Afati i ruajtjes së recetave në farmaci është një porosi. Kuadri legjislativ i Federatës Ruse

01.01.2019

Planifikoni

Prezantimi

1. Organizimi i një vendi pune për marrjen e recetave dhe shpërndarjen e barnave

2. Detyrat kryesore të një farmacisti për marrjen e recetave

2.1 Procedura për marrjen e recetave

2.2 Format e formave të recetave

3. Organizimi i punës me pushime barna

3.2 Veçoritë e shpërndarjes së ilaçeve tek pacientët me kancer dhe pacientët kronikë

4. Tarifat e dhënies së njëhershme të produkteve të caktuara medicinale

Përfundim

qëllimi kryesor organizimi i farmacisë- sigurimi i popullatës me ilaçe, që do të thotë se funksioni i prodhimit të çdo farmacie është:

Kontrolli mbi përshkrimin e saktë të ilaçeve;

Marrja e recetave;

Prodhimi i ilaçeve sipas recetave të mjekëve;

Kontrolli i cilësisë brenda farmacisë;

Shpërndarja e saktë e ilaçeve nga organizatat e farmacisë.

Mund të krijohet një departament i prodhimit të recetave (RPO) për të kryer funksionet e marrjes së recetave, bërjen e ilaçeve sipas recetave të mjekëve dhe kërkesave të institucioneve mjekësore, monitorimin e cilësisë së tyre, si dhe shpërndarjen e ilaçeve të prodhuara në barnatore. Për të marrë receta dhe për të shpërndarë produkte medicinale të përfunduara (FPP) në barnatore, krijohet një departament i formave të gatshme (OGF). Disa farmaci i ndërthurin këto dy funksione.

Menaxhimi i departamenteve kryhet nga shefat e departamenteve dhe zëvendësit e tyre. Stafi i RPO përfshin pozicionet e farmacistëve dhe farmacistëve. Farmacistët janë caktuar për marrjen e recetave për barnat e prodhuara individualisht dhe FPP, për monitorimin e cilësisë së barnave të përgatitura, shpërndarjen e barnave, për monitorimin e barnave të prodhuara në një farmaci. Mund të ketë edhe pozicione të farmacistëve për drejtimin puna e informacionit, kontrolli mbi punën e farmacistëve, etj. Përveç stafit farmaceutik, RPO duhet të ketë pozicione staf mbeshtetes: paketues dhe shoqërues pastrimi. Prania e një funksioni prodhimi në një farmaci është një tregues i cilësisë furnizimi me ilaçe popullsia, institucionet mjekësore, disponueshmëria e kujdesit mjekësor, gjerësia e gamës së shërbimeve farmaceutike të ofruara nga farmacitë.

Vendi i punës është i organizuar në kati i tregtimit farmacitë. Zona e departamentit, pajisjet dhe pajisjet në dispozicion janë në përputhje me kodet aktuale të ndërtimit (SNiP), standardet e pajisjeve teknike dhe ekonomike.

Pajisjet dhe pajisjet e vendeve të punës në një farmaci varen nga vëllimi i punës së farmacisë. Receta dhe dhënia e vendit të punës zakonisht është e izoluar nga vizitorët, megjithëse pajisje moderne jo gjithmonë parashikon një izolim të tillë. Në këtë vend pune, është instaluar pajisje standarde, e cila përfshin një tryezë seksionesh, dollapë për ruajtjen e ilaçeve dhe rrotullues për ruajtjen e formave të dozuara të prodhuara.

Përveç kësaj, vendi i punës për marrjen dhe shpërndarjen e recetave, është e pajisur me një frigorifer për ruajtjen e ilaçeve termolabile, një dollap për ruajtjen e ilaçeve helmuese dhe të fuqishme, si dhe një kompjuter. Aktualisht, shumë farmaci janë të pajisura me stacione pune të automatizuara - recetë-ARM. Isshtë i përshtatshëm për të shpejtuar procesin e shitjes me kodim bar.

Vendet e punës janë të pajisura në përputhje me natyrën e punës së kryer. Në këtë rast, respektohen rregullat e mëposhtme:

Vendi i punës nuk duhet të ketë artikuj që nuk kërkohen gjatë procesit të punës;

Çdo send duhet të ketë një vend të përhershëm; - të gjithë sendet e përdorura shpesh duhet të jenë në dysheme me dorë;

Farmacist-teknolog kur përdorni lëndë të ndryshme nuk duhet të bëjë lëvizje të panevojshme.

Vendi i punës për marrjen dhe shpërndarjen e barnave duhet të jetë i pajisur me literaturën e nevojshme referuese, në veçanti - botimi i fundit i Farmakopesë Shtetërore, tabela me doza më të larta të vetme dhe ditore, literaturë për pajtueshmërinë dhe ndërveprimin e ilaçeve, urdhërat e Ministrisë së Shëndetësisë që rregullojnë pritja dhe shpërndarja e recetave dhe ilaçeve për ta ...

Ekzistojnë gjithashtu libra referimi të ilaçeve, duke përfshirë Vidal dhe Mashkovsky, Regjistrin Shtetëror të Barnave, tabelat e çmimeve, tarifat për prodhimin e ilaçeve, dokumentet e kontabilitetit, në veçanti, një ditar me recetë ose një ditar fature dhe një ditar për regjistrimin e recetave të shkruara gabimisht. Për më tepër, vendi i punës për marrjen dhe shpërndarjen e ilaçeve duhet të ketë etiketa dhe nënshkrime.

Kur merrni dhe shpërndani ilaçe, një punonjës i farmacisë duhet të drejtohet nga një numër dokumentesh:

Ligjet RF "Për ilaçet", "Për barnat narkotike dhe substancat psikotrope", "për mbrojtjen e të drejtave të konsumatorit", etj;

Lista e barnave narkotike, substancave psikotrope dhe pararendësve të tyre që i nënshtrohen kontrollit në Federatën Ruse;

Listat e Bordit të Përhershëm të Kontrollit të Narkotikëve (PCCN);

Lista e ilaçeve të listave A dhe B;

Me urdhra aktualë, dokumente rregulluese Ministria e Shëndetësisë e Federatës Ruse dhe departamente të tjera;

Kodi i Etikës për Farmacistin.

Përveç kësaj, kjo listë gjithashtu përfshin Rezolutat e Qeverisë së rajoneve dhe territoreve mbi aktivitetet farmaceutike.

Receta- kjo është një thirrje me shkrim nga specialisti i cili ia shkroi farmacistit (farmacistit) në lidhje me prodhimin dhe shpërndarjen e barnave. Një recetë është njëkohësisht një dokument mjekësor, ligjor dhe financiar.

Kur pranojnë receta dhe shpërndajnë ilaçe, punonjësit e farmacisë duhet të drejtohen nga urdhri i Ministrisë së Shëndetësisë të Federatës Ruse Nr. 328 të 23.08.99. "Për përshkrimin racional të ilaçeve, rregullat për të shkruar receta për to dhe procedurën e shpërndarjes së tyre nga farmacitë (organizatat").

Të gjithë ilaçet, me përjashtim të atyre të përmendur në Listën e Barnave të shpërndara pa recetë të mjekut, të miratuar nga Ministria e Shëndetësisë e Rusisë, duhet të shpërndahen vetëm në receta në forma të përcaktuara. Ilaçet përshkruhen në prani të indikacioneve të përshtatshme për qytetarët që kërkuan ndihmë mjekësore dhe, nëse është e nevojshme, trajtim pas daljes nga spitali. Forbiddenshtë e ndaluar të shkruani receta për ilaçe:

Nuk lejohet të përdorim mjekësor Nga Ministria e Shëndetësisë e Rusisë dhe jo e regjistruar në Federatën Ruse;

Përdoret vetëm në objektet e kujdesit shëndetësor (eter anestetik, kloroetil, sombrevin, etj.);

Në mungesë të indikacioneve mjekësore.

Detyrat e mëposhtme i janë caktuar farmacistit-teknolog për marrjen e recetave dhe shpërndarjen e ilaçeve:

Pranimi i recetave dhe kërkesave, kontrollimi i korrektësisë së dizajnit të tyre, përputhshmëria e përbërësve dhe përputhja e dozave të përshkruara me moshën e pacientit, përcaktimi i kostos së ilaçit dhe lëshimi i dokumentacionit përkatës

Kontabiliteti për recetat hyrëse dhe transferimi i tyre për prodhimin e ilaçeve të përshkruara;

Kontroll mbi korrektësinë e recetave të përshkruara nga mjekët dhe informimin e mbikëqyrësit tuaj të menjëhershëm për të gjitha rastet e shkeljes nga mjekët të rregullave për përshkrimin e recetave;

Regjistrimi i ilaçeve që mungojnë dhe refuzohen nga popullata, informacioni ditor në lidhje me këtë nga drejtuesit e departamentit ose farmacisë;

Barna me recetë të gatshme për përdorim.

2.1 Procedura për marrjen e recetave

Kur merrni receta dhe jepni ilaçe, këshillohet të ndiqni algoritmin e mëposhtëm të veprimeve:

1. Verifikimi i pajtueshmërisë së formës së formularit të recetës së recetës... Çdo recetë, pavarësisht nga rendi i pagesës për ilaçin dhe natyra e veprimit të ilaçeve të përfshira në të, duhet të përmbajë detajet e mëposhtme të detyrueshme dhe shtesë.

Detajet e kërkuara përfshijnë:

Vula e objektit mjekësor, duke treguar emrin e objektit mjekësor, adresën dhe numrin e tij të telefonit;

Data e recetës;

EMRI I PLOTE pacienti dhe mosha e tij;

EMRI I PLOTE një mjek;

Emri dhe sasia e barnave;

Mënyra e hollësishme e përdorimit të barnave;

Nënshkrimi dhe vula e mjekut.

Detajet shtesë të recetave varen nga përbërja e produktit medicinal dhe forma e formularit të recetës. Recetat shkruhen në formularë të shtypur me metodë tipografike sipas formularëve të vendosur nga Ministria e Shëndetësisë e Rusisë.

2. Verifikimi i pranueshmërisë së personit që ka shkruar recetën. Recetimi i ilaçeve kryhet nga mjeku i cili drejton drejtpërdrejt pacientin. Kur siguroni një ambulancë dhe urgjencë kujdes mjekësor ilaçet përshkruhen nga një mjek i ekipit të urgjencës mjekësore ose një mjek i departamentit kujdes urgjent klinika ambulatore. Në disa raste, ilaçet mund të përshkruhen nga një specialist me një mesatare edukimi mjekësor(dentist, paramedik, mami).

3. Kontrollimi i korrektësisë së recetës dhe metodës së përdorimit të barnave. Përbërja e produktit medicinal, përcaktimi i formës së dozimit dhe thirrja e mjekut te punonjësi farmaceutik për prodhimin dhe shpërndarjen e produktit medicinal janë të përshkruara për Latinisht... Emrat e barnave narkotike, psikotrope dhe substancat helmuese, si dhe ilaçet e listës A shkruhen në fillim të recetës. Metoda e administrimit të produktit medicinal është shkruar në rusisht, duke treguar dozën, frekuencën, kohën e përdorimit të tyre në lidhje me marrjen e ushqimit. Nëse kërkohet dhënia e urgjencës e një produkti medicinal, përcaktimet e citos ose statumit vendosen në krye të formularit të recetës. Lejohet vetëm të miratuara nga rregullat shkurtesat e emërtimeve.

4. Kontrollimi i përputhshmërisë së përbërësve në recetë. Në një recetë që kërkon prodhim individual, kontrollohet përputhshmëria e përbërësve që përbëjnë produktin medicinal. Nëse është e nevojshme të ndryshoni përbërjen ose sasinë përbërës aktivë, zëvendësimi i një forme dozimi me një tjetër, etj. e nevojshme kjo pyetje kontrolloni me mjekun e rekomanduar.

5. Kontrollimi i dozave më të larta të vetme dhe ditore të barnave, duke marrë parasysh moshën e pacientit. Kur vlerëson një recetë të ilaçeve, një punonjës i farmacisë duhet të kontrollojë dozat më të larta të vetme dhe ditore (WFD dhe VVD) të barnave, duke marrë parasysh moshën e pacientit. Gjatë shpërndarjes së substancave narkotike, psikotrope dhe helmuese, ai duhet të drejtohet nga paragrafi 3.9 i Urdhrit Nr. 785 i datës 14 Dhjetor 2005 i Ministrisë së Shëndetësisë dhe "Kërkesat për lëshimin e barnave narkotike dhe substancave psikotrope; ilaçe që i nënshtrohen llogaritjes sasiore; steroid anabolik ”.

6. Kontrollimi i pajtueshmërisë së sasisë së barnave të përshkruara me urdhrin e Ministrisë së Shëndetësisë të Federatës Ruse të datës 12.02.2007 Nr 110. Pas marrjes së një recete të përkohshme në farmaci, një punonjës farmaceutik është i detyruar të shpërndajë ilaçin në PCU në gjysmën e një herë më të lartë, nëse mjeku nuk i përmbahet rregullave të përcaktuara për lëshimin e një recete ose tejkalon dozën më të lartë të vetme . Në disa raste, sigurohet një tepricë. normat e përcaktuara, e cila është e mundur nëse ka udhëzime të mjekut mbi recetën "On" qëllimi i veçantë", Certifikuar nga nënshkrimi dhe vula e mjekut, si dhe vula" Për receta ". Për pacientët onkologjikë dhe hematologjikë të pashërueshëm, numri i barnave të përshkruara në një recetë gjithashtu mund të dyfishohet në krahasim me normat e përcaktuara.

7. Kontrollimi i vlefshmërisë së recetës. Bazuar në urdhrin Nr. 110 të 12 Shkurtit 2007 të Ministrisë së Shëndetësisë dhe zhvillim social RF janë themeluar datat vijuese veprimi i recetave.

