Reguli de depozitare pentru medicamentele termolabile. Reguli de depozitare în farmacie

Organizarea depozitării medicamentelor trebuie să asigure depozitarea separată a medicamentelor, grupate după următoarele criterii de clasificare: grupă toxicologică, grupă farmacologică,

Semne de clasificare a grupelor de medicamente pentru depozitare separată

tip de aplicare, stare de agregare, proprietăți fizice și chimice, termen de valabilitate, formă de dozare.

Deci, în funcție de grupa toxicologică, medicamentele legate de:

Lista A (otrăvitoare și substanțe narcotice);

Lista B (putentă);

Lista generala.

Listele A și B sunt liste de medicamente aprobate pentru uz medical de către Comitetul Farmacologic de Stat, înregistrate de Ministerul Sănătății al Federației Ruse și care necesită măsuri speciale de siguranță și control în timpul depozitării, fabricării și utilizării acestor medicamente din cauza nivelului ridicat de farmacologie și risc toxicologic.

Luând în considerare grupul farmacologic, este necesar să se păstreze separat, de exemplu, vitamine, antibiotice, cardiace, medicamente sulfa etc.

Semnul „tip de aplicație” prevede stocarea separată droguri pentru exterior și uz intern.

Substanțele medicamentoase „Angro” sunt depozitate ținând cont de starea lor de agregare: lichidă, vrac, gazoasă etc.

După proprietăţile fizico-chimice şi influenţa diverși factori Mediul extern Există grupuri de medicamente:

Necesită protecție împotriva luminii;

De la expunerea la umiditate;

Din volatilizare și uscare;

De la expunerea la temperaturi ridicate;

Din expunere temperatura scazuta;

Din expunerea la gazele conținute în mediu inconjurator;

Mirositoare și colorantă;

Dezinfectante.

Atunci când se organizează depozitarea separată a medicamentelor, este necesar să se țină cont și de termenul de valabilitate, mai ales dacă este relativ scurt, de exemplu, 6 luni, 1 an, 3 ani.

O caracteristică importantă, care trebuie luat în considerare la depozitarea separată, este tipul formei de dozare: solidă, lichidă, moale, gazoasă etc.

Au un număr de medicamente care sunt consoane în nume;

Puneți în apropiere medicamente pentru uz intern, care au doze unice mai mari foarte diferite și, de asemenea, puneți-le în interior ordine alfabetică.

Nerespectarea regulilor de depozitare separată a medicamentelor descrise mai sus poate duce nu numai la o deteriorare sau pierdere a proprietăților de consum ale medicamentelor, ci și la o eroare a personalului farmaceutic atunci când eliberează un medicament de înaltă calitate, dar greșit și, ca în consecință, la o amenințare la adresa vieții sau sănătății pacientului.

În timpul depozitării, se efectuează un control vizual continuu asupra stării recipientului, modificărilor externe ale medicamentelor și dispozitivelor medicale cel puțin o dată pe lună. În cazul unei modificări a medicamentelor, controlul calității acestora trebuie efectuat în conformitate cu NTD și GF.

În funcţie de fizică şi proprietăți chimice medicamente, impactul asupra lor al factorilor de mediu, acestea sunt împărțite în medicamente care necesită protecție împotriva umidității, lumină, uscare, temperaturi ridicate și scăzute, coloranți și mirositoare, dezinfectanți.

Medicamente depozitate într-un loc întunecat - antibiotice, tincturi, extracte, vitamine, corticosteroizi, materiale vegetale, compuși nitro, compuși amino și amidici, fenol și derivați de fenotiazină.

Mijloacele de mai sus sunt depozitate în recipiente din materiale de protecție împotriva luminii. Acestea sunt recipiente metalice, folie de aluminiu, recipiente din sticlă portocalie, ambalaje din materiale vopsite în negru, portocaliu sau maro... Zona de depozitare pentru astfel de medicamente ar trebui să fie întunecată sau cu ușile bine închise. Aceste produse pot fi depozitate în sertare bine închise, cu un capac bine fixat.

Sunt depozitate preparate deosebit de sensibile la lumină (prozurină, nitrat de argint etc.). recipiente din sticla, lipită peste cu hârtie neagră opac.

Protecția medicamentelor de umiditate este necesară pentru astfel de substanțe și preparate higroscopice precum extracte uscate, materiale vegetale, săruri azotate, azotate, acid fosforic, antibiotice, enzime.

Aceste medicamente sunt depozitate într-o cameră uscată, într-un recipient etanș din sticlă, metal, folie de aluminiu și plastic. Dacă proprietățile higroscopice sunt pronunțate, recipientul trebuie închis ermetic, umplut cu parafină deasupra. Preparatele precum gipsul ars și muștarul în pulbere necesită depozitare specială, deoarece la umiditate ridicată își pierd proprietățile și pot fi nepotrivite pentru utilizare. Gipsul ars este depozitat într-un recipient bine închis (este indicat să puneți o folie de plastic din interior).

Tencuielile de muștar se depozitează în mănunchiuri învelite în folie de plastic sau hârtie pergament... Aceste pachete sunt așezate în cutii de carton, lipite din interior cu folie de plastic.

Substanțe volatile, cum ar fi tincturi de alcool, extracte groase, concentrate lichide de alcool, Uleiuri esentiale, soluții de amoniac, acid clorhidric, formaldehidă, acid carbolic, alcool etilic, peroxid de hidrogen, bicarbonat de sodiu, cloramină B.

Pentru a le proteja de uscare și volatilizare, medicamentele trebuie păstrate într-un recipient etanș din sticlă, metal, folie de aluminiu, într-un loc răcoros. Hidrații cristalini sunt depozitați într-un loc răcoros într-un recipient închis ermetic din sticlă, metal sau plastic cu pereți groși la o umiditate a aerului de 50-65%.

Multe medicamente (antibiotice, medicamente hormonale, glicozide, vitamine, unguente pe bază de grăsimi, preparate imunobiologice). Instrucțiunile de utilizare a medicamentului indică temperatura de depozitare: cameră (+ 18-20 ° C), rece (+ 12-15 ° C). Uneori este nevoie temperatura scazuta depozitare (de exemplu, pentru ATP - + 3-5 ° C).

Preparatele imunobiologice se păstrează separat după nume, serie, ținând cont de termenul de valabilitate al acestora. Temperatura de depozitare a acestor produse este indicată în instrucțiuni. Preparatele imunobiologice sunt supuse controlului vizual cel putin o data pe luna.

Depozitarea antibioticelor se face de obicei când temperatura camereiîn ambalaje industriale, cu excepția cazului în care se indică altfel în instrucțiuni.

Organopreparatele sunt depozitate într-un loc uscat, răcoros și întunecat, la o temperatură de la 0 la ± 15 ° C (cu excepția cazului în care se indică altfel pe etichetă).

Soluțiile de insulină, soluția de formaldehidă 40% etc au nevoie de protecție împotriva acțiunii temperaturilor scăzute.

Formalina trebuie păstrată la o temperatură nu mai mică de +9 ° C. Acidul acetic glaciar este depozitat la o temperatură nu mai mică de +9 ° C. Medical uleiuri fixe este necesar să se păstreze la + 4-12 ° С (când apare un sediment, uleiul nu este utilizat în medicină). Preparatele de insulină sunt distruse atunci când îngheață.

Medicamentele care sunt afectate de gazele din aer includ morfina și derivații săi, enzimele, compușii care conțin sulf, organopreparatele și enzimele, sărurile de metale alcaline, aminofilina, soda caustică și potasa caustică, oxidul de magneziu etc.

Aceste produse sunt depozitate într-un recipient sigilat umplut la maximum cu materiale impermeabile la gaz într-o cameră uscată.

Sărurile acidului barbituric necesită condiții speciale de depozitare; acestea sunt depozitate într-un recipient etanș, realizat din materiale impermeabile la vapori de apă și dioxid de carbon.

Medicamentele colorante și mirositoare și produsele parafarmaceutice (cum ar fi verde strălucitor, indigo carmin, albastru de metilen) sunt depozitate într-un dulap special într-un recipient etanș etanș, separat după nume. Pentru a lucra cu substanțe cu fiecare nume, se disting o scară de hotel, o spatulă, un mortar și alte echipamente.

Depozitarea produselor medicamentoase finite se realizează ținând cont de proprietățile ingredientelor lor constitutive.

Produsele finite sunt ambalate în ambalaj cu eticheta îndreptată spre exterior. La dulapuri și rafturi este atașată un card de raft, care reflectă numele medicamentului, seria și data de expirare.

Un astfel de card este introdus pentru fiecare serie nou primită, ceea ce vă permite să monitorizați implementarea în timp util.

Departamentul ar trebui să aibă un index de card cu datele de expirare a medicamentelor.

Medicamentele expirate sunt păstrate separat și supuse retestării (după primirea rezultatelor testelor).

Tabletele și pastilele trebuie păstrate separat de alte produse, în ambalajul lor original, într-un loc uscat și, dacă este necesar, ferite de lumină.

Păstrați injectabilele într-un loc răcoros și întunecat, într-un dulap sau cameră izolată.

Lichid forme de dozare(tincturi, siropuri etc.) se păstrează într-un recipient ermetic umplut până la vârf într-un loc întunecat și răcoros. Dacă cade un precipitat, tincturile pot fi filtrate. Este considerat adecvat pentru utilizare după ce a fost testat pentru calitatea sa.

Soluțiile de înlocuire a plasmei și de detoxifiere sunt depozitate separat la temperaturi de la 0 la +14 ° C într-un loc întunecat.

Extractele trebuie depozitate într-un recipient de sticlă cu un capac cu filet și un dop cu sigiliu într-un loc întunecat, la o temperatură de + 12-15 ° C.

Linimentul și unguentul trebuie păstrate într-un loc răcoros și întunecat într-un recipient bine sigilat.

Temperatura de depozitare este individuală.

Depozitați supozitoare într-un loc întunecat și răcoros.

Mijloacele din recipiente cu aerosoli sunt depozitate în principal la temperaturi de la +3 la 20 ° C într-un loc uscat și întunecat, departe de aparatele de încălzire.

Aceste medicamente trebuie protejate de șoc și deteriorare mecanică.

Materiile prime din plante sunt depozitate într-o cameră uscată, bine ventilată, într-un recipient bine închis.

Materiile prime tăiate trebuie să fie în pungi de țesătură, pulberi - în pungi duble (hârtie multistrat - interioară, țesătură - exterioară), în pachete de carton. Uneori ambalare de materiale polimerice.

Frunzele de lupă, ceaiul de rinichi și alte ierburi și fructe higroscopice sunt depozitate într-un recipient din sticlă sau metal sigilat ermetic.

Materiile prime medicinale din plante sunt controlate periodic în conformitate cu cerințele Farmalogiei de Stat.

Dacă materia primă este afectată de mucegai, dăunători sau își pierde culoarea și mirosul normal, este fie respinsă, fie (după procesare) folosită.

Condițiile de depozitare și control al materialelor vegetale care conțin glicozide cardiace sunt mai stricte.

Dezinfectanții se depozitează într-un loc răcoros, întunecat, într-un recipient închis ermetic, departe de depozitarea produselor din plastic, metal și cauciuc, din incinta de obținere a apei distilate.

Există particularități în depozitarea produselor scop medical... Deci, produsele din cauciuc trebuie depozitate într-un loc întunecat, la temperaturi de la 0 la +20 ° C, ferite de deteriorarea mecanică, substanțe agresive (formalină, lizol etc.). Păstrarea elasticității cauciucului este facilitată de carbonatul de amoniu, vasele cu care se recomandă amplasarea în dulapuri și încăperi pentru depozitarea produselor din cauciuc. Pentru a preveni strângerea produselor, acestea nu trebuie stivuite în dulapuri în mai multe straturi.

Dulapurile pentru produse din cauciuc și produse parafarmaceutice ar trebui să aibă uși strânse și o suprafață interioară netedă. Pachetele, sondele sunt depozitate suspendate pe umerase detașabile situate sub capacul dulapului. Tampoanele de încălzire din cauciuc, cercurile deasupra capului, bulele de gheață sunt menținute ușor umflate. Părțile detașabile din cauciuc ale dispozitivelor trebuie depozitate separat. Catetere elastice, mănuși, bugie, bandaje de cauciuc, pătuțuri pentru degete sunt depozitate în cutii bine închise, stropite cu pudră de talc. Pansamentele de cauciuc sunt stropite cu pudră de talc pe toată suprafața și depozitate rulate.

Depozitați separat materialul cauciucat în role, suspendat orizontal pe suporturi. Poate fi depozitat pe rafturi pe cel mult 5 rânduri. Bughiile cu lac elastic, cateterele, sondele sunt depozitate la loc uscat. Produsele sunt respinse dacă apar lipiciitate și înmuiere.

Când mănușile de cauciuc se întăresc, se pun într-o soluție caldă de amoniac 5% timp de 15 minute, apoi se frământă și se păstrează timp de 15 minute într-o soluție de apă-glicerină 5% la o temperatură de + 40-50 ° C.

Produsele din plastic sunt depozitate într-o încăpere întunecată și ventilată, la o distanță de cel puțin 1 m de dispozitivele de încălzire, cu o umiditate relativă de cel mult 65%. Întrerupătoarele și aparatele electrice trebuie să fie rezistente la foc.

Este necesar să depozitați pansamentele și materialele auxiliare într-o zonă uscată și ventilată. Dulapurile, rafturile și tăvile de depozitare trebuie vopsite din interior cu o lumină vopsea cu ulei... Periodic, acestea trebuie șterse cu soluții dezinfectante (de exemplu, soluție de cloramină 0,2%).

Pansamentele sterile, șervețelele și vata sunt depozitate în ambalajul lor original. Pansamentele nesterile sunt depozitate pe rafturi ambalate în hârtie groasă sau în pungi.

Materialul auxiliar (capsule de hârtie, hârtie de filtru) este depozitat în ambalajul original în dulapuri separate, strict conditii de igiena... După deschiderea ambalajului, materialul este depozitat în pungi de hârtie sau polietilenă sau în pungi de hârtie kraft.

Produsele metalice de tehnologie medicală, inclusiv instrumentele chirurgicale, sunt depozitate în camere uscate la temperatura camerei.

O fluctuație bruscă a temperaturii și umidității în camera de depozitare este inacceptabilă. Umiditatea relativă nu trebuie să fie mai mare de 60% (rar 70%).

Produsele metalice care nu au unsoare anticoroziune trebuie tratate cu un strat subtire de vaselina. Astfel de instrumente trebuie depozitate învelite în hârtie de parafină. Trebuie să luați uneltele cu un șervețel de tifon sau o pensetă. Bisturiile și cuțitele sunt depozitate în cutii speciale pentru a evita tocitura.

Păstrați instrumentele chirurgicale după nume. Acest lucru este convenabil pentru eliberarea și controlul lor.

Produsele din cupru (alama), cositor nu necesită lubrifiere.

Dacă rugina apare pe produsele din fier vopsit, aceasta este îndepărtată și produsul este vopsit din nou.

Articolele și uneltele de nichel nu trebuie depozitate împreună cu sulf, produse din cauciuc, deoarece suprafața lor poate deveni neagră.

Lipitorile medicinale trebuie ținute într-o cameră luminoasă și curată, fără miros de medicamente și parfumuri. Lipitorile pot muri din cauza fluctuațiilor bruște de temperatură. Sunt ținute în gât larg borcane de sticla(50-100 de lipitori necesită aproximativ 3 litri de apă). De sus, borcanul este acoperit cu un șervețel dens și grosier de calicot sau cu un strat dublu de tifon și legat strâns, altfel lipitorile se vor strecura.

Lipitorile trebuie ținute înăuntru apă curată fără clor, compuși peroxidici, săruri ale metalelor grele. Apa trebuie schimbată zilnic, recoltând-o cu 2 zile înainte de utilizare.

Înainte de a schimba apa, este necesar să clătiți interiorul borcanului, apoi să scurgeți apa prin pânză. Borcanul este umplut cu 1/3 de apă curată. Dacă lipitorile devin letargice, apa trebuie schimbată de 2 ori pe zi.

Depozitarea medicamentelor si dispozitivelor medicale cu proprietati inflamabile si explozive este reglementata prin Ordinul nr. 318 din 05.11.1997.

Respectarea acestui ordin ajută la prevenirea incendiilor și a accidentelor, creează conditii sigure muncă. Această instrucțiune trebuie urmat de toate organizațiile de farmacie.

Vin la muncă angajat nou Este imperativ să vă familiarizați cu acest Manual, cu regulile de depozitare a gazelor comprimate și a substanțelor explozive. El trebuie să respecte măsurile de siguranță, siguranța la incendiu și să poată acorda primul ajutor în caz de accident. Cunoștințele angajaților cu privire la aspectele de mai sus ar trebui verificate cel puțin o dată pe an de către o comisie de 3 persoane. Rezultatele verificării sunt documentate într-un protocol.

În conformitate cu cerințele Regulamentului Siguranța privind incendiile RF 01-93, toate farmaciile trebuie sa aiba si sa depoziteze la locul corespunzator mijloace primare de stingere a incendiului. Încăperile de depozitare a substanțelor inflamabile trebuie să aibă instrucțiuni privind măsurile de siguranță la incendiu și planuri de evacuare a persoanelor.

Substanțele care sunt inflamabile și predispuse la ardere spontană în contact cu aerul, apa și lumina soarelui trebuie depozitate separat. Influență temperaturi mari iar influențele mecanice ar trebui excluse complet.

Ar trebui să existe depozite sau compartimente separate pentru medii inflamabile. Spațiul trebuie să fie bine ventilat.

Podelele depozitelor și zonelor de descărcare trebuie să fie plane și solide.

Rafturile și paleții pentru depozitarea substanțelor inflamabile și explozive trebuie să fie din material incombustibil, rezistent. Lățimea rafturilor nu trebuie să fie mai mare de 1 m, distanța de la podea și pereți trebuie să fie de 0,25 m, culoarea dintre ele nu trebuie să fie mai mică de 1,35 m.

Instalațiile electrice sunt montate în conformitate cu reglementările.

Este permisă depozitarea în farmacii a cel mult 10 kg de lichide inflamabile în dulapuri ignifuge. Trebuie să existe acces liber la cabinet.

Cu grijă și rigurozitate deosebită, este necesar să primiți, să împachetați și să distribuiți medicamente cu proprietăți explozive.

Este necesar să distribuiți mărfurile la locul de depozitare principală imediat după sosire. Starea închiderii containerului merită o atenție deosebită.

Este interzisă ambalarea mai multor substanțe explozive în același timp într-o cameră. La sfârșitul zilei de lucru, este necesară returnarea substanțelor rămase la principalele unități de depozitare. Camerele sunt adesea și bine ventilate.

Pe ușile fiecărei încăperi de depozitare și ambalare trebuie plasate inscripții luminoase de neșters: „Exploziv”, „Inflamabil”, „Fumatul interzis”, „În caz de incendiu, sunați...”.

Lângă intrare, într-un loc vizibil, agățați un panou cu inscripția: „Responsabil pentru asigurarea securității la incendiu, nume complet” În fiecare zi, persoana responsabilă inspectează depozitele la sfârșitul zilei de lucru.

Explozivii includ nitroglicerina.

Substanțele explozive includ permanganat de potasiu, nitrat de argint.

Substanțele inflamabile includ alcool, tincturi și soluții alcoolice, terebentină, eter, cloroetil, cleol, uleiuri organice, filme cu raze X.

Substanțele inflamabile includ glicerina, sulful, pansamentele, materialele vegetale, uleiurile vegetale.

Depozitați lichidele inflamabile și inflamabile separat de alte substanțe în recipiente de sticlă sau metal bine închise.

Încălzirea trebuie efectuată în băi de apă sau pe sobe cu spirală închisă.

Sticlele mari, buteliile pot fi depozitate pe rafturi pe 1 rând înălțime, la o distanță de minim 1 m de dispozitivele de încălzire.

Puteți umple recipientul cu un lichid inflamabil nu mai mult de 90% din volumul său.

Alcoolul în cantități mari este depozitat în recipiente metalice, umplând nu mai mult de 75% din volum.

Este interzisă depozitarea în comun a substanțelor inflamabile cu acizi (în special sulfuric și nitric), gaze comprimate, pansamente, sulf, permanganat de potasiu.

Eterul pentru anestezie și eterul medical trebuie păstrate în ambalajul lor original, într-un loc răcoros, întunecat, departe de dispozitivele de încălzire.

O atenție deosebită trebuie acordată la încărcarea, transportul și ambalarea lichidelor inflamabile, etanșeitatea recipientului este importantă.

Recipientele, eliberate de lichide, trebuie lăsate deschise o perioadă.

Substanțele explozive necesită condiții speciale de depozitare. Containerele cu substanțe trebuie să fie bine închise.

Azotatul de argint trebuie depozitat izolat într-o cameră curată, nu mai mult de 50 g într-o farmacie și până la 5 kg în depozite.

Permanganatul de potasiu este exploziv la contactul cu sulf, praf, alcool, eteri, glicerina, substante organice. Se depoziteaza in bidoane de tabla intr-un compartiment separat (in depozite), in pahare de tije cu dopuri macinate.

Păstrați soluția de nitroglicerină în recipiente mici, într-un loc răcoros și întunecat. Trebuie avută grijă atunci când mutați ustensilele cu nitroglicerină și agățați medicamentul. Cantități mici de nitroglicerină pe piele pot provoca intoxicații alimentare (dureri de cap severe).

Depozitarea substanţelor explozive cu acizi şi alcaline este interzisă.

Buteliile cu lichide inflamabile trebuie transportate împreună în coșuri sau lăzi adaptate cu mânere care pot fi reparate.

Depozitarea acizilor azotic și sulfuric necesită o grijă deosebită: este necesar să se excludă contactul cu lemnul, paiele și alte substanțe de origine organică.

Farmacie

Vânzarea de medicamente către populație conform prescripțiilor medicului (cu excepția stupefiantelor, psihotrope, puternice și substanțe otrăvitoare) și fără prescripție medicală; vânzarea de materiale vegetale medicinale preambalate în ambalaje de fabrică, produse medicale, articole de igienă personală (mijloace);

· Fabricarea medicamentelor conform prescripțiilor medicului, a preparatelor intrafarmaceutice fabricate în conformitate cu prescripțiile aprobate și ambalarea medicamentelor cu vânzarea ulterioară a acestora;

Eliberarea medicamentelor în mod gratuit sau cu reducere anumitor grupuri de populație în conformitate cu legislația în vigoare Federația Rusă si pe baza de contracte incheiate cu organelor teritoriale managementul asistenței medicale, instituțiilor medicale și companiilor de asigurări;

Furnizarea populației informatie necesara privind utilizarea și depozitarea corespunzătoare a medicamentelor la domiciliu; oferirea de sfaturi pentru a asigura o automedicație responsabilă;

· Furnizarea profesioniști medicali instituții de sănătate, educație, Securitate Socială informațiile necesare despre medicamentele disponibile în farmacie, precum și despre medicamentele noi;

Chioșc de farmacie

Poate îndeplini următoarele funcții:

· Vânzarea de medicamente către populație fără prescripție medicală; vânzarea de materiale vegetale medicinale preambalate în ambalaje de fabrică, produse medicale, articole de igienă personală (mijloace);

· Furnizarea populației cu informațiile necesare privind utilizarea și păstrarea corespunzătoare a medicamentelor la domiciliu;

Redând primul îngrijire medicală.

Magazin de farmacie

La fel ca un chioșc de farmacie, diferențele din care documentația de reglementare nu le stabilește.

Farmacii de vanzare la distanta

Farmaciile de vânzare la distanță (livrare la domiciliu) sunt adesea denumite farmacii pe internet. Acest lucru este inexact: până acum, o parte notabilă a farmaciilor la distanță nu are propriul site web; clienții plasează comenzi acolo prin telefon. Mulți clienți obișnuiți faceți o comandă telefonic chiar dacă farmacia are un site. Cu toate acestea, o interfață de internet eficientă este esențială pentru o farmacie la distanță, deoarece facilitează procesul de selecție și stimulează cererea de impuls. Când comandați medicamente de la distanță, puteți obține adesea sfaturi de la un farmacist.

Reguli de depozitare în farmacie

Respectarea Instrucțiunii aprobate vă permite să asigurați conservarea Calitate superioară medicamente și să creeze condiții de muncă sigure pentru farmaciști atunci când lucrează cu aceștia. Atentie speciala plătiți pentru depozitarea, prescrierea, contabilizarea și eliberarea drogurilor otrăvitoare și narcotice. Depozitare corectă medicamentele se bazează pe organizarea corectă și rațională a depozitării, contabilizarea strictă a mișcării sale, monitorizarea regulată a termenului de valabilitate a medicamentelor. De asemenea, este foarte important să se întrețină temperatura optimași umiditatea aerului, respectați protecția anumitor medicamente de lumină. Încălcarea regulilor de păstrare a medicamentelor poate duce nu numai la o scădere a eficacității acțiunii lor, ci și la dăunarea sănătății. Exagerat depozitare pe termen lung medicamentele (chiar dacă sunt respectate regulile) este inacceptabilă, deoarece activitatea farmacologică a medicamentelor se modifică. O condiție importantă depozitarea este sistematizarea medicamentelor pe grupe, tipuri și forme de dozare. Acest lucru evită posibile greșeli datorită asemănării denumirilor medicamentelor, pentru a simplifica căutarea medicamentelor și controlul datei de expirare a acestora. Drogurile narcotice (Lista A) trebuie depozitate în seifuri sau dulapuri de fier cu constipație sigură. O listă tipărită a medicamentelor otrăvitoare este păstrată într-un dulap cu indicarea celor mai mari doze zilnice unice. Se recomandă să se înregistreze consumul de medicamente și restul acestora. Camerele si seifurile cu substante stupefiante si mai ales otravitoare trebuie sa aiba alarma, iar la ferestre trebuie sa fie gratii metalice. Stocul de droguri otrăvitoare și narcotice nu trebuie să depășească standardul general de stocuri stabilit pentru această farmacie. Medicamentele din lista B sunt depozitate în dulapuri cu indicarea listei de medicamente și doze unice și zilnice mai mari. Instrucțiunile de organizare a depozitării medicamentelor și produselor medicale se aplică tuturor farmaciilor și depozitelor de farmacii. Echipamentul camerelor de depozitare trebuie să asigure siguranța medicamentelor. Aceste încăperi sunt prevăzute cu echipamente de stingere a incendiilor, în ele se mențin temperatura și umiditatea aerului necesare. Parametrii de umiditate și temperatură sunt verificați o dată pe zi. Termometrele și higrometrele sunt fixate pe pereții interiori departe de aparatele de încălzire la o distanță de 3 m de uși și 1,5 m de podea. Pentru înregistrarea parametrilor de temperatură și umiditate relativă, se creează un card contabil în fiecare departament. Un rol important îl joacă curățenia aerului din încăperile pentru depozitarea medicamentelor, pentru aceasta acestea trebuie să fie dotate cu ventilație de alimentare și evacuare sau, în cazuri extreme, cu orificii de aerisire, traverse și uși cu zăbrele. Încălzirea încăperii trebuie efectuată cu dispozitive de încălzire centrală, utilizarea aparatelor pe gaz cu flacără deschisă sau a aparatelor electrice cu spirală deschisă este exclusă. Dacă farmaciile sunt situate în zone climatice cu fluctuații bruște ale temperaturii și umidității, acestea sunt echipate cu aparate de aer condiționat. Camerele de depozitare a medicamentelor ar trebui să fie destul dulapuri, rafturi, paleti etc. Rafturile trebuie amplasate la o distanță de 0,5-0,7 m de pereții exteriori, la cel puțin 0,25 m de podea și 0,5 m de tavan. Distanța dintre rafturi trebuie să fie de cel puțin 0,75 m, culoarele trebuie să fie bine iluminate. Curățenia spațiilor farmaciilor și depozitelor este asigurată prin curățare umedă de cel puțin 1 dată pe zi folosind detergenti... Medicamentele sunt plasate pe grupe toxicologice. Droguri otrăvitoare, narcotice - lista A. Acesta este un grup de droguri extrem de toxice. Depozitarea și utilizarea lor necesită îngrijire specială. Drogurile otrăvitoare și drogurile care provoacă dependența de droguri sunt depozitate într-un seif. Mai ales agenţi otrăvitori depozitat în compartimentul interior al seifului, încuiat cu lacăt. Lista B - medicamente puternice. Medicamentele din lista B și fonduri gata făcute care le conțin sunt depozitate în dulapuri separate cu inscripția „B”. Depozitarea medicamentelor depinde de modul în care sunt utilizate (intern, extern), aceste fonduri sunt stocate separat. Medicamentele sunt depozitate în conformitate cu starea de agregare: medicamentele lichide sunt păstrate separat de cele în vrac, gazoase etc. Nu se recomandă păstrarea în apropiere a medicamentelor care au nume consoane, medicamente de uz intern cu doze mai mari foarte diferite. Este necesar să depozitați separat, în grupuri, produsele din plastic, produsele din cauciuc, pansamentele și echipamentele medicale. Cel puțin 1 dată pe lună, este necesar să se efectueze controlul modificări externe medicamente, starea recipientului. Dacă recipientul este deteriorat, conținutul acestuia trebuie transferat într-un alt pachet. Pe teritoriul farmaciei sau depozitului, dacă este necesar, se iau măsuri de combatere a insectelor și rozătoarelor.

Despre redactarea rețetelor și eliberarea medicamentelor

Analiza materialelor de inspectie entitati legale de toate formele de proprietate, efectuarea medicală și activitati farmaceutice, organizat și desfășurat de Ministerul Sănătății în 2007, a arătat că până în prezent există încălcări ale normelor medicale și lucrători farmaceutici cerinţele actelor juridice de reglementare în ceea ce priveşte respectarea regulilor de prescriere şi eliberare a medicamentelor către populaţie.

Anterior, prin scrisorile din 24.10.2005 Nr. 12-1-13 / 3767 „Cu privire la prescrierea și eliberarea medicamentelor” și din 20.01.2006 Nr. 02-3-04 / 738 „Cu privire la măsurile de îmbunătățire a disponibilității asistenței medicale”, Ministerul Sănătății a indicat necesitatea asigurării disponibilității asistenței medicale, inclusiv a problemelor de prescriere a rețetelor de către medicii din ambulatoriile, echipele de ambulanță și spitalele organizațiilor spitalicești, precum și necesitatea respectării stricte a Regulilor de Prescriere a Medicamentelor și Regulile de eliberare a medicamentelor către populație, aprobate prin rezoluția Ministerului Sănătății al Republicii Belarus din 6 decembrie 2000 nr. 53 și cerințele decretului Ministerului Sănătății al Republicii Belarus din 13 mai , 2005 Nr. 11 „Cu privire la aprobarea listei medicamentelor eliberate fără prescripție medicală”.

Cu toate acestea, până în prezent, medicii organizațiilor de îngrijire a sănătății de toate formele de proprietate și diferite afilieri departamentale, medicii care exercită în mod independent, dacă este indicat, nu eliberează întotdeauna rețete pentru medicamente pacienților, ci fac recomandări oral sau sub formă de note pe hârtie. La rândul lor, pentru aceste „programări” de formă neidentificată, specialiștii din farmacie eliberează medicamente.

Ministerul Sănătății al Republicii Belarus solicită implementarea strictă a reglementărilor menționate mai sus și atrage atenția asupra necesității de a utiliza formulare de prescripție ale formularelor stabilite pentru ca un medic să contacteze un farmacist.

Medicul care a scris rețeta, farmacistul și farmacistul care a făcut și eliberat medicamentul sunt răspunzători pentru consecințele stabilite de lege pentru consecințele care apar în cazul unei rețete incorecte sau al eliberării incorecte a medicamentului.

În legătură cu cele de mai sus, Ministerul Sănătății al Republicii Belarus dă instrucțiuni:

președintele comitetului de sănătate al comitetului executiv al orașului Minsk, șefii departamentelor regionale de sănătate, directorii generali ai întreprinderilor unitare republicane de comerț și producție „Farmacia”, „BelFarmatsiya”, „Farmacia Minskaya”, șefii persoanelor juridice și antreprenorilor individuali autorizați pentru activități medicale sau farmaceutice, pentru a reinstrui specialiști în Regulile de prescriere a medicamentelor și Regulile de eliberare a medicamentelor cu verificarea ulterioară a cunoașterii acestei teme, precum și prin ordin al Ministerului Sănătății al Republicii Belarus din mai 13, 2005 nr. 11 „Cu privire la aprobarea listei medicamentelor eliberate fără prescripție medicală” (modificată prin Hotărârea Ministerului Sănătății din 7 ianuarie 2006 nr. 1;

șefii persoanelor juridice și întreprinzătorilor individuali licențiați pentru activități medicale și (sau) farmaceutice pentru a asigura respectarea strictă a Regulilor de Prescriere a Medicamentelor, Regulilor de Eliberare a Medicamentelor către Populație și a Listei de medicamente eliberate fără prescripție medicală, acordând o atenție deosebită respectării cu vacanța lor standard;

conducători persoane juridice și întreprinzători individuali autorizați pentru activități farmaceutice în ceea ce privește lucrările și serviciile de vânzare cu amănuntul a medicamentelor, loc în săli de comerț farmacii informatii pentru public pe lista medicamentelor eliberate fara reteta medicului, in noua editie;

şefii secţiilor medicale superioare şi secundare institutii de invatamant Ministerul Sănătăţii, inclusiv învățământul postuniversitar, în procesul de pregătire a studenților și cadeților, acordă o atenție deosebită problemelor studierii regulilor de redactare a prescripțiilor și regulilor de eliberare a medicamentelor din farmacii și consolidării lor practice.

Aplicație
la ordinul Ministerului Sănătăţii şi dezvoltare sociala Federația Rusă

I. Dispoziţii generale

1.1. Aceste Reguli de depozitare a medicamentelor stabilesc cerințe pentru spațiile pentru depozitarea medicamentelor pentru uz medicalși la depozitarea acestor medicamente, inclusiv a celor cu proprietăți inflamabile și explozive (denumite în continuare Reguli).
1.2. Regulile se aplică producătorilor de medicamente, angrosilor de medicamente, organizațiilor de farmacie, antreprenorilor individuali care dețin o licență farmaceutică sau o licență medicală, organizațiilor medicale și altor organizații implicate în circulația medicamentelor (denumite în continuare organizații, antreprenori individuali).
1.3. Toți angajații organizațiilor și întreprinzătorii individuali trebuie să cunoască și să respecte cerințele prevăzute în prezentul Regulament. Responsabilitatea pentru îndeplinirea de către angajații organizațiilor a cerințelor prezentului Regulament revine conducătorilor acestor organizații.
1.4. Fiecare angajat al organizației care intră în muncă trebuie să fie instruit la locul de muncă cu privire la depozitarea medicamentelor care necesită condiții speciale de depozitare (substanțe inflamabile, explozive, gaze comprimate), conform regulilor de siguranță și securitate la incendiu, precum și regulilor de acordare a primului ajutor victima la accident.

II. Cerințe generale pentru proiectarea și funcționarea spațiilor pentru depozitarea medicamentelor

2.1. Dispozitivul, compoziția, dimensiunile suprafețelor și echipamentele spațiilor de depozitare a medicamentelor trebuie să îndeplinească toate cerințele actualei documentații de reglementare și tehnică.
2.2. Dispozitivul, funcționarea și echipamentul spațiilor de depozitare a medicamentelor trebuie să asigure siguranța acestora.
2.3. Pentru a păstra calitatea medicamentelor, în încăperile de depozitare a medicamentelor trebuie menținute o anumită temperatură și umiditate.
2.4. Pentru a menține curățenia aerului din încăperile de depozitare a medicamentelor în conformitate cu documentația de reglementare și tehnică actuală, acestea sunt echipate cu ventilație de alimentare și evacuare cu inducție mecanică. Dacă este imposibil să se doteze încăperile de depozitare cu ventilație de alimentare și evacuare, se recomandă echiparea orificiilor de ventilație, traverselor, ușilor secundare cu zăbrele etc.
2.5. În organizațiile și întreprinzătorii individuali care lucrează într-o zonă climatică cu abateri mari de la standardele admise de temperatură și umiditate relativă, camerele de depozitare a medicamentelor ar trebui să fie echipate cu aparate de aer condiționat sau alte echipamente care oferă conditiile necesare depozitarea medicamentelor.
2.6. Trebuie prevăzute spații pentru depozitarea medicamentelor suma necesară rafturi, dulapuri, paleți, podtovoy și alte dispozitive.
2.7. Decorarea spațiilor pentru depozitarea medicamentelor ( suprafete interioare pereții, tavanele) trebuie să fie netede și să permită curățarea umedă. Pardoselile încăperilor de depozitare a medicamentelor trebuie să aibă un înveliș fără praf, care să reziste la efectele mecanizării și curățării umede cu utilizarea dezinfectanților, în timp ce utilizarea suprafețelor din lemn nevopsite nu este permisă. Materialele pentru finisarea spațiilor de depozitare a medicamentelor trebuie să respecte cerințele stabilite pentru acestea.
2.8. Spațiile pentru depozitarea medicamentelor trebuie menținute curate; podelele spațiilor trebuie curățate periodic (dar cel puțin o dată pe zi). mod umed folosind detergenți aprobați.

III. Cerințe generale pentru spațiile pentru depozitarea medicamentelor și organizarea depozitării acestora

3.1. Spațiile pentru depozitarea medicamentelor ar trebui să fie dotate echipament special, permițând asigurarea depozitării acestora, ținând cont de proprietățile fizico-chimice, farmacologice și toxicologice, precum și de cerințele standardelor de calitate ale medicamentelor și din Farmacopeea de stat a Federației Ruse și conservarea lor corespunzătoare.
3.2. Persoanele autorizate conform procedurii stabilite au acces în spațiile pentru depozitarea medicamentelor. Accesul persoanelor neautorizate în aceste spații este exclus.
3.3. Camerele de depozitare pentru medicamente trebuie să fie dotate cu dispozitive de înregistrare a parametrilor aerului (termometre, higrometre sau psihrometre), care sunt amplasate pe peretele interior al depozitului, departe de dispozitivele de încălzire la o înălțime de 1,5-1,7 m de podea și la la o distanta de minim 3 m fata de usi. Citirile acestor dispozitive trebuie înregistrate zilnic într-un jurnal (card) special, care este păstrat de persoana responsabilă a organizației sau de un antreprenor individual timp de un an și stocat timp de un an, fără a se număra trecutul. Dispozitivele de control trebuie să fie certificate, calibrate și verificate în conformitate cu procedura stabilită.
3.4. Medicamentele în încăperile de depozitare trebuie plasate ținând cont cel mai mult utilizare deplină zona camerei, creație cele mai bune conditii manopera pentru muncitori, posibilitatea folosirii mijloacelor de mecanizare si asigurarea ordinii farmaceutice.
3.5. În încăperile de depozitare, medicamentele sunt plasate separat:
în strictă conformitate cu grupele toxicologice;
narcotice și psihotrope;
medicamente puternice și otrăvitoare, alte medicamente supuse contabilității cantitative;
în funcție de grupele farmacologice;
in functie de metoda de aplicare (interna, externa);
în conformitate cu starea de agregare a substanțelor farmaceutice (lichid, vrac, gazos etc.);
în conformitate cu proprietățile fizico-chimice ale medicamentelor și influența diverșilor factori de mediu;
luând în considerare termenele limită depozitarea medicamentelor cu termen de valabilitate limitat;
luând în considerare natura diferitelor forme de dozare;
folosind tehnologia informatică (în ordine alfabetică, coduri etc.).
3.6. Nu este recomandat să plasați în apropiere medicamente care au nume consoane, medicamente de uz intern cu doze mai mari foarte diferite și, de asemenea, să le aranjați în ordine alfabetică.
3.7. Rafturile (dulapuri) pentru depozitarea medicamentelor în spațiile pentru depozitarea medicamentelor trebuie instalate după cum urmează:
distanța până la pereții exteriori nu este mai mică de 0,6 - 0,7 m;
distanța până la tavan nu este mai mică de 0,5 m;
distanța de la podea nu este mai mică de 0,25 m;
culoare între rafturi nu mai puțin de 0,75 m;
pe toate rafturile, dulapurile, rafturile, este atașată un card de rafturi indicând numele medicamentului, seria, data de expirare, numărul de unități de depozitare.
3.8. În organizații și la antreprenor individualînregistrările medicamentelor cu termen de valabilitate limitat trebuie păstrate pe hârtie sau în în format electronic cu arhivare pe hard suport. Modul de arhivare este stabilit de șeful organizației sau de un antreprenor individual.
3.9. Dacă sunt identificate medicamente cu termen de valabilitate expirat, acestea trebuie activate și păstrate separat de alte grupuri de medicamente.

IV. Cerințe privind instalațiile de depozitare a medicamentelor inflamabile și explozive și organizarea depozitării acestora

4.1. Medicamente inflamabile, medicamente capabile să formeze amestecuri explozive, precum și cele predispuse la ardere spontană în contact cu aerul, apa, substanțele inflamabile sau la acțiune razele de soare trebuie păstrat izolat de alte medicamente în condiții care exclud complet posibilitatea unui astfel de contact, precum și influența temperaturilor ridicate și a stresului mecanic.
4.2. Camerele de depozitare a medicamentelor aferente listei de substanțe inflamabile sau explozive, în conformitate cu anexa la prezentele Reguli, (denumite în continuare medicamente inflamabile, medicamente explozive) trebuie să respecte în totalitate documentele de reglementare în vigoare.
4.3. Medicamentele inflamabile și medicamentele explozive trebuie depozitate conform principiului omogenității, în conformitate cu proprietățile lor fizico-chimice, cu pericolul de incendiu și cu natura ambalajului. În acest scop, depozite rezistente la foc pentru farmacii și organizatii medicale, încăperile de depozitare ale angrosilor de medicamente și ale producătorilor de medicamente (în continuare - depozit) sunt împărțite în încăperi (compartimente) separate cu o limită de rezistență la foc a structurilor clădirii de cel puțin 1 oră.
4.5. Cantitatea necesară (pe tură de lucru) de medicamente inflamabile pentru consumul curent este permisă să fie păstrată în încăperile de umplere ale depozitelor și depozitelor farmaciilor și organizațiilor medicale, dar cu respectarea strictă a măsurilor de siguranță la incendiu. Cantitatea rămasă de medicamente inflamabile la sfârșitul lucrului la sfârșitul schimbului este returnată la locul principal de depozitare.v 4.6. Podelele depozitelor și zonelor de descărcare trebuie să aibă o suprafață dură, uniformă, excluzând gropile și alte nereguli. Este interzisă folosirea de scânduri și foi de fier pentru nivelarea pardoselilor. Podelele trebuie să ofere un confort și mișcare în siguranță persoane, marfă și vehicule, au rezistență suficientă și suportă încărcăturile din materialele depozitate, asigură simplitatea și ușurința curățării depozitului.
4.7. Depozitele pentru depozitarea drogurilor inflamabile și explozive trebuie să fie echipate cu rafturi și paleți incombustibili și stabili, proiectați pentru încărcătura corespunzătoare. Rafturile sunt instalate la o distanță de 0,25 m de podea și pereți, lățimea rafturilor nu trebuie să depășească 1 m și să aibă flanșe de cel puțin 0,25 m. Coridoarele longitudinale dintre rafturi trebuie să fie de cel puțin 1,35 m.
4.8. V organizatii de farmacie pentru depozitarea drogurilor inflamabile și explozive sunt prevăzute încăperi izolate.
4.9. Camera de depozitare a medicamentelor inflamabile și explozive trebuie să fie dotată cu protecție automată împotriva incendiilor și alarme în conformitate cu actele normative în vigoare.
4.10. Organizațiile de farmacie permit depozitarea substanțelor farmaceutice cu proprietăți inflamabile și combustibile, până la 10 kg în dulapuri ignifuge încorporate cu uși de cel puțin 0,7 m lățime și cel puțin 1,2 m înălțime și au acces liber la acestea.
4.11. În organizațiile de farmacie construite într-o clădire în alt scop, cantitatea de medicamente inflamabile depozitate în vrac nu trebuie să depășească 100 kg.
Substanțele farmaceutice inflamabile în cantități de peste 100 kg trebuie depozitate într-o clădire separată în recipiente din sticlă sau metal, izolate de încăperile de depozitare a medicamentelor inflamabile din alte grupe.
4.12. Este strict interzisă intrarea în încăperile pentru depozitarea medicamentelor inflamabile și explozive cu lămpi cu kerosen și lumânări; trebuie să folosiți numai lanterne.

