამკურნალოდ საჭირო ძვირადღირებული მკურნალობა 180 ათასი რუბლი ეღირება. ფონდი აგროვებს თანხებს და თქვენ შეგიძლიათ დაეხმაროთ ირინას შვილზე ზრუნვაში: https://bbhelp.ru/need/show/260

საიტზე კომენტარები გამორთულია. თქვენ შეგიძლიათ განიხილოთ ამბავი ჩვენს ანგარიშებში: სოციალურ ქსელებში: , ინსტაგრამი , ან კლასელები.

დაგაინტერესებთ!