Recetat e shkruara në një formë speciale të recetave për një ilaç narkotik dhe substancë psikotrope janë të vlefshme - 5 ditë nga data e shkarkimit, në një formular të recetës Nr. 148-1 / y-88 - 10 ditë.

Receta e shkruar në formularin e recetës nr. 148-1 / y-88 është e vlefshme - 10 ditë, 1 muaj. Periudha e vlefshmërisë tregohet me depërtim.

Receta e shkruar në formularin e recetës nr. 107-1 / y është e vlefshme për 10 ditë, 2 muaj, 1 vit. Periudha e vlefshmërisë tregohet me depërtim.

Recetat për të gjitha ilaçet e tjera janë të vlefshme për 2 muaj nga data e lëshimit.

Recetat e shkruara në format e recetave Formularët Nr. 148-1 / y -04 (l) dhe Nr. 148-1 / y-06 (l), të vlefshëm - 1 muaj nga data e shkarkimit, me përjashtim të produkteve medicinale që i nënshtrohen regjistrimeve sasiore.

Receta për derivatet e acidit barbiturik, ephedrine në formë e pastër, pseudoefedrina në formë të pastër, efedrina dhe pseudoefedrina e përzier me substanca të tjera, steroid anabolik, klozapinë, tianeptin për trajtimin e pacientëve me sëmundje të zgjatura dhe semundje kronike mund të lëshohet për një kurs trajtimi deri në 1 muaj.

Në këtë rast, receta duhet të ketë një mbishkrim - "Për qëllime të veçanta", e cila nënshkruhet nga mjeku dhe vula e institucionit mjekësor "Për receta". Recetat që nuk plotësojnë kërkesat e mësipërme mbeten në farmaci, anulohen me vulën "Receta e pavlefshme" dhe regjistrohen në një ditar të veçantë.

8. Taksimi i recetave. Receta e saktë pastaj tatohet. Në farmacitë me një stacion pune të pajisur, ky proces zhvillohet me ndihmën e softverit të ndryshëm. Nëse receta ekzekutohet gabimisht, atëherë ajo regjistrohet në "Gazeta e recetave të përshkruara gabimisht", e anuluar më parë me vulën "e pavlefshme e recetës".

9. Regjistrimi i recetës.

10. Regjistrimi i nënshkrimit, nëse është e nevojshme.

11. Lëshimi i një fature.

12. Pagesa për recetë.

Të gjitha këto faza kryhen në një kompleks, pasi regjistrimi, pagesa dhe lëshimi i një fature shkojnë si përbërës të një procesi.

2.2 Format e formave të recetave

Aktualisht, me urdhër të Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social Nr. 110, 12 Shkurt 2007 "Për procedurën e përshkrimit dhe të përshkrimit të ilaçeve, produkteve qëllimi mjekësor dhe produkte të specializuara Ushqim i shendetshem»Miratuar format e mëposhtme format e recetave:

1) Formulari "Formular i posaçëm për recetë për një ilaç narkotik dhe substancë psikotrope";

2) Formulari Nr. 148 -1 / u-88 "Formulari i recetës";

3) Formulari Nr. 107 -1 / y "Formulari i recetës";

4) Formulari Nr. 148 -1 / y - 04 (l) "Receta";

5) Formulari Nr. 148 –1 / y - 06 (l) "Receta".

1. Formulari "Formular i posaçëm për recetë për një ilaç narkotik dhe substancë psikotrope" sipas udhëzimeve për porosinë nr 110 ”është bërë në letër Ngjyra roze ujëra dhe ka numër serik... Në formën e recetës së kësaj mostre, droga narkotike dhe substancat psikotrope të përfshira në Listën II të Listës së barnave narkotike, substancave psikotrope dhe pararendësve të tyre që i nënshtrohen kontrollit në Federatën Ruse (sipas Dekretit të Qeverisë së Federatës Ruse Nr. 681 të 30 Qershorit 1998).

Receta tregon plotësisht mbiemrin, emrin, patronimin e pacientit. Shtë e detyrueshme të tregoni "Historinë e Rastit Nr" ose "Nr. Të kartës mjekësore" të pacientit, ose historinë e zhvillimit të fëmijës, historinë e rastit. Përveç kësaj, mbiemri, emri dhe patronimi i mjekut janë treguar plotësisht. Receta nënshkruhet nga mjeku që e ka shkruar këtë recetë, pas së cilës vërtetohet nga vula personale e mjekut. Për më tepër, është certifikuar nga vula e rrumbullakët e institucionit të kujdesit shëndetësor dhe e nënshkruar nga mjeku kryesor ose zëvendësi i tij.

Isshtë e lejuar të shkruhet vetëm një emër i produktit medicinal në një formë të recetës dhe korrigjimet nuk lejohen. Receta mbetet në organizatën e farmacisë për kontabilitetin lëndor-sasior.

2. Formulari Nr. 148 -1 / u-88 "Formulari i recetës" ka një seri dhe një numër. Për më tepër, ai duhet të përmbajë detajet e mëposhtme: adresën ose numrin e regjistrit mjekësor të pacientit, vulën e institucionit mjekësor "Për receta", emrin e plotë. pacienti dhe mjeku plotësisht. Falas dhe leje preferenciale receta lëshohet në dy kopje. Kjo formë e recetës përmban substanca psikotrope të Listës III të Listës së barnave narkotike, substancave psikotrope dhe pararendësve të tyre që i nënshtrohen kontrollit në Federatën Ruse (sipas Dekretit të Qeverisë së Federatës Ruse Nr. 681 të 30 Qershorit 1998), si dhe barna të tjerë që i nënshtrohen kontabilitetit sasior dhe steroideve anabolike.

Në një formë të recetës, lejohet të përshkruhet vetëm një emër i produktit medicinal, dhe me të ana e pasme recetë, bëhet një shënim për atë që e përgatiti, kontrolloi dhe shpërndau ilaçin. Receta mbetet në organizatën e farmacisë për kontabilitetin sasior-lëndor

3. Formulari Nr. 107 -1 / y "Formulari i recetës". Të gjithë ilaçet janë të përshkruara në këtë formë të recetës, me përjashtim të atyre të përshkruar në formën e recetës së formularit Nr. 148 -1 / y - 88 dhe në një formë të veçantë të recetës për një ilaç narkotik dhe një substancë psikotrope. Receta nënshkruhet nga mjeku dhe vërtetohet nga vula e tij personale.

Jo më shumë se 3 emra të ilaçeve janë të shkruara në një formë të recetës, dhe korrigjimet gjithashtu nuk lejohen. Alkooli etilik përshkruhet në një formë të veçantë dhe është vërtetuar gjithashtu me vulën e institucionit mjekësor "Për recetat".

4. Formulari Nr. 148 -1 / y -04 "Recetë" dhe 5. dhe Formulari Nr. 148 -1 / y-06 "Recetë" janë të destinuara për përshkrimin e ilaçeve për kushtet preferenciale(falas ose me zbritje), dhe formulari nr. 148 -1 / -06 përpilohet duke përdorur teknologji kompjuterike... Në formën e recetës së formularëve të renditur, përshkruhen ilaçe, produkte mjekësore dhe produkte të specializuara ushqimore mjekësore për fëmijët me aftësi të kufizuara.

Formulari i recetës lëshohet në 3 kopje, që ka një seri dhe numër të vetëm, ndërsa receta nënshkruhet nga një mjek (ndihmës mjeku) dhe vërtetohet nga vula e tij personale. Kur shpërndani një produkt medicinal në një farmaci, informacioni mbi produktet medicinale të shpërndara tregohet në formularin e recetës dhe data e lëshimit vuloset. Ky bosh i recetës ka një vijë loti që ndan bosh dhe shtyllën kurrizore që i lëshohet pacientit. Në këtë rast, në shpinë bëhet një shenjë për emrin e ilaçit, dozën, sasinë, mënyrën e aplikimit.

3.1 Dhënia e barnave me recetë

Kur shpërndani ilaçe me recetë, farmacisti duhet të ndjekë disa rregulla:

Kur shpërndani barna narkotike, substanca psikotrope, të fuqishme dhe helmuese, alkool etilik dhe ilaçe të tjera me kushte të veçanta për shitje, kërkohet që të jetë në përputhje me urdhrin e Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të datës 12 Shkurt 2007 Nr 110 dhe Rregullat për Shpërndarjen e Barnave në Organizatat e Farmacisë, Standard OST 91500.05.0007-2003. Në të njëjtën kohë, lëshimi i barnave narkotike dhe substancave psikotrope sipas recetave të mjekëve kryhet në përputhje me Shtojcën II dhe Skedën III të Listës së barnave narkotike, substancave psikotrope dhe pararendësve të tyre që i nënshtrohen kontrollit në Federatën Ruse;

Bazuar në kërkesat e Urdhrit Nr. 785, Klauzola 3.2 të këtij Urdhri, e drejta për të punuar me barna narkotike dhe substanca psikotrope u jepet vetëm atyre organizatave dhe institucioneve të farmacisë që kanë licencë për këtë lloj veprimtarie;

Vetëm ata farmacistë të cilëve u është dhënë e drejta për të kryer aktivitete të tilla në përputhje me urdhrin e Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të datës 13.05.05 mund të lëshojnë ilaçe narkotike dhe substanca psikotrope. # 330;

Gjatë shpërndarjes së barnave narkotike dhe substancave psikotrope, si dhe produkteve medicinale jashtëkohore që përmbajnë substancat medicinale që janë në PCU, në vend të një recete, pacientëve u jepet një nënshkrim me një shirit të verdhë dhe një mbishkrim me shkronjë të zezë "Nënshkrimi";

Nëse pacienti ka një recetë aktrim i gjatë, pastaj kthehet me një tregues në pjesën e pasme të sasisë së ilaçit të shpërndarë dhe datës së lëshimit;

Lirimi i barnave narkotike dhe substancave psikotrope lejohet vetëm në bazë të recetave nga institucionet mjekësore të vendosura në të njëjtin vendbanim;

Lirimi i barnave narkotike dhe substancave psikotrope të përshkruara nga një mjek i kryhet një pacienti ose një personi që e përfaqëson atë vetëm me paraqitjen e një dokumenti identiteti;

Drogat narkotike dhe substancat psikotrope të lëshuara nga receta e mjekut, si dhe shpërndahen falas ose me zbritje, shpërndahen me paraqitjen e një recete të shkruar në një formë speciale të recetës Nr. 148 -1 / y-04 (l). Gjithashtu, substancat psikotrope që gjenden në PKU dhe steroid anabolik shpërndahen sipas recetave të mjekut ose ndihmësmjekut, si dhe me kushte preferenciale me paraqitjen e 2 recetave - formulari i recetës nr. 148-1 / u-88 dhe forma nr. 148- 1 / u-04 (l);

Shtë e ndaluar shpërndarja e barnave narkotike dhe substancave psikotrope, ilaçeve të vendosura në PKU, si dhe steroid anabolik sipas recetave të përshkruara nga organizatat mjekësore veterinare për trajtimin e kafshëve;

Ndalohet gjithashtu shpërndarja e produkteve medicinale në PCU dhe shpërndarja e produkteve medicinale që janë pjesë e produktit medicinal të kombinuar sipas recetave të përkohshme;

Zëvendësimi i një ilaçi të përshkruar në një recetë me sinonimin e tij bëhet vetëm me marrëveshje me blerësin ose me një mjek, ndërsa emri tregtar i ilaçit të shpërndarë, si dhe nënshkrimi dhe data e lëshimit të këtij ilaçi, tregohen në pjesa e prapme e recetës;

Kur lëshon një produkt medicinal, farmacisti duhet t'i shpjegojë blerësit rregullat për marrjen e produktit medicinal, metodat e marrjes së tij, doza të vetme dhe ditore, mënyrën e administrimit dhe rregullat për ruajtjen e këtij produkti medicinal.

Për trajtimin e pacientëve onkologjikë dhe hematologjikë të pashërueshëm, shkalla e përshkrimit dhe shpërndarjes së barnave që i nënshtrohen llogaritjes sasiore, si dhe barnave të Listës II dhe derivateve të acidit barbiturik, lejohet të rritet me 2 herë në krahasim me sasinë e specifikuar në Shtojca Nr. 1 e Udhëzimit e miratuar me urdhër të Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social Nr. 110 datë 12.02.07

Pacientëve kronikë për ilaçe të gatshme dhe mjeteve të prodhimit individual u lejohet të caktojnë një periudhë vlefshmërie të recetës deri në 1 vit, me përjashtim të:

Ilaçe që i nënshtrohen llogaritjes sasiore;

Barna anabolike;

Ilaçet e lëshuara nga një organizatë farmacie me kushte preferenciale (falas ose me zbritje);

Në këtë rast, mjeku bën një shënim në recetë "Pacienti kronik" dhe tregon vlefshmërinë e recetës, frekuencën e lëshimit të barnave nga farmacia (mujore ose javore), vërteton këtë tregues me nënshkrimin e tij dhe vulën personale, si dhe si vulë e institucionit të kujdesit shëndetësor "Për receta".

3.3 Procedura për shpërndarjen e barnave kryhet falas ose me zbritje

Një nga detyrat kryesore të politikës shtetërore në fushën e kujdesit shëndetësor është sigurimi i ilaçeve për kategorinë e qytetarëve që gëzojnë përfitime në fushën e sigurimit të ilaçeve.

Aktualisht, 30 milion njerëz gëzojnë përfitime. financimi kryhet në kurriz të buxhetit federal, buxheteve të njësive përbërëse të Federatës Ruse, buxheteve lokale dhe fondeve të fondit të sigurimit të detyrueshëm mjekësor.

Më poshtë janë të ligjshëm për të marrë ilaçe falas:

Fëmijët nën 3 vjeç;

Personat me aftësi të kufizuara, pjesëmarrësit në Luftën e Dytë Botërore dhe personat e barabartë me ta;

Qytetarët e ekspozuar ndaj rrezatimit në objektet bërthamore;

Heronj Bashkimi Sovjetik, Heronjtë e Federatës Ruse, mbajtës të Urdhrit të Lavdisë;

Heronj të Punës Socialiste, mbajtës të plotë të Urdhrit të Lavdisë së Punës;

Pacientët me kancer, pacientët semundje mendore, diabeti, lebra, etj.

Të gjitha këto kategori të pacientëve marrin falas të gjitha ilaçet dhe produktet mjekësore, të cilat miratohen çdo vit nga autoritetet e enteve përbërëse të Federatës Ruse. Gjithashtu, qeveria ka përcaktuar kategori të sëmundjeve për të cilat ilaçe të caktuara jepen falas. Sëmundje të tilla përfshijnë tuberkulozin, sifilizin, astma bronkiale, Sëmundja e Parkinsonit, infarkti i miokardit dhe të tjerët.

Disa grupe të popullatës marrin ilaçe me 50% zbritje. Kjo perfshin:

Pensionistët që marrin pensionin minimal;

Personat me aftësi të kufizuara që punojnë në grupin e dytë dhe personat me aftësi të kufizuara të papunë të grupit të tretë;

Personat që morën pjesë në likuidimin e pasojave të aksidentit në termocentralin bërthamor të Çernobilit;

Qytetarët e dhënë me medalje për punë vetëmohuese gjatë Luftës së Dytë Botërore;

Donatorë nderi të Federatës Ruse dhe të tjerë.

Për dispozitë preferenciale po krijohet një sistem për shpërndarjen e ilaçeve dhe kontrollin mbi përshkrimin e ilaçeve. Shpërndarja e barnave në preferenciale dhe receta falas kryhet nga organizatat e farmacive që kanë një marrëveshje me organi territorial departamenti i shëndetësisë.

Në mënyrë që të përmirësohet sigurimi i barnave për popullatën dhe të ushtrojë kontroll në disa rajone, po prezantohen modele të tjera të sigurimit të grupeve të dekretuara. Nevojat për ilaçe përcaktohen nga Autoriteti Shëndetësor i Qarkut në bashkëpunim me firmat farmaceutike të autorizuara që negociojnë marrëveshje tarifore.

Periudha për sigurimin e recetave preferenciale nga farmacitë është:

Brenda 1 dite për recetat preferenciale të citos;

Jo më shumë se 3 ditë për ilaçet e përfshira në listë;

Brenda 5 ditëve për recetat preferenciale, të shkruara sipas konkluzionit të KEK-ut.

Recetat për ilaçet që merren nga farmacitë falas ose me 50% zbritje lëshohen vetëm për mjekim ambulator nga mjeku që merr pjesë në poliklinikë. Recetat e privilegjuara për ilaçet lëshohen në përputhje me standardet dhe brenda kornizës së formulës territoriale, me përjashtim të rasteve të recetave:

Kur një pacient përshkruan pesë ose më shumë ilaçe ose më shumë se dhjetë ilaçe në të njëjtën kohë brenda një muaji;

Droga narkotike, substanca psikotrope, të fuqishme dhe helmuese, hormone anabolike;

Barnat sipas formulave të zëvendësimit analoge në rastet e një kursi atipik të sëmundjes, në prani të komplikimeve të sëmundjes themelore ose sëmundjeve shoqëruese, kur përshkruhen kombinime të rrezikshme ilaçe, si dhe në rast të intolerancës ose mungesës së ilaçeve të përfshira në formulën territoriale në farmaci;

Droga speciale: imunomodulatorë, antineoplastikë, antituberkulozë, ilaçe antidiabetike dhe të tjera që ndikojnë në aktivitetin e sistemit endokrin.

E drejta për të shkruar në mënyrë të pavarur receta për marrjen në një farmaci me kushte preferenciale u jepet mjekëve që punojnë në një poliklinikë mbi një kohë të pjesshme, mjekëve të poliklinikave të departamenteve të vartësisë federale, dentistëve, praktikuesve privatë (duke punuar në bazë të një marrëveshjeje me një shëndetësi territoriale autoriteti) dhe në raste të veçanta recetat koncesionare mund të përshkruhen nga një ndihmës medicinale ose mami.

Shkrimi i recetave preferenciale për substancat psikotrope, të fuqishme dhe helmuese, hormonet anabolike, imunomodulatorët, antidiabetikët, anti-tuberkulozët, ilaçet për pacientët që nuk vuajnë nga sëmundje onkologjike / hematologjike, kryhen nga mjeku që merr pjesë vetëm me vendim të komisionit mjekësor të poliklinikës ose me rekomandimin e një mjeku specialist.

Nuk lejohet të përshkruhen receta preferenciale nga mjekë të spitaleve, si dhe mjekë të poliklinikave gjatë periudhës kur pacientët janë në spital.

Në një formë të recetës së formularit 148-1 / y-88, lejohet të përshkruani një emër të produkteve medicinale që i nënshtrohen llogaritjes sasiore, për marrje në kushte preferenciale. Kur plotësoni formularin, duhet të theksoni formën e pagesës (falas ose me 50% zbritje të kostos). Receta duhet të përmbajë një numër telefoni, me të cilin farmacisti mund të pajtohet me mjekun që merr pjesë për të zëvendësuar ilaçin, kostoja e të cilit është më shumë se 30% më e lartë se kostoja e ilaçit të përshkruar. Nëse ndryshimi është më shumë se 30%, farmacisti ka të drejtë të zëvendësojë në mënyrë të pavarur ilaçin.

Pacienti që ka marrë ilaçin në kushte preferenciale shënohet në kartelën e kontabilitetit të pushimit preferencial.

Programi II ilaçeve narkotike dhe substancave psikotrope duhet të përshkruhen kategoritë preferenciale qytetarët në forma speciale të recetave për një ilaç narkotik që kanë vulën e një institucioni mjekësor dhe parandalues, një numër serik dhe shkallën e mbrojtjes, dhe përveç një formulari të veçantë të recetës së mostrës së vendosur, një recetë shkruhet në formular forma e kontabilitetit N 148-1 / y-04 (l) (Shtojca 2).

Periudha e recetës është deri në 1 muaj, me përjashtim të recetave për barnat narkotike dhe substancat psikotrope të listës II - 5 ditë, për ato që përmbajnë substanca psikotrope të listës III, substanca të fuqishme, helmuese, ilaçe: hidroklorid apomorfine, sulfat atropine, homatropinë hidrobromid, dikain, nitrat argjendi, hidroodid paçarpine, barna të tjerë që i nënshtrohen llogaritjes sasiore, hormone anabolike - 10 ditë.

Për të bashkangjitur një pacient në një farmaci në vendin e banimit për t'i furnizuar me barna narkotike, përpilohet një urdhër me shkrim i drejtuesit të një institucioni mjekësor dhe profilaktik, i regjistruar në mënyrën e përcaktuar. Listat e pacientëve me kancer të caktuar në farmaci për sigurimin e barnave narkotike azhurnohen çdo muaj.

Numri maksimal i lejueshëm i ilaçeve për recetë për recetë jepet në Shtojcën Nr. 1 të Udhëzimit për procedurën e përshkrimit të ilaçeve dhe lëshimin e recetave dhe faturave, të miratuar me urdhër të Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të 12.02. .07. Nr 110:

Sipas të njëjtës shtojcë të urdhrit nr. 110, "kur përshkruani barna narkotike që nuk parashikohen në këtë shtojcë, sasia e tyre maksimale e lejuar për recetë në një recetë mund të jetë pesë herë më e lartë se doza e specifikuar në udhëzimet për përdorim mjekësor të ilaçin e përshkruar ".

Rregullat për taksimin e recetave dhe kërkesat e institucioneve të kujdesit shëndetësor janë si më poshtë:

Pas një ekzaminimi farmaceutik, receta tatohet, domethënë përcaktohet çmimi me pakicë i recetës dhe kërkesat;

Çmimi me pakicë për ekstremoralin format e dozimit dhe boshllëku i intraparmisë përbëhet nga përbërësit e mëposhtëm:

Nga kostoja e përbërësve origjinal;

Nga kostoja e enëve farmaceutike;

Nga tarifa për prodhimin e një ilaçi.

Farmaci si entitet, zhvillon në mënyrë të pavarur tarifat për prodhimin dhe paketimin e ilaçeve, pas së cilës ato miratohen nga urdhri për farmacinë.

Tarifimi bazohet në:

Standardet për kohën e kaluar në operacione individuale për prodhimin, kontrollin, paketimin dhe shpërndarjen e formave ekstemporale dhe përgatitjeve brenda-farmaceutike, të cilat ishin zhvilluar më parë nga VNIIF;

Kostoja e 1 minutë të kohës së punës, e llogaritur duke marrë parasysh pagën mesatare.

Shembuj të taksave të recetave të përkohshme.

Rp Sol Natrii bromidi

MDS. 1 tavolinë. lugë 3 herë në ditë pas ngrënies.

Për të përgatitur zgjidhjen, kërkohet 6g. bromur natriumi dhe 200 ml ujë. Së pari, përcaktohet kostoja e përbërësve:

Kostoja e 1 g bromur natriumi 0.21x 6 = 1.26

Ujë i pastruar 0.00 x 0.2 l = 2.00

Shtoni koston e shishes dhe tarifën në koston e përbërësve.

Shishe 0,25 L 4-00

tarifa 10-00

gjithsej 17-26

Rp Acidi ascorbinici 0,1

Sachari albi 0.2

M., ut fiat pulvis

S. Për 1 pore. 3 herë në ditë për 30 minuta. para ngrënies.

Kostoja e përbërësve përcaktohet:

Acid askorbik 2 g x 0,72 = 1,44

Sheqeri i bardhë 4 g. X 0,05 = 0,2

2. Vlerësoni për 10 ditë. = 14.50

3. Vlerësoni për çdo 10 ditë pasuese.

0,5 x 10 = 5,00

Çmimi i kutisë 1.00

Gjithsej - 22.14

farmacist në vendin e punës ilaçe me recetë

Në mënyrë që çdo organizatë e farmacisë të përmbushë detyrën e saj kryesore - të sigurojë popullsinë me ilaçe, është e nevojshme:

Të organizojë vendin e punës së një farmacisti për marrjen e recetave dhe shpërndarjen e ilaçeve, për të cilat është e nevojshme pajisja dhe pajisja e vendeve të punës në departamentin e prodhimit të recetave;

Një farmacist që pranon receta dhe shpërndan ilaçe sipas tyre duhet të drejtohet nga ligjet e Federatës Ruse, urdhrat ekzistues, dokumentet rregullatore, kodi etik i farmacistit;

Kur pranon receta, një punonjës i farmacisë duhet të ndjekë rregullat dhe procedurën për pranimin e recetave, të sigurojë që recetat të plotësojnë format e përcaktuara nga Ministria e Shëndetësisë e Rusisë;

Farmacist - teknologu është i detyruar, kur pranon receta, të kontrollojë saktësinë e regjistrimit të tyre, praninë, përveç emrit të produktit medicinal, detajet e detyrueshme dhe shtesë;

Farmacisti duhet të kontrollojë recetën për pajtueshmërinë e përbërësve, dozat më të larta të vetme dhe ditore të ilaçit, të kontrollojë pajtueshmërinë e sasisë së ilaçit të përshkruar me urdhrat e Ministrisë së Shëndetësisë të Federatës Ruse të 12.02.2007 Nr. 110;

Gjatë shpërndarjes së produkteve medicinale, farmacisti drejtohet nga urdhri i Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të datës 12 shkurt 2007 nr 110, "Rregullat për shpërndarjen e ilaçeve në organizatat e farmacisë", Standardet OST 91500.05.0007 -2003.

1. Burtsev V. Përdorimi i kontrollit të brendshëm të një organizate tregtare në shtet dhe kontrolli i menaxhimit. / V. Burtsev. // Kontrolli dhe taksimi. - 2002. - N 2. - F.22-26.

2. Versanne V. Menaxhimi i lartë i ndërmarrjeve dhe efektiviteti i sistemeve të menaxhimit të cilësisë / V. Versan // Standardet dhe cilësia - 2005. - N 11. - P.28-31.

3. Standardet shtetërore të Federatës Ruse (ISO) seria 9000-2001.

4. Drugova Z.K. Zhvillimi i një sistemi të kontrollit të brendshëm për të përmirësuar cilësinë e menaxhimit të organizatës së farmacisë: Udhëzimet/ Z.K. Drugova, A.M. Biteryakova, M.V. Malakhovskaya // Tomsk: Shtëpia Botuese TPU, 2006. - 34 f.

5. Endovitsky D.A. Arsyetimi i vendit të auditimit të brendshëm në sistemin e kontrollit të brendshëm. /PO. Endovitsky; A.A. Aronova // Auditori N 12 2003. - 37-45. //

6. I.V. Kosova "Organizimi dhe Ekonomia e Farmacisë". Libër mësuesi / I.V. Kosova, E.E. Loskutova, E.A. Maksimkina et al. Ed. I.V. Kosovoy - M.: Qendra e Botimeve "Akademia"; Mjeshtëri, 2002 .-- 400

7. SPI "Konsulent Plus".

8. Kaverina O.D. Kontabiliteti i Menaxhimit. /O.D Kaverina. Moska: financat dhe statistikat, 2003. - 351 f.

9. Kononova S.V. Shërbimet farmaceutike, formimi i tregut. / S.V. Kononova, G.A. Oleinik. // Farmaci e re... - 2003. - N 6. - P.25-31.

