Կրիտիկական ժամանակաշրջաններէմբրիոգենեզ

Կրիտիկական ժամանակաշրջանները դիտվում են օնտոգենեզի փուլերում, որոնք բնութագրվում են օրգանիզմի զարգացման ամենաբարձր տեմպերով, երբ այն դառնում է ավելի զգայուն վնասակար ազդեցությունների նկատմամբ։ Արտաքին և ներքին գործոններ, որոնց նկատմամբ զգայունությունը հատկապես մեծ է այս ժամանակահատվածներում, կարող է արագացնել, դանդաղեցնել կամ կասեցնել օրգանիզմի զարգացումը։

1960 թվականին սաղմնաբան Պ.Գ. Սվետլովը առաջարկել է կրիտիկական ժամանակաշրջանների վարկած. Նա առանձնացրեց ազդեցությունների երեք խումբ արտաքին միջավայր:

1 - վնասակար հետևանքներ, որոնք հանգեցնում են մահվան կամ պաթոլոգիայի.

2 - փոփոխական ազդեցություններ, որոնք առաջացնում են ոչ պաթոլոգիական շեղումներ (մորֆոզներ կամ մուտացիաներ);

3 - շրջակա միջավայրի բնական ազդեցությունը, ապահովելով մարմնի բնականոն զարգացումը.

Այս ազդեցությունները ազդում են օրգանիզմի հետագա կայունության և նրա բնականոն զարգացման վրա։ Օնտոգենեզի կրիտիկական ժամանակաշրջանները կապված են անհատի գենետիկական ծրագրի իրականացման հետ տարբեր ժամանակաշրջաններօնտոգենեզ՝ ակտիվացնելով որոշակի գեների աշխատանքը։ Շրջանակներում անհատական ​​նորմռեակցիան ապահովում է օրգանիզմի կլիմայականացման, շրջակա միջավայրի պայմաններին հարմարվելու հնարավորություն։

Բոլոր կրիտիկական ժամանակաշրջանները կարելի է բաժանել մի քանի տեսակների.

1. Ամբողջ օրգանիզմի համար կրիտիկական ժամանակաշրջաններ, երբ վնասակար ազդեցություններըկարող է հանգեցնել սաղմի մահվան: Սաղմի առավել հաճախ մահը տեղի է ունենում սաղմի առաջացման սկզբնական փուլերում։

2. Անձնական կրիտիկական շրջաններ՝ տարբեր յուրաքանչյուր օրգանի և հյուսվածքի համար:

3. Բջջի համար կրիտիկական ժամանակաշրջաններ.

Սաղմի առաջացման կրիտիկական ժամանակաշրջաններում սաղմը կամ պտուղը դառնում է բարձր ռեակտիվ և անկայուն՝ կապված գործոնների ազդեցության հետ: Զարգացման անոմալիաներն այս դեպքում առաջանում են այն պատճառով, որ այդ ժամանակահատվածներում օրգանիզմի պայքարը կործանարար պրոցեսների (պտղի օրգանների և համակարգերի կարգավորիչ գործառույթը) հետ կարող է թուլանալ։ Անոմալիայի անմիջական պատճառը կարող է լինել կամ կրիտիկական ժամանակահատվածում այս կամ այն ​​մարմնի համակարգի զարգացման դադարեցումը, կամ համակարգերի փոխհատուցման արձագանքների արագության համակարգման բացակայությունը: զարգացող պտուղը... Որքան վաղ է սաղմը գտնվում իր զարգացման ավելի վաղ փուլում, այնքան նրա արձագանքը պաթոգեն գործոնի գործողությանը տարբերվում է չափահաս օրգանիզմի համակարգերի արձագանքից:

Մարդու օնտոգենեզում կրիտիկական ժամանակաշրջանները ներառում են.

1) բեղմնավորում;

2) իմպլանտացիա (էմբրիոգենեզի 7-8-րդ օր);

3) օրգանների ռուդիմենտների առանցքային համալիրի և պլասենցիայի զարգացում (3-8 շաբաթ);

4) ուղեղի զարգացում (15-20 շաբաթ);

5) մարմնի հիմնական համակարգերի ձևավորումը, ներառյալ վերարտադրողական համակարգը (20-24 շաբաթ).

6) ծնունդ.

1.4.9. Շրջակա միջավայրի գործոնների ազդեցությունը մարդու սաղմի առաջացման ընթացքի վրա

Ցանկացած ազդեցություն, որը խաթարում է էմբրիոգենեզի բնականոն ընթացքը, կարող է առաջացնել պտղի արատներ: Բոլոր սաղմերի մոտ կեսը չի ապրում, որ ծնվի: Շատերն ունեն անոմալիաներ վաղ փուլերըզարգացում. Նման սաղմերը չեն կարող տեղադրվել արգանդի պատին: Մյուս սաղմերը փոխպատվաստվում են, բայց հաջող հղիության համար չեն կարող ամուր խրվել արգանդի պատին: Մինչև մեկ ամսական ընդհատված սաղմերի գրեթե 90%-ը աննորմալ են: Շատ մարդկային սաղմերի զարգացումը խանգարվում է վաղ փուլերում: Բոլոր ծնված երեխաների մոտ 5%-ն ունեն ակնհայտ դեֆորմացիաներ։ Դրանցից մի քանիսը կյանքին վտանգ չեն ներկայացնում, մյուսները նորմայից խիստ շեղումներ են։

Սաղմերի մահը օնտոգենեզի տարբեր ժամանակահատվածներում անհավասար է արական սեռի և սաղմերի միջև. իգական սեռերԻնչքան մոտ է հղիության սկզբին, այնքան մահացածների մեջ շատ են արական սաղմերը։ Դա պայմանավորված է նրանով, որ սաղմնածինում ավելի շատ արական սաղմեր կան, քան իգական սեռերը։ Այսպիսով, հղիության 1-ին ամսում արական և իգական սեռի սաղմերի թվի հարաբերակցությունը կազմում է 600:100, իսկ 5-րդ ամսում` 140:100: Եթե ​​ենթադրենք, որ 1000 հղիությունից միջինում մահանում է 300 պտուղ, ապա ներարգանդային մահացության արժեքը ներկայացված է հետևյալ ցուցանիշներով՝ 1-ին ամսում մահանում է 112 սաղմ, 2-ում՝ 72, 3-ում՝ 43, և այնուհետև ցուցանիշները նվազում են մինչև մեկ ... Այսպիսով, հղիության առաջին երկու ամիսներին բաժին է ընկնում սաղմի մահվան բոլոր դեպքերի մոտ 2/3-ը։

Էմբրիոգենեզի բնականոն ընթացքը խաթարող ամենատարածված գործոններն են՝ ձվաբջիջի գերհասունությունը, մոր մոտ նյութափոխանակության խանգարումները, հիպոքսիան, մոր արյան մեջ թունավոր նյութերի պարունակությունը (օրինակ՝ դեղեր, թմրամիջոցներ, նիկոտին, ալկոհոլ և այլն), վարակ (հատկապես վիրուսային) և այլն։

Անոմալիաներ առաջացնող գործոնները կոչվում են տերատոգեն: Տերատոգենները գործում են որոշակի կրիտիկական ժամանակաշրջաններում: Ցանկացած օրգանի համար կրիտիկական շրջանը նրա աճի և կոնկրետ կառույցների ձևավորման ժամանակն է: Տարբեր օրգաններ ունեն տարբեր կրիտիկական ժամանակաշրջաններ: Օրինակ, մարդու սիրտը ձևավորվում է 3-ից 4 շաբաթվա ընթացքում: Մարդու ուղեղը և կմախքը մշտապես զգայուն են վնասակար ազդեցությունների նկատմամբ՝ սկսած բեղմնավորումից հետո 3-րդ շաբաթից մինչև հղիության ավարտը։

Հայտնի է, որ շատ տերատոգեններ առաջացնում են գենային և քրոմոսոմային մուտացիաներ: Տերատոգենները կա՛մ ուղղակի ազդեցություն ունեն ԴՆԹ-ի վրա, կա՛մ անուղղակի ազդեցություն են ունենում վերարտադրման, վերականգնման և ռեկոմբինացիայի համակարգերի միջոցով: Շրջակա միջավայրի մուտագենները, կախված իրենց բնույթից, սովորաբար բաժանվում են ֆիզիկական, քիմիական և կենսաբանական:

TO ֆիզիկական մուտագեններներառում են իոնացնող ճառագայթման բոլոր տեսակները, ռադիոակտիվ տարրերը, ուլտրամանուշակագույն ճառագայթումը, չափազանց բարձր կամ ցածր ջերմաստիճանՖիզիկական ազդեցությունները վնասում են բոլոր բջիջներին, սակայն ճառագայթման նկատմամբ առավել զգայուն են բջիջները, որոնք գտնվում են ինտենսիվ բաժանման գործընթացում: Ակտիվ զարգացող օրգանիզմի կամ ուռուցքի բջիջները ավելի շատ են ենթարկվում ճառագայթման, քան մյուսները։ Օրինակ, տուբերկուլյոզի հայտնաբերման համար բնակչության վրա կատարված ստանդարտ ֆտորոգրաֆիան շոշափելի վնաս չի հասցնում մեծահասակին: Սակայն նման ճառագայթումը (կամ ատամի ռենտգեն, վնասվածքի դեպքում վերջույթի ռենտգեն և այլն), որը կատարվել է բեղմնավորումից հետո առաջին օրերին մինչև սաղմը արգանդի պատին իմպլանտացիայի պահը, կհանգեցնի. մինչև իր մահը: Դեֆորմացիաներ չեն լինի, սաղմը կմահանա, և կինը կարող է նույնիսկ չնկատել ընդհատված հղիությունը։

Քիմիական մուտագեններ- ուժեղ օքսիդիչներ և վերականգնող նյութեր (նիտրատներ, նիտրիտներ և այլն), նավթամթերք, օրգանական լուծիչներ, դեղամիջոցներ (օրինակ, իմունոպրեսանտներ, ախտահանիչներ և այլն): Օրինակ, քինինի օգտագործումը կարող է հանգեցնել պտղի խուլության: Շատ մեղմ հանգստացնող թալիդոմիդը, որը լայնորեն օգտագործվում էր 1960-ականներին, կարող է առաջացնել դեֆորմացիաներ, որոնց դեպքում երկար վերջույթների ոսկորները կա՛մ բացակայում են, կա՛մ խիստ դեֆորմացված, ինչի հետևանքով երեխան կնիքի նման վերջույթներ ունի: Քիմիական մուտագենները ներառում են մի քանիսը սննդային հավելումներև այլ քիմիական միացություններ:

Զգալի վնասակար ազդեցություն զարգացող սաղմըալկոհոլը և ծխելը. Երեխաների մոտ օրական 50-85 գ-ից ավելի ալկոհոլ օգտագործելու դեպքում նկատվում է ֆիզիկական և ուշացում. մտավոր զարգացում... Ծխող կանայք (օրական 20 կամ ավելի ծխախոտ ծխող) հաճախ ծնում են ավելի ցածր քաշ ունեցող երեխաներ՝ համեմատած չծխող կանանց երեխաների հետ: Ծխելը զգալիորեն նվազեցնում է ամորձիներում սերմնաբջիջների քանակն ու շարժունակությունը այն տղամարդկանց մոտ, ովքեր օրական առնվազն 4 ծխախոտ են ծխում:

Թերատոգեն ազդեցություն ունեն նաև ժողովրդական տնտեսության մեջ օգտագործվող արհեստականորեն ստեղծված բազմաթիվ նյութեր, հատկապես թունաքիմիկատներն ու սնդիկ պարունակող օրգանական նյութերը։

TO կենսաբանական մուտագեններներառում են որոշ վիրուսներ (կարմրուկ, հեպատիտ, գրիպ, կարմրախտ), նյութափոխանակության արտադրանք և որոշ մանրէների անտիգեններ: Օրինակ՝ հղիության առաջին երրորդում կարմրախտով հիվանդ կանանց մոտ 6 դեպքից յուրաքանչյուրում երեխաներ են ծնվում կատարակտով, սրտի արատներով և խուլությամբ։ Որքան շուտ կարմրախտի վիրուսը վարակի հղի կնոջը, այնքան մեծ է պտղի վրա ախտահարվելու վտանգը: Տերատոգեն ազդեցություն ունեն սպորոզոների դասի նախակենդանիները՝ toxoplasma gondi: Եթե ​​մայրը հիվանդ է տոքսոպլազմոզով, ապա պլասենցայի միջոցով տոքսոպլազման կարող է ներթափանցել պտղի մեջ և վնասել ուղեղը և աչքերը:

Մոր առողջական վիճակը մեծ ազդեցություն ունի զարգացող սաղմի վրա։

Բեղմնավորումից հետո առաջին 7 օրվա ընթացքում մոր օրգանիզմում տեղի ունեցող պաթոլոգիական պրոցեսները կարող են հանգեցնել էլտոպիկ (արտարգանդային) հղիության։ Վերջինս կազմում է 0,8-2,4 դեպք 100 լրիվ հղիության դեպքում (ստացիոնար գինեկոլոգիական պաթոլոգիայի մոտ 6%-ը)։ 98-99% դեպքերում սաղմը կցվում է արգանդափողին։ Հազվադեպ են լինում ձվարանների, արգանդի վզիկի և որովայնի հղիությունները: Մահացության մեջ էկտոպիկ Հղիությունկազմում է հղի կանանց մահվան բոլոր դեպքերի մոտ 7%-ը: Արտարգանդային հղիության պատմություն է ընդհանուր պատճառերկրորդական անպտղություն. Բազմազանի գործողությունը պաթոլոգիական գործոններՄարդու սաղմի վաղ շրջանում կարող է առաջացնել պլասենցայի կպչում և ցիստիկ դրեյֆ... Անբարենպաստ գործոնների շարունակական ազդեցությամբ սաղմի շատ օրգաններ ներգրավված են պաթոլոգիական ձևավորման մեջ, առաջին հերթին՝ կենտրոնական նյարդային համակարգը, սիրտը և այլն: Միայն հղիության 63-րդ օրվանից էմբրիոգենեզի անոմալիաների զարգացման ռիսկը սկսում է նվազել: Վերոնշյալ բոլոր փաստերը մեծ պարտավորություններ են դնում ապագա ծնողների վրա՝ հղի կնոջ մարմնի վրա շրջակա միջավայրի վնասակար գործոնների ազդեցությունը կանխելու և կանխելու առումով. հուզական սթրես, հատկապես այն ժամանակահատվածում, երբ սաղմը գտնվում է զարգացման վաղ փուլում, և կինը չգիտի իր հղիության մասին։

