Sulfonamida dhe sulfonamide. Si vepron droga sulfonamide.

09.02.2019

Antrima (antrima)

efekt farmachologjik. Droga e kombinuar e sulfonamidit. Sulfadiazine dhe trimethopris janë bërë bakteriostatike (parandalimi i riprodhimit të baktereve) dhe veprimi baktericid (duke shkatërruar bakteret), në kombinim efekti i tyre antimikrobal është rritur. Drogës është shumë i ndjeshëm: e.coli, klebsiella, enterobacter, proteus, citrobacter, salmonelë, shigella, hemophilus, vibiocholerae, listeria, pneu-moçistiscarinii.

Indikacione për përdorim. Infeksionet bakteriale të shkaktuara nga mikroorganizmat e ndjeshëm ndaj drogës, duke përfshirë infeksionin traktati i frymëmarrjesinfeksione traktit urinarinfeksione traktit gastrointestinal (sidomos tifoidet e barkut).

Metoda e përdorimit dhe dozës. Para emërimit të pacientit të drogës, është e dëshirueshme të përcaktohet ndjeshmëria ndaj tij nga mikroflora, gjë që shkaktoi sëmundjen në këtë pacient. Të rriturit janë përshkruar 1 tabletë 2 herë në ditë gjatë ngrënies. Fëmijët zakonisht përshkruhen në formën e një pezullimi (pezullimi i grimcave të ngurta të drogës në lëng) - 1 lugë matëse të bashkangjitur (2.5 ml) për 5 kg peshë trupore 2 herë në ditë gjatë ngrënies. Doza maksimale ditore -8 lugë dimensionale. Pacientët me pastrim të kreatininës (shkalla e pastrimit të gjakut nga produkti përfundimtar i shkëmbimit të azotit - kreatininës) nga 30 në 15 ml / min Përgatitja përshkruhet vetëm në rastin e hemodializës (metoda e pastrimit të gjakut), 1 herë në ditë.

Në rast të trajtimit të vazhdueshëm, droga kërkon kontrollin sistematik të modelit të gjakut periferik, funksionin e veshkave dhe të mëlçisë. Në rastin e përdorimit të drogës në pacientët me të diabet Duhet të kihet parasysh se 2.5 ml e përgatitjes përmban 1 g saharoze.

Efekte anesore. Nauze, dhimbje barku, citopeni thrombotike (ulje në trombocitet e gjakut),

neutropenia (reduktimi i numrit të neutrofileve në gjak), reaksione alergjike.

Kundërindikacionet. Glukoza-6-fosfat dehydrogjenazë dehydrogjenase mangësi në qelizat e kuqe të gjakut (rreziku i rritjes së hemolizës / shkatërrimit të eritrociteve /); Shtatzënia, ushqyerja me gji; rritja e ndjeshmërisë Për komponentët e drogës. Drogës nuk është përshkruar në fëmijët e parakohshëm dhe të porsalindur.

Formularin e lëshimit. Pllakat që përmbajnë 0.4 g sul-fatiazine dhe 0.08 g trimethopris; Pezullimi për futje për fëmijët (2.5 ml - 0.1 g sulfadiazine dhe 0.02 g trimethopris) në shishe 50 ml.

Kushtet e magazinimit. Lista B. Në të thatë, të ftohtë, të mbrojtur nga vendi i dritës.

BiSpetol (Biseptol)

Sinonimet: Bactrim, septrine, Abacin, Abaktrim, Andoprine, bakterial, Baktal, Baktifer, Bactrine, Bactraine, Bactrinisol, Berlocid, Hemitrine, Falprin, Gantrin, Infectrim, Metomide, Microcetim, Nolat, PS, Oradin, Oribact, Pleunt, primazol, resinm, septike, smetrolim, trimexazol, trixzazol, orken, vanadil, aposulfatrin, bactecod, bactrogreduch, backlekon, grosptol, kotriben, kotrimol, eriprim, gabuar, rancotrim, sulfatrim, trimezzol, ekspastruar, novotried, orifim, sysezul, Kotrimaksol, Kotrimaxazol, Sulletrim, Trimosul, etj

Përgatitja e kombinuar që përmban dy substanca aktive: përgatitja sulfonamide sulfamethoxazole dhe derivat diinopirimidine - trinometh.

Efekt farmachologjik. Kombinimi i këtyre dy barnave, secila prej të cilave ka një bakteriostatik (parandalimi i riprodhimit të baktereve) siguron baktericid të lartë (duke shkatërruar

bakteret) Aktiviteti në lidhje me mikroorganizmat gram-pozitivë dhe gram-negativ, duke përfshirë bakteret rezistente ndaj barnave sulfanillare.

Efekti baktericid është i lidhur me efektin e dyfishtë të bllokimit të baktereve të bactrimit në metabolizmin (metabolizmin). Sulfamethoxazole shkel biosintezën dihydro acid folikdhe trimethoprium bllokon fazën e metabolizmit në vijim - reduktimin e acidit dihidrofoliik në acidin tetrahidrofoliik të nevojshme për zhvillimin e mikroorganizmave. Përzgjedhja e sulfamethoxazol si një komponent pako është shkaktuar nga fakti se ka të njëjtën shkallë eliminimi (norma e eliminimit) me trimethoprim.

Drogës është efektive në lidhje me streptococci, staffylococcal, pneumococci, shkopinj të dizenteri, tifo e barkut, shkopinj të zorrëve, Prota; Është e paefektshme në lidhje me tuberkulozit mycobacterium, spirochete, dhe shkopin e kinemasë.

Droga absorbohet shpejt kur merr brenda. Përqendrimi maksimal në gjak është vërejtur në 1-3 orë pas pranimit dhe ruhet për 7 orë. Përqendrimet e larta krijohen në mushkëri dhe veshka. Ajo dallon në sasi të konsiderueshme me urinë (40-50% të trimethopril dhe rreth 60% sulfamethoxazol janë lëshuar për 24 orë, kryesisht në formë acetilimi).

Indikacione për përdorim. BiSpetoli përdoret në infeksionet e traktit të frymëmarrjes: bronkit akut dhe kronik (inflamacion i bronkit), empiasis i pleves (grumbull i mushkërive), sëmundje bronkiale (sëmundje bronkiale që lidhen me zgjerimin e lumenit të tyre), abscesi (dashuri) e mushkërive , pneumoni (inflamacion mushkërive); Traktati urinar: Urethritis (inflamacion canal ureyeing), Cystitis (inflamacion i fshikëzës), pyelits (inflamacion i legenit renal), pyelonephritis kronike (inflamacion i veshkave dhe shijeve renale), prostatitis (inflamacion i gjëndrës së prostatës), uretrit gonoxococcal. Aplikoni edhe në infeksionet e traktit gastrointestinal, infeksionit kirurgjik dhe të tjera sëmundjet infektive. Drogës është gjithashtu efektive në septikeminë (forma e infeksionit të gjakut nga mikroorganizmat) të shkaktuara nga bakteret e ndjeshme ndaj drogës. Efikasiteti i lartë i drogës është themeluar me gonor të pakomplikuar.

Metoda e përdorimit dhe dozës. Para emërimit të pacientit të drogës, është e dëshirueshme të përcaktohet ndjeshmëria ndaj tij nga mikroflora, gjë që shkaktoi sëmundjen në këtë pacient. Të rriturit dhe fëmijët mbi 12 vjet zakonisht përshkruhen në një dozë të përditshme prej 4 tabletash (ose 2 tableta forte, ose 8 lugë dimensionale të shurupit). Doza minimale ditore për terapinë afatgjatë (më shumë se 14 ditë) - 2 tableta (ose 1 tabletë, ose 4 lugë dimensionale të shurupit). Doza maksimale ditore (për trajtimin e rasteve veçanërisht të rënda) -6 tableta (ose 3 tableta forte, ose 12 lugë matëse të shurupit). Doza e përditshme është e ndarë në 2 pritje (në mëngjes dhe në mbrëmje). Droga pranohet pas ngrënies numri i mjaftueshëm lëngje. Për infeksione akute Trajtimi me drogën kryhet brenda 5 ditëve ose deri në pacientin brenda 2 ditëve nuk do të ketë simptoma të sëmundjes infektive.

Me gonorly, droga është e përshkruar brenda një dite në një dozë ditore prej 10 tabletash (5 tableta forte, ose 20 krevate Sirop 20 dimensionale), të ndara në 2 pritje (në mëngjes dhe në mbrëmje). Me infeksione akute të traktit urinar, gratë rekomandohen për të caktuar një herë 2-3 tableta forte. Është e këshillueshme që të merrni tableta në mbrëmje pas ngrënies ose para se të shkoni në shtrat.

Me pneumocystosis ( formë akute inflamacion mushkëri; Është vërejtur më shpesh në fëmijët e dobësuar të muajve të parë të jetës) të shkaktuara nga pneumocisiscarinii, të përshkruara në një dozë ditore të sulfamethokazolit në 0.1 g / kg të peshës trupore dhe

trimethopril në 0.02 g / kg. Cakto çdo 6 orë. Trajtimi i kursit është 14 ditë.

Për fëmijët nën 12 vjeç, droga është e përshkruar në formën e një shurup në dozën e përditshme të sulfamethoxazol 0.03 g dhe trimethopril 0,006. Shurup është marrë 2 herë në ditë (në mëngjes dhe në mbrëmje). Me infeksione të rënda, doza ditore mund të rritet me rreth 50%.

Pacientët me dozë të funksionimit të dëmtuar të veshkave përcaktohen në varësi të vlerës së pastrimit të kreatininës (norma e pastrimit të gjakut nga produkti përfundimtar i shkëmbimit të azotit - kreatininës). Kur pastrimi i kreatininës, më shumë se 30 ml / min, korrigjimi i dozës nuk është i nevojshëm; Në 15-30 ml / min, gjysma e dozës së zakonshme është përdorur; Me pastrimin e kreatininës, më pak se 15 ml / min Aplikoni, droga nuk rekomandohet. Pacientët e moshuar gjithashtu mund të kërkojnë një korrigjim të dozës.

Drogës duhet të zbatohet nën mbikëqyrje të kujdesshme mjekësore.

Efekte anesore. Nauze, të vjella, diarre (diarre), reaksione alergjike, nefropatia (emri i përgjithshëm i disa sëmundjeve të veshkave) janë të mundshme. Leukopenia mund të zhvillohet (zvogëlohet në leukocitet e gjakut) dhe agranulocitozën (një rënie të mprehtë në numrin e granulociteve në gjak).

Kundërindikacionet. Rritja e ndjeshmërisë ndaj sulfanimamideve, sëmundjeve të sistemit hematopoietik, çrregullimeve të funksionit të mëlçisë dhe veshkave, shtatzënisë. Droga nuk duhet të emërohet fëmijë të parakohshëm dhe porsalindur. Kujdes duhet të përdoret nga Bactrim në Fëmijët mosha e hershme. Kur trajtohet droga, është e nevojshme të monitoroni me kujdes pamjen e gjakut.

Formularin e lëshimit. Paketimi i pilulave për 20 copa. Drogës është në dispozicion në tableta në dy doza: për të rriturit me një përmbajtje në një tabletë 0.4 g (400 mg) sulfamethoxazole dhe 0.08 g (80 mg) trimethopril; Për fëmijët me përmbajtje në një tabletë 100 mg sulfamethoxazole dhe 20 mg trimethopril.

Për të rriturit gjithashtu prodhuan tableta "Bactrim Forte", që përmbajnë 800 mg sulfamethoxazol dhe 160 mg trimethopril, dhe për fëmijët - shurup, në 1 ml të cilat përmban 40 mg sulfamethoxazol dhe 8 mg trimethopil (pezullim i bardhë me një ngjyrë të verdhë në shishe prej 100 ml).

Kushtet e magazinimit.

Pezullimi i Bactrim (Bactrim)

Sinonimet: Biseptol, septrine, etj.

Efekt farmachologjik. Droga e kombinuar. Kombinimi i sulfamethoxazole dhe trimethopris efikasitet të lartë Në lidhje me mikroorganizmat gram-pozitiv dhe gram-negativ, duke përfshirë drogë të qëndrueshme sulfanilaminamide. Bactrim është absorbuar shpejt kur merr brenda. Përqendrimi maksimal në gjak është vërejtur pas 1-3 orësh dhe ruhet për 7 orë.

Indikacione për përdorim. Septikët (forma e infeksionit të gjakut nga mikroorganizmat), infeksionet e frymëmarrjes, traktin urinar dhe traktin gastrointestinal të shkaktuar nga mikroorganizmat e ndjeshëm ndaj drogës dhe të tjerëve.

Metoda e përdorimit dhe dozës. Para emërimit të pacientit të drogës, është e dëshirueshme të përcaktohet ndjeshmëria ndaj tij nga mikroflora, gjë që shkaktoi sëmundjen në këtë pacient. Caktoni brenda pas ngrënies (në mëngjes dhe në mbrëmje). Doza janë vendosur në varësi të moshës së fëmijës: nga 6 javë. Deri në 5 muaj - në "/ 2 teaspoons 2 herë në ditë; nga 6 muaj deri në 5 vjet - 1 lugë çaji 2 herë në ditë; nga 5 në 12 vjeç - 2 teaspoons 2 herë në ditë.

Efekte anesore. Nauze, të vjella, reaksione alergjike, leukopenia (rënie në nivelet e gjakut të leukociteve) dhe agranocitoza (një rënie të mprehtë në numrin e granulociteve në gjak). Trajtimi kryhet nën kontrollin e modelit të gjakut.

Kundërindikacionet.

Formularin e lëshimit. Pezullimi (shurup) në shishe 100 ml. Përbërja e pezullimit (bazuar në 5 ml) përfshin substancat e mëposhtme: sulfamethoxazol-3 (poinbenzolsulfamido) -5-metilisokazol - 0.2 g; TimePrix - 2,4-diamino-5- (3,4,5-trimetexybenzyl) -Pirimidine - 0.04 g.

Kushtet e magazinimit. Lista B. Në një vend të thatë të thatë të errët.

Lidaprim (Lidaprim)

Efekt farmachologjik. Përgatitja e kombinuar që përmban sulfametrol dhe trimethopris. Sulfameteroli ka aktivitet të lartë antibakterial, dhe në kombinim me trimethoprim (shih Biseptol siguron veprime baktericid (duke shkatërruar bakteret) kundër mikroorganizmave Gram pozitiv dhe gram-negativ, duke përfshirë bakteret rezistente ndaj barnave konvencionale sulfanilaminamide.

Indikacione për përdorim. Indikacionet për përdorimin e Lidaprimit janë kryesisht përkon me dëshminë për përdorimin e BiSpetol.

Lidaprim është efektiv në infeksionet e traktit të frymëmarrjes, veshit, fytit dhe heshtjes së veshkave dhe traktit urinar dhe traktit gastrointestinal, me prostatë (inflamacion të gjëndrës së prostatës), gonorrejve, sëmundjeve infektive gjinekologjike dhe infeksioneve të tjera të shkaktuara nga patogjene të ndjeshme ndaj drogës.

Metoda e përdorimit dhe dozës. Para emërimit të pacientit të drogës, është e dëshirueshme të përcaktohet ndjeshmëria ndaj tij nga mikroflora, gjë që shkaktoi sëmundjen në këtë pacient. Të rriturit dhe fëmijët mbi 12 vjeç janë të përshkruara nga droga brenda, duke filluar zakonisht me 2 pilula të Lidaprit ose 1 tableta të Lidaprimit Fort 2 herë në ditë (në mëngjes dhe në mbrëmje). Miratuar para zhdukjes së manifestimeve akute të infeksionit (të paktën 5 ditë); Pastaj 1 tabletë ose tableta U2 Lidaprim Forte 2 herë në ditë.

I durueshëm pyelonephritis kronik (inflamacion i veshkave dhe shijeve renale) dhe në salmonellacement kronike, 2 tableta të Lidaprit ose 1 tabletë Lidaprim janë të përshkruara 2 herë në ditë (mesatarisht 3 muaj).

Gonorly zakonisht emërojnë një herë 4 tableta lidaprim forte 1 herë në ditë.

Me infeksione akute, është e mundur të fillohet me infuzion intravenoz të zgjidhjes së Lidaprit; Shkruani ngadalë 250 ml (1 shishkë) 2 herë në ditë.

Fëmijët nën moshën 2 janë të përshkruara me "/ 2 lugë çaji pezullim 2 herë në ditë, nga 2 deri në 3 vjet - 1 lugë çaji pezullim ose 2 tableta për fëmijët 2 herë në ditë; 3-6 vjet - 1" / 2 teaspoons ose 3 tableta për fëmijët në ditë; 6-12 vjeç - 2 teaspoons ose 4 tableta për fëmijët 2 herë në ditë.

Efektet anësore dhe kundërindikacionet janë të njëjta si Biseptol.

Formularin e lëshimit. Lidaprim është në dispozicion në forma të ndryshme të dozës: a) tableta Lidaprim që përmbajnë 400 mg sulfametheraol dhe 80 mg trimethopril, në një paketë prej 20 ose 100 copë; b) tableta të Lidaprimit, të veshura me një shell që përmban 800 mg sulfametrolol dhe 160 mg trimethopril, në paketën e 10; 25 ose 50 copë; c) pilula Lidaprim për fëmijët që përmbajnë 100 mg sulfameter dhe 20 mg trimethopril, në paketën e 20 copave; d) Pezullimi i Lidaprit (për fëmijët) që përmbajnë në 5 ml (1 lugë çaji) prej 200 mg sulfamemarol dhe 40 mg trimethopril, në shishe prej 50 dhe 100 ml; e) një zgjidhje për injeksion (infuzion) në shishe qelqi 250 ml, që përmbajnë 800 mg sulfametrol dhe 160 mg trimethod.

Kushtet e magazinimit.

Mafenidum

Sinonimet: Ampamide, bandsulfamidin, homosulfamidin, sulfamilon, acetat mafenide etj.

Sulfanimide droge antibakteriale për përdorim në natyrë. Prodhuar në formën e mafenidit acetate.

Efekt farmachologjik. Acetat mafenide ka një gamë të gjerë veprimesh, efektive në aspektin e baktereve gram-pozitive dhe gram-negative dhe anerobes patogjen (patogjene) (mikroorganizmat e aftë për të ekzistuar në mungesë të oksigjenit), patogjenët me sy të gazit. Nuk është inaktivuar nga acidi para-aminobenzoic dhe nuk ndryshon aktivitetin në një mjedis acid.

Indikacione për përdorim. Përdoret për trajtimin e djegieve të infektuara, plagëve purulente, hedhjen (shtëpitë e indeve të shkaktuara nga presion i gjatë Ata janë për shkak të gënjeshtrës), Ulcerat trofe (ngadalë shërimin e defekteve të lëkurës).

Metoda e përdorimit dhe dozës. Para emërimit të pacientit të drogës, është e dëshirueshme të përcaktohet ndjeshmëria ndaj tij nga mikroflora, gjë që shkaktoi sëmundjen në këtë pacient. Ointment (10%) zbatohet drejtpërdrejt në sipërfaqen e prekur, tamponët e ngopur me vaj janë futur në zgavrën, napkins janë gjithashtu të vendosura në fshin, lubrifikuar me një shtresë prej 2-3 mm. Zakonisht, 30-70 g vaj konsumohet në një salcë. Para aplikimit të fashë, plaga është pastruar nga masat purulent-nekrotike (Necrotic / Dead / Tissues). Zhvendosja e veshjeve prodhon çdo ditë ose 2-3 herë në javë në varësi të sasisë së shkarkimit purulent. Kohëzgjatja e trajtimit nga 1 në 4-5 javë.

Kur djeg, ka një fashë të vetme.

Efekte anesore. Kur aplikoni ointments në një sipërfaqe të djegur ose të plagës, mund të ketë një djegie, dhimbje që janë nga "/ 2 në 1-3 orë; dhimbje e fortë Analgjezikët janë të përshkruara (Painkillers).

Kundërindikacionet. Aplikimi i ointments është kundërindikuar nëse ka një histori (histori të sëmundjes) të të dhënave mbi reaksionet toksike-alergjike për të droga sulfanimide.

Formularin e lëshimit. 10% vaj në topat e qelqit të lehta 50 g dhe 2 kg.

Kushtet e magazinimit.

Algimaf (Algimafum)

Xhel lyopilized (formë ngjyra e dozës, e dehidratuar për shkak të ngrirjes në vacuo) kripë acid alginik të natrium-kalciumit me një përmbajtje të mafenidit dhe substancave të tjera.

Efekt farmachologjik. Ekspoziton një aktivitet adsorbing (absorbues) dhe antimikrobik, pastron plagët, promovon rigjenerimin (restaurimin) e indeve.

Indikacione për përdorim. Aplikuar me djegie sipërfaqe 2 dhe 3 gradë, nuk shpenzojnë ulçera dhe plagë të rënda.

Metoda e përdorimit dhe dozës. Aplikoni në sipërfaqet e prekura (pas përpunimit) pllakën e madhësisë së duhur. Fiksuar me një fashë garzë ose fashë. Mund të lihet në plagë para përfundimit të epitelizimit (shërim sipërfaqe e lëkurës ose mukozë).

Efekte anesore. Kalimi i ndjesisë së djegies.

Formularin e lëshimit. Fletët poroze sterile që variojnë nga 50x50 në 135x250 mm dhe një trashësi prej 10mm në pako,

Kushtet e magazinimit. Lista B. Në të thatë, të mbrojtur nga çanta të lehta, jo të angazhuara dhe për të mbrojtur ata nga dëmtimet mekanike.

Norsulfazol (norsulfazolum)

Sinonimet: Sulfatiazole, amidotiazol, asptothyl, azoseptal, tombazol, eleudron, poluspetyl, pirisulfon, tiazamid, etj.

Efekt farmachologjik. Drogës sulfanimide. Efektive në infeksione të shkaktuara nga streptocokco hemolitike, Pneumococcus, gonokokkom, staffylococcal, si dhe një shkop magjik.

Indikacione për përdorim. Pneumonia (inflamacion i mushkërive), meningjiti cerebral (inflamacion purulent i predhave të trurit), gonorre, staphylococcal dhe streptococcal sepsis (infeksioni i gjakut nga mikrobet / streptococci / fokusi i inflamacionit purulent), dizenteri, etj.

Metoda e përdorimit dhe dozës. Para emërimit të pacientit të drogës, është e dëshirueshme të përcaktohet ndjeshmëria ndaj tij nga mikroflora, gjë që shkaktoi sëmundjen në këtë pacient. Merrni brenda. Me pneumoni dhe meningjiti në pritjen e parë 2 g, pastaj 1 g çdo 4-6 g (doza afat 20-30 g); Në infeksionet staphylococcal në pritjen e parë 3-4 g, pastaj 1 g 4 herë në ditë për 3-6 ditë. Në trajtimin e dizenteri prej 6-4-3 g në ditë sipas një skeme të veçantë.

Fëmijët Norsulfazole janë të përshkruara çdo 4-6-8 orë në doza të mëposhtme një herë: 4 muaj të moshës. Deri në 2 vjet - 0.1-0.25 g, nga 2 deri në 5 vjet - 0.3-0.4 g, nga 6 në 12 vjet - 0.4-0.5 g. dozë të dyfishtë.

Efekte anesore. Det.

Kundërindikacionet. Rritja e ndjeshmërisë ndaj drogës sulfanilamide.

Formularin e lëshimit. Pluhur; Tableta në pako 10 copë prej 0.25 g dhe 0.5 g me rrezik.

Kushtet e magazinimit. Lista B. Në një vend të thatë, të mbrojtur të lehtë.

Norsulfazol është gjithashtu pjesë e inhalimit të drogës, vaj sunoref.

Norsulfazolum-natium (norsulfazolum-natium)

Sinonimet: Soulfatiazole natriumi, sulfatiazol natriumi, nisulfazol i tretshëm.

Kripë natriumi e nisulfazol.

Indikacione për përdorim. E njëjta gjë si për Nurphazole. Përveç kësaj, me sëmundje infektive të syve.

Metoda e përdorimit dhe dozës. Para emërimit të pacientit të drogës, është e dëshirueshme të përcaktohet ndjeshmëria ndaj tij nga mikroflora, gjë që shkaktoi sëmundjen në këtë pacient. Futur intravenoz në rastet nëse mundësia e administrimit të noselliphazole në stomak (për shembull, pas operacionit në traktin gastrointestinal, gjatë vjelljes dhe gjendjes së pandërgjegjshme të pacientit) dhe nëse është e nevojshme të krijohet shpejt një përqendrim i lartë i drogës në gjak. Sapo të lejojë gjendja e pacientit, transferon në marrjen e drogës.

5% ose 10% zgjidhje futen në venë; Të përshkruara në normën prej 0.5-1.0-2.0 g për infuzion (10-20 ml 3% ose 10% zgjidhje; derdh ngadalë). Është e këshillueshme që të shpërndajë zgjidhjet e Norsulfazol të tretshëm në një zgjidhje 5% të glukozës ose në zgjidhjen e klorurit të natriumit izotoni. Kur përdorni zgjidhje të koncentruara, është e nevojshme të merret parasysh mundësia e shfaqjes së flebitit (inflamacion i venave) në vendin e injektimit. Zgjidhjet nënlëkurore dhe intramuskulare nuk janë të përshkruara, pasi ato mund të shkaktojnë acarim të indeve deri në nekrozë (shtëpitë e indeve).

Përdoret gjithashtu në formën e pikave të syve (10% zgjidhje prej 2 pika 3-4 herë në ditë) në konjuktivitis (inflamacion i guaskës së jashtme të syrit), blefarites (inflamacion i skajeve të moshës) dhe infektivë të tjerë Sëmundjet e syve. Ju mund të merrni brenda.

Doza më të larta për të rriturit brenda: një herë - 2 g, çdo ditë - 7g.

Efektet anësore dhe kundërindikacionet. Njëjtë si për nisulfazole.

Formularin e lëshimit. Pluhur.

Kushtet e magazinimit. Lista B. Në një vend të thatë, të mbrojtur të lehtë.

Salazodimethoxin (salazodimethoxintun)

Efekt farmachologjik. Sulfanimide zgjatur (gjatë) veprim. -Like Salausopyridazine decays në zorrët, me acid 5-aminoalcil dhe sulfadimexin, të cilat kanë efekt anti-inflamator dhe antibakterial. Droga është toksike e vogël.

Indikacione për përdorim. Colitis jo-specifike të ulçerës (inflamacion kronik i zorrës së trashë me formimin e ulcerave të shkaktuara nga shkaqet e panjohura) në fazën aktive kryesisht në mushkëri dhe medium forma të rënda Sëmundjet, tolerueshmërinë e keqe ose joefikasiteti i salasopiridazinës.

Metoda e përdorimit dhe dozës. Të përshkruara brenda (pas ngrënies) në lidhje me të njëjtat doza dhe për të njëjtën periudhë si salazopiridazine. Zakonisht i japin të rriturit 0.5 g 4 herë në ditë (1 g 2 herë në ditë) për 3-4 javë, dhe pastaj (nëse gjatë kësaj periudhe erdhi efekti terapeutik) 0.5 g 2-3 herë në ditë për 2-3 javët e ardhshme. Në forma të rënda të sëmundjes, doza ditore rritet në ditët e para deri në 4 g, dhe pas reduktimit të frekuencës së karriges, doza është zvogëluar. Me forma të lehta të sëmundjes, është e mundur të filloni me një dozë prej 1.5 g në ditë, dhe në mungesë të efektit, shkoni në 2 g në ditë.

Fëmijët e moshës 3 deri në 5 vjeç në 7-14 ditët e para janë të përshkruara 0.5 g në ditë, në 2 javët e ardhshme. -Në 0.25 g në ditë, në ditët e tjera (deri në 40 - 50 ditë nga fillimi i trajtimit) - në 0.125 g në ditë; Fëmijët nga 5 deri në 7 vjet - respektivisht, 0.8-1.0 g; 0.4-0.5 g dhe 0.2-0.25 g; nga 7 deri në 15 vjet - 1.0-1.5 g; 0.5-0.75 g dhe 0.25-0,375. Doza ditore jepet në 2-3 pritjet.

Nëse gjatë 14 ditëve të para nga fillimi i trajtimit, nuk është e mundur të merret efekti terapeutik, salazodimetoxin anulohet; Ju mund të shkoni në përdorimin e salazopyridazine ose salazosulfapiridine.

Për të parandaluar relapset ( ri-paraqitje Shenjat e sëmundjes) të kolit ulcerator jo të veçantë dhe sëmundjes së kurorës (sëmundjet e shkakut të paqartë të karakterizuar nga inflamacioni dhe ngushtimi i lumenës së departamenteve të zorrëve individuale) Salazodimetoxin është përshkruar për një kohë të gjatë në doza gradualisht në rënie: të rriturit 0.5 g 1 2 herë në ditë çdo ditë për 2-6 muaj., Pastaj 0.25-0.5 g çdo ditë ose çdo ditë të tjera për 6-12 muaj. Fëmijët janë të përshkruar në më të vogla

doza duke marrë parasysh moshën dhe dozat e përdorura në periudha akute Sëmundjet. Në rast të përkeqësimit të mirëqenies, doza e salazodimetoxin rritet,

Efekte anesore. Reagimet alergjike, leukopenia (ulja e leukociteve të gjakut), çrregullime dispeptike (çrregullime të tretjes).

Kundërindikacionet. Rritja e ndjeshmërisë ndaj sulfanimamideve.

Formularin e lëshimit.

Kushtet e magazinimit. Lista B. Në vendin e mbrojtur me dritë.

Salazopyridazin (salazopyridazinum)

Sinonimet: Salazodine.

Efekt farmachologjik. Drogës sulfanillare. Ka anti-inflamator dhe imunosuppressive (forca mbingarkuese mbrojtëse të trupit) veprimit.

Indikacione për përdorim. Colitis ulcerative jo-specifike (inflamacion kronik i zorrës së trashë me formimin e një ulçera të shkaktuara nga shkaqe të panjohura), si dhe sëmundjet që ndodhin me çrregullime autoimune (shkelje, bazuar në reaksione alergjike ndaj indeve të tyre ose produkteve të jetesës së trupit), Duke përfshirë si një mjet themelor në terapinë e artritit reumatoid (sëmundje allergjike infektive nga një grup kolagjenoze, të karakterizuar nga inflamacion kronik progresiv i nyjeve).

Metoda e përdorimit dhe dozës. Në kolit ulcerative jo-specifike, një salazopiridazine është përshkruar brenda (pas ngrënies) në tableta prej 0.5 g 4 herë në ditë për 3-4 javë. Nëse gjatë kësaj periudhe shfaqet efekti terapeutik, doza ditore reduktohet në 1.0-1.5 g (0.5 g 2-3 herë në ditë) dhe trajtimi vazhdon për një tjetër 2-3 javë. Në mungesë të efektit, droga është ndalur. Pacientët me forma të lehta përshkruhen drogën e parë në një dozë ditore prej 1.5 g, dhe në mungesë të efektit, doza është rritur në 2 g në ditë.

Fëmijët e moshës 3 deri në 5 vjeç, Salazopyridazine është përshkruar, duke filluar me një dozë prej 0.5 g në ditë (2-3 pritëse). Në mungesë të efektit për 2 javë. Drogës është anuluar, dhe në. Prania e efektit terapeutik vazhdon trajtimin në këtë dozë për 5-7 qersh, atëherë doza është zvogëluar me 2 herë dhe vazhdon trajtimin për 2 javë të tjera. Në rastin e faljes klinike (dobësimi i përkohshëm ose zhdukja e manifestimeve të sëmundjes), doza ditore është zvogëluar përsëri me gjysmën dhe e caktojë atë në ditën e 40-50-të, duke numëruar nga fillimi i trajtimit.

Fëmijët e moshës 5 deri në 7 vjeç janë të përshkruara, duke filluar nga 0.75-1.0 g në ditë; Nga 7 deri në 15 vjeç - me një dozë prej 1.0-1.2-1.5 g në ditë. Trajtimi dhe reduktimi i dozave kryhen nga skema e njëjtë si tek fëmijët nga 3 deri në 5 vjet.

Përdorimi i salazopiridazinës i kombinuar me metoda të përbashkëta Trajtimi dhe dieta e rekomanduar për kolit ulcerative jo specifike.

Salazopyridazine gjithashtu mund të përdoret në kolit ulcerative jo specifike dhe sëmundje të kurorës (sëmundjet e shkakut të paqartë të karakterizuar nga inflamacioni dhe ngushtimi i lumenës së departamenteve të caktuara të zorrëve) në formë të pezullimit (në rektum) në formën e pezullimeve (pezullimi i grimcave të ngurta në lëng) dhe qirinj.

Pezullimi Salazopyridazine përdoret për administrimin e rektorës gjatë dëmit të drejtë dhe sitë, në periudhën preoperative dhe pas kolostomisë subtogoniane (pas heqjes së një pjese të zorrës së trashë), me tolerancë të dobët të drogës në formën e tabletave. Pezullimi është pak i nxehtë dhe i administruar në formën e një klizmë në rektum ose në kulturën e zorrëve të 20-40 ml

1-2 herë në ditë. Fëmijët paraqesin 10-20 ml (në varësi të moshës). Administrata rektale mund të kombinohet me marrjen e drogës.

Qirinj aplikohen drejtpërdrejt. Në fazën akute të sëmundjes, 1 qiri është përshkruar 2-4 herë në ditë për 2 javë. Deri në 3 muaj Kohëzgjatja e kursit varet nga efektiviteti i trajtimit dhe tolerancës së drogës. Doza maksimale ditore - 4 qirinj (2 g). Në të njëjtën kohë, salazopiridazina mund të merret në tableta (duke mos tejkaluar dozën totale ditore prej 3 g) dhe mjete të tjera për trajtimin e kolit ulcerativ jo të veçantë.

Me qëllim të parandalimit të relapsave (ri-shfaqja e simptomave të sëmundjes), 1-2 qirinj në ditë janë të përshkruara për 2-3 muaj.

Doza dhe skema e përgatitjes me forma të tjera të kolit me lezione ulceal janë të njëjta si në kolit ulcerative jo specifike.

Efekte anesore. Kur merr tableta Salazopyridazine, të njëjtat reagime negative janë të mundshme brenda se kur përdorni sulfonamidet dhe Salicylates: fenomenet alergjike, leukopenia (ulja e leukociteve të gjakut), çrregullime dispeptike (çrregullime të tretjes), nganjëherë një reduktim i vogël në nivelet e hemoglobinës (struktura funksionale e erythrocyte duke siguruar ndërveprimin e saj me oksigjen). NË raste të tilla Ju duhet të zvogëloni dozën ose të anuloni drogën. Pas futjes së pezullimit, mund të shfaqet një ndjenjë e djegies në rektum dhe cisup e defekimit (zbrazjes së zorrëve), veçanërisht me administrimin e shpejtë. Kur përdorni salazopyridazine në qirinj, ka një ndjenjë të djegies dhe dhimbjes në rektum, ndonjëherë pjesëmarrjen e karriges. Në rastin e dhimbjes së theksuar në administratën rektale të Salazopyridazine në qiri, rekomandohet të përshkruani një drogë të drejtpërdrejtë në formën e një pezullimi prej 5% dhe brenda tabletave.

Kundërindikacionet. Drogës është kundërindikuar në praninë (historia e sëmundjes) e të dhënave mbi reaksionet toksike-alergjike në trajtimin e sulfanimid dhe salicylate.

Format e lirimit. Tableta prej 0.5 g për paketë prej 50 copë; 5% pezullim në 250 ml shishe që përmbajnë salasopiridazine, binjak-80, benzil alkool dhe polyvinyl alkool (përgatitja pas dhëmbëve është një pezullim ngjyrë portokallie cila pastaj vendoset); Qirinj ( ngjyrë kafe) 0.5 g për paketë prej 10 copë.

Kushtet e magazinimit. Lista e B. në vendin e mbrojtur nga drita në temperaturën e dhomës.

Salazosulfapyridin (salazosulfapyridinum)

Sinonimet: Sulfasalazine, azropin, azufidine, salazopiridine, salazopirin, salicylazosulfapiridine, salisulf.

Efekt farmachologjik. Drogës ka një efekt antibakterial kundër diplokuar, streptokok, gonococcal, shkopinj të zorrëve. Tipari i drogës është se ajo ka një të theksuar efekti terapeutik Në pacientët me kolit ulcerative jo-specifike (inflamacion kronik i zorrës së trashë me formimin e ulcerave të shkaktuara nga shkaqe të panjohura). Mekanizmi i këtij veprimi nuk është studiuar plotësisht. Një rol të caktuar luan aftësinë e drogës për të grumbulluar në indin lidhës (duke përfshirë në indet e zorrëve) dhe gradualisht të ndara me acid 5-aminosalcil dhe sulfpiridine me vetitë anti-inflamatore dhe antibakteriale.

Indikacione për përdorim. Kolit ulcerative jo-specifike, artriti reumatoid (sëmundja infektive-alergjike nga një grup kolagjenoze, të karakterizuar nga inflamacion kronik progresiv i nyjeve).

Metoda e përdorimit dhe dozës. Para emërimit të pacientit të drogës, është e dëshirueshme të përcaktohet ndjeshmëria ndaj tij nga mikroflora, gjë që shkaktoi sëmundjen në këtë pacient. Të përshkruara brenda. Rekomandohet në ditën e parë me të rriturit 1 tabletë (0.5 g) fraza në ditë (me intervale të barabarta), në ditën e dytë - 2 tableta 4 herë dhe në ditët në vijim në rastin e tolerancës së mirë të drogës - 3- 4 tableta 4 herë në ditë. Pas anemisë simptomat klinike Sëmundjet përshkruajnë doza mbështetëse (1.5-2.0 g në ditë) për disa muaj.

Salazosulfapiridine Fëmijët janë të përshkruara në doza më të vogla: në moshën 5-7 vjeç - nga! / 2-1 tableta (0.25-0.5 g) 3-6 herë në ditë, mbi 7 vjeç - 1 tabletë (0.5 g) 3- 6 herë në ditë.

Salazosulfapyridine është gjithashtu efektive në format e lehta dhe të moderuara të sëmundjes së kurorës (sëmundjet e shkakut të paqartë të karakterizuar nga inflamacioni dhe ngushtimi i lumenës së departamenteve të zorrëve individualë)

Salazosulfapiridine përdoret gjithashtu si një agjent bazë në trajtimin e artritit reumatoid për shkak të pranisë së pronave imunocorritore (rivendosjen e imunitetit / forcave mbrojtëse të trupit /). Caktoni 2-3 g në ditë (40 mg / kg në ditë) për 2-6 muaj.

Trajtimi kryhet nën mbikëqyrje të kujdesshme mjekësore; Është e nevojshme për të kontrolluar sistematikisht pamjen e gjakut.

Efekte anesore. Mund të ndodhë vjellje, të vjella, dhimbje koke, marramendje. Në raste të tilla, droga anulohet, dhe pas 2 ditësh gradualisht, brenda 3 ditëve, përsëri rrit dozën. Reaksione alergjike në formën e skuqjeve të lëkurës, ethet medicinale (rritje të mprehtë në temperaturën e trupit në përgjigje të drogës); Leukopenia (rënie në leukocitet e gjakut). Në këto raste, përdorimi i drogës duhet të ndërpritet. Drogës dallon me urinë dhe reagim alkaline Ngjyrosur atë në ngjyrë të verdhë-portokalli.

Kundërindikacionet. Reaksione toksike-alergjike të theksuara në histori (më parë) në sulfanimamides.

Formularin e lëshimit. Pllakat prej 0.5 g për paketë prej 50 copë.

Kushtet e magazinimit. Lista B. Në një vend të thatë, të mbrojtur të lehtë.

Streptocidum (streptocidum)

Sinonimet: Sulfanimide, Streptocid White, Ambesedi, Deptutal, Dipon, Pronalin, Nortaline, Pratnoin, grabitur bardhë, streptamine, streptozol, sulfamidil, etj.

Efekt farmachologjik. Sulfanil. Mes të drogës. Ajo ka efekt antimikrobik në lidhje me Streptococci, meningococci., Gonocons, pneumococci, shkopinj të zorrëve dhe disa baktere të tjera.

Indikacione për përdorim. Inflamacion rigoroz, angina, epidemike cerebripnyal me ningit (inflamacion purulent i predhave të trurit), cystitis (inflamacion i fshikëzës), penel (inflamacion i fishekëve të veshkave), kolit (inflamacion i zorrës së trashë :), infeksioni i plagës.

Metoda e përdorimit dhe dozës. Para ndërlidhjes së drogës, është e dëshirueshme të përcaktohet saktësia e mikroflorës për të, gjë që shkaktoi pacientët e sëmurë. Brenda 0.5-1 g 5-6 herë në ditë. Doza e fëmijëve

zvogëloni moshën respektivisht. Doza më të larta për të rriturit brenda: një herë - 2 g, çdo ditë - 7g.

Injektuar në nivel lokal në një plagë 5-15 g pluhur steril; nga jashtë në formën e një linje prej 5% ose 10% vaj.

Efekte anesore. Dhimbje koke, marramendje, vjellje, vjellje, cianozë (skinning e lëkurës dhe mukozave), reaksione alergjike, leukopenia (rënie në gjakun e gjakut), agranulocitozë (rënie të mprehtë në numrin e granulociteve në gjak), paresthesia (ndjenja e mpiksjes në gjymtyrët), tachikardia (studentët e rrahjes së zemrës).

Kundërindikacionet. Sëmundjet e sistemit hematopoietik, veshkat, sëmundja me bazë (sëmundje gjëndër tiroide), rritja e ndjeshmërisë ndaj sulfanimamideve.

Formularin e lëshimit. Pluhur; Tableta në paketën e 10 copë 0.3 g dhe 0.5 g; 5% liniment në paketimin 50 g; 10% vaj në paketë për 30 g

Kushtet e magazinimit. Lista B. Në një vend të thatë, të mbrojtur të lehtë.

Liniment strepsid 5% (linimentustreptocidi5%)

Indikacione për përdorim. Për të përshpejtuar shërimin e plagëve të infektuara, djegiet e dighups, furunculus (inflamacion purulent i qeseve të flokëve, duke u përhapur në indet përreth), karbuncles (inflamacion akute purulent-nekrotik i disa hardware kënge dhe flokë lukovitz), me piderms sipërfaqësore (inflamacion purulent të lëkurës), puçrra fytyre vulgare, impetigo (inflama sipërfaqësore e lëkurës, e karakterizuar nga shfaqja e ulçerave tharje me formimin e koreve) dhe sëmundjeve të tjera të lëkurës purulente-inflamatore.

Metoda e përdorimit dhe dozës. Para emërimit të një pacienti të drogës, është e dëshirueshme të përcaktohet ndjeshmëria ndaj tij nga Microflora, e cila shkaktoi sëmundjen në këtë pacient, linja aplikohet në fokusin e lezionit (nën fashazh garzë) 1-2 herë në ditë.

Efektet anësore dhe kundërindikacionet janë të njëjta si për strepticid.

Formularin e lëshimit. Në tubat ose kavanoza për 30 g

Kushtet e magazinimit. Në një vend të thatë dhe më të freskët; Bankat - në vendin e mbrojtur nga drita.

"Sunoref" vaj (unguentum "sunoreph")

Indikacione për përdorim. Mprehtë unë. rinitit kronik (inflamacion i mukozës së hundës).

Metoda e përdorimit dhe dozës. Në nivel lokal (lubrifikuar membranat mukozë të hundës).

Efekte anesore. Reaksionet alergjike janë të mundshme.

Kundërindikacionet. Rritja e ndjeshmërisë ndaj drogës sulfanilamide.

Formularin e lëshimit. Përbërja e vajit: Streptocid - 5 g, nisulfazole - 5 g, sulfadimezine - 5 g, ephedrine e hidroklorur - 1 g, kamfor - 3 g, vaj eukalipt - 5 pika, base vaj - 100 g, në paketën për 15 g.

Kushtet e magazinimit. Në një vend të freskët.

Streptocid është gjithashtu pjesë e oskarcidit të drogës.

Streptocid i tretshëm (streptocidumsolubile)

Efekt farmachologjik. Drogës sulfanimide. (Shih Streptocid).

Indikacione për përdorim. Epidemia, menin cerebrospinal git (inflamacion purulent i predhave të trurit), inflamacion gërryes, angina, cystitis (inflamacion i fshikëzës), penela (inflamacion i liqenit renal), kolit (inflamacion i zorrës së trashë), infeksioni i plagës. Qëllimi i drogës është treguar veçanërisht në të vjella ose pa ndjenja të pacientit.

Metoda e përdorimit dhe dozës. Para emërimit të pacientit të drogës, është e dëshirueshme të përcaktohet ndjeshmëria ndaj tij nga mikroflora, gjë që shkaktoi sëmundjen në këtë pacient. Nën lëkurë, intramuskularisht deri në 100 ml 1-1,5% zgjidhje 2-3 herë në ditë; intravenozisht deri në 20-30 ml prej 2%, 5% ose 10% zgjidhje.

Efektet anësore dhe kundërindikacionet janë të njëjta ,. Kjo është për strepticid.

Formularin e lëshimit. Pluhur.

Kushtet e magazinimit. Lista B. Në një vend të thatë, të mbrojtur të lehtë.

Streptocid i tretshëm është gjithashtu pjesë e inhalimit të drogës.

Sulginum (Sulginum)

Sinonimet: Sulfaguanidine, abiguanil, aseptiguamidin, ganidan, guamid, guaitille, guausept, neosulfonamide, resulfon, sulfaguanis, etj

Efekt farmachologjik. Drogës sulfanimide. Sulgin është shumë ngadalë absorbuar. Shuma kryesore e drogës është marrë brenda, është vonuar në zorrë dhe qëndron me feces. Eshte nje mjet efektiv Për trajtimin e infeksioneve të zorrëve. Sipas veprimit, është e ngjashme me Phthalazol.

Indikacione për përdorim. Dysentery bakteriale, kolit (inflamacion zorrës së trashë) dhe enterocolitis (inflamacion i hollë dhe zorrës së trashë) me diarre, karroca Schigell dhe shkopinj barku, përgatitje për operacionin e zorrëve.

Metoda e përdorimit dhe dozës. Brenda 1-2 g 6-5-4-3 herë në ditë (në ditën e parë - 6 herë; në 2 dhe 3 - 5; në 4 - 4, dhe në 5 - 3 herë në ditë).

Fëmijët deri në 3 vjeç - 0.2 g / kg në ditë në 3 pritjet brenda 7 ditëve; Fëmijët mbi 3 vjeç - 0.4-0.75 g (në varësi të moshës) 4 herë në ditë.

Për profilaksinë komplikime postoperative Në zorrët prej 0.05 g / kg çdo 8 orë brenda 5 ditëve para operacionit dhe 7 ditë pas operacionit.

Doza më të larta për të rriturit brenda: një herë 2 g, çdo ditë 7 g

Efekte anesore. Nauze, të vjella, Crystaluria (prania e kristaleve të kripërave në urinë) është e mundur.

Kundërindikacionet. Rritja e ndjeshmërisë ndaj sulfanimamideve, funksionin e dëmtuar të veshkave.

Formularin e lëshimit.

Kushtet e magazinimit. Lista B. Në vendin e thatë, qepur.

Sulfadimezinum (sulfadimezinum)

Sinonimet: Sulfadimidine, diazil, diazol, dimethazyl, dimethyl mashtruar, dimethyl sulfadiazine, dimetil sulfapiriedine, primazine, sulfa faulzine, sulfamethazine, sulfamezath, sulfamezati, sulfadimetil-pirimidine, superptil.

Efekt farmachologjik. Drogës sulfanimide. Aktive në lidhje me pneumococci, meningococci, streptococci, gonococcal, shkopinj të zorrëve dhe disa mikroorganizma të tjera.

Metoda e përdorimit dhe dozës. Para emërimit të një pacienti të drogës është e dëshirueshme për të përcaktuar ndjeshmërinë

ka Microflora, e cila shkaktoi sëmundjen në këtë pacient. Brenda 1 g 4-6 herë në ditë. Me pneumoni dhe meningjiti, 2 g janë të përshkruara në pritjen e parë; Fëmijët në normën e 0.1 g / kg për pritjen e parë, pastaj 0.25 g / kg çdo 4, 6, 8 orë. Doza më të larta për të rriturit brenda: një herë 2 g, çdo ditë 7 g.

