Kako se formira budući čovek Podovi genitalnih organa javljaju se u embrionalnom periodu razvoja djeteta. Već do 12-16. nedelje trudnoće, formiranje glavnog razlikovne karakteristike Dječak - penis i skrotum. Na nedavne sedmice Testilj u skrotumu kroz kanal Groin spuštaju testisi - više od 97% mrtvih novorođenčadi rađa se sa testisima "na njihovom mjestu". Heroj u povojima Prvi pregled novorođenog gospodina događa se u porodiljskom bolnicu. I onda...

"Eleeuto Prontatalog" - kompleks vitamina, minerala i mikroelemenata, namijenjenih ženama u fazi planiranja trudnoće, tokom trudnoće i nakon isporuke u periodu dojenje. Do danas je Eleit Pronatar jedini vitamin i mineralni kompleks (ICD), čija efikasnost u odnosu na prevenciju kongenitalni nedostaci Razvoj je klinički dokazan 1. U jednoj tabletu "Eduttu Prontatalog" (što je dnevna doza) sadrži 800 ...

Prema međunarodnoj studiji sindroma fetusa alkohola, svaka treća žena ne prestaje piti alkohol tokom trudnoće, što često dovodi do nepovratnih promjena u razvoj voća. Mnoge žene još uvijek nisu svjesne ekstremne opasnosti čak i male doze alkohola. Izraz "fetal alkoholni sindrom"ili" FAS "opisuje kompleks poremećaja koji se razvijaju kod dece, čije su majke koristile alkohol tokom trudnoće. Prije ...

Za 9 tjedana trudnoće, organi, mišića i živca se razvijaju. Donesena je najkritičnija embrionalna faza i započinje period razvoja fetusa. I tako dalje ... da li vrijedi riskirati?

Diskusija

Pronaći Lijep lak I ne pokrivajte sebe. Ja sam Aboridžina u popravljanju, a prošle godine je bio prekriven lakom u prisustvu malog potpuno djeteta. Dobar laksko miriše ne dugačak, 2-3 sata, jesti će gotovo u potpunosti.

Zdrava trudnoća Ovo, naravno, neće naštetiti, ali kategorično bih se ne preporučio da to učinim

Mislio sam da sve žene imaju 3 kritična razdoblja za trudnoću, kada su sve vrste problema najvjerovatnije: iznosi 8-12 tjedana u 1. tromjesečju, 18-22 u 2, 28-32 u 3m. Kašnjenje intrauterinog razvoja fetusa.

Diskusija

otkazao sam 16-18 nedelja

Otkazati nakon 14 nedelja. Medicina je neophodna za podršku trudnoći od 8 do 12 tjedana, to kritično vrijeme (Postoje samo 3 roka za trudnoću, koknitacije za ove periode na očuvanju, bez obzira na blagostanje) - ako nema dovoljno vlastitih progesterona, onda je to u tom periodu da je vjerojatnost pobačaja ili zamrznuta. Nakon 12 tjedana ne postoji takva prijetnja, tako da polako počne smanjiti dozu, a u 14 tjedana potpuno se otkaže. Placenta do 14 tjedana i dalje se nastavlja da se formira, a onda je već u potpunosti spremna za brigu o bebi.
Imam najviše hormona, treća trudnoća u ureasiastanu u prvom tromjesečju - nakon otkazivanja bilo kakvih problema.

A kad se voće prestane u razvoju, šta se događa s maternicama? Uteprus raste prije roka dok se trudnoća još uvijek razvija dok je trophOblast živ (i može se malo isteći bez živog embrija).

Diskusija

Tan, razumijem da je to zaista, idite na ultrazvuk, u svom terminu, to je većina informativnija, a žohari će se okrenuti.
Držim pesnice tako da je ovaj put sve najbolje!

Suština pitanja nije baš jasna. Šta ste tamo videli na ultrazvuku? Jeste li vi ultrazvučni ljekar koji može tumačiti sliku? Ako ne, zaboravite na ultrazvuk. Ako želite pitati sav ovaj post, hoće li maternica rasti sa smrznutom trudnoćom, nije, ne raste razvijanje trudnoće. Određivanje veličine maternice tokom ručnog inspekcije je vrlo subjektivno i ne može biti tačno, tako da sve ove odstupanja tjedno .....

R.S. - U istoriji - veliko voće (4100), stiskanje, 7-8 Apgar, aparat za fizički razvoj pod njegovim vođstvom je korekcija postojećih kršenja, posebno tokom adaptacije djeteta u vrtiću i školu, kao i u kritičnim razdobljima rasta.

Diskusija

oNR, Imho, glupost. Kad postoji Dysarthria -)
pre neki dan su dobili školsku kartu. Govorna norma. I koliko je tukli! Da, u stvari, iz 2 godine, uprkos činjenici da je počelo da govori u 4 godine - ((
nije tačno da u GOSE TERAPIJI GRAD "GRADE DLUG GREŠKE jedni od drugih." Elementarno, otišli smo u običan vrtić, niko ne posmatra govor djece, a govor onih djece je red veličine niže nego u specijalizovanom. Opet, u uobičajenom vrtu do govornog terapeuta, oni se šalju bliže pet godina, a vrijeme da se popravi ostaje manje, dok su u govornom terapiji. Vrtovi iz dvije godine.
mi smo trenutni diplomirani govorni terapija vrtić. Kao što rekoh, izlazimo sa "n"
dyshria također nije postavljen, iako ga i dalje vidim - i saltacija ostaje još malo, a jezik, ako ne da podrži gimnastiku, opušta. Radite, radite i radite ponovo.
usput, ja sam protivnik samopouzdanja grupe za govornu terapiju. Ovo je izgovor za siromašne. Ako nema mogućnosti ući u hirurški vrt - Bolje je dati običnom vrtu, uzmite nakon ručka i dovesti do normalnog govornog terapeuta. I defektologu (drveće drveća, jedna lopta, puno kuglice, itd. I TP, prema dijelu ONR-a, Sotcom).
općenito, budite zdravi i nemojte se opustiti. Škola na nosu i više poslova hrpa;)

S onrom 3 stepena unutar jedne dijagnoze djeca su različita na problemima. Tamo i testiranje zvuka i sposobnost da se kaže i gramatički stroy Govor ... pretrpili smo prva dva boda.
Dijagnoza se uklanja, naravno. Uklonili su nas. Rano počelo čitanje. Već je vrlo dobro. Piše samo loše. Čak i stavite u sramotu, iako ponekad vidim samo odvratan rukopis i slova slova. 2 klasa obične škole: 4 i 5.
Susjed u stranci (isti vrt) čita se vrlo milje, i ne čini baš mnogo, već piše bolje. TROK MNOGO.
Disarthria je takođe bila. Časovi se snažno ispravljaju situaciju, ali ne do kraja.
"Mnoge geste, gušenja, žuri se i uglavnom izbija iz priče" - Govorno disanje? Kasnije smo se pogonili u razredu 1 do SER. godine. Pazite da se ne povećavate u logoneurozi. Priključak, nagoveštaji, pauzi u sredini rečenice, reči, ponovite slog, povucite uh, pa kako reći ... Ne takvi?
I neurologija je uglavnom normalna? Često MMD priključen ...

Vrijeme je za oprez (kritični periodi trudnoće). Trudnoća nedelje, posebno važne za razvoj deteta. Razgovarajmo o rokovima ... kada je bolje začeti dijete?

Diskusija

Bilo je snažnog povjerenja u uspjeh. Neobično. Pojavio se negdje 5-4 dana prije kašnjenja. I nije bilo znakova. Da li je to toalet češće otišao zbog promjena u hormonalnom statusu.

spavao sam spavao, čak sam spavao, čak sam spavao, prsa mi je bila bolesna, oporavljena (definirao sam pantalone, bili su pričvršćeni na struku, zato su pričvršćene) uopšte, sve što je uopšte.

Herpes (herpes) prvi je opisani u drevna Grčka, Ime ovog virusa je najnižije virusne bolesti Embrio i fetus. Čeka se čudo začeća. Vrijeme je za oprez (kritični periodi trudnoće).

Diskusija

Seryozha, molim te dobro! Pokušaću barem razjasniti situaciju.
Do 30-ih do 100% stanovništva zaraženo je CMV-om i herpesom i ostaju prevoznici do kraja života.
Svaka žena planira trudnoću preporučuje se ispitati CMV i herpes.
Ne znam da li je ispitana vaša supruga? Ako bi se najvjerovatnije nađe u krvi, IG G je već pronađen i nije postojao IG M, jer se doktori ne preporučuju u takvim situacijama. Činjenica da je vaša supruga donijela dijete na 14 tjedana - mislim vrlo dobar znakTako da je sve još uvijek sigurno.
Jer najčešće problemi na rano vrijemeKad imunitet padne toliko da započinje rabljeni odgovor bolesti. Herpes virus se nije dogodio. Ali cmv \u200b\u200bje podigao glavu. Imam antitijelo CMV infekcija 1: 3200 (jak-pozitivno). Nemoguće je još planiti trudnoću. Ali niko ne stoji na ušima. Rekli su da mnogi imaju takvu situaciju da samo trebate zadržati situaciju pod kontrolom. Mislim da doktor koji gleda vašu ženu upravo ovo i čuva situaciju pod kontrolom. Definitivno će poduzeti odgovarajuće mjere, a u određeni rokovi Dodjeljuje vam ankete kako biste bili sigurni da se voće normalno razvija!
U svakom slučaju, norme u različitim laboratorijama su različite i u zagradama treba navesti koliko snažno infekcija (slabo je sama, snažno-pozitivno ...)
Preporučujem vam da čitate informacijske pitanje - odgovor na web mjestu http://www.mama.ru/gynekolog/ (2.2. Trudnoća protiv pozadine bolesti (infekcije))
postoje isti problemi
I evo ću dati kratku pomoć da vas odvedem. Nadajmo se samo za dobro!
CMV IGM, IGG Cytomegalovirus - postoji većina odraslih ljudi. Ima klinički značaj samo za vrijeme trudnoće (opasnost od primarne infekcije fetusa i novorođenčeta) i kod ljudi s imunodeficijencijom. U drugim situacijama, istraživanje i više tretmana nije potrebno. IGG antitijela, kao i kod ostalih infekcija, znače prisustvo dugoročnog imuniteta na virus, pružiti garanciju da se organizam sa virusom već ispuni, što znači primarnu infekciju koja je najopasnija tokom trudnoće neće. Protiv pozadine hroničnog staračkog staračenja CMV-IGG, može se pojaviti pogoršanje, tada se pojavljuje IGM, a javlja se opasnost od fetusnih infekcija, tako da je potreban tretman potreban. Za fetus, rizik u sekundarnom pogoršanju mnogo je niži nego kod primarnog. Odsustvo IGG znači odsustvo imuniteta i zahtijeva česte skrining za pravovremeno otkrivanje primarne infekcije i liječenja.
IGM-, IGG- Nema imuniteta do virusa. Potencijalno opasna situacija prilikom planiranja i za vrijeme trudnoće predstavlja opasnost od primarne infekcije.

HDS I, II, IGM, HERPES IGG su dvije lokalizacije (na licu i genitalijama) i uzrokovane su dvije vrste virusa - I i II. Nijedno strogo udruženje: Seks Herpes - II tip i lica - I. I lokalizacija mogu biti uzrokovana bilo kojom vrstom virusa. Herpes - hronična infekcijaNakon primarne infekcije, virus stalno živi u živčanim ćelijama, uzrokujući periodične pogoršava. Tretman ne zahtijeva prisustvo virusa, već i njegovo kliničke manifestacije. Tokom trudnoće, pogoršanje herpesa (bilo koje vrste i lokalizacije) može stvoriti prijetnju infekciji fetusa, tako da se ne samo orijentira klinički znakovi, ali i na nivou antitijela u krvi.
IGM-, IGG- Nema imuniteta do virusa. Potencijalno opasna situacija prilikom planiranja i za vrijeme trudnoće predstavlja opasnost od primarne infekcije. Nepostojanje antitela na sve vrste virusa posebno je opasno.
IGM-, IGG + najpovoljnija situacija. Prisutnost imuniteta, ne postoji rizik od primarne infekcije, rizik od sekundarnog pogoršanja ovisi o stanju imunološki sistem, preventivnost i ne predstavlja mnogo opasnosti za plod.
IGM +, IGG- Primarna infekcija. Tokom trudnoće i novorođenčeta zahtijeva hitno liječenje. Tokom planiranja trudnoće, koncepcija koncepta za formiranje IGM imuniteta i nestanka.
IGM +, IGG + sekundarno pogoršanje. Ne stvara tako prijetnju fetusu kao primarni, ali još uvijek zahtijeva liječenje.

Već sam prepustio ovdje prije oko godinu dana, ponavljam malo: o)))).

Informacije nisu Bog vijesti koliko, ali tako sam nepismena u pogledu psihologije, da je za mene to bilo samo otkriće.

Ovdje citiram:

"Kriza od 3 godine odnosi se na broj oštrih. ... simptomi nazivaju sedmogodišnju krizu od 3 godine.

1. Negativno - reakcija nije na sadržaju prijedloga odraslih, već o činjenici da dolazi od odraslih.
Želja za povlačenjem naprotiv, čak i suprotno vlastiti voljni.

2. Tvrdost. Dijete inzistira na nečemu što ne zato što želi, ali zato što je to tražio, povezan je
njegovo početno rješenje.

3. Stvrdnjanost. To je bezličan, usmjeren prema normama obrazovanja, načina života, koji se razvio do 3
godine.

4. Označite. Nastoji raditi sve sam.

5. Protestna pobuna. Dijete u stanju sukoba s drugima.

6. Simptom amortizacije se manifestuje u činjenici da se dijete počinje zaći, zadirkivati \u200b\u200bi nazvati roditelje.

7. Despotizam. Dijete čini roditeljima da rade sve što zahtijeva. U odnosu na mlađe sestre i
brothers Despotizam se manifestuje kao ljubomora.

Kriza se nastavlja kao kriza socijalni odnos i povezan je s uspostavljanjem dječijeg identiteta.
Pojavljuje se položaj "i sam". Dijete zna razliku između "treba" i "želim".

Ako je kriza slomljiva, to ukazuje na kašnjenje u razvoju afektivnih i voljenih strana od osobe. W.
djeca počinje formirati volju, koji je E. Erickson nazvao autonomijom (neovisnost,
nezavisnost). Djeca prestaju trebavati brigu od odraslih i nastojati se raditi sebi
izbor. Osjećaj sramote i nesigurnosti umjesto autonomije nastaju kada roditelji ograničavaju
manifestacije neovisnosti djeteta kažnjene su ili ismijavaju svakakve nezavisnosti.
..............

Dijete se razvija neravnomjerno. Postoje razdoblja relativno mirne ili stabilne, a postoji tako
kritično.

Kritična razdoblja. Kriza su otvorena empirijski, a, ne zauzvrat, već nasumičnim redoslijedom:
7 godina, 3 godine, 13 godina, 1 godina, 0. Tokom kritičnih razdoblja, dijete je za vrlo kratkoročno Promjena svih B.
sveukupno, u glavnim karakteristikama osobe. Ovo je revolucionarni, olujni, brz tok događaja kao u tempu,
i u značenju promenutih promena. Za kritična razdoblja odlikuju se sljedeće karakteristike:

1. Granice koje razdvajaju početak i kraj krize iz susjednih razdoblja izuzetno su radoznali. Kriza nastaje
neokretno je, vrlo je teško odrediti trenutak uvredljive i kraja. Oštro pogoršanje (CLIMAX)
posmatrano usred krize. U ovom trenutku kriza stiže do apogena.

2. Tvrdoća djece u kritičnom periodu u jednom trenutku poslužila je kao polazište njihovih
empirijsko istraživanje. Postoji pumpavost, pad napretka i performansi, povećanje
broj sukoba s drugima. Unutarnji život djeteta u ovom trenutku povezan je s bolnim
iskustva.

3. Negativan period Razvoj. Napominje se da tokom kriza, za razliku od stabilnih razdoblja,
prilično destruktivni, a ne kreativni rad. Dijete ne uzima toliko koliko
gubi se od kupljene ranije. Međutim, pojavu novog u razvoju sigurno će značiti masnoću
stari. Istovremeno u kritičnim periodima postoje konstruktivni razvojni procesi. Vygotsky
nazvali su ove akvizicije neoplazmima. Neoplazmi kritičnih razdoblja su prijelazni
lik, odnosno oni nisu sačuvani u obliku u kojem postoje, na primjer, autonomni govor od
jednogodišnja djeca.

Stabilni periodi. Tokom stabilnih razdoblja, dijete akumulira kvantitativne promjene, a ne
kvaliteta, kao i za vrijeme kritičnih. Ove promjene se nakupljaju polako i nezapažene.
Slijed razvoja određuje se naizmjeničnim stabilnim i kritičnim periodima.

Dinamika razvoja.

1. Do početka svakog perioda postoji jedinstven stav djeteta sa okolinom
stvarnost - socijalna situacija Razvoj.

2. Prirodno određuje njegov životni stil, što dovodi do pojave neoplazme.

3. Neoplazmi podrazumijeva nova struktura Svijest djeteta, promjena odnosa.

4. Shodno tome, situacija na društvenoj razvoju se mijenja. Dolazi povezano kritično
period.

(R.p.efimkin "Dječja psihologija", NSU, naučni i osposobljavanje za psihologiju)

A ako zatrudnite zimi, tako da nema pluseva nema posebnih, ali postoji mnogo minuta: 1. Prvi tromjesečje pada na vrh epidemije u diskunzi i ORZ-u (i u to vrijeme) Spomenuto ranije, embrio prenosi kritični period razvoja ...

Razvoj embriona javlja se pod utjecajem faktora vanjskog okruženja. Isti faktor u različitim periodima djeluje na različite načine. Periodi povećane osjetljivosti embriona na štetnim faktorima vanjskog okruženja nazivaju se kritičkim periodima.

Osnova kritičnog razdoblja može biti:

aktivno diferencijacija ćelija;

prelaz iz jedne faze na drugu;

promjena uvjeta postojanja.

U razvoju bilo kojeg organa postoji kritični period. U ljudskoj embriogenezi, ruski naučnik P.G. Svetlov je izdvojio tri kritična razdoblja:

implantacija (6 - 7 dana nakon oplodnje);

postavljanje (kraj druge sedmice);

perinatal (Lični period).

Kršenje normalnog udara embriogeneze dovodi do razvoja anomalija i deformiteta. Nalaze se u 1-2% ljudi.

Vrste poroka: Alazija (nedostatak organa), hipoplazija (nerazvijenost organa), hipertrofija (povećanje tjelesne veličine), hipotrofija (smanjenje veličine tijela), atrezija (uski uzici). Jedan od poroka je sijamski blizanci (bacio na različite stepene). Po prvi put su sijamski blizanci (dva brata) opisani u jugoistočnoj Aziji. Živeli su 61 godine, bili su u braku, imali su 22 djece. U Rusiji su bile dvije srušene sestre Maše i Dasha.

Uzroci deformiteta:

genetski;

egzogen;

pomiješan.

Pozvani su egzogeni faktori teratogeni (Iz reči Teratos - ružnoća). Teratogeni faktori po prirodi podijeljeni su na:

hemijski - razne hemijske supstance, Chin, alkohol, antibiotički aktinommicin D, hloridin, talidomid;

fizički - rendgenski zraci i druge vrste jonizujućeg zračenja;

biološka -virusi, najjednostavniji (toksoplazmi), Helminth Toksini.

Fenocopy - fenotipska kopija nasljednog znaka ili bolesti. Nasljeđivanje fenokopija se ne prenosi. Na primjer, fenokopija gluvih i zvučnih je moguća. Može se pojaviti kada će žena u roku trudnoće šutjeti Korele Rubella. Istovremeno, virus prodire kroz posteljicu u tijelo ploda i krši proces formiranja auditornih kostiju, što kasnije dovodi do gluhoće. Istovremeno, postoje poraste, koji određuje patološki genom i naslijeđe se. Drugi primer je fenokopija kretinizma. Certinizam je nasljedna bolest koja se zasniva na pitipopticiji štitne žlijezde. Fenokopija kretinizma javlja se u uvjetima nedovoljnog unosa yode s hranom. Zbog obrazovanja nakon povrede ožiljaka u mozgu, može doći do fenokopija nasljedne bolesti epilepsije.

Obrasci nasljeđivanja u smislu mono- i dihibridnog prelaza. Primjeri.

Oblici interakcije allelnih gena. Primjeri.

Allelic Nazivaju se geni koji određuju kontrastnu (alternativnu) svojstva jedne funkcije i nalaze se u homološkim kromosomima na istom mjestu.

Na primjer, boja očiju je znak; Plava i smeđa - kontrastna svojstva. Ili: sposobnost posjedovanja ruke - znak; Pravilo pravila i leophority - kontrastna nekretnina.

Interakcija allelnih gena

Razlikovati 6 vrsta takve interakcije:

potpuna dominacija

nepotpuna dominacija

superklominacija

kodek

inter-alegantni komplement

izuzetak alla

Kratak opis vrsta interakcije allelnih gena

Za puna dominacijaradnja jednog gena iz alelskog para (I.E. Jedan alel) potpuno skriva prisustvo drugog alela. Fenotipnički manifestovan gen zvan dominantan I označava Ali;

pozvani gen se zove recesivan i označava ali.

Nepotpuna dominacijaodvija se u slučaju kada dominantni gen ne inhibira u potpunosti učinak recesivnog gena, a heterozygot se promatra intermedijarni karakter nalepljenosti značajke.

Primjer je bojanje cvijeća u noćnoj ljepoti: dominantni homozigoti - crveni, recesivni homozigoti - bijeli, heterozygots - srednja, ružičasta boja.

O prerastkaže se kada je fenotipska manifestacija dominantnog gena u heterozigoutnu verziju jača nego u homozigous:

Kodek- Manifestacija u heterozigotnom stanju znakova kodiranih i alelnih gena.

Primjer - ljudska nasljednost IY Blood Group (AB). Isto je primjer višestruki alelizam.

Više alelizma -

Inter-alegantni komplement- Interakcija allelnih gena, u kojima je moguće formirati normalan znak u tijelu, heterozigous na dva mutantna alela ovog gena.

Primjer: D. - Genski kodiranje sinteze proteina sa kvartarnim strukturama (na primjer, globin u hemoglobinu). Quaternarna struktura sastoji se od nekoliko polipeptidnih lanaca. Mutant geni - D i D - Odredite sintezu modificiranih proteina (svakog). Ali kada se kombinira, ovi lanci daju proteine \u200b\u200bnormalnim svojstvima:

D + D = D..

Izuzetak alla -takva interakcija u kojoj su razni geni allela u različitim ćelijama istog organizma fenotipno manifest. Kao rezultat toga, javlja se mozaicizam.

Klasičan primjer su allelizini geni u X-kromosumi ženskog organizma. Normalno, samo jedan funkcionira iz dva kromosoma. Ostalo je u gustom spiraliziranom stanju (neaktivirano) i naziva se " taurus Barra" Kad se Zygota od 1 kromosoma naslijedi od oca, drugi - od majke, neaktiviranog može biti bilo čega od njih.

Višestruki alelizam. Primjeri. Mehanizam pojave.

Više alelizma -prisutnost više od dva gena Allela u genskom bazenu.

Primjer u prirodi je slika vune u zečevima.

Označiti SVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: – gen koji definira crnu boju (divlji tip);

sVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: ch - Gen Chinchilla boja;

sVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: h. - Gimalayan gen za bojanje (bijela, ali vrhovi repa, ušiju itd.

Crna);

sVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: - Gena bijelog boja.

Svi ta 4 gena su alelic. Priroda njihove interakcije:

A\u003e ch\u003e a h\u003e a.

Oni., Ali Dominanten u odnosu na sve ostalo; ali ch recesivni u odnosu na Aliali dominantne u vezi s tim ali h. i ali;itd.

(Naravno, svaki pojedinac može biti samo 2 alela!)

Vratimo se na nasljedstvo krvnih grupa. Postoje 3 gena za Allele: I. SVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: , I. B. , I. O. .

Grupa 0 (I.) – genotip: I. 0 I. 0 Nema antigena;

Ali (II.) : I. SVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: I. 0 (heterozygots), I. SVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: I. SVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: (homozigotes), antigen Ali;

B (iii): i B. I. 0 , I. B. I. B. , antigen B.;

AB (Iy.) : I. SVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: I. B. i antigen Alii antigen B. - Fenotipno se manifestuje radnju oba gena Allele.

Nasljedstvo krvnih grupa i faktora za krm u ljudima. Sukob rezusa

Korespondencija koda je manifestacija u heterozigotnom stanju znakova koji kodiraju oba alelna gena. Primjeri: ljudsko nasljeđivanje IV krvne grupe (AB). Istovremeno, krvne grupe su primjer. višestruki alelizam.

Višestruki alelizam - prisutnost više od dva gena allela u genom.

Ljudske krvne grupe na AVO sistemu kodiraju tri alelne gene: I. SVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: , I. B. , I. 0 .

Genotip krvnih grupa

0 (I.) I. 0 I. 0

Ali (Ii) i SVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: I. 0 , I. SVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: I. SVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: ;

B (iii) i B. I. 0 , I. B. I. B. ;

AB (IV) I. SVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: I. B. (Fenotipno se manifestuje radnju oba gena Allele - fenomen kodekcija ).

Krvna grupa

Na crvenim krvnim ćelijama postoje posebni proteini - antigeni krvnih grupa. PLASMA Ovim antigenima imaju antitijele. Na sastanku istog imena, antigen i antitela događaju se njihova interakcija i lijepljenje eritrocita u stupce kovanice. U ovom obliku ne mogu nositi kisik. Stoga, u krvi jedne osobe nema antigena i antigena i antitijela. Njihova kombinacija je krvna grupa. Mora se uzeti u obzir prilikom prelijevanja krvi, I.E. PURL SAMO BESPLATNO Krv jedno-dnevnika kako bi se izbjeglo lijepljenje. Antigeni i antitijela krvnih grupa, kao i svi proteini tijela, naslijeđeni su - to su proteini, a ne sami krvne grupe, tako da se kombinacija tih proteina u djeci može razlikovati od kombinacije roditelja i još jednu krvnu grupu. Postoji mnogo antigena na eritrocitima i mnogim sistemima krvnih grupa. U rutinskoj dijagnostici koriste definiciju krvne grupe preko sustava Au0.

Antigeni: A, B; Antitela: Alpha, beta.

Nasljeđivanje: Gena IA kodira sintezu proteina A, IB - proteina B, ne kodiram sintezu proteina.

Krvna grupa I (0). Genotip II. Nema antigena na crvenim krvnim zrnacima, prisustvom i antitijela plazme

Krvna grupa II (a). Genotip IA \\ IA ili IA \\ i. Antigen A na eritrocitima, beta antitijela plazma

Krv bend III (B). Ib \\ ib ili ib \\ i genotip. Antigen B na crvenim krvnim ćelijama, alfa antitijela plazma

Krv bend IV (AB). \\ Genotip \\ ib. Oba antigena na crvenim krvnim zrnacama, odsustvom antitijela plazme.

Nasljeđivanje:

Roditelji sa prvom grupom krvi mogu se roditi dijete samo sa prvom grupom.

Roditelji iz drugog - dijete sa prvom ili drugom.

Roditelji sa trećim djetetom sa prvom ili trećem.

Roditelji iz prvog i drugog djeteta sa prvom ili drugom.

Roditelji iz prvog i trećeg djeteta sa prvom ili trećem.

Roditelji s drugim i trećim djetetom s bilo kojom grupom krvi.

Roditelji sa prvom i četvrtom djetetom sa drugim i trećim.

Roditelji sa drugom i četvrtom - dete sa drugom, trećem i četvrtom

Roditelji sa trećim i četvrtom djetetom sa drugim, trećim i četvrtim.

Roditelji sa četvrtom - djetetom sa drugom, trećem i četvrtom mjestu.

Ako jedan od roditelja ima prvu krvnu vrstu, dijete ne može biti četvrto. I naprotiv - ako je jedan od roditelja četvrti, dijete ne može biti prva.

Nekompatibilnost grupe:

Tijekom trudnoće, ne može se pojaviti samo sukob rezuse, već i sukob krvnih grupa. Ako fetus ima antigen koji nema majku, može proizvesti antitijele protiv njega: Anti-Anti Auto. Može se dogoditi sukob ako fetus ima krvnu grupu II, a majka I ili III; Voće III i majka I ili II; Voće IV, a majka bilo koje drugo. Treba provjeriti prisustvo grupnih antitijela u svim parovima gdje muškarci i žene različite grupe Krv, s izuzetkom slučajeva kada ima prve grupe čovjeka.

Resh faktor

Protein na eritrocitnoj membrani. 85% ljudi je prisutno - rezus-pozitivno. Preostalih 15% je Rezes-negativno.

Nasljeđivanje: R-RUS-Factor Rif. R je odsustvo rezerve faktora.

Roditelji RES-pozitivni (RR, RR) - dijete može biti rezus-pozitivno (RR, RR) orresus-negativan (RR).

Jedna roditeljska rezervina-pozitivna (RR, RR), još jedan rezus-negativan (RR) - dijete može biti rezus-pozitivno (RR) ili RUS-negativan (RR).

Roditelji Resh-negativan, dijete može biti samo negativno.

RH-faktor, kao i krvna grupa, mora se razmotriti prilikom preplavljene krvi. Ako se rezerve faktora u krvi negativne osobe obrubljene, anti -utus antitela formiraju na njega, koje zalijepi rezerve-pozitivne eritrocite u stupce kovanica

Resh sukob

Može se dogoditi tokom trudnoće negativna žena rezus-a rezusov-pozitivno voće (rhow-faktor oca). Kad se eritrociti ploda u protoku krvi majke, anti-zeros antitijela formiraju u odnosu na rezerve. U normu, protok krvi majke i plod miješa se samo za vrijeme porođaja, stoga, teoretski, sukob rezerve smatraju se u drugoj i naknadnoj trudnoći - pozitivno voće. Praktično u savremenim uvjetima često postoji povećanje propusnosti plovila posteljine, razne patologije trudnoće, što dovodi do eritrocita ploda u krvi majke i tokom prve trudnoće. stoga antitijela protiv antitela Potrebno je utvrditi s bilo kojom trudnoćom na negativnom ženu koja je počela od 8 tjedana (formiranje rezervi fetusa). Da bi se spriječilo njihovo formiranje tokom porođaja, u roku od 72 sata nakon bilo kakvog kraja trudnoće, uvedeno je više od 8 tjedana sa Atuxustičnom imunoglobulinom.

Komplementarna interakcija neljelerantnih gena. Primjeri.

Komplementaraninterakcija se naziva, u kojoj je djelovanje jednog gena upotpunjen djelovanjem drugog, ne-alesta, kao rezultat koji se formira kvalitativno nova funkcija.

Klasičan primjer takve interakcije je nasljedstvo obrasca grebena u kokošima. Susresti sljedeći oblici Češalj: Shetoid - rezultat interakcije dva recesivna neleanana gena aB ; orekhovoid - rezultat interakcije dva dominantna neleanačka gena AB; ružičasta i graška - sa genotipom SVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: i B., respektivno.

Drugi primjer je nasljeđivanje boje vune u miševima. Boja je siva, bijela i crna, a pigment je samo jedan - crni. Samo crni pigment u sivom miševima ima drugačiju raspodjelu duž dužine kose (prstenova), a prekrivanje dlačica nastaju s određenom promjenom, što je u agregaciji i daje dojam sive.

U srcu formiranja jedne ili druge boje - interakcija dva para nealerantnih gena:

SVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: – gen koji određuje sintezu pigmenta;

sVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: – gen koji ne određuje sintezu pigmenta;

B. – gen koji određuje neravnomjerna raspodjela pigmenta;

b. – gena koja određuje jedinstvenu raspodjelu pigmenta.

P. AA. Bb.  aA. bb.

homozigotes

G. AB aB

siva bijela

F 1. Aabb.

Aabb.  Aabb.

Parni par ima 4 ocjene. Kako se ne bi zbunili prilikom analize grid Pennet.

Cijepanje se dobiva u omjeru 9:3:4 (Siva: crna: bijela), ili 9/16, 3/16, 4/16 potomstvo. Slučajevi komplementarne interakcije gena ne-allela - 12 (crno i sivo).

Primjeri komplementarne interakcije kod ljudi: normalno saslušanje - rezultat interakcije dva dominantna nelerantna gena, koja određuju normalan razvoj auditornog živca i puževa; Proteini Interferona utvrđuje se i dva neleanačka gena; Možete donijeti i hemoglobin kao primjer.

Moguće opcije cijepanja uF. 2 : 9:3:4; 9:3:3:1; 9:7.

Dominantna epistaza. Definicija. Primjeri.

dominantni i recesivni.

Od

od

I. - gen, neodoljiv

i.

Opcije cijepanja u F 2: 12:3:1, 13:3.

fermentatska

dd.

Za dominantna epizazakad dominantni alel jednog gena "(a) sprečava manifestaciju alela drugog gena (B ili B), cijepanje u potomstvu ovisi o njihovoj fenotipskoj vrijednosti i može ih izraziti omjeri 12: 3: 1 ili 13 : 3.

Recesivne epistaze. Definicija, primjeri.

Epistasis

Epistasis je vrsta interakcije gena koji nisu alele, u kojima je djelovanje gena iz jednog alelskog para potisnut djelovanjem gena iz drugog alelskog para.

Razlikovati dva oblika epistaze - dominantni i recesivni. Uz dominantnu epizazu, dominantni gen je dominantan gen, s recesivnim epistazi - recesivnim genom.

Primjer dominantne epistaze je nasljedstvo slike šljiva iz kokoši. Dvije pari ne-allelegenskih gena Interact:

Od- gen koji određuje boju šljiva (obično varira),

od - gen koji ne određuje boju šljiva,

I. - gen, neodoljiv

i. - Gene, ne preveliko bojanje.

Opcije cijepanja u F 2: 12:3:1, 13:3.

Osoba ima primjer dominantne epistaze fermentatska (Enzimopatija) - bolesti na osnovu nedovoljnog razvoja određenog enzima.

Primjer recesivne epistaze je takozvani "bombajski fenomen": u obitelji roditelja, gdje je majka imala krvnu grupu o, a otac - rođena je grupa krvi, od kojih su se dvije kćeri dogodile Band Av. Naučnici su sugerirali da je majka u genotipu gena i b, ali njegova akcija su suzbijali dva recesivna epistrička gena. dd.

Za recesivna epistazagene, koji određuje neki znak (b), ne očituje se u homozigotu u skladu s recesivnim alelom drugog gena (AA). Podjela u potomstvu dva digeterozigota prema takvim genima odgovaraju omjeru od 9: 3: 4 (Sl. 6.20). Nemogućnost formiranja značajke u recesivnoj epizazi smatra se i kao manifestacija neuspjele komplementarne interakcije, koja se javlja između dominantnog alela epistatičkog gena i alela gena, koji definira znak.

Sa ove tačke gledišta, "bombajski fenomen" u osobi, u kojoj su organizmi za nosač tijela "dominantne alele gena, određivanje krvne grupe na AVO sistemu (1 a ili 1 b), su fenotipno, Ovi aleli se ne manifestuju, a 1. grupa formira. Nepostojanje fenotipske manifestacije dominantnih alela gena povezano je sa homozigosiznosti određenih organizama u skladu s recesivnim kokošima "H, što sprečava stvaranje antigena na Površina eritrocita, u braku od digeterigota na genima n i ja (NHI AIB) "/ 4 potomstvo će imati fenotipno i krvnu grupu zbog njihove homozigodnosti na recesivnom alelu gena n -hh.

Odstupanja fenotipa ispitane su gore u potomstvu prelaska heterozigotnih roditelja ili analizu prelaska i tokom monogene vrste nasljeđivanja znakova i u slučaju interakcije gena ne-allela vjerojatno. Takvo cijepanje opaža samo ako se svi mogući sastanci raznih težina provodi u oplodnji i svi potomci su održivi. Identifikacija bliskih dijelova vjerovatno je prilikom analize velikog broja potomci, kada slučajni događaji nisu sposobni mijenjati karakter * cijepanje. Mendel, koji je razvio tehnike hibridološke analize, prvi put je primijenio statistički pristup procjeni dobivenih rezultata. Analizirao je veliki broj Potomci, zato dijele duž fenotipa, koji su ga primijetili u eksperimentima, pokazalo se da su blizu naselja, koji se dobivaju prilikom uzimanja u obzir sve vrste utega u menizori i njihovim sastancima u gnojidbi.

Polimerizam. Definicija. Primjeri.

Za polimerianekoliko gena koji nisu alere određuje isti znak, jačajući svoje manifestacije. (Ovo je suprotan fenomen pleotropia.) Ovom tipom, kvantitativni znakovi se obično naslijeđuju nego što je zbog velike raznolikosti njihovih manifestacija.

Na primjer, slikanje zrna u pšenici naslijeđe se na sljedeći način.

SVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: 1 sVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: 1 - gen koji ne definira crvenu boju. SVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: 2 - Gena koja definira crvenu boju. sVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: 2 - gen koji ne definira crvenu boju.

P. SVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: 1 SVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: 1 SVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: 2 SVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: 2  ali1 ali1 ali2 ali2

crveno bijelo

G. SVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: 1 SVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: 2 SVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: 1 sVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: 2

F 1. SVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: 1 SVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: 1 SVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: 2 sVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: 2

ružičasta jer dominantni geni Samo 2 (dva puta manje od 4).

F 2 - Split "Slikano za poništavanje" 15: 1, u bojama - 1 (svijetlo crvena): 4 (crvena): 6 (ružičasta): 4 (blijedo ružičasta): 1 (bijela).

Osoba je naslijeđena naslijeđena rast, boju kose, boju kože, krvni pritisak, mentalne sposobnosti (?).

Obrasci nasljeđivanja ljepljivih znakova. Eksperimenti T. Mamargan. Hromosomska teorija nasljednosti. Koncept hromosoma genetskih karata.

Prema III zakonu Mendela, nasljedstvo za svaki par znakova dolazi nezavisno jedno od drugog. Ali ovaj zakon je fer samo za slučaj kada nenaleanji geni nalaze se u nehološkim kromosomima. (Jedan par gena je u jednom para homološkim kromosoma, drugi je u drugom). Međutim, geni su mnogo veći od kromosoma, dakle, u jednom par homoloških kromosoma uvijek postoji više od jednog para gena (može biti nekoliko hiljada njih). Kako su znakovi čiji su geni u jednom kromosomu ili u jednom par homolognog kromosoma? Takvi su znakovi uobičajeni nazivani "kvačilo".

Izraz "znakovi kvačila" uveo je američki naučnik Thomas Morgan. On je zajedno sa svojim studentima proučavao obrasce nasljeđivanja ljepljivih znakova. Za ove studije, T. Morgana je nagrađena Nobelovom nagradom.

Kao predmet svog istraživanja, T. Morgan odabrao je voćno jato drozofila. Izbor se pokazao vrlo uspješnim s obzirom na sljedeće pozitivne kvalitete drozofila:

lako se uzgaja u laboratoriji;

ima visoku plodnost (odgađa do 100 jaja);

kratko razdoblje razvoja - trajanje razvojnog ciklusa od jajeta do polukruga pojedinca je dvije sedmice (u 24. godini generacije!);

mali broj hromosoma (četiri para), očito različit u strukturi.

Trenutno je drosofil nezamjenjiv predmet genetske studije.

T. Morgan analizirao je prekrižene muhe duž dva para gena, određujući boju tijela i dužinu krila:

SVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: - Tijelo sivi gen

sVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: - crni gen za tijelo;

B. - gen koji određuje normalnu dužinu krila,

b. - Gene, određivanje skraćenih krila.

I. Iskustvo. Muhi, homozigotni za dominantne gene, sa pojedincima, homozigotnim za recesivne gene:

P. Aabb.  aabb.

Sve se potomstvo pokazalo da su u jednolipnom i fenotipu, što odgovara i Zakonu Mendela - Zakon ujednačenosti.

II Iskustvo - Analiza prelaza. Heterozigotni mužjaci prešli su homozigotnim na recesivnim znakovima žena:

P. ♂ Aabb.  ♀ aabb.

U potomstvu, muhe s dvije fenotipove (sivo dugačko i crno kratko hlađenje) u omjeru 1: 1. To znači da je muškarac imao samo dvije ocjene. Formiranje dva razreda igara objašnjeno je činjenicom da ovaj slučaj Nenaleanjski geni bili su smješteni u jednom par homoloških kromosoma. Nazvani su znakovi koji su kontrolirali ove gene zarobljeni.

W Experience - recipročni (povratni) prelaz. Heterozigotna ženka probijala se homozigotnim na recesivnim znakovima muškog od mužjaka:

P. ♀ Aabb.  ♂ aabb.

U potomstvu se pokazalo letima sa četiri fenotipova u sljedećem omjeru:

41,5% - sivo duga,

41,5% - Crna kratka hladnjaka,

8,5% - sive kratke hladnjake,

8,5% - crna dugačka.

Pojava četiri fenotipa u potomstvu znači da je ženska, za razliku od muškog, formirana četiri razreda. Izgled dva dodatna ocjena Igre Morgan objasnjen fenomenom crossinchiera - Razmjena identičnih područja homolognih kromosoma tokom proočavanja prvog metionske divizije. Štaviše, prekrivanje je posmatrano u 17% slučajeva. Vjerovatno, mužjaci Crosleyneger je odsutan.

Na osnovu izvedenih eksperimenata, Formuliran Morgan glavne odredbe hromosomske teorije nasljednosti:

Geni se nalaze u kromosomima u linearnom redu (poput perlica Nanice).

Geni koji se nalaze u jednom kromosomu naslijeđeni su zajedno i formiraju jednu grupu kvačila. Znakovi definirani tim genima nazivaju se kvačilo.

Broj kvačila za svaku vrstu jednaka je hromosoma haploidnom setu.

Homologni kromosomi su u mogućnosti razmjenjivati \u200b\u200bhomologna područja. Taj se pojava zvao "prelaz lebdeći".

Učestalost CrossLinker-a direktno je proporcionalna udaljenosti između gena.

Nakon toga, udaljenost između udaljenosti između gena je prihvaćena morganide, ili santimorgan. 1 Santimorgan odgovara 1% fenomena ukrštenom. Dakle, drozofila udaljenost između gena koji određuje dužinu krila i boje tijela je 17 centimorgan.

Koristeći fenomen križanja, naučnici su napravili genetske mape, prije svega za genetske istraživačke objekte (Drosophila, crijevni štapić, kukuruz, paradajz, miš). Takve se kartice sastavljaju i za osobu, međutim, uz pomoć drugih metoda. Uspostavljen je, na primjer, da je gen koji određuje faktor Rhesus nalazi se na udaljenosti od tri centimorgana iz gena koji definira oblik eritrocita; Gener za krvne grupe (po sistemu) AV0.) - Na udaljenosti od 10 centimorgana iz gena koji određuje kvar noktiju i pehar koljena.

Vrste podne razlike u potomstvu. Mehanizam nasljeđivanja hromosomskog poda. Nasljeđivanje znakova sreće s poda.

prog

epigan

singhamic.

Progan

Epigan znači definiciju poda nakon đubriva: pod ovisi o djelovanju okolišnih faktora.

Singham

Kariotip bilo kojeg tijela sadrži 2 grupe kromosoma: isti parovi su autosomi; Različiti upareni (obično jedan) - seksualni kromosomi, X-hromosom (budući da su neki organizmi slični "X") i y-hromosom (manjim). Na leptirima: zhu m-xx, tarakanov zhx m-x0, mola zh0 m-xx

Hromosomski. Ova razina ne osigurava da će ovaj kat definitivno dobiti.

Na ljudima i drugim sisarima, Zygote je potencijalno biseksualan, tj. Neutralan, nediferenciran u seksualnim uvjetima, jer embrijski Gonads (seks žlezde) imaju 2 sloja u embrijama - cortical,cortex i cerebral,medullaIz kojeg se jajnik i sjeme razvijaju u budućnosti.

Simptomi sreće sa poda - znakovi čiji su geni u negomološka nalazištapolu hromozomi.

Plac I: Geni se nalaze na homolognim nalazištima (djelomično povezano s poda)

hemoragična dijateza,

pigment Keroderma

ukupna sljepoća boje.

Zemljište II: Geni koji se nalaze u X Chromosome nego.ukh.

recesivni znakovi- Rahit, a ne tračni vitamin D, smeđa emajla zuba (kožna bolest, u kojoj se nalikuje ribom s ljuskavom) (u svakoj generaciji rodovnika, očituje se češće iz G i daje znak i f i m i m samo g)

dominantni znakovi- Hemofilija, daltonizam, katarakt, atrofija optičkog živca, ihtioze (ne u svakom kilogramu, češće u m, g transferu i m, ali češće se manifestuje u m, m prenosi samo gena G)

Zemljište III: geni smješteni u kromosomu od strane nego.uaadka (at normalan čovjek 1 y-hromosom, pa će se značajka uvijek manifestirati, prenošena od m do m): hipertrihoza (prekomjerno umivaonik), napunjena prstima na nogama, kao i gen koji kontrolirajući drugi, autosomski gen odgovoran za razvoj X-Y - Antigen.

Mehanizmi genetskog poda. Nivoi formiranja rodnih znakova u ontogenezi. Prevladati .

Postoji nekoliko vrsta poda; Osnovne vrste - 3:

prog

epigan

singhamic.

Progan karakterizira ga činjenica da se pod može definirati prije oplodnje u veličinama jajeta: Ako je velika, sadrži puno hranjivih sastojaka - bit će ženski pod; Ako bolesno, neprekinuti - muški sprat.

Ova vrsta poda detalja o podu odvodi se u provizijama, primitivnim Crvi sudaranjem, alatom.

Epigan znači definiciju poda nakon đubriva: pod se određuje uslovima srednjeg.

Ova vrsta je izuzetno retka, već su poznata samo 2 slučaja; Jedan od njih je bonellia viridis morski crv. U ženki ove vrste dugih truba; Ako se larva razvija, ispada da je mužjak, ako samostalno, izvan majčinog organizma je žensko, ali prvo na prtljažniku, a zatim izvan njega - interseksualno. Ovdje je određen hormonski utjecaj roditeljskog organizma.

Singham karakterizira ga definicija poda u vrijeme oplodnje i ovisi o kromosomim skupu. Ovo je najčešći tip.

Kariotip bilo kojeg tijela sadrži 2 grupe kromosoma: isti parovi su autosomi; Različiti upareni (obično jedan) - seksualni kromosomi, X-hromosom (budući da su neki organizmi slični "X") i y-hromosom (manjim).

Formiranje poda u ontogenezi

Proces je dug, uključuje nekoliko koraka. Čovjek - 4:

Hromosomski. Ova razina ne osigurava da će ovaj kat definitivno dobiti.

Gonadad. Odjeća za seksualne žlijezde. 2 sloja - cortical,cortex i cerebral,medulla. Izbor smjera određuje se H-u-antigenom. Kodira ga autosomski genom, koji je zauzvrat pod kontrolom gena koji se nalazi u u-hromozomu. Ovaj protein mora djelovati na Incquasal Gonad za 6-10 tjedan embriogeneze. Ako se podigne u ovom periodu, sjeme se počinje razvijati iz mozga. Ako protein ne radi, kortikalna supstanca počinje razvijati - jajnik.

Fenotip. - Formiranje određenog fenotipa. (Glas Timbre, razvoj mliječnih žlijezda, konstituisanje tijela)

Psihološki. - Psihološko samopoštovanje pripadajudnom ili nekom drugom spratu.

Redefinicija poda

Zygote je izvorno biseksualan.

Friminski pilić se može roditi u stoci (nerazvijen maternicama, postoji himerizam na antigeni od crvenih krvnih zrnaca i seksualnim kromosomima)

Na akvarijskoj ribi medalje u hranjenju njima se hrani dodavanjem ženskih spolnih hormona, mužjaci se obračunavaju u ženama.

Ova osoba se ne događa. Postoji Maurice sindrom kada je kariotip čovjeka muški, a fenotip je ženski

Metode za proučavanje ljudske nasljednosti: genealoški, blizanci, biohemijski, citogenetski, somatski genetika ćelija, statistička populacija, modeliranje (njihova suština i prilika i prilika i prilika)