Când se poate face următoarea vaccinare după DPT? Akds-"vaccin": compoziție și metode pentru studiul siguranței. Transcriere și compunere

Problema 8. DPT.

Ce este AKDS?

DTP (abreviere internațională - DTP) - vaccinuri combinate împotriva difteriei, tetanosului și tusei convulsive. Vaccinurile DTP sunt printre cele mai reactogene (adică, capabile să provoace reacții adverse) medicamente. Acest lucru se datorează atât conținutului ridicat de antigene, cât și proprietăților acestora - cele mai reactogene componente ale vaccinurilor DTP sunt pertussis și, într-o măsură mai mică, difteria.

Compoziția vaccinului, reacții la introducere (declarate de producător)

1. TETRAKOK
3. INFANRIX

1. TETRAKOK
VACCIN ADSORBAT PENTRU PREVENIREA DIFTERIEI, PERTUSSIS, TETANOSUL ȘI POLIOMETIALULUI

COMPOZIȚIA ȘI ASPECTUL

O doză de vaccin (0,5 ml) conține:
Ingrediente active:
Toxoid difteric purificat > 30 UI
Toxoid tetanic purificat > 60 UI
Bordetella pertussis inactivat > 4 UI
Virusul poliomielitei inactivat tip 1 40 D - unități antigenice
Virusul poliomielitei inactivat tip 2 8 unități D-antigenice
Virusul poliomielitei inactivat tip 3 32 D - unități antigenice

Alte ingrediente:
hidroxid de aluminiu< 1, 25 мг
Formaldehidă< 0, 1 мг
Fenoxietanol< 5 мкл
Geamănă 80

Mediu HANKS 199 care contine: aminoacizi, saruri minerale, vitamine si alte substante dizolvate in apa pentru preparate injectabile, al carui pH se regleaza intre 6,8 si 7,5 folosind de acid clorhidric sau hidroxid de sodiu

Vaccinul este o suspensie tulbure albicioasă.

INDICAȚII

Profilaxia combinată a difteriei, tusei convulsive, tetanosului și poliomielitei.

Medicamentul este indicat pentru:

* vaccinarea primara a copiilor incepand cu varsta de 2 luni;
* revaccinarea copiilor din al doilea an de viata.

Conform Calendarului National vaccinări preventive Federația Rusă, vaccinarea primară împotriva difteriei, tetanosului, tusei convulsive și poliomielitei se efectuează de la vârsta de 3 luni, iar revaccinarea - la vârsta de 18 luni.

Vaccinul poate fi utilizat până la 6 vârsta de vară inclusiv.

CONTRAINDICAȚII

Medicamentul NU TREBUIE să fie utilizat în următoarele cazuri:

* Encefalopatie progresivă cu sau fără convulsii (patologie neurologică).
* O reacție puternică care s-a dezvoltat în 48 de ore de la vaccinarea anterioară: creșterea temperaturii corpului la 40 C și peste, sindrom de plâns neobișnuit prelungit, convulsii febrile sau afebrile, sindrom hipotonic - hiporeactiv.
* Hipersensibilitate după administrarea anterioară de vaccin împotriva difteriei, tetanosului, tusei convulsive și antipoliomielitei.
* Alergie cunoscută la orice ingredient al vaccinului (șoc anafilactic, angioedem, erupție cutanată generalizată).

AVERTIZĂRI

Utilizați cu ATENȚIE dacă:

* Hipersensibilitate la neomicină, streptomicina, polimixină B și formaldehidă din cauza utilizării acestor substanțe la fabricarea medicamentului.
* Temperatura corporală crescută, precum și boala acută sau cronică în stadiul acut (în acest caz, se recomandă amânarea vaccinării până la recuperare sau remisie).

REACTII ADVERSE

Ca și în cazul oricărui produs vaccinal, acest vaccin poate provoca diferite grade de reacții adverse la unii pacienți.

* Durerea, roșeața, indurarea sau umflarea la locul injectării pot apărea în decurs de 48 de ore de la vaccinare și pot persista câteva zile. Aceste reacții pot fi însoțite de formarea unui nodul subcutanat care persistă câteva săptămâni. În cazuri foarte rare pot apărea abcese sterile.
* O creștere a temperaturii corpului peste 38,5 C (în medie, la 4% dintre cei vaccinați), precum și plâns neobișnuit prelungit, pot fi observate în primele 24-48 de ore după injectare.
* Reacții alergice: posibile erupții cutanate, urticarie și, în cazuri foarte rare, șoc anafilactic sau edem Quincke (cum ar fi urticaria cu umflare rapidă a feței și gâtului).
* În cazuri rare, pot apărea sindrom hipotonic-hiporeactiv, sindrom de plâns prelungit, convulsii febrile sau afebrile.
* În cazuri excepțional de rare, se observă encefalopatie acută. Tulburări neurologice datorate vaccinării sunt cel mai adesea cauzate de componenta pertussis a vaccinului.

2. Anatoxină difterie-tetanos lichid adsorbit (ADS-anatoxină)

Toxoidul ADS constă dintr-un amestec de difterie și tetanos purificate
toxoizi adsorbiti pe hidroxid de aluminiu.
O doză de inoculare (0,5 ml) conține 30 de unități de floculare (Lf)
toxoid difteric, 10 unități de legare (CE) de toxoid tetanic, nu mai mult de 60 μg de mertiolat (conservant) și nu mai mult de 0,55 mg de hidroxid de aluminiu (sorbent).
Suspensie de culoare alb-gălbuie, separată prin întârziere într-un supernatant limpede și un precipitat liber, complet distrus prin agitare.
Proprietăți imunobiologice. Introducerea medicamentului în conformitate cu
schema aprobată determină formarea unui antitoxic specific
imunitate împotriva difteriei și tetanosului.
Programare. Prevenirea difteriei și tetanosului la copiii sub 6 ani
vârstă.
ADS-anatoxina este utilizată:
1. Copii care au avut tuse convulsivă (de la vârsta de 3 luni până la vârsta de 6 ani
vârsta de vară).
2. Copii care au contraindicații la introducerea vaccinului DTP.
3. Copii cu vârsta cuprinsă între 4-5 ani inclusiv, nevaccinați anterior împotriva difteriei
si tetanos.
Cursul de vaccinare constă în două vaccinări cu un interval de 30 de zile. Reducere
intervalul nu este permis. Dacă este necesar, măriți intervalul
vaccinarea trebuie efectuată cât mai curând posibil, determinată de starea de
sănătatea copilului. Revaccinarea cu ADS-anatoxină se efectuează o dată la 6-12
luni de la finalizarea cursului de vaccinare. Prima revaccinare a copiilor care au împlinit vârsta de 6 ani
ani, precum și revaccinările ulterioare legate de vârstă sunt efectuate cu ADS-M-anatoxină.
ADS-anatoxina poate fi administrată o lună mai târziu sau concomitent cu poliomielita
vaccin si alte preparate din calendarul national preventiv
vaccinare.
Reacția la introducere. ADS-anatoxina este un medicament slab reactogen. Unii vaccinați în primele două zile pot dezvolta reacții generale de scurtă durată (febră, stare de rău) și locale (dureri, hiperemie, umflături). În cazuri extrem de rare, pot apărea reacții alergice (edem Quincke, urticarie, erupție cutanată polimorfă), o ușoară exacerbare boli alergice. Având în vedere posibilitatea dezvoltării reactii alergice tip imediat mai ales persoane sensibile, pentru vaccinat este necesara asigurarea supravegherii medicale timp de 30 de minute. Locurile de vaccinare trebuie prevăzute cu terapie anti-șoc.
Contraindicatii. Contraindicații permanente pentru utilizarea ADS-
toxoid la adulți și copii sunt absenți.
Copiii care au avut boli acute sunt vaccinați la 2-4 săptămâni după
convalescenţă. În formele ușoare de boli (rinită, hiperemie ușoară a faringelui etc.), vaccinarea este permisă după dispariția simptomelor clinice.
bolnav boli cronice vaccinați la atingerea unei remisiuni complete sau parțiale. Copiii cu modificări neurologice sunt vaccinați după excluderea progresiei procesului. Pacienții cu boli alergice sunt vaccinați după 2-4 săptămâni de remisie, în timp ce manifestările stabile ale bolii (fenomene cutanate localizate, bronhospasm latent etc.) nu sunt contraindicații la vaccinare, care poate fi efectuată pe fundalul unei terapii adecvate.

3. INFANRIX

LICHID ADSORBIT FĂRĂ CELULE VACCIN TRI-COMPONENTE DIFTERIE-TETANIUS

COMPOZIŢIE
Vaccinul conține toxoid difteric, toxoid tetanic și trei antigene purificate de pertussis (toxoid pertussis (KA), hemaglutinină filamentoasă (PHA) și proteină din membrană exterioară (pertactină) cu o greutate moleculară de 69 kDa adsorbită pe aluminiu).
O doză de vaccin (0,5 ml) conține:
Ingrediente active: cel puțin 30 de unități internaționale (UI) de toxoid difteric, cel puțin 40 UI de toxoid tetanic, 25 mcg de CA, 25 mcg de PHA și 8 mcg de pertactină.
Alte ingrediente: aluminiu (sub formă de hidroxid de aluminiu) - 0,5 mg, 2-fenoxietanol (conservant) - 2,5 mg, clorură de sodiu - 4,5 mg, apă pentru preparate injectabile - până la 0,5 ml.
Conținutul rezidual de formaldehidă - nu mai mult de 0,2 mg/ml.

SCOP
Vaccinarea primară împotriva difteriei, tetanosului și tusei convulsive la copiii de la 3 luni.
Revaccinarea copiilor imunizați în prealabil cu trei doze de vaccin acelular difterie-tetanos-pertussis sau cu celule întregi de vaccin difterie-tetanos-pertussis.
La începutul cursului de vaccinare cu vaccin pertussis-difterie-tetanos cu celule întregi, se pot administra doze ulterioare de vaccin acelular pertussis-difterie-tetanos și invers.

CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate cunoscută la orice componentă a acestui vaccin sau dacă pacientul a prezentat simptome de hipersensibilitate după o doză anterioară de Infanrix®.
Reacție severă (temperatura peste 40C, hiperemie sau edem cu diametrul de peste 8 cm) sau complicație (colaps sau stare asemănătoare șocului care s-a dezvoltat în 48 de ore de la introducerea vaccinului; plâns continuu de 3 ore sau mai mult, care a apărut în 48 de ore după introducerea vaccinului; convulsii, cu sau fără febră, care au apărut în decurs de 3 zile după vaccinare) la injectarea anterioară a vaccinului Infanrix®.
Encefalopatie care s-a dezvoltat în 7 zile de la administrarea anterioară a unui vaccin care conține o componentă pertussis. În acest caz, cursul de vaccinare trebuie continuat cu un vaccin antidifteric-tetanos.

REACTII ADVERSE
Durere, înroșire (peste 2 cm), umflare (peste 2 cm), febră,
plâns neobișnuit, vărsături, diaree, refuz de a mânca sau de a bea, somnolență, neliniște.
Au fost raportate cazuri extrem de rare de colaps și stări asemănătoare șocului (episoade hipotonic-hiporesponsive) și convulsii în decurs de 2-3 zile de la vaccinare. Astfel de reacții adverse au fost trecătoare și nu au condus la nicio consecință.
De asemenea, în utilizarea clinică a vaccinului au fost înregistrate următoarele evenimente adverse în perioada post-vaccinare.
Din piele (1% sau mai puțin): dermatită;
din lateral sistemul respirator(3% sau mai puțin): tuse, rinită, bronșită, alte infecții ale tractului respirator superior;
asociat cu rezistenta la infectii (1% sau mai putin): otita medie.
După revaccinarea cu Infanrix® după vaccinarea primară cu același vaccin (pe baza studiilor a 2363 doze administrate)
Din sistemul respirator (4% sau mai puțin): tuse, faringită, bronșită, alte infecții ale tractului respirator superior, rinită, insuficiență respiratorie;
asociat cu rezistența la infecții (3% sau mai puțin): infectie virala, otita medie.

După revaccinarea cu Infanrix® după vaccinarea primară cu vaccin cu celule întregi difteric-tetanos-pertussis (în studii de 606 doze administrate)
Din sistemul respirator (3% sau mai puțin): tuse, faringită, infecții ale căilor respiratorii superioare, bronșită;
asociat cu rezistenta la infectii (2% sau mai putin): otita medie.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE
Înainte de vaccinare, trebuie luată istoricul copilului, acordând atenție administrării anterioare a vaccinurilor și apariției asociate a reacțiilor adverse, precum și unei examinări.
Introducerea vaccinului trebuie amânată dacă copilul are o boală acută însoțită de febră. Cu o boală infecțioasă într-o formă ușoară, vaccinarea poate fi efectuată după normalizarea temperaturii. Ca și în cazul oricărui alt vaccin, ar trebui să aveți tot ce aveți nevoie pentru a opri o posibilă reacție anafilactică la Infanrix®. Prin urmare, cei vaccinați trebuie să fie sub supraveghere medicalăîn 30 de minute după imunizare.
Infanrix trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare, deoarece acești pacienți injecție intramusculară poate provoca sângerare. Pentru a preveni sângerarea, apăsați pe locul injectării fără a-l freca timp de cel puțin 2 minute.
Infecția cu HIV nu este o contraindicație la vaccinare.

Contraindicații la introducerea DTP

CONTRAINDICAȚII MODERNE PENTRU INTRODUCEREA DTP

1. Ascuțit boli infecțioaseși neinfecțioase - vaccinarea se efectuează nu mai devreme de 1 lună de la recuperare;
2. Exacerbarea bolilor cronice - vaccinarea se efectuează individual după 1-3 luni de la debutul remisiunii;
3. Pe termen lung și boală severă(hepatită virală, tuberculoză, meningită, miocardită, vasculită hemoragică etc.) - vaccinarea se efectuează individual la 5-12 luni de la recuperare;
4. Reacții și complicații neobișnuite la administrarea anterioară a vaccinului DTP
- forme severe reacții alergice (șoc, angioedem, eritem exudativ polimorf);
- convulsii, episoade de strigăt străpungător, tulburări de conștiență;
- reactii severe extensive (febra peste 39,5 C, simptome severe de intoxicatie);
5. Boli ale sistemului nervos, sindrom convulsiv, simptome neurologice generale sau locale;
6. Prematuritate (greutate la naștere mai mică de 2500 g) - vaccinarea se efectuează la vârsta de 6 luni, sub rezerva psihomotoriei și normale. dezvoltarea fizică;
7. Forme severe de boli alergice: soc, sindrom de boala serului, angioedem recurent, eczeme generalizate, forme severe astm bronsic;
8. Stări de imunodeficiență, boli maligne ale sângelui și neoplasme, numirea imunosupresoarelor.

CONTRAINDICAȚII LA DPT, EXISTENTE CU 30 DE ANI ÎNAINTE DE INTRODUCEREA "NOI"...

Contraindicații clinice pentru vaccinare

Toți copiii sănătoși sunt supuși vaccinării, care trebuie examinat în prealabil de către un medic (paramedic la secția feldsher-obstetrică) ținând cont de istoricul lor medical (boli anterioare, reacții la vaccinări administrate anterior, reacții alergice la medicamentele, produse alimentare etc.) și examinate cu termometrie obligatorie imediat înainte de vaccinare. Dacă este necesar, analizați urina și sângele. Copiii cu boli cronice și afecțiuni alergice care locuiesc în mediul rural trebuie să fie examinați de un medic înainte de vaccinare. Părinții copiilor care frecventează creșe instituţii preşcolare trebuie anunțat în prealabil cu privire la data vaccinării.
La selectarea copiilor pentru vaccinarea cu vaccin DTP, contraindicațiile trebuie respectate cu strictețe; cu toate acestea, trebuie avut în vedere faptul că unii copii care au contraindicații pentru introducerea vaccinului DPT pot fi vaccinați împotriva difteriei și tetanosului cu toxoizi DTP.
Mai jos este o listă diferențiată de contraindicații ale imunizării cu vaccin DTP și toxoizi ADS.

Contraindicații medicale la vaccinarea cu DPT-vaccin, ADS și ADS-M toxoizi

1. Boli acute(infecțioase și neinfecțioase), inclusiv perioada de convalescență: nu mai devreme de o lună de la recuperare
* Hepatita infectioasa (hepatita A): Nu mai devreme de 6 luni de la recuperare
* Hepatita serică (hepatita B): Nu mai devreme de 12 luni după recuperare
* Infecție meningococică (forma generalizată fără meningită), boli infecțioase cu evoluție prelungită și cronică (sepsis, dizenterie, otita medie etc.): Nu mai devreme de 6 luni de la recuperare
* Necesar amigdalita cronica si adenoidita tratament chirurgical: Nu mai devreme de 2 luni de la operație sau igienizare conform concluziei unui medic otolaringolog
2. Tuberculoza: forme pulmonare si extrapulmonare in faza deschisa; intoxicație tuberculoasă severă cu stare subfebrilă; randul analizelor la tuberculina: Dupa recuperare dupa concluzia unui ftiziatru
3. Pneumonie cronică:
ADS-toxină - Nu mai devreme de 12 luni din momentul remisiunii
ADS-M toxoid - Nu mai devreme de 6 luni din momentul remisiunii
4. Boli alergice
Șoc anafilactic, antecedente de boală a serului, angioedem recurent, urticarie generalizată, sindroame Lyell și Stevens-Jones: contraindicat
*Astm bronșic, bronșită astmatică:
Vaccin DTP - Contraindicat
ADS-M toxoid - Nu mai devreme de 2 ani de la debutul remisiunii (conform concluziei medicului alergolog)
* Frecvente eczeme, neurodermatite, scrofulus:
Vaccin DTP - Contraindicat
ADS-toxina - Contraindicat
ADS-M toxoid - Nu mai devreme de 12 luni de la începutul remisiunii
* Reacții alergice la alergeni individuali (diverse erupții cutanate și alte tulburări clinice): nu mai devreme de 3 luni după reacție
* Antecedente de reacție la vaccinul DTP
dar. o creștere a temperaturii la 40C și mai mult în primele două zile;
b. reacții alergice severe
în. complicații neurologice (sindrom convulsiv, plâns continuu penetrant în prima zi)
Vaccin DTP - Contraindicat
ADS-toxina - Contraindicat
ADS-M toxoid - Nu mai devreme de 12 luni de la reacție (conform concluziei unui specialist)
5. Boli ale sistemului nervos:
Boli ereditare, degenerative și progresive ale sistemului nervos:
Contraindicat
* Epilepsie, istoric de convulsii:
Vaccin DTP - Contraindicat
ADS-toxina - Contraindicat
ADS-M toxoid - Nu mai devreme de 6 luni de la criză
* Leziune la naștere cu efecte reziduale (copii paralizie cerebrală si etc.):
Vaccin DTP - Contraindicat
ADS-toxina - Contraindicat
ADS-M toxoid - Cu forme actuale favorabile peste vârsta de un an
* Traume la naștere, asfixie prelungită la naștere fără manifestări reziduale ale sistemului nervos:
Vaccin DPT - După vârsta de un an
ADS-toxină - După vârsta de un an
ADS-M toxoid - După vârsta de șase luni
* Hidrocefalie de- și subcompensată: Contraindicată
* Hidrocefalie compensată:
Vaccin DTP - Cu compensație stabilă pe parcursul anului
ADS-toxină - Cu compensație stabilă pentru cel puțin 6 luni
ADS-M toxoid - Cu compensare stabilă pentru cel puțin 6 luni
* Copii din grup risc crescut(amenințare de avort spontan la mamă, beneficii obstetrice sau intervenții chirurgicale la naștere):
Vaccin DTP - După vârsta de 6 luni
ADS-toxină - După vârsta de 3 luni
ADS-M toxoid - După vârsta de 3 luni
* Boli infectioase ale sistemului nervos central (meningita, encefalita, encefalomielita) cu efecte reziduale:
Vaccin DTP - Contraindicat
ADS-toxina - Contraindicat
* Fara efecte reziduale:

ADS-M toxoid - Nu mai devreme de 6 luni de la absolvire perioada acuta
* Leziuni traumatice ale creierului (conmoții, vânătăi, hemoragii la nivelul creierului și membranelor) cu efecte reziduale:
Vaccin DTP - Contraindicat
ADS-toxina - Contraindicat
ADS-M toxoid - Nu mai devreme de 2 ani de la sfârșitul perioadei acute
* Fara efecte reziduale:
Vaccin DTP - la 12 luni de la sfârșitul perioadei acute
ADS-toxină - la 12 luni după încheierea perioadei acute
ADS-M toxoid - Nu mai devreme de 6 luni de la sfârșitul perioadei acute
6. Forme severe de rahitism (II-III), malnutriție (II-III), beriberi: După recuperare
7. Boala hemolitică a nou-născutului. Prematuritate severă (Greutate mai mică de 2 kg.): După vârsta de 1 an, cu indicatori normali dezvoltare generalăși sânge
8. Boli ale sistemului cardiovascular:
malformații cardiace congenitale și dobândite decompensate; Endocardită septică subacută: Contraindicată
* Defecte cardiace în stare de compensare: Conform concluziei unui specialist
* Reumatism:
Vaccin DTP - Contraindicat
ADS-toxină - Nu mai devreme de 3 ani din momentul remisiunii clinice și de laborator
ADS-M toxoid - Nu mai devreme de 3 ani din momentul remisiunii clinice și de laborator
* Miocardita:
Vaccin DTP - Contraindicat
ADS-toxină - Nu mai devreme de 12 luni de la recuperare conform concluziei unui specialist
ADS-M toxoid - Nu mai devreme de 12 luni de la recuperare, conform concluziei unui specialist
9. Boala de rinichi
Insuficiență renală cronică, nefropatii congenitale: Contraindicat
* Glomerulonefrită difuză:
Vaccin DTP - Contraindicat
ADS-toxina - Contraindicat
ADS-M toxoid - 5 ani după remisiunea completă clinică și de laborator
* Pielonefrita:
Vaccin DTP - Contraindicat
ADS-toxina - Contraindicat
ADS-M toxoid - 3 ani după remisiunea completă clinică și de laborator
* Nefropatii toxice (tranzitorii): Nu mai devreme de 6 luni de la recuperare
* Infecții tractului urinar:
Vaccin DTP - Contraindicat
ADS-toxina - Contraindicat
ADS-M toxoid - la 12 luni după remisiune completă clinică și de laborator
10. Boli ale ficatului și pancreasului
Ciroza hepatica, hepatita cronica si pancreatita: Contraindicate
* Pancreatita acuta:
Vaccin DTP - Contraindicat
ADS-toxina - Contraindicat
ADS-M toxoid - Nu mai devreme de 6 luni de la recuperare
* Boli inflamatorii tractul biliar:
Vaccin DTP - Nu mai devreme de 6 luni de la recuperare (sub rezerva igienizării bilei)
ADS-toxină - Nu mai devreme de 6 luni după recuperare (sub rezerva igienizării bilei)
ADS-M toxoid - Nu mai devreme de 3 luni de la recuperare
11. Boli de sânge
leucemie, limfogranulomatoza, anemie aplastica, hemofilie, boala Werlhof, disgamastobulinemie constitutionala: Contraindicat
* Vasculita hemoragica (capilarotoxicoza):
Vaccin DTP - Contraindicat
ADS-toxina - Contraindicat
ADS-M toxoid - Nu mai devreme de 2 ani de la momentul remisiunii complete clinice și de laborator
* Anemia deficitară: După recuperare
12. Neoplasme maligne: Contraindicat
13. Colagenoze: Contraindicat
14. Boli ale sistemului endocrin
diabet zaharat, forme severe de tireotoxicoză, insuficiență (sau disfuncție) a glandelor suprarenale, mixedem, fermentopatie congenitală: contraindicat
* Timomegalie:
Vaccin DTP - Contraindicat
ADS-toxina - Contraindicat
ADS-M toxoid - La debutul involuției în vârstă
15. Colita ulcerativa nespecifica: Contraindicata
16. Intervenții operaționale: Nu mai devreme de 2 luni de la operație

DTP-"vaccin": compoziție și metode pentru studiul siguranței

"Aș dori să remarc încă o circumstanță nefericită care există în rândul unor specialiști pentru a justifica reacțiile adverse la vaccinare. Se crede că, cu o eficacitate suficientă a vaccinului, reactogenitatea acestora poate fi neglijată. Un astfel de raționament servește doar ca o deghizare. munca proasta autorii vaccinurilor și ar trebui întâmpinate cu obiecții categorice. Vaccinurile profilactice utilizate pentru copii ar trebui să fie complet inofensive, puțin reactogene și extrem de eficiente. Se pot obține preparate de vaccinare cu această caracteristică, dacă se dorește și persistență.” L. F. Zdrodovsky

Care este scopul adăugării de sare care conține mercur, un pesticid antibacterian, la unele vaccinuri inactivate?

AI Kondrusev (fost medic șef sanitar de stat al URSS): „Mertiolatul utilizat în producerea vaccinului DTP acționează ca un stabilizator al proprietăților imunogene (dar nimeni nu le-a studiat! - G.Ch.) și suprimă reactogenitatea componenta pertussis" (împreună cu formaldehida ... suprimă reactogenitatea? - G.Ch.) - "Komsomolskaya Pravda", 09.10.1988.

Cu un astfel de răspuns, desigur, apare întrebarea: de ce se introduce mertiolat în ADS-M, ADS, AD care nu conțin „K” - componenta pertussis? Sau: de ce nu se folosește mertiolatul la toate întreprinderile care produc preparate serice - imunoglobuline? Unele industrii, chiar și cele domestice, nu folosesc conservanți, ci produc preparate sterile de ser.

T. A. Bektimirov ( fostul director GNISK):
„1. Materialele disponibile la institut și cerințele OMS pentru produsele biologice medicale nu oferă motive pentru excluderea imediată a mertiolatului din vaccinul DTP și alte medicamente sorbite.
2. Având în vedere că, conform documentației de reglementare și tehnică pentru imunoglobuline, adăugarea de mertiolat nu este obligatorie, este posibilă trecerea completă la producția de imunoglobuline fără mertiolat, îmbunătățind în același timp condițiile de producție la întreprinderile producătoare de preparate cu mertiolat.
4.... Să dezvolte tehnologii de producție care să permită excluderea conservanților din produsele biologice.
5. Atunci când FAC sau GISK primesc preparate noi care conțin mertiolat, solicitați autorilor să justifice includerea unui conservant în produsul biologic - Din decizia Consiliului Științific al GNIISK (GISK), 30.01.87.

Prin urmare, mertiolatul nu poate fi exclus din preparatele adsorbite. De ce? Clarificări suplimentare de la alți autori, vezi mai jos. Și încă un lucru: nu este foarte clar dacă să includă conservanți în produsele biologice sau... să dezvolte noi tehnologii?

AA Sumarokov (fostul președinte al PIC): „... Precum și recomandările OMS, conform cărora nu numai că este permis, dar, în ceea ce privește medicamentele individuale, se recomandă insistent utilizarea mertiolat, care garantează sterilitatea medicamentelor atât în ​​timpul eliberării lor, cât și în procesul de aplicare”. - Din procesul-verbal al ședinței FAC, 04.02.87

Și acum să ne întoarcem la unele dintre recomandările OMS, care se presupune că „recomandă cu tărie utilizarea mertiolatului”: „... Mențiunea anumitor companii sau produse ale producătorilor individuali nu înseamnă că OMS le acordă preferință față de altele nemenționate în text, sau le recomandă pentru utilizare De regulă, numele de proprietate se disting prin inițiale litere mari...". Nu am întâlnit nicio mențiune a OMS despre brevetarea mertiolatului, nu există „recomandări puternice” cu privire la utilizarea acestuia (OMS, o serie de rapoarte tehnice – STD, 1960-1990).

Merthiolatul este o sare care conține mercur, s-ar părea că totul este clar. Dar nu am fi știut niciodată ce fel de mertiolat se adaugă la vaccinurile pentru copii și este achiziționat (sau achiziționat cu 40 de ani în avans) de către statul nostru... pentru valută, dacă nu pentru supravegherea lui Yu. Ya. Yakushevich, directorul TsNIIVS numit după I. I. Mechnikov, Moscova (Petrovo-Far). El a cerut GNIISK clarificări cu privire la utilizarea mertiolatului (scrisorile din 22.06.84 și 04.12.84): „Sigma”) în plus - „nu utilizați pentru medicamente.” Medicamentul îndeplinește cerințele ordinului nr. 31, dar aceste inscripții sunt discutabile.

Aceste inscripții, tragice pentru copiii noștri, provoacă doar îndoieli în producătorul de vaccinuri folosite pentru bebeluși. Nu numai că, în ultimii cinci ani, lucrătorii de producție și inspectorii GNIISK, precum și unii oficiali din domeniul sănătății, au încercat să demonstreze (fără documente și studii experimentale), că doza este ... mică. Pentru cine, deci, este „neglijabil” și sigur dacă nu există documente de la firme, iar GNIISK nu a studiat-o pentru siguranță? Nu există date despre efectul complex al mertiolatului și formaldehidei, nimeni nu a studiat vreodată acest conglomerat - DPT cu toate impuritățile chimice - pe efecte pe termen lung. Firmele avertizează, prin urmare, nu poartă nicio responsabilitate. Am primit un răspuns de la Soyuzhimexport (25.12.86): „În legătură cu cerințele mai stricte pentru protecție mediu inconjurator, producția de mertiolat este interzisă în Europa, așa că asociația nu a reușit să vă plaseze comanda pentru acest medicament (companiile nu au acceptat comanda noastră)."

„Deci ce”, mi-a spus F.F. Rezepov, - „și îl vom cumpăra în Africa, acum se construiesc noi fabrici acolo... de cincizeci de ani producem astfel de DTP și vom pregăti încă 100 la fel...”. Același Rezepov, care este șeful controlant al DPT.

Compoziția DTP include concentrații „permise, scăzute” a doi dezinfectanți pesticide cunoscuți pentru efectele lor. S-ar părea atât de firesc încât înainte de a permite, este necesar să se studieze și să se dovedească siguranța dozelor „mici” admise. Dar ei nu l-au studiat. De ce s-a întâmplat? „Așa recomandă OMS”, este răspunsul controlorilor GNIISK. Ei bine, să revenim din nou la recomandările OMS:

- „... Mențiunea anumitor firme sau produse... nu înseamnă că acestea sunt preferate de OMS...”
- „... Dacă în procesul de producție se folosesc substanțe chimice, acestea trebuie să fie aprobate de organismul național de control...”
- „... La sfârșitul procesului, orice agent de inactivare trebuie îndepărtat sau neutralizat... Metoda utilizată pentru aceasta trebuie să fie aprobată de autoritatea națională de control...”
- „... Este necesar să alegeți o astfel de tehnică de inactivare încât materialul finit să nu conțină cantități detectabile substanțe chimice... „(agentul de inactivare din DPT este formaldehida, de altfel, în cantități destul de detectabile - G.Ch.);
- „... Este deosebit de important să ne asigurăm că produs finit nu conținea substanțe despre care se știe că sunt toxice sau provoacă reacții alergice la oameni..."
- „... Adăugați numai acei conservanți și alte substanțe care sunt aprobate de autoritatea națională de control și care, conform rezultatelor testelor corespunzătoare, la concentrațiile aplicate nu reduc siguranța sau eficacitatea vaccinurilor...”
- „... Termenul „autoritate națională de control” sau „laborator național de control”, care apare în textul recomandărilor OMS, se referă întotdeauna la instituțiile din țara în care este produs vaccinul”.

Deci, nu pare să existe niciun motiv să ne referim la „recomandările puternice” ale acestei organizații. Ordinele, reglementările, cerințele și deficiențele naționale în compoziția vaccinurilor ar trebui să fie responsabilitatea autorităților noastre de sănătate publică.

Folosim adesea cuvântul „cunoscut” în raportul nostru. Dar despre ce vorbim și despre ce scriem este de fapt cunoscut de mult. S-a scris o cantitate imensă de literatură despre proprietățile toxice și alergene ale sărurilor de mercur și formaldehidei, inclusiv în publicațiile interne. Volumul materialelor este de așa natură încât este nerealist să îl menționăm pe scurt. Informațiile sunt oferite în recenzii, cărți de referință, în publicațiile OMS.

În „Manualul Pesticidelor” editat de Acad. L. I. Medvedya a spus: „... Pesticidele sunt un nume colectiv general acceptat în practica mondială chimicale... pistil - dăunează, cido - ucide ... Au activitate biologică și pot provoca perturbări în viața nu numai organismelor vii împotriva cărora sunt utilizate, ci și altora, inclusiv animale și oameni ... Posedă activitate biologică, ele pot fi periculoase pentru viața sălbatică și sănătatea umană... Concentrațiile capabile să distrugă bacteriile pot fi periculoase pentru sănătatea umană. „Citiți - în special pentru sănătate sugari la injectarea unui complex de substanțe chimice la doze care nu au fost studiate pentru siguranță în niciun model biologic.

Din alte surse se știe că:

Sărurile de mercur au cel mai mare tropism pentru țesuturile fătului (embrion), ceea ce a dus la nașterea în Minamata (Japonia) un numar mare copii cu malformații congenitale, cu leziuni ale sistemului nervos central, inclusiv paralizie cerebrală, coree, ataxie, convulsii, retard mintal, forme rare de deformare a scheletului - toate cauzate de consumul de pește care conține mercur în alimentația gravidelor. Este prin placentă, din... pește, și suntem injecții la un copil;

Un alt fulger, un numar mare cazuri de otrăvire şi decese, a fost cauzată în Irak de consumul de pâine contaminată coaptă din cereale tratate cu fungicide alchilmercur;

Merthiolat - salicilat de etil mercur de sodiu - un analog al granosanului - pansament de semințe;

Există chiar și astfel de dovezi că în URSS nu este permisă utilizarea conservanților pentru produsele de consum în masă (lapte, unt, pâine, carne proaspătă)... în special în produse mancare de bebeluși. Pentru aportul fiziologic de produse - conservanții nu sunt permisi, dar pentru injecții la sugari - vă rog!

Din Enciclopedia reacțiilor adverse:

„... Compușii alchil-mercurului, metil și etil, nu sunt folosiți în medicină... Aceștia sunt compuși foarte toxici... Spre deosebire de majoritatea celorlalți compuși ai mercurului, ei sunt lipofili, sunt excretați lent din organism și, prin urmare, se pot acumula în țesut nervos...”. Acest mertiolat - acidul etilmercursalicilic al sării de sodiu - a fost introdus în mod regulat și „obligatoriu” (!) în corpul sugarilor de mai bine de trei decenii și chiar și după vaccinarea cu micobacterium tuberculosis slăbit - BCG.

(G.P. Chervonskaya „Vaccinări: mituri și realitate”)

Statistici de vaccinare

Inoculare letală

Christina Kolebek

Astăzi este cea de-a șaisprezecea aniversare a fiicei mele, dar nu o vom sărbători. În schimb, voi aprinde o lumânare în memoria ei, iar când o sting, îmi voi pune o dorință. Dorința mea este ca mamele din întreaga lume să învețe și să poată lua decizii bazate pe cunoștințe. Această decizie va preveni tragediile fără sens și nu va permite niciodată mamelor să experimenteze durerea mea.
Povestea Laurei

După patruzeci și unu de săptămâni de sarcină, bebelușul sănătos și drăguț Laura Mary a intrat pe lume pe 27 iulie 1986. Acasă, am fost întâmpinați cu entuziasm de familie și prieteni, așteptând cu nerăbdare sosirea unui nou membru al familiei. Au umplut-o cu atât de mulți micuți frumoși. rochii roz că am glumit că nu le va putea uza toată viața.

Viața noastră s-a schimbat complet. Acum se învârtea în jurul a se plimba prin parc, a vizita prietenii, a schimba scutecele, a hrăni noaptea și a cumpăra rochii roz și mai mici. Am devenit părinți, am avut acum familie adevăratăși viața era grozavă.

Am luat-o pe Laura la pediatru. Aceasta din urmă era o femeie în vârstă, amabilă și amabilă. A fost foarte mulțumită de dezvoltarea și greutatea Laurei la 3 luni. Ea și-a administrat DPT (DPT) și vaccinuri orale împotriva poliomielitei. Nu am pus nicio întrebare. Știam că toți copiii prietenilor mei au primit aceleași vaccinuri la aceeași vârstă și toate „mamele bune” își vaccinează copiii pentru a-i proteja. Am ieșit din cabinetul medicului pediatru și am plecat acasă.

Laura era foarte neliniştită. Era neobișnuit pentru ea. Plângea tare în scaunul cu rotile. Când am ajuns acasă, mi-am dat seama că urinează atât de mult încât totul în cărucior s-a udat. Apoi strigătul ei s-a transformat într-un țipăt, apoi a făcut febră. Piciorul era umflat, roșu și fierbinte la atingere. Am sunat medicul pediatru și mi-a spus că e „normal” și că ar trebui să-i dau bebelușului tempra. Am dat tempra si m-am simtit mai linistita, pentru ca medicul pediatru m-a asigurat ca este normal.

Laura a continuat să țipe și nu am mai putut-o mângâia. Toate instinctele îmi spuneau că nu este normal, dar eram tânăr, acesta era primul meu copil și aveam încredere în doctor. Nu am putut să o țin pe Laura în brațe, pentru că în brațele mele a început să țipe și mai tare - părea că orice mișcare a piciorului îi provoca dureri groaznice. Am pus-o în pătuț și a țipat până a adormit. Acest lucru mi-a adus o mare ușurare. Tempra a funcționat și medicul probabil a avut dreptate. Am crezut că este stupid să fiu atât de îngrijorat. Mai tarziu un timp scurt Laura s-a trezit țipând și a petrecut toată seara țipând și adormind.

Nu avea absolut nicio poftă de mâncare și nimic nu o putea împiedica să țipe. În sfârșit, a venit vremea culcării și a țipat în pătuțul ei până a adormit. Ea nu țipase niciodată înainte de a merge la culcare și m-am simțit foarte inconfortabil lasând-o, dar când am ținut-o în brațe, a țipat și mai tare. Soțul meu a venit acasă de la serviciu și i-am povestit tot ce s-a întâmplat în ziua aceea. Laura dormea ​​adânc în patul ei; părea că se simte mai bine și am decis să nu ne facem griji... Ar fi trebuit să mă îngrijorez!

Dimineața m-am trezit și am fost uimit că soțul meu a adormit prea mult. Mi-am dat seama imediat că ceva nu era în regulă și anxietatea noaptea trecuta m-a preluat din nou. Îngrozită, am alergat la patul ei. Laura părea oarecum nefirească. Am închis ochii și i-am deschis din nou, crezând că este un vis. Dar când am deschis ochii, părea moartă.

L-am văzut făcând respirație artificială. Eram amorțit și nu mă puteam mișca. A încercat să ne reînvie copilul, dar în zadar. Mi-a strigat să deschid ușa paramedicilor. Pentru o vreme, m-am întors la realitate, m-am dus și am deschis ușa. Acum mă puteam mișca, dar nu puteam vorbi. Am rămas năucit, clătinând din cap și simțindu-mă complet neajutorat în timp ce paramedicii, polițiștii și pompierii alergau pe lângă mine în casa noastră. Nu am plâns, am vrut să strig la ei să o lase în pace, dar nu am putut vorbi. Ea stătea întinsă pe podea în timp ce îi scuturau trupul minuscul într-un dormitor mic, cu pereții pictați galben, și imagini de fundal cu clovni. Am stat acolo, rugându-mă în inima mea să o lase în pace, să iasă din dormitorul ei și să mă trezesc din acest vis groaznic.

Am auzit pe cineva spunând că există un puls slab și speranța a apărut în mine. Ambulanța a dus-o de urgență pe Laura la spital. În acest moment, detectivii ne-au condus într-o altă cameră și a început interogatoriul.

Au decis că eu și soțul meu ar trebui să fim interogați camere diferite. Am știut imediat că ne bănuiau. Știm cu toții că copiii sănătoși nu mor brusc și doar așa. Am ramas fara cuvinte. Deja hotărâsem că era cumva vina mea și, deși nu eram în totalitate sigură ce făcusem pentru a o ucide, eram convins că eu eram cumva cauza. Poate că am fost pedepsit de Dumnezeu pentru păcat, sau poate pentru că am lăsat-o să țipe până când a adormit în acea noapte. A rămas faptul că copilul meu era mort, iar „mamele bune” nu au copii.

Soțul a început să obiecteze cu tărie asupra naturii întrebărilor adresate și a cerut să fim duși imediat la spital pentru a ne putea vedea copilul. Detectivii ne-au dus în cele din urmă la spital. Acolo am fost duși în „sala știrilor proaste”. Doctorul a intrat și a insistat să ne așezăm înainte să înceapă să vorbească. A început să vorbească despre cum le-au încercat pe amândouă și, în cele din urmă, a spus cuvintele care îmi vor răsuna în urechi toată viața:

"Ea a murit".

Pediatrul, pe care l-am respectat și admirat atât de mult, a izbucnit și a plâns când i-am spus această veste la telefon. Nu se putea decide ce să facă. Ea a apărat vaccinul, apoi a dat vina pe ea și pe cei care au spus că este sigur pentru moartea copilului meu.

Apoi mi-a spus că mai avea un copil, un băiat, care a murit după aceeași vaccinare.

Detectivii ne-au dus acasă. Au pus atâtea întrebări și le-au repetat atât de des încât în ​​cele din urmă s-au săturat ei înșiși. Totul s-a învârtit în jurul posibilei noastre participări la caz. Au căutat totul pentru a găsi urme de intrare ilegală în casă. Soțul le-a povestit din nou și din nou despre comportament neobișnuit copil din momentul vaccinării.

Toți prietenii noștri ne-au vizitat. Am facut cafea si am facut ordine in casa, de parca ar fi o zi normala a celor in care am primit musafiri. Șocul este un lucru ciudat și minunat în același timp. Nu înțelegi ce se întâmplă cu tine.

Părinții mei au insistat să mă mut la ei pentru câteva zile, în timp ce soțul și prietenii mei au concertat slujbă groaznicăîn timp ce strângea lucruri în creșă. Camera pe care am decorat-o cu atâta dragoste a devenit atât de goală și o sursă de atâta durere...

Câteva zile mai târziu, după înmormântare și sicriul minuscul alb, care era atât de mic încât soțul meu l-a purtat singur, am trecut în cele din urmă peste șoc și mi-am permis să plâng. Am plâns în hohote de tot ce nu se va mai întâmpla în viața mea. Despre un studio de balet la care nu mi-aș duce niciodată fiica. Despre nunta ei, la care nu voi merge niciodată. Despre nepoți pe care nu-i voi vedea niciodată. Despre toate visele asociate cu o fiică care nu se vor împlini niciodată. Am plâns de tot ce a fost și tot ce nu se va întâmpla niciodată. În mine era un gol care amenința să mă înghită întreg. Acestea au fost cele mai negre, cele mai multe zile groaznice in viata mea.

Detectivii au fost în cele din urmă mulțumiți că noi nu i-am făcut vreun rău fiicei noastre, iar ancheta privind cauza morții ei a fost încheiată. Am rămas fără răspunsuri.

Medicii nu au vrut să vorbească despre moartea ei în contextul vreunei legături cu vaccinul și, unul după altul, au refuzat să răspundă la întrebările noastre. Mi s-a spus în repetate rânduri că „beneficiile depășesc”. Mi s-a spus chiar că decesele prin vaccin erau „așteptate” în războiul împotriva bolilor, dar aceste pierderi trebuiau să fie la niveluri „acceptabile”. Totuși, pentru mine, pentru o mamă care și-a pierdut copilul, acest lucru nu mi s-a părut acceptabil.

În cele din urmă, câteva luni mai târziu, medicul legist ne-a spus că cauza morții a fost SIDS (Sudden Infant Death Syndrome), adică „cauză necunoscută”, și a refuzat să ne dea o copie a raportului de autopsie.

A durat aproape un an până să primim acest protocol. Spre disperarea noastră, ne-am dat seama că rezultatele autopsiei au fost copiate direct din monografia vaccinului, de la secțiunea „Contraindicații”. S-a scris urmatorul:

„Au fost raportate cazuri de sindrom de moarte subită a sugarului în urma vaccinării cu vaccinuri difterice, pertussis și tetanos. Cu toate acestea, semnificația acestor rapoarte este neclară. Un factor comun este vârsta de 2 până la 6 luni la care a fost administrată imunizarea primară, în timp ce culmea celui mai brusc decesele infantile apare între 2 și 4 luni

Nu au fost efectuate teste toxicologice, iar medicul pediatru nu a raportat niciodată autorităților de sănătate publică reacții adverse la vaccin. Am aflat mai târziu că majoritatea deceselor legate de vaccin sunt atribuite SIDS, iar statisticile SIDS NU sunt incluse în evenimentele adverse ale vaccinului, chiar dacă copilul moare la câteva ore după vaccinare. Cu ajutorul unor astfel de date, medicii și publicul sunt asigurați că vaccinările sunt sigure.

Propria literatură a guvernului raportează că au fost puține sau deloc cercetări privind siguranța sau eficacitatea vaccinurilor. În esență, copiii noștri - asta este, acesta este un test. Potrivit literaturii de specialitate, imunizarea este „cea mai rentabilă” modalitate de a preveni boala. Nicăieri în literatura lor nu se spune că este și cel mai sigur. Ne schimbăm viețile copiilor noștri pentru a economisi bani guvernamentali. Ni se spune că beneficiul depășește riscul, dar multe dintre bolile împotriva cărora ne vaccinăm copiii nu pun viața în pericol, în timp ce vaccinul poate ucide.

Vaccinurile ucid mai des decât ne facem să credem. Jucăm la ruleta cu vaccinuri cu viața copiilor noștri și nu știm niciodată care copil va cădea victima vaccinurilor.

Sunteți dispus să riscați o șansă de deces de 1 din 500.000, 1 din 100.000 pentru leziuni cerebrale ireversibile, 1 din 1.700 pentru convulsii și convulsii sau 1 din 100 pentru reacții adverse? Sunt aceste cote suficient de acceptabile pentru a te convinge să joci la ruleta cu viața copilului tău?

Vă asigur că moartea prin vaccinare nu este nici rapidă, nici nedureroasă. Am privit neputincios cum fiica mea a murit încet și dureros, în timp ce țipa și se zvârcolea de durere, în timp ce vaccinul făcea ceea ce era conceput pentru a face - să-i distrugă sistemul imunitar fragil. Otrăvurile folosite ca conservanți s-au infiltrat în corpul ei minuscul, i-au pătruns organele și le-au distrus până când au încetat complet să funcționeze. Această imagine mă va bântui mereu și cred că niciun părinte nu ar trebui să fie martor la asta.

O sentință la moarte considerată prea inumană pentru cei mai brutali criminali din acest județ a fost pronunțată asupra minunatei mele fiice nevinovate și efectuată prin injecție letală.

Astăzi, de ziua fiicei mele, plâng nu numai pierderea mea propriul copil dar și toți copiii nevinovați pentru care beneficiile vaccinurilor nu depășeau riscurile și care au fost condamnați la moarte prin injecție letală sub sloganul „beneficiile depășesc”. Adevăratul război nu este împotriva bolilor; cumva am devenit cei mai mari dușmani ai noștri prin înlocuirea naturii cu credința noastră în știință. Astăzi fac apel la toate mamele lumii să mi se alăture și să pună capăt acestei exterminări fără sens a celui mai prețios lucru – copiii noștri.

---------------------
Următorul număr: Poliomielita
Gazda listei de corespondență: Aglaya Yakovleva ( [email protected])
Sanatate tie!

Medicii numesc vaccinul DTP cel mai important pentru imunizarea copiilor, deoarece insufla imunitatea intr-un complex la 3 boli infectioase periculoase: difterie, tuse convulsiva si tetanos. Indiferent de vaccinul cu care va fi vaccinat un copil sau un adult, vaccinarea se efectuează după aceeași schemă pentru fiecare vârstă. Pentru copiii de până la un an, acestea sunt trei vaccinări cu un interval de o lună și jumătate, începând de la vârsta de 3 luni, urmate de revaccinarea într-un an și jumătate. Copiii mai mari (după programul de 7 și 14 ani) și adulții trebuie vaccinați cu un alt medicament, fără componenta pertussis, sau cu unul dintre DTP importate. Să analizăm mai detaliat toate medicamentele disponibile pentru a ne da seama care vaccin DTP este încă mai bun.

vaccin domestic

În Rusia, medicamentul este produs de NPK Microgen. Medicamentul îndeplinește toate cerințele necesare pentru calitatea și eficacitatea imunizării. În compoziția sa, preparatul conține trei componente principale: toxoizi ai agenților patogeni difteriei și tetanos și celule de tuse convulsivă inactivată (moartă). Acţionează conform standardului de principiu pentru toate vaccinurile - atunci când intră în sânge, provoacă o reacţie de stres a sistemului imunitar, care produce componente periculoase anticorpi. Ulterior, acești anticorpi împiedică răspândirea infecției reale în organism. În ciuda numeroaselor controverse legate de DTP intern, este eficient și complet sigur. Cu toate acestea, vaccinul nu poate fi complet inofensiv pentru organism, iar medicamentul domestic este departe de a fi pe primul loc aici: conține Substanțe dăunătoare mertiolat și formol. În plus, celulele întregi de pertussis, care sunt o componentă imunogeneratoare, au un efect de stres ridicat asupra sistemului imunitar și asupra organismului în ansamblu, în urma căruia copiii sau persoanele cu un sistem imunitar slăbit se pot îmbolnăvi sau pot experimenta posturi neplăcute. - reactii de vaccinare.

Simțiți-vă liber să întrebați medicul despre ce vaccin să alegeți într-o situație neobișnuită.

DTP de la NPK Microgen este produs în fiole medicale din sticlă, 5 sau 10 bucăți într-un ambalaj celular de carton. Fiecare fiolă conține 0,5 ml de medicament, care este o doză standard pentru vaccinare. Setul vine întotdeauna cu instrucțiuni și un cuțit special pentru deschiderea fiolelor. Principalul argument în favoarea vaccinării cu un vaccin domestic este beneficiul economic: în policlinici este oferit gratuit, iar în farmacii se vinde pentru o sumă care nu depășește 200 de ruble per pachet (5-10 doze).

Vaccinuri importate

Vaccinurile produse în alte țări pentru prevenirea difteriei, tetanosului și tusei convulsive sunt, de asemenea, numite condiționat DTP, deși acesta este numele direct al medicamentului produs în Rusia. Merită să vorbim despre ele mai detaliat, deoarece fiecare vaccin importat este semnificativ diferit de cel rusesc. Principala diferență este absența formolului și a mertiolatului în compoziție (aceste substanțe sunt interzise pentru utilizare în preparate în UE și SUA) și tehnologia fără celule pentru producerea componentei anti-pertussis. Astfel de caracteristici ale compoziției reduc semnificativ posibilele reacții post-vaccinare, cum ar fi febră, umflături, erupții cutanate, convulsii și anulează șansa unei reacții alergice. În plus, multe importate Vaccinuri DTP creat în combinație împotriva altora infectii periculoase, poliomielita, hepatita etc. Răspunsul imun (eficiența vaccinării) este cu 2–3% mai mic decât cel al vaccinului rusesc, totuși, ținând cont de revaccinare, practic nu există nicio diferență.

Infanrix

Cel mai popular vaccin după DPT, este folosit peste tot atât de la vârsta de 3 luni, cât și de către adulți. Vaccinul este produs pe baza tehnologiei fără celule, fără conținut de mertiolat și formol, iar reactogenitatea este la cel mai scăzut nivel dintre preparatele importate. Medicamentul este vândut numai în farmacii și săli de vaccinare (în combinație cu serviciul de vaccinare), prețul variază de la 450 la 600 de ruble (o doză). Medicamentul este ambalat în seringi de unică folosință, complet cu ace în conformitate cu doza, ceea ce are un efect pozitiv asupra confortului și vitezei vaccinării. De asemenea, seringile sunt sigilate ermetic aseptic, ceea ce elimina posibilitatea contaminării cu instrumente medicale nesterile. Medicii recomandă vaccinarea cu acest vaccin special pentru copiii cu sănătate precară sau cu reacții alergice la componentele DPT. Medicamentul este produs în Belgia, compania de renume mondial GlaxoSmithKline.

Infanrix Hexa

Acest medicament este diferit de prezența anterioarăîntr-un pachet dintr-o suspensie separată cu un vaccin împotriva hepatitei B. Compoziția vaccinului principal conține și imunogeneratori împotriva agenților patogeni ai poliomielitei și infecțiilor hemofile. Posibilitatea vaccinării simultane comune împotriva tusei convulsive, poliomielitei, haemophilus influenzae, tetanosului și difteriei în același timp cu hepatita este foarte convenabilă - acest lucru vă permite să faceți mai puține vaccinări și să nu vă faceți griji cu privire la interacțiunea și calitatea medicamentelor.

Amintiți-vă: mai scump nu este întotdeauna mai bun. Infanrix Hexa costă o sumă destul de impresionantă, totuși, componenta anti-hepatită din compoziția sa este departe de a fi întotdeauna necesară!

Cel mai bine este utilizat la vârsta de 6 luni, când schema de vaccinare DPT coincide cu vaccinarea împotriva hepatitei B. În plus, în perioada de la a 3-a până la a 6-a lună de viață a unui copil, se efectuează vaccinarea pentru Haemophilus influenzae și poliomielita. afară. Utilizarea corectă a vaccinului, cu aprobarea medicului, poate reduce numărul de injecții necesare la jumătate. Componenta antihepatită din ambalaj este sub formă uscată și este amestecată într-o seringă cu suspensia principală imediat înainte de injectare. Este important ca niciun alt vaccin și componente să nu poată fi administrate în acest mod în același timp - doar componentele Infanrix Hex. Costul aproximativ al vaccinului este de 500-600 de ruble. Pachetul conține o singură doză de vaccin, într-o seringă de unică folosință aseptică și închisă ermetic.

Tetraxim

Preparat francez complex de la compania Sanofi pasteur. Este, de asemenea, un vaccin complex care conține o componentă suplimentară anti-polio. La fel ca Infanrix, este realizat pe baza tehnologiei fără celule, fără mertiolat și formol. Ambalat în seringi dozate sigilate, o doză per pachet. Costul depășește 700 de ruble, cu toate acestea, calitatea medicamentului este considerată cea mai mare în comparație cu alte vaccinuri. Poți fi sigur că după vaccinare nu va mai exista reacție.

Pentaxim

Prin analogie cu Infanrix și Infanrix, Hexa este o variație a Pentaximului obișnuit. Singura diferență este prezența unei componente care generează imunitate la infecția hemofilă. Nu este nevoie să amestecați componentele vaccinului, acestea sunt în gata făcuteîntr-o singură seringă. Costul aproximativ al medicamentului este de 1 mie de ruble. Puteți face injecții cu acest medicament în orice moment, acest lucru nu va încălca programul de vaccinare împotriva altor infecții.

Comparație finală

Pentru a simplifica întrebarea care vaccin este mai bine de ales, să rezumam diferențele dintre preparatele DPT. După cum sa menționat deja, principala diferență dintre medicamentele importate este tehnologia producției lor. Vaccinurile importate exclud complet mertiolatul și formol, care cel mai adesea provoacă o reacție negativă a organismului la vaccinare. Printre astfel de reacții, poate exista atât un sigiliu la locul vaccinării timp de 3-4 zile, cât și o creștere semnificativă a temperaturii, care va trebui să fie doborâtă cu antipiretice. Absența celulelor pertussis (vaccinurile importate folosesc părți ale pereților celulari, ceea ce nu provoacă niciun stres pentru organism, dar oferă reacția dorită sistem imunitar) este de asemenea factor pozitiv, reducând probabilitatea bolii după vaccinare sau o reacție alergică. În ciuda faptului că companiile rusești au dezvoltat deja o compoziție neletală a vaccinului DTP și lucrează la unul fără celule, calitatea acestor vaccinuri lasă de dorit și, în plus, nu sunt furnizate gratuit în spitale.

Al doilea avantaj al vaccinărilor importate este comoditatea lor: în primul rând, formulări combinate care pot insufla imediat imunitatea din complex. diverse infectii, în al doilea rând, dozarea și ambalarea medicamentelor în seringi, ceea ce simplifică foarte mult procesul de injectare și elimină riscul de infecție dacă în clinică nu sunt respectate regulile de asepsie. În plus, o seringă pregătită pentru injecție și instrucțiuni detaliate permite chiar și persoanelor necalificate să fie vaccinate dacă este necesar. Este important pentru mulți părinți să reducă la minimum numărul de vaccinări, chiar dacă la un cost ridicat, de exemplu, dacă copilul nu tolerează injecțiile.

Indiferent de vaccinul în care decideți să vă vaccinați perioada necesara, asigurați-vă de autenticitatea medicamentului și de respectarea condițiilor de păstrare a acestuia.

Cel mai evident și, poate, singurul dezavantaj vaccinuri importate este factorul preț. Dacă vaccinările se fac exclusiv cu preparate străine, prețul procedurilor imunologice crește la câteva mii pe an. În timp ce DTP obișnuit este furnizat întotdeauna de clinicile locale în limitele de timp stabilite de programul național de vaccinare Câte zile durează temperatura după vaccinarea DTP și poliomielita Vaccinarea DTP, poliomielita, hepatita. Vaccinarea cu preparate combinate Reacția la DTP și poliomielita la copii, cauze posibile

Vaccinarea în masă, despre care părinții și medicii sparg acum sulițele, a fost rezultatul epidemilor de boli infecțioase care au luat viața copiilor până la jumătatea secolului trecut. Vaccinarea DPT, care a fost folosită peste tot din anii 50 ai secolului trecut, a reușit să oprească valul de decese.

Statisticile mortalității infantile în Rusia și în alte țări înainte de începerea vaccinărilor în masă sunt aproximativ aceleași. Datele sunt cam asa: