كيف يتم تشكيلها رجل في المستقبل حدوث أرضية الأعضاء التناسلية في الفترة الجنينية لتنمية الطفل. بالفعل بحلول الأسبوع 12-16 من الحمل، تشكيل الرئيسية السمات المميزة صبي - القضيب وكيس الصفن. على ال الأسابيع الأخيرة يتم تخفيض الخصيتين في كيس الصفن عبر قناة الفخذ من قبل الخصيتين - يولد أكثر من 97٪ من حديثي الولادة الميت مع الخصيتين "في مكانهم". البطل في الطفولة الفحص الأول لرجل حديث الولادة يحدث في مستشفى الأمومة. وثم...

"Orcet Prontatalog" - مجمع من الفيتامينات والمعادن والكائنات الدقيقة، المقصود للنساء في مرحلة تخطيط الحمل، أثناء الحمل وبعد التسليم خلال هذه الفترة الرضاعة الطبيعيةوبعد حتى الآن، قبيلة من قبيلة Pronatal هي المجمع الفيتامينات والمعادن الوحيد (ICD)، وفعالية ما فيما يتعلق بالوقاية العيوب الخلقية تم إثبات التنمية سريريا 1. في جهاز لوحي واحد "Orcet Prontatalog" (وهو جرعة يومية) يحتوي على 800 ...

وفقا للدراسة الدولية لمتلازمة كحول الجنين، فإن كل امرأة ثالثة لا تتوقف عن شرب الكحول أثناء الحمل، والتي غالبا ما تؤدي إلى تغييرات لا رجعة فيها تطوير الفاكهةوبعد لا تزال العديد من النساء غير مدركين للخطر الشديد حتى جرعات صغيرة من الكحول. مصطلح "الجنين متلازمة كحولية."، أو" FAS "يصف مجمع من الاضطرابات التي تتطور عند الأطفال، الذين استخدمت أمهاتهم الكحول أثناء الحمل. قبل ...

في 9 أسابيع من الحمل والأجهزة والعضلات والأعصاب تتطور. تم تمرير المرحلة الجبلية الأكثر أهمية وتبدأ فترة التنمية الجنينية. وهكذا على ... هل يستحق المخاطرة؟

مناقشة

تجد ورنيش لطيف ولا تغطي أنفسهم. أنا من السكان الأصليين في الإصلاح، وكانت العام الماضي مغطاة بالورنيش في وجود طفل صغير تماما. رائحة ورنيش جيدة ليست طويلة، لمدة 2-3 ساعات، وسوف تأكل بالكامل تقريبا.

الحمل الصحي هذا، بالطبع، لن يضر، لكنني لن أوصي بشكل قاطع للقيام بذلك

قصدت أن جميع النساء لديه 3 فترات حاسمة للحمل، عندما تكون جميع أنواع المشكلات على الأرجح: فهي 8-12 أسابيع في الثلث الأول، 18-22 في 2، 28-32 في 3 متر. تأخير التنمية داخل الرحم للجنين.

مناقشة

ألغيت 16-18 أسابيع

إلغاء بعد 14 أسبوعا. الطب ضروري لدعم الحمل من 8 إلى 12 أسبوعا، الوقت الحرج (لا يوجد سوى 3 مواعيد نهائية للحمل، راكبات هذه الفترات على الإطلاق في الحفاظ عليها، بغض النظر عن الرفاه) - إذا لم يكن هناك ما يكفي من هرمون البروجسترون الخاص، فمن خلال هذه الفترة أن احتمال الإجهاض أو تجمدها. بعد 12 أسبوعا، لا يوجد مثل هذا التهديد، لذلك يبدأ ببطء في تقليل الجرعة، وفي 14 أسبوعا ألغيت بالكامل. ما زالت المشيمة إلى 14 أسبوعا لا تزال تتشكل، وبعد ذلك جاهز تماما من أجل رعاية الطفل.
لدي معظم الهرمونات ستقدم، الحمل الثالث في أوريسياستان في الأشهر الثلاثة الأولى - بعد إلغاء أي مشاكل.

وعندما تتوقف الفاكهة في التنمية، ماذا يحدث للرحم؟ ينمو الرحم قبل الموعد النهائي حتى لا يزال الحمل يطور بينما يكون Trophoblast على قيد الحياة (ويمكن أن يمتد قليلا بدون جنين حي).

مناقشة

تان، وأنا أفهم أن هذا هو حقا، انتقل إلى الموجات فوق الصوتية، على مصطلحك، فمن الأكثر إعلانية وسوف تتحول الصراصير بعيدا.
أنا أمسك القبضات بحيث كانت كل مرة كل شيء أفضل!

جوهر السؤال غير واضح جدا. ماذا رأيت هناك على الموجات فوق الصوتية؟ هل أنت طبيب بالموجات فوق الصوتية التي يمكن أن يفسر الصورة؟ إذا لم يكن كذلك، فنست الموجات فوق الصوتية. إذا كنت ترغب في طرح كل هذا المنصب، ما إذا كان يمكن أن ينمو الرحم مع الحمل المجمد، فهذا لا ينمو تطوير الحملوبعد إن تحديد حجم الرحم أثناء التفتيش اليدوي هو ذاتي للغاية ولا يمكن أن يكون دقيقا، لذلك كل هذه التناقضات في الأسبوع .....

راتب - في التاريخ - فواكه كبيرة (4100)، فإن الضغط، 7-8 أبجار، غشاء التنمية البدنية تحت قيادته هو تصحيح الانتهاكات القائمة، خاصة أثناء تكيف الطفل في رياض الأطفال والمدرسة، وكذلك في فترات النمو الحرجة.

مناقشة

onr، IMHO، هراء. عندما يكون هناك عسر العسر -)
في اليوم الآخر حصلوا على بطاقة مدرسة. معيار الكلام. وكم فاز! نعم، في الواقع، من عامين، على الرغم من حقيقة أنه بدأ في الكلام في 4 سنوات - ((
ليس صحيحا أنه في حديقة العلاج في الكلام "أخطاء DLug Dlug من بعضها البعض." الابتدائية، ذهبنا إلى رياض الأطفال العاديين، لا أحد يشاهد خطاب الأطفال، وكلاء هؤلاء الأطفال هو أمر من حيث الحجم أقل مما كانت عليه في واحدة متخصصة. مرة أخرى، في الحديقة المعتادة إلى معالج الكلام، يتم إرسالها أقرب إلى خمس سنوات، والوقت لإصلاحها لا تزال أقل، في حين أن مجموعات علاج الكلام من الوصول المؤقت موجودة في معالج الكلام. الحدائق من عمر عامين.
نحن خريجو الخريجين روضة أطفالوبعد كما قلت، نذهب مع "N"
لا يتم تعيين العسر السريعة أيضا، على الرغم من أنني ما زلت أراها - وظل الملوحة أكثر من ذلك بقليل، واللغة، إن لم يكن لدعم الجمباز، والاسترخاء. العمل والعمل والعمل مرة أخرى.
بالمناسبة، أنا خصم الثقة مجموعات علاج الكلاموبعد هذا عذر للفقراء. إذا لم يكن هناك إمكانية للدخول حديقة جراحية - من الأفضل أن تعطي للحديقة العادية، خذ بعد الغداء ويؤدي إلى معالج الكلام العادي. وعلى عظمة (أشجار شجرة الخشب، كرة واحدة، الكثير من الكرات، إلخ. و TP، وفقا لجزء ONR، SOTCOM).
بشكل عام، كن صحي، ولا تسترخي. المدرسة على الأنف، والمزيد من الشؤون حفنة؛)

مع onr 3 درجات داخل تشخيص واحد، يختلف الأطفال عن القضايا. هناك واختبار الصوت، والقدرة على معرفة، و stroymatical stroy خطاب ... لقد عانينا من النقطتين الأولين.
تتم إزالة التشخيص، بالطبع. إزالة لنا. بدأت في وقت مبكر القراءة. انها بالفعل جيدة جدا. يكتب سيئا فقط. حتى وضعوا في عار، على الرغم من أنني لا أرى فقط خط اليد غير مثير للاشمئزاز ورسائل الحروف في بعض الأحيان. 2 فئة المدرسة العادية: 4 و 5.
أحد الجيران في الحفلة (نفس الحديقة) يقرأون وسط جدا، ولا يكتب كثيرا. تروك كثيرا.
وكان ديسارثيا أيضا. تصحيح الطبقات بقوة الوضع، ولكن ليس في النهاية.
"العديد من الإيماءات، الاختناق، في عجلة من امرنا وتراجع عموما من القصة" - تنفس الكلام تفعل؟ لقد تفاقمت في وقت لاحق في الصف 1 إلى سير. من السنة. مشاهدة لا تزيد في تسجيل الدخول. الإرساء، تلميحات، توقف مؤقتا في منتصف الجملة، الكلمات، كرر مقطع لفظي، اسحب أه، حسنا، كيف أقول ... لا من هذا القبيل؟
والأعلن طبيعي عموما؟ في كثير من الأحيان mmd المرفقة ...

الوقت لتكون حذرا (فترات الحمل الحرجة). أسابيع الحمل، لا سيما أهمية تطوير الطفل. دعونا نناقش المواعيد النهائية ... متى يكون من الأفضل أن تصور الطفل؟

مناقشة

كانت هناك ثقة قوية في النجاح. غير عادي. ظهرت في مكان ما 5-4 أيام قبل التأخير. ولم تكن هناك علامات. هو أن المرحاض ذهب في كثير من الأحيان، بسبب التغييرات في الحالة الهرمونية.

كنت أنام نامت الناميت، لقد نمت في العمل، كان صدري مريضا، تعافى (حددت السراويل، وقد تم تثبيتها على الخصر، وبالتالي لاحظت) بشكل عام، كل شيء!

الهربس (الهربس) تم وصفه لأول مرة في اليونان القديمة، اسم هذا الفيروس هو الأكثر نموذجية الأمراض الفيروسية الجنين والجنين. في انتظار معجزة الحمل. الوقت لتكون حذرا (فترات الحمل الحرجة).

مناقشة

seryozha، يرجى التوفيق! سأحاول على الأقل لتوضيح الموقف.
بحلول الثلاثينيات إلى 100٪ من السكان مصابون ب CMV والبعادين وتبقى شركات النقل حتى نهاية الحياة.
ينصح أي امرأة تخطيط الحمل للفحص على CMV والهربس.
أنا لا أعرف ما إذا كانت زوجتك قد تم فحصها؟ إذا كان من المرجح أن يتم العثور عليه في الدم، فقد وجدت IG G بالفعل ولم يكن هناك أي IG M، حيث لا ينصح الأطباء في مثل هذه الحالات. حقيقة أن زوجتك جلبت الطفل إلى 14 أسبوعا - أعتقد جدا علامة جيدةبحيث لا يزال كل شيء آمن.
لأن معظم الأحيان مشاكل في توقيت مبكرعندما تقع المناعة كثيرا على أن الاستجابة المستعملة للمرض يبدأ. لم يحدث فيروس الهربس. لكن CMV أثار رأسه. لدي عيار الأجسام المضادة العدوى CMV 1: 3200 (إيجابي قوي). من المستحيل التخطيط لحمل حتى الآن. ولكن لا أحد يقف على الأذنين. قالوا إن الكثيرين لديهم مثل هذا الموقف الذي تحتاجه فقط للحفاظ على الوضع تحت السيطرة. أعتقد أن الطبيب الذي يراقب زوجتك فقط ويحافظ على السيطرة على الوضع. سيكون بالتأكيد اتخاذ التدابير المناسبة، وفي بعض المواعيد النهائية يعين لك الدراسات الاستقصائية للتأكد من أن الفاكهة تطور بشكل طبيعي!
على أي حال، فإن القواعد في المختبرات المختلفة مختلفة ويجب الإشارة إلى الأقواس مدى قوة العدوى (ضعيفة وحدها، والإيجابية القوية)
أوصي بإقراءة معلومات سؤال المعلومات على الموقع http://www.mama.ru/gynecolog/ (2.2. الحمل ضد خلفية الأمراض (العدوى)))
هناك نفس المشاكل
وهنا سأقدم مساعدة قصيرة لأخذك. دعونا نأمل فقط من أجل الخير!
CMV IGM، Igg cytomegalovirus - هناك غالبية الكبار. لها أهمية سريرية فقط أثناء الحمل (خطر الإصابة الأولية للجنين وحديثي الولادة) وفي الأشخاص الذين يعانون من نقص المناعة. في مواقف أخرى، ليست مطلوبة البحوث والمزيد من العلاج. يعني الأجسام المضادة IGG، كما هو الحال مع الأمراض الأخرى، وجود حصانة طويلة الأجل للفيروس، ضمانا بأن الكائن الحية مع الفيروس قد اجتمع بالفعل، مما يعني أن العدوى الأولية الأكثر خطورة أثناء الحمل لن. على خلفية التمريض المزمن CMV-IGG، قد يحدث تفاقم، ثم يظهر IGM، ويحدث خطر العدوى الجنين، لذلك يلزم العلاج. بالنسبة للجنين، فإن المخاطر في التفاقم الثانوي أقل بكثير من الأساسي. إن غياب IGG يعني عدم وجود الحصانة، ويتطلب فحصا متكررا للكشف في الوقت المناسب عن العدوى الأولية والعلاج.
Igm-، Igg- لا حصانة للفيروس. وضع خطير محتمل عند التخطيط وأثناء الحمل هو خطر العدوى الأولية.

HDS I، II، IGM، IGG Herpes هي محدثتين (على الوجه وعلى الأعضاء التناسلية) ويتسبب في نوعين من الفيروسات - أنا والثاني. لا علاقة صارمة: الهربس الجنسي - النوع الثاني، والوجه - أولا - يمكن أن يكون سبب التعريب عن أي نوع من الفيروسات. الهربس - العدوى المزمنةبعد الإصابة الأولية، يعيش الفيروس في خلايا عصبية باستمرار، مما تسبب في تفاقم دورية. العلاج لا يتطلب وجود فيروس، ولكن لها الاعراض المتلازمةوبعد أثناء الحمل، يمكن أن يخلق تفاقم الهربس (من أي نوع والتوطين) تهديدا لعدوى الجنين، لذلك ليس موجودا فقط علامات طبيه، ولكن أيضا على مستوى الأجسام المضادة في الدم.
Igm-، Igg- لا حصانة للفيروس. وضع خطير محتمل عند التخطيط وأثناء الحمل هو خطر العدوى الأولية. غياب الأجسام المضادة لجميع أنواع الفيروس أمر خطير بشكل خاص.
IGM-، IGG + الوضع الأكثر ملاءمة. وجود الحصانة، لا يوجد خطر من العدوى الأولية، فإن خطر التفكيح الثانوي يعتمد على الدولة جهاز المناعةوالوقائية، ولا يمثل خطرا كبيرا على الجنين.
IGM +، IgG- العدوى الأولية. أثناء الحمل والوليد يتطلب علاجا عاجلا. أثناء تخطيط الحمل، مفهوم الحمل على تكوين حصانة IGM والاختفاء.
IGM +، IGG + تفاقم ثانوي. لا يخلق مثل هذا التهديد للجنين باعتباره أساسي، ولكن لا يزال يتطلب العلاج.

لقد وضعت بالفعل هنا منذ حوالي عام، أكرر القليل: س))).

المعلومات ليست إله الأخبار كم، لكنني أمي جدا من حيث علم النفس، أن هذا هو مجرد اكتشاف.

اقتبس هنا:

"أزمة 3 سنوات تشير إلى عدد حاد. ... الأعراض تسمي الأزمة السابعة سنوات من 3 سنوات.

1. سلبي - رد الفعل ليس على محتوى اقتراح البالغين، ولكن على حقيقة أنه يأتي من البالغين.
الرغبة في التعادل على العكس، بل مخالفة الخاص استعداد.

2. عناد. يصر الطفل على شيء ليس لأنه يريد، ولكن لأنه طالب به، فهو مرتبط
حله الأولي.

3. سلسلة. من غير شخصي، موجهة ضد قواعد التعليم، نمط الحياة، الذي طور ما يصل إلى 3
سنوات.

4. تسليط الضوء. تسعى جاهدة للقيام بكل شيء بنفسه.

5. التمرد الاحتجاج. طفل في حالة تعارض مع الآخرين.

6. يتجلى أعراض الاستهلاك في حقيقة أن الطفل يبدأ في أقسم، ندف واتصل بالآباء والأمهات.

7. الاستبداد. الطفل يجعل الآباء والأمهات يفعلون كل ما يطالبه. فيما يتعلق الأخوات الأصغر سنا و
يظهر الاستبداد الاخوة نفسها بالغيرة.

الأزمة العائدات كأزمة العلاقات الاجتماعية ويرتبط بإنشاء هوية الطفل.
وضع "أنا نفسي". يعرف الطفل الفرق بين "يجب" و "يريد".

إذا كانت الأزمة بطيئة، فإن هذا يشير إلى تأخير في تطوير الأحزاب العاطفية والوفيقة للشخص. د
يبدأ الأطفال في تشكيل الإرادة، والتي دعا E. Erickson الحكم الذاتي (الاستقلال،
استقلال). يتوقف الأطفال الذين يحتاجون إلى رعاية من البالغين والسعي للقيام بأنفسهم
خيار. إحساس بالعار وعدم اليقين بدلا من الحكم الذاتي ينشأ عندما يحد الآباء
تعاقب مظاهر استقلال الطفل أو تسخر من كل أنواع الاستقلال.
..............

يتطور الطفل بشكل غير متساو. هناك فترات هادئة نسبيا أو مستقرة، وهناك
حرج.

الفترات الحرجة. الأزمة مفتوحة تجريبيا، وليس بدورها، ولكن بطريقة عشوائية:
7 سنوات، 3 سنوات، 13 سنة، سنة واحدة، 0. خلال الفترات الحرجة، يكون الطفل جدا المدى القصير تغيير كل من ب.
عموما، في الملامح الرئيسية للشخص. هذه دورة ثورية وعاصفة سريعة من الأحداث كما في الإيقاع،
وبمعنى التغييرات المقدمة. لفترات حرجة، تتميز الميزات التالية:

1. الحدود التي تفصل بداية ونهاية الأزمة من الفترات المجاورة هي ملائمة للغاية. الأزمة تنشأ
غير محسوس، من الصعب للغاية تحديد لحظة هجومها ونهايتها. تفاقم حاد (ذروتها)
لاحظ في منتصف الأزمة. في هذا الوقت، تصل الأزمة إلى Apogee.

2. صلابة الأطفال في الفترات الحرجة في وقت واحد بمثابة نقطة انطلاق بهم
دراسة تجريبية. هناك غمضة، انخفاض في التقدم والأداء، وزيادة
عدد النزاعات مع الآخرين. يرتبط الحياة الداخلية للطفل في هذا الوقت مع مؤلمة
خبرة.

3. الفترة السالبة تطوير. تجدر الإشارة إلى أنه أثناء الأزمات، على النقيض من فترات مستقرة،
إلى حد ما مدمرة، بدلا من العمل الإبداعي. الطفل لا يأخذ كثيرا كم
يفقد من شراؤها من قبل. ومع ذلك، فإن ظهور جديد في التنمية يعني بالتأكيد الدهون
قديم. في وقت واحد في الفترات الحرجة هناك عمليات تطوير بناءة. vygotsky.
دعا هذه الاستحواذ حسب الأورام. الأورام من الفترات الحرجة انتقالية
الشخصية، أي أنها لا يتم الحفاظ عليها في النموذج الذي يوجد فيه، على سبيل المثال، خطاب مستقل
أطفال يبلغون من العمر سنة واحدة.

فترات مستقرة. خلال فترات مستقرة، تتراكم الطفل التغييرات الكمية وليس
الجودة، كما أثناء الحرجة. هذه التغييرات تتراكم ببطء وغير مرق.
يتم تحديد تسلسل التطوير عن طريق التناوب الفترات المستقرة والنقدية.

ديناميات التنمية.

1. بحلول بداية كل فترة يوجد موقف فريد من الطفل مع المحيط
واقع - الوضع الاجتماعي تطوير.

2. يحدد بشكل طبيعي أسلوب حياته، مما يؤدي إلى ظهور الأورام.

3. يستلزم الأورام هيكل جديد وعي الطفل، تغيير العلاقات.

4. وبالتالي، يتغير وضع التنمية الاجتماعية. يأتي الحرجة ذات الصلة
فترة.

(R.P.EFIMKIN "علم النفس للأطفال"، NSU، المركز العلمي والتدريبي لعلم النفس)

وإذا أصبحت حاملا في فصل الشتاء، لذلك لا توجد إيجابيات لا توجد مميزة، ولكن هناك العديد من المنخفضات: 1. يقع الأشهر الثلاثة الأولى على ذروة الوباء المحرومين في خطة الأنفلونزا والأورز (وفي ذلك الوقت، كما المذكورة في وقت سابق، يمر الجنين الفترة الحرجة للتنمية ...

يحدث تطوير الجنين تحت تأثير عوامل البيئة الخارجية. نفس العامل في فترات مختلفة يتصرف بطرق مختلفة. تسمى فترات زيادة حساسية الجنين بشأن عوامل الضرر في البيئة الخارجية الفترات الحرجة.

قد يكون أساس الفترة الحرجة:

التمايز النشط للخلايا؛

الانتقال من مرحلة إلى أخرى؛

تغيير ظروف الوجود.

هناك فترة حرجة في تطوير أي عضو. في الأجنة البشرية، عالم روسي P.G. تخصيص سفيتلوف ثلاث فترات حرجة:

زرع (6 - 7 أيام بعد الإخصاب)؛

علم النظراء (نهاية الأسبوع الثاني)؛

perinatal. (الفترة الشخصية).

يؤدي انتهاك السكتة الدماغية الطبيعية للأجنة إلى تطوير الحالات الشاذة والشوهات. تم العثور عليها في 1-2٪ من الناس.

أنواع النائب: أفليسيا (عدم وجود عضو)، نقص التنصيب (التخلف في الجهاز)، تضخم (زيادة حجم الجسم)، انخفاض ضغط الدم (انخفاض في حجم الجسم)، أتريسيا (عدم وجود ثقب)، المضيق (قناة ضيقة). واحدة من الرذائل توأم سيامي (رمى بدرجات متفاوتة). لأول مرة، تم وصف التوائم سيامي (شقيقان) في جنوب شرق آسيا. عاشوا 61 سنة، كانوا متزوجين، وكان 22 طفلا. في روسيا، كان هناك أختان انهارتان ماشا ولدا.

أسباب التشوهات:

وراثي

خارجي

مختلط.

وتسمى العوامل الخارجية تأثيرات مسخية (من كلمة Teratos - القبح). يتم تقسيم العوامل المتوترة حسب الطبيعة إلى:

المواد الكيميائية - مختلف المواد الكيميائية، تشينين، الكحول، المضادات الحيوية Actinomycin D، الكلوريدين، تاتيدوميد؛

جسدي - بدني - الأشعة السينية وأنواع أخرى من الإشعاعات المؤينة؛

بيولوجي -الفيروسات، أبسط (تفلس)، السموم helminth.

fenocopy - نسخة مظهرية من العلامة الوراثية أو المرض. لا يتم نقل الميراث الفينوسوقة. على سبيل المثال، من الممكن ظهور الفينوسق الصم والصم. قد تنشأ عندما ستكون امرأة في فترة الحمل صامت كوريل ريميلا. في الوقت نفسه، يخترق الفيروس من خلال المشيمة في جسم الجنين وينتهك عملية تشكيل العظام السمعية، والتي تؤدي لاحقا إلى الصمم. في الوقت نفسه، هناك Deafonemotes، والتي يتم تحديدها من قبل الجينوم المرضي ورثت. مثال آخر هو فينوكوبي من الكريتينية. Certinism هو مرض وراثي، يعتمد على pitiboption من الغدة الدرقية. حدوث فينوكوبي من الكريتينية في ظروف عدم كفاية تناول يودا مع الطعام. نظرا للتعليم بعد إصابة ندبة في الدماغ، قد تحدث ظاهرات من مرض وراثي للصرع.

أنماط الميراث من حيث المعبر أحادي وديهيبريد. أمثلة.

أشكال التفاعل من جينات الأليليك. أمثلة.

allelic يطلق عليهم الجينات التي تحدد خصائص التباين (البديل) ميزة واحدة وتقع في الكروموسومات المتماثلة في نفس موضعها.

على سبيل المثال، لون العينين هو علامة؛ الأزرق والبني - الخصائص المتناقضة. أو: القدرة على امتلاك اليد - علامة؛ حكم القاعدة والسقورات - خصائص متناقضة.

التفاعل من جينات الأليليك

التمييز بين 6 أنواع من هذا التفاعل:

هيمنة كاملة

الهيمنة غير كاملة

superclomination.

ترميز

تكملة الملاحظة

allel استثناء

وصف موجز لأنواع التفاعل من جينات الأليليك

ل الهيمنة الكاملةإن عمل جين واحد من الزوج الألقفي (أي أليل واحد) يخفي تماما وجود أليل آخر. جين يتجلى بشكل طبيعي يسمى مسيطر، مهيمن وبلد لكن؛

يسمى الجين المكبوت الصفة الوراثية النادرة وبلد لكن.

الهيمنة غير كاملةيحدث في القضية عندما لا يمنع الجين المهيمن بشكل كامل تأثير الجين المتنكر، ولم يلاحظ أن Heterozygot طابعا وسيطا لميراث الميزة.

مثال على ذلك هو تلوين الزهور في الليل الجمال: Homozygots المهيمنة - HOMOZYGOTES RED، HOMOZYGOTES - أبيض، Heterozygots - الوسيط، اللون الوردي.

حول النمو النمويقال عندما يكون مظاهر الظاهرية للجين المهيمنة في النسخة المتنزعة أقوى من متماثل الزيجاوي:

ترميز- مظهر من مظاهر الحالة غير المتنوعة من العلامات المشفرة من قبل كل من الجينات الألقفي.

مثال - الميراث البشري IY مجموعة الدم (AB). نفس الشيء هو مثال الأيليلية المتعددة.

الأيليلية المتعددة -

تكملة الملاحظة- تفاعل جينات أليلية، حيث من الممكن تشكيل علامة طبيعية في الجسم، غير متجانسة على اثنين من الألفلين المتحولة من هذا الجين.

مثال: د. - جين تشفير تخليق البروتين بنية Quaternary (على سبيل المثال، Globin في الهيموغلوبين). يتكون هيكل Quaternary من العديد من سلاسل Polypeptide. جينات متحولة - في و في - تحديد توليف البروتينات المعدلة (كل واحد). ولكن عند دمج هذه السلاسل تعطي البروتين بالخصائص العادية:

في + في = د..

استثناء عليل -هذا التفاعل الذي توجد فيه العديد من جينات الألعاب في خلايا مختلفة من نفس الكائن الحي هي بيئي واضح. نتيجة لذلك، يحدث ذلك الرصيف.

المثال الكلاسيكي هو جينات Allelic في الكروموسوم X للكائنات النسائية. عادة، يعمل واحد فقط من الكروموسومات. الآخر هو في حالة دوامة كثيفة (تعطيل) وتسمى " توروس بارا" عندما يتم تورث Zygota من 1 كروموسوم من الآب، فإن الآخر - من الأم، يمكن أن يكون غير قابل للإصابة بأي منهم.

الأيليلية المتعددة. أمثلة. آلية الحدوث.

الأيليلية المتعددة -وجود أكثر من جينتين أليل في بركة الجينات.

مثال في الطبيعة هو رسم الصوف في الأرانب.

دل أ. – جين يحدد لون أسود (نوع البرية)؛

أ. ش. - جين شينشيلا اللون

أ. حاء - جين تلوين Gimalayan (أبيض، ولكن نصائح من الذيل والآذان، إلخ.

أسود)؛

أ. - جين اللون الأبيض.

كل هذه الجينات الأربعة هي Allelic. طبيعة تفاعلهم:

a\u003e a ch\u003e a h\u003e a.

أولئك.، لكن المهنية فيما يتعلق بكل الباقي؛ لكن ش. متناكة فيما يتعلق لكنلكن دومينانتن فيما يتعلق لكن حاء و لكن؛إلخ.

(بالطبع، يمكن أن يكون كل فرد فقط 2 أليل!)

دعنا نعود إلى ميراث مجموعات الدم. هناك 3 جينات أليل: أنا. أ. , أنا. ب. , أنا. في .

مجموعة 0 (أنا.) – الطراز العرقى: أنا. 0 أنا. 0 لا مستضدات؛

لكن (II.) : أنا. أ. أنا. 0 (heterozygots)، أنا. أ. أنا. أ. (homozygotes)، مستضد لكن;

ب (3): أنا ب. أنا. 0 ، أنا. ب. أنا. ب. , مولد المضاد ب.;

من (iy.) : أنا. أ. أنا. ب. ، ومضادة لكن، ومضادة ب. - يظهر بشكل طبيعي عمل كل من جينات أليل.

ميراث مجموعات الدم وعامل الريس في البشر. صراع ريسوس

مراسلات التعليمات البرمجية هي مظهر من مظاهر في الحالة غير المتنوعة من العلامات المشفرة من قبل كل من جينات الأعلام. أمثلة: مجموعة دم البشرية الرابعة (AB). في الوقت نفسه، فإن مجموعات الدم مثال على ذلك. الأيليلية المتعددة.

الأيليلية المتعددة - وجود أكثر من جينتين أليل في بركة الجينات.

يتم تشفير مجموعات دم البشرية على نظام AVO من قبل ثلاثة جينات أليلية: أنا. أ. , أنا. ب. , أنا. 0 .

مجموعة الفراش في الدم

0 (أنا.) أنا. 0 أنا. 0

لكن (2) أنا أ. أنا. 0 , أنا. أ. أنا. أ. ;

ب (3) أنا ب. أنا. 0 ، أنا. ب. أنا. ب. ;

من (رابعا) أنا. أ. أنا. ب. (يظهر بشكل طبيعي عمل كل من جينات أليل - ظاهرة الترميز ).

فصيلة الدم

على خلايا الدم الحمراء هناك بروتينات خاصة - مستضدات من مجموعات الدم. البلازما لهؤلاء المستضدات لها أجسام مضادة. في اجتماع نفس الاسم، يحدث المضاد والأجسام المضادة تفاعلها والحمراء الإريكية في أعمدة العملة. في هذا النموذج، لا يمكنهم حمل الأكسجين. لذلك، في دم شخص واحد لا يوجد مستضد وأنضان وأجسام مضاد. مزيجهم هو نوع الدم. يجب مراعاتها عند تفيض الدم، أي Purl فقط دفعة واحدة دم الدم لتجنب الإلتصاق. المستضدات والأجانب المضادة لمجموعات الدم، مثل جميع بروتينات الجسم، موروثة - إنها البروتينات، وليس مجموعة الدم أنفسهم، لذلك قد يختلف مزيج من هذه البروتينات في الأطفال عن مزيج الآباء والأمهات ومجموعة دم أخرى. هناك العديد من المستضدات في كريات الدم الحمراء والعديد من أنظمة مجموعة الدم. في التشخيص الروتيني، يستخدمون تعريف مجموعة الدم على نظام AU0.

مستضدات: أ، ب؛ الأجسام المضادة: ألفا، بيتا.

الميراث: جين IA يرمز توليف البروتين أ، IB - بروتين ب، أنا لا ترميز تخليق البروتين.

مجموعة الدم الأول (0). Genotip الثاني. لا مستضدات على خلايا الدم الحمراء، وجود كلا من الأجسام المضادة للبلازما

مجموعة الدم الثانية (أ). النموذج الوراثي IA \\ IA أو IA \\ i. Antigen A on erythrocytes، beta blasma المضاد البلازما

فرقة الدم الثالث (ب). IB \\ IB أو IB \\ I Genotype. Antigen B على خلايا الدم الحمراء، البلازما الأجسام المضادة ألفا

فرقة الدم الرابعة (AB). IA النمط الوراثي \\ IB. كل من المستضد على خلايا الدم الحمراء، وعدم وجود أجسام مضادة البلازما.

ميراث:

يمكن أن يولد الوالدان مع المجموعة الأولى من الدم طفلا فقط مع المجموعة الأولى.

الآباء والأمهات من الثانية - طفل مع الأول أو الثاني.

الآباء والأمهات والثالث هو طفل مع الأول أو الثالث.

الآباء والأمهات من الأول والثاني هو طفل مع الأول أو الثاني.

الآباء والأمهات من الأول والثالث هي طفل مع الأول أو الثالث.

الآباء والأمهات مع الثانية والثالث طفل مع أي مجموعة من الدماء.

الآباء والأمهات مع الأول والرابع طفل مع الثاني والثالث.

الآباء والأمهات مع الطفل الثاني والرابع - طفل مع الثانية والثالثة والرابعة

الآباء والأمهات مع الثالث والرابع طفل مع الثانية والثالثة والرابعة.

الآباء والأمهات مع الرابع - طفل مع الثانية والثالثة والرابعة.

إذا كان أحد الوالدين لديه أول نوع من الدم، لا يمكن للطفل أن يكون الرابع. وعلى العكس - إذا كان أحد الوالدين هو الرابع، لا يمكن للطفل أن يكون الأول.

عدم توافق المجموعة:

أثناء الحمل، ليس فقط صراع ريسوس قد يحدث، ولكن أيضا صراع عن طريق مجموعات الدم. إذا كان الجنين يحتوي على مستضد ليس لديه أم، فيمكنه إنتاج أجسام مضادة ضدها: المضادة للمكافحة للسيارات. قد يحدث النزاع إذا كان لدى الجنين مجموعة دموية ثانيا، والأم أنا أو ثالث؛ الفاكهة الثالثة والأم أنا أو الثاني؛ الفاكهة الرابعة والأم أي شيء آخر. بحاجة إلى التحقق من وجود أجسام مضادة للمجموعة في جميع أزواج حيث الرجال والنساء مجموعات مختلفة الدم، باستثناء الحالات عندما يكون لدى المجموعة الأولى للرجل.

resh عامل

البروتين على غشاء الري الحقيقي. 85٪ من الناس موجودين - ريسوس إيجابي. 15٪ المتبقية يرددون سلبية.

الميراث: R-RUS-Factor Rif. ص هو عدم وجود احتياطيات من العامل.

الآباء الدقيق إيجابي (RR، RR) - قد يكون الطفل إيجابية ريسوس (RR، RR) السلبية (RR).

أحد أبناء أحد الوالدين - إيجابية (RR، RR)، ريسوسي آخر سلبي (RR) - يمكن للطفل أن يكون الطفل إيجابي (RR) أو سلبي Rhesus (RR).

الآباء يرجعون سلبية، يمكن للطفل أن يكون سالبا لسالبا فقط.

يجب مراعات RH-Factor، وكذلك مجموعة دموية، عند تفيض الدم. إذا كانت احتياطيات العامل في دماء شخص سلبي للإطار، فسيتم تشكيل الأجسام المضادة المضادة للحوس، والذي يغرد الاحتياطيات الإرياني الإرياني الموجودة في أعمدة العملة

تعزه RESH

قد يحدث أثناء الحمل امرأة سلبية ريسوس فاكهة إيجابية ريسوس (عامل الشفرة من الأب). عندما يتم تشكيل كريات الحمراء من الجنين في تدفق الدم للأم، يتم تشكيل الأجسام المضادة المضادة للأزرار ضد الاحتياطيات. في القاعدة، يتخلط تدفق الدم للأم والجنين فقط خلال الولادة، وبالتالي، من الناحية النظرية، يعتبر الصراع الاحتياطيات في الحمل الثاني واللاحق يزيد الفاكهة الإيجابية. في ظروف حديثة عمليا، غالبا ما تكون هناك زيادة في نفاذية سفن المشيمة، أمراض الحمل المختلفة، مما يؤدي إلى حمراء من الجنين في دماء الأم وأثناء الحمل الأول. لذا الأجسام المضادة الأجسام المضادة من الضروري تحديد أي حمل في امرأة سلبية في ريسوس تبدأ من 8 أسابيع (تشكيل احتياطيات الجنين). لمنع تكوينهم أثناء الولادة، في غضون 72 ساعة بعد أي نهاية الحمل، يتم تقديم أكثر من 8 أسابيع مع immunoglobulin المناعي المطلدون.

التفاعل التكميلي للجينات غير الراديوية. أمثلة.

مكمليتم استدعاء التفاعل، الذي يكمل فيه عمل جين واحد باتخاذ إجراءات أخرى، غير كل شيء، نتيجة له \u200b\u200bميزة جديدة نوعية يتم تشكيلها.

مثال كلاسيكي مثل هذا التفاعل هو ميراث نموذج القمة عند الدجاج. يجتمع النماذج التالية مشط: تشيت - نتيجة تفاعل اثنين من الجينات غير المتنحية من ; orekhovoid - نتيجة تفاعل اثنين من الجينات غير المهيمنة من; الوردي والبازلاء - مع الأنماط الوراثية أ. و ب.، على التوالى.

مثال آخر هو ميراث لون الصوف في الفئران. اللون رمادي وأبيض وأسود، والصباغ هو واحد فقط - أسود. فقط الصباغ الأسود في الفئران الرمادية لديه توزيع مختلف على طول طول الشعر (حلقات)، وتراكم الشعر يحدث مع تحول معين، وهو في التجميع ويعطي انطباعا باللون الرمادي.

في قلب تكوين واحد أو لون آخر - تفاعل اثنين من أزواج من الجينات غير الراديوية:

أ. – الجين الذي يحدد توليف الصباغ؛

أ. – الجين الذي لا يحدد توليف الصباغ؛

ب. – الجين الذي يحدد توزيع الصباغ غير المتكافئ؛

ب. – الجين الذي يحدد التوزيع الموحد للصباغ.

P. أأ. BB.  أأ. bB.

homozygotes.

G. من من

أبيض رمادي

و 1. AABB.

AABB.  AABB.

يحتوي زوج الوالد على 4 درجات. حتى لا يتم الخلط عند تحليلها الشبكة pennet.

يتم الحصول على تقسيم في النسبة 9:3:4 (رمادي: أسود: أبيض)، أو 9/16, 3/16, 4/16 النسل. حالات التفاعل التكميلي للجينات غير الملائكة - 12 (أسود ورمادي).

أمثلة التفاعل التكميلي في البشر: السمع العادي - نتيجة تفاعل اثنين من الجينات غير الراديوية المهيمنة، والتي تحدد التطور الطبيعي للعصب السمعي والنسخة؛ يتم تحديد بروتين Interferon أيضا من قبل جينتين غير حكيمين؛ يمكنك أيضا إحضار الهيموغلوبين كمثال.

خيارات تقسيم ممكنF. 2 : 9:3:4; 9:3:3:1; 9:7.

الكابيستاسي المهيمنة. تعريف. أمثلة.

المهيمنة والتوقف.

من عند

من عند

أنا. - جين، ساحق

أنا.

خيارات تقسيم في F 2: 12:3:1, 13:3.

تخمير

د.

ل epistase المهيمنةعندما يمنع الأليل المهيمن من جين واحد "(أ) مظهر أليلات جين آخر (ب أو ب)، فإن الانقسام في النسل يعتمد على قيمته الظاهرية ويمكن التعبير عنها عن طريق النسب 12: 3: 1 أو 13 : 3.

Epistasis المتنحية. تعريف، أمثلة.

نبيست

EPISTASIS هو نوع من التفاعل من الجينات غير الملائكة، والتي يتم فيها قمع عمل الجين من زوج ألواح واحد من خلال عمل الجين من زوج ألقي واحد آخر.

التمييز بين نموذجين من EPISTASIS - المهيمنة والتوقف. مع Epistase المهيمنة، فإن الجين المهيمن هو الجين المهيمن، مع طبيبات نابرية متنحية - جين متنحي.

مثال على الكابيستاسي المهيمنة هو ميراث لوحة ريش من الدجاج. اثنين من أزواج من الجينات غير allelegen تفاعل:

من عند- الجين الذي يحدد لون الرش (يختلف عادة)،

من عند - جين لا يحدد لون ريش،

أنا. - جين، ساحق

أنا. - الجينات، وليس التلوين الساحق.

خيارات تقسيم في F 2: 12:3:1, 13:3.

الشخص لديه مثال على النابيستات المهيمنة تخمير (الإنزيمات) - الأمراض القائمة على التطوير غير الكافي لنزيم معين.

مثال على النابيسيستات المتنحية هو ما يسمى "ظاهرة بومباي": في عائلة الآباء، حيث كانت الأم لديها مجموعة دموية، والآب - مجموعة من الدماء، ولدت بناتان، منها دماء الفرقة AV. اقترح العلماء أن الأم في النموذج الوراثي كان جينا الأول ب، لكن عملها تم قمعه من قبل جينتي من الحلقات المتنحية. د.

ل epistase المتنحيةالجين، الذي يحدد بعض العلامات (ب)، لا يظهر نفسه في homozigot وفقا للأليل المتنحية لجين آخر (AA). تتوافق تقسيم ذرية ذرية اثنين من الديسدان وفقا لمثل هذه الجينات مع نسبة 9: 3: 4 (الشكل 6.20). كما تعتبر استحالة تشكيل ميزة في Epistase المتنحية إحياء مظهر من مظاهر التفاعل التكميلي الفاشل، والذي يحدث بين الأليفة المهيمنة من الجين الأبيسستني والألواح الجيدة التي تحدد الإشارة.

من وجهة النظر هذه، فإن "ظاهرة بومباي" في شخص، حيث توجد كائنات حاملة للجسم "للأليل المهيمن من الجين، وتحديد مجموعة الدم على نظام AVO (1 أ أو 1 ب)، بشكل طبيعي، هذه الأليلات لا تتجلى وتشكل المجموعة الأولى. دماء. غياب المظهر المظهر الظاهري للألواح المهيمنة من الجين الأول مرتبط بالقلم من الزياد من بعض الكائنات الحية وفقا للدخول المتنحيين "H، الذي يمنع تشكيل المستضدات على سطح حريات الحمراء، في زواج Digeterosigot على الجينات N وأنا (NHI AIB) "/ 4 سيكون من النسل مجموعة دموية ذاتيا بسبب زيوته على سبيل المثال من جين N -HH.

تبحث التناقضات في النمط الظاهري الذي تم فحصه أعلاه في ذرية عبور الوالدين المغايرين أو تحليل المعبرين خلال النوع الأثري من ميراث العلامات وفي حالة تفاعل الجينات غير الملائكة الاحتمالة. لوحظ هذا الانقسام إلا إذا تم تنفيذ جميع الاجتماعات الممكنة لمجموعة متنوعة من الأوزان في الإخصاب وجميع النزولين قابلة للحياة. من المحتمل أن يكون تحديد الانقسامات الوثيقة عند تحليل عدد كبير من الأرسل، عندما تكون الأحداث العشوائية غير قادرة على تغيير شخصية * تقسيم. منديل، الذي طور تقنيات التحليل الهجري، لأول مرة تطبيق نهج إحصائي لتقييم النتائج التي تم الحصول عليها. حلل رقم ضخم نحسل النموس، وبالتالي فإن الانقسام على طول النمط الظاهري، الذي لاحظته في التجارب، تحولت إلى أن تكون قريبة من التسوية، والتي يتم الحصول عليها عند مراعاة جميع أنواع الأوزان التي تشكلت في الانقسام الاختزالي، واجتماعاتها في الإخصاب.

البوليمرية. تعريف. أمثلة.

ل بوليميرياتحدد العديد من الجينات غير الملائكة نفس الإشارة، وتعزيز مظاهرها. (هذه هي الظاهرة المعاكسة بليوتروبيا.) من هذا النوع، عادة ما يتم تورث العلامات الكمية عادة ما ويرجع ذلك إلى مجموعة كبيرة ومتنوعة من مظاهرها.

على سبيل المثال، يرث لون الحبوب في القمح كما يلي.

أ. 1 أ. 1 - جين لا يحدد اللون الأحمر. أ. 2 - الجين الذي يحدد اللون الأحمر. أ. 2 - جين لا يحدد اللون الأحمر.

P. أ. 1 أ. 1 أ. 2 أ. 2  لكن1 لكن1 لكن2 لكن2

احمر ابيض

G. أ. 1 أ. 2 أ. 1 أ. 2

و 1. أ. 1 أ. 1 أ. 2 أ. 2

الوردي ل الجينات المهيمنة فقط 2 (مرتين أقل من 4).

F 2 - تقسيم "رسمت" إلى غير مصبوغ "15: 1، بالألوان - 1 (أحمر مشرق): 4 (أحمر): 6 (زهري): 4 (وردي شاحب): 1 (أبيض).

يرث الشخص نمو ورثه اللون أو لون الشعر أو لون البشرة أو ضغط الدم أو القدرات العقلية (؟).

أنماط ميراث علامات لاصقة. التجارب T. Mamargan. نظرية الكروموسومات للوراثة. مفهوم خرائط كروموسوم الوراثية.

وفقا لقانون مندل الثالث من Mendel، فإن الميراث لكل زوج من العلامات يأتي بشكل مستقل عن بعضها البعض. لكن هذا القانون عادلا فقط للقضية تقع الجينات البلزية في الكروموسومات غير المتجانبة. (زوج واحد من الجينات في زوج واحد من الكروموسومات المتماثلة، والآخر في حالة أخرى). ومع ذلك، فإن الجينات أكبر بكثير من الكروموسوما، وبالتالي، في زوج واحد من الكروموسومات المتماثلة هناك دائما أكثر من زوج من الجينات (قد يكون هناك عدة آلاف منهم). كيف هي العلامات التي توجد جيناتها في كروموسوم واحد أو في زوج واحد من الكروموسوم المتماث؟ هذه العلامات هي عرفي يسمى "القابض".

تم تقديم مصطلح "علامات القابض" من قبل العالم الأمريكي توماس مورغان. قام، جنبا إلى جنب مع طلابه، درس أنماط ميراث علامات لاصقة. بالنسبة لهذه الدراسات، حصل T. Morgana على جائزة نوبل.

ككائن من أبحاثها، اختار ر مورغان قطيع فاكهة من الادعاء. تحول الاختيار ناجحا للغاية في ضوء الصفات الإيجابية التالية لل Drezophils:

المزروعة بسهولة في المختبر؛

لديها خصوبة عالية (تأجيل ما يصل إلى 100 بيضة)؛

فترة قصيرة من التطوير - مدة دورة التنمية من البيض إلى نصف الأذرع الفردية هي أسبوعين (في عام 24 أجيال!)؛

عدد قليل من الكروموسومات (أربعة أزواج)، مختلفة بشكل واضح في الهيكل.

حاليا، يشكل Drosphile كائن لا غنى عنه للدراسات الوراثية.

T. Morgan تحللت عبرت المسارات عبر اثنين من أزواج من الجينات، وتحديد لون الجسم وطول الأجنحة:

أ. - الجين الرمادي الجسم

أ. - جين الجسم الأسود؛

ب. - الجين الذي يحدد الطول الطبيعي للأجنحة،

ب. - جين، تحديد أجنحة المختصرة.

أنا. خبرة. Muhi، متجانسة للجينات المهيمنة، مع الأفراد، متماثلون للجينات المتنحية:

P. AABB.  aABB.

تحولت جميع النسل إلى أن تكون موحدة في النمط الوراثي والنمط الظاهري، الذي يتوافق مع قانون ميندل الأول - قانون التوحيد.

II تجربة - تحليل المعبر. عبرت الذكور المتداخلون مع متجانسة على علامات متناكة للإناث:

P. ♂. AABB.  ♀ aABB.

في ذرية، يطير مع اثنين من النظارات الفينية (رمادي طويل وأسود تبريد) في نسبة 1: 1. هذا يعني أن الذكور كان لديه درجتين فقط. تم تفسير تشكيل اثنين من درجتين من الألعاب بحقيقة ذلك هذه القضية تقع الجينات غير القابلة للتشريع في زوج واحد من الكروموسومات المتماثلة. تم تسمية علامات تسيطر عليها هذه الجينات القبض عليه.

خبرة ث - معبر متبادل (قابل للإرجاع). انتقدت الأنثى غير المتنثرة مع متجانسة على علامات المتنحية للذكور:

P. ♀. AABB.  ♂ aABB.

في النسل تحولت إلى أن تكون ذبابا مع أربع نماذج مظاهرة في النسبة التالية:

41.5٪ - رمادي طويل،

41.5٪ - بلا تبريد أسود قصير،

8.5٪ - مبردات قصيرة رمادية،

8.5٪ - أسود طويل.

إن ظهور أربع نفايات نظارة في النسل تعني أن الأنثى، على عكس الذكور، تم تشكيل أربعة درجات. مظهر اثنين من الألعاب الصفوف الإضافية مورغان مورغان بظاهرة crossinchiera. - تبادل مجالات متطابقة من الكروموسومات المتماثلة خلال الوادفة من التقسيم الأوليوري الأول. علاوة على ذلك، لوحظ التبادل في 17٪ من الحالات. ربما، الذكور crosleyneker غائبة.

بناء على التجارب التي أجريت، صيغ مورغان الأحكام الرئيسية لنظرية الكروموسومات:

تقع الجينات في الكروموسومات في النظام الخطي (مثل الخرز نانيس).

الجينات الموجودة في كروموسوم واحد ورثت معا وتشكيل مجموعة واحدة مخلب. تطلق علامات محددة من هذه الجينات مخلب.

عدد مجموعات القابض لكل نوع يساوي مجموعة الكروموسوم Haploid.

الكروموسومات المتماثلة قادرة على تبادل المناطق المتماثلة. تم استدعاء هذه الظاهرة "عبور مرعب".

تواتر CrossLinker يتناسب مباشرة مع المسافة بين الجينات.

بعد ذلك، تم قبول المسافة بين المسافة بين الجينات مورغانيد، أو سانيمورجان. 1 santimorgan. يتوافق مع 1٪ من ظاهرة crosslinker. وبالتالي، فإن الفاكهة المسافة بين الجينات التي تحدد طول الأجنحة ولون الجسم هو 17 سنتيمورجان.

باستخدام ظاهرة التقاطع، حقق العلماء خرائط وراثية، في المقام الأول مرافق البحث الجيني (Drosophila، الوهن المعويالذرة والطماطم والماوس). يتم تجميع هذه البطاقات ولشخص، ومع ذلك، بمساعدة الأساليب الأخرى. تم تأسيسها، على سبيل المثال، أن الجين الذي يحدد عامل ريسوس يقع على مسافة ثلاثة Centimorgan من الجين الذي يحدد شكل كريات الحمراء؛ جين مجموعة الدم (حسب النظام AV0.) - على مسافة 10 سنتيمورجان من الجين الذي يحدد عيب الأظافر وكأس الركبة.

أنواع تعريف الكلمة في ذرية. آلية الميراث الطابق الكروموسومي. ميراث علامات الحظ الأرضية.

بروغ

عيني

singhamic.

بروغان

عيني يعني تعريف الكلمة بعد الإخصاب: يعتمد الكلمة على عمل العوامل البيئية.

Singham.

يحتوي النمط النووتي على أي جسم على 2 مجموعة من الكروموسومات: نفس الأزواج هي السينة؛ مختلف مقترن (عادة واحد) - الكروموسومات الجنسية، X-Chromosome (نظرا لأن بعض الكائنات الحية تشبه "X") و Y-Chromosome (أصغر). في الفراشات: Zhu M-XX، Tarakanov Zhx M-X0، الخلد ZH0 M-XX

الكروموسومات. هذا المستوى لا يضمن أن هذا الكلمة سوف تحصل بالتأكيد.

في البشر وغيرها من الثدييات، يحتمل أن يكون Zygote ثنائي الجنس، أي محايد، غير متما فيه بالشروط الجنسية، لأن الجنين غونادز (الغدد الجنسية) لديها طبقتين في الجنين - القشرية،كورتيكس و دماغي،النخاعالتي تتطور المبيض والبذور في المستقبل.

طي الكل في الأخبار - علامات التي في جيناتها مواقع سلبيةالكروموسومات نصف.

مؤامرة أنا: الجينات تقع في مواقع متجانسة (مرتبطة جزئيا بالأرضية)

الحفريات النزفية،

الصباغ keroderma.

إجمالي العمى اللون.

المؤامرة II: الجينات الموجودة في × كروموسوم nego.ukh.

علامات متنحية- راهيت، وليس فيتامين (د) بني، المينا البني من الأسنان (مرض الجلد، الذي يشبه الأسماك مع متقشرة) يتجلى أكثر في كثير من الأحيان من G، ويعطي علامة و F، و م، و م فقط ز)

العلامات المهيمنة- الهيموفيليا، الدالستون، إعتام عدسة العين، ضمور العصب البصري، الإكثار (ليس في كل رطل، في كثير من الأحيان في M، G يتجلى، ولكن في كثير من الأحيان يتجلى في م، ينقل م الجين فقط

المؤامرة الثالثة: الجينات الموجودة في الكروموسوم بواسطة nego.uadka (ذ رجل عادي 1 y-chromosome، لذلك ستظهر الميزة دائما نفسها، مرسلة من م إلى م): ارتفاع ضغط الدم (مغسلة OAR المفرطة)، أصابع إعادة تعبئتها على الساقين، وكذلك الجين السيطرة على آخر، الجين التلقائي المسؤول عن تطوير X-Y - مولد المضاد.

آليات تعريف الكلمة الوراثية. مستويات تشكيل علامات بين الجنسين في الجبوك. تجاوز الأرض.

هناك عدة أنواع من تعريف الكلمة؛ الأنواع الأساسية - 3:

بروغ

عيني

singhamic.

بروغان تتميز بحقيقة أنه يمكن تعريف الأرضية قبل الإخصاب في أحجام البيض: إذا كان كبيرا، يحتوي على الكثير من العناصر الغذائية - سيكون هناك أرضية أنثى؛ إذا مرضت، غير منطوع - طابق الذكور.

يحدث هذا النوع من تعريف الكلمة في الإطارات والديدان الاصطناعية البدائية والأداة.

عيني يعني تعريف الكلمة بعد الإخصاب: يتم تحديد الأرضية بسبب ظروف الوسيلة.

هذا النوع نادر بشكل استثنائي، وحالتين فقط معروفان بالفعل؛ واحد منهم هو بونيليا فيريديس دودة البحر. في إناث هذا النوع من Transms الطويل؛ إذا تطور اليرقة على ذلك، فإنه اتضح الذكور، إذا كان ذلك بشكل مستقل، خارج كائن أمي الأم أنثى، ولكن أولا على الجذع، ثم خارجها - إنسيتسيكس. يؤثر التأثير الهرموني للكائن الأم هنا.

Singham. تتميز تعريف الكلمة في وقت الإخصاب وتعتمد على مجموعة الكروموسوم. هذا أكثر الأنواع شيوعا.

يحتوي النمط النووتي على أي جسم على 2 مجموعة من الكروموسومات: نفس الأزواج هي السينة؛ مختلف مقترن (عادة واحد) - الكروموسومات الجنسية، X-Chromosome (نظرا لأن بعض الكائنات الحية تشبه "X") و Y-Chromosome (أصغر).

تشكيل الكلمة في التراخيص

العملية طويلة، وتشمل عدة خطوات. الإنسان - 4:

الكروموسومات. هذا المستوى لا يضمن أن هذا الكلمة سوف تحصل بالتأكيد.

غوناداد. الغدد الجنس الملابس. 2 طبقات - القشرية،كورتيكس و دماغي،النخاع. يتم تحديد اختيار الاتجاه من قبل Antigen H-U-antigen. يتم ترميزه من قبل جينوم autosomal، والذي بدوره تحت سيطرة الجين الموجود في u-chromoomome. يجب أن يتصرف هذا البروتين على Gonad Inchasal لمدة 6-10 أسبوع من الأجنة. إذا كان يرفع خلال هذه الفترة، تبدأ البذور في التطور من نادرة الألفية. إذا كان البروتين لا يعمل، تبدأ المادة القشرية في التطور - المبيض.

الظاهري. - تشكيل النمط الظاهري معين. (صوت Timbre، تطوير الغدد الثديية، دستور الجسم)

نفسي. - احترام الذات النفسي ينتمي إلى أرضية واحدة أو أخرى.

إعادة تعريف الأرضية

Zygote هي المخنثين في الأصل.

يمكن أن يولد فرخ الفئراس في الماشية (يتم التطوير الرحمي، وهناك اختناق على مستضدات خلايا الدم الحمراء والكروموسومات الجنسية)

في أسماك الحوض للميدالية في تغذيةهم تغذي مع إضافة هرمونات الجنس الإناث، يتم تسهيل الذكور في الإناث.

هذا الشخص لا يحدث. هناك متلازمة موريس عندما كيروتا للرجل هو الرجال، والنمط الظاهري أنثى

طرق دراسة الوراثة البشرية: Genealogical، التوأم، علم الوراثة الكيميائية الحيوية، السطحي، الخلايا الجسدية، الإحصاء السكاني، النمذجة (جوهرها وفرصتها)