Plan

Uvod

1. Organizacija radnog mjesta za prijem recepata i izdavanje lijekova

2. Glavne dužnosti farmaceuta za uzimanje recepata

2.1 Procedura za uzimanje recepata

2.2 Obrasci formulara na recept

3. Organizacija rada na godišnjem odmoru lijekovi

3.2 Osobine izdavanja lijekova pacijentima s rakom i hroničnim bolesnicima

4. Stope jednokratnog izdavanja određenih lijekova

Zaključak

glavni cilj apotekarska organizacija- obezbjeđenje stanovništva lijekovima, što znači da je proizvodna funkcija svake ljekarne:

Kontrola pravilnog propisivanja lijekova;

Primanje recepata;

Proizvodnja lijekova prema liječničkim receptima;

Kontrola kvaliteta unutar ljekarne;

Ispravno izdavanje lijekova iz ljekarničkih organizacija.

Može se formirati odjel za proizvodnju recepata (RPO) za obavljanje poslova prijema recepata, izrade lijekova prema receptima ljekara i zahtjevima zdravstvenih ustanova, praćenja njihovog kvaliteta, kao i izdavanja proizvedenih lijekova u apotekama. Za primanje recepata i izdavanje gotovih lijekova (GPP) u apotekama formira se odjel gotovih oblika (OGF). Neke ljekarne kombiniraju ove dvije funkcije.

Rukovođenje odjeljenjima vrše šefovi odjeljenja i njihovi zamjenici. Osoblje RPO uključuje radna mjesta farmaceuta i farmaceuta. Farmaceuti su raspoređeni za uzimanje recepata za individualno proizvedene lijekove i FPP, za praćenje kvaliteta pripremljenih lijekova, izdavanje lijekova, za praćenje lijekova proizvedenih u apoteci. Mogu postojati i pozicije farmaceuta za dirigovanje informativni rad, kontrolu nad radom farmaceuta i dr. Pored farmaceutskog osoblja, RPO bi trebao imati pozicije pomoćno osoblje: pakeri i čistači. Prisutnost proizvodne funkcije u ljekarni pokazatelj je kvalitete snabdevanje lekovima stanovništvo, zdravstvene ustanove, dostupnost medicinske zaštite, širina spektra farmaceutskih usluga koje pružaju apoteke.

Radno mesto je organizovano u trgovački pod apoteke. Područje odjela, raspoloživa oprema i oprema u skladu su sa važećim građevinskim propisima (SNiP), standardima tehničke i ekonomske opreme.

Opremljenost i opremljenost radnih mjesta u ljekarni zavisi od obima posla ljekarne. Radno mjesto koje se izdaje na recept i izdavanje obično je izolirano od posjetitelja savremena oprema ne predviđa uvijek takvu izolaciju. Na ovom radnom mestu ugrađena je standardna oprema koja obuhvata sekcioni sto, ormariće za skladištenje lekova i spinere za skladištenje proizvedenih doznih oblika.

osim toga, radno mjesto za prijem i izdavanje recepata opremljena je frižiderom za čuvanje termolabilnih lekova, ormanom za čuvanje otrovnih i potentnih lekova, kao i kompjuterom. Trenutno su mnoge apoteke opremljene automatizovanim radnim stanicama - recept-ARM. Pogodan je za ubrzavanje procesa prodaje pomoću bar kodiranja.

Radna mjesta su opremljena u skladu sa prirodom posla koji se obavlja. U ovom slučaju se poštuju sljedeća pravila:

Radno mesto ne bi trebalo da ima predmete koji nisu potrebni u procesu rada;

Svaka stavka mora imati stalno mjesto; - svi predmeti koji se često koriste treba da budu rukom na podu;

Farmaceut-tehnolog prilikom upotrebe razne predmete ne treba praviti nepotrebne pokrete.

Radno mesto za prijem i izdavanje lekova treba da bude opremljeno potrebnom referentnom literaturom, posebno - najnovijim izdanjem Državne farmakopeje, tabelama viših pojedinačnih i dnevnih doza, literaturom o kompatibilnosti i interakciji lekova, naredbama Ministarstva zdravlja kojima se uređuje prijem i izdavanje recepata i lijekova za njih...

Postoje i referentne knjige lijekova, uključujući Vidal i Mashkovsky, Državni registar lijekova, tablice cijena, tarife za proizvodnju lijekova, knjigovodstveni dokumenti, posebno dnevnik recepata ili časopis o prijemu i časopis za evidentiranje pogrešno napisanih recepata. Osim toga, radno mjesto za prijem i izdavanje lijekova mora imati etikete i potpise.

Prilikom primanja i izdavanja lijekova ljekarnički radnik mora se rukovoditi nizom dokumenata:

Zakoni RF "O lijekovima", "O opojnim drogama i psihotropnim supstancama", "O zaštiti prava potrošača" itd .;

Spisak opojnih droga, psihotropnih supstanci i njihovih prekursora koji podležu kontroli u Ruskoj Federaciji;

Liste Stalnog komiteta za kontrolu droga (PCCN);

Spisak lekova sa liste A i B;

Po aktuelnim nalozima, regulatorni dokumenti Ministarstvo zdravlja Ruske Federacije i drugi odjeli;

Etički kodeks farmaceuta.

Pored toga, na ovoj listi su i Rezolucije vlada regiona i teritorija o farmaceutskoj delatnosti.

Recept- ovo je pismeni apel specijaliste koji ju je ispisao farmaceutu (farmaceutu) o proizvodnji i izdavanju lijekova. Recept je istovremeno medicinski, pravni i finansijski dokument.

Prilikom primanja recepata i izdavanja lijekova, ljekarnički radnici treba da se rukovode naredbom Ministarstva zdravlja Ruske Federacije br. 328 od 23.08.99. “O racionalnom propisivanju lijekova, pravilima za ispisivanje recepata za njih i postupku izdavanja u ljekarnama (organizacijama”).

Svi lijekovi, osim onih navedenih u Listi lijekova koji se izdaju bez ljekarskog recepta, odobren od strane Ministarstva zdravlja Rusije, trebaju se izdavati samo na recepte u utvrđenim oblicima. Lijekovi se propisuju uz postojanje odgovarajućih indikacija građanima koji su zatražili ljekarsku pomoć i po potrebi liječenje nakon otpusta iz bolnice. Zabranjeno je pisati recepte za lijekove:

Nije dozvoljeno medicinska upotreba Ministarstvo zdravlja Rusije i nije registrovano u Ruskoj Federaciji;

Koristi se samo u zdravstvenim ustanovama (anestetik etar, hloretil, sombrevin, itd.);

U nedostatku medicinskih indikacija.

Farmaceut-tehnolog za prijem recepata i izdavanje lijekova ima sljedeće dužnosti:

Prihvatanje recepata i zahtjeva, provjera ispravnosti njihovog dizajna, kompatibilnosti sastojaka i usklađenosti propisanih doza sa uzrastom pacijenta, utvrđivanje cijene lijeka i izrada relevantne dokumentacije;

Obračun pristiglih recepata i prijenos istih za proizvodnju propisanih lijekova;

Praćenje ispravnosti propisanih recepata od strane ljekara i obavještavanje svog neposrednog rukovodioca o svim slučajevima kršenja od strane ljekara pravila za propisivanje recepata;

Registracija lijekova koji su odsutni i odbijeni od strane stanovništva, dnevne informacije o tome od strane rukovodilaca odjeljenja ili ljekarne;

Lekovi na recept spremni za upotrebu.

2.1 Procedura za uzimanje recepata

Prilikom uzimanja recepata i izdavanja lijekova preporučljivo je slijediti sljedeći algoritam radnji:

1.Provjera usklađenosti obrasca receptnog obrasca recepta... Svaki recept, bez obzira na redoslijed plaćanja lijeka i prirodu djelovanja lijekova uključenih u njega, mora sadržavati sljedeće obavezne i dodatne detalje.

Potrebni detalji uključuju:

Pečat zdravstvene ustanove, sa naznakom naziva medicinske ustanove, njene adrese i broja telefona;

Datum izdavanja recepta;

PUNO IME. pacijent i njegova dob;

PUNO IME. doktor;

Naziv i količina lijekova;

Detaljan način upotrebe droga;

Potpis i pečat doktora.

Dodatni podaci o receptu ovise o sastavu lijeka i obliku formulara na recept. Recepti se ispisuju na obrascima štampanim tipografskom metodom prema obrascima koje je utvrdilo Ministarstvo zdravlja Rusije.

2. Provjera podobnosti osobe koja je napisala recept. Prepisivanje lijekova vrši ljekar koji neposredno vodi pacijenta. Prilikom pružanja hitne pomoći i hitne pomoći medicinsku njegu lijekove propisuje ljekar tima hitne medicinske pomoći ili ljekar odjeljenja hitna pomoć ambulanta. U nekim slučajevima, lijekove može propisati specijalista sa prosjekom medicinsko obrazovanje(zubar, bolničar, babica).

3. Provjera ispravnosti recepta i načina upotrebe lijekova. Sastav lijeka, oznaka doznog oblika i apel ljekara farmaceutskom radniku o izradi i izdavanju lijeka propisan je za Latinski... Nazivi opojnih droga, psihotropnih i otrovne materije, kao i lijekovi liste A ispisani su na početku recepta. Način primjene lijeka napisan je na ruskom jeziku, s naznakom doze, učestalosti, vremena primjene u odnosu na unos hrane. Ako je potrebno hitno izdavanje lijeka, oznake cito ili statusa stavljaju se na vrh obrasca recepta. Samo dozvoljeno usvojena pravilima skraćenice oznaka.

4. Provjera kompatibilnosti sastojaka u receptu. U recepturi koja zahtijeva individualnu proizvodnju, provjerava se kompatibilnost sastojaka koji čine lijek. Ako je potrebno promijeniti sastav ili količinu aktivni sastojci, zamjena jednog doznog oblika drugim, itd. neophodno ovo pitanje proverite kod lekara koji je propisao lek.

5. Provjera najvećih pojedinačnih i dnevnih doza lijekova, uzimajući u obzir starost pacijenta. Prilikom procjene recepta za lijek, ljekarnički radnik mora provjeriti najveće pojedinačne i dnevne doze (WFD i VVD) lijekova, uzimajući u obzir starost pacijenta. Prilikom izdavanja opojnih, psihotropnih i otrovnih supstanci mora se rukovoditi tačkom 3.9 Naredbe br. 785 od 14. decembra 2005. godine Ministarstva zdravlja i „Zahtjevi za puštanje u promet opojnih droga i psihotropnih supstanci; lijekovi koji podliježu kvantitativnom računovodstvu; anabolički steroidi".

6. Provjera usklađenosti količine propisanih lijekova sa naredbom Ministarstva zdravlja Ruske Federacije od 12.02.2007. br. 110. Prilikom primanja ekstemporalnog recepta u apoteci, farmaceutski radnik je dužan da izda lijek na JKP u pola najviše jednokratno, ako se ljekar nije pridržavao propisanih pravila za izdavanje recepta ili je prekoračio najveću pojedinačnu dozu. . U nekim slučajevima je predviđen višak. utvrđene norme, što je moguće ako postoji uput lekara na receptu „On posebne namjene“, Ovjereno potpisom i pečatom ljekara, kao i pečatom “Za recepte”. Za neizlječive onkološke i hematološke bolesnike, broj lijekova koji se prepisuju na jednom receptu također se može udvostručiti u odnosu na utvrđene norme.

7. Provjera valjanosti recepta. Na osnovu naredbe br. 110 od 12. februara 2007. godine Ministarstva zdravlja i društveni razvoj RF su uspostavljene naredni datumi djelovanje recepata.

Recepti ispisani na posebnom receptu za opojnu drogu i psihotropnu supstancu važe - 5 dana od dana otpuštanja, na receptu br. 148-1/y-88 - 10 dana.

Recept ispisan na receptnom obrascu br. 148-1/y-88 važi - 10 dana, 1 mesec. Period važenja je označen precrtavanjem.

Recept napisan na obrascu recepta br. 107-1/y važi 10 dana, 2 meseca, 1 godinu. Period važenja je označen precrtavanjem.

Recepti za sve ostale lijekove vrijede 2 mjeseca od dana otpuštanja.

Napisani recepti formulari na recept Obrasci br. 148-1 / y-04 (l) i br. 148-1 / y-06 (l) sa rokom važenja - 1 mjesec od dana otpusta, osim za lijekove koji podliježu kvantitativnoj evidenciji.

Recepti za derivate barbiturne kiseline, efedrin in čista forma, pseudoefedrin u čistom obliku, efedrin i pseudoefedrin pomiješan s drugim supstancama, anabolički steroidi, klozapin, tianeptin za liječenje pacijenata sa dugotrajnim i hronične bolesti može se otpustiti na tok liječenja do 1 mjesec.

U tom slučaju, recept mora imati natpis - "Za posebne namjene", koji je zapečaćen potpisom ljekara i pečatom zdravstvene ustanove "Za recepte". Recepti koji ne ispunjavaju gore navedene uslove ostaju u apoteci, poništavaju se sa pečatom „Recept nevažeći“ i evidentiraju se u posebnom časopisu.

8. Oporezivanje receptura. Ispravan recept se tada oporezuje. U apotekama sa opremljenom radnom stanicom ovaj proces se odvija uz pomoć različitih softvera. Ako se recept izvrši pogrešno, tada se upisuje u "Dnevnik pogrešno propisanih recepata", prethodno poništen sa pečatom "Recept nevažeći".

9. Registracija recepta.

10. Registracija potpisa, ukoliko je potrebno.

11. Izdavanje priznanice.

12. Plaćanje recepta.

Sve ove faze se odvijaju u kompleksu, jer su registracija, plaćanje i izdavanje računa sastavni dio jednog procesa.