10. Ryzhkova M.V. Zhvillimi i një strategjie për menaxhimin anti-krizë të një organizate farmaceutike: autor. për gradën e Dr. Pharmac. Shkencat: / Ryzhkova M.V.: Shteti. kimike-farmaceutike. akad - Shën Petersburg, 2004.-- 45 f.

11. Uebfaqja: http://www.knews.ru/allnews/803315.

12. Uebfaqja: http://www.medbrak.ru/atical. htm

13. Faqja: http://www.medicine-lib.ru/ml01/pages/10006667. php

14. Khasanov B.A. Auditimi i brendshëm në sistemin e kontrollit të menaxhimit / B.A. Khasanov // Auditor - N 2 2003, f. 42-44.

15. Horokhordin D.N. Çështje aktuale formimi i një sistemi për vlerësimin e cilësisë së auditimit të brendshëm. / D.N. Horokhordin // Auditor. - 2002. - N 7. - S.40-42.

Në bazë të nenit 32 Ligji federal i 22 qershorit 1998 N 86-FZ "Për ilaçet" (Legjislacioni i mbledhur i Federatës Ruse, 1998, N 26, Art. 3006; 2003, N 27, Art. 2700; 2004, N 35, Art. 3607) Unë urdhëroj :

Miratoni procedurën e bashkangjitur të shpërndarjes së ilaçeve.
Hequr. - Urdhri i Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të 12.02.2007 N 110.

Procedura për shpërndarjen e ilaçeve

(ndryshuar nga Urdhrat e Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të 24.04.2006 N 302,
i 13.10.2006 N 703, i 12.02.2007 N 109, i 06.08.2007 N 521)

I. Dispozitat e Përgjithshme

1.1. Kjo Procedurë përcakton kërkesat për shpërndarjen e ilaçeve nga farmacitë (organizatat) * pavarësisht nga forma organizative dhe ligjore, forma e pronësisë dhe përkatësia e departamenteve.

1.2. Institucionet (organizatat) e farmacisë i nënshtrohen lëshimit të ilaçeve, përfshirë barnat narkotike, psikotrope, substanca të fuqishme dhe toksike, të regjistruara në Federatën Ruse në mënyrën e përcaktuar.

1.3. Lëshimi i produkteve medicinale me recetë të mjekut dhe pa recetë të mjekut kryhet nga farmacitë (organizatat) e licencuara për veprimtari farmaceutike.

1.4. Ilaçet e përshkruara nga receta e mjekut i nënshtrohen shpërndarjes nga farmacitë dhe farmacitë. Ilaçet në përputhje me Listën e Barnave të lëshuara pa recetë të mjekut, të miratuar me Urdhër të Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të 13 Shtatorit 2005 N 578 (regjistruar në Ministrinë e Drejtësisë të Federatës Ruse të Federatës Ruse 29 Shtator 2005 N 7053) (këtu e tutje - Lista e ilaçeve të shitura pa recetë të mjekut), janë subjekt i shitjes nga të gjitha farmacitë (organizatat) *.
* Farmacitë, pikat e farmacive, kabinat e farmacive, dyqanet e farmacive.

1.5. Për të siguruar furnizim të pandërprerë të ilaçeve për popullatën, farmacitë (organizatat) kërkohet të kenë në magazinë gamën minimale të ilaçeve të nevojshme për sigurimin e kujdesit mjekësor, të miratuar me Urdhër të Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të Prillit 29, 2005 N 312.

II Kërkesat e përgjithshme për shpërndarjen e ilaçeve

2.1 Të gjitha produktet medicinale, me përjashtim të atyre që përfshihen në Listën e ilaçeve të lëshuara pa recetë të mjekut, duhet të lëshohen nga farmacitë (organizatat) vetëm me receta të hartuara në mënyrën e përshkruar në format e recetave të formave përkatëse të regjistrimit.

2.2. Sipas recetave të shkruara në formularët e recetave, format e të cilave miratohen me Urdhër të Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të 12 shkurtit 2007 N 110, institucionet (organizatat) e farmacisë shpërndajnë:

barnat narkotike dhe substancat psikotrope të përfshira në Listën II të Listës së barnave narkotike, substancave psikotrope dhe pararendësve të tyre që i nënshtrohen kontrollit në Federatën Ruse, miratuar nga Dekreti i Qeverisë së Federatës Ruse të 30 Qershorit 1998 N 681 (Legjislacioni i Mbledhur i Federata Ruse, 1998, N 27, Art. 3198; 2004, N 8, Art. 663; N 47, Art. 4666) (këtu e tutje - Lista), shkruar në formularë të veçantë të recetave për një ilaç narkotik;
substancat psikotrope futen në Lista III Listat e shkruara në format e recetave të formularit N 148-1 / y-88;
produkte të tjerë medicinalë që i nënshtrohen llogaritjes sasiore në farmaci (organizata), tregtarë me shumicë të barnave, institucione mjekësore dhe praktikues privatë, lista e të cilave parashikohet në Shtojcën Nr. 1 të kësaj Procedure (në tekstin e mëtejmë - produkte të tjerë medicinalë që i nënshtrohen llogaritjes sasiore), shkruar në format e recetave të formularit N 148-1 / u-88;
ilaçe të përfshira në Listën e ilaçeve të lëshuara me recetë të mjekut (ndihmës) në sigurimin e kujdesit mjekësor shtesë falas për kategori të caktuara të qytetarëve që kanë të drejtë të marrin shtetin ndihma sociale, miratuar me Urdhër të Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të 18 shtatorit 2006 N 665 (regjistruar në Ministrinë e Drejtësisë të Federatës Ruse më 27 shtator 2006 N 8322) (këtu e tutje - ilaçet e përfshira në listë i ilaçeve të shpërndara nga recetat e një mjeku (ndihmës mjekësor), si dhe ilaçeve të tjera të shitura falas ose me zbritje, të përshkruara në format e recetave të formularit N 148-1 / y-04 (l)) dhe formularit N 148- 1 / y-06 (l);
(ndryshuar nga Urdhërat e Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të 12.02.2007 N 109, të 06.08.2007 N 521)
steroid anabolik të përshkruara në format e recetave N 148-1 / y-88;
produkte të tjerë medicinalë që nuk përfshihen në Listën e Barnave të lëshuar pa recetë të mjekut, të përshkruara në format e recetave të Formës N 107 / y.

2.3. Recetat për barnat narkotike dhe substancat psikotrope të përfshira në Shtojcën II të Listës janë të vlefshme për pesë ditë. Receta për substancat psikotrope të përfshira në Listën III të Listës; produktet e tjera medicinale që i nënshtrohen llogaritjes sasiore; steroid anabolik janë të vlefshme për dhjetë ditë.

Recetat për ilaçet e përfshira në Listën e ilaçeve të lëshuara nga recetat e një mjeku (ndihmës), si dhe ilaçet e tjera të lëshuara falas ose me zbritje, me përjashtim të recetave për barnat narkotike dhe substancat psikotrope të përfshira në Listën II të Lista, për substancat psikotrope të përfshira në Listën III të Listës, për produktet e tjera medicinale që i nënshtrohen llogaritjes sasiore, për steroid anabolik janë të vlefshme për një muaj.

Recetat për produktet e tjera medicinale janë të vlefshme për dy muaj nga data e shkarkimit të tyre dhe deri në një vit në përputhje me klauzolën 1.17. Udhëzime mbi procedurën e përshkrimit të ilaçeve dhe lëshimin e recetave dhe faturave, të miratuara me Urdhër të Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të 12 shkurtit 2007 N 110 (këtu e tutje referuar si Udhëzimi).

2.4. Institucioneve (organizatave) të farmacisë u ndalohet të shpërndajnë ilaçe me recetë të skaduar, me përjashtim të ilaçeve me recetë që kanë skaduar ndërsa recetat janë në shërbim të shtyrë.

2.5. Ilaçet shpërndahen nga farmacitë (organizatat) në shumën e specifikuar në recetë, me përjashtim të ilaçeve, tarifat e shpërndarjes së të cilave përcaktohen në pikën 1.11. Udhëzimet dhe Shtojca nr. 1 e udhëzimeve.

Ilaçet që përmbajnë ilaçe narkotike, substanca psikotrope dhe pararendësit e tyre dhe të përfshira në Listën e Barnave të shitura pa recetë të mjekut duhet të shpërndahen nga farmacitë në një sasi jo më shumë se 2 pako për konsumatorin.

2.6. Kur shpërndani ilaçe me recetë të mjekut, një punonjës i një farmacie (organizate) bën një shënim në recetë për shpërndarjen e ilaçit (emri ose numri i farmacisë (organizata), emri dhe dozimi i barit, sasia e lëshuar, nënshkrimi të shpërndarësit dhe datën e dhënies).

2.7 Nëse një farmaci (organizatë) ka ilaçe me një dozë të ndryshme nga doza e përshkruar në recetën e mjekut, punonjësi i farmacisë (organizatës) mund të vendosë t'i japë pacientit ilaçet në dispozicion nëse dozimi i ilaçit është më i vogël se dozimi specifikuar në mjekun e recetave, duke marrë parasysh rillogaritjen për dozën e kursit. Nëse dozimi i ilaçit i disponueshëm në farmaci (organizatë) tejkalon dozën e treguar në recetën e mjekut, mjeku që ka shkruar recetën vendos që t’ia shpërndajë ilaçin pacientit. Pacientit i sigurohet informacioni për ndryshimin e një doze të vetme të barit.

2.8. Në raste të jashtëzakonshme, nëse farmacia (organizata) nuk është në gjendje të përmbushë emërimin e një mjeku (ndihmës mjeku), lejohet shkelja e paketimit sekondar të fabrikës. Në këtë rast, produkti medicinal duhet të shpërndahet në një paketë farmacie me shënimin e detyrueshëm të emrit, serisë së fabrikës, afatit të ruajtjes së produktit medicinal, serisë dhe datës sipas ditarit të paketimit laboratorik dhe pajisjes së pacientit me një tjetër informacionin e nevojshëm(udhëzime, broshurë, etj.). Shkelja e paketimit primar të fabrikës së produkteve medicinale nuk lejohet.

2.9. Kur shpërndani ilaçe sipas recetave të mjekut të vlefshme për një vit, receta i kthehet pacientit me shënimin në pjesën e pasme të emrit ose numrit të farmacisë (organizatës), nënshkrimin e punonjësit të farmacisë (organizatës), sasia e ilaçit të lëshuar dhe data e lëshimit. Në vizitën tjetër të pacientit në farmaci (organizatë), merren parasysh shenjat në marrjen e mëparshme të ilaçit. Pas skadimit të periudhës së vlefshmërisë, receta anulohet me vulën "Receta është e pavlefshme" dhe lihet në farmaci (organizatë).

2.10. Në raste të jashtëzakonshme (largimi i një pacienti jashtë qytetit, pamundësia për të vizituar rregullisht një farmaci (organizatë), etj.) punëtorët e farmaceutikës farmacia (organizata) lejohet të prodhojë pushime një herë një produkt medicinal i përshkruar nga një mjek sipas recetave të vlefshme për një vit, në sasinë e nevojshme për trajtim brenda dy muajsh, me përjashtim të produkteve medicinale që i nënshtrohen llogaritjes sasiore, Lista e të cilave parashikohet në Shtojcën Nr. 1 të kësaj Procedura

2.11. Në mungesë të një ilaçi të përshkruar nga një mjek në një farmaci (organizatë), me përjashtim të një ilaçi të përfshirë në Listën e barnave të lëshuar nga recetat e një mjeku (paramedik), si dhe një ilaçi tjetër të shpërndarë falas ose në një zbritje, një punonjës i farmacisë (organizatës) mund ta zëvendësojë atë sinonimisht me pëlqimin e pacientit. Kur shpërndarjen e një produkti medicinal të përfshirë në Listën e produkteve medicinale të lëshuara nga recetat e një mjeku (ndihmës), si dhe produkteve të tjera medicinale të lëshuara falas ose me zbritje, një punonjës i një institucioni farmacie (organizate) mund të kryejë një sinonim zëvendësimi i produktit medicinal.

2.12. Recetat për ilaçet e shënuara "statim" (menjëherë) shërbehen brenda një periudhe jo më shumë se një ditë pune nga momenti kur pacienti kontakton farmacinë (organizatën). Recetat për ilaçet e shënuara "cito" (urgjentisht) shërbehen brenda një periudhe jo më shumë se dy ditë pune nga data e vizitës së pacientit në farmaci (organizatë). Recetat për ilaçet e përfshira në asortimentin minimal të ilaçeve shërbehen brenda një periudhe jo më shumë se pesë ditë pune nga momenti kur pacienti kontakton farmacinë (organizatën).

2.13. Recetat për ilaçet e përfshira në Listën e Barnave të Lëshuar nga Recetat e Mjekut (Paramedik) dhe të papërfshira në gamën minimale të barnave shërbehen brenda dhjetë ditësh pune nga data e vizitës së pacientit në farmaci (organizatë). Recetat për ilaçet e përshkruara me vendim të komisionit mjekësor të miratuar nga mjeku kryesor i institucionit mjekësor dhe parandalues shërbehen brenda një periudhe jo më shumë se pesëmbëdhjetë ditë pune nga momenti kur pacienti i drejtohet farmacisë (organizatës).

2.14. Receta për produktet medicinale që i nënshtrohen llogaritjes sasiore, lista e të cilave jepet në Shtojcën Nr. 1 të kësaj Procedure; produktet medicinale të përfshira në Listën e produkteve medicinale të lëshuara me recetë të mjekut (ndihmës), si dhe produktet e tjera medicinale të lëshuara falas ose me zbritje; steroid anabolik mbetet në farmaci (organizatë) për ruajtjen pasuese të veçantë dhe shkatërrimin pas skadimit të periudhës së magazinimit.

2.15. Në një farmaci (organizatë), duhet të sigurohen kushtet për sigurinë e recetave për ilaçet që i nënshtrohen llogaritjes sasiore, lista e të cilave është dhënë në Shtojcën Nr. 1 të kësaj Procedure; produktet medicinale të përfshira në Listën e produkteve medicinale të lëshuara me recetë të mjekut (ndihmës), si dhe produktet e tjera medicinale të lëshuara falas ose me zbritje; steroide anabolike.

2.16. Afati i ruajtjes së recetave në një farmaci (organizatë) është:

për ilaçet e përfshira në Listën e ilaçeve të lëshuara me recetë të mjekut (ndihmës), si dhe ilaçet e tjera të lëshuara falas ose me zbritje - pesë vjet;
për barnat narkotike dhe substancat psikotrope të përfshira në Listën II të Listës dhe substancat psikotrope të përfshira në Listën III të Listës - dhjetë vjet;
për produktet e tjera medicinale që i nënshtrohen llogaritjes sasiore, me përjashtim të barnave narkotike dhe substancave psikotrope të përfshira në listën II të listës dhe substancave psikotrope të përfshira në listën III të listës; steroid anabolik - tre vjet.

Pas skadimit të periudhës së magazinimit, recetat i nënshtrohen shkatërrimit në prani të komisionit, për të cilin hartohen akte, forma e së cilës parashikohet në Shtojcat Nr. Procedura për shkatërrimin e recetave të mbetura në farmaci (organizatë) pas skadimit afatet ruajtja, dhe përbërja e komisionit për shkatërrimin e tyre mund të përcaktohet nga autoritetet shëndetësore ose aktivitetet farmaceutike subjekt i Federatës Ruse.

2.17. Fituar nga qytetarët medikamente cilësinë e duhur nuk mund të kthehen ose shkëmbehen në përputhje me listën produkte jo ushqimore me cilësi të duhur, nuk i nënshtrohet kthimit ose shkëmbimit për mallra të ngjashëm të një madhësie, forme, dimensioni, stili, ngjyre ose konfigurimi të ndryshëm, të miratuar nga Dekreti i Qeverisë së Federatës Ruse të 19 Janarit 1998 N 55 (Legjislacioni i Mbledhur i Federata Ruse, 1998, N 4, Art. 482; Nr. 43, Art.5357; 1999, Nr. 41, Art.4923; 2002, Nr. 6, Art.584; 2003, Nr. 29, Art. 2998; 2005, Nr. 7, Art.560). Nuk lejohet shpërndarja (shitja) e përsëritur e produkteve medicinale të njohura si mallra cilësi joadekuate dhe të kthyer nga qytetarët për këtë arsye.

2.18. Receta për qetësues që nuk i nënshtrohen llogaritjes sasiore; ilaqet kundër depresionit, antipsikotikët; ilaçe që përmbajnë alkool prodhimi industrial shpengohen nga vula e institucionit të farmacisë (organizatës) "Ilaçi lëshohet" dhe i kthehen pacientit në krahët e tij. Për shpërndarjen e përsëritur të ilaçit, pacienti duhet të konsultohet me një mjek për një recetë të re.

2.19. Recetat e shkruara gabimisht anulohen me vulën "Receta është e pavlefshme" dhe regjistrohen në ditar, forma e së cilës jepet në Shtojcën Nr. 4 të kësaj Procedure dhe i kthehen pacientit në krahët e tij. Informacioni në lidhje me të gjitha recetat e shkruara në mënyrë të gabuar është sjellë në vëmendjen e titullarit të institucionit përkatës mjekësor dhe parandalues.

2.20. Institucionet e farmacisë(organizatat) mbajnë shënime të ndara të ilaçeve të përfshira në Listën e ilaçeve të lëshuara nga recetat e një mjeku (ndihmës), të shpërndarë për qytetarët që banojnë në territorin e njësisë përkatëse përbërëse të Federatës Ruse dhe për qytetarët që qëndrojnë përkohësisht në territorin e ky entitet përbërës i Federatës Ruse.

III Kërkesat për lëshimin e barnave narkotike dhe substancave psikotrope; ilaçe që i nënshtrohen llogaritjes sasiore; steroid anabolik

3.1 Institucionet (organizatat) e farmacisë i nënshtrohen lëshimit të barnave narkotike dhe substancave psikotrope të përfshira në Listën II të Listës dhe substancave psikotrope të përfshira në Listën III të Listës.

3.2. Të drejtën për të punuar me barna narkotike dhe substanca psikotrope të përfshira në listën II të listës dhe substancat psikotrope të përfshira në listën III të listës, kanë vetëm farmacitë (organizatat) që kanë marrë licencat e duhura në mënyrën e parashikuar nga legjislacioni i Federata Ruse.

3.3. Shpërndarja e barnave narkotike dhe substancave psikotrope të përfshira në Listën II të Listës dhe substancave psikotrope të përfshira në Listën III të Listës, kryhet nga punëtorët farmaceutikë të farmacive (organizatave) që kanë të drejtë ta bëjnë këtë në përputhje me Urdhrin të Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të datës 13 maj 2005 N 330 (regjistruar në Ministrinë e Drejtësisë të Federatës Ruse më 10 qershor 2005 N 6711).

3.4. Në një farmaci (organizatë), lëshimi i barnave narkotike dhe substancave psikotrope të përfshira në Listën II të Listës kryhet nga pacientë të bashkangjitur në një klinikë specifike ambulatore, e cila i është caktuar farmacisë (organizatës). Caktimi i një klinike ambulatore në një farmaci (organizatë) mund të kryhet nga kujdesi shëndetësor ose organi i menaxhimit farmaceutik i njësisë përbërëse të Federatës Ruse në marrëveshje me organin territorial për kontrollin e qarkullimit të barnave narkotike dhe substancave psikotrope.

3.5. Drogat narkotike dhe substancat psikotrope të përshkruara nga një mjek, të përfshira në Listën II të Listës, i lëshohen pacientit ose personit që e përfaqëson atë, me paraqitjen e një dokumenti identiteti të lëshuar në përputhje me procedurën e përcaktuar.

3.6. Barnat narkotike dhe substancat psikotrope të përfshira në Listën II të Listës dhe të përfshira në Listën e barnave të lëshuara me recetë të mjekut (paramedik), si dhe të lëshuara falas ose me zbritje, shpërndahen me paraqitjen e një recete të shkruar në një formë speciale e recetës për një ilaç narkotik dhe një recetë e shkruar në një formë recete N 148-1 / y-04 (l).
Substancat psikotrope të përfshira në Listën III të Listës, barnat e tjerë që i nënshtrohen llogaritjes sasiore, steroid anabolik të përfshira në Listën e barnave të shpërndara nga recetat e mjekut (ndihmës mjeku), si dhe të lëshuara falas ose me zbritje, shpërndahen me paraqitjen e një recetë të lëshuar në formën e recetës N 148-1 / y-88, dhe një recetë të shkruar në formën e recetës N 148-1 / y-04 (l).

3.7. Institucioneve (organizatave) të farmacisë u ndalohet shpërndarja e barnave narkotike dhe substancave psikotrope të përfshira në Listën II të Listës; substancat psikotrope të përfshira në listën III të listës; ilaçe të tjerë që i nënshtrohen llogaritjes sasiore; steroid anabolik të përshkruara nga organizatat mjekësore veterinare për trajtimin e kafshëve.

3.8. Nuk lejohet shpërndarja e veçantë e produkteve medicinale që i nënshtrohen llogaritjes sasiore dhe produkteve të tjera medicinale që janë pjesë e një produkti medicinal të kombinuar të prodhuar sipas një recete individuale (këtu e tutje - një produkt medicinal i përkohshëm).

3.9. Një punonjës farmaceutik i një farmacie (organizate) pas marrjes së një recete për një recetë medicinale të prodhimit individual është i detyruar të shpërndajë një produkt medicinal që i nënshtrohet llogaritjes sasiore në gjysmën e dozës më të lartë të vetme në rast se një mjek përshkruan produkte medicinale në një dozë që tejkalon dozën më të lartë të vetme.

3.10. Në prodhimin e produkteve medicinale të përkohshme që përmbajnë produkte medicinale që i nënshtrohen llogaritjes sasiore, në përputhje me përshkrimet e lëshuara nga mjeku, farmacisti i farmacisë (organizatës) shënon në recetë për shpërndarjen dhe farmacistin e farmacisë (organizatës) - në marrjen e sasisë së kërkuar të produkteve medicinale ...

3.11. Lirimi i alkoolit etilik bëhet:

sipas recetave të shkruara nga mjekët me mbishkrimin "Për aplikimin e kompresave" (duke treguar hollimin e kërkuar me ujë) ose "Për trajtimin e lëkurës" - deri në 50 gramë në formë të pastër;
sipas recetave të përshkruara nga mjekët për një recetë medicinale të bërë me porosi - deri në 50 gram në një përzierje;
sipas recetave të përshkruara nga mjekët për një recetë medicinale të prodhimit individual, me mbishkrimin "Për qëllime të veçanta", të vërtetuara veçmas nga nënshkrimi i mjekut dhe vula e institucionit mjekësor "Për receta", për pacientët me një kurs kronik të sëmundja - deri në 100 gram në përzierje dhe në formë të pastër ...
(ndryshuar nga Urdhri i Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të 24.04.2006 N 302)

3.12. Kur shpërndani barna narkotike dhe substanca psikotrope të përfshira në Listën II të Listës; substancat psikotrope të përfshira në listën III të listës; të produkteve medicinale të përkohshme që përmbajnë produkte medicinalë që i nënshtrohen llogaritjes sasiore, në vend të një recete, pacientëve u lëshohet një nënshkrim me një shirit të verdhë në pjesën e sipërme dhe një mbishkrim me shkronjë të zezë në të "Nënshkrimi", forma e së cilës parashikohet në Shtojca nr. 5 e kësaj procedure.

IV. Kontrolli mbi shpërndarjen e ilaçeve nga farmacitë (organizatat)

4.1. Kontrolli i brendshëm mbi pajtueshmërinë nga punonjësit e një farmacie (organizate) me procedurën për shpërndarjen e ilaçeve (përfshirë ato që i nënshtrohen llogaritjes sasiore; ilaçet e përfshira në Listën e ilaçeve të lëshuara nga recetat e një mjeku (ndihmës), si dhe ilaçet e tjera të lëshuara falas me pagesë ose me zbritje) kryhet nga titullari (nëndrejtori) i farmacisë (organizatës) ose punonjësi farmaceutik i farmacisë (organizatës) i autorizuar prej tij.

4.2. Kryhet kontrolli i jashtëm i pajtueshmërisë nga farmacitë (organizatat) me procedurën për shpërndarjen e ilaçeve Shërbimi Federal mbi mbikëqyrjen në fushën e kujdesit shëndetësor dhe zhvillimit shoqëror dhe organeve për kontrollin e qarkullimit të barnave narkotike dhe substancave psikotrope brenda kompetencës së tyre.

Shtojca N 1
të Rendit

aprovuar nga Urdhri
Ministria e Shendetesise
dhe zhvillimin shoqeror
Federata Ruse
i 14 dhjetorit 2005 N 785

Lista e ilaçeve që i nënshtrohen llogaritjes sasiore në barnatore (organizata), tregtarë me shumicë të barnave, institucione mjekësore dhe praktikues privatë

1. Droga narkotike dhe substancat psikotrope të shënuara në Shtojcën II<*>, substancat psikotrope të shënuara në Shtojcën III<**>dhe pararendësit e barnave narkotike dhe substancave psikotrope të përfshira në Listën IV të Listës së barnave narkotike, substancave psikotrope dhe pararendësve të tyre që janë subjekt i kontrollit në Federatën Ruse, miratuar nga Dekreti i Qeverisë së Federatës Ruse të 30 Qershorit 1998 N 681 (Legjislacioni i mbledhur i Federatës Ruse, 1998, Nr. 27, Art. 3198; 2004, Nr. 8, Art. 663; Nr. 47, Art. 4666; 2006, Nr. 29, Art. 3253).
* Ndalohet për përdorim nga praktikuesit privatë.
** Ndalohet për përdorim nga praktikuesit privatë.

2. Substancat e hidroklorurit të apomorfinës, sulfatit të atropinës, dikainës, klorhidratit të homatropinës, nitratit të argjendit, hidroodidit të paçarpinës.

3. Ilaçet që përmbajnë substanca (kripërat e tyre) në kombinim me përbërës farmakologjikisht joaktivë, pavarësisht nga forma e dozimit:

Alprazolam (Xanax, Kassadan, Neurol)
Androstanolone (androstenediol dhe esteret e tij)
Androstenedion
Aceclidine
Barbital (Veronal)
Natriumi barbital (Medinal)
Benaktizin (Amisil)
Benzobarbital (Benzonal)
Bromazepam (Lexilium, Lexotan)
Bromized (Bromural)
Brotizolam (Lendormin)
Hexobarbital dhe kripërat e tij (Hexenal)
Baza e hyoscyamine (kamfonat, sulfat)
Diazepam (Apaurin, Relanium, Valium)
helm gjarpri
Zolpidem (Iwadal)
Zopiklon (Imovan)
Karbakol (karbakolinë)
Clonazepam (Antelepsin, Rivotril)
Clostebol dhe esteret e tij
Clonidine (Clonidine, Gemiton)
Levomepromazine (Tizercin)
Lorazepam (Lorafen, Merlit)
Medazepam (Mezapam, Rudotel)
Mesocarb (Sydnocarb)
Anhidrid arseni dhe derivatet e tij
Meprobamate (Meprotan)
Mesterolone (Proviron)
Methandienone (Methandrostenolone, Nerobol)
Methenoloni dhe esteret e tij
Midazolam (Dormikum)
Nandroloni dhe esteret e tij
Arsenat natriumi (arsenit)
Nitrazepam (Eunoktin, Radedorm)
Novarsenol
Oxazepam (Nozepam, Tazepam)
Oxandroloni
Piperidinë
Promeran
Propilheksedril
Helm i pastruar i bletës
Brirët e ergotit
Diiodidi i merkurit (diklorid, oksikanid, salicilat, cianid)
Hidrobromid scopolamine (kamfor)
Nitrat nitrik
Shuma e alkaloideve të belladonës
Stanozolol
Temazepam (Signopam)
Tetrazepam (Miolastan)
Natriumi tiopental (Pentotal)
Barishte Ephedra
Tramadol (Tramal)
Triheksifenidil (Ciklodol, Parkopan, Romparkin, Tryfen)
Triklorometani (kloroform, kloroform për anestezi)
Fenobarbital (Luminal)
Feprozidine (Sidnophen)
Flunitrazepam (Rohypnol)
Fluoksimesteroni
Flurazepam
Klordiazepoksid (Elenium)
Kloretil
Ekstrakt chilibuha
Ergotal (një përzierje e alkaloideve ergot)
Estazolam
Eter dietil (Eter për anestezi, Eter për anestezi, i stabilizuar, Eter mjekësor)

4. Ilaçe të kombinuara:

Diazepam 10 mg + ciklobarbital 100 mg (Reladorm)
Hidroklorur Pseudoefedrinë 30 mg (ose më shumë) + paracetamol 250 mg + klorfenraminë (klorfenaminë) maleat 2 mg (ose më shumë) + hidrobromid dekstrametorfan më shumë se 10 mg (kapsula, tableta)
Hidroklorur pseudoefedrinë 30 mg + paracetamol 250 mg + sucinat e doksilaminës 6,25 mg + hidrobromid dekstrametorfan më shumë se 10 mg (kapsula)
Hidroklorur Pseudoefedrinë 60 mg + paracetamol 650 mg + klorfenraminë (klorfenaminë) maleat 4 mg (pluhurat)
Hidroklorur pseudoefedrinë 20.2 mg + paracetamol 33.8 mg + hidrobromid dekstrametorfan 1 mg në 5 ml (shurup)
Hidroklorur Pseudoefedrinë 60 mg + paracetamol 1000 mg + hidrobromid dekstrametorfan 30 mg (pluhur)
Hidroklorur Pseudoefedrin 30 mg + paracetamol + hidrobromid dekstrametorfan 15 mg (ose më shumë) (tableta)
Hidroklorur pseudoefedrinë 30 mg + hidroklorur guaifenesin 100 mg - 5 ml (shurup)
Hidroklorur pseudoefedrinë 30 mg + hidroklorur guaifenesin 200 mg (tableta)
Hidroklorur Pseudoefedrinë 60 mg + Hidroklorur triprolidin 2.5 mg (tableta)
Hidroklorur Pseudoefedrinë 30 mg + Hidroklorur triprolidin 1.25 mg - 5 ml (shurup)
Hidroklorur Pseudoefedrinë 30 mg + ibuprofen 200 mg (tableta)
Hidroklorur Pseudoefedrinë 60 mg + bromheksinë 8 mg (tableta)
Hidroklorur Pseudoefedrinë 30 mg (ose më shumë) + bromheksinë 4 mg - 5 ml (tretësirë për përdorim të brendshëm)
Hidroklorur Pseudoefedrinë 120 mg + dihidroklorid cetirizine 5 mg (tableta)
Hidroklorur Pseudoefedrinë 120 mg + loratadinë 5 mg (tableta)
Hidroklorur pseudoefedrinë 60 mg + klorfenraminë (klorfenaminë) maleat 4 mg (kapsula)
Hidroklorur Pseudoefedrinë 20 mg (ose më shumë) + paracetamol 250 mg (ose më shumë) (të gjitha format e dozimit)
Hidroklorur Pseudoefedrinë 30 mg + paracetamol 325 mg + guaifenazinë 100 mg + hidrobromid dekstrametorfan më shumë se 10 mg (tableta, shurup)
Hidroklorur Pseudoefedrinë 20 mg + paracetamol 500 mg + kafeinë 10 mg (tableta)
Hidroklorur Pseudoefedrinë 15 mg + paracetamol 162.5 mg + terfenadinë 15 mg (tableta)
Solutan (me një përmbajtje të klorhidratit efedrin prej 17.5 mg në 1 ml)
Klordiazepoksid + amitriptilinë (tableta)
Fenilpropanolaminë 75 mg + benzokainë 9 mg (kapsula)
Fenilpropanolaminë 75 mg + benzokainë 9 mg + 13 vitamina + 18 elementë gjurmë (kapsula)
Fenilpropanolaminë 16.7 mg + maleb karbinoxamine 1.3 mg - 5 ml (shurup)
Fenilpropanolaminë 12.5 mg (ose më shumë) + paracetamol 325 mg (ose më shumë) (tableta)
Fenilpropanolaminë 12.5 mg + paracetamol 250 mg në 5 ml (shurup)
Fenilpropanolaminë 50 mg (ose më shumë) + klorfenraminë (klorfenaminë) maleat 4 mg (ose më shumë) (kapsula, tableta)
Fenilpropanolaminë 10 mg (ose më shumë) + klorfenraminë (klorfenaminë) maleat 1 mg - 5 ml (shurup)
Fenilpropanolaminë më shumë se 10 mg + klorfenraminë (klorfenaminë) maleat 1 mg (ose më shumë) + paracetamol - 5 ml (shurup)
Fenilpropanolaminë 25 mg + klorfenraminë (klorfenaminë) maleat 2 mg + paracetamol 500 mg (tableta)
Fenilpropanolaminë 15 mg + klorfenraminë (klorfenaminë) maleat 2 mg + acid acetilsalicilik 325 mg (tableta të ndezura)
Fenilpropanolaminë 25 mg + fenraminë maleat 25 mg (tableta, shurup)
Fenilpropanolaminë 25 mg + klorfenraminë (klorfenaminë) maleat 2 mg + paracetamol 500 mg + kafeinë 30 mg (tableta)
Fenilpropanolaminë 30 mg + klorfenraminë (klorfenaminë) maleat 25 mg + paracetamol 500 mg + kafeinë 4 mg (kapsula)
Hidroklorur efedrin 20 mg + fenobarbital 20 mg + teofilinë 50 mg + teobrominë 50 mg + kafeinë 50 mg + amidopirinë 200 mg + fenacetinë 200 mg + ekstrakt të belladonës 4 mg + citizinë 1 mg (teofedrinë)
Hidroklorur efedrin 20 mg + fenobarbital 20 mg + teofilinë 100 mg + kafeinë 50 mg + paracetamol 200 mg + ekstrakt i belladonës 3 mg + citizinë 0,1 mg (Teofedrin-Ne, Teofedrin-N)
Ephedrine hydrochloride 20 mg + fenobarbital 20 mg + teofilinë 100 mg + kafeinë monohidrat 50 mg + paracetamol 300 mg + ekstrakt i belladonës 3 mg (Neo-Teofedrin, Neo-Fedrin)
Hidroklorur efedrin 12 mg + fenobarbital 10 mg + teofilinë 100 mg (T-Fedrin)
Ephedrine hydrochloride 5 mg + kodeinë dihidrogjen fosfat 15 mg (kodeinë fosfat hemihidrat 14,36 mg) + atropinë metobromid 0,5 mg + propifenazon 150 mg + fenobarbital 20 mg + papaverinë klorhidrat 30 mg (Spazmoveralgin, Spazmoveralgin-Neo)
Hidroklorur efhedrini 10 mg + difenhidraminë (difenhidraminë) 10 mg (tableta)

5. Ilaçe të tjera:

Tartrat butorfanol (Butorphanol, Stadol, Moradol)
Clozapine (Leponex, Azaleptin)
Tianeptin (Koaksil)
Hidroklorur Tramadol 37.5 mg + paracetamol 325 mg (Zaldiar)
Etanol (alkool etilik, tretësirë antiseptike mjekësore)

Shënim. Ilaçet e përfshira në pikat 3 dhe 4 të Listës së Barnave që i nënshtrohen llogaritjes sasiore në farmaci (organizata), tregtarët me shumicë të barnave, institucione mjekësore dhe praktikues privatë janë përfshirë në listën Nr. 1 " Substancat e fuqishme"dhe lista Nr. 2" Substanca helmuese "të Komitetit të Përhershëm të Kontrollit të Barnave dhe i nënshtrohen kushteve të veçanta të ruajtjes në përputhje me Shtojcat 1 dhe 5 të Urdhrit të Ministrisë së Shëndetësisë të Federatës Ruse të 12 nëntorit 1997 Nr. 330 "Për masat për të përmirësuar kontabilitetin, ruajtjen, përshkrimin dhe përdorimin e narkotikëve dhe substancave psikotrope" (nga letra e Ministrisë së Drejtësisë të Federatës Ruse të 24 Dhjetorit 1997 N 07-08 / 2293-97 e njohur si duke mos kërkuar regjistrim shtetëror).

Shtojca N 2
të Rendit
shpërndarjen e ilaçeve,
aprovuar nga Urdhri
Ministria e Shendetesise
dhe zhvillimin shoqeror
Federata Ruse
i 14 dhjetorit 2005 N 785

VEPRON
mbi shkatërrimin e recetave për marrjen e narkotikëve dhe substancave psikotrope pas skadimit të kohës së ruajtjes së tyre *

Komisioni i përbërë nga:

Kryetari______________

Anëtarët e komisionit: _______________________________________
(pozicioni dhe emri i plotë)
_______________________________________
(pozicioni dhe emri i plotë)
_______________________________________
(pozicioni dhe emri i plotë)

bëri "__" ___ 200_ kapje dhe shkatërrim në _______________
(emri i kompanisë)
receta për marrjen e barnave narkotike dhe psikotrope
substancat për _____________________:
(muaj vit)

nënvizojnë) ______________________________ e formave të recetave.
(numri në figura dhe fjalë)

Kryetari i Komisionit: ____________________________
(nënshkrimi)

Anëtarët e komisionit: ____________________________
(nënshkrimi)
____________________________
(nënshkrimi)
____________________________
(nënshkrimi)

* Akti përpilohet çdo muaj.

Shtojca N 3
të Rendit
shpërndarjen e ilaçeve,
aprovuar nga Urdhri
Ministria e Shendetesise
dhe zhvillimin shoqeror
Federata Ruse
i 14 dhjetorit 2005 N 785

VEPRON
mbi shkatërrimin e recetave për marrjen e produkteve medicinale që i nënshtrohen llogaritjes sasiore, produkteve medicinale të përfshira në Listën e produkteve medicinale të lëshuara nga recetat e mjekut (ndihmës), si dhe produkteve të tjera medicinale të shpërndara falas ose me zbritje, steroid anabolik me skadimin e afatit të tyre të ruajtjes *

nga "__" ___________ 200_ N ________

Komisioni i përbërë nga:
kryetari _____________________________________________________
(pozicioni dhe emri i plotë)
Anëtarët e komisionit: __________________________________________________
(pozicioni dhe emri i plotë)

(pozicioni dhe emri i plotë)
__________________________________________________________________
(pozicioni dhe emri i plotë)
bëri "__" ___________________ 200_ kapje dhe shkatërrim në
__________________________________________________________________
(emri i kompanisë)
recetat për marrjen e ilaçeve që i nënshtrohen
kontabiliteti lëndor-sasior, përfshirë ilaçet
në listën e ilaçeve të përshkruara nga një mjek
(ndihmës medicinale), si dhe ilaçet e tjera të shitura
steroid anabolik falas ose me zbritje pas skadimit
afati i ruajtjes:
1) recetat për marrjen e produkteve medicinale që i nënshtrohen
llogaritja lëndore-sasiore, për _______________ në shumën
(muaj vit)
copa ________________________;
(në numra dhe fjalë)
2) recetat për marrjen e ilaçeve të përfshira në
Lista e barnave me recetë
(paramedik), për ______________ në shumën prej ______________________

copa;
3) receta për marrjen e ilaçeve të shpërndara
falas ose me zbritje, për _______________________ në sasi
(muaj vit)
copa ______________________;
(në numra dhe fjalë)
4) receta për steroid anabolik për
______________ në sasinë e copave ______________________.
(muaji, viti) (me figura dhe fjalë)

Totali nën aktin e shkatërruar nga djegia ose shpërthimi dhe
njomja pasuese në një tretësirë të zbardhuesit (kërkohet)
nënvizoni) _______________________ receta.
(sasia - në figura dhe fjalë)

Kryetari i Komisionit: _________________________
(nënshkrimi)

Anëtarët e komisionit: _________________________
(nënshkrimi)
_________________________
(nënshkrimi)
_________________________
(nënshkrimi)

* Akti përpilohet çdo muaj.

Shtojca N 4
të Rendit
shpërndarjen e ilaçeve,
aprovuar nga Urdhri
Ministria e Shendetesise
dhe zhvillimin shoqeror
Federata Ruse
i 14 dhjetorit 2005 N 785

Ministria e Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse
______________________________
(Emri i institucionit
(organizatat))

LOG për regjistrimin e recetave të shkruara gabimisht

shënim... Informacioni në lidhje me shkeljet në receta është sjellë në vëmendjen e titullarit të institucionit përkatës mjekësor dhe parandalues të paktën një herë në muaj.

Shtojca N 5
të Rendit
shpërndarjen e ilaçeve,
aprovuar nga Urdhri
Ministria e Shendetesise
dhe zhvillimin shoqeror
Federata Ruse
i 14 dhjetorit 2005 N 785

Nënshkrimi*

Emri i organit drejtues
kujdesi shëndetësor ose
aktivitetet farmaceutike
subjekt i Federatës Ruse

Emri ose N i farmacisë (organizatës) ............
....................................... Receta N ......... ........
EMRI I PLOTE dhe mosha e pacientit ........................................

Adresa ose numri i kartës mjekësore ambulatore ...................
EMRI I PLOTE mjeku, numri i telefonit të institucionit mjekësor .......
..................................................................
Përmbajtja e recetës në latinisht ............................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
Përgatitur ................................................. ......
Kontrolluar ................................................. ........
Lëshuar ................................................. ........
Data ..............
Cmimi ..............

* Për të përsëritur dhënien e ilaçit, recetë e re doktor

Shënim. Nënshkrimi duhet të ketë madhësi 80 mm x 148 mm dhe të ketë një shirit ngjyra e verdhe të paktën 10 mm e gjerë.

Nuk funksionon Botim nga 14.12.2005

Dokumenti i emrit	URDHR i Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të datës 14/12/2005 N 785 "P THER PROCEDUR OFN E SHPENZIMIT T OF BARNAVE"
Lloji i dokumentit	rendit, rendis, rendit
Trupi pritës	Ministria e Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse
Numri i dokumentit	785
Data e birësimit	01.01.1970
Data e rishikimit	14.12.2005
Numri i regjistrimit në Ministrinë e Drejtësisë	7353
Data e regjistrimit në Ministrinë e Drejtësisë	01.01.1970
Statusi	Nuk funksionon
Publikimi	"Rossiyskaya Gazeta", N 10, 20.01.2006 "Buletini i Akteve Normative të Organeve Ekzekutive Federale", Nr. 5, 30.01.2006
Navigator	Shënime (redakto)

URDHR i Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të datës 14/12/2005 N 785 "P THER PROCEDUR OFN E SHPENZIMIT T OF BARNAVE"

Ilaçet që i nënshtrohen llogaritjes sasiore në barnatore (organizata), tregtarët me shumicë të barnave, institucione mjekësore dhe praktikues privatë, lista e të cilave parashikohet në Shtojcën Nr. 1 të kësaj Procedure (këtu e tutje - ilaçe që i nënshtrohen llogaritjes sasiore), të shkruara në formularët e recetave të formës N 148-1 / y-88;

Ilaçet e përfshira në Listën e ilaçeve të lëshuara nga receta e një mjeku (ndihmës mjeku) në ofrimin e kujdesit mjekësor shtesë falas për kategori të caktuara të qytetarëve të kualifikuar për ndihmë sociale shtetërore, të miratuar me Urdhër të Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse i 28 shtatorit 2005 N 601 (regjistruar në Ministrinë e Drejtësisë të Federatës Ruse më 29 Shtator 2005 N 7052) (këtu e tutje - ilaçe të përfshira në Listën e ilaçeve të lëshuara me recetë të një mjeku (paramedik), si dhe të tjera ilaçe të lëshuara falas ose me zbritje, të përshkruara për format e recetave të formularit N 148-1 / y-04 (l));

Steroidet anabolike të përshkruara në format e recetave N 148-1 / y-88;

Pjesa tjetër e barnave që nuk përfshihen në Listën e Barnave të shpërndara pa recetë të mjekut, të përshkruara në format e recetave të Formës N 107 / y.

2.3. Recetat për barnat narkotike dhe substancat psikotrope të përfshira në Shtojcën II të Listës janë të vlefshme për pesë ditë.

Receta për substancat psikotrope të përfshira në Listën III të Listës; ilaçe që i nënshtrohen llogaritjes sasiore; steroid anabolik janë të vlefshme për dhjetë ditë.

Recetat për ilaçet e përfshira në Listën e ilaçeve të lëshuara nga recetat e një mjeku (ndihmës), si dhe ilaçet e tjera të lëshuara falas ose me zbritje, me përjashtim të recetave për barnat narkotike dhe substancat psikotrope të përfshira në Listën II të Lista, për substancat psikotrope të përfshira në Listën III të Listës, për barnat që i nënshtrohen llogaritjes sasiore, për steroid anabolik janë të vlefshme për një muaj.

Recetat për produktet e tjera medicinale janë të vlefshme për dy muaj nga data e recetës dhe deri në një vit në përputhje me pikën 2.19 të Udhëzimit për procedurën e përshkrimit të produkteve medicinale dhe përshkrimin e recetave për to, të miratuar me Urdhër të Ministrisë së Shëndetësisë të Federata Ruse e 23 gushtit 1999 N 328 (më tej - Udhëzim).

2.5. Ilaçet shpërndahen nga farmacitë (organizatat) në sasinë e specifikuar në recetë, me përjashtim të ilaçeve, tarifat e shpërndarjes të të cilave tregohen në anekse dhe udhëzime.

Nëse dozimi i ilaçit i disponueshëm në farmaci (organizatë) tejkalon dozën e treguar në recetën e mjekut, mjeku që ka shkruar recetën vendos që t’ia shpërndajë ilaçin pacientit.

Pacientit i sigurohet informacioni për ndryshimin e një doze të vetme të barit.

2.8. Në raste të jashtëzakonshme, nëse farmacia (organizata) nuk është në gjendje të përmbushë emërimin e një mjeku (ndihmës mjeku), lejohet shkelja e paketimit sekondar të fabrikës.

Në këtë rast, ilaçi duhet të shpërndahet në një paketë farmacie me shënimin e detyrueshëm të emrit, grumbullit të fabrikës, afatit të ruajtjes së ilaçit, grumbullit dhe datës sipas ditarit të paketimit laboratorik dhe pajisjen e pacientit me informacione të tjera të nevojshme (udhëzime, broshurë, etj).

Shkelja e paketimit primar të fabrikës së produkteve medicinale nuk lejohet.

Në vizitën tjetër të pacientit në farmaci (organizatë), merren parasysh shenjat në marrjen e mëparshme të ilaçit. Pas skadimit të periudhës së vlefshmërisë, receta anulohet me vulën "Receta është e pavlefshme" dhe lihet në farmaci (organizatë).

2.10. Në raste të jashtëzakonshme (largimi i një pacienti jashtë qytetit, pamundësia për të vizituar rregullisht një farmaci (organizatë), etj.), Punëtorëve farmaceutikë të një farmacie (organizate) lejohen të bëjnë një shpërndarje të njëhershme të një produkti medicinal të përshkruar nga një mjeku sipas recetave të vlefshme për një vit, në një sasi, të nevojshme për trajtim brenda dy muajsh, me përjashtim të ilaçeve që i nënshtrohen llogaritjes sasiore.

Kur shpërndarjen e një produkti medicinal të përfshirë në Listën e produkteve medicinale të lëshuara me recetë të mjekut (ndihmës), si dhe produkteve të tjera medicinale të lëshuara falas ose me zbritje, një punonjës i një institucioni farmacie (organizate) mund të kryejë një sinonim zëvendësimi i produktit medicinal në marrëveshje me mjekun që ka shkruar recetën ....

2.12. Recetat për ilaçet e shënuara "statim" (menjëherë) shërbehen brenda një periudhe jo më shumë se një ditë pune nga momenti kur pacienti kontakton farmacinë (organizatën).

Recetat për ilaçet e shënuara "cito" (urgjentisht) shërbehen brenda një periudhe jo më shumë se dy ditë pune nga data e vizitës së pacientit në farmaci (organizatë).

Recetat për ilaçet e përfshira në asortimentin minimal të ilaçeve shërbehen brenda një periudhe jo më shumë se pesë ditë pune nga momenti kur pacienti kontakton farmacinë (organizatën).

Recetat për ilaçet e përshkruara me vendim të komisionit mjekësor të miratuar nga mjeku kryesor i institucionit mjekësor dhe parandalues shërbehen brenda një periudhe jo më shumë se pesëmbëdhjetë ditë pune nga momenti kur pacienti i drejtohet farmacisë (organizatës).

2.14. Receta për ilaçet që i nënshtrohen llogaritjes sasiore; produktet medicinale të përfshira në Listën e produkteve medicinale të lëshuara me recetë të mjekut (ndihmës), si dhe produktet e tjera medicinale të lëshuara falas ose me zbritje; steroid anabolik mbetet në farmaci (organizatë) për ruajtjen pasuese të veçantë dhe shkatërrimin pas skadimit të periudhës së magazinimit.

2.15. Në një farmaci (organizatë), duhet të sigurohen kushtet për sigurinë e recetave për ilaçet që i nënshtrohen llogaritjes sasiore; produktet medicinale të përfshira në Listën e produkteve medicinale të lëshuara me recetë të mjekut (ndihmës), si dhe produktet e tjera medicinale të lëshuara falas ose me zbritje; steroide anabolike.

2.16. Afati i ruajtjes së recetave në një farmaci (organizatë) është:

Për produktet medicinale të përfshira në Listën e produkteve medicinale të lëshuara nga receta e mjekut (ndihmësmjekut), si dhe produktet e tjera medicinale të lëshuara falas ose me zbritje, - pesë vjet;

Për drogat narkotike dhe substancat psikotrope të përfshira në Listën II, Lista III të Listës - dhjetë vjet;

Për produktet medicinale që i nënshtrohen llogaritjes sasiore, me përjashtim të barnave narkotike dhe substancave psikotrope të përfshira në Listën II, Listën III të Listës; steroid anabolik - tre vjet.

Pas skadimit të periudhës së magazinimit, recetat i nënshtrohen shkatërrimit në prani të komisionit, për të cilin hartohen akte, forma e së cilës parashikohet në Shtojcat Nr.

Procedura për shkatërrimin e recetave të mbetura në një farmaci (organizatë) pas skadimit të periudhave të vendosura të magazinimit, dhe përbërja e komisionit për shkatërrimin e tyre mund të përcaktohet nga autoritetet e kujdesit shëndetësor ose aktivitetet farmaceutike të entitetit përbërës të Federatës Ruse .

2.17. Ilaçet me cilësi të mirë të blera nga qytetarët nuk janë subjekt i kthimit ose shkëmbimit në përputhje me Listën e produkteve jo-ushqimore të një cilësie të mirë, nuk i nënshtrohen kthimit ose shkëmbimit për mallra të ngjashëm me madhësi, formë, dimension, stil, ngjyrë ose konfigurim tjetër , miratuar me Dekretin e Qeverisë së Federatës Ruse të datës 19 janar 1998 g. N 55 (Legjislacioni i Mbledhur i Federatës Ruse, 1998, N 4, Art. 482; N 43, Art. 5357; 1999, N 41, Art.4923; 2002, N 6, Art.584; 2003, N 29, Art. 2998; 2005, Nr. 7, neni 560).

Shpërndarja (shitja) e përsëritur e ilaçeve të njohura si mallra me cilësi joadekuate dhe të kthyera nga qytetarët për këtë arsye nuk lejohet.

2.18. Receta për qetësues që nuk i nënshtrohen llogaritjes sasiore; ilaqet kundër depresionit, antipsikotikët; produktet medicinale që përmbajnë alkool të prodhimit industrial shpengohen me vulën e institucionit të farmacisë (organizatës) "Ilaçi lëshohet" dhe i kthehet pacientit në krahët e tij.

Për shpërndarjen e përsëritur të ilaçit, pacienti duhet të konsultohet me një mjek për një recetë të re.

2.19. Recetat e shkruara në mënyrë të gabuar mbeten në farmaci (organizatë), anulohen me vulën "Receta është e pavlefshme" dhe regjistrohen në ditar, forma e së cilës jepet në Shtojcën Nr. 4 të kësaj Procedure dhe i kthehet pacientit.

Informacioni në lidhje me të gjitha recetat e shkruara në mënyrë të gabuar është sjellë në vëmendjen e titullarit të institucionit përkatës mjekësor dhe parandalues.

2.20. Farmacitë (organizatat) mbajnë shënime të veçanta të ilaçeve të përfshira në Listën e ilaçeve të lëshuara nga recetat e një mjeku (ndihmës), të shpërndarë për qytetarët që banojnë në territorin e entitetit përbërës përkatës të Federatës Ruse dhe për qytetarët që qëndrojnë përkohësisht në territorin të këtij subjekti përbërës të Federatës Ruse.

III Kërkesat për lëshimin e barnave narkotike dhe substancave psikotrope; ilaçe që i nënshtrohen llogaritjes sasiore; steroid anabolik

Caktimi i një klinike ambulatore në një farmaci (organizatë) mund të kryhet nga kujdesi shëndetësor ose organi i menaxhimit farmaceutik i njësisë përbërëse të Federatës Ruse në marrëveshje me organin territorial për kontrollin e qarkullimit të barnave narkotike dhe substancave psikotrope.

Substancat psikotrope të përfshira në Listën III të Listës, ilaçet që i nënshtrohen llogaritjes sasiore, steroid anabolik të përfshira në Listën e ilaçeve të lëshuara nga recetat e mjekut (ndihmës mjekut), si dhe të lëshuara falas ose me zbritje, shpërndahen me paraqitjen e një recetë e lëshuar për formën e recetës N 148-1 / y-88, dhe një recetë e shkruar në formën e recetës N 148-1 / y-04 (l).

3.7. Institucioneve (organizatave) të farmacisë u ndalohet shpërndarja e barnave narkotike dhe substancave psikotrope të përfshira në Listën II, Listën III të Listës; ilaçe që i nënshtrohen llogaritjes sasiore; steroid anabolik të përshkruara nga organizatat mjekësore veterinare për trajtimin e kafshëve.

3.9. Një punonjës farmaceutik i një farmacie (organizate), pas marrjes së një recete për një recetë medicinale të prodhimit individual, është i detyruar të shpërndajë një produkt medicinal që i nënshtrohet llogaritjes sasiore në gjysmën e dozës më të lartë të vetme në rast se mjeku nuk i përmbahet rregulla të përcaktuara për lëshimin e recetës ose nëse mjeku përshkruan produkte medicinale në një dozë që tejkalon dozën më të lartë të vetme.

3.11. Lirimi i alkoolit etilik bëhet:

Sipas recetave të shkruara nga mjekët me mbishkrimin "Për aplikimin e kompresave" (duke treguar hollimin e kërkuar me ujë) ose "Për trajtimin e lëkurës" - deri në 50 gramë në formë të pastër;

Sipas recetave të përshkruara nga mjekët për një recetë medicinale të prodhuar individualisht - deri në 50 gram në një përzierje;

Sipas recetave të lëshuara nga mjekët për një recetë të prodhimit individual, me mbishkrimin "Për qëllime të veçanta", të vërtetuara veçmas nga nënshkrimi i mjekut dhe vula e institucionit mjekësor "Për receta", për pacientët me rrjedhën kronike të sëmundjes - deri në 100 gramë në përzierje.

IV. Kontrolli mbi shpërndarjen e ilaçeve nga farmacitë (organizatat)

4.2. Kontrolli i jashtëm mbi vëzhgimin nga farmacitë (organizatat) e procedurës për shpërndarjen e ilaçeve kryhet nga Shërbimi Federal për Mbikëqyrjen në Sferën e Shëndetit dhe Zhvillimit Social dhe nga organet për kontrollin e qarkullimit të barnave narkotike dhe substancave psikotrope brenda tyre kompetenca.

Aplikimet

Shtojca N 1
të Rendit

aprovuar nga Urdhri
Ministria e Shendetesise
dhe zhvillimin shoqeror
Federata Ruse
i 14 dhjetorit 2005 N 785

Shtojca N 1.

1. Droga narkotike dhe substancat psikotrope të përfshira në Listën II dhe substancat psikotrope të përfshira në Listën III të Listës së barnave narkotike, substancave psikotrope dhe pararendësve të tyre që janë subjekt i kontrollit në Federatën Ruse, të miratuar me Dekretin e Qeverisë së Federatës Ruse të 30 qershor 1998 N 681<*>(Legjislacioni i mbledhur i Federatës Ruse, 1998, N 27, Art. 3198; 2004, N 8, Art. 663; N 47, Art. 4666).

2. Substancat e përfshira në Listën e pararendësve, importi (eksporti) i të cilave kryhet nga ndërmarrjet unitare shtetërore me licencë për llojin e specifikuar të veprimtarisë, miratuar nga Dekreti i Qeverisë së Federatës Ruse të 6 Gushtit 1998 N 890<*>(Legjislacioni i Mbledhur i Federatës Ruse, 1998, N 33, Art. 4008).

<*>Ndalohet për përdorim nga praktikuesit privatë.

3. Ilaçet e përfshira në listën nr. 1 "Substancat e fuqishme" të Komitetit të Përhershëm të Kontrollit të Barnave.

4. Ilaçet e përfshira në listën nr. 2 "Substancat helmuese" të Komitetit të Përhershëm të Kontrollit të Barnave.

5. Substancat e hidroklorurit të apomorfinës, sulfatit të atropinës, dikainës, klorhidratit të homatropinës, nitratit të argjendit, hidroodidit të paçarpinës.

6. Alkool etilik.

7. Solucion antiseptik mjekësor.

8. Clozapine (Leponex, Azaleptin).

9. Butorfanol (Stadol, Moradol).

Shtojca N 2
të Rendit
shpërndarjen e ilaçeve,
aprovuar nga Urdhri
Ministria e Shendetesise
dhe zhvillimin shoqeror
Federata Ruse
i 14 dhjetorit 2005 N 785

Shtojca N 2. AKTI P DR SHKATRRIMIN E REQETAVE P FORR PTARMBARIMIN E BARNAVE NARKOTIKE DHE LUBNDUBVE PSIKOTROPIKE PAS PERIUDHS S ST RUAJTJES SIR TYRE

VEPRONI \ r \ n mbi shkatërrimin e recetave për marrjen e \ r \ n barnave narkotike dhe substancave psikotrope \ r \ n pas skadimit të periudhës së magazinimit të tyre<*>\ r \ n \ r \ nnga "__" ___________ 200_ N ________ \ r \ n \ r \ nKomisioni i përbërë nga: \ r \ n \ r \ n Kryetari _____________________________________________________ \ r \ n (pozicioni dhe emri i plotë. i plotë) \ r \ n \ r \ nAnëtarët e komisionit: _______________________________________ \ r \ n (pozicioni dhe emri i plotë) \ r \ n ___________________________________________ \ r \ n (pozicioni dhe emri i plotë) \ r \ n _______________________________________ \ r \ n (pozicioni dhe emri i plotë) \ r \ n \ r \ n bëri "__" ___ 200_ kapje dhe shkatërrim në _______________ \ r \ n (emri \ r \ n i organizatës) \ r \ nreçeta për marrjen e barnave narkotike dhe substancave psikotrope \ r \ n substancave për _____________________: \ r \ n (muaj, vit) \ r \ n

\ r \ n Gjithsej për veprimin e shkatërruar nga djegia ose shpërthimi dhe \ r \ n njomja pasuese në një tretësirë zbardhuesi (nënvizoni \ r \ n të nevojshme) ______________________________ e formave të recetave. \ r \ n (numri me shifra dhe me fjalë) \ r \ n \ r \ nKryetari i Komisionit: ______________________________ \ r \ n (nënshkrimi) \ r \ n \ r \ n Anëtarët e Komisionit: ____________________________ \ r \ n ( nënshkrimi) \ r \ n ____________________________ \ r \ n (nënshkrimi) \ r \ n ______________________________ \ r \ n (nënshkrimi) \ r \ n \ r \ n \ r \ n<*>

Shtojca N 3
të Rendit
shpërndarjen e ilaçeve,
aprovuar nga Urdhri
Ministria e Shendetesise
dhe zhvillimin shoqeror
Federata Ruse
i 14 dhjetorit 2005 N 785

Shtojca N 3. Receta e ACP-së për shkatërrimin e temës së përgatitjes së barnave Llogaria sasiore e subjektit, ilaçet e përfshira në listën e ilaçeve të disponueshëm me recetë (ndihmës), DHE BARNAT E TJERA që lëshojnë falas ose me zbritje, PAS VET SH JETS Lista e produkteve medicinale \ r \ i parashkruar nga një mjek (ndihmës mjeku), si dhe mjete të tjera mjekësore \ r \ n do të shpërndahen falas ose me zbritje: \ r \ n 1. Receta për marrjen e substancave të fuqishme dhe helmuese \ r \ n listat Komiteti i Përhershëm i Kontrollit të Barnave për ___________ \ r \ n (muaj, \ r \ n vit) \ r \ nnë sasinë e copave ______________________. \ r \ n (me numra dhe me fjalë) \ r \ n 2. Receta për marrjen e ilaçeve të përfshira në \ r \ nListën e ilaçeve të lëshuara me recetë \ r \ n (ndihmës), për ______________ në shumën e ______________________ \ r \ n (muaj, vit) (me numra dhe fjalë) \ r \ n copa. \ r \ n 3. Receta për marrjen e ilaçeve të shitura \ r \ n falas ose me zbritje, për ______________ në shumën e _________ \ r \ n (muaj, vit) \ r \ n ______________________ copë. \ r \ n (me numra dhe me fjalë) \ r \ n 4. Receta për marrjen e klorhidratit apomorfinë, atropinë \ sulfat, dikain, hidroklorid homatropine, nitrat argjendi, hidrokodid paçikarpine (në formë të pastër dhe në përzierje) për _____________ \ r \ n (muaj, vit) \ r \ nnë sasinë e copave ______________________. \ r \ n (me numra dhe me fjalë) \ r \ n 5. Receta për marrjen e alkoolit etilik dhe një tretësirë e \ r \ n antiseptik mjekësor për ______________ në shumën _____ \ r \ n (muaj, vit) \ r \ n ________________________ copë. \ r \ n (me figura dhe me fjalë) \ r \ n 6. Receta për klozapinë dhe butorfanol për ___________ \ r \ n (muaj, \ r \ n vit) \ r \ nnë sasinë e copave ______________________. \ r \ n (në numra dhe fjalë) \ r \ n 7. Receta për steroid anabolik (që tregojnë emrat \ r \ n) për ______________ në shumën _____________________ \ r \ n (muaj, vit) (në numra dhe fjalë) \ r \ n copa. \ r \ n \ r \ n Gjithsej për veprimin e shkatërruar nga djegia ose shpërthimi dhe \ r \ n njomja pasuese në një tretësirë zbardhuesi (nënvizoni \ r \ n të nevojshme) ___________________________________________ e recetës \ r \ n (numri në figura dhe në fjalët) \ r \ nboshllëqet. \ r \ n \ r \ nKryetari i Komisionit: ____________________________ \ r \ n (Nënshkrimi) \ r \ n \ r \ n Anëtarët e Komisionit: ______________________________ \ r \ n (Nënshkrimi) \ r \ n ______________________________ \ r \ n (Nënshkrimi) \ r \ n ______________________________ \ r \ n (nënshkrimi) \ r \ n \ r \ n \ r \ n<*>Akti përpilohet çdo muaj. \ r \ n \ r \ n \ r \ n

7 8

Shënim.

Informacioni në lidhje me shkeljet në receta është sjellë në vëmendjen e titullarit të institucionit përkatës mjekësor dhe parandalues të paktën një herë në muaj.

Shtojca N 5
të Rendit
shpërndarjen e ilaçeve,
aprovuar nga Urdhri
Ministria e Shendetesise
dhe zhvillimin shoqeror
Federata Ruse
i 14 dhjetorit 2005 N 785

Shtojca N 5. NIGNSHKRIMI

Nënshkrimi<*>\ r \ n \ r \ nEmri i organit qeverisës \ r \ n shëndet ose aktivitete farmaceutike \ r \ ntubjekti i Federatës Ruse \ r \ n \ r \ nEmri ose N i farmacisë (organizatës) .... ..... ... \ r \ n ...................................... Receta N .. ............... \ r \ n dhe mosha e pacientit ........................................ \ r \ n .. . ................................................. . ............. \ r \ n Adresa ose numri i kartelës ambulatore mjekësore ................... \ r \ n ... mjeku, numri i telefonit i institucionit mjekësor ....... \ r \ n ............................... . .................................. \ r \ nPërmbajtja e recetës në latinisht ........ .................... \ r \ n .......................... ........................................ \ r \ n ...... .................................................. .......... \ r \ n .................................... .............................. \ r \ n ................ .................................................. \ r \ n .............................................. .................... \ r \ n .......................... ........................................ \ r \ n ...... .................................................. .......... \ r \ nPërgatitur .................................... ................... \ r \ nKontrolluar ........................... .............................. \ r \ nLiruar ................ ......................................... \ r \ nData ..... ......... \ r \ nCmimi .............. \ r \ n \ r \ n \ r \ n<*>Për të përsëritur dhënien e ilaçit, kërkohet një recetë e re e mjekut. \ r \ n \ r \ n Shënim. \ r \ n Nënshkrimi duhet të jetë 80 mm x 148 mm në madhësi me një shirit të verdhë \ r \ n të paktën 10 mm të gjerë. \ r \ n

Në faqen e internetit "Zakonbase" ekziston një URDHR i Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të 14 Dhjetorit 2005 N 785 "P THER PROCEDURN E SHPENZIMIT T M BARNAVE" botimi i fundit... Easyshtë e lehtë të pajtohesh me të gjitha kërkesat ligjore nëse lexon seksionet, kapitujt dhe nenet përkatëse të këtij dokumenti për vitin 2014. Për të kërkuar aktet e nevojshme legjislative për një temë me interes, duhet të përdorni navigimin e përshtatshëm ose kërkimin e avancuar.

Në faqen e internetit "Zakonbase" do të gjeni URDHRIN e Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të datës 14/12/2005 N 785 "P THER PROCEDUREN E SHPENZIMIT T M BARNAVE" në një version i plotë, i cili përfshin të gjitha ndryshimet dhe ndryshimet. Kjo garanton rëndësinë dhe besueshmërinë e informacionit.

Në të njëjtën kohë, ju mund të shkarkoni Urdhrin e Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të 14/12/2005 N 785 "MBI PROCEDUREN P RER LIRIMIN E BARNAVE" mund të jetë plotësisht falas, si plotësisht ashtu edhe në kapituj të veçantë.

përmasa e germave

Edicioni aktual

URDHR i Ministrisë së Shëndetësisë dhe Zhvillimit Social të Federatës Ruse të datës 14-12-2005 785 MBI PROCEDURN E SHPENZIMIT T M BARNAVE (2017) Aktuale në 2018

II Kërkesat e përgjithshme për shpërndarjen e ilaçeve

2.2. Sipas recetave të shkruara në formularët e recetave, format e të cilave miratohen me Urdhër të Ministrisë së Shëndetësisë të Federatës Ruse të 23 Gushtit 1999 N 328 (regjistruar në Ministrinë e Drejtësisë të Federatës Ruse në 21 Tetor 1999 N 1944 ), farmacitë (organizatat) lëshojnë:

Drogat narkotike dhe substancat psikotrope të përfshira në Listën II të Listës së barnave narkotike, substancave psikotrope dhe pararendësve të tyre që i nënshtrohen kontrollit në Federatën Ruse, miratuar nga Dekreti i Qeverisë së Federatës Ruse të 30 Qershorit 1998 N 681 (Legjislacioni i Mbledhur i Federata Ruse, 1998, N 27, Art. 3198; 2004, N 8, Art. 663; N 47, Art. 4666) (këtu e tutje - Lista), shkruar në formularë të veçantë të recetave për një ilaç narkotik;

Substancat psikotrope të përfshira në Listën III të Listës, të shkruara në format e recetave të formës N 148-1 / u-88;