Ljekarna moćnih lijekova. Otrovne i moćne droge

Među opsežnim brojem lijekovikoristi se u moderna medicina, Postoji grupa lijekova, čiji se fiziološki učinak na tijelo pojavljuje već u malim i vrlo malim jednokratnim dozama. Takvi se lijekovi nazivaju otrovnim i moćnim. Razlika između Yado-vitami i moćno znači Uglavnom samo kvantitativni: prvi (obično se primjenjuje u dozama naloga tisuća i deset hiljada frakcija grama i moćnog - u stotinama i desetina grama.

Koji su lijekovi Yado-vitami i koji bi se trebali smatrati moćnim - naznačenim u farmakopiji. Svi otrovni lijekovi Sweanne u stručnjacima, nazvani popisom A, su moćan - na listi B, smješteni u "uvodni dio" farmakopeia. O adekvatnosti droge doovo ili drugačija lista kreću se, osim toga, u artiklu farmakopija u naslovu "Store-Nie".

Kako se promjene nomenklature mijenjaju i sadržaj lista A i B. u GFH-u na listu A uključuje 116 predmeta otrovnih lijekova. Od 116 predmeta 26 pome-osobi na listi sa znakom D. Ovo je znak opojnih i drugih tvari, pod vodstvom odmora iz ljekarni specialne instrukcije Ministarstvo zdravlja SSSR-a.

List B uključuje 326 predmeta.

Navedene klauzule nisu pokrivene zapravo sastankom u receptu otrovne i snažne tvari. Na unutrašnjoj strani vrata kabineta, u kojem se pohranjuje općenito sylnode ljekovito tvariTrebalo bi postojati natpis: "B Heroica". Natpisi na šipkama trebaju biti crveni na bijeloj pozadini s najvećim i dnevnim dozama. Ormar B nakon završetka radnog dana treba biti pohranjen. Tvornica i moćni lijekovi u odnosu na preostala drveća bit će posebno oprezni. Da bi se spriječile nesreće, kao i zloupotrebe Ministarstva zdravlja i SSSR-a, posebne "pravila za pohranu, računovodstvo i odmor otrovnih, lijekova i moćnih lijekova u domaćinstvima" i "na farmaceutskim preduzećima".

Pravila su preterano ispitana prvenstveno ulaz otrovnih i moćnih lijekova iz svih ostalih. Prema uvjetima ljekarne, sefovi i posebnih ormara označeni su u tu svrhu. Nar-kvotski i posebno otrovna sredstva Moramo se čuvati samo u ovom faksu, dok posebno otrovna sredstva (arsenski anhidrid, natrijum-arsenat, strikhnina nitrat, živa hidroklorid i živa oksicianid) - u unutrašnjem, zaključanom na dvorcu, sigurno odjeljenje. Sva ostala otrovna sredstva liste A su pohranjeni u metalnom kabinetu za zaključavanje. Na unutrašnjosti sigurnih vrata i ovog kabineta treba biti natpis: "A. Venena ", a također je priložio popis otrovnih tvari pohranjenih u ormaru, što ukazuje na jednokratne i su precizne doze. Natpisi na šipkama s otrovnim ljekovitim tvarima trebaju biti bijela boja Na crnoj pozadini sa obaveznim naznakom najviših jednokratnih i dnevnih doza (Sl. 1).

U ormaru moraju postojati ručne vage, višestruki, malter, cilindri i vrana, koji su potreban na odmoru ili pravljenju droga, koji uključuju otrovne tvari. U "pravilima" odnosi se na činjenicu da pranje i obrada navedenih stavki trebaju biti potrebni odvojeno od ostalih jela pod nadzorom farmaceutskog šefa. Ormar i treba biti stalno ispod brave, a nakon radnog dana je brtvljenje ili brtvljenje. Ključevi od ormara, brtve ili otiska moraju biti u menadžeru ljekarni ili osobi ovlašteni po narudžbi u ljekarni. Kabinet i ljekarna su i u razdvajanju akcija i u odjelu za proizvodnju recepta. Učinkovani lijekovi koji uključuju Yado-upletene tvari, nakon provjere, njihov kontroler recepata zapečaćen je i pohranjeni prije odmora u zasebnom ormaru za zaključavanje.

Odobreno po nalogu br. 523 od 3. jula 1968. Pored pravila za ljekarne, slična pravila za apoteka, analitičke lakare, univerzitete, medicinske i istraživačke institucije jednostavno su odobrene.

S tim u vezi, u GFC-u (u bilješkama za naveče A i B) postoji naznaka da otrovni i moćni lijekovi koji nisu postavljeni na liste A i B, ali oni u ljekarnima, u organu u ormaru skladišti u ormaru (ispod brave) ) ili u ormaru b (s prezentačem-gulašom odvojenom od drugih lijekova).

