Si është formuar njeri i ardhshëm Dyshemeja e organeve gjenitale ndodh në periudhën embrionale të zhvillimit të fëmijës. Tashmë nga javën e 12-16-të të shtatzënisë, formimin e kryesore karakteristika dalluese Djalë - penis dhe skrotum. Në javët e fundit Testikujt në skrotum përmes kanalit të ijës ulen nga testikujt - më shumë se 97% e të sapolindurve të vdekur lindin me testikujt "në vendin e tyre". Heroi në foshnjërinë Inspektimi i parë i zotërisë së porsalindur ndodh në spitalin e lindjes. Dhe pastaj ...

"Elevut Prontalog" - një kompleks i vitaminave, mineraleve dhe mikroelemikave, të destinuara për gratë në fazën e planifikimit të shtatzënisë, gjatë shtatzënisë dhe pas dorëzimit gjatë periudhës ushqyerjen me gji. Deri më sot, Elit Pronatal është i vetmi vitaminë dhe minerale komplekse (ICD), efektiviteti i të cilit në lidhje me parandalimin defekte kongjenitale Zhvillimi u provua klinikisht 1. Në një tabletë "Elevut Prontalog" (e cila është një dozë ditore) përmban 800 ...

Sipas studimit ndërkombëtar të sindromës së alkoolit fetal, çdo grua e tretë nuk pushon së pijë alkool gjatë shtatzënisë, e cila shpesh çon në ndryshime të pakthyeshme në zhvillimi i frutave. Shumë gra ende nuk janë të vetëdijshëm për rrezikun ekstrem edhe doza të vogla të alkoolit. Termi "fetal sindromi alkoolik", ose" FAS "përshkruan një kompleks çrregulldash që zhvillohen tek fëmijët, nënat e të cilëve kanë përdorur alkool gjatë shtatzënisë. Para ...

Në 9 javë të shtatzënisë, organet, muskujt dhe nervat po zhvillohen. Faza më kritike embrionale u miratua dhe fillon periudha e zhvillimit të fetusit. Dhe kështu me radhë ... a ia vlen të rrezikosh?

Diskutim

Gjej Llak Dhe mos e mbuloni veten. Unë jam aboriginal në riparim, dhe vitin e kaluar u mbulua me llak në praninë e një fëmije të vogël plotësisht. Një llak i mirë nuk erdhi gjatë, për 2-3 orë, do të hajë pothuajse tërësisht.

Shtatzënia e shëndetshme Kjo, sigurisht, nuk do të dëmtojë, por unë nuk do të rekomandoja kategorikisht për ta bërë këtë

Unë do të thosha se të gjitha gratë kanë 3 periudha kritike për shtatzëninë, kur të gjitha llojet e problemeve kanë më shumë gjasa: është 8-12 javë në tremujorin e parë, 18-22 në 2, 28-32 në 3m. Vonesa e zhvillimit intrauterine të fetusit.

Diskutim

kam anuluar 16-18 javë

Anuloni pas 14 javësh. Mjekësia është e nevojshme për të mbështetur shtatzëninë nga 8 deri në 12 javë, ajo koha kritike (Ka vetëm 3 afate për shtatzëninë, bashkëkohëzimet për këto periudha në të gjitha në ruajtjen, pavarësisht nga mirëqenia) - nëse nuk ka progesteron të mjaftueshëm, atëherë është gjatë kësaj periudhe që gjasat e abortit ose ngriu. Pas 12 javësh, nuk ka një kërcënim të tillë, kështu që ngadalë fillon të zvogëlojë dozën, dhe në 14 javë anulohen plotësisht. Placenta në 14 javë ende vazhdon të formohet, dhe pastaj tashmë është plotësisht e gatshme për t'u kujdesur për fëmijën.
Unë kam më shumë hormonet do të dorëzohen, shtatzënia e tretë në ureasasan në tremujorin e parë - pas anulimit të ndonjë problemi.

Dhe kur frutat ndalen në zhvillim, çfarë ndodh me mitrën? Uterët rritet para afatit derisa shtatzënia është ende në zhvillim, ndërsa trofoblast është gjallë (dhe mund të shtrihet pak pa embrion të gjallë).

Diskutim

Tan, e kuptoj se kjo është me të vërtetë, shkoni në ultratinguj, në termin tuaj është më informative dhe buburrecat do të largohen.
Unë mbaj grushtin në mënyrë që këtë herë gjithçka ishte më e mira!

Thelbi i pyetjes nuk është shumë i qartë. Çfarë keni parë atje në ultratinguj? A jeni një mjek me ultratinguj që mund ta interpretojnë foton? Nëse jo, harroni për ultrazërit. Nëse doni të bëni të gjithë këtë post, nëse mitra mund të rritet me një shtatzëni të ngrirë, nuk është, ajo rritet me të zhvillimi i shtatzënisë. Përcaktimi i madhësisë së mitrës gjatë inspektimit manual është shumë subjektiv dhe nuk mund të jetë i saktë, kështu që të gjitha këto mospërputhje në javë .....

R.S. - Në historinë - fruta të mëdha (4100), shtrydhja, 7-8 apgar, zhvillimi fizik Shouter nën udhëheqjen e tij është një korrigjim i shkeljeve ekzistuese, veçanërisht gjatë përshtatjes së fëmijës në kopshtin e fëmijëve dhe në shkollë, si dhe në periudhat e rritjes kritike.

Diskutim

onr, imho, absurditet. Kur ka dysarthria -)
ditën tjetër ata morën një kartë shkollore. Norma e fjalës. Dhe sa mundi! Po, në fakt, nga 2 vjeç, pavarësisht nga fakti se filloi të fliste në moshën 4 vjeçare - ((
nuk është e vërtetë se në kopshtin e terapisë së fjalës "Gabimet e klasës së dikurshme nga njëri-tjetri". Elementary, ne shkuam në një kopsht të zakonshëm, askush nuk e shikon fjalimin e fëmijëve, dhe fjalimi i atyre fëmijëve është një rend i madhësisë më i ulët se në një të specializuar. Përsëri, në kopshtin e zakonshëm në terapistin e fjalës, ata janë të afruar më afër pesë vjet, dhe koha për të rregulluar atë mbetet më pak, ndërsa grupet e terapisë së të folurit të mbërritjes së përkohshme në terapistin e të folurit. Kopshte nga dy vjeç.
ne jemi terapi aktuale të të diplomuarve kopshti. Siç thashë, ne shkojmë me "n"
dyarthria gjithashtu nuk është vendosur, edhe pse unë ende e shoh atë - dhe kriposja mbetet pak më shumë, dhe gjuha, nëse jo për të mbështetur gjimnastikë, relakson. Puna, punoni dhe punoni përsëri.
nga rruga, unë jam kundërshtar i besimit grupet e terapisë së të folurit. Kjo është një justifikim për të varfërit. Nëse nuk ka mundësi të hyni kopshti kirurgjik - Më mirë për t'i dhënë kopshtit të zakonshëm, të marrë pas drekës dhe të çojë në një terapist normal të të folurit. Dhe në një defektolog (dru-pemë, një top, shumë topa, etj dhe TP, sipas pjesës së ONR, Sotcom).
në përgjithësi, jini të shëndetshëm, dhe mos u çlodhur. Shkolla në hundë, dhe më shumë çështje një bandë;)

Me OnR 3 gradë brenda një diagnoze, fëmijët janë të ndryshëm nga çështjet. Atje dhe testimin e zërit, dhe aftësinë për të treguar, dhe stroy gramatikore Fjala ... Ne pësuam dy pikat e para.
Diagnoza hiqet, natyrisht. Na hoqën. Filloi në fillim të fillimit. Është tashmë shumë e mirë. Ai shkruan vetëm keq. Edhe të vënë në turp, edhe pse unë shoh vetëm një dorëshkrim të neveritshëm dhe letra letrash ndonjëherë. 2 klasë e shkollës së zakonshme: 4 dhe 5.
Një fqinj në parti (i njëjti kopsht) lexon shumë në të vërtetë, dhe nuk ka shumë, por shkruan më mirë. Trok shumë.
Dysarthria ishte gjithashtu. Klasat korrigjohen fuqishëm situatën, por jo deri në fund.
"Shumë gjeste, mbytje, është në një nxitim dhe në përgjithësi thyen nga historia" - frymëmarrja e fjalës? Ne jemi përkeqësuar më vonë në klasën e parë në RVV. i vitit. Shikoni të mos rritet në logoneuro. Docking, lë të kuptohet, pushon në mes të fjalisë, fjalëve, përsëris një rrokje, të tërheqë uh, mirë, si për të thënë ... jo të tillë?
Dhe neurologjia është përgjithësisht normale? Shpesh MMD bashkangjitur ...

Koha për të qenë të kujdesshëm (periudha kritike të shtatzënisë). Javët e shtatzënisë, veçanërisht të rëndësishme për zhvillimin e fëmijës. Le të diskutojmë afatet ... Kur është më mirë të konceptojmë një fëmijë?

Diskutim

Kishte besim të fortë në sukses. E pazakontë. U shfaq diku 5-4 ditë para vonesës. Dhe nuk kishte shenja. Është se tualeti më shpesh shkoi, për shkak të ndryshimeve në statusin hormonal.

kam fjetur-fjetur, unë kisha fjetur në punë, gjoksi im ishte i sëmurë, u gjet (i definuar pantallonat, ata ishin të lidhur në bel, prandaj vunë re) në përgjithësi, gjithçka !!!

Herpes (herpes) u përshkrua për herë të parë greqia e lashte, Emri i këtij virusi është më tipike sëmundjet virale Embrioni dhe fetusi. Duke pritur për mrekullinë e konceptimit. Koha për të qenë të kujdesshëm (periudha kritike të shtatzënisë).

Diskutim

Seryozha, ju lutem të sëmurë! Unë do të përpiqem të paktën për të sqaruar situatën.
Nga 30 deri në 100% të popullsisë është e infektuar me CMV dhe herpes dhe mbeten transportues deri në fund të jetës.
Çdo shtatzënia e planifikimit të gruas rekomandohet të shqyrtohet në CMV dhe herpes.
Unë nuk e di nëse gruaja juaj u shqyrtua? Nëse ka më shumë gjasa të gjenden në gjak, IG G ishte gjetur tashmë dhe nuk kishte asnjë IG, pasi mjekët nuk rekomandohen në situata të tilla. Fakti që gruaja juaj solli fëmijë në 14 javë - mendoj shumë shenjë e mirëKështu që gjithçka është ende e sigurt.
Sepse më shpesh problemet koha e hershmeKur imuniteti bie aq shumë sa fillon reagimi i dorës së dytë të sëmundjes. Virusi herpes nuk ndodhi. Por CMV ngriti kokën. Unë kam një titër antitrupi Infeksion cmv 1: 3200 (i fortë pozitiv). Është e pamundur të planifikosh një shtatzëni. Por askush nuk qëndron në vesh. Ata thanë se shumë kanë një situatë të tillë që ju vetëm duhet të mbani nën kontroll situatën. Unë mendoj se mjeku që e shikon gruan tuaj vetëm këtë dhe e mban situatën nën kontroll. Ai patjetër do të marrë masat e duhura, dhe në afate të caktuara Cakton ju anketime për të siguruar që frutat po zhvillohen normalisht!
Në çdo rast, normat në laboratorë të ndryshëm janë të ndryshëm dhe në kllapa duhet të tregohet se sa i fortë infeksioni (është i dobët vetëm, i fortë pozitiv ...)
Unë ju rekomandoj që të lexoni informacionin e informacionit në faqen e internetit http://www.mama.ru/gynecolog/ (2.2. Shtatzënia kundër sfondit të sëmundjeve (infeksionet.))
ka të njëjtat probleme
Dhe këtu unë do të jap një ndihmë të shkurtër për t'ju marrë. Le të shpresojmë vetëm për mirë!
Cmv igm, igg citomegalovirus - ka një shumicë të njerëzve të rritur. Ajo ka rëndësi klinike vetëm gjatë shtatzënisë (rreziku i infeksionit primar të fetusit dhe i porsalindurit) dhe tek njerëzit me imunodeficiencë. Në situata të tjera, kërkimet dhe më shumë trajtim nuk është e nevojshme. Antitrupat IgG, si me infeksione të tjera, do të thotë praninë e imunitetit afatgjatë ndaj virusit, të sigurojë një garanci se organizmi me virusin tashmë është përmbushur, që do të thotë infeksioni kryesor që është më i rrezikshëm gjatë shtatzënisë nuk do të jetë. Në sfondin e infermierisë kronike CMV-IGG, mund të ndodhë një përkeqësim, atëherë shfaqet IGM, dhe rreziku i infeksionit të fetusit ndodh, kështu që trajtimi është i nevojshëm. Për fetusin, rreziku në përkeqësimin e mesëm është shumë më i ulët se sa me primar. Mungesa e IgG do të thotë mungesa e imunitetit, dhe kërkon shqyrtim të shpeshtë për zbulimin në kohë të infeksionit primar dhe trajtimit.
Igm-, IgG - nuk ka imunitet ndaj virusit. Një situatë potencialisht e rrezikshme gjatë planifikimit dhe gjatë shtatzënisë është rreziku i infeksionit primar.

HDS I, II, IGM, IgG Herpes është dy lokalizime (në fytyrë dhe në organet gjenitale) dhe është shkaktuar nga dy lloje të viruseve - I dhe II. Asnjë shoqatë strikte: Sex Herpes - lloji II, dhe fytyrës - I. Të dy lokalizimi mund të shkaktohet nga çdo lloj virusi. Herpes - infeksion kronikPas infeksionit primar, virusi jeton në qeliza nervore vazhdimisht, duke shkaktuar përkeqësimi periodik. Trajtimi nuk kërkon praninë e një virusi, por e saj manifestime klinike. Gjatë shtatzënisë, përkeqësimi i herpes (i çdo lloji dhe lokalizimi) mund të krijojë një kërcënim për infeksionin e fetusit, kështu që jo vetëm të orientuar shenjat klinike, por edhe në nivelin e antitrupave në gjak.
Igm-, IgG - nuk ka imunitet ndaj virusit. Një situatë potencialisht e rrezikshme gjatë planifikimit dhe gjatë shtatzënisë është rreziku i infeksionit primar. Mungesa e antitrupave për të gjitha llojet e virusit është veçanërisht e rrezikshme.
Igm-, IgG + situata më e favorshme. Prania e imunitetit, nuk ka rrezik të infeksionit primar, rreziku i përkeqësimit sekondar varet nga shteti sistemi i imunitetit, parandalimi, dhe nuk përfaqëson shumë rrezik për fetusin.
IGM +, infeksioni primar. Gjatë shtatzënisë dhe i porsalindurit kërkojnë trajtim urgjent. Gjatë planifikimit të shtatzënisë, konceptimi i konceptimit në formimin e imunitetit të IGM dhe zhdukjeve.
IGM +, IgG + përkeqësim dytësor. Nuk krijon një kërcënim të tillë për fetusin si fillor, por ende kërkon trajtim.

Unë tashmë kam paraqitur këtu rreth një vit më parë, unë përsëris pak: o))).

Informacioni nuk është një zot i lajmit sa, por unë jam aq analfabetë në aspektin e psikologjisë, që për mua ishte vetëm një zbulim.

Unë citoj këtu:

"Kriza prej 3 vjetësh i referohet numrit të mprehtë. ... Simptomat Thirrni krizën shtatëvjeçare prej 3 vjetësh.

1. Negativ - reagimi nuk është në përmbajtjen e propozimit të të rriturve, por për faktin se vjen nga të rriturit.
Dëshira për të marrë në kundërshtim, edhe në kundërshtim me të vetëdijshëm.

2. kokëfortësi. Fëmija këmbëngul për diçka jo sepse dëshiron, por për shkak se e kërkoi atë, ai është i lidhur
zgjidhja e tij fillestare.

3. Stringiness. Është i papërcaktuar, i drejtuar kundër normave të arsimit, mënyrës së jetesës, e cila është zhvilluar deri në 3
vite.

4. Theksoni. Ajo përpiqet të bëjë gjithçka vetë.

5. Rebelimi i protestave. Një fëmijë në një gjendje konflikti me të tjerët.

6. Simptoma e amortizimit manifestohet në faktin se fëmija fillon të betohet, të ngacmojë dhe të thërrasë prindërit.

7. Despotizmi. Fëmija i bën prindërit të bëjnë gjithçka që kërkon. Në lidhje me motrat më të reja dhe
despotizmi i vëllezërve manifestohet si xhelozi.

Kriza vazhdon si një krizë marrëdhënie shoqërore dhe është e lidhur me krijimin e një identiteti të fëmijës.
Pozicioni "Unë vetë" shfaqet. Fëmija e di dallimin midis "duhet" dhe "dëshirës".

Nëse kriza është e ngadaltë, kjo tregon një vonesë në zhvillimin e partive afektive dhe vullnetare të personit. W.
fëmijët fillojnë të formojnë vullnetin, të cilin E. Erickson quhet autonomi (pavarësi,
pavarësia). Fëmijët ndalojnë të kujdesen për të rriturit dhe të përpiqen të bëjnë veten
zgjedhje. Lind një ndjenjë e turpit dhe pasigurisë në vend të autonomisë kur të kufizojnë prindërit
manifestimet e pavarësisë së fëmijës dënohen ose tallen me të gjitha llojet e pavarësisë.
..............

Fëmija zhvillohet në mënyrë të pabarabartë. Ka periudha relativisht të qetë, ose të qëndrueshme, dhe ka më shumë
kritike.

Periudha kritike. Kriza janë të hapura në mënyrë empirike, dhe, jo nga ana tjetër, por në mënyrë të rastësishme:
7 vjet, 3 vjet, 13 vjeç, 1 vit, 0. Gjatë periudhave kritike, fëmija është për shumë afatshkurtër Ndryshimi i të gjithë B.
në përgjithësi, në karakteristikat kryesore të personit. Kjo është një kurs revolucionar, i stuhishëm, i shpejtë i ngjarjeve si në ritmin,
dhe në kuptimin e ndryshimeve të bëra. Për periudhat kritike, karakterizohen karakteristikat e mëposhtme:

1. Kufijtë që ndajnë fillimin dhe përfundimin e krizës nga periudhat e afërta janë jashtëzakonisht të pasbizueshme. Kriza lind
Është e padukshme, është shumë e vështirë të përcaktohet momenti i ofensivës dhe fundit. Përkeqësimi i mprehtë (kulm)
vërejtur në mes të krizës. Në këtë kohë, kriza arrin apogee.

2. ngurtësinë e fëmijëve në periudhat kritike në një kohë shërbeu si pika e fillimit të tyre
studim empirik. Ka një plumpness, një rënie në progres dhe performancë, duke u rritur
numri i konflikteve me të tjerët. Jeta e brendshme e fëmijës në këtë kohë është e lidhur me të dhimbshme
eksperienca.

3. Periudhë zhvillim. Vërehet se gjatë krizave, në kontrast me periudha të qëndrueshme,
në vend të punës shkatërruese, sesa kreative. Fëmija nuk merr aq shumë sa
humbet nga blera më parë. Megjithatë, shfaqja e një të re në zhvillim do të thotë me siguri yndyrë
vjeçare. Njëkohësisht në periudha kritike ka procese konstruktive të zhvillimit. Vygotsky
i quajtur këto blerje nga neoplasms. Neoplazmat e periudhave kritike janë kalimtare
karakteri, që është, ata nuk ruhen në formën në të cilën ka, për shembull, fjalim autonom
një vit fëmijë të vjetër.

Periudha të qëndrueshme. Gjatë periudhave të qëndrueshme, fëmija grumbullon ndryshime sasiore, dhe jo
cilësia, si gjatë kritikës. Këto ndryshime grumbullohen ngadalë dhe pa u vënë re.
Sekuenca e zhvillimit përcaktohet duke alternuar periudha të qëndrueshme dhe kritike.

Dinamika e zhvillimit.

1. Deri në fillim të secilës periudhë ka një qëndrim unik të fëmijës me përreth
realiteti - situata sociale zhvillim.

2. Natyrisht përcakton mënyrën e jetesës së tij, e cila çon në shfaqjen e neoplazmave.

3. Neoplasms sjellin struktura e re Ndërgjegjja e fëmijës, duke ndryshuar marrëdhëniet.

4. Rrjedhimisht, situata e zhvillimit social ndryshon. Vjen kritike
periudhë.

(R.P.Efmkin "Psikologjia e Fëmijëve", NSU, Qendra Shkencore dhe Trajnuese për Psikologji)

Dhe nëse jeni shtatzënë në dimër, kështu që nuk ka pluses nuk ka të veçantë, por ka shumë minuse: 1. Tremujori i parë bie në kulmin e epidemisë në disavantazh në planin e influencës dhe Orz (dhe në atë kohë, si përmendur më parë, embrioni kalon periudhën kritike të zhvillimit ...

Zhvillimi i embrionit ndodh nën ndikimin e faktorëve të mjedisit të jashtëm. I njëjti faktor në periudha të ndryshme vepron në mënyra të ndryshme. Periudhat e ndjeshmërisë në rritje të embrionit në faktorët dëmtues të mjedisit të jashtëm quhen periudha kritike.

Baza e periudhës kritike mund të jetë:

diferencimi aktiv i qelizave;

kalimi nga një fazë në tjetrën;

duke ndryshuar kushtet e ekzistencës.

Ekziston një periudhë kritike në zhvillimin e ndonjë organi. Në embrionezën njerëzore, shkencëtarët rusë p.g. Svetlov ka ndarë tre periudha kritike:

implantim (6 - 7 ditë pas fekondimit);

placentating (fundi i javës së dytë);

perinatal (Periudha personale).

Shkelja e goditjes normale të embrionezës çon në zhvillimin e anomalive dhe deformimeve. Ato gjenden në 1-2% të njerëzve.

Llojet e Vice: APlassia (mungesa e një organi), hypoplasia (pazhvillimi i organit), hipertrofi (madhësia e trupit në rritje), hipotrofia (ulja e madhësisë së trupit), atresia (mungesa e vrimës), stenoza (kanali i ngushtë). Një nga veset janë binjakët siamezë (hodhi në shkallë të ndryshme). Për herë të parë, binjakët siamezë (dy vëllezër) u përshkruan në Azinë Juglindore. Ata jetonin 61 vjeç, ishin të martuar, kishin 22 fëmijë. Në Rusi, kishte dy motra të shembura Masha dhe Dasha.

Shkaqet e deformimeve:

gjenetik;

ekzogjen;

të përziera.

Faktorët ekzogjene quhen teratogjen (Nga fjala Teratos - shëmtia). Faktorët teratogjenë nga natyra ndahen në:

kimik - të ndryshme substancat kimike, chinin, alkool, actinomicin antibiotik D, kloridine, talidomid;

fizik - X-rrezet dhe llojet e tjera të rrezatimit jonizues;

biologjike -viruset, më të thjeshta (Toxoplazm), toksina Helminth.

Fenocopy - kopje fenotipike të shenjës së trashëguar ose të sëmundjes. Trashëgimia fenocopy nuk transmetohet. Për shembull, fenokopja e të shurdhërve dhe audible është e mundur. Mund të lindë kur një grua në një periudhë shtatzënie do të jetë e heshtur Korele Rubella. Në të njëjtën kohë, virusi depërton përmes placentës në trupin e fetusit dhe shkel procesin e formimit të eshtrave audituese, të cilat më vonë çon në shurdhim. Në të njëjtën kohë, ka shurje, e cila përcaktohet nga gjenomi patologjik dhe është trashëguar. Një shembull tjetër është fenokopja e cretinizmit. Certinizmi është një sëmundje e trashëguar, e cila bazohet në hidhërimin e gjëndrës tiroide. Fenocopy of cretinizmi ndodh në kushtet e marrjes së pamjaftueshme të Yoda me ushqim. Për shkak të edukimit pas lëndimit të mbresë në tru, mund të ndodhë fenokopja e sëmundjes trashëgimore të epilepsisë.

Modelet e trashëgimisë në aspektin e kalimit mono dhe dihybrid. Shembuj.

Format e ndërveprimit të gjeneve alelike. Shembuj.

Alelik Ato quhen gjene që përcaktojnë pronat e kundërta (alternative) të një veçorie dhe janë të vendosura në kromozomet homologë në të njëjtën lokus.

Për shembull, ngjyra e syve është një shenjë; Pronat blu dhe kafe - kontrast. Ose: Aftësia për të zotëruar dorën - një shenjë; Rregulli i Rregullës dhe Leophoritetit - Vetitë e kundërta.

Ndërveprimi i gjeneve alelike

Dalloni 6 lloje të ndërveprimit të tillë:

dominim i plotë

dominim i paplotë

superkarkim

kodek

plotësuese ndër-alegante

alel përjashtim

Përshkrim i shkurtër i llojeve të ndërveprimit të gjeneve alelike

Për dominim i plotëveprimi i një gjen nga palë alelike (i.e. një alel) fsheh plotësisht praninë e një tjetër alel. Gjenetypically manifestuar gjen quajtur dominues Dhe nënkupton Por;

gjenin e shtypur është quajtur i pranueshëm dhe nënkupton por.

Dominim i paplotëajo zhvillohet në rastin kur gjenin dominues nuk pengon plotësisht efektin e gjenit recesiv, dhe heterozigot vërehet një karakter i ndërmjetëm i trashëgimisë së funksionit.

Një shembull është ngjyrosja e luleve gjatë natës Bukuri: homozygots dominuese - të kuqe, homozygots recesive - të bardhë, heterozigots - të ndërmjetme, ngjyrë rozë.

Rreth mbipeshëthuhet kur manifestimi fenotip i gjenit dominues në versionin heterozigous është më i fortë se në homozygous:

Kodek- Manifestimi në gjendjen heterozigous të shenjave të koduara nga të dy gjenet alelike.

Shembull - Trashëgimia njerëzore Grupi i gjakut (AB). E njëjta është një shembull alelizëm të shumëfishtë.

Allelizëm i shumëfishtë -

Plotësuese ndër-alegante- Ndërveprimi i gjeneve alelike, në të cilat është e mundur të formohet një shenjë normale në trup, heterozigot në dy aleles mutant të këtij gjen.

Shembull: D. - Sinteza e proteinës së kodimit të gjenit me një strukturë kuaternare (për shembull, globin në hemoglobinë). Struktura kuaternare përbëhet nga disa zinxhirë polipeptide. Gjenet Mutant - D dhe D - Përcaktoni sintezën e proteinave të modifikuara (secila). Por kur kombinohen, këto zinxhirë japin proteina me vetitë normale:

D + D = D..

Allel Përjashtim -ndërveprim i tillë në të cilin gjenet e ndryshme të aleleve në qeliza të ndryshme të organizmit të njëjtë janë dukshme fenotipikisht. Si rezultat, ndodh mozaikizëm.

Shembulli klasik është gjenet alelike në X-kromozomin e organizmit femëror. Normalisht, vetëm një është duke funksionuar nga dy kromozomet. Tjetri është në një gjendje të dendur të spiralizuara (të inaktivuar) dhe quhet " taurus barra" Kur Zygota e 1 kromozomit trashëgohet nga Ati, tjetri - nga nëna, e çaktivizuar mund të jetë ndonjë prej tyre.

Alelizëm të shumëfishtë. Shembuj. Mekanizmi i shfaqjes.

Allelizëm i shumëfishtë -prania e më shumë se dy gjeneve alele në pishinën e gjeneve.

Një shembull në natyrë është pikturë leshi në lepujt.

Tregoj A. – një gjen që përcakton një ngjyrë të zezë (lloj i egër);

a. ch - Ngjyra e Gene Chinchilla;

a. h. - Gazin Gimalayan ngjyrosje (të bardhë, por këshilla të bishtit, veshëve, etj.

E zezë);

a. - Gjene me ngjyrë të bardhë.

Të gjitha këto 4 gjene janë alelike. Natyra e ndërveprimit të tyre:

A\u003e A Ch\u003e A H\u003e a.

Ato., Por Dominuese në lidhje me të gjithë pjesën tjetër; por ch recesive në lidhje me PorPor dominuese në lidhje me por h. dhe por;etj.

(Sigurisht, çdo individ mund të jetë vetëm 2 alele!)

Le të kthehemi në trashëgiminë e grupeve të gjakut. Ka 3 gjene alele: I. A. , I. B. , I. O. .

Grup 0 (I.) – genotip: I. 0 I. 0 nuk ka antigjenë;

Por (II.) : I. A. I. 0 (heterozygots), I. A. I. A. (homozygots), antigjen Por;

B (iii): i B. I. 0 , I. B. I. B. , antigjen B.;

Ab (Iy.) : I. A. I. B. dhe antigjen Pordhe antigjen B. - Fenotypicy manifestohet veprimi i të dy gjeneve të aleleve.

Trashëgimia e grupeve të gjakut dhe faktorit të rees tek njerëzit. Konflikti i Rheses

Korrespondenca e kodit është një manifestim në gjendjen heterozigous të shenjave të koduara nga të dy gjenet alelike. Shembuj: Grupi i gjakut IV i trashëgimisë njerëzore (AB). Në të njëjtën kohë, grupet e gjakut janë një shembull. alelizëm të shumëfishtë.

Allelizëm i shumëfishtë - prania e më shumë se dy gjeneve alele në pishinën e gjeneve.

Grupet e gjakut të njeriut në sistemin AVO janë të koduara nga tre gjene alelike: I. A. , I. B. , I. 0 .

Grupi i gjakut gjenotip

0 (I.) I. 0 I. 0

Por (Ii) i A. I. 0 , I. A. I. A. ;

B (iii) i B. I. 0 , I. B. I. B. ;

Ab (Iv.) I. A. I. B. (Shfaqet fenotypicy veprimin e të dy gjeneve alele - fenomen kodroj ).

Lloji i gjakut

Në qelizat e kuqe të gjakut ka proteina të veçanta - antigjenet e grupeve të gjakut. Plasma për këto antigjenë kanë antitrupa. Në mbledhjen e të njëjtit emër, antigjenin dhe antitrupat ndodhin ndërveprimin e tyre dhe ngjitjen e eritrociteve në kolonat e monedhës. Në këtë formë, ata nuk mund të mbajnë oksigjen. Prandaj, në gjakun e një personi nuk ka antigjen dhe antigjen dhe antitrup. Kombinimi i tyre është një lloj gjaku. Duhet të merret parasysh kur gjaku i tejmbushur, i.e. Purl vetëm një-log gjak gjak për të shmangur ngjitjen. Antigjenet dhe antitrupat e grupeve të gjakut, si të gjitha proteinat e trupit, janë trashëguar - është proteina, dhe jo vetë grupi i gjakut, kështu që kombinimi i këtyre proteinave në fëmijët mund të ndryshojnë nga kombinimi i prindërve dhe një grup tjetër i gjakut. Ka shumë antigjenë në eritrocite dhe shumë sisteme të grupeve të gjakut. Në diagnostikimin rutinë, ata përdorin përkufizimin e grupit të gjakut mbi sistemin AU0.

Antigjenet: A, B; Antitrupat: Alpha, Beta.

Trashëgimia: Gjenin e IA kodon sintezën e proteinave A, IB - proteina b, unë nuk e kodoj sintezën e proteinave.

Grupi i gjakut I (0). Genotip II. Nuk ka antigjenë në qelizat e kuqe të gjakut, prania e të dy antitrupave të plazmës

Grupi i gjakut II (a). Ia \\ ia genotip ose ia \\ i. Antigen A në eritrocitet, beta antitrupa plazma

Banda e gjakut III (b). Ib \\ ib ose ib \\ i genotip. Antigen B në qelizat e kuqe të gjakut, plazma e antitrupave alfa

Banda e gjakut IV (AB). IA Genotipe \\ IB. Të dy antigjen në qelizat e kuqe të gjakut, mungesa e antitrupave të plazmës.

Trashëgimia:

Prindërit me grupin e parë të gjakut mund të lindin një fëmijë vetëm me grupin e parë.

Prindërit nga e dyta - një fëmijë me të parën ose të dytë.

Prindërit me të tretën është një fëmijë me të parën ose të tretën.

Prindërit nga e dyta dhe e dyta është një fëmijë me të parën ose të dytë.

Prindërit nga e para dhe e treta janë një fëmijë me të parën ose të tretën.

Prindërit me të dytin dhe të tretën janë një fëmijë me ndonjë grup gjaku.

Prindërit me të parën dhe të katërtën janë një fëmijë me të dytin dhe të tretën.

Prindërit me të dytën dhe të katërtën - një fëmijë me të dytin, të tretë dhe të katërt

Prindërit me të tretën dhe të katërtën janë një fëmijë me të dytin, të tretë dhe të katërt.

Prindërit me të katërtin - një fëmijë me të dytin, të tretë dhe të katërt.

Nëse një nga prindërit ka llojin e parë të gjakut, fëmija nuk mund të jetë i katërti. Dhe përkundrazi - nëse një nga prindërit është e katërta, fëmija nuk mund të jetë i pari.

Papajtueshmëria e grupit:

Gjatë shtatzënisë, jo vetëm një konflikt rhesus mund të ndodhë, por edhe një konflikt nga grupet e gjakut. Nëse fetusi ka një antigjen që nuk ka një nënë, mund të prodhojë antitrupa kundër tij: anti-anti-auto. Konflikti mund të ndodhë nëse fetusi ka një grup gjaku ii, dhe nëna i ose iii; Fruta III, dhe Nëna I ose II; Fruta IV, dhe nënë ndonjë tjetër. Duhet të kontrolloni praninë e antitrupave të grupit në të gjitha palët ku burrat dhe gratë grupe të ndryshme Gjaku, me përjashtim të rasteve kur ka grupi i parë i njeriut.

Faktor

Proteina në membranën eritrocite. 85% e njerëzve janë të pranishëm - Rhesus-pozitiv. Pjesa e mbetur prej 15% është rezes-negative.

Trashëgimia: R-RS-Factor Rif. R është mungesa e një rezervate të faktorit.

Prindërit res-pozitive (RR, RR) - një fëmijë mund të jetë rhesus-pozitiv (rr, rr) orresus-negative (RR).

Një prind rezervë-pozitive (RR, RR), një tjetër rhesus-negative (RR) - një fëmijë mund të jetë rhesus-pozitiv (RR) ose RUS-negative (RR).

Prindërit Ref-negative, fëmija mund të jetë vetëm Rhess-negative.

RH-faktori, si dhe një grup gjaku, duhet të merret parasysh kur gjaku i tejmbushur. Nëse rezervat e faktorit në gjakun e një personi të Rhust negativ, antitrupat anti -usus janë formuar në të, të cilat ngjitni rezervat - eritrocitet pozitiv në kolonat e monedhës

Konflikti i Res

Mund të ndodhë gjatë shtatzënisë një grua rhesus-negative një frut rhesus-pozitiv (rougs-faktor nga babai). Kur eritrocitet e fetusit në rrjedhjen e gjakut të nënës, antitrupat anti-zero janë formuar kundër rezervave. Në normën, rrjedhja e gjakut e nënës dhe fetusi është e përzier vetëm gjatë lindjes, prandaj, teorikisht, konflikti i rezervave konsiderohet të jetë në shtatzëninë e dytë dhe të mëvonshme të shtatzënisë. Në praktikisht në kushte moderne, shpesh ka një rritje në përshkueshmërinë e anijeve të placentës, patologjinë e ndryshme të shtatzënisë, duke çuar në eritrocite të fetusit në gjakun e nënës dhe gjatë shtatzënisë së parë. prandaj antitrupat antitrupa Është e nevojshme të përcaktohet me çdo shtatzëni në një grua rhesus-negative duke filluar nga 8 javë (formimi i rezervave të fetusit). Për të parandaluar formimin e tyre gjatë lindjes, brenda 72 orëve pas çdo fundi të shtatzënisë, më shumë se 8 javë janë futur me imunoglobulin antuxustic.

Ndërveprim plotësues i gjeneve joklerantë. Shembuj.

Plotësuesndërveprimi është quajtur, në të cilin veprimi i një gjen plotësohet nga veprimi i një tjetri, jo-aarest për të, si rezultat i së cilës është formuar një tipar i ri cilësor.

Një shembull klasik i një ndërveprimi të tillë është trashëgimia e formës së kreshtës në pulat. Takohem format e ardhshme Krehër: SKETOID - Rezultati i ndërveprimit të dy gjeneve joalane recesive ab ; orekhovoid - rezultati i ndërveprimit të dy gjeneve dominuese joale Ab; pink dhe bizele - me gjenotipa A. dhe B., respektivisht.

Një shembull tjetër është trashëgimia e ngjyrës së leshit në minj. Ngjyra është gri, e bardhë dhe e zezë, dhe pigment është vetëm një - e zezë. Vetëm pigmenti i zi në minj gri ka një shpërndarje të ndryshme përgjatë gjatësisë së flokëve (unaza), dhe mbulesa e qimeve ndodh me një ndryshim të caktuar, i cili është në grumbullim dhe jep përshtypjen e gri.

Në zemër të formimit të një ose një ngjyrë tjetër - ndërveprimi i dy palëve të gjeneve jokeruese:

A. – gjen që përcakton sintezën e pigmentit;

a. – gjen që nuk përcakton sintezën e pigmentit;

B. – gjen që përcakton shpërndarjen e pabarabartë të pigmentit;

b. – gjenin që përcakton shpërndarjen uniforme të pigmentit.

P. Aa. Bb.  aa. bb.

homozygots

G. Ab ab

i bardhë gri

F 1. AABB.

AABB.  AABB.

Çifti mëmë ka 4 nota. Në mënyrë që të mos ngatërrohen kur analizohen grid pennet.

Ndarja është marrë në raport 9:3:4 (Gri: e zezë: e bardhë), ose 9/16, 3/16, 4/16 pasardhës. Rastet e ndërveprimit plotësues të gjeneve jo alele - 12 (e zezë dhe gri).

Shembuj të ndërveprimit plotësues tek njerëzit: dëgjimi normal - rezultati i ndërveprimit të dy gjeneve dominuese non alarden, të cilat përcaktojnë zhvillimin normal të nervit auditor dhe kërmilli; Proteina interferon përcaktohet gjithashtu nga dy gjene joalean; Ju gjithashtu mund të sillni hemoglobin si një shembull.

Mundësitë e mundshme të ndarjes nëF. 2 : 9:3:4; 9:3:3:1; 9:7.

Epistasis dominante. Përkufizimi. Shembuj.

mbizotëruese dhe recesive.

Nga

nga

I. - Gjen, dërrmuese

i.

Mundësitë e ndarjes në f 2: 12:3:1, 13:3.

fermentua

dd.

Për episaza dominuesekur alelin mbizotërues të një gjen "(a) parandalon manifestimin e alelëve të një gjen tjetër (b ose b), ndarja në pasardhësit varet nga vlera e tyre fenotipike dhe mund të shprehet nga raportet 12: 3: 1 ose 13 : 3.

Epistaza recesive. Përkufizimi, shembuj.

Epistasis

Epistasis është një lloj i ndërveprimit të gjeneve jo të aleleve, në të cilat veprimi i një gjen nga një palë alelike është shtypur nga veprimi i një gjen nga një palë tjetër alelike.

Dalloni dy forma të episazës - mbizotëruese dhe recesive. Me episazën dominante, gjenin dominues është gjen dominues, me epistasis recesive - gjen recesive.

Një shembull i epistazës dominante është trashëgimia e pikturës së pendës nga pula. Dy palë gjene jo alelegen ndërveprojnë:

Nga- Gjenin që përcakton ngjyrën e pendës (zakonisht ndryshon),

nga - një gjen që nuk përcakton ngjyrën e pendës,

I. - Gjen, dërrmuese

i. - Gjene, jo ngjyrosje dërrmuese.

Mundësitë e ndarjes në f 2: 12:3:1, 13:3.

Një person ka një shembull të epistazës dominante janë fermentua (Enzimopati) - Sëmundjet e bazuara në zhvillimin e pamjaftueshëm të një enzimi të veçantë.

Një shembull i episazës recesive është i ashtuquajturi "fenomen i bomba": në familjen e prindërve, ku nëna kishte një grup gjaku, dhe babai - një grup gjaku, një grup gjaku, prej të cilëve kishte një gjak band av. Shkencëtarët sugjeruan se nëna në gjenotipin ishte gjen i b, por veprimi i tij u shtyp nga dy gjene epistrive recesive. dd.

Për epistase recesivegjen, i cili përcakton një shenjë (b), nuk manifestohet në homozigot sipas alelës recesive të një gjene tjetër (AA). Ndarja në pasardhësit e dy digeterosigotëve sipas gjeneve të tilla do të korrespondojë me raportin e 9: 3: 4 (Figura 6.20). Pamundësia e formimit të një funksioni në epistine recesive konsiderohet gjithashtu si një manifestim i ndërveprimit të dështuar plotësues, i cili ndodh midis alelës dominuese të gjenit epistatik dhe alelëve të gjeneve, gjë që përcakton shenjën.

Nga kjo pikëpamje, "fenomeni i bomba" në një person, në të cilin organizmat e transportuesit të trupit "të alelës dominuese të gjenit, duke përcaktuar grupin e gjakut në sistemin AVO (1 ose 1 b), janë fenotipikisht, Këto aleles nuk shfaqen dhe grupi i parë është formuar. Gjaku Sipërfaqja e eritrociteve, në martesën e digeterosigot në gjenet N dhe I (NHI AIB) "/ 4 pasardhës do të kenë grupin e gjakut fenotypicy për shkak të homozigosit të tyre në alelin recesiv të gjenit N -Hh.

Mospërputhjet e fenotipit të shqyrtuara më lart në pasardhësit e kalimit të prindërve heterozizikë ose kalimit të analizës si gjatë llojit monogjenik të trashëgimisë së shenjave dhe në rastin e bashkëveprimit të gjeneve jo alele janë probabilistike. Ndarja e tillë është vërejtur vetëm nëse të gjitha mbledhjet e mundshme të një shumëllojshmëri të peshave zbatohen në fekondim dhe të gjithë pasardhësit janë të zbatueshëm. Identifikimi i ndarjeve të ngushta ka të ngjarë që të analizojë një numër të madh të pasardhësve, kur ngjarjet e rastësishme nuk janë në gjendje të ndryshojnë karakterin e * ndarjes. Mendel, i cili zhvilloi teknika të analizës hibridologjike, për herë të parë aplikoi një qasje statistikore për vlerësimin e rezultateve të fituara. Ai analizoi numri i madh Pasardhësit, prandaj ndarja përgjatë fenotipit, të vërejtur nga ai në eksperimente, doli të ishte afër vendbanimit, të cilat merren kur marrin parasysh të gjitha llojet e peshave të formuara në meiozë dhe takimet e tyre në fekondim.

Polimerizëm. Përkufizimi. Shembuj.

Për polimeriadisa gjene jo alele përcaktojnë të njëjtën shenjë, duke forcuar manifestimet e saj. (Kjo është fenomeni i kundërt pleotropia.) Me këtë lloj, shenjat sasiore zakonisht trashëgohen se dhe është për shkak të një larmi të madhe të manifestimeve të tyre.

Për shembull, drithërat e pikturës në grurë është trashëguar si më poshtë.

A. 1 a. 1 - një gjen që nuk përcakton ngjyrën e kuqe. A. 2 - Gjen që përcakton ngjyrën e kuqe. a. 2 - një gjen që nuk përcakton ngjyrën e kuqe.

P. A. 1 A. 1 A. 2 A. 2  por1 por1 por2 por2

e bardhë e kuqe

G. A. 1 A. 2 A. 1 a. 2

F 1. A. 1 A. 1 A. 2 a. 2

rozë sepse gjenet dominuese Vetëm 2 (dy herë më pak se 4).

F 2 - ndarja "e pikturuar në njollë" 15: 1, në ngjyra - 1 (kuqe e ndritshme): 4 (e kuqe): 6 (rozë): 4 (rozë e zbehtë): 1 (e bardhë).

Një person është trashëguar rritje e trashëguar, ngjyra e flokëve, ngjyra e lëkurës, presioni i gjakut, aftësitë mendore (?).

Modelet e trashëgimisë së shenjave ngjitëse. Eksperimentet T. Mamargan. Teori kromozomale e trashëgimisë. Koncepti i hartave gjenetike të kromozomit.

Sipas ligjit të III të Mendelit, trashëgimi për çdo palë shenjash po vjen në mënyrë të pavarur nga njëri-tjetri. Por ky ligj është i drejtë vetëm për rastin kur gjenet joalean janë të vendosura në kromozomet jo-homologe. (Një palë gjene është në një palë kromozome homologe, tjetra është në një tjetër). Megjithatë, gjenet janë shumë më të mëdha se kromozoma, prandaj, në një palë kromozome homologe ka gjithmonë më shumë se një palë gjene (mund të ketë disa mijëra prej tyre). Si janë shenjat gjenet e të cilëve janë në një kromozom apo në një palë kromozom homologe? Shenjat e tilla janë të zakonshme të quajtur "tufë".

Termi "shenja tufë" u prezantua nga shkencëtari amerikan Thomas Morgan. Ai, së bashku me studentët e tij, studioi modelet e trashëgimisë së shenjave ngjitëse. Për këto studime, T. Morgana u dha çmimin Nobel.

Si një objekt i hulumtimit të saj, T. Morgan zgjodhi një tufë frutash drozophil. Zgjedhja doli të jetë shumë e suksesshme në funksion të cilësive pozitive të mëposhtme të Drozofilëve:

kultivuar lehtë në laborator;

ajo ka pjellori të lartë (shtyrja deri në 100 vezë);

një periudhë e shkurtër e zhvillimit - kohëzgjatja e ciklit të zhvillimit nga veza në gjysmën e armëve të individit është dy javë (në vitin 24 breza!);

një numër i vogël kromozomesh (katër palë), qartë të ndryshme në strukturë.

Aktualisht, Droofili është një objekt i domosdoshëm i studimeve gjenetike.

T. Morgan analizoi kaloi fluturon përgjatë dy palë gjeneve, duke përcaktuar ngjyrën e trupit dhe gjatësinë e krahëve:

A. - Gjen e trupit të trupit

a. - Gjenin e trupit të zi;

B. - Gjen që përcakton gjatësinë normale të krahëve,

b. - gjen, përcaktimi i krahëve të shkurtuar.

I. përvojë. Muhi, homozigot për gjenet dominuese, me individë, homozygous për gjenet recesive:

P. AABB.  aABB.

Të gjithë pasardhësit doli të jenë uniformë në gjenotipin dhe fenotipin, i cili korrespondon me ligjin e Mendelit - ligjin e uniformitetit.

II Përvoja - Analizimi i kalimit. Meshkujt e heterozizit kaluan me homozygous në shenjat recesive të femrave:

P. ♂ AABB.  ♀ aABB.

Në pasardhësit, fluturon me dy fenotipe (të ftohta gri të gjata dhe të zeza) në një raport prej 1: 1. Kjo do të thotë që meshkujt kishin vetëm dy nota. Formimi i dy notave të lojrave u shpjegua me faktin se ky rast Gjenet joaleanane ishin të vendosura në një palë kromozome homologe. Shenjat e kontrolluara nga këto gjene u emëruan kapur.

Përvojë në përvojë - kalimi reciprok (i kthyeshëm). Femra heterozigous thyen me homozigous për shenjat recesive të meshkujve:

P. ♀ AABB.  ♂ aABB.

Në pasardhësit doli të jetë mizat me katër fenotipet në raportin e mëposhtëm:

41.5% - Grey Long,

41.5% - Frika e shkurtër e shkurtër,

8.5% - coolers gri të shkurtër,

8.5% - e zezë e gjatë.

Shfaqja e katër fenotipeve në pasardhësit do të thotë se femra, në kontrast me meshkujt, u formua katër nota. Shfaqja e dy klasave shtesë Lojrat Morgan shpjegoi nga fenomen crossinchiera - Shkëmbimi i zonave identike të kromozomeve homologe gjatë korrigjimit të divizionit të parë të MEIOTIC. Për më tepër, kryqëzimi është vërejtur në 17% të rasteve. Ndoshta, mungon meshkujt Crosleyneger.

Bazuar në eksperimentet e kryera, morgan formuluar dispozitat kryesore të teorisë kromozomale të trashëgimisë:

Gjenet janë të vendosura në kromozome në mënyrë lineare (si rruaza nanice).

Gjenet e vendosura në një kromozom janë trashëguar së bashku dhe formojnë një grup tufë. Shenjat e përcaktuara nga këto gjene quhen tufë.

Numri i grupeve të tufës për secilën specie është e barabartë me grupin e haploidit të kromozomit.

Kromozomet homologe janë në gjendje të shkëmbejnë zona homologe. Ky fenomen u quajt "Hover Crossing".

Frekuenca e crosslinker është drejtpërsëdrejti proporcional me distancën midis gjeneve.

Më pas, distanca midis distancës midis gjeneve u pranua morgride, ose santimorgan. 1 santimorgan korrespondon me 1% të fenomenit të kryqëzimit. Kështu, Drosophila distanca midis gjeneve që përcaktojnë gjatësinë e krahëve dhe ngjyrën e trupit është 17 centimorgan.

Duke përdorur fenomenin e kryqëzimit, shkencëtarët kanë bërë hartat gjenetike, kryesisht për objektet kërkimore gjenetike (drosophila, shkop magjik, misri, domate, mouse). Kartat e tilla janë përpiluar dhe për një person, megjithatë, me ndihmën e metodave të tjera. Është themeluar, për shembull, se gjenin që përcakton faktorin Rhesus është i vendosur në një distancë prej tre centimorgan nga gjenin që përcakton formën e eritrociteve; Gjene e grupit të gjakut (sipas sistemit AV0.) - Në një distancë prej 10 centimorgan nga gjen që përcakton defektin e thonjve dhe kupën e gju.

Llojet e përkufizimit të dyshemesë në pasardhës. Mekanizmi i trashëgimisë së dyshemesë kromozomale. Trashëgimia e shenjave që lidhen me dysheme.

prog

epiban

singhamic.

Progan

Epiban do të thotë përkufizimi i dyshemesë pas fekondimit: dyshemeja varet nga veprimi i faktorëve të mjedisit.

Singham

Karyotipi i çdo trupi përmban 2 grupe kromozome: të njëjtat çifte janë autosomat; Çiftëzohet ndryshe (zakonisht një) - kromozome seksi, X-kromozom (pasi disa organizma janë të ngjashme me "x") dhe y-kromozom (më të vogla). Në Butterflies: Zhu M-Xx, Tarakanov Zhx M-X0, Mole Zh0 M-XX

Kromozomale. Ky nivel nuk siguron që ky kat patjetër do të marrë.

Në njerëz dhe gjitarë të tjerë, Zygote është potencialisht biseksual, i.e. Neutral, i padiferencuar në terma seksualë, sepse embrioni gonads (gjëndrat seksi) kanë 2 shtresa në embrion - cortical,lëvore dhe cerebral,medullNga e cila vezore dhe fara po zhvillohen në të ardhmen.

Simptomat Lucked me dysheme - shenjat gjenet e të cilëve janë në faqet negomologjikegjysmë kromozome.

Plot I: Gjenet janë të vendosura në faqet homologe (pjesërisht të lidhura me dysheme)

diatez hemorragjike,

pigment keroderma

verbëria totale e ngjyrave.

Plot II: Gjenet e vendosura në X Chromozom nego.ukh.

shenjat recesive- Rahit, jo një vitaminë D të trajtueshme, smalt kafe të dhëmbëve (sëmundja e lëkurës, në të cilën i ngjan një peshku me një luspa) (në çdo brez të orientimit, manifestohet më shpesh nga G, dhe jep një shenjë dhe f, dhe m, dhe m vetëm g)

shenjat dominuese- Hemofili, daltonizmi, katarakti, atrofi i nervit optik, ichthyosis (jo në çdo kile, më shpesh në M, transferimet dhe m, dhe mirë, por më shpesh manifestohet në M, m transmeton vetëm gjenin g)

Plot III: Gjenet e vendosura në kromozom nga nego.uadka (në njeri normal 1 y-kromozom, kështu që veçori do të shfaqet gjithmonë, transmetohet nga m në m): hypertrichosis (lavaman i tepruar i oar), gishtat e rimbushur në këmbë, si dhe një gjen kontrolluar një tjetër, gjenin autosomal përgjegjës për të zhvillimi i X-Y - Antigjen.

Mekanizmat e definicionit të dyshemesë gjenetike. Nivelet e formimit të shenjave gjinore në ontogenesis. Anuloj Kat.

Ka disa lloje të përkufizimit të dyshemesë; Llojet themelore - 3:

prog

epiban

singhamic.

Progan ajo karakterizohet nga fakti se dyshemeja mund të përcaktohet para fekondimit në madhësi të vezës: nëse është e madhe, përmban shumë ushqyes - do të ketë një dysheme femërore; Nëse është i sëmurë, i pandërprerë - dysheme meshkuj.

Ky lloj i përkufizimit të dyshemesë zhvillohet në prova, krimbat primitivë të përpiktë, mjet.

Epiban do të thotë përkufizimi i dyshemesë pas fekondimit: kati përcaktohet nga kushtet e mediumit.

Ky lloj është jashtëzakonisht i rrallë, vetëm 2 raste tashmë janë të njohura; Një prej tyre është Bonellia Viridis Worm. Në femrat e këtij lloji të trumpsave të gjata; Nëse larva zhvillohet në të, rezulton meshkujt, nëse në mënyrë të pavarur, jashtë organizmit të nënës është një femër, por së pari në trung, dhe pastaj jashtë saj - një intersex. Ndikimi hormonal i organizmit të prindërve është përcakton këtu.

Singham ajo karakterizohet nga përkufizimi i dyshemesë në kohën e fekondimit dhe varet nga grupi kromozom. Ky është lloji më i zakonshëm.

Karyotipi i çdo trupi përmban 2 grupe kromozome: të njëjtat çifte janë autosomat; Çiftëzohet ndryshe (zakonisht një) - kromozome seksi, X-kromozom (pasi disa organizma janë të ngjashme me "x") dhe y-kromozom (më të vogla).

Formimi i katit në ontogenesis

Procesi është i gjatë, përfshin disa hapa. Njeriu - 4:

Kromozomale. Ky nivel nuk siguron që ky kat patjetër do të marrë.

Gonaadad. Gjëndrat e veçanta të veshjeve. 2 shtresa - cortical,lëvore dhe cerebral,medull. Zgjedhja e drejtimit përcaktohet nga H-U-antigjen. Është koduar nga një gjenom autosomal, i cili nga ana tjetër është nën kontrollin e gjeneve të vendosura në U-kromozom. Kjo proteinë duhet të veprojë në grumbullimin e inçkasave për 6-10 javën e embriogjenit. Nëse ai heq gjatë kësaj periudhe, një farë fillon të zhvillohet nga truri. Nëse proteina nuk funksionon, substanca kortike fillon të zhvillohet - vezore.

Fenotipik. - Formimi i një fenotipi të caktuar. (Voice Timbre, Zhvillimi i gjëndrave të qumështit, Kushtetuta e trupit)

Psikologjike. - Vetëbesimi psikologjik që i përket një ose një kat tjetër.

Redefintion kat

Zygote është fillimisht biseksual.

Zogth i Frymin mund të lindë në bagëti (ai pazhvilloi mitrën, ka aprovim në antigjenet e qelizave të kuqe të gjakut dhe kromozomet e seksit)

Në peshkun e akuariumit të medaljes në ushqimin e tyre ushqen me shtimin e hormoneve seksuale femërore, meshkujt janë të përllogaritur në femra.

Ky person nuk ndodh. Nuk është sindromi Maurice kur Karyotipi i njeriut është burra, dhe fenotipi është femër

Metodat për studimin e trashëgimisë njerëzore: gjenealogjike, binjake, gjenetikë biokimike, citogjenetike, somatike qelizore, statistikore, modelim (thelbin dhe mundësitë e tyre)