Formule brute

C 13 H 22 N 4 O 3 S

Groupe pharmacologique de la substance Ranitidine

Classification nosologique (CIM-10)

Code CAS

66357-35-5

Caractéristiques de la substance Ranitidine

Antagoniste des récepteurs de l'histamine H 2 .

Le chlorhydrate de ranitidine est une poudre granuleuse blanche ou jaune pâle au goût légèrement amer et à l'odeur de soufre. Hygroscopique, sensible à la lumière. Facilement soluble dans acide acétique et l'eau, soluble dans le méthanol, difficilement soluble dans l'éthanol, pratiquement insoluble dans le chloroforme, pH 1% solution 4,5-6,0. pKa 8, 2 et 2,7. Poids moléculaire 350,87.

Pharmacologie

effet pharmacologique- antiulcéreux.

Bloque de manière compétitive et réversible les récepteurs de l'histamine H 2 des cellules pariétales de la muqueuse gastrique. Supprime jour et nuit, la sécrétion basale et stimulée d'acide chlorhydrique, réduit le volume et l'acidité du suc gastrique. La durée d'action de la ranitidine après prise d'une dose unique de 150 mg par voie orale est de 12 heures.

Ne réduit pas le niveau de Ca 2+ dans des conditions hypercalcémiques. C'est un faible inhibiteur des microsomes système enzymatique foie. Après administration orale à des doses thérapeutiques, il n'affecte pas le taux de prolactine, mais lorsqu'il est administré par voie intraveineuse à une dose de jet de 100 mg ou plus, il provoque une légère augmentation transitoire du taux de prolactine dans le sérum sanguin.

Cancérogénicité, mutagénicité, effet sur la fertilité

Dans des expériences à long terme sur des souris et des rats traités avec de la ranitidine par voie orale à des doses allant jusqu'à 2 g/kg/jour, aucun effet cancérigène n'a été détecté.

La ranitidine n'était pas mutagène dans les tests bactériens standard. (Salmonelle, Escherichia coli)à des concentrations allant jusqu'au maximum recommandé pour ces tests.

Chez les rats et les lapins traités avec de la ranitidine à des doses allant jusqu'à 160 fois la dose humaine, aucun effet sur la fertilité n'a été observé.

Après administration orale, il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal : la Cmax (440-545 ng/ml) est atteinte 2-3 heures après la prise d'une dose de 150 mg ; biodisponibilité - environ 50% en raison de l'effet de "premier passage" à travers le foie. Manger n'affecte pas le degré d'absorption. Liaison aux protéines plasmatiques - 15 %. Passe à travers les barrières histohématiques, incl. à travers le placenta, mauvais - à travers la BHE. Le volume de distribution est d'environ 1,4 l/kg. Partiellement biotransformé dans le foie avec formation de N-oxyde (le principal métabolite), S-oxyde et déméthylé. T 1/2 avec une clairance normale de la créatinine - 2-3 heures, avec une diminution de la clairance, elle s'allonge. Clairance rénale - environ 410 ml / min (indique une sécrétion tubulaire active). Il est excrété principalement dans l'urine - dans les 24 heures, environ 30% par voie orale et 70% de la dose administrée sont excrétés sous forme inchangée sous forme de N-oxyde (moins de 4% de la dose), S-oxyde (1%) et desméthylranitidine (un %) . Chez les patients âgés, le T 1/2 est prolongé, la clairance totale est diminuée (associée à une diminution de la fonction rénale). Suffisant concentrations importantes déterminée dans le lait maternel. La vitesse et le degré d'élimination dépendent peu de l'état du foie et sont principalement associés à la fonction rénale.

L'utilisation de la substance Ranitidine

Traitement et prévention - ulcère gastrique et duodénum, gastropathie AINS, brûlures d'estomac (associées à l'hyperchlorhydrie), hypersécrétion gastrique, ulcères gastro-intestinaux symptomatiques, œsophagite érosive, œsophagite par reflux, syndrome de Zollinger-Ellison, mastocytose systémique, adénomatose polyendocrinienne ; la dyspepsie chronique, caractérisée par des douleurs épigastriques ou rétrosternales associées à l'alimentation ou aux troubles du sommeil ; traitement des saignements du tractus gastro-intestinal supérieur, prévention des rechutes saignement d'estomac dans période postopératoire, la prévention de l'aspiration du suc gastrique chez les patients subissant une intervention chirurgicale sous anesthésie générale(syndrome de Mendelssohn), pneumonie par aspiration (prévention).

Contre-indications

Hypersensibilité.

Restrictions d'application

Cirrhose du foie avec antécédent d'encéphalopathie portosystémique, insuffisance rénale et/ou hépatique, porphyrie aiguë (y compris antécédent), âge des enfants (jusqu'à 12 ans).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Dans des expériences sur des rats et des lapins traités avec de la ranitidine à des doses allant jusqu'à 160 fois la dose humaine, aucun effet indésirable sur le fœtus n'a été détecté.

La ranitidine traverse le placenta. L'utilisation pendant la grossesse n'est possible que si l'effet attendu du traitement l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus (aucune étude adéquate et bien contrôlée sur la sécurité d'utilisation chez la femme enceinte n'a été menée).

La ranitidine pénètre dans lait maternel et y crée éventuellement des concentrations plus élevées que dans le plasma sanguin. Il n'est pas recommandé de prendre pendant l'allaitement. Si nécessaire, le rendez-vous doit décider de l'arrêt de l'allaitement.

effets secondaires de la ranitidine

Du côté système nerveux et organes sensoriels : maux de tête, fatigue, étourdissements, somnolence, insomnie, vertiges, anxiété, dépression ; rarement - confusion, hallucinations (en particulier chez les patients âgés et affaiblis), vision floue réversible, troubles de l'accommodation de l'œil.

Du côté du système cardiovasculaire et du sang (hématopoïèse, hémostase) : arythmie, tachycardie/bradycardie, blocage AV, diminution de la pression artérielle ; leucopénie réversible, thrombocytopénie, granulocytopénie; rarement - agranulocytose, pancytopénie, parfois avec hypoplasie de la moelle osseuse, anémie aplasique; parfois - anémie hémolytique immunitaire.

Du tube digestif : nausées, vomissements, constipation/diarrhée, gêne/douleur abdominale ; rarement - pancréatite. Parfois - hépatite hépatocellulaire, cholestatique ou mixte avec / sans ictère (dans de tels cas, la prise de ranitidine doit être arrêtée immédiatement). Ces effets sont généralement réversibles, mais dans de rares cas issue fatale. De rares cas d'insuffisance hépatique ont également été rapportés. Chez des volontaires sains, les niveaux d'AST étaient au moins 2 fois plus élevés que les niveaux avant le traitement chez 6 des 12 personnes qui ont reçu 100 mg 4 fois IV pendant 7 jours et chez 4 des 24 personnes qui ont reçu 50 mg 4 fois/po pendant 5 jours .

Du système musculo-squelettique : rarement - arthralgie, myalgie.

réactions allergiques: éruption cutanée, bronchospasme, fièvre, éosinophilie; rarement - érythème polymorphe, choc anaphylactique, œdème de Quincke.

Les autres: rarement - alopécie, vascularite; dans cas individuels- gynécomastie, diminution de la puissance et/ou de la libido. Avec une utilisation prolongée, le développement d'une anémie par carence en B 12 est possible.

Interaction

Les antiacides, le sucralfate à fortes doses (2 g) ralentissent l'absorption de la ranitidine (avec application simultanée l'intervalle entre la prise d'antiacides et la ranitidine doit être d'au moins 1 à 2 heures). Le tabagisme réduit l'efficacité de la ranitidine. Un allongement supplémentaire du TP a été rapporté avec la co-administration de ranitidine avec la warfarine ; cependant, dans les études pharmacocinétiques humaines à la dose de ranitidine 400 mg/jour, aucune interaction n'a été observée ; la ranitidine n'a eu aucun effet sur la clairance de la warfarine et du PT ; la possibilité d'interaction avec la warfarine à des doses supérieures à 400 mg/jour n'a pas été étudiée. Les concentrations plasmatiques de triazolam étaient plus élevées avec la ranitidine et le triazolam deux fois par jour qu'avec le triazolam seul. Les valeurs d'ASC du triazolam chez les personnes âgées de 18 à 60 ans étaient de 10 % et 28 % plus élevées après la prise de comprimés de ranitidine à 75 et 150 mg qu'après la prise de triazolam seul. Chez les patients âgés de plus de 60 ans, les valeurs de l'ASC étaient environ 30 % plus élevées après la prise de comprimés de ranitidine à 75 et 150 mg. La ranitidine augmente l'ASC (de 80 %) et la concentration (de 50 %) du métoprolol dans le sérum sanguin, tandis que la demi-vie du métoprolol augmente de 4,4 à 6,5 heures. Elle réduit l'absorption de l'itraconazole et du kétoconazole (la ranitidine doit être pris après 2 heures après les avoir pris). Inhibe le métabolisme de la phénazone, de l'hexobarbital, du glipizide, de la buformine, du BCC. Compatible avec une solution de chlorure de sodium à 0,9 %, une solution de dextrose à 5 %, une solution de chlorure de sodium à 0,18 % et une solution de dextrose à 4 %, une solution de bicarbonate de sodium à 4,2 %. Lorsqu'il est pris simultanément avec des médicaments qui dépriment la moelle osseuse, le risque de développer une neutropénie augmente. Interaction possible avec l'alcool.

Surdosage

Les symptômes: convulsions, bradycardie, arythmies ventriculaires.

Traitement: induction de vomissements ou lavage gastrique, traitement symptomatique. Avec convulsions - diazépam IV, avec bradycardie - atropine, avec arythmies ventriculaires - lidocaïne.

Voies d'administration

À l'intérieur, par voie parentérale (in / in, in / m).

Précautions Substance Ranitidine

Avant de commencer le traitement, la présence de Néoplasmes malins dans l'estomac et le duodénum (peut masquer les symptômes du cancer de l'estomac). Le risque d'effets cardiotoxiques est augmenté chez les patients cardiaques, avec une administration intraveineuse rapide et une utilisation à fortes doses. Il n'est pas souhaitable d'annuler brusquement la ranitidine en raison du risque d'aggravation de la maladie. À traitement à long terme patients affaiblis sous stress, des lésions bactériennes de l'estomac sont possibles, suivies de la propagation de l'infection.

Peut augmenter l'activité de la glutamyl transpeptidase. Lors du traitement avec la ranitidine, une réaction faussement positive est possible lors du test de protéines dans l'urine.

Interactions avec d'autres substances actives

Appellations commerciales

Nom	La valeur de l'indice Wyshkovsky ®
	0.0345
	0.0232

(lat. ranitidine) est un médicament antiulcéreux, un bloqueur des récepteurs de l'histamine H2. Historiquement le deuxième médicament antisécrétoire (après la cimétidine) qui supprime la production d'acide dans l'estomac. Actuellement considéré comme relativement ancien, avec plus que des médicaments modernes, le nombre Effets secondaires et moins efficace que la famotidine et les inhibiteurs de la pompe à protons.

Ranitidine - composé chimique

Chlorhydrate de N-thio]éthyl]-N"-méthyl-2-nitro-1,1-éthènediamine. Formule empirique: C 13 H 22 N 4 O 3 S.

Ranitidine - médicament

La ranitidine est la dénomination commune internationale (DCI) du médicament. Selon l'indice pharmacologique, il appartient au groupe "bloquants des récepteurs de l'histamine H2 IIe génération. Selon ATC - au groupe "H2-bloquants des récepteurs de l'histamine" et porte le code A02BA02.

Pharmacodynamique de la ranitidine

La ranitidine est un bloqueur des récepteurs de l'histamine H2 dans les cellules pariétales de la muqueuse gastrique. Réduit la sécrétion basale et stimulée d'acide chlorhydrique causée par l'irritation des barorécepteurs, la charge alimentaire, l'action des hormones et des stimulants biogéniques (gastrine, histamine, pentagastrine). La ranitidine réduit le volume du suc gastrique et sa teneur en acide chlorhydrique, réduit l'acidité de l'estomac, ce qui entraîne une diminution de l'activité de la pepsine. La durée d'action de la ranitidine après une dose unique peut aller jusqu'à 12 heures.

Pharmacocinétique de la ranitidine

Lorsqu'elle est administrée par voie orale, la biodisponibilité de la ranitidine est de 50 %. La liaison aux protéines plasmatiques ne dépasse pas 15 %. Partiellement métabolisé dans le foie. Les concentrations plasmatiques maximales de ranitidine sont atteintes 2 heures après la prise des comprimés enrobés, 1 heure après la prise des comprimés effervescents et varient de 36 à 94 ng/ml. La demi-vie est de 2 à 3 heures. Environ 30 % de la dose administrée de ranitidine est excrétée dans l'urine sous forme inchangée. une petite quantité- avec des matières fécales. Pénètre à travers le placenta. Il est mis en relief avec le lait de nourrice.

Professionnelle travail médical concernant le traitement des maladies gastro-intestinales par la ranitidine

• Gorbakov V.V., Makarov Yu.S., Golochalova T.V. Caractéristiques comparatives des médicaments antisécrétoires de divers groupes selon la surveillance quotidienne du pH. 2001. - N° 5–6.


• Yakovenko E.P. Zantac dans le traitement des maladies acido-dépendantes. Université médicale d'État russe, Centre fédéral de gastro-entérologie, Moscou.


• Makhakova G.Ch., Dicheva D.T., Odintsova T.A. et al.. Caractéristiques comparatives des médicaments antiacides en effectuant des tests pharmacologiques avec pH-métrie quotidienne intragastrique // Lechachy vrach. - 1999. - N° 6. - S. 24–26.

Le site du catalogue de la littérature comporte une section «H2-bloquants», contenant des articles sur le traitement des maladies du tractus gastro-intestinal à l'aide d'H2-bloquants des récepteurs de l'histamine, y compris l'utilisation de la ranitidine.

Indications d'utilisation de la ranitidine

Voie d'administration de la ranitidine et dose

• Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum. Pour le traitement des exacerbations, la ranitidine 150 mg 2 fois par jour (matin et soir) ou 300 mg le soir est prescrite. Si nécessaire - 300 mg 2 fois par jour. La durée du traitement est de 4 à 8 semaines. Pour la prévention des exacerbations, 150 mg par nuit sont prescrits.
• Ulcères associés à la prise d'AINS. Attribuez 150 mg de ranitidine 2 fois par jour ou 300 mg le soir pendant 8 à 12 semaines. Prévention de la formation d'ulcères lors de la prise d'AINS - 150 mg 2 fois par jour.
• Ulcères postopératoires. Attribuez 150 mg de ranitidine 2 fois par jour pendant 4 à 8 semaines.
• Reflux gastro-œsophagien. Attribuez 150 mg 2 fois par jour ou 300 mg la nuit. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 150 mg 4 fois par jour. La durée du traitement est de 8 à 12 semaines.
• Syndrome de Zollinger-Ellison. La dose initiale est de 150 mg de ranitidine 3 fois par jour, si nécessaire, la dose peut être augmentée.
• Prévention des saignements récurrents. 150 mg 2 fois par jour.
• Prévention du développement du syndrome de Mendelssohn. Attribuez de la ranitidine à la dose de 150 mg 2 heures avant l'anesthésie, et de préférence 150 mg la veille.

La ranitidine est prise indépendamment de l'apport alimentaire, sans mâcher, laver une petite quantité liquides.

Les comprimés effervescents sont dissous dans un verre d'eau et bu après dissolution complète.

Chez les insuffisants rénaux dont la clairance de la créatinine est inférieure à 50 ml/min, la dose recommandée est de 150 mg de ranitidine par jour.

Précautions d'emploi de la ranitidine

• L'arrêt brutal de la ranitidine n'est pas souhaitable en raison du risque de rechute ulcère peptique.
• La ranitidine est utilisée avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale et hépatique.
• Avant de commencer le traitement par la ranitidine, il est nécessaire d'exclure la possibilité d'une maladie maligne de l'œsophage, de l'estomac ou du duodénum.

Contre-indications à l'utilisation de la ranitidine

Hypersensibilité à la ranitidine ou à d'autres composants du médicament. Grossesse, allaitement. Enfance jusqu'à 14 ans.

Effets secondaires ranitidine

• Du système nerveux et des organes sensoriels : maux de tête, fatigue, étourdissements, somnolence, insomnie, vertiges, anxiété, dépression ; rarement - confusion, hallucinations (en particulier chez les patients âgés et affaiblis), vision floue réversible, troubles de l'accommodation de l'œil.
• Du côté du système cardiovasculaire et du sang (hématopoïèse, hémostase): arythmie, tachycardie, bradycardie, blocus AV, abaissement de la pression artérielle; leucopénie réversible, thrombocytopénie, granulocytopénie; rarement - agranulocytose, pancytopénie, parfois avec hypoplasie de la moelle osseuse, anémie aplasique; parfois - anémie hémolytique immunitaire.
• Du tube digestif : nausées, vomissements, constipation, diarrhée, gêne abdominale, douleur ; rarement - pancréatite. Parfois - hépatite hépatocellulaire, cholestatique ou mixte avec / sans ictère (dans de tels cas, la prise de ranitidine doit être arrêtée immédiatement). Ces effets sont généralement réversibles, mais dans de rares cas, la mort est possible. De rares cas d'insuffisance hépatique ont également été rapportés. Chez des volontaires sains, les niveaux d'AST étaient au moins 2 fois plus élevés que les niveaux avant le traitement chez 6 des 12 personnes qui ont reçu 100 mg 4 fois IV pendant 7 jours et chez 4 des 24 personnes qui ont reçu 50 mg 4 fois/po pendant 5 jours .
• Du système musculo-squelettique : rarement - arthralgie, myalgie.
• Réactions allergiques : éruption cutanée, bronchospasme, fièvre, éosinophilie ; rarement - érythème polymorphe, choc anaphylactique, œdème de Quincke.

Interactions de la ranitidine

Les antiacides, le sucralfate à fortes doses (2 g) ralentissent l'absorption de la ranitidine (en cas d'utilisation simultanée, l'intervalle entre la prise d'antiacides et la ranitidine doit être d'au moins 1 à 2 heures). Le tabagisme réduit l'efficacité de la ranitidine. Un allongement supplémentaire du TP a été rapporté avec la co-administration de ranitidine avec la warfarine ; cependant, dans les études pharmacocinétiques humaines à la dose de ranitidine 400 mg/jour, aucune interaction n'a été observée ; la ranitidine n'a eu aucun effet sur la clairance de la warfarine et du PT ; la possibilité d'une interaction avec la warfarine à des doses supérieures à 400 mg par jour n'a pas été étudiée. Les concentrations plasmatiques de triazolam étaient plus élevées avec la ranitidine et le triazolam deux fois par jour qu'avec le triazolam seul. Les valeurs d'ASC du triazolam chez les personnes âgées de 18 à 60 ans étaient de 10 % et 28 % plus élevées après la prise de comprimés de ranitidine à 75 et 150 mg qu'après la prise de triazolam seul. Chez les patients âgés de plus de 60 ans, les valeurs de l'ASC étaient environ 30 % plus élevées après la prise de comprimés de ranitidine à 75 et 150 mg. La ranitidine augmente l'ASC (de 80 %) et la concentration (de 50 %) du métoprolol dans le sérum sanguin, tandis que la demi-vie du métoprolol passe de 4,4 à 6,5 heures. Réduit l'absorption de l'itraconazole et du kétoconazole (la ranitidine doit être prise 2 heures après leur prise). Inhibe le métabolisme de la phénazone, de l'hexobarbital, du glipizide, de la buformine, du BCC. Compatible avec une solution de chlorure de sodium à 0,9 %, une solution de dextrose à 5 %, une solution de chlorure de sodium à 0,18 % et une solution de dextrose à 4 %, une solution de bicarbonate de sodium à 4,2 %. Lorsqu'il est pris simultanément avec des médicaments qui dépriment la moelle osseuse, le risque de développer une neutropénie augmente. Interaction possible avec l'alcool.

La ranitidine est un médicament anti-ulcéreux qui déprime les récepteurs de l'histamine H2. Grâce aux substances actives du médicament, il est possible d'obtenir une diminution de la sécrétion du suc gastrique, en raison d'une diminution sélective de l'activité des récepteurs H2-histamine des cellules pariétales de la membrane muqueuse.

Le médicament est distribué sous forme de comprimés ronds dans une coque orange pâle, 10 pcs. dans une boîte, ainsi que sous forme d'ampoules injectables.

L'ingrédient actif du médicament est le chlorhydrate de ranitidine. Supplémentaire - lactose, cellulose, amidon de sodium, stéarite de magnésium, dioxyde de silicium.

À quoi sert la Ranitidine ?

Important! De nombreux avis de patients témoignent de l'efficacité et de la sécurité du produit lorsqu'il est utilisé correctement.

Les indications pour l'utilisation du médicament sont les maladies suivantes:

• Maladie ulcéreuse.
• Ulcère de la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum avec des formations bénignes (mastocystose systémique, syndrome de Zollinger-Ellison).
• Pour éviter l'apparition d'un ulcère apparu dans le contexte de l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens.
• RGO et œsophagite érosive.
• Élimination de la sécrétion gastrique lors d'une intervention chirurgicale.
• Le développement de saignements dans les organes tube digestif.
• Processus inflammatoires dans les organes digestifs.
• Maladies infectieuses du système digestif.

Contre-indications

Il est interdit de prendre le médicament chez les enfants de moins de 12 ans, les patients présentant une intolérance individuelle ingrédient actif médicament, ainsi que ses excipients. Le remède est contre-indiqué pendant la période de portage, ainsi que pendant l'allaitement.

La ranitidine est utilisée avec beaucoup de prudence en cas d'insuffisance rénale, d'insuffisance hépatique ou de cirrhose, avec encéphalopathie spatiale.

Effets secondaires

Dans le contexte d'une longue ou abuser signifie peut être observé des effets secondaires de l'état neurologique du patient, le tube digestif, ainsi que certains autres troubles.

Du côté du système nerveux central, vertiges, léthargie, somnolence, irritabilité, apparition de la dépression, hallucinations. Le plus souvent, les effets secondaires surviennent chez les patients gravement malades et chez les patients âgés.

Du côté du cœur, une arythmie, une tachycardie, une bradycardie peuvent apparaître.

Les manifestations négatives concernant les organes du tube digestif peuvent prendre la forme de constipation, de troubles des selles, de nausées, de vomissements, de douleurs à l'estomac et aux intestins, de bouche sèche.

Moins souvent, il y a une diminution du désir sexuel, une alopécie, des éruptions cutanées sur le corps, une anaphylaxie, des douleurs musculaires, un bronchospasme, un œdème de Quincke.

Instructions particulières pour l'utilisation de Ranitidine

Avant de commencer le traitement, pensez à instructions spéciales sur l'utilisation du médicament. Ceux-ci inclus:

1. L'utilisation du médicament pour le traitement de patients immunodéprimés peut entraîner des dommages à l'estomac par des bactéries pathogènes et leur propagation aux organes internes.
2. Vous ne pouvez pas arrêter brusquement de prendre le médicament, car le médicament a un "syndrome de sevrage", qui consiste en la détérioration de l'état du patient si le médicament n'est pas correctement arrêté.
3. Parfois, l'utilisation de comprimés et d'injections peut provoquer douleur aiguë dans l'abdomen, accompagnés de troubles névralgiques (excitation, irritabilité, dépression).
4. Lors de l'utilisation de Ranitidine, les boissons contenant de la caféine, de l'alcool, de l'eau gazeuse, des jus acides doivent être exclues de l'alimentation du patient.
5. Lors de l'utilisation de médicaments, il est recommandé d'arrêter de fumer. Le tabagisme est un facteur qui réduit l'efficacité du médicament.
6. L'efficacité et l'innocuité du médicament chez les patients de moins de 12 ans n'ont pas été testées.
7. Au moment du traitement par Ranitidine, les activités nécessitant une concentration d'attention élevée doivent être exclues.

Après avoir atteint le niveau requis effet thérapeutique, vous devez poursuivre le traitement pendant 1 à 3 semaines supplémentaires pour consolider le résultat.

La ranitidine ne doit pas être associée à certains médicaments.

Méthodes d'application

Selon la maladie et l'âge du patient, le médicament et sa dose diffèrent. Les pilules à boire doivent être après le diagnostic, selon les directives d'un spécialiste.
La rénitidine est prise aux doses prescrites sans mâcher, arrosée d'eau.

Traitement des ulcères et des gastrites

Pour le traitement de l'ulcère peptique aigu, de la gastrite, le médicament est prescrit à 150 mg. deux fois dans la journée. Selon la prescription du médecin, la dose peut être une dose unique et être de 300 mg le soir avant le coucher.

Le déroulement du traitement est moins d'un mois, la thérapie peut être effectuée à la fois en combinaison avec d'autres médicaments et en tant que remède indépendant.

Pour le traitement préventif des maladies tube digestif La ranitidine est prise aux doses prescrites par un gastro-entérologue.

Thérapie des maladies de l'œsophage

En raison d'un dysfonctionnement du sphincter alimentaire, les parois de l'œsophage sont irritées par l'acide gastrique. Cela se produit en raison d'une compression insuffisante de l'anneau, qui assure la fermeture de l'entrée de l'estomac.

La libération d'acide chlorhydrique provoque des lésions de l'œsophage, une irritation de ses parois, l'apparition d'ulcères et une inflammation.

Traitement des maladies associées à processus inflammatoire, est réalisée selon le même schéma que le traitement de l'ulcère peptique (300 mg pendant 24 heures). Dans les cas particulièrement graves de l'évolution de la maladie, la posologie peut être modifiée par le médecin traitant à 600 mg.

Utilisation dans le syndrome de Zollinger-Ellison

La posologie du médicament doit être déterminée par un spécialiste, en tenant compte de la gravité de l'évolution de la pathologie, ainsi que caractéristiques individuelles patient. La dose quotidienne de Ranitidine est de 3 à 6 g du médicament.

Avec l'apparition d'effets secondaires du foie, la dose du médicament peut être ajustée par le médecin traitant.

Interaction médicamenteuse

Le procaïnamide et la ranitidine ne doivent pas non plus être utilisés en même temps. La ranitidine aide à ralentir l'excrétion du procaïnamide par les reins, ce qui augmente considérablement sa concentration dans le sang.

Analogues

Les médicaments qui ont un effet et une composition similaires comprennent les médicaments suivants :

1. Gastrodicine- utilisé pour le traitement des ulcères peptiques, comme prophylaxie des violations du système digestif. Il est prescrit aux patients souffrant de gastrite forme chronique, augmentation de la production de suc gastrique.
2. Gistak- est utilisé pour traiter les ulcères gastriques provoqués par la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens, avec dyspepsie fonctionnelle, gastrite chronique, provoquant une production élevée d'acide chlorhydrique. Et aussi avec le RGO et d'autres pathologies du système digestif.
3. Location- fait référence aux médicaments utilisés pour traiter l'ulcère peptique, le RGO, la gastrite chronique avec production accrue de suc gastrique.
4. Famosane- est largement utilisé pour les ulcères d'estomac, pour le traitement et la prévention de la récidive de la pathologie ulcéreuse, avec le syndrome de Zollinger-Ellison, les érosions du tractus gastro-intestinal.
5. Ulfamid- est prescrit pour les ulcères peptiques du duodénum et de l'estomac, pour les ulcères provoqués par l'utilisation prolongée ou abusive d'anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ulfamid est indiqué chez les patients souffrant de gastrite aiguë, et non de dyspepsie ulcéreuse.
6. Ulran– traitement et prévention de l'ulcère peptique du duodénum et de l'estomac, traitement du reflux gastro-oesophagien. Ulran est prescrit pour le traitement des pathologies associées à la formation excessive de suc gastrique. En tandem avec d'autres médicaments utilisé pour traiter les ulcères dans le contexte de Helicobacter pylori.
7. Umetak- un médicament antiulcéreux utilisé pour le traitement et la prévention des ulcères, dans la gastrite aiguë, qui provoque une libération excessive d'acide chlorhydrique dans l'estomac, ainsi que pour le traitement de maladies telles que l'œsophagite, les ulcères sur fond d'Helicobacter pylori. Dans ce dernier cas, l'agent est utilisé dans une thérapie complexe avec des antibiotiques.

Conditions de stockage

Conservez le médicament dans un endroit à l'abri de tout contact direct. rayons de soleil placer, à une température ne dépassant pas 25 degrés Celsius, à l'écart des conditions humides et des enfants.

La durée de conservation à compter de la date de production, sous réserve des conditions recommandées, est de 3 ans. Passé ce délai, il est strictement interdit d'utiliser le médicament.

Le prix du médicament Ranitidine doit être vérifié à la pharmacie. Le coût du produit dépend du fabricant, de la forme de libération et du nombre de blisters dans l'emballage.

La ranitidine est un outil puissant pour le traitement des ulcères, des gastrites et d'autres troubles du tractus gastro-intestinal, fournissant un résultat stable dans de nombreuses maladies du système digestif. L'utilisation appropriée du remède conformément à la prescription du médecin éliminera la maladie et préviendra les rechutes.

La ranitidine est un médicament antiulcéreux et antisécrétoire. Grâce au médicament, les récepteurs de l'histamine H-2 choisis par lui, situés dans la muqueuse gastrique, sont bloqués. Le médicament peut éteindre les brûlures d'estomac. Lorsqu'il est nommé thérapie complexe dans de nombreuses maladies du tractus gastro-intestinal. Ce médicament est particulièrement nécessaire pour les patients alités qui souffrent d'une violation du réflexe de déglutition et de maladies du tractus gastro-intestinal.

Composition et forme de libération

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible en comprimés. Un comprimé peut contenir 150 ou 300 mg de substance active. Le paquet contient 10, 20, 30, 100 comprimés. Pour les injections, des ampoules de 2 ml sont disponibles.

La composition du médicament

Un comprimé pelliculé de 150 mg contient la forme de chlorhydrate de ranitidine. Avec excipients : cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium. L'enveloppe est constituée d'hypromellose, de triacétine, de dioxyde de titane E171, de talc.

Un comprimé - 300 mg pelliculé contient, en plus de tout ce qui précède, la présence de colorants vernis bruns. La forme de comprimé du médicament 150 mg est doublement convexe, de couleur blanc-jaunâtre-blanc, avec une odeur caractéristique. Les comprimés de 300 mg ont couleur rose pâle et odeur caractéristique.

effet pharmacologique

Lors de la prise du médicament, il y a une diminution de la sécrétion basale et stimulée d'acide chlorhydrique, qui se produit en raison de l'irritation des barrorécepteurs, du stress alimentaire, de l'action des hormones et des stimulants biogéniques. Le médicament agit pendant environ 12 heures. Il est disponible uniquement en comprimés pelliculés de 150 mg, qui se dissolvent après avoir été pris dans l'estomac.

La solution de ranitidine est utilisée pour les injections. Si le patient vient chez le médecin avec maladies chroniques dans la région du cœur, avec la porphyrie, les maladies associées aux reins, au foie, alors il doit absolument en parler. Le médecin de chaque patient a approche individuelleà l'usage du médicament. N'oubliez pas que le médicament est excrété par les reins, donc si leur travail est perturbé, le médecin pourra alors prescrire une petite dose du médicament. Vous ne devez pas prendre le médicament par vous-même. Dans tous les cas, vous devez consulter un spécialiste

Indications d'utilisation de Ranitidine

• Pour les maladies et mesures préventives associée à l'exacerbation des ulcères gastriques et duodénaux.
• Avec inflammation de l'œsophage, si l'intégrité de sa membrane muqueuse est violée, lorsque le contenu gastrique est jeté dans l'œsophage. Oesophagite par reflux, oesophagite érosive. Prendre : deux fois 150 mg en 24 heures. Si exacerbation - 4 fois, de 1 à 2 mois.
• Syndrome de Zollinger-Ellison. Lorsqu'un patient a un ulcère gastrique et une tumeur bénigne du pancréas.
• Pendant le traitement et mesures préventives ulcère gastrique postopératoire.
• Avec des mesures préventives associées à des saignements récurrents du tractus gastro-intestinal supérieur.
• En prévention, en cas d'ingestion de suc gastrique dans Compagnies aériennes, lors d'une intervention chirurgicale sous anesthésie, aspiration du suc gastrique. 2 heures avant l'anesthésie 150 mg et avant la chirurgie le soir 150 mg. S'il y a une violation concomitante du foie, la dose est sous-estimée. En cas d'insuffisance rénale, le CC est inférieur à 50 ml/min, il faut prendre le médicament à raison de 150 mg par jour.

Qu'est-ce qui aide la ranitidine, de quelles maladies

Selon le mode d'emploi, il est utilisé à la fois en prévention et en traitement. Le médecin prescrit un médicament au patient s'il y a :

• Gastrite
• Ulcère de l'estomac
• 12 ulcère duodénal
• Syndrome de Zollinger-Ellison,
• reflux gastro-oesophagien,
• Brûlures d'estomac.

Diminution du volume de suc gastrique et acide hydrochlorique. Il y a une diminution de l'acidité de l'estomac et l'activité de la pepsine diminue. Améliore la muqueuse gastrique, donne les conditions préalables à la guérison des ulcères.

Contre-indications

Vous ne pouvez pas prendre de femmes enceintes Ranitidine. À allaitement maternel. Enfants jusqu'à 12 ans. Les patients avec hypersensibilitéà la drogue. Ne consommez pas de nourriture, de boisson ou médicaments agissant négativement sur la muqueuse gastrique. De plus, il n'est pas prescrit en cas d'hypersensibilité au médicament et à ses composants.

Effets secondaires

La ranitidine est l'un de ces médicaments qui, lorsqu'ils sont utilisés, peuvent Effets secondaires. Lors de l'accueil, des effets secondaires liés à la nervosité, systèmes cardiovasculaires, avec le tube digestif, avec une éruption cutanée. Rarement, le patient peut ressentir : mal de tête, fatigue. Chez les patients gravement malades, le médicament peut provoquer somnolence, étourdissements, insonomie, vertiges, dépression. Dans de rares cas, après la prise du médicament, des troubles associés à une confusion, des hallucinations, une vision floue réversible et une altération de l'accommodation des yeux peuvent survenir.

Une personne peut ressentir: arythmie, tachycardie, bradycardie. Peut ressentir un mauvais état dans le tube digestif : nausées, vomissements, constipation, diarrhée. Si vous prenez le médicament à fortes doses (plus de 450 mg par jour), alors chez les hommes, les glandes mammaires peuvent commencer à augmenter, l'impuissance apparaîtra. Chez les patients des deux sexes, la libido diminuera. Chez les femmes, des irrégularités menstruelles se produiront.

Mode d'emploi

Méthode et dosage des comprimés

1 comprimé à 150 ou 300 mg contient : Chlorhydrate de ranitidine. Composants auxiliaires : cellulose microcristalline, amidon de maïs, collidon IA-64, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium, hypromellose, éthylcellulose, polyéthylène glycol, 6000, propylène glycol, laurylsulfate de sodium, dioxyde de titane, colorant jaune orangé.

Le médicament est pris avant et après un repas, arrosé d'eau en grand nombre. Il doit y avoir une recommandation d'un médecin. Il prescrit la dose de médicament, la durée du traitement et médicaments supplémentaires, par exemple, pour neutraliser l'acidité du suc gastrique, il prescrira un médicament antiacide. Les comprimés ne sont pas mâchés et lavés avec beaucoup d'eau. Des comprimés effervescents sont également disponibles. Un comprimé a besoin d'un verre d'eau pour s'y dissoudre. Après sa dissolution complète, la solution peut être bue.

Méthode et posologie des injections

La solution de ranitidine pour administration parentérale est fabriquée en ampoules. Une injection dans une veine se fait lentement, en 5 minutes. Diluer le médicament avec une solution de chlorure de sodium à 0,9 % ou du dextrose à 5 %. Le compte-goutte est posé pendant 2 heures à raison de 25 mg/h. Une injection est faite dans le muscle 3 à 4 fois par jour. Les injections peuvent être prises par les enfants de plus de 14 ans et les adultes. Combien de jours pour faire des injections, le médecin traitant décide. Tout dépendra de la gravité de la maladie. Les injections sont prescrites: pour l'ulcère gastrique, l'ulcère duodénal 12, pour le stress et les ulcères symptomatiques. Les injections sont strictement interdites aux patients présentant une hypersensibilité au contenu du médicament. Il est très important de garder une trace du temps entre les injections.

Ranitidine pour l'ulcère gastrique et duodénal

Si le patient a un ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​prendre 1 à 150 mg de comprimé le matin et le soir. Ou 2 comprimés de 150 mg immédiatement au coucher. Si nécessaire, la dose d'application est portée à 4 comprimés à 150 mg par jour. Habituellement, le traitement dure de 1 à 2 mois. Avec des mesures préventives, il est nécessaire de prendre 1 comprimé de 150 mg le soir. Patients fumeurs - 2 comprimés de 150 mg.

Ranitidine lors de l'utilisation de NPV

Si le patient prend des anti-inflammatoires non stéroïdiens, alors un traitement médicamenteux est prescrit : 150 mg par jour, ou 300 mg le soir pendant 1 à 2 mois. Pour la prophylaxie, 2 fois par jour - 150 mg.

Ranitidine pour le syndrome de Zollnger-Ellison

Syndrome de Zollinger-Ellison, associant ulcère gastrique et tumeur bénigne dans le pancréas, le médicament est pris 3 fois par jour à raison de 150 mg ou 2 fois par jour à raison de 150 mg pendant 1 à 2 mois. Tout dépend de la prescription du médecin.

ranitidine pour les enfants

Le médicament n'est pas prescrit aux enfants de moins de 12 ans.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Il n'est pas pris pendant la grossesse, l'allaitement. Le médicament est rapidement absorbé et sa pénétration concerne non seulement le placenta, mais également le fœtus. Aucune étude clinique n'a été menée. Par conséquent, il n'y a pas de données sur son utilisation pendant la grossesse. De plus, il a des effets secondaires.

Surdosage

Si vous prenez trop de médicament, assurez-vous d'appeler une ambulance. Parce que vous pouvez vous sentir étourdi, la coordination des mouvements sera perturbée, vous pouvez vous évanouir

En cas de surdosage de Ranitidine, une attention particulière doit être portée aux symptômes. Si le patient a: un mal de tête, des vertiges ont commencé, il a été endormi, a commencé à se confondre dans ses pensées, une éruption cutanée est apparue sur la peau, un médecin est nécessaire de toute urgence. Et avant son arrivée, il faut appeler le patient réflexe de vomissement et après ça donne Charbon actif. Que faire si le patient ne prend pas la dose du médicament à temps? Vous pouvez le prendre dès que vous vous en souvenez. Et si le moment est venu de prendre la dose suivante, la pilule oubliée ne doit pas être prise. Ce sera un doublement de la dose du médicament, ce qui peut avoir un effet néfaste sur le bien-être.

instructions spéciales

Selon les instructions, les comprimés de médicament Ranitidine peuvent être pris aussi longtemps que le médecin le permet. Il est nécessaire d'annuler progressivement l'utilisation du médicament. Chez les patients affaiblis traités pendant une longue période, une diarrhée peut se développer. Pendant le traitement, il y a une diminution de la concentration et des réactions psychomotrices. Il est conseillé d'arrêter de fumer pendant la prise du médicament. S'abstenir de boire de l'alcool. Le tabagisme et l'alcool irritent la muqueuse gastrique et, par conséquent, l'efficacité du traitement par Ranitidine est réduite.

Interaction avec d'autres médicaments

Si vous prenez de fortes doses d'antiacides et de sucralfate, le médicament sera mal absorbé. Par conséquent, vous devez prendre chaque Ranitidine toutes les 2 heures avec une pause. Si vous prenez simultanément de la ranitidine avec du procaïnamide, la seconde sera mal excrétée par les reins. Et la menace d'augmenter sa concentration dans le plasma demeurera. La ranitidine peut interagir avec des médicaments tels que : glipizide, gaïburide, métoprolol, midazolam, nifédipine, phénytoïne, théophylline, farfarine.

Analogues nationaux et étrangers

La ranitidine a la disponibilité la plus élevée, c'est-à-dire la quantité substances médicinales atteignant la scène de l'action parmi leurs homologues interchangeables. La liste des analogues les plus populaires de Ranitidine est la suivante :

• Ranigast - traite les brûlures d'estomac, les troubles dyspeptiques, s'il n'y a pas de maladies organiques dans système digestif.
• Ranisan - utilisé pour les indications: ulcère gastrique et 12 ulcère duodénal, gastrite chronique, syndrome de Zollinger-Ellison.
• Rantak - utilisé pour les brûlures d'estomac.
• Ulran - utilisé pour les brûlures d'estomac.

Ils possèdent une ou plusieurs substances, dont la Ranitidine, qui agissent de la même manière lorsqu'elles sont appliquées.

Prix ​​en pharmacie

Le prix de Ranitidine dans différentes pharmacies peut varier considérablement. Cela est dû à l'utilisation de composants moins chers et à la politique de prix de la chaîne de pharmacies.

Lisez les informations officielles sur le médicament Ranitidine, dont le mode d'emploi comprend informations générales et régime de traitement. Le texte est fourni à titre informatif uniquement et ne remplace pas un avis médical.

Ranitidine : mode d'emploi

Composé

Chaque tablette contient:

substance active: Chlorhydrate de ranitidine équivalent à 150 mg de ranitidine.

Excipient : lactose, cellulose microcristalline, amidon de glycol sodique, amidon de maïs, povidone K-30, jaune orangé Supra, stéarate de magnésium, dioxyde de silicium colloïdal.

effet pharmacologique

GROUPE PHARMACOTHERAPEUTIQUE :

Antagoniste des récepteurs de l'histamine H2.

CODE ATH : A02BC03.

PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES

Pharmacodynamie

La ranitidine est un antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine. Supprime la sécrétion basale et stimulée, réduisant la quantité, ainsi que la teneur en acide et en pepsine du suc gastrique.

Pharmacocinétique

Après administration orale de chlorhydrate de ranitidine, 50% de la dose est absorbée, concentration maximale le médicament dans le plasma est déterminé 2-3 heures après la prise de 150 mg du médicament. La demi-vie est de 2,5 à 3 heures. La consommation d'aliments et d'antiacides affecte légèrement le degré d'absorption. La concentration sérique pour inhiber 50 % de la sécrétion d'acide gastrique stimulée est estimée à 36-94 ng/mL. Après administration orale d'un comprimé de ranitidine 150 mg, les concentrations plasmatiques sont suffisantes pour absorber la sécrétion acide pendant 12 heures. Cependant, la concentration sanguine ne dépend pas de la dose ou du degré d'absorption de l'acide. La principale voie d'excrétion est dans l'urine, environ 30 % de la dose orale sous forme inchangée est excrétée dans l'urine dans les 24 heures. La clairance rénale est d'environ 410 ml par minute, indiquant une excrétion tubulaire active.

Chez l'homme, le N-oxyde est le principal métabolite dans l'urine, cependant, il est< 4% дозы. Другие метаболиты - S-оксид (1%) и десметил ранитидин (1%). Остаток принятой дозы выводится с калом. Изучение пациентов с нарушением функции печени показывают небольшие, клинически незначительные изменения в периоде полувыведения, степени всасывания, клиренсе и биодоступности ранитидина. Объем всасывания равен примерно 1.4 л/кг. Связывание белка в среднем равно 15%.

Indications pour l'utilisation

Les comprimés de ranitidine sont prescrits pour :

1. Traitement à court terme d'un ulcère duodénal actif. La plupart des patients sont guéris en 4 semaines. Les études connues n'évaluent pas l'innocuité de la ranitidine dans les ulcères duodénaux non compliqués pendant plus de 8 semaines.

2. Traitement préventif patients atteints d'ulcère duodénal à des doses plus faibles après le traitement d'un ulcère aigu.

3. Traitement des conditions hypersécrétoires pathologiques (par exemple, syndrome de Zollinger-Ellison et mastocystose systémique).

4. Traitement à court terme de l'ulcère gastrique bénin actif. Les études connues n'évaluent pas l'innocuité de la ranitidine dans les ulcères gastriques bénins non compliqués pendant plus de 6 semaines.

5. Traitement prophylactique des patients atteints d'ulcère gastrique avec des doses plus faibles après le traitement de l'ulcère aigu.

6. Traitement du RGO. La résolution des symptômes survient généralement dans les 1 à 2 semaines suivant le début du traitement par le chlorhydrate de ranitidine 150 mg deux fois par jour.

7. Traitement de l'œsophagite érosive diagnostiquée lors d'une endoscopie. La résolution des symptômes de brûlures d'estomac survient généralement dans les 24 heures suivant le début du traitement par le chlorhydrate de ranitidine 150 mg quatre fois par jour.

8. Prévention de la récidive de l'œsophagite érosive.

Les antiacides doivent être pris avec la ranitidine chez les patients présentant des ulcères duodénaux actifs, des ulcères gastriques bénins actifs, des conditions hypersécrétoires, un RGO et une œsophagite érosive, si nécessaire, pour réduire la douleur.

Contre-indications

Le chlorhydrate de ranitidine est contre-indiqué chez les patients allergiques au médicament ou à l'un des composants, pendant la grossesse et l'allaitement, chez les patients présentant des lésions hépatiques graves. Avant d'initier un traitement par la ranitidine, les néoplasmes malins doivent être exclus.

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées du médicament chez les femmes enceintes. Ce médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse qu'en cas d'absolue nécessité.

Le chlorhydrate de ranitidine pénètre dans lait maternel. Des précautions doivent être observées lors de l'utilisation du médicament par les femmes qui allaitent.

Dosage et administration

Ulcère duodénal actif : La dose adulte recommandée de chlorhydrate de ranitidine est de 150 mg deux fois par jour. Alternativement, une dose de 300 mg peut être prise après le dîner ou au coucher. Des études américaines ont montré que des doses plus faibles sont tout aussi efficaces pour inhiber la sécrétion d'acide gastrique, et certains essais internationaux ont montré qu'une dose de 100 mg deux fois par jour est aussi efficace qu'une dose de 150 mg.

Prévention de la récidive de l'ulcère duodénal :

Conditions hypersécrétoires pathologiques (par exemple, syndrome de Zollinger-Ellison): La posologie recommandée pour les adultes est de 150 mg deux fois par jour. Certains patients devront prendre des doses plus fréquentes de 150 mg de chlorhydrate de ranitidine. La posologie doit être ajustée en fonction des besoins individuels du patient, le médicament doit être poursuivi aussi longtemps que cliniquement indiqué. Dans les cas graves, des doses allant jusqu'à 6 g par jour ont été utilisées.

Prévention de la récidive des ulcères d'estomac : La posologie recommandée pour les adultes est de 150 mg au coucher.

Reflux gastro-oesophagien (RGO) : La posologie recommandée pour les adultes est de 150 mg deux fois par jour.

Prévention de la récidive de l'œsophagite érosive : La posologie recommandée pour les adultes est de 150 mg deux fois par jour.

Ajustement posologique chez les patients insuffisants rénaux : Posologie recommandée pour les patients présentant une clairance de la créatine<50 м минуту составляет 150 мг каждые 24 часа. В случае, если состояние пациента того требует частота приема может быть увеличена до 150 мг каждые 12 часов или даже чаще, принимая все меры предосторожности. Гемодиализ снижает уровень циркуляции ранитидина. В идеале, режим дозирования должен быть подкорректирован таким образом, чтобы время приема совпадало с окончанием гемодиализа.

Effet secondaire

Les effets secondaires suivants ont été observés dans les essais cliniques :

Système nerveux central: Rarement, malaise, étourdissements, somnolence, insomnie. De rares cas réversibles de confusion, de dépression et d'hallucinations sont connus, principalement chez des patients âgés gravement malades. De rares cas réversibles de perception visuelle floue sont connus.

Le système cardiovasculaire : Arythmie - tachycardie, bradycardie, bloc auriculo-ventriculaire et battements ventriculaires prématurés.

Système digestif: Constipation, diarrhée, nausées, vomissements, inconfort, douleurs abdominales et rares cas de pancréatite.

Foie: Il existe de rares cas d'hépatite cholestatique ou mixte, avec ou sans ictère. Dans de tels cas, la prise de ranitidine doit être arrêtée immédiatement. Ces cas sont généralement réversibles, mais dans des cas extrêmement rares, la mort peut survenir. De très rares cas d'insuffisance hépatique sont connus.

Système musculo-squelettique: Rares cas d'arthralgies et de myalgies.

Système hématologique : Chez plusieurs patients, des modifications de la composition du sang (leucopénie, granulocytopénie et thrombocytopénie) ont été observées. Ces changements sont généralement réversibles. De rares cas d'angranulocytose, de pancytopénie, d'anémie aplasique et des cas extrêmement rares d'anémie hémolytique immunitaire acquise sont connus.

Système endocrinien: De rares cas de gynécomastie, d'impuissance et de diminution de la libido ont été signalés chez des hommes prenant du chlorhydrate de ranitidine.

La peau recouvre : Eruption cutanée, rares cas d'érythème, alopécie.

Autre: Rares cas de réactions allergiques, anaphylaxie, œdème de Quincke et légère augmentation de la créatinine sérique.

Interaction avec d'autres médicaments

Avec l'utilisation simultanée de ranitidine avec des antiacides et du sucralfate à fortes doses, une malabsorption de la ranitidine est possible, de sorte que l'intervalle entre la prise de ces médicaments doit être d'au moins deux heures.

Avec l'utilisation simultanée de ranitidine avec le procaïnamide, une diminution de l'excrétion de ce dernier par les reins est possible, ce qui entraîne une augmentation de la concentration de procaïnamide dans le plasma.

En raison du fait que la ranitidine est un faible inhibiteur des enzymes hépatiques microsomales, une interaction de la ranitidine avec le glipizide, le gaiburide, le métoprolol, le midazolam, la nifédipine, la phénytoïne, la théophylline, la warfarine est possible.

Fonctionnalités des applications

Utilisation par les enfants

La sécurité et l'efficacité chez les enfants n'ont pas été établies.

Utilisation par les personnes âgées :

Le taux de traitement des ulcères et la fréquence des effets secondaires chez les personnes âgées (65 à 82 ans) ne diffèrent pas du taux et de la fréquence dans les groupes d'âge plus jeunes.

Des mesures de précaution

Étant donné que le chlorhydrate de ranitidine est principalement excrété par les reins, la posologie doit être ajustée chez les patients présentant une insuffisance rénale. La prudence s'impose lors de la prise du médicament chez les patients présentant une insuffisance hépatique, car le chlorhydrate de ranitidine est métabolisé dans le foie.

Certaines études suggèrent que le chlorhydrate de ranitidine peut provoquer des crises de porphyrie aiguë chez les patients atteints de porphyrie aiguë. Par conséquent, les patients atteints de porphyrie aiguë ne doivent pas prendre de chlorhydrate de ranitidine.

Formulaire de décharge

Plaquettes de 10 comprimés. 2 ou 10 de ces blisters sont emballés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C, hors de portée des enfants.

Date de péremption

3 ans à compter de la date de fabrication.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

L'automédication peut être nocive pour la santé.
Il est nécessaire de consulter un médecin et de lire également les instructions avant utilisation.