Este ușor să rămâi însărcinată după un avort spontan? Sarcina după avort spontan: cât și cum să vă pregătiți? Conceptul general de avort spontan

05.05.2019

Conducator
"Oncogenetica"

Zhusina
Iulia Ghenadevna

A absolvit Facultatea de Pediatrie a Universității Medicale de Stat Voronezh, numită după V.I. N.N. Burdenko în 2014.

2015 - stagiu în terapie la Catedra de Terapie facultății a V.G. N.N. Burdenko.

2015 - Curs de certificare în specialitatea „Hematologie” pe baza Centrului Științific Hematologic din Moscova.

2015-2016 - medic terapeut, VGKBSMP №1.

2016 - a fost aprobată tematica tezei pentru gradul de candidat Stiinte Medicale„Studiul evoluției clinice a bolii și al prognosticului la pacienții cu boală pulmonară obstructivă cronică cu sindrom anemic”. Coautor a peste 10 publicații. Participant la conferințe științifice și practice de genetică și oncologie.

2017 - curs de perfecţionare pe tema: „interpretarea rezultatelor studiilor genetice la pacienţii cu boli ereditare”.

Din 2017, rezidențiat în specialitatea „Genetică” în baza RMANPO.

Conducator
"Genetica"

Kanivets
Ilya Viaceslavovici

Kanivets Ilya Vyacheslavovich, genetician, candidat la științe medicale, șef al departamentului de genetică al centrului medical și genetic Genomed. Asistent al Departamentului de Genetică Medicală a Rusiei academiei medicale educație profesională continuă.

A absolvit facultatea de medicină a Universității de Stat de Medicină și Stomatologie din Moscova în 2009, iar în 2011 - rezidențiatul în Genetică la Departamentul de Genetică Medicală a aceleiași universități. În 2017 și-a susținut teza pentru gradul de candidat în științe medicale pe tema: Diagnosticul molecular al variațiilor numărului de copii ale regiunilor ADN (CNV) la copiii cu malformații congenitale, anomalii fenotipului și/sau retard mintal când se utilizează micromatrice de înaltă densitate cu oligonucleotide SNP "

Din 2011-2017 a lucrat ca genetician la Spitalul Clinic de Copii care poartă numele N.F. Filatov, departamentul de consiliere științifică al Instituției Științifice a Bugetului de Stat Federal „Medical și genetic Centrul de știință". Din 2014 până în prezent, a fost șeful departamentului de genetică la MGC Genomed.

Domenii principale de activitate: diagnosticul si managementul pacientilor cu boli ereditare si malformatii congenitale, epilepsie, consiliere medicala si genetica a familiilor in care s-a nascut un copil cu patologie ereditară sau malformatii, diagnostic prenatal. În timpul consultării, datele clinice și genealogia sunt analizate pentru a determina ipoteza clinică și cantitatea necesară de teste genetice. Pe baza rezultatelor sondajului, datele sunt interpretate și informațiile primite sunt explicate consultanților.

Este unul dintre fondatorii proiectului School of Genetics. Vorbește regulat la conferințe. Oferă prelegeri pentru medici, geneticieni, neurologi și obstetricieni-ginecologi, precum și pentru părinții pacienților cu boli ereditare. Este autoarea și coautora a peste 20 de articole și recenzii în reviste ruse și străine.

Domeniul de interese profesionale este introducerea în practica clinică a studiilor moderne la nivelul genomului, interpretarea rezultatelor acestora.

Ora recepției: miercuri, vineri 16-19

Conducator
"Neurologie"

Sharkov
Artem Alekseevici

Sharkov Artyom Alekseevici- neurolog, epileptolog

În 2012 a studiat program international Medicina orientală la Universitatea Daegu Haanu din Coreea de Sud.

Din 2012 - participare la organizarea unei baze de date și a unui algoritm pentru interpretarea testelor genetice xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, Manager de proiect - Igor Ugarov)

În 2013 a absolvit Facultatea de Pediatrie a Universității Naționale de Cercetare Medicală din Rusia, numită după N.I. Pirogov.

Din 2013 până în 2015 a studiat rezidențiatul clinic în neurologie la Centrul Științific de Neurologie.

Din 2015, lucrează ca neurolog, asistent de cercetare la Academicianul Yu.E. Veltischev N.I. Pirogov. De asemenea, lucrează ca medic neurolog și medic al laboratorului de monitorizare video-EEG în clinicile „Centrul de Epileptologie și Neurologie cu numele V.I. A.A. Kazaryan „și „Centrul de epilepsie”.

În 2015, a studiat în Italia la școala „2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015”.

În 2015, pregătire avansată - „Genetica clinică și moleculară pentru medicii practicieni”, RCCH, RUSNANO.

În 2016, pregătire avansată - „Fundamentals of Molecular Genetics” sub îndrumarea bioinformaticii, Ph.D. Konovalova F.A.

Din 2016 - șeful secției neurologice a laboratorului Genomed.

În 2016, a studiat în Italia la școala „San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016”.

În 2016, pregătire avansată - „Tehnologii genetice inovatoare pentru medici”, „Institutul de medicină de laborator”.

În 2017 - școala „NGS în Genetică Medicală 2017”, Centrul Științific de Stat din Moscova

În prezent conduce Cercetare științificăîn domeniul geneticii epilepsiei sub îndrumarea profesorului, MD. Belousova E.D. și profesori, d.m.s. Dadali E.L.

A fost aprobată tema tezei de doctorat pentru gradul de candidat în științe medicale „Caracteristicile clinice și genetice ale variantelor monogenice ale encefalopatiilor epileptice precoce”.

Principalele domenii de activitate sunt diagnosticul și tratamentul epilepsiei la copii și adulți. Specializare îngustă - tratamentul chirurgical al epilepsiei, genetica epilepsiei. Neurogenetica.

Publicații științifice

Sharkov A., Sharkova I., Golovteev A., Ugarov I. „Optimizarea diagnosticului diferențial și interpretarea rezultatelor testării genetice de către sistemul expert XGenCloud în unele forme de epilepsie”. Genetica medicala, nr.4, 2015, p. 41.
*
Sharkov A.A., Vorobiev A.N., Troitsky A.A., Savkina I.S., Dorofeeva M.Yu., Melikyan A.G., Golovteev A.L. „Chirurgia epilepsiei pentru leziuni cerebrale multifocale la copiii cu scleroză tuberoasă”. Rezumate ale celui de-al XIV-lea Congres rus „TEHNOLOGII INOVATIVE ÎN PEDIATRIE ȘI CHIRURGIE PEDIATRICĂ”. Buletinul Rus de Perinatologie și Pediatrie, 4, 2015. - p. 226-227.
*
Dadali E.L., Belousova E.D., Sharkov A.A. „Abordări genetice moleculare pentru diagnosticul epilepsiilor monogenice idiopatice și simptomatice”. Teza celui de-al XIV-lea Congres rus „TEHNOLOGII INOVATIVE ÎN PEDIATRIE ȘI CHIRURGIE PEDIATRICĂ”. Buletinul Rus de Perinatologie și Pediatrie, 4, 2015. - p. 221.
*
Sharkov A.A., Dadali E.L., Sharkova I.V. " Opțiune rară encefalopatie epileptică de tip 2 precoce cauzată de mutații ale genei CDKL5 la un pacient de sex masculin”. Conferința „Epileptologia în sistemul neuroștiințelor”. Culegere materiale conferinte: / Editat de prof. Neznanova N.G., prof. Mihailova V.A. SPb .: 2015. - str. 210-212.
*
Dadali E.L., Sharkov A.A., Kanivets I.V., Gundorova P., Fominykh V.V., Sharkova I, V ,. Troitsky A.A., Golovteev A.L., Polyakov A.V. O nouă variantă alelică a epilepsiei mioclonale de tip 3 cauzată de mutații ale genei KCTD7 // Genetica medicală -2015.- v. 14.- Nr. 9.- p. 44-47
*
Dadali E.L., Sharkova I.V., Sharkov A.A., Akimova I.A. „Caracteristici clinice și genetice și moduri moderne diagnosticul epilepsiilor ereditare”. Culegere de materiale „Tehnologii biologice moleculare în practica medicală” / Ed. Membru corespondent RAYEN A.B. Maslennikov.- Problema. 24.- Novosibirsk: Akademizdat, 2016.- 262: p. 52-63
*
Belousova E.D., Dorofeeva M.Yu., Sharkov A.A. Epilepsia în scleroza tuberoasă. În „Bolile creierului, aspecte medicale și sociale” editat de Gusev EI, Gekht AB, Moscova; 2016; p. 391-399
*
Dadali E.L., Sharkov A.A., Sharkova I.V., Kanivets I.V., Konovalov F.A., Akimova I.A. Boli și sindroame ereditare însoțite de convulsii febrile: caracteristici clinice și genetice și metode de diagnostic. // Revista Rusă de Neurologie Pediatrică.- T. 11.- №2, p. 33- 41.doi: 10.17650 / 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
Sharkov A.A., Konovalov F.A., Sharkova I.V., Belousova E.D., Dadali E.L. Abordări genetice moleculare pentru diagnosticul encefalopatiei epileptice. Culegere de rezumate „VI CONGRES BALTIC DE NEUROLOGIA COPILULUI” / Editat de Profesorul Guzeva V.I. Sankt Petersburg, 2016, p. 391
*
Hemisferotomia pentru epilepsia farmacorezistentă la copiii cu leziuni cerebrale bilaterale Zubkova NS, Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Troitsky A.A., Sharkov A.A., Golovteev A.L. Culegere de rezumate „VI CONGRES BALTIC DE NEUROLOGIA COPILULUI” / Editat de Profesorul Guzeva V.I. Sankt Petersburg, 2016, p. 157.
*
*
Articol: Genetica și tratamentul diferențial al encefalopatiei epileptice precoce. A.A. Sharkov *, I.V. Sharkova, E. D. Belousova, E.L. Dadali. Journal of Neurology and Psychiatry, 9, 2016; Emisiune 2doi: 10.17116 / jnevro 20161169267-73
*
Golovteev A.L., Sharkov A.A., Troitskiy A.A., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Kopachev D.N., Dorofeeva M.Yu. " Interventie chirurgicala epilepsia în scleroza tuberoasă „editat de M. Dorofeeva, Moscova; 2017; p. 274
*
Noi clasificări internaționale ale epilepsiei și crizelor epileptice ale Ligii Internaționale Împotriva Epilepsiei. Jurnal de Neurologie și Psihiatrie. C.C. Korsakov. 2017.Vol.117.Nr.7.P.99-106

Seful departamentului
„Genetica predispozițiilor”,
biolog, genetician consultant

Dudurich
Vasilisa Valerievna

- Șef catedra „Genetica predispozițiilor”, biolog, genetician-consultant

În 2010 - specialist PR, Institutul de Relații Internaționale din Orientul Îndepărtat

2011 - Biolog, Universitatea Federală din Orientul Îndepărtat

În 2012 - FGBUN SRI FHM FMBF din Rusia „Genodiagnostic în medicina modernă”

2012 - Studiu „Introducerea testării genetice într-o clinică generală”

În 2012 - Formare profesională „Diagnostic prenatal și pașaport genetic – baza medicinei preventive în era nanotehnologiei” Institutul de Cercetare al AG numit după D.I. Ott, SZO RAMS

În 2013 - Formare profesională „Genetică în hemostaziologie clinică și hemoreologie” SC SSH numită după Bakulev

În 2015 - Formare profesională în cadrul celui de-al VII-lea Congres societatea rusă Geneticieni medicali

În 2016 - Școala de analiză a datelor „NGS în practica medicală” a instituției științifice bugetare de stat federale „MGNC”

În 2016 - Stagiu „Consiliere genetică” al instituției științifice pentru bugetul de stat federal „MGNC”

În 2016 - A participat la Congresul Internațional de Genetică Umană de la Kyoto, Japonia

Din 2013-2016 - șef al Centrului de Genetică Medicală din Khabarovsk

Din 2015-2016 - lector la Departamentul de Biologie a Universității de Medicină de Stat din Orientul Îndepărtat

Din 2016-2018 - secretar al filialei Khabarovsk a Societății Ruse de Geneticieni Medicali

În 2018. - A participat la seminarul „Potențialul reproductiv al Rusiei: versiuni și contraversiuni” Soci, Rusia

Organizator al școlii-seminar „Era geneticii și bioinformaticii: o abordare interdisciplinară în știință și practică” - 2013, 2014, 2015, 2016.

Experienta de munca ca genetician ca consultant - 7 ani

Fondator Fundație caritabilă numită după țarina Alexandra pentru a ajuta copiii cu patologie genetică alixfond.ru

Sfera de interese profesionale: myrobiom, patologie multifactorială, farmacogenetică, nutrigenetică, genetică reproductivă, epigenetică.

Conducator
„Diagnostic prenatal”

Kievskaya
Iulia Kirillovna

În 2011 a absolvit Universitatea de Stat de Medicină și Stomatologie din Moscova. A.I. Evdokimova cu o diplomă în Medicină Generală A studiat în rezidențiat la Departamentul de Genetică Medicală a aceleiași universități cu o diplomă în Genetică

În 2015, a absolvit un stagiu de practică în specialitatea Obstetrică și Ginecologie la Institutul Medical de Pregătire Avansată a Medicilor din cadrul FSBEI HPE „MGUPP”

Din 2013, desfășoară o recepție consultativă la Instituția de Sănătate de la Bugetul de Stat „Centrul de Planificare și Reproducere Familială” DZM

Din 2017, este șeful departamentului de Diagnostic Prenatal al laboratorului Genomed.

Vorbește regulat la conferințe și seminarii. Dă prelegeri pentru medici de diverse specialități în domeniul reproducerii și diagnosticul prenatal

Efectuează consiliere medicală și genetică a gravidelor cu privire la diagnosticul prenatal în vederea prevenirii nașterii copiilor cu malformații congenitale, precum și a familiilor cu prezumție ereditare sau patologie congenitală... Interpretează rezultatele diagnosticului ADN.

SPECIALISTI

Latypov
Arthur Şamilevici

Latypov Artur Shamilevich - doctor genetician de cea mai înaltă categorie de calificare.

După ce a absolvit facultatea de medicină a Institutului Medical de Stat din Kazan în 1976, a lucrat pentru mulți mai întâi ca medic în cabinetul de genetică medicală, apoi ca șef al centrului de genetică medicală al Spitalului Republican din Tatarstan, specialist șef al Ministerul Sănătății al Republicii Tatarstan, profesor al departamentelor Universității de Medicină din Kazan.

Autor peste 20 de ani lucrări științifice pe problemele geneticii reproductive și biochimice, participant la numeroase congrese și conferințe interne și internaționale despre problemele geneticii medicale. Introdus în munca practica Centrul pentru metode de screening în masă a femeilor însărcinate și a nou-născuților pentru boli ereditare, a efectuat mii de proceduri invazive cu suspiciunea de boli ereditare ale fătului pe date diferite sarcina.

Din 2012 lucrează la Departamentul de Genetică Medicală cu cursul de diagnosticare prenatală al Academiei Ruse. învățământul postuniversitar.

Interese de cercetare - boli metabolice la copii, diagnostic prenatal.

Ora recepției: miercuri 12-15, sâmbătă 10-14

Primirea medicilor se face pe bază de programare.

Doctor-genetician

Gabelko
Denis Igorevici

În 2009 a absolvit Facultatea de Medicină a KSMU, numită după S. V. Kurashova (specialitatea „Medicina generală”).

Stagiu la Academia Medicală de Educație Postuniversitară din Sankt Petersburg a Agenției Federale pentru Sănătate și dezvoltare sociala(specialitatea „Genetică”).

Stagiu în terapie. Recalificare primară în specialitatea " Diagnosticarea cu ultrasunete". Din 2016, este membru al Departamentului de Fundamente Fundamentale de Medicină Clinică al Institutului de Medicină Fundamentală și Biologie.

Sfera de interese profesionale: diagnosticul prenatal, utilizarea screening-ului modern și metode de diagnostic pentru a identifica patologia genetică a fătului. Determinarea riscului de recidivă a bolilor ereditare în familie.

Participant la conferințe științifice și practice de genetică și obstetrică și ginecologie.

Experienta in munca 5 ani.

Consultatie cu programare

Primirea medicilor se face pe bază de programare.

Doctor-genetician

Grishina
Kristina Alexandrovna

A absolvit în 2015 Universitatea de Stat de Medicină și Stomatologie din Moscova cu o diplomă în Medicină Generală. În același an a intrat la rezidențiat în specialitatea 30.08.30 „Genetică” la Instituția Științifică a Bugetului de Stat Federal „Centrul de Cercetare Medicală Genetică”.
A fost angajată să lucreze la Laboratorul de Genetică Moleculară a Bolilor Moștenite dificile (condus de A.V. Karpukhin, Doctor în Științe Biologice) în martie 2015, ca asistent de laborator de cercetare. Din septembrie 2015 a fost transferată în funcție cercetător... Este autorul și coautorul a peste 10 articole și rezumate despre genetică clinică, oncogenetică și oncologie moleculară în reviste ruse și străine. Participant regulat la conferințe de genetică medicală.

Domeniul de interese științifice și practice: consilierea medicală și genetică a pacienților cu patologie sindromică și multifactorială ereditară.

O consultație cu un genetician vă permite să răspundeți la întrebările:

dacă simptomele copilului sunt semne ale unei tulburări ereditare ce cercetări sunt necesare pentru a identifica cauza determinarea unei prognoze precise recomandări pentru efectuarea și evaluarea rezultatelor diagnosticului prenatal tot ce trebuie să știți când planificați o familie Consultație de planificare FIV vizitând și consultatie online

Doctor-genetician

Gorgisheli
Ketevan Vazhaevna

Ea este absolventă a facultății de biomedicală a Universității Naționale de Cercetare Medicală din Rusia, numită după N.I. Pirogov 2015, apărat teza pe tema „Corelarea clinică și morfologică a indicatorilor vitali ai stării corpului și a caracteristicilor morfofuncționale ale celulelor mononucleare din sânge în intoxicații severe”. Ea a absolvit rezidențiatul clinic cu o diplomă în Genetică la Departamentul de Genetică Moleculară și Celulară a universității menționate mai sus.

A participat la școala științifică și practică „Tehnologii genetice inovatoare pentru medici: aplicare în practica clinică”, la conferința Societății Europene de Genetică Umană (ESHG) și la alte conferințe dedicate geneticii umane.

Efectuează consiliere medicală și genetică pentru familiile cu patologii probabil ereditare sau congenitale, inclusiv boli monogenice și anomalii cromozomiale, determină indicații pentru studiile genetice de laborator, interpretează rezultatele diagnosticelor ADN. Consultă gravidele cu privire la diagnosticul prenatal pentru a preveni nașterea copiilor cu malformații congenitale.

Genetician, medic obstetrician-ginecolog, candidat la științe medicale

Kudryavtseva
Elena Vladimirovna

Genetician, medic obstetrician-ginecolog, candidat la științe medicale.

Specialist în domeniul consilierii reproductive și al patologiei ereditare.

A absolvit Academia de Medicină de Stat Ural în 2005.

Rezidentiat in Obstetrica si Ginecologie

Stagiu în Genetică

Recalificare profesională în specialitatea „Diagnostic cu ultrasunete”

Activități:

Infertilitate și avort spontan

Este absolventă a Academiei Medicale de Stat Nijni Novgorod, a Facultății de Medicină Generală (specialitatea „Medicina generală”). Ea a absolvit rezidențiatul clinic la Centrul Științific de Stat pentru Genetică din Moscova. În 2014, a efectuat un stagiu de practică la clinica pentru mame și copii (IRCCS materno infantile Burlo Garofolo, Trieste, Italia).

Din 2016 lucrează ca medic consultant la Genomed LLC.

Participă în mod regulat la conferințe științifice și practice despre genetică.

Domenii principale de activitate: Consultanta in diagnosticare clinica si de laborator boli geneticeși interpretarea rezultatelor. Managementul pacienților și familiilor acestora cu patologie probabil ereditară. Consultanță în planificarea sarcinii, precum și în timpul sarcinii privind diagnosticul prenatal pentru a preveni nașterea copiilor cu patologie congenitală.

Din 2013 până în 2014, a lucrat ca cercetător junior la laboratorul de oncologie moleculară de la Institutul Oncologic de Cercetare Rostov.

În 2013 - formare avansată „Probleme actuale ale geneticii clinice”, Instituția de învățământ de la bugetul de stat de învățământ profesional superior Creștere a Universității de Stat Medicală a Ministerului Sănătății din Rusia.

În 2014 - formare avansată „Aplicarea metodei PCR în timp real pentru diagnosticul genetic al mutațiilor somatice”, Instituția Științifică Bugetară Federală „Institutul Central de Cercetare Epidemiologie din Rospotrebnadzor”.

Din 2014 - medic-genetician al laboratorului de genetică medicală, Universitatea de Medicină de Stat Rostov.

În 2015, ea a confirmat cu succes calificarea „Medical Laboratory Scientist”. Este un membru activ al Institutului Australian de Oameni de Știință Medicală.

În 2017 - formare avansată „Interpretarea rezultatelor Cercetarea genetică la pacienții cu boli ereditare”, „Centrul de Formare pentru Educație Medicală și Farmaceutică Continuă” NOCHUDPO”; „Probleme de actualitate ale diagnosticului clinic de laborator și geneticii de laborator”, Instituția de învățământ superior bugetară de stat federală, Universitatea Medicală de Stat Rostov, Ministerul Sănătății al Rusiei; dezvoltare profesională BRCA Liverpool Curs de consiliere genetică, Universitatea Liverpool.

Participă în mod regulat la conferințe științifice, este autorul și coautorul a peste 20 de publicații științifice în ediții interne și străine.

Domeniul principal de activitate: interpretarea clinică și de laborator a rezultatelor diagnosticului ADN, analiza micromatricei cromozomiale, NGS.

Domeniu de interes: aplicarea în practica clinică a celor mai noi metode de diagnostic la nivelul genomului, oncogenetică.

Cum să abordați procesul de planificare a unei sarcini după un avort spontan, ce teste trebuie trecute, când este posibil să concepeți și ce dificultăți pot apărea în procesul de gestație - acestea sunt întrebările pe care o femeie care a pierdut un copil înainte el s-a născut se confruntă cu. Un avort spontan este întotdeauna însoțit de un stres enorm pentru viitorii părinți. Unii, imediat după primul eșec, încearcă din nou în mod activ să conceapă, în timp ce altora le este frică de sarcină, deoarece le este teamă că situația se va repeta. Care dintre ele are dreptate?

De ce apare un avort spontan?

Merită spus imediat: un avort spontan nu este un motiv pentru a vă nega bucuria maternității. Multe femei reușesc să îndure cu succes sarcina după avort spontan și să nască. copil sanatos... Cu toate acestea, înainte de a planifica să concepe din nou, ar trebui să vă dați seama de ce sarcina anterioară s-a încheiat fatal și să încercați să eliminați motivele acestui rezultat.

Deci, medicii asociază debutul avortului spontan cu următorii factori:

Selecție naturală. Daca embrionul se dezvolta cu defecte incompatibile cu viata, corpul feminin il expulza in primele saptamani de sarcina. În acest caz are loc așa-numita sarcină biochimică;
Boli venerice. Chlamydia, micoplasmoza, gonoreea, infecția cu herpes - acestea și alte BTS provoacă procese inflamatorii puternice. În timpul sarcinii, ele se agravează, duc la inflamarea endometrului uterului, pe care este atașat ovulul, și topesc membrana mucoasă a acestuia. Bolile cu transmitere sexuală pot duce nu numai la avort spontan, ci și la dificultăți cu concepție repetată după un avort spontan;
Chirurgie genitală și avort care rezultă în deteriorare mecanică uter, deformarea și aderările sale. De regulă, avortul spontan apare ca urmare a slăbirii colului uterin, care nu poate ține embrionul în interior. Uneori, îndoirea uterului duce la un rezultat nereușit;
Dezechilibru hormonal. Cursul sarcinii este influențat de hormonii produși de glanda tiroidă, glanda pituitară și glandele suprarenale. Tulburările hormonale pot provoca un avort spontan în orice moment al gestației;
Boli cronice a sistemului cardio-vascular, metabolismul, precum și excesul sau subponderal corp. Femeile care sunt obeze sau anorexice au mai puține șanse de a rămâne însărcinate după un avort spontan.

Când poți rămâne însărcinată după un avort spontan?

Medicii ginecologi sfătuiesc să aștepte cel puțin 4-6 luni înainte de a rămâne din nou însărcinată după avort spontan. În plus, soții aflați într-o astfel de situație sunt sfătuiți să cântărească din nou argumentele pro și contra. Se întâmplă adesea ca un bărbat, după ce i s-a întâmplat un avort spontan cu soția sa, să fie categoric împotriva noilor încercări de a avea un copil, mai ales dacă un avort spontan a fost repetat de mai multe ori. Nu vrea femeia pe care o iubește din nou trece prin durerea și suferința care însoțesc încercările eșuate anterioare, ca să nu mai vorbim de faptul că pierderea unui copil este o lovitură psihologică gravă pentru un cuplu.

În orice caz, organismul va avea nevoie de timp pentru a se recupera și, pentru ca sarcina după un avort spontan să nu vină imediat, merită să decideți singur problema protecției. Discutați cu medicul dumneavoastră despre ce metodă este de preferat în cazul dumneavoastră. De regulă, medicii susțin contracepția de barieră și spermicidele, dar uneori poate fi indicat să luați medicamente hormonale, care, pe lângă efectul contraceptiv, pot elimina problemele endocrine.

Planificarea unei sarcini după un avort spontan

Pentru a preveni ca următoarea sarcină să se transforme într-o tragedie, ambii soți trebuie să fie supuși unei examinări complete înainte de re-concepție. De obicei, include:

Testul de sânge al unei femei pentru hormoni și urină pentru ketosteroizi. În special, ginecologul este interesat de concentrația hormonilor sexuali masculini în sângele viitoarei mame. Cu toate acestea, problema poate fi suspectată de semne exterioare: la continut crescut există o creștere excesivă a părului la picioare și brațe, prezența antenelor deasupra buza superioarăși par inchis la culoare abdomenul inferior;
Analiza muncii glanda tiroidași glandele suprarenale ale unei femei. Un pas important în planificarea unei sarcini după un avort spontan este eliminarea disfuncției sistemului endocrin;
Examinarea cuplului pentru prezența bolilor cu transmitere sexuală;
Ecografia uterului și a anexelor. Studiul vă permite să identificați anomalii în structura organelor genitale feminine, să vedeți neoplasme în creștere și, de asemenea, să evaluați starea endometrului.

Desigur daca întrerupere spontană sarcina a fost rezultatul unor boli existente, o condiție prealabilă pentru concepție reușită va avea loc o recuperare completă. Dar dacă medicii nu au găsit probleme, merită să vă reconsiderați stilul de viață.

Uita de obiceiuri proaste... Pentru ca următoarea sarcină după un avort spontan să se termine în siguranță, ambii părinți vor trebui să renunțe la fumat și la alcool;
Un minim de droguri. Limitați medicamentele dacă este posibil. Dacă utilizați oricare dintre ele în mod constant, consultați-vă medicul despre acest lucru. Poate că medicamentele pot fi renunțate sau înlocuite cu suplimente alimentare;
Alimentație bună. Dacă ai o siluetă slabă, consumă mai multe alimente bogate în proteine și grasimi sanatoase(masline, avocado, peste valoros, seminte de in). Daca ai probleme cu supraponderal nu are legătură cu tulburări hormonale, include in alimentatie cat mai multe legume si fructe.
Lua acid folicși vitamina E. Aceste substanțe vor ajuta organismul să se pregătească pentru nașterea unui copil, de asemenea, sunt necesare pentru formarea corectă a fătului la începutul sarcinii.

Pentru multe dintre sexul frumos, sarcina este evenimentul cel mai așteptat și dorit. Și într-adevăr, este atât de aranjat de natură încât o femeie o are instinct matern, care mai devreme sau mai târziu se manifestă din plin. Dar nu totul este întotdeauna destul de lin. Din păcate, multe femei pot suferi diverse patologii în timp ce poartă un copil. În timp ce unele dintre ele se pot adapta cu ușurință la corecție medicală, altele nu sunt deloc compatibile cu viața copilului nenăscut și duc la o întrerupere a dezvoltării fătului.

Avort

Oprirea spontană a dezvoltării și creșterii ovulului, și odată cu acesta a embrionului, se numește sarcină înghețată. Dacă, pe fondul tuturor acestor lucruri, începe sângerarea și țesutul anormal este respins din cavitatea uterină, atunci putem presupune că a avut loc un avort spontan.

Destul de des se întâmplă ca o femeie să nu bănuiască nici măcar că a avut loc o sarcină, deoarece aceasta a fost întreruptă chiar înainte de întârzierea menstruației. În medie, există 250 de astfel de cazuri la 1000 de femei.

Clasificare

Toate avorturile spontane sunt împărțite în anumite subspecii:

Avortul artificial. Aceasta este o întrerupere planificată a dezvoltării fetale. Poate apărea atât la cererea femeii, cât și în anumite circumstanțe conform indicațiilor.
Avortul este spontan. Acest caz are loc atunci când uterul respinge fătul, care încă nu poate supraviețui singur. Acest lucru se întâmplă de obicei înainte de 28 de săptămâni.

Tipuri de avorturi spontane

Deplin. Cel mai adesea apare într-o perioadă de 12 până la 28 de săptămâni. În acest caz, mușchiul uterin feminin împinge tot conținutul și nu este necesară o curățare suplimentară.
Incomplet. Apare de obicei în stadiile incipiente de dezvoltare a ovulului. În acest caz, părți ale embrionului și membranelor rămân în corpul feminin, care sunt îndepărtate prin răzuire.
Obișnuit. În acest caz, femeia are mai multe întreruperi de sarcină la rând.

Simptome

De obicei, nimic nu este de bun augur, iar întreruperea sarcinii se produce brusc. Simptome:

Sângerare din tractul genital feminin.
Durere de crampe severă, intolerabilă în abdomenul inferior.
Absența bătăilor inimii embrionului la examenul cu ultrasunete.

Cauze

Ele pot fi după cum urmează:

Perturbarea producției de hormoni.
Boli existente ale zonei genitale.
Schimbarea frecventă a partenerilor.
Boli ale inimii și ale vaselor de sânge.
Razuire frecventa.
Diverse proceduri chirurgicale.
Leziuni.
Stil de viață greșit și obiceiuri proaste.

Sarcina după avort spontan

Femeile care au suferit astfel de traume precum pierderea unui copil sunt de obicei deprimate psihic și epuizate fizic. Mulți oameni renunță la planificare în curând, deoarece le este frică de repetarea situației. Acest lucru este destul de de înțeles. Pregătirea pentru sarcină după un avort spontan va dura mult timp.

În primul rând, o femeie are nevoie de recuperare fizică. De obicei, medicul prescrie o serie de analize și studii pentru a afla motivul arestării fătului. După aceea, tratamentul este prescris dacă sunt identificate patologii. Întoarcere sănătate fizicăîn medie durează aproximativ o lună, ceea ce nu se poate spune despre bunăstarea morală.

Pentru unele femei, a rămâne însărcinată imediat după un avort spontan este pur și simplu inacceptabil. Acest lucru este valabil mai ales pentru acele mame eșuate care și-au pierdut copilul pentru mai degrabă termen lung... Sunt de nesuportat pentru că i-au simțit mișcările, au văzut brațe și picioare pe monitorul cu ultrasunete, iar acum înțeleg că nu-și vor lua niciodată copilul în brațe.

Opinia medicilor

Mulți medici și specialiști renumiți în fertilitate cred că sarcina după avort spontan poate fi planificată de îndată ce ciclul revine. Acest lucru durează de obicei până la trei luni.

Cu toate acestea, în practică, o femeie se poate regăsi poziție interesantăîn doar două săptămâni. Chiuretajul cavității uterine nu înseamnă că ovulația nu va avea loc în acest ciclu. Și asta înseamnă că, fără să te protejezi, poți rămâne însărcinată atunci când corpul tău nu este încă pregătit pentru asta, ceea ce în sine poate deveni un factor de amenințare pentru dezvoltarea embrionului. Sarcina la o lună după un avort spontan are un procent mare de probabilitate de întrerupere din nou. Motivul pentru aceasta este nerecuperat fond hormonalși stratul endometrial. Prin urmare, ar trebui să fiți rezonabil și să ascultați toate instrucțiunile medicului.

Cel mai întrebarea principală, care interesează femeile care au trăit o nenorocire similară: este posibil să rămână însărcinată după un avort spontan? Răspunsul la acesta este unul și este incontestabil - desigur, da. Este exact ceea ce spun medicii ginecologi cu o singură voce.

Întreruperea spontană a dezvoltării fetale sugerează că inițial ceva a mers prost. Este selecția naturală care joacă un rol important în alegerea celui mai puternic - este atât de concepută de natură încât cei slabi și cei bolnavi mor.

Sarcinile ulterioare cu foarte probabil va proceda normal și fără astfel de complicații. Singurele excepții sunt opririle repetate în creșterea ovulului și respingerea acestuia.

După întreruperea dezvoltării fetale

Multe femei spun că dacă se face un test de sarcină după un avort spontan, se va dovedi rezultat pozitiv... Există o explicație logică pentru asta. Faptul este că benzile de testare de casă reacționează la prezența unei anumite cantități de hormon „însarcinat” în urina unei femei. După ce a avut loc o întrerupere a dezvoltării fetale, cantitatea de această substanță nu poate scădea instantaneu, datorită faptului că puteți detecta un rezultat pozitiv al testului.

Dacă s-a efectuat răzuirea, nu vă faceți griji că sarcina după un avort spontan continuă să progreseze. În curând, acest hormon va fi complet eliminat din organism și nu veți mai primi un test cu răspuns pozitiv.

Mușchiul uterin feminin are capacitatea de a se auto-repara, prin urmare, după chiuretaj sau avort spontan, revine la starea inițială. Din acest motiv, femeile pot avea doi, trei sau mai mulți copii. Așa că nu vă faceți griji că rămâneți însărcinată după un avort spontan. Acordați-i timp corpului să se vindece și începeți să planificați.

Nu există o modalitate unică, concepută, de a preveni avortul spontan. De obicei, dacă ovulul fertilizat în sine nu este viabil, atunci nimic nu îl va ajuta să supraviețuiască. Dar, cu toate acestea, contactând medicul la timp, aveți ocazia să salvați copilul.

Nu toate avorturile care au început se termină cu întreruperea completă a sarcinii. Odată ce embrionul se dezvoltă normal și complet sănătos, este cel mai probabil să fie salvat printr-o serie de proceduri medicale.

În concluzie, merită spus

Sarcina după un avort spontan este la fel de probabilă ca înainte. Trebuie doar să vă pregătiți cu atenție pentru a evita repetarea situației în viitor. Crește-ți puterea. Dacă te simți rău și nu poți ieși singur din depresie, vorbește cu alesul tău. El se îngrijorează la fel de mult ca și tine. Susțineți-vă unii pe alții și veți reuși cu siguranță.

Altfel, când situația actuală nu îți lasă din cap perioadă lungă de timp, are sens să vezi un psiholog. Medicul te va ajuta cu siguranță să ieși din această rutină și totul se va rezolva cu siguranță.

Conducator
"Oncogenetica"

Zhusina
Iulia Ghenadevna

A absolvit Facultatea de Pediatrie a Universității Medicale de Stat Voronezh, numită după V.I. N.N. Burdenko în 2014.

2015 - stagiu în terapie la Catedra de Terapie facultății a V.G. N.N. Burdenko.

2015 - Curs de certificare în specialitatea „Hematologie” pe baza Centrului Științific Hematologic din Moscova.

2015-2016 - medic terapeut, VGKBSMP №1.

2016 - a fost aprobată tema tezei de doctorat pentru gradul de candidat în științe medicale „studiul evoluției clinice a bolii și prognosticul la pacienții cu boală pulmonară obstructivă cronică cu sindrom anemic”. Coautor a peste 10 publicații. Participant la conferințe științifice și practice de genetică și oncologie.

2017 - curs de perfecţionare pe tema: „interpretarea rezultatelor studiilor genetice la pacienţii cu boli ereditare”.

Din 2017, rezidențiat în specialitatea „Genetică” în baza RMANPO.

Conducator
"Genetica"

Kanivets
Ilya Viaceslavovici

Kanivets Ilya Vyacheslavovich, genetician, candidat la științe medicale, șef al departamentului de genetică al centrului medical și genetic Genomed. Asistent al Departamentului de Genetică Medicală a Academiei Medicale Ruse de Educație Profesională Continuă.

A absolvit facultatea de medicină a Universității de Stat de Medicină și Stomatologie din Moscova în 2009, iar în 2011 - rezidențiatul în Genetică la Departamentul de Genetică Medicală a aceleiași universități. În 2017 și-a susținut teza pentru gradul de candidat în științe medicale pe tema: Diagnosticarea moleculară a variațiilor numărului de copii ale regiunilor ADN (CNV) la copiii cu malformații congenitale, anomalii fenotipale și/sau retard mental la utilizarea SNP-urilor de micromatrice de oligonucleotide de înaltă densitate"

Din 2011-2017 a lucrat ca genetician la Spitalul Clinic de Copii care poartă numele N.F. Filatov, Departamentul de consiliere științifică al Instituției Științifice Bugetare de Stat Federal „Centrul de Cercetare Genetică Medicală”. Din 2014 până în prezent, a fost șeful departamentului de genetică la MGC Genomed.

Principalele domenii de activitate: diagnosticarea si managementul pacientilor cu boli ereditare si malformatii congenitale, epilepsie, consiliere medicala si genetica a familiilor in care s-a nascut un copil cu patologie ereditara sau defecte de dezvoltare, diagnosticare prenatala. În timpul consultării, datele clinice și genealogia sunt analizate pentru a determina ipoteza clinică și cantitatea necesară de teste genetice. Pe baza rezultatelor sondajului, datele sunt interpretate și informațiile primite sunt explicate consultanților.

Domeniul de interese profesionale este introducerea în practica clinică a studiilor moderne la nivelul genomului, interpretarea rezultatelor acestora.

Ora recepției: miercuri, vineri 16-19

Conducator
"Neurologie"

Sharkov
Artem Alekseevici

Sharkov Artyom Alekseevici- neurolog, epileptolog

În 2012, a studiat în cadrul programului internațional „Medicina orientală” la Universitatea Daegu Haanu din Coreea de Sud.