aks 이후에 다음 예방 접종을 할 수 있을 때. Akds- "백신": 안전성 연구의 구성 및 방법. 디코딩 및 구성

문제 8. DTP.

DTP 란 무엇입니까?

DTP(국제 약어 - DTP)는 디프테리아, 파상풍 및 백일해에 대한 복합 백신입니다. DTP 백신은 가장 반응성이 큰(즉, 부작용을 유발할 수 있는) 약물 중 하나입니다. 이는 높은 함량의 항원과 그 특성 때문입니다. DTP 백신의 가장 반응성이 큰 성분은 백일해와 그보다 덜하지만 디프테리아입니다.

백신의 조성, 투여에 대한 반응(제조업체 공시)

1. 테트라콕
3. 인파릭스

1. 테트라콕
디프테리아, 전체, 파상풍 및 소아마비 예방을 위한 흡착 백신

구성 및 외관

백신 1회 용량(0.5ml)에는 다음이 포함됩니다.
활성 성분:
정제 디프테리아 톡소이드> 30 IU
정제 파상풍 톡소이드> 60 IU
비활성화된 Bordetella pertussis> 4 ME
비활성화된 소아마비 바이러스 1형 40D - 항원 단위
비활성화된 소아마비 바이러스 2형 8 D - 항원 단위
비활성화된 소아마비 바이러스 3형 32D - 항원 단위

다른 재료들:
수산화알루미늄< 1, 25 мг
포름알데히드< 0, 1 мг
페녹시에탄올< 5 мкл
트윈 80

HANKS 199 배지 함유: 아미노산, 무기염, 비타민 및 기타 물질을 주사용수에 용해하여 pH 6, 8 및 7, 5로 조정 염산의또는 수산화나트륨

백신은 탁하고 희끄무레한 현탁액입니다.

표시

디프테리아, 백일해, 파상풍 및 소아마비의 복합 예방.

약물은 다음에 대해 표시됩니다.

* 생후 2개월부터 1차 예방접종
* 인생의 두 번째 해부터 어린이의 재 접종.

국가 달력에 따르면 예방 접종 러시아 연방, 디프테리아, 파상풍, 백일해 및 소아마비에 대한 1 차 예방 접종은 3 개월부터 수행되고 재 접종은 18 개월에서 수행됩니다.

백신은 최대 6개까지 사용할 수 있습니다. 살이에요포함한.

금기 사항

약물은 다음에서 사용되어서는 안 됩니다. 다음과 같은 경우:

* 발작이 있거나 없는 진행성 뇌병증(신경 병리학).
* 이전 예방 접종 후 48 시간 이내에 발생한 강한 반응 : 체온이 최대 40 ° C 이상 상승, 장기간의 비정상적인 울음, 열성 또는 열성 경련, 저장 성 - 반응 저하 증후군.
* 디프테리아, 파상풍, 백일해 및 소아마비를 예방하기 위해 이전 백신 접종 후 과민증.
* 모든 백신 성분에 대한 알려진 알레르기(아나필락시성 쇼크, Quincke의 부종, 전신 발진).

경고

다음과 같은 경우 주의하여 사용하십시오.

* 네오마이신, 스트렙토마이신, 폴리믹신 B 및 포름알데히드에 대한 과민증은 약물 제조에 이러한 물질을 사용하기 때문입니다.
* 급성기의 급성 또는 만성 질환뿐만 아니라 체온 상승(이 경우 회복 또는 차도까지 예방 접종을 연기하는 것이 좋습니다).

이상 반응

모든 백신 제품과 마찬가지로 이 백신은 일부 환자에서 다양한 정도의 중증도 이상반응을 일으킬 수 있습니다.

* 주사부위의 통증, 발적, 경결 또는 부종은 예방접종 후 48시간 이내에 나타날 수 있으며 수일간 지속될 수 있습니다. 이러한 반응은 몇 주 동안 지속되는 피하 결절의 형성을 동반할 수 있습니다. 매우 드문 경우에 무균 농양이 발생할 수 있습니다.
* 주사 후 처음 24-48시간 동안 38.5C 이상의 체온 상승(백신 접종자의 평균 4%)과 장기간의 비정상적인 울음이 관찰될 수 있습니다.
* 알레르기 반응: 발진, 두드러기 및 매우 드문 경우에 아나필락시성 쇼크 또는 Quincke 부종(얼굴과 목이 빠르게 붓는 두드러기와 유사)이 발생할 수 있습니다.
* 드물게 저긴장성 저하 증후군, 장기간 울음 증후군, 열성 또는 열성 경련이 나타날 수 있습니다.
* 극히 드문 경우에 급성 뇌병증이 나타납니다. 신경 장애백신 접종으로 인해 대부분 백신의 백일해 성분에 의해 발생합니다.

2. 흡착 디프테리아 파상풍 톡소이드 액(ADS-toxoid)

ADS-톡소이드는 정제된 디프테리아와 파상풍의 혼합물로 구성됩니다.
수산화알루미늄에 흡착된 변성독소.
1회 접종량(0.5ml)에는 30개의 응집 단위(Lf)가 들어 있습니다.
디프테리아 톡소이드, 파상풍 톡소이드의 10 결합 단위(EC), 60㎍ 이하의 메르티올레이트(보존제) 및 0.55mg 이하의 수산화알루미늄(흡착제).
황백색 현탁액은 뒤처지면 투명한 상청액과 느슨한 침전물로 분리되며 흔들면 완전히 분해됩니다.
면역생물학적 특성. 에 따라 약물 투여
승인 된 계획은 특정 항독성 물질의 형성을 유발합니다.
디프테리아와 파상풍에 대한 면역.
약속. 6세 미만 어린이의 디프테리아 및 파상풍 예방
나이.
ADS-톡소이드가 사용됩니다.
1. 백일해를 앓은 적이 있는 아동(3개월~6세
나이).
2. DPT 백신 투여에 금기 사항이 있는 어린이.
3. 이전에 디프테리아 예방 접종을 받지 않은 4-5세 아동
파상풍.
예방 접종 과정은 30 일 간격으로 두 번의 예방 접종으로 구성됩니다. 절감
간격이 허용되지 않습니다. 간격을 늘려야 하는 경우 다음
상태에 따라 가능한 한 빨리 예방 접종을 실시해야합니다.
아이의 건강. ADS-톡소이드 재접종은 6-12회마다 한 번씩 수행됩니다.
예방 접종 완료 후 몇 달. 만 6세 미만 아동의 첫 재접종
ADS-M-톡소이드를 사용하여 이후의 연령 관련 재접종을 수행합니다.
ADS-톡소이드는 한 달 후 또는 소아마비와 동시에 투여할 수 있습니다.
예방의 국가 달력의 백신 및 기타 약물
예방 접종.
소개에 대한 반응. ADS-톡소이드는 약하게 반응하는 약물입니다. 처음 이틀 동안 예방 접종을 받은 사람은 단기적인 전신(발열, 권태감) 및 국소(통증, 충혈, 부기) 반응이 나타날 수 있습니다. 극히 드문 경우에 알레르기 반응(퀸케의 부종, 두드러기, 다형성 발진)이 나타날 수 있으며, 약간의 악화 알레르기 질환... 발전 가능성을 고려하여 알레르기 반응특히 즉시형 민감한 사람, 백신 접종자는 30분 동안 모니터링해야 합니다. 예방 접종 부위에는 항쇼크 요법이 제공되어야 합니다.
금기 사항 ADS 사용에 대한 영구 금기 사항-
성인과 어린이의 톡소이드는 결석합니다.
급성 질환을 앓은 어린이는 2-4주 후에 예방 접종을
회복. 경미한 형태의 질병 (비염, 경미한 인두 충혈 등)의 경우 임상 증상이 사라진 후 예방 접종이 허용됩니다.
병든 만성 질환완전 또는 부분 관해에 도달하면 백신을 접종합니다. 신경학적 변화가 있는 어린이는 과정의 진행을 배제한 후 예방 접종을 받습니다. 알레르기 질환이있는 환자는 완화 2-4 주 후에 예방 접종을받지만 질병의 안정적인 징후 (국소적인 피부 현상, 잠복 기관지 경련 등)는 예방 접종에 대한 금기 사항이 아니며 적절한 치료의 배경에 대해 수행 할 수 있습니다.

3. 인파릭스

디프테리아-파상풍 백신, 3성분 무세포 전체 흡착 액체

구성
백신에는 디프테리아 톡소이드, 파상풍 톡소이드 및 3개의 정제된 백일해 항원(백일해 톡소이드(CA), 사상 혈구응집소(PHA) 및 분자량 69kDa, 알루미늄에 흡착된 외막 단백질(퍼탁틴))이 포함되어 있습니다.
백신 1회 용량(0.5ml)에는 다음이 포함됩니다.
활성 성분: 디프테리아 톡소이드 최소 30국제 단위(IU), 파상풍 톡소이드 최소 40IU, CA 25μg, PHA 25μg 및 퍼탁틴 8μg.
기타 성분: 알루미늄(수산화알루미늄 형태) - 0.5 mg, 2-페녹시에탄올(방부제) - 2.5 mg, 염화나트륨 - 4.5 mg, 주사용수 - 최대 0.5 ml.
잔류 포름 알데히드 함량 - 0.2 mg / ml 이하.

목적
3개월부터 소아 디프테리아, 파상풍, 백일해에 대한 1차 예방 접종.
이전에 무세포 백일해-디프테리아-파상풍 또는 전세포 백일해-디프테리아-파상풍 백신 3회 접종을 받은 어린이의 재접종.
전세포 백일해-디프테리아-파상풍 백신 접종 초기에 무세포 백일해-디프테리아-파상풍 백신의 후속 접종이 가능하며 그 반대의 경우도 마찬가지입니다.

금기 사항
이 백신의 성분에 대한 알려진 과민증 및 환자가 Infanrix®의 이전 투여 후 과민성 증상을 경험한 경우.
중증반응(40℃ 이상의 체온, 직경 8cm 이상의 충혈 또는 부종) 또는 합병증(백신 투여 후 48시간 이내에 발생한 붕괴 또는 쇼크 유사 상태, 백신 투여 후 48시간 이내에 발생한 3시간 이상 지속되는 울음) ; 열성 상태를 동반하거나 동반하지 않는 경련, 예방 접종 후 3일 이내에 발생) Infanrix® 백신의 이전 투여에 대한.
백일해 성분을 함유한 백신의 이전 투여 후 7일 이내에 발생하는 뇌병증. 이 경우 예방 접종 과정은 디프테리아-파상풍 백신으로 계속되어야합니다.

이상 반응
통증, 발적(2cm 이상), 종창(2cm 이상), 발열,
비정상적인 울음, 구토, 설사, 먹거나 마시기 거부, 졸음, 안절부절.
접종 후 2-3일 이내에 허탈 및 쇼크 유사 상태(저긴장성 저반응 에피소드) 및 경련의 경우는 극히 드물었다. 이러한 부작용은 일시적이었고 어떠한 결과도 초래하지 않았습니다.
또한, 백신의 임상적 사용 중 백신 접종 후 기간에 다음과 같은 이상반응이 기록되었다.
피부 부위(1% 이하): 피부염;
측면에서 호흡기 체계(3% 이하): 기침, 비염, 기관지염, 기타 상기도 감염;
감염에 대한 내성과 관련됨(1% 이하): 중이염.
Infanrix® 백신 접종 후 동일한 백신으로 1차 접종 후 실시(2,363회 주사 용량에 대한 연구에 따름)
호흡기계 장애(4% 이하): 기침, 인두염, 기관지염, 기타 상기도 감염, 비염, 호흡 부전;
감염에 대한 내성과 관련(3% 이하): 바이러스 감염, 중이염.

Infanrix® 백신 재접종 후, 전세포 백일해-디프테리아-파상풍 백신 1차 접종 후 실시(606회 접종을 대상으로 한 연구에 따름)
호흡기계에서(3% 이하): 기침, 인두염, 상기도 감염, 기관지염;
감염에 대한 내성과 관련됨(2% 이하): 중이염.

특별 지시
예방 접종 전에 소아의 병력을 조사하여 이전 백신 투여 및 관련 부작용 발생 및 검사에 주의를 기울여야 합니다.
어린이가 체온 상승을 동반한 급성 질환이 있는 경우 백신 도입을 연기해야 ​​합니다. 경미한 형태의 전염병의 경우 온도가 정상으로 돌아온 후 예방 접종을 할 수 있습니다. 다른 백신의 도입과 마찬가지로 Infanrix®에 대한 아나필락시스 반응을 막기 위해 필요한 모든 것을 준비해야 합니다. 따라서 예방 접종을 받아야합니다. 의료 감독예방접종 후 30분 이내.
Infanrix®는 혈소판 감소증 또는 혈액 응고 시스템 장애가 있는 환자에게 주의해서 사용해야 합니다. 근육 주사출혈을 일으킬 수 있습니다. 출혈을 방지하기 위해 최소 2분 동안 비비지 말고 주사 부위를 누르십시오.
HIV 감염은 예방 접종의 금기가 아닙니다.

DPT 도입에 대한 금기 사항

DTP에 대한 현대 금기 사항

1. 샤프 전염병및 비 전염성 - 예방 접종은 회복 후 1 개월 이내에 수행됩니다.
2. 만성 질환의 악화 - 예방 접종은 차도가 시작된 후 1-3 개월에 개별적으로 수행됩니다.
3. 장기 및 심각한 질병(바이러스성 간염, 결핵, 수막염, 심근염, 출혈성 혈관염 등) - 예방 접종은 회복 후 5-12 개월에 개별적으로 수행됩니다.
4. 이전 DTP 백신 접종에 대한 이상반응 및 합병증
- 심한 형태알레르기 반응(쇼크, Quincke 부종, 다형성 삼출성 홍반);
- 경련, 날카로운 울음 소리, 의식 장애;
- 심한 광범위한 반응(39.5C 이상의 온도 상승, 심각한 중독 증상);
5. 신경계 질환, 경련 증후군, 일반 또는 국소 신경학적 증상;
6. 미숙아(출생체중 2500g 미만) - 6개월령에 예방접종을 하고 정상적인 정신운동을 하고 신체 발달;
7. 중증 형태의 알레르기 질환: 쇼크, 혈청병 증후군, 재발성 Quincke 부종, 전신 습진, 중증 형태 기관지 천식;
8. 면역 결핍 상태, 악성 혈액 질환 및 신생물, 면역억제제의 임명.

"NEW"가 도입되기 30 년 전에 존재했던 DTP에 대한 금기 ...

예방 접종에 대한 임상 금기 사항

모든 건강한 어린이는 기억력 상실 데이터(이전 질병, 이전 예방 접종에 대한 반응, 알레르기 반응에 대한 알레르기 반응)를 고려하여 사전에 의사(산부인과 응급실의 구급대원)가 검사해야 하는 예방 접종을 받아야 합니다. 약물, 식품 등) 예방 접종 직전에 의무 체온계로 검사합니다. 필요한 경우 소변 및 혈액 검사를 실시합니다. 농촌 지역에 거주하는 만성 질환 및 알레르기 질환이 있는 어린이는 예방 접종 전에 의사의 검사를 받아야 합니다. 어린이집에 다니는 자녀를 둔 부모 유치원 기관예방 접종 날짜를 미리 알려야합니다.
DTP 예방 접종을 위해 어린이를 선택할 때 금기 사항을 엄격히 준수해야합니다. DPT 백신 투여에 금기 사항이 있는 일부 어린이는 ADS 톡소이드로 디프테리아 및 파상풍에 대한 예방 접종을 받을 수 있음을 명심해야 합니다.
다음은 DTP 백신 및 DTP 톡소이드 예방 접종에 대한 금기 사항의 차별화된 목록입니다.

DTP 백신, DTP 및 DTP-M 톡소이드 접종에 대한 의학적 금기 사항

1. 급성 질환(전염성 및 비감염성) 회복기 포함: 회복 후 1개월 이내
* 감염성 간염(A형 간염) : 회복 후 6개월 이내
* 혈청간염(B형간염) : 회복 후 12개월 이내
* 수막구균 감염(뇌수막염이 없는 일반형), 장기간의 만성 경과를 보이는 감염성 질환(패혈증, 이질, ​​중이염 등) : 회복 후 6개월 이내
* 만성 편도선염 및 아데노이드염이 필요한 경우 외과적 치료: 이비인후과 의사 소견에 따라 수술 또는 괴사조직 절제술 후 2개월 이내
2. 결핵: 개방기의 폐 및 폐외 형태; 아열성 상태의 심각한 결핵 중독; 투베르쿨린 검사 차례: 안과 의사의 진단에 따라 회복 후
3. 만성 폐렴:
ADS-톡신 - 관해일로부터 12개월 이내
ADS-M 톡소이드 - 관해일로부터 6개월 이내
4. 알레르기 질환
아나필락시성 쇼크, 혈청병의 병력, 재발성 Quincke 부종, 광범위한 두드러기, 라이엘 및 스티븐스-존스 증후군: 금기
* 기관지 천식, 천식성 기관지염:
DPT 백신 - 금기
ADS-M 톡소이드 - 관해 시작 후 2년 이내(알레르기 전문의의 의견에 따름)
* 일반적인 습진, 신경 피부염, 음낭:
DPT 백신 - 금기
ADS 독소 - 금기
ADS-M 톡소이드 - 관해 시작 후 12개월 이내
* 특정 알레르겐에 대한 알레르기 반응(각종 발진 및 기타 임상 장애): 반응 후 3개월 이내
* DPT 백신 반응의 이력
NS. 처음 이틀 동안 온도가 40C 이상으로 증가합니다.
NS. 심한 알레르기 반응
V. 신경학적 합병증(경련성 증후군, 첫날 계속되는 울음)
DPT 백신 - 금기
ADS 독소 - 금기
ADS-M 톡소이드 - 반응 후 12개월 이내(전문가의 결론에 따름)
5. 신경계 질환:
신경계의 유전성, 퇴행성 및 진행성 질환:
금기
* 간질, 경련 증후군의 병력:
DPT 백신 - 금기
ADS 독소 - 금기
ADS-M 톡소이드 - 발작 후 6개월 이내
* 출생 부상잔류 효과가 있는 경우(어린이 뇌성마비등):
DPT 백신 - 금기
ADS 독소 - 금기
ADS-M 톡소이드 - 1세 이상 현재 형태가 양호함
* 출생 외상, 신경계의 잔류 증상이 없는 장기간 출생 질식:
DPT 백신 - 1세 이후
ADS-톡신 - 1년 이후
ADS-M 톡소이드 - 6개월 후
* 수두증 de- 및 subcompensated: 금기
* 보상된 수두증:
DTP 백신 - 1년 내내 안정적인 보상으로
ADS-toxin - 최소 6개월 동안 안정적인 보상
ADS-M 톡소이드 - 최소 6개월 동안 지속적인 보상이 있는 경우
* 그룹의 어린이 위험(산모의 유산 위협, 출산 중 산과적 혜택 또는 외과 적 개입):
DTP 백신 - 생후 6개월 이후
ADS 독소 - 생후 3개월 이후
ADS-M 톡소이드 - 생후 3개월 이후
* 잔류효과가 있는 중추신경계 감염질환(뇌수막염, 뇌염, 뇌척수염):
DPT 백신 - 금기
ADS 독소 - 금기
* 잔류 효과 없음:

ADS-M 톡소이드 - 종료 후 6개월 이내 급성기
* 잔류 효과가 있는 외상성 뇌 손상(뇌진탕, 타박상, 뇌 및 막의 출혈):
DPT 백신 - 금기
ADS 독소 - 금기
ADS-M 톡소이드 - 급성기가 끝난 후 2년 이내
* 잔류 효과 없음:
DTP 백신 - 급성기가 끝난 후 12개월
ADS-톡신 - 급성기가 끝난 후 12개월
ADS-M 톡소이드 - 급성기가 끝난 후 6개월 이내
6. 중증 구루병(II-III), 영양실조(II-III), 비타민 결핍: 회복 후
7. 신생아의 용혈성 질환. 중증 조산(체중 2kg 미만): 1세 이후, 정상 지표 전반적인 발전그리고 피
8. 심혈관 질환:
비대상 선천성 및 후천성 심장 결함; 아급성 패혈성 심내막염: 금기
* 보상 상태의 심장 결함 : 전문의에 따르면
* 류머티즘:
DPT 백신 - 금기
ADS-톡신 - 임상 및 검사실 관해의 순간부터 3년 이내
ADS-M 톡소이드 - 임상 및 검사실 관해의 순간부터 3년 이내
* 심근염:
DPT 백신 - 금기
ADS-톡신 - 전문가의 결론에 따라 회복 후 12개월 이내
ADS-M 아나톡신 - 전문가의 진단에 따라 회복 후 12개월 이내
9. 신장 질환
만성 신부전, 선천성 신병증: 금기
* 미만성 사구체신염:
DPT 백신 - 금기
ADS 독소 - 금기
ADS-M 톡소이드 - 완전한 임상 및 실험실 관해 후 5년
* 신우신염:
DPT 백신 - 금기
ADS 독소 - 금기
ADS-M 톡소이드 - 완전한 임상 및 실험실 관해 후 3년
* 독성 신병증(일과성): 회복 후 6개월 이내
* 감염 요로:
DPT 백신 - 금기
ADS 독소 - 금기
ADS-M 톡소이드 - 완전한 임상 및 실험실 관해 후 12개월
10. 간과 췌장의 질병
간경화, 만성 간염 및 췌장염: 금기
* 급성 췌장염:
DPT 백신 - 금기
ADS 독소 - 금기
ADS-M 톡소이드 - 회복 후 6개월 이내
* 염증성 질환담도:
DPT 백신 - 회복 후 6개월 이내(담즙 재조정 대상)
ADS-톡신 - 회복 후 6개월 이내(담즙 재조정 대상)
ADS-M 톡소이드 - 회복 후 3개월 이내
11. 혈액의 질병
백혈병, 림프육아종증, 재생불량성 빈혈, 혈우병, 베를호프병, 체질성 감마스토불린혈증: 금기
* 출혈성 혈관염(모세혈관 중독증):
DPT 백신 - 금기
ADS 독소 - 금기
ADS-M 톡소이드 - 완전한 임상 및 검사실 관해일로부터 2년 이내
* 결핍성 빈혈 : 회복 후
12. 악성 신생물: 금기
13. 콜라겐증: 금기
14. 내분비계 질환
당뇨병, 심각한 형태의 갑상선 중독증, 부신 기능 부전(또는 기능 장애), 점액 부종, 선천성 발효 병증: 금기
* 흉선 비대:
DPT 백신 - 금기
ADS 독소 - 금기
ADS-M 톡소이드 - 연령 관련 퇴행의 시작 시
15. 궤양성 대장염: 금기.
16. 운영 개입: 수술 후 2개월 이내

DTP - "백신": 안전성 연구의 구성 및 방법

"일부 전문가들 사이에 백신 부작용을 정당화하는 또 다른 성가신 상황이 있음을 지적하고 싶습니다. 백신의 효과가 충분하면 백신의 반응성을 무시할 수 있다고 믿어집니다. 이러한 종류의 추론은 단지 변장에 불과합니다. 나쁜 일백신 저자와 강력한 반대에 부딪혀야 합니다. 어린이에게 사용되는 예방 백신은 완전히 무해하고 최소한의 반응을 일으키며 매우 효과적이어야 합니다. 이러한 특성의 예방 접종 준비는 원하는 경우 지속적으로 얻을 수 있습니다. "LF Zdrodovsky

일부 비활성화 백신에 수은 함유 염(항박테리아 살충제)을 첨가하는 목적은 무엇입니까?

AI Kondrusev(전 소련 국가 위생 의사): "DPT 백신 생산에 사용된 메르티올레이트는 면역원성의 안정제 역할을 합니다(그러나 아무도 연구하지 않았습니다! - G. Ch.). 그리고 백일해 성분"(포름 알데히드와 함께 ... 반응성을 억제합니까? - G.Ch.) - "Komsomolskaya Pravda", 09.10.1988.

이러한 대답으로 자연스럽게 질문이 생깁니다. 왜 merthiolate가 백일해 성분인 "K"를 포함하지 않는 ADS-M, ADS, AD에 도입됩니까? 또는 혈청 제제 - 면역 글로불린을 제조하는 모든 기업에서 merthiolate를 사용하지 않는 이유는 무엇입니까? 일부 제조업체, 심지어 국내 제조업체는 방부제를 사용하지 않지만 멸균 혈청 제제를 생산합니다.

T. A. 벡티미로프( 전 이사 GNIISK):
"1. 연구소에서 구할 수 있는 재료와 의료용 생물학적 제품에 대한 WHO 요구 사항은 DPT 백신 및 기타 흡착 약물에서 메르티올레이트를 즉시 제외할 근거를 제공하지 않습니다.
2. 면역 글로불린에 대한 규범 및 기술 문서에 따르면 merthiolate의 추가는 필수가 아니며 merthiolate가없는 면역 글로불린 생산으로의 완전한 전환이 가능하며 동시에 merthiolate로 제제를 생산하는 기업의 생산 조건을 개선합니다.
4 .... 생물학적 제품에서 방부제를 제거하는 생산 기술을 개발합니다.
5. KVS 또는 GISK에서 메르티올레이트를 함유한 새로운 제제를 수령하면 저자에게 생물학적 제제에 방부제를 포함하는 이유를 제공하도록 요청하십시오."

따라서 merthiolate는 흡착 제제에서 제외될 수 없습니다. 왜요? 다른 저자의 추가 설명은 아래를 참조하십시오. 그리고 또 다른 사실: 생물학적 제품에 방부제를 포함할지 아니면 ... 새로운 기술을 개발할지 여부가 명확하지 않습니까?

AA Sumarokov (전 FAC 회장) : "... WHO 권장 사항뿐만 아니라 허용 될뿐만 아니라 개별 약물과 관련하여 merthiolate의 사용이 강력히 권장되어 무균 상태를 보장합니다. 출시 및 적용 과정에서 약물 ". - PIC 회의록 87. 02. 04.부터

이제 "메르티올레이트의 사용을 강력히 권장하는" 것으로 알려진 WHO의 권장 사항 중 일부를 살펴보겠습니다. 일반적으로 독점 이름은 이니셜로 구별됩니다. 대문자... ". 나는 merthiolate의 특허에 대해 WHO에 대한 언급을 한 번도 본 적이 없으며 사용에 대한 "강력한 권장 사항"이 없습니다(WHO, 일련의 기술 보고서 ​​- STD, 1960-1990).

Merthiolate는 수은 함유 염이며 모든 것이 분명해 보입니다. 그러나 우리는 어떤 종류의 메르티올레이트가 어린이 백신에 추가되고 우리 주에서 구매(또는 미리 40년 동안 구매)하는지 알지 못했을 것입니다 ... Yu. Ya. Yakushevich의 감독이 아니었다면 외화로 , I의 감독. I. Mechnikov, 모스크바(Petrovo-Dalnee). 그는 GNIISK에 merthiolate 사용에 대한 설명을 요청했습니다(22.06.84 및 04.12.84 날짜의 편지): "현재 독일과 스위스에서 소련에 들어오는 약물에는 "실험실 목적으로만", 그리고 미국에서 (회사 "Sigma") 또한 "약물에 사용하지 마십시오." 약품은 주문 번호 31의 요구 사항을 충족하지만 이러한 비문은 의심을 불러일으킵니다.

우리 아이들에게 비극적 인 이러한 비문은 아기에게 사용되는 백신 제조업체에게 의구심을 불러 일으 킵니다. 뿐만 아니라 지난 5년 동안 국가과학검열 국가과학검열원의 생산직 종사자와 감독관, 일부 보건 관계자들이 (문서와 자료 없이) 실험적 연구) 복용량이 ... 작다는 것. 회사의 문서가없고 GNIISK가 안전을 위해 연구하지 않은 경우 누구에게 "무시"하고 안전합니까? 메르티올레이트와 포름알데히드의 복잡한 효과에 대한 데이터는 없으며, 이 대기업(모든 화학적 불순물이 포함된 DPT)을 연구한 사람은 아무도 없습니다. 장기적인 결과... 따라서 회사는 어떠한 책임도 지지 않음을 경고합니다. Soyuzkhimexport(25.12.86)로부터 다음과 같은 답변을 받았습니다. 환경, 유럽에서 merthiolate 생산이 금지되어 있으므로 협회에서 이 약을 주문하지 못했습니다(회사에서는 우리 주문을 수락하지 않았습니다)."

"그래서 어쩌지." FF가 나에게 말했다. Rezepov, - "그리고 우리는 아프리카에서 그것을 살 것입니다. 이제 새로운 공장이 그곳에 건설되고 있습니다 ... 그들은 50 년 동안 그러한 DTP를 생산해 왔으며 우리는 같은 방식으로 또 다른 100을 준비 할 것입니다 ...". DPT의 주요 통제 책임자 인 동일한 Rezepov.

DPT에는 살충제 소독제의 효과로 알려진 "허용 가능한 낮은" 농도의 두 가지가 포함되어 있습니다. 인정하기 전에 허용된 "소량" 복용량의 안전성을 연구하고 입증할 필요가 있다는 것은 너무나 당연해 보일 것입니다. 그러나 그들은 그것을 연구하지 않았습니다. 왜 그런 일이 일어났습니까? "이것은 WHO가 권장하는 것입니다."- 러시아 연방 국가 연구 개발 연구소의 국가 연구소 검사관의 답변. 자, 다시 WHO 권장 사항으로 돌아가 보겠습니다.

- "...특정 기업이나 제품에 대한 언급이 ... WHO가 그들을 선호한다는 것을 의미하지는 않습니다 ..."
- ".. 화학물질이 생산과정에서 사용된다면 국가관리기관의 승인을 받아야 한다..."
- "... 프로세스가 끝나면 비활성화 에이전트를 제거하거나 중화해야합니다 ...이에 사용되는 방법은 국가 통제 기관의 승인을 받아야합니다 ..."
- "... 완제품에 검출 가능한 양이 포함되지 않도록 이러한 비활성화 기술을 선택하는 것이 필요합니다. 화학 물질... "(DPT의 불활성화제는 포름알데히드이며, 또한 상당히 검출 가능한 양 - G.Ch.);
- "... 특히 다음을 확인하는 것이 중요합니다. 완제품인체에 유독하거나 알레르기 반응을 일으키는 것으로 알려진 물질을 포함하지 않았습니다 ... "
- "... 국가 관리 당국이 승인한 방부제 및 기타 물질만 추가하십시오. 관련 테스트 결과에 따라 사용된 농도에서 백신의 안전성이나 효능을 손상시키지 않아야 합니다. ."
- "... WHO 권고문에 사용된 "국가 통제 기관" 또는 "국가 통제 연구소"라는 용어는 항상 백신이 생산되는 국가의 시설을 나타냅니다."

그래서 이 단체의 '긴급 권고'를 언급할 이유가 없는 것 같다. 우리의 보건 당국은 국가 명령, 규정, 요구 사항 및 백신 결핍에 대해 책임을 져야 합니다.

보고서에서 우리는 종종 "알려진"이라는 단어를 사용합니다. 그러나 우리가 말하고 쓰는 것은 사실 오래전부터 알려져 있습니다. 국내 출판물을 포함하여 수은염과 포름알데히드의 독성 및 알레르기 특성에 대한 엄청난 양의 문헌이 작성되었습니다. 자료의 양이 너무 많아 간단히 소개하는 것은 비현실적입니다. 정보는 리뷰, 참고 도서 및 WHO 간행물에 제공됩니다.

Acad에서 편집한 "살충제 핸드북"에서. L. I. Medveda는 다음과 같이 말했습니다: "... 살충제는 세계 관행에서 일반적으로 허용되는 집합적 이름입니다. 화학... 유봉 - 해, 시도 - 나는 죽인다 ... 그들은 생물학적 활성을 가지고 있으며 그들이 사용되는 살아있는 유기체뿐만 아니라 동물과 인간을 포함한 다른 사람들의 삶에 혼란을 일으킬 수 있습니다 ... 생물학적 활동을 소유 , 그들은 야생 동물과 인간의 건강에 잠재적으로 위험합니다 ... 박테리아를 파괴할 수 있는 농도는 인간의 건강에 해로울 수 있습니다. "읽기 - 건강을 위해서는 더욱 그렇습니다. 유아생물학적 모델에서 안전성에 대해 연구되지 않은 용량의 복합 화학 물질 주입.

다른 출처에서 다음과 같이 알려져 있습니다.

수은염의 가장 큰 친화성은 태아(배아)의 조직으로, 큰 수뇌성 마비, 무도병, 운동 실조, 경련을 포함한 중추 신경계 병변이 있는 선천적 기형이 있는 어린이, 정신 지체, 드문 형태의 골격 기형 -이 모든 것은 임산부의 식단에서 수은 함유 생선 섭취로 인해 발생합니다. 이것은 ... 물고기에서 태반을 통해이며 우리는 유아에게 주사합니다.

또 다른 플래시, 큰 수중독 사례와 사망자이라크에서 알킬 수은 살균제로 처리된 곡물로 구운 오염된 빵의 소비로 인해 발생했습니다.

Merthiolate - 나트륨 에틸 수은 살리실산 - granosan의 유사체 - 종자 드레싱;

소련이 소비재(우유, 버터, 빵, 신선한 고기)에 방부제를 사용하는 것이 허용되지 않는다는 증거도 있습니다. 특히 식품에 유아식... 식품의 생리적 섭취를 위해 - 방부제는 허용되지 않지만, 유아용 주사는 - 해주세요!

"이상반응 백과사전"에서:

"... 알킬 수은 화합물인 메틸과 에틸은 의약에 사용되지 않습니다 ... 이들은 매우 독성이 강한 화합물입니다 ... 대부분의 다른 수은 화합물과 달리 친유성이고 몸에서 천천히 배설되므로 체내에 축적될 수 있습니다. 신경 조직 ... ". 이러한 종류의 merthiolate - 나트륨 염의 ethylmercursalicylic acid - 30 년 이상 동안 정기적으로 그리고 "필수적으로"(!) 유아의 몸에 도입되었으며 약화 된 결핵균 예방 접종 후에도 BCG입니다.

(G.P. Chervonskaya "백신: 신화와 현실")

예방접종 통계

치명적인 예방 접종

크리스티나 콜레벡

오늘은 내 딸에게 너무나 달콤한 열여섯 번째 생일이지만 우리는 그것을 축하하지 않을 것입니다. 대신 그녀를 기억하는 초에 불을 붙이고 끄면 소원을 빌겠습니다. 제 소원은 전 세계의 어머니들이 배우고 지식을 바탕으로 결정을 내릴 수 있기를 바랍니다. 이 솔루션은 무의미한 비극을 방지하고 어머니가 내 고통을 경험하는 것을 허용하지 않습니다.
로라의 이야기

임신 41주 후, 건강하고 사랑스러운 아기 로라 메리가 1986년 7월 27일에 이 세상에 태어났습니다. 집에서 우리는 가족과 친구들로부터 열광적인 환영을 받으며 새로운 가족 구성원이 오기를 간절히 기다리고 있었습니다. 그들은 그녀를 너무 많은 아름다운 작은 것들로 채웠습니다. 핑크 드레스우리는 그녀가 그녀의 평생 동안 그것들을 마모시킬 수 없었다고 농담하고 있다는 것입니다.

우리의 삶은 완전히 바뀌었습니다. 이제 그들은 공원 산책, 친구 방문, 기저귀 갈기, 밤에 먹이 주기, 더 작은 핑크색 드레스 쇼핑을 중심으로 맴돌았습니다. 우리는 부모가 되었고, 이제 진짜 가족그리고 인생은 훌륭했습니다.

나는 검사를 위해 Laura를 소아과 의사에게 데려갔습니다. 후자는 중년의 상냥하고 상냥한 여성이었습니다. 그녀는 Laura의 성장과 3개월의 체중에 매우 만족했습니다. 그녀는 DPT와 경구 소아마비 백신을 맞았습니다. 질문을 하지 않았기 때문에 나는 내 친구들의 아이들이 모두 같은 나이에 같은 예방접종을 받았고 모든 "좋은 엄마들"이 그들을 보호하기 위해 그들의 아이들에게 예방접종을 했다는 것을 알고 있었습니다. 우리는 소아과 진료실을 나와 집으로 갔다.

Laura는 매우 불안했습니다. 그녀에게는 이례적인 일이었습니다. 그녀는 휠체어에서 크게 울고 있었다. 우리가 집에 돌아왔을 때 나는 그녀가 너무 많이 소변을 보고 있어서 유모차에 있는 모든 것이 젖었다는 것을 깨달았습니다. 그런 다음 그녀의 울음은 비명으로 바뀌었고 그녀는 열이 났습니다. 다리가 부어 오르고 붉어지며 만지면 뜨겁습니다. 나는 소아과 의사에게 전화를 했고 그녀는 그것이 "정상"이며 아이에게 템프라를 주어야 한다고 말했습니다. 소아과 의사가 이것이 정상이라고 확신했기 때문에 나는 tempra를 주었고 더 진정되었습니다.

Laura는 계속 비명을 질렀고 나는 더 이상 그녀를 진정시킬 수 없었습니다. 모든 본능은 그것이 정상이 아니라고 말했지만 나는 어렸고 첫 아이였고 의사를 믿었습니다. 나는 Laura를 내 팔에 안을 수 없었습니다. 왜냐하면 내 팔에서 그녀가 더 크게 비명을 지르기 시작했기 때문입니다. 그녀의 다리를 움직이면 끔찍한 고통을 일으키는 것 같았습니다. 나는 그녀를 침대에 넣었고 그녀는 잠들 때까지 비명을 질렀다. 이것은 나에게 큰 위안을 주었다. Tempra는 일하고 있었고 의사는 아마도 옳았을 것입니다. 그렇게 걱정하는 것은 어리석은 일이라고 생각했다. 나중 짧은 시간 Laura는 비명을 지르며 일어났고 밤새 비명을 지르며 잠들었습니다.

그녀는 식욕이 전혀 없었고, 그녀의 비명을 멈출 수 있는 것은 아무것도 없었습니다. 마침내 취침 시간이었고 그녀는 잠들 때까지 침대에서 비명을 질렀습니다. 그녀는 자기 전에 한 번도 비명을 지른 적이 없었고, 내가 그녀를 두고 떠나는 것이 매우 불편했지만 내가 그녀를 품에 안았을 때 그녀는 더 크게 비명을 질렀다. 남편이 퇴근하고 집에 와서 그날 있었던 일을 모두 이야기했습니다. Laura는 침대에서 깊이 잠들었습니다. 그녀는 기분이 나아진 것 같았고 우리는 걱정하지 않기로 결정했습니다 ... 그리고 나는 걱정해야했습니다!

아침에 일어나 보니 남편이 늦잠을 잤습니다. 무엇인가 잘못되었다는 것을 바로 알았고 불안 지난 밤다시 나를 감싸주었다. 나는 겁에 질려 그녀의 침대로 달려갔다. 로라는 왠지 부자연스러워 보였다. 눈을 감았다가 다시 떴는데 꿈인 줄 알았다. 하지만 눈을 떠보니 죽은 것 같았다.

인공호흡을 하는 모습을 지켜봤다. 나는 마비되어 움직일 수 없었다. 그는 우리 아이를 되살리려 했지만 헛수고였습니다. 그는 나에게 구급대원들을 위해 문을 열어달라고 소리쳤다. 잠시 현실로 돌아와 문을 열었다. 이제 움직일 수는 있었지만 말을 할 수는 없었습니다. 나는 구급대원, 경찰, 소방관이 나를 지나쳐 우리 집으로 달려오는 동안 머리를 흔들고 무력감을 느끼며 멍하니 서 있었다. 나는 울지 않았고, 그녀를 내버려 두라고 소리치고 싶었지만 말을 할 수 없었다. 그녀는 바닥에 누워 있었고 그들은 벽에 페인트가 칠해진 작은 침실에서 그녀의 작은 몸을 흔들었습니다. 노란색, 광대가 있는 벽지. 나는 그곳에 서서 그들이 그녀를 내버려 두게 하고 그들이 그녀의 침실에서 나오도록 하고 내가 이 끔찍한 꿈에서 깨어나기를 마음속으로 기도했습니다.

누군가가 맥박이 약하다는 말을 듣고 내 안에 희망이 생겼습니다. 구급차는 로라를 병원으로 데려갔다. 이때 형사들이 우리를 다른 방으로 안내했고, 심문은 시작됐다.

그들은 남편과 내가 심문을 받아야 한다고 결정했습니다. 다른 방... 나는 그들이 우리를 의심한다는 것을 즉시 알았습니다. 우리 모두는 건강한 아이들이 갑자기 죽지 않는다는 것을 압니다. 나는 말문이 막혔다. 나는 그것이 어떤 식으로든 내 잘못이라고 이미 결정했고, 그녀를 죽이기 위해 내가 정확히 무엇을 했는지 완전히 확신할 수는 없었지만 어쨌든 나는 모든 것의 원인이라고 확신했다. 아마도 나는 내 죄로 인해 신에게 벌을 받았을 것입니다. 아니면 아마도 그날 밤 그녀가 잠들 때까지 그녀를 비명을 지르게 놔두었기 때문일 것입니다. 사실은 남았습니다. 내 아이는 죽었고 "좋은 어머니"의 아이들은 죽지 않았습니다.

남편은 질문의 성격에 대해 강력히 반대하기 시작했고, 아이를 볼 수 있도록 즉시 병원으로 이송할 것을 요구했습니다. 형사들은 마침내 우리를 병원으로 데려갔습니다. 그곳에서 우리는 "나쁜 소식의 방"으로 안내되었습니다. 의사가 와서 말하기 전에 앉으라고 했습니다. 그는 그들이 이런 저런 시도를 했다는 사실에 대해 이야기하기 시작했고, 마침내 그는 평생 내 귓가에 메아리칠 말을 했습니다.

"그녀는 사망".

제가 그토록 존경하고 존경하던 소아과 의사가 전화로 이 소식을 전하자 마음이 무너져 울었습니다. 그녀는 무엇을 해야 할지 결정할 수 없었습니다. 그녀는 백신을 옹호하거나 그녀와 내 아이의 죽음에 안전하다고 말한 사람들을 비난했습니다.

그런 다음 그녀는 같은 예방 접종 후에 사망한 또 다른 아기가 있다고 말했습니다.

형사들은 우리를 집으로 데려갔습니다. 그들은 너무 많은 질문을 하고 너무 자주 반복해서 결국 스스로 지쳤습니다. 모든 것은 사건에 대한 우리의 개입 가능성을 중심으로 이루어졌습니다. 그들은 집에 불법적으로 침입한 흔적을 찾기 위해 모든 것을 수색했습니다. 남편은 그들에게 반복해서 말했다. 비정상적인 행동예방 접종 당시의 아이.

우리의 모든 친구들이 우리를 방문했습니다. 나는 커피를 만들고, 우리가 손님이 있는 평범한 날처럼 집을 정리했다. 충격은 동시에 낯설고 놀라운 것입니다. 당신은 당신에게 무슨 일이 일어나고 있는지 이해하지 못합니다.

부모님은 남편과 친구들이 일하는 동안 며칠 동안 함께 이사를 가자고 하셨습니다. 끔찍한 직업보육원에서 물건을 수집합니다. 그런 사랑으로 꾸민 방은 너무 텅 비었고 고통의 근원이 되어버렸어...

며칠 후 장례를 치르고 남편이 혼자 짊어질 만큼 작은 흰색 관을 가졌던 나는 결국 충격에서 벗어나 눈물을 흘렸다. 나는 내 인생에서 결코 일어나지 않을 모든 일에 대해 흐느껴 울었다. 내 딸을 절대 데려가지 않을 발레 스튜디오에 대해. 나는 절대 참석하지 않을 그녀의 결혼식에 대해. 나는 결코 보지 못할 손자에 대해. 결코 이루어지지 않을 딸과 관련된 모든 꿈에 대해. 나는 일어난 모든 일과 결코 일어나지 않을 모든 일에 대해 흐느껴 울었습니다. 내 안에는 나를 통째로 삼켜버릴 것 같은 공허함이 있었다. 그들은 가장 검고, 가장 무서운 날들내 인생에서.

결국 형사들은 우리 딸에게 어떠한 피해도 주지 않았는지 확인했고, 딸의 사인에 대한 조사는 마무리됐다. 우리는 답이 없었습니다.

의사들은 백신과 관련된 맥락에서 그녀의 죽음에 대해 이야기하고 싶지 않았고 우리 질문에 하나씩 대답하기를 거부했습니다. 나는 "이익이 더 중요하다"는 말을 반복해서 들었다. 나는 심지어 질병과의 전쟁에서 백신 사망이 "예상"되지만 이러한 손실은 "허용 가능한" 수준으로 간주된다는 말을 들었다. 하지만 아이를 잃은 엄마로서는 도저히 받아들일 수 없는 일이었다.

결국 몇 달 후 검시관은 사인을 '원인을 알 수 없는' SIDS(영아급사증후군)라고 말하면서 부검 보고서 사본을 주기를 거부했습니다.

이 프로토콜을 받는 데 거의 1년이 걸렸습니다. 우리는 부검 결과가 금기 사항 섹션의 백신 논문에서 직접 복사되었다는 사실을 깨달았습니다. 다음과 같이 작성되었습니다.

“디프테리아, 백일해, 파상풍 성분이 함유된 백신 접종 후 영유아 돌연사 증후군 사례가 보고되었지만, 이러한 보고의 의의는 불분명하다. 유아 사망생후 2~4개월에 넘어진다"

독성 테스트는 수행되지 않았으며 소아과 의사는 보건 관계자에게 백신에 대한 부작용을 보고한 적이 없습니다. 나는 나중에 대부분의 백신 관련 사망이 SIDS에 기인하며, SIDS 통계는 백신 접종 후 몇 시간 이내에 어린이가 사망하더라도 백신 부작용 데이터에 포함되지 않는다는 것을 알게 되었습니다. 이 데이터를 통해 의사와 대중은 예방 접종이 안전하다고 확신합니다.

정부의 자체 문헌에 따르면 백신의 안전성이나 효능에 대한 연구는 거의 또는 전혀 없었습니다. 본질적으로 우리 아이들은 - 이것이 바로 이것이다, 이것이 시험이다. 문헌에 따르면 예방접종은 질병을 예방하는 "가장 비용 효율적인" 방법입니다. 그들의 문헌 어디에도 동시에 그것이 가장 안전하다고 언급되어 있지 않습니다. 우리는 정부 자금을 절약하기 위해 아이들의 생명을 거래합니다. 우리는 이득이 위험보다 더 크다고 들었지만, 우리가 어린이들에게 예방 접종을 하는 많은 질병은 생명을 위협하지 않는 반면 예방 접종은 죽일 수 있습니다.

예방 접종은 우리를 설득하는 것보다 더 자주 사망에 이르게 합니다. 우리는 우리 아이들의 목숨을 걸고 백신 룰렛을 하고 있고, 다음 백신에 어떤 아이가 희생될지 결코 알 수 없습니다.

500,000분의 1의 사망 확률, 100,000분의 1의 영구적인 뇌 손상, 1,700분의 1의 발작 및 경련, 또는 100분의 1의 부작용 위험을 감수하시겠습니까? 이 확률이 자녀의 목숨을 걸고 룰렛을 하도록 설득할 만큼 충분히 합리적입니까?

예방 접종으로 인한 죽음은 빠르지도 고통스럽지도 않다는 것을 확신합니다. 나는 내 딸이 천천히 고통스럽게 죽어가는 것을 무기력하게 바라보았습니다. 백신이 그녀의 연약한 면역 체계를 파괴하도록 설계된 백신이 하는 동안 비명을 지르며 고통스럽게 몸부림치는 모습을 지켜보았습니다. 방부제로 사용된 독이 그녀의 작은 몸에 스며들어 장기에 침투하여 완전히 작동을 멈출 때까지 파괴했습니다. 이 사진은 항상 저를 괴롭힐 것이며, 저는 어느 부모도 그것을 목격해서는 안 된다고 믿습니다.

카운티에서 가장 폭력적인 범죄자들에게는 너무 비인간적인 사형 선고가 나의 훌륭하고 결백한 딸에게 선고되었고 독극물 주사로 처형되었습니다.

오늘은 딸아이의 생일을 맞아 가족을 잃은 슬픔 뿐만 아니라 자신의 아이뿐만 아니라 백신의 혜택이 위험을 능가하지 않고 "혜택이 더 크다"라는 슬로건 아래 독극물 주사로 사형을 선고받은 모든 무고한 어린이들. 진정한 전쟁은 질병과 싸우는 것이 아닙니다. 어떻게 든 우리는 과학에 대한 믿음을 자연으로 대체함으로써 우리 자신의 최악의 적이되었습니다. 오늘 저는 세상의 모든 어머니들이 나와 함께하고 가장 소중한 것인 우리 아이들에 대한 이 무분별한 박멸에 종지부를 찍을 것을 촉구합니다.

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다음 호에서: 소아마비
메일링 호스트: Aglaya Yakovleva( [이메일 보호됨])
당신에게 건강!

의사들은 DPT 백신이 디프테리아, 백일해, 파상풍의 3가지 위험한 전염병에 복잡한 방식으로 면역을 부여하기 때문에 아동기 예방접종에 가장 중요하다고 부릅니다. 어린이나 성인이 접종할 백신의 종류에 관계없이 연령별로 동일한 계획에 따라 접종합니다. 1세 미만 아동의 경우 생후 3개월부터 1개월 반 간격으로 3회 접종하고 1년 반 후에 재접종합니다. 나이가 많은 어린이(7세 및 14세 일정에 따름)와 성인은 백일해 성분이 없는 다른 약물 또는 수입 DTP 중 하나를 사용하여 예방 접종을 받아야 합니다. 어떤 DPT 백신이 여전히 더 나은지 알아보기 위해 사용 가능한 모든 약물을 자세히 살펴보겠습니다.

국내 백신

러시아 영토에서 약은 NPK Microgen에서 생산합니다. 이 약물은 예방 접종의 품질과 효과에 필요한 모든 요구 사항을 충족합니다. 그 구성에서 약물은 디프테리아와 파상풍의 원인 물질의 톡소이드와 비활성화 된 (죽은) 백일해 세포의 세 가지 주요 구성 요소를 포함합니다. 그들은 모든 백신의 기본 표준에 따라 행동합니다. 혈액에 들어가면 면역의 스트레스 반응을 일으켜 생성합니다. 위험한 구성 요소항체. 결과적으로 이 항체는 이 감염이 체내로 퍼지는 것을 방지합니다. 국내 DPT를 둘러싼 수많은 논란에도 불구하고 효과적이고 완전히 안전합니다. 그러나 백신은 신체에 완전히 무해할 수 없으며 국내 의약품은 여기에서 처음과는 거리가 멀다. 유해 물질포르말린도 메르티올레이트입니다. 또한 면역원성 성분인 백일해균의 전세포는 면역계와 신체 전체에 높은 스트레스 영향을 미치므로 어린이나 면역력이 약한 사람은 병에 걸리거나 불쾌한 후유증을 겪을 수 있습니다. - 백신 반응.

비정상적인 상황에서 어떤 백신을 선택해야 하는지 의사에게 자유롭게 문의하십시오.

"NPK Microgen"의 DPT는 판지 메쉬 포장에 5개 또는 10개 조각으로 된 유리 의료용 앰플에서 생산됩니다. 각 앰플에는 ​​0.5ml의 약물이 포함되어 있으며 이는 접종용 표준 용량입니다. 키트에는 항상 지침과 앰플 개봉을 위한 특수 칼이 포함되어 있습니다. 국내 백신 접종에 찬성하는 주요 주장은 경제적 이점입니다. 폴리 클리닉에서는 무료로 제공되며 약국에서는 팩 당 200 루블 (5-10 회 복용량)을 초과하지 않는 금액으로 판매됩니다.

수입 백신

디프테리아, 파상풍 및 백일해 예방을 위해 다른 국가에서 생산되는 백신은 일반적으로 DPT라고도 하지만 러시아에서 생산되는 약물의 직접적인 이름입니다. 수입 된 각 백신은 러시아 백신과 크게 다르기 때문에 더 자세히 이야기 할 가치가 있습니다. 주요 차이점은 구성에 포르말린과 메르티올산염이 없다는 것입니다(이 물질은 유럽 연합 및 미국 영토에서 약물 사용이 금지됨) 및 백일해 방지 성분 생산을 위한 무세포 기술입니다. 이러한 조성물의 특징은 발열, 부기, 발진, 경련과 같은 예방 접종 후 가능한 반응을 상당히 감소시키고 알레르기 반응의 가능성을 무효화합니다. 또한 많은 수입품이 DPT 백신다른 사람에 대해 설정 위험한 감염, 소아마비, 간염 등 면역 반응(백신 접종 효율)은 러시아 백신에 비해 2~3% 낮으나 재접종을 고려하면 실질적으로 차이가 없다.

인판릭스

DPT 이후 가장 인기 있는 백신으로 생후 3개월부터 성인까지 모든 곳에서 사용됩니다. 백신은 메르티올산과 포르말린의 함량이 없는 무세포 기술로 생산되며, 반응성은 수입 의약품 중 가장 낮은 수준입니다. 이 약은 약국 및 예방 접종실에서만 판매되며 (예방 접종 서비스와 함께) 가격은 450 ~ 600 루블 (1 회 복용량)입니다. 약물은 복용량에 따라 바늘이 완비 된 일회용 주사기에 포장되어있어 예방 접종의 편의성과 속도에 긍정적 인 영향을 미칩니다. 주사기는 또한 무균으로 밀봉되어 비멸균 의료 기기로 인한 오염 가능성을 배제합니다. 의사는 건강이 약하거나 DPT 성분에 알레르기 반응이 있는 아기에게 이 특정 백신을 접종할 것을 권장합니다. 이 약물은 세계적으로 유명한 GlaxoSmithKline 회사가 벨기에에서 생산합니다.

인판릭스 헥사

이 약은 다음과 다르게 보입니다. 이전 존재 B 형 간염에 대한 백신과 함께 별도의 현탁액 패키지로 제공됩니다. 주 백신의 구성에는 소아마비 및 혈우병 감염에 대한 면역 원성 물질도 포함되어 있습니다. 간염과 동시에 백일해, 소아마비, 혈우병, 파상풍 및 디프테리아의 공동 동시 예방 접종의 가능성은 매우 편리합니다. 이렇게하면 예방 접종을 줄이고 약물의 상호 작용과 품질에 대해 걱정할 필요가 없습니다.

기억하십시오: 더 비싼 것이 항상 더 좋은 것은 아닙니다. Infanrix Hexa는 상당한 비용이 들지만 구성에 항간염 성분이 항상 필요한 것은 아닙니다!

DTP 예방 접종 일정이 B형 간염 예방 접종과 일치하는 생후 6개월에 사용하는 것이 가장 좋습니다. 또한 생후 3~6개월 기간에는 혈우병 인플루엔자 및 소아마비 예방 접종이 실시. 의사의 승인을 받아 백신을 적절하게 사용하면 필요한 주사 횟수를 절반으로 줄일 수 있습니다. 패키지의 항 간염 성분은 건조되어 주사 직전에 주 현탁액과 함께 하나의 주사기에 혼합됩니다. 이 방법으로 다른 백신과 성분을 동시에 투여할 수 없다는 것이 중요합니다. Infanrix Hexa의 성분만 투여할 수 있습니다. 백신의 대략적인 비용은 500-600 루블입니다. 패키지에는 무균 밀봉된 일회용 주사기에 1회 분량의 백신만 들어 있습니다.

테트라심

사노피 파스퇴르 회사의 복잡한 프랑스 요리. 또한 추가로 항소아마비 성분을 함유한 복합 백신입니다. Infanrix와 마찬가지로 메르티올레이트와 포르말린이 없는 무세포 기술을 기반으로 합니다. 계량 밀봉된 주사기에 포장되어 있으며, 패키지당 1회 용량입니다. 비용은 700 루블을 초과하지만 약물의 품질은 다른 백신과 비교할 때 가장 높은 것으로 간주됩니다. 예방 접종 후 모든 부정적인 반응.

펜탁심

Infanrix 및 Infanrix와 유추하여 Hexa는 일반적인 Pentaxim의 변형입니다. 유일한 차이점은 혈우병 감염에 대한 면역을 생성하는 구성 요소가 있다는 것입니다. 백신 성분을 혼합할 필요가 없습니다. 완성된 형태한 주사기에. 약의 대략적인 비용은 1,000 루블입니다. 이 약은 언제든지 주사할 수 있으며 다른 감염에 대한 예방 접종 일정을 방해하지 않습니다.

최종 비교

어떤 백신을 선택하는 것이 더 나은지에 대한 질문을 단순화하기 위해 DPT 약물의 차이점을 요약해 보겠습니다. 이미 언급했듯이 수입 의약품의 주요 차이점은 생산 기술입니다. 수입 백신은 메르티올레이트와 포르말린을 완전히 배제하며, 이는 대부분 백신에 대한 신체의 부정적인 반응을 유발합니다. 이러한 반응 중에는 3-4 일 동안 예방 접종 부위의 압축과 해열제로 낮추어야하는 온도의 상당한 상승이 있습니다. 백일해 세포 부족(수입 백신은 신체에 스트레스를 주지 않지만 원하는 반응을 제공하는 세포벽의 일부를 사용합니다. 면역 체계) 또한 긍정적인 요인예방 접종 또는 알레르기 반응 후 질병의 가능성을 줄입니다. 러시아 기업들이 이미 DPT 백신의 치명적이지 않은 구성을 개발하고 세포에서 작업하고 있음에도 불구하고 이러한 백신의 품질이 많이 요구되고 더군다나 병원에서 무료로 제공되지 않습니다.

수입백신의 두 번째 장점은 편의성이다. 첫째, 복합제제로부터 즉시 면역을 접종할 수 있다는 점이다. 다양한 감염, 둘째, 주사기에 약물을 투여하고 포장하여 주사 과정을 크게 단순화하고 클리닉에서 무균 규칙을 따르지 않으면 감염 위험을 제거합니다. 또한 즉시 주입할 수 있는 주사기와 자세한 지침필요한 경우 자격이 없는 사람도 예방 접종을 받을 수 있습니다. 많은 부모의 경우 예를 들어 아이가 주사를 견디지 ​​못하는 경우와 같이 비용이 많이 들더라도 주사 횟수를 최소로 유지하는 것이 중요합니다.

어떤 백신을 접종하기로 결정했든 소요시간, 의약품이 진품인지, 보관 조건을 준수하는지 확인하십시오.

가장 명백하고 아마도 유일한 단점 수입 백신가격 요인이다. 외국 약품으로만 예방접종을 하면 면역학적 시술 비용이 연간 수천 명으로 치솟습니다. 일반적인 DTP는 항상 국가 접종 일정에 따라 정해진 시간 내에 지역 의원에서 제공하지만 DTP 및 소아마비 예방 접종 후 온도는 며칠 동안 지속됩니까? DTP 예방 접종, 소아마비, 간염. 복합 약물을 사용한 예방 접종 어린이의 광고 및 소아마비에 대한 반응, 가능한 원인

오늘날 부모와 의사가 창을 찢고있는 대량 예방 접종은 지난 세기 중반까지 어린이의 생명을 앗아간 전염병의 전염병의 결과였습니다. 사망자 수는 지난 세기의 50 년대부터 모든 곳에서 사용 된 DPT 백신으로 중단되었습니다.

대량 예방 접종이 시작되기 전에 러시아 및 기타 국가의 영아 사망률 통계는 거의 동일합니다. 데이터는 다음과 같습니다.