Zakon Ministarstva zdravlja 785. Zakonodavni okvir Ruske Federacije

24.01.2019

veličina slova

Aktuelno izdanje

NALOG Ministarstva zdravstva i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 14-12-2005. 785 O POSTUPKU ODLAGANJA LIJEKOVA (2017.) Stvarno u 2018. godini

II. Opći zahtjevi za izdavanje lijekova

2.1. Svi lijekovi, osim onih koji su uključeni u Listu lijekovi, izdaju se bez ljekarskog recepta, ljekarne (organizacije) trebaju izdavati samo na receptima koji su sastavljeni na propisan način na receptima odgovarajućih obrazaca za registraciju.

2.2. Prema receptima napisanim na receptima, čiji su obrasci odobreni Nalogom Ministarstva zdravlja Ruske Federacije od 23. avgusta 1999. N 328 (registrovano pri Ministarstvu pravde Ruske Federacije 21. oktobra 1999. N 1944 ), ljekarne (organizacije) objavljuju:

Narkotični lijekovi i psihotropne tvari uključeni u Prilog II Liste droge, psihotropne tvari i njihovi prekursori, podložni kontroli u Ruskoj Federaciji, odobreni Uredbom Vlade Ruske Federacije od 30. juna 1998. N 681 (Prikupljeno zakonodavstvo Ruske Federacije, 1998, N 27, član 3198; 2004, N 8, član 663; N 47, član 4666) (u daljem tekstu - lista), ispisano na posebnim obrascima na recept za opojnu drogu;

Psihotropne tvari koje se nalaze na Listi III Liste, ispisane na receptima obrasca N 148-1 / u-88;

Lijekovi koji podliježu kvantitativnom računovodstvu u ljekarnama (organizacijama), veleprodajama lijekova, medicinskim ustanovama i privatnim ljekarima, čija je lista navedena u Dodatku br. 1 ove procedure (u daljnjem tekstu - lijekovi koji podliježu kvantitativnom računovodstvu), ispisani na receptima obrasca N 148-1 / y-88;

Lekovi uključeni u Listu lekova koje je prepisao lekar (bolničar) uz obezbeđenje dodatnih besplatnih medicinsku njegu određene kategorije građana koje imaju pravo na prijem države socijalnu pomoć odobren Nalogom Ministarstva zdravlja i društveni razvoj Ruske Federacije od 28. septembra 2005. N 601 (registrovano pri Ministarstvu pravde Ruske Federacije 29. septembra 2005. N 7052) (u daljem tekstu - lijekovi uključeni u Listu lijekova koji se izdaju na recept ljekara (bolničar), kao i drugi lijekovi, izdani besplatno ili sa popustom, ispisani na receptima obrasca N 148-1 / u-04 (l));

Anabolički steroidi propisani na receptima N 148-1 / y-88;

Ostali lijekovi koji nisu uključeni u Listu lijekova izdaju se bez ljekarskog recepta, propisani na receptima obrasca N 107 / g.

2.3. Recepti za opojne droge i psihotropne supstance uključeni u Prilog II Liste važe pet dana.

Recepti za psihotropne supstance uključeni u Listu III Liste; lijekovi koji podliježu kvantitativnom računovodstvu; anabolički steroidi važe deset dana.

Recepti za lijekove uključene u Listu lijekova koji se izdaju prema ljekarskim receptima (bolničar), kao i drugi lijekovi koji se izdaju besplatno ili uz popust, s izuzetkom recepata za opojne droge i psihotropne tvari koji se nalaze na Listi II Lista, za psihotropne supstance uključene u Listu III Liste, za lijekove koji podliježu kvantitativnom računovodstvu, za anaboličke steroide vrijedi mjesec dana.

Recepti za druge lijekove vrijede dva mjeseca od dana izdavanja recepta i do jedne godine u skladu s odredbom 2.19 Uputstva o postupku propisivanja lijekova i propisivanju lijekova za njih, odobrenom Nalogom Ministarstva zdravlja Ruske Federacije od 23. avgusta 1999. N 328 (dalje - Uputstvo).

2.4. Ljekarničkim ustanovama (organizacijama) zabranjeno je izdavanje lijekova na recept kojima je istekao rok trajanja, s izuzetkom lijekova na recept kojima je istekao rok trajanja dok su recepti na odgodi.

2.5. Ljekarne (organizacije) izdaju lijekove u količini navedenoj u receptu, s izuzetkom lijekova, čije su stope izdavanja navedene u prilozima i Uputstvu.

2.6. Prilikom izdavanja lijekova na ljekarski recept, zaposlenik apoteka(organizacija) na receptu stavlja oznaku o izdavanju lijeka (naziv ili broj ljekarne (organizacije), naziv i dozu lijeka, izdatu količinu, potpis izdavača i datum izdavanja).

Ako doza lijeka koja je dostupna u ljekarni (organizaciji) premašuje dozu navedenu u ljekarskom receptu, liječnik koji je napisao recept odlučuje dati lijek pacijentu.

Pacijentu se pružaju informacije o promjeni jedne doze lijeka.

2.8. U iznimnim slučajevima, ako ljekarna (organizacija) nije u mogućnosti ispuniti imenovanje ljekara (bolničar), dopušteno je kršenje sekundarne tvorničke ambalaže.

U tom slučaju, lijek se mora izdati u ljekarničkom pakiranju uz obavezno navođenje naziva, tvorničke serije, roka trajanja lijeka, serije i datuma prema laboratorijskom dnevniku pakiranja i davanje pacijentu drugog potrebne informacije(uputstvo, letak itd.).

Kršenje primarne tvorničke ambalaže lijekova nije dopušteno.

Prilikom sljedeće posjete pacijenta ljekarni (organizaciji) uzimaju se u obzir oznake o prethodnom prijemu lijeka. Po isteku roka važnosti, recept se poništava sa pečatom "Recept je nevažeći" i ostavlja se u ljekarni (organizaciji).

2.10. U izuzetnim slučajevima (odlazak pacijenta iz grada, nemogućnost redovnog posjećivanja ljekarne (organizacije) itd.), Farmaceutskim radnicima ljekarne (organizacije) je dozvoljeno da obavljaju jednokratni odmor lijek koji je propisao ljekar prema receptima koji vrijede godinu dana, u količini potrebnoj za liječenje u roku od dva mjeseca, s izuzetkom lijekova koji su predmet kvantitativnog računovodstva.

Prilikom izdavanja lijeka uključenog u Listu lijekova koji se izdaju na recept ljekara (bolničar), kao i drugih lijekova koji se izdaju besplatno ili uz popust, zaposlenik ljekarničke ustanove (organizacije) može izvršiti sinonim zamjena lijeka u dogovoru sa ljekarom koji je recept izdao ...

2.12. Recepti za lijekove sa oznakom "statim" (odmah) poslužuju se u roku koji ne prelazi jedan radni dan od trenutka kada se pacijent obrati ljekarni (organizaciji).

Recepti za lijekove s oznakom "cito" (hitno) poslužuju se u roku koji ne prelazi dva radna dana od datuma pacijentovog posjeta ljekarni (organizaciji).

Recepti za lijekove uključene u minimalni asortiman lijekova uručuju se u roku koji ne prelazi pet radnih dana od trenutka kada se pacijent obrati ljekarni (organizaciji).

Recepti za lijekove propisani odlukom ljekarske komisije koju je odobrio glavni ljekar medicinsko -preventivne ustanove dostavljaju se u roku koji ne prelazi petnaest radnih dana od trenutka kada se pacijent obrati ljekarni (organizaciji).

2.14. Recepti za lijekove koji podliježu kvantitativnom računovodstvu; lijekovi uključeni u Listu lijekova koji se izdaju po ljekarskom receptu (bolničar), kao i drugi lijekovi koji se izdaju besplatno ili sa popustom; anabolički steroidi ostaju u ljekarni (organizaciji) za naknadno odvojeno skladištenje i uništavanje nakon isteka roka skladištenja.

2.15. U ljekarni (organizaciji) moraju se osigurati uvjeti za sigurnost recepta za lijekove koji podliježu kvantitativnom računovodstvu; lijekovi uključeni u Listu lijekova koji se izdaju po ljekarskom receptu (bolničar), kao i drugi lijekovi koji se izdaju besplatno ili sa popustom; anabolički steroid.

2.16. Rok trajanja recepata u ljekarni (organizaciji) je:

Za lijekove uključene u Listu lijekova koji se izdaju po ljekarskom (ljekarskom) receptu, kao i druge lijekove koji se izdaju besplatno ili uz popust, - pet godina; aktivnosti konstitutivnog entiteta Ruske Federacije.

2.17. Lekovi koje kupuju građani odgovarajućeg kvaliteta ne može se vratiti ili zamijeniti u skladu sa Listom neprehrambeni proizvodi odgovarajućeg kvaliteta, koji ne podliježe vraćanju ili zamjeni za sličan proizvod različite veličine, oblika, dimenzije, stila, boje ili konfiguracije, odobren Rezolucijom Vlade Ruske Federacije od 19. januara 1998. N 55 (Prikupljeno zakonodavstvo Ruska Federacija, 1998, N 4, član 482; br. 43, čl. 5377; 1999, br. 41, čl. 4923; 2002, br. 6, čl. 584; 2003, br. 29, čl. 2998 ; 2005, br. 7, čl. 560).

Ponovljeno izdavanje (prodaja) lijekova priznatih kao roba nije dozvoljeno neodgovarajući kvalitet i iz tog razloga su ih vratili građani.

2.18. Recepti za sredstva za smirenje koji nisu predmet kvantitativnog računovodstva; antidepresivi, antipsihotici; lekovi koji sadrže alkohol industrijska proizvodnja otkupljuju se pečatom ljekarničke ustanove (organizacije) "Lijek se pušta" i vraćaju pacijentu u naručje.

Za ponovljeno izdavanje lijeka, pacijent se mora obratiti liječniku za novi recept.

2.19. Neispravno napisani recepti ostaju u ljekarni (organizaciji), poništavaju se pečatom "Recept je nevažeći" i upisuju se u dnevnik čiji je obrazac dat u Dodatku br. 4 ove procedure, te se vraćaju pacijentu u njegovu oružje.

Informacije o svim pogrešno napisanim receptima stavljaju se na znanje načelniku odgovarajuće medicinske i preventivne ustanove.

2.20. Ljekarne (organizacije) vode odvojenu evidenciju o lijekovima koji su uključeni u Listu lijekova koji se izdaju prema ljekarskim receptima (bolničarima), izdaju se građanima sa prebivalištem na teritoriji odgovarajućeg sastavnog dijela Ruske Federacije i građanima koji privremeno borave na toj teritoriji. ovog sastavnog entiteta Ruske Federacije.

Plan

Uvod

1. Organizacija radnog mjesta za prijem recepata i izdavanje lijekova

2. Glavne dužnosti ljekarnika za uzimanje recepata

2.1 Postupak uzimanja recepata

2.2 Obrasci receptnih formulara

3. Organizacija rada na izdavanju lijekova

3.2 Značajke izdavanja lijekova oboljelima od raka i kroničnim bolesnicima

4. Stope jednokratnog izdavanja određenih lijekova

Zaključak

glavni cilj ljekarnička organizacija- snabdijevanje stanovništva lijekovima, što znači da je proizvodna funkcija bilo koje ljekarne:

Kontrola ispravnog propisivanja lijekova;

Primanje recepata;

Proizvodnja lijekova prema receptima ljekara;

Kontrola kvalitete unutar ljekarne;

Pravilno izdavanje lijekova iz ljekarničkih organizacija.

Odsjek za proizvodnju recepata (RPO) može se osnovati za obavljanje funkcija prijema recepata, izrade lijekova prema receptima ljekara i zahtjeva zdravstvenih ustanova, praćenja njihovog kvaliteta, kao i izdavanja lijekova u ljekarnama. Za primanje recepata i izdavanje gotovih lijekova (FPP) u ljekarnama, osnovano je odjeljenje gotovih obrazaca (OGF). Neke ljekarne kombiniraju ove dvije funkcije.

Upravljanje odjelima provode načelnici odjela i njihovi zamjenici. Osoblje RPO -a uključuje pozicije ljekarnika i ljekarnika. Farmaceuti su raspoređeni za uzimanje recepata za individualno proizvedene lijekove i FPP, za kontrolu kvalitete pripremljenih lijekova, za izdavanje lijekova, za praćenje lijekova proizvedenih u ljekarnama. Mogu postojati i položaji ljekarnika za vođenje informativni rad, kontrola nad radom ljekarnika itd. Osim farmaceutskog osoblja, RPO bi trebao imati pozicije pomoćno osoblje: pakeri i spremačice. Prisutnost proizvodne funkcije u ljekarni pokazatelj je kvalitete snabdevanje lekovima stanovništvo, zdravstvene ustanove, dostupnost medicinske njege, širina asortimana farmaceutskih usluga koje ljekarne pružaju.

Radno mjesto je organizovano u trgovački pod apotekama. Područje odjela, raspoloživa oprema i oprema u skladu su sa važećim građevinskim propisima (SNiP), standardima tehničke i ekonomske opremljenosti.

Oprema i oprema radnih mjesta u ljekarni ovisi o obimu posla ljekarne. Radno mjesto na recept i izdavanje lijekova obično je izolirano od posjetitelja savremena oprema ne osigurava uvijek takvu izolaciju. Na ovom radnom mjestu instalirana je tipična oprema, koja uključuje stol sa pregradama, ormare za skladištenje droge, gramofoni za skladištenje proizvedenih oblika doziranja.

Osim toga, radnom mestu za prijem i izdavanje recepata opremljen je hladnjakom za skladištenje termolabilnih lijekova, ormarom za skladištenje otrovnih i snažnih lijekova, kao i računarom. Trenutno su mnoge ljekarne opremljene automatiziranim radnim stanicama - recept -ARM. Pogodan je za ubrzavanje prodajnog procesa pomoću bar koda.

Radna mjesta su opremljena u skladu s prirodom posla. U ovom slučaju poštuju se sljedeća pravila:

Na radnom mjestu ne bi trebalo biti predmeta koji nisu potrebni u procesu rada;

Svaki predmet mora imati stalno mjesto; - svi često korišteni predmeti trebaju biti ručno na podu;

Ljekarnik-tehnolog prilikom upotrebe razne teme ne treba praviti nepotrebne pokrete.

Radno mjesto za prijem i izdavanje lijekova treba biti opremljeno potrebnom referentnom literaturom, posebno - najnovijim izdanjem Državne farmakopeje, tablicama većih pojedinačnih i dnevnih doza, literaturom o kompatibilnosti i interakciji lijekova, naredbama Ministarstva zdravlja koje reguliraju prijem i izdavanje recepata i lijekova za njih ...

Postoje i referentne knjige lijekova, uključujući Vidal i Maškovski, Državni registar lijekova, tablice cijena, tarife za proizvodnju lijekova, računovodstveni dokumenti, posebno dnevnik recepta ili dnevnik primanja i dnevnik za bilježenje pogrešno napisanih recepata. Osim toga, radno mjesto za prijem i izdavanje lijekova mora imati naljepnice i potpise.

Prilikom primanja i izdavanja lijekova, ljekarnički radnik mora se voditi nizom dokumenata:

Zakoni RF "O lijekovima", "O opojnim drogama i psihotropnim tvarima", "O zaštiti prava potrošača" itd .;

Popis opojnih droga, psihotropnih tvari i njihovih prekursora koji podliježu kontroli u Ruskoj Federaciji;

Liste stalnog odbora za kontrolu narkotika (PCCN);

Spisak lekova sa lista A i B;

Prema trenutnim narudžbama, regulatorni dokumenti Ministarstvo zdravlja Ruske Federacije i drugi odjeli;

Etički kodeks ljekarnika.

Osim toga, na ovoj listi su i rezolucije Vlade regija i teritorija o farmaceutskim djelatnostima.

Recept- ovo je pisana žalba stručnjaka koji ju je napisao ljekarniku (ljekarniku) o proizvodnji i izdavanju lijekova. Recept je istovremeno medicinski, pravni i finansijski dokument.

Pri prihvaćanju recepta i izdavanju lijekova, ljekarnički radnici trebaju se voditi prema naredbi Ministarstva zdravlja Ruske Federacije br. 328 od 23.08.99. "O racionalnom propisivanju lijekova, pravilima za pisanje recepata za njih i postupku njihovog izdavanja u ljekarnama (organizacijama").

Svi lijekovi, osim onih navedenih na Listi lijekova koji se izdaju bez recepta, odobrene od strane Ministarstva zdravlja Rusije, trebaju se izdavati samo na recept u utvrđenim oblicima. Lijekovi se prepisuju u prisustvu odgovarajućih indikacija za građane koji su zatražili liječničku pomoć, a po potrebi i liječenje nakon otpusta iz bolnice. Zabranjeno je pisati recepte za lijekove:

Nije dozvoljeno medicinska upotreba Ministarstvo zdravlja Rusije i nije registrovano u Ruskoj Federaciji;

Koristi se samo u zdravstvenim ustanovama (anestetički eter, kloroetil, sombrevin itd.);

U nedostatku medicinskih indikacija.

Ljekarniku-tehnologu dodijeljene su sljedeće dužnosti za prijem recepata i izdavanje lijekova:

Prihvaćanje recepata i zahtjeva, provjera ispravnosti njihovog dizajna, kompatibilnosti sastojaka i usklađenosti propisanih doza sa godinama pacijenta, određivanje cijene lijeka i izvršenje odgovarajuće dokumentacije;

Računovodstvo dolaznih recepata i njihovo prenošenje za proizvodnju propisanih lijekova;

Kontrola ispravnosti recepata koje propisuju ljekari i obavještavanje vašeg neposrednog nadređenog o svim slučajevima kršenja ljekara pravila za propisivanje recepata;

Registracija lijekova koji su odsutni i odbijeni od strane stanovništva, dnevne informacije o tome od strane načelnika odjela ili ljekarne;

Lekovi na recept spremni za upotrebu.

2.1 Postupak uzimanja recepata

Prilikom uzimanja recepata i izdavanja lijekova preporučljivo je slijediti sljedeći algoritam radnji:

1.Verifikacija usklađenosti obrasca recepta na recept... Svaki recept, bez obzira na redoslijed plaćanja lijeka i prirodu djelovanja uključenih lijekova, mora sadržavati sljedeće obavezne i dodatne detalje.

Potrebni detalji uključuju:

Pečat medicinske ustanove sa naznakom naziva zdravstvene ustanove, njene adrese i telefonskog broja;

Datum recepta;

PUNO IME. pacijent i njegove godine;

PUNO IME. doktor;

Naziv i količina lijekova;

Detaljan način upotrebe droga;

Doktorov potpis i pečat.

Dodatni detalji o receptu zavise od sastava lijeka i oblika recepta. Recepti se ispisuju na obrascima štampanim tipografskom metodom prema obrascima koje je utvrdilo Ministarstvo zdravlja Rusije.

2. Provjera podobnosti osobe koja je napisala recept. Propisivanje lijekova vrši ljekar koji direktno vodi pacijenta. U pružanju hitne i hitne medicinske pomoći lijekove propisuje ljekar tima hitne pomoći ili ljekar odjeljenja. hitna pomoć ambulanta. U nekim slučajevima lijekove može propisati specijalist sa prosjekom medicinsko obrazovanje(stomatolog, bolničar, babica).

3. Provjera ispravnosti recepta i načina upotrebe lijekova. Sastav lijeka, naziv doznog oblika i liječnički prigovor farmaceutskom radniku o proizvodnji i izdavanju lijeka propisani su za Latin... Imena opojnih droga, psihotropnih i otrovne tvari, kao i lijekovi s liste A napisani su na početku recepta. Način upotrebe lijeka napisan je na ruskom jeziku, s naznakom doze, učestalosti, vremena njihove upotrebe u odnosu na unos hrane. Ako je potrebno hitno izdavanje lijeka, oznake cito ili statum stavljaju se na vrh formulara za recept. Samo dozvoljeno usvojen pravilima skraćenice oznaka.

4. Provjera kompatibilnosti sastojaka u receptu. U receptu koji zahtijeva individualnu proizvodnju provjerava se kompatibilnost sastojaka koji čine lijek. Ako je potrebno promijeniti sastav ili količinu aktivni sastojci, zamjena jednog oblika doziranja drugim, itd. neophodno ovo pitanje proverite kod lekara koji vam je prepisao.

5. Provjera najvećih pojedinačnih i dnevnih doza lijekova, uzimajući u obzir dob pacijenta. Prilikom procjene recepta za lijekove, ljekarnički radnik mora provjeriti najveće pojedinačne i dnevne doze (WFD i VVD) lijekova, uzimajući u obzir dob pacijenta. Prilikom izdavanja opojnih, psihotropnih i otrovnih tvari mora se voditi stavom 3.9. Naloga br. 785 od 14. prosinca 2005. Ministarstva zdravlja i „Zahtjevi za oslobađanje opojnih droga i psihotropnih tvari; lijekovi koji podliježu kvantitativnom računovodstvu; anabolički steroidi ".

6. Provjera usklađenosti količine propisanih lijekova sa nalogom Ministarstva zdravlja Ruske Federacije od 12.02.2007. Br. 110. Po primitku ekstemporativnog recepta u ljekarni farmaceutski radnik dužan je lijek, koji se nalazi na PCU-u, izdati polovinom najviše jednokratne doze, u slučaju da se liječnik nije pridržavao utvrđenih pravila za izdavanje recepta ili je prekoračio najveću pojedinačnu dozu. U nekim slučajevima postoji višak. utvrđene norme, što je moguće ako postoji liječnička uputa na recept "Uključeno posebnu namenu", Ovjereno potpisom i pečatom ljekara, kao i pečatom" Za recepte ". Za neizlječive onkološke i hematološke pacijente, broj lijekova propisanih u jednom receptu može se udvostručiti u odnosu na utvrđene norme.

7. Provjera valjanosti recepta. Na osnovu naloga Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije br. 110 od 12. februara 2007. godine, naredni datumi akcija recepata.

Recepti napisani na posebnom recept za opojnu drogu i psihotropnu tvar, valjanost -5 dana od dana otpusta, na obrascu na recept br. 148-1 / y -88 -10 dana.

Recept napisan na formularu br. 148-1 / y-88 važi-10 dana, 1 mjesec. Period važenja označen je precrtavanjem.

Recept napisan na formularu br. 107-1 / y vrijedi 10 dana, 2 mjeseca, 1 godinu. Period važenja označen je precrtavanjem.

Recepti za sve ostale lijekove vrijede 2 mjeseca od datuma otpusta.

Recepti ispisani na receptima obrazaca br. 148-1 / y-04 (l) i br. 148-1 / u-06 (l) važe-1 mjesec od dana otpusta, s izuzetkom lijekova koji podliježu kvantitativnim zapisima ...

Recepti za derivate barbiturne kiseline, efedrin u čista forma, pseudoefedrin u čistom obliku, efedrin i pseudoefedrin pomiješan s drugim tvarima, anabolički steroidi, klozapin, tianeptin za liječenje pacijenata sa dugotrajnim i hronične bolesti mogu se otpustiti na terapiju do 1 mjeseca.

U tom slučaju recept mora imati natpis - "Po posebnom dogovoru", koji je zapečaćen potpisom ljekara i pečatom zdravstvene ustanove "Za recepte". Recepti koji ne ispunjavaju gore navedene uvjete ostaju u ljekarni, poništavaju se s pečatom “Recept nevažeći” i registruju se u posebnom časopisu.

8. Oporezivanje recepta. Tačan recept tada se oporezuje. U ljekarnama s opremljenom radnom stanicom ovaj se proces odvija uz pomoć različitog softvera. Ako se recept izvrši pogrešno, tada se upisuje u "Journal of Incorrely Prescription Prescription", prethodno poništen pečatom "Prescription valid".

9.Registriranje recepta.

10. Registracija potpisa, ako je potrebno.

11. Izdavanje računa.

12.Plaćanje recepta.

Sve ove faze provode se složeno, budući da registracija, plaćanje i izdavanje priznanice idu kao komponente jednog procesa.

2.2 Obrasci receptnih formulara

Trenutno, po nalogu Ministarstva zdravlja i društvenog razvoja br. 110 od 12. februara 2007. „O postupku propisivanja i propisivanja lijekova, proizvoda medicinska svrha i specijalizovane proizvode zdrava hrana»Odobreno sledećih obrazaca recepti:

1) Obrazac "Posebni obrazac na recept za opojnu drogu i psihotropnu supstancu";

2) Obrazac br. 148 -1 / u -88 "Obrazac za recept";

3) Obrazac br. 107 -1 / y "Obrazac za recept";

4) Obrazac br. 148 -1 / g - 04 (l) "Recept";

5) Obrazac br. 148 –1 / g - 06 (l) “Recept”.

1. Obrazac "Posebni obrazac na recept za opojnu drogu i psihotropnu tvar" prema uputama za narudžbu br. 110 "izrađen je na papiru ružičasta boja sa vodenim žigom i ima serijski broj... Na obrascu za recept ovog uzorka propisane su opojne droge i psihotropne tvari, uključene u Listu II Liste opojnih droga, psihotropnih tvari i njihovih prekursora koje podliježu kontroli u Ruskoj Federaciji (prema Uredbi Vlade Ruske Federacije) Federacija br. 681 od 30. juna 1998.).

Prezime, ime, patronim pacijenta u potpunosti su navedeni u receptu. Obavezno navedite "istoriju bolesti" ili "broj medicinske kartice" pacijenta ili istoriju razvoja djeteta, istoriju bolesti. Osim toga, potpuno su naznačeni prezime, ime i patronika liječnika. Recept potpisuje ljekar koji je ovaj recept napisao, nakon čega se ovjerava ličnim pečatom ljekara. Osim toga, ovjeren je okruglim pečatom zdravstvene ustanove i potpisan od strane glavnog ljekara ili njegovog zamjenika.

Dozvoljeno je ispisivanje samo jednog naziva lijeka na jednom obrascu za recept, a ispravke nisu dopuštene. Recept ostaje u ljekarničkoj organizaciji za predmetno-kvantitativno računovodstvo.

2. Obrazac br. 148 -1 / u -88 "Obrazac za recept" ima seriju i broj. Osim toga, on mora sadržavati sljedeće rekvizite: adresu ili broj zdravstvenog kartona pacijenta, pečat medicinske ustanove „Za recepte“, pun naziv. pacijenta i ljekara u potpunosti. Besplatno i preferencijalno odsustvo recept se izdaje u dva primjerka. Ovaj recept sadrži psihotropne tvari iz Priloga III Spiska opojnih droga, psihotropnih tvari i njihovih prekursora koji podliježu kontroli u Ruskoj Federaciji (prema Uredbi Vlade Ruske Federacije br. 681 od 30. lipnja 1998.), kao i drugi lijekovi koji podliježu kvantitativnom računovodstvu i anabolički steroidi.

Na jednom obrascu za recept dozvoljeno je propisivanje samo jednog naziva lijeka i sa zadnja strana recepta, bilježi se o tome ko je pripremio, provjerio i izdao lijek. Recept ostaje u ljekarničkoj organizaciji za predmetno-kvantitativno računovodstvo

3. Obrazac br. 107 -1 / y "Obrazac za recept". Svi lijekovi su propisani na ovom obrascu na recept, osim onih koji su propisani na receptnom obrascu obrasca br. 148 -1 / y - 88 i na posebnom obrascu na recept za opojnu drogu i psihotropnu tvar. Recept potpisuje ljekar i ovjerava ličnim pečatom.

Na jednom obrascu za recept ne ispisuju se više od 3 naziva lijekova, a ispravke također nisu dopuštene. Etilni alkohol propisan je na posebnom obrascu i dodatno je ovjeren pečatom medicinske ustanove "Za recepte".

4. Obrazac br. 148 -1 / y -04 "Recept" i 5. i obrazac br. 148 -1 / y -06 "Recept" namijenjene za propisivanje lijekova za povlašteni uslovi(besplatno ili sa popustom), a obrazac br. 148 -1 / -06 sastavlja se pomoću računarska tehnologija... Na obrascu za recept navedenih obrazaca propisani su lijekovi, medicinski proizvodi i specijalizirani medicinski prehrambeni proizvodi za djecu s teškoćama u razvoju.

Recept se izdaje u 3 primjerka, sa jednom serijom i brojem, dok recept potpisuje ljekar (bolničar) i ovjerava ličnim pečatom. Prilikom izdavanja lijeka u ljekarni, podaci o stvarno ispuštenim lijekovima naznačeni su na obrascu za recept, a datum izdavanja je otisnut. Ova blanko recepta ima suznu liniju koja odvaja blanko i kičmu koja se izdaje pacijentu. U tom slučaju na kralježnici se označava naziv lijeka, doza, količina, način primjene.

3.1 Ispuštanje lijekova na recept

Prilikom izdavanja lijekova na recept, ljekarnik se mora pridržavati određenih pravila:

Prilikom izdavanja opojnih droga, psihotropnih, snažnih i otrovnih tvari, etilni alkohol i drugih lijekova sa posebnim uslovima za prodaju, potrebno je pridržavati se naredbe Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 12. februara 2007. br. 110 i Pravila za izdavanje lijekova u ljekarničkim organizacijama, Standard OST 91500.05.0007-2003. Istodobno, oslobađanje opojnih droga i psihotropnih tvari prema receptima liječnika provodi se u skladu s Prilogom II i Prilogom III Spiska opojnih droga, psihotropnih tvari i njihovih prekursora koji podliježu kontroli u Ruskoj Federaciji;

Na osnovu zahtjeva Naloga br. 785, tačka 3.2 ove naredbe, pravo na rad sa opojnim drogama i psihotropnim supstancama imaju samo one ljekarničke organizacije i ustanove koje imaju dozvolu za ovu vrstu djelatnosti;

Samo oni ljekarnici koji su dobili pravo na obavljanje takvih aktivnosti u skladu sa nalogom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 13.05.05 mogu puštati opojne droge i psihotropne tvari. # 330;

Prilikom izdavanja opojnih droga i psihotropnih tvari, kao i ekstemporalnih lijekova koji sadrže ljekovite tvari koji se nalaze na PCU -u, umjesto recepta, pacijentima se daje potpis sa žutom trakom i natpisom crnim fontom "Potpis";

Ako pacijent ima recept dugo glume, zatim se vraća s naznakom na poleđini količine izdanog lijeka i datuma puštanja;

Puštanje opojnih droga i psihotropnih tvari dopušteno je samo na osnovu recepata zdravstvenih ustanova smještenih u istom naselju;

Puštanje opojnih droga i psihotropnih supstanci koje je propisao ljekar vrši se pacijentu ili licu koje ga zastupa samo uz predočenje ličnog dokumenta;

Narkotični lijekovi i psihotropne tvari koje se izdaju po ljekarskom receptu, a izdaju se besplatno ili uz popust, izdaju se uz predočenje recepta ispisanog na posebnom obrascu na recept br. 148 -1 / y -04 (l). Također, psihotropne tvari koje se nalaze na PKU -u i anaboličkim steroidima izdaju se na recept liječnika ili bolničarke, kao i pod povlaštenim uvjetima uz predočenje 2 recepta -obrazac na recept br. 148 -1 / u -88 i obrazac br. 148-1 / u-04 (l);

Zabranjeno je izdavanje opojnih droga i psihotropnih tvari, lijekova koji se nalaze na PKU -u, kao i anaboličkih steroida prema receptima koje propisuju veterinarske medicinske organizacije za liječenje životinja;

Zabranjeno je i odvojeno izdavanje lijekova koji se nalaze na PKU -u i izdavanje lijekova koji su dio kombinovanog lijeka prema extemporal receptima;

Zamjena lijeka propisanog u receptu sa njegovim sinonimom vrši se samo u dogovoru s kupcem ili s liječnikom, dok su trgovački naziv izdanog lijeka, kao i potpis i datum izdavanja ovog lijeka, naznačeni na zadnja strana recepta;

Prilikom izdavanja lijeka, ljekarnik mora objasniti kupcu pravila uzimanja lijeka, načine uzimanja, pojedinačne i dnevne doze, način primjene i pravila skladištenja ovog lijeka.

Za liječenje neizlječivih onkoloških i hematoloških pacijenata, stopa propisivanja i izdavanja lijekova koji su predmet kvantitativnog računovodstva, kao i opojnih droga iz Priloga II i derivata barbiturinske kiseline dopušteno je povećati 2 puta u odnosu na količinu navedenu u Dodatku br. 1 Uputstva odobrenog nalogom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja broj 110 od 12.02.07

Hroničnim pacijentima za gotove lijekove i sredstva za individualnu proizvodnju dozvoljeno je da odrede rok važenja recepta do 1 godine, s izuzetkom:

Lijekovi koji podliježu kvantitativnom računovodstvu;

Anabolički lijekovi;

Lijekovi koji se izdaju u ljekarnama pod povlaštenim uvjetima (besplatno ili uz popust);

U ovom slučaju liječnik bilježi recept na recept „Hronični pacijent“ i ukazuje na valjanost recepta, učestalost izdavanja lijekova iz ljekarne (mjesečno ili sedmično), potvrđuje ovu naznaku svojim potpisom i ličnim pečatom, kao i kao pečat zdravstvene ustanove "Za recepte".

3.3 Postupak izdavanja lijekova provodi se besplatno ili uz popust

Jedan od glavnih zadataka državne politike u oblasti zdravstvene zaštite je pružanje lijekova kategoriji građana koji uživaju beneficije u oblasti pružanja lijekova.

Trenutno 30 miliona ljudi uživa beneficije. finansiranje se vrši na teret federalnog budžeta, budžeta konstitutivnih subjekata Ruske Federacije, lokalnih budžeta i sredstava fonda obaveznog zdravstvenog osiguranja.

Sledeći imaju pravo na besplatne lekove:

Deca mlađa od 3 godine;

Osobe sa invaliditetom, učesnici Drugog svjetskog rata i njima jednake osobe;

Građani izloženi radijaciji u nuklearnim objektima;

Heroji Sovjetski savez, Heroji Ruske Federacije, nosioci Ordena slave;

Heroji socijalističkog rada, punopravni nosioci Ordena radne slave;

Bolesnici od raka, pacijenti mentalna bolest, dijabetes, lepra itd.

Sve ove kategorije pacijenata besplatno primaju sve lijekove i medicinske proizvode, koje godišnje odobravaju vlasti sastavnih entiteta Ruske Federacije. Takođe, Vlada je definisala kategorije bolesti za koje se određeni lijekovi daju besplatno. Takve bolesti uključuju tuberkulozu, sifilis, bronhijalna astma, Parkinsonova bolest, infarkt miokarda i drugi.

Neke grupe stanovništva primaju lijekove sa popustom od 50%. Ovo uključuje:

Penzioneri koji primaju minimalnu penziju;

Invalidi rada 2. grupe i nezaposleni invalidi 3. grupe;

Osobe koje su učestvovale u likvidaciji posljedica nesreće u nuklearnoj elektrani Černobil;

Građani odlikovani medaljama za nesebičan rad tokom Drugog svjetskog rata;

Počasni donatori Ruske Federacije i drugi.

Za povlaštene odredbe stvara se sistem za distribuciju lijekova i kontrolu nad propisivanjem lijekova. Izdavanje lijekova po povlaštenim i besplatni recepti obavljaju ljekarničke organizacije koje imaju ugovor sa teritorijalni organ odeljenje zdravlja.

Kako bi se pojednostavilo snabdijevanje stanovništva drogama i vršila kontrola u nekim regijama, uvode se drugi modeli davanja određenih grupa. Potrebe za lijekovima određuje Županijsko zdravstveno tijelo zajedno s ovlaštenim farmaceutskim tvrtkama koje pregovaraju o tarifnim sporazumima.

Termin za davanje povlaštenih recepata iz ljekarni je:

U roku od 1 dana za preferencijalne recepte koje je odredio cito;

Ne više od 3 dana za lijekove uključene u Listu;

U roku od 5 dana za preferencijalne recepte, ispisane prema zaključku KEK -a.

Recepte za lijekove koji se mogu nabaviti u ljekarnama besplatno ili uz popust od 50% izdaje samo ljekar poliklinike za ambulantno liječenje. Povlašteni recepti za lijekove izdaju se u skladu sa standardima i u okviru teritorijalnog formulara, s izuzetkom slučajeva recepta:

Kada jedan pacijent u jednom mjesecu prepiše pet ili više lijekova ili više od deset lijekova odjednom;

Narkotični lijekovi, psihotropne, snažne i otrovne tvari, anabolički hormoni;

Lijekovi prema analognim formulama zamjene u slučajevima atipičnog tijeka bolesti, u prisutnosti komplikacija osnovne bolesti ili popratnih bolesti, pri propisivanju opasne kombinacije lijekovi, kao i u slučaju netolerancije ili odsutnosti lijekova uključenih u teritorijalni obrazac u ljekarni;

Posebni lijekovi: imunomodulatori, antitumorski, antituberkulozni, antidijabetički i drugi lijekovi koji utječu na aktivnost endokrinog sistema.

Pravo na samostalno pisanje recepata za prijem u ljekarni pod povlaštenim uvjetima imaju liječnici koji rade u poliklinici na pola radnog vremena, doktori odjelnih poliklinika federalne podređenosti, stomatolozi, privatni ljekari (koji rade prema sporazumu sa teritorijalnim zdravstvom) autoriteta) i u posebnim slučajevima koncesijske recepte može napisati bolničar ili babica.

Pisanje povlaštenih recepata za psihotropne, snažne i otrovne tvari, anabolički hormoni, imunomodulatore, antidijabetike, antituberkuloze, lijekove za pacijente koji ne boluju od onkoloških / hematoloških bolesti, ljekar provodi samo po odluci ljekarske komisije poliklinike ili po preporuci ljekara specijaliste.

Nije dozvoljeno propisivanje preferencijalnih recepata od strane ljekara bolnica, kao ni ljekara poliklinika u periodu dok su pacijenti na stacionarnom liječenju.

Na jednom obrascu na recept obrasca 148-1 / y-88 dozvoljeno je propisivanje jednog naziva lijekova koji podliježe kvantitativnom računovodstvu za prijem pod povlašćenim uslovima. Prilikom popunjavanja obrasca morate naglasiti oblik plaćanja (besplatno ili sa popustom od 50% na cijenu). Recept mora sadržavati telefonski broj, na koji se ljekarnik može dogovoriti sa ljekarom da zamijeni lijek, čija je cijena više od 30% veća od cijene propisanog lijeka. Ako je razlika veća od 30%, ljekarnik ima pravo samostalno zamijeniti lijek.

Pacijent koji je lijek primio pod povlaštenim uvjetima označava se u knjizi preferencijalnog odsustva.

Moraju se propisati opojne droge i psihotropne tvari iz Priloga II preferencijalne kategorije građanima na posebnim obrascima na recept za opojnu drogu koji imaju pečat zdravstvene i profilaktičke ustanove, serijski broj i stepen zaštite, kao i, osim posebnog recepta utvrđenog uzorka, recept se izdaje na obrazac računovodstveni obrazac N 148-1 / y-04 (l) (Dodatak 2).

Rok liječenja je do 1 mjesec, s izuzetkom recepta za opojne droge i psihotropne tvari s liste II - 5 dana, za one koji sadrže psihotropne tvari s popisa III, snažne, otrovne tvari, lijekove: apomorfin hidroklorid, atropin sulfat, homatropin hidrobromid, dikain, srebrni nitrat, pahikarpina hidrojodid, drugi lijekovi podložni kvantitativnom računovodstvu, anabolički hormoni - 10 dana.

Da bi se pacijent vezao u ljekarnu u mjestu stanovanja kako bi mu se dostavile opojne droge, sastavlja se pismena naredba voditelja medicinsko -profilaktičke ustanove, registrirana na propisan način. Spiskovi pacijenata obolelih od raka koji su dodeljeni apoteci za nabavku opojnih droga ažuriraju se mesečno.

Najveći dozvoljeni broj lijekova na recept koji se izdaje na recept dat je u Dodatku br. 1 Uputstva o postupku propisivanja lijekova i izdavanja recepata i računa, odobrenog naredbom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 12.02. .07. Br. 110:

Prema istom dodatku Naloga br. 110, "pri propisivanju opojnih droga koje nisu predviđene ovim dodatkom, njihova najveća dopuštena količina na recept na jedan recept može biti pet puta veća od doze navedene u uputama za medicinsku upotrebu propisani lijek. "

Pravila oporezivanja recepata i zahtjevi zdravstvenih ustanova su sljedeći:

Nakon farmaceutskog pregleda, recept se oporezuje, odnosno utvrđuju se maloprodajne cijene na recept i zahtjevi;

Maloprodajna cijena za extemporal dozni oblici a prazna apoteka se sastoji od sljedećih komponenti:

Od cijene originalnih sastojaka;

Od cijene farmaceutskog pribora;

Od tarife za proizvodnju lijeka.

Apoteka poput entiteta, samostalno razvija tarife za proizvodnju i pakovanje lijekova, nakon čega se odobravaju nalogom za ljekarnu.

Tarifikacija se zasniva na:

Standardi za vrijeme provedeno na pojedinačnim operacijama proizvodnje, kontrole, pakiranja i izdavanja ekstremnih oblika i intra-farmaceutskih pripravaka, koje je prethodno razvio VNIIF;

Trošak 1 minute radnog vremena izračunat uzimajući u obzir prosječnu plaću.

Primjeri oporezivanja vanvremenskih recepata.

Rp. Sol. Natrii bromidi

MDS. 1 sto. žlica 3 puta dnevno nakon jela.

Za pripremu otopine potrebno je 6 g. natrijum bromida i 200 ml vode. Prvo se određuje cijena sastojaka:

Cijena 1 g natrijum bromida 0,21x6 = 1,26

Pročišćena voda 0,00 x 0,2 l = 2,00

Dodajte cijenu boce i tarifu cijeni sastojaka.

Boca 0,25 L 4-00

tarifa 10-00

ukupno 17-26

Rp. Kiseli askorbini 0,1

Sachari albi 0.2

M., ut fiat pulvis

S. Za 1 pora. 3 puta dnevno po 30 minuta. pre jela.

Cijena sastojaka je određena:

Askorbinska kiselina 2 g x 0,72 = 1,44

Bijeli šećer 4 g. X 0,05 = 0,2

2. Ocijenite 10 dana. = 14,50

3. Stopa za svakih narednih 10 dana.

0,5 x 10 = 5,00

Cijena kutije 1,00

Ukupno - 22,14

ljekarnik na radnom mjestu lijekovi na recept

Da bi bilo koja ljekarnička organizacija ispunila svoj glavni zadatak - opskrbu stanovništva lijekovima, potrebno je:

Organizirati ljekarničko radno mjesto za prijem recepata i izdavanje lijekova, za koje je potrebno opremiti i opremiti radna mjesta u odjelu za proizvodnju na recept;

Ljekarnik koji prihvaća recepte i prema njima izdaje lijekove mora se voditi zakonima Ruske Federacije, važećim narudžbama, regulatornim dokumentima, etičkim kodeksom ljekarnika;

Prilikom prihvaćanja recepata, zaposlenik ljekarne mora slijediti pravila i postupak prihvaćanja recepata, osigurati da recepti zadovoljavaju obrasce koje je utvrdilo Ministarstvo zdravlja Rusije;

Ljekarnik - tehnolog je dužan prilikom prihvaćanja recepata provjeriti ispravnost njihove registracije, prisutnost, pored naziva lijeka, obavezne i dodatne pojedinosti;

Ljekarnik mora provjeriti recept za kompatibilnost sastojaka, najveće pojedinačne i dnevne doze lijeka, provjeriti usklađenost količine propisanog lijeka s utvrđenim nalozima Ministarstva zdravlja Ruske Federacije od 12.02.2007. Br. 110;

Prilikom izdavanja lijekova, ljekarnik se rukovodi nalogom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 12. veljače 2007. br. 110, "Pravila za izdavanje lijekova u ljekarničkim organizacijama", OST standardi 91500.05.0007 -2003.

1. Burtsev V. Korištenje interne kontrole komercijalne organizacije u reviziji stanja i upravljanja. / V. Burtsev. // Revizija i oporezivanje. - 2002. - N 2. - P.22-26.

2. Versanne V. Vrhunski menadžment preduzeća i efikasnost sistema upravljanja kvalitetom / V. Versan // Standardi i kvalitet - 2005. - N 11. - P.28-31.

3. Državni standardi Ruske Federacije (ISO) serije 9000-2001.

4. Drugova Z.K. Razvoj sistema interne kontrole za poboljšanje kvaliteta upravljanja ljekarničkom organizacijom: Smjernice/ Z.K. Drugova, A.M. Biteryakova, M.V. Malahovskaya // Tomsk: Izdavačka kuća TPU, 2006.- 34 str.

5. Endovitsky D.A. Opravdanje mjesta interne revizije u sistemu interne kontrole. /DA. Endovitsky; AA. Aronova // Revizor N 12 2003. - 37-45. //

6. I.V. Kosovo "Organizacija i ekonomija farmacije". Udžbenik / I.V. Kosova, E.E. Loskutova, E.A. Maksimkina i dr. Ed. I.V. Kosovoy. - M.: Izdavački centar "Akademija"; Majstorstvo, 2002 .-- 400-te.

7. IPS "Consultant Plus".

8. Kaverina O.D. Upravljačko računovodstvo. /O.D. Kaverina. Moskva: finansije i statistika, 2003.- 351 str.

9. Kononova S.V. Farmaceutske usluge, formiranje tržišta. / S.V. Kononova, G.A. Oleinik. // Nova ljekarna... - 2003. - N 6. - P.25-31.

10. Ryzhkova M.V. Razvoj strategije za upravljanje krizom farmaceutske organizacije: autor. za zvanje doktora farmacije. Znanosti: / Ryzhkova M.V.: State. hemijsko-farmaceutski proizvodi. akad. - Sankt Peterburg, 2004.- 45 str.

11. Web stranica: http://www.knews.ru/allnews/803315.

12. Web stranica: http://www.medbrak.ru/atical. htm

13. Sajt: http://www.medicine-lib.ru/ml01/pages/10006667. php.

14. Khasanov B.A. Interna revizija u sistemu kontrole upravljanja / B.A. Khasanov // Revizor - N 2 2003, str. 42-44.

15. Horokhordin D.N. Aktualna pitanja formiranje sistema za ocjenjivanje kvaliteta interne revizije. / D.N. Horokhordin // Revizor. - 2002. - N 7. - S.40-42.

U skladu sa članom 32 Savezni zakon od 22. juna 1998. N 86-FZ "O lijekovima" (Prikupljeno zakonodavstvo Ruske Federacije, 1998, N 26, čl. 3006; 2003, N 27, čl. 2700; 2004, N 35, čl. 3607) I naređujem :

Odobrite priloženi postupak izdavanja lijekova.
Ukinuto. - Naredba Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 12.02.2007. N 110.

Postupak izdavanja lijekova

(kako je izmijenjeno Naredbama Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 24.04.2006. N 302,
od 13.10.2006. N 703, od 12.02.2007. N 109, od 06.08.2007. N 521)

I. Opšte odredbe

1.1. Ovim postupkom utvrđuju se zahtjevi za izdavanje lijekova po ljekarnama (organizacijama) * bez obzira na organizacijsko -pravnu formu, oblik vlasništva i odjelnu pripadnost.

1.2. Ljekarničke ustanove (organizacije) podliježu puštanju lijekova, uključujući opojne droge, psihotropne, snažne i otrovne tvari, registrirane u Ruskoj Federaciji na propisan način.

1.3. Izdavanje lijekova na ljekarski recept i bez ljekarskog recepta obavljaju ljekarne (organizacije) licencirane za farmaceutsku djelatnost.

1.4. Lijekovi koji se propisuju prema ljekarskom receptu podliježu izdavanju u ljekarnama i ljekarnama. N 578 (registrovano pri Ministarstvu pravde Ruske Federacije 29. septembra 2005. N 7053) (u daljem tekstu - Lista lijekova koji se prodaju bez ljekarskog recepta) podliježu prodaji u svim ljekarnama (organizacijama) *.
* Ljekarne, ljekarne, ljekarničke kabine, ljekarne.

1.5. Kako bi se osiguralo nesmetano snabdijevanje stanovništva lijekovima, ljekarne (organizacije) moraju imati na zalihama minimalni asortiman lijekova neophodnih za pružanje medicinske njege, odobrenog Nalogom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od aprila 29, 2005. N 312.

II. Opšti zahtjevi za izdavanje lekova

2.1. Svi lijekovi, osim onih koji su uključeni u Listu lijekova koji se izdaju bez ljekarskog recepta, moraju se izdavati u ljekarnama (organizacijama) samo prema receptima koji su sastavljeni na propisan način na receptima odgovarajućih obrazaca za registraciju.

2.2. Prema receptima napisanim na receptima, čiji su obrasci odobreni Nalogom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 12. februara 2007. N 110, ljekarničke ustanove (organizacije) izdaju:

opojnih droga i psihotropnih tvari uključenih u Popis II Liste opojnih droga, psihotropnih tvari i njihovih prekursora koji podliježu kontroli u Ruskoj Federaciji, odobrenih Uredbom Vlade Ruske Federacije od 30. lipnja 1998. N 681 (Prikupljeno zakonodavstvo Ruska Federacija, 1998, N 27, član 3198; 2004, N 8, član 663; N 47, član 4666) (u daljem tekstu - Lista), ispisano na posebnim obrascima na recept za opojnu drogu;
uvode se psihotropne tvari Lista III Liste ispisane na receptima obrasca N 148-1 / y-88;
drugi lijekovi koji podliježu kvantitativnom računovodstvu u ljekarnama (organizacijama), veleprodajama lijekova, medicinskim ustanovama i privatnim ljekarima, čija je lista navedena u Dodatku br. 1 ove procedure (u daljnjem tekstu - drugi lijekovi koji podliježu kvantitativnom računovodstvu), pisana izdati na receptima obrasca N 148-1 / u-88;
Lijekovi uključeni u Listu lijekova koji se izdaju po receptu ljekara (bolničara) u pružanju dodatne besplatne medicinske njege određenim kategorijama građana koji imaju pravo na državnu socijalnu pomoć, odobrenu Nalogom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 18. septembra 2006. N 665 (registrovano pri Ministarstvu pravde Ruske Federacije 27. septembra 2006. N 8322) (u daljem tekstu - lijekovi uključeni u Listu lijekova koji se izdaju po receptu ljekara (bolničar), kao i drugi lijekovi koji se izdaju besplatno ili uz popust, propisani za obrasce na recept obrasca N 148-1 / y-04 (l)) i obrasca N 148-1 / y-06 (l);
(izmijenjeno Naredbama Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 12.02.2007. N 109, od 06.08.2007. N 521)
anabolički steroidi propisani na receptima N 148-1 / y-88;
drugi lijekovi koji nisu uključeni u Listu lijekova koji se izdaju bez ljekarskog recepta, propisani na receptima obrasca N 107 / g.

2.3. Recepti za opojne droge i psihotropne supstance uključeni u Prilog II Liste važe pet dana. Recepti za psihotropne supstance uključeni u Listu III Liste; drugi medicinski proizvodi koji podliježu kvantitativnom računovodstvu; anabolički steroidi važe deset dana.

Recepti za lijekove uključene u Listu lijekova koji se izdaju prema ljekarskim receptima (bolničar), kao i drugi lijekovi koji se izdaju besplatno ili uz popust, s izuzetkom recepata za opojne droge i psihotropne tvari uključene u Listu II Lista, za psihotropne supstance uključene u Listu III Liste, za ostale lijekove podložne kvantitativnom računovodstvu, za anaboličke steroide vrijedi mjesec dana.

Recepti za druge lijekove vrijede dva mjeseca od datuma ispuštanja i do jedne godine u skladu s tačkom 1.17. Uputstva o postupku propisivanja lijekova i izdavanja recepata i računa, odobrena Nalogom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 12. februara 2007. N 110 (dalje u tekstu: Uputstvo).

2.5. Ljekarne (organizacije) izdaju lijekove u količini navedenoj u receptu, s izuzetkom lijekova čije su stope izdavanja navedene u tački 1.11. Uputstva i Dodatak br. 1 Uputstvu.

Ljekarne koje sadrže opojne droge, psihotropne tvari i njihove prekursore i uključene u Listu lijekova koje se prodaju bez recepta ljekara, ljekarne moraju izdati u količini od najviše 2 pakovanja potrošaču.

2.6. Prilikom izdavanja lijekova na ljekarski recept, zaposlenik ljekarne (organizacije) na receptu stavlja oznaku o izdavanju lijeka (naziv ili broj ljekarne (organizacije), naziv i doziranje lijeka, izdana količina, potpis dozatora i datum izdavanja).