Për trajtimin e të rriturve të dizenterisë në ditën e parë - 1 g 6 herë; në 3-4 ditë - 1 g 4 herë; Në ditën e 5-6 - 1 g 3 herë në ditë. Doza e kursit -25-30 g. Pas 5-6 ditëve të pushimit për të përsëritur kursin e trajtimit brenda 5 ditëve, një dozë termi prej 21 g të drogës. Me dizenteri për fëmijët deri në 3 vjeç - 0.2 g / kg në ditë në 4 pritjet brenda 7 ditëve; Fëmijët mbi 3 vjeç - 0.4-0.75 g (në varësi të moshës) 4 herë në ditë.

Efekte anesore. Nauze, vjellje, reaksione alergjike, leukopenia (rënie në nivelet e gjakut të leukociteve), agranulocitoza (rënie të mprehtë në numrin e granulociteve në gjak), Crystaluria (prania e kristaleve të kripës në urinë).

Kundërindikacionet. Rritja e ndjeshmërisë ndaj sulfanimamideve, sëmundjeve të sistemit hematopoietik, shkelje të funksionit të veshkave.

Formularin e lëshimit. Pluhur; Pllakat prej 0.5 g për paketë prej 10 copë.

Kushtet e magazinimit. Lista B. Në vendin e vendosur nga drita.

Përgatitjet e sulfanimide janë substanca antibakteriale që treguan rezultate të mira Kur trajton njerëzit e shkaktuar nga bakteret. Njohur për shumë sulfonamide kanë vendosur gjatë me të pozitivsepse ata u shpikën para pamjes rresht penicilin Antibiotikë, si dhe fluorochinols.

Në lidhje me lirimin droga moderne Sulfanimide prodhohen në një vëllim më të vogël, por vlera e tyre në praktike mjekësia zyrtare Nicule nuk u trondit. Është ende në ndjeshmëri ndaj sulfanimamideve të florës bakteriale dhe mikroorganizmave të dëmshme, të cilat tregojnë testet, zgjedhin këtë substancë të veçantë, të provuar gjatë viteve.

Si të veproni drogë sulfonamide

U zbulua se drogat e sulfonamidit përballen me të specie të përcaktuara Bakteret, ndër të cilat janë:

gram-pozitiv dhe bakteret negative;
simplests që shkaktojnë malaria dhe toksoplasm;
chlamydia.

Veprimi efektiv arrihet duke shkelur procesin e formimit. kushtet e kërkuara për mbarështimin dhe ekzistencën e infeksionit në organizëm njerëzor. Qeliza mikrobiale jeton për shkak të furnizimit me energji elektrike të një acidi para-aminobilzoik, me të cilin përgatitjet e sulfonamidit janë të ngjashme në strukturë. Si rezultat, bakteret fillon të hajë nga një substancë tjetër që shkatërron proceset metabolike të mikrobit, pas së cilës vdes kjo e fundit.

Llojet e drogës sulfanimide

Sulfanimamides dallohen nga periudha e qarkullimit:

veprim i shkurtër;
veprimi mesatar;
veprim i gjatë;
mbipeshë.

Koha nuk qëndron në vend, dhe për fat të keq, shumë lloje të mikrobeve ishin në gjendje të ndryshonin dhe të përshtaten me sulfonilamide. NË ky rast Mjekët kanë gjetur prodhimin efektiv në vijim, si të merren me bakteret, - një kombinim i një grupi sulfonamide të antibiotikëve me trimethoprim. Barnat e kombinuara gjithashtu ndihmojnë, gjë që përfshin gjithashtu një komponent sulfonamide.

Cilat lloje të sulfonamideve aktualisht përdoren për të trajtuar sëmundjet mikrobike:

Ko-trimokazol.
Sulfadimexin.
Sulfalen.
Sulfaethidol.

Nga përmbajtja kimike, mjetet janë të ngjashme me sulfonët që tregojnë një aktivitet të shkëlqyeshëm në leprine mycobacteriums, dhe për këtë arsye përdoren për terapi të një sëmundje serioze - lebra.

Përgatitjet e sulfinaminës në formë të pastër: listë

Lista absolutisht të gjitha përgatitjet sulfonamide të gjetura në barnatore është e pamundur, kështu që kemi mbledhur një listë të barnave më themelore të përdorura në koha moderne Për të kuruar nga shumë lloje të baktereve:

Arganin.
Argosulfan.
Bactrim.
Berlocid.
Biseptol.
Dermazin.
Duo-Septol.
Ko-trimoxazol-rivofarm.
KOTRIFARM.
Mafenide acetate vaj 10%.
Orifim.
Septrine
Syzeul
Streptocid.
Oinment freptotsid 10%.
Sulgin.
Sulfadimessin.
Sulfadimexin.
Sulfalen.
Sulfargeggin.
Sulfacetamide.
Sulfacetamide natriumi.
Sumen.
Trimepsol.
Phthalazol.
Cyplin.
Natriumi ethazol.
Tableta etasol.

Sulfanimamides në kombinim

Fondet e sulfanimide në kombinim nuk janë aq shumë:

Inhalipt - përdoret si një mjet për inflamacion të bajames, e cila karakterizohet nga një fund në fyt, ënjtje, dhimbje. Otolaringolog (ent) emëron inhalation, nëse pacientët, duke përfshirë fëmijët, është diagnostikuar me një nga personat e ardhshëm: Tonsilitis, faringjit, laringit, stomatit, të shprehur në ulcerat. Efekti farmakologjik i llakit bazohet në parimet anti-inflamatore dhe antimikrobike. Ekstraktet e perimeve Jo vetëm që janë antiseptikë të fuqishëm, por gjithashtu rifreskojnë laring. Fëmijët mund të merren, duke filluar nga mosha 12 vjeç, sepse vajrat shëruese Mund të shkaktojë një reaksion alergjik në Kodys.
Një shumëllojshmëri e inhalipt është një tjetër drogë sulfonamide - inhalipte-shishkë.
Lidaprim - ndihmon në trajtimin e shumë sëmundjet bakteriale, listë e plotë të cilat mund të gjenden në udhëzimet për përdorim. Këto janë kryesisht të lidhura me fytin inflamator, hundën dhe veshin, të komplikuara nga rrjedha e infeksioneve të lëkurës, sistemi urinar. Gjithashtu, antibiotiku është i përshtatshëm si terapi mbështetëse pas operacionit. Në mënyrë që të mos ketë një candida bakteret, është treguar të konsumojnë me gojë pilula për të ruajtur mikroflorën e zorrëve, gratë mund të futin qiri në vaginë.
Streptonitol - ndihmon për të pastruar lëkurën dhe organet nga bakteret. Mjekët përshkruajnë një ilaç për përpunimin e plagëve, djegiet nga shkalla e parë deri në 4, shtresat, ulcerat trofe, gangrenes formuar në sfondin e diabetit. Mjetet juridike kursen nga proceset inflamatore të korporatave, dermatiti i etiologjisë së ndryshme dhe piedermik. Gjithashtu i atribuohet akneve. Megjithatë, me përdorimin e streptonitol, është e nevojshme që të jenë pacientë të kujdesshëm që kanë plagë me shkarkime të bollshme purulente.

Indikacionet për përdorimin e barnave bazë sulfonilaminamide

Mjekët vërejnë tiparet e mëposhtme të fondeve kryesore të sulfonamidit:

Argosulfan - vepron jo vetëm në lidhje me bakteret, por edhe mikrobet e shtameve të ndryshme. Mund të përdoret hapur ose duke përdorur një fashë okluzive në plagë. Nëse fashë është mbivendosur, është e rëndësishme me kujdes të veçantë për të pastruar zonën e prekur. Trashësia e aplikimit Masi është të paktën 2-3 mm, përdorni 3 herë në ditë.

Ajo konsiderohet e papërshtatshme për të lënë seksionet individuale të zbuluara, krem \u200b\u200bduhet të vendoset fort në mënyrë që të mos ketë të dukshme mbulesë e lëkurës. Ju mund të mbuloni plagën ose të largoheni nga fasha e zbuluar, krem \u200b\u200bnuk humbet.

Sa kohë mund të zgjasë trajtimi i Argosulfanit? Më parë shërimi i plotë Zonat ose para se të planifikohet të transplantojë lëkurën. Mos kini frikë nëse nuk shfaqen në plagë - kjo fenomen normal Me infeksion të brendshëm. Para aplikimit, mjekët janë të rekomanduar për të shpëlarë plagën nga Sucrovic dhe shkarkimet e tjera me një klorhexidine 0.1%.

Vaj nuk mund të ngrihet, përndryshe ajo do të humbasë pronat e tyre shëruese.

Biseptol është një sulfonamid i klasës antibiotike, i cili është i drejtuar kundër baktereve, avantazhet janë se sot është efektive për shumë lloje të mikrobeve. Prandaj, norma e Biseptol do të shpëtojë nga sëmundjet e tilla si bronkit, sofilis, pertusus, flakë të kuqe, sifilis, gonorre, klamidi, malaria, meningjiti, otitis, inflamacion i mushkërive, peritoniti, osteomyelitis, cystitis dhe uretrit, si kronik dhe primar i caktuar.

Biseptol mund të ruhen deri në 5 vjet në një temperaturë që nuk tejkalon një vlerë prej 25 gradë me një shenjë plus.

Berlocid - përbërja unike e drogës ju lejon të luftoni mikroorganizmat që janë rezistente ndaj përfaqësuesve të tjerë të grupit të sulfanimit. Berlocid është përshkruar me infeksione që lidhen me traktin respirator, veshin, fytin dhe hundën. Antibiotiku është aktiv për mikrobet që gjenden në veshkat, traktin urinar dhe organet e traktit gastrointestinal. Ndër kundërindikacionet në udhëzimet, prodhuesi tregoi: Hypersensitivity për komponentët e ndarë të ilaçeve, Stevens-Johnson sindrom, komplikime të rëndalidhur me mosfunksionim të veshkave dhe mëlçisë, parakohshëm. Gratë shtatzëna nuk mund të përdoren kjo përbërje Në 1 tremujor të shtatzënisë.
Dermazine - ndihmon për të shëruar djegiet, prishjet dhe plagët, prekur shtresat e thella të lëkurës. Në mesin e efektet anësore Mund të ndodhë ngritja, djegia dhe gatimi i komplotit të përpunuar. Vaj aplikohet jo më shumë se 2 herë në ditë pas trajtimit kirurgjik të plagës dhe dezinfektimit. Mjeti nuk është i zbatueshëm për të porsalindurin. Dermazine është projektuar vetëm për përdorim në natyrë.
Ko-trimoxazol-rivofarm. Pllakat janë në dispozicion me përmbajtje substancë aktive 120 mg, 480 mg, 960 mg. Gjithashtu në shitje ka pezullime për administrimin oral, të paketuara në shishe prej 100 ml. Me ndihmën e një terapie antibiotike, streptokok, staphylococci, agjentë shkaktarë, salmonelë, duke shkaktuar forma të rënda të helmimit, kryhen.
Me ndihmën e streptocidit, plagët trajtohen, sepse kjo tabletë duhet të fshihet në pluhur. Pluhuri është mbivendosur si në një formë të lagur dhe në mënyrë të pavarur në të thatë. Reaksionet alergjike mund të ndodhin shumë rrallë.

Universiteti Mjekësor i Karagandës

Departamenti i Farmakologjisë së Përgjithshme

Tema: droga sulfanimide.

Kryhet: Art. G.2085 Savitskaya T.

Kontrolluar: pube nikolaev t.l.

Karaganda 2013.

1. HYRJE

2. Droga Suulfanimide (farmakodinamikë, farmakokinetikë, kundërindikacione dhe dëshmi për përdorim, klasifikim)

3.Sulfanimide drogë. Emri. Format e lirimit, doza mesatare terapeutike, metodat e përdorimit.

5. Prodhimi i drogës sulfonamide.

6. Letërsia e përdorur.

Droga e sulfanimide janë agjentë sintetikë kimoterapeutikë, derivatet e acidit sulfanil, janë në gjendje të shtypin ndjeshëm zhvillimin e baktereve gram-pozitive dhe gram-negative, klamidia, disa kërpudha të thjeshta dhe patogjene. Sulfanimid i parë sintetizohet në vitin 1908. Një i diplomuar i Fakultetit Farmaceutik të Universitetit të Vjenës të P. xhel. Megjithatë, vetitë terapeutike të kompleksit të ri kimik nuk u hetua. Në vitin 1932, kimistët gjermanë të kompanisë së Farindusty u sintetizuan me bojë të kuqe, pronat antimikrobike të të cilëve eksploruan G. Domagk. Ajo tregoi se bojë e kuqe ka një efekt të theksuar antimikrobial në minj të infektuar me streptokokë hemolitike. Pronari (një emër i tillë i marrë bojë të kuqe) pengoi vdekjen e minjve, i cili u administrua në një dozë prej 1000 dele të streptokoku hemolitik. Studimet eksperimentale duhet të konfirmohen nga vëzhgimet klinike. Rasti dramatik në familjen e Gosegka përshpejtoi këto vëzhgime. Vajza e tij u sëmur me një formë të rëndë septikemike me një parashikim të pafavorshëm në atë kohë. G. Domagk u detyrua të jepte propozimin, edhe pse kjo substancë nuk ishte përdorur ende për të trajtuar. Vajza u shpëtua nga vdekja e afërt. G. Domagk ranë dakord të provojnë testin në klinika të ndryshme në Gjermani. Nga kudo që shkencëtari mori reagime pozitive. Një ngjyrë e zakonshme doli të jetë një agjent antimikrobik efektiv. Gjenerali i studimeve klinike, G. Domagk në vitin 1935 shtypën një artikull "Kontributi në kimioterapinë e infeksioneve bakteriale" në revistën "Deutsche Medi-Cinishe Wochenschriff". Për hapjen e vetive terapeutike të Rartzil G. Gomgk në vitin 1938 mori çmimin Nobel. Megjithatë, ai u patentua nga Farbenindusty, e cila kishte të drejtën ekskluzive të drogës dhe të instaluar në të çmime të larta. Punonjësit e Institutit të Pasteur në Paris treguan se parimi efektiv i pronosilit ose streptocidit të kuq, fraksioni i saj i bardhë është një aminobenzenesulfamide, i cili u sintetizua në 1908 P. xhel. Ishte Streptocid (Streptocid i bardhë). Që nga Streptocid i bardhë nuk ishte patentuar, gjithçka mund të përdoret. Zbulimi i vetive terapeutike të strepticideve dhe barnave të tjera të këtij grupi filluan një fazë të re në trajtimin e pacientëve me sëmundje infektive - terapi sulfonamide. Produkti për sintezën e sulfanimamides është acidi sulfanil acid i marrë nga PABK. Sulfanimonds kanë një formulë të përgjithshme. Sot, më shumë se 15,000 derivatet e acidit sulfanil janë sintetizuar, nga të cilat rreth 40 janë futur në praktikë mjekësore si agjentë antibakterialë. Nën ndikimin e drogës sulfonamide, efekti bakteriostatik i in vivo dhe in vitro është vërejtur vetëm në lidhje me qelizat e mbarështimit të baktereve. Për aktivitetin antimikrobik, kërkohet prania e një grupi të lirë amine NH2 në pozitën e 4-të. Spektri i veprimeve antimikrobike të përgatitjeve të sulfonamidit është mjaft i gjerë: koki gram-pozitive dhe gram-negative, shkopi i zorrëve, shgella, vibrion kolera, ora e lumenjve, protozoa (patogjenet e malarisë, pneumocit, toxoplasms), klamidia (patogjene ornityozë), patogjenet e ulcerave siberiane, difteria, murtaja, kërpudha patogjene (actinomycet, coccides), viruse të mëdha (patogjenët e trakomës, granuloma). Mekanizmi i veprimit kimioterapeutik të barnave të sulfonamidit bazohet në struktura e përbashkët Ata janë me një acid para-aminobilzoic (PABK), falë të cilave ata, duke konkurruar me të, janë të përfshirë në metabolizmin e baktereve. Nga konkurrenca me PABK, sulfonamidet parandalojnë përdorimin e mikroorganizmave të saj për sintezën e acidit dihydrofolye. Dihydrofoliic acid me pjesëmarrjen e reduktazës kthehet në koenzim metabolikisht aktive tetrahydrofolya, duke marrë pjesë në proceset e sintezës së bazave pirimidine të ADN-së dhe ARN-së. Qeliza mikrobiale ka një sasi të caktuar të Pabk të akumuluar, kështu që efekti i sulfanimamideve është vërejtur pas një periudhe të caktuar latente, gjatë së cilës ndodh 5.5 ± 0.5 gjenerim. Kështu, antagonizmi konkurrues midis sulfonamideve dhe PABK-së është një masë e rëndësishme mbizotëron drejt PABK-së. Prandaj, për veprim antimikrobik, është e nevojshme që përqendrimi i sulfonamidit në medium të tejkalojë përqendrimin e PABK-së në 2000 - 5000 herë. Vetëm në këtë rast qelizat mikrobike do të thithin sulfanyamide në vend të Pabk. Kjo është arsyeja pse drogat e sulfonamidit futen në doza mjaft të rëndësishme. Së pari, 0.5 - 2 g të drogës është e përshkruar për të krijuar përqendrim të mjaftueshëm në trup, dhe pastaj futen sistematikisht në doza, të cilat do të sigurojnë përqendrimin bakteriostatikë. Si pasojë, sinteza e komponimeve purine dhe pirimidine, acidet nucleoti-dov dhe nukleik janë të shqetësuar, gjë që çon në shtypjen e shkëmbimit të proteinave të mikroorganizmave, shkel zhvillimin dhe ndarjen e qelizave të tyre. Përdorimi i drogës sulfonamide në doza të reduktuara kontribuon në formimin e shtameve të mikroorganizmave rezistente ndaj veprimit të drogës. Efektet antibakteriale të barnave të sulfonamidit zvogëlohen me pus, gjak, produktet e prishjes së trupit të trupit, në të cilat janë të përfshira në sasi të mjaftueshme të PABK dhe acidit folik. Mjetet që, në bazë të biotransforfës së saj, formojnë një Pabk (për shembull, novocaine), si dhe komponimet që përmbajnë baza purine dhe pirimidine, zvogëlojnë efektin antibakterial të sulfanimamideve. Në anën tjetër, ato përbërës që janë në gjendje të shtypin reduktazën e acidit dihydrofolic janë sinergji të sulfanimamideve, pasi skena e metabolizmit në vijim është shkelur - sinteza e sintezës së acidit tetrahid-rofoliyevoy me Dihydrofoli. Një shembull mund të jetë, për shembull, trimethoprium, i cili përdoret për të krijuar agjentë antimikrobikë efektivë. Ndjeshmëria e mikroorganizmave në drogë sulfonamide është për shkak të aftësisë së tyre për të sintetizuar Pabk. Hope në streptocid streptococcus hemolitike. Mikroorganizmat që nuk kërkojnë PABCS (thithin acid dihydrofolya) nuk janë të ndjeshme ndaj veprimit të sulfanimamideve. Më pak e ndjeshme ndaj sulfonamide staphylococcus, enterokoku, protea, agjent shkaktar tularemia. Në vitet e para i përhapur Drogat e sulfonamidit treguan efikasitet të lartë në aspektin e stafilokokeve, meningokokut, gonococcal dhe më shumë. Tani shumica e shtameve klinike të këtyre mikroorganizmave kanë fituar rezistencë ndaj drogës sulfanilame për shkak të aftësisë për të sintetizuar Pabk ose si rezultat i mutacionit. Shumica e përgatitjeve të sulfonamidit merren në bazë të molekulës së strepticideve duke futur radikalët alifatikë, aromatik dhe heterociklik. Zëvendësimi i hidrogjenit në azotin e grupit të sulfonamidit lejon komponimet antimikrobike me grupe alifatike (sulfacyl), radikalët aromatikë (sulfadinezin, ethazol, norsulfazol). Nëse zëvendësojmë hidrogjenin në azotmin e grupit amin në pozitën e 4-të, aktiviteti antibakterial i kompleksit është zvogëluar ndjeshëm. Kjo është për shkak të një rënieje në ngjashmërinë e sulfonamidit në PABK. Phthalazol, për shembull, fiton aktivitetin antobakterial pas restaurimit të grupit amino, i cili po ndodh në zorrë. Spektri i veprimit antofakterial të përgatitjeve të ndryshme të sulfonamidit është disi i ndryshëm për shkak të aftësisë për të shtypur ata dhe të tjerët sistemet enzimë. Nisulfazol ka një unazë tiazolike, imiton efektin e tiaminës dhe shtyp sintezën e Cocarbo-Xylase, duke marrë pjesë në klasën e pitarit të decarboxylli-acid. Sipas Norsulfazol vepron në Gonokokk, Staphylococcus, grupi i zorrëve të baktereve, më të dobët - në pneumatike, meningo dhe sidomos streptococcus. Sulfadinezin aktive në krahasim me Cockkops dhe Gram-negative shkopinj, më pak aktive në lidhje me gono dhe staffylococcus. Ethane ka një efekt të moderuar bakteriostatik në shumicën e cockkops, aktive në lidhje me florën e zorrëve. Sulfanimide është një pluhur i bardhë, pak i tretshëm në ujë, i tretshëm në zgjidhje ujore substrate. Përzgjedhja e përgatitjeve të sulfonamidit përcaktohet nga vetitë e patogjenit, spektrit të veprimit antimikrobik, si dhe veçoritë e farmakokinetikës. Klasifikim. Në varësi të karakteristikave të farmakokinetikës (thithjen në traktin gastrointestinal dhe kohëzgjatjen e eliminimit të trupit), droga sulfonamide janë të ndara në grupet e mëposhtme: I. përgatitjet që absorbohen mirë nga trakti i tretjes dhe prandaj ato janë të përshkruara për sistemin Trajtimi për sëmundjet e shkaktuara nga mikroorganizmat e ndjeshëm. T1 / 2 e këtyre barnave në gjak janë të ndryshme, kështu që ato mund të ndahen në nëngrupe të ndara. 1. Përgatitjet

veprim afatshkurtër me T1 / 2 deri në 10 orë (etasol, norsulfazole, sulfadimessin). Ato janë të përshkruara 4 -6 herë në ditë, një dozë ditore prej 4 - 6 g, afat - 20-30 g. 2. Përgatitjet kohëzgjatja e mesëm Veprimet që / dhe 10 - 24 orë (sulfazine, methylsulfazine). Ato janë të përshkruara 1-3 g në ditë 2 herë; Doza e kursit 10-15 g. Përgatitjet me kohëzgjatje të shkurtër dhe të mesme përdoren kryesisht gjatë proceseve akute infektive. 3. Përgatitjet e qëndrueshme me T1 / 2 më shumë se 24 orë (sulfpyridazine, sulfadimexin, sulfamodimeters-bir). Caktoni ditët e para 1-2 g, pastaj 0.5 - 1 g 1 herë në ditë. 4. Përgatitjet e rritjes së veprimeve me t, / 20-120 orë (sulfalen). Sulfalen është përshkruar në një dozë prej 1 g të ditës së parë, pastaj 2 g herë në javë ose 0.2 g për zo minierat para ngrënies, çdo ditë në sëmundjet kronike. II. Përgatitjet që praktikisht nuk absorbohen në kanalin e tretjes (Phthazine, Phthalazol, Sulgin) janë të përshkruara me kolit, enterocolite vetëm brenda. Këto barna formojnë një përqendrim të rëndësishëm të substancës aktive në zorrët (Phthalazole prishet me formimin e norsulfazol). Me përdorimin afatgjatë të sulfonamideve, microflora saprofiti është shtypur, e cila luan një rol të rëndësishëm në sintezën e vitaminës K2, bilanci i të cilit mund të çojë në hipoprothrombineminë. III. Përgatitjet lokale të veprimit (strepto Cide, Etasol, Sulfacyl natriumi). Streptocid, ethazol si pluhurat më të vogla përdoren për printim, në formën e një linjeku, sulfacyl natriumi - për pikat e syve që depërtojnë të gjitha pëlhurat e syrit. Sulfanimamidet janë pjesë e shumë ointments. Iv. Salazosulfanimamides - komponimet e azotit të sulfanimamideve me acid salicilik (salazosulfapiridine, salasopiridazine, salazodimexin) kanë veti antibacteriale dhe anti-inflamatore. Në zorrët ata shpërbëhen me lirimin e sulfonamidit aktiv dhe acidit 5-aminosalcil. Të përshkruara kryesisht nga një kolit ulcerator jo-specifikues prej 0.5 - 1 g 4 herë në ditë. V. Përgatitjet e kombinuara të sulfanimamideve me trimethoprim (Bactrim - Biseptol). Sulfanimamidet, të cilat absorbohen mirë në gjak, janë në gjendje të formojnë komplekse me albumin plazma, dhe pjesërisht qarkullojnë në shtetin e lirë. Komunikimi me proteina është i paqëndrueshëm. Shkalla e komunikimit rritet me një rritje në hidrofobitetin e molekulave. Format acetylated janë më të lidhura me proteinat sesa lidhjet e lira. Me një rënie në nivelin e proteinave në një plazmë të gjakut në të rrit ndjeshëm përmbajtjen e pjesës së lirë të sulfonamideve. Nga gjaku i sulfonamideve depërtojnë mirë pëlhura të ndryshme dhe lëngjet e trupit. Sulfapyridazine ka permeabilitetin më të madh. Në sasi të konsiderueshme të sulfanimamideve gjenden në veshkat, mëlçinë, mushkëritë, lëkurën, në indin më të vogël - në indet e dhjamit, nuk janë zbuluar në eshtra. Përqendrimi i sulfanimide në lëngje pleural, peritoneale, synoviale dhe të tjera është 50 - 80% e saj në gjak. Procesi i inflamacionit lehtëson në masë të madhe depërtimin e sulfanimamideve përmes barrierës hematorencefalike në indet e trurit. Ata janë mjaft të lehtë për të kaluar nëpër placentë, përcaktohen në pështymë, djersë, në qumështin e nënës, në indet e fetusit. Biotransformimi i sulfonamideve është i ndryshëm për barna të ndryshme. Sulfanimiamidet në trup pjesërisht acetilatët-xia janë oksiduar, formojnë lidhje joaktive të garides ose nuk ndryshojnë. Acetyluoyudovani në mëlçi dhe varet jo vetëm nga droga, por edhe nga aftësia e mëlçisë acetiluyuchi. Më pak acetilatë-sia etazol, urosulfan, më shumë - sulfidine, streptocid, norsulfase, sulfadimezin. Në acetylacion, aktiviteti i drogës është i humbur dhe toksiciteti i saj rritet. Sulfonamidet acetylated kanë solubility të ulët dhe në një mjedis acid mund të formojnë konkenzime që janë në gjendje të bien në një precipituar (kristaluria), lëndim ose edhe të mbivendosen tubulat renale. Përgatitjet, acetiluchuluum pak, rrjedhin nga trupi në formë aktive dhe kanë aktivitet të rëndësishëm antimikrobik në traktin urinar (etasol, worklfan). Formimi i glucuronideve joaktive është karakteristikë e sulfadimexin. Glucuronides janë të tretshme mirë dhe nuk bien në sediment. Metabolitët e sulfonamidit nuk kanë aktivitet antimikrobik. Shfaq veshkat nga filtrimi glomerular dhe sekrecion pjesërisht tubular. Drogat e qëndrueshme dhe të zgjeruara janë të vogla të inaktivuara në trup dhe në sasi të konsiderueshme janë reabsorbed në tubulat se sa dhe kohëzgjatja e veprimeve të tyre shpjegohet. Efektet anësore Kur përdorimi i drogës sulfonamide mund të jenë të ndryshme dhe të rrezikshme, por me trajtim të duhur ndodh rrallë. Komplikimet janë të zakonshme për të gjithë grupin: reaksione alergjike, ndikim në gjak dhe të ngjashme. Ata janë për shkak të mbidozës së drogës ose ndjeshmërisë së rritur të pacientit. Mbidozimi është më i zakonshëm tek fëmijët dhe të moshuarit, veçanërisht pas ditës së 10-të të trajtimit me barna afatgjata. Shenjat e dehjes (të përzier, të vjella, marramendje) mund të zhvillohen, dëmtojnë epitelin e kanaleve të veshkave, formimin e kristaleve në to (oliguria, proteina, eritrocitet në urinë), hepatiti. Për të parandaluar formimin e kristaleve në traktin urinar, duhet të përshkruhet një sasi e konsiderueshme e pijeve alkaline (deri në 3 l) ose hidrogentimi i natriumit, uji mineral alkaline. Qëllimi i drogës sulfonamide kërkon kujdes për sëmundjet e veshkave dhe të mëlçisë. Komplikimet që lidhen me rritjen e ndjeshmërisë së trupit mund të jenë një natyrë alergjike (skuqje, pezmatim, dermati, eritemë exudative, sëmundje serumi, dëmtim anijesh, nganjëherë shoku anafilaktik). Lezionet e gjakut janë vërejtur - anemia hemolitike, leukopenia, agranulocitoza, rrallë anemia aplastike, duke penguar ndikimin në CNS. Indikacionet për përdorimin e sulfonamidit - Sëmundjet e shkaktuara nga mikroorganizmat e ndjeshëm ndaj tyre. Sulfanimamidet janë të zhytur mirë, të përdorura në sëmundjet infektive të sistemit urinar, traktit biliar, veshit, fytit, hundës, mushkërive, të përshkruajnë një pacient, actinomycosis, toksoplazmozë, malaria, meningjiti, etj. Nëse patogjen është i ndjeshëm ndaj drogës, Efekti i shërimit manifestohet në rrjedhën 1 - 3 ditë: shenjat e toksikozës infektive zhduken (ethe, ndërprerje të qarkullimit të gjakut, frymëmarrjes), shteti i përgjithshëm është përmirësuar. Sulfonamidet janë absorbuar keq, të përdorura infeksionet e zorrëve (enterit, kolit, dizenteri, tifo e barkut, etj.). Veprimtaria antibakteriale e përgatitjeve të sulfonamidit është shumë më e dobët se antibiotikët. Duke e konsideruar këtë, si dhe duke marrë parasysh rritjen e numrit të shtameve të qëndrueshme, në kohët e fundit Përgatitjet e sulfanimide zbatohen më pak. Ato mund të përshkruhen së bashku me antibiotikë. Për të parandaluar formimin e shtameve sulfanil-dietike të mikroorganizmave, përdoren kombinime të përgatitjeve të sulfonamideve me agjentë të tjerë kimioterapeutikë. Për shembull, bactrim i kombinuar i drogës (Biseptol, trimoxazole) përmban 5 pjesë të përgatitjes sulfanilamide të sulfamethoxazol dhe 1 pjesë të trimethopril. Sulfamethoxazole dhe orari duhet të kryejnë veçmas një veprim bakteriostatik. Përdorimi i njëkohshëm në formën e një droge të kombinuar rrit efektin antimikrobik dhe siguron një efekt të lartë baktericid edhe në lidhje me mikroorganizmat rezistente ndaj përgatitjeve të sulfanilaminamideve. Sulfamethoxazole bllokon biosisintezën e baktereve acid dihydrofolya në nivelin PABK. Timetoprix bllokon fazën e mëposhtme të metabolizmit - rimëkëmbjen e acidit të dihydrofolye në tetrahidrofolya nga shtypja e reduktazës së acidit dihidrofoliik. Timetoprix në 5,000 - 10,000 herë më shumë të lidhura me dihydrofelting të mikroorganizmave sesa me funksionale të ngjashme me reduktazën e gjitarëve. Timetoprix ka një spektër antimikrobik, i ngjashëm me sulfonamidet e tjera, por është 20-100 herë më aktivë. Bactrim shtyp zhvillimin e shumicës (rreth 95%) pulla të Staphylococcus, Pyrogen dhe Streptococcus gjelbër, specie të ndryshme Protesta, shkopinj të zorrëve, Salmonella, Shigell. Rezistenca e Bactrim është formuar mjaft ngadalë. Kur administrohet brenda përqendrimit maksimal në gjak është përcaktuar pas 1 - 3 orësh dhe vazhdoi brenda 7 orëve. T1 / 2 trimethopris është 16 orë, sulfamethoxazol - 10 orë. Në prani të sulfamethoxazol, orari i vogël në sasi të vogla lidhet me proteinat e plazmës së gjakut dhe shpejt hyn në inde, ku përqendrimi tejkalon përqendrimin e serumit. Sulfamethoxazol deri në 65% lidhet me gjakun e plazmës së albuminës. SulfamethOxazole dhe oraropsix në sasi të konsiderueshme janë të përfshira në biliare, sputum, qumësht nënat, lëngun amniotik, mediat e syve, palcën e eshtrave, intracellularly. Rryma e ditës me urinën rrjedh nga trupi prej 60% trimethopril dhe 25 - 50% sulfamethoxazol, dhe më shumë se 60% rrjedhin të pandryshuar. Indikacione. Bactrims janë të përshkruara me sëmundje infektive të sistemit gjenitourinar, traktit biliar, veshit, fytit, hundës, traktit të sipërm të frymëmarrjes, mushkërive, për parandalimin e meningjitit në grupe, ku ka transportues të meningokokut, për trajtim me sëmundje infektive të shkaktuara nga hemofilik Rrëshqitni influencën, pacientët me brucelozë, typhoid typhoid, kolera, etj. Doza terapeutike për të rriturit - 1 g (2 tab.) Dy herë në ditë për 9 - 14 ditë dhe më tej 0.5 g dy herë në ditë në rast të trajtimit më të gjatë. Kundërindikacionet. Drogat e sulfanilamideve, sidomos Bactrim, janë kundërindikuar në gratë shtatzëna në lidhje me mundësinë e ndërprerjes së zhvillimit të fetusit, nënave të grave, që nga sulfonamidet që vijnë me qumësht mund të shkaktojnë fëmijën zhvillimin e memoglo binemia. Nuk duhet t'u përshkruhet fëmijëve me hiper-bilirubinemia: rreziku i encefalopatisë së bilirubinës (sidomos tek fëmijët e 2 muajve të parë të jetës), si dhe fëmijët me mungesë glukoze-6-fosfat dehidrogjenazë në qelizat e kuqe të gjakut. Efekti anësor është vërejtur rrallë. Këto janë fenomene dispeptike të 3-4% të pacientëve (të përzier, anoreksi, diarre, të vjella), skuqje në lëkurë, urtikaria, kruajtje (në 3-5% të pacientëve). Ndonjëherë vërehen reaksione më të rënda të lëkurës-alergjike (Stevens - sindromi Johnson, eritema shumëforme, dermatitis exfoliative, etj). Herë pas here, leukopeni, agranulocitosis, trombocitopenia, eosinophilia mund të zhvillohet. Reagimi i palcës së eshtrave në gratë shtatzëna, pacientët me alkoolizëm (eliminuar me acid folik) është e mundur. Ky reagim ndodh sipas llojit të mbindjeshmërisë dhe zakonisht janë kundërindikuar në destinacion. Ndërprerjet e alergjive janë të mundshme në personat e ndjeshëm ndaj sulfanimamideve. Janë përshkruar rastet e shkeljes së funksionit riprodhues tek meshkujt. Ndonjëherë kandidatët zhvillohen zgavër me gojë dhe dysbacteriosis, sidomos në të sëmurë rëndë dhe të moshuar. Përgatitjet sulfanimide. Emri. Format e lirimit, doza mesatare terapeutike, metodat e përdorimit.

Sulfadimezin sulfadimezinum etazol aethazolum sulfatsil sulfacylum sulfacylum-natrium sulfadimexin sulfadimethoxinum sulfadimethoxinum sulfazin sulfapyridazinum ftalazol phthalazolum biseptolum-480; 960) Biseptol-480 (120; 240; 960) tableta pluhur prej 0.25 dhe 0.5, po: pritja e parë - 2 g, pastaj të marrë 1 g 4 - 6 herë në ditë, ulur ujë alkaline. Fëmijët - 0.1 g / kg - pritja e parë, më tej 0.025 g / kg çdo 4-6, ose 4 - 8 orë. Pllakat e pluhurit prej 0.25 dhe 0.5 g. Brenda 1 g 4 -6 herë në ditë. Në plagë - deri në 5 g të drogës. Pluhur në ampula prej 5 ml të zgjidhjes zo%; në shishet e 5 dhe 10 ml të shpërndarjes zo%; Pikat e syve - një tub Dropper me një zgjidhje 20% prej 1, 5 ml. Brenda pluhurit prej 0.5-1 g 3 - 5 herë në ditë, fëmijët 0.1 - 0.5 g 3 -5 herë në ditë. Ointment e jashtme. Pllakat e pluhurit prej 0.2 dhe 0.5 g. Brenda ditës së parë - 1 -2 g, pastaj 0.5 - 1 g në ditë. Fëmijët: Dita e parë - 25 mg / kg, pastaj 12.5 mg / kg. Pllakat e pluhurit prej 0.5 g. Brenda ditës së parë-1g, pastaj 0.5 g; Infeksionet e rënda - Dita e parë - 1 g 2 herë në ditë, pastaj 1 -0.5 g 1 herë në ditë pluhur tableta, por 0.5 g. Brenda ditës së parë dhe të dytë të 6 g në ditë, 3 dhe dita e katërt - 4 g, 5 dhe 6 ditë - 3 g. tableta për 20 copë. Brenda 2 tabletave 3 herë në ditë pas ngrënies.

Farmakologjia: agjentë antimikrobikë sintetike të strukturave të ndryshme kimike.

Ky grup përfshin komponime të ndryshme kimike të sintetizuara më vonë se përgatitjet e sulfonamidit, të cilat ndryshojnë prej tyre dhe antibiotikë nga struktura, mekanizmi dhe spektri i veprimeve antibakteriale. Të gjithë ata kanë aktivitet të lartë antibakterial dhe efektin mbizotërues në infeksionet dhe sëmundjet e zorrëve traktit urinar, duke përfshirë infeksionet, të vështira për të trajtuar mjete të tjera antimikrobike. Përgatitjet që janë paraqitur në këtë seksion janë të përfaqësuara nga grupe të tilla kimike 1. Derivatet e Hinolonit të gjeneratave, derivatet e 8-oksikinolinës (nitroxoline, klorochinaldon, ranuophone, intrix). 2. Derivatet e gjenerimit Hinolon II, derivatet e naftës (Nalidix, Oxoliniyev acid, peipemidiv). 3. Derivatet e gjeneratës Quinolone III, fluoroquinolones (ciprofloxacin, offloxacin, norfloxacin, pefloksacin, leplocksacin, sparfloxacin). 4. Derivatet Hinoxalyna (chinoxydin, dioksidine). 5. Derivatet e Nitrofuranit (Furacilin, Furazolidon, Frazolin, Furadoni, Fura-Gon, Furagin i tretshëm). 6. Derivatet e Imidazolit (metronidazol). Derivatet e Hinolin (8-Oxychinoline dhe 4-quinolones). Përgatitjet e këtij grupi janë paraqitur halogjen- (nitroxoline, mexaza të mexaform, quinophone) dhe komponimet e prodhimit të nitro-prodhimit. Ata e shtypin aktivitetin jetik të mikroorganizmave, duke formuar komponime komplekse me jonet metalike, redukton proceset e tyre enzimatike dhe aktivitetin funksional. Pipemididyev acid, për shembull, në mënyrë selektive shtyp sintezën e Baktereve ADN, ka një gamë të gjerë të veprimeve antimikrobiale, e cila vlen për bakteret gram-negative, patogjenët e sëmundjeve protozoale (amebë dysenterikë, giardia, trichomonas, balancimin). Përgatitjet e këtij grupi janë efektive në lidhje me bakteret rezistente ndaj antibiotikëve për shkak të mungesës së rezistencës ndërsektoriale. Efekti i drogës përcaktohet nga shkalla e gjërë e absorbimit në traktin e tretjes: enteroseptol dhe intetoopan absorbohen keq, të cilat kontribuojnë në krijimin e përqendrimeve të tyre të larta në zorrë dhe përdoret në sëmundjet infektive të zorrëve. Nitroxoline, acid peipemiyev dhe oxoliniyev absorbohen mirë dhe janë ndarë nga veshkat e pandryshuara, gjë që siguron efekt antibakterial në traktin urinar. Chlorochinaldon ka aktivitet antibakterial, spitalor, antiprotozoik. Aktiviteti më i madh tregon Gram-pozitiv dhe disa baktere të gram-negative. Të përshkruara me sëmundje infektive të zorrëve (dizenteri, salmoneloza, toksikoinfektimi i ushqimit, infeksioni i shkaktuar nga staphylococcal, mbrojtës, enterobacteria), si dhe dysbacteriosis. Inteatrix po struktura kimike Afër nitroxolinës dhe klorochinaldon, përmban një substancë sipërfaqësore aktive. Ajo ka veprim antimikrobial, protaamembne, spammed. Cakto në rastet e diarresë akute të origjinës infektive, dysbacteriosis, amebiasis. Hiniophone nuk ka përdorim të gjerë. Të përshkruara me dizenteri amebike. Shtimi i përgatitjeve të këtij grupi brenda, duhet të kihet parasysh se në rastin e përdorimit afatgjatë të tyre, si dhe njerëzit me ndjeshmëri të shtuar, mund të ndodhin efekte anësore: neuriti periferik, myelopathy, plagë e nervit optik, shkelje e mëlçisë, funksionin e veshkave, reaksione alergjike. Prandaj, pavarësisht aktivitetit të tyre të rëndësishëm antibakterial, trajtimi kryhet shumë i kufizuar. Në rast të sëmundjeve infektive të zorrëve, kloropaldol dhe intetoopan, traktat urinar - nitroxoline janë përdorur. Nitroxoline (5-nok, urtrol -

Droga sulfanimide - grup i madh Substancat medicinale, baza e strukturës së të cilave është sulfanil (para-aminobenzosulfonic) acid.

Sulfanimamidet janë mjete aktive antimikrobike. NË vitet e fundit Interesi në këtë grup barna Ngritur për shkak të sintezës së sulfonamideve të gjata dhe krijimit të drogës të kombinuara me trimethmod.

Droga sulfanimide - derivatet e bardha të streptocidit që kanë ngjashmëri e madhe nga vetitë fiziko-kimike.

Të gjitha sulfonamidet janë pluhurat e bardha ose pak të verdhë pa erë, disa janë shije të hidhur. Shumica e tyre janë të tretshëm në ujë, më të mirë - në acide të holluar dhe zgjidhje ujore nga alkalis (përveç Sulgin). Rritja e temperaturës së tretësit përmirëson solubility e drogës. Një përzierje e dy ose më shumë sulfanimamideve shpërndahet disi më e mirë se çdo nga komponentët e saj veç e veç. Vetëm sulfacyl ka solubility të mirë.

Sulfonamidet e Amfheterne, ata formojnë kripëra me alkalis të fortë (me përjashtim të Sulgin) dhe me acide të forta. Disa kripëra sulfonamide janë lehtësisht të tretshme në ujë, ato mund të përdoren injeksione intravenozeKur është e nevojshme për të shpejt të krijojë një përqendrim të lartë të drogës në gjak dhe organe. Për shkak të faktit se zgjidhjet e natriumit të zgjidhjeve ujore kanë një reagim të fortë alkaline (pH 10.5-12.5), me injeksion nënlëkuror dhe intramuskular, ata kanë një të fortë irritues. Infiltrimi i vendit të futjes së klorurit të natriumit Zgjidhja izotonike mund të dobësojë nekrozën e indeve, dhe infiltrimi i zgjidhjes Novocaine redukton ndjeshëm reagimin e dhimbshëm. Për të njëjtën arsye, kripërat e pauzuara të natriumit nuk duhet të jepen brenda. Një kafshë intravenoze të mëdha paraqesin 10-25%, dhe zgjidhje të vogla - 5%. Përjashtim është kripë natriumi e sulfacyl, e cila në zgjidhje jep një reagim pothuajse neutral, dhe mund të përshkruhet në përqëndrime më të larta.

Në zgjidhjet sulfanilamund disociuar në jonet. Aktiviteti farmakologjik është i lidhur me konstantet e tyre të shkëputjes. Për shembull, efekti bakteriostatik është më i fortë në zgjidhjet alkaline, pasi jonet janë formuar në këto kushte. Norsulfazole, sulfacyl, shumë më keq - Streptocid është i dissociuar mirë. Komponimet që janë më të aftë për të shkëputur acidin absorbohen më mirë. Droga sulfanimide janë të tretshme në lëngje biologjike, duke përfshirë plazmën e gjakut.

Dyqani sulfonamidet në listën B në një enë të pashtruar mirë në një vend të lehtë të mbrojtur nga drita. Jeta e raftit të drogës nga 3 deri në 10 vjet

Përgatitjet e këtij grupi i referohen mjeteve kimioterapeutike të një spektri të gjerë antibakterial të veprimit, pasi ata shtypin aktivitetin jetik të shumë llojeve të baktereve gram-pozitive dhe gram-negative: streptococci, staphylococci, meningokokë, gonococci, bakteret e intestinale-tifoid- Dynesentic Group dhe shumë të tjerë. Është e vështirë për komponimet e tretshme (phthalazol dhe analogët e saj, sulcimide dhe worklfan) janë kryesisht në bakteret gram-negative. Sulfanimamidet janë aktive në lidhje me viruset e mëdha (patogjenët e trakomave, limfogranulimi inguinal), kocidia, plasodium malaries dhe toxoplasm, actinomycete, etj.

Droga e sulfonamidit në përqëndrime të vogla ndalojnë rritjen dhe zhvillimin e baktereve, domethënë ato veprojnë bakteriostatikisht. Ndikimi baktericid është vetëm në efektet e përqendrimeve të tilla të larta që janë të pasigurta për makroorganizmin. Tipari më i rëndësishëm Sulfanimamides - aktiviteti i lartë in vivo në një veprim relativisht më të dobët in vitro. Nën ndikimin e tyre, mikrobet fryhen, pushojnë së shumta, prodhojnë toksina, bëhen më të ndjeshme ndaj forcave mbrojtëse të trupit. Është themeluar aftësia elektorale e barnave individuale në lidhje me patogjenët e caktuar të sëmundjeve infektive. Kështu, norsulfazole dhe sulfazole janë më aktive në infeksionet staphylococcal, streptocid. - me streptococcal, dhe sulfapiridazine është shumë efektive në sepsis shkaktuar nga bakteri nëse.

Efekti bakteriostatik varet nga struktura kimike e drogës, shkalla dhe forca e lidhjes me proteinat e plazmës, reagimi i mediumit, konstanteve të dissociimit dhe faktorëve të tjerë. Gjendja është me rëndësi të madhe sistemi nervor, forcat mbrojtëse të makroorganizmit, që zotëron rolin udhëheqës në. Eliminimi përfundimtar i procesit infektiv.

Mekanizmi i veprimit të drogës sulfonamide bazohet në antagonizmin midis acidit sulfonilamides dhe para-aminobenzoic (PABC) për shkak të ngjashmërisë strukturore të molekulës së acidit para-aminobilzoik, këta të fundit janë në gjendje të shfaqin Pabk nga sistemet e enzimës mikroorganizmit. Sulfanimamides shkelin procesin e marrjes së mikrobeve të nevojshme për zhvillimin e tyre "faktorët e rritjes" - acid folik dhe substanca të tjera, në molekulën e të cilave përfshin PABK nën ndikimin e drogës në qelizën mikrobiale, sintezën e bazave të purinës dhe pirimidines , e cila nga ana tjetër çon në një shkelje të sintezës së acidit nukleik dhe nukleoprotein.

Efekti bakteriostatik i sulfonamideve manifestohet vetëm në një përqendrim të caktuar të drogës në mikrobet përreth. Ky përqendrim duhet të jetë i mjaftueshëm për të parandaluar përdorimin e mikroorganizmave të acidit para-aminobilzoik që gjenden në indet. Sa më i lartë përqendrimi i PABK-së, aq më i madh është përgatitja e sulfonamidit për efektin antimikrobik. Është vërtetuar se për neutralizimin një pjesë të PABK kërkon 1600 pjesë të streptocidit, 100 pjesë të sulfazinës dhe 36 pjesë të norsulfazol.

Aktiviteti i veçantë i sulfanimamideve kundër disa mikrobëve (streptokokë, gonococci, etj.) Dhe mungesa e veprimtarisë në raport me të tjerët shpjegohet me faktin se për praninë e parë të PABK-së në mjedis Është e nevojshme, dhe për të dytin, ky acid nuk ka vlerë të konsiderueshme. Në të njëjtën mënyrë, është e mundur të shpjegohet krijimi i një efekti të lartë terapeutik të barnave të sulfonamideve me procese të dukshme, kur metabolizmi në qelizën mikrobike kalon intensivisht dhe çrregullimet ushqyese dhe metabolizmi i mikroorganizmave në këtë moment menjëherë i prek ato.

Disa sulfonamide tregojnë antagonizmin konkurrues dhe në lidhje me sistemet e tjera të enzimës, në veçanti, ata shkelin procesin e depërbokasimit të acidit të lëkurës, oksidimit të glukozës

Mekanizmi i veprimit antimikrobik të drogës sulfonamide është përcaktuar jo vetëm nga marrëdhënia konkurruese midis acidit sulfanimide dhe para-aminobenzoic. Sulfanimamides parandalojnë sintezën e acidit dihidrofoliik në mikroorganizmin e glutamine dhe para acideve acideve. Substancat e proteinave (pus, pëlhura të vdekura) që përmbajnë nje numer i madh i Pabk, si dhe disa medikamenteMolekula e së cilës përfshin mbetjet e acidit para-aminobilzoik (Novocaine, anestesine), janë frenues të aktivitetit të sulfonamidit. Në të njëjtën kohë, prania e ure rrit aktivitetin e tyre bakteriostatik.

Drogat e sulfanilamidit nuk ndikojnë në katalazën mikrobiale, aktivitetin e indofenoloksidazës, absolutes së baktereve, nuk ndryshojnë ndjeshëm aktivitetin e dehydrungeres dhe nuk veprojnë në enzimat proteolitike. Megjithatë, me disa enzime, si dhe me PABK, drogat e këtij grupi mund të hyjnë në marrëdhënie konkurruese. Për shembull, ata ngadalësojnë aktivitetin e karboksilazës së enzimeve që përmbajnë pyotinemide (kjo shpjegon efektin më të fortë bakteriostatik të norsulfazol në Staphylococcus). Sulfanimamidet nuk veprojnë in vitro në toksina dhe endotoksina të baktereve, por ato mund të neglizhojnë efektin e endotoksinave në trup.

Ekspozimi ndaj dozave të vogla ose qëllimit të sulfanimamideve me intervale të mëdha Kjo çon në zhvillimin e një reagimi adaptiv në mikrobet, një ndryshim në mënyrën e formimit të sistemeve enzimë të nevojshme për rritjen dhe riprodhimin e sistemeve enzima. Si rezultat, racat e qëndrueshme të sulfanimide të mikroorganizmave lindin. Bllokada e Pabk Sulfanimidem nuk shkel ndjeshëm jetesën e mikrobeve.

Stabiliteti i mikroorganizmave të blera në një përgatitje sulfonamide zbatohet gjithashtu për barnat e tjera të këtij grupi (ndër-stabiliteti i plotë). Rezistenca e baktereve të fituara ndaj sulfonamidit, të lidhur me rritjen e prodhimit të Pabk, mund të trashëgohen gjenetikisht.

Kulturat rezistente ndaj sulfanymidos ndryshojnë morfologjinë, pronat e kulturës-biokimike, strukturën antigjen, virulencën. Zhvillimi i sulfanilaminilaise varet nga lloji i mikroorganizmave, gjendja e tyre dhe gjendja e makroorganizmit (rezistenca, karakteri i procesit inflamator etj.).

Pothuajse të gjitha shtamet e sulfanymidos të mikroorganizmave mbajnë ndjeshmëri të lartë ndaj antibiotikëve, nitrofuranëve dhe agjentëve të tjerë kimioterapeutikë.

Komponimet sulfanimide kanë një gamë të gjerë veprimesh mbi makroorganizmin dhe duhet të konsiderohen si stimuj të veçantë nervore. Ata reduktojnë reaktivitetin në rritje të trupit, kanë një efekt antipiretik. Droga sulfanimide janë ndotje, shkaktojnë shtypjen e proceseve të rigjenerimit aplikim lokal; Zvogëloni aktivitetin e nukleofosfatit të mëlçisë, veshkave, shpretkës, shkelës proceset normale Acetylation, duke qenë një inhibitor i veçantë i anhidrasi të qymyrit, zvogëlon aftësinë e plazmës për të lidhur dioksidin e karbonit, shkëmbimin e gazit të frenave, për të zvogëluar aktivitetin e sistemeve të tjera enzime, për të stimuluar procesin e fagocitozës, për të rritur stabilitetin e trupit në toksina.

Për shkak të kombinimit të antiallergic, pronat antipirelike me veprimin bakteriostatik të sulfonamideve mund të përdoren kur sëmundje të ndryshmeshoqëruar nga proceset inflamatore. Efektet e tyre në mikro dhe makroorganizmi plotësojnë njëri-tjetrin, duke siguruar një efekt terapeutik të mirëfilltë.

Droga sulfanilamide janë të ulëta toksike. Megjithatë, përdorimi afatgjatë i tyre në doza të tepërta mund të çojë në zhvillimin e padëshirueshme, domethënë, toksike, efektet: ndalimi i mikroflorës së dobishme në traktin gastrointestinal, cianozën, leukopeni, anemi, avitaminozë, agranulocytosis dhe shtypje të përbashkët. Në rast të funksionit të pamjaftueshëm të veshkave ose në emërimin e dozave të mëdha të barnave, mund të ndodhë fenomenet e kristalisë. Emërimi i saktë i kafshëve sulfonamide nuk shkakton efekte anësore.

Gjatë periudhës së përdorimit të sulfonamidit, është e pamundur të jepni drogë, duke ndarë lehtësisht squfur (hyposulfit natriumi, kripë Glaublers, etj).

Shumica e sulfonamideve absorbohen lehtë nga trakti gastrointestinal (streptocid, norsulfazole, ethazol, sulfazine, sulfadimes, sulfapyridazine, sulfadimetoksin, etj.) Dhe shpejt akumulon në gjak, organet dhe indet në përqëndrimet bakteriostatike, depërtojnë në barrierën hematofhephephelike. Pjesa më e madhe e drogës absorbohet në departamentin e zorrëve delikate. Shkalla e absorbimit varet nga shkalla e shkëputjes së acidit. Kripërat e natriumit të drogës janë absorbuar shumë mirë. Disa sulfonamide, të tilla si Phthalazol, Sulgin, Phthazine, janë të vështira për t'u absorbuar, relativisht të gjatë janë në zorrë në përqendrime të larta dhe ndahen kryesisht me feces, kështu që ato përdoren kryesisht për sëmundjet e traktit gastrointestinal.

Me shumë sëmundje infektive, agjenti shkaktar nuk është në gjak, por në organe dhe inde të ndryshme, për këtë arsye, përcaktimi i përqendrimit të drogës sulfonamike në organe dhe indet shpesh ka më shumë thelbësorsesa përcaktimi i përqendrimit të tyre në gjak.

Shpejtësia dhe shkalla e shpërndarjes së sulfonamideve ndikojnë në strukturën kimike të barnave, vlerën e dozës, metodën e administrimit, aktivitetit procesi patologjik Unë jam një numër i faktorëve të tjerë. Në gjak, organet dhe indet, drogat e sulfonamidit janë në formën e komponimeve të lira dhe në një plazmë të lidhur me proteinat, një pjesë e drogës i nënshtrohet acetilimit. Për të shfaqur aktivitetin antibakterial, përqendrimi i sulfanimide të lirë në plazmë duhet të jetë jo më i ulët se 40 μg / ml.

Forca dhe shkalla e lidhjes së përgatitjeve të sulfonamidit me proteinat e plazmës kanë një rëndësi e madhe Kur depërtimi i drogës në organe të ndryshme Të dyja indet dhe të ndikojnë në shpejtësinë e eliminimit të tyre nga trupi. Sulfanimamidet janë të detyrueshme kryesisht me fraksionin e albuminës, shpërndarja në indet është shumë më e keqe, prandaj, në trupin e trupit të pasur me albumin, përqendrimi i drogës zakonisht është më i lartë krahasuar me lëngje që përmbajnë më pak albumin (pije alkoolike, ujë). Përpjekja e përgatitjeve të sulfonamidit përmes barrierës së trurit të gjakut varet nga të dyja pronat e drogës dhe gjendja e makroorganizmit, në organizmin e infektuar të sulfanimamideve depërtojnë në pije në sasi shumë të mëdha sesa në një trup të shëndetshëm. Në organe dhe inde të ndryshme, ato shpërndahen në mënyrë të pabarabartë. Numri më i madh Përgatitjet gjenden në veshka, sasi të konsiderueshme në mushkëri, mure të stomakut dhe zorrëve, zemrës, mëlçisë dhe shumë më të vogla - në muskujt, shpretkë, indet e dhjamit. Sulfanimonds depërtojnë mirë përmes placentës.

Në trupin e njeriut dhe komponimet e sulfonamidit të kafshëve, si të tjerët substancat medicinaleI nënshtruar ndarjes, oksidimit, acetilimit. Veçanërisht e rëndësishme për praktikën klinike ka një proces acetilimi. Kjo ndodh kryesisht në mëlçi si për shkak të acid acetikVjen nga jashtë dhe në kurriz të acidit të formuar në trupin e acidit të peer-breed.

Në një trup të shëndetshëm, shkalla e acetilimit është pak më e lartë se në një të infektuar. Përveç kësaj, shkalla e acetilimit të sulfonamidit rritet me përdorimin e tyre afatgjatë, uljen e diurezëve, sëmundjet e veshkave, të shoqëruara me dështim renal. Intensiteti i acetilimit në lloje të ndryshme të kafshëve është jo-etinakov.

Derivatet e acetylated të sulfonamideve nuk veprojnë në mikroorganizmat dhe janë shumë më keq të tretur në ujë. Për shkak të tretshmërisë së dobët, veçanërisht në urinë acid, acetoproducts bien në sediment me formimin e konglomerates, duke bllokuar lumen e tubules renale, e ndjekur nga një shkelje e diurea.

Për të ruajtur në mënyrë uniforme përqendrimin terapeutik të drogës sulfonamide në gjak, organe dhe inde, shpejtësia e largimit të tyre nga trupi luan një rol të madh. Shumica e sulfanimamides (sulfacyl, streptocid, norsulfazole, etj) janë relativisht shpejt largohen nga organizmi i kafshëve. Ato eliminohen kryesisht nga veshkat në formën e një përbërjeje të pandryshuar fillestare dhe në shtetin e lidhur me acide acetike dhe glucuronic. Përveç veshjeve, sulfanimamidet mund të jenë të izoluara nga qumështi, djersa, gjëndrat bronkiale dhe intestinale, si dhe mëlçinë.

Marrëdhëniet terapeutike janë droga veçanërisht të vlefshme të zhytura shpejt nga trakti gastrointestinal dhe mjaltë që qëndrojnë jashtë trupit. Në varësi të shkallës së eliminimit të sulfanimamideve nga trupi, ata ndahen në tri grupe:

1) përgatitjet veprim i shpejtë (Streptocid, norsulfazol etasol, sulfacyl, worklfan, sulfadimezin, etj);

2) Drogat e kohëzgjatjes së mesme të veprimit (sulfazine, metilsulfazine, etj),

3) Përgatitjet e veprimeve të gjata dhe superconducting (sulfapyridazine, sulfadimetoxin, sulfamimexin, sulfalen, etj).

Shkalla e sekretimit nga trupi përcakton kryesisht vlerën e dozës dhe frekuencën e pranimit të drogës. Një tregues i shpejtësisë së largimit është vlera e T50%, ose t 1/2, - gjysma e jetës, që është, koha e rënies përqendrimi maksimal Gjaku 2 herë. Në përgatitjet e një veprimi të shkurtër T 1/2 më pak se 8 orë, kohëzgjatja mesatare e veprimit është 8-16 orë dhe në drogë afatgjatë dhe super-valvula - 24-56 orë dhe më shumë.

Droga sulfanimide e veprimeve afatgjata janë absorbohen mirë nga trakti gastrointestinal, duke krijuar përqendrime të larta Në gjak, dhe më e rëndësishmja - vonesa e gjatë në trup. Ato mund të përshkruhen në doza të dukshme më të vogla dhe përmes intervaleve më të gjata midis prezantimeve. Këto prona zgjerojnë ndjeshëm perspektivën e përdorimit të lidhjeve të këtij grupi në praktikën veterinare.

Për manifestimin e aktivitetit bakteriostatik një sasi të caktuar të Drogës në gjak, organet dhe indet e kafshës. Me sëmundje relativisht të lehta, përqendrimi i drogës në gjak duhet të jetë 40-80 μg / ml, në rast të ashpërsisë së moderuar - 80-100 μg / ml dhe në raste të rënda - 100-150 μg / ml. Krijimi dhe mirëmbajtja e këtyre përqendrimeve të barnave në gjak varet nga skema e aplikimit të sulfonamidit.

Përgatitjet e tipit afatshkurtër të veprimit janë të përshkruara 4-6 herë, kohëzgjatje të mesme - 2 herë dhe një veprim afatgjatë - 1 herë në ditë. Doza e parë (fillestare) duhet të jetë pothuajse dy herë si doza pasuese (mbështetëse), e llogaritur në rimbushjen e drogës së ndarë. Kursi i trajtimit është zakonisht 3-8 ditë. Madhësia e dozave fillestare dhe të mirëmbajtjes varet nga ndjeshmëria e patogjenit, ashpërsia e sëmundjes, mosha dhe gjendja e kafshës dhe tiparet e drogës.

Sulfanimamides janë paraqitur për trajtimin e sëmundjeve infektive të traktit të frymëmarrjes (tracheite, bronkit, pneumoni, pleuritikë purulent, etj.), Sëmundjet gastrointestinale etiologji të ndryshme (dispepsia, coccidioza, dizenteri, gastroenterocoliteve, etj.); Inflamacioni i tokës, tokës, sepsës postpartum, pentit, cystitis, salmoneloza, colibacteriosis, pastelloza, plagë dhe infeksione të tjera të shkaktuara nga mikroorganizmat e ndjeshëm ndaj sulfonamidit.

Përgatitjet e sulfanimide janë të përshkruara nga jashtë, brenda, intramuskulare, nënlëkurë dhe intravenoz. Përdoret nga jashtë në formën e ointments, linimes, pluhur.

Për sulfanilamidoterapinë më racionale, është e këshillueshme që të caktohet një përzierje e dy ose tre përgatitjeve sulfanaminamide në të njëjtën kohë në një kurs të ndryshëm të absorbimit dhe heqjes. Rezultatet e mira i japin përdorimin e kombinuar të përgatitjeve të sulfonamidit me antibiotikë, ngjyra organike dhe agjentë të tjerë kimioterapë. Në këto raste kërkohet një dozë më e vogël e drogës dhe është zvogëluar mundësia e formimit të racave të qëndrueshme sulfanimide të mikroorganizmave.

Kundërindikimet për përdorimin e kafshëve të drogës sulfonamide pak: total acidozë, sëmundjet e sistemit hematopoietik, hepatit.

Sulfanimidet e veprimit të mbrojtjes

Përgatitjet e shkurtra të veprimit

Streptocid - Streptocidum. Para-aminobenzenesulfamide. Sinonimet: grabitur, streptocid bardhë, streptamine, sulfanimide, streptozol, etj

Pluhur kristaline të bardhë pa erë dhe shije. Pak i tretshëm në ujë (1: 170), lehtë - në ujë të vluar, zgjidhjet e acideve dhe alkaleve; Është e vështirë të tretosh në etanol (1: 35). Zgjidhjet ujore kanë një reagim neutral, shumë këmbëngulës (mund të sterilizohen nga trageti fluide ose valë të shkurtër). I padukshëm me Novocaine, anestezi, barbiturates dhe droga të tjera, të lehtë për të ndarë squfur.

Ajo ka efekt antimikrobik në Streptococcal, meningococci, pneumococci, shkop magjik, agjent me sy të zymtë me gaz dhe disa mikrobet e tjera, por pothuajse joaktive kundër Staphylococci. Drogës pengon rrjedhën e proceseve metabolike dhe pengon rritjen dhe riprodhimin e mikroorganizmave.

Streptocid absorbohet shpejt nga trakti gastrointestinal, indet nënlëkurore Dhe me një sipërfaqe të plagës. Është veçanërisht e absorbuar nga departamenti i zorrëve delikate, disi më keq - nga stomaku dhe ndarja e trashë e zorrëve. Kur përdorimi lokal nuk irriton pëlhura.

Pas administrimit oral, përqendrimi maksimal i drogës në gjak është vendosur në 0.5-3 orë dhe është mbajtur në lidhje me këtë nivel për 1-2 orë, dhe pastaj është ulur shpejt. Drogës mbizotëruese depërton lehtësisht përmes barrierave të brendshme. Ajo gjendet në të gjitha organet dhe indet në përqëndrime mjaft të larta. Në trup, Streptocid është i lidhur me proteina deri në 20% dhe i nënshtrohet transformimeve të ndryshme, duke përfshirë acetilimin. Shkalla e acetilimit në gjak është 20-25%, në urinë - 25-60%. Produktet e acetilimit nuk kanë aktivitet antimikrobik dhe janë dukshëm më të përkeqësuara në ujë. Me një përqendrim të lartë të drogës në urinë, ata mund të bien në një precipituar. Streptocid dallon në forma të lira dhe të lidhura kryesisht nga veshkat (90-95%).

Toksiciteti i drogës është i parëndësishëm, por me përdorim afatgjatë në doza të mëdha në veshkat, mund të formohen komponime të vështira të tretshme, përmbajtja e hemoglobinës zvogëlohet, cianoza, agranulocitoza, ndodhin leukopenia. Më të ndjeshme ndaj përgatitjes së kafshëve të reja. Kundërindikimet për përdorimin e streptocidit janë si më poshtë: Acidoza e përgjithshme, hepatiti, anemi hemolitike, agranulocitoza, lodh, nefrozë.

Streptocid është përdorur në Angina, Abscesses Streptococcal Tonsillar, NSH, Bronchopneumonia, Postpartum Sepsis dhe sëmundje të tjera. Doza brenda: kuaj dhe kastori 5-10 g, bagëti të vogla dhe derra 0.5-2, qentë 0.5-1, rërë dhe dhelpra 0.3-0.5 g. Drogës është përshkruar në doza të caktuara një herë 4 -6 herë në ditë 5-7 ditë. Doza një herë në mënyrë intravenoze: kuaj dhe bagëti 3-6, qentë 0.5-1 2-3 herë në ditë. Streptocidi i jashtëm përdoret për të trajtuar plagët e infektuara, ulcerat, djegiet në formën e pluhurave, pezullimeve, linjestit. Veshja është kryer pas 1-2 ditëve, që nga qelbja dhe produktet e prishjes së indit zvogëlojnë veprim terapeutik streptocid.

Ne jemi të prodhuar në formën e pluhurit, tabletave prej 0.3 dhe 0.5 g, si dhe në formën e 5-10% ointments, 5% pezullim dhe 5% liniment.

Pluhur dhe pilula të strepticideve ruhen nga lista e B në një enë të pashtruar mirë. Afati i analizës së kontrollit është 10 vjet.

Vaj, pezullim dhe liniment streptocid ruhen në një vend të ftohtë dhe të mbrojtur në paketim të mbyllur me kujdes. Kur filmi ngjyrë kafe është shfaqur në sipërfaqen e linjatit, ajo duhet të hiqet, pas së cilës vija është e përshtatshme për përdorim.

Streptocid i tretshëm - Solubile Streptocidum. Para-sulfamido-benzen sulfate katin e benzenit.

Pluhur i bardhë kristalor. I tretshëm në ujë, praktikisht i pazgjidhshëm në eter dhe kloroform. Zgjidhjet ujore mund të sterilizohen. Të papajtueshme me Novocaine, anestezi, barbiturates.

Sipas veprimit antifrimic crobal, streptocidum është i ngjashëm. Për shkak të solubitetit të mirë në ujë është i përshtatshëm për administrimin parenteral. Pharmacokinetika e drogës është e ngjashme me farmakokinetikën farmacid.

Streptocid i tretshëm në proceset e streptokokut septik, angina, soje, bronkopumoni, mastitë, cystitis, penit. Të përshkruara në mënyrë intramuskulare dhe nënlëkurore në formën e një zgjidhjeje prej 5% të përgatitur në ujë për injeksion ose zgjidhje izotonike të klorurit të natriumit. Për administrim intravenoz, një zgjidhje prej 10% është përgatitur në një zgjidhje izotonike të klorurit të natriumit ose një zgjidhje glukoze 1-5%. Doza e intravenoze: kuaj dhe catot 2-6 g, catot gjobë dhe derrat 1-2, qentë prej 0.3-0.5 g. Në mastitë në pjesën e prekur të udder pas shtesë, një zgjidhje ujore 3-5% e drogës është futur në një vëllim prej 25-40 ml 2-3 herë në ditë.

Streptocid i tretshëm mund të përshkruhet jo vetëm parenteralisht, por edhe brenda, dhe gjithashtu jashtë në të njëjtat doza si Streptocid.

Kundërindikimet për përdorimin e streptocidit të tretshëm: sëmundjet e sistemit hematopoietik, hepatitit, lodh.

Lëshoni streptocid të tretshëm në pluhur. Dyqani në listën B në një enë të pashfrytëzuar. Afati i analizës së kontrollit është 10 vjet.

Norsulfazol - Norsulfazolum. 2- (para-aminobenzenesulfamido) -tiazol. Sinonimet: azostal, pirosulfofone, sulfatisis, tiazamide, cybazole, etj

Pluhur i bardhë ose pak i verdhë kristalor pa erë, shumë pak i tretshëm në ujë (1: 2000), pak - në etanol, i tretshëm në acide inorganike të holluar, zgjidhje të alkaleve kaustike dhe karbonike. I papajtueshëm me novocain, barbiturates, orthform.

Nisulfazole ka një aktivitet të lartë antimikrobik kundër Streptococci, meningococci, shkopinj të zorrëve, salmonelë, pastell dhe mikroorganizma të tjerë. Kjo është një nga barnat më aktive të sulfonamidit, por doza më të larta janë të nevojshme për të krijuar përqendrime bakteriostatike të saj në gjak. Toksiciteti Nisulfazole është më i lartë se në Streptocid, dhe mund të shfaqet pas 7-9 ditësh. Pas përdorimit në formën e hematuriumit dhe agranulocitozës.

Drogës absorbohet lehtë nga traktati gastrointestinal dhe arrin përqendrimin maksimal në gjak pas 3-6 orëve pas administrimit. Përqendrimi terapeutik mbahet në gjak për 6-12 orë. Është e detyrueshme për proteinat e plazmës me 60-70%, si rezultat i të cilit depërtimi i drogës në organet dhe indet është penguar dhe eliminimi i saj është ngadalësuar. Acetylated pak dhe qëndron me urinë kryesisht në formë të lirë.

Nisulfazol është përdorur në bronchopneumonia catarrhal, pleurrrits, streptococcal dhe staphylococcal sepsis, endometriti, mastitë, gastroenteriti, necrobacteriosis, viçat e septikimave diplokoccal, pastelloza e zogjve dhe të tjera infeksione bakteriale. Parashikuar brenda 2-3 herë në ditë në doza në vijim: kuaj dhe bagëti 10-25 g, catot gjobë dhe derrat 2-5, një kishë prej 0.5 g. Doza fillestare e norsulfazole duhet të jetë 2 herë më e lartë.

Nën bronchopneumonia Catarrhal, viçat nisulfazole përdoren brenda në një dozë prej 0.05 g / kg të masës në formën e 8-10% zgjidhje për 3-4 ditë. Është e këshillueshme që njëkohësisht të caktoni antibiotikë. Në sepitsemin diplokokal, droga administrohet intravenozisht në 0.01-0.02 g / kg të masës.

Në trajtimin e plagëve, nesulfazol përdoret në formën e pluhurit dhe ointments në kombinime të ndryshme Me penicilin, gramicidine, jod, si dhe sulfonamide të tjera. Në të njëjtën kohë është e nevojshme të pastrohet plaga nga pus dhe indet nekrotike.

Kundërindikacionet për përdorimin e Nisulfazol: Jade, hepatiti, sëmundja e gjakut dhe sistemi hematopoietik. Gjatë parashkrimit të drogës, pritja e ujit nuk është e kufizuar.

Norsulfazole prodhohet në pluhur dhe tableta prej 0.25 dhe 0.5 g. Dyqan me masa paraprake në listën B në një enë të vizituar. Afati i analizës së verifikimit është 5 vjet.

Norsulfazol-natriumi - Norsulfazolum-Natrium. 2- (para-aminobenzenesulfamido) -thiazol natriumi. Sinonime: Nisulfazole i tretshëm, sulfatiazol natriumi.

Plate, me shkëlqim, pa ngjyrë ose me një hije pak të verdhë të kristaleve pa erë. Lehtë të tretshëm në ujë (1: 2). Zgjidhjet ujore kanë një reagim të fortë alkaline, duke i përballuar sterilizimin në 100 ° C për 30 minuta.

Drogës ka të njëjtin aktivitet kimioterapeutik si Nisulfazole. Për shkak të solubilitetit të mirë në ujë, mund të përdoret jo vetëm brenda, por edhe parenteralisht, si dhe në formën e pikave të syve.

Indikacionet për përdorim janë të njëjta si për nisulfazole. Përdoret në proceset septike kur është e nevojshme për të shpejt të krijojë një përqendrim të lartë të drogës në gjak, për shembull, në septikët diplokokë të viçave, necrobacteriosis, colibacteriosis, etj cakton norsulfazol-natriumi kryesisht intravenoz në formën 5-15% Zgjidhjet injektohen ngadalë. Nën lëkurën dhe intramuskulare, përgatitja mund të administrohet në zgjidhje jo më të larta se 0.5-1% përqendrimi. Fit nën lëkurën e zgjidhjeve më të shpejta shkakton acarim të pëlhurave, deri në nekrozë. Doza e intravenozës: kuaj 6-12 g, bagëti 6-10, dele 1-2, qentë 0.5-1 g 2 herë në ditë për 3-4 ditë.

Në pastellozën e zogjve, norsulfazol-natriumi përdoret në formën e një pezullimi prej 20% ose një zgjidhje ujore. Pezullimi është futur një herë në rajonin e sipërm të tretë të qafës së chimes dhe rosave prej 1 ml për 1 kg të peshës së shpendëve. Zgjidhja ujore është përgatitur menjëherë para përdorimit në normën prej 0.5 lëndë të thatë për pula dhe 1 g për marrjen në pritje. Drogës i jep një zog me ushqim 2 herë në ditë. Me pula të kokcidiozës japin me ujë i pijshëm Në formën e një zgjidhjeje ujore prej 0.25%.

Në mastitë, pjesa e mrekullueshme e Udder është dorëzuar dhe administruar 3, 5 ose 10% norsulfazole sodium zgjidhje përmes një kateteri të qumështit në një vëllim prej 25-40 ml. Nipples pirg për 10-15 minuta. Trajtimi kryhet 1-2 herë në ditë para rimëkëmbjes.

Në konjuktivit, blefarites dhe sëmundje të tjera infektive, sy, 10% zgjidhje përdoren në formën e syve të syve 3-4 herë në ditë.

Kundërindikacionet për përdorimin e sëmundjeve nisulfazol-natriumi të sistemit hematopoietik, lodh, nefrozë.

Lirimin në formë pluhuri. Dyqani me masat paraprake në listën B në paketim që mbron lagështinë dhe dritën. Afati i analizës së verifikimit është 3 vjet.

Etzol - Aethazolum. 2- (para-aminobenzenesulfamido) -5-etil-1,3,4-tidiazol. Sinonimet: Berfopen, Globucid, SetAil, Sulphaetatidiol, etj

Të bardhë ose të bardhë me një ngjyrë pak të verdhë të pluhurit pa erë. Praktikisht i pazgjidhshëm në ujë, e vështirë për të tretshëm në etanol, nuk është e mjaftueshme për të tretshëm në acide të holluar, të tretshme lehtësisht në zgjidhjet alkali. I papërputhshëm me Pepton, para-aminobenzoic acid, novocaine, barbiturates, shumë derivateve të squfurit.

Ethane ka një aktivitet të lartë antimikrobik kundër Streptococci, meningococci, anerobet patogjene, shkopinj të zorrëve, patogjene të dizenterisë, salmonelozës, pastellozës etj. Ethazoli është superior ndaj shumë sulfonia në veprimet antibakteriale kundër një shumëllojshmëri të mikroorganizmave.

Drogës absorbohet shpejt nga trakti gastrointestinal në gjak. Pas 2-3 orësh në qen dhe pas 5-8 orësh, përqendrimi maksimal në gjak është vërejtur në bagëti. Ethane i referohet barnave me veprim të shkurtër të sulfonamidit, në të cilin niveli maksimal i përqendrimit zvogëlohet me 50% në 5-10 orë. Depërton mirë përmes barrierës hemoreceephalike, është shpërndarë në mënyrë të pabarabartë në organe dhe inde të ndryshme: më gjatë është vonuar në veshka , traktit gastrointestinal, mëlçisë, mushkërive. Në trupin e qenve, droga nuk është acetiluar, dhe në kafshë të tjera i nënshtrohet acetilimit në një shkallë të vogël (5-10%), prandaj përdorimi i tij nuk çon në formimin e kristaleve në traktin urinar. Ethazoli është alokuar për qentë më të shpejtë, pastaj lepujt dhe më ngadalë - në bagëti.

Përdoret për bronkopneumoni, angina, sepsis pas lindjes, endometritis, dizenteri, dispepsi, ndjenjën e derrave dhe sëmundjeve të tjera të etiologjisë bakteriale, patogjenët e të cilëve janë të ndjeshëm ndaj sulfonamidit.

Doza brenda: kuaj 10-25 g, bagëti 15-25, bagëti të vogla 2-3, derrat 2-5, lepujt 1-1,5, zog 0,5, qentë 0.3-0.5 g 3 -4 herë në ditë për 4-6 ditë. kontratë. Në rast të sëmundjes së rëndë, dozën fillestare rritet dy herë. Doza për të rinjtë përbëjnë 2 / s nga një dozë për një kafshë të rritur.

Për parandalimin e infeksionit të plagës, etasoli është futur në zgavrën e plagës në formën e pluhur, 5% vajra. Në të njëjtën kohë, droga është e përshkruar brenda.

Kundërindikacionet për përdorim: acidozë të theksuar fort, hepatiti akut, anemi hemolitike, agranulocitozë.

Ne prodhojmë ETASOL në formën e pluhurit dhe tabletave prej 0.25 dhe 0.5 g. Ata ruhen në listën B në një enë të vizituar. Periudha e analizës së testit 3 vjet

Natriumi ethazol - Aethazolum-Natium 2 (palë aminobenzene-sulfamido) 5 etil 1.3,4 thiadiazol natriumi. Sinonimet: Ethazol i tretshëm, sulfaetidol natriumi.

Pluhur i bardhë kristalor. Lehtë të tretshëm në ujë; Është e vështirë të tretosh në etanol. Zgjidhjet ujore janë të qëndrueshme, mund të sterilizohen me valë për 30 minuta. Të papajtueshme për novocain, anestezi, përgatitjet, lehtësisht lëkundje squfur.

Etasol natriumi absorbohet lehtë në shtigje të ndryshme Prezantimi shpejt arrin nivelin maksimal të përqendrimit të gjakut dhe depërton në mënyrë aktive në organe dhe inde të ndryshme. Për shkak të solubilitetit të mirë në ujë, mund të përdoret jo vetëm brenda, por në mënyrë intramuskulare dhe intravenoze. Në trup qarkullon kryesisht në formë të lirë, ajo është theksuar shpejt.

Aktiviteti antibakterial dhe indikacionet për përdorim janë të njëjta me ethasolin.

Aplikoni 10-20% zgjidhje intramuskulare dhe intravenoz. Doza: kuaj dhe catote 5-10 g, bagëti të vogla 1-2, 2-3 derra, qen 0.1-0.3 g 2-3 herë në ditë.

Kundërindikimet për përdorimin e etazol-natriumit janë të njëjta si për eshtrat.

Ethane natriumi është lëshuar në pluhur, si dhe në ampula 3 në formën e një zgjidhje 10-20% për injeksione.

Dyqani me masa paraprake në listën B në një vend të mbrojtur nga drita. Afati i analizës së verifikimit është 5 vjet.

Sulfacyl - sulfacylum. Para-aminobenzenesulfacetamide. Sinonimet: acetocid, acetosulfamine, albucid, septuron, sulaud, sulfacetamide, etj

Të bardhë ose të bardhë me një pluhur të verdhë të verdhë kristaline, të tretshme në 20 pjesë të ujit të ftohtë (në ujë i nxehtë Është shumë më e lehtë të shpërndahet shumë), në 12 pjesë të etanolit, në zgjidhjet alkali dhe acidet. I papajtueshëm me Novokainin, anestezinë, përgatitjet, swings sulfur.

Sulfacyl ka një efekt të fortë antimikrobik në streptococci, staphylococcal, pneumococci, patogjens salmonelozs dhe colibacteriosis.

Drogës absorbohet shpejt nga trakti gastrointestinal të kafshëve. Përqendrimi maksimal në gjak është vendosur pas 2-5 orëve nga momenti i administratës. Për 6-12 orë, përqendrimi maksimal është zvogëluar me 50%. Acetylated në shkallë të moderuar (10-15%). Pak lidhet me proteinat e plazmës, depërton mirë në organe dhe pëlhura të ndryshme. Relativisht shpejt i alokuar nga trupi, kryesisht me urinë.

Aplikoni me angina, faringjit, bronchopneumoni, postpartum sepsis, infeksionet streptokokësore, colibacteriosis, salmoneloza, dispepsi, cystitis, etj Pigs 1 -2, qen 0.5-1 g 3-4 herë në ditë. Doza fillestare duhet të jetë 2-3 herë më poshtë.

Kundërindikimet për përdorim janë të ngjashme me sulfanimamidet e tjera.

Lëshoni sulfacitl në pluhur. Dyqani sipas listës B në një enë të mirë-pjekur që mbron kundër veprimit të dritës. Afati i analizës së verifikimit është 5 vjet.

Sulfacyl natriumi - sulfacylum-natrium. Para-aminoben-clasulfacetamide natrium - sulfacy kripë natriumi. Sinonime: Sulmible SulpacyL, sulfacetamide natriumi, albucid natriumi, etj

Pluhur i bardhë kristalor pa erë. Lehtë për të tretshëm në ujë, praktikisht të pazgjidhshme në etanol, eter. Papajtueshmëria - e ngjashme me sulfonamidet e tjera.

Sipas veprimit antimikrobik dhe veçoritë e farmakokinetikës, është e ngjashme me sulfacyl.

Aplikoni me pylitë, cystitis, kolit dhe postpartum sepsis. Cakton në doza: kuaj dhe catote 3-10 g, catot e vogla dhe derrat 1-2, qentë 0.3-0.5 g 3-4 herë në ditë.

Sulfacyl natriumi i jashtëm është përdorur në trajtimin e plagëve, kornea, conjunctivitis, mastitë, endometritis. Përdorni në formën e pluhurave, ointments ose zgjidhjeve prej 10, 20 ose 30% përqendrimi. Sidomos rezultate të mira janë marrë kur përdorin sulfacicl natrium në praktikën e syrit.

Kundërindikacionet për përdorim: hepatiti akut, agranulocitoza, anemi hemolitike.

Lëshuar në pluhur. Dyqani në listën B në paketim që mbron kundër veprimit të dritës dhe lagështirës. Afati i analizës së verifikimit është 5 vjet.

Sulfantrol. - sulfanthrolum. 2- (para-aminobenzenesulfa-mydo) -benzoate, hidratuar.

Të bardhë ose të bardhë me të verdhë ose ngjyrë trëndafili Pluhur kristalor, i tretshëm në ujë (1: 8), e vështirë për të tretur në etanol. Zgjidhjet ujore janë rezistente, ato sterilizohen me valë për 15 minuta. Të papajtueshme me drogë, të lehtë për të ndarë squfur, novocaine, anestezi, barbiturates.

Sulfantrol është aktiv në lidhje me streptococci, pneumococci dhe shkopinj të zorrëve. Drogës është toksik i lartë për nuttal.

Përdorur me arrë arrë dhe piroplazozën e kuajve, tayyluriosis e bagëtisë, bronkopneumonia, salmoneloza, colibakterioza, kunja e bletëve dhe sëmundjeve të tjera. Nën nuttaliozën e kuajve, sulfantroli është i përshkruar në mënyrë intravenoze në formën e një zgjidhjeje prej 4% në një dozë prej 0.005-0.01 g të substancës së pastër për 1 kg të masës së kafshëve. Drogës është administruar 1-3 herë me një interval prej 24-38 orësh. Në rast të kuajve, një përzierje prej 4% zgjidhje sulfantrol dhe një zgjidhje 1% e blu treshe është përdorur për kuaj dhe piroplazmozë. Të dhëna në mënyrë intravenoze në një dozë prej 0.5 ml për 1 kg të masës së kafshëve 1-2 herë me një interval prej 24-48 orësh.

Me teallerium të bagëtisë, sulfantrol është i përshkruar në mënyrë intramuskulare në formën e një zgjidhjeje 10% në normën prej 0.003 g për 1 kg të masës së kafshës.

Në bronchopneumoni, droga është injektuar në mënyrë intramuskulare dhe intravenoze në një dozë prej 0.008-0.01 g për 1 kg të masës së kafshës. Me colibacteriosis, salmoneloza dhe të tjera sëmundjet gastrointestinale Sulfantrol është përshkruar brenda në ditën e parë 0.2 g, në të dytën - 0.15, në të tretën - 0.1 dhe të katërt - 0.05 g për 1 kg të masës së kafshës në ditë. Doza e përditshme jep 3-4 pritje.

Nën lëvozhgën e bletëve, droga është shtuar në shurup sheqeri në një dozë prej 2 g për 1 litër shurup dhe të ushqyer nga një familje bee.

Kundërindikacionet për përdorimin e sulfantrogenit: agranulocitoze, hepatiti akut, lodh dhe nefrozë

Lëshuar në pluhur. Dyqani me masat paraprake në listën B në një enë të vizituar të mbrojtur nga drita dhe lagështia. Afati i analizës së verifikimit është 8 vjet.

Sulfadims - sulfadimezinum. 2- (para-aminobenzene-sulfamido) -4,6-dimetilpirimidine. Sinonimet: diazil, diazol, dimethazyl, sulfadiazine, sulfapirimidine, supersptil, etj.

Pluhur të bardhë ose pak sy të verdhë. Praktikisht i pazgjidhshëm në ujë, eter dhe kloroform, nuk janë të tretshëm në etanol, lehtë të tretshëm në acide minerale të divorcuara dhe alkalis. I padukshëm me Novocaine, para-aminobenzoic acid, pepton, barbiturates.

Ajo ka një spektër të gjerë antibakterial të veprimit: aktiv në lidhje me pneumococci, stafylococcal, shkopin e zorrëve, salmonelam, Passellam, si dhe viruse të mëdha. Aktiviteti është i afërt me sulfazin dhe methylsulfazine. Vepron bakteriostatikisht, pengon rrjedhën e proceseve metabolike, pengon rritjen dhe riprodhimin e mikrobeve.

Sulfadimescine është relativisht shpejt absorbohet nga trakti gastrointestinal. Përqendrimi maksimal i drogës në gjak është vendosur 6-8 orë pas administrimit. Në gjakun e kafshëve krijon përqëndrime më të larta se çdo tjetër. E sulfonamideve të përdorura zakonisht, në të njëjtën dozë. Drogës depërton mirë përmes barrierës hemoreceephalike, krijon përqendrime të larta në shumë organe dhe inde. Ajo lidhet me proteinat me 75-85%, acetylated në gjak është 5-10%, urina është 20-30%. Sulfadimezin Produktet e acetilimit shpërndahen më mirë se forma e lirë e drogës. Ajo ndahet nga trupi ngadalë, kryesisht nga veshkat. Për shkak të shkallës relativisht të ulët të eliminimit, është më e sigurt në krahasim me Nurphazole dhe me barna të tjera të lëshuara me shpejtësi. Zgjedhja e ngadaltë siguron afatgjatë (më shumë se 8 orë) duke ruajtur nivelin terapeutik në gjak. Drogës është kafshë e toleruar mirë.

SulfadimesIn është përdorur për pneumoni, bronkopumoni catarrhal, bronkit, laringit, angina, kuaj soje, sepsis, endometriti, mastiti infektiv, nekrobakterioza e deleve dhe dreri nordik, dispepsia, gastroenteriti, infeksionet e traktit urinar, salmoneloza, pastelloza, mycoplazosis frymëmarrjes, coccidioza e shpendëve dhe sëmundje të tjera. Caktojë brenda në doza: kuaj 10-25 g, bagëti 15-20, bagëti të vogla 2-3, derra 1-2, grindjet 0.3-0.5 g 1-2 herë në ditë. Doza fillestare duhet të rritet me 2 herë

Për të depozituar sulfadinezin mund të administrohet në derra, dre, dele nën lëkurë ose në mënyrë intramuskulare në formën e një pezullimi prej 20% në vaj peshku, bukuroshe ose të rafinuar vaj luledielli Në një dozë prej 1-1.2 ml për 1 kg të masës së kafshës. Në të njëjtën kohë, droga është e përshkruar brenda në një dozë prej 0.05 g për 1 kg në masë.

Me pastellozën, zogjtë sulfadimezin përdoren me ushqim në normën prej 0.05 g për 1 kg të masës së kafshëve 1-3 herë në ditë për 2-4 ditë.

Në trajtimin e plagëve, ulcerat, djegia e drogës përdoret jashtë në formën e një pluhuri më të vogël.

Kundërindikimet për përdorimin e sëmundjes sulfadinezin të sistemit hematopoietik, lodh, nefrozë, hepatit. Me terapi afatgjatë, është e nevojshme për të kryer teste të gjakut.

Sulfadimezin prodhohet në pluhur dhe tableta prej 0.25 dhe 0.5 g. Ata ruajnë në listën B në një vend të mbrojtur nga drita në një enë të vizituar. Afati i analizës së kontrollit është 10 vjet.

Urosulfan - urosulfanum. Para-aminobenzenesulfopyl ure. Sinonimet: sulfakarbamide, sulfonilcarbamide, uramis, etj

Pluhur i bardhë kristalor pa erë, shije të thartë. Pak i tretshëm në ujë, është e vështirë të tretosh në etanol, lehtë të tretshëm në acide dhe zgjidhje të holluar të alkalisave kaustike. I padukshëm me përgatitjet, swing sulfur, novocaine, anestezi, barbiturates.

Wroulfan ka një aktivitet të lartë antibakterial në lidhje me stafylococci dhe wands intestinale.

Drogës absorbohet shpejt nga traktati gastrointestinal, i cili siguron krijimin e përqendrimeve të larta në gjak. Përqendrimi maksimal është vendosur pas 1-3 orësh nga momenti i administratës. Wroulfan është pak acetiluar, qarkullon dhe qëndron kryesisht në formë të lirë, formë. Alokimi i shpejtë siguron krijimin e përqendrimeve të larta të formës së lirë të drogës në urinë, e cila kontribuon në manifestimin e pronave të saj antimikrobike në infeksionet e traktit urinar. Wroulfan është i vogël toksik, depozitat në traktin urinar nuk janë të shënuara.

Përdorur në sëmundjet colibacterial dhe stafylococcal: cystitis, pylitë, të infektuar me hydraidonephrosis, si dhe infeksione të tjera të traktit urinar. Është veçanërisht e efektshme për të përdorur WroSulfana me Pylitis dhe cystitis pa shkelje të urinës. I përshkruar në doza të kuajve 10-30 g, bagëti 10-35, një bagëti të vogël 2-5, 2-4 derra, derra, 1-2 g 3-4 herë në ditë për të paktën katër ditë në një rresht. Për injeksione intravenoze, Urosulfan i tretshëm përdoret në formularin 5, 10 dhe 20% zgjidhje në një dozë prej 0.02-0.03 g për 1 kg në masë të kafshëve 1-2 herë në ditë. NË fshikëz Është futur 25% zgjidhje.

Kundërindikacionet për përdorim: hepatiti akut, agranulocitoza, anemi hemolitike.

Ato prodhohen në pluhur dhe tableta prej 0.5 g. Dyqani me masa paraprake në listën B në një enë të vizituar. Afati i analizës së verifikimit prej 2.5 vjetësh.

Droga e Kohëzgjatjes së Mesme

Sulfayen. - sulfazinum. 2- (palë aminobenzenesulfamido) -Pirimidin sinonime, adiazine, debedal, sulfadiazine, pirimale, sulfpirimidine, etj

Pluhur të bardhë ose të verdhë pa erë. Praktikisht i pazgjidhshëm në ujë, i tretshëm në etanol, zgjidhje alkali dhe acide minerale.

Ajo ka aktivitet antibakterial në lidhje me Streptococci, Staphylococci, pneumococcal, meningokok, shkopin e zorrëve dhe bakteret e tjera gram-pozitive dhe gram-negative. Aktiviteti antibakterial in vivo është superior ndaj nisulfazol, streptocid dhe disa droga të tjera sulfonilamide.

Sulfazine absorbohet nga trakti gastrointestinal relativisht ngadalë, përqendrimi maksimal i përgatitjes në gjak është i vendosur pas 4-6 orësh. Sulfazine është më pak i detyrueshëm për proteinat e plazmës dhe është ngadalësuar nga trupi se norsulfazol, i cili siguron një përqendrim më të lartë të drogës në gjak dhe organe. Acetyled pak (5-10%), produktet e acetilimit janë të tretshme në ujë dhe urinë.

Aplikuar në bronchopneumoni, gastroenterit, laringit, dhimbje të fytit, pullorosis (tit), coccidiosis dhe sëmundje të tjera. Doza brenda kuajve dhe catote 10-20 g, bagëti të vogla 2-5, derra 2-4, qentë 0.5-1, të zhyten 0.5 g 2-3 herë në ditë për injeksione intravenoze prodhuar sulfazine kripë natriumi, e cila administrohet në formën e një zgjidhje 5-10% në normën prej 0.02-0.03 g për 1 kg të masës së kafshës.

Drogës relativisht rrallë shkakton ndërprerje të funksioneve të sistemit hematopoietik. Megjithatë, mund të ketë komplikime nga trakti urinar i hematurisë, oligurisë, anuria. Për të parandaluar këto komplikime, është e nevojshme për të ruajtur diurezët e përforcuar (pije alkaline të bollshme)

Kundërindikacionet për përdorim, jade, nefrozë

Ato prodhohen në pluhur dhe tableta prej 0.5 g. Dyqan në listën B në një enë të pashtruar mirë. Afati i analizës së testit është 7 vjet.

Përgatitjet e qëndrueshme

Sulfapyridazin - sulfpyridazmum. 6 (para-aminobenzenesulfamido) 3 metoksipyridazine sinonime aseptilex, shterim, depozitë, durasulf, kine, lederkin, longisulf, novosulfin, kvosteptl, retasulfine, spoadazin, sulfamethoxypyriDazine, etj

Pluhur të verdhë të verdhë kristaline pa erë, shije të hidhur. Pak i tretshëm B. ujë i ftohtë, disi më të mirë në të nxehtë (1: 70). Është e tretshme në acide të holluara dhe alkalik.

SulfPyridazine është aktive në lidhje me shumë mikroorganizma të gram-negative. Fuqia e veprimit bakteriostatik është e barabartë ose disi inferiore ndaj etazolit dhe sulfazinës. Ka një ndjeshmëri të lartë ndaj përgatitjes së Streptococci, Staphylococci, shkopinj të zorrëve, pastell dhe disa tendosje proto. Mikroorganizmat rezistente ndaj sulfanimamideve të tjera janë rezistente ndaj sulfës piridazinë.

Drogës i referohet sulfonamideve afatgjata. Shpejt absorbuar nga traktati gastrointestinal dhe krijon një nivel të lartë të përqendrimit në gjak, organet dhe indet, të cilat për një kohë të gjatë vazhdon në trup. Përqendrimi maksimal i drogës në bagëti dhe dele është instaluar në 5-12 orë, në lepujt pas 2-8, në qen dhe pula pas 2-5 orëve nga momenti i administratës. Niveli terapeutik i përqendrimit është mbajtur për 24-48 orë. Sulfapiridazine është intensivisht i lidhur me proteinat e plazmës (70-95%) dhe reabsorbed në një shkallë të lartë (80-90%) në depozitat distale të tubulave renale. Drogës depërton edhe në organe dhe pëlhura të ndryshme. Shuma më e madhe është akumuluar në veshkat, mëlçinë, muret e stomakut dhe zorrët, mushkëritë.

Sulfapyridazine në trupin e kafshëve është pak e ekspozuar ndaj procesit të acetilimit. Përmbajtja e acetoproducts në gjak është 5-15%. Derivatet e acetylated nuk kanë efekte antimikrobike.

Nga trupi, droga dallon nga veshkat në një formë të lirë dhe acetiluar. Në lidhje me shkallë të lartë Reabsorbimi i formës së lirë në kanalet renale përmbajtja e produkteve acetiluar në urinë arrin 60-80%. Sulfopyridazine acetoproducts solubility në urinë është e mirë.

Drogës përdoret për sëmundje të ndryshme të traktit të frymëmarrjes të kafshëve të reja, sëmundjeve gastrointestinale të etiologjive të ndryshme (gastroenteriti, dispepsi, dizenteri, coccidioza), salmoneloza, colibacteriosis, pastelloza, në mykoplazozën e frymëmarrjes dhe pullorozën-tifoid zog, me sepsis postpartum, endometritis , mastitë, infeksionet e traktit urinar dhe fshikëz e tëmthit, për parandalimin e infeksioneve postoperative. Doza brenda 1 kg të masës së kafshëve: një bagëti 50-75 mg, gicat 75-100, qentë 25-30, 90-120 Kras, lepujt 250-500 mg 1 kohë në ditë. Doza fillestare duhet të jetë 1.5-2 herë më shumë nga dozat mbështetëse të specifikuara.

Me një pako të pulave sulfapiridazin me qëllimi terapeutik Caktoni në doza prej 200 mg (fillestare) dhe 150 mg (mbështetje) për 1 kg të masës me një interval 24 orësh në mes të prezantimeve. Drogës mund të përshkruhet nga një metodë grupi me ushqim.

Në mënyrë që të parandalohet ndikimi i padëshirueshëm i sulfapyridazinës, kafshët duhet të caktohen pije alkaline të bollshme.

Kundërindikimet për përdorim: Sëmundjet e sistemit hematopoietik, veshkat, mëlçisë, reaksionet toksike të theksuara.

Ne jemi të prodhuar në pluhur dhe tableta prej 0.5 g. Dyqan me masa paraprake në listën B në një enë të papaguar fort në vendin e mbrojtur me dritë. Afati i analizës së testimit është 2 vjet.

Sulfapyridazin natriumi - Sulfapyridazinum-Natrium. (para-aminobenzenesulfamido) -3-metoksipiridazin natriumi.

Të bardha ose të bardha me pluhur kristaline të gjelbër të verdhë. Lehtë për të tretur në ujë, e vështirë - në etanol. Gradualisht të verdhë nën veprimin e dritës. Zgjidhjet ujore mund të sterilizohen në 100 ° C për 30 minuta.

Sipas spektrit antibakterial, sulfapyridazine është e ngjashme.

Aplikoni me bronchopneumonias të rënda, salmoneloza, pastellozë, derra, sepsis postpartum, endometriti dhe sëmundje të tjera infektive. Të përshkruara në mënyrë intravenoze ose intramuskulare në formën e 5%. ose 10% zgjidhje. Doza e intravenoz për 1 kg të masës së kafshëve: një bagë 25-50 mg, një kafshë të vogël 50-75 mg 1 herë në ditë.

Me një infeksion purulent lokal, droga përdoret për ujitje të plagëve në formën e veshjeve dhe tamponëve, të lagur me zgjidhje 5-10%. Sulfapyridazine Sotrium Solutions mund të jenë të përgatitur në ujë të distiluar, një zgjidhje izotonike të klorur natriumi ose në një zgjidhje polyvinyl 2-5%. Në mastitë, zgjidhjet e endometritit injektohen në mitrën dhe gjëndrën e qumështit. Kur qëllimi lokal mund të kombinohet me qëllim të sulfapyridazinës brenda.

Kur aplikoni drogën, efektet anësore janë të mundshme: skuqjet e lëkurës, leukopeni. Kundërindikimet: Sëmundjet e sistemit hematopoietik, veshkat, mëlçisë.

Ato janë prodhuar në pluhur dhe në formën e një zgjidhjeje 10% në një alkool polivinil 7% në shishe 10 dhe 100 ml. Dyqani në listën B në një të thatë, të mbrojtur nga vendi i lehtë. Afati i analizës së verifikimit është 3 vjet.

Sulfadimexin - sulfadimethoxinum. 6- (para-aminobenzenesulfamido) -2,6-dimethoxypyrididine. Sinonime: depo-sulfamide, madribon, madroxin, superfa, ultrasulfan, etj

Pluhur të bardhë kristalor pa shije dhe erë. Multitulatory në ujë dhe etanol, i tretshëm në acide të holluar dhe alkalis.

Sulfadimetoxin ka një gamë të gjerë veprim antimikrobial. Meningococci, Streptococci, Staphylococci, pulla të ndryshme të shkopinjve të zorrëve, Shigella dhe proteina, janë më të ndjeshme ndaj tij. Shumica e shtameve të shkopit blu, lasedies, disa tensione të pneumokokut janë të qëndrueshme. Vërehen luhatje të rëndësishme në ndjeshmërinë e shtameve për të drogës në të njëjtat lloje.

Sulfadimetoxin i referohet sulfanimideve afatgjata. Është relativisht shpejt absorbohet nga trakti i përditshëm i përditshëm i zorrëve në gjak, por intensiteti i absorbimit është disi më i ulët se ai i sulfapiridazinës. Përqendrimi maksimal në gjakun e bagëtive është montuar pas 8-12 orësh, dele dhe dhi - 5-8, derrat dhe qentë - 2-5, pula - pas 3-5 orëve nga momenti i administratës. Përqendrimi i drogës në gjak është reduktuar ndjeshëm më ngadalë se sa përqendrimi i sulfapyridazinës. Niveli terapeutik mbahet për 24-48 orë. Sulfadimetoxin është disi më i keq se sulfapyridazine dhe sulfonimeoksina depërtojnë në organe dhe inde të ndryshme. Përjashtim është biliare, ku përqendrimi i drogës mund të tejkalojë përmbajtjen e gjakut prej 1.5-4 herë.

Sulfadotimetoxin në gjak është shumë i madh për t'u shoqëruar me proteinat e plazmës (90-98%). Sipas intensitetit të lidhjes me proteinat e plazmës, kafshët mund të vendosen në rendin e mëposhtëm (zbritës): qentë, bagëtitë, lepujt, minjtë. Prodhimi acetil është i pranishëm në gjak sasi të vogla (0—15 %).

Sulfadotimetoxin rrjedh nga trupi shumë ngadalë, kryesisht për shkak të riabsorbimit të madh (93-97%) në kanalet e formës së lirë të drogës, si dhe në lidhje me shkallë të konsiderueshme Detyrues me proteina. Forma acetil shfaqet 2 herë më shpejt. Në urinë, sulfadimetoxin është kryesisht i pranishëm në formën e një glukuronidi, i cili është i tretshëm në një mjedis acid, i cili praktikisht eliminon mundësinë e zhvillimit të kristalës.

Drogës është pak toksik për kafshët, ka një gjerësi të madhe të veprimit terapeutik. Përdoret për kafshët e reja bronko-pneumanded, me infeksione nasopharynx, formë akute të dizenterisë, pastellozës, coccidiozës, gastroenteritit, kolit, cystitis dhe sëmundjeve të tjera. Sulfadimetoxin është përshkruar brenda në doza për 1 kg të masës së kafshëve: një bagëti 50-60 mg, një bagëti të vogël 75-100, 50-100 derra, 50-25 qen, lepujt 250-500, 95-100 mg 95 herë në ditë . Doza fillestare duhet të jetë 2 herë më shumë nga dozat mbështetëse të specifikuara.

Në rast të pastellozës, sulfadimetoxin është i përshkruar me qëllime terapeutike në doza prej 200 mg (fillestare) dhe 100 mg (mbështetje) për 1 kg të masës. Nga qëllim parandalues Doza e aplikuar prej 100 mg (fillestare) dhe 50 mg - (mbështetje) 1 herë në ditë. Drogës mund të përdoret nga metoda e grupit me ushqim.

Për të parandaluar efektin e padëshiruar të drogës, rekomandohet kafshët e sëmura për t'u caktuar pije e bollshme. Sulfadimetoxin është kundërindikuar në reaksione toksikalergjike, sëmundjet e sistemit hematopoietik, veshkat, hepatit akut.

Ne jemi të prodhuar në pluhur dhe tableta prej 0.5 g. Dyqan me masa paraprake në listën B në një enë të pashfrytëzuar në vendin e mbrojtur me dritë. Afati i analizës së verifikimit është 4 vjet.

Sulfamonetoxin - sulfamonomethoxinum. 6- (para-aminobenzenesulfamido) -6-metoksipirimidine. Sinonime: Diametrat, DS-36.

Të bardhë ose të bardhë me pluhur kristaline të verdhë. Nuk mjafton të tretshme në ujë, më mirë - në etanol, lehtësisht i tretshëm në acide minerale të holluara dhe zgjidhje ujore të alkalisave kaustike. Të papajtueshme me Novocaine, Barbiturates, përgatitjet, të lehtë për të ndarë squfur.

Sulfamimetoxin ka aktivitet të lartë antibakterial kundër Streptococcal, meningokokë, pastelal, shkopinj të zorrëve, toksoplazmë, shkopinj të dizenteri dhe mikroorganizma të tjerë. Drogës nuk ka vetëm efekt të lartë bakteriostatik in vitro, por gjithashtu ka veprimtari jashtëzakonisht të lartë kimioterapeutike në eksperimentin e kafshëve. Në rast të infeksioneve të shkaktuara nga streptococci, staphylococci, salmonelë, tejkalon aktivitetin e sulfapyridazine dhe sulfadimexin.

Drogës i referohet sulfonamideve afatgjata. E pra dhe shpejt absorbuar nga trakti gastrointestinal në gjak. Përqendrimi maksimal në gjak është themeluar në bagëti në 5-8 orë, dele dhe dhi - pas 3-5, derrave - 2-5, qen - 1-3, pula - 2-5 orë nga momenti i administratës. Përqendrimi i sulfonometoksinës në gjak është zvogëluar disi më shpejt se me futjen e sulfapiri-lazine dhe sulfadimexin. Drogës është mjaft mirë shpërndan në organe dhe pëlhura. Përqendrime të larta ndalen në veshkat, mushkëritë, mëlçinë. Edhe depërton përmes barrierës hematostephalike. Në gjak, intensivisht lidhet me proteinat (64.6-92.5%), por komunikimi formues po vazhdon. Prodhimi i gjakut acetil arrin 5-14%, në urinën 50-67%. Shpërtheu nga trupi ngadalë dhe kryesisht nga veshkat. Urina përmban 50-70% derivat acetil, 20-30% glucuronide dhe 10-20% të drogës falas. Forma acetil i sulfamonetoxin është më i tretshëm se i lirë.

Përdorur në infeksionet e traktit të frymëmarrjes, infeksionet purulente të veshit, fytit, hundës, dizenteri, enterokolitëve, infeksione të traktit bili dhe urinës, meningjitit purulent. Drogës është dhënë brenda në doza për 1 kg të masës së kafshëve, një bagëti 50-100 mg, një gjemb të vogël 75-100, një derr prej 50-100, 25-50 qen, lepujt 250-500, 100 mg grindjet 1 herë një ditë. Doza fillestare duhet të zgjerohet dy herë.

Sulfamonometoxin është kundërindikuar me rritjen e ndjeshmërisë ndaj drogës sulfonamide, me anemi hemolitike, agranulocitozë, hepatiti akut, lodh.

Ne jemi prodhuar në pluhur dhe tableta prej 0.5 g. Dyqan në listën B në një enë të pashfrytëzuar në një vend të errët. Afati i analizës së verifikimit është 3 vjet.

Sulfalen - sulfalenum. 2- (para-aminobenzenesulfamido) -3-metoksipirazine. Sinonime: Kelfizin, sulfametopirazine, sulfamethoxypirazine, sulfapirazinmetoksina.

Pluhur i bardhë kristalor. Pak i tretshëm në ujë, lehtësisht i tretshëm në zgjidhjet alkalis. Të papajtueshme me Novocaine, Barbiturates, përgatitjet, të lehtë për të ndarë squfur.

Sipas spektrit antibakterial të veprimit të afërt me barnat e tjera sulfanilamide.

Sulfalen i referohet sulfonamideve superclocking. Absorbohet shpejt, dhe përqendrimi maksimal në gjak është vendosur pas 4-6 orëve të përqendrimeve terapeutike në trupin e kafshëve dhe zogjtë mund të mbahen në mëlçinë 3-5 ditë. Shfaqet nga trupi shumë ngadalë. Kafshët e toleruara mirë.

Përdorur me Bronchopneumonia e të rinjve, colibacteriosis, salmoneloza, pastelloza, toxoplasiasis, mycoplazosis frymëmarrjes, si dhe uretrit, mastitë dhe sëmundje të tjera. Ato janë të përshkruara brenda në doza për 1 kg të masës së kafshëve - viçat e qumështit të mjeljes 20-25 mg, gicat e salcice 40-50, 90-150 mg, 1 herë në ditë, ri-futur në 5-7 ditë . Në rast të sëmundjes së rëndë, droga është e përshkruar përsëri pas 3-4 ditësh. Kohëzgjatja e trajtimit është të paktën 10-12 ditë.

Në Bronchopneumoni, viçat 2-3-mujore sulfalin është përshkruar brenda 50 mg (dozë fillestare), dhe pastaj çdo ditë me 20 mg (dozë mbështetëse) për 7-10 ditë. Në të njëjtën kohë, rekomandohet të hyjë përgatitjet e vitaminave (Grupet A, B dhe C), si dhe kryejnë terapi intensive simptomatike.

Me colibacteriosis dhe salmoneloza, këmbët deri në 2-4 muaj sulfalen janë të përshkruara 1 kohë në ditë në normën e 1 kg të masës së kafshëve: në ditën e parë 100 mg, në vijim - 20 mg.

Efektet anësore të mundshme dhe masat e parandalimit të tyre janë të njëjta si kur përdorin sulfonamide të tjera të zgjatura.

Prodhuar në pluhur dhe tableta prej 0.2, 0.5 dhe 2 g; Në shishe prej 60 ml të një pezullimi prej 5%. Dyqani në listën B në një enë të pashfrytëzuar. Afati i analizës së verifikimit është 5 vjet.

Salazopyridazin - salazopyridazinum. 5-napa- / n- (3-metaleyppyridazinil-6) -sulfamido /--phenylazosalciliciliciklike.

Yellowish-portokalli gjobë pluhur kristaline pa shije dhe erë. Pothuajse i pazgjidhshëm në ujë, i tretshëm në alkalis dhe zgjidhje hidrokarbonate. Marrë si rezultat i azosochettation e sulfapiridazine (65%) dhe acid salicilik.

Efekti antimikrobik i salazopiridazinës manifestohet vetëm pas ndarjes së saj në traktin gastrointestinal me lirimin e sulfapiridazinës së lirë dhe acidit 5-aminos-licyl. Efekti terapeutik i drogës përcaktohet kryesisht nga aftësia e Salazosulfanili-Dov për të grumbulluar në indet e indeve të kontejnerëve dhe për të siguruar efekt të drejtpërdrejtë procesi inflamator. Produktet metabolike Salazopyridazine janë antibakteriale, anti-inflamatore dhe imunosuppressive. Salazopyridazine është më aktive se salasopiridine, megjithatë, nga shkalla e veprimit kimioterapeutik, sulfapiridazin është inferior,

Ndërsa ndahet e drogës, sulfapiridazina e çliruar gradualisht zhytet dhe arrin përqendrimin maksimal në gjak dhe organe pas 4-6 orësh. Përqendrimi i sulfapiridazinës së lirë në gjak dhe organet nuk arrin një nivel të lartë, por është mbajtur gjatë në terapeutik dhe nivelet subterapike. Droga është toksike e vogël. Për qëllimi afatgjatë Për 30-40 ditë. Nuk shkakton ndryshime nga gjaku dhe urina.

Rekomanduar për trajtimin e kafshëve, pacientëve forma të ndryshme Colitis, enterokolitë dhe me të njëjtën dëshmi si sulfapyridazin. Doza brenda kafshëve të reja të fermave prej 25-50 mg për 1 kg në masë 2 herë në ditë.

Kur përdorni salazopyridazine, efektet anësore janë të mundshme, të vërejtura ndonjëherë kur përdorni sulfanimamides dhe acid salicilik: reaksione alergjike, leukopenia, çrregullime dispeptike kur ndodhin reaksione negative Doza ditore duhet të reduktohet ose të anulojë përgatitjen e salazopyridazip është kundërindikuar në praninë e reaksioneve toksike të theksuara ndaj sulfanimamideve.

Ne jemi prodhuar në pluhur, tableta prej 0.5 g dhe në formën e një pezullimi prej 5%. Dyqan në një enë të vizituar fort në vendin e mbrojtur nga drita. Afati i analizës së verifikimit është 5 vjet.

Salazodimexin - Salazodimethoxinum. 5-napa- / n- (2,4-dimethoxypyrimidinil-6) - Sulfonamido / -fenylase-acid salicilik.

Pluhur portokalli pa shije dhe erë. Ne jemi të pazgjidhshëm në ujë, të tretshëm në zgjidhjet ujore të alkalis dhe hidrokarbonateve. Salazodimetoxin është një produkt i azosochettimit të sulfadimexin (67.5%) dhe acid salicilik.

Mekanizmi i veprimit, farmakokinetikës, indikacioneve dhe kundërindikacioneve, skema e aplikimit të salazodimetoksinës është e ngjashme me atë të një salasopiridazine të tillë.

Ne jemi të prodhuar në pluhur dhe tableta prej 0.5 g. Dyqan në listën B në paketim të mbyllur fort në një vend të lehtë të mbrojtur. Afati i analizës së testimit është 2 vjet.

Sulfanimonds, absorbuar dobët nga trakti gastrointestinal

Sulgin - Sulginum. Para-aminobenzenesulfoguanidine. Sinonimet e Abiguanil, Aseptilguanidine, Ganidan, Neo-Sulfonamide, Sulfaguanidine, etj

Pluhur i bardhë kristalor pa erë. Shumë pak i tretshëm në ujë, në acide minerale të divorcuara (hidroklorik, nitrik), nuk është e mjaftueshme për të tretshëm në etanol. I papajtueshëm me Novocaine, anestezi, barbiturates, me përgatitjet që shpullën squfur.

Sulgin ka një aktivitet antimikrobik të mjaftueshëm kundër një grupi të zorrëve të mikroorganizmave patogjene dhe disa formave gram-pozitive.

Drogës është ngadalë dhe në sasi të vogla absorbohet nga trakti gastrointestinal. Masa e saj kryesore është vonuar në zorrë dhe krijon një përqendrim të lartë atje. Në trupin e kafshëve, Sulgin është i moderuar acetiluar, është theksuar kryesisht me feces. Përqendrim i madh i drogës në traktit të tretjes Siguron një ndikim efektiv në mikroflorën e zorrëve.

Aplikuar me dizenteri bacilomic, kolit, enterocoliteve, për parandalimin e komplikimeve postoperative gjatë operacioneve të zorrëve. I përshkruar në doza të kuajve 19-20 g, bagëti 15-25, bagëti të vogla 2-5, derra 1-5, viçat e qumështit 2-3, gicat e sosnes 0.3-0.5, Curass 0,2- 0.3 g 2 herë a ditë. Doza fillestare duhet të jetë dy herë më shumë se shumë treguan doza mbështetëse.

Për të parandaluar humbjen e kristaleve të sulgin acetiluar në veshkat, është e nevojshme të caktoni pije të bollshme.

Kundërindikimet për të përdorur ndjeshmëri të rritur ndaj sulfanimamideve, sëmundjeve të organeve të formimit të gjakut, hepatitit akut dhe lodh,

Ato prodhohen në pluhur dhe tableta prej 0.5 g. Dyqani me masa paraprake në listën B në një enë të vizituar. Afati i analizës së verifikimit është 5 vjet.

Phthalazol - Phthalazolum. 2-palë- (orto-carboxybenzami-up) -Benzolsulfamidiazol Sinonimet: sulfateydine, talazole, talazone, talledron, Thalidine, talicyl, talisulfazol, phthalsulfatiazole

Të bardhë ose të bardhë me një ngjyrë pak të verdhë të pluhur. Praktikisht të pazgjidhshme në ujë, eter dhe kloroform; Shumë pak i tretshëm në etanol; i tretshëm B. zgjidhje ujore Karbonat natriumi, lehtësisht i tretshëm në një zgjidhje ujore të sode kaustike. I papajtueshëm me Novokainin, anestezinë, përgatitjet, swings sulfur.

Ajo ka aktivitet antimikrobik në lidhje me agjentin shkaktues të dizenterisë, salmonelozës, vulave enteropatogjene të shkopinjve të zorrëve dhe disa baktereve të tjera. Mekanizmi i efektit antimikrobik të Phthalazol, si dhe sulfonamide të tjera, është një shkelje e procesit të asimilimit nga qeliza mikrobiale "faktorët e rritjes" - acid folik dhe substancat afër tij, të cilat përfshijnë para-aminobenzoic acid

Phthalazol është shumë i ngadalshëm dhe në sasi të vogla absorbohet nga traktati gastrointestinal, si rezultat i së cilës përqendrimi terapeutik nuk është praktikisht i krijuar në gjak. Pjesa më e madhe e drogës është vonuar në traktin gastrointestinal, ku është gradualisht sqarimi i pjesës aktive (sulfanilamide) të molekulës së phthalazolit. Përqendrimi i lartë i Phthalazol në traktin e tretjes siguron ndikimin e tij efektiv në mikroflorën e zorrëve. Drogës është toksicitet i ulët, i toleruar mirë nga kafshët.

Aplikuar me dizenteri, gastroenteriti, kolit, dispozitë të të sapolindurve, coccidiosis. Caktoni në doza: 10-r5 g kuaj, bagëti 10-20, bagëti të vogla 2-5, derra 1-3, qentë 0.5-1, chirma 0.1-0.2 g 2 herë në ditë. Doza fillestare mund të jetë dy herë më poshtë.

Fenomene anësore phthalazol zakonisht nuk shkakton. Kundërindikimi - rritja e ndjeshmërisë së kafshëve në drogë sulfanilaminamide

Ato prodhohen në pluhur dhe tableta prej 0.5 g. Dyqan në listën B në një enë të pashtruar mirë. Afati i analizës së kontrollit është 10 vjet.

Disoulomba - disulformmum. 1,4-sulfonil-sulfonilamide)

Të bardhë ose pak të verdhë të butë kristaline pluhur. I dobishëm në ujë dhe acidet minerale të holluara, të tretshme në zgjidhjet e alkalistit kaustik dhe karbonik. Kur ngrohja me ujë hidrolizohet me formaldehid, i papajtueshëm me kripërat metalike të rënda, novocaine, anestezi, barbiturates dhe përgatitjet, të lehtë për të ndarë squfur

Disoulomba ka aktivitet antibakterial në lidhje me shkopinjtë e zorrëve, patogjenët e dizenterisë, salmonelozën, colibakteriozën. Ajo ka një veprim bakteriostatik - shkel metabolizmin, pengon rritjen dhe riprodhimin e mikrobeve.

Drogës është absorbuar ngadalë nga trakti gastrointestinal dhe nuk krijon përqendrime të larta të gjakut, masa kryesore e saj është vonuar në zorrë, ku nën ndikimin mjedis alkaline Hidroliza e disulfinum ndodh me sulfanimide (disulfan) dhe formaldehid. Si rezultat i përqendrimit të lartë të drogës në traktin e tretjes në kombinim me aktivitetin e disulfan dhe formaldehid kundër mikroflora e zorrëve Efektive me infeksionet e zorrëve.

Aplikuar me dizenteri bacilomic, gastroenterit të etiologjisë Salinelese, kolit akut dhe enterokolitëve. Të përshkruara nga brenda në doza: 5-10 g kuaj, bagëti 10-15, viçat e qumështit 2-4, 9-0.3 g 2-3 herë në ditë.

Kundërindikacionet për përdorimin e ndjeshmërisë së rritur të kafshëve për sulfanyamidet, hepatiti akut, lodh, nefrozë, agranulocitozë

Ne jemi të prodhuar në pluhur dhe tableta prej 0.5 dhe 1 g. Ata ruhen sipas listës B në një enë të vizituar që mbron kundër veprimit të dritës. Afati i analizës së verifikimit është 5 vjet

Fatian 3-metoksipyridazine (palë phthalminobenzoylsulfanimide)

Të bardhë ose të bardhë me një pluhur kristaline pak të verdhë pa erë. Praktikisht të pazgjidhshme në ujë dhe etanol. Lehtë të tretshëm në zgjidhjet e bikarbonat alkali dhe natriumi. Në strukturën kimike është afër, në njërën anë, phthalazol, dhe në anën tjetër - sulfapiridazin

Ftaine ka një spektër të gjerë antibakterial të veprimit, aktiv në lidhje me pneumococci, staphylococcus, streptococci, shkopinj të zorrëve, salmonelë, pastell, patogjene të dizenteri dhe mikroorganizma të tjera. Sipas spektrit antibakterial është afër sulfapyridazin. Veprat bakteriostatikisht - pengojnë metabolizmin, proceset e rritjes dhe riprodhimin e qelizave mikrobike. Përqendrimet bakteriostatike phthazine janë 30-300 herë më të larta se sulfapyridazine dhe 2-5 herë më të ulëta se phthalazol.

Zhytur ngadalë nga trakti gastrointestinal. Në zorrë, ndahet gradualisht me lirimin e sulfapyridazinës së lirë, e cila absorbohet pasi ajo absorbohet. Për shkak të copëzimit të ngadalshëm të sulfapiridazinës në zorrë, ruhet një përqendrim i lartë i drogës, i cili siguron efikasitet i mirë Në trajtimin e sëmundjeve gastrointestinale, sëmundja e farës së sulfapiridazinës krijon përqendrime të rëndësishme të gjakut dhe ka një efekt resortive, e cila është shumë e rëndësishme në forma të rënda të dizenterisë dhe sëmundjeve të tjera gastrointestinale. Shfaqet nga trupi ngadalë.

Phthazin tolerohet mirë nga kafshët, nuk shkakton shkelje të dukshme në gjendje e përgjithshme Edhe në rastet kur doza është më e madhe se terapeutike.

Aplikoni me objektiva terapeutike dhe profilaktike në dizenteri, dispozitë të të sapolindurve, enterokolitëve, kolit, coccidiozës, përparësia kryesore e drogës është toksiciteti më i vogël dhe një qëndrim më i gjatë në trup. Parashikuar metodë individualisht ose grupi me ushqim 2 herë në dozë ditore për 1 kg të masës së kafshëve: një bagëti të madhe dhe të vogël 10-15 mg, viça dhe qengja 15-20, derrat 8-12, piglets 12-50 mg. Doza fillestare rritet 1.5-2 herë. Në trajtimin e kokidiozës, pulat janë të rekomanduara për të përdorur një përzierje të phtrugen me neomycin në doza: 100-150 mg phthazine dhe 500-750 μg neomycin në pulë 2 herë për 6-7 ditë.

Për parandalimin e sëmundjeve Phthazin janë të përshkruara në gjysmën e dimensioneve të dimensioneve 2 herë në ditë për 4-5 ditë.

Kundërindikimet për përdorim: rritja e ndjeshmërisë së kafshëve për sulfanyamidet, sëmundjet e organeve të formimit të gjakut, hepatitit akut, lodh, nefrozë.

Ato prodhohen në pluhur dhe tableta prej 0.5 g. Ato ruhen sipas listës B në një enë të vizituar mirë që mbron kundër veprimit të dritës dhe lagështisë. Afati i analizës së testimit është 2 vjet.

Sulfanimamidet janë amp i klasës së parë për përdorim të gjerë. Në vitet e fundit, përdorimi i sulfonamideve në praktikën klinike ka rënë ndjeshëm, pasi ato janë dukshëm më të ulëta ndaj antibiotikëve modernë dhe kanë toksicitet të lartë. Është gjithashtu e rëndësishme që për shkak të përdorimit afatgjatë të sulfanimamideve, shumica e mikroorganizmave kanë zhvilluar rezistencë ndaj tyre.

Mekanizmi i veprimit

Sulfanimonds kanë një efekt bakteriostatik. Duke qenë në strukturën kimike të analogëve PABK, ata në mënyrë konkuruese pengojnë enzimin bakterial përgjegjës për sintezën e acidit dihidrofoliik - pararendës i acidit folik, i cili është faktori më i rëndësishëm Jeta e mikroorganizmave. Në media që përmbajnë një sasi të madhe PABK, të tilla si pus ose produktet e prishjes së indeve, efekti antimikrobik i sulfanimamideve është dobësuar ndjeshëm.

Disa përgatitje të sulfanimamideve për aplikimet lokale përmbajnë argjend (sulfadiazine argjendi, sulfatiazol argjendi). Si rezultat i dissociimit, jonet e argjendit janë lëshuar ngadalë, duke pasur një veprim baktericid (për shkak të lidhjes nga ADN), e cila nuk varet nga përqendrimi i PABK në faqen e aplikimit. Prandaj, efekti i këtyre barnave është ruajtur në prani të pusit dhe indeve nekrotike.

Spektri i aktivitetit

Fillimisht, sulfonamidet ishin aktive në lidhje me gamën e gjerë të gram-pozitiv ( S.Aureus., S.pneumoniae. et al.) dhe gram-negative (gonococci, meningokokë, H.influenzae., E.coli., Proteus. Spp., Salmonella, Shigella, etj.) Bakteret. Përveç kësaj, ata veprojnë në klamidia, knockads, pneumocists, actinomycetes, malaries plazmodia, tokoplasmë.

Aktualisht, shumë lloje të Staphylococci, Streptococci, pneumococci, gonococci, meningokokë, enterobacteria karakterizohen nivele të larta Rezistenca e fituar. Enterococci, një shkop blu dhe shumica e anerobes kanë stabilitet natyral.

Përgatitjet që përmbajnë argjend janë aktivë kundër shumë patogjenëve të infeksioneve të plagëve - Staphylococcus. Spp., P.aeruginosa., E.coli., Proteus. Spp., Klebsiella. Spp., Mushrooms Candida..

Farmakokinetikë

Sulfanimonds janë absorbuar mirë në traktin gastrointestinal (70-100%). Përqendrimet më të larta të gjakut janë vërejtur duke përdorur short (sulfadyamidine, etj.) Dhe kohëzgjatja e mesme (sulfadiazine, sulfamexazole). Proteinat e plazmës së gjakut janë më të lidhura me një sasi më të madhe të sulfonamideve detyruese (sulfadymmetoksina, etj.) Dhe veprime super-dyfish (sulfalen, sulfadoxin).

Shpërndarë gjerësisht në indet dhe lëngjet e trupit, duke përfshirë rrjedhjen e pleural, lëngjet peritoneale dhe sinoviale, duke nxjerrë veshin e mesëm, lagështinë e dhomës, indet e traktit urogjenital. Sulfadiazine dhe sulfadimexin kalojnë nëpër pes, duke arritur në 32-65% dhe 14-30% të përqendrimeve të serumit, respektivisht. Kalojnë nëpër placenta dhe depërtojnë qumështi i gjirit.

Metabolizuar në mëlçi, kryesisht nga acetilimi, me formimin e metaboliteve mikrobiologjike joaktive, por toksike. Veshkat janë të excreted rreth gjysma e pandryshuar, me një reagim të urinës alkaline, largimi është rritur; sasi të vogla Shfaq me biliare. Në dështimin e veshkave, kumulimi i sulfonamidit është i mundur dhe metabolitët e tyre në trup, duke çuar në zhvillimin e efekteve toksike.

Me përdorimin lokal të sulfanimamideve të argjendta, krijohen përqendrime të larta lokale. përbërësit aktivë. Absorbimi sistematik përmes dëmtuar (plagë, djeg) sipërfaqen e lëkurës së sulfanimamides mund të arrijë 10%, argjendi - 1%.

Reagime të padëshiruara

Droga sistemike

Reagimet alergjike: Ethe, skuqje të lëkurës, kruajtje, Stevens-Johnson Syndromes dhe LemeLa (më shpesh kur aplikoni sulfonamide të gjatë dhe superconducting).

Reagimet hematologjike: Leukopenia, agranulocitoze, anemi hipoplastike, trombocitopeni, pancytopenia.

Mëlçia: Hepatit, distrofi toksike.

CNS: Dhimbje koke, marramendje, letargji, konfuzion, çorientim, eufori, hallucinations, depresion.

PCT: Dhimbje në bark, anoreksi, nauze, vjellje, diarre, kolit pseudomambranoz.

Veshka: Crystaluria, hematuria, lodhja intersticiale, nekroza e tubulave. Crystallaria më shpesh shkakton sulfanimamides të dobëta të tretshme (sulfadiazine, sulfadimexin, sulfalen).

Tiroide: Shkelja e funksionit, goiter.

Të tjerët: Fotosensibilizimi (rritja e ndjeshmërisë së lëkurës ndaj dritës së diellit).

Droga lokale

Reagimet lokale: Djegia, kruajtja, dhimbja në vendin e aplikimit (zakonisht afatshkurtër).

Reagimet e sistemit: reaksione alergjike, skuqje, hyperemia e lëkurës, rinitit, bronkospazmës; Leukopenia (me përdorim afatgjatë në sipërfaqe të mëdha).

Tregues

Droga sistemike

Droga lokale

Ulcerat trofe.

Pyllidery.

Kundërindikacione

Reaksione alergjike ndaj përgatitjeve të sulfonamidit, furosemid, diuretikë tiazid, frenuesit e karbonit henhydrate dhe derivatet e sulfoniluresë.

Mos aplikoni tek fëmijët deri në 2 muaj. Përjashtim është tokoplazoza kongjenitale, në të cilën sulfonamidet zbatohen sipas indikacioneve të jetës.

Dështimi i veshkave.

Paralajmërime

Alergji. Është kryqi për të gjitha barnat e sulfonamidit. Duke pasur parasysh ngjashmërinë e strukturës kimike, sulfonamidet nuk mund të përdoren në pacientët me alergji për furosemid, diuretikë tiazide, inhibitorë henhydrate karbonike dhe derivateve sulfonilurea.

Pneumonia pneumatike (trajtimi dhe parandalimi).

Kundërindikacione

Reaksione alergjike për përgatitjet e sulfonamidit, furosemid, diuretikë tiazide, inhibitorë karboni henhydrate, përgatitjet sulfonilurea.

Nuk duhet të përdoret në fëmijët deri në 2 muaj, me përjashtim të fëmijëve të lindur në nënat e infektuara me HIV.

Shtatzënia.

Dështimi i rëndë i veshkave.

Çrregullime të rënda të mëlçisë.

Anemia megaloblastike e lidhur me mungesën e acidit folik.

Paralajmërime

Alergji. Kur shfaqet ndonjë skuqje gjatë përdorimit të bashkë-trimokazolit, duhet të anulohet menjëherë për të shmangur zhvillimin e reaksioneve toksike të lëkurës së lëkurës. CO-TRIMOXAZOL nuk mund të përdoret në pacientët me alergji për furosemid, diuretikë tiazide, inhibitorët e karbokupës dhe derivatet e sulfoniluresë.

Shtatzënia. Përdorimi i bashkë-trimokazolit gjatë shtatzënisë (sidomos në i dhe III TRIMESTERS) Nuk rekomandohet për shkak se komponenti i sulfonilamidit mund të shkaktojë verdhëzën bërthamore dhe aneminë hemolitike, dhe trimethoprium pengon metabolizmin e acidit folik.

Lactation. Sulfamethoxazole depërton qumështin e gjirit dhe mund të shkaktojë verdhëzën bërthamore tek fëmijët që janë në ushqyerjen me gji, si dhe anemia hemolitike në fëmijët me një mangësi të dehidrogjenazës glukoze-6-fosfat. Timetoprumi ndërpret metabolizmin e acidit folik.

Pediatri. Sulfanimiamidet konkurrojnë me Bilirubin për të detyrueshme për plazmën e gjakut të Bjellorusisë, duke rritur rrezikun e verdhëzës bërthamore në të sapolindur. Përveç kësaj, pasi që porsalinduri nuk është formuar plotësisht sistemet e mëlçisë enzima, përqendrimet e larta të sulfamethokazolit të lirë mund të rrisin rrezikun e verdhëzës bërthamore. Në këtë drejtim, sulfonamidet janë kundërindikuar për fëmijët deri në 2 muaj. Megjithatë, bashkë-trimokazoli mund të përdoret në fëmijët nga 4-6 javë të lindura në nënat e infektuara me HIV.

Geriatrit. Njerëzit kanë njerëz të moshuar rreziku i ngritur Zhvillimi i rëndë reagime të padëshiruara Nga ana e lëkurës, depresionet e përgjithshme të gjakut, trombocitopenic purpura (kjo e fundit, sidomos kur kombinohen me diuretikët e tiazidit). Në rast të shkeljes së funksionit të veshkave, rreziku i zhvillimit të hiperkalemisë rritet. Kërkohet kontrolli i rreptë dhe është e nevojshme për të shmangur aplikimet afatgjata të bashkë-trimokazolës.

Shkelje e funksionit të veshkave. Ngadalësimi i sekretimit të veshkave çon në akumulimin në trupin e komponentëve të bashkë-trimokazolit, gjë që rrit rrezikun e veprimit toksik. Bashkë-trimokazol nuk duhet të përdoret në dështim të rëndë të veshkave (pastrimi i kreatininës më pak se 15 ml / min). Në shkelje të funksionit të veshkave, rreziku i zhvillimit të hypercalemia rritet.

Shkeljet e funksionit të mëlçisë. Duke ngadalësuar metabolizmin e sulfonamidit me një rritje të rrezikut të veprimit toksik. Është e mundur për të zhvilluar distrofi të mëlçisë toksike.

Duke prishur funksionin e gjëndrës tiroide. Kujdes kërkohet kur përdoret për shkak të përkeqësimit të mundshëm të funksionit të çrregullimit të gjëndrës tiroide.

Hypercalemia. Komponenti i bashkë-trimokazolit - Trimethoprium mund të shkaktojë hyperkalemia, rreziku i zhvillimit të të cilit ngrihet në të moshuarit, me një shkelje të funksionit të veshkave, aplikimi i njëkohshëm Përgatitjet e kaliumit ose diuretikës së kursimit të kaliumit. Grupet e listuara të pacientëve duhet të kontrollojnë përmbajtjen e kaliumit në serum, dhe në rastin e zhvillimit të hypercalemia - për të anuluar ko-trimokazolën.

Ndryshimet patologjike të gjakut. Rreziku i zhvillimit të reagimeve hematologjike të padëshiruara rritet.

Laptopë glukozë-6-fosfat dehidrogjenazë. Rreziku i lartë Zhvillimi i anemisë hemolitike.

Porfir. Është e mundur të zhvillohet një sulm akut i porfirisë.

Pacientët me AIDS. Rreziku i reagimeve të padëshiruara rritet ndjeshëm në pacientët me AIDS.

Ndërveprime medicinale

Komponenti i sulfonilamidit mund të rrisë efektin dhe / ose efektin toksik të antikoagulantëve të tërthortë (derivatet e Ku-Marinës ose Indandion), mjetet antikonvulsuese (derivatet e hidranteve), agjentët antidiabetikë oral dhe methotreksat për shkak të zhvendosjes së tyre për shkak të proteinave dhe / ose duke dobësuar metabolizmin e tyre.

Me përdorim të njëkohshëm me barna të tjera që shkaktojnë palcën e eshtrave, hemolizën, efektin hepatotoksik, mund të rrisë rrezikun e zhvillimit të efekteve të përshtatshme toksike.

Kur kombinohen me bashkë-trimokazolin, është e mundur të dobësohet efekti i kontraceptivëve oralë dhe një rritje në frekuencën e gjakderdhjes së mitrës.

Me përdorimin e njëkohshëm të ciklosporinës, është e mundur të forcohet metabolizmi i saj, i shoqëruar me një rënie të përqendrimeve të serumit dhe efikasitetit. Në të njëjtën kohë, rritet rreziku i veprimeve nefrotoksik.

PhenylButazone, Salicylates dhe Indomethacins mund të shfaqin një komponent sulfonilamid për shkak të proteinave të plazmës së gjakut, duke rritur kështu përqendrimin e gjakut.

Nuk duhet të kombinohet me penicilin, pasi sulfonamidet dobësojnë efektin e tyre baktericid.

Informacion për pacientët

Ko-trimoxazole duhet të merret në stomak bosh, duke pirë me një gotë të plotë të ujit. Përdorni siç duhet lëngun forma medicinale Për marrje (pezullim, shurup).

Vëzhgoni në mënyrë rigoroze mënyrën e recetave gjatë gjithë kursit të trajtimit, mos e kaloni dozën dhe mos e merrni në intervale të barabarta. Në rastin e dozës së kalimit, merrni sa më shpejt që të jetë e mundur; Mos e merrni nëse ka pothuajse një kohë të pranimit të dozës tjetër; Mos e dyfishoni dozën.

Mos përdorni përgatitjet me një jetë të skaduar të raftit ose të dekompozuar, pasi ato mund të jenë toksike.

Ju duhet të konsultoheni me mjekun tuaj nëse përmirësimi nuk ndodh brenda disa ditësh ose shfaqen simptoma të reja.

Mos merrni ndonjë ilaç tjetër pa konsultime gjatë trajtimit të bashkë-trimokazolës.

Vëzhgoni rregullat e ruajtjes, ruani në një vend të paarritshëm.

Tryezë. Përgatitjet e një grupi të sulfonamidit dhe bashkë-trimokazolit.
Karakteristikat kryesore dhe tiparet e aplikimit

Mnn	Mekhform Ls.	T ½, h *	Modaliteti i Dozimit	Karakteristikat ls.
Sulfadididin	Tryezë. 0.25 g dhe 0.5 g	3-5	Brenda Të rriturit: 2.0 g për pritjen e parë, pastaj 1.0 g çdo 4-6 h Fëmijët mbi 2 muaj: 100 mg / kg për pritje të parë, pastaj 25 mg / kg çdo 4-6 h Për parandalimin e murtajës (të rriturve dhe fëmijëve): 30-60 mg / kg / ditë në 4 pritje	Drogës është i tretshëm, kështu që më parë ishte përdorur gjerësisht në infeksionet e IWE
Sulfadiazin	Tryezë. 0.5 g	10	Brenda Të rriturit: 2.0 g për pritjen e parë, pastaj 1.0 g çdo 6 orë Fëmijët mbi 2 muaj: 75 mg / kg për pritje të parë, pastaj 37.5 mg / kg çdo 6 orë ose 25 mg / kg çdo 4 orë (por jo më shumë se 6.0 g në ditë) Për parandalimin e murtajës (të rriturve dhe fëmijëve): 30-60 mg / kg / ditë në 4 pritje	Më mirë se sulfonamidet e tjera depërtojnë nëpër BGB, prandaj, është e preferueshme për toxoplazmozën. Nuk rekomandohet për përdorim në infeksionet e IWE, pasi është e tretshme keq
Sulfadimexin	Tryezë. 0.2 g	40	Brenda Të rriturit: 1.0-2.0 g në ditën e parë, në vijim 0.5-1.0 g, në një pritje Fëmijët mbi 2 muaj: 25-50 mg / kg në ditën e parë, më tej 12.5-25 mg / kg	Rreziku i lartë i zhvillimit të Stevens-Johnson dhe Sindromit LeaLa
Sulfalen	Tryezë. 0.2 g	80	Brenda Të rriturit: 1.0 g në ditën e parë, në vijim 0.2 g; ose 2.0 g 1 herë në javë	Rreziku i lartë i zhvillimit të sindromës së Stevens-Johnson dhe Leasella. Nuk janë emëruar fëmijë
Sulfadiazine argjendi	1% vaj në tubat e 50 g	Nd	Më Aplikoni për një sipërfaqe të prekur 1-2 herë në ditë	Indikacionet: Burns, Ulcerat trofe, prishje
Silfatiazole argjendi	Krem 2% në tubat e 40 G dhe në bankat e 400 g	Nd	Gjithashtu	E njëjta
Ko-trimoxazole (trimethoprim / sulfamethoxazole)	Tryezë. 0.12 g; 0.48 g dhe 0.96 g Zotëri., 0.24 g / 5 ml për flac. PR D / IN. 0.48 g në amp. 5 ml	Trim top 8-10 Sulfa- tag- sazol. 8-12	Brenda Të rriturit: ply {!LANG-b77461716e38be0dcf6c51747189d015!} dhe {!LANG-7e168db5eb439ca5440a83c542ddab11!}{!LANG-6c9324fdfd6a51867e7b42946cc7e260!} {!LANG-65e17ed758abdc070abf966c8fff3e8d!} {!LANG-74640e6a41397e92463771df44075942!} {!LANG-2f4ab1409a838c0e53f29c04dd567fb4!} {!LANG-d3a2881cb8f9516f8e9f777a95479fb6!} {!LANG-a9d6e8881efa8e062e4bf2980675f2e1!} {!LANG-a71ad62ad2494d6cd7c18523f5163dde!} {!LANG-94d4d379431d739e33f5e6b688e5f6fa!} {!LANG-7f71d1318787526e5000c5acd3d6f915!} {!LANG-3bdb640dfdc6a6b08f7a07036b20d3fc!}	{!LANG-3ad416fbbb2bb83e03e55f54401a754f!} {!LANG-b98a3f1622cf0c86f3c3c6d6b7746d33!}

{!LANG-59b702d4e03202862270b60f62ffa59d!}

{!LANG-41d638448778ee55938b55239fceb11d!}

Si të veproni drogë sulfonamide

Llojet e drogës sulfanimide

Përgatitjet e sulfinaminës në formë të pastër: listë

Sulfanimamides në kombinim

Indikacionet për përdorimin e barnave bazë sulfonilaminamide

Sulfanimidet e veprimit të mbrojtjes

Përgatitjet e shkurtra të veprimit

Droga e Kohëzgjatjes së Mesme

Përgatitjet e qëndrueshme

Sulfanimonds, absorbuar dobët nga trakti gastrointestinal

Mekanizmi i veprimit

Spektri i aktivitetit

Farmakokinetikë

Reagime të padëshiruara

Droga sistemike

Droga lokale

Tregues

Droga sistemike

Droga lokale

Kundërindikacione

Paralajmërime

Kundërindikacione

Paralajmërime

Ndërveprime medicinale

Informacion për pacientët

Tryezë. Përgatitjet e një grupi të sulfonamidit dhe bashkë-trimokazolit. Karakteristikat kryesore dhe tiparet e aplikimit

Tryezë. Përgatitjet e një grupi të sulfonamidit dhe bashkë-trimokazolit.
Karakteristikat kryesore dhe tiparet e aplikimit