Чи легко завагітніти після викидня. Вагітність після викидня: скільки і як готуватися? Загальне поняття про викидень

05.05.2019

Керівник напряму
"Онкогенетики"

Жусіна
Юлія Геннадіївна

Закінчила педіатричний факультет Воронезького державного медичного університету ім. М.М. Бурденко в 2014 році.

2015 - інтернатура по терапії на базі кафедри факультетської терапії ВГМУ ім. М.М. Бурденко.

2015 - сертифікаційний курс за фахом «Гематологія» на базі гематологічного наукового центру м Москви.

2015-2016 - лікар терапевт ВГКБСМП №1.

2016 - затверджена тема дисертації на здобуття наукового ступеня кандидата медичних наук«Вивчення клінічного перебігу захворювання та прогнозу у хворих хронічними обструктивними захворюваннями легень з анемічним синдромом». Співавтор понад 10 друкованих праць. Учасник науково-практичних конференцій з генетики і онкології.

2017 - курс підвищення кваліфікації за темою: «інтерпретація результатів генетичних досліджень у хворих зі спадковими захворюваннями».

З 2017 року ординатура за спеціальністю «Генетика» на базі РМАНПО.

Керівник напряму
"Генетика"

Канівець
Ілля Вячеславович

Канівець Ілля Вячеславович, лікар-генетик, кандидат медичних наук, керівник відділу генетики медико-генетичного центру Геномед. Асистент кафедри медичної генетики Російської медичної академіїнеперервної професійної освіти.

Закінчив лікувальний факультет Московського державного медико-стоматологічного університету в 2009 році, а в 2011 - ординатуру за фахом «Генетика» на кафедрі Медичної генетики того ж університету. У 2017 році захистив дисертацію на здобуття наукового ступеня кандидата медичних наук на тему: Молекулярна діагностика варіацій числа копій ділянок ДНК (CNVs) у дітей з вродженими вадами розвитку, аномаліями фенотипу і / або розумовою відсталістюпри використанні SNP олігонуклеотидних микроматриц високої щільності »

C 2011-2017 працював лікарем-генетиком в Дитячій клінічній лікарні ім. Н.Ф. Філатова, науково-консультативному відділі ФГБНУ «Медико-генетичний науковий центр». З 2014 року по теперішній час керує відділом генетики МГЦ Геномед.

Основні напрямки діяльності: діагностика та ведення пацієнтів зі спадковими захворюваннями та вродженими вадами розвитку, епілепсією, медико-генетичне консультування сімей, в яких народилася дитина з спадковою патологієюабо вадами розвитку, пренатальна діагностика. У процесі консультації проводиться аналіз клінічних даних і генеалогії для визначення клінічної гіпотези і необхідного обсягу генетичного тестування. За результатами обстеження проводиться інтерпретація даних і роз'яснення отриманої інформації консультирующимся.

Є одним із засновників проекту «Школа Генетики». Регулярно виступає з доповідями на конференціях. Читає лекції для лікарів генетиків, неврологів і акушерів-гінекологів, а також для батьків пацієнтів зі спадковими захворюваннями. Є автором і співавтором понад 20 статей і оглядів в російських і зарубіжних журналах.

Область професійних інтересів - впровадження сучасних повногеномне досліджень в клінічну практику, інтерпретація їх результатів.

Час прийому: СР, ПТ 16-19

Керівник напряму
"Неврологія"

Шарков
Артем Олексійович

Шарков Артем Олексійович- лікар-невролог, епілептології

У 2012 році навчався за міжнародною програмою"Oriental medicine" в університеті Daegu Haanu в Південній Кореї.

З 2012 року - участь в організації бази даних і алгоритму для інтерпретації генетичних тестів xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, Керівник проекту - Ігор Угаров)

У 2013 році закінчив педіатричний факультет Російського національного дослідницького медичного університету імені М.І. Пирогова.

C 2013 по 2015 рік навчався в клінічній ординатурі з неврології в ФГБНУ «Науковий центр неврології».

З 2015 року працює неврологом, науковим співробітником в Науково дослідному клінічному інституті педіатрії імені академіка Ю. Є. Вельтіщева ГБОУ ВПО РНІМУ ім. Н.І. Пирогова. Також працює лікарем-неврологом і лікарем лабораторії відео-ЕЕГ моніторингу в клініках «Центр епілептології та неврології ім. А.А.Казаряна »і« епілепсія-центр ».

У 2015 році пройшов навчання в Італії на школі «2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE,-2015».

У 2015 році підвищення кваліфікації - «Клінічна і молекулярна генетика для практикуючих лікарів», РДКБ, РОСНАНО.

У 2016 році підвищення кваліфікації - «Основи молекулярної генетики» під керівництвом біоінформатика, к.б.н. Коновалова Ф.А.

З 2016 року - керівник неврологічного напрямки лабораторії "Геномед".

У 2016 році пройшов навчання в Італії на школі «San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016».

У 2016 році підвищення кваліфікації - "Інноваційні генетичні технології для лікарів", "Інститут лабораторної медицини".

У 2017 році - школа «NGS в медичній генетиці 2017», МГНЦ

В даний час проводить наукові дослідженняв області генетики епілепсії під керівництвом професора, д.м.н. Білоусової Е.Д. і професора, д.м.н. Дада Е.Л.

Затверджена тема дисертації на здобуття наукового ступеня кандидата медичних наук "Клініко-генетичні характеристики моногенних варіантів ранніх епілептичних енцефалопатій".

Основні напрямки діяльності - діагностика і лікування епілепсії у дітей та дорослих. Вузька спеціалізація - хірургічне лікування епілепсії, генетика епілепсій. Нейрогенетика.

