المواعيد النهائية لتخزين الوصفات في أمر صيدلية. القاعدة التشريعية للاتحاد الروسي

01.01.2019

يخطط

مقدمة

1. تنظيم مكان العمل على وصفات وعطلات العقاقير

2. المسؤوليات الرئيسية للصيدلي لوصفات الاستقبال

2.1 إجراءات الاستقبال للوصفات

2.2 أشكال النماذج الطبية

3. تنظيم العمل في إجازة الأدوية

3.2 ميزات إجازة المخدرات المرضى الأكرولين والمرضى المزمنين

4. معايير إجازة لمرة واحدة من الأدوية الفردية

استنتاج

الهدف الاساسي منظمة الصيدلة - ضمان السكان حسب المخدرات، وبالتالي، وظيفة إنتاج أي صيدلية هي:

السيطرة على الوصفة الصحيحة للأدوية؛

وصفات الاستقبال

صنع الأدوية لوصفات الأطباء؛

السيطرة داخل الخدمة لجودتها؛

إجازة مناسبة للأدوية من منظمات الصيدلة.

لإجراء وظائف استقبال وصفة، مما يجعل الأدوية لوصفات الأطباء ومتطلبات LPU، والسيطرة على جودتها، بالإضافة إلى إطلاق الأدوية المصنعة في الصيدليات، يمكن إنشاء وصفة طبية وإدارة إنتاج (PPO). للحصول على وصفات وإجازات الأدوية النهائية (GLS) في الصيدليات، يتم إنشاء قسم من النماذج النهائية (OGF). في بعض الصيدليات، يتم دمج هاتين الوظيفتين.

تنفذ إدارة الإدارات من قبل إدارة الإدارات ونوابها. في حالة PPOS قدمت وظائف من الأحكام والصيادلة. يتم تسليط الضوء على الأحكام لاستقبال وصفات للتصنيع الفردي ودواء GLS، ومراقبة جودة الأدوية المعدة، إجازة المخدرات، للسيطرة على الأدوية المصنعة في صيدلية. يجب أيضا تخصيص الدعامات عمل المعلومات، السيطرة على عمل الصيادلة، إلخ. بالإضافة إلى الموظفين الصيدلانيين في PPOS يجب أن يكون موجودا الموظفين المساعدين: البولوفوفير والعباد غسالة. وجود وظيفة الإنتاج في الصيدلية - مؤشر الجودة الدعم الطبي السكان، المؤسسات الوقائية، إمكانية الوصول إلى المخدرات، خطوط الطيف التي توفرها صيدليات الخدمات الصيدلانية.

يتم تنظيم مكان العمل في قاعة تجارية الصيدليات. إن مساحة القسم والمعدات والمعدات الحالية تمتثل لمعايير البناء الحالية (SNIP) ومعايير المعدات التقنية والاقتصادية.

المعدات ومعدات الوظائف في الصيدلة تعتمد على عمل الصيدلية. في مكان العمل على وصفات الاستقبال وإجازة المخدرات عادة ما تكون معزولة عن الزوار، على الرغم من معدات حديثة لا ينص دائما على هذه العزلة. في مكان العمل هذا، يتم تثبيت المعدات النموذجية، والتي تتضمن جدول مقطعا، خزائن تخزين الأدوية، القرص الدوار لتخزين نماذج الجرعات المصنعة.

بجانب، مكان العمل في إجازة الاستقبال وصفة الإجازة، تم تجهيز الثلاجة براد لتخزين الأدوية الحرارية، خزانة ملابس لتخزين الأدوية السامة والقوية، بالإضافة إلى جهاز كمبيوتر. حاليا، تم تجهيز الوظائف الآلية في العديد من الصيدليات - وصفات الذراع. يتم تكييفها جيدا لتسريع عملية المبيعات باستخدام ترميز الشريط.

تم تجهيز الوظائف وفقا لطبيعة العمل المنجز. يتم اتباع القواعد التالية:

في مكان العمل، لا ينبغي أن يكون الموضوعات غير المطلوبة أثناء العمل؛

يجب أن يكون لكل عنصر مكان دائم؛ - يجب أن تكون جميع العناصر المستخدمة في العمل نصف يد؛

توفير تقني عند استخدام مواضيع مختلفة لا ينبغي أن تفعل حركات غير ضرورية.

يجب تجهيز مكان العمل على مكتب الاستقبال وإجازات الأدوية بأدب مرجعي ضروري، على وجه الخصوص، أحدث إصدار من الدوائية الحكومية، الجداول من الزمن الزمني والجرعات اليومية، الأدب على التوافق والتفاعل بالأدوية، أوامر الوزارة من الصحة، وتنظيم استقبال وإجازات الوصفات والعقاقير عليها.

هناك أيضا دلائل من الأدوية، بما في ذلك Vidal و Mashkovsky، سجل الدولة، الأسعار، أسعار صنع الأدوية، وثائق الائتمان، على وجه الخصوص مجلة وصفة أو مجلة تقبعة وسجل تسجيل وصفات مكتوبة بشكل غير صحيح. بالإضافة إلى ذلك، في مكان العمل على مكتب الاستقبال وإجازات الأدوية يجب أن تكون ملصقات وتوقيعات.

عند استقبال وإجازات الأدوية، يجب أن يسترشد عامل الصيدلية بعدد من الوثائق:

قوانين الاتحاد الروسي "على الأدوية"، "بشأن الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية"، "بناء على حماية حقوق المستهلك"، إلخ؛

قائمة الأدوية المخدرة، والمؤثرات العقلية وسلائفها التي سيتم التحكم فيها في الاتحاد الروسي؛

قوائم اللجنة الدائمة لمكافحة المخدرات (PKKN)؛

قائمة أدوية القوائم A و B؛

الأوامر الحالية الوثائق التنظيمية وزارة الصحة للاتحاد الروسي والإدارات الأخرى؛

المدونة الأخلاقية للصيدلي.

بالإضافة إلى ذلك، تتضمن هذه القائمة قرارات حكومة المناطق والإقليمية، بشأن القضايا الصيدلانية.

وصفة - هذا نداء مكتوب من قبل أخصائي قام بتفريغه إلى الحكم (الصيدلي) على تصنيع وعطلة المخدرات. الوصفة هي في نفس الوقت وثيقة طبية وقانونية ومالية.

عند تلقي الوصفات وإجازة المخدرات، ينبغي أن يسترشد عمال الصيدلة بأمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 328 من 23 أغسطس 199g. "على التعيين العقلاني للأدوية، قواعد كتابة الوصفات عليها وإجراءات إجازتها من قبل مؤسسات الصيدلانية (المنظمات".

يجب إطلاق جميع الأدوية، باستثناء السجلات الطبية التي تم تجديدها في القائمة، التي تحددها وزارة الصحة في روسيا، فقط على الوصفات الطبية النماذج القائمة. يتم تصريف الأدوية في وجود شهادات مناسبة للمواطنين الذين استأنفوا الرعاية الطبية، وإذا لزم الأمر، بعد التفريغ من المستشفى. يحظر كتابة وصفات للأدوية:

غير مسموح به تطبيق طبي وزارة الصحة لروسيا وغير المسجلة في الاتحاد الروسي؛

المستخدمة فقط في LPU (التخدير الأثير، كلوريو إيثيل، السمغم، إلخ)؛

في غياب شهادة طبية.

يتم تعيين المسؤوليات التالية إلى علم تقني المعالج للاستقبال وإجازات الأدوية:

استقبال الوصفات والمتطلبات، والتحقق من صحة تصميمها، وتوافق المكونات والامتثال للجرعات المقررة للمريض، وتحديد قيمة الدواء وتصميم الوثائق ذات الصلة؛

محاسبة الوصفات الواردة ونقلها لصنع الأدوية الموصوفة؛

السيطرة على صحة الوصفات المنصوص عليها الأطباء وإبلاغ المشرف المباشر على جميع حالات انتهاك الأطباء لوائح الطبية؛

تسجيل الأدوية، المفقود ورفض السكان، معلومات يومية حول هذه القسم أو الصيدلة؛

عطلة في وصفات الأدوية الانتهاء.

2.1 إجراءات الاستقبال للوصفات

عند استلام وصفات وإجازات الأدوية، من المستحسن اتباع خوارزمية العمل التالية:

1. تحقق من امتثال شكل نموذج وصفة طبية من السجل الطبي وبعد يجب أن تحتوي أي وصفة، بغض النظر عن إجراء دفع المخدرات وطبيعة عمل الأدوية المدرجة في تكوينها، على التفاصيل الإلزامية والإضافية التالية.

تشمل التفاصيل الإلزامية:

ختم LPU، مشيرا إلى اسم LPU وعناوينه والهاتف؛

تاريخ تصريف الوصفة؛

الاسم بالكامل. المريض وعمره؛

الاسم بالكامل. الطبيب المعالج؛

اسم وعدد الأدوية؛

طريقة مفصلة لاستخدام المخدرات؛

توقيع وطباعة الطبيب.

تعتمد تفاصيل الوصفة الإضافية على تكوين HP وشكل نموذج وصفة طبية. يتم إصدار الوصفات في النموذج المطبوع بالطريقة النموذجية وفقا للنماذج التي أنشأتها وزارة الصحة في روسيا.

2. تحقق من تشريع الشخص الذي كتب الوصفة. الغرض من الأدوية مصنوع من قبل الطبيب يقوم بتنفيذ المريض مباشرة. عند توفير الطوارئ والعاجلة الرعاية الطبية يتم تعيين الأدوية من قبل طبيب مستشفى الطوارئ للرعاية الطبية الطارئة أو طبيب قسم الرعاية في حالات الطوارئ مؤسسة الإسعافية والمسائية. في بعض الحالات، يمكن تعيين الأدوية بمتوسط \u200b\u200bأخصائي. التعليم الطبي (طبيب الأسنان، المسعفون، القابلة).

3. التحقق من صحة التسجيل وطريقة استخدام المخدرات. تركيب المنتج الطبي، وتسمية شكل الجرعة وجاذبية الطبيب إلى عامل الصيدلاني حول تصنيع وإصدار الدواء يتم تصريفها اللاتينيةوبعد أسماء الأدوية المخدرة والنفسية المواد السامة، وكذلك المخدرات في القائمة، تتم كتابة في بداية الوصفة. تتم كتابة طريقة استخدام الدواء باللغة الروسية، مما يدل على جرعة، وتيرة، ووقت استخدامها نسبة إلى الوجبات. إذا كنت بحاجة إلى إجازة في الطوارئ في الطوارئ في الجزء العلوي من النموذج الوصي الطبي، فإن تعيينات CITO أو Statum مثبتة. يسمح فقط فقط اعتمدتها القواعد التسميات المخفضة.

4. تحقق من توافق المكونات في الوصفة. في الوصفة التي تتطلب تصنيع فردي، يتم فحص توافق المكونات المدرجة في الدواء. في الحالات التي يكون من الضروري تغيير التركيب أو الكمية المواد النشطة، استبدال شكل جرعة واحدة من آخر، إلخ. من الضروري هذه المسألة التنسيق مع الطبيب الذي كتب وصفة.

5. التحقق من أعلى جرعات لمرة واحدة ويومية من LS، مع مراعاة سن المريض. عند تقييم الوصفة الطبية، يجب على عامل الصيدلية التحقق من أعلى جرعات لمرة واحدة واليومية (VDC و IRC) من الدواء، مع مراعاة سن المريض. في إجازة المواد المخدرة والنفسية والسامة، يجب أن يسترشد بالفقرة 3.9 من الأمر رقم 785 المؤرخ 14 ديسمبر 2005 ميغاواط ميغاواط و "متطلبات إجازة الأدوية المخدرة والمواد العقلية؛ المخدرات تخضع للمحاسبة الكمية الذاتية؛ المنشطات الابتنائية ".

6. التحقق من امتثال مبلغ المبلغ الذي تم إجراؤه لوزارة الصحة الرسمية لوزارة الصحة في الاتحاد الروسي 12.02.2007 رقم 110. عند الدخول إلى وصفة خارجية في الصيدلية، يلزم عامل الأدوية بالإفراج عن الدواء الموجود على PKU، في نصف أعلى مستوى، إذا لم يتوافق الطبيب مع لوائح الطبية المنشأة أو تجاوزت أعلى جرعة واحدة. في بعض الحالات، فائض قواعد ثابتةهذا ممكن في وجود مؤشر على الطبيب على الوصفة " غرض خاص"، معتمدة من قبل توقيع وختم الطبيب، وكذلك الختم" للحصول على الوصفات ". يمكن أيضا زيادة عدد المرضى غير القابل للشفاء بالذين، وعدد الأدوية التي يتم تصريفها في وصفة واحدة بمقدار 2 مرات مقابل المعايير القائمة.

7. تحقق من مدة الوصفة. بناء على الأمر رقم 110 من 12 فبراير 2007، وزارة الصحة و التنمية الاجتماعية مجموعات RF. المره القادمة وصفة العمل.

الوصفات الصادرة عن نموذج وصف خاص للمخدرات والمادة العقلية صالحة - 5 أيام من تاريخ التفريغ، في شكل وصفة طبية رقم 148-1 / U-88 -10 أيام.

الوصفة، المكتوبة على شكل وصفة طبية رقم 148-1 / U- 88، صالحة - 10 أيام، شهر واحد. يشار إلى فترة الصلاحية عن طريق رفع تردد التشغيل.

الوصفة، التي يتم تفريغها على شكل وصفة طبية رقم 107-1 / Y، صالحة - 10 أيام، شهرين، سنة واحدة. يشار إلى فترة الصلاحية عن طريق رفع تردد التشغيل.

وصفات لجميع الأدوية الأخرى صالحة 2 أشهر من تاريخ العبارة.

وصفات صدرت الفراغات وصفة طبية النماذج رقم 148-1 / U -04 (L) وعدد 148-1 / U-06 (L) صالحة - شهر واحد من تاريخ التفريغ، باستثناء الأدوية الموجودة على المحاسبة الكمية.

وصفات لمشتقات حمض BBital، إيفيدرين في شكل نقي، Pseudoephevedrine في شكل نقي، إيفيدرين و Pseudoephedrine في خليط مع مواد أخرى، المنشطات الابتنائية، كلوزابين، Thianeptin لعلاج المرضى الذين لديهم مطولة و الأمراض المزمنة يمكن كتابتها على مسار العلاج حتى شهر واحد.

