Copiii noștri 

Este relevantă problema bolilor de piele la copii? Cauzele angiomului cutanat

Patologia dermatologica - angiomul cutanat - este o anomalie vasculara localizata sub forma unor cresteri asemanatoare tumorale ale capilarelor sau venulelor deformate situate in derm si in tesutul subcutanat. Aceste formațiuni pot fi atât proeminente deasupra suprafeței pielii, cât și complet plate, adesea numite semne de naștere.

Angioamele sunt una dintre cele mai frecvente defecte ale pielii. Cod ICD 10 - clasa XII (boli ale pielii și țesut subcutanat), L98.

Cod ICD-10

D18.0 Hemangiom de orice locație

Cauzele angiomului cutanat

Până în prezent, în dermatologie, se obișnuiește să se distingă astfel de forme de angiom al pielii:

  • aluniță roșie sau angiom (angiom cireș, pete Campbell de Morgan);
  • semne de naștere de vin sau pete de vin de porto (sau nevus flammeus, adică un nevus în flăcări);
  • formațiuni de culoare albastră și violetă sau lacuri venoase;
  • angiom de păianjen (nevus de păianjen);
  • angioame cavernoase sau cavernoase (avand o cavitate) - tumori vasculare in tesutul subcutanat.

Patogenia este definită ca un defect congenital al vaselor pielii și țesutului subcutanat. Acest defect, conform statisticilor experților străini, este prezent la 0,7-1,8% dintre nou-născuți și la 10-15% bebelușii prematuriși sugari cu greutate inițială mică.

Unii dermatologi asociază cauzele angiomului cutanat cu modificări degenerative fibre de colagenînconjoară aceste vase de sânge, ceea ce le lipsește de suportul structural necesar și duce la dilatare (adică expansiune). Un alt punct de vedere asupra patogenezei angioamelor: creșterea vaselor de sânge în piele se datorează proliferării celulelor endoteliale care căptușesc pereții interiori ai vaselor. Apariția semnelor de vin - leziuni capilare difuze ale pielii - este considerată rezultatul unei încălcări a inervației locale a rețelei capilare. Cu toate acestea, toate acestea procese patologice avea cauze genetice. Deși angioamele cutanate sub formă de alunițe mici vișinii sau roșii (pete Campbell de Morgan) apar la oameni după 30-40 de ani (crește în dimensiune și număr), precum și după 60 (angiom senil sau hemangiom).

Până în prezent, nu există o clasificare unificată a angioamelor cutanate și există o neconcordanță terminologică clară care introduce multă confuzie în descrierea și diagnosticarea acestor anomalii. Angioamele cutanate - ca tip de patologie vasculară congenitală, au întreaga linie denumiri: malformații vasculare (malformații) ale pielii, angiodisplazie capilară, hemangioame (care pot să nu fie congenitale și să apară la orice vârstă), nevi vasculari (deși nevii sunt asociați cu producerea de pigment cutanat melanină).

Specialiști naționali americani Ingrijirea pielii Institutul face distincție între malformațiile vasculare congenitale în funcție de tipul de vase implicate: CM (malformație capilară), VM (venoasă), CVM (capilaro-venoasă), CLM (capilaro-limfatică), LVM (limfatic-venoasă), CLVM (capilar-venoasă). malformație veno-limfatică) etc.

Complicațiile angiomului pielii pot apărea cu un efect traumatic asupra lor, care este plin de sângerare. De asemenea, nu este exclusă posibilitatea formării de microtrombi capilari și dezvoltarea inflamației sub formă de granulom purulent. În plus, trebuie remarcat faptul că așa-numitele pete de vin de porto de dimensiuni mari situate pe față pot fi cu tumori vasculare ale piei mater a creierului și pot indica o patologie congenitală severă a sindromului Sturge-Weber-Crabbe (total afectarea sistemului nervos central cu dezvoltare fizică și psihică afectată).

Angioamele cutanate nu amenință oncologia, iar prognosticul lor este favorabil la marea majoritate a pacienților. Cu toate acestea, în cazuri foarte rare, este posibil angiosarcomul pielii sau hemangioendoteliom malign.

