Loi du Ministère de la santé 785. Cadre législatif de la Fédération de Russie

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ARRÊTÉ du ministère de la Santé et du Développement social de la Fédération de Russie du 14-12-2005 785 SUR L'ORDRE DE DISTRIBUTION DE MÉDICAMENTS (2017) Pertinent en 2018

II. Exigences générales pour la délivrance de médicaments

2.1. Tous les médicaments, à l'exception de ceux figurant sur la Liste médicaments délivrés sans ordonnance d'un médecin ne doivent être délivrés par les pharmacies (organisations) que sur des ordonnances établies de la manière prescrite sur les formulaires de prescription des formulaires comptables pertinents.

2.2. Selon les prescriptions délivrées sur les formulaires de prescription, dont les formulaires sont approuvés par arrêté du Ministère de la santé de la Fédération de Russie du 23 août 1999 N 328 (enregistré auprès du Ministère de la justice de la Fédération de Russie le 21 octobre 1999 N 1944 ), les établissements (organismes) de pharmacie dispensent :

Stupéfiants et substances psychotropes inscrits au Tableau II de la Liste médicaments, substances psychotropes et leurs précurseurs soumis à contrôle dans la Fédération de Russie, approuvés par décret du gouvernement de la Fédération de Russie du 30 juin 1998 N 681 (législation collective de la Fédération de Russie, 1998, N 27, art. 3198; 2004, N 8, Art. 4666) (ci-après - la Liste), délivré sur des formulaires de prescription spéciaux pour un stupéfiant ;

Substances psychotropes inscrites à la liste III de la liste, inscrites sur des formulaires de prescription du formulaire N 148-1 / y-88 ;

Médicaments soumis à une comptabilité quantitative-sujet dans les pharmacies (organisations), commerce de gros de médicaments, établissements médicaux et praticiens privés, dont la liste est prévue à l'annexe n ° 1 de la présente procédure (ci-après dénommés médicaments soumis à une comptabilité quantitative-sujet comptable) inscrites sur des formulaires de prescription du formulaire N 148-1 / y-88;

Médicaments inscrits à la Liste des médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier) lors de la fourniture complémentaire gratuite soins médicaux certaines catégories de citoyens qui ont le droit de recevoir Assistance sociale, approuvé par l'arrêté du ministère de la santé et développement social de la Fédération de Russie du 28 septembre 2005 N 601 (enregistré auprès du ministère de la Justice de la Fédération de Russie le 29 septembre 2005 N 7052) délivré gratuitement ou à prix réduit, rédigé sur des formulaires de prescription du formulaire N 148-1 / y-04 (l));

Stéroïdes anabolisants prescrits sur les formulaires de prescription N 148-1 / y-88;

Le reste des médicaments qui ne figurent pas dans la liste des médicaments vendus sans ordonnance médicale, rédigés sur des formulaires de prescription du formulaire N 107 / y.

2.3. Les ordonnances de stupéfiants et de substances psychotropes inscrites au Tableau II de la Liste sont valables cinq jours.

Prescriptions de substances psychotropes inscrites au Tableau III de la Liste ; les médicaments soumis à une comptabilité sujet-quantitative; les stéroïdes anabolisants sont valables dix jours.

Les prescriptions de médicaments inscrits à la Liste des médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier paramédical), ainsi que les autres médicaments délivrés gratuitement ou à prix réduit, à l'exception des prescriptions de stupéfiants et de substances psychotropes inscrites à la Liste II du Liste, pour les substances psychotropes, inscrites dans la liste III de la liste, pour les médicaments soumis à une comptabilité quantitative sujet, pour les stéroïdes anabolisants sont valables un mois.

Les ordonnances d'autres médicaments sont valables deux mois à compter de la date d'émission de l'ordonnance et jusqu'à un an conformément au paragraphe 2.19 des Instructions relatives à la procédure de prescription des médicaments et à la rédaction de leurs ordonnances, approuvées par arrêté du ministère de la santé. de la Fédération de Russie du 23 août 1999 N 328 (ci-après - Instruction).

2.4. Il est interdit aux établissements pharmaceutiques (organisations) de délivrer des médicaments sur ordonnance périmés, à l'exception des médicaments sur ordonnance qui ont expiré pendant que les ordonnances étaient en service différé.

2.5. Les médicaments sont délivrés par les pharmacies (organismes) dans la quantité précisée dans l'ordonnance, à l'exception des médicaments dont les tarifs de délivrance sont indiqués dans les annexes et à l'Instruction.

2.6. Lors de la délivrance de médicaments sur ordonnance, l'employé établissement de pharmacie(organisme) inscrit une note sur l'ordonnance pour la délivrance du médicament (nom ou numéro de l'établissement pharmaceutique (organisme), nom et posologie du médicament, quantité délivrée, signature du dispensateur et date de délivrance).

2.7. Si l'institution pharmaceutique (organisation) dispose de médicaments dont la posologie est différente de la posologie prescrite sur l'ordonnance du médecin, l'employé de l'institution pharmaceutique (organisation) peut décider de délivrer les médicaments disponibles au patient si la posologie du médicament est inférieure à la posologie indiquée par le médecin prescripteur, en tenant compte du recalcul de la dose de cours.

Si la posologie du médicament disponible dans l'établissement pharmaceutique (organisme) dépasse la posologie indiquée sur l'ordonnance du médecin, la décision de délivrer le médicament au patient est prise par le médecin qui a délivré l'ordonnance.

Le patient reçoit des informations sur la modification de la dose unique du médicament.

2.8. Dans des cas exceptionnels, s'il est impossible pour une institution pharmaceutique (organisation) de remplir la nomination d'un médecin (ambulancier paramédical), une violation de l'emballage d'usine secondaire est autorisée.

Dans ce cas, le médicament doit être délivré dans un emballage de pharmacie avec l'indication obligatoire du nom, de la série du fabricant, de la date de péremption du médicament, de la série et de la date selon le journal d'emballage du laboratoire et en fournissant au patient un autre information nécessaire(instruction, notice, etc.).

La violation de l'emballage primaire des médicaments en usine n'est pas autorisée.

2.9. Lorsque des médicaments sont délivrés sur la base d'ordonnances médicales valables un an, l'ordonnance est restituée au patient en indiquant au verso le nom ou le numéro de l'établissement pharmaceutique (organisme), la signature de l'employé de l'établissement pharmaceutique (organisme ), le montant du médicament délivré et la date de délivrance.

Lors de la prochaine visite du patient à l'établissement de pharmacie (organisation), les marques sur la réception précédente du médicament sont prises en compte. À l'expiration de l'ordonnance, l'ordonnance est annulée avec le cachet "La recette n'est pas valide" et laissée à l'établissement de pharmacie (organisation).

2.10. Dans des cas exceptionnels (départ d'un patient hors de la ville, impossibilité de se rendre régulièrement dans un établissement pharmaceutique (organisme), etc.), les travailleurs pharmaceutiques d'un établissement pharmaceutique (organisme) sont autorisés à produire congé unique un médicament prescrit par un médecin selon des ordonnances valables pour un an, dans la quantité nécessaire pour un traitement dans les deux mois, à l'exception des médicaments soumis à une comptabilité sujet-quantitative.

2.11. En l'absence d'un médicament prescrit par un médecin dans un établissement de pharmacie (organisme), à ​​l'exception d'un médicament inscrit à la Liste des médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier paramédical), ainsi qu'un autre médicament délivré gratuitement ou à prix réduit, un employé d'une institution pharmaceutique (organisation) peut effectuer son remplacement synonyme avec le consentement du patient.

Lors de la délivrance d'un médicament inscrit sur la Liste des médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier paramédical), ainsi que d'un autre médicament délivré gratuitement ou à prix réduit, un employé d'un établissement pharmaceutique (organisme) peut effectuer une synonyme de remplacement du médicament en accord avec le médecin qui a délivré la prescription .

2.12. Les ordonnances de médicaments marqués "statim" (immédiatement) sont servies dans un délai n'excédant pas un jour ouvrable à partir du moment où le patient contacte l'institution pharmaceutique (organisation).

Les ordonnances de médicaments portant la mention "cito" (d'urgence) sont délivrées dans un délai n'excédant pas deux jours ouvrables à compter du moment où le patient contacte l'institution pharmaceutique (organisation).

Les ordonnances de médicaments inclus dans l'assortiment minimal de médicaments sont délivrées dans un délai n'excédant pas cinq jours ouvrables à compter du moment où le patient contacte l'institution pharmaceutique (organisation).

2.13. Les ordonnances de médicaments figurant sur la Liste des médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier) et ne figurant pas dans l'assortiment minimal de médicaments sont délivrées dans un délai n'excédant pas dix jours ouvrables à compter de la prise de contact du patient avec l'établissement pharmaceutique (organisme).

Les ordonnances de médicaments prescrites par décision de la commission médicale agréée par le médecin-chef de l'établissement médical sont signifiées dans un délai n'excédant pas quinze jours ouvrables à compter du moment où le patient contacte l'établissement pharmaceutique (organisme).

2.14. Ordonnances de médicaments soumises à une comptabilité sujet-quantitative ; les médicaments inscrits à la Liste des médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier paramédical), ainsi que les autres médicaments délivrés gratuitement ou à prix réduit ; les stéroïdes anabolisants restent dans l'établissement de pharmacie (organisation) pour un stockage séparé ultérieur et une destruction après l'expiration de la période de stockage.

2.15. Dans un établissement pharmaceutique (organisation), les conditions de conservation des ordonnances de médicaments soumis à une comptabilité quantitative sujet doivent être assurées; les médicaments inscrits à la Liste des médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier paramédical), ainsi que les autres médicaments délivrés gratuitement ou à prix réduit ; stéroïde anabolisant.

2.16. La durée de conservation des ordonnances dans un établissement pharmaceutique (organisation) est de :

Pour les médicaments inscrits sur la Liste des médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier paramédical), ainsi que les autres médicaments délivrés gratuitement ou à prix réduit - cinq ans ; activité du sujet de la Fédération de Russie.

2.17. Médicaments achetés par les citoyens bonne qualité non sujet à retour ou échange conformément à la Liste articles non alimentaires de bonne qualité, non soumis au retour ou à l'échange pour un produit similaire de taille, forme, taille, style, couleur ou configuration différents, approuvé par le décret du gouvernement de la Fédération de Russie du 19 janvier 1998 N 55 (Législation collectée de Fédération de Russie, 1998, N 4, article 482 ; N 43, point 5357 ; 1999, N 41, point 4923 ; 2002, N 6, point 584 ; 2003, N 29, point 2998 ; 2005, N 7, point 560 ).

Il est interdit de redistribuer (vendre) des médicaments reconnus comme des marchandises qualité insuffisante et retournés par les citoyens pour cette raison.

2.18. Prescriptions de tranquillisants qui ne sont pas soumises à une comptabilité quantitative par sujet ; antidépresseurs, neuroleptiques; médicaments contenant de l'alcool production industrielle sont remboursés avec le cachet de l'institution pharmaceutique (organisation) "Le médicament est délivré" et remis entre les mains du patient.

Pour re-délivrer le médicament, le patient doit consulter un médecin pour une nouvelle prescription.

2.19. Les ordonnances écrites de manière incorrecte restent dans l'établissement de pharmacie (organisation), sont annulées avec le cachet "La recette n'est pas valide" et enregistrées dans le journal, dont le formulaire est prévu à l'annexe n ° 4 de la présente procédure, et remises entre les mains du patient .

Les informations sur toutes les ordonnances délivrées par erreur sont portées à l'attention du responsable de l'établissement médical concerné.

2.20. Les établissements pharmaceutiques (organisations) tiennent des registres séparés des médicaments figurant sur la liste des médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier paramédical), dispensés aux citoyens vivant sur le territoire du sujet correspondant de la Fédération de Russie et aux citoyens séjournant temporairement sur le territoire de ce sujet de la Fédération de Russie.

Planifier

introduction

1. Organisation d'un lieu de travail pour la prise d'ordonnances et la délivrance de médicaments

2. Les principales responsabilités d'un pharmacien dans la prise d'ordonnances

2.1 Comment accepter les ordonnances

2.2 Formulaires d'ordonnance

3. Organisation du travail sur la dispensation des médicaments

3.2 Caractéristiques de la délivrance de médicaments aux patients cancéreux et aux patients chroniques

4. Normes pour une délivrance unique de médicaments individuels

Conclusion

le but principal organisation de la pharmacie- fournir à la population des médicaments, ce qui signifie que la fonction de production de toute pharmacie est :

Contrôle de la bonne prescription des médicaments ;

Prendre des ordonnances ;

Fabrication de médicaments sur ordonnance ;

Contrôle intrapharmacie de leur qualité ;

Distribution correcte des médicaments des pharmacies.

Pour assurer les fonctions de prise d'ordonnances, de fabrication de médicaments selon les prescriptions médicales et les exigences des établissements de santé, de contrôle de leur qualité, ainsi que de délivrance des médicaments manufacturés en officine, un service de prescription et de production (RPO) peut être créé. Pour la réception des ordonnances et la délivrance des médicaments finis (FPP) en officine, un service des formulaires finis (FMP) est en cours de création. Dans certaines pharmacies, ces deux fonctions sont combinées.

Les départements sont dirigés par des chefs de département et leurs adjoints. Le personnel du RPO pourvoit aux postes de pharmaciens et pharmaciennes. Les pharmaciens sont chargés de recevoir les ordonnances de médicaments individuels et de médicaments en vente libre, de contrôler la qualité des médicaments préparés, de délivrer les médicaments et de contrôler les médicaments fabriqués dans une pharmacie. Les postes de pharmaciens peuvent également être affectés à la conduite travail d'information, contrôle du travail des pharmaciens, etc. En plus du personnel pharmaceutique, il devrait y avoir des postes dans le RPO le personnel de soutien: emballeurs et infirmières-laveuses. La présence d'une fonction de production dans une officine est un indicateur de qualité approvisionnement en médicaments la population, les institutions médicales, la disponibilité des soins médicamenteux, l'étendue de la gamme des services pharmaceutiques fournis par les pharmacies.


Le poste de travail est organisé en parquet pharmacies. La superficie du département, les équipements et installations disponibles sont conformes aux codes du bâtiment en vigueur (SNiP), aux normes d'équipements techniques et ménagers.

L'équipement et l'équipement des lieux de travail dans une pharmacie dépendent du volume de travail de la pharmacie. Le lieu de travail de prescription et de distribution est généralement isolé des visiteurs, bien que équipement moderne ne fournit pas toujours un tel isolement. L'équipement typique est installé sur ce lieu de travail, qui comprend une table de section, des armoires de stockage médicaments, plateaux tournants pour le stockage des formes galéniques fabriquées.

Outre, lieu de travail pour recevoir et délivrer des ordonnances est équipé d'un réfrigérateur pour stocker des médicaments thermolabiles, d'une armoire pour stocker des médicaments toxiques et puissants, ainsi que d'un ordinateur. Actuellement, de nombreuses pharmacies sont équipées de postes de travail automatisés - un poste de prescription. Il est bien adapté pour accélérer le processus de vente avec le code-barres.

Les lieux de travail sont équipés en fonction de la nature du travail effectué. Dans ce cas, les règles suivantes sont respectées :

Le lieu de travail ne doit pas contenir d'éléments qui ne sont pas nécessaires au cours du travail ;

Chaque article doit avoir une place permanente; - tous les éléments couramment utilisés dans le travail doivent être une demi-main;

Pharmacien-technologue lors de l'utilisation divers sujets ne doit pas faire de mouvements inutiles.

Le lieu de travail pour la réception et la distribution des médicaments doit être équipé de la documentation de référence nécessaire, en particulier la dernière édition de la pharmacopée d'État, les tableaux des doses uniques et quotidiennes supérieures, la documentation sur la compatibilité et l'interaction des médicaments, les ordonnances du ministère de la santé régissant l'acceptation et la délivrance des ordonnances et des médicaments qui leur sont destinés.

Il existe également des ouvrages de référence sur les médicaments, dont ceux de Vidal et Mashkovsky, le Registre national des médicaments, des tableaux de prix, des tarifs de fabrication de médicaments, des documents comptables, notamment un journal des ordonnances ou un journal des reçus et un registre des médicaments mal rédigés. ordonnances. De plus, il devrait y avoir des étiquettes et des signatures sur le lieu de travail pour la réception et la distribution des médicaments.

Lors de la prise et de la distribution de médicaments, un employé de pharmacie doit être guidé par un certain nombre de documents:

Lois de la Fédération de Russie "Sur les médicaments", "Sur les stupéfiants et les substances psychotropes", "Sur la protection des droits des consommateurs", etc. ;

Liste des stupéfiants, des substances psychotropes et de leurs précurseurs soumis à contrôle dans la Fédération de Russie ;

Listes du Comité permanent de contrôle des stupéfiants (SCDC);

Liste des médicaments des listes A et B ;

commandes en cours, documents normatifs Ministère de la Santé de la Fédération de Russie et autres départements ;

Le code de déontologie du pharmacien.

En outre, cette liste comprend les décrets du gouvernement des régions et territoires sur les activités pharmaceutiques.


Recette- il s'agit d'un appel écrit du spécialiste qui l'a prescrit au pharmacien (pharmacien) concernant la fabrication et la délivrance de médicaments. Une ordonnance est un document médical, juridique et financier à la fois.

Lors de la prise d'ordonnances et de la distribution de médicaments, les pharmaciens doivent être guidés par l'arrêté du ministère de la Santé de la Fédération de Russie n ° 328 du 23.08.99. "Sur la prescription rationnelle des médicaments, les règles de rédaction de leurs ordonnances et la procédure de leur délivrance par les pharmacies (organisations").

Tous les médicaments, à l'exception de ceux mentionnés dans la liste des médicaments délivrés sans ordonnance médicale, approuvée par le ministère de la Santé de la Russie, doivent être délivrés uniquement selon les prescriptions des formulaires établis. Les médicaments sont prescrits en présence d'indications pertinentes aux citoyens qui ont demandé une aide médicale et, si nécessaire, un traitement après leur sortie de l'hôpital. Il est interdit de rédiger des ordonnances de médicaments :

pas autorisé à usage médical Ministère de la Santé de Russie et non enregistré dans la Fédération de Russie ;

Utilisé uniquement en milieu hospitalier (éther anesthésique, chloroéthyle, sombrevin…) ;

En l'absence d'indications médicales.

Les responsabilités suivantes sont attribuées au pharmacien technologue pour la réception des ordonnances et la délivrance des médicaments :

Acceptation des prescriptions et des exigences, vérification de l'exactitude de leur exécution, de la compatibilité des ingrédients et de la conformité des doses prescrites avec l'âge du patient, détermination du coût du médicament et préparation de la documentation pertinente ;

Comptabiliser les prescriptions entrantes et leur transfert pour la fabrication des médicaments prescrits ;

Surveiller l'exactitude des ordonnances prescrites par les médecins et informer leur supérieur immédiat de tous les cas de violation par les médecins des règles de prescription des ordonnances ;

Enregistrement des médicaments manquants et refusés à la population, information quotidienne à ce sujet par les chefs de service ou de pharmacie ;

Délivrance de médicaments sur ordonnance.

2.1 Comment accepter les ordonnances

Lors de la prise d'ordonnances et de la délivrance de médicaments, il est conseillé de suivre l'algorithme d'actions suivant :

1. Vérification de la conformité du formulaire de prescription de la prescription médicamenteuse. Toute ordonnance, quelle que soit la procédure de paiement du médicament et la nature de l'action des médicaments qui y sont inclus, doit contenir les mentions obligatoires et complémentaires suivantes.

Les détails requis incluent :

Cachet de la formation sanitaire, indiquant le nom de la formation sanitaire, son adresse et son numéro de téléphone ;

date de délivrance de l'ordonnance;

NOM COMPLET. le patient et son âge ;

NOM COMPLET. docteur;

Nom et numéro des médicaments ;

Méthode détaillée d'application des médicaments ;

Signature et sceau du médecin.

Les détails supplémentaires de la prescription dépendent de la composition du médicament et de la forme du formulaire de prescription. Les ordonnances sont rédigées sur des formulaires imprimés de manière typographique selon les formulaires établis par le ministère de la Santé de Russie.

2. Vérification de l'autorité de la personne qui a rédigé l'ordonnance. La prescription des médicaments est faite par le médecin directement impliqué dans la prise en charge du patient. Lors de la prestation de soins médicaux d'urgence et d'urgence, les médicaments sont prescrits par le médecin de l'équipe d'ambulance mobile ou le médecin du département soin d'urgence clinique externe. Dans certains cas, les médicaments peuvent être prescrits par un spécialiste avec un éducation médicale(dentiste, ambulancier, sage-femme).

3. Vérification de l'exactitude de la prescription et de la méthode d'utilisation des médicaments. La composition du médicament, la désignation de la forme posologique et la demande du médecin au travailleur pharmaceutique concernant la fabrication et la délivrance du médicament sont écrites sur Latin. Noms des stupéfiants, psychotropes et substances toxiques, ainsi que les médicaments de la liste A sont inscrits au début de l'ordonnance. La méthode d'application du médicament est écrite en russe, indiquant la dose, la fréquence, le moment de leur utilisation par rapport à la prise alimentaire. Si une libération d'urgence du médicament est requise, les mentions cito ou statum sont apposées en haut du formulaire de prescription. Seul adopté par les règles abréviations.

4. Vérification de la compatibilité des ingrédients de la recette. Dans une prescription qui nécessite une production individuelle, la compatibilité des ingrédients qui composent le médicament est vérifiée. Dans les cas où il est nécessaire de modifier la composition ou la quantité ingrédients actifs, remplacement d'une forme galénique par une autre, etc. nécessaire cette question voir avec le médecin prescripteur.

5. Vérification des doses uniques et quotidiennes les plus élevées de médicaments, en tenant compte de l'âge du patient. Lors de l'évaluation d'une prescription de médicament, un employé de pharmacie doit vérifier les doses uniques et quotidiennes les plus élevées (WFD et VVD) de médicaments, en tenant compte de l'âge du patient. Lors de la distribution de stupéfiants, de substances psychotropes et toxiques, il doit être guidé par la clause 3.9 de l'arrêté n° 785 du 14 décembre 2005 du ministère de la Santé et l'« Exigence pour la distribution de stupéfiants et de substances psychotropes ; les médicaments soumis à une comptabilité sujet-quantitative; stéroides anabolisants."

6. Vérification de la conformité de la quantité de médicaments prescrits avec les arrêtés établis du Ministère de la santé de la Fédération de Russie du 12 février 2007 n° 110. Dès réception d'une ordonnance improvisée en pharmacie ouvrier pharmaceutique est obligé de libérer le médicament situé sur la PCU dans la moitié de la dose unique la plus élevée, dans le cas où le médecin n'a pas respecté les règles établies pour la délivrance d'une ordonnance ou a dépassé la dose unique la plus élevée. Dans certains cas, il y a un excès normes établies, ce qui est possible s'il y a une prescription médicale sur l'ordonnance "Selon but spécial», certifié par la signature et le sceau du médecin, ainsi que le sceau « Pour prescriptions ». Pour les patients oncologiques et hématologiques incurables, la quantité de stupéfiants prescrits dans une ordonnance peut également être doublée par rapport aux normes établies.

7. Vérification de la validité de la prescription. Sur la base de l'arrêté n° 110 du 12 février 2007, le Ministère de la santé et du développement social de la Fédération de Russie établit prochaines dates actes de prescription.

Prescriptions écrites sur un papier spécial formulaire d'ordonnance pour un stupéfiant et une substance psychotrope, valable - 5 jours à compter de la date de délivrance, sur ordonnance n° 148-1/y-88 - 10 jours.

La prescription écrite sur le formulaire de prescription n ° 148-1 / y-88 est valable - 10 jours, 1 mois. La date d'expiration est indiquée par un barré.

La prescription écrite sur le formulaire de prescription n ° 107-1 / y est valable 10 jours, 2 mois, 1 an. La date d'expiration est indiquée par un barré.

Les ordonnances pour tous les autres médicaments sont valables 2 mois à compter de la date d'émission.

Les ordonnances rédigées sur les bulletins n° 148-1/y-04 (l) et n° 148-1/y-06 (l) sont valables - 1 mois à compter de la date de délivrance, à l'exception des médicaments qui font l'objet d'une enregistrement quantitatif.

Prescriptions de dérivés d'acide barbiturique, d'éphédrine en forme pure, de la pseudoéphédrine pure, de l'éphédrine et de la pseudoéphédrine mélangées à d'autres substances, des stéroïdes anabolisants, de la clozapine, de la tianeptine pour le traitement des patients atteints d'affections prolongées et maladies chroniques peut être déchargé pour un cours de traitement jusqu'à 1 mois.

Dans le même temps, l'ordonnance doit porter une inscription - "Pour un usage spécial", qui est scellée par la signature du médecin et le sceau de l'établissement de santé "Pour les ordonnances". Les ordonnances qui ne satisfont pas aux exigences ci-dessus restent en pharmacie, sont annulées avec le cachet "Recette invalide" et sont enregistrées dans un journal spécial.

8. Taxation des ordonnances. Une ordonnance rédigée correctement est alors taxée. Dans les pharmacies dotées de postes de travail équipés, ce processus s'effectue à l'aide de divers logiciels. Si la prescription est délivrée de manière incorrecte, elle est enregistrée dans le «Journal des prescriptions délivrées de manière incorrecte», préalablement annulée avec le cachet «La recette est invalide».

9.Enregistrement d'une ordonnance.

10. Délivrance d'une signature, si nécessaire.

11. Délivrance d'un reçu.

12. Payer pour une ordonnance.

Toutes ces étapes se déroulent de manière complexe, puisque l'enregistrement, le paiement et la délivrance d'un reçu font partie d'un même processus.

2.2 Formulaires d'ordonnance

A l'heure actuelle, par arrêté du ministère de la santé et du développement social n° 110 du 12 février 2007 « relatif à la procédure de prescription et de prescription des médicaments, produits à des fins médicales et produits spécialisés nutrition médicale" approuvé les formulaires suivants formulaires d'ordonnance :

1) Formulaire « Formulaire de prescription spéciale pour un stupéfiant et une substance psychotrope » ;

2) Formulaire n° 148-1/y-88 « Formulaire de prescription » ;

3) Formulaire n° 107-1/y « Formulaire de prescription » ;

4) Formulaire n ° 148 -1 / y - 04 (k) "Recette" ;

5) Formulaire n ° 148 -1 / y - 06 (l) "Recette".

1. Formulaire "Formulaire de prescription spéciale pour un stupéfiant et une substance psychotrope" selon les instructions de la commande n ° 110 "se fait sur papier Couleur rose avec des filigranes et a numéro de série. Les stupéfiants et les substances psychotropes inscrits sur la liste II de la liste des stupéfiants, des substances psychotropes et de leurs précurseurs soumis à contrôle dans la Fédération de Russie sont prescrits sur un formulaire de prescription de cet échantillon (conformément au décret du gouvernement de la Fédération de Russie n° 681 du 30 juin 1998).

L'ordonnance indique intégralement les nom, prénom et patronyme du patient. Assurez-vous d'indiquer le "Numéro d'antécédents", ou "Numéro de dossier médical" du patient, ou l'historique du développement de l'enfant, les antécédents médicaux. De plus, le nom, le prénom et le patronyme du médecin sont entièrement indiqués. L'ordonnance est signée par le médecin qui a rédigé cette ordonnance, après quoi elle est certifiée par le sceau personnel du médecin. En outre certifié par le sceau rond de l'établissement de santé et signé par le médecin-chef ou son adjoint.

Il est permis d'écrire un seul nom du médicament sur un formulaire de prescription, tandis que les corrections ne sont pas autorisées. La prescription reste dans l'organisation de la pharmacie pour la comptabilité sujet-quantitative.

2. Formulaire n° 148-1/y-88 "Formulaire de prescription" a une série et un nombre. En outre, il doit contenir les détails suivants: l'adresse ou le numéro du dossier médical du patient, le sceau de l'établissement médical "Pour les prescriptions", le nom complet. complètement le patient et le médecin. Gratuitement et congé préférentiel L'ordonnance est délivrée en double exemplaire. Sur ce formulaire de prescription, les substances psychotropes de la liste III de la liste des stupéfiants, des substances psychotropes et de leurs précurseurs soumis à contrôle dans la Fédération de Russie (conformément au décret du gouvernement de la Fédération de Russie n° stéroïdes.

Sur un formulaire de prescription, il est permis d'écrire un seul nom du médicament, et avec verso prescription, une note est notée sur la personne qui a préparé, testé et délivré le médicament. La prescription reste dans l'organisation de la pharmacie pour la comptabilité sujet-quantitative

3. Formulaire n° 107 -1/y "Formulaire de prescription". Tous les médicaments sont prescrits sur ce formulaire de prescription, à l'exception de ceux qui sont prescrits sur le formulaire de prescription du formulaire n° 148-1/y - 88 et d'un formulaire de prescription spécial pour un stupéfiant et une substance psychotrope. L'ordonnance est signée par le médecin et certifiée par son sceau personnel.

Sur un formulaire de prescription, pas plus de 3 noms de médicaments sont écrits, tandis que les corrections ne sont pas non plus autorisées. L'alcool éthylique est prescrit sur un formulaire séparé et certifié en outre avec le sceau de l'institution médicale «Pour les prescriptions».

4. Formulaire n° 148-1/y-04 "Recette" et 5. et Formulaire n° 148-1/y-06 "Recette" destiné à la prescription de médicaments conditions préférentielles(gratuit ou à prix réduit), et le formulaire n ° 148 -1 / -06 est délivré à l'aide la technologie informatique. Les médicaments, les produits médicaux et les aliments thérapeutiques spécialisés pour les enfants handicapés sont prescrits sur le formulaire de prescription des formulaires répertoriés.

Le formulaire d'ordonnance est délivré en 3 exemplaires, ayant une série et un numéro unique, tandis que l'ordonnance est signée par un médecin (ambulancier) et certifiée par son sceau personnel. Lors de la délivrance d'un médicament dans une pharmacie, le formulaire de prescription doit contenir des informations sur les médicaments effectivement délivrés et la date de délivrance. Ce formulaire de prescription comporte une ligne de déchirure séparant le formulaire et le dos qui est remis au patient. En même temps, une marque est faite sur la colonne vertébrale sur le nom du médicament, la posologie, la quantité, la méthode d'application.

3.1 Délivrance de médicaments sur ordonnance

Lors de la délivrance de médicaments sur ordonnance, un employé de pharmacie doit suivre certaines règles :

Lors de la distribution de stupéfiants, de substances psychotropes, puissantes et vénéneuses, alcool éthylique et autres médicaments soumis à des conditions de vente spéciales, conformes à l'arrêté du ministère de la Santé et du Développement social de la Fédération de Russie du 12 février 07 n ° 110 et aux règles de délivrance des médicaments dans les organisations pharmaceutiques, norme OST 91500.05. 0007-2003 est requis. Dans le même temps, la libération de stupéfiants et de substances psychotropes selon les prescriptions des médecins est effectuée conformément à la liste II et à la liste III de la liste des stupéfiants, des substances psychotropes et de leurs précurseurs soumis à contrôle en Fédération de Russie ;

Sur la base des exigences de l'ordonnance n ° 785, clause 3.2 de cette ordonnance, le droit de travailler avec des stupéfiants et des substances psychotropes n'est accordé qu'aux organisations et institutions pharmaceutiques titulaires d'une licence pour ce type d'activité ;

Seuls les pharmaciens qui ont reçu le droit d'exercer ces activités conformément à l'arrêté du Ministère de la santé et du développement social de la Fédération de Russie du 13 mai 2005 peuvent délivrer des stupéfiants et des substances psychotropes. n° 330 ;

Lors de la délivrance de stupéfiants et de substances psychotropes, ainsi que de médicaments extemporanés contenant substances médicinales situé sur la PCU, au lieu d'une ordonnance, les patients reçoivent une signature avec une bande jaune et une inscription en caractères noirs "Signature";

Si le patient a une ordonnance longue durée d'action, puis il est restitué avec l'indication au verso du montant du médicament délivré et de la date de délivrance ;

La libération de stupéfiants et de substances psychotropes n'est autorisée que selon les prescriptions des formations sanitaires situées dans la même localité ;

La remise de stupéfiants et de substances psychotropes prescrite par un médecin n'est effectuée au profit d'un malade ou d'une personne le représentant que sur présentation d'un document prouvant son identité ;

Les stupéfiants et les substances psychotropes délivrés sur prescription médicale, ainsi que délivrés gratuitement ou à prix réduit, sont délivrés sur présentation d'une ordonnance rédigée sur une ordonnance spéciale n° 148-1/y-04 (l). De plus, les substances psychotropes sous PCU et stéroïdes anabolisants sont délivrées sur ordonnance d'un médecin ou d'un ambulancier, ainsi qu'à des conditions préférentielles sur présentation de 2 ordonnances - formulaire de prescription n ° 148-1 / y-88 et formulaire formulaire n ° 148 -1/y-04 (l);

Il est interdit de vendre des stupéfiants et des substances psychotropes, des médicaments qui sont sur la PCU, ainsi que des stéroïdes anabolisants selon les prescriptions émises par les organisations médicales vétérinaires pour le traitement des animaux ;

Il est également interdit de délivrer séparément des médicaments sous PCU et de délivrer des médicaments faisant partie d'un médicament combiné selon des prescriptions improvisées ;

Le remplacement d'un médicament inscrit sur une ordonnance par son synonyme ne se fait qu'après accord de l'acheteur ou du médecin, tandis que le nom commercial du médicament délivré, ainsi que la signature et la date de délivrance de ce médicament, sont indiqué au dos de l'ordonnance ;

Lors de la délivrance d'un médicament, le pharmacien doit expliquer à l'acheteur les règles de prise du médicament, les modalités de sa prise, doses uniques et journalières, le mode d'administration et les règles de conservation de ce médicament.


Pour le traitement des patients oncologiques et hématologiques incurables, le taux de prescription et de délivrance des médicaments soumis à une comptabilité quantitative par sujet, ainsi que des stupéfiants de l'annexe II et des dérivés de l'acide barbiturique, peut être augmenté de 2 fois par rapport au montant spécifié dans Annexe n° 1 de l'instruction approuvée par arrêté du ministère de la santé et du développement social n° 110 du 12.02.07

Les patients atteints de maladies chroniques sont autorisés à établir une période de validité de prescription allant jusqu'à 1 an pour les médicaments finis et les produits fabriqués individuellement, à l'exception de :

Médicaments faisant l'objet d'une comptabilité quantitative par sujet ;

agents anabolisants;

Médicaments délivrés par un organisme pharmaceutique à des conditions préférentielles (gratuit ou à prix réduit) ;

Dans ce cas, le médecin note sur l'ordonnance « Patient chronique » et indique la durée de validité de l'ordonnance, la fréquence de délivrance des médicaments de la pharmacie (mensuelle ou hebdomadaire), certifie cette indication par sa signature et son cachet personnel, ainsi que ainsi que le sceau de l'institution médicale «Pour les ordonnances».

3.3 La procédure de délivrance des médicaments délivrés gratuitement ou à prix réduit

L'une des tâches principales de la politique de l'État dans le domaine des soins de santé est la fourniture de médicaments à la catégorie de citoyens qui bénéficient d'avantages dans le domaine de la fourniture de médicaments.

Actuellement, 30 millions de personnes bénéficient de prestations. le financement est effectué aux frais du budget fédéral, des budgets des entités constitutives de la Fédération de Russie, des budgets locaux et des fonds de la caisse d'assurance maladie obligatoire.

Les personnes suivantes ont le droit de recevoir des médicaments gratuits :

Enfants de moins de 3 ans;

Les personnes handicapées, les participants à la Grande Guerre patriotique et les personnes qui leur sont assimilées ;

Citoyens exposés aux radiations dans les installations nucléaires ;

Héros Union soviétique, Héros de la Fédération de Russie, titulaires de l'Ordre de la Gloire;

Héros du Travail Socialiste, cavaliers à part entière de l'Ordre de la Gloire du Travail ;

Patients cancéreux, patients maladie mentale, diabète, lèpre, etc.

Toutes ces catégories de patients reçoivent gratuitement tous les médicaments et produits médicaux, qui sont approuvés chaque année par les autorités des entités constitutives de la Fédération de Russie. Le gouvernement a également défini des catégories de maladies pour lesquelles certains médicaments sont fournis gratuitement. Ces maladies comprennent la tuberculose, la syphilis, l'asthme bronchique, la maladie de Parkinson, l'infarctus du myocarde et autres.

Certains groupes de population reçoivent des médicaments avec une remise de 50 %. Ceux-ci inclus:

Les retraités recevant la pension minimum ;

Travailleurs handicapés du 2ème groupe et chômeurs handicapés du 3ème groupe ;

Les personnes ayant participé à la liquidation des conséquences de l'accident de la centrale nucléaire de Tchernobyl ;

Des citoyens ont décerné des médailles pour leur travail désintéressé pendant la Seconde Guerre mondiale ;

Donateurs honoraires de la Fédération de Russie et autres.

Pour disposition préférentielle un système de distribution des médicaments et de contrôle de la prescription des médicaments est en cours de création. Dispenser des médicaments à des tarifs préférentiels et recettes gratuites effectués par des organisations pharmaceutiques qui ont un accord avec organisme territorial Administration de santé.

Afin de rationaliser l'approvisionnement en médicaments de la population et d'exercer un contrôle, dans certaines régions, d'autres modèles d'approvisionnement de groupes déterminés sont mis en place. Les besoins en médicaments sont déterminés par l'administration sanitaire du district en collaboration avec les sociétés pharmaceutiques autorisées, entre lesquelles des accords tarifaires sont conclus.

Le terme pour fournir des ordonnances préférentielles auprès des pharmacies est :

Dans un délai de 1 jour pour les ordonnances préférentielles marquées cito ;

Pas plus de 3 jours pour les médicaments inscrits sur la Liste ;

Dans les 5 jours pour les ordonnances préférentielles délivrées à l'issue du CEC.

Les ordonnances de médicaments à obtenir en pharmacie gratuitement ou avec une remise de 50% ne sont délivrées que pour les soins ambulatoires par le médecin traitant de la polyclinique. Les ordonnances préférentielles de médicaments sont délivrées conformément aux normes et dans le cadre du formulaire territorial, à l'exception des cas de rendez-vous :

Lorsqu'un patient se voit prescrire cinq médicaments ou plus ou plus de dix médicaments en un mois ;

Stupéfiants, substances psychotropes, puissantes et vénéneuses, hormones anabolisantes;

Préparations médicamenteuses selon les formulaires de substitution d'analogues en cas d'évolution atypique de la maladie, en présence de complications de la maladie sous-jacente ou de maladies concomitantes, lorsqu'elles sont prescrites combinaisons dangereuses médicaments, ainsi qu'en cas d'intolérance ou de manque de médicaments dans la pharmacie inscrite au formulaire territorial ;

Médicaments spéciaux: immunomodulateurs, antitumoraux, antituberculeux, antidiabétiques et autres médicaments qui affectent l'activité du système endocrinien.

Le droit de rédiger indépendamment des ordonnances à obtenir dans une pharmacie à des conditions préférentielles est ouvert aux médecins travaillant à temps partiel dans une polyclinique, aux médecins des polycliniques départementales de subordination fédérale, aux dentistes, aux praticiens privés (travaillant dans le cadre d'une convention avec une autorité sanitaire territoriale) et en occasions spéciales Les ordonnances préférentielles peuvent être rédigées par un ambulancier paramédical ou une sage-femme.

Délivrer des ordonnances préférentielles pour les substances psychotropes, puissantes et vénéneuses, hormones anabolisantes, immunomodulateurs, antidiabétiques, antituberculeux, pour les stupéfiants pour les patients qui ne souffrent pas de maladies oncologiques / hématologiques, est effectuée par le médecin traitant uniquement sur décision de la commission médicale de la polyclinique ou sur recommandation d'un spécialiste docteur.

Il n'est pas permis d'établir des ordonnances préférentielles par les médecins des hôpitaux, ainsi que par les médecins des polycliniques pendant la période de séjour des patients en traitement hospitalier.

Sur un formulaire de prescription du formulaire 148-1 / y-88, il est permis d'écrire un nom de médicaments soumis à une comptabilité sujet-quantitative, pour l'obtention à des conditions préférentielles. Lors du remplissage du formulaire, il est nécessaire de souligner le mode de paiement (gratuit ou avec une remise de 50% sur le coût). L'ordonnance doit indiquer le numéro de téléphone par lequel le préposé à la pharmacie peut convenir avec le médecin traitant du remplacement du médicament dont le coût est supérieur de plus de 30 % au coût du médicament prescrit. Avec une différence de plus de 30%, le pharmacien a le droit de remplacer indépendamment le médicament.

Un patient qui a reçu un médicament à des conditions préférentielles est marqué sur la carte d'enregistrement du congé préférentiel.

Les stupéfiants et substances psychotropes de l'annexe II doivent être prescrits catégories préférentielles citoyens sur des formulaires de prescription spéciaux pour un stupéfiant, portant le cachet d'un établissement médical, le numéro de série et le degré de protection, ainsi qu'en plus d'un formulaire de prescription spécial de l'échantillon établi, une ordonnance est délivrée sur le formulaire formulaire comptable N 148-1/y-04 (l) (Annexe 2).

La durée de validité d'une ordonnance préférentielle est de 1 mois, sauf pour les ordonnances de stupéfiants et de substances psychotropes de la liste II - 5 jours, pour contenant des substances psychotropes de la liste III, substances puissantes, toxiques, médicaments : chlorhydrate d'apomorphine, sulfate d'atropine, bromhydrate d'homatropine, dicaïne , nitrate d'argent, iodhydrate de pachycarpine, autres médicaments soumis à une comptabilité quantitative, hormones anabolisantes - 10 jours.

Pour attacher un patient à une pharmacie du lieu de résidence afin de lui fournir des stupéfiants, une ordonnance écrite du chef de l'établissement médical, enregistrée de la manière prescrite, est délivrée. Les listes de patients cancéreux assignés à la pharmacie pour fournir des stupéfiants sont mises à jour mensuellement.


Le nombre maximal autorisé de médicaments à prescrire par ordonnance est indiqué à l'annexe n ° 1 de l'instruction sur la procédure de prescription de médicaments et d'émission d'ordonnances et de factures, approuvée par arrêté du ministère de la Santé et du Développement social de la Fédération de Russie du 12.02. 07. N° 110 :

Selon la même annexe de l'arrêté n° 110, « lors de la prescription de stupéfiants non prévus dans la présente annexe, leur quantité maximale autorisée à prescrire dans une ordonnance peut être de cinq fois la dose indiquée dans la notice d'utilisation médicale du médicament prescrit. ”

Les règles de taxation des prescriptions et des besoins des établissements de santé sont les suivantes :

Après l'examen pharmaceutique, la prescription est taxée, c'est-à-dire que le prix de vente au détail de la prescription et les exigences sont déterminés ;

Prix ​​de détail pour improvisé formes posologiques et la préparation intra-pharmaceutique comprend les composants suivants :

Du coût des ingrédients d'origine;

Du coût des ustensiles de pharmacie;

Du tarif pour la fabrication de médicaments.

Pharmacie comme entité, élabore indépendamment des tarifs pour la fabrication et le conditionnement des médicaments, après quoi ils sont approuvés par ordre de la pharmacie.

La tarification est basée sur :

Normes de temps consacrées aux opérations individuelles de fabrication, de contrôle, de conditionnement et de dispensation des formes magistrales et des préparations en pharmacie, qui étaient auparavant développées par le VNIIF ;

Le coût d'1 minute de temps de travail, calculé en tenant compte du salaire moyen.

Exemples de taxation des recettes improvisées.

Rp. Sol. Bromure de sodium

MDS. 1 tableau. cuillère 3 fois par jour après les repas.

Pour préparer la solution, 6g sont nécessaires. bromure de sodium et 200 ml d'eau. Tout d'abord, le coût des ingrédients est déterminé:

Le coût de 1 g de bromure de sodium 0,21x 6 \u003d 1,26

Eau purifiée 0,00 x 0,2 l = 2,00

Nous ajoutons le coût de la bouteille et le tarif au coût des ingrédients.

Bouteille 0,25 l 4-00

tarif 10-00

total 17-26

Rp. Acides ascorbiniques 0,1

Sacchari albi 0,2

M., ut fiat pulvis

S. 1 fois. 3 fois par jour pendant 30 min. avant les repas.

Le coût des ingrédients est déterminé :

Acide ascorbique 2 g x 0,72 = 1,44

Sucre blanc 4 g x 0,05 \u003d 0,2

2. Tarif pour 10 fois. =14,50

3. Tarif pour chaque 10 fois suivantes.

0,5 × 10 = 5,00

Coût de la boîte 1,00

Totale - 22,14

pharmacien du travail médicaments sur ordonnance


Pour que toute organisation pharmaceutique remplisse sa tâche principale - fournir des médicaments à la population, il faut:

Organiser le lieu de travail d'un pharmacien pour la réception des ordonnances et la distribution des médicaments, pour lesquels il est nécessaire d'équiper et d'équiper les lieux de travail du service de prescription et de production ;

Un pharmacien qui accepte les ordonnances et délivre des médicaments conformément à celles-ci doit être guidé par les lois de la Fédération de Russie, les ordonnances en vigueur, les documents réglementaires et le code de déontologie du pharmacien ;

Lors de l'acceptation des ordonnances, un employé de la pharmacie doit se conformer aux règles et procédures de réception des ordonnances, s'assurer que les ordonnances sont conformes aux formulaires établis par le ministère de la Santé de la Russie ;

Le pharmacien - le technologue est tenu, lors de la réception des ordonnances, de vérifier l'exactitude de leur exécution, la présence, en plus du nom du médicament, de mentions obligatoires et complémentaires ;

Le pharmacien doit vérifier sur l'ordonnance la compatibilité des ingrédients, les doses uniques et quotidiennes les plus élevées du médicament, vérifier la conformité de la quantité du médicament prescrit avec les arrêtés établis du ministère de la Santé de la Fédération de Russie en date du 12 février 2007 Non .110 ;

Lors de la délivrance de médicaments, le pharmacien est guidé par l'arrêté du ministère de la Santé et du Développement social de la Fédération de Russie du 12 février 07 n ° 110, «Règles de délivrance des médicaments dans les organisations pharmaceutiques», Normes OST 91500.05.0007-2003.


1. Burtsev V. L'utilisation du contrôle interne d'une organisation commerciale dans l'audit d'État et de gestion. / V. Burtsev. // Audit et fiscalité. - 2002. - N 2. - S.22-26.

2. Versan V. La direction générale des entreprises et l'efficacité des systèmes de management de la qualité / V. Versan // Normes et qualité - 2005. - N 11. - P.28-31.

3. Normes nationales de la série 9000-2001 de la Fédération de Russie (ISO).

4. Drugova Z.K. Développement d'un système de contrôle interne pour améliorer la qualité de gestion d'une organisation officinal : Des lignes directrices/ Z.K. Drugova, A.M. Biteryakova, M.V. Malakhovskaya // Tomsk: Maison d'édition TPU, 2006. - 34 p.

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10. Ryjkova M.V. Développement d'une stratégie de gestion anti-crise d'une organisation pharmaceutique : Ph.D. pour le diplôme de Dr. Pharmac. Sciences : /Ryzhkova M.V. : État. chimique-pharmaceutique acad. - Saint-Pétersbourg, 2004. - 45 p.

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Article 32 loi fédérale du 22 juin 1998 N 86-FZ "Sur les médicaments" (Législation collectée de la Fédération de Russie, 1998, N 26, point 3006; 2003, N 27, point 2700; 2004, N 35, point 3607) J'ordonne:

  1. Approuver la procédure ci-jointe pour la délivrance des médicaments.
  2. Force perdue. - Arrêté du Ministère de la santé et du développement social de la Fédération de Russie du 12 février 2007 N 110.

La procédure de délivrance des médicaments

(tel que modifié par les arrêtés du ministère de la Santé et du Développement social de la Fédération de Russie du 24 avril 2006 N 302,
du 13.10.2006 N 703, du 12.02.2007 N 109, du 06.08.2007 N 521)

I. Dispositions générales

1.1. Cette Procédure détermine les conditions de délivrance des médicaments par les établissements (organismes) de pharmacie*, quelle que soit la forme juridique, la forme de propriété et l'affiliation départementale.

1.2. Les médicaments, y compris les stupéfiants, les substances psychotropes, puissantes et toxiques enregistrées dans la Fédération de Russie conformément à la procédure établie, sont soumis à la délivrance par les pharmacies (organisations).

1.3. Les établissements pharmaceutiques (organismes) titulaires d'une licence d'activité pharmaceutique délivrent des médicaments sur ordonnance et sans ordonnance médicale.

1.4. Les médicaments prescrits par un médecin sont soumis à la délivrance par les pharmacies et les points de pharmacie.Médicaments conformément à la liste des médicaments délivrés sans ordonnance médicale, approuvée par arrêté du ministère de la Santé et du Développement social de la Fédération de Russie du 13 septembre 2005 N 578 (enregistré auprès du ministère de la Justice de la Fédération de Russie le 29 septembre 2005 N 7053) (ci-après - la liste des médicaments vendus sans ordonnance médicale) sont soumis à la vente par toutes les pharmacies (organisations) *.
* Pharmacies, parapharmacies, parapharmacies, parapharmacies.

1.5. Pour l'approvisionnement ininterrompu en médicaments de la population, les établissements pharmaceutiques (organisations) sont tenus d'avoir en stock la gamme minimale de médicaments nécessaires à la fourniture de soins médicaux, approuvée par arrêté du ministère de la Santé et du Développement social de la Fédération de Russie du 29 avril , 2005 N 312.

II. Exigences générales pour la distribution de médicaments

2.1. Tous les médicaments, à l'exception de ceux figurant dans la Liste des médicaments délivrés sans ordonnance médicale, doivent être délivrés par les pharmacies (organismes) uniquement sur ordonnances établies de la manière prescrite sur les formulaires de prescription des formulaires comptables correspondants.

2.2. Selon les prescriptions délivrées sur les formulaires de prescription, dont les formulaires sont approuvés par l'arrêté du ministère de la Santé et du Développement social de la Fédération de Russie du 12 février 2007 N 110, les établissements de pharmacie (organisations) dispensent:

  • stupéfiants et substances psychotropes inscrits au tableau II de la liste des stupéfiants, des substances psychotropes et de leurs précurseurs soumis à contrôle dans la Fédération de Russie, approuvée par décret du gouvernement de la Fédération de Russie du 30 juin 1998 N 681 (Législation collectée du Fédération de Russie, 1998, N 27, 3198 ; 2004, N 8, point 663 ; N 47, point 4666) (ci-après dénommée la Liste), délivrée sur des formulaires de prescription spéciaux pour un stupéfiant ;
  • substances psychotropes incluses dans Liste III La liste inscrite sur les formulaires de prescription du formulaire N 148-1 / y-88;
  • d'autres médicaments soumis à une comptabilité quantitative par sujet dans les pharmacies (organisations), les grossistes en médicaments, les établissements médicaux et les praticiens privés, dont la liste est prévue à l'annexe n ° 1 de la présente procédure (ci-après dénommés autres médicaments soumis à une comptabilité quantitative par sujet). comptabilité), rédigés sur des formulaires de prescription du formulaire N 148-1 / y-88;
  • médicaments figurant sur la liste des médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier paramédical) lors de la fourniture de soins médicaux supplémentaires gratuits à certaines catégories de citoyens éligibles à l'aide sociale de l'État, approuvée par arrêté du ministère de la Santé et du Développement social de la Fédération de Russie en date de septembre 18, 2006 N 665 (enregistré auprès du ministère de la Justice de la Fédération de Russie le 27 septembre 2006 N 8322) formulaires de prescription du formulaire N 148-1 / y-04 (l)) et du formulaire N 148-1 / y-06 (l);
    (Tel que modifié par les arrêtés du ministère de la Santé et du Développement social de la Fédération de Russie du 12 février 2007 N 109, du 6 août 2007 N 521)
  • stéroïdes anabolisants inscrits sur les formulaires de prescription du formulaire N 148-1 / y-88;
  • autres médicaments ne figurant pas sur la liste des médicaments délivrés sans ordonnance médicale, inscrits sur des formulaires de prescription du formulaire N 107 / y.

2.3. Les ordonnances de stupéfiants et de substances psychotropes inscrites au Tableau II de la Liste sont valables cinq jours. Prescriptions de substances psychotropes inscrites au Tableau III de la Liste ; autres médicaments soumis à une comptabilité quantitative par sujet ; les stéroïdes anabolisants sont valables dix jours.

Les prescriptions de médicaments inscrits à la Liste des médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier paramédical), ainsi que les autres médicaments délivrés gratuitement ou à prix réduit, à l'exception des prescriptions de stupéfiants et de substances psychotropes inscrites à la Liste II du Liste, pour les substances psychotropes, inscrites à la liste III de la liste, pour les autres drogues soumises à la comptabilité sujet-quantitative, pour les stéroïdes anabolisants sont valables un mois.

Les ordonnances d'autres médicaments sont valables deux mois à compter de la date de leur délivrance et jusqu'à un an conformément au paragraphe 1.17. Instructions sur la procédure de prescription des médicaments et de délivrance des ordonnances et des exigences de facturation, approuvées par arrêté du ministère de la Santé et du Développement social de la Fédération de Russie du 12 février 2007 N 110 (ci-après dénommé l'instruction).

2.4. Il est interdit aux établissements pharmaceutiques (organisations) de délivrer des médicaments sur ordonnance périmés, à l'exception des médicaments sur ordonnance qui ont expiré pendant que les ordonnances étaient en service différé.

2.5. Les médicaments sont délivrés par les pharmacies (organismes) dans la quantité indiquée sur l'ordonnance, à l'exception des médicaments dont les tarifs de délivrance sont indiqués à la clause 1.11. Instructions et Annexe N 1 aux Instructions.

Les médicaments contenant des stupéfiants, des substances psychotropes et leurs précurseurs et inscrits sur la Liste des médicaments délivrés sans ordonnance médicale font l'objet d'une délivrance par les pharmacies à raison de 2 conditionnements au maximum au consommateur.

2.6. Lors de la délivrance de médicaments sur ordonnance d'un médecin, un employé d'un établissement pharmaceutique (organisation) inscrit une note sur l'ordonnance pour la délivrance du médicament (nom ou numéro de l'établissement pharmaceutique (organisation), nom et dosage du médicament, quantité distribuée , signature du dispensateur et date de délivrance).

2.7. Si l'institution pharmaceutique (organisation) dispose de médicaments dont la posologie est différente de la posologie prescrite sur l'ordonnance du médecin, l'employé de l'institution pharmaceutique (organisation) peut décider de délivrer les médicaments disponibles au patient si la posologie du médicament est inférieure à la posologie indiquée par le médecin prescripteur, en tenant compte du recalcul de la dose de cours. Si la posologie du médicament disponible dans l'établissement pharmaceutique (organisme) dépasse la posologie indiquée sur l'ordonnance du médecin, la décision de délivrer le médicament au patient est prise par le médecin qui a délivré l'ordonnance. Le patient reçoit des informations sur la modification de la dose unique du médicament.

2.8. Dans des cas exceptionnels, s'il est impossible pour une institution pharmaceutique (organisation) de remplir la nomination d'un médecin (ambulancier paramédical), une violation de l'emballage d'usine secondaire est autorisée. Dans le même temps, le médicament doit être délivré dans un emballage de pharmacie avec l'indication obligatoire du nom, de la série du fabricant, de la date de péremption du médicament, de la série et de la date selon le journal d'emballage du laboratoire et en fournissant au patient les autres informations nécessaires (instruction, notice, etc.). La violation de l'emballage primaire des médicaments en usine n'est pas autorisée.

2.9. Lorsque des médicaments sont délivrés sur la base d'ordonnances médicales valables un an, l'ordonnance est restituée au patient en indiquant au verso le nom ou le numéro de l'établissement pharmaceutique (organisme), la signature de l'employé de l'établissement pharmaceutique (organisme ), le montant du médicament délivré et la date de délivrance. Lors de la prochaine visite du patient à l'établissement de pharmacie (organisation), les marques sur la réception précédente du médicament sont prises en compte. À l'expiration de l'ordonnance, l'ordonnance est annulée avec le cachet "La recette n'est pas valide" et laissée à l'établissement de pharmacie (organisation).

2.10. Dans des cas exceptionnels (laisser le patient hors de la ville, l'impossibilité de se rendre régulièrement dans un établissement pharmaceutique (organisation), etc.), les travailleurs pharmaceutiques d'un établissement pharmaceutique (organisation) sont autorisés à effectuer une dispensation unique d'un médicament prescrit par un médecin selon des ordonnances valables pour un an, en quantité nécessaire au traitement dans les deux mois, à l'exception des médicaments soumis à une comptabilité sujet-quantité, dont la liste est fournie à l'annexe n ° 1 de la présente procédure.

2.11. En l'absence d'un médicament prescrit par un médecin dans un établissement de pharmacie (organisme), à ​​l'exception d'un médicament inscrit à la Liste des médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier paramédical), ainsi qu'un autre médicament délivré gratuitement ou à prix réduit, un employé d'une institution pharmaceutique (organisation) peut effectuer son remplacement synonyme avec le consentement du patient. Lors de la délivrance d'un médicament inscrit sur la Liste des médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier paramédical), ainsi que d'un autre médicament délivré gratuitement ou à prix réduit, un employé d'un établissement pharmaceutique (organisme) peut effectuer une remplacement synonyme du médicament.

2.12. Les ordonnances de médicaments marqués "statim" (immédiatement) sont servies dans un délai n'excédant pas un jour ouvrable à partir du moment où le patient contacte l'institution pharmaceutique (organisation). Les ordonnances de médicaments portant la mention "cito" (d'urgence) sont délivrées dans un délai n'excédant pas deux jours ouvrables à compter du moment où le patient contacte l'institution pharmaceutique (organisation). Les ordonnances de médicaments inclus dans l'assortiment minimal de médicaments sont délivrées dans un délai n'excédant pas cinq jours ouvrables à compter du moment où le patient contacte l'institution pharmaceutique (organisation).

2.13. Les ordonnances de médicaments figurant sur la Liste des médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier) et ne figurant pas dans l'assortiment minimal de médicaments sont délivrées dans un délai n'excédant pas dix jours ouvrables à compter de la prise de contact du patient avec l'établissement pharmaceutique (organisme). Les ordonnances de médicaments prescrites par décision de la commission médicale agréée par le médecin-chef de l'établissement médical sont signifiées dans un délai n'excédant pas quinze jours ouvrables à compter du moment où le patient contacte l'établissement pharmaceutique (organisme).

2.14. Les ordonnances de médicaments soumis à comptabilité quantitative sujet dont la liste est prévue à l'annexe n° 1 à la présente procédure ; les médicaments inscrits à la Liste des médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier paramédical), ainsi que les autres médicaments délivrés gratuitement ou à prix réduit ; les stéroïdes anabolisants restent dans l'établissement de pharmacie (organisation) pour un stockage séparé ultérieur et une destruction après l'expiration de la période de stockage.

2.15. L'établissement (organisme) de pharmacie doit assurer les conditions de conservation des ordonnances des médicaments laissés en dépôt, soumis à une comptabilité sujet-quantitative, dont la liste est prévue à l'annexe n° 1 de la présente procédure ; les médicaments inscrits à la Liste des médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier paramédical), ainsi que les autres médicaments délivrés gratuitement ou à prix réduit ; stéroïde anabolisant.

2.16. La durée de conservation des ordonnances dans un établissement pharmaceutique (organisation) est de :

  • pour les médicaments inscrits sur la Liste des médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier paramédical), ainsi que les autres médicaments délivrés gratuitement ou à prix réduit - cinq ans ;
  • pour les stupéfiants et les substances psychotropes inscrits sur la Liste II de la Liste, et les substances psychotropes inscrites sur la Liste III de la Liste - dix ans ;
  • pour les autres médicaments soumis à une comptabilité quantitative par sujet, à l'exception des stupéfiants et des substances psychotropes inscrits sur la liste II de la liste, et des substances psychotropes inscrites sur la liste III de la liste ; stéroïdes anabolisants - trois ans.

Après l'expiration du délai de conservation, les prescriptions sont soumises à destruction en présence de la commission, dont sont dressés des actes dont la forme est prévue aux annexes n° 2 et n° 3 à la présente procédure. La procédure de destruction des ordonnances laissées dans un établissement pharmaceutique (organisme) après délais stockage, et la composition de la commission chargée de leur destruction peut être déterminée par les autorités sanitaires ou activités pharmaceutiques sujet de la Fédération de Russie.

2.17. Les médicaments de bonne qualité achetés par les citoyens ne sont pas sujets à retour ou échange conformément à la Liste des produits non alimentaires de bonne qualité qui ne sont pas sujets à retour ou échange contre un produit similaire de taille, forme, dimension, style différent , couleur ou configuration, approuvé par le décret du gouvernement de la Fédération de Russie du 19 janvier 1998 n ° 55 (Législation collectée de la Fédération de Russie, 1998, n ° 4, art. 482; n ° 43, art. 5357; 1999, n° 41, article 4923 ; 2002, n° 6, article 584 ; 2003, n° 29, article 2998, 2005, N 7, point 560). Il n'est pas permis de redistribuer (vendre) des médicaments reconnus comme des biens de qualité insuffisante et retournés par les citoyens pour cette raison.

2.18. Prescriptions de tranquillisants qui ne sont pas soumises à une comptabilité quantitative par sujet ; antidépresseurs, neuroleptiques; Les médicaments contenant de l'alcool de production industrielle sont rachetés avec le cachet de l'institution pharmaceutique (organisation) "Le médicament est délivré" et remis entre les mains du patient. Pour re-délivrer le médicament, le patient doit consulter un médecin pour une nouvelle prescription.

2.19. Les ordonnances rédigées de manière incorrecte sont annulées avec le cachet "L'ordonnance est invalide" et sont enregistrées dans le journal, dont le formulaire est prévu à l'annexe n ° 4 de la présente procédure, et remises entre les mains du patient. Les informations sur toutes les ordonnances délivrées par erreur sont portées à l'attention du responsable de l'établissement médical concerné.

2.20. Les établissements pharmaceutiques (organisations) tiennent des registres séparés des médicaments figurant sur la liste des médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier paramédical), dispensés aux citoyens vivant sur le territoire du sujet correspondant de la Fédération de Russie et aux citoyens séjournant temporairement sur le territoire de ce sujet de la Fédération de Russie.

III. Exigences relatives à la libération de stupéfiants et de substances psychotropes ; les médicaments soumis à une comptabilité sujet-quantitative; stéroides anabolisants

3.1. Les médicaments et substances psychotropes inscrits à la liste II de la liste, ainsi que les substances psychotropes inscrites à la liste III de la liste sont soumis à la délivrance par les pharmacies (organismes).

3.2. Le droit de travailler avec des stupéfiants et des substances psychotropes inscrites sur la liste II de la liste, et des substances psychotropes inscrites sur la liste III de la liste, n'ont que les pharmacies (organisations) qui ont reçu les licences appropriées conformément à la procédure établie par la législation de la Fédération de Russie.

3.3. La remise aux patients de stupéfiants et de substances psychotropes inscrites sur la liste II de la liste, et de substances psychotropes inscrites sur la liste III de la liste, est effectuée par les travailleurs pharmaceutiques des établissements pharmaceutiques (organisations) qui ont le droit de le faire conformément aux avec l'arrêté du ministère de la Santé et du Développement social de la Fédération de Russie du 13 mai 2005 N 330 (enregistré auprès du ministère de la Justice de la Fédération de Russie le 10 juin 2005 N 6711).

3.4. Dans un établissement pharmaceutique (organisation), la délivrance de stupéfiants et de substances psychotropes inscrites à la liste II de la liste est effectuée par des patients affectés à un établissement ambulatoire spécifique, qui est affecté à l'établissement pharmaceutique (organisation). L'affectation d'une clinique externe à une institution (organisation) de pharmacie peut être effectuée par l'organe de gestion sanitaire ou pharmaceutique d'une entité constitutive de la Fédération de Russie en accord avec l'autorité territoriale de contrôle de la circulation des stupéfiants et des substances psychotropes.

3.5. Les stupéfiants et substances psychotropes prescrits par un médecin, inscrits à la liste II de la liste, sont remis au malade ou à la personne qui le représente, sur présentation d'une pièce d'identité délivrée dans les formes prescrites.

3.6. Les stupéfiants et substances psychotropes inscrits à la liste II de la liste et inscrits à la liste des médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier paramédical), ainsi que délivrés à titre gratuit ou à prix réduit, sont délivrés sur présentation d'une ordonnance rédigée sur un formulaire de prescription spéciale pour un stupéfiant, et une prescription rédigée sur le formulaire de prescription du formulaire N 148-1 / y-04 (l).
Les substances psychotropes inscrites à la liste III de la liste, les autres médicaments soumis à une comptabilité quantitative, les stéroïdes anabolisants inscrits à la liste des médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier), ainsi que délivrés gratuitement ou à prix réduit, sont délivrés sur présentation d'une ordonnance délivrée sur le formulaire de prescription N 148-1 / y-88, et de la prescription rédigée sur le formulaire de prescription du formulaire N 148-1 / y-04 (l).

3.7. Il est interdit aux établissements (organisations) pharmaceutiques de délivrer des stupéfiants et des substances psychotropes inscrits sur la liste II de la liste ; les substances psychotropes inscrites sur la Liste III de la Liste ; autres médicaments soumis à une comptabilité quantitative par sujet ; les stéroïdes anabolisants prescrits par les organisations médicales vétérinaires pour le traitement des animaux.

3.8. La délivrance séparée de médicaments soumis à une comptabilité quantitative par sujet et d'autres médicaments faisant partie d'un médicament combiné fabriqué selon une prescription individuelle (ci-après dénommé médicament extemporané) n'est pas autorisée.

3.9. Un pharmacien d'une institution pharmaceutique (organisation), à la réception d'une ordonnance pour une prescription médicale de production individuelle, est tenu de délivrer un médicament soumis à une comptabilité quantitative sujet dans la moitié de la dose unique la plus élevée si le médecin prescrit des médicaments dans un dose supérieure à la dose unique la plus élevée.

3.10. Dans la fabrication de médicaments extemporanés contenant des médicaments soumis à une comptabilité quantitative sujet, conformément aux ordonnances délivrées par un médecin, le pharmacien de l'établissement pharmaceutique (organisation) signe l'ordonnance de délivrance, et le pharmacien de l'établissement pharmaceutique (organisation ) - pour obtenir la quantité requise de médicaments .

3.11. L'alcool éthylique est libéré :

  • selon les prescriptions délivrées par les médecins avec l'inscription "Pour appliquer des compresses" (indiquant la dilution nécessaire avec de l'eau) ou "Pour le traitement de la peau" - jusqu'à 50 grammes sous forme pure;
  • selon les ordonnances délivrées par les médecins pour une ordonnance médicale de production individuelle - jusqu'à 50 grammes dans un mélange;
  • selon les ordonnances délivrées par les médecins pour une ordonnance médicale de production individuelle, avec l'inscription "Pour un usage spécial", une signature certifiée séparément du médecin et le sceau de l'établissement médical "Pour les ordonnances", pour les patients présentant une évolution chronique de la maladie - jusqu'à 100 grammes dans un mélange et sous forme pure .
    (Tel que modifié par l'arrêté du ministère de la Santé et du Développement social de la Fédération de Russie du 24 avril 2006 N 302)

3.12. Lors de la délivrance de stupéfiants et de substances psychotropes inscrits sur la Liste II de la Liste ; les substances psychotropes inscrites sur la Liste III de la Liste ; médicaments extemporanés contenant des médicaments soumis à une comptabilité quantitative par sujet, au lieu d'une ordonnance, les patients reçoivent une signature avec une bande jaune dans la partie supérieure et l'inscription "Signature" en caractères noirs dessus, dont la forme est prévue pour à l'annexe n° 5 de la présente procédure.

IV. Contrôle de la délivrance des médicaments par les pharmacies (organismes)

4.1. Contrôle interne du respect par les employés d'un établissement pharmaceutique (organisation) de la procédure de délivrance des médicaments (y compris ceux soumis à une comptabilité quantitative par sujet; médicaments figurant sur la liste des médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier paramédical), ainsi que d'autres médicaments délivrés gratuitement ou à prix réduit) est effectuée par le chef (chef adjoint) d'une institution pharmaceutique (organisation) ou un travailleur pharmaceutique d'une institution pharmaceutique (organisation) autorisée par lui.

4.2. Un contrôle externe du respect par les pharmacies (organismes) de la procédure de délivrance des médicaments est effectué Service fédéral sur la surveillance dans le domaine de la santé et du développement social et les organismes de contrôle de la circulation des stupéfiants et des substances psychotropes relevant de leur compétence.

Annexe n° 1
commander

approuvé par arrêté
ministère de la Santé
et développement social
Fédération Russe
du 14 décembre 2005 N 785

Liste des médicaments soumis à une comptabilité quantitative par sujet dans les pharmacies (organisations), les grossistes en médicaments, les institutions médicales et préventives et les praticiens privés

1. Stupéfiants et substances psychotropes du Tableau II<*>, substances psychotropes inscrites à l'annexe III<**>, et précurseurs de stupéfiants et de substances psychotropes inscrits sur la liste IV de la liste des stupéfiants, des substances psychotropes et de leurs précurseurs soumis à contrôle dans la Fédération de Russie, approuvée par décret du gouvernement de la Fédération de Russie du 30 juin 1998 N 681 (Collection Législation de la Fédération de Russie, 1998, N 27, point 3198 ; 2004, N 8, point 663 ; N 47, point 4666 ; 2006, N 29, point 3253).
* Interdit à l'usage des praticiens privés.
** Interdit aux praticiens privés.

2. Substances de chlorhydrate d'apomorphine, sulfate d'atropine, dicaïne, chlorhydrate d'homatropine, nitrate d'argent, iodhydrate de pachycarpine.

3. Médicaments contenant des substances (leurs sels) en association avec des composants pharmacologiquement inactifs, quelle que soit la forme galénique :

  • Alprazolam (Xanax, Cassadan, Neurol)
  • Androstanolone (Androstenediol et ses esters)
  • Androstènedione
  • Acéclidine
  • Barbital (véronal)
  • Barbital de sodium (médinal)
  • Benactizine (Amizil)
  • Benzobarbital (Benzonal)
  • Bromazépam (Lexilium, Lexotan)
  • Bromisoval (Bromoural)
  • Brotizolam (Lendormine)
  • Hexobarbital et ses sels (Geksenal)
  • Hyoscyamine base (camfonate, sulfate)
  • Diazépam (Apaurin, Relanium, Valium)
  • venin de serpent
  • Zolpidem (Ivadal)
  • Zopiclone (Imovan)
  • Carbachol (Carbachol)
  • Clonazépam (Antelepsin, Rivotril)
  • Clostebol et ses esters
  • Clonidine (Clonidine, Gemiton)
  • Lévomépromazine (Tizercin)
  • Lorazépam (Lorafen, Merlit)
  • Médazépam (Mezapam, Rudotel)
  • Mésocarbe (Sydnocarbe)
  • Anhydride d'arsenic et ses dérivés
  • Méprobamate (Méprotan)
  • Mestérolone (Proviron)
  • Methandienone (Methandrostenolone, Nerobol)
  • Méthénolone et ses esters
  • Midazolam (Dormicum)
  • Nandrolone et ses esters
  • Arséniate de sodium (arsénite)
  • Nitrazépam (Eunoctin, Radedorm)
  • Novarsenol
  • Oxazépam (Nozépam, Tazépam)
  • Oxandrolone
  • Pipéridine
  • Proméran
  • Propylhexédryle
  • Venin d'abeille purifié
  • cornes d'ergot
  • Diiodure de mercure (dichlorure, oxycyanure, salicylate, cyanure)
  • Bromhydrate de scopolamine (camphre)
  • Nitrate de strychnine
  • La quantité d'alcaloïdes de la belladone
  • Stanozolol
  • Témazépam (Signopam)
  • Tétrazépam (Myolastan)
  • Thiopental sodique (pentothal)
  • herbe d'éphédra
  • Tramadol (Tramal)
  • Trihexyphénidyle (Cyclodol, Parkopan, Romparkin, Tryfen)
  • Trichlorométhane (chloroforme, chloroforme pour l'anesthésie)
  • Phénobarbital (Luminal)
  • Féprozidine (Sidnofen)
  • Flunitrazépam (Rohypnol)
  • Fluoxymestérone
  • flurazépam
  • Chlordiazépoxyde (Elenium)
  • Chloroéthyl
  • Extrait de Chilibuha
  • Ergotal (un mélange d'alcaloïdes de l'ergot)
  • Estazolam
  • Ether diéthyl (Ether pour anesthésie, Ether pour anesthésie stabilisé, Ether médical)

4. Médicaments combinés :

  • Diazépam 10 mg + cyclobarbital 100 mg (Reladorm)
  • Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30 mg (ou plus) + paracétamol 250 mg + maléate de chlorphéniramine (chlorphénamine) 2 mg (ou plus) + bromhydrate de dextraméthorphane plus de 10 mg (gélules, comprimés)
  • Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30 mg + paracétamol 250 mg + succinate de doxylamine 6,25 mg + bromhydrate de dextraméthorphane supérieur à 10 mg (gélules)
  • Chlorhydrate de pseudoéphédrine 60 mg + paracétamol 650 mg + maléate de chlorphéniramine (chlorphénamine) 4 mg (poudres)
  • Chlorhydrate de pseudoéphédrine 20,2 mg + paracétamol 33,8 mg + bromhydrate de dextraméthorphane 1 mg dans 5 ml (sirop)
  • Chlorhydrate de pseudoéphédrine 60 mg + paracétamol 1000 mg + bromhydrate de dextraméthorphane 30 mg (poudre)
  • Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30 mg + paracétamol + bromhydrate de dextraméthorphane 15 mg (ou plus) (comprimés)
  • Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30 mg + chlorhydrate de guaifénésine 100 mg - 5 ml (sirop)
  • Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30 mg + chlorhydrate de guaifénésine 200 mg (comprimés)
  • Chlorhydrate de pseudoéphédrine 60 mg + chlorhydrate de triprolidine 2,5 mg (comprimés)
  • Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30 mg + chlorhydrate de triprolidine 1,25 mg - 5 ml (sirop)
  • Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30 mg + ibuprofène 200 mg (comprimés)
  • Chlorhydrate de pseudoéphédrine 60 mg + bromhexine 8 mg (comprimés)
  • Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30 mg (ou plus) + bromhexine 4 mg - 5 ml (solution buvable)
  • Chlorhydrate de pseudoéphédrine 120 mg + dichlorhydrate de cétirizine 5 mg (comprimés)
  • Chlorhydrate de pseudoéphédrine 120 mg + loratadine 5 mg (comprimés)
  • Chlorhydrate de pseudoéphédrine 60 mg + maléate de chlorphéniramine (chlorphénamine) 4 mg (capsule)
  • Chlorhydrate de pseudoéphédrine 20 mg (ou plus) + paracétamol 250 mg (ou plus) (toutes formes galéniques)
  • Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30 mg + paracétamol 325 mg + guaifénazine 100 mg + bromhydrate de dextraméthorphane supérieur à 10 mg (comprimés, sirop)
  • Chlorhydrate de pseudoéphédrine 20 mg + paracétamol 500 mg + caféine 10 mg (comprimés)
  • Chlorhydrate de pseudoéphédrine 15 mg + paracétamol 162,5 mg + terfénadine 15 mg (comprimés)
  • Solutan (contenant du chlorhydrate d'éphédrine 17,5 mg pour 1 ml)
  • Chlordiazépoxide + amitriptyline (comprimés)
  • Phénylpropanolamine 75 mg + benzocaïne 9 mg (capsules)
  • Phénylpropanolamine 75 mg + benzocaïne 9 mg + 13 vitamines + 18 oligo-éléments (gélules)
  • Phénylpropanolamine 16,7 mg + maléate de carbinoxamine 1,3 mg - 5 ml (sirop)
  • Phénylpropanolamine 12,5 mg (ou plus) + paracétamol 325 mg (ou plus) (comprimés)
  • Phénylpropanolamine 12,5 mg + paracétamol 250 mg dans 5 ml (sirop)
  • Phénylpropanolamine 50 mg (ou plus) + maléate de chlorphéniramine (chlorphénamine) 4 mg (ou plus) (gélules, comprimés)
  • Phénylpropanolamine 10 mg (ou plus) + maléate de chlorphéniramine (chlorphénamine) 1 mg - 5 ml (sirop)
  • Phénylpropanolamine plus de 10 mg + maléate de chlorphéniramine (chlorphénamine) 1 mg (ou plus) + paracétamol - 5 ml (sirop)
  • Phénylpropanolamine 25 mg + maléate de chlorphéniramine (chlorphénamine) 2 mg + paracétamol 500 mg (comprimés)
  • Phénylpropanolamine 15 mg + maléate de chlorphéniramine (chlorphénamine) 2 mg + l'acide acétylsalicylique 325 mg (comprimés effervescents)
  • Phénylpropanolamine 25 mg + maléate de phéniramine 25 mg (comprimés, sirop)
  • Phénylpropanolamine 25 mg + maléate de chlorphéniramine (chlorphénamine) 2 mg + paracétamol 500 mg + caféine 30 mg (comprimés)
  • Phénylpropanolamine 30mg + maléate de chlorphéniramine (chlorphénamine) 25mg + paracétamol 500mg + caféine 4mg (caps)
  • Chlorhydrate d'éphédrine 20 mg + phénobarbital 20 mg + théophylline 50 mg + théobromine 50 mg + caféine 50 mg + amidopyrine 200 mg + phénacétine 200 mg + extrait de belladone 4 mg + cytisine 1 mg (téofédrine)
  • Chlorhydrate d'éphédrine 20 mg + phénobarbital 20 mg + théophylline 100 mg + caféine 50 mg + paracétamol 200 mg + extrait de belladone 3 mg + cytisine 0,1 mg (Teofedrin-Ne, Teofedrin-N)
  • Chlorhydrate d'éphédrine 20mg + phénobarbital 20mg + théophylline 100mg + caféine monohydrate 50mg + paracétamol 300mg + extrait de belladone 3mg (Néo-Théofédrine, Néo-phédrine)
  • Chlorhydrate d'éphédrine 12 mg + phénobarbital 10 mg + théophylline 100 mg (T-Fedrin)
  • Chlorhydrate d'éphédrine 5 mg + dihydrogénophosphate de codéine 15 mg (phosphate de codéine hémihydraté 14,36 mg) + méthobromure d'atropine 0,5 mg + propyphénazone 150 mg + phénobarbital 20 mg + chlorhydrate de papavérine 30 mg (Spazmoveralgin, Spazmoveralgin-Neo)
  • Chlorhydrate d'éphédrine 10mg + Diphenhydramine (Diphenhydramine) 10mg (comprimés)

5. Autres médicaments :

  • Tartrate de butorphanol (Butorphanol, Stadol, Moradol)
  • Clozapine (Leponex, Azaleptine)
  • Tianeptine (Coaxil)
  • Chlorhydrate de tramadol 37,5 mg + paracétamol 325 mg (Zaldiar)
  • Éthanol (alcool éthylique, solution antiseptique médicale)

Noter. Les médicaments inscrits aux paragraphes 3 et 4 de la Liste des médicaments soumis à la comptabilité quantitative dans les pharmacies (organismes), les grossistes de médicaments, les établissements médicaux et les praticiens privés sont inclus dans la Liste n° 1 " Substances puissantes" et liste N 2 "Substances toxiques" du Comité permanent pour le contrôle des drogues, et sont soumis à des conditions de stockage particulières conformément aux annexes 1 et 5 de l'arrêté du Ministère de la santé de la Fédération de Russie du 12 novembre 1997 N 330 "Sur les mesures visant à améliorer la comptabilité, le stockage, la prescription et l'utilisation des stupéfiants et des substances psychotropes" (par lettre du ministère de la Justice de la Fédération de Russie du 24 décembre 1997 N 07-08 / 2293-97 reconnue comme ne nécessitant pas d'enregistrement d'État ).

Annexe n° 2
commander
dispensation de médicaments,
approuvé par arrêté
ministère de la Santé
et développement social
Fédération Russe
du 14 décembre 2005 N 785

ACTE
sur la destruction des ordonnances pour l'obtention de stupéfiants et de substances psychotropes après l'expiration de leur stockage *

Commission composée de :

Président ______________

Membres de la Commission : _________________________________________
(poste et nom complet)
_______________________________________
(poste et nom complet)
_______________________________________
(poste et nom complet)

fait "__" ___ 200_ saisi et détruit en _______________
(nom de l'entreprise)
prescriptions de stupéfiants et de psychotropes
substances pour _____________________ :
(mois année)



souligné) ________________________________ formulaires de prescription.
(nombre en chiffres et en mots)

Président de la commission : ____________________________
(Signature)

Membres de la commission : _____________________________
(Signature)
____________________________
(Signature)
____________________________
(Signature)

* L'acte est publié mensuellement.

Annexe n° 3
commander
dispensation de médicaments,
approuvé par arrêté
ministère de la Santé
et développement social
Fédération Russe
du 14 décembre 2005 N 785

ACTE
relative à la destruction des ordonnances pour l'obtention de médicaments soumis à une comptabilité quantitative sujet, des médicaments inscrits sur la Liste des médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier paramédical), ainsi que d'autres médicaments délivrés gratuitement ou à prix réduit, des stéroïdes anabolisants après la expiration de leurs périodes de stockage *

en date du "__" ___________ 200_ N _______

Commission composée de :
Président ___________________________________________________________
(poste et nom complet)
membres de la commission : __________________________________________________
(poste et nom complet)

(poste et nom complet)
__________________________________________________________________
(poste et nom complet)
fait "__" ___________________ 200_, saisie et destruction en
__________________________________________________________________
(nom de l'entreprise)
prescriptions de médicaments soumis à
comptabilité sujet-quantitative, médicaments inclus
à la liste des médicaments sur ordonnance
(ambulancier), ainsi que d'autres médicaments vendus
stéroïdes anabolisants gratuits ou à prix réduit après
leur temps de stockage :
1) prescriptions de médicaments soumis à
comptabilité sujet-quantitative, pour _________________ d'un montant
(mois année)
________________________ des choses;
(en chiffres et en mots)
2) prescriptions de médicaments inclus dans
Liste des médicaments sur ordonnance
(ambulancier paramédical), pour ______________ au montant de ______________________

des choses;
3) prescriptions de médicaments délivrés
gratuit ou à prix réduit, pour _______________________ au montant
(mois année)
______________________ des choses;
(en chiffres et en mots)
4) prescriptions de stéroïdes anabolisants pour
______________ d'un montant de ______________________ pièces.
(mois, année) (en chiffres et en lettres)

Total selon l'acte détruit par incinération ou arrachement et
trempage ultérieur dans une solution d'eau de Javel (souhaité
souligné) _______________________ recettes.
(nombre - en chiffres et en mots)

Président de la commission : _________________________
(Signature)

Membres de la Commission : _________________________
(Signature)
_________________________
(Signature)
_________________________
(Signature)

*L'acte est publié mensuellement.

Annexe n° 4
commander
dispensation de médicaments,
approuvé par arrêté
ministère de la Santé
et développement social
Fédération Russe
du 14 décembre 2005 N 785

Ministère de la santé et du développement social de la Fédération de Russie
______________________________
(nom de l'institution
(organisations))

LOG pour les ordonnances mal écrites

Noter. Les informations sur les violations dans la délivrance des ordonnances sont portées à l'attention du chef de l'établissement médical concerné au moins une fois par mois.

Annexe n° 5
commander
dispensation de médicaments,
approuvé par arrêté
ministère de la Santé
et développement social
Fédération Russe
du 14 décembre 2005 N 785

Signature*

Nom de l'organe directeur
soins de santé ou
activités pharmaceutiques
sujet de la Fédération de Russie

Nom ou N de l'institution pharmaceutique (organisation) ..............
............................... Recette N ......... ........
NOM COMPLET. et l'âge du patient

Adresse ou numéro de carte médicale ambulatoire ..................................
NOM COMPLET. médecin, numéro de téléphone de l'institution médicale .......
..................................................................
Contenu de la recette en latin .................................................. ..
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
Préparé .................................................. . .....
Vérifié ................................................. ........
Libéré ....................................................... ... .....
Date..............
Prix..............

* Pour répéter la délivrance du médicament, il est nécessaire nouvelle recette docteur.

Noter. La signature doit mesurer 80 mm x 148 mm et couleur jaune au moins 10 mm de large.


Ça ne marche pas Édition de 14.12.2005

Nom du documentARRÊTÉ du ministère de la Santé et du Développement social de la Fédération de Russie du 14 décembre 2005 N 785 "SUR LA PROCÉDURE DE DISTRIBUTION DES MÉDICAMENTS"
Type de documentordonner, lister, ordonner
Organisme hôteMinistère de la santé et du développement social de la Fédération de Russie
numéro de document785
Date d'acceptation01.01.1970
Date de révision14.12.2005
Numéro d'enregistrement au ministère de la justice7353
Date d'inscription au Ministère de la Justice01.01.1970
StatutÇa ne marche pas
Publication
  • "Rossiyskaya Gazeta", N 10, 20/01/2006
  • "Bulletin des actes normatifs des organes exécutifs fédéraux", N 5, 30.01.2006
Navigateur Remarques

ARRÊTÉ du ministère de la Santé et du Développement social de la Fédération de Russie du 14 décembre 2005 N 785 "SUR LA PROCÉDURE DE DISTRIBUTION DES MÉDICAMENTS"

Médicaments soumis à la comptabilité quantitative dans les pharmacies (organismes), les grossistes en médicaments, les établissements médicaux et les praticiens privés, dont la liste est prévue à l'annexe n° 1 de la présente procédure (ci-après dénommés médicaments soumis à la comptabilité quantitative) rédigée sur les formulaires de prescription formulaires N 148-1/u-88 ;

Médicaments inclus dans Faire défiler médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier paramédical) lors de la fourniture de soins médicaux supplémentaires gratuits à certaines catégories de citoyens éligibles à l'aide sociale de l'État, approuvés par arrêté du ministère de la Santé et du Développement social de la Fédération de Russie du 28 septembre 2005 N 601 ( enregistré auprès du ministère de la Justice de la Fédération de Russie le 29 septembre 2005 N 7052) (ci-après dénommés médicaments figurant sur la liste des médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier paramédical), ainsi que d'autres médicaments délivrés gratuitement ou à prix réduit , écrit sur des formulaires de prescription formulaires N 148-1 / y-04 (l));

Stéroïdes anabolisants sur ordonnance formulaires N 148-1/u-88 ;

Autres médicaments non inclus dans Faire défiler médicaments en vente libre écrits sur des formulaires de prescription formulaire N 107/a.

2.3. Prescriptions de stupéfiants et de substances psychotropes incluses dans Liste II L'annonce est valable cinq jours.

Prescriptions de substances psychotropes incluses dans Liste III Lister; les médicaments soumis à une comptabilité sujet-quantitative; les stéroïdes anabolisants sont valables dix jours.

Les ordonnances de médicaments inclus dans Faire défiler les médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier paramédical), ainsi que les autres médicaments délivrés gratuitement ou à prix réduit, à l'exception des prescriptions de stupéfiants et de substances psychotropes comprises dans Liste II Liste, pour les substances psychotropes incluses dans Liste III La liste, pour les médicaments soumis à une comptabilité quantitative sujet, pour les stéroïdes anabolisants est valable un mois.

Les ordonnances pour d'autres médicaments sont valables deux mois à compter de la date d'émission de l'ordonnance et jusqu'à un an conformément à paragraphe 2.19 Instructions sur la procédure de prescription de médicaments et de rédaction d'ordonnances pour ceux-ci, approuvées par arrêté du ministère de la Santé de la Fédération de Russie du 23 août 1999 N 328 (ci-après dénommé l'instruction).

2.4. Il est interdit aux établissements pharmaceutiques (organisations) de délivrer des médicaments sur ordonnance périmés, à l'exception des médicaments sur ordonnance qui ont expiré pendant que les ordonnances étaient en service différé.

2.5. Les médicaments sont délivrés par les pharmacies (organismes) dans la quantité précisée dans l'ordonnance, à l'exception des médicaments dont les tarifs de délivrance sont indiqués dans les annexes et à l'Instruction.

2.6. Lors de la délivrance de médicaments sur ordonnance d'un médecin, un employé d'un établissement pharmaceutique (organisation) inscrit une note sur l'ordonnance pour la délivrance du médicament (nom ou numéro de l'établissement pharmaceutique (organisation), nom et dosage du médicament, quantité distribuée , signature du dispensateur et date de délivrance).

2.7. Si l'institution pharmaceutique (organisation) dispose de médicaments dont la posologie est différente de la posologie prescrite sur l'ordonnance du médecin, l'employé de l'institution pharmaceutique (organisation) peut décider de délivrer les médicaments disponibles au patient si la posologie du médicament est inférieure à la posologie indiquée par le médecin prescripteur, en tenant compte du recalcul de la dose de cours.

Si la posologie du médicament disponible dans l'établissement pharmaceutique (organisme) dépasse la posologie indiquée sur l'ordonnance du médecin, la décision de délivrer le médicament au patient est prise par le médecin qui a délivré l'ordonnance.

Le patient reçoit des informations sur la modification de la dose unique du médicament.

2.8. Dans des cas exceptionnels, s'il est impossible pour une institution pharmaceutique (organisation) de remplir la nomination d'un médecin (ambulancier paramédical), une violation de l'emballage d'usine secondaire est autorisée.

Dans le même temps, le médicament doit être délivré dans un emballage de pharmacie avec l'indication obligatoire du nom, de la série du fabricant, de la date de péremption du médicament, de la série et de la date selon le journal d'emballage du laboratoire et en fournissant au patient les autres informations nécessaires (instruction, notice, etc.).

La violation de l'emballage primaire des médicaments en usine n'est pas autorisée.

2.9. Lorsque des médicaments sont délivrés sur la base d'ordonnances médicales valables un an, l'ordonnance est restituée au patient en indiquant au verso le nom ou le numéro de l'établissement pharmaceutique (organisme), la signature de l'employé de l'établissement pharmaceutique (organisme ), le montant du médicament délivré et la date de délivrance.

Lors de la prochaine visite du patient à l'établissement de pharmacie (organisation), les marques sur la réception précédente du médicament sont prises en compte. À l'expiration de l'ordonnance, l'ordonnance est annulée avec le cachet "La recette n'est pas valide" et laissée à l'établissement de pharmacie (organisation).

2.10. Dans des cas exceptionnels (laisser le patient hors de la ville, l'impossibilité de se rendre régulièrement dans un établissement pharmaceutique (organisation), etc.), les travailleurs pharmaceutiques d'un établissement pharmaceutique (organisation) sont autorisés à effectuer une dispensation unique d'un médicament prescrit par un médecin selon des ordonnances valables un an, en quantité nécessaire pour un traitement dans les deux mois, à l'exception des médicaments soumis à une comptabilité quantitative sujet.

2.11. Si un établissement (organisme) de pharmacie ne dispose pas d'un médicament prescrit par un médecin, à l'exception d'un médicament inclus dans le Faire défiler médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier paramédical), ainsi que d'autres médicaments délivrés gratuitement ou à prix réduit, un employé d'un établissement pharmaceutique (organisation) peut effectuer son remplacement synonyme avec le consentement du patient.

Lors de la délivrance d'un médicament inclus dans Faire défiler médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier paramédical), ainsi que d'autres médicaments délivrés gratuitement ou à prix réduit, un employé d'un établissement pharmaceutique (organisation) peut procéder à un remplacement synonyme du médicament en accord avec le médecin qui a délivré la prescription.

2.12. Les ordonnances de médicaments marqués "statim" (immédiatement) sont servies dans un délai n'excédant pas un jour ouvrable à partir du moment où le patient contacte l'institution pharmaceutique (organisation).

Les ordonnances de médicaments portant la mention "cito" (d'urgence) sont délivrées dans un délai n'excédant pas deux jours ouvrables à compter du moment où le patient contacte l'institution pharmaceutique (organisation).

Les ordonnances de médicaments inclus dans l'assortiment minimal de médicaments sont délivrées dans un délai n'excédant pas cinq jours ouvrables à compter du moment où le patient contacte l'institution pharmaceutique (organisation).

2.13. Les ordonnances de médicaments inclus dans Faire défiler les médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier paramédical) et non inclus dans l'assortiment minimal de médicaments sont servis dans un délai n'excédant pas dix jours ouvrables à compter du moment où le patient contacte l'établissement de pharmacie (organisation).

Les ordonnances de médicaments prescrites par décision de la commission médicale agréée par le médecin-chef de l'établissement médical sont signifiées dans un délai n'excédant pas quinze jours ouvrables à compter du moment où le patient contacte l'établissement pharmaceutique (organisme).

2.14. Ordonnances de médicaments soumises à une comptabilité sujet-quantitative ; médicaments inclus dans Faire défiler les médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier paramédical), ainsi que les autres médicaments délivrés gratuitement ou à prix réduit ; les stéroïdes anabolisants restent dans l'établissement de pharmacie (organisation) pour un stockage séparé ultérieur et une destruction après l'expiration de la période de stockage.

2.15. Dans un établissement pharmaceutique (organisation), les conditions de conservation des ordonnances de médicaments soumis à une comptabilité quantitative sujet doivent être assurées; médicaments inclus dans Faire défiler les médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier paramédical), ainsi que les autres médicaments délivrés gratuitement ou à prix réduit ; stéroïde anabolisant.

2.16. La durée de conservation des ordonnances dans un établissement pharmaceutique (organisation) est de :

Pour les médicaments inclus dans Faire défiler médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier paramédical), ainsi que d'autres médicaments délivrés gratuitement ou à prix réduit - cinq ans ;

Pour les stupéfiants et les substances psychotropes inclus dans Liste II Liste III Liste - dix ans ;

Pour les médicaments soumis à une comptabilité quantitative par sujet, à l'exception des stupéfiants et des substances psychotropes inclus dans Liste II Liste III Lister; stéroïdes anabolisants - trois ans.

Après l'expiration du délai de conservation, les prescriptions sont soumises à destruction en présence de la commission, dont sont dressés des actes dont la forme est prévue aux annexes n° 2 et n° 3 à la présente procédure.

La procédure de destruction des ordonnances laissées dans un établissement pharmaceutique (organisation) après l'expiration des périodes de stockage établies, et la composition de la commission pour leur destruction peuvent être déterminées par les autorités sanitaires ou les activités pharmaceutiques de l'entité constitutive de la Fédération de Russie. Fédération.

2.17. Les médicaments de bonne qualité achetés par les citoyens ne sont pas soumis à retour ou échange conformément à liste produits non alimentaires de bonne qualité qui ne peuvent pas être retournés ou échangés contre un produit similaire de taille, forme, dimension, style, couleur ou configuration différents, approuvés par décret du gouvernement de la Fédération de Russie du 19 janvier 1998 N 55 (Collection Législation de la Fédération de Russie, 1998, N 4, 482 ; N 43, point 5357 ; 1999, N 41, point 4923 ; 2002, N 6, point 584 ; 2003, N 29, point 2998 ; 2005, N 7 , article 560).

Il n'est pas permis de redistribuer (vendre) des médicaments reconnus comme des biens de qualité insuffisante et retournés par les citoyens pour cette raison.

2.18. Prescriptions de tranquillisants qui ne sont pas soumises à une comptabilité quantitative par sujet ; antidépresseurs, neuroleptiques; Les médicaments contenant de l'alcool de production industrielle sont rachetés avec le cachet de l'institution pharmaceutique (organisation) "Le médicament est délivré" et remis entre les mains du patient.

Pour re-délivrer le médicament, le patient doit consulter un médecin pour une nouvelle prescription.

2.19. Les ordonnances écrites de manière incorrecte restent dans l'établissement de pharmacie (organisation), sont annulées avec le cachet "La recette n'est pas valide" et enregistrées dans le journal, dont le formulaire est prévu à l'annexe n ° 4 de la présente procédure, et remises entre les mains du patient .

Les informations sur toutes les ordonnances délivrées par erreur sont portées à l'attention du responsable de l'établissement médical concerné.

2.20. Les établissements pharmaceutiques (organisations) tiennent des registres séparés des médicaments inclus dans le Faire défiler médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier paramédical) délivrés aux citoyens résidant sur le territoire du sujet correspondant de la Fédération de Russie et aux citoyens séjournant temporairement sur le territoire de ce sujet de la Fédération de Russie.

III. Exigences relatives à la libération de stupéfiants et de substances psychotropes ; les médicaments soumis à une comptabilité sujet-quantitative; stéroides anabolisants

3.1. Les établissements pharmaceutiques (organisations) sont soumis à la libération de stupéfiants et de substances psychotropes inclus dans Liste II Liste et substances psychotropes incluses dans Liste III Lister.

3.2. Le droit de travailler avec des stupéfiants et des substances psychotropes inclus dans le Liste II Liste et substances psychotropes incluses dans Liste III La liste ne contient que des établissements de pharmacie (organisations) qui ont reçu les licences appropriées conformément à la procédure établie par la législation de la Fédération de Russie.

3.3. Délivrance aux patients de stupéfiants et de substances psychotropes inclus dans le Liste II Liste et substances psychotropes incluses dans Liste III La liste est établie par les travailleurs pharmaceutiques des établissements de pharmacie (organisations) qui ont le droit de le faire conformément à l'arrêté du ministère de la Santé et du Développement social de la Fédération de Russie du 13 mai 2005 N 330(enregistré auprès du ministère de la Justice de la Fédération de Russie le 10 juin 2005 N 6711).

3.4. Dans un établissement (organisme) de pharmacie, la délivrance de stupéfiants et de substances psychotropes comprises dans le Liste II La liste est réalisée par des patients rattachés à un établissement ambulatoire spécifique, qui est affecté à un établissement de pharmacie (organisation).

L'affectation d'une clinique externe à une institution (organisation) de pharmacie peut être effectuée par l'organe de gestion sanitaire ou pharmaceutique d'une entité constitutive de la Fédération de Russie en accord avec l'autorité territoriale de contrôle de la circulation des stupéfiants et des substances psychotropes.

3.5. Stupéfiants et substances psychotropes prescrits par un médecin, compris dans Liste II Liste, sont remis au malade ou à la personne qui le représente, sur présentation d'une pièce d'identité délivrée dans les formes prescrites.

3.6. Stupéfiants et substances psychotropes inclus dans Liste II La liste et inscrite à la Liste des médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier paramédical), ainsi que délivrés à titre gratuit ou à prix réduit, sont délivrés sur présentation d'une ordonnance établie sur un formulaire de prescription spécial pour un stupéfiant, et une ordonnance rédigée sur un formulaire d'ordonnance formulaires N 148-1 / y-04 (l).

Substances psychotropes incluses dans Liste III de la Liste, les médicaments soumis à comptabilité quantitative, les stéroïdes anabolisants inscrits à la Liste des médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier), ainsi que délivrés gratuitement ou à prix réduit, sont délivrés sur présentation d'une ordonnance écrite sur un formulaire d'ordonnance N 148-1/u-88, et l'ordonnance inscrite sur le formulaire d'ordonnance formulaires N 148-1 / y-04 (l).

3.7. Il est interdit aux établissements (organisations) pharmaceutiques de délivrer des stupéfiants et des substances psychotropes inclus dans Liste II Liste III Lister; les médicaments soumis à une comptabilité sujet-quantitative; les stéroïdes anabolisants prescrits par les organisations médicales vétérinaires pour le traitement des animaux.

3.8. La délivrance séparée de médicaments soumis à une comptabilité quantitative par sujet et d'autres médicaments faisant partie d'un médicament combiné fabriqué selon une prescription individuelle (ci-après dénommé médicament extemporané) n'est pas autorisée.

3.9. Un pharmacien d'une institution pharmaceutique (organisation), à la réception d'une ordonnance pour une ordonnance médicale de production individuelle, est tenu de délivrer un médicament soumis à une comptabilité quantitative sujet dans la moitié de la dose unique la plus élevée en cas de non-respect par le médecin avec les règles établies pour la délivrance d'une ordonnance ou dans le cas où le médecin prescrit des médicaments à une dose supérieure à la dose unique la plus élevée.

3.10. Dans la fabrication de médicaments extemporanés contenant des médicaments soumis à une comptabilité quantitative sujet, conformément aux ordonnances délivrées par un médecin, le pharmacien de l'établissement pharmaceutique (organisation) signe l'ordonnance de délivrance, et le pharmacien de l'établissement pharmaceutique (organisation ) - pour obtenir la quantité requise de médicaments .

3.11. L'alcool éthylique est libéré :

Selon les ordonnances délivrées par les médecins avec l'inscription "Pour appliquer des compresses" (indiquant la dilution nécessaire avec de l'eau) ou "Pour le traitement de la peau" - jusqu'à 50 grammes sous forme pure;

Selon les ordonnances délivrées par les médecins pour une ordonnance médicale de production individuelle - jusqu'à 50 grammes dans un mélange;

Selon les ordonnances délivrées par les médecins pour une ordonnance médicale de production individuelle, avec l'inscription "Pour un usage spécial", une signature certifiée séparément du médecin et le sceau de l'institution médicale "Pour les ordonnances", pour les patients présentant une évolution chronique de la maladie - jusqu'à 100 grammes dans un mélange.

3.12. Lors de la délivrance de stupéfiants et de substances psychotropes inclus dans Liste II Lister; substances psychotropes incluses dans Liste III Lister; médicaments extemporanés contenant des médicaments soumis à une comptabilité quantitative par sujet, au lieu d'une ordonnance, les patients reçoivent une signature avec une bande jaune dans la partie supérieure et l'inscription "Signature" en caractères noirs dessus, dont la forme est prévue pour à l'annexe n° 5 de la présente procédure.

IV. Contrôle de la délivrance des médicaments par les pharmacies (organismes)

4.1. Contrôle interne du respect par les employés d'un établissement pharmaceutique (organisation) de la procédure de délivrance des médicaments (y compris ceux soumis à une comptabilité quantitative sujet; médicaments inclus dans Faire défiler médicaments délivrés sur ordonnance d'un médecin (ambulancier paramédical), ainsi que d'autres médicaments délivrés gratuitement ou à prix réduit) est effectuée par le chef (chef adjoint) de l'établissement de pharmacie (organisation) ou un travailleur pharmaceutique de l'établissement de pharmacie (organisme) autorisé par lui.

4.2. Le contrôle externe du respect par les pharmacies (organismes) de la procédure de délivrance des médicaments est effectué par le Service fédéral de surveillance dans le domaine de la santé et du développement social et les organismes de contrôle de la circulation des stupéfiants et des substances psychotropes relevant de leur compétence.

Applications

Annexe n° 1
commander

approuvé par arrêté
ministère de la Santé
et développement social
Fédération Russe
du 14 décembre 2005 N 785

Annexe n ° 1. LISTE DES MÉDICAMENTS SOUMIS À ENREGISTREMENT QUANTITATIF DANS LES ÉTABLISSEMENTS DE PHARMACIE (ORGANISMES), LES ORGANISMES COMMERCE DE GROS DE MÉDICAMENTS, LES ÉTABLISSEMENTS MÉDICAUX ET LES PRATICIENS PRIVÉS

1. Stupéfiants et substances psychotropes inclus dans Liste II, et les substances psychotropes incluses dans Liste III Liste des stupéfiants, des substances psychotropes et de leurs précurseurs soumis à contrôle dans la Fédération de Russie, approuvée par décret du gouvernement de la Fédération de Russie du 30 juin 1998 N 681<*>(Collection Législation de la Fédération de Russie, 1998, N 27, Art. 3198 ; 2004, N 8, Art. 663 ; N 47, Art. 4666).

2. Substances introduites dans Faire défiler précurseurs dont l'importation (exportation) est effectuée par des entreprises unitaires d'État titulaires d'une licence pour le type d'activité spécifié, approuvée par décret du gouvernement de la Fédération de Russie du 6 août 1998 N 890<*>(Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 33, article 4008).

<*>Interdit à l'usage des praticiens privés.

3. Drogues inscrites sur la liste N 1 "Substances fortes" du Comité permanent de contrôle des stupéfiants.

4. Drogues inscrites sur la liste N 2 "Substances vénéneuses" du Comité permanent de contrôle des stupéfiants.

5. Substances de chlorhydrate d'apomorphine, sulfate d'atropine, dicaïne, chlorhydrate d'homatropine, nitrate d'argent, iodhydrate de pachycarpine.

6. Alcool éthylique.

7. Solution antiseptique médicale.

8. Clozapine (Leponex, Azaleptine).

9. Butorphanol (Stadol, Moradol).

Annexe n° 2
commander
dispensation de médicaments,
approuvé par arrêté
ministère de la Santé
et développement social
Fédération Russe
du 14 décembre 2005 N 785

Annexe N 2

LOI \r\n sur la destruction des ordonnances pour l'obtention de \r\n stupéfiants et substances psychotropes \r\n après l'expiration de leur conservation<*>\r\n \r\ndat "__" ___________ 200_ N _______ \r\n \r\nCommission composée de : \r\n \r\n Président _____________________________________________________ \r\n (fonction et nom complet . en toutes lettres) \ r\n \r\nMembres de la Commission : _______________________________________ \r\n (fonction et nom complet) \r\n _______________________________________ \r\n (fonction et nom complet) \ r\n _______________________________________ \r\n (fonction et nom complet nom) \r\n \r\nproduit "__" ___ 200_ saisie et destruction en _______________ \r\n (nom \r\n organisation ) \r\nprescriptions pour l'obtention de stupéfiants et de substances \r\npsychotropes pour _____________________ : \ r\n (mois, année) \r\n

\r\n Total selon l'acte, détruit par brûlure ou déchirure et \r\ntrempage ultérieur dans une solution d'eau de Javel (souligner si nécessaire) ________________________________ formulaires de prescription. \r\n (chiffres et lettres) \r\n \r\nPrésident de la commission : ____________________________ \r\n (signature) \r\n \r\nMembres de la commission : ____________________________ \r\n (signature ) \r\n ____________________________ \r\n (signature) \r\n ____________________________ \r\n (signature) \r\n \r\n \r\n<*>

Annexe n° 3
commander
dispensation de médicaments,
approuvé par arrêté
ministère de la Santé
et développement social
Fédération Russe
du 14 décembre 2005 N 785

Annexe N 3. Loi sur la destruction des recettes pour la préparation des médicaments devant faire l'objet d'une comptabilité thématique et quantitative, des médicaments figurant sur la liste des médicaments libérés par les recettes d'un médecin (ambulancier paramédical), ainsi que d'autres médicaments libérés gratuitement ou à prix réduit, après LEUR DURÉE DE VIE La liste des médicaments délivrés \r\nsur ordonnance d'un médecin (ambulancier), ainsi que des autres médicaments \r\ndélivrés gratuitement ou à prix réduit : \r\n 1. Les ordonnances pour l'obtention de substances puissantes et toxiques \r\nlistes Comité permanent de contrôle des stupéfiants pour ___________ \r\n (mois, \r\n année) \r\n en quantité de _________ pièces. \r\n (en chiffres et en lettres) \r\n 2. Prescriptions de médicaments inclus dans \r\n Faire défiler médicaments sur ordonnance \r\n (paramédical), pour ______________ d'un montant de ______________________ \r\n (mois, année) (en chiffres et en lettres) \r\npièces. \r\n 3. Prescriptions de médicaments délivrés \r\n gratuitement ou à prix réduit, pour ______________ d'un montant de _________ \r\n (mois, année) \r\n_________ pièces. \r\n (en chiffres et en toutes lettres) \r\n 4. Prescriptions de chlorhydrate d'apomorphine, de \r\nsulfate d'atropine, de dicaïne, de chlorhydrate d'homatropine, de nitrate d'argent, d'iodhydrate de \r\npachycarpine (sous forme pure et en mélange) pour _____________ \r\n (mois, année) \r\nin la quantité de _________ pièces. \r\n (en chiffres et en lettres) \r\n 5. Prescriptions d'alcool éthylique et de solution antiseptique médicale \r\n pour ______________ d'un montant de _____ \r\n (mois, année) \r\n________________________ pièces. \r\n (en chiffres et en lettres) \r\n 6. Prescriptions de clozapine et de butorphanol pour ___________ \r\n (mois, \r\n année) \r\n d'un montant de _________ pièces. \r\n (en chiffres et en lettres) \r\n 7. Prescriptions de stéroïdes anabolisants (en indiquant \r\n les noms) pour ______________ d'un montant de _____________________ \r\n (mois, année) (en chiffres et en lettres) \r \nmorceaux. \r\n \r\n Total selon l'acte, détruit par brûlure ou déchirure et \r\ntrempage ultérieur dans une solution d'eau de Javel (souligner si nécessaire) _______________________________________________ prescription \r\n (nombre en chiffres et en lettres) \r \nformulaires. \r\n \r\nPrésident de la commission : ____________________________ \r\n (signature) \r\n \r\n Membres de la commission : ____________________________ \r\n (signature) \r\n ____________________________ \r\n (signature) \ r\n ____________________________ \r\n (signature) \r\n \r\n \r\n<*>L'acte est publié mensuellement. \r\n \r\n \r\n

7 8

Noter.

Les informations sur les violations dans la délivrance des ordonnances sont portées à l'attention du chef de l'établissement médical concerné au moins une fois par mois.

Annexe n° 5
commander
dispensation de médicaments,
approuvé par arrêté
ministère de la Santé
et développement social
Fédération Russe
du 14 décembre 2005 N 785

Annexe N 5. SIGNATURE

Signature<*>\r\n \r\nNom de l'organe directeur \r\nsoins de santé ou \r\nactivités pharmaceutiques \r\nsujet de la Fédération de Russie \r\n \r\nNom ou N de l'établissement de pharmacie (organisation) .. ....... ... \r\n............................ Recette N .. .... ........... \r\nNom complet et l'âge du patient ................................................ \r\n. .. ................................................ . ............. \r\n Adresse ou numéro de la carte médicale ambulatoire .............. \r\nNom complet . médecin, numéro de téléphone de l'institution médicale...... \r\n................................ .................................. \r\nContenu de la recette en latin ........ ....................\r\n................................ .......................................\r\n..... .................................................. ..........\r\n.................................. .. ................................ \r\n ................ ... ............................................... \r\n .............................................................. ... .................\r\n......................... ... ......................................\r\n...... .. .............................................................. ... ....... \r\nCuits................................................ .. .................\r\nVérifié...................... ....... ......................\r\nLâcher prise............ ....... .................................. \r\nDate........ ....... .. \r\nPrix...... \r\n \r\n \r\n<*>Une nouvelle \r\n prescription médicale est nécessaire pour renouveler la délivrance d'un médicament. \r\n \r\n \r\n La signature doit mesurer 80 mm x 148 mm et comporter une bande jaune d'au moins 10 mm de large. \r\n

Sur le site Web de Zakonbase, l'ORDRE du ministère de la Santé et du Développement social de la Fédération de Russie du 14 décembre 2005 N 785 "SUR L'ORDRE DE LA DISTRIBUTION DE MÉDICAMENTS" est présenté dans le dernière édition. Il est facile de se conformer à toutes les exigences légales si vous vous familiarisez avec les sections, chapitres et articles pertinents de ce document pour 2014. Pour rechercher les actes législatifs nécessaires sur un sujet d'intérêt, vous devez utiliser la navigation pratique ou la recherche avancée.

Sur le site Web "Zakonbase", vous trouverez l'ORDRE du ministère de la Santé et du Développement social de la Fédération de Russie du 14/12/2005 N 785 "SUR LA PROCÉDURE DE DISTRIBUTION DES MÉDICAMENTS" en frais et version complète dans lequel tous les changements et modifications ont été apportés. Cela garantit la pertinence et la fiabilité des informations.

Dans le même temps, vous pouvez télécharger gratuitement l'ORDONNANCE du Ministère de la santé et du développement social de la Fédération de Russie du 14 décembre 2005 N 785 "SUR LA PROCÉDURE DE DISTRIBUTION DES MÉDICAMENTS", dans son intégralité et séparément chapitres.