Τοποθέτηση και αποθήκευση εμπορευμάτων σε φαρμακείο. Μια ανάλυση βιβλίου μαθημάτων των συνθηκών αποθήκευσης αγαθών σε μια ποικιλία φαρμακείων σε ένα φαρμακείο

Διάλεξη αριθμός 5

Αποθήκευση ιατρικών προμηθειών σε φαρμακείο.

Η διαδικασία για την αποδέσμευση εμπορευμάτων από το τμήμα απογραφής σε άλλα τμήματα, μικρές αλυσίδες λιανικής πώλησης, ιατρικά ιδρύματα, τεκμηρίωση.

1. Αποθήκευση φαρμάκων και άλλων αγαθών στο φαρμακείο.

2. Μη μειωμένη ελάχιστη διαθεσιμότητα εμβολίων και ορών.

3. Χαρακτηριστικά του μικρού δικτύου λιανικής.

4. Η εντολή διάθεσης εμπορευμάτων σε άλλα τμήματα του φαρμακείου, μικρή αλυσίδα λιανικής, εγγραφή παραστατικών.

Βιβλιογραφία:

1. Διοίκηση και οικονομία της φαρμακευτικής: Σχολικό βιβλίο / Εκδ. V.L.Bagirovoy. - Μ .: JSC "Ιατρικός Εκδοτικός Οίκος", 2004. - 720σ.

2. Διοίκηση και οικονομία της φαρμακευτικής: Σε 4 τόμους Τόμος 1: Φαρμακευτική δραστηριότητα. Οργάνωση και Κανονισμός: Ένα εγχειρίδιο για μεταπτυχιακούς φοιτητές Εκπαιδευτικά ιδρύματα/ Εκδ. E.E. Loskutova. Μ .: Εκδοτικό Κέντρο "Ακαδημία", 2003. - 384σ.

4. A.I. Tentsov and other Pharmacy in the USSR M., 1973.

5.Σ.Γ. Σμπόεβα Φροντιστήριοπερί λογιστικής και αναφοράς φαρμακείων Μ., 1978, 136 - 6. V.I. Prokopishin Οργανισμός Προμήθειας Φαρμακείων Μ., 1997.

Είναι σημαντικό να μπορείτε να αποθηκεύετε σωστά τις λαμβανόμενες ιατρικές προμήθειες.

Συμβατικά, όλα τα ιατρικά προϊόντα χωρίζονται σε 4 ομάδες:

1.LS 2.Προϊόντα ιατρικό σκοπό 3. Παραφαρμακευτικά προϊόντα 4. Ιατρικός εξοπλισμός (συσκευές, όργανα).

Οι κανόνες αποθήκευσης για κάθε μία από τις αναφερόμενες ομάδες δίνονται στο:

Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας αριθ. 377 της 13.11.1996. «Περί έγκρισης οδηγιών οργάνωσης αποθήκευσης σε φαρμακεία διαφορετικές ομάδεςΦάρμακα και ιατρικά προϊόντα"

Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας αριθ.

Το μεγαλύτερο ειδικό βάροςμεταξύ όλων των ομάδων ιατρικών προϊόντων, τα φάρμακα καταλαμβάνονται. Ιδιαίτερα υψηλές απαιτήσεις τίθενται για την ποιότητά τους. Με την επιφύλαξη των κανόνων αποθήκευσης, τα φάρμακα θα διαρκέσουν περισσότερο θεραπευτικό αποτέλεσμα... Ως εκ τούτου, το τμήμα αποθεμάτων δίνει ιδιαίτερη προσοχή στην αποθήκευση των φαρμάκων.

Κατά την οργάνωση σωστή αποθήκευσητα φάρμακα πρέπει να ακολουθούνται ακολουθώντας αρχέςαποθήκευση:

Αρχή 1 - αυστηρή αποθήκευση σύμφωνα με την τοξικότητα της ομάδας:

- Λίστα "Α" (δηλητηριώδη και ναρκωτικών ουσιών) - Κατάλογος "Β" (δυνατικές ουσίες) - Γενικός κατάλογοςΑρχή 2 - Ανάλογα με τη μέθοδο εφαρμογής - χωριστή αποθήκευση των σκευασμάτων για εσωτερική και εξωτερική χρήση.

Αρχή 3 - αποθήκευση φαρμακευτικών ουσιών "Angro" σύμφωνα με την κατάσταση συσσώρευσης - υγρό χωριστά από χύμα, αέρια κ.λπ.

Αρχή 4 - Σύμφωνα με τις ομάδες φαρμακολογικής δράσης (ηρεμιστικά, αντιψυχωσικά, κ.λπ.) Αρχή 5 - Σύμφωνα με φυσικοχημικές ιδιότητεςφάρμακα και επιρροή διάφορους παράγοντες εξωτερικό περιβάλλον(θερμοκρασία, υγρασία, φως).

Αρχή 6 - αυστηρή τήρηση της καθορισμένης διάρκειας ζωής για φάρμακα με περιορισμένη διάρκεια ζωής.

Αρχή 7 - λαμβάνοντας υπόψη τη φύση των δοσολογικών μορφών (δισκία, δοσολογικές μορφέςγια ενέσεις, σιρόπια, βάμματα, εκχυλίσματα, διαλύματα υποκατάστασης πλάσματος, αλοιφές, λιπαντικά, υπόθετα, πακέτα αεροζόλ).

Ας εξετάσουμε αυτές τις αρχές.

Αρχή 1 - Κανόνες για την αποθήκευση δηλητηριωδών, ναρκωτικών και ισχυρών φάρμακαεγκεκριμένο με εντολή του Υπουργείου Υγείας της ΕΣΣΔ αριθ. 330.

Ναρκωτικό και δηλητηριώδεις παράγοντεςπρέπει να φυλάσσονται μόνο σε χρηματοκιβώτια, ειδικά σε δηλητηριώδη - στο εσωτερικό, κλειδωμένο διαμέρισμα του χρηματοκιβωτίου. Σε φαρμακεία 6-8 ομάδων, επιτρέπεται η αποθήκευση ναρκωτικών και δηλητηριωδών φαρμάκων μόνο στον χώρο του υλικού σε χρηματοκιβώτια ή μεταλλικά κουτιά βιδωμένα στο πάτωμα. Στα βοηθητικά φαρμακεία 1-5 ομάδων, τα αποθέματα δηλητηριωδών και ναρκωτικών φαρμάκων δεν πρέπει να υπερβαίνουν την απαίτηση των 5 ημερών. Στα φαρμακεία της πόλης, το συνολικό απόθεμα αυτών των κεφαλαίων δεν πρέπει να υπερβαίνει τη μηνιαία απαίτηση, στα υπόλοιπα το πρότυπο καθορίζεται κατά την κρίση του AAP.

Ισχυρά φάρμακα που σχετίζονται με τη λίστα «Β», καθώς και μολύβια λάπιςπρέπει να φυλάσσονται σε ξεχωριστά ντουλάπια. Στο εσωτερικό των θυρών του χρηματοκιβωτίου ή του ντουλαπιού, στο οποίο φυλάσσονται φάρμακα της λίστας «Α», πρέπει να υπάρχει η επιγραφή «A» - «Venena» και στο εσωτερικό των θυρών του ντουλαπιού στα οποία βρίσκονται φάρμακα ο κατάλογος "Β" αποθηκεύεται πρέπει να υπάρχει η επιγραφή "Β" "Heroica" και ένας κατάλογος δηλητηριωδών, ισχυρών φαρμάκων με ένδειξη της υψηλότερης εφάπαξ και ημερήσιας δόσης.

Επιγραφές σε στύλους με δηλητηριώδη φάρμακα - άσπροσε μαύρο φόντο και σε ράβδους που περιέχουν ισχυρά φάρμακα - κόκκινο σε λευκό φόντο, και στις δύο περιπτώσεις η υψηλότερη εφάπαξ και η ημερήσια δόση πρέπει να αναγράφονται στις ράβδους.

V ώρα εργασίαςτο κλειδί του ντουλαπιού "Α" που βρίσκεται στο δωμάτιο του βοηθού φυλάσσεται από τον φαρμακοποιό του τεχνολόγου. Χρηματοκιβώτια και ντουλάπια «Α» μετά το τέλος της βάρδιας κλείνουν, σφραγίζονται ή σφραγίζονται. Κλειδιά, σφραγιστικό ή σφραγίδα φυλάσσονται από τον διαχειριστή. φαρμακείο ή εξουσιοδοτημένο άτομο... Ντουλάπια "Β"

στο τέλος της βάρδιας κλείνουν και αυτά. Θα πρέπει να υπάρχουν ράβδοι στα παράθυρα των δωματίων με υλικά στα οποία φυλάσσονται δηλητηριώδη, ναρκωτικά. Επιπλέον, τα δωμάτια και τα χρηματοκιβώτια πρέπει να διαθέτουν συναγερμό φωτός και ήχου. Η φωτεινή σηματοδότηση ενεργοποιείται μόνο τη νύχτα.

Στα εφημερεύοντα φαρμακεία τη νύχτα, τα δηλητηριώδη και φαρμακευτικά προϊόντα, σύμφωνα με τον εγκεκριμένο κατάλογο, αφήνονται σε ξεχωριστό ντουλάπι, κλειδωμένο με κλειδαριά, στην ποσότητα που απαιτείται για την παροχή επείγουσα περίθαλψη... Στο τέλος του ρολογιού, αυτό το ντουλάπι είναι σφραγισμένο ή σφραγισμένο.

Αρχή 2. Η συμμόρφωση με τη δεύτερη αρχή αποθήκευσης είναι απαραίτητη για την πρόληψη της κατάχρησης φαρμάκων.

Αρχή 3. Η συμμόρφωση με την τρίτη αρχή (κατάσταση συνάθροισης) βοηθά στη διατήρηση Υψηλή ποιότητααποθηκευμένα φάρμακα, μειώνοντας τις απώλειες σε περίπτωση απρόσεκτου χειρισμού τους (το υγρό μπορεί να γεμίσει χύμα, το αέριο μπορεί να διεισδύσει σε υγρό και όγκο κ.λπ.).

Αρχή 4. Η εκπλήρωση των απαιτήσεων της τέταρτης αρχής (φαρμακολογικές ομάδες) είναι η πρόληψη της κατάχρησης φαρμάκων.

5η αρχή. Η πέμπτη αρχή (φυσικές και χημικές ιδιότητες) απαιτεί τη διαίρεση των ιατρικών προϊόντων, λαμβάνοντας υπόψη τις φυσικές και φυσικοχημικές τους ιδιότητες, καθώς και την επίδραση διαφόρων περιβαλλοντικών παραγόντων στα φάρμακα, σε τις ακόλουθες ομάδες:

1. Απαιτείται προστασία από το φως (αντιβιοτικά, φυτικά φάρμακα, κ.λπ.).

2. Απαιτείται προστασία από την υγρασία (υγροσκοπικές ουσίες και παρασκευάσματα - οξικό κάλιο, ξηρά εκχυλίσματα, φυτικά υλικά).

3. Απαιτείται προστασία από την εξάτμιση ( αλκοολούχα βάμματα, αιθέρια έλαια, διαλύματα αμμωνίας, φορμαλδεΰδης).

4. Απαιτείται προστασία από την έκθεση αυξημένη θερμοκρασία(βακτηριακά σκευάσματα, οργανοπαρασκευάσματα, ορμονικά, βιταμινούχα, ιατρικά λίπη και έλαια).

5.απαιτώντας προστασία από χαμηλή θερμοκρασία(40% διάλυμα φορμαλδεΰδης (φορμαλίνη), ινσουλίνη);

6. Απαιτείται προστασία από τις επιπτώσεις των αερίων που περιέχονται σε περιβάλλον(εξενάλη, βαρβιτάλη νατρίου, αμινοφυλλίνη, οξείδιο και υπεροξείδιο του μαγνησίου, υδροξείδιο του νατρίου).

7. οσμή και χρωματισμό (δύσοσμα - ιχθυόλη, καμφορά, ξεροφόρμιο, χρωματισμός: λαμπερό πράσινο, μπλε του μεθυλενίου, λουλακί καρμίνη).

8.ομάδα - απολυμαντικά(χλωρίνη, χλωραμίνη "Β") αποθηκεύεται σε ερμητικά σφραγισμένο δοχείο μακριά από αποθήκευση προϊόντων από καουτσούκ και λήψη απεσταγμένου νερού.

Στα παραρτήματα της διαταγής του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας αριθ. 377 της 13.11.1996. Δίνονται κατάλογοι φαρμάκων που ανήκουν σε καθεμία από τις 8 αναφερόμενες ομάδες.

Επιπλέον, οι οδηγίες δίνουν τους κανόνες για την αποθήκευση φαρμακευτικών φυτικών υλικών. προϊόντα από καουτσούκ, πλαστικό, επίδεσμοι, βοηθητικό υλικό, ιατρικός εξοπλισμός.

Δίνονται κανόνες αποθήκευσης φαρμακευτικές βδέλλες(σε βάζο 3 λίτρων - 50-100 άτομα). Τα γυάλινα αγγεία με φαρδύ λαιμό δένονται με διπλή στρώση γάζας. Το νερό πρέπει να είναι καθαρό και σε θερμοκρασία δωματίου. Αλλάζει καθημερινά, συγκομιδή δύο ημέρες πριν από τη χρήση. Η γειτονιά με δύσοσμες και τοξικές ουσίες είναι απαράδεκτη.

Οι οδηγίες περιγράφουν τις απαιτήσεις για δοχεία για φάρμακα.

Ο οδηγός πρέπει να έχει πιστοποιητικό υγείας για το όχημα.

Ιδιαίτερη προσοχήχορηγούνται σε ιατρικά προϊόντα με εύφλεκτες και εκρηκτικές ιδιότητες. Οι κανόνες για την αποθήκευση τέτοιων ουσιών δίνονται στις "Οδηγίες για τη διαδικασία αποθήκευσης και χειρισμού φαρμάκων και ιατρικών προϊόντων με εύφλεκτες και εκρηκτικές ιδιότητες στα φαρμακεία", η οποία εγκρίθηκε με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας αριθ. 318 με ημερομηνία 05.11.1997.

Ολόκληρη η ομάδα εύφλεκτων ουσιών χωρίζεται σε εύφλεκτες (διαλύματα αλκοόλης και αλκοόλης, νέφτι, αιθέρας, κλεόλη, γαλακτικό οξύ, χλωροαιθυλ, οργανικά έλαια) και εύφλεκτα (dressing, φυτικά έλαια, θείο, γλυκερίνη, φαρμακευτικές φυτικές πρώτες ύλες).

Τα εκρηκτικά χωρίζονται σε εκρηκτικά (νιτρογλυκερίνη) και εκρηκτικά (νιτρικός άργυρος, υπερμαγγανικό κάλιο).

Όλοι οι εργαζόμενοι στα φαρμακεία πρέπει να συμμορφώνονται με τις απαιτήσεις της παρούσας Οδηγίας.

Όλοι οι νέοι στην εργασία πρέπει να υποβληθούν σε εισαγωγικές και αρχικές οδηγίες στον χώρο εργασίας σχετικά με την αποθήκευση αυτής της ομάδας ναρκωτικών, την ασφάλεια και την πυρασφάλεια και τις πρώτες βοήθειες στο θύμα. Μία φορά το χρόνο ελέγχονται οι γνώσεις των εργαζομένων σε αυτό το τμήμα (προμήθεια, τα αποτελέσματα καταγράφονται σε πρωτόκολλο).

Εάν ο αριθμός των εργαζομένων είναι 15 άτομα και άνω, τότε στο φαρμακείο δημιουργείται εθελοντικό πυροσβεστικό κλιμάκιο (ΕΑΠ). Με μικρότερο αριθμό εργαζομένων (έως 10 άτομα), δημιουργείται μάχιμο πλήρωμα. Με μικρότερο αριθμό εργαζομένων, η διοίκηση κατανέμει τα καθήκοντα του DPD μεταξύ των εργαζομένων. Στην εργασία τους, οι εργαζόμενοι καθοδηγούνται από τους κανονισμούς για το DPD. Ο διευθυντής είναι υπεύθυνος για αυτό το τμήμα της εργασίας. Όλα τα φαρμακεία υποχρεούνται να διαθέτουν, σε κατάλληλους χώρους, πρωτογενή πυροσβεστικά μέσα σε ποσότητα συμφωνημένη με τις κατά τόπους αρχές της Κρατικής Πυροσβεστικής Υπηρεσίας. Σε χώρους εργασίας όπου χρησιμοποιούνται εύφλεκτες και εκρηκτικές ουσίες, η παρούσα Οδηγία θα πρέπει να αναρτάται στους χώρους αποθήκευσης τους. Η διοίκηση θα πρέπει να καταρτίσει κανόνες πυρασφάλειας και κατόψεις για εκκένωση σε περίπτωση πυρκαγιάς ή φυσικής καταστροφής.

Οι χώροι αποθήκευσης αυτών των ουσιών σε ποσότητα άνω των 100 kg θα πρέπει να βρίσκονται σε απόσταση 20 m από άλλα κτίρια αποθήκης και 50 m από κτίρια κατοικιών.

Τα φαρμακεία θα πρέπει να φέρουν μια πινακίδα που θα λέει «Υπεύθυνος για την παροχή ασφάλεια φωτιάς(ΠΛΗΡΕΣ ΟΝΟΜΑ)". Ο υπεύθυνος υποχρεούται να επιθεωρεί τους χώρους σε καθημερινή βάση.

Δεν επιτρέπεται η αποθήκευση εύφλεκτων ουσιών κοντά σε συσκευές θέρμανσης (τουλάχιστον 1 m).

Απαγορεύεται η αποθήκευση όλων των εκρηκτικών και εύφλεκτων ουσιών μαζί με οξέα και αλκάλια. Τα καλάθια με μεγάλα μπουκάλια (20 kg) πρέπει να μετακινούνται μόνο σε ειδικά καρότσια.

Μια ενιαία αποθήκευση νιτρικού αργύρου δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 50 γραμμάρια.

Μην χρησιμοποιείτε λαμπτήρες κηροζίνης, κεριά, ηλεκτρικές θερμάστρες με ανοιχτή σπείρα.

Αυτή η οδηγία δίνει ιδιαίτερη προσοχή στην αποθήκευση και το χειρισμό των κυλίνδρων οξυγόνου. Στο εφημερεύον φαρμακείο απαιτείται φιάλη οξυγόνου και τουλάχιστον 5 σάκοι οξυγόνου.

Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας αριθ. 377 OT 13.11.1997. προβλέπει υποχρεωτικό καθημερινό έλεγχο θερμοκρασίας και υγρασίας και καταχώρηση ενδείξεων σε ειδικές. περιοδικό σε όλους τους χώρους αποθήκευσης ιατρικών ειδών. Παρόμοια ελεγχόμενη λειτουργία αποθήκευσης στο ψυγείο θα πρέπει να είναι εξοπλισμένη με θερμόμετρα. Επομένως, οι χώροι θα πρέπει να είναι εξοπλισμένοι με θερμόμετρα και υγρόμετρα (σε ύψος 1,5 m από το δάπεδο και σε απόσταση 3 m από τις πόρτες), καθώς και ημερολόγιο για αυτούς τους δείκτες. Οι χώροι πρέπει να είναι εξοπλισμένοι με εξαερισμό τροφοδοσίας και εξαγωγής. Τα δωμάτια πρέπει να καθαρίζονται τουλάχιστον μία φορά την ημέρα. υγρό τρόποχρησιμοποιώντας κατάλληλα απορρυπαντικά.

Τα παντα φαρμακευτικές ουσίεςπρέπει να τοποθετούνται σε ντουλάπια, σε ράφια, ράφια, παλέτες, λοβούς. Η αποθήκευση στο δάπεδο απαγορεύεται αυστηρά.

Αρχή 6 Η εφαρμογή της έκτης αρχής της αποθήκευσης συμβάλλει επίσης στην υψηλότερη ποιότητα βοήθεια στα ναρκωτικά... Ο χρόνος κατά τον οποίο, με την επιφύλαξη του καθιερωμένου καθεστώτος, δεν επέρχονται αλλαγές στις ιδιότητες του, καθορίζεται από την ημερομηνία λήξης. Οι όροι αυτοί καθορίζονται από την Επιτροπή Φαρμακοποιίας. Επανεξετάζονται περιοδικά, επομένως είναι σημαντικό να παρακολουθείτε πληροφοριακό υλικόμε ημερομηνία λήξης. Για παράδειγμα, περίοδος εγγύησηςεπιτηδειότητα παρασκευάσματα βιταμινώναπό 6 μήνες έως 1 έτος. Αντιβιοτικά - 1 έως 3 χρόνια. Με τον αριθμό παρτίδας, μπορείτε να ορίσετε την ημερομηνία κυκλοφορίας του φαρμάκου (τα δύο τελευταία ψηφία της παρτίδας υποδεικνύουν το έτος απελευθέρωσης). Η ημερομηνία λήξης αναγράφεται συνήθως στη συσκευασία. Σε ράφια, ράφια, ντουλάπια με φάρμακα, είναι απαραίτητο να επισυνάψετε μια κάρτα ραφιού που να αναφέρει το όνομα, τη σειρά, την ημερομηνία λήξης και την ποσότητα. Μια τέτοια κάρτα εισάγεται για κάθε νέα σειρά που λαμβάνεται για να παρακολουθείται η έγκαιρη εφαρμογή της. Ιδιαίτερη προσοχή δίνεται στα φάρμακα με περιορισμένη διάρκεια ζωής (συνήθως 2 χρόνια).

Για τον έλεγχο της έγκαιρης εφαρμογής τους, το τμήμα απογραφής διατηρεί ευρετήριο καρτών ή μητρώο φαρμάκων με περιορισμένη διάρκεια ζωής.

Αρχή 7. Η εφαρμογή της έβδομης τελικής αρχής αποθήκευσης απαιτεί να λαμβάνονται υπόψη οι ιδιαιτερότητες της αποθήκευσης ορισμένων τύπων δοσολογικών μορφών. Επομένως, τα ενέσιμα διαλύματα σε αμπούλες θα πρέπει να φυλάσσονται σε ξεχωριστό ντουλάπι σε δροσερό και σκοτεινό μέρος. Ακολουθω εμφάνιση(ωχρότητα, θολότητα, ίζημα). Τα δισκία αποθηκεύονται επίσης σε ξεχωριστό ντουλάπι. Βάρος συσκευασίας όχι περισσότερο από 3 κιλά.

Μετά από ένα χρόνο, ελέγχονται για αντοχή και αποσύνθεση. Είναι προτιμότερο να φυλάσσεται σε πορτοκαλί γυάλινα βάζα, σε ξηρό, σκοτεινό μέρος. Τα παρασκευάσματα σε δοχεία αεροζόλ φυλάσσονται μακριά από φωτιά, σε χώρο προστατευμένο από το φως, στους tO = +3 - +350 C. Προστατεύονται από μηχανική βλάβηκαι φυσάει.

Οι υπάλληλοι του τμήματος αποθεμάτων πρέπει να παρακολουθούν συνεχώς τη διαθεσιμότητα και έγκαιρα να ανανεώνουν και να αναπληρώνουν τα αποθέματα εμβολίων, ορών, γάμμα σφαιρινών στην κατάλληλη δοσολογία. Υποχρεωτική είναι η παρουσία στα φαρμακεία 5 τύπων θεραπευτικών και προφυλακτικών ορών: αντιδιφθερίτιδας, αντιτετανικού, αντιγαγγραινώδους, αντιφιδιακού και αντιβουτουλινικού τύπου Α, Β, Ε.

Για να φέρουν την ιατρική περίθαλψη πιο κοντά στον πληθυσμό, οργανώνονται φαρμακεία, περίπτερα και δίσκοι.

Διακρίνετε τα είδη φαρμακείου Ι και ΙΙ κατηγορίες.

Βιομηχανικό πρότυπο Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας Αρ. 80 του 2003

Τα περίπτερα οργανώνονται σε σιδηροδρομικούς σταθμούς, μαρίνες και χώρους με πολύ κόσμο. Οι ρυθμίσεις για το περίπτερο του φαρμακείου δίνονται στο Παράρτημα Νο. 3 της διαταγής του Υπουργείου Υγείας της ΕΣΣΔ υπ' αριθμ. 689 της 18/08/1972 «Περί εγκρίσεως των κανονισμών περί φαρμακείων». Κύριο έργο του περιπτέρου είναι η πώληση έτοιμων φαρμάκων στο κοινό που επιτρέπεται να χορηγούνται χωρίς συνταγή γιατρού. Ο κανονισμός για τον διαχειριστή του περιπτέρου του φαρμακείου δίνεται στο Παράρτημα Νο. 23 της διαταγής του Υπουργείου Υγείας της ΕΣΣΔ με αρ. 45 της ίδιας σειράς. Για περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με το δίκτυο λιανικής μικρής κλίμακας, βλ. V.I. ΟΕΦ, Μ, 1976 Με. 88-92.

Η παράδοση εμπορευμάτων σε άλλα τμήματα και το δίκτυο λιανικής μικρής κλίμακας πραγματοποιείται σύμφωνα με τις απαιτήσεις (τιμολόγια) που εκδίδονται από τα αρμόδια τμήματα σε 3 αντίτυπα. Χρησιμοποιώντας αυτό το έγγραφο, μπορείτε να παρακολουθείτε ποιος, πότε και από ποιον κυκλοφόρησαν τα αγαθά, την ποικιλία, την ποσότητα, την τιμή και το κόστος.

Επιπλέον, στο αίτημα (τιμολόγιο), συμπληρώνονται οι στήλες: ζητείται και αποδεσμεύεται. Δύο αντίγραφα του εγγράφου παραμένουν στο φαρμακείο και το ένα παραδίδεται στον υλικώς υπεύθυνο που παρέλαβε τα εμπορεύματα.

Στο τέλος της ζήτησης (τιμολόγιο) στην ενότητα «Ζητείται» υπογράφονται: ο καθ' ύλην υπεύθυνος, ο επικεφαλής και λογιστής του οργανισμού που ζήτησε τα εμπορεύματα, τίθεται η σφραγίδα του ιδρύματος. Στο τέλος υπάρχει θέση για την υπογραφή του ατόμου που κυκλοφόρησε τα εμπορεύματα, που παρέλαβε τα εμπορεύματα και την υπογραφή του διαχειριστή. φαρμακείο. Η τιμή αναγράφεται μόνο σε τιμές λιανικής. Τα συνολικά ποσά στη ζήτηση (τιμολόγιο) αναγράφονται λεκτικά.

Θα πρέπει να θυμόμαστε ότι τα αγαθά που μεταφέρονται σε άλλα τμήματα του φαρμακείου και στη μικρή αλυσίδα λιανικής πώλησης δεν εξαιρούνται από το γενικό απόθεμα του φαρμακείου.

Τα συνολικά ποσά για όλα τα τιμολόγια - απαιτήσεις του μήνα εισάγονται στην εμπορευματική αναφορά του ουσιαστικά υπεύθυνου του τμήματος απογραφής.

Απαγορεύεται η χορήγηση φαρμάκων χωρίς εγγραφή εγγράφων.

Το φαρμακείο εγκρίνει το χρονοδιάγραμμα υποβολής απαιτήσεων (τιμολογίων) από τη μικρή αλυσίδα λιανικής. Συνήθως, η μεταφορά ιατρικών ιδρυμάτων χρησιμοποιείται για την παράδοση αγαθών. Η πιο συνηθισμένη παράδοση μετ' επιστροφής εμπορευμάτων σε φαρμακεία 1ης κατηγορίας με μεταφορά φαρμακείου.

Έτσι, εξετάσαμε την οργάνωση των εργασιών του τμήματος αποθεμάτων ενός αυτοσυντηρούμενου φαρμακείου.

Υπάρχουν 3 τύποι αποδοχής αγαθών:

1. Παραλαβή των εμπορευμάτων από τον εκπρόσωπο του φαρμακείου στην εταιρεία, στην αποθήκη.

Υπάρχουν 2 επιλογές:

α) το φορτίο είναι συσκευασμένο - ο εκπρόσωπος συγκρίνει τον αριθμό των τεμαχίων και το μεικτό βάρος σύμφωνα με τα έγγραφα, για τα οποία σημειώνει στο έγγραφο (το θέμα είναι ότι η ποιότητα και το καθαρό βάρος θα ελεγχθούν στο φαρμακείο).

β) φορτίο "χύμα" - ο εκπρόσωπος θα λάβει ραντεβού σύμφωνα με την ποιότητα και το καθαρό βάρος, για το οποίο σημειώνει στο έγγραφο.

2. Υποδοχή από σιδηροδρομικές ή υδάτινες προβλήτες.

Θα πρέπει να γίνει αμέσως με την άφιξη του φορτίου (πληρωμή προστίμου). Σε περίπτωση ανίχνευσης ζημιάς στο εμπορευματοκιβώτιο, έλλειψης σφραγίδων, ζητήστε έλεγχο της ακεραιότητας του φορτίου, δηλ. να κάνετε αποδοχή εντός της συσκευασίας του φορτίου. Σε περίπτωση ασυμφωνίας μεταξύ του φορτίου σε είδος και των δεδομένων των εγγράφων ή της ζημιάς του, το ουσιαστικά υπεύθυνο πρόσωπο απαιτεί από τον οργανισμό μεταφορών (τυπική πράξη για μη ασφαλή μεταφορά) να συντάξει μια εμπορική πράξη και να λάβει αντίγραφο αυτής της πράξης .

3. Κεντρική παράδοση.

Με την κεντρική παράδοση, υπάρχουν 2 επιλογές:

α) "χύμα" - η παραλαβή πραγματοποιείται σύμφωνα με την ποσότητα και την ποιότητα, το καθαρό βάρος, προσδιορίζεται η ορθότητα του κόστους μεταφοράς.

το γεγονός της εισαγωγής επιβεβαιώνεται από τον καθ' ύλην αρμόδιο πρόσωπο του φαρμακείου με την τοποθέτηση ειδικής σφραγίδας αποδοχής: «εμπορεύματα και υλικές αξίες κατά ποσότητα και ποιότητα σύμφωνα με τον αριθμό λογαριασμού που έγινε αποδεκτός για το ποσό _», υπογεγραμμένο με υπογραφή, ημερομηνία (στ. AP - 1);

ελλείψει σφραγίδας, η επιγραφή γίνεται με το χέρι και πιστοποιείται από τη σφραγίδα του φαρμακείου.

η σφραγίδα τίθεται και στα 3 αντίγραφα του δελτίου αποστολής, δύο επιστρέφονται στον αποστολέα.

β) συσκευασμένα - και στα 3 αντίγραφα των δελτίων αποστολής, ο ουσιαστικά υπεύθυνος σημειώνει με την υπογραφή του, σφραγισμένη από το φαρμακείο, σχετικά με την πραγματική αποδοχή των εμπορευμάτων μόνο με τον αριθμό των τεμαχίων και το μεικτό βάρος.

δύο αντίγραφα της φορτωτικής επιστρέφονται επίσης στον αποστολέα της αποθήκης.

Στο αντίγραφο του τιμολογίου που παραμένει στο φαρμακείο, ο μετρητής υπογράφει την ορθότητα της φορολογίας και στην πίσω όψη αποκρυπτογραφεί την παρτίδα των εμπορευμάτων που έλαβε κατά λογιστικές ομάδες.

Υπεύθυνος για την ορθότητα των τιμών είναι ο υπεύθυνος του φαρμακείου. Εάν υπάρχει έλλειψη, πλεόνασμα ή αγώνας, ο διευθυντής αναστέλλει την υποδοχή, συγκαλεί την Επιτροπή.

Ο πρόεδρος είναι εκπρόσωπος μιας ανιδιοτελούς οργάνωσης (δεν επιτρέπεται από το νοσοκομείο). Συντάσσεται «Πράξη περί διαπίστωσης ποσοτικών και ποιοτικών αποκλίσεων κατά την παραλαβή των εμπορευμάτων» σε 3 αντίγραφα (έντυπο ΑΠ-2). Το πρώτο είναι αποθήκη, το δεύτερο, το τρίτο είναι φαρμακείο. Ο χρόνος σύνταξης είναι 3 ημέρες για φάρμακα εγχώριας παραγωγής, 7 ημέρες για εισαγόμενα φάρμακα.

Από τη στιγμή που φθάνουν τα εμπορεύματα, τα υλικά υπεύθυνοι οργανώνουν την αποθήκευσή του σύμφωνα με τις "Οδηγίες οργάνωσης αποθήκευσης σε φαρμακεία διαφόρων ομάδων φαρμάκων και ιατρικών προϊόντων" και "Οδηγίες για τη διαδικασία αποθήκευσης και χειρισμού φαρμάκων και ιατρικών προϊόντων στα φαρμακεία με πυρκαγιές και εκρηκτικές ιδιότητες "- διαταγή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας αριθ. 377 της 13ης Νοεμβρίου 1996 και αρ.

Οι υποδιαιρέσεις (άλλα τμήματα του φαρμακείου και της αλυσίδας μικρής λιανικής) παρέχουν τιμολόγια (έντυπο AP-16) σε 3 αντίγραφα. Το πρώτο αντίγραφο επισυνάπτεται στην αναφορά προϊόντος του φαρμακείου, το δεύτερο πηγαίνει στον υλικώς υπεύθυνο που παραλαμβάνει τα αγαθά και το τρίτο παραμένει στον ουσιαστικά υπεύθυνο που κυκλοφόρησε τα αγαθά (στο τμήμα αποθεμάτων). Οι απαιτήσεις για την ομάδα καταχώρισης φαρμάκων είναι 1 αντίγραφο επιπλέον.

Οι Φινλανδοί τελωνειακοί αποθαρρύνθηκαν όταν βρήκαν 137 μπουκάλια αλκοόλ στο σοβιετικό σκάφος αναψυχής Vironia, το οποίο είχε φτάσει από το Ταλίν. 200 φύσιγγες με ανεξήγητο περιεχόμενο, 60 χιλιάδες ταμπλέτες, αναβολικά... και ένας τεράστιος χαυλιόδοντας μαμούθ.

Τα οινοπνευματώδη ποτά, τα οποία έχουν ήδη γίνει παραδοσιακά λαθραία αγαθά, θα πάνε στην κρατική εταιρεία Alco και τα έσοδα από αυτά θα αναπληρώσουν τον φινλανδικό προϋπολογισμό. Γιατί όμως εισήχθησαν τεχνητές ορμόνες? Οι εφημερίδες που αναφέρουν αυτή την υπόθεση υποψιάζονται ότι τα αναβολικά προορίζονταν για αθλητές που δεν δίστασαν να χρησιμοποιήσουν ντόπινγκ για να επιτύχουν υψηλά αποτελέσματα.

Παρόμοιες εργασίες:

"SOFTWARE FOR MICROPROCESSOR SYSTEMS Μεθοδικές οδηγίες για εργαστηριακές εργασίες Για φοιτητές που σπουδάζουν στον τομέα της εκπαίδευσης 210100.62 Προφίλ Ηλεκτρονικής και νανοηλεκτρονικής Βιομηχανικά ηλεκτρονικά Συγκεντρώθηκε από τον A. M. Kabyshev Vladikavkaz 2014 0 Ομοσπονδιακό ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ SYDENCE ANDF εκπαιδευτικό ίδρυματριτοβάθμιας επαγγελματικής εκπαίδευσης ΒΟΡΕΙΟ ΚΑΥΚΑΣΙΑΣ ΜΕΤΑΛΛΕΥΤΙΚΟ ΚΑΙ ΜΕΤΑΛΛΟΥΡΓΙΚΟ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟ (ΚΡΑΤΙΚΟ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ..."

"Μεθοδολογικές συστάσεις για τον διορισμό των εξετάσεων από υπαλλήλους των τελωνειακών αρχών και για την αξιολόγηση των συμπερασμάτων του εμπειρογνώμονα. 01/15/2004 Επιστολή της Κρατικής Επιτροπής Τελωνείων της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 29ης Δεκεμβρίου 2003 N 01-06 / 50632 In προκειμένου να βελτιωθούν οι δραστηριότητες εμπειρογνωμόνων στην Κρατική Τελωνειακή Επιτροπή της Ρωσίας και σε σχέση με την εισαγωγή του νέου Τελωνειακού Κώδικα Ρωσική Ομοσπονδίαστέλνουμε για χρήση στην εργασία: 1. Κατευθυντήριες γραμμέςμε ραντεβού αξιωματούχοιτελωνειακές αρχές για εξετάσεις και αξιολόγηση γνωμοδοτήσεων εμπειρογνωμόνων (Παράρτημα 1). 2 ...."

«ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΕΣΩΤΕΡΙΚΩΝ ΥΠΟΘΕΣΕΩΝ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ KRASNODAR E.N. Λιουμπίτσεβα Ε.Α. Sychev ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΕΣ ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΕΣ ΤΩΝ ΕΣΩΤΕΡΙΚΩΝ ΥΠΟΘΕΣΕΩΝ Οδηγός μελέτης Krasnodar - 2008 Δημοσιεύθηκε με απόφαση του Εκδοτικού και Εκδοτικού Συμβουλίου του Πανεπιστημίου Krasnodar του Υπουργείου Εσωτερικών της Ρωσίας Συγγραφείς: E.N. Lyubicheva - Ανώτερη Λέκτορας στο Τμήμα Διοικητικών και Υπηρεσιακών Δραστηριοτήτων. Η Ε.Α. Sychev - Επικεφαλής του Τμήματος Διοικητικών και Υπηρεσιακών Δραστηριοτήτων, Υποψήφιος Νομικών Επιστημών ... "

Πανεπιστήμιο Εμπορίου και Οικονομικών Μεταπτυχιακό πρόγραμμα Στρατηγική και καινοτομία στο μάρκετινγκ Επιχειρήσεις- Βασική βιβλιογραφία 1. Εμπορικός σχεδιασμός Ανάπτυξη επιχειρηματικού σχεδίου για ένα έργο: ένα σχολικό βιβλίο. / TS Bronnikova - M .: Alpha-M: 2 0.3 δραστηριότητες INFRA- M, 2012-224. Chernyak V.Z. Επιχειρηματικός προγραμματισμός [ Ηλεκτρονικός πόρος]: ηλεκτρονικό σχολικό βιβλίο / V. 1 0.2 Z .... "

"Υπουργείο Σιδηροδρόμων της Ρωσικής Ομοσπονδίας Κρατικό Πανεπιστήμιο Σιδηροδρόμων Άπω Ανατολής" Τμήμα Κατασκευών και Μηχανημάτων Τροχιάς G.V. Zavgorodniy ΣΥΝΤΗΡΗΣΗ ΚΑΙ ΕΠΙΣΚΕΥΗ ΤΗΣ ΣΙΔΗΡΟΔΡΟΜΙΚΗΣ ΟΔΟΥ. ΤΑΞΙΔΙΩΤΙΚΑ ΜΗΧΑΝΗΜΑΤΑ ΚΑΙ ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΙ Οδηγός μελέτης για υλοποίηση θητείαγια φοιτητές 1ου έτους της ειδικότητας Ανύψωση-μεταφορές, κατασκευές, οδικά μηχανήματα και εξοπλισμός όλων των μορφών εκπαίδευσης Khabarovsk 2000 UDC BBK Zavgorodniy G.V. Συντήρηση και επισκευή του σιδηροδρόμου ..."

«Μεθοδολογικές οδηγίες για τη μελέτη του κλάδου Υλικά και εξαρτήματα ηλεκτρονικής τεχνολογίας για φοιτητές μαθημάτων αλληλογραφίας στις ακόλουθες ειδικότητες: 1- 36 04 021 Βιομηχανικά ηλεκτρονικά 1- 39 02 01 Μοντελοποίηση και σχεδιασμός υπολογιστή ραδιοηλεκτρονικών μέσων Αναπτύχθηκε από: αναπληρωτή καθηγητή του τμήματος. Κ και Τ ΑΠΕ, Ph.D. ΝΟΤΟΣ. Grozberg 2 ΕΙΣΑΓΩΓΗ Στόχοι και στόχοι της μελέτης του θέματος. Η έννοια του αντικειμένου και η σχέση του με άλλα ειδικά αντικείμενα. Η σύγχρονη επιστημονική και τεχνολογική πρόοδος είναι άρρηκτα συνδεδεμένη με την ανάπτυξη...»

«ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΩΝ ΤΗΣ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ ΤΗΣ ΛΕΥΚΟΡΩΣΙΑΣ ΜΕΘΟΔΟΛΟΓΙΚΕΣ ΣΥΣΤΑΣΕΙΣ για την προετοιμασία δήλωσης σχετικά με την εφαρμογή των μέτρων αντιντάμπινγκ Μινσκ 2006 3 ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ I ΕΙΣΑΓΩΓΗ 5 II. ΓΕΝΙΚΟ ΣΧΟΛΙΟ 5 III. ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟ ΤΗΣ ΔΗΛΩΣΗΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΦΑΡΜΟΓΗ 9 ΜΕΤΡΩΝ ΑΝΤΙΝΤΑΜΠΙΝΓΚ 1. ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ 9 1.1. Πληροφορίες για τον αιτούντα 9 1.2. Παραγωγή στη Δημοκρατία της Λευκορωσίας και επίπεδο υποστήριξης για τη δήλωση 1.3. Τα εμπορεύματα ως αντικείμενο ντάμπινγκ 1.4. Χώρα προέλευσης των εισαγωγών που αποτελούν αντικείμενο ντάμπινγκ 1.5. Χαρακτηριστικά ενός παρόμοιου προϊόντος, ... "

"Μεθοδολογία εμπλοκής εταιρειών ενεργειακών υπηρεσιών στον εκσυγχρονισμό του περιφερειακού οικιστικού αποθέματος στο πλαίσιο συμβάσεων ενεργειακών υπηρεσιών. Διεύθυνση στέγασης και κοινοτικών υπηρεσιών. 27 Μαρτίου 2014 ΣΤΡΟΓΓΥΛΟ ΤΡΑΠΕΖΙ. στεγαστικό απόθεμαστο πλαίσιο συμβάσεων ενεργειακών υπηρεσιών Περιεχόμενα 2 Ενότητα 1. Σύντομη κριτικήνομοθετικό και ρυθμιστικό πλαίσιο στον τομέα της εξοικονόμησης ενέργειας σε πολυκατοικίες Διαδικασία σύναψης σύμβασης ενεργειακής υπηρεσίας σε πολυκατοικία Ενότητα 2. Υφιστάμενο ...»

"Εκπαιδευτικό ίδρυμα ΚΡΑΤΙΚΟ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΛΕΥΚΟΡΩΣΙΑΣ Τμήμα τεχνολογίας γυαλιού και κεραμικής ΚΡΥΣΤΑΛΛΟΓΡΑΦΙΑΣ ΚΑΙ ΟΡΥΚΤΟΛΟΓΙΑΣ Πρόγραμμα, κατευθυντήριες γραμμές και εργασίες ελέγχουγια φοιτητές της ειδικότητας 1-48 01 01 Χημική τεχνολογία ανόργανων ουσιών, υλικών και προϊόντων εξωσχολικής εκπαίδευσης Μινσκ 2011 UDC 548/549 (075.8) ББК 22.37 + 26.303я7 К82 Αξιολογήθηκε και προτείνεται για δημοσίευση από το εκδοτικό συμβούλιο του Πανεπιστημίου Συντάχθηκε από τον IA Levitsky ... "

«Ακαδημία Διακυβέρνησης υπό τον Πρόεδρο της Δημοκρατίας του Κιργιζιστάν Διεθνής Μη Κυβερνητικός Οργανισμός Tiri International Non-Governmental Organisation Tiri PROGRAM PRO-Poor Integrity INCRREASING GOVERNANCE INTEGRITY ΑΡΘΡΩΤΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ON GOOD GOVERNANCE Εκπαιδευτική ενότητα 9. Οι μελέτες τους σχετικά με τις οδηγίες καλής διακυβέρνησης και τη συγγραφή χρήση στους υπαλλήλους των δήμων (Εγχειρίδιο πρακτικής εκπαίδευσης ..."

«_Copy.qxd 06.11.2008 19:31 Page 1 ΠΡΟΤΕΡΑΙΟΤΗΤΑΣ ΕΘΝΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ 19:31 _copy.qxd 06.11.2008 19:31 Page 2 ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΕΠΙΣΤΗΜΗΣ RF Ομοσπονδιακή Υπηρεσία για ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ των εκπαιδευτικών προβλημάτων 06.11.2008 _copyd ΠΟΛΙΤΙΚΗ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ Σελίδα 3 ΜΕΘΟΔΟΛΟΓΙΚΕΣ ΣΥΣΤΑΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΟΥΣ ΠΡΟΪΣΤΑΜΕΝΟΥΣ ΦΟΡΕΩΝ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗΣ ΤΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑΚΟΥ ΚΑΙ ΔΗΜΟΤΙΚΟΥ ΕΠΙΠΕΔΟΥ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΩΝ ΚΥΡΙΩΝ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΕΩΝ ΣΥΝΘΕΤΩΝ ΕΡΓΩΝ ΕΚΣΥΓΧΡΟΝΙΣΜΟΥ…»

"ΠΡΟΟΠΤΙΚΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΑΠΤΥΞΗ ΤΟΥ ΦΟΡΟΛΟΓΙΚΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ Mishchenko VS, φοιτητής 3ου έτους, ειδικότητα Λογιστική, ανάλυση και έλεγχος. Επόπτης EV Korolyuk, Επικεφαλής του Τμήματος Οικονομικών και Διοίκησης, Ph.D., Αναπληρωτής Καθηγητής, Παράρτημα FSBEI HPE Kuban Κρατικό ΠανεπιστήμιοΚροπότκιν, Ρωσία ΠΡΟΟΠΤΙΚΕΣ ΤΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΤΟΥ ΦΟΡΟΛΟΓΙΚΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ Mischenko V.S., φοιτητής 3 μαθημάτων, ειδικότητας λογιστικής, ανάλυσης και ελέγχου Επιστημονικός Διευθυντής Korolyuk E.V., επικεφαλής του ... "

«Ολορωσικό σεμινάριο ΘΕΜΑΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΔΗΜΙΟΥΡΓΙΑΣ ΕΙΔΙΚΩΝ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΩΝ ΣΥΝΘΗΚΩΝ ΓΙΑ ΠΑΙΔΙΑ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΕΣ ΚΑΙ ΠΑΙΔΙΑ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΕΣ Μόσχα, 23-25 ​​Ιουνίου 2014 ΤΕΛΙΚΗ διεύθυνση the Russian Federation of Education Association of Science and the Russian Federation of Science RELEASE Ψυχολογική και Παιδαγωγική Εκπαίδευση, Ψυχολογικό και Παιδαγωγικό Πανεπιστήμιο της πόλης της Μόσχας, Ινστιτούτο για Προβλήματα Συνεκπαίδευσης ... "

«B A K A L A V R And T Συνιστάται από το Εκπαιδευτικό και Μεθοδολογικό Κέντρο Κλασικό εγχειρίδιο ως εγχειρίδιο για φοιτητές ανώτατων εκπαιδευτικών ιδρυμάτων που σπουδάζουν στον τομέα της Εφαρμοσμένης Πληροφορικής (ανά περιοχή), Διοίκηση Οργανισμού, Κρατική και δημοτική διοίκηση Τέταρτη έκδοση, στερεότυπη KNORUS MOSCOW 2013 UDC 00 : 33 (075.8) BBK 32.973.2: 65я73 I23 Κριτικές: VA Titova, Διδάκτωρ Οικονομικών Επιστημών Επιστημών, καθ., V.I. Ταταρένκο, Διδάκτωρ Οικονομικών Επιστημών Επιστημών, καθ. Ivasenko A.G. Ι23..."

"ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΓΕΩΡΓΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ Ομοσπονδιακό κρατικό προϋπολογισμό εκπαιδευτικό ίδρυμα τριτοβάθμιας επαγγελματικής εκπαίδευσης KUBAN ΚΡΑΤΙΚΟ ΑΓΡΟΤΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΑ ΣΥΜΒΑΣΙΟΥ ΔΙΚΑΙΟΥ Εργαλειοθήκησε ειδικό μάθημα για φοιτητές της Νομικής Σχολής και φοιτητές της Σχολής Εξ Αποστάσεως Εκπαίδευσης, που σπουδάζουν στην ειδικότητα 030501.65 Νομολογία Krasnodar 2012 Συντάχθηκε από τον Α.Ν. Τανάγκα - Υποψήφια Νομικών Επιστημών, Αναπληρωτής Καθηγητής του Τμήματος Πολιτικής ...»

«ΠΕΙΘΑΡΧΙΑ ΜΑΡΚΕΤΙΝΓΚ εκπαιδευτικό πρόγραμματομείς κατάρτισης 080100.62 - οικονομικά Προσόντα (πτυχίο) πτυχιούχου - πτυχιούχος οικονομικών επιστημών Μόσχα 2013 ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ 1. Στόχοι και στόχοι του κλάδου 2. Θέση του κλάδου στη δομή του ΟΕΠ HPE 3. Ικανότητες του μαθητή, που διαμορφώνονται ως αποτέλεσμα της κατάκτησης της πειθαρχίας 4. Δομή και περιεχόμενο ... "

«ΔΙΚΑΙΟ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ Οδηγός Σπουδών Μόσχα 2010 UDC 342 (075.8) BBK 67.400 С59 Κριτές: Yu.D. Dubrovin, Διδάκτωρ Νομικής Sci., A.V. Yastrebov, Υποψήφιος Νομικών Επιστημών, Αναπλ. Καθηγητής, Ch. εκδότης του περιοδικού In the world of law, κεφ. επιστημονικός. υπάλληλος του Δημοσίου. Πανεπιστημιακή Ανώτατη Οικονομική Σχολή Sokolov I.A. Συνταγματικό δίκαιο της Ρωσικής Ομοσπονδίας: Εκπαιδευτικό εγχειρίδιο C59. - Μ.: ... "

«Το δημοτικό δημοσιονομικό εκπαιδευτικό ίδρυμα Taksimovskaya δευτεροβάθμιο σχολείο № 1 με το όνομα AA Mezentsev ΕΓΚΡΙΘΗΚΕ Πρόεδρος του NMS IN Falileeva. _2013 Αρ. Παραγγελίας_από Πρόγραμμα εργασίαςΓεωγραφία Μάθημα Γεωγραφία. Φύση και άνθρωποι Καθηγήτρια Γεωγραφίας 6ης τάξης της πρώτης κατηγορίας προσόντων Elena Vasilievna Skorobach ΘΕΩΡΕΙΤΑΙ Επικεφαλής του Υπουργείου Φυσικών Επιστημών εκπαιδευτικοί _Skorobach E.V. __2013 ΣΥΜΦΩΝΕΙ ΥΠ Διευθυντής Διαχείρισης Υδάτινων Πόρων Anashkina I.V. __2013 2013/14 ακαδημαϊκό ... "

"Παράρτημα του Μη Κρατικού Εκπαιδευτικού Ιδρύματος Ανώτατης Επαγγελματικής Εκπαίδευσης Ψυχολογικό και Κοινωνικό Πανεπιστήμιο της Μόσχας στην πόλη Konakovo, περιοχή Tver. Εγκρίθηκε από το Συμβούλιο του παραρτήματος του NOU HPE MPSU στην πόλη. - νομική υποστήριξη εκπαιδευτικές δραστηριότητεςυποκατάστημα και συμμόρφωση με τις απαιτήσεις αδειοδότησης 2. Δομή υποκαταστημάτων και σύστημα διαχείρισης 3 .... "

«Κρατικό εκπαιδευτικό ίδρυμα τριτοβάθμιας επαγγελματικής εκπαίδευσης Κρατικό Ιατρικό Πανεπιστήμιο Σαράτοφ με το όνομά του ΣΕ ΚΑΙ. Razumovsky Federal Agency for Healthcare and Social Development Department of Economics and Management of Healthcare and Pharmacy ΜΕΘΟΔΟΛΟΓΙΚΕΣ ΣΥΣΤΑΣΕΙΣ για τη μετάβαση στη βιομηχανική πρακτική στην οργάνωση και τα οικονομικά της φαρμακευτικής για φοιτητές του 5ου έτους της Φαρμακευτικής Σχολής ΕΙΣΑΓΩΓΗ 1. Ο σκοπός της βιομηχανικής πρακτικής: η ενοποίηση ..."

Αυτό το έγγραφουποχρεώνει να εξασφαλίσει την εφαρμογή ενός συνόλου μέτρων που αποσκοπούν στη δημιουργία ενός συστήματος για τη διασφάλιση της ποιότητας αποθήκευσης και μεταφοράς φάρμακα... Τι είναι αυτό το σύστημα και πώς πρέπει να εφαρμοστεί σε έναν οργανισμό φαρμακείου, στο πλαίσιο ενός διαδικτυακού σεμιναρίου είπε ΝαταλίαΖολοτάρεβα, Ph.D., Αναπληρωτής Καθηγητής του Τμήματος Διοίκησης και Οικονομίας της Φαρμακευτικής, Κρατική Χημική-Φαρμακευτική Ακαδημία Αγίας Πετρούπολης.

Σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία, συγκεκριμένα Ομοσπονδιακός νόμος«Σχετικά με την κυκλοφορία των φαρμάκων», οι φαρμακευτικές δραστηριότητες περιλαμβάνουν το χονδρικό και λιανικό εμπόριο φαρμάκων, αποθήκευση , μεταφορά, διανομή και παρασκευή φαρμάκων (φαρμάκων). Στο διάταγμα της κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 22ας Δεκεμβρίου 11 Νο. 1081, για πρώτη φορά, διευκρινίστηκε νομοθετικά ένα σύνολο εργασιών και υπηρεσιών, το οποίο περιλαμβάνει φαρμακευτικές δραστηριότητες. Επίσης, σύμφωνα με τον ισχύοντα κανονισμό για την αδειοδότηση φαρμακευτικών δραστηριοτήτων, ορίζεται ένα σύνολο απαιτήσεων και προϋποθέσεων που πρέπει να πληρούν οι φαρμακευτικοί οργανισμοί στο επιτακτικός, αίτηση για άδεια ή κατοχή και άσκηση των σχετικών δραστηριοτήτων.

Θα ήθελα να επιστήσω την προσοχή σας σε ένα από τα εδάφια της ρήτρας 5 σχετικά με τις απαιτήσεις αδειοδότησης και τις προϋποθέσεις για την αποθήκευση φαρμάκων σε έναν οργανισμό φαρμακείου. Υποπαράγραφος μικρόδηλώνει ότι ο κάτοχος άδειας αποθήκευσης φαρμάκων για ιατρική χρήση, πρέπει να συμμορφώνεται με τους σχετικούς κανόνες αποθήκευσης. Αυτή η υπορήτρα περιλαμβάνεται στο φάσμα των απαιτήσεων και προϋποθέσεων αδειοδότησης, η παράβαση των οποίων θεωρείται βαριά και η ευθύνη για την οποία καθορίζεται από την κείμενη νομοθεσία.

ΟΡΟΛΟΓΙΑ

Ένα από τα άρθρα της Κρατικής Φαρμακοποιίας της XII έκδοσης είναι ξεχωριστά αφιερωμένο στη διαδικασία αποθήκευσης των φαρμάκων και δηλώνει ξεκάθαρα ότι πρόκειται για μια ξεχωριστή διαδικασία, η οποία είναι μέρος τουχειρισμός ναρκωτικών και σχετίζεται με την αποθήκευση ναρκωτικών μέχρι τη στιγμή της χρήσης τους εντός του η προθεσμίαεπιτηδειότητα.

Η διαδικασία αποθήκευσης φαρμάκων περιλαμβάνει την επίλυση πολλών παγκόσμιων προβλημάτων, περιλαμβανομένων. και σε σχέση με την εισαγωγή νέων κανονιστικών εγγράφων, επομένως, οργανώνοντας τη διαδικασία αποθήκευσης, είναι απαραίτητο να δημιουργηθεί ένα σύστημα διασφάλισης ποιότητας που θα επιτρέψει τη διεξαγωγή της διαδικασίας αποθήκευσης σύμφωνα με τις απαιτήσεις των κανονιστικών εγγράφων. Είναι επίσης απαραίτητο, η οργάνωση της αποθήκευσης, για τη διασφάλιση της φυσικής ασφάλειας των εμπορευμάτων. Και ένα σημαντικό σημείο συνδέεται με το γεγονός ότι τα ναρκωτικά είναι ένα εμπόρευμα, για το μεγαλύτερο μέρος του οποίου απαιτούνται ειδικές συνθήκες αποθήκευσης. Από αυτή την άποψη, προκύπτει ένα άλλο σημαντικό καθήκον - η δημιουργία συνθηκών που διασφαλίζουν τη σταθερότητα αυτών των ιδιοτήτων των αγαθών που δηλώνονται από τον κατασκευαστή. Για την επίλυση αυτών των προβλημάτων, σκιαγραφούνται τρεις τομείς δραστηριότητας όσων εμπλέκονται άμεσα στη διαδικασία αποθήκευσης.

Πρώτα- λαμβάνοντας υπόψη τις απαιτήσεις των νέων κανονιστικών εγγράφων, ανάπτυξη συστήματος διασφάλισης ποιότητας και περιλαμβάνει ολόκληρη γραμμήοδηγίες και διατάξεις, τα λεγόμενα SOP και τα έγγραφα περιέχουν μια συγκεκριμένη λίστα τυπικών διαδικασιών που πρέπει να αναπτυχθούν σε επίπεδο οργανισμού και να εγκριθούν.

Δεύτερος- να παρέχει στη διαδικασία αποθήκευσης τις απαραίτητες εγκαταστάσεις, εξοπλισμό που πρέπει να πληροί τις καθορισμένες απαιτήσεις για αυτούς.

Τρίτο -δημιουργία του αναγκαίου καθεστώτος αποθήκευσης και οργάνωση της τοποθέτησης των εμπορευμάτων κατά την αποθήκευση (συστηματοποίηση).

ΝΟΜΟΘΕΣΙΑ ΓΙΑ ΤΗ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ

Ας ξεκινήσουμε με το ρυθμιστικό πλαίσιο ομοσπονδιακής σημασίας, με το διάταγμα της κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας αριθ. 1148 της 31/12/2009 «Σχετικά με τη διαδικασία αποθήκευσης ναρκωτικών και ψυχοτρόπων ουσιών». Αυτό το έγγραφο έχει συμπληρωθεί και ενημερωθεί αρκετές φορές.

Φυσικά, εφιστάται η προσοχή στους «Κανόνες καλή πρακτικήαποθήκευση και μεταφορά φαρμάκων για ιατρική χρήση «εγκρίθηκε με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας με ημερομηνία 31 Αυγούστου 2016 Αρ. 646n και τέθηκε σε ισχύ την 1η Μαρτίου 2017.

Επίσης, μεταξύ των εγγράφων - η τρέχουσα εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας με ημερομηνία 23.08.10 No. 706n "Σχετικά με την έγκριση των κανόνων αποθήκευσης φαρμάκων". Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της 24.07.15 αριθ. 484n, σχετικά με την οργάνωση αποθήκευσης και δημιουργία ειδικών καθεστώτων για ναρκωτικά και ψυχοτρόπες ουσίες. η διαδικασία μεταφοράς και αποθήκευσης ανοσοβιολογικών φαρμάκων από το 2016 καθορίζεται από το αντίστοιχο διάταγμα του Προϊσταμένου Κρατικού Υγειονομικού Ιατρού της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 17ης Φεβρουαρίου 2016 αριθ. Το διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 21.10.97 Νο. 309 εγκρίνει τις οδηγίες σχετικά με το υγειονομικό καθεστώς των φαρμακευτικών οργανισμών (έλαβε μια δεύτερη ζωή σε σχέση με την έναρξη ισχύος των Κανόνων Ορθής Φαρμακευτικής Πρακτικής, όπου ειδικές δίνεται προσοχή στη διαδικασία καθαρισμού των χώρων, για την οποία θα πρέπει να αναπτυχθούν κατάλληλες πρότυπες διαδικασίες). Πώς τα γράφω; Η απάντηση είναι προφανής: με βάση τις απαιτήσεις των κανονιστικών εγγράφων. Εκτός από την εντολή Νο. 309, δύσκολα είναι δυνατό να ονομαστούν οδηγίες του επιπέδου του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας, οι οποίες θα έδιναν απάντηση στο ερώτημα πώς πρέπει να οργανωθεί σωστά το υγειονομικό καθεστώς.

Τα κανονιστικά έγγραφα που σχετίζονται με οργανισμούς φαρμακείων, χονδρεμπόρους και ιδρύματα υγειονομικής περίθαλψης είναι:

• Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Ρωσίας της 01/09/07 Νο. 2 «Σχετικά με την έγκριση των κανόνων φυσικής απώλειας κατά την αποθήκευση φαρμάκων στο Φαρμακευτικές οργανώσεις, χονδρέμποροι φαρμάκων και ιδρύματα υγειονομικής περίθαλψης "Αυτό το έγγραφο αφορά μόνο τους οργανισμούς που σχετίζονται με ουσίες. Φυσική παρακμήπροϋποθέτει την παρουσία κατάλληλου τύπου εργασίας·
• Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας, ημερομηνίας 13.11.96, αριθ.
• Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας, της 16ης Ιουλίου 1997, αριθ.
• γενική φαρμακοποιία μονογραφία του ΟΦΣ.1.1.0010.15 «Περί αποθήκευσης φαρμάκων».

ΣΥΣΤΗΜΑ ΔΙΑΣΦΑΛΙΣΗΣ ΠΟΙΟΤΗΤΑΣ

Ας ξεκινήσουμε με το έγγραφο Νο. 646n, το οποίο τέθηκε σε ισχύ την 1η Μαρτίου 2017. Περιέχει ορισμένες καινοτομίες που απαιτούν διευκρίνιση. Αυτό το έγγραφο ισχύει για έναν αρκετά μεγάλο αριθμό συμμετεχόντων στη σφαίρα της κυκλοφορίας των ναρκωτικών. Η πρώτη παράγραφος του εγγράφου αναφέρει ότι οι εκτελεστές αυτής της εντολής είναι κατασκευαστές, χονδρέμποροι φαρμάκων, οργανισμοί φαρμακείων, μεμονωμένοι επιχειρηματίες που ασχολούνται με φαρμακευτικές δραστηριότητες, καθώς και ιατρικοί οργανισμοί, συμπεριλαμβανομένων FAP, εξωτερικών ιατρείων και διάφορα κέντρα που βρίσκονται σε αυτές τις κατοικημένες περιοχές. σημεία όπου δεν υπάρχουν φαρμακευτικοί οργανισμοί και τα οποία είχαν προικιστεί με το FZ-61 το 2010 με μέρος της εξουσίας για την εκτέλεση ενός συγκεκριμένου τύπου εργασιών και υπηρεσιών για φαρμακευτικές δραστηριότητες.

Η δεύτερη ενότητα αυτού του εγγράφου εφιστά την ιδιαίτερη προσοχή - είναι το σύστημα διασφάλισης ποιότητας για την αποθήκευση και τη μεταφορά φαρμάκων. Μιλώντας για την οργάνωση της αποθήκευσης, θα ήθελα να ξεκινήσω με τις απαιτήσεις που παρουσιάζονται σήμερα ως προς τη δημιουργία ενός συστήματος διασφάλισης ποιότητας.

Το έγγραφο δηλώνει ξεκάθαρα ότι είναι ευρύς κύκλοςευθύνες. Το σύστημα διασφάλισης ποιότητας απαιτεί έναν πολύ σοβαρό πόρο από άποψη χρόνου, χρημάτων και προσωπικού, επειδή τα SOP θα πρέπει να γραφτούν από τους ιδιοκτήτες της διαδικασίας, δηλ. αυτοί που πραγματοποιούν άμεσα ορισμένες διαδικασίες αποθήκευσης, λήψης, χορήγησης φαρμάκων. Ταυτόχρονα, κανείς δεν απαλλάσσει τον επικεφαλής της ευθύνης για την οργάνωση μιας ολόκληρης σειράς μέτρων, τα οποία θα διατηρήσουν την κατάλληλη ποιότητα των φαρμάκων σε σχέση με την αποθήκευση τους.

Ένα σύστημα διασφάλισης ποιότητας είναι ένα σύνολο μέτρων που σχετίζεται με την ανάπτυξη και έγκριση μιας σειράς θεμάτων. Πρώτον, πρέπει να δηλώσετε ξεκάθαρα σε ξεχωριστή τοπική κανονιστική πράξη του οργανισμού πώς συνεργάζεστε με προμηθευτές, με ποια κριτήρια επιλέγονται, καθώς πρόκειται για φυλάκιο της διαδικασίας προμήθειας και της σχετικής παραλαβής και αποθήκευσης φαρμάκων.

Η εντολή Νο. 646n λέει ότι πρέπει να αναπτυχθούν τυπικές διαδικασίες λειτουργίας, οι λεγόμενες SOPs για τη διαδικασία λήψης, μεταφοράς και τοποθέτησης φαρμάκων. Μπορεί να είναι είτε ένα έγγραφο που καθορίζει όλες αυτές τις διαδικασίες συγκεντρωτικά είτε ένα έγγραφο που περιγράφει μεμονωμένες τυπικές διαδικασίες λειτουργίας. Οπως θέλεις. Τα κανονιστικά έγγραφα σήμερα δεν περιγράφουν με κανέναν τρόπο εάν πρέπει να συντάξετε τα πάντα μαζί ή χωριστά. Οι μορφές των εγγράφων στα οποία καταγράφετε την πρόοδο των διαδικασιών θα πρέπει να είναι σαφείς. Όλα αυτά πρέπει να τα καταγράψετε στις οδηγίες και τους κανονισμούς σας που σχετίζονται με την αποθήκευση των φαρμάκων. Θα πρέπει επίσης να διευκρινιστεί με σαφήνεια ο τρόπος με τον οποίο πραγματοποιείται η αναγνώριση πλαστών, υποτυπωδών, πλαστών φαρμάκων. Πραγματοποιήθηκε συντήρηση και έλεγχος όργανα μέτρησηςκαι εξοπλισμός που θα πρέπει να βρίσκεται στην αποθήκευση των φαρμάκων και είναι σημαντικό να παρακολουθείται η συμμόρφωση με τις τυπικές διαδικασίες λειτουργίας. Δεν δημιουργούνται για να γράψουν στο χαρτί και να ξεχάσουν μια φορά. Υπάρχει ένα ορισμένο θετικό σημείο στις τυπικές διαδικασίες λειτουργίας. Πρόκειται για ένα έγγραφο που, ως ένα βαθμό, επισημοποιεί τη διαδικασία για τις ενέργειες του προσωπικού, εξαιρουμένου του υποκειμενικού παράγοντα, των λαθών κατά την εισαγωγή, τη μεταφορά, την τοποθέτηση και οποιαδήποτε άλλη διαδικασία που σχετίζεται με φαρμακευτικές δραστηριότητες... Το κανονιστικό έγγραφο προτείνει ότι οι τυπικές διαδικασίες λειτουργίας πρέπει να ζουν τη ζωή ενός οργανισμού φαρμακείου, πρέπει να αλλάζουν όταν υπάρχει αντικειμενικούς λόγους... Ο λόγος για την πραγματοποίηση αλλαγών στην τυπική διαδικασία λειτουργίας μπορεί να είναι οι δραστηριότητες ελέγχου, οι εσωτερικοί έλεγχοι, οι οποίοι θα πρέπει επίσης να διευκρινίζονται σαφώς σε επίπεδο οργανισμού. Όλες οι δραστηριότητες που σχετίζονται με τη λειτουργία των συστημάτων διασφάλισης ποιότητας, αποθήκευσης και μεταφοράς εκτελούνται από το υπεύθυνο πρόσωπο - το εξουσιοδοτημένο πρόσωπο για την ποιότητα. Είναι απαραίτητο να συστηματοποιήσετε όλες τις διαδικασίες, να τεκμηριώσετε, να εξοικειώσετε τους υπαλλήλους και να εργαστείτε ήρεμα σύμφωνα με τα αναπτυγμένα έγγραφα.

SOP - ΤΥΠΙΚΗ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑΣ

Το SOP είναι ένας αλγόριθμος ορισμένων ενεργειών για διαφορετικές διαδικασίες, ένα έγγραφο που περιγράφει βήμα προς βήμα το σύνολο των ενεργειών που πρέπει να πραγματοποιήσει ένας υπάλληλος ενός οργανισμού φαρμακείου για να εκτελέσει μια συγκεκριμένη διαδικασία.

Όσον αφορά τον τύπο των τυπικών διαδικασιών λειτουργίας, υπάρχουν δύο σημαντικά κανονιστικά έγγραφα - οι εντολές αριθ. 646n και αρ. 647n. Υποδεικνύουν επί λέξει ποιες συγκεκριμένες τυπικές διαδικασίες λειτουργίας πρέπει να αναπτυχθούν. Αλλά δεν υπάρχει σαφής ταξινόμηση των SOP και κάθε οργανισμός τα συστηματοποιεί ανεξάρτητα. Μεγάλες εταιρείες, κατά κανόνα, όλα όσα σχετίζονται με τον εξοπλισμό και την επαλήθευση του χωρίζονται σε ξεχωριστή ομάδα SOP· τα SOP που σχετίζονται με τον καθαρισμό των χώρων, τη διαχείριση κινδύνου, ακόμη και τα SOP για τη διαχείριση SOP μπορούν να διακριθούν ως ξεχωριστό μπλοκ. Αυτό είναι το έγγραφο που θα περιγράφει ποιος συμμετέχει στην ανάπτυξη των εγγράφων, τι είδους έγγραφα εμπλέκονται, πόσα αντίγραφα και αντίγραφα αυτών των εγγράφων, πού θα αποθηκευτούν, θα ενημερωθούν και θα συμφωνηθούν. Αυτό είναι ένα τεράστιο στρώμα εργασίας. Επομένως, όπου υπάρχουν πολλές τυπικές διαδικασίες λειτουργίας, απαιτούνται SOP για τη διαχείριση των SOP.

Τα SOP δεν είναι το μόνο έγγραφο που αποτελεί την τεκμηρίωση του συστήματος ποιότητας. Κύριο έγγραφο- Ποιότητα Η παραγγελία αριθ. 647n λέει ότι ένα τέτοιο έγγραφο πρέπει να αναπτυχθεί, παρέχει τις τακτικές του οργανισμού όσον αφορά τη διασφάλιση της ποιότητας των σχετικών αγαθών, την ικανοποίηση των απαιτήσεων των καταναλωτών κατά την υλοποίηση και την υλοποίηση ενός συγκεκριμένου τύπου εργασίας ή υπηρεσίας. Τα έγγραφα δεύτερου επιπέδου είναι τα SOP, τα οποία υποδεικνύουν ποιος, τι, πότε, με τη βοήθεια ποιων πόρων, περιγραφές εργασίαςκαι άλλα (συμπεριλαμβανομένων των αρχείων ποιότητας).

Δυστυχώς, σήμερα δεν υπάρχουν σαφείς οδηγίες για το πώς θα πρέπει να συνταχθεί αυτό το έγγραφο, σε ποια μορφή. Αλλά, με τον ένα ή τον άλλο τρόπο, περιγράφοντας τη διαδικασία, πρέπει να απαντήσετε τουλάχιστον σε μερικές ερωτήσεις: ποιος εκτελεί αυτή τη διαδικασία, με τη βοήθεια ποιου εξοπλισμού, ποιοι πόροι εμπλέκονται, ποιες διαδικασίες χρησιμοποιούνται, ποιες μέθοδοι και πώς μπορεί αυτή η διαδικασία να αξιολογηθεί ή να μετρηθεί... Δεν υπάρχει τίποτα περίπλοκο, απλά πρέπει να συστηματοποιήσετε έναν τεράστιο όγκο εγγράφων και να τα παρουσιάσετε με λογική σειρά.

Σχέδιο περιγραφής διαδικασίας, π.χ. Η τυπική διαδικασία λειτουργίας θα πρέπει γενικά να περιλαμβάνει τις ακόλουθες ενότητες: τον σκοπό της διαδικασίας, το εύρος της, την ευθύνη, αναφορές στα έγγραφα που χρησιμοποιήσατε κατά την ανάπτυξή της, ορολογία, εάν είναι απαραίτητο, και το βασικό τμήμα - την ίδια τη διαδικασία και τα αρχεία ποιότητας .

Η παραγγελία αριθ. 646n απαιτεί την ανάπτυξη μιας σειράς τυπικών διαδικασιών λειτουργίας, συμπεριλαμβανομένων. να παραλάβει τα εμπορεύματα.

ΠΑΡΑΔΕΙΓΜΑ SOP - ΕΙΣΟΔΟΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΑΠΟ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟ ΦΑΡΜΑΚΕΙΟΥ

Συνιστάται να ξεκινήσετε το SOP με το αναγνωριστικό SOP, στο οποίο πρέπει να καθορίσετε τον τύπο του εγγράφου ή να αριθμήσετε τις διαδικασίες. Με κανονιστικά έγγραφασύστημα διασφάλισης ποιότητας, πρέπει να βελτιώνετε συνεχώς, να λαμβάνετε διορθωτικά και προληπτικά μέτρα, ενέργειες. Πώς αποδεικνύετε ότι πραγματοποιήθηκαν; Συμπεριλαμβανομένων αλλαγών στην τυπική διαδικασία λειτουργίας. Η δεύτερη βελτιωμένη έκδοση θα αντικατοπτρίζεται στο αναγνωριστικό. Αυτό θα δείξει στον επαληθευτή ότι οι εκδόσεις σας λειτουργούν και ότι αλλάζουν.

1. Προπαρασκευαστικά μέτρα - προετοιμασία χώρων παραλαβής φαρμάκων (ψυκτικός εξοπλισμός, χρηματοκιβώτια, ράφια, ανάλογα με το είδος των φαρμάκων).
2. Εκφόρτωση. Με την παραλαβή ενός φαρμάκου ελέγχεται η ορθότητα της μεταφοράς.
3. Τοποθέτηση φαρμάκων. Τα ναρκωτικά απαιτούν άμεση μεταφορά σε χρηματοκιβώτια και μεταλλικά ντουλάπια. Στο επόμενο στάδιο, ο υπεύθυνος της παραλαβής ελέγχει τα συνοδευτικά έγγραφα, στη συνέχεια συμπληρώνεται το τιμολόγιο, τοποθετείται η σφραγίδα αποδοχής, τα έγγραφα παραδίδονται στον προμηθευτή.
4. Έλεγχος αποδοχής. Υπάρχουν δύο πιθανά σενάρια για την εξέλιξη των γεγονότων: εάν όλα ταιριάζουν στον έλεγχο αποδοχής ή υπάρχουν ερωτήματα όσον αφορά την ποιότητα και την ποσότητα κατά την αποδοχή και τότε απαιτείται ορισμένες ενέργειεςαπό τον υπεύθυνο. Στην πρώτη περίπτωση, εάν συμφωνήσετε με την παράδοση, γίνεται κατάλληλη καταχώριση στα συνοδευτικά έγγραφα (τιμολόγιο, σφραγίδα αποδοχής, σφραγίδα φαρμακείου, ονοματεπώνυμο και υπογραφή του υπεύθυνου στο πρωτόκολλο έγκρισης) και στη συνέχεια η διαδικασία καταχώρησης του λαμβανόμενα αγαθά στο μητρώο ελέγχου αποδοχής, η μορφή του οποίου δεν καθορίζεται από τα ισχύοντα κανονιστικά έγγραφα. Καθορίζεται από τον επικεφαλής του οργανισμού φαρμακείου. Εάν τα φάρμακα λαμβάνονται με υποκειμενική ποσοτική λογιστική, οι εγγραφές γίνονται στο αντίστοιχο περιοδικό.

Στη δεύτερη περίπτωση, αν διαφωνείτε είτε ως προς την ποσότητα είτε ως προς την ποιότητα των φαρμάκων. Στην περίπτωση αυτή, ο υπεύθυνος υπάλληλος κάνει επιστολή αξίωσης, η επιτροπή, βάσει αυτού, συντάσσει πράξη για τον εντοπισμό αποκλίσεων σε ποσότητα και ποιότητα κατά την αποδοχή φαρμάκων. Ένα τέτοιο προϊόν πρέπει να τοποθετηθεί σε χώρο καραντίνας εν αναμονή της διευκρίνισης των περιστάσεων. Ολοκλήρωση του SOP - εάν ο έλεγχος αποδοχής δεν αποκαλύψει τυχόν ασυνέπειες με τις απαιτήσεις ποιότητας, τα παρασκευάσματα θα πρέπει να τοποθετηθούν στις θέσεις αποθήκευσης, λαμβάνοντας υπόψη ένα ξεχωριστό SOP. Στη συνέχεια, ασχολούμαστε με επαναχρησιμοποιήσιμες επιστρεφόμενες συσκευασίες και τις μεταφέρουμε στον καθορισμένο χώρο, ορίζουμε την ευθύνη. Το έγγραφο θα πρέπει να περιλαμβάνει στοιχεία όπως ποιος αναπτύχθηκε (άμεσος συμμετέχων και υπεύθυνος επεξεργασίας), ποιος συμφώνησε. Εγκρίνει σταθερή διαδικασίαΕπόπτης.

Ο χρυσός κανόνας του GMP είναι ότι αυτό που δεν τεκμηριώνεται δεν υπάρχει.

ΑΠΑΙΤΗΣΕΙΣ ΧΩΡΟΥ

Οι απαιτήσεις χώρου είναι πολύ σημαντικές όσον αφορά την οργάνωση της αποθήκευσης. Καθορίζονται από δύο κανονιστικά έγγραφα: εντολές του Υπουργείου Υγείας Νο. 706n και Νο. 646n. Η συσκευή, η σύνθεση, η λειτουργία και ο εξοπλισμός των χώρων αποθήκευσης φαρμάκων πρέπει να αντιστοιχούν στον όγκο και το είδος της εργασίας που εκτελείται και, φυσικά, να διασφαλίζει την ασφάλεια των φαρμάκων. Για τους φαρμακευτικούς οργανισμούς δεν υπάρχουν απαιτήσεις για τη σύνθεση των χώρων, των περιοχών, σε αντίθεση με τους κατασκευαστές και τους χονδρεμπόρους. Επιτρέπεται μόνο ο υγρός καθαρισμός των χώρων και σύμφωνα με τις απαιτήσεις της παραγγελίας αρ. 646n, η διαδικασία καθαρισμού πρέπει να καταγράφεται στο SOP.

Παραδοσιακά, οι αποθηκευτικοί χώροι πρέπει να είναι εφοδιασμένοι με εξοπλισμό με τη μορφή ραφιών, ντουλαπιών, παλετών και πρέπει να αναγνωρίζονται, να επισημαίνονται. Μια συγκεκριμένη θερμοκρασία και υγρασία είναι σταθερή στους χώρους αποθήκευσης και πρέπει να διατηρούνται. Οι εγκαταστάσεις είναι εξοπλισμένες με συσκευές για την καταγραφή των παραμέτρων θερμοκρασίας και υγρασίας. Τα όργανα πρέπει να διατηρούνται σε καλή κατάσταση λειτουργίας. Σε ξεχωριστό έγγραφο πρέπει να καταγράφεται η διαδικασία θέσης σε λειτουργία του εξοπλισμού, ελέγχοντάς τον. Αυτό θα μπορούσε να είναι ένα ξεχωριστό SOP.

Η παραγγελία αριθ. 706n κάνει λόγο για την ανάγκη να ληφθούν υπόψη φάρμακα με περιορισμένη διάρκεια ζωής.

Ένας οργανισμός φαρμακείου πρέπει να διαθέτει ζώνες καραντίνας: μία για φάρμακα για τα οποία έχει ληφθεί απόφαση για αναστολή των πωλήσεων, άλλη για πλαστά φάρμακα, ληγμένα φάρμακα, καθώς και άλλη ζώνη για άλλα προϊόντα της σειράς φαρμακείων. Κάθε φαρμακολογική ομάδα φαρμάκων αποθηκεύεται σύμφωνα με τις ιδιαιτερότητές της: για παράδειγμα, τα φάρμακα που υπόκεινται σε ποσοτική λογιστική απαιτούν χωριστή αποθήκευση κ.λπ.

Βασισμένο σε υλικά από διαδικτυακό σεμινάριο που διοργάνωσε η Ένωση Ιατρών της Αγίας Πετρούπολης

ΠΙΝΑΚΑΣ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΩΝ
ΕΙΣΑΓΩΓΗ 5
1 ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗ 6
1.1 Οι κύριοι περιβαλλοντικοί παράγοντες που επηρεάζουν την ποιότητα των αγαθών. 7
1.2 Χώροι αποθήκευσης φαρμακευτικών ειδών. 10
2 ΕΙΔΙΚΗ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗ ΞΕΧΩΡΙΣΤΩΝ ΟΜΑΔΩΝ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ ΑΝΑΛΟΓΑ ΜΕ ΤΙΣ ΦΥΣΙΚΕΣ ΚΑΙ ΦΥΣΙΚΟΧΗΜΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ, ΤΗΝ ΕΠΙΔΡΑΣΗ ΔΙΑΦΟΡΩΝ ΠΑΡΑΓΟΝΤΩΝ ΤΟΥ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΟΣ ΕΠΑΝΩ ΑΥΤΕΣ13
2.1 Αποθήκευση φαρμάκων που απαιτούν προστασία από το φως 13
2.2 Αποθήκευση φαρμακευτικών προϊόντων που απαιτούν προστασία από την υγρασία 14
2.3 Αποθήκευση φαρμακευτικών προϊόντων που απαιτούν προστασία από την εξάτμιση και την ξήρανση 14
2.4 Αποθήκευση φαρμακευτικών προϊόντων που απαιτούν προστασία από την έκθεση σε υψηλές θερμοκρασίες 15
2.5 Αποθήκευση φαρμάκων που απαιτούν προστασία από χαμηλές θερμοκρασίες 16
2.6 Αποθήκευση φαρμακευτικών προϊόντων που απαιτούν προστασία από την έκθεση σε αέρια που περιέχονται στο περιβάλλον 16
2.7 Αποθήκευση οσμών και χρωστικών φαρμάκων 17
2.8 Αποθήκευση απολυμαντικών 17
2.9 Αποθήκευση εύφλεκτων φαρμάκων 17
2.10 Αποθήκευση εκρηκτικών φαρμακευτικών προϊόντων 18
3 ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗ ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΣΥΣΚΕΥΩΝ 20
3.1 Προϊόντα από καουτσούκ 20
3.2 Πλαστικά προϊόντα 21
3.3 Επιδέσμους και βοηθήματα 21
4 ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΚΑΙ ΨΥΧΟΤΡΟΠΩΝ ΟΥΣΙΩΝ 23
5 ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗ ΒΙΟΛΟΓΙΚΩΝ ΔΡΑΣΤΩΝ ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑΤΩΝ 25
6 ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗ ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΑΝΟΣΟΒΙΟΛΟΓΙΚΩΝ ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΜΑΤΩΝ 26
7 ΑΝΑΛΥΣΗ ΣΥΝΘΗΚΩΝ ΦΥΛΑΞΗΣ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΕΙΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ ΣΤΟ ΦΑΡΜΑΚΕΙΟ Αρ. 449 27
7.1 Χαρακτηριστικά Φαρμακείου Αρ. 449 EMUP «Υγεία» 27
7.2 Αποθήκευση φαρμακευτικών προϊόντων 27
7.3 Αποθήκευση ιατροτεχνολογικών προϊόντων 35
7.4 Αποθήκευση βιολογικών ενεργά πρόσθετα 36
7.5 Αποθήκευση παραφαρμακευτικών προϊόντων 37
ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ 38
ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΜΕΝΩΝ ΠΗΓΩΝ 39

ΕΙΣΑΓΩΓΗ
Η διασφάλιση της ποιότητας των φαρμάκων είναι ένα από τα σημαντικότερα καθήκοντα του κράτους στον τομέα της προστασίας της δημόσιας υγείας.
Ακόμη και τα φάρμακα υψηλής ποιότητας υπό την επίδραση εξωτερικών συνθηκών μπορεί να καταστούν άχρηστα, να χάσουν την αποτελεσματικότητά τους και να γίνουν μη ασφαλή.
Τα περισσότερα φάρμακα απαιτούν ειδικές συνθήκες αποθήκευσης που σχετίζονται με τις φυσικοχημικές τους ιδιότητες, τις τοξικολογικές ομάδες. Σε περίπτωση ακατάλληλης αποθήκευσης των φαρμακευτικών προϊόντων, μπορεί να εμφανιστούν διεργασίες που οδηγούν σε αλλαγή τους χημική σύνθεσηή φυσικές ιδιότητες(σχηματισμός ιζήματος, αλλαγή χρώματος, κατάσταση συσσωμάτωσης). Σε αυτή την περίπτωση, τα φάρμακα αδρανοποιούνται, αποσυντίθενται και καθίστανται άχρηστα πολύ πριν την ημερομηνία λήξης τους.
Από αυτή την άποψη, το θέμα της σωστής αποθήκευσης των φαρμάκων γίνεται επίκαιρο.
Σκοπός: ανάλυση των συνθηκών αποθήκευσης φαρμακευτικών προϊόντων σε φαρμακείο σύμφωνα με κανονιστικά έγγραφα.
Καθήκοντα:
1. Ανάλυση λογοτεχνικών πηγών για αυτό το θέμα.
2. Προσδιορισμός απαιτήσεων για χώρους αποθήκευσης φαρμακευτικών προϊόντων.
3. Λάβετε υπόψη τις συνθήκες αποθήκευσης για τα προϊόντα της σειράς φαρμακείων.

1 ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗ
Αποθήκευση είναι η διαδικασία αποθήκευσης ιατρικών και φαρμακευτικών προϊόντων πριν από την πώληση ή τη χρήση τους, διασφαλίζοντας ότι οι αρχικές ιδιότητες των αγαθών παραμένουν αμετάβλητες ή έχουν ελάχιστη αποδεκτή αλλαγή.
Το βέλτιστο αποτέλεσμα της αποθήκευσης των εμπορευμάτων επιτυγχάνεται μόνο εάν τηρούνται οι συνθήκες και οι συνθήκες αποθήκευσης.
Οι συνθήκες αποθήκευσης είναι ένας συνδυασμός εξωτερικές επιρροέςπεριβάλλον που σχετίζεται με το καθεστώς αποθήκευσης και την τοποθέτηση των εμπορευμάτων στην αποθήκη.
Η λειτουργία αποθήκευσης είναι ένας συνδυασμός κλιματικών και υγιεινής και υγιεινήςαπαιτήσεις για τη διασφάλιση της ασφάλειας των εμπορευμάτων.
Υπάρχουν κλιματολογικά και υγειονομικά συστήματα αποθήκευσης.
Κλιματικό καθεστώςΗ αποθήκευση περιλαμβάνει απαιτήσεις για θερμοκρασία, σχετική υγρασία, σύνθεση αερίου αέρα, ανταλλαγή αέρα και φωτισμό.
Οι απαιτήσεις για ένα καθεστώς υγιεινής και υγιεινής αποθήκευσης είναι ένας σύνθετος δείκτης που περιλαμβάνει δύο ομάδες δεικτών καθαριότητας:
1.δείκτες που σχετίζονται με τη φύση της ρύπανσης (ορυκτό, οργανικό, μικροβιολογικό, βιολογικό).
2. δείκτες που σχετίζονται με τη θέση της ρύπανσης (αέρας, δάπεδο, τοίχοι, οροφή, εξοπλισμός, μηχανήματα, εμπορεύματα, εμπορευματοκιβώτια σε αποθηκευτικούς χώρους και οχήματα).
ΠΡΟΣ ΤΟ θεμελιώδεις αρχέςΗ αποθήκευση των προϊόντων φαρμακείου περιλαμβάνει:
? τη συνέχεια της συμμόρφωσης με τις συνθήκες αποθήκευσης σε όλα τα στάδια της διανομής του προϊόντος·
? προστασία από τις επιπτώσεις των δυσμενών κλιματικών και άλλων συνθηκών κατά τη μεταφορά και την αποθήκευση·
? Υποστήριξη πληροφοριών;
? συστηματικός έλεγχος είναι ο υποχρεωτικός περιοδικός έλεγχος σε όλα τα στάδια της εμπορευματικής κυκλοφορίας, τόσο για βραχυπρόθεσμο όσο και μακροχρόνια αποθήκευση;
? Η αρχή της οικονομικής απόδοσης είναι η διατήρηση των αγαθών με τις χαμηλότερες απώλειες και το λογικό κόστος αποθήκευσης.
1.1 Οι κύριοι περιβαλλοντικοί παράγοντες που επηρεάζουν την ποιότητα των αγαθών.
Χρειάζεται αποθήκευση JIC και MI σημαντικό μέροςστην οργάνωση του έργου των φαρμακευτικών οργανώσεων. Η ποιότητα των εμπορευμάτων εξαρτάται από τον τρόπο οργάνωσης της αποθήκευσης των αγαθών. Εάν δεν τηρούνται οι κανόνες αποθήκευσης, η ποιότητα των εμπορευμάτων επιδεινώνεται απότομα. Ως εκ τούτου, ένα σημαντικό καθήκον των εργαζομένων στο φαρμακείο είναι να συμμορφώνονται με όλους τους κανόνες για την αποθήκευση φαρμάκων και ιατροτεχνολογικών προϊόντων, προκειμένου να μην βλάπτουν την ανθρώπινη υγεία.
Οι συνθήκες αποθήκευσης φαρμάκων και ιατροτεχνολογικών προϊόντων πρέπει να καθορίζονται στην κανονιστική τεκμηρίωση. Τα θέματα αποθήκευσης ρυθμίζονται από τα ακόλουθα έγγραφα:
1. Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 23.08.2010 No. 706n (όπως τροποποιήθηκε στις 28.12.2010) "Σχετικά με την έγκριση των κανόνων αποθήκευσης φαρμάκων"
2. Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 13.11.1996 αριθ. 377 (όπως τροποποιήθηκε στις 23.08.2010) "Περί έγκρισης οδηγιών για την οργάνωση της αποθήκευσης διαφόρων ομάδων φαρμάκων και ιατρικών προϊόντων στα φαρμακεία"
Το φαρμακείο Νο. 449 έχει άδεια άσκησης δραστηριοτήτων για την κυκλοφορία ναρκωτικών, ψυχοτρόπων ουσιών και των πρόδρομων ουσιών τους και η αποθήκευση αυτών των φαρμάκων απαιτεί ειδικούς όρους, οι οποίοι ρυθμίζονται από κανονιστικά έγγραφα:
1. Διάταγμα της Κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 31ης Δεκεμβρίου 2009 N 1148 (όπως τροποποιήθηκε στις 6 Αυγούστου 2015) "Σχετικά με τη διαδικασία αποθήκευσης ναρκωτικών, ψυχοτρόπων ουσιών και των προδρόμων ουσιών τους" (μαζί με τους "Κανόνες αποθήκευσης ναρκωτικών ναρκωτικά, ψυχοτρόπες ουσίες και οι πρόδρομές τους ουσίες»)
2. Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 16ης Μαΐου 2011 N 397n "Σχετικά με την έγκριση ειδικών απαιτήσεων για τις συνθήκες αποθήκευσης ναρκωτικών και ψυχοτρόπων ουσιών που έχουν καταχωριστεί με τον προβλεπόμενο τρόπο στη Ρωσική Ομοσπονδία ως φάρμακα προορίζεται για ιατρική χρήση σε φαρμακεία, ιατρικά ιδρύματα, έρευνα, Εκπαιδευτικά ιδρύματακαι χονδρέμποροι ναρκωτικών».
Η υποβάθμιση της ποιότητας των αγαθών κατά τη μεταφορά, την αποθήκευση και τη χρήση συμβαίνει λόγω της επίδρασης ορισμένων περιβαλλοντικών παραγόντων.
Φυσικοχημικοί παράγοντες.
Υγρασία. Η ένταση της απορρόφησης υγρασίας από τα προϊόντα εξαρτάται από τη χημική φύση και τη δομή πρώτες ύλες, καθώς και από την υγρασία του περιβάλλοντος αέρα. Προϊόντα κατασκευασμένα από υγροσκοπικά υλικά, ιδίως που αποτελούνται από ουσίες με υδρόφιλες ομάδες (-OH, -COOH κ.λπ.), απορροφούν έντονα την υγρασία, με αποτέλεσμα οι ιδιότητές τους (σκληρότητα, εκτασιμότητα, αντοχή στη φθορά, θερμική αγωγιμότητα, ηλεκτρική αγωγιμότητα ) αλλάζουν σημαντικά και οι διεργασίες διάβρωσης αυξάνονται απότομα τα μεταλλικά προϊόντα και η βιοδιάβρωση. Εφαρμόζοντας ορθολογική συσκευασία και επιδέξια χρήση του εξαερισμού, εξαερισμού και θέρμανσης του εμπορίου και εγκαταστάσεις αποθήκευσηςκαθώς και τα οχήματα, η υγρασία και οι ζημιές στα εμπορεύματα μπορούν να αποφευχθούν.
Θερμοκρασία. Η αύξηση της θερμοκρασίας επιταχύνει τις χημικές και βιολογικές διεργασίες. Έτσι, σύμφωνα με τον κανόνα Van't Hoff, με αύξηση της θερμοκρασίας για κάθε 10 ° C, ο ρυθμός των χημικών αντιδράσεων αυξάνεται κατά 2 - 4 φορές. Επομένως, σε δωμάτια με υψηλές θερμοκρασίες, η ποιότητα πολλών αγαθών επιδεινώνεται απότομα. Στο αρνητική θερμοκρασίαορισμένα προϊόντα (για παράδειγμα, από πολυβινυλοχλωρίδιο) γίνονται σκληρά και εύθραυστα, τα υδατικά διαλύματα και οι διασπορές καταστρέφονται, τα άκαμπτα δοχεία (μεταλλικά βαρέλια, δοχεία) μπορεί να καταστραφούν.
Φως. Οι ακτίνες φωτός είναι ηλεκτρομαγνητικά κύματα με συγκεκριμένο μήκος κύματος και συχνότητα. Το φως απορροφάται από τα προϊόντα και μεταφέρει την ενέργειά του, ενεργοποιώντας πολλά χημικές διεργασίες(οξείδωση, πολυμερισμός, διασύνδεση μεταξύ μακρομορίων κ.λπ.). Ακόμα πιο ισχυροί είναι αόρατοι υπεριώδεις ακτίνες, τα οποία είναι σε θέση να αποκόψουν ηλεκτρόνια από τα εξωτερικά κελύφη των ατόμων, προκαλώντας έτσι χημικές αντιδράσεις, που οδηγεί σε εντατική γήρανση των προϊόντων. Ως εκ τούτου, απαιτούνται πολλά προϊόντα περίπου .........

ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΠΗΓΩΝ ΠΟΥ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΘΗΚΑΝ
1. Ομοσπονδιακός νόμος της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 12ης Απριλίου 2010 N 61 "Σχετικά με την κυκλοφορία των φαρμάκων"
2. Ομοσπονδιακός νόμος της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 4ης Μαΐου 2011 N 99 "Σχετικά με την αδειοδότηση ορισμένων τύπων δραστηριοτήτων"
3. Ομοσπονδιακός νόμος της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 08.01.1998 N 3 "Περί ναρκωτικών και ψυχοτρόπων ουσιών"
4. Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 23.08.2010 N 706n "Σχετικά με την έγκριση των κανόνων αποθήκευσης φαρμάκων"
5. Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 13ης Νοεμβρίου 1996 N 377 "Περί έγκρισης οδηγιών για την οργάνωση της αποθήκευσης διαφόρων ομάδων φαρμάκων και ιατρικών προϊόντων στα φαρμακεία"
6. Ψήφισμα της Κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 31ης Δεκεμβρίου 2009 N 1148
«Σχετικά με τη διαδικασία φύλαξης ναρκωτικών, ψυχοτρόπων ουσιών και των προδρόμων ουσιών τους»
7. Ψήφισμα της κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 6ης Αυγούστου 2015. Νο. 807 "Σχετικά με τροποποιήσεις ορισμένων πράξεων της κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας σχετικά με ζητήματα που σχετίζονται με την κυκλοφορία ναρκωτικών, ψυχοτρόπων ουσιών και των πρόδρομων ουσιών τους"
8. Διαταγή Υπουργείου Υγείας και κοινωνική ανάπτυξη RF της 16ης Μαΐου 2011 N 397n «Σχετικά με την έγκριση ειδικών απαιτήσεων για τις συνθήκες αποθήκευσης ναρκωτικών και ψυχοτρόπων ουσιών που έχουν καταχωριστεί με τον προβλεπόμενο τρόπο στη Ρωσική Ομοσπονδία ως φάρμακα που προορίζονται για ιατρική χρήση σε φαρμακεία, ιατρικά ιδρύματα, επιστημονική έρευνα, εκπαιδευτική οργανώσεις και χονδρέμποροι ναρκωτικών»
9. Ψήφισμα του Προϊσταμένου Κρατικού Υγειονομικού Ιατρού της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 17ης Απριλίου 2003 Νο. 50 "Σχετικά με την εφαρμογή των Υγειονομικών και Επιδημιολογικών Κανόνων και Κανόνων SanPiN 2.3.2.1290-03"
10. Με την Απόφαση του Προϊσταμένου Κρατικού Υγειονομικού Ιατρού της 10ης Απριλίου 2002 Αρ. 15 «Υγειονομικές και επιδημιολογικές απαιτήσεις για τις συνθήκες μεταφοράς, αποθήκευσης και διανομής ιατρικών ανοσοβιολογικών σκευασμάτων που χρησιμοποιούνται για ανοσοπροφύλαξη στους πολίτες από φαρμακεία και ιδρύματα υγειονομικής περίθαλψης. SP 3.3.2.1120-02 "

Μέγεθος: px

Έναρξη εμφάνισης από τη σελίδα:

Αντίγραφο

1 1.3. Οργάνωση αποθήκευσης φαρμάκων, ιατροτεχνολογικών προϊόντων και άλλων αγαθών της ποικιλίας φαρμακείων Αποθήκευση είναι η διαδικασία αποθήκευσης ιατρικών και φαρμακευτικών προϊόντων πριν από την πώληση ή χρήση τους, διασφαλίζοντας το αμετάβλητο ή την ελάχιστη επιτρεπτή αλλαγή στις αρχικές ιδιότητες των αγαθών. Το βέλτιστο αποτέλεσμα της αποθήκευσης των εμπορευμάτων επιτυγχάνεται μόνο εάν τηρούνται οι συνθήκες και οι συνθήκες αποθήκευσης. Οι συνθήκες αποθήκευσης είναι ένα σύνολο εξωτερικών περιβαλλοντικών επιρροών που σχετίζονται με το καθεστώς αποθήκευσης και την τοποθέτηση των εμπορευμάτων στην αποθήκη. Ο τρόπος αποθήκευσης είναι ένας συνδυασμός κλιματικού και υγειονομικού απαιτήσεις υγιεινήςδιασφαλίζοντας την ασφάλεια των εμπορευμάτων. Διάκριση μεταξύ κλιματικού και υγειονομικού-υγιεινού καθεστώτος αποθήκευσης. Το κλιματικό καθεστώς αποθήκευσης περιλαμβάνει απαιτήσεις για θερμοκρασία, σχετική υγρασία, σύνθεση αερίου αέρα, ανταλλαγή αέρα και φωτισμό. Οι απαιτήσεις για ένα καθεστώς υγιεινής και υγιεινής αποθήκευσης είναι ένας σύνθετος δείκτης που περιλαμβάνει δύο ομάδες δεικτών καθαρότητας: 1) δείκτες που σχετίζονται με τη φύση της ρύπανσης (ορυκτό, οργανικό, μικροβιολογικό, βιολογικό). 2) δείκτες που σχετίζονται με τη θέση της ρύπανσης (αέρας, δάπεδο, τοίχοι, οροφή, εξοπλισμός, μηχανήματα, εμπορεύματα, εμπορευματοκιβώτια σε χώρους αποθήκευσης και οχήματα). Οι θεμελιώδεις αρχές αποθήκευσης προϊόντων φαρμακείου περιλαμβάνουν: - τη συνέχεια της συμμόρφωσης με τις συνθήκες αποθήκευσης σε όλα τα στάδια της κυκλοφορίας του εμπορεύματος. - προστασία από τις επιπτώσεις των δυσμενών κλιματικών και άλλων συνθηκών κατά τη μεταφορά και την αποθήκευση· - Υποστήριξη πληροφοριών. - ο συστηματικός έλεγχος είναι ένας υποχρεωτικός περιοδικός έλεγχος σε όλα τα στάδια της κυκλοφορίας των εμπορευμάτων, τόσο για τη βραχυπρόθεσμη όσο και για τη μακροπρόθεσμη αποθήκευση. - την αρχή της οικονομικής απόδοσης - αποθήκευση αγαθών με τις χαμηλότερες απώλειες και ορθολογικό κόστος αποθήκευσης. Οι κύριοι περιβαλλοντικοί παράγοντες που επηρεάζουν την ποιότητα των αγαθών Η αποθήκευση JIC και MI κατέχει σημαντική θέση στην οργάνωση της εργασίας των φαρμακείων. Η ποιότητα των εμπορευμάτων εξαρτάται από τον τρόπο οργάνωσης της αποθήκευσης των αγαθών. Εάν δεν τηρούνται οι κανόνες αποθήκευσης, η ποιότητα των εμπορευμάτων επιδεινώνεται απότομα. Για παράδειγμα, καταστροφικές αλλαγές μπορούν να συμβούν στο JIC. Ιατρικοί εργαζόμενοι v παρόμοιες περιπτώσειςπαρατηρήστε μείωση ή απουσία θεραπευτικό αποτέλεσμα, και μερικές φορές δηλητηρίαση με τέτοια φάρμακα. Έτσι

2 σημαντικό καθήκον των εργαζομένων στα φαρμακεία είναι να συμμορφώνονται με όλους τους κανόνες για την αποθήκευση φαρμάκων και ιατροτεχνολογικών προϊόντων προκειμένου να μην βλάπτουν την ανθρώπινη υγεία. Οι συνθήκες αποθήκευσης φαρμάκων και ιατροτεχνολογικών προϊόντων πρέπει να προσδιορίζονται σε όλα τα NTD. Επιπλέον, τα θέματα αποθήκευσης ρυθμίζονται από τα ακόλουθα έγγραφα: 1. Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Ρωσικής Ομοσπονδίας με ημερομηνία 706n (όπως τροποποιήθηκε) "Περί έγκρισης των κανόνων αποθήκευσης φαρμάκων" 2. Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Ρωσικής Ομοσπονδίας με ημερομηνία 377 (όπως τροποποιήθηκε από την οργάνωση αποθήκευσης σε φαρμακεία διαφόρων ομάδων φαρμάκων και ιατρικών προϊόντων "3. Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας από την πόλη 80 ( όπως τροποποιήθηκε από την πόλη) σχετικά με την έγκριση του Industry standard» κανόνων για την κυκλοφορία (πώληση) φαρμάκων σε οργανισμούς φαρμακείων. Βασικές Διατάξεις». Η υποβάθμιση της ποιότητας των αγαθών κατά τη μεταφορά, την αποθήκευση και τη χρήση συμβαίνει λόγω της επίδρασης ορισμένων περιβαλλοντικών παραγόντων. Φυσικοχημικοί παράγοντες. Υγρασία. Η ένταση της απορρόφησης υγρασίας από τα προϊόντα εξαρτάται από τη χημική φύση και τη δομή των πρώτων υλών, καθώς και από την υγρασία του ατμοσφαιρικού αέρα. Προϊόντα κατασκευασμένα από υγροσκοπικά υλικά, ιδίως που αποτελούνται από ουσίες με υδρόφιλες ομάδες (-OH, -COOH κ.λπ.), απορροφούν έντονα την υγρασία, με αποτέλεσμα οι ιδιότητές τους (σκληρότητα, εκτασιμότητα, αντοχή στη φθορά, θερμική αγωγιμότητα, ηλεκτρική αγωγιμότητα ) αλλάζουν σημαντικά και οι διεργασίες διάβρωσης αυξάνονται απότομα τα μεταλλικά προϊόντα και η βιοδιάβρωση. Με τη χρήση ορθολογικής συσκευασίας και την επιδέξια χρήση του εξαερισμού, του εξαερισμού και της θέρμανσης των χώρων λιανικής και της αποθήκης, καθώς και των οχημάτων, μπορεί να αποφευχθεί η υγρασία και οι ζημιές στα εμπορεύματα. Θερμοκρασία. Η αύξηση της θερμοκρασίας επιταχύνει τις χημικές και βιολογικές διεργασίες. Έτσι, σύμφωνα με τον κανόνα Van't Hoff, με αύξηση της θερμοκρασίας για κάθε 10 C, ο ρυθμός των χημικών αντιδράσεων αυξάνεται κατά 2 έως 4 φορές. Επομένως, σε δωμάτια με υψηλές θερμοκρασίες, η ποιότητα πολλών αγαθών επιδεινώνεται απότομα. Σε αρνητικές θερμοκρασίες, ορισμένα προϊόντα (για παράδειγμα, κατασκευασμένα από πολυβινυλοχλωρίδιο) γίνονται σκληρά και εύθραυστα, τα υδατικά διαλύματα και οι διασπορές καταστρέφονται, τα άκαμπτα δοχεία (μεταλλικά βαρέλια, δοχεία) μπορεί να καταστραφούν. Φως. Οι ακτίνες φωτός είναι ηλεκτρομαγνητικά κύματα με συγκεκριμένο μήκος κύματος και συχνότητα. Το φως απορροφάται από τα προϊόντα και μεταφέρει την ενέργειά του, ενεργοποιώντας πολλές χημικές διεργασίες σε αυτά (οξείδωση, πολυμερισμός, διασταύρωση μεταξύ μακρομορίων κ.λπ.). Ακόμη πιο ισχυρές είναι οι αόρατες υπεριώδεις ακτίνες, οι οποίες είναι ικανές να αφαιρούν ηλεκτρόνια από τα εξωτερικά φλοιά των ατόμων, προκαλώντας έτσι χημικές αντιδράσεις, που οδηγεί σε εντατική γήρανση των προϊόντων. Ως εκ τούτου, πολλά προϊόντα

3 πρέπει να προστατεύεται από την άμεση δράση ακτίνες ηλίου(πλαστικά, καουτσούκ, χρώματα και βερνίκια). Οξυγόνο στον αέρα. Ως το πιο ενεργό μέρος του αέρα, το οξυγόνο προκαλεί μεγαλύτερη αλλαγήιδιότητες των αγαθών. Το οξυγόνο προάγει την οξείδωση των μετάλλων, η οποία οδηγεί σε διάβρωση, μειώνει την ελαστικότητα και την αντοχή των προϊόντων από καουτσούκ και την οξείδωση λιπαρά έλαιασυνοδεύεται από την ταγγικότητα και την εμφάνισή τους άσχημη μυρωδιά... Η θερμότητα που απελευθερώνεται κατά την οξείδωση σε ορισμένες περιπτώσεις οδηγεί σε τοπική αύξηση της θερμοκρασίας και αυθόρμητη καύση ορισμένων υλικών υψηλής οξείδωσης. Το υδρόθειο, το διοξείδιο του θείου και άλλα χημικά συστατικά που υπάρχουν στον αέρα προκαλούν πρόσθετες ανεπιθύμητες διεργασίες που υποβαθμίζουν την ποιότητα των προϊόντων. Έτσι, η διάβρωση των μετάλλων αυξάνεται, τα ασημένια αντικείμενα γίνονται μαύρα. Μηχανική καταπόνηση. Κατά τη μεταφορά και την αποθήκευση, τα εμπορεύματα συχνά υπόκεινται σε σημαντική μηχανική καταπόνηση λόγω κραδασμών και κραδασμών, υπερβολικής πίεσης σε μια στοίβα, τυχαίας πρόσκρουσης όταν πέφτουν, με αποτέλεσμα απώλεια και ζημιά στα προϊόντα. Τα προϊόντα μπορούν να αποτύχουν όχι μόνο κάτω από κρίσιμα φορτία, τις περισσότερες φορές αυτό συμβαίνει ως αποτέλεσμα επαναλαμβανόμενων, σχετικά μικρών μηχανική καταπόνηση. Βιολογικοί παράγοντες... Ένας αριθμός προϊόντων μπορεί να καταστραφεί βιολογικής φύσεως. Οι αλλαγές στις ιδιότητές τους και οι βλάβες προκαλούνται από τη δραστηριότητα μικροοργανισμών (σήψη βακτηρίων, μούχλα), ορισμένων τύπων εντόμων (σκόρος, σκαθάρι φλοιού) και τρωκτικών. Οι πιο ευνοϊκές συνθήκες για την ανάπτυξη βιολογικών διεργασιών δημιουργούνται σε συνθήκες υψηλής υγρασίας και θερμοκρασίας αέρα. Γενικές Προϋποθέσειςγια τη διευθέτηση και λειτουργία αποθηκευτικών χώρων. Η διάταξη, η σύνθεση και οι διαστάσεις των χώρων αποθήκευσης πρέπει να συμμορφώνονται με όλες τις απαιτήσεις της ισχύουσας κανονιστικής και τεχνικής τεκμηρίωσης. Οι χώροι αυτοί πρέπει να διασφαλίζουν την ασφάλεια των εμπορευμάτων, για τα οποία διαθέτουν εξοπλισμό ασφαλείας και πυρόσβεσης. Οι χώροι αποθήκευσης πρέπει να διατηρούν μια ορισμένη θερμοκρασία και υγρασία για να διασφαλίζεται η αποθήκευση των φαρμάκων σύμφωνα με τις απαιτήσεις των κατασκευαστών φαρμάκων που αναγράφονται στην πρωτογενή και δευτερεύουσα (καταναλωτική) συσκευασία. Οι χώροι αποθήκευσης πρέπει να είναι εξοπλισμένοι με κλιματιστικά και άλλο εξοπλισμό που επιτρέπει την αποθήκευση φαρμάκων σύμφωνα με τις απαιτήσεις των κατασκευαστών φαρμάκων, ιατροτεχνολογικών προϊόντων και άλλων ομάδων φαρμακευτικών προϊόντων που καθορίζονται στη συσκευασία ή συνιστάται ο εξοπλισμός των χώρων με αεραγωγούς, τραβέρσες, και δεύτερες δικτυωτές πόρτες.

if ($ this-> show_pages_images && $ page_num doc ["images_node_id"]) (continue;) // $ snip = Library :: get_smart_snippet ($ text, DocShare_Docs :: CHARS_LIMIT_PP_IMAGE_TITLE); $ snips = Library :: get_text_chunks ($ text, 4); ?>

4 Οι χώροι αποθήκευσης πρέπει να διαθέτουν ράφια, ντουλάπια, παλέτες και προμήθειες. Οι χώροι αποθήκευσης φαρμάκων θα πρέπει να είναι εξοπλισμένοι με συσκευές καταγραφής των παραμέτρων του αέρα (θερμόμετρα, υγρόμετρα (ηλεκτρονικά υγρόμετρα) ή ψυχρόμετρα). Τα μέρη μέτρησης αυτών των συσκευών πρέπει να βρίσκονται σε απόσταση τουλάχιστον 3 m από πόρτες, παράθυρα και συσκευές θέρμανσης. Οι συσκευές και (ή) τα μέρη των συσκευών από τις οποίες διαβάζονται οπτικά οι μετρήσεις πρέπει να βρίσκονται σε προσβάσιμο μέρος για το προσωπικό σε ύψος 1,5-1,7 m από το δάπεδο. Οι μετρήσεις αυτών των οργάνων θα πρέπει να καταγράφονται καθημερινά σε ειδικό περιοδικό(κάρτα) εγγραφή σε χαρτί ή σε σε ηλεκτρονική μορφήμε αρχειοθέτηση (για ηλεκτρονικά υγρόμετρα), η οποία τηρείται από τον υπεύθυνο. Το ημερολόγιο (κάρτα) εγγραφής διατηρείται για ένα έτος, χωρίς να υπολογίζεται το τρέχον. Οι συσκευές ελέγχου πρέπει να είναι πιστοποιημένες, βαθμονομημένες και επαληθευμένες σύμφωνα με την καθιερωμένη διαδικασία. Ξεχωριστά, σε τεχνικά ενισχυμένους χώρους που πληρούν τις απαιτήσεις του ομοσπονδιακού νόμου της 8ης Ιανουαρίου 1998 N 3-FZ "Περί ναρκωτικών και ψυχοτρόπων ουσιών" αποθηκεύονται: ναρκωτικά και ψυχοτρόπα φάρμακα. ισχυρά και δηλητηριώδη φάρμακα που ελέγχονται σύμφωνα με τις διεθνείς νομικές ρυθμίσεις... Τα ράφια (ντουλάπια) για την αποθήκευση φαρμάκων σε χώρους αποθήκευσης φαρμάκων θα πρέπει να είναι εγκατεστημένα με τέτοιο τρόπο ώστε να παρέχεται πρόσβαση στα φάρμακα, ελεύθερη διέλευση προσωπικού και, εάν είναι απαραίτητο, συσκευές φόρτωσης, καθώς και πρόσβαση σε ράφια, τοίχους, δάπεδο για καθαρισμό . Τα ράφια, τα ντουλάπια, τα ράφια για την αποθήκευση φαρμάκων πρέπει να είναι αριθμημένα. Τα αποθηκευμένα φαρμακευτικά προϊόντα πρέπει επίσης να ταυτοποιούνται χρησιμοποιώντας μια κάρτα ραφιού που περιέχει πληροφορίες για το αποθηκευμένο φαρμακευτικό προϊόν (ονομασία, μορφή απελευθέρωσης και δοσολογία, αριθμός παρτίδας, ημερομηνία λήξης, κατασκευαστής του φαρμακευτικού προϊόντος). Χρησιμοποιώντας τεχνολογία υπολογιστώνεπιτρέπεται η αναγνώριση μέσω κωδικών και ηλεκτρονικών συσκευών. Απαιτήσεις για χώρους αποθήκευσης εύφλεκτων και εκρηκτικών ναρκωτικών και οργάνωση της αποθήκευσής τους. Οι χώροι αποθήκευσης εύφλεκτων και εκρηκτικών ναρκωτικών πρέπει να συμμορφώνονται πλήρως με τους ισχύοντες κανονισμούς. Τα δάπεδα των αποθηκών και των χώρων εκφόρτωσης πρέπει να έχουν σκληρή, ομοιόμορφη επιφάνεια. Απαγορεύεται η χρήση σανίδων και λαμαρινών για την ισοπέδωση των δαπέδων. Τα δάπεδα πρέπει να παρέχουν ένα άνετο και ασφαλής μετακίνησηάνθρωποι, εμπορεύματα και οχήματα, έχουν επαρκή

5 ανθεκτικότητα και αντοχή στην πίεση των αποθηκευμένων υλικών, καθιστούν εύκολο και απλό τον καθαρισμό της αποθήκης. Οι αποθήκες για την αποθήκευση εύφλεκτων και εκρηκτικών ναρκωτικών θα πρέπει να είναι εξοπλισμένες με άκαυστα και σταθερά ράφια και παλέτες σχεδιασμένες για το κατάλληλο φορτίο. Τα ράφια τοποθετούνται σε απόσταση 0,25 m από το δάπεδο και τους τοίχους, το πλάτος των ραφιών δεν πρέπει να υπερβαίνει το 1 m και, στην περίπτωση αποθήκευσης φαρμακευτικών ουσιών, τουλάχιστον 0,25 m από την άκρη. Οι διαμήκειοι διάδρομοι μεταξύ των ραφιών πρέπει να είναι τουλάχιστον 1,35 μ. Για αποθήκευση εύφλεκτων και εκρηκτικών φαρμάκων σε φαρμακεία και σε μεμονωμένους επιχειρηματίεςδιατίθενται απομονωμένοι χώροι, εξοπλισμένοι με αυτόματη πυροπροστασία και συναγερμούς (εφεξής - δωμάτια για την αποθήκευση εύφλεκτων και εκρηκτικών ναρκωτικών). Σε οργανισμούς φαρμακείων και μεμονωμένους επιχειρηματίες, επιτρέπεται η αποθήκευση φαρμακευτικών ουσιών με εύφλεκτες και εύφλεκτες ιδιότητες σε όγκο έως 10 kg εκτός των χώρων αποθήκευσης εύφλεκτων και εκρηκτικών φαρμάκων σε ενσωματωμένα πυρίμαχα ντουλάπια. Τα ντουλάπια πρέπει να αφαιρούνται από επιφάνειες και διόδους που διαχέουν τη θερμότητα, με πόρτες πλάτους τουλάχιστον 0,7 m και ύψος τουλάχιστον 1,2 m. Πρέπει να οργανωθεί ελεύθερη πρόσβαση σε αυτά. Επιτρέπεται η αποθήκευση εκρηκτικών φαρμάκων για ιατρική χρήση (σε δευτερεύουσα (καταναλωτική) συσκευασία) για χρήση ανά μία βάρδια εργασίας σε μεταλλικά ερμάρια εκτός των χώρων αποθήκευσης εύφλεκτων και εκρηκτικών φαρμάκων. Η ποσότητα εύφλεκτων φαρμάκων που επιτρέπεται για αποθήκευση σε χώρους αποθήκευσης εύφλεκτων και εκρηκτικών φαρμάκων που βρίσκονται σε κτίρια για άλλους σκοπούς δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 100 kg χύμα. Οι χώροι αποθήκευσης εύφλεκτων και εκρηκτικών φαρμάκων που χρησιμοποιούνται για την αποθήκευση εύφλεκτων φαρμακευτικών ουσιών σε ποσότητα άνω των 100 kg θα πρέπει να βρίσκονται σε ξεχωριστό κτίριο και η ίδια η αποθήκευση θα πρέπει να πραγματοποιείται σε γυάλινα ή μεταλλικά δοχεία, απομονωμένα από χώρους αποθήκευσης εύφλεκτων φαρμακευτικών προϊόντων άλλες ομάδες. Απαγορεύεται η είσοδος σε χώρους αποθήκευσης εύφλεκτων και εκρηκτικών φαρμάκων με ανοιχτές εστίες φωτιάς. Τα φάρμακα τοποθετούνται σε χώρους αποθήκευσης σύμφωνα με τις απαιτήσεις της κανονιστικής τεκμηρίωσης που αναγράφεται στη συσκευασία του φαρμακευτικού προϊόντος, λαμβάνοντας υπόψη: τις φυσικοχημικές ιδιότητες των φαρμακευτικών προϊόντων. φαρμακολογικές ομάδες (για φαρμακείο και ιατρικούς οργανισμούς) μέθοδος εφαρμογής (εσωτερική, εξωτερική).

6 αθροιστική κατάσταση φαρμακευτικών ουσιών (υγρή, χύδην, αέρια). Κατά την τοποθέτηση φαρμάκων, επιτρέπεται η χρήση τεχνολογιών υπολογιστών (αλφαβητικά, με κωδικούς). Σε οργανισμούς και μεμονωμένους επιχειρηματίες, είναι απαραίτητο να τηρούνται αρχεία φαρμάκων με περιορισμένη διάρκεια ζωής σε χαρτί ή σε ηλεκτρονική μορφή με αρχειοθέτηση. Ο έλεγχος της έγκαιρης πώλησης φαρμάκων με περιορισμένη διάρκεια ζωής θα πρέπει να διενεργείται με χρήση τεχνολογίας υπολογιστών, καρτών ραφιών που αναφέρουν το όνομα του φαρμακευτικού προϊόντος, παρτίδας, ημερομηνίας λήξης ή καταγραφής ημερομηνίας λήξης. Η διαδικασία τήρησης αρχείων αυτών των φαρμάκων καθορίζεται από τον επικεφαλής του οργανισμού ή έναν μεμονωμένο επιχειρηματία. Εάν εντοπιστούν φάρμακα με ληγμένη διάρκεια ζωής, θα πρέπει να φυλάσσονται χωριστά από άλλες ομάδες φαρμάκων σε μια ειδικά καθορισμένη και καθορισμένη ζώνη (καραντίνα). Η αποθήκευση των φαρμακευτικών προϊόντων για ιατρική χρήση πραγματοποιείται σύμφωνα με τις απαιτήσεις της κρατικής φαρμακοποιίας και των κανονιστικών εγγράφων, καθώς και λαμβάνοντας υπόψη τις ιδιότητες των ουσιών που τα αποτελούν. Όταν φυλάσσονται σε ντουλάπια, σε ράφια ή ράφια, τα φαρμακευτικά προϊόντα για ιατρική χρήση σε δευτερεύουσα (καταναλωτική) συσκευασία θα πρέπει να τοποθετούνται με την ετικέτα (σήμανση) προς τα έξω. Οι οργανισμοί και οι μεμονωμένοι επιχειρηματίες πρέπει να αποθηκεύουν φάρμακα για ιατρική χρήση σύμφωνα με τις απαιτήσεις αποθήκευσης που καθορίζονται στη δευτερεύουσα (καταναλωτική) συσκευασία του εν λόγω φαρμακευτικού προϊόντος. Χαρακτηριστικά αποθήκευσης ορισμένων ομάδων φαρμάκων, ανάλογα με τις φυσικές και φυσικοχημικές ιδιότητες, τον αντίκτυπο σε αυτά διαφόρων περιβαλλοντικών παραγόντων. Αποθήκευση φαρμάκων που απαιτούν προστασία από το φως. Τα φάρμακα που απαιτούν προστασία από το φως φυλάσσονται σε δωμάτια ή ειδικά εξοπλισμένους χώρους που παρέχουν προστασία από το φυσικό και τεχνητό φως. Οι φαρμακευτικές ουσίες που απαιτούν προστασία από το φως θα πρέπει να αποθηκεύονται σε δοχεία κατασκευασμένα από υλικά που προστατεύουν από το φως ( γυάλινα δοχείαπορτοκαλί γυαλί, μεταλλικά δοχεία, συσκευασία από αλουμινόχαρτοή πολυμερή υλικάχρωματισμένο μαύρο, καφέ ή πορτοκαλί χρώματα), v σκοτεινό δωμάτιοή ντουλάπες. Για την αποθήκευση φαρμακευτικών ουσιών που είναι ιδιαίτερα ευαίσθητες στο φως (νιτρικός άργυρος, προσερίνη), τα γυάλινα δοχεία επικολλώνται με μαύρο αδιαφανές χαρτί.

7 Φάρμακα για ιατρική χρήση που απαιτούν προστασία από το φως, συσκευασμένα σε πρωτογενή και δευτερεύουσα (καταναλωτική) συσκευασία, θα πρέπει να φυλάσσονται σε ντουλάπια ή σε ράφια, υπό την προϋπόθεση ότι λαμβάνονται μέτρα για να αποτραπεί η πτώση του άμεσου ηλιακού φωτός ή άλλου ισχυρού κατευθυνόμενου φωτός στο καθορισμένο φάρμακο προϊόντα (χρήση αντανακλαστικού φιλμ, περσίδες, προσωπίδες κ.λπ.). Αποθήκευση φαρμακευτικών προϊόντων που απαιτούν προστασία από την έκθεση στην υγρασία Οι φαρμακευτικές ουσίες που απαιτούν προστασία από την υγρασία πρέπει να φυλάσσονται σε δροσερό μέρος σε θερμοκρασίες έως +15 βαθμούς. C (εφεξής δροσερός χώρος), σε ερμητικά σφραγισμένο δοχείο κατασκευασμένο από υλικά αδιαπέραστα στους υδρατμούς (γυαλί, μέταλλο, φύλλο αλουμινίου, πλαστικά δοχεία με παχύ τοίχωμα) ή στην αρχική και δευτερεύουσα (καταναλωτική) συσκευασία του κατασκευαστή. Φαρμακευτικές ουσίες με έντονες υγροσκοπικές ιδιότητες πρέπει να αποθηκεύονται σε γυάλινο δοχείο με αεροστεγές κλείσιμο, γεμάτο με παραφίνη από πάνω. Προκειμένου να αποφευχθεί η βλάβη και η απώλεια ποιότητας, η αποθήκευση των φαρμάκων θα πρέπει να οργανώνεται σύμφωνα με τις απαιτήσεις που ισχύουν με τη μορφή προειδοποιητικών ετικετών στη δευτερεύουσα (καταναλωτική) συσκευασία του φαρμάκου. Αποθήκευση φαρμάκων που απαιτούν προστασία από την εξάτμιση και την ξήρανση Φαρμακευτικές ουσίες που απαιτούν προστασία από την εξάτμιση και την ξήρανση (πτητικά φάρμακα τα ίδια, φάρμακα που περιέχουν πτητικό διαλύτη (βάμματα αλκοόλης, υγρά συμπυκνώματα αλκοόλης, παχύρρευστα εκχυλίσματα)· διαλύματα και μείγματα πτητική ύλη(αιθέρια έλαια, διαλύματα αμμωνίας, φορμαλδεΰδης, υδροχλώριο άνω του 13%, καρβολικό οξύ, αιθανόληδιάφορες συγκεντρώσεις κ.λπ.) φαρμακευτικά φυτικά υλικά που περιέχουν αιθέρια έλαια. φάρμακα που περιέχουν νερό κρυστάλλωσης - κρυσταλλικούς υδρίτες. φάρμακα που αποσυντίθενται με το σχηματισμό πτητικών προϊόντων (ιωδοφόρμιο, υπεροξείδιο του υδρογόνου, διττανθρακικό νάτριο). Τα φάρμακα με ένα ορισμένο χαμηλότερο όριο περιεκτικότητας σε υγρασία (θειικό μαγνήσιο, παρααμινοσαλικυλικό νάτριο, θειικό νάτριο) πρέπει να φυλάσσονται σε δροσερό μέρος, σε ερμητικά σφραγισμένο δοχείο κατασκευασμένο από υλικά αδιαπέραστα από πτητικές ουσίες (γυαλί, μέταλλο, φύλλο αλουμινίου) ή σε πρωτογενή και δευτερεύουσας (καταναλωτικής) συσκευασίας κατασκευαστή. Φαρμακευτικές ουσίες - κρυσταλλικές υδρίτες θα πρέπει να φυλάσσονται σε ερμητικά σφραγισμένα γυάλινα, μεταλλικά και πλαστικά δοχεία με παχύ τοίχωμα ή στην αρχική και δευτερεύουσα (καταναλωτική) συσκευασία του κατασκευαστή υπό συνθήκες που πληρούν τις απαιτήσεις των κανονιστικών εγγράφων για αυτά τα φαρμακευτικά προϊόντα.

8 Αποθήκευση φαρμακευτικών προϊόντων που απαιτούν προστασία από έκθεση σε υψηλές θερμοκρασίες Η αποθήκευση φαρμακευτικών προϊόντων που απαιτούν προστασία από έκθεση σε υψηλές θερμοκρασίες (θερμοευκίνητα φαρμακευτικά προϊόντα) θα πρέπει να πραγματοποιείται από οργανισμούς και μεμονωμένους επιχειρηματίες σύμφωνα με το καθεστώς θερμοκρασίας που υποδεικνύεται στο πρωτογενές και δευτερεύον. καταναλωτή) συσκευασία του φαρμακευτικού προϊόντος.σύμφωνα με τις απαιτήσεις των κανονιστικών εγγράφων. Αποθήκευση φαρμάκων που απαιτούν προστασία από την έκθεση σε χαμηλές θερμοκρασίες θερμοκρασία δωματίουμη ανακτήσιμα (διάλυμα φορμαλδεΰδης 40%, διαλύματα ινσουλίνης) οργανισμοί και μεμονωμένοι επιχειρηματίες θα πρέπει να πραγματοποιούν σύμφωνα με το καθεστώς θερμοκρασίας που αναγράφεται στην πρωτογενή και δευτερεύουσα (καταναλωτική) συσκευασία του φαρμακευτικού προϊόντος σύμφωνα με τις απαιτήσεις των κανονιστικών εγγράφων. Δεν επιτρέπεται η κατάψυξη σκευασμάτων ινσουλίνης. Αποθήκευση φαρμάκων που απαιτούν προστασία από τις επιδράσεις αερίων που περιέχονται στο περιβάλλον Φαρμακευτικές ουσίες που απαιτούν προστασία από τις επιδράσεις αερίων (ουσίες που αντιδρούν με το ατμοσφαιρικό οξυγόνο: διάφορες αλειφατικές ενώσεις με ακόρεστους ενδοανθρακικούς δεσμούς, κυκλικές με πλευρικές αλειφατικές ομάδες με ακόρεστους ενδοανθρακικούς δεσμούς και πολυφαινολική, μορφίνη και τα παράγωγά της με μη υποκατεστημένες υδροξυλομάδες, ετερογενείς και ετεροκυκλικές ενώσεις, ένζυμα και οργανοπαρασκευάσματα που περιέχουν θείο, ουσίες που αντιδρούν με το διοξείδιο του άνθρακα στον αέρα: άλατα αλκαλικών μετάλλων και ασθενή οργανικά οξέα (νάτριο βαρβιτάλη, εξενικό φάρμακο), που περιέχει πολυατομικές αμίνες (αμινοφυλλίνη), οξείδιο και υπεροξείδιο του μαγνησίου, καυστική σόδα, καυστικό κάλιο) θα πρέπει να φυλάσσονται σε ερμητικά σφραγισμένο δοχείο κατασκευασμένο από υλικά αδιαπέραστα από αέρια, γεμισμένο μέχρι την κορυφή, εάν είναι δυνατόν. Αποθήκευση οσμών και χρωστικών φαρμακευτικών προϊόντων Δυσοσμένα φαρμακευτικά προϊόντα (φαρμακευτικές ουσίες, τόσο πτητικές όσο και πρακτικά μη πτητικές, αλλά που διαθέτουν δυνατή μυρωδιά) πρέπει να φυλάσσεται σε ερμητικά σφραγισμένο, αδιάβροχο δοχείο. Χρωστικά φάρμακα (φαρμακευτικές ουσίες που αφήνουν ένα χρωματιστό σημάδι που δεν μπορεί να ξεπλυθεί με τη συμβατική υγειονομική επεξεργασία σε δοχεία, πώματα, εξοπλισμό και

9 απόθεμα (λαμπερό πράσινο, μπλε του μεθυλενίου, indigo carmine) θα πρέπει να φυλάσσονται σε ειδικό ντουλάπι σε ερμητικά σφραγισμένο δοχείο. Για να δουλέψετε με χρωστικές ουσίες για κάθε αντικείμενο, είναι απαραίτητο να διαθέσετε ειδικές ζυγαριές, ένα γουδί, μια σπάτουλα και άλλο απαραίτητο εξοπλισμό. Αποθήκευση απολυμαντικών φαρμάκων Τα απολυμαντικά φάρμακα θα πρέπει να φυλάσσονται σε ερμητικά σφραγισμένο δοχείο σε απομονωμένο δωμάτιο μακριά από τις εγκαταστάσεις αποθήκευσης πλαστικών, ελαστικών και μεταλλικών προϊόντων και χώρους για τη λήψη απεσταγμένου νερού. Αποθήκευση φαρμακευτικών φυτικών υλικών Τα μαζικά φαρμακευτικά φυτικά υλικά πρέπει να φυλάσσονται σε ξηρό (υγρασία όχι μεγαλύτερη από 50%), καλά αεριζόμενο χώρο σε καλά κλεισμένο δοχείο. Τα χύδην φαρμακευτικά φυτικά υλικά που περιέχουν αιθέρια έλαια αποθηκεύονται απομονωμένα σε καλά κλεισμένο δοχείο. Οι χύδην φαρμακευτικές φυτικές πρώτες ύλες πρέπει να υπόκεινται σε περιοδικό έλεγχο σύμφωνα με τις απαιτήσεις της κρατικής φαρμακοποιίας. Χόρτο, ρίζες, ριζώματα, σπόροι, φρούτα που έχουν χάσει το κανονικό τους χρώμα, μυρωδιά και την απαιτούμενη ποσότητα ενεργά συστατικά, καθώς και εκείνα που επηρεάζονται από τη μούχλα, τα παράσιτα του αχυρώνα απορρίπτονται. Η αποθήκευση φαρμακευτικών φυτικών υλικών που περιέχουν καρδιακές γλυκοσίδες πραγματοποιείται σύμφωνα με τις απαιτήσεις της Κρατικής Φαρμακοποιίας, ιδίως με την απαίτηση για επαναλαμβανόμενο έλεγχο της βιολογικής δραστηριότητας. Χύμα φαρμακευτικά φυτικά υλικά που περιλαμβάνονται στους καταλόγους των ισχυρών και δηλητηριώδεις ουσίεςεγκρίθηκε με διάταγμα της κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 29ης Δεκεμβρίου 2007 N 964 "Σχετικά με την έγκριση καταλόγων ισχυρών και δηλητηριωδών ουσιών για τους σκοπούς του άρθρου 234 και άλλων άρθρων του Ποινικού Κώδικα της Ρωσικής Ομοσπονδίας, καθώς και μεγάλου μεγέθους ισχυρές ουσίεςγια τους σκοπούς του άρθρου 234 του Ποινικού Κώδικα της Ρωσικής Ομοσπονδίας "φυλάσσεται σε ξεχωριστό δωμάτιο ή σε ξεχωριστό ντουλάπι με κλειδαριά. Τα συσκευασμένα φαρμακευτικά φυτικά υλικά αποθηκεύονται σε ράφια ή σε ντουλάπια. Αποθήκευση φαρμακευτικών βδέλλες. καθεστώς θερμοκρασίας... Η συντήρηση των βδέλλων πραγματοποιείται με τον προβλεπόμενο τρόπο. Αποθήκευση εύφλεκτων φαρμάκων Αποθήκευση εύφλεκτων φαρμάκων (φάρμακα με εύφλεκτες ιδιότητες (αλκοόλ και

10 διαλύματα αλκοόλης, βάμματα αλκοόλης και αιθέρα, εκχυλίσματα αλκοόλης και αιθέρα, αιθέρας, νέφτι, γαλακτικό οξύ, χλωροαιθύλιο, κολλίδιο, κλεόλη, υγρό Novikov, οργανικά έλαια). Τα φάρμακα με εύφλεκτες ιδιότητες (θείο, γλυκερίνη, φυτικά έλαια, φαρμακευτικές φυτικές πρώτες ύλες) πρέπει να λαμβάνονται χωριστά από άλλα φάρμακα. Τα εύφλεκτα φαρμακευτικά προϊόντα αποθηκεύονται σε ερμητικά σφραγισμένα γυάλινα ή μεταλλικά δοχεία για να αποτραπεί η εξάτμιση υγρών από τα δοχεία. Μπουκάλια, κύλινδροι και άλλα μεγάλα δοχεία με εύφλεκτα και εύφλεκτα φάρμακα πρέπει να φυλάσσονται στα ράφια σε μία σειρά σε ύψος. Απαγορεύεται η αποθήκευσή τους σε πολλές σειρές καθ' ύψος με χρήση διαφόρων αντικραδασμικών υλικών. Δεν επιτρέπεται η αποθήκευση των ενδεικνυόμενων φαρμακευτικών προϊόντων κοντά σε συσκευές θέρμανσης. Η απόσταση από το ράφι ή τη στοίβα έως το στοιχείο θέρμανσης πρέπει να είναι τουλάχιστον 1 m. Η αποθήκευση των φιαλών με εύφλεκτες και εύφλεκτες φαρμακευτικές ουσίες πρέπει να πραγματοποιείται σε δοχεία που προστατεύουν από κρούσεις ή σε ανατροπές μπαλονιών σε μία σειρά. Στους χώρους εργασίας των βιομηχανικών χώρων που διατίθενται σε οργανισμούς φαρμακείων και μεμονωμένους επιχειρηματίες, εύφλεκτα και εύφλεκτα φάρμακα μπορούν να αποθηκευτούν σε ποσότητες που δεν υπερβαίνουν την αντικαταστάσιμη ανάγκη. Σε αυτή την περίπτωση, τα δοχεία στα οποία αποθηκεύονται πρέπει να είναι καλά κλεισμένα. Δεν επιτρέπεται η αποθήκευση εύφλεκτων και εύφλεκτων φαρμάκων σε πλήρως γεμάτο δοχείο. Ο βαθμός πλήρωσης δεν πρέπει να υπερβαίνει το 90% του όγκου. Μεγάλες ποσότητες αλκοολών αποθηκεύονται σε μεταλλικά δοχεία γεμάτα με όχι περισσότερο από το 75% του όγκου. Από κοινού αποθήκευση εύφλεκτων φαρμάκων με ανόργανα οξέα (ιδιαίτερα θειικό και νιτρικό οξύ), συμπιεσμένα και υγροποιημένα αέρια, εύφλεκτες ουσίες ( φυτικά έλαια, γκρι, σάλτσες), αλκάλια, καθώς και ανόργανα άλαταδίνοντας εκρηκτικά μείγματα με οργανικές ουσίες (χλωρικό κάλιο, υπερμαγγανικό κάλιο, χρωμικό κάλιο κ.λπ.). Αποθήκευση εκρηκτικών φαρμακευτικών προϊόντων Κατά την αποθήκευση εκρηκτικών φαρμακευτικών προϊόντων (φαρμακευτικά προϊόντα με εκρηκτικές ιδιότητες (νιτρογλυκερίνη), φαρμακευτικά προϊόντα με εκρηκτικές ιδιότητες (υπερμαγγανικό κάλιο, νιτρικός άργυρος), πρέπει να λαμβάνονται μέτρα κατά της μόλυνσης τους με σκόνη. τύμπανα, φιάλες κ.λπ.) πρέπει να είναι ερμητικά κλεισμένο για να αποτρέπεται η είσοδος ατμών αυτών των προϊόντων στον αέρα.

11 Επιτρέπεται η αποθήκευση χύδην υπερμαγγανικού καλίου σε ειδικό διαμέρισμα εγκαταστάσεων αποθήκευσης (όπου αποθηκεύεται σε κασσίτερους βαρέλιους), σε ράβδους με αλεσμένους φελλούς χωριστά από άλλες οργανικές ουσίες - σε φαρμακεία και μεμονωμένους επιχειρηματίες. Αποθηκεύστε το χύμα διάλυμα νιτρογλυκερίνης σε μικρά, καλά κλεισμένα φιαλίδια ή μεταλλικά δοχεία σε δροσερό, σκοτεινό μέρος, λαμβάνοντας προφυλάξεις κατά της φωτιάς. Η μετακίνηση πιάτων με νιτρογλυκερίνη και η ζύγιση αυτού του φαρμάκου πρέπει να γίνεται σε συνθήκες που αποκλείουν τη διαρροή και την εξάτμιση της νιτρογλυκερίνης, καθώς και την επαφή με το δέρμα. Όταν εργάζεστε με διαιθυλαιθέρα, δεν επιτρέπονται ανακινήσεις, κρούσεις, τριβές. Απαγορεύεται η αποθήκευση εκρηκτικών φαρμακευτικών προϊόντων με οξέα και αλκάλια. Αποθήκευση ναρκωτικών και ψυχοτρόπων φαρμακευτικών προϊόντων Τα ναρκωτικά και ψυχοφάρμακα φυλάσσονται σε οργανισμούς σε απομονωμένους χώρους, ειδικά εξοπλισμένους με μηχανολογικά και τεχνικά μέσα προστασίας και σε χώρους προσωρινής αποθήκευσης, με την επιφύλαξη των απαιτήσεων σύμφωνα με τους Κανόνες για την αποθήκευση ναρκωτικών ναρκωτικά και ψυχοτρόπες ουσίες που ιδρύθηκαν με το διάταγμα της Κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 31ης Δεκεμβρίου 2009 N 1148 (Συλλεγμένη Νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας, 2010, N 4, Art. 394, N 25, Art. 3178). Αποθήκευση ισχυρών και δηλητηριωδών φαρμάκων, φαρμάκων που υπόκεινται σε ποσοτική λογιστική Σύμφωνα με το Διάταγμα της Κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 29ης Δεκεμβρίου 2007 N 964 «Σχετικά με την έγκριση καταλόγων ισχυρών και δηλητηριωδών ουσιών για τους σκοπούς του άρθρου 234 και άλλων άρθρων του Ποινικού Κώδικα της Ρωσικής Ομοσπονδίας, καθώς και μεγάλου μεγέθους ισχυρών ουσιών για τους σκοπούς του άρθρου 234 του Ποινικού Κώδικα της Ρωσικής Ομοσπονδίας "τα ισχυρά και δηλητηριώδη φάρμακα περιλαμβάνουν φάρμακα που περιέχουν ισχυρές και δηλητηριώδεις ουσίες που περιλαμβάνονται στους καταλόγους των ισχυρών ουσίες και δηλητηριώδεις ουσίες. Η αποθήκευση ισχυρών και δηλητηριωδών φαρμάκων υπό έλεγχο σύμφωνα με τους διεθνείς νομικούς κανόνες (εφεξής καλούμενα ισχυρά και δηλητηριώδη φαρμακευτικά προϊόντα υπό διεθνή έλεγχο) πραγματοποιείται σε χώρους εξοπλισμένους με μηχανικά και τεχνικά μέσα προστασίας, παρόμοια με αυτά που προβλέπονται για την αποθήκευση ναρκωτικών και ψυχοτρόπων φαρμακευτικών προϊόντων.ταμεία. Επιτρέπεται η αποθήκευση σε ένα τεχνικά ενισχυμένο δωμάτιο ισχυρών και δηλητηριωδών φαρμάκων κάτω από

12 διεθνής έλεγχος και ναρκωτικά και ψυχοφάρμακα. Σε αυτή την περίπτωση, η αποθήκευση ισχυρών και δηλητηριωδών φαρμάκων θα πρέπει να πραγματοποιείται (ανάλογα με τον όγκο των αποθεμάτων) σε διαφορετικά ράφια του χρηματοκιβωτίου (μεταλλικό ντουλάπι) ή σε διαφορετικά χρηματοκιβώτια (μεταλλικά ντουλάπια). Η αποθήκευση ισχυρών και δηλητηριωδών φαρμάκων που δεν υπόκεινται σε διεθνή έλεγχο πραγματοποιείται σε μεταλλικά ερμάρια, σφραγισμένα ή σφραγισμένα στο τέλος της εργάσιμης ημέρας. Φάρμακα που υπόκεινται σε ποσοτική λογιστική σύμφωνα με την εντολή του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 14ης Δεκεμβρίου 2005 N 785 "Σχετικά με τη διαδικασία χορήγησης φαρμάκων", με εξαίρεση τα ναρκωτικά, ψυχοτρόπα, ισχυρά και δηλητηριώδη φάρμακα , αποθηκεύονται σε μεταλλικά ή ξύλινα ερμάρια, σφραγισμένα ή σφραγισμένα στο τέλος της εργάσιμης ημέρας. Αποθήκευση ιατροτεχνολογικών προϊόντων Οι χώροι αποθήκευσης προϊόντων από καουτσούκ δεν πρέπει να βρίσκονται στην ηλιόλουστη πλευρά, κατά προτίμηση σε ημιυπόγεια σκοτεινά ή σκοτεινά δωμάτια. Για τη διατήρηση υψηλής υγρασίας σε ξηρούς χώρους, συνιστάται η τοποθέτηση δοχείων με υδατικό διάλυμα καρβολικού οξέος 2%. Συνιστάται η τοποθέτηση γυάλινων δοχείων με ανθρακικό αμμώνιο σε δωμάτια και ντουλάπια, κάτι που βοηθά στη διατήρηση της ελαστικότητας του καουτσούκ. Για την αποθήκευση προϊόντων από καουτσούκ, οι αποθηκευτικοί χώροι είναι εξοπλισμένοι με ντουλάπια, συρτάρια, ράφια, ράφια, μπλοκ κρεμαστά, ράφια και άλλα. απαραίτητο απόθεμα, υπόκειται σε δωρεάν πρόσβαση. Κατά την τοποθέτηση προϊόντων από καουτσούκ σε χώρους αποθήκευσης, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε πλήρως ολόκληρο τον όγκο του. Αυτό αποτρέπει κακή επιρροήπερίσσεια οξυγόνου στον αέρα. Ωστόσο, τα προϊόντα από καουτσούκ (εκτός από φελλούς) δεν πρέπει να στοιβάζονται σε πολλές στρώσεις, καθώς τα αντικείμενα στα κάτω στρώματα συμπιέζονται και σχηματίζουν κέικ. Τα ντουλάπια για την αποθήκευση ιατρικών προϊόντων από καουτσούκ και παραφαρμακευτικών προϊόντων αυτής της ομάδας πρέπει να έχουν πόρτες που κλείνουν ερμητικά. Το εσωτερικό των ντουλαπιών πρέπει να έχει μια τέλεια λεία επιφάνεια. Τα προϊόντα από καουτσούκ τοποθετούνται σε αποθήκες με βάση το όνομα και την ημερομηνία λήξης. Σε κάθε παρτίδα προϊόντων από καουτσούκ επικολλάται μια ετικέτα που υποδεικνύει το όνομα, την ημερομηνία λήξης. Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δοθεί στην αποθήκευση ορισμένων τύπων προϊόντων από καουτσούκ που απαιτούν Ειδικές καταστάσειςαποθήκευση:

13 - οι κύκλοι του υποστρώματος, τα λαστιχένια θερμαντικά μαξιλάρια, οι φυσαλίδες πάγου συνιστώνται να διατηρούνται ελαφρώς φουσκωμένα, σωλήνες από καουτσούκαποθηκεύεται με βύσματα στα άκρα. - τα αφαιρούμενα λαστιχένια μέρη των συσκευών πρέπει να αποθηκεύονται χωριστά από εξαρτήματα κατασκευασμένα από άλλο υλικό. - προϊόντα που είναι ιδιαίτερα ευαίσθητα στους ατμοσφαιρικούς παράγοντες - ελαστικοί καθετήρες, μπούγιες, γάντια, άκρες δακτύλων, επίδεσμοι από καουτσούκ κ.λπ. αποθηκεύεται σε καλά κλεισμένα κουτιά, πασπαλισμένα με ταλκ. Οι ελαστικοί επίδεσμοι αποθηκεύονται σε ρολό πασπαλισμένοι με ταλκ σε όλο το μήκος τους. - ελαστικά προϊόντα - καθετήρες, bougie, σε αντίθεση με το καουτσούκ, αποθηκεύονται σε στεγνό δωμάτιο. Κάποιο μαλάκωμα, κολλώδες στην επιφάνεια είναι σημάδι γήρανσης. Τέτοια προϊόντα απορρίπτονται. Τα ελαστικά πώματα πρέπει να αποθηκεύονται συσκευασμένα σύμφωνα με τις απαιτήσεις των ισχυουσών προδιαγραφών. Πλαστικά προϊόντα Τα πλαστικά προϊόντα πρέπει να αποθηκεύονται σε αεριζόμενο σκοτεινό δωμάτιο, σε απόσταση τουλάχιστον 1 m από τα συστήματα θέρμανσης. Δεν πρέπει να υπάρχουν ανοιχτές φλόγες ή ατμοί πτητικών ουσιών στο δωμάτιο. Οι ηλεκτρικές συσκευές, τα εξαρτήματα και οι διακόπτες πρέπει να κατασκευάζονται με σχεδιασμό κατά των σπινθήρων (πυρασφάλεια). Στο δωμάτιο όπου αποθηκεύονται προϊόντα σελοφάν, σελιλόιντ, αμινοπλαστικά, η σχετική υγρασία δεν πρέπει να διατηρείται μεγαλύτερη από 65%. Επιδέσμους και βοηθητικά υλικά Τα επίδεσμα φυλάσσονται σε στεγνό, αεριζόμενο δωμάτιο σε ντουλάπια, κουτιά, σε ράφια και παλέτες, τα οποία πρέπει να βαφτούν από το εσωτερικό με φως λαδομπογιάκαι διατηρήθηκε καθαρό. Τα ντουλάπια που περιέχουν επιδέσμους σκουπίζονται περιοδικά με διάλυμα χλωραμίνης 0,2% ή άλλα εγκεκριμένα απολυμαντικά. Οι αποστειρωμένοι επίδεσμοι (επίδεσμοι, χαρτοπετσέτες γάζας, βαμβάκι) φυλάσσονται στην αρχική τους συσκευασία. Απαγορεύεται η αποθήκευση τους στην αρχική ανοιγμένη συσκευασία. Οι μη αποστειρωμένοι επίδεσμοι (βαμβάκι, γάζα) αποθηκεύονται συσκευασμένοι λεπτό χαρτίή σε δέματα (σακούλες) σε ράφια ή παλέτες. Το βοηθητικό υλικό (διηθητικό χαρτί, χάρτινες κάψουλες κ.λπ.) πρέπει να φυλάσσεται σε βιομηχανική συσκευασία σε στεγνούς και αεριζόμενους χώρους σε ξεχωριστά ντουλάπια σε αυστηρά συνθήκες υγιεινής... Μετά το άνοιγμα της βιομηχανικής συσκευασίας, συνιστάται η αποθήκευση της συσκευασμένης ή της υπολειπόμενης ποσότητας βοηθητικού υλικού σε πολυαιθυλένιο, χάρτινες σακούλεςή σε τσάντες kraft. Είδη ιατρικού εξοπλισμού Τα χειρουργικά εργαλεία και άλλα μεταλλικά αντικείμενα πρέπει να φυλάσσονται σε ξηρούς, θερμαινόμενους χώρους σε θερμοκρασία δωματίου.

14 θερμοκρασία. Η θερμοκρασία και η σχετική υγρασία στους χώρους αποθήκευσης δεν πρέπει να παρουσιάζουν απότομες διακυμάνσεις. Η σχετική υγρασία δεν πρέπει να υπερβαίνει το 60%. Σε κλιματικές ζώνες με υψηλή υγρασία, η σχετική υγρασία στην αποθήκη επιτρέπεται έως και 70%. Σε αυτή την περίπτωση, ο έλεγχος της ποιότητας των ιατροτεχνολογικών προϊόντων θα πρέπει να πραγματοποιείται τουλάχιστον μία φορά το μήνα. Τα χειρουργικά εργαλεία και άλλα μεταλλικά προϊόντα που λαμβάνονται χωρίς αντιδιαβρωτικό γράσο λιπαίνονται λεπτό στρώμαβαζελίνη που πληροί τις απαιτήσεις του NTD. Πριν από τη λίπανση, τα χειρουργικά εργαλεία εξετάζονται προσεκτικά, σκουπίζονται με γάζα ή καθαρό μαλακό πανί. Τα λιπαντικά όργανα αποθηκεύονται τυλιγμένα σε λεπτό κερωμένο χαρτί. Για να αποφύγετε τη διάβρωση των χειρουργικών εργαλείων, μην τα αγγίζετε με απροστάτευτα και υγρά χέρια όταν τα εξετάζετε, τα σκουπίζετε, τα λιπάνετε και τα διαβάζετε. Όλες οι εργασίες πρέπει να εκτελούνται κρατώντας το εργαλείο με χαρτοπετσέτα γάζας, τσιμπιδάκια. Εκτός από την οργάνωση της αποθήκευσης, οι παράγοντες που διατηρούν τις καταναλωτικές ιδιότητες των αγαθών περιλαμβάνουν: συσκευασία, επεξεργασία εμπορευμάτων, πώληση, εξυπηρέτηση μετά την πώληση και κατανάλωση.

Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 23.08.2010 N 706n "Σχετικά με την Έγκριση των Κανόνων για την Αποθήκευση Φαρμάκων" (Εγγεγραμμένο στο Υπουργείο Δικαιοσύνης της Ρωσικής Ομοσπονδίας στις 04.10.2010 N 18608) www .consultant.ru Εγγεγραμμένος στο Υπουργείο Δικαιοσύνης

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΓΕΩΡΓΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΔΙΑΤΑΞΗ της 15ης Απριλίου 2015 N 145 ΠΕΡΙ ΕΓΚΡΙΣΗΣ ΤΩΝ ΚΑΝΟΝΩΝ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΓΙΑ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Για την εφαρμογή του άρθρου 58 της Ομοσπονδιακής

Εγγράφηκε στο Υπουργείο Δικαιοσύνης της Ρωσίας στις 5 Μαΐου 2015 N 37117 ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΓΕΩΡΓΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΔΙΑΤΑΞΗ της 15ης Απριλίου 2015 N 145 ΠΕΡΙ ΕΓΚΡΙΣΗΣ ΤΩΝ ΚΑΝΟΝΩΝ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΓΙΑ

ΟΡΓΑΝΩΣΗ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ, ΕΥΘΥΝΗ ΧΕΙΡΙΣΜΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Σημαντικός παράγονταςεπηρεάζουν την ποιότητα της χορήγησης φαρμάκων υπό συνθήκες

ΕΘΝΙΚΟ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ Τμήμα Επιστήμης Εμπορευμάτων Πειθαρχίας «Ιατρική και φαρμακευτική επιστήμη των εμπορευμάτων«Θέμα: Οργάνωση αποθήκευσης φαρμάκων και ιατρικών προϊόντων

ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΔΙΑΤΗΡΗΣΗΣ ΤΩΝ ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΩΝ ΙΔΙΟΤΗΤΩΝ ΚΑΙ ΠΟΙΟΤΗΤΑΣ ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΕΙΔΩΝ. Διάλεξη ΓΕΝΙΚΕΣ ΑΠΑΙΤΗΣΕΙΣ ΓΙΑ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ ΚΑΙ ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Λέκτορας:

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ Αποθήκευση φαρμάκων ΓΕΝΙΚΗ ΦΑΡΜΑΚΟΠΙΚΗ ΡΗΤΡΑ OFS.1.1.0010.15 Εισήχθη για πρώτη φορά 01.01.2016

Προσάρτημα στην εντολή του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Ρωσικής Ομοσπονδίας του 2010. Κανόνες αποθήκευσης φαρμάκων I. Γενικές προμήθειες 1.1. Αυτοί οι κανόνες για την αποθήκευση των φαρμάκων

Ρυθμιστικός κανονισμός αποθήκευσης φαρμάκων Ομοσπονδιακός νόμος της 12.04.2010 61-FZ "Σχετικά με την κυκλοφορία των φαρμάκων" Άρθρο 58. Αποθήκευση φαρμακευτικών προϊόντων 1. Αποθήκευση φαρμακευτικών προϊόντων

Διάλεξη ΟΡΓΑΝΩΣΗ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ ΕΥΦΛΕΚΤΩΝ ΚΑΙ ΕΚΡΗΚΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Εισηγητής: Beda Natalya Pavlovna Η διαδικασία αποθήκευσης εύφλεκτων και εκρηκτικών ουσιών σε ένα φαρμακείο ρυθμίζεται από: Ομοσπονδιακός νόμος της 21/12/94

Εισήχθη με Διάταγμα του Υπουργείου Ιατρικής Βιομηχανίας της ΕΣΣΔ της 1ης Αυγούστου 1984 N 391 Ο όρος εισαγωγής καθιερώθηκε από την 1η Ιανουαρίου 1985 Εισήχθη για πρώτη φορά ΟΔΗΓΙΕΣ ΑΠΑΙΤΗΣΕΙΣ ΓΙΑ ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ ΚΑΙ ΜΕΤΑΦΟΡΑΣ

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑΣ ΑΡΧΑΓΓΕΛΣΚ Κρατικό Αυτόνομο Εκπαιδευτικό Ίδρυμα Δευτεροβάθμιας Επαγγελματικής Εκπαίδευσης της Περιφέρειας Arkhangelsk "ARKHANGELSK MEDICAL COLLEGE"

Διάλεξη ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗ ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ Εισηγητής: Beda Natalya Pavlovna Τα χημικά αντιδραστήρια είναι ουσίες με τις οποίες μπορείτε να ανιχνεύσετε ποιοτικά ή ποσοτικά μια άλλη ουσία. Βασική απαίτηση

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΔΙΑΤΑΞΗ 15ης Μαρτίου 2002 N 80 ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΓΚΡΙΣΗ ΤΟΥ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΟΥ ΠΡΟΤΥΠΟΥ «ΚΑΝΟΝΕΣ ΧΟΝΔΡΙΚΟΥ ΕΜΠΟΡΙΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ. ΒΑΣΙΚΕΣ ΔΙΑΤΑΞΕΙΣ «Σύμφωνα

Ανώτερος Ιατρός/Νοσηλευτής Τμήματος Ανακουφιστικής Αγωγής ιατρική φροντίδα MBU Central City Hospital 2 με το όνομα A.A. Mislavsky Vit Oksana Leonidovna Φαρμακοθεραπείαείναι ένα από τα πιο σημαντικά θεραπευτικά μέτρα... Πόσο επιδέξια

Διάλεξη ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗ ΠΡΟΕΤΟΙΜΑΣΜΕΝΩΝ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Εισηγητής: Beda Natalya Pavlovna Οι έτοιμες δοσολογικές μορφές διατίθενται στην αρχική τους συσκευασία βάμματα σε φιαλίδια, ενέσιμα διαλύματα - σε αμπούλες κ.λπ. Το έργο

Κρατικό εκπαιδευτικό ίδρυμα τριτοβάθμιας επαγγελματικής εκπαίδευσης "Κρατικό Ιατρικό Πανεπιστήμιο Ιρκούτσκ του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Ρωσικής Ομοσπονδίας"

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΓΕΝΙΚΗ ΡΗΤΡΑ ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΗΣΗΣ Συσκευασία, επισήμανση και μεταφορά φαρμακευτικών φυτικών υλικών και φαρμακευτικών φυτικά παρασκευάσματαΟΦΣ.1.1.0019.15

Αυτές οι τεχνικές απαιτήσεις ισχύουν για ένα συμπυκνωμένο υδατικό διάλυμα του μέσου σβέσης TERMAT (άλας πολυακρυλικού οξέος που περιέχει σίδηρο) που χρησιμοποιείται για την παρασκευή του διαλύματος εργασίας

Οδηγίες για το χειρισμό αποβλήτων που περιέχουν υδράργυρο σε ιδρύματα της αγροτικής περιοχής Khutor-Borsky Εγκρίθηκε με την απόφαση του αγροτικού συμβουλίου Khutor-Borsky των βουλευτών του λαού της 21.09.2011 25 Οδηγίες για το χειρισμό

ΕΓΚΡΙΘΗΚΕ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ Ο Αναπληρωτής Υπουργός Υγείας και Ιατρικής Βιομηχανίας της Ρωσικής Ομοσπονδίας V.K. AGAPOV 09/01/94 ΦΑΡΜΑΚΕΙΟ,

GBOU VPO SSMU ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΡΩΣΙΑΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΙΩΝ Προϊστάμενος. Τμήμα Φαρμακευτικής Τεχνολογίας, Διδάκτωρ Φαρμακευτικής D., αναπληρώτρια καθηγήτρια Losenkova S.O. 2015 Κατασκευή φαρμακείωνκαι εργοστασιακή παραγωγήιατρικός

«Σύμβουλος λογιστή στην υγειονομική περίθαλψη», 2010, N 6 ΕΛΕΓΧΟΥΜΕ ΤΗ ΣΥΜΜΟΡΦΩΣΗ ΜΕ ΤΟΥΣ ΚΑΝΟΝΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Τα περισσότερα είδη φαρμάκων απαιτούν ειδικές συνθήκες αποθήκευσης, οι οποίες πρέπει

Διάλεξη ΕΜΠΟΡΕΥΜΑΤΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΩΤΩΝ ΥΛΩΝ ΒΟΤΑΝΙΚΗΣ Διδάσκουσα: Beda Natalya Pavlovna Ταξινόμηση εμπορευμάτων φαρμακευτικών φυτικών πρώτων υλών φλοιός, γρασίδι, μούρα, κόνδυλοι, φύλλα, άνθη,

IVANOVSK PHARMACEUTICAL COLLEGE ΤΕΛΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ ΕΛΕΓΧΟΥ PM 01 "ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΚΑΙ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ" ΜΑΘΗΜΑ III ΠΡΟΕΤΟΙΜΑΣΙΑ: δάσκαλος την υψηλότερη κατηγορίαεπαγγελματίας

Θέμα: Υλικά επιδέσμου και έτοιμες επιδέσμους Σκοπός εργασίας: να εξοικειωθείτε με τη γκάμα των υλικών ντυσίματος και των έτοιμων επιδέσμων. Διεξαγωγή ανάλυσης και αποδοχής του merchandising

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΓΕΝΙΚΟ ΦΑΡΜΑΚΟΠΙΚΟ ΑΡΘΡΟ Φαρμακευτικές φυτικές πρώτες ύλες OFS.1.5.1.0001.15 Εισάγεται για πρώτη φορά Ισχύουν οι απαιτήσεις αυτής της Μονογραφίας της Γενικής Φαρμακοποιίας

Υπουργικό διάταγμα Γεωργίακαι τρόφιμα της Δημοκρατίας της Λευκορωσίας με ημερομηνία 01.06.2015 N 18 "Σχετικά με την έγκριση της Οδηγίας σχετικά με τη διαδικασία συσκευασίας, επισήμανσης, αποθήκευσης και μεταφοράς γεωργικών σπόρων

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΓΕΝΙΚΗ ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΗΣΗ ΑΡΘΡΟ Αφεψήματα και αφεψήματα OFS.1.4.1.0018.15 Αντί του άρθ. GF XI Αφεψήματα και αφεψήματα, υγρές δοσολογικές μορφές, που είναι υδατικά εκχυλίσματα

Διακρατικό πρότυπο GOST 8756.0-70 "Κονσέρβες τροφίμων. Δειγματοληψία και προετοιμασία για δοκιμές" (σε εφαρμογή από την απόφαση της Επιτροπής προτύπων, μέτρων και οργάνων μέτρησης

ΚΡΑΤΙΚΟ ΠΡΟΤΥΠΟ ΤΗΣ ΕΝΩΣΗΣ SSR ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ ΣΤΕΡΕΩΣΗ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ. ΒΑΘΜΟΛΟΓΗΣΗ. ΜΕΤΑΦΟΡΑ ΚΑΙ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗ GOST 18160-72 (ST SEV 2650-80) ΠΡΟΤΥΠΟ ΕΚΔΟΤΙΚΟΣ ΟΙΚΟΣ Μόσχα ΚΡΑΤΙΚΟ ΠΡΟΤΥΠΟ ΤΗΣ ΕΝΩΣΗΣ ΣΣΔ

"Παράγοντες που επηρεάζουν την ποιότητα των ιατρικών και φαρμακευτικών προϊόντων" Βοηθός του Τμήματος UEF Daria Sergeevna Gritsanenko Η ποιότητα είναι ένα σύνολο χαρακτηριστικών ενός αντικειμένου που σχετίζονται με τα χαρακτηριστικά του για να ικανοποιήσει

ΚΡΑΤΙΚΗ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΗ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΤΗΣ ΛΑΪΚΗΣ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ ΤΟΥ LUGANSK PRI KAZ 27.12.2016 293 Λουγκάνσκ Εγγεγραμμένος στο Υπουργείο Δικαιοσύνης της Λαϊκής Δημοκρατίας του Λουγκάνσκ στις 11.01.2017 για 11/1062

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΓΕΝΙΚΗ ΡΗΤΡΑ ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΗΣ Τέλη Είδος OFS.1.4.1.0020.15 Αντί του άρθ. GF XI Συλλογή φαρμακευτικών μειγμάτων δύο ή περισσότερων τύπων φαρμακευτικών φυτικών πρώτων υλών

Διάλεξη 5 Μέρος 2. Αποθήκευση ιατρικού υλικού σε φαρμακείο. Η διαδικασία αποδέσμευσης εμπορευμάτων από το τμήμα απογραφής σε άλλα τμήματα, μικρές αλυσίδες λιανικής πώλησης, ιατρικά ιδρύματα, εγγραφή εγγράφων. Σχέδιο

Εγκρίθηκε με απόφαση του Συμβουλίου των Λαϊκών Βουλευτών του αγροτικού οικισμού Shestakovsky του Bobrovsky δημοτικό διαμέρισμαΠεριφέρεια Voronezh από την ΤΟΠΙΚΗ ΚΑΝΟΝΙΣΤΙΚΗ ΑΣΤΙΚΟΥ ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΥ «ΔΙΑΜΟΝΗ ΚΑΙ

ΒΙΟΠΡΟΣΤΑΤΕΥΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ KAYSAR MINERAL ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ Izhevsk 2016 ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ Περιεχόμενα Γενικές διατάξεις 1 Προδιαγραφέςσύνθεση 2 Θεραπεία με σύνθεση 3 Απαιτήσεις ασφαλείας

Εγκεκριμένο από το Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης. Πιστοποιητικό εγγραφής FSR 2012/13125 Πιστοποιητικό συμμόρφωσης ROSS RU.IM25.N06524 MEDICAL THERMO CONTAINER TKM-20 ΠΟΛΛΑΠΛΩΝ ΧΡΗΣΕΩΝ

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΚΟΣ ΚΡΑΤΙΚΟΣ ΠΡΟΫΠΟΛΟΓΙΣΜΟΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ ΤΡΙΤΟΒΑΘΜΙΑΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ST.

I. ΓΕΝΙΚΕΣ ΑΠΑΙΤΗΣΕΙΣ 1.1. Άτομα ηλικίας τουλάχιστον 18 ετών που έχουν λάβει οδηγίες για την προστασία της εργασίας επιτρέπεται να εργάζονται στην αίθουσα χημείας με συμπυκνωμένα οξέα, ιατρική εξέτασηκαι δεν έχουν αντενδείξεις

Οδηγίες ασφάλειας ζωής κατά την εργασία με υγρό άζωτοκαι σκάφη Dewar. Μόσχα, 2008 1. Γενικές απαιτήσεις ασφάλειας 1.1. Όταν εργάζεστε με δοχεία υγρού αζώτου και Dewar, επιτρέπεται

Ποιοτικός έλεγχος φαρμάκων που παρασκευάζονται σε φαρμακεία 1. Τύποι ενδοφαρμακευτικού ελέγχου Διάταγμα 214 του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας με ημερομηνία 16.07.1997 1 Έλεγχος αποδοχής Σκοπός - αποτροπή λήψης χαμηλής ποιότητας

ΑΠΟΛΥΜΑΝΤΙΚΑ ΜΑΝΤΥΛΙΑ ΑΝΤΙΣΗΠΤΙΚΟ ΔΕΡΜΑΤΟΣ "VELTOSAN ANNOTATION" VELTOSAN "απολυμαντικά μαντηλάκια αντισηπτικό δέρματος Πολυλειτουργικό, αποτελεσματικό και βολικό. Περιέχει εξαρτήματα μαλακώνοντας το δέρμαχέρια.

ΕΚΤΙΜΩΜΕΝΕΣ ΜΕΣΑ ΓΙΑ ΜΟΝΑΔΕΣ ΣΤΗΝ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΠΡΟΠΑΙΔΕΥΤΙΚΗ ΠΡΑΚΤΙΚΗ «Διοίκηση και οικονομία της φαρμακευτικής» είναι ένας από τους κλάδους που καθορίζουν το περιεχόμενο των πρακτικών δραστηριοτήτων του φαρμακοποιού.

GOST 24370-80 Χάρτινες σακούλες και συνδυασμένα υλικά... Γενικοί τεχνικοί όροι. Ημερομηνία εισαγωγής 1982-01-01 Πληροφοριακά δεδομένα 1. ΑΝΑΠΤΥΞΕ ΚΑΙ ΕΙΣΑΓΘΗΚΕ από την Κρατική Επιτροπή της ΕΣΣΔ για την υλική και τεχνική

Μπορείτε να παραγγείλετε και να αγοράσετε συσκευασίες αποστείρωσης χαρτιού κραφτ "VITA-PUL" στην ιστοσελίδα https://workaut.by ΟΔΗΓΙΑ Νο. 31/14 για χρήση υλικό συσκευασίαςΧάρτινες σακούλες παραγωγής «Clinipack».

Εργασίες Α26 στη χημεία 1. Είναι σωστές οι παρακάτω κρίσεις σχετικά με τους κανόνες χειρισμού ουσιών; Α. Οι ουσίες δεν πρέπει να δοκιμάζονται στο εργαστήριο. Β. Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δίνεται στα άλατα υδραργύρου λόγω

1. ΠΕΔΙΟ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ Αυτές οι προδιαγραφές (TU02 54-002-96446031-08) ισχύουν για τη σύνθεση του παράγοντα χημικής απελευθέρωσης (γαλάκτωμα) για ξυλότυπους και καλούπια της σειράς "ISBERG-M", που αντιπροσωπεύουν

ΜΕΤΑΦΟΡΑ ΚΑΙ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗ ΕΜΒΟΛΙΩΝ SSU Αναπληρωτής Καθηγητής Bynda TP Η αποθήκευση ανοσοβιολογικών σκευασμάτων είναι ένα από τα κύρια σημεία για τη διασφάλιση της ανοσογονικότητας των εμβολίων και της αποτελεσματικότητας της ανοσοπροφύλαξης.

ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ ΕΚΡΗΚΤΙΚΩΝ ΥΛΙΚΩΝ Μέθοδος Εσωτερική συσκευασία Εξωτερική συσκευασία Κιτ ειδικών συσκευασιών Απαιτήσεις σφυρηλάτησης για συσκευασία ή εξαιρέσεις E2 Μεταλλικά δοχεία, Ξύλινα τύμπανα

ΟΔΗΓΙΕΣ για τη χρήση του εμβολίου Pro-Vac Tsirkomaster κατά της λοίμωξης από αδρανοποιημένο κυκλοϊό χοίρων (Οργανισμός-προγραμματιστής: Komipharm International Co. LTD / Komipharm International

GOST 5638-75 Ρολό φύλλου χαλκού για τεχνικούς σκοπούς. Τεχνικές προϋποθέσειςΟμάδα Β53 ΚΡΑΤΙΚΟ ΠΡΟΤΥΠΟ ΤΗΣ ΕΝΩΣΗΣ ΤΗΣ ΣΣΔ Ισχύς από 01.01.76 έως 01.01.96 * ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ 1. ΑΝΑΠΤΥΞΗ ΚΑΙ

GOST 16833-71 Πυρήνα καρυδιάς. Τεχνικές προϋποθέσεις. Ημερομηνία εισαγωγής 1972-01-01 Πληροφοριακά στοιχεία 1. ΑΝΑΠΤΥΞΕ ΚΑΙ ΕΙΣΑΓΘΗΚΕ από το Υπουργείο Γεωργίας της ΕΣΣΔ 2. ΕΓΚΡΙΘΗΚΕ ΚΑΙ ΕΙΣΑΓΘΗΚΕ ΜΕ Διάταγμα

ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΤΥΠΟ ΒΑΣΙΚΗΣ ΓΕΝΙΚΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΣΤΗ ΧΗΜΕΙΑ Η μελέτη της χημείας στο δημοτικό σχολείο στοχεύει στην επίτευξη των παρακάτω στόχων: ουσιαστική γνώσησχετικά με χημικά σύμβολα, χημικές έννοιες,

Ταξινόμηση επικίνδυνων εμπορευμάτων και τα χαρακτηριστικά τους. 1.1. Αυτοί οι Κανόνες καθορίζουν τη διαδικασία για τη μεταφορά επικίνδυνων εμπορευμάτων στο έδαφος της Ρωσικής Ομοσπονδίας. με το αυτοκίνητοστους δρόμους των πόλεων και

ΒΑΣΙΚΟ ΠΡΟΤΥΠΟ ΓΕΝΙΚΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΣΤΗ ΧΗΜΕΙΑ Μελέτη της χημείας στο βασικό επίπεδο γενική εκπαίδευσηστοχεύει στην επίτευξη των ακόλουθων στόχων: κατάκτηση των σημαντικότερων γνώσεων για βασικές έννοιες και νόμους

ΛΥΣΕΙΣ ΚΑΤΑΣΚΕΥΑΣΜΕΝΕΣ ΣΕ ΧΥΔΗ ΣΥΓΚΕΝΤΡΩΣΗ. ΥΔΑΤΙΚΑ ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ Προετοιμάστηκε από την δασκάλα Korotkova Yu.S. Σχέδιο διάλεξης 1. Συγκέντρωση μαζικού όγκου 2. Τεχνολογία παραγωγής υδατικά διαλύματα 3.

Ταξινόμηση επικίνδυνων εμπορευμάτων και τα χαρακτηριστικά τους. Τι είναι επικίνδυνα εμπορεύματα Τα επικίνδυνα εμπορεύματα που απαιτούν ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη μεταφορά περιλαμβάνουν ουσίες και υλικά με φυσικές και χημικές ιδιότητες

Οδηγίες χρήσης Απορρυπαντικό"Pure σύνθεση" για επιφάνειες Krasnodar, 2015. Το προϊόν προορίζεται για τον καθαρισμό διαφόρων ρύπων σε όλους τους τύπους μεταφοράς (συμπεριλαμβανομένων των σιδηροδρόμων και του μετρό),

Δοκιμές 16 Καθήκοντα ελέγχου δοκιμών για τον προσδιορισμό του αρχικού επιπέδου γνώσεων Σύνδεσμος χονδρικής στην προμήθεια φαρμακευτικών προϊόντων. 1. Να ληφθεί υπόψη η διάρκεια ζωής των φαρμάκων στην αποθήκη του φαρμακείου,

Γράσο σιλικόνηςσπρέι (υγρό) 3M TM 08877. Γράσο σιλικόνης (υγρό) Το 3M είναι λιπαντικό υψηλού ιξώδους με υψηλή περιεκτικότητα σε στερεά. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη λίπανση επιφανειών τριβής,

GOST 12.4.121-83 Ομάδα L07 ΔΙΑΚΡΑΤΙΚΟ ΠΡΟΤΥΠΟ Σύστημα προτύπων επαγγελματικής ασφάλειας ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΑ ΑΕΡΙΑ ΦΙΛΤΡΟΥ Προδιαγραφές Σύστημα προτύπων επαγγελματικής ασφάλειας. Προστατευτικό φιλτραρίσματος

Ψήφισμα του Υπουργείου Γεωργίας και Τροφίμων της Δημοκρατίας της Λευκορωσίας της 17.03.2011 16 «Σχετικά με την έγκριση κτηνιατρικών και υγειονομικών κανόνων για τη χρήση, την πώληση και την αποθήκευση κτηνιατρικών φαρμάκων