कैसे बनता है भविष्य का आदमीबच्चे के विकास के भ्रूण काल ​​​​में भी जननांगों का बिछाने होता है। पहले से ही गर्भावस्था के 12-16 वें सप्ताह तक, मुख्य का गठन विशेष फ़ीचरलड़का - लिंग और अंडकोश। पर पिछले हफ़्तेगर्भावस्था के दौरान, अंडकोष वंक्षण नहर के माध्यम से अंडकोश में उतरते हैं - 97% से अधिक पूर्ण-नवजात शिशु "अपनी जगह" अंडकोष के साथ पैदा होते हैं। शैशवावस्था में एक नायक नवजात सज्जन की पहली परीक्षा अस्पताल में होती है। और तब...

"एलेविट प्रोनेटल" गर्भावस्था की योजना के चरण में, गर्भावस्था के दौरान और अवधि के दौरान प्रसव के बाद महिलाओं के लिए विटामिन, खनिज और ट्रेस तत्वों का एक जटिल है। स्तनपान... आज तक, "एलेविट प्रोनेटल" एकमात्र विटामिन और खनिज परिसर (वीएमसी) है, जिसकी रोकथाम के मामले में प्रभावशीलता है जन्म दोषविकास चिकित्सकीय रूप से सिद्ध हो चुका है 1. एक एलेविट प्रोनेटल टैबलेट (जो एक दैनिक खुराक है) में 800...

भ्रूण अल्कोहल सिंड्रोम के अंतरराष्ट्रीय अध्ययन के अनुसार, हर तीसरी महिला गर्भावस्था के दौरान शराब पीना बंद नहीं करती है, जिससे अक्सर शरीर में अपरिवर्तनीय परिवर्तन होते हैं। विकासशील भ्रूण... कई महिलाओं को अभी भी शराब की छोटी खुराक के अत्यधिक खतरे के बारे में पता नहीं है। शब्द "भ्रूण" शराब सिंड्रोम", या" एफएएस ", उन बच्चों में विकसित होने वाले विकारों के एक जटिल का वर्णन करता है जिनकी माताओं ने गर्भावस्था के दौरान शराब पी थी। इससे पहले ...

9 सप्ताह के गर्भ में, अंगों, मांसपेशियों और तंत्रिकाओं का विकास हो रहा है और मुख्य रूप से विकसित हो रहे हैं। सबसे महत्वपूर्ण भ्रूण अवस्था बीत चुकी है और भ्रूण के विकास की अवधि शुरू होती है। और इसी तरह ... क्या यह जोखिम के लायक है?

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पाना अच्छा वार्निशऔर अपने आप को कवर मत करो। मैं नवीनीकरण में एक आदिवासी हूं, और पिछले साल एक बहुत छोटे बच्चे के साथ वार्निश किया गया था। एक अच्छा वार्निश लंबे समय तक गंध नहीं करता है, 2-3 घंटों में यह लगभग पूरी तरह से गायब हो जाता है।

यह, निश्चित रूप से, एक स्वस्थ गर्भावस्था को नुकसान नहीं पहुंचाएगा, लेकिन मैं स्पष्ट रूप से ऐसा करने की सलाह नहीं दूंगी।

मेरा मतलब था कि सभी महिलाओं में गर्भावस्था के दौरान 3 महत्वपूर्ण अवधि होती है, जब सभी प्रकार की समस्याएं सबसे अधिक होती हैं: यह पहली तिमाही में 8-12 सप्ताह, दूसरी तिमाही में 18-22, तीसरी में 28-32 होती है। भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी विकास में देरी।

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मैंने 16-18 सप्ताह में रद्द कर दिया

14 सप्ताह के बाद रद्द कर दिया गया। 8 से 12 सप्ताह तक गर्भावस्था को सहारा देने के लिए दवा की आवश्यकता होती है, यह महत्वपूर्ण समय(प्रति गर्भावस्था केवल 3 ऐसे शब्द हैं, इन अवधियों के लिए आईवीएफ महिलाओं को आम तौर पर संरक्षण पर रखा जाता है, चाहे वे कैसा भी महसूस करें) - यदि स्वयं का पर्याप्त प्रोजेस्टेरोन नहीं है, तो यह इस अवधि के दौरान उच्च संभावना है गर्भपात या मृत। 12 सप्ताह के बाद, अब ऐसा कोई खतरा नहीं है, इसलिए वे धीरे-धीरे खुराक कम करना शुरू करते हैं, और 14 सप्ताह में वे पूरी तरह से रद्द हो जाते हैं। प्लेसेंटा 14 सप्ताह तक बना रहता है, और फिर यह बच्चे की देखभाल के लिए पूरी तरह से तैयार हो जाता है।
मेरे अपने हार्मोन खराब हो रहे हैं, पहली तिमाही में सुबह तीसरी गर्भावस्था - रद्द होने के बाद, कोई समस्या नहीं है।

और फिर भी, जब भ्रूण का विकास बंद हो जाता है, तो गर्भाशय का क्या होता है? गर्भाशय तब तक बढ़ता है जब तक गर्भावस्था अभी भी विकसित नहीं हो रही है, जबकि ट्रोफोब्लास्ट जीवित है (और यह जीवित भ्रूण के बिना थोड़ा सा रह सकता है)।

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टैन, मैं समझता हूं कि यह आप हैं, वास्तव में, अल्ट्रासाउंड स्कैन के लिए जाएं, आपके कार्यकाल में यह सबसे अधिक जानकारीपूर्ण है और तिलचट्टे को तितर-बितर कर देगा।
मैं अपनी मुट्ठी रखता हूं, इसलिए इस बार सब कुछ सबसे अच्छा होगा!

प्रश्न का सार बहुत स्पष्ट नहीं है। अल्ट्रासाउंड पर आपने वहां क्या देखा? क्या आप एक अल्ट्रासाउंड डॉक्टर हैं जो एक तस्वीर की व्याख्या कर सकते हैं? यदि नहीं, तो उस अल्ट्रासाउंड के बारे में भूल जाइए। अगर आप इस सब पोस्ट के साथ पूछना चाहते हैं कि क्या फ्रोजन प्रेग्नेंसी के साथ गर्भाशय बढ़ सकता है, तो नहीं, इसके साथ बढ़ता है विकासशील गर्भावस्था... मैनुअल परीक्षा के दौरान गर्भाशय के आकार का निर्धारण एक बहुत ही व्यक्तिपरक मामला है और सटीक नहीं हो सकता है, इसलिए ये सभी विसंगतियां एक सप्ताह हैं ...

आर.एस. - इतिहास - बड़ा फल(४१००), एक्सट्रूज़न, ७-८ अपगार, तेजी से शारीरिक विकास। उनके नेतृत्व में, मौजूदा विकारों का सुधार किया जाता है, विशेष रूप से किंडरगार्टन और स्कूल में बच्चे के अनुकूलन के दौरान, साथ ही विकास की महत्वपूर्ण अवधि के दौरान।

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ओएनआर, आईएमएचओ, बकवास। जब डिसरथ्रिया हो -)
दूसरे दिन हमारे हाथ में एक स्कूल कार्ड मिला। भाषण आदर्श है। और उन्होंने कितना संघर्ष किया! हाँ, वास्तव में २ साल की उम्र से, इस तथ्य के बावजूद कि उसने ४ साल की उम्र में बोलना शुरू किया था - ((
यह सच नहीं है कि स्पीच थेरेपी गार्डन में "दोस्त से गलतियाँ उठाई जाती हैं।" प्राथमिक, हम एक साधारण बालवाड़ी गए, जहाँ कोई भी बच्चों के भाषण की निगरानी नहीं करता है, और उन बच्चों का भाषण एक विशेष की तुलना में कम परिमाण का क्रम है। फिर से, एक साधारण बगीचे में, एक भाषण चिकित्सक को पांच साल की उम्र के करीब भेजा जाता है, और इसे ठीक करने के लिए कम समय बचा है, जबकि भाषण चिकित्सक में अस्थायी निवास के लिए भाषण चिकित्सा समूह मौजूद हैं। दो साल की उम्र से उद्यान।
हम भाषण चिकित्सा के वर्तमान स्नातक हैं बाल विहार... जैसा कि मैंने कहा, हम "भाषण एन" के साथ बाहर जाते हैं
डिसरथ्रिया अब या तो नहीं लगाया जाता है, हालांकि निश्चित रूप से मैं इसे अभी भी देखता हूं - और नमक अभी भी थोड़ा सा रहता है, और जीभ, यदि आप जिमनास्टिक का समर्थन नहीं करते हैं, आराम करते हैं। काम करो, काम करो, और फिर से काम करो।
वैसे, मैं भरोसे के खिलाफ हूं भाषण चिकित्सा समूह... यह गरीबों के लिए एक बहाना है। अगर अंदर जाने का कोई रास्ता नहीं है भाषण चिकित्सा उद्यान- इसे एक नियमित बगीचे में देना बेहतर है, इसे दोपहर में उठाएं और एक सामान्य भाषण चिकित्सक के पास ले जाएं। और एक दोषविज्ञानी (पेड़-पेड़-पेड़, एक गेंद-कई गेंदें, आदि, ओएचआर के हिस्से के रूप में, स्वयं) के लिए।
सामान्य तौर पर, स्वस्थ रहें, और आराम न करें। स्कूल नाक पर है, और अभी भी बहुत कुछ करना बाकी है;)