Jednako tako, pravila skladištenja postavljena za tvari lista A i B primjenjuju se na gotove lijekove (u tabletima, ampulama itd.) Koji sadrže otrovne ili moćne stvari.

U uvjetima prerađivačkog preduzeća bave se velikim nego u ljekarnama, količinama otrovnih i moćnih tvari. S tim u vezi, otrovne ljekovite tvari pohranjuju se u posebnu sobu sa željeznim rešenjima na prozorima i komad željezne vrata. Narkotičke i posebno otrovne tvari pohranjuju se u ovu sobu u metalnom ormaru za ormare. Za ambalažu, iz topljenja, hakiranja, mjerenja otrovnih tvari u skladištu, treba postojati posebni uređaji i jela. Skladište za tvari liste A se čuva zatvoreno, a nakon radnog dana zaptivanje ili brtvljenje.

Ključevi od spremišta, ispisa i brtve moraju biti kod osobe odgovorne za pohranu otrova. Pristup spremištu (za pakiranje i druge proizvodnje) imaju samo osobe koje su primile pismeno odobrenje od šefa preduzeća. Moćne tvari liste b "farmaceutski proizvodnja preduzeća Pohranjena i u posebnim prostorijama ili ormarima odvojeno od drugih ljekovitih tvari. Ključevi spremišta (i ormara) moraju biti kod osobe odgovorne za pohranu ove grupe tvari.

Doktrina doza ljekovitih tvari

Određene količine ljekovitih tvari koje se primjenjuju na dno organa nazivaju se doze (doze). Doze ljekovitih tvari prazni su u gramima ili mililitarima, a u receptima nakon cifre koji izražava dozu, oznaka "g" ili "ml" se ne radi.

Najniža doza ljekovitog tvari koja može izazvati glavnu makološku reakciju naziva se minimalnim djelom. Doze koje uzrokuju reakciju odlaska izvan norme fiziološke reakcije i sobni patološke karakteristike nazivaju se otrovnim. Najmanja doza koja uzrokuje sličnu reakciju naziva se minimalnim toksičnim. Uz daljnje povećanje doze, toksične pojave se može završiti smrću; Takve doze nazivaju se smrtonosnim. Jasno je da se u terapijskoj praksi mogu koristiti samo doze od minimalne toksične toksike.

Budući da se minimalne toksične doze ne mogu instalirati na osobu, postojala je potreba za određivanjem ponderisane prirode najviših doza, koje su uvijek niže (za potrebe samopoštovanja) minimalnih toksičnih doza. Veće doze unose se u farmakop. Budući da se ljekovito tvari mogu dodijeliti na jednoj recepciji - Pro Dosi (takve doze nazivaju se jednokratno) ili za prijem tokom dana - Pro Die (dnevne doze), zatim u farmako-poslastice daju najviši i najviši dnevni list Doze otrovnih i moćnih ljekovitih tvari. Najveće doze ljekovitih tvari konstantno se specificiraju i preispituju prije svake nove farmakopeia izdanje. Trenutno u našoj zemlji vođeni su većim dozama, olova-denna u GFC-u.

U svojim praktičnim aktivnostima, ljekari koriste doze u predsuboljima između minimuma i višeg; Sve doze u ovom rasponu nazivaju se prosječne terapijske doze. Prosječne terapijske doze obično čine Chg - X unajveća doza. Izbor efektivne doze ovisi o prirodi bolesti, lokalizaciji poda procesa, starosti i drugih razloga.

Regulatorna i tehnička dokumentacija za proizvodnju

Svi lijekovi se pripremaju prema odgovarajućem, odobrenom na propisanom, regulatornu i tehničku dokumentaciju. Za lijekove pojedinačne destinacije, propisane ljekarnama, takav regulatorni dokument je recept ili lijekovi masovna proizvodnja - Industrijski propisi.

Recept

Recept (medicinski) naziva se pismenim redoslijedom medicinske ustanove ljekarne o pripremi medicine na određenim receptima i odmoru njegovog pacijenta, što ukazuje na način korištenja. Lijekovi se mogu pripremiti u ljekarni u skladu s pojedinim receptima namijenjenim ovom pacijentu ili da budu pušteni u gotov video U skladu sa standardnim neupotrebnim primjenim postavljenim u farmakopeju ili drugo regulatorni dokument. Propase prvog RO-DA nazivaju se magistracijama Formule - Formula (iz lat. Magister - mentor, učitelj, u ovaj slučaj - Doktor koji ima do pisca). Nekretnina smještena u farmakopiji naziva se farmakopea, ili službena, - Formulas Officinales (iz lat. Offisina - Radionica za drogu ili ljekarna).

Nekretnina smještena u priručnicima naziva se priručnik - formulas priručnici. Recepti se savlače dugo utemeljene u većini zemalja latinskikoja je postala međunarodna u ovoj oblasti.

U tome medicinska dokumentacija, koji se sastavi u svakom slučaju bolesti, recept pripada posebnoj mestu. I u potpunosti nije jasno, jer se recept priprema i puštaju se leseni, dizajnirani da zaustave ovu bolest. Kompilacija svakog recepta zahtijeva vrlo ozbiljnu i promišljena odnos liječnika, jer nepažljiv ili nepravilno pismeni recept može prouzrokovati poteškoće i odgoditi u proizvodnji i odsustvom lijekova, a s grubom su propuštene pogreške ljekarništva neugodan slučaj. Potpuno fer je upozorenje starih kliničara, da se "tako mali komad papira može poslati nesretnim tri osobe: pacijenta, ljekara i ljekarnika".

Recepti Pravila na recept

Pitanje odgovarajućeg recepta za recept plaća se nama. Zastali su zastarjeli pravila iz 1959. godine po nalogu br. 1230 od 27. decembra 1976. "" o postupku pisanja recepata za ambulantne pacijente i praznike, Ministarstvo zdravlja SSSR-a odobreno je i stupilo na snagu 1. jula 1977. godine :

1) pravila za pisanje recepata za drogu za ambulantne pacijente;

2) oblici recepata za 4 grupe lijekova, uzimajući u obzir kategorije pacijenata, stupanj plaćanja troškova droge i lijekova koji su opojni;

3) uputstva o postupku za pohranu obrasca na recept;

4) Pravila napuštanja droga iz ljekarne institucije.

Istovremeno, ova naloga je odobrila oblik lične štampe EKS-CHA, koji izdaju praktičari koji rade u medicinskim i preventivnim institucijama i koristeći recepte.

Ministarstvo zdravlja USSR odobrilo je sljedeće oblike recepata:

Obrazac 1 - da ostavite drogu za pune troškove za odrasle i djecu.

Obrazac 2 - za odmor za besplatnu djecu do godinu dana i drugih kategorija pacijenata.

Obrazac 3 - ostaviti drogu sa invaliditetom Patriotski rat i uz plaćanje 20%.

Obrazac 4 - za odmor opojnih droga.

Praznine su tiskani tipografskim režimom od 105x148 mm: obrasci 1-3 - na bijelom papiru, obrasci 4 - na papiru ružičasta boja. Obrasci 1-3 imaju grafove i tekst na licu i stražnjim stranama obrazaca, obrazac 4 jednostran je. Na prednjoj strani praznina, svi glavni grafovi recepata, a na revolucijama su: Obrasci 1 - Memorijalna dinamika, obrasci 2, 3 - Upute za šifrirani obrazac za recept. Obrasci 2-3 Omogućite kopije oblika recepata koji imaju sadržaj njihovih aspekata.

Odobreni oblici obrazaca na recept pružaju upotrebu računarske opreme za mehanizaciju i automatizaciju računovodstvenih i namirnica za recepte za droge objavljene iz ljekarna, kao i preradu informacija na receptima za procjenu racionalnosti farmakoterapije i savršene farmaceutske tehnologije. S tim u vezi, u usporedbi s prethodno aktivnim (do 1977.) oblici praznina na recept u sadržaju prednje strane obrazaca uključivali su brojne posebne grafikone za šifriranje potrebnih informacija.

Recept mora biti napisan u paraleterima tinte, s obaveznim popunjavanjem na sav grafikon obrasca. Ispravka na recept nije jednom riješen; Ako se naprave greške, recept mora biti prepisan.

Imena lijekova u receptima napisana su na latininu u korijenskom slučaju sa veliko slovo I mora ih označiti n-menclature naveden u SSSR GF-u kako bi se izbjegla nagađanja i različita tumačenja pismenog recepta. Dozvoljeno je primijeniti smanjenje, ali samo tako da se jedno ime ne može pomiješati s drugim. Registriran je niz nezgoda, čiji su uzrok koji nisu bili tačni nedostatak imena kada su recept recepta.

Na primjer, teško je shvatiti da je piše u takvom smanjenju imena lijekova: NATR. SULF. U ovom slučaju može biti moguće: Natrium sumporni (natrijum sulfat na 2 SO 4), natrijum sulfuram (natrijum sulfid na 2 s), natrijum sulfurosum (natrijum sulfite na 2 so3). Svi ovi lijekovi savršeno imaju ostala aplikacija: Natrijum sulfat (Glauberova sol) koristi se kao laksativ. Natrijum sulfit koristi se kao antioksidans u slučaju pripreme nekih rješenja za ubrizgavanje. Natrijum sulfid dio je zamjenika lažnog.