في الوقت نفسه، يجب أن تكون الوصفة النشط - "وفقا لغرض خاص"، والتي تم تثبيتها مع توقيع الطبيب وختم LPU "للحصول على وصفات". تبقى الوصفات التي لا تفي بالمتطلبات المذكورة أعلاه في الصيدلية، يتم استردادها بواسطة ختم "وصفات غير صالحة" ويتم تسجيلها في مجلة خاصة.

8. فرض ضرائب على وصفة. الوصفة، مكتوبة بشكل صحيح، ثم الحصول عليها. في الصيدليات ذات الذراع المجهزة، تحدث هذه العملية بمساعدة العديد من البرامج. إذا تم تزيين الوصفة بشكل غير صحيح، يتم تسجيلها في "مجلة المحاسبة وصفات مكتوبة بشكل غير صحيح"، "وصفة غير صالحة" عن طريق الطابع.

9. تسجيل الوصفة.

10. وضع التوقيع إذا لزم الأمر.

11.Made الاستلام.

12. دفع الوصفة.

كل هذه المراحل تذهب في المجمع، حيث أن التسجيل والدفع وإصدار الإيصال يذهب كمكون مكونات عملية واحدة.

2.2 أشكال النماذج الطبية

حاليا، ترتيب وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية رقم 110 من 12 فبراير 2007 "بشأن إجراء تعيين وكتابة الأدوية، المنتجات وصفة طبية والمنتجات المتخصصة التغذية الطبية"وافق النماذج التالية الفراغات وصفة طبية:

1) النموذج "شكل وصفة خاصة وكيل المخدرات ومؤثرات نفسية"؛

2) الشكل رقم 148 -1 / U-88 "تبيلي فارغة"؛

3) الشكل رقم 107 -1 / في "فارغة"؛

4) الشكل رقم 148 -1 / Y - 04 (ل) "وصفة"؛

5) الشكل رقم 148 -1 / Y - 06 (L) "وصفة".

1. شكل "نموذج وصفة خاصة للعميل المخدرات ومؤثرات العقلية" وفقا لتعليمات النظام رقم 110، "يتم تصنيعها على الورق اللون الزهري مع العلامات المائية رقم سريوبعد في شكل وصفة طبية من هذه العينة تفريغها منتجات المخدرات و المواد العقليةقائمة الأدوية من الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية وسلائفها التي يجب السيطرة عليها في الاتحاد الروسي (وفقا لمرسوم حكومة الاتحاد الروسي رقم 681 المؤرخ 30 يونيو 1998).

تشير الوصفة بالكامل إلى الاسم، واسم مريض المريض. يشار بالضرورة من قبل "تاريخ المرض رقم"، أو "البطاقة الطبية" عدد المريض، أو تاريخ تطوير الطفل، تاريخ المرض. بالإضافة إلى ذلك، يتم الإشارة بالكامل إلى اسم واسم واسم ومساءم الطبيب بالكامل. يتم توقيع الوصفة للطبيب الذي يقوم بتفريغ هذه الوصفة، وبعد ذلك يتم تعيينه إلى الختم الشخصي للطبيب. بالإضافة إلى ذلك، يتم لفه مع ختم دائري من LPU وتوقيعه من قبل الطبيب الرئيسي أو نائبه.

في نموذج وصفة طبية واحدة، يسمح لكتابة اسم واحد فقط من الدواء، في حين أن التصحيحات غير مسموح بها. تظل الوصفة في منظمة الصيدلة للحصول على الوقت المحاسبي والمحاسبة الكمية.

2. الشكل رقم 148 -1 / U-88 "تبيلي فارغة" لديها سلسلة ورقم. بالإضافة إلى ذلك، يجب أن يحتوي على التفاصيل التالية: عنوان أو عدد السجل الطبي للمريض، وختم LPU "للحصول على وصفات"، FM.O. المريض والطبيب تماما. مجانا أولا إجازة تفضيلية يتم تفريغ الوصفة في نسختين. في هذا النموذج الوصي الطبي، فإن المواد العقلية لقائمة القائمة الثالثة من الأدوية المخدرة، والمؤثرات العقلية وسلائفها التي يتعين السيطرة عليها في الاتحاد الروسي (وفقا لمرسوم حكومة الاتحاد الروسي رقم 681 المؤرخ 30 يونيو 1998 )، وكذلك الأدوية الأخرى الموجودة على المحاسبة الكمية والمنشطات الابتنائية.

في نموذج وصفة طبية واحدة، يسمح له بكتابة اسم واحد فقط من الدواء، ومع الجانب الخلفي تم تصميم الوصفة علامة حول من أعد، والتحقق منها والتخلي عن الدواء. تظل الوصفة في منظمة الصيدلة للحصول على الوقت المحاسبي والمحاسبة الكمية.

3. شكل رقم 107 -1 / في "مصادقة فارغة". يتم تفريغ جميع الأدوية على هذا النموذج الوصي الطبي، باستثناء أولئك الذين يتم تصريفهم في تشكيل النموذج رقم 148 -1 / Y - 88 و وصفة خاصة لركيزة مخدرة ومادة نفسية. يتم توقيع الوصفة من قبل الطبيب ويتم تعيينها إلى ختمه الشخصي.

في نموذج وصف واحد، لا يتم كتابة أكثر من 3 أسماء الأدوية، في حين أن التصحيحات غير مسموح بها أيضا. يتم تفريغ الكحول الإيثيلي على شكل منفصل وأكد بالإضافة إلى أن ختم LPU "للحصول على الوصفات".

4. الشكل رقم 148 -1 / u -04 "وصفة" و 5. وشكل رقم 148 -1 / U-06 "وصفة" مصممة لتحديد الأدوية على الظروف التفضيلية (مجاني أو خصم)، ويصدر النموذج رقم 148 -1 / -06 باستخدام تكنولوجيا الكمبيوتروبعد في النماذج الطبية النماذج المدرجة في القائمة والأدوية والمنتجات الطبية والأطعمة الطبية المتخصصة للأطفال ذوي الإعاقة يتم تفريغها.

يتم تفريغ نموذج الوصفة في 3 نسخ له سلسلة واحدة والعدد، في حين يتم توقيع الوصفة من قبل طبيب (المسعف) ويتم تعيينه لختمه الشخصي. عندما يتم تحديد الأدوية الوصية في مؤسسة الأدوية، يتم تحديد معلومات عن الأدوية الفعلية المقررة في شكل وصفة طبية، وتاريخ الإجازة ملصقة. يحتوي نموذج الوصفة على خط فصل، يفصل النموذج والعمود الفقري، الذي يصدر للمريض. في الوقت نفسه، يتم إجراء علامة على اسم الدواء والجرعة والكمية وطريقة الاستخدام.

3.1 عطلة المخدرات المصنوعة من وصفة طبية

عندما وصف الأدوية الموصوفة الطبية، يجب على عامل الصيدلية الامتثال لقواعد معينة:

عند إجازة الأدوية المخدرة، المواد العقلية والثقيلة والسامة، الكحول الإيثيلي وغيرها من الأدوية ذات شروط التنفيذ الخاصة، والامتثال لترتيب وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية للاتحاد الروسي بتاريخ 12.02.07G رقم 11 وقواعد الإجازة في مجال المخدرات في منظمات الصيدلة، المعيار OST 91500.05.0007 -2003. في الوقت نفسه، يتم تنفيذ إجازة الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية على وصفات الأطباء وفقا للقائمة الثانية وقائمة القائمة الثالثة من الأدوية المخدرة، والمواد العقلية والسلائف التي يتعين السيطرة عليها في الاتحاد الروسي؛

بناء على مطالبات الأمر رقم 785 من الفقرة 3.2 من هذا الأمر، فإن الحق في العمل مع الأدوية المخدرة والمواد العقلية لا يعطى فقط لتلك البورصة والمؤسسات التي لديها ترخيص لهذا النوع من النشاط؛

فقط هؤلاء الصيادلة الذين يعانون من الحق في تنفيذ هذه الأنشطة وفقا لترتيب وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية للاتحاد الروسي مؤرخة 13.05.05، يمكن إطلاق سراح الأدوية المخدرة والمواد العقلية. №330

في إجازة الأدوية المخدرة والمواد العقلية وكذلك الأدوية النادرة التي لديها في تكوينها المواد الطبيةعلى PKU، يتم إصدار المرضى بدلا من توقيع وصفة مع شريط صفراء ونقص الخط الأسود "التوقيع"؛

إذا وصفة المريض عمل طويل، ثم يتم إرجاعها مع مؤشر مبلغ كمية المخدرات المبرحة وتاريخ الإجازة؛

لا يسمح بإجازة الأدوية المخدرة والمواد العقلية فقط من قبل وصفات LPU الموجودة في نفس التسوية؛

يتم تفريغ العطلات التي خرجها دكتوراه من المخدرات والمؤثرات العقلية من قبل مريض أو وجهه يمثل فقط عند تقديم وثيقة تشهد شخصيته؛

يتم إصدار الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية الصادرة عن وصفات الطبيب، وكذلك إطلاق سراح مجانا أو عند الخصم، عند تقديم وصفة مكتوبة على شكل تكوين خاص رقم 148 -1 / Y - 04 (L). يتم إصدار المواد العقلية على PKU والستيرويدات الابتنائية وفقا لوصفات الطبيب أو المسعفين، وكذلك في الظروف التفضيلية عند تقديم وصفتين - شكل وصفة طبية رقم 148 -1 / U-88 والشكل رقم 148-1 / U-04 (L)؛

عطلة المخدرات والمؤثرات العقلية، والأدوية على PKU، وكذلك المنشطات الابتنائية على الوصفات الصادرة عن المنظمات الطبية البيطرية لعلاج الحيوانات؛

هناك أيضا إجازة منفصلة عن المخدرات على PKU وإجازات الأدوية التي تعد جزءا من المخدرات المشتركة للوصفات النادرة؛

يتم استبدال الدواء المنصوص عليه في الوصفة على مرادفه بالتنسيق فقط مع المشتري أو مع الطبيب، بينما يشير في الجزء الخلفي من الوصفة إلى الاسم التجاري للدواء المقرر، وكذلك توقيع وتاريخ إجازة من هذا الدواء؛

عندما توضح عطلة صيدلية الدواء Doluban للمشتري قواعد استقبال الدواء، طرق استقبالها، جرعات لمرة واحدة واليومية، وضع الاستقبال وقواعد تخزين هذا الدواء.

بالنسبة لعلاج المهتمين بالمرضى الأذون والنسام، فإن قاعدة التفريغ وإجازة المخدرات يجب أن تخضع للمحاسبة الكمية للموضوع، وكذلك الأدوية المخدرة للقائمة الثانية ومشتقات حمض البغاء، من خلال الزيادة بنسبة 2 مرات مقارنة مع الرقم المحدد في الملحق رقم 1، المعتمد حسب ترتيب وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية № 110 بتاريخ 12.02.07

يسمح للمرضى المزمنين الذين يعانون من العقاقير النهائية والمصنعين الفرديين بضبط فترة الوصفة لمدة تصل إلى سنة واحدة، باستثناء:

المخدرات تخضع للمحاسبة الكمية الذاتية؛

وكلاء الابتنائية؛

المخدرات المسموح بها من منظمة الصيدلة بمصطلحات تفضيلية (مجانا أو خصم)؛

في هذه الحالة، يجعل الطبيب على الوصفة علامة "المريض المزمن" ويشير إلى مدة الوصفة، وتيرة مغادرة المخدرات من مؤسسة الصيدلة (شهريا أو أسبوعيا)، تضمن هذا المؤشر من خلال توقيعه وختمه الشخصي، كما وكذلك ختم LPU "للحصول على وصفات".

3.3 إجازة المخدرات مجانا أو مخفضة

واحدة من المهام الرئيسية لسياسة الدولة في مجال الرعاية الصحية هي توفير الأدوية في فئة المواطنين الذين يفيدون في مجال توفير الأدوية.

حاليا، يتمتع 30 مليون شخص بفوائد. يتم التمويل على حساب الميزانية الفيدرالية وميزانيات الكيانات المكونة للاتحاد الروسي والميزانيات المحلية وصناديق صندوق التأمين الطبي الإلزامي.

الحق في تلقي الأدوية المجانية لها:

الأطفال يصل إلى 3 سنوات؛

المعوقين والمشاركين في الحرب العالمية الثانية والأشخاص المساواة لهم؛

المواطنون الذين يتعرضون للإشعاع في المنشآت النووية؛

الأبطال الاتحاد السوفيتيأبطال الاتحاد الروسي، دراهاة ترتيب المجد؛

أبطال العمل الاشتراكي، دراهيات كاملة من أمر مجد العمل؛

المرضى الأذون، المرضى الأمراض النفسية، مرض السكري، lepra et al.

تتلقى جميع الفئات المحددة من المرضى جميع الأدوية والمنتجات الطبية المجانية، والتي تتم الموافقة عليها سنويا من قبل سلطات الكيانات المكونة للاتحاد الروسي. أيضا، تحدد الحكومة فئات الأمراض التي تصدر فيها بعض الأدوية مجانا. تشمل هذه الأمراض السل، مرض الزهري، الربو القصبي، مرض باركنسون، احتشاء عضلة القلب وغيرها.

تتلقى بعض المجموعات السكانية الأدوية مع خصم 50٪. وتشمل هذه:

المتقاعدين تلقي الحد الأدنى من المعاش؛

الأشخاص الذين يعانون من المعوقين من المجموعة الثانية والأشخاص العاطلين عن العمل ذوي الإعاقة المجموعات الثالثة؛

الأشخاص الذين شاركوا في القضاء على عواقب الحادث في Chernobyl NPP؛

منح المواطنون ميداليات للعمل غير الأناني خلال الحرب الوطنية العظمى؛

الجهات المانحة الفخرية للاتحاد الروسي وغيرها.

ل الأمن التفضيلي يتم إنشاء نظام لتوزيع الأدوية والسيطرة على الغرض من المخدرات. العقاقير عطلة على تفضيلية و وصفات مجانية يتم تنفيذ من منظمات الصيدلة التي لديها عقد مع الجسم الإقليمي إدارة الصحة.

لتبسيط دعم المخدرات والتحكم في بعض المناطق، يتم تنفيذ نماذج أخرى لضمان مرسوم المجموعات المرسومة. يتم تحديد الحاجة إلى المخدرات من قبل الإدارة الصحية المكتبية بالتزامن مع شركات الأدوية المعتمدة، التي يتم الانتهاء منها اتفاقيات التعريفة الجمركية.

مصطلح الوصفات التفضيلية من نقاط الصيدلة هو:

في غضون يوم واحد على الوصفات التفضيلية، المعينة CITO؛

لا يزيد عن 3 أيام لكل أدوية مدرجة في القائمة؛

لمدة 5 أيام في وصفات تفضيلية صادرة عن اختتام KEK.

يتم تفريغ وصفات للأدوية للحصول على الصيدليات مجانا أو مع خصم 50٪ فقط مع علاج العيادات الخارجية للعيادات في الطبيب المعالم. يتم تفريغ وصفات تفضيلية للمخدرات وفقا للمعايير وداخل النموذج الإقليمي، باستثناء حالات الوجهة:

مع تصريف مرة واحدة مريض واحد من خمسة أو أكثر من الأدوية أو أكثر من عشرة أدوية في غضون شهر واحد؛

المخدرات، المواد العقلية، القوية والسامة، الهرمونات الابتنائية؛

المخدرات وفقا لصيادي الاستبدال التناظرية في حالات دورة غير نمطية للمرض، بحضور مضاعفات المرض الرئيسي أو الأمراض المشتركة، عند التعيين مجموعات خطيرة الأدوية، وكذلك في التعصب أو عدم تحمل الأدوية المدرجة في النموذج الإقليمي؛

الأدوية الخاصة: المناعي، المستاضع، المضادة للسل، والأدوية المضادة للضاءة والأدوية الأخرى التي تؤثر على أنشطة نظام الغدد الصماء.

الحق في كتابة الوصفات بشكل مستقل للحصول على صيدلية على المصطلحات التفضيلية لها أطباء يعملون في عيادات بدوام جزئي للعيادة، وعيادات الإدارات الأطباء من التبعية الفيدرالية، أطباء الأسنان، الجهات الفاعلة الخاصة (التي تعمل بموجب العقد مع هيئة الصحة الإقليمية) وفي حالات خاصة يمكن تفريغ وصفات تفضيلية من قبل المسعف أو القابلة.

وصفات التخلص من المواد العقلية والثنية والفعة، الهرمونات الابتنائية، يتم تنفيذه الأجهزة المناعية، المضادة للخيط، المضادة للسل، الأدوية المخدرة مع المرضى الذين لا يعانون من مرض سرطان / أمراض الدم من قبل الطبيب الحاضر فقط من خلال حل اللجنة الطبية للعيادة أو بناء على توصية الطبيب.

لا يسمح لك بطرد الوصفات التفضيلية للمستشفيات، وكذلك أطباء العيادة خلال فترة العثور على مرضى في علاج المرضى الداخليين.

في شكل واحد من أشكال تشكيل نموذج 148-1 / Y-88، يسمح له بكتابة اسم أحد الأدوية لتخضع للمحاسبة الكمية للحصول على شروط تفضيلية. عند ملء النموذج الذي تحتاج إلى التأكيد على شكل الدفع (مجانا أو مع خصم 50 في المائة من التكلفة). تشير الوصفة بالضرورة إلى رقم الهاتف الذي يمكن لعامل الصيدلة أن تنسق الدواء لاستبدال المخدرات، وتكلفة ما أكثر من 30٪ أعلى من تكلفة الدواء المفروض. مع وجود فرق، فإن أكثر من 30٪ من الصيدلي لديه الحق في استبدال الدواء بشكل مستقل.

المريض الذي تلقى منتجا طبيا على المصطلحات التفضيلية، يتم إجراء علامة في بطاقة محاسبة العطلات المنقولية.

يجب تفريغ العقاقير المخدرة وقوائم المواد العقلية الثانية الفئات التفضيلية المواطنون في نماذج وصفة خاصة على أدوية مخدرة لها ختم مؤسسات طبية ووقايةية، وعدد التسلسل ودرجة الحماية، بالإضافة إلى ذلك بالإضافة إلى أشكال وصفة طبية خاصة من إفرازات عينة المنشأة على النموذج محاسبة N 148-1 / U-04 (L) (الملحق 2).

مصطلح الوصفة التفضيلية - ما يصل إلى شهر واحد، باستثناء الوصفات الطبية للمخدرات والمؤثرات العقلية في القائمة II - 5 أيام، على قائمة قوائم العقلية الثالثة، قوية، المواد السامة، المخدرات: الرصاص هيدروكلوريد، الأتروبين كبريتات، Homatropine Hydrobromide، Dikaine، نترات الفضة، حيدروبرويديد، أدوية أخرى تخضع لمحاسبة الموضوع والكمية، الهرمونات الابتنائية - 10 أيام.

لإرفاق المريض في الصيدلية في مكان الإقامة لضمان أدوية المخدرات، يتم إصدار النظام المكتوب لرئيس المؤسسة الطبية والوقاية، مسجلة في الطريقة المقررة. يتم تحديث قوائم السرطان المرفقة على الصيدلية لتوفير أدوية المخدرات شهريا.

يتم تقديم كمية مسموح بها للغاية من الأدوية للكتابة إلى وصفة واحدة في الملحق رقم 1 إلى الإرشادات المتعلقة بإجراءات أدوية النفايات وتسجيل الوصفات والفواتير المعتمدة من قبل أمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية للاتحاد الروسي 12.02.07. № 110:

وفقا لنفس التطبيق للترتيب رقم 110، "عندما ينص عليها الأدوية المخدرة غير المقدمة في هذا الملحق، يمكن أن يكون الحد الأقصى المبلغ المسموح به لتفريغ الوصفة في وصفة واحدة خمس مرات لتجاوز الجرعة المحددة في تعليمات الاستخدام الطبي المخدرات تفريغها. "

قواعد فرض الضرائب على الوصفات ومتطلبات LPU هي كما يلي:

بعد الفحص الصيدلاني، تم فرض الضرائب على الوصفة، وهذا هو، يتم تحديد سعر البيع بالتجزئة من الوصفة والمتطلبات؛

سعر التجزئة ل \u200b\u200bextemerporal النماذج الطبية وتتكون الشغل Inappy من المكونات التالية:

من تكلفة المكونات الأولية؛

من تكلفة أطباق الصيدلة؛

من التعريفة الخاصة بتصنيع الدواء.

صيدلية، وكذلك شخصية، تطور بشكل مستقل التعريفات على تصنيع وتعبئة الأدوية، وبعد ذلك تمت الموافقة عليها حسب الطلب في الصيدلية.

وضع أساس الفواتير:

تكاليف الوقت للوقت للعمليات الفردية للتصنيع والتحكم والتعبئة ومغادرة النماذج الإصديقة والفراغات الموجودة في الكمبيوتر المحمول، والتي تم تطويرها مسبقا بواسطة VNIIF؛

تكلفة دقيقة واحدة من وقت العمل محسوبة مع متوسط \u200b\u200bالأجور.

أمثلة على فرض الضرائب وصفات المتميز.

RP. سول. ناتري بروميدي.

mds. 1 الجدول. ملعقة 3 مرات في اليوم بعد الوجبات.

6G المطلوبة لإعداد الحل. بروميد الصوديوم و 200 مل من الماء. أولا، يتم تحديد قيمة المكونات:

تكلفة بروميد الصوديوم 1G 0.21X 6 \u003d 1.26

تنقية المياه 0.00 × 0.2 L \u003d 2.00

إلى تكلفة المكونات تضيف تكلفة القارورة وتعريفة

قارورة 0.25 لتر 4-00

التعريفة الجمركية 10-00.

المجموع 17-26.

RP. حمض أساوربيني 0.1.

ساشاري ألبي 0.2.

M.، UT فيات بولفيس

S. لمدة 1 المسام. 3 مرات في اليوم لمدة 30 دقيقة. قبل الوجبات.

يتم تحديد قيمة المكونات:

ACSORBIC ACSORBIC 2 G × 0.72 \u003d 1.44

السكر الأبيض 4 ج × 0.05 \u003d 0.2

2. تعريفة لمدة 10 مسام. \u003d 14.50

3. التعريفة مقابل كل 10 مسام القادمة.

0.5 × 10 \u003d 5.00

تكلفة المربع هو 1.00.

المجموع - 22،14.

وصفة الصيد الصيدلي في مكان العمل

من أجل تحقيق أي منظمة صيدلية مهمتها الرئيسية - توفير الأدوية للسكان، فمن الضروري:

تنظيم مكان عمل للصيدلي لاستقبال الوصفات وإجازة المخدرات، والتي من الضروري تزويد وتجهيز الوظائف في قسم التصنيع القابل للتصنيع؛

يجب أن تسترشد الصيادلة قبول الوصفات والأدوية التي تم إصدارها من قبل قوانين الاتحاد الروسي أو الأوامر الحالية والوثائق التنظيمية والقانون الصلبي الأخلاقي؛

عند تناول الوصفات، يجب على عامل الصيدلية الامتثال للقواعد والإجراءات اللازمة لاستقبال الوصفات، وضمان أن الوصفات مسؤولة عن النماذج التي وضعتها وزارة الصحة؛

يتعارض التقييم - التكنولوجي عند تناول الوصفات، يتحقق من صحة تصميمهم، والوجود، بالإضافة إلى اسم الدواء، التفاصيل الإلزامية والإضافية؛

يجب على الصيدلي التحقق من الوصفة من أجل توافق المكونات، أعلى لمرة واحدة وجرعات يومية من الدواء، للتحقق من امتثال كمية الدواء المقرر من قبل الأوامر المعمارية لوزارة الصحة في الاتحاد الروسي 12.02 .2007 رقم 110؛

في أدوية الإجازات، يسترشد الصيدلي بأمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية للاتحاد الروسي البالغ 12.02.07 جرام رقم 11، "قواعد المخدرات إجازة في منظمات الصيدلة"، وفقا لمعايير 91500.05.0007- 2003.

1. Burtsev V. استخدام الرقابة الداخلية لمنظمة تجارية في التدقيق الحكومي والإداري. / v. burtsev. // التدقيق والضرائب. - 2002. - N 2. - P.22-26.

2. Versane V. الإدارة العليا للمؤسسات وفعالية أنظمة إدارة الجودة / V. Versane // المعايير والجودة - 2005. - N 11. - C.28-31.

3. معايير الدولة للاتحاد الروسي (ISO) من سلسلة 9000-2001.

4. صديق z.k. تطوير نظام مراقبة داخلي لتحسين جودة إدارة منظمة الصيدلة: القواعد الارشادية / ZK. صديق، أ. Bieteriakova، M.V. Malakhovskaya // تومسك: دار النشر من TPU، 2006. - 34 ص.

5. Endovitsky D.A. تبرير مكان التدقيق الداخلي في نظام الرقابة الداخلية. /نعم. Endovitsky؛ أ. أرونوفا // مدقق الحسابات N 12 2003. - 37-45. أو

6. I.v. كوسوفو "تنظيم الصيدلة والاقتصاد". كتاب مدرسي / I.V. كوسوفو، Loskutova، E.A. Maksimkina وغيرها. إد. I.V. كوسوفو. - م - مركز النشر "أكاديمية"؛ إتقان، 2002. - 400C.

7. IPS "استشاري زائد".

8. Caveryina OD. المحاسبة الإدارية. / oo. cvery. م: المالية والإحصاء، 2003. - 351 ص.

9. Kononova s.v. خدمات صيدلانية، تشكيل السوق. / к.В. Kononova، G.A. Oleinik. أو صيدلية جديدةوبعد - 2003. - N 6. - C.25-31.

10. ryzhkov m.v. تنمية استراتيجية مكافحة الأزمات إدارة الأدوية: المؤلف. للحصول على درجة علمية من Dr. Pharmac. العلوم: / ryzhkov m. v .: الدولة. الصيدلة الكيميائية. أكاد. - سانت بطرسبرغ، 2004. - 45 ثانية.

11. الموقع: http://www.knews.ru/allnews/803315.

12. الموقع: http://www.medbrak.ru/atical. هتم.

13. الموقع: http://www.medicine-lib.ru/ml0/pages/10006667. بي أتش بي.

14. خاسانوف ب. التدقيق الداخلي في نظام التحكم الإداري / B.A. Khasanov / / Auditor - N 2 2003 G. P.42-44.

15. هوروتشوردين د. الأسئلة الفعلية تشكيل نظام لتقييم جودة التدقيق الداخلي. / d.n. Horoordin / / Auditor. - 2002. - N 7. - P.40-42.

وفقا للمادة 32 القانون الفيدرالي اعتبارا من 22 يونيو 1998 ن 86-FZ "على الأدوية" (اجتماع تشريع الاتحاد الروسي، 1998، N 26، Art. 3006؛ 2003، ن 27، الفن. 2700؛ 2004، ن 35، الفن. 3607) انا اطلب:

الموافقة على الإجراء المرفق لعقاقير الإجازات.
لقد فقدت القوة. - قرار وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية للاتحاد الروسي البالغ 12.02.2007 ن 110.

ترتيب إجازة المخدرات

(بصيغته المعدلة من قبل أوامر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية للاتحاد الروسي البالغ 24.04.2006 ن 302،
من 13.10.2006 ن 703، من 12.02.2007 ن 109، من 06.08.2007 ن 521)

أولا الأحكام العامة

1.1. يحدد هذا الإجراء متطلبات إجازة المخدرات من قبل مؤسسات الأدوية (المنظمات) * بشكل مستقل عن الشكل التنظيمي والقانوني، شكل الملكية والانتماء بالإدارات.

1.2. تخضع المخدرات، بما في ذلك الأدوية المخدرة، المواد العقلية والثقيلة والسامة، المسجلة في الاتحاد الروسي بطريقة المقررة، للتخلص من مؤسسات الصيدلانية (المنظمات).

1.3. يتم إجازة أدوية لوصفة الطبيب وبدون طبيب وصفة من قبل مؤسسات الصيدلانية (المنظمات) التي لديها ترخيص لأنشطة الصيدلانية.

1.4. تخضع وصفة وصفات المخدرات لقضاء العطلة من قبل الصيدليات والنقاط الصيدلانية. القيادة وفقا لقائمة الأدوية التي صدرت دون وصفة الطبيب المعتمدة بنظام وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي في 13 سبتمبر 2005 ن 578 (المسجلة في وزارة العدل في الاتحاد الروسي يوم 29 سبتمبر 2005 ن 7053) (المشار إليها فيما يلي كقائمة بالأدوية التي تم إصدارها دون وصفة طبية)، سيتم تنفيذه من قبل جميع مؤسسات الصيدلة (المنظمات) *.
* الصيدليات، نقاط الصيدلة، أكشاك الصيدلانية، مخازن الصيدلة.

1.5. بالنسبة لدعم السكان دون انقطاع، يتعين على مؤسسات الصيدلة (المنظمات) أن يكون لها حد أدنى من الأدوية اللازمة لتوفير الرعاية الطبية، المعتمدة من قبل أمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي في 29 أبريل 2005 ن 312.

II. المتطلبات العامة إلى أدوية الإجازة

2.1. يجب أن تصدر جميع المنتجات الطبية، باستثناء السجل الطبي المدرجة في القائمة، من قبل مؤسسات الصيدلانية (المنظمات) فقط عن طريق الوصفات المزينة بالطريقة المنصوص عليها في أشكال الموصوفة النماذج المحاسبية ذات الصلة.

2.2. وفقا للوصفات الصادرة عن الوصفات، فإن أشكالها التي تمت الموافقة عليها حسب ترتيب وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية للاتحاد الروسي في 12 فبراير 2007 ن 110، المؤسسات الصيدلانية (المنظمات)

العقاقير المخدرة والمؤثرات العقلية المدرجة في القائمة II قائمة العقاقير المخدرة، والمواد العقلية وسلائفها التي يتعين السيطرة عليها في الاتحاد الروسي المعتمد بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي في 30 يونيو 1998 ن 681 (اجتماع تشريعات الاتحاد الروسي، 1998، ن 27، الفن. 3198؛ 2004، ن 8، الفن. 663؛ ن 47، الفن. 4666) (فيما يلي - القائمة)، خرجت عن أشكال وصفة خاصة للمخدرات؛
المواد العقلية المحرز في قائمة III قائمة مكتوبة على شكل نموذج التكويني N 148-1 / Y-88؛
المخدرات الأخرى الخاضعة للمحاسبة الموضوعية والكمية في مؤسسات الصيدلة (المنظمات)، بطريقة تجارة بالجملة للمخدرات والمؤسسات الطبية والوقائية والأطباء الخاصين، يتم توفير قائمة من قبل الملحق N 1 لهذا الإجراء (يشار إليها فيما يلي كخدرات أخرى أن تخضع لمحاسبة كمية موضوعية)، مكتوبة على الشكل التكميلي للنموذج N 148-1 / U-88؛
الأدوية المدرجة في قائمة الأدوية الصادرة عن وصفات الطبيب (المسعفون) عند توفير رعاية طبية مجانية إضافية لفئات معينة من المواطنين المؤهلين للحصول على الدولة مساعدة اجتماعية، المعتمد حسب ترتيب وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية للاتحاد الروسي في 18 سبتمبر 2006 ن 665 (المسجلة لدى وزارة العدل في الاتحاد الروسي في 27 سبتمبر 2006 ن 8322) (المشار إليها فيما يلي - العقاقير المدرجة في قائمة الأدوية الصادرة عن وصفات الطبيب (Feldscher)، وكذلك الأدوية الأخرى التي تم إصدارها مجانا أو عند الخصم، مكتوبة على نماذج وصفة النموذج N 148-1 / Y-04 (L)) وأشكال N 148-1 / Y-06 (L)؛
(بصيغته المعدلة عن طريق أوامر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية للاتحاد الروسي 12.02.2007 ن 109، من 06.08.2007 ن 521)
المنشطات الابتنائية الصادرة عن شكل شكل كتاسي N 148-1 / U-88؛
الأدوية المتبقية غير المدرجة في قائمة الأدوية التي تم إصدارها دون وصفة طبية للطبيب، تفريغها على شكل شكل تكميلي N 107 / y.

2.3. وصفات الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية المدرجة في قائمة قائمة II صالحة لمدة خمسة أيام. وصفات للمؤثرات العقلية المدرجة في قائمة قائمة III؛ أدوية أخرى تخضع للمحاسبة الموضوعية والكمية؛ المنشطات الابتنائية صالحة لمدة عشرة أيام.

وصفات للمخدرات المدرجة في قائمة الأدوية الصادرة عن وصفات الطبيب (المسعفين)، وكذلك الأدوية الأخرى التي تم إصدارها مجانا أو عند الخصم، باستثناء الوصفات الطبية للمخدرات والمؤثرات العقلية المدرجة في قائمة القائمة II، مواد قائمة القائمة الثالثة، إلى أدوية أخرى تخضع لمحاسبة الموضوع والكمية، صالحة المنشطات الابتنائية لمدة شهر واحد.

صحيحة وصفات الأدوية الأخرى لمدة شهرين من تاريخ تصريفها وما يصل إلى عام واحد وفقا للفقرة 1.17. إرشادات حول إجراءات كتابة الأدوية وتسجيل متطلبات الوصفات ومتطلبات الفاتورة، المعتمدة من قبل أمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية للاتحاد الروسي في 12 فبراير 2007 ن 110 (المشار إليها فيما يلي باسم التعليمات).

2.4. يحظر مؤسسات الصيدلة (المنظمات) من دفع المنتجات الطبية على الوصفات ذات الفترة منتهية الصلاحية، باستثناء الأدوية الموصوفة، التي انتهت فترة صلاحيتها خلال الوصفات عن الخدمة المتأخرة.

2.5. يتم التخلص من المخدرات من قبل مؤسسات الصيدلانية (المنظمات) في المبلغ المحدد في الوصفة، باستثناء الأدوية التي يتم سرد معدلات إطلاق سراحها في الفقرة 1.11. التعليمات والتذييل n 1 إلى التعليمات.

تخضع المخدرات التي تحتوي على أدوية مخدرة ومؤثرات عقلية وسلائفها وإدراجها في قائمة الأدوية التي تم إصدارها دون وصفة طبيبية لاستجمام المؤسسات الصيدلانية بمبلغ أكثر من 2 حزم للمستهلك.

2.6. عند وصف أدوية وصفة الطبيب، يقوم عامل بمؤسسة الصيدلة (المنظمة) بمثابة مذكرة بشأن الوصفة في إجازة الدواء (اسم أو عدد مؤسسة الصيدلة (المنظمة)، اسم وجرعة الدواء، المبلغ الصادر، توقيع صدر وتاريخ العطلة).

2.7. في وجود أدوية في صيدلية (تنظيم) المخدرات مع جرعة بخلاف الجرعة، المكتوبة في وصفة الطبيب، يمكن لعامل مؤسسة الصيدلة (المنظمة) اتخاذ قرار بمغادرة المريض من الأدوية المتاحة في حالة الجرعة من الدواء أقل من الجرعة المشار إليها في Docipe Doctor، مع مراعاة إعادة الحساب لجرعة الدورة التدريبية. في حالة عدم وجود جرعة الدواء الموجودة في الصيدلة (المنظمة) الجرعة المشار إليها في وصفة الطبيب، فإن الطبيب الذي يقوم بتفريغ الوصفة يأخذ الجرعة المشار إليها في وصفة الطبيب. يوفر المريض معلومات حول تغيير الجرعة لمرة واحدة من تناول الدواء.

2.8. في حالات استثنائية، إذا كانت مؤسسة الصيدلة (منظمة) من المستحيل الوفاء بتعيين الطبيب (المسعف)، فإن انتهاك تعبئة المصانع الثانوية مسموح بها. في الوقت نفسه، يجب إصدار الدواء في تعبئة الصيدلية مع الإشارة الإلزامية بالاسم، سلسلة المصنع، وعمر الصرف من المخدرات، والمسلسلات والتواريخ على مجلة المختبرات والمرحلةجة وتوفير المريض معلومات ضرورية (التعليمات، ورقة البطانة، إلخ). لا يسمح باضطراب تعبئة المصنع الأولية للأدوية.

2.9. عند وصف الأدوية المنصوصة في وصفات الطبيب السكري في غضون عام واحد، يتم إرجاع الوصفة إلى المريض مع إشارة إلى اسم أسماء أو أرقام مؤسسة الصيدلة (المنظمة)، وتوقيعات موظف مؤسسة الصيدلة (المنظمة )، عدد المخدرات المفرج عنه وتاريخ الإجازة. في التعامل التالي من المريض، تأخذ مؤسسة الصيدلة (المنظمة) في الاعتبار علامات الإعداد السابق للمخدرات. عند انتهاء الوصفة، يتم إخماد الوصفة عن طريق ختم "وصفة الدفاع" ويترك في مؤسسة الصيدلة (منظمة).

2.10. في حالات استثنائية (رحيل المريض للمدينة، وعدم القدرة على زيارة مؤسسة الصيدلة بانتظام (منظمة)، إلخ) العمال الصيدلانية مؤسسة الصيدلة (المنظمة) مسموح بها لإنتاج عطلة لمرة واحدة الدواء الطبي الموصوف للوصفات السارية في غضون عام واحد، في المبلغ اللازم للعلاج لمدة شهرين، باستثناء الأدوية التي يجب أن تخضع لمحاسبة الموضوعية، يتم توفير القائمة من قبل الملحق N 1 لهذا الإجراء وبعد

2.11. في غياب مؤسسة الصيدلة (المنظمة) التي تم تصريفها بواسطة طبيب الدواء، باستثناء الدواء المدرجة في قائمة الأدوية التي تصدرها وصفات الطبيب (المسعف)، وكذلك أدوية مختلفة أصدرت مجانا أو في خصم، وهو عامل مؤسسة الصيدلة (المنظمات) يمكنه إجراء استبداله المرادف بموافقة المريض. في إجازة الدواء المدرجة في قائمة الأدوية الصادرة عن وصفات الطبيب (المسعف)، بالإضافة إلى أدوية مختلفة أصدرت مجانا أو خصم، يمكن أن يؤدي موظف في مؤسسة الصيدلة (منظمة) إلى استبدال مرادف المخدرات.

2.12. يتم تقديم وصفات للعقاقير مع علامة "Statim" (على الفور) في فترة ولا تتجاوز يوم عمل واحد منذ نداء المريض إلى مؤسسة الصيدلة (المنظمة). يتم تقديم وصفات للعقاقير مع ملاحظة "CITO" (على وجه السرعة) في الوقت المحدد لا تتجاوز يومين عمل من تاريخ علاج المريض في مؤسسة الصيدلة (المنظمة). يتم تخوص وصفات الأدوية المدرجة في الحد الأدنى لمجموعة الأدوية في غضون فترة ولا تتجاوز خمسة أيام عمل من لحظة التعامل مع المريض في مؤسسة الصيدلة (المنظمة).

2.13. يتم خدمتي وصفات الأدوية المدرجة في قائمة الأدوية الصادرة عن وصفات الطبيب (المسعف) وغير المدرجة في الحد الأدنى من مجموعة الأدوية في غضون فترة لا تتجاوز عشرة أيام عمل من تاريخ علاج المريض في مؤسسة الصيدلة (المنظمة ). يتم تخوص وصفات الأدوية المعينة بقرار اللجنة الطبية التي وافق عليها الطبيب الرئيسي للمؤسسة الطبية والوقائية في غضون فترة لا تتجاوز خمسة عشر يوم عمل من تاريخ علاج المريض في مؤسسة الصيدلة (المنظمة).

2.14. وصفات للمخدرات المعرضة للمحاسبة الكمية الذاتية، يتم توفير قائمة الملحق N 1 لهذا الإجراء؛ الأدوية المدرجة في قائمة الأدوية الصادرة عن وصفات الطبيب (المسعف)، وكذلك الأدوية الأخرى التي تم إصدارها مجانا أو خصم؛ تبقى المنشطات الابتنائية في مؤسسة الصيدلة (منظمة) لتخزين وتدمير منفصل لاحق بعد فترة التخزين.

2.15. في مؤسسة الصيدلة (المنظمة)، ظلت شروط سلامة وصفات المخدرات لتخزين الوصفات الطبية إلى المحاسبة الكمية، والتي يتم توفير قائمة الملحق n 1 لهذا الإجراء؛ الأدوية المدرجة في قائمة الأدوية الصادرة عن وصفات الطبيب (المسعف)، وكذلك الأدوية الأخرى التي تم إصدارها مجانا أو خصم؛ المنشطة.

2.16. الموعد النهائي لتخزين الوصفات في مؤسسة الصيدلة (المنظمة) هو:

عند المخدرات المدرجة في قائمة الأدوية الصادرة عن وصفات الطبيب (المسعف)، وكذلك الأدوية الأخرى التي تم إصدارها مجانا أو عند خصم - خمس سنوات؛
على الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية المدرجة في قائمة القائمة II والمؤثرات العقلية المدرجة في قائمة قائمة III - عشر سنوات؛
إلى أدوية أخرى تخضع للمحاسبة الكمية الذاتية، باستثناء الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية المدرجة في القائمة الثانية من القائمة، والمؤثرات العقلية المدرجة في قائمة قائمة III؛ المنشطات الابتنائية - ثلاث سنوات.

بعد فترة التخزين، تخضع الوصفات للتدمير بحضور العمولة، التي يتم وضعها بأفعال مقدمة من خلال التطبيقات N 2 و N 3 لهذا الإجراء. إن إجراء تدمير الوصفات المتبقية في مؤسسة الصيدلة (المنظمة) عند انتهاء الصلاحية المثبتة المواعيد النهائية التخزين، وتركيبة لجنة تدميرها يمكن تحديدها من قبل السلطات الصحية أو أنشطة الأدوية موضوع الاتحاد الروسي.

2.17. اكتسبها المواطنون الأدوية الجودة المناسبة عدم استرداد أو تبادل وفقا للقائمة المنتجات غير الغذائية ذات نوعية جيدة، غير قابلة للاسترداد أو تبادل السلع المماثلة من الأحجام الأخرى أو الأشكال والأبعاد والأشكال أو التلوين أو التكوين، المعتمدة بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي في 19 يناير 1998 ن 1998 ن 55 (اجتماع تشريعات الروسية الاتحاد، 1998، ن 4، الفن. 482؛ ن 43، الفن. 5357؛ 1999، ن 41، الفن. 4923؛ 2002، ن 6، الفن. 584؛ 2003، ن 29، الفن. 2998؛ 2005، ن 7، الفن. 560). إجازة متكررة (تنفيذ) المخدرات المعترف بها من قبل البضائع الجودة غير الصحيحة والمواطنين يشاعون لهذا السبب.

2.18. وصفات المهدئات غير المعرضة للموضوع المحاسبة والكمية؛ مضاد للأثاث، وكلاء عصبيين؛ الأدوية التي تحتوي على الكحول الإنتاج الصناعي يتم سداده بواسطة ختم مؤسسة الصيدلة (منظمة) "الطب الصادر" وأعد المريض إلى الأيدي. لإعادة ترك المنتج الطبي، يحتاج المريض إلى استشارة الطبيب للحصول على وصفة جديدة.

2.19. يتم سداد الوصفات المكتوبة بشكل غير صحيح بواسطة ختم "الوصفات غير صالح" ويتم تسجيلها في السجل، ويتم توفير النموذج الذي يتم توفيره بواسطة الملحق N 4 لهذا الترتيب، وإرجاع المريض إلى اليدين. يتم توجيه انتباه رئيس المؤسسة الطبية والوقاية المخادية إلى كل ما حول كل الوصفات المكتوبة بطريقة غير صحيحة.

2.20. مؤسسات الصيدلة (المنظمات) إنتاج محاسبة منفصلة للعقاقير المدرجة في قائمة الأدوية التي تصدرها وصفات الطبيب (المسعف)، أصدرها المواطنون الذين يعيشون في أراضي الموضوع ذي الصلة في الاتحاد الروسي، والمواطنين يقعون مؤقتا على أراضي هذا الموضوع الاتحاد الروسي.

III. متطلبات لقضاء عطلة المخدرات والمواد العقلية؛ المخدرات تخضع للمحاسبة الكمية الذاتية؛ المنشطات الابتنائية

3.1. المخدرات والمؤثرات العقلية المدرجة في قائمة القائمة II، ومؤثرات نفسية مدرجة في قائمة قائمة III تخضع للتخلص من مؤسسات الصيدلانية (المنظمات).

3.2. الحق في العمل مع الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية المدرجة في قائمة القائمة II ومواد نفسية القائمة المدرجة في قائمة قائمة III لها مؤسسات الصيدلة فقط (المنظمات) التي تلقت التراخيص ذات الصلة في الإجراء الذي أنشأه تشريع الاتحاد الروسي وبعد

3.3. إجازة مريض المخدرات والمؤثرات العقلية المدرجة في قائمة القائمة II، والمؤثرات العقلية المدرجة في قائمة قائمة III، يتم تنفيذها من قبل العمال الصيدلانيين في مؤسسات الصيدلة (المنظمات)، والتي يحق لها الحصول على هذا الحق وفقا مع ترتيب وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية للاتحاد الروسي من 13 مايو 2005 ن 330 (مسجلة في وزارة العدل في الاتحاد الروسي في 10 يونيو 2005 ن 6711).

3.4. في مؤسسة الصيدلة (تنظيم) إجازة المخدرات والمؤثرات العقلية المدرجة في قائمة القائمة II تنفيذها من قبل المرضى الذين يعلقون مع مؤسسة مجنذة عيادات خارجية محددة، وهي المنصوص عليها وراء مؤسسة الصيدلة (المنظمة). يمكن إجراء توحيد مؤسسة تعبئة عيادات خارجية لمؤسسة الصيدلة (المنظمة) من قبل هيئة الصحة أو الأنشطة الصيدلانية للكيان الأساسي للاتحاد الروسي بالتنسيق مع الهيئة الإقليمية لمراقبة الاتجار بالمخدرات والمؤثرات العقلية وبعد

3.5. يتم تصريف الأدوية التي يتم تصريفها من قبل الطبيب والمؤثرات العقلية المدرجة في قائمة القائمة II من قبل المريض أو الشخص الذي يمثله، عند عرض وثيقة معتمدة في الطريقة المنصوص عليها.

3.6. يتم إصدار الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية المدرجة في قائمة القائمة II وإدراجها في قائمة الأدوية الصادرة عن وصفات الطبيب (المسعف)، بالإضافة إلى إصدار مجاني أو خصم، عند تقديم وصفة مكتوبة على وصفة خاصة للمخدرات المخدرة ، وصفة مكتوبة على شكل نموذج وصفة طبية N 148-1 / U-04 (L).
المؤثرات العقلية المدرجة في قائمة قائمة III، المخدرات الأخرى التي تخضع لمحاسبة الموضوع والكمية، يتم إطلاق سراح المنشطات الابتنائية المدرجة في قائمة الأدوية الصادرة عن وصفات الطبيب (المسعف)، وكذلك إصدار مجاني أو خصم، عرض الوصفة المكتوبة على شكل وصفة طبية N 148-1 / U-88، وصفة مكتوبة على الشكل التكميلي للنموذج N 148-1 / U-04 (L).

3.7. يحظر مؤسسات الصيدلة (المنظمات) من إجازة الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية المدرجة في القائمة الثانية؛ المؤثرات العقلية المدرجة في قائمة قائمة III؛ المخدرات الأخرى تخضع للمحاسبة الكمية الذاتية؛ المنشطات الابتنائية على وصفات المنظمات الطبية البيطرية لعلاج الحيوانات.

3.8. لا يوجد إجازة منفصلة من المخدرات تخضع للمحاسبة الموضوعية والكمية، وغيرها من الأدوية التي تعد جزءا من المخدرات المشتركة التي أدلى بها وصفة فردية (يشار إليها فيما يلي باسم إعداد برمز جديد).

3.9. عامل صيدلاني مؤسسة الصيدلة (المنظمة) عند تلقي وصفة طبية للمخدرات، فإن الشركات المصنعة الفردية ملزمة بالإفراج عن الدواء، ورهنا بمحاسبة موضوعية وكمية، في نصف جرعة لمرة واحدة في حالة طبيب الطب في جرعة تتجاوز أعلى استقبال لمرة واحدة.

3.10. في تصنيع الأدوية المميزة التي تحتوي على الأدوية الخاضعة للموضوع والمحاسبة الكمية، وفقا للبيانات، منضبطة الدواء، مكتوب المؤسسة الصيدلانية (المنظمة) على الوصفة بشأن التسليم، والصيدلي مؤسسة الصيدلة (المنظمة ) - في الحصول على الكمية المطلوبة من المخدرات.

3.11. يتم إنتاج إجازة الكحول الإيثيل:

وفقا للوصفات، التي يتم تصريفها مع نقش "لضغط" (تشير إلى التخفيف الضروري بالماء) أو "لمعالجة الجلد" - ما يصل إلى 50 جراما في شكل نقي؛
وفقا للوصفات، تأديب الأطباء الجسديين إلى المخدرات، ما يصل إلى 50 جراما في الخليط؛
وفقا للوصفات، تأديب الأطباء إلى الأدوية للتصنيع الفردي، مع النقش "في غرض خاص"، معتمدة بشكل منفصل من قبل الطبيب وختم المؤسسة الطبية والوقايةية "للوصفات"، للمرضى الذين يعانون من الدورة المزمنة من المرض - ما يصل إلى 100 جرام في الخليط وفي شكله النقي.
(بصيغته المعدلة بترتيب وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية للاتحاد الروسي البالغ 24.04.2006 ن 302)

3.12. عند إجازة الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية المدرجة في القائمة الثانية من القائمة؛ المؤثرات العقلية المدرجة في قائمة قائمة III؛ المخدرات المتوسعة التي تحتوي على الأدوية التي تحتوي على العقاقير للمحاسبة الكمية، والمرضى بدلا من وصفة طبية، توقيع بشريط صفراء في الأعلى وإدراج الخط الأسود الموجود عليه "التوقيع"، وهو شكل من أشكال الملحق N 5 لهذا النظام.

IV. السيطرة على عطلة المؤسسات المقررة (المنظمات) من الأدوية

4.1. الرقابة الداخلية على مراعاة مؤسسات الصيدلة (تنظيم) ترتيب إجازة المخدرات (بما في ذلك المحاسبة الموضوعية والكمية؛ الأدوية المضمنة في قائمة الأدوية الصادرة عن وصفات الطبيب (المسعف)، وكذلك الأدوية الأخرى التي تم إصدارها مجانا أو يتم إجراء خصم) من قبل رأس (نائب رئيس) مؤسسة الصيدلة (منظمة) أو عامل الصيدلانية المعتمدة به (منظمة).

4.2. تتم التحكم الخارجي في الامتثال للمؤسسات الصيدلانية (المنظمات) لترتيب إجازة المخدرات خدمة الفيدرالية وفقا للرقابة في مجال الصحة والتنمية الاجتماعية وضوابط تهريب المخدرات والمواد العقلية ضمن اختصاصها.

الملحق n 1.
لكي يطلب

المعتمدة حسب الطلب
وزارة الصحة
والتنمية الاجتماعية
الاتحاد الروسي
مؤرخة 14 ديسمبر 2005 ن 785

قائمة موارد المخدرات التي يجب أن تخضع للمحاسبة الكمية في مؤسسات الصيدلة (المنظمات)، مؤسسات تجارة الجملة في الأدوية والمؤسسات الوقائية الطبية والأطباء الخاصين

1. الوكلاء المخدرات والمؤثرات العقلية المدرجة في القائمة II<*>، المواد العقلية المدرجة في القائمة الثالث<**>والدليل على المخدرات والمؤثرات العقلية المدرجة في قائمة قائمة الرابع من المخدرات والمؤثرات العقلية والأسلحة التي يتعين السيطرة عليها في الاتحاد الروسي، المعتمدة بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي في 30 يونيو 1998 ن 681 (اجتماع تشريع الاتحاد الروسي، 1998، N 27، الفن. 3198؛ 2004، ن 8، الفن. 663؛ ن 47، الفن. 4666؛ 2006، ن 29، الفن. 3253).
* محظور للاستخدام من قبل الجهات الفاعلة الخاصة.
** ممنوع استخدام الأطباء الخاصين.

2. مواد الرموز الرائعة هيدروكلوريد، كبريتات الأتروبين، Dicaine، هيدروكلوريد هيدروكلوريد هوماتروا، نترات الفضة، هيدروجروجروجر

3. الأدوية التي تحتوي على مواد (أملاحها) بالاشتراك مع المكونات غير النشطة بدواسة، بغض النظر عن نموذج الجرعة:

Alprazolam (Ksanaks، كاسادان، نوردهورول)
Androsanolone (Androostediol وخصائها)
androstenedion.
aceclidine.
BBBIBITA (VERONAL)
ببيبيتا الصوديوم (المدينة المنورة)
benactizin (أميزيل)
benzobarbital (البنسان)
برومازيبام (Lexilium، Lexotan)
بروميسوف (برومال)
بوتزولام (Lendomanmin)
سداسي الأملاح والأملاح (Hexenal)
قاعدة Hyoscyamine (Camphonate، كبريتات)
ديازيبام (Apauryurin، allanium، valium)
سم الثعبان
Skipidem (إيفادال)
Zopollon (مصاب)
كارباشول (كاربوتشولين)
كلونازيبام (anteltexin، rivotril)
Trotball ومستراتها
كلونيدين (كلفيلين، جيميتون)
levumpromazine (Tizercin)
لورازيبام (لورافين، ميرليت)
Medazepam (Mescapes، Rudotel)
Mesocarb (Synokarb)
Arsenic Anhydride ومشتقاتها
Meproamat (Meprodan)
Mesterolone (Proviron)
ميثانديانون (Metandrostenolone، نيرو)
مينولون واستراتها
ميدازولام (Dormikum)
ناندرولون واستراتها
الحمر الصوديوم (أرسنيت)
nitrazempam (enowlinving، raddorm)
نوفارسينول.
أوكسازيبام (Noshepam، Tazepam)
Oxandrolon.
piperidine
براعة
propillagexedryl.
السم النحل تنقية
القرن الأرديس
Mercury DietID (Dichloride، Oxycyanide، Salicylate، سيانيد)
Skopolamine Hydrobromide (Camphorats)
stichnina نترات
مجموع القلويات للتجميل
ستانوزولول.
WeGezapam (Signopam)
Tetrazepam (Miiolastan)
الصوديوم tiopental (جزاء)
العشب إفيدرا
الترامادول (الترام)
TRIGHEXIPHENIDIL (Cyclodol، Parkopan، Romparcin، Tripten)
Thichloromethane (الكلوروفورم، الكلوروفورم للتخدير)
phenobarbital (Luminal)
FEProsidin (Synophen)
Flunitzempam (Rogpnol)
floxymesteron.
Flurazhepam.
Chlordiazepoxide (Elenium)
كلوريوثيل
استخراج Chilibuhi
ergotal (مزيج من القلويات أرمينيا)
estazolam.
الأثير ديوين (الأثير للتخدير، والأثير من أجل التخدير استقر، والأثير الطبي)

4. المخدرات مجتمعة:

ديازيبام 10 ملغ + Cyclobarbital 100 ملغ (فرع)
هيدروكلوريد الزائف 30 ملغ (أو أكثر) + باراسيتامول 250 ملغ + كلوروفينيرامين (الكلوروبينامين) Maleat 2 ملغ (أو أكثر) + Dextmane -orphan Hydrobromide أكثر من 10 ملغ (كبسولات، أقراص)
هيدروكلوريد الزائف 30 ملغ + الباراسيتامول 250 ملغ + Doxylmine تسجن 6.25 ملغ + Dextmane -orphan Hydrobromide أكثر من 10 ملغ (كبسولات)
هيدروكلوريد الزائف 60 ملغ + باراسيتامول 650 ملغ + الكلوروفينيرامين (الكلوروبينامين) Maleat 4 ملغ (مساحيق)
هيدروكلوريد الزائف 20.2 ملغ + باراسيتامول 33.8 ملغ + Dextmahorfana Hydrobromide 1 ملغ في 5 مل (شراب)
هيدروكلوريد الزائف 60 ملغ + باراسيتامول 1000 ملغ + dextmahorophan الهيدروبروميد 30 ملغ (مسحوق)
Pseudoephedrine هيدروكلوريد 30 ملغ + باراسيتامول + DextMaphine Hydrobromide 15 ملغ (أو أكثر) (أقراص)
هيدروكلوريد هيدروكلوريد 30 ملغ + هيدروكلوريد 100 ملغ - 5 مل (شراب)
الزائفة هيدروكلوريد 30 ملغ + Hydrochloride هيدروكلوريد 200 ملغ (أقراص)
الزائف هيدروكلوريد هيدروكلوريد 60 ملغ + Triprolidine هيدروكلوريد 2.5 ملغ (أقراص)
هيدروكلوريد الزائف 30 ملغ + Triprolidine هيدروكلوريد 1.25 ملغ - 5 مل (شراب)
هيدروكلوريد الزائف 30 ملغ + Ibuprofen 200 ملغ (أقراص)
هيدروكلوريد الزائف 60 ملغ + برومجشين 8 ملغ (أقراص)
هيدروكلوريد الزائف 30 ملغ (أو أكثر) + برومجكسين 4 ملغ - 5 مل (حل للاستخدام الداخلي)
هيدروكلوريد الزائف 120 ملغ + Cetirizine Dihydrochloride 5 ملغ (أقراص)
هيدروكلوريد الزائف 120 ملغ + لوراتادين 5 ملغ (أقراص)
هيدروكلوريد الزائف 60 ملغ + كلوروفينيرامين (الكلوروبينامين) Maleat 4 ملغ (كبسولات)
هيدروكلوريد الزائف 20 ملغ (أو أكثر) + باراسيتامول 250 ملغ (أو أكثر) (جميع أشكال الجرعة)
Pseudoephepedrine هيدروكلوريد 30 ملغ + باراسيتامول 325 ملغ + تفيف 100 ملغ + dextmahorophan الهيدروبروميد أكثر من 10 ملغ (أقراص، شراب)
Pseudoephedrine هيدروكلوريد 20 ملغ + باراسيتامول 500 ملغ + الكافيين 10 ملغ (أقراص)
Pseudoephedrine هيدروكلوريد 15 ملغ + باراسيتامول 162.5 ملغ + ترميرينينادين 15 ملغ (أقراص)
سالتان (مع إيفرفرين من 17.5 ملغ هيدروكلوريد في 1 مل)
chlordiazepoxide + amitriptyline (أقراص)
فينيلبروبانولامين 75 ملغ + بنزوكائين 9 ملغ (كبسولات)
فينيلبروبانولامين 75 ملغ + بنزوكائين 9 ملغ + 13 فيتامينات + 18 عقارات (كبسولات)
Phenylpropanolamine 16.7 ملغ + Carbinoxamine Maleat 1.3 ملغ - 5 مل (شراب)
Phenylpropanolamine 12.5 ملغ (أو أكثر) + باراسيتامول 325 ملغ (أو أكثر) (أقراص)
فينيلبروبانولامين 12.5 ملغ + باراسيتامول 250 ملغ في 5 مل (شراب)
Phenylpropanolamine 50 ملغ (أو أكثر) + كلوروفينيرامين (الكلوروبينامين) Maleat 4 ملغ (أو أكثر) (كبسولات، حبوب منع الحمل)
فينيل بروبانولامين 10 ملغ (أو أكثر) + كلوروفينيرامين (الكلوروبينامين) Maleat 1 ملغ - 5 مل (شراب)
Phenylpropanolamine أكثر من 10 ملغ + كلوروفينيرامين (الكلوروبينامين) Maleat 1 ملغ (أو أكثر) + باراسيتامول - 5 مل (شراب)
Phenylpropanolamine 25 ملغ + كلوروفينيرامين (الكلوروبينامين) Maleat 2 ملغ + باراسيتامول 500 ملغ (أقراص)
Phenylpropanolamine 15 ملغ + كلوروفينيرامين (الكلوروبينامين) Maleat 2 ملغ + acetylsalicylic حمض 325 ملغ (حبوب منع الحمل)
فينيلبروبانولامين 25 ملغ + فينيرامين Maleat 25 ملغ (أقراص، شراب)
فينيلبروبانولامين 25 ملغ + كلوروفينيرامين (الكلوروبينامين) Maleat 2 ملغ + الباراسيتامول 500 ملغ + الكافيين 30 ملغ (أقراص)
فينيلبروبانولامين 30 ملغ + كلوروفينيرامين (الكلوروبينامين) Maleate 25 ملغ + باراسيتامول 500 ملغ + الكافيين 4 ملغ (كبسولات)
Hydrochloride Hydrochloride 20 ملغ + فينوباربيتال 20 ملغ + Teophylline 50 MG + Theobromin 50 MG + CAFFEINE 50 MG + AMIDOPYRIN 200 MG + Penacetin 200 ملغ + استخراج الهجرة 4 ملغ + المواطن 1 ملغ (Teofedrine)
Ephedrine هيدروكلوريد 20 ملغ + Phenobarbital 20 MG + Teophylline 100 MG + CAFFEIN 50 MG + Paracetamol 200 MG + Handicraft Extract 3 MG + CytiZine 0.1 ملغ (Teofedrine-No، Teofedrine-H)
إيفيدرين هيدروكلوريد 20 ملغ + فينوباربيتال 20 ملغ + Teophylline 100 ملغ + الكافيين مونوهيدرات 50 ملغ + الباراسيتامول 300 ملغ + 3 ملغم
هيدروكلوريد الإيفيدرين 12 ملغ + فينوباربيتال 10 ملغ + ثيوفيلين 100 ملغ (T-Fedrin)
الإيفيدرين هيدروكلوريد 5 ملغ + كودين ديهيدروفوسفات 15 ملغ (كودين فوسفات نصف Hyddrath 14.36 ملغ) + Atropine MetoBromid 0.5 ملغ + Propifenazone 150 ملغ + Phenobarbital 20 ملغ + هيدروكلوريد هيدروكلوريد (SportsMoveralgin، SportsMoveralgin-Neo)
إيفيدرين هيدروكلوريد 10 ملغ + Diphenhydramine (Dimedrol) 10 ملغ (أقراص)

5. الأدوية الأخرى:

Tarrate Buturofanola (Bujofanol، Stadol، Moradol)
كلوزابين (Leponex، Azleptin)
تيانبتين (Coaxil)
الترامادول هيدروكلوريد 37.5 ملغ + باراسيتامول 325 ملغ (Bedaliir)
الإيثانول (الكحول الإيثيلي، محلول مطهر طبي)

ملحوظة.دخلت الأدوية في الفقرتين 3 و 4 من قائمة المخدرات تخضع للمحاسبة الكمية الذاتية في مؤسسات الصيدلة (المنظمات)، في تجارة الجملة للمخدرات والمؤسسات الطبية والوقائية والأطباء الخاصين المدرجة في القائمة N 1 " مواد قوية"وقائمة N 2" المواد السامة "للجنة الدائمة لمكافحة المخدرات، وهي تخضع لظروف تخزين خاصة وفقا لملحقات 1 و 5 من أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي في 12 نوفمبر 1997 ن 330 "بشأن تدابير تحسين المحاسبة والتخزين والكتابة وإصدار واستخدام الأدوية المخدرة والمواد العقلية" (خطاب وزارة العدل الاتحاد الروسي في 24 ديسمبر 1997، ن 07-08 / 2293-1997 معترف به باعتباره تسجيل غير حكومي).

الملحق n 2.
لكي يطلب
أدوية عطلة،
المعتمدة حسب الطلب
وزارة الصحة
والتنمية الاجتماعية
الاتحاد الروسي
مؤرخة 14 ديسمبر 2005 ن 785

يمثل
على تدمير الوصفات لإعداد الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية بعد انتهاء وقت تخزينهم *

مفوضية تتألف:

رئيس ______________

أعضاء اللجنة: ______________________________________
(الموقف والاسم الكامل. بالكامل)
_______________________________________
(الموقف والاسم الكامل. بالكامل)
_______________________________________
(الموقف والاسم الكامل. بالكامل)

أنتجت "__" ___ 200_، السحب والدمار في _______________
(اسم الشركة)
وصفات لإنتاج المخدرات المخدرة والنفسية
مواد _____________________:
(شهر سنة)

التأكيد) ____________________________ من أشكال الوصفة.
(عدد الأرقام والتطبيق)

رئيس الهيئة: ____________________________
(التوقيع)

أعضاء اللجنة: ____________________________
(التوقيع)
____________________________
(التوقيع)
____________________________
(التوقيع)

* يتم وضع الفعل شهريا.

الملحق n 3.
لكي يطلب
أدوية عطلة،
المعتمدة حسب الطلب
وزارة الصحة
والتنمية الاجتماعية
الاتحاد الروسي
مؤرخة 14 ديسمبر 2005 ن 785

يمثل
على تدمير الوصفات لإعداد الأدوية للخطر للموضوع والمحاسبة الكمية، فإن الأدوية المضمنة في قائمة الأدوية الصادرة عن وصفات الطبيب (المسعف)، وكذلك الأدوية الأخرى التي تم إصدارها مجانا أو خصم، المنشطات الابتنائية بعد تخزينها الوقت *

من "__" ___________ 200_ N ________

مفوضية تتألف:
رئيس _____________________________________________________
(الموقف والاسم الكامل. بالكامل)
أعضاء اللجنة: __________________________________________________
(الموقف والاسم الكامل. بالكامل)

(الموقف والاسم الكامل. بالكامل)
__________________________________________________________________
(الموقف والاسم الكامل. بالكامل)
أنتجت "__" ___________________ 200_، الانسحاب والتدمير في
__________________________________________________________________
(اسم الشركة)
وصفات لإعداد الأدوية الخاضعة ل
الموضوع والمحاسبة الكمية، والأدوية المدرجة
قائمة الأدوية الصادرة عن وصفات الطبيب
(المسعف)، وكذلك الأدوية الأخرى الصادرة
مجانا أو خصم، المنشطات الابتنائية بعد
وقت التخزين:
1) وصفات المخدرات الخاضعة ل
المحاسبة الكمية الموضوعية، ل _________________ في الكمية
(شهر سنة)
________________________ قطع؛
(الأرقام والكلمات)
2) وصفات للعقاقير المدرجة في
قائمة الأدوية الصادرة عن وصفات الطبيب
(Feldscher)، ل ______________ في الكمية ______________________

وحدات
3) وصفات الأدوية المنبعثة
مجانا أو خصم، ل _______________________ في الكمية
(شهر سنة)
______________________ قطع؛
(الأرقام والكلمات)
4) وصفات لاستلام المنشطات الابتنائية ل
______________ في الكمية ______________________.
(الشهر، السنة) (الأرقام والكلمات)

المجموع على الفعل الذي دمره حرق أو الفجوة و
تمرغ اللاحق في محلول الجير الكلوري (ضروري
التأكيد) _______________________ وصفات.
(عدد - الأرقام والكلمات)

رئيس الهيئة: _________________________
(التوقيع)

أعضاء اللجنة: _________________________
(التوقيع)
_________________________
(التوقيع)
_________________________
(التوقيع)

* يتم وضع الفعل شهريا.

الملحق ن 4.
لكي يطلب
أدوية عطلة،
المعتمدة حسب الطلب
وزارة الصحة
والتنمية الاجتماعية
الاتحاد الروسي
مؤرخة 14 ديسمبر 2005 ن 785

وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية للاتحاد الروسي
______________________________
(اسم المعهد
(المنظمات))

مجلة تسجيل وصفات مكتوبة بشكل غير صحيح

ملحوظةوبعد يتم إيلاء انتباه رئيس المؤسسة الطبية والوقائية ذات الصلة إلى أن المعلومات المتعلقة بالانتهاكات في تصريف الوصفات.

الملحق ن 5.
لكي يطلب
أدوية عطلة،
المعتمدة حسب الطلب
وزارة الصحة
والتنمية الاجتماعية
الاتحاد الروسي
مؤرخة 14 ديسمبر 2005 ن 785

التوقيع*

اسم هيئة التحكم
الصحة أو
أنشطة الأدوية
موضوع الاتحاد الروسي

اسم الصيدلة الاسم أو N (المنظمة) ............
..................................................... ........
الاسم بالكامل. وعمر المريض .....................................

عنوان أو عدد بطاقات العيادات الخارجية الطبية ...................
الاسم بالكامل. طبيب، هاتف، مؤسسة طبية ووقائية .......
..................................................................
محتوى الوصفة في اللاتينية .........................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
معد ................................................. ............ ......
التحقق ................................................. .. ........
صدر ................................................. ........
تاريخ..............
سعر..............

* لتكرار إجازة المنتج الطبي المطلوب وصفة جديدة طبيب.

ملحوظة. يجب أن يكون للتوقيع حجم 80 ملم × 148 مم وشريط اللون الأصفر عرض ما لا يقل عن 10 ملم

انه لا يعمل الافتتاحية 14.12.2005

اسم المستند	قرار وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية للاتحاد الروسي بتاريخ 14 ديسمبر 2005 رقم 785 "بشأن إجراء إجازة المخدرات"
نوع الوثيقة	النظام، القائمة، النظام
قبلت من طرف	وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية للاتحاد الروسي
رقم المستند	785
تاريخ التبني	01.01.1970
تاريخ الافتتاحية	14.12.2005
رقم التسجيل في وزارة العدل	7353
تاريخ التسجيل في وزارة العدل	01.01.1970
حالة	انه لا يعمل
نشر	"جريدة روسية"، ن 10، 01/20/2006 "نشرة الأعمال التنظيمية للسلطات التنفيذية الفيدرالية"، ن 5، 30.01.2006
المستكشف	ملاحظات

قرار وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية للاتحاد الروسي بتاريخ 14 ديسمبر 2005 رقم 785 "بشأن إجراء إجازة المخدرات"

المخدرات تخضع للمحاسبة الموضوعية والكمية في مؤسسات الصيدلة (المنظمات)، في منظمات التجارة بالجملة المخدرات، والمؤسسات الطبية والوقائية والأطباء الخاصين، يتم توفير قائمة من قبل الملحق N 1 لهذا الإجراء (يشار إليها فيما يلي باسم المخدرات ليكون مع مراعاة المحاسبة الكمية) التي تم تصريفها على شكل شكل تكميلي N 148-1 / Y-88؛

الأدوية المدرجة في قائمة الأدوية الصادرة عن وصفات الطبيب (Feldsher) عند توفير رعاية طبية مجانية مجانية لفئات معينة من المواطنين مع الحق في تلقي المساعدة الاجتماعية الحكومية، والتي تمت الموافقة عليها من أجل وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية للروسية اتحاد 28 سبتمبر 2005 ن 601 (مسجل في وزارة العدل في الاتحاد الروسي في 29 سبتمبر 2005 ن 7052) (فيما يلي - الأدوية المدرجة في قائمة الأدوية التي أصدرتها وصفات الطبيب (المسعف)، وكذلك الآخر أدت المخدرات المجانية أو الخصم الصادر عن نموذج النموذج التكويني N 148-1 / Y-04 (L))؛

المنشطات الابتنائية الصادرة عن شكل شكل كتاسي N 148-1 / U-88؛

الأدوية المتبقية غير المدرجة في قائمة الأدوية التي تم إصدارها دون وصفة طبية للطبيب، تفريغها على شكل شكل تكميلي N 107 / y.

2.3. وصفات الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية المدرجة في قائمة قائمة II صالحة لمدة خمسة أيام.

وصفات للمؤثرات العقلية المدرجة في قائمة قائمة III؛ المخدرات تخضع للمحاسبة الموضوعية والكمية؛ المنشطات الابتنائية صالحة لمدة عشرة أيام.

وصفات للمخدرات المدرجة في قائمة الأدوية الصادرة عن وصفات الطبيب (المسعفين)، وكذلك الأدوية الأخرى التي تم إصدارها مجانا أو عند الخصم، باستثناء الوصفات الطبية للمخدرات والمؤثرات العقلية المدرجة في قائمة القائمة II، مواد قائمة القائمة الثالثة، للمخدرات تخضع لمحاسبة الموضوع والكمية، صالحة للسينويدات الابتنائية لمدة شهر واحد.

وصفات الأدوية الأخرى صالحة لمدة شهرين من تاريخ بيان الوصفة وما يصل إلى عام واحد وفقا للفقرة 2.19 من التعليمات المتعلقة بإجراءات تعيين الأدوية وكتابة الوصفات عليها، والتي تمت الموافقة عليها حسب ترتيب وزارة الصحة للاتحاد الروسي في 23 أغسطس 1999 N 328 (التالي - التعليمات).

2.5. يتم تجاهل المخدرات من قبل المؤسسات الصيدلانية (المنظمات) في المبلغ المحدد في الوصفة، باستثناء الأدوية التي يتم سرد معدلات إطلاق سراحها في التطبيقات والتعليمات.

في حالة عدم وجود جرعة الدواء الموجودة في الصيدلة (المنظمة) الجرعة المشار إليها في وصفة الطبيب، فإن الطبيب الذي يقوم بتفريغ الوصفة يأخذ الجرعة المشار إليها في وصفة الطبيب.

يوفر المريض معلومات حول تغيير الجرعة لمرة واحدة من تناول الدواء.

2.8. في حالات استثنائية، إذا كانت مؤسسة الصيدلة (منظمة) من المستحيل الوفاء بتعيين الطبيب (المسعف)، فإن انتهاك تعبئة المصانع الثانوية مسموح بها.

في الوقت نفسه، يجب إصدار الدواء في عبوة صيدلية مع إشارة إلزامية على الاسم، سلسلة المصنع، وعمر الصرف من المخدرات، والمسلسلات والتواريخ على مجلة المختبرات وملء وتوفير مريض مع المعلومات الضرورية الأخرى (التعليمات ، بطانة أوراق، إلخ).

لا يسمح باضطراب تعبئة المصنع الأولية للأدوية.

في التعامل التالي من المريض، تأخذ مؤسسة الصيدلة (المنظمة) في الاعتبار علامات الإعداد السابق للمخدرات. عند انتهاء الوصفة، يتم إخماد الوصفة عن طريق ختم "وصفة الدفاع" ويترك في مؤسسة الصيدلة (منظمة).

2.10. في حالات استثنائية (رحيل المريض للمدينة، فإن عدم القدرة على زيارة مؤسسة الصيدلة (المنظمة)، إلخ) العمال الصيدلانيين في مؤسسة الصيدلة (المنظمة) لإنتاج إجازة لمرة واحدة من الدواء المقرر وصفات سارية المفعول في غضون عام واحد، في الكمية، المطلوبة للعلاج لمدة شهرين، باستثناء الأدوية التي يجب أن تخضع لمحاسبة الموضوعية.

في إجازة الدواء المضمن في قائمة الأدوية الصادرة عن وصفات الطبيب (المسعفين)، بالإضافة إلى منتج طبي مختلف صدر مجانا أو عند خصم، يمكن أن يقوم موظف في مؤسسة الصيدلة (منظمة) بإجراء مرادف استبدال الدواء بالتنسيق مع الطبيب الذي خرج وصفة.

2.12. يتم تقديم وصفات للعقاقير مع علامة "Statim" (على الفور) في فترة ولا تتجاوز يوم عمل واحد منذ نداء المريض إلى مؤسسة الصيدلة (المنظمة).

يتم تقديم وصفات للعقاقير مع ملاحظة "CITO" (على وجه السرعة) في الوقت المحدد لا تتجاوز يومين عمل من تاريخ علاج المريض في مؤسسة الصيدلة (المنظمة).

يتم تخوص وصفات الأدوية المدرجة في الحد الأدنى لمجموعة الأدوية في غضون فترة ولا تتجاوز خمسة أيام عمل من لحظة التعامل مع المريض في مؤسسة الصيدلة (المنظمة).

يتم تخوص وصفات الأدوية المعينة بقرار اللجنة الطبية التي وافق عليها الطبيب الرئيسي للمؤسسة الطبية والوقائية في غضون فترة لا تتجاوز خمسة عشر يوم عمل من تاريخ علاج المريض في مؤسسة الصيدلة (المنظمة).

2.14. وصفات للعقاقير تخضع للمحاسبة الموضوعية والكمية؛ الأدوية المدرجة في قائمة الأدوية الصادرة عن وصفات الطبيب (المسعف)، وكذلك الأدوية الأخرى التي تم إصدارها مجانا أو خصم؛ تبقى المنشطات الابتنائية في مؤسسة الصيدلة (منظمة) لتخزين وتدمير منفصل لاحق بعد فترة التخزين.

2.15. في مؤسسة الصيدلة (المنظمات)، يجب ضمان ظروف الحفظ للحفاظ على الوصفات الطبية المخدرات التي تخضع للمحاسبة الموضوعية والكمية؛ الأدوية المدرجة في قائمة الأدوية الصادرة عن وصفات الطبيب (المسعف)، وكذلك الأدوية الأخرى التي تم إصدارها مجانا أو خصم؛ المنشطة.

2.16. الموعد النهائي لتخزين الوصفات في مؤسسة الصيدلة (المنظمة) هو:

عند المخدرات المدرجة في قائمة الأدوية الصادرة عن وصفات الطبيب (المسعف)، وكذلك الأدوية الأخرى التي تم إصدارها مجانا أو عند خصم - خمس سنوات؛

على الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية المدرجة في قائمة القائمة II قائمة III - عشر سنوات؛

بالنسبة للمخدرات، تخضع للمحاسبة الذاتية، باستثناء الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية المدرجة في قائمة القائمة II قائمة III؛ المنشطات الابتنائية - ثلاث سنوات.

بعد فترة التخزين، تخضع الوصفات للتدمير بحضور العمولة، التي يتم وضعها بأفعال مقدمة من خلال التطبيقات N 2 و N 3 لهذا الإجراء.

إن إجراء تدمير الوصفات المتبقية في مؤسسة الصيدلة (المنظمة) عند انتهاء وقت التخزين المنشئ، ويمكن تحديد تكوين لجنة تدميرها من قبل السلطات الصحية أو الأنشطة الصيدلانية للكيان التأسيسي الاتحاد الروسي.

2.17. الأدوية المكتسبة ذات جودة المخدرات غير قابلة للاسترداد أو تبادلها وفقا لقائمة السلع غير الغذائية ذات نوعية جيدة، غير قابلة للاسترداد أو تبادل السلع أو النماذج والأبعاد والأشكال أو التكوين المعتمدة من قبل مرسوم حكومة الاتحاد الروسي المؤرخ 19 يناير 1998 ج. ن 55 (اجتماع تشريع الاتحاد الروسي، 1998، ن 4، الفن. 482؛ ن 43، الفن. 5357؛ 1999، ن 41، الفن. 4923؛ 2002، ن 2002، ن 6، الفن. 584؛ 2003، ن 29،. 2998؛ 2005، ن 7، الفن. 560).

الإجازة المتكررة (التنفيذ) من الأدوية المعترف بها من قبل نتاج الجودة غير الكافية وعادتها المواطنين لهذا السبب غير مسموح بها.

2.18. وصفات المهدئات غير المعرضة للموضوع المحاسبة والكمية؛ مضاد للأثاث، وكلاء عصبيين؛ يتم استبدال الأدوية التي تحتوي على الكحول على الإنتاج الصناعي من قبل ختم مؤسسة الصيدلة (المنظمة) "الطب الصادر" وإعادة المريض إلى الأيدي.

لإعادة ترك المنتج الطبي، يحتاج المريض إلى استشارة الطبيب للحصول على وصفة جديدة.

2.19. تبقى وصفات مكتوبة بشكل غير صحيح في مؤسسة الصيدلة (المنظمة)، يتم سدادها بواسطة "وصفات" ختم "غير صالحة" وتسجيلها في المجلة، ويتم توفير شكل مناسب من خلال الملحق N 4 لهذا الطلب، وإرجاع المريض إلى اليدين.

يتم توجيه انتباه رئيس المؤسسة الطبية والوقاية المخادية إلى كل ما حول كل الوصفات المكتوبة بطريقة غير صحيحة.

2.20. مؤسسات الصيدلة (المنظمات) إنتاج محاسبة منفصلة للمخدرات المدرجة في قائمة الأدوية التي تصدرها وصفات الطبيب (المسعف)، المسموح بها للمواطنين الذين يعيشون في إقليم الموضوع ذي الصلة للاتحاد الروسي، والمواطنين يقعون مؤقتا على أراضي هذا موضوع الاتحاد الروسي.

III. متطلبات لقضاء عطلة المخدرات والمواد العقلية؛ المخدرات تخضع للمحاسبة الكمية الذاتية؛ المنشطات الابتنائية

يمكن إجراء توحيد مؤسسة تعبئة عيادات خارجية لمؤسسة الصيدلة (المنظمة) من قبل هيئة الصحة أو الأنشطة الصيدلانية للكيان الأساسي للاتحاد الروسي بالتنسيق مع الهيئة الإقليمية لمراقبة الاتجار بالمخدرات والمؤثرات العقلية وبعد

المؤثرات العقلية المدرجة في قائمة القائمة الثالثة، المخدرات التي يجب أن تخضع للمحاسبة الموضوعية والكمية، والمنشطات الابتنائية المدرجة في قائمة الأدوية الصادرة عن وصفات الطبيب (المسعف)، وكذلك إطلاق سراح مجانا أو مخفضة، عند العرض من الوصفة المكتوبة على شكل وصفة طبية N 148-1 / U-88، وصفة مكتوبة في نموذج النموذج التكويني N 148-1 / U-04 (L).

3.7. محظورة مؤسسات الصيدلة (المنظمات) من إجازة الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية المدرجة في قائمة القائمة II في القائمة؛ المخدرات تخضع للمحاسبة الكمية الذاتية؛ المنشطات الابتنائية على وصفات المنظمات الطبية البيطرية لعلاج الحيوانات.

3.9. عامل صيدلانية مؤسسة الصيدلة (المنظمة) عند استلام وصفة طبية للمخدرات، فإن الشركات المصنعة الفردية ملزمة بالإفراج عن الدواء للخطر للمحاسبة الكمية، في نصف أعلى جرعة لمرة واحدة في حالة عدم الامتثال لل الطبيب في لوائح وصفة طبية للصفة أو في حالة الأدوية الموصوفة في جرعة في الجرعة في حفل استقبال واحد كبير.

3.11. يتم إنتاج إجازة الكحول الإيثيل:

وفقا للوصفات، التي يتم تصريفها مع نقش "لضغط" (تشير إلى التخفيف الضروري بالماء) أو "لمعالجة الجلد" - ما يصل إلى 50 جراما في شكل نقي؛

وفقا للوصفات، تأديب الأطباء الجسديين إلى المخدرات، ما يصل إلى 50 جراما في الخليط؛

وفقا للوصفات، تأديب أطباء الطبيب في التصنيع الفردي، مع نقش "في غرض خاص"، توقيع الطبيب المعتمد بشكل منفصل وختم المؤسسة الطبية والوقايةية "للحصول على وصفات"، للمرضى الذين يعانون من الدورة المزمنة للمرضى المرض - ما يصل إلى 100 جرام في الخليط.

IV. السيطرة على عطلة المؤسسات المقررة (المنظمات) من الأدوية

4.2. السيطرة الخارجية على الامتثال للمؤسسات الصيدلانية (المنظمات) يتم إجراء عملية إجازة المخدرات من قبل دائرة الإشراف على الصحة والتنمية الاجتماعية الفيدرالية ومكتب مراقبة المخدرات والهيئات السيطرة العقلية في اختصاصها.

التطبيقات

الملحق n 1.
لكي يطلب

المعتمدة حسب الطلب
وزارة الصحة
والتنمية الاجتماعية
الاتحاد الروسي
مؤرخة 14 ديسمبر 2005 ن 785

الملحق N 1. قائمة المخدرات الخاضعة للمحاسبة الكمية الذاتية في مؤسسات الصيدلة (المنظمات)، مؤسسات تجارة الجملة في الأدوية والمؤسسات الطبية والوقائية والأطباء الخاصين

1. الوكلاء المخدرات والمؤثرات العقلية المدرجة في القائمة II، والمؤثرات العقلية المدرجة في قائمة قائمة العقاقير المخدرة، والمؤثرات العقلية وسلائفها التي يتعين السيطرة عليها في الاتحاد الروسي المعتمد حسب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي 30 يونيو 1998 ن 681<*> (اجتماع تشريع الاتحاد الروسي، 1998، ن 27، الفن. 3198؛ 2004، ن 8، الفن. 663؛ ن 47، الفن. 4666).

2. المواد المصممة على قائمة السلائف، والاستيراد (التصدير) التي تنفذها الشركات الوحيدة في وجود ترخيص للنشاط المحدد الذي أقره مرسوم حكومة الاتحاد الروسي في 6 أغسطس 1998 890.<*> (اجتماع تشريع الاتحاد الروسي، 1998، ن 33، الفن. 4008).

<*> يحظر استخدام الأطباء الخاصين.

3. الأدوية المدرجة في قائمة ن 1 المواد القوية "للجنة الدائمة لمكافحة المخدرات.

4. الأدوية المدرجة في قائمة N 2 "المواد السامة" للجنة الدائمة لمكافحة المخدرات.

5. مواد من مائي هيدروكلوريد، كبريتات الأتروبين، ديكينا، هيدروكلوريد هيدروكلوريد هوماتراتي، فضي نترات، خليج هيدروجين.

6. الكحول الإيثيلي.

7. الحل الطبي المطهر.

8. كلوزابين (Leponex، Azleptin).

9. Botorofanol (Stadol، Moradol).

الملحق n 2.
لكي يطلب
أدوية عطلة،
المعتمدة حسب الطلب
وزارة الصحة
والتنمية الاجتماعية
الاتحاد الروسي
مؤرخة 14 ديسمبر 2005 ن 785

الملحق N 2. الفعل على تدمير الوصفات لإنتاج الأدوية المخدرة والمواد العقلية عند انتهاء وقت التخزين

Act \\ R \\ n عن تدمير الوصفات للحصول على \\ r \\ n من المخدرات والمؤثرات العقلية \\ r \\ n بعد انتهاء التخزين<*> \\ r \\ n \\ r \\ n غير "___________ 200_ n ________ \\ r \\ n \\ r \\ ncommission يتكون من: \\ r \\ n \\ r \\ n الرئيس _________________________________________________ \\ r \\ n (موضع و fp. بالكامل) \\ r \\ n \\ r \\ r none عمولة: _______________________________________ \\ r \\ n (الموقف والاسم الكامل) \\ r \\ n _______________________________________ \\ r \\ n (الموقف والاسم الكامل) \\ r \\ n ___________________________________________________________________ \\ r \\ n (الموقف والاسم الكامل. بالكامل) \\ r \\ n \\ r \\ n. «__" ___ 200_ 200_ الاستيلاء والتدمير في _______________ \\ r \\ n (الاسم \\ r \\ n \\ n) \\ r \\ n reapping لإعداد المخدرات المخدرة والنفس \\ r \\ Nvechnology ل _________________: \\ r \\ n (الشهر، السنة) \\ r \\ n

يتم تدمير \\ r \\ n المجموع على الفعل عن طريق حرق أو الفجوة و \\ r \\ n-n-n- مقطورة في محلول الجير الكلور (الضروري \\ r \\ n s) ________________________________ من أشكال الوصفة. \\ r \\ n (عدد الأرقام والكلمات) \\ r \\ n \\ r \\ n. communction communction: ____________________________ \\ r \\ n (التوقيع) \\ r \\ n \\ r \\ noney عمولات: ____________________________ \\ r \\ n (التوقيع) \\ r \\ n ________________________ \\ r \\ n (توقيع) \\ r \\ n ____________________________ \\ r \\ n (توقيع) \\ r \\ n \\ r \\ n \\ r \\ n<*>

الملحق n 3.
لكي يطلب
أدوية عطلة،
المعتمدة حسب الطلب
وزارة الصحة
والتنمية الاجتماعية
الاتحاد الروسي
مؤرخة 14 ديسمبر 2005 ن 785

الملحق N 3. العمل على تدمير الوصفات لإعداد الأدوية التي يجب أن تخضع للمحاسبة الكمية، والأدوية المدرجة في قائمة الأدوية الصادرة عن وصفات الطبيب (المسعف)، وكذلك الأدوية الأخرى التي صدرت مجانا أو عند خصم، بعد توقيت قائمة تخزين المخدرات التي تم إصدارها بواسطة وصفات \\ r \\ NPO وصفات الطبيب (المسعف)، بالإضافة إلى الأدبية الأخرى \\ r \\ n n-nsd، تم إصدارها مجانا أو عند الخصم: \\ r \\ n 1. وصفات لاستلام اللجنة الدائمة القوية والسامة \\ N \\ N \\ NS لجنة التحكم في المخدرات ل ___________ \\ r \\ n (شهر، \\ r \\ n year) \\ r \\ n nv ______________________ قطع. \\ r \\ n 2. وصفات للأدوية المضمنة في وصفات الطاقم في \\ r \\ n \\ n \\ n (المسعفين) ل ______________ ______________________ \\ r \\ r \\ n (شهر، سنة) (الأرقام والكلمات) \\ r \\ n قائمة. \\ r \\ n 3. وصفات للأدوية التي تم إصدارها \\ r \\ n مجانا أو خصم، ل ______________ بمبلغ _________ \\ r \\ n (شهر أو سنة) \\ r \\ n ______________________. \\ r \\ n (الأرقام والكلمات) \\ r \\ n 4. وصفات لإعداد الرواية الرائعة هيدروكلوريد، أتروبين \\ r \\ n كبريتات، ديكين، هيدروكلوريد هيدروكلوروب، النترات الفضية، \\ r \\ Npachicarpine الهيدروجين (في شكل نقي وفي خليط) ل _____________ \\ r \\ n (شهر، سنة) \\ r \\ n الكمية ______________________ قطع. \\ r \\ n (الأرقام والكلمات) \\ r \\ n 5. وصفات لإنتاج الكحول الإيثيلي والحلول \\ \u200b\u200br \\ n من المطهر الطبي ل ______________ بمبلغ _____ \\ r \\ n (الشهر، السنة) \\ r \\ n ________________________ قطع. \\ r \\ n (الأرقام والكلمات) \\ r \\ n 6. وصفات لاستلام كلوزابين و butoropanol ل ___________ \\ r \\ n (الشهر، \\ r \\ n العام) \\ r \\ n في كمية ______________________. \\ r \\ n (الأرقام والكلمات) \\ r \\ n 7. وصفات لإنتاج المنشطات الابتنائية (تشير إلى \\ r \\ n من العناصر) ل ______________ في مقدار _________________ \\ r \\ n (الشهر، السنة) (الأرقام وفي الكلمات) \\ r \\ n قائمة. \\ r \\ n \\ r \\ n المجموع على الفعل يتم تدميرها عن طريق حرق أو فجوة واختصار \\ r \\ n مختصر في محلول الجير الكلور (الضروري \\ r \\ n) _________________________________________ \\ r \\ n (عدد الأرقام والكلمات) \\ r \\ nblans. \\ r \\ n \\ r \\ n. اسم العمولة: ________________________ \\ r \\ n (توقيع) \\ r \\ n \\ r \\ n أعضاء اللجنة: ____________________________ \\ r \\ n (التوقيع) \\ r \\ n ________________________ \\ r \\ n (التوقيع) \\ r \\ n ________________________ \\ r \\ n (التوقيع) \\ r \\ n \\ r \\ n \\ r \\ n<*> يتم وضع الفعل شهريا. \\ r \\ n \\ r \\ n \\ r \\ n

7 8

ملحوظة.

يتم إيلاء انتباه رئيس المؤسسة الطبية والوقائية ذات الصلة إلى أن المعلومات المتعلقة بالانتهاكات في تصريف الوصفات.

الملحق ن 5.
لكي يطلب
أدوية عطلة،
المعتمدة حسب الطلب
وزارة الصحة
والتنمية الاجتماعية
الاتحاد الروسي
مؤرخة 14 ديسمبر 2005 ن 785

الملحق N 5. التوقيع

التوقيع<*> \\ r \\ n \\ r \\ nap إلى عنصر التحكم \\ r \\ r \\ n غير الطاعون أو \\ r \\ n النشاط \\ r \\ Nsubekt من الاتحاد الروسي \\ r \\ n \\ r \\ noetmination أو مؤسسة صيدلية ن (منظمة). ........ ... \\ r \\ n ................................. .... وصفة ن .. ............... \\ R \\ NF.O.O. وعمر المريض ...................................... \\ r \\ n ............................................. ............... \\ r \\ n عنوان أو عدد البطاقة العيادة الخارجية الطبية ................... \\ R \\ NF .يو. الطبيب والهاتف المعلم الطبي والوقائي ....... \\ r \\ n ............................... ............................................ \\ r \\ n - الناقشة من الوصفة في اللاتينية ........ .................... \\ r \\ n ........... ............... ................................. ..... \\ r \\ n ...... ................................... ............... .......... \\ r \\ n ..................... .......................................... \\ r \\ n. ............... ................................. ............... \\ r \\ n ............................... ............... .................... \\ r \\ n ........... ............... ................................. ..... \\ r \\ n ...... ................................... ............... .......... \\ r \\ n. .................... .................. ................... \\ r \\ n ......... .................. .............................. \\ not pust ................ ............................... ......... \\ r \\ Ndat ........... \\ R \\ Nzen .............. \\ r \\ n \\ r \\ n \\ r \\ n<*> لتكرار عطلة الدواء، مطلوب وصفة الطبيب الجديد \\ r الطبيب. \\ r \\ n \\ r \\ n ملاحظة. يجب أن يكون للتوقيع \\ R حجم 80 ملم × 148 مم وسعر صفراء \\ r \\ n عرض لا يقل عن 10 ملم \\ r \\ n

يوفر موقع "Zakonbase" أمرا بوزارة الصحة والتنمية الاجتماعية للاتحاد الروسي بتاريخ 14 ديسمبر 2005 رقم 785 "على ترتيب إجازة المخدرات" في أكثر الطبعة الأخيرةوبعد راقب جميع متطلبات التشريعات ببساطة، إذا تعرفت على الأقسام ذات الصلة، فصول ومقالات هذه الوثيقة لعام 2014. للبحث عن التشريعات اللازمة حول موضوع الاهتمام، فإن الأمر يستحق استخدام الملاحة المريحة أو البحث الموسع.

على موقع "Zakonbase" ستجد أمرا بوزارة الصحة والتنمية الاجتماعية للاتحاد الروسي مؤرخ 14 ديسمبر 2005 رقم 785 "بشأن إجراء إجازة الأدوية" في الطازجة و النسخة الكاملةحيث يتم إجراء جميع التغييرات والتعديلات. هذا يضمن أهمية ودقة المعلومات.

وفي الوقت نفسه، فإن ترتيب وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية للاتحاد الروسي مؤرخ في 14 ديسمبر 2005 رقم 785 "بشأن إجراءات الإجازة المخدرات" يمكن أن تكون مجانية تماما، كل من فصول كاملة ومفصلة.

حجم الخط

التمثيل الافتتاحية

من أجل وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية للاتحاد الروسي في 14-12-2005 يناير 785 بشأن إجراء إجازة الأدوية (2017) الفعلي في عام 2018

II. المتطلبات العامة لعطلات العطلة

2.2. وفقا للوصفات الصادرة عن الوصفات، تمت الموافقة على أشكالها من قبل وزارة الصحة في الاتحاد الروسي في 23 أغسطس 1999 ن 328 (مسجلة في وزارة العدل في الاتحاد الروسي يوم 21 أكتوبر 1999 N 1944)، يتم إصدار مؤسسات الصيدلانية (المنظمات):

العقاقير المخدرة والمؤثرات العقلية المدرجة في القائمة II قائمة العقاقير المخدرة، والمواد العقلية وسلائفها التي يتعين السيطرة عليها في الاتحاد الروسي المعتمد بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي في 30 يونيو 1998 ن 681 (اجتماع تشريعات الاتحاد الروسي، 1998، ن 27، الفن. 3198؛ 2004، ن 8، الفن. 663؛ ن 47، الفن. 4666) (فيما يلي - القائمة)، خرجت عن أشكال وصفة خاصة للمخدرات؛

المؤثرات العقلية المدرجة في قائمة قائمة III، مكتوبة في نموذج النموذج التكويني N 148-1 / Y-88؛

المنشطات الابتنائية الصادرة عن شكل شكل كتاسي N 148-1 / U-88؛

2.3. وصفات الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية المدرجة في قائمة قائمة II صالحة لمدة خمسة أيام.

وصفات للمخدرات المدرجة في قائمة الأدوية الصادرة عن وصفات الطبيب (المسعفين)، وكذلك الأدوية الأخرى التي تم إصدارها مجانا أو عند الخصم، باستثناء الوصفات الطبية للمخدرات والمؤثرات العقلية المدرجة في قائمة القائمة II، مواد قائمة القائمة الثالثة، للمخدرات تخضع لمحاسبة الموضوع والكمية، صالحة للسينويدات الابتنائية لمدة شهر واحد.

يوفر المريض معلومات حول تغيير الجرعة لمرة واحدة من تناول الدواء.

لا يسمح باضطراب تعبئة المصنع الأولية للأدوية.

2.16. الموعد النهائي لتخزين الوصفات في مؤسسة الصيدلة (المنظمة) هو:

عند المخدرات المدرجة في قائمة الأدوية الصادرة عن وصفات الطبيب (المسعف)، وكذلك الأدوية الأخرى التي تم إصدارها مجانا أو عند خصم - خمس سنوات؛ أنشطة الكيان التأسيسي للاتحاد الروسي.

لإعادة ترك المنتج الطبي، يحتاج المريض إلى استشارة الطبيب للحصول على وصفة جديدة.

يتم توجيه انتباه رئيس المؤسسة الطبية والوقاية المخادية إلى كل ما حول كل الوصفات المكتوبة بطريقة غير صحيحة.