2.2 Obrasci formulara na recept

Trenutno, naredbom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja broj 110 od 12. februara 2007. godine „O postupku propisivanja i propisivanja lijekova, proizvoda medicinske svrhe i specijalizovane proizvode zdrava hrana»Odobreno sledeće forme formulari na recept:

1) obrazac "Posebni recept za opojnu drogu i psihotropnu supstancu";

2) Obrazac broj 148 -1/y-88 "Receptni list";

3) Obrazac broj 107 -1/y "Receptni list";

4) Obrazac broj 148 -1/y - 04 (l) "Recept";

5) Obrazac br. 148 –1 / y - 06 (l) „Recept”.

1. Obrazac "Posebni recept za opojnu drogu i psihotropnu supstancu" prema uputstvu za narudžbu br. 110“ izrađuje se na papiru boja roze sa vodenim žigom i ima serijski broj... Na formularu na recept ovog uzorka, opojne droge i psihotropne supstance uvršten na Listu II Liste opojnih droga, psihotropnih supstanci i njihovih prekursora koji podležu kontroli u Ruskoj Federaciji (prema Uredbi Vlade Ruske Federacije br. 681 od 30. juna 1998. godine).

Prezime, ime, patronim pacijenta u potpunosti su navedeni u receptu. Obavezno je navesti "br. istorije bolesti" ili "br. medicinske kartice" pacijenta, odnosno istoriju razvoja deteta, istoriju bolesti. Osim toga, u potpunosti su naznačeni prezime, ime i patronim liječnika. Recept potpisuje ljekar koji je ovaj recept napisao, nakon čega se ovjerava ličnim pečatom ljekara. Dodatno, ovjeren je okruglim pečatom zdravstvene ustanove i potpisan od strane glavnog ljekara ili njegovog zamjenika.

Dozvoljeno je ispisivanje samo jednog naziva lijeka na jednom receptu, a ispravke nisu dozvoljene. Recept ostaje u ljekarničkoj organizaciji za predmetno-kvantitativno računovodstvo.

2. Obrazac br. 148 -1/u-88 "Receptni list" ima seriju i broj. Osim toga, mora sadržavati sljedeće podatke: adresu ili broj kartona pacijenta, pečat zdravstvene ustanove „Za recepte“, puno ime. pacijenta i doktora u potpunosti. Besplatno i povlašćeno odsustvo recept se izdaje u duplikatu. Ovaj formular sa receptom sadrži psihotropne supstance iz Priloga III Liste opojnih droga, psihotropnih supstanci i njihovih prekursora koji podležu kontroli u Ruskoj Federaciji (prema Uredbi Vlade Ruske Federacije br. 681 od 30. juna 1998. godine), kao i druge lijekove koji podliježu kvantitativnom obračunu i anaboličke steroide.

Na jednom receptu dozvoljeno je propisivanje samo jednog naziva lijeka, i to sa stražnja strana na recept, zapisuje se ko je pripremio, provjerio i izdao lijek. Recept ostaje u apotekarskoj organizaciji za predmetno-kvantitativno računovodstvo

3. Obrazac br. 107 -1/y "Receptni list". Na ovom receptu se propisuju svi lijekovi, osim onih koji su propisani na receptu obrasca broj 148 -1/y - 88 i na posebnom receptu za opojnu drogu i psihotropnu supstancu. Recept je potpisan od strane ljekara i ovjeren njegovim ličnim pečatom.

Na jednom receptu nije ispisano više od 3 naziva lijeka, a ispravke također nisu dozvoljene. Etilni alkohol se propisuje na posebnom obrascu i dodatno ovjerava pečatom zdravstvene ustanove "Za recept".

4. Obrazac br. 148 -1/y -04 "Recept" i 5. i Obrazac br. 148 -1/y-06 "Recept" namijenjen za propisivanje lijekova za preferencijalni uslovi(besplatno ili sa popustom), a obrazac br. 148 -1 / -06 sastavlja se korištenjem kompjuterska tehnologija... Na receptarnici navedenih obrazaca propisuju se lijekovi, medicinski proizvodi i specijalizirani medicinski prehrambeni proizvodi za djecu sa invaliditetom.

Receptni list se izdaje u 3 primjerka, jedinstvene serije i broja, dok recept potpisuje ljekar (bolničar) i ovjerava ličnim pečatom. Prilikom izdavanja lijeka u ljekarni, podaci o stvarno izdatim lijekovima navode se na obrascu recepta, a datum izdavanja je pečatiran. Ovaj recept na receptu ima razdjelnu liniju koja razdvaja blanko i kičmu koja se izdaje pacijentu. U ovom slučaju, na kralježnici se stavlja oznaka o nazivu lijeka, dozi, količini, načinu primjene.

3.1 Izdavanje lijekova na recept

Prilikom izdavanja lijekova na recept, farmaceut se mora pridržavati određenih pravila:

Prilikom izdavanja opojnih droga, psihotropnih, potentnih i otrovnih supstanci, etil alkohol i drugih lijekova sa posebnim uslovima za prodaju, potrebno je pridržavati se naredbe Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 12. februara 2007. br. 110 i Pravila izdavanja lijekova u ljekarničkim organizacijama, Standard OST 91500.05.0007-2003. Istovremeno, puštanje u promet opojnih droga i psihotropnih supstanci prema liječničkim receptima vrši se u skladu sa Prilogom II i Prilogom III Liste opojnih droga, psihotropnih supstanci i njihovih prekursora koji su pod kontrolom u Ruskoj Federaciji;

Na osnovu uslova Naredbe broj 785, tačka 3.2 ove Naredbe, pravo na rad sa opojnim drogama i psihotropnim supstancama imaju samo one apotekarske organizacije i ustanove koje imaju dozvolu za ovu vrstu delatnosti;

Samo oni farmaceuti koji su dobili pravo da obavljaju takve aktivnosti u skladu sa naredbom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 13.05.2005. mogu puštati narkotike i psihotropne supstance. # 330;

Prilikom izdavanja opojnih droga i psihotropnih supstanci, kao i ekstemporalnih lijekova koji sadrže lekovite supstance koji se nalaze na PCU, umjesto recepta, pacijentima se daje potpis sa žutom trakom i natpisom crnim fontom "Potpis";

Ako pacijent ima recept dugog djelovanja, zatim se vraća sa naznakom na poleđini količine izdatog lijeka i datuma izdavanja;

Puštanje u promet opojnih droga i psihotropnih supstanci dozvoljeno je samo na osnovu recepta zdravstvenih ustanova koje se nalaze u istom naselju;

Puštanje u promet opojnih droga i psihotropnih supstanci koje je propisao ljekar vrši se pacijentu ili licu koje ga zastupa samo uz predočenje lične isprave;

Opojne droge i psihotropne supstance koje se izdaju na lekarski recept, kao i bez naknade ili uz popust, izdaju se uz predočenje recepta ispisanog na posebnom receptu br. 148 -1/y-04 (l). Takođe, psihotropne supstance koje se nalaze u PKU-u i anaboličkim steroidima izdaju se na recept lekara ili bolničara, kao i po povlašćenim uslovima uz predočenje 2 recepta - receptni formular br. 148-1/u-88 i obrazac broj 148- 1/u-04 (l);

Zabranjeno je izdavanje opojnih droga i psihotropnih supstanci, lijekova koji se nalaze na PKU, kao i anaboličkih steroida prema receptima veterinarskih medicinskih organizacija za liječenje životinja;

Takođe je zabranjeno odvojeno izdavanje lekova koji se nalaze na PKU i izdavanje lekova koji su deo kombinovanog leka prema ekstemporalnim receptima;

Zamjena lijeka koji se izdaje na receptu sa njegovim sinonimom vrši se samo po dogovoru sa kupcem ili sa ljekarom, a trgovački naziv izdatog lijeka, kao i potpis i datum izdavanja ovog lijeka, naznačeni su na poleđina recepta;

Prilikom izdavanja lijeka, ljekarnik je dužan kupcu objasniti pravila uzimanja lijeka, načine uzimanja, pojedinačne i dnevne doze, način primjene i pravila čuvanja ovog lijeka.

Za liječenje neizlječivih onkoloških i hematoloških bolesnika dozvoljeno je povećanje stope propisivanja i izdavanja lijekova koji podliježu kvantitativnom obračunu, kao i opojnih droga i derivata barbiturne kiseline iz Priloga II za 2 puta u odnosu na iznos koji je naveden u Dodatku br. 1 Uputstva odobrenog naredbom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja broj 110 od 12.02.07.

Hronični bolesnici za gotove lijekove i sredstva individualne proizvodnje mogu odrediti rok važenja recepta do 1 godine, s izuzetkom:

Lijekovi koji podliježu kvantitativnom računovodstvu;

Anabolički lijekovi;

Lijekovi koji se izdaju iz ljekarničke organizacije po povlaštenim uvjetima (besplatno ili s popustom);

U tom slučaju, lekar na receptu pravi zabelešku „Hronični bolesnik“ i ukazuje na valjanost recepta, učestalost izdavanja lekova iz apoteke (mesečno ili nedeljno), overava ovu naznaku svojim potpisom i ličnim pečatom, kao i kao pečat zdravstvene ustanove "Za recept".

3.3. Postupak izdavanja lijekova vrši se besplatno ili uz popust

Jedan od osnovnih zadataka državne politike u oblasti zdravstvene zaštite je obezbjeđivanje lijekova za kategoriju građana koji uživaju beneficije u oblasti obezbjeđenja lijekova.

Trenutno 30 miliona ljudi uživa beneficije. finansiranje se vrši na teret federalnog budžeta, budžeta konstitutivnih entiteta Ruske Federacije, lokalnih budžeta i fondova obaveznog zdravstvenog osiguranja.

Pravo na besplatne lijekove imaju sljedeće osobe:

Djeca mlađa od 3 godine;

Osobe sa invaliditetom, učesnici Drugog svetskog rata i njima izjednačene osobe;

Građani izloženi zračenju u nuklearnim objektima;

Heroji Sovjetski savez, Heroji Ruske Federacije, nosioci Ordena slave;

Heroji socijalističkog rada, puni nosioci Ordena radne slave;

Pacijenti sa rakom, pacijenti mentalna bolest, dijabetes, guba itd.

Sve ove kategorije pacijenata dobijaju besplatno sve lijekove i medicinske proizvode, koje godišnje odobravaju vlasti konstitutivnih entiteta Ruske Federacije. Takođe, Vlada je definisala kategorije bolesti za koje se određeni lekovi daju besplatno. Takve bolesti uključuju tuberkulozu, sifilis, bronhijalna astma, Parkinsonova bolest, infarkt miokarda i dr.

Neke grupe stanovništva dobijaju lekove sa 50% popusta. To uključuje:

Penzioneri koji primaju minimalnu penziju;

Radni invalidi 2. grupe i nezaposleni invalidi 3. grupe;

Lica koja su učestvovala u likvidaciji posljedica nesreće u nuklearnoj elektrani Černobil;

Građani odlikovani medaljama za nesebičan rad tokom Drugog svjetskog rata;

Počasni donatori Ruske Federacije i drugi.

Za preferencijalne odredbe stvara se sistem distribucije lijekova i kontrole propisivanja lijekova. Izdavanje lijekova po povlaštenim i besplatni recepti obavljaju od ljekarničkih organizacija koje imaju ugovor sa teritorijalni organ zdravstvo.

U cilju racionalizacije opskrbe populacijom drogom i vršenja kontrole u pojedinim regijama, uvode se i drugi modeli obezbjeđenja dekretiranih grupa. Potrebe za lijekovima utvrđuje Županijska zdravstvena uprava u suradnji s ovlaštenim farmaceutskim tvrtkama koje pregovaraju o tarifnim sporazumima.

Izraz za davanje povlaštenih recepata iz apoteka je:

U roku od 1 dana za preferencijalne recepte koje je odredio cito;

Ne više od 3 dana za lijekove koji se nalaze na Listi;

U roku od 5 dana za preferencijalne recepte, ispisane prema zaključku KEK-a.

Recepte za lijekove koji se mogu nabaviti u apotekama besplatno ili uz 50% popusta izdaje samo za ambulantno liječenje ljekar poliklinike. Povlašteni recepti za lijekove izdaju se u skladu sa standardima iu okviru teritorijalnog formulara, osim u slučajevima propisivanja:

Kada jedan pacijent u jednom mjesecu prepiše pet ili više lijekova ili više od deset lijekova;

Opojne droge, psihotropne, potentne i otrovne tvari, anabolički hormoni;

Lijekovi prema formulama za zamjenu analoga u slučajevima atipičnog toka bolesti, u prisustvu komplikacija osnovne bolesti ili pratećih bolesti, prilikom propisivanja opasne kombinacije lijekove, kao i u slučaju intolerancije ili odsustva lijekova uključenih u teritorijalni formular u apoteci;

Specijalni lekovi: imunomodulatori, antineoplastici, antituberkulozni, antidijabetički i drugi lekovi koji utiču na aktivnost endokrinog sistema.

Pravo samostalnog pisanja recepata za primanje u ljekarni po povlaštenim uslovima imaju ljekari koji rade u poliklinici na nepuno radno vrijeme, doktori odjelnih poliklinika savezne podređenosti, stomatolozi, privatnici (koji rade po ugovoru sa teritorijalnim zdravstvenim ustanovama). autoritet) i u posebnim slučajevima povlaštene recepte može propisati bolničar ili babica.

Pisanje povlaštenih recepata za psihotropne, potentne i otrovne supstance, anaboličkih hormona, imunomodulatore, antidijabetike, antituberkuloze, lekove za pacijente koji ne boluju od onkoloških/hematoloških bolesti, sprovodi lekar samo po odluci lekarske komisije poliklinike ili po preporuci lekara specijaliste.

Nije dozvoljeno propisivanje povlaštenih recepata od strane ljekara bolnica, kao ni ljekara poliklinika u periodu dok su pacijenti na stacionarnom liječenju.