एक ही निदान के भीतर ओएचपी 3 डिग्री के साथ, बच्चे समस्याओं के मामले में भिन्न होते हैं। ध्वनि उच्चारण है, और बताने की क्षमता है, और व्याकरण की संरचनाभाषण ... हमें पहले दो अंक मिले।
निदान, निश्चित रूप से हटाने योग्य है। उन्होंने इसे हमारे पास भी हटा दिया। मैंने जल्दी पढ़ना शुरू कर दिया। पहले से ही बहुत अच्छा बताता है। केवल बुरा लिखता है। उन्होंने डिस्ग्राफिया भी डाल दिया, हालांकि मुझे पहले से ही केवल घृणित लिखावट और कभी-कभी लापता पत्र दिखाई देते हैं। एक नियमित स्कूल की दूसरी कक्षा: 4 और 5।
मेज पर बैठा पड़ोसी (वही बगीचा) बहुत औसत पढ़ता है, और बहुत कुछ नहीं बताता, लेकिन बेहतर लिखता है। कई त्रिक हैं।
डिसरथ्रिया भी था। कक्षाओं ने स्थिति को काफी हद तक ठीक किया है, लेकिन पूरी तरह से नहीं।
"बहुत सारे इशारे, सांस के लिए हांफना, जल्दी में और आम तौर पर कथा से टूट जाता है" - क्या वे भाषण श्वास में लगे हुए हैं? हम बाद में ग्रेड 1 से मध्य तक बिगड़ने लगे। वर्ष का। सुनिश्चित करें कि एक लोगोन्यूरोसिस में विकसित न हों। हकलाना, हिचकिचाना, वाक्य के बीच में रुकना, शब्द, एक शब्दांश की पुनरावृत्ति, उह खींचना, ठीक है, उह, कैसे कहना है ... ऐसी कोई बात नहीं है?
क्या न्यूरोलॉजी आम तौर पर सामान्य है? अक्सर एमएमडी जुड़ा होता है ...

सावधान रहने का समय (गर्भावस्था की महत्वपूर्ण अवधि)। गर्भावस्था के सप्ताह जो शिशु के विकास के लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण हैं। आइए समय पर चर्चा करें ... बच्चे को गर्भ धारण करने का सबसे अच्छा समय कब है?

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सफलता का प्रबल विश्वास था। असामान्य। देरी से करीब 5-4 दिन पहले दिखाई दिया। और कोई संकेत नहीं थे। हार्मोनल स्थिति में बदलाव के कारण जब तक वह अधिक बार शौचालय नहीं जाती।

मैं सोया, सोया, सोया, मैं भी काम पर सोया, मेरी छाती में दर्द हुआ, ठीक हो गया (पतलून द्वारा पहचाना गया, उन्हें कमर पर बांधा गया था, इसलिए मैंने देखा), सामान्य तौर पर, सब कुछ!

हरपीज (दाद) का वर्णन सबसे पहले में किया गया था प्राचीन ग्रीसइस वायरस का नाम सबसे विशिष्ट वायरल रोगभ्रूण और भ्रूण। गर्भाधान के चमत्कार की प्रतीक्षा में। सावधान रहने का समय (गर्भावस्था की महत्वपूर्ण अवधि)।

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शेरोज़ा, कृपया चिंता न करें! मैं किसी तरह स्थिति को स्पष्ट करने का प्रयास करूंगा।
३० वर्ष की आयु तक, १००% आबादी सीएमवी और दाद से संक्रमित हो जाती है और अपने शेष जीवन के लिए वाहक बनी रहती है।
गर्भावस्था की योजना बना रही किसी भी महिला को सीएमवी और हर्पीज के परीक्षण की सलाह दी जाती है।
मुझे नहीं पता कि आपकी पत्नी की जांच हुई या नहीं? यदि इसकी जांच की गई, तो सबसे अधिक संभावना है कि आईजी जी पहले से ही रक्त में पाया गया था और आईजी एम नहीं था, क्योंकि डॉक्टर ऐसी स्थितियों में गर्भवती होने की सलाह नहीं देते हैं। तथ्य यह है कि आपकी पत्नी बच्चे को 14 सप्ताह तक ले आई - मुझे बहुत लगता है अच्छा संकेत, तथ्य यह है कि अभी के लिए सब ठीक है।
क्योंकि अक्सर समस्याएं चालू रहती हैं प्रारंभिक तिथियांजब इम्युनिटी इतनी गिर जाती है कि बीमारी का एक सेकेंडरी रिलैप्स शुरू हो जाता है। हर्पीस वायरस के साथ ऐसा नहीं हुआ। लेकिन सीएमवी ने सिर उठाया। मेरे पास एक एंटीबॉडी टिटर है सीएमवी संक्रमण 1: 3200 (दृढ़ता से सकारात्मक)। मैं अभी गर्भावस्था की योजना नहीं बना सकती। लेकिन किसी के कान नहीं है। उन्होंने कहा कि कई लोगों की ऐसी स्थिति होती है कि आपको बस स्थिति को नियंत्रण में रखने की जरूरत होती है। मुझे लगता है कि डॉक्टर जो आपकी पत्नी को देखता है और वही करता है, स्थिति को नियंत्रण में रखता है। वह निश्चित रूप से उचित उपाय करेगा, और में कुछ शर्तेंयह सुनिश्चित करने के लिए कि भ्रूण सामान्य रूप से विकसित हो रहा है, आपके लिए परीक्षण निर्धारित करेगा!
किसी भी मामले में, विभिन्न प्रयोगशालाओं में मानदंड अलग-अलग होते हैं और कोष्ठक में यह संकेत दिया जाना चाहिए कि संक्रमण कितना मजबूत है (कमजोर सकारात्मक, दृढ़ता से सकारात्मक ...)
मेरा सुझाव है कि आप साइट http://www.mama.ru/gynecolog/ पर जानकारी प्रश्न-उत्तर पढ़ें (2.2. रोगों की पृष्ठभूमि के खिलाफ गर्भावस्था (संक्रामक))
वहाँ लोगों को एक ही समस्या है
और यहां आपको खुश करने के लिए एक संक्षिप्त संदर्भ है। आइए केवल अच्छी चीजों की आशा करें!
सीएमवी आईजीएम, आईजीजी साइटोमेगालोवायरस - अधिकांश वयस्कों में पाया जाता है। केवल गर्भावस्था के दौरान (भ्रूण और नवजात शिशु के प्राथमिक संक्रमण का खतरा) और इम्यूनोडेफिशियेंसी वाले लोगों में नैदानिक ​​​​महत्व है। अन्य स्थितियों में, अनुसंधान, और इससे भी अधिक, उपचार की आवश्यकता नहीं होती है। आईजीजी एंटीबॉडी, अन्य संक्रमणों की तरह, वायरस के लिए दीर्घकालिक प्रतिरक्षा का मतलब है, यह गारंटी देता है कि शरीर पहले ही वायरस से मिल चुका है, जिसका अर्थ है कि कोई प्राथमिक संक्रमण नहीं होगा, गर्भावस्था के दौरान सबसे खतरनाक। सीएमवी-आईजीजी की पुरानी गाड़ी की पृष्ठभूमि के खिलाफ, एक तेज हो सकता है, फिर आईजीएम प्रकट होता है, और भ्रूण के संक्रमण का खतरा होता है, इसलिए उपचार की आवश्यकता होती है। भ्रूण के लिए, माध्यमिक तीव्रता का जोखिम प्राथमिक की तुलना में बहुत कम है। आईजीजी की कमी का अर्थ है प्रतिरक्षा की कमी, और प्राथमिक संक्रमण का शीघ्र पता लगाने और उपचार के लिए बार-बार जांच की आवश्यकता होती है।
IgM-, IgG- वायरस के प्रति प्रतिरोधक क्षमता की कमी। योजना के दौरान और गर्भावस्था के दौरान एक संभावित खतरनाक स्थिति प्राथमिक संक्रमण का जोखिम है।

