Pravila 

Pravila za skladištenje termolabilnih preparata. Pravila za čuvanje lekova u apoteci

Organizacija skladištenja lekova treba da obezbedi odvojeno skladištenje lekova grupisanih prema sledećim klasifikacijskim kriterijumima: toksikološka grupa, farmakološka grupa,

Karakteristike klasifikacije grupa lijekova za odvojeno skladištenje

vrsta primjene, agregatno stanje, fizička i hemijska svojstva, rok trajanja, oblik doziranja.

Dakle, ovisno o toksikološkoj skupini, lijekovi se odnose na:

Lista A (otrovna i narkotičke supstance);

Lista B (jaka);

Opšta lista.

Liste A i B su liste lijekova odobrenih za medicinsku upotrebu od strane Državnog farmakološkog komiteta, registrovanih od strane Ministarstva zdravlja Ruske Federacije i koje zahtijevaju posebne mjere sigurnosti i kontrole tokom skladištenja, proizvodnje i upotrebe ovih lijekova zbog visokih farmakoloških i toksikološki rizici.

Uzimajući u obzir farmakološku grupu, potrebno je odvojeno čuvati, na primjer, vitamine, antibiotike, srčane, sulfa lijekovi itd.

Znak "vrsta aplikacije" uzrokuje odvojeno skladištenje lijekovi za vanjsku i internu upotrebu.

Ljekovite tvari "angro" se skladište uzimajući u obzir njihovo agregacijsko stanje: tekuće, rastresito, plinovito, itd.

U skladu sa fizičko-hemijskim svojstvima i uticajem razni faktori spoljašnje okruženje razlikovati grupe lijekova:

Zahteva zaštitu od svetlosti;

Od izloženosti vlazi;

Od isparavanja i sušenja;

Od izlaganja povišenoj temperaturi;

Od izloženosti niske temperature;

Od izloženosti gasovima sadržanim u okruženje;

mirisne i boje;

Sredstva za dezinfekciju.

Prilikom organiziranja odvojenog skladištenja lijekova potrebno je uzeti u obzir i rok trajanja, posebno ako je relativno kratak, na primjer 6 mjeseci, 1 godina, 3 godine.

Važan znak, koji treba uzeti u obzir pri odvojenom skladištenju, je vrsta doznog oblika: čvrsta, tečna, meka, gasovita itd.

Imati u blizini droge koje su suglasne po imenu;

Stavite u blizini lijekove za internu upotrebu, koji imaju vrlo različite veće pojedinačne doze, i stavite ih abecedni red.

Nepoštivanje gore opisanih pravila za odvojeno skladištenje lijekova može dovesti ne samo do pogoršanja ili gubitka potrošačkih svojstava lijeka, već i do greške farmaceutskog osoblja pri izdavanju visokokvalitetnog, ali pogrešnog lijeka i, npr. rezultat, ugrožavanje života ili zdravlja pacijenta.

Tokom skladištenja, potpuna vizuelna kontrola stanja ambalaže, spoljnih promena lekova i medicinskih sredstava vrši se najmanje jednom mesečno. U slučaju promjene lijekova, njihovu kontrolu kvaliteta treba izvršiti u skladu sa NTD i GF.

ovisno o fizičkom i hemijska svojstva lijekovi, izloženosti faktorima okoline, dijele se na lijekove koji zahtijevaju zaštitu od vlage, svjetlosti, sušenja, visokih i niskih temperatura, boja i mirisa, dezinficijensa.

Lijekovi koji se čuvaju na mjestu zaštićenom od svjetlosti - antibiotici, tinkture, ekstrakti, vitamini, kortikosteroidi, biljni materijali, nitro jedinjenja, amino i amido jedinjenja, derivati ​​fenola, fenotiazin.

Navedena sredstva čuvaju se u posudama od materijala koji štite svjetlost. To su metalne posude, aluminijska folija, narandžaste staklene posude, ambalaža od materijala obojenih u crno, narandžasto ili smeđe boje. Prostorija za skladištenje takvih lijekova treba biti tamna ili sa vratima koja se dobro zatvaraju. Ovi proizvodi se mogu čuvati u dobro pletenim kutijama s dobro prianjajućim poklopcima.

U staklena posuda obložena crnim neprozirnim papirom.

Zaštita lijekova od vlage neophodna je za higroskopne tvari i preparate kao što su suhi ekstrakti, biljni materijali, dušični, dušični, fosforna kiselina, antibiotici, enzimi.

Ovi lijekovi se čuvaju na suhom mjestu u čvrstoj posudi od stakla, metala, aluminijske folije, plastike. Ako su higroskopna svojstva izražena, posuda mora biti hermetički zatvorena, napunjena parafinom odozgo. Preparati poput spaljenog gipsa i senfa u prahu zahtijevaju posebno skladištenje, jer pri visokoj vlažnosti gube svojstva i mogu biti neprikladni za upotrebu. Spaljeni gips se čuva u dobro zatvorenoj posudi (preporučljivo je položiti plastičnu foliju iznutra).

Senf flasteri se čuvaju u pakovanjima upakovanim u plastičnu foliju ili pergament papir. Ova pakovanja su smještena u kartonske kutije, zalijepljene iznutra polimernim filmom.

Isparljivim tvarima kao što su alkoholne tinkture, gusti ekstrakti, tekući alkoholni koncentrati, potrebna je zaštita od isušivanja i isparavanja. esencijalna ulja, rastvori amonijaka, hlorovodonika, formaldehida, karbonske kiseline, etil alkohola, vodonik peroksida, natrijum bikarbonata, hloramina B.

U cilju zaštite od isušivanja i isparavanja, lijekove treba čuvati u hermetički zatvorenim posudama od stakla, metala, aluminijske folije na hladnom mjestu. Kristalni hidrati se čuvaju na hladnom mestu u hermetički zatvorenoj posudi od stakla, metala ili plastike debelih zidova na vlažnosti vazduha od 50-65%.

Mnogi lijekovi (antibiotici, hormonski preparati, glikozidi, vitamini, masti na bazi masti, imunobiološki preparati) trebaju zaštitu od djelovanja povišene temperature. Uputstva za upotrebu lijeka navode temperaturu skladištenja: sobna (+18-20 °C), hladna (+12-15 °C). Ponekad je potrebno niske temperature skladištenje (na primjer, za ATP - + 3-5 ° C).

Imunobiološki preparati se čuvaju odvojeno po nazivima, serijama, uzimajući u obzir njihov rok trajanja. Temperatura skladištenja ovih proizvoda navedena je u uputama. Najmanje jednom mjesečno, imunobiološki preparati se podvrgavaju vizuelnoj kontroli.

Čuvanje antibiotika se obično vrši na sobnoj temperaturi u industrijskoj ambalaži, osim ako je drugačije naznačeno u uputama.

Organski preparati se čuvaju na suvom, hladnom i tamnom mestu na temperaturi od 0 do ±15 °C (osim ako nije drugačije naznačeno na etiketi).

Rastvori insulina, 40% rastvor formaldehida i dr. zahtevaju zaštitu od dejstva niske temperature.

Formalin treba čuvati na temperaturi ne nižoj od +9 °C. Ledena sirćetna kiselina se čuva na temperaturi ne nižoj od +9 °C. Medicinski fiksna ulja potrebno je čuvati na + 4-12 ° C (ako se pojavi talog, ulje se ne koristi u medicini). Preparati inzulina se uništavaju smrzavanjem.

Lijekovi na koje djeluju plinovi iz zraka uključuju morfij i njegove derivate enzime, spojeve koji sadrže sumpor, organske preparate i enzime, soli alkalnih metala, aminofilin, kaustičnu sodu i kaustičnu potašu, magnezijev oksid itd.

Ovi proizvodi se čuvaju u hermetički zatvorenim, po mogućnosti napunjenim do vrha posudama od materijala nepropusnih za gas u suvoj prostoriji.

Soli barbiturne kiseline zahtijevaju posebne uvjete skladištenja; čuvaju se u zatvorenim posudama od materijala nepropusnih za vodenu paru i ugljični dioksid.

Lijekovi za bojenje i mirise i parafarmaceutski proizvodi (kao što su briljantna zelena, indigo karmin, metilen plava) čuvaju se u posebnom ormariću u dobro zatvorenoj posudi odvojeno po imenu. Za rad sa supstancama svakog imena razlikuju se zasebne vage, lopatica, malter i druga oprema.

Skladištenje gotovih lijekova vrši se uzimajući u obzir svojstva njihovih sastojaka.

Gotovi proizvodi se pakuju sa etiketom okrenutom prema van. Na ormarićima i policama je pričvršćena stalka kartica koja odražava naziv lijeka, seriju i rok trajanja.

Takva kartica se pokreće za svaku novoprimljenu seriju, što vam omogućava da kontrolirate njegovu pravovremenu implementaciju.

Odeljenje treba da ima dosije o rokovima upotrebe lekova.

Lijekovi kojima je istekao rok trajanja se čuvaju odvojeno i podliježu ponovnoj kontroli (nakon dobijanja rezultata analize).

Tablete i dražeje moraju se čuvati odvojeno od ostalih proizvoda u originalnom pakovanju na suvom i po potrebi zaštićenom od svetlosti mestu.

Injekcioni preparati se čuvaju na hladnom i tamnom mestu u ormaru ili u izolovanoj prostoriji.

Tečnost dozni oblici(tinkture, sirupi i sl.) čuvaju se u zatvorenoj posudi napunjenoj do vrha na tamnom i hladnom mestu. Kada dođe do padavina, tinktura se može filtrirati. Smatra se prikladnim za upotrebu nakon provjere kvaliteta.

Rastvori za zamjenu plazme i otopine za detoksikaciju čuvaju se odvojeno na temperaturama od 0 do +14 °C na tamnom mjestu.

Ekstrakte treba čuvati u staklenoj posudi sa poklopcem na navoj i čepom sa zaptivkom na tamnom mestu na temperaturi od +12-15 °C.

Linimente i masti treba čuvati na tamnom i hladnom mestu u dobro zatvorenoj posudi.

Temperatura skladištenja je individualna.

Supozitorije se čuvaju na tamnom i hladnom mestu.

Sredstva u aerosol paketima čuvaju se uglavnom na temperaturi od +3 do 20 ° C na suhom i tamnom mjestu, dalje od uređaja za grijanje.

Ovi preparati moraju biti zaštićeni od udara i mehaničko oštećenje.

Ljekoviti biljni materijal se čuva u suvom, dobro provetrenom prostoru u dobro zatvorenoj posudi.

Rezane sirovine treba da budu u platnenim vrećicama, prah - u duplim vrećama (višeslojni papir - unutrašnji, tkanina - vanjski), u kartonskoj ambalaži. Ponekad je pakovanje dozvoljeno polimernih materijala.

Listovi digitalisa, bubrežni čaj i drugo higroskopno bilje i plodovi čuvaju se u staklenim ili metalnim dobro zatvorenim posudama.

Biljne ljekovite sirovine se periodično kontroliraju u skladu sa zahtjevima Državne farmacije.

Ako je sirovina zahvaćena plijesni, štetočinama ili izgubi svoju normalnu boju i miris, ona se ili odbija ili (nakon prerade) koristi.

Strožiji su uslovi skladištenja i kontrole biljnog materijala koji sadrži srčane glikozide.

Sredstva za dezinfekciju se čuvaju na hladnom i tamnom mestu, u hermetički zatvorenoj posudi, dalje od skladišta plastičnih, metalnih i gumenih proizvoda, od prostorija za dobijanje destilovane vode.

Postoje karakteristike u skladištenju proizvoda medicinske svrhe. Dakle, gumeni proizvodi moraju se čuvati na tamnom mjestu na temperaturi od 0 do +20 ° C, zaštićeni od mehaničkih oštećenja, agresivnih tvari (formalin, lizol itd.). Amonijum karbonat doprinosi očuvanju elastičnosti gume, posude s kojima se preporučuje postavljanje u ormare i prostorije za skladištenje gumenih proizvoda. Kako se proizvodi ne bi stisnuli, ne mogu se slagati u ormare u nekoliko slojeva.

Ormari za gumene proizvode i parafarmaceutske proizvode treba da imaju vrata koja se dobro zatvaraju i glatku unutrašnju površinu. Kameti, sonde se pohranjuju u suspendiranom stanju na uklonjivim vješalicama koje se nalaze ispod poklopca ormarića. Gumeni jastučići za grijanje, nadzemni krugovi, ledeni paketi čuvaju se blago napuhani. Gumeni dijelovi uređaja koji se mogu ukloniti moraju se čuvati odvojeno. Elastični kateteri, rukavice, bougie, gumeni zavoji, vrhovi prstiju čuvaju se u dobro zatvorenim kutijama, posute talkom. Gumeni zavoji se po cijeloj površini posipaju talkom i čuvaju smotani.

Odvojeno skladištite gumiranu tkaninu u rolnama, horizontalno okačenu na police. Možete ga čuvati na policama složenim u najviše 5 redova. Bougie od elastičnog laka, kateteri, sonde čuvaju se na suvom mestu. Proizvodi se odbijaju ako se pojave njihova ljepljivost i omekšavanje.

Kada se gumene rukavice stvrdnu, stavljaju se u toplu 5% otopinu amonijaka na 15 minuta, zatim se gnječe i drže 15 minuta u 5% otopini vode i glicerina na temperaturi od + 40-50 ° C.

Plastični proizvodi se čuvaju u tamnoj, ventiliranoj prostoriji na udaljenosti od najmanje 1 m od uređaja za grijanje, s relativnom vlažnošću zraka ne većom od 65%. Prekidači i električni uređaji moraju biti vatrootporni.

Zavoji i pomoćni materijali moraju se čuvati u suvom, provetrenom prostoru. Ormari, police i pladnjevi za odlaganje treba sa unutrašnje strane biti obojeni svjetlom uljane boje. Povremeno ih treba obrisati dezinfekcionim rastvorima (na primjer, 0,2% otopinom kloramina).

Sterilni zavoji, maramice i vata čuvaju se u originalnom pakovanju. Nesterilni zavoji se čuvaju na policama upakovanim u debeli papir ili u vrećama.

Pomoćni materijal (papirne kapsule, filter papir) čuva se u originalnom pakovanju u posebnim ormarićima striktno higijenski uslovi. Nakon otvaranja pakovanja materijal se čuva u papirnim ili polietilenskim vrećama ili u kraft papirnim vrećama.

Metalni proizvodi medicinske opreme, uključujući hirurške instrumente, čuvaju se u suhim prostorijama na sobnoj temperaturi.

Oštre fluktuacije temperature i vlažnosti u skladištu su neprihvatljive. Relativna vlažnost ne bi trebalo da prelazi 60% (retko 70%).

Metalni proizvodi koji nemaju antikorozivnu mast moraju se tretirati tankim slojem vazelina. Takve instrumente treba čuvati umotane u parafinski papir. Uzmite alate krpom od gaze ili pincetom. Skalpeli i noževi se čuvaju u posebnim kutijama kako bi se izbjeglo otupljivanje.

Čuvajte hirurške instrumente po imenu. Ovo je pogodno za njihov odmor i kontrolu.

Proizvodi od bakra (mesinga), kalaja ne zahtevaju podmazivanje.

Ako se na farbanim željeznim proizvodima pojavi hrđa, ona se uklanja i proizvod se ponovo farba.

Srebrno posuđe i alat od nikla ne smeju se skladištiti zajedno sa sumporom, gumeni proizvodi jer njihova površina može pocrniti.

Ljekovite pijavice treba čuvati u svijetloj i čistoj prostoriji bez mirisa lijekova i parfema. Pijavice mogu umrijeti zbog oštre fluktuacije temperature. Drže se u širokom otvoru staklene tegle(50-100 pijavica zahteva oko 3 litre vode). Odozgo je staklenka prekrivena gustom grubom salvetom ili dvostrukim slojem gaze i čvrsto vezana, inače će se pijavice raširiti.

Pijavice se moraju držati unutra čista voda bez hlora, peroksidnih jedinjenja, soli teških metala. Voda se mora mijenjati svakodnevno, sakupljati je 2 dana prije upotrebe.

Prije promjene vode, isperite unutrašnjost tegle, a zatim ocijedite vodu kroz gazu. Tegla je napunjena čistom vodom za 1/3. Ako pijavice postanu letargične, vodu treba mijenjati dva puta dnevno.

Skladištenje lijekova i medicinskih sredstava sa zapaljivim i eksplozivnim svojstvima regulisano je Naredbom broj 318 od 5. novembra 1997. godine.

Poštivanje ove Naredbe pomaže u sprečavanju požara i nesreća, stvara sigurnim uslovima rad. Ovo uputstvo moraju pratiti sve apoteke.

Kandidat za posao novi zaposlenik mora biti upoznat sa ovim Uputstvom, sa pravilima skladištenja komprimovanih gasova i eksplozivnih materija. Mora se pridržavati sigurnosnih propisa, zaštite od požara i biti u stanju pružiti prvu pomoć u slučaju nezgode. Provjeru znanja zaposlenih o navedenim pitanjima treba izvršiti najmanje jednom godišnje od strane komisije od 3 osobe. Rezultati ispitivanja su dokumentovani u protokolu.

U skladu sa zahtjevima Pravila Sigurnost od požara RF 01-93, sve apoteke moraju imati i čuvati primarnu opremu za gašenje požara na pravom mjestu. Uputstva za sigurnost od požara i planovi evakuacije trebaju postojati za skladištenje zapaljivih tvari.

Zapaljive i sklone samozapaljenju u kontaktu sa vazduhom, vodom, sunčevom svetlošću, supstance moraju se skladištiti odvojeno. Uticaj visoke temperature a mehaničke utjecaje treba u potpunosti isključiti.

Trebalo bi postojati odvojeno skladište ili pretinci za zapaljive proizvode. Prostorije moraju biti dobro provetrene.

Podovi skladišta i istovarnih prostora moraju biti ravni i čvrsti.

Regali i palete za skladištenje zapaljivih i eksplozivnih materija moraju biti izrađeni od negorivog materijala, izdržljivi. Širina regala ne smije biti veća od 1 m, udaljenost od poda i zidova - 0,25 m, prolazi između njih - najmanje 1,35 m.

Električne instalacije su montirane u skladu sa propisima.

U apotekama je dozvoljeno čuvati najviše 10 kg zapaljivih tečnosti u vatrostalnim ormarićima. Ormar mora biti slobodno dostupan.

S posebnom pažnjom i temeljitošću potrebno je izvršiti prijem, pakovanje i izdavanje lijekova eksplozivnih svojstava.

Robu je potrebno distribuirati do mjesta glavnog skladištenja odmah po prijemu. Stanje zatvaranja kontejnera zaslužuje posebnu pažnju.

Zabranjeno je pakovanje više eksplozivnih materija istovremeno u jednoj prostoriji. Na kraju radnog dana potrebno je vratiti preostale supstance u prostorije glavnog skladišta. Prostorije se često i temeljito ventiliraju.

Na vratima svake prostorije za skladištenje i pakovanje treba postaviti svijetle neizbrisive natpise: „Eksplozivno“, „Zapaljivo“, „Pušenje je zabranjeno“, „U slučaju požara zvati...“.

U blizini ulaza, na vidnom mjestu, treba okačiti tablu sa natpisom: „Odgovoran za osiguranje požarne sigurnosti Puno ime“. Svakog dana odgovorno lice na kraju radnog dana pregleda skladišne ​​prostore.

Eksplozivi uključuju nitroglicerin.

Eksplozivne supstance uključuju kalijum permanganat, srebrni nitrat.

Zapaljive supstance uključuju alkohol, alkoholne tinkture i rastvore, terpentin, etar, hloretil, kleol, organska ulja, rendgenske filmove.

Zapaljive supstance uključuju glicerin, sumpor, prelive, biljne sirovine, biljna ulja.

Čuvajte zapaljive i zapaljive tekućine odvojeno od drugih tvari u dobro zatvorenim staklenim ili metalnim posudama.

Zagrijavanje treba izvoditi u vodenim kupeljima ili na pećima sa zatvorenom spiralom.

Velike boce, cilindri se mogu čuvati na policama u 1 redu visine, na udaljenosti od najmanje 1 m od grijača.

Napunite posude sa zapaljivom tečnošću ne više od 90% zapremine.

Alkoholi se skladište u velikim količinama u metalnim posudama, koje ne ispunjavaju više od 75% zapremine.

Zabranjeno je zajedničko skladištenje zapaljivih materija sa kiselinama (posebno sumpornom i azotnom), komprimovanim gasovima, zavojima, sumporom, kalijum permanganatom.

Eter za anesteziju i medicinski eter treba čuvati u originalnom pakovanju na hladnom i tamnom mestu dalje od uređaja za grejanje.

Posebnu pažnju treba obratiti prilikom utovara, nošenja i pakovanja zapaljivih tečnosti, važna je nepropusnost kontejnera.

Kontejner oslobođen od tečnosti mora se ostaviti neko vreme otvoren.

Eksplozivne supstance zahtevaju posebne uslove skladištenja. Posude sa supstancama moraju biti dobro zatvorene.

Srebrni nitrat treba čuvati u izolaciji u čistoj prostoriji najviše 50 g u apoteci i do 5 kg u skladištima.

Kalijum permanganat je eksplozivan u kontaktu sa sumporom, prašinom, alkoholom, etrima, glicerinom, organskim materijama. Čuva se u limenim bačvama u posebnom odeljku (u magacinima), u šipkama sa brušenim čepovima.

Rastvor nitroglicerina se čuva u malim posudama na tamnom, hladnom mestu. Morate biti oprezni pri premještanju posuđa s nitroglicerinom i kačenju lijeka. Dodir sa kožom sa malom količinom nitroglicerina može izazvati trovanje (jake glavobolje).

Zabranjeno je skladištenje eksplozivnih materija sa kiselinama i alkalijama.

Boce sa zapaljivim tečnostima moraju da nose dve osobe u odgovarajućim korpama ili sanducima sa ispravnim ručkama.

Skladištenje dušične i sumporne kiseline zahtijeva posebnu pažnju: potrebno je izbjegavati kontakt sa drvetom, slamom i drugim organskim tvarima.

Pharmacy

prodaja stanovništvu lijekova prema ljekarskim receptima (osim opojnih droga, psihotropnih, potentnih i toksične supstance) i bez lekarskog recepta; prodaja upakovanog ljekovitog biljnog materijala u originalnom pakovanju, medicinskih proizvoda, sredstava za ličnu higijenu (sredstva);

proizvodnja lijekova po receptu ljekara, pripremljenih intrafarmaceutskih blanketa u skladu sa odobrenim receptima i pakovanja lijekova sa njihovom naknadnom prodajom;

izdavanje lijekova bez naknade ili uz popust određenim grupama stanovništva u skladu sa važećim zakonom Ruska Federacija a na osnovu ugovora zaključenih sa teritorijalnih organa menadžment zdravstvene zaštite, medicinske ustanove i osiguravajuća društva;

obezbeđivanje stanovništva potrebne informacije o pravilnoj upotrebi i skladištenju lijekova kod kuće; pružanje savjetodavne pomoći kako bi se osiguralo odgovorno samoliječenje;

pružanje medicinski radnici zdravstvene ustanove, obrazovanje, socijalno osiguranje potrebne informacije o lijekovima dostupnim u ljekarni, kao io novim lijekovima;

apotekarski kiosk

Može obavljati sljedeće funkcije:

prodaja lijekova javnosti bez ljekarskog recepta; prodaja upakovanog ljekovitog biljnog materijala u originalnom pakovanju, medicinskih proizvoda, sredstava za ličnu higijenu (sredstva);

pružanje javnosti potrebnih informacija o pravilnoj upotrebi i čuvanju lijekova kod kuće;

odredba prvog medicinsku njegu.

ljekarna

Isto kao i apotekarski kiosk, razlike od kojih se ne utvrđuje regulatorna dokumentacija.

Apoteke za prodaju na daljinu

Apoteke za prodaju na daljinu (sa dostavom na kućnu adresu) često se nazivaju internet apotekama. Ovo je netačno: do sada značajan dio udaljenih apoteka nema vlastitu web stranicu, kupci naručuju telefonom. Mnogi redovni kupci naručite telefonom čak i ako ljekarna ima web stranicu. Međutim, efikasan internet interfejs je neophodan za udaljenu apoteku, jer olakšava proces selekcije i stimuliše impulsnu potražnju. Kada naručujete lijekove na daljinu, često možete dobiti savjet od farmaceuta.

Pravila za čuvanje lekova u apoteci

Usklađenost s odobrenim Uputama omogućava vam da osigurate očuvanje Visoka kvaliteta lijekove i stvoriti bezbedne uslove za rad farmaceuta pri radu sa njima. Posebna pažnja plaćaju skladištenje, propisivanje, evidentiranje i izdavanje otrovnih i opojnih droga. Pravilno skladištenje ljekova zasniva se na pravilnoj i racionalnoj organizaciji skladištenja, strogom obračunu njihovog kretanja, redovnom praćenju rokova trajanja lijekova. Takođe je važno podržati optimalna temperatura i vlažnosti vazduha, paziti na zaštitu pojedinih preparata od svetlosti. Kršenje pravila skladištenja lijekova može dovesti ne samo do smanjenja učinkovitosti njihovog djelovanja, već i naštetiti zdravlju. pretjerano dugotrajno skladištenje lijekove (čak i ako se poštuju pravila) je neprihvatljivo, jer se farmakološka aktivnost lijekova mijenja. Važan uslov skladištenje je sistematizacija lijekova po grupama, vrstama i oblicima doze. Ovo izbjegava moguće greške zbog sličnosti naziva lijekova, pojednostaviti pretragu lijekova i kontrolirati njihov rok trajanja. Narkotične lijekove (Lista A) treba čuvati u sefovima ili željeznim ormarićima sa sigurnim bravama. U ormariću se čuva štampana lista otrovnih lijekova sa naznakom najvećih pojedinačnih dnevnih doza. Preporučljivo je evidentirati uzimanje lijekova i njihovu ravnotežu. Prostorije i sefovi sa opojnim i posebno otrovnim drogama moraju imati alarmni sistem, na prozorima moraju biti metalne rešetke. Zalihe otrovnih i narkotičnih lijekova ne bi trebalo da prelaze opšti standard robnih zaliha utvrđen za ovu apoteku. Lijekovi sa liste B čuvaju se u ormarićima sa listom lijekova i većim pojedinačnim i dnevnim dozama. Uputstva za organizaciju skladištenja lijekova i medicinskih proizvoda odnose se na sve ljekarne i ljekarnička skladišta. Oprema skladišnih prostorija treba da osigura sigurnost lijekova. Ove prostorije su opremljene vatrogasnom opremom, održavaju potrebnu temperaturu i vlažnost. Provjera parametara vlažnosti i temperature vrši se 1 put dnevno. Termometri i higrometri su pričvršćeni na unutrašnje zidove dalje od grijača na udaljenosti od 3 m od vrata i 1,5 m od poda. Za registraciju parametara temperature i relativne vlažnosti u svakom odjeljenju kreira se knjigovodstvena kartica. Važnu ulogu igra čistoća zraka u prostorijama za skladištenje lijekova, za to moraju biti opremljeni ventilacijom na prisilni zrak ili, u ekstremnim slučajevima, ventilacijskim otvorima, krmenom i rešetkastim vratima. Grijanje prostorije treba vršiti centralnim grijaćim uređajima, isključena je upotreba plinskih uređaja s otvorenim plamenom ili električnih uređaja s otvorenim zavojnicom. Ako se ljekarne nalaze u klimatskim zonama s oštrim kolebanjima temperature i vlage, opremljene su klima uređajima. Prostori za skladištenje lijekova trebaju biti dosta ormari, regali, palete itd. Stalci trebaju biti na udaljenosti od 0,5-0,7 m od vanjskih zidova, najmanje 0,25 m od poda i 0,5 m od stropa. Udaljenost između regala treba biti najmanje 0,75 m, prolazi trebaju biti dobro osvijetljeni. Čistoća prostorija apoteka i skladišta osigurava se mokrim čišćenjem najmanje jednom dnevno uz korištenje dozvoljenih deterdženti. Lijekovi su raspoređeni prema toksikološkim grupama. Otrovne, opojne droge - lista A. Ovo je grupa visokotoksičnih droga. Njihovo skladištenje i upotreba zahtijevaju posebnu pažnju. Otrovne droge i droge koje izazivaju ovisnost čuvaju se u sefu. Posebno toksični agensi pohranjena u unutrašnjem dijelu sefa, zaključana lokotom. Lista B - jaki lijekovi. Lista B lijekova gotova sredstva, koji ih sadrže, pohranjuju se u posebne ormare, zaključane bravom, sa natpisom "B". Skladištenje lijekova ovisi o načinu njihove upotrebe (interno, eksterno), ova sredstva se čuvaju odvojeno. Lijekovi se čuvaju u skladu sa stanjem agregacije: tekući se odvajaju od rastresitih, plinovitih itd. Nije preporučljivo držati u blizini lijekove koji su suglasni po nazivu, lijekove za internu upotrebu sa vrlo različitim većim dozama. Potrebno je odvojeno skladištiti u grupama proizvode od plastike, gume, zavoje, proizvode medicinske opreme. Najmanje jednom mjesečno je neophodna kontrola vanjske promjene lijekovi, stanje ambalaže. Ako je kontejner oštećen, njegov sadržaj se mora prenijeti u drugo pakovanje. Na teritoriji ljekarne ili skladišta, ako je potrebno, poduzimaju se mjere za borbu protiv insekata i glodavaca.

O propisivanju i izdavanju lijekova

Analiza inspekcijskog materijala pravna lica svih oblika svojine, obavljanje medicinskih i farmaceutska djelatnost u organizaciji i sprovođenju Ministarstva zdravlja 2007. godine pokazalo je da i dalje postoje povrede zdravstvenih i farmaceutski radnici zahtjevi regulatornih pravnih akata u pogledu poštovanja pravila za propisivanje i izdavanje lijekova stanovništvu.

Prethodno, pisma od 24. oktobra 2005. godine br. 12-1-13 / 3767 „O propisivanju i izdavanju lekova” i od 20. januara 2006. godine br. 02-3-04 / 738 „O merama za poboljšanje dostupnosti medicinske zaštite” , Ministarstvo zdravlja je ukazalo na potrebu obezbjeđenja dostupnosti medicinske zaštite, uključujući i pitanje propisivanja od strane ljekara ambulanti, timova hitne pomoći i bolnica bolničkih organizacija, kao i na potrebu striktnog poštovanja Pravilnika o propisivanju lijekova i Pravila za izdavanje lekova stanovništvu, odobrena dekretom Ministarstva zdravlja Republike Belorusije od 6. decembra 2000. br. 53, i zahtevima Uredbe Ministarstva zdravlja Republike Belorusije od 13. maja 2005. br. 11 "O odobravanju liste lijekova koji se izdaju bez ljekarskog recepta".

Međutim, do sada liječnici zdravstvenih organizacija svih oblika svojine i raznih odjeljenja, samostalni ljekari, po indikacijama, ne izdaju uvijek recepte za lijekove pacijentima, već preporuke daju usmeno ili u obliku bilješki na papiru. Zauzvrat, prema ovim „sastancima“ neodređenog oblika, ljekarnički specijalisti izdaju lijekove.

Ministarstvo zdravlja Republike Bjelorusije zahtijeva striktnu primjenu gore navedenih propisa i skreće pažnju na potrebu korištenja receptura utvrđenih obrazaca kako bi ljekar mogao kontaktirati ljekarnika.

Ljekar koji je izdao recept, ljekarnik i farmaceut koji je izradio i izdao lijek snose zakonom utvrđenu odgovornost za posljedice koje su nastale u slučaju pogrešnog recepta ili neispravnog izdavanja lijeka.

U vezi sa navedenim, Ministarstvo zdravlja Republike Bjelorusije nalaže:

Predsednik Odbora za zdravstvo Izvršnog odbora grada Minska, šefovi regionalnih zdravstvenih odeljenja, generalni direktori trgovinsko-proizvodnih republičkih jedinstvenih preduzeća „Pharmacia“, „BelPharmacia“, „Apoteka Minsk“, rukovodioci pravnih lica i individualni preduzetnici koji imaju dozvole za obavljanje medicinske ili farmaceutske djelatnosti, dokvalifikaciju specijalista za Pravilnik o propisivanju lijekova i Pravilnik o izdavanju lijekova uz naknadnu provjeru znanja iz ove oblasti, kao i prema Uredbi Ministarstva zdravlja Republike Srpske. Bjelorusija od 13. maja 2005. br. 11 „O odobravanju liste lijekova koji se izdaju bez ljekarskog recepta“ (izmijenjeno Uredbom Ministarstva zdravlja od 7. januara 2006. br. 1;

rukovodioci pravnih lica i samostalni preduzetnici koji imaju dozvolu za obavljanje medicinske i (ili) farmaceutske delatnosti, obezbeđuju striktno poštovanje Pravilnika o propisivanju lekova, Pravilnika o izdavanju lekova građanima i spiska lekova koji se izdaju bez lekarskog recepta, uz posebno plaćanje. pažnja na poštovanje svojih normi odmora;

rukovodioci pravnih lica i individualni preduzetnici koji imaju licencu za obavljanje farmaceutskih delatnosti u pogledu radova i usluga za promet lekova na malo, mesto u trgovački podovi apoteke informacije za javnost o listi lijekova koji se prodaju bez liječničkog recepta, u novo izdanje;

šefovi viših i srednjih medicinskih obrazovne institucije ministarstva zdravlja, uključujući postdiplomsko obrazovanje, u procesu pripreme studenata i kadeta posebnu pažnju posvetiti pitanjima izučavanja pravila za ispisivanje recepata i pravila izdavanja lijekova iz apoteka i njihovom praktičnom objedinjavanju.

Aplikacija
po nalogu Ministarstva zdravlja i društveni razvoj Ruska Federacija

I. Opće odredbe

1.1. Ovim Pravilima za skladištenje lekova utvrđuju se uslovi za skladištenje lekova za medicinska upotreba te na skladištenje ovih lijekova, uključujući i one sa zapaljivim i eksplozivnim svojstvima (u daljem tekstu Pravila).
1.2. Pravila se odnose na proizvođače lijekova, veletrgovce lijekova, apotekarske organizacije, samostalne preduzetnike koji imaju licencu za farmaceutsku djelatnost ili licencu za medicinsku djelatnost, medicinske i druge organizacije koje prometuju lijekove (u daljem tekstu - organizacije, individualni poduzetnici).
1.3. Svi zaposleni u organizacijama i individualni preduzetnici moraju poznavati i pridržavati se zahtjeva navedenih u ovim Pravilima. Odgovornost za ispunjavanje od strane zaposlenih u organizacijama zahtjeva ovih Pravila je na rukovodiocima ovih organizacija.
1.4. Svaki zaposlenik organizacije koji stupa na posao mora biti upućen na radnom mjestu o skladištenju lijekova koji zahtijevaju posebne uvjete skladištenja (zapaljive, eksplozivne tvari, komprimirani plinovi), o sigurnosnim i protupožarnim pravilima, kao i o pravilima za pružanje prve pomoći. povređenoj osobi u slučaju nezgode.

II. Opšti uslovi za uređenje i rad skladišta za lekove

2.1. Uređaj, sastav, veličina površine i oprema prostorija za skladištenje lijekova moraju ispunjavati sve zahtjeve važeće regulatorne i tehničke dokumentacije.
2.2. Uređaj, rad i oprema skladišta za lijekove trebaju osigurati njihovu sigurnost.
2.3. Da bi se održao kvalitet lijekova, u prostorijama za čuvanje lijekova mora se održavati određena temperatura i vlažnost zraka.
2.4. U cilju održavanja čistoće vazduha u skladištima lekova u skladu sa važećom regulatorno-tehničkom dokumentacijom, opremljeni su dovodno-ispušnom ventilacijom na mehanički pogon. Ukoliko nije moguće opremiti skladišne ​​prostore dovodnom i odvodnom ventilacijom, preporučuje se opremanje prozorskih otvora, krmenih otvora, drugih rešetkastih vrata itd.
2.5. U organizacijama i samostalnim poduzetnicima koji rade u klimatskoj zoni sa velikim odstupanjima od dozvoljenih normi temperature i relativne vlažnosti zraka, skladišta za lijekove moraju biti opremljena klima uređajima ili drugom opremom koja osigurava neophodne uslove skladištenje lijekova.
2.6. Treba obezbijediti prostorije za skladištenje lijekova potrebnu količinu regali, ormari, palete, postolja i drugi uređaji.
2.7. Završetak skladištenja lijekova ( unutrašnje površine zidovi, plafoni) moraju biti glatki i omogućavati mokro čišćenje. Podovi skladišnih prostorija za lijekove moraju imati premaz bez prašine koji je otporan na djelovanje mehanizacije i mokrog čišćenja pomoću dezinficijensa, dok upotreba neobojenih drvenih površina nije dozvoljena. Završni materijali za skladištenje lijekova moraju biti u skladu sa zahtjevima utvrđenim za njih.
2.8. Prostorije za skladištenje lijekova moraju se održavati čistima; podove prostorija treba povremeno čistiti (ali najmanje jednom dnevno) mokar način koristeći odobrene deterdžente.

III. Opšti zahtjevi za skladišne ​​prostore za lijekove i organizacija njihovog skladištenja

3.1. Prostorije za skladištenje lijekova treba opremiti specijalna oprema, omogućavajući njihovo skladištenje uzimajući u obzir fizičko-hemijska, farmakološka i toksikološka svojstva, kao i zahtjeve standarda kvaliteta lijekova i Državne farmakopeje Ruske Federacije i njihovo pravilno očuvanje.
3.2. Pristup prostorijama za skladištenje lekova imaju ovlašćena lica po utvrđenom postupku. Pristup neovlašćenih lica ovim prostorijama je isključen.
3.3. Prostorije za skladištenje lekova treba da budu opremljene uređajima za beleženje parametara vazduha (termometri, higrometri ili psihrometri), koji se postavljaju na unutrašnjem zidu skladišta, dalje od grejnih uređaja na visini od 1,5-1,7 m od poda i na udaljenosti od najmanje 3 m od vrata. Očitavanja ovih uređaja moraju se svakodnevno evidentirati u posebnom dnevniku (karti), koji tokom godine vodi odgovorno lice organizacije ili individualni preduzetnik i čuva se godinu dana, ne računajući prošlost. Upravljački uređaji moraju biti atestirani, baždareni i verifikovani na propisan način.
3.4. Lijekovi u skladišnim prostorijama moraju se najviše voditi računa puna upotreba površina, zgrada najbolji uslovi rad za radnike, mogućnost korištenja sredstava mehanizacije i osiguravanje farmaceutskog reda.
3.5. Lijekovi se odvojeno stavljaju u skladišta:
u strogom skladu sa toksikološkim grupama;
opojne i psihotropne droge;
jaki i otrovni lijekovi, drugi lijekovi koji podliježu predmetno-kvantitativnom obračunu;
prema farmakološkim grupama;
ovisno o načinu primjene (interno, eksterno);
u skladu sa agregatnim stanjem farmaceutskih supstanci (tečnih, rasutih, gasovitih itd.);
u skladu sa fizičko-hemijskim svojstvima lekova i uticajem različitih faktora sredine;
uzimajući u obzir rokovi skladištenje lijekova sa ograničenim rokom trajanja;
uzimajući u obzir prirodu različitih oblika doziranja;
korištenjem kompjuterske tehnologije (po abecednom redu, šiframa, itd.).
3.6. Nije preporučljivo imati lijekove koji su suglasni po nazivu, lijekove za internu upotrebu sa vrlo različitim višim dozama, kao i njihovo slaganje po abecednom redu.
3.7. Regale (ormane) za skladištenje lekova u prostorijama za skladištenje lekova treba postaviti na sledeći način:
udaljenost do vanjskih zidova je najmanje 0,6 - 0,7 m;
udaljenost do stropa nije manja od 0,5 m;
udaljenost od poda nije manja od 0,25 m;
prolazi između regala najmanje 0,75 m;
na svim policama, ormarićima, policama, priložena je regal kartica sa naznakom naziva lijeka, serije, roka trajanja, broja skladišnih jedinica.
3.8. U organizacijama i individualni preduzetnik lijekove s ograničenim rokom trajanja treba čuvati na papiru ili unutra u elektronskom formatu sa arhiviranjem na tvrdim medijima. Način arhiviranja postavlja šef organizacije ili individualni poduzetnik.
3.9. Ukoliko se identifikuju lekovi kojima je istekao rok trajanja, treba ih aktivirati i čuvati odvojeno od drugih grupa lekova.

IV. Zahtjevi za prostorije za skladištenje zapaljivih i eksplozivnih lijekova i organizacija njihovog skladištenja

4.1. Zapaljivi lijekovi, lijekovi koji mogu stvoriti eksplozivne smjese, kao i oni koji su skloni spontanom sagorijevanju u kontaktu sa zrakom, vodom, zapaljivim tvarima ili kada su izloženi sunčeve zrake skladištiti odvojeno od drugih lijekova u uvjetima koji potpuno isključuju mogućnost takvog kontakta, kao i utjecaj visokih temperatura i mehaničkog naprezanja.
4.2. Prostorije za skladištenje lijekova koji se odnose na listu zapaljivih ili eksplozivnih supstanci, u skladu sa dodatkom ovih Pravila, (u daljem tekstu, odnosno - zapaljivi lijekovi, eksplozivni lijekovi) moraju u potpunosti odgovarati važećim regulatornim dokumentima.
4.3. Zapaljive lijekove i eksplozivne lijekove treba skladištiti po principu ujednačenosti u skladu sa njihovim fizičko-hemijskim, zapaljivim svojstvima i prirodom ambalaže. U tu svrhu, vatrootporne skladišne ​​prostorije za ljekarne i medicinske organizacije, skladišta veletrgovaca i proizvođača lijekova (u daljem tekstu: skladišta) dijele se na posebne prostorije (odjeljke) sa granicom otpornosti na požar građevinskih konstrukcija od najmanje 1 sat.
4.5. Potrebna (za jednu radnu smjenu) količina zapaljivih lijekova za tekuću potrošnju može se držati u punionicama skladišta i magacina apoteka i medicinskih organizacija, ali uz strogo poštovanje mjera zaštite od požara. Preostala količina zapaljivih lijekova na kraju smjene vraća se u glavno skladište.v 4.6. Podovi skladišta i istovarnih prostora moraju imati tvrdu, ravnu podlogu, isključujući udarne rupe i druge nepravilnosti. Za nivelaciju podova zabranjeno je koristiti daske i limove. Podovi treba da budu udobni i sigurno kretanje ljudi, tereta i vozila, imaju dovoljnu snagu i izdržavaju opterećenja od uskladištenog materijala, osiguravaju jednostavnost i lakoću čišćenja skladišta.
4.7. Skladišta za skladištenje zapaljivih i eksplozivnih lijekova moraju biti opremljena vatrootpornim i stabilnim regalima i paletama predviđenim za odgovarajući teret. Regali se postavljaju na udaljenosti od 0,25 m od poda i zidova, širina regala ne smije biti veća od 1 m i imati prirubnice od najmanje 0,25 m. Uzdužni prolazi između regala trebaju biti najmanje 1,35 m.
4.8. IN ljekarničke organizacije predviđene su izolovane prostorije za skladištenje zapaljivih i eksplozivnih lekova.
4.9. Prostorija za skladištenje zapaljivih i eksplozivnih lekova mora biti opremljena automatskim protivpožarnim i alarmnim sistemima u skladu sa važećim propisima.
4.10. U apotekama je dozvoljeno skladištenje farmaceutskih supstanci sa zapaljivim i zapaljivim svojstvima do 10 kg u ugrađenim protivpožarnim ormarićima sa vratima širine najmanje 0,7 m i visine najmanje 1,2 m i imati slobodan pristup.
4.11. U ljekarničkim organizacijama ugrađenim u zgradu za drugu namjenu, količina uskladištenih zapaljivih lijekova u rasutom stanju ne smije prelaziti 100 kg.
Zapaljive farmaceutske supstance veće od 100 kg moraju se skladištiti u posebnoj zgradi u staklenoj ili metalnoj posudi, izolovanoj od skladišta zapaljivih lekova drugih grupa.
4.12. Strogo je zabranjen ulazak u prostorije za skladištenje zapaljivih i eksplozivnih lijekova sa petrolejskim lampama i svijećama, koristiti samo električna svjetla.

V. Karakteristike organizacije skladištenja lijekova u skladištima veletrgovinskih organizacija lijekova i proizvođača lijekova

5.1. Lijekovi pohranjeni u skladišta, postavljati na police ili na palete (palete) visine najmanje 14,5 cm Nije dozvoljeno postavljanje lijekova na pod bez palete.
Svaki naziv i svaku seriju lijekova treba čuvati na zasebnim paletama. Palete se mogu postaviti na pod u jednom redu ili na regale u više nivoa, u zavisnosti od visine regala. Nije dozvoljeno postavljanje paleta sa lekovima jedna na drugu bez regala.
5.2. Nije dozvoljeno opterećenje magacina za više od 1/3. At ručni način operacija istovara i utovara, visina slaganja lijekova ne smije biti veća od 1,5 metara.
Kada koristite mehanizirane uređaje, lijekove treba skladištiti u nekoliko slojeva, visina njihovog slaganja na polici stalka ne smije biti veća od 1,5 metara. Gde ukupna visina postavljanje lijekova na regale ne smije premašiti mogućnosti mehanizovanih utovarno-istovarnih sredstava (liftovi, kamioni, dizalice itd.)

VI. Osobine skladištenja određenih grupa lijekova, ovisno o fizičkim i fizičko-hemijskim svojstvima, utjecaju na njih različitih faktora okoline

Svi lijekovi, ovisno o fizikalnoj i fizička i hemijska svojstva, uticaj na njih različitih faktora životne sredine, dele se na:
zahtijevaju zaštitu od svjetlosti,
zahtijevaju zaštitu od vlage,
zahtijevaju zaštitu od isparavanja i sušenja,
zahtijevaju zaštitu od izlaganja povišenim temperaturama,
zahtijevaju zaštitu od niskih temperatura,
koji zahtijevaju zaštitu od izlaganja plinovima sadržanim u okolišu,
mirisne i boje;
dezinfekciona sredstva.

6.1 Skladištenje lijekova koji zahtijevaju zaštitu od svjetlosti

6.1.1. Lijekovi koji zahtijevaju zaštitu od svjetlosti uključuju: antibiotike, biljne preparate (tinkture, ekstrakti, koncentrati iz biljnog materijala), biljne ljekovite sirovine, organske preparate, vitamine i vitaminski preparati; kortikosteroidi, eterična ulja, masna ulja, obloženi preparati, soli jodovodične i bromovodonične kiseline, halogenirana jedinjenja, nitro i nitrozo jedinjenja, nitrati, nitriti, amino i admido jedinjenja, fenolna jedinjenja, derivati ​​fenotiazina.
6.1.2. Farmaceutske tvari koje zahtijevaju zaštitu od svjetlosti treba čuvati u posudama od materijala koji štite svjetlost (narandžaste staklene posude, metalne posude, ambalaža od aluminijske folije ili polimerni materijali obojeni u crno, smeđe ili narandžaste boje), V tamna soba ili ormari iznutra obojeni crnom bojom sa usko pripijenim vratima, ili u fiokama koje dobro priliježu sa poklopcima koji dobro priliježu.
Za skladištenje lekova koji su posebno osetljivi na svetlost (srebrni nitrat, prozerin i dr.), staklene posude se prelepe crnim neprozirnim papirom 6.1.3. Lijekove koji zahtijevaju zaštitu od svjetlosti, upakovane u primarno i sekundarno pakovanje, skladištiti u ormarićima ili na policama, pod uslovom da se poduzmu mjere za sprječavanje izlaganja lijeka direktnoj sunčevoj svjetlosti ili drugom jakom usmjerenom svjetlu (upotreba reflektirajuće folije, zavjesa , viziri i sl.).

6.2. Skladištenje lijekova kojima je potrebna zaštita od vlage
6.2.1. Među lijekovima koji zahtijevaju zaštitu od vlage spadaju: higroskopne tvari i pripravci (na primjer, kalijum acetat, suhi ekstrakti, biljne ljekovite sirovine, hidrolizujuće tvari, soli dušične, dušične, halogenovodične i fosforne kiseline, soli alkaloida, natrijeva organometalna jedinjenja , glukozidi, antibiotici, enzimi, preparati za suhe organe), lekovite supstance koje su u Državnoj farmakopeji okarakterisane kao „vrlo lako rastvorljive u vodi“, kao i lekovite supstance čiji sadržaj vlage ne bi trebalo da prelazi granicu utvrđenu Državnom farmakopejom i drugu regulatornu i tehničku dokumentaciju, te ljekovite tvari koje se oksidiraju kisikom iz atmosfere.
6.2.2. Farmaceutske supstance koje zahtevaju zaštitu od izlaganja atmosferskoj vodenoj pari treba čuvati na hladnom mestu, u dobro zatvorenim posudama od materijala nepropusnih za vodenu paru (staklo, metal, aluminijumska folija, plastični kontejneri debelih zidova).
6.2.3. Farmaceutske tvari s izraženim higroskopnim svojstvima treba čuvati u suhoj prostoriji u staklenoj posudi sa zatvorenim zatvaračem, napunjenom parafinom na vrhu. Prilikom zatvaranja spremnika s takvim lijekovima potrebno je pažljivo obrisati grlo i čep.
6.2.4. Farmaceutske tvari koje zahtijevaju zaštitu od vlage, dobivene u ambalaži od polimerne folije i namijenjene za opskrbu ljekarničkih organizacija, trebaju se skladištiti u industrijskoj ambalaži ili prenijeti u staklene ili metalne posude.
6.2.5. Da bi se izbjeglo kvarenje i gubitak kvaliteta, potrebno je organizirati posebno skladištenje sljedećih lijekova:
spaljeni gips treba čuvati u dobro zatvorenoj posudi (na primjer, u čvrsto oborenim drvenim kutijama ili bačvama, po mogućnosti obloženim plastičnom folijom iznutra);
senf u prahu treba čuvati u hermetički zatvorenim limenkama, lakiranim iznutra;
senfne žbuke čuvaju se u pakiranjima upakovanim u pergamentni papir ili plastičnu foliju, koji se stavljaju u dobro zatvorene posude (na primjer, kartonske kutije zalijepljene polimernim filmom iznutra).

6.3. Skladištenje lijekova kojima je potrebna zaštita od isparavanja i isušivanja

6.3.1. Lijekovi kojima je potrebna zaštita od isparavanja uključuju:
zapravo isparljive supstance;
lijekovi koji sadrže hlapljivo otapalo (alkoholne tinkture, tekući alkoholni koncentrati, gusti ekstrakti);
rastvori i smeše isparljive supstance(eterična ulja, rastvori amonijaka, formaldehida, hlorovodonika preko 13%, karbonske kiseline, etanol razne koncentracije itd.);
ljekoviti biljni materijali koji sadrže eterična ulja;
ljekoviti pripravci koji sadrže kristalnu vodu - kristalni hidrati;
lekovite supstance koje se razgrađuju sa stvaranjem isparljivih proizvoda (jodoform, vodikov peroksid, hloramin B, natrijum bikarbonat);
lekovite supstance sa donjom granicom sadržaja vlage utvrđenom regulatornom i tehničkom dokumentacijom (magnezijum sulfat, natrijum paraaminosalicilat, natrijum sulfat i dr.).
6.3.2. Farmaceutske supstance koje zahtevaju zaštitu od isparavanja i sušenja treba čuvati na hladnom mestu, u hermetički zatvorenim posudama od materijala nepropusnih za isparljive supstance (staklo, metal, aluminijumska folija). Upotreba polimernih kontejnera, pakovanja i zatvaranja dozvoljena je u skladu sa zahtjevima Državne farmakopeje i druge normativne i tehničke dokumentacije.
6.3.3. Kristalni hidrati, u zavisnosti od relativne vlažnosti zraka, mogu pokazati svojstva i higroskopnih i vremenskih tvari. Zbog toga ih treba čuvati u hermetički zatvorenim staklenim, metalnim i plastičnim posudama debelih zidova na relativnoj vlažnosti od 50-65% na hladnom mestu.

6.4. Skladištenje lijekova kojima je potrebna zaštita od izlaganja povišenim temperaturama

6.4.1. Među lijekovima koji zahtijevaju zaštitu od izlaganja povišenim temperaturama (u daljnjem tekstu: toplinski labilni lijekovi) spadaju: lekovite supstance zahtijevaju zaštitu od isparavanja i sušenja; topljive tvari;
imunobiološki preparati;
antibiotici;
Organski pripravci;
hormonalni lijekovi;
Vitamini i vitaminski pripravci;
Pripravci koji sadrže glikozide;
medicinske masti i ulja;
masti na bazi masti i druge supstance.
6.4.2. Termolabilne lekove treba čuvati na sobnoj temperaturi (+15 - +25 stepeni C), hladnoj (hladnoj) temperaturi (+8 - +15 stepeni C). U nekim slučajevima potrebna je niža temperatura skladištenja (npr. za adenozin trifosfornu kiselinu - +3 - +5 stepeni C), što treba da bude naznačeno na etiketi ili u uputstvu za upotrebu leka.
6.4.3. Imunobiološke lijekove treba čuvati u industrijskoj ambalaži odvojeno po nazivu, na temperaturi koja je navedena za svaki naziv na etiketi ili u uputstvu za upotrebu.
6.4.4. Imunobiološki lijekovi istog naziva čuvaju se u serijama, uzimajući u obzir njihov rok trajanja.
6.4.5. Tokom skladištenja, imunobiološke lekove treba vizuelno pregledati najmanje jednom mesečno.
6.4.6. Antibiotike treba čuvati u industrijskoj ambalaži na sobnoj temperaturi osim ako nije drugačije naznačeno na etiketi lijekova.
6.4.7. Organske preparate čuvati na tamnom, hladnom i suvom mestu na temperaturi od 0 - +15 stepeni. C, osim ako nije drugačije naznačeno na etiketama ili uputstvima za upotrebu.
6.4.8. Burovljevu tečnost treba čuvati na hladnom mestu. Kada se zamuti, otopina se filtrira i provjerava da li je u skladu sa svim zahtjevima Državne farmakopeje. Opalescencija rastvora je dozvoljena.

6.5. Čuvanje lijekova kojima je potrebna zaštita od izlaganja niskim temperaturama

6.5.1. Među lijekovima koji zahtijevaju zaštitu od izlaganja niskim temperaturama su oni čije se fizičko-hemijsko stanje mijenja nakon smrzavanja i ne vraća se naknadnim zagrijavanjem na sobnu temperaturu (40% otopina formaldehida, otopine inzulina itd.).
6.5.2. 40% rastvor formaldehida (formalin) treba čuvati na temperaturi ne nižoj od +9 stepeni C. Kada se pojavi talog, otopina se drži na sobnoj temperaturi, zatim se otopina pažljivo iscijedi i koristi u skladu sa stvarnim sadržajem formaldehida.
6.5.3. Ledenu sirćetnu kiselinu treba čuvati na temperaturi koja nije niža od +9 stepeni C. Kada se pojavi talog, kiselina se drži na sobnoj temperaturi dok se talog ne otopi. Ako se talog ne otopi, tekući dio kiseline se ocijedi i koristi u skladu sa stvarnim sadržajem sirćetna kiselina u pripremi.
6.5.4. Medicinska masna ulja moraju se čuvati na temperaturi od +4 do +12 stepeni C. Kada se pojavi talog, čuvaju se na sobnoj temperaturi, dekantiraju i provjeravaju da li su u skladu sa svim zahtjevima Državne farmakopeje. Kada se pojavi talog, ulja se ne koriste u medicinskoj praksi.
6.5.5. Zamrzavanje preparata insulina je neprihvatljivo.

6.6. Skladištenje lijekova kojima je potrebna zaštita od plinova iz okoliša

6.6.1. U grupu lekova koji se menjaju pod uticajem gasova u okolini spadaju:
tvari koje reagiraju s atmosferskim kisikom: različiti spojevi alifatskog niza sa nezasićenim međuugljičnim vezama, ciklički spojevi sa bočnim alifatskim grupama sa nezasićenim međuugljičnim vezama, fenolni i polifenolni, morfin i njegovi derivati ​​sa nesupstituiranim hidroksilnim grupama; heterogeni i heterociklični spojevi, enzimi i organski preparati koji sadrže sumpor;
tvari koje reagiraju s atmosferskim ugljičnim dioksidom: soli alkalnih metala i slabih organskih kiselina (na primjer, natrijev barbital, heksenal, itd.), preparati koji sadrže polihidrične amine (na primjer, eufilin), magnezijev oksid i peroksid, kaustični natrij, kaustični kalij , itd.
6.6.2. Farmaceutske supstance koje zahtevaju zaštitu od izlaganja gasovima treba čuvati u hermetički zatvorenim kontejnerima od materijala koji su nepropusni za gasove, po mogućnosti napunjenim do vrha.
6.6.3. Farmaceutske tvari koje se lako oksidiraju atmosferskim kisikom treba čuvati u suhoj prostoriji u staklenoj posudi s hermetičkim zatvaračem.
6.6.4. Posebnu pažnju treba posvetiti stvaranju uslova skladištenja za natrijeve soli barbiturne kiseline, koje se moraju skladištiti u hermetički zatvorenim posudama od materijala nepropusnih za atmosfersku vodenu paru i ugljični dioksid.

6.7. Skladištenje lijekova za mirise i boje

6.7.1. Lijekovi s mirisom uključuju lijekove koji su i hlapljivi i praktički neisparljivi, ali sa jakim mirisom.
6.7.2. Lijekovi za bojenje uključuju lijekove koji ostavljaju obojeni trag koji se ne ispere uobičajenim sanitarno-higijenskim tretmanom na posudama, zatvaračima, opremi i inventaru (briljantno zeleno, metilen plavo, indigo karmin itd.).
6.7.3. Mirisne lijekove (farmaceutske supstance) čuvati odvojeno u hermetički zatvorenoj ambalaži, nepropusnoj za mirise, odvojeno prema nazivima lijekova.
6.7.4. Lijekovi za bojenje (farmaceutske supstance) moraju se čuvati u posebnom ormariću u dobro zatvorenoj posudi, odvojeno po nazivima. Za rad s lijekovima za bojenje za svaki predmet potrebno je izdvojiti posebne vage, malter, lopaticu i drugu potrebnu opremu.

6.8. Karakteristike skladištenja dezinficijensa

Sredstva za dezinfekciju (hloramin B i dr.) čuvati u hermetički zatvorenoj posudi, zaštićenoj od svetlosti, na hladnom mestu, u izolovanoj prostoriji, dalje od skladišta za plastične, gumene i metalne proizvode, od prostorija za dobijanje destilovane vode.

6.9. Karakteristike skladištenja lijekova

6.9.1. Skladištenje lijekova mora ispunjavati zahtjeve Državne farmakopeje i zahtjeve regulatorne i tehničke dokumentacije, uzimajući u obzir svojstva sastojaka koji čine njihov sastav.
6.9.2. Prilikom skladištenja u ormarićima, na policama ili policama, lijekove u industrijskoj ambalaži stavljati etiketom (oznakom) prema van. Na mjestu skladištenja lijeka mora se priložiti regal kartica na kojoj se navodi naziv lijeka, serija, rok trajanja, količina.
6.9.3. Čuvanje lijekova u obliku tableta i dražeja vršiti na suhom i (ili) zaštićenom od svjetlosti mjestu.
6.9.4. Dozne oblike za injekcije treba čuvati na hladnom, tamnom mjestu u posebnom ormariću ili izoliranoj prostoriji, uzimajući u obzir karakteristike bočice (lomljivost), osim ako je drugačije naznačeno na pakovanju lijeka.
6.9.5. Tečne oblike za doziranje (sirupe, tinkture) treba čuvati u hermetički zatvorenoj posudi na hladnom i tamnom mestu.
6.9.6. Rastvori za supstituciju plazme i rastvori za detoksikaciju čuvaju se u izolaciji na temperaturi u rasponu od 0 - + 40 stepeni. C na mestu zaštićenom od svetlosti. U nekim slučajevima je dozvoljeno zamrzavanje otopine ako to ne utiče na kvalitet lijeka.
6.9.7. Lijekovi u obliku ekstrakata čuvaju se u staklenoj posudi, zatvorenoj poklopcem na navoj i čepom sa brtvom na mjestu zaštićenom od svjetlosti. Tečni i gusti ekstrakti se čuvaju na temperaturi od +12 - +15 stepeni. WITH.
6.9.8. Masti, linimenti se čuvaju na hladnom, tamnom mjestu u dobro zatvorenoj posudi. Ako je potrebno, uvjeti skladištenja lijekova kombiniraju se ovisno o svojstvima sastojaka uključenih u njega. Na primjer, preparati koji sadrže hlapljive i termolabilne supstance čuvaju se na temperaturi koja ne prelazi +10 stepeni. WITH.
6.9.9. Supozitorije treba čuvati na suvom, hladnom i tamnom mestu.
6.9.10. Čuvanje lijekova u aerosolnim pakovanjima treba obavljati na temperaturi od +3 do +20 stepeni. C na suvom, tamnom mestu, dalje od vatre i grejača (osim ako nije drugačije naznačeno na pakovanju leka ili u uputstvu za njegovu upotrebu).
Aerosolna pakovanja lijekova trebaju biti zaštićena od udara i mehaničkih oštećenja.

6.10. Skladištenje ljekovitog biljnog materijala

6.10.1. Neupakovani ljekoviti biljni materijal skladištiti u suvom, dobro provetrenom prostoru u dobro zatvorenim posudama, u apotekama - staklenim, metalnim, u kutijama sa poklopcem, u skladištima - u balama ili zatvorenim kutijama na regalima.
Rezani, neupakovani lekoviti biljni materijali se čuvaju u platnenim kesama, prah - u duplim kesama: unutrašnjim - papirnim, višeslojnim, spoljašnjim - platnenim, kartonskim. U zavisnosti od fizičko-hemijskih svojstava lekovitog biljnog materijala, dozvoljena je ambalaža od polimernih materijala. 6.10.2. Rasuti ljekoviti biljni materijali koji sadrže eterična ulja čuvaju se u izolaciji u dobro zatvorenoj posudi.
6.10.3. Neke higroskopne biljke, listovi i plodovi moraju se čuvati u zatvorenoj staklenoj ili metalnoj posudi (list digitisa, čaj za bubrege itd.).
6.10.4. Prilikom skladištenja neupakovanog sušenog sočnog voća, kako bi se spriječilo kvarenje štetočinama žitnica, preporučuje se da se u kutije sa voćem stavi boca hloroforma u čiji se čep umetne cijev za isparavanje para hloroforma. Hloroform se dodaje kako se ispari.
6.10.5. Upakovani ljekoviti biljni materijal pohranjuje se u ljekarnama i skladištima na regalima ili u ormarićima.
6.10.6. Rasute ljekovite biljne sirovine moraju biti predmet periodične kontrole u skladu sa zahtjevima Državne farmakopeje. Trava, korijenje, rizomi, sjemenke, plodovi koji su izgubili normalnu boju, miris i potrebnu količinu aktivni sastojci, kao i one zahvaćene plijesni, štale, u zavisnosti od stepena oštećenja, ili se odbacuju ili se nakon obrade i suzbijanja dalje koriste.
6.10.7. Posebnu pažnju prilikom skladištenja treba posvetiti rasutom ljekovitom biljnom materijalu koji sadrži srčane glikozide. Za njih je Državna farmakopeja utvrdila strože periode skladištenja i ponovne kontrole sadržaja biološke aktivnosti.
6.10.8. Rasuti ljekoviti biljni materijal uključen u liste moćnih i toksičnih supstanci odobrenih Uredbom Vlade Ruske Federacije od 29. decembra 2007. br. članove Krivičnog zakona Ruske Federacije, kao i veliku količinu moćnih supstanci u smislu člana 234 Krivičnog zakona Ruske Federacije” (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2008, br. 2, čl. 89 2010, br. 28, čl. 3703) (u daljem tekstu: Uredba Vlade Ruske Federacije br. 964) čuvaju se u posebnoj prostoriji ili posebnom ormariću.

6.11. Skladištenje medicinske pijavice

6.11.1. Prostorije za skladištenje medicinskih pijavica trebaju biti svijetle, bez mirisa lijekova. Oštre fluktuacije temperature nisu dozvoljene, jer to uzrokuje smrt pijavica.
6.11.2. Pijavice je potrebno držati u ljekarničkoj organizaciji u staklenim posudama sa širokim otvorom u količini od 3 litre vode na 50-100 osoba. Da bi se spriječilo širenje pijavica, posuda se prekriva dvostrukim slojem gaze i čvrsto se veže špagom ili elastičnom trakom.
6.11.3. Voda za držanje pijavica treba da bude čista, bez hlora, peroksidnih jedinjenja, soli teških metala, mehaničkih nečistoća i sobne temperature. Voda u posudama se mora mijenjati svakodnevno, pripremajući je unaprijed, dva dana prije upotrebe. Prilikom mijenjanja vode, zidovi posude se ispiru iznutra, zatim se vrat posude prekriva gazom i kroz nju se ispušta voda. Posuda se napuni čistom vodom za 1/3 limenke. Prilikom držanja pijavica potrebna je maksimalna čistoća, nije dozvoljena njihova blizina mirisnih i otrovnih tvari. Kod bolesti pijavica (letargija), voda se mijenja dva puta dnevno.

VII. Karakteristike skladištenja zapaljivih lijekova

7.1. Zapaljivi lijekovi su lijekovi koji imaju zapaljiva i zapaljiva svojstva.
7.2. Čuvanje zapaljivih lijekova treba vršiti odvojeno od ostalih lijekova.
7.3. Zapaljivi lijekovi (kolodion, etilni alkohol, terpentin, etar, itd.) čuvaju se u dobro zatvorenim, izdržljivim, staklenim ili metalnim posudama kako bi se spriječilo isparavanje tekućina iz posuda.
7.4. Boce, cilindre i druge velike posude sa zapaljivim i lako zapaljivim lijekovima treba skladištiti na policama regala u jednom redu visine. Zabranjeno ih je pohranjivati ​​u više redova po visini koristeći različite materijale za jastuke. Nije dozvoljeno čuvati ove lijekove u blizini uređaja za grijanje. Udaljenost od stalka ili gomile do grijaćeg elementa mora biti najmanje 1 m.
7.5. Čuvanje boca sa zapaljivim i lako zapaljivim lekovima (farmaceutskim supstancama) treba vršiti u posudama koje štite od udaraca, ili u cilindrima-nagibnicima u jednom redu.
7.6. Na radnim mjestima industrijskih prostorija u ljekarničkim organizacijama, zapaljivi i zapaljivi lijekovi mogu se skladištiti u količinama koje ne prelaze smjenski zahtjev. Istovremeno, posude u kojima se čuvaju moraju biti dobro zatvorene.
7.7. Nije dozvoljeno skladištenje zapaljivih i lako zapaljivih lijekova u potpuno napunjenoj posudi. Stepen punjenja ne bi trebao biti veći od 90% zapremine. Alkoholi u velikim količinama pohranjuju se u metalne posude, koje su napunjene ne više od 75% zapremine.
7.8. Zajedničko skladištenje zapaljivih lijekova sa mineralnim kiselinama (posebno sumpornom i dušičnom kiselinom), komprimiranim i ukapljenim plinovima, zapaljivim tvarima ( biljna ulja, sumpor, materijal za oblaganje), alkalije, kao i sa neorganskim solima, dajući eksplozivne smeše sa organskim materijama (kalijum hlorat, kalijum permanganat, kalijum hromat itd.).
7.9. Medicinski eter i eter za anesteziju čuvaju se u industrijskoj ambalaži, na tamnom, hladnom mestu dalje od vatre i uređaja za grejanje.
7.10. Kalcijum hidrohlorid nije zapaljiva droga, već je u kontaktu sa uljnom tečnošću organski proizvodi može uzrokovati njihovo zapaljenje, a s amonijakom i amonijevim solima - eksploziju, pa se mora čuvati u izolaciji, uzimajući u obzir opisana svojstva.

VIII. Karakteristike skladištenja eksplozivnih lijekova

8.1. Eksplozivne droge uključuju droge koje imaju eksplozivna i zapravo eksplozivna svojstva.
8.2. Prilikom skladištenja eksplozivnih lijekova treba poduzeti mjere za sprječavanje kontaminacije prašinom koja može uzrokovati eksploziju.
8.3. Kontejneri sa eksplozivnim drogama (burad, limene bačve, flaše i sl.) moraju biti dobro zatvoreni kako bi se sprečilo da para ovih droga dospe u vazduh.
8.4. Rasuti kalijum permanganat u interakciji sa prašinom, sumporom, organska ulja, estri, alkohol, glicerin, organske kiseline i druge organske supstance - eksplozivne.
Treba ga skladištiti u skladištima u posebnom odjeljku u limenim bačvama, au ljekarničkim organizacijama - u šipkama sa mljevenim čepovima odvojeno od gore navedenih sredstava. Nije dozvoljeno zajedničko skladištenje sa zapaljivim i lako zapaljivim lekovima. Limene bubnjeve i šipke s kalijevim permanganatom pažljivo se blagovremeno oslobađaju od prašine, izbjegavajući trenje.
8.5. Rastvor nitroglicerina u rasutom stanju (ima eksplozivna svojstva) treba čuvati u apotekama ili skladištima u malim, dobro zatvorenim bocama ili metalnim posudama na hladnom i tamnom mjestu, uz mjere opreza od požara. Morate biti oprezni pri rukovanju priborom koji sadrži nitroglicerin i vaganju ovog preparata, jer isparavanje prosutog nitroglicerina prijeti da eksplodira. Dodir sa čak i malim količinama na koži može izazvati trovanje (jake glavobolje).
8.6. Pri radu sa dietil eterom nije dozvoljeno tresenje, udarce, trenje itd.
8.7. Strogo je zabranjeno skladištenje eksplozivnih lijekova sa kiselinama i alkalijama.
8.8. Prilikom skladištenja azotne i sumporne kiseline moraju se preduzeti mere da se spreči njihov kontakt sa drvetom, slamom i drugim materijama organskog porekla.

IX. Karakteristike skladištenja narkotičkih i psihotropnih lijekova

Narkotični i psihotropni lijekovi se skladište u organizacijama u izolovanim prostorijama, posebno opremljenim inženjersko-tehničkom sigurnosnom opremom, iu privremenim skladišnim prostorima, uz:
pravila za skladištenje opojnih droga i psihotropnih supstanci utvrđena Uredbom Vlade Ruske Federacije od 31. decembra 2009. br. 1148 (Sabrani zakoni Ruske Federacije, 2010, br. 4, član 394);
posebne uslove za uslove skladištenja opojnih droga i psihotropnih supstanci uredno registrovanih kao lekovi namenjeni za medicinsku upotrebu u apotekama, medicinskim i preventivnim ustanovama, istraživanjima, obrazovne organizacije i organizacije za veleprodaju lijekova osnovane Naredbom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 2. avgusta 2010. br. 590n (registrovano od strane Ministarstva pravde Rusije _____________).

X. Osobine skladištenja potentnih i otrovnih lijekova, drugih lijekova koji podliježu predmetno-kvantitativnom obračunu

10.1. Snažni i toksični lijekovi uključuju lijekove koji sadrže potentne i toksične supstance uključene u liste moćnih supstanci i toksičnih supstanci odobrenih Uredbom Vlade Ruske Federacije od 29. decembra 2007. br. 964, u kombinaciji sa farmakološki neaktivnim sastojcima.
10.2. Skladištenje snažnih i toksičnih droga pod međunarodnom kontrolom u skladu sa Konvencijom UN-a o psihotropnim supstancama iz 1971. i Konvencijom UN-a o suzbijanju nezakonitog prometa opojnih droga i psihotropnih supstanci iz 1988. (u daljnjem tekstu: jake i toksične droge pod međunarodnom kontrolom), vrši se u prostorijama opremljenim inženjersko-tehničkom sigurnosnom opremom sličnom onoj predviđenoj za skladištenje opojnih i psihotropnih droga.
10.3. U jednoj tehnički ojačanoj prostoriji dozvoljeno je skladištenje jakih i otrovnih lijekova pod međunarodnom kontrolom, te opojnih i psihotropnih lijekova.
Istovremeno, skladištenje jakih i otrovnih droga i opojnih i psihotropnih droga treba vršiti (u zavisnosti od količine zaliha) na različitim policama sefa (metalni orman) ili u različitim sefovima (metalni ormarići).
10.4. Skladištenje potentnih i otrovnih lijekova koji nisu pod međunarodnom kontrolom vrši se u metalnim ormarićima, zapečaćenim ili zapečaćenim na kraju radnog dana.
10.5. Lijekovi koji podliježu kvantitativnom obračunu, osim narkotičkih, psihotropnih, potentnih i otrovnih lijekova, čuvaju se u metalnim ili drvenim ormarićima, zapečaćenim ili zapečaćenim na kraju radnog dana.

Informacije o autoru

Konstantin Sokolov

CEO Inženjersko-tehnički centar "TECHNOVIK", stručnjak iz oblasti obezbeđenja skladišne ​​logistike i opreme.
Član je Udruženja proizvođača regalne i skladišne ​​opreme (Rusija), FEM (European Handling Equipment Association) i ERF (European Federation of Shelving Equipment).
Koautor jedinstvene patentirane tehnologije fragmentarne popravke Robusto regala.

Ako pitate običnog prosječnog čovjeka da li poštuje pravila čuvanja lijekova i zamolite ga da navede barem jedan, vjerovatno će biti zbunjen. Mnogi ljudi su sigurni da je razumijevanje lijekova i poznavanje rokova i uslova njihovog skladištenja dio penzionera. Međutim, nije. Svaka zdrava osoba treba kod kuće imati komplet prve pomoći sa neophodnim lijekovima. A ako kod kuće ima djece, starijih i bolesnih ljudi, onda bi trebalo biti više od jednog kompleta prve pomoći. Hajde da shvatimo kako staviti lijekove kod kuće tako da budu pohranjeni optimalni uslovi i odlučiti o sastavu kućne kutije prve pomoći.

Šta će uputstvo reći

Dolazeći kući iz ljekarne s arsenalom kupljenih tableta, prvo što trebate učiniti je proučiti dio uputa u kojem se objašnjavaju uvjeti pod kojima je potrebno organizirati skladištenje lijekova.

Vašu pažnju treba usmjeriti na sljedeće tačke:

  • temperatura skladištenja;
  • temperatura skladištenja nakon otvaranja pakovanja;
  • rok trajanja nakon otvaranja pakovanja;
  • vlažnost;
  • skladištenje dalje od sunčeve svjetlosti;
  • skladištenje van domašaja dece.

U pravilu, u uputama za bilo koji lijek postoji fraza o skladištenju na mjestu nedostupnom djetetu. Veoma je važno poštovati ovo pravilo! Mnoge tablete izgledaju kao slatkiši, a da ne spominjemo kapsule sa raznobojnim "graškom" unutra, a bočica kapi za nos podsjeća na bočicu za hranjenje lutke.


Zastrašujuće je zamisliti šta se može dogoditi ako ćerka ne samo da nahrani lutku iz takve flaše, već i sama pije. Dakle, lijekove koji se koriste, kako kažu, ovdje i sada, treba čuvati tako daleko da djeca nikada ne mogu doći do njih. Skladištenje lijekova u kompletu prve pomoći također treba organizirati na mjestu nedostupnom djeci.

Na droge koje mogu izgubiti lekovita svojstva pod uticajem vlage postoji napomena: čuvati na suvom mestu. To znači da se ove vrste lijekova moraju skladištiti na mjestima sa stalnom vlažnošću zraka. Upute za neke lijekove direktno ukazuju na vlažnost, na primjer, ne veću od 70%. Ako nije naznačena određena vlažnost, suvo mesto treba smatrati onim u kome ona ne prelazi 50-60%.

Nezaštita od direktne sunčeve svjetlosti može dovesti do fotodegradacije komponenti lijeka, što uzrokuje ultraljubičastu komponentu sunčeve svjetlosti.

Posebno treba obratiti pažnju na temperaturu i rok trajanja. Razlikujte temperaturu skladištenja lijeka u:

  • neotvoreno pakovanje;
  • nakon otvaranja pakovanja, pripreme rastvora itd.;

Isto važi i za rok trajanja. Ove temperaturne i vremenske karakteristike treba znati i razlikovati. Na primjer, prašak za pripremu otopine Regidron čuva se 3 godine na sobnoj temperaturi, a sam rastvor se može čuvati u frižideru ne više od jednog dana. Mnoge kapi za oči u zatvorenom pakovanju čuvaju se 2 godine, a nakon otvaranja - ne više od 30 dana.

Štaviše, neki lijekovi nakon otvaranja ne podliježu skladištenju. Stoga je potrebno pažljivo proučiti upute i uočiti postoje li ograničenja u pogledu temperature i vremena skladištenja lijeka nakon otvaranja. Ako se rok trajanja prije i nakon otvaranja ne poklapa, pravila skladištenja lijekova savjetuju označavanje datuma otvaranja na ambalaži i računanje roka trajanja "nakon otvaranja" navedenog u uputama iz njega.


Čitajući upute za određeni lijek, možete pronaći određene temperaturne intervale na kojima ga je poželjno čuvati. Ali ponekad možete pronaći takve fraze vezane za skladištenje:

  • na sobnoj temperaturi;
  • na hladnom mestu;
  • u frižideru.

Ako je sa frižiderom sve jasno, onda pod hladnim mestom treba razumeti mesto gde se temperatura kreće od + 8 ° C do + 15 ° C. Temperatura prostorije je +15-+25°S. Dakle, odabir mjesta skladištenja za određeni lijek trebao bi se temeljiti na ovim informacijama. Natpis u uputstvu: čuvati na temperaturi koja ne prelazi +15°C, treba tumačiti u rasponu od +2°C - +15°C. I natpis: čuvati na temperaturi ne nižoj od +8°C treba shvatiti kao interval od +8°C - +25°C. Odnosno, s takvim indikacijama, donja granica je + 2 ° C, a gornja - + 25 ° C.

Savjet: ne zaboravite da se ljeti temperatura u prostoriji penje iznad + 25 ° C, pa lijekove, čija je temperatura skladištenja ograničena na sobnu temperaturu, treba prenijeti u hladnjak. Ovako organizovano skladištenje lekova biće ispravno.

Kako odabrati mjesto za skladištenje lijekova

Sada razgovarajmo o mjestu gdje će skladištenje lijekova biti najprikladnije, sigurno i omogućiti lijekovima da zadrže svoje lekovita svojstva. Droga se po pravilu ne skladišti na jednom mjestu. To prvenstveno proizilazi iz činjenice da različite lekove imaju različite temperature na kojima se čuvaju. Postoje lijekovi koji se ne mogu čuvati u hladnjaku, na primjer, Valocordin. Čuva se na sobnoj temperaturi.


Osim razlike u temperaturi, postoje i drugi kriterijumi na osnovu kojih se mnogi lekovi ne drže zajedno u istom ormanu. Na primjer, lijekovi se čuvaju odvojeno:

  • za unutrašnju i vanjsku upotrebu;
  • tečnost i tablete;
  • medicinski uređaji kao što su Esmarchova šolja, tonometar, jastučići za grijanje, špricevi, termometri itd.

Termometre, posebno živine, potrebno je čuvati u posebnoj kutiji na osamljenom mjestu: gdje ga djeca neće pronaći i gdje ga neće slučajno dodirnuti ili ispustiti. Inače, do 2020. godine u Rusiji se planira potpuno napuštanje medicinskih uređaja koji sadrže živu, uključujući termometre. Stoga je već moguć prelazak na alternativne uređaje za mjerenje temperature: elektronske, bubne termometre i druge. Oni su sigurniji, omogućavaju vam brzo mjerenje temperature, što je posebno važno ako u porodici ima male djece.


Odvojeno, želeo bih da se zadržim na biljnim preparatima. Čuvati ih na suvim, tamnim mestima na temperaturi do 25°C. U pravilu, takvo mjesto često postaje ormar. Ako se pakovanja sa suvim cvijećem i listovima ne otvore, mogu se tamo sigurno čuvati. Ali ako kartonska kutija otvoren, bolje je sipati njegov sadržaj u hermetički zatvorenu teglu, na primjer, staklo.

Ako se to ne učini, rizik od infekcije je visok. biljni preparati kućne bube. Vole jarke arome i privlače ih poput magneta. jaki mirisi. Iz istog razloga otvorene vrećice senfnih flastera treba čuvati umotane u polietilen.

Tako, razvrstavši dostupne lijekove u kutije, dobijamo nekoliko kompleta prve pomoći. Gdje je najbolje čuvati lijekove? Prihvatljiva mjesta u kući za ovo će biti:

  • frižider;
  • ormar u hodniku (njegova gornja polica).

Frižider je pogodan kao mjesto za odlaganje lijekova zbog mogućnosti održavanja konstantna temperatura u rasponu od +5°S do +7°S. U ovom slučaju, vrijedi zapamtiti da je temperatura na vratima 1-2 ° C viša. Da biste pravilno čuvali lijekove u hladnjaku, trebate ih staviti u dobro zatvorenu kutiju ili plastičnu vrećicu. Ako u kući ima djece, komplet prve pomoći koji će biti u frižideru treba dobro zatvoriti.


Ormar smješten u hodniku - najbolje mjesto kako bi u njega stavili komplet prve pomoći. U hodniku su najmanje razlike u vlažnosti i temperaturi, nema direktne sunčeve svjetlosti. Najviše je gornja polica ormarića pogodno mjesto za čuvanje lijekova koji se čuvaju na sobnoj temperaturi. Djeca neće stići tamo.

Savjet: komplet prve pomoći treba da se nalazi na mjestu gdje nemaju pristup ne samo djeca, već i psihički bolesni članovi porodice (ako ih ima) i kućni ljubimci.

Vrijedi napomenuti da takva uobičajena mjesta za skladištenje lijekova kao što su kuhinja i kupaonica nisu najbolji izbor. To se objašnjava činjenicom da se u ovim prostorijama, zbog specifičnosti njihove upotrebe, često mijenjaju temperatura i vlažnost zraka, koja može doseći 80%. Vrijedi staviti nešto za kuhanje dugo vremena- i skala termometra će pokazati 30-33 ° C, a higrometar - 70%.

Visoka vlažnost, zajedno s toplinom, može dovesti do raspadanja aktivnih ljekovitih komponenti - kao rezultat toga, lijek će se pokvariti prije isteka roka trajanja. Također povišene temperature i vlažnost može uzrokovati isparavanje spojnih komponenti lijeka i, kao rezultat, povećanje koncentracije aktivnih tvari. Stoga će biti nemoguće izračunati tačnu dozu lijeka, a ne znajući šta ovaj proces dogodila, u velikoj mjeri ga premašiti, što može uzrokovati čak i trovanje.

Kako napraviti kućni komplet prve pomoći

Pored činjenice da pravila za čuvanje lekova predviđaju njihovo održavanje u "radnom" stanju uz ispravne uslove skladištenja, lekovi bi trebalo da budu lako dostupni, odnosno, ako je potrebno, na svom mestu treba da stoji određeni lek kako biste to učinili. ne morate tražiti.

Da biste to učinili, svaka kuća bi trebala imati nekoliko vrsta kompleta prve pomoći:

  • opći kućni komplet prve pomoći;
  • dječji komplet prve pomoći;
  • poseban komplet prve pomoći za starije osobe.

Savjet: pravi komplet prve pomoći trebao bi biti kutija, čija je šupljina podijeljena na odjeljke. Prema njima, lijekove sličnog djelovanja treba razgraditi. Ovo će olakšati njihovo pronalaženje. Nije dozvoljeno čuvati lijekove u kutiji prve pomoći bez navođenja njihovog naziva (na primjer, bez naljepnica ili ostataka tableta u mekom papirna ambalaža, čiji je naziv otkinut) i datum isteka. Također je korisno čuvati upute za pripreme.


Opći kućni komplet prve pomoći trebao bi, u najmanju ruku, sadržavati medicinski preparati Za hitna pomoć. Ovo:

  • zavoji, vata, gips;
  • vodikov peroksid, briljantno zeleno, jod;
  • antipiretici;
  • antihistaminici;
  • lijekovi protiv prehlade;
  • lijekovi protiv bolova;
  • antidijaroici, prašak za rastvor za oralnu rehidraciju.

Ako u kući ima male djece ili starijih osoba, treba im prikupiti lične komplete prve pomoći. Dječiji komplet prve pomoći treba da sadrži iste vrste lijekova kao i odrasla osoba, samo odobren za upotrebu kod djece. Ako se djetetu daju tablete, čija se doza izračunava prema težini, prikladno je staviti mali komad papira s izračunom u paket. Ako se beba naglo razboli, uz obilje simptoma koji plaše majku, u frustriranim osjećajima bit će joj teško da se koncentriše i proračuna detetu treba doza. Ovo se može odnositi, na primjer, na tablete paracetamola, aktivni ugljen i tako dalje.


Pogodno je da starija osoba prikupi sve lijekove koje koristi i stavi ih u posebnu kutiju. Dakle, ako bude potrebno, i sam će moći pronaći ono što mu treba. ovog trenutka potrebne, među relativno malim brojem vlastitih bočica i kutija tableta. Čovjek dobro zna kako izgledaju, i neće ga zbuniti ni sa čim drugim. Kao da se lijekovi koji su mu trebali nalazi u običnom kompletu prve pomoći.

Prilikom odlučivanja gdje ćete staviti ovaj ili onaj lijek uvijek se oslonite na period i uslove skladištenja prije otvaranja pakovanja i poslije. Lijekove treba uredno staviti, kako kažu, na police. Tada će ih biti lako pronaći. Kupujte za buduću upotrebu samo sredstva koja su dio kućnog pribora prve pomoći i neophodna su za prvu pomoć. Ne zaboravite s vremena na vrijeme obaviti "reviziju" u kutiji prve pomoći, izbacujući neupotrebljive lijekove. Budite zdravi!

Detalji ovdje