Simptome de angiom cutanat

Primele semne ale unui angiom piele diverse părți corpurile sub forma unui nodul de cireș sau aluniță roșie - sunt detectate vizual la nașterea unui copil sau la un adult. Pot fi plate sau în formă de emisferă, nu dispar la apăsare, nu provoacă anxietate și nu provoacă senzații.

Ușor de recunoscut și vin semn de nastere(tip de malformație capilară): este deja prezentă la nou-născut; nu se ridică niciodată deasupra pielii; are toate nuanțele de roșu și Culoare roz, o varietate de dimensiuni și forme (cu limite neclare); localizat pe față sau pe cap. Și aceste pete pot crește pe măsură ce copiii cresc și devin saturate. culoare violet. Acestea reprezintă peste 10% din malformațiile vasculare.

Angioamele capilare difuze ale pielii, de culoare somon (galben-roz) și numite „semn de barză”, sunt localizate la sugari pe scalp, gât, frunte sau pleoape. În timp, ele regresează și dispar de la sine.

Simptome de angiom cutanat sub formă de lac venos (un tip de malformație venoasă) - papule asemănătoare tumorii diferite forme albastru, roșu sau Violet cu localizare pe buze sau pleoape (la copii); la bătrânețe (65 de ani și peste) apar pe urechi și sunt mai frecvente la bărbați.

Angiom de păianjen al pielii(cu o papulă roșie în centru și divergentă în laturi diferite capilare vizibile) este adesea definit de dermatologi ca angiom stelat, vene de păianjen sau telangiectazie. Acestea reprezintă până la 40% din toate malformațiile vasculare. Acest angiom este localizat de-a lungul venei cave superioare pe față, gât, mâini și antebrațe, pe partea superioară a toracelui la 10-15% dintre adulții și copiii sănătoși. Angiomul păianjen este predispus la regresie: poate scădea treptat în dimensiune, devine palid și în cele din urmă poate dispărea cu totul și poate apărea numai la frig sau când temperatură ridicată corp.

Astfel de „păianjeni” pot apărea la femeile însărcinate, precum și la femeile care utilizează contraceptive hormonale, care se pot datora nivel crescut estrogen. Potrivit experților, prezența a mai mult de trei angioame de păianjen pe piele poate fi un semn al patologiei hepatice (o treime dintre pacienții cu ciroză hepatică au „urme” similare pe piele) și indică, de asemenea, probabilitatea varice venele esofagului.

Simptome de angiom cutanat cavernos, care se numesc cel mai adesea hemangioame, - prezența în epidermă a unui nod cianotic sau violet care are o suprafață neuniformă; la sondare, formațiunea este fierbinte, iar când o apăsați, devine mai palid. Are o tendință ascendentă.

Angioamele de tip cavernos includ un semn de naștere roșu congenital, numit nevus „căpșuni”. sau nev vascular. Primele semne pot apărea la câteva săptămâni după nașterea unui copil sub forma unei pete roșii (pe față, cap, spate și cufăr). Formațiunea crește rapid (uneori până la câțiva centimetri) până la aproximativ de un an, iar în acest stadiu are aspectul unei tumori roșu aprins. Creșterea se oprește apoi și, după aproximativ un an, începe o regresie lentă cu o schimbare a culorii la gri-albăstrui. În 50% din cazuri, o astfel de aluniță dispare până la vârsta de 5 ani, în 90% până la 9 ani; în locul său, este posibilă formarea unei cicatrici albicioase. Dar nevus de căpșuni dimensiuni mari Are Consecințe negative sub forma unei creșteri a nivelului de trombocite din sânge, care poate duce la insuficiență cardiacă.

Diagnosticul angiomului pielii

Angiomul pielii, de regulă, este diagnosticat în timpul examinării pacientului de către un dermatolog, inclusiv folosind un dermatoscop. Și pentru majoritatea patologiilor cutanate de acest tip, nu este nevoie de cercetare clinică. Deci testele nu sunt de obicei necesare.

Cu toate acestea, atunci când este găsit modificare patologicățesuturi subiacente, diagnostic instrumental scanare cu ultrasunet(ultrasunete) de formare vasculară.

În mai mult cazuri dificile atunci când se schimbă culoarea și dimensiunea unei alunițe sau semn de naștere, atipic pentru un anumit tip de angiom, cu formare de sângerare, examen complet cu livrarea tuturor testelor. În caz de incertitudine în diagnostic (de exemplu, dacă se suspectează melanom nodular sau carcinom bazal), diagnosticul diferențial se efectuează folosind biopsie și examinare histologică a țesutului de formare, angiografie, tomografie computerizata(CT) sau imagistica prin rezonanță magnetică (RMN).

Tratamentul angiomului cutanat

Angiomul dermatologic în majoritatea cazurilor clinice nu necesită tratament; în plus, cu natura condiționată antenatal a patologiei, tratamentul angiomului cutanat este foarte problematic. Un caz tipic presupune stabilirea unui diagnostic, explicarea pacientului (sau părinților copiilor cu diverse semne de naștere), cauzele și caracteristicile clinice ale formațiunii vasculare și apoi monitorizarea stării acesteia.

Tratamentul chirurgical al angioamelor cutanate se efectuează dacă pacientul este îngrijorat de aspectul lor, formațiunile provoacă disconfort sau se află într-o zonă ușor de rănit, ceea ce poate duce la sângerare. Un astfel de tratament constă în îndepărtarea lor cu ajutorul:

  • laser pulsat (PDL);
  • cauterizare cu curent electric de înaltă frecvență (diatermocoagulare sau electrocauterizare);
  • fulgurație (cauterizare fără contact cu plasmă);
  • criodistrucție (înghețarea angiomului nodular proeminent cu nitrogen lichid);
  • puncții și injecții cu substanțe sclerozante (alcool);
  • excizia chirurgicala.

Pentru terapie medicamentoasă Angioamele cutanate sunt tratate cu medicamente precum:

  • corticosteroizi sistemici (injecțiile cu Prednisolon, Hidrocortizon etc. în leziune contribuie la oprirea creșterii și la regresia accelerată a angiomului);
  • interferon α-2a sau α-2b (administrarea intramusculară reduce proliferarea angiomului cutanat);
  • Medicamentele care inhibă angiogeneza care blochează factorul de creștere endotelial vascular (VEGF) sunt utilizate pentru neovascularizarea patologică.

Fără verificări și studii clinice, tratamentul pe bază de plante recomandat pentru a scăpa de semnele din naștere, nu a trecut, așa că nu trebuie să ungeți alunița roșie, nevus vascularis cu suc de celidonă sau aloe și semn de vin cu un decoct de pelin. Este puțin probabil ca cenușa de mesteacăn sau un amestec să ajute aici. oțet de mere cu miere si piper negru.

Unt arbore de ceai, care este destul de eficient pentru infecțiile fungice ale pielii și unghiilor, este, de asemenea, neputincioasă. În plus, poate provoca o reacție alergică.

Angiomul pielii poate avea o localizare diferită și adesea provoacă un oarecare disconfort în termeni cosmetici. Dar mai departe starea generala sănătatea nu se reflectă în niciun fel, iar prevenirea acestei patologii este imposibilă, deoarece nu există modalități de a preveni apariția ei. Mergeți la medic, arătați copilul dumneavoastră specialistului și urmați recomandările medicale.

Sindromul Sturge-Weber determină o pată de vin de porto, de obicei pe frunte și pleoapa superioară, în regiunea ramului 1 sau 2 a nervului trigemen. Angiomul leptomeningian apare la 90% dintre pacienți când plasturele implică pleoapele superioare și inferioare pe o parte, dar numai în 10-20% din cazuri când este afectată doar o pleoapă. Complicațiile neurologice includ convulsii, deficite neurologice focale (de exemplu, hemipareză) și retard mintal. Tulburarea poate duce, de asemenea, la dezvoltarea glaucomului și a malformațiilor vasculare, care pot crește riscul de evenimente cardiovasculare (de exemplu, accident vascular cerebral, tromboză, ocluzie venoasă, infarct). Sindromul nu este moștenit; etiologia nu este clară. Tipuri.

Există 3 tipuri.

  • Tip I: pată de vin de porto și angiom cerebral.
  • Tip II: pată de vin de porto fără angiom cerebral.
  • Tipul III: angiom cerebral fără pată de vin de porto.

Simptomele și semnele sindromului Sturge-Weber

Petele de vin de porto pot varia ca dimensiune și culoare de la roz deschis la violet închis.

Convulsiile apar la aproximativ 75-90% dintre pacienți și de obicei încep la vârsta de 1 an. Convulsiile sunt de obicei focale, dar pot deveni generalizate. Hemipareza pe partea opusă petei de vin de porto se dezvoltă la 25-50% dintre pacienți. Aproximativ 50% dintre pacienţi au retard mintal şi mai mult de jumătate au unele dificultăți de învățare. Dezvoltarea poate fi întârziată.

Globul ocular poate fi mărit și iese din orbită (buftalmie).

Diagnosticul sindromului Sturge-Weber

Diagnosticul este sugerat de prezența unei pete caracteristice de vin de porto. CT și RMN sunt utilizate pentru a verifica prezența angiomului leptomeningian. Se efectuează un examen neurologic pentru a depista complicațiile neurologice.

Tratamentul sindromului Sturge-Weber

Tratamentul se concentrează pe simptome. Utilizarea anticonvulsivantelor și medicamente pentru tratamentul glaucomului. Se administrează adesea doze mici acid acetilsalicilic pentru a ajuta la prevenirea accidentelor vasculare cerebrale. Fototermoliza selectivă poate lumina o pată de vin de porto.

În 1879, W.A. Sturge a raportat o fetiță de 6 ani cu buftalmie, hemipareză și angiom al pielii faciale, care implică și membranele mucoase ale buzelor, gingiilor, palatului, faringelui și uvulei. F.P.Weber (1922) a evidențiat calcificări intracraniene la o examinare cu raze X a unui pacient cu angiom cutanat facial și hemiplegie. Sindromul Sturge-Weber-Krabbe include următoarele caracteristici clinice:

Epidemiologie și cercetare genetică. Boala este de obicei sporadică. Sunt cunoscute cazuri cazuistice de dezvoltare a bolii la mai mulți membri ai aceleiași familii. Nu este posibil să explicăm mecanismul moștenirii folosind legile lui Mendel.

Manifestări oftalmice. Modificările oculare sunt foarte diverse, gradul de severitate variază semnificativ. Acestea includ angiomatoza pleoapelor, plexurile coroide conjunctivale și episclerale proeminente sinuoase, heterocromia irisului ipsilateral, hemangiomul coroidian și glaucomul.

Angiomul coroidian apare în aproximativ 40 % pacientii cu sindrom Sturge-Weber-Krabbe. La unele dintre ele, angiomul coroidian poate fi localizat (limitat), reprezentând un neoplasm roșu-portocaliu în câmpul posterior. La majoritatea pacienților se observă un angiom difuz al coroidei, răspândindu-se în toate părțile coroidei, provocând un fenomen oftalmoscopic numit reflexul „ketchup” (fig. 11.14).


Angiomul difuz al coroidei este mai des congenital și se dezvoltă asimptomatic de ceva timp. De regulă, ambii ochi sunt afectați. Tulburările de vedere apar de obicei la vârsta 6-12 ani. Copiii cu angiom coroidian difuz au de obicei hipermetropie, care poate crește treptat.

Oftalmoscopia în aceste cazuri evidențiază maculopatie chistică, depozite difuze de exudat solid în polul posterior (vezi Fig. 11.14), tortuozitatea vaselor retiniene, comunicații arteriovenoase multiple, hiperplazia epiteliului pigmentar retinian. Deseori se dezvoltă dezlipirea exudativă de retină (Fig. 11.15). La ecografia la copiii cu angiom difuz al coroidei se înregistrează o îngroșare semnificativă a coroidei, în principal în polul posterior (vezi Fig. 11.15).


Glaucomul se dezvoltă în 33 % pacientii cu sindrom Sturge-Weber. Un simptom nefavorabil în dezvoltarea glaucomului la acești pacienți este în mod tradițional considerat a fi răspândirea angiomului pielii feței către pleoapa superioară. Între timp R.F. Stevenson și J.D. Morin| (1975) au observat că la pacienții cu un nev al pleoapei inferioare, glaucomul se dezvoltă la fel de des ca și în cazul unei leziuni. pleoapa superioară. La unii pacienți cu hemangiom coroid în sindromul Sturge-Weber, dezvoltarea glaucomului poate fi asociată cu hiperemie a corpului ciliar, care determină hipersecreția de lichid intraocular. Alte motive pentru dezvoltarea glaucomului în sindromul Sturge-Weber sunt anomaliile în dezvoltarea rețelei trabeculare și comunicațiile arteriovenoase ale unghiului camerei anterioare, ceea ce duce la o încălcare a fluxului de lichid intraocular.

Manifestări sistemice. Angiomul congenital al pielii feței („nsvus în formă de flacără”, sau „pata de vin de porto”) este observat la aproape toți pacienții cu boala Sturge-Weber (vezi Fig. 11.13). Angiomul este de obicei localizat de-a lungul ramurilor nervului trigemen, dar uneori se extinde la segmentele cervicale.

Se observă paroxisme motor focale sau generalizate în 80 % pacientii cu sindrom Sturge-Weber-Krabbe. Unii pot rămâne în urmă dezvoltare mentală. Aceste tulburări sunt cauzate de o încetinire a vitezei fluxului sanguin în pia mater afectată, ceea ce duce la anoxie a zonei subiacente a cortexului cerebral. Malformații vasculare v lobii occipitali poate provoca defecte temianoptice în câmpul vizual.

Un semn radiologic tipic pentru angiomatoza creierului este prezența calcifiărilor în spațiul leptomeningian, localizate în principal în regiunea parietal-occipitală (Fig. 11.16).


Reabilitare oftalmică. În tratamentul pacienților cu sindrom Sturge-Weber-Krabbe și glaucom, atât medicamentele cât și metode chirurgicale. Revărsatul coroidian masiv este o complicație intraoperatorie frecventă a intervențiilor fistulizante la pacienții cu sindrom Sturge-Weber-Krabbe.

În cazul angioamelor coroidale locale (limitate), se utilizează coagularea cu laser și crioterapia, dar, din păcate, aceste metode sunt paliative, permițând doar pentru o perioadă încetinirea progresiei bolii. Cu toate acestea, în unele cazuri, utilizarea coagulării cu laser face posibilă controlul acumulării de lichid subretinian pentru un timp suficient de lung și limitarea dezvoltării detașării exudative de retină, menținând în același timp vederea obiectului la pacienți.

Coagularea cu laser este indicată la pacienții cu angiom limitat al coroidei de localizare extrafoveală, care în unele cazuri poate fi combinat cu dezlipirea exudativă de retină care se extinde până la fovee. Înainte de fotocoagularea cu laser definiție exactă marginile angiomului este necesar să se efectueze FAG. Pentru coagularea angioamelor coroidale limitate, se utilizează în mod obișnuit lasere cu verde argon, verde neodim:YAG sau cu diodă. Parametri de coagulare: expunere 0,1-1,0 s, diametrul spotului 200-50 0 µm, putere 200-800 uV. Parametrii coagulării laser sunt selectați în așa fel încât să se obțină coagulate de gradul II-III (focalizare albă cu margini clare sau puternic negre). Coagularea retinei se realizează direct deasupra angiomului, în timp ce distanța dintre coagulatele adiacente nu depășește diametrul acestora. După coagularea cu laser, în decurs de 1-2 săptămâni, are loc resorbția completă sau parțială a lichidului subretinian și reatașarea retinei detașate.

Ranand şi colab. a folosit xenon sau fotocoagulare cu laser 71 rabdator ( 71 ochi) cu al glaucom limitat. La 55 (78 % ) pacienţii cu angiom coroidian a fost combinat cu dezlipire exudativă de retină. După primul curs de tratament, s-a realizat resorbția completă a lichidului subretinian în 79 % cazuri. Cu toate acestea, 40 % la pacienți, s-a remarcat reacumularea lichidului subretinian, care a necesitat o coagulare suplimentară, în urma căreia autorii au reușit să realizeze reatașarea completă a retinei detașate în toate cazurile. După coagularea foto-sau laser, s-a observat o creștere a acuității vizuale în 20 % pacienţi, stabilizare sau uşoare fluctuaţii - în 80 % . La reexaminarea pacienților a căror acuitate vizuală după tratament a depășit 20/200 , peste ] 0 ani, scaderea sa la 20/200 iar mai jos în 36 % cazuri.

Cel mai metode eficiente tratamentul pacienților cu angioame locale și difuze ale coroidei ia în considerare radiația și brahiterapia, precum și iradierea directă externă fără contact. H. Schilling şi colab. (1997) au raportat utilizarea cu succes a iradierii externe țintite fără contact pentru tratamentul angiomului coroidal difuz în 12 bolnav ( 15 ochi) cu sindrom Sturge-Weber. La 6 ochi înainte de tratament a fost depistat și glaucom neovascular, care nu a putut fi oprit cu medicamente. Doza totală absorbită per curs de tratament a fost 20 Gr. După tratament, toți pacienții au prezentat o scădere a înălțimii tumorii, resorbție completă sau parțială a subfluidului și reatașarea retinei detașate. Ca urmare a tratamentului, autorii au observat o creștere a acuității vizuale cu două sau mai multe rânduri ale tabelului. 46,6 % ochi, stabilizarea acuității vizuale sau ușoarele sale fluctuații - în 53,4 % . Presiunea intraoculară la toți pacienții cu glaucom neovascular a fost atinsă nivel normal. Perioada de urmărire pentru pacienți a fost în medie 5,3 al anului. Nu au existat cazuri de recidivă a bolii.

La pacientii cu angiom difuz al coroidei si dezlipire totala de retina terapie cu radiatii efectuate cu scopul de conservare a organelor pentru a preveni dezvoltarea glaucomului neovascular. CU scop cosmetic poate fi efectuată terapie cu laser angioame ale pielii pleoapelor.

Un nevus în flăcări este un semn de naștere congenital pe pielea feței, gâtului și trunchiului. Este o boală vasculară. Doar că nu dispare. Functioneaza bine cu laserul.

Sinonime: pată de vin, pată de vin de porto, nev de foc, angiodisplazie capilară a feței, nevus în flăcări.

Nevus în flăcări la Mihail Gorbaciov

Nevus în flăcări

Cauze

Cauza principală a unei pete de vin de porto este o tulburare intrauterină în dezvoltarea vaselor cutanate. Vasele cutanate din zona petei sunt dilatate, dar nu au creștere tumorală, ca în hemangiom. O astfel de afecțiune în medicină se numește o malformație sau displazie, adică o tulburare de dezvoltare.

Atenţie: Un nevus în flăcări nu este un hemangiom sau cancer!!! Această condiție nu pune viața în pericol.

Simptome și manifestări

Simptomul principal și principal al unei pete de foc este că la un nou-născut apar pete roșii sau roșii-albăstrui pe față, gât, rar pe corp. formă neregulată. Cu diascopie (presiunea cu degetul) - locul devine palid.


Aceste locuri:

  • nu te manca, nu mâncărimi ale pielii,
  • nu inflama
  • nu sângera
  • nu pleca singuri
  • crește în dimensiune cu copilul,
  • odată cu vârsta, pot deveni mai cianotici, pot apărea noduli în centrul unor astfel de pete (acestea sunt angiofibroame).

Angiodisplazie capilară la o femeie

Diagnosticare

Nu este dificil să faci un diagnostic de nevus în flăcări.

Dar există o mare DAR:

In unele cazuri pete de vin pe fata copilului poate fi combinat cu serios patologii congenitale organe interne(cap sau măduva spinării, ochi, nanism sau gigantism al membrului).

Prin urmare, medicul pediatru examinarea inițială un astfel de nou-născut ar trebui în primul rând să excludă patologia organelor interne. Medicul trebuie să prescrie examinări suplimentare si consultatii ale specialistilor conexe (oftalmolog, neurolog). Și dacă o astfel de patologie nu este găsită, atunci vă puteți calma și începe să vă tratați pata de vin de porto de pe față.

Chiar și astăzi, copiii cu pete de vin de porto sunt adesea diagnosticați greșit ca hemangiom. Dacă hemangiomul este foarte greu de vindecat, ceea ce duce la deformarea psihologică a personalității copilului. Fie angiodisplazia capilară, fie un nevus în flăcări, fie pata de vin de porto este tratată cu succes în mai multe proceduri. Și ulterior, copiii uită de o astfel de patologie, nimeni nu-i tachinează, își dezvoltă cu succes viața personală.

Tratament

  • se cauterizează cu azot lichid
  • utilizați un laser convențional -
  • scleroterapia vaselor de sânge cu alcool

Atenţie: nevus în flăcări, pete de vin - această patologie este tratată cu mare succes. Dacă un dermatolog ți-a spus - acceptă, asta e pe viață - nu-l crede. Schimbați dermatolog.

În ultimii 20 de ani, în toată lumea, tratamentul unui nevus în flăcări a fost efectuat cu ajutorul unui laser.

Atenţie: poate fi folosit doar un laser colorant pulsat (așa-numitul laser vascular). Toate celelalte lasere pot arde pielea feței copilului și pot provoca cicatrici.

Mecanismul de acțiune al unui laser colorant pulsat: un fascicul laser de o anumită putere este emis timp de câteva milisecunde. O anumită lungime de undă a laserului duce la încălzirea capilarelor (vaselor) pielii din zona petei. Vasele se lipesc împreună. Nu curg sânge. Ca urmare, pata devine mai ușoară.
Pielea în sine nu este afectată. Nu există arsuri ale pielii, ceea ce înseamnă că nu există cicatrici pe piele.

Este posibil să folosiți remedii populare?

Poți, nu va strica. Dar NU VA AJUTA!!!

Când trebuie început tratamentul?

Deja în primele luni de viață. Cum copil mai mare pata devine mai mare, mai întunecată și mai greu de tratat.

De câte proceduri vor fi necesare?

De la 1 la 5 în funcție de mărimea și culoarea spotului. Intervalul dintre proceduri este de 2-4 săptămâni.

Este necesara anestezie?

Depinde de vârsta copilului și de locația locului. Sugarii efectuează anestezie generală.

Urmărește un videoclip despre cum sunt tratați copiii cu pete de vin la Centrul de Cancer din Rusia:

Nevusul Unnei

Nevus Unna este un semn de naștere roșu pe pielea feței, spatele capului și gâtul la nou-născuți. Apare la 30-40% dintre nou-născuți. Trece de la sine. Nu necesita tratament.

Sinonime: mușcătură de barză (sau sărut), pată de naștere, pată de somon, pată de pește roșu, sărut de înger, nev occipital, pată de dispariție, nev telangiectatic.

Cod ICD10: Q82.5 (nevus congenital non-neoplazic)

Nevusul lui Unna la un copil


Cauze

Cauzele nevului Unna: extinderea capilarelor de pe scalp în timpul nașterii. O serie de cercetători cred că hipoxia fetală temporară, adică lipsa de oxigen în timpul nașterii, duce la acest lucru. De asemenea un factor important este presiunea oaselor pelvine ale mamei asupra scalpului bebelușului. Amintiți-vă că capul unui copil este cea mai voluminoasă parte a corpului în timpul nașterii.

Atenţie:„sărutul unei barze” sau nevul Unnei nu este un hemangiom!!!
Aceasta este o variantă benignă a unui nevus în flăcări. Adică, în timp, această pată dispare de la sine, fără tratament.

Simptome și clinică

Simptomele nevusului Unna:

  • un petec de roz sau culoare roșiatică pe pielea nasului, puntea nasului, frunte, pleoape, buza superioară, gât, ceafă, uneori pe sacrum,
  • locul este plat, nu se ridică deasupra pielii adiacente,
  • o pată neregulată, cu zone mai luminoase ale vaselor trecătoare în centru (așa-numitele telangiectazii),
  • atunci când este apăsat cu un deget (diascopie), pata devine palid în punctul de presiune,
  • când încordați, plângeți copilul, pata devine strălucitoare,
  • fără mâncărime, fără mâncărime, fără durere.

Tratament

Tratamentul nu este necesar. Trece independent în primele luni, uneori - primii ani de viață ai unui copil.

Prognosticul este favorabil.

Dacă pata nu dispare odată cu vârsta, după 3-5 ani, pacientul trebuie îndrumat spre îndepărtarea petelor cu un laser colorant (laser vascular).

Remedii populare?

Ei nu ajuta!!! Factorul principalîn vindecarea rapidă a petei Unnei - un regim calm, fără stres pentru un copil.

Atenţie: daca medicul nu ti-a raspuns la intrebare, atunci raspunsul este deja pe paginile site-ului. Utilizați căutarea de pe site.

Katie Piper, în vârstă de 33 de ani, care aproape și-a pierdut fața cu acid sulfuric turnat peste ea, a luat parte la un proiect de caritate. Prezentatoare și model TV a invitat patru britanice cu diverse serioase probleme ale pieliiși i-a ajutat să se transforme cu machiaj.

Femeile din întreaga lume se luptă cu îndoiala de sine. Această bătălie împotriva complexelor autoimpuse poate fi și mai dificilă pentru cei care suferă de rozacee, vitiligo sau a căror față este acoperită de urme și cicatrici. Prezentatoarea TV britanică Kathy Piper, care a fost stropită cu acid sulfuric, a decis să atragă atenția asupra acestui subiect. Ea a invitat patru femei cu probleme de piele la unul dintre saloanele de înfrumusețare din Londra pentru a arăta cum te poți schimba cu machiajul.

Katie a vrut să demonstreze că machiajul poate fi folosit ca un instrument pentru a crește stima de sine, nu doar pentru a acoperi imperfecțiunile. „Chipul meu este o pânză unică. Pot să merg cu mândrie fără machiaj”, a spus Piper într-un interviu.

Transformările dramatice ale celor patru eroine ale proiectului prezentatorului TV vor fi prezentate în cadrul film documentar Katie Piper: Face to Face, care va fi difuzat la mijlocul lunii aprilie.

umple: cicatrici

Fille, în vârstă de 23 de ani, a fost rănit într-un accident de mașină în urmă cu doi ani, în timp ce era voluntar în Ghana. Artiștii de machiaj i-au dat astfel de sfaturi de frumusețe lui Fille: „Începe-ți machiajul cu o cremă hidratantă și fundație Aplicați cu un beauty blender. Acest lucru va „conduce” produsul în piele și va crea o acoperire uniformă, fără cicatrici și urme vizibile.”

Rochelle: vitiligo

Rochelle a fost diagnosticată cu vitiligo când avea doar 11 ani. La școală, colegii ei au hărțuit-o din cauza petelor albe de pe piele. Acum, Rochelle, în vârstă de 27 de ani, preferă să nu se machieze pentru că nu vrea să o ascundă. frumusete naturala. Dar acum este gata să experimenteze. Cu ajutorul corectorului, artiștii de machiaj au reușit să ascundă complet urmele bolii, dar însăși Rochelle a recunoscut că cu greu va reuși să-și facă un astfel de machiaj în fiecare zi înainte de a ieși din casă.

Lisa: pata de port

Lisa s-a născut cu un defect unic al pielii numit pată de vin de porto. Pe zona afectată a feței apare o acumulare de capilare dilatate, formând o pată roșie, care poate fi marimi diferiteși diferite nuanțe- de la roz deschis și roșu până la violet închis. Când machiajul a fost finalizat, Lisa a rămas pur și simplu uluită. "O să plâng. Am crezut că îmi urăsc fața, dar acum mi-am dat seama că pot fi diferită și este grozav!” – a spus ea.

Sanna: rozacee

Sanna a fost diagnosticată cu rozacee în septembrie anul trecut. Fata a recunoscut că boala i-a afectat relația cu partenerii de afaceri, iar acum este foarte îngrijorată de ceea ce cred oamenii despre ea. După ce a văzut rezultatele transformării ei, ea a lăudat artiștii de machiaj pentru buna treaba: „Mulțumesc, petele mele roșii de pe obraji aproape că au dispărut, este uimitor!”.

Filmul va spune și povestea lui Katie Piper. A fost victima fostului ei iubit abuziv, Daniel Lynch, care a angajat un complice pentru a arunca acid sulfuric in fata modelului. În urma atacului, Piper și-a pierdut pleoapele, cea mai mare parte a nasului și o parte din ureche. Pielea feței i-a fost mâncată, astfel încât craniul ei să fie vizibil. Ea a petrecut șapte săptămâni în spital. După o operație majoră, Katie a rămas în comă timp de 12 zile. Piper a slăbit 38 kg și a fost alimentat printr-un cateter pentru o perioadă. Apoi, timp de doi ani, 23 de ore pe zi, a purtat o mască specială din plastic pentru a-și menține cicatricile la minimum. În total, fata a suferit aproximativ 100 de operații pentru refacerea pielii feței. Acum ea conduce fundație caritabilăși ajută mii de femei cu probleme similare.