Научні публікації

Шарков А., Шаркова І., Головтеев А., Угаров І. «Оптимізація диференціальної діагностики та інтерпретації результатів генетичного тестування експертної системою XGenCloud при деяких формах епілепсій». Медична генетика, № 4, 2015 року, с. 41.
*
Шарков А.А., Воробйов А.Н., Троїцький А.А., Савкіна І.С., Дорофєєва М.Ю., Мелікян А.Г., Головтеев А.Л. "Хірургія епілепсії при многоочаговое ураження головного мозку у дітей з туберозний склерозом." Тези XIV Російського Конгресу «ІННОВАЦІЙНІ ТЕХНОЛОГІЇ В ПЕДІАТРІЇ І ДИТЯЧОЇ ХІРУРГІЇ». Російський Вісник перинатології та педіатрії, 4, 2015. - с.226-227.
*
Дада Е.Л., Білоусова Е.Д., Шарков А.А. "Молекулярно-генетичні підходи до діагностики моногенних идиопатических і симптоматичних епілепсій". Теза XIV Російського Конгресу «ІННОВАЦІЙНІ ТЕХНОЛОГІЇ В ПЕДІАТРІЇ І ДИТЯЧОЇ ХІРУРГІЇ». Російський Вісник перинатології та педіатрії, 4, 2015. - с.221.
*
Шарков А.А., Дада Е.Л., Шаркова І.В. « рідкісний варіантранньої епілептичної енцефалопатії 2 типу, зумовленої мутаціями в гені CDKL5 у хворого чоловічої статі ». Конференція "епілептології в системі нейронаук". Збірник матеріалів конференції: / За редакцією: проф. Незнанова Н.Г., проф. Михайлова В.А. СПб .: 2015. - с. 210-212.
*
Дада Е.Л., Шарков А.А., Канівець І.В., Гундорова П., Фоміних В.В., Шаркова І, В ,. Троїцький А.А., Головтеев А.Л., Поляков А.В. Новий алельних варіант миоклонус-епілепсії 3 типу, обумовлений мутаціями в гені KCTD7 // Медична генетіка.-2015.- т.14.-№9.- С.44-47
*
Дада Е.Л., Шаркова І.В., Шарков А.А., Акімова І.А. «Клініко-генетичні особливості і сучасні способидіагностики спадкових епілепсій ». Збірник матеріалів «Молекулярно-біологічні технології в медичній практиці» / Под ред. чл.-кор. РАПН А.Б. Масленнікова.- Вип. 24.- Новосибірськ: Академіздат, 2016.- 262: с. 52-63
*
Білоусова Е.Д., Дорофєєва М.Ю., Шарков А.А. Епілепсія при туберозному склерозі. В "Хвороби мозку, медичні та соціальні аспекти" під редакцією Гусєва Є.І., Гехт А.Б., Москва; 2016 року; стр.391-399
*
Дада Е.Л., Шарков А.А., Шаркова І.В., Канівець І.В., Коновалов Ф.А., Акімова І.А. Спадкові захворювання і синдроми, що супроводжуються фебрильними судомами: клініко-генетичні характеристики і способи діагностики. // Російський Журнал Дитячої Неврологіі.- Т. 11.- №2, с. 33- 41. doi: 10.17650 / 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
Шарков А.А., Коновалов Ф.А., Шаркова І.В., Білоусова Е.Д., Дада Е.Л. Молекулярно-генетичні підходи до діагностики епілептичних енцефалопатій. Збірник тез «VI БАЛТІЙСЬКИЙ КОНГРЕС З ДИТЯЧОЇ НЕВРОЛОГІЇ» / За редакцією професора Гузева В.І. Санкт-Петербург, 2016, с. 391
*
Гемісферотоміі при фармакорезистентній епілепсії у дітей з білатеральним ураженням головного мозку Зубкова Н.С., Алтунина Г.Є., Землянський М.Ю., Троїцький А.А., Шарков А.А., Головтеев А.Л. Збірник тез «VI БАЛТІЙСЬКИЙ КОНГРЕС З ДИТЯЧОЇ НЕВРОЛОГІЇ» / За редакцією професора Гузева В.І. Санкт-Петербург, 2016, с. 157.
*
*
Стаття: Генетика і диференційоване лікування ранніх епілептичних енцефалопатій. А.А. Шарков *, І.В. Шаркова, Е.Д. Білоусова, Е.Л. Дада. Журнал неврології і психіатрії, 9, 2016 року; Вип. 2doi: 10.17116 / jnevro 20161169267-73
*
Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троїцький А.А., Алтунина Г.Є., Землянський М.Ю., Копачів Д.Н., Дорофєєва М.Ю. " хірургічне лікуванняепілепсії при туберозному склерозі "під редакцією Дорофеєвої М.Ю., Москва; 2017; стр.274
*
Нові міжнародні класифікації епілепсій та епілептичних нападів Міжнародної Ліги по боротьбі з епілепсією. Журнал неврології і психіатрії ім. C.C. Корсакова. 2017. Т. 117. № 7. С. 99-106

Керівник відділу
"Генетика схильностей",
біолог, генетик-консультант

Дудуріч
Василиса Валеріївна

- керівник відділу "Генетика схильностей", біолог, генетик-консультант

У 2010 р - PR-фахівець, Далекосхідний інститут міжнародних відносин

У 2011 р - Біолог, Далекосхідний Федеральний Університет

У 2012 р - ФГБУН НДІ ФХМ ФМБФ Росії «генодіагностика в сучасній медицині»

У 2012 р - Навчання «Впровадження генетичного тестування в клініку широкого профілю»

У 2012 р - Професійна підготовка «Пренатальна діагностика і генетичний паспорт - основа профілактичної медицини в століття нанотехнологій» НДІ АГ ім.Д.І.Отта СЗО РАМН

У 2013 р - Професійна підготовка «Генетика в клінічній гемостазіології і гемореології» НЦ ССХ ім.Бакулева

У 2015 г. - Професійна підготовка в рамках VII з'їзду російського товариствамедичних генетиків

З 2016 року - Школа аналізу даних «NGS в медичній практиці» ФГБНУ «МГНЦ»

З 2016 року - Стажування «Генетичне консультування» ФГБНУ «МГНЦ»

З 2016 року - Брала участь у Міжнародному Конгресі з генетики людини м.Кіото, Японія

З 2013-2016 рр - Керівник медико-генетичного центру в Хабаровськ

З 2015-2016 рр - викладач на кафедрі "Біології" в Далекосхідному Державному Медичному Університеті

З 2016-2018 рр - Секретар Хабаровського відділення Російського товариства медичних генетиків

У 2018 р. - Брала участь у семінарі "репродуктивний потенціал Росії: версії та контрверсії" Сочі, Росія

Організатор школи-семінару «Епоха генетики та біоінформатики: міждисциплінарний підхід в науці і практиці» - 2013, 2014, 2015 року, 2016 рр.

Стаж роботи генетиком консультантом - 7 років

засновник благодійного фондуім.Царіци Олександри в допомогу дітям з генетичною патологією alixfond.ru

Сфера професійних інтересів: міробіом, мультифакториальная патології, фармакогенетика, нутрігенетіка, репродуктивна генетика, епігенетика.

Керівник напряму
"Пренатальна діагностика"

Київська
Юлія Кирилівна

У 2011 році закінчила Московський Державний Медико-Стоматологічний Університет ім. А.І. Євдокимова за фахом «Лікувальна справа» Навчалася в ординатурі на кафедрі Медичної генетики того ж університету за спеціальністю «Генетика»

У 2015 році закінчила інтернатуру за фахом Акушерство і Гінекологія в Медичному інституті удосконалення лікарів ФГБОУ ВПО «МГУПП»

З 2013 року веде консультативний прийом в ГБУЗ «Центр Планування Сім'ї і Репродукції» ДЗМ

З 2017 року є керівником напряму «Пренатальна діагностика» лабораторії Геномед

Регулярно виступає з доповідями на конференціях і семінарах. Читає лекції для лікарів різних спеціальної в області репродуціі і пренатальної діагностики

Проводить медико-генетичне консультування вагітних з питань пренатальної діагностики з метою попередження народження дітей з вродженими вадами розвитку, а так само сімей з імовірно спадкової або вродженою патологією. Проводить інтерпретацію отриманих результатів ДНК-діагностики.

ФАХІВЦІ

Латипов
Артур Шамилевич

Латипов Артур Шамилевич - лікар генетик вищої кваліфікаційної категорії.

Після закінчення в 1976 році лікувального факультету Казанського державного медичного інституту протягом багатьох працював спочатку лікарем кабінету медичної генетики, потім завідувачем медико-генетичним центром Республіканської лікарні Татарстану, головним фахівцем міністерства охорони здоров'я Республіки Татарстан, викладачем кафедр Казанського медуніверситету.

Автор понад 20 наукових робітз проблем репродукционной і біохімічної генетики, учасник багатьох вітчизняних і міжнародних з'їздів і конференцій з проблем медичної генетики. впровадив в практичну роботуцентру методи масового скринінгу вагітних і новонароджених на спадкові захворювання, провів тисячі інвазивних процедурпри підозрі на спадкові захворювання плода на різних термінахвагітності.

З 2012 року працює на кафедрі медичної генетики з курсом пренатальної діагностики Російської академії післядипломної освіти.

Область наукових інтересів - метаболічні хвороби у дітей, допологова діагностика.

Час прийому: СР 12-15, СБ 10-14

Прийом лікарів здійснюється за попереднім записом.

Лікар-генетик

Габелко
Денис Ігорович

У 2009 році закінчив лікувальний факультет КДМУ ім. С. В. Курашова (спеціальність «Лікувальна справа»).

Інтернатура в Санкт-Петербурзької медичної академії післядипломної освіти Федерального агентства з охорони здоров'я і соціальному розвитку(Спеціальність «Генетика»).

Інтернатура по терапії. Первинна перепідготовка за спеціальністю « Ультразвукова діагностика». З 2016 року є співробітником кафедри кафедри фундаментальних основ клінічної медицини інституту фундаментальної медицини та біології.

Сфера професійних інтересів: пренатальна діагностика, застосування сучасних скринінгових і діагностичних методівдля виявлення генетичної патології плоду. Визначення ризику повторного виникнення спадкових хвороб в сім'ї.

Учасник науково-практичних конференцій з генетики та акушерства і гінекології.

Стаж роботи 5 років.

Консультація за попереднім записом

Прийом лікарів здійснюється за попереднім записом.

Лікар-генетик

Гришина
Христина Олександрівна

Закінчила в 2015 році Московський Державний Медико-Стоматологічний Університет за спеціальністю «Лікувальна справа». У тому ж році вступила в ординатуру за фахом 30.08.30 «Генетика» в ФГБНУ «Медико-генетичний науковий центр».
Прийнята на роботу в лабораторію молекулярної генетики складно успадкованих захворювань (завідувач - д.б.н. Карпухін А.В.) в березні 2015 року на посаду лаборанта-дослідника. З вересня 2015 року переведена на посаду наукового співробітника. Є автором і співавтором понад 10 статей і тез з клінічної генетики, онкогенетики і молекулярної онкології в російських і зарубіжних журналах. Постійний учасник конференцій з медичної генетики.

Область науково-практичних інтересів: медико-генетичне консультування хворих зі спадковою синдромальной і мультифакторіальної патологією.

Консультація лікаря-генетика дозволяє відповісти на питання:

чи є симптоми у дитини ознаками спадкового захворювання -яке дослідження необхідно для виявлення причини визначення точного прогнозу рекомендації по проведенню і оцінка результатів пренатальної діагностики все, що потрібно знати при плануванні сім'ї консультація при плануванні ЕКО виїзні та онлайн консультації

Лікар-генетик

Ґорґішелі
Кетеван Важаевна

Є випускницею медико-біологічного факультету Російського Національного Дослідницького Медичного Університету імені Н.І. Пирогова 2015 року, захистила дипломну роботуна тему «Клініко-морфологічна кореляція вітальних показників стану організму і морфофункціональних характеристик мононуклеарів крові при важких отруєннях». Закінчила клінічну ординатуру за фахом «Генетика» на кафедрі молекулярної і клітинної генетики вищезгаданого університету.

Брали участь в науково-практичній школі "Інноваційні генетичні технології для лікарів: застосування в клінічній практиці", конференції Європейського товариства генетики людини (ESHG) та інших конференціях, присвячених генетиці людини.

Проводить медико-генетичне консультування сімей з імовірно спадкової або вродженою патологією, включаючи моногенні захворювання і хромосомні аномалії, визначає показання до проведення лабораторних генетичних досліджень, проводить інтерпретацію отриманих результатів ДНК-діагностики. Консультує вагітних з питань пренатальної діагностики з метою попередження народження дітей з вродженими вадами розвитку.

Лікар-генетик, лікар акушер-гінеколог, кандидат медичних наук

Кудрявцева
Олена Володимирівна

Лікар-генетик, лікар акушер-гінеколог, кандидат медичних наук.

Спеціаліст в області репродуктивного консультування і спадкової патології.

Закінчила Уральську державну медичну академію в 2005 році.

Ординатура за спеціальністю «Акушерство і гінекологія»

Інтернатура за фахом «Генетика»

Професійна перепідготовка за спеціальністю «Ультразвукова діагностика»

Напрямки діяльності:

Безпліддя і невиношування вагітності

Є випускницею Нижегородської державної медичної академії, лікувального факультету (спеціальність «Лікувальна справа»). Закінчила клінічну ординатуру ФБГНУ «МГНЦ» за спеціальністю «Генетика». У 2014 році проходила стажування в клініці материнства і дитинства (IRCCS materno infantile Burlo Garofolo, Trieste, Italy).

З 2016 року працює на посаді лікаря-консультанта в ТОВ «Геномед».

Регулярно бере участь в науково-практичних конференціях з генетики.

Основні напрямки діяльності: Консультування з питань клінічної і лабораторної діагностики генетичних захворюваньі інтерпретація результатів. Ведення пацієнтів і їх сімей з імовірно спадковою патологією. Консультування при плануванні вагітності, а також при вагітності з питань пренатальної діагностики з метою попередження народження дітей з вродженою патологією.

У період з 2013 р по 2014 р працювала на посаді молодшого наукового співробітника лабораторії молекулярної онкології Ростовського науково-дослідного онкологічного інституту.

У 2013 р - підвищення кваліфікації «Актуальні питання клінічної генетики», ГБОУ ВПО Зростання ДМУ МОЗ Росії.

У 2014 р - підвищення кваліфікації «Застосування методу ПЛР в реальному часі для генодиагностики соматичних мутацій», ФБУН «Центральний науково-дослідний інститут епідеміології Росспоживнагляду».

З 2014 року - лікар-генетик лабораторії медичної генетики Ростовського державного медичного університету.

У 2015 році успішно підтвердила кваліфікацію «Medical Laboratory Scientist». Є дійсним членом «Australian Institute of Medical Scientist».

У 2017 г. - підвищення кваліфікації «Інтерпретація результатів генетичних дослідженьу хворих зі спадковими захворюваннями », НОЧУДПО« Навчальний центр з безперервного медичної та фармацевтичної освіти »; «Актуальні питання клінічної лабораторної діагностики та лабораторної генетики», ФБОУ ВО РостГМУ МОЗ Росії; підвищення кваліфікації «BRCA Liverpool Genetic Counselling Course», Liverpool University.

Регулярно бере участь в наукових конференціях, Є автором і співавтором понад 20 наукових публікацій у вітчизняних і зарубіжних виданнях.

Основний напрямок діяльності: клініко-лабораторний інтерпретація результатів ДНК-діагностики, хромосомного мікроматрічного аналізу, NGS.

Сфера інтересів: застосування в клінічній практиці новітніх повногеномне методів діагностики, онкогенетики.

Як підійти до процесу планування вагітності після викидня, які аналізи потрібно здати, коли можна зачати і які складнощі можуть виникнути в процесі виношування - саме з цими питаннями стикається жінка, яка втратила дитину ще до того, як він з'явився на світ. Самовільний аборт завжди супроводжується величезним стресом для майбутніх батьків. Деякі відразу після першої невдачі знову активно роблять спроби зачати, а інші побоюються настання вагітності, так як бояться, що ситуація повториться. Хто ж з них має рацію?

Чому відбувається викидень

Варто відразу сказати: мимовільний аборт - не привід відмовляти собі в радості материнства. Багатьом жінкам вдається успішно виносити вагітність після викидня і народити на світ здорового малюка. Однак перш ніж планувати зачаття повторно, слід розібратися, чому попередня вагітність закінчилася фатально, і постаратися усунути причини такого результату.

Отже, медики пов'язують наступ викидня з наступними факторами:

Природний відбір. Якщо ембріон розвивається з дефектами, несумісними з життям, жіночий організм виганяє його ще в перші тижні вагітності. У такому випадку має місце так звана біохімічна вагітність;
Венеричні захворювання. Хламідіоз, мікоплазмоз, гонорея, герпетична інфекція - ці та інші ЗПСШ провокують сильні запальні процеси. Під час вагітності вони загострюються, призводять до запалення ендометрія матки, на якому кріпиться плодове яйце, і розплавляють її слизову оболонку. Венеричні захворювання можуть обернутися не тільки мимовільним абортом, а й труднощами з повторним зачаттямпісля викидня;
Операції на статевих органах і аборти, в результаті яких виникли механічні пошкодженняматки, її деформації і спайки. Як правило, викидень настає в результаті ослаблення маткової шийки, яка не здатна утримувати ембріон всередині. Іноді до невдалого результату призводить загин матки;
Гормональний дисбаланс. На перебіг вагітності впливають гормони, які продукують щитовидною залозою, гіпофізом, наднирковими. Гормональні порушення можуть спровокувати викидень на будь-якому терміні виношування;
Хронічне захворювання серцево-судинної системи, Обміну речовин, а також надмірна або недостатня масатіла. Імовірність настання вагітності після викидня у жінок, які страждають ожирінням або анорексією, значно нижче.

Коли можна завагітніти після викидня

Гінекологи радять почекати хоча б 4-6 місяців перед тим, як завагітніти після викидня повторно. Крім того, подружжю в такій ситуації радять зважити ще раз все за і проти. Нерідко буває так, що чоловік після того, що сталося у дружини викидня виступає категорично проти нових спроб завести малюка, особливо якщо викидень повторювався неодноразово. Він не хоче, щоб коханій жінці довелося в черговий разпройти через біль і страждання, які супроводжують попередні невдалі спроби, не кажучи вже про те, що втрата дитини - серйозний психологічний удар для пари.

У будь-якому випадку організму потрібен час на відновлення, а щоб вагітність після викидня не наступила відразу, варто вирішити для себе питання запобігання. Проконсультуйтеся з лікарем з приводу того, який метод буде кращим у вашому випадку. Як правило, медики виступають за бар'єрну контрацепцію і сперміциди, проте іноді доцільним може стати прийом гормональних препаратів, які крім протизаплідний ефекту дозволяють усунути проблеми ендокринного характеру.

Планування вагітності після викидня

Щоб наступна вагітність не обернулася трагедією, перед повторним зачаттям подружжю необхідно пройти повне обстеження. Як правило, воно включає в себе:

Дослідження крові жінки на гормони, а сечі - на кетостероїди. Зокрема, гінеколога цікавить концентрація чоловічих статевих гормонів в крові майбутньої матері. Однак запідозрити проблему можна і по зовнішніми ознаками: при підвищеному вмістіспостерігається надмірне оволосіння ніг і рук, наявність вусиків над верхньою губоюі темного волоссявнизу живота;
аналіз роботи щитовидної залозиі надниркових залоз жінки. Важливим етапом в плануванні вагітності після викидня є усунення дисфункції органів ендокринної системи;
Обстеження пари на наявність венеричних захворювань;
УЗД матки і придатків. Дослідження дозволяє виявити аномалії будови жіночих статевих органів, побачити зростаючі новоутворення, а також оцінити стан ендометрія.

Звичайно, якщо самовільне перериваннявагітності стало результатом наявних захворювань, обов'язковою умовою для успішного зачаттястане повне одужання. Але якщо медики не виявили проблем, варто переглянути свій спосіб життя.

забудьте про шкідливі звички. Щоб наступна вагітність після викидня закінчилася благополучно, відмовитися від куріння і алкоголю доведеться обом батькам;
Мінімум ліків. По можливості обмежте прийом медикаментів. Якщо якісь з них ви вживаєте постійно, порадьтеся з цього приводу з лікарем. Можливо, без препаратів можна обійтися або замінити їх дієтичними добавками;
Повноцінне харчування. Якщо у вас худорлява фігура, вживайте більше продуктів, багатих білком і корисними жирами(Оливки, авокадо, цінні сорти риби, насіння льону). При наявності проблем з зайвою вагою, Не пов'язаних з гормональними порушеннями, Включіть в раціон якомога більше овочів і фруктів.
приймайте фолієву кислотуі вітамін E. Ці речовини допоможуть організму підготуватися до виношування дитини, вони також необхідні для правильного формування плоду на ранніх термінах вагітності.

Для багатьох представниць слабкої статі вагітність є самим довгоочікуваним і бажаною подією. І дійсно, так влаштовано природою, що у жінки є материнський інстинкт, Який рано чи пізно виявляє себе в повній мірі. Але не завжди буває все досить гладко. На жаль, у багатьох жінок під час виношування дитини можуть виникнути різні патології. Якщо одні з них легко піддаються медичної корекції, то інші ніяк не сумісні з життям майбутнього малюка і приводять до переривання розвитку плода.

викидень

Мимовільне припинення розвитку і зростання плодового яйця, а разом з ним і ембріона називається завмерла вагітністю. Якщо на тлі всього цього починається кровотеча і відбувається відторгнення патологічної тканини з порожнини матки, то можна вважати, що стався викидень.

Досить часто буває так, що жінка навіть не підозрює про те, що мала місце вагітність, так як вона перервалася ще до затримки місячних. В середньому на 1000 жінок припадає 250 подібних випадків.

Класифікація

Все викидні діляться на певні підвиди:

Аборт штучний. Це заплановане переривання розвитку плода. Воно може статися як за бажанням жінки, так і з-за певних обставин за показаннями.
Аборт мимовільний. Цей випадок має місце бути, коли матка відторгає плід, який ще не може вижити самостійно. Зазвичай це відбувається до 28 тижнів.

види викиднів

Повний. Найчастіше відбувається в термін від 12 до 28 тижнів. В цьому випадку жіноча маткова м'яз виштовхує весь вміст, і подальша чистка не потрібно.
Неповний. Зазвичай зустрічається на ранніх термінах розвитку плідного яйця. В цьому випадку залишаються частини ембріона і оболонок в жіночому організмі, які витягуються за допомогою вискоблювання.
Звичний. В цьому випадку у жінки відбувається кілька переривань вагітності підряд.

симптоми

Зазвичай нічого не віщує біди, і переривання вагітності відбувається раптово. симптоми:

Кровотеча з жіночих статевих шляхів.
Сильні, нестерпні переймоподібні болі в нижній частині живота.
Відсутність серцебиття ембріона на дослідженні ультразвуком.

причини

Вони можуть бути наступними:

Порушення вироблення гормонів.
Наявні захворювання статевої сфери.
Часта зміна партнерів.
Захворювання серця і судин.
Часті вискоблювання.
Різноманітні хірургічні втручання.
Травми.
Неправильний спосіб життя і наявність шкідливих звичок.

Вагітність після викидня

Жінки, які перенесли таке нещастя, як втрата дитини, зазвичай морально пригнічені і фізично виснажені. Багато хто відмовляється від планування найближчим часом, так як бояться повторення ситуації. Це цілком зрозуміло. Підготовка до вагітності після викидня займе чимало часу.

Для початку жінці необхідно фізичне відновлення. Зазвичай доктор призначає ряд аналізів і досліджень для того, щоб дізнатися причину зупинки розвитку плоду. Після чого призначається лікування, якщо виявлені які-небудь патології. повернення фізичного здоров'яв середньому займає близько місяця, чого не можна сказати про моральний самопочутті.

Для деяких жінок вагітність відразу після викидня просто неприйнятна. Особливо це стосується тих, що не відбулися мам, які втратили свого малюка на досить великому терміні. Їм нестерпно тому, що вони відчували його руху, бачили на моніторі ультразвуку ручки і ніжки, а зараз розуміють, що вже ніколи не візьмуть свою крихту на руки.

думка лікарів

Багато доктора і знамениті репродуктологи вважають, що вагітність після викидня можна планувати, як тільки відновиться цикл. Зазвичай це займає до трьох місяців.

Однак практично жінка може знову опинитися в цікавому положеннівже через два тижні. Вишкрібання порожнини матки зовсім не говорить про те, що в цьому циклі не наступить овуляція. А це означає, що, не захищаючись, ви здатні завагітніти тоді, коли ваш організм ще до цього не готовий, що само по собі може стати загрозливим фактором для розвитку ембріона. Вагітність через місяць після викидня має великий відсоток ймовірності перерватися знову. Причиною цього служить не відновився гормональний фоні шар ендометрія. Тому варто бути розумними і слухати все настанови лікаря.

самий головне питання, Який цікавить жінок, які пережили подібне нещастя: чи можна завагітніти після викидня? Відповідь на нього один, і він незаперечний - безумовно, так. Саме так кажуть гінекологи в один голос.

Самовільне переривання розвитку плода говорить про те, що щось спочатку йшло не так, як належить. Саме природний відбір відіграє велику роль у виборі найсильнішого - так задумано природою, що слабкий і хворий гине.

Наступні вагітності з великою ймовірністюбудуть протікати нормально і без подібних ускладнень. Винятки становлять лише повторювані неодноразово зупинки зростання плодового яйця і його відторгнення.

Після переривання розвитку плода

Багато жінок говорять, що якщо провести тест на вагітність після викидня, то він покаже позитивний результат. Цьому є логічне пояснення. Справа в тому, що домашні тестові смужки реагують на присутність в сечі жінки певної кількості «вагітного» гормону. Після події переривання розвитку плода кількість даної речовини не може знизитися моментально, за рахунок чого ви можете виявити позитивний результат тесту.

Якщо проводилося вишкрібання, не варто переживати, що вагітність після викидня продовжує нібито прогресувати. Незабаром цей гормон повністю виведеться з організму, і ви перестанете отримувати тест з позитивною відповіддю.

Жіноча маткова м'яз має здатність самовідновлюватися, тому після вискоблювання або мимовільного аборту вона повертається до свого початкового стану. Саме з цієї причини жінки можуть мати і двох, і трьох, і більше дітей. Тому не переживайте щодо того, чи можна завагітніти після викидня. Дайте час організму відновитися і приступайте до планування.

Немає єдиного розробленого способу для запобігання викидня. Зазвичай, якщо плодове яйце саме по собі нежиттєздатною, то йому нічого не допоможе вижити. Але тим не менше, вчасно звернувшись до лікаря, ви маєте можливість врятувати малюка.

Не всі розпочаті аборти закінчуються повним перериванням вагітності. Коли ембріон розвивається нормально і повністю здоровий, його з великою ймовірністю можна врятувати, якщо провести ряд медичних процедур.

На закінчення варто сказати

Вагітність після викидня можлива з такою самою імовірністю, як і до нього. Необхідно лише ретельно до неї підготуватися, для того щоб уникнути повторення ситуації в майбутньому. Наберіться сил. Якщо вам погано, і ви не можете самостійно вийти з депресії, поговоріть зі своїм обранцем. Він переживає не менше, ніж ви. Підтримайте один одного, і у вас все обов'язково вийде.

В іншому випадку, коли ситуація, що склалася не відпускає ваш розум довгий час, Є сенс здатися психолога. Доктор абсолютно точно допоможе вам вийти з цієї рутини, і все обов'язково налагодиться.

Керівник напряму
"Онкогенетики"

Жусіна
Юлія Геннадіївна

2015 - інтернатура по терапії на базі кафедри факультетської терапії ВГМУ ім. М.М. Бурденко.

2015 - сертифікаційний курс за фахом «Гематологія» на базі гематологічного наукового центру м Москви.

2015-2016 - лікар терапевт ВГКБСМП №1.

2016 - затверджена тема дисертації на здобуття наукового ступеня кандидата медичних наук «вивчення клінічного перебігу захворювання та прогнозу у хворих хронічними обструктивними захворюваннями легень з анемічним синдромом». Співавтор понад 10 друкованих праць. Учасник науково-практичних конференцій з генетики і онкології.

З 2017 року ординатура за спеціальністю «Генетика» на базі РМАНПО.

Керівник напряму
"Генетика"

Канівець
Ілля Вячеславович

Канівець Ілля Вячеславович, лікар-генетик, кандидат медичних наук, керівник відділу генетики медико-генетичного центру Геномед. Асистент кафедри медичної генетики Російської медичної академії неперервної професійної освіти.

Закінчив лікувальний факультет Московського державного медико-стоматологічного університету в 2009 році, а в 2011 - ординатуру за фахом «Генетика» на кафедрі Медичної генетики того ж університету. У 2017 році захистив дисертацію на здобуття наукового ступеня кандидата медичних наук на тему: Молекулярна діагностика варіацій числа копій ділянок ДНК (CNVs) у дітей з вродженими вадами розвитку, аномаліями фенотипу і / або розумовою відсталістю при використанні SNP олігонуклеотидних микроматриц високої щільності »

Основні напрямки діяльності: діагностика та ведення пацієнтів зі спадковими захворюваннями та вродженими вадами розвитку, епілепсією, медико-генетичне консультування сімей, в яких народилася дитина зі спадковою патологією або вадами розвитку, пренатальна діагностика. У процесі консультації проводиться аналіз клінічних даних і генеалогії для визначення клінічної гіпотези і необхідного обсягу генетичного тестування. За результатами обстеження проводиться інтерпретація даних і роз'яснення отриманої інформації консультирующимся.

Час прийому: СР, ПТ 16-19

Керівник напряму
"Неврологія"

Шарков
Артем Олексійович

Шарков Артем Олексійович- лікар-невролог, епілептології

У 2012 році навчався за міжнародною програмою "Oriental medicine" в університеті Daegu Haanu в Південній Кореї.

C 2013 по 2015 рік навчався в клінічній ординатурі з неврології в ФГБНУ «Науковий центр неврології».

У 2015 році пройшов навчання в Італії на школі «2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE,-2015».

З 2016 року - керівник неврологічного напрямки лабораторії "Геномед".

У 2016 році пройшов навчання в Італії на школі «San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016».

У 2017 році - школа «NGS в медичній генетиці 2017», МГНЦ

В даний час проводить наукові дослідження в галузі генетики епілепсії під керівництвом професора, д.м.н. Білоусової Е.Д. і професора, д.м.н. Дада Е.Л.

Научні публікації

Шарков А., Шаркова І., Головтеев А., Угаров І. «Оптимізація диференціальної діагностики та інтерпретації результатів генетичного тестування експертної системою XGenCloud при деяких формах епілепсій». Медична генетика, № 4, 2015 року, с. 41.
*
Шарков А.А., Воробйов А.Н., Троїцький А.А., Савкіна І.С., Дорофєєва М.Ю., Мелікян А.Г., Головтеев А.Л. "Хірургія епілепсії при многоочаговое ураження головного мозку у дітей з туберозний склерозом." Тези XIV Російського Конгресу «ІННОВАЦІЙНІ ТЕХНОЛОГІЇ В ПЕДІАТРІЇ І ДИТЯЧОЇ ХІРУРГІЇ». Російський Вісник перинатології та педіатрії, 4, 2015. - с.226-227.
*
Дада Е.Л., Білоусова Е.Д., Шарков А.А. "Молекулярно-генетичні підходи до діагностики моногенних идиопатических і симптоматичних епілепсій". Теза XIV Російського Конгресу «ІННОВАЦІЙНІ ТЕХНОЛОГІЇ В ПЕДІАТРІЇ І ДИТЯЧОЇ ХІРУРГІЇ». Російський Вісник перинатології та педіатрії, 4, 2015. - с.221.
*
Шарков А.А., Дада Е.Л., Шаркова І.В. «Рідкісний варіант ранньої епілептичної енцефалопатії 2 типу, зумовленої мутаціями в гені CDKL5 у хворого чоловічої статі». Конференція "епілептології в системі нейронаук". Збірник матеріалів конференції: / За редакцією: проф. Незнанова Н.Г., проф. Михайлова В.А. СПб .: 2015. - с. 210-212.
*
Дада Е.Л., Шарков А.А., Канівець І.В., Гундорова П., Фоміних В.В., Шаркова І, В ,. Троїцький А.А., Головтеев А.Л., Поляков А.В. Новий алельних варіант миоклонус-епілепсії 3 типу, обумовлений мутаціями в гені KCTD7 // Медична генетіка.-2015.- т.14.-№9.- С.44-47
*
Дада Е.Л., Шаркова І.В., Шарков А.А., Акімова І.А. «Клініко-генетичні особливості і сучасні способи діагностики спадкових епілепсій». Збірник матеріалів «Молекулярно-біологічні технології в медичній практиці» / Под ред. чл.-кор. РАПН А.Б. Масленнікова.- Вип. 24.- Новосибірськ: Академіздат, 2016.- 262: с. 52-63
*
Білоусова Е.Д., Дорофєєва М.Ю., Шарков А.А. Епілепсія при туберозному склерозі. В "Хвороби мозку, медичні та соціальні аспекти" під редакцією Гусєва Є.І., Гехт А.Б., Москва; 2016 року; стр.391-399
*
Дада Е.Л., Шарков А.А., Шаркова І.В., Канівець І.В., Коновалов Ф.А., Акімова І.А. Спадкові захворювання і синдроми, що супроводжуються фебрильними судомами: клініко-генетичні характеристики і способи діагностики. // Російський Журнал Дитячої Неврологіі.- Т. 11.- №2, с. 33- 41. doi: 10.17650 / 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
Шарков А.А., Коновалов Ф.А., Шаркова І.В., Білоусова Е.Д., Дада Е.Л. Молекулярно-генетичні підходи до діагностики епілептичних енцефалопатій. Збірник тез «VI БАЛТІЙСЬКИЙ КОНГРЕС З ДИТЯЧОЇ НЕВРОЛОГІЇ» / За редакцією професора Гузева В.І. Санкт-Петербург, 2016, с. 391
*
Гемісферотоміі при фармакорезистентній епілепсії у дітей з білатеральним ураженням головного мозку Зубкова Н.С., Алтунина Г.Є., Землянський М.Ю., Троїцький А.А., Шарков А.А., Головтеев А.Л. Збірник тез «VI БАЛТІЙСЬКИЙ КОНГРЕС З ДИТЯЧОЇ НЕВРОЛОГІЇ» / За редакцією професора Гузева В.І. Санкт-Петербург, 2016, с. 157.
*
*
Стаття: Генетика і диференційоване лікування ранніх епілептичних енцефалопатій. А.А. Шарков *, І.В. Шаркова, Е.Д. Білоусова, Е.Л. Дада. Журнал неврології і психіатрії, 9, 2016 року; Вип. 2doi: 10.17116 / jnevro 20161169267-73
*
Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троїцький А.А., Алтунина Г.Є., Землянський М.Ю., Копачів Д.Н., Дорофєєва М.Ю. "Хірургічне лікування епілепсії при туберозному склерозі" під редакцією Дорофеєвої М.Ю., Москва; 2017; стр.274
*
Нові міжнародні класифікації епілепсій та епілептичних нападів Міжнародної Ліги по боротьбі з епілепсією. Журнал неврології і психіатрії ім. C.C. Корсакова. 2017. Т. 117. № 7. С. 99-106

Керівник відділу
"Генетика схильностей",
біолог, генетик-консультант

Дудуріч
Василиса Валеріївна

- керівник відділу "Генетика схильностей", біолог, генетик-консультант

У 2010 р - PR-фахівець, Далекосхідний інститут міжнародних відносин

У 2011 р - Біолог, Далекосхідний Федеральний Університет

У 2012 р - ФГБУН НДІ ФХМ ФМБФ Росії «генодіагностика в сучасній медицині»

У 2012 р - Навчання «Впровадження генетичного тестування в клініку широкого профілю»

У 2013 р - Професійна підготовка «Генетика в клінічній гемостазіології і гемореології» НЦ ССХ ім.Бакулева

У 2015 г. - Професійна підготовка в рамках VII з'їзду Російського товариства Медичних генетиків

З 2016 року - Школа аналізу даних «NGS в медичній практиці» ФГБНУ «МГНЦ»

З 2016 року - Стажування «Генетичне консультування» ФГБНУ «МГНЦ»

З 2016 року - Брала участь у Міжнародному Конгресі з генетики людини м.Кіото, Японія

З 2013-2016 рр - Керівник медико-генетичного центру в Хабаровськ

З 2015-2016 рр - викладач на кафедрі "Біології" в Далекосхідному Державному Медичному Університеті

З 2016-2018 рр - Секретар Хабаровського відділення Російського товариства медичних генетиків

У 2018 р. - Брала участь у семінарі "репродуктивний потенціал Росії: версії та контрверсії" Сочі, Росія

Стаж роботи генетиком консультантом - 7 років

Засновник Благодійного фонду ім.Царіци Олександри в допомогу дітям з генетичною патологією alixfond.ru

Керівник напряму
"Пренатальна діагностика"

Київська
Юлія Кирилівна

З 2013 року веде консультативний прийом в ГБУЗ «Центр Планування Сім'ї і Репродукції» ДЗМ

З 2017 року є керівником напряму «Пренатальна діагностика» лабораторії Геномед

ФАХІВЦІ

Латипов
Артур Шамилевич

Латипов Артур Шамилевич - лікар генетик вищої кваліфікаційної категорії.

Автор понад 20 наукових праць з проблем репродукционной і біохімічної генетики, учасник багатьох вітчизняних і міжнародних з'їздів і конференцій з проблем медичної генетики. Впровадив в практичну роботу центру методи масового скринінгу вагітних і новонароджених на спадкові захворювання, провів тисячі інвазивних процедур при підозрі на спадкові захворювання плода на різних термінах вагітності.

Область наукових інтересів - метаболічні хвороби у дітей, допологова діагностика.

Час прийому: СР 12-15, СБ 10-14

Прийом лікарів здійснюється за попереднім записом.

Лікар-генетик

Габелко
Денис Ігорович

У 2009 році закінчив лікувальний факультет КДМУ ім. С. В. Курашова (спеціальність «Лікувальна справа»).

Інтернатура в Санкт-Петербурзької медичної академії післядипломної освіти Федерального агентства з охорони здоров'я і соціального розвитку (спеціальність «Генетика»).

Інтернатура по терапії. Первинна перепідготовка за спеціальністю «Ультразвукова діагностика». З 2016 року є співробітником кафедри кафедри фундаментальних основ клінічної медицини інституту фундаментальної медицини та біології.

Сфера професійних інтересів: пренатальна діагностика, застосування сучасних скринінгових та діагностичних методів для виявлення генетичної патології плоду. Визначення ризику повторного виникнення спадкових хвороб в сім'ї.

Учасник науково-практичних конференцій з генетики та акушерства і гінекології.

Стаж роботи 5 років.

Консультація за попереднім записом

Прийом лікарів здійснюється за попереднім записом.

Лікар-генетик

Гришина
Христина Олександрівна

Лікар-генетик

Ґорґішелі
Кетеван Важаевна

Є випускницею медико-біологічного факультету Російського Національного Дослідницького Медичного Університету імені Н.І. Пирогова 2015 року, захистила дипломну роботу на тему «Клініко-морфологічна кореляція вітальних показників стану організму і морфофункціональних характеристик мононуклеарів крові при важких отруєннях». Закінчила клінічну ординатуру за фахом «Генетика» на кафедрі молекулярної і клітинної генетики вищезгаданого університету.

Лікар-генетик, лікар акушер-гінеколог, кандидат медичних наук

Кудрявцева
Олена Володимирівна

Лікар-генетик, лікар акушер-гінеколог, кандидат медичних наук.

Спеціаліст в області репродуктивного консультування і спадкової патології.

Закінчила Уральську державну медичну академію в 2005 році.

Ординатура за спеціальністю «Акушерство і гінекологія»

Інтернатура за фахом «Генетика»

Професійна перепідготовка за спеціальністю «Ультразвукова діагностика»

Напрямки діяльності:

Безпліддя і невиношування вагітності

З 2016 року працює на посаді лікаря-консультанта в ТОВ «Геномед».

Регулярно бере участь в науково-практичних конференціях з генетики.

Основні напрямки діяльності: Консультування з питань клінічної і лабораторної діагностики генетичних захворювань і інтерпретація результатів. Ведення пацієнтів і їх сімей з імовірно спадковою патологією. Консультування при плануванні вагітності, а також при вагітності з питань пренатальної діагностики з метою попередження народження дітей з вродженою патологією.

У 2013 р - підвищення кваліфікації «Актуальні питання клінічної генетики», ГБОУ ВПО Зростання ДМУ МОЗ Росії.

З 2014 року - лікар-генетик лабораторії медичної генетики Ростовського державного медичного університету.

У 2015 році успішно підтвердила кваліфікацію «Medical Laboratory Scientist». Є дійсним членом «Australian Institute of Medical Scientist».

У 2017 г. - підвищення кваліфікації «Інтерпретація результатів генетичних досліджень у хворих зі спадковими захворюваннями», НОЧУДПО «Навчальний центр з безперервного медичної та фармацевтичної освіти»; «Актуальні питання клінічної лабораторної діагностики та лабораторної генетики», ФБОУ ВО РостГМУ МОЗ Росії; підвищення кваліфікації «BRCA Liverpool Genetic Counselling Course», Liverpool University.

Регулярно бере участь в наукових конференціях, є автором і співавтором понад 20 наукових публікацій у вітчизняних і зарубіжних виданнях.

Жусіна Юлія Геннадіївна

Канівець Ілля Вячеславович

Шарков Артем Олексійович

Дудуріч Василиса Валеріївна

Київська Юлія Кирилівна

ФАХІВЦІ

Латипов Артур Шамилевич

Габелко Денис Ігорович

Гришина Христина Олександрівна

Ґорґішелі Кетеван Важаевна

Кудрявцева Олена Володимирівна

Чому відбувається викидень

Коли можна завагітніти після викидня

Планування вагітності після викидня

викидень

Класифікація

види викиднів

симптоми

причини

Вагітність після викидня

думка лікарів

Після переривання розвитку плода

На закінчення варто сказати

Жусіна Юлія Геннадіївна

Канівець Ілля Вячеславович

Шарков Артем Олексійович

Дудуріч Василиса Валеріївна

Київська Юлія Кирилівна

ФАХІВЦІ

Латипов Артур Шамилевич

Габелко Денис Ігорович

Гришина Христина Олександрівна

Ґорґішелі Кетеван Важаевна

Кудрявцева Олена Володимирівна

Жусіна
Юлія Геннадіївна

Канівець
Ілля Вячеславович

Шарков
Артем Олексійович

Дудуріч
Василиса Валеріївна

Київська
Юлія Кирилівна

Латипов
Артур Шамилевич

Габелко
Денис Ігорович

Гришина
Христина Олександрівна

Ґорґішелі
Кетеван Важаевна

Кудрявцева
Олена Володимирівна

Жусіна
Юлія Геннадіївна

Канівець
Ілля Вячеславович

Шарков
Артем Олексійович

Дудуріч
Василиса Валеріївна

Київська
Юлія Кирилівна

Латипов
Артур Шамилевич

Габелко
Денис Ігорович

Гришина
Христина Олександрівна

Ґорґішелі
Кетеван Важаевна

Кудрявцева
Олена Володимирівна