785 դեղերի տրամադրման կարգի մասին, ցանկ. I. Ընդհանուր դրույթներ

16.06.2019

Նախարարության 2005 թվականի դեկտեմբերի 14-ի N 785 հրաման
«Արձակուրդի ընթացակարգի մասին դեղեր"

Փոփոխություններով և լրացումներով՝

1.5. Բնակչությանը դեղերի անխափան մատակարարման համար դեղատներից (կազմակերպություններից) պահանջվում է պահեստում ունենալ դեղերի նվազագույն տեսականի, որոնք անհրաժեշտ են տրամադրելու համար. բժշկական օգնություն, հաստատված Առողջապահության նախարարության հրամանով և սոցիալական զարգացում Ռուսաստանի Դաշնությունապրիլի 29-ի N 312 2005թ

II. Ընդհանուր պահանջներդեղերի տրամադրման համար

2.1. Բոլոր դեղերը, բացառությամբ առանց բժշկի դեղատոմսի տրամադրվող դեղերի ցանկում ընդգրկվածների, դեղատները (կազմակերպությունները) պետք է թողարկեն միայն համապատասխան հաշվապահական հաշվառման ձևաթղթերի դեղատոմսերի վրա սահմանված կարգով լրացված դեղատոմսերով:

Տեղեկություններ փոփոխությունների մասին.

2.2. Դեղատոմսերի ձևաթղթերի վրա գրված դեղատոմսերի համաձայն, որոնց ձևերը հաստատված են Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության 2007 թվականի փետրվարի 12-ի N 110 հրամանով, դեղատնային հաստատությունները (կազմակերպությունները) տրամադրում են.

Ցանկի II ցուցակում ընդգրկված թմրամիջոցներ և հոգեմետ նյութեր թմրամիջոցներ, հոգեմետ նյութերը և դրանց պրեկուրսորները, որոնք ենթակա են հսկողության Ռուսաստանի Դաշնությունում, որը հաստատվել է Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 1998 թվականի հունիսի 30-ի N 681 որոշմամբ (Ռուսաստանի Դաշնության օրենսդրության ժողովածու, 1998, N 27, Art. 3198; 2004 թ., N 8, հոդված 663, N 47, հոդված 4666) (այսուհետ՝ Ցուցակ), որը գրված է թմրամիջոցների դեղատոմսի հատուկ ձևաթղթերի վրա.

Ցանկի III ցուցակում ընդգրկված հոգեմետ նյութեր, որոնք նախատեսված են դեղատոմսերի ձևաթղթերի վրա, ձև N 148-1/у-88.

Դեղատներում (կազմակերպություններում), դեղերի մեծածախ առևտրի կազմակերպություններում, բուժհաստատություններում և մասնավոր մասնագետներում առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա այլ դեղամիջոցներ, որոնց ցանկը բերված է սույն կարգի Հավելված 1-ում (այսուհետ՝ ենթակա այլ դեղամիջոցներ). առարկայական-քանակական գրանցում) գրանցում), դուրս գրված դեղատոմսերի ձևաթղթերի վրա, ձև N 148-1/ու-88.

Բժշկի (բուժաշխատողի) դեղատոմսով տրամադրվող դեղերի ցանկում ընդգրկված դեղեր՝ պետական ստանալու իրավունք ունեցող քաղաքացիների որոշակի կատեգորիայի լրացուցիչ անվճար բժշկական օգնություն ցուցաբերելիս. սոցիալական աջակցություն, հաստատված Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության 2006 թվականի սեպտեմբերի 18-ի N 665 հրամանով (գրանցված է Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարությունում 2006 թվականի սեպտեմբերի 27-ին N 8322) (այսուհետ` դեղամիջոցներ, որոնք ներառված են. դեղատոմսով (պարամեդիկ), ինչպես նաև անվճար կամ զեղչով տրամադրվող այլ դեղերի ցանկը, որոնք նախատեսված են N 148-1/u-04 (l) և N 148-1/u ձևի դեղատոմսով. -06 (լ));

Անաբոլիկ ստերոիդներ, որոնք նախատեսված են դեղատոմսի ձևաթղթերի վրա, ձև N 148-1/u-88;

Այլ դեղամիջոցներ, որոնք ներառված չեն առանց բժշկի նշանակման, դեղատոմսերի ձևաթղթերի վրա նշանակված դեղերի ցանկում, ձև N 107/u.

Տեղեկություններ փոփոխությունների մասին.

2.3. Ցանկի II ցուցակում ընդգրկված թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի դեղատոմսերը գործում են հինգ օրվա ընթացքում:

Ցանկի III ցուցակում ընդգրկված հոգեմետ նյութերի, առարկայական քանակական գրանցման ենթակա այլ դեղամիջոցների, անաբոլիկ ստերոիդների դեղատոմսերը գործում են տասն օր:

Բժշկի (բուժաշխատողի) դեղատոմսով տրվող դեղերի ցանկում ընդգրկված դեղերի, ինչպես նաև անվճար կամ զեղչով տրամադրվող այլ դեղերի դեղատոմսերը, բացառությամբ Թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի դեղատոմսերի, որոնք ներառված են Ցուցակ II-ում. Ցուցակը, ցանկի III ցուցակում ընդգրկված հոգեմետ նյութերի, առարկայական քանակական գրանցման ենթակա այլ դեղամիջոցների համար, անաբոլիկ ստերոիդների համար գործում է մեկ ամիս ժամկետով:

Այլ դեղամիջոցների դեղատոմսերն ուժի մեջ են դրանց թողարկման օրվանից երկու ամիս և մինչև մեկ տարի՝ համաձայն Առողջապահության նախարարության և Առողջապահության նախարարության հրամանով հաստատված «Դեղերի նշանակման կարգի և դեղատոմսերի տրամադրման կարգի և հաշիվ-ապրանքագրերի պահանջների մասին» հրահանգի 1.17 կետի: Ռուսաստանի Դաշնության սոցիալական զարգացում 2007 թվականի փետրվարի 12-ի N 110 (այսուհետ՝ Հրահանգներ):

2.4. Դեղատնային հաստատություններին (կազմակերպություններին) արգելվում է դեղեր տրամադրել ժամկետանց դեղատոմսով, բացառությամբ դեղատոմսով դեղերի, որոնց ժամկետը լրացել է դեղատոմսերը հետաձգված ծառայության ժամանակ:

Տեղեկություններ փոփոխությունների մասին.

2.5. Դեղատները (կազմակերպությունները) դեղատները տրամադրում են դեղատոմսով սահմանված չափաքանակներով, բացառությամբ այն դեղերի, որոնց թողարկման դրույքաչափերը նշված են Հրահանգների 1.11 կետում և Հրահանգների թիվ 1 հավելվածում:

Թմրամիջոցներ, հոգեմետ նյութեր և դրանց պրեկուրսորներ պարունակող և Առանց դեղատոմսի թողարկվող դեղերի ցանկում ընդգրկված դեղամիջոցները դեղատները ենթակա են սպառողին 2 փաթեթից ոչ ավելի քանակով:

2.6. Բժշկի նշանակման համաձայն դեղորայք տրամադրելիս աշխատողը դեղատան հիմնարկ(կազմակերպությունը) դեղատոմսի վրա նշում է դեղը տրամադրելու մասին (դեղատնային հաստատության (կազմակերպության անվանումը կամ համարը), դեղամիջոցի անվանումը և դեղաչափը, թողարկված քանակը, դիսպենսերի ստորագրությունը և տրամադրման ամսաթիվը):

2.7. Եթե դեղատնային հաստատությունը (կազմակերպությունն) ունի բժշկի դեղաքանակից տարբերվող դեղաչափով դեղամիջոցներ, դեղատնային հաստատության (կազմակերպության) աշխատակիցը կարող է որոշել հիվանդին տրամադրել առկա դեղերը, եթե դեղամիջոցի չափաբաժինը պակաս է. դեղաչափը, որը նշված է բժշկի կողմից, հաշվի առնելով կուրսի դեղաչափի վերահաշվարկը:

Եթե դեղագործական հաստատությունում (կազմակերպությունում) առկա դեղամիջոցի դեղաչափը գերազանցում է բժշկի դեղատոմսում նշված դեղաչափը, ապա դեղը հիվանդին տրամադրելու որոշումը կայացնում է դեղատոմսը գրած բժիշկը:

Հիվանդին տրամադրվում է տեղեկատվություն դեղամիջոցի մեկ դեղաչափը փոխելու մասին:

2.8. Բացառիկ դեպքերում, եթե դեղատնային հաստատության (կազմակերպության) կողմից բժշկի (բուժաշխատողի) դեղատոմսի կատարումն անհնար է, թույլատրվում է երկրորդական գործարանային փաթեթավորման խախտում։

Այս դեպքում դեղը պետք է թողարկվի դեղագործական փաթեթում` պարտադիր նշումով անվանման, գործարանային խմբաքանակի, դեղի պիտանելիության ժամկետի, սերիայի և ժամկետի` համաձայն լաբորատոր փաթեթավորման ռեգիստրի և հիվանդին տրամադրելով մեկ այլ: անհրաժեշտ տեղեկատվություն(ցուցումներ, թերթիկ և այլն):

Դեղորայքի գործարանային փաթեթավորման բնօրինակը կեղծելը չի թույլատրվում։

2.9. Բժշկի մեկ տարի գործող դեղատոմսով դեղեր տրամադրելիս դեղատոմսը վերադարձվում է հիվանդին՝ հետևի կողմում նշելով դեղատնային հաստատության (կազմակերպության) անվանումը կամ համարը, դեղատնային հիմնարկի (կազմակերպության) աշխատակցի ստորագրությունը, տրամադրված դեղամիջոցի քանակը և տրամադրման ամսաթիվը.

Երբ հիվանդը հաջորդ անգամ կապվում է դեղատնային հաստատության (կազմակերպության) հետ, հաշվի են առնվում դեղի նախորդ ստացման մասին նշումները: Վավերականության ժամկետը լրանալուց հետո դեղատոմսը չեղյալ է հայտարարվում «Դեղատոմսը անվավեր է» կնիքով և թողնում դեղատնային հաստատությունում (կազմակերպությունում):

Տեղեկություններ փոփոխությունների մասին.

2.10. Բացառիկ դեպքերում (հիվանդը հեռանում է քաղաքից, դեղատնային հաստատություն (կազմակերպություն) կանոնավոր այցելելու անկարողություն և այլն), դեղատնային հաստատության (կազմակերպության) դեղագործական աշխատողներին թույլատրվում է իրականացնել. մեկանգամյա արձակուրդմեկ տարի գործող դեղատոմսով բժշկի կողմից նշանակված դեղ՝ երկու ամիս բուժման համար անհրաժեշտ չափով, բացառությամբ առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա դեղերի, որոնց ցանկը բերված է սույն կարգի N 1 հավելվածում. .

Տեղեկություններ փոփոխությունների մասին.

2.11. Եթե դեղատնային հաստատությունը (կազմակերպությունը) չունի բժշկի կողմից նշանակված դեղ, բացառությամբ բժշկի (Բուժօգնության) դեղատոմսով տրամադրվող դեղերի ցանկում ընդգրկված, ինչպես նաև անվճար տրամադրվող այլ դեղամիջոցների. անվճար կամ զեղչով դեղատնային հիմնարկի (կազմակերպության) աշխատակիցը հիվանդի համաձայնությամբ կարող է իրականացնել դրա հոմանիշ փոխարինումը:

Բժշկի (բուժաշխատողի) դեղատոմսով թողարկվող դեղերի ցանկում ընդգրկված, ինչպես նաև անվճար կամ զեղչով տրամադրվող մեկ այլ դեղամիջոց տրամադրելիս դեղատնային հիմնարկի (կազմակերպության) աշխատակիցը կարող է հոմանիշ դարձնել. դեղամիջոցի փոխարինում.

2.12. «statim» (անմիջապես) նշումով դեղերի դեղատոմսերը մշակվում են ոչ ավելի, քան մեկ աշխատանքային օրվա ընթացքում այն պահից, երբ հիվանդը կապվում է դեղատնային հաստատության (կազմակերպության) հետ:

«cito» (հրատապ) նշումով դեղերի դեղատոմսերը մշակվում են ոչ ավելի, քան երկու աշխատանքային օրվա ընթացքում այն պահից, երբ հիվանդը կապվում է դեղատան հաստատության (կազմակերպության) հետ:

Դեղերի նվազագույն տեսականու մեջ ներառված դեղերի դեղատոմսերը մշակվում են դեղատնային հաստատության (կազմակերպության) հետ հիվանդի դիմելու պահից ոչ ավելի, քան հինգ աշխատանքային օրվա ընթացքում:

2.13. Բժշկի (բուժաշխատողի) դեղատոմսով թողարկվող և դեղերի նվազագույն տեսականու մեջ չներառված դեղերի ցանկում ընդգրկված դեղերի դեղատոմսերը սպասարկվում են հիվանդի դեղատնային հաստատության (կազմակերպության) հետ կապվելու պահից ոչ ավելի, քան տասը աշխատանքային օրվա ընթացքում:

Բժշկական հաստատության գլխավոր բժշկի կողմից հաստատված բժշկական հանձնաժողովի որոշմամբ նշանակված դեղերի դեղատոմսերը մշակվում են դեղատնային հաստատության (կազմակերպության) հետ հիվանդի դիմելու պահից ոչ ավելի, քան տասնհինգ աշխատանքային օրվա ընթացքում:

Տեղեկություններ փոփոխությունների մասին.

2.14. Առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա դեղերի դեղատոմսեր, որոնց ցանկը բերված է սույն կարգի Հավելված 1-ում. Բժշկի (բուժաշխատողի) դեղատոմսով տրվող դեղերի ցանկում ընդգրկված, ինչպես նաև անվճար կամ զեղչով տրամադրվող այլ դեղամիջոցները, անաբոլիկ ստերոիդները մնում են դեղատնային հաստատությունում (կազմակերպությունում)՝ ժամկետը լրանալուց հետո առանձին պահպանման և ոչնչացման համար։ պահպանման ժամկետի մասին:

Տեղեկություններ փոփոխությունների մասին.

2.15. Դեղատնային հիմնարկը (կազմակերպությունը) պետք է ապահովի պայմաններ պահեստավորման համար թողնված դեղատոմսերի համար, որոնք ենթակա են քանակական հաշվառման ենթակա դեղերի, որոնց ցանկը ներկայացված է սույն կարգի Հավելված 1-ում, դեղեր, որոնք ներառված են ըստ տրամադրվող դեղերի ցանկում. բժշկի (պարամեդիկի) դեղատոմսով, ինչպես նաև անվճար կամ զեղչով վաճառվող այլ դեղամիջոցներ, անաբոլիկ ստերոիդներ:

Տեղեկություններ փոփոխությունների մասին.

2.16. Դեղատոմսերի պահպանման ժամկետը դեղատնային հաստատությունում (կազմակերպությունում) հետևյալն է.

Բժշկի (բուժաշխատողի) դեղատոմսով տրվող դեղերի ցանկում ընդգրկված, ինչպես նաև անվճար կամ զեղչով տրամադրվող այլ դեղերի համար՝ հինգ տարի.

Ցուցակի III ցուցակի II ցուցակում ընդգրկված թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի համար՝ տասը տարի.

Առարկայական քանակական գրանցման ենթակա այլ դեղամիջոցների համար, բացառությամբ ցանկի III ցուցակի II ցուցակում ընդգրկված թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի. անաբոլիկ ստերոիդներ - երեք տարի:

Պահպանման ժամկետը լրանալուց հետո բաղադրատոմսերը հանձնաժողովի ներկայությամբ ենթակա են ոչնչացման, ինչի մասին կազմվում են ակտեր, որոնց ձևը նախատեսված է սույն կարգի N 2 և N 3 հավելվածներով:

Ժամկետը լրանալուց հետո դեղատնային հաստատությունում (կազմակերպությունում) մնացած դեղատոմսերի ոչնչացման կարգը սահմանված ժամկետներպահեստավորումը, և դրանց ոչնչացման հանձնաժողովի կազմը կարող է որոշվել առողջապահական մարմինների կողմից կամ դեղագործական գործունեությունՌուսաստանի Դաշնության սուբյեկտ.

2.17. Քաղաքացիների կողմից ձեռք բերված դեղեր պատշաճ որակիչի կարող վերադարձվել կամ փոխանակվել Ցուցակին համապատասխան ոչ պարենային ապրանքներպատշաճ որակի, ենթակա չէ վերադարձման կամ փոխանակման այլ չափի, ձևի, չափի, ոճի, գույնի կամ կոնֆիգուրացիայի նմանատիպ ապրանքի հետ, որը հաստատվել է Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 1998 թվականի հունվարի 19-ի թիվ 55 որոշմամբ (Հավաքածու օրենսդրություն): Ռուսաստանի Դաշնության, 1998 թ., թիվ 4, հոդված 482, N 43, հոդ.5357, 1999 թ., N 41, հոդված 4923, 2002 թ., N 6, հոդված 584, 2003 թ., N 29, հոդված 2998 թ., 2005 թ. , N 7, հոդ.560)։

Չի թույլատրվում վերաբաշխել (վաճառել) դեղեր, որոնք ճանաչվել են որպես անբավարար որակի ապրանք և այդ պատճառով վերադարձվել են քաղաքացիների կողմից։

2.18. Հանգստացնող միջոցների դեղատոմսեր, որոնք ենթակա չեն քանակական հաշվառման, հակադեպրեսանտների, հակահոգեբուժական դեղերի, ալկոհոլ պարունակող դեղերի արդյունաբերական արտադրությունչեղյալ են հայտարարվում դեղատնային հաստատության (կազմակերպության) «Դեղորայք տրամադրված» կնիքով և վերադարձվում հիվանդի ձեռքին։

Դեղը կրկին տրամադրելու համար հիվանդը պետք է խորհրդակցի բժշկի հետ նոր դեղատոմսի համար:

Տեղեկություններ փոփոխությունների մասին.

2.19. Սխալ գրված դեղատոմսերը չեղյալ են հայտարարվում «Դեղատոմսը անվավեր է» կնիքով և գրանցվում ամսագրում, որի ձևը ներկայացված է սույն կարգի N 4 հավելվածում և վերադարձվում հիվանդին:

Սխալ նշանակված բոլոր դեղատոմսերի մասին տեղեկատվությունը ներկայացվում է համապատասխան բուժհաստատության ղեկավարի ուշադրությանը։

2.20. Դեղագործական հաստատությունները (կազմակերպությունները) իրականացնում են դեղերի առանձին հաշվառում, որոնք ներառված են բժշկի (բուժաշխատողի) ցուցումներով տրվող դեղերի ցանկում, որոնք տրամադրվում են Ռուսաստանի Դաշնության համապատասխան սուբյեկտի տարածքում բնակվող քաղաքացիներին և ժամանակավորապես բնակվող քաղաքացիներին: Ռուսաստանի Դաշնության այս սուբյեկտի տարածքը.

III. Թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի, առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա դեղերի, անաբոլիկ ստերոիդների տրամադրմանը ներկայացվող պահանջները.

3.1. Ցանկի II ցուցակում ընդգրկված թմրամիջոցները և հոգեմետ նյութերը և Ցանկի III ցուցակում ընդգրկված հոգեմետ նյութերը ենթակա են դեղատների (կազմակերպությունների) տրամադրման:

3.2. Ցանկի II ցուցակում ընդգրկված թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի և ցանկի III ցուցակում ընդգրկված հոգեմետ նյութերի հետ աշխատելու իրավունք ունեն միայն համապատասխան լիցենզիա ստացած դեղագործական հաստատությունները (կազմակերպությունները), որոնք սահմանված կարգով ստացել են համապատասխան լիցենզիաներ: Ռուսաստանի Դաշնության օրենսդրությունը.

3.3. Ցանկի II ցուցակում ընդգրկված թմրամիջոցների և հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութերի և ցանկի III ցուցակում ընդգրկված հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութերի հիվանդներին տրամադրումն իրականացվում է դեղագործական հիմնարկների (կազմակերպությունների) դեղագործական աշխատողների կողմից, որոնք ունեն դրա իրավունքը համապատասխան. Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության 2005 թվականի մայիսի 13-ի N 330 հրամանով (գրանցված է Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարությունում 2005 թվականի հունիսի 10-ին, գրանցում N 6711):

3.4. Դեղատնային հաստատությունում (կազմակերպությունում) Ցանկի II ցուցակում ընդգրկված թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի տրամադրումն իրականացվում է հատուկ ամբուլատորիայում նշանակված հիվանդների կողմից, որը նշանակված է դեղատնային հաստատությանը (կազմակերպությանը):

Դեղագործական հաստատությանը (կազմակերպությանը) ամբուլատորիայի նշանակումը կարող է իրականացվել Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտի առողջապահական կամ դեղագործական կառավարման մարմնի կողմից՝ համաձայնեցնելով. տարածքային մարմինթմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի շրջանառության նկատմամբ հսկողության մասին.

3.5. Բժշկի կողմից նշանակված ցանկի II ցուցակում ընդգրկված թմրամիջոցները և հոգեմետ նյութերը հիվանդին կամ նրան ներկայացնող անձին տրամադրվում են սահմանված կարգով տրված անձը հաստատող փաստաթղթի ներկայացմամբ:

Տեղեկություններ փոփոխությունների մասին.

3.6. Թմրամիջոցները և հոգեմետ նյութերը, որոնք ընդգրկված են Ցանկի II ցուցակում և ներառված են բժշկի (բուժաշխատողի) դեղատոմսով տրվող, ինչպես նաև անվճար կամ զեղչով տրամադրվող դեղերի ցանկում, տրամադրվում են գրավոր դեղատոմսի ներկայացմամբ: թմրամիջոցների համար նախատեսված հատուկ դեղատոմսով և դեղատոմսով դեղատոմսի ձևըձեւ N 148-1/ու-04 (լ).

Ցանկի III ցանկում ընդգրկված հոգեմետ նյութերը, առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա այլ դեղամիջոցները, բժշկի (բուժաշխատողի) դեղատոմսով տրամադրվող դեղերի ցանկում ընդգրկված անաբոլիկ ստերոիդները, ինչպես նաև անվճար կամ զեղչով տրամադրվող դեղերը. Տրվում են դեղատոմսի N 148-1/у-88 ձևաթուղթով տրված դեղատոմսի և N 148-1/у-04(l) ձևաթղթի վրա գրված դեղատոմսի ներկայացմամբ:

Տեղեկություններ փոփոխությունների մասին.

3.7. Դեղատնային հաստատություններին (կազմակերպություններին) արգելվում է Ցանկի III ցանկի II ցանկում ընդգրկված թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի, առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա այլ դեղամիջոցներ, անաբոլիկ ստերոիդներ՝ կենդանիների բուժման անասնաբուժական կազմակերպությունների դեղատոմսերով:

3.8. Առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա դեղերի և անհատական դեղատոմսի համաձայն արտադրված համակցված դեղամիջոցի (այսուհետ՝ արտասովոր դեղամիջոց) բաղադրության մեջ ընդգրկված այլ դեղամիջոցների առանձին թողարկումը չի թույլատրվում։

Տեղեկություններ փոփոխությունների մասին.

3.9. Դեղագործական հաստատությունում (կազմակերպությունում) դեղագործը, անհատապես արտադրվող դեղատոմսի դեղատոմս ստանալուց հետո, պարտավոր է դեղորայքը տրամադրել առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա դեղամիջոցի ամենաբարձր մեկ դոզայի կիսով չափ, եթե բժիշկը դեղորայք է նշանակում չափաբաժինով: գերազանցում է ամենաբարձր մեկ դոզան:

3.10. Կիրառելիս դեղերառարկայական քանակական հաշվառման ենթակա դեղամիջոցներ պարունակող, բժշկի կողմից գրված դեղատոմսերի համաձայն, դեղատնային հիմնարկի (կազմակերպության) դեղագործը ստորագրում է դեղատոմսի թողարկման վրա, իսկ դեղագործական հիմնարկի (կազմակերպության) դեղագործը` ստանալու համար. դեղորայքի անհրաժեշտ քանակությունը.

Տեղեկություններ փոփոխությունների մասին.

3.11. Արձակուրդ էթիլային սպիրտարտադրված:

Բժիշկների կողմից գրված դեղատոմսերի համաձայն՝ «Կոմպրեսներ դնելու համար» (նշելով ջրով պահանջվող նոսրացումը) կամ «Մաշկի բուժման համար» մակագրությամբ՝ մինչև 50 գրամ: մաքուր ձև;

Բժիշկների կողմից գրված դեղատոմսերի համաձայն՝ անհատական պատրաստվող դեղատոմսերի համար՝ մինչև 50 գրամ խառնուրդում;

Անհատապես պատրաստվող դեղատոմսերի համար բժիշկների կողմից գրված դեղատոմսերի համաձայն՝ «Համաձայն. հատուկ նշանակության«Առանձին վավերացված բժշկի ստորագրությամբ և «Դեղատոմսերի համար» բժշկական հաստատության կնիքով, հիվանդության քրոնիկ ընթացք ունեցող հիվանդների համար՝ մինչև 100 գրամ խառնուրդով և մաքուր տեսքով։

3.12. Ցանկի II ցուցակում ընդգրկված թմրամիջոցներ և հոգեմետ նյութեր, ցանկի III ցուցակում ընդգրկված հոգեմետ նյութեր, առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա թմրամիջոցներ պարունակող արտասովոր դեղամիջոցներ տրամադրելիս դեղատոմսի փոխարեն հիվանդներին տրվում է ստորագրություն. վերևում դեղին շերտագիծը և դրա վրա սև տառատեսակով մակագրությունը՝ «Ստորագրություն», որի ձևը նախատեսված է սույն կարգի Հավելված 5-ում:

IV. Դեղատների (կազմակերպությունների) կողմից դեղերի տրամադրման նկատմամբ վերահսկողություն.

4.1. Ներքին հսկողություն դեղատնային հիմնարկի (կազմակերպության) աշխատակիցների կողմից դեղերի (այդ թվում՝ առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա, բժշկի (բուժաշխատողի) դեղատոմսով թողարկված դեղերի ցանկում ընդգրկված դեղերի տրամադրման կարգի պահպանման նկատմամբ, ինչպես նաև. անվճար կամ զեղչով տրամադրվող այլ դեղամիջոցներն իրականացվում է դեղատնային հիմնարկի (կազմակերպության) ղեկավարի (վարչի տեղակալի) կամ նրա կողմից լիազորված. դեղագործական աշխատողդեղատնային հաստատություն (կազմակերպություն).

4.2. Դեղատների (կազմակերպությունների) կողմից դեղերի տրամադրման կարգին համապատասխանության արտաքին հսկողություն է իրականացվում Դաշնային ծառայությունԱռողջապահության և սոցիալական զարգացման ոլորտում վերահսկելու և թմրամիջոցների և հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութերի շրջանառությունը վերահսկելու լիազորություններն իրենց իրավասության շրջանակներում։

* Դեղատներ, դեղատների կետեր, դեղատների կրպակներ, դեղատների խանութներ

Հավելված թիվ 3
Պատվիրել
հաստատվել է նախարարության հրամանով
Ռուսաստանի Դաշնության առողջապահություն և սոցիալական զարգացում
դեկտեմբերի 14-ի N 785 2005թ
(փոփոխվել է 2006 թվականի ապրիլի 24-ին,
օգոստոսի 6, 2007)

Գործել ենթակա դեղերի դեղատոմսերի ոչնչացման մասին ներառված դեղերի առարկայական քանակական հաշվառում Բժշկի ցուցումներով տրամադրվող դեղերի ցանկ (պարամեդիկ), ինչպես նաև անվճար տրամադրվող այլ դեղամիջոցներ կամ զեղչով, անաբոլիկ ստերոիդներ դրանց պահպանման ժամկետը լրանալուց հետո
«____»-ից __________200 N_________
Հանձնաժողովը կազմված է` նախագահ ________________________________________________________________________________ (պաշտոնը և լրիվ անվանումը) Հանձնաժողովի անդամները՝ ________________________________________________________________ (պաշտոնը և լրիվ անվանումը) _________________________________________________________________________________ (պաշտոնը և լրիվ անվանումը) _________________________________________________________________________________ (պաշտոնը և լրիվ անվանումը. Ի.Օ. ամբողջությամբ) իրականացրել է «____» _______________________ 200 թ. Առգրավում և ոչնչացում _________________________________________________________________________________-ում (կազմակերպության անվանումը) առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա դեղերի, բժշկի (բուժաշխատողի) դեղատոմսով տրամադրվող դեղերի ցանկում ընդգրկված դեղերի, ինչպես նաև անվճար կամ անվճար վաճառվող այլ դեղամիջոցների ձեռքբերման համար. զեղչով, անաբոլիկ ստերոիդները դրանց պահպանման ժամկետը լրանալուց հետո. (թվերով և բառերով) 2) դեղատոմսեր բժշկի (բուժաշխատողի) դեղատոմսով տրամադրվող դեղերի ցանկում ընդգրկված դեղերի համար՝ ________________________-ի համար՝ ________________________________ հատ. (ամիս, տարի) (թվերով և բառերով) 3) անվճար կամ զեղչով տրամադրվող դեղերի դեղատոմսեր՝ _________________-ի համար՝ ________________ միավորի չափով. (ամիս, տարի) (թվերով և բառերով) 4) անաբոլիկ ստերոիդների դեղատոմսեր _________________-ի համար (ամիս, տարի) _________________________________ հատի չափով. (թվերով և բառերով) Ընդամենը ըստ արարքի, որը ոչնչացվել է այրման կամ պոկելու և դրան հաջորդող սպիտակեցնող լուծույթի մեջ թրջելու միջոցով (ըստ անհրաժեշտության ընդգծում) _________________________________________________ բաղադրատոմսեր: (քանակը՝ թվերով և բառերով)
Հանձնաժողովի նախագահ՝ _____________________________ (ստորագրություն) Հանձնաժողովի անդամներ՝ _____________________________ (ստորագրություն) _____________________________ (ստորագրություն) _____________________________ (ստորագրություն)
______________________________

* Ակտը տրվում է ամսական։

Հավելված թիվ 4
դեղերի տրամադրման կարգին,
հաստատվել է նախարարության հրամանով
Ռուսաստանի Դաշնության առողջապահություն և սոցիալական զարգացում
դեկտեմբերի 14-ի N 785 2005թ

Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարություն _____________________________________ (հաստատության (կազմակերպության) անվանումը.

Ամսագիր սխալ նշանակված դեղատոմսերի գրանցում

Նշում.

Դեղատոմսերի տրամադրման խախտումների մասին տեղեկատվությունը համապատասխան բուժհաստատության ղեկավարի ուշադրությանն է ներկայացվում ամիսը առնվազն մեկ անգամ:

Հավելված թիվ 5
դեղերի տրամադրման կարգին,
հաստատվել է նախարարության հրամանով
Ռուսաստանի Դաշնության առողջապահություն և սոցիալական զարգացում
դեկտեմբերի 14-ի N 785 2005թ

Ստորագրություն
Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտի առողջապահական կամ դեղագործական գործունեության կառավարման մարմնի անվանումը.
Դեղատնային հաստատության (կազմակերպության) անվանումը կամ համարը................................ ........... ...................Բաղադրատոմս N ................. .. Ամբողջական անուն և հիվանդի տարիքը ...................................... ...................................................... ................. ............................Հասցեն կամ բժշկական ամբուլատոր քարտի համարը ................................. ....... ԼԻՎԱԾ ԱՆՈՒՆ. բժիշկ, բուժհաստատության հեռախոսահամարը ...................................... ...................................... Բաղադրատոմսի բովանդակությունը վրա լատիներեն...................................................................... ...................................................... ................................................................... ................................................................... ................................................ .. ................................................... .. ...................................................... ...................................................... .................................................. ................................ ...................... .......................................................... ................................................... ................................. Պատրաստված է ..................... ..... .............................. Ստուգվում......... ..... ...................................................... Ազատ է արձակվել ..................................................... ... ................ Ամսաթիվ ........................ Գին..... ....................

______________________________

* Դեղամիջոցի տրամադրումը կրկնելու համար պահանջվում է նոր բաղադրատոմսբժիշկ

Նշում.

Ստորագրությունը պետք է ունենա 80 մմ x 148 մմ չափսեր և շերտագիծ դեղին գույնլայնությունը առնվազն 10 մմ:

Դեղագործական գործունեության լիցենզավորման մասին օրենսդրության պահանջներին համապատասխան՝ դեղերի մանրածախ առևտրով և դրանց տրամադրմամբ զբաղվող դեղագործական կազմակերպությունների աշխատակիցները պատասխանատվություն են կրում դեղերի շրջանառության կանոնների պահպանման համար: Դեղատների աշխատակիցները պետք է իմանան դեղամիջոցներ նշանակելու ժամանակակից ընթացակարգը և դեղատոմսերի ձևաթղթերի պատրաստման կանոնները, ինչպես նաև իմանան դեղատոմսի դեղագործական փորձաքննության ալգորիթմները՝ դեղեր տրամադրելիս սխալներից խուսափելու համար:

Նա խոսում է դեղերի դեղատոմսերի ձևաթղթերի պատրաստման իրավական պահանջների մասին։ Նատալյա Զոլոտարևա, Սանկտ Պետերբուրգի պետական քիմիա-դեղագործական ակադեմիայի դեղագործության կառավարման և տնտեսագիտության ամբիոնի դոցենտ, բ.գ.թ.

Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2011 թվականի դեկտեմբերի 22-ի թիվ 1081 «Դեղագործական գործունեության լիցենզավորման կանոնակարգ». հիմնական փաստաթուղթ, որը սահմանում է լիցենզավորման պահանջների և պայմանների ցանկը, որոնք պետությունը ներկայումս սահմանում է դեղերի մանրածախ առևտրով զբաղվող լիցենզավորված անձանց համար. բժշկական օգտագործումը, մասնավորապես՝ դեղագործական կազմակերպությունների, դեղագործական գործունեության լիցենզիա ունեցող անհատ ձեռնարկատերերի համար։

Նշված լիցենզավորված անձինք պարտադիրպետք է համապատասխանի բժշկական օգտագործման համար դեղերի տրամադրման կանոններին: Նույն փաստաթուղթը սահմանում է «լիցենզավորման պահանջների և պայմանների կոպիտ խախտում» հասկացությունը, որը ներառում է դեղերի տրամադրման հետ կապված հարցեր։ Եթե խախտվում են արձակուրդի սահմանված կանոնները, վերահսկող մարմիններն իրավունք ունեն հայտնաբերված խախտումները համարել կոպիտ՝ դրանից բխող բոլոր հետևանքներով՝ սկսած բավականին լուրջ տույժերից, ներառյալ լիցենզավորված անձի գործունեության կասեցումը:

Ի՞ՆՉ ԵՆ ԱՅՍՕՐ ՍԱՀՄԱՆՎԵԼ ՏՈՆԻ ԿԱՆՈՆՆԵՐԸ.

Սկսենք իրավական կարգավորումից՝ պարզելու, թե ինչպես ճիշտ ընդունել դեղատոմսերը, մասնավորապես Դաշնային օրենք 04/12/10 թիվ 61-FZ «Դեղերի շրջանառության մասին» (Գլուխ 10 «Դեղագործական գործունեությունը», հոդված 55), որտեղ ասվում է. ձեռնարկատերերը հաստատվում են լիազորված դաշնային գործադիր մարմնի կողմից»: Ի՞նչ օրենսդրական ակտեր են հաստատվել դեղերի տրամադրման կարգը կարգավորող.

Դաշնային օրենքը թիվ 323-FZ «Ռուսաստանի Դաշնությունում քաղաքացիների առողջության պաշտպանության հիմունքների մասին»;
Դաշնային օրենքը 02/07/92 թիվ 2300-I «Սպառողների իրավունքների պաշտպանության մասին»;
Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 1998 թվականի հունվարի 19-ի թիվ 55 «Առանձին տեսակի ապրանքների վաճառքի կանոնները հաստատելու մասին...» որոշումը.
Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության 2016 թվականի օգոստոսի 31-ի N 647n «Բժշկական օգտագործման դեղամիջոցների լավ դեղագործական պրակտիկայի կանոնները հաստատելու մասին» (ուժի մեջ է մտել 2017 թվականի մարտի 1-ից) հրամանը.

և գերատեսչական կանոնակարգեր - Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության հրամաններ.

2012.12 թիվ 1175ն (ուժի մեջ է մտել 2013 թվականի հուլիսի 1-ից), որով սահմանվում են դեղերի նշանակման և նշանակման կարգը, ինչպես նաև դեղատոմսերի ձևերը.
01.08.12 թիվ 54ն (ուժի մեջ է մտել 2013 թվականի հուլիսի 1-ից)՝ նվիրված թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի դեղատոմսի հատուկ ձևաթղթին.
2005 թվականի դեկտեմբերի 14-ի «Դեղորայքի տրամադրման կարգի մասին» թիվ 785.
մարտի 16-ի «Թմրամիջոցների մեջ պարունակվող թմրամիջոցների, հոգեմետ նյութերի և դրանց պրեկուրսորների առավելագույն թույլատրելի չափաքանակը հաստատելու մասին» թիվ 157n 2010թ.

Դեղատոմսի համաձայն դեղերի տրամադրման գործընթացը ներառում է բժշկական և դեղագործական աշխատողի սերտ փոխազդեցությունը: Առաջինի պատասխանատվությունը ներառում է դեղի նշանակումը, եթե բավարարված են անհրաժեշտ պահանջները, իսկ երկրորդը պետք է դեղատոմսով դեղը տրամադրելուց առաջ անցնի դրա դեղագործական փորձաքննությունը, անհրաժեշտության դեպքում տեղափոխի այն պատրաստման, այնուհետև տրամադրի դեղ. Դեղագործական և բժշկական կազմակերպությունների միջև հետադարձ կապի պահանջը մնում է կարևոր: Բառացիորեն, կարգավորող պահանջը ներառում է բժշկական կազմակերպությանը բոլոր սխալ գրված դեղատոմսերի մասին տեղեկատվություն պարբերաբար ուղարկելը: Այդպիսին Հետադարձ կապկանոնավոր և պատշաճ կերպով ճշգրտված՝ վերացնում է հայտնաբերված խախտումների վերաբերյալ մի շարք հարցեր. դեղատոմսդեղեր.

ՀԻՆԳ ԲԱՂԱԴՐԱՏՈՒՆԵՐԻ ՁԵՎԵՐ

Երկու հիմնական կարգավորող փաստաթուղթ ուղղակիորեն առնչվում է դեղերի նշանակման ընթացակարգին և դեղատոմսի ձևաթղթերին. դրանք են թիվ 1175n հրամանը և թիվ 54n հրամանը (երկուսն էլ ուժի մեջ են մտել 2013թ. հուլիսի 1-ից):

Ավանդականորեն գործող կանոնակարգերըորոշել են դեղատոմսերի ձևերը. Այսօր դեղատոմսերի 5 ձև կա՝ թիվ 107-1/u, 148-1/ու-88, 148-1/ու-04 (լ), թիվ 148-1/ու-06 (լ), հատուկ. դեղատոմսի ձև. 2016 թվականի հունվարի 1-ից թիվ 385ն հրամանով առանձին փոփոխություններ են կատարվել դեղատոմսերի 148-1/ու-88, 107-1/ու դեղատոմսերի ձևաթղթերում։ Բայց որպեսզի նախկինում գնված դեղատոմսի ձևաթղթերի պաշարները օգտագործվեն իրենց նպատակային նպատակների համար, թույլատրվում էր օգտագործել հին ձևաթղթեր մինչև Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 2015 թվականի հունիսի 30-ի թիվ 385n հրամանի ուժի մեջ մտնելը: «Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության 2012 թվականի օգոստոսի 1-ի N 54n հրամանում փոփոխություններ կատարելու մասին» Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութերի դեղատոմս պարունակող դեղատոմսերի ձևը հաստատելու մասին, դրանց արտադրության, բաշխման կարգը. գրանցման, հաշվառման և պահպանման, ինչպես նաև գրանցման կանոնները», այսինքն՝ մինչև 2016 թվականի հուլիսի 1-ը: Դրանից հետո դեղատների աշխատողները պետք է պահանջեն դեղատոմսերի այդ ձևաթղթերը, որոնց կառուցվածքը փոխվել է ընթացիկ կարգավորող փաստաթղթերի համաձայն:

Թիվ 1175n հրամանը շատ նոր բաներ մտցրեց դեղերի նշանակման և նշանակման կարգի մեջ: Նորարարության կարևորությամբ առաջին տեղը կարող է տրվել բուն դեղերի դեղատոմսի պարադիգմին: Եթե նախկինում բուժաշխատողը կարող էր օգտագործել որևէ դեղամիջոցի անվանում՝ INN, խմբի անվանում կամ ֆիրմային անվանում, ինչպես դա հարմար էր իրեն, ապա սույն կարգավորող փաստաթղթի ուժի մեջ մտնելու կապակցությամբ առաջնահերթությունը հստակորեն սահմանված է դեղերի նշանակման հարցում՝ համաձայն սույն օրենքի: ՊԱՆԴՈԿ. Եթե այն բացակայում է, ապա պետք է օգտագործվի խմբի անվանումը, իսկ եթե երկու անուններն էլ բացակայում են, ապա պետք է օգտագործվի ֆիրմային անվանումը:

Դեղատոմսեր դուրս գրելու և դուրս գրելու իրավունք ունեցողների ցանկում այժմ կան միջին ցուցանիշ ունեցող մասնագետներ բժշկական կրթություն՝ բուժաշխատողներ, մանկաբարձներ։ Միայն այն դեպքում, եթե նման լիազորություններ նրանց վերապահված են ղեկավարի համապատասխան հրամանով բժշկական կազմակերպություն. Անհատ ձեռնարկատերերԱվանդաբար նրանք նաև իրավունք ունեն դեղատոմսեր նշանակել և դեղատոմսեր գրել, սակայն կան որոշակի սահմանափակումներ, օրինակ՝ կապված այն բանի հետ, որ մասնավոր բժշկական գործունեությամբ զբաղվող բժիշկներն իրավունք չունեն թմրամիջոցներ և հոգեմետ դեղեր նշանակել 2-րդ և աղյուսակներից: 3.

Եթե բաղադրատոմսը գալիս է ֆիրմային անվան տակ, ի՞նչ պետք է անեք դրա հետ: Կարելի՞ է մերժել, թե՞ ճիշտ է գրված։ Այս հարցի պատասխանը Առողջապահության նախարարության թիվ 1175ն հրամանում է՝ բուժաշխատողն իրավունք ունի անհատական անհանդուրժողականության դեպքում և/կամ առողջական պատճառներով նշանակելիս օգտագործել ֆիրմային անվանումը, սակայն. այս որոշումըպետք է հաստատվի բժշկական հանձնաժողովի կողմից, ինչի մասին վկայում է դեղատոմսի հետևի համապատասխան կնիքը:

ԲԱՂԱԴՐԱՏՈՒՆԵՐԻ ՁԵՎԵՐԻ ՏԱՐԲԵՐՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԸ

Ո՞րն է տարբերությունը դեղատոմսի ձևաթղթերի այս ձևերի միջև և ինչպե՞ս կարող են բուժաշխատողները դրանք ճիշտ լրացնել՝ դեղատան սխալ դեղագործական հետազոտությունը կանխելու համար:

√ Հատուկ դեղատոմսի ձև(ամենաբարդը `դետալների կազմի, կառուցվածքի առումով, չնայած դրա օգտագործման տեսակետից կա միայն մեկ դեպք, երբ բուժաշխատողը կարող է և պետք է օգտագործի այս ձևը): Այս խիստ հաշվապահական ձևն ունի պաշտպանության մի քանի աստիճան և նախատեսված է թմրամիջոցներ և հոգեմետ դեղեր նշանակելու ցանկի 2-րդ ցուցակից, որը հաստատվել է Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2011 թվականի մարտի 21-ի թիվ 181 «Ներմուծման և ներմուծման կարգի մասին» որոշմամբ: Ռուսաստանի Դաշնությունից թմրամիջոցների, հոգեմետ նյութերի և դրանց պրեկուրսորների արտահանում» (օրինակ՝ մորֆին, պրոմեդոլ, պրոզեդոլ և այլն): Ցուցակ 2-ը պարբերաբար թարմացվում է: Թմրամիջոցների հետ աշխատելը 2-րդ և 3-րդ ցուցակներից պահանջում է առանձին լիցենզիա՝ ի տարբերություն խիստ թունավոր դեղերի հետ աշխատելու:

Դեղատոմսերի բոլոր ձևերը տարբերվում են օգտագործման նպատակներով, կառուցվածքով, մանրամասների կազմով, վավերականության ժամկետով և պահպանման ժամկետով:

Գործող կանոնակարգերը պահանջում են, որ եթե նշանակված է թմրամիջոց կամ հոգեմետ նյութ արտոնյալ կատեգորիաներքաղաքացիներին, բացի դեղատոմսի հատուկ թերթիկից, անհրաժեշտ է տրամադրել 148-1/ու-04 (լ), թիվ 148-1/ու-06 (լ) ձևերը. Դեղատոմսի հատուկ ձևաթուղթը փոփոխության է ենթարկվել՝ այն դարձել է ավելի մեծ, և 2015թ. Բժշկական կազմակերպության կնիքը պետք է լինի հստակ ընթեռնելի (անունը, հասցեն և հեռախոսահամարը): Ձևաթուղթն ունի շարք, համար, դեղատոմսի ամսաթիվ, «երեխա» կամ «մեծահասակ» նշում (ընդգծված). Հիվանդի լրիվ անունը, տարիքը (համար լրիվ տարիներ(մինչև մեկ տարեկան երեխաներ - ամիսների թիվը), շարքը և համարը պարտադիր բժշկական ապահովագրության քաղաքականություն, ամբուլատոր բժշկական քարտի համարը. Լատինական լեզվով, ըստ INN-ի՝ նշելով դեղաչափը, փաթեթավորումը և քանակը, նշվում է համապատասխան դեղը։ Միայն դեղատոմսի այս ձևում պետք է նշվի թիվ 2 ցուցակից նախատեսված հոգեմետ և թմրամիջոցների քանակը ոչ միայն թվերով, այլև բառերով:

Այս ամենը վավերացված է բժշկի անձնական ստորագրությամբ, ինչպես նաև բուժաշխատողի անձնական կնիքով։ Այս ձևաթղթում պետք է նշվի լիազորված անձի լրիվ անվանումը, որը կարող է լինել բժշկական կազմակերպության, կառուցվածքային ստորաբաժանման կամ նշանակված ղեկավարի կամ ղեկավարի տեղակալը: լիազորված անձ, որը հավաստում է այս ձևաթղթերը (լրիվ անվանումը, ստորագրությունը): Այն լրացուցիչ վավերացված է բժշկական կազմակերպության կնիքով կամ դեղատոմսերի կնիքով: Հետագայում դեղատոմսի ձևի վրա կա նշան դեղատնային կազմակերպությունթմրամիջոցների թողարկման մասին. Եթե դեղատան աշխատողը գոհ է ամեն ինչից դեղատոմսի ձևաթղթի ձևավորման մեջ, նա նշում է, թե ինչ է տրվում, դեղաչափը և փաթեթավորումը: Վկայագրված է լրիվ անվանումով (լրիվ անվանումով), դեղատնային կազմակերպության թողարկման ամսաթվով և կնիքով:

√ Դեղատոմս 148-1/у-88- որի ձևն ավելի պարզ է մանրամասների կազմության առումով, բայց եթե խոսենք ձևի նպատակների մասին, ապա կա օգտագործման 5 տարբերակ։

Թմրամիջոցներ և հոգեմետ դեղեր 2-րդ ցուցակից, բայց տրանսդերմալ թերապևտիկ համակարգերի տեսքով, այսինքն. ցանկացած այլ դեղաչափի ձևըԹմրամիջոցների կամ հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութի մասին, որոնք դասակարգված են ցուցակ 2-ում, պետք է գրվեն հատուկ դեղատոմսի ձևաթղթում: Ավանդաբար այս ձևը օգտագործվում է 3-րդ ցանկից հոգեմետ դեղեր նշանակելու և նշանակելու համար:
Այլ դեղամիջոցները ենթակա են առարկայական քանակական հաշվառման, սակայն կա հավելում` բացառությամբ առանց բժշկի նշանակման վաճառվող դեղերի:
Անաբոլիկ ակտիվությամբ դեղամիջոցներ նշանակելու համար (անաբոլիկ ստերոիդներ):
Նաև 2012թ.-ից փոքր քանակությամբ թմրամիջոցներ և հոգեմետ նյութեր և դրանց պրեկուրսորներ պարունակող համակցված դեղերի տրամադրման կարգը, այլ դեղաբանական. ակտիվ նյութեր. Խոսքը համակցությունների մասին է, որոնք նշված են Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 2012 թվականի մայիսի 17-ի թիվ 562 «Բաշխման կարգը հաստատելու մասին» հրամանի 5-րդ կետում. անհատներբժշկական նշանակության դեղամիջոցներ, որոնք, բացի փոքր քանակությամբ թմրամիջոցներից, հոգեմետ նյութերից և դրանց պրեկուրսորներից, պարունակում են նաև այլ դեղաբանական ակտիվ նյութեր:»:
Թիվ 681 որոշման ցանկի 2-րդ ցանկից թմրամիջոցներ և հոգեմետ նյութեր պարունակող անհատապես արտադրված դեղամիջոցներ նշանակելիս, պայմանով, որ այդ համակցված դեղամիջոցներում թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի պարունակությունը չի գերազանցում ամենաբարձր մեկ չափաբաժինը, իսկ ինքը՝ դեղը. ընդգրկված է 2-րդ ցուցակում:

Այս ձևը գործում է 15 օր: 2016 թվականի օգոստոսից դեղատոմսի ձևաթղթում նշվում է կամ հիվանդի ամբողջական հասցեն՝ փոստային ինդեքսով, կամ հիվանդի բժշկական քարտի համարը:

√ Դեղատոմս 107-1/у- դեղատոմսի ձևի ամենապարզ ձևը. Միևնույն ժամանակ, կարգավորող փաստաթղթերում նշվում է հետևյալը. այս ձևը պետք է օգտագործվի թմրամիջոցների, հոգեմետ նյութերի, դրանց պրեկուրսորների և այլ դեղաբանական ակտիվ նյութերի փոքր չափաբաժիններով պարունակող համակցված դեղամիջոցներ նշանակելու և նշանակելու համար, բայց այն համակցությունները, որոնք նշված են Հրամանի 4-րդ կետում: Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության թիվ 562.

Ձևը պետք է պարունակի բժշկական կազմակերպության կնիք, անունը (ամբողջությամբ), հասցեն, հեռախոսահամարը, ամսաթիվը, «մեծահասակների» կամ «երեխաների» նշումը, հիվանդի լրիվ անվանումը (ամբողջությամբ), նրա տարիքը, լրիվ անվանումը. բժիշկը (ամբողջությամբ), դեղամիջոցի անվանումը լատիներեն՝ ըստ INN՝ նշելով դեղաչափը, փաթեթավորումը և դեղաչափը.

Դեղատոմսի այս ձևաթղթում կարելի է գրել մինչև երեք անուն դեղեր (ի տարբերություն այլ ձևերի, որտեղ կարող է նշվել միայն մեկ անուն): Բժշկի անձնական ստորագրությունը և կնիքը ձևաթղթի վրա: Գործում է մինչև 60 օր: Խրոնիկ հիվանդների համար հնարավոր է երկարաձգում մինչև 1 տարի:

ԽՈՇՈՐ ԽԱԽՏՈՒՄՆԵՐ ԲԱՂԱԴՐԱՏՈՒՆԵՐԸ ԼՐԱՆՑՆԵԼԻՑ

Սանկտ Պետերբուրգի պետական քիմիական-դեղագործական ակադեմիան հետազոտություն է անցկացրել, որի ընթացքում վերլուծվել են սխալ գրված դեղատոմսերի ամսագրում տեղադրված բաղադրատոմսերը։ Երբեմն բուժաշխատողները չեն նշում դեղատոմսի վավերականության ժամկետը, սխալ են լրացնում «ամբողջական հասցեի» տվյալները, ամբողջությամբ չեն նշում բժշկի և հիվանդի լրիվ անունը, դրոշմակնիքները հստակ չեն ընթեռնելի, սխալ են լրացնում մանրամասները. հիվանդի տարիքը, բժշկական հանձնաժողովի կողմից գրություններ չկան, երբ դեղատոմսը դուրս է գրվում ֆիրմային անվան տակ, կան լրացուցիչ կնիքներ և մակագրություններ, որոնք գերազանցում են դեղորայքի մատակարարման նորմը։

Վերջինը հաճախակի պատահող սխալ է: Ներկայիս կարգավորող կանոնակարգերը սահմանում են թույլատրելի առավելագույն չափաբաժիններ և առաջարկվող քանակություններ մեկ դեղատոմսի համար: Բայց ցանկացած կանոն թույլ է տալիս բացառություն, այն նշվում է թիվ 1175ն հրամանով (կետ 15, կետ 22, կետ 23), որը հնարավորություն է տալիս օրինականորեն գերազանցել. սահմանված չափորոշիչներթմրամիջոցների թողարկում.

Սանկտ Պետերբուրգի բժիշկների միության կազմակերպած առցանց սեմինարի նյութերի հիման վրա

Գրանցված է Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարությունում 2006 թվականի հունվարի 16-ին:
Գրանցման N 7353

Համաձայն 1998 թվականի հունիսի 22-ի N 86-FZ «Դեղերի մասին» Դաշնային օրենքի 32-րդ հոդվածի (Ռուսաստանի Դաշնության օրենսդրության ժողովածու, 1998, N 26, Art. 3006; 2003, N 27, Art. 2700; 2004 թ. , N 35 , կետ 3607) պատվիրում եմ:

1. Հաստատել կից դեղերի տրամադրման կարգը.

2. Ուժը կորցրած ճանաչել «Դեղատներում/կազմակերպություններում, դեղերի մեծածախ վաճառողներին, բուժհիմնարկներում և մասնավոր բժիշկներում առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա դեղերի ցանկը**» և «Դեղատներում դեղորայքի տրամադրման կարգը» /կազմակերպություններում» հավելված 4-ն ուժը կորցրած ճանաչել. Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության 1999 թվականի օգոստոսի 23-ի N 328 «Դեղորայքի ռացիոնալ նշանակման, դրանց համար դեղատոմսեր գրելու կանոնների և դեղատների (կազմակերպությունների) կողմից դրանց տրամադրման կարգի մասին» (գրանցված է ՀՀ ՊՆ-ում): Ռուսաստանի Դաշնության արդարադատություն 1999 թվականի հոկտեմբերի 21-ի N 1944), փոփոխություններով և լրացումներով, որոնք կատարվել են Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության 2003 թվականի մայիսի 16-ի N 206 հրամանով (գրանցված է Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարությունում հունիսին): 5, 2003 N 4641) և Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության 2005 թվականի մարտի 16-ի N 216 հրամանով (գրանցված է Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարությունում 2005 թվականի ապրիլի 8-ին N 6490):

Նախարար Մ.Զուրաբով

Դեղերի տրամադրման կարգը

Ի. Ընդհանուր դրույթներ

1.1. Սույն կարգը սահմանում է դեղատների (կազմակերպությունների) կողմից դեղերի տրամադրման պահանջները*՝ անկախ դրանց կազմակերպաիրավական ձևից, սեփականության ձևից և գերատեսչական պատկանելությունից:

1.2. Ռուսաստանի Դաշնությունում սահմանված կարգով գրանցված դեղորայքը, ներառյալ թմրամիջոցները, հոգեմետ, ազդեցիկ և թունավոր նյութերը, ենթակա են դեղատների (կազմակերպությունների) թողարկման:

1.3. Դեղերը տրամադրվում են բժշկի դեղատոմսով և առանց բժշկի նշանակման դեղագործական գործունեության համար լիցենզավորված դեղատների (կազմակերպությունների) կողմից։

1.4. Բժշկի կողմից նշանակված դեղերը ենթակա են տրամադրման դեղատների և դեղատնային կետերի կողմից։

Դեղորայք՝ առանց բժշկի դեղատոմսի տրամադրվող դեղերի ցանկի, որը հաստատվել է Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության 2005 թվականի սեպտեմբերի 13-ի N 578 հրամանով (գրանցված է Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարությունում սեպտեմբերի 29-ին): , 2005 N 7053) (այսուհետ՝ Ցանկ առանց բժշկի դեղատոմսի թողարկվող դեղեր) ենթակա են վաճառքի բոլոր դեղատների (կազմակերպությունների) կողմից*։

1.5. Բնակչությանը դեղերի անխափան մատակարարումն ապահովելու համար դեղատներից (կազմակերպություններից) պահանջվում է պահեստում ունենալ բժշկական օգնություն ցուցաբերելու համար անհրաժեշտ դեղերի նվազագույն շարք՝ հաստատված Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության ապրիլի 29-ի հրամանով։ , 2005 N 312։

II. Դեղորայքի տրամադրման ընդհանուր պահանջներ

2.2. Համաձայն դեղատոմսի ձևաթղթերի վրա գրված դեղատոմսերի, որոնց ձևերը հաստատված են Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության 1999 թվականի օգոստոսի 23-ի N 328 հրամանով (գրանցված է Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարությունում 1999 թվականի հոկտեմբերի 21-ին N 1944 թ. ), դեղատներում (կազմակերպությունների) տրամադրում.

Թմրամիջոցներ և հոգեմետ նյութեր, որոնք ընդգրկված են Ռուսաստանի Դաշնությունում հսկողության ենթակա թմրամիջոցների, հոգեմետ նյութերի և դրանց պրեկուրսորների ցանկի II ցուցակում, որը հաստատվել է Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 1998 թվականի հունիսի 30-ի N 681 որոշմամբ (Հավաքածու օրենսդրություն. Ռուսաստանի Դաշնություն, 1998, N 27, հոդված 3198, 2004, թիվ 8, հոդված 663, թիվ 47, հոդված 4666) (այսուհետ՝ Ցուցակ), որը գրված է թմրամիջոցների հատուկ դեղատոմսերի ձևաթղթերի վրա.

Ներառված հոգեմետ նյութեր Ցուցակ IIIԴեղատոմսերի ձևաթղթերի վրա գրված ցուցակներ, N 148-1/u-88 ձև;

Դեղատներում (կազմակերպություններում), դեղերի մեծածախ առևտրի կազմակերպություններում, բուժհաստատություններում և մասնավոր բժիշկներում առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա դեղամիջոցներ, որոնց ցանկը ներկայացված է սույն կարգի Հավելված 1-ում (այսուհետ՝ առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա դեղեր. ) , գրված է դեղատոմսերի ձևաթղթերի վրա, ձև N 148-1/ու-88.

Բժշկի (բուժաշխատողի) դեղատոմսով տրվող դեղերի ցանկում ընդգրկված դեղամիջոցներ՝ պետական սոցիալական օգնություն ստանալու իրավունք ունեցող քաղաքացիների որոշակի կատեգորիաներին լրացուցիչ անվճար բժշկական օգնություն ցուցաբերելիս, որը հաստատվել է Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության հրամանով. 2005 թվականի սեպտեմբերի 28-ի N 601 (գրանցված է Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարությունում 2005 թվականի սեպտեմբերի 29-ին N 7052) (այսուհետ՝ դեղամիջոցներ, որոնք ընդգրկված են բժշկի (բուժօգնության) դեղատոմսով տրվող դեղերի ցանկում, ինչպես նաև այլ դեղատոմսով դեղատոմսերի ձևաթղթերի համար նախատեսված N 148-1/u-04 (l) անվճար կամ զեղչով տրամադրվող դեղեր.

Անաբոլիկ ստերոիդներ, որոնք նախատեսված են դեղատոմսի ձևաթղթերի վրա, ձև N 148-1/u-88;

2.3. Ցանկի II ցուցակում ընդգրկված թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի դեղատոմսերը գործում են հինգ օրվա ընթացքում:

Ցանկի III ցանկում ընդգրկված հոգեմետ նյութերի դեղատոմսեր. առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա դեղեր. անաբոլիկ ստերոիդներն ուժի մեջ են տասը օր:

Բժշկի (բուժաշխատողի) դեղատոմսով տրվող դեղերի ցանկում ընդգրկված դեղերի, ինչպես նաև անվճար կամ զեղչով տրամադրվող այլ դեղերի դեղատոմսերը, բացառությամբ Թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի դեղատոմսերի, որոնք ներառված են Ցուցակ II-ում. Ցուցակի III ցանկում ընդգրկված հոգեմետ նյութերի, առարկայական քանակական գրանցման ենթակա դեղերի, անաբոլիկ ստերոիդների համար մեկ ամիս ուժի մեջ է:

Այլ դեղերի դեղատոմսերն ուժի մեջ են դեղատոմսի թողարկման օրվանից երկու ամիս և մինչև մեկ տարի՝ համաձայն Առողջապահության նախարարության հրամանով հաստատված դեղերի նշանակման և դրանց համար դեղատոմսեր գրելու կարգի ցուցումների 2.19 կետի: Ռուսաստանի Դաշնության 1999 թվականի օգոստոսի 23-ի N 328 (հետագա - Հրահանգներ):

2.5. Դեղորայքը դեղատները (կազմակերպությունները) տրամադրում են դեղատոմսով սահմանված չափաքանակներով, բացառությամբ դեղերի, որոնց տրամադրման չափերը նշված են Հրահանգի Հավելված 1-ում և 3-ում:

2.6. Բժշկի դեղատոմսով դեղեր տրամադրելիս դեղատնային հաստատության (կազմակերպության) աշխատակիցը դեղատոմսի վրա նշում է դեղի տրամադրման մասին (դեղատնային հաստատության (կազմակերպության անվանումը կամ համարը), դեղամիջոցի անվանումը և դեղաչափը, քանակը. տրված, դիսպենսերի ստորագրությունը և տրամադրման ամսաթիվը):

Հիվանդին տրամադրվում է տեղեկատվություն դեղամիջոցի մեկ դեղաչափը փոխելու մասին:

Այս դեպքում դեղը պետք է թողարկվի դեղատնային փաթեթում՝ պարտադիր նշումով անվանումը, գործարանային խմբաքանակը, դեղի պիտանելիության ժամկետը, սերիան և ժամկետը՝ համաձայն լաբորատոր փաթեթավորման ռեգիստրի և հիվանդին տրամադրելով այլ անհրաժեշտ տեղեկություններ ( հրահանգներ, փաթեթի ներդիր և այլն):

Դեղորայքի գործարանային փաթեթավորման բնօրինակը կեղծելը չի թույլատրվում։

2.10. Բացառիկ դեպքերում (քաղաքից հեռացող հիվանդը, դեղատնային հաստատություն (կազմակերպություն) կանոնավոր այցելելու անկարողություն և այլն), դեղատնային հիմնարկի (կազմակերպության) դեղագործական աշխատողներին թույլատրվում է կատարել դեղորայքի միանվագ տրամադրում, որը նախատեսված է դեղատնից: բժիշկ՝ մեկ տարի գործող դեղատոմսով, երկու ամսվա բուժման համար անհրաժեշտ չափով, բացառությամբ առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա դեղերի.

Բժշկի (Բուժաշխատողի) դեղատոմսով տրամադրվող դեղերի ցանկում ընդգրկված, ինչպես նաև անվճար կամ զեղչով տրամադրվող մեկ այլ դեղամիջոց տրամադրելիս դեղատնային հիմնարկի (կազմակերպության) աշխատակիցը կարող է հոմանիշ դարձնել. դեղի փոխարինում դեղատոմսը գրած բժշկի հետ համաձայնությամբ:

2.14. Առարկայական-քանակական հաշվառման ենթակա դեղերի դեղատոմսեր. Բժշկի (բուժաշխատողի) դեղատոմսով տրվող դեղերի ցանկում ընդգրկված, ինչպես նաև անվճար կամ զեղչով վաճառվող այլ դեղամիջոցներ. անաբոլիկ ստերոիդները մնում են դեղատնային հաստատությունում (կազմակերպությունում) հետագա առանձին պահպանման և պահպանման ժամկետի ավարտից հետո ոչնչացման համար:

2.15. Դեղագործական հիմնարկը (կազմակերպությունը) պետք է ապահովի պայմաններ՝ պահպանման համար թողնված դեղատոմսերի համար, որոնք ենթակա են քանակական հաշվառման ենթակա դեղերի. Բժշկի (բուժաշխատողի) դեղատոմսով տրվող դեղերի ցանկում ընդգրկված, ինչպես նաև անվճար կամ զեղչով վաճառվող այլ դեղամիջոցներ. անաբոլիկ ստերոիդ:

2.16. Դեղատոմսերի պահպանման ժամկետը դեղատնային հաստատությունում (կազմակերպությունում) հետևյալն է.

Ցանկի II ցուցակում ընդգրկված թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի, իսկ ցուցակի III ցուցակում ընդգրկված հոգեմետ նյութերի համար՝ տասը տարի.

Առարկայական քանակական գրանցման ենթակա դեղերի համար, բացառությամբ ցանկի II ցուցակում ընդգրկված թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի և ցանկի III ցուցակում ընդգրկված հոգեմետ նյութերի. անաբոլիկ ստերոիդներ - երեք տարի:

Պահպանման սահմանված ժամկետի ավարտից հետո դեղատնային հաստատությունում (կազմակերպությունում) մնացած դեղատոմսերի ոչնչացման կարգը, և դրանց ոչնչացման հանձնաժողովի կազմը կարող է որոշվել Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտի առողջապահական կամ դեղագործական իշխանությունների կողմից: .

2.17. Քաղաքացիների կողմից գնված լավ որակի դեղերը ենթակա չեն վերադարձման կամ փոխանակման՝ համաձայն որակյալ ոչ պարենային ապրանքների ցանկի, որոնք չեն կարող հետ վերադարձվել կամ փոխանակվել այլ չափի, ձևի, չափի, ոճի, գույնի կամ նմանատիպ արտադրանքի հետ։ կոնֆիգուրացիա, որը հաստատվել է Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 1998 թվականի հունվարի 19-ի թիվ 55 որոշմամբ (Ռուսաստանի Դաշնության օրենսդրության ժողովածու, 1998 թ., թիվ 4, հոդ. 482; թիվ 43, հոդ. 5357; 1999 թ. Թիվ 41, հոդված 4923, 2002, թիվ 6, հոդված 584, 2003, թիվ 29, հոդված 2998, 2005 թ., N 7, հոդված 560)։

2.18. Հանգստացնող միջոցների դեղատոմսեր, որոնք ենթակա չեն առարկայական քանակական հաշվառման. հակադեպրեսանտներ, նեյրոլեպտիկներ; Արդյունաբերական արտադրության սպիրտ պարունակող դեղամիջոցները չեղյալ են հայտարարվում դեղատնային հիմնարկի (կազմակերպության) «Դեղորայք տրամադրված» կնիքով և վերադարձվում հիվանդի ձեռքին։

Դեղը կրկին տրամադրելու համար հիվանդը պետք է խորհրդակցի բժշկի հետ նոր դեղատոմսի համար:

2.19. Սխալ գրված դեղատոմսերը մնում են դեղատնային հաստատությունում (կազմակերպությունում), չեղյալ են հայտարարվում «Դեղատոմսը անվավեր է» կնիքով և գրանցվում ամսագրում, որի ձևը ներկայացված է սույն կարգի N 4 հավելվածում և վերադարձվում հիվանդին։ .

III. Թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի մատակարարման պահանջները. առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա դեղեր. անաբոլիկ ստերոիդներ

3.3. Հիվանդներին թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի տրամադրում. Ցանկի II ցուցակում ընդգրկված, իսկ ցանկի III ցուցակում ընդգրկված հոգեմետ նյութերն իրականացվում են դեղագործական հիմնարկների (կազմակերպությունների) դեղագործական աշխատողների կողմից, ովքեր դրա իրավունքն ունեն Առողջապահության և սոցիալական հարցերի նախարարության հրամանով: Ռուսաստանի Դաշնության մշակում 2005 թվականի մայիսի 13-ի N 330 (գրանցված է Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարությունում 2005 թվականի հունիսի 10-ին N 6711):

Դեղագործական հաստատությանը (կազմակերպությանը) ամբուլատորիայի նշանակումը կարող է իրականացվել Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտի առողջապահական կամ դեղագործական կառավարման մարմնի կողմից՝ թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի շրջանառության վերահսկողության տարածքային մարմնի հետ համաձայնությամբ: .

3.6. Թմրամիջոցները և հոգեմետ նյութերը, որոնք ընդգրկված են Ցանկի II ցուցակում և ներառված են բժշկի (բուժաշխատողի) դեղատոմսով տրվող, ինչպես նաև անվճար կամ զեղչով տրամադրվող դեղերի ցանկում, տրամադրվում են գրավոր դեղատոմսի ներկայացմամբ: թմրամիջոցների հատուկ դեղատոմսի թերթիկի վրա և դեղատոմսի N 148-1/u-04 ձևի վրա գրված դեղատոմսի վրա:

Ցանկի III ցուցակում ընդգրկված հոգեմետ նյութերը, առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա դեղերը, բժշկի (բուժօգնության) դեղատոմսով տրամադրվող դեղերի ցանկում ընդգրկված անաբոլիկ ստերոիդները, ինչպես նաև անվճար կամ զեղչով տրամադրվող դեղերը. Տրվում է դեղատոմսով գրված դեղատոմսով գրված դեղատոմսի N 148-1/у-88 ձևի և դեղատոմսի N 148-1/у-04 ձևի վրա գրված դեղատոմսի ներկայացմամբ.

3.7. Դեղատնային հաստատություններին (կազմակերպություններին) արգելվում է թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի տրամադրումը, որոնք ներառված են ցուցակի II ցուցակում. Ցանկի III ցուցակում ընդգրկված հոգեմետ նյութեր. առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա դեղեր. անաբոլիկ ստերոիդներ՝ ըստ անասնաբուժական բժշկական կազմակերպությունների դեղատոմսերի՝ կենդանիների բուժման համար:

3.9. Դեղագործական հաստատության (կազմակերպության) դեղագործը, անհատապես արտադրված դեղատոմսի համար դեղատոմս ստանալուց հետո, պարտավոր է բժշկի կողմից չհամապատասխանելու դեպքում առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա դեղը տրամադրել առավելագույն մեկ դոզայի կեսով: դեղատոմս լրացնելու սահմանված կանոններով կամ բժշկի կողմից դեղամիջոցներ նշանակելու դեպքում առավելագույն մեկ դոզան գերազանցող դեղաչափով:

3.10. Առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա դեղ պարունակող դեղամիջոցներ արտադրելիս, ըստ բժշկի գրած դեղատոմսի, դեղատնային հաստատության (կազմակերպության) դեղագործը ստորագրում է դեղատոմսի վրա, իսկ դեղագործական հաստատության (կազմակերպության) դեղագործը. - դեղորայքի անհրաժեշտ քանակի ստացման դեպքում.

3.11. Էթիլային ալկոհոլը թողարկվում է.

Բժիշկների կողմից գրված դեղատոմսերի համաձայն՝ «Կոմպրեսներ դնելու համար» մակագրությամբ (նշելով անհրաժեշտ նոսրացումը ջրով) կամ «Մաշկի բուժման համար»՝ մինչև 50 գրամ մաքուր ձևով.

Ըստ բժիշկների կողմից գրված դեղատոմսերի՝ անհատական պատրաստվող դեղատոմսերի համար, «Հատուկ նպատակների համար» մակագրությամբ, առանձին վավերացված բժշկի ստորագրությամբ և բժշկական հաստատության «Դեղատոմսերի համար» կնիքով, հիվանդության քրոնիկ ընթացք ունեցող հիվանդների համար՝ մինչև. մինչև 100 գրամ խառնուրդի մեջ:

3.12. Ցանկի II ցուցակում ընդգրկված թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի տրամադրման ժամանակ. Ցանկի III ցուցակում ընդգրկված հոգեմետ նյութեր. Առարկայական քանակական գրանցման ենթակա դեղամիջոցներ պարունակող արտասովոր դեղամիջոցներին դեղատոմսի փոխարեն հիվանդներին տրվում է ստորագրություն՝ վերևում դեղին շերտով և դրա վրա սև տառատեսակով «Ստորագրություն» մակագրությունը, որի ձևը նախատեսված է ս. Սույն կարգի հավելված թիվ 5:

IV. Դեղատների (կազմակերպությունների) կողմից դեղերի տրամադրման նկատմամբ վերահսկողություն.

4.1. Ներքին հսկողություն դեղատնային հիմնարկի (կազմակերպության) աշխատակիցների կողմից դեղերի տրամադրման կարգի պահպանման նկատմամբ (ներառյալ՝ առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա դեղերը, բժշկի (բուժաշխատողի) դեղատոմսով տրամադրվող դեղերի ցանկում ընդգրկված դեղերը, ինչպես նաև. անվճար կամ զեղչով տրամադրվող այլ դեղամիջոցներն իրականացնում է դեղագործական հիմնարկի (կազմակերպության) ղեկավարը (տեղակալը) կամ նրա կողմից լիազորված դեղագործական հիմնարկի (կազմակերպության) դեղագործական աշխատողը:

4.2. Դեղատների (կազմակերպությունների) կողմից դեղերի տրամադրման կարգին համապատասխանության արտաքին հսկողությունն իրականացվում է Առողջապահության և սոցիալական զարգացման հսկողության դաշնային ծառայության և թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի շրջանառության վերահսկողության մարմինների կողմից:

________________

* Դեղատներ, դեղատների կետեր, դեղատների կրպակներ, դեղատների խանութներ։

Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության 2005 թվականի դեկտեմբերի 14-ի N 785 հրաման.
«Դեղերի տրամադրման կարգի մասին».
(փոփոխվել է 2006թ. ապրիլի 24, հոկտեմբերի 13, 2007թ. փետրվարի 12, օգոստոսի 6, 2007թ.)

1. Հաստատել կից դեղերի տրամադրման կարգը.

2. Կորցրած ուժը.

Մ.Յու. Զուրաբովը

Գրանցման N 7353

Դիմում

Դեղերի տրամադրման կարգը
(հաստատված է Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության հրամանով
դեկտեմբերի 14-ի N 785) 2005թ.
(փոփոխվել է 2006թ. ապրիլի 24, հոկտեմբերի 13, 2007թ. փետրվարի 12, օգոստոսի 6, 2007թ.)

I. Ընդհանուր դրույթներ

1.1. Սույն կարգը սահմանում է դեղատների (կազմակերպությունների) կողմից դեղերի տրամադրման պահանջները*՝ անկախ կազմակերպաիրավական ձևից, սեփականության ձևից և գերատեսչական պատկանելությունից:

1.4. Բժշկի կողմից նշանակված դեղերը ենթակա են տրամադրման դեղատների և դեղատնային կետերի կողմից։

Դեղորայք՝ առանց բժշկի դեղատոմսի տրամադրվող դեղերի ցանկի, որը հաստատվել է Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության 2005 թվականի սեպտեմբերի 13-ի N 578 հրամանով (գրանցված է Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարությունում սեպտեմբերի 29-ին): , 2005թ. գրանցման N 7053) (այսուհետ՝ Առանց բժշկի դեղատոմսի թողարկվող դեղերի ցանկ) ենթակա են վաճառքի բոլոր դեղատների (կազմակերպությունների) կողմից*։

1.5. Բնակչությանը դեղերի անխափան մատակարարումն ապահովելու համար դեղատներից (կազմակերպություններից) պահանջվում է պահեստում ունենալ բժշկական օգնություն ցուցաբերելու համար անհրաժեշտ դեղերի նվազագույն տեսականի, որը հաստատվել է Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության ապրիլի 29-ի հրամանով: , 2005 N 312

II. Դեղորայքի տրամադրման ընդհանուր պահանջներ

2.2. Համաձայն դեղատոմսի ձևաթղթերի վրա գրված դեղատոմսերի, որոնց ձևերը հաստատված են Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության 2007 թվականի փետրվարի 12-ի N 11 հրամանով: # Դեղագործական հաստատություններում (կազմակերպություններ) տրամադրում են.

Ցանկի III ցուցակում ընդգրկված հոգեմետ նյութեր, որոնք նախատեսված են դեղատոմսերի ձևաթղթերի վրա, ձև N 148-1/u-88.

Դեղատներում (կազմակերպություններում), դեղերի մեծածախ առևտրի կազմակերպություններում, բուժհաստատություններում և մասնավոր մասնագետներում առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա այլ դեղամիջոցներ, որոնց ցանկը բերված է սույն կարգի Հավելված 1-ում (այսուհետ՝ ենթակա այլ դեղամիջոցներ). առարկայական-քանակական հաշվառում), դեղատոմսերի ձևաթղթերի վրա գրված N 148-1/u-88 ձև.

Բժշկի (բուժաշխատողի) դեղատոմսով տրվող դեղերի ցանկում ընդգրկված դեղամիջոցներ՝ պետական սոցիալական օգնություն ստանալու իրավունք ունեցող քաղաքացիների որոշակի կատեգորիաներին լրացուցիչ անվճար բժշկական օգնություն ցուցաբերելիս, որը հաստատվել է Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության հրամանով. 2006 թվականի սեպտեմբերի 18-ի N 665 (գրանցված է Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարությունում 2006 թվականի սեպտեմբերի 27-ին N 8322) (այսուհետ՝ դեղամիջոցներ, որոնք ներառված են բժշկի (բուժաշխատողի) դեղատոմսով տրվող դեղերի ցանկում, ինչպես նաև այլ N 148-1/у-04 (l) և N 148-1/у-06 (l) ձևի դեղատոմսերի համար նախատեսված անվճար կամ զեղչով տրամադրվող դեղերը.

Անաբոլիկ ստերոիդներ, որոնք նախատեսված են դեղատոմսի ձևաթղթերի վրա, ձև N 148-1/u-88;

2.3. Ցանկի II ցուցակում ընդգրկված թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի դեղատոմսերը գործում են հինգ օրվա ընթացքում:

Այլ դեղերի դեղատոմսերն ուժի մեջ են դրանց թողարկման օրվանից երկու ամիս և մինչև մեկ տարի՝ համաձայն 1.17 կետի: Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության 2007 թվականի փետրվարի 12-ի N 110 հրամանով (այսուհետ՝ Հրահանգներ) դեղերի նշանակման և դեղատոմսերի մշակման կարգի և հաշիվ-ապրանքագրերի պահանջների վերաբերյալ ցուցումներ:

2.5. Դեղատները (կազմակերպությունները) դեղատները տրամադրում են դեղատոմսով սահմանված չափաքանակներով, բացառությամբ այն դեղերի, որոնց թողարկման դրույքաչափերը նշված են 1.11 կետում: Հրահանգներ և Հրահանգների Հավելված թիվ 1:

Հիվանդին տրամադրվում է տեղեկատվություն դեղամիջոցի մեկ դեղաչափը փոխելու մասին:

Դեղորայքի գործարանային փաթեթավորման բնօրինակը կեղծելը չի թույլատրվում։

2.10. Բացառիկ դեպքերում (հիվանդը հեռանում է քաղաքից, դեղատնային հաստատություն (կազմակերպություն) կանոնավոր այցելելու անկարողություն և այլն), դեղատնային հաստատության (կազմակերպության) դեղագործական աշխատողներին թույլատրվում է կատարել դեղորայքի միանվագ տրամադրում, որը նախատեսված է դեղատնից: բժիշկ՝ մեկ տարի գործող դեղատոմսով, երկու ամիս բուժման համար անհրաժեշտ չափով, բացառությամբ առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա դեղերի, որոնց ցանկը բերված է սույն կարգի N 1 հավելվածում.

2.15. Դեղատնային հիմնարկը (կազմակերպությունը) պետք է ապահովի պայմաններ՝ պահպանման համար թողնված դեղատոմսերի համար՝ ենթակա քանակական հաշվառման ենթակա դեղերի, որոնց ցանկը բերված է սույն կարգի Հավելված 1-ում, դեղերը, որոնք ներառված են ըստ տրվող դեղերի ցանկում. բժշկի (պարամեդիկի) դեղատոմսով, ինչպես նաև անվճար կամ զեղչով վաճառվող այլ դեղամիջոցներ, անաբոլիկ ստերոիդներ:

2.16. Դեղատոմսերի պահպանման ժամկետը դեղատնային հաստատությունում (կազմակերպությունում) հետևյալն է.

Առարկայական քանակական գրանցման ենթակա այլ դեղամիջոցների համար, բացառությամբ ցանկի II ցուցակում ընդգրկված թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի և ցանկի III ցուցակում ընդգրկված հոգեմետ նյութերի. անաբոլիկ ստերոիդներ - երեք տարի:

2.18. Հանգստացնող դեղերի դեղատոմսերը, որոնք ենթակա չեն քանակական հաշվառման, հակադեպրեսանտների, նեյրոլեպտիկների և արդյունաբերական արտադրության ալկոհոլ պարունակող դեղամիջոցների դեղատոմսերը չեղյալ են հայտարարվում դեղատնային հաստատության (կազմակերպության) «Դեղորայք տրամադրված» կնիքով և վերադարձվում հիվանդի ձեռքին:

Դեղը կրկին տրամադրելու համար հիվանդը պետք է խորհրդակցի բժշկի հետ նոր դեղատոմսի համար:

2.19. Սխալ գրված դեղատոմսերը չեղյալ են հայտարարվում «Դեղատոմս անվավեր» կնիքով և գրանցվում ամսագրում, որի ձևը ներկայացված է սույն կարգի հավելված 4-ում և վերադարձվում հիվանդին:

Դեղագործական հաստատությանը (կազմակերպությանը) ամբուլատորիայի նշանակումը կարող է իրականացվել Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտի առողջապահական կամ դեղագործական կառավարման մարմնի կողմից՝ թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի շրջանառության վերահսկողության տարածքային մարմնի հետ համաձայնությամբ: .

3.6. Թմրամիջոցները և հոգեմետ նյութերը, որոնք ընդգրկված են Ցանկի II ցուցակում և ներառված են բժշկի (բուժաշխատողի) դեղատոմսով տրվող, ինչպես նաև անվճար կամ զեղչով տրամադրվող դեղերի ցանկում, տրամադրվում են գրավոր դեղատոմսի ներկայացմամբ: թմրամիջոցների հատուկ դեղատոմսի թերթիկի վրա և դեղատոմսի N 148-1/u-04 ձևի վրա գրված դեղատոմսի վրա:

Ցանկի III ցանկում ընդգրկված հոգեմետ նյութերը, առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա այլ դեղամիջոցները, բժշկի (բուժաշխատողի) դեղատոմսով տրամադրվող դեղերի ցանկում ընդգրկված անաբոլիկ ստերոիդները, ինչպես նաև անվճար կամ զեղչով տրամադրվող դեղերը. Տրվում են դեղատոմսով տրված դեղատոմսի՝ N 148-1/у-88 ձևի և դեղատոմսի վրա գրված դեղատոմսի N 148-1/у-04(l) ձևի ներկայացմամբ:

3.7. Դեղատնային հաստատություններին (կազմակերպություններին) արգելվում է Ցուցակի II ցուցակում ընդգրկված թմրամիջոցներ և հոգեմետ նյութեր, ցանկի III ցուցակում ընդգրկված հոգեմետ նյութեր, առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա այլ դեղամիջոցներ, անաբոլիկ ստերոիդներ՝ ըստ անասնաբուժական բժշկական կազմակերպությունների դեղատոմսերի: կենդանիների բուժման համար.

3.11. Էթիլային ալկոհոլը թողարկվում է.

IV. Դեղատների (կազմակերպությունների) կողմից դեղերի տրամադրման նկատմամբ վերահսկողություն.

4.1. Ներքին հսկողություն դեղատնային հիմնարկի (կազմակերպության) աշխատակիցների կողմից դեղերի (այդ թվում՝ առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա, բժշկի (բուժաշխատողի) դեղատոմսով թողարկված դեղերի ցանկում ընդգրկված դեղերի տրամադրման կարգի պահպանման նկատմամբ, ինչպես նաև. անվճար կամ զեղչով տրամադրվող այլ դեղամիջոցներն իրականացնում է դեղագործական հիմնարկի (կազմակերպության) ղեկավարը (տեղակալը) կամ նրա կողմից լիազորված դեղագործական հիմնարկի (կազմակերպության) դեղագործական աշխատողը:

* Դեղատներ, դեղատների կետեր, դեղատների կրպակներ, դեղատների խանութներ

Հավելված թիվ 1

Ոլորել
առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա դեղեր դեղատներում (կազմակերպություններում), դեղերի մեծածախ առևտրի կազմակերպություններում, բուժհաստատություններում և մասնավոր բժիշկներում.
(փոփոխվել է 2006թ. հոկտեմբերի 13, 2007թ. փետրվարի 12, 2007թ. օգոստոսի 6)

1. II ցուցակում ընդգրկված թմրամիջոցներ և հոգեմետ նյութեր, III ցուցակում ընդգրկված հոգեմետ նյութեր, ինչպես նաև թմրամիջոցների, հոգեմետ նյութերի և դրանց պրեկուրսորների ցանկի IV ցուցակում ընդգրկված թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի պրեկուրսորները. Ռուսաստանի Դաշնություն , հաստատված Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 1998 թվականի հունիսի 30-ի N 681 որոշմամբ (Ռուսաստանի Դաշնության օրենսդրության ժողովածու, 1998, N 27, Art. 3198; 2004, N 8, Art. 663; N 47, Հոդված 4666, 2006, N 29, հոդված 3253):

2. Ապոմորֆինի հիդրոքլորիդի, ատրոպին սուլֆատի, դիկաինի, հոմատրոպինի հիդրոքլորիդի, արծաթի նիտրատի, պաչիկարպինի հիդրիոդիդի նյութերը։

3. Նյութեր (դրանց աղեր) պարունակող դեղամիջոցներ՝ դեղաբանական առումով ոչ ակտիվ բաղադրիչների հետ համատեղ՝ անկախ դեղաչափից.

Ալպրազոլամ (Xanax, Kassadan, Neurol)

Անդրոստանոլոն (Անդրոստենեդիոլ և նրա էսթերները)

Անդրոստենեդիոն

Ացեկլիդին

Բարբիտալ (Վերոնալ)

Բարբիտալ նատրիում (Մեդինալ)

Բենակտիզին (Ամիզիլ)

Բենզոբարբիտալ (Բենզոնալ)

Բրոմազեպամ (Lexilium, Lexotan)

Բրոմիզովալ (Bromural)

Բրոտիզոլամ (Լենդորմին)

Hexobarbital և նրա աղերը (Hexenal)

Հիոսկիամինային հիմք (կամֆոնատ, սուլֆատ)

Դիազեպամ (ապաուրին, ռելանիում, վալիում)

օձի թույն

Զոլպիդեմ (Իվադալ)

Զոպիկլոն (Իմովան)

Կարբաչոլ (Կարբաչոլին)

Կլոնազեպամ (Antelepsin, Rivotril)

Կլոստեբոլը և նրա էսթերները

Կլոնիդին (Clonidine, Gemiton)

Լևոմեպրոմազին (Tizercin)

Լորազեպամ (Լորաֆեն, Մերլիտ)

Մեդազեպամ (Mezapam, Rudotel)

Մեսոկարբ (Sidnocarb)

Արսենի անհիդրիդը և դրա ածանցյալները

Մեպրոբամատ (Meprotan)

Մեստերոլոն (Պրովիրոն)

Մեթանդիենոն (Մեթանդրոստենոլոն, Ներոբոլ)

Մեթենոլոն և նրա եթերները

Միդազոլամ (Դորմիկում)

Նանդրոլոնը և նրա էսթերները

Նատրիումի արսենատ (արսենիտ)

Նիտրազեպամ (Eunoctin, Radedorm)

Նովարսենոլ

Օքսազեպամ (Նոզեպամ, Թազեպամ)

Օքսանդրոլոն

Պիպերիդին

Պրոմերան

Propylhexedryl

Մաքրված մեղվի թույն

Ergot horns

Սնդիկի դիոդիդ (դիքլորիդ, օքսիցիանիդ, սալիցիլատ, ցիանիդ)

Սկոպոլամին հիդրոբրոմիդ (կամֆորատ)

Ստրիխնինի նիտրատ

Ընդհանուր բելադոննա ալկալոիդներ

Ստանոզոլոլ

Temazepam (Signopam)

Tetrazepam (Myolastan)

Նատրիումի թիոպենտալ (Պենտոտալ)

Էֆեդրա խոտաբույս

Տրամադոլ (Tramal)

Տրիհեքսիֆենիդիլ (Ցիկլոդոլ, Պարկոպան, Ռոմպարկին, Տրիֆեն)

Տրիքլորմեթան (քլորոֆորմ, քլորոֆորմ անզգայացման համար)

Ֆենոբարբիտալ (Լյումինալ)

Ֆեպրոզիդին (Սիդնոֆեն)

Flunitrazepam (Rohypnol)

Fluoxymesterone

Ֆլուրազեպամ

քլորդիազեպօքսիդ (էլենիում)

Քլորէթիլ

Chilibuja քաղվածք

Էրգոտալ (էրգոտ ալկալոիդների խառնուրդ)

Էստազոլամ

Դիէթիլային եթեր (եթեր անզգայացման համար, կայունացված եթեր անզգայացման համար, բժշկական եթեր)

4. Համակցված դեղեր.

Դիազեպամ 10 մգ + ցիկլոբարբիտալ 100 մգ (Ռելադորմ)

Pseudoephedrine hydrochloride 30 մգ (կամ ավելի) + պարացետամոլ 250 մգ + քլորֆենիրամին (քլորֆենամին) մալեատ 2 մգ (կամ ավելի) + 10 մգ-ից ավելի դեքստրամեթորֆան հիդրոբրոմիդ (պատիճներ, հաբեր)

Pseudoephedrine hydrochloride 30 մգ + պարացետամոլ 250 մգ + doxylamine succinate 6,25 մգ + 10 մգ-ից ավելի դեքստրամետորֆան հիդրոբրոմիդ (պատիճներ)

Pseudoephedrine hydrochloride 60 մգ + պարացետամոլ 650 մգ + քլորֆենիրամին (քլորֆենամին) մալեատ 4 մգ (փոշիներ)

Pseudoephedrine hydrochloride 20,2 մգ + պարացետամոլ 33,8 մգ + դեքստրամետորֆան հիդրոբրոմիդ 1 մգ 5 մլ-ում (օշարակ)

Pseudoephedrine hydrochloride 60 mg + paracetamol 1000 mg + dextramethorphan hydrobromide 30 մգ (փոշի)

Pseudoephedrine hydrochloride 30 mg + paracetamol + dextramethorphan hydrobromide 15 մգ (կամ ավելի) (դեղահատեր)

Pseudoephedrine hydrochloride 30 մգ + guaifenesin hydrochloride 100 մգ - 5 մլ (օշարակ)

Pseudoephedrine hydrochloride 30 մգ + guaifenesin hydrochloride 200 մգ (դեղահատեր)

Pseudoephedrine hydrochloride 60 մգ + triprolidine hydrochloride 2,5 մգ (դեղահատեր)

Pseudoephedrine hydrochloride 30 մգ + triprolidine hydrochloride 1,25 մգ - 5 մլ (օշարակ)

Pseudoephedrine hydrochloride 30 մգ + իբուպրոֆեն 200 մգ (դեղահատեր)

Pseudoephedrine hydrochloride 60 mg + bromhexine 8 mg (դեղահատեր)

Pseudoephedrine hydrochloride 30 մգ (կամ ավելի) + bromhexine 4 մգ - 5 մլ (լուծույթ ներքին օգտագործման համար)

Pseudoephedrine hydrochloride 120 մգ + cetirizine dihydrochloride 5 մգ (դեղահատեր)

Pseudoephedrine hydrochloride 120 մգ + լորատադին 5 մգ (դեղահատեր)

Pseudoephedrine hydrochloride 60 mg + chlorpheniramine (chlorphenamine) maleate 4 mg (capsules)

Pseudoephedrine hydrochloride 20 մգ (կամ ավելի) + պարացետամոլ 250 մգ (կամ ավելի) (բոլոր դեղաչափերի ձևերը)

Pseudoephedrine hydrochloride 30 մգ + պարացետամոլ 325 մգ + գուայֆենազին 100 մգ + դեքստրամեթորֆան հիդրոբրոմիդ ավելի քան 10 մգ (դեղահատեր, օշարակ)

Pseudoephedrine hydrochloride 20 մգ + պարացետամոլ 500 մգ + կոֆեին 10 մգ (դեղահատեր)

Pseudoephedrine hydrochloride 15 մգ + պարացետամոլ 162,5 մգ + տերֆենադին 15 մգ (դեղահատեր)

Սոլուտան (պարունակում է էֆեդրին հիդրոքլորիդ 17,5 մգ 1 մլ-ում)

Քլորդիազեպօքսիդ + ամիտրիպտիլին (դեղահատեր)

Ֆենիլպրոպանոլամին 75 մգ + բենզոկաին 9 մգ (պատիճներ)

Ֆենիլպրոպանոլամին 75 մգ + բենզոկաին 9 մգ + 13 վիտամին + 18 միկրոտարր (պատիճներ)

Ֆենիլպրոպանոլամին 16,7 մգ + կարբինոքսամին մալեատ 1,3 մգ - 5 մլ (օշարակ)

Ֆենիլպրոպանոլամին 12,5 մգ (կամ ավելի) + պարացետամոլ 325 մգ (կամ ավելի) (դեղահատեր)

Ֆենիլպրոպանոլամին 12,5 մգ + պարացետամոլ 250 մգ 5 մլ-ում (օշարակ)

Ֆենիլպրոպանոլամին 50 մգ (կամ ավելի) + քլորֆենիրամին (քլորֆենամին) մալեատ 4 մգ (կամ ավելի) (պատիճներ, հաբեր)

Ֆենիլպրոպանոլամին 10 մգ (կամ ավելի) + քլորֆենիրամին (քլորֆենամին) մալեատ 1 մգ - 5 մլ (օշարակ)

Ֆենիլպրոպանոլամին ավելի քան 10 մգ + քլորֆենիրամին (քլորֆենամին) մալեատ 1 մգ (կամ ավելի) + պարացետամոլ - 5 մլ (օշարակ)

Ֆենիլպրոպանոլամին 25 մգ + քլորֆենիրամին (քլորֆենամին) մալեատ 2 մգ + պարացետամոլ 500 մգ (դեղահատեր)

Ֆենիլպրոպանոլամին 15 մգ + քլորֆենիրամին (քլորֆենամին) մալեատ 2 մգ + ացետիլսալիցիլաթթու 325 մգ (փրփրացող հաբեր)

Ֆենիլպրոպանոլամին 25 մգ + ֆենիրամին մալեատ 25 մգ (դեղահատեր, օշարակ)

Ֆենիլպրոպանոլամին 25 մգ + քլորֆենիրամին (քլորֆենամին) մալեատ 2 մգ + պարացետամոլ 500 մգ + կոֆեին 30 մգ (դեղահատեր)

Ֆենիլպրոպանոլամին 30 մգ + քլորֆենիրամին (քլորֆենամին) մալեատ 25 մգ + պարացետամոլ 500 մգ + կոֆեին 4 մգ (պատիճներ)

Էֆեդրին հիդրոքլորիդ 20 մգ + ֆենոբարբիտալ 20 մգ + թեոֆիլին 50 մգ + թեոբրոմին 50 մգ + կոֆեին 50 մգ + ամիդոպիրին 200 մգ + ֆենացետին 200 մգ + բելադոննայի էքստրակտ 4 մգ + ցիտիսին 1 մգ (թեոֆեդրին)

Էֆեդրին հիդրոքլորիդ 20 մգ + ֆենոբարբիտալ 20 մգ + թեոֆիլին 100 մգ + կոֆեին 50 մգ + պարացետամոլ 200 մգ + բելադոննայի էքստրակտ 3 մգ + ցիտիզին 0,1 մգ (Տեոֆեդրին-Նե, Թեոֆեդրին-Ն)

Էֆեդրին հիդրոքլորիդ 20 մգ + ֆենոբարբիտալ 20 մգ + թեոֆիլին 100 մգ + կոֆեին մոնոհիդրատ 50 մգ + պարացետամոլ 300 մգ + բելադոննայի էքստրակտ 3 մգ (Նեո-Թեոֆեդրին, Նեոֆեդրին)

Էֆեդրին հիդրոքլորիդ 12 մգ + ֆենոբարբիտալ 10 մգ + թեոֆիլին 100 մգ (T-Phedrine)

Էֆեդրին հիդրոքլորիդ 5 մգ + կոդեին դիջրածին ֆոսֆատ 15 մգ (կոդեին ֆոսֆատ հեմիմիդրատ 14,36 մգ) + ատրոպին մեթոբրոմիդ 0,5 մգ + պրոպիֆենազոն 150 մգ + ֆենոբարբիտալ 20 մգ + պապավերին հիդրոքլորիդ, սպասմովերալ 30 մգ

Էֆեդրին հիդրոքլորիդ 10 մգ + դիֆենհիդրամին (դիֆենհիդրամին) 10 մգ (դեղահատեր)

5. Այլ դեղամիջոցներ.

Բուտորֆանոլի տարտրատ (Բուտորֆանոլ, Ստադոլ, Մորադոլ)

Կլոզապին (Լեպոնեքս, Ազալեպտին)

Tianeptine (Coaxil)

Տրամադոլ հիդրոքլորիդ 37,5 մգ + պարացետամոլ 325 մգ (Զալդիար)

Էթանոլ (էթիլային սպիրտ, բժշկական հակասեպտիկ լուծույթ)

Նշում.

Դեղատներում (կազմակերպություններում), դեղերի մեծածախ առևտրով զբաղվող կազմակերպություններում, բուժհաստատություններում և մասնավոր բժիշկներում առարկայական քանակական գրանցման ենթակա դեղերի ցանկի 3-րդ և 4-րդ կետերում ընդգրկված դեղերը ներառված են թիվ 1 «Հզոր նյութեր» և N 2 ցանկում: Թմրամիջոցների վերահսկման մշտական հանձնաժողովի «Թունավոր նյութեր» և ենթակա են պահպանման հատուկ պայմանների՝ համաձայն Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության 1997 թվականի նոյեմբերի 12-ի N 330 «Միջոցառումների բարելավման միջոցառումների մասին» հրամանի 1-ին և 5-րդ կարգի. թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի հաշվառումը, պահպանումը, նշանակումը և օգտագործումը» (Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարության 1997 թվականի դեկտեմբերի 24-ի N 07-08/2293-97 նամակը ճանաչվել է որպես չպահանջող. պետական գրանցում).".

______________________________

* Արգելվում է օգտագործել մասնավոր բժիշկների կողմից:

Հավելված թիվ 2

դեղերի տրամադրման կարգին,

հաստատվել է նախարարության հրամանով

Ռուսաստանի Դաշնության առողջապահություն և սոցիալական զարգացում

ձեռքբերման համար նախատեսված դեղատոմսերի ոչնչացման վերաբերյալ

թմրամիջոցներ և հոգեմետ նյութեր

դրանց պահպանման ժամկետը լրանալուց հետո*

______________________________

* Ակտը տրվում է ամսական։

Հավելված թիվ 3

դեղերի տրամադրման կարգին,

հաստատվել է նախարարության հրամանով

Ռուսաստանի Դաշնության առողջապահություն և սոցիալական զարգացում

ենթակա դեղերի դեղատոմսերի ոչնչացման մասին

ներառված դեղերի առարկայական քանակական հաշվառում

Բժշկի ցուցումներով տրամադրվող դեղերի ցանկ

(պարամեդիկ), ինչպես նաև անվճար տրամադրվող այլ դեղամիջոցներ

կամ զեղչով, անաբոլիկ ստերոիդներ դրանց պահպանման ժամկետը լրանալուց հետո*

Հավելված թիվ 4

դեղերի տրամադրման կարգին,

հաստատվել է նախարարության հրամանով

Ռուսաստանի Դաշնության առողջապահություն և սոցիալական զարգացում

առողջապահության նախարարություն

և սոցիալական զարգացում

Ռուսաստանի Դաշնություն

_____________________________________

(հաստատության (կազմակերպության) անվանումը

Ամսագիր

սխալ նշանակված դեղատոմսերի գրանցում

│ N │ Ամսաթիվ │ Անուն │ Ամբողջական անուն │ Բովանդակություն │ Խախտումներ │ Ձեռնարկված միջոցներ│ Ամբողջական անուն │

│p/p │ │թերապևտիկ և պրոֆիլակտիկ- │ բժիշկ │ դեղատոմս │ │ │ մասնագետ │

│ │ │ տիկ │ │ │ │ │ դեղատուն │

│ │ │ հաստատություններ │ │ │ │ │ հաստատություններ │

│ │ │ │ │ │ │ │ (կազմակերպություններ) │

│ 1 │ 2 │ 3 │ 4 │ 5 │ 6 │ 7 │ 8 │

Նշում.

Հավելված թիվ 5

դեղերի տրամադրման կարգին,

հաստատվել է նախարարության հրամանով

Ռուսաստանի Դաշնության առողջապահություն և սոցիալական զարգացում

Ստորագրություն*

Ամսաթիվը..........................

Գինը ................................

______________________________

* Դեղամիջոցի տրամադրումը կրկնելու համար անհրաժեշտ է բժշկի նոր դեղատոմս:

Նշում.

Ստորագրությունը պետք է ունենա 80 մմ x 148 մմ չափսեր և առնվազն 10 մմ լայնությամբ դեղին շերտ:

Պատվեր

<*>Դեղատներ, դեղատների կետեր, դեղատների կրպակներ, դեղատների խանութներ։

II. Դեղորայքի տրամադրման ընդհանուր պահանջներ

2.2. Համաձայն դեղատոմսերի ձևաթղթերի վրա գրված դեղատոմսերի, որոնց ձևերը հաստատված են Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության 1999 թվականի օգոստոսի 23-ի N 328 հրամանով (գրանցված է Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարությունում 1999 թվականի հոկտեմբերի 21-ին N 1944 թ. ), դեղատներում (կազմակերպությունների) տրամադրում.

Ցանկի III ցուցակում ընդգրկված հոգեմետ նյութեր, որոնք նախատեսված են դեղատոմսերի ձևաթղթերի վրա, ձև N 148-1/у-88.

Դեղատներում (կազմակերպություններում), դեղերի մեծածախ առևտրի կազմակերպություններում, բուժհաստատություններում և մասնավոր բժիշկներում առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա դեղամիջոցներ, որոնց ցանկը ներկայացված է սույն կարգի Հավելված 1-ում (այսուհետ՝ առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա դեղեր. ) , գրված է N 148-1/у-88 դեղատոմսի ձևաթղթերի վրա.

Բժիշկից (բուժաշխատողից) դեղատոմսով տրվող դեղերի ցանկում ընդգրկված դեղեր՝ պետական սոցիալական օգնություն ստանալու իրավունք ունեցող քաղաքացիների որոշակի կատեգորիաներին լրացուցիչ անվճար բժշկական օգնություն ցուցաբերելիս, որը հաստատվել է Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության հրամանով 2010 թ. 2005 թվականի սեպտեմբերի 28-ի N 601 (գրանցված է Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարությունում 2005 թվականի սեպտեմբերի 29-ին N 7052) (այսուհետ՝ դեղամիջոցներ, որոնք ընդգրկված են բժշկի (բուժօգնության) դեղատոմսով տրվող դեղերի ցանկում, ինչպես նաև այլ անվճար կամ զեղչով տրամադրվող դեղեր, որոնք նախատեսված են դեղատոմսերի ձևաթղթերի համար N 148-1/u-04 (l) ձևով.

Անաբոլիկ ստերոիդներ, որոնք նախատեսված են դեղատոմսի ձևաթղթերի վրա, ձև N 148-1/u-88;

2.3. Ցանկի II ցուցակում ընդգրկված թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի դեղատոմսերը գործում են հինգ օրվա ընթացքում:

Բժշկի (բուժաշխատողի) դեղատոմսով տրվող դեղերի ցանկում ընդգրկված դեղերի, ինչպես նաև անվճար կամ զեղչով տրամադրվող այլ դեղերի դեղատոմսերը, բացառությամբ Թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի դեղատոմսերի, որոնք ներառված են Ցուցակ II-ում. Ցուցակի III ցանկում ընդգրկված հոգեմետ նյութերի, առարկայական քանակական գրանցման ենթակա դեղերի, անաբոլիկ ստերոիդների համար մեկ ամիս ուժի մեջ է:

Այլ դեղամիջոցների դեղատոմսերը գործում են դեղատոմսի թողարկման օրվանից երկու ամիս և մինչև մեկ տարի՝ համաձայն Առողջապահության նախարարության հրամանով հաստատված դեղերի նշանակման և դրանց համար դեղատոմսեր գրելու կարգի ցուցումների 2.19 կետի: Ռուսաստանի Դաշնության 1999 թվականի օգոստոսի 23-ի N 328 (հետագա - Հրահանգներ):

2.5. Դեղորայքը դեղատները (կազմակերպությունները) տրամադրում են դեղատոմսով սահմանված չափաքանակներով, բացառությամբ դեղերի, որոնց տրամադրման չափերը նշված են հավելվածներում և ցուցումներում:

Հիվանդին տրամադրվում է տեղեկատվություն դեղամիջոցի մեկ դեղաչափը փոխելու մասին:

Դեղորայքի գործարանային փաթեթավորման բնօրինակը կեղծելը չի թույլատրվում։

2.16. Դեղատոմսերի պահպանման ժամկետը դեղատնային հաստատությունում (կազմակերպությունում) հետևյալն է.

Ցուցակի III ցուցակի II ցուցակում ընդգրկված թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի համար՝ տասը տարի.

Առարկայական քանակական գրանցման ենթակա դեղերի համար, բացառությամբ ցանկի III ցուցակի II ցուցակում ընդգրկված թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի. անաբոլիկ ստերոիդներ - երեք տարի:

Դեղը կրկին տրամադրելու համար հիվանդը պետք է խորհրդակցի բժշկի հետ նոր դեղատոմսի համար:

Դեղագործական հաստատությանը (կազմակերպությանը) ամբուլատորիայի նշանակումը կարող է իրականացվել Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտի առողջապահական կամ դեղագործական կառավարման մարմնի կողմից՝ թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի շրջանառության վերահսկողության տարածքային մարմնի հետ համաձայնությամբ: .

3.6. Թմրամիջոցները և հոգեմետ նյութերը, որոնք ընդգրկված են Ցանկի II ցուցակում և ներառված են բժշկի (բուժաշխատողի) դեղատոմսով տրվող, ինչպես նաև անվճար կամ զեղչով տրամադրվող դեղերի ցանկում, տրամադրվում են գրավոր դեղատոմսի ներկայացմամբ: թմրամիջոցների հատուկ դեղատոմսի թերթիկի վրա և դեղատոմսի N 148-1/u-04 ձևի վրա գրված դեղատոմսի վրա:

Ցանկի III ցուցակում ընդգրկված հոգեմետ նյութերը, առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա դեղերը, բժշկի (բուժաշխատողի) դեղատոմսով տրամադրվող դեղերի ցանկում ընդգրկված անաբոլիկ ստերոիդները, ինչպես նաև անվճար կամ զեղչով տրամադրվող դեղերը. տրվում է դեղատոմսի N 148-1/у-88 դեղատոմսի և N 148-1/у-04 դեղատոմսի վրա գրված դեղատոմսի ներկայացմամբ.

3.7. Դեղատնային հաստատություններին (կազմակերպություններին) արգելվում է թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի տրամադրումը, որոնք ներառված են ցուցակի III ցուցակի II ցուցակում. առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա դեղեր. անաբոլիկ ստերոիդներ՝ ըստ անասնաբուժական բժշկական կազմակերպությունների դեղատոմսերի՝ կենդանիների բուժման համար:

3.11. Էթիլային ալկոհոլը թողարկվում է.

IV. Դեղատների (կազմակերպությունների) կողմից դեղերի տրամադրման նկատմամբ վերահսկողություն.

Դիմումներ

Հավելված թիվ 1
Պատվիրել

հրամանով հաստատված
առողջապահության նախարարություն
և սոցիալական զարգացում
Ռուսաստանի Դաշնություն
դեկտեմբերի 14-ի N 785 2005թ

Հավելված թիվ 1. ԴԵՂԱԳՈՐԾԱԿԱՆ ՀԱՍՏԱՏՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐՈՒՄ (ԿԱԶՄԱԿԵՐՊՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ) ԵՆԹԱԿԱ ՔԱՆԱԿԱԿԱՆ ՀԱՇՎԱՌՄԱՆ ԴԵՂԵՐԻ ՑԱՆԿ, ԴԵՂԱԳՈՐԾՈՒԹՅԱՆ, ԲՈՒԺՄԱՆ ԵՎ ԳԱՂԱՓՈԽՈՒԹՅԱՆ ԵՎ ԳԱՂԱՓՈԽՈՒԹՅԱՆ ՄԵԾԱԾԱԾ ԱՌԵՎՏՐԻ ԿԱԶՄԱԿԵՐՊՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ. ՕԿՏՈՐՆԵՐ

1. Թմրամիջոցներ և հոգեմետ նյութեր, որոնք ընդգրկված են II ցուցակում, և հոգեմետ նյութերը, որոնք ընդգրկված են Ռուսաստանի Դաշնությունում հսկողության ենթակա թմրամիջոցների, հոգեմետ նյութերի և դրանց պրեկուրսորների ցանկի III ցուցակում, որը հաստատվել է Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության որոշմամբ. 30.06.1998 N 681<*>(Հավաքագրված օրենսդրություն Ռուսաստանի Դաշնության, 1998 թ., No 27, Art. 3198; 2004 թ., No. 8, Art. 663; No. 47, Art. 4666):

<*>Արգելվում է օգտագործել մասնավոր բժիշկների կողմից:

3. Թմրամիջոցների վերահսկման մշտական հանձնաժողովի «Հզոր նյութեր» թիվ 1 ցանկում ընդգրկված դեղեր.

4. Թմրամիջոցների դեմ պայքարի մշտական հանձնաժողովի «Թունավոր նյութեր» թիվ 2 ցանկում ընդգրկված դեղեր.

5. Ապոմորֆինի հիդրոքլորիդի, ատրոպին սուլֆատի, դիկաինի, հոմատրոպինի հիդրոքլորիդի, արծաթի նիտրատի, պաչիկարպինի հիդրիոդիդի նյութեր։

6. Էթիլային սպիրտ.

7. Բժշկական հակասեպտիկ լուծույթ.

8. Կլոզապին (Լեպոնեքս, Ազալեպտին):

9. Բուտորֆանոլ (Stadol, Moradol).

Հավելված թիվ 2
Պատվիրել
դեղերի տրամադրում,
հրամանով հաստատված
առողջապահության նախարարություն
և սոցիալական զարգացում
Ռուսաստանի Դաշնություն
դեկտեմբերի 14-ի N 785 2005թ

Հավելված թիվ 2. ԱԿՏԻ ՈՉՆՉԱՑՄԱՆ ՄԱՍԻՆ ԹՄԱՐԱՆԻ ԴԵՂԵՐԻ ԵՎ ՀՈԳԵՄԵՆԵՆ ՆՅՈՒԹԵՐԻ ՍՏԱՑՄԱՆ ԲԱՂԱԴԱՏՆԵՐԻ ՊԱՀՊԱՆՄԱՆ ԺԱՄԿԵՏՆԵՐԻ ԺԱՄԿԵՏ.

ԱԿՏ \r\n թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի դեղատոմսերը ոչնչացնելու մասին \r\n դրանց պահպանման ժամկետները լրանալուց հետո<*>\r\n \r\n«__»-ից ___________ 200_ N ________ \r\n \r\nՀանձնաժողով, որը բաղկացած է՝ \r\n \r\n Նախագահ _________________________________________________ \r\n (պաշտոնը և լրիվ անվանումը . ամբողջությամբ) \ r\n \r\nՀանձնաժողովի անդամներ. \r\n \r\nկատարել է «__» ___ 200_ առգրավում և ոչնչացում _______________ -ում \r\n (կազմակերպության անվանումը \r\n) \r\nթմրամիջոցների և հոգեմետ \r\nնյութերի դեղատոմսեր __________________________-ի համար՝ \r \n (ամիս, տարի) \r\n

Ն
p/p

Հավելված թիվ 3
Պատվիրել
դեղերի տրամադրում,
հրամանով հաստատված
առողջապահության նախարարություն
և սոցիալական զարգացում
Ռուսաստանի Դաշնություն
դեկտեմբերի 14-ի N 785 2005թ

Հավելված թիվ 3. ԱԿՏԻ ՈՉՆՉԱՑՄԱՆ ՄԱՍԻՆ ԲԱԺԱՆԴԱՏՆԵՐԻ ՁԵՌՔԲԵՐՈՒԹՅԱՆ ՄԱՍԻՆ ԱՌԿԱՅԱՔԱԿԱԿԱՆ ՀԱՇՎԱՊԱՀԱԿԱՆ ՀԱՇՎԱՊԱՀԱԿԱՆ ՀԱՇՎԱՌՄԱՆ ԵՆԹԱԿԻ ԴԵՂԵՐԻ, ԴԵՂԵՐԻ ՑԱՆԿՈՒՄ ԸՆԴԳՐՎԱԾ ԴԵՂԵՐԻ ՑԱՆԿՈՒՄ ԼՈՒԾՎԱԾ ԴԵՂԵՐԻ ՑԱՆԿՈՒՄ ԸՍՏ ՊԱՇՏՈՆՆԵՐԻ ԼՈՒԾՎԱԾ ԴԵՂԵՐ. ԱՅԼ ԴԵՂԵՐ, որոնք դուրս են գրվում ԱՆՎՃԱՐ ԿԱՄ ՀԵՏՈ ԶԵՂՉՈՎ. ՍՊԱՌՆՈՒՄ ԵՆ ԴՐԱՆՑ ՊԱՀՊԱՆՄԱՆ ԺԱՄԱՆԱԿԸ

ԱԿՏ \r\n\r\n դեղատոմսերի ոչնչացման վերաբերյալ \r\n առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա դեղերի, \r\n դեղերի ցանկում ընդգրկված \r\n դեղատոմսով դեղերի ցանկում \r\ n բժիշկ (բուժ. ), ինչպես նաև այլ դեղամիջոցներ \r\n տրամադրվում են անվճար կամ զեղչով, \r\n դրանց պահպանման ժամկետը լրանալուց հետո<*>\r\n \r\n թվագրված «__» ___________ 200_ N ________ \r\n \r\nՀանձնաժողով կազմված՝ \r\n \r\n Նախագահ _________________________________________________ \r\n (պաշտոնը և լրիվ անվանումը Օ. ) \r\n \r\nՀանձնաժողովի անդամներ՝ _______________________________________ \r\n (պաշտոնը և լրիվ անվանումը) \r\n \r\nկատարել է «__» ___ 200_ առգրավում և ոչնչացում _______________ \r\n (անունը \r\n կազմակերպություն) \r\nդեղորայք ձեռք բերելու հետևյալ դեղատոմսերը \r\nառարկայական քանակական հաշվառման. , դեղեր \r\nԱնվճար կամ զեղչով հասանելի ապրանքներ. հզոր և թունավոր նյութեր\r\nԹմրամիջոցների դեմ պայքարի մշտական հանձնաժողովի ցուցակները ___________ համար \r\n (ամիս, \r\n տարի) \r\n ______________________ հատի չափով. \ r \ n (թվերով եւ բառերով) n (ամիս, տարի) (թվերով և բառերով) \r\nհատ. \r\n 3. Դեղորայքի դեղատոմսեր, որոնք տրամադրվում են \r\n անվճար կամ զեղչով, ______________-ի համար _________ \r\n (ամիս, տարի) \r\n_____________________ հատ. \r\n (թվերով և բառերով) \r\n 4. ապոմորֆինի հիդրոքլորիդ, ատրոպին \r\nսուլֆատ, դիկաին, հոմատրոպին հիդրոքլորիդ, արծաթի նիտրատ, \r\nպախիկարպինի հիդրոքլորիդ (մաքուր և խառնուրդով) ստանալու բաղադրատոմսեր. _____________ համար \r\n (ամիս, տարի) \r\n ______________________ հատի չափով. \r\n (թվերով և բառերով) \r\n 5. ______________-ի համար էթիլային սպիրտի և բժշկական հակասեպտիկ լուծույթի ստացման բաղադրատոմսեր _____ \r\n (ամիս, տարի) \r\n_______________________ հատ. \r\n (թվերով և բառերով) \r\n 6. Կլոզապինի և բուտորֆանոլի դեղատոմսեր ___________ համար \r\n (ամիս, \r\n տարի) \r\n __________ հատի չափով. \r\n (թվերով և բառերով) \r\n 7. Անաբոլիկ ստերոիդների ստացման դեղատոմսեր (նշելով \r\n անունները) ______________-ի համար _____________________ \r\n (ամիս, տարի) չափով (թվերով և բառերով. ) \r \nհատ. \r\n \r\n Ընդամենը ըստ ակտի, ոչնչացվել է այրման կամ պատռելու միջոցով և \r\nհետագայում ներծծելով սպիտակեցնող լուծույթում (ըստ անհրաժեշտության ընդգծում) _________________________________________________ դեղատոմս \r\n (քանակը թվերով և բառերով) \r \nձեւեր. \r\n \r\nՀանձնաժողովի նախագահ՝ ____________________________ \r\n (ստորագրություն) \r\n \r\n Հանձնաժողովի անդամներ՝ ____________________________ \r\n (ստորագրություն) \r\n ____________________________ \r\n (ստորագրություն) \ r\n ____________________________ \r\n (ստորագրություն) \r\n \r\n \r\n<*>Ակտը տրվում է ամսական։ \r\n \r\n \r\n

Հավելված թիվ 4
Պատվիրել
դեղերի տրամադրում,
հրամանով հաստատված
առողջապահության նախարարություն
և սոցիալական զարգացում
Ռուսաստանի Դաշնություն
դեկտեմբերի 14-ի N 785 2005թ

Հավելված թիվ 4. ՍԽԱԼ ՆՇԱՆԱԿՎԱԾՆԵՐԻ ԳՐԱՆՑՄԱՆ ՀԱՄԱՐ
հրամանով հաստատված
առողջապահության նախարարություն
և սոցիալական զարգացում
Ռուսաստանի Դաշնություն
դեկտեմբերի 14-ի N 785 2005թՀավելված թիվ 5. ՍՏՈՐԱԳՐՈՒԹՅՈՒՆ

Ստորագրություն<*>\r\n \r\nՂեկավար մարմնի անվանումը \r\nՌուսաստանի Դաշնության \r\nսուբյեկտի առողջապահական կամ \r\nդեղագործական գործունեություն \r\n \r\nԴեղատնային հաստատության (կազմակերպության) անվանումը կամ N. ........ ... \r\n................................ Բաղադրատոմս N .. ............... \r\nԼրիվ անուն և հիվանդի տարիքը................................. \r\n ................................................... ......... ............. \r\nՀասցեն կամ բժշկական ամբուլատոր քարտի համարը................... \r\nԼրիվ անուն. բժիշկ, բուժհաստատության հեռախոսահամարը....... \r\n.............................. .. ................................. \r\nԲաղադրատոմսի բովանդակությունը լատիներեն..... .................... \r\n...................... .. ................................. \r\n.... .................................................. ........ .......... \r\n............................ ........ .................... \r\n ........... ................................................... ........... \r\n ................................ ..................... ................. \r\n..... ...................................................................... .......... \r\n...... ................................ .......................... .......... \r\nՊատրաստված է.......... .......................... ................... \r\nՍտուգված է. ................................................................... \r\nԲաց թող ...................................................... ............ \r\nԱմսաթիվ..... ......... \r\nԳին.............. \r \n \r\n \r\n<*>Դեղամիջոցի տրամադրումը կրկնելու համար անհրաժեշտ է բժշկի նոր \r\n դեղատոմս։ \r\n \r\n Նշում. \r\nՍտորագրությունը պետք է լինի 80 մմ x 148 մմ չափսերով և դեղին շերտով \r\nայն առնվազն 10 մմ լայնությամբ։ \r\n