Formulaires d'ordonnance (blancs d'ordonnance)

Procédure de décharge drogues

Pédagogique et méthodique manuel pour le travail parascolaire des étudiants

dans la spécialité 33.02.01. Pharmacie

Saint - Pétersbourg, 2016

Ivanova T.E. La procédure de prescription de médicaments: boîte à outils pour le travail parascolaire des étudiants. - Saint-Pétersbourg: Établissement d'enseignement supérieur budgétaire de l'État fédéral, «Académie chimique et pharmaceutique d'État de Saint-Pétersbourg», Collège pharmaceutique, 2016.

Le matériel du manuel de formation correspond au programme de la discipline PM.01 «Mise en œuvre médicaments et marchandises assortiment de pharmacie"; MDK 01.02 "Distribution de médicaments et produits pharmaceutiques"

Ce manuel comprend des situations typiques de base, ainsi que cas spéciauxsurvenant lors de la prescription de divers groupes de médicaments,

Réviseurs:

© Ivanova T.E.

© Établissement d'enseignement supérieur budgétaire de l'État fédéral "Académie chimique et pharmaceutique d'État de Saint-Pétersbourg" Collège pharmaceutique 2016.

CONV. impression l.

introduction
Ordre général prescrire et prescrire des médicaments
Formulaires de prescription
Prescription et enregistrement des formulaires de prescription du formulaire n ° 107 / y - NP "Formulaire de prescription spécial pour un stupéfiant ou une substance psychotrope"
Exemples de formulaire de prescription N 107 / y-NP
Rédaction et remplissage du formulaire de prescription du formulaire n ° 148-1 / u-88
Prescrire des médicaments à activité anabolique
Prescrire des médicaments fabriqués individuellement contenant des NS ou des PV de la liste II, et d'autres substances actives à une dose ne dépassant pas la dose unique la plus élevée
Rédaction et remplissage du formulaire de prescription du formulaire n ° 107-1 / a
Prescription de médicaments combinés contenant, en plus de petites quantités de NS, de PV et de leurs précurseurs, d'autres substances pharmacologiques actives (commande n ° 562 N)
Prescription de médicaments pour les patients présentant une évolution chronique de la maladie, qui font l'objet d'enregistrements quantitatifs
Prescription de médicaments pour les patients présentant une évolution chronique de la maladie sur les formulaires de prescription du formulaire N 107-1 / y
Tableau récapitulatif "Règles de prescription des recettes"
Liste de références

introduction

Le manuel pédagogique-méthodique est destiné à la formation indépendante et extrascolaire des étudiants à l'étude du thème «Règles de prescription de recettes».

Ce didacticiel rédigé conformément à la norme éducative de l'État fédéral et programme de travail discipline universitaire PM.01 "Vente de médicaments et produits pharmaceutiques"; MDK 01.02 "Distribution de médicaments et de produits pharmaceutiques".

Dans la pratique des travailleurs pharmaceutiques, la connaissance de la recette générale a grande importancepuisque la recette est lien de connection entre un médecin, un ambulancier, un pharmacien et un patient.

Le manuel est conforme aux documents réglementaires modernes régissant les exigences de rédaction et de délivrance d'ordonnances pour les patients ambulatoires.

Le manuel présente les principales dispositions relatives à la recette générale, la structure de la recette, les formes des formulaires de prescription, les exigences relatives à leur conception, la durée des recettes. Le manuel comprend des tâches situationnelles pratiques.

Le manuel permettra aux étudiants d'étudier délibérément et systématiquement la section «Règles de prescription des ordonnances» et créera une vue holistique de la section étudiée du programme de formation. Après avoir travaillé avec le manuel de formation, le futur spécialiste connaîtra les règles de remplissage des formulaires de prescription, et pourra également:

· Rechercher des informations sur les médicaments dans des bases de données accessibles;

Naviguez dans les groupes toxicologiques de médicaments

Le matériel présenté dans le manuel ne répète pas, mais complète de manière significative le contenu du manuel, en tenant compte dernières options révisions des documents réglementaires en vigueur.

Recette, sens. Cadre réglementaire de l'ordonnance de prescription

La prescription d'un médicament est une prescription écrite d'un médicament sous la forme prescrite, délivrée par un médecin ou vétérinairedroit à cela aux fins de la délivrance d'un médicament ou de sa fabrication et de sa distribution

La recette a plusieurs significations:

1. La signification médicale de la prescription est qu'elle fait partie intégrante du traitement du patient. Ce processus comprend un diagnostic par un médecin, un ambulancier ou une sage-femme, le choix du médicament dont le patient a besoin, la dose du médicament, les intervalles entre les doses, la durée du traitement et la forme posologique.

2. Valeur financière et économique. La prescription sert de base à des accords mutuels entre la pharmacie et le patient, y compris dans le cadre de l'organisation de la fourniture de médicaments afin de fournir assistance sociale comme un ensemble services sociaux citoyens Fédération Russe... DANS conditions modernes est également pertinent d'obtenir remise sur les impôts lorsqu'un patient achète un médicament contre de l'argent, ce qui n'est possible que s'il existe une ordonnance correctement écrite.

3. Signification juridique. Une prescription n'est pas seulement un document médical mais aussi un document juridique. Il impose une responsabilité légale au médecin prescripteur ou au paramédical, ou au pharmacien qui a délivré la mauvaise prescription.

Les règles de rédaction des ordonnances sont établies par arrêté du ministère de la Santé de la Fédération de Russie

20 décembre 2012 N ° 1175n
"Lors de l'approbation de la procédure de prescription et de prescription des médicaments, ainsi que des formulaires de formulaires de prescription de médicaments, la procédure de remplissage, d'enregistrement et de conservation de ces formulaires" telle que modifiée le 30 juin 2015 N 386n "Sur les amendements aux annexes de l'arrêté du ministère de la Santé de la Fédération de Russie n ° 1175n du 20 décembre 2012" Sur l'approbation de la procédure de prescription et de prescription de médicaments, ainsi que des formulaires de formulaires de prescription de médicaments, la procédure pour l'exécution de ces formulaires, leur comptabilité et leur stockage "du 21/04/2016 N 254n "Sur les amendements à l'arrêté du ministère de la Santé de la Fédération de Russie du 20 décembre 2012 n ° 1175n" Sur l'approbation de la procédure de prescription et de prescription des médicaments, ainsi que des formulaires de formulaires de prescription de médicaments, la procédure de préparation de ceux-ci Formulaires, leur enregistrement et stockage "et l'annexe n ° 2 à l'arrêté du ministère de la Santé de la Fédération de Russie du 1er août 2012 n ° 54n" Sur l'approbation du formulaire de formulaires de prescription contenant la nomination de stupéfiants ou de substances psychotropes , la procédure de fabrication, de distribution, d'enregistrement, de comptabilité et de stockage, ainsi que les règles d'enregistrement "

· Daté du 1er août 2012 n ° 54n "Sur approbation du formulaire de formulaires de prescription contenant la nomination de stupéfiants ou de substances psychotropes, la procédure de leur fabrication, distribution, enregistrement, comptabilité et stockage, ainsi que les règles d'enregistrement" tel que modifié le 30 juin 2015 n ° 385n "Sur les modifications de l'arrêté du ministère de la Santé de la Fédération de Russie du 1er août 2012 N 54n" Sur l'approbation du formulaire de formulaires de prescription contenant la nomination de stupéfiants ou de substances psychotropes , la procédure de fabrication, de distribution, d'enregistrement, de comptabilité et de stockage, ainsi que les règles d'enregistrement »et datée du 21/04/2016 N 254n (voir ci-dessus)

Pour la bonne prescription des médicaments, notamment en ce qui concerne le choix de la forme du formulaire de prescription, il est nécessaire d'utiliser, en plus des commandes listées, les éléments suivants règlements:

1998 année № 681 "La Liste des stupéfiants, des substances psychotropes et de leurs précurseurs soumis à contrôle dans la Fédération de Russie", qui contient les listes des stupéfiants et des substances psychotropes dont l'utilisation est autorisée dans la Fédération de Russie (listes II et III)

approbation des listes de substances puissantes et toxiques aux fins de l'article 234 du Code pénal de la Fédération de Russie "

du 17 mai 2012 N ° 562n "La procédure de délivrance de médicaments aux particuliers pour usage médicalcontenant, outre de petites quantités de stupéfiants, de substances psychotropes et de leurs précurseurs, d’autres substances pharmacologiques actives "

Ordonnance du ministère de la Santé de la Fédération de Russie

du 22.04.2014 N ° 183n "Approbation de la liste des médicaments à usage médical soumis à une comptabilité quantitative" telle que modifiée par arrêtés du ministère de la Santé de Russie du 06/10/2013 N 369n et à partir du 10.09.2015 N ° 634n "Sur la modification de certains arrêtés du ministère de la Santé et du Développement social et du ministère de la Santé de la Fédération de Russie."

Formulaires de prescription

L'ordonnance n ° 1175n du ministère de la Santé de la Fédération de Russie approuve quatre formes de formulaires de prescription:

Formulaire de prescription N ° 148-1 / u-88

Formulaire de prescription N ° 148-1 / u-04 (l)

Formulaire de prescription N ° 148-1 / u-06 (l)

Formulaire de prescription N ° 107-1 / an

L'ordonnance du ministère de la Santé de la Fédération de Russie n ° 54n approuve le formulaire de prescription du formulaire N ° 107 / an - NP "Formulaire de prescription spéciale pour un stupéfiant ou une substance psychotrope"

Dans ce aides à l'enseignement les principaux enjeux de la prescription des médicaments reçus par les patients en espèces à organisations pharmaceutiques et en plus prescrits pour les médicaments de comptabilité quantitative par sujet au sein de l'ONLS: sur les formulaires de prescription N ° 107 / u - NP, n ° 148-1 / u-88, n ° 107-1 / u.

4. prescrire et remplir des formulaires de prescription

RECETTE

┌─┬─┬─┬─┐ ┌─┬─┬─┬─┬─┬─┐

Série │ │ │ │ │ N │ │ │ │ │ │ │

└─┴─┴─┴─┘ └─┴─┴─┴─┴─┴─┘

"__" ____________________ 20__

(date de prescription)

(adulte,

NOM COMPLET. patient ___________________________________________________________

Âge ___________________________________________________________________

_______________

NOM COMPLET. médecin

(ambulancier, sage-femme) _____________________________________________________

Rp: ................................................ .......................

...........................................................................

Signature du médecin et sceau personnel

(signature d'un ambulancier paramédical, sage-femme) _____________________________________________

NOM COMPLET. et la signature de la personne autorisée organisation médicale _______________________

Marque de l'organisation pharmaceutique concernant le congé ___________________________________

NOM COMPLET. et la signature de l'employé de l'organisation pharmaceutique ___________________________

Validité de la prescription 15 jours

Fig. 1 Formulaire du formulaire de prescription n ° 107 / y - NP "Formulaire de prescription spécial pour un stupéfiant ou une substance psychotrope"

2. Les formulaires de prescription sont des produits imprimés de sécurité de niveau "B" fabriqués sur papier. couleur rose mesurant 10 cm x 15 cm, doit avoir une série et un numéro.

3. Le formulaire de prescription est un document de responsabilité stricte et doit être conservé dans des locaux spéciaux, des coffres-forts ou dans des armoires spécialement conçues, recouvertes de fer galvanisé, avec un intérieur ou cadenas et un journal d'enregistrement et de comptabilité des formulaires de prescription est tenu.

4. sur formulaire de prescription selon la forme N 107 / y-NP sont déchargés stupéfiants ou substances psychotropesinclus dans la liste II de la liste des stupéfiants, substances psychotropes et leurs précurseurs soumis à contrôle dans la Fédération de Russie, approuvée par le gouvernement RF en date du 30 juin 1998 N681, à l'exception des drogues sous forme de systèmes thérapeutiques transdermiques.

Liste des stupéfiants et substances psychotropes dont la circulation en Fédération de Russie est limitée et pour lesquels des mesures de contrôle sont établies conformément à la législation de la Fédération de Russie et aux traités internationaux de la Fédération de Russie (liste II)

Extrait

Les stupéfiants


Buprénorphine

Glutéthimide (Noxiron)

Dihydrocodéine

Morphilong

Oxycodone (técodine)

Pentazocine

Propéridine

Propirame

Prosidol

Sombrevin

Soufentanil

Trimepéridine (Promedol)

Fentanyl

Éthylmorphine


Substances psychotropes

Étaminal sodique (pentobarbital)

Chalcion (triazolam)

Isomères, stéréoisomères, sels de tous les stupéfiants et substances psychotropes énumérés dans cette listesi l'existence de tels sels est possible.

5. Le formulaire de prescription est rempli par le médecin qui a prescrit le stupéfiant (psychotrope) ou par un feldsher autorisé (sage-femme) à la main ou à l'aide d'appareils d'impression.

6.Dans la ligne "Série et numéro de l'obligatoire assurance santé»Le numéro de la police d'assurance médicale obligatoire du patient (le cas échéant) est indiqué.

7. Dans la ligne «Numéro du dossier médical du patient ambulatoire (antécédents de développement de l'enfant)», le numéro du dossier médical du patient ambulatoire (historique du développement de l'enfant) est indiqué.

8. Un nom du médicament narcotique ou psychotrope est inscrit sur un formulaire de prescription.

9. La quantité de médicament narcotique ou psychotrope prescrite sur le formulaire de prescription est indiquée en lettres.

10. Lorsque le patient prescrit initialement une ordonnance pour un stupéfiant (psychotrope) dans le cadre de la fourniture de soins médicaux avec une certaine maladie une telle recette est certifiée:


· Signature et cachet personnel d'un médecin ou signature d'un assistant médical (sage-femme);


Signature du responsable (administrateur général) de l'organisation médicale ou d'une personne autorisée par le responsable de l'organisation médicale (en indiquant son nom, prénom, patronyme (ce dernier - le cas échéant)


Le sceau d'une organisation médicale ou unité structurelle organisation médicale "Pour les prescriptions".


11. Sur prescription répétée d'un stupéfiant (psychotrope) à un patient dans le cadre de soins médicaux continus pour la maladie respective l'ordonnance est certifiée par la signature et le sceau personnel du médecin, ou la signature du feldsher (sage-femme), le sceau de l'organisation médicale «Pour les prescriptions» avec l'inscription «Répétée» dans le coin supérieur gauche de l'ordonnance.


12. La prescription est valable 15 jours à compter de la date d'émission

13. Après avoir délivré le médicament, l'ordonnance reste en pharmacie et est conservée pendant 5 ans.

Tableau 1. Nombre maximum autorisé de personnes

P / p No. Nom du médicament Forme de libération et posologie quantité
1. Médicaments combinés contenant de la codéine (sels de codéine) Toutes les formes posologiques pas plus de 0,2 g *
2. Chlorhydrate d'éphédrine et autres sels d'éphédrine Poudre 0,6 g
3. Teofedrin, Teofedrin-N, Néo-teofedrin Pilules 30 onglet.
4. Solutan Solution 50 ml, 30 ml 1 bouteille
5. Spazmoveralgin, Spazmoveralgin-Neo Pilules 50 onglet.
6. Autres médicaments combinés contenant du chlorhydrate d'éphédrine et soumis à une comptabilité quantitative Toutes les formes posologiques 1 paquet
7. Médicaments combinés contenant du chlorhydrate de pseudoéphédrine et soumis à une comptabilité quantitative Toutes les formes posologiques 1 paquet
8. Clonidine Comprimés 0,075 mg; 0,15 mg 1 paquet
Solution injectable 0,1 mg / ml 1 paquet
Collyre en solution à 0,125%, 0,25%, 0,5% 5 compte-gouttes
9. Médicaments à activité anabolique (conformément aux principaux action pharmacologique) Toutes les formes posologiques (à l'exception des formes posologiques à usage externe - gels, crèmes, pommades 1 paquet
10. Médicaments combinés contenant de la phénylpropanolamine et soumis à une comptabilité quantitative Toutes les formes posologiques 1 paquet
11. Benzobarbital Comprimés 50 mg, 100 mg 1 paquet
12. Primidon Comprimés 125 mg, 250 mg 1 paquet

5. Exemples d'enregistrement du formulaire de prescription N 107 / y-NP "Formulaire de prescription spécial pour un stupéfiant ou une substance psychotrope"

RECETTE

Série AA n ° 016385

(date de prescription)

(adulte, enfants - souligner le nécessaire)

Âge _53

Série et numéro de police d'assurance maladie obligatoire 2948930891000308

Numéro de dossier médical ambulatoire (antécédents de développement de l'enfant)

____L 1240

NOM COMPLET. médecin

Rp: Rp: Sol. Morphinihydrochloridi 10 mg / ml - 1 ml
Médecin
Dtd N20 (vingt) en ampli.

Chiffre: 2. Forme du formulaire de prescription n ° 148 - 1 / u-88

2. Le formulaire de prescription du formulaire n ° 148-1 / y-88 est destiné à prescrire:

· Drogues de stupéfiants et substances psychotropes inscrites dans la liste II de la liste du poste. N ° 681 produit sous forme de formes transdermiques

· Substances psychotropes incluses dans la liste III de la liste du poste. N ° 681 (extrait)


Allobarbital

Alprazolam

Amineptine

Aminorex

Barbital

Bromazépam

Brotizolam

Butorphanol

Dextrométhorphane

Delorazépam

Diazépam

Zolpidem

Cloxazolam

Clonazépam

Clorazépate

Clotiazépam

Lorazépam

Lormétazépam

Mazindol

Medazépam

Mésocarbe

Méprobamate

Midazolam

Nalbuphin

Nitrazépam

Oxazépam

Oxazolam

Acide hydroxybutyrique

Pinazépam

Sekbutabarbital

Secobarbital

Témazépam

Tétrazépam

Tianeptine

Phénobarbital

Fludiazépam

Flunitrazépam

Flurazépam

Chlordiazépoxide

Cyclobarbital


Sels des substances énumérées dans cette liste, si l'existence de tels sels est possible

Fort et agents toxiques PP RF No.964 (extrait)


clonidine

trihexyphénidyle

benzobarbital

tramadol

zopiclone

éthanol

sibutramine

chloroforme

clozapine

lévomépromazine

somme des alcaloïdes de belladone

thiopental sodique


Autres médicaments soumis à une comptabilité quantitative

prégabaline

tropicamide

cyclopentolate

tapentadol

Médicaments à activité anabolique (nandrolone, testostérone, méthyltestostérone, etc.) conformément à l'action pharmacologique principale, quel qu'en soit le type forme posologique

Médicaments visés au paragraphe 5 de la Procédure de délivrance des médicaments à usage médical aux particuliers, contenant, outre de petites quantités de stupéfiants, des substances psychotropes et leurs précurseurs, d'autres substances pharmacologiques actives, approuvées par arrêté du Ministère de la Santé du la Fédération de Russie n ° 562n du 17 mai 2012

Médicaments contenant de la codéine ou ses sels sous forme de substance pure en une quantité allant jusqu'à 20 mg inclusivement pour 1 dose d'une forme posologique solide ou en une quantité allant jusqu'à 200 mg inclusivement par 100 ml ou 100 g d'une forme pharmaceutique liquide pour usage interne;

Médicaments individuels contenant un stupéfiant ou une substance psychotrope de la liste II de la liste et d'autres substances pharmacologiques actives à une dose ne dépassant pas la dose unique la plus élevée, et à condition que ce médicament combiné ne soit pas un stupéfiant ou un psychotrope de la liste II du la liste

3. La recette a numéro de série, qui est attribué par l'organisation médicale ou appliqué par méthode typographique.

4.Dans les formulaires de prescription du formulaire N 148-1 / y-88 dans la colonne "Adresse ou numéro de dossier médical du patient recevant des soins milieu ambulatoire"l'adresse postale complète du lieu de résidence (lieu de séjour ou lieu de résidence effective) du patient ou le numéro du dossier médical du patient recevant des soins médicaux en ambulatoire est indiqué

Sur un seul formulaire, il est permis d'écrire un seul nom du médicament.

6. De plus, l'ordonnance inscrite sur le formulaire de prescription du formulaire n ° 148-1 / u-88 est certifiée par le sceau de l'organisation médicale «Pour les ordonnances».

7. Les ordonnances écrites sur le formulaire de prescription n ° 148-1 / y-88 sont valables 15 jours.

8. Après la distribution du médicament, les ordonnances restent à la pharmacie et sont conservées

Sur NS et PVS de la liste II et PV Liste III - 5 années

Autres médicaments - 3 ans

Exemples de prescription de médicaments psychotropes de l'annexe III

Prescrire le médicament Durogesic sous forme posologique transdermique à une dose de 25 μg / heure 20 plaques

DtdN 30 intabl.

Exemples de prescription de médicaments puissants

DtdN 30 intabl.

Inamp D.t.dN1

Forfait une fois par jour le matin

Fadeev M.P.

10.1. Médicaments contenant de la codéine ou ses sels (en termes de substance pure) en une quantité allant jusqu'à 20 mg inclus (pour 1 dose d'une forme posologique solide) ou en une quantité allant jusqu'à 200 mg inclus (pour 100 ml ou 100 g d'un forme posologique liquide à usage interne) se trouvent sur quantitatif comptabilité (numéro de commande 183).

Exemples de certains noms commerciaux de préparations contenant de la codéine aux dosages indiqués: Kaffetin, Codelac, Codelac fito, No-shpalgin, Nurofen plus, Pentalgin plus, Pentalgin N, Pentalgin - ISN, Piralgin, Sedal-M, Sedalgin-Neo, Solpadein, Terpinkod, Tetralgin.

Cette catégorie comprend également les préparations contenant du phénobarbital en une quantité allant jusqu'à 15 mg inclus en combinaison avec la codéine ou ses sels, quelle que soit la quantité pour 1 dose d'une forme posologique solide.

Prescrire un médicament - terpincode

Terpinihydrati

Natr. h / carbone. ana 250 mg

D.t.d N20 dans tabl.

S. 1 comprimé 3 fois par jour après les repas

Signature et sceau personnel du médecin traitant Fadeev M.P.

La recette est valable 15 jours

Prescrire un médicament - sedalgin - néo

Phénobarbitali 15 mg

Paracétamoli 300 mg

MéthamisoliNatrii 150mg

Caféine 50 mg

D.t.d N20 dans tabl.

Phénobarbitali 20 mg

Théophyllini 100 mg

Caféine 50 mg

Paracétamoli 200 mg

Extr. Belladon. 3 mg

Cytysini 0,1 mg

D.t.dN30

Prescription de médicaments fabriqués individuellement contenant un stupéfiant ou une substance psychotrope de la liste II de la liste et d'autres substances pharmacologiques actives à une dose ne dépassant pas la dose unique la plus élevée, et à condition que ce médicament combiné ne soit pas un stupéfiant ou un psychotrope de Liste II de la liste

Prescrire un médicament extemporané contenant de la codéine

Papaverinihydrochloridi 0,04

Analgini 0,25

M, f.pulv.

D.t.dN10

Chiffre: 3. Forme du formulaire de prescription n ° 107-1 / a

1. Sur les formulaires du formulaire N 107-1 / y (Fig. 3), tous les autres groupes de médicaments sont prescrits qui ne sont pas énumérés ci-dessus et ne figurent pas sur l'UCP.

2. Les prescriptions de médicaments prescrits sur les formulaires de prescription du formulaire N 107-1 / y sont valables pendant 60 jours à compter de la date de prescription.

3 Jusqu'à trois médicaments peuvent être prescrits sur un formulaire de prescription (Fig.4)

Code de formulaire OKUD du ministère de la Santé 3108805

Dossiers médicaux

Nom (cachet) Formulaire N 107-1 / a

ministère de la Santé

Fédération Russe

(adulte, pour les enfants - souligner ce dont vous avez besoin)

"_30" Septembre 2016 ___

NOM COMPLET. patient _____ Antonov Petru Ivanovich ______________

Âge__________ ___65 ans ______________________________

NOM COMPLET. médecin traitant__ Vasilyeva Anna Pavlovna ._______________ ____________

frotter. | flic. | Rp.

....................................Аmoxicillini 500mg

D.t.d. N ° 20 intabl.

_________ S. 1 comprimé 3 fois par jour.

_______________________________________________________________________

frotter. | flic. | Rp.

.................................. Paracétamoli 250 mg

__________________ D.t.d. N ° 10 intabl.

_________ S. 1 comprimé jusqu'à 4 fois par jour

__________________________________________________________________________

frotter. | flic. | Rp.

Chiffre: 4. Enregistrement du formulaire de prescription n ° 107-1 / y

Prescrire un médicament - Lozap plus 90 comprimés

Hydrochlorthiazidi 12,5 mg

.............................D.t.d. N ° 90 intabl.

_________ S. 1 comprimé 1 fois par jour le matin

_______________________________________________________________________

frotter. | flic. | Rp.

__________________________________________________________________________

frotter. | flic. | Rp.

Médecin
________________________________________________________

Signature et sceau personnel du médecin traitant

Vasilieva

Prescription de médicaments combinés contenant, outre de petites quantités de stupéfiants, des substances psychotropes et leurs précurseurs, d'autres substances pharmacologiques actives (commande n ° 562 N)

Les prescriptions rédigées sur les formulaires de prescription du formulaire N 107-1 / y sont soumises aux médicaments combinés contenant:

Hydrotartrate d'ergotamine en une quantité allant jusqu'à 5 mg, inclus

1 dose de forme posologique solide

Phénobarbital en quantité supérieure à 20 mg et jusqu'à 50 mg

inclus pour 1 dose d'une forme posologique solide.

Prescrire un médicament - Bellataminal

Phénobarbitali 20 mg

Alc. Belladone 0,1 mg

.............................D.t.d. N ° 50 intabl.

_________ S. 1 comprimé 1 fois tous les 3 jours le matin

_______________________________________________________________________

frotter. | flic. | Rp.

_________________________________________________________________________

frotter. | flic. | Rp.


Signature et sceau personnel du médecin traitant

Vasilieva

La prescription est valide pendant 60 jours, 1 an (_________________________)

(biffer inutile) (indiquer le nombre de mois)

L'ordonnance n ° 1175 contient le tableau 1. «Nombre maximal autorisé de médicaments narcotiques et psychotropes individuels à prescrire par ordonnance et le tableau 2« Nombre recommandé de médicaments individuels à prescrire par ordonnance », qui réglementent ou recommandent le nombre de médicaments qui peut être prescrit dans une recette.

2. Lors de la rédaction d'une ordonnance, il est interdit de dépasser la quantité maximale autorisée d'un médicament à prescrire par ordonnance.

4. Pour les patients ayant une évolution chronique de la maladie, l'arrêté n ° 1175 prévoit les cas de surestimation des normes vacances uniques et la quantité recommandée pour une seule prescription.

Tableau 3.

RECETTE

Série AA n ° 016385

(date de prescription)

(adulte, enfants - souligner le nécessaire)

NOM COMPLET. patient Vinogradova Maria Mikhailovna

Âge _53

Série et numéro de police d'assurance maladie obligatoire 2948930891000308

Numéro de dossier médical ambulatoire (antécédents de développement de l'enfant)

____L 1240

NOM COMPLET. médecin

(ambulancier, sage-femme) Nekrasova Tatiana Nikolaevna

Rp: Sol. Morphinihydrochloridi 10 mg / ml - 1 ml

Ministère de la santé

Dossiers médicaux

organisme médical Approuvé par arrêté

ministère de la Santé

Fédération Russe

Série AA n ° 4121

(date de prescription)

(adulte, enfants - souligner le nécessaire)

NOM COMPLET. patient_ Petrov Ivan Petrovitch__________________________

(complètement)

NOM COMPLET. médecin traitant_ Fadeev Alexey Yurievich

(complètement)

Caféine 50 mg

D.t.d N30 dans tabl.

S. 1 comprimé 3 fois par jour après les repas

Signature et sceau personnel du médecin traitant Fadeev M.P.

La recette est valable 15 jours

Prescrire un médicament - l'alcool éthylique à 70% pour le traitement des sites d'injection chez un patient chronique

Fadeev


Ministère de la santé

Code de formulaire de la Fédération de Russie selon OKUD 3108805

Dossiers médicaux

Nom (cachet) Formulaire n ° 148-1 / u-88

organisme médical Approuvé par arrêté

ministère de la Santé

Fédération Russe

Série AA n ° 4130

(date de prescription)

(adulte, enfants - souligner le nécessaire)

NOM COMPLET. patient_ Petrov Ivan Petrovitch__________________________

(complètement)

Âge _____ 48 ans ____________________________________

L'adresse ou le numéro du dossier médical du patient recevant des soins médicaux en ambulatoire: 190098, Saint-Pétersbourg, ul. Voskresenskaya, 114, apt 15

Frotter. Flic. Rp: Spiritusaethylici 70% - 100,0

Formulaire N 107-1 / a

Lorsqu'un professionnel de la santé rédige des ordonnances pour des médicaments finis et des médicaments fabriqués individuellement pour des patients maladies chroniques sur les formulaires de prescription du formulaire N 107-1 / y, il est permis de fixer la période de validité de l'ordonnance dans un délai maximal d'un an et de dépasser la quantité recommandée de médicament pour prescription par ordonnance.

Lors de la prescription de telles ordonnances, un travailleur médical fait une note «À un patient atteint d'une maladie chronique», indique la validité de la prescription et la fréquence de délivrance des médicaments de l'organisation pharmaceutique (périodes hebdomadaires, mensuelles et autres), certifie cette indication avec sa signature et son sceau personnel, ainsi que le sceau de l'organisation médicale «Pour les recettes».

Code d'établissement de la Fédération de Russie selon OKPO

Avant d'aborder la question des formulaires de prescription (formulaires de prescription), il faut comprendre ce qui constitue une «prescription» en médecine. Le législateur ne donne pas une définition claire et sans ambiguïté de la «recette». Par conséquent, nous nous tournons vers " Dictionnaire explicatif Langue russe »S.I. Ozhegov, où nous verrons une telle définition de «prescription» - il s'agit d'une prescription médicale sur la composition du médicament, sur la fabrication de certains remède et la méthode de son utilisation pour les patients. Dans la loi, cependant, il n'y a qu'une seule définition de «prescription pour un médicament» - une ordonnance écrite d'un médicament sous la forme prescrite, délivrée par un travailleur de la santé autorisé aux fins de délivrer un médicament ou de sa fabrication et de sa dispensation (clause 54, article 4 de la loi n ° 61 -FZ). Mais les ordonnances ne sont pas uniquement rédigées pour les médicaments. Médicaments et dispositifs médicaux sont soumis à prescription et sont strictement prescrits sur les formulaires d'ordonnance, à l'exception des médicaments délivrés sans ordonnance. Ceci est inscrit dans les actes législatifs suivants:

  • Loi fédérale du 21 novembre 2011 n ° 323-FZ sur la protection de la santé des citoyens (ci-après - loi n ° 323-FZ);
  • Loi fédérale du 12.04.2010 n ° 61-FZ "sur la circulation des médicaments" (ci-après - loi n ° 61-FZ);
  • Arrêté du ministère de la Santé de Russie du 20.12.2012 n ° 1175n «Sur approbation de la procédure de prescription et de prescription des médicaments, ainsi que des formulaires de prescription de médicaments, procédure de délivrance, d'enregistrement et de conservation de ces formulaires »(Ci-après - Ordonnance n ° 1175n);
  • Arrêté du ministère de la Santé de la Russie du 20.12.2012 n ° 1181n «Sur l'approbation de la procédure de prescription et de prescription des dispositifs médicaux, ainsi que des formulaires de formulaires de prescription pour les dispositifs médicaux et de la procédure de délivrance de ces formulaires, de leur comptabilité et de leur stockage »(Ci-après - Ordonnance n ° 1181n);
  • Arrêté du ministère de la Santé de la Russie du 01.08.2012 n ° 54n "Sur l'approbation du formulaire de formulaires de prescription contenant la nomination de stupéfiants ou de substances psychotropes, la procédure de fabrication, de distribution, d'enregistrement, de comptabilité et de stockage, ainsi que comme règles d'enregistrement "(ci-après - Ordonnance n ° 54n);
  • Arrêté du Ministère de la santé et du développement social de la Fédération de Russie du 17/05/2012 n ° 562n «Sur l'approbation de la procédure de délivrance de médicaments à usage médical aux personnes contenant d'autres substances pharmacologiques actives en plus de petites quantités de stupéfiants, substances psychotropes et leurs précurseurs »(ci-après - Ordonnance n ° 562n);
  • Et d'autres.

Termes et définitions utilisés dans cet article

Sous "Professionnel de la santé" cet article signifie:

  • Thérapeute;
  • Ambulancier paramédical, sage-femme dans le cas de leur confier les pouvoirs du médecin traitant sur la base de l'ordre du chef de l'organisation médicale de la manière prescrite par l'arrêté du ministère de la Santé et du Développement social de la Fédération de Russie du 23.03 .2012 n ° 252n;
  • Un entrepreneur individuel exerçant des activités médicales (à l'exception de la prescription de médicaments sur un formulaire de prescription n ° 107 / y-NP) et disposant d'une licence appropriée (pour exercer des activités médicales / pour des activités pharmaceutiques).

Sous "Liste II" Dans le cadre de cet article, on entend la liste des drogues spécifiées dans la Liste des stupéfiants et des substances psychotropes, dont la circulation dans la Fédération de Russie est limitée et à l'égard desquelles des mesures de contrôle sont établies conformément à la législation de la Fédération de Russie et traités internationaux de la Fédération de Russie, approuvés par décret du gouvernement de la Fédération de Russie du 30 juin 1998 n ° 681. En vertu "Liste III" dans le cadre de cet article, on entend la liste des médicaments spécifiés dans la Liste des substances psychotropes, dont la circulation dans la Fédération de Russie est limitée et pour lesquels certaines mesures de contrôle peuvent être exclues conformément à la législation de la Fédération de Russie et les traités internationaux de la Fédération de Russie, approuvés par le décret du gouvernement de la Fédération de Russie du 30 juin 1998 n ° 681. En vertu "Patient" dans le cadre de cet article, on entend une personne ayant besoin d'un médicament / dispositif médical, à qui un médicament ou dispositif médical est prescrit et prescrit par la loi. Ainsi, le ministère de la Santé de Russie approuve non seulement la procédure de prescription et de prescription de médicaments et de dispositifs médicaux, mais également les formulaires de formulaires de prescription de médicaments et de dispositifs médicaux, la procédure d'enregistrement, de comptabilité et de stockage (article 14, clause 4 , Partie 2, article 73 de la loi 323-FZ).

Formulaires de prescription de médicaments

Formulaires de prescription pour les dispositifs médicaux

Formulaire de prescription formulaire n ° 107 / y-NP est destiné à prescrire des stupéfiants ou des substances psychotropes inclus dans la liste II, à l'exception des médicaments délivrés sur le formulaire de prescription du formulaire n ° 148-1у-88 (voir ci-dessous). Formulaire de prescription formulaire n ° 148-1 / u-88

  • Stupéfiants et psychotropes du tableau II sous forme de systèmes thérapeutiques transdermiques;
  • Substances psychotropes, stupéfiants et psychotropesinscrit à l'annexe III;
  • Autres médicamentssoumis à une comptabilité quantitative (à l'exception des médicaments en vente libre);
  • Médicaments à activité anabolique (conformément à l'action pharmacologique principale);
  • Médicaments visés à l'article 5 de la Procédure de délivrance de médicaments à usage médical aux particuliers, contenant, outre de petites quantités de stupéfiants, des substances psychotropes et leurs précurseurs, d'autres substances pharmacologiques actives, approuvées par l'arrêté n ° 562n;
  • Médicaments individualiséscontenant un stupéfiant ou une substance psychotrope de l'annexe II et d'autres substances pharmacologiques actives à une dose ne dépassant pas la dose unique la plus élevée, et à condition que ce médicament combiné ne soit pas un stupéfiant ou un médicament psychotrope de l'annexe II.

Formulaires de prescription N ° 148-1 / u-04 (l), n ° 148-1 / u-06 (l) sont destinés à prescrire des médicaments aux citoyens qui ont le droit de:

  • Réception gratuite de médicaments;
  • Recevoir des médicaments à prix réduit;
  • Pour plus d'informations sur les médicaments vendus gratuitement ou à prix réduit, consultez l'article "Médicaments payants et gratuits" et " Disposition préférentielle médicaments et produits médicaux ».

Formulaire de prescription formulaire n ° 107-1 / a destiné à prescrire:

  • Médicaments combinés visés à l'article 4 de la Procédure de délivrance de médicaments à usage médical aux particuliers, contenant, outre de petites quantités de stupéfiants, de substances psychotropes et de leurs précurseurs, d'autres substances pharmacologiques actives, approuvées par l'arrêté n ° 562n;
  • Autres médicaments non soumis à prescription sur d'autres formes de prescription.

Formulaire de prescription N ° 1-MI destiné à prescrire tous les dispositifs médicaux, à l'exception de:

  • Ordonnance de verres correcteurs (à l'aide d'un formulaire de prescription N ° 2-MI);
  • Recette pour lentilles de contact (un formulaire de prescription est utilisé N ° 3-MI).

Exigences relatives à la conception des formulaires de prescription pour les médicaments et les dispositifs médicaux

Peut être distingué exigences générales à l'enregistrement des formulaires de prescription ci-dessus pour les médicaments médicaments et dispositifs médicaux et exigencespour chaque formulaire de prescription séparément. Les exigences relatives au formulaire de prescription du formulaire n ° 107 / y-NP seront examinées séparément ci-dessous. Exigences générales:

  • Nom, prénom et patronyme (le cas échéant) travailleur médicalqui a le droit de prescrire et de prescrire un médicament ou un dispositif médical est indiqué dans son intégralité;
  • Une ordonnance inscrite sur un formulaire de prescription est signée par un professionnel de la santé et certifiée par son sceau personnel;
  • Il n'est pas permis d'abréger le nom d'un dispositif médical, ce qui ne permet pas d'établir quel dispositif médical spécifique a été prescrit;
  • Lorsqu'un médicament est libéré par décision de la commission médicale, une marque spéciale (cachet) est apposée au dos du formulaire de prescription (sauf pour le formulaire n ° 107 / y-NP).

Exigences pour un formulaire de prescription particulier

Les exigences relatives à un formulaire de prescription particulier pour les médicaments / dispositifs médicaux sont présentées schématiquement dans le tableau ci-dessous. Si le symbole «*» manque dans le tableau, le législateur n'indique aucune exigence.

Exigence du formulaire de prescription148-1 / u-88107-1 / an148-1 / u-04 (l)148-1 / u-06 (l)107 / y-NPN ° 1-MIN ° 2-MIN ° 3-MI
Contenu du code OKATO * *
Dans le coin supérieur gauche, un cachet d'une organisation médicale est apposé avec l'indication de son nom, adresse et numéro de téléphone* * voir la note. 1 ci-dessous* * * voir note 4 ci-dessous* * *
Le code de l'organisation médicale est indiqué * * *
À remplir lisiblement, clairement, à l'encre ou stylo à bille * * * * * * *
À remplir avec un stylo à bille noir, bleu ou violet * * *
Lors du remplissage, il est permis d'utiliser des appareils d'impression* voir la note. 3 ci-dessous* voir la note. 3 ci-dessous
Lors du remplissage, il est permis d'utiliser la technologie informatique * voir note 2 ci-dessous * voir note 2 ci-dessous * * *
À remplir par un professionnel de la santé* * * * * *
Codage numérique des formulaires de prescription * * * * *
Indication de l'âge du patientle nombre de années complètes, et pour les enfants de moins de 1 an - le nombre de mois complets le nombre d'années complètes est indiqué
Date de naissance (jour, mois, année)* * * * *
Indication SNILS (si disponible) * * * * *
Indication du numéro de la police d'assurance maladie obligatoire * * * * * *
Indication du numéro de dossier médical du patient* ou adresse du patient * * * * *
Indication des antécédents médicaux du patient lors de son congé *
Indication du numéro de l'historique de développement de l'enfant * * *
Disponibilité du sceau de l'organisation médicale "pour les prescriptions"* * * * * *
La durée de validité du formulaire de prescription (pour les médicaments est indiquée par une croix ou un soulignement) sous réserve de désignations supplémentaires (voir la section «désignations, notes et abréviations de recettes») 15 jours60 jours jusqu'à 1 an, sous réserve de clarification15 jours 30 jours 90 jours15 jours 30 jours 90 jours Un moisà partir de la date de sortie. Trois mois pour: retraités; les personnes handicapées du groupe I; les enfants handicapés; pour le traitement et le diagnostic des maladies chroniques. Jusqu'à 1 an: les personnes souffrant de maladies chroniques.
Combien d'articles peuvent être spécifiés dans une recette1 Pas plus de trois1 1 1 Indiqué en mots1
La présence d'un tableau au dos du formulaire "Préparé / Vérifié / Libéré"* * *
Note spéciale sur la décharge par décision de la commission médicale* * * *

Remarques:

  • "une. s'il ne comporte pas de numéro et / ou de série, un emplacement pour appliquer un code à barres »(clause 1 de l'appendice n ° 3 à la commande n ° 1175n);
  • «2. s'il comporte un numéro et / ou une série, un emplacement pour appliquer un code à barres »(clause 4 de l'annexe n ° 3 à la commande n ° 1175n);
  • «3. s'il ne comporte pas de numéro et / ou de série, un emplacement pour appliquer un code à barres »(clause 4 de l'appendice n ° 3 à la commande n ° 1175n);
  • "quatre. le timbre est apposé n'importe où et la date d'émission de l'ordonnance est également indiquée »(clause 3 de l'annexe n ° 2 à l'ordonnance n ° 54n);
  • "cinq. sur les formulaires de prescription de médicaments (à l'exception du formulaire n ° 107 / y-NP), pour les dispositifs médicaux délivrés par des entrepreneurs individuels autorisés à exercer des activités médicales, dans le coin supérieur gauche, par méthode typographique ou par estampillage, l'adresse de l'établissement, le numéro et la date de la licence, le nom de l'autorité étatique qui a délivré la licence »(clause 2 de l'annexe n ° 3 à l'ordonnance n ° 1175n, clause 2 de l'annexe n ° 5 à l'ordonnance 1181n ).

Exigence supplémentaire lors de la rédaction des ordonnances

Exigence supplémentaire lors de la décharge prescription d'un médicament production individuelle: la quantité de substances pharmaceutiques liquides est indiquée en millilitres, grammes ou gouttes, et les substances pharmaceutiques restantes - en grammes (art. 19 de l'annexe n ° 1 à l'ordonnance n ° 1175n). L'ordonnance est rédigée sur un formulaire d'ordonnance en un seul exemplaire. Sur le formulaire de prescription n ° 148-1 / u-04 (l) ou n ° 148-1 / u-06 (l), l'ordonnance est rédigée en deux exemplaires (le patient en remet un à l'organisation de la pharmacie, le deuxième doit être collée dans le dossier médical du patient) ... Pour le traitement des citoyens qui ont le droit de reçu gratuit médicaments ou obtenir des médicaments à prix réduit, prescription de stupéfiants et de psychotropes La liste II (à l'exception des médicaments sous forme de systèmes thérapeutiques transdermiques), est écrite sur un formulaire de prescription spécial n ° 107 / y-NP, auquel les prescriptions sont en outre écrites sur un formulaire de prescription du formulaire n ° 148- 1 / u-04 (l) ou n ° 148-1 / y-06 (l) en double exemplaire. Il est à noter qu'une prescription de la liste des médicaments indiquée ci-dessous est inscrite sur un formulaire de prescription n ° 148-1 / y-88 en plus d'une prescription sur un formulaire de prescription n ° 148-1 / u-04 ( l) ou n ° 148-1 / u-06 (l), qui sont libérés en double (le patient fournit un exemplaire à l'organisation pharmaceutique, le deuxième doit être collé dans le dossier médical du patient):

  • Stupéfiants et substances psychotropes du tableau II sous forme de systèmes thérapeutiques transdermiques;
  • Médicaments psychotropes Liste III;
  • Autres médicamentssoumis à une comptabilité quantitative;
  • Médicaments à activité anabolique;
  • Médicaments combinésdestiné au traitement des citoyens qui ont le droit de recevoir un médicament gratuitement ou de le recevoir avec une réduction de 50%.

Lors de la rédaction d'ordonnances de médicaments pour le traitement des citoyens habilités à recevoir des médicaments gratuits ou à recevoir des médicaments à prix réduit, un numéro de téléphone est indiqué par lequel un employé d'une organisation pharmaceutique, si nécessaire, peut convenir avec un professionnel de la santé d'un remplacement d'un médicament (article 37 de l'annexe n ° 1 à l'ordonnance n ° 1175n).

Remplir le formulaire de prescription

L'un des graphiques les plus problématiques à remplir formulaire de prescription est la colonne avec le nom de l'instrument médical ou du médicament prescrit. Cela est particulièrement vrai pour les médicaments. Équipement médical... Le nom d'un dispositif médical est indiqué conformément au nom indiqué dans le registre national des dispositifs médicaux et des organisations engagées dans la production et la fabrication de dispositifs médicaux. Lorsque vous remplissez le formulaire n ° 2-MI, «verres correcteurs» est indiqué. Lorsque vous remplissez le formulaire n ° 3-MI, les «lentilles de contact» sont indiquées. Médicaments... Remplir la colonne correspondante "Rp" des formulaires de prescription du formulaire n ° 107-1 / y, n ° 148-1 / u-88, n ° 148-1 / u-04 (l), n ° 148-1 / u-06 (l) est comme suit. Il est indiqué:

  • Sur latin le nom du médicament (international non exclusif ou groupé, ou commercial), sa posologie, sa quantité;
  • En russe ou en russe et dans les langues nationales, la méthode d'utilisation du médicament.

Le remplissage de la colonne appropriée «Rp» du formulaire de prescription n ° 107 / y-NP s'effectue comme suit:

  • En latin, il est indiqué nom narcotique (psychotrope) médicament (international non exclusif ou chimique, ou en leur absence - nom commercial);
  • Il est indiqué dosage, le nombre et la méthode d'admission en russe ou en russe et langues nationales républiques qui font partie de la Fédération de Russie.

Lorsque spécifier le mode de réception le médicament ne doit pas être limité à des indications générales telles que «Interne», «Connu».

Désignations, inscriptions et abréviations des ordonnances

Parfois, le patient peut trouver sur le formulaire de prescription, qui lui a été remis par un professionnel de la santé, des désignations supplémentaires, des notes, telles que:

  • Faire appel "Cito" (de toute urgence) ou "Statim" (immédiatement) - s'il est nécessaire de délivrer immédiatement ou d'urgence un médicament ou un dispositif médical à un patient. Attaché en haut de la recette;
  • Balisage "À un patient atteint d'une maladie chronique" (pour les médicaments finis et les médicaments de fabrication individuelle destinés aux patients atteints de maladies chroniques) est apposée sur les formulaires de prescription du formulaire n ° 107-1 / y, il est permis de fixer la période de validité de la prescription dans un délai maximal d'un an et dépasser la quantité recommandée du médicament à prescrire pour une prescription. Lors de la prescription de telles ordonnances, un professionnel de la santé fait une note «A un patient atteint d'une maladie chronique», indique la durée de la prescription et la fréquence de délivrance des médicaments (périodes hebdomadaires, mensuelles et autres), certifie cette indication avec sa signature et sceau personnel, ainsi que le sceau de l'organisation médicale «Pour les ordonnances»;
  • Balisage "À un patient atteint d'une maladie chronique" (pour les dispositifs médicaux) se fait lors de la rédaction d'ordonnances pour un traitement et un diagnostic de maladies chroniques jusqu'à trois mois. Dans ce cas, la durée de validité de la prescription et la fréquence de délivrance du produit médical auprès de l'organisation pharmaceutique (hebdomadaire, mensuelle, etc.) doivent être indiquées. Cette marque est certifiée par la signature et le sceau personnel du médecin, ainsi que par le sceau de l'organisation médicale «Pour prescriptions» (art. 8 de l'annexe n ° 1 à l'ordonnance n ° 1181n);
  • Balisage "Est libre" (pour les dispositifs médicaux) est effectuée lors de la prescription de dispositifs médicaux à certaines catégories de citoyens qui ont le droit de recevoir des dispositifs médicaux gratuits conformément à la législation de la Fédération de Russie (article 10 de l'annexe n ° 1 à l'ordonnance n ° 1181n);
  • Balisage "À plusieurs reprises" - fait dans le coin supérieur gauche lors de la réécriture de l'ordonnance sous le formulaire n ° 107 / y-NP dans le cadre de la poursuite des soins médicaux pour la maladie correspondante;
  • marque "Non-résident" (pour les médicaments ou les dispositifs médicaux) se fait dans le coin supérieur droit de l'ordonnance lors de la rédaction d'une ordonnance pour un citoyen qui a le droit de bénéficier des services sociaux de l'État lorsqu'un citoyen se trouve sur le territoire d'une autre entité constitutive de la Fédération de Russie ( clause 2.8. Arrêté du Ministère de la santé et du développement social de la Fédération de Russie du 29 décembre 2004 n ° 328);
  • Une inscription "Par but spécial, qui doit être scellée séparément par le sceau du professionnel de la santé et le sceau de l'organisation médicale «Pour les prescriptions» sur:
    • Les dérivés de l'acide barbiturique, les médicaments combinés contenant de la codéine (ses sels), d'autres médicaments combinés soumis à une comptabilité quantitative, les médicaments à activité anabolique conformément à l'action pharmacologique principale, pour le traitement des patients atteints de maladies chroniques peuvent être prescrits au cours du traitement jusqu'à 60 jours;
    • Le nombre de médicaments stupéfiants et psychotropes prescrits des Tableaux II et III, autres médicaments soumis à une comptabilité quantitative, lorsqu'ils sont fournis aux patients ayant besoin de traitement à long terme, les soins de santé primaires et les soins palliatifs peuvent être multipliés par 2 au maximum par rapport à la quantité maximale autorisée de médicaments sur ordonnance pour une prescription (annexe n ° 1 à l'ordonnance n ° 1175n) ou à la quantité recommandée de médicaments sur ordonnance pour une recette (annexe n ° 2 à la commande n ° 1175n).

Les désignations, marques et abréviations ci-dessus ne sont pas destinées au patient, mais à l'organisation qui délivrera le médicament ou le dispositif médical en utilisant un tel formulaire de prescription.

Erreurs dans le formulaire de prescription

Il y a des situations où, lors de la décharge formulaire de prescription d'un médicament ou d'un dispositif médical, le professionnel de la santé fait une erreur. À ce problème le législateur s'applique également avec certaines exigences. Recette fixe:

  • Elle n'est pas autorisée pour un médicament prescrit sur un formulaire de prescription;
  • Sur un dispositif médical - autorisé, mais lors de la correction d'erreurs, la mauvaise valeur est barrée, s'inscrit valeur correcte et la signature du professionnel de la santé est mise sous la correction, indiquant la date de la correction. Toutes les corrections sont certifiées par le sceau du médecin traitant. Il n'est pas permis de corriger les erreurs par un moyen de correction ou autre moyen similaire (article 9 de l'appendice n ° 5 à la commande n ° 1181n).

Il est à noter que il est interdit de prescrire des médicaments ou des dispositifs médicaux sur des formulaires contenant des informations publicitaires, ainsi que sur des formulaires de prescription sur lesquels le nom du médicament ou du dispositif médical est pré-imprimé (article 74 de la loi n ° 323-FZ). Le non-respect des exigences ci-dessus pour l'enregistrement des formulaires d'ordonnance entraînera le fait que le citoyen se verra refuser la fourniture d'un médicament ou d'un dispositif médical, puisque l'ordonnance sera considérée comme invalide (clause 4 de l'annexe n ° 1 de l'ordonnance N ° 1175n, article 11 de l'annexe n ° 1 à l'ordonnance n ° 1181n). Les prestataires de soins de santé sortent prescriptions de stupéfiants (psychotropes), sur la base de l'ordre du chef de l'organisation médicale, assumer personnellement la responsabilité de la sécurité des formulaires de prescription reçus (clause 8 de l'annexe n ° 4 à l'ordonnance n ° 54n).

Demande de formulaire de prescription, comptabilité et stockage

Le législateur établit les exigences pour une organisation médicale de soumettre des demandes de formulaires de prescription, de stockage, de comptabilité et de remplissage de formulaires de prescription pour toutes les organisations médicales de toutes les formes de propriété. Dans chaque organisation médicale, sur ordre du responsable de l'organisation médicale, une personne sera désignée responsable de la conservation et de la comptabilité de tous les types de formulaires de prescription (article 14 de la loi n ° 323-FZ, clause 25 de l'annexe n ° 3 réf. n ° 1175n, annexe n ° 5 au n ° de référence 1181n) ... Cependant, les conditions de stockage les plus strictes s'appliquent aux formulaires de prescription de stupéfiants.

Conditions d'enregistrement d'une ordonnance de stupéfiants et de substances psychotropes (formulaire 107 / y-NP)

Compte tenu du fait que nous parlons de stupéfiants et de substances psychotropes, le législateur, en plus des informations examinées dans cet article, impose des exigences à la procédure enregistrement / remplissage des formulaires de prescription selon le formulaire 107 / y-NP. Le formulaire blanc de prescription 107 / y-NP est un produit imprimé sécurisé de niveau «B», réalisé sur du papier rose de 10 cm x 15 cm, doit avoir une série et un numéro, et également répondre aux exigences établies organisme gouvernemental au régime de protection des locaux (territoire) utilisés pour la production et la comptabilité de produits imprimés sécurisés, les exigences techniques et les conditions de fabrication de produits imprimés sécurisés et d'autres exigences (Arrêté du ministère des Finances de la Fédération de Russie du 07.02.2003 N ° 14n). L'organisation de la production et de la distribution des formulaires de prescription selon le formulaire 107 / y-NP est effectuée par le ministère de la Santé de la Russie. Ainsi, lorsque vous travaillez avec un formulaire de prescription sous la forme de 107 / y-NP, les exigences suivantes doivent être remplies:

  • Le nom, le prénom et le patronyme (le cas échéant) du patient sont indiqués en entier;
  • Le nom, le prénom et le patronyme (le cas échéant) d'un travailleur médical qui a le droit de prescrire et de prescrire un médicament doivent être indiqués en entier;
  • Avec le primaire prescrire une ordonnance à un patient dans le cadre de soins médicaux avec une certaine maladie, une telle prescription est certifiée:
    • Signature et sceau personnel d'un médecin ou signature d'un assistant médical (sage-femme);
    • Signé par le chef / administrateur général d'une organisation médicale ou d'une unité structurelle d'une organisation médicale ou par une personne autorisée par le responsable d'une organisation médicale (en l'absence du poste de chef (administrateur général) d'une unité structurelle en une unité structurelle d'une organisation médicale) (en indiquant son nom, prénom, patronyme (ce dernier - selon disponibilité));
  • Lorsque sorties répétées dans le cadre des soins médicaux continus pour la maladie correspondante dans le coin supérieur gauche, une note est faite «à nouveau» et la prescription est certifiée:
    • Signature et sceau personnel du médecin;
    • Signé par un ambulancier (sage-femme);
    • Sceau d'une organisation médicale ou d'une unité structurelle d'une organisation médicale «pour prescription».
  • La marque de l'organisation pharmaceutique concernant la libération d'un stupéfiant ou d'une substance psychotrope.

Ordonnance forme 107 / y-NP ne peut être rempli que (commande n ° 54n):

  • Par le médecin qui a nommé le NA / PV;
  • Un ambulancier (sage-femme), qui est chargé de fonctions distinctes du médecin traitant pour la prescription et l'utilisation des médicaments, y compris les stupéfiants et les substances psychotropes, de la manière approuvée par l'arrêté du ministère de la Santé et du Développement social de la Fédération de Russie du 23 mars 2012 n ° 252n.

Il convient de noter qu'il n'est pas autorisé à rédiger le formulaire de prescription spécifié par un entrepreneur individuel exerçant des activités médicales.

Exigences relatives au «rachat» des formulaires de prescription et à leur conservation

Ordonnances écrites sur des formulaires de prescription formulaire n ° 148-1 / u-88, après distribution du médicament combiné, ils sont soumis à un stockage en pharmacie (pharmacie) ou au entrepreneur individuel, ayant une licence pour l'activité pharmaceutique, dans les trois ans et après l'expiration de la durée de conservation, les prescriptions sont sujettes à destruction de la manière prescrite par la législation de la Fédération de Russie. Ordonnances de médicaments combinés inscrites sur des formulaires d'ordonnance formulaire n ° 107-1 / a, sont rachetés par le cachet de la pharmacie (point pharmacie) ou de l'entrepreneur individuel «Le médicament a été dispensé» et remis aux mains du patient. Si la durée du formulaire de prescription du formulaire n ° 107-1 / y est fixée à 1 an, la prescription est signée travailleur pharmaceutique pharmacie (pharmacie) ou à un entrepreneur individuel, et retourné au patient avec l'indication au dos du nom de la pharmacie (pharmacie), ou le nom, le prénom, le patronyme (le cas échéant) de l'entrepreneur individuel, le montant du médicament combiné délivré et la date de sa libération. Après l'expiration d'une telle prescription, celle-ci s'éteint avec le tampon «Le médicament a été délivré» et est remise aux mains du patient. Sur un formulaire de prescription formulaire n ° 148-1 / u-04 (l) et formulaire n ° 148-1 / u-06 (l) en bas, une ligne de déchirement sépare le blanc de prescription et la colonne vertébrale. La colonne vertébrale de la prescription est délivrée au patient (la personne qui le représente) à l'organisation de la pharmacie, une marque est faite sur la colonne vertébrale sur le nom du médicament, la posologie, la quantité, la méthode d'application, et elle reste avec le patient ( la personne qui le représente). Lorsque dispenser un stupéfiant ou un psychotrope sur formulaire de prescription formulaire n ° 107 / y-NP dans la ligne «Marque de l'organisation pharmaceutique concernant la délivrance», la marque de l'organisation pharmaceutique relative à la délivrance d'un stupéfiant ou d'un psychotrope doit être apposée, indiquant le nom, la quantité du médicament délivré et la date de sa délivrance. La marque de l'organisation pharmaceutique est certifiée par la signature de l'employé de l'organisation pharmaceutique qui a délivré le médicament narcotique ou psychotrope, en indiquant son nom, prénom, patronyme (ce dernier - le cas échéant), ainsi qu'un sceau rond de l'organisation pharmaceutique, dans l'empreinte de laquelle le nom complet de l'organisation pharmaceutique doit être identifié. Lorsque dispenser un produit médical d'une organisation pharmaceutique (formulaire de prescription pour formulaire n ° 1-MI, n ° 2-MI, n ° 3-MI), l'ordonnance est retournée au patient ou à la personne qui le représente. L'exception concerne les cas où l'ordonnance reste dans l'organisation de la pharmacie et la colonne vertébrale de cette recette délivré au patient ou à la personne qui le représente. Cela se produit dans une situation où le patient a le droit de recevoir un dispositif médical gratuit conformément à la législation de la Fédération de Russie (article 10 de l'ordonnance n ° 1181n). En savoir plus sur les vacances dans l'article «Distribution de médicaments».

Période de validité:

4. Les médicaments du formulaire 107 ne sont pas conservés dans la pharmacie

47. Le concept de secret commercial.

La loi sur les secrets commerciaux n ° 98 du 29 juillet 2004 réglemente les relations liées à l'établissement, au changement, à la fin du régime du secret commercial en ce qui concerne les informations constituant un secret de production.

Un secret commercial est un régime de confidentialité qui permet à son propriétaire, dans des circonstances existantes ou possibles, d'augmenter ses revenus, d'éviter des dépenses injustifiées, de maintenir une position sur le marché ou d'obtenir d'autres avantages commerciaux. Les informations industrielles, techniques, économiques et autres peuvent être un secret commercial.

Afin de protéger les informations, l'employeur est tenu de familiariser le salarié avec la liste des informations constituant un secret commercial, avec les mesures de responsabilité en cas de violation et conditions nécessaires garder des secrets.

48. Responsabilité administrative des infractions sur le terrain activités pharmaceutiques... Types de sanctions administratives.

Responsabilité administrative - État. Coercition légale, mise en œuvre par le biais des pouvoirs faisant autorité des organes de l'État. Autorité et gouvernement local et soumis aux principes de légalité et d'équité de la loi.

La responsabilité est établie pour:

1. Participation illégale à des activités pharmaceutiques

2. Violations règlements sanitaires et normes d'hygiène, exigences des règlements techniques

3. Trafic illicite de stupéfiants et de substances psychotropes et de leurs analogues, si l’action ne constitue pas un corpus delicti

4. Vente illégale de biens dont la vente libre est interdite ou restreinte

6. La vente de biens et la prestation de services ne sont pas bonne qualité ou en violation des règles sanitaires

7. Prestation de services et vente de biens en l'absence de licence

8. Violation de la procédure de tarification

9. Tromperie du consommateur

10. Utilisation illicite d'une marque

11. Violation des règles de vente de certains biens

Types de sanctions administratives:

1. Avertissement

2. Amende administrative

3. Retrait de l'instrument de l'infraction

4. Confiscation de cet article

5. Privation de promotions. Droits accordés personne naturelle

6. Arrestation administrative

7. Expulsion de la Fédération de Russie, apatrides

8. Disqualification

Réponse 24. Règles de prescription: périodes de validité de la prescription. Durée de conservation des ordonnances laissées à la pharmacie .

Période de validité:

1. Dans les 5 jours pour les stupéfiants et les substances psychotropes SP.II

2. Dans les 10 jours sur les médicaments, debout sur PKU et sur les stéroïdes anabolisants.

3. Dans un délai d'un mois pour les autres médicaments.

Durée de conservation des ordonnances en pharmacie:

1,10 ans pour les stupéfiants et les substances psychotropes, classe II, substances psychotropes, classe III

2,5 ans sur les médicaments vendus pendant conditions préférentielles.

3,3 ans sur les médicaments soumis à la PCU et sur les stéroïdes anabolisants, toxiques et puissants

4. Les médicaments du formulaire 107 ne sont pas conservés dans la pharmacie.

Réponse 25) Distribution gratuite et préférentielle de médicaments: groupes de population et catégories de maladies qui donnent le droit de recevoir des médicaments gratuitement ou à prix réduit .

Groupes de population décrétés - catégories de citoyens qui bénéficient des avantages de la fourniture de médicaments et de dispositifs médicaux, prévus par la législation de la Fédération de Russie et des entités constitutives de la Fédération de Russie.

Groupes de population :

1) Invalides de guerre.

2) Participants de la Seconde Guerre mondiale.

3) Anciens combattants (loi fédérale n ° 40 sur les anciens combattants).

4) Les militaires qui ont servi dans des unités militaires qui ne faisaient pas partie de l'armée active pendant la période du 22 juin 1941 au 3 septembre 1945 pendant au moins 6 mois, recevant des médailles de l'URSS pour le service pendant la période spécifiée.

5) Personnes récompensées par le signe "Résident de siège Leningrad".

6) Les personnes qui ont travaillé pendant la Seconde Guerre mondiale dans des installations de défense aérienne et d'autres installations militaires.

7) Les membres de la famille des invalides de guerre tombés (décédés), les participants à la Seconde Guerre mondiale, les anciens combattants.

8) Personnes handicapées (1, 2, 3 groupes)

9) Enfants handicapés de moins de 18 ans, enfants de moins de 3 ans, enfants de familles nombreuses jusqu'à 6 ans.

10) Citoyens exposés aux radiations en raison de l'accident de la centrale nucléaire de Tchernobyl.

11) Citoyens atteints de maladies (31):

Paralysie cérébrale, SIDA, VIH, maladies oncologiques, maladies hématologiques, maladie des rayons, tuberculose, l'asthme bronchique, rhumatisme et polyarthrite rhumatoïde, infarctus du myocarde au cours des 6 premiers mois, diabète, syphilis, glaucome, cataractes, schizophrénie, épilepsie.

Groupes spécifiés la population et les catégories de patients reçoivent gratuitement tous les médicaments et dispositifs médicaux inclus dans la liste des médicaments et dispositifs médicaux vendus à des conditions préférentielles. Ces listes sont approuvées chaque année par les autorités des entités constitutives de la Fédération de Russie.

Certains groupes de la population bénéficient d'avantages pour recevoir des médicaments, c'est-à-dire Les médicaments sont dispensés avec une réduction de 50% du coût: aux retraités qui reçoivent pension minimum; les travailleurs handicapés du 2e groupe et les chômeurs handicapés du 3e groupe, les personnes qui ont participé aux travaux d'élimination des conséquences de l'accident de la centrale nucléaire de Tchernobyl dans la zone d'exclusion; des citoyens récompensés par des médailles pour travail désintéressé à l'arrière pendant la Seconde Guerre mondiale; donateurs honoraires Russie.

réponse26) Distribution gratuite et préférentielle des médicaments: enregistrement d'un formulaire de prescription gratuit et congé préférentiel, sa période de validité .

Les ordonnances de médicaments à recevoir dans les pharmacies sont délivrées gratuitement ou avec une réduction de 50% uniquement pour le traitement ambulatoire des citoyens par un médecin traitant d'un établissement de santé public ou municipal. Les personnes suivantes ont également le droit de rédiger des ordonnances pour recevoir des médicaments à des conditions non préférentielles: les médecins travaillant dans une polyclinique à temps partiel;

Médecins des polycliniques départementales de subordination fédérale;

Praticiens privés sous contrat avec organisme territorial département de la santé;

Les ordonnances préférentielles sont délivrées par le médecin traitant selon décision de la commission clinique-expert de la polyclinique:

Sur les médicaments coûteux, dont le coût dépasse taille minimale salaire (salaire minimum);

Pour psychotrope, puissant et substances toxiques, hormones anabolisantes;

Pour les stupéfiants destinés aux patients qui ne souffrent pas de maladies oncologiques / hématologiques;

Avec une prescription unique à un patient de 5 médicaments ou plus ou de plus de 10 médicaments dans un délai d'un mois;

En cas d'évolution atypique de la maladie, sur rendez-vous combinaisons dangereuses Médicaments, en cas d'intolérance ou d'absence de médicaments inclus dans le formulaire territorial de la pharmacie. Règles d'écriture des prescriptions dans le système DLO:

1) L'utilisation de spécial. Formulaires de prescription n ° 148-1 / a - 04 - 06 (L).

2) Extrait en 3 exemplaires avec une série et un numéro. La décharge des médicaments se fait en tenant compte de la norme de prise en charge des patients: dans le coin supérieur gauche de l'ordonnance, le cachet de l'établissement de santé est apposé,

En haut du formulaire, il y a un code à barres, une conception de formulaire, un codage numérique (OGRN), un code nosologie.

Sur un formulaire de prescription du formulaire n ° 148-1 / an-88, il est permis de prescrire un nom du médicament au sujet de la PCU ou de le recevoir à des conditions préférentielles. Lorsque vous remplissez le formulaire, vous devez souligner le mode de paiement (gratuit. Ou avec une réduction de 50% sur le coût). L'ordonnance doit contenir un numéro de téléphone, par lequel le pharmacien peut convenir avec le médecin traitant d'un remplacement de médicaments. Un patient qui a reçu des médicaments à des conditions préférentielles est marqué sur la carte de congé préférentiel.

La prescription est valable jusqu'à 1 mois. à l'exclusion des recettes de stupéfiants et de substances psychotropes de la liste 2 (5 jours), les substances psychotropes de la liste 3, les drogues puissantes et toxiques: acide chlorhydrique apomorphine, sulfate d'atropine, bromhydrate d'homatropine, dicaïne, nitrate d'argent, stéroïdes anabolisants.

28. Taxation des ordonnances et exigences des établissements de santé: règles fiscales, tarifs de base et supplémentaires pour la fabrication de médicaments .

Une recette correctement rédigée est taxée, c'est-à-dire Son prix est déterminé. Dans les pharmacies avec un poste de travail équipé, ce processus se déroule à l'aide de logiciels sur ordinateurs. Le coût de toute forme extemporelle comprend: le coût des ingrédients d'origine, le coût des ustensiles pharmaceutiques, le tarif de fabrication du médicament.

Types de tarifs: 1) principal - dépend du type de forme posologique, du volume, comprend 2 composants, 10 doses (si poudres et suppositoires)

2) le tarif supplémentaire comprend le coût des services:

Pour ajouter chaque composant suivant après le second.

Pour doser chaque poudre, suppositoire, pilule après le 10.

Responsabilité de travailler avec des choses toxiques, narcotiques, s / d.

Les pharmacies ont le droit de développer indépendamment des tarifs pour la fabrication et le conditionnement des médicaments. Les tarifs sont approuvés par arrêté pour la pharmacie.

Règles d'imposition des recettes:

1. Le coût est calculé sur le formulaire de prescription, à gauche de la prescription, sous la forme d'une colonne dans les colonnes allouées à cet effet (en roubles, kopecks)

2. en premier lieu, le coût des médicaments est indiqué dans l'ordre dans lequel ils sont indiqués dans la prescription. Chaque médicament est marqué avec son coût sans arrondi (parties entières et fractionnaires des kopecks). Ensuite, ils dessinent une ligne et calculent le coût des médicaments.

3. Le coût des plats s'ajoute au coût des médicaments. Ils mettent un signe "P", le coût des plats, une ligne et calculent le coût des médicaments avec des plats, écrivent en dessous de la ligne.

5. Tracez une ligne et calculez le coût du LF sans arrondir. Un tiret est dessiné et la valeur est écrite, arrondie.

Règles d'arrondi: si les kopecks fractionnaires sont inférieurs à 0,5, ils sont rejetés, s'ils sont 0,5 ou plus, ils sont arrondis à un kopeck entier. Les fractions fractionnaires de kopecks sont enregistrées arrondies au centième près.

réponse 29. Fiscalité des recettes et exigences des établissements de santé: comptabilité des recettes protégées. Formulaire et règles pour remplir le journal des recettes

Imposition-détermination de la valeur du 1er lek.form. Chaque lek.form est enregistré dans journal de recettes Recette de bordage: Le coût est calculé sur un formulaire de lecture, de la recette à gauche sous forme de colonne, en roubles et kopecks. 1 ) le coût des médicaments, dans l'ordre comme dans la prescription, tracez une ligne et calculez le coût de tout le miel . 2) le coût des plats, le signe "P", diable, sera compté par les médecins. avec des plats; 3) décret tarifaire "T" - de base et supplémentaire; 4) tracez la ligne et calculez le coût de LF sans arrondi, mettez la 2ème ligne avec arrondi. Imposition des exigences des établissements de santé.La fourniture de médicaments aux patients hospitalisés est effectuée selon les besoins, ils sont livrés à la pharmacie à partir des services de l'établissement médical ou de l'établissement médical rattaché à la fourniture dans la pharmacie. Exigence de Protaxc'est le coût déterminé des marchandises vendues pour chaque article (de gauche à droite) et tout à la demande (de haut en bas) Formulaires d'exigence des établissements de soins de santé: N °, nom de la marchandise, unité de mesure, quantité demandée, prix, montant. S'enregistrer signifie attribuer un numéro de série à chaque lek.form, qui est alors indiqué sur le formulaire de prescription, sur l'étiquette, sur le PPK, sur la signature, reçu pour l'obtention du lek. Dans le magazine de recettes le nom du patient, le type de forme médicinale, son coût, le coût des médicaments, de l'eau, des ustensiles, des tarifs. Lors de l'enregistrement du coût des médicaments, ils sont enregistrés en totalité, en tenant compte des règles d'arrondi, quotidiennement dans le journal , le coût total de chaque colonne et le coût total du registre sont écrits en lettres. Prescriptions (signées par la personne qui a rempli le magazine. Pour recevoir le patient médical, un reçu est émis, il porte un numéro.