Төлөвлөгөө

Танилцуулга

1. Эмийн жор хүлээн авах, эм олгох ажлын байрны зохион байгуулалт

2. Эм зүйчийн жор авах үндсэн үүрэг

2.1 Эмийн жор авах журам

2.2 Эмийн жорын маягтын хэлбэр

3. Амралтын ажлын зохион байгуулалт эм

3.2 Хорт хавдар, архаг өвчтэй хүмүүст эм олгох онцлог

4. Зарим эмийн бүтээгдэхүүнийг нэг удаагийн олгох хувь хэмжээ

Дүгнэлт

гол зорилго эмийн сангийн байгууллага- хүн амыг эмээр хангах нь аливаа эмийн сангийн үйлдвэрлэлийн чиг үүрэг нь:

Эмийн жорыг зөв бичихэд хяналт тавих;

Эмийн жор хүлээн авах;

Эмчийн жорын дагуу эм үйлдвэрлэх;

Эмийн сангийн чанарын хяналт;

Эмийн сангаас эм бэлдмэлийг зөв олгох.

Эмийн жорыг хүлээн авах, эмчийн жор, эмнэлгийн байгууллагын шаардлагад нийцүүлэн эм хийх, чанарт хяналт тавих, үйлдвэрлэсэн эмийг эмийн санд олгох чиг үүргийг хэрэгжүүлэх зорилгоор жорын үйлдвэрлэлийн алба (RPO) байгуулж болно. Эмийн санд жор хүлээн авах, бэлэн эмийн бүтээгдэхүүн (FPP) олгохын тулд бэлэн хэлбэрийн тасаг (OGF) байгуулдаг. Зарим эмийн сангууд эдгээр хоёр функцийг хослуулдаг.

Хэлтсийн удирдлагыг хэлтсийн дарга нар, тэдгээрийн орлогч нар гүйцэтгэдэг. RPO ажилтнуудад эм зүйч, эм зүйч нарын орон тоо багтдаг. Эм зүйчдийг дангаар нь үйлдвэрлэсэн эм, FPP-ийн жор авах, бэлтгэсэн эмийн чанарт хяналт тавих, эм олгох, эмийн санд үйлдвэрлэсэн эмийг хянах зорилгоор хуваарилдаг. Хөтөлбөрийн эм зүйч нарын орон тоо ч байж болно мэдээллийн ажил, эм зүйчдийн ажилд хяналт тавих гэх мэт. Эмнэлгийн ажилтнуудаас гадна РПО нь албан тушаалтай байх ёстой туслах ажилтнууд: савлагч, цэвэрлэгээний үйлчлэгч. Эмийн санд үйлдвэрлэлийн функц байгаа нь чанарын үзүүлэлт юм эмийн хангамжхүн ам, эмнэлгийн байгууллагууд, эмнэлгийн тусламж үйлчилгээний хүртээмж, эмийн сангаас үзүүлж буй эмийн үйлчилгээний өргөн цар хүрээ.

Ажлын байр нь зохион байгуулалттай худалдааны давхарэмийн сан. Тус хэлтсийн талбай, бэлэн байгаа тоног төхөөрөмж, тоног төхөөрөмж нь одоогийн барилгын норм (SNiP), техник, эдийн засгийн тоног төхөөрөмжийн стандартад нийцдэг.

Эмийн сангийн ажлын байрны тоног төхөөрөмж, тоног төхөөрөмж нь эмийн сангийн ажлын хэмжээнээс хамаарна. Эмийн жороор олгох, олгох ажлын байр нь ихэвчлэн зочдоос тусгаарлагдсан байдаг орчин үеийн тоног төхөөрөмжийм тусгаарлалтыг үргэлж өгдөггүй. Энэ ажлын байранд стандарт тоног төхөөрөмж суурилуулсан бөгөөд үүнд огтлолын хүснэгт, эм хадгалах шүүгээ, үйлдвэрлэсэн тунгийн хэлбэрийг хадгалах эргэлтийн тавиур орно.

Түүнээс гадна, ажлын байржор хүлээн авах, тараах зориулалттай халуунд тэсвэртэй эм хадгалах хөргөгч, хортой, хүчтэй эм хадгалах шүүгээ, компьютерээр тоноглогдсон. Одоогийн байдлаар олон эмийн сангууд автоматжуулсан ажлын станцуудаар тоноглогдсон байдаг - жор-ARM. Энэ нь зураасан кодоор борлуулалтын үйл явцыг хурдасгахад тохиромжтой.

Ажлын байрыг гүйцэтгэсэн ажлын онцлогт тохируулан тоноглодог. Энэ тохиолдолд дараахь дүрмийг баримтална.

Ажлын байранд ажлын явцад шаардлагагүй зүйл байх ёсгүй;

Аливаа зүйл байнгын газартай байх ёстой; - байнга хэрэглэдэг бүх зүйл шалан дээр гараараа байх ёстой;

Хэрэглэхдээ эм зүйч-технологич янз бүрийн сэдвүүдшаардлагагүй хөдөлгөөн хийх ёсгүй.

Эмийг хүлээн авах, олгох ажлын байр нь шаардлагатай лавлах ном зохиолоор тоноглогдсон байх ёстой, тухайлбал - Улсын фармакопейн хамгийн сүүлийн хэвлэл, нэг ба өдөр тутмын тунгийн өндөр хүснэгт, эмийн нийцтэй байдал, харилцан үйлчлэлийн талаархи ном зохиол, яамны тушаалууд. Эмийн жор, тэдэнд зориулсан эмийг хүлээн авах, олгох үйл ажиллагааг зохицуулах Эрүүл мэндийн ...

Мөн Видал, Машковский нарын эмийн лавлах ном, эмийн улсын бүртгэл, үнийн хүснэгт, эм үйлдвэрлэх тариф, нягтлан бодох бүртгэлийн баримт бичиг, тухайлбал жорын журнал эсвэл хүлээн авах журнал, буруу бичсэн жорын бүртгэл байдаг. Түүнчлэн эм хүлээн авах, олгох ажлын байр нь шошго, гарын үсэгтэй байх ёстой.

Эмийг хүлээн авах, олгохдоо эмийн сангийн ажилтан хэд хэдэн баримт бичгийг баримтлах ёстой.

ОХУ-ын "Эмийн тухай", "Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын тухай", "Хэрэглэгчийн эрхийг хамгаалах тухай" гэх мэт хуулиуд;

ОХУ-д хяналтанд байх мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудын жагсаалт;

Мансууруулах бодисын хяналтын байнгын зөвлөлийн (PCCN) жагсаалт;

А ба В жагсаалтын эмийн жагсаалт;

Одоогийн захиалгаар, зохицуулалтын баримт бичигОХУ-ын Эрүүл мэндийн яам болон бусад хэлтэс;

Эм зүйчийн ёс зүйн дүрэм.

Нэмж дурдахад энэ жагсаалтад эмийн үйл ажиллагааны талаархи бүс нутаг, нутаг дэвсгэрийн засгийн газрын тогтоолууд багтсан болно.

Жор- энэ бол эм зүйч (эм зүйч) -д эм үйлдвэрлэх, олгох талаар бичсэн мэргэжилтний бичгээр гаргасан өргөдөл юм. Эмийн жор нь нэгэн зэрэг эмнэлгийн, хууль эрх зүйн болон санхүүгийн баримт бичиг юм.

Эмийн сангийн ажилчид эмийн жорыг хүлээн авах, эм олгохдоо ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 23.08.99-ний өдрийн 328 тоот тушаалыг дагаж мөрдөх ёстой. "Эмийн жорыг оновчтой болгох, түүнд зориулсан жор бичих журам, эмийн сангаас (байгууллагаас) олгох журам".

ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамнаас баталсан эмчийн жоргүйгээр олгодог эмийн жагсаалтад орсон эмүүдээс бусад бүх эмийг зөвхөн тогтоосон маягтын жороор олгох ёстой. Эмнэлгийн тусламж хүссэн иргэдэд зохих заалт байгаа тохиолдолд эмийг зааж өгч, шаардлагатай бол эмнэлгээс гарсны дараа эмчилдэг. Эмийн жор бичихийг хориглоно:

Зөвшөөрөгдөөгүй эмнэлгийн хэрэглээОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамнаас ОХУ-д бүртгэгдээгүй;

Зөвхөн эрүүл мэндийн байгууллагуудад хэрэглэдэг (мэдээ алдуулах эфир, хлорэтил, сомбревин гэх мэт);

Эмнэлгийн шинж тэмдэг байхгүй тохиолдолд.

Эмийн жор хүлээн авах, эм олгох чиглэлээр эм зүйч-технологич дараахь үүргийг гүйцэтгэдэг.

Эмийн жор, шаардлагыг хүлээн авах, тэдгээрийн дизайны зөв байдал, орц найрлагын нийцтэй байдал, тогтоосон тун нь өвчтөний настай нийцэж байгаа эсэхийг шалгах, эмийн өртөгийг тодорхойлох, холбогдох баримт бичгийг бүрдүүлэх;

Ирж буй жорын бүртгэлийг бүртгэх, жороор олгох эм үйлдвэрлэхэд шилжүүлэх;

Эмч нарын бичсэн жорын үнэн зөвийг хянах, эмч нар жор бичиж өгөх дүрмийг зөрчсөн бүх тохиолдлын талаар шууд удирдагчдаа мэдэгдэх;

Хүн амын байхгүй, татгалзсан эмийн бүртгэл, энэ талаар хэлтсийн дарга, эмийн сангийн өдөр тутмын мэдээлэл;

Эмийн жороор олгоход бэлэн эм.

2.1 Эмийн жор авах журам

Эмийн жор авах, эм олгохдоо дараахь үйлдлийн алгоритмыг дагаж мөрдөхийг зөвлөж байна.

1.Жорын жорын маягтын тохирч байгаа эсэхийг шалгах... Эмийн төлбөрийн дараалал, түүнд багтсан эмийн үйл ажиллагааны шинж чанараас үл хамааран аливаа жор нь дараахь зайлшгүй шаардлагатай нэмэлт мэдээллийг агуулсан байх ёстой.

Шаардлагатай дэлгэрэнгүй мэдээлэлд:

эмнэлгийн байгууллагын нэр, хаяг, утасны дугаарыг харуулсан эмнэлгийн тамга;

Эмийн жор бичсэн огноо;

БҮТЭН НЭР. өвчтөн ба түүний нас;

БҮТЭН НЭР. эмч;

Эмийн нэр, тоо хэмжээ;

Мансууруулах бодис хэрэглэх нарийвчилсан арга;

Эмчийн гарын үсэг, тамга.

Эмийн жорын нэмэлт мэдээлэл нь эмийн найрлага, жорын маягтын хэлбэрээс хамаарна. Эмийн жорыг ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамнаас тогтоосон маягтын дагуу хэвлэх аргаар хэвлэсэн маягт дээр бичдэг.

2. Жор бичсэн хүний ​​шаардлага хангасан эсэхийг шалгах.Эмийн жорыг өвчтөнийг шууд удирдаж буй эмч гүйцэтгэдэг. Түргэн тусламж, яаралтай тусламж үзүүлэх үед Эрүүл мэндийн тусламж үйлчилгэээмийг яаралтай тусламжийн багийн эмч эсвэл хэлтсийн эмчийн зааж өгсөн байдаг яаралтай тусламжамбулатори. Зарим тохиолдолд эмийг дундаж үзүүлэлттэй мэргэжилтэн зааж өгч болно анагаах ухааны боловсрол(шүдний эмч, фельдшер, эх баригч).

3. Эмийн жорын үнэн зөв, эм хэрэглэх аргыг шалгах.Эмийн бүтээгдэхүүний найрлага, тунгийн хэлбэр, эмийн үйлдвэрт эм үйлдвэрлэх, олгох талаар эмчийн хүсэлтийг зааж өгсөн болно. Латин... Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт болон хортой бодисууд, түүнчлэн А жагсаалтын эмүүдийг жорын эхэнд бичнэ. Эмийг хэрэглэх аргыг орос хэл дээр бичсэн бөгөөд хоол хүнс хэрэглэхтэй холбоотой тун, давтамж, хэрэглэх хугацааг зааж өгсөн болно. Хэрэв эмийг яаралтай олгох шаардлагатай бол жорын хуудасны дээд талд cito эсвэл statum тэмдэглэгээг байрлуулна. Зөвхөн зөвшөөрнө журмаар баталсантэмдэглэгээний товчлол.

4. Жор дахь орцуудын нийцтэй байдлыг шалгах.Хувь хүний ​​​​үйлдвэрлэл шаарддаг жорын хувьд эмийг бүрдүүлдэг бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн нийцтэй байдлыг шалгана. Хэрэв найрлага, тоо хэмжээг өөрчлөх шаардлагатай бол идэвхтэй бодисууд, нэг тунгийн хэлбэрийг нөгөөгөөр солих гэх мэт. шаардлагатай энэ асуулттомилох эмчтэй зөвлөлдөх.

5. Өвчтөний насыг харгалзан эмийн нэг удаагийн болон хоногийн хамгийн их тунг шалгах.Эмийн жорыг үнэлэхдээ эмийн сангийн ажилтан өвчтөний насыг харгалзан эмийн нэг удаагийн болон хоногийн хамгийн их тунг (WFD ба VVD) шалгах ёстой. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, хорт бодис олгохдоо ЭМЯ-ны 2005 оны 12 дугаар сарын 14-ний өдрийн 785 дугаар тушаалын 3.9 дэх заалт, “Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг гаргахад тавигдах шаардлага; тоон бүртгэлд хамрагдах эм; анаболик стероидууд ".

6. ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 2007.02.12-ны өдрийн 110 тоот тушаалын дагуу тогтоосон эмийн хэмжээ нийцэж байгаа эсэхийг шалгах.Эмийн санд экстемпорын жор хүлээн авсны дараа эмч жор олгох тогтоосон дүрмийг дагаж мөрдөөгүй эсвэл нэг удаагийн тунг хэтрүүлсэн тохиолдолд эмийн ажилтан эмийг нэг удаад хагас дахин их хэмжээгээр олгох үүрэгтэй. . Зарим тохиолдолд илүүдлийг өгдөг. тогтоосон хэм хэмжээ, хэрэв эмчийн зааврын дагуу "On тусгай зориулалт", Эмчийн гарын үсэг, тамга, "Жорын дагуу" тамга тэмдгээр баталгаажуулсан. Онкологийн болон гематологийн эдгэршгүй өвчтөнүүдийн хувьд нэг жороор бичсэн эмийн тоог тогтоосон нормоос хоёр дахин нэмэгдүүлж болно.

7. Жорын хүчинтэй эсэхийг шалгах.Эрүүл мэндийн яамны 2007 оны 2 дугаар сарын 12-ны өдрийн 110 тоот тушаалыг үндэслэн нийгмийн хөгжил RF-ийг тогтоосон дараах огноожорын үйлдэл.

Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг тусгай жорын хуудсан дээр бичсэн жор нь эмнээс гарсан өдрөөс хойш 5 хоног, №148-1 / у-88 жорын хуудас - 10 хоног хүчинтэй байна.

№ 148-1 / y-88 жорын маягт дээр бичсэн жор хүчинтэй - 10 хоног, 1 сар. Хүчинтэй байх хугацааг зураасаар тэмдэглэнэ.

107-1 / у дугаартай жорын маягт дээр бичсэн жор нь 10 хоног, 2 сар, 1 жил хүчинтэй байна. Хүчинтэй байх хугацааг зураасаар тэмдэглэнэ.

Бусад бүх эмийн жор нь эмнээс гарсан өдрөөс хойш 2 сарын хугацаанд хүчинтэй байна.

Эмийн жор бичсэн жорын маягтууд№ 148-1 / у -04 (л) ба № 148-1 / у-06 (л) маягтууд хүчинтэй - тоон бүртгэлд хамаарах эмийн бүтээгдэхүүнийг эс тооцвол эмнээс гарсан өдрөөс хойш 1 сарын хугацаанд хүчинтэй байна.

Барбитурын хүчил, эфедриний деривативын жор цэвэр хэлбэр, цэвэр хэлбэрийн псевдоэфедрин, бусад бодисуудтай холилдсон эфедрин ба псевдоэфедрин, анаболик стероидууд, клозапин, тианептин зэрэг нь удаан эдэлгээтэй өвчтөнүүдийг эмчлэхэд зориулагдсан. архаг өвчин 1 сар хүртэлх эмчилгээний курсээр эмнэлгээс гарах боломжтой.

Энэ тохиолдолд жор нь "Тусгай зориулалтын" гэсэн бичээстэй байх ёстой бөгөөд энэ нь эмчийн гарын үсэг, "Жорын хувьд" эмнэлгийн байгууллагын тамга тэмдэг юм. Дээрх шаардлагыг хангаагүй жорыг эмийн санд хэвээр үлдээж, "Жор хүчингүй болсон" гэсэн тэмдэг дарж цуцалж, тусгай журналд бүртгэнэ.

8. Жорын татвар.Дараа нь зөв жорыг татвар ногдуулдаг. Тоног төхөөрөмжтэй ажлын байртай эмийн сангуудад энэ үйл явц нь янз бүрийн програм хангамжийн тусламжтайгаар явагддаг. Хэрэв жорыг буруу бичсэн бол "Буруу бичсэн жорын сэтгүүл"-д бүртгүүлж, өмнө нь "Жор хүчингүй" гэсэн тамга дарж хүчингүй болгосон.

9.Жорыг бүртгэж байна.

10. Шаардлагатай бол гарын үсгийг бүртгэх.

11. Баримт бичиг олгох.

12.Жорын төлбөр.

Бүртгүүлэх, төлбөр хийх, баримт олгох нь нэг үйл явцын бүрэлдэхүүн хэсэг болж явагддаг тул эдгээр бүх үе шатууд цогц байдлаар явагддаг.

2.2 Эмийн жорын маягтын хэлбэр

Одоогийн байдлаар Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2007 оны 2-р сарын 12-ны өдрийн 110 тоот тушаалаар "Эм, бүтээгдэхүүний жор бичих, бичих журам" эмнэлгийн зориулалттайболон тусгай бүтээгдэхүүн эрүүл хүнс» Батлагдсан дараах хэлбэрүүджорын хэлбэрүүд:

1) "Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын тусгай жорын хуудас" маягт;

2) Маягт No148 -1 / у-88 "Жорын хуудас";

3) Маягт No107 -1 / у "Жорын хуудас";

4) Маягт No148 -1 / y - 04 (l) "Жор";

5) Маягт No 148 –1 / y - 06 (l) "Жор".

1. "Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын тусгай жорын хуудас"-ын маягт. 110 дугаар захиалгын зааврын дагуу "цаасан дээр хийгдсэн ягаан өнгөусан тэмдэгтэй ба байна серийн дугаар... Энэ дээжийн жорын маягт дээр мансууруулах эмболон сэтгэцэд нөлөөт бодисОХУ-д хяналтад байх мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудын жагсаалтын II жагсаалтад орсон (ОХУ-ын Засгийн газрын 1998 оны 6-р сарын 30-ны өдрийн 681 тоот тогтоолын дагуу).

Өвчтөний овог, овог нэр, овог нэрийг жороор бүрэн зааж өгсөн болно. Өвчтөний "Тэмдэглэлийн дугаар" эсвэл "Эмнэлгийн картын дугаар" эсвэл хүүхдийн хөгжлийн түүх, өвчний түүхийг заавал зааж өгөх ёстой. Үүнээс гадна эмчийн овог, нэр, овог нэрийг бүрэн зааж өгсөн болно. Уг жорыг бичсэн эмч гарын үсэг зурж, дараа нь эмчийн хувийн тамга тэмдгээр баталгаажуулна. Нэмж дурдахад эрүүл мэндийн байгууллагын дугуй тамга, ерөнхий эмч эсвэл түүний орлогч гарын үсэг зурсан байна.

Нэг жорын хуудсан дээр эмийн зөвхөн нэг нэрийг бичихийг зөвшөөрдөг бөгөөд засвар оруулахыг хориглоно. Жор нь субьект-тоон нягтлан бодох бүртгэлийн эмийн сангийн байгууллагад үлддэг.

2. Маягт No148 -1 / у-88 "Жорын хуудас"цуврал болон дугаартай. Нэмж дурдахад энэ нь дараахь мэдээллийг агуулсан байх ёстой: өвчтөний эмнэлгийн бүртгэлийн хаяг, дугаар, "Жор олгох" эмнэлгийн байгууллагын тамга, овог нэр. өвчтөн болон эмч бүрэн. Үнэгүй болон хөнгөлөлттэй чөлөөжорыг хоёр хувь гаргасан. Энэхүү жорын маягт нь ОХУ-д хяналтад байгаа мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудын жагсаалтын III жагсаалтад багтсан сэтгэцэд нөлөөт бодисыг агуулдаг (ОХУ-ын Засгийн газрын 1998 оны 6-р сарын 30-ны өдрийн 681 тоот тогтоолын дагуу), түүнчлэн тоон бүртгэлд хамрагдах бусад эмүүд болон анаболик стероидууд.

Нэг жорын маягт дээр эмийн зөвхөн нэг нэрийг бичиж өгөхийг зөвшөөрнө арын талжорын дагуу эмийг хэн бэлтгэсэн, шалгаж, тараасан тухай тэмдэглэл хийдэг. Жор нь эмийн сангийн байгууллагад субьект-тоон нягтлан бодох бүртгэлд үлддэг

3. Маягт No107 -1 / у "Жорын хуудас".№ 148 -1 / у - 88 маягтын жорын хуудас, мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын тусгай жорын маягт дээр бичсэнээс бусад бүх эмийг энэхүү жорын хуудсан дээр бичдэг. Жорыг эмч гарын үсэг зурж, хувийн тамга тэмдгээр баталгаажуулна.

Нэг жорын хуудсан дээр 3-аас илүүгүй эмийн нэрийг бичээгүй бөгөөд залруулга хийхийг хориглоно. Этилийн спиртийг тусдаа маягт дээр бичдэг бөгөөд "Жорын дагуу" эмнэлгийн байгууллагын тамга тэмдгээр нэмэлт баталгаажуулсан болно.

4. Маягт No148 -1 / у -04 "Жор" ба 5. Маягт No148 -1 / у-06 "Жор"эм бичихэд зориулагдсан давуу нөхцөл(үнэгүй эсвэл хөнгөлөлттэй), №148 -1 / -06 маягтыг ашиглан зурсан болно. компьютерийн технологи... Жагсаалтад орсон маягтын жорын маягт дээр хөгжлийн бэрхшээлтэй хүүхдэд зориулсан эм, эмнэлгийн бүтээгдэхүүн, тусгай эмнэлгийн хүнсний бүтээгдэхүүнийг зааж өгсөн болно.

Жорын хуудсыг нэг цуврал, дугаартай 3 хувь үйлдэж, жорыг эмч (фельдшер) гарын үсэг зурж, хувийн тамга тэмдгээр баталгаажуулна. Эмийн санд эм олгохдоо эмийн жорын хуудсан дээр бодитоор олгосон эмийн талаарх мэдээллийг зааж, олгосон огноог тамга дарсан байна. Энэхүү жорын бэлдэц нь өвчтөнд олгодог хоосон зай ба нурууг тусгаарласан нулимстай шугамтай. Энэ тохиолдолд эмийн нэр, тун, тоо хэмжээ, хэрэглэх аргын талаар нуруун дээр тэмдэг тавьдаг.

3.1 Эмийн жороор олгох эм олгох

Эм зүйч эмийн жороор олгохдоо тодорхой дүрмийг дагаж мөрдөх ёстой.

Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт, хүчтэй, хортой бодис олгохдоо; этилийн спиртболон борлуулах тусгай нөхцөл бүхий бусад эм, энэ нь ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2007 оны 2-р сарын 12-ны өдрийн 110 тоот тушаал, эмийн сангийн байгууллагад эм олгох журам, стандартыг дагаж мөрдөх шаардлагатай байна. OST 91500.05.0007-2003. Үүний зэрэгцээ, мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг эмчийн зааврын дагуу гаргах ажлыг ОХУ-д хяналтад байх мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудын жагсаалтын II ба III жагсаалтын дагуу явуулдаг;

785 дугаар тушаалын 3.2 дахь заалтын шаардлагыг үндэслэн мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодистой ажиллах эрхийг зөвхөн энэ төрлийн үйл ажиллагаа эрхлэх тусгай зөвшөөрөлтэй эмийн сангийн байгууллага, байгууллагад олгох;

Зөвхөн ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 13.05.05-ны өдрийн тушаалын дагуу ийм үйл ажиллагаа явуулах эрх авсан эм зүйчид л мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг суллаж болно. # 330;

Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, түүнчлэн хар тамхи агуулсан эм бэлдмэлийг олгохдоо эмийн бодисууд PCU дээр байгаа өвчтөнүүдэд жорын оронд шар судалтай гарын үсэг, хар үсгээр "Гарын үсэг" гэсэн бичээс өгдөг;

Хэрэв өвчтөн эмчийн жортой бол урт жүжиглэлт, дараа нь олгосон эмийн хэмжээ, гарсан огнооны ар талд заалттай буцаана;

Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг зөвхөн нэг сууринд байрлах эмнэлгийн байгууллагын жорын үндсэн дээр гаргахыг зөвшөөрдөг;

Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг эмчийн зааж өгсөн эмийг өвчтөн эсвэл түүнийг төлөөлж буй хүмүүст зөвхөн иргэний үнэмлэхийг үзүүлсний дараа олгоно;

Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг эмчийн жороор олгох, түүнчлэн үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр олгохдоо 148 -1 / у-04 (л) тоот тусгай жорын маягт дээр бичсэн жорыг үзүүлснээр олгоно. Мөн PKU болон анаболик стероидууд дээр илэрсэн сэтгэцэд нөлөөт бодисыг эмч, фельдшерийн жороор олгохоос гадна хөнгөлөлттэй нөхцлөөр 2 жор ирүүлснээр олгодог - жорын хуудас №148 -1 / у-88, маягт №148-1. / u-04 (л);

Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, PKU-д байрлах эм, түүнчлэн анаболик стероидуудыг мал эмнэлгийн байгууллагын жороор олгохыг хориглоно;

Мөн PKU-д байгаа эмийг тусад нь олгох, хавсарсан эмийн нэг хэсэг болох эмийг экстемпорын жорын дагуу олгохыг хориглоно;

Эмийн жороор бичсэн эмийг ижил утгатайгаар солих нь зөвхөн худалдан авагч эсвэл эмчтэй тохиролцсоны үндсэн дээр хийгддэг бөгөөд эмийн худалдааны нэр, гарын үсэг, гаргасан огноог зааврын дагуу зааж өгсөн болно. жорын ар тал;

Эм зүйч эм олгохдоо худалдан авагчид эмийг хэрэглэх журам, хэрэглэх арга, нэг ба өдөр тутмын тун, хэрэглэх арга, хадгалах журмыг тайлбарлах ёстой.

Эдгэршгүй онкологийн болон гематологийн өвчтөнүүдийг эмчлэхийн тулд тоон бүртгэлд хамрагдах эм, II жагсаалтын эм, барбитурын хүчлийн деривативын жор, олгох хэмжээг энэ хуульд заасан хэмжээнээс 2 дахин нэмэгдүүлэхийг зөвшөөрнө. Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 02.07.12-ны өдрийн 110 тоот тушаалаар батлагдсан зааврын 1-р хавсралт.

Бэлэн эм, бие даасан үйлдвэрлэлийн хэрэгслийн архаг өвчтөнд дараахь зүйлийг эс тооцвол жорын хүчинтэй хугацааг 1 жил хүртэл хугацаагаар тогтоохыг зөвшөөрнө.

Тоон бүртгэлд хамрагдах эм;

Анаболик эм;

Эмийн сангаас хөнгөлөлттэй нөхцлөөр олгодог эм (үнэгүй эсвэл хөнгөлөлттэй);

Энэ тохиолдолд эмч "Архаг өвчтөн" гэсэн жорын талаар тэмдэглэл хийж, жорын хүчинтэй байдал, эмийн сангаас эм олгох давтамж (сар эсвэл долоо хоног) зэргийг зааж, гарын үсэг, хувийн тамга тэмдгээр баталгаажуулна. "Жорын хувьд" эрүүл мэндийн байгууллагын тамга болгон.

3.3 Эмийг үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр олгох журам

Эрүүл мэндийн салбарт төрөөс баримтлах бодлогын үндсэн зорилтуудын нэг бол эмийн хангамжийн чиглэлээр хөнгөлөлт эдэлж буй иргэдийг эмээр хангах явдал юм.

Одоогоор 30 сая хүн тэтгэмж эдэлж байна. Санхүүжилтийг холбооны төсөв, ОХУ-ын бүрдүүлэгч байгууллагуудын төсөв, орон нутгийн төсөв, заавал эмнэлгийн даатгалын сангийн хөрөнгөөр ​​гүйцэтгэдэг.

Дараахь хүмүүс үнэгүй эм авах эрхтэй.

3-аас доош насны хүүхдүүд;

Хөгжлийн бэрхшээлтэй хүмүүс, дэлхийн 2-р дайнд оролцогчид, тэдгээртэй адилтгах хүмүүс;

Цөмийн байгууламжид цацрагт хордсон иргэд;

Баатрууд Зөвлөлт Холбоот Улс, ОХУ-ын баатрууд, Алдар одонгийн эзэд;

Социалист хөдөлмөрийн баатар, Хөдөлмөрийн алдар одонгийн бүрэн эзэд;

Хорт хавдартай өвчтөнүүд, өвчтөнүүд сэтгэцийн эмгэг, чихрийн шижин, уяман өвчин гэх мэт.

Эдгээр бүх ангиллын өвчтөнүүд ОХУ-ын бүрдүүлэгч байгууллагуудын эрх бүхий байгууллагаас жил бүр зөвшөөрөгдсөн бүх эм, эмнэлгийн бүтээгдэхүүнийг үнэ төлбөргүй авдаг. Мөн төрөөс тодорхой эмийг үнэ төлбөргүй олгодог өвчний ангилалыг тодорхойлсон. Ийм өвчинд сүрьеэ, тэмбүү, гуурсан хоолойн багтраа, Паркинсоны өвчин, миокардийн шигдээс болон бусад.

Хүн амын зарим бүлэг эмээ 50 хувийн хөнгөлөлттэй үнээр авдаг. Үүнд:

Тэтгэврийн доод хэмжээ авдаг тэтгэвэр авагчид;

2-р бүлгийн хөдөлмөрийн бэрхшээлтэй иргэн, 3-р бүлгийн ажилгүй хөгжлийн бэрхшээлтэй иргэд;

Чернобылийн АЦС-ын ослын үр дагаврыг арилгахад оролцсон хүмүүс;

Дэлхийн 2-р дайны үед бие даасан хөдөлмөрийн төлөө одон медалиар шагнагдсан иргэд;

ОХУ-ын хүндэт донорууд болон бусад.

Учир нь давуу эрх олгохэм түгээх, эмийн жороор олгох хяналтын тогтолцоог бий болгож байна. Хөнгөлөлттэй болон үнэгүй жоргэрээтэй эмийн сангийн байгууллагуудаас гүйцэтгэнэ нутаг дэвсгэрийн байгууллагаэрүүл мэндийн газар.

Хүн амыг эмээр хангах ажлыг оновчтой болгох, зарим бүс нутагт хяналт тавих зорилгоор тогтоолын бүлгүүдээр хангах бусад загварыг нэвтрүүлж байна. Эмийн хэрэгцээг мужийн эрүүл мэндийн газар тарифын гэрээ хэлэлцээр хийдэг эрх бүхий эмийн фирмүүдтэй хамтран тогтоодог.

Эмийн сангаас хөнгөлөлттэй жор олгох хугацаа нь:

cito-ийн тодорхойлсон хөнгөлөлттэй жороор 1 өдрийн дотор;

Жагсаалтад орсон эмийн хувьд 3-аас илүүгүй хоног;

Хөнгөлөлттэй жороор 5 хоногийн дотор KEK-ийн дүгнэлтийн дагуу бичнэ.

Эмийн сангаас авах эмийн жорыг зөвхөн амбулаторийн эмчилгээнд үнэ төлбөргүй буюу 50 хувийн хөнгөлөлттэй үнээр тухайн поликлиникийн эмчлэгч эмчээс олгодог. Эмийн хөнгөлөлттэй жорыг стандартын дагуу, нутаг дэвсгэрийн жорын хүрээнд жороор олгохоос бусад тохиолдолд олгодог.

Нэг өвчтөнд нэг сарын дотор тав буюу түүнээс дээш эм, арав гаруй эм нэг удаа бичсэн тохиолдолд;

Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт, хүчтэй, хортой бодис, анаболик даавар;

Өвчний хэвийн бус явцтай, суурь өвчний хүндрэл эсвэл хавсарсан өвчний хүндрэлтэй тохиолдолд аналог орлуулах томъёоны дагуу эмийг томилохдоо аюултай хослолуудэм, түүнчлэн эмийн санд нутаг дэвсгэрийн жорны жагсаалтад орсон эмийг үл тэвчих эсвэл байхгүй тохиолдолд;

Тусгай эмүүд: дархлаа дарангуйлагч, хавдрын эсрэг, сүрьеэгийн эсрэг, чихрийн шижингийн эсрэг болон дотоод шүүрлийн системийн үйл ажиллагаанд нөлөөлдөг бусад эмүүд.

Эмийн санд хөнгөлөлттэй нөхцлөөр жор бичиж өгөх эрх нь поликлиникт хагас цагаар ажилладаг эмч нар, холбооны харьяа хэлтэсийн эмнэлгүүдийн эмч нар, шүдний эмч нар, хувийн хэвшлийн эмч нар (нутаг дэвсгэрийн эрүүл мэндийн байгууллагатай байгуулсан гэрээний дагуу ажилладаг) юм. эрх мэдэл) болон in онцгой тохиолдлуудхөнгөлөлттэй жорыг фельдшер эсвэл эх баригч бичиж болно.

сэтгэцэд нөлөөт, хүчтэй, хортой бодисын хөнгөлөлттэй жор бичих, анаболик гормонууд, иммуномодулятор, чихрийн шижингийн эсрэг, сүрьеэгийн эсрэг, хорт хавдар / гематологийн өвчнөөр өвддөггүй өвчтөнүүдэд зориулсан эмийг зөвхөн поликлиникийн эмнэлгийн комиссын шийдвэрээр эсвэл нарийн мэргэжлийн эмчийн зөвлөмжийн дагуу эмчлэгч эмч хийдэг.

Өвчтөн хэвтэн эмчлүүлж байх хугацаанд эмнэлгийн эмч нар, түүнчлэн поликлиникийн эмч нар хөнгөлөлттэй жор бичиж өгөхийг хориглоно.

148-1 / y-88 маягтын нэг жорын маягт дээр тоон бүртгэлд хамрагдах эмийн нэг нэрийг хөнгөлөлттэй нөхцлөөр хүлээн авахыг зөвшөөрнө. Маягтыг бөглөхдөө төлбөрийн хэлбэрийг онцлон тэмдэглэх ёстой (үнэгүй эсвэл зардлын 50% хөнгөлөлттэй). Эм зүйч нь эмийн санд заасан эмийн үнээс 30% -иас илүү үнэтэй эмийг солихын тулд эмчлэгч эмчтэй тохиролцож болох утасны дугаарыг бичсэн байх ёстой. Хэрэв зөрүү 30% -иас дээш байвал эм зүйч эмийг бие даан солих эрхтэй.

Бэлдмэлийг хөнгөлөлттэй нөхцлөөр хүлээн авсан өвчтөнийг хөнгөлөлттэй чөлөө олгох нягтлан бодох бүртгэлийн картанд тэмдэглэнэ.

II жагсаалтад мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг заавал бичнэ давуу эрх бүхий ангилалЭмнэлгийн болон урьдчилан сэргийлэх байгууллагын тамга, серийн дугаар, хамгаалалтын зэрэг бүхий мансууруулах эмийн тусгай жорын хуудас, түүнчлэн тогтоосон дээжийн тусгай жорын хуудаснаас гадна эмийн жорын бичгийг иргэдэд олгоно. хэлбэр нягтлан бодох бүртгэлийн маягт N 148-1 / y-04 (l) (Хавсралт 2).

II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын жорыг эс тооцвол 1 сар хүртэл, III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодис, хүчтэй, хортой бодис, эм: апоморфин гидрохлорид, атропин сульфат, гоматропин агуулсан эмийн жорыг эс тооцвол 1 сар хүртэл. гидробромид, дикаин, мөнгөний нитрат, пачикарпин гидроиодид, тоон бүртгэлд хамрагдах бусад эмүүд, анаболик гормонууд - 10 хоног.

Өвчтөнийг хар тамхи, мансууруулах бодисоор хангах зорилгоор оршин суугаа газрынхаа эмийн санд хавсаргахын тулд эмнэлгийн болон урьдчилан сэргийлэх байгууллагын даргын бичгээр тушаал гаргаж, тогтоосон журмаар бүртгүүлнэ. Мансууруулах эмээр хангах зорилгоор эмийн санд томилогдсон хорт хавдартай өвчтөнүүдийн жагсаалтыг сар бүр шинэчилдэг.

Эмийн жороор олгох эмийн зөвшөөрөгдөх дээд хэмжээг ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 12.02-ны өдрийн тушаалаар батлагдсан Эмийн жор бичих журам, жор, нэхэмжлэх олгох зааврын 1-р хавсралтад өгсөн болно. 07. № 110:

110 дугаар тушаалын мөн хавсралтад зааснаар "Энэ хавсралтад заагаагүй мансууруулах эмийг жороор олгохдоо нэг жороор олгох эмийн зөвшөөрөгдөх дээд хэмжээ нь эмийн зааварт заасан тунгаас тав дахин их байж болно. заасан эм."

Эрүүл мэндийн байгууллагуудын жор, шаардлагад татвар ногдуулах журам нь дараах байдалтай байна.

Эмийн үзлэг хийсний дараа жороор татвар ногдуулдаг, өөрөөр хэлбэл жорын жижиглэнгийн үнэ, тавигдах шаардлагыг тодорхойлдог;

Экстемпорын жижиглэнгийн үнэ тунгийн хэлбэрүүдба эмийн сангийн хоосон зай нь дараахь бүрэлдэхүүн хэсгүүдээс бүрдэнэ.

Анхны найрлагын өртөгөөс;

Эмийн хэрэгслийн зардлаас;

Эмийн үйлдвэрлэлийн тарифаас.

Эмийн сан гэх мэт аж ахуйн нэгж, эм үйлдвэрлэх, савлах тарифыг бие даан боловсруулж, дараа нь эмийн сангийн захиалгаар баталдаг.

Тариф нь дараахь зүйлд суурилдаг.

VNIIF-ээс өмнө нь боловсруулсан экстремпорал хэлбэр, эмийн доторх бэлдмэлийг үйлдвэрлэх, хянах, савлах, түгээх бие даасан үйл ажиллагаанд зарцуулсан цаг хугацааны стандартууд;

Дундаж цалинг харгалзан тооцсон ажлын цагийн 1 минутын өртөг.

Экстемпораль жорыг татвар ногдуулах жишээ.

Rp. Сол. Натрий бромиди

MDS. 1 ширээ. Хоолны дараа өдөрт 3 удаа халбага.

Уусмалыг бэлтгэхийн тулд 6г шаардлагатай. натрийн бромид ба 200 мл ус. Нэгдүгээрт, найрлагын өртөгийг тодорхойлно.

1 г натрийн бромидын үнэ 0.21х 6 = 1.26

Цэвэршүүлсэн ус 0.00 x 0.2 л = 2.00

Орцын үнэ дээр лонхны үнэ, тарифыг нэмнэ.

Лонх 0.25 л 4-00

тариф 10-00

нийт 17-26

Rp. Аскорбины хүчил 0.1

Сахари альби 0.2

M., ut fiat pulvis

S. 1 нүхэнд. Өдөрт 3 удаа 30 минутын турш. хоолны өмнө.

Найрлагын зардлыг дараахь байдлаар тодорхойлно.

Аскорбины хүчил 2 г х 0.72 = 1.44

Цагаан элсэн чихэр 4 гр. X 0.05 = 0.2

2. 10 хоногийн турш үнэлнэ. = 14.50

3. Дараагийн 10 хоног тутамд үнээ тооцно.

0.5 x 10 = 5.00

Хайрцагны үнэ 1.00

Нийт - 22.14

ажлын байрны эм зүйч жорын эм

Аливаа эмийн сангийн байгууллага хүн амыг эмээр хангах үндсэн үүргээ биелүүлэхийн тулд дараахь зүйлийг хийх шаардлагатай.

Жор-үйлдвэрлэлийн тасгийн ажлын байрыг тохижуулах, тохижуулах шаардлагатай эмийн жор хүлээн авах, эм олгох эм зүйчийн ажлын байрыг зохион байгуулах;

Эмийн эмчийн жорыг хүлээн авч, тэдгээрийн дагуу эм олгодог эм зүйч нь ОХУ-ын хууль тогтоомж, одоогийн захиалга, зохицуулалтын баримт бичиг, эм зүйчийн ёс зүйн дүрмийг дагаж мөрдөх ёстой;

Эмийн сангийн ажилтан жорыг хүлээн авахдаа жор хүлээн авах журам, журмыг дагаж мөрдөх, жорыг ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамнаас тогтоосон маягттай нийцэж байгаа эсэхийг шалгах;

Эм зүйч - технологич нь жорыг хүлээн авахдаа тэдгээрийн бүртгэл зөв эсэх, эмийн нэрээс гадна заавал дагаж мөрдөх болон нэмэлт мэдээлэл байгаа эсэхийг шалгах үүрэгтэй;

Эм зүйч нь эмийн найрлагад нийцсэн жор, эмийн нэг ба өдөр тутмын хамгийн их тунг шалгаж, тогтоосон эмийн хэмжээ нь ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 2007.02.12-ны өдрийн тушаалтай нийцэж байгаа эсэхийг шалгах ёстой. дугаар 110;

Эмийн бүтээгдэхүүнийг олгохдоо эм зүйч нь ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2007 оны 2-р сарын 12-ны өдрийн 110 тоот тушаалаар "Эмийн байгууллагуудад эм олгох журам", OST 91500.05.0007 стандартыг баримтална. -2003.

1. Бурцев В. Арилжааны байгууллагын дотоод хяналтыг төрийн болон удирдлагын аудитад ашиглах. / В. Бурцев. // Аудит ба татвар. - 2002. - N 2. - P.22-26.

2. Versanne V. Аж ахуйн нэгжийн дээд удирдлага ба чанарын удирдлагын тогтолцооны үр нөлөө / V. Versan // Стандарт ба чанар - 2005. - N 11. - P.28-31.

3. ОХУ-ын улсын стандарт (ISO) 9000-2001 цуврал.

4. Другова З.К. Эмийн сангийн байгууллагын удирдлагын чанарыг сайжруулах дотоод хяналтын тогтолцоог хөгжүүлэх. Удирдамж/ З.К. Другова, А.М. Битерякова, М.В. Малаховская // Томск: TPU хэвлэлийн газар, 2006 .-- 34 х.

5. Эндовицкий Д.А. Дотоод хяналтын систем дэх дотоод аудитын байршлын үндэслэл. /ТИЙМ. Эндовицки; А.А. Аронова // Аудитор N 12 2003. - 37-45. //

6. I.V. Косова "Эмийн сангийн зохион байгуулалт, эдийн засаг". Сурах бичиг / I.V. Косова, Э.Е. Лоскутова, Е.А. Максимкина болон бусад. Ed. I.V. Косовой. - М .: "Академи" хэвлэлийн төв; Төгс эзэмших чадвар, 2002 .-- 400-аад он.

7. IPS "Зөвлөх Plus".

8. Каверина О.Д. Удирдлагын нягтлан бодох бүртгэлийн. /О.Д. Каверина. Москва: санхүү, статистик, 2003 .-- 351 х.

9. Кононова С.В. Эмийн үйлчилгээ, зах зээл бүрэлдэх. / С.В. Кононова, Г.А. Олейник. // Шинэ эмийн сан... - 2003. - N 6. - P.25-31.

10. Рыжкова М.В. Эмийн байгууллагын хямралын эсрэг менежментийн стратеги боловсруулах: зохиогч. Эм зүйч докторын зэрэг хамгаалсан. Шинжлэх ухаан: / Рыжкова М.В.: Улс. химийн эм бэлдмэл. акад. - Санкт-Петербург, 2004 .-- 45 х.

11. Цахим хуудас: http://www.knews.ru/allnews/803315.

12. Вэбсайт: http://www.medbrak.ru/atical. htm

13. Сайт: http://www.medicine-lib.ru/ml01/pages/10006667. php.

14. Хасанов Б.А. Удирдлагын хяналтын систем дэх дотоод аудит / B.A. Хасанов // Аудитор - N 2 2003, хуудас 42-44.

15. Хорохордин Д.Н. Сэдэвт асуудлууддотоод аудитын чанарыг үнэлэх тогтолцоог бүрдүүлэх. / Д.Н. Хорохордин // Аудитор. - 2002. - N 7. - С.40-42.

32 дугаар зүйлд заасны дагуу Холбооны хууль 1998 оны 6-р сарын 22-ны өдрийн N 86-FZ "Эмийн тухай" (ОХУ-ын хууль тогтоомжийн цуглуулга, 1998, N 26, Урлагийн 3006; 2003, N 27, Урлагийн 2700; 2004, N 35, Урлагийн I тушаал 3607) :

1. Хавсаргасан эм олгох журмыг батлах.
2. Татан буулгасан. - ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2007.02.12 N 110 тушаал.

Эм олгох журам

(ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2006 оны 04-р сарын 24-ний өдрийн N 302 тоот тушаалаар нэмэлт өөрчлөлт оруулсан).
2006.10.13 N 703, 2007.02.12 N 109, 2007.08.06 N 521)

I. Ерөнхий заалтууд

1.1. Энэхүү журам нь зохион байгуулалт, эрх зүйн хэлбэр, өмчийн хэлбэр, хэлтсийн харьяаллаас үл хамааран эмийн сан (байгууллага) -д эм олгоход тавигдах шаардлагыг тодорхойлдог.

1.2. Эмийн сан (байгууллага) нь тогтоосон журмын дагуу ОХУ-д бүртгэгдсэн эм, түүний дотор мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт, хүчтэй, хортой бодисыг гаргах ёстой.

1.3. Эмийн бэлдмэлийг эмчийн жороор, эмчийн жоргүйгээр олгох ажлыг эмийн үйл ажиллагаа эрхлэх тусгай зөвшөөрөлтэй эмийн сан (байгууллага) гүйцэтгэдэг.

1.4. Эмчийн жороор олгосон эмийг эмийн сан, эмийн сангийн цэгээр олгоно.ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2005 оны 9-р сарын 13-ны өдрийн тушаалаар батлагдсан эмчийн жоргүйгээр олгодог эмийн жагсаалтын дагуу эм. N 578 (ОХУ-ын Хууль зүйн яаманд 2005 оны 9-р сарын 29-ний өдөр N 7053 бүртгэлтэй) (цаашид - Эмчийн жоргүйгээр зарагддаг эмийн жагсаалт) бүх эмийн сан (байгууллага) -аар зарагдах ёстой.
* Эмийн сан, эмийн сангийн цэг, эмийн сангийн лангуу, эмийн сангийн дэлгүүр.

1.5. Хүн амыг эмээр тасралтгүй хангахын тулд эмийн сан (байгууллага) нь ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 4-р сарын 4-р сарын тушаалаар батлагдсан эмнэлгийн тусламж үзүүлэхэд шаардагдах хамгийн бага нэр төрлийн эмийн нөөцтэй байх ёстой. 2005 оны 29 N 312.

II. Ерөнхий шаардлагаэм олгох

2.1. Эмчийн жоргүйгээр олгодог эмийн жагсаалтад багтсанаас бусад бүх эмийг эмийн сан (байгууллага) зөвхөн зохих бүртгэлийн маягтын жорын маягт дээр тогтоосон журмын дагуу жороор олгох ёстой.

2.2. ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2007 оны 2-р сарын 12-ны өдрийн 110 тоот тушаалаар батлагдсан жорын маягт дээр бичсэн жорын дагуу эмийн сангийн байгууллагууд (байгууллага) гаргадаг.

• ОХУ-ын Засгийн газрын 1998 оны 6-р сарын 30-ны өдрийн 681-р тогтоолоор батлагдсан ОХУ-д хяналтад байх мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудын жагсаалтын II жагсаалтад багтсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис. ОХУ-ын Холбооны Улс, 1998, N 27, 3198-р зүйл, 2004, N 8, 663-р зүйл, 47-р зүйл, 4666-р зүйл) (цаашид - Жагсаалт), мансууруулах эмийн тусгай жорын маягт дээр бичсэн;
• сэтгэцэд нөлөөт бодис нэвтрүүлэх Жагсаалт III N 148-1 / y-88 маягтын жорын маягт дээр бичсэн жагсаалт;
• эмийн сан (байгууллага), эмийн бөөний худалдаачид, эмнэлгийн байгууллага, хувийн хэвшлийн эмч нарт тоон бүртгэлд хамрагдах бусад эм, тэдгээрийн жагсаалтыг энэ журмын 1-р хавсралтад заасан (цаашид - тоон бүртгэлд хамрагдах бусад эм) бичгээр бичнэ. N 148-1 / u-88 маягтын жорын маягт дээр;
• Улсын тусламж авах боломжтой зарим ангиллын иргэдэд нэмэлт үнэ төлбөргүй эмнэлгийн тусламж үзүүлэхэд эмчийн (фельдшерийн) жороор олгодог эмийн жагсаалтад багтсан эм нийгмийн тусламж, ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2006 оны 9-р сарын 18-ны өдрийн 665 тоот тушаалаар батлагдсан (ОХУ-ын Хууль зүйн яаманд 2006 оны 9-р сарын 27-ны өдөр N 8322 бүртгэлтэй) (цаашид - Жагсаалтад орсон эмүүд) N 148-1 / y-04 (l)) маягт ба N 148- маягтын жороор заасан эмчийн (эмнэлгийн туслах) жороор олгодог эм, түүнчлэн үнэ төлбөргүй эсвэл хөнгөлөлттэй үнээр зарагддаг бусад эмүүдийн тухай 1 / y-06 (л);
  (ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2007.02.12 N 109, 2007.08.06-ны N 521 тоот тушаалаар нэмэлт өөрчлөлт оруулсан)
• анаболик стероидууд N 148-1 / y-88-ийн жорын маягт дээр заасан;
• N 107 / y маягтын жороор бичсэн эмчийн жоргүйгээр олгодог эмийн жагсаалтад ороогүй бусад эмүүд.

2.3. Жагсаалтын II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын жорыг тав хоногийн хугацаанд хүчинтэй. Жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодисын жор; тоон бүртгэлд хамрагдах бусад эм; анаболик стероидууд арав хоногийн турш хүчинтэй.

II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын жорыг эс тооцвол эмчийн (фельдшерийн) жороор олгох эмийн жагсаалтад орсон эмийн жор, түүнчлэн үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр олгодог бусад эмийн жор. Жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодисын жагсаалт, тоон бүртгэлд хамрагдах бусад эм, анаболик стероидын хувьд нэг сарын хугацаанд хүчинтэй байна.

Бусад эмийн жор нь эмнээс гарсан өдрөөс хойш хоёр сар, 1.17-д заасны дагуу нэг жил хүртэл хүчинтэй байна. ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2007 оны 2-р сарын 12-ны өдрийн 110 тоот тушаалаар батлагдсан эмийн жор, жор, нэхэмжлэх олгох журмын тухай заавар (цаашид заавар гэх).

2.4. Эмийн сан (байгууллага) нь хугацаа нь дууссан эмийн жороор олгох хугацааг хойшлуулсан эмийн жороос бусад тохиолдолд олгохыг хориглоно.

2.5. Эмийн хэмжээг 1.11-д заасан эмээс бусад тохиолдолд эмийн сангаас (байгууллага) жороор заасан хэмжээгээр олгодог. Заавар болон Зааврын хавсралт No1.

Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн урьдал бодис агуулсан, эмчийн жоргүйгээр худалдаалж буй эмийн жагсаалтад орсон эмийг эмийн сангаас 2-оос илүүгүй багцаар хэрэглэгчдэд олгоно.

2.6. Эмчийн жороор эм олгохдоо эмийн сан (байгууллага)-ын ажилтан эмийн жор дээр эм олгож байгаа тухай тэмдэглэгээ (эмийн сан (байгууллагын) нэр, дугаар), эмийн нэр, тун, олгосон хэмжээ, гарын үсэг түгээгчийн тухай, түгээх огноо).

2.7. Эмийн сан (байгууллага) нь эмчийн жороор заасан тунгаас өөр тунтай эм байгаа бол эмийн сан (байгууллага) нь тухайн эмийн тунг тогтоосон хэмжээнээс бага тохиолдолд бэлэн байгаа эмийг өвчтөнд олгохоор шийдвэрлэж болно. курсын тунг дахин тооцоолохыг харгалзан эмчийн жороор заасан. Эмийн санд (байгууллага) байгаа эмийн тун нь эмчийн жоронд заасан тунгаас хэтэрсэн тохиолдолд жор бичсэн эмч өвчтөнд эмийг олгохоор шийдвэрлэнэ. Өвчтөнд эмийн нэг тунг өөрчлөх талаар мэдээлэл өгдөг.

2.8. Онцгой тохиолдолд, хэрэв эмийн сан (байгууллага) нь эмчийн (фельдшерийн) томилгоог биелүүлэх боломжгүй бол хоёрдогч үйлдвэрийн сав баглаа боодлыг зөрчихийг зөвшөөрнө. Энэ тохиолдолд эмийг лабораторийн баглаа боодлын журналын дагуу нэр, үйлдвэрийн цуврал, хадгалах хугацаа, цуврал, огноог заавал зааж, өвчтөнийг өөр эмээр хангасан эмийн сангийн багцад хийнэ. шаардлагатай мэдээлэл(заавар, ухуулах хуудас гэх мэт). Эмийн бүтээгдэхүүний анхан шатны үйлдвэрийн савлагааг зөрчихийг хориглоно.

2.9. Эмийг нэг жилийн хугацаатай эмчийн жорын дагуу олгохдоо эмийн сангийн (байгууллагын) нэр, дугаарын ард талд, эмийн сан (байгууллага)-ийн ажилтны гарын үсэг, гарын үсэг бүхий жорыг өвчтөнд буцааж өгнө. олгосон эмийн хэмжээ, олгосон огноо. Өвчтөнийг эмийн санд (байгууллага) дараагийн айлчлал хийхдээ эмийг өмнөх хүлээн авсан тэмдэглэгээг харгалзан үзнэ. Хүчинтэй байх хугацаа дууссаны дараа жорыг "Жор хүчингүй" гэсэн тамга дарж цуцалж, эмийн санд (байгууллага) үлдээнэ.

2.10. Онцгой тохиолдолд (өвчтөн хотоос гарах, эмийн санд (байгууллага) тогтмол очиж чадахгүй байх гэх мэт) эмийн ажилчидэмийн сан (байгууллага) үйлдвэрлэхийг зөвшөөрнө нэг удаагийн амралтЖагсаалтыг энэ зүйлийн 1-р хавсралтад заасан тоон бүртгэлд хамрагдах эмээс бусад тохиолдолд хоёр сарын дотор эмчилгээнд шаардагдах хэмжээгээр, нэг жилийн хугацаанд хүчинтэй жорын дагуу эмчийн бичсэн эм. Процедур.

2.11. Эмч (байгууллага) -ийн жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон эм, түүнчлэн үнэ төлбөргүй эсвэл төлбөргүй олгодог өөр эмийг эс тооцвол эмийн сан (байгууллага) -д эмчийн зааж өгсөн эм байхгүй тохиолдолд. хөнгөлөлт, эмийн сангийн ажилтан (байгууллага) өвчтөний зөвшөөрлөөр ижил утгатай сольж болно. Эмчийн (фельдшерийн) жороор олгодог эмийн жагсаалтад багтсан эм, түүнчлэн үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр олгодог бусад эмийг олгохдоо эмийн сангийн байгууллага (байгууллага) -ын ажилтан ижил утгатай зүйлийг хийж болно. эмийн бүтээгдэхүүнийг солих.

2.12. "Статим" (нэн даруй) тэмдэглэгдсэн эмийн жорыг өвчтөн эмийн сан (байгууллага) -тай холбоо барьснаас хойш ажлын нэг өдрөөс хэтрэхгүй хугацаанд үйлчилнэ. "Cito" (яаралтай) гэж тэмдэглэгдсэн эмийн жорыг өвчтөн эмийн санд (байгууллага) очсон өдрөөс хойш ажлын хоёр хоногоос илүүгүй хугацаанд үйлчилнэ. Эмийн хамгийн бага нэр төрөлд багтсан эмийн жорыг өвчтөн эмийн санд (байгууллага) очсон өдрөөс хойш ажлын таваас хэтрэхгүй хугацаанд үйлчилнэ.

2.13. Эмчийн жороор олгодог эмийн жагсаалтад багтсан, эмийн доод хязгаарт ороогүй эмийн жорыг өвчтөн эмийн санд (байгууллага) очсон өдрөөс хойш ажлын арав хоногийн дотор үйлчилнэ. Эмнэлгийн болон урьдчилан сэргийлэх байгууллагын ерөнхий эмчийн баталсан эмнэлгийн комиссын шийдвэрээр тогтоосон эмийн жорыг өвчтөн эмийн санд (байгууллага) хандсанаас хойш ажлын арван таваас хэтрэхгүй хугацаанд өгдөг.

2.14. Жагсаалтыг энэ журмын 1-р хавсралтад оруулсан тоон бүртгэлд хамрагдах эмийн жор; эмчийн (фельдшерийн) жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон эм, түүнчлэн үнэ төлбөргүй эсвэл хөнгөлөлттэй олгодог бусад эмүүд; анаболик стероидууд нь эмийн санд (байгууллага) хадгалагдах хугацаа дууссаны дараа дараа нь тусдаа хадгалах, устгах зорилгоор үлддэг.

2.15. Эмийн сан (байгууллага) -д энэ журмын 1-р хавсралтад заасан тоон бүртгэлд хамрагдах эмийн жорын аюулгүй байдлын нөхцлийг хангасан байх ёстой; эмчийн (фельдшерийн) жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон эм, түүнчлэн үнэ төлбөргүй эсвэл хөнгөлөлттэй олгодог бусад эмүүд; анаболик стероид.

2.16. Эмийн сан (байгууллага) дахь жорын хадгалах хугацаа нь:

• эмчийн (фельдшерийн) жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон эм, түүнчлэн үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй олгодог бусад эмийн хувьд - таван жил;
• Жагсаалтын II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодист - арван жил;
• Жагсаалтын II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодисоос бусад тоон бүртгэлд хамрагдах бусад эмийн хувьд; анаболик стероидууд - гурван жил.

Хадгалах хугацаа дууссаны дараа жорыг энэ журмын 2, 3 дугаар хавсралтад заасан акт үйлдсэн комиссыг байлцуулан устгах ёстой. Хугацаа дууссаны дараа эмийн санд (байгууллага) үлдсэн жорыг устгах журам эцсийн хугацаахадгалах, тэдгээрийг устгах комиссын бүрэлдэхүүнийг эрүүл мэндийн байгууллага эсвэл эмийн үйл ажиллагааОХУ-ын субъект.

2.17. Иргэд олж авсан эм зохих чанарЖагсаалтын дагуу буцаах, солих боломжгүй хүнсний бус бүтээгдэхүүнОХУ-ын Засгийн газрын 1998 оны 1-р сарын 19-ний өдрийн 55-р тогтоолоор батлагдсан өөр хэмжээ, хэлбэр, хэмжээ, хэв маяг, өнгө, тохируулгатай ижил төстэй бүтээгдэхүүнийг буцаах, солих шаардлагагүй, зохих чанартай. ОХУ, 1998, N 4, 482, № 43, 5357, 1999, № 41, 4923, 2002, 6, 584, 2003, 29, 2998-р зүйл. 2005 оны № 7, 560-р зүйл). Бараа гэж хүлээн зөвшөөрөгдсөн эмийн бүтээгдэхүүнийг давтан олгох (худалдах) хийхийг хориглоно хангалтгүй чанармөн энэ шалтгаанаар иргэд буцаасан.

2.18. Тоон бүртгэлд хамрагдаагүй тайвшруулах эмийн жор; антидепрессант, антипсихотик эм; архи агуулсан эм аж үйлдвэрийн үйлдвэрлэлЭмийн сангийн (байгууллагын) "Эм гарлаа" гэсэн тамга тэмдгээр эргүүлэн авч, өвчтөний гарт буцааж өгнө. Мансууруулах бодисыг давтан олгохын тулд өвчтөн шинэ жороор эмчтэй зөвлөлдөх шаардлагатай.

2.19. Буруу бичсэн жорыг "Жор хүчингүй" гэсэн тамга дарж цуцалж, маягтыг энэ журмын 4-р хавсралтад заасан журналд бүртгүүлж, өвчтөний гарт буцааж өгнө. Бүх буруу бичсэн жорын талаархи мэдээллийг холбогдох эмнэлгийн болон урьдчилан сэргийлэх байгууллагын даргад хүргэнэ.

2.20. Эмийн сангийн байгууллагууд(байгууллага) ОХУ-ын харьяалагдах аж ахуйн нэгжийн нутаг дэвсгэрт оршин сууж буй иргэд, ОХУ-ын нутаг дэвсгэрт түр хугацаагаар оршин сууж буй иргэдэд эмчийн (фельдшерийн) жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон эмийн бүртгэлийг тусад нь хөтөлдөг. ОХУ-ын энэхүү бүрэлдэхүүн хэсэг.

III. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг гаргахад тавигдах шаардлага; тоон бүртгэлд хамрагдах эм; анаболик стероидууд

3.1. Эмийн сан (байгууллага) нь жагсаалтын II жагсаалтад багтсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодисыг тус тус гаргах ёстой.

3.2. Жагсаалтын II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодистой ажиллах эрхийг зөвхөн хууль тогтоомжид заасан журмын дагуу зохих зөвшөөрөл авсан эмийн сан (байгууллага) эзэмшинэ. Оросын Холбооны Улс.

3.3. Жагсаалтын II жагсаалтад багтсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, жагсаалтын III жагсаалтад багтсан сэтгэцэд нөлөөт бодисыг олгох ажлыг 2014 оны 10 дугаар сарын 20-ны өдрийн тушаалаар олгох эрх бүхий эмийн сан (байгууллага)-ын эм зүйн ажилтнууд гүйцэтгэдэг. ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2005 оны 5-р сарын 13-ны өдрийн N 330 (ОХУ-ын Хууль зүйн яаманд 2005 оны 6-р сарын 10-ны өдөр N 6711 бүртгэлтэй).

3.4. Эмийн санд (байгууллага) Жагсаалтын II жагсаалтад багтсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг ялгаруулах ажлыг эмийн сан (байгууллага) -д томилогдсон тодорхой амбулаторийн эмнэлэгт хэвтүүлсэн өвчтөнүүд гүйцэтгэдэг. Эмнэлгийг эмийн санд (байгууллага) томилох ажлыг мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын эргэлтэд хяналт тавих нутаг дэвсгэрийн байгууллагатай тохиролцсоны дагуу ОХУ-ын үүсгэн байгуулагчдын эрүүл мэнд, эмийн удирдлагын байгууллага гүйцэтгэж болно.

3.5. Жагсаалтын II жагсаалтад орсон эмчийн зааж өгсөн мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг тогтоосон журмаар олгосон иргэний үнэмлэхийг үзүүлснээр өвчтөн буюу түүнийг төлөөлж буй хүнд олгоно.

3.6. Жагсаалтын II жагсаалтад багтсан, эмчийн (фельдшерийн) жороор олгох эмийн жагсаалтад багтсан, үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй олгох эмийн жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг эмийн жорын дагуу олгоно. мансууруулах эмийн тусгай жорын хуудас, жорын маягт N 148-1 / y-04 (l) дээр бичсэн жор.
Жагсаалтын III жагсаалтад багтсан сэтгэцэд нөлөөт бодис, тоон бүртгэлд хамрагдах бусад эм, эмчийн (фельдшийн) жороор олгох эмийн жагсаалтад орсон анаболик стероидууд, түүнчлэн үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр олгодог эмийг танилцуулсан тохиолдолд олгоно. жорын маягт N 148-1 / у-88, жорын маягт N 148-1 / у-04 (l) дээр бичсэн жор.

3.7. Жагсаалтын II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг эмийн сангийн байгууллага (байгууллага) олгохыг хориглоно; Жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодис; тоон бүртгэлд хамрагдах бусад эм; анаболик стероидууд амьтныг эмчлэхэд зориулж мал эмнэлгийн эмнэлгийн байгууллагаас тогтоосон.

3.8. Тоон бүртгэлд хамрагдах эм болон хувийн жороор үйлдвэрлэсэн хосолсон эмийн нэг хэсэг болох бусад эм (цаашид - экстемпораль эм) -ийг тусад нь олгохыг хориглоно.

3.9. Эмийн сангийн ажилтан (байгууллага) дангаар нь үйлдвэрлэсэн эмийн жорын бичгийг хүлээн авснаар эмчийн зааж өгсөн тунгаас хэтэрсэн тунгийн нэг тунгийн хагасаар тоон бүртгэлд хамрагдах эмийг олгох үүрэгтэй. хамгийн их нэг тун.

3.10. Тоон бүртгэлд хамрагдах эм агуулсан эм бэлдмэлийг үйлдвэрлэхдээ эмчийн бичсэн жорын дагуу эмийн сангийн эм зүйч (байгууллага) эмийн жорын гарын үсэг зурж, эмийн сангийн эм зүйч (байгууллага) -д гарын үсэг зурна. шаардлагатай хэмжээний эмийн бүтээгдэхүүнийг авах ...

3.11. Этилийн спиртийг дараахь байдлаар гаргана.

• "Компресс түрхэх" (усаар шингэлэх шаардлагатай) эсвэл "Арьсыг эмчлэхэд" гэсэн бичээс бүхий эмч нарын бичсэн жорын дагуу - цэвэр хэлбэрээр 50 грамм хүртэл;
• дангаар нь үйлдвэрлэсэн эмийн жороор эмчийн зааж өгсөн жорын дагуу - холимогт 50 грамм хүртэл;
• "Тусгай зориулалтын" гэсэн бичээстэй, эмчийн гарын үсэг, эмнэлгийн байгууллагын тамга тэмдэгээр тус тусад нь баталгаажуулсан, архаг явцтай өвчтөнд "Жорын дагуу" гэсэн бичээстэй, бие даасан эмийн жороор эмчийн бичсэн жорын дагуу. өвчин - холимог болон цэвэр хэлбэрээр 100 грамм хүртэл ...
  (ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2006 оны 4-р сарын 24-ний өдрийн N 302 тушаалаар нэмэлт өөрчлөлт оруулсан)

3.12. Жагсаалтын II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг олгохдоо; Жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодис; Тоон бүртгэлд хамрагдах эм агуулсан экстемпораль эмийн бүтээгдэхүүний жорын оронд өвчтөнд дээд хэсэгт нь шар судалтай гарын үсэг, хар үсгээр "Гарын үсэг" гэсэн бичээс өгдөг. Энэхүү журмын 5 дугаар хавсралт.

IV. Эмийн сан (байгууллага) -аас эм олгоход тавих хяналт

4.1. Эмийн сан (байгууллага) -ын ажилтнууд эм олгох журмыг дагаж мөрдөж байгаа эсэхэд хяналт тавих (түүний дотор тоон бүртгэлд хамрагдах эм, эмчийн жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон эм, түүнчлэн үнэ төлбөргүй олгодог бусад эм). төлбөртэй буюу хөнгөлөлттэй үнээр) эмийн сангийн (байгууллагын) дарга (орлогч дарга) эсвэл түүний эрх олгосон эмийн сангийн (байгууллагын) эм зүйн ажилтан гүйцэтгэдэг.

4.2. Эмийн сан (байгууллага) эм олгох журмыг дагаж мөрдөж байгаа эсэхэд хөндлөнгийн хяналт тавьдаг. Холбооны албаэрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн чиглэлээр хяналт тавих, мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын эргэлтэд хяналт тавих эрх бүхий байгууллага.

Хавсралт N 1
захиалга

тушаалаар баталсан
эрүүл мэндийн яам
нийгмийн хөгжил
Оросын Холбооны Улс
2005 оны 12-р сарын 14-ний өдрийн N 785

Эмийн сан (байгууллага), эмийн бөөний худалдаа, эмчилгээ, урьдчилан сэргийлэх байгууллага, хувийн хэвшлийн эмч нарт тоон бүртгэлд хамрагдах эмийн жагсаалт

1. II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис<*>, III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодис<**>ОХУ-ын Засгийн газрын 1998 оны 6-р сарын 30-ны өдрийн 681-р тогтоолоор батлагдсан ОХУ-д хяналтад байх мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудын жагсаалтын IV жагсаалтад багтсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын прекурсорууд. (ОХУ-ын хууль тогтоомжийн цуглуулга, 1998, No 27, 3198-р зүйл; 2004, № 8, 663-р зүйл; 2006, 29-р зүйл, 3253-р зүйл).
* Хувийн эмч нарт хэрэглэхийг хориглоно.
** Хувийн эмч нарт хэрэглэхийг хориглоно.

2. Апоморфины гидрохлорид, атропин сульфат, дикаин, гоматропин гидрохлорид, мөнгөний нитрат, пачикарпин гидроиодидын бодисууд.

3. Эмийн идэвхгүй бүрэлдэхүүнтэй хавсарсан бодис (тэдгээрийн давс) агуулсан эм, эмийн хэлбэрээс үл хамааран:

• Альпразолам (Xanax, Kassadan, Neurol)
• Андростанолон (андростендиол ба түүний эфир)
• Андростенедион
• Ацеклидин
• Барбитал (Веронал)
• Натрийн барбитал (Мединал)
• Бенактизин (Амисил)
• Бензобарбитал (бензонал)
• Бромазепам (Lexilium, Lexotan)
• Bromized (Bromural)
• Братизолам (Лендормин)
• Гексобарбитал ба түүний давс (гексенал)
• Гиосциамин суурь (камфонат, сульфат)
• Диазепам (Апаурин, Реланиум, Валиум)
• могойн хор
• Золпидем (Ивадаль)
• Зопиклон (Имован)
• Карбахол (карбахолин)
• Клоназепам (Антелепсин, Ривотрил)
• Клостебол ба түүний эфирүүд
• Клонидин (Клонидин, Гемитон)
• Левомепромазин (тизерцин)
• Лоразепам (Лорафен, Мерлит)
• Медазепам (Мезапам, Рудотел)
• Мезокарб (сиднокарб)
• Арсений ангидрид ба түүний деривативууд
• Мепробамат (Мепротан)
• Местеролон (провирон)
• Метандиенон (Метандростенолон, Неробол)
• Метенолон ба түүний эфирүүд
• Мидазолам (Дормикум)
• Нандролон ба түүний эфирүүд
• Натрийн арсенат (арсенит)
• Нитразепам (Eunoktin, Radedorm)
• Новарсенол
• Оксазепам (Нозепам, Тазепам)
• Оксандролон
• Пиперидин
• Промеран
• Пропилхекседрил
• Цэвэршүүлсэн зөгийн хор
• Эрготын эвэр
• Мөнгөн усны диодиод (дихлорид, оксицианид, салицилат, цианид)
• Скополамин гидробромид (гавар)
• Стрихнин нитрат
• Белладонна алкалоидуудын нийлбэр
• Станозолол
• Темазепам (Сигнопам)
• Тетразепам (Миоластан)
• Натрийн тиопентал (пентотал)
• Эфедра өвс
• Трамадол (Трамаль)
• Трихексифенидил (Циклодол, Паркопан, Ромпаркин, Трифен)
• Трихлорометан (мэдээ алдуулах зориулалттай хлороформ, хлороформ)
• Фенобарбитал (Luminal)
• Фепрозидин (Сиднофен)
• Флунитразепам (Рохипнол)
• Флуоксиместерон
• Флуразепам
• Хлордиазепоксид (элениум)
• Хлорэтил
• Чилибуха ханд
• Эрготал (эрготал алкалоидуудын холимог)
• Эстазолам
• Диэтил эфир (Мэдээ алдуулахад зориулсан эфир, мэдээ алдуулалтанд зориулсан эфир, тогтворжуулсан, эмнэлгийн эфир)

4. Хосолсон эмүүд:

• Диазепам 10 мг + циклобарбитал 100 мг (Реладорм)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 30 мг (ба түүнээс дээш) + парацетамол 250 мг + хлорфенирамин (хлорфенамин) малеат 2 мг (ба түүнээс дээш) + декстраметорфан гидробромид 10 мг-аас дээш (капсул, шахмал)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 30 мг + парацетамол 250 мг + доксиламин сукцинат 6.25 мг + декстраметорфан гидробромид 10 мг-аас дээш (капсул)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 60 мг + парацетамол 650 мг + хлорфенирамин (хлорфенамин) малеат 4 мг (нунтаг)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 20.2 мг + парацетамол 33.8 мг + декстраметорфан гидробромид 1 мг 5 мл (сироп)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 60 мг + парацетамол 1000 мг + декстраметорфан гидробромид 30 мг (нунтаг)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 30 мг + парацетамол + декстраметорфан гидробромид 15 мг (ба түүнээс дээш) (шахмал)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 30 мг + гуайфенезин гидрохлорид 100 мг - 5 мл (сироп)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 30 мг + гуайфенезин гидрохлорид 200 мг (шахмал)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 60 мг + трипролидин гидрохлорид 2.5 мг (шахмал)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 30 мг + трипролидин гидрохлорид 1.25 мг - 5 мл (сироп)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 30 мг + ибупрофен 200 мг (шахмал)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 60 мг + бромхексин 8 мг (шахмал)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 30 мг (ба түүнээс дээш) + бромгексин 4 мг - 5 мл (дотоод хэрэглэх уусмал)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 120 мг + цетиризин дигидрохлорид 5 мг (шахмал)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 120 мг + лоратадин 5 мг (шахмал)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 60 мг + хлорфенирамин (хлорфенамин) малеат 4 мг (капсул)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 20 мг (ба түүнээс дээш) + парацетамол 250 мг (ба түүнээс дээш) (бүх тунгийн хэлбэрүүд)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 30 мг + парацетамол 325 мг + гуайфеназин 100 мг + декстраметорфан гидробромид 10 мг-аас дээш (шахмал, сироп)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 20 мг + парацетамол 500 мг + кофеин 10 мг (шахмал)
• Псевдоэфедрин гидрохлорид 15 мг + парацетамол 162.5 мг + терфенадин 15 мг (шахмал)
• Солутан (1 мл-д 17.5 мг эфедрин гидрохлоридын агууламжтай)
• Хлордиазепоксид + амитриптилин (шахмал)
• Фенилпропаноламин 75 мг + бензокаин 9 мг (капсул)
• Фенилпропаноламин 75 мг + бензокаин 9 мг + 13 витамин + 18 микроэлемент (капсул)
• Фенилпропаноламин 16.7 мг + карбиноксамин малеат 1.3 мг - 5 мл (сироп)
• Фенилпропаноламин 12.5 мг (ба түүнээс дээш) + парацетамол 325 мг (ба түүнээс дээш) (шахмал)
• Фенилпропаноламин 12.5 мг + парацетамол 250 мг 5 мл (сироп)
• Фенилпропаноламин 50 мг (ба түүнээс дээш) + хлорфенирамин (хлорфенамин) малеат 4 мг (ба түүнээс дээш) (капсул, шахмал)
• Фенилпропаноламин 10 мг (ба түүнээс дээш) + хлорфенирамин (хлорфенамин) малеат 1 мг - 5 мл (сироп)
• Фенилпропаноламин 10 мг-аас дээш + хлорфенирамин (хлорфенамин) малеат 1 мг (ба түүнээс дээш) + парацетамол - 5 мл (сироп)
• Фенилпропаноламин 25 мг + хлорфенирамин (хлорфенамин) малеат 2 мг + парацетамол 500 мг (шахмал)
• Фенилпропаноламин 15 мг + хлорфенирамин (хлорфенамин) малеат 2 мг + ацетилсалицилын хүчил 325 мг (оргилуун шахмал)
• Фенилпропаноламин 25 мг + фенирамин малеат 25 мг (шахмал, сироп)
• Фенилпропаноламин 25 мг + хлорфенирамин (хлорфенамин) малеат 2 мг + парацетамол 500 мг + кофеин 30 мг (шахмал)
• Фенилпропаноламин 30 мг + хлорфенирамин (хлорфенамин) малеат 25 мг + парацетамол 500 мг + кофеин 4 мг (капсул)
• Эфедрин гидрохлорид 20 мг + фенобарбитал 20 мг + теофиллин 50 мг + теобромин 50 мг + кофеин 50 мг + амидопирин 200 мг + фенацетин 200 мг + белладонна ханд 4 мг + цитизин 1 мг (теофедрин)
• Эфедрин гидрохлорид 20 мг + фенобарбитал 20 мг + теофиллин 100 мг + кофеин 50 мг + парацетамол 200 мг + белладонна ханд 3 мг + цитизин 0.1 мг (Теофедрин-Не, Теофедрин-Н)
• Эфедрин гидрохлорид 20 мг + фенобарбитал 20 мг + теофиллин 100 мг + кофеин моногидрат 50 мг + парацетамол 300 мг + белладонна ханд 3 мг (Нео-Теофедрин, Нео-Федрин)
• Эфедрин гидрохлорид 12 мг + фенобарбитал 10 мг + теофиллин 100 мг (Т-Федрин)
• Эфедрин гидрохлорид 5 мг + кодеин дигидроген фосфат 15 мг (кодеин фосфат гемихидрат 14.36 мг) + атропин метобромид 0.5 мг + пропифеназон 150 мг + фенобарбитал 20 мг + папаверин гидрохлорид 30 мг, спапазовер 30 мг.
• Эфедрин гидрохлорид 10 мг + дифенгидрамин (димедрол) 10 мг (шахмал)

5. Бусад эмүүд:

• Буторфанол тартрат (Буторфанол, Стадол, Морадол)
• Клозапин (Leponex, Azaleptin)
• Тианептин (Коаксил)
• Трамадол гидрохлорид 37.5 мг + парацетамол 325 мг (Залдиар)
• Этанол (этил спирт, эмнэлгийн антисептик уусмал)

Анхаарна уу.Эмийн сан (байгууллага), эмийн бөөний худалдаа, эмнэлгийн байгууллага, хувийн хэвшлийн эмч нарын тоон бүртгэлд хамрагдах эмийн жагсаалтын 3, 4-р зүйлд багтсан эмүүдийг 1-р жагсаалтад оруулсан болно. Хүчтэй бодисууд"Мөн эмийн хяналтын байнгын хорооны №2" Хорт бодисын жагсаалтад орсон бөгөөд ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 1997 оны 11-р сарын 12-ны өдрийн № 1-р тушаалын 1, 5-р хавсралтын дагуу хадгалах тусгай нөхцөлд хамаарна. 330 "Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын нягтлан бодох бүртгэл, хадгалалт, эмийн жор, хэрэглээг сайжруулах арга хэмжээний тухай" (ОХУ-ын Хууль зүйн яамны 1997 оны 12-р сарын 24-ний өдрийн 07-08 / 2293-97 тоот тушаалаар" улсын бүртгэл шаарддаггүй).

Хавсралт N 2
захиалга
эм олгох,
тушаалаар баталсан
эрүүл мэндийн яам
нийгмийн хөгжил
Оросын Холбооны Улс
2005 оны 12-р сарын 14-ний өдрийн N 785

ACT
Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис олж авах жорыг хадгалах хугацаа дууссаны дараа устгах тухай *

Комиссын бүрэлдэхүүн:

дарга______________

Комиссын гишүүд: ______________________________________
(албан тушаал, бүтэн нэр)
_______________________________________
(албан тушаал, бүтэн нэр)
_______________________________________
(албан тушаал, бүтэн нэр)

200_ оны "__" ___ _______________-д хураан авч устгасан.
(компанийн нэр)
мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эм авах жор
_____________________-д зориулсан бодисууд:
(сар жил)

доогуур зурсан) жорын маягтын ________________________________.
(тоо ба үгээр)

Комиссын дарга: ____________________________
(гарын үсэг)

Комиссын гишүүд: ____________________________
(гарын үсэг)
____________________________
(гарын үсэг)
____________________________
(гарын үсэг)

* Актыг сар бүр гаргадаг.

Хавсралт N 3
захиалга
эм олгох,
тушаалаар баталсан
эрүүл мэндийн яам
нийгмийн хөгжил
Оросын Холбооны Улс
2005 оны 12-р сарын 14-ний өдрийн N 785

ACT
тоон бүртгэлд хамрагдах эмийн жорыг устгах тухай, эмчийн (фельдшерийн) жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон эм, түүнчлэн үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр олгодог бусад эм, анаболик стероидууд. хадгалах хугацаа нь дуусмагц *

-аас "__" ___________ 200_ N ________

Комиссын бүрэлдэхүүн:
дарга _____________________________________________________
(албан тушаал, бүтэн нэр)
Комиссын гишүүд: ______________________________________________________
(албан тушаал, бүтэн нэр)

(албан тушаал, бүтэн нэр)
__________________________________________________________________
(албан тушаал, бүтэн нэр)
онд "__" ___________________ 200_ хураан авч устгасан
__________________________________________________________________
(компанийн нэр)
хамаарах эм авах жор
субъект-тоон нягтлан бодох бүртгэл, эм зэрэг
эмчийн зааж өгсөн эмийн жагсаалтад
(фельдшер), түүнчлэн борлуулсан бусад эмүүд
хугацаа дууссаны дараа үнэ төлбөргүй эсвэл хөнгөлөлттэй анаболик стероидууд
хадгалах хугацаа:
1) хамаарах эмийн бэлдмэлийг авах жор
субьект-тоон нягтлан бодох бүртгэл, хэмжээгээр _________________
(сар жил)
________________________ зүйл;
(тоо, үгээр)
2) эм авах жор
Эмийн жороор олгодог эмийн жагсаалт
(хүнсний эмч), ______________-д ______________________-ийн хэмжээгээр.

зүйлс;
3) олгосон эмийг хүлээн авах жор
үнэ төлбөргүй эсвэл хямдралтай, тоо хэмжээгээр _______________________
(сар жил)
______________________ зүйлс;
(тоо, үгээр)
4) анаболик стероидын жор
______________________ ширхэгийн хэмжээгээр ______________.
(сар, жил) (тоо, үгээр)

Үйлдлийн дор нийт шатаж, тэсэрч устгасан ба
Цайруулагчийн уусмалд дараа нь дэвтээнэ (шаардлагатай
доогуур зураас) _______________________ жор.
(тоо хэмжээ - тоо, үгээр)

Комиссын дарга: _________________________
(гарын үсэг)

Комиссын гишүүд: ________________________________
(гарын үсэг)
_________________________
(гарын үсэг)
_________________________
(гарын үсэг)

* Актыг сар бүр гаргадаг.

Хавсралт N 4
захиалга
эм олгох,
тушаалаар баталсан
эрүүл мэндийн яам
нийгмийн хөгжил
Оросын Холбооны Улс
2005 оны 12-р сарын 14-ний өдрийн N 785

ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яам
______________________________
(Байгууллагын нэр
(байгууллага))

Буруу бичсэн жорыг бүртгэх LOG

Анхаарна уу... Эмийн жорын зөрчлийн талаарх мэдээллийг сард дор хаяж нэг удаа холбогдох эмнэлгийн болон урьдчилан сэргийлэх байгууллагын даргад мэдэгддэг.

Хавсралт N 5
захиалга
эм олгох,
тушаалаар баталсан
эрүүл мэндийн яам
нийгмийн хөгжил
Оросын Холбооны Улс
2005 оны 12-р сарын 14-ний өдрийн N 785

Гарын үсэг*

Удирдах байгууллагын нэр
эрүүл мэндийн тусламж үйлчилгээ эсвэл
эмийн үйл ажиллагаа
ОХУ-ын субъект

Эмийн сангийн (байгууллагын) нэр буюу N ............
................................... Жор N ......... .........
БҮТЭН НЭР. болон өвчтөний нас ...................................................

Амбулаторийн эмнэлгийн картын хаяг эсвэл дугаар ...................
БҮТЭН НЭР. эмч, эмнэлгийн байгууллагын утасны дугаар ....
..................................................................
Латин хэл дээрх жорын агуулга ...........................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
Бэлтгэсэн................................................. ......
Шалгасан ................................................... .........
Гарсан.................................................. .........
Огноо..............
Үнэ..............

* Эмийн бэлдмэлийг дахин олгох, шинэ жорэмч.

Анхаарна уу.Гарын үсэг нь 80 мм х 148 мм хэмжээтэй, зураастай байх ёстой шар өнгөхамгийн багадаа 10 мм өргөн.

Энэ нь ажиллахгүй байна -аас гаргасан хэвлэл 14.12.2005

Баримт бичгийн нэр	ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2005 оны 12-р сарын 14-ний өдрийн N 785 "ЭМ БҮТЭЭГДЭХҮҮНИЙГ ХИЙХ ЖУРАМЫН тухай" тушаал.
Баримт бичгийн төрөл	захиалга, жагсаалт, захиалга
Хүлээн авагч бие	ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яам
Баримт бичгийн дугаар	785
Үрчлэгдсэн огноо	01.01.1970
Шинэчилсэн огноо	14.12.2005
Хууль зүйн яаманд бүртгэлийн дугаар	7353
Хууль зүйн яаманд бүртгүүлсэн огноо	01.01.1970
Статус	Энэ нь ажиллахгүй байна
Хэвлэл	"Российская газета", N 10, 2006.01.20 "Холбооны Гүйцэтгэх Байгууллагуудын Норматив Актуудын Мэдээлэл", No5, 2006.01.30.
Навигатор	Тэмдэглэл (засварлах)

ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2005 оны 12-р сарын 14-ний өдрийн N 785 "ЭМ БҮТЭЭГДЭХҮҮНИЙГ ХИЙХ ЖУРАМЫН тухай" тушаал.

Эмийн сан (байгууллага), эмийн бөөний худалдаачид, эмнэлгийн байгууллага, хувийн хэвшлийн эмч нарын тоон бүртгэлд хамрагдах эм, тэдгээрийн жагсаалтыг энэ журмын 1-р хавсралтад заасан эм (цаашид - тоон бүртгэлд хамрагдах эм) , жорын хуудсан дээр бичсэн N 148-1 / у-88 маягтын;

ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны тушаалаар батлагдсан төрийн нийгмийн тусламж авах эрх бүхий зарим ангиллын иргэдэд нэмэлт үнэ төлбөргүй эмнэлгийн тусламж үзүүлэхэд эмчийн (фельдшерийн) жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон эмүүд. 2005 оны 9-р сарын 28-ны өдрийн N 601 (ОХУ-ын Хууль зүйн яаманд 2005 оны 9-р сарын 29-ний өдөр N 7052 бүртгэлтэй) (цаашид - эмчийн жороор олгодог эмийн жагсаалтад багтсан эм (фельдшер), түүнчлэн бусад N 148-1 / y-04 (l) маягтын жорын маягтанд заасан үнэ төлбөргүй эсвэл хөнгөлөлттэй үнээр олгодог эм;

Анаболик стероидууд N 148-1 / y-88-ийн жороор олгодог;

Эмийн жагсаалтад ороогүй үлдсэн эмийг эмчийн жоргүйгээр олгодог бөгөөд N 107 / y маягтын жороор бичсэн байдаг.

2.3. Жагсаалтын II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын жорыг тав хоногийн хугацаанд хүчинтэй.

Жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодисын жор; тоон бүртгэлд хамрагдах эм; анаболик стероидууд арав хоногийн турш хүчинтэй.

II жагсаалтад багтсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын жорыг эс тооцвол эмчийн (фельдшерийн) жороор олгох эмийн жагсаалтад орсон эмийн жор, түүнчлэн үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр олгодог бусад эмийн жор. Жагсаалт, жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодис, тоон бүртгэлд хамрагдах эм, анаболик стероидын хувьд нэг сарын хугацаанд хүчинтэй байна.

Бусад эмийн жор нь ЭМЯ-ны тушаалаар батлагдсан Эмийн бэлдмэлийг бичиж өгөх, түүнд зориулсан жор бичих зааврын 2.19-д заасны дагуу эмчийн жороор олгосон өдрөөс хойш хоёр сар, нэг жил хүртэл хугацаанд хүчинтэй байна. ОХУ-ын 1999 оны 8-р сарын 23-ны N 328 (цаашид - Заавар).

2.4. Эмийн сан (байгууллага) нь хугацаа нь дууссан эмийн жороор олгох хугацааг хойшлуулсан эмийн жороос бусад тохиолдолд олгохыг хориглоно.

2.5. Эмийн хэмжээг хавсралт, зааварт заасан эмээс бусад тохиолдолд эмийн сан (байгууллага) жороор заасан хэмжээгээр олгодог.

2.6. Эмчийн жороор эм олгохдоо эмийн сан (байгууллага)-ын ажилтан эмийн жор дээр эм олгож байгаа тухай тэмдэглэгээ (эмийн сан (байгууллагын) нэр, дугаар), эмийн нэр, тун, олгосон хэмжээ, гарын үсэг түгээгчийн тухай, түгээх огноо).

2.7. Эмийн сан (байгууллага) нь эмчийн жороор заасан тунгаас өөр тунтай эм байгаа бол эмийн сан (байгууллага) нь тухайн эмийн тунг тогтоосон хэмжээнээс бага тохиолдолд бэлэн байгаа эмийг өвчтөнд олгохоор шийдвэрлэж болно. курсын тунг дахин тооцоолохыг харгалзан эмчийн жороор заасан.

Эмийн санд (байгууллага) байгаа эмийн тун нь эмчийн жоронд заасан тунгаас хэтэрсэн тохиолдолд жор бичсэн эмч өвчтөнд эмийг олгохоор шийдвэрлэнэ.

Өвчтөнд эмийн нэг тунг өөрчлөх талаар мэдээлэл өгдөг.

2.8. Онцгой тохиолдолд, хэрэв эмийн сан (байгууллага) нь эмчийн (фельдшерийн) томилгоог биелүүлэх боломжгүй бол хоёрдогч үйлдвэрийн сав баглаа боодлыг зөрчихийг зөвшөөрнө.

Энэ тохиолдолд эмийг лабораторийн баглаа боодлын журналын дагуу нэр, үйлдвэрийн багц, эмийн хүчинтэй хугацаа, багц, огноог заавал зааж өгөх, өвчтөнд шаардлагатай бусад мэдээллээр хангах (заавар, заавар) бүхий эмийн сангийн багцад хийнэ. ухуулах хуудас гэх мэт).

Эмийн бүтээгдэхүүний анхан шатны үйлдвэрийн савлагааг зөрчихийг хориглоно.

2.9. Эмийг нэг жилийн хугацаатай эмчийн жорын дагуу олгохдоо эмийн сангийн (байгууллагын) нэр, дугаарын ард талд, эмийн сан (байгууллага)-ийн ажилтны гарын үсэг, гарын үсэг бүхий жорыг өвчтөнд буцааж өгнө. олгосон эмийн хэмжээ, олгосон огноо.

Өвчтөнийг эмийн санд (байгууллага) дараагийн айлчлал хийхдээ эмийг өмнөх хүлээн авсан тэмдэглэгээг харгалзан үзнэ. Хүчинтэй байх хугацаа дууссаны дараа жорыг "Жор хүчингүй" гэсэн тамга дарж цуцалж, эмийн санд (байгууллага) үлдээнэ.

2.10. Онцгой тохиолдолд (өвчтөн хотоос гарах, эмийн санд (байгууллага) тогтмол очиж чадахгүй байх гэх мэт), эмийн сан (байгууллага) -ын эм зүйчдэд эмчийн зааж өгсөн эмийг нэг удаа олгохыг зөвшөөрдөг. тоон бүртгэлд хамрагдах эмээс бусад тохиолдолд хоёр сарын дотор эмчилгээнд шаардагдах хэмжээгээр, нэг жилийн хугацаатай эмчийн жорын дагуу эмч.

2.11. Эмч (байгууллага) -ийн жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон эм, түүнчлэн үнэ төлбөргүй эсвэл төлбөргүй олгодог өөр эмийг эс тооцвол эмийн сан (байгууллага) -д эмчийн зааж өгсөн эм байхгүй тохиолдолд. хөнгөлөлт, эмийн сангийн ажилтан (байгууллага) өвчтөний зөвшөөрлөөр ижил утгатай сольж болно.

Эмчийн (фельдшерийн) жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон эм, түүнчлэн үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр олгодог бусад эмийг олгохдоо эмийн сангийн байгууллага (байгууллага) -ын ажилтан ижил утгатай зүйлийг хийж болно. эмийн жор бичсэн эмчтэй тохиролцсоны дагуу эмийг солих. ...

2.12. "Статим" (нэн даруй) тэмдэглэгдсэн эмийн жорыг өвчтөн эмийн сан (байгууллага) -тай холбоо барьснаас хойш ажлын нэг өдрөөс хэтрэхгүй хугацаанд үйлчилнэ.

"Cito" (яаралтай) гэж тэмдэглэгдсэн эмийн жорыг өвчтөн эмийн санд (байгууллага) очсон өдрөөс хойш ажлын хоёр хоногоос илүүгүй хугацаанд үйлчилнэ.

Эмийн хамгийн бага нэр төрөлд багтсан эмийн жорыг өвчтөн эмийн санд (байгууллага) очсон өдрөөс хойш ажлын таваас хэтрэхгүй хугацаанд үйлчилнэ.

2.13. Эмчийн жороор олгодог эмийн жагсаалтад багтсан, эмийн доод хязгаарт ороогүй эмийн жорыг өвчтөн эмийн санд (байгууллага) очсон өдрөөс хойш ажлын арав хоногийн дотор үйлчилнэ.

Эмнэлгийн болон урьдчилан сэргийлэх байгууллагын ерөнхий эмчийн баталсан эмнэлгийн комиссын шийдвэрээр тогтоосон эмийн жорыг өвчтөн эмийн санд (байгууллага) хандсанаас хойш ажлын арван таваас хэтрэхгүй хугацаанд өгдөг.

2.14. Тоон бүртгэлд хамрагдах эмийн жор; эмчийн (фельдшерийн) жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон эм, түүнчлэн үнэ төлбөргүй эсвэл хөнгөлөлттэй олгодог бусад эмүүд; анаболик стероидууд нь эмийн санд (байгууллага) хадгалагдах хугацаа дууссаны дараа дараа нь тусдаа хадгалах, устгах зорилгоор үлддэг.

2.15. Эмийн сан (байгууллага) -д тоон бүртгэлд хамрагдах эмийн жорын аюулгүй байдлын нөхцлийг хангасан байх ёстой; эмчийн (фельдшерийн) жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон эм, түүнчлэн үнэ төлбөргүй эсвэл хөнгөлөлттэй олгодог бусад эмүүд; анаболик стероид.

2.16. Эмийн сан (байгууллага) дахь жорын хадгалах хугацаа нь:

Эмчийн (фельдшерийн) жороор олгох эмийн жагсаалтад орсон эмийн бүтээгдэхүүн, түүнчлэн үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр олгох бусад эмийн хувьд - таван жил;

Жагсаалтын II, III жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг арван жил;

Жагсаалтын II жагсаалт, III жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисоос бусад тоон бүртгэлд хамрагдах эмийн хувьд; анаболик стероидууд - гурван жил.

Хадгалах хугацаа дууссаны дараа жорыг энэ журмын 2, 3 дугаар хавсралтад заасан акт үйлдсэн комиссыг байлцуулан устгах ёстой.

Хадгалах хугацаа дууссаны дараа эмийн санд (байгууллага) үлдсэн жорыг устгах журам, тэдгээрийг устгах комиссын бүрэлдэхүүнийг ОХУ-ын үүсгэн байгуулагчдын эрүүл мэндийн байгууллага эсвэл эмийн үйл ажиллагаанаас тодорхойлж болно. .

2.17. Иргэдийн худалдан авсан сайн чанарын эмийг сайн чанарын хүнсний бус бүтээгдэхүүний жагсаалтын дагуу буцаах, солих, өөр хэмжээ, хэлбэр, хэмжээ, загвар, өнгө, тохируулгатай ижил төрлийн бараагаар буцаах, солихыг хориглоно. , ОХУ-ын Засгийн газрын 1998 оны 1-р сарын 19-ний өдрийн N 55 тогтоолоор батлагдсан (ОХУ-ын хууль тогтоомжийн цуглуулга, 1998, N 4, Art.482; N 43, Art.5357; 1999, N 41, 4923, 2002, 6, 584, 2003, 29, 2998, 2005, 7, 560).

Чанар муутай гэж хүлээн зөвшөөрөгдсөн, энэ шалтгааны улмаас иргэд буцаан өгсөн эмийг давтан олгох (худалдах) хийхийг хориглоно.

2.18. Тоон бүртгэлд хамрагдаагүй тайвшруулах эмийн жор; антидепрессант, антипсихотик эм; үйлдвэрийн үйлдвэрлэлийн спирт агуулсан эмийн бүтээгдэхүүнийг эмийн сангийн байгууллага (байгууллага) "Эм гарлаа" гэсэн тамга дарж, өвчтөний гарт буцааж өгнө.

Мансууруулах бодисыг давтан олгохын тулд өвчтөн шинэ жороор эмчтэй зөвлөлдөх шаардлагатай.

2.19. Буруу бичсэн жорууд нь эмийн санд (байгууллагад) үлдэж, "Жор хүчингүй болсон" гэсэн тэмдэг дарж цуцалж, маягтыг энэ журмын 4-р хавсралтад заасан журналд бүртгэж, өвчтөнд буцааж өгнө. гар.

Бүх буруу бичсэн жорын талаархи мэдээллийг холбогдох эмнэлгийн болон урьдчилан сэргийлэх байгууллагын даргад хүргэнэ.

2.20. Эмийн сан (байгууллага) нь эмчийн (фельдшерийн) жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон эмийн бүртгэлийг тусад нь хөтөлж, ОХУ-ын харьяалагдах аж ахуйн нэгжийн нутаг дэвсгэрт оршин суудаг иргэд, ОХУ-ын нутаг дэвсгэрт түр хугацаагаар оршин сууж буй иргэдэд олгодог. ОХУ-ын энэхүү бүрэлдэхүүн хэсэг.

III. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг гаргахад тавигдах шаардлага; тоон бүртгэлд хамрагдах эм; анаболик стероидууд

3.1. Эмийн сан (байгууллага) нь жагсаалтын II жагсаалтад багтсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодисыг тус тус гаргах ёстой.

3.2. Жагсаалтын II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодистой ажиллах эрхийг зөвхөн хууль тогтоомжид заасан журмын дагуу зохих зөвшөөрөл авсан эмийн сан (байгууллага) эзэмшинэ. Оросын Холбооны Улс.

3.3. Жагсаалтын II жагсаалтад багтсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, жагсаалтын III жагсаалтад багтсан сэтгэцэд нөлөөт бодисыг олгох ажлыг 2014 оны 10 дугаар сарын 20-ны өдрийн тушаалаар олгох эрх бүхий эмийн сан (байгууллага)-ын эм зүйн ажилтнууд гүйцэтгэдэг. ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2005 оны 5-р сарын 13-ны өдрийн N 330 (ОХУ-ын Хууль зүйн яаманд 2005 оны 6-р сарын 10-ны өдөр N 6711 бүртгэлтэй).

3.4. Эмийн санд (байгууллага) Жагсаалтын II жагсаалтад багтсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг ялгаруулах ажлыг эмийн сан (байгууллага) -д томилогдсон тодорхой амбулаторийн эмнэлэгт хэвтүүлсэн өвчтөнүүд гүйцэтгэдэг.

Эмнэлгийг эмийн санд (байгууллага) томилох ажлыг мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын эргэлтэд хяналт тавих нутаг дэвсгэрийн байгууллагатай тохиролцсоны дагуу ОХУ-ын үүсгэн байгуулагчдын эрүүл мэнд, эмийн удирдлагын байгууллага гүйцэтгэж болно.

3.5. Жагсаалтын II жагсаалтад орсон эмчийн зааж өгсөн мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг тогтоосон журмаар олгосон иргэний үнэмлэхийг үзүүлснээр өвчтөн буюу түүнийг төлөөлж буй хүнд олгоно.

3.6. Жагсаалтын II жагсаалтад багтсан, эмчийн (фельдшерийн) жороор олгох эмийн жагсаалтад багтсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг, түүнчлэн үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй олгодог эмийн жорын дагуу олгодог. Мансууруулах эмийн тусгай жорын хуудас, N 148-1 / y-04 (l) маягт дээр бичсэн жор.

Жагсаалтын III жагсаалтад багтсан сэтгэцэд нөлөөт бодис, тоон бүртгэлд хамрагдах эм, эмчийн (фельдшийн) жороор олгох эмийн жагсаалтад орсон анаболик стероидууд, түүнчлэн үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр олгох эмийн жагсаалтад орсон эмийн сангуудыг танилцуулсны үндсэн дээр олгоно. жорын маягт N 148-1 / у-88, жорын маягт N 148-1 / у-04 (l) дээр бичсэн жороор олгосон жор.

3.7. Жагсаалтын II, III жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг эмийн сангийн байгууллага (байгууллага) олгохыг хориглоно; тоон бүртгэлд хамрагдах эм; анаболик стероидууд амьтныг эмчлэхэд зориулж мал эмнэлгийн эмнэлгийн байгууллагаас тогтоосон.

3.8. Тоон бүртгэлд хамрагдах эм болон хувийн жороор үйлдвэрлэсэн хосолсон эмийн нэг хэсэг болох бусад эм (цаашид - экстемпораль эм) -ийг тусад нь олгохыг хориглоно.

3.9. Эмийн сангийн (байгууллагын) эмийн ажилтан нь бие даасан үйлдвэрлэсэн эмийн жорын бичгийг хүлээн авсны дараа эмчийн зааврыг дагаж мөрдөөгүй тохиолдолд тоон бүртгэлд хамрагдах эмийг нэг тунгийн дээд тунгийн хагасаар олгох үүрэгтэй. жор олгох тогтоосон дүрэм, эсвэл эмч эмийн бүтээгдэхүүнийг нэг тунгаас хэтрүүлсэн тунгаар зааж өгсөн тохиолдолд.

3.10. Тоон бүртгэлд хамрагдах эм агуулсан эм бэлдмэлийг үйлдвэрлэхдээ эмчийн бичсэн жорын дагуу эмийн сангийн эм зүйч (байгууллага) эмийн жорын гарын үсэг зурж, эмийн сангийн эм зүйч (байгууллага) -д гарын үсэг зурна. шаардлагатай хэмжээний эмийн бүтээгдэхүүнийг авах ...

3.11. Этилийн спиртийг дараахь байдлаар гаргана.

Эмч нарын бичсэн жорын дагуу "Компресс түрхэхэд" (усаар шингэлэх шаардлагатай) эсвэл "Арьсыг эмчлэхэд" гэсэн бичээстэй - цэвэр хэлбэрээр 50 грамм хүртэл;

Эмч нарын бичсэн жорын дагуу дангаар нь үйлдвэрлэсэн эмийн жороор - 50 грамм хүртэл холимог;

"Тусгай зориулалтын" гэсэн бичээстэй, эмчийн гарын үсэг, "Жорын дагуу" эмнэлгийн байгууллагын тамга дарж тус тусад нь баталгаажуулсан, өвчний архаг явцтай өвчтөнд зориулсан эмийн жороор эмчийн бичсэн жорын дагуу. - холимогт 100 грамм хүртэл.

3.12. Жагсаалтын II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг олгохдоо; Жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодис; Тоон бүртгэлд хамрагдах эм агуулсан экстемпораль эмийн бүтээгдэхүүний жорын оронд өвчтөнд дээд хэсэгт нь шар судалтай гарын үсэг, хар үсгээр "Гарын үсэг" гэсэн бичээс өгдөг. Энэхүү журмын 5 дугаар хавсралт.

IV. Эмийн сан (байгууллага) -аас эм олгоход тавих хяналт

4.1. Эмийн сан (байгууллага) -ын ажилтнууд эм олгох журмыг дагаж мөрдөж байгаа эсэхэд хяналт тавих (түүний дотор тоон бүртгэлд хамрагдах эм, эмчийн жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон эм, түүнчлэн үнэ төлбөргүй олгодог бусад эм). төлбөртэй буюу хөнгөлөлттэй үнээр) эмийн сангийн (байгууллагын) дарга (орлогч дарга) эсвэл түүний эрх олгосон эмийн сангийн (байгууллагын) эм зүйн ажилтан гүйцэтгэдэг.

4.2. Эмийн сангууд (байгууллага) эм олгох журмыг дагаж мөрдөхөд хөндлөнгийн хяналтыг Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн салбар дахь Холбооны хяналтын алба, мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын эргэлтэд хяналт тавих эрх бүхий байгууллагууд гүйцэтгэдэг. ур чадвар.

Хэрэглээ

Хавсралт N 1
захиалга

тушаалаар баталсан
эрүүл мэндийн яам
нийгмийн хөгжил
Оросын Холбооны Улс
2005 оны 12-р сарын 14-ний өдрийн N 785

Хавсралт N 1. ЭМИЙН БАЙГУУЛЛАГА (Байгууллага), ЭМ БҮТЭЭГДЭХҮҮНИЙ БӨӨНИЙ ХУДАЛДАА, ЭМ ҮЙЛДВЭРЛЭХ БАЙГУУЛЛАГЫН БАЙГУУЛЛАГЫН БАЙГУУЛЛАГЫН БАЙГУУЛЛАГЫН БАЙГУУЛЛАГЫН ТООН Нягтлан бодох бүртгэлд хамрагдах ЭМ БҮТЭЭГДЭХҮҮНИЙ ЖАГСААЛТ.

1. ОХУ-ын Засгийн газрын тогтоолоор баталсан ОХУ-ын нутаг дэвсгэрт хяналтад байх мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсорын жагсаалтын III жагсаалтад багтсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисууд. 1998 оны 6-р сарын 30-ны N 681<*>(ОХУ-ын хууль тогтоомжийн цуглуулга, 1998, N 27, 3198-р зүйл; 2004, N 8, 663-р зүйл; N 47, 4666-р зүйл).

2. ОХУ-ын Засгийн газрын 1998 оны 8-р сарын 6-ны өдрийн тогтоолоор батлагдсан, тодорхой төрлийн үйл ажиллагааны тусгай зөвшөөрөл бүхий улсын нэгдсэн үйлдвэрүүд импортлох (экспортлох) үйл ажиллагаа явуулдаг прекурсоруудын жагсаалтад орсон бодисууд. N 890<*>(ОХУ-ын хууль тогтоомжийн цуглуулга, 1998, N 33, 4008-р зүйл).

<*>Хувийн эмч нарт хэрэглэхийг хориглоно.

3. Эмийн хяналтын байнгын хорооны 1-р "Хүчтэй бодис"-ын жагсаалтад орсон эм.

4. Эмийн хяналтын байнгын хорооны “Хортой бодис”-ын 2 дугаар жагсаалтад орсон эм.

5. Апоморфин гидрохлорид, атропин сульфат, дикаин, гоматропин гидрохлорид, мөнгөний нитрат, пачикарпин гидроиодидын бодисууд.

6. Этилийн спирт.

7. Эмнэлгийн антисептик уусмал.

8. Клозапин (Leponex, Azaleptin).

9. Буторфанол (Стадол, Морадол).

Хавсралт N 2
захиалга
эм олгох,
тушаалаар баталсан
эрүүл мэндийн яам
нийгмийн хөгжил
Оросын Холбооны Улс
2005 оны 12-р сарын 14-ний өдрийн N 785

Хавсралт N 2. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг хадгалсаны дараа АВАХ ЖОРЫГ УСТГАХ ТУХАЙ АКТ.

Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг хадгалах хугацаа дууссаны дараа олж авах жорыг устгах тухай ACT \ r \ n \ r \ n<*>\ r \ n \ r \ n "__" ___________ 200_ N ________ \ r \ n \ r \ n Комисс: \ r \ n \ r \ n Дарга _____________________________________________________ \ r \ n (албан тушаал, овог нэр . бүрэн эхээр) \ r \ n \ r \ nКомиссын гишүүд: _______________________________________ \ r \ n (албан тушаал, овог нэр) \ r \ n _____________________________________ \ r \ n (албан тушаал, овог нэр) \ r \ n _____________________________________ \ r \ n (албан тушаал, овог нэр) \ r \ n \ r \ n "__" ___ 200_ онд хураан авч, устгасан _______________ \ r \ n (байгууллагын нэр \ r \ n) \ r \ n Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис олж авах жор _____________________: \ r \ n (сар, жил) \ r \ n

\ r \ n Шатаалт, тэсрэлт, дараа нь цайруулагчийн уусмалд шингээх (шаардлагатай \ r \ n) ________________________________ жорын маягтын ________________________________ дэвтээснээр устгасан үйлдлийн нийт дүн. \ r \ n (тоо, тоогоор) \ r \ n \ r \ nХорооны дарга: ____________________________ \ r \ n (гарын үсэг) \ r \ n \ r \ nХорооны гишүүд: ____________________________ \ r \ n ( гарын үсэг) \ r \ n ____________________________ \ r \ n (гарын үсэг) \ r \ n ____________________________ \ r \ n (гарын үсэг) \ r \ n \ r \ n \ r \ n<*>

Хавсралт N 3
захиалга
эм олгох,
тушаалаар баталсан
эрүүл мэндийн яам
нийгмийн хөгжил
Оросын Холбооны Улс
2005 оны 12-р сарын 14-ний өдрийн N 785

Хавсралт N 3. Эмийн бэлдмэлийн сэдвийг устгахад зориулсан ACP ЖОР Субъект-тоон бүртгэл, жороор олгох эмийн жагсаалтад багтсан эм (туслах) болон ХАДГАЛАХ ХУГАЦААНЫ ДАРАА үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр олгодог бусад эм Эмийн бүтээгдэхүүний жагсаалт \r nэмчийн (фельдшерийн) жороор олгох, түүнчлэн бусад эмийн \ r \ n үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй олгох арга хэрэгсэл: \ r \ n 1. Хүчтэй, хортой бодис хүлээн авах жор \ r \ n жагсаалт Эмийн хяналтын байнгын хорооны ___________ \ r \ n (сар, \ r \ n жил) \ r \ nin ______________________ ширхэгийн хэмжээ. \ r \ n (тоо, үгээр) \ r \ n 2. \ r \ nЖороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон эм авах жор \ r \ n (фельдшер), ______________-ийн хэмжээгээр ______________________ \ r. \ n (сар, жил) (тоо, үгээр) \ r \ nширхэг. \ r \ n 3. \ r \ n үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр борлуулсан эмийг хүлээн авах жорыг _________ \ r \ n (сар, жил) \ r \ n ______________________ ширхэгээр ______________. \ r \ n (тоо ба үгээр) \ r \ n 4. Апоморфин гидрохлорид, атропин \ r \ нсульфат, дикаин, гоматропин гидрохлорид, мөнгөний нитрат, \ r \ nпахикарпин гидроиодид (цэвэр хэлбэрээр болон холимог хэлбэрээр) авах жор _____________ \ r \ n (сар, жил) \ r \ nin хувьд ______________________ ширхэгийн хэмжээ. \ r \ n (тоо, үгээр) \ r \ n 5. Этилийн спирт, ______________-д зориулсан эмнэлгийн антисептикийн уусмал авах жор _____ \ r \ n (сар, жил) \ r хэмжээтэй. \ n ______________________ ширхэг. \ r \ n (тоо ба үгээр) \ r \ n 6. ___________ \ r \ n (сар, \ r \ n жил) \ r \ nin ______________________ ширхэгийн клозапин ба буторфанолын жор. \ r \ n (тоо, үгээр) \ r \ n 7. Анаболик стероидын жор (\ r \ n нэрийг зааж) ______________-д _____________________ \ r \ n (сар, жил) хэмжээгээр (тоо, үгээр) \ r \ nширхэг. \ r \ n \ r \ n Шатаж, хагарч, дараа нь цайруулагчийн уусмалд дэвтээж устгасан үйлдлийн нийт дүн (шаардлагатай \ r \ n доогуур зурна уу) ___________________________________________________ жорын \ r \ n (тоо, тоогоор) үгс) \ r \ nхоосон зай. \ r \ n \ r \ nХорооны дарга: ____________________________ \ r \ n (гарын үсэг) \ r \ n \ r \ n Комиссын гишүүд: ____________________________ \ r \ n (гарын үсэг) \ r \ n ____________________________ \ r \ n (Гарын үсэг) \ r \ n ____________________________ \ r \ n (гарын үсэг) \ r \ n \ r \ n \ r \ n<*>Уг актыг сар бүр гаргадаг. \ r \ n \ r \ n \ r \ n

7 8

Анхаарна уу.

Эмийн жорын зөрчлийн талаарх мэдээллийг сард дор хаяж нэг удаа холбогдох эмнэлгийн болон урьдчилан сэргийлэх байгууллагын даргад мэдэгддэг.

Хавсралт N 5
захиалга
эм олгох,
тушаалаар баталсан
эрүүл мэндийн яам
нийгмийн хөгжил
Оросын Холбооны Улс
2005 оны 12-р сарын 14-ний өдрийн N 785

Хавсралт N 5. Гарын үсэг

Гарын үсэг<*>\ r \ n \ r \ nУдирдах байгууллагын нэр \ r \ nэрүүл мэнд эсвэл \ r \ nэмийн үйл ажиллагаа \ r \ nОХУ-ын субъект \ r \ n \ r \ n Эмийн сангийн (байгууллагын) нэр эсвэл N .... ...... ... \ r \ n ...................................... Жор N .. ............... \ r \ n мөн өвчтөний нас ......................................... \ r \ n .. ................................................. ............. \ r \ n Хаяг буюу эмнэлгийн амбулаторийн картын дугаар ................... \ r \ n ... эмч, эмнэлгийн байгууллагын утасны дугаар ....... \ r \ n ............................ ................................. \ r \ nЛатин хэл дээрх жорын агуулга ........ .................... \ r \ n .......................... .................................... \ r \ n ...... ................................................... ....... \ r \ n ................................... .............................. \ r \ n ................ ................................................... \ r \ n .............................................. .................... \ r \ n .......................... .................................... \ r \ n ...... ................................................... ....... \ r \ nБэлтгэсэн ................................... ................... \ r \ nШалгасан ........................... .............................. \ r \ nГарласан ................ ......................................... \ r \ nОгноо ..... ......... \ r \ nҮнэ .............. \ r \ n \ r \ n \ r \ n<*>Мансууруулах бодисыг давтан олгохын тулд шинэ эмчийн жор шаардлагатай. \ r \ n \ r \ n Анхаарна уу. \ r \ n Гарын үсэг нь 80 мм х 148 мм хэмжээтэй, хамгийн багадаа 10 мм өргөн шар \ r \ n туузтай байх ёстой. \ r \ n

"Законбасе" вэбсайт дээр ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2005 оны 12-р сарын 14-ний өдрийн 785 тоот "ЭМ БҮТЭЭГДЭХҮҮНИЙГ ХИЙХ ЖУРАМЫН тухай" тушаал гарсан. хамгийн сүүлийн хэвлэл... Хэрэв та 2014 оны энэ баримт бичгийн холбогдох хэсэг, бүлэг, нийтлэлүүдийг уншсан бол хууль эрх зүйн бүх шаардлагыг биелүүлэхэд хялбар болно. Сонирхсон сэдвээр шаардлагатай хууль тогтоомжийн актуудыг хайхын тулд та тохиромжтой навигаци эсвэл дэвшилтэт хайлтыг ашиглах хэрэгтэй.

"Zakonbase" вэбсайтаас та ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2005 оны 12-р сарын 14-ний өдрийн 785 тоот "ЭМ БҮТЭЭГДЭХҮҮНИЙГ ХИЙХ ЖУРАМЫН тухай" тушаалыг шинэ, бүрэн хувилбар, үүнд бүх өөрчлөлт, нэмэлт өөрчлөлт орно. Энэ нь мэдээллийн хамаарал, найдвартай байдлыг баталгаажуулдаг.

Үүний зэрэгцээ, та ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2005 оны 12-р сарын 14-ний өдрийн 785-р тушаалыг "ЭМ БЭЛТГЭХ ЖУРмын тухай" бүрэн болон үнэ төлбөргүй татаж авах боломжтой. тусдаа бүлгүүд.

үсгийн хэмжээ

Одоогийн хэвлэл

ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2005 оны 14-12-ны өдрийн 785 ЭМ ЭМИЙГ ХАЯХ ЖУРАМЫН ТУШААЛ (2017) 2018 онд бодит байдал

II. Эмийн эм олгох ерөнхий шаардлага

2.1. Эмчийн жоргүйгээр олгодог эмийн жагсаалтад багтсанаас бусад бүх эмийг эмийн сан (байгууллага) зөвхөн зохих бүртгэлийн маягтын жорын маягт дээр тогтоосон журмын дагуу жороор олгох ёстой.

2.2. ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 1999 оны 8-р сарын 23-ны өдрийн 328 тоот тушаалаар батлагдсан жорын маягт дээр бичсэн жорын дагуу (ОХУ-ын Хууль зүйн яаманд 1999 оны 10-р сарын 21-ний өдөр N 1944 онд бүртгэгдсэн). ), эмийн сан (байгууллага) гаргах:

ОХУ-ын Засгийн газрын 1998 оны 6-р сарын 30-ны өдрийн 681-р тогтоолоор батлагдсан ОХУ-д хяналтад байх мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудын жагсаалтын II жагсаалтад багтсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис. ОХУ-ын Холбооны Улс, 1998 оны N 27, 3198-р зүйл, 2004 оны № 8, 663-р зүйл, 47-р зүйл, 4666-р зүйл) (цаашид - Жагсаалт), мансууруулах эмийн тусгай жорын маягт дээр бичсэн;

Жагсаалтын III жагсаалтад багтсан сэтгэцэд нөлөөт бодисууд нь N 148-1 / u-88 маягтын жорын хуудсан дээр бичигдсэн;

Эмийн сан (байгууллага), эмийн бөөний худалдаачид, эмнэлгийн байгууллага, хувийн хэвшлийн эмч нарын тоон бүртгэлд хамрагдах эм, тэдгээрийн жагсаалтыг энэ журмын 1-р хавсралтад заасан эм (цаашид - тоон бүртгэлд хамрагдах эм) , жорын хуудсан дээр бичсэн N 148-1 / у-88 маягтын;

ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны тушаалаар батлагдсан төрийн нийгмийн тусламж авах эрх бүхий зарим ангиллын иргэдэд нэмэлт үнэ төлбөргүй эмнэлгийн тусламж үзүүлэхэд эмчийн (фельдшерийн) жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон эмүүд. 2005 оны 9-р сарын 28-ны өдрийн N 601 (ОХУ-ын Хууль зүйн яаманд 2005 оны 9-р сарын 29-ний өдөр N 7052 бүртгэлтэй) (цаашид - эмчийн жороор олгодог эмийн жагсаалтад багтсан эм (фельдшер), түүнчлэн бусад N 148-1 / y-04 (l) маягтын жорын маягтанд заасан үнэ төлбөргүй эсвэл хөнгөлөлттэй үнээр олгодог эм;

Анаболик стероидууд N 148-1 / y-88-ийн жороор олгодог;

Эмийн жагсаалтад ороогүй үлдсэн эмийг эмчийн жоргүйгээр олгодог бөгөөд N 107 / y маягтын жороор бичсэн байдаг.

2.3. Жагсаалтын II жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын жорыг тав хоногийн хугацаанд хүчинтэй.

Жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодисын жор; тоон бүртгэлд хамрагдах эм; анаболик стероидууд арав хоногийн турш хүчинтэй.

II жагсаалтад багтсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын жорыг эс тооцвол эмчийн (фельдшерийн) жороор олгох эмийн жагсаалтад орсон эмийн жор, түүнчлэн үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр олгодог бусад эмийн жор. Жагсаалт, жагсаалтын III жагсаалтад орсон сэтгэцэд нөлөөт бодис, тоон бүртгэлд хамрагдах эм, анаболик стероидын хувьд нэг сарын хугацаанд хүчинтэй байна.

Бусад эмийн жор нь ЭМЯ-ны тушаалаар батлагдсан Эмийн бэлдмэлийг бичиж өгөх, түүнд зориулсан жор бичих зааврын 2.19-д заасны дагуу эмчийн жороор олгосон өдрөөс хойш хоёр сар, нэг жил хүртэл хугацаанд хүчинтэй байна. ОХУ-ын 1999 оны 8-р сарын 23-ны N 328 (цаашид - Заавар).

2.4. Эмийн сан (байгууллага) нь хугацаа нь дууссан эмийн жороор олгох хугацааг хойшлуулсан эмийн жороос бусад тохиолдолд олгохыг хориглоно.

2.5. Эмийн хэмжээг хавсралт, зааварт заасан эмээс бусад тохиолдолд эмийн сан (байгууллага) жороор заасан хэмжээгээр олгодог.

2.6. Эмчийн жороор эм олгохдоо эмийн сан (байгууллага)-ын ажилтан эмийн жор дээр эм олгож байгаа тухай тэмдэглэгээ (эмийн сан (байгууллагын) нэр, дугаар), эмийн нэр, тун, олгосон хэмжээ, гарын үсэг түгээгчийн тухай, түгээх огноо).

2.7. Эмийн сан (байгууллага) нь эмчийн жороор заасан тунгаас өөр тунтай эм байгаа бол эмийн сан (байгууллага) нь тухайн эмийн тунг тогтоосон хэмжээнээс бага тохиолдолд бэлэн байгаа эмийг өвчтөнд олгохоор шийдвэрлэж болно. курсын тунг дахин тооцоолохыг харгалзан эмчийн жороор заасан.

Эмийн санд (байгууллага) байгаа эмийн тун нь эмчийн жоронд заасан тунгаас хэтэрсэн тохиолдолд жор бичсэн эмч өвчтөнд эмийг олгохоор шийдвэрлэнэ.

Өвчтөнд эмийн нэг тунг өөрчлөх талаар мэдээлэл өгдөг.

2.8. Онцгой тохиолдолд, хэрэв эмийн сан (байгууллага) нь эмчийн (фельдшерийн) томилгоог биелүүлэх боломжгүй бол хоёрдогч үйлдвэрийн сав баглаа боодлыг зөрчихийг зөвшөөрнө.

Энэ тохиолдолд эмийг лабораторийн баглаа боодлын журналын дагуу нэр, үйлдвэрийн багц, эмийн хүчинтэй хугацаа, багц, огноог заавал зааж өгөх, өвчтөнд шаардлагатай бусад мэдээллээр хангах (заавар, заавар) бүхий эмийн сангийн багцад хийнэ. ухуулах хуудас гэх мэт).

Эмийн бүтээгдэхүүний анхан шатны үйлдвэрийн савлагааг зөрчихийг хориглоно.

2.9. Эмийг нэг жилийн хугацаатай эмчийн жорын дагуу олгохдоо эмийн сангийн (байгууллагын) нэр, дугаарын ард талд, эмийн сан (байгууллага)-ийн ажилтны гарын үсэг, гарын үсэг бүхий жорыг өвчтөнд буцааж өгнө. олгосон эмийн хэмжээ, олгосон огноо.

Өвчтөнийг эмийн санд (байгууллага) дараагийн айлчлал хийхдээ эмийг өмнөх хүлээн авсан тэмдэглэгээг харгалзан үзнэ. Хүчинтэй байх хугацаа дууссаны дараа жорыг "Жор хүчингүй" гэсэн тамга дарж цуцалж, эмийн санд (байгууллага) үлдээнэ.

2.10. Онцгой тохиолдолд (өвчтөн хотоос гарах, эмийн санд (байгууллага) тогтмол очиж чадахгүй байх гэх мэт), эмийн сан (байгууллага) -ын эм зүйчдэд эмчийн зааж өгсөн эмийг нэг удаа олгохыг зөвшөөрдөг. тоон бүртгэлд хамрагдах эмээс бусад тохиолдолд хоёр сарын дотор эмчилгээнд шаардагдах хэмжээгээр, нэг жилийн хугацаатай эмчийн жорын дагуу эмч.

2.11. Эмч (байгууллага) -ийн жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон эм, түүнчлэн үнэ төлбөргүй эсвэл төлбөргүй олгодог өөр эмийг эс тооцвол эмийн сан (байгууллага) -д эмчийн зааж өгсөн эм байхгүй тохиолдолд. хөнгөлөлт, эмийн сангийн ажилтан (байгууллага) өвчтөний зөвшөөрлөөр ижил утгатай сольж болно.

Эмчийн (фельдшерийн) жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон эм, түүнчлэн үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр олгодог бусад эмийг олгохдоо эмийн сангийн байгууллага (байгууллага) -ын ажилтан ижил утгатай зүйлийг хийж болно. эмийн жор бичсэн эмчтэй тохиролцсоны дагуу эмийг солих. ...

2.12. "Статим" (нэн даруй) тэмдэглэгдсэн эмийн жорыг өвчтөн эмийн сан (байгууллага) -тай холбоо барьснаас хойш ажлын нэг өдрөөс хэтрэхгүй хугацаанд үйлчилнэ.

"Cito" (яаралтай) гэж тэмдэглэгдсэн эмийн жорыг өвчтөн эмийн санд (байгууллага) очсон өдрөөс хойш ажлын хоёр хоногоос илүүгүй хугацаанд үйлчилнэ.

Эмийн хамгийн бага нэр төрөлд багтсан эмийн жорыг өвчтөн эмийн санд (байгууллага) очсон өдрөөс хойш ажлын таваас хэтрэхгүй хугацаанд үйлчилнэ.

2.13. Эмчийн жороор олгодог эмийн жагсаалтад багтсан, эмийн доод хязгаарт ороогүй эмийн жорыг өвчтөн эмийн санд (байгууллага) очсон өдрөөс хойш ажлын арав хоногийн дотор үйлчилнэ.

Эмнэлгийн болон урьдчилан сэргийлэх байгууллагын ерөнхий эмчийн баталсан эмнэлгийн комиссын шийдвэрээр тогтоосон эмийн жорыг өвчтөн эмийн санд (байгууллага) хандсанаас хойш ажлын арван таваас хэтрэхгүй хугацаанд өгдөг.

2.14. Тоон бүртгэлд хамрагдах эмийн жор; эмчийн (фельдшерийн) жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон эм, түүнчлэн үнэ төлбөргүй эсвэл хөнгөлөлттэй олгодог бусад эмүүд; анаболик стероидууд нь эмийн санд (байгууллага) хадгалагдах хугацаа дууссаны дараа дараа нь тусдаа хадгалах, устгах зорилгоор үлддэг.

2.15. Эмийн сан (байгууллага) -д тоон бүртгэлд хамрагдах эмийн жорын аюулгүй байдлын нөхцлийг хангасан байх ёстой; эмчийн (фельдшерийн) жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон эм, түүнчлэн үнэ төлбөргүй эсвэл хөнгөлөлттэй олгодог бусад эмүүд; анаболик стероид.

2.16. Эмийн сан (байгууллага) дахь жорын хадгалах хугацаа нь:

Эмчийн (фельдшерийн) жороор олгох эмийн жагсаалтад орсон эмийн бүтээгдэхүүн, түүнчлэн үнэ төлбөргүй буюу хөнгөлөлттэй үнээр олгох бусад эмийн хувьд - таван жил; оХУ-ын үүсгэн байгуулагчдын үйл ажиллагаа.

2.17. Иргэдийн худалдан авсан сайн чанарын эмийг сайн чанарын хүнсний бус бүтээгдэхүүний жагсаалтын дагуу буцаах, солих, өөр хэмжээ, хэлбэр, хэмжээ, загвар, өнгө, тохируулгатай ижил төрлийн бараагаар буцаах, солихыг хориглоно. , ОХУ-ын Засгийн газрын 1998 оны 1-р сарын 19-ний өдрийн N 55 тогтоолоор батлагдсан (ОХУ-ын хууль тогтоомжийн цуглуулга, 1998, N 4, Art.482; N 43, Art.5357; 1999, N 41, 4923, 2002, 6, 584, 2003, 29, 2998, 2005, 7, 560).

Чанар муутай гэж хүлээн зөвшөөрөгдсөн, энэ шалтгааны улмаас иргэд буцаан өгсөн эмийг давтан олгох (худалдах) хийхийг хориглоно.

2.18. Тоон бүртгэлд хамрагдаагүй тайвшруулах эмийн жор; антидепрессант, антипсихотик эм; үйлдвэрийн үйлдвэрлэлийн спирт агуулсан эмийн бүтээгдэхүүнийг эмийн сангийн байгууллага (байгууллага) "Эм гарлаа" гэсэн тамга дарж, өвчтөний гарт буцааж өгнө.

Мансууруулах бодисыг давтан олгохын тулд өвчтөн шинэ жороор эмчтэй зөвлөлдөх шаардлагатай.

2.19. Буруу бичсэн жорууд нь эмийн санд (байгууллагад) үлдэж, "Жор хүчингүй болсон" гэсэн тэмдэг дарж цуцалж, маягтыг энэ журмын 4-р хавсралтад заасан журналд бүртгэж, өвчтөнд буцааж өгнө. гар.

Бүх буруу бичсэн жорын талаархи мэдээллийг холбогдох эмнэлгийн болон урьдчилан сэргийлэх байгууллагын даргад хүргэнэ.

2.20. Эмийн сан (байгууллага) нь эмчийн (фельдшерийн) жороор олгодог эмийн жагсаалтад орсон эмийн бүртгэлийг тусад нь хөтөлж, ОХУ-ын харьяалагдах аж ахуйн нэгжийн нутаг дэвсгэрт оршин суудаг иргэд, ОХУ-ын нутаг дэвсгэрт түр хугацаагаар оршин сууж буй иргэдэд олгодог. ОХУ-ын энэхүү бүрэлдэхүүн хэсэг.