V. Particularități ale organizării depozitării medicamentelor în depozitele angrosilor și producătorilor de medicamente

5.1. Medicamentele depozitate în depozite, trebuie așezat pe rafturi sau pe paleți cu o înălțime de minim 14,5 cm.Nu este permisă așezarea medicamentelor pe podea fără palet.
Fiecare denumire și fiecare lot de medicamente trebuie păstrate în tăvi separate. Paleții pot fi amplasați pe podea pe un rând sau pe rafturi pe mai multe niveluri, în funcție de înălțimea raftului. Nu este permisă așezarea paleților cu medicamente unul peste altul fără rafturi.
5.2. Nu este permisă încărcarea spațiului de depozitare cu mai mult de 1/3. La mod manual pentru operațiunile de descărcare și încărcare, înălțimea stivuirii medicamentelor nu trebuie să depășească 1,5 metri.
Când se utilizează dispozitive mecanizate, medicamentele trebuie depozitate pe mai multe niveluri, înălțimea stivuirii lor pe raftul raftului nu trebuie să depășească 1,5 metri. în care inaltimea totala plasarea medicamentelor pe rafturi nu trebuie să depășească capacitățile instalațiilor mecanizate de încărcare și descărcare (ascensoare, autovehicule, palanuri etc.)

Vi. Caracteristici de depozitare a anumitor grupuri de medicamente, în funcție de proprietățile fizice și fizico-chimice, impactul asupra acestora al diferiților factori de mediu

Toate medicamentele, în funcție de fizic și proprietati fizice si chimice, impactul asupra acestora al diverșilor factori de mediu, se împart în:
care necesită protecție împotriva luminii,
necesită protecție împotriva umezelii,
care necesită protecție împotriva volatilizării și uscării,
care necesită protecție împotriva expunerii la temperaturi ridicate,
care necesită protecție împotriva temperaturilor scăzute,
care necesită protecție împotriva efectelor gazelor conținute în mediu,
mirositoare și colorantă;
dezinfectante.

6.1 Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva luminii

6.1.1. Medicamentele care necesită protecție împotriva luminii includ: antibiotice, preparate din plante (tincturi, extracte, concentrate din materii prime din plante), materii prime medicinale din plante, preparate organice, vitamine și preparate cu vitamine; corticosteroizi, uleiuri esențiale, uleiuri grase, preparate de drajeuri, săruri ale acizilor iod și bromhidric, compuși halogenați, compuși nitro și nitrozo, nitrați, nitriți, compuși amino și admido, compuși fenolici, derivați de fenotiazina.
6.1.2. Substanțele farmaceutice care necesită protecție împotriva luminii trebuie depozitate în recipiente din materiale de protecție împotriva luminii (recipiente de sticlă din sticlă portocalie, recipiente metalice, ambalaje din folie de aluminiu sau materiale polimerice vopsite în negru, maro sau culori portocalii), v camera intunecata sau dulapuri vopsite în negru în interior cu uși strânse sau sertare bine împletite cu un capac strâns.
Pentru depozitarea medicamentelor care sunt deosebit de sensibile la lumină (nitrat de argint, proserina etc.), recipientele de sticlă sunt lipite cu hârtie neagră opac 6.1.3. Medicamentele care necesită protecție împotriva luminii, ambalate în ambalaj primar și secundar, trebuie depozitate în dulapuri sau pe rafturi, cu condiția să se ia măsuri pentru a preveni pătrunderea luminii directe a soarelui sau a altei lumini direcționale puternice în medicamente (folosirea de folii reflectorizante, jaluzele, viziere). , etc etc.).

6.2. Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva umezelii
6.2.1. Medicamentele care necesită protecție împotriva umezelii includ: substanțe și preparate higroscopice (de exemplu, acetat de potasiu, extracte uscate, materii prime medicinale din plante, substanțe hidrolizante, săruri ale acizilor nitric, azotat, hidrohalic și fosforic, alcaloizi, compuși organometalici de sodiu, glucozide, antibiotice, enzime, organopreparate uscate), substanțe medicinale caracterizate în Farmacopeea de Stat drept „foarte ușor solubile în apă”, precum și substanțe medicinale, al căror conținut de umiditate nu trebuie să depășească limita stabilită de Farmacopeea de Stat și alte documentații de reglementare și tehnică; și substanțe medicinale oxidate de oxigenul atmosferic.
6.2.2. Substanțele farmaceutice care necesită protecție împotriva vaporilor de apă din atmosferă trebuie depozitate într-un loc răcoros, într-un recipient etanș, realizat din materiale impermeabile la vapori de apă (sticlă, metal, folie de aluminiu, recipiente din plastic cu pereți groși).
6.2.3. Substanțele farmaceutice cu proprietăți higroscopice pronunțate trebuie depozitate într-o cameră uscată într-un recipient de sticlă cu sigiliu ermetic, umplut cu parafină deasupra. Când închideți recipientul cu astfel de medicamente, este necesar să ștergeți bine gâtul și dopul.
6.2.4. Substanțele farmaceutice care necesită protecție împotriva umezelii, obținute în ambalaje din folie de plastic și destinate aprovizionării către farmacii, trebuie depozitate în ambalaje industriale sau transferate în recipiente din sticlă sau metal.
6.2.5. Pentru a evita deteriorarea și pierderea calității, trebuie organizată depozitarea specială a următoarelor medicamente:
gipsul ars trebuie depozitat într-un recipient bine închis (de exemplu, în cutii sau butoaie de lemn bine împletite, de preferință căptușite cu folie de plastic din interior);
pudra de muștar trebuie depozitată în cutii închise ermetic, lăcuite din interior;
Tencuielile de muștar sunt depozitate în pachete, ambalate în hârtie de pergament sau folie de plastic, care sunt plasate în recipiente bine închise (de exemplu, cutii de carton lipite din interior cu folie de plastic).

6.3. Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva volatilizării și uscării

6.3.1. Medicamentele care necesită protecție împotriva volatilizării includ:
materie volatilă propriu-zisă;
Medicamente care conțin un solvent volatil (tincturi de alcool, concentrate de alcool lichid, extracte groase);
solutii si amestecuri materie volatilă(uleiuri esențiale, soluții de amoniac, formaldehidă, acid clorhidric peste 13%, acid carbolic, etanol diverse concentrații etc.);
Materiale din plante medicinale care conțin uleiuri esențiale;
medicamente care conțin apă de cristalizare - hidrați cristalini;
substanțe medicamentoase care se descompun cu formarea de produse volatile (iodoform, peroxid de hidrogen, cloramină B, bicarbonat de sodiu);
substanțe medicamentoase cu o limită inferioară a conținutului de umiditate stabilită prin documentație reglementară și tehnică (sulfat de magneziu, paraaminosalicilat de sodiu, sulfat de sodiu etc.).
6.3.2. Substanțele farmaceutice care necesită protecție împotriva volatilizării și uscării trebuie depozitate într-un loc răcoros într-un recipient închis ermetic, realizat din materiale impermeabile la substanțele volatile (sticlă, metal, folie de aluminiu). Utilizarea recipientelor, ambalajelor și închiderilor din polimer este permisă în conformitate cu cerințele Farmacopeei de stat și alte documentații tehnice și de reglementare.
6.3.3. Hidrații cristalini, în funcție de umiditatea relativă a aerului, pot prezenta proprietăți atât ale substanțelor higroscopice, cât și ale substanțelor meteorologice. Prin urmare, acestea trebuie depozitate într-un recipient de sticlă, metal și plastic cu pereți groși, închise ermetic, la o umiditate relativă de 50-65%, într-un loc răcoros.

6.4. Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva expunerii la temperaturi ridicate

6.4.1. Medicamentele care necesită protecție împotriva expunerii la temperaturi ridicate (denumite în continuare medicamente termolabile) includ: substante medicinale care necesită protecție împotriva volatilizării și uscării; substanțe cu punct de topire scăzut;
medicamente imunobiologice;
antibiotice;
preparate organoleptice;
medicamente hormonale;
vitamine și preparate cu vitamine;
preparate care conțin glicozide;
grăsimi și uleiuri medicale;
unguente pe bază de grăsimi și alte substanțe.
6.4.2. Medicamentele termolabile trebuie păstrate la temperatura camerei (+15 - +25 grade C), la temperatură rece (rece) (+8 - +15 grade C). În unele cazuri, este necesară o temperatură de depozitare mai scăzută (de exemplu, pentru acidul adenozin trifosforic - +3 - +5 grade C), care ar trebui să fie indicată pe etichetă sau în instrucțiunile de utilizare a medicamentului.
6.4.3. Medicamentele imunobiologice trebuie păstrate în ambalaje industriale separat după nume, la temperatura indicată pentru fiecare denumire pe etichetă sau în instrucțiunile de utilizare.
6.4.4. Medicamentele imunobiologice cu același nume sunt depozitate în loturi, ținând cont de durata lor de valabilitate.
6.4.5. În timpul depozitării, medicamentele imunobiologice trebuie inspectate vizual cel puțin o dată pe lună.
6.4.6. Antibioticele trebuie păstrate în ambalaje industriale la temperatura camerei, cu excepția cazului în care se indică altfel pe etichetele medicamentelor.
6.4.7. Organopreparatele trebuie păstrate într-un loc întunecat, răcoros și uscat, la temperaturi de la 0 la +15 grade. C, cu excepția cazului în care se indică altfel pe etichete sau în instrucțiunile de utilizare.
6.4.8. Lichidul lui Burov trebuie depozitat într-un loc răcoros. În caz de turbiditate, soluția este filtrată și verificată pentru conformitatea cu toate cerințele Farmacopeei de Stat. Opalescența soluției este permisă.

6.5. Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva expunerii la temperaturi scăzute

6.5.1. Medicamentele care necesită protecție împotriva expunerii la temperaturi scăzute includ cele a căror stare fizico-chimică se modifică după îngheț și nu este restabilită la încălzirea ulterioară la temperatura camerei (soluție de formaldehidă 40%, soluții de insulină etc.).
6.5.2. O soluție de formaldehidă 40% (formalină) trebuie păstrată la o temperatură nu mai mică de + 9 grade C. Când apare un precipitat, acesta se menține la temperatura camerei, apoi soluția se scurge cu grijă și se folosește în conformitate cu conținutul real de formaldehidă.
6.5.3. Acidul acetic glaciar trebuie păstrat la o temperatură nu mai mică de +9 grade C. Când apare un precipitat, acidul se menține la temperatura camerei până când precipitatul se dizolvă. Dacă precipitatul nu se dizolvă, partea lichidă a acidului este drenată și utilizată în conformitate cu conținutul real acid aceticîn pregătire.
6.5.4. Uleiurile grase medicale trebuie păstrate la temperaturi cuprinse între +4 și +12 grade C. Când apare un precipitat, acestea se păstrează la temperatura camerei, se decantează și se verifică respectarea tuturor cerințelor Farmacopeei de Stat. Când apare un sediment, uleiurile nu sunt folosite în practica medicală.
6.5.5. Congelarea preparatelor de insulină este inadmisibilă.

6.6. Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva expunerii la gazele conținute în mediu

6.6.1. Grupul de medicamente care se modifică sub influența gazelor din mediu include:
substanţe care reacţionează cu oxigenul atmosferic: diverşi compuşi din seria alifatică cu legături intercarbonice nesaturate, ciclici cu grupări alifatice laterale cu legături intercarbonice nesaturate, fenolici şi polifenolici, morfina şi derivaţii săi cu grupări hidroxil nesubstituite; compuși, enzime și organopreparate eterogene și heterociclice care conțin sulf;
substanțe care reacționează cu dioxidul de carbon din aer: săruri ale metalelor alcaline și acizilor organici slabi (de exemplu, barbital de sodiu, hexenal etc.), preparate care conțin amine poliatomice (de exemplu, aminofilină), oxid și peroxid de magneziu, hidroxid de sodiu, potasiu caustic etc...
6.6.2. Substanțele farmaceutice care necesită protecție împotriva expunerii la gaze trebuie depozitate într-un recipient închis ermetic, realizat din materiale impermeabile la gaze, dacă este posibil umplut până la vârf.
6.6.3. Substanțele farmaceutice care sunt ușor oxidate de oxigenul atmosferic trebuie depozitate într-o cameră uscată într-un recipient de sticlă cu sigiliu ermetic.
6.6.4. O atenție deosebită trebuie acordată creării condițiilor de depozitare pentru sărurile de sodiu ale acidului barbituric, care trebuie depozitate într-un recipient închis ermetic, realizat din materiale impermeabile la vaporii de apă atmosferici și dioxidul de carbon.

6.7. Depozitarea medicamentelor mirositoare și colorante

6.7.1. Medicamentele mirositoare includ medicamente care sunt atât volatile, cât și practic nevolatile, dar au un miros puternic.
6.7.2. Medicamentele de vopsire includ medicamente care lasă o urmă colorată care nu poate fi spălată prin procesare sanitară și igienă obișnuită pe recipiente, închideri, echipamente și inventar (verde strălucitor, albastru de metilen, indigo carmin etc.).
6.7.3. Medicamentele inodore (substanțe farmaceutice) trebuie păstrate separat într-un recipient închis ermetic, impermeabil la miros, separat conform denumirilor medicamentelor.
6.7.4. Medicamentele de colorare (substanțe farmaceutice) trebuie depozitate într-un dulap special într-un recipient etanș, separat după nume. Pentru a lucra cu medicamente de colorare pentru fiecare articol, este necesar să se aloce cântare speciale, un mortar, o spatulă și alte echipamente necesare.

6.8. Caracteristici de depozitare a dezinfectanților

Dezinfectanții (cloramină B etc.) trebuie depozitați într-un recipient închis ermetic, într-un loc răcoros ferit de lumină, într-o încăpere izolată, departe de încăperile de depozitare a produselor din plastic, cauciuc și metal, de încăperi în care se obține apă distilată.

6.9. Caracteristici de depozitare a medicamentelor

6.9.1. Depozitarea medicamentelor trebuie să îndeplinească cerințele Farmacopeei de Stat și cerințele documentației de reglementare și tehnică, ținând cont de proprietățile ingredientelor care compun compoziția acestora.
6.9.2. Atunci când sunt depozitate în dulapuri, pe rafturi sau rafturi, medicamentele în ambalaje industriale trebuie plasate cu eticheta (marcajul) spre exterior. La locul de depozitare a medicamentului trebuie atașat un card de raft, care să indice denumirea medicamentului, seria, data de expirare, cantitatea.
6.9.3. Depozitarea medicamentelor sub formă de dozaj de tablete și drajeuri trebuie efectuată într-un loc uscat și/sau ferit de lumină.
6.9.4. Formele de dozare pentru injectare trebuie păstrate într-un loc răcoros și întunecat, într-un dulap separat sau într-o cameră izolată, ținând cont de recipientul respectiv (fragilitate), cu excepția cazului în care se indică altfel pe ambalajul medicamentului.
6.9.5. Formele de dozare lichide (siropuri, tincturi) trebuie păstrate într-un recipient închis ermetic, într-un loc răcoros și întunecat.
6.9.6. Soluțiile de substituție a plasmei și detoxifiante sunt depozitate izolat la temperaturi cuprinse între 0 și + 40 de grade. C într-un loc întunecat. În unele cazuri, înghețarea soluției este permisă, dacă aceasta nu afectează calitatea medicamentului.
6.9.7. Preparatele medicinale sub formă de extracte se păstrează într-un recipient de sticlă sigilat cu un capac cu filet și un dop cu sigiliu într-un loc ferit de lumină. Extractele lichide și groase sunt păstrate la o temperatură de +12 - +15 grade. CU.
6.9.8. Unguentele, linimentul sunt depozitate într-un loc răcoros și întunecat într-un recipient etanș. Dacă este necesar, condițiile de păstrare a medicamentelor sunt combinate în funcție de proprietățile ingredientelor incluse în acesta. De exemplu, preparatele care conțin substanțe volatile și termolabile sunt depozitate la o temperatură care nu depășește +10 grade. CU.
6.9.9. Depozitarea supozitoarelor trebuie efectuată într-un loc uscat, răcoros și întunecat.
6.9.10. Depozitarea medicamentelor în recipiente cu aerosoli trebuie efectuată la temperaturi de la +3 la +20 de grade. C într-un loc uscat, întunecat, departe de foc și aparate de încălzire (dacă nu se indică altfel pe ambalajul medicamentului sau în instrucțiunile de utilizare).
Pachetele cu aerosoli cu medicamente trebuie protejate de șocuri și deteriorări mecanice.

6.10. Depozitarea materialelor din plante medicinale

6.10.1. Materialele de plante medicinale neambalate trebuie depozitate într-o cameră uscată, bine ventilată, într-un recipient bine închis, în organizații de farmacie - sticlă, metal, în cutii cu capac, în depozite - în baloturi sau cutii închise pe rafturi.
Materiile prime din plante medicinale tăiate neambalate sunt depozitate în pungi de țesătură, pulberi - în pungi duble: interior - hârtie, multistrat, exterior - țesătură, pachete de carton. În funcție de proprietățile fizico-chimice ale materiilor prime din plante medicinale, este permisă ambalarea din materiale polimerice. 6.10.2. Materialele de plante medicinale neambalate care conțin uleiuri esențiale sunt depozitate izolat într-un recipient bine închis.
6.10.3. Unele ierburi, frunze și fructe higroscopice trebuie păstrate într-un recipient de sticlă sau metal sigilat (frunze de foxglove, ceai de rinichi etc.).
6.10.4. La depozitarea fructelor suculente uscate neambalate, pentru a preveni deteriorarea acestora de către dăunătorii hambarului, se recomandă introducerea unei sticlă de cloroform în cutiile de fructe, în dop căreia se introduce un tub pentru evaporarea vaporilor de cloroform. Se adaugă cloroform pe măsură ce se evaporă.
6.10.5. Materiile prime ambalate din plante medicinale sunt depozitate în farmacii și depozite pe rafturi sau în dulapuri.
6.10.6. Materialele din plante medicinale neambalate trebuie să fie supuse controlului periodic în conformitate cu cerințele Farmacopeei de stat. Iarbă, rădăcini, rizomi, semințe, fructe care și-au pierdut culoarea, mirosul și cantitatea necesară ingrediente active, precum și cei afectați de mucegai, dăunătorii de grânar, în funcție de gradul de deteriorare, sunt fie respinși, fie după prelucrare și control sunt utilizați în continuare.
6.10.7. În timpul depozitării, trebuie acordată o atenție deosebită materialelor vegetale medicinale neambalate care conțin glicozide cardiace. Pentru aceștia, Farmacopeea de Stat a stabilit timpi de păstrare mai stricti și recontrolări repetate pentru conținutul activității biologice.
6.10.8. Materiale vegetale medicinale neambalate incluse în listele de substanțe puternice și otrăvitoare aprobate prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 29 decembrie 2007 nr. 964 „Cu privire la aprobarea listelor de substanțe puternice și toxice în sensul articolului 234 și al altor articole. din Codul penal al Federației Ruse, precum și dimensiunea mare a substanțelor puternice în sensul articolului 234 din Codul penal al Federației Ruse "(Legislația colectată a Federației Ruse, 2008, nr. 2, art. 89) 2010, nr. 28, art. 3703) (în continuare - Hotărârea Guvernului Federației Ruse din 29 decembrie 2007 nr. 964) este depozitat într-o cameră separată sau într-un dulap separat sub cheie.

6.11. Depozitare lipitori medicinale

6.11.1. Spațiile pentru depozitarea lipitorilor medicinale ar trebui să fie ușoare, fără miros de medicamente. Nu sunt permise fluctuații bruște de temperatură, deoarece acest lucru provoacă moartea lipitorilor.
6.11.2. Este necesar să se păstreze lipitori într-o organizație de farmacie în vase de sticlă cu gât larg la o rată de 3 litri de apă pentru 50-100 de persoane. Pentru a preveni răspândirea lipitorilor, vasul este acoperit cu un strat dublu de tifon și legat strâns cu sfoară sau bandă elastică.
6.11.3. Apa pentru păstrarea lipitorilor trebuie să fie curată, fără clor, compuși de peroxid, săruri de metale grele, impurități mecanice și să aibă temperatura camerei. Apa din vase trebuie schimbată zilnic, pregătind-o în prealabil, cu două zile înainte de utilizare. La schimbarea apei, pereții vasului sunt spălați din interior, apoi gâtul vasului este acoperit cu tifon și apa este scursă prin el. Vasul este umplut cu apă curată pentru 1/3 din bidon. La păstrarea lipitorilor se cere puritate maximă, nu este permisă apropierea de substanțe mirositoare și toxice. În caz de boală de lipitori (letargie), apa se schimbă de două ori pe zi.

Vii. Caracteristici de depozitare a medicamentelor inflamabile

7.1. Medicamentele inflamabile includ medicamentele care sunt inflamabile și inflamabile.
7.2. Medicamentele inflamabile trebuie depozitate separat de alte medicamente.
7.3. Medicamentele inflamabile (colodion, alcool etilic, terebentină, eter etc.) sunt depozitate în recipiente rezistente, din sticlă sau metal, bine închise, pentru a preveni evaporarea lichidelor din vase.
7.4. Sticlele, buteliile și alte recipiente mari cu medicamente inflamabile și inflamabile trebuie depozitate pe rafturi pe un rând pe înălțime. Este interzisa depozitarea lor pe mai multe randuri in inaltime folosind diverse materiale de amortizare. Nu este permisă depozitarea medicamentelor indicate în apropierea dispozitivelor de încălzire. Distanța de la raftul sau stiva până la elementul de încălzire trebuie să fie de cel puțin 1 m.
7.5. Depozitarea sticlelor cu medicamente inflamabile și inflamabile (substanțe farmaceutice) trebuie efectuată într-un recipient care protejează împotriva impactului sau în basculante cu baloane pe un rând.
7.6. La locurile de muncă ale unităților de producție din organizațiile de farmacie, medicamentele inflamabile și inflamabile pot fi depozitate în cantități care nu depășesc cerința de înlocuire. În acest caz, recipientele în care sunt depozitate trebuie să fie bine închise.
7.7. Nu este permisă depozitarea medicamentelor inflamabile și inflamabile într-un recipient umplut complet. Gradul de umplere nu trebuie să depășească 90% din volum. Alcoolul în cantități mari este depozitat în recipiente metalice, care nu umplu mai mult de 75% din volum.
7.8. Depozitarea în comun a medicamentelor inflamabile cu acizi minerali (în special acizi sulfuric și azotic), gaze comprimate și lichefiate, substanțe inflamabile ( uleiuri vegetale, sulf, pansamente), alcalii, precum și cu săruri anorganice care dau amestecuri explozive cu substanțe organice (clorat de potasiu, permanganat de potasiu, cromat de potasiu etc.).
7.9. Eterul medical și eterul pentru anestezie sunt depozitate în ambalaje industriale, într-un loc răcoros și întunecat, departe de foc și aparate de încălzire.
7.10. Clorhidratul de calciu nu este un medicament foarte inflamabil, ci la contactul cu lichidul uleios produse organice le poate provoca aprinderea, iar cu amoniac și săruri de amoniu - o explozie, prin urmare, depozitarea acesteia trebuie efectuată izolat, ținând cont de proprietățile descrise.

VIII. Caracteristici de depozitare a drogurilor explozive

8.1. Medicamentele explozive includ medicamentele cu proprietăți explozive și intrinseci explozive.
8.2. La depozitarea medicamentelor explozive, trebuie luate măsuri pentru a preveni contaminarea cu praf, care poate provoca o explozie.
8.3. Recipientele cu droguri explozive (mrene, tobe de tablă, baloane etc.) trebuie să fie bine închise pentru a preveni pătrunderea vaporilor acestor agenți în aer.
8.4. Permanganat de potasiu neambalat în contact cu praf, sulf, uleiuri organice, eteri, alcool, glicerina, acizi organici si alte substante organice - explozive.
Ar trebui să fie depozitat în depozite într-un compartiment special în butoaie de tablă și în organizațiile de farmacie - în baruri cu dopuri măcinate separat de mijloacele de mai sus. Nu este permisă depozitarea în comun cu medicamente inflamabile și inflamabile. Tamburele și batoanele de tablă cu permanganat de potasiu se eliberează prompt de praf, cu grijă, evitând frecarea.
8.5. Soluția de nitroglicerină neambalată (are proprietate explozivă) trebuie păstrată în farmacii sau depozite în flacoane mici bine închise sau recipiente metalice într-un loc răcoros, întunecat, luând măsuri de precauție împotriva incendiilor. Ar trebui să fiți foarte atenți când mutați vasele cu nitroglicerină și cântăriți acest medicament, deoarece evaporarea nitroglicerinei vărsate amenință să explodeze. Chiar și cantități mici de contact cu pielea pot provoca intoxicații (dureri de cap severe).
8.6. Când se lucrează cu dietil eter, nu sunt permise agitarea, șocul, frecarea etc.
8.7. Este strict interzisă depozitarea medicamentelor explozive cu acizi și alcalii.
8.8. La depozitarea acizilor azotic și sulfuric trebuie luate măsuri pentru a preveni contactul acestora cu lemnul, paiele și alte substanțe de origine organică.

IX. Caracteristici de depozitare a drogurilor narcotice și psihotrope

Medicamentele narcotice și psihotrope se depozitează în organizații în încăperi izolate special dotate cu mijloace tehnice și tehnice de protecție și în locuri de depozitare temporară, sub rezerva:
regulile de depozitare a stupefiantelor și a substanțelor psihotrope stabilite prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 31 decembrie 2009 nr. 1148 (Legislația colectată a Federației Ruse, 2010, nr. 4, art. 394);
cerințe speciale pentru condițiile de păstrare a stupefiantelor și substanțelor psihotrope înregistrate în modul prescris ca medicamente destinate uzului medical în farmacii, instituții medicale, cercetare, institutii de invatamantși angrosisti de medicamente înființați prin ordin al Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 2 august 2010 nr. 590n (înregistrat de Ministerul Justiției din Rusia _____________).

X. Caracteristici de depozitare a medicamentelor puternice și otrăvitoare, alte medicamente supuse contabilității cantitative

10.1. Medicamentele puternice și otrăvitoare includ medicamentele care conțin substanțe puternice și toxice incluse în listele de substanțe puternice și substanțe otrăvitoare aprobate prin Decretul Guvernului Federației Ruse nr. 964 din 29 decembrie 2007, în combinație cu ingrediente inactive farmacologice.
10.2. Depozitarea drogurilor puternice și otrăvitoare sub control internațional în conformitate cu Convenția ONU privind substanțele psihotrope din 1971 și Convenția ONU împotriva traficului ilicit de stupefiante și substanțe psihotrope din 1988 (denumite în continuare - droguri puternice și otrăvitoare aflate sub control internațional) , se efectuează. în incinte dotate cu mijloace tehnice și tehnice de protecție, similare celor prevăzute pentru depozitarea stupefiantelor și psihotropelor.
10.3. Este permisă depozitarea într-o cameră fortificată tehnic a medicamentelor puternice și otrăvitoare sub control internațional și a medicamentelor narcotice și psihotrope.
În acest caz, depozitarea medicamentelor puternice și otrăvitoare și a drogurilor narcotice și psihotrope trebuie efectuată (în funcție de volumul rezervelor) pe diferite rafturi ale seifului (dulap metalic) sau în diferite seifuri (dulapuri metalice).
10.4. Depozitarea medicamentelor puternice și otrăvitoare care nu se află sub control internațional se realizează în dulapuri metalice, sigilate sau sigilate la sfârșitul zilei de lucru.
10.5. Medicamentele supuse contabilității cantitative, cu excepția medicamentelor narcotice, psihotrope, puternice și otrăvitoare, se depozitează în dulapuri metalice sau din lemn, sigilate sau sigilate la sfârșitul zilei de lucru.

Informații despre autor

Constantin Sokolov

Director general Centrul de inginerie și tehnică „TECHNOVIK”, expert în domeniul securității logisticii și echipamentelor depozitelor.
Membru al Asociației Producătorilor de Echipamente de Rafturi și Depozit (Rusia), FEM (Asociația Europeană a Echipamentelor de Manipulare și ERF (Federația Europeană a Echipamentelor de Rafturi).
Coautor al tehnologiei unice brevetate de reparare fragmentară a rafturilor „Robusto”.

Dacă un om obișnuit este întrebat dacă respectă regulile de păstrare a medicamentelor și i se cere să numească cel puțin unul, este probabil să fie confuz. Mulți sunt siguri că este lotul pensionarilor să înțeleagă medicamentele și să cunoască termenii și condițiile de depozitare a acestora. Cu toate acestea, nu este. Fiecare persoană sănătoasă acasă ar trebui să aibă o trusă de prim ajutor cu medicamente esențiale. Și dacă acasă sunt copii, bătrâni și bolnavi, atunci ar trebui să existe mai mult de o trusă de prim ajutor. Să ne dăm seama cum să plasăm medicamentele acasă, astfel încât să fie depozitate conditii optimeși decideți asupra compoziției trusei de prim ajutor la domiciliu.

Despre ce vă va spune instrucțiunea

Ajunși acasă de la farmacie cu un arsenal de pastile achiziționate, primul pas este studierea secțiunii din instrucțiuni care explică condițiile în care este necesară organizarea depozitării medicamentelor.

În acest caz, ar trebui să se concentreze asupra următoarelor puncte:

• temperatura de depozitare;
• temperatura de depozitare după deschiderea ambalajului;
• termen de valabilitate după deschiderea ambalajului;
• umiditate;
• depozitare departe de lumina soarelui;
• depozitare în locuri inaccesibile copiilor.

De regulă, instrucțiunile pentru orice medicament conțin o frază despre depozitarea într-un loc inaccesibil copilului. Este foarte important să respectați această regulă! Multe tablete arată ca bomboane, ca să nu mai vorbim de capsule cu „buline” multicolore în interior, iar sticla de picături nazale seamănă cu biberonul unei păpuși.

Este înfricoșător să ne imaginăm ce s-ar putea întâmpla dacă fiica nu numai că hrănește păpușa dintr-o astfel de sticlă, ci și bea singură. Așa că medicamentele care se folosesc, după cum se spune, aici și acum, ar trebui păstrate atât de departe încât copiii nu vor ajunge niciodată la ele. De asemenea, depozitarea medicamentelor în trusa de prim ajutor trebuie organizată la îndemâna copiilor.

La medicamentele care își pot pierde Proprietăți de vindecare sub influența umidității, este de remarcat: depozitați într-un loc uscat. Aceasta înseamnă că aceste tipuri de medicamente trebuie depozitate în locuri cu umiditate constantă a aerului. În instrucțiunile pentru unele medicamente, umiditatea este direct indicată, de exemplu, nu mai mare de 70%. Dacă umiditatea specifică nu este indicată, trebuie considerat un loc uscat în care să nu depășească 50-60%.

Nerespectarea regulilor de protecție împotriva razelor solare directe poate duce la fotodegradarea componentelor medicamentului, care este cauzată de componenta ultravioletă a razelor solare.

Merită menționat în special temperatura și perioada de valabilitate. Distingeți temperatura de depozitare a medicamentului în:

• ambalaj nedeschis;
• după deschiderea ambalajului, prepararea unei soluții etc.;

Același lucru este valabil și pentru perioada de valabilitate. Aceste caracteristici de temperatură și timp trebuie cunoscute și distinse. De exemplu, pulberea pentru prepararea soluției „Regidron” este păstrată timp de 3 ani la temperatura camerei, iar soluția în sine este păstrată la frigider pentru cel mult o zi. Multe picături pentru ochi în recipiente nedeschise se păstrează timp de 2 ani, iar după deschidere - nu mai mult de 30 de zile.

În plus, unele medicamente nu pot fi păstrate după deschidere. Prin urmare, este necesar să studiați cu atenție instrucțiunile și să observați dacă există restricții privind temperatura și timpul de păstrare a medicamentului după deschidere. În cazul în care perioadele de depozitare înainte și după deschidere nu coincid, regulile de păstrare a medicamentelor sunt sfătuite să marcheze data deschiderii pe recipient și din acesta să se numere termenul de valabilitate „după deschidere” specificat în instrucțiuni.

Citind instrucțiunile pentru un anumit medicament, puteți găsi anumite intervale de temperatură la care este recomandabil să îl păstrați. Dar uneori puteți găsi astfel de fraze legate de stocare:

• la temperatura camerei;
• într-un loc răcoros;
• în frigider.

Dacă totul este clar cu frigiderul, atunci un loc răcoros trebuie înțeles ca un loc în care temperatura variază de la + 8 ° С la + 15 ° С. Temperatura camerei este considerată a fi + 15- + 25 ° С. Deci alegerea locului de depozitare pentru un anumit medicament ar trebui să se bazeze pe aceste informații. Inscripția din instrucțiuni: depozitați la o temperatură nu mai mare de + 15 ° С, trebuie interpretată în intervalul + 2 ° С - + 15 ° С. Și inscripția: depozitarea la o temperatură nu mai mică de + 8 ° С trebuie înțeleasă ca un interval de + 8 ° С - + 25 ° С. Adică, cu astfel de instrucțiuni, limita inferioară este + 2 ° С, iar limita superioară este + 25 ° С.

Sfat: nu uitați că vara temperatura din cameră crește peste + 25 ° C, așa că medicamentele, a căror temperatură de depozitare este limitată la temperatura camerei, trebuie transferate la frigider. Depozitarea medicamentelor astfel organizată va fi corectă.

Cum să alegi un loc pentru depozitarea medicamentelor

Acum să vorbim despre locul în care depozitarea medicamentelor va fi cea mai convenabilă, sigură și va permite medicamentelor să-și păstreze proprietăți medicinale... De regulă, medicamentele nu sunt depozitate într-un singur loc. Aceasta rezultă în primul rând din faptul că diferite medicamente au temperaturi diferite la care sunt depozitate. Există medicamente care nu pot fi refrigerate, cum ar fi Valocordin. Se pastreaza la temperatura camerei.

Pe lângă diferența de temperatură, există și alte criterii pe baza cărora multe medicamente nu sunt ținute împreună într-un singur dulap de medicamente. De exemplu, medicamentele sunt depozitate separat:

• pentru uz interior și exterior;
• lichid și tablete;
• dispozitive medicale precum cana lui Esmarch, tonometru, plăcuțe de încălzire, seringi, termometre etc.

Termometrele, în special cele cu mercur, trebuie depozitate într-o cutie separată, într-un loc izolat: unde copiii nu le găsesc și unde nu este atins sau scăpat accidental. Apropo, până în 2020 Rusia intenționează să abandoneze complet dispozitivele medicale care conțin mercur, inclusiv termometrele. Prin urmare, este deja posibilă trecerea la dispozitive alternative pentru măsurarea temperaturii: termometre electronice, timpanice și altele. Sunt mai sigure, permit măsurători mai rapide ale temperaturii, ceea ce este deosebit de important dacă familia are copii mici.

Separat, aș dori să mă opresc asupra preparatelor pe bază de plante. Acestea trebuie păstrate în locuri uscate, întunecate, la temperaturi de până la 25 ° C. De regulă, un dulap devine adesea un astfel de loc. Dacă pachetele cu flori și frunze uscate nu sunt deschise, acestea pot fi depozitate în siguranță acolo. Dar dacă cutie de carton deschis, este mai bine să-i turnați conținutul într-un borcan ermetic, de exemplu, din sticlă.

Dacă nu se face acest lucru, există o probabilitate mare de infecție. preparate din plante bug-uri de acasă. Le plac aromele strălucitoare și le atrag ca un magnet. mirosuri puternice... Din același motiv, pungile deschise cu tencuieli de muștar trebuie depozitate învelite în plastic.

Astfel, după sortarea medicamentelor disponibile în cutii, primim mai multe truse de prim ajutor. Unde este cel mai bun loc pentru a organiza depozitarea medicamentelor? Locurile acceptabile din casă pentru aceasta ar fi:

• frigider;
• dulap pe coridor (raftul său superior).

Frigiderul este potrivit ca loc de depozitare a medicamentelor datorita posibilitatii de intretinere temperatura constantaîn intervalul de la + 5 ° С la + 7 ° С. Trebuie amintit că temperatura de pe ușă este cu 1-2 ° C mai mare. Pentru a păstra corect medicamentele în frigider, trebuie să le puneți într-o cutie bine închisă sau într-o pungă de plastic. Dacă în casă sunt copii, trusa de prim ajutor, care va fi în frigider, trebuie să fie bine închisă.

Dulapul de pe hol - cel mai bun loc pentru a pune în ea o trusă de prim ajutor. Coridorul are cele mai mici fluctuații de umiditate și temperatură, nu există lumina directă a soarelui. Raftul de sus al dulapului este cel mai loc potrivit pentru păstrarea medicamentelor care sunt păstrate la temperatura camerei. Copiii nu vor ajunge acolo.

Sfat: trusa de prim ajutor ar trebui să fie amplasată într-un loc în care nu există acces nu numai pentru copii, ci și pentru membrii familiei (dacă există) și animalele de companie nesănătoși mintal.

Este de remarcat faptul că locuri atât de populare pentru depozitarea medicamentelor, cum ar fi bucătăria și baia, nu sunt cea mai bună alegere. Acest lucru se datorează faptului că în aceste încăperi, datorită specificului utilizării lor, temperatura și umiditatea se schimbă adesea, care poate ajunge la 80%. Merită să gătești ceva perioadă lungă de timp- iar scara termometrului va arăta 30-33 ° С, iar higrometrul - 70%.

Umiditatea ridicată cuplată cu căldura poate duce la descompunerea componentelor medicinale active - ca urmare, medicamentul se va deteriora înainte de data expirării. De asemenea temperaturi ridicate iar umiditatea poate provoca evaporarea componentelor medicamentoase de legătură și, ca urmare, o creștere a concentrației de substanțe active. Astfel, va fi imposibil să se calculeze doza exactă a medicamentului și să nu știe asta acest proces a avut loc, în mare măsură o depășește, ceea ce poate provoca chiar otrăvire.

Cum să asamblați o trusă de prim ajutor acasă

Pe lângă faptul că regulile de păstrare a medicamentelor prevăd menținerea acestora într-o stare „de funcționare”, sub rezerva condițiilor corecte de depozitare, medicamentele ar trebui să fie ușor disponibile, adică, dacă este necesar, un anumit medicament ar trebui să fie în locul său, astfel încât că nu trebuie să-l cauți.

Pentru a face acest lucru, fiecare casă ar trebui să aibă mai multe tipuri de truse de prim ajutor:

• trusa generala de prim ajutor la domiciliu;
• trusa de prim ajutor pentru copii;
• trusă separată de prim ajutor pentru o persoană în vârstă.

Sfat: trusa corectă de prim ajutor ar trebui să fie o cutie, a cărei cavitate este împărțită în compartimente. Potrivit acestora, preparatele similare în acțiune ar trebui descompuse. Acest lucru va face mai ușor să le găsiți. Nu este permisă depozitarea medicamentelor în trusa de prim ajutor fără a specifica numele lor (de exemplu, fără etichete sau resturi de tablete într-un moale). ambalaj de hârtie, al cărui nume este rupt) și data expirării. De asemenea, este util să păstrați instrucțiunile pentru medicamente.

O trusă generală de prim ajutor de uz casnic ar trebui să conțină cel puțin medicamentele pentru de urgență... Aceasta:

• bandaje, vată, ipsos;
• peroxid de hidrogen, verde strălucitor, iod;
• medicamente antipiretice;
• antihistaminice;
• remedii pentru tuse;
• analgezice;
• antidiareice, pulbere pentru solutie de rehidratare orala.

Dacă în casă sunt copii mici sau bătrâni, pentru ei ar trebui să li se adună truse personale de prim ajutor. Într-o trusă de prim ajutor pentru copii, ar trebui să existe aceleași tipuri de medicamente ca la un adult, permise numai pentru utilizare la copii. Dacă copilului i se administrează pastile, a căror doză este calculată în funcție de greutate, este convenabil să puneți o bucată mică de hârtie cu calculul în pachet. Dacă bebelușul se îmbolnăvește brusc, cu o abundență de simptome care o sperie pe mama, în sentimentele ei supărate îi va fi greu să se concentreze și să calculeze necesare copilului doza. Acest lucru poate viza, de exemplu, tabletele de paracetamol, cărbune activ etc.

Este convenabil ca o persoană în vârstă să colecteze toate medicamentele pe care le utilizează și să le așeze într-o cutie separată. Deci, dacă este necesar, el însuși poate găsi ceea ce este în el acest moment de care aveți nevoie, printre numărul relativ mic de flacoane și cutii cu pastile proprii. O persoană știe bine cum arată și nu o va confunda cu nimic altceva. De parcă medicamentele de care avea nevoie erau în cabinetul de medicină generală.

Atunci când decideți unde să puneți un anumit medicament, trebuie să vă bazați întotdeauna pe perioada și condițiile de păstrare înainte și după deschiderea ambalajului. Medicamentele ar trebui să fie stivuite ordonat, după cum se spune, pe rafturi. Atunci va fi ușor să le găsiți. Cumpărați pentru utilizare ulterioară numai produsele care fac parte din trusa de prim ajutor la domiciliu și care sunt necesare pentru primul ajutor. Nu uitați să efectuați o „revizuire” în trusa de prim ajutor din când în când, aruncând medicamentele inutilizabile. Fii sănătos!

Detalii aici