U svakom receptu treba biti tačno doza i način provese krvne potrebe (koliko puta dnevno treba uzeti, Kog-Da, I.E. prije jela ili nakon, na prazan stomak itd.). Zabranjeno je ograničiti opće upute: "Kao što je spomenuto", "metoda potrošnje IVE-zida", "Interna", itd. Uskoro, brzo ili "stat" - odmah. Ako postoji nekoliko recepata s oznakom "Cito", pre svega, antidota, kisik itd.

Analizirat ćemo strukturu pravilno pismenog recepta u obliku 1 (Sl. 2). Recept se sastoji od sljedećih dijelova i grafikona (na licu I.strana).

1. Naziv medicinske i profilaktičke institucije i njezine šifre (obično se štampa tipografskim putem, ali možete koristiti žig).

2. Starosna grupa Pacijent: djeca ili odrasla osoba. Nepotrebno je preplavljeno.

3. Datum izveštaja o receptu (broj, mesec, godini).

4. Prezime i inicijali pacijenta - Nomen Aegroti (Biranje): Za djecu i osobe starije od 60 godina, naznačena je njihova godina. Ako doktor propisuje sami recept, bolestan je, naznačeno je: Pro Autore ili Pro Me (za autor, za mene). U ovom slučaju, tekst potpisa može biti skraćen.

5. Prezime i inicijali ljekara - NOMEN MEDICI (pokupljanje). Na naredbe, poziciju i naziv osobe koja je izdala ponovo je izrečena re-grafikon takođe je naznačena.

6. Apel o lekaru u farmaceut (Invocatio). Napisano na latininu u riječi "Recept" (uzmi), označeno skraćeno: "RP".

7. Sastav lijeka, doziranje je sljedeća - Dizajnerski materiarum, popis lijekova ", citirano u određenom namjeru. U početku je glavna (otrovna, izvor, moćna) ljekovita supstanca, zatim je osnova smjesa (ili tvari) doprinose glavnoj tvari u manifestaciji terapijski efekat - adjuvans, zatim navedite
Postoje tvari koje poboljšavaju ukus i miris lijekova - koštini, a podfframe je označeno formiranjem tvari koje su srednje ili temelj za distribuciju gore navedenih supstanci - Stituenshionhiculum, ekscipici, menstruum. Promotivne i krigarske tvari se ne mogu ispunjavati u svim receptima.

8. Oznaka obrazac za doziranje i srodne tehnologije - pretplata. Ovaj dio recepta formuliran je na različite načine, ovisno o vrsti doziranja i instaliranih latinskih kratica.

9. Način primjene, redoslijed prijema i skladištenja lijekova - Signatura - naznačen je na ruskom ili ruskom i nacionalnom jeziku.

10. Potpis i lični ispis doktora.

Na strana lica Obrazac, s lijeve strane odjeljka 6-9, postoje dva graza (za oporezivanje recepata za drogu), kao i naznaku sro-KE recepta - 10 dana ili 2 mjeseca (nepotrebni potezi).

Na stražnja strana Recept, pored lekara, postoje: tačke: Medicinski broj pojedinačne proizvodnje, APTH-KI marke, imena farmacepta (koji su prihvatili recept koji je pripremio i objavio lek za ovaj recept).

Prazan obrazac 1 omogućava vam da registrujete dva lijekova. Dozvoljeno je iskoristiti ako oba lijeka sadrže jednostavne ili moćne lijekove. Ako lijekovi uključuje otrovni ili opojni 1 lijek, doktor ima pravo zapisati samo jedan lijek.

Specijalna lista nije uključena u SSSR Ministarstvo zdravlja.

Obrasci recepta Formira 2 i 3 dizajnirani su besplatno od lansiranja lijekova sa ambulantnim pacijentom. Broj takvih recepata iz Go-Da-Da godišnje povećava se, što je sasvim prirodno za zdravstvenu zaštitu razvijene socijalističke države.

Struktura ovih oblika je složenija. U oba oblika 10 šifrova koji su popunjeni u skladu s uputama ispisanim na stražnjoj strani obrasca. Na obrascu je napisan samo jedan LE ključ.

Recepti u oblicima 2 i 3 ispuštaju se kopijom kopije. A recept, a kopija je certificirana potpisom i tiskanjem ljekara, kao i pripremu terapijske i profilaktičke institucije: "Za recepte". Recepti se oporezuju i služe kao monetarni dokument za naselja između ljekarna, medicinskih ustanova.

Memo Doctor

Šifriranje tretmana i profilaktičke institucije (tiskani tipografskim putem ili stavljaju žig);

Recept se ispušta u latin, pokupivši, bistro, tinte ili hemijska olovka, ispravke su zabranjene;

Na istom obliku: jedna lijeka koja sadrži otrovnu supstancu ili dva jednostavna je i moćna sredstva;

Dozvoljeno samo usvojena pravilima Skraćenice;

Ako je potrebno, izdaje se nekoliko recepata za liječenje;

Čvrste i rasute supstance - u frakcijama grama (G) ili G; Tečnost - u mililitarima;

Način primjene, na ruskom ili ruskom i lokalnom jeziku, sigurno; Zabranjeno je biti ograničen na opće upute: "Interna", "poznata" itd.

