Kiedy można podać następne szczepienie po DPT? Akds- „szczepionka”: skład i metody badania bezpieczeństwa. Transkrypcja i skład

Wydanie 8. DPT.

Co to jest AKDS?

DTP (skrót międzynarodowy - DTP) - skojarzone szczepionki przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi. Szczepionki DTP należą do najbardziej reaktywnych (tj. zdolnych do wywoływania działań niepożądanych) leków. Wynika to zarówno z dużej zawartości antygenów, jak i ich właściwości – najbardziej reaktogennymi składnikami szczepionek DTP jest krztusiec oraz w mniejszym stopniu błonica.

Skład szczepionki, reakcje na wprowadzenie (deklarowane przez producenta)

1. TETRAKOK
3. INFANRIX

1. TETRAKOK
ADSORBOWANA SZCZEPIONKA ZAPOBIEGAJĄCA BŁONICY, KRZTUSOWI, TĘŻCU I POLIO

SKŁAD I WYGLĄD

Jedna dawka szczepionki (0,5 ml) zawiera:
Aktywne składniki:
Oczyszczony toksoid błoniczy > 30 IU
Oczyszczony toksoid tężcowy > 60 IU
Inaktywowana Bordetella pertussis > 4 j.m.
Inaktywowany wirus poliomyelitis typu 1 40 D - jednostki antygenowe
Inaktywowany wirus poliomyelitis typu 2 8 jednostek antygenu D
Inaktywowany wirus poliomyelitis typu 3 32 D - jednostki antygenowe

Inne składniki:
wodorotlenek glinu< 1, 25 мг
Formaldehyd< 0, 1 мг
Fenoksyetanol< 5 мкл
Podwójny 80

HANKS 199 pożywka zawierająca: aminokwasy, sole mineralne, witaminy i inne substancje rozpuszczone w wodzie do wstrzykiwań, której pH reguluje się w zakresie od 6,8 ​​do 7,5 za pomocą kwasu solnego lub wodorotlenek sodu

Szczepionka jest mętną, białawą zawiesiną.

WSKAZANIA

Złożona profilaktyka błonicy, krztuśca, tężca i poliomyelitis.

Lek jest wskazany do:

* szczepienie pierwotne dzieci od 2 miesiąca życia;
* ponowne szczepienie dzieci od drugiego roku życia.

Według kalendarza narodowego szczepienia ochronne Federacja Rosyjska, szczepienia podstawowe przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi i poliomyelitis wykonuje się od 3 miesiąca życia, a szczepienia powtórne - w wieku 18 miesięcy.

Szczepionkę można stosować do 6 wiek letni włącznie.

PRZECIWWSKAZANIA

Leku NIE WOLNO stosować w następujące przypadki:

* Postępująca encefalopatia z napadami lub bez (patologia neurologiczna).
* Silna reakcja, która rozwinęła się w ciągu 48 godzin po poprzednim szczepieniu: wzrost temperatury ciała do 40 C i powyżej, przedłużający się zespół niezwykłego płaczu, drgawki gorączkowe lub gorączkowe, zespół hipotoniczny – hiporeaktywny.
* Nadwrażliwość po wcześniejszym podaniu szczepionki przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi i polio.
* Znana alergia na jakikolwiek składnik szczepionki (wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, uogólniona wysypka).

OSTRZEŻENIA

Używaj z UWAGA, jeśli:

* Nadwrażliwość na neomycynę, streptomycynę, polimyksynę B i formaldehyd ze względu na zastosowanie tych substancji w produkcji leku.
* Podwyższona temperatura ciała, a także ostra lub przewlekła choroba w ostrej fazie (w tym przypadku zaleca się odroczenie szczepienia do czasu wyzdrowienia lub remisji).

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Podobnie jak w przypadku innych szczepionek, ta szczepionka może powodować u niektórych pacjentów różne stopnie działań niepożądanych.

* Bolesność, zaczerwienienie, stwardnienie lub obrzęk w miejscu wstrzyknięcia może rozwinąć się w ciągu 48 godzin po szczepieniu i utrzymywać się przez kilka dni. Reakcjom tym może towarzyszyć tworzenie podskórnego guzka, który utrzymuje się przez kilka tygodni. W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić jałowe ropnie.
* Wzrost temperatury ciała powyżej 38,5°C (średnio u 4% zaszczepionych), a także przedłużający się nietypowy płacz można zaobserwować w ciągu pierwszych 24-48 godzin po wstrzyknięciu.
* Reakcje alergiczne: możliwa wysypka, pokrzywka i, w bardzo rzadkich przypadkach, wstrząs anafilaktyczny lub obrzęk Quinckego (jak pokrzywka z szybko rozwijającym się obrzękiem twarzy i szyi).
* W rzadkich przypadkach może wystąpić zespół hipotoniczno-hiporeaktywny, zespół przedłużonego płaczu, drgawki gorączkowe lub gorączkowe.
* W wyjątkowo rzadkich przypadkach odnotowuje się ostrą encefalopatię. Zaburzenia neurologiczne spowodowane szczepieniem są najczęściej spowodowane krztuścowym składnikiem szczepionki.

2. Płyn zaadsorbowany na błonicę i tężec anatoksyny (ADS-anatoksyna)

Toksoid ADS składa się z mieszaniny oczyszczonej błonicy i tężca
toksoidy adsorbowane na wodorotlenku glinu.
Jedna dawka inokulacyjna (0,5 ml) zawiera 30 jednostek kłaczkujących (Lf)
toksoid błoniczy, 10 jednostek wiążących (EC) toksoidu tężcowego, nie więcej niż 60 μg mertiolanu (konserwant) i nie więcej niż 0,55 mg wodorotlenku glinu (sorbent).
Zawiesina o barwie żółtawo-białej, oddzielona przez zaleganie w klarowny supernatant i luźny osad, całkowicie rozbita przez wstrząsanie.
Właściwości immunobiologiczne. Wprowadzenie leku zgodnie z
zatwierdzony schemat powoduje powstawanie swoistego środka antytoksycznego
odporność na błonicę i tężec.
Wizyta, umówione spotkanie. Profilaktyka błonicy i tężca u dzieci poniżej 6 roku życia
wiek.
ADS-anatoksyna jest stosowana:
1. Dzieci, które miały krztusiec (od 3 miesiąca życia do 6 roku życia)
wiek letni).
2. Dzieci, które mają przeciwwskazania do wprowadzenia szczepionki DTP.
3. Dzieci w wieku 4-5 lat włącznie, wcześniej nieszczepione przeciw błonicy
i tężec.
Przebieg szczepienia składa się z dwóch szczepień w odstępie 30 dni. Zmniejszenie
interwał jest niedozwolony. W razie potrzeby zwiększ interwał
szczepienie powinno być przeprowadzone jak najszybciej, w zależności od stanu
zdrowie dziecka. Ponowne szczepienie ADS-anatoksyną przeprowadza się raz na 6-12
miesięcy po zakończeniu cyklu szczepień. Pierwsze ponowne szczepienie dzieci, które ukończyły 6 lat
ADS-M-anatoksyna przeprowadza się w latach, a także w kolejnych, związanych z wiekiem szczepieniach.
ADS-anatoksynę można podawać miesiąc później lub jednocześnie z polio
szczepionki i inne preparaty krajowego kalendarza prewencyjnego
szczepionka.
Reakcja na wprowadzenie. ADS-anatoksyna jest lekiem słabo reaktogennym. U niektórych szczepionych w ciągu pierwszych dwóch dni mogą wystąpić krótkotrwałe reakcje ogólne (gorączka, złe samopoczucie) i miejscowe (bolesność, przekrwienie, obrzęk). W niezwykle rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne (obrzęk Quinckego, pokrzywka, wysypka polimorficzna), lekkie zaostrzenie choroby alergiczne. Biorąc pod uwagę możliwość rozwoju reakcje alergiczne szczególnie natychmiastowy typ osoby wrażliwe, dla zaszczepionych konieczne jest zapewnienie nadzoru lekarskiego przez 30 minut. Miejsca szczepień powinny mieć zapewnioną terapię przeciwwstrząsową.
Przeciwwskazania. Stałe przeciwwskazania do stosowania ADS-
toksoid u dorosłych i dzieci są nieobecne.
Dzieci, które przeszły ostre choroby, są szczepione 2-4 tygodnie później
rekonwalescencja. W łagodnych postaciach chorób (nieżyt nosa, łagodne przekrwienie gardła itp.) Szczepienie jest dozwolone po ustąpieniu objawów klinicznych.
chory choroby przewlekłe zaszczepić się po osiągnięciu całkowitej lub częściowej remisji. Dzieci ze zmianami neurologicznymi są szczepione po wykluczeniu progresji procesu. Pacjenci z chorobami alergicznymi są szczepieni po 2-4 tygodniach remisji, natomiast stabilne objawy choroby (zlokalizowane zjawiska skórne, utajony skurcz oskrzeli itp.) Nie stanowią przeciwwskazania do szczepienia, które można przeprowadzić na tle odpowiedniej terapii.

3. INFANRIX

BŁONICO-TĘŻCCA TRÓJSKŁADNIKOWA SZCZEPIONKA BEZ KOMÓRKOWA PŁYN ADSORBOWANY

KOMPOZYCJA
Szczepionka zawiera toksoid błoniczy, toksoid tężcowy i trzy oczyszczone antygeny krztuścowe (toksoid krztuścowy (KA), hemaglutyninę włókienkową (PHA) i białko błony zewnętrznej (pertaktynę) o masie cząsteczkowej 69 kDa zaadsorbowane na aluminium.
Jedna dawka szczepionki (0,5 ml) zawiera:
Składniki aktywne: co najmniej 30 jednostek międzynarodowych (j.m.) toksoidu błoniczego, co najmniej 40 j.m. toksoidu tężcowego, 25 mcg CA, 25 mcg PHA i 8 mcg pertaktyny.
Pozostałe składniki: glin (w postaci wodorotlenku glinu) – 0,5 mg, 2-fenoksyetanol (konserwant) – 2,5 mg, chlorek sodu – 4,5 mg, woda do wstrzykiwań – do 0,5 ml.
Resztkowa zawartość formaldehydu - nie więcej niż 0,2 mg/ml.

CEL, POWÓD
Podstawowe szczepienie przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi u dzieci od 3 miesiąca życia.
Ponowne szczepienie dzieci uprzednio immunizowanych trzema dawkami bezkomórkowej szczepionki przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi lub pełnokomórkowej szczepionki przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi.
Na początku cyklu szczepienia pełnokomórkową szczepionką krztuścowo-błonicowo-tężcową można podać kolejne dawki bezkomórkowej szczepionki przeciw krztuścowo-błoniczo-tężcowej i odwrotnie.

PRZECIWWSKAZANIA
Znana nadwrażliwość na którykolwiek składnik tej szczepionki lub jeśli u pacjenta wystąpiły objawy nadwrażliwości po poprzedniej dawce szczepionki Infanrix®.
Ciężka reakcja (temperatura powyżej 40C, przekrwienie lub obrzęk o średnicy większej niż 8 cm) lub powikłanie (zapaść lub stan przypominający wstrząs, który pojawił się w ciągu 48 godzin po podaniu szczepionki; ciągły płacz trwający 3 godziny lub dłużej, który wystąpił w ciągu 48 godzin po wprowadzeniu szczepionki; drgawki, którym towarzyszy lub nie towarzyszy gorączka, występujące w ciągu 3 dni po szczepieniu) po poprzednim wstrzyknięciu szczepionki Infanrix®.
Encefalopatia, która rozwinęła się w ciągu 7 dni po poprzednim podaniu szczepionki zawierającej składnik krztuścowy. W takim przypadku szczepienie powinno być kontynuowane szczepionką przeciw błonicy i tężcowi.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Ból, zaczerwienienie (powyżej 2 cm), obrzęk (powyżej 2 cm), gorączka,
nietypowy płacz, wymioty, biegunka, odmowa jedzenia i picia, senność, niepokój.
W ciągu 2-3 dni po szczepieniu zgłaszano niezwykle rzadkie przypadki zapaści i stanów podobnych do wstrząsu (epizody hipotoniczno-hiporeaktywne) oraz drgawki. Takie skutki uboczne były przemijające i nie prowadziły do ​​żadnych konsekwencji.
Również w klinicznym zastosowaniu szczepionki zarejestrowano następujące zdarzenia niepożądane w okresie poszczepiennym.
Ze skóry (1% lub mniej): zapalenie skóry;
z boku Układ oddechowy(3% lub mniej): kaszel, nieżyt nosa, zapalenie oskrzeli, inne infekcje górnych dróg oddechowych;
związane z odpornością na infekcje (1% lub mniej): zapalenie ucha środkowego.
Po ponownym szczepieniu szczepionką Infanrix® po szczepieniu pierwotnym tą samą szczepionką (na podstawie badań 2363 podanych dawek)
Z układu oddechowego (4% lub mniej): kaszel, zapalenie gardła, zapalenie oskrzeli, inne infekcje górnych dróg oddechowych, nieżyt nosa, niewydolność oddechowa;
związane z odpornością na infekcje (3% lub mniej): Infekcja wirusowa, zapalenie ucha środkowego.

Po ponownym szczepieniu szczepionką Infanrix® po szczepieniu pierwotnym pełnokomórkową szczepionką przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi (w badaniach 606 podanych dawek)
Z układu oddechowego (3% lub mniej): kaszel, zapalenie gardła, infekcje górnych dróg oddechowych, zapalenie oskrzeli;
związane z odpornością na infekcje (2% lub mniej): zapalenie ucha środkowego.

SPECJALNE INSTRUKCJE
Przed szczepieniem należy wykonać wywiad dziecka, zwracając uwagę na wcześniejsze podanie szczepionek i związane z tym występowanie działań niepożądanych, a także badanie.
Wprowadzenie szczepionki należy odłożyć, jeśli dziecko ma ostrą chorobę z towarzyszącą gorączką. W przypadku choroby zakaźnej w łagodnej postaci szczepienie można przeprowadzić po normalizacji temperatury. Jak w przypadku każdej innej szczepionki, powinieneś mieć wszystko, czego potrzebujesz, aby powstrzymać możliwą reakcję anafilaktyczną na Infanrix®. Dlatego zaszczepieni muszą być poniżej nadzór medyczny w ciągu 30 minut po szczepieniu.
Preparat Infanrix należy stosować ostrożnie u pacjentów z małopłytkowością lub zaburzeniami krzepnięcia, ponieważ tacy pacjenci wstrzyknięcie domięśniowe może powodować krwawienie. Aby zapobiec krwawieniu, uciskaj miejsce wstrzyknięcia bez pocierania go przez co najmniej 2 minuty.
Zakażenie wirusem HIV nie jest przeciwwskazaniem do szczepienia.

Przeciwwskazania do wprowadzenia DTP

WSPÓŁCZESNE PRZECIWWSKAZANIA DO WPROWADZENIA DTP

1. Ostry choroba zakaźna i niezakaźne - szczepienie przeprowadza się nie wcześniej niż 1 miesiąc po wyzdrowieniu;
2. Zaostrzenie chorób przewlekłych - szczepienie przeprowadza się indywidualnie po 1-3 miesiącach od wystąpienia remisji;
3. Długoterminowe i poważna choroba(wirusowe zapalenie wątroby, gruźlica, zapalenie opon mózgowych, zapalenie mięśnia sercowego, krwotoczne zapalenie naczyń itp.) - szczepienie przeprowadza się indywidualnie 5-12 miesięcy po wyzdrowieniu;
4. Nietypowe reakcje i powikłania po wcześniejszym podaniu szczepionki DTP
- ciężkie formy reakcje alergiczne (wstrząs, obrzęk naczynioruchowy, polimorficzny rumień wysiękowy);
- drgawki, epizody przeszywającego krzyku, zaburzenia świadomości;
- ciężkie, rozległe reakcje (gorączka powyżej 39,5°C, ciężkie objawy zatrucia);
5. Choroby układu nerwowego, zespół konwulsyjny, ogólne lub miejscowe objawy neurologiczne;
6. Wcześniactwo (masa urodzeniowa poniżej 2500 g) - szczepienie wykonuje się w wieku 6 miesięcy, pod warunkiem zachowania prawidłowego stanu psychoruchowego i rozwój fizyczny;
7. Ciężkie postacie chorób alergicznych: wstrząs, zespół choroby posurowiczej, nawracający obrzęk naczynioruchowy, uogólniony wyprysk, ciężkie postacie astma oskrzelowa;
8. Stany niedoboru odporności, złośliwe choroby krwi i nowotwory, wyznaczanie leków immunosupresyjnych.

PRZECIWWSKAZANIA DO DPT, ISTNIEJĄCE 30 LAT PRZED WPROWADZENIEM „NOWEGO”...

Kliniczne przeciwwskazania do szczepienia

Wszystkie zdrowe dzieci podlegają szczepieniu, które musi zostać wcześniej zbadane przez lekarza (ratownika medycznego w komisariacie położniczo-położniczym) z uwzględnieniem ich historii medycznej (przebyte choroby, reakcje na wcześniej podane szczepienia, reakcje alergiczne na leki, produkty spożywcze itp.) i zbadane obowiązkową termometrią bezpośrednio przed szczepieniem. Jeśli to konieczne, przeanalizuj mocz i krew. Dzieci z chorobami przewlekłymi i alergicznymi mieszkające na terenach wiejskich przed szczepieniem muszą zostać zbadane przez lekarza. Rodzice dzieci uczęszczających do żłobków placówki przedszkolne należy powiadomić z wyprzedzeniem o dacie szczepienia.
Przy wyborze dzieci do szczepienia szczepionką DTP należy ściśle przestrzegać przeciwwskazań; należy jednak pamiętać, że niektóre dzieci, które mają przeciwwskazania do wprowadzenia szczepionki DTP, mogą być szczepione przeciwko błonicy i tężcowi toksoidami DTP.
Poniżej znajduje się zróżnicowana lista przeciwwskazań do szczepienia szczepionką DTP i toksoidami ADS.

Przeciwwskazania medyczne do szczepienia szczepionką DPT, toksoidami ADS i ADS-M

1. Ostre choroby(zakaźne i niezakaźne), w tym okres rekonwalescencji: Nie wcześniej niż miesiąc po wyzdrowieniu
* Zakaźne zapalenie wątroby (zapalenie wątroby typu A): nie wcześniej niż 6 miesięcy po wyzdrowieniu
* Zapalenie wątroby w surowicy (zapalenie wątroby typu B): nie wcześniej niż 12 miesięcy po wyzdrowieniu
* Zakażenie meningokokami (postać uogólniona bez zapalenia opon mózgowych), choroby zakaźne o przewlekłym i przewlekłym przebiegu (posocznica, czerwonka, zapalenie ucha środkowego itp.): Nie wcześniej niż 6 miesięcy po wyzdrowieniu
* Przewlekłe zapalenie migdałków i zapalenie migdałków wymagające leczenie chirurgiczne: Nie wcześniej niż 2 miesiące po zabiegu chirurgicznym lub higienicznym zgodnie z wnioskiem laryngologa
2. Gruźlica: formy płucne i pozapłucne w fazie otwartej; ciężkie zatrucie gruźlicze ze stanem podgorączkowym; kolejność prób tuberkulinowych: Po wyzdrowieniu według wniosku lekarza fitysiatry
3. Przewlekłe zapalenie płuc:
Toksyna ADS - Nie wcześniej niż 12 miesięcy od momentu remisji
Toksoid ADS-M - Nie wcześniej niż 6 miesięcy od momentu remisji
4. Choroby alergiczne
Wstrząs anafilaktyczny, choroba posurowicza w wywiadzie, nawracający obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka uogólniona, zespoły Lyella i Stevensa-Jonesa: przeciwwskazane
* Astma oskrzelowa, astmatyczne zapalenie oskrzeli:
Szczepionka DTP - przeciwwskazana
Toksoid ADS-M - Nie wcześniej niż 2 lata od wystąpienia remisji (według wniosku alergologa)
* Częsty wyprysk, neurodermit, skrofulus:
Szczepionka DTP - przeciwwskazana
Toksyna ADS - przeciwwskazane
Toksoid ADS-M - Nie wcześniej niż 12 miesięcy od początku remisji
* Reakcje alergiczne na poszczególne alergeny (różne wysypki i inne zaburzenia kliniczne): nie wcześniej niż 3 miesiące po reakcji
* Historia reakcji na szczepionkę DTP
ale. wzrost temperatury do 40C i więcej w ciągu pierwszych dwóch dni;
b. ciężkie reakcje alergiczne
w. powikłania neurologiczne (zespół drgawkowy, przeszywający ciągły płacz pierwszego dnia)
Szczepionka DTP - przeciwwskazana
Toksyna ADS - przeciwwskazane
Toksoid ADS-M - Nie wcześniej niż 12 miesięcy po reakcji (według wniosku specjalisty)
5. Choroby układu nerwowego:
Dziedziczne, zwyrodnieniowe i postępujące choroby układu nerwowego:
Przeciwwskazane
* Padaczka, historia drgawek:
Szczepionka DTP - przeciwwskazana
Toksyna ADS - przeciwwskazane
Toksoid ADS-M - Nie wcześniej niż 6 miesięcy po ataku
* Uraz porodowy z efektami szczątkowymi (dzieci porażenie mózgowe itd.):
Szczepionka DTP - przeciwwskazana
Toksyna ADS - przeciwwskazane
Toksoid ADS-M - Z korzystnymi formami prądu powyżej pierwszego roku życia
* Uraz porodowy, przedłużona asfiksja porodowa bez resztkowych objawów układu nerwowego:
Szczepionka DPT - Po 1. roku życia
Toksyna ADS - Po ukończeniu pierwszego roku życia
Toksoid ADS-M – Po szóstym miesiącu życia
* Wodogłowie de- i subkompensowane: przeciwwskazane
* Kompensacja wodogłowia:
Szczepionka DTP - Ze stałą rekompensatą w ciągu roku
Toksyna ADS - Ze stałą kompensacją przez co najmniej 6 miesięcy
Toksoid ADS-M - Ze stałą kompensacją przez co najmniej 6 miesięcy
* Dzieci z grupy zwiększone ryzyko(poronienie zagrażające matce, świadczenia położnicze lub interwencje chirurgiczne przy porodzie):
Szczepionka DTP - Po 6 miesiącu życia
Toksyna ADS - Po 3 miesiącu życia
Toksoid ADS-M - Po 3 miesiącu życia
* Choroby zakaźne ośrodkowego układu nerwowego (zapalenie opon mózgowych, zapalenie mózgu, zapalenie mózgu i rdzenia) z efektami resztkowymi:
Szczepionka DTP - przeciwwskazana
Toksyna ADS - przeciwwskazane
* Bez efektów resztkowych:

