Est-il facile de tomber enceinte après une fausse couche ? Grossesse après fausse couche : combien et comment se préparer ? Concept général de fausse couche

05.05.2019

Chef de
"Oncogénétique"

Zhusina
Ioulia Gennadevna

Diplômé de la faculté de pédiatrie de l'Université médicale d'État de Voronej, nommé d'après V.I. N.N. Burdenko en 2014.

2015 - stage en thérapie au Département de Thérapie Faculté de V.G. N.N. Bourdenko.

2015 - Cours de certification dans la spécialité "Hématologie" sur la base du Centre scientifique d'hématologie de Moscou.

2015-2016 - médecin thérapeute, VGKBSMP n°1.

2016 - le sujet de la thèse pour le diplôme de candidat a été approuvé Sciences médicales"Étude de l'évolution clinique de la maladie et du pronostic chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique avec syndrome anémique." Co-auteur de plus de 10 publications. Participant à des conférences scientifiques et pratiques sur la génétique et l'oncologie.

2017 - remise à niveau sur le thème : "l'interprétation des résultats d'études génétiques chez les patients atteints de maladies héréditaires".

Depuis 2017, résidence dans la spécialité « Génétique » sur la base du RMANPO.

Chef de
"La génétique"

Kanivets
Ilya Viacheslavovitch

Kanivets Ilya Vyacheslavovich, généticien, candidat en sciences médicales, chef du département de génétique du centre médical et génétique Genomed. Assistant du Département de Génétique Médicale de la Russie académie de médecine formation professionnelle continue.

Il est diplômé de la faculté de médecine de l'Université d'État de médecine et de dentisterie de Moscou en 2009 et en 2011 - une résidence en génétique au département de génétique médicale de la même université. En 2017, il a soutenu sa thèse pour le diplôme de candidat en sciences médicales sur le thème : Diagnostic moléculaire des variations du nombre de copies de régions d'ADN (CNV) chez les enfants atteints de malformations congénitales, d'anomalies phénotypiques et/ou retard mental lors de l'utilisation de puces à haute densité d'oligonucléotides SNP "

De 2011 à 2017, il a travaillé comme généticien à l'hôpital clinique pour enfants nommé d'après N.F. Filatov, Département consultatif scientifique de l'Institution scientifique budgétaire de l'État fédéral "Médical et génétique centre scientifique". De 2014 à nos jours, il dirige le département de génétique de MGC Genomed.

Les principaux domaines d'activité : diagnostic et prise en charge des patients atteints de maladies héréditaires et de malformations congénitales, épilepsie, conseil médical et génétique des familles dans lesquelles un enfant est né avec pathologie héréditaire ou malformations, diagnostic prénatal. Lors de la consultation, les données cliniques et la généalogie sont analysées pour déterminer l'hypothèse clinique et la quantité de tests génétiques requise. Sur la base des résultats de l'enquête, les données sont interprétées et les informations reçues sont expliquées aux consultants.

Il est l'un des fondateurs du projet School of Genetics. Intervient régulièrement lors de conférences. Donne des conférences pour les médecins, les généticiens, les neurologues et les obstétriciens-gynécologues, ainsi que pour les parents de patients atteints de maladies héréditaires. Elle est l'auteur et co-auteur de plus de 20 articles et critiques dans des revues russes et étrangères.

Le domaine d'intérêt professionnel est l'introduction d'études modernes à l'échelle du génome dans la pratique clinique, l'interprétation de leurs résultats.

Heure de réception: Mer, Ven 16-19

Chef de
"Neurologie"

Sharkov
Artem Alekseevich

Sharkov Artyom Alekseevich- neurologue, épileptologue

En 2012, il a étudié programme international Médecine orientale à l'Université Daegu Haanu en Corée du Sud.

Depuis 2012 - participation à l'organisation d'une base de données et d'un algorithme d'interprétation des tests génétiques xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, Chef de projet - Igor Ugarov)

En 2013, il est diplômé de la Faculté de pédiatrie de l'Université nationale de recherche médicale russe du nom de N.I. Pirogov.

De 2013 à 2015, il a étudié en résidence clinique en neurologie au Centre Scientifique de Neurologie.

Depuis 2015, il travaille comme neurologue, assistant de recherche à l'académicien Yu.E. Veltishchev N.I. Pirogov. Il travaille également en tant que neurologue et médecin du laboratoire de surveillance vidéo-EEG dans les cliniques « Centre d'épileptologie et de neurologie du nom de V.I. A.A. Kazaryan " et " Centre d'épilepsie ".

En 2015, il a étudié en Italie à l'école « 2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015 ».

En 2015, formation avancée - "Génétique clinique et moléculaire pour médecins praticiens", RCCH, RUSNANO.

En 2016, formation avancée - "Fondements de la génétique moléculaire" sous la direction de la bioinformatique, Ph.D. Konovalova F.A.

Depuis 2016 - le chef du service neurologique du laboratoire Genomed.

En 2016, il a étudié en Italie au cours avancé international de San Servolo : Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, école 2016.

En 2016, formation avancée - "Technologies génétiques innovantes pour les médecins", "Institut de médecine de laboratoire".

En 2017 - l'école "NGS in Medical Genetics 2017", Centre scientifique d'État de Moscou

mène actuellement Recherche scientifique dans le domaine de la génétique de l'épilepsie sous la direction du professeur, MD. Belousova E.D. et professeurs, d.m.s. Dadali E.L.

Le sujet de la thèse pour le diplôme de candidat en sciences médicales « Caractéristiques cliniques et génétiques des variantes monogéniques des encéphalopathies épileptiques précoces » a été approuvé.

Les principaux domaines d'activité sont le diagnostic et le traitement de l'épilepsie chez l'enfant et l'adulte. Spécialisation étroite - traitement chirurgical de l'épilepsie, génétique de l'épilepsie. Neurogénétique.

Publications scientifiques

Sharkov A., Sharkova I., Golovteev A., Ugarov I. "Optimisation du diagnostic différentiel et interprétation des résultats des tests génétiques par le système expert XGenCloud dans certaines formes d'épilepsie." Génétique médicale, n° 4, 2015, p. 41.
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Sharkov A.A., Vorobiev A.N., Troitsky A.A., Savkina I.S., Dorofeeva M.Yu., Melikyan A.G., Golovteev A.L. "Chirurgie de l'épilepsie pour les lésions cérébrales multifocales chez les enfants atteints de sclérose tubéreuse de Bourneville." Résumés du XIVe Congrès russe « TECHNOLOGIES INNOVANTES EN PÉDIATRIE ET EN CHIRURGIE PÉDIATRIQUE ». Bulletin russe de périnatalogie et de pédiatrie, 4, 2015. - p.226-227.
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Dadali E.L., Belousova E.D., Sharkov A.A. « Approches génétiques moléculaires pour le diagnostic des épilepsies monogéniques idiopathiques et symptomatiques ». Thèse du XIVe Congrès Russe « TECHNOLOGIES INNOVANTES EN PÉDIATRIE ET CHIRURGIE PÉDIATRIQUE ». Bulletin russe de périnatalogie et de pédiatrie, 4, 2015. - p.221.
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Sharkov A.A., Dadali E.L., Sharkova I.V. " Option rare encéphalopathie épileptique précoce de type 2 causée par des mutations du gène CDKL5 chez un patient de sexe masculin ». Conférence "Epileptologie dans le système des neurosciences". Collection de matériel de conférence : / Edité par : prof. Neznanova N.G., prof. Mikhaïlova V.A. SPb. : 2015. - p. 210-212.
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Dadali E.L., Sharkov A.A., Kanivets I.V., Gundorova P., Fominykh V.V., Sharkova I, V ,. Troitsky A.A., Golovteev A.L., Polyakov A.V. Une nouvelle variante allélique de l'épilepsie myoclonique de type 3 causée par des mutations du gène KCTD7 // Génétique médicale.-2015.- v. 14.-№9.- p. 44-47
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Dadali E.L., Sharkova I.V., Sharkov A.A., Akimova I.A. « Caractéristiques cliniques et génétiques et manières modernes diagnostic de l'épilepsie héréditaire ». Collection de matériaux "Technologies de biologie moléculaire dans la pratique médicale" / Ed. Membre correspondant RAYEN A.B. Maslennikov. - Question. 24.- Novossibirsk : Akademizdat, 2016.- 262 : p. 52-63
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Belousova E.D., Dorofeeva M.Yu., Sharkov A.A. Epilepsie dans la sclérose tubéreuse. Dans "Maladies du cerveau, aspects médicaux et sociaux" édité par Gusev EI, Gekht AB, Moscou; 2016 ; pages 391-399
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Dadali E.L., Sharkov A.A., Sharkova I.V., Kanivets I.V., Konovalov F.A., Akimova I.A. Maladies et syndromes héréditaires accompagnés de convulsions fébriles : caractéristiques cliniques et génétiques et méthodes de diagnostic. // Journal russe de neurologie pédiatrique.- T. 11.- №2, p. 33- 41.doi : 10.17650 / 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
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Sharkov A.A., Konovalov F.A., Sharkova I.V., Belousova E.D., Dadali E.L. Approches de génétique moléculaire pour le diagnostic de l'encéphalopathie épileptique. Collection de résumés "VI BALTIC CONGRESS ON CHILD NEUROLOGY" / Edité par le professeur Guzeva V.I. Saint-Pétersbourg, 2016, p. 391
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Hémisphérotomie pour l'épilepsie pharmacorésistante chez les enfants atteints de lésions cérébrales bilatérales Zubkova N.S., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Troitsky A.A., Sharkov A.A., Golovteev A.L. Collection de résumés "VI BALTIC CONGRESS ON CHILD NEUROLOGY" / Edité par le professeur Guzeva V.I. Saint-Pétersbourg, 2016, p. 157.
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Article : Génétique et traitement différentiel des encéphalopathies épileptiques précoces. AA Sharkov *, I.V. Sharkova, E.D. Belousova, E.L. Dadali. Journal de neurologie et de psychiatrie, 9, 2016 ; Problème 2doi: 10.17116 / jnevro 20161169267-73
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Golovteev A.L., Sharkov A.A., Troitsky A.A., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Kopachev D.N., Dorofeeva M.Yu. " Opérationépilepsie dans la sclérose tubéreuse "édité par M. Dorofeeva, Moscou; 2017; p. 274
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Nouvelles classifications internationales de l'épilepsie et des crises d'épilepsie de la Ligue internationale contre l'épilepsie. Journal de neurologie et de psychiatrie. C.C. Korsakov. 2017.Vol.117.No.7.P.99-106

Chef de département
"Génétique des prédispositions",
biologiste, généticien consultant

Dudurich
Vassilissa Valerievna

- Chef du département "Génétique des prédispositions", biologiste, généticien-consultant

2010 - Spécialiste des relations publiques, Far Eastern Institute of International Relations

2011 - Biologiste, Université fédérale d'Extrême-Orient

En 2012 - FGBUN SRI FHM FMBF de Russie "Génodiagnostic en médecine moderne"

2012 - Etude "L'introduction des tests génétiques en clinique générale"

En 2012 - Formation professionnelle "Diagnostic prénatal et passeport génétique - la base de la médecine préventive à l'ère des nanotechnologies" Institut de recherche d'AG du nom de D.I. Ott, SZO RAMS

En 2013 - Formation professionnelle "Génétique en hémostase clinique et hémorhéologie" SC SSH du nom de Bakoulev

En 2015 - Formation professionnelle dans le cadre du VIIe Congrès société russe Généticiens médicaux

En 2016 - École d'analyse de données "NGS dans la pratique médicale" de l'Institution scientifique budgétaire de l'État fédéral "MGNC"

En 2016 - Stage "Conseil génétique" de l'Institution Scientifique Budgétaire de l'Etat Fédéral "MGNC"

En 2016 - Participation au Congrès International de Génétique Humaine à Kyoto, Japon

De 2013-2016 - Chef du Centre de Génétique Médicale à Khabarovsk

De 2015-2016 - chargé de cours au Département de biologie de l'Université de médecine de l'État de l'Extrême-Orient

De 2016 à 2018 - Secrétaire de la branche de Khabarovsk de la Société russe des généticiens médicaux

En 2018. - Participation au séminaire « Potentiel de reproduction de la Russie : versions et contre-versions » Sotchi, Russie

Organisateur du séminaire-école "L'ère de la génétique et de la bioinformatique : une approche interdisciplinaire en science et en pratique" - 2013, 2014, 2015, 2016.

Expérience professionnelle en tant que généticien en tant que consultant - 7 ans

Fondateur Organisation caritative nommé d'après la tsarine Alexandra pour aider les enfants atteints de pathologie génétique alixfond.ru

Sphère d'intérêts professionnels : myrobiome, pathologie multifactorielle, pharmacogénétique, nutrigénétique, génétique de la reproduction, épigénétique.

Chef de
"Diagnostic prénatal"

Kievskaïa
Ioulia Kirillovna

En 2011, elle est diplômée de l'Université d'État de médecine et de dentisterie de Moscou. I.A. Evdokimova avec un diplôme en médecine générale Elle a étudié en résidence au Département de génétique médicale de la même université avec un diplôme en génétique

En 2015, elle est diplômée d'un stage dans la spécialité Obstétrique et Gynécologie au Medical Institute for Advanced Medical Studies du FSBEI HPE « MGUPP »

Depuis 2013, il anime un accueil-consultation à l'Etablissement de Santé Budgétaire de l'Etat « Centre de Planification Familiale et de Reproduction » DZM

Depuis 2017, il dirige le service Diagnostic Prénatal du laboratoire Génomed

Intervient régulièrement lors de conférences et de séminaires. Donne des conférences pour les médecins de diverses spécialités dans le domaine de la reproduction et diagnostic prénatal

Réalise un conseil médical et génétique des femmes enceintes sur le diagnostic prénatal afin de prévenir la naissance d'enfants atteints de malformations congénitales, ainsi que les familles avec vraisemblablement héréditaire ou pathologie congénitale... Interprète les résultats des diagnostics ADN.

SPÉCIALISTES

Latypov
Arthur Shamilevitch

Latypov Artur Shamilevich - médecin généticien de la catégorie de qualification la plus élevée.

Diplômé de la faculté de médecine de l'Institut médical d'État de Kazan en 1976, il a travaillé pendant de nombreuses années d'abord comme médecin au bureau de génétique médicale, puis comme chef du centre de génétique médicale de l'hôpital républicain du Tatarstan, spécialiste en chef de le ministère de la Santé de la République du Tatarstan, professeur des départements de l'Université de médecine de Kazan.

Auteur de plus de 20 ans travaux scientifiques sur les problèmes de génétique reproductive et biochimique, participant à de nombreux congrès et conférences nationaux et internationaux sur les problèmes de génétique médicale. Introduit dans Travaux pratiques Centre de méthodes de dépistage de masse des femmes enceintes et des nouveau-nés pour les maladies héréditaires, a mené des milliers de des procédures invasives avec suspicion de maladies héréditaires du fœtus sur des délais différents grossesse.

Depuis 2012, il travaille au Département de génétique médicale avec le cours de diagnostic prénatal de l'Académie russe. formation postdoctorale.

Intérêts de recherche - maladies métaboliques chez l'enfant, diagnostic prénatal.

Heure de réception: Mer 12-15, Sam 10-14

L'accueil des médecins se fait sur rendez-vous.

Docteur-généticien

Gabelko
Denis Igorevitch

En 2009, il est diplômé de la faculté de médecine de KSMU nommé d'après SV Kurashova (spécialité "Médecine générale").

Stage à l'Académie médicale de formation postdoctorale de Saint-Pétersbourg de l'Agence fédérale pour la santé et développement social(spécialité "Génétique").

Stage en thérapie. Recyclage primaire dans la spécialité " Diagnostic échographique". Depuis 2016, il est employé du Département des fondements fondamentaux de la médecine clinique de l'Institut de médecine et de biologie fondamentales.

Sphère d'intérêts professionnels : diagnostic prénatal, utilisation du dépistage moderne et méthodes de diagnostic identifier la pathologie génétique du fœtus. Détermination du risque de récidive des maladies héréditaires dans la famille.

Participant à des conférences scientifiques et pratiques sur la génétique et l'obstétrique et la gynécologie.

Expérience professionnelle 5 ans.

Consultation sur rendez-vous

L'accueil des médecins se fait sur rendez-vous.

Docteur-généticien

Grishina
Kristina Alexandrovna

Diplômé en 2015 de l'Université médicale et dentaire d'État de Moscou avec un diplôme en médecine générale. La même année, elle est entrée en résidence dans la spécialité 30.08.30 "Génétique" à l'Institution scientifique budgétaire de l'État fédéral "Centre de recherche en génétique médicale".
Elle a été employée au Laboratoire de génétique moléculaire des maladies héréditaires difficiles (dirigé par A.V. Karpukhin, docteur en sciences biologiques) en mars 2015 en tant qu'assistante de laboratoire de recherche. Depuis septembre 2015, elle a été transférée au poste chercheur... Il est l'auteur et le co-auteur de plus de 10 articles et résumés sur la génétique clinique, l'oncogénétique et l'oncologie moléculaire dans des revues russes et étrangères. Participant régulier à des conférences sur la génétique médicale.

Domaine d'intérêt scientifique et pratique : conseil médical et génétique des patients atteints de pathologies héréditaires syndromiques et multifactorielles.

Une consultation avec un généticien permet de répondre aux questions :

si les symptômes de l'enfant sont des signes d'un trouble héréditaire quelles recherches sont nécessaires pour identifier la cause déterminer une prévision précise recommandations pour la conduite et l'évaluation des résultats du diagnostic prénatal tout ce que vous devez savoir pour planifier une famille Consultation de planification de FIV visite et consultation en ligne

Docteur-généticien

Gorgisheli
Ketevan Vazhaevna

Elle est diplômée de la Faculté de médecine et de biologie de l'Université nationale de recherche médicale russe du nom de N.I. Pirogov 2015, défendu thèse sur le thème "Corrélation clinique et morphologique des indicateurs vitaux de l'état du corps et des caractéristiques morphofonctionnelles des cellules mononucléées du sang en cas d'intoxication grave". Elle est diplômée de sa résidence clinique avec un diplôme en génétique au Département de génétique moléculaire et cellulaire de l'université susmentionnée.

Elle a participé à l'école scientifique et pratique "Technologies génétiques innovantes pour les médecins : application en pratique clinique", à la conférence de l'European Society of Human Genetics (ESHG) et à d'autres conférences dédiées à la génétique humaine.

Donne des conseils médicaux et génétiques aux familles présentant des pathologies vraisemblablement héréditaires ou congénitales, y compris les maladies monogéniques et les anomalies chromosomiques, détermine les indications pour les études génétiques en laboratoire et interprète les résultats des diagnostics ADN. Consulte les femmes enceintes sur le diagnostic prénatal afin de prévenir la naissance d'enfants atteints de malformations congénitales.

Généticien, obstétricien-gynécologue, candidat en sciences médicales

Kudryavtseva
Elena Vladimirovna

Généticien, obstétricien-gynécologue, candidat en sciences médicales.

Spécialiste dans le domaine du conseil en matière de reproduction et de la pathologie héréditaire.

Diplômé de l'Académie de médecine de l'État de l'Oural en 2005.

Résidence en obstétrique et gynécologie

Stage en Génétique

Recyclage professionnel dans la spécialité "Diagnostic par ultrasons"

Activités:

Infertilité et fausse couche

Elle est diplômée de l'Académie de médecine d'État de Nijni Novgorod, Faculté de médecine générale (spécialité « Médecine générale »). Elle est diplômée de la résidence clinique au Centre scientifique d'État de Moscou pour la génétique. En 2014, elle a effectué un stage à la clinique pour mères et enfants (IRCCS materno infantile Burlo Garofolo, Trieste, Italie).

Depuis 2016, il travaille comme médecin consultant chez Genomed LLC.

Participe régulièrement à des conférences scientifiques et pratiques sur la génétique.

Principaux domaines d'activité : Conseil en diagnostics cliniques et de laboratoire maladies génétiques et l'interprétation des résultats. Prise en charge des patients et de leurs familles avec une pathologie vraisemblablement héréditaire. Consultation en planification de grossesse, ainsi qu'en grossesse sur les questions de diagnostic prénatal afin de prévenir la naissance d'enfants atteints de pathologie congénitale.

De 2013 à 2014, elle a travaillé en tant que chercheuse junior au laboratoire d'oncologie moléculaire de l'Institut de recherche en oncologie de Rostov.

En 2013 - formation avancée « Problèmes actuels de génétique clinique », Établissement d'enseignement budgétaire d'État de l'enseignement professionnel supérieur Croissance de l'Université de médecine d'État du ministère de la Santé de Russie.

En 2014 - formation avancée "Application de la méthode PCR en temps réel pour le diagnostic génique des mutations somatiques", Institution scientifique budgétaire fédérale "Institut central de recherche en épidémiologie de Rospotrebnadzor".

Depuis 2014 - docteur-généticien du laboratoire de génétique médicale, Université médicale d'État de Rostov.

En 2015, elle a confirmé avec succès la qualification "Scientifique de Laboratoire Médical". Il est un membre actif de l'Australian Institute of Medical Scientist.

En 2017 - formation avancée "Interprétation des résultats Recherche génétique chez les patients atteints de maladies héréditaires », NOCHUDPO « Centre de Formation à la Formation Médicale et Pharmaceutique Continue » ; « Questions d'actualité concernant les diagnostics de laboratoire clinique et la génétique de laboratoire », Université médicale d'État de Rostov, ministère de la Santé de Russie ; développement professionnel Cours de conseil génétique BRCA Liverpool, Université de Liverpool.

Participe régulièrement à conférences scientifiques, est l'auteur et le co-auteur de plus de 20 publications scientifiques dans des éditions nationales et étrangères.

Le principal domaine d'activité: interprétation clinique et en laboratoire des résultats de diagnostics ADN, analyse de puces chromosomiques, NGS.

Domaine d'intérêt : application en pratique clinique des dernières méthodes de diagnostic pangénomique, oncogénétique.

Comment aborder le processus de planification de la grossesse après une fausse couche, quels tests doivent être passés, quand il est possible de concevoir et quelles difficultés peuvent survenir au cours du processus de gestation - ce sont les questions qu'une femme qui a perdu un enfant avant lui est née des rencontres. Un avortement spontané s'accompagne toujours d'un stress énorme pour les futurs parents. Certaines, immédiatement après le premier échec, tentent à nouveau activement de concevoir, tandis que d'autres craignent le début de la grossesse, car elles craignent que la situation ne se répète. Lequel a raison ?

Pourquoi une fausse couche se produit-elle?

Il faut le dire tout de suite : l'avortement spontané n'est pas une raison pour se priver de la joie de la maternité. De nombreuses femmes parviennent à supporter avec succès une grossesse après une fausse couche et à donner naissance au monde. bébé en bonne santé... Cependant, avant de planifier une nouvelle conception, vous devez déterminer pourquoi la grossesse précédente s'est terminée de manière fatale et essayer d'éliminer les causes de cette issue.

Ainsi, les médecins associent le début d'une fausse couche aux facteurs suivants:

Sélection naturelle. Si l'embryon se développe avec des défauts incompatibles avec la vie, le corps féminin l'expulse dans les premières semaines de la grossesse. Dans ce cas, la grossesse dite biochimique a lieu;
Maladies vénériennes. Chlamydia, mycoplasmose, gonorrhée, infection herpétique - ces MST et d'autres provoquent de forts processus inflammatoires. Pendant la grossesse, ils s'aggravent, entraînent une inflammation de l'endomètre de l'utérus, sur lequel l'ovule est attaché, et font fondre sa membrane muqueuse. Les maladies sexuellement transmissibles peuvent entraîner non seulement un avortement spontané, mais aussi des difficultés à conception répétée après une fausse couche;
Chirurgie génitale et avortement entraînant dommages mécaniques l'utérus, sa déformation et ses adhérences. En règle générale, une fausse couche survient à la suite d'un affaiblissement du col de l'utérus, qui est incapable de retenir l'embryon à l'intérieur. Parfois, la courbure de l'utérus conduit à un résultat infructueux;
Déséquilibre hormonal. Le déroulement de la grossesse est influencé par les hormones produites par la glande thyroïde, l'hypophyse et les glandes surrénales. Les troubles hormonaux peuvent provoquer une fausse couche à tout moment de la gestation ;
Maladies chroniques du système cardio-vasculaire, le métabolisme, ainsi que l'excès ou insuffisance pondérale corps. Les femmes obèses ou anorexiques sont moins susceptibles de tomber enceintes après une fausse couche.

Quand peut-on tomber enceinte après une fausse couche ?

Les gynécologues conseillent d'attendre au moins 4 à 6 mois avant de retomber enceinte après une fausse couche. De plus, il est conseillé aux conjoints dans une telle situation de peser à nouveau le pour et le contre. Il arrive souvent qu'un homme, après une fausse couche survenue à sa femme, soit catégoriquement contre les nouvelles tentatives d'avoir un bébé, surtout si un avortement spontané s'est répété plus d'une fois. Il ne veut pas de la femme qu'il aime de nouveau traverser la douleur et la souffrance qui accompagnent les tentatives infructueuses précédentes, sans parler du fait que la perte d'un enfant est un grave coup psychologique pour le couple.

Dans tous les cas, le corps aura besoin de temps pour récupérer, et pour que la grossesse après une fausse couche ne survienne pas immédiatement, il vaut la peine de décider par vous-même de la question de la protection. Demandez à votre médecin quelle méthode est préférable dans votre cas. En règle générale, les médecins préconisent la contraception barrière et les spermicides, mais il peut parfois être conseillé de prendre des médicaments hormonaux, qui, en plus de l'effet contraceptif, peuvent éliminer les problèmes endocriniens.

Planifier une grossesse après une fausse couche

Pour éviter que la prochaine grossesse ne se transforme en tragédie, les deux conjoints doivent subir un examen complet avant de re-conception. Typiquement, il comprend :

Test sanguin d'une femme pour les hormones et l'urine pour les kétostéroïdes. En particulier, le gynécologue s'intéresse à la concentration d'hormones sexuelles mâles dans le sang de la femme enceinte. Cependant, le problème peut être suspecté par signes extérieurs: à contenu accru il y a une croissance excessive des poils des jambes et des bras, la présence d'antennes au-dessus la lèvre supérieure et cheveux foncés le bas de l'abdomen;
Analyse du travail glande thyroïde et les glandes surrénales d'une femme. Une étape importante dans la planification d'une grossesse après une fausse couche est l'élimination du dysfonctionnement du système endocrinien ;
Examen du couple pour la présence de maladies sexuellement transmissibles ;
Échographie de l'utérus et des appendices. L'étude vous permet d'identifier les anomalies dans la structure des organes génitaux féminins, de voir les néoplasmes en croissance et d'évaluer également l'état de l'endomètre.

Bien sûr si interruption spontanée la grossesse était le résultat de maladies existantes, une condition préalable à conception réussie il y aura une récupération complète. Mais si les médecins n'ont trouvé aucun problème, cela vaut la peine de reconsidérer votre mode de vie.

Oublie ça mauvaises habitudes... Pour que la prochaine grossesse après une fausse couche se termine en toute sécurité, les deux parents devront arrêter de fumer et d'alcool ;
Un minimum de médicaments. Limitez la médication si possible. Si vous en utilisez constamment, consultez votre médecin à ce sujet. Peut-être que les médicaments peuvent être dispensés ou remplacés par des compléments alimentaires ;
Bonne nutrition. Si vous avez une silhouette mince, mangez plus d'aliments riches en protéines et graisses saines(olives, avocats, poissons précieux, graines de lin). Si vous avez des problèmes avec en surpoids pas lié à troubles hormonaux, incluez dans votre alimentation autant de légumes et de fruits que possible.
J'accepte acide folique et de la vitamine E. Ces substances aideront le corps à se préparer à porter un bébé, elles sont également nécessaires à la formation correcte du fœtus en début de grossesse.

Pour beaucoup de femmes de la gent féminine, la grossesse est l'événement le plus attendu et le plus souhaité. Et en effet, c'est tellement arrangé par nature qu'une femme a instinct maternel, qui tôt ou tard se manifeste pleinement. Mais les choses ne se passent pas toujours bien. Malheureusement, de nombreuses femmes peuvent éprouver diverses pathologies lorsqu'elles portent un enfant. Si certains d'entre eux se prêtent facilement à une correction médicale, d'autres ne sont en aucun cas compatibles avec la vie du bébé à naître et entraînent une interruption du développement du fœtus.

Fausse-couche

L'arrêt spontané du développement et de la croissance de l'ovule, et avec lui de l'embryon, est appelé grossesse congelée. Si, dans le contexte de tout cela, des saignements commencent et des tissus anormaux sont rejetés de la cavité utérine, nous pouvons alors supposer qu'une fausse couche s'est produite.

Assez souvent, il arrive qu'une femme ne soupçonne même pas qu'une grossesse a eu lieu, car elle a été interrompue avant même le retard de la menstruation. En moyenne, il y a 250 cas de ce type pour 1000 femmes.

Classification

Toutes les fausses couches sont divisées en sous-espèces spécifiques :

Avortement artificiel. Il s'agit d'une interruption planifiée du développement fœtal. Cela peut arriver à la fois à la demande de la femme et en raison de certaines circonstances selon les indications.
L'avortement est spontané. Ce cas se produit lorsque l'utérus rejette le fœtus, qui ne peut pas encore survivre seul. Cela se produit généralement avant 28 semaines.

Types de fausses couches

Complet. Survient le plus souvent dans une période de 12 à 28 semaines. Dans ce cas, le muscle utérin féminin expulse tout le contenu et aucun nettoyage supplémentaire n'est nécessaire.
Incomplet. Se produit généralement dans les premiers stades du développement de l'ovule. Dans ce cas, des parties de l'embryon et des membranes restent dans le corps féminin, qui sont éliminées par grattage.
Habituel. Dans ce cas, la femme a plusieurs interruptions de grossesse d'affilée.

Symptômes

Habituellement, rien de bon et l'interruption de grossesse survient soudainement. Symptômes:

Saignement du tractus génital féminin.
Douleurs sévères et intolérables de crampes dans le bas-ventre.
Absence de battements cardiaques de l'embryon à l'examen échographique.

Causes

Ils peuvent être les suivants :

Perturbation de la production d'hormones.
Maladies existantes de la région génitale.
Changement fréquent de partenaires.
Maladies du cœur et des vaisseaux sanguins.
Grattage fréquent.
Diverses interventions chirurgicales.
Blessures.
Mauvais mode de vie et mauvaises habitudes.

Grossesse après fausse couche

Les femmes qui ont subi un traumatisme tel que la perte d'un enfant sont généralement déprimées mentalement et épuisées physiquement. Beaucoup de gens abandonnent bientôt la planification parce qu'ils ont peur d'une répétition de la situation. C'est tout à fait compréhensible. La préparation à la grossesse après une fausse couche prendra beaucoup de temps.

Premièrement, une femme a besoin de récupération physique. Habituellement, le médecin prescrit un certain nombre de tests et d'études afin de déterminer la raison de l'arrestation du fœtus. Après cela, un traitement est prescrit si des pathologies sont identifiées. Revenir santé physique en moyenne, cela prend environ un mois, ce qui ne peut pas être dit sur le bien-être moral.

Pour certaines femmes, tomber enceinte juste après une fausse couche est tout simplement inacceptable. C'est particulièrement vrai pour les mères ratées qui ont perdu leur bébé pendant une période plutôt long terme... C'est insupportable pour eux qu'ils aient senti ses mouvements, vu des bras et des jambes sur l'échographe, et maintenant ils comprennent qu'ils ne prendront jamais leur bébé dans leurs bras.

Avis des médecins

De nombreux médecins et spécialistes renommés de la fertilité pensent que la grossesse après une fausse couche peut être planifiée dès le retour du cycle. Cela prend généralement jusqu'à trois mois.

Cependant, dans la pratique, une femme peut à nouveau se retrouver dans poste intéressant dans deux semaines. Le curetage de la cavité utérine ne signifie pas que l'ovulation ne se produira pas dans ce cycle. Et cela signifie que sans vous protéger, vous êtes capable de tomber enceinte alors que votre corps n'est pas encore prêt pour cela, ce qui en soi peut devenir un facteur menaçant pour le développement de l'embryon. La grossesse un mois après une fausse couche a un pourcentage élevé de probabilité de se terminer à nouveau. La raison en est la non-récupération fond hormonal et la couche endométriale. Par conséquent, il vaut la peine d'être raisonnable et d'écouter toutes les instructions du médecin.

Plus question principale, qui intéresse les femmes ayant vécu un malheur similaire : est-il possible de tomber enceinte après une fausse couche ? La réponse est une, et elle est indiscutable - bien sûr, oui. C'est exactement ce que disent les gynécologues d'une seule voix.

L'interruption spontanée du développement fœtal suggère que quelque chose s'est mal passé au départ. C'est la sélection naturelle qui joue un grand rôle dans le choix du plus fort - elle est ainsi conçue par la nature que les faibles et les malades meurent.

Les grossesses ultérieures avec très probable se déroulera normalement et sans de telles complications. Les seules exceptions sont les arrêts répétés de la croissance de l'ovule et son rejet.

Après interruption du développement fœtal

Beaucoup de femmes disent que si un test de grossesse est fait après une fausse couche, il montrera résultat positif... Il y a une explication logique à cela. Le fait est que les bandelettes de test faites maison réagissent à la présence d'une certaine quantité d'hormone "enceinte" dans l'urine d'une femme. Après une interruption du développement fœtal, la quantité de cette substance ne peut pas immédiatement diminuer, ce qui vous permet de détecter un résultat de test positif.

Si un grattage a été effectué, ne vous inquiétez pas si la grossesse après une fausse couche continue de progresser. Bientôt, cette hormone sera complètement éliminée du corps et vous ne recevrez plus de test avec une réponse positive.

Le muscle utérin féminin a la capacité de s'auto-réparer, par conséquent, après un curetage ou un avortement spontané, il revient à son état d'origine. C'est pour cette raison que les femmes peuvent avoir deux, trois ou plus d'enfants. Alors ne vous inquiétez pas de tomber enceinte après une fausse couche. Donnez à votre corps le temps de guérir et commencez à planifier.

Il n'y a pas de moyen unique et conçu pour éviter les fausses couches. Habituellement, si l'œuf fécondé lui-même n'est pas viable, rien ne l'aidera à survivre. Mais néanmoins, en contactant le médecin à temps, vous avez la possibilité de sauver le bébé.

Tous les avortements qui ont commencé ne se terminent pas par une interruption complète de la grossesse. Lorsqu'un embryon se développe normalement et est en parfaite santé, il est plus probable qu'il soit sauvé par une série de procédures médicales.

En conclusion, il vaut la peine de dire

La grossesse après une fausse couche est aussi probable qu'avant. Il suffit de s'y préparer soigneusement afin d'éviter une répétition de la situation à l'avenir. Développez votre force. Si vous vous sentez mal et que vous ne pouvez pas sortir de la dépression seul, parlez-en à votre élu. Il s'inquiète autant que vous. Soutenez-vous les uns les autres et vous réussirez certainement.

Sinon, quand la situation actuelle ne vous lâche pas la tête Longtemps, il est logique de consulter un psychologue. Le médecin vous aidera certainement à sortir de cette routine et tout ira bien.

Chef de
"Oncogénétique"

Zhusina
Ioulia Gennadevna

Diplômé de la faculté de pédiatrie de l'Université médicale d'État de Voronej, nommé d'après V.I. N.N. Burdenko en 2014.

2015 - stage en thérapie au Département de Thérapie Faculté de V.G. N.N. Bourdenko.

2015 - Cours de certification dans la spécialité "Hématologie" sur la base du Centre scientifique d'hématologie de Moscou.

2015-2016 - médecin thérapeute, VGKBSMP n°1.

2016 - le sujet de la thèse pour le diplôme de candidat en sciences médicales "étude de l'évolution clinique de la maladie et du pronostic chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique avec syndrome anémique" a été approuvé. Co-auteur de plus de 10 publications. Participant à des conférences scientifiques et pratiques sur la génétique et l'oncologie.

2017 - remise à niveau sur le thème : "l'interprétation des résultats d'études génétiques chez les patients atteints de maladies héréditaires".

Depuis 2017, résidence dans la spécialité « Génétique » sur la base du RMANPO.

Chef de
"La génétique"

Kanivets
Ilya Viacheslavovitch

Kanivets Ilya Vyacheslavovich, généticien, candidat en sciences médicales, chef du département de génétique du centre médical et génétique Genomed. Assistant du Département de génétique médicale de l'Académie médicale russe de formation professionnelle continue.

Il est diplômé de la faculté de médecine de l'Université d'État de médecine et de dentisterie de Moscou en 2009 et en 2011 - une résidence en génétique au département de génétique médicale de la même université. En 2017, il a soutenu sa thèse pour le diplôme de candidat en sciences médicales sur le thème : Diagnostic moléculaire des variations du nombre de copies de régions d'ADN (CNV) chez les enfants atteints de malformations congénitales, d'anomalies phénotypiques et/ou de retard mental lors de l'utilisation de SNP de puces à oligonucléotides haute densité "

De 2011 à 2017, il a travaillé comme généticien à l'hôpital clinique pour enfants nommé d'après N.F. Filatov, service consultatif scientifique de l'Institution scientifique budgétaire de l'État fédéral "Centre de recherche génétique médicale". De 2014 à nos jours, il dirige le département de génétique de MGC Genomed.

Les principaux domaines d'activité : diagnostic et prise en charge des patients atteints de maladies héréditaires et de malformations congénitales, épilepsie, conseil médical et génétique des familles dans lesquelles un enfant est né avec une pathologie héréditaire ou des anomalies du développement, diagnostic prénatal. Lors de la consultation, les données cliniques et la généalogie sont analysées pour déterminer l'hypothèse clinique et la quantité de tests génétiques requise. Sur la base des résultats de l'enquête, les données sont interprétées et les informations reçues sont expliquées aux consultants.

Le domaine d'intérêt professionnel est l'introduction d'études modernes à l'échelle du génome dans la pratique clinique, l'interprétation de leurs résultats.

Heure de réception: Mer, Ven 16-19

Chef de
"Neurologie"

Sharkov
Artem Alekseevich

Sharkov Artyom Alekseevich- neurologue, épileptologue

En 2012, il a étudié dans le cadre du programme international « Médecine orientale » à l'Université Daegu Haanu en Corée du Sud.