Potpis ljekara mora biti certificiran po njegovom osobnom brtvu; -Pretraživanje odmora za odmor ostaje u ljekarni.

Iz naznačenih uputstava "Djeca", "odrasli" nepotrebni križ

Obrazac 4 je obrazac za pisanje recepta za droga-C, koja sadrži opojnu supstancu. Ovaj obrazac služi za obim dokumentacije posebnog računovodstva sa litalima i redni brojevištampan tipografskim putem. Recept za opojnu drogu za pražnjenje doktora koji ga je potpisao; Recept također mora potpisati glavni ljekar medicinske i profilaktičke institucije ili šef odjela, pričvršćena na lični pečat ljekara i okrugli pečat institucije.

Ako se lijek koji sadrži narkotični lijek mora biti pušten u besplatan ili po preferencijalnim uvjetima, otpisan je na prazninama? Obrasci 2 ili 3 i svakom od njih, osim kopije, on se primjenjuje na Redept ^ Ispuštanje na obrazac obrasca 4.,

Recepti za lijekove; koji sadrže otrovne tvari liste a (i etanol), Mora se pričvrstiti na brtvu medicinske njege ("za recepte") i lični pečat ljekara.

Uputa za postupak pohrane obrazaca na recept koji je odobrila Ministarstvo zdravlja SSSR-a pripada terapijskim i profilističkim institucijama.

Pravila lijekova odmora iz ljekarna za recepte

Medicina na recept priprema se samo jednom. Ako je potrebno izvršiti pacijentski kurs liječenja, dozvoljeno vam je da napišete nekoliko recepata po i istom lijeku, uzimajući u obzir američki tanki period njihove akcije.

Prilikom primanja apoteke Recept provjere:

Ispravnost punjenja ljekara liječnika svih grafikona i dijelova obrasca recepta;

Usklađenost propisanih lijekova i ekvivalent im omogućava popis ovih sredstava u cilju 1230 (at-odredbe I i II) i ispravnost registracije recepta;

Ispravnost recepta za propisane lijekove, koji sadrže otrovne lijekove liste A, navedene u redu broj 1230 (Prilog I, §15);

Ispravnost recepta za lijekove koji sadrže etil alkohol;

Ispravnost doziranja otrovnog. I moćna lijeka i propisuje liječnik doze, veći od višestrukih recepcija (liječnik je dužan napisati dozu ove supstance u riječima i staviti uskličnik);

Nepostojanje povrede maksimalno dozvoljenog za odmor u jednom receptu za broj lijekova na listi naloga br. 1230 (Prilog I, § 20), osim posebne prilike - za onkološke pacijente, specijalne kurseve i druge;

Kompatibilnost među određenim lijekovima u propisanom obliku doziranja.

Recept, ispušten sa kršenjem odobrenih pravila ili sadržaja nekompatibilnih lijekova, ne prihvaća se za izvršenje ljekarne i ukinuta je markicom "Recepta". Svi takvi recepti ostaju u ljekarni i evidentiraju se u posebnom časopisu, nakon čega slijede poruka o njima na čelu odgovarajuće medicinske i profilaktičke institucije. Doktor koji je izdao takav recept ili glavni ljekar Medicinska ustanova dužna je osigurati pravovremenu nastavku recepta potrebnog za pacijenta.

U slučaju propisivanja lekara u otrovnom, opojnom ili snažnom okružnom supstanci u dozi koja prelazi najviši jednokratni prijem, bez odgovarajuće registracije ljekarne recepta, dužan je odvojiti ovaj lijek samo u pola doze , koji je postavljen kao najviši. Propisi za lijek koji sadrži otrovni lijek vrijedi ne više od 10 dana od dana izdavanja, lijekovima koji sadrži opojnu agent - samo 5 dana, recepti za sva ostala sredstva - plata 2 mjeseca. Na kursu određeno razdoblje Recept se smatra nevažećim i APTH-COA se ne može prihvatiti.

Recepti za sve otpuštene lijekove ostaju u ljekarni. Pacijenti umjesto recepata na odmoru od pravljenja izuzetih lijekova koji sadrže otrovne i opojne supstance i etil alkohola, potpis sa žutim prugama izdaje se na vrhu i natpisom: "Potpis", a na odmoru gotovih lijekova, ako je potrebno , naljepnica sa oznakom metode upotrebe droga.

Sačuvani su recepti u ljekarni:

a) za lijekove, bez odmora besplatno ili sklonost - 3 godine u ratu s drugim primarnim financijskim dokumentima;

b) za lijekove koje sadrže otrovne, opojne i moćne tvari, kao i alkohol et-lovy - u roku od 1 godine;

c) Na svim ostalim lijekovima - za 1 mjesec. Nakon isteka vremena skladištenja, recepti su podložni uništavanju na propisani način.

Dakle, sakupljanje svega navedenog, recept je dokument:

1) medicinski;

2) tehnološki, preciznije regulatorni, vremenski vremenski, jednokratni;

3) gotovinska osnova za naselja sa terapijskim institucijama u slučaju odmora za besplatnu ili o preferencijalnim uvjetima; osnova za otpis potrošnje lijekova kao mate-rijal vrijednosti;

4) legalno (odgovornost za pogrešnost pražnjenja, proizvodnje i odmora iz ljekarne);

5) ekonomski i statistički (osnova za sažetak i obradu za poboljšanje sistema doziranja - Vania).

Pravila droge za odmorprema zahtjevima terapijskih i preventivnih institucija

Zahtjevi medicinskih i filahilaktičkih institucija za lijekove napisane su na latinskom jeziku.

Zahtjevi za otrovne i oponačke droge, kao i etil alkohol, treba ispuštati na zasebne prazne kačke sa žigom, ispisom i potpisom glave institucije ili njegovog zamjenika o terapijskom dijelu. U zahtjevu, mora biti naveden odjel ili kabinet medicinske ustanove, kao i recept lijeka (za ubrizgavanje, za vanjsku upotrebu, za upotrebu unutar, kapi za oči itd.); Za alkohol je naznačena njena koncentracija.

Snažni lijekovi uključuju se u zajedničke zahtjeve i izdaju se kao i obično u skladu s odobrenim zahtjevima za izdavanje zahtjeva.

Važni dokumenti:

  • Rezolucija 12. oktobra 2017 № 130 O obustavi trgovine maloprodajom neprehrambenih proizvoda koji sadrže alkohol, a dodaci i okusi koji sadrže alkohol koji sadrže alkohol A.YU.POPOVA
  • Pismo 24. oktobra 2017 № 3095 / 25-4 O dodatnim objašnjenjima normi reda Ministarstva zdravlja Rusije od 11.07.2017. N 403N Direktor Odjeljenja za medicinsku podršku i regulaciju stvaranja medicinskih proizvoda Ministarstva zdravlja Rusije E.A. MAXIMKINA
  • Red 1. septembra 2017. br. 585N O odobravanju administrativnih propisa o izvršenju Federalne službe za nadzor nad zdravljem državne funkcije o provedbi licencirane kontrole farmaceutskih aktivnosti Ministar V.I.Skvorsova

Nedavna pitanja:

      Pitanje: Na zalihama Veleprodaja lijekova, nekoliko desetaka senzora instalirano je u lijekovima. temperaturni režimKoji svaki trenutak popravite temperaturu sa vlagom i izvršite informacije u elektroničku bazu podataka. Tokom inspekcije kontrole se zahtijevaju da im daju informacije o temperaturnom režimu na papirnim nosačima za određeni period. U trenutnoj situaciji to će dovesti do višebojnih troškova papira i vremena. Recite mi kako pravilno pružiti izvještaj o temperaturi kontrolnim vlastima? Postoji li praksa kako pravilno raditi u takvim situacijama? Postoje li zahtjevi za broju temperaturnih mjerenja na farmaceutskim skladištima?

      Odgovor "
    • Pitanje: Lijek recepta Nije uključeno u PKU liste. Za jednokratnu upotrebu recept Blanco № 107. Jedan paket je napisan. Trajanje recepta za dva mjeseca. Pacijent mora otkupiti ovaj pakovanje u roku od dva mjeseca? Ili u roku od dva meseca, kupuje drogu, i.e. Nije jedan paket. Oni. Akcija recepata (u ovom slučaju dva mjeseca) je razdoblje za koje pacijent otkupljuje lijek ili kupuje jedan paket svakog mjeseca?

      Pitanje se odnosi na temu:

      Licenciranje farmaceutskih aktivnosti (ukupno 3101 odgovor)
      Organizacija rada farmaceutskih preduzeća (ukupno 4643 odgovora)
      Odgovor "
    • Pitanje: U skladu sa stavom 15 Pravila odobrenih nalogom Ministarstva zdravlja Ruske Federacije 11. jula 2017., N 403N, evidentirani su recepti u kršenju utvrđenih pravila u kojem su identifikovana kršenja su naznačeni, puno ime medicinski radnikPisanje recepta, ime medicinska organizacija, preduzete mere, Recept "Recept je nevažeći", primijećen je i vraćen na lice koje je podnijelo recept. O činjenicama kršenja pravila za registraciju recepata, prodajni trgovinski predmet obavještava šefa relevantne medicinske organizacije. Ali liječenje lijekovima Da li se ovaj recept objavljuje? Pacijenti nisu krivi za greške ljekara!

      Pitanje se odnosi na temu.

Svi lijekovi, ovisno o farmakološkoj aktivnosti, raspoređeni su u tri grupe: otrovnim, moćnim i nehitativnim. Takvo razdvajanje važno je spriječiti opasnost predoziranja u procesu pripreme lijekova i njihovu upotrebu. Općenito, koncept toksičnosti lijekova relativno. Mnogi nezasidni lijekovi tijekom predoziranja mogu biti otrovni.

Otrovne droge (Venena.) - Ovo su sredstva, imenovanje, primjena, doziranje i skladištenje od čega se zbog velike toksičnosti treba napraviti s ekstremnim oprezom. Oni uključuju lijekove koje uzrokuju ovisnost o drogama - opojne droge,koje odobravaju posebne vlasti.

Pilot droge (Heroica.) - Ovo su sredstva, imenovanje, primjena, doziranje i skladištenje čiji bi se trebali izvršiti mjere opreza.

Razlika između otrovnog i moćnog znači uglavnom samo kvantitativna: otrovne tvari se obično primjenjuju u dozama od hiljadu i deset hiljada akcija grama i moćnog - u stotincima i desetinama grama.

Lijek koji pripada listi moćnih ili otrovnih tvari određuje državni farmakološki centar za lijekove. Sadržaj ovih popisa varira ovisno o promjeni nomenklature lijekova. Na primjer, u GF X u "uvodnom dijelu" postavljaju se popisi otrovnog (liste A) i moćnih (lista b) tvari. Lista B uključuje 326 lijekova, na listu A - 116. po nalogu Ministarstva zdravlja Ukrajine br. 233 od 25. jula 1997., šest popisa lijekova u kojima se registrira u Ukrajini, uključujući popise moćnog, toksičnog, opojnog i narkotika i Psihotropni lijekovi, odobreni su paratovi 1.

1 U udžbeniku je data oznaka moćnih i otrovnih tvari koje je usvojio GF X: list B i lista A.

Skladištenje, računovodstvo i odmor od otrovnih, opojni i moćnih lijekova u ljekarnama vrši se u skladu s pravilima utvrđenim nalozima Ministarstva zdravlja Ukrajine.

Pravila za skladištenje otrovnih i moćnih tvari.

Otrovne lijekove moraju se pohraniti izolirano, u posebno raspoređenim metalnim ormarima u tu svrhu pod bravom. Na unutrašnjoj strani vrata sefa i ormara treba biti natpis Venena. sa popisom pohranjenih tvari, njihove jednokratne i dnevne doze.

Posebno otrovne droge - arsenski anhidrid, natrijum arsenat kristalni, strikhnina nitrat, živa dihlorid (Summa), merkur cijanid i oksicizij - treba čuvati samo u unutrašnjem, zaključan na dvorcu, sigurnosni odjel.

U kabinetu za otrovne tvari trebaju biti ručne vage, varijacije, težine, malteri, cilindri, lijekovi koji su potrebni za pripremu lijekova. Na takvoj jelima čine oznaku: "Za atropin", "za sublifiranje", itd. Oni pranja i obrađuju ove predmete odvojeno od ostatka posuđa pod nadzorom farmaceuta.

Snažni lijekovi, kao i olovke lipisa, trebaju se pohraniti u zasebnim ormarima. Na unutrašnjosti vrata treba natpisati « Heroica.» i popis moćnih tvari koji ukazuju na najveće jednokratne i dnevne doze.

Natpisi na šipkama, u kojima se pohranjuju otrovne ljekovite tvari, trebaju biti bijele na crnoj pozadini, a na šipkama koji sadrže moćne lijekove - crvene na bijeloj pozadini, u oba slučaja moraju biti naznačene najvise i dnevne doze. Na šipkama sa uobičajenim lijekovima natpisu čine crnu boju na bijeloj pozadini.

Tokom radnog vremena, ključ kabineta "za otrovne supstance", koji se nalazi u asistentskoj sobi, trebao bi biti u pružateljsko-tehnologiju. Sefovi i ormarići nakon završetka radnog dana su zaptivanje ili septembra, a ključevi njima, štampanje ili brtvljenje moraju biti iz menadžera farmacije ili kod osoba koje su ovlaštene po narudžbi u ljekarni. Ormarići "za moćne supstance" nakon završetka radnog dana trebaju se gurati. Materijali u kojima se pohranjuju opojni i posebno otrovni lijekovi moraju imati svjetlo i zvučne alarme. Prozori moraju biti rešetke. Nakon završetka radova, ove su sobe zaključane i zapečaćene.

Pravila za pisanje otrovnih i moćnih tvari.Zapisati opojne droge u čist obrazac Ili u smjesi sa ravnodušnim tvarima (na listi, koje je odobrilo Ministarstvo zdravlja Ukrajine), predviđen je F-3 obrazac. Otrovne i moćne tvari, uključujući etil alkohol, otpisane su na obliku recepta F-1.

Narkotičke i dječje lijekove u čistom obliku ili sa ravnodušnim tvarima dopušteno je da napisali samo ljekare koji rade u javnim zdravstvenim ustanovama.

Nazivi otrovnih (popis koji odobrava Ministarstvo zdravlja Ukrajine) i opojne droge napisane su na početku recepta, zatim - svi ostali lijekovi.

Recept za obrazac br. 3 dodatno potpisuje šef zdravstvene ustanove ili njen zamjenik za medicinski dio i dodijeljen je pečatu zdravstvenih ustanova (grb). Recepti za doziranje oblika koji sadrže otrovne tvari i etil alkohol moraju biti pričvršćeni zaptivača medicinske ustanove "za recepte" i lični pečat ljekara.

Identificiranje otrovnih ili moćnih lijekova u dozama koje prelaze najvišu jednokratnu dozu, doktor je dužan napisati dozu toga riječima i pružiti uskličnik.

Pravila lijekova za odmor koja sadrže otrovne droge.Uzimanje recepta za lijek koji sadrži otrovnu supstancu, mora pokazati posebnu njegu i tačnost: potrebno je odrediti starost pacijenta, provjeriti ispravnost doziranja, kompatibilnost sastojaka i naglašavanje crvene olovke otrovnih sredstava. U pripremi lijekova toksična supstanca ima privremeni tehnolog u prisustvu ljekarnika. Otrovni lijek koji je dobio farmaceut odmah se koristi za pripremu lijeka. Zabranjeno je pustiti vas na recept, opojne i moćne lijekove koji nisu u sastavu pripremljenog obrasca za doziranje.

U slučaju propisivanja otrovnog, opojničkog ili moćnog lijeka u dozi koja prelazi najveću jednokratnu dozu bez odgovarajućeg dizajna recepata, farmaceutski radnik mora otpustiti prazninu lijek u iznosu od 50% doze ugrađenog kao najviši .

Narkotički lijekovi koji se ispuštaju na posebne recepte F-3 oslobađaju se samo iz ljekarne priložene u ove svrhe u teritorijalno liječenje i preventivne institucije.

Etilmorfin hidroklorid, kodein, kodein fosfat, barbamil u smjesi s drugim lijekovima oslobađaju se ljekarnama unutar gradskog ili ruralnog administrativnog okruga na receptima terapijskih i preventivnih institucija koje su objavljene na njihovoj teritoriji.

Na odmoru izuzetno pripremljenih lijekova koji sadrže otrovne, opojne supstance i etil alkohol, potpis se izdaje za pacijenta umjesto recepta (Sl. 5).

Recepti za oslobođene droge pohranjeni su u ljekarnama, bez razmišljanja o ovoj godini, tokom čitavog:

Za pet godina - na narkotičke droge izdane na posebnim oblicima recepta F-3;

Prezime, inicijali ljekara

Koks

Provjeren

Pustiti

Datum Cijena

Za ponovljene lijekove je potreban recept novog ljekara

Sl. pet.Uzorak potpisa

Za tri godine - za lijekove koji su pušteni za besplatne ili po preferencijalne pojmove;

U jednoj godini - na drogu da podliježe subjektu i kvantitativnom računovodstvu (s izuzetkom opojnih), anaboličkih steroida;

Jedan mjesec je na ostalim drogama.

Na kraju razdoblja skladištenja svi recepti trebaju biti uništeni na propisani način.

Kuhani lijekovi koji sadrže otrovne sredstva zapečaćena od strane osobe koja je provjeravala lijek (ili učvršćen "u pokretanju").

Bočice u kojima su živa rješenja dihloride (suneli), cijanid i oksicizij, napravljeni su na oznakama "otrova" sa slikom prekriženih kostiju i lobanja, "pažljive njege", te naziv otrovnog lijeka na ruskom (ili lokalnom ) i koncentracija rješenja.

Rješenje žive diklorida (Sulea), dizajniran za dezinfekciju, obojena je eoninom ili fucsinom; Na potpisu ili naljepnici treba naznačiti nego što je otopina zatamnjena.

Na paketu drugih preparata za lijekove pripremljene u ljekarni koja sadrži otrovne sredstva, kao i fenol u čistom obliku ili na rješenjima sa koncentracijom iznad 5%, jakim kiselinama, perhidralima i drugim slična sredstva, Treba postaviti naljepnicu "rukovati".

Svi pripremljeni lijekovi koji sadrže otrovne tvari pohranjuju se prije odmora u zasebnom ormaru za zaključavanje.