Toksoid ADS-M - Nie wcześniej niż 6 miesięcy po ukończeniu studiów ostry okres
* Pourazowe uszkodzenia mózgu (wstrząśnienia mózgu, stłuczenia, krwotoki w mózgu i błonach) z efektami resztkowymi:
Szczepionka DTP - przeciwwskazana
Toksyna ADS - przeciwwskazane
Toksoid ADS-M - Nie wcześniej niż 2 lata po zakończeniu ostrego okresu
* Bez efektów resztkowych:
Szczepionka DTP - 12 miesięcy po zakończeniu ostrego okresu
Toksyna ADS - 12 miesięcy po zakończeniu ostrego okresu
Toksoid ADS-M - Nie wcześniej niż 6 miesięcy po zakończeniu ostrego okresu
6. Ciężkie formy krzywicy (II-III), niedożywienie (II-III), beri-beri: Po wyzdrowieniu
7. Choroba hemolityczna noworodka. Ciężkie wcześniactwo (waga poniżej 2 kg): po ukończeniu 1. roku życia, z prawidłowymi wskaźnikami ogólny rozwój i krew
8. Choroby układu sercowo-naczyniowego:
zdekompensowane wrodzone i nabyte wady serca; podostre septyczne zapalenie wsierdzia: przeciwwskazane
*Wady serca w stanie wyrównania: Według wniosku specjalisty
* Reumatyzm:
Szczepionka DTP - przeciwwskazana
Toksyna ADS - nie wcześniej niż 3 lata od momentu remisji klinicznej i laboratoryjnej
Toksoid ADS-M - Nie wcześniej niż 3 lata od momentu remisji klinicznej i laboratoryjnej
* Zapalenie mięśnia sercowego:
Szczepionka DTP - przeciwwskazana
Toksyna ADS - Nie wcześniej niż 12 miesięcy od wyzdrowienia zgodnie z wnioskiem specjalisty
Toksoid ADS-M - Nie wcześniej niż 12 miesięcy od wyzdrowienia zgodnie z wnioskiem specjalisty
9. Choroba nerek
Przewlekła niewydolność nerek, wrodzone nefropatie: przeciwwskazane
* Rozlane kłębuszkowe zapalenie nerek:
Szczepionka DTP - przeciwwskazana
Toksyna ADS - przeciwwskazane
Toksoid ADS-M - 5 lat po całkowitej remisji klinicznej i laboratoryjnej
* Odmiedniczkowe zapalenie nerek:
Szczepionka DTP - przeciwwskazana
Toksyna ADS - przeciwwskazane
Toksoid ADS-M - 3 lata po całkowitej remisji klinicznej i laboratoryjnej
* Toksyczne nefropatie (przejściowe): nie wcześniej niż 6 miesięcy po wyzdrowieniu
* Infekcje dróg moczowych:
Szczepionka DTP - przeciwwskazana
Toksyna ADS - przeciwwskazane
Toksoid ADS-M - 12 miesięcy po całkowitej remisji klinicznej i laboratoryjnej
10. Choroby wątroby i trzustki
Marskość wątroby, przewlekłe zapalenie wątroby i zapalenie trzustki: przeciwwskazane
* Ostre zapalenie trzustki:
Szczepionka DTP - przeciwwskazana
Toksyna ADS - przeciwwskazane
Toksoid ADS-M - Nie wcześniej niż 6 miesięcy po wyzdrowieniu
* Choroby zapalne drogi żółciowe:
Szczepionka DTP - Nie wcześniej niż 6 miesięcy po wyzdrowieniu (z zastrzeżeniem sanitacji żółci)
Toksyna ADS - Nie wcześniej niż 6 miesięcy po wyzdrowieniu (pod warunkiem odkażania żółci)
Toksoid ADS-M - Nie wcześniej niż 3 miesiące po wyzdrowieniu
11. Choroby krwi
białaczka, limfogranulomatoza, niedokrwistość aplastyczna, hemofilia, choroba Werlhofa, dysgammastobulinemia konstytucyjna: przeciwwskazane
* Krwotoczne zapalenie naczyń (kapilarotoksykoza):
Szczepionka DTP - przeciwwskazana
Toksyna ADS - przeciwwskazane
Toksoid ADS-M - Nie wcześniej niż 2 lata od momentu całkowitej remisji klinicznej i laboratoryjnej
* Niedokrwistość z niedokrwistością: po wyzdrowieniu
12. Nowotwory złośliwe: Przeciwwskazane
13. Kolagenozy: przeciwwskazane
14. Choroby układu hormonalnego
cukrzyca, ciężkie postacie tyreotoksykozy, niewydolność (lub dysfunkcja) nadnerczy, obrzęk śluzowaty, wrodzona fermentopatia: przeciwwskazane
* Tymomegalia:
Szczepionka DTP - przeciwwskazana
Toksyna ADS - przeciwwskazane
Toksoid ADS-M - Na początku inwolucji wieku
15. Nieswoiste wrzodziejące zapalenie jelita grubego: przeciwwskazane
16. Interwencje operacyjne: Nie wcześniej niż 2 miesiące po zabiegu

DTP-„szczepionka”: skład i metody badania bezpieczeństwa

"Chciałbym zwrócić uwagę na jeszcze jedną niefortunną okoliczność, która istnieje wśród niektórych specjalistów, aby usprawiedliwić niepożądane reakcje poszczepienne. Uważa się, że przy wystarczającej skuteczności szczepionek można pominąć ich reaktogenność. Takie rozumowanie służy jedynie jako przykrywka zła praca autorów szczepionek i należy spotkać się z kategorycznymi zastrzeżeniami. Szczepionki profilaktyczne stosowane u dzieci powinny być całkowicie nieszkodliwe, minimalnie reaktogenne i wysoce skuteczne. Preparaty do szczepień o tej charakterystyce, w razie potrzeby i trwałości, można uzyskać. "L. F. Zdrodovsky

Jaki jest cel dodawania soli zawierającej rtęć, przeciwbakteryjnego pestycydu, do niektórych inaktywowanych szczepionek?

AI Kondrusev (były główny państwowy lekarz sanitarny ZSRR): „Mertiolat użyty do produkcji szczepionki DTP działa jako stabilizator właściwości immunogennych (ale nikt ich nie badał! - G.Ch.) i tłumi reaktogenność składnik krztuścowy” (wraz z formaldehydem ... tłumi reaktogenność? - G.Ch.) - „Komsomolskaja Prawda”, 09.10.1988.

Przy takiej odpowiedzi naturalnie pojawia się pytanie: dlaczego mertiolat jest wprowadzany do ADS-M, ADS, AD, które nie zawierają "K" - składnika krztuścowego? Lub: dlaczego mertiolat nie jest stosowany we wszystkich przedsiębiorstwach produkujących preparaty surowicy - immunoglobuliny? Niektóre branże, nawet krajowe, nie stosują konserwantów, lecz produkują sterylne preparaty surowicy.

T. A. Bektimirow ( były dyrektor GNIISK):
„1. Materiały dostępne w instytucie oraz wymagania WHO dla medycznych produktów biologicznych nie dają podstaw do natychmiastowego wykluczenia mertiolanu ze szczepionki DTP i innych sorbowanych leków.
2. Biorąc pod uwagę, że zgodnie z dokumentacją regulacyjno-techniczną dla immunoglobulin dodatek mertiolanu nie jest obowiązkowy, możliwe jest całkowite przestawienie się na produkcję immunoglobulin bez mertiolanu, przy jednoczesnej poprawie warunków produkcji w zakładach produkujących preparaty z mertiolanem.
4.... Opracować technologie produkcji, które pozwalają wykluczyć konserwanty z produktów biologicznych.
5. W przypadku otrzymania przez FAC lub GISK nowych preparatów zawierających mertiolat należy poprosić autorów o uzasadnienie włączenia środka konserwującego do produktu biologicznego - Od decyzji Rady Naukowej GNIISK (GISK), 30.01.2087.

Dlatego nie można wykluczyć mertiolatu z zaadsorbowanych preparatów. Czemu? Dodatkowe wyjaśnienia od innych autorów, patrz poniżej. I jeszcze jedno: nie do końca wiadomo, czy włączać konserwanty do produktów biologicznych, czy… opracowywać nowe technologie?

AA Sumarokov (były przewodniczący PIC): „... Oprócz zaleceń WHO, zgodnie z którymi nie tylko jest to dozwolone, ale w odniesieniu do poszczególnych leków zdecydowanie zaleca się stosowanie mertiolatu, który gwarantuje sterylność leków zarówno podczas ich uwalniania, jak i w trakcie aplikacji”. - Z protokołu posiedzenia FAC, 04.02.87

A teraz przejdźmy do niektórych zaleceń WHO, które rzekomo „zdecydowanie zalecają stosowanie mertiolatu”: „… Wzmianka o niektórych firmach lub produktach poszczególnych producentów nie oznacza, że ​​WHO daje im pierwszeństwo nad innymi niewymienionymi w tekst, lub zaleca ich użycie Z reguły nazwy zastrzeżone wyróżnia się inicjałem wielkie litery...". Nie spotkałem się z ani jedną wzmianką WHO o opatentowaniu mertiolatu, nie ma "silnych zaleceń" dotyczących jego stosowania (WHO, seria raportów technicznych - STD, 1960-1990).

Mertiolat to sól zawierająca rtęć, wydawałoby się, że wszystko jest jasne. Ale nigdy nie wiedzielibyśmy, jaki rodzaj mertiolatu jest dodawany do szczepionek dla dzieci i kupowany (lub kupowany z 40-letnim wyprzedzeniem) przez nasz stan… za walutę, gdyby nie przeoczenie J.Jakuszewicza, dyrektora TsNIIVS nazwany na cześć I. I. Miecznikow, Moskwa (Pietrowo-Far). Poprosił GNIISK o wyjaśnienie w sprawie stosowania mertiolatu (pisma z 22.06.84 i 04.12.84): „Sigma”) dodatkowo – „nie stosować do leków”. Lek spełnia wymogi zarządzenia nr 31, ale te napisy są wątpliwe.

Te tragiczne dla naszych dzieci napisy budzą jedynie wątpliwości u producenta szczepionek dla niemowląt. Mało tego, przez ostatnie pięć lat pracownicy produkcji i inspektorzy GNIISK, a także niektórzy urzędnicy służby zdrowia starali się udowodnić (bez dokumentów i badania eksperymentalne), że dawka jest... mała. Dla kogo zatem jest to „nieistotne” i bezpieczne, jeśli nie ma dokumentów z firm, a GNIISK nie badał tego pod kątem bezpieczeństwa? Nie ma danych na temat złożonego działania mertiolanu i formaldehydu, nikt nigdy nie badał tego konglomeratu - DPT ze wszystkimi zanieczyszczeniami chemicznymi - na długotrwałe skutki. Firmy ostrzegają, dlatego nie ponoszą żadnej odpowiedzialności. Otrzymaliśmy odpowiedź od firmy Soyuzhimexport (25.12.86): „W związku z zaostrzonymi wymaganiami dotyczącymi ochrony środowisko, produkcja mertiolatu jest zabroniona w Europie, więc stowarzyszenie nie złożyło zamówienia na ten lek (firmy nie przyjęły naszego zamówienia).”

„I co z tego”, powiedział mi F.F. Rezepov - "i kupimy to w Afryce, teraz buduje się tam nowe fabryki ... produkujemy takie DTP od pięćdziesięciu lat i przygotujemy kolejne 100 w ten sam sposób ...". Ten sam Rezepov, który jest szefem kontrolującym DPT.

Skład DTP zawiera „dopuszczalne, niskie” stężenia dwóch pestycydowych środków dezynfekujących znanych ze swojego działania. Wydawałoby się to tak naturalne, że przed pozwoleniem konieczne jest zbadanie i udowodnienie bezpieczeństwa przyjmowanych „małych” dawek. Ale oni tego nie studiowali. Dlaczego to się stało? „Tak właśnie zaleca WHO” – tak odpowiadają kontrolerzy GNIISK. Cóż, wróćmy ponownie do zaleceń WHO:

- "... Wzmianka o niektórych firmach lub produktach... nie oznacza, że ​​są one preferowane przez WHO..."
- "... Jeżeli w procesie produkcji stosowane są chemikalia, muszą one być zatwierdzone przez krajowy organ kontrolny..."
- „...Pod koniec procesu każdy czynnik inaktywujący musi zostać usunięty lub zneutralizowany... Stosowana do tego metoda musi zostać zatwierdzona przez krajowy organ kontrolny...”
- "...Konieczne jest wybranie takiej techniki inaktywacji, aby gotowy materiał nie zawierał wykrywalnych ilości substancje chemiczne... "(środkiem inaktywującym w DPT jest ponadto formaldehyd w dość wykrywalnych ilościach - G.Ch.);
- "... Szczególnie ważne jest, aby upewnić się, że ukończony produkt nie zawierał substancji, o których wiadomo, że są toksyczne lub wywołują reakcje alergiczne u ludzi..."
- "...Dodawaj tylko te konserwanty i inne substancje, które są zatwierdzone przez krajowy organ kontrolny i które zgodnie z wynikami odpowiednich badań, w zastosowanych stężeniach nie zmniejszają bezpieczeństwa ani skuteczności szczepionek..."
- „... Termin „krajowy organ kontrolny” lub „krajowe laboratorium kontrolne”, występujący w tekście zaleceń WHO, zawsze odnosi się do instytucji kraju, w którym produkowana jest szczepionka”.

Wydaje się więc, że nie ma powodu, aby odwoływać się do „mocnych rekomendacji” tej organizacji. Krajowe nakazy, przepisy, wymagania i braki w składzie szczepionek powinny leżeć w gestii naszych organów ds. zdrowia publicznego.

W naszym raporcie często używamy słowa „znany”. Ale to, o czym mówimy i o czym piszemy, było właściwie znane od dawna. Na temat toksycznych i alergennych właściwości soli rtęci i formaldehydu napisano ogromną ilość literatury, w tym w publikacjach krajowych. Objętość materiałów jest tak duża, że ​​nierealistyczne jest jej krótkie określenie. Informacje podane są w recenzjach, leksykonach, publikacjach WHO.

W „Podręczniku pestycydów” pod redakcją Acad. L. I. Medvedya powiedział: „... Pestycydy to zbiorowa nazwa ogólnie przyjęta w światowej praktyce środki chemiczne...tłuczek - szkodzić, cido - zabić... Mają aktywność biologiczną i mogą powodować zakłócenia w życiu nie tylko organizmów żywych, przeciwko którym są używane, ale także innych, w tym zwierząt i ludzi... Posiadają aktywność biologiczną, są potencjalnie niebezpieczne dla dzikiej przyrody i zdrowia ludzkiego… Stężenia zdolne do niszczenia bakterii mogą być niebezpieczne dla zdrowia ludzkiego. niemowlęta podczas wstrzykiwania kompleksu chemikaliów w dawkach, które nie zostały przebadane pod kątem bezpieczeństwa w żadnym modelu biologicznym.

Z innych źródeł wiadomo, że:

Sole rtęci mają najwyższy tropizm dla tkanek płodu (zarodek), co spowodowało narodziny w Minamacie (Japonia) duża liczba dzieci z wadami wrodzonymi, ze zmianami ośrodkowego układu nerwowego, w tym z porażeniem mózgowym, pląsawicą, ataksją, drgawkami, upośledzenie umysłowe, rzadkie formy deformacji szkieletu - wszystko spowodowane spożywaniem ryb zawierających rtęć w diecie kobiet w ciąży. Przechodzi przez łożysko, od... ryby i robimy zastrzyki niemowlęciu;

Kolejny błysk, duża liczba przypadki zatrucia i zgony, został spowodowany w Iraku spożyciem skażonego chleba wypiekanego z ziarna poddanego działaniu fungicydów alkilortęciowych;

Mertiolan - salicylan sodu etylortęci - analog granosanu - zaprawa do nasion;

Są nawet takie dowody, że w ZSRR nie wolno stosować konserwantów do produktów masowej konsumpcji (mleko, masło, chleb, świeże mięso)… zwłaszcza w produktach jedzenie dla dzieci. Do fizjologicznego spożycia produktów - konserwanty nie są dozwolone, ale do iniekcji niemowlętom - proszę!

Z Encyklopedii reakcji niepożądanych:

„...Związki alkilortęci, metyl i etyl, nie są stosowane w medycynie... Są to związki wysoce toksyczne... W przeciwieństwie do większości innych związków rtęci, są lipofilowe, są powoli wydalane z organizmu i dlatego mogą gromadzić się w tkanka nerwowa...”. To właśnie ten mertiolan – kwas etylomerkursalicylowy soli sodowej – jest regularnie i „obowiązkowo” (!) wprowadzany do organizmu niemowląt od ponad trzech dekad, a nawet po szczepieniu osłabioną prątkiem gruźlicy – ​​BCG.

(GP Chervonskaya „Szczepienia: mity i rzeczywistość”)

Statystyki szczepień

Śmiertelna inokulacja

Krystyna Kolebek

Dzisiaj są takie słodkie szesnaste urodziny mojej córki, ale nie będziemy ich obchodzić. Zamiast tego zapalę świeczkę ku jej pamięci, a kiedy ją zdmuchnę, wypowiem życzenie. Moim życzeniem jest, aby matki na całym świecie uczyły się i potrafiły podejmować decyzje w oparciu o wiedzę. Ta decyzja zapobiegnie bezsensownym tragediom i nigdy nie pozwoli matkom doświadczać mojego bólu.
Historia Laury

Po czterdziestu jeden tygodniach ciąży, zdrowa, urocza maleńka Laura Mary przyszła na świat 27 lipca 1986 roku. W domu zostaliśmy entuzjastycznie przywitani przez rodzinę i przyjaciół, z niecierpliwością oczekując na przybycie nowego członka rodziny. Napełnili ją tyloma pięknymi maluchami. różowe sukienkiże żartowaliśmy, że nie będzie w stanie ich znosić przez całe życie.

Nasze życie całkowicie się zmieniło. Teraz kręciła się wokół spacerów po parku, odwiedzania przyjaciół, zmieniania pieluch, karmienia w nocy i kupowania jeszcze mniejszych różowych sukienek. Zostaliśmy rodzicami, mieliśmy teraz prawdziwa rodzina a życie było wspaniałe.

Zabrałem Laurę do pediatry. Ta ostatnia była starszą, miłą i uprzejmą kobietą. Była bardzo zadowolona z rozwoju i wagi Laury w wieku 3 miesięcy. Podała jej szczepionki DPT (DPT) i doustne szczepionki przeciw polio. Nie zadawałem żadnych pytań. Wiedziałem, że wszystkie dzieci moich przyjaciół otrzymały takie same szczepienia w tym samym wieku i wszystkie „dobre matki” szczepią swoje dzieci, aby je chronić. Wyszliśmy z gabinetu pediatry i wróciliśmy do domu.

Laura była bardzo niespokojna. To było dla niej niezwykłe. Płakała głośno na swoim wózku inwalidzkim. Kiedy wróciliśmy do domu, zdałem sobie sprawę, że oddała mocz tak bardzo, że wszystko w wózku zmoczyło się. Potem jej płacz zamienił się w krzyk, potem miała gorączkę. Noga była opuchnięta, czerwona i gorąca w dotyku. Zadzwoniłam do pediatry i powiedziała, że ​​to „normalne” i że powinnam dać dziecku temprę. Podałam temprę i poczułam się spokojniejsza, bo pediatra zapewnił mnie, że to normalne.

Laura ciągle krzyczała i nie mogłem jej już pocieszyć. Wszystkie instynkty podpowiadały mi, że to nie jest normalne, ale byłam młoda, to było moje pierwsze dziecko i zaufałam lekarzowi. Nie mogłem trzymać Laury w ramionach, bo w moich ramionach zaczęła krzyczeć jeszcze głośniej – wydawało się, że każdy ruch jej nogi sprawiał jej straszliwy ból. Położyłem ją do łóżeczka i krzyczała, aż zasnęła. Przyniosło mi to wielką ulgę. Tempra pracowała i lekarz prawdopodobnie miał rację. Pomyślałem, że to głupie tak się martwić. Później Krótki czas Laura obudziła się z krzykiem i spędziła cały wieczór krzycząc i zasypiając.

Nie miała absolutnie żadnego apetytu i nic nie mogło powstrzymać jej krzyku. W końcu nadszedł czas spania i krzyczała w swoim łóżeczku, aż zasnęła. Nigdy nie krzyczała przed pójściem spać i czułem się bardzo nieswojo opuszczając ją, ale kiedy trzymałem ją w ramionach, krzyczała jeszcze głośniej. Mój mąż wrócił z pracy i opowiedziałam mu wszystko, co się tego dnia wydarzyło. Laura spała głęboko w swoim łóżku; wydawało się, że czuje się lepiej i postanowiliśmy się nie martwić... Powinienem się martwić!

Rano obudziłam się i byłam zdziwiona, że ​​mój mąż zaspał. Od razu zorientowałem się, że coś jest nie tak i niepokój Ostatnia noc przejął mnie ponownie. Przerażony pobiegłem do jej łóżka. Laura wyglądała jakoś nienaturalnie. Zamknąłem oczy i ponownie je otworzyłem, myśląc, że to sen. Ale kiedy otworzyłem oczy, wyglądała na martwą.

Obserwowałem, jak robi sztuczne oddychanie. Byłem zdrętwiały i nie mogłem się ruszyć. Próbował ożywić nasze dziecko, ale na próżno. Krzyknął, żebym otworzyła drzwi ratownikom. Na chwilę wróciłem do rzeczywistości, poszedłem i otworzyłem drzwi. Teraz mogłem się ruszać, ale nie mogłem mówić. Stałam oszołomiona, kręcąc głową i czując się kompletnie bezradna, gdy ratownicy medyczni, gliniarze i strażacy biegli obok mnie do naszego domu. Nie płakałem, chciałem na nich krzyczeć, żeby zostawili ją w spokoju, ale nie mogłem mówić. Leżała na podłodze, gdy potrząsali jej maleńkim ciałem w małej sypialni z pomalowanymi ścianami żółty oraz tapety z klaunami. Stałem tam, modląc się w sercu, żeby ją zostawili w spokoju, żeby wyszli z jej sypialni i żebym obudziła się z tego strasznego snu.

Słyszałem, jak ktoś mówił, że puls jest słaby i obudziła się we mnie nadzieja. Karetka zawiozła Laurę do szpitala. W tym czasie detektywi zaprowadzili nas do innego pokoju i rozpoczęło się przesłuchanie.

Zdecydowali, że mój mąż i ja powinniśmy zostać przesłuchani w różne pokoje. Od razu wiedziałem, że nas podejrzewali. Wszyscy wiemy, że zdrowe dzieci nie umierają nagle i tak po prostu. Zaniemówiłem. Uznałem już, że to w jakiś sposób moja wina i chociaż nie byłem do końca pewien, co zrobiłem, żeby ją zabić, byłem przekonany, że w jakiś sposób to ja byłem przyczyną. Może zostałem ukarany przez Boga za grzech, a może dlatego, że zostawiłem ją krzyczącą, aż zasnęła tej nocy. Faktem było, że moje dziecko nie żyje, a „dobre matki” nie mają dzieci.

Mąż zaczął stanowczo sprzeciwiać się charakterowi zadawanych pytań i zażądał, abyśmy natychmiast zabrali nas do szpitala, abyśmy mogli zobaczyć nasze dziecko. Detektywi w końcu zabrali nas do szpitala. Tam zabrano nas do „pokoju złych wiadomości”. Wszedł lekarz i nalegał, abyśmy usiedli, zanim zacznie mówić. Zaczął opowiadać o tym, jak próbowali obu i w końcu wypowiedział słowa, które rozbrzmiewały w moich uszach do końca życia:

"Umarła".

Pediatra, którego tak bardzo szanowałem i podziwiałem, załamał się i płakał, gdy powiedziałem jej tę wiadomość przez telefon. Nie mogła zdecydować, co zrobić. Broniła szczepionki, a potem obwiniała ją i tych, którzy twierdzili, że jest bezpieczna o śmierć mojego dziecka.

Potem powiedziała mi, że ma kolejne dziecko, chłopca, który zmarł po tym samym szczepieniu.

Detektywi zabrali nas do domu. Zadawali tyle pytań i powtarzali je tak często, że w końcu sami się tym znudzili. Wszystko kręciło się wokół naszego ewentualnego udziału w sprawie. Przeszukali wszystko w poszukiwaniu śladów nielegalnego wejścia do domu. Mąż opowiadał im raz za razem o nietypowe zachowanie dziecko od momentu zaszczepienia.

Odwiedzili nas wszyscy nasi przyjaciele. Zrobiłam kawę i posprzątałam dom, jakby to był normalny dzień tych, w których przyjmowaliśmy gości. Szok jest jednocześnie dziwną i cudowną rzeczą. Nie rozumiesz, co się z tobą dzieje.

Rodzice nalegali, żebym zamieszkała z nimi na kilka dni, podczas gdy mój mąż i przyjaciele występowali okropna praca podczas zbierania rzeczy w przedszkolu. Pokój, który urządziłem z taką miłością, stał się tak pusty i źródłem takiego bólu...

Kilka dni później, po pogrzebie i maleńkiej białej trumnie, która była tak mała, że ​​mąż nosił ją sam, w końcu otrząsnęłam się z szoku i pozwoliłam sobie płakać. Płakałam o wszystkim, co już nigdy się nie powtórzy w moim życiu. O studiu baletowym, do którego nigdy nie zabrałbym córki. O jej ślubie, na który nigdy nie wezmę udziału. O wnukach, których nigdy nie zobaczę. O wszystkich marzeniach związanych z córką, które nigdy się nie spełnią. Płakałam o wszystkim, co było io wszystkim, co się nigdy nie wydarzy. Była we mnie pustka, która groziła połknięciem mnie w całości. To były najczarniejsze, najbardziej straszne dni w moim życiu.

Detektywi w końcu byli usatysfakcjonowani, że w żaden sposób nie skrzywdziliśmy naszej córki i śledztwo w sprawie przyczyny jej śmierci zostało zakończone. Zostaliśmy bez odpowiedzi.

Lekarze nie chcieli rozmawiać o jej śmierci w kontekście jakiegokolwiek związku ze szczepionką i jeden po drugim odmawiali odpowiedzi na nasze pytania. Wielokrotnie mówiono mi, że „korzyści przeważają”. Powiedziano mi nawet, że podczas wojny przeciwko chorobom „spodziewano się” zgonów poszczepiennych, ale straty te miały być na „akceptowalnym” poziomie. Jednak dla mnie, dla matki, która straciła dziecko, wydawało się to nie do przyjęcia.

W końcu, kilka miesięcy później koroner powiedział nam, że przyczyną zgonu był SIDS (zespół nagłej śmierci niemowląt), co oznacza „przyczyna nieznana” i odmówił przekazania nam kopii raportu z autopsji.

Otrzymanie tego protokołu zajęło nam prawie rok. Ku naszemu przerażeniu zdaliśmy sobie sprawę, że wyniki autopsji zostały skopiowane bezpośrednio z monografii szczepionki, z działu „Przeciwwskazania”. Napisano:

„Zgłaszano przypadki zespołu nagłej śmierci niemowląt po szczepieniu szczepionkami przeciwko błonicy, krztuścowi i tężcowi. Znaczenie tych doniesień jest jednak niejasne. szczyt najbardziej nagłego zgony niemowląt występuje w wieku od 2 do 4 miesięcy

Nie przeprowadzono żadnych testów toksykologicznych, a pediatra nigdy nie zgłosił niepożądanych reakcji na szczepionkę organom zdrowia publicznego. Później dowiedziałem się, że większość zgonów związanych ze szczepionką przypisuje się SIDS, a statystyki SIDS NIE są uwzględniane w zdarzeniach niepożądanych poszczepiennych, nawet jeśli dziecko umrze kilka godzin po szczepieniu. Dzięki tym danym lekarze i opinia publiczna mają pewność, że szczepienia są bezpieczne.

Własna literatura rządowa donosi, że przeprowadzono niewiele lub nie przeprowadzono żadnych badań dotyczących bezpieczeństwa lub skuteczności szczepionek. W istocie nasze dzieci - to jest to, to jest test. Według literatury immunizacja jest „najbardziej opłacalnym” sposobem zapobiegania chorobom. Nigdzie w ich literaturze nie jest napisane, że jest to również najbezpieczniejsze. Handlujemy życiem naszych dzieci, aby zaoszczędzić rządowe pieniądze. Mówi się nam, że korzyści przewyższają ryzyko, ale wiele chorób, przeciwko którym szczepimy nasze dzieci, nie zagraża życiu, podczas gdy szczepionka może zabić.

Szczepionki zabijają częściej, niż nam się wydaje. Bawimy się w szczepionkową ruletkę życiem naszych dzieci i nigdy nie wiemy, które dziecko w następnej kolejności padnie ofiarą szczepionek.

Czy jesteś skłonny zaryzykować 1 na 500 000 zgonów, 1 na 100 000 w przypadku nieodwracalnego uszkodzenia mózgu, 1 na 1700 w przypadku napadów padaczkowych i konwulsji lub 1 na 100 w przypadku działań niepożądanych? Czy te szanse są wystarczająco akceptowalne, aby przekonać Cię do gry w ruletkę z życiem Twojego dziecka?

Zapewniam, że śmierć przez szczepienie nie jest ani szybka, ani bezbolesna. Bezradnie obserwowałem, jak moja córka umiera powoli i boleśnie, jak krzyczy i wije się z bólu, gdy szczepionka robi to, do czego została zaprojektowana – niszczy jej delikatny system odpornościowy. Trucizny użyte jako konserwanty przedostały się do jej maleńkiego ciała, przeniknęły do ​​narządów i zniszczyły je, aż całkowicie przestały działać. Ten obraz zawsze będzie mnie prześladował i uważam, że żaden rodzic nie powinien tego nigdy widzieć.

Wyrok śmierci uważany za zbyt nieludzki dla najbardziej brutalnych przestępców w tym hrabstwie został wydany na moją cudowną niewinną córeczkę i wykonany przez śmiertelny zastrzyk.

Dziś, w urodziny córki, opłakuję nie tylko stratę mojego własne dziecko ale także wszystkie niewinne dzieci, dla których korzyści ze szczepionek nie przewyższały ryzyka i które zostały skazane na śmierć przez śmiertelny zastrzyk pod hasłem „korzyści przewyższają”. Prawdziwa wojna nie jest przeciwko chorobom; w jakiś sposób staliśmy się naszymi najgorszymi wrogami, zastępując naturę naszą wiarą w naukę. Dziś wzywam wszystkie matki świata, aby dołączyły do ​​mnie i położyły kres tej bezsensownej eksterminacji tego, co najcenniejsze – naszych dzieci.

---------------------
Następne wydanie: Polio
Gospodarz listy mailingowej: Aglaya Yakovleva ( [e-mail chroniony])
Zdrowie dla Ciebie!

Lekarze nazywają szczepionkę DTP najważniejszą dla szczepień dzieci, ponieważ zaszczepia ona odporność w kompleksie na 3 niebezpieczne choroby zakaźne: błonicę, krztusiec i tężec. Bez względu na to, jaką szczepionką zostanie zaszczepione dziecko lub osoba dorosła, szczepienie przeprowadza się według tego samego schematu dla każdego wieku. Dla dzieci do roku są to trzy szczepienia w odstępie półtora miesiąca, zaczynając od 3 miesiąca życia, po półtora roku następuje ponowne szczepienie. Starsze dzieci (wg schematu 7 i 14 lat) oraz dorośli należy szczepić innym lekiem, bez składnika krztuścowego lub jednym z importowanych DTP. Przeanalizujmy wszystkie dostępne leki bardziej szczegółowo, aby dowiedzieć się, która szczepionka DTP jest jeszcze lepsza.

szczepionka domowa

W Rosji lek jest produkowany przez NPK Microgen. Lek spełnia wszystkie niezbędne wymagania dotyczące jakości i skuteczności szczepień. W swoim składzie preparat zawiera trzy główne składniki: toksoidy patogenów błonicy i tężca oraz komórki unieczynnionego (martwego) krztuśca. Działają zgodnie z podstawowym standardem dla wszystkich szczepionek – dostając się do krwi wywołują reakcję stresową układu odpornościowego, która powoduje niebezpieczne składniki przeciwciała. Następnie przeciwciała te zapobiegają rozprzestrzenianiu się prawdziwej infekcji w organizmie. Mimo licznych kontrowersji wokół krajowego DTP jest skuteczny i całkowicie bezpieczny. Jednak szczepionka nie może być całkowicie nieszkodliwa dla organizmu, a lek domowy nie jest tutaj na pierwszym miejscu: zawiera szkodliwe substancje mertiolat i formalina. Ponadto całe komórki krztuśca, które są składnikiem immunogenerującym, wywierają duży wpływ na układ odpornościowy i organizm jako całość, w wyniku czego dzieci lub osoby z osłabionym układem odpornościowym mogą zachorować lub doświadczyć nieprzyjemnego postu. -reakcje poszczepienne.

Zapytaj swojego lekarza, jaką szczepionkę wybrać w nietypowej sytuacji.

DTP firmy NPK Microgen produkowany jest w szklanych ampułkach medycznych po 5 lub 10 sztuk w kartonowym opakowaniu komórkowym. Każda ampułka zawiera 0,5 ml leku, co stanowi jedną standardową dawkę do szczepienia. Do zestawu zawsze dołączona jest instrukcja oraz specjalny nóż do otwierania ampułek. Głównym argumentem przemawiającym za szczepieniem szczepionką domową jest korzyść ekonomiczna: w przychodniach jest dostarczana bezpłatnie, aw aptekach jest sprzedawana za kwotę nieprzekraczającą 200 rubli za opakowanie (5-10 dawek).

Importowane szczepionki

Szczepionki produkowane w innych krajach w celu zapobiegania błonicy, tężcowi i kokluszowi są również warunkowo nazywane DTP, chociaż jest to bezpośrednia nazwa leku produkowanego w Rosji. Warto o nich mówić bardziej szczegółowo, ponieważ każda importowana szczepionka znacznie różni się od rosyjskiej. Główną różnicą jest brak w składzie formaliny i mertiolanu (substancje te są zabronione do stosowania w preparatach w UE i USA) oraz bezkomórkowa technologia produkcji składnika przeciwkrztuścowego. Takie cechy kompozycji znacznie zmniejszają możliwe reakcje poszczepienne, takie jak gorączka, obrzęk, wysypka, drgawki oraz negują możliwość wystąpienia reakcji alergicznej. Ponadto wiele importowanych Szczepionki DTP tworzone w połączeniu z innymi niebezpieczne infekcje, poliomyelitis, hepatitis itp. Odpowiedź immunologiczna (skuteczność szczepień) jest o 2-3% niższa niż w przypadku szczepionki rosyjskiej, jednak biorąc pod uwagę ponowne szczepienie, praktycznie nie ma różnicy.

Infanryks

Najpopularniejsza po DPT szczepionka stosowana jest wszędzie zarówno od 3 miesiąca życia, jak i przez osoby dorosłe. Szczepionka produkowana jest w oparciu o technologię bezkomórkową, bez zawartości mertiolanu i formaliny, a reaktogenność jest na najniższym poziomie wśród preparatów importowanych. Lek sprzedawany jest tylko w aptekach i salach szczepień (w połączeniu z usługą szczepień), cena waha się od 450 do 600 rubli (jedna dawka). Lek jest pakowany w jednorazowe strzykawki, w komplecie z igłami zgodnie z dawką, co ma pozytywny wpływ na wygodę i szybkość szczepienia. Strzykawki są również hermetycznie zamknięte, co eliminuje możliwość skażenia niesterylnymi narzędziami medycznymi. Lekarze zalecają szczepienie tą konkretną szczepionką dla dzieci ze złym stanem zdrowia lub reakcjami alergicznymi na składniki DPT. Lek jest produkowany w Belgii, znanej na całym świecie firmy GlaxoSmithKline.

Infanryks Heksa

Ten lek różni się od poprzednia obecność w opakowaniu oddzielnej zawiesiny ze szczepionką przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B. Skład głównej szczepionki zawiera również substancje immunogenerujące przeciwko patogenom poliomyelitis i infekcjom hemofilnym. Możliwość wspólnego jednoczesnego szczepienia przeciw krztuścowi, polio, hemofilii, tężcowi i błonicy w tym samym czasie, co żółtaczka jest bardzo wygodna - pozwala to wykonać mniej szczepień i nie martwić się o interakcje i jakość leków.

Pamiętaj: drożej nie zawsze znaczy lepiej. Infanrix Hexa kosztuje dość imponującą kwotę, jednak składnik przeciw zapaleniu wątroby w jego składzie nie zawsze jest potrzebny!

Najlepiej stosować w wieku 6 miesięcy, kiedy schemat szczepień DPT pokrywa się ze szczepieniem przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B. Dodatkowo w okresie od 3 do 6 miesiąca życia dziecka wykonuje się szczepienie na Haemophilus influenzae i polio na zewnątrz. Właściwe użycie szczepionki, za zgodą lekarza, może zmniejszyć liczbę potrzebnych zastrzyków o połowę. Składnik przeciwzapalny w opakowaniu jest w postaci suchej i jest mieszany w jednej strzykawce z główną zawiesiną bezpośrednio przed wstrzyknięciem. Ważne jest, aby żadne inne szczepionki i składniki nie mogły być podawane w ten sam sposób w tym samym czasie - tylko składniki Infanrix Hex. Przybliżony koszt szczepionki to 500-600 rubli. Opakowanie zawiera tylko jedną dawkę szczepionki, w aseptycznej i hermetycznie zamkniętej jednorazowej strzykawce.

Tetraksym

Kompleksowy francuski preparat firmy Sanofi Pasteur. Jest to również złożona szczepionka zawierająca dodatkowy składnik przeciw polio. Podobnie jak Infanrix jest wytwarzany w oparciu o technologię bezkomórkową, bez mertiolatu i formaliny. Pakowane w szczelnie zamknięte strzykawki z dozownikiem, jedna dawka w opakowaniu. Koszt przekracza 700 rubli, jednak jakość leku jest uważana za najwyższą w porównaniu z innymi szczepionkami. Możesz być pewien, że po szczepieniu nie będzie żadnych reakcja.

Pentaksym

Przez analogię do Infanrix i Infanrix, Hexa jest odmianą zwykłego Pentaximu. Jedyną różnicą jest obecność składnika, który generuje odporność na zakażenie hemofilne. Nie ma potrzeby mieszania składników szczepionki, są one w gotowe w jednej strzykawce. Przybliżony koszt leku to tysiąc rubli. Możesz wykonać zastrzyki z tego leku w dowolnym momencie, nie naruszy to harmonogramu szczepień przeciwko innym infekcjom.

Porównanie końcowe

Aby uprościć pytanie, którą szczepionkę lepiej wybrać, podsumujmy różnice w preparatach DPT. Jak już wspomniano, główną różnicą między lekami importowanymi jest technologia ich wytwarzania. Importowane szczepionki całkowicie wykluczają mertiolat i formalinę, które najczęściej powodują negatywną reakcję organizmu na szczepienie. Wśród takich reakcji może być zarówno pieczęć w miejscu szczepienia przez 3-4 dni, jak i znaczny wzrost temperatury, który będzie musiał zostać znokautowany lekami przeciwgorączkowymi. Brak komórek krztuśca (importowane szczepionki wykorzystują części ścian komórkowych, co nie powoduje stresu dla organizmu, ale zapewnia pożądaną reakcję system odprnościowy) jest również pozytywny czynnik, zmniejszając prawdopodobieństwo choroby po szczepieniu lub reakcji alergicznej. Pomimo tego, że rosyjskie firmy opracowały już nieśmiercionośny skład szczepionki DTP i pracują nad bezkomórkową, jakość tych szczepionek pozostawia wiele do życzenia, a poza tym nie są one dostarczane bezpłatnie w szpitale.

Drugą zaletą szczepionek importowanych jest ich wygoda: po pierwsze, złożone preparaty, które mogą natychmiast zaszczepić odporność kompleksu różne infekcje, po drugie, dawkowanie i pakowanie leków w strzykawki, co znacznie upraszcza proces wstrzykiwania i eliminuje ryzyko infekcji, jeśli w klinice nie przestrzega się zasad aseptyki. Dodatkowo strzykawka gotowa do wstrzyknięcia i szczegółowe instrukcje pozwala w razie potrzeby zaszczepić nawet niewykwalifikowane osoby. Dla wielu rodziców ważne jest, aby ograniczyć liczbę szczepień do minimum, nawet kosztownymi, np. jeśli dziecko nie toleruje zastrzyków.

Bez względu na to, na jaką szczepionkę zdecydujesz się zaszczepić niezbędny okres, upewnij się, że lek jest autentyczny i zgodnie z warunkami jego przechowywania.

Najbardziej oczywista i być może jedyna wada importowane szczepionki to czynnik ceny. Jeśli szczepienia wykonywane są wyłącznie preparatami zagranicznymi, cena procedur immunologicznych wzrasta do kilku tysięcy rocznie. Podczas gdy regularne DTP jest zawsze dostarczane przez lokalne przychodnie w terminach określonych przez krajowy harmonogram szczepień Ile dni utrzymuje się temperatura po szczepieniu DPT i polio Szczepienie DTP, polio, zapalenie wątroby. Szczepienia preparatami złożonymi Reakcja na DTP i polio u dzieci, możliwe przyczyny

Masowe szczepienia, o które dziś łamią dzidy rodzice i lekarze, były skutkiem epidemii chorób zakaźnych, które do połowy ubiegłego wieku pochłaniały życie dzieci. Szczepionka DPT, stosowana wszędzie od lat 50. ubiegłego wieku, była w stanie powstrzymać falę zgonów.

Statystyki śmiertelności dzieci w Rosji i innych krajach przed rozpoczęciem masowych szczepień są w przybliżeniu takie same. Dane są takie: