Ապագա մոր համար 

Հե՞շտ է հղիանալ վիժումից հետո. Հղիությունը վիժումից հետո. որքան և ինչպես պատրաստել: Անհաջողության ընդհանուր հայեցակարգ

Ղեկավար
«Օնկոգենետիկա»

Ժուսինա
Յուլիա Գենադևնա

Ավարտել է Վորոնեժի պետական ​​բժշկական համալսարանի մանկաբուժական ֆակուլտետը Վ.Ի. Ն.Ն. Բուրդենկոն 2014թ.

2015թ.՝ թերապիայի պրակտիկա Վ.Գ.-ի ֆակուլտետային թերապիայի ամբիոնում: Ն.Ն. Բուրդենկո.

2015թ.՝ Մոսկվայի Արյունաբանական գիտական ​​կենտրոնի հիման վրա «Արյունաբանություն» մասնագիտության հավաստագրման դասընթաց:

2015-2016 - բժիշկ թերապևտ, VGKBSMP №1:

2016թ.- հաստատվել է թեկնածուի գիտական ​​աստիճանի թեման բժշկական գիտություններ«Անեմիկ համախտանիշով թոքերի քրոնիկ օբստրուկտիվ հիվանդությամբ հիվանդների մոտ հիվանդության կլինիկական ընթացքի և կանխատեսման ուսումնասիրություն». Ավելի քան 10 հրապարակումների համահեղինակ: Գենետիկայի և ուռուցքաբանության վերաբերյալ գիտական ​​և գործնական գիտաժողովների մասնակից:

2017 թ.՝ «Ժառանգական հիվանդություններով հիվանդների մոտ գենետիկական ուսումնասիրությունների արդյունքների մեկնաբանում» թեմայով թարմացման դասընթաց։

2017 թվականից օրդինատուրա «Գենետիկա» մասնագիտությամբ՝ RMANPO-ի հիման վրա։

Ղեկավար
«Գենետիկա»

Կանիվեց
Իլյա Վյաչեսլավովիչ

Կանիվեց Իլյա Վյաչեսլավովիչ, գենետիկ, բժշկական գիտությունների թեկնածու, Գենոմեդ բժշկական և գենետիկական կենտրոնի գենետիկայի բաժնի վարիչ։ Ռուսաստանի բժշկական գենետիկայի ամբիոնի ասիստենտ բժշկական ակադեմիաշարունակական մասնագիտական ​​կրթություն.

2009 թվականին ավարտել է Մոսկվայի պետական ​​բժշկության և ստոմատոլոգիայի համալսարանի բժշկական ֆակուլտետը, իսկ 2011 թվականին՝ կլինիկական օրդինատուրան՝ նույն համալսարանի բժշկական գենետիկայի ամբիոնի գենետիկա մասնագիտությամբ։ 2017 թվականին պաշտպանել է իր թեզը բժշկական գիտությունների թեկնածուի գիտական ​​աստիճանի համար՝ «ԴՆԹ շրջանների (CNVs) քանակի տատանումների մոլեկուլային ախտորոշում բնածին արատներով, ֆենոտիպային անոմալիաներով և/կամ երեխաների մոտ: մտավոր հետամնացություն SNP օլիգոնուկլեոտիդային բարձր խտության միկրոզանգվածներ օգտագործելիս

2011-2017թթ. աշխատել է մանկական կլինիկական հիվանդանոցում որպես գենետիկ. Ն.Ֆ. Ֆիլատով, Դաշնային պետական ​​բյուջետային գիտական ​​հաստատության գիտական ​​խորհրդատվական բաժին «Բժշկական և գենետիկ գիտության կենտրոն«. 2014 թվականից մինչ օրս նա MGC Genomed-ի գենետիկայի բաժնի ղեկավարն է։

Գործունեության հիմնական ուղղությունները՝ ժառանգական հիվանդություններով և բնածին արատներով հիվանդների ախտորոշում և կառավարում, էպիլեպսիա, բժշկական և գենետիկական խորհրդատվություն այն ընտանիքների, որտեղ երեխա է ծնվել։ ժառանգական պաթոլոգիակամ արատներ, նախածննդյան ախտորոշում. Խորհրդակցության ընթացքում վերլուծվում են կլինիկական տվյալները և ծագումնաբանությունը՝ որոշելու կլինիկական վարկածը և գենետիկական թեստավորման անհրաժեշտ քանակությունը: Հարցման արդյունքների հիման վրա տվյալները մեկնաբանվում են և ստացված տեղեկատվությունը բացատրվում խորհրդատուներին:

Նա Գենետիկայի դպրոց նախագծի հիմնադիրներից է։ Պարբերաբար խոսում է կոնֆերանսների ժամանակ: Դասախոսություններ է կարդում բժիշկների, գենետիկների, նյարդաբանների և մանկաբարձ-գինեկոլոգների, ինչպես նաև ժառանգական հիվանդություններով հիվանդների ծնողների համար։ Ավելի քան 20 հոդվածների և գրախոսությունների հեղինակ և համահեղինակ է ռուսական և արտասահմանյան ամսագրերում:

Մասնագիտական ​​հետաքրքրությունների ոլորտը ժամանակակից գենոմային հետազոտությունների ներդրումն է կլինիկական պրակտիկայում, դրանց արդյունքների մեկնաբանումը:

Ընդունելության ժամը՝ Չորք, Ուրբ 16-19

Ղեկավար
«Նյարդաբանություն»

Շարկովը
Արտեմ Ալեքսեևիչ

Շարկով Արտյոմ Ալեքսեևիչ- նյարդաբան, էպիլեպտոլոգ

2012 թվականին սովորել է միջազգային ծրագիրԱրևելյան բժշկություն Հարավային Կորեայի Դաեգու Հաանու համալսարանում:

2012 թվականից - մասնակցություն xGenCloud գենետիկական թեստերի մեկնաբանման տվյալների բազայի և ալգորիթմի կազմակերպմանը (http://www.xgencloud.com/, Ծրագրի ղեկավար - Իգոր Ուգարով)

2013 թվականին ավարտել է Ն.Ի.-ի անվան Ռուսաստանի ազգային հետազոտական ​​բժշկական համալսարանի մանկաբուժական ֆակուլտետը: Պիրոգովը։

2013-2015 թվականներին սովորել է կլինիկական օրդինատուրա՝ նյարդաբանություն մասնագիտությամբ Նյարդաբանության գիտական ​​կենտրոնում։

2015թ.-ից աշխատում է որպես նյարդաբան, գիտաշխատող ակադեմիկոս Յու.Ե. Վելտիշչևը Ն.Ի. Պիրոգովը։ Նա նաև աշխատում է որպես նյարդաբան և վիդեո-ԷԷԳ մոնիտորինգի լաբորատորիայի «Վ.Ի. Ա.Ա.Կազարյան «և» էպիլեպսիայի կենտրոնը.

2015 թվականին սովորել է Իտալիայում՝ «Դեղորայքակայուն էպիլեպսիաների 2-րդ միջազգային ռեզիդենտային դասընթաց, ILAE, 2015» դպրոցում։

2015 թվականին խորացված ուսուցում՝ «Կլինիկական և մոլեկուլային գենետիկա պրակտիկ բժիշկների համար», RCCH, RUSNANO:

2016 թվականին խորացված ուսուցում՝ «Մոլեկուլային գենետիկայի հիմունքներ» բիոինֆորմատիկայի ղեկավարությամբ, բ.գ.թ. Կոնովալովա Ֆ.Ա.

2016 թվականից՝ Գենոմեդ լաբորատորիայի նյարդաբանական բաժանմունքի վարիչ։

2016 թվականին սովորել է Իտալիայում «San Servolo international advanced course. Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016» դպրոցում։

2016 թվականին խորացված ուսուցում՝ «Նորարարական գենետիկ տեխնոլոգիաներ բժիշկների համար», «Լաբորատոր բժշկության ինստիտուտ»։

2017 թ.-ին «NGS բժշկական գենետիկայի 2017» դպրոցը, Մոսկվայի պետական ​​գիտական ​​կենտրոնը

Ներկայումս վարում է Գիտական ​​հետազոտությունէպիլեպսիայի գենետիկայի բնագավառում՝ պրոֆեսոր, բ.գ.թ. Բելոուսովա Է.Դ. եւ դասախոսներ, դ.մ.ս. Դադալի Է.Լ.

Հաստատվել է բժշկական գիտությունների թեկնածուի գիտական ​​աստիճանի «Վաղ էպիլեպտիկ էնցեֆալոպաթիաների մոնոգեն տարբերակների կլինիկական և գենետիկական բնութագրերը» թեման։

Գործունեության հիմնական ուղղությունները երեխաների և մեծահասակների մոտ էպիլեպսիայի ախտորոշումն ու բուժումն է։ Նեղ մասնագիտացում՝ էպիլեպսիայի վիրաբուժական բուժում, էպիլեպսիայի գենետիկա։ Նեյրոգենետիկա.

Գիտական ​​հրապարակումներ

Շարկով Ա., Շարկովա Ի., Գոլովտեև Ա., Ուգարով Ի. «Էպիլեպսիայի որոշ ձևերում XGenCloud փորձագիտական ​​համակարգի կողմից գենետիկական թեստավորման արդյունքների դիֆերենցիալ ախտորոշման և մեկնաբանման օպտիմիզացում»: Բժշկական գենետիկա, թիվ 4, 2015թ., էջ. 41.
*
Շարկով Ա.Ա., Վորոբիև Ա.Ն., Տրոիցկի Ա.Ա., Սավկինա Ի.Ս., Դորոֆեևա Մ.Յու., Մելիքյան Ա.Գ., Գոլովտեև Ա.Լ. «Տուբերոզ սկլերոզով երեխաների ուղեղի բազմաֆոկալ վնասվածքների էպիլեպսիայի վիրահատություն». «ՆՈՐԱՐԱՐԱԿԱՆ ՏԵԽՆՈԼՈԳԻԱՆԵՐ ՄԱՆԿԱԿԱՆ ԵՎ ՄԱՆԿԱԿԱՆ ՎԻՐԱԲՈՒԺՈՒԹՅԱՆ ՄԵՋ» XIV ռուսական կոնգրեսի ամփոփագրեր. Պերինատոլոգիայի և մանկաբուժության ռուսական տեղեկագիր, 4, 2015. - էջ 226-227:
*
Dadali E.L., Belousova E.D., Sharkov A.A. «Մոլեկուլային գենետիկական մոտեցումներ մոնոգեն իդիոպաթիկ և սիմպտոմատիկ էպիլեպսիաների ախտորոշմանը». Ռուսաստանի XIV կոնգրեսի թեզ «ՆՈՐԱՐԱՐԱԿԱՆ ՏԵԽՆՈԼՈԳԻԱՆԵՐ ՄԱՆԿԱԿԱՆ ԵՎ ՄԱՆԿԱԿԱՆ ՎԻՐԱԲՈՒԺՈՒԹՅՈՒՆՈՒՄ». Պերինատոլոգիայի և մանկաբուժության ռուսական տեղեկագիր, 4, 2015. - էջ 221:
*
Շարկով Ա.Ա., Դադալի Է.Լ., Շարկովա Ի.Վ. « Հազվագյուտ տարբերակվաղ տիպի 2 էպիլեպտիկ էնցեֆալոպաթիա, որն առաջացել է CDKL5 գենի մուտացիաների հետևանքով տղամարդ հիվանդի մոտ»: «Էպիլեպտոլոգիան նեյրոգիտությունների համակարգում» գիտաժողով. Գիտաժողովի նյութերի ժողովածու. / Խմբագրել է պրոֆ. Նեզնանովա Ն.Գ., պրոֆ. Միխայլովա Վ.Ա. SPb .: 2015. - էջ. 210-212 թթ.
*
Dadali E.L., Sharkov A.A., Kanivets I.V., Gundorova P., Fominykh V.V., Sharkova I, V. Տրոիցկի Ա.Ա., Գոլովտեև Ա.Լ., Պոլյակով Ա.Վ. 3-րդ տիպի միոկլոնուս էպիլեպսիայի նոր ալելային տարբերակ, որը առաջացել է KCTD7 գենի մուտացիաներով // Բժշկական գենետիկա: -2015.- vol.14.-№9.- p.44-47
*
Dadali E.L., Sharkova I.V., Sharkov A.A., Akimova I.A. «Կլինիկական և գենետիկական առանձնահատկությունները և ժամանակակից ուղիներժառանգական էպիլեպսիաների ախտորոշում»: Նյութերի ժողովածու «Մոլեկուլային կենսաբանական տեխնոլոգիաները բժշկական պրակտիկայում» / Էդ. Թղթակից անդամ ՌԱՅԵՆ Ա.Բ. Մասլեննիկով.- Հարց. 24.- Նովոսիբիրսկ: Akademizdat, 2016.- 262: p. 52-63 թթ
*
Բելոուսովա Է.Դ., Դորոֆեևա Մ.Յու., Շարկով Ա.Ա. Էպիլեպսիա տուբերոզ սկլերոզի ժամանակ. Գուսև Է.Ի.-ի խմբագրած «Ուղեղի հիվանդություններ, բժշկական և սոցիալական ասպեկտներ», Գեխտ Ա.Բ., Մոսկվա; 2016 թ. էջ 391-399
*
Dadali E.L., Sharkov A.A., Sharkova I.V., Kanivets I.V., Konovalov F.A., Akimova I.A. Ժառանգական հիվանդություններ և սինդրոմներ, որոնք ուղեկցվում են տենդային նոպաներով. կլինիկական և գենետիկական բնութագրեր և ախտորոշման մեթոդներ. // Մանկական նյարդաբանության ռուսական հանդես.- T. 11.- №2, p. 33- 41.doi: 10.17650 / 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
Sharkov A.A., Konovalov F.A., Sharkova I.V., Belousova E.D., Dadali E.L. Էպիլեպտիկ էնցեֆալոպաթիայի ախտորոշման մոլեկուլային գենետիկական մոտեցումները. Համառոտագրերի ժողովածու «VI BALTIC CONGRESS ON CHILD NEUROLOGY ON» / Խմբագրվել է պրոֆեսոր Գուզևա Վ.Ի. Սանկտ Պետերբուրգ, 2016, էջ. 391 թ
*
Հեմիսֆերոտոմիա դեղորայքակայուն էպիլեպսիայի համար ուղեղի երկկողմանի վնասվածքով երեխաների մոտ Զուբկովա Ն.Ս., Ալթունինա Գ.Է., Զեմլյանսկի Մ.Յու., Տրոիցկի Ա.Ա., Շարկով Ա.Ա., Գոլովտեև Ա.Լ. Համառոտագրերի ժողովածու «VI BALTIC CONGRESS ON CHILD NEUROLOGY ON» / Խմբագրվել է պրոֆեսոր Գուզևա Վ.Ի. Սանկտ Պետերբուրգ, 2016, էջ. 157։
*
*
Հոդված. Վաղ էպիլեպտիկ էնցեֆալոպաթիայի գենետիկա և դիֆերենցիալ բուժում: Ա.Ա. Շարկով *, Ի.Վ. Շարկովա, Է.Դ. Բելոուսովա, Է.Լ. Դադալին։ Նյարդաբանության և հոգեբուժության ամսագիր, 9, 2016; Թողարկում 2doi: 10.17116 / jnevro 20161169267-73
*
Golovteev A.L., Sharkov A.A., Troitsky A.A., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Kopachev D.N., Dorofeeva M.Yu. « Վիրաբուժությունէպիլեպսիան տուբերոզ սկլերոզում »խմբագրվել է Մ. Դորոֆեևայի կողմից, Մոսկվա; 2017; էջ 274
*
Էպիլեպսիայի դեմ պայքարի միջազգային լիգայի նոր միջազգային դասակարգումներ. Նյարդաբանության և հոգեբուժության ամսագիր. Ք.Կ. Կորսակովը։ 2017թ.հատոր 117.թիվ 7.էջ 99-106

Բաժնի պետ
«Նախատրամադրվածության գենետիկա»,
կենսաբան, խորհրդատու գենետիկ

Դուդուրիչ
Վասիլիսա Վալերիևնա

- «Նախատրամադրվածության գենետիկա» ամբիոնի վարիչ, կենսաբան, գենետիկ-խորհրդատու

2010թ.՝ PR մասնագետ, Հեռավոր Արևելքի Միջազգային հարաբերությունների ինստիտուտ

2011թ.՝ Կենսաբան, Հեռավոր Արևելքի դաշնային համալսարան

2012 թվականին - FGBUN SRI FHM FMBF Ռուսաստանի «Genodiagnostics in ժամանակակից բժշկության մեջ»

2012 - «Գենետիկական թեստավորման ներդրումը ընդհանուր կլինիկայում» ուսումնասիրություն.

2012թ.- Մասնագիտական ​​ուսուցում «Նախածննդյան ախտորոշում և գենետիկական անձնագիր՝ կանխարգելիչ բժշկության հիմքը նանոտեխնոլոգիայի դարաշրջանում» Ա.Գ. Դ.Ի. Օտտի անվան գիտահետազոտական ​​ինստիտուտ, SZO RAMS

2013թ.- Մասնագիտական ​​վերապատրաստում «Գենետիկա կլինիկական հեմոստազիոլոգիայում և հեմոռեոլոգիայում» Բակուլևի անվ.

2015թ.՝ մասնագիտական ​​վերապատրաստում VII համագումարի շրջանակներում Ռուսական հասարակությունԲժշկական գենետիկներ

2016թ.-ին Դաշնային պետական ​​բյուջետային գիտական ​​ինստիտուտի «MGSC» տվյալների վերլուծության դպրոց «NGS բժշկական պրակտիկայում»

2016թ.՝ «MGNC» Դաշնային պետական ​​բյուջետային գիտական ​​հիմնարկի «Գենետիկական խորհրդատվություն» պրակտիկա.

2016 թվականին մասնակցել է Ճապոնիայի Կիոտոյի Մարդու գենետիկայի միջազգային կոնգրեսին

2013-2016թթ.՝ Խաբարովսկի բժշկական գենետիկական կենտրոնի ղեկավար

2015-2016թթ.՝ Հեռավոր Արևելքի պետական ​​բժշկական համալսարանի կենսաբանության ամբիոնի դասախոս

2016-2018թթ.՝ Բժշկական գենետիկների Ռուսաստանի միության Խաբարովսկի մասնաճյուղի քարտուղար

2018թ. - մասնակցել է «Ռուսաստանի վերարտադրողական ներուժ. տարբերակներ և հակադարձումներ» սեմինարին Սոչի, Ռուսաստան

«Գենետիկայի և կենսաինֆորմատիկայի դարաշրջան. միջդիսցիպլինար մոտեցում գիտության և պրակտիկայում» դպրոց-սեմինարի կազմակերպիչ - 2013, 2014, 2015, 2016 թթ.

Աշխատանքային փորձ՝ որպես գենետոլոգ որպես խորհրդատու՝ 7 տարի

Հիմնադիր Բարեգործական հիմնադրամՑարինա Ալեքսանդրայի անունով՝ օգնելու գենետիկ պաթոլոգիա ունեցող երեխաներին alixfond.ru

Մասնագիտական ​​հետաքրքրությունների ոլորտ՝ միրոբիոմ, բազմագործոնային պաթոլոգիա, ֆարմակոգենետիկա, սնուցում, վերարտադրողական գենետիկա, էպիգենետիկա։

Ղեկավար
«Նախածննդյան ախտորոշում».

Կիևսկայա
Յուլիա Կիրիլովնա

2011 թվականին ավարտել է Մոսկվայի պետական ​​բժշկության և ստոմատոլոգիայի համալսարանը։ Ա.Ի. Եվդոկիմովան՝ ընդհանուր բժշկության գծով: Սովորել է կլինիկական օրդինատուրան նույն համալսարանի բժշկական գենետիկայի ամբիոնում՝ գենետիկայի մասնագիտությամբ:

2015 թվականին նա ավարտել է պրակտիկա մանկաբարձության և գինեկոլոգիայի մասնագիտությամբ FSBEI HPE «MGUPP» Բժիշկների առաջադեմ վերապատրաստման բժշկական ինստիտուտում:

2013թ.-ից խորհրդատվական ընդունելություն է վարում «Ընտանիքի պլանավորման և վերարտադրման կենտրոն» ԴՁՄ պետական ​​բյուջետային առողջապահական հիմնարկում.

2017 թվականից «Գենոմեդ» լաբորատորիայի նախածննդյան ախտորոշման բաժնի վարիչն է։

Պարբերաբար խոսում է կոնֆերանսների և սեմինարների ժամանակ: Դասախոսություններ է կարդում վերարտադրողական ոլորտի տարբեր մասնագիտությունների բժիշկների համար և նախածննդյան ախտորոշում

Իրականացնում է հղիների բժշկական և գենետիկական խորհրդատվություն՝ նախածննդյան ախտորոշման վերաբերյալ՝ կանխարգելելու բնածին արատներով երեխաների, ինչպես նաև ենթադրաբար ժառանգական կամ ենթադրյալ ժառանգական կամ ունեցող ընտանիքների ծնունդը. բնածին պաթոլոգիա... Մեկնաբանում է ԴՆԹ ախտորոշման արդյունքները:

ՄԱՍՆԱԳԵՏՆԵՐ

Լատիպովը
Արթուր Շամիլևիչ

Լատիպով Արթուր Շամիլևիչ - բարձրագույն որակավորման կատեգորիայի բժիշկ գենետիկ։

1976 թվականին Կազանի պետական ​​բժշկական ինստիտուտի բժշկական ֆակուլտետն ավարտելուց հետո նա շատերի մոտ աշխատեց նախ որպես բժիշկ բժշկական գենետիկայի կաբինետում, այնուհետև որպես Թաթարստանի հանրապետական ​​հիվանդանոցի բժշկական գենետիկայի կենտրոնի վարիչ, Թաթարստանի հանրապետական ​​հիվանդանոցի գլխավոր մասնագետ։ Թաթարստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարություն, Կազանի բժշկական համալսարանի բաժինների ուսուցիչ։

20-ից բարձր հեղինակ գիտական ​​աշխատություններվերարտադրողական և կենսաքիմիական գենետիկայի հիմնախնդիրների վերաբերյալ, բժշկական գենետիկայի հիմնախնդիրներին նվիրված բազմաթիվ ներքին և միջազգային կոնգրեսների և գիտաժողովների մասնակից։ Ներկայացվել է գործնական աշխատանքԺառանգական հիվանդությունների համար հղիների և նորածինների զանգվածային զննման մեթոդների կենտրոնն անցկացրել է հազարավոր ինվազիվ ընթացակարգերպտղի ժառանգական հիվանդությունների կասկածանքով տարբեր ժամկետներհղիություն.

2012 թվականից աշխատում է Բժշկական գենետիկայի ամբիոնում՝ Ռուսաստանի ակադեմիայի նախածննդյան ախտորոշման կուրսով։ հետդիպլոմային կրթություն.

Հետազոտական ​​հետաքրքրություններ՝ երեխաների մոտ նյութափոխանակության հիվանդություններ, նախածննդյան ախտորոշում:

Ընդունելության ժամը՝ չորեքշաբթի 12-15, շաբաթ 10-14

Բժիշկների ընդունելությունն իրականացվում է ըստ նշանակման։

Բժիշկ-գենետիկ

Գաբելկո
Դենիս Իգորևիչ

2009 թվականին ավարտել է ՔՊՄՀ-ի անվան բժշկական ֆակուլտետը Ս. Վ. Կուրաշովա («Ընդհանուր բժշկություն» մասնագիտություն).

Պրակտիկա Առողջապահության դաշնային գործակալության Սանկտ Պետերբուրգի հետդիպլոմային կրթության բժշկական ակադեմիայում և սոցիալական զարգացում(«Գենետիկա» մասնագիտություն):

Պրակտիկա թերապիայի ոլորտում. Նախնական վերապատրաստում մասնագիտությամբ. Ուլտրաձայնային ախտորոշում«. 2016 թվականից Ֆունդամենտալ բժշկության և կենսաբանության ինստիտուտի կլինիկական բժշկության հիմնարար հիմունքների ամբիոնի անդամ է։

Մասնագիտական ​​հետաքրքրությունների ոլորտ՝ նախածննդյան ախտորոշում, ժամանակակից սկրինինգի կիրառում և ախտորոշման մեթոդներբացահայտել պտղի գենետիկ պաթոլոգիան. Ընտանիքում ժառանգական հիվանդությունների կրկնության ռիսկի որոշում.

Գենետիկայի և մանկաբարձության և գինեկոլոգիայի գիտական ​​և գործնական գիտաժողովների մասնակից:

Աշխատանքային փորձ 5 տարի։

Խորհրդակցություն՝ ըստ նշանակման

Բժիշկների ընդունելությունն իրականացվում է ըստ նշանակման։

Բժիշկ-գենետիկ

Գրիշինա
Քրիստինա Ալեքսանդրովնա

2015 թվականին ավարտել է Մոսկվայի պետական ​​բժշկական և ստոմատոլոգիական համալսարանը՝ ընդհանուր բժշկության մասնագիտությամբ: Նույն թվականին ընդունվել է օրդինատուրա 30.08.30 «Գենետիկա» մասնագիտությամբ Դաշնային պետական ​​բյուջետային գիտական ​​հաստատության «Բժշկական գենետիկական հետազոտությունների կենտրոն» մասնագիտությամբ։
Նա աշխատանքի է ընդունվել Դժվար ժառանգական հիվանդությունների մոլեկուլային գենետիկայի լաբորատորիայում (ղեկավար՝ կենսաբանական գիտությունների դոկտոր Ա.Վ. Կարպուխին) 2015 թվականի մարտին որպես գիտահետազոտական ​​լաբորանտ։ 2015 թվականի սեպտեմբերից տեղափոխվել է այդ պաշտոնին հետազոտող... Նա ռուսական և արտասահմանյան ամսագրերում կլինիկական գենետիկայի, օնկոգենետիկայի և մոլեկուլային ուռուցքաբանության վերաբերյալ 10-ից ավելի հոդվածների և համահեղինակ է: Բժշկական գենետիկայի վերաբերյալ գիտաժողովների մշտական ​​մասնակից։

Գիտական ​​և գործնական հետաքրքրությունների ոլորտը՝ ժառանգական սինդրոմային և բազմագործոն պաթոլոգիայով հիվանդների բժշկական և գենետիկական խորհրդատվություն։


Գենետիկի հետ խորհրդակցությունը թույլ է տալիս պատասխանել հարցերին.

արդյոք երեխայի ախտանիշները ժառանգական խանգարման նշաններ են ինչ հետազոտություն է անհրաժեշտ պատճառը բացահայտելու համար ճշգրիտ կանխատեսման որոշում առաջարկություններ նախածննդյան ախտորոշման արդյունքների անցկացման և գնահատման համար այն ամենը, ինչ դուք պետք է իմանաք ընտանիք պլանավորելիս IVF պլանավորման խորհրդատվություն այցելելով և առցանց խորհրդատվություն

Բժիշկ-գենետիկ

Գորգիշելի
Քեթևան Վաժաևնա

Նա Ն.Ի.-ի անվան Ռուսաստանի ազգային հետազոտական ​​բժշկական համալսարանի կենսաբժշկական ֆակուլտետի շրջանավարտ է: Պիրոգովի 2015 թ., պաշտպան թեզ«Մարմնի վիճակի կենսական ցուցիչների և արյան մոնոմիջուկային բջիջների մորֆոֆունկցիոնալ բնութագրերի կլինիկական և ձևաբանական հարաբերակցությունը ծանր թունավորումների ժամանակ». ավարտել է վերոնշյալ համալսարանի մոլեկուլային և բջջային գենետիկայի ամբիոնի կլինիկական օրդինատուրան «Գենետիկա» մասնագիտությամբ։

Նա մասնակցել է «Նորարարական գենետիկական տեխնոլոգիաներ բժիշկների համար. կիրառություն կլինիկական պրակտիկայում» գիտական ​​և գործնական դպրոցին, Մարդու գենետիկայի եվրոպական միության (ESHG) և մարդու գենետիկային նվիրված այլ գիտաժողովներին:

Իրականացնում է բժշկական և գենետիկական խորհրդատվություն ենթադրաբար ժառանգական կամ բնածին պաթոլոգիաներ ունեցող ընտանիքների համար, ներառյալ մոնոգեն հիվանդությունները և քրոմոսոմային անոմալիաները, որոշում է լաբորատոր գենետիկական ուսումնասիրությունների ցուցումները, մեկնաբանում է ԴՆԹ ախտորոշման արդյունքները: Խորհրդակցում է հղիներին նախածննդյան ախտորոշման վերաբերյալ՝ կանխելու բնածին արատներով երեխաների ծնունդը:

Գենետիկ, մանկաբարձ-գինեկոլոգ, բժշկական գիտությունների թեկնածու

Կուդրյավցևա
Ելենա Վլադիմիրովնա

Գենետիկ, մանկաբարձ-գինեկոլոգ, բժշկական գիտությունների թեկնածու։

Վերարտադրողական խորհրդատվության և ժառանգական պաթոլոգիայի մասնագետ։

2005 թվականին ավարտել է Ուրալի պետական ​​բժշկական ակադեմիան։

Կլինիկական օրդինատուրա մանկաբարձություն և գինեկոլոգիա

Պրակտիկա գենետիկայի բնագավառում

Մասնագիտական ​​վերապատրաստում «Ուլտրաձայնային ախտորոշում» մասնագիտությամբ.

Գործունեություն:

  • Անպտղություն և վիժում
    • Վասիլիսա Յուրիևնա

    Ավարտել է Նիժնի Նովգորոդի պետական ​​բժշկական ակադեմիայի ընդհանուր բժշկության ֆակուլտետը («Ընդհանուր բժշկություն» մասնագիտությամբ): Ավարտել է Մոսկվայի գենետիկայի պետական ​​գիտական ​​կենտրոնի կլինիկական օրդինատուրան: 2014 թվականին նա պրակտիկա է անցել մայրերի և երեխաների կլինիկայում (IRCCS materno infantile Burlo Garofolo, Տրիեստ, Իտալիա):

    2016թ.-ից աշխատում է «Գենոմեդ» ՍՊԸ-ում որպես բժիշկ-խորհրդատու:

    Պարբերաբար մասնակցում է գենետիկայի վերաբերյալ գիտական ​​և գործնական կոնֆերանսների:

    Գործունեության հիմնական ուղղությունները՝ Կլինիկական և լաբորատոր ախտորոշման խորհրդատվություն գենետիկ հիվանդություններև արդյունքների մեկնաբանումը: Ենթադրաբար ժառանգական պաթոլոգիա ունեցող հիվանդների և նրանց ընտանիքների կառավարում: Հղիության պլանավորման, ինչպես նաև հղիության ընթացքում նախածննդյան ախտորոշման վերաբերյալ խորհրդատվություն՝ բնածին պաթոլոգիա ունեցող երեխաների ծնունդը կանխելու նպատակով:

    2013-2014 թվականներին աշխատել է Ռոստովի գիտահետազոտական ​​ուռուցքաբանական ինստիտուտի մոլեկուլային ուռուցքաբանության լաբորատորիայում որպես կրտսեր գիտաշխատող։

    2013 թվականին՝ «Կլինիկական գենետիկայի արդի հիմնախնդիրները» խորացված ուսուցում, Ռուսաստանի առողջապահության նախարարության պետական ​​բժշկական համալսարանի Բարձրագույն մասնագիտական ​​կրթության աճի պետական ​​բյուջետային ուսումնական հաստատություն։

    2014թ.՝ խորացված ուսուցում «Իրական ժամանակի ՊՇՌ մեթոդի կիրառում սոմատիկ մուտացիաների գենային ախտորոշման համար», Դաշնային բյուջետային գիտական ​​ինստիտուտ «Ռոսպոտրեբնադզորի համաճարակաբանության կենտրոնական գիտահետազոտական ​​ինստիտուտ»:

    2014 թվականից՝ Ռոստովի պետական ​​բժշկական համալսարանի բժշկական գենետիկայի լաբորատորիայի բժիշկ-գենետիկ։

    2015 թվականին նա հաջողությամբ հաստատել է «Բժշկական լաբորատոր գիտաշխատող» որակավորումը։ Նա Ավստրալիայի բժշկական գիտնականների ինստիտուտի ակտիվ անդամ է:

    2017 թվականին՝ խորացված ուսուցում «Արդյունքների մեկնաբանում Գենետիկական հետազոտությունժառանգական հիվանդություններով հիվանդների մոտ «ՆՈՉՈՒԴՊՈ» շարունակական բժշկական և դեղագործական կրթության ուսումնական կենտրոն»; «Կլինիկական լաբորատոր ախտորոշման և լաբորատոր գենետիկայի արդիական հարցեր», Բարձրագույն կրթության դաշնային պետական ​​բյուջետային ուսումնական հաստատություն, Ռոստովի պետական ​​բժշկական համալսարան, Ռուսաստանի առողջապահության նախարարություն; մասնագիտական ​​զարգացում BRCA Liverpool Genetic Counseling Course, Liverpool University.

    Պարբերաբար մասնակցում է գիտաժողովներ, ավելի քան 20 գիտական ​​հրապարակումների հեղինակ և համահեղինակ է հայրենական և արտասահմանյան հրատարակություններում։

    Գործունեության հիմնական ոլորտը՝ ԴՆԹ ախտորոշման արդյունքների կլինիկական և լաբորատոր մեկնաբանություն, քրոմոսոմային միկրոզանգվածային վերլուծություն, NGS:

    Հետաքրքրությունների ոլորտ. գենոմային ախտորոշման նորագույն մեթոդների կիրառում կլինիկական պրակտիկայում, օնկոգենետիկա:

Ինչպե՞ս մոտենալ վիժումից հետո հղիության պլանավորման գործընթացին, ինչ թեստեր պետք է հանձնել, երբ հնարավոր է հղիանալ և ինչ դժվարություններ կարող են առաջանալ հղիության ընթացքում. սրանք այն հարցերն են, որոնք նախկինում երեխային կորցրել է կինը: նա ծնվել է կանգնած. Ինքնաբուխ աբորտը միշտ ուղեկցվում է ահռելի սթրեսով ապագա ծնողների համար: Ոմանք, առաջին անհաջողությունից անմիջապես հետո, կրկին ակտիվորեն փորձում են հղիանալ, իսկ մյուսները վախենում են հղիությունից, քանի որ վախենում են, որ իրավիճակը կկրկնվի: Ո՞րն է ճիշտ:

Ինչու՞ է առաջանում վիժում:

Արժե անմիջապես ասել՝ ինքնաբուխ աբորտը պատճառ չէ ինքներդ ձեզ մերժելու մայրության բերկրանքը։ Շատ կանանց հաջողվում է վիժումից հետո հաջողությամբ դիմանալ հղիությանը և ծննդաբերել։ առողջ երեխա... Այնուամենայնիվ, նախքան նորից հղիանալ պլանավորելը, դուք պետք է պարզեք, թե ինչու է նախորդ հղիությունը մահացու ավարտվել և փորձեք վերացնել այս արդյունքի պատճառները:

Այսպիսով, բժիշկները վիժման սկիզբը կապում են հետևյալ գործոնների հետ.

  • Բնական ընտրություն. Եթե ​​սաղմը զարգանում է կյանքի հետ անհամատեղելի արատներով, կանացի օրգանիզմը նրան դուրս է հանում հղիության առաջին շաբաթներին։ Այս դեպքում տեղի է ունենում այսպես կոչված կենսաքիմիական հղիություն;
  • Վեներական հիվանդություններ. Քլամիդիա, միկոպլազմոզ, գոնորիա, հերպեսային վարակ - այս և այլ ՍՃՓՀ-ները հրահրում են ուժեղ բորբոքային պրոցեսներ: Հղիության ընթացքում դրանք վատանում են, հանգեցնում արգանդի էնդոմետրիումի բորբոքման, որի վրա ամրացված է ձվաբջիջը, հալեցնում են նրա լորձաթաղանթը։ Սեռական ճանապարհով փոխանցվող հիվանդությունները կարող են հանգեցնել ոչ միայն ինքնաբուխ աբորտի, այլև դժվարությունների կրկնվող հայեցակարգվիժումից հետո;
  • Սեռական օրգանների վիրահատություն և աբորտ, որի արդյունքում մեխանիկական վնասարգանդը, նրա դեֆորմացիան և կպչունությունը: Որպես կանոն, վիժումը տեղի է ունենում արգանդի արգանդի վզիկի թուլացման արդյունքում, որը չի կարողանում սաղմը պահել ներսում։ Երբեմն արգանդի թեքումը հանգեցնում է անհաջող ելքի.
  • Հորմոնալ անհավասարակշռություն. Հղիության ընթացքի վրա ազդում են վահանաձև գեղձի, հիպոֆիզի և մակերիկամների արտադրած հորմոնները։ Հորմոնալ խանգարումները կարող են առաջացնել վիժում հղիության ցանկացած ժամանակ.
  • Քրոնիկ հիվանդություններ սրտանոթային համակարգի, նյութափոխանակությունը, ինչպես նաև ավելցուկը կամ թերքաշմարմինը. Կանայք, ովքեր գեր կամ անորեքսիկ են, ավելի քիչ հավանական է հղիանալու վիժումից հետո:

Ե՞րբ կարող եք հղիանալ վիժումից հետո:

Գինեկոլոգները խորհուրդ են տալիս վիժումից հետո նորից հղիանալ առնվազն 4-6 ամիս։ Բացի այդ, նման իրավիճակում հայտնված ամուսիններին խորհուրդ է տրվում կրկին կշռել դրական ու բացասական կողմերը: Հաճախ է պատահում, որ տղամարդը կնոջ հետ վիժումից հետո կտրականապես դեմ է երեխա ունենալու նոր փորձերին, հատկապես, եթե ինքնաբուխ աբորտը կրկնվել է մեկից ավելի անգամ։ Նա չի ցանկանում, որ կինը, ում սիրում է կրկինանցնել նախկին անհաջող փորձերին ուղեկցող ցավի ու տառապանքի միջով, էլ չեմ խոսում այն ​​մասին, որ երեխայի կորուստը հոգեբանական լուրջ հարված է զույգի համար։

Ամեն դեպքում, մարմնին ժամանակ կպահանջվի վերականգնման համար, և որպեսզի վիժումից հետո հղիությունը անմիջապես չգա, արժե ինքներդ որոշել պաշտպանության հարցը: Խոսեք ձեր բժշկի հետ, թե որ մեթոդն է նախընտրելի ձեր դեպքում: Որպես կանոն, բժիշկները պաշտպանում են արգելապատնեշային հակաբեղմնավորումը և սերմնահեղուկները, սակայն երբեմն խորհուրդ է տրվում ընդունել հորմոնալ դեղամիջոցներ, որոնք, բացի հակաբեղմնավորիչ ազդեցությունից, կարող են վերացնել էնդոկրին խնդիրները:

Հղիության պլանավորում վիժումից հետո

Որպեսզի հաջորդ հղիությունը ողբերգության չվերածվի, երկու ամուսիններն էլ պետք է լիարժեք հետազոտություն անցնեն՝ նախքան նորից բեղմնավորումը։ Որպես կանոն, այն ներառում է.

  • Կնոջ արյան անալիզ հորմոնների համար, իսկ մեզը՝ կետոստերոիդների համար։ Մասնավորապես, գինեկոլոգին հետաքրքրում է ապագա մոր արյան մեջ արական սեռական հորմոնների կոնցենտրացիան։ Այնուամենայնիվ, խնդրին կարելի է կասկածել արտաքին նշաններժամը ավելացել է բովանդակությունըոտքերի և ձեռքերի մազածածկույթի ավելցուկ կա, վերևում ալեհավաքների առկայություն վերին շրթունքև մուգ մազերստորին որովայնի;
  • Աշխատանքի վերլուծություն վահանաձև գեղձև կնոջ մակերիկամները: Անհաջողությունից հետո հղիության պլանավորման կարևոր քայլ է էնդոկրին համակարգի դիսֆունկցիայի վերացումը.
  • Սեռական ճանապարհով փոխանցվող հիվանդությունների առկայության համար զույգի զննում;
  • Արգանդի և հավելումների ուլտրաձայնային հետազոտություն. Ուսումնասիրությունը թույլ է տալիս բացահայտել կանանց սեռական օրգանների կառուցվածքի անոմալիաները, տեսնել աճող նորագոյացությունները, ինչպես նաև գնահատել էնդոմետրիումի վիճակը:

Իհարկե, եթե ինքնաբուխ ընդհատումհղիությունը եղել է գոյություն ունեցող հիվանդությունների հետևանք, նախապայման հաջող հայեցակարգկլինի ամբողջական վերականգնում. Բայց եթե բժիշկները խնդիրներ չեն հայտնաբերել, արժե վերանայել ձեր ապրելակերպը։

  1. Մոռանալ վատ սովորություններ... Որպեսզի վիժումից հետո հաջորդ հղիությունը ապահով ավարտվի, երկու ծնողներն էլ ստիպված կլինեն թողնել ծխելը և ալկոհոլը.
  2. Նվազագույն դեղեր. Հնարավորության դեպքում սահմանափակեք դեղորայքի ընդունումը: Եթե ​​դուք անընդհատ օգտագործում եք դրանցից որևէ մեկը, այս մասին խորհրդակցեք ձեր բժշկի հետ։ Թերևս դեղերը կարող են չեղարկվել կամ փոխարինվել սննդային հավելումներով.
  3. Լավ սնուցում. Եթե ​​դուք ունեք նիհար կազմվածք, կերեք ավելի շատ սպիտակուցներով հարուստ մթերքներ և առողջ ճարպեր(ձիթապտուղ, ավոկադո, արժեքավոր ձուկ, կտավատի սերմեր): Եթե ​​խնդիրներ ունեք ավելորդ քաշըհետ կապված չէ հորմոնալ խանգարումներ, ձեր սննդակարգում ներառեք հնարավորինս շատ բանջարեղեն և մրգեր։
  4. Վերցրեք ֆոլաթթուև վիտամին E. Այս նյութերը կօգնեն օրգանիզմին նախապատրաստվել երեխային ծնվելու համար, դրանք անհրաժեշտ են նաև հղիության սկզբում պտղի ճիշտ ձևավորման համար:

Գեղեցիկ սեռի ներկայացուցիչներից շատերի համար հղիությունն ամենասպասված և ցանկալի իրադարձությունն է: Եվ իսկապես, բնության կողմից դա այնքան դասավորված է, որ կինը ունի մայրական բնազդը, որը վաղ թե ուշ դրսևորվում է ամբողջությամբ։ Բայց ամեն ինչ միշտ չէ, որ հարթ է։ Ցավոք սրտի, շատ կանայք կարող են տարբեր պաթոլոգիաներ զգալ երեխա կրելիս: Թեև դրանցից ոմանք հեշտությամբ ենթակա են բժշկական ուղղման, մյուսները ոչ մի կերպ չեն համապատասխանում չծնված երեխայի կյանքին և հանգեցնում են պտղի զարգացման ընդհատմանը:

Անհաջողություն

Ձվաբջիջի և դրա հետ միասին սաղմի զարգացման և աճի ինքնաբուխ դադարեցումը կոչվում է սառեցված հղիություն: Եթե ​​այս ամենի ֆոնին արյունահոսություն սկսվի, և արգանդի խոռոչից աննորմալ հյուսվածքներ հեռացվեն, ապա կարելի է ենթադրել, որ վիժում է տեղի ունեցել։

Շատ հաճախ պատահում է, որ կինը չի էլ կասկածում, որ հղիություն է տեղի ունեցել, քանի որ այն ընդհատվել է նույնիսկ դաշտանի ուշացումից առաջ։ Միջին հաշվով 1000 կնոջը բաժին է ընկնում 250 նման դեպք։

Դասակարգում

Բոլոր վիժումները բաժանվում են որոշակի ենթատեսակների.

  • Արհեստական ​​աբորտ. Սա պտղի զարգացման պլանավորված ընդհատում է: Այն կարող է առաջանալ ինչպես կնոջ խնդրանքով, այնպես էլ որոշակի հանգամանքների պատճառով՝ ըստ ցուցումների։
  • Աբորտը ինքնաբուխ է։ Այս դեպքը տեղի է ունենում, երբ արգանդը մերժում է պտուղը, որը դեռ չի կարող ինքնուրույն գոյատևել։ Սա սովորաբար տեղի է ունենում մինչև 28 շաբաթը:

Վիժումների տեսակները

  1. Լի. Առավել հաճախ տեղի է ունենում 12-ից 28 շաբաթվա ընթացքում: Այս դեպքում կանանց արգանդի մկանը դուրս է մղում ամբողջ պարունակությունը, և հետագա մաքրում չի պահանջվում:
  2. Անավարտ. Սովորաբար առաջանում է ձվաբջիջի զարգացման վաղ փուլերում։ Այս դեպքում կնոջ մարմնում մնում են սաղմի և թաղանթների մասեր, որոնք հեռացվում են քերելով։
  3. Սովորական. Այս դեպքում կնոջ մոտ հղիության մի քանի ընդհատումներ են լինում անընդմեջ։

Ախտանիշներ

Սովորաբար ոչինչ լավ չի խոստանում, և հղիության ընդհատումը հանկարծակի է լինում։ Ախտանիշները:

  • Արյունահոսություն կանանց սեռական տրակտից.
  • Դաժան, անտանելի ցավեր որովայնի ստորին հատվածում:
  • Ուլտրաձայնային հետազոտության ժամանակ սաղմի սրտի բաբախյունի բացակայություն.

Պատճառները

Դրանք կարող են լինել հետևյալը.

  • Հորմոնների արտադրության խախտում.
  • Սեռական տարածքի առկա հիվանդություններ.
  • Գործընկերների հաճախակի փոփոխություն.
  • Սրտի և արյան անոթների հիվանդություններ.
  • Հաճախակի քերծվածք.
  • Տարբեր վիրաբուժական միջամտություններ.
  • Վնասվածքներ.
  • Սխալ ապրելակերպ և վատ սովորություններ.

Հղիությունը վիժումից հետո

Կանայք, ովքեր կրել են այնպիսի տրավմա, ինչպիսին է երեխայի կորուստը, սովորաբար հոգեպես ընկճված են և ֆիզիկապես հյուծված։ Շատ մարդիկ շուտով հրաժարվում են պլանավորումից, քանի որ վախենում են իրավիճակի կրկնությունից: Սա միանգամայն հասկանալի է։ Հղիության պատրաստվելը վիժումից հետո երկար ժամանակ կպահանջի:

Նախ, կինը ֆիզիկական վերականգնման կարիք ունի: Սովորաբար բժիշկը նշանակում է մի շարք թեստեր և հետազոտություններ՝ պարզելու պտղի կալանավորման պատճառը։ Դրանից հետո բուժումը նշանակվում է, եթե հայտնաբերվում են պաթոլոգիաներ: Վերադարձ ֆիզիկական առողջությունմիջինում տեւում է մոտ մեկ ամիս, ինչը չի կարելի ասել բարոյական բարեկեցության մասին։

Որոշ կանանց համար վիժումից անմիջապես հետո հղիանալն ուղղակի անընդունելի է: Սա հատկապես վերաբերում է այն չկայացած մայրերին, ովքեր կորցրել են իրենց երեխային բավականին երկար ժամանակ երկարաժամկետ... Նրանք անտանելի են, քանի որ զգացել են նրա շարժումները, տեսել են ձեռքերն ու ոտքերը ուլտրաձայնային մոնիտորի վրա, իսկ հիմա հասկանում են, որ երբեք չեն վերցնի իրենց երեխային իրենց գիրկը։

Բժիշկների կարծիքը

Շատ բժիշկներ և պտղաբերության հայտնի մասնագետներ կարծում են, որ վիժումից հետո հղիությունը կարող է պլանավորվել ցիկլը վերադառնալուն պես: Դա սովորաբար տևում է մինչև երեք ամիս:

Այնուամենայնիվ, գործնականում կինը կրկին կարող է հայտնվել իր մեջ հետաքրքիր դիրքընդամենը երկու շաբաթվա ընթացքում: Արգանդի խոռոչի կյուրետաժը չի նշանակում, որ այս ցիկլում օվուլյացիան չի առաջանա: Իսկ դա նշանակում է, որ առանց ինքներդ ձեզ պաշտպանելու՝ դուք կարող եք հղիանալ, երբ ձեր օրգանիզմը դեռ պատրաստ չէ դրան, ինչն ինքնին կարող է դառնալ սաղմի զարգացման համար սպառնացող գործոն։ Հղիությունը վիժումից մեկ ամիս հետո ունի կրկին ընդհատման հավանականության բարձր տոկոս: Սրա պատճառը չվերականգնվածն է հորմոնալ ֆոնև էնդոմետրիումի շերտը: Ուստի պետք է ողջամիտ լինել և լսել բժշկի բոլոր ցուցումները։

Մեծ մասը հիմնական հարցը, որը հետաքրքրում է նմանատիպ դժբախտություն ապրած կանանց՝ հնարավո՞ր է հղիանալ վիժումից հետո։ Դրա պատասխանը մեկն է, և դա անվիճելի է՝ իհարկե, այո։ Սա հենց այն է, ինչ միաձայն ասում են գինեկոլոգները.

Պտղի զարգացման ինքնաբուխ ընդհատումը հուշում է, որ սկզբում ինչ-որ բան սխալ է տեղի ունեցել: Հենց բնական ընտրությունն է մեծ դեր խաղում ամենաուժեղի ընտրության հարցում. այն այնքան է ընկալվել բնության կողմից, որ թույլերն ու հիվանդները մահանում են:

Հետագա հղիությունները Շատ հավանական էկշարունակվի նորմալ և առանց նման բարդությունների։ Բացառություն են կազմում ձվաբջիջի աճի կրկնվող կանգերը և դրա մերժումը։

Պտղի զարգացման ընդհատումից հետո

Շատ կանայք ասում են, որ եթե վիժումից հետո հղիության թեստ արվի, դա ցույց կտա դրական արդյունք... Սա տրամաբանական բացատրություն ունի. Բանն այն է, որ տնական թեստային ժապավենները արձագանքում են կնոջ մեզի մեջ որոշակի քանակությամբ «հղի» հորմոնի առկայությանը։ Պտղի զարգացման ընդհատումից հետո այս նյութի քանակությունը չի կարող ակնթարթորեն նվազել, ինչի շնորհիվ կարող եք հայտնաբերել թեստի դրական արդյունք:

Եթե ​​քերծվածք է կատարվել, մի անհանգստացեք, որ վիժումից հետո հղիությունը շարունակում է իբր առաջընթաց ունենալ: Շուտով այս հորմոնն ամբողջությամբ կհեռանա օրգանիզմից, եւ դուք այլեւս չեք ստանա թեստ՝ դրական պատասխանով։

Իգական արգանդի մկանն ունի ինքնուրույն վերականգնվելու հատկություն, հետևաբար, կյուրետաժից կամ ինքնաբուխ աբորտից հետո այն վերադառնում է իր սկզբնական վիճակին։ Այս պատճառով է, որ կանայք կարող են ունենալ երկու, երեք կամ ավելի երեխա: Այսպիսով, մի անհանգստացեք վիժումից հետո հղիանալու մասին: Ժամանակ տվեք ձեր մարմնին ապաքինվելու և սկսեք պլանավորել:

Չկա վիժումը կանխելու միասնական, մշակված միջոց: Սովորաբար, եթե բեղմնավորված ձվաբջիջն ինքնին կենսունակ չէ, ապա ոչինչ չի օգնի նրան գոյատևել: Բայց, այնուամենայնիվ, ժամանակին դիմելով բժշկի՝ հնարավորություն ունեք փրկելու փոքրիկին։

Սկսված ոչ բոլոր աբորտներն են ավարտվում հղիության լրիվ ընդհատմամբ։ Երբ սաղմը զարգանում է նորմալ և լիովին առողջ, ամենայն հավանականությամբ այն կփրկվի մի շարք բժշկական պրոցեդուրաներով:

Եզրափակելով, արժե ասել

Հղիությունը վիժումից հետո նույնքան հավանական է, որքան նախկինում: Պարզապես պետք է ուշադիր պատրաստվել դրան՝ ապագայում իրավիճակի կրկնությունից խուսափելու համար։ Կառուցեք ձեր ուժը: Եթե ​​վատ եք զգում և չեք կարողանում միայնակ դուրս գալ դեպրեսիայից, խոսեք ձեր ընտրյալի հետ։ Նա անհանգստանում է այնքան, որքան դու։ Աջակցեք միմյանց, և դուք անպայման հաջողության կհասնեք։

Հակառակ դեպքում, երբ ներկա իրավիճակը խելքդ չի թողնում երկար ժամանակ, իմաստ ունի դիմել հոգեբանի։ Բժիշկը անպայման կօգնի ձեզ դուրս գալ այս առօրյայից, և ամեն ինչ անպայման կստացվի։

Ղեկավար
«Օնկոգենետիկա»

Ժուսինա
Յուլիա Գենադևնա

Ավարտել է Վորոնեժի պետական ​​բժշկական համալսարանի մանկաբուժական ֆակուլտետը Վ.Ի. Ն.Ն. Բուրդենկոն 2014թ.

2015թ.՝ թերապիայի պրակտիկա Վ.Գ.-ի ֆակուլտետային թերապիայի ամբիոնում: Ն.Ն. Բուրդենկո.

2015թ.՝ Մոսկվայի Արյունաբանական գիտական ​​կենտրոնի հիման վրա «Արյունաբանություն» մասնագիտության հավաստագրման դասընթաց:

2015-2016 - բժիշկ թերապևտ, VGKBSMP №1:

2016թ.- հաստատվել է բժշկական գիտությունների թեկնածուի գիտական ​​աստիճանի ատենախոսության թեման «Անեմիկ համախտանիշով թոքերի քրոնիկ օբստրուկտիվ հիվանդությամբ հիվանդների մոտ հիվանդության կլինիկական ընթացքի և կանխատեսման ուսումնասիրություն»: Ավելի քան 10 հրապարակումների համահեղինակ: Գենետիկայի և ուռուցքաբանության վերաբերյալ գիտական ​​և գործնական գիտաժողովների մասնակից:

2017 թ.՝ «Ժառանգական հիվանդություններով հիվանդների մոտ գենետիկական ուսումնասիրությունների արդյունքների մեկնաբանում» թեմայով թարմացման դասընթաց։

2017 թվականից օրդինատուրա «Գենետիկա» մասնագիտությամբ՝ RMANPO-ի հիման վրա։

Ղեկավար
«Գենետիկա»

Կանիվեց
Իլյա Վյաչեսլավովիչ

Կանիվեց Իլյա Վյաչեսլավովիչ, գենետիկ, բժշկական գիտությունների թեկնածու, Գենոմեդ բժշկական և գենետիկական կենտրոնի գենետիկայի բաժնի վարիչ։ Ռուսաստանի շարունակական մասնագիտական ​​կրթության բժշկական ակադեմիայի բժշկական գենետիկայի ամբիոնի ասիստենտ։

2009 թվականին ավարտել է Մոսկվայի պետական ​​բժշկության և ստոմատոլոգիայի համալսարանի բժշկական ֆակուլտետը, իսկ 2011 թվականին՝ կլինիկական օրդինատուրան՝ նույն համալսարանի բժշկական գենետիկայի ամբիոնի գենետիկա մասնագիտությամբ։ 2017 թվականին նա պաշտպանել է իր թեզը բժշկական գիտությունների թեկնածուի գիտական ​​աստիճանի համար՝ թեմայի շուրջ. բարձր խտության օլիգոնուկլեոտիդային միկրոզանգվածներ»

2011-2017թթ. աշխատել է մանկական կլինիկական հիվանդանոցում որպես գենետիկ. Ն.Ֆ. Ֆիլատով, Դաշնային պետական ​​բյուջետային գիտական ​​հաստատության «Բժշկական գենետիկական հետազոտությունների կենտրոն» գիտական ​​խորհրդատվական բաժին: 2014 թվականից մինչ օրս նա MGC Genomed-ի գենետիկայի բաժնի ղեկավարն է։

Գործունեության հիմնական ուղղությունները՝ ժառանգական հիվանդություններով և բնածին արատներով հիվանդների ախտորոշում և կառավարում, էպիլեպսիա, բժշկական և գենետիկական խորհրդատվություն այն ընտանիքների, որոնցում երեխան ծնվել է ժառանգական պաթոլոգիայով կամ զարգացման արատներով, նախածննդյան ախտորոշում: Խորհրդակցության ընթացքում վերլուծվում են կլինիկական տվյալները և ծագումնաբանությունը՝ որոշելու կլինիկական վարկածը և գենետիկական թեստավորման անհրաժեշտ քանակությունը: Հարցման արդյունքների հիման վրա տվյալները մեկնաբանվում են և ստացված տեղեկատվությունը բացատրվում խորհրդատուներին:

Նա Գենետիկայի դպրոց նախագծի հիմնադիրներից է։ Պարբերաբար խոսում է կոնֆերանսների ժամանակ: Դասախոսություններ է կարդում բժիշկների, գենետիկների, նյարդաբանների և մանկաբարձ-գինեկոլոգների, ինչպես նաև ժառանգական հիվանդություններով հիվանդների ծնողների համար։ Ավելի քան 20 հոդվածների և գրախոսությունների հեղինակ և համահեղինակ է ռուսական և արտասահմանյան ամսագրերում:

Մասնագիտական ​​հետաքրքրությունների ոլորտը ժամանակակից գենոմային հետազոտությունների ներդրումն է կլինիկական պրակտիկայում, դրանց արդյունքների մեկնաբանումը:

Ընդունելության ժամը՝ Չորք, Ուրբ 16-19

Ղեկավար
«Նյարդաբանություն»

Շարկովը
Արտեմ Ալեքսեևիչ

Շարկով Արտյոմ Ալեքսեևիչ- նյարդաբան, էպիլեպտոլոգ

2012 թվականին սովորել է Հարավային Կորեայի Դաեգու Հաանու համալսարանում «Արևելյան բժշկություն» միջազգային ծրագրով։

2012 թվականից - մասնակցություն xGenCloud գենետիկական թեստերի մեկնաբանման տվյալների բազայի և ալգորիթմի կազմակերպմանը (http://www.xgencloud.com/, Ծրագրի ղեկավար - Իգոր Ուգարով)

2013 թվականին ավարտել է Ն.Ի.-ի անվան Ռուսաստանի ազգային հետազոտական ​​բժշկական համալսարանի մանկաբուժական ֆակուլտետը: Պիրոգովը։

2013-2015 թվականներին սովորել է կլինիկական օրդինատուրա՝ նյարդաբանություն մասնագիտությամբ Նյարդաբանության գիտական ​​կենտրոնում։

2015թ.-ից աշխատում է որպես նյարդաբան, գիտաշխատող ակադեմիկոս Յու.Ե. Վելտիշչևը Ն.Ի. Պիրոգովը։ Նա նաև աշխատում է որպես նյարդաբան և վիդեո-ԷԷԳ մոնիտորինգի լաբորատորիայի «Վ.Ի. Ա.Ա.Կազարյան «և» էպիլեպսիայի կենտրոնը.

2015 թվականին սովորել է Իտալիայում՝ «Դեղորայքակայուն էպիլեպսիաների 2-րդ միջազգային ռեզիդենտային դասընթաց, ILAE, 2015» դպրոցում։

2015 թվականին խորացված ուսուցում՝ «Կլինիկական և մոլեկուլային գենետիկա պրակտիկ բժիշկների համար», RCCH, RUSNANO:

2016 թվականին խորացված ուսուցում՝ «Մոլեկուլային գենետիկայի հիմունքներ» բիոինֆորմատիկայի ղեկավարությամբ, բ.գ.թ. Կոնովալովա Ֆ.Ա.

2016 թվականից՝ Գենոմեդ լաբորատորիայի նյարդաբանական բաժանմունքի վարիչ։

2016 թվականին սովորել է Իտալիայում «San Servolo international advanced course. Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016» դպրոցում։

2016 թվականին խորացված ուսուցում՝ «Նորարարական գենետիկ տեխնոլոգիաներ բժիշկների համար», «Լաբորատոր բժշկության ինստիտուտ»։

2017 թ.-ին «NGS բժշկական գենետիկայի 2017» դպրոցը, Մոսկվայի պետական ​​գիտական ​​կենտրոնը

Ներկայումս նա գիտական ​​հետազոտություններ է անցկացնում էպիլեպսիայի գենետիկայի ոլորտում՝ պրոֆեսոր, բ.գ.թ.-ի ղեկավարությամբ: Բելոուսովա Է.Դ. եւ դասախոսներ, դ.մ.ս. Դադալի Է.Լ.

Հաստատվել է բժշկական գիտությունների թեկնածուի գիտական ​​աստիճանի «Վաղ էպիլեպտիկ էնցեֆալոպաթիաների մոնոգեն տարբերակների կլինիկական և գենետիկական բնութագրերը» թեման։

Գործունեության հիմնական ուղղությունները երեխաների և մեծահասակների մոտ էպիլեպսիայի ախտորոշումն ու բուժումն է։ Նեղ մասնագիտացում՝ էպիլեպսիայի վիրաբուժական բուժում, էպիլեպսիայի գենետիկա։ Նեյրոգենետիկա.

Գիտական ​​հրապարակումներ

Շարկով Ա., Շարկովա Ի., Գոլովտեև Ա., Ուգարով Ի. «Էպիլեպսիայի որոշ ձևերում XGenCloud փորձագիտական ​​համակարգի կողմից գենետիկական թեստավորման արդյունքների դիֆերենցիալ ախտորոշման և մեկնաբանման օպտիմիզացում»: Բժշկական գենետիկա, թիվ 4, 2015թ., էջ. 41.
*
Շարկով Ա.Ա., Վորոբիև Ա.Ն., Տրոիցկի Ա.Ա., Սավկինա Ի.Ս., Դորոֆեևա Մ.Յու., Մելիքյան Ա.Գ., Գոլովտեև Ա.Լ. «Տուբերոզ սկլերոզով երեխաների ուղեղի բազմաֆոկալ վնասվածքների էպիլեպսիայի վիրահատություն». «ՆՈՐԱՐԱՐԱԿԱՆ ՏԵԽՆՈԼՈԳԻԱՆԵՐ ՄԱՆԿԱԿԱՆ ԵՎ ՄԱՆԿԱԿԱՆ ՎԻՐԱԲՈՒԺՈՒԹՅԱՆ ՄԵՋ» XIV ռուսական կոնգրեսի ամփոփագրեր. Պերինատոլոգիայի և մանկաբուժության ռուսական տեղեկագիր, 4, 2015. - էջ 226-227:
*
Dadali E.L., Belousova E.D., Sharkov A.A. «Մոլեկուլային գենետիկական մոտեցումներ մոնոգեն իդիոպաթիկ և սիմպտոմատիկ էպիլեպսիաների ախտորոշմանը». Ռուսաստանի XIV կոնգրեսի թեզ «ՆՈՐԱՐԱՐԱԿԱՆ ՏԵԽՆՈԼՈԳԻԱՆԵՐ ՄԱՆԿԱԿԱՆ ԵՎ ՄԱՆԿԱԿԱՆ ՎԻՐԱԲՈՒԺՈՒԹՅՈՒՆՈՒՄ». Պերինատոլոգիայի և մանկաբուժության ռուսական տեղեկագիր, 4, 2015. - էջ 221:
*
Շարկով Ա.Ա., Դադալի Է.Լ., Շարկովա Ի.Վ. «Վաղ տիպի 2 էպիլեպտիկ էնցեֆալոպաթիայի հազվագյուտ տարբերակ, որն առաջացել է CDKL5 գենի մուտացիաների հետևանքով տղամարդ հիվանդի մոտ»: «Էպիլեպտոլոգիան նեյրոգիտությունների համակարգում» գիտաժողով. Գիտաժողովի նյութերի ժողովածու. / Խմբագրել է պրոֆ. Նեզնանովա Ն.Գ., պրոֆ. Միխայլովա Վ.Ա. SPb .: 2015. - էջ. 210-212 թթ.
*
Dadali E.L., Sharkov A.A., Kanivets I.V., Gundorova P., Fominykh V.V., Sharkova I, V. Տրոիցկի Ա.Ա., Գոլովտեև Ա.Լ., Պոլյակով Ա.Վ. 3-րդ տիպի միոկլոնուս էպիլեպսիայի նոր ալելային տարբերակ, որը առաջացել է KCTD7 գենի մուտացիաներով // Բժշկական գենետիկա: -2015.- vol.14.-№9.- p.44-47
*
Dadali E.L., Sharkova I.V., Sharkov A.A., Akimova I.A. «Կլինիկական և գենետիկական առանձնահատկությունները և ժառանգական էպիլեպսիայի ախտորոշման ժամանակակից մեթոդները». Նյութերի ժողովածու «Մոլեկուլային կենսաբանական տեխնոլոգիաները բժշկական պրակտիկայում» / Էդ. Թղթակից անդամ ՌԱՅԵՆ Ա.Բ. Մասլեննիկով.- Հարց. 24.- Նովոսիբիրսկ: Akademizdat, 2016.- 262: p. 52-63 թթ
*
Բելոուսովա Է.Դ., Դորոֆեևա Մ.Յու., Շարկով Ա.Ա. Էպիլեպսիա տուբերոզ սկլերոզի ժամանակ. Գուսև Է.Ի.-ի խմբագրած «Ուղեղի հիվանդություններ, բժշկական և սոցիալական ասպեկտներ», Գեխտ Ա.Բ., Մոսկվա; 2016 թ. էջ 391-399
*
Dadali E.L., Sharkov A.A., Sharkova I.V., Kanivets I.V., Konovalov F.A., Akimova I.A. Ժառանգական հիվանդություններ և սինդրոմներ, որոնք ուղեկցվում են տենդային նոպաներով. կլինիկական և գենետիկական բնութագրեր և ախտորոշման մեթոդներ. // Մանկական նյարդաբանության ռուսական հանդես.- T. 11.- №2, p. 33- 41.doi: 10.17650 / 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
Sharkov A.A., Konovalov F.A., Sharkova I.V., Belousova E.D., Dadali E.L. Էպիլեպտիկ էնցեֆալոպաթիայի ախտորոշման մոլեկուլային գենետիկական մոտեցումները. Համառոտագրերի ժողովածու «VI BALTIC CONGRESS ON CHILD NEUROLOGY ON» / Խմբագրվել է պրոֆեսոր Գուզևա Վ.Ի. Սանկտ Պետերբուրգ, 2016, էջ. 391 թ
*
Հեմիսֆերոտոմիա դեղորայքակայուն էպիլեպսիայի համար ուղեղի երկկողմանի վնասվածքով երեխաների մոտ Զուբկովա Ն.Ս., Ալթունինա Գ.Է., Զեմլյանսկի Մ.Յու., Տրոիցկի Ա.Ա., Շարկով Ա.Ա., Գոլովտեև Ա.Լ. Համառոտագրերի ժողովածու «VI BALTIC CONGRESS ON CHILD NEUROLOGY ON» / Խմբագրվել է պրոֆեսոր Գուզևա Վ.Ի. Սանկտ Պետերբուրգ, 2016, էջ. 157։
*
*
Հոդված. Վաղ էպիլեպտիկ էնցեֆալոպաթիայի գենետիկա և դիֆերենցիալ բուժում: Ա.Ա. Շարկով *, Ի.Վ. Շարկովա, Է.Դ. Բելոուսովա, Է.Լ. Դադալին։ Նյարդաբանության և հոգեբուժության ամսագիր, 9, 2016; Թողարկում 2doi: 10.17116 / jnevro 20161169267-73
*
Golovteev A.L., Sharkov A.A., Troitsky A.A., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Kopachev D.N., Dorofeeva M.Yu. «Տուբերոզ սկլերոզի ժամանակ էպիլեպսիայի վիրաբուժական բուժումը» խմբագրությամբ՝ Մ. 2017 թ. էջ 274
*
Էպիլեպսիայի դեմ պայքարի միջազգային լիգայի նոր միջազգային դասակարգումներ. Նյարդաբանության և հոգեբուժության ամսագիր. Ք.Կ. Կորսակովը։ 2017թ.հատոր 117.թիվ 7.էջ 99-106

Բաժնի պետ
«Նախատրամադրվածության գենետիկա»,
կենսաբան, խորհրդատու գենետիկ

Դուդուրիչ
Վասիլիսա Վալերիևնա

- «Նախատրամադրվածության գենետիկա» ամբիոնի վարիչ, կենսաբան, գենետիկ-խորհրդատու

2010թ.՝ PR մասնագետ, Հեռավոր Արևելքի Միջազգային հարաբերությունների ինստիտուտ

2011թ.՝ Կենսաբան, Հեռավոր Արևելքի դաշնային համալսարան

2012 թվականին - FGBUN SRI FHM FMBF Ռուսաստանի «Genodiagnostics in ժամանակակից բժշկության մեջ»

2012 - «Գենետիկական թեստավորման ներդրումը ընդհանուր կլինիկայում» ուսումնասիրություն.

2012թ.- Մասնագիտական ​​ուսուցում «Նախածննդյան ախտորոշում և գենետիկական անձնագիր՝ կանխարգելիչ բժշկության հիմքը նանոտեխնոլոգիայի դարաշրջանում» Ա.Գ. Դ.Ի. Օտտի անվան գիտահետազոտական ​​ինստիտուտ, SZO RAMS

2013թ.- Մասնագիտական ​​վերապատրաստում «Գենետիկա կլինիկական հեմոստազիոլոգիայում և հեմոռեոլոգիայում» Բակուլևի անվ.

2015թ.- Մասնագիտական ​​ուսուցում Բժշկական գենետոլոգների Ռուսաստանի միության VII կոնգրեսի շրջանակներում

2016թ.-ին Դաշնային պետական ​​բյուջետային գիտական ​​ինստիտուտի «MGSC» տվյալների վերլուծության դպրոց «NGS բժշկական պրակտիկայում»

2016թ.՝ «MGNC» Դաշնային պետական ​​բյուջետային գիտական ​​հիմնարկի «Գենետիկական խորհրդատվություն» պրակտիկա.

2016 թվականին մասնակցել է Ճապոնիայի Կիոտոյի Մարդու գենետիկայի միջազգային կոնգրեսին

2013-2016թթ.՝ Խաբարովսկի բժշկական գենետիկական կենտրոնի ղեկավար

2015-2016թթ.՝ Հեռավոր Արևելքի պետական ​​բժշկական համալսարանի կենսաբանության ամբիոնի դասախոս

2016-2018թթ.՝ Բժշկական գենետիկների Ռուսաստանի միության Խաբարովսկի մասնաճյուղի քարտուղար

2018թ. - մասնակցել է «Ռուսաստանի վերարտադրողական ներուժ. տարբերակներ և հակադարձումներ» սեմինարին Սոչի, Ռուսաստան

«Գենետիկայի և կենսաինֆորմատիկայի դարաշրջան. միջդիսցիպլինար մոտեցում գիտության և պրակտիկայում» դպրոց-սեմինարի կազմակերպիչ - 2013, 2014, 2015, 2016 թթ.

Աշխատանքային փորձ՝ որպես գենետոլոգ որպես խորհրդատու՝ 7 տարի

«Ցարինա Ալեքսանդրա» բարեգործական հիմնադրամի հիմնադիրը՝ օգնելու գենետիկ պաթոլոգիա ունեցող երեխաներին alixfond.ru

Մասնագիտական ​​հետաքրքրությունների ոլորտ՝ միրոբիոմ, բազմագործոնային պաթոլոգիա, ֆարմակոգենետիկա, սնուցում, վերարտադրողական գենետիկա, էպիգենետիկա։

Ղեկավար
«Նախածննդյան ախտորոշում».

Կիևսկայա
Յուլիա Կիրիլովնա

2011 թվականին ավարտել է Մոսկվայի պետական ​​բժշկության և ստոմատոլոգիայի համալսարանը։ Ա.Ի. Եվդոկիմովան՝ ընդհանուր բժշկության գծով: Սովորել է կլինիկական օրդինատուրան նույն համալսարանի բժշկական գենետիկայի ամբիոնում՝ գենետիկայի մասնագիտությամբ:

2015 թվականին նա ավարտել է պրակտիկա մանկաբարձության և գինեկոլոգիայի մասնագիտությամբ FSBEI HPE «MGUPP» Բժիշկների առաջադեմ վերապատրաստման բժշկական ինստիտուտում:

2013թ.-ից խորհրդատվական ընդունելություն է վարում «Ընտանիքի պլանավորման և վերարտադրման կենտրոն» ԴՁՄ պետական ​​բյուջետային առողջապահական հիմնարկում.

2017 թվականից «Գենոմեդ» լաբորատորիայի նախածննդյան ախտորոշման բաժնի վարիչն է։

Պարբերաբար խոսում է կոնֆերանսների և սեմինարների ժամանակ: Դասախոսություններ է վարում վերարտադրողականության և նախածննդյան ախտորոշման ոլորտում տարբեր մասնագիտությունների բժիշկների համար.

Իրականացնում է հղիների բժշկական և գենետիկական խորհրդատվություն՝ նախածննդյան ախտորոշման վերաբերյալ՝ կանխելու բնածին արատներով երեխաների, ինչպես նաև ենթադրաբար ժառանգական կամ բնածին պաթոլոգիաներով ընտանիքների ծնունդը: Մեկնաբանում է ԴՆԹ ախտորոշման արդյունքները:

ՄԱՍՆԱԳԵՏՆԵՐ

Լատիպովը
Արթուր Շամիլևիչ

Լատիպով Արթուր Շամիլևիչ - բարձրագույն որակավորման կատեգորիայի բժիշկ գենետիկ։

1976 թվականին Կազանի պետական ​​բժշկական ինստիտուտի բժշկական ֆակուլտետն ավարտելուց հետո նա շատերի մոտ աշխատեց նախ որպես բժիշկ բժշկական գենետիկայի կաբինետում, այնուհետև որպես Թաթարստանի հանրապետական ​​հիվանդանոցի բժշկական գենետիկայի կենտրոնի վարիչ, Թաթարստանի հանրապետական ​​հիվանդանոցի գլխավոր մասնագետ։ Թաթարստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարություն, Կազանի բժշկական համալսարանի բաժինների ուսուցիչ։

Հեղինակ է վերարտադրողական և կենսաքիմիական գենետիկայի հիմնախնդիրների վերաբերյալ ավելի քան 20 գիտական ​​աշխատությունների, բժշկական գենետիկայի հիմնախնդիրներին նվիրված բազմաթիվ ազգային և միջազգային կոնգրեսների և գիտաժողովների մասնակից: Հղիների և նորածինների ժառանգական հիվանդությունների մասսայական սկրինինգի մեթոդները կենտրոնի պրակտիկ աշխատանք է մտցրել, հազարավոր ինվազիվ պրոցեդուրաներ է իրականացրել հղիության տարբեր փուլերում պտղի ժառանգական հիվանդությունների կասկածանքով:

2012թ.-ից աշխատում է Բժշկական գենետիկայի ամբիոնում՝ Ռուսաստանի հետբուհական կրթության ակադեմիայի նախածննդյան ախտորոշման կուրսով:

Հետազոտական ​​հետաքրքրություններ՝ երեխաների մոտ նյութափոխանակության հիվանդություններ, նախածննդյան ախտորոշում:

Ընդունելության ժամը՝ չորեքշաբթի 12-15, շաբաթ 10-14

Բժիշկների ընդունելությունն իրականացվում է ըստ նշանակման։

Բժիշկ-գենետիկ

Գաբելկո
Դենիս Իգորևիչ

2009 թվականին ավարտել է ՔՊՄՀ-ի անվան բժշկական ֆակուլտետը Ս. Վ. Կուրաշովա («Ընդհանուր բժշկություն» մասնագիտություն).

Պրակտիկա Առողջապահության և սոցիալական զարգացման դաշնային գործակալության Սանկտ Պետերբուրգի հետդիպլոմային կրթության բժշկական ակադեմիայում («Գենետիկա» մասնագիտությամբ):

Պրակտիկա թերապիայի ոլորտում. Նախնական վերապատրաստում «Ուլտրաձայնային ախտորոշում» մասնագիտությամբ. 2016 թվականից Ֆունդամենտալ բժշկության և կենսաբանության ինստիտուտի կլինիկական բժշկության հիմնարար հիմունքների ամբիոնի անդամ է։

Մասնագիտական ​​հետաքրքրությունների ոլորտ՝ նախածննդյան ախտորոշում, պտղի գենետիկական պաթոլոգիայի բացահայտման ժամանակակից սկրինինգային և ախտորոշիչ մեթոդների կիրառում։ Ընտանիքում ժառանգական հիվանդությունների կրկնության ռիսկի որոշում.

Գենետիկայի և մանկաբարձության և գինեկոլոգիայի գիտական ​​և գործնական գիտաժողովների մասնակից:

Աշխատանքային փորձ 5 տարի։

Խորհրդակցություն՝ ըստ նշանակման

Բժիշկների ընդունելությունն իրականացվում է ըստ նշանակման։

Բժիշկ-գենետիկ

Գրիշինա
Քրիստինա Ալեքսանդրովնա

2015 թվականին ավարտել է Մոսկվայի պետական ​​բժշկական և ստոմատոլոգիական համալսարանը՝ ընդհանուր բժշկության մասնագիտությամբ: Նույն թվականին ընդունվել է օրդինատուրա 30.08.30 «Գենետիկա» մասնագիտությամբ Դաշնային պետական ​​բյուջետային գիտական ​​հաստատության «Բժշկական գենետիկական հետազոտությունների կենտրոն» մասնագիտությամբ։
Նա աշխատանքի է ընդունվել Դժվար ժառանգական հիվանդությունների մոլեկուլային գենետիկայի լաբորատորիայում (ղեկավար՝ կենսաբանական գիտությունների դոկտոր Ա.Վ. Կարպուխին) 2015 թվականի մարտին որպես գիտահետազոտական ​​լաբորանտ։ 2015 թվականի սեպտեմբերից նա տեղափոխվել է գիտաշխատողի պաշտոնի։ Նա ռուսական և արտասահմանյան ամսագրերում կլինիկական գենետիկայի, օնկոգենետիկայի և մոլեկուլային ուռուցքաբանության վերաբերյալ 10-ից ավելի հոդվածների և համահեղինակ է: Բժշկական գենետիկայի վերաբերյալ գիտաժողովների մշտական ​​մասնակից։

Գիտական ​​և գործնական հետաքրքրությունների ոլորտը՝ ժառանգական սինդրոմային և բազմագործոն պաթոլոգիայով հիվանդների բժշկական և գենետիկական խորհրդատվություն։


Գենետիկի հետ խորհրդակցությունը թույլ է տալիս պատասխանել հարցերին.

արդյոք երեխայի ախտանիշները ժառանգական խանգարման նշաններ են ինչ հետազոտություն է անհրաժեշտ պատճառը բացահայտելու համար ճշգրիտ կանխատեսման որոշում առաջարկություններ նախածննդյան ախտորոշման արդյունքների անցկացման և գնահատման համար այն ամենը, ինչ դուք պետք է իմանաք ընտանիք պլանավորելիս IVF պլանավորման խորհրդատվություն տեղում և առցանց խորհրդատվություն

Բժիշկ-գենետիկ

Գորգիշելի
Քեթևան Վաժաևնա

Նա Ն.Ի.-ի անվան Ռուսաստանի ազգային հետազոտական ​​բժշկական համալսարանի կենսաբժշկական ֆակուլտետի շրջանավարտ է: 2015-ին Պիրոգովը պաշտպանեց իր թեզը «Մարմնի վիճակի կենսական ցուցանիշների կլինիկական և ձևաբանական հարաբերակցությունը և արյան մոնոմիջուկային բջիջների ձևաբանական և ֆունկցիոնալ բնութագրերը ծանր թունավորման ժամանակ» թեմայով: ավարտել է վերոնշյալ համալսարանի մոլեկուլային և բջջային գենետիկայի ամբիոնի կլինիկական օրդինատուրան «Գենետիկա» մասնագիտությամբ։

Նա մասնակցել է «Նորարարական գենետիկական տեխնոլոգիաներ բժիշկների համար. կիրառություն կլինիկական պրակտիկայում» գիտական ​​և գործնական դպրոցին, Մարդու գենետիկայի եվրոպական միության (ESHG) և մարդու գենետիկային նվիրված այլ գիտաժողովներին:

Իրականացնում է բժշկական և գենետիկական խորհրդատվություն ենթադրաբար ժառանգական կամ բնածին պաթոլոգիաներ ունեցող ընտանիքների համար, ներառյալ մոնոգեն հիվանդությունները և քրոմոսոմային անոմալիաները, որոշում է լաբորատոր գենետիկական ուսումնասիրությունների ցուցումները, մեկնաբանում է ԴՆԹ ախտորոշման արդյունքները: Խորհրդակցում է հղիներին նախածննդյան ախտորոշման վերաբերյալ՝ կանխելու բնածին արատներով երեխաների ծնունդը:

Գենետիկ, մանկաբարձ-գինեկոլոգ, բժշկական գիտությունների թեկնածու

Կուդրյավցևա
Ելենա Վլադիմիրովնա

Գենետիկ, մանկաբարձ-գինեկոլոգ, բժշկական գիտությունների թեկնածու։

Վերարտադրողական խորհրդատվության և ժառանգական պաթոլոգիայի մասնագետ։

2005 թվականին ավարտել է Ուրալի պետական ​​բժշկական ակադեմիան։

Կլինիկական օրդինատուրա մանկաբարձություն և գինեկոլոգիա

Պրակտիկա գենետիկայի բնագավառում

Մասնագիտական ​​վերապատրաստում «Ուլտրաձայնային ախտորոշում» մասնագիտությամբ.

Գործունեություն:

  • Անպտղություն և վիժում
    • Վասիլիսա Յուրիևնա

    Ավարտել է Նիժնի Նովգորոդի պետական ​​բժշկական ակադեմիայի ընդհանուր բժշկության ֆակուլտետը («Ընդհանուր բժշկություն» մասնագիտությամբ): Ավարտել է Մոսկվայի գենետիկայի պետական ​​գիտական ​​կենտրոնի կլինիկական օրդինատուրան: 2014 թվականին նա պրակտիկա է անցել մայրերի և երեխաների կլինիկայում (IRCCS materno infantile Burlo Garofolo, Տրիեստ, Իտալիա):

    2016թ.-ից աշխատում է «Գենոմեդ» ՍՊԸ-ում որպես բժիշկ-խորհրդատու:

    Պարբերաբար մասնակցում է գենետիկայի վերաբերյալ գիտական ​​և գործնական կոնֆերանսների:

    Գործունեության հիմնական ոլորտները. Խորհրդատվություն գենետիկական հիվանդությունների կլինիկական և լաբորատոր ախտորոշման և արդյունքների մեկնաբանման վերաբերյալ: Ենթադրաբար ժառանգական պաթոլոգիա ունեցող հիվանդների և նրանց ընտանիքների կառավարում: Հղիության պլանավորման, ինչպես նաև հղիության ընթացքում նախածննդյան ախտորոշման վերաբերյալ խորհրդատվություն՝ բնածին պաթոլոգիա ունեցող երեխաների ծնունդը կանխելու նպատակով:

    2013-2014 թվականներին աշխատել է Ռոստովի գիտահետազոտական ​​ուռուցքաբանական ինստիտուտի մոլեկուլային ուռուցքաբանության լաբորատորիայում որպես կրտսեր գիտաշխատող։

    2013 թվականին՝ «Կլինիկական գենետիկայի արդի հիմնախնդիրները» խորացված ուսուցում, Ռուսաստանի առողջապահության նախարարության պետական ​​բժշկական համալսարանի Բարձրագույն մասնագիտական ​​կրթության աճի պետական ​​բյուջետային ուսումնական հաստատություն։

    2014թ.՝ խորացված ուսուցում «Իրական ժամանակի ՊՇՌ մեթոդի կիրառում սոմատիկ մուտացիաների գենային ախտորոշման համար», Դաշնային բյուջետային գիտական ​​ինստիտուտ «Ռոսպոտրեբնադզորի համաճարակաբանության կենտրոնական գիտահետազոտական ​​ինստիտուտ»:

    2014 թվականից՝ Ռոստովի պետական ​​բժշկական համալսարանի բժշկական գենետիկայի լաբորատորիայի բժիշկ-գենետիկ։

    2015 թվականին նա հաջողությամբ հաստատել է «Բժշկական լաբորատոր գիտաշխատող» որակավորումը։ Նա Ավստրալիայի բժշկական գիտնականների ինստիտուտի ակտիվ անդամ է:

    2017 թվականին՝ խորացված ուսուցում «Ժառանգական հիվանդություններով հիվանդների մոտ գենետիկական հետազոտության արդյունքների մեկնաբանում», NOChUDPO «Շարունակական բժշկական և դեղագործական կրթության ուսումնական կենտրոն»; «Կլինիկական լաբորատոր ախտորոշման և լաբորատոր գենետիկայի արդիական հարցեր», Բարձրագույն կրթության դաշնային պետական ​​բյուջետային ուսումնական հաստատություն, Ռոստովի պետական ​​բժշկական համալսարան, Ռուսաստանի առողջապահության նախարարություն; մասնագիտական ​​զարգացում BRCA Liverpool Genetic Counseling Course, Liverpool University.

    Պարբերաբար մասնակցում է գիտաժողովների, հեղինակ և համահեղինակ է ավելի քան 20 գիտական ​​հրապարակումների՝ տեղական և արտասահմանյան հրատարակություններում։

    Գործունեության հիմնական ոլորտը՝ ԴՆԹ ախտորոշման արդյունքների կլինիկական և լաբորատոր մեկնաբանություն, քրոմոսոմային միկրոզանգվածային վերլուծություն, NGS:

    Հետաքրքրությունների ոլորտ. գենոմային ախտորոշման նորագույն մեթոդների կիրառում կլինիկական պրակտիկայում, օնկոգենետիկա: