गंभीर अवधिभ्रूणजनन

ओण्टोजेनेसिस के चरणों में महत्वपूर्ण अवधि देखी जाती है, जो जीव के विकास की उच्चतम दर की विशेषता होती है, जब यह हानिकारक प्रभावों के प्रति अधिक संवेदनशील हो जाती है। बाहरी और आंतरिक फ़ैक्टर्स, जिसके लिए इन अवधियों के दौरान संवेदनशीलता विशेष रूप से महान होती है, जीव के विकास को तेज, धीमा या निलंबित कर सकती है।

1960 में, भ्रूणविज्ञानी पी.जी. श्वेतलोव ने महत्वपूर्ण अवधियों की एक परिकल्पना प्रस्तावित की। उन्होंने प्रभावों के तीन समूहों को प्रतिष्ठित किया बाहरी वातावरण:

1 - मृत्यु या विकृति के लिए हानिकारक प्रभाव;

2 - गैर-रोग संबंधी विचलन (मॉर्फोस या उत्परिवर्तन) के कारण प्रभाव को संशोधित करना;

3 - पर्यावरण का प्राकृतिक प्रभाव, शरीर के सामान्य विकास को सुनिश्चित करना।

ये प्रभाव जीव की बाद की स्थिरता और उसके सामान्य विकास को प्रभावित करते हैं। ओण्टोजेनेसिस की महत्वपूर्ण अवधि व्यक्ति के आनुवंशिक कार्यक्रम के कार्यान्वयन से जुड़ी होती है: अलग अवधिकुछ जीनों के कार्य को सक्रिय करके ओण्टोजेनेसिस। अंदर व्यक्तिगत मानदंडप्रतिक्रिया जीव के अनुकूलन, पर्यावरणीय परिस्थितियों के अनुकूलन की संभावना प्रदान करती है।

सभी महत्वपूर्ण अवधियों को कई प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है।

1. पूरे जीव के लिए महत्वपूर्ण अवधि, जब हानिकारक प्रभावभ्रूण की मृत्यु का कारण बन सकता है। भ्रूण की सबसे अधिक बार मृत्यु भ्रूणजनन के प्रारंभिक चरणों में होती है।

2. निजी महत्वपूर्ण अवधि - प्रत्येक अंग और ऊतक के लिए अलग।

3. सेल के लिए महत्वपूर्ण अवधि।

भ्रूणजनन की महत्वपूर्ण अवधि के दौरान, भ्रूण या भ्रूण कारकों की कार्रवाई के संबंध में अत्यधिक प्रतिक्रियाशील और अस्थिर हो जाता है। इस मामले में विकास संबंधी विसंगतियां इस तथ्य के कारण उत्पन्न होती हैं कि इन अवधियों के दौरान विनाशकारी प्रक्रियाओं (भ्रूण के अंगों और प्रणालियों के नियामक कार्य) के साथ शरीर का संघर्ष कमजोर हो सकता है। विसंगति का तात्कालिक कारण या तो एक महत्वपूर्ण अवधि के दौरान एक या किसी अन्य शरीर प्रणाली के विकास में रुकावट हो सकता है, या सिस्टम की प्रतिपूरक प्रतिक्रियाओं की गति में समन्वय की कमी हो सकती है। विकासशील भ्रूण... जितना जल्दी भ्रूण अपने विकास के प्रारंभिक चरण में होता है, उतनी ही अधिक रोगजनक कारक की क्रिया के प्रति उसकी प्रतिक्रिया एक वयस्क जीव की प्रणालियों की प्रतिक्रिया से भिन्न होती है।

मानव ओण्टोजेनेसिस में, महत्वपूर्ण अवधियों में शामिल हैं:

1) निषेचन;

2) आरोपण (भ्रूणजनन का 7-8वां दिन);

3) अंग की शुरुआत और अपरा (3-8 सप्ताह) के अक्षीय परिसर का विकास;

4) मस्तिष्क का विकास (15-20 सप्ताह);

5) प्रजनन प्रणाली (20-24 सप्ताह) सहित शरीर की मुख्य प्रणालियों का निर्माण;

6) जन्म।

1.4.9. मानव भ्रूणजनन के दौरान पर्यावरणीय कारकों का प्रभाव

भ्रूणजनन के सामान्य पाठ्यक्रम को बाधित करने वाला कोई भी प्रभाव भ्रूण के विकृतियों का कारण बन सकता है। सभी भ्रूणों में से लगभग आधे भ्रूण पैदा होने के लिए जीवित नहीं रहते हैं। अधिकांश में विसंगतियां हैं प्रारंभिक चरणविकास। ऐसे भ्रूणों को गर्भाशय की दीवार में प्रत्यारोपित नहीं किया जा सकता है। अन्य भ्रूणों को प्रत्यारोपित किया जाता है, लेकिन एक सफल गर्भावस्था के लिए गर्भाशय की दीवार में मजबूती से नहीं बन पाते हैं। एक महीने की उम्र से पहले गर्भपात कराने वाले लगभग 90% भ्रूण असामान्य होते हैं। कई मानव भ्रूणों का विकास प्रारंभिक अवस्था में बाधित होता है। सभी जन्म लेने वाले बच्चों में से लगभग 5% में स्पष्ट विकृति होती है। उनमें से कुछ जीवन के लिए खतरा नहीं हैं, अन्य आदर्श से गंभीर विचलन हैं।

ओण्टोजेनेसिस की विभिन्न अवधियों में भ्रूण की मृत्यु नर और के भ्रूणों में असमान होती है महिला लिंग: गर्भावस्था की शुरुआत के करीब, मृतकों में पुरुष भ्रूण अधिक होते हैं। यह इस तथ्य के कारण है कि भ्रूणजनन में मादा की तुलना में अधिक पुरुष भ्रूण होते हैं। तो, गर्भावस्था के पहले महीने में नर और मादा भ्रूण की संख्या का अनुपात 600: 100 है, और 5 वें महीने में - 140: 100 है। यदि हम मानते हैं कि, प्रति 1000 गर्भधारण पर औसतन 300 भ्रूण मर जाते हैं, तो अंतर्गर्भाशयी मृत्यु दर का मूल्य निम्नलिखित संकेतकों द्वारा दर्शाया जाता है: पहले महीने में, 112 भ्रूण मर जाते हैं, दूसरे में - 72, तीसरे - 43 में, और तब संकेतक घटकर एकल हो जाते हैं ... इस प्रकार, गर्भावस्था के पहले दो महीनों में भ्रूण की मृत्यु के सभी मामलों का लगभग 2/3 हिस्सा होता है।

भ्रूणजनन के सामान्य पाठ्यक्रम को बाधित करने वाले सबसे आम कारक हैं डिंब का अधिक परिपक्व होना, माँ में चयापचय संबंधी विकार, हाइपोक्सिया, माँ के रक्त में विषाक्त पदार्थों की सामग्री (उदाहरण के लिए, ड्रग्स, दवाओं, निकोटीन, शराब, आदि), संक्रमण (विशेषकर वायरल), आदि।

असामान्यताएं पैदा करने वाले कारकों को टेराटोजेनिक कहा जाता है। टेराटोजेन कुछ महत्वपूर्ण अवधियों के दौरान कार्य करते हैं। किसी भी अंग के लिए, महत्वपूर्ण अवधि उसके विकास और विशिष्ट संरचनाओं के निर्माण का समय होता है। विभिन्न अंगों में अलग-अलग महत्वपूर्ण अवधि होती है। उदाहरण के लिए, किसी व्यक्ति का हृदय 3 से 4 सप्ताह के बीच बनता है। गर्भाधान के बाद तीसरे सप्ताह से गर्भावस्था के अंत तक मानव मस्तिष्क और कंकाल हानिकारक प्रभावों के प्रति लगातार संवेदनशील होते हैं।

कई टेराटोजेन जीन और क्रोमोसोमल म्यूटेशन के कारण जाने जाते हैं। टेराटोजेन का या तो डीएनए पर सीधा प्रभाव पड़ता है, या प्रतिकृति, मरम्मत और पुनर्संयोजन की प्रणालियों के माध्यम से अप्रत्यक्ष प्रभाव पड़ता है। पर्यावरण के उत्परिवर्तजन, उनकी प्रकृति के आधार पर, आमतौर पर भौतिक, रासायनिक और जैविक में विभाजित होते हैं।

प्रति शारीरिक उत्परिवर्तजनसभी प्रकार के आयनकारी विकिरण, रेडियोधर्मी तत्व, पराबैंगनी विकिरण, अत्यधिक उच्च या कम तापमानऔर अन्य। भौतिक प्रभाव सभी कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाते हैं, लेकिन विकिरण के प्रति सबसे संवेदनशील कोशिकाएं वे कोशिकाएं होती हैं जो गहन विभाजन की प्रक्रिया में होती हैं। सक्रिय रूप से विकासशील जीव या ट्यूमर की कोशिकाएं दूसरों की तुलना में विकिरण के संपर्क में अधिक होती हैं। उदाहरण के लिए, तपेदिक का पता लगाने के लिए जनसंख्या पर की गई मानक फ्लोरोग्राफी एक वयस्क को वास्तविक नुकसान नहीं पहुंचाती है। हालांकि, इस तरह के विकिरण (या दांत का एक्स-रे, चोट लगने की स्थिति में अंग का एक्स-रे, आदि), निषेचन के बाद पहले दिनों में गर्भाशय की दीवार में भ्रूण के आरोपण के क्षण तक किया जाता है। इसकी मृत्यु के लिए। कोई विकृति नहीं होगी, भ्रूण मर जाएगा, और महिला को बाधित गर्भावस्था की सूचना भी नहीं हो सकती है।

रासायनिक उत्परिवर्तजन- मजबूत ऑक्सीडेंट और कम करने वाले एजेंट (नाइट्रेट, नाइट्राइट, आदि), पेट्रोलियम उत्पाद, कार्बनिक सॉल्वैंट्स, दवाएं (उदाहरण के लिए, इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स, कीटाणुनाशक, आदि)। उदाहरण के लिए, कुनैन के उपयोग से भ्रूण में बहरापन हो सकता है। 1960 के दशक में व्यापक रूप से उपयोग किया जाने वाला बहुत हल्का ट्रैंक्विलाइज़र थैलिडोमाइड विकृति पैदा कर सकता है जिसमें अंगों की लंबी हड्डियाँ या तो अनुपस्थित होती हैं या गंभीर रूप से विकृत हो जाती हैं, जिसके परिणामस्वरूप बच्चे में सील पंखों के समान अंगों का निर्माण होता है। रासायनिक उत्परिवर्तजनों में कुछ शामिल हैं पोषक तत्वों की खुराकऔर अन्य रासायनिक यौगिक।

पर महत्वपूर्ण हानिकारक प्रभाव विकासशील भ्रूणशराब और धूम्रपान। जब बच्चों में प्रति दिन 50-85 ग्राम से अधिक मात्रा में शराब का सेवन किया जाता है, तो शारीरिक और में अंतराल होता है मानसिक विकास... जो महिलाएं भारी धूम्रपान करती हैं (जो एक दिन में 20 या अधिक सिगरेट पीती हैं) अक्सर धूम्रपान न करने वाली महिलाओं के बच्चों की तुलना में कम वजन वाले बच्चों को जन्म देती हैं। धूम्रपान उन पुरुषों में वृषण में शुक्राणुओं की संख्या और गतिशीलता को काफी कम कर देता है जो एक दिन में कम से कम 4 सिगरेट पीते हैं।

राष्ट्रीय अर्थव्यवस्था में उपयोग किए जाने वाले कई कृत्रिम रूप से निर्मित पदार्थों का टेराटोजेनिक प्रभाव भी होता है, विशेष रूप से कीटनाशक और पारा युक्त कार्बनिक पदार्थ।

प्रति जैविक उत्परिवर्तजनकुछ वायरस (खसरा, हेपेटाइटिस, इन्फ्लूएंजा, रूबेला), चयापचय उत्पाद और कुछ रोगाणुओं के प्रतिजन शामिल हैं। उदाहरण के लिए, जिन महिलाओं को गर्भावस्था के पहले तीसरे में रूबेला हुआ था, उनमें से प्रत्येक 6 मामलों में, बच्चे मोतियाबिंद, हृदय दोष और बहरेपन के साथ पैदा होते हैं। रूबेला वायरस जितनी जल्दी गर्भवती महिला को संक्रमित करता है, भ्रूण के प्रभावित होने का खतरा उतना ही अधिक होता है। टेराटोजेनिक क्रिया स्पोरोज़ोअन्स के वर्ग से प्रोटोजोआ के पास होती है - टोक्सोप्लाज्मा गोंडी। यदि मां टोक्सोप्लाज्मोसिस से बीमार है, तो प्लेसेंटा के माध्यम से टोक्सोप्लाज्मा भ्रूण में प्रवेश कर सकता है और मस्तिष्क और आंखों को नुकसान पहुंचा सकता है।

विकासशील भ्रूण पर मां के स्वास्थ्य की स्थिति का बहुत प्रभाव पड़ता है।

निषेचन के बाद पहले 7 दिनों के दौरान मां के शरीर में होने वाली रोग प्रक्रियाओं से अस्थानिक (एक्टोपिक) गर्भावस्था हो सकती है। उत्तरार्द्ध 0.8-2.4 मामले प्रति 100 पूर्ण गर्भधारण (लगभग 6% इनपेशेंट स्त्री रोग संबंधी विकृति) है। 98-99% मामलों में, भ्रूण फैलोपियन ट्यूब से जुड़ा होता है। डिम्बग्रंथि, ग्रीवा और पेट के गर्भधारण दुर्लभ हैं। में मृत्यु दर अस्थानिक गर्भावस्थागर्भवती महिलाओं की कुल मौतों का लगभग 7% हिस्सा है। अस्थानिक गर्भावस्था का इतिहास है सामान्य कारणमाध्यमिक बांझपन। विविध की कार्रवाई रोग संबंधी कारकप्रारंभिक मानव भ्रूणजनन में नाल का पालन हो सकता है और सिस्टिक बहाव... प्रतिकूल कारकों के निरंतर प्रभाव से, भ्रूण के कई अंग पैथोलॉजिकल गठन में शामिल होते हैं, मुख्य रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, हृदय, आदि। गर्भावस्था के 63 वें दिन से ही, भ्रूणजनन की विसंगतियों के विकास का जोखिम कम होने लगता है। उपरोक्त सभी तथ्य गर्भवती महिला के शरीर पर हानिकारक पर्यावरणीय कारकों को कार्य करने से रोकने के संदर्भ में भावी माता-पिता पर बहुत अधिक दायित्व डालते हैं और भावनात्मक तनावविशेष रूप से उस अवधि के दौरान जब भ्रूण विकास के प्रारंभिक चरण में होता है, और महिला को अपनी गर्भावस्था के बारे में पता नहीं होता है।

हाइपोक्सिया को जन्मजात दोषों के कारणों में से एक माना जा सकता है। यह नाल के गठन, भ्रूण के विकास को रोकता है, और कुछ मामलों में जन्मजात दोषों और भ्रूण की मृत्यु के विकास की ओर जाता है। मां का अपर्याप्त पोषण, ट्रेस तत्वों की कमी, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के दोष, जलशीर्ष, रीढ़ की वक्रता, हृदय दोष आदि के विकास की ओर ले जाती है।

एक गर्भवती महिला में अंतःस्रावी रोग अक्सर होते हैं त्वरित गर्भपातया भ्रूण के अंगों के भेदभाव का उल्लंघन, जो उच्च प्रारंभिक शिशु मृत्यु दर निर्धारित करते हैं। मधुमेह मेलेटस के लिए टेराटोजेनिक प्रभाव सिद्ध किया गया है।

माता-पिता की उम्र पर बच्चों के स्वास्थ्य की स्थिति की निर्भरता ज्ञात है। उदाहरण के लिए, जन्मजात दोषमस्कुलोस्केलेटल और श्वसन प्रणाली 22-35 वर्ष की आयु की माताओं के बच्चों की तुलना में युवा माताओं के बच्चों में थोड़ा अधिक बार देखा गया। 35 वर्ष से अधिक उम्र की माताएं केंद्रीय तंत्रिका तंत्र सहित कई दोषों वाले अधिक बच्चों को जन्म देती हैं। यह स्थापित किया गया है कि भ्रूण में फटे होंठ, तालु, एन्डोंड्रोप्लासिया का दिखना पिता की उम्र पर निर्भर करता है।

जुड़वा बच्चों का जन्म एक अपेक्षाकृत सामान्य असामान्यता है। समान और भ्रातृ जुड़वां के बीच भेद। यदि भ्रूण का पूर्ण विभाजन दो ब्लास्टोमेरेस के स्तर पर या गैस्ट्रुला के स्तर पर हुआ, तो सामान्य समान जुड़वां एक ही युग्मज से पैदा होते हैं, एक ही जीनोटाइप, लिंग और एक जैसे दोस्तएक दोस्त पर। कम अक्सर, भ्रूण दो में नहीं, बल्कि बड़ी संख्या में भागों (पॉलीम्ब्रायोनी) में विभाजित होता है। भाईचारे का जुड़वाँदो या दो की एक साथ परिपक्वता के परिणामस्वरूप बनते हैं अधिक oocytes और लगभग एक साथ निषेचन। कभी-कभी संयुक्त जुड़वां पैदा होते हैं। उन्हें दक्षिण पूर्व एशिया में देश के नाम से स्याम देश कहा जाता है, जहां 1811 में दो जुड़े हुए भाइयों का जन्म हुआ था। जुड़े हुए जुड़वाँ हमेशा समान होते हैं। उनका गठन भ्रूण के अपूर्ण पृथक्करण और दो या अधिक के संलयन द्वारा हो सकता है जुड़वांविकास के प्रारंभिक चरण में। कभी-कभी जुड़वा बच्चों में से एक दूसरे का सिर्फ एक उपांग होता है।

मानव विकास संबंधी असामान्यताओं में शामिल हैं नास्तिकता- दूर के पशु पूर्वजों के संकेतों की अभिव्यक्ति (अत्यधिक बाल विकास, पूंछ का संरक्षण, सहायक स्तन ग्रंथियां, आदि)।

यह 4 मुख्य प्रकार के जन्मजात विकृतियों को अलग करने के लिए प्रथागत है:

1. कुरूपता किसी अंग, अंग के भाग या शरीर के एक बड़े क्षेत्र का एक रूपात्मक दोष है जिसके परिणामस्वरूप आंतरिक अशांतिविकास प्रक्रिया (आनुवंशिक कारक)।

2. व्यवधान - बाहरी बाधा या प्रारंभिक पर किसी भी प्रभाव के परिणामस्वरूप किसी अंग, अंग का हिस्सा या शरीर का एक बड़ा क्षेत्र का रूपात्मक दोष सामान्य प्रक्रियाविकास (टेराटोजेनिक कारक और बिगड़ा हुआ आरोपण)।

3. विकृति - यांत्रिक तनाव के कारण शरीर के किसी भाग के आकार, प्रकार या स्थिति का उल्लंघन।

4. डिसप्लेसिया - ऊतक में कोशिकाओं का बिगड़ा हुआ संगठन और इसके रूपात्मक परिणाम (डिशिस्टोजेनेसिस की प्रक्रिया और परिणाम)।

भ्रूणीय रूपजनन के निम्नलिखित विकारों को जन्मजात विकृतियों के लिए भी संदर्भित किया जाता है:

एजेंसिस एक अंग की पूर्ण जन्मजात अनुपस्थिति है।

अप्लासिया अपने संवहनी पेडल के संरक्षण के साथ एक अंग की जन्मजात अनुपस्थिति है।

हाइपोप्लासिया एक अंग का अविकसित होना है जिसके द्रव्यमान या आकार में 2 से अधिक खंडों की कमी होती है, जो औसत से भिन्न होता है दी गई उम्रसंकेतक। इसी समय, साधारण हाइपोप्लासिया, डिसप्लास्टिक के विपरीत, अंग की संरचना के उल्लंघन के साथ नहीं है।

हाइपरट्रॉफी (हाइपरप्लासिया) कोशिकाओं की संख्या (हाइपरप्लासिया) या आयतन (हाइपरट्रॉफी) में वृद्धि के कारण किसी अंग के द्रव्यमान और आकार में जन्मजात वृद्धि है।

मैक्रोसोमिया (विशालता) - शरीर की लंबाई (या व्यक्तिगत अंगों) में वृद्धि।

हेटरोटोपी उन क्षेत्रों में या यहां तक ​​कि किसी अन्य अंग में एक अंग की कोशिकाओं या ऊतकों की उपस्थिति है जहां उन्हें नहीं होना चाहिए (फेफड़ों में ब्रोन्कियल दीवार से उपास्थि के आइलेट्स)।

हेटरोप्लासिया एक ऊतक के भीतर कोशिका भेदभाव का उल्लंघन है। उदाहरण के लिए, मेकेल डायवर्टीकुलम में अन्नप्रणाली के स्क्वैमस उपकला कोशिकाओं का पता लगाना।

एक्टोपिया इसके लिए एक असामान्य स्थान पर एक अंग का स्थान है (उदाहरण के लिए, छाती के बाहर हृदय का स्थान)।

किसी अंग या उसके भागों की संख्या में दोहरीकरण या वृद्धि: पॉलीडेक्टली - उंगलियों की संख्या में वृद्धि, पॉलीस्प्लेनिया - कई प्लीहा की उपस्थिति, आदि।

एट्रेसिया एक प्राकृतिक नहर या उद्घाटन (ग्रासनली का एट्रेसिया, सिल्वियन एक्वाडक्ट, गुदा) की अनुपस्थिति है।

स्टेनोसिस एक नहर या उद्घाटन का संकुचन है।

गैर-पृथक्करण (संलयन) - अंगों या समान जुड़वां। इस समूह के दोषों का नाम उपसर्ग "syn" या "sym" से शुरू होता है: syndactyly, symphalagism।

दृढ़ता अंग में भ्रूण संरचनाओं का संरक्षण है।

Dyschrony किसी अंग या उसकी संरचनाओं के विकास की दर का उल्लंघन है।

गर्भावस्था के दौरान, ऐसे समय होते हैं जो भ्रूण के विकास के लिए महत्वपूर्ण होते हैं। गर्भावस्था को समाप्त करने का खतरा, दूसरे शब्दों में, गर्भपात भी सबसे अधिक है। इस समय, आपको अपने लिए, अपने स्वास्थ्य की स्थिति के प्रति बेहद चौकस रहना चाहिए, ताकि अजन्मे बच्चे को उसके पहले ब्रह्मांड - उसकी माँ के पेट में सहज महसूस करने में मदद मिल सके। आपको विस्तार से बताना कि कब सावधान रहना है और किन कारणों से हमारे लेख का मुख्य लक्ष्य है।

"महत्वपूर्ण अवधि" - इसका क्या अर्थ है?

गर्भावस्था दो जीवों के सह-अस्तित्व के रूपों में से एक है, दो दुनिया एक ही पूरे में विलीन हो जाती हैं: एक महिला और एक बच्चा उसके गर्भ में विकसित हो रहा है।

गर्भावस्था के सफल पाठ्यक्रम को माँ और अजन्मे बच्चे के एक दूसरे के अनुकूलन द्वारा सुनिश्चित किया जाता है। बात यह है कि इस अनुकूलन की प्रक्रियाएं बहुत जटिल हैं और कुछ निश्चित क्षणों में वे बेहद तनावपूर्ण रूप से कार्य करती हैं।

गर्भावस्था की महत्वपूर्ण अवधि, या भ्रूण और भ्रूण के विकास में महत्वपूर्ण अवधि, वे अवधि होती है जब उनकी संवेदनशीलता बढ़ जाती है, और अनुकूली क्षमता कम हो जाती है और भ्रूण विशेष रूप से आसानी से कमजोर हो जाता है।

इन अवधियों को सक्रिय सेलुलर और ऊतक प्रक्रियाओं और चयापचय में उल्लेखनीय वृद्धि की विशेषता है।

प्रतिकूल पर्यावरणीय कारकों की कार्रवाई:
ए) ऑक्सीजन की कमी (हाइपोक्सिया),
बी) हाइपोथर्मिया,
सी) ओवरहीटिंग,
डी) चिकित्सा तैयारी,
डी) विषाक्त पदार्थ,
ई) रासायनिक उत्पादन के उत्पाद,
जी) वायरल के प्रेरक एजेंट और जीवाण्विक संक्रमणआदि।,

भ्रूण के विकास के चरण के आधार पर, यह उसके लिए बेहद खतरनाक और यहां तक ​​कि विनाशकारी भी हो सकता है।

तो आइए हाइलाइट करते हैं प्रत्येक तिमाही की अपनी महत्वपूर्ण अवधि होती है समानांतर विशिष्ट कारणगर्भावस्था की समाप्ति।

मैं ट्राइमेस्टर (गर्भावस्था के पहले से 15वें सप्ताह तक)।

पहली महत्वपूर्ण अवधि गर्भावस्था के 2-3 वें सप्ताह में आती है, जब एक महिला अभी तक यह नहीं मान सकती है कि उसके शरीर में विकास शुरू हो गया है। नया जीवन ... इस समय, डिंब का आरोपण होता है, अर्थात। गर्भाशय के अस्तर में इसका परिचय। आरोपण प्रक्रिया बाधित हो सकती है:

• गर्भाशय की संरचना में विसंगतियों के साथ (शिशुवाद, द्विबीजपत्री या काठी गर्भाशय, गर्भाशय गुहा में एक पट की उपस्थिति);
• एंडोमेट्रियल चोटों के साथ, यानी। परिणामस्वरूप गर्भाशय की आंतरिक परत प्रेरित गर्भपाततथा सूजन संबंधी बीमारियां(क्रोनिक एंडोमेट्रैटिस);
• गर्भाशय फाइब्रॉएड की उपस्थिति में;
• के बाद गर्भाशय पर एक निशान के साथ सीजेरियन सेक्शनऔर अन्य संचालन।

ज्यादा से ज्यादा गर्भधारण करने का एक और कारण प्रारंभिक तिथियां- गुणसूत्र और आनुवंशिक असामान्यताएंभ्रूण का विकास। भावी संतानों का एक प्रकार का प्राकृतिक चयन होता है।

के अतिरिक्त, आरोपण माँ के शरीर की गतिविधि, तनाव, चिंता, भारी शारीरिक गतिविधि में किसी भी व्यवधान को रोक सकता है... यह और कैसे खतरे को रोकने की कोशिश की गई थी लेख में चर्चा की गई थी "गर्भपात का खतरा - क्या करना है?" ...

और फिर भी मैं एक बार फिर यह नोट करना चाहूंगा कि यह प्रारंभिक अवस्था में है कि हम सबसे अधिक असुरक्षित हैं। भारी बैग उठाना, फर्नीचर हिलाना या हाथ से भारी सामान धोना जैसे काम अभी आपके लिए नहीं हैं। भले ही समस्या सहायकों की कमी की हो, लेकिन जन्म के बाद कुछ चीजें की जा सकती हैं। खिड़कियों पर बहुत अधिक ताजा पर्दे स्पष्ट रूप से बदलने से पहले कुछ और महीनों को सहन नहीं करेंगे। मुद्दा यह है कि अब आप महसूस करते हैं कि आपको स्वयं और भविष्य के टुकड़ों के लिए उन्हें स्वयं सहना होगा।

मैं वादा करता हूं कि उनके जन्म के बाद आप अपने आप के इतने आभारी होंगे कि आपने एक बार फिर से संपूर्ण स्वच्छता और अन्य प्रिय, लेकिन खतरनाक चीजों को बनाए रखने के लिए जोखिम नहीं उठाया!

दूसरी महत्वपूर्ण अवधि गर्भावस्था के 8-12 सप्ताह हैं।

इस अवधि के दौरान, नाल का विकास शुरू हो जाता है, और इन अवधियों के दौरान रुकावट का मुख्य कारण होता है हार्मोनल विकार.

गर्भपात की ओर ले जाने वाले मुख्य हार्मोनल विकार हैं:

• अंडाशय की शिथिलता,
• एक महिला के शरीर में पुरुष सेक्स हार्मोन के उत्पादन में वृद्धि,
• रोग थाइरॉयड ग्रंथि.

अक्सर, ये हार्मोनल विकार एक साथ एक महिला में देखे जा सकते हैं। गर्भपात के साथ, हम आमतौर पर मिटाए गए रूपों के बारे में बात कर रहे हैं अंतःस्रावी विकारबिना किसी विशिष्ट लक्षण के। गर्भावस्था के बाहर, ये विकार, एक नियम के रूप में, किसी भी तरह से प्रकट नहीं होते हैं, लेकिन गर्भावस्था के दौरान वे उन तंत्रों का उल्लंघन करते हैं जो इसके संरक्षण को सुनिश्चित करते हैं।

डिम्बग्रंथि रोग जन्मजात या गर्भपात के कारण हो सकता है, भड़काऊ प्रक्रियाएंया अन्य अंतःस्रावी ग्रंथियों की शिथिलता - पिट्यूटरी ग्रंथि, अधिवृक्क ग्रंथियां, थायरॉयड ग्रंथि। अक्सर, प्रोजेस्टेरोन की कमी होती है - प्रारंभिक अवस्था में गर्भावस्था को बनाए रखने के लिए आवश्यक डिम्बग्रंथि हार्मोन।

प्रोजेस्टेरोन के स्तर में कमी से गर्भावस्था को समाप्त करने का खतरा होता है। कुछ मामलों में, प्रोजेस्टेरोन और अन्य डिम्बग्रंथि हार्मोन, विशेष रूप से एस्ट्रोजेन, दोनों के स्तर को शुरू में कम किया जा सकता है। उत्तरार्द्ध, विशेष रूप से, गर्भाशय के विकास और विकास को प्रभावित करता है। एस्ट्रोजेन की कमी के साथ, गर्भाशय और उसके श्लेष्म झिल्ली का अविकसित होना - एंडोमेट्रियम। निषेचन के बाद, डिंब को एंडोमेट्रियम में प्रत्यारोपित किया जाता है। यदि इसे पर्याप्त रूप से विकसित नहीं किया जाता है, तो गर्भाशय की दीवार में भ्रूण के प्रवेश की प्रक्रिया बाधित हो सकती है, जिससे गर्भपात हो सकता है।

एक महिला के शरीर में पुरुष सेक्स हार्मोन के उत्पादन में वृद्धि अंडाशय और अधिवृक्क ग्रंथियों दोनों में पुरुष सेक्स हार्मोन (एण्ड्रोजन) के बढ़े हुए उत्पादन का परिणाम हो सकती है। ... किसी भी मामले में, एण्ड्रोजन के स्तर में वृद्धि से एस्ट्रोजन के स्तर में कमी आती है और अक्सर गर्भपात का कारण बनता है या प्रारंभिक अवस्था में अविकसित ("जमे हुए") गर्भावस्था की ओर जाता है।

गर्भावस्था

थायरॉयड ग्रंथि की शिथिलता अक्सर डिम्बग्रंथि की शिथिलता के साथ होती है।

द्वितीय तिमाही (गर्भावस्था के 15 से 27 सप्ताह तक)।

गर्भावस्था की महत्वपूर्ण अवधि 18-22 सप्ताह है।

1. अभी रुकावट का मुख्य कारण है संक्रामक रोगयौन संचारित रोगों।

संक्रमण के प्रेरक कारक:

• क्लैमाइडिया,
• टोक्सोप्लाज्मा,
• यूरियाप्लाज्मा
• दाद वायरस, आदि,

प्लेसेंटा की शिथिलता की संभावना के संदर्भ में कपटी, संक्रमण भ्रूण झिल्ली, समय से पहले पानी का बहना।

ध्यान! मैं यहां विशेष रूप से यह कहने के लिए रुकूंगा: यदि आपको सूचीबद्ध बीमारियों में से एक है, जिसे "अव्यक्त संक्रमण" भी कहा जाता है, तो कृपया घबराएं नहीं। प्रसूति अभ्यासयह दर्शाता है कि बड़ी संख्या में बच्चे बिल्कुल स्वस्थ पैदा होते हैं यदि माँ को भी ऐसी ही समस्याएँ होती हैं, और वास्तव में गर्भावस्था के सफल परिणाम की पूरी संभावना होती है। यदि बीमारी का इलाज पहले से नहीं किया जा सकता (जो मुख्य रूप से अनियोजित गर्भधारण में पाया जाता है), तो अब इसका इलाज किया जा सकता है। ऐसी दवाएं (एंटीबायोटिक्स सहित) हैं जो गर्भावस्था के दौरान अनुमत हैं और भ्रूण को नुकसान नहीं पहुंचाती हैं।

इस समय, गर्भाशय सक्रिय रूप से बढ़ रहा है। और नाल के स्थान में असामान्यताओं का खतरा होता है, उदाहरण के लिए, कम लगाव।

इस्थमिक - ग्रीवा अपर्याप्तता।

गर्भावस्था के दौरान गर्भाशय ग्रीवा एक प्रकार की "कब्ज" के रूप में कार्य करता है जो गर्भावस्था को गर्भाशय गुहा में रखता है।

इस्थमिको-सरवाइकल अपर्याप्तता गर्भाशय ग्रीवा का एक विकृति है, जिसमें यह इस कार्य को करने में असमर्थ है। गुरुत्वाकर्षण के प्रभाव में, डिंब धीरे-धीरे नीचे उतरता है, गर्भाशय ग्रीवा खुलती है और ... गर्भावस्था समाप्त हो जाती है।

इस्थमिक-सरवाइकल अपर्याप्तता को खत्म करने के लिए, महत्वपूर्ण अवधि से पहले गर्भाशय ग्रीवा को सीवन करना आवश्यक है। डरने की बिल्कुल जरूरत नहीं है, आमतौर पर यह हेरफेर डिलीवरी के बाद किया जाता है आवश्यक विश्लेषण, संज्ञाहरण के साथ।

आपके बच्चे का स्वास्थ्य कोई आसान काम नहीं है, और इससे भी अधिक सुखद से बहुत दूर है।

लेकिन क्या मायने रखता है कि समय पर इलाज से कई बीमारियों और विकृतियों का इलाज किया जा सकता है उपलब्ध साधनऔर गर्भावस्था के दौरान। यदि बहुत अधिक गृहकार्य है, तो महत्वपूर्ण अवधियों के दौरान अपनी ताकत वितरित करने, सबसे खतरनाक गतिविधियों को स्थगित करने या "त्याग" करने का प्रयास करें। काम पर अनावश्यक तनाव के साथ, गर्भवती महिलाओं के अधिकारों को नियंत्रित करने वाले आधुनिक कानून का स्पष्ट ज्ञान मदद करेगा।

हमारी सदी में ज्ञान एक गंभीर, शक्तिशाली हथियार है जो आपको अधिक गंभीर समस्याओं से बचने की अनुमति देता है यदि आप इसे समय पर उपयोग करते हैं। और आपके साथ सब कुछ ठीक हो सकता है!

ऐलेना व्लादिमीरोवा

मानव भ्रूणविज्ञान निषेचन से लेकर जन्म तक मानव विकास की प्रक्रिया का अध्ययन करता है। मानव भ्रूणजनन, औसतन 280 दिनों तक चलता है (10 .) चंद्र मास), तीन अवधियों में विभाजित है: प्रारंभिक (विकास का पहला सप्ताह), भ्रूण (दूसरे से आठवें सप्ताह), और भ्रूण (नौवें सप्ताह से बच्चे के जन्म तक)।

भ्रूणजनन चरण:

भ्रूणजनन की प्रक्रिया में, निम्नलिखित मुख्य चरणों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है:

1. निषेचन ~ मादा और नर रोगाणु कोशिकाओं का संलयन। नतीजतन, एक नया एककोशिकीय युग्मज जीव बनता है।

2. कुचल। तेजी से निम्नलिखित युग्मनज विभाजनों की एक श्रृंखला। यह चरण एक बहुकोशिकीय भ्रूण के निर्माण के साथ समाप्त होता है, जिसमें मनुष्यों में अन्य कशेरुकियों के ब्लास्टुला के अनुरूप ब्लास्टोसिस्ट बुलबुले का आकार होता है।

3. गैस्ट्रुलेशन। कोशिका विभाजन, विभेदन, परस्पर क्रिया और कोशिकाओं की गति के परिणामस्वरूप भ्रूण बहुस्तरीय हो जाता है। एक्टोडर्म, एंडोडर्म और मेसोडर्म की रोगाणु परतें दिखाई देती हैं, जो विभिन्न ऊतकों और अंगों के अस्तर को ले जाती हैं।

4. हिस्टोजेनेसिस, ऑर्गोजेनेसिस, सिस्टमोजेनेसिस। रोगाणु परतों के विभेदन के दौरान, ऊतकों के मूल तत्व बनते हैं, जो मानव शरीर के अंगों और प्रणालियों का निर्माण करते हैं।

गंभीर अवधि- ऐसी अवधि जिसमें रोगजनक प्रभावों के लिए भ्रूण और भ्रूण की प्रतिक्रियाओं की प्रकृति में सामान्य और विशिष्ट विशेषताएं होती हैं। उन्हें सक्रिय सेलुलर और ऊतक भेदभाव की प्रक्रियाओं की प्रबलता और चयापचय प्रक्रियाओं में उल्लेखनीय वृद्धि की विशेषता है।

पहली महत्वपूर्ण अवधि 0 से 8 दिनों तक। इसे अंडे के निषेचन के क्षण से लेकर पर्णपाती झिल्ली में ब्लाटोसिस्ट की शुरूआत तक माना जाता है। इस अवधि के दौरान, भ्रूण और मातृ जीव के बीच कोई संबंध नहीं है। हानिकारक कारक या तो भ्रूण की मृत्यु का कारण नहीं बनते हैं, लेकिन या भ्रूण की मृत्यु हो जाती है ("सभी या कुछ नहीं" का सिद्धांत)। अभिलक्षणिक विशेषताअवधि पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव में भी विकृतियों की अनुपस्थिति है जिनका स्पष्ट टेराटोजेनिक प्रभाव होता है। भ्रूण का पोषण ऑटोट्रॉपिक है - अंडे में निहित पदार्थों के कारण, और फिर ब्लास्टोसिस्ट गुहा में ट्रोफोब्लास्ट के तरल स्राव के कारण।

दूसरी महत्वपूर्ण अवधि 8 दिनों से 8 सप्ताह तक। इस अवधि के दौरान, अंगों और प्रणालियों का निर्माण होता है, जिसके परिणामस्वरूप कई विकृतियों की घटना की विशेषता होती है। सबसे संवेदनशील चरण पहले 6 सप्ताह हैं: केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, श्रवण, आंखों के दोष संभव हैं। हानिकारक कारकों के प्रभाव में, विकास की शुरुआत में अवरोध और समाप्ति होती है, फिर कुछ का अव्यवस्थित प्रसार और अंगों और ऊतकों के अन्य मूल तत्वों की डिस्ट्रोफी होती है। क्षति में महत्व इतना अधिक नहीं है जितना कि एक प्रतिकूल कारक के संपर्क की अवधि के रूप में गर्भकालीन आयु।

तीसरी महत्वपूर्ण अवधि- विकास के 3-8 सप्ताह। ऑर्गेनोजेनेसिस के साथ, प्लेसेंटा और कोरियोन बनते हैं। एक हानिकारक कारक के प्रभाव में, एलांटोइस का विकास बाधित होता है, जो क्षति के प्रति बहुत संवेदनशील होता है: संवहनी मृत्यु होती है, जिसके परिणामस्वरूप प्राथमिक अपरा अपर्याप्तता की घटना के साथ कोरियोन का संवहनीकरण बंद हो जाता है।

चौथी महत्वपूर्ण अवधि- 12-14। को संदर्भित करता है भ्रूण विकास... यह खतरा महिला भ्रूण में बाहरी जननांग अंगों के गठन के साथ झूठे पुरुष उभयलिंगीपन के गठन के साथ जुड़ा हुआ है।

5वीं महत्वपूर्ण अवधि- 18-22 सप्ताह। इस अवधि के दौरान, गठन का पूरा होना तंत्रिका प्रणाली, मस्तिष्क की बायोइलेक्ट्रिक गतिविधि, हेमटोपोइजिस में परिवर्तन, कुछ हार्मोन का उत्पादन नोट किया जाता है।

यह तथ्य कि गर्भवती माँ को अपना ख्याल रखना चाहिए, एक सामान्य सत्य के रूप में माना जाता है। लेकिन कम ही लोग जानते हैं कि गर्भावस्था के दौरान ऐसे भी समय आते हैं जब सभी तरह की स्वास्थ्य समस्याओं का खतरा काफी बढ़ जाता है। में अवलोकन " महत्वपूर्ण क्षण"सावधानी बढ़ाने से, महिला समय रहते" बचाव "कर सकेगी और अनावश्यक समस्याओं से बच सकेगी।

गर्भावस्था 9 कैलेंडर या 10 प्रसूति महीनों तक चलती है (उसके .) औसत अवधिअंतिम मासिक धर्म के पहले दिन से प्रसव तक 280 दिन है)। इस समय के दौरान, एक निषेचित अंडे को एक परिपक्व भ्रूण में बदलने की सबसे जटिल प्रक्रिया होती है, जो मां के गर्भ के बाहर स्वतंत्र अस्तित्व में सक्षम होती है। 9 महीनों के लिए, कोशिकाओं का तेजी से विभाजन होता है, भ्रूण के अंगों और ऊतकों का निर्माण होता है, कार्यात्मक प्रणालियों की परिपक्वता होती है, उनके बीच एक संबंध की स्थापना होती है, जिसके लिए नवजात शिशु बाहरी वातावरण में अनुकूलन कर सकता है, जीवित रह सकता है। स्वतंत्र जीवन, माँ के शरीर से अलग।

किसी भी अवधि की भूमिका को कम करके आंकें अंतर्गर्भाशयी जीवनभ्रूण मुश्किल है। लेकिन गर्भावस्था के दौरान कई महत्वपूर्ण अवधियाँ होती हैं जब इसका जोखिम सबसे अधिक होता है। सहज रुकावट(गर्भपात या समय से पहले जन्म), गर्भावस्था के दौरान जटिलताओं की घटना, भ्रूण और भ्रूण के विकास में विसंगतियां। यह इन शर्तों के बारे में है जिस पर चर्चा की जाएगी।

गर्भावस्था के दौरान भ्रूण के विकास की निम्नलिखित अवधियाँ होती हैं:

प्रीइम्प्लांटेशन (शुक्राणु के साथ एक अंडे के निषेचन के क्षण से गर्भाशय के श्लेष्म झिल्ली में एक निषेचित अंडे की शुरूआत तक);

आरोपण (गर्भाशय की दीवार से निषेचित अंडे का लगाव);

ऑर्गोजेनेसिस और प्लेसेंटेशन (भ्रूण के सभी अंगों और ऊतकों के निर्माण की अवधि, साथ ही साथ नाल);

भ्रूण - गठित अंगों और ऊतकों की वृद्धि और विकास की अवधि।

पूर्व आरोपण अवधि

आम तौर पर, अपेक्षित मासिक धर्म से 12-14 दिन पहले, ओव्यूलेशन होता है, यानी, अंडे की कोशिका जो बड़े आकार में पहुंच गई है, अंडाशय छोड़ देती है, फैलोपियन ट्यूब में प्रवेश करती है, जहां अक्सर निषेचन होता है। इस क्षण से, गर्भावस्था शुरू होती है। निषेचित अंडा गर्भाशय गुहा की ओर 4 दिनों तक फैलोपियन ट्यूब के साथ अपना मार्ग जारी रखता है, जिससे इसमें मदद मिलती है:

दीवार की चिकनी मांसपेशियों का संकुचन फलोपियन ट्यूब... ये संकुचन आम तौर पर एक तरफा दिशा में होते हैं - उदर गुहा का सामना करने वाली ट्यूब के अंत से गर्भाशय गुहा की ओर;

श्लेष्म झिल्ली के सिलिया की गति, जो अंदर से फैलोपियन ट्यूब को कवर करती है। ट्यूब में तरल पदार्थ चलने लगता है, और इस तरल पदार्थ के प्रवाह के साथ, निषेचित अंडा गर्भाशय में प्रवेश करता है;

गर्भाशय के साथ फैलोपियन ट्यूब के जंक्शन पर स्फिंक्टर (गोलाकार पेशी) की छूट। इस स्फिंक्टर को निषेचित अंडे को समय से पहले गर्भाशय गुहा में प्रवेश करने से रोकने के लिए डिज़ाइन किया गया है, इससे पहले कि गर्भाशय निषेचित अंडे को प्राप्त करने के लिए तैयार हो।

फैलोपियन ट्यूब के माध्यम से अंडे की गति महिला सेक्स हार्मोन एस्ट्रोजन और प्रोजेस्टेरोन के प्रभाव में होती है। प्रोजेस्टेरोन एक गर्भावस्था हार्मोन है जो गर्भावस्था के शुरुआती चरणों में अंडाशय में उत्पन्न होता है (फटने वाले कूप की साइट पर, एक कॉर्पस ल्यूटियम बनता है, जो पैदा करता है एक लंबी संख्यायह हार्मोन गर्भावस्था की शुरुआत और रखरखाव में योगदान देता है)। यदि प्रोजेस्टेरोन का पर्याप्त उत्पादन नहीं होता है, तो फैलोपियन ट्यूब से अंडा देरी से गर्भाशय गुहा में प्रवेश करेगा। फैलोपियन ट्यूब की बढ़ी हुई क्रमाकुंचन के साथ, निषेचित अंडा श्लेष्म झिल्ली में प्रवेश करने से पहले गर्भाशय गुहा में प्रवेश करेगा, जिसके परिणामस्वरूप अंडा मर सकता है। चूंकि गर्भावस्था नहीं होगी, अगले माहवारी में कोई देरी नहीं होगी, गर्भावस्था अज्ञात, अपरिचित रहती है। फैलोपियन ट्यूब के माध्यम से एक निषेचित अंडे की प्रगति की अवधि को गर्भावस्था की पहली महत्वपूर्ण अवधि माना जाता है (अगले मासिक धर्म की शुरुआत से 12-14 से 10-8 दिन पहले)। फैलोपियन ट्यूब के काम के नियमन के जटिल तंत्र के उल्लंघन के परिणामस्वरूप, निषेचन के बाद अंडा भी ट्यूब की दीवार (अस्थानिक गर्भावस्था) में प्रवेश कर सकता है।

प्रत्यारोपण अवधि

यह अवधि अपेक्षित मासिक धर्म से पहले भी होती है, ज्यादातर तब जब महिला को अभी तक अपनी गर्भावस्था के बारे में पता नहीं होता है। एक बार गर्भाशय गुहा में, भ्रूण में पहले से ही 16-32 कोशिकाएं होती हैं, लेकिन यह तुरंत गर्भाशय के अस्तर में प्रवेश नहीं करती है, लेकिन एक और दो दिनों के लिए एक स्वतंत्र अवस्था में होती है। इन दो दिनों में निषेचित अंडा गर्भाशय गुहा में प्रवेश करता है जब तक कि यह गर्भाशय की दीवार से जुड़ा नहीं होता है, आरोपण अवधि का गठन करता है। परिचय का स्थान कई परिस्थितियों पर निर्भर करता है, लेकिन अक्सर यह पूर्वकाल या होता है पिछवाड़े की दीवारगर्भाशय।

इस अवधि के दौरान डिंब का पोषण डिंब द्वारा स्रावित एंजाइमों की मदद से गर्भाशय की दीवार के श्लेष्म झिल्ली के स्थानीय विघटन के कारण होता है। 2 दिनों के बाद, डिंब को गर्भाशय के अस्तर में पेश किया जाता है, जिसमें बड़ी मात्रा में एंजाइम, ग्लाइकोजन, वसा, ट्रेस तत्व, सुरक्षात्मक एंटीबॉडी और अन्य जैविक रूप से शामिल होते हैं। सक्रिय पदार्थभ्रूण के आगे विकास के लिए आवश्यक है।

गर्भावस्था की दूसरी महत्वपूर्ण अवधि इम्प्लांटेशन है, यानी डिंब का गर्भाशय की दीवार से लगाव। यदि आरोपण विफल हो जाता है, तो गर्भावस्था मासिक धर्म के मुखौटे के नीचे समाप्त हो जाती है (वास्तव में, यह बहुत कम समय में एक अज्ञात गर्भपात है)। चूंकि मासिक धर्म में देरी नहीं होती है। तब महिला यह भी नहीं मानती कि वह गर्भवती है।

आरोपण प्रक्रिया हार्मोनल कारकों से बहुत प्रभावित होती है: प्रोजेस्टेरोन, एस्ट्रोजेन, प्रोलैक्टिन (पिट्यूटरी हार्मोन - मस्तिष्क में स्थित एक ग्रंथि) जैसे हार्मोन की एकाग्रता। ग्लूकोकार्टिकोइड्स (अधिवृक्क हार्मोन), आदि।

आरोपण के लिए गर्भाशय म्यूकोसा की तैयारी, डिंब को स्वीकार करने की इसकी तत्परता का बहुत महत्व है। गर्भपात के बाद, स्क्रैपिंग, लंबे समय तक पहने रहना गर्भनिरोधक उपकरण, संक्रमण, भड़काऊ प्रक्रियाएं, एंडोमेट्रियम के रिसेप्टर (धारणा) तंत्र को बाधित किया जा सकता है, अर्थात, गर्भाशय श्लेष्म में स्थित हार्मोन-संवेदनशील कोशिकाएं हार्मोन के लिए सही ढंग से प्रतिक्रिया नहीं करती हैं, यही कारण है कि गर्भाशय श्लेष्म के लिए पर्याप्त रूप से तैयार नहीं है आगामी गर्भावस्था।

यदि डिंब पर्याप्त रूप से सक्रिय नहीं है, तो तुरंत आवश्यक मात्रा में एंजाइम नहीं छोड़ता है जो गर्भाशय के श्लेष्म को नष्ट कर देता है, तो यह निचले खंड में या गर्भाशय ग्रीवा में गर्भाशय की दीवार में प्रवेश कर सकता है, जिसके परिणामस्वरूप गर्भावस्था या असामान्य प्लेसेंटा (प्लेसेंटा) हो सकता है। गर्भाशय से आंशिक रूप से या पूरी तरह से बाहर निकलने को रोकता है) ...

भड़काऊ प्रक्रियाओं, स्क्रैपिंग, साथ ही साथ गर्भाशय फाइब्रॉएड के बाद गर्भाशय गुहा में आसंजनों (सिन्चिया) की उपस्थिति भी सामान्य आरोपण में हस्तक्षेप कर सकती है।

प्रत्येक भ्रूण की जड़ और उससे विकसित होने वाले अंग की संवेदनशीलता की अपनी महत्वपूर्ण अवधि होती है, जब क्रिया कई कारकचुनिंदा रूप से ऑर्गोजेनेसिस का उल्लंघन करता है। तो, मस्तिष्क के लिए, 23-28वां दिन, 30-42वां दिन, 45वां दिन, अंतर्गर्भाशयी जीवन का पांचवां महीना महत्वपूर्ण है; आँख के लेंस के लिए - 23-45वें दिन, चरम सीमाओं के लिए - 28-56वें ​​दिन, हृदय प्रणाली के लिए - 23-51वें दिन अंतर्गर्भाशयी विकास(इस मामले में, गर्भाधान से दिनों की गणना की जाती है)

ऑर्गोजेनेसिस और प्लेसेंटेशन की अवधि

अलार्म का कारण क्या होना चाहिए?

यदि प्रतिकूल कारकों की कार्रवाई महत्वपूर्ण समय सीमागर्भावस्था की समाप्ति के खतरे के कारण, महिलाओं को पेट के निचले हिस्से में दर्द की शिकायत होती है, पीठ के निचले हिस्से में - खींचने या ऐंठन। दर्द जननांग पथ से खूनी निर्वहन के साथ हो सकता है। ऐसे लक्षणों को उचित ध्यान दिए बिना नहीं छोड़ा जा सकता, क्योंकि अधूरे होने के कारण बड़े पैमाने पर रक्तस्राव हो सकता है सहज गर्भपातजिसमें गर्भ को बचाया नहीं जा सकता।

गर्भपात की धमकी के पहले लक्षणों पर तुरंत स्त्री रोग विशेषज्ञ से परामर्श करना बहुत महत्वपूर्ण है आवश्यक शोध, कुर्सी पर परीक्षा, अल्ट्रासाउंड, महिला सेक्स हार्मोन के लिए हार्मोनल रक्त परीक्षण, पुरुष सेक्स हार्मोन, थायरॉयड हार्मोन सहित।

यह अवधि उस क्षण से होती है जब डिंब को गर्भाशय के श्लेष्म झिल्ली में पेश किया जाता है, गर्भावस्था के 10-12 सप्ताह तक, जब भ्रूण के सभी अंग और ऊतक, साथ ही साथ नाल, पूरी तरह से बन जाते हैं। प्लेसेंटा - बेबी प्लेस- भ्रूण और मातृ जीव के बीच जोड़ने वाली कड़ी, जिसकी मदद से गर्भ में भ्रूण के पोषण, चयापचय और श्वसन की प्रक्रियाएं होती हैं। यह अंतर्गर्भाशयी जीवन की एक बहुत ही महत्वपूर्ण अवधि है, क्योंकि इस में समय बीत रहा हैभ्रूण के सभी अंगों और ऊतकों का बिछाने। अंडे के निषेचन के बाद पहले से ही 7 वें दिन, मां के शरीर को हार्मोन - कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (सीजी) के लिए गर्भावस्था का संकेत मिलता है, जो डिंब द्वारा स्रावित होता है। एचसीजी, बदले में, विकास का समर्थन करता है पीत - पिण्डअंडाशय में। कॉर्पस ल्यूटियम गर्भावस्था का समर्थन करने के लिए पर्याप्त मात्रा में प्रोजेस्टेरोन और एस्ट्रोजेन जारी करता है। पर आरंभिक चरणगर्भावस्था, प्लेसेंटा के गठन से पहले, कॉर्पस ल्यूटियम गर्भावस्था के लिए हार्मोनल समर्थन का कार्य करता है, और यदि, एक या किसी अन्य कारण से, कॉर्पस ल्यूटियम ठीक से काम नहीं कर रहा है, तो गर्भपात, गर्भपात या गर्भपात का खतरा हो सकता है। अविकसित गर्भावस्था।

भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी जीवन में ऑर्गोजेनेसिस और प्लेसेंटेशन की पूरी अवधि भी एक महत्वपूर्ण अवधि है, क्योंकि भ्रूण पर्यावरण के हानिकारक प्रभावों के प्रति अत्यधिक संवेदनशील होता है, विशेष रूप से ऑर्गोजेनेसिस के पहले 3-6 सप्ताह में। गर्भावस्था के विकास में यह महत्वपूर्ण अवधि विशेष रूप से महत्वपूर्ण है क्योंकि प्रतिकूल पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव में, भ्रूण मर सकता है या असामान्यताएं विकसित कर सकता है।

इन अवधियों के दौरान, पर्यावरणीय कारकों के भ्रूण पर प्रभाव विशेष रूप से खतरनाक है, जिनमें शामिल हैं:

भौतिक (आयनीकरण विकिरण, यांत्रिक तनाव); यह आयनकारी विकिरण का प्रभाव हो सकता है, उदाहरण के लिए, परमाणु सुविधाओं पर मानव निर्मित आपदा की स्थिति में, कंपन के रूप में यांत्रिक प्रभाव आदि। संबंधित उद्योगों में या खेल प्रशिक्षण के समय;

रसायन: फिनोल, नाइट्रिक ऑक्साइड, कीटनाशक, भारी धातु, आदि। - ये पदार्थ गर्भवती महिला के शरीर में भी प्रवेश कर सकते हैं यदि वह संबंधित उद्योगों में काम करती है या उस कमरे में मरम्मत करती है जहां एक महिला लंबे समय से है। रसायनों में निकोटीन, शराब और कुछ दवाएं शामिल हैं। उदाहरण के लिए, कैंसर, आदि का इलाज करने के लिए प्रयोग किया जाता है;

जैविक (उदाहरण के लिए, दाद वायरस, साइटोमेगालोवायरस, रूबेला वायरस, आदि)।

इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि महत्वपूर्ण अवधियों के दौरान, हानिकारक प्रभाव सबसे अधिक होते हैं गंभीर परिणाम- भ्रूण की मृत्यु या स्थूल विकृतियों का बनना।

फ्रांसीसी शोधकर्ताओं के अनुसार, अगर एक गर्भवती महिला को अपने जीवन में पहली बार साइटोमेगालोवायरस, प्रेरक एजेंट का सामना करना पड़ा, रोग पैदा करने वाला, जो वयस्कों में गर्भावस्था के दौरान एक सामान्य तीव्र श्वसन रोग के रूप में आगे बढ़ सकता है (जैसा कि इम्युनोग्लोबुलिन के लिए रक्त परीक्षण से सीएमवी तक देखा जा सकता है), विशेष रूप से प्रारंभिक अवस्था में, फिर 1/3 मामलों में भ्रूण की विकृति हो सकती है। यदि वह गर्भावस्था से पहले ही संक्रमित हो गई थी, तो शरीर समय पर वायरस से लड़ने के लिए सुरक्षात्मक तंत्र को चालू कर देता है, और यह संभावना घटकर 1% हो जाती है। हर्पीस सिम्प्लेक्स वायरस के बारे में भी यही कहा जा सकता है।

रूबेला वायरस विशेष रूप से खतरनाक होता है यदि यह प्रारंभिक गर्भावस्था में संक्रमित हो। इस मामले में, एक महिला की सिफारिश की जाती है कृत्रिम रुकावटगर्भावस्था, क्योंकि माइक्रोफथाल्मिया जैसे विकासात्मक दोषों वाले बच्चे होने का एक उच्च जोखिम है - आंखों की विकृति, माइक्रोसेफली - मस्तिष्क की एक गंभीर विकृति, बहरापन, जन्मजात हृदय दोष, आदि।

से रासायनिक यौगिकसीसा, पारा, बेंजीन, निकोटीन, कार्बन ऑक्साइड और अन्य पदार्थ जो विकृतियां पैदा कर सकते हैं, विशेष रूप से भ्रूण की स्थिति पर प्रतिकूल प्रभाव डाल रहे हैं।

कुछ दवाएं विशेष रूप से गर्भावस्था के दौरान contraindicated हैं (उदाहरण के लिए, एंटीकैंसर एंटीबायोटिक्स); यदि लिया जाता है, तो गर्भावस्था को जल्दी समाप्त करने की सिफारिश की जाती है। कुछ प्राप्त करते समय दवाईएक आनुवंशिकीविद् का परामर्श आवश्यक है, भ्रूण और भ्रूण की स्थिति (अल्ट्रासाउंड, रक्त परीक्षण के लिए गर्भावस्था के दौरान सावधानीपूर्वक अवलोकन) कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन, अल्फा-भ्रूणप्रोटीन, एस्ट्रिऑल, जो भ्रूण की विकृतियों की उपस्थिति पर संदेह करना संभव बनाता है - विश्लेषण गर्भावस्था के 16-20 सप्ताह में किया जाता है)।

के लिए काम कर रही महिलाएं रासायनिक उत्पादन, गर्भावस्था के दौरान, अन्य, कम खतरनाक कार्यशालाओं में स्थानांतरित करना आवश्यक है। विकिरण के प्रभाव के लिए, यदि यह भ्रूण के आरोपण से पहले एक महिला को प्रभावित करता है (प्रत्यारोपण पूर्व अवधि में), 2/3 मामलों में भ्रूण की मृत्यु हो जाती है। ऑर्गेनोजेनेसिस और प्लेसेंटेशन की अवधि के दौरान, अक्सर विकृतियां होती हैं या भ्रूण या भ्रूण की अंतर्गर्भाशयी मृत्यु होती है।

गर्भावस्था के 7-8 सप्ताह में, अंडाशय में कॉर्पस ल्यूटियम का उल्टा विकास आमतौर पर शुरू होता है: लाक्षणिक रूप से बोलते हुए, अंडाशय गर्भावस्था के लिए हार्मोनल समर्थन के कार्य कोरियोन (भविष्य के प्लेसेंटा) में स्थानांतरित हो जाते हैं, और यदि कोरियोन अविकसित है, निष्क्रिय है , तो गर्भावस्था को समाप्त करने का खतरा होता है।

गर्भावस्था के विकास के लिए 7-8 सप्ताह भी एक महत्वपूर्ण अवधि है। बहुत बार, गर्भपात, छूटी हुई गर्भावस्था या गर्भपात का खतरा ( खूनी मुद्देजननांग पथ से, पेट के निचले हिस्से और पीठ के निचले हिस्से में दर्द) इस समय ठीक दिखाई देते हैं। अगर ऐसा होता है, तो महिला को अस्पताल में भर्ती होने की जरूरत है। यदि संभव हो तो गर्भावस्था को बनाए रखने में मदद के लिए अस्पताल विभिन्न प्रकार की दवाओं का उपयोग करता है।

इसलिए, जैसा कि हमने देखा, गर्भावस्था की पहली तिमाही में लगभग पूरी तरह से महत्वपूर्ण अवधियाँ होती हैं, इसलिए इस समय यह विशेष रूप से महत्वपूर्ण है:

यदि संभव हो तो हानिकारक उत्पादन के नकारात्मक प्रभाव को बाहर करें;

परिसर बदलें शारीरिक व्यायामगर्भावस्था से पहले की अवधि में सक्रिय प्रशिक्षण के साथ, कक्षाएं स्थगित करें चरम प्रजातिप्रसवोत्तर अवधि के लिए खेल;

आचरण पर्याप्तबाहर समय;

सोने के लिए पर्याप्त समय (8-10 घंटे) समर्पित करने के लिए;

स्वीकार नहीं करना सक्रिय साझेदारीपरिसर की मरम्मत में;

बुरी आदतों को छोड़ दें, खासकर शराब, ड्रग्स, धूम्रपान का सेवन।

भ्रूण अवधि

गर्भ के 12 सप्ताह से, भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी जीवन की भ्रूण अवधि शुरू होती है, जो 40 सप्ताह तक चलती है। इस समय, भ्रूण पहले से ही पूरी तरह से बन चुका है, लेकिन शारीरिक रूप से अपरिपक्व है।

हाइपरएंड्रोजेनिज्म के रोगियों के लिए 13, 20-24 और 28 सप्ताह की गर्भकालीन आयु महत्वपूर्ण है - बढ़ी हुई सामग्रीपुरुष सेक्स हार्मोन - भ्रूण में हार्मोन के उत्पादन की शुरुआत के कारण। इन अवधियों के दौरान, हार्मोन के स्तर की जांच करना और पुरुष सेक्स हार्मोन (DEXAMETA3ON, METIP-RED, आदि) की मात्रा को कम करने के लिए निर्धारित दवाओं की खुराक को समायोजित करना आवश्यक है। उसी समय, डॉक्टर गर्भाशय ग्रीवा की स्थिति की निगरानी करता है, क्योंकि पुरुष सेक्स हार्मोन की मात्रा में वृद्धि से इसका समय से पहले प्रकटीकरण हो सकता है।

गर्भावस्था के 13 सप्ताह में, पुरुष भ्रूण अपने स्वयं के टेस्टोस्टेरोन - पुरुष सेक्स हार्मोन का उत्पादन करना शुरू कर देता है, 20-24 सप्ताह में कोर्टिसोल और पुरुष सेक्स हार्मोन का उत्पादन भ्रूण के अधिवृक्क प्रांतस्था द्वारा शुरू होता है, जिसके परिणामस्वरूप एक महिला हाइपरएंड्रोजेनिज्म के साथ पुरुष सेक्स हार्मोन में एक और वृद्धि हो सकती है, जिससे गर्भावस्था समाप्त हो जाएगी।

28 सप्ताह में, भ्रूण की पिट्यूटरी ग्रंथि एक हार्मोन को संश्लेषित करना शुरू कर देती है जो अधिवृक्क ग्रंथियों को उत्तेजित करता है। - - एड्रेनोकॉर्टिकोट्रोपिक हार्मोन, जिसके परिणामस्वरूप पुरुष सेक्स हार्मोन का उत्पादन बढ़ जाता है, जिससे गर्भपात भी हो सकता है। यदि आवश्यक हो, तो इस अवधि के दौरान, डॉक्टर दवाओं की खुराक को समायोजित करेगा।

तो, गर्भावस्था के महत्वपूर्ण समय के दौरान प्रतिकूल कारकों की कार्रवाई से सबसे प्रतिकूल परिणाम हो सकते हैं। इसलिए, हर समय वह एक बच्चे की प्रतीक्षा कर रही है, और विशेष रूप से महत्वपूर्ण अवधि के दौरान, प्रतिकूल कारकों की कार्रवाई से बचना चाहिए और किसी भी "समस्या" के मामले में डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए। मैं गर्भवती माताओं को अपना ख्याल रखने की सलाह देना चाहूंगी, खासकर जब से गर्भावस्था केवल 9 महीने तक चलती है, और आपके बच्चे का स्वास्थ्य और जीवन इसके पाठ्यक्रम पर निर्भर करता है।

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भ्रूण का विकास पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव में होता है। एक ही कारक अलग-अलग अवधियों में अलग-अलग तरीकों से कार्य करता है। हानिकारक पर्यावरणीय कारकों के प्रति भ्रूण की बढ़ी हुई संवेदनशीलता की अवधि को महत्वपूर्ण अवधि कहा जाता है।

महत्वपूर्ण अवधि इस पर आधारित हो सकती है:

कोशिकाओं का सक्रिय भेदभाव;

एक चरण से दूसरे चरण में संक्रमण;

अस्तित्व की बदलती परिस्थितियों।

किसी भी अंग के विकास में एक महत्वपूर्ण अवधि होती है। मानव भ्रूणजनन में, रूसी वैज्ञानिक पी.जी. श्वेतलोव ने तीन महत्वपूर्ण अवधियों की पहचान की:

दाखिल करना(6 - निषेचन के 7 दिन बाद);

गर्भनाल(दूसरे सप्ताह का अंत);

प्रसवकालीन(बच्चे के जन्म की अवधि)।

भ्रूणजनन के सामान्य पाठ्यक्रम में व्यवधान से विसंगतियों और विकृतियों का विकास होता है। वे 1-2% लोगों में पाए जाते हैं।

दोषों के प्रकार: अप्लासिया (अंग की अनुपस्थिति), हाइपोप्लासिया (अंग का अविकसित होना), अतिवृद्धि (अंग के आकार में वृद्धि), हाइपोट्रॉफी (अंग के आकार में कमी), गतिभंग (कोई छेद नहीं), स्टेनोसिस (वाहिनी का सिकुड़ना)। दोषों में से एक है संयुक्त जुड़वां(अलग-अलग डिग्री में जमा)। पहली बार, दक्षिण पूर्व एशिया में स्याम देश के जुड़वां (दो भाई) का वर्णन किया गया था। वे 61 साल तक जीवित रहे, शादीशुदा थे और उनके 22 बच्चे थे। रूस में, दो जुड़े हुए बहनें माशा और दशा रहते थे।

विकृति के कारण:

आनुवंशिक;

बहिर्जात;

मिला हुआ।

बहिर्जात कारक कहलाते हैं टेराटोजेनिक(शब्द टेराटोस से - कुरूपता)। टेराटोजेनिक कारकों को उनकी प्रकृति से विभाजित किया गया है:

रासायनिक- विभिन्न रसायन, कुनैन, अल्कोहल, एंटीबायोटिक एक्टिनोमाइसिन डी, क्लोरिडीन, थैलिडोमाइड;

शारीरिक- एक्स-रे और अन्य प्रकार के आयनकारी विकिरण;

जैविक -वायरस, प्रोटोजोआ (टोक्सोप्लाज्मा), हेल्मिंथ टॉक्सिन्स।

फेनोकॉपी - एक वंशानुगत विशेषता या बीमारी की फेनोटाइपिक प्रति।फेनोकॉपी विरासत में नहीं मिली है। उदाहरण के लिए, एक मूक बधिर की फीनोकॉपी संभव है। यह तब हो सकता है जब गर्भावस्था के दौरान एक महिला रूबेला से बीमार हो जाती है। इस मामले में, वायरस प्लेसेंटा के माध्यम से भ्रूण में प्रवेश करता है और इसमें श्रवण अस्थि-पंजर के गठन की प्रक्रिया को बाधित करता है, जो बाद में बहरापन की ओर जाता है। इसी समय, बहरा-मूर्खता होती है, जो एक पैथोलॉजिकल जीन द्वारा निर्धारित होती है और विरासत में मिलती है। एक अन्य उदाहरण क्रेटिनिज्म की फीनोकॉपी है। क्रेटिनिज्म एक वंशानुगत बीमारी है, जो हाइपोथायरायडिज्म पर आधारित है। भोजन के साथ आयोडीन के अपर्याप्त सेवन की स्थिति में क्रेटिनिज्म की एक फेनोकॉपी होती है। आघात के बाद मस्तिष्क में निशान बनने के कारण वंशानुगत मिर्गी रोग की फीनोकॉपी हो सकती है।

मोनो- और डायहाइब्रिड क्रॉसिंग में लक्षणों के वंशानुक्रम की नियमितता। उदाहरण।

एलील जीन की परस्पर क्रिया के रूप। उदाहरण।

एलेलिकजीन कहलाते हैं जो एक विशेषता के विपरीत (वैकल्पिक) गुणों को निर्धारित करते हैं और एक ही स्थान पर समजातीय गुणसूत्रों में स्थित होते हैं।

उदाहरण के लिए, आंखों का रंग एक संकेत है; नीला और भूरा - विपरीत गुण। या: हाथ का उपयोग करने की क्षमता एक संकेत है; दाएँ हाथ और बाएँ हाथ के विपरीत गुण हैं।

एलीलिक जीन इंटरैक्शन

इस तरह की बातचीत के 6 प्रकार हैं:

पूर्ण वर्चस्व

अधूरा प्रभुत्व

अधिकता

सहप्रभुत्व

अंतर-युग्मक पूरकता

एलील बहिष्करण

एलील जीन की परस्पर क्रिया के प्रकारों का संक्षिप्त विवरण

पर पूर्ण वर्चस्वएक एलील जोड़ी (यानी एक एलील) से एक जीन की क्रिया पूरी तरह से दूसरे एलील की उपस्थिति को छुपाती है। फेनोटाइपिक रूप से प्रकट जीन को कहा जाता है प्रमुख और निरूपित ए;

दबा हुआ जीन कहलाता है पीछे हटने का और निरूपित ए.

अधूरा प्रभुत्वउस स्थिति में होता है जब प्रमुख जीन पुनरावर्ती जीन की क्रिया को पूरी तरह से दबा नहीं पाता है, और हेटेरोजाइट्स में विशेषता के वंशानुक्रम का एक मध्यवर्ती चरित्र होता है।

एक उदाहरण रात की सुंदरता में फूलों का रंग है: प्रमुख होमोज़ाइट्स लाल होते हैं, पुनरावर्ती होमोज़ाइट्स सफेद होते हैं, हेटेरोज़ाइट्स मध्यवर्ती, गुलाबी होते हैं।

हे अति-प्रभुत्ववे कहते हैं कि जब विषमयुग्मजी संस्करण में प्रमुख जीन की फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति होमोज्यगस की तुलना में अधिक मजबूत होती है:

कोडोमिनेंस- दोनों एलील जीन द्वारा एन्कोड किए गए लक्षणों की विषम अवस्था में प्रकट होना।

एक उदाहरण एक व्यक्ति में रक्त समूह IY (AB) की विरासत है। यह एक उदाहरण है एकाधिक एलीलिज़्म।

एकाधिक एलीलिज़्म -

अंतर-युग्मक पूरक- एलील जीन की परस्पर क्रिया, जिसमें इस जीन के दो उत्परिवर्ती एलील के लिए विषमयुग्मजी जीव में एक सामान्य लक्षण बनाना संभव है।

उदाहरण: डी - एक चतुर्धातुक संरचना के साथ प्रोटीन संश्लेषण को कूटने वाला एक जीन (उदाहरण के लिए, हीमोग्लोबिन में ग्लोबिन)। चतुर्धातुक संरचना में कई पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं होती हैं। उत्परिवर्तित जीन - दो तथा दो - परिवर्तित प्रोटीन (प्रत्येक का अपना) के संश्लेषण का निर्धारण करें। लेकिन संयुक्त होने पर, ये श्रृंखलाएं सामान्य गुणों वाला प्रोटीन देती हैं:

दो + दो = डी.

एलीलिक अपवर्जन -एक अंतःक्रिया जिसमें एक ही जीव के विभिन्न कोशिकाओं में विभिन्न एलील जीन फेनोटाइपिक रूप से प्रकट होते हैं। परिणाम है मोज़ाइसिज़्म.

एक उत्कृष्ट उदाहरण एक महिला के शरीर के एक्स गुणसूत्र पर एलील जीन है। आम तौर पर, इन दो गुणसूत्रों में से केवल एक ही कार्य करता है। दूसरा सघन सर्पिलीकृत अवस्था (निष्क्रिय) में है और इसे " बर्र का शरीर". जब एक युग्मनज बनता है, तो 1 गुणसूत्र पिता से विरासत में मिलता है, दूसरा माता से, उनमें से कोई भी निष्क्रिय हो सकता है।

एकाधिक एलीलिज़्म। उदाहरण। घटना का तंत्र।

एकाधिक एलीलिज़्म -आबादी के जीन पूल में दो से अधिक एलील जीन की उपस्थिति।

प्रकृति में एक उदाहरण खरगोशों में फर का रंग है।

हम निरूपित करते हैं ए – जीन जो काला रंग (जंगली प्रकार) निर्धारित करता है;

ए चौधरी - चिनचिला रंग के लिए जीन;

ए एच- हिमालयी रंग के लिए जीन (सफेद, लेकिन पूंछ, कान, आदि की युक्तियां)

काला);

ए- सफेद रंग के लिए जीन।

ये सभी 4 जीन एलील हैं। उनकी बातचीत की प्रकृति:

ए> ए सीएच> ए एच> ए।

वे।, एअन्य सभी के संबंध में प्रमुख; ए चौधरीकरने के लिए आवर्ती एलेकिन के संबंध में प्रमुख ए एच तथा ए;आदि।

(बेशक, प्रत्येक व्यक्ति में केवल 2 एलील हो सकते हैं!)

आइए रक्त समूहों की विरासत पर वापस जाएं। 3 एलील जीन हैं: मैं ए , मैं बी , मैं हे .

समूह 0 (मैं) – जीनोटाइप: मैं 0 मैं 0 , कोई एंटीजन नहीं;

ए (द्वितीय) : मैं ए मैं 0 (विषमयुग्मजीज), मैं ए मैं ए (होमोज़ाइट्स), एंटीजन ए;

बी (III): मैं बी मैं 0 , मैं बी मैं बी , प्रतिजन बी;

अब (IY) : मैं ए मैं बी, और प्रतिजन ए, और प्रतिजन बी- दोनों एलील जीन का प्रभाव फेनोटाइपिक रूप से प्रकट होता है।

मनुष्यों में रक्त समूहों और आरएच कारक की विरासत। रीसस संघर्ष

कोडोमिनेंस दोनों एलील जीन द्वारा एन्कोड किए गए लक्षणों की विषम अवस्था में अभिव्यक्ति है। उदाहरण: IV रक्त समूह (AB) के व्यक्ति में वंशानुक्रम। वहीं, ब्लड ग्रुप एक उदाहरण हैं एकाधिक एलीलिज़्म।

एकाधिक एलीलिज़्म जनसंख्या के जीन पूल में दो से अधिक एलील जीन की उपस्थिति है।

एबीओ प्रणाली के अनुसार मानव रक्त समूह तीन एलील जीन द्वारा एन्कोड किए जाते हैं: मैं ए , मैं बी , मैं 0 .

रक्त समूह जीनोटाइप

0 (मैं) मैं 0 मैं 0

ए(द्वितीय) मैं ए मैं 0 , मैं ए मैं ए ;

बी (III) मैं बी मैं 0 , मैं बी मैं बी ;

अब (चतुर्थ) मैं ए मैं बी(दोनों एलील जीन की क्रिया फेनोटाइपिक रूप से प्रकट होती है - घटना सहप्रभुत्व ).

रक्त प्रकार

एरिथ्रोसाइट्स पर विशेष प्रोटीन होते हैं - रक्त समूहों के एंटीजन। प्लाज्मा में इन प्रतिजनों के प्रति एंटीबॉडी होते हैं। जब एक ही नाम के एंटीजन और एंटीबॉडी मिलते हैं, तो वे परस्पर क्रिया करते हैं और एरिथ्रोसाइट्स को सिक्के के स्तंभों में चिपका दिया जाता है। ऐसे में वे ऑक्सीजन नहीं ले जा सकते। इसलिए, एक ही नाम के एंटीजन और एंटीबॉडी एक व्यक्ति के रक्त में नहीं पाए जाते हैं। उनका संयोजन रक्त प्रकार है। इसे रक्त आधान में ध्यान में रखा जाना चाहिए, अर्थात। एक साथ चिपके रहने से बचने के लिए केवल एक ही समूह का रक्त आधान करें। रक्त समूहों के प्रतिजन और एंटीबॉडी, शरीर के सभी प्रोटीनों की तरह, विरासत में मिले हैं - यह प्रोटीन है, न कि स्वयं रक्त समूह, इसलिए बच्चों में इन प्रोटीनों का संयोजन माता-पिता और एक अलग रक्त समूह के संयोजन से भिन्न हो सकता है। प्राप्त होना। लाल रक्त कोशिकाओं और कई रक्त समूह प्रणालियों पर कई एंटीजन होते हैं। नियमित निदान में, AB0 प्रणाली के अनुसार रक्त समूह निर्धारण का उपयोग किया जाता है।

एंटीजन: ए, बी; एंटीबॉडी: अल्फा, बीटा।

वंशानुक्रम: जीन IA प्रोटीन A संश्लेषण को कूटबद्ध करता है, IB - प्रोटीन B, i प्रोटीन संश्लेषण को कोडित नहीं करता है।

रक्त समूह I (को0)। जीनोटाइप ii। एरिथ्रोसाइट्स पर एंटीजन की अनुपस्थिति, प्लाज्मा में दोनों एंटीबॉडी की उपस्थिति

रक्त समूह II (ए)। जीनोटाइप IA \ IA या IA \ i। एरिथ्रोसाइट्स पर एंटीजन ए, प्लाज्मा में एंटीबॉडी बीटा

रक्त समूह III (बी)। जीनोटाइप आईबी \ आईबी या आईबी \ i। एरिथ्रोसाइट्स पर एंटीजन बी, प्लाज्मा में अल्फा एंटीबॉडी

रक्त समूह IV (AB)। जीनोटाइप आईए \ आईबी। एरिथ्रोसाइट्स पर दोनों एंटीजन, प्लाज्मा में कोई एंटीबॉडी नहीं।

विरासत:

पहले रक्त समूह वाले माता-पिता के केवल पहले समूह वाले बच्चे ही हो सकते हैं।

दूसरे वाले माता-पिता के पहले या दूसरे के साथ एक बच्चा होता है।

तीसरे वाले माता-पिता के पहले या तीसरे के साथ एक बच्चा है।

पहले और दूसरे वाले माता-पिता के पहले या दूसरे के साथ एक बच्चा होता है।

पहले और तीसरे वाले माता-पिता के पहले या तीसरे वाले बच्चे हैं।

दूसरे और तीसरे वाले माता-पिता के किसी भी रक्त समूह वाले बच्चे होते हैं।

पहले और चौथे वाले माता-पिता के दूसरे और तीसरे के साथ एक बच्चा है।

दूसरे और चौथे वाले माता-पिता के दूसरे, तीसरे और चौथे वाले बच्चे हैं

तीसरे और चौथे वाले माता-पिता के दूसरे, तीसरे और चौथे वाले बच्चे हैं।

चौथे वाले माता-पिता के दूसरे, तीसरे और चौथे के साथ एक बच्चा होता है।

यदि माता-पिता में से किसी एक का रक्त समूह पहला है, तो बच्चे का चौथा रक्त समूह नहीं हो सकता है। इसके विपरीत, यदि माता-पिता में से एक के पास चौथा है, तो बच्चे के पास पहला नहीं हो सकता है।

समूह असंगति:

गर्भावस्था के दौरान, न केवल आरएच-संघर्ष उत्पन्न हो सकता है, बल्कि रक्त समूहों पर भी संघर्ष हो सकता है। यदि भ्रूण में एक एंटीजन है जो मां के पास नहीं है, तो वह इसके खिलाफ एंटीबॉडी विकसित कर सकती है: एंटीए, एंटीबी। यदि भ्रूण का रक्त समूह II है, और माँ का I या III है, तो संघर्ष उत्पन्न हो सकता है; भ्रूण III, और मां I या II; भ्रूण IV, और कोई अन्य मां। सभी जोड़ों में समूह एंटीबॉडी की उपस्थिति की जांच करना आवश्यक है जहां एक पुरुष और एक महिला विभिन्न समूहरक्त, सिवाय इसके कि जब आदमी का पहला समूह हो।

रीसस फ़ैक्टर

एरिथ्रोसाइट झिल्ली पर प्रोटीन। 85% लोगों में मौजूद - Rh- पॉजिटिव। शेष 15% Rh नेगेटिव हैं।

वंशानुक्रम: R - Rh कारक जीन। आर - आरएच कारक की अनुपस्थिति।

माता-पिता आरएच पॉजिटिव (आरआर, आरआर) हैं - बच्चा आरएच पॉजिटिव (आरआर, आरआर) या आरएच नेगेटिव (आरआर) हो सकता है।

एक माता-पिता आरएच-पॉजिटिव (आरआर, आरआर) है, दूसरा आरएच-नेगेटिव (आरआर) है - बच्चा आरएच-पॉजिटिव (आरआर) या आरएच-नेगेटिव (आरआर) हो सकता है।

माता-पिता आरएच नेगेटिव हैं, बच्चा केवल आरएच नेगेटिव हो सकता है।

रक्त समूह की तरह आरएच कारक को रक्त आधान में ध्यान में रखा जाना चाहिए। जब आरएच कारक एक आरएच-नकारात्मक व्यक्ति के रक्त में प्रवेश करता है, तो उसमें एंटी-आरएच एंटीबॉडी बनते हैं, जो आरएच-पॉजिटिव एरिथ्रोसाइट्स को सिक्के के स्तंभों में चिपका देते हैं।

रीसस संघर्ष

एक आरएच-नकारात्मक महिला की गर्भावस्था के दौरान आरएच-पॉजिटिव भ्रूण (पिता से आरएच कारक) हो सकता है। जब भ्रूण के एरिथ्रोसाइट्स मां के रक्त प्रवाह में प्रवेश करते हैं, तो आरएच कारक के खिलाफ एंटी-आरएच एंटीबॉडी बनते हैं। आम तौर पर, बच्चे के जन्म के दौरान ही मां और भ्रूण का रक्त प्रवाह मिश्रित होता है, इसलिए सैद्धांतिक रूप से, आरएच-संघर्ष को दूसरे और बाद के गर्भधारण में आरएच-पॉजिटिव भ्रूण माना जाता है। व्यावहारिक रूप से आधुनिक परिस्थितियों में, अक्सर प्लेसेंटा की संवहनी पारगम्यता में वृद्धि होती है, गर्भावस्था के विभिन्न विकृति, जिससे भ्रूण के एरिथ्रोसाइट्स को मां के रक्त में और पहली गर्भावस्था के दौरान प्रवेश किया जाता है। इसीलिए एंटी-रीसस एंटीबॉडी 8 सप्ताह (भ्रूण में आरएच कारक के गठन का समय) से शुरू होने वाली आरएच-नकारात्मक महिला में किसी भी गर्भावस्था में यह निर्धारित करना आवश्यक है। बच्चे के जन्म के दौरान उनके गठन को रोकने के लिए, 8 सप्ताह से अधिक समय तक गर्भावस्था के किसी भी अंत के 72 घंटों के भीतर एक एंटी-रीसस इम्युनोग्लोबुलिन प्रशासित किया जाता है।

गैर-युग्मक जीन की पूरक बातचीत। उदाहरण।

पूरकएक अंतःक्रिया कहा जाता है जिसमें एक जीन की क्रिया दूसरे की क्रिया द्वारा पूरक होती है, इसके लिए गैर-युग्मक, जिसके परिणामस्वरूप एक गुणात्मक रूप से नया गुण बनता है।

इस बातचीत का एक उत्कृष्ट उदाहरण मुर्गियों में रिज आकार की विरासत है। मिलना निम्नलिखित रूप:शिखा: पत्ती के आकार का - दो अप्रभावी गैर-युग्मक जीनों की परस्पर क्रिया का परिणाम अब ; अखरोट - दो प्रमुख गैर-युग्मक जीनों की परस्पर क्रिया का परिणाम अब; गुलाबी और मटर - जीनोटाइप के साथ ए तथा बी, क्रमश।

एक अन्य उदाहरण चूहों में कोट के रंग की विरासत है। रंग ग्रे, सफेद और काला है, और केवल एक रंगद्रव्य है - काला। यह सिर्फ इतना है कि भूरे रंग के चूहों में काले रंगद्रव्य का बालों की लंबाई (छल्ले) के साथ एक अलग वितरण होता है, और बालों को एक निश्चित बदलाव के साथ लगाया जाता है, जो एक साथ भूरे रंग का आभास देता है।

एक विशेष रंग का निर्माण गैर-युग्मक जीन के दो जोड़े की परस्पर क्रिया पर आधारित होता है:

ए – जीन जो वर्णक के संश्लेषण को निर्धारित करता है;

ए – एक जीन जो वर्णक संश्लेषण को निर्धारित नहीं करता है;

बी – वर्णक के असमान वितरण को निर्धारित करने वाला जीन;

बी – वह जीन जो वर्णक के समान वितरण को निर्धारित करता है।

पी आ बी बी  आ बी बी

समयुग्मज

जी अब अब

ग्रे सफेद

एफ 1 आबब

आबब  आबब

पैतृक जोड़ी में 4 युग्मक किस्में होती हैं। विश्लेषण में भ्रमित न होने के लिए, हम आकर्षित करते हैं पेनेट जाली।

बंटवारा अनुपात में प्राप्त होता है 9:3:4 (ग्रे: काला: सफ़ेद), या 9/16, 3/16, 4/16 संतान। गैर-युग्मक जीन के पूरक अंतःक्रिया के मामले - 12(काले और भूरे)।

मनुष्यों में पूरक अंतःक्रियाओं के उदाहरण: सामान्य श्रवण दो प्रमुख गैर-युग्मक जीनों की परस्पर क्रिया का परिणाम है जो श्रवण तंत्रिका और कोक्लीअ के सामान्य विकास को निर्धारित करते हैं; इंटरफेरॉन प्रोटीन भी दो गैर-युग्मक जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है; हीमोग्लोबिन को एक उदाहरण के रूप में भी उद्धृत किया जा सकता है।

संभावित बंटवारे के विकल्पएफ 2 : 9:3:4; 9:3:3:1; 9:7.

प्रमुख एपिस्टासिस। परिभाषा। उदाहरण।

प्रभावशाली और पीछे हटने वाला।

साथ

साथ

मैं - जीन जो रंगाई को दबाता है,

मैं

एफ 2 में बंटवारे के विकल्प: 12:3:1, 13:3.

फेरमेंटोपैथी

डीडी.

पर प्रमुख एपिस्टासिस,जब एक जीन का प्रमुख एलील "(ए) दूसरे जीन (बी या बी) के एलील्स की अभिव्यक्ति को रोकता है, तो संतान में विभाजन उनके फेनोटाइपिक मूल्य पर निर्भर करता है और इसे 12: 3: 1 या 13 के अनुपात में व्यक्त किया जा सकता है: 3.

आवर्ती एपिस्टासिस। परिभाषा, उदाहरण।

एपिस्टासिस

एपिस्टासिस गैर-एलील जीन की एक प्रकार की बातचीत है जिसमें एक एलील जोड़ी से जीन की क्रिया दूसरे एलील जोड़ी से जीन की कार्रवाई से दबा दी जाती है।

एपिस्टासिस के दो रूप हैं - प्रभावशाली और पीछे हटने वाला।प्रमुख एपिस्टासिस में, प्रमुख जीन एक शमन जीन के रूप में कार्य करता है, और पुनरावर्ती एपिस्टासिस में, पुनरावर्ती जीन।

प्रमुख एपिस्टासिस का एक उदाहरण मुर्गियों में पंखों के रंग की विरासत है। गैर-युग्मक जीन के दो जोड़े परस्पर क्रिया करते हैं:

साथ- जीन जो आलूबुखारे का रंग निर्धारित करता है (आमतौर पर भिन्न),

साथ- एक जीन जो आलूबुखारे का रंग निर्धारित नहीं करता है,

मैं - जीन जो रंगाई को दबाता है,

मैं- जीन जो रंग को दबाता नहीं है।

एफ 2 में बंटवारे के विकल्प: 12:3:1, 13:3.

मनुष्यों में, प्रमुख एपिस्टासिस का एक उदाहरण है फेरमेंटोपैथी (एंजाइमोपैथी) - एक या दूसरे एंजाइम के अपर्याप्त उत्पादन पर आधारित रोग।

रिसेसिव एपिस्टासिस का एक उदाहरण तथाकथित "बॉम्बे घटना" है: एक परिवार में जहां माँ का रक्त प्रकार O था और पिता का रक्त प्रकार A था, दो बेटियों का जन्म हुआ, जिनमें से एक का रक्त प्रकार AB था। वैज्ञानिकों ने सुझाव दिया कि मां के जीनोटाइप में आई बी जीन था, लेकिन इसके प्रभाव को दो अप्रभावी एपिस्टैटिक जीन द्वारा दबा दिया गया था। डीडी.

पर आवर्ती एपिस्टासिसवह जीन जो कुछ लक्षण (बी) निर्धारित करता है, दूसरे जीन (एए) के पुनरावर्ती एलील के लिए होमोजीगोट्स में प्रकट नहीं होता है। ऐसे जीनों के लिए दो डाइघेटरोज़ीगोट्स की संतानों में विभाजन 9: 3: 4 (चित्र 6.20) के अनुपात के अनुरूप होगा। पुनरावर्ती एपिस्टासिस में एक विशेषता बनाने की असंभवता को एक असफल पूरक बातचीत की अभिव्यक्ति के रूप में भी माना जाता है जो एपिस्टैटिक जीन के प्रमुख एलील और जीन के एलील के बीच होता है जो उस विशेषता को निर्धारित करता है।

इस दृष्टिकोण से, मनुष्यों में "बॉम्बे घटना" पर विचार किया जा सकता है, जिसमें जीवों में "जीन के प्रमुख एलील जो एबीओ सिस्टम (1 ए या 1 बी) के अनुसार रक्त समूह निर्धारित करते हैं, ये एलील करते हैं। फेनोटाइपिक रूप से प्रकट नहीं होते हैं और पहला समूह बनता है। जीन I के प्रमुख एलील के फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति की अनुपस्थिति जीन "एच के पुनरावर्ती एलील के लिए कुछ जीवों की समरूपता से जुड़ी है, जो सतह पर एंटीजन के गठन को रोकता है" एरिथ्रोसाइट्स I रक्त समूह जीन एच-एचएच के पुनरावर्ती एलील के लिए उनकी समरूपता के कारण।

विषमयुग्मजी माता-पिता को पार करने या लक्षणों के एक मोनोजेनिक प्रकार के वंशानुक्रम के मामले में और गैर-युग्मक जीन की बातचीत के मामले में दोनों को पार करने का विश्लेषण करने से संतानों में ऊपर माना गया फेनोटाइपिक विभाजन प्रकृति में संभाव्य है। इस तरह के विभाजन तभी देखे जाते हैं जब निषेचन के दौरान विभिन्न युग्मकों की सभी संभव बैठकें होती हैं और सभी वंशज व्यवहार्य होते हैं। बड़ी संख्या में संतानों का विश्लेषण करते समय निकट विभाजन की पहचान की संभावना है, जब यादृच्छिक घटनाएं * विभाजन की प्रकृति को बदलने में सक्षम नहीं हैं। जी. मेंडल, जिन्होंने हाइब्रिडोलॉजिकल विश्लेषण के तरीकों को विकसित किया, प्राप्त परिणामों का आकलन करने के लिए एक सांख्यिकीय दृष्टिकोण लागू करने वाले पहले व्यक्ति थे। उन्होंने विश्लेषण किया बड़ी संख्यावंशज, इसलिए, प्रयोगों में उनके द्वारा देखे गए फेनोटाइप द्वारा विभाजन गणना के करीब निकला, जो कि अर्धसूत्रीविभाजन में बनने वाले सभी प्रकार के युग्मकों और निषेचन के दौरान उनके मुठभेड़ों को ध्यान में रखते हुए प्राप्त किया जाता है।

बहुलकवाद। परिभाषा। उदाहरण।

पर बहुलकीकरणकई गैर-युग्मक जीन एक ही लक्षण को निर्धारित करते हैं, इसकी अभिव्यक्ति को बढ़ाते हैं। (यह घटना के विपरीत है pleiotropy।) इस प्रकार के अनुसार, मात्रात्मक लक्षण आमतौर पर विरासत में मिलते हैं, जो उनके प्रकट होने की व्यापक विविधता का कारण है।

उदाहरण के लिए, गेहूँ में दाने का रंग निम्न प्रकार से विरासत में मिला है।

ए 1 ए 1 - एक जीन जो लाल रंग का निर्धारण नहीं करता है। ए 2 - वह जीन जो लाल रंग को निर्धारित करता है। ए 2 - एक जीन जो लाल रंग का निर्धारण नहीं करता है।

पी ए 1 ए 1 ए 2 ए 2  ए1 ए1 ए2 ए2

लाल सफेद

जी ए 1 ए 2 ए 1 ए 2

एफ 1 ए 1 ए 1 ए 2 ए 2

गुलाबी के रूप में प्रमुख जीनकेवल 2 (आधा जितना 4)।

एफ 2 - विभाजित "रंग से बिना रंग का" 15: 1, रंग टोन के अनुसार - 1 (चमकदार लाल): 4 (लाल): 6 (गुलाबी): 4 (पीला गुलाबी): 1 (सफेद)।

मनुष्यों में वृद्धि, बालों का रंग, त्वचा का रंग, रक्तचाप, मानसिक क्षमताएं (?) समान रूप से विरासत में मिली हैं।

जुड़े लक्षणों की विरासत की नियमितता। टी मॉर्गन के प्रयोग। आनुवंशिकता का गुणसूत्र सिद्धांत। गुणसूत्रों के आनुवंशिक मानचित्रों की अवधारणा।

III मेंडल के नियम के अनुसार, प्रत्येक जोड़ी के लक्षणों के लिए वंशानुक्रम एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से होता है। लेकिन यह कानून तभी मान्य होता है जब गैर-युग्मक जीन गैर-समरूप गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं(जीन का एक जोड़ा समजातीय गुणसूत्रों के एक जोड़े में होता है, दूसरा दूसरे में होता है)। हालांकि, गुणसूत्रों की तुलना में बहुत अधिक जीन होते हैं, इसलिए, समरूप गुणसूत्रों के एक जोड़े में हमेशा एक से अधिक जीन होते हैं (कई हजार हो सकते हैं)। लक्षण कैसे विरासत में मिले हैं, जिनमें से जीन एक ही गुणसूत्र में या समजातीय गुणसूत्रों के एक ही जोड़े में स्थित होते हैं? ऐसे संकेतों को आमतौर पर "जुड़ा हुआ" कहा जाता है।

शब्द "जुड़े लक्षण" अमेरिकी वैज्ञानिक थॉमस मॉर्गन द्वारा गढ़ा गया था। अपने छात्रों के साथ, उन्होंने जुड़े लक्षणों की विरासत के पैटर्न का अध्ययन किया। इन अध्ययनों के लिए टी. मॉर्गन को नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

टी. मॉर्गन ने अपने शोध के उद्देश्य के रूप में फ्रूट फ्लाई ड्रोसोफिला को चुना। ड्रोसोफिला के निम्नलिखित सकारात्मक गुणों के कारण चुनाव बहुत सफल रहा:

प्रयोगशाला में आसानी से खेती की जाती है;

उच्च प्रजनन क्षमता है (100 अंडे तक देती है);

विकास की छोटी अवधि - अंडे से यौन परिपक्व व्यक्ति तक विकास चक्र की अवधि दो सप्ताह (एक वर्ष में 24 पीढ़ी!) है;

गुणसूत्रों की एक छोटी संख्या (चार जोड़े), संरचना में स्पष्ट रूप से भिन्न।

ड्रोसोफिला वर्तमान में आनुवंशिक अनुसंधान का एक अपूरणीय वस्तु है।

टी। मॉर्गन ने दो जोड़ी जीनों के लिए पार मक्खियों का विश्लेषण किया जो शरीर के रंग और पंख की लंबाई निर्धारित करते हैं:

ए - भूरे शरीर के रंग के लिए जीन,

ए - शरीर के काले रंग के लिए जीन;

बी - एक जीन जो पंखों की सामान्य लंबाई निर्धारित करता है,

बी - वह जीन जो छोटे पंखों को निर्धारित करता है।

मैं एक अनुभव। प्रमुख जीनों के लिए समयुग्मजी मक्खियों को पुनरावर्ती जीनों के लिए समयुग्मजी व्यक्तियों के साथ पार किया गया:

पी। एएबीबी  अब्बू

सभी संतान जीनोटाइप और फेनोटाइप में एक समान निकले, जो मेंडल के I कानून - एकरूपता के नियम से मेल खाती है।

प्रयोग II - क्रॉसिंग का विश्लेषण। पुनरावर्ती लक्षणों के लिए विषमयुग्मजी पुरुषों को समयुग्मक मादाओं के साथ पार किया गया:

पी. आबब  ♀ अब्बू

1: 1 के अनुपात में दो फेनोटाइप (ग्रे लंबे पंखों वाले और काले छोटे पंखों वाले) के साथ उत्पन्न होने वाली संतानें। इसका मतलब है कि नर के पास केवल दो प्रकार के युग्मक थे। युग्मकों की दो किस्मों के गठन को इस तथ्य से समझाया गया था कि इस मामले मेंगैर-युग्मक जीन समजातीय गुणसूत्रों की एक ही जोड़ी पर स्थित थे। इन जीनों द्वारा नियंत्रित लक्षणों को नाम दिया गया है जुड़े हुए।

अनुभव - पारस्परिक (वापसी) क्रॉसिंग। एक विषमयुग्मजी महिला को पुनरावर्ती लक्षणों के लिए एक पुरुष समयुग्मजी के साथ पार किया गया था:

पी. आबब  ♂ अब्बू

संतानों में निम्नलिखित अनुपात में चार फेनोटाइप वाली मक्खियाँ होती हैं:

41.5% - ग्रे लंबे पंखों वाला,

41.5% - काले छोटे पंखों वाला,

8.5% - ग्रे शॉर्ट-विंग्ड,

8.5% काले लंबे पंखों वाले होते हैं।

संतान में चार फेनोटाइप की उपस्थिति का मतलब है कि मादा ने नर के विपरीत, चार प्रकार के युग्मकों का गठन किया है। मॉर्गन ने घटना के द्वारा दो अतिरिक्त प्रकार के युग्मकों की उपस्थिति की व्याख्या की बदलते हुए - पहले अर्धसूत्रीविभाजन के प्रोफ़ेज़ के दौरान समरूप गुणसूत्रों के समान भागों का आदान-प्रदान। इसके अलावा, 17% मामलों में क्रॉसिंग ओवर देखा गया। शायद, पुरुषों में कोई क्रॉसिंग ओवर नहीं है।

प्रयोगों के आधार पर, मॉर्गन ने तैयार किया आनुवंशिकता के गुणसूत्र सिद्धांत के मुख्य प्रावधान:

गुणसूत्रों पर जीन एक रेखीय क्रम में व्यवस्थित होते हैं (नैनाइट मोतियों की तरह)।

एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन एक साथ विरासत में मिले हैं और एक लिंकेज समूह बनाते हैं। इन जीनों द्वारा निर्धारित लक्षणों को लिंक्ड कहा जाता है।

प्रत्येक प्रजाति में लिंकेज समूहों की संख्या गुणसूत्रों के अगुणित सेट के बराबर होती है।

समजातीय गुणसूत्र समजातीय क्षेत्रों का आदान-प्रदान करने में सक्षम हैं। इस घटना को "क्रॉसिंग ओवर" कहा जाता है।

क्रॉसिंग ओवर की आवृत्ति जीन के बीच की दूरी के सीधे आनुपातिक होती है।

इसके बाद, जीन के बीच की दूरी की इकाई ली गई मॉर्गनिडा, या सेंटीमीटर 1 सेंटीमीटर क्रॉसिंग ओवर घटना के 1% से मेल खाती है। इस प्रकार, ड्रोसोफिला में, पंखों की लंबाई और शरीर के रंग को निर्धारित करने वाले जीन के बीच की दूरी 17 सेंटीऑर्गन है।

पार करने की घटना का उपयोग करते हुए, वैज्ञानिकों ने आनुवंशिक मानचित्रों को संकलित किया है, मुख्यतः आनुवंशिक अनुसंधान की वस्तुओं के लिए (ड्रोसोफिला, कोलिबैसिलस, मक्का, टमाटर, माउस)। इस तरह के नक्शे किसी व्यक्ति के लिए भी बनाए जाते हैं, हालांकि, अन्य तरीकों का उपयोग करते हुए। उदाहरण के लिए, यह स्थापित किया गया है कि आरएच कारक निर्धारित करने वाला जीन एरिथ्रोसाइट्स के आकार को निर्धारित करने वाले जीन से तीन सेंटीमीटर की दूरी पर स्थित होता है; रक्त समूह जीन (प्रणाली द्वारा AB0) - नाखून और पटेला के दोष को निर्धारित करने वाले जीन से 10 सेंटीमीटर की दूरी पर।

संतानों में लिंग निर्धारण के प्रकार। लिंग वंशानुक्रम का गुणसूत्र तंत्र। सेक्स से जुड़े लक्षणों की विरासत।

प्रोगामस,

एपिगैमस,

पर्यायवाची

प्रोगम्नी

एपिगैमस अर्थात निषेचन के बाद लिंग निर्धारण: लिंग पर्यावरणीय कारकों की क्रिया पर निर्भर करता है।

सिंगमनी

किसी भी जीव के कैरियोटाइप में गुणसूत्रों के 2 समूह होते हैं: समान जोड़े - ऑटोसोम; एक जोड़ी में भिन्न (आमतौर पर एक) - सेक्स क्रोमोसोम, एक्स-क्रोमोसोम (जैसा कि कुछ जीवों में यह "एक्स" जैसा दिखता है) और वाई-क्रोमोसोम (छोटा)। तितलियों में: w-XY m-XX, तिलचट्टे w-XX m-X0, mol w-X0 m-XX

गुणसूत्र। यह स्तर अभी तक गारंटी नहीं देता है कि दी गई मंजिल बिल्कुल ठीक हो जाएगी।

मनुष्यों और अन्य स्तनधारियों में, युग्मनज संभावित रूप से उभयलिंगी होता है, अर्थात। तटस्थ, लैंगिक रूप से अविभाजित, क्योंकि भ्रूण में भ्रूणीय गोनाड (सेक्स ग्रंथियां) में 2 परतें होती हैं - कॉर्टिकल,प्रांतस्था तथा मस्तिष्क,मज्जाजिससे अंडाशय और वृषण क्रमशः भविष्य में विकसित होते हैं।

मंजिल से जुड़े संकेत - लक्षण जिनके जीन में हैं गैर-समरूप साइटेंसेक्स क्रोमोसोम।

क्षेत्र I: जीन समजातीय क्षेत्रों में स्थित होते हैं (आंशिक रूप से लिंग से जुड़े)

रक्तस्रावी प्रवणता,

रंजित ज़ेरोडर्मा,

सामान्य रंग अंधापन।

क्षेत्र II: गैर-देशी . के X गुणसूत्र पर स्थित जीन

आवर्ती लक्षण- रिकेट्स जिसका इलाज विटामिन डी से नहीं किया जा सकता है, दांतों का भूरा इनेमल (एक त्वचा रोग जिसमें यह मछली के तराजू जैसा दिखता है) (वंशावली की प्रत्येक पीढ़ी में, यह महिलाओं में अधिक बार प्रकट होता है, यह दोनों f का संकेत देता है, और एम, और एम केवल एफ)

प्रमुख संकेत- हीमोफिलिया, रंग अंधापन, मोतियाबिंद, ऑप्टिक तंत्रिका शोष, इचिथोसिस (हर पीढ़ी में नहीं, अधिक बार एम में, एफ यह एम और एफ दोनों को प्रसारित करता है, लेकिन अधिक बार यह एम में ही प्रकट होता है, एम केवल जीन को प्रसारित करता है)

क्षेत्र III: गैर-असमान क्षेत्र में गुणसूत्र में स्थित जीन (में .) सामान्य आदमी 1 वाई-गुणसूत्र, इसलिए विशेषता हमेशा दिखाई देगी, एम से एम तक प्रेषित): हाइपरट्रिचोसिस (ऑरिकल के बालों का अत्यधिक विकास), वेबेड पैर की उंगलियां, साथ ही एक जीन जो दूसरे को नियंत्रित करता है, ऑटोसोमल जीन के लिए जिम्मेदार एक्स-वाई पीढ़ी- एंटीजन।

लिंग निर्धारण के आनुवंशिक तंत्र। ओण्टोजेनेसिस में सेक्स विशेषताओं के गठन के स्तर। अधिभावी मंज़िल।

लिंग निर्धारण के कई प्रकार हैं; मुख्य प्रकार - 3:

प्रोगामस,

एपिगैमस,

पर्यायवाची

प्रोगम्नी इस तथ्य की विशेषता है कि अंडे के आकार से निषेचन से पहले भी लिंग का निर्धारण किया जा सकता है: यदि यह बड़ा है, इसमें कई पोषक तत्व होते हैं, तो महिला सेक्स होगी; अगर कमजोर, वर्णनातीत - पुरुष।

इस प्रकार का लिंग निर्धारण रोटिफर्स, प्रिमिटिव एनेलिड और एफिड्स में होता है।

एपिगैमस यानी निषेचन के बाद लिंग निर्धारण: लिंग का निर्धारण पर्यावरण की स्थितियों से होता है।

यह प्रकार अत्यंत दुर्लभ है, अब केवल 2 मामले ज्ञात हैं; उनमें से एक समुद्री कीड़ा बोनेलिया विरिडिस है। इस प्रजाति की मादाओं में एक लंबी सूंड होती है; यदि उस पर लार्वा विकसित होता है, तो यह नर निकला, यदि स्वतंत्र रूप से, मातृ जीव के बाहर, यह मादा निकला, यदि पहले सूंड पर और फिर उसके बाहर - इंटरसेक्स। यहां निर्धारण कारक मातृ जीव का हार्मोनल प्रभाव है।

सिंगमनी निषेचन के समय लिंग निर्धारण द्वारा विशेषता और गुणसूत्रों के सेट पर निर्भर करता है। यह सबसे आम प्रकार है।

किसी भी जीव के कैरियोटाइप में गुणसूत्रों के 2 समूह होते हैं: समान जोड़े - ऑटोसोम; एक जोड़ी में भिन्न (आमतौर पर एक) - सेक्स क्रोमोसोम, एक्स-क्रोमोसोम (जैसा कि कुछ जीवों में यह "एक्स" जैसा दिखता है) और वाई-क्रोमोसोम (छोटा)।

ओण्टोजेनेसिस में सेक्स का गठन

प्रक्रिया लंबी है और इसमें कई चरण शामिल हैं। एक व्यक्ति के पास 4 हैं:

गुणसूत्र। यह स्तर अभी तक गारंटी नहीं देता है कि दी गई मंजिल बिल्कुल ठीक हो जाएगी।

गोनाडल। भ्रूण की सेक्स ग्रंथियां। 2 परतें - कॉर्टिकल,प्रांतस्था तथा मस्तिष्क,मज्जा. दिशा का चुनाव एच-वाई एंटीजन द्वारा निर्धारित किया जाता है। यह एक ऑटोसोमल जीन द्वारा एन्कोड किया गया है, जो बदले में वाई गुणसूत्र पर स्थित जीन के नियंत्रण में है। यह प्रोटीन भ्रूणजनन के 6-10 सप्ताह में भ्रूणीय गोनाड पर कार्य करना चाहिए। यदि यह इस अवधि के दौरान कार्य करता है, तो मज्जा से वृषण विकसित होना शुरू हो जाता है। यदि प्रोटीन काम नहीं करता है, तो कॉर्टिकल पदार्थ - अंडाशय - विकसित होने लगता है।

फेनोटाइपिक। - एक निश्चित फेनोटाइप का गठन (आवाज का समय, स्तन ग्रंथियों का विकास, शरीर का गठन)

मनोवैज्ञानिक। - किसी विशेष लिंग से संबंधित मनोवैज्ञानिक स्व-मूल्यांकन।

लिंग को फिर से परिभाषित करना

युग्मनज स्वाभाविक रूप से उभयलिंगी होता है।

मवेशियों में, एक फ्रीमार्टिन बछड़ा पैदा हो सकता है (उसके पास एक अविकसित गर्भाशय है, एरिथ्रोसाइट एंटीजन में चिमरवाद और सेक्स क्रोमोसोम मनाया जाता है)

मेडकी की एक्वैरियम मछली में, जब उन्हें महिला सेक्स हार्मोन के साथ खिलाते हैं, तो नर मादा में बदल जाते हैं।

मनुष्यों में ऐसा नहीं होता है। मौरिस सिंड्रोम होता है, जब किसी व्यक्ति का कैरियोटाइप पुरुष होता है, और फेनोटाइप महिला होता है

मानव आनुवंशिकता का अध्ययन करने के तरीके: वंशावली, जुड़वां, जैव रासायनिक, साइटोजेनेटिक, दैहिक कोशिका आनुवंशिकी, जनसंख्या-सांख्यिकीय, मॉडलिंग (उनका सार और क्षमताएं))