marimea fontului

Ediția actuală

ORDINUL Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 14-12-2005 785 PRIVIND PROCEDURA DE ELIMINARE A MEDICAMENTELOR (2017) Actual în 2018

II. Cerințe generale pentru eliberarea medicamentelor

2.1. Toate medicamentele, cu excepția celor incluse în Listă medicamente, eliberat fără prescripție medicală, trebuie eliberat de farmacii (organizații) numai pe rețete întocmite în modul prescris pe formularele de prescripție ale formularelor de înregistrare corespunzătoare.

2.2. Conform prescripțiilor scrise pe formularele de prescripție, ale căror formulare sunt aprobate prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 23 august 1999 N 328 (înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 21 octombrie 1999 N 1944 ), farmaciile (organizațiile) lansează:

Stupefiante și substanțe psihotrope incluse în Anexa II a Listei droguri, substanțe psihotropeși precursorii acestora, supuși controlului în Federația Rusă, aprobat prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 30 iunie 1998 N 681 (Legislația colectată a Federației Ruse, 1998, N 27, Art. 3198; 2004, N 8 , Art. 663; N 47, Art. 4666) (în continuare - Lista), înscrisă pe formulare speciale de prescripție pentru un narcotic;

Substanțe psihotrope incluse în Lista III a Listei, înscrise pe formularele de prescripție din formularul N 148-1 / u-88;

Medicamente supuse contabilității cantitative în farmacii (organizații), angrosisti de medicamente, instituții medicale și medici privați, a căror listă este prevăzută în Anexa nr. 1 la prezenta Procedură (denumite în continuare medicamente supuse contabilității cantitative), înscrisă la formularele de prescripție din formularul N 148-1 / y-88;

Medicamente incluse în Lista medicamentelor prescrise de un medic (paramedic) cu furnizarea de gratuită suplimentară îngrijire medicală anumite categorii de cetăţeni care au dreptul de a primi stat asistenta sociala aprobat prin Ordinul Ministerului Sănătăţii şi dezvoltare sociala Al Federației Ruse din 28 septembrie 2005 N 601 (înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 29 septembrie 2005 N 7052) (în continuare - medicamente incluse în Lista medicamentelor eliberate pe bază de rețetă a unui medic (paramedic), precum și alte medicamente, eliberate gratuit sau cu reducere, înscrise pe formularele de prescripție din formularul N 148-1 / u-04 (l));

Steroizi anabolizanți prescriși pe formularele de prescripție N 148-1 / y-88;

Restul medicamentelor neincluse în Lista medicamentelor vândute fără prescripție medicală, prescrise pe formularele de prescripție din Formularul N 107/a.

2.3. Rețetele pentru stupefiante și substanțe psihotrope incluse în Anexa II a Listei sunt valabile cinci zile.

Prescripții pentru substanțele psihotrope incluse în Lista III a Listei; medicamente supuse contabilității cantitative; steroizii anabolizanți sunt valabili zece zile.

Rețete pentru medicamentele cuprinse în Lista medicamentelor eliberate prin rețete ale unui medic (paramedic), precum și alte medicamente eliberate gratuit sau cu reducere, cu excepția rețetelor pentru stupefiante și substanțe psihotrope incluse în Lista II a Lista, pentru substanțele psihotrope incluse în Lista III a Listei, pentru medicamentele supuse evidenței cantitative, pentru steroizi anabolizanți este valabilă o lună.

Rețetele pentru alte medicamente sunt valabile două luni de la data prescrierii și până la un an în conformitate cu clauza 2.19 din Instrucțiunile privind procedura de prescriere a medicamentelor și prescrierea rețetelor pentru acestea, aprobate prin Ordin al Ministerului Sănătății. Federația Rusă din 23 august 1999 N 328 ( în continuare - Instrucțiune).

2.4. Instituțiilor (organizațiilor) farmaceutice le este interzis să elibereze medicamentele eliberate pe bază de rețetă expirate, cu excepția medicamentelor eliberate pe bază de rețetă care au expirat în timp ce rețetele erau în serviciu amânat.

2.5. Medicamentele se eliberează de farmacii (organizații) în cantitatea specificată în prescripție, cu excepția medicamentelor, ale căror rate de eliberare sunt indicate în anexe și la Instrucțiune.

2.6. La eliberarea medicamentelor pe bază de rețetă a medicului, angajatul farmacie(organizație) face o marcă pe prescripție despre eliberarea medicamentului (numele sau numărul farmaciei (organizației), numele și doza medicamentului, cantitatea eliberată, semnătura distribuitorului și data eliberării).

2.7. Dacă o farmacie (organizație) are medicamente cu o doză diferită de doza prescrisă în prescripția medicului, angajatul farmaciei (organizației) poate decide să distribuie pacientului medicamentele disponibile dacă doza medicamentului este mai mică decât doza. specificate în prescripția medicului, ținând cont de recalcularea dozei de curs.

Dacă doza de medicament disponibilă în farmacie (organizație) depășește doza specificată în prescripția medicului, decizia de a distribui medicamentul pacientului este luată de medicul care a scris rețeta.

Pacientului i se oferă informații despre schimbarea unei singure doze de medicament.

2.8. În cazuri excepționale, dacă farmacia (organizația) nu poate îndeplini numirea unui medic (paramedic), este permisă o încălcare a ambalajului secundar din fabrică.

În acest caz, medicamentul trebuie eliberat într-un ambalaj de farmacie cu indicarea obligatorie a denumirii, lotului de fabrică, termenului de valabilitate al medicamentului, lotului și datei conform jurnalului de ambalare al laboratorului și furnizarea pacientului cu un altul. informatie necesara(instrucțiuni, prospect etc.).

Încălcarea ambalajului primar de fabrică al medicamentelor nu este permisă.

2.9. Când medicamentele sunt eliberate conform prescripțiilor medicului cu valabilitate de un an, rețeta se returnează pacientului cu indicarea pe verso a numelui sau numărului farmaciei (organizației), semnăturii angajatului farmaciei (organizației), cantitatea de medicament eliberat și data eliberării.

La următoarea vizită a pacientului la farmacie (organizație), se iau în considerare notele de pe primirea anterioară a medicamentului. La expirarea perioadei de valabilitate, rețeta se anulează cu ștampila „Rețeta este invalidă” și se lasă la farmacie (organizație).

2.10. În cazuri excepționale (plecarea unui pacient în afara orașului, incapacitatea de a vizita în mod regulat o farmacie (organizație) etc.), lucrătorii farmaceutici ai unei farmacii (organizație) au voie să efectueze vacanta de o singura data un medicament prescris de medic conform rețetelor valabile un an, în cantitatea necesară pentru tratament în termen de două luni, cu excepția medicamentelor supuse contabilității cantitative.

2.11. În lipsa unui medicament prescris de un medic într-o farmacie (organizație), cu excepția unui medicament inclus în Lista medicamentelor eliberate pe bază de rețetă a medicului (paramedic), precum și a unui alt medicament eliberat gratuit sau la o reducere, un angajat al farmaciei (organizației) o poate înlocui sinonim cu acordul pacientului.

Atunci când eliberează un medicament inclus în Lista medicamentelor eliberate pe bază de rețetă a medicului (paramedicului), precum și a altor medicamente eliberate gratuit sau cu reducere, un angajat al unei instituții (organizații) farmacie poate efectua o înlocuire sinonimă. a medicamentului de comun acord cu medicul care a scris rețeta...

2.12. Rețetele de medicamente marcate „statim” (imediat) se deservesc într-un termen care nu depășește o zi lucrătoare din momentul în care pacientul contactează farmacia (organizația).

Rețetele de medicamente marcate „cito” (de urgență) se eliberează într-un termen care nu depășește două zile lucrătoare de la data vizitei pacientului la farmacie (organizație).

Rețetele pentru medicamentele incluse în sortimentul minim de medicamente se deservesc într-un termen care nu depășește cinci zile lucrătoare din momentul în care pacientul contactează farmacia (organizația).

2.13. Rețetele pentru medicamente incluse în Lista de medicamente eliberate prin prescripții ale unui medic (paramedic), și care nu sunt incluse în gama minimă de medicamente, sunt deservite în termen de zece zile lucrătoare de la data vizitei pacientului la farmacie (organizație).

Rețetele de medicamente prescrise prin hotărârea comisiei medicale aprobate de medicul-șef al instituției medicale și de prevenire se deservesc într-un termen care nu depășește cincisprezece zile lucrătoare din momentul în care pacientul se adresează la farmacie (organizație).

2.14. Rețete pentru medicamente supuse contabilității cantitative; medicamentele incluse în Lista medicamentelor eliberate pe bază de rețetă a medicului (paramedic), precum și alte medicamente eliberate gratuit sau cu reducere; steroizii anabolizanți rămân în farmacie (organizație) pentru depozitare separată și distrugere ulterioară după expirarea perioadei de depozitare.

2.15. Într-o farmacie (organizație) trebuie să se asigure condițiile de siguranță a prescripțiilor pentru medicamentele care fac obiectul contabilității cantitative; medicamentele incluse în Lista medicamentelor eliberate pe bază de rețetă a medicului (paramedic), precum și alte medicamente eliberate gratuit sau cu reducere; steroid anabolizant.

2.16. Perioada de valabilitate a rețetelor într-o farmacie (organizație) este:

Pentru medicamentele incluse în Lista medicamentelor eliberate pe bază de rețetă a medicului (paramedic), precum și alte medicamente eliberate gratuit sau cu reducere - cinci ani; activitățile entității constitutive a Federației Ruse.

2.17. Medicamente achiziționate de cetățeni calitate adecvată nu poate fi returnat sau schimbat în conformitate cu Lista produse nealimentare de calitate adecvată, care nu poate fi returnată sau schimbată cu bunuri similare de o dimensiune, formă, dimensiune, stil, culoare sau configurație diferită, aprobat prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 19 ianuarie 1998 N 55 (Legislația colectată a Federația Rusă, 1998, N 4, Art. 482; Nr. 43, Art.5357; 1999, Nr. 41, Art.4923; 2002, Nr. 6, Art.584; 2003, Nr. 29, Art. 2998; 2005, Nr. 7, Art.560).

Nu este permisă distribuirea (vânzarea) repetată a medicamentelor recunoscute ca mărfuri calitate inadecvatăși returnate de cetățeni din acest motiv.

2.18. Rețete pentru tranchilizante care nu fac obiectul contabilității cantitative; antidepresive, antipsihotice; medicamente care conțin alcool productie industriala sunt răscumpărate prin ștampila instituției (organizației) farmacie „Medicamentul este eliberat” și returnat pacientului în brațe.

Pentru eliberarea repetată a medicamentului, pacientul trebuie să consulte un medic pentru o nouă rețetă.

2.19. Rețetele scrise incorect rămân în farmacie (organizație), se anulează cu ștampila „Prescripția este invalidă” și se înscriu în jurnal, a cărui formă este prevăzută în Anexa nr. 4 la prezenta Procedură, și returnate pacientului.

Informațiile despre toate prescripțiile scrise incorect sunt aduse la cunoștința șefului instituției medicale și preventive relevante.

2.20. Farmaciile (organizațiile) țin evidențe separate ale medicamentelor incluse în Lista medicamentelor eliberate pe baza rețetelor unui medic (paramedic), eliberate cetățenilor care locuiesc pe teritoriul entității constitutive corespunzătoare a Federației Ruse și cetățenilor care stau temporar pe teritoriul această entitate constitutivă a Federației Ruse.

Plan

Introducere

1. Organizarea unui loc de muncă pentru primirea rețetelor și eliberarea medicamentelor

2. Principalele atribuții ale unui farmacist pentru luarea rețetelor

2.1 Procedura de luare a rețetelor

2.2 Forme de formulare de prescripție medicală

3. Organizarea lucrărilor de eliberare a medicamentelor

3.2 Caracteristici ale eliberării medicamentelor pacienților cu cancer și pacienților cronici

4. Tarife de eliberare unică a anumitor medicamente

Concluzie

scopul principal organizatie de farmacie- asigurarea populatiei cu medicamente, ceea ce inseamna ca functia de productie a oricarei farmacii este:

Controlul asupra prescrierii corecte a medicamentelor;

Primirea rețetelor;

Fabricarea medicamentelor conform prescripțiilor medicilor;

Controlul intra-farmacie al calitatii acestora;

Eliberarea corectă a medicamentelor de la organizațiile de farmacie.

Se poate crea un departament de producere a rețetelor (RPO) care să îndeplinească funcțiile de primire a rețetelor, fabricarea medicamentelor conform prescripțiilor medicilor și cerințelor instituțiilor medicale, monitorizarea calității acestora, precum și eliberarea medicamentelor fabricate în farmacii. Pentru a primi rețete și a elibera medicamente finite (FPP), în farmacii este creat un departament de formulare gata preparate (GFD). Unele farmacii combină aceste două funcții.

Conducerea departamentelor este realizată de șefii de departamente și adjuncții acestora. Personalul RPO include posturile de farmaciști și farmaciști. Farmaciştii sunt alocaţi pentru luarea reţetelor pentru medicamente fabricate individual şi FPP, pentru monitorizarea calităţii medicamentelor preparate, eliberarea medicamentelor, pentru monitorizarea medicamentelor fabricate în farmacie. Pot exista și posturi de farmaciști pentru conducere munca de informare, controlul asupra muncii farmaciștilor etc. Pe lângă personalul farmaceutic, RPO ar trebui să aibă posturi Echipa de asistenta: ambalatori și însoțitori de curățenie. Prezența unei funcții de producție într-o farmacie este un indicator al calității aprovizionarea cu medicamente populația, instituțiile medicale, disponibilitatea îngrijirii medicamentoase, amploarea gamei de servicii farmaceutice furnizate de farmacii.

Locul de muncă este organizat în podeaua comercială farmacii. Zona departamentului, echipamentele și echipamentele disponibile respectă codurile de construcție actuale (SNiP), standardele de echipare tehnică și economică.

Echipamentele și echipamentele locurilor de muncă dintr-o farmacie depind de volumul de muncă al farmaciei. Locul de muncă de prescripție și eliberare este de obicei izolat de vizitatori, deși echipament modern nu prevede întotdeauna o astfel de izolare. La acest loc de muncă este instalat un echipament tipic, care include o masă secțională, dulapuri de depozitare droguri, platouri turnante pentru depozitarea formelor de dozare fabricate.

În afară de, la locul de muncă pentru primirea și eliberarea rețetelor, este dotată cu un frigider pentru păstrarea medicamentelor termolabile, un dulap pentru depozitarea medicamentelor otrăvitoare și puternice, precum și un calculator. In prezent, multe farmacii sunt dotate cu statii de lucru automate - reteta-ARM. Este foarte potrivit pentru a accelera procesul de vânzare cu coduri de bare.

Locurile de muncă sunt echipate în conformitate cu natura muncii prestate. În acest caz, se respectă următoarele reguli:

Locul de muncă nu ar trebui să aibă elemente care nu sunt necesare în procesul de muncă;

Fiecare articol trebuie să aibă un loc permanent; - toate articolele utilizate frecvent trebuie să fie pe podea cu mâna;

Farmacist-tehnolog la utilizare diverse subiecte nu trebuie să facă mișcări inutile.

Locul de muncă pentru primirea și eliberarea medicamentelor ar trebui să fie dotat cu literatura de referință necesară, în special - cea mai recentă ediție a Farmacopeei de stat, tabele cu doze unice și zilnice mai mari, literatură privind compatibilitatea și interacțiunea medicamentelor, ordinele Ministerului Sănătății care reglementează primirea și eliberarea de rețete și medicamente pentru ei ...

Există, de asemenea, cărți de referință ale medicamentelor, inclusiv Vidal și Mashkovsky, Registrul de stat al medicamentelor, tabele de prețuri, tarife pentru fabricarea medicamentelor, documente contabile, în special, un jurnal de prescripție sau un jurnal de chitanțe și un registru al rețetelor scrise incorect. În plus, locul de muncă pentru primirea și eliberarea medicamentelor trebuie să aibă etichete și semnături.

Atunci când primește și eliberează medicamente, un lucrător din farmacie trebuie să fie ghidat de o serie de documente:

Legile RF „Cu privire la medicamente”, „Cu privire la stupefiante și substanțe psihotrope”, „Cu privire la protecția drepturilor consumatorilor”, etc.;

Lista stupefiantelor, substanțelor psihotrope și precursorii acestora supuse controlului în Federația Rusă;

Listele Comitetului Permanent pentru Controlul Narcoticelor (PCCB);

Lista medicamentelor din listele A și B;

Prin comenzile curente, documente de reglementare Ministerul Sănătății al Federației Ruse și alte departamente;

Codul deontologic al farmacistului.

În plus, această listă include și Rezoluții ale Guvernului regiunilor și teritoriilor privind activitățile farmaceutice.

Reţetă- acesta este un apel scris al specialistului care a scris-o către farmacist (farmacist) cu privire la fabricarea și eliberarea medicamentelor. O rețetă este în același timp un document medical, legal și financiar.

Atunci când acceptă rețete și eliberează medicamente, lucrătorii din farmacie ar trebui să fie ghidați de ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 328 din 23.08.99. „Cu privire la prescrierea rațională a medicamentelor, regulile de redactare a rețetelor pentru acestea și procedura de eliberare a acestora de către farmacii (organizații”).

Toate medicamentele, cu excepția celor menționate în Lista de medicamente eliberate fără prescripție medicală, aprobată de Ministerul Sănătății al Rusiei, ar trebui eliberate numai pe bază de rețete în forme stabilite. Medicamentele sunt prescrise în prezența indicațiilor adecvate pentru cetățenii care au solicitat ajutor medical și, dacă este necesar, tratament după externarea din spital. Este interzis să scrieți rețete pentru medicamente:

Nu este permis sa uz medical De către Ministerul Sănătății al Rusiei și neînregistrat în Federația Rusă;

Utilizat numai în instituțiile de îngrijire a sănătății (eter anestezic, cloroetil, sombrevin etc.);

In lipsa indicatiilor medicale.

Următoarele atribuții sunt atribuite farmacistului-tehnolog pentru primirea rețetelor și eliberarea medicamentelor:

Acceptarea prescripțiilor și cerințelor, verificarea corectitudinii designului acestora, compatibilitatea ingredientelor și conformitatea dozelor prescrise cu vârsta pacientului, determinarea costului medicamentului și executarea documentației relevante;

Contabilizarea rețetelor primite și transferul acestora pentru fabricarea medicamentelor prescrise;

Controlul asupra corectitudinii prescripțiilor prescrise de medici și informarea supervizorului dumneavoastră imediat cu privire la toate cazurile de încălcare de către medici a regulilor de prescriere a rețetelor;

Înregistrarea medicamentelor care lipsesc și sunt refuzate de populație, informarea zilnică despre aceasta de către șefii de secție sau farmacie;

Medicamente pe bază de rețetă gata de utilizat.

2.1 Procedura de luare a rețetelor

Când luați rețete și eliberați medicamente, este recomandabil să urmați următorul algoritm de acțiuni:

1.Verificarea conformității formularului formularului de prescripție al prescripției... Orice rețetă, indiferent de ordinea de plată a medicamentului și de natura acțiunii medicamentelor incluse în acesta, trebuie să conțină următoarele detalii obligatorii și suplimentare.

Detaliile necesare includ:

Ștampila instituției medicale, indicând denumirea unității medicale, adresa și numărul de telefon ale acesteia;

data prescrierii;

NUMELE COMPLET. pacientul și vârsta acestuia;

NUMELE COMPLET. un doctor;

Denumirea și cantitatea medicamentelor;

Mod detaliat de utilizare a drogurilor;

Semnătura și ștampila medicului.

Detaliile suplimentare privind prescripția depind de compoziția medicamentului și de forma formularului de prescripție. Rețetele sunt scrise pe formulare tipărite prin metoda tipografică, conform formularelor stabilite de Ministerul Sănătății al Rusiei.

2. Verificarea eligibilității celui care a scris rețeta. Prescrierea medicamentelor este efectuată de medicul care se ocupă direct de pacient. În acordarea asistenței medicale de urgență și de urgență, medicamentele sunt prescrise de către medicul echipei medicale de urgență sau de către medicul secției. îngrijire de urgență Clinică ambulatorie. În unele cazuri, medicamentele pot fi prescrise de un specialist cu o medie educatie medicala(medic dentist, paramedic, moașă).

3. Verificarea corectitudinii prescripției și a modului de utilizare a medicamentelor. Compoziția medicamentului, desemnarea formei de dozare și apelul medicului către lucrătorul farmaceutic cu privire la fabricarea și eliberarea medicamentului sunt prescrise pentru latin... Denumirile stupefiantelor, psihotrope și substanțe otrăvitoare, precum și medicamentele din lista A se înscriu la începutul prescripției. Metoda de administrare a medicamentului este scrisă în limba rusă, indicând doza, frecvența, timpul de utilizare a acestora în raport cu aportul alimentar. Dacă este necesară o eliberare de urgență a unui medicament, desemnările cito sau statutul sunt plasate în partea de sus a formularului de prescripție. Numai permis adoptate prin reguli abrevieri ale denumirilor.

4. Verificarea compatibilității ingredientelor din rețetă.Într-o rețetă care necesită producție individuală, se verifică compatibilitatea ingredientelor care compun medicamentul. În cazurile de necesitate a modificării compoziției sau cantității ingrediente active, înlocuirea unei forme de dozare cu alta etc. necesar această întrebare verificați cu medicul prescriptor.

5. Verificarea celor mai mari doze unice și zilnice de medicamente, ținând cont de vârsta pacientului. La evaluarea unei prescripții de medicamente, un lucrător din farmacie trebuie să verifice cele mai mari doze unice și zilnice (WFD și VVD) de medicamente, ținând cont de vârsta pacientului. La eliberarea de substanțe stupefiante, psihotrope și otrăvitoare, acesta trebuie să se îndrume de clauza 3.9 din Ordinul nr. 785 din 14 decembrie 2005 al Ministerului Sănătății și „Cerințe pentru eliberarea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope; medicamente supuse contabilității cantitative; steroizi anabolizanți ".

6. Verificarea conformității cantității de medicamente prescrise cu ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 12.02.2007 nr. 110. La primirea reţetei extemporanee la farmacie lucrător farmaceutic este obligat să elibereze medicamentul, care se află pe PCU, la jumătate din cea mai mare o singură dată, în cazul în care medicul nu a respectat regulile stabilite pentru eliberarea unei rețete sau a depășit cea mai mare doză unică. În unele cazuri, se prevede un exces. norme stabilite, ceea ce este posibil dacă există o instrucțiune a medicului privind rețeta „On motiv special", Atestat prin semnătura și sigiliul medicului, precum și sigiliul "Pentru rețete". Pentru pacienții oncologici și hematologici incurabili, numărul de medicamente prescrise într-o singură rețetă poate fi, de asemenea, dublat față de normele stabilite.

7. Verificarea valabilităţii prescripţiei.În baza ordinului nr. 110 din 12 februarie 2007 al Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse, următoarele date acţiunea reţetelor.

Rețete scrise pe o specială formular de prescripție medicală pentru un narcotic și o substanță psihotropă, valabilă - 5 zile de la data externării, pe formularul de prescripție nr. 148-1 / y-88 -10 zile.

Rețeta înscrisă pe formularul de prescripție nr. 148-1 / y-88 este valabilă - 10 zile, 1 lună. Perioada de valabilitate este indicată prin barare.

Rețeta înscrisă pe formularul de prescripție nr. 107-1/y este valabilă 10 zile, 2 luni, 1 an. Perioada de valabilitate este indicată prin barare.

Rețetele pentru toate celelalte medicamente sunt valabile 2 luni de la data externării.

Rețetele înscrise pe formularele de prescripție din formularul nr. 148-1 / y-04 (l) și nr. 148-1 / u-06 (l) sunt valabile - 1 lună de la data externării, cu excepția medicamentelor. produse care fac obiectul înregistrărilor cantitative...

Retete pentru derivati ​​de acid barbituric, efedrina in formă pură, pseudoefedrina in forma pura, efedrina si pseudoefedrina amestecate cu alte substante, steroizi anabolizanti, clozapina, tianeptina pentru tratamentul pacientilor cu persistenta si boli cronice poate fi externat pentru un curs de tratament de până la 1 lună.

În acest caz, rețeta trebuie să aibă o inscripție - „Prin programare specială”, care este semnată de medic și sigiliul instituției medicale „Pentru rețete”. Rețetele care nu îndeplinesc cerințele de mai sus rămân în farmacie, sunt anulate cu ștampila „Rețetă invalidă” și sunt înregistrate într-un jurnal special.

8. Impozitarea retetei. Rețeta corectă este apoi taxată. În farmaciile cu o stație de lucru echipată, acest proces are loc cu ajutorul diverselor softuri. În cazul în care prescripția este executată greșit, atunci aceasta este înregistrată în „Jurnalul Rețetelor prescrise incorect”, anulată anterior cu ștampila „Rețetă invalidă”.

9.Înregistrarea rețetei.

10. Înregistrarea semnăturii, dacă este cazul.

11. Eliberarea chitanței.

12. Plata pentru rețetă.

Toate aceste etape se desfășoară într-un complex, deoarece înregistrarea, plata și eliberarea chitanței sunt componente ale unui proces.

2.2 Forme de formulare de prescripție medicală

În prezent, prin ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale nr.110 din 12 februarie 2007 „Cu privire la procedura de prescriere și prescriere a medicamentelor, produselor scop medical si produse specializate mâncare sănatoasa"Aprobat următoarele forme formulare de prescriptie medicala:

1) Formular „Formular special de prescripție pentru un stupefiant și substanță psihotropă”;

2) Formularul nr. 148 -1 / u-88 „Formular de prescripție”;

3) Formularul nr. 107 -1/y „Formular de prescripție”;

4) Formular nr. 148 -1 / y - 04 (l) „Rețetă”;

5) Formular nr. 148 –1 / y - 06 (l) „Rețetă”.

1. Formular „Formular special de prescripție pentru un narcotic și o substanță psihotropă” conform instructiunilor pentru comanda nr. 110 „se face pe hartie Culoare roz filigranat și are număr de serie... Pe formularul de prescripție al acestui eșantion, sunt prescrise stupefiante și substanțe psihotrope, incluse în Lista II a Listei de stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora supuși controlului în Federația Rusă (conform Decretului Guvernului Rusiei Federaţia Nr. 681 din 30 iunie 1998).

Rețeta indică complet numele de familie, numele, patronimul pacientului. Este obligatorie indicarea „Nr. istoric al cazului” sau „Nr. cardului medical” al pacientului, sau istoricul dezvoltării copilului, istoricul cazului. În plus, numele de familie, numele și patronimul medicului sunt pe deplin indicate. Rețeta este semnată de medicul care a scris această rețetă, după care se certifică prin sigiliul personal al medicului. În plus, este certificat prin sigiliul rotund al unității de sănătate și semnat de medicul șef sau adjunctul acestuia.

Este permisă înscrierea unui singur nume al medicamentului pe un formular de prescripție, iar corecțiile nu sunt permise. Rețeta rămâne în organizația de farmacie pentru contabilitate subiect-cantitativă.

2. Formular nr. 148 -1 / u-88 „Formular de prescriptie medicala” are o serie și un număr. În plus, trebuie să conțină următoarele detalii: adresa sau numărul fișei medicale a pacientului, ștampila instituției medicale „Pentru rețete”, numele complet. pacientul și medicul complet. În mod gratuit și concediu preferenţial reţeta se eliberează în dublu exemplar. Acest formular de prescripție medicală conține substanțe psihotrope din Lista III a Listei de stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora supuși controlului în Federația Rusă (conform Decretului Guvernului Federației Ruse nr. 681 din 30 iunie 1998), precum și alte medicamente care sunt supuse contabilității cantitative și steroizi anabolizanți.

Este permisă prescrierea unui singur nume al medicamentului pe un formular de prescripție, și cu partea din spate din prescripție, se face o notă despre cine a preparat, verificat și eliberat medicamentul. Reteta ramane in organizatia farmaciei pentru contabilitate subiect-cantitativa

3. Formular nr. 107 -1/y „Formular de prescripție”. Toate medicamentele sunt prescrise pe acest formular de prescripție, cu excepția celor prescrise pe formularul de prescripție din formularul nr. 148 -1 / y - 88 și a unui formular special de prescripție pentru un narcotic și o substanță psihotropă. Rețeta este semnată de medic și certificată prin sigiliul său personal.

Nu sunt scrise mai mult de 3 nume de medicamente pe un formular de prescripție și, de asemenea, nu sunt permise corecții. Alcoolul etilic este prescris pe un formular separat și este certificat suplimentar cu sigiliul instituției medicale „Pentru rețete”.

4. Formularul nr. 148 -1 / y -04 „Rețetă” și 5. și Formularul nr. 148 -1 / y-06 „Rețetă” destinat prescrierii medicamentelor pentru condiţii preferenţiale(gratuit sau cu reducere), iar formularul Nr. 148 -1 / -06 se intocmeste folosind tehnologia calculatoarelor... Pe formularul de prescripție al formularelor enumerate se prescriu medicamente, produse medicale și produse alimentare medicale specializate pentru copii cu dizabilități.

Formularul de prescriptie se elibereaza in 3 exemplare, avand o singura serie si numar, in timp ce reteta este semnata de un medic (paramedic) si certificata prin sigiliul sau personal. La eliberarea unui medicament într-o farmacie, informațiile despre medicamentele eliberate efectiv sunt indicate pe formularul de prescripție, iar data eliberării este ștampilată. Acest semifabricant de prescripție are o linie de rupere care separă semifabricatul și coloana vertebrală care este eliberată pacientului. În acest caz, se face un semn pe coloana vertebrală despre numele medicamentului, doza, cantitatea, metoda de aplicare.

3.1 Eliberarea medicamentelor pe bază de prescripție medicală

Atunci când eliberează medicamente pe bază de rețetă, farmacistul trebuie să respecte anumite reguli:

Când distribuiți stupefiante, substanțe psihotrope, puternice și otrăvitoare, Alcool etilicși alte medicamente cu condiții speciale de vânzare, este necesar să se respecte ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 12 februarie 2007 nr. 110 și Regulile pentru eliberarea medicamentelor în organizațiile de farmacie, Standard OST 91500.05.0007-2003. În același timp, eliberarea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope conform prescripțiilor medicilor se efectuează în conformitate cu Anexele II și Anexele III din Lista stupefiantelor, substanțelor psihotrope și precursorii acestora supuși controlului în Federația Rusă;

În baza cerințelor Ordinului nr. 785, Clauza 3.2 din prezentul Ordin, dreptul de a lucra cu stupefiante și substanțe psihotrope se acordă numai acelor organizații și instituții de farmacie care au licență pentru acest tip de activitate;

Numai acei farmaciști cărora li s-a acordat dreptul de a desfășura astfel de activități în conformitate cu ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 13.05.05 pot elibera stupefiante și substanțe psihotrope. # 330;

La eliberarea de stupefiante și substanțe psihotrope, precum și de medicamente extemporale care conțin substante medicinale care sunt pe UCP, în loc de prescripție, pacienților li se acordă o semnătură cu bandă galbenă și o inscripție cu font negru „Semnătură”;

Dacă pacientul are o rețetă actiune de lunga durata, apoi se returnează cu indicarea pe verso a cantității de medicament eliberat și a datei eliberării;

Eliberarea de stupefiante și substanțe psihotrope este permisă numai pe bază de prescripții de la instituțiile medicale situate în aceeași localitate;

Eliberarea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope prescrise de un medic se efectuează unui pacient sau unei persoane care îl reprezintă numai cu prezentarea unui act de identitate;

Stupefiantele și substanțele psihotrope eliberate pe bază de prescripție medicală, precum și eliberate gratuit sau cu reducere, se eliberează cu prezentarea unei prescripții înscrise pe formularul special de prescripție nr. 148 -1 / y-04 (l). De asemenea, substanțele psihotrope găsite pe PKU și steroizi anabolizanți sunt eliberate pe bază de rețetă de la un medic sau un paramedic, precum și în condiții preferențiale la prezentarea a 2 prescripții - formularul de prescripție nr. 148 -1 / u-88 și formularul nr. 148- 1 / u-04 (l);

Este interzisă eliberarea de stupefiante și substanțe psihotrope, medicamente situate pe PKU, precum și steroizi anabolizanți conform prescripțiilor prescrise de organizațiile medicale veterinare pentru tratamentul animalelor;

De asemenea, este interzisă eliberarea separată a medicamentelor care se află pe PKU și eliberarea medicamentelor care fac parte din medicamentul combinat conform prescripțiilor extemporale;

Înlocuirea unui medicament prescris într-o rețetă cu sinonimul său se face numai prin acord cu cumpărătorul sau cu un medic, în timp ce denumirea comercială a medicamentului eliberat, precum și semnătura și data eliberării acestui medicament sunt indicate pe dosul rețetei;

Atunci când eliberează un medicament, farmacistul trebuie să explice cumpărătorului regulile de administrare a medicamentului, metodele de administrare a acestuia, dozele unice și zilnice, modul de administrare și regulile de păstrare a acestui medicament.

Pentru tratamentul pacienților oncologici și hematologici incurabili, rata de prescriere și eliberare a medicamentelor supuse contabilității cantitative, precum și a stupefiantelor din Lista II și a derivaților acidului barbituric este permisă să fie majorată de 2 ori față de cantitatea specificată în Anexa nr. 1 din Instrucțiunea aprobată prin ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale nr.110 din 12.02.07.

Pacienților cronici pentru medicamentele finite și mijloacele de fabricație individuală li se permite să stabilească o perioadă de valabilitate a prescripției de până la 1 an, cu excepția:

Medicamente supuse contabilității cantitative;

Medicamente anabolizante;

Medicamente eliberate de la o organizație de farmacie în condiții preferențiale (gratuit sau cu reducere);

În acest caz, medicul face o notă pe rețetă „Pacient cronic” și indică perioada de valabilitate a prescripției, frecvența eliberării medicamentelor din farmacie (lunar sau săptămânal), certifică această indicație cu semnătura și sigiliul personal, ca precum și sigiliul unității de sănătate „Pentru rețete”.

3.3 Procedura de eliberare a medicamentelor, efectuată gratuit sau cu reducere

Una dintre sarcinile principale ale politicii de stat în domeniul ocrotirii sănătăţii este furnizarea de medicamente pentru categoria de cetăţeni care beneficiază de prestaţii în domeniul furnizării de medicamente.

În prezent, 30 de milioane de oameni beneficiază de beneficii. Finanțarea se realizează pe cheltuiala bugetului federal, a bugetelor entităților constitutive ale Federației Ruse, a bugetelor locale și a fondurilor fondului de asigurări medicale obligatorii.

Următoarele sunt eligibile pentru a primi medicamente gratuite:

Copii sub 3 ani;

Persoanele cu dizabilități, participanții la cel de-al Doilea Război Mondial și persoanele asimilate acestora;

Cetăţeni expuşi la radiaţii în instalaţiile nucleare;

Eroii Uniunea Sovietica, Eroi ai Federației Ruse, deținători ai Ordinului Gloriei;

Eroii Muncii Socialiste, titulari cu drepturi depline ai Ordinului Gloria Muncii;

Pacienți cu cancer, pacienți boală mintală, diabet, lepra etc.

Toate aceste categorii de pacienți primesc gratuit toate medicamentele și produsele medicale, care sunt aprobate anual de autoritățile entităților constitutive ale Federației Ruse. De asemenea, guvernul a definit categorii de boli pentru care anumite medicamente sunt date gratuit. Astfel de boli includ tuberculoza, sifilisul, astm bronsic, boala Parkinson, infarctul miocardic și altele.

Unele grupuri ale populației primesc medicamente cu o reducere de 50%. Acestea includ:

Pensionarii care primesc pensia minimă;

Persoane cu handicap muncitori din grupa a 2-a și șomeri cu dizabilități din grupa a 3-a;

Persoanele care au participat la lichidarea consecințelor accidentului de la centrala nucleară de la Cernobîl;

Cetățeni premiați cu medalii pentru munca dezinteresată în timpul celui de-al Doilea Război Mondial;

Donatori de onoare ai Federației Ruse și alții.

Pentru prevedere preferenţială se creează un sistem de distribuție a medicamentelor și de control asupra prescrierii medicamentelor. Eliberarea medicamentelor pe regim preferenţial şi rețete gratuite efectuate de la organizațiile de farmacie care au un acord cu organism teritorial Departamentul de Sănătate.

Pentru eficientizarea furnizării de droguri către populație și exercitarea controlului, în unele regiuni sunt introduse și alte modele de furnizare a grupurilor decretate. Nevoile de medicamente sunt stabilite de Direcția Județeană de Sănătate în colaborare cu firmele farmaceutice autorizate care negociază acorduri tarifare.

Termenul de furnizare a rețetelor preferențiale din farmacii este:

In termen de 1 zi pentru retete preferentiale de cito;

Nu mai mult de 3 zile pentru medicamentele incluse în Lista;

În termen de 5 zile pentru rețete preferențiale, scrise conform încheierii KEK.

Rețetele pentru medicamentele care se obțin din farmacii se eliberează gratuit sau cu reducere de 50% numai pentru tratamentul ambulatoriu de către medicul curant al policlinicii. Rețetele privilegiate pentru medicamente se eliberează în conformitate cu standardele și în cadrul formularului teritorial, cu excepția cazurilor de prescripție:

Când un pacient prescrie cinci sau mai multe medicamente sau mai mult de zece medicamente simultan în decurs de o lună;

Stupefiante, substanțe psihotrope, puternice și otrăvitoare, hormoni anabolizanți;

Medicamente conform formulelor de substituție analogică în cazurile de curs atipic al bolii, în prezența complicațiilor bolii de bază sau a bolilor concomitente, atunci când se prescriu combinatii periculoase medicamente, precum și în caz de intoleranță sau absență a medicamentelor incluse în formularul teritorial în farmacie;

Medicamente speciale: imunomodulatoare, antitumorale, antituberculoase, antidiabetice și alte medicamente care afectează activitatea sistemului endocrin.

Dreptul de a scrie în mod independent rețete pentru a primi la farmacie în condiții preferențiale este rezervat medicilor care lucrează într-o policlină cu normă parțială, medicilor din policlinici departamentale din subordinea federală, stomatologi, medici privați (care lucrează în baza unui acord cu un teritorial de sănătate). autoritate) și în cazuri speciale rețetele concesionale pot fi prescrise de un paramedic sau moașă.

Redactarea de prescripții preferențiale pentru substanțe psihotrope, puternice și otrăvitoare, hormoni anabolici, imunomodulatoare, antidiabetice, antituberculoase, medicamente pentru pacienții care nu suferă de boli oncologice/hematologice, se efectuează de către medicul curant numai prin decizie a comisiei medicale a policlinicii sau la recomandarea medicului specialist.

Nu este permisă prescrierea de rețete preferențiale de către medicii spitalelor, precum și medicii policlinicilor în perioada în care pacienții se află în tratament intern.

Pe un formular de prescripție al formularului 148-1 / y-88 este permisă prescrierea unei singure denumiri de medicamente supuse contabilității cantitative, pentru primire în condiții preferențiale. La completarea formularului trebuie sa subliniati forma de plata (gratuit sau cu o reducere de 50% din cost). Rețeta trebuie să indice numărul de telefon prin care farmacistul poate conveni cu medicul curant să înlocuiască medicamentul, al cărui cost este cu peste 30% mai mare decât costul medicamentului prescris. Dacă diferența este mai mare de 30%, farmacistul are dreptul de a înlocui independent medicamentul.

Pacientul care a primit medicamentul în condiții preferențiale este marcat în cardul contabil de concediu preferențial.

Trebuie prescrise stupefiante și substanțe psihotrope din Lista II categorii preferenţiale cetățeni pe formulare speciale de prescripție pentru un narcotic care au ștampila unei instituții medicale și de prevenire, un număr de serie și un grad de protecție, iar pe lângă formularul de prescripție specială din formularul stabilit, pe formular este înscrisă o rețetă. formular contabil N 148-1 / y-04 (l) (Anexa 2).

Termenul de prescripție este de până la 1 lună, cu excepția prescripțiilor pentru stupefiante și substanțe psihotrope din lista II - 5 zile, pentru cele care conțin substanțe psihotrope din lista III, substanțe puternice, otrăvitoare, medicamente: clorhidrat de apomorfină, sulfat de atropină, homatropină. bromhidrat, dicaină, azotat de argint, hidroiodură de pachicarpină, alte medicamente supuse contabilizării cantitative, hormoni anabolizanți - 10 zile.

Pentru atașarea unui pacient la o farmacie de la locul de reședință pentru a-i furniza stupefiante, se întocmește un ordin scris al șefului unei instituții medicale și profilactice, înregistrat în modul prescris. Listele bolnavilor de cancer repartizați la farmacie pentru furnizarea de stupefiante sunt actualizate lunar.

Numărul maxim admis de medicamente eliberate pe rețetă este prezentat în Anexa nr. 1 la Instrucțiunea privind procedura de prescriere a medicamentelor și de emitere a prescripțiilor și a facturilor, aprobată prin ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 12.02. .07. nr. 110:

Potrivit aceluiași apendice al Ordinului nr. 110, „la prescrierea de stupefiante care nu sunt prevăzute în această anexă, cantitatea maximă admisă pentru prescrierea lor într-o singură rețetă poate fi de cinci ori mai mare decât doza specificată în instrucțiunile de utilizare medicală a medicamentul prescris”.

Regulile de impozitare a rețetelor și cerințelor unităților de sănătate sunt următoarele:

După o examinare farmaceutică se taxează rețeta, adică se determină prețul de vânzare cu amănuntul al rețetei și cerințele;

Pret cu amanuntul pentru extemporal forme de dozare iar martor intrafarmacie constă din următoarele componente:

Din costul ingredientelor originale;

Din costul ustensilelor farmaceutice;

Din tariful pentru fabricarea unui medicament.

Farmacie ca entitate, elaborează independent tarife pentru fabricarea și ambalarea medicamentelor, după care acestea sunt aprobate prin ordin pentru farmacie.

Tarifarea se bazează pe:

Standarde pentru timpul petrecut pe operațiuni individuale pentru fabricarea, controlul, ambalarea și distribuirea formelor extremporale și a preparatelor intrafarmaceutice, care au fost elaborate anterior de VNIIF;

Costul unui minut de timp de lucru, calculat ținând cont de salariul mediu.

Exemple de taxare rețete extemporale.

Rp. Sol. Natrii bromidi

MDS. 1 masă. lingura de 3 ori pe zi dupa mese.

Pentru prepararea soluției sunt necesare 6 g. bromură de sodiu și 200 ml apă. În primul rând, se determină costul ingredientelor:

Costul a 1 g de bromură de sodiu 0,21x 6 = 1,26

Apă purificată 0,00 x 0,2 l = 2,00

Adăugați costul sticlei și tariful la costul ingredientelor.

Flacon 0,25 L 4-00

tarif 10-00

total 17-26

Rp. Acidi ascorbinici 0.1

Sachari albi 0.2

M., ut fiat pulvis

S. Pentru 1 por. De 3 ori pe zi timp de 30 de minute. inaintea meselor.

Costul ingredientelor este determinat:

Acid ascorbic 2 g x 0,72 = 1,44

Zahăr alb 4 g. X 0,05 = 0,2

2. Tarif pentru 10 zile. = 14,50

3. Tarif pentru fiecare 10 zile ulterioare.

0,5 x 10 = 5,00

Pret cutie 1,00

Total - 22,14

medicament pe bază de rețetă de farmacist la locul de muncă

Pentru ca orice organizație de farmacie să își îndeplinească sarcina principală - de a oferi populației medicamente, este necesar:

Să organizeze un loc de muncă al farmacistului pentru primirea rețetelor și eliberarea medicamentelor, pentru care este necesară dotarea și dotarea locurilor de muncă din compartimentul de prescripție-producție;

Un farmacist care acceptă rețete și eliberează medicamente în conformitate cu acestea trebuie să fie ghidat de legile Federației Ruse, ordinele aplicabile, documentele de reglementare, codul etic al farmacistului;

Atunci când acceptă rețete, un angajat al farmaciei trebuie să respecte regulile și procedura de acceptare a rețetelor, să se asigure că rețetele îndeplinesc formele stabilite de Ministerul Sănătății al Rusiei;

Farmacist - tehnologul este obligat, la acceptarea rețetelor, să verifice corectitudinea înregistrării acestora, prezența, pe lângă denumirea medicamentului, a detaliilor obligatorii și suplimentare;

Farmacistul trebuie să verifice rețeta pentru compatibilitatea ingredientelor, cele mai mari doze unice și zilnice de medicament, să verifice conformitatea cantității de medicament prescris cu ordinele Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 12.02.2007 Nr. 110;

Atunci când eliberează medicamente, farmacistul este ghidat de ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 12 februarie 2007 nr. 110, „Reguli pentru eliberarea medicamentelor în organizațiile de farmacie”, Standardele OST 91500.05.0007 -2003.

1. Burtsev V. Utilizarea controlului intern al unei organizații comerciale în auditul de stat și de management. / V. Burtsev. // Audit și impozitare. - 2002. - N 2. - P.22-26.

2. Versanne V. Managementul de vârf al întreprinderilor și eficacitatea sistemelor de management al calității / V. Versan // Standarde și calitate - 2005. - N 11. - P.28-31.

3. Standardele de stat ale Federației Ruse (ISO) seria 9000-2001.

4. Drugova Z.K. Dezvoltarea unui sistem de control intern pentru îmbunătățirea calității managementului organizației farmaciei: Instrucțiuni/ Z.K. Drugova, A.M. Biteryakova, M.V. Malakhovskaya // Tomsk: Editura TPU, 2006. - 34 p.

5. Endovitsky D.A. Justificarea locului auditului intern în sistemul de control intern. /DA. Endovitsky; A.A. Aronova // Auditor N 12 2003. - 37-45. //

6. I.V. Kosovo „Organizația și Economia Farmaciei”. Manual / I.V. Kosovo, E.E. Loskutova, E.A. Maksimkina şi alţii.Ed. I.V. Kosovo. - M .: Centrul de editare „Academia”; Măiestrie, 2002. - 400s.

7. IPS „Consultant Plus”.

8. Kaverina O.D. Contabilitate de gestiune. /O.D. Kaverina. Moscova: finanțe și statistici, 2003 .-- 351 p.

9. Kononova S.V. Servicii farmaceutice, formarea pieței. / S.V. Kononova, G.A. Oleinik. // Farmacie noua... - 2003. - N 6. - P.25-31.

10. Ryzhkova M.V. Elaborarea unei strategii de management anti-criză a unei organizații farmaceutice: autor. pentru gradul de Dr. Pharmac. Științe: / Ryzhkova M.V .: Stat. chimico-farmaceutice. acad. - Sankt Petersburg, 2004 .-- 45 p.

11. Site: http://www.knews.ru/allnews/803315.

12. Site: http://www.medbrak.ru/atical. htm

13. Site: http://www.medicine-lib.ru/ml01/pages/10006667. php.

14. Khasanov B.A. Auditul intern în sistemul de control al managementului / B.A. Khasanov // Auditor - N 2 2003 S. 42-44.

15. Horokhordin D.N. Probleme de actualitate formarea unui sistem de evaluare a calitatii auditului intern. / D.N. Horokhordin // Auditor. - 2002. - N 7. - S.40-42.

În conformitate cu articolul 32 Lege federala din 22 iunie 1998 N 86-FZ „Cu privire la medicamente” (Legislația colectată a Federației Ruse, 1998, N 26, Art. 3006; 2003, N 27, Art. 2700; 2004, N 35, Art. 3607) ordon :

1. Aprobați Procedura de eliberare a medicamentelor atașată.
2. Abolit. - Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 12.02.2007 N 110.

Procedura de eliberare a medicamentelor

(modificat prin Ordinele Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 24.04.2006 N 302,
din 13.10.2006 N 703, din 12.02.2007 N 109, din 06.08.2007 N 521)

I. Dispoziţii generale

1.1. Prezenta Procedură stabilește cerințele pentru eliberarea medicamentelor de către farmacii (organizații) * indiferent de forma organizatorică și juridică, forma de proprietate și apartenența departamentală.

1.2. Instituțiile (organizațiile) farmaceutice sunt supuse eliberării de medicamente, inclusiv droguri narcotice, substanțe psihotrope, puternice și toxice, înregistrate în Federația Rusă în conformitate cu procedura stabilită.

1.3. Eliberarea medicamentelor cu prescripție medicală și fără prescripție medicală se realizează de către farmaciile (organizațiile) autorizate pentru activități farmaceutice.

1.4. Medicamentele prescrise pe bază de prescripție medicală sunt supuse eliberării de către farmacii și farmacii Medicamente în conformitate cu Lista de medicamente eliberate fără prescripție medicală, aprobată prin Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 13 septembrie 2005 N 578 (înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse 29 septembrie 2005 N 7053) (în continuare - Lista medicamentelor vândute fără prescripție medicală), sunt supuse vânzării de către toate farmaciile (organizațiile) *.
* Farmacii, puncte de farmacie, cabine de farmacie, magazine farmacie.

1.5. Pentru a asigura aprovizionarea neîntreruptă cu medicamente către populație, farmaciile (organizațiile) sunt obligate să aibă în stoc gama minimă de medicamente necesară pentru acordarea asistenței medicale, aprobată prin Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din aprilie. 29, 2005 N 312.

II. Cerințe generale la eliberarea medicamentelor

2.1. Toate medicamentele, cu excepția celor cuprinse în Lista medicamentelor eliberate fără prescripție medicală, trebuie să fie eliberate de farmacii (organizații) numai pe rețete întocmite în modul prescris pe formularele de prescripție ale formularelor de înregistrare corespunzătoare.

2.2. Conform prescripțiilor scrise pe formularele de prescripție, ale căror formulare sunt aprobate prin Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 12 februarie 2007 N 110, instituțiile (organizațiile) de farmacie eliberează:

• stupefiante și substanțe psihotrope incluse în Lista II a Listei de stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora supuși controlului în Federația Rusă, aprobată prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 30 iunie 1998 N 681 (Legislația colectată a Federația Rusă, 1998, N 27, Art. 3198; 2004, N 8, Art. 663; N 47, Art. 4666) (în continuare - Lista), înscris pe formulare speciale de prescripție pentru un narcotic;
• substanţe psihotrope introduse în Lista III Liste înscrise pe formularele de prescripție din formularul N 148-1 / y-88;
• alte medicamente supuse contabilității cantitative în farmacii (organizații), angrosisti de medicamente, instituții medicale și practicieni privați, a căror listă este prevăzută în Anexa nr.1 la prezenta Procedură (în continuare - alte medicamente supuse contabilității cantitative), scris eliberat pe formulare de prescripție din formularul N 148-1 / u-88;
• Medicamente incluse în Lista de medicamente eliberate pe bază de rețetă a unui medic (paramedic) în acordarea de îngrijiri medicale suplimentare gratuite anumitor categorii de cetățeni eligibili pentru asistență socială de stat, aprobată prin Ordin al Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 18 septembrie 2006 N 665 (înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 27 septembrie 2006 N 8322) (în continuare - medicamente incluse în Lista medicamentelor eliberate pe bază de rețetă a unui medic (paramedic), precum și alte medicamentele eliberate gratuit sau cu reducere, prescrise pentru formularele de prescripție din formularul N 148-1 / y-04 (l)) și formularul N 148-1 / y-06 (l);
  (modificat prin Ordinele Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 12.02.2007 N 109, din 06.08.2007 N 521)
• steroizi anabolizanți prescriși pe formularele de prescripție N 148-1 / y-88;
• alte medicamente neincluse în Lista medicamentelor eliberate fără prescripție medicală, prescrise pe formularele de prescripție din Formularul N 107/a.

2.3. Rețetele pentru stupefiante și substanțe psihotrope incluse în Anexa II a Listei sunt valabile cinci zile. Prescripții pentru substanțele psihotrope incluse în Lista III a Listei; alte medicamente supuse contabilității cantitative; steroizii anabolizanți sunt valabili zece zile.

Rețete pentru medicamentele cuprinse în Lista medicamentelor eliberate prin rețete ale unui medic (paramedic), precum și alte medicamente eliberate gratuit sau cu reducere, cu excepția rețetelor pentru stupefiante și substanțe psihotrope incluse în Lista II a Lista, pentru substanțele psihotrope incluse în Lista III a Listei, pentru alte medicamente supuse contabilității cantitative, pentru steroizi anabolizanți este valabilă o lună.

Rețetele pentru alte medicamente sunt valabile două luni de la data eliberării acestora și până la un an în conformitate cu clauza 1.17. Instrucțiuni privind procedura de prescriere a medicamentelor și de eliberare a rețetelor și a facturilor, aprobate prin Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 12 februarie 2007 N 110 (denumită în continuare Instrucțiune).

2.4. Instituțiilor (organizațiilor) farmaceutice le este interzis să elibereze medicamentele eliberate pe bază de rețetă expirate, cu excepția medicamentelor eliberate pe bază de rețetă care au expirat în timp ce rețetele erau în serviciu amânat.

2.5. Medicamentele sunt eliberate de farmacii (organizații) în cantitatea specificată în prescripție, cu excepția medicamentelor, ale căror rate de eliberare sunt specificate în clauza 1.11. Instrucțiuni și Anexa nr. 1 la Instrucțiuni.

Medicamentele care conțin stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora și incluse în Lista medicamentelor vândute fără prescripție medicală trebuie eliberate de farmacii în cantitate de cel mult 2 pachete consumatorului.

2.6. Atunci când eliberează medicamente pe bază de rețetă, un angajat al unei farmacii (organizație) face o marcă pe rețetă despre eliberarea medicamentului (numele sau numărul farmaciei (organizației), numele și doza medicamentului, cantitatea eliberată, semnătura distribuitorului și data eliberării).

2.7. Dacă o farmacie (organizație) are medicamente cu o doză diferită de doza prescrisă în prescripția medicului, angajatul farmaciei (organizației) poate decide să distribuie pacientului medicamentele disponibile dacă doza medicamentului este mai mică decât doza. specificate în prescripția medicului, ținând cont de recalcularea dozei de curs. Dacă doza de medicament disponibilă în farmacie (organizație) depășește doza specificată în prescripția medicului, decizia de a distribui medicamentul pacientului este luată de medicul care a scris rețeta. Pacientului i se oferă informații despre schimbarea unei singure doze de medicament.

2.8. În cazuri excepționale, dacă farmacia (organizația) nu poate îndeplini numirea unui medic (paramedic), este permisă o încălcare a ambalajului secundar din fabrică. În acest caz, medicamentul trebuie eliberat într-un ambalaj de farmacie cu indicarea obligatorie a numelui, lotului din fabrică, termenului de valabilitate al medicamentului, lotului și datei conform jurnalului de ambalare al laboratorului și furnizând pacientului alte informații necesare (instrucțiuni, prospect etc.). Încălcarea ambalajului primar de fabrică al medicamentelor nu este permisă.

2.9. Când medicamentele sunt eliberate conform prescripțiilor medicului cu valabilitate de un an, rețeta se returnează pacientului cu indicarea pe verso a numelui sau numărului farmaciei (organizației), semnăturii angajatului farmaciei (organizației), cantitatea de medicament eliberat și data eliberării. La următoarea vizită a pacientului la farmacie (organizație), se iau în considerare notele de pe primirea anterioară a medicamentului. La expirarea perioadei de valabilitate, rețeta se anulează cu ștampila „Rețeta este invalidă” și se lasă la farmacie (organizație).

2.10. În cazuri excepționale (plecarea unui pacient în afara orașului, incapacitatea de a vizita regulat o farmacie (organizație) etc.), lucrătorilor farmaceutici ai unei farmacii (organizație) li se permite să elibereze o singură dată un medicament prescris de un medic pe prescripții valabile un an, în cuantum, necesar tratamentului în termen de două luni, cu excepția medicamentelor supuse contabilității cantitative, a căror Lista este prevăzută în Anexa nr. 1 la prezenta Procedură.

2.11. În lipsa unui medicament prescris de un medic într-o farmacie (organizație), cu excepția unui medicament inclus în Lista medicamentelor eliberate pe bază de rețetă a medicului (paramedic), precum și a unui alt medicament eliberat gratuit sau la o reducere, un angajat al farmaciei (organizației) o poate înlocui sinonim cu acordul pacientului. Atunci când eliberează un medicament inclus în Lista medicamentelor eliberate pe bază de rețetă a unui medic (paramedic), precum și a altor medicamente eliberate gratuit sau cu reducere, un angajat al unei instituții (organizații) farmacie poate efectua un sinonim înlocuirea medicamentului.

2.12. Rețetele de medicamente marcate „statim” (imediat) se deservesc într-un termen care nu depășește o zi lucrătoare din momentul în care pacientul contactează farmacia (organizația). Rețetele de medicamente marcate „cito” (de urgență) se eliberează într-un termen care nu depășește două zile lucrătoare de la data vizitei pacientului la farmacie (organizație). Rețetele pentru medicamentele incluse în sortimentul minim de medicamente se deservesc într-un termen care nu depășește cinci zile lucrătoare din momentul în care pacientul contactează farmacia (organizația).

2.13. Rețetele pentru medicamente incluse în Lista de medicamente eliberate prin prescripții ale unui medic (paramedic), și care nu sunt incluse în gama minimă de medicamente, sunt deservite în termen de zece zile lucrătoare de la data vizitei pacientului la farmacie (organizație). Rețetele de medicamente prescrise prin hotărârea comisiei medicale aprobate de medicul-șef al instituției medicale și de prevenire se deservesc într-un termen care nu depășește cincisprezece zile lucrătoare din momentul în care pacientul se adresează la farmacie (organizație).

2.14. Rețete pentru medicamentele supuse contabilității cantitative, a căror listă este prevăzută în Anexa nr. 1 la prezenta Procedură; medicamentele incluse în Lista medicamentelor eliberate pe bază de rețetă a medicului (paramedic), precum și alte medicamente eliberate gratuit sau cu reducere; steroizii anabolizanți rămân în farmacie (organizație) pentru depozitare separată și distrugere ulterioară după expirarea perioadei de depozitare.

2.15. Într-o farmacie (organizație) trebuie să se asigure condițiile de siguranță a prescripțiilor pentru medicamentele care fac obiectul contabilității cantitative, a căror listă este prevăzută în Anexa nr. 1 la prezenta Procedură; medicamentele incluse în Lista medicamentelor eliberate pe bază de rețetă a medicului (paramedic), precum și alte medicamente eliberate gratuit sau cu reducere; steroid anabolizant.

2.16. Perioada de valabilitate a rețetelor într-o farmacie (organizație) este:

• pentru medicamentele incluse în Lista medicamentelor eliberate pe bază de rețetă a medicului (paramedic), precum și alte medicamente eliberate gratuit sau cu reducere - cinci ani;
• pentru stupefiante și substanțe psihotrope incluse în Lista II a Listei, și substanțe psihotrope incluse în Lista III a Listei - zece ani;
• pentru alte medicamente supuse contabilității cantitative, cu excepția stupefiantelor și a substanțelor psihotrope cuprinse în Lista II a Listei și a substanțelor psihotrope incluse în Lista III a Listei; steroizi anabolizanți - trei ani.

După expirarea termenului de păstrare, prescripțiile sunt supuse distrugerii în prezența comisiei, despre care se întocmesc acte, a căror formă este prevăzută în Anexele nr. 2 și nr. 3 la prezenta Procedură. Procedura de distrugere a rețetelor rămase într-o farmacie (organizație) după expirare termenele limită depozitare, iar componenţa comisiei de distrugere a acestora poate fi stabilită de autorităţile sanitare sau activitati farmaceutice subiect al Federației Ruse.

2.17. Medicamentele de bună calitate achiziționate de cetățeni nu fac obiectul returnării sau schimbului în conformitate cu Lista produselor nealimentare de bună calitate, nu fac obiectul returnării sau schimbului cu produse similare de altă dimensiune, formă, dimensiune, stil, culoare sau configurație. , aprobat prin Decretul Guvernului Federației Ruse din data de 19 ianuarie 1998 N 55 (Legislația colectată a Federației Ruse, 1998, N 4, Art.482; N 43, Art.5357; 1999, N 41, Art. 4923; 2002, N 6, Art. 584; 2003, N 29, Art. 2998; 2005, Nr. 7, art. 560). Nu este permisă eliberarea (vânzarea) repetată a medicamentelor recunoscute ca bunuri de calitate necorespunzătoare și returnate de cetățeni din acest motiv.

2.18. Rețete pentru tranchilizante care nu fac obiectul contabilității cantitative; antidepresive, antipsihotice; Medicamentele de producție industrială care conțin alcool sunt răscumpărate cu ștampila instituției (organizației) farmacie „Medicamentul este eliberat” și returnat pacientului în brațe. Pentru eliberarea repetată a medicamentului, pacientul trebuie să consulte un medic pentru o nouă rețetă.

2.19. Rețetele scrise incorect se anulează cu ștampila „Prescripția nu este valabilă” și se înregistrează în jurnal, a cărui formă este prevăzută în Anexa nr. 4 la prezenta Procedură, și se restituie pacientului în brațe. Informațiile despre toate prescripțiile scrise incorect sunt aduse la cunoștința șefului instituției medicale și preventive relevante.

2.20. Farmaciile (organizațiile) țin evidențe separate ale medicamentelor incluse în Lista medicamentelor eliberate pe baza rețetelor unui medic (paramedic), eliberate cetățenilor care locuiesc pe teritoriul entității constitutive corespunzătoare a Federației Ruse și cetățenilor care stau temporar pe teritoriul această entitate constitutivă a Federației Ruse.

III. Cerințe pentru eliberarea de stupefiante și substanțe psihotrope; medicamente supuse contabilității cantitative; steroizi anabolizanți

3.1. Instituțiile (organizațiile) farmaceutice sunt supuse eliberării de stupefiante și substanțe psihotrope incluse în Lista II a Listei, și substanțe psihotrope incluse în Lista III a Listei.

3.2. Dreptul de a lucra cu stupefiante și substanțe psihotrope incluse în Lista II a Listei, precum și substanțele psihotrope incluse în Lista III a Listei, au numai farmaciile (organizațiile) care au primit licențele corespunzătoare în modul prevăzut de legislația din Federația Rusă.

3.3. Eliberarea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope către pacienții incluși în Lista II a Listei, precum și substanțele psihotrope incluse în Lista III a Listei, se realizează de către lucrătorii farmaceutici ai farmaciilor (organizațiilor) care au dreptul să facă acest lucru în conformitate cu Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 13 mai 2005 N 330 (înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 10 iunie 2005 N 6711).

3.4. Într-o instituție (organizație) de farmacie, eliberarea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope incluse în Lista II a Listei se efectuează de către pacienții atașați unui ambulatoriu specific, care este repartizat unei instituții (organizație) farmacie. Atribuirea unei ambulatori într-o farmacie (organizație) poate fi efectuată de un organism de management al sănătății sau de activitatea farmaceutică a unei entități constitutive a Federației Ruse, în acord cu organismul teritorial de control asupra circulației stupefiantelor și substanțelor psihotrope.

3.5. Stupefiantele și substanțele psihotrope prescrise de medic, cuprinse în Lista II a Listei, se eliberează pacientului sau persoanei care îl reprezintă, la prezentarea unui act de identitate eliberat în conformitate cu procedura stabilită.

3.6. Stupefiantele și substanțele psihotrope incluse în Lista II a Listei și incluse în Lista medicamentelor eliberate pe bază de prescripție medicală (paramedic), precum și eliberate gratuit sau cu reducere, se eliberează cu prezentarea unei rețete scrise pe un formular special de prescripție pentru un drog narcotic și o rețetă scrisă pe un formular de prescripție N 148-1 / y-04 (l).
Substanțele psihotrope incluse în Lista a III-a a Listei, alte medicamente supuse evidenței cantitative, steroizii anabolizanți incluși în Lista medicamentelor eliberate pe bază de prescripție medicală (paramedicului), precum și eliberate gratuit sau cu reducere, sunt eliberate la prezentarea unei rețete eliberată pe formularul de prescripție N 148-1 / y-88 și a unei rețete înscrisă pe formularul de prescripție N 148-1 / y-04 (l).

3.7. Instituțiilor (organizațiilor) farmaceutice le este interzis să elibereze stupefiante și substanțe psihotrope incluse în Lista II a Listei; substanțe psihotrope incluse în Lista III a Listei; alte medicamente supuse contabilității cantitative; steroizi anabolizanți prescriși de organizațiile medicale veterinare pentru tratamentul animalelor.

3.8. Eliberarea separată a medicamentelor supuse contabilității cantitative și a altor medicamente care fac parte dintr-un medicament combinat fabricat conform unei prescripții individuale (denumite în continuare - un medicament extemporal) nu este permisă.

3.9. Un lucrător farmaceutic al unei farmacii (organizație), la primirea unei rețete pentru o rețetă de medicament fabricată individual, este obligat să elibereze un medicament supus contabilizării cantitative în jumătate din cea mai mare doză unică în cazul în care un medic prescrie medicamente într-o doză care depășește cea mai mare doză unică.

3.10. La fabricarea medicamentelor extemporale care conțin medicamente supuse contabilității cantitative, în conformitate cu prescripțiile eliberate de medic, farmacistul farmaciei (organizației) semnează prescripția pentru eliberare, iar farmacistul farmaciei (organizației) - în obținerea cantității necesare de medicamente...

3.11. Eliberarea de alcool etilic se face:

• conform prescripțiilor scrise de medici cu inscripția „Pentru aplicarea compreselor” (indicând diluția necesară cu apă) sau „Pentru tratamentul pielii” - până la 50 de grame în formă pură;
• conform rețetelor prescrise de medici pentru o rețetă medicinală la comandă - până la 50 de grame într-un amestec;
• conform rețetelor eliberate de medici pentru o rețetă de medicamente fabricate individual, cu inscripția „În scopuri speciale”, certificată separat prin semnătura medicului și sigiliul instituției medicale „Pentru prescripții”, pentru pacienții cu evoluție cronică a boală - până la 100 de grame în amestec și în formă pură ...
  (modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 24.04.2006 N 302)

3.12. La eliberarea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope incluse în Lista II a Listei; substanțe psihotrope incluse în Lista III a Listei; a medicamentelor extemporale care conțin medicamente supuse contabilității cantitative, în loc de prescripție medicală, pacienților li se eliberează o semnătură cu bandă galbenă în partea superioară și o inscripție cu font negru pe aceasta „Semnătură”, a cărei formă este prevăzută la Anexa nr. 5 la prezenta Procedură.

IV. Controlul eliberării medicamentelor de către farmacii (organizații)

4.1. Controlul intern asupra respectării de către angajații unei farmacii (organizații) a procedurii de eliberare a medicamentelor (inclusiv a celor supuse contabilității cantitative; medicamente incluse în Lista medicamentelor eliberate pe bază de rețetă a medicului (paramedic), precum și a altor medicamente eliberate gratuit sau cu reducere) se efectuează de către șeful (adjunctul șefului) farmaciei (organizației) sau un angajat farmaceutic al farmaciei (organizației) autorizat de acesta.

4.2. Se efectuează controlul extern al conformității de către farmacii (organizații) cu procedura de eliberare a medicamentelor Serviciul Federal de supraveghere în domeniul asistenței medicale și dezvoltării sociale și organe de control asupra circulației stupefiante și substanțe psihotrope din competența lor.

Anexa N 1
a comanda

aprobat prin Ordin
Ministerul Sanatatii
si dezvoltare sociala
Federația Rusă
din 14 decembrie 2005 N 785

Lista medicamentelor supuse contabilității cantitative în farmacii (organizații), angrosisti de medicamente, instituții medicale și profilactice și medici privați

1. Stupefiante și substanțe psihotrope înscrise în Anexa II<*>, substanțe psihotrope înscrise în Anexa III<**>, și precursori ai stupefiantelor și substanțelor psihotrope incluși în Lista IV a Listei stupefiantelor, substanțelor psihotrope și precursorii acestora supuși controlului în Federația Rusă, aprobată prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 30 iunie 1998 N 681 (Culegere de legi a Federației Ruse, 1998, nr. 27, art. 3198; 2004, nr. 8, art. 663; nr. 47, art. 4666; 2006, nr. 29, art. 3253).
* Interzis pentru utilizare de către practicieni privați.
** Interzis pentru utilizare de către practicieni privați.

2. Substanțe clorhidrat de apomorfină, sulfat de atropină, dicaină, clorhidrat de homatropină, azotat de argint, iodură de pachicarpină.

3. Medicamente care conțin substanțe (sărurile acestora) în combinație cu componente inactive farmacologic, indiferent de forma de dozare:

• Alprazolam (Xanax, Kassadan, Neurol)
• Androstanolon (androstenediol și esterii săi)
• Androstenedion
• Aceclidină
• Barbital (Veronal)
• Barbital de sodiu (Medinal)
• Benaktizin (Amisil)
• Benzobarbital (benzonal)
• Bromazepam (Lexilium, Lexotan)
• Bromizoval (Bromural)
• Brotizolam (Lendormin)
• Hexobarbital și sărurile sale (Hexenal)
• Baza de hiosciamină (camfonat, sulfat)
• Diazepam (Apaurin, Relanium, Valium)
• otravă de șarpe
• Zolpidem (Iwadal)
• Zopiclonă (Imovan)
• Carbachol (Carbacholina)
• Clonazepam (Antelepsin, Rivotril)
• Clostebol și esterii săi
• Clonidina (Clonidina, Gemiton)
• Levomepromazină (Tizercin)
• Lorazepam (Lorafen, Merlit)
• Medazepam (Mezapam, Rudotel)
• Mezocarb (Sydnocarb)
• Anhidridă arsenosă și derivații săi
• Meprobamat (Meprotan)
• Mesterolon (Proviron)
• Methandienonă (Methandrostenolone, Nerobol)
• Methenolone și esterii săi
• Midazolam (Dormikum)
• Nandrolona și esterii săi
• Arsenat de sodiu (arsenit)
• Nitrazepam (Eunoktin, Radedorm)
• Novarsenol
• Oxazepam (Nozepam, Tazepam)
• Oxandrolonă
• Piperidina
• Promeran
• Propilhexedril
• Venin de albine purificat
• Coarne de ergot
• Diiodura de mercur (diclorura, oxicianura, salicilat, cianura)
• Bromhidrat de scopolamină (camfor)
• nitrat de stricnină
• Suma alcaloizilor din belladona
• Stanozolol
• Temazepam (Signopam)
• Tetrazepam (Miolastan)
• Tiopental de sodiu (Pentotal)
• Planta efedra
• Tramadol (Tramal)
• Trihexifenidil (Cyclodol, Parkopan, Romparkin, Tryfen)
• Triclormetan (cloroform, cloroform pentru anestezie)
• Fenobarbital (luminal)
• Feprozidină (Sidnophen)
• Flunitrazepam (Rohypnol)
• Fluoximesteron
• Flurazepam
• Clordiazepoxid (eleniu)
• cloretil
• Extract de Chilibuha
• Ergotal (un amestec de alcaloizi din ergot)
• Estazolam
• Eter dietilic (Eter pentru anestezie, Eter pentru anestezie, stabilizat, Eter medical)

4. Medicamente combinate:

• Diazepam 10 mg + ciclobarbital 100 mg (Reladorm)
• Pseudoefedrina clorhidrat 30 mg (sau mai mult) + paracetamol 250 mg + clorfeniramină (clorfenamină) maleat 2 mg (sau mai mult) + bromhidrat de dextrametorfan mai mult de 10 mg (capsule, tablete)
• Clorhidrat de pseudoefedrină 30 mg + paracetamol 250 mg + succinat de doxilamină 6,25 mg + bromhidrat de dextrametorfan mai mult de 10 mg (capsule)
• Clorhidrat de pseudoefedrină 60 mg + paracetamol 650 mg + maleat de clorfeniramină (clorfenamină) 4 mg (pulberi)
• Clorhidrat de pseudoefedrină 20,2 mg + paracetamol 33,8 mg + bromhidrat de dextrametorfan 1 mg în 5 ml (sirop)
• Pseudoefedrina clorhidrat 60 mg + paracetamol 1000 mg + bromhidrat de dextrametorfan 30 mg (pulbere)
• Clorhidrat de pseudoefedrină 30 mg + paracetamol + bromhidrat de dextrametorfan 15 mg (sau mai mult) (comprimate)
• Clorhidrat de pseudoefedrina 30 mg + clorhidrat de guaifenesin 100 mg - 5 ml (sirop)
• Clorhidrat de pseudoefedrină 30 mg + clorhidrat de guaifenesin 200 mg (comprimate)
• Clorhidrat de pseudoefedrină 60 mg + clorhidrat de triprolidină 2,5 mg (comprimate)
• Clorhidrat de pseudoefedrină 30 mg + clorhidrat de triprolidină 1,25 mg - 5 ml (sirop)
• Pseudoefedrina clorhidrat 30 mg + ibuprofen 200 mg (comprimate)
• Clorhidrat de pseudoefedrină 60 mg + bromhexină 8 mg (comprimate)
• Clorhidrat de pseudoefedrină 30 mg (sau mai mult) + bromhexină 4 mg - 5 ml (soluție pentru uz intern)
• Clorhidrat de pseudoefedrină 120 mg + diclorhidrat de cetirizină 5 mg (comprimate)
• Clorhidrat de pseudoefedrină 120 mg + loratadină 5 mg (comprimate)
• Clorhidrat de pseudoefedrină 60 mg + maleat de clorfeniramină (clorfenamină) 4 mg (capsule)
• Pseudoefedrina clorhidrat 20 mg (sau mai mult) + paracetamol 250 mg (sau mai mult) (toate formele de dozare)
• Clorhidrat de pseudoefedrină 30 mg + paracetamol 325 mg + guaifenazină 100 mg + bromhidrat de dextrametorfan mai mult de 10 mg (comprimate, sirop)
• Pseudoefedrina clorhidrat 20 mg + paracetamol 500 mg + cafeina 10 mg (comprimate)
• Clorhidrat de pseudoefedrină 15 mg + paracetamol 162,5 mg + terfenadină 15 mg (comprimate)
• Solutan (cu un conținut de clorhidrat de efedrină de 17,5 mg în 1 ml)
• Clordiazepoxid + amitriptilină (tablete)
• Fenilpropanolamină 75 mg + benzocaină 9 mg (capsule)
• Fenilpropanolamină 75 mg + benzocaină 9 mg + 13 vitamine + 18 oligoelemente (capsule)
• Fenilpropanolamină 16,7 mg + maleat de carbinoxamină 1,3 mg - 5 ml (sirop)
• Fenilpropanolamină 12,5 mg (sau mai mult) + paracetamol 325 mg (sau mai mult) (tablete)
• Fenilpropanolamină 12,5 mg + paracetamol 250 mg în 5 ml (sirop)
• Fenilpropanolamină 50 mg (sau mai mult) + maleat de clorfeniramină (clorfenamină) 4 mg (sau mai mult) (capsule, tablete)
• Fenilpropanolamină 10 mg (sau mai mult) + maleat de clorfeniramină (clorfenamină) 1 mg - 5 ml (sirop)
• Fenilpropanolamină mai mult de 10 mg + maleat de clorfeniramină (clorfenamină) 1 mg (sau mai mult) + paracetamol - 5 ml (sirop)
• Fenilpropanolamină 25 mg + maleat de clorfeniramină (clorfenamină) 2 mg + paracetamol 500 mg (comprimate)
• Fenilpropanolamină 15 mg + maleat de clorfeniramină (clorfenamină) 2 mg + acid acetilsalicilic 325 mg (comprimate efervescente)
• Fenilpropanolamină 25 mg + maleat de feniramină 25 mg (tablete, sirop)
• Fenilpropanolamină 25 mg + maleat de clorfeniramină (clorfenamină) 2 mg + paracetamol 500 mg + cafeină 30 mg (comprimate)
• Fenilpropanolamină 30 mg + maleat de clorfeniramină (clorfenamină) 25 mg + paracetamol 500 mg + cafeină 4 mg (capsule)
• Clorhidrat de efedrina 20 mg + fenobarbital 20 mg + teofilina 50 mg + teobromina 50 mg + cafeina 50 mg + amidopirina 200 mg + fenacetin 200 mg + extract de belladona 4 mg + citizina 1 mg (Teofedrina)
• Clorhidrat de efedrina 20 mg + fenobarbital 20 mg + teofilina 100 mg + cafeina 50 mg + paracetamol 200 mg + extract de belladona 3 mg + citizina 0,1 mg (Teofedrin-Ne, Teofedrin-N)
• Clorhidrat de efedrina 20 mg + fenobarbital 20 mg + teofilina 100 mg + cafeina monohidrat 50 mg + paracetamol 300 mg + extract de belladona 3 mg (Neo-Teofedrin, Neo-Fedrin)
• Clorhidrat de efedrina 12 mg + fenobarbital 10 mg + teofilina 100 mg (T-Fedrin)
• Clorhidrat de efedrina 5 mg + fosfat dihidrogen de codeină 15 mg (fosfat de codeină hemihidrat 14,36 mg) + metobromură de atropină 0,5 mg + propifenazonă 150 mg + fenobarbital 20 mg + clorhidrat de papaverină 30 mg (Spazmoveralgin,-Nemoveralgin)
• Clorhidrat de efedrină 10 mg + Difenhidramină (difenhidramină) 10 mg (tablete)

5. Alte medicamente:

• Tartrat de butorfanol (Butorfanol, Stadol, Moradol)
• Clozapină (Leponex, Azaleptin)
• Tianeptina (Coaxil)
• Tramadol clorhidrat 37,5 mg + paracetamol 325 mg (Zaldiar)
• Etanol (alcool etilic, soluție antiseptică medicală)

Notă. Medicamentele cuprinse la alin. 3 si 4 din Lista medicamentelor supuse contabilitatii cantitative in farmacii (organizatii), angrosisti de medicamente, institutii medicale si practicieni privati ​​sunt incluse in lista nr. Substanțe puternice"și lista nr. 2" Substanțe otrăvitoare "a Comitetului permanent pentru controlul drogurilor și sunt supuse unor condiții speciale de depozitare în conformitate cu apendicele 1 și 5 la Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 12 noiembrie 1997 nr. . 330 „Cu privire la măsurile de îmbunătățire a contabilității, depozitării, prescrierii și utilizării stupefiantelor și substanțelor psihotrope” (prin scrisoarea Ministerului Justiției al Federației Ruse din 24 decembrie 1997 N 07-08 / 2293-97, acesta a fost recunoscut ca nu necesită înregistrare de stat).

Anexa N 2
a comanda
eliberarea medicamentelor,
aprobat prin Ordin
Ministerul Sanatatii
si dezvoltare sociala
Federația Rusă
din 14 decembrie 2005 N 785

ACT
privind distrugerea prescripțiilor pentru obținerea de stupefiante și substanțe psihotrope după expirarea perioadelor de păstrare a acestora *

Comisie formata din:

Preşedinte______________

Membrii comisiei: _______________________________________
(funcția și numele complet)
_______________________________________
(funcția și numele complet)
_______________________________________
(funcția și numele complet)

făcut „__” ___ 200_ sechestru și distrugere în _______________
(Numele companiei)
reţete pentru obţinerea de stupefiante şi psihotrope
substanțe pentru _____________________:
(lună an)

subliniați) ________________________________ de formulare de prescripție medicală.
(numar in cifre si cuvinte)

Președintele Comisiei: _________________________________
(semnătură)

Membrii comisiei: ____________________________
(semnătură)
____________________________
(semnătură)
____________________________
(semnătură)

* Actul se intocmeste lunar.

Anexa N 3
a comanda
eliberarea medicamentelor,
aprobat prin Ordin
Ministerul Sanatatii
si dezvoltare sociala
Federația Rusă
din 14 decembrie 2005 N 785

ACT
privind distrugerea rețetelor pentru obținerea medicamentelor supuse contabilității cantitative, a medicamentelor incluse în Lista medicamentelor eliberate pe bază de rețetă a unui medic (paramedic), precum și a altor medicamente eliberate gratuit sau cu reducere, steroizi anabolizanti la expirarea termenului de valabilitate*

din "__" ___________ 200_ N ________

Comisie formata din:
președinte ________________________________________________________
(funcția și numele complet)
Membrii comisiei: _________________________________________________
(funcția și numele complet)

(funcția și numele complet)
__________________________________________________________________
(funcția și numele complet)
făcut „__” ___________________ 200_ sechestru și distrugere în
__________________________________________________________________
(Numele companiei)
reţete pentru obţinerea medicamentelor supuse
subiect-contabilitate cantitativa, medicamente incluse
la Lista medicamentelor prescrise de un medic
(paramedic), precum și alte medicamente vândute
steroizi anabolizanți gratuit sau la preț redus după expirare
termen de valabilitate:
1) prescripții pentru obținerea medicamentelor supuse
subiect-contabilitate cantitativă, pentru _________________ în cuantum
(lună an)
________________________ lucruri;
(în cifre și cuvinte)
2) rețete pentru medicamente incluse în
Lista medicamentelor pe bază de prescripție medicală
(paramedic), pentru ______________ în valoare de ______________________

lucruri;
3) rețete pentru primirea medicamentelor eliberate
gratuit sau cu reducere, pentru _______________________ la cantitate
(lună an)
______________________ lucruri;
(în cifre și cuvinte)
4) rețete pentru obținerea de steroizi anabolizanți pentru
______________ în cantitate de ______________________ bucăți.
(lună, an) (în cifre și cuvinte)

Total sub actul distrus prin ardere sau spargere si
înmuiere ulterioară într-o soluție de înălbitor (obligatoriu
subliniați) _______________________ rețete.
(cantitate - în cifre și cuvinte)

Președintele Comisiei: _________________________________
(semnătură)

Membrii comisiei: _________________________
(semnătură)
_________________________
(semnătură)
_________________________
(semnătură)

* Actul se intocmeste lunar.

Anexa N 4
a comanda
eliberarea medicamentelor,
aprobat prin Ordin
Ministerul Sanatatii
si dezvoltare sociala
Federația Rusă
din 14 decembrie 2005 N 785

Ministerul Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse
______________________________
(Numele instituției
(organizatii))

Jurnal pentru înregistrarea prescripțiilor scrise incorect

Notă... Informațiile despre încălcările prescripțiilor sunt aduse la cunoștința șefului instituției medicale și preventive relevante cel puțin o dată pe lună.

Anexa N 5
a comanda
eliberarea medicamentelor,
aprobat prin Ordin
Ministerul Sanatatii
si dezvoltare sociala
Federația Rusă
din 14 decembrie 2005 N 785

Semnătură*

Numele organului de conducere
îngrijirea sănătăţii sau
activitati farmaceutice
subiect al Federației Ruse

Numele sau N al farmaciei (organizației) ...........
....................................... Rețeta N ......... ........
NUMELE COMPLET. și vârsta pacientului .................................................

Adresa sau numărul cardului medical pentru ambulatoriu ...............
NUMELE COMPLET. medic, numarul de telefon al unei institutii medicale .......
..................................................................
Conținutul rețetei în latină ............................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
Pregătit ................................................. ......
Verificat ................................................. ........
Eliberată ................................................. ........
Data..............
Preț..............

* Pentru a repeta eliberarea unui medicament, este necesar reteta noua doctor.

Notă. Semnătura trebuie să fie de 80 mm x 148 mm și să aibă o dungă Culoarea galbena lățime de cel puțin 10 mm.

Aceasta nu funcționează Ediție din 14.12.2005

Numele documentului	ORDINUL Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 14.12.2005 N 785 „PRIV LA PROCEDURA DE ELIMINARE A MEDICAMENTELOR”
Tip de document	ordine, lista, ordine
Corpul gazdă	Ministerul Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse
numarul documentului	785
Data adoptiei	01.01.1970
Data revizuirii	14.12.2005
Număr de înregistrare în Ministerul Justiției	7353
Data înregistrării la Ministerul Justiției	01.01.1970
stare	Aceasta nu funcționează
Publicare	„Rossiyskaya Gazeta”, N 10, 20.01.2006 „Buletinul actelor normative ale organelor executive federale”, nr. 5, 30.01.2006
Navigator	Note (editare)

ORDINUL Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 14.12.2005 N 785 „PRIV LA PROCEDURA DE ELIMINARE A MEDICAMENTELOR”

Medicamente supuse contabilității cantitative în farmacii (organizații), angrosisti de medicamente, instituții medicale și practicieni privați, a căror listă este prevăzută în Anexa nr. 1 la prezenta Procedură (denumite în continuare medicamente supuse contabilității cantitative) înscrise pe formulare de prescripție medicală. forma N 148-1 / y-88 ;

Medicamente incluse în Sul medicamente eliberate prin rețete ale unui medic (paramedic) în acordarea de îngrijiri medicale suplimentare gratuite anumitor categorii de cetățeni eligibili pentru asistență socială de stat, aprobat prin Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 28 septembrie 2005 N 601 (înregistrat la Ministerul Justiției Federația Rusă 29 septembrie 2005 N 7052) (în continuare - medicamente incluse în Lista medicamentelor eliberate pe bază de rețetă a unui medic (paramedic), precum și alte medicamente eliberate gratuit sau cu reducere , scris pe formulare de prescripție medicală formele N 148-1 / u-04 (l));

Steroizi anabolizanți prescriși forma N 148-1 / y-88 ;

Alte medicamente care nu sunt incluse în Sul medicamentele eliberate fără prescripție medicală prescrise pe formulare de prescripție medicală formularul N 107/a.

2.3. Reţete pentru stupefiante şi substanţe psihotrope introduse în Lista II Listele sunt valabile cinci zile.

Prescripţii pentru substanţele psihotrope introduse în Lista III Listă; medicamente supuse contabilității cantitative; steroizii anabolizanți sunt valabili zece zile.

Rețete pentru medicamente incluse în Sul medicamentele eliberate pe bază de rețetă de medic (paramedic), precum și alte medicamente eliberate gratuit sau cu reducere, cu excepția rețetelor pentru stupefiante și substanțe psihotrope incluse în Lista II Lista substanțelor psihotrope incluse în Lista III Lista pentru medicamentele supuse contabilității cantitative, pentru steroizi anabolizanți este valabilă o lună.

Rețetele pentru alte medicamente sunt valabile două luni de la data prescrierii și până la un an în conformitate cu paragraful 2.19 Instrucțiuni privind procedura de prescriere a medicamentelor și de redactare a prescripțiilor pentru acestea, aprobate prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 23 august 1999 N 328 (denumită în continuare Instrucțiune).

2.4. Instituțiilor (organizațiilor) farmaceutice le este interzis să elibereze medicamentele eliberate pe bază de rețetă expirate, cu excepția medicamentelor eliberate pe bază de rețetă care au expirat în timp ce rețetele erau în serviciu amânat.

2.5. Medicamentele se eliberează de farmacii (organizații) în cantitatea specificată în prescripție, cu excepția medicamentelor, ale căror rate de eliberare sunt indicate în anexe și la Instrucțiune.

2.6. Atunci când eliberează medicamente pe bază de rețetă, un angajat al unei farmacii (organizație) face o marcă pe rețetă despre eliberarea medicamentului (numele sau numărul farmaciei (organizației), numele și doza medicamentului, cantitatea eliberată, semnătura distribuitorului și data eliberării).

2.7. Dacă o farmacie (organizație) are medicamente cu o doză diferită de doza prescrisă în prescripția medicului, angajatul farmaciei (organizației) poate decide să distribuie pacientului medicamentele disponibile dacă doza medicamentului este mai mică decât doza. specificate în prescripția medicului, ținând cont de recalcularea dozei de curs.

Dacă doza de medicament disponibilă în farmacie (organizație) depășește doza specificată în prescripția medicului, decizia de a distribui medicamentul pacientului este luată de medicul care a scris rețeta.

Pacientului i se oferă informații despre schimbarea unei singure doze de medicament.

2.8. În cazuri excepționale, dacă farmacia (organizația) nu poate îndeplini numirea unui medic (paramedic), este permisă o încălcare a ambalajului secundar din fabrică.

În acest caz, medicamentul trebuie eliberat într-un ambalaj de farmacie cu indicarea obligatorie a numelui, lotului din fabrică, termenului de valabilitate al medicamentului, lotului și datei conform jurnalului de ambalare al laboratorului și furnizând pacientului alte informații necesare (instrucțiuni, prospect etc.).

Încălcarea ambalajului primar de fabrică al medicamentelor nu este permisă.

2.9. Când medicamentele sunt eliberate conform prescripțiilor medicului cu valabilitate de un an, rețeta se returnează pacientului cu indicarea pe verso a numelui sau numărului farmaciei (organizației), semnăturii angajatului farmaciei (organizației), cantitatea de medicament eliberat și data eliberării.

La următoarea vizită a pacientului la farmacie (organizație), se iau în considerare notele de pe primirea anterioară a medicamentului. La expirarea perioadei de valabilitate, rețeta se anulează cu ștampila „Rețeta este invalidă” și se lasă la farmacie (organizație).

2.10. În cazuri excepționale (plecarea unui pacient în afara orașului, incapacitatea de a vizita regulat o farmacie (organizație) etc.), lucrătorilor farmaceutici ai unei farmacii (organizație) li se permite să elibereze o singură dată un medicament prescris de un medic după prescripții valabile un an, în cuantum, necesar tratamentului în termen de două luni, cu excepția medicamentelor supuse contabilității cantitative.

2.11. În absența unui medicament prescris de un medic într-o farmacie (organizație), cu excepția medicamentului inclus în Sul medicamentele eliberate pe baza de rețete ale unui medic (paramedic), precum și alte medicamente eliberate gratuit sau cu reducere, un angajat al unei farmacii (organizație) îl poate înlocui sinonim cu acordul pacientului.

La eliberarea unui medicament inclus în Sul medicamentele eliberate pe bază de rețetă de medic (paramedic), precum și alte medicamente eliberate gratuit sau cu reducere, un angajat al unei farmacii (organizație) poate efectua o înlocuire sinonimă a unui medicament de comun acord cu medicul care a emis rețeta. .

2.12. Rețetele de medicamente marcate „statim” (imediat) se deservesc într-un termen care nu depășește o zi lucrătoare din momentul în care pacientul contactează farmacia (organizația).

Rețetele de medicamente marcate „cito” (de urgență) se eliberează într-un termen care nu depășește două zile lucrătoare de la data vizitei pacientului la farmacie (organizație).

Rețetele pentru medicamentele incluse în sortimentul minim de medicamente se deservesc într-un termen care nu depășește cinci zile lucrătoare din momentul în care pacientul contactează farmacia (organizația).

2.13. Rețete pentru medicamente incluse în Sul Medicamentele eliberate pe baza de rețete ale unui medic (paramedic), și care nu sunt incluse în gama minimă de medicamente, sunt deservite într-un termen care nu depășește zece zile lucrătoare din momentul în care pacientul contactează farmacia (organizația).

Rețetele de medicamente prescrise prin hotărârea comisiei medicale aprobate de medicul-șef al instituției medicale și de prevenire se deservesc într-un termen care nu depășește cincisprezece zile lucrătoare din momentul în care pacientul se adresează la farmacie (organizație).

2.14. Rețete pentru medicamente supuse contabilității cantitative; medicamente incluse în Sul medicamentele eliberate pe bază de rețetă a medicului (paramedic), precum și alte medicamente eliberate gratuit sau cu reducere; steroizii anabolizanți rămân în farmacie (organizație) pentru depozitare separată și distrugere ulterioară după expirarea perioadei de depozitare.

2.15. Într-o farmacie (organizație) trebuie să se asigure condițiile de siguranță a prescripțiilor pentru medicamentele care fac obiectul contabilității cantitative; medicamente incluse în Sul medicamentele eliberate pe bază de rețetă a medicului (paramedic), precum și alte medicamente eliberate gratuit sau cu reducere; steroid anabolizant.

2.16. Perioada de valabilitate a rețetelor într-o farmacie (organizație) este:

Pentru medicamentele incluse în Sul medicamentele eliberate pe bază de rețetă a unui medic (paramedic), precum și alte medicamente eliberate gratuit sau cu reducere - cinci ani;

Pentru stupefiante și substanțe psihotrope introduse în Lista II Lista III Lista - zece ani;

Pentru medicamentele supuse contabilității cantitative, cu excepția stupefiantelor și a substanțelor psihotrope incluse în Lista II Lista III Listă; steroizi anabolizanți - trei ani.

După expirarea termenului de păstrare, prescripțiile sunt supuse distrugerii în prezența comisiei, despre care se întocmesc acte, a căror formă este prevăzută în Anexele nr. 2 și nr. 3 la prezenta Procedură.

Procedura de distrugere a rețetelor lăsate într-o farmacie (organizație) după expirarea perioadelor de depozitare stabilite, precum și componența comisiei pentru distrugerea lor poate fi stabilită de autoritățile medicale sau de activitățile farmaceutice ale entității constitutive a Federației Ruse.

2.17. Medicamentele de bună calitate achiziționate de cetățeni nu pot fi returnate sau schimbate în conformitate cu Enumerăm produse nealimentare de bună calitate care nu fac obiectul returnării sau schimbului cu bunuri similare de o dimensiune, formă, dimensiune, stil, culoare sau configurație diferită, aprobat prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 19 ianuarie 1998 N 55 (Culegere de legi a Federației Ruse, 1998, N 4, Art.482; N 43, Art.5357; 1999, N 41, Art.4923; 2002, N 6, Art.584; 2003, N 29, Art. 2998; 2005, N 7, Art.560).

Nu este permisă eliberarea (vânzarea) repetată a medicamentelor recunoscute ca bunuri de calitate necorespunzătoare și returnate de cetățeni din acest motiv.

2.18. Rețete pentru tranchilizante care nu fac obiectul contabilității cantitative; antidepresive, antipsihotice; Medicamentele de producție industrială care conțin alcool sunt răscumpărate cu ștampila instituției (organizației) farmacie „Medicamentul este eliberat” și returnat pacientului în brațe.

Pentru eliberarea repetată a medicamentului, pacientul trebuie să consulte un medic pentru o nouă rețetă.

2.19. Rețetele scrise incorect rămân în farmacie (organizație), se anulează cu ștampila „Prescripția este invalidă” și se înscriu în jurnal, a cărui formă este prevăzută în Anexa nr. 4 la prezenta Procedură, și returnate pacientului.

Informațiile despre toate prescripțiile scrise incorect sunt aduse la cunoștința șefului instituției medicale și preventive relevante.

2.20. Farmaciile (organizațiile) fac o contabilitate separată a medicamentelor incluse în Sul medicamentele eliberate pe baza de rețete ale unui medic (paramedic), eliberate cetățenilor care locuiesc pe teritoriul entității constitutive corespunzătoare a Federației Ruse și cetățenilor care stau temporar pe teritoriul acestei entități constitutive a Federației Ruse.

III. Cerințe pentru eliberarea de stupefiante și substanțe psihotrope; medicamente supuse contabilității cantitative; steroizi anabolizanți

3.1. Instituțiile (organizațiile) farmaceutice sunt supuse eliberării de stupefiante și substanțe psihotrope introduse în Lista II Lista și substanțele psihotrope incluse în Lista III Listă.

3.2. Dreptul de a lucra cu stupefiante și substanțe psihotrope incluse în Lista II Lista și substanțele psihotrope incluse în Lista III Lista este disponibilă numai farmaciilor (organizațiilor) care au primit licențele corespunzătoare în conformitate cu procedura stabilită de legislația Federației Ruse.

3.3. Vacanța pacienților cu stupefiante și substanțe psihotrope incluse în Lista II Lista și substanțele psihotrope incluse în Lista III Lista este realizată de lucrătorii farmaceutici ai farmaciilor (organizațiilor) care au dreptul de a face acest lucru în conformitate cu Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse. din 13 mai 2005 N 330(înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 10 iunie 2005 N 6711).

3.4. Într-o farmacie (organizație), eliberarea de stupefiante și substanțe psihotrope introduse în Lista II Lista este realizată de pacienții atașați la o ambulatorie specifică, care este alocată unei farmacii (organizație).

Atribuirea unei ambulatori într-o farmacie (organizație) poate fi efectuată de un organism de management al sănătății sau de activitatea farmaceutică a unei entități constitutive a Federației Ruse, în acord cu organismul teritorial de control asupra circulației stupefiantelor și substanțelor psihotrope.

3.5. Stupefiante și substanțe psihotrope prescrise de medic, introduse în Lista II Lista se eliberează pacientului sau persoanei care îl reprezintă, la prezentarea unui act de identitate eliberat în conformitate cu procedura stabilită.

3.6. Stupefiante și substanțe psihotrope introduse în Lista II Listele și incluse în Lista medicamentelor eliberate pe bază de prescripție medicală (paramedicului), precum și cele eliberate gratuit sau cu reducere, se eliberează la prezentarea unei rețete înscrise pe un formular special de prescripție pentru un narcotic și un rețetă scrisă pe un formular de prescripție medicală formele N 148-1 / u-04 (l).

Substanţe psihotrope introduse în Lista III Lista, medicamentele supuse contabilizării cantitative, steroizii anabolizanți cuprinse în Lista medicamentelor eliberate prin prescripție medicală (paramedicului), precum și eliberate gratuit sau cu reducere, se eliberează cu prezentarea unei rețete înscrise pe formular de prescripție medicală. N 148-1 / y-88, și o rețetă scrisă pe un formular de prescripție medicală formele N 148-1 / u-04 (l).

3.7. Instituțiilor (organizațiilor) farmaceutice le este interzis să distribuie stupefiante și substanțe psihotrope introduse în Lista II Lista III Listă; medicamente supuse contabilității cantitative; steroizi anabolizanți prescriși de organizațiile medicale veterinare pentru tratamentul animalelor.

3.8. Eliberarea separată a medicamentelor supuse contabilității cantitative și a altor medicamente care fac parte dintr-un medicament combinat fabricat conform unei prescripții individuale (denumite în continuare - un medicament extemporal) nu este permisă.

3.9. Lucrătorul farmaceutic al unei farmacii (organizații), la primirea unei rețete pentru o rețetă medicamentoasă de fabricație individuală, este obligat să elibereze un medicament supus contabilizării cantitative în jumătate din cea mai mare doză unică dacă medicul nu respectă prevederile stabilite. reguli pentru eliberarea unei rețete sau dacă medicul prescrie medicamente într-o doză care depășește cea mai mare doză unică.

3.10. La fabricarea medicamentelor extemporale care conțin medicamente supuse contabilității cantitative, în conformitate cu prescripțiile eliberate de medic, farmacistul farmaciei (organizației) semnează prescripția pentru eliberare, iar farmacistul farmaciei (organizației) - în obținerea cantității necesare de medicamente...

3.11. Eliberarea de alcool etilic se face:

Conform prescripțiilor scrise de medici cu inscripția „Pentru aplicarea compreselor” (indicând diluția necesară cu apă) sau „Pentru tratamentul pielii” - până la 50 de grame în formă pură;

Conform prescripțiilor prescrise de medici pentru o rețetă medicamentoasă fabricată individual - până la 50 de grame într-un amestec;

Conform prescripțiilor eliberate de medici pentru o rețetă de medicamente fabricate individual, cu inscripția „În scopuri speciale”, certificată separat prin semnătura medicului și sigiliul instituției medicale „Pentru prescripții”, pentru pacienții cu evoluție cronică a boală - până la 100 de grame în amestec.

3.12. La eliberarea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope introduse în Lista II Listă; substante psihotrope incluse in Lista III Listă; a medicamentelor extemporale care conțin medicamente supuse contabilității cantitative, în loc de prescripție medicală, pacienților li se eliberează o semnătură cu bandă galbenă în partea superioară și o inscripție cu font negru pe aceasta „Semnătură”, a cărei formă este prevăzută la Anexa nr. 5 la prezenta Procedură.

IV. Controlul eliberării medicamentelor de către farmacii (organizații)

4.1. Controlul intern asupra conformării de către angajații unei farmacii (organizații) cu procedura de eliberare a medicamentelor (inclusiv a celor supuse contabilității cantitative; medicamente incluse în Sul medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală (paramedic), precum și alte medicamente eliberate gratuit sau cu reducere) se efectuează de către șeful (adjunctul șefului) farmaciei (organizației) sau un lucrător farmaceutic al farmaciei (organizației). ) autorizat de acesta.

4.2. Controlul extern asupra respectării de către farmacii (organizații) a procedurii de eliberare a medicamentelor se efectuează de către Serviciul Federal de Supraveghere în Sfera Sănătății și Dezvoltării Sociale și de către organele de control asupra circulației stupefiantelor și substanțelor psihotrope în cadrul acestora. competență.

Aplicații

Anexa N 1
a comanda

aprobat prin Ordin
Ministerul Sanatatii
si dezvoltare sociala
Federația Rusă
din 14 decembrie 2005 N 785

Anexa N 1. LISTA MEDICAMENTELOR SUBIECTUL CONTABILITĂRII CANTITATIVE ÎN INSTITUȚIILE (ORGANIZĂȚII) FARMACICE, ORGANIZAȚII COMERȚ EN-GROS CU MEDICAMENTE, ORGANIZAȚII MEDICINAL-PREVENTIVE

1. Stupefiante și substanțe psihotrope introduse în Lista II, și substanțe psihotrope introduse în Lista III Lista stupefiantelor, substanțelor psihotrope și precursorii acestora supuși controlului în Federația Rusă, aprobată prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 30 iunie 1998 N 681<*>(Legislația colectată a Federației Ruse, 1998, N 27, Art. 3198; 2004, N 8, Art. 663; N 47, Art. 4666).

2. Substanţe introduse în Sul precursori, al căror import (export) este efectuat de întreprinderi unitare de stat cu licență pentru tipul specificat de activitate, aprobat prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 6 august 1998 N 890<*>(Legislația colectată a Federației Ruse, 1998, N 33, Art. 4008).

<*>Interzis pentru utilizare de către practicieni privați.

3. Medicamente incluse în lista nr. 1 „Substanțe puternice” a Comitetului permanent pentru controlul drogurilor.

4. Medicamente incluse în lista nr. 2 „Substanțe otrăvitoare” a Comitetului permanent pentru controlul drogurilor.

5. Substanțe clorhidrat de apomorfină, sulfat de atropină, dicaină, clorhidrat de homatropină, azotat de argint, iodură de pachicarpină.

6. Alcool etilic.

7. Soluție antiseptică medicală.

8. Clozapină (Leponex, Azaleptin).

9. Butorfanol (Stadol, Moradol).

Anexa N 2
a comanda
eliberarea medicamentelor,
aprobat prin Ordin
Ministerul Sanatatii
si dezvoltare sociala
Federația Rusă
din 14 decembrie 2005 N 785

Anexa N 2. ACT PRIVIND DISTRUGEREA REȚETELOR PENTRU OBȚINEREA STUPANTELOR ȘI A SUBSTANȚELOR PSIHOTROPICE DUPĂ PERIOADA DE PĂSTRARE A LOR

ACȚI \ r \ n despre distrugerea rețetelor pentru obținerea \ r \ n stupefiante și substanțe psihotrope \ r \ n după expirarea perioadei de depozitare a acestora<*>\ r \ n \ r \ ndin "__" ___________ 200_ N ________ \ r \ n \ r \ nComisie formată din: \ r \ n \ r \ n Președinte _____________________________________________________ \ r \ n (funcția și numele complet . în întregime) \ r \ n \ r \ nMembrii comisiei: _______________________________________ \ r \ n (funcția și numele complet) \ r \ n _______________________________________ \ r \ n (funcția și numele complet) \ r \ n _______________________________________ \ r \ n (funcția și numele complet) \ r \ n \ r \ n făcut "__" ___ 200_ confiscare și distrugere în _______________ \ r \ n (numele \ r \ n al organizației ) \ r \ nrețete pentru obținerea de stupefiante și substanțe \ r \ npsihotrope pentru _____________________: \ r \ n (lună, an) \ r \ n

\ r \ n Total pentru actul distrus prin ardere sau spargere și \ r \ nînmuiere ulterioară într-o soluție de înălbitor (subliniați necesarul \ r \ n) ________________________________ a formularelor de prescripție. \ r \ n (număr în cifre și în cuvinte) \ r \ n \ r \ nPreședintele Comisiei: ____________________________ \ r \ n (semnătura) \ r \ n \ r \ nMembrii Comisiei: ____________________________ \ r \ n ( semnătură) \ r \ n ____________________________ \ r \ n (semnătură) \ r \ n ____________________________ \ r \ n (semnătură) \ r \ n \ r \ n \ r \ n<*>

Anexa N 3
a comanda
eliberarea medicamentelor,
aprobat prin Ordin
Ministerul Sanatatii
si dezvoltare sociala
Federația Rusă
din 14 decembrie 2005 N 785

Anexa N 3. RETETA ACP DE DISTRUGERE SUBIECTUL PREPARAREA MEDICAMENTEI Subiect-cont cantitativ, medicamente incluse in lista medicamentelor eliberate pe baza de reteta (asistenta), SI ALTE MEDICAMENTE eliberate gratuit sau cu discount, DUPA PERIOADA DE PĂSTRARE Lista medicamentelor eliberate \ r \ nprescripte de către un medic (paramedic), precum și alte medicamente \ r \ n eliberate gratuit sau cu reducere: \ r \ n 1. Prescripții pentru primirea de substanțe puternice și otrăvitoare \ r \ nlistează Comitetul permanent pentru controlul drogurilor pentru ___________ \ r \ n (lună, \ r \ n an) \ r \ nin cantitatea de ______________________ bucăți. \ r \ n (în cifre și în cuvinte) \ r \ n 2. Rețete pentru obținerea medicamentelor incluse în \ r \ n Sul medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală \ r \ n (paramedic), pentru ______________ în valoare de ______________________ \ r \ n (lună, an) (în cifre și în cuvinte) \ r \ nbucăți. \ r \ n 3. Rețete pentru obținerea medicamentelor vândute \ r \ n gratuit sau cu reducere, pentru ______________ în valoare de _________ \ r \ n (lună, an) \ r \ n ______________________ bucăți. \ r \ n (în numere și în cuvinte) \ r \ n 4. Rețete pentru obținerea clorhidratului de apomorfină, atropină \ r \ nsulfat, dicaină, clorhidrat de homatropină, azotat de argint, \ r \ npachicarpină hidroiodură (în formă pură și în amestec) pentru _____________ \ r \ n (lună, an) \ r \ nin cantitatea de ______________________ bucăți. \ r \ n (în cifre și în cuvinte) \ r \ n 5. Rețete pentru obținerea alcoolului etilic și o soluție de \ r \ n antiseptic medical pentru ______________ în cantitate de _____ \ r \ n (lună, an) \ r \ n ________________________ bucăți. \ r \ n (în cifre și în cuvinte) \ r \ n 6. Rețete pentru clozapină și butorfanol pentru ___________ \ r \ n (lună, \ r \ n an) \ r \ nin cantitatea de ______________________ bucăți. \ r \ n (în numere și cuvinte) \ r \ n 7. Rețete pentru primirea de steroizi anabolizanți (indicând numele \ r \ n) pentru ______________ în valoare de _____________________ \ r \ n (lună, an) (în numere și cuvinte ) \ r \ npiese. \ r \ n \ r \ n Total pentru actul distrus prin ardere sau spargere și \ r \ nînmuiere ulterioară într-o soluție de înălbitor (subliniați \ r \ n dorit) _________________________________________ de prescripție \ r \ n (număr în cifre și în cuvinte) \ r \ nblankuri. \ r \ n \ r \ nPreședintele Comisiei: ____________________________ \ r \ n (Semnătura) \ r \ n \ r \ n Membrii Comisiei: ____________________________ \ r \ n (Semnătura) \ r \ n ____________________________ \ r \ n (Semnătura) \ r \ n _________________________________ \ r \ n (semnătura) \ r \ n \ r \ n \ r \ n<*>Actul se intocmeste lunar. \ r \ n \ r \ n \ r \ n

7 8

Notă.

Informațiile despre încălcările prescripțiilor sunt aduse la cunoștința șefului instituției medicale și preventive relevante cel puțin o dată pe lună.

Anexa N 5
a comanda
eliberarea medicamentelor,
aprobat prin Ordin
Ministerul Sanatatii
si dezvoltare sociala
Federația Rusă
din 14 decembrie 2005 N 785

Anexa N 5. SEMNĂTURA

Semnătură<*>\ r \ n \ r \ nNumele organului de conducere \ r \ nsănătate sau \ r \ nactivități farmaceutice \ r \ nsubiectul Federației Ruse \ r \ n \ r \ nNumele sau N al farmaciei (organizației) .... ..... ... \ r \ n ...................................... Rețeta N .. ............... \ r \ n și vârsta pacientului ................................................. \ r \ n .. . ................................................. . ............. \ r \ n Adresa sau numărul cardului pentru ambulatoriu ................... \ r \ n ... medic, numărul de telefon al instituției medicale ....... \ r \ n ............................... . .................................. \ r \ nConținutul rețetei în latină ........ .................... \ r \ n .......................... ........................................ \ r \ n ...... .................................................. .......... \ r \ n .................................... .............................. \ r \ n ................ .................................................. \ r \ n ................................................. .................... \ r \ n .......................... ........................................ \ r \ n ...... .................................................. .......... \ r \ nPregătit .................................. ................... \ r \ nVerificat ........................... .............................. \ r \ nLasat ................ ......................................... \ r \ nData ..... ......... \ r \ nPreț .............. \ r \ n \ r \ n \ r \ n<*>Pentru a repeta eliberarea medicamentului, este necesară o nouă rețetă a medicului. \ r \ n \ r \ n Notă. \ r \ n Semnătura trebuie să aibă dimensiunea de 80 mm x 148 mm, cu o bandă galbenă \ r \ n de cel puțin 10 mm lățime. \ r \ n

Pe site-ul „Zakonbase” există un ORDIN al Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 14.12.2005 N 785 „PRIV LA PROCEDURA DE ELIMINARE A MEDICAMENTELOR” ultima editie... Este ușor să respectați toate cerințele legale dacă citiți secțiunile, capitolele și articolele relevante ale acestui document pentru 2014. Pentru a căuta actele legislative necesare pe o temă de interes, ar trebui să utilizați navigarea convenabilă sau căutarea avansată.

Pe site-ul „Zakonbase” veți găsi ORDINUL Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 14.12.2005 N 785 „PRIV LA PROCEDURA DE ELIMINARE A MEDICAMENTELOR” într-un mod proaspăt și versiunea completa, care include toate modificările și amendamentele. Acest lucru garantează relevanța și acuratețea informațiilor.

În același timp, puteți descărca ORDINUL Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 14.12.2005 N 785 „PRIVĂ PROCEDURA DE ELIBERARE A MEDICAMENTELOR” poate fi descărcat complet gratuit, ambele integrale. și în capitole separate.