HSV I, II, IgM, IgG Herpes के दो स्थान हैं (चेहरे और जननांगों पर) और यह दो प्रकार के वायरस - I और II के कारण होता है। कोई सख्त संबंध नहीं है: जननांग दाद प्रकार II है, और चेहरे का दाद I है। दोनों स्थानीयकरण किसी भी प्रकार के वायरस के कारण हो सकते हैं। दाद - जीर्ण संक्रमण, प्रारंभिक संक्रमण के बाद, वायरस लगातार तंत्रिका कोशिकाओं में रहता है, जिससे समय-समय पर तेज हो जाता है। उपचार के लिए वायरस की उपस्थिति की आवश्यकता नहीं होती है, लेकिन इसकी नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ... गर्भावस्था के दौरान, दाद (किसी भी प्रकार और स्थानीयकरण का) का तेज होना भ्रूण के लिए संक्रमण का खतरा पैदा कर सकता है, इसलिए, उन्हें न केवल द्वारा निर्देशित किया जाता है चिक्तिस्य संकेत, लेकिन रक्त में एंटीबॉडी के स्तर पर भी।
IgM-, IgG- वायरस के प्रति प्रतिरोधक क्षमता की कमी। योजना के दौरान और गर्भावस्था के दौरान एक संभावित खतरनाक स्थिति प्राथमिक संक्रमण का जोखिम है। सभी प्रकार के वायरस के प्रति एंटीबॉडी का अभाव विशेष रूप से खतरनाक है।
IgM-, IgG + सबसे अनुकूल स्थिति। प्रतिरक्षा की उपस्थिति, प्राथमिक संक्रमण का कोई खतरा नहीं है, माध्यमिक तीव्रता का जोखिम स्थिति पर निर्भर करता है प्रतिरक्षा तंत्र, रोकथाम के लिए उत्तरदायी, और भ्रूण के लिए एक बड़ा खतरा पैदा नहीं करता है।
IgM+, IgG- प्राथमिक संक्रमण। गर्भावस्था के दौरान और नवजात शिशु में इसे तत्काल उपचार की आवश्यकता होती है। गर्भावस्था की योजना के दौरान, प्रतिरक्षा के गठन और आईजीएम के गायब होने तक गर्भाधान में देरी की आवश्यकता होती है।
आईजीएम +, आईजीजी + सेकेंडरी एक्ससेर्बेशन। यह भ्रूण के लिए प्राथमिक खतरा नहीं है, लेकिन इसके लिए अभी भी उपचार की आवश्यकता है।

मैंने इसे लगभग एक साल पहले ही यहां पोस्ट कर दिया था, मैं थोड़ा दोहराऊंगा: ओ)))।

भगवान नहीं जानता कि कितनी जानकारी है, लेकिन मैं मनोविज्ञान के मामले में इतना अनपढ़ हूं कि मेरे लिए यह सिर्फ एक खोज थी।

मैं यहां उद्धृत करता हूं:

"3 साल का संकट तीव्र लोगों में से है। ... लक्षणों को 3 साल का सात सितारा संकट कहा जाता है।

1. नकारात्मकता एक वयस्क के प्रस्ताव की सामग्री पर प्रतिक्रिया नहीं है, बल्कि इस तथ्य के लिए है कि यह वयस्कों से आता है।
इसके विपरीत करने की इच्छा, यहाँ तक कि के बावजूद अपने दम पर.

2. हठ। बच्चा किसी चीज पर जोर देता है, इसलिए नहीं कि वह चाहता है, बल्कि इसलिए कि उसने उसकी मांग की, वह बंधा हुआ है
उनका मूल निर्णय।

3. हठ। वह अवैयक्तिक है, परवरिश के मानदंडों के खिलाफ निर्देशित, जीवन का एक तरीका जो 3 . तक विकसित हुआ
वर्षों।

4. स्व-इच्छा। वह सब कुछ खुद करने की कोशिश करता है।

5. विरोध दंगा। बच्चा दूसरों के साथ संघर्ष की स्थिति में है।

6. मूल्यह्रास का लक्षण यह है कि बच्चा कसम खाता है, चिढ़ाता है और माता-पिता के नाम पुकारता है।

7. निरंकुशता। बच्चा माता-पिता को वह सब कुछ करने के लिए मजबूर करता है जिसकी उसे आवश्यकता होती है। छोटी बहनों और . के संबंध में
भाइयों के लिए, निरंकुशता खुद को ईर्ष्या के रूप में प्रकट करती है।

संकट संकट की तरह बहता है सामाजिक संबंधऔर बच्चे की आत्म-जागरूकता के गठन के साथ जुड़ा हुआ है।
स्थिति "मैं स्वयं" प्रकट होती है। बच्चा "चाहिए" और "चाहते" के बीच का अंतर सीखता है।

यदि संकट सुस्त है, तो यह व्यक्तित्व के भावात्मक और अस्थिर पक्षों के विकास में देरी का संकेत देता है। पास होना
बच्चे एक वसीयत बनाना शुरू करते हैं, जिसे ई। एरिकसन ने स्वायत्तता (स्वतंत्रता,
आजादी)। बच्चों को अब वयस्क संरक्षकता की आवश्यकता नहीं है और वे करना चाहते हैं
पसंद। जब माता-पिता प्रतिबंधित करते हैं तो स्वायत्तता के बजाय शर्म और असुरक्षा की भावना पैदा होती है
बच्चे की स्वतंत्रता की अभिव्यक्ति, स्वतंत्रता के किसी भी प्रयास को दंडित या उपहास करना।
..............

बच्चे का विकास असमान रूप से होता है। अपेक्षाकृत शांत, या स्थिर अवधि होती है, लेकिन ऐसे होते हैं
आलोचनात्मक कहा जाता है।

क्रिटिकल पीरियड्स। संकटों को अनुभवजन्य रूप से खोजा गया था, बदले में नहीं, बल्कि यादृच्छिक क्रम में:
7 साल का, 3 साल का, 13 साल का, 1 साल का, 0. क्रिटिकल पीरियड्स के दौरान बच्चा बहुत होता है लघु अवधिसब कुछ बदल जाता है
कुल मिलाकर, बुनियादी व्यक्तित्व लक्षणों में। यह एक क्रांतिकारी, तूफानी, तीव्र गति से चलने वाली घटनाओं का क्रम है,
और हो रहे परिवर्तनों के अर्थ में। महत्वपूर्ण अवधियों के लिए, निम्नलिखित विशेषताएं विशेषता हैं:

1. संकट की शुरुआत और अंत को आसन्न अवधियों से अलग करने वाली सीमाएं अत्यंत अस्पष्ट हैं। एक संकट उत्पन्न होता है
अगोचर रूप से, इसकी शुरुआत और अंत के क्षण को निर्धारित करना बहुत मुश्किल है। तीव्र वृद्धि (चरमोत्कर्ष)
संकट के बीच में मनाया गया। इस समय संकट अपने चरम पर पहुंच जाता है।

2. एक समय में महत्वपूर्ण अवधियों में बच्चों को शिक्षित करने की कठिनाई ने उनके लिए एक प्रारंभिक बिंदु के रूप में कार्य किया
आनुभविक अध्ययन। हठ देखा जाता है, शैक्षणिक प्रदर्शन और प्रदर्शन में गिरावट, वृद्धि
दूसरों के साथ संघर्ष की संख्या। इस समय बच्चे का आंतरिक जीवन दर्द से जुड़ा होता है
अनुभव।

3. नकारात्मक अवधिविकास। यह ध्यान दिया जाता है कि संकटों के दौरान, स्थिर अवधियों के विपरीत,
रचनात्मक के बजाय विनाशकारी कार्य किया जा रहा है। बच्चे को उतना लाभ नहीं होता जितना
पूर्व अर्जित से हानि होती है। हालाँकि, एक नए विकास के उद्भव का अनिवार्य रूप से अर्थ है लुप्त होना
पुराना। इसी समय, महत्वपूर्ण अवधियों में रचनात्मक विकास प्रक्रियाएं देखी जाती हैं। भाइ़गटस्कि
इन अधिग्रहणों को नियोप्लाज्म कहा जाता है। महत्वपूर्ण अवधियों के नियोप्लाज्म संक्रमणकालीन हैं
चरित्र, अर्थात्, वे उस रूप में संरक्षित नहीं हैं, जिसमें, उदाहरण के लिए, स्वायत्त भाषण
एक साल के बच्चे।

स्थिर अवधि। स्थिर अवधियों के दौरान, बच्चा मात्रात्मक परिवर्तन जमा करता है, न कि
उच्च-गुणवत्ता, जैसा कि महत्वपूर्ण लोगों के दौरान होता है। ये परिवर्तन धीरे-धीरे और अगोचर रूप से जमा होते हैं।
विकास का क्रम स्थिर और महत्वपूर्ण अवधियों के प्रत्यावर्तन द्वारा निर्धारित किया जाता है।

विकास की गतिशीलता।

1. प्रत्येक अवधि की शुरुआत तक, पर्यावरण के साथ बच्चे का एक अनूठा संबंध विकसित होता है।
यथार्थ बात - सामाजिक स्थितिविकास।

2. यह स्वाभाविक रूप से उसकी जीवन शैली को निर्धारित करता है, जिससे नियोप्लाज्म का उदय होता है।

3. नियोप्लाज्म में प्रवेश होता है नई संरचनाबच्चे की चेतना, दृष्टिकोण में परिवर्तन।

4. नतीजतन, विकास की सामाजिक स्थिति बदल रही है। एक संबंधित महत्वपूर्ण आता है
अवधि।

(आरपी ​​एफिमकिना "चाइल्ड साइकोलॉजी", एनएसयू, साइंटिफिक एंड एजुकेशनल सेंटर ऑफ साइकोलॉजी)

और अगर आप सर्दियों में गर्भवती हो जाती हैं, तो कोई विशेष लाभ नहीं है, लेकिन कई नुकसान हैं: 1. पहली तिमाही में इन्फ्लूएंजा और तीव्र श्वसन संक्रमण (और इस समय, जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है) के मामले में महामारी की परेशानी के चरम पर पड़ता है। भ्रूण विकास के एक महत्वपूर्ण दौर से गुजरता है ...

भ्रूण का विकास पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव में होता है। एक ही कारक अलग-अलग अवधियों में अलग-अलग कार्य करता है। हानिकारक पर्यावरणीय कारकों के प्रति भ्रूण की बढ़ी हुई संवेदनशीलता की अवधि को महत्वपूर्ण अवधि कहा जाता है।

महत्वपूर्ण अवधि इस पर आधारित हो सकती है:

कोशिकाओं का सक्रिय भेदभाव;

एक चरण से दूसरे चरण में संक्रमण;

अस्तित्व की बदलती स्थितियां।

किसी भी अंग के विकास में एक महत्वपूर्ण अवधि होती है। मानव भ्रूणजनन में, रूसी वैज्ञानिक पी.जी. श्वेतलोव ने तीन महत्वपूर्ण अवधियों की पहचान की:

दाखिल करना(6 - निषेचन के 7 दिन बाद);

गर्भनाल(दूसरे सप्ताह का अंत);

प्रसवकालीन(बच्चे के जन्म की अवधि)।

भ्रूणजनन के सामान्य पाठ्यक्रम के उल्लंघन से विसंगतियों और विकृतियों का विकास होता है। वे 1-2% लोगों में पाए जाते हैं।

दोषों के प्रकार: अप्लासिया (एक अंग की अनुपस्थिति), हाइपोप्लासिया (एक अंग का अविकसित होना), अतिवृद्धि (एक अंग के आकार में वृद्धि), हाइपोट्रॉफी (एक अंग के आकार में कमी), गतिभंग (कोई छेद नहीं), स्टेनोसिस (वाहिनी का सिकुड़ना)। दोषों में से एक है संयुक्त जुड़वां(अलग-अलग डिग्री में जमा)। पहली बार, दक्षिण पूर्व एशिया में स्याम देश के जुड़वां (दो भाई) का वर्णन किया गया था। वे 61 साल तक जीवित रहे, शादीशुदा थे और उनके 22 बच्चे थे। रूस में, दो जुड़े हुए बहनें माशा और दशा रहते थे।

विकृति के कारण:

आनुवंशिक;

बहिर्जात;

मिला हुआ।

बहिर्जात कारक कहलाते हैं टेराटोजेनिक(शब्द टेराटोस से - कुरूपता)। टेराटोजेनिक कारकों को उनकी प्रकृति से विभाजित किया गया है:

रासायनिक- विभिन्न रासायनिक पदार्थ, कुनैन, अल्कोहल, एंटीबायोटिक एक्टिनोमाइसिन डी, क्लोरिडीन, थैलिडोमाइड;

शारीरिक- एक्स-रे और अन्य प्रकार के आयनकारी विकिरण;

जैविक -वायरस, प्रोटोजोआ (टोक्सोप्लाज्मा), हेल्मिंथ टॉक्सिन्स।

फेनोकॉपी - एक वंशानुगत विशेषता या बीमारी की फेनोटाइपिक प्रति।फेनोकॉपी विरासत में नहीं मिली है। उदाहरण के लिए, एक मूक-बधिर की फीनोकॉपी संभव है। यह तब हो सकता है जब गर्भावस्था के दौरान एक महिला रूबेला से बीमार हो जाती है। इस मामले में, वायरस प्लेसेंटा के माध्यम से भ्रूण में प्रवेश करता है और इसमें श्रवण अस्थि-पंजर के गठन की प्रक्रिया को बाधित करता है, जो बाद में बहरापन की ओर जाता है। इसी समय, मूक बधिर होता है, जो एक पैथोलॉजिकल जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है और विरासत में मिला है। एक अन्य उदाहरण क्रेटिनिज्म की एक फीनोकॉपी है। क्रेटिनिज्म एक वंशानुगत बीमारी है, जो हाइपोथायरायडिज्म पर आधारित है। भोजन के साथ आयोडीन के अपर्याप्त सेवन की स्थिति में क्रेटिनिज्म की एक फीनोकॉपी होती है। आघात के बाद मस्तिष्क में निशान बनने के कारण वंशानुगत मिर्गी रोग की फीनोकॉपी हो सकती है।

मोनो- और डायहाइब्रिड क्रॉसिंग में लक्षणों के वंशानुक्रम की नियमितता। उदाहरण।

एलील जीन की बातचीत के रूप। उदाहरण।

एलेलिकजीन कहलाते हैं जो एक विशेषता के विपरीत (वैकल्पिक) गुणों को निर्धारित करते हैं और एक ही स्थान पर समजातीय गुणसूत्रों में स्थित होते हैं।

उदाहरण के लिए, आंखों का रंग एक संकेत है; नीला और भूरा - विपरीत गुण। या: हाथ का उपयोग करने की क्षमता एक संकेत है; दाएँ हाथ और बाएँ हाथ के विपरीत गुण हैं।

एलील जीन की परस्पर क्रिया

इस तरह की बातचीत के 6 प्रकार हैं:

पूर्ण वर्चस्व

अधूरा प्रभुत्व

अतिप्रभुत्व

कोडिफ़ीकेशन

अंतर-युग्मक पूरकता

एलील बहिष्करण

एलील जीन की परस्पर क्रिया के प्रकारों का संक्षिप्त विवरण

पर पूर्ण वर्चस्वएक एलील जोड़ी (यानी, एक एलील) से एक जीन की क्रिया पूरी तरह से दूसरे एलील की उपस्थिति को छुपाती है। फेनोटाइपिक रूप से प्रकट जीन को कहा जाता है प्रमुख और निरूपित ए;

दबा हुआ जीन कहलाता है पीछे हटने का और निरूपित ए.

अधूरा प्रभुत्वउस स्थिति में होता है जब प्रमुख जीन पुनरावर्ती जीन की क्रिया को पूरी तरह से दबा नहीं पाता है, और विषमयुग्मजी में विशेषता के वंशानुक्रम का एक मध्यवर्ती चरित्र देखा जाता है।

एक उदाहरण रात की सुंदरता में फूलों का रंग है: प्रमुख होमोज़ाइट्स लाल होते हैं, पुनरावर्ती होमोज़ाइट्स सफेद होते हैं, हेटेरोज़ाइट्स मध्यवर्ती, गुलाबी होते हैं।

हे अति-प्रभुत्ववे कहते हैं कि जब विषमयुग्मजी संस्करण में प्रमुख जीन की फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति होमोज्यगस की तुलना में अधिक मजबूत होती है:

सहप्रभुत्व- दोनों एलील जीन द्वारा एन्कोड किए गए लक्षणों की विषम अवस्था में प्रकट होना।

एक उदाहरण एक व्यक्ति में रक्त समूह IY (AB) की विरासत है। यह एक उदाहरण है एकाधिक एलीलिज़्म।

एकाधिक एलीलिज़्म -

अंतर-युग्मक पूरक- एलील जीन की परस्पर क्रिया, जिसमें इस जीन के दो उत्परिवर्ती एलील के लिए विषमयुग्मजी जीव में एक सामान्य लक्षण बनाना संभव है।

उदाहरण: डी - एक चतुर्धातुक संरचना (उदाहरण के लिए, हीमोग्लोबिन में ग्लोबिन) के साथ एक प्रोटीन संश्लेषण को एन्कोडिंग करने वाला जीन। चतुर्धातुक संरचना में कई पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं होती हैं। उत्परिवर्तित जीन - दो तथा दो - परिवर्तित प्रोटीन (प्रत्येक का अपना) का संश्लेषण निर्धारित करें। लेकिन संयुक्त होने पर, ये श्रृंखलाएं सामान्य गुणों वाला प्रोटीन देती हैं:

दो + दो = डी.

एलीलिक अपवर्जन -एक अंतःक्रिया जिसमें एक ही जीव के विभिन्न कोशिकाओं में विभिन्न एलील जीन फेनोटाइपिक रूप से प्रकट होते हैं। परिणाम है मोज़ाइसिज़्म.

एक उत्कृष्ट उदाहरण महिला शरीर के एक्स गुणसूत्र पर एलील जीन है। आम तौर पर, इन दो गुणसूत्रों में से केवल एक ही कार्य करता है। दूसरा सघन सर्पिलीकृत अवस्था (निष्क्रिय) में है और इसे " बर्र का शरीर". जब एक युग्मनज बनता है, तो 1 गुणसूत्र पिता से विरासत में मिलता है, दूसरा माता से, उनमें से कोई भी निष्क्रिय हो सकता है।

एकाधिक एलीलिज़्म। उदाहरण। घटना का तंत्र।

एकाधिक एलीलिज़्म -आबादी के जीन पूल में दो से अधिक एलील जीन की उपस्थिति।

प्रकृति में एक उदाहरण खरगोशों में फर का रंग है।

हम निरूपित करते हैं ए – जीन जो काला रंग (जंगली प्रकार) निर्धारित करता है;

ए चौधरी - चिनचिला रंग के लिए जीन;

ए एच- हिमालयी रंग का जीन (सफेद, लेकिन पूंछ, कान, आदि की युक्तियाँ)

काला);

ए- सफेद रंग के लिए जीन।

ये सभी 4 जीन एलील हैं। उनकी बातचीत की प्रकृति:

ए> ए सी> ए एच> ए।

वे।, एअन्य सभी के संबंध में प्रमुख; ए चौधरीकरने के लिए आवर्ती एलेकिन के संबंध में प्रमुख ए एच तथा ए;आदि।

(बेशक, प्रत्येक व्यक्ति में केवल 2 एलील हो सकते हैं!)

आइए रक्त समूहों की विरासत पर वापस जाएं। 3 एलील जीन हैं: मैं ए , मैं बी , मैं हे .

समूह 0 (मैं) – जीनोटाइप: मैं 0 मैं 0 , कोई एंटीजन नहीं;

ए (द्वितीय) : मैं ए मैं 0 (विषमयुग्मजीज), मैं ए मैं ए (होमोज़ाइट्स), एंटीजन ए;

बी (III): मैं बी मैं 0 , मैं बी मैं बी , प्रतिजन बी;

अब (IY) : मैं ए मैं बी, और प्रतिजन ए, और प्रतिजन बी- दोनों एलील जीन का प्रभाव फेनोटाइपिक रूप से प्रकट होता है।

मनुष्यों में रक्त समूहों और आरएच कारक का वंशानुक्रम। रीसस संघर्ष

कोडिनेंस दोनों एलील जीन द्वारा एन्कोड किए गए लक्षणों की विषम अवस्था में अभिव्यक्ति है। उदाहरण: IV रक्त समूह (AB) के व्यक्ति में वंशानुक्रम। वहीं, ब्लड ग्रुप एक उदाहरण हैं एकाधिक एलीलिज़्म।

एकाधिक एलीलिज़्म जनसंख्या के जीन पूल में दो से अधिक एलील जीन की उपस्थिति है।

एबीओ प्रणाली के अनुसार मानव रक्त समूह तीन एलील जीन द्वारा एन्कोड किए जाते हैं: मैं ए , मैं बी , मैं 0 .

रक्त समूह जीनोटाइप

0 (मैं) मैं 0 मैं 0

ए(द्वितीय) मैं ए मैं 0 , मैं ए मैं ए ;

बी (III) मैं बी मैं 0 , मैं बी मैं बी ;

अब (चतुर्थ) मैं ए मैं बी(दोनों एलील जीन की क्रिया फेनोटाइपिक रूप से प्रकट होती है - घटना सहप्रभुत्व ).

रक्त प्रकार

एरिथ्रोसाइट्स पर विशेष प्रोटीन होते हैं - रक्त समूहों के एंटीजन। प्लाज्मा में इन प्रतिजनों के प्रति एंटीबॉडी होते हैं। जब एक ही नाम के एंटीजन और एंटीबॉडी मिलते हैं, तो वे परस्पर क्रिया करते हैं और एरिथ्रोसाइट्स को सिक्के के स्तंभों में चिपका दिया जाता है। ऐसे में वे ऑक्सीजन नहीं ले जा सकते। इसलिए, एक ही नाम के एंटीजन और एंटीबॉडी एक व्यक्ति के रक्त में नहीं पाए जाते हैं। उनका संयोजन रक्त प्रकार है। इसे रक्त आधान में ध्यान में रखा जाना चाहिए, अर्थात। एक साथ चिपके रहने से बचने के लिए केवल एक ही समूह का रक्त आधान करें। रक्त समूहों के प्रतिजन और एंटीबॉडी, शरीर के सभी प्रोटीनों की तरह, विरासत में मिले हैं - यह प्रोटीन है, न कि स्वयं रक्त समूह, इसलिए बच्चों में इन प्रोटीनों का संयोजन माता-पिता में संयोजन से भिन्न हो सकता है और एक अलग रक्त समूह है प्राप्त। लाल रक्त कोशिकाओं और कई रक्त समूह प्रणालियों पर कई एंटीजन होते हैं। नियमित निदान में, AB0 प्रणाली के अनुसार रक्त समूह निर्धारण का उपयोग किया जाता है।

एंटीजन: ए, बी; एंटीबॉडी: अल्फा, बीटा।

वंशानुक्रम: जीन IA प्रोटीन A संश्लेषण को कूटबद्ध करता है, IB - प्रोटीन B, i प्रोटीन संश्लेषण को कोडित नहीं करता है।

रक्त समूह I (को०)। जीनोटाइप ii। एरिथ्रोसाइट्स पर एंटीजन की अनुपस्थिति, प्लाज्मा में दोनों एंटीबॉडी की उपस्थिति

रक्त समूह II (ए)। जीनोटाइप IA \ IA या IA \ i। एरिथ्रोसाइट्स पर एंटीजन ए, प्लाज्मा में एंटीबॉडी बीटा

रक्त समूह III (बी)। जीनोटाइप आईबी \ आईबी या आईबी \ i। एरिथ्रोसाइट्स पर एंटीजन बी, प्लाज्मा में अल्फा एंटीबॉडी

रक्त समूह IV (AB)। जीनोटाइप आईए \ आईबी। एरिथ्रोसाइट्स पर दोनों एंटीजन, प्लाज्मा में कोई एंटीबॉडी नहीं।

विरासत:

पहले रक्त समूह वाले माता-पिता के केवल पहले समूह वाले बच्चे ही हो सकते हैं।

दूसरे वाले माता-पिता के पहले या दूसरे के साथ एक बच्चा होता है।

तीसरे वाले माता-पिता के पहले या तीसरे के साथ एक बच्चा है।

पहले और दूसरे वाले माता-पिता के पहले या दूसरे के साथ एक बच्चा होता है।

पहले और तीसरे वाले माता-पिता के पहले या तीसरे के साथ एक बच्चा होता है।

दूसरे और तीसरे वाले माता-पिता के किसी भी रक्त समूह वाले बच्चे होते हैं।

पहले और चौथे वाले माता-पिता के दूसरे और तीसरे के साथ एक बच्चा है।

दूसरे और चौथे वाले माता-पिता के दूसरे, तीसरे और चौथे वाले बच्चे हैं

तीसरे और चौथे वाले माता-पिता के दूसरे, तीसरे और चौथे वाले बच्चे हैं।

चौथे वाले माता-पिता के दूसरे, तीसरे और चौथे के साथ एक बच्चा होता है।

यदि माता-पिता में से किसी एक का रक्त समूह पहला है, तो बच्चे का चौथा रक्त समूह नहीं हो सकता है। इसके विपरीत, यदि माता-पिता में से एक के पास चौथा है, तो बच्चे के पास पहला नहीं हो सकता है।

समूह असंगति:

गर्भावस्था के दौरान, न केवल आरएच-संघर्ष हो सकता है, बल्कि रक्त समूहों पर भी संघर्ष हो सकता है। यदि भ्रूण में एक एंटीजन है जो मां के पास नहीं है, तो वह इसके खिलाफ एंटीबॉडी विकसित कर सकती है: एंटीए, एंटीबी। यदि भ्रूण का रक्त समूह II और मां का I या III है, तो संघर्ष उत्पन्न हो सकता है; भ्रूण III, और मां I या II; भ्रूण IV, और कोई अन्य मां। सभी जोड़ों में समूह एंटीबॉडी की उपस्थिति की जांच करना आवश्यक है जहां एक पुरुष और एक महिला विभिन्न समूहरक्त, सिवाय इसके कि जब आदमी का पहला समूह हो।

रीसस फ़ैक्टर

एरिथ्रोसाइट झिल्ली पर प्रोटीन। 85% लोगों में मौजूद - Rh- पॉजिटिव। शेष 15% Rh नेगेटिव हैं।

वंशानुक्रम: R - Rh कारक जीन। आर - कोई आरएच कारक नहीं।

माता-पिता आरएच पॉजिटिव (आरआर, आरआर) हैं - बच्चा आरएच पॉजिटिव (आरआर, आरआर) या आरएच नेगेटिव (आरआर) हो सकता है।

एक माता-पिता आरएच-पॉजिटिव (आरआर, आरआर) है, दूसरा आरएच-नेगेटिव (आरआर) है - बच्चा आरएच-पॉजिटिव (आरआर) या आरएच-नेगेटिव (आरआर) हो सकता है।

माता-पिता आरएच नकारात्मक हैं, बच्चा केवल आरएच नकारात्मक हो सकता है।

रक्त समूह की तरह आरएच कारक को रक्त आधान में ध्यान में रखा जाना चाहिए। जब आरएच कारक एक आरएच-नकारात्मक व्यक्ति के रक्त में प्रवेश करता है, तो उसमें एंटी-आरएच एंटीबॉडी बनते हैं, जो आरएच-पॉजिटिव एरिथ्रोसाइट्स को सिक्के के स्तंभों में चिपका देते हैं।

रीसस संघर्ष

एक आरएच-नकारात्मक महिला की गर्भावस्था के दौरान आरएच-पॉजिटिव भ्रूण (पिता से आरएच कारक) हो सकता है। जब भ्रूण के एरिथ्रोसाइट्स मां के रक्त प्रवाह में प्रवेश करते हैं, तो आरएच कारक के खिलाफ एंटी-आरएच एंटीबॉडी बनते हैं। आम तौर पर, मां और भ्रूण का रक्त प्रवाह केवल बच्चे के जन्म के दौरान मिश्रित होता है, इसलिए सैद्धांतिक रूप से, आरएच-संघर्ष को दूसरे और बाद के गर्भधारण में आरएच-पॉजिटिव भ्रूण माना जाता है। व्यावहारिक रूप से आधुनिक परिस्थितियों में, अक्सर प्लेसेंटा के जहाजों की पारगम्यता में वृद्धि होती है, गर्भावस्था के विभिन्न विकृति, जिससे मां के रक्त में और पहली गर्भावस्था के दौरान भ्रूण एरिथ्रोसाइट्स का प्रवेश होता है। इसीलिए एंटी-रीसस एंटीबॉडी 8 सप्ताह (भ्रूण में आरएच कारक के गठन का समय) से शुरू होने वाली आरएच-नकारात्मक महिला में किसी भी गर्भावस्था में यह निर्धारित करना आवश्यक है। बच्चे के जन्म के दौरान उनके गठन को रोकने के लिए, 8 सप्ताह से अधिक समय तक गर्भावस्था की समाप्ति के 72 घंटों के भीतर एक एंटी-रीसस इम्युनोग्लोबुलिन प्रशासित किया जाता है।

गैर-युग्मक जीन की पूरक बातचीत। उदाहरण।

पूरकएक अंतःक्रिया कहा जाता है जिसमें एक जीन की क्रिया दूसरे की क्रिया द्वारा पूरक होती है, इसके लिए गैर-युग्मक, जिसके परिणामस्वरूप एक गुणात्मक रूप से नया गुण बनता है।

इस बातचीत का एक उत्कृष्ट उदाहरण मुर्गियों में कंघी के आकार की विरासत है। मिलना निम्नलिखित रूप:शिखा: पत्ती के आकार का - दो अप्रभावी गैर-युग्मक जीनों की परस्पर क्रिया का परिणाम अब ; अखरोट - दो प्रमुख गैर-युग्मक जीनों की परस्पर क्रिया का परिणाम अब; गुलाबी और मटर - जीनोटाइप के साथ ए तथा बी, क्रमश।

एक अन्य उदाहरण चूहों में कोट के रंग की विरासत है। रंग ग्रे, सफेद और काला है, और केवल एक रंगद्रव्य है - काला। यह सिर्फ इतना है कि भूरे रंग के चूहों में काले रंगद्रव्य का बालों की लंबाई (छल्ले) के साथ एक अलग वितरण होता है, और बालों को एक निश्चित बदलाव के साथ लगाया जाता है, जो एक साथ भूरे रंग की छाप देता है।

एक विशेष रंग का निर्माण गैर-युग्मक जीन के दो जोड़े की परस्पर क्रिया पर आधारित होता है:

ए – जीन जो वर्णक के संश्लेषण को निर्धारित करता है;

ए – एक जीन जो वर्णक संश्लेषण को निर्धारित नहीं करता है;

बी – जीन जो वर्णक के असमान वितरण को निर्धारित करता है;

बी – जीन जो वर्णक के समान वितरण को निर्धारित करता है।

पी आ बी बी  आ बी बी

समयुग्मज

जी अब अब

ग्रे सफेद

एफ 1 एएबीबी

एएबीबी  एएबीबी

पैतृक जोड़ी में 4 युग्मक किस्में होती हैं। विश्लेषण में भ्रमित न होने के लिए, हम आकर्षित करते हैं पेनेट जाली।

बंटवारा अनुपात में प्राप्त होता है 9:3:4 (ग्रे: काला: सफ़ेद), या 9/16, 3/16, 4/16 संतान। गैर-युग्मक जीन के पूरक अंतःक्रिया के मामले - 12(काले और भूरे)।

मनुष्यों में पूरक अंतःक्रियाओं के उदाहरण: सामान्य श्रवण दो प्रमुख गैर-युग्मक जीनों की परस्पर क्रिया का परिणाम है जो श्रवण तंत्रिका और कोक्लीअ के सामान्य विकास को निर्धारित करते हैं; इंटरफेरॉन प्रोटीन भी दो गैर-युग्मक जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है; हीमोग्लोबिन को एक उदाहरण के रूप में भी उद्धृत किया जा सकता है।

संभावित बंटवारे के विकल्पएफ 2 : 9:3:4; 9:3:3:1; 9:7.

प्रमुख एपिस्टासिस। परिभाषा। उदाहरण।

प्रभावशाली और पीछे हटने वाला।

साथ

साथ

मैं - जीन जो रंगाई को दबाता है,

मैं

एफ 2 में बंटवारे के विकल्प: 12:3:1, 13:3.

फेरमेंटोपैथी

डीडी.

पर प्रमुख एपिस्टासिस,जब एक जीन का प्रमुख एलील "(ए) दूसरे जीन (बी या बी) के एलील्स की अभिव्यक्ति को रोकता है, तो संतान में विभाजन उनके फेनोटाइपिक मूल्य पर निर्भर करता है और इसे 12: 3: 1 या 13 के अनुपात में व्यक्त किया जा सकता है: 3.

आवर्ती एपिस्टासिस। परिभाषा, उदाहरण।

एपिस्टासिस

एपिस्टासिस गैर-एलील जीन की एक प्रकार की बातचीत है जिसमें एक एलील जोड़ी से जीन की क्रिया दूसरे एलील जोड़ी से जीन की कार्रवाई से दबा दी जाती है।

एपिस्टासिस के दो रूप हैं - प्रभावशाली और पीछे हटने वाला।प्रमुख एपिस्टासिस में, प्रमुख जीन एक शमन जीन के रूप में कार्य करता है, और पुनरावर्ती एपिस्टासिस में, पुनरावर्ती जीन।

प्रमुख एपिस्टासिस का एक उदाहरण मुर्गियों में पंखों के रंग की विरासत है। गैर-युग्मक जीन के दो जोड़े परस्पर क्रिया करते हैं:

साथ- जीन जो आलूबुखारे का रंग निर्धारित करता है (आमतौर पर भिन्न),

साथ- एक जीन जो आलूबुखारे का रंग निर्धारित नहीं करता है,

मैं - जीन जो रंगाई को दबाता है,

मैं- जीन जो रंग को दबाता नहीं है।

एफ 2 में बंटवारे के विकल्प: 12:3:1, 13:3.

मनुष्यों में, प्रमुख एपिस्टासिस का एक उदाहरण है फेरमेंटोपैथी (एंजाइमोपैथी) - एक या दूसरे एंजाइम के अपर्याप्त उत्पादन पर आधारित रोग।

रिसेसिव एपिस्टासिस का एक उदाहरण तथाकथित "बॉम्बे घटना" है: एक परिवार में जहां माँ का रक्त प्रकार O था और पिता का रक्त प्रकार A था, दो बेटियों का जन्म हुआ, जिनमें से एक का रक्त प्रकार AB था। वैज्ञानिकों ने सुझाव दिया कि जीनोटाइप में मां के पास आई बी जीन था, लेकिन इसके प्रभाव को दो अप्रभावी एपिस्टैटिक जीन द्वारा दबा दिया गया था। डीडी.

पर आवर्ती एपिस्टासिसवह जीन जो कुछ लक्षण (बी) निर्धारित करता है, दूसरे जीन (एए) के आवर्ती एलील के लिए समयुग्मज में प्रकट नहीं होता है। ऐसे जीनों के लिए दो डायहेटेरोज़ाइट्स की संतानों में विभाजन 9: 3: 4 (चित्र। 6.20) के अनुपात के अनुरूप होगा। पुनरावर्ती एपिस्टासिस में एक विशेषता बनाने में असमर्थता को एक असफल पूरक बातचीत की अभिव्यक्ति के रूप में भी माना जाता है जो कि एपिस्टैटिक जीन के प्रमुख एलील और जीन के एलील के बीच होता है जो उस विशेषता को निर्धारित करता है।

इस दृष्टिकोण से, मनुष्यों में "बॉम्बे घटना" पर विचार किया जा सकता है, जिसमें, "जीन के प्रमुख एलील को ले जाने वाले जीवों में जो एबीओ सिस्टम (1 ए या 1 बी) के अनुसार रक्त समूह निर्धारित करते हैं, ये एलील फेनोटाइपिक रूप से प्रकट नहीं होते हैं और पहला समूह बनता है। जीन I के प्रमुख एलील के फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति की अनुपस्थिति जीन "एच के पुनरावर्ती एलील के लिए कुछ जीवों की समरूपता से जुड़ी है, जो सतह पर एंटीजन के गठन को रोकता है। एरिथ्रोसाइट्स का I रक्त समूह जीन एच-एचएच के पुनरावर्ती एलील के लिए उनकी समरूपता के कारण।

विषमयुग्मजी माता-पिता को पार करने या लक्षणों के एक मोनोजेनिक प्रकार के वंशानुक्रम के मामले में और गैर-युग्मक जीन की बातचीत के मामले में दोनों को पार करने का विश्लेषण करने से संतानों में ऊपर माना गया फेनोटाइपिक विभाजन प्रकृति में संभाव्य है। इस तरह का विभाजन तभी देखा जाता है जब निषेचन के दौरान विभिन्न युग्मकों के सभी संभावित मुठभेड़ों को महसूस किया जाता है और सभी वंशज व्यवहार्य होते हैं। बड़ी संख्या में संतानों का विश्लेषण करते समय निकट विभाजन की पहचान की संभावना है, जब यादृच्छिक घटनाएं विभाजन की प्रकृति * को बदलने में सक्षम नहीं हैं। जी. मेंडल, जिन्होंने हाइब्रिडोलॉजिकल विश्लेषण के तरीकों को विकसित किया, प्राप्त परिणामों का आकलन करने के लिए सांख्यिकीय दृष्टिकोण लागू करने वाले पहले व्यक्ति थे। उन्होंने विश्लेषण किया बड़ी संख्यावंशज, इसलिए, प्रयोगों में उनके द्वारा देखे गए फेनोटाइप द्वारा विभाजन गणना के करीब निकला, जो कि अर्धसूत्रीविभाजन में बनने वाले सभी प्रकार के युग्मकों और निषेचन के दौरान उनके मुठभेड़ों को ध्यान में रखते हुए प्राप्त किया जाता है।

बहुलकवाद। परिभाषा। उदाहरण।

पर बहुलकीकरणकई गैर-युग्मक जीन एक ही लक्षण को निर्धारित करते हैं, इसकी अभिव्यक्ति को बढ़ाते हैं। (यह घटना के विपरीत है pleiotropy।) इस प्रकार के अनुसार, मात्रात्मक लक्षण आमतौर पर विरासत में मिलते हैं, जो उनके प्रकट होने की विस्तृत विविधता का कारण है।

उदाहरण के लिए, गेहूँ में दाने का रंग निम्न प्रकार से विरासत में मिला है।

ए 1 ए 1 - एक जीन जो लाल रंग का निर्धारण नहीं करता है। ए 2 - वह जीन जो लाल रंग को निर्धारित करता है। ए 2 - एक जीन जो लाल रंग का निर्धारण नहीं करता है।

पी ए 1 ए 1 ए 2 ए 2  ए1 ए1 ए2 ए2

लाल सफेद

जी ए 1 ए 2 ए 1 ए 2

एफ 1 ए 1 ए 1 ए 2 ए 2

गुलाबी के रूप में प्रमुख जीनकेवल २ (आधा जितना ४)।

एफ २ - रंग टोन के अनुसार "रंग से बिना रंग का" 15: 1, विभाजित करना - 1 (चमकदार लाल): 4 (लाल): 6 (गुलाबी): 4 (पीला गुलाबी): 1 (सफेद)।

मनुष्यों में वृद्धि, बालों का रंग, त्वचा का रंग, रक्तचाप, मानसिक क्षमताएं (?) समान रूप से विरासत में मिली हैं।

जुड़े लक्षणों की विरासत की नियमितता। टी मॉर्गन के प्रयोग। आनुवंशिकता का गुणसूत्र सिद्धांत। गुणसूत्रों के आनुवंशिक मानचित्रों की अवधारणा।

III मेंडल के नियम के अनुसार, प्रत्येक जोड़ी के लक्षणों के लिए वंशानुक्रम एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से होता है। लेकिन यह कानून केवल उस स्थिति के लिए मान्य है जब गैर-युग्मक जीन गैर-समरूप गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं(जीन का एक जोड़ा समजातीय गुणसूत्रों के एक जोड़े में होता है, दूसरा दूसरे में होता है)। हालांकि, गुणसूत्रों की तुलना में बहुत अधिक जीन होते हैं, इसलिए, एक जोड़ी समरूप गुणसूत्रों में हमेशा एक से अधिक जीन होते हैं (उनमें से कई हजार हो सकते हैं)। लक्षण कैसे विरासत में मिले हैं, जिनमें से जीन एक ही गुणसूत्र में या एक ही जोड़े में समरूप गुणसूत्रों में स्थित होते हैं? ऐसे संकेतों को आमतौर पर "जुड़ा हुआ" कहा जाता है।

शब्द "जुड़े लक्षण" अमेरिकी वैज्ञानिक थॉमस मॉर्गन द्वारा गढ़ा गया था। अपने छात्रों के साथ, उन्होंने जुड़े लक्षणों की विरासत के पैटर्न का अध्ययन किया। इन अध्ययनों के लिए टी. मॉर्गन को नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

टी. मॉर्गन ने अपने शोध के उद्देश्य के रूप में फ्रूट फ्लाई ड्रोसोफिला को चुना। ड्रोसोफिला के निम्नलिखित सकारात्मक गुणों के कारण चुनाव बहुत सफल रहा:

प्रयोगशाला में आसानी से खेती की जाती है;

उच्च प्रजनन क्षमता है (100 अंडे तक देती है);

लघु विकास अवधि - एक अंडे से एक यौन परिपक्व व्यक्ति के विकास चक्र की अवधि दो सप्ताह है (एक वर्ष में 24 पीढ़ियां होती हैं!);

गुणसूत्रों की एक छोटी संख्या (चार जोड़े), संरचना में स्पष्ट रूप से भिन्न।

ड्रोसोफिला वर्तमान में आनुवंशिक अनुसंधान की एक अपूरणीय वस्तु है।

टी। मॉर्गन ने दो जोड़ी जीनों के लिए पार मक्खियों का विश्लेषण किया जो शरीर के रंग और पंख की लंबाई निर्धारित करते हैं:

ए - भूरे शरीर के रंग के लिए जीन,

ए - शरीर के काले रंग के लिए जीन;

बी - वह जीन जो पंखों की सामान्य लंबाई निर्धारित करता है,

बी - वह जीन जो छोटे पंखों को निर्धारित करता है।

मैं एक अनुभव। प्रमुख जीनों के लिए समयुग्मजी मक्खियों को पुनरावर्ती जीन के लिए समयुग्मजी व्यक्तियों के साथ पार किया गया:

पी। एएबीबी  अब्बू

सभी संतान जीनोटाइप और फेनोटाइप में एक समान निकले, जो मेंडल के I कानून - एकरूपता के नियम से मेल खाती है।

प्रयोग II - क्रॉसिंग का विश्लेषण। पुनरावर्ती लक्षणों के लिए विषमयुग्मजी पुरुषों को समयुग्मजी महिलाओं के साथ पार किया गया:

पी. एएबीबी  ♀ अब्बू

1: 1 के अनुपात में दो फेनोटाइप्स (ग्रे लंबे पंखों वाले और काले छोटे पंखों वाले) के साथ उत्पन्न होने वाली संतानें। इसका मतलब है कि नर के पास केवल दो प्रकार के युग्मक थे। युग्मकों की दो किस्मों के गठन को इस तथ्य से समझाया गया था कि यह मामलागैर-युग्मक जीन समरूप गुणसूत्रों की एक ही जोड़ी पर स्थित थे। इन जीनों द्वारा नियंत्रित लक्षणों को नाम दिया गया है जुड़े हुए।

अनुभव - पारस्परिक (वापसी) क्रॉसिंग। एक विषमयुग्मजी मादा को पुनरावर्ती लक्षणों के लिए एक पुरुष समयुग्मजी के साथ पार किया गया था:

पी. एएबीबी  ♂ अब्बू

संतानों में निम्नलिखित अनुपात में चार फेनोटाइप वाली मक्खियाँ होती हैं:

41.5% - ग्रे लंबे पंखों वाला,

41.5% - काले छोटे पंखों वाला,

8.5% - ग्रे शॉर्ट-विंग्ड,

8.5% काले लंबे पंखों वाले होते हैं।

संतानों में चार फेनोटाइप्स की उपस्थिति का मतलब है कि नर के विपरीत मादा ने चार प्रकार के युग्मक बनाए हैं। मॉर्गन ने इस परिघटना द्वारा युग्मकों की दो अतिरिक्त किस्मों की उपस्थिति की व्याख्या की बदलते हुए - पहले अर्धसूत्रीविभाजन के प्रोफ़ेज़ के दौरान समरूप गुणसूत्रों के समान वर्गों का आदान-प्रदान। इसके अलावा, 17% मामलों में क्रॉसिंग ओवर देखा गया। शायद, पुरुषों में कोई क्रॉसिंग ओवर नहीं है।

प्रयोगों के आधार पर, मॉर्गन ने तैयार किया आनुवंशिकता के गुणसूत्र सिद्धांत के मुख्य प्रावधान:

गुणसूत्रों पर जीन एक रेखीय क्रम में व्यवस्थित होते हैं (नैनाइट मोतियों की तरह)।

एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन एक साथ विरासत में मिले हैं और एक लिंकेज समूह बनाते हैं। इन जीनों द्वारा निर्धारित लक्षणों को लिंक्ड कहा जाता है।

प्रत्येक प्रजाति में लिंकेज समूहों की संख्या गुणसूत्रों के अगुणित सेट के बराबर होती है।

समजातीय गुणसूत्र समजातीय क्षेत्रों का आदान-प्रदान करने में सक्षम हैं। इस घटना को "क्रॉसिंग ओवर" कहा जाता है।

क्रॉसिंग ओवर घटना की आवृत्ति सीधे जीन के बीच की दूरी के समानुपाती होती है।

इसके बाद, जीन के बीच की दूरी की इकाई ली गई मॉर्गनिडा, या सेंटीमोर्गन 1 सेंटीमीटर क्रॉसिंग ओवर घटना के 1% से मेल खाती है। इस प्रकार, ड्रोसोफिला में, पंखों की लंबाई और शरीर के रंग को निर्धारित करने वाले जीन के बीच की दूरी 17 सेंटीऑर्गन है।

पार करने की घटना का उपयोग करते हुए, वैज्ञानिकों ने आनुवंशिक मानचित्रों को संकलित किया है, मुख्यतः आनुवंशिक अनुसंधान की वस्तुओं के लिए (ड्रोसोफिला, कोलिबैसिलस, मक्का, टमाटर, माउस)। इस तरह के नक्शे किसी व्यक्ति के लिए भी बनाए जाते हैं, हालांकि, अन्य तरीकों का उपयोग करते हुए। उदाहरण के लिए, यह स्थापित किया गया है कि आरएच कारक निर्धारित करने वाला जीन एरिथ्रोसाइट्स के आकार को निर्धारित करने वाले जीन से तीन सेंटीमीटर की दूरी पर स्थित होता है; रक्त समूह जीन (प्रणाली द्वारा) AB0) - नाखून और पटेला के दोष को निर्धारित करने वाले जीन से 10 सेंटीमीटर की दूरी पर।

संतानों में लिंग निर्धारण के प्रकार। लिंग वंशानुक्रम का गुणसूत्र तंत्र। सेक्स से जुड़े लक्षणों की विरासत।

प्रोगामस,

एपिगैमस,

पर्यायवाची

प्रोगम्नी

एपिगैमस अर्थात निषेचन के बाद लिंग निर्धारण: लिंग पर्यावरणीय कारकों की क्रिया पर निर्भर करता है।

सिंगमनी

किसी भी जीव के कैरियोटाइप में गुणसूत्रों के 2 समूह होते हैं: समान जोड़े - ऑटोसोम; एक जोड़ी में भिन्न (आमतौर पर एक) - सेक्स क्रोमोसोम, एक्स-क्रोमोसोम (जैसा कि कुछ जीवों में यह "एक्स" जैसा दिखता है) और वाई-क्रोमोसोम (छोटा)। तितलियों में: w-XY m-XX, तिलचट्टे w-XX m-X0, mol f-X0 m-XX

गुणसूत्र। यह स्तर अभी तक गारंटी नहीं देता है कि दी गई मंजिल बिल्कुल ठीक हो जाएगी।

मनुष्यों और अन्य स्तनधारियों में, युग्मनज संभावित रूप से उभयलिंगी होता है, अर्थात। तटस्थ, लैंगिक रूप से अविभाजित, क्योंकि भ्रूण में भ्रूणीय गोनाड (सेक्स ग्रंथियां) की 2 परतें होती हैं - कॉर्टिकल,प्रांतस्था तथा मस्तिष्क,मज्जाजिससे अंडाशय और वृषण क्रमशः भविष्य में विकसित होते हैं।

मंजिल से जुड़े संकेत - लक्षण जिनके जीन में हैं गैर-समरूप साइटेंसेक्स क्रोमोसोम।

क्षेत्र I: जीन समजातीय क्षेत्रों में स्थित होते हैं (आंशिक रूप से लिंग से जुड़े)

रक्तस्रावी प्रवणता,

रंजित ज़ेरोडर्मा,

सामान्य रंग अंधापन।

क्षेत्र II: गैर-देशी के X गुणसूत्र पर स्थित जीन

आवर्ती लक्षण- रिकेट्स जिसका इलाज विटामिन डी से नहीं किया जा सकता है, दांतों का भूरा तामचीनी (एक त्वचा रोग जिसमें यह मछली के तराजू जैसा दिखता है) (वंश की प्रत्येक पीढ़ी में, यह महिलाओं में अधिक बार प्रकट होता है, यह दोनों f का संकेत देता है, और एम, और एम केवल एफ)

प्रमुख विशेषताएं- हीमोफिलिया, रंग अंधापन, मोतियाबिंद, ऑप्टिक तंत्रिका शोष, इचिथोसिस (हर पीढ़ी में नहीं, अधिक बार एम में, एफ यह एम और एफ दोनों को प्रसारित करता है, लेकिन अधिक बार यह एम में ही प्रकट होता है, एम केवल जीन को प्रसारित करता है)

क्षेत्र III: गैर-सजातीय क्षेत्र में गुणसूत्र में स्थित जीन (में .) सामान्य आदमी 1 वाई-गुणसूत्र, इसलिए विशेषता हमेशा दिखाई देगी, एम से एम तक प्रेषित): हाइपरट्रिचोसिस (ऑरिकल के बालों का अत्यधिक विकास), वेबेड पैर की उंगलियां, साथ ही एक जीन जो दूसरे को नियंत्रित करता है, ऑटोसोमल जीन के लिए जिम्मेदार एक्स-वाई पीढ़ी- एंटीजन।

लिंग निर्धारण के आनुवंशिक तंत्र। ओण्टोजेनेसिस में सेक्स विशेषताओं के गठन के स्तर। अधिभावी मंज़िल।

लिंग निर्धारण के कई प्रकार हैं; मुख्य प्रकार - 3:

प्रोगामस,

एपिगैमस,

पर्यायवाची

प्रोगम्नी इस तथ्य की विशेषता है कि अंडे के आकार से निषेचन से पहले भी लिंग का निर्धारण किया जा सकता है: यदि यह बड़ा है, इसमें कई पोषक तत्व होते हैं, तो महिला सेक्स होगी; अगर कमजोर, वर्णनातीत - पुरुष।

इस प्रकार का लिंग निर्धारण रोटिफर्स, प्रिमिटिव एनेलिड्स और एफिड्स में होता है।

एपिगैमस यानी निषेचन के बाद लिंग निर्धारण: लिंग का निर्धारण पर्यावरण की स्थितियों से होता है।

यह प्रकार अत्यंत दुर्लभ है, अब केवल 2 मामले ही ज्ञात हैं; उनमें से एक समुद्री कीड़ा बोनेलिया विरिडिस है। इस प्रजाति की मादाओं में एक लंबी सूंड होती है; यदि उस पर लार्वा विकसित होता है, तो यह एक नर निकला, यदि स्वतंत्र रूप से, मातृ जीव के बाहर, यह मादा निकला, यदि पहले सूंड पर और फिर उसके बाहर - इंटरसेक्स। यहां निर्धारण कारक मातृ जीव का हार्मोनल प्रभाव है।

सिंगमनी निषेचन के समय लिंग निर्धारण द्वारा विशेषता और गुणसूत्रों के सेट पर निर्भर करता है। यह सबसे आम प्रकार है।

किसी भी जीव के कैरियोटाइप में गुणसूत्रों के 2 समूह होते हैं: समान जोड़े - ऑटोसोम; एक जोड़ी में भिन्न (आमतौर पर एक) - सेक्स क्रोमोसोम, एक्स-क्रोमोसोम (जैसा कि कुछ जीवों में यह "एक्स" जैसा दिखता है) और वाई-क्रोमोसोम (छोटा)।

ओण्टोजेनेसिस में सेक्स का गठन

प्रक्रिया लंबी है और इसमें कई चरण शामिल हैं। एक व्यक्ति के पास 4 हैं:

गुणसूत्र। यह स्तर अभी तक गारंटी नहीं देता है कि दी गई मंजिल बिल्कुल ठीक हो जाएगी।

गोनाडल। भ्रूण की सेक्स ग्रंथियां। 2 परतें - कॉर्टिकल,प्रांतस्था तथा मस्तिष्क,मज्जा. दिशा का चुनाव एच-वाई एंटीजन द्वारा निर्धारित किया जाता है। यह एक ऑटोसोमल जीन द्वारा एन्कोड किया गया है, जो बदले में वाई गुणसूत्र पर स्थित जीन के नियंत्रण में है। यह प्रोटीन भ्रूणजनन के 6-10 सप्ताह में भ्रूणीय गोनाड पर कार्य करना चाहिए। यदि यह इस अवधि के दौरान कार्य करता है, तो मज्जा से वृषण विकसित होना शुरू हो जाता है। यदि प्रोटीन काम नहीं करता है, तो कॉर्टिकल पदार्थ - अंडाशय - विकसित होने लगता है।

फेनोटाइपिक। - एक निश्चित फेनोटाइप का गठन (आवाज का समय, स्तन ग्रंथियों का विकास, शरीर का गठन)

मनोवैज्ञानिक। - किसी विशेष लिंग से संबंधित मनोवैज्ञानिक स्व-मूल्यांकन।

लिंग को फिर से परिभाषित करना

युग्मनज स्वाभाविक रूप से उभयलिंगी होता है।

मवेशियों में, एक फ्रीमार्टिन बछड़ा पैदा हो सकता है (उसके पास एक अविकसित गर्भाशय है, एरिथ्रोसाइट एंटीजन में चिमरवाद और सेक्स क्रोमोसोम मनाया जाता है)

मेडकी की एक्वैरियम मछली में, जब उन्हें मादा सेक्स हार्मोन के साथ खिलाते हैं, तो नर मादा में बदल जाते हैं।

मनुष्यों में ऐसा नहीं होता है। मौरिस सिंड्रोम होता है, जब किसी व्यक्ति का कैरियोटाइप पुरुष होता है और फेनोटाइप महिला होता है।

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