Հիպոքսիան կարելի է համարել բնածին արատների պատճառներից մեկը։ Այն արգելակում է պլասենցայի ձևավորումը, սաղմի զարգացումը, որոշ դեպքերում հանգեցնում է բնածին արատների զարգացման և պտղի մահվան: Մոր անբավարար սնունդը, հետքի տարրերի պակասը հանգեցնում են կենտրոնական նյարդային համակարգի արատների, հիդրոցեֆալիայի, ողնաշարի կորության, սրտի արատների և այլնի զարգացմանը։

Էնդոկրին հիվանդությունները հղի կնոջ մոտ հաճախ հանգեցնում են ինքնաբուխ աբորտկամ պտղի օրգանների տարբերակման խախտումներ, որոնք որոշում են վաղ մանկական բարձր մահացությունը։ Շաքարային դիաբետի դեպքում տերատոգեն ազդեցությունն ապացուցված է:

Հայտնի է երեխաների առողջական վիճակի կախվածությունը ծնողների տարիքից։ Օրինակ, բնածին արատներմկանային-կմախքային եւ շնչառական համակարգերփոքր-ինչ ավելի հաճախ նկատվում է երիտասարդ մայրերի երեխաների մոտ, քան 22-35 տարեկան մայրերի երեխաների մոտ: 35 տարեկանից բարձր մայրերը ավելի շատ երեխաներ են ծնում բազմաթիվ արատներով, այդ թվում՝ կենտրոնական նյարդային համակարգի: Հաստատվել է, որ պտղի մոտ շրթունքների, քիմքի, ախոնդրոպլազիայի առաջացումը կախված է հոր տարիքից։

Երկվորյակների ծնունդը համեմատաբար տարածված անոմալիա է։ Տարբերակել միանման և եղբայրական երկվորյակներին: Եթե ​​սաղմի ամբողջական երկփեղկումը տեղի է ունեցել երկու բլաստոմերների կամ գաստրուլայի փուլում, ապա մեկ զիգոտից ծնվում են նորմալ միանման երկվորյակներ՝ ունենալով նույն գենոտիպը, սեռը և նմանատիպ ընկերընկերոջ վրա. Ավելի քիչ հաճախ սաղմը բաժանվում է ոչ թե երկու, այլ ավելի մեծ թվով մասերի (պոլիեմբրիոնիա)։ Եղբայրական երկվորյակներգոյանում են երկու կամ միաժամանակ հասունացման արդյունքում ավելինձվաբջիջներ և գրեթե միաժամանակյա բեղմնավորում: Երբեմն ծնվում են միացած երկվորյակներ։ Նրանց անվանում են սիամական Հարավարևելյան Ասիայի այն երկրի անունով, որտեղ 1811 թվականին ծնվել են երկու միաձուլված եղբայրներ։ Միաձուլված երկվորյակները միշտ նույնական են: Դրանց ձևավորումը կարող է տեղի ունենալ սաղմի թերի բաժանման և երկու կամ ավելիների միաձուլման արդյունքում: միաձվային երկվորյակներզարգացման վաղ փուլերում։ Երբեմն երկվորյակներից մեկը մյուսի կցորդն է:

Մարդու զարգացման շեղումները ներառում են ատավիզմներ- հեռավոր կենդանիների նախնիների նշանների դրսևորում (մազերի ավելցուկ աճ, պոչի պահպանում, լրացուցիչ կաթնագեղձեր և այլն):

Ընդունված է տարբերակել բնածին արատների 4 հիմնական տեսակ.

1. Արատը օրգանի, օրգանի մասի կամ մարմնի մեծ տարածքի մորֆոլոգիական թերությունն է որպես հետևանք։ ներքին խանգարումզարգացման գործընթաց (գենետիկական գործոններ):

2. Խանգարում՝ օրգանի, օրգանի մասի կամ մարմնի մեծ տարածքի մորֆոլոգիական արատ՝ արտաքին խոչընդոտի կամ սկզբնական որևէ ազդեցության հետևանք։ նորմալ ընթացքզարգացում (տերատոգեն գործոններ և իմպլանտացիայի խանգարում):

3. Դեֆորմացիա՝ մարմնի մի մասի ձևի, տեսակի կամ դիրքի խախտում՝ առաջացած մեխանիկական սթրեսից։

4. Դիսպլազիա - հյուսվածքներում բջիջների կազմակերպման խախտում և դրա ձևաբանական արդյունքը (դիշիստոգենեզի ընթացքը և հետևանքը):

Բնածին արատներին են վերաբերում նաև սաղմնային մորֆոգենեզի հետևյալ խանգարումները.

Ագենեզը օրգանի բնածին լրիվ բացակայությունն է։

Ապլազիան օրգանի բնածին բացակայություն է՝ նրա անոթային պեդիկուլի պահպանմամբ։

Հիպոպլազիան օրգանի թերզարգացումն է, որի զանգվածը կամ չափը պակասում է ավելի քան 2 հատվածով, որը տարբերվում է միջինից: տվյալ տարիքըցուցանիշները։ Ընդ որում, պարզ հիպոպլազիան, ի տարբերություն դիսպլաստիկի, չի ուղեկցվում օրգանի կառուցվածքի խախտմամբ։

Հիպերտրոֆիան (հիպերպլազիա) օրգանի զանգվածի և չափի բնածին աճն է բջիջների քանակի (հիպերպլազիա) կամ ծավալի (հիպերտրոֆիա) ավելացման պատճառով։

Մակրոսոմիա (գիգանտիզմ) - մարմնի (կամ առանձին օրգանների) երկարության ավելացում:

Հետերոտոպիան մի օրգանի բջիջների կամ հյուսվածքների առկայությունն է այդ գոտիներում կամ նույնիսկ մեկ այլ օրգանում, որտեղ դրանք չպետք է լինեն (թոքերի բրոնխի պատից աճառ կղզիներ):

Հետերոպլազիան հյուսվածքի ներսում բջիջների տարբերակման խախտում է: Օրինակ՝ կերակրափողի թիթեղային էպիթելային բջիջների հայտնաբերումը Meckel diverticulum-ում:

Էկտոպիան օրգանի տեղակայումն է նրա համար անսովոր վայրում (օրինակ՝ սրտի տեղը կրծքավանդակից դուրս)։

Օրգանի կամ նրա մասերի թվի կրկնապատկում կամ ավելացում՝ պոլիդակտիլիա՝ մատների քանակի ավելացում, պոլիսպլենիա՝ մի քանի փայծաղի առկայություն և այլն։

Ատրեզիան բնական ջրանցքի կամ բացվածքի բացակայությունն է (ըմպանի ատրեզիա, սիլվիան ջրատար, անուս):

Ստենոզը ջրանցքի կամ բացվածքի նեղացում է:

Չտարանջատում (միաձուլում) - օրգանների կամ միանման երկվորյակների. Այս խմբի արատների անվանումը սկսվում է «syn» կամ «sym» նախածանցով՝ սինդակտիլիա, սիմֆալագիզմ։

Համառությունը օրգանում սաղմնային կառուցվածքների պահպանումն է։

Դիսկրոնիան օրգանի կամ նրա կառուցվածքների զարգացման արագության խախտում է։

Հղիության ընթացքում կան ժամանակահատվածներ, որոնք չափազանց կարևոր են պտղի զարգացման համար: Հղիության ընդհատման, այլ կերպ ասած՝ վիժման սպառնալիքը նույնպես ամենաբարձրն է։ Այս պահին դուք պետք է չափազանց ուշադիր լինեք ինքներդ ձեզ, ձեր առողջական վիճակին, որպեսզի օգնեք չծնված երեխային իրեն հարմարավետ զգա իր առաջին տիեզերքում՝ մոր որովայնում: Մանրամասն ասելը, թե երբ պետք է զգույշ լինել և ինչ պատճառներով, մեր հոդվածի հիմնական նպատակն է։

«Կրիտիկական ժամանակաշրջաններ». ի՞նչ է դա նշանակում:

Հղիությունը երկու օրգանիզմների համակեցության ձևերից մեկն է, երկու աշխարհները միաձուլվում են մեկ ամբողջության մեջ՝ կնոջ և երեխայի արգանդում զարգացող:

Հղիության հաջող ընթացքն ապահովվում է մոր և չծնված երեխայի հարմարվողականությամբ։ Բանն այն է, որ այս ադապտացիայի գործընթացները շատ բարդ են և որոշակի պահերին գործում են չափազանց լարված։

Հղիության կրիտիկական շրջանները կամ սաղմի և պտղի զարգացման կրիտիկական շրջաններն այն ժամանակաշրջաններն են, երբ նրանց զգայունությունը մեծանում է, իսկ հարմարվողական կարողությունները նվազում են, և սաղմը դառնում է հատկապես հեշտությամբ խոցելի:

Այս ժամանակահատվածները բնութագրվում են ակտիվ բջջային և հյուսվածքային գործընթացներով և նյութափոխանակության զգալի աճով:

Բնապահպանական անբարենպաստ գործոնների գործողությունը.
Ա) թթվածնի պակաս (հիպոքսիա),
բ) հիպոթերմիա,
գ) գերտաքացում,
դ) բժշկական պատրաստուկներ,
դ) տոքսիններ,
ե) քիմիական արտադրության արտադրանք.
G) հարուցիչներ վիրուսային եւ բակտերիալ վարակներև այլն,

կախված սաղմի զարգացման փուլից, այն կարող է չափազանց վտանգավոր և նույնիսկ կործանարար լինել նրա համար։

Այսպիսով, եկեք ընդգծենք յուրաքանչյուր եռամսյակ ունի իր կրիտիկական ժամանակաշրջանները զուգահեռ բնորոշ պատճառներհղիության ընդհատում.

I եռամսյակ (հղիության առաջինից մինչև 15-րդ շաբաթ):

Առաջին կրիտիկական շրջանը ընկնում է հղիության 2-3-րդ շաբաթին, երբ կինը դեռ չի կարող ենթադրել, որ զարգացումն իր մարմնում է սկսվում։ նոր կյանք ... Այս պահին տեղի է ունենում ձվաբջիջի իմպլանտացիա, այսինքն. դրա ներմուծումը արգանդի լորձաթաղանթի մեջ: Իմպլանտացիայի գործընթացը կարող է խաթարվել.

• արգանդի կառուցվածքի անոմալիաներով (ինֆանտիլիզմ, երկեղջյուր կամ թամբային արգանդ, արգանդի խոռոչում միջնապատի առկայություն);
• էնդոմետրիալ վնասվածքներով, այսինքն. արդյունքում արգանդի ներքին շերտը հրահրված աբորտև բորբոքային հիվանդություններ(քրոնիկ էնդոմետիտ);
• արգանդի ֆիբրոդների առկայության դեպքում;
• հետո արգանդի վրա սպիով կեսարյան հատումև այլ գործողություններ:

Առավելագույնը հղիության ընդհատման մեկ այլ պատճառ վաղ ժամկետներ- քրոմոսոմային և գենետիկական անոմալիաներսաղմի զարգացում. Գոյություն ունի ապագա սերունդների մի տեսակ բնական ընտրություն։

Բացի այդ, իմպլանտացիան կարող է կանխել մոր մարմնի գործունեության ցանկացած խախտում, սթրես, անհանգստություն, ծանր ֆիզիկական ակտիվություն... Սա և ինչպես փորձել կանխել սպառնալիքը, քննարկվել է «Ավիժման սպառնալիք. ի՞նչ անել» հոդվածում։ ...

Եվ այնուամենայնիվ, ևս մեկ անգամ ուզում եմ նշել, որ մենք ամենախոցելին ենք հենց սկզբնական փուլում։ Աշխատանքները, ինչպիսիք են ծանր պայուսակները բարձրացնելը, կահույք տեղափոխելը կամ մեծածավալ իրերը ձեռքով լվանալը, այս պահին ձեզ համար չեն: Նույնիսկ եթե խնդիրը օգնողների բացակայությունն է, որոշ բաներ կարելի է անել ծննդաբերությունից հետո։ Պատուհանների ոչ շատ թարմ վարագույրներն ակնհայտորեն կհանդուրժեն փոխելուց մի քանի ամիս առաջ: Բանն այն է, որ դու հիմա հասկանում ես, որ դու ինքդ պետք է դիմանալ դրանց՝ հանուն քո և ապագա փշրանքների։

Խոստանում եմ, որ նրա ծնվելուց հետո այնքան երախտապարտ կլինես ինքդ քեզ, որ ևս մեկ անգամ ռիսկի չես դիմել՝ հանուն կատարյալ մաքրության և այլ սիրելի, բայց վտանգավոր բաների պահպանման։

Երկրորդ կրիտիկական շրջանը հղիության 8-12 շաբաթն է։

Այս ժամանակահատվածում պլասենտան սկսում է զարգանալ, և այդ ժամանակահատվածներում ընդհատման հիմնական պատճառն այն է հորմոնալ խանգարումներ.

Հիմնական հորմոնալ խանգարումները, որոնք հանգեցնում են վիժումների.

• ձվարանների ֆունկցիայի խանգարում,
• կանանց մարմնում արական սեռական հորմոնների արտադրության ավելացում,
• դիսֆունկցիա վահանաձև գեղձ.

Հաճախ այս հորմոնալ խանգարումները կարող են միաժամանակ դիտվել մեկ կնոջ մոտ։ Անհաջողության դեպքում մենք սովորաբար խոսում ենք ջնջված ձևերի մասին էնդոկրին խանգարումներառանց հստակ ախտանիշների: Հղիությունից դուրս այս խանգարումները, որպես կանոն, ոչ մի կերպ չեն արտահայտվում, սակայն հղիության ընթացքում հանգեցնում են դրա պահպանումն ապահովող մեխանիզմների խախտման։

Ձվարանների դիսֆունկցիան կարող է լինել բնածին կամ աբորտի հետևանք, բորբոքային պրոցեսներկամ այլ էնդոկրին գեղձերի դիսֆունկցիան - հիպոֆիզ, մակերիկամներ, վահանաձև գեղձ: Ամենից հաճախ նկատվում է պրոգեստերոնի պակաս՝ ձվարանների հորմոն, որն անհրաժեշտ է հղիությունը վաղ փուլերում պահպանելու համար:

Պրոգեստերոնի մակարդակի նվազումը հանգեցնում է հղիության ընդհատման սպառնալիքի։ Որոշ դեպքերում և՛ պրոգեստերոնի, և՛ ձվարանների այլ հորմոնների, հատկապես էստրոգենների մակարդակը կարող է ի սկզբանե իջնել: Վերջիններս, մասնավորապես, ազդում են արգանդի աճի ու զարգացման վրա։ Էստրոգենի պակասի դեպքում նկատվում է արգանդի և նրա լորձաթաղանթի՝ էնդոմետրիումի թերզարգացումը։ Բեղմնավորումից հետո ձվաբջիջը տեղադրվում է էնդոմետրիումի մեջ: Եթե ​​այն բավականաչափ զարգացած չէ, ապա սաղմի ներթափանցման գործընթացը արգանդի պատին կարող է խաթարվել, ինչը հանգեցնում է վիժման։

Կանանց մարմնում արական սեռական հորմոնների արտադրության ավելացումը կարող է լինել ինչպես ձվարանների, այնպես էլ մակերիկամների մեջ արական սեռական հորմոնների (անդրոգենների) ավելացման արդյունք: ... Ամեն դեպքում, անդրոգենների մակարդակի բարձրացումը հանգեցնում է էստրոգենի մակարդակի նվազմանը և հաճախ հանգեցնում է վիժման կամ վաղ փուլերում չզարգացած («սառեցված») հղիության։

Հղիություն

Վահանաձև գեղձի դիսֆունկցիան հաճախ ուղեկցվում է ձվարանների ֆունկցիայի խանգարմամբ։

II եռամսյակ (հղիության 15-ից 27 շաբաթ):

Կրիտիկական շրջանը հղիության 18-22 շաբաթն է։

1. Հիմա ընդհատման հիմնական պատճառն է վարակիչ հիվանդություններսեռական ճանապարհով փոխանցվող հիվանդություններ.

Վարակման պատճառական գործակալները.

• քլամիդիա,
• տոքսոպլազմա,
• ուրեապլազմա
• հերպեսի վիրուսներ և այլն,

նենգ է պլասենցայի դիսֆունկցիայի հնարավորության, վարակի առումով պտղի թաղանթներ, ջրի վաղաժամ արտահոսք.

Ուշադրություն. Այստեղ կդադարեմ հատուկ ասելու. խնդրում եմ խուճապի մի՛ մատնվեք, եթե ունեք թվարկված հիվանդություններից մեկը, որը նաև կոչվում է «թաքնված վարակ»։ Մանկաբարձական պրակտիկացույց է տալիս, որ մեծ թվով երեխաներ ծնվում են բացարձակապես առողջ, եթե մայրը նմանատիպ խնդիրներ ունի, և իրականում կան հղիության հաջող ելքի բոլոր հնարավորությունները։ Եթե ​​հիվանդությունը հնարավոր չէր նախօրոք բուժել (որը հիմնականում հանդիպում է չպլանավորված հղիության դեպքում), ապա այն կարելի է բուժել հիմա։ Կան դեղամիջոցներ (այդ թվում՝ հակաբիոտիկներ), որոնք թույլատրվում են հղիության ընթացքում և չեն վնասում պտղի։

Այս պահին արգանդը ակտիվորեն աճում է: Իսկ պլասենցայի տեղակայման շեղումների վտանգ կա, օրինակ՝ ցածր կպչունություն։

Իսթմիկ - արգանդի վզիկի անբավարարություն.

Արգանդի վզիկը հղիության ընթացքում ծառայում է որպես մի տեսակ «փորկապություն», որը հղիությունը պահում է արգանդի խոռոչում։

Իսթմիկո-արգանդի վզիկի անբավարարությունը արգանդի վզիկի պաթոլոգիա է, որի դեպքում այն ​​չի կարողանում կատարել այդ ֆունկցիան։ Ձգողականության ազդեցությամբ ձվաբջիջը աստիճանաբար իջնում ​​է իջնում, բացվում է արգանդի վզիկը եւ ... հղիությունն ընդհատվում։

Իսթմիկ-արգանդի վզիկի անբավարարությունը վերացնելու համար անհրաժեշտ է կարել արգանդի վզիկը մինչև կրիտիկական շրջանը։ Բացարձակապես վախենալու կարիք չկա, սովորաբար այս մանիպուլյացիան իրականացվում է ծննդաբերությունից հետո պահանջվող վերլուծություններ, անզգայացմամբ։

Ձեր երեխայի առողջությունը հեշտ գործ չէ, և առավել եւս՝ հաճելի լինելուց:

Բայց կարևորը դա է ժամանակին բուժմամբ կարելի է բուժել բազմաթիվ հիվանդություններ և պաթոլոգիաներ մատչելի միջոցներև հղիության ընթացքում: Եթե ​​տնային գործերը շատ են, ապա կրիտիկական ժամանակաշրջաններում փորձեք բաշխել ձեր ուժերը, հետաձգեք կամ «դուրս գցեք» ամենավտանգավոր գործողությունները։ Աշխատանքային անտեղի սթրեսի դեպքում հղի կանանց իրավունքները կարգավորող ժամանակակից օրենսդրության հստակ իմացությունը կօգնի:

Գիտելիքը մեր դարում լուրջ, հզոր զենք է, որը թույլ է տալիս ժամանակին օգտագործելու դեպքում խուսափել շատ ավելի լուրջ խնդիրներից: Եվ թող ամեն ինչ լավ լինի ձեզ հետ:

Ելենա ՎԼԱԴԻՄԻՐՈՎԱ

Մարդու սաղմնաբանությունը ուսումնասիրում է մարդու զարգացման գործընթացը՝ բեղմնավորումից մինչև ծնունդ։ Մարդու սաղմը, որը տևում է միջինը 280 օր (10 լուսնային ամիսներ), բաժանվում է երեք շրջանի՝ սկզբնական (զարգացման առաջին շաբաթ), սաղմնային (երկրորդից ութերորդ շաբաթ) և պտղի (իններորդ շաբաթից մինչև երեխայի ծնունդը)։

Էմբրիոգենեզի փուլերը.

Սաղմնավորման գործընթացում կարելի է առանձնացնել հետևյալ հիմնական փուլերը.

1. Fertilization ~ իգական և արական սեռական բջիջների միաձուլում. Արդյունքում ձևավորվում է նոր միաբջիջ zygote օրգանիզմ։

2. Ջախջախիչ. Զիգոտների արագ հաջորդող բաժանումների շարք: Այս փուլն ավարտվում է բազմաբջիջ սաղմի ձևավորմամբ, որը մարդկանց մոտ ունի բլաստոցիստական ​​պղպջակի ձև, որը համապատասխանում է այլ ողնաշարավորների բլաստուլային։

3. Գաստրուլյացիա. Բջիջների բաժանման, տարբերակման, բջիջների փոխազդեցության և շարժման արդյունքում սաղմը դառնում է բազմաշերտ։ Առաջանում են էկտոդերմի, էնդոդերմի և մեզոդերմի սաղմնային շերտերը, որոնք կրում են տարբեր հյուսվածքների և օրգանների երեսպատումը։

4. Հիստոգենեզ, օրգանոգենեզ, սիստեմոգենեզ: Սաղմնային շերտերի տարբերակման ընթացքում ձևավորվում են հյուսվածքների ռուդիմենտներ, որոնք կազմում են մարդու մարմնի օրգաններն ու համակարգերը։

Կրիտիկական ժամանակաշրջաններ- ժամանակաշրջաններ, որոնցում առկա են ընդհանուր և հատուկ առանձնահատկություններ սաղմի և պտղի արձագանքների բնույթով պաթոգեն ազդեցություններին: Դրանք բնութագրվում են ակտիվ բջջային և հյուսվածքային տարբերակման գործընթացների գերակշռությամբ և նյութափոխանակության գործընթացների զգալի աճով:

1-ին կրիտիկական շրջան 0-ից 8 օր: Այն համարվում է ձվի բեղմնավորման պահից մինչև բլատոցիստի մուտքը դեզիդուալ թաղանթ։ Այս ժամանակահատվածում սաղմի և մայրական օրգանիզմի միջև կապ չկա։ Վնասակար գործոնները կամ չեն առաջացնում պտղի մահ, այլ կամ սաղմը մահանում է («ամեն ինչ կամ ոչինչ» սկզբունքը): Բնութագրական հատկանիշժամանակահատվածը արատների բացակայությունն է նույնիսկ շրջակա միջավայրի գործոնների ազդեցության տակ, որոնք ունեն ընդգծված տերատոգեն ազդեցություն: Սաղմի սնուցումը ավտոտրոպիկ է՝ ձվի մեջ պարունակվող նյութերի, այնուհետև բլաստոցիստի խոռոչում տրոֆոբլաստի հեղուկ սեկրեցիայի շնորհիվ։

2-րդ կրիտիկական շրջան 8 օրից մինչև 8 շաբաթ: Այս ժամանակահատվածում տեղի է ունենում օրգանների և համակարգերի ձևավորում, ինչի հետևանքով բնորոշ է բազմաթիվ արատների առաջացումը։ Ամենազգայուն փուլը առաջին 6 շաբաթն է. հնարավոր են կենտրոնական նյարդային համակարգի, լսողության, աչքերի արատներ։ Վնասակար գործոնների ազդեցության տակ սկզբում տեղի է ունենում զարգացման արգելակում և դադարում, այնուհետև որոշների անկանոն տարածում և օրգանների և հյուսվածքների այլ ռուդիմենտների դիստրոֆիա: Վնասի կարևորությունը ոչ այնքան հղիության տարիքն է, որքան անբարենպաստ գործոնի ազդեցության տևողությունը:

3-րդ կրիտիկական շրջան- Զարգացման 3-8 շաբաթ. Օրգանոգենեզին զուգահեռ ձևավորվում են պլասենտան և քորիոնը։ Վնասակար գործոնի ազդեցությամբ խանգարվում է ալանտոիսի զարգացումը, որը շատ զգայուն է վնասների նկատմամբ՝ տեղի է ունենում անոթային մահ, որի հետևանքով խորիոնի անոթավորումը դադարում է առաջնային պլասենցայի անբավարարության առաջացմամբ։

4-րդ կրիտիկական շրջան- 12-14. Վերաբերում է պտղի զարգացում... Վտանգը կապված է իգական սեռի պտղի արտաքին սեռական օրգանների ձևավորման հետ՝ արական կեղծ հերմաֆրոդիտիզմի ձևավորմամբ։

5-րդ կրիտիկական շրջան- 18-22 շաբաթ. Այս ժամանակահատվածում ձևավորման ավարտը նյարդային համակարգ, նշվում է ուղեղի բիոէլեկտրական ակտիվությունը, արյունաստեղծման փոփոխությունները, որոշակի հորմոնների արտադրությունը։

Այն, որ ապագա մայրը պետք է հոգ տանի իր մասին, ընկալվում է որպես ընդհանուր ճշմարտություն։ Բայց քչերը գիտեն, որ հղիության ընթացքում լինում են ժամանակահատվածներ, երբ բոլոր տեսակի առողջական խնդիրների վտանգը զգալիորեն մեծանում է։ Դիտարկելով « կրիտիկական պահեր«Զգուշության մեծացում, կինը կկարողանա ժամանակին «ցանկապատել» և խուսափել ավելորդ խնդիրներից։

Հղիությունը տևում է 9 օրացուցային կամ 10 մանկաբարձական ամիս (նրա միջին տևողությունըվերջին դաշտանի առաջին օրվանից մինչև ծննդաբերությունը 280 օր է): Այդ ընթացքում տեղի է ունենում բեղմնավորված ձվաբջիջը հասուն պտղի վերածելու ամենաբարդ գործընթացը, որն ունակ է ինքնուրույն գոյատևել մոր արգանդից դուրս։ 9 ամսվա ընթացքում տեղի է ունենում բջիջների արագ բաժանում, պտղի օրգանների և հյուսվածքների ձևավորում, ֆունկցիոնալ համակարգերի հասունացում, դրանց միջև կապի հաստատում, որի շնորհիվ նորածինը կարող է հարմարվել արտաքին միջավայրում, ապրել անկախ կյանք՝ անջատված մոր մարմնից։

Գերագնահատեք ցանկացած ժամանակաշրջանի դերը ներարգանդային կյանքպտուղը դժվար է. Բայց հղիության ընթացքում կան մի քանի կրիտիկական շրջաններ, երբ դրա վտանգը ամենաբարձրն է։ ինքնաբուխ ընդհատում(վիժում կամ վաղաժամ ծնունդ), հղիության ընթացքի բարդությունների, սաղմի և պտղի զարգացման անոմալիաների առաջացումը. Այս տերմինների մասին է, որ կքննարկվեն։

Հղիության ընթացքում պտղի զարգացման հետևյալ ժամանակահատվածները կան.

նախաիմպլանտացիա (ձվի սերմնահեղուկով բեղմնավորման պահից մինչև արգանդի լորձաթաղանթի մեջ բեղմնավորված ձվի ներմուծումը);

իմպլանտացիա (բեղմնավորված ձվի կցումը արգանդի պատին);

օրգանոգենեզ և պլասենցիա (պտղի բոլոր օրգանների և հյուսվածքների, ինչպես նաև պլասենցայի ձևավորման ժամանակահատվածը);

պտղի - ձևավորված օրգանների և հյուսվածքների աճի և զարգացման ժամանակաշրջան:

Նախաիմպլանտացիայի շրջան

Սովորաբար ակնկալվող դաշտանից 12-14 օր առաջ տեղի է ունենում օվուլյացիան, այսինքն՝ մեծ չափերի հասած ձվաբջիջը դուրս է գալիս ձվարանից, մտնում է արգանդափող, որտեղ ամենից հաճախ տեղի է ունենում բեղմնավորում։ Այս պահից սկսվում է հղիությունը։ Բեղմնավորված ձվաբջիջը 4 օր շարունակ շարունակում է իր ճանապարհը արգանդափողով դեպի արգանդի խոռոչ, ինչին նպաստում են.

պատի հարթ մկանների կծկում fallopian խողովակ... Այս կծկումները սովորաբար տեղի են ունենում միակողմանի ուղղությամբ՝ դեպի արգանդի խոռոչը դեպի որովայնի խոռոչին նայող խողովակի ծայրից;

լորձաթաղանթի թարթիչների շարժումը, որը ներսից ծածկում է ֆալոպյան խողովակը։ Խողովակի հեղուկը սկսում է շարժվել, և այս հեղուկի հոսքով բեղմնավորված ձվաբջիջը մտնում է արգանդ;

սփինտերի (շրջանաձև մկան) թուլացում արգանդի խողովակի և արգանդի միացման վայրում: Այս սփինտերը նախատեսված է կանխելու բեղմնավորված ձվաբջիջը արգանդի խոռոչի մեջ մտնելուց առաջ, նախքան արգանդը պատրաստ կլինի ընդունել բեղմնավորված ձվաբջիջը:

Ձվի շարժումը արգանդափողով տեղի է ունենում կանացի սեռական հորմոնների՝ էստրոգենի և պրոգեստերոնի ազդեցության տակ։ Պրոգեստերոնը հղիության հորմոն է, որն արտադրվում է ձվարանների մեջ հղիության վաղ փուլերում (պայթող ֆոլիկուլի տեղում ձևավորվում է դեղին մարմին, որը արտադրվում է. մեծ թվովայս հորմոնը նպաստում է հղիության առաջացմանը և պահպանմանը): Եթե ​​պրոգեստերոնը բավականաչափ արտադրված չէ, արգանդափողից ձվաբջիջը ուշացումով կմտնի արգանդի խոռոչ։ Ֆալոպյան խողովակի պերիստալտիկայի ավելացմամբ, բեղմնավորված ձու կմտնի արգանդի խոռոչ, նախքան լորձաթաղանթի մեջ ներթափանցելը, ինչի արդյունքում ձուն կարող է մահանալ: Քանի որ հղիությունը չի կայանա, հաջորդ դաշտանի հետաձգումը չի լինի, հղիությունը մնում է չախտորոշված, չճանաչված։ Բեղմնավորված ձվի արգանդափողով առաջխաղացման շրջանը համարվում է հղիության առաջին կրիտիկական շրջանը (հաջորդ դաշտանի սկսվելուց 12-14-ից մինչև 10-8 օր առաջ): Արգանդի խողովակի աշխատանքի կարգավորման բարդ մեխանիզմների խախտման արդյունքում ձվաբջիջը բեղմնավորումից հետո կարող է թափանցել նաև խողովակի պատը (արտարգանդային հղիություն)։

Իմպլանտների ժամանակաշրջան

Այս շրջանը նույնպես տեղի է ունենում նույնիսկ սպասվող դաշտանից առաջ, առավել հաճախ, երբ կինը դեռ տեղյակ չէ իր հղիության մասին։ Արգանդի խոռոչում հայտնվելով՝ սաղմն արդեն բաղկացած է 16-32 բջիջներից, սակայն այն անմիջապես չի ներթափանցում արգանդի լորձաթաղանթ, այլ գտնվում է ազատ վիճակում ևս երկու օր։ Բեղմնավորված ձվաբջիջը արգանդի խոռոչ մտնելու պահից սկսած մինչև արգանդի պատին կպչելը կազմում են իմպլանտացիայի շրջանը այս երկու օրը։ Ներածման վայրը կախված է մի շարք հանգամանքներից, բայց առավել հաճախ դա առաջնային կամ հետևի պատըարգանդ.

Այս ժամանակահատվածում ձվաբջիջի սնուցումը տեղի է ունենում արգանդի պատի լորձաթաղանթի տեղային լուծարման պատճառով՝ ձվաբջիջից արտազատվող ֆերմենտների օգնությամբ։ 2 օր անց ձվաբջիջը մտցվում է արգանդի լորձաթաղանթ, որը պարունակում է մեծ քանակությամբ ֆերմենտներ, գլիկոգեն, ճարպեր, հետքի տարրեր, պաշտպանիչ հակամարմիններ և այլ կենսաբանական նյութեր: ակտիվ նյութերանհրաժեշտ է սաղմի հետագա աճի համար:

Հղիության երկրորդ կրիտիկական շրջանը իմպլանտացիան է, այսինքն՝ ձվաբջիջի ամրացումը արգանդի պատին։ Եթե ​​իմպլանտացիան ձախողվում է, ապա հղիությունն ավարտվում է դաշտանի դիմակի տակ (իրականում սա չախտորոշված ​​վիժում է շատ կարճ ժամանակում)։ Քանի որ դաշտանի ուշացում չկա: ապա կինը չի էլ ենթադրում, որ հղի է։

Իմպլանտացիայի գործընթացի վրա մեծ ազդեցություն են ունենում հորմոնալ գործոնները՝ հորմոնների կոնցենտրացիան, ինչպիսիք են պրոգեստերոնը, էստրոգենները, պրոլակտինը (հիպոֆիզի հորմոն՝ ուղեղում տեղակայված գեղձ): գլյուկոկորտիկոիդներ (մակերիկամի հորմոններ) և այլն:

Մեծ նշանակություն ունի արգանդի լորձաթաղանթի պատրաստվածությունը իմպլանտացիայի, նրա պատրաստակամությունն ընդունելու ձվաբջիջը: Աբորտից, քերծվածքներից, երկար կրելուց հետո ներարգանդային սարքինֆեկցիաները, բորբոքային պրոցեսները, էնդոմետրիումի ընկալիչ (ընկալող) ապարատը կարող է խաթարվել, այսինքն՝ արգանդի լորձաթաղանթում տեղակայված հորմոնային զգայուն բջիջները ճիշտ չեն արձագանքում հորմոններին, ինչի պատճառով արգանդի լորձաթաղանթը բավականաչափ պատրաստված չէ։ գալիք հղիությունը.

Եթե ​​ձվաբջիջը բավականաչափ ակտիվ չէ, անհապաղ չի ազատում անհրաժեշտ քանակությամբ ֆերմենտներ, որոնք քայքայում են արգանդի լորձաթաղանթը, ապա այն կարող է ներթափանցել արգանդի պատի ստորին հատվածում կամ արգանդի վզիկի մեջ՝ հանգեցնելով հղիության կամ աննորմալ պլասենցայի (պլասենցայի) արգելափակում է արգանդից ելքը մասամբ կամ ամբողջությամբ) ...

Բորբոքային պրոցեսներից, քերծվածքներից, ինչպես նաև արգանդի ֆիբրոդներից հետո արգանդի խոռոչում սոսնձումների (սինեխիաների) առկայությունը նույնպես կարող է խանգարել նորմալ իմպլանտացիային:

Յուրաքանչյուր սաղմնային ռուդիմենտ և դրանից զարգացող օրգան ունի զգայունության իր կրիտիկական շրջանները, երբ գործողությունը տարբեր գործոններընտրողաբար խախտում է օրգանոգենեզը. Այսպիսով, ուղեղի համար կրիտիկական են ներարգանդային կյանքի 23-28-րդ օրը, 30-42-րդ օրը, 45-րդ օրը, հինգերորդ ամիսը; աչքի ոսպնյակի համար՝ 23-45 օր, վերջույթների համար՝ 28-56 օր, սրտանոթային համակարգի համար՝ 23-51 օր. ներարգանդային զարգացում(այս դեպքում օրերը հաշվվում են բեղմնավորման պահից)

Օրգանգենեզի և պլասենցիայի ժամանակաշրջան

Ինչը պետք է լինի տագնապի պատճառ.

Եթե ​​բացասական գործոնների ազդեցությունը կրիտիկական ժամկետներհանգեցրել է հղիության ընդհատման սպառնալիքի, կանայք դժգոհում են որովայնի ստորին հատվածում ցավից, մեջքի ստորին հատվածում՝ քաշքշուկից կամ ջղաձգությունից: Ցավը կարող է ուղեկցվել սեռական տրակտից արյունոտ արտահոսքով: Նման ախտանիշները չեն կարող մնալ առանց պատշաճ ուշադրության, քանի որ դրանց կարող է հաջորդել զանգվածային արյունահոսություն թերի պատճառով ինքնաբուխ վիժումորի դեպքում հղիությունը հնարավոր չէ փրկել:

Վտանգավոր վիժման առաջին ախտանիշների ժամանակ շատ կարևոր է անհապաղ դիմել գինեկոլոգի, անցնել անհրաժեշտ հետազոտություններառյալ աթոռի վրա հետազոտություն, ուլտրաձայնային հետազոտություն, հորմոնալ արյան անալիզ կանանց սեռական հորմոնների, արական սեռական հորմոնների, վահանաձև գեղձի հորմոնների համար:

Այս շրջանը տևում է ձվաբջիջը արգանդի լորձաթաղանթի մեջ մտնելու պահից մինչև հղիության 10-12 շաբաթականը, երբ պտղի բոլոր օրգաններն ու հյուսվածքները, ինչպես նաև պլասենցան լիովին ձևավորվում են: Պլասենտա - մանկական տեղ- պտղի և մայրական օրգանիզմի միջև կապող օղակը, որի օգնությամբ արգանդում տեղի են ունենում պտղի սնուցման, նյութափոխանակության և շնչառության գործընթացները. Սա ներարգանդային կյանքի շատ կարևոր շրջան է, քանի որ դրա մեջ ժամանակը վազում էպտղի բոլոր օրգանների և հյուսվածքների տեղադրումը. Ձվի բեղմնավորումից հետո արդեն 7-րդ օրը մոր օրգանիզմը հղիության ազդանշան է ստանում՝ շնորհիվ հորմոնի՝ քորիոնիկ գոնադոտրոպինի (CG), որը արտազատվում է ձվաբջիջի կողմից։ HCG-ն իր հերթին աջակցում է զարգացմանը դեղին մարմինձվարանների մեջ. Դեղին մարմինն արտազատում է պրոգեստերոն և էստրոգեններ այնքան քանակությամբ, որոնք բավարար են հղիությանը աջակցելու համար: Վրա սկզբնական փուլհղիությունը, մինչև պլասենցայի ձևավորումը, դեղին մարմինը ստանձնում է հղիության հորմոնալ աջակցության գործառույթը, և եթե այս կամ այն ​​պատճառով դեղին մարմինը ճիշտ չի աշխատում, ապա կարող է լինել վիժման, վիժման կամ վիժման վտանգ: չզարգացած հղիություն.

Օրգանոգենեզի և պլասենցիայի ամբողջ շրջանը նույնպես կրիտիկական շրջան է պտղի ներարգանդային կյանքում, քանի որ. պտուղը շատ զգայուն է շրջակա միջավայրի վնասակար ազդեցությունների նկատմամբ, հատկապես օրգանոգենեզի առաջին 3-6 շաբաթվա ընթացքում: Հղիության զարգացման այս կրիտիկական շրջանը հատկապես կարևոր է, քանի որ շրջակա միջավայրի անբարենպաստ գործոնների ազդեցության տակ սաղմը կարող է մահանալ կամ զարգացնել շեղումներ:

Այս ժամանակահատվածներում սաղմի վրա շրջակա միջավայրի գործոնների ազդեցությունը հատկապես վտանգավոր է, այդ թվում.

ֆիզիկական (իոնացնող ճառագայթում, մեխանիկական սթրես); դա կարող է լինել իոնացնող ճառագայթման ազդեցությունը, օրինակ, միջուկային օբյեկտներում տեխնածին աղետի պայմաններում, մեխանիկական ազդեցությունները թրթռումների տեսքով և այլն։ համապատասխան ոլորտներում կամ սպորտային մարզումների ժամանակ.

քիմիական՝ ֆենոլներ, ազոտի օքսիդ, թունաքիմիկատներ, ծանր մետաղներ և այլն։ - այդ նյութերը կարող են մտնել նաև հղի կնոջ օրգանիզմ, եթե նա աշխատում է համապատասխան արտադրություններում կամ վերանորոգում է այն սենյակում, որտեղ կինը երկար ժամանակ է գտնվում։ Քիմիական նյութերը ներառում են նիկոտին, ալկոհոլ և որոշ դեղամիջոցներ: Օրինակ, օգտագործվում է քաղցկեղի բուժման համար և այլն;

կենսաբանական (օրինակ, հերպեսի վիրուս, ցիտոմեգալովիրուս, կարմրախտի վիրուս և այլն):

Պետք է ընդգծել, որ կրիտիկական ժամանակաշրջաններում վնասակար ազդեցությունները հանգեցնում են առավելագույնի ծանր հետևանքներ- սաղմի մահ կամ կոպիտ արատների ձևավորում.

Ըստ ֆրանսիացի հետազոտողների, եթե հղի կինն իր կյանքում առաջին անգամ բախվել է ցիտոմեգալովիրուսի՝ հարուցիչը, հիվանդություն առաջացնող, որը մեծահասակների մոտ կարող է առաջանալ որպես սովորական սուր շնչառական հիվանդություն հղիության ընթացքում (ինչպես երևում է իմունոգոլոբուլինների արյան թեստից մինչև CMV), հատկապես վաղ փուլերում, ապա դեպքերի 1/3-ում կարող են առաջանալ պտղի արատներ։ Եթե ​​նա արդեն վարակվել է հղիությունից առաջ, ապա օրգանիզմը միացնում է վիրուսի դեմ ժամանակին պայքարելու պաշտպանիչ մեխանիզմները, և այդ հավանականությունը նվազում է մինչև 1%: Նույնը կարելի է ասել նաև հերպեսի սիմպլեքս վիրուսի մասին։

Կարմրախտի վիրուսը հատկապես վտանգավոր է, եթե այն վարակվել է հղիության վաղ շրջանում: Այս դեպքում խորհուրդ է տրվում կին արհեստական ​​ընդհատումհղիությունը, քանի որ մեծ է այնպիսի արատներով երեխա ունենալու վտանգը, ինչպիսին է միկրոֆթալմիան՝ աչքերի արատը, միկրոցեֆալիան՝ ուղեղի լուրջ արատ, խուլություն, սրտի բնածին արատներ և այլն։

Սկսած քիմիական միացություններԿապարը, սնդիկը, բենզինը, նիկոտինը, ածխածնի օքսիդները և այլ նյութեր, որոնք կարող են արատներ առաջացնել, հատկապես բացասաբար են ազդում սաղմի վիճակի վրա:

Որոշ դեղամիջոցներ հատկապես հակացուցված են հղիության ընթացքում (օրինակ՝ հակաքաղցկեղային հակաբիոտիկները); եթե ընդունվի, խորհուրդ է տրվում վաղաժամկետ դադարեցնել հղիությունը: Մի քանիսն ընդունելիս դեղերանհրաժեշտ է գենետիկի խորհրդատվություն, հղիության ընթացքում սաղմի և պտղի վիճակի մանրակրկիտ դիտարկում (ուլտրաձայնային, արյան անալիզ). քորիոնիկ գոնադոտրոպին, ալֆա-ֆետոպրոտեին, էստրիոլ, որոնք հնարավորություն են տալիս կասկածել պտղի արատների առկայությանը - վերլուծությունը կատարվում է հղիության 16-20 շաբաթականում):

Կանայք աշխատող քիմիական արտադրություն, հղիության ընթացքում անհրաժեշտ է տեղափոխել այլ՝ ոչ այնքան վտանգավոր արտադրամասեր։ Ինչ վերաբերում է ճառագայթման ազդեցությանը, ապա եթե այն ազդում է կնոջ վրա սաղմի իմպլանտացիայից առաջ (նախաիմպլանտացիայի շրջանում), դեպքերի 2/3-ում սաղմը մահանում է։ Օրգանոգենեզի և պլասենցիայի շրջանում հաճախ առաջանում են արատներ կամ տեղի է ունենում սաղմի կամ պտղի ներարգանդային մահ։

Հղիության 7-8 շաբաթում սովորաբար սկսվում է ձվարանների դեղին մարմնի հակառակ զարգացումը. պատկերավոր ասած՝ ձվարանները տեղափոխում են քորիոն (ապագա պլասենտա) հղիության հորմոնալ աջակցության գործառույթը, իսկ եթե քորիոնը թերզարգացած է՝ ոչ ակտիվ: , ապա հղիության ընդհատման վտանգ կա։

7-8 շաբաթը նույնպես կրիտիկական շրջան է հղիության զարգացման համար։ Շատ հաճախ՝ վիժում, բաց թողնված հղիություն կամ վիժման սպառնալիք ( արյունոտ հարցերսեռական տրակտից, ցավը որովայնի ստորին հատվածում և մեջքի ստորին հատվածում) հայտնվում է հենց այս պահին: Եթե ​​դա տեղի ունենա, կինը հոսպիտալացման կարիք ունի: Հիվանդանոցն օգտագործում է մի շարք դեղամիջոցներ՝ հնարավորության դեպքում հղիությունը պահպանելու համար:

Այսպիսով, ինչպես տեսանք, հղիության առաջին եռամսյակը գրեթե ամբողջությամբ բաղկացած է կրիտիկական շրջաններից, ուստի այս պահին հատկապես կարևոր է.

հնարավորության դեպքում բացառել վնասակար արտադրության բացասական ազդեցությունը.

փոխել բարդույթը ֆիզիկական վարժությունհղիությունից առաջ ակտիվ պարապմունքներով, հետաձգեք դասերը ծայրահեղ տեսակներսպորտ հետծննդյան շրջանի համար;

վարքագիծը բավականժամանակ դրսում;

բավարար ժամանակ (8-10 ժամ) հատկացնել քնելուն.

չընդունել Ակտիվ մասնակցությունտարածքների վերանորոգման մեջ;

հրաժարվել վատ սովորություններից, հատկապես՝ ալկոհոլի, թմրանյութերի, ծխելու օգտագործումը:

Պտղի շրջան

Հղիության 12 շաբաթից սկսվում է պտղի ներարգանդային կյանքի պտղի շրջանը, որը տեւում է մինչեւ 40 շաբաթ։ Այս պահին պտուղը արդեն լիովին ձևավորված է, բայց ֆիզիկապես ոչ հասուն:

13, 20-24 և 28 շաբաթական հղիության տարիքը կարևոր է հիպերանդրոգենիզմով հիվանդների համար. ավելացել է բովանդակությունըարական սեռական հորմոններ - պտղի մեջ հորմոնների արտադրության սկզբի պատճառով: Այս ժամանակահատվածներում անհրաժեշտ է ստուգել հորմոնների մակարդակը և կարգավորել դեղամիջոցների չափաբաժինը, որոնք նշանակվում են արական սեռական հորմոնների քանակի նվազեցման համար (DEXAMETA3ON, METIP-RED և այլն): Միևնույն ժամանակ, բժիշկը վերահսկում է արգանդի վզիկի վիճակը, քանի որ արական սեռական հորմոնների քանակի ավելացումը կարող է հանգեցնել դրա վաղաժամ բացահայտմանը:

Հղիության 13 շաբաթականում արական պտուղը սկսում է արտադրել իր սեփական տեստոստերոնը՝ արական սեռական հորմոնը, 20-24 շաբաթականում սկսվում է կորտիզոլի և արական սեռական հորմոնների արտադրությունը պտղի վերերիկամային կեղևի կողմից, ինչի արդյունքում կինը հիպերանդրոգենիզմի դեպքում կարող է լինել արական սեռի հորմոնների ևս մեկ բարձրացում, ինչը կհանգեցնի հղիության ընդհատմանը:

28 շաբաթականում պտղի հիպոֆիզի գեղձը սկսում է սինթեզել հորմոն, որը խթանում է վերերիկամային գեղձերը: - - ադրենոկորտիկոտրոպ հորմոն, որի արդյունքում մեծանում է արական սեռական հորմոնների արտադրությունը, ինչը կարող է հանգեցնել նաև աբորտի։ Անհրաժեշտության դեպքում, այս ժամանակահատվածում բժիշկը կկարգավորի դեղերի չափաբաժինը:

Այսպիսով, հղիության կրիտիկական ժամանակահատվածում անբարենպաստ գործոնների գործողությունը կարող է հանգեցնել ամենաանբարենպաստ հետևանքների: Ուստի կինը երեխային սպասելու ողջ ընթացքում և հատկապես կրիտիկական ժամանակահատվածում պետք է խուսափի անբարենպաստ գործոնների ազդեցությունից և «խնդիրների» դեպքում դիմի բժշկի։ Ապագա մայրերին խորհուրդ կտամ հոգ տանել իրենց մասին, մանավանդ, որ հղիությունը տևում է ընդամենը 9 ամիս, և նրա ընթացքից է կախված ձեր երեխայի առողջությունն ու կյանքը։

Kriticheskie_periody_beremennosti.txt Վերջին փոփոխությունները 2014/11/28 00:16 (արտաքին փոփոխություն)

Սաղմի զարգացումը տեղի է ունենում շրջակա միջավայրի գործոնների ազդեցության տակ: Նույն գործոնը տարբեր ժամանակաշրջաններում գործում է տարբեր ձևերով: Շրջակա միջավայրի վնասակար գործոնների նկատմամբ սաղմի զգայունության բարձրացման ժամանակաշրջանները կոչվում են կրիտիկական ժամանակաշրջաններ:

Կրիտիկական շրջանը կարող է հիմնված լինել.

բջիջների ակտիվ տարբերակում;

անցում մի փուլից մյուսը;

փոփոխվող գոյության պայմանները.

Ցանկացած օրգանի զարգացման մեջ կա կրիտիկական շրջան։ Մարդու սաղմի ծնունդում ռուս գիտնական Պ.Գ. Սվետլովը առանձնացրեց երեք կրիտիկական ժամանակաշրջան.

իմպլանտացիա(6 - 7 օր բեղմնավորումից հետո);

պլասենտացիան(երկրորդ շաբաթվա վերջ);

պերինատալ(ծննդաբերության շրջան):

Էմբրիոգենեզի բնականոն ընթացքի խախտումը հանգեցնում է անոմալիաների և դեֆորմացիաների զարգացման։ Դրանք հանդիպում են մարդկանց 1-2%-ի մոտ։

Արատների տեսակները՝ ապլազիա (օրգանի բացակայություն), հիպոպլազիա (օրգանի թերզարգացում), հիպերտրոֆիա (օրգանի չափի մեծացում), հիպոտրոֆիա (օրգանի չափի նվազում), ատրեզիա (անցք չկա), ստենոզ (ծորանի նեղացում): Արատներից մեկն այն է Սիամյան երկվորյակներ(ակտիվացված տարբեր աստիճաններով): Առաջին անգամ սիամական երկվորյակներ (երկու եղբայր) նկարագրվել են Հարավարևելյան Ասիայում: Նրանք ապրել են 61 տարի, ամուսնացած են եղել, ունեցել են 22 երեխա։ Ռուսաստանում ապրում էին երկու միաձուլված քույրեր՝ Մաշան և Դաշան։

Դեֆորմացիայի պատճառները.

գենետիկական;

էկզոգեն;

խառը.

Էկզոգեն գործոնները կոչվում են տերատոգեն(տերատոս բառից՝ այլանդակություն)։ Տերատոգեն գործոններն իրենց բնույթով բաժանվում են.

քիմիական- տարբեր քիմիական նյութեր, քինին, ալկոհոլ, հակաբիոտիկ ակտինոմիցին D, քլորիդին, թալիդոմիդ;

ֆիզիկական- ռենտգենյան ճառագայթներ և իոնացնող ճառագայթման այլ տեսակներ.

կենսաբանական -վիրուսներ, նախակենդանիներ (տոքսոպլազմա), հելմինտային տոքսիններ:

Ֆենոկոպիա - ժառանգական հատկանիշի կամ հիվանդության ֆենոտիպային պատճենը:Ֆենոկոպիաները ժառանգական չեն: Օրինակ, խուլ-համրի ֆենոկոպը հնարավոր է: Այն կարող է առաջանալ, երբ կինը հղիության ընթացքում հիվանդանում է կարմրախտով: Այս դեպքում վիրուսը պտղի մեջ մտնում է պլասենցայի միջոցով և խաթարում է նրանում լսողական ոսկրերի ձևավորման գործընթացը, ինչը հետագայում հանգեցնում է խուլության։ Միաժամանակ նկատվում է խուլ-համրություն, որը որոշվում է պաթոլոգիական գենով և փոխանցվում է ժառանգաբար։ Մեկ այլ օրինակ է կրետինիզմի ֆենոկոպիան: Կրետինիզմը ժառանգական հիվանդություն է, որի հիմքում ընկած է հիպոթիրեոզը։ Կրետինիզմի ֆենոկոպիան տեղի է ունենում սննդի հետ յոդի անբավարար ընդունման պայմաններում։ Վնասվածքից հետո ուղեղում սպիի ձևավորման պատճառով կարող է առաջանալ ժառանգական էպիլեպսիայի հիվանդության ֆենոկոպիա:

Հատկանիշների ժառանգման օրինաչափությունները մոնո- և երկհիբրիդային խաչմերուկում: Օրինակներ.

Ալելային գեների փոխազդեցության ձևերը. Օրինակներ.

Ալելայինկոչվում են գեներ, որոնք որոշում են մեկ հատկանիշի հակադրական (այլընտրանքային) հատկությունները և գտնվում են նույն տեղանքի հոմոլոգ քրոմոսոմներում։

Օրինակ՝ աչքի գույնը նշան է. կապույտ և շագանակագույն - հակապատկեր հատկություններ: Կամ՝ ձեռքն օգտագործելու կարողությունը նշան է. աջլիկությունն ու ձախլիկությունը հակադրվող հատկություններ են:

Ալելային գեների փոխազդեցությունները

Նման փոխազդեցության 6 տեսակ կա.

լիակատար տիրապետություն

թերի գերակայություն

գերիշխողություն

համագոմինանս

միջալելային լրացում

ալելային բացառումը

Ալելային գեների փոխազդեցության տեսակների համառոտ նկարագրությունը

ժամը լիակատար տիրապետությունԱլելային զույգից (այսինքն՝ մեկ ալելից) մի գենի գործողությունն ամբողջությամբ թաքցնում է մյուս ալելի առկայությունը: Ֆենոտիպային դրսևորված գենը կոչվում է գերիշխող և նշվում է Ա;

ճնշված գենը կոչվում է ռեցեսիվ և նշվում է ա.

Անավարտ գերակայությունտեղի է ունենում այն ​​դեպքում, երբ գերիշխող գենն ամբողջությամբ չի ճնշում ռեցեսիվ գենի գործողությունը, իսկ հետերոզիգոտներում առկա է հատկանիշի ժառանգականության միջանկյալ բնույթ։

Օրինակ՝ ծաղիկների գույնը գիշերային գեղեցկության մեջ՝ գերիշխող հոմոզիգոտները կարմիր են, ռեցեսիվ հոմոզիգոտները՝ սպիտակ, հետերոզիգոտները՝ միջանկյալ, վարդագույն։

Օ գերիշխանությունասում են, երբ հետերոզիգոտ տարբերակում գերիշխող գենի ֆենոտիպային դրսևորումը ավելի ուժեղ է, քան հոմոզիգոտում.

Համատեղություն- երկու ալելային գեներով կոդավորված գծերի հետերոզիգոտ վիճակում:

Օրինակ՝ արյան IY (AB) խմբի ժառանգությունը մարդու մոտ։ Սա օրինակ է բազմակի ալելիզմ.

Բազմակի ալելիզմ -

Միջալելային լրացում- ալելային գեների փոխազդեցություն, որի դեպքում հնարավոր է նորմալ հատկանիշ ձևավորել այս գենի երկու մուտանտ ալելների համար հետերոզիգոտ օրգանիզմում:

Օրինակ: Դ - չորրորդական կառուցվածքով սպիտակուցի սինթեզը կոդավորող գեն (օրինակ՝ գլոբինը հեմոգլոբինում): Չորրորդական կառուցվածքը բաղկացած է մի քանի պոլիպեպտիդային շղթաներից։ Մուտանտի գեներ - D և D - որոշել փոփոխված սպիտակուցների սինթեզը (յուրաքանչյուրն իր): Բայց երբ համակցված են, այս շղթաները տալիս են նորմալ հատկություններով սպիտակուց.

D + D = Դ.

Ալելային բացառում -փոխազդեցություն, որի ժամանակ տարբեր ալելային գեներ ֆենոտիպիկ կերպով դրսևորվում են նույն օրգանիզմի տարբեր բջիջներում: Արդյունքն այն է խճանկարություն.

Դասական օրինակ է կնոջ մարմնի X քրոմոսոմի ալելային գեները: Սովորաբար այս երկու քրոմոսոմներից միայն մեկն է գործում։ Մյուսը գտնվում է խիտ պարուրաձև վիճակում (անակտիվացված) և կոչվում է « բարի մարմինը«. Երբ ձևավորվում է zygote, 1 քրոմոսոմը ժառանգվում է հորից, մյուսը մորից, նրանցից յուրաքանչյուրը կարող է ապաակտիվացվել։

Բազմակի ալելիզմ. Օրինակներ. Առաջացման մեխանիզմը.

Բազմակի ալելիզմ -պոպուլյացիաների գենոֆոնդում ավելի քան երկու ալելային գեների առկայությունը:

Բնության մեջ օրինակ է նապաստակների մորթի գույնը:

Նշում ենք Ա – գեն, որը որոշում է սև գույնը (վայրի տիպ);

ա գլ - գենը շինշիլայի գույնի համար;

ա հ- Հիմալայան գույնի գեն (սպիտակ, բայց պոչի ծայրեր, ականջներ և այլն)

Սեվ);

ա- սպիտակ գույնի գեն:

Այս 4 գեներն էլ ալելային են։ Նրանց փոխազդեցության բնույթը.

Ա> ա ճ> ա հ> ա.

Դրանք., Ագերիշխող բոլորի նկատմամբ; ա գլռեցեսիվ դեպի Աբայց գերիշխող է ա հ և ա;և այլն:

(Իհարկե, յուրաքանչյուր անհատ կարող է ունենալ միայն 2 ալել):

Վերադառնանք արյան խմբերի ժառանգությանը։ Կան 3 ալելային գեն. Ի Ա , Ի Բ , Ի Օ .

Խումբ 0 (Ի) – գենոտիպ: Ի 0 Ի 0 , հակագեներ չկան;

Ա (II) : Ի Ա Ի 0 (հետերոզիգոտներ), Ի Ա Ի Ա (հոմոզիգոտներ), անտիգեն Ա;

B (III): I Բ Ի 0 , Ի Բ Ի Բ , հակագեն Բ;

ԱԲ (IY) : Ի Ա Ի Բև հակագեն Աև հակագեն Բ- երկու ալելային գեների ազդեցությունը ֆենոտիպորեն դրսևորվում է:

Արյան խմբերի և Rh գործոնի ժառանգությունը մարդկանց մոտ. Ռեզուսի կոնֆլիկտ

Կոդոմինանտությունը երկու ալելային գեներով կոդավորված գծերի հետերոզիգոտ վիճակում դրսևորումն է: Օրինակներ՝ ժառանգություն արյան IV խմբի (AB) անձի մոտ: Միևնույն ժամանակ օրինակ են արյան խմբերը բազմակի ալելիզմ.

Բազմակի ալելիզմը պոպուլյացիայի գենոֆոնդում ավելի քան երկու ալելային գեների առկայությունն է:

Մարդու արյան խմբերը, ըստ ABO համակարգի, կոդավորված են երեք ալելային գեներով. Ի Ա , Ի Բ , Ի 0 .

Արյան խմբի գենոտիպը

0 (Ի) Ի 0 Ի 0

Ա(II) I Ա Ի 0 , Ի Ա Ի Ա ;

B (III) I Բ Ի 0 , Ի Բ Ի Բ ;

ԱԲ (IV) Ի Ա Ի Բ(երկու ալելային գեների գործողությունը ֆենոտիպորեն դրսևորվում է համագոմինանս ).

Արյան կարգ

Էրիտրոցիտների վրա կան հատուկ սպիտակուցներ՝ արյան խմբերի անտիգեններ։ Պլազման պարունակում է հակամարմիններ այս անտիգենների նկատմամբ: Երբ համանուն անտիգենը և հակամարմինը հանդիպում են, նրանք փոխազդում են, և էրիթրոցիտները սոսնձվում են մետաղադրամների սյուների մեջ: Որպես այդպիսին, նրանք չեն կարող թթվածին տեղափոխել: Հետևաբար, մեկ մարդու արյան մեջ նույնանուն անտիգեն և հակամարմիններ չեն հայտնաբերվել։ Նրանց համակցությունը արյան խումբն է։ Դա պետք է հաշվի առնել արյան փոխներարկման ժամանակ, այսինքն. փոխներարկեք միայն նույն խմբի արյունը՝ միմյանց կպչելու համար: Արյան խմբերի անտիգեններն ու հակամարմինները, ինչպես մարմնի բոլոր սպիտակուցները, ժառանգվում են. դա սպիտակուցներն են, և ոչ թե արյան խմբերը, հետևաբար երեխաների մոտ այդ սպիտակուցների համակցությունը կարող է տարբերվել ծնողների և արյան այլ խմբի համակցությունից: ստացվում է. Արյան կարմիր բջիջների վրա կան բազմաթիվ անտիգեններ և բազմաթիվ արյան խմբերի համակարգեր: Սովորական ախտորոշման ժամանակ արյան խմբի որոշումն օգտագործվում է ըստ AB0 համակարգի:

Հակագեններ՝ A, B; հակամարմիններ՝ ալֆա, բետա:

Ժառանգականություն. IA գենը կոդավորում է A սպիտակուցի սինթեզը, IB՝ B սպիտակուցը, i-ն չի ծածկագրում սպիտակուցի սինթեզը:

Արյան I խումբ (0): Գենոտիպ II. Էրիտրոցիտների վրա անտիգենների բացակայություն, պլազմայում երկու հակամարմինների առկայություն

Արյան II խումբ (A). Գենոտիպ IA \ IA կամ IA \ i. Հակագեն A էրիթրոցիտների վրա, հակամարմիններ բետա պլազմայում

Արյան III (B) խումբ. IB \ IB կամ IB \ i գենոտիպը: Հակագեն B էրիթրոցիտների վրա, ալֆա հակամարմիններ պլազմայում

Արյան խումբ IV (AB). Գենոտիպ IA \ IB. Երկու հակագեներն էլ էրիթրոցիտների վրա, պլազմայում հակամարմիններ չկան:

Ժառանգություն:

Արյան առաջին խումբ ունեցող ծնողները կարող են երեխա ունենալ միայն առաջին խմբից։

Երկրորդի հետ ծնողները երեխա են ունենում առաջինից կամ երկրորդից:

Երրորդ ունեցող ծնողները երեխա են ունենում առաջինից կամ երրորդից:

Առաջինի և երկրորդի հետ ծնողները երեխա են ունենում առաջինից կամ երկրորդից:

Առաջին և երրորդի հետ ծնողները երեխա են ունենում առաջինից կամ երրորդից:

Երկրորդ և երրորդ ունեցող ծնողներն ունենում են արյան ցանկացած խումբ ունեցող երեխա:

Առաջին և չորրորդ ունեցող ծնողները երեխա են ունենում երկրորդից և երրորդից:

Երկրորդ և չորրորդ ունեցող ծնողները երեխա են ունենում երկրորդ, երրորդ և չորրորդից

Երրորդ և չորրորդ ունեցող ծնողները երեխա են ունենում երկրորդ, երրորդ և չորրորդից:

Չորրորդ ունեցող ծնողները երկրորդ, երրորդ և չորրորդ երեխա ունեն:

Եթե ​​ծնողներից մեկն ունի արյան առաջին խումբը, երեխան չի կարող ունենալ չորրորդը։ Եվ հակառակը, եթե ծնողներից մեկն ունի չորրորդը, երեխան չի կարող ունենալ առաջինը:

Խմբային անհամատեղելիություն.

Հղիության ընթացքում կարող է առաջանալ ոչ միայն Rh-կոնֆլիկտ, այլև կոնֆլիկտ արյան խմբերի հետ կապված: Եթե ​​պտուղն ունի հակագեն, որը չունի մայրը, նրա դեմ կարող են առաջանալ հակամարմիններ՝ antiA, antiB։ Կոնֆլիկտ կարող է առաջանալ, եթե պտուղն ունի II արյան խումբ, իսկ մայրը՝ I կամ III; պտուղ III, և մայր I կամ II; IV պտուղը և ցանկացած այլ մայր: Անհրաժեշտ է ստուգել խմբային հակամարմինների առկայությունը բոլոր զույգերում, որտեղ տղամարդ և կին տարբեր խմբերարյուն, բացառությամբ այն դեպքերի, երբ տղամարդն ունի առաջին խումբը:

Ռեզուս գործոն

Սպիտակուցը էրիթրոցիտների մեմբրանի վրա. Մարդկանց 85%-ի մոտ առկա է՝ Rh-դրական: Մնացած 15%-ը Rh բացասական է:

Ժառանգականություն՝ R - Rh գործոնի գեն: r - Rh գործոնի բացակայություն:

Ծնողները Rh դրական են (RR, Rr) - երեխան կարող է լինել Rh դրական (RR, Rr) կամ Rh բացասական (rr):

Ծնողներից մեկը Rh-դրական է (RR, Rr), մյուսը Rh-բացասական (rr) - երեխան կարող է լինել Rh-դրական (Rr) կամ Rh-բացասական (rr):

Ծնողները Rh բացասական են, երեխան կարող է լինել միայն Rh բացասական:

Արյան փոխներարկման ժամանակ պետք է հաշվի առնել Rh գործոնը, ինչպես արյան խումբը։ Երբ Rh գործոնը մտնում է Rh-բացասական մարդու արյան մեջ, դրա վրա ձևավորվում են հակառեզուսային հակամարմիններ, որոնք սոսնձում են Rh-դրական էրիթրոցիտները մետաղադրամի սյուների մեջ:

Ռեզուսի կոնֆլիկտ

Կարող է առաջանալ ռեզուս-բացասական կնոջ հղիության ընթացքում, որն ունի Rh-դրական պտղի (հորից Rh գործոն): Երբ պտղի էրիթրոցիտները մտնում են մոր արյան մեջ, Rh գործոնի դեմ առաջանում են հակառեզուսային հակամարմիններ։ Սովորաբար մոր և պտղի արյան հոսքը խառնվում է միայն ծննդաբերության ժամանակ, հետևաբար, տեսականորեն Rh-կոնֆլիկտը համարվում է Rh-դրական պտուղ երկրորդ և հաջորդ հղիությունների ժամանակ։ Գործնականում ժամանակակից պայմաններում հաճախ նկատվում է պլասենցայի անոթային թափանցելիության բարձրացում, հղիության տարբեր պաթոլոգիաներ, ինչը հանգեցնում է պտղի էրիթրոցիտների ներթափանցմանը մոր արյան մեջ և առաջին հղիության ընթացքում: Ահա թե ինչու հակառեզուսի հակամարմիններանհրաժեշտ է որոշել ցանկացած հղիության դեպքում Rh-բացասական կնոջ մոտ՝ սկսած 8 շաբաթից (պտղի մեջ Rh գործոնի ձևավորման ժամանակը): Ծննդաբերության ընթացքում դրանց ձևավորումը կանխելու համար հակառեզուսային իմունոգոլոբուլին է նշանակվում հղիության ցանկացած ավարտից հետո 72 ժամվա ընթացքում՝ ավելի քան 8 շաբաթ:

Ոչ ալելային գեների փոխլրացնող փոխազդեցություն: Օրինակներ.

Լրացուցիչկոչվում է փոխազդեցություն, որի ժամանակ մի գենի գործողությունը լրացվում է մեկ այլ գենի ազդեցությամբ՝ նրա նկատմամբ ոչ ալելային, որի արդյունքում ձևավորվում է որակապես նոր հատկանիշ։

Այս փոխազդեցության դասական օրինակ է հավերի գագաթի ձևի ժառանգությունը: Հանդիպեք հետևյալ ձևերըգագաթ: տերևաձև - երկու ռեցեսիվ ոչ ալելային գեների փոխազդեցության արդյունք աբ ; ընկույզ - երկու գերիշխող ոչ ալելային գեների փոխազդեցության արդյունք ԱԲ; վարդագույն և սիսեռ - գենոտիպերով Ա և Բ, համապատասխանաբար։

Մեկ այլ օրինակ մկների մեջ վերարկուի գույնի ժառանգությունն է: Գույնը մոխրագույն է, սպիտակ և սև, իսկ պիգմենտը միայն մեկ է՝ սևը։ Պարզապես մոխրագույն մկների մեջ սև պիգմենտը մազերի երկարությամբ տարբեր բաշխվածություն ունի (օղակներ), իսկ մազերը վերադրված են որոշակի տեղաշարժով, ինչը միասին մոխրագույնի տպավորություն է թողնում։

Որոշակի գույնի ձևավորումը հիմնված է երկու զույգ ոչ ալելային գեների փոխազդեցության վրա.

Ա – գեն, որը որոշում է պիգմենտի սինթեզը.

ա – գեն, որը չի որոշում պիգմենտների սինթեզը.

Բ – գեն, որը որոշում է պիգմենտի անհավասար բաշխումը.

բ – գեն, որը որոշում է պիգմենտի միասնական բաշխումը:

Պ ԱԱ ԲԲ  աա բբ

հոմոզիգոտներ

Գ ԱԲ աբ

մոխրագույն սպիտակ

F 1 ԱաԲբ

ԱաԲբ  ԱաԲբ

Ծնողական զույգն ունի գամետների 4 տեսակ։ Վերլուծության մեջ չշփոթվելու համար նկարում ենք Պենեթի վանդակը:

Պառակտումը ստացվում է հարաբերակցությամբ 9:3:4 (մոխրագույն՝ սև՝ սպիտակ), կամ 9/16, 3/16, 4/16 սերունդ. Ոչ ալելային գեների կոմպլեմենտար փոխազդեցության դեպքեր - 12(սև և մոխրագույն):

Մարդկանց մեջ փոխլրացնող փոխազդեցությունների օրինակներ. նորմալ լսողությունը երկու գերիշխող ոչ ալելային գեների փոխազդեցության արդյունք է, որոնք որոշում են լսողական նյարդի և կոխլեայի նորմալ զարգացումը. ինտերֆերոնի սպիտակուցը որոշվում է նաև երկու ոչ ալելային գեներով. Որպես օրինակ կարելի է բերել նաև հեմոգլոբինը:

Բաժանման հնարավոր տարբերակներըՖ 2 : 9:3:4; 9:3:3:1; 9:7.

Գերիշխող էպիստազ. Սահմանում. Օրինակներ.

գերիշխող և ռեցեսիվ:

ՀԵՏ

հետ

Ի - գենը, որը ճնշում է գունավորումը,

ես

Բաժանման տարբերակներ F 2-ում. 12:3:1, 13:3.

ֆերմենտոպաթիա

դդ.

ժամը գերիշխող էպիստազիա,երբ մեկ գենի գերիշխող ալելը «(A) խանգարում է մեկ այլ գենի ալելների արտահայտմանը (B կամ b), սերունդների մեջ պառակտումը կախված է նրանց ֆենոտիպային արժեքից և կարող է արտահայտվել 12: 3: 1 կամ 13 հարաբերակցությամբ: 3.

Ռեցեսիվ էպիստազիա. Սահմանում, օրինակներ.

Epistasis

Epistasis-ը ոչ ալելային գեների փոխազդեցության տեսակ է, երբ մեկ ալելային զույգից գենի գործողությունը ճնշվում է մեկ այլ ալելային զույգից գենի ազդեցությամբ:

Գոյություն ունեն էպիստազիայի երկու ձև. գերիշխող և ռեցեսիվ:Գերիշխող էպիստազիայում գերիշխող գենը գործում է որպես ճնշող գեն, իսկ ռեցեսիվ էպիստազի դեպքում՝ ռեցեսիվ գենը։

Գերիշխող էպիստազիայի օրինակ է հավի մեջ փետրավոր գույնի ժառանգությունը: Երկու զույգ ոչ ալելային գեներ փոխազդում են.

ՀԵՏ- գենը, որը որոշում է փետուրի գույնը (սովորաբար խայտաբղետ),

հետ- գեն, որը չի որոշում փետուրի գույնը,

Ի - գենը, որը ճնշում է գունավորումը,

ես- գեն, որը չի ճնշում գունավորումը:

Բաժանման տարբերակներ F 2-ում. 12:3:1, 13:3.

Մարդկանց մոտ գերիշխող էպիստազիայի օրինակ է ֆերմենտոպաթիա (enzymopathies) - հիվանդություններ, որոնք հիմնված են այս կամ այն ​​ֆերմենտի անբավարար արտադրության վրա:

Ռեցեսիվ էպիստազիայի օրինակ է այսպես կոչված «Բոմբեյի ֆենոմենը». ընտանիքում, որտեղ մայրն ուներ արյան O խումբ, իսկ հայրը՝ A, ծնվել են երկու դուստրեր, որոնցից մեկն ուներ AB արյան խումբ։ Գիտնականները ենթադրել են, որ մայրը գենոտիպում ունի I B գեն, սակայն դրա ազդեցությունը ճնշվել է երկու ռեցեսիվ էպիստատիկ գեների կողմից: դդ.

ժամը ռեցեսիվ էպիստազիագենը, որը որոշում է որոշ հատկանիշ (B) չի հայտնվում հոմոզիգոտներում մեկ այլ գենի ռեցեսիվ ալելի համար (aa): Նման գեների համար երկու դիգետերոզիգոտների սերունդների բաժանումը կհամապատասխանի 9:3:4 հարաբերակցությանը (նկ. 6.20): Ռեցեսիվ էպիստազում հատկանիշի ձևավորման անհնարինությունը դիտվում է նաև որպես անհաջող կոմպլեմենտար փոխազդեցության դրսևորում, որը տեղի է ունենում էպիստատիկ գենի գերիշխող ալելի և այդ հատկանիշը որոշող գենի ալելների միջև:

Այս տեսանկյունից կարելի է դիտարկել մարդկանց «Բոմբեյի ֆենոմենը», որի դեպքում «գենի գերիշխող ալելը» կրող օրգանիզմներում՝ ըստ ABO համակարգի (1 A կամ 1 B) արյան խումբը որոշող, այդ ալելները. Ֆենոտիպիկորեն չի երևում և ձևավորվում է 1-ին խումբ: I գենի գերիշխող ալելների ֆենոտիպային դրսևորման բացակայությունը կապված է որոշ օրգանիզմների հոմոզիգոտության հետ «H» գենի ռեցեսիվ ալելի համար, որը կանխում է անտիգենների ձևավորումը գենի մակերեսին: էրիթրոցիտներ I արյան խումբ՝ H -hh գենի ռեցեսիվ ալելի համար իրենց հոմոզիգոտության պատճառով:

Հետերոզիգոտ ծնողների խաչմերուկից կամ գծերի ժառանգման մոնոգեն տիպի, և ոչ ալելային գեների փոխազդեցության դեպքում սերունդների մոտ վերը դիտարկված ֆենոտիպային բաժանումը հավանական է: Նման պառակտումները նկատվում են միայն այն դեպքում, եթե բեղմնավորման ընթացքում տարբեր գամետների բոլոր հնարավոր հանդիպումներն իրականացվեն, և բոլոր հետնորդները կենսունակ լինեն: Մոտ բաժանումների նույնականացումը հավանական է մեծ թվով սերունդների վերլուծության ժամանակ, երբ պատահական իրադարձությունները չեն կարողանում փոխել * պառակտման բնույթը: Գ.Մենդելը, ով մշակել է հիբրիդոլոգիական վերլուծության մեթոդները, առաջինն է կիրառել վիճակագրական մոտեցում ստացված արդյունքների գնահատման համար։ Նա վերլուծեց մեծ թիվՀետնորդները, հետևաբար, փորձերում նրա կողմից նկատված ֆենոտիպով պառակտումը մոտ է հաշվարկվածներին, որոնք ստացվում են հաշվի առնելով մեյոզում ձևավորված բոլոր տեսակի գամետները և դրանց բախումները բեղմնավորման ընթացքում:

Պոլիմերիզմ. Սահմանում. Օրինակներ.

ժամը պոլիմերացումմի քանի ոչ ալելային գեներ որոշում են նույն հատկանիշը՝ ուժեղացնելով դրա դրսևորումը: (Սա երևույթի հակառակն է պլեյոտրոպիա.) Ըստ այս տեսակի՝ քանակական գծերը սովորաբար ժառանգաբար են փոխանցվում, ինչով էլ պայմանավորված է դրանց դրսևորման բազմազանությունը։

Օրինակ՝ ցորենի մեջ հացահատիկի գույնը ժառանգվում է հետևյալ կերպ.

Ա 1 ա 1 - գեն, որը չի որոշում կարմիր գույնը: Ա 2 - գենը, որը որոշում է կարմիր գույնը: ա 2 - գեն, որը չի որոշում կարմիր գույնը:

Պ Ա 1 Ա 1 Ա 2 Ա 2  ա1 ա1 ա2 ա2

կարմիր սպիտակ

Գ Ա 1 Ա 2 ա 1 ա 2

F 1 Ա 1 ա 1 Ա 2 ա 2

վարդագույն ինչպես գերիշխող գեներընդամենը 2 (4-ի կեսը):

F 2 - բաժանում «գունավորից անգույն» 15: 1, ըստ գունային երանգների - 1 (վառ կարմիր): 4 (կարմիր): 6 (վարդագույն): 4 (գունատ վարդագույն): 1 (սպիտակ):

Մարդկանց մոտ աճը, մազերի գույնը, մաշկի գույնը, արյան ճնշումը, մտավոր ունակությունները (՞) ժառանգական են։

Կապակցված հատկանիշների ժառանգման օրինաչափությունները: Թ.Մորգանի փորձերը. Ժառանգականության քրոմոսոմային տեսություն. Քրոմոսոմների գենետիկական քարտեզների հայեցակարգը.

Համաձայն III Մենդելի օրենքի՝ յուրաքանչյուր զույգ հատկանիշների ժառանգությունը տեղի է ունենում միմյանցից անկախ։ Բայց այս օրենքը գործում է միայն այն դեպքում, երբ ոչ ալելային գեները տեղակայված են ոչ հոմոլոգ քրոմոսոմների վրա(մի զույգ գենը գտնվում է մի զույգ հոմոլոգ քրոմոսոմներում, մյուսը՝ մյուսում): Այնուամենայնիվ, կան շատ ավելի շատ գեներ, քան քրոմոսոմները, հետևաբար, մեկ զույգ հոմոլոգ քրոմոսոմներում միշտ կա մեկից ավելի գեներ (կարող է լինել մի քանի հազար): Ինչպե՞ս են ժառանգվում այն ​​հատկանիշները, որոնց գեները գտնվում են նույն քրոմոսոմում կամ նույն զույգ հոմոլոգ քրոմոսոմներում: Նման նշանները սովորաբար կոչվում են «կապված»:

«Կապված հատկանիշներ» տերմինը հորինել է ամերիկացի գիտնական Թոմաս Մորգանը։ Իր աշակերտների հետ նա ուսումնասիրել է փոխկապակցված հատկանիշների ժառանգման օրինաչափությունները: Այս ուսումնասիրությունների համար Թ.Մորգանն արժանացել է Նոբելյան մրցանակի։

T. Morgan-ը որպես իր հետազոտության առարկա ընտրել է Drosophila մրգային ճանճը։ Ընտրությունը շատ հաջող է ստացվել՝ շնորհիվ Drosophila-ի հետևյալ դրական հատկանիշների.

հեշտությամբ մշակվում է լաբորատորիայում;

ունի բարձր պտղաբերություն (դնում է մինչև 100 ձու);

զարգացման կարճ ժամանակահատված - ձվից մինչև սեռական հասուն անհատի զարգացման ցիկլի տևողությունը երկու շաբաթ է (տարեկան 24 սերունդ):

փոքր թվով քրոմոսոմներ (չորս զույգ), որոնք ակնհայտորեն տարբերվում են կառուցվածքով:

Դրոզոֆիլան ներկայումս գենետիկական հետազոտության անփոխարինելի օբյեկտ է։

T. Morgan-ը վերլուծել է խաչաձև ճանճերը երկու զույգ գեների համար, որոնք որոշում են մարմնի գույնը և թևերի երկարությունը.

Ա - մարմնի մոխրագույն գույնի գեն,

ա - մարմնի սև գույնի գեն;

Բ - գեն, որը որոշում է թևերի նորմալ երկարությունը,

բ - գենը, որը որոշում է կրճատված թեւերը:

Ի փորձ. Գերիշխող գեների համար հոմոզիգոտ ճանճերը խաչվել են ռեցեսիվ գեների համար հոմոզիգոտ անհատների հետ.

Պ. AABB  աաբբ

Պարզվեց, որ բոլոր սերունդները միատեսակ են գենոտիպով և ֆենոտիպով, ինչը համապատասխանում է Մենդելի I օրենքին՝ միատեսակության օրենքին:

Փորձ II - վերլուծելով խաչմերուկը: Հետերոզիգոտ արուներին խաչաձևել են հոմոզիգոտ էգերի հետ ռեցեսիվ գծերի համար.

P. ♂ ԱաԲբ  ♀ աաբբ

Սերունդներն արտադրել են երկու ֆենոտիպով ճանճեր (մոխրագույն երկարաթև և սև կարճաթև) 1:1 հարաբերակցությամբ: Սա նշանակում է, որ արուն ուներ միայն երկու տեսակի գամետներ։ Գամետների երկու սորտերի առաջացումը բացատրվում էր նրանով, որ ներս այս դեպքումոչ ալելային գեները գտնվում էին նույն զույգ հոմոլոգ քրոմոսոմների վրա: Այս գեների կողմից վերահսկվող հատկությունները անվանվել են կապված.

Փորձ - փոխադարձ (հետադարձ) անցում. Հետերոզիգոտ էգին խաչել են արական հոմոզիգոտի հետ ռեցեսիվ հատկանիշների համար.

P. ♀ ԱաԲբ  ♂ աաբբ

Սերունդը պարունակում էր չորս ֆենոտիպով ճանճեր հետևյալ հարաբերակցությամբ.

41,5% - մոխրագույն երկարաթև,

41,5% - սև կարճաթև,

8,5% - մոխրագույն կարճաթև,

8,5%-ը սև երկարաթևեր են։

Սերունդների մեջ չորս ֆենոտիպերի հայտնվելը նշանակում է, որ էգը, ի տարբերություն արուի, ձևավորել է գամետների չորս տեսակ։ Մորգանը բացատրել է գամետների երկու լրացուցիչ տեսակների հայտնվելը այս երեւույթով անցնելով վրայով - հոմոլոգ քրոմոսոմների նույնական մասերի փոխանակում առաջին մեյոտիկ բաժանման պրոֆազի ընթացքում: Ընդ որում, խաչմերուկ է նկատվել դեպքերի 17%-ում։ Հավանաբար, արական սեռի մոտ խաչմերուկ չկա։

Փորձերի հիման վրա Մորգանը ձևակերպեց ժառանգականության քրոմոսոմային տեսության հիմնական դրույթները.

Քրոմոսոմների վրա գեները դասավորված են գծային կարգով (նանիտե ուլունքների նման):

Միևնույն քրոմոսոմում տեղակայված գեները ժառանգվում են միասին և կազմում են մեկ կապող խումբ։ Այս գեների կողմից որոշված ​​հատկությունները կոչվում են կապված:

Յուրաքանչյուր տեսակի կապող խմբերի թիվը հավասար է քրոմոսոմների հապլոիդ բազմությանը:

Հոմոլոգ քրոմոսոմները կարողանում են փոխանակել հոմոլոգ շրջանները: Այս երեւույթը կոչվում է «անցում»:

Փոխանցման հաճախականությունը ուղիղ համեմատական ​​է գեների միջև եղած հեռավորությանը:

Այնուհետև վերցվել է գեների միջև հեռավորության միավորը մորգանիդա, կամ ցենտիմորգան։ 1 սանտիմորգան համապատասխանում է հատման երևույթի 1%-ին։ Այսպիսով, Drosophila-ում թևերի երկարությունը և մարմնի գույնը որոշող գեների միջև հեռավորությունը 17 ցենտիօրգան է:

Օգտագործելով խաչմերուկի ֆենոմենը՝ գիտնականները կազմել են գենետիկ քարտեզներ, հիմնականում գենետիկական հետազոտության օբյեկտների համար (Drosophila, կոլիբացիլուս, եգիպտացորեն, լոլիկ, մուկ): Նման քարտեզները պատրաստվում են նաև անձի համար, սակայն այլ մեթոդներով։ Պարզվել է, օրինակ, որ Rh գործոնը որոշող գենը գտնվում է էրիթրոցիտների ձևը որոշող գենից երեք սանտիմորգան հեռավորության վրա. արյան խմբի գենը (համակարգով AB0) - եղունգների և պաթելլայի թերությունը որոշող գենից 10 սանտիմորգան հեռավորության վրա:

Սեռի որոշման տեսակները սերունդների մեջ. Սեռական ժառանգության քրոմոսոմային մեխանիզմը. Սեռի հետ կապված հատկանիշների ժառանգականություն.

գոռոզ,

էպիգամային,

սինգամիկ.

Պրագամնիա

Epigamous նշանակում է սեռի որոշում բեղմնավորումից հետո. սեռը կախված է շրջակա միջավայրի գործոնների ազդեցությունից:

Սինգամնի

Ցանկացած օրգանիզմի կարիոտիպը պարունակում է քրոմոսոմների 2 խումբ՝ նույնական զույգեր՝ աուտոսոմներ; տարբերվում է զույգով (սովորաբար մեկում)՝ սեռական քրոմոսոմներ, X-քրոմոսոմ (ինչպես որոշ օրգանիզմներում այն ​​կարծես «X» է) և Y-քրոմոսոմ (ավելի փոքր): Թիթեռների մեջ՝ w-XY m-XX, ուտիճներ w-XX m-X0, mol w-X0 m-XX

Քրոմոսոմային. Այս մակարդակը դեռ չի երաշխավորում, որ տվյալ հարկը ճշգրիտ կստացվի:

Մարդկանց և այլ կաթնասունների մոտ զիգոտը պոտենցիալ երկսեռ է, այսինքն. չեզոք, սեռական ճանապարհով չտարբերակված, քանի որ սաղմի սաղմնային սեռական գեղձերը (սեռական գեղձերը) ունեն 2 շերտ. կեղևային,ծառի կեղեվ և ուղեղային,մեդուլլա, որից ապագայում զարգանում են համապատասխանաբար ձվարանն ու ամորձիները։

Հատակի հետ կապված նշաններ - հատկություններ, որոնց գեները գտնվում են ոչ հոմոլոգ կայքերսեռական քրոմոսոմներ.

Տարածաշրջան I. գեները գտնվում են հոմոլոգ շրջաններում (մասնակիորեն կապված են սեռի հետ)

հեմոռագիկ դիաթեզ,

պիգմենտային քսերոդերմա,

ընդհանուր գունավոր կուրություն.

Տարածաշրջան II. գեներ, որոնք տեղակայված են ոչ հայրենի X քրոմոսոմում

ռեցեսիվ ախտանիշներ- ռախիտ, որը չի կարող բուժվել վիտամին D-ով, ատամների շագանակագույն էմալով (մաշկային հիվանդություն, որի դեպքում այն ​​նման է ձկան թեփուկներին) (տոհմային յուրաքանչյուր սերնդում այն ​​ավելի հաճախ է դրսևորվում կանանց մոտ, այն փոխանցում է և՛ զ. և m, և m միայն զ)

գերիշխող նշաններ- հեմոֆիլիա, դալտոնիկություն, կատարակտ, օպտիկական նյարդի ատրոֆիա, իխտիոզ (ոչ ամեն սերնդում, ավելի հաճախ՝ m-ում, f փոխանցում է և՛ m, և՛ f, բայց ավելի հաճախ այն արտահայտվում է m-ով, m-ն փոխանցում է միայն f գենը)

Տարածաշրջան III. գեներ, որոնք տեղակայված են քրոմոսոմում ոչ միատարր տարածաշրջանում (in նորմալ մարդ 1 Y-քրոմոսոմ, այնպես որ հատկանիշը միշտ կհայտնվի, փոխանցվում է m-ից մ. հիպերտրիխոզ ( ականջի խոռոչի ավելցուկային մազածածկույթ ), ոտքերի ցանցավոր մատներ, ինչպես նաև գեն, որը վերահսկում է մեկ այլ՝ աուտոսոմային գեն, որը պատասխանատու է դրա համար։ X-Y սերունդ- հակագեն.

Սեռի որոշման գենետիկ մեխանիզմները. Սեռական բնութագրերի ձևավորման մակարդակները օնտոգենեզում. Գերակայող հատակ.

Գոյություն ունեն սեռի որոշման մի քանի տեսակներ. հիմնական տեսակները - 3:

գոռոզ,

էպիգամային,

սինգամիկ.

Պրագամնիա բնութագրվում է նրանով, որ սեռը կարելի է որոշել նույնիսկ մինչև բեղմնավորումը ձվի չափսով. եթե այն մեծ է, պարունակում է բազմաթիվ սննդանյութեր, ապա կլինի իգական սեռ; եթե թույլ է, աննկարագրելի - արական:

Սեռի որոշման այս տեսակը տեղի է ունենում պտույտների, պարզունակ անելիդների և աֆիդների մոտ:

Epigamous նշանակում է սեռի որոշում բեղմնավորումից հետո. սեռը որոշվում է շրջակա միջավայրի պայմաններով:

Այս տեսակը չափազանց հազվադեպ է, այժմ միայն 2 դեպք է հայտնի. դրանցից մեկը Bonellia viridis ծովային որդն է: Այս տեսակի էգերն ունեն երկար պրոբոսկիս; եթե թրթուրը զարգանում է նրա վրա, ստացվում է, որ արու է, եթե ինքնուրույն, մայրական օրգանիզմից դուրս էգ է, եթե սկզբում պրոբոսկիսի վրա, ապա դրանից դուրս՝ ինտերսեքս։ Այստեղ որոշիչ գործոնը մայրական օրգանիզմի հորմոնալ ազդեցությունն է։

Սինգամնի բնութագրվում է բեղմնավորման պահին սեռի որոշմամբ և կախված է քրոմոսոմների հավաքածուից: Սա ամենատարածված տեսակն է:

Ցանկացած օրգանիզմի կարիոտիպը պարունակում է քրոմոսոմների 2 խումբ՝ նույնական զույգեր՝ աուտոսոմներ; տարբերվում են զույգով (սովորաբար մեկում)՝ սեռական քրոմոսոմներ, X-քրոմոսոմ (ինչպես որոշ օրգանիզմներում այն ​​կարծես «X» է) և Y-քրոմոսոմ (ավելի փոքր):

Սեռի ձևավորում օնտոգենեզում

Գործընթացը երկար է և ներառում է մի քանի փուլ. Մարդը ունի 4:

Քրոմոսոմային. Այս մակարդակը դեռ չի երաշխավորում, որ տվյալ հարկը ճշգրիտ կստացվի:

Գոնադալ. Սաղմնային սեռական գեղձեր. 2 շերտ - կեղևային,ծառի կեղեվ և ուղեղային,մեդուլլա. Ուղղության ընտրությունը որոշվում է H-Y անտիգենով: Այն կոդավորված է աուտոսոմային գենով, որն իր հերթին գտնվում է Y քրոմոսոմի վրա տեղակայված գենի հսկողության տակ։ Այս սպիտակուցը պետք է ազդի սաղմնային սեռական գեղձի վրա սաղմի 6-10 շաբաթվա ընթացքում: Եթե ​​այն գործում է այս ժամանակահատվածում, ապա ամորձին սկսում է զարգանալ մեդուլլայից։ Եթե ​​սպիտակուցը չի աշխատում, ապա սկսում է զարգանալ կեղևային նյութը՝ ձվաբջջը։

Ֆենոտիպիկ. - Որոշակի ֆենոտիպի ձևավորում (ձայնի տեմբր, կաթնագեղձերի զարգացում, մարմնի կառուցվածք)

Հոգեբանական. - Հոգեբանական ինքնագնահատում պատկանելության որոշակի սեռի.

Սեռի վերասահմանում

Զիգոտն իր էությամբ երկսեռ է:

Տավարի մեջ կարող է ծնվել Ֆրիմարտինի հորթ (նա ունի թերզարգացած արգանդ, նկատվում է էրիթրոցիտների անտիգենների և սեռական քրոմոսոմների քիմերիզմ):

Մեդաքիի ակվարիումային ձկներում, երբ նրանց կերակրելիս սնվում են կանացի սեռական հորմոնների ավելացումով, արուները վերածվում են էգի:

Մարդկանց մոտ դա տեղի չի ունենում։ Գոյություն ունի Մորիսի համախտանիշ, երբ մարդու կարիոտիպը արական է, իսկ ֆենոտիպը՝ իգական։

Մարդու ժառանգականության ուսումնասիրության մեթոդներ՝ ծագումնաբանական, երկվորյակ, կենսաքիմիական, ցիտոգենետիկ, սոմատիկ բջիջների գենետիկա, պոպուլյացիա-վիճակագրական, մոդելավորում (դրանց էությունը և հնարավորությունները)