Na jednom receptnom obrascu obrasca 148-1/y-88 dozvoljeno je propisivanje jednog naziva lijekova koji podliježu kvantitativnom obračunu, za prijem po povlaštenim uslovima. Prilikom popunjavanja obrasca potrebno je naglasiti način plaćanja (besplatno ili sa 50% popusta na cijenu). Recept mora sadržavati telefonski broj, kojim se ljekarnik može dogovoriti sa ljekarom o zamjeni lijeka čija je cijena više od 30% veća od cijene propisanog lijeka. Ako je razlika veća od 30%, farmaceut ima pravo samostalno zamijeniti lijek.

Pacijent koji je primio lijek po povlaštenim uslovima označava se u iskaznici povlaštenog odsustva.

Opojne droge i psihotropne supstance iz Priloga II moraju biti propisane preferencijalne kategorije građana na posebnim formularima recepta za opojnu drogu koji imaju pečat zdravstveno-preventivne ustanove, serijski broj i stepen zaštite, a pored posebnog recepta utvrđenog uzorka, na obrascu se ispisuje recept. računovodstveni obrazac N 148-1 / y-04 (l) (Prilog 2).

Rok za izdavanje recepta je do 1 mjesec, sa izuzetkom recepata za opojne droge i psihotropne tvari sa liste II - 5 dana, za one koji sadrže psihotropne tvari sa liste III, potentne, otrovne tvari, lijekove: apomorfin hidrohlorid, atropin sulfat, homatropin hidrobromid, dikain, srebrni nitrat, pahikarpin hidrojodid, drugi lijekovi koji podliježu kvantitativnom obračunu, anabolički hormoni - 10 dana.

Za priključivanje pacijenta apoteci u mjestu prebivališta radi snabdijevanja opojnim drogama sastavlja se pismeni nalog rukovodioca zdravstveno-profilaktičke ustanove, registrovan na propisan način. Spiskovi pacijenata oboljelih od raka koji su raspoređeni u apoteku za nabavku opojnih droga ažuriraju se mjesečno.

Maksimalni dozvoljeni broj lijekova na recept po receptu dat je u Dodatku br. 1 Uputstvu o postupku propisivanja lijekova i izdavanja recepata i računa, odobrenog naredbom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 12.02. .07. br. 110:

Prema istom prilogu Naredbe broj 110, „prilikom propisivanja opojnih droga koje nisu predviđene ovim prilogom, njihova najveća dozvoljena količina za izdavanje na recept na jednom receptu može biti pet puta veća od doze navedene u uputstvu za medicinsku upotrebu propisani lijek."

Pravila za oporezivanje receptura i zahtjevi zdravstvenih ustanova su sljedeća:

Nakon ljekarskog pregleda, recept se oporezuje, odnosno utvrđuje se maloprodajna cijena recepta i uvjeti;

Maloprodajna cijena za extemporal dozni oblici a intraapotekarski blank se sastoji od sljedećih komponenti:

Od cijene originalnih sastojaka;

Od troškova farmaceutskog pribora;

Iz tarife za proizvodnju lijeka.

Pharmacy like entiteta, samostalno razvija tarife za proizvodnju i pakovanje lijekova, nakon čega se odobravaju nalogom za ljekarnu.

Tarififikacija se zasniva na:

Standardi utrošenog vremena na pojedinačne operacije za proizvodnju, kontrolu, pakovanje i izdavanje ekstemporalnih oblika i intrafarmaceutskih preparata, koje je prethodno razvio VNIIF;

Trošak 1 minute radnog vremena, obračunat uzimajući u obzir prosječnu platu.

Primjeri oporezivanja ekstemporalnih recepata.

Rp. Sol. Natrii bromidi

MDS. 1 stol. kašiku 3 puta dnevno posle jela.

Za pripremu rastvora potrebno je 6g. natrijum bromida i 200 ml vode. Prvo se utvrđuje cijena sastojaka:

Cijena 1 g natrijum bromida 0,21x 6 = 1,26

Prečišćena voda 0,00 x 0,2 l = 2,00

Dodajte cijenu boce i tarifu cijeni sastojaka.

Boca 0,25 L 4-00

tarifa 10-00

ukupno 17-26

Rp. Acidi ascorbinici 0.1

Sachari albi 0.2

M., ut fiat pulvis

S. Za 1 por. 3 puta dnevno po 30 minuta. prije jela.

Cijena sastojaka se određuje:

Askorbinska kiselina 2 g x 0,72 = 1,44

Bijeli šećer 4 g X 0,05 = 0,2

2. Tarifa za 10 dana. = 14,50

3. Tarifa za svakih narednih 10 dana.

0,5 x 10 = 5,00

Cijena kutije 1,00

Ukupno - 22.14

ljekarnik na radnom mjestu lijek na recept

Da bi bilo koja ljekarnička organizacija ispunila svoj glavni zadatak - opskrbiti stanovništvo lijekovima, potrebno je:

Organizovati radno mjesto farmaceuta za prijem recepata i izdavanje lijekova, za šta je potrebno opremiti i opremiti radna mjesta u odjeljenju za proizvodnju recepta;

Farmaceut koji prima recepte i izdaje lijekove prema njima mora se rukovoditi zakonima Ruske Federacije, važećim naredbama, regulatornim dokumentima, etičkim kodeksom farmaceuta;

Prilikom prihvatanja recepata, zaposleni u apoteci mora poštovati pravila i proceduru za prihvatanje recepata, osigurati da recepti ispunjavaju obrasce koje je utvrdilo Ministarstvo zdravlja Rusije;

Farmaceut – tehnolog je dužan da prilikom preuzimanja recepata provjeri ispravnost njihove registracije, prisustvo, pored naziva lijeka, obaveznih i dodatnih podataka;

Farmaceut mora provjeriti recept za kompatibilnost sastojaka, najveće pojedinačne i dnevne doze lijeka, provjeriti usklađenost količine propisanog lijeka sa naredbama Ministarstva zdravlja Ruske Federacije od 12.02.2007. 110;

Prilikom izdavanja lijekova, farmaceut se rukovodi naredbom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 12. februara 2007. br. 110, "Pravila za izdavanje lijekova u ljekarničkim organizacijama", OST Standardi 91500.05.0007 -2003.

1. Burtsev V. Upotreba interne kontrole komercijalne organizacije u državnoj i upravljačkoj reviziji. / V. Burtsev. // Revizija i oporezivanje. - 2002. - N 2. - P.22-26.

2. Versanne V. Vrhunski menadžment preduzeća i efektivnost sistema upravljanja kvalitetom / V. Versan // Standardi i kvalitet - 2005. - N 11. - P.28-31.

3. Državni standardi Ruske Federacije (ISO) serije 9000-2001.

4. Drugova Z.K. Razvoj sistema interne kontrole za poboljšanje kvaliteta upravljanja apotekarskom organizacijom: Smjernice/ Z.K. Drugova, A.M. Biteryakova, M.V. Malakhovskaya // Tomsk: Izdavačka kuća TPU, 2006.-- 34 str.

5. Endovitsky D.A. Opravdanost mjesta interne revizije u sistemu internih kontrola. /DA. Endovitsky; AA. Aronova // Revizor N 12 2003. - 37-45. //

6. I.V. Kosova "Organizacija i ekonomija farmacije". Udžbenik / I.V. Kosova, E.E. Loskutova, E.A. Maksimkina i dr., ur. I.V. Kosovoy. - M.: Izdavački centar "Akademija"; Mastery, 2002 .-- 400s.

7. IPS "Konsultant Plus".

8. Kaverina O.D. Upravljačko računovodstvo. /O.D. Kaverina. Moskva: finansije i statistika, 2003.-- 351 str.

9. Kononova S.V. Farmaceutske usluge, formiranje tržišta. / S.V. Kononova, G.A. Oleinik. // Nova apoteka... - 2003. - N 6. - P.25-31.

10. Ryzhkova M.V. Izrada strategije antikriznog upravljanja farmaceutskom organizacijom: autor. za zvanje doktora farmacije. Nauke: / Ryzhkova M.V .: Država. hemijsko-farmaceutske proizvode. akad. - Sankt Peterburg, 2004.-- 45 str.

11. Web stranica: http://www.knews.ru/allnews/803315.

12. Internet stranica: http://www.medbrak.ru/atical. htm

13. Sajt: http://www.medicine-lib.ru/ml01/pages/10006667. php.

14. Khasanov B.A. Interna revizija u sistemu kontrole upravljanja / B.A. Khasanov // Revizor - N 2 2003, str. 42-44.

15. Horokhordin D.N. Aktuelna pitanja formiranje sistema za procjenu kvaliteta interne revizije. / D.N. Horokhordin // Revizor. - 2002. - N 7. - S.40-42.

U skladu sa članom 32 Savezni zakon od 22. juna 1998. N 86-FZ "O lijekovima" (Sabrani zakoni Ruske Federacije, 1998., N 26, čl. 3006; 2003., N 27, čl. 2700; 2004., N 35, čl. 3607) Naređujem. :

1. Odobrite priloženu proceduru izdavanja lijekova.
2. Ukinut. - Naredba Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 12.02.2007. N 110.

Postupak izdavanja lijekova

(sa izmjenama i dopunama naredbi Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 24.04.2006. N 302,
od 13.10.2006. N 703, od 12.02.2007. N 109, od 06.08.2007. N 521)

I. Opšte odredbe

1.1. Ovim Postupkom utvrđuju se uslovi za izdavanje lijekova od strane apoteka (organizacija)* bez obzira na organizaciono-pravni oblik, oblik svojine i resornu pripadnost.

1.2. Apotekarske ustanove (organizacije) podliježu puštanju u promet lijekova, uključujući opojne droge, psihotropne, potentne i toksične supstance, registrovane u Ruskoj Federaciji na propisan način.

1.3. Izdavanje lijekova na ljekarski recept i bez liječničkog recepta vrše apoteke (organizacije) licencirane za obavljanje farmaceutske djelatnosti.

1.4. Lekovi koji se izdaju na lekarski recept podležu izdavanju u apotekama i apotekama. Lekovi u skladu sa Listom lekova koji se izdaju bez lekarskog recepta, odobrenom Naredbom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 13. septembra 2005. godine N 578 (registrovan u Ministarstvu pravde Ruske Federacije 29. septembra 2005. N 7053) (u daljem tekstu - Spisak lekova koji se prodaju bez lekarskog recepta), podležu prodaji u svim apotekama (organizacijama) *.
* Apoteke, ljekarne, apotekarske kabine, ljekarne.

1.5. Da bi se osiguralo nesmetano snabdijevanje stanovništva lijekovima, apoteke (organizacije) moraju imati na zalihama minimalni asortiman lijekova potrebnih za pružanje medicinske njege, odobren naredbom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije iz aprila. 29, 2005. N 312.

II. Opšti zahtjevi izdavanju lijekova

2.1. Sve lijekove, osim onih koji su uvršteni u Listu lijekova koji se izdaju bez ljekarskog recepta, apoteke (organizacije) moraju izdavati samo na recepte koji su sastavljeni na propisan način na formularima za recepte odgovarajućih obrazaca za registraciju.

2.2. Prema receptima ispisanim na formularima za recept, čiji su obrasci odobreni Naredbom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 12. februara 2007. N 110, ljekarničke ustanove (organizacije) izdaju:

• opojne droge i psihotropne supstance uključene u Listu II Liste opojnih droga, psihotropnih supstanci i njihovih prekursora koji podležu kontroli u Ruskoj Federaciji, odobrene Rezolucijom Vlade Ruske Federacije od 30. juna 1998. N 681 (Sabrani zakoni o Ruska Federacija, 1998, N 27, član 3198, 2004, N 8, član 663, N 47, član 4666) (u daljem tekstu - Spisak), ispisan na posebnim formularima recepta za opojnu drogu;
• psihotropne supstance uvedene u Lista III Liste ispisane na receptnim obrascima obrasca N 148-1 / y-88;
• drugi lekovi koji podležu kvantitativnom obračunu u apotekama (organizacijama), veledrogerijama, medicinskim ustanovama i lekarima privatne prakse, čiji je spisak dat u Prilogu br. 1. ovog postupka (u daljem tekstu - ostali lekovi koji podležu kvantitativnom obračunu), pisani izdati na receptnim formularima obrasca N 148-1/u-88;
• lijekovi uključeni u Listu lijekova koji se izdaju na recept ljekara (paramedika) u pružanju dodatne besplatne medicinske zaštite određenim kategorijama građana koji imaju pravo na državno socijalna pomoć, odobreno Naredbom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 18. septembra 2006. N 665 (registrovano u Ministarstvu pravde Ruske Federacije 27. septembra 2006. N 8322) (u daljem tekstu - lijekovi uključeni u Listu lijekova koji se izdaju na recept ljekara (medicinskog pomoćnika), kao i drugih lijekova koji se prodaju besplatno ili uz popust, a koji se propisuju na receptnim formularima obrasca N 148-1/y-04 (l)) i obrasca N 148- 1 / y-06 (l);
  (sa izmjenama i dopunama Naredbe Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 12.02.2007. N 109 od 06.08.2007. N 521)
• anabolički steroidi propisani na obrascima recepta N 148-1 / y-88;
• drugi lekovi koji nisu uvršteni u Listu lekova koji se izdaju bez lekarskog recepta, a koji se propisuju na receptnim formularima obrasca N 107/g.

2.3. Recepti za opojne droge i psihotropne supstance iz Priloga II Liste važe pet dana. Recepti za psihotropne supstance sa Liste III Liste; drugi medicinski proizvodi koji podležu kvantitativnom računovodstvu; anabolički steroidi vrijede deset dana.

Recepti za lijekove uključene u Listu lijekova koji se izdaju na recept ljekara (bolničara), kao i druge lijekove koji se izdaju besplatno ili uz popust, osim recepata za opojne droge i psihotropne tvari iz Liste II. Lista, za psihotropne supstance obuhvaćene Listom III Liste, za druge lekove koji podležu kvantitativnom obračunu, za anaboličke steroide važi mesec dana.

Recepti za druge lijekove vrijede dva mjeseca od dana izdavanja i do godinu dana u skladu sa tačkom 1.17. Uputstvo o postupku propisivanja lekova i izdavanja recepata i računa, odobreno Naredbom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 12. februara 2007. N 110 (u daljem tekstu: Uputstvo).

2.4. Apotekarskim ustanovama (organizacijama) zabranjeno je izdavanje lijekova na recept s isteklim rokom trajanja, osim lijekova na recept kojima je istekao rok trajanja dok su recepti na odloženom izdavanju.

2.5. Lijekove izdaju apoteke (organizacije) u količini koja je navedena u receptu, izuzev lijekova čije su cijene izdavanja navedene u tački 1.11. Uputstvo i Dodatak br. 1 Uputstvu.

Lijekove koji sadrže opojne droge, psihotropne tvari i njihove prekursore i koji su uvršteni na Listu lijekova koji se prodaju bez ljekarskog recepta, apoteke moraju izdati potrošaču u količini od najviše 2 pakovanja.

2.6. Prilikom izdavanja lijekova na recept, zaposlenik apoteke (organizacije) na receptu stavlja oznaku o izdavanju lijeka (naziv ili broj ljekarne (organizacije), naziv i doza lijeka, izdata količina, potpis dispenzera i datum izdavanja).

2.7. Ako apoteka (organizacija) ima lijekove u dozi koja se razlikuje od doze propisane na ljekarskom receptu, zaposlenik apoteke (organizacije) može odlučiti da pacijentu izda dostupne lijekove ako je doza lijeka manja od doze. navedeno u ljekaru na receptu, uzimajući u obzir preračunavanje doze za kurs. Ako doza lijeka dostupna u apoteci (organizaciji) premašuje dozu naznačenu u ljekarskom receptu, ljekar koji je izdao recept odlučuje da pacijentu izda lijek. Pacijentu se daju informacije o promjeni pojedinačne doze lijeka.

2.8. U izuzetnim slučajevima, ako apoteka (organizacija) nije u mogućnosti da izvrši imenovanje lekara (bolničara), dozvoljena je povreda sekundarnog fabričkog pakovanja. U tom slučaju lijek se mora izdati u apotekarskom pakovanju sa obaveznim navođenjem naziva, fabričke serije, roka trajanja lijeka, serije i datuma prema laboratorijskom pakovanju i dostavljanjem pacijentu drugog potrebne informacije(uputstvo, letak, itd.). Kršenje primarnog fabričkog pakovanja lekova nije dozvoljeno.

2.9. Kada se lijekovi izdaju po receptu ljekara koji važi godinu dana, recept se vraća pacijentu sa naznakom na poleđini naziva ili broja apoteke (organizacije), potpisom radnika apoteke (organizacije), količinu izdatog lijeka i datum izdavanja. Prilikom sljedećeg obraćanja pacijenta ljekarni (organizaciji) uzimaju se u obzir oznake o prethodnom prijemu lijeka. Po isteku roka važenja, recept se poništava sa pečatom "Recept je nevažeći" i ostavlja se u apoteci (organizaciji).

2.10. U izuzetnim slučajevima (odlazak pacijenta van grada, nemogućnost redovnog odlaska u apoteku (organizaciju) itd.) farmaceutski radnici ljekarna (organizacija) smije proizvoditi jednokratni odmor lijek koji propisuje ljekar prema receptu sa rokom važenja godinu dana, u količini potrebnoj za liječenje u roku od dva mjeseca, izuzev lijekova koji podliježu kvantitativnom obračunu, čija je Lista data u Prilogu br. Procedura.

2.11. U nedostatku lijeka koji je propisao ljekar u apoteci (organizaciji), osim lijeka koji je uvršten na Listu lijekova koji se izdaju na recept ljekara (paramedika), kao i drugog lijeka koji se izdaje besplatno ili na popust, uposlenik ljekarne (organizacije) može izvršiti njegovu sinonimnu zamjenu uz pristanak pacijenta. Prilikom izdavanja lijeka koji se nalazi na Listi lijekova koji se izdaju na recept ljekara (paramedika), kao i drugih lijekova koji se izdaju besplatno ili uz popust, zaposlenik ljekarničke ustanove (organizacije) može izvršiti sinonim zamena leka.

2.12. Recepti za lijekove sa oznakom "statim" (odmah) uručuju se u roku ne dužem od jednog radnog dana od momenta stupanja pacijenta u apoteku (organizaciju). Recepti za lijekove sa oznakom "cito" (hitno) uručuju se u roku ne dužem od dva radna dana od dana posjete pacijenta apoteci (organizaciji). Recepti za lijekove koji su uključeni u minimalni asortiman lijekova uručuju se u roku od najviše pet radnih dana od trenutka stupanja pacijenta u apoteku (organizaciju).

2.13. Recepti za lijekove koji su uključeni u Listu lijekova koji se izdaju na recept ljekara (paramedika), a koji nisu uključeni u minimalni asortiman lijekova, uručuju se u roku od deset radnih dana od dana posjete pacijenta apoteci (organizaciji). Recepti za lijekove propisane rješenjem ljekarske komisije koju odobrava glavni ljekar zdravstveno-preventivne ustanove uručuju se u roku ne dužem od petnaest radnih dana od trenutka kada se pacijent obrati apoteci (organizaciji).

2.14. Recepti za lekove koji podležu kvantitativnom računovodstvu, čija je lista data u Prilogu br. 1 ovog postupka; lijekovi koji se nalaze na Listi lijekova koji se izdaju na recept ljekara (bolničara), kao i drugi lijekovi koji se izdaju besplatno ili uz popust; Anabolički steroidi ostaju u apoteci (organizaciji) za naknadno odvojeno skladištenje i uništavanje nakon isteka roka skladištenja.

2.15. U apoteci (organizaciji) moraju biti obezbeđeni uslovi za bezbednost recepata za lekove koji podležu kvantitativnom računovodstvu, čija je lista data u Prilogu br. 1 ovog postupka; lekovi uvršteni u Listu lekova koji se izdaju na recept lekara (bolničara), kao i drugi lekovi koji se izdaju bez naknade ili sa popustom; anabolički steroid.

2.16. Rok trajanja recepta u apoteci (organizaciji) je:

• za lijekove uvrštene u Listu lijekova koji se izdaju na recept ljekara (bolničara), kao i druge lijekove koji se izdaju besplatno ili uz popust - pet godina;
• za opojne droge i psihotropne supstance sa Liste II Liste, i psihotropne supstance sa Liste III Liste - deset godina;
• za druge medicinske proizvode koji podležu kvantitativnom obračunu, osim opojnih droga i psihotropnih supstanci sa Liste II Liste, i psihotropnih supstanci sa Liste III Liste; anabolički steroidi - tri godine.

Nakon isteka roka čuvanja, recepti se uništavaju u prisustvu komisije, o čemu se sastavljaju akti, čiji je obrazac predviđen u prilozima br. 2 i 3 ovog postupka. Postupak uništavanja recepata koji su ostali u apoteci (organizaciji) nakon isteka roka trajanja rokovi skladištenje, a sastav komisije za njihovo uništavanje mogu odrediti zdravstveni organi ili farmaceutske djelatnosti subjekt Ruske Federacije.

2.17. Stečeno od strane građana lijekovi odgovarajućeg kvaliteta ne može se vratiti ili zamijeniti u skladu sa Listom neprehrambenih proizvoda odgovarajućeg kvaliteta, ne podliježu povratu ili zamjeni za sličnu robu različite veličine, oblika, dimenzija, stila, boje ili konfiguracije, odobrene Uredbom Vlade Ruske Federacije od 19. januara 1998. N 55 (Sabrani zakoni Ruska Federacija, 1998, N 4, Član 482, Br 43, Član 5357, 1999, Br. 41, Član 4923, 2002, Br. 6, Član 584, 2003, Br. 2005, br. 7, čl.560). Ponovljeno izdavanje (prodaja) lijekova koji su priznati kao roba nije dozvoljeno neadekvatan kvalitet i vraćeni od strane građana iz tog razloga.

2.18. Recepti za lijekove za smirenje koji ne podliježu kvantitativnom obračunu; antidepresivi, antipsihotici; lijekove koji sadrže alkohol industrijska proizvodnja otkupljuju se pečatom ljekarničke ustanove (organizacije) "Ljek je pušten" i vraćaju se pacijentu na ruke. Za ponovno izdavanje lijeka, pacijent se mora obratiti ljekaru za novi recept.

2.19. Pogrešno ispisani recepti se poništavaju sa pečatom "Recept nevažeći" i upisuju u dnevnik, čiji je obrazac dat u Prilogu broj 4. ovog postupka, i vraćaju pacijentu na ruke. Informacija o svim pogrešno napisanim receptima se stavlja na znanje rukovodioca nadležne medicinsko-preventivne ustanove.

2.20. Apotekarske ustanove(organizacije) vode posebnu evidenciju o lijekovima koji se nalaze na Listi lijekova koji se izdaju na recept ljekara (paramedika), koji se izdaju građanima s prebivalištem na teritoriji odgovarajućeg konstitutivnog entiteta Ruske Federacije i građanima koji privremeno borave na teritoriji Ruske Federacije. ovog konstitutivnog entiteta Ruske Federacije.

III. Zahtjevi za puštanje u promet opojnih droga i psihotropnih supstanci; lijekovi koji podliježu kvantitativnom računovodstvu; anabolički steroidi

3.1. Apotekarske ustanove (organizacije) podliježu puštanju u promet opojnih droga i psihotropnih supstanci sa Liste II Liste, te psihotropnih supstanci sa Liste III Liste.

3.2. Pravo na rad sa opojnim drogama i psihotropnim supstancama sa Liste II Liste i psihotropnim supstancama sa Liste III Liste imaju samo apoteke (organizacije) koje su dobile odgovarajuće dozvole na način propisan zakonima Ruska Federacija.

3.3. Izdavanje opojnih droga i psihotropnih supstanci sa Liste II Liste i psihotropnih supstanci sa Liste III Liste obavljaju farmaceutski radnici apoteka (organizacija) koji na to imaju pravo u skladu sa Naredbom Ministarstvo zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 13. maja 2005. N 330 (registrovano u Ministarstvu pravde Ruske Federacije 10. juna 2005. N 6711).

3.4. U apoteci (organizaciji) puštanje u promet opojnih droga i psihotropnih supstanci uvrštenih na Listu II Liste vrše pacijenti koji su pridruženi posebnoj ambulanti, koja je dodijeljena apoteci (organizaciji). Dodjeljivanje ambulante apoteci (organizaciji) može obaviti zdravstveni ili farmaceutski organ uprave u sastavu Ruske Federacije u dogovoru sa teritorijalnim organom za kontrolu prometa opojnih droga i psihotropnih supstanci.

3.5. Opojne droge i psihotropne supstance koje je propisao ljekar, a koje su uvrštene na Listu II Liste, puštaju se pacijentu ili licu koje ga zastupa, uz predočenje lične isprave izdate na propisan način.

3.6. Opojne droge i psihotropne supstance uvrštene na Listu II Liste i uključene u Listu lekova koji se izdaju na recept lekara (bolničara), kao i koji se izdaju besplatno ili uz popust, izdaju se uz predočenje recepta napisanog na poseban recept za opojnu drogu i recept ispisan na obrascu recepta N 148-1/y-04 (l).
Psihotropne supstance sa Liste III Liste, drugi lekovi koji podležu kvantitativnom obračunu, anabolički steroidi uvršteni u Listu lekova koji se izdaju na recept lekara (bolničara), kao i koji se izdaju besplatno ili uz popust, izdaju se uz predočenje recept izdat na receptu N 148-1/y-88, a recept ispisan na receptu N 148-1/y-04 (l).

3.7. Apotekarskim ustanovama (organizacijama) zabranjeno je izdavanje opojnih droga i psihotropnih supstanci sa Liste II Liste; psihotropne supstance uključene u Listu III Liste; drugi lijekovi koji podliježu kvantitativnom računovodstvu; anabolički steroidi koje propisuju veterinarske medicinske organizacije za liječenje životinja.

3.8. Nije dozvoljeno odvojeno izdavanje lijekova koji podliježu kvantitativnom obračunu i drugih lijekova koji su dio kombinovanog lijeka proizvedenog po individualnom receptu (u daljem tekstu – ekstemporalni lijek).

3.9. Farmaceutski radnik apoteke (organizacije), po prijemu recepta za individualno izrađeni recept za lijek, dužan je izdati lijek koji podliježe kvantitativnom obračunu u polovini najveće pojedinačne doze u slučaju da je ljekar propisao lijekove u dozi većoj od najveća pojedinačna doza.

3.10. U proizvodnji ekstemporalnih lijekova koji sadrže lijekove koji podliježu kvantitativnom obračunu, u skladu sa receptima koje izdaje ljekar, farmaceut apoteke (organizacije) potpisuje se na receptu za izdavanje, a farmaceut apoteke (organizacije) - u dobijanju potrebne količine lekova...

3.11. Oslobađanje etil alkohola se vrši:

• prema receptima koje su napisali liječnici s natpisom "Za primjenu obloga" (koji označava potrebno razrjeđivanje vodom) ili "Za tretman kože" - do 50 grama u čistom obliku;
• prema receptima ljekara na recept po mjeri - do 50 grama u mješavini;
• po receptima koje izdaju lekari na lekarski recept individualne proizvodnje, sa natpisom "Za posebne namene", posebno overenim potpisom lekara i pečatom zdravstvene ustanove "Za recept", za pacijente sa hroničnim tokom bolest - do 100 grama u mješavini iu čistom obliku ...
  (sa izmjenama i dopunama Naredbe Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 24.04.2006. N 302)

3.12. Prilikom izdavanja opojnih droga i psihotropnih supstanci sa liste II Liste; psihotropne supstance uključene u Listu III Liste; ekstemporalnih lijekova koji sadrže lijekove koji podliježu kvantitativnom obračunu, umjesto recepta, pacijentima se izdaje potpis sa žutom trakom u gornjem dijelu i natpisom crnim fontom na njemu "Potpis", čiji je oblik predviđen u Prilog broj 5. ovog postupka.

IV. Kontrola izdavanja lijekova od strane apoteka (organizacija)

4.1. Interna kontrola pridržavanja od strane zaposlenih u apoteci (organizaciji) procedure izdavanja lijekova (uključujući i one koji podliježu kvantitativnom računovodstvu; lijekove uvrštene u Listu lijekova koji se izdaju na recept ljekara (paramedika), kao i druge lijekove koji se izdaju besplatno uz naplatu ili s popustom) vrši rukovodilac (zamjenik direktora) apoteke (organizacije) ili farmaceutski radnik apoteke (organizacije) koga on ovlasti.

4.2. Vrši se vanjska kontrola pridržavanja apoteka (organizacija) procedure izdavanja lijekova Federalna služba za nadzor u oblasti zdravstvene zaštite i društvenog razvoja i tijela za kontrolu prometa opojnih droga i psihotropnih supstanci iz svoje nadležnosti.

Dodatak N 1
naručiti

odobren naredbom
ministarstvo zdravlja
i društveni razvoj
Ruska Federacija
od 14. decembra 2005. godine N 785

Spisak lekova koji podležu kvantitativnom obračunu u apotekama (organizacijama), veledrogerijama, medicinsko-profilaktičkim ustanovama i privatnim lekarima

1. Opojne droge i psihotropne supstance upisane u Prilog II<*>, psihotropne supstance upisane u Prilog III<**>, i prekursori opojnih droga i psihotropnih supstanci uključenih u Listu IV Liste opojnih droga, psihotropnih supstanci i njihovih prekursora koji podliježu kontroli u Ruskoj Federaciji, odobrene Uredbom Vlade Ruske Federacije od 30. juna 1998. N 681 (Sabrano zakonodavstvo Ruske Federacije, 1998, 27, čl. 3198; 2004, N 8, čl. 663; N 47, čl. 4666; 2006, N 29, čl. 3253).
* Zabranjeno za upotrebu od strane privatnih praktičara.
** Zabranjeno za upotrebu od strane privatnih lekara.

2. Supstance apomorfin hidrohlorid, atropin sulfat, dikain, homatropin hidrohlorid, srebrni nitrat, pahikarpin hidrojodid.

3. Lijekovi koji sadrže supstance (njihove soli) u kombinaciji sa farmakološki neaktivnim komponentama, bez obzira na oblik doze:

• Alprazolam (Xanax, Kassadan, Neurol)
• Androstanolon (androstendiol i njegovi estri)
• Androstenedion
• Aceclidine
• Barbital (Veronal)
• Natrijum barbital (Medinal)
• Benaktizin (Amisil)
• benzobarbital (benzonal)
• Bromazepam (Lexilium, Lexotan)
• bromizirani (bromural)
• brotizolam (lendormin)
• Heksobarbital i njegove soli (heksenal)
• Hioscijamin baza (kamfonat, sulfat)
• Diazepam (Apaurin, Relanium, Valium)
• zmijski otrov
• zolpidem (Iwadal)
• Zopiclone (Imovan)
• karbahol (karbaholin)
• Klonazepam (Antelepsin, Rivotril)
• Klostebol i njegovi estri
• Klonidin (Clonidine, Gemiton)
• Levomepromazin (Tizercin)
• Lorazepam (Lorafen, Merlit)
• Medazepam (Mezapam, Rudotel)
• mezokarb (sidnokarb)
• Arsenov anhidrid i njegovi derivati
• meprobamat (meprotan)
• mesterolon (proviron)
• Methandienone (Methandrostenolone, Nerobol)
• Metenolon i njegovi estri
• midazolam (dormikum)
• Nandrolon i njegovi estri
• natrijum arsenat (arsenit)
• Nitrazepam (Eunoktin, Radedorm)
• Novarsenol
• oksazepam (nozepam, tazepam)
• Oxandrolone
• Piperidin
• Promeran
• Propilheksedril
• Prečišćeni pčelinji otrov
• Ergot rogovi
• Živin dijodid (dihlorid, oksicijanid, salicilat, cijanid)
• Skopolamin hidrobromid (kamfor)
• Strihnin nitrat
• Zbir alkaloida beladone
• Stanozolol
• Temazepam (Signopam)
• tetrazepam (miolastan)
• natrijum tiopental (pentotal)
• Ephedra herb
• tramadol (tramal)
• Triheksifenidil (Cyclodol, Parkopan, Romparkin, Tryfen)
• Triklorometan (hloroform, hloroform za anesteziju)
• fenobarbital (luminal)
• feprozidin (sidnofen)
• Flunitrazepam (Rohypnol)
• Fluoksimesteron
• Flurazepam
• hlordiazepoksid (elenijum)
• Chlorethyl
• Ekstrakt čilibuhe
• Ergotal (mješavina alkaloida ergota)
• Estazolam
• Dietil etar (Eter za anesteziju, Eter za anesteziju, stabilizovan, Medicinski eter)

4. Kombinovani lekovi:

• Diazepam 10 mg + ciklobarbital 100 mg (Reladorm)
• Pseudoefedrin hidrohlorid 30 mg (ili više) + paracetamol 250 mg + hlorfeniramin (hlorfenamin) maleat 2 mg (ili više) + dekstrametorfan hidrobromid više od 10 mg (kapsule, tablete)
• Pseudoefedrin hidrohlorid 30 mg + paracetamol 250 mg + doksilamin sukcinat 6,25 mg + dekstrametorfan hidrobromid više od 10 mg (kapsule)
• Pseudoefedrin hidrohlorid 60 mg + paracetamol 650 mg + hlorfeniramin (hlorfenamin) maleat 4 mg (prašci)
• Pseudoefedrin hidrohlorid 20,2 mg + paracetamol 33,8 mg + dekstrametorfan hidrobromid 1 mg u 5 ml (sirup)
• Pseudoefedrin hidrohlorid 60 mg + paracetamol 1000 mg + dekstrametorfan hidrobromid 30 mg (prašak)
• Pseudoefedrin hidrohlorid 30 mg + paracetamol + dekstrametorfan hidrobromid 15 mg (ili više) (tablete)
• Pseudoefedrin hidrohlorid 30 mg + guaifenesin hidrohlorid 100 mg - 5 ml (sirup)
• Pseudoefedrin hidrohlorid 30 mg + guaifenesin hidrohlorid 200 mg (tablete)
• Pseudoefedrin hidrohlorid 60 mg + triprolidin hidrohlorid 2,5 mg (tablete)
• Pseudoefedrin hidrohlorid 30 mg + triprolidin hidrohlorid 1,25 mg - 5 ml (sirup)
• Pseudoefedrin hidrohlorid 30 mg + ibuprofen 200 mg (tablete)
• Pseudoefedrin hidrohlorid 60 mg + bromheksin 8 mg (tablete)
• Pseudoefedrin hidrohlorid 30 mg (ili više) + bromheksin 4 mg - 5 ml (rastvor za internu upotrebu)
• Pseudoefedrin hidrohlorid 120 mg + cetirizin dihidroklorid 5 mg (tablete)
• Pseudoefedrin hidrohlorid 120 mg + loratadin 5 mg (tablete)
• Pseudoefedrin hidrohlorid 60 mg + hlorfeniramin (hlorfenamin) maleat 4 mg (kapsule)
• Pseudoefedrin hidrohlorid 20 mg (ili više) + paracetamol 250 mg (ili više) (svi oblici doziranja)
• Pseudoefedrin hidrohlorid 30 mg + paracetamol 325 mg + guaifenazin 100 mg + dekstrametorfan hidrobromid više od 10 mg (tablete, sirup)
• Pseudoefedrin hidrohlorid 20 mg + paracetamol 500 mg + kofein 10 mg (tablete)
• Pseudoefedrin hidrohlorid 15 mg + paracetamol 162,5 mg + terfenadin 15 mg (tablete)
• Solutane (sa sadržajem efedrin hidrohlorida od 17,5 mg u 1 ml)
• Klordiazepoksid + amitriptilin (tablete)
• Fenilpropanolamin 75 mg + benzokain 9 mg (kapsule)
• Fenilpropanolamin 75 mg + benzokain 9 mg + 13 vitamina + 18 elemenata u tragovima (kapsula)
• Fenilpropanolamin 16,7 mg + karbinoksamin maleat 1,3 mg - 5 ml (sirup)
• Fenilpropanolamin 12,5 mg (ili više) + paracetamol 325 mg (ili više) (tablete)
• Fenilpropanolamin 12,5 mg + paracetamol 250 mg u 5 ml (sirup)
• Fenilpropanolamin 50 mg (ili više) + klorfeniramin (hlorfenamin) maleat 4 mg (ili više) (kapsule, tablete)
• Fenilpropanolamin 10 mg (ili više) + hlorfeniramin (hlorfenamin) maleat 1 mg - 5 ml (sirup)
• Fenilpropanolamin više od 10 mg + hlorfeniramin (hlorfenamin) maleat 1 mg (ili više) + paracetamol - 5 ml (sirup)
• Fenilpropanolamin 25 mg + hlorfeniramin (hlorfenamin) maleat 2 mg + paracetamol 500 mg (tablete)
• Fenilpropanolamin 15 mg + hlorfeniramin (hlorfenamin) maleat 2 mg + acetilsalicilna kiselina 325 mg (šumeće tablete)
• Fenilpropanolamin 25 mg + feniramin maleat 25 mg (tablete, sirup)
• Fenilpropanolamin 25 mg + klorfeniramin (hlorfenamin) maleat 2 mg + paracetamol 500 mg + kofein 30 mg (tablete)
• Fenilpropanolamin 30 mg + klorfeniramin (hlorfenamin) maleat 25 mg + paracetamol 500 mg + kofein 4 mg (kapsule)
• Efedrin hidrohlorid 20 mg + fenobarbital 20 mg + teofilin 50 mg + teobromin 50 mg + kofein 50 mg + amidopirin 200 mg + fenacetin 200 mg + ekstrakt beladone 4 mg + citizin 1 mg (Theofedrin)
• Efedrin hidrohlorid 20 mg + fenobarbital 20 mg + teofilin 100 mg + kofein 50 mg + paracetamol 200 mg + ekstrakt beladone 3 mg + citizin 0,1 mg (Teofedrin-Ne, Teofedrin-N)
• Efedrin hidrohlorid 20 mg + fenobarbital 20 mg + teofilin 100 mg + kofein monohidrat 50 mg + paracetamol 300 mg + ekstrakt beladone 3 mg (Neo-Teofedrin, Neo-Fedrin)
• Efedrin hidrohlorid 12 mg + fenobarbital 10 mg + teofilin 100 mg (T-Fedrin)
• Efedrin hidrohlorid 5 mg + kodein dihidrogen fosfat 15 mg (kodein fosfat hemihidrat 14,36 mg) + atropin metobromid 0,5 mg + propifenazon 150 mg + fenobarbital 20 mg + papaverin hidrohlorid 30 mg, spazginpaz-nemoverover
• Efedrin hidrohlorid 10 mg + Difenhidramin (difenhidramin) 10 mg (tablete)

5. Ostali lijekovi:

• Butorfanol tartarat (Butorfanol, Stadol, Moradol)
• Klozapin (Leponex, Azaleptin)
• tianeptin (koaksil)
• Tramadol hidrohlorid 37,5 mg + paracetamol 325 mg (Zaldiar)
• Etanol (etil alkohol, medicinski antiseptički rastvor)

Bilješka. Lijekovi obuhvaćeni tačkama 3. i 4. Liste lijekova koji podliježu kvantitativnom obračunu u apotekama (organizacijama), veletrgovcima lijekova, medicinskim ustanovama i privatnim liječnicima nalaze se na listi br. Potentne supstance"i lista br. 2" Otrovne supstance "Stalnog komiteta za kontrolu droga, i podliježu posebnim uslovima skladištenja u skladu sa Dodatcima 1 i 5 Naredbe Ministarstva zdravlja Ruske Federacije od 12. novembra 1997. br. . 330" O mjerama za poboljšanje računovodstva, skladištenja, propisivanja i upotrebe opojnih droga i psihotropnih supstanci "(pismom Ministarstva pravde Ruske Federacije od 24. decembra 1997. N 07-08 / 2293-97 priznat kao ne zahtijevaju državnu registraciju).

Dodatak N 2
naručiti
izdavanje lijekova,
odobren naredbom
ministarstvo zdravlja
i društveni razvoj
Ruska Federacija
od 14. decembra 2005. godine N 785

ACT
o uništavanju recepata za sticanje opojnih droga i psihotropnih supstanci nakon isteka roka čuvanja*

Komisija koju čine:

predsjedavajući______________

Članovi komisije: _______________________________________
(pozicija i puno ime)
_______________________________________
(pozicija i puno ime)
_______________________________________
(pozicija i puno ime)

izvršio "__" ___ 200_ godine oduzimanje i uništenje u _______________
(ime kompanije)
recepte za nabavku opojnih droga i psihotropnih
supstance za ___________________:
(mjesec godina)

podvuci) ________________________________ formulara na recept.
(broj u ciframa i riječima)

Predsjednik Komisije: ____________________________
(potpis)

Članovi komisije: ____________________________
(potpis)
____________________________
(potpis)
____________________________
(potpis)

* Akt se sastavlja mjesečno.

Dodatak N 3
naručiti
izdavanje lijekova,
odobren naredbom
ministarstvo zdravlja
i društveni razvoj
Ruska Federacija
od 14. decembra 2005. godine N 785

ACT
o uništavanju recepata za nabavku lijekova koji podliježu kvantitativnom obračunu, lijekova uvrštenih na Listu lijekova izdatih na recept ljekara (paramedika), kao i drugih lijekova koji se izdaju besplatno ili uz popust, anaboličkih steroida po isteku roka trajanja *

od "__" ___________ 200_ N ________

Komisija koju čine:
predsjedavajući ___________________________________________________
(pozicija i puno ime)
Članovi komisije: ________________________________________________
(pozicija i puno ime)

(pozicija i puno ime)
__________________________________________________________________
(pozicija i puno ime)
izvršio "__" ___________________ 200_ godine oduzimanje i uništenje u
__________________________________________________________________
(ime kompanije)
recepte za nabavku lijekova koji podliježu
predmetno-kvantitativno računovodstvo, uključujući lijekove
na Listu lekova koje prepisuje lekar
(bolničar), kao i druge prodate lijekove
besplatni ili sniženi, anabolički steroidi nakon isteka
rok trajanja:
1) recepti za dobijanje lekova koji podležu
predmetno-kvantitativno računovodstvo, za _________________ u iznosu
(mjesec godina)
________________________ stvari;
(brojkama i riječima)
2) recepte za nabavku lekova uključenih u
Spisak lekova koji se izdaju na recept
(bolničar), za ______________ u iznosu od ______________________

stvari;
3) recepte za prijem izdatih lijekova
besplatno ili uz popust, za _______________________ u količini
(mjesec godina)
______________________ stvari;
(brojkama i riječima)
4) recepti za anaboličke steroide za
______________ u količini od ______________________ komada.
(mjesec, godina) (ciframa i riječima)

Ukupno pod djelom uništeno paljenjem ili pucanjem i
naknadno namakanje u otopini izbjeljivača (obavezno
podvuci) _______________________ recepti.
(količina - ciframa i riječima)

Predsjednik Komisije: _________________________
(potpis)

Članovi komisije: _________________________
(potpis)
_________________________
(potpis)
_________________________
(potpis)

* Akt se sastavlja mjesečno.

Dodatak N 4
naručiti
izdavanje lijekova,
odobren naredbom
ministarstvo zdravlja
i društveni razvoj
Ruska Federacija
od 14. decembra 2005. godine N 785

Ministarstvo zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije
______________________________
(ime institucije
(organizacije))

LOG za registraciju pogrešno napisanih recepata

Bilješka... Informacija o kršenju propisa saopštava se rukovodiocu nadležne zdravstvene i preventivne ustanove najmanje jednom mjesečno.

Dodatak N 5
naručiti
izdavanje lijekova,
odobren naredbom
ministarstvo zdravlja
i društveni razvoj
Ruska Federacija
od 14. decembra 2005. godine N 785

Potpis*

Naziv upravnog tijela
zdravstvenu zaštitu ili
farmaceutske djelatnosti
subjekt Ruske Federacije

Naziv ili N apoteke (organizacije) ............
........................................ Recept N ......... ........
PUNO IME. i starost pacijenta ................................................

Adresa ili broj ambulantne medicinske kartice .................
PUNO IME. ljekar, telefon zdravstvene ustanove ......
..................................................................
Sadržaj recepta na latinskom ............................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
Pripremljeno ................................................. ......
Provjereno ................................................ ........
Objavljeno ................................................. ........
Datum............
Cijena..............

* Za ponavljanje izdavanja lijeka, novi recept doktore.

Bilješka. Potpis mora biti veličine 80 mm x 148 mm i imati traku žuta bojaširine najmanje 10 mm.

Ne radi Edition from 14.12.2005

Ime dokumenta	NAREDBA Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 14.12.2005. N 785 "O POSTUPKU OTKLANJANJA LIJEKOVA"
Vrsta dokumenta	red, lista, red
Telo domaćina	Ministarstvo zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije
Broj dokumenta	785
Datum usvajanja	01.01.1970
Datum revizije	14.12.2005
Matični broj u Ministarstvu pravde	7353
Datum registracije u Ministarstvu pravde	01.01.1970
Status	Ne radi
Publikacija	"Rossiyskaya Gazeta", N 10, 20.01.2006 "Bilten normativnih akata federalnih organa izvršne vlasti", br. 5, 30.01.2006.
Navigator	Bilješke (uredi)

NAREDBA Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 14.12.2005. N 785 "O POSTUPKU OTKLANJANJA LIJEKOVA"

Lijekovi koji podliježu kvantitativnom obračunu u apotekama (organizacijama), veletrgovcima lijekova, medicinskim ustanovama i liječnicima privatne prakse, čija je lista data u Dodatku br. 1 ovog postupka (u daljem tekstu - lijekovi koji podliježu kvantitativnom obračunu), ispisani na formularima za recept obrasca N 148-1/y-88;

Lijekovi uključeni u Listu lijekova koji se izdaju na recept liječnika (paramedika) u pružanju dodatne besplatne medicinske njege određenim kategorijama građana koji imaju pravo na državnu socijalnu pomoć, odobren naredbom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 28. septembra 2005. N 601 (registrovano u Ministarstvu pravde Ruske Federacije 29. septembra 2005. N 7052) (u daljem tekstu - lekovi uključeni u Spisak lekova koji se izdaju na recept lekara (paramedika), kao i drugi lijekovi koji se izdaju besplatno ili uz popust, propisani za recepte obrasca N 148-1/y-04 (l));

Anabolički steroidi propisani na obrascima recepta N 148-1 / y-88;

Ostali lijekovi koji nisu uvršteni na Listu lijekova izdaju se bez ljekarskog recepta, a propisani su na obrascima recepta obrasca N 107/g.

2.3. Recepti za opojne droge i psihotropne supstance iz Priloga II Liste važe pet dana.

Recepti za psihotropne supstance sa Liste III Liste; lijekovi koji podliježu kvantitativnom računovodstvu; anabolički steroidi vrijede deset dana.

Recepti za lijekove uključene u Listu lijekova koji se izdaju na recept ljekara (bolničara), kao i druge lijekove koji se izdaju besplatno ili uz popust, osim recepata za opojne droge i psihotropne tvari iz Liste II. Lista, za psihotropne supstance obuhvaćene Listom III Liste, za lekove koji podležu kvantitativnom obračunu, za anaboličke steroide važi mesec dana.

Recepti za druge lekove važe dva meseca od dana propisivanja i do godinu dana u skladu sa tačkom 2.19 Uputstva o postupku propisivanja lekova i propisivanja na recept za njih, odobrenog Naredbom Ministarstva zdravlja od Ruska Federacija od 23. avgusta 1999. N 328 (dalje - Uputstvo).

2.4. Apotekarskim ustanovama (organizacijama) zabranjeno je izdavanje lijekova na recept s isteklim rokom trajanja, osim lijekova na recept kojima je istekao rok trajanja dok su recepti na odloženom izdavanju.

2.5. Lijekove izdaju apoteke (organizacije) u količini koja je navedena u receptu, izuzev lijekova čije su stope izdavanja navedene u prilozima i Uputstvu.

2.6. Prilikom izdavanja lijekova na recept, zaposlenik apoteke (organizacije) na receptu stavlja oznaku o izdavanju lijeka (naziv ili broj ljekarne (organizacije), naziv i doza lijeka, izdata količina, potpis dispenzera i datum izdavanja).

2.7. Ako apoteka (organizacija) ima lijekove u dozi koja se razlikuje od doze propisane na ljekarskom receptu, zaposlenik apoteke (organizacije) može odlučiti da pacijentu izda dostupne lijekove ako je doza lijeka manja od doze. navedeno u ljekaru na receptu, uzimajući u obzir preračunavanje doze za kurs.

Ako doza lijeka dostupna u apoteci (organizaciji) premašuje dozu naznačenu u ljekarskom receptu, ljekar koji je izdao recept odlučuje da pacijentu izda lijek.

Pacijentu se daju informacije o promjeni pojedinačne doze lijeka.

2.8. U izuzetnim slučajevima, ako apoteka (organizacija) nije u mogućnosti da izvrši imenovanje lekara (bolničara), dozvoljena je povreda sekundarnog fabričkog pakovanja.

U tom slučaju lijek se mora izdati u apotekarskom pakovanju sa obaveznim naznakom naziva, fabričke serije, roka trajanja lijeka, serije i datuma prema časopisu laboratorijskog pakovanja i davati pacijentu druge potrebne podatke (upute, letak itd.).

Kršenje primarnog fabričkog pakovanja lekova nije dozvoljeno.

2.9. Kada se lijekovi izdaju po receptu ljekara koji važi godinu dana, recept se vraća pacijentu sa naznakom na poleđini naziva ili broja apoteke (organizacije), potpisom radnika apoteke (organizacije), količinu izdatog lijeka i datum izdavanja.

Prilikom sljedećeg obraćanja pacijenta ljekarni (organizaciji) uzimaju se u obzir oznake o prethodnom prijemu lijeka. Po isteku roka važenja, recept se poništava sa pečatom "Recept je nevažeći" i ostavlja se u apoteci (organizaciji).

2.10. U izuzetnim slučajevima (odlazak pacijenta van grada, nemogućnost redovnog posjećivanja apoteke (organizacije) i sl.), farmaceutskim radnicima apoteke (organizacije) je dozvoljeno jednokratno izdavanje lijeka koji je propisao ljekara prema receptima koji važe godinu dana, u količini potrebnoj za liječenje u roku od dva mjeseca, osim lijekova koji podliježu kvantitativnom obračunu.

2.11. U nedostatku lijeka koji je propisao ljekar u apoteci (organizaciji), osim lijeka koji je uvršten na Listu lijekova koji se izdaju na recept ljekara (paramedika), kao i drugog lijeka koji se izdaje besplatno ili na popust, uposlenik ljekarne (organizacije) može izvršiti njegovu sinonimnu zamjenu uz pristanak pacijenta.

Prilikom izdavanja lijeka uvrštenog u Listu lijekova koji se izdaju na recept ljekara (paramedika), kao i drugih lijekova koji se izdaju besplatno ili uz popust, zaposlenik ljekarničke ustanove (organizacije) može izvršiti sinonim zamjena lijeka u dogovoru sa ljekarom koji je izdao recept. ...

2.12. Recepti za lijekove sa oznakom "statim" (odmah) uručuju se u roku ne dužem od jednog radnog dana od momenta stupanja pacijenta u apoteku (organizaciju).

Recepti za lijekove sa oznakom "cito" (hitno) uručuju se u roku ne dužem od dva radna dana od dana posjete pacijenta apoteci (organizaciji).

Recepti za lijekove koji su uključeni u minimalni asortiman lijekova uručuju se u roku od najviše pet radnih dana od trenutka stupanja pacijenta u apoteku (organizaciju).

2.13. Recepti za lijekove koji su uključeni u Listu lijekova koji se izdaju na recept ljekara (paramedika), a koji nisu uključeni u minimalni asortiman lijekova, uručuju se u roku od deset radnih dana od dana posjete pacijenta apoteci (organizaciji).

Recepti za lijekove propisane rješenjem ljekarske komisije koju odobrava glavni ljekar zdravstveno-preventivne ustanove uručuju se u roku ne dužem od petnaest radnih dana od trenutka kada se pacijent obrati apoteci (organizaciji).

2.14. Recepti za lijekove koji podliježu kvantitativnom računovodstvu; lekovi uvršteni u Listu lekova koji se izdaju na recept lekara (bolničara), kao i drugi lekovi koji se izdaju bez naknade ili sa popustom; Anabolički steroidi ostaju u apoteci (organizaciji) za naknadno odvojeno skladištenje i uništavanje nakon isteka roka skladištenja.

2.15. U apoteci (organizaciji) moraju biti obezbeđeni uslovi za bezbednost recepata za lekove koji podležu kvantitativnom računovodstvu; lekovi uvršteni u Listu lekova koji se izdaju na recept lekara (bolničara), kao i drugi lekovi koji se izdaju bez naknade ili sa popustom; anabolički steroid.

2.16. Rok trajanja recepta u apoteci (organizaciji) je:

Za lijekove uvrštene u Listu lijekova koji se izdaju na ljekarski recept, kao i druge lijekove koji se izdaju bez naknade ili uz popust, - pet godina;

Za opojne droge i psihotropne supstance sa Liste II, Liste III Liste - deset godina;

Za lijekove koji podliježu kvantitativnom računovodstvu, osim opojnih droga i psihotropnih supstanci uključenih u Listu II, Listu III Liste; anabolički steroidi - tri godine.

Nakon isteka roka čuvanja, recepti se uništavaju u prisustvu komisije, o čemu se sastavljaju akti, čiji je obrazac predviđen u prilozima br. 2 i 3 ovog postupka.

Postupak uništavanja recepata koji su ostali u ljekarni (organizaciji) nakon isteka utvrđenih rokova skladištenja i sastav komisije za njihovo uništenje mogu odrediti zdravstveni organi ili farmaceutske djelatnosti konstitutivnog entiteta Ruske Federacije. .

2.17. Kvalitetni lijekovi kupljeni od strane građana ne podliježu povratu ili zamjeni u skladu sa Listom neprehrambenih proizvoda dobrog kvaliteta, ne podliježu povratu ili zamjeni za sličnu robu druge veličine, oblika, dimenzija, stila, boje ili konfiguracije. , odobren Uredbom Vlade Ruske Federacije od 19. januara 1998. g. N 55 (Sabrani zakoni Ruske Federacije, 1998., N 4, čl. 482; N 43, čl. 5357; 1999., N 41, 4923, 2002, N 6, član 584, 2003, N 29, član 2998, 2005, broj 7, član 560).

Ponovljeno izdavanje (prodaja) lijekova koji su iz tog razloga prepoznati kao roba neodgovarajućeg kvaliteta i vraćeni od strane građana, nije dozvoljeno.

2.18. Recepti za lijekove za smirenje koji ne podliježu kvantitativnom obračunu; antidepresivi, antipsihotici; lijekovi industrijske proizvodnje koji sadrže alkohol otkupljuju se pečatom ljekarničke ustanove (organizacije) „Ljek je pušten u promet“ i vraćaju se pacijentu na ruke.

Za ponovno izdavanje lijeka, pacijent se mora obratiti ljekaru za novi recept.

2.19. Pogrešno ispisani recepti ostaju u apoteci (organizaciji), poništavaju se sa pečatom "Recept je nevažeći" i upisuju se u dnevnik, čiji je obrazac dat u Prilogu broj 4. ovog postupka, i vraćaju se pacijentu.

Informacija o svim pogrešno napisanim receptima se stavlja na znanje rukovodioca nadležne medicinsko-preventivne ustanove.

2.20. Apoteke (organizacije) vode posebnu evidenciju o lijekovima uključenim u Listu lijekova koji se izdaju na recept ljekara (paramedika), koji se izdaju građanima koji imaju prebivalište na teritoriji odgovarajućeg konstitutivnog entiteta Ruske Federacije i građanima koji privremeno borave na teritoriji Ruske Federacije. ovog konstitutivnog entiteta Ruske Federacije.

III. Zahtjevi za puštanje u promet opojnih droga i psihotropnih supstanci; lijekovi koji podliježu kvantitativnom računovodstvu; anabolički steroidi

3.1. Apotekarske ustanove (organizacije) podliježu puštanju u promet opojnih droga i psihotropnih supstanci sa Liste II Liste, te psihotropnih supstanci sa Liste III Liste.

3.2. Pravo na rad sa opojnim drogama i psihotropnim supstancama sa Liste II Liste i psihotropnim supstancama sa Liste III Liste imaju samo apoteke (organizacije) koje su dobile odgovarajuće dozvole na način propisan zakonima Ruska Federacija.

3.3. Izdavanje opojnih droga i psihotropnih supstanci sa Liste II Liste i psihotropnih supstanci sa Liste III Liste obavljaju farmaceutski radnici apoteka (organizacija) koji na to imaju pravo u skladu sa Naredbom Ministarstvo zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 13. maja 2005. N 330 (registrovano u Ministarstvu pravde Ruske Federacije 10. juna 2005. N 6711).

3.4. U apoteci (organizaciji) puštanje u promet opojnih droga i psihotropnih supstanci uvrštenih na Listu II Liste vrše pacijenti koji su pridruženi posebnoj ambulanti, koja je dodijeljena apoteci (organizaciji).

Dodjeljivanje ambulante apoteci (organizaciji) može obaviti zdravstveni ili farmaceutski organ uprave u sastavu Ruske Federacije u dogovoru sa teritorijalnim organom za kontrolu prometa opojnih droga i psihotropnih supstanci.

3.5. Opojne droge i psihotropne supstance koje je propisao ljekar, a koje su uvrštene na Listu II Liste, puštaju se pacijentu ili licu koje ga zastupa, uz predočenje lične isprave izdate na propisan način.

3.6. Opojne droge i psihotropne supstance uvrštene na Listu II Liste i uključene u Listu lekova koji se izdaju na recept lekara (bolničara), kao i koji se izdaju besplatno ili uz popust, izdaju se uz predočenje recepta napisanog na poseban recept za opojnu drogu i recept ispisan na obrascu recepta N 148-1/y-04 (l).

Psihotropne supstance sa liste III Liste, lekovi koji podležu kvantitativnom obračunu, anabolički steroidi uključeni u Listu lekova koji se izdaju na recept lekara (bolničara), kao i koji se izdaju besplatno ili uz popust, izdaju se uz predočenje recept izdat za receptni obrazac N 148-1/y-88, a recept ispisan na receptnom obrascu N 148-1/y-04 (l).

3.7. Apotekarskim ustanovama (organizacijama) zabranjeno je izdavanje opojnih droga i psihotropnih supstanci sa Liste II, Liste III Liste; lijekovi koji podliježu kvantitativnom računovodstvu; anabolički steroidi koje propisuju veterinarske medicinske organizacije za liječenje životinja.

3.8. Nije dozvoljeno odvojeno izdavanje lijekova koji podliježu kvantitativnom obračunu i drugih lijekova koji su dio kombinovanog lijeka proizvedenog po individualnom receptu (u daljem tekstu – ekstemporalni lijek).

3.9. Farmaceutski radnik apoteke (organizacije), po prijemu recepta za ljekarski recept individualne proizvodnje, dužan je izdati lijek koji podliježe kvantitativnom obračunu u polovini najveće pojedinačne doze u slučaju da se ljekar ne pridržava propisa utvrđena pravila za izdavanje recepta ili ako ljekar propisuje lijekove u dozi koja prelazi najveću pojedinačnu dozu.

3.10. U proizvodnji ekstemporalnih lijekova koji sadrže lijekove koji podliježu kvantitativnom obračunu, u skladu sa receptima koje izdaje ljekar, farmaceut apoteke (organizacije) potpisuje se na receptu za izdavanje, a farmaceut apoteke (organizacije) - u dobijanju potrebne količine lekova...

3.11. Oslobađanje etil alkohola se vrši:

Prema receptima koje su napisali liječnici s natpisom "Za primjenu obloga" (koji označava potrebno razrjeđivanje vodom) ili "Za tretman kože" - do 50 grama u čistom obliku;

Po receptima lekara na individualno izrađeni lekarski recept - do 50 grama u mešavini;

Po receptima koje izdaju lekari na recept individualne izrade, sa natpisom „Za posebne namene“, posebno overenim potpisom lekara i pečatom zdravstvene ustanove „Za recepte“, za pacijente sa hroničnim tokom bolesti - do 100 grama u mešavini.

3.12. Prilikom izdavanja opojnih droga i psihotropnih supstanci sa liste II Liste; psihotropne supstance uključene u Listu III Liste; ekstemporalnih lijekova koji sadrže lijekove koji podliježu kvantitativnom obračunu, umjesto recepta, pacijentima se izdaje potpis sa žutom trakom u gornjem dijelu i natpisom crnim fontom na njemu "Potpis", čiji je oblik predviđen u Prilog broj 5. ovog postupka.

IV. Kontrola izdavanja lijekova od strane apoteka (organizacija)

4.1. Interna kontrola pridržavanja od strane zaposlenih u apoteci (organizaciji) procedure izdavanja lijekova (uključujući i one koji podliježu kvantitativnom računovodstvu; lijekove uvrštene u Listu lijekova koji se izdaju na recept ljekara (paramedika), kao i druge lijekove koji se izdaju besplatno uz naplatu ili s popustom) vrši rukovodilac (zamjenik direktora) apoteke (organizacije) ili farmaceutski radnik apoteke (organizacije) koga on ovlasti.

4.2. Eksternu kontrolu nad pridržavanjem apoteka (organizacija) postupka izdavanja lijekova sprovode Federalna služba za nadzor u oblasti zdravstva i društvenog razvoja i tijela za kontrolu prometa opojnih droga i psihotropnih supstanci iz njihove nadležnosti. .

Prijave

Dodatak N 1
naručiti

odobren naredbom
ministarstvo zdravlja
i društveni razvoj
Ruska Federacija
od 14. decembra 2005. godine N 785

Prilog N 1. SPISAK LIJEKOVA KOJI PODLEŽE PREDMETNO-KVANTITATIVNOM RAČUNOVODSTVU U LJEKARSKIM USTANOVAMA (ORGANIZACIJAMA), ORGANIZACIJAMA TRGOVINA NA VELIKO LIJEKOVIMA, MEDICINSKO-PREVENTIVNIM ORGANIZACIJAMA

1. Opojne droge i psihotropne supstance uključene u Listu II i psihotropne supstance uključene u Listu III Liste opojnih droga, psihotropnih supstanci i njihovih prekursora koji podležu kontroli u Ruskoj Federaciji, odobrene Uredbom Vlade Ruske Federacije od 30. juna 1998. N 681<*>(Sabrano zakonodavstvo Ruske Federacije, 1998, N 27, čl. 3198; 2004, N 8, čl. 663; N 47, čl. 4666).

2. Supstance uključene u Listu prekursora, čiji uvoz (izvoz) obavljaju državna unitarna preduzeća sa licencom za određenu vrstu aktivnosti, odobrene Uredbom Vlade Ruske Federacije od 6. avgusta 1998. N. 890<*>(Sabrano zakonodavstvo Ruske Federacije, 1998, N 33, čl. 4008).

<*>Zabranjeno za upotrebu od strane privatnih praktičara.

3. Lijekovi koji se nalaze na listi br. 1 "Potentne supstance" Stalnog komiteta za kontrolu droga.

4. Lijekovi koji se nalaze na listi br. 2 „Otrovne materije“ Stalnog komiteta za kontrolu droga.

5. Supstance apomorfin hidrohlorid, atropin sulfat, dikain, homatropin hidrohlorid, srebrni nitrat, pahikarpin hidrojodid.

6. Etil alkohol.

7. Medicinski antiseptički rastvor.

8. Klozapin (Leponex, Azaleptin).

9. Butorfanol (Stadol, Moradol).

Dodatak N 2
naručiti
izdavanje lijekova,
odobren naredbom
ministarstvo zdravlja
i društveni razvoj
Ruska Federacija
od 14. decembra 2005. godine N 785

Prilog N 2. AKT O UNIŠTAVANJU RECEPTA ZA DOBIJANJE OPOJNIH DROKOVA I PSIHOTROPNIH SUPSTANCI NAKON NJIHOVOG ROKA SKLADIŠTENJE

AKT \ r \ n o uništavanju recepata za sticanje \ r \ n opojnih droga i psihotropnih supstanci \ r \ n nakon isteka roka njihovog skladištenja<*>\ r \ n \ r \ nod "__" ___________ 200_ godine N ________ \ r \ n \ r \ nKomisija koju čine: \ r \ n \ r \ n Predsjednik ___________________________________________________ \ r \ n (pozicija i puno ime i prezime . u cijelosti) \ r \ n \ r \ nČlanovi komisije: _______________________________________ \ r \ n (položaj i puno ime) \ r \ n _______________________________________ \ r \ n (pozicija i puno ime) \ r \ n _______________________________________ \ r \ n (položaj i puno ime) \ r \ n \ r \ n izvršio "__" ___ 200_ godine zapljenu i uništenje u _______________ \ r \ n (naziv \ r \ n organizacije) \ r \ nrecepti za dobijanje opojnih droga i psihotropnih \ r \ nsupstanci za _____________________: \ r \ n (mjesec, godina) \ r \ n

\ r \ n Ukupno za radnju uništeno spaljivanjem ili pucanjem i \ r \ nnaknadnim namakanjem u rastvor izbeljivača (podvuci neophodan \ r \ n) ________________________________ formulara na recept. \ r \ n (broj brojkama i slovima) \ r \ n \ r \ nPredsjedavajući Komisije: ____________________________ \ r \ n (potpis) \ r \ n \ r \ nČlanovi Komisije: __________________________ \ r \ n ( potpis) \ r \ n __________________________ \ r \ n (potpis) \ r \ n ____________________________ \ r \ n (potpis) \ r \ n \ r \ n \ r \ n<*>

Dodatak N 3
naručiti
izdavanje lijekova,
odobren naredbom
ministarstvo zdravlja
i društveni razvoj
Ruska Federacija
od 14. decembra 2005. godine N 785

Prilog N 3. ACP RECEPT ZA UNIŠTAVANJE PREDMETA LEKOVA Predmetno-kvantitativni račun, lekovi koji se nalaze na listi lekova koji se izdaju na recept (pomoćnik), I DRUGIH LEKOVA koji se izdaju besplatno ili po sniženju, NAKON ROKA UPOTREBE Lista lekova \ r \ npr.prepisuje lekar (bolničar), kao i druga medicinska sredstva se izdaju besplatno ili sa popustom: \ r \ n 1. Recepti za prijem jakih i otrovnih supstanci \ r \ nliste Stalne komisije za kontrolu lekova za ___________ \ r \ n (mjesec, \ r \ n godina) \ r \ nin iznos od ______________________ komada. \ r \ n (brojkama i slovima) \ r \ n 2. Recepti za dobijanje lijekova koji su uvršteni u \ r \ nSpisak lijekova koji se izdaju na recept \ r \ n (bolničar), za ______________ u iznosu od ______________________ \ r \ n (mjesec, godina) (brojkama i riječima) \ r \ nkomada. \ r \ n 3. Recepti za nabavku lijekova prodaju se \ r \ n besplatno ili uz popust, za ______________ u iznosu od _________ \ r \ n (mjesec, godina) \ r \ n ______________________ komada. \ r \ n (brojkama i riječima) \ r \ n 4. Recepti za dobijanje apomorfin hidrohlorida, atropin \ r \ nsulfata, dikaina, homatropin hidrohlorida, srebrovog nitrata, \ r \ npahikarpin hidrojodida (u čistom obliku i u mješavini ) za _____________ \ r \ n (mjesec, godina) \ r \ nin iznos od ______________________ komada. \ r \ n (brojkama i slovima) \ r \ n 5. Recepti za dobijanje etilnog alkohola i rastvora \ r \ n medicinskog antiseptika za ______________ u količini od _____ \ r \ n (mjesec, godina) \ r \ n ________________________ komada. \ r \ n (ciframa i slovima) \ r \ n 6. Recepti za klozapin i butorfanol za ___________ \ r \ n (mjesec, \ r \ n godina) \ r \ nin u količini od ______________________ komada. \ r \ n (brojkama i riječima) \ r \ n 7. Recepti za anaboličke steroide (sa naznakom \ r \ n imena) za ______________ u količini od _____________________ \ r \ n (mjesec, godina) (brojkama i riječima) \ r \ nkomada. \ r \ n \ r \ n Ukupno za radnju uništeno spaljivanjem ili pucanjem i \ r \ nnaknadnim namakanjem u otopinu izbjeljivača (podvuci neophodan \ r \ n) __________________________________________ recepta \ r \ n (broj u brojkama i u riječi) \ r \ npraznine. \ r \ n \ r \ nPredsjedavajući Komisije: ____________________________ \ r \ n (Potpis) \ r \ n \ r \ n Članovi Komisije: ____________________________ \ r \ n (Potpis) \ r \ n __________________________ \ r \ n (Potpis) \ r \ n __________________________ \ r \ n (potpis) \ r \ n \ r \ n \ r \ n<*>Akt se sastavlja mjesečno. \ r \ n \ r \ n \ r \ n

7 8

Bilješka.

Informacija o kršenju propisa saopštava se rukovodiocu nadležne zdravstvene i preventivne ustanove najmanje jednom mjesečno.

Dodatak N 5
naručiti
izdavanje lijekova,
odobren naredbom
ministarstvo zdravlja
i društveni razvoj
Ruska Federacija
od 14. decembra 2005. godine N 785

Prilog N 5. POTPIS

Potpis<*>\ r \ n \ r \ nNaziv organa upravljanja \ r \ nzdravstvene ili \ r \ nfarmaceutske djelatnosti \ r \ nsubjekta Ruske Federacije \ r \ n \ r \ nNaziv ili N apoteke (organizacije) .... ..... ... \ r \ n ...................................... Recept N .. ............... \ r \ n i starost pacijenta ................................. \ r \ n .. ................................................................ ............. \ r \ n Adresa ili broj ambulantne kartice ................... \ r \ n ... doktor, broj telefona zdravstvene ustanove ....... \ r \ n ............................... ................................. \ r \ nSadržaj recepta na latinici ........ .................... \ r \ n .......................... ........................................ \ r \ n ...... ................................................... ......... \ r \ n ................................... .............................. \ r \ n ................ ................................................... \ r \ n .............................................. .................... \ r \ n .......................... ........................................ \ r \ n ...... ................................................... ......... \ r \ nPripremljeno ................................... ................... \ r \ nProvjereno .......................... .............................. \ r \ nObjavljeno ................ ........................................ \ r \ nDatum ..... ......... \ r \ nCijena .............. \ r \ n \ r \ n \ r \ n<*>Za ponavljanje izdavanja lijeka potreban je novi \ r \ n ljekarski recept. \ r \ n \ r \ n Napomena. \ r \ n Potpis mora biti veličine 80 mm x 148 mm sa žutom \ r \ n trakom širine najmanje 10 mm. \ r \ n

Na web stranici "Zakonbase" nalazi se NAREDBA Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 14.12.2005. N 785 "O POSTUPKU OTKLANJANJA LIJEKOVA" najnovije izdanje... Lako je ispuniti sve zakonske zahtjeve ako pročitate relevantne odjeljke, poglavlja i članke ovog dokumenta za 2014. godinu. Za traženje potrebnih zakonskih akata o temi od interesa, trebali biste koristiti praktičnu navigaciju ili naprednu pretragu.

Na web stranici "Zakonbase" pronaći ćete NAREDBU Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 14.12.2005. N 785 "O POSTUPKU ODLAGANJA LIJEKOVA" u svježem i puna verzija, koji uključuje sve izmjene i dopune. Ovo garantuje relevantnost i pouzdanost informacija.

Istovremeno, možete preuzeti NAREDBU Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 14.12.2005. N 785 "O POSTUPKU puštanja u promet LIJEKOVA" može biti potpuno besplatno, kako u potpunosti, tako i u odvojena poglavlja.

veličina slova

Current edition

NAREDBA Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 14.12.2005. 785 O POSTUPKU ODLAGANJA LEKOVA (2017.) Aktuelno u 2018.

II. Opšti zahtjevi za izdavanje lijekova

2.1. Sve lijekove, osim onih koji su uvršteni u Listu lijekova koji se izdaju bez ljekarskog recepta, apoteke (organizacije) moraju izdavati samo na recepte koji su sastavljeni na propisan način na formularima za recepte odgovarajućih obrazaca za registraciju.

2.2. Prema receptima ispisanim na formularima za recept, čiji su obrasci odobreni Naredbom Ministarstva zdravlja Ruske Federacije od 23. avgusta 1999. N 328 (registrovano u Ministarstvu pravde Ruske Federacije 21. oktobra 1999. N 1944), izdavanje apoteka (organizacija):

Opojne droge i psihotropne supstance uključene u Listu II Liste opojnih droga, psihotropnih supstanci i njihovih prekursora koji podležu kontroli u Ruskoj Federaciji, odobrene Uredbom Vlade Ruske Federacije od 30. juna 1998. N 681 (Sabrani zakoni o Ruska Federacija, 1998, N 27, član 3198, 2004, N 8, član 663, N 47, član 4666) (u daljem tekstu - Spisak), ispisan na posebnim formularima recepta za opojnu drogu;

Psihotropne supstance uvrštene u Listu III Liste, ispisane na formularima na recept obrasca N 148-1/u-88;

Lijekovi koji podliježu kvantitativnom obračunu u apotekama (organizacijama), veletrgovcima lijekova, medicinskim ustanovama i liječnicima privatne prakse, čija je lista data u Dodatku br. 1 ovog postupka (u daljem tekstu - lijekovi koji podliježu kvantitativnom obračunu), ispisani na formularima za recept obrasca N 148-1/y-88;

Lijekovi uključeni u Listu lijekova koji se izdaju na recept liječnika (paramedika) u pružanju dodatne besplatne medicinske njege određenim kategorijama građana koji imaju pravo na državnu socijalnu pomoć, odobren naredbom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 28. septembra 2005. N 601 (registrovano u Ministarstvu pravde Ruske Federacije 29. septembra 2005. N 7052) (u daljem tekstu - lekovi uključeni u Spisak lekova koji se izdaju na recept lekara (paramedika), kao i drugi lijekovi koji se izdaju besplatno ili uz popust, propisani za recepte obrasca N 148-1/y-04 (l));

Anabolički steroidi propisani na obrascima recepta N 148-1 / y-88;

Ostali lijekovi koji nisu uvršteni na Listu lijekova izdaju se bez ljekarskog recepta, a propisani su na obrascima recepta obrasca N 107/g.

2.3. Recepti za opojne droge i psihotropne supstance iz Priloga II Liste važe pet dana.

Recepti za psihotropne supstance sa Liste III Liste; lijekovi koji podliježu kvantitativnom računovodstvu; anabolički steroidi vrijede deset dana.

Recepti za lijekove uključene u Listu lijekova koji se izdaju na recept ljekara (bolničara), kao i druge lijekove koji se izdaju besplatno ili uz popust, osim recepata za opojne droge i psihotropne tvari iz Liste II. Lista, za psihotropne supstance obuhvaćene Listom III Liste, za lekove koji podležu kvantitativnom obračunu, za anaboličke steroide važi mesec dana.

Recepti za druge lekove važe dva meseca od dana propisivanja i do godinu dana u skladu sa tačkom 2.19 Uputstva o postupku propisivanja lekova i propisivanja na recept za njih, odobrenog Naredbom Ministarstva zdravlja od Ruska Federacija od 23. avgusta 1999. N 328 (dalje - Uputstvo).

2.4. Apotekarskim ustanovama (organizacijama) zabranjeno je izdavanje lijekova na recept s isteklim rokom trajanja, osim lijekova na recept kojima je istekao rok trajanja dok su recepti na odloženom izdavanju.

2.5. Lijekove izdaju apoteke (organizacije) u količini koja je navedena u receptu, izuzev lijekova čije su stope izdavanja navedene u prilozima i Uputstvu.

2.6. Prilikom izdavanja lijekova na recept, zaposlenik apoteke (organizacije) na receptu stavlja oznaku o izdavanju lijeka (naziv ili broj ljekarne (organizacije), naziv i doza lijeka, izdata količina, potpis dispenzera i datum izdavanja).

2.7. Ako apoteka (organizacija) ima lijekove u dozi koja se razlikuje od doze propisane na ljekarskom receptu, zaposlenik apoteke (organizacije) može odlučiti da pacijentu izda dostupne lijekove ako je doza lijeka manja od doze. navedeno u ljekaru na receptu, uzimajući u obzir preračunavanje doze za kurs.

Ako doza lijeka dostupna u apoteci (organizaciji) premašuje dozu naznačenu u ljekarskom receptu, ljekar koji je izdao recept odlučuje da pacijentu izda lijek.

Pacijentu se daju informacije o promjeni pojedinačne doze lijeka.

2.8. U izuzetnim slučajevima, ako apoteka (organizacija) nije u mogućnosti da izvrši imenovanje lekara (bolničara), dozvoljena je povreda sekundarnog fabričkog pakovanja.

U tom slučaju lijek se mora izdati u apotekarskom pakovanju sa obaveznim naznakom naziva, fabričke serije, roka trajanja lijeka, serije i datuma prema časopisu laboratorijskog pakovanja i davati pacijentu druge potrebne podatke (upute, letak itd.).

Kršenje primarnog fabričkog pakovanja lekova nije dozvoljeno.

2.9. Kada se lijekovi izdaju po receptu ljekara koji važi godinu dana, recept se vraća pacijentu sa naznakom na poleđini naziva ili broja apoteke (organizacije), potpisom radnika apoteke (organizacije), količinu izdatog lijeka i datum izdavanja.

Prilikom sljedećeg obraćanja pacijenta ljekarni (organizaciji) uzimaju se u obzir oznake o prethodnom prijemu lijeka. Po isteku roka važenja, recept se poništava sa pečatom "Recept je nevažeći" i ostavlja se u apoteci (organizaciji).

2.10. U izuzetnim slučajevima (odlazak pacijenta van grada, nemogućnost redovnog posjećivanja apoteke (organizacije) i sl.), farmaceutskim radnicima apoteke (organizacije) je dozvoljeno jednokratno izdavanje lijeka koji je propisao ljekara prema receptima koji važe godinu dana, u količini potrebnoj za liječenje u roku od dva mjeseca, osim lijekova koji podliježu kvantitativnom obračunu.

2.11. U nedostatku lijeka koji je propisao ljekar u apoteci (organizaciji), osim lijeka koji je uvršten na Listu lijekova koji se izdaju na recept ljekara (paramedika), kao i drugog lijeka koji se izdaje besplatno ili na popust, uposlenik ljekarne (organizacije) može izvršiti njegovu sinonimnu zamjenu uz pristanak pacijenta.

Prilikom izdavanja lijeka uvrštenog u Listu lijekova koji se izdaju na recept ljekara (paramedika), kao i drugih lijekova koji se izdaju besplatno ili uz popust, zaposlenik ljekarničke ustanove (organizacije) može izvršiti sinonim zamjena lijeka u dogovoru sa ljekarom koji je izdao recept. ...

2.12. Recepti za lijekove sa oznakom "statim" (odmah) uručuju se u roku ne dužem od jednog radnog dana od momenta stupanja pacijenta u apoteku (organizaciju).

Recepti za lijekove sa oznakom "cito" (hitno) uručuju se u roku ne dužem od dva radna dana od dana posjete pacijenta apoteci (organizaciji).

Recepti za lijekove koji su uključeni u minimalni asortiman lijekova uručuju se u roku od najviše pet radnih dana od trenutka stupanja pacijenta u apoteku (organizaciju).

2.13. Recepti za lijekove koji su uključeni u Listu lijekova koji se izdaju na recept ljekara (paramedika), a koji nisu uključeni u minimalni asortiman lijekova, uručuju se u roku od deset radnih dana od dana posjete pacijenta apoteci (organizaciji).

Recepti za lijekove propisane rješenjem ljekarske komisije koju odobrava glavni ljekar zdravstveno-preventivne ustanove uručuju se u roku ne dužem od petnaest radnih dana od trenutka kada se pacijent obrati apoteci (organizaciji).

2.14. Recepti za lijekove koji podliježu kvantitativnom računovodstvu; lekovi uvršteni u Listu lekova koji se izdaju na recept lekara (bolničara), kao i drugi lekovi koji se izdaju bez naknade ili sa popustom; Anabolički steroidi ostaju u apoteci (organizaciji) za naknadno odvojeno skladištenje i uništavanje nakon isteka roka skladištenja.

2.15. U apoteci (organizaciji) moraju biti obezbeđeni uslovi za bezbednost recepata za lekove koji podležu kvantitativnom računovodstvu; lekovi uvršteni u Listu lekova koji se izdaju na recept lekara (bolničara), kao i drugi lekovi koji se izdaju bez naknade ili sa popustom; anabolički steroid.

2.16. Rok trajanja recepta u apoteci (organizaciji) je:

Za lijekove uvrštene u Listu lijekova koji se izdaju na recept ljekara (bolničara), kao i druge lijekove koji se izdaju bez naknade ili uz popust, - pet godina; aktivnosti sastavnog entiteta Ruske Federacije.

2.17. Kvalitetni lijekovi kupljeni od strane građana ne podliježu povratu ili zamjeni u skladu sa Listom neprehrambenih proizvoda dobrog kvaliteta, ne podliježu povratu ili zamjeni za sličnu robu druge veličine, oblika, dimenzija, stila, boje ili konfiguracije. , odobren Uredbom Vlade Ruske Federacije od 19. januara 1998. g. N 55 (Sabrani zakoni Ruske Federacije, 1998., N 4, čl. 482; N 43, čl. 5357; 1999., N 41, 4923, 2002, N 6, član 584, 2003, N 29, član 2998, 2005, broj 7, član 560).

Ponovljeno izdavanje (prodaja) lijekova koji su iz tog razloga prepoznati kao roba neodgovarajućeg kvaliteta i vraćeni od strane građana, nije dozvoljeno.

2.18. Recepti za lijekove za smirenje koji ne podliježu kvantitativnom obračunu; antidepresivi, antipsihotici; lijekovi industrijske proizvodnje koji sadrže alkohol otkupljuju se pečatom ljekarničke ustanove (organizacije) „Ljek je pušten u promet“ i vraćaju se pacijentu na ruke.

Za ponovno izdavanje lijeka, pacijent se mora obratiti ljekaru za novi recept.

2.19. Pogrešno ispisani recepti ostaju u apoteci (organizaciji), poništavaju se sa pečatom "Recept je nevažeći" i upisuju se u dnevnik, čiji je obrazac dat u Prilogu broj 4. ovog postupka, i vraćaju se pacijentu.

Informacija o svim pogrešno napisanim receptima se stavlja na znanje rukovodioca nadležne medicinsko-preventivne ustanove.

2.20. Apoteke (organizacije) vode posebnu evidenciju o lijekovima uključenim u Listu lijekova koji se izdaju na recept ljekara (paramedika), koji se izdaju građanima koji imaju prebivalište na teritoriji odgovarajućeg konstitutivnog entiteta Ruske Federacije i građanima koji privremeno borave na teritoriji Ruske Federacije. ovog konstitutivnog entiteta Ruske Federacije.