2.7. Ako ljekarna (organizacija) ima lijekove čija je doza drugačija od doze propisane na ljekarskom receptu, zaposlenik ljekarne (organizacije) može odlučiti izdati pacijentu dostupne lijekove ako je doza lijeka manja od doze naveden u liječniku na recept, uzimajući u obzir ponovni izračun doze tečaja. Ako doza lijeka koja je dostupna u ljekarni (organizaciji) premašuje dozu navedenu u ljekarskom receptu, liječnik koji je napisao recept odlučuje dati lijek pacijentu. Pacijentu se pružaju informacije o promjeni jedne doze lijeka.

2.8. U iznimnim slučajevima, ako ljekarna (organizacija) nije u mogućnosti ispuniti imenovanje ljekara (bolničar), dopušteno je kršenje sekundarne tvorničke ambalaže. U tom slučaju, lijek se mora izdati u ljekarničkom pakiranju sa obaveznim naznakom naziva, tvorničke serije, datuma isteka lijeka, serije i datuma prema laboratorijskom dnevniku pakiranja i pružanjem pacijentu drugih potrebnih informacija (upute, letak, itd.). Kršenje primarne tvorničke ambalaže lijekova nije dopušteno.

2.9. Kada se lijekovi izdaju prema receptima koji vrijede godinu dana, recept se vraća pacijentu sa naznakom na poleđini naziva ili broja ljekarne (organizacije), potpisom zaposlenika ljekarne (organizacije), količinu izdatog lijeka i datum izdavanja. Prilikom sljedeće posjete pacijenta ljekarni (organizaciji) uzimaju se u obzir oznake o prethodnom prijemu lijeka. Po isteku roka važnosti, recept se poništava sa pečatom "Recept je nevažeći" i ostavlja se u ljekarni (organizaciji).

2.10. U izuzetnim slučajevima (odlazak pacijenta iz grada, nemogućnost redovnog posjećivanja ljekarne (organizacije) itd.) Farmaceutskim radnicima u ljekarni (organizaciji) dozvoljeno je jednokratno izdavanje lijeka propisanog lekar prema receptima koji važe godinu dana, u količini neophodnoj za lečenje u roku od dva meseca, sa izuzetkom lekova koji su predmet kvantitativnog računovodstva, čija je lista navedena u Dodatku br. 1 ove procedure.

2.11. U nedostatku lijeka koji je propisao ljekar u ljekarni (organizaciji), s izuzetkom lijeka uključenog u Listu lijekova koji se izdaju prema ljekarskim receptima (bolničar), kao i drugog lijeka koji se izdaje besplatno ili u s popustom, zaposlenik ljekarne (organizacije) može izvršiti njegovu sinonimnu zamjenu uz pristanak pacijenta. Prilikom izdavanja lijeka uključenog u Listu lijekova koji se izdaju prema liječničkim receptima (bolničar), kao i drugih lijekova koji se izdaju besplatno ili uz popust, zaposlenik ljekarničke ustanove (organizacije) može izvršiti sinonim zamjena lijeka.

2.12. Recepti za lijekove sa oznakom "statim" (odmah) poslužuju se u roku koji ne prelazi jedan radni dan od trenutka kada se pacijent obrati ljekarni (organizaciji). Recepti za lijekove s oznakom "cito" (hitno) poslužuju se u roku koji ne prelazi dva radna dana od datuma pacijentovog posjeta ljekarni (organizaciji). Recepti za lijekove uključene u minimalni asortiman lijekova uručuju se u roku koji ne prelazi pet radnih dana od trenutka kada se pacijent obrati ljekarni (organizaciji).

2.13. Recepti za lijekove koji su uključeni u Listu lijekova izdaju se po ljekarskim receptima i koji nisu uključeni u minimalni raspon lijekova uručuju se u roku od deset radnih dana od datuma pacijentove posjete ljekarni (organizaciji). Recepti za lijekove propisani odlukom ljekarske komisije koju je odobrio glavni ljekar medicinsko -preventivne ustanove dostavljaju se u roku koji ne prelazi petnaest radnih dana od trenutka kada se pacijent obrati ljekarni (organizaciji).

2.14. Recepti za lijekove koji podliježu kvantitativnom računovodstvu, čija je lista data u Dodatku br. 1 ove procedure; lijekovi uključeni u Listu lijekova koji se izdaju po ljekarskom receptu (bolničar), kao i drugi lijekovi koji se izdaju besplatno ili sa popustom; anabolički steroidi ostaju u ljekarni (organizaciji) za naknadno odvojeno skladištenje i uništavanje nakon isteka roka skladištenja.

2.15. U ljekarni (organizaciji) moraju se osigurati uvjeti za sigurnost recepta za lijekove koji podliježu kvantitativnom računovodstvu, čija je lista predviđena u Dodatku br. 1 ove procedure; lijekovi uključeni u Listu lijekova koji se izdaju po ljekarskom receptu (bolničar), kao i drugi lijekovi koji se izdaju besplatno ili sa popustom; anabolički steroid.

2.16. Rok trajanja recepata u ljekarni (organizaciji) je:

za lijekove uključene u Listu lijekova koji se izdaju na recept ljekara (bolničar), kao i druge lijekove koji se izdaju besplatno ili uz popust - pet godina;
za opojne droge i psihotropne tvari sa Liste II Liste, te psihotropne tvari sa Liste III Liste - deset godina;
za druge lijekove koji podliježu kvantitativnom računovodstvu, s izuzetkom opojnih droga i psihotropnih tvari sa Liste II Liste, te psihotropnih tvari sa Liste III Spiska; anabolički steroidi - tri godine.

Nakon isteka roka skladištenja, recepti se podliježu uništenju u prisustvu komisije, o čemu se sastavljaju akti, čiji je oblik predviđen u Dodacima br. 2 i br. 3 ove procedure. Postupak za uništavanje recepata koji su ostali u apoteci (organizaciji) nakon isteka roka rokovi skladištenje, a sastav komisije za njihovo uništavanje mogu odrediti zdravstvene vlasti ili farmaceutske djelatnosti subjekt Ruske Federacije.

2.17. Lijekovi dobre kvalitete koje kupuju građani ne podliježu vraćanju ili zamjeni u skladu sa Popisom neprehrambenih proizvoda dobre kvalitete, ne podliježu vraćanju ili zamjeni za sličnu robu druge veličine, oblika, dimenzije, stila, boje ili konfiguracije , odobren Uredbom Vlade Ruske Federacije od 19. januara 1998. g. N 55 (Prikupljeno zakonodavstvo Ruske Federacije, 1998, N 4, čl. 482; N 43, čl. 5377; 1999, N 41, Čl. 4923; 2002, N 6, čl. 584; 2003, N 29, čl. 2998; 2005, br. 7, čl. 560). Ponovljeno izdavanje (prodaja) lijekova koji su prepoznati kao roba neodgovarajućeg kvaliteta i iz tog razloga vraćeni od strane građana nije dozvoljeno.

2.18. Recepti za sredstva za smirenje koji nisu predmet kvantitativnog računovodstva; antidepresivi, antipsihotici; medicinski proizvodi industrijske proizvodnje koji sadrže alkohol otkupljuju se pečatom ljekarničke ustanove (organizacije) "Lijek se pušta" i vraća pacijentu u naručje. Za ponovljeno izdavanje lijeka, pacijent se mora obratiti liječniku za novi recept.

2.19. Neispravno napisani recepti poništavaju se pečatom "Recept je nevažeći" i upisuju se u časopis čiji je obrazac dat u Dodatku br. 4 ove procedure i vraćaju se pacijentu na ruke. Informacije o svim pogrešno napisanim receptima stavljaju se na znanje načelniku odgovarajuće medicinske i preventivne ustanove.

III. Zahtjevi za oslobađanje opojnih droga i psihotropnih tvari; lijekovi koji podliježu kvantitativnom računovodstvu; anabolički steroidi

3.1. Ljekarničke ustanove (organizacije) podliježu oslobađanju opojnih droga i psihotropnih tvari sa Liste II Liste, te psihotropnih tvari sa Liste III Liste.

3.2. Pravo na rad sa opojnim drogama i psihotropnim tvarima sa Liste II Liste, te psihotropnim tvarima sa Liste III Spiska, imaju samo ljekarne (organizacije) koje su dobile odgovarajuće dozvole na način propisan zakonima Ruska Federacija.

3.3. Davanje opojnih droga i psihotropnih tvari sa Liste II Liste i psihotropnih tvari sa Liste III Liste vrše farmaceutski radnici ljekarni (organizacija) koji na to imaju pravo u skladu sa Nalogom Ministarstvo zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 13. maja 2005. N 330 (registrovano pri Ministarstvu pravde Ruske Federacije 10. juna 2005. N 6711).

3.4. U ljekarni (organizaciji) oslobađanje opojnih droga i psihotropnih tvari koje se nalaze na Listi II Spiska vrše pacijenti pridruženi određenoj ambulanti koja je dodijeljena ljekarni (organizaciji). Dodjeljivanje ambulante ljekarni (organizaciji) može provesti zdravstveno ili farmaceutsko tijelo za upravljanje sastavnim entitetom Ruske Federacije u dogovoru s teritorijalnim tijelom za kontrolu prometa opojnih droga i psihotropnih tvari.

3.5. Narkotični lijekovi i psihotropne tvari koje je propisao ljekar, uključeni u Listu II Liste, puštaju se pacijentu ili licu koje ga zastupa, uz predočenje ličnog dokumenta izdatog na propisan način.

3.6. Narkotični lijekovi i psihotropne tvari uključeni u Listu II Liste i uključeni u Listu lijekova koji se izdaju po liječničkom receptu (bolničaru), a izdaju se besplatno ili s popustom, izdaju se uz predočenje recepta napisanog na poseban recept za opojnu drogu i recept ispisan na obrascu za recept N 148-1 / y-04 (l).
Psihotropne tvari koje se nalaze na Listi III Spiska, drugi lijekovi koji podliježu kvantitativnom računovodstvu, anabolički steroidi uključeni u Listu lijekova koji se izdaju po ljekarskom (ljekarskom) receptu, kao i koji se izdaju besplatno ili sa popustom uz predočenje recepta izdatog na receptnom obrascu N 148-1 / y-88 i recepta ispisanog na receptnom obrascu N 148-1 / y-04 (l).

3.7. Ljekarničkim ustanovama (organizacijama) zabranjeno je izdavanje opojnih droga i psihotropnih tvari sa Liste II Liste; psihotropne tvari koje se nalaze na Listi III Liste; drugi lijekovi koji podliježu kvantitativnom računovodstvu; anabolički steroidi koje propisuju veterinarske medicinske organizacije za liječenje životinja.

3.8. Odvojeno izdavanje lijekova podložnih kvantitativnom računovodstvu i drugih lijekova koji su dio kombinovanog lijeka proizvedenog prema individualnom receptu (u daljnjem tekstu - vanvremenski lijek) nije dozvoljeno.

3.9. Farmaceutski radnik ljekarne (organizacije), po prijemu recepta za individualno proizveden recept lijeka, dužan je izdati lijek podložan kvantitativnom računovodstvu u polovini najviše pojedinačne doze u slučaju da liječnik prepiše lijekove u dozi većoj od najveća pojedinačna doza.

3.10. U proizvodnji extemporalnih lijekova koji sadrže lijekove koji se podliježu kvantitativnom računovodstvu, u skladu s receptima koje je izdao ljekar, ljekarnik ljekarne (organizacije) potpisuje recept za izdavanje, a ljekarnik ljekarne (organizacije) - u nabavci potrebne količine lijekova ...

3.11. Otpuštanje etilnog alkohola vrši se:

prema receptima koje su napisali liječnici s natpisom "Za stavljanje obloga" (s naznakom potrebnog razrjeđenja vodom) ili "Za liječenje kože" - do 50 grama u čistom obliku;
prema receptima koje ljekari propisuju za ljekarski recept po mjeri - do 50 grama u mješavini;
prema receptima koje izdaju ljekari za ljekoviti recept individualne proizvodnje, s natpisom "Za posebne namjene", posebno ovjeren potpisom ljekara i pečatom zdravstvene ustanove "Za recepte", za pacijente sa hroničnim tijekom bolest - do 100 grama u mješavini i u čistom obliku ...
(kako je izmijenjeno Nalogom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 24.04.2006. N 302)

3.12. Prilikom izdavanja opojnih droga i psihotropnih supstanci sa Liste II Liste; psihotropne tvari koje se nalaze na Listi III Liste; ekstemporalnih lijekova koji sadrže lijekove podložne kvantitativnom računovodstvu, umjesto recepta, pacijentima se izdaje potpis sa žutom prugom u gornjem dijelu i natpisom na njemu crnim fontom "Potpis", čiji je oblik predviđen u Dodatak br. 5 ove procedure.

IV. Kontrola izdavanja lijekova od strane ljekarni (organizacija)

4.1. Unutrašnja kontrola usklađenosti zaposlenih u ljekarni (organizaciji) sa procedurom izdavanja lijekova (uključujući i one koje podliježu kvantitativnom računovodstvu; lijekove uključene u Listu lijekova koji se izdaju na recept ljekara (bolničar), kao i druge lijekove koji se izdaju besplatno besplatno ili uz popust) obavlja šef (zamjenik šefa) ljekarne (organizacije) ili ljekarnički radnik apoteke (organizacije) koju on ovlasti.

4.2. Provodi se vanjska kontrola usklađenosti ljekarni (organizacija) sa postupkom izdavanja lijekova Federalna služba o nadzoru u oblasti zdravstvene zaštite i društvenog razvoja i tijelima za kontrolu prometa opojnih droga i psihotropnih tvari iz njihove nadležnosti.

Dodatak N 1
naručiti

odobren Naredbom
ministarstvo zdravlja
i društveni razvoj
Ruska Federacija
od 14. decembra 2005. N 785

Spisak lekova koji podležu kvantitativnom računovodstvu u apotekama (organizacijama), veleprodajama lekova, medicinskim i profilaktičkim ustanovama i privatnim lekarima

1. Narkotični lijekovi i psihotropne tvari upisani u Prilogu II<*>, psihotropne tvari upisane u Prilogu III<**>i prekursori opojnih droga i psihotropnih tvari uključeni u Popis IV Liste opojnih droga, psihotropnih tvari i njihovih prekursora koji podliježu kontroli u Ruskoj Federaciji, odobreni Uredbom Vlade Ruske Federacije od 30. lipnja 1998. N 681 (Prikupljeno zakonodavstvo Ruske Federacije, 1998, br. 27, čl. 3198; 2004, br. 8, čl. 663; br. 47, čl. 4666; 2006, br. 29, čl. 3253).
* Zabranjeno korišćenje od strane privatnih lekara.
** Zabranjeno za upotrebu od strane privatnih ljekara.

2. Supstance apomorfin hidroklorida, atropin sulfat, dikain, homatropin hidroklorid, srebrni nitrat, pahikarpin hidrojodid.

3. Lijekovi koji sadrže tvari (njihove soli) u kombinaciji s farmakološki neaktivnim komponentama, bez obzira na oblik doziranja:

Alprazolam (Xanax, Kassadan, Neurol)
Androstanolon (androstendiol i njegovi esteri)
Androstenedion
Aceclidine
Barbital (Veronal)
Natrijev barbital (Medinal)
Benaktizin (Amisil)
Benzobarbital (benzonal)
Bromazepam (Lexilium, Lexotan)
Bromirani (bromuralni)
Brotizolam (Lendormin)
Hexobarbital i njegove soli (Hexenal)
Hyoscyamine baza (kamfonat, sulfat)
Diazepam (Apaurin, Relanium, Valium)
zmijski otrov
Zolpidem (Iwadal)
Zopiklon (Imovan)
Karbahol (karbaholin)
Klonazepam (Antelepsin, Rivotril)
Clostebol i njegovi esteri
Klonidin (Clonidine, Gemiton)
Levomepromazin (Tizercin)
Lorazepam (Lorafen, Merlit)
Medazepam (Mezapam, Rudotel)
Mesokarb (Sydnocarb)
Anhidrid arzena i njegovi derivati
Meprobamat (Meprotan)
Mesterolon (Proviron)
Metandienon (metandrostenolon, nerobol)
Metenolon i njegovi esteri
Midazolam (Dormikum)
Nandrolon i njegovi esteri
Natrijev arsenat (arsenit)
Nitrazepam (Eunoktin, Radedorm)
Novarsenol
Oksazepam (nozepam, tazepam)
Oxandrolone
Piperidin
Promeran
Propilheksedril
Očišćen pčelinji otrov
Ergot rogovi
Diiodid žive (dihlorid, oksicianid, salicilat, cijanid)
Skopolamin hidrobromid (kamfor)
Strihnin nitrat
Zbir alkaloida belladonna
Stanozolol
Temazepam (Signopam)
Tetrazepam (Miolastan)
Natrijev tiopental (Pentotal)
Biljka efedra
Tramadol (tramal)
Triheksifenidil (ciklodol, parkopan, romparkin, trifen)
Trihlormetan (kloroform, hloroform za anesteziju)
Fenobarbital (Luminal)
Feprozidin (Sidnofen)
Flunitrazepam (Rohypnol)
Fluoksimesteron
Flurazepam
Klordiazepoksid (Elenij)
Chlorethyl
Ekstrakt čilibuhe
Ergotal (mješavina alkaloida ergot)
Estazolam
Dietil eter (eter za anesteziju, eter za anesteziju, stabilizovan, medicinski eter)

4. Kombinovani lijekovi:

Diazepam 10 mg + ciklobarbital 100 mg (Reladorm)
Pseudoefedrin hidroklorid 30 mg (ili više) + paracetamol 250 mg + klorfeniramin (klorfenamin) maleat 2 mg (ili više) + dekstrametorfan hidrobromid više od 10 mg (kapsule, tablete)
Pseudoefedrin hidroklorid 30 mg + paracetamol 250 mg + doksilamin sukcinat 6,25 mg + dekstrametorfan hidrobromid više od 10 mg (kapsule)
Pseudoefedrin hidroklorid 60 mg + paracetamol 650 mg + klorfeniramin (klorfenamin) maleat 4 mg (prah)
Pseudoefedrin hidroklorid 20,2 mg + paracetamol 33,8 mg + dekstrametorfan hidrobromid 1 mg u 5 ml (sirup)
Pseudoefedrin hidroklorid 60 mg + paracetamol 1000 mg + dekstrametorfan hidrobromid 30 mg (prah)
Pseudoefedrin hidroklorid 30 mg + paracetamol + dekstrametorfan hidrobromid 15 mg (ili više) (tablete)
Pseudoefedrin hidroklorid 30 mg + gvaifenesin hidroklorid 100 mg - 5 ml (sirup)
Pseudoefedrin hidroklorid 30 mg + gvaifenesin hidroklorid 200 mg (tablete)
Pseudoefedrin hidroklorid 60 mg + triprolidin hidroklorid 2,5 mg (tablete)
Pseudoefedrin hidroklorid 30 mg + triprolidin hidroklorid 1,25 mg - 5 ml (sirup)
Pseudoefedrin hidroklorid 30 mg + ibuprofen 200 mg (tablete)
Pseudoefedrin hidroklorid 60 mg + bromheksin 8 mg (tablete)
Pseudoefedrin hidroklorid 30 mg (ili više) + bromheksin 4 mg - 5 ml (rastvor za unutrašnju upotrebu)
Pseudoefedrin hidroklorid 120 mg + cetirizin dihidroklorid 5 mg (tablete)
Pseudoefedrin hidroklorid 120 mg + loratadin 5 mg (tablete)
Pseudoefedrin hidroklorid 60 mg + klorfeniramin (klorfenamin) maleat 4 mg (kapsule)
Pseudoefedrin hidroklorid 20 mg (ili više) + paracetamol 250 mg (ili više) (svi oblici doziranja)
Pseudoefedrin hidroklorid 30 mg + paracetamol 325 mg + guaifenazin 100 mg + dekstrametorfan hidrobromid više od 10 mg (tablete, sirup)
Pseudoefedrin hidroklorid 20 mg + paracetamol 500 mg + kofein 10 mg (tablete)
Pseudoefedrin hidroklorid 15 mg + paracetamol 162,5 mg + terfenadin 15 mg (tablete)
Solutan (sa sadržajem efedrin hidroklorida 17,5 mg u 1 ml)
Klordiazepoksid + amitriptilin (tablete)
Fenilpropanolamin 75 mg + benzokain 9 mg (kapsule)
Fenilpropanolamin 75 mg + benzokain 9 mg + 13 vitamina + 18 elemenata u tragovima (kapsule)
Fenilpropanolamin 16,7 mg + karbinoksamin maleat 1,3 mg - 5 ml (sirup)
Fenilpropanolamin 12,5 mg (ili više) + paracetamol 325 mg (ili više) (tablete)
Fenilpropanolamin 12,5 mg + paracetamol 250 mg u 5 ml (sirup)
Fenilpropanolamin 50 mg (ili više) + klorfeniramin (klorfenamin) maleat 4 mg (ili više) (kapsule, tablete)
Fenilpropanolamin 10 mg (ili više) + klorfeniramin (klorfenamin) maleat 1 mg - 5 ml (sirup)
Fenilpropanolamin više od 10 mg + klorfeniramin (klorfenamin) maleat 1 mg (ili više) + paracetamol - 5 ml (sirup)
Fenilpropanolamin 25 mg + klorfeniramin (klorfenamin) maleat 2 mg + paracetamol 500 mg (tablete)
Fenilpropanolamin 15 mg + klorfeniramin (klorfenamin) maleat 2 mg + acetilsalicilna kiselina 325 mg (šumeće tablete)
Fenilpropanolamin 25 mg + feniramin maleat 25 mg (tablete, sirup)
Fenilpropanolamin 25 mg + klorfeniramin (klorfenamin) maleat 2 mg + paracetamol 500 mg + kofein 30 mg (tablete)
Fenilpropanolamin 30 mg + klorfeniramin (klorfenamin) maleat 25 mg + paracetamol 500 mg + kofein 4 mg (kapsule)
Efedrin hidroklorid 20 mg + fenobarbital 20 mg + teofilin 50 mg + teobromin 50 mg + kofein 50 mg + amidopirin 200 mg + fenacetin 200 mg + ekstrakt beladone 4 mg + citin 1 mg (teofedrin)
Efedrin hidroklorid 20 mg + fenobarbital 20 mg + teofilin 100 mg + kofein 50 mg + paracetamol 200 mg + ekstrakt beladone 3 mg + citin 0,1 mg (Teofedrin-Ne, Teofedrin-N)
Efedrin hidroklorid 20 mg + fenobarbital 20 mg + teofilin 100 mg + kofein monohidrat 50 mg + paracetamol 300 mg + ekstrakt beladone 3 mg (Neo-Teofedrin, Neo-Fedrin)
Efedrin hidroklorid 12 mg + fenobarbital 10 mg + teofilin 100 mg (T-Fedrin)
Efedrin hidroklorid 5 mg + kodein dihidrogen fosfat 15 mg (kodein fosfat hemihidrat 14,36 mg) + atropin metobromid 0,5 mg + propifenazon 150 mg + fenobarbital 20 mg + papaverin hidroklorid 30 mg (Spazmoveralgin, Spazmoveralgin-Neo)
Efedrin hidroklorid 10 mg + difenhidramin (difenhidramin) 10 mg (tablete)

5. Ostali lijekovi:

Butorfanol tartrat (Butorphanol, Stadol, Moradol)
Klozapin (Leponex, Azaleptin)
Tianeptin (koaksil)
Tramadol hidroklorid 37,5 mg + paracetamol 325 mg (Zaldiar)
Etanol (etilni alkohol, medicinski antiseptički rastvor)

Bilješka. Lijekovi uključeni u tačke 3. i 4. Liste lijekova koji podliježu kvantitativnom računovodstvu u ljekarnama (organizacijama), veleprodajama lijekova, medicinskim ustanovama i privatnim ljekarima uključeni su u listu br. 1 " Snažne tvari"i lista br. 2" Otrovne tvari "Stalnog komiteta za kontrolu lijekova i podliježu posebnim uslovima skladištenja u skladu s Dodacima 1 i 5 Naloga Ministarstva zdravlja Ruske Federacije od 12. novembra 1997. br. 330 "O mjerama za poboljšanje računovodstva, skladištenja, propisivanja i upotrebe opojnih droga i psihotropnih tvari" (dopisom Ministarstva pravde Ruske Federacije od 24. decembra 1997. N 07-08 / 2293-97 priznat kao ne zahtijeva državnu registraciju).

Dodatak N 2
naručiti
izdavanje lekova,
odobren Naredbom
ministarstvo zdravlja
i društveni razvoj
Ruska Federacija
od 14. decembra 2005. N 785

ACT
o uništavanju recepata za nabavku opojnih droga i psihotropnih tvari nakon isteka vremena skladištenja *

Komisija koju čine:

Predsjedavajući ______________

Članovi komisije: _______________________________________
(pozicija i puno ime)
_______________________________________
(pozicija i puno ime)
_______________________________________
(pozicija i puno ime)

izvršio "__" ___ 200_ zapljenu i uništenje u _______________
(naziv kompanije)
recepti za nabavku opojnih droga i psihotropnih
tvari za _____________________:
(mjesec dana)

podvuci) ________________________________ formulara za recept.
(broj u slikama i riječima)

Predsjednik Komisije: ____________________________
(potpis)

Članovi komisije: ____________________________
(potpis)
____________________________
(potpis)
____________________________
(potpis)

* Akt se sastavlja mesečno.

Dodatak N 3
naručiti
izdavanje lekova,
odobren Naredbom
ministarstvo zdravlja
i društveni razvoj
Ruska Federacija
od 14. decembra 2005. N 785

ACT
o uništavanju recepata za nabavu lijekova podložnih kvantitativnom računovodstvu, lijekova uključenih u Listu lijekova koji se izdaju prema liječničkim receptima (bolničar), kao i drugih lijekova koji se izdaju besplatno ili uz popust, anabolički steroidi po isteku roka trajanja *

od "__" ___________ 200_ N ________

Komisija koju čine:
predsjedavajući _____________________________________________________
(pozicija i puno ime)
Članovi komisije: __________________________________________________
(pozicija i puno ime)

(pozicija i puno ime)
__________________________________________________________________
(pozicija i puno ime)
izvršio "__" ___________________ 200_ zapljenu i uništenje u
__________________________________________________________________
(naziv kompanije)
receptima za nabavku lijekova
predmetno-kvantitativno računovodstvo, lijekovi uključeni
na Listu lekova koje je prepisao lekar
(bolničar), kao i druge prodane lijekove
besplatni ili sniženi anabolički steroidi po isteku roka trajanja
rok trajanja:
1) recepti za dobijanje lijekova koji podliježu
predmetno-kvantitativno računovodstvo, za _________________ u iznosu
(mjesec dana)
________________________ stvari;
(u brojkama i riječima)
2) recepti za dobijanje lijekova uključeni u
Spisak lekova na recept
(bolničar), za ______________ u iznosu od ______________________

stvari;
3) recepti za izdavanje lijekova
besplatno ili sa popustom, za _______________________ u količini
(mjesec dana)
______________________ stvari;
(u brojkama i riječima)
4) recepti za anaboličke steroide za
______________ u količini ______________________ komada.
(mjesec, godina) (u brojkama i riječima)

Ukupno prema djelu uništeno spaljivanjem ili pucanjem i
naknadno natapanje u otopini izbjeljivača (potrebno
podvuci) _______________________ recepti.
(količina - u brojkama i riječima)

Predsjednik Komisije: _________________________
(potpis)

Članovi komisije: _________________________
(potpis)
_________________________
(potpis)
_________________________
(potpis)

* Akt se sastavlja mesečno.

Dodatak N 4
naručiti
izdavanje lekova,
odobren Naredbom
ministarstvo zdravlja
i društveni razvoj
Ruska Federacija
od 14. decembra 2005. N 785

Ministarstvo zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije
______________________________
(ime institucije
(organizacije))

LOG za registraciju pogrešno napisanih recepata

Bilješka... Informacije o prekršajima u receptima dostavljaju se načelniku nadležne medicinske i preventivne ustanove najmanje jednom mjesečno.

Dodatak N 5
naručiti
izdavanje lekova,
odobren Naredbom
ministarstvo zdravlja
i društveni razvoj
Ruska Federacija
od 14. decembra 2005. N 785

Potpis*

Naziv organa upravljanja
zdravstvenu zaštitu ili
farmaceutske djelatnosti
subjekt Ruske Federacije

Naziv ili N ljekarne (organizacije) ............
....................................... Recept N ......... ........
PUNO IME. i starost pacijenta .......................................

Adresa ili broj ambulantne medicinske kartice ...................
PUNO IME. ljekar, broj telefona zdravstvene ustanove .......
..................................................................
Sadržaj recepta na latinskom jeziku ............................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
Pripremljeno ................................................. ......
Provjereno ................................................. ........
Objavljeno ................................................. ........
Datum ..............
Cijena..............

* Da ponovite izdavanje lijeka, novi recept doktor.

Bilješka. Potpis mora biti veličine 80 mm x 148 mm i imati prugu žute boješirine najmanje 10 mm.

Ne radi Edition from 14.12.2005

Dokument sa imenom	NALOG Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 14.12.2005. N 785 "O POSTUPKU ODLAGANJA LIJEKOVA"
Vrsta dokumenta	red, lista, naredba
Telo domaćina	Ministarstvo zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije
Broj dokumenta	785
Datum usvajanja	01.01.1970
Datum revizije	14.12.2005
Registarski broj u Ministarstvu pravde	7353
Datum registracije pri Ministarstvu pravde	01.01.1970
Status	Ne radi
Publikacija	"Rossiyskaya Gazeta", N 10, 20.01.2006 "Bilten normativnih akata saveznih izvršnih tijela", br. 5, 30.01.2006
Navigator	Bilješke (uredi)

NALOG Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 14.12.2005. N 785 "O POSTUPKU ODLAGANJA LIJEKOVA"

Lekovi uključeni u Scroll lijekovi koji se izdaju prema liječničkim receptima (bolničaru) u pružanju dodatne besplatne medicinske njege određenim kategorijama građana koji imaju pravo na državnu socijalnu pomoć, odobreni Nalogom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 28. septembra 2005. N 601 (registrirano pri Ministarstvu pravde Ruske Federacije 29. rujna 2005. N 7052) (u daljnjem tekstu - lijekovi uključeni u Listu lijekova koji se izdaju na recept liječnika (bolničar), kao i drugi lijekovi koji se izdaju besplatno ili s popustom , ispisano na receptima obrasci N 148-1 / u-04 (l));

Prepisani anabolički steroidi obrazac N 148-1 / y-88 ;

Ostali lijekovi koji nisu uključeni Scroll lekovi bez recepta koji se prepisuju na receptima obrazac N 107 / g.

2.3. Recepti za opojne droge i psihotropne tvari uvedeni u Lista II Liste vrijede pet dana.

Recepti za psihotropne tvari uvedeni u Lista III List; lijekovi koji podliježu kvantitativnom računovodstvu; anabolički steroidi važe deset dana.

Recepti za lijekove uključeni u Scroll lijekovi koji se izdaju na recept liječnika (bolničar), kao i drugi lijekovi koji se izdaju besplatno ili s popustom, s izuzetkom recepata za opojne droge i psihotropne tvari uključene u Lista II Popis psihotropnih tvari uključen u Lista III Lista lijekova za kvantitativno računovodstvo, za anaboličke steroide, vrijedi mjesec dana.

Recepti za druge lijekove vrijede dva mjeseca od dana recepta i do jedne godine u skladu sa stav 2.19 Uputstvo o postupku propisivanja lijekova i pisanju recepta za njih, odobreno Nalogom Ministarstva zdravlja Ruske Federacije od 23. avgusta 1999. N 328 (dalje u tekstu: Uputstvo).

2.5. Ljekarne (organizacije) izdaju lijekove u količini navedenoj u receptu, s izuzetkom lijekova, čije su stope izdavanja navedene u prilozima i Uputstvu.

Ako doza lijeka koja je dostupna u ljekarni (organizaciji) premašuje dozu navedenu u ljekarskom receptu, liječnik koji je napisao recept odlučuje dati lijek pacijentu.

Pacijentu se pružaju informacije o promjeni jedne doze lijeka.

2.8. U iznimnim slučajevima, ako ljekarna (organizacija) nije u mogućnosti ispuniti imenovanje ljekara (bolničar), dopušteno je kršenje sekundarne tvorničke ambalaže.

U tom slučaju, lijek se mora izdati u ljekarničkom pakiranju sa obaveznim naznakom naziva, tvorničke serije, datuma isteka lijeka, serije i datuma prema laboratorijskom dnevniku pakiranja i pružanjem pacijentu drugih potrebnih informacija (upute, letak, itd.).

Kršenje primarne tvorničke ambalaže lijekova nije dopušteno.

2.11. U nedostatku lijeka koji je propisao ljekar u ljekarni (organizaciji), osim lijeka koji je uključen u Scroll lijekove koji se izdaju na recept ljekara (bolničar), kao i druge lijekove koji se izdaju besplatno ili uz popust, zaposlenik ljekarne (organizacije) može ih zamijeniti sinonimno uz pristanak pacijenta.

Prilikom izdavanja lijeka uključenog u Scroll lijekovi koji se izdaju prema ljekarskim receptima (bolničar), kao i drugi lijekovi koji se izdaju besplatno ili sa popustom, zaposlenik ljekarne (organizacije) može izvršiti sinonimnu zamjenu lijeka u dogovoru s ljekarom koji je recept izdao .

2.12. Recepti za lijekove sa oznakom "statim" (odmah) poslužuju se u roku koji ne prelazi jedan radni dan od trenutka kada se pacijent obrati ljekarni (organizaciji).

Recepti za lijekove s oznakom "cito" (hitno) poslužuju se u roku koji ne prelazi dva radna dana od datuma pacijentovog posjeta ljekarni (organizaciji).

Recepti za lijekove uključene u minimalni asortiman lijekova uručuju se u roku koji ne prelazi pet radnih dana od trenutka kada se pacijent obrati ljekarni (organizaciji).

2.13. Recepti za lijekove uključeni u Scroll lijekovi koji se izdaju na recept ljekara (bolničar), a nisu uključeni u minimalni raspon lijekova, servisiraju se u roku koji ne prelazi deset radnih dana od trenutka kada se pacijent obrati ljekarni (organizaciji).

2.14. Recepti za lijekove koji podliježu kvantitativnom računovodstvu; lekovi uključeni u Scroll lijekovi koji se izdaju na recept ljekara (bolničar), kao i drugi lijekovi koji se izdaju besplatno ili sa popustom; anabolički steroidi ostaju u ljekarni (organizaciji) za naknadno odvojeno skladištenje i uništavanje nakon isteka roka skladištenja.

2.15. U ljekarni (organizaciji) moraju se osigurati uvjeti za sigurnost recepta za lijekove koji podliježu kvantitativnom računovodstvu; lekovi uključeni u Scroll lijekovi koji se izdaju na recept ljekara (bolničar), kao i drugi lijekovi koji se izdaju besplatno ili sa popustom; anabolički steroid.

2.16. Rok trajanja recepata u ljekarni (organizaciji) je:

Za lijekove uključene u Scroll lijekovi izdati na recept ljekara (bolničar), kao i drugi lijekovi koji se izdaju besplatno ili uz popust - pet godina;

Za opojne droge i psihotropne tvari koje se unose Lista II Lista III Spisak - deset godina;

Za lijekove koji podliježu kvantitativnom računovodstvu, s izuzetkom opojnih droga i psihotropnih tvari uključenih u Lista II Lista III List; anabolički steroidi - tri godine.

Nakon isteka roka skladištenja, recepti se podliježu uništenju u prisustvu komisije, o čemu se sastavljaju akti, čiji je oblik predviđen u Dodacima br. 2 i br. 3 ove procedure.

Postupak uništavanja recepata koji su ostali u ljekarni (organizaciji) nakon isteka utvrđenih rokova skladištenja, a sastav komisije za njihovo uništavanje mogu odrediti zdravstvene vlasti ili farmaceutske djelatnosti sastavnog dijela Ruske Federacije .

2.17. Lijekovi dobre kvalitete koje su kupili građani ne mogu se vratiti ili zamijeniti u skladu sa Mi listamo neprehrambeni proizvodi dobre kvalitete koji ne podliježu vraćanju ili zamjeni za sličnu robu različite veličine, oblika, dimenzije, stila, boje ili konfiguracije, odobrenu Rezolucijom Vlade Ruske Federacije od 19. januara 1998. N 55 (Zbirka zakona Ruske Federacije, 1998, N 4, čl. 482; N 43, čl. 537; 1999, N 41, čl. 4923; 2002, N 6, čl. 584; 2003, N 29, čl. .2998; 2005, N 7, član 560).

Ponovljeno izdavanje (prodaja) lijekova koji su prepoznati kao roba neodgovarajućeg kvaliteta i iz tog razloga vraćeni od strane građana nije dozvoljeno.

Za ponovljeno izdavanje lijeka, pacijent se mora obratiti liječniku za novi recept.

Informacije o svim pogrešno napisanim receptima stavljaju se na znanje načelniku odgovarajuće medicinske i preventivne ustanove.

2.20. Ljekarničke ustanove (organizacije) vode odvojeno računovodstvo lijekova uključenih u Scroll lijekovi koji se izdaju prema liječničkim receptima (bolničar), izdaju se građanima koji žive na teritoriji odgovarajućeg sastavnog dijela Ruske Federacije i građanima koji privremeno borave na teritoriji ovog konstitutivnog entiteta Ruske Federacije.

III. Zahtjevi za oslobađanje opojnih droga i psihotropnih tvari; lijekovi koji podliježu kvantitativnom računovodstvu; anabolički steroidi

3.1. Ljekarničke ustanove (organizacije) podložne su oslobađanju opojnih droga i psihotropnih tvari koje se unose Lista II Popis i psihotropne tvari uključene u Lista III Lista.

3.2. Pravo na rad s opojnim drogama i psihotropnim tvarima uključenima u Lista II Popis i psihotropne tvari uključene u Lista III Popis je dostupan samo ljekarnama (organizacijama) koje su dobile odgovarajuće licence u skladu s postupkom utvrđenim zakonodavstvom Ruske Federacije.

3.3. Odmor pacijenata s opojnim drogama i psihotropnim tvarima uključen u Lista II Popis i psihotropne tvari uključene u Lista III Popis vode farmaceutski radnici ljekarni (organizacija) koji na to imaju pravo u skladu sa Nalogom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 13. maja 2005. N 330(registrovano pri Ministarstvu pravde Ruske Federacije 10. juna 2005. N 6711).

3.4. U ljekarni (organizaciji) oslobađanje opojnih droga i psihotropnih tvari uvedeno u Lista II Popis sprovode pacijenti pridruženi određenoj ambulanti koja je dodijeljena ljekarni (organizaciji).

Dodjeljivanje ambulante ljekarni (organizaciji) može provesti zdravstveno ili farmaceutsko tijelo za upravljanje sastavnim entitetom Ruske Federacije u dogovoru s teritorijalnim tijelom za kontrolu prometa opojnih droga i psihotropnih tvari.

3.5. Narkotični lijekovi i psihotropne tvari koje je propisao ljekar, uvode se Lista II Spisak se predaje pacijentu ili licu koje ga zastupa, uz predočenje ličnog dokumenta izdatog u skladu sa utvrđenom procedurom.

3.6. Uvode se opojne droge i psihotropne tvari Lista II Popisi i uključeni u Listu lijekova koji se izdaju po ljekarskom (bolničarskom) receptu, kao i oni koji se izdaju besplatno ili uz popust, objavljuju se uz predočenje recepta ispisanog na posebnom obrascu na recept za opojnu drogu i recept napisan na formularu za recept obrasci N 148-1 / u-04 (l).

Uvode se psihotropne tvari Lista III Lista, lijekovi koji podliježu kvantitativnom računovodstvu, anabolički steroidi uključeni u Listu lijekova koji se izdaju prema ljekarskim (ljekarskim) receptima, kao i oni koji se izdaju besplatno ili sa popustom, izdaju se uz predočenje recepta napisanog na receptu N 148-1 / y-88, i recept napisan na formularu za recept obrasci N 148-1 / u-04 (l).

3.7. Ljekarničkim ustanovama (organizacijama) zabranjeno je izdavanje opojnih droga i psihotropnih tvari unesenih u njih Lista II Lista III List; lijekovi koji podliježu kvantitativnom računovodstvu; anabolički steroidi koje propisuju veterinarske medicinske organizacije za liječenje životinja.

3.9. Farmaceutski radnik ljekarne (organizacije), po primitku recepta za lijek na recept pojedinačne proizvodnje, dužan je izdati lijek podložan kvantitativnom računovodstvu u polovini najviše pojedinačne doze u slučaju da se liječnik ne pridržava utvrđena pravila za izdavanje recepta ili ako ljekar propisuje lijekove u dozi koja prelazi najveću pojedinačnu dozu.

3.11. Otpuštanje etilnog alkohola vrši se:

Prema receptima koje su napisali ljekari s natpisom "Za primjenu obloga" (koji označavaju potrebno razrjeđivanje vodom) ili "Za liječenje kože" - do 50 grama u čistom obliku;

Prema receptima koje ljekari propisuju za individualno proizveden ljekoviti recept - do 50 grama u mješavini;

Prema receptima koje izdaju ljekari na recept individualne proizvodnje, s natpisom "Za posebne namjene", posebno ovjerenim potpisom ljekara i pečatom zdravstvene ustanove "Za recepte", za pacijente sa hroničnim tokom bolesti - do 100 grama u mešavini.

3.12. Prilikom izdavanja opojnih droga i psihotropnih tvari unesenih u Lista II List; psihotropne tvari uključene u Lista III List; ekstemporalnih lijekova koji sadrže lijekove podložne kvantitativnom računovodstvu, umjesto recepta, pacijentima se izdaje potpis sa žutom prugom u gornjem dijelu i natpisom na njemu crnim fontom "Potpis", čiji je oblik predviđen u Dodatak br. 5 ove procedure.

IV. Kontrola izdavanja lijekova od strane ljekarni (organizacija)

4.1. Unutrašnja kontrola usklađenosti zaposlenih u ljekarničkoj ustanovi (organizaciji) sa procedurom izdavanja lijekova (uključujući one koji podliježu kvantitativnom računovodstvu; lijekovi uključeni u Scroll lijekove koji se izdaju po liječničkom receptu (bolničar), kao i druge lijekove koji se izdaju besplatno ili uz popust) vrši voditelj (zamjenik načelnika) ljekarne (organizacije) ili farmaceutski radnik ljekarne (organizacija ) koje je on ovlastio.

4.2. Vanjsku kontrolu nad poštivanjem ljekarni (organizacija) procedure izdavanja lijekova provode Federalna služba za nadzor u sferi zdravstva i društvenog razvoja i tijela za kontrolu prometa opojnih droga i psihotropnih tvari unutar kompetentnost.

Aplikacije

Dodatak N 1
naručiti

odobren Naredbom
ministarstvo zdravlja
i društveni razvoj
Ruska Federacija
od 14. decembra 2005. N 785

Dodatak N 1. POPIS LIJEKOVA KOJI SU PREDMET KVANTITATIVNOG RAČUNOVODSTVA U LJEKARNIČKIM INSTITUCIJAMA (ORGANIZACIJAMA), ORGANIZACIJAMA TRGOVINA NA VELIKO LIJEKOVIMA, LIJEKOVIMA I PREVENCIJAMA

1. Uneti narkotični lijekovi i psihotropne tvari Lista II, i psihotropne tvari unesene u Lista III Popis opojnih droga, psihotropnih tvari i njihovih prekursora koji podliježu kontroli u Ruskoj Federaciji, odobren Uredbom Vlade Ruske Federacije od 30. lipnja 1998. N 681<*>(Prikupljeno zakonodavstvo Ruske Federacije, 1998, N 27, čl. 3198; 2004, N 8, čl. 663; N 47, čl. 4666).

2. Supstance unete u Scroll prekursori, čiji uvoz (izvoz) obavljaju državna unitarna preduzeća s licencom za navedenu vrstu djelatnosti, odobrenom Uredbom Vlade Ruske Federacije od 6. kolovoza 1998. N 890<*>(Prikupljeno zakonodavstvo Ruske Federacije, 1998, N 33, čl. 4008).

<*>Zabranjeno za upotrebu od strane privatnih ljekara.

3. Lijekovi uključeni u listu br. 1 "Moćne tvari" Stalne komisije za kontrolu lijekova.

4. Lijekovi uključeni u listu br. 2 "Otrovne tvari" Stalne komisije za kontrolu lijekova.

5. Supstance apomorfin hidroklorida, atropin sulfat, dikain, homatropin hidroklorid, srebrni nitrat, pahikarpin hidrojodid.

6. Etil alkohol.

7. Rastvor medicinskog antiseptika.

8. Klozapin (Leponex, Azaleptin).

9. Butorfanol (Stadol, Moradol).

Dodatak N 2
naručiti
izdavanje lekova,
odobren Naredbom
ministarstvo zdravlja
i društveni razvoj
Ruska Federacija
od 14. decembra 2005. N 785

Dodatak N 2. ZAKON O UNIŠTENJU RECEPTA ZA DOBIVANJE NARKOTNIH LIJEKOVA I PSIHOTROPSKIH TVARI NAKON NJIHOVOG ROKA SKLADIŠTENJA

AKT \ r \ n o uništavanju recepata za nabavku \ r \ n opojnih droga i psihotropnih tvari \ r \ n nakon isteka roka skladištenja<*>\ r \ n \ r \ niz "__" ___________ 200_ N ________ \ r \ n \ r \ nKomisija koju čine: \ r \ n \ r \ n Predsjedavajući _____________________________________________________ \ r \ n (pozicija i puno ime. u cijelosti) \ r \ n \ r \ nČlanovi komisije: _______________________________________ \ r \ n (pozicija i puno ime) \ r \ n _______________________________________ \ r \ n (pozicija i puno ime) \ r \ n _____________________________________ \ r \ n (pozicija i puno ime) \ r \ n \ r \ n je napravio "__" ___ 200_ zapljenu i uništenje u _______________ \ r \ n (naziv \ r \ n organizacije) \ r \ npriznanja za nabavku opojnih droga i psihotropnih supstanci za _____________________: \ r \ n (mjesec, godina) \ r \ n

\ r \ n Ukupno za čin uništen spaljivanjem ili pucanjem i \ r \ n naknadnim natapanjem u otopini izbjeljivača (podcrtajte potrebne \ r \ n) ________________________________ formulara za recept. \ r \ n (broj u slikama i riječima) \ r \ n \ r \ npredsjedavajući Komisije: ____________________________ \ r \ n (potpis) \ r \ n \ r \ nČlanovi komisije: ____________________________ \ r \ n ( potpis) \ r \ n ____________________________ \ r \ n (potpis) \ r \ n ____________________________ \ r \ n (potpis) \ r \ n \ r \ n \ r \ n<*>

Dodatak N 3
naručiti
izdavanje lekova,
odobren Naredbom
ministarstvo zdravlja
i društveni razvoj
Ruska Federacija
od 14. decembra 2005. N 785

Prilog N 3. AKP RECEPT ZA UNIŠTENJE PREDMETA PRIPREME LIJEKOVA Predmet-kvantitativni prikaz, lijekovi uključeni u listu lijekova koji se mogu dobiti na recept (pomoćnik), I OSTALI LIJEKOVI koji se izdaju besplatno ili s popustom, NAKON ROKA UPOTREBE Lista lijekova \ r \ nprepisao ljekar (bolničar), kao i druga ljekovita \ r \ n sredstva koja se izdaju besplatno ili sa popustom: \ r \ n 1. Recepti za prijem snažnih i otrovnih tvari \ r \ nliste Stalni odbor za kontrolu lijekova za ___________ \ r \ n (mjesec, \ r \ n godina) \ r \ nu iznosu od ______________________ komada. \ r \ n (brojkama i riječima) \ r \ n 2. Recepti za dobijanje lijekova uključeni u \ r \ n Scroll lijekovi izdati po ljekarskom receptu \ r \ n (bolničar), za ______________ u iznosu od ______________________ \ r \ n (mjesec, godina) (u brojkama i riječima) \ r \ n komadi. \ r \ n 3. Recepti za primanje lijekova koji se prodaju \ r \ n besplatno ili sa popustom, za ______________ u iznosu od _________ \ r \ n (mjesec, godina) \ r \ n ______________________ komada. \ r \ n (u brojkama i riječima) \ r \ n 4. Recepti za dobivanje apomorfin hidroklorida, atropina \ r \ nsulfata, dikaina, homatropin hidroklorida, srebrnog nitrata, \ r \ npahikarpin hidrojodida (u čistom obliku i u smjesi) za _____________ \ r \ n (mjesec, godina) \ r \ nu iznosu od ______________________ komada. \ r \ n (u brojevima i u riječima) \ r \ n 5. Recepti za dobijanje etilnog alkohola i otopine \ r \ n medicinskog antiseptika za ______________ u količini od _____ \ r \ n (mjesec, godina) \ r \ n ________________________ komada. \ r \ n (u slikama i u riječima) \ r \ n 6. Recepti za klozapin i butorfanol za ___________ \ r \ n (mjesec, \ r \ n godina) \ r \ n u količini od ______________________ komada. \ r \ n (u brojkama i riječima) \ r \ n 7. Recepti za anaboličke steroide (sa naznakama \ r \ n imena) za ______________ u iznosu od _____________________ \ r \ n (mjesec, godina) (u brojkama i riječima) \ r \ nkomadi. \ r \ n \ r \ n Ukupno za čin uništen spaljivanjem ili pucanjem i \ r \ n naknadnim natapanjem u rastvoru izbjeljivača (podcrtajte neophodne \ r \ n) _________________________________________ na recept \ r \ n (broj u slikama i u reči) \ r \ nprazne. \ r \ n \ r \ nPredsjedavajući Komisije: ____________________________ \ r \ n (Potpis) \ r \ n \ r \ n Članovi Komisije: ____________________________ \ r \ n (Potpis) \ r \ n ____________________________ \ r \ n (Potpis) \ r \ n ____________________________ \ r \ n (potpis) \ r \ n \ r \ n \ r \ n<*>Akt se sastavlja mjesečno. \ r \ n \ r \ n \ r \ n

7 8

Bilješka.

Informacije o prekršajima u receptima dostavljaju se načelniku nadležne medicinske i preventivne ustanove najmanje jednom mjesečno.

Dodatak N 5
naručiti
izdavanje lekova,
odobren Naredbom
ministarstvo zdravlja
i društveni razvoj
Ruska Federacija
od 14. decembra 2005. N 785

Dodatak N 5. POTPIS

Potpis<*>\ r \ n \ r \ nNaziv upravnog tijela \ r \ nzdravstvene ili \ r \ n farmaceutske djelatnosti \ r \ npredmet Ruske Federacije \ r \ n \ r \ nNaziv ili N ljekarne (organizacije) .... ..... ... \ r \ n ...................................... Recept N .. ............... \ r \ n i godine pacijenta ........................................ \ r \ n .. . ................................................. . ............. \ r \ n Adresa ili broj ambulantne kartice ................... \ r \ n ... ljekar, broj telefona zdravstvene ustanove ....... \ r \ n ............................... . .................................. \ r \ nSadržaj recepta na latinskom jeziku ........ .................... \ r \ n .......................... ........................................ \ r \ n ...... .................................................. .......... \ r \ n .................................... .............................. \ r \ n ................ .................................................. \ r \ n .............................................. .................... \ r \ n .......................... ........................................ \ r \ n ...... .................................................. .......... \ r \ nPripremljeno .................................... ................... \ r \ nProvjereno ........................... .............................. \ r \ nObjavljeno ................ ......................................... \ r \ nDatum ..... ......... \ r \ nCijena .............. \ r \ n \ r \ n \ r \ n<*>Za ponavljanje izdavanja lijeka potreban je novi \ r \ n recept ljekara. \ r \ n \ r \ n Napomena. \ r \ n Potpis mora biti veličine 80 mm x 148 mm sa žutom \ r \ n trakom širine najmanje 10 mm. \ r \ n

Na web stranici "Zakonbase" nalazi se NALOG Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 14.12.2005. N 785 "O POSTUPKU ODLAGANJA LIJEKOVA" najnovije izdanje... Lako je ispuniti sve zakonske zahtjeve ako pročitate relevantne odjeljke, poglavlja i članke ovog dokumenta za 2014. godinu. Da biste potražili potrebne zakonodavne akte o temi od interesa, trebali biste koristiti prikladnu navigaciju ili napredno pretraživanje.

Na web stranici "Zakonbase" pronaći ćete NALOG Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 14.12.2005. N 785 "O POSTUPKU ODLAGANJA LIJEKOVA" u svježem i puna verzija, koja uključuje sve izmjene i dopune. Ovo garantuje relevantnost i pouzdanost informacija.

U isto vrijeme, možete preuzeti UREDBU Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 14.12.2005. N 785 "O POSTUPKU ZA OTPUŠTANJE LIJEKOVA" može biti potpuno besplatan, u potpunosti i u zasebna poglavlja.