दवाओं के वितरण पर नया। फार्मेसियों और उद्यमों से दवाओं के वितरण के नियम

1. अवकाश नियम दवाईफार्मेसियों और उद्यमों से (बाद में नियमों के रूप में संदर्भित) फार्मेसियों और उद्यमों (बाद में फार्मेसियों के रूप में संदर्भित) से दवाओं के वितरण की प्रक्रिया निर्धारित करते हैं।

डॉक्टर के पर्चे के बिना वितरण के लिए बेलारूस गणराज्य के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा अनुमोदित उन सभी दवाओं के अपवाद के साथ, फार्मेसियों से पर्चे के निर्धारित रूपों के अनुसार, दवाओं को निर्धारित करने के नियमों के अनुसार लिखा जाना चाहिए।

2. यदि नुस्खे में अन्य अवयवों के साथ मिश्रित जहरीली, मादक और शक्तिशाली दवाएं हैं, तो उन्हें निर्मित दवा के बाहर देना प्रतिबंधित है।

3. यदि कोई डॉक्टर बिना किसी नुस्खे के उच्चतम एकल खुराक से अधिक खुराक में एक जहरीली, मादक या शक्तिशाली दवा निर्धारित करता है, तो फार्मेसी के फार्मासिस्ट (फार्मासिस्ट) को इस दवा को उस खुराक के आधे हिस्से में बांटने के लिए बाध्य किया जाता है जो कि स्थापित है उच्चतम एकल खुराक।

4. इन फार्मेसियों से जुड़े क्षेत्रीय स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों के नुस्खे के आधार पर फार्मेसियों से नारकोटिक दवाएं वितरित की जाती हैं।

स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों और फार्मेसियों की सूची स्वास्थ्य अधिकारियों और एकात्मक उद्यमों "फार्मेसी" के संयुक्त आदेश द्वारा निर्धारित की जाती है।

फ़ार्मेसी जो नशीले पदार्थों को नुस्खे पर वितरित करती हैं, उन्हें मुहरों के नमूने, मुहरों के नमूने, स्वापक दवाओं को निर्धारित करने वाले डॉक्टरों के हस्ताक्षर के नमूने प्रदान किए जाने चाहिए।

5. साइकोट्रोपिक दवाएं, संयुक्त सहित, मात्रात्मक लेखांकन के अधीन, और एथिल अल्कोहल शहर और जिलों के सभी फार्मेसियों द्वारा उनके क्षेत्र में स्थित चिकित्सा संस्थानों के नुस्खे के अनुसार बेची जाती हैं।

6. कैंसर रोगियों को चिकित्सा और निवारक संस्थान के प्रमुख के एक लिखित आदेश द्वारा मादक दवाओं को प्राप्त करने के लिए फार्मेसियों को सौंपा जाता है। रोगियों की सूची चिकित्सा संस्थान द्वारा वर्ष की शुरुआत में सालाना संकलित की जाती है और संस्थान के प्रमुख के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित चिकित्सा संस्थान के अलग-अलग लिखित आदेशों द्वारा आवश्यकतानुसार बदल दी जाती है।

7. विकलांग लोग और महान में भाग लेने वाले देशभक्ति युद्धऔर लाभ के मामले में उनके समकक्ष व्यक्तियों के लिए, दवाओं के वितरण के लिए मुफ्त नुस्खेचिकित्सा और रोगनिरोधी संस्थानों के डॉक्टरों द्वारा निर्धारित बेलारूस गणराज्य के किसी भी राज्य की फार्मेसी में उत्पादित किया जाता है (चाहे वह जगह हो जहां पर्चे जारी किए गए हों), मादक दवाओं के अपवाद के साथ, संयुक्त सहित साइकोट्रोपिक दवाएं, मात्रात्मक लेखांकन के अधीन, और एथिल अल्कोहल।


8. दवाओं को निर्धारित करने के नियमों के परिशिष्ट 7 में सूचीबद्ध दवाएं फार्मेसियों से एक नुस्खे के लिए अनुमेय सीमा से अधिक मात्रा में नहीं दी जाती हैं।

दवाओं को निर्धारित करने के नियमों के खंड 31, 32, 33 में निर्दिष्ट मामलों में दवाओं के एकमुश्त वितरण की दर को बढ़ाने की अनुमति है।

9. नियंत्रित साइकोट्रोपिक औषधीय उत्पाद, जिसके लिए एक नुस्खे के अनुसार एकमुश्त वितरण के मानदंड स्थापित नहीं किए गए हैं, 1 महीने तक की अवधि के लिए उपचार के एक कोर्स के लिए फार्मेसियों से अधिक नहीं की मात्रा में वितरित किए जाते हैं।

10. दवाओं को निर्धारित करने के नियमों के परिशिष्ट 7 में निर्दिष्ट औषधीय उत्पादों के अपवाद के साथ कोडीन (पेंटलगिन, सोलपेडिन, स्पाज़मोवरलगिन और अन्य) युक्त तैयार औषधीय उत्पादों का वितरण, एक के अनुपालन में डॉक्टरों के नुस्खे के अनुसार किया जाता है। -समय वितरण दर 0.2 कोडीन से अधिक नहीं।

11. इफेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड युक्त दवाओं का वितरण इफेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड के एकमुश्त वितरण (0.6) की सीमा के भीतर डॉक्टरों के नुस्खे के अनुसार किया जाता है। दवाओं के प्रिस्क्रिप्शन नियमों के पैरा 31 में निर्दिष्ट शर्तों के अनुसार इफेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड युक्त औषधीय उत्पादों के एकमुश्त वितरण की दर में वृद्धि की अनुमति है।

12. नि: शुल्क और तरजीही नुस्खे सहित एक औषधीय उत्पाद का वितरण करते समय, फार्मासिस्ट (फार्मासिस्ट) द्वारा अनिवार्य संकेत के साथ, समोच्च सेल (ब्लिस्टर) और समोच्च गैर-सेल पैकेजिंग के अपवाद के साथ, मूल फैक्ट्री पैकेजिंग का उल्लंघन करने की अनुमति है। ) फार्मेसी नंबर, औषधीय उत्पाद का नाम, खुराक, निर्माता, बैच और फार्मेसी पैकेज पर दवा की शेल्फ लाइफ। दवा की कुल मात्रा खुराक को ध्यान में रखते हुए, नुस्खे में निर्धारित मात्रा के अनुरूप होनी चाहिए।

13. बाहरी उद्देश्यों के लिए, फिनोल, केंद्रित एसिड, पेरिहाइड्रोल के समाधान एक डॉक्टर द्वारा निर्धारित एकाग्रता में, एकाग्रता और आवेदन की विधि को लिखित रूप में नुस्खे (आवश्यकता) पर एक अनिवार्य संकेत के साथ वितरित किया जा सकता है। पैकेज को लेबल किया जाना चाहिए: "देखभाल के साथ संभालें"।

14. फार्मेसियों से एथिल अल्कोहल का वितरण शुद्ध फ़ॉर्मयह वजन माप में और अन्य अवयवों के मिश्रण में - वॉल्यूमेट्रिक में निर्मित होता है।

15. फार्मास्युटिकल वर्कररोगी की सहमति से, फार्म 1 पर नुस्खे में निर्धारित दवा के अभाव में, फार्मेसी से पूरी कीमत पर दवाओं को निर्धारित करने के लिए, और फार्म 3 पर्चे के फॉर्म में दवाओं को नि: शुल्क या तरजीही पर निर्धारित करने और वितरित करने के लिए शब्द, इसके पर्यायवाची के साथ बदलें।

16. अधिमान्य शर्तों पर और नि: शुल्क दवाओं का वितरण केवल राज्य के फार्मेसियों और उद्यमों से किया जाता है, जब रोगी को इस अधिकार की पुष्टि करने वाले दस्तावेज़ के साथ प्रस्तुत किया जाता है। 3 वर्ष से कम उम्र के बच्चे और रोगियों की श्रेणियां, जिन्हें आउट पेशेंट उपचार के दौरान, बेलारूस गणराज्य के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा अनुमोदित रोगों की सूची के अनुसार नि: शुल्क दवाएं दी जाती हैं, उन्हें दस्तावेज़ प्रस्तुत करने की आवश्यकता नहीं होती है।

17. दवाओं का वितरण करते समय, नुस्खे में कीमत, डिस्पेंस किए गए पैकेजों की संख्या, टैबलेट (कैप्सूल, ड्रेजेज, ampoules, और इसी तरह) का संकेत होना चाहिए।

पर्चे की रीढ़ में, चिकित्सा संस्थान द्वारा देय राशि, उपनाम, आद्याक्षर और बर्खास्तगी के हस्ताक्षर, उपनाम, आद्याक्षर और दवा प्राप्त करने वाले के हस्ताक्षर का संकेत दिया गया है। इसमें भरी हुई रीढ़ की हड्डी आवश्यक विवरणएक चिकित्सा और रोगनिरोधी संस्थान को भुगतान के लिए चालान के साथ भेजा जाता है।

18. औषधीय उत्पादों का वितरण करते समय, जो नुस्खे फार्मेसी में रहते हैं, नुस्खे के बजाय, रोगियों को एक पीले रंग की पट्टी के साथ एक हस्ताक्षर जारी किया जाता है या औषधीय उत्पाद का उपयोग करने की विधि का संकेत देने वाला एक लेबल जारी किया जाता है। हस्ताक्षर प्रपत्र परिशिष्ट 1 में दिया गया है।

19. बाह्य रोगियों, संवेदनाहारी ईथर, क्लोरोइथाइल, केटामाइन (कैलिप्सोल, केटालर), फ्लोरोथेन, सोडियम ऑक्सीब्यूटाइरेट को ampoules में, लिथियम ऑक्सीब्यूटाइरेट को ampoules में, बेरियम सल्फेट को फ्लोरोस्कोपी के लिए इंजेक्शन के लिए नशीली दवाओं के वितरण के लिए निषिद्ध है।

नुस्खे की समाप्ति;

गलत तरीके से लिखे और निष्पादित नुस्खे।

सभी गलत तरीके से लिखे गए नुस्खे "प्रिस्क्रिप्शन अमान्य है" टिकट के साथ रद्द कर दिए जाते हैं और उनके बारे में जानकारी चिकित्सा और निवारक संस्थानों के प्रमुखों को उन कर्मचारियों के खिलाफ कार्रवाई करने के लिए स्थानांतरित कर दी जाती है जो दवाओं के लिए निर्धारित नियमों का उल्लंघन करते हैं।

21. दवाओं के नुस्खे फार्मेसी में रहते हैं और के लिए संग्रहीत किए जाते हैं समय सीमापरिशिष्ट 2 के अनुसार।

फ़ार्मेसी संगठनों से प्राप्त किए गए फॉर्म 3 के पर्चे के रूपों को कानून द्वारा निर्धारित तरीके से एक चिकित्सा और रोगनिरोधी संस्थान में संग्रहीत किया जाता है।

22. भंडारण अवधि की समाप्ति के बाद, फार्मेसी के प्रमुख के आदेश द्वारा बनाए गए आयोग द्वारा नुस्खे को नष्ट कर दिया जाता है, जिसमें कम से कम 3 लोग शामिल होते हैं, एक प्रति में एक अधिनियम की ड्राइंग के साथ, जिसे संग्रहीत किया जाता है 1 वर्ष, वर्तमान की गिनती नहीं। अधिनियम दवाओं के औषधीय समूह को निर्दिष्ट करता है कि किस अवधि के लिए विनाश किया जाता है और विनाश की तारीख।

23. ऐसे पैकेज जिनमें फ़ार्मास्यूटिकल निर्माण के ज़हरीले और नारकोटिक फ़ार्मास्यूटिकल्स होते हैं, एक अतिरिक्त लेबल "हैंडल विद केयर" के साथ जारी किए जाते हैं, जो दवा की जाँच करने वाले व्यक्ति द्वारा सील किए जाते हैं, या रनिंग-इन के लिए सील किए जाते हैं। उन्हें छुट्टी होने तक एक अलग लॉकर में स्टोर करें।

24. परिशिष्ट 3 में सूचीबद्ध दवाएं फार्मेसियों, फार्मेसियों और स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में विशेष मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं।

25. फार्म 3 जारी करने वाले स्वास्थ्य देखभाल संस्थान के बजटीय आवंटन की कीमत पर किसी फार्मेसी (उद्यम) द्वारा नि: शुल्क या राज्य चिकित्सा और निवारक संस्थानों के डॉक्टरों के नुस्खे पर तरजीही शर्तों पर दी जाने वाली दवाओं की लागत का भुगतान किया जाता है। नुस्खा।

परिशिष्ट 1
अवकाश नियमों के लिए
से दवाएं
फार्मेसियों और उद्यमों

(दिन 14 से 23वें दिन तक) फार्मास्युटिकल समूहों द्वारा तैयार दवाओं का भंडारण:

औषधीय समूह के संकेत के साथ तैयार औषधीय उत्पादों के भंडारण के लिए भंडारण अलमारियाँ की योजना (परिशिष्ट संख्या 5)

निर्धारित नुस्खे के साथ फॉर्म का अनुपालन

पकाने की विधि तैयारी

प्रिस्क्रिप्शन वैधता

मुद्दे के बारे में निष्कर्ष निकालें औषधीय उत्पादपर यह नुस्खा, मना करने का कारण बताएं

* व्यंजनों की प्रतियां (यदि संभव हो तो, मूल) डायरी में संलग्न करें (परिशिष्ट संख्या 6)

फार्मास्युटिकल समूह द्वारा तैयार दवाओं का भंडारण... द्वारा औषधीय क्रियादवाओं में विभाजित हैं निम्नलिखित दवाएं:

एंटीस्पास्मोडिक्स - चिकनी मांसपेशियों की ऐंठन से राहत देता है आंतरिक अंगऔर संवहनी ऐंठन को खत्म करना;

एनाल्जेसिक - हटाने के उद्देश्य से प्राकृतिक, अर्ध-सिंथेटिक और सिंथेटिक मूल के औषधीय पदार्थ दर्द;

एंटीएलर्जिक - औषधीय पदार्थ जो एलर्जी के संकेतों को कम करते हैं;

सर्दी रोधी - खांसी के लिए प्रयोग किया जाता है और जुकाम;

एंटिफंगल - फंगल रोगों के उपचार के लिए अभिप्रेत है;

कार्डियोवैस्कुलर - दिल की विफलता और संवहनी स्वर विकारों के इलाज के लिए प्रयोग किया जाता है;

एंटीहाइपरटेन्सिव - धमनी रक्तचाप में कमी का कारण, उच्च रक्तचाप के उपचार में उपयोग किया जाता है।

निर्धारित नुस्खे के साथ फॉर्म का अनुपालन... नुस्खे लेते समय और उन पर दवाओं का वितरण करते समय, आपको क्रियाओं के एक निश्चित एल्गोरिथम का पालन करना चाहिए। पहले चरण में, फॉर्म की अनुरूपता की जाँच की जाती है प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मऔषधीय नुस्खे, अनिवार्य और अतिरिक्त विवरण। मौजूद निम्नलिखित रूप:नुस्खे के रूप:

1) प्रपत्र "एक मादक दवा और मनोदैहिक पदार्थ के लिए विशेष नुस्खा प्रपत्र";

2) फॉर्म नंबर 148 -1 / यू -88 "प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म";

3) फॉर्म नंबर 107 -1 / y "प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म";

4) फॉर्म नंबर 148 -1 / वाई - 04 (एल) "रेसिपी";

5) फॉर्म नंबर 148 -1 / वाई - 06 (एल) "रेसिपी"।

प्रपत्र "एक मादक दवा और मनोदैहिक पदार्थ के लिए विशेष नुस्खे प्रपत्र" कागज पर बना है रंग गुलाबीवॉटरमार्क के साथ और एक सीरियल नंबर है।

इस फॉर्म पर, वे लिखते हैं नशीली दवाएंऔर मनोदैहिक पदार्थ। पर्चे में, रोगी का उपनाम, पहला नाम और संरक्षक पूरी तरह से इंगित किया गया है, रोगी का चिकित्सा इतिहास नंबर या रोगी के मेडिकल कार्ड की संख्या, या बच्चे के विकास का इतिहास, चिकित्सा इतिहास इंगित किया गया है। डॉक्टर का उपनाम, नाम और संरक्षक पूरी तरह से इंगित किया गया है। इस नुस्खे को लिखने वाले डॉक्टर द्वारा पर्चे पर हस्ताक्षर किए जाते हैं, जिसके बाद इसे डॉक्टर की व्यक्तिगत मुहर द्वारा प्रमाणित किया जाता है। इसके अतिरिक्त, यह स्वास्थ्य सुविधा की गोल मुहर द्वारा प्रमाणित है और मुख्य चिकित्सक या उसके डिप्टी द्वारा हस्ताक्षरित है।

एक रूप पर, दवा का केवल एक नाम लिखने की अनुमति है, जबकि सुधार की अनुमति नहीं है। नुस्खा रहता है फार्मेसी संगठनविषय-मात्रात्मक लेखांकन के लिए। प्रिस्क्रिप्शन की वैधता डिस्चार्ज होने की तारीख से 5 दिन है।


फॉर्म नंबर 148 -1 / y-88 "प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म" की एक श्रृंखला और संख्या है। इस रूप में, मनोदैहिक पदार्थ निर्धारित किए जाते हैं, साथ ही अन्य दवाएं जो मात्रात्मक लेखांकन और उपचय स्टेरॉयड के अधीन हैं। डॉक्टर के पर्चे पर डॉक्टर द्वारा हस्ताक्षर किए जाते हैं और उनकी व्यक्तिगत मुहर द्वारा प्रमाणित किया जाता है और इसके अलावा स्वास्थ्य सुविधा "नुस्खे के लिए" की मुहर द्वारा प्रमाणित किया जाता है।

एक फॉर्म पर, आप दवा का केवल एक नाम लिख सकते हैं, और इसके साथ पीछे की ओरनुस्खे के बारे में एक नोट बनाया जाता है कि दवा किसने तैयार की, जाँच की और वितरित की। विषय-मात्रात्मक लेखांकन के लिए नुस्खा फार्मेसी संगठन में रहता है। वैधता अवधि 10 दिन है।

फॉर्म नंबर 107 -1 / वाई "प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म"। सभी दवाओं को इस फॉर्म पर लिखा जाता है, उन लोगों के अपवाद के साथ जो फॉर्म नंबर 148 -1 / y - 88 पर लिखे गए हैं और एक मादक दवा और एक मनोदैहिक पदार्थ के लिए एक विशेष नुस्खे के रूप में हैं। डॉक्टर द्वारा पर्चे पर हस्ताक्षर किए जाते हैं और उनकी व्यक्तिगत मुहर द्वारा प्रमाणित किया जाता है। एक फॉर्म पर, दवाओं के 3 से अधिक नाम नहीं लिखे जाते हैं, जबकि सुधार की अनुमति नहीं है। वैधता अवधि - 10 दिन, 2 महीने, 1 वर्ष। वैधता अवधि स्ट्राइकथ्रू द्वारा इंगित की जाती है। अन्य सभी दवाओं के नुस्खे डिस्चार्ज की तारीख से 2 महीने के लिए वैध हैं।

फॉर्म नंबर 148 -1 / y -04 "रेसिपी" और फॉर्म नंबर 148 -1 / y-06 "प्रिस्क्रिप्शन" का उद्देश्य दवाओं को तरजीही शर्तों (मुफ्त या छूट पर) पर निर्धारित करना है। प्रपत्र संख्या 148 -1/-06 कम्प्यूटर प्रौद्योगिकी का प्रयोग कर तैयार किया गया है। इन रूपों पर, दवाएं निर्धारित की जाती हैं, उत्पाद चिकित्सा उद्देश्यऔर विशेष उत्पाद स्वास्थ्य भोजनविकलांग बच्चों के लिए। प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म 3 प्रतियों में जारी किया जाता है, जिसमें एक ही श्रृंखला और संख्या होती है, जबकि नुस्खे पर एक डॉक्टर (पैरामेडिक) द्वारा हस्ताक्षर किए जाते हैं और उसकी व्यक्तिगत मुहर द्वारा प्रमाणित किया जाता है। वैधता अवधि - डिस्चार्ज की तारीख से 1 महीने, औषधीय उत्पादों के अपवाद के साथ जो मात्रात्मक रिकॉर्ड के अधीन हैं।

औषधीय उत्पाद का वितरण करते समयफार्मेसी में, प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर, वास्तव में डिस्पेंस की गई दवाओं के बारे में जानकारी का संकेत दिया जाता है, और रिलीज की तारीख डाल दी जाती है। इस नुस्खे के रिक्त स्थान में एक आंसू रेखा होती है जो रोगी को जारी की गई रिक्त और रीढ़ को अलग करती है। इस मामले में, रीढ़ की हड्डी पर दवा के नाम, खुराक, मात्रा, आवेदन की विधि के बारे में एक निशान बनाया जाता है।

प्रिस्क्रिप्शन दवाओं का वितरण करते समय, फार्मासिस्ट को इन दिशानिर्देशों का पालन करना चाहिए।

यदि नुस्खे में मादक दवाएं, मनोदैहिक, शक्तिशाली, जहरीला पदार्थ, एपोमोर्फिन हाइड्रोक्लोराइड, एट्रोपिन सल्फेट, होमोट्रोपिन हाइड्रोब्रोमाइड, डाइकेन, सिल्वर नाइट्रेट, पचीकारपाइन हाइड्रोआयोडाइड, एनाबॉलिक हार्मोन, - अन्य अवयवों के साथ मिश्रण में, उन्हें निर्मित औषधीय उत्पाद के बाहर जारी करने के लिए मना किया जाता है;

यदि डॉक्टर उच्चतम एकल खुराक से अधिक खुराक में ऊपर सूचीबद्ध दवाओं को निर्धारित करता है, तो फार्मेसी कर्मचारी को इस दवा को उच्चतम एकल खुराक के रूप में निर्धारित खुराक के आधे हिस्से में छोड़ना होगा;

फ़ार्मेसी संस्थानों को जानवरों के इलाज के लिए पशु चिकित्सा संगठनों के नुस्खे के अनुसार उपरोक्त सूचीबद्ध धन का वितरण करने से प्रतिबंधित किया गया है;

मादक दवाओं, साइकोट्रोपिक, शक्तिशाली, जहरीले पदार्थों के साथ-साथ एपोमोर्फिन हाइड्रोक्लोराइड, एट्रोपिन सल्फेट, होमोट्रोपिन हाइड्रोब्रोमाइड, डाइकेन, सिल्वर नाइटार्ट, पचीकारपाइन हाइड्रोआयोडाइड युक्त बाहरी रूप से निर्मित दवाओं का वितरण करते समय, इथेनॉल, एक नुस्खे के बजाय, रोगियों को ऊपरी भाग में एक पीले रंग की पट्टी के साथ एक हस्ताक्षर और उस पर "हस्ताक्षर" पर काले फ़ॉन्ट में एक शिलालेख दिया जाता है;

फार्मास्युटिकल निर्माण के तैयार फार्मास्यूटिकल्स का वितरण करते समय, आवेदन की विधि लेबल पर इंगित की जाती है;

डॉक्टर के नुस्खे और चिकित्सा और निवारक संस्थानों की आवश्यकताओं के अनुसार, मादक दवाओं, मनोदैहिक, शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों से युक्त एक्सटेम्पोरल औषधीय उत्पादों के निर्माण में, फार्मेसी के फार्मासिस्ट को पर्चे के पीछे की तरफ या मांग की मांग पर हस्ताक्षर करना चाहिए। जारी करने, और फार्मेसी के फार्मासिस्ट को आवश्यक मात्रा में मादक दवाओं, मनोदैहिक, शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों पर हस्ताक्षर करना चाहिए;

लंबी अवधि के नुस्खे पर दवाओं का वितरण करते समय, दवा की मात्रा और वितरण की तारीख के पीछे एक संकेत के साथ रोगी को पर्चे वापस कर दिया जाता है। रोगी की फार्मेसी की अगली यात्रा पर, दवा की पिछली रसीद पर नोटों को ध्यान में रखा जाता है। वैधता अवधि समाप्त होने पर, पर्चे "प्रिस्क्रिप्शन अमान्य है" टिकट के साथ रद्द कर दिया जाता है और फार्मेसी में छोड़ दिया जाता है;

ट्रैंक्विलाइज़र, एंटीडिपेंटेंट्स, एंटीसाइकोटिक्स के लिए स्टेरॉयड हार्मोन सहित एनाबॉलिक गतिविधि वाली दवाओं के लिए नुस्खे, 8-हाइड्रॉक्सीक्विनोलिन के डेरिवेटिव युक्त दवाएं, एंटीहिस्टामाइन स्टैम्प के साथ भुनाए जाते हैं: "दवा जारी";

पुराने रोगियों के लिए तैयार दवाओं के नुस्खे निर्धारित करते समय, नुस्खे की वैधता अवधि एक वर्ष तक निर्धारित करने की अनुमति है। डॉक्टर को एक नोट "क्रोनिक पेशेंट" बनाना चाहिए, पर्चे की वैधता और फार्मेसी (साप्ताहिक, मासिक, आदि) से दवाओं के वितरण की आवृत्ति को इंगित करें, इस संकेत को अपने हस्ताक्षर और व्यक्तिगत मुहर के साथ-साथ मुहर के साथ प्रमाणित करें। चिकित्सा और निवारक संस्थान "व्यंजनों के लिए"।

एक नुस्खा जो सूचीबद्ध आवश्यकताओं में से कम से कम एक को पूरा नहीं करता है या असंगत औषधीय पदार्थ शामिल हैं, को अमान्य माना जाता है, और फार्मेसी कर्मचारी को औषधीय उत्पादों को जारी करने से इनकार करने का अधिकार है।

विषय-मात्रात्मक लेखांकन पर प्रलेखन का पंजीकरण:

पीकेयू के अधीन औषधीय उत्पादों की एक चुनिंदा सूची की एक प्रति (परिशिष्ट संख्या 7)

विषय-मात्रात्मक लेखांकन- प्राकृतिक मीटर में अलग-अलग वर्गीकरण वस्तुओं के लिए माल की आवाजाही के परिचालन लेखांकन का दस्तावेजीकरण। स्वापक और मन:प्रभावी दवाएं मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं; पूर्वगामी; शक्तिशाली पदार्थों की सूची में शामिल दवाएं; विषाक्त पदार्थों की सूची में शामिल दवाएं; एपोमोर्फिन हाइड्रोक्लोराइड, एट्रोपिन सल्फेट, डाइकेन, होमोट्रोपिन हाइड्रोब्रोमिल, सोडियम सिल्वर, पचिकारपाइन हाइड्रॉइड के पदार्थ; इथेनॉल दवाओं के पीकेयू को दवा संगठनों के क्षेत्रीय प्रबंधन निकाय के प्रमुख के हस्ताक्षर और मुहर द्वारा नशीले और अन्य दवाओं के पंजीकरण की पुस्तक में रखा जाता है, क्रमांकित, सज्जित, मुहरबंद और प्रमाणित किया जाता है।

किताब एक साल के लिए शुरू होती है। पहला पृष्ठ पीकेयू के अधीन औषधीय उत्पाद को दर्शाता है। प्रत्येक के लिए खुराक की अवस्था, खुराक, औषधीय उत्पाद की पैकेजिंग को एक अलग शीट सौंपी जाती है। यह अपने प्रत्येक प्रकार के लिए खाते की इकाइयों, रसीद (प्रत्येक रसीद दस्तावेज के लिए अलग से, संख्या और तारीख का संकेत), व्यय (दैनिक रिकॉर्ड) दिखाता है। वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्ति के हस्ताक्षर द्वारा सुधारों को काट दिया जाता है और प्रमाणित किया जाता है। प्रत्येक माह के पहले दिन, पीकेयू के अधीन औषधीय उत्पादों की उपलब्धता की जाँच लेखा बही में शेष के विरुद्ध की जाती है। इन्वेंट्री लेने से पहले, बुक बैलेंस प्रारंभिक बैलेंस होगा। तैयार औषधीय उत्पादों के लिए, इन अवशेषों का मिलान होना चाहिए। विसंगति की स्थिति में, अपराधियों की पहचान की जाती है। बुक बैलेंस और दवाओं और एथिल अल्कोहल की वास्तविक उपस्थिति के बीच विसंगति के मामले में, प्राकृतिक नुकसान की गणना की जाती है।

कोई भी ऑपरेशन करते समय, जिसके परिणामस्वरूप पीकेयू के अधीन दवाओं की संख्या और स्थिति बदल जाती है, इन दवाओं को वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्तियों द्वारा बुक ऑफ अकाउंट में पंजीकृत किया जाता है। राज्य अभिलेखीय मामलों के स्थापित नियमों के अनुसार इसमें अंतिम प्रविष्टि किए जाने के बाद निर्दिष्ट पुस्तक संग्रहीत की जाती है।

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23-08-99 328 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दवाओं के तर्कसंगत उद्देश्य पर, उनके लिए नुस्खे निर्धारित करने के नियम और ... 2018 में वास्तविक

फार्मेसी संस्थानों/संगठनों में दवाओं के वितरण की प्रक्रिया

1. सभी दवाएं, रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा अनुमोदित डॉक्टर के पर्चे के बिना दवाओं की सूची में नामित दवाओं के अपवाद के साथ, केवल निर्धारित प्रपत्रों (इस आदेश के परिशिष्ट 2) के अनुसार फार्मेसियों / संगठनों में वितरित की जानी चाहिए। .

इस एफएपी के प्रमुख द्वारा फेल्डशर-प्रसूति स्टेशन पर फार्मेसी के माध्यम से रोगी को दवाओं की बिक्री भी की जा सकती है।

2. यदि नुस्खे में शामिल हैं: मादक दवाएं, मनोदैहिक, शक्तिशाली, जहरीले पदार्थ, दवाएं: एपोमोर्फिन हाइड्रोक्लोराइड, एट्रोपिन सल्फेट, होमोट्रोपिन हाइड्रोब्रोमाइड, डाइकेन, सिल्वर नाइट्रेट, पचीकार्पिन हाइड्रोआयोडाइड, एनाबॉलिक हार्मोन, - अन्य अवयवों के साथ मिश्रण में, तो वे हैं निषिद्ध डिस्पेंस्ड निर्मित औषधीय उत्पाद के हिस्से के रूप में नहीं।

3. यदि कोई डॉक्टर इस प्रक्रिया के खंड 2 में सूचीबद्ध दवाओं को बिना किसी पर्चे के उच्चतम एकल खुराक से अधिक खुराक में निर्धारित करता है, तो दवाओं को निर्धारित करने की प्रक्रिया और उनके लिए नुस्खे लिखने के नियमों के निर्देशों के खंड 2.10 के अनुसार (परिशिष्ट 1 ), फार्मेसी का कर्मचारी इस दवा को उच्चतम एकल खुराक के रूप में स्थापित खुराक के आधे हिस्से में बांटने के लिए बाध्य है।

4. मादक दवाओं और मन:प्रभावी पदार्थों के साथ काम करने का अधिकार केवल फ़ार्मेसियों/संगठनों के पास है जिन्हें उपयुक्त लाइसेंस प्राप्त हैं।

किसी फार्मेसी / संगठन में रोगियों को सूची II की दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों का वितरण एक आउट पेशेंट क्लिनिक के अनुलग्नक के अनुसार किया जाता है। एक फार्मेसी के लिए एक चिकित्सा और रोगनिरोधी संस्थान का लगाव स्थापित किया गया है प्रादेशिक निकायस्वास्थ्य देखभाल और दवा संगठनों और आंतरिक मामलों के निकाय का प्रबंधन।

शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों के साथ काम करने का अधिकार फार्मेसी / संगठन के लाइसेंस द्वारा स्थापित किया गया है फार्मास्युटिकल गतिविधियां... फार्मास्युटिकल थोक विक्रेताओं को ड्रग कंट्रोल पर स्थायी समिति से अतिरिक्त राय की आवश्यकता है)

5. फार्मेसी संस्थानों को मादक दवाओं, मनोदैहिक, शक्तिशाली, जहरीले पदार्थों, साथ ही दवाओं के वितरण से प्रतिबंधित किया जाता है: एपोमोर्फिन हाइड्रोक्लोराइड, एट्रोपिन सल्फेट, होमोट्रोपिन हाइड्रोब्रोमाइड, डाइकेन, सिल्वर नाइट्रेट, पचाइकार्पिन हाइड्रोआयोडाइड और एनाबॉलिक हार्मोन पशु चिकित्सा संगठनों के व्यंजनों के अनुसार जानवरों के इलाज के लिए।

फार्मेसी संस्थानों को केवल उसी इलाके में स्थित चिकित्सा और रोगनिरोधी संस्थानों के नुस्खे के आधार पर मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों को निकालने की अनुमति है, जब तक कि अन्यथा रूसी संघ के घटक इकाई के कार्यकारी प्राधिकरण द्वारा स्थापित नहीं किया जाता है।

6. मादक दवाओं, सूची II के मनोदैहिक पदार्थों वाले औषधीय उत्पादों के नुस्खे, 5 दिनों के लिए मान्य हैं, जिनमें मनोदैहिक पदार्थ शामिल हैं सूची III, शक्तिशाली, जहरीले पदार्थ, दवाएं: एपोमोर्फिन हाइड्रोक्लोराइड, एट्रोपिन सल्फेट, होमोट्रोपिन हाइड्रोब्रोमाइड, डाइकेन, सिल्वर नाइट्रेट, पचिकारपाइन हाइड्रोआयोडाइड, एनाबॉलिक हार्मोन, 10 दिनों के लिए वैध, बाकी नुस्खे की तारीख से 2 महीने के भीतर और 1 वर्ष तक। दवाओं को निर्धारित करने की प्रक्रिया और उनके लिए नुस्खे लिखने के नियमों के निर्देशों के खंड 2.19 के साथ।

7. पैराग्राफ में सूचीबद्ध दवाओं के फार्मेसियों / संगठनों में अवकाश। दवाओं को निर्धारित करने की प्रक्रिया और उनके लिए नुस्खे लिखने के नियमों पर निर्देशों के 2.11 और 2.12, उपरोक्त निर्देशों के पैराग्राफ 2.11 और 2.12 द्वारा स्थापित 1 नुस्खे के लिए अधिकतम अनुमेय मानदंडों से अधिक नहीं मात्रा में बनाए गए हैं। बाकी दवाएं फार्मेसियों से पर्चे में निर्दिष्ट मात्रा में वितरित की जाती हैं।

यदि आवश्यक हो, तो मूल फैक्ट्री पैकेजिंग के उल्लंघन की अनुमति है, ब्लिस्टर के अपवाद के साथ, बैच के अनिवार्य संकेत और फार्मेसी पैकेजिंग पर दवा की समाप्ति तिथि के साथ।

8. डॉक्टरों के नुस्खे के अनुसार एथिल अल्कोहल का वितरण बाह्य रोगियों को किया जाता है:

अपने शुद्ध रूप में - 50 जीआर तक। शिलालेख के साथ व्यंजनों के अनुसार "संपीड़ित करने के लिए" (आवश्यक कमजोर पड़ने का संकेत) या "त्वचा उपचार के लिए";

दवाओं की व्यक्तिगत तैयारी के लिए अन्य अवयवों के मिश्रण में - 50 ग्राम से अधिक नहीं;

रोग के पुराने पाठ्यक्रम वाले रोगी - 100 ग्राम तक। "By ." लेबल वाले व्यंजनों के अनुसार विशेष उद्देश्य", डॉक्टर द्वारा अलग से हस्ताक्षरित और चिकित्सा और रोगनिरोधी संस्थान की मुहर" नुस्खे के लिए "।

9. मादक दवाओं, मनोदैहिक, शक्तिशाली, जहरीले पदार्थों, साथ ही दवाओं से युक्त बाहरी रूप से निर्मित दवाओं का वितरण करते समय: एपोमोर्फिन हाइड्रोक्लोराइड, एट्रोपिन सल्फेट, होमोट्रोपिन हाइड्रोब्रोमाइड, डाइकेन, सिल्वर नाइट्रेट, पचाइकार्पिन हाइड्रोआयोडाइड, एथिल अल्कोहल, रोगी को इसके बजाय एक हस्ताक्षर दिया जाता है। शीर्ष पर एक पीले रंग की पट्टी के साथ नुस्खे का और उस पर "हस्ताक्षर" (इस प्रक्रिया के परिशिष्ट) पर काले फ़ॉन्ट में एक शिलालेख।

फार्मास्युटिकल निर्माण के तैयार फार्मास्युटिकल उत्पादों का वितरण करते समय, आवेदन की विधि (यदि आवश्यक हो) लेबल पर इंगित की जाती है।

10. लंबी अवधि के नुस्खे पर दवाओं का वितरण करते समय, दवा की मात्रा और वितरण की तारीख के पीछे एक संकेत के साथ रोगी को पर्चे वापस कर दिया जाता है।

रोगी की फार्मेसी / संगठन की अगली यात्रा पर, दवा की पिछली रसीद पर नोटों को ध्यान में रखा जाता है।

वैधता अवधि समाप्त होने पर, पर्चे को "प्रिस्क्रिप्शन अमान्य" टिकट के साथ रद्द कर दिया जाता है और फार्मेसी में छोड़ दिया जाता है।

11. असाधारण मामलों में (रोगी का शहर से बाहर जाना, नियमित रूप से फार्मेसी का दौरा करने में असमर्थता, आदि), फार्मेसी कर्मचारियों को प्रदर्शन करने की अनुमति है एक बार की छुट्टी 2 महीने के भीतर उपचार के लिए आवश्यक मात्रा में डॉक्टर द्वारा निर्धारित एक लंबे समय से अभिनय करने वाली दवा (मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के अपवाद के साथ)।

12. किसी फार्मेसी/संगठन में एक निर्धारित औषधीय उत्पाद की अनुपस्थिति में, एक फार्मेसी कार्यकर्ता रोगी की सहमति से इसे समानार्थक रूप से बदल सकता है।

13. फार्म एन 148-1 / वाई -88 पर लिखे गए औषधीय उत्पादों के लिए नुस्खे, और फार्म एन 107 / वाई पर एथिल अल्कोहल के लिए फार्मेसी में रहते हैं। व्यंजनों का भंडारण एक सुरक्षित या धातु अलमारियाँ में किया जाता है।

व्यंजनों का शेल्फ जीवन है:

अधिमान्य शर्तों पर बेची जाने वाली दवाओं के लिए - 5 वर्ष;

मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के लिए - 5 वर्ष;

पीकेकेएन सूचियों के शक्तिशाली, विषाक्त पदार्थों के लिए, ड्रग्स: एपोमोर्फिन हाइड्रोक्लोराइड, एट्रोपिन सल्फेट, होमोट्रोपिन हाइड्रोब्रोमाइड, डाइकेन, सिल्वर नाइट्रेट, पचिकारपाइन हाइड्रोआयोडाइड, एथिल अल्कोहल, एनाबॉलिक हार्मोन - 1 वर्ष के भीतर।

शेल्फ जीवन की समाप्ति के बाद, व्यंजनों को कमीशन पर नष्ट कर दिया जाता है, जिसके बारे में एक अधिनियम तैयार किया जाता है। स्थापित शेल्फ जीवन की समाप्ति के बाद फार्मेसी में छोड़े गए नुस्खे को नष्ट करने की प्रक्रिया दवा संगठनों के क्षेत्रीय प्रबंधन निकायों द्वारा निर्धारित की जाती है।

14. फार्मेसियों/संगठनों को स्वीकार करने से प्रतिबंधित किया गया है व्यक्तियोंउनके द्वारा पहले खरीदी गई दवाएं।

15. स्टेरॉयड हार्मोन, ट्रैंक्विलाइज़र (शक्तिशाली पदार्थों की सूची में शामिल नहीं), एंटीडिपेंटेंट्स, एंटीसाइकोटिक्स, 8-हाइड्रॉक्सीक्विनोलिन के डेरिवेटिव युक्त ड्रग्स, एंटीहिस्टामाइन सहित एनाबॉलिक गतिविधि वाली दवाओं के लिए नुस्खे टिकट के साथ रद्द कर दिए जाते हैं: "ड्रग जारी" .. .

बार-बार छुट्टी के लिए आपको लिखना होगा नया नुस्खा.

16. दवाओं का वितरण उन फार्मेसियों / संगठनों से किया जाता है, जिनका प्रादेशिक स्वास्थ्य प्राधिकरण के साथ तरजीही के लिए खर्चों की प्रतिपूर्ति पर समझौता होता है। दवा आपूर्तिजनसंख्या, और इन उद्देश्यों के लिए उपयोग करने के मामलों में अनिवार्य साधन स्वास्थ्य बीमा- आबादी के लिए दवाओं के तरजीही वितरण के वित्तपोषण पर अनिवार्य चिकित्सा बीमा के क्षेत्रीय कोष के साथ एक समझौता।

17. दवाओं का अनिवार्य वितरण मुफ्त और तरजीही नुस्खे के लिए आवश्यक दवाओं की न्यूनतम सीमा के अनुसार किया जाता है चिकित्सा देखभालस्वास्थ्य प्रबंधन निकाय और रूसी संघ के घटक इकाई के दवा संगठनों द्वारा फार्मेसियों / संगठनों के लिए अनुमोदित।

18. यदि निर्धारित और उपलब्ध दवा की कीमत में अंतर 30% से कम है, तो किसी फार्मेसी/संगठन का एक कर्मचारी स्वतंत्र रूप से उसकी अनुपस्थिति के मामले में एक डॉक्टर के पर्चे की दवा का पर्यायवाची प्रतिस्थापन कर सकता है।

एक औषधीय उत्पाद का पर्यायवाची प्रतिस्थापन, जिसकी लागत निर्धारित औषधीय उत्पाद की लागत से 30% अधिक है, केवल समझौते में ही किया जा सकता है स्वास्थ्य कार्यकर्ता, जिन्होंने इस आउट पेशेंट - पॉलीक्लिनिक संस्थान का प्रिस्क्रिप्शन या केईसी लिखा है।

फ़ार्मेसी कर्मचारियों को उस चिकित्सा और रोगनिरोधी संस्थान के प्रबंधन को सूचित करना चाहिए जहाँ दवा के पर्यायवाची प्रतिस्थापन के मामले में महीने में कम से कम एक बार पर्चे जारी किए गए थे।

19. एक चिकित्सक द्वारा अधिमान्य शर्तों पर निर्धारित दवा के अभाव में, और इस प्रक्रिया के खंड 17 में निर्दिष्ट तरीके से इसका पर्यायवाची प्रतिस्थापन करना असंभव है, बीमार (विकलांग और युद्ध के दिग्गज, 80 वर्ष से अधिक उम्र के नागरिक, कम गतिशीलता वाले नागरिक, आदि।) को एक फार्मेसी संस्थान / संगठन (किसी फार्मेसी में दवा की प्राप्ति के बारे में फोन या पोस्टकार्ड द्वारा अधिसूचना) द्वारा सेवा के लिए लिया जाता है।

20. एक रोगी जिसने तरजीही शर्तों पर एक औषधीय उत्पाद प्राप्त किया है, उसे औषधीय उत्पादों के तरजीही वितरण को पंजीकृत करने के लिए कार्ड में चिह्नित किया गया है (परिशिष्ट 6)।

आवेदन
अवकाश नियमों के लिए
से दवाएं
फार्मेसियों / संगठनों