Ինչպես է ձեւավորվում Ապագա մարդ Սեռական օրգանների հատակը տեղի է ունենում երեխայի զարգացման սաղմնային շրջանում: Արդեն հղիության 12-16-րդ շաբաթվա ընթացքում, հիմնականի ձեւավորումը Տարբեր հատկություններ Տղա - պենիս եւ շնչափող: Վրա Վերջին շաբաթները Groin Canal- ի միջոցով շնչափողի թեստերը իջեցվում են ամորձիների կողմից `մահացած նորածինների ավելի քան 97% -ը ծնվում է« իրենց տեղում »թեստերով: Երեխայի հերոս Նորածնի պարոնայի առաջին ստուգումը տեղի է ունենում ծննդատանը: Եւ հետո...

«Elevut Prontatalog» - հղիության պլանավորման փուլում կանանց համար նախատեսված վիտամինների, հանքանյութերի եւ միկրոէլեմենտների համալիր, հղիության ընթացքում եւ ժամանակաշրջանում Կրծքով կերակրելը, Մինչ օրս, վերեւի Pronatal- ը միակ վիտամին եւ հանքային համալիրն է (ICD), որի արդյունավետությունը կանխարգելման հետ կապված Բնածին արատներ Զարգացումը կլինիկականորեն ապացուցված էր 1-ին: Մեկ պլանշետում «Elevut Prontatalog» (որը ամենօրյա դոզան է) պարունակում է 800 ...

Ըստ պտղի ալկոհոլային համախտանիշի միջազգային ուսումնասիրության, յուրաքանչյուր երրորդ կինը չի դադարում ալկոհոլ խմել հղիության ընթացքում, ինչը հաճախ հանգեցնում է անշրջելի փոփոխությունների Մրգերի զարգացում, Շատ կանայք դեռ տեղյակ չեն ծայրահեղ վտանգի մասին, նույնիսկ ալկոհոլի փոքր չափաբաժինները: Տերմինը «պտղի Ալկոհոլային համախտանիշ«Կամ« FAS »- ը նկարագրում է երեխաների մոտ զարգացող խանգարումների բարդույթ, որի մայրերը հղիության ընթացքում ալկոհոլ են օգտագործել: Նախքան ...

Հղիության 9 շաբաթվա ընթացքում զարգանում են օրգանները, մկաններն ու նյարդերը: Անցավ ամենաքննադատական \u200b\u200bսաղմնային փուլը, եւ սկսվում է պտղի զարգացման շրջանը: Եվ այսպես շարունակ ... Արդյոք արժե ռիսկի դիմել:

Քննարկում

Գտնել Գեղեցիկ լաք Եւ չեն ծածկում իրենց: Ես աբորիգեն եմ վերանորոգման ընթացքում, եւ անցյալ տարի ծածկված էր լաքով `փոքր ամբողջովին երեխայի ներկայությամբ: Լավ լաքը երկար հոտ չի գալիս, 2-3 ժամով, այն կուտի գրեթե ամբողջությամբ:

Առողջ հղիություն Սա, իհարկե, չի վնասի, բայց ես կտրականապես խորհուրդ չէի առաջարկի դա անել

Ես նկատի ունեի, որ բոլոր կանայք հղիության համար ունեն 3 կրիտիկական ժամանակաշրջան, երբ բոլոր տեսակի խնդիրներ, ամենայն հավանականությամբ, 1-ին եռամսյակում, 2-րդ եռամսյակում, 2-րդ եռամսյակում: Պտղի ներհամայնքային զարգացման հետաձգում:

Քննարկում

Ես չեղյալ հայտարարեցի 16-18 շաբաթ

Չեղարկել 14 շաբաթ հետո: Բժշկությունը անհրաժեշտ է հղիությանը աջակցելու համար, 8-ից 12 շաբաթվա ընթացքում, այն Կրիտիկական ժամանակ (Հղիության ընդամենը 3 ժամկետ կա, այս ժամանակահատվածների համախմբումներն ընդհանրապես պահպանման համար, անկախ բարեկեցությունից). 12 շաբաթ անց այդպիսի սպառնալիք չկա, այնպես որ դանդաղորեն սկսում է նվազեցնել դեղաչափը, եւ 14 շաբաթվա ընթացքում ամբողջովին չեղյալ հայտարարված են: 14 շաբաթվա ընթացքում պլասենցիան դեռ շարունակում է ձեւավորվել, եւ այնուհետեւ արդեն լիովին պատրաստ է երեխայի խնամքի համար:
Ես ունեմ առավելագույն հորմոններ կներկայացվեն, առաջին եռամսյակում Ուրադասի երրորդ հղիությունը `ցանկացած խնդիրների չեղյալ հայտարարումից հետո:

Եվ երբ պտուղը կանգ է առնում զարգացման մեջ, ինչ է պատահում արգանդի հետ: Արգանդը աճում է մինչեւ վերջնաժամկետը, մինչեւ հղիությունը դեռ զարգանա, մինչդեռ տրոֆոբլաստը կենդանի է (եւ այն կարող է մի փոքր ձգվել առանց կենդանի սաղմի):

Քննարկում

Թան, ես հասկանում եմ, որ սա իսկապես է, գնացեք ուլտրաձայնային, ձեր տերմինի վրա դա առավել տեղեկատվական է, եւ աքաղաղը կվերածվի:
Բռունցքները պահում եմ այնպես, որ այս անգամ ամեն ինչ լավագույնն էր:

Հարցի էությունը շատ պարզ չէ: Ինչ տեսաք այնտեղ ուլտրաձայնային վրա: Դուք ուլտրաձայնային բժիշկ եք, ով կարող է մեկնաբանել նկարը: Եթե \u200b\u200bոչ, մոռացեք ուլտրաձայնային մասին: Եթե \u200b\u200bցանկանում եք հարցնել այս բոլոր գրառումը, արդյոք արգանդը կարող է աճել սառեցված հղիությամբ, դա այդպես չէ, այն աճում է Հղիության զարգացում, Ձեռնարկի ընթացքում արգանդի մեծության որոշումը շատ սուբյեկտիվ է եւ չի կարող ճշգրիտ լինել, ուստի այս բոլոր տարաձայնությունները շաբաթական .....

R.S. - Պատմության մեջ - մեծ մրգեր (4100), սեղմելով, 7-8 Ապգար, իր ղեկավարությամբ ֆիզիկական զարգացման շարժումը, առկա խախտումների ուղղումը, հատկապես մանկապարտեզում եւ դպրոցում երեխայի հարմարեցման, ինչպես նաեւ աճի ծանր ժամանակահատվածներում:

Քննարկում

oNR, IMHO, անհեթեթություն: Երբ կա Դիսարաթիա -)
Մյուս օրը նրանք ստացել են դպրոցական քարտ: Խոսքի նորմ. Եվ որքան ծեծի է ենթարկել: Այո, իրականում, 2 տարեկանից, չնայած այն հանգամանքին, որ սկսեց խոսել 4 տարեկան - ((
Չի ճիշտ, որ խոսքի թերապիայի պարտեզում «դասի dlug սխալները միմյանցից»: Տարրական, մենք գնացինք սովորական մանկապարտեզ, ոչ ոք չի դիտում երեխաների ելույթը, եւ այդ երեխաների ելույթը մասնագիտացված մեծության կարգի է: Կրկին, սովորական այգում, խոսքի թերապեւտին, դրանք ավելի մոտ են ուղարկվում հինգ տարի, եւ այն շտկելու ժամանակը մնում է ավելի քիչ, իսկ խոսքի թերապեւտում գոյություն ունի ժամանակավոր ժամանումի խոսքով: Երկու տարիքից այգիներ:
Մենք ընթացիկ շրջանավարտների խոսքի թերապիա ենք Մանկապարտեզ, Ինչպես ասացի, մենք դուրս ենք գալիս «N» -ի հետ
Դիսարթան նույնպես սահմանված չէ, չնայած ես դեռ տեսնում եմ, եւ աղը մնում է մի փոքր ավելին, եւ լեզուն, եթե չօգտագործեն մարմնամարզությունը, հանգստանում է: Աշխատեք, աշխատեք եւ նորից աշխատեք:
Ի դեպ, ես վստահության մրցակից եմ Խոսքի թերապիայի խմբեր, Սա արդարացում է աղքատների համար: Եթե \u200b\u200bմտնելու հնարավորություն չկա Վիրաբուժական պարտեզ - Ավելի լավ է տալ սովորական պարտեզին, վերցնել լանչից հետո եւ հանգեցնել նորմալ խոսքի թերապեւտին: Եվ տիեզերք (փայտե ծառեր, մեկ գնդակներ, շատ գնդակներ եւ այլն եւ այլն եւ TP, ըստ ONR, Sotcom) մասի:
Ընդհանրապես, առողջ եղեք եւ մի հանգստացեք: Դպրոցը քթի վրա, եւ ավելի շատ գործեր մի փունջ;)

Մեկ ախտորոշման շրջանակներում 3 աստիճանով երեխաները տարբեր են հարցերի վրա: Այնտեղ եւ ձայնային փորձարկում եւ պատմելու ունակություն եւ Քերականական strot Խոսքը ... Մենք տուժեցինք առաջին երկու կետերը:
Ախտորոշումը հանվում է, իհարկե: Հանեց մեզ: Վաղաժամ սկիզբ կարդալը: Դա արդեն շատ լավն է: Նա գրում է միայն վատը: Նույնիսկ խայտառակություն դրեց, չնայած երբեմն տեսնում եմ միայն զզվելի ձեռագիր եւ տառերի տառեր: Սովորական դպրոցի 2 դաս. 4 եւ 5:
Կուսակցության հարեւանը (նույն պարտեզ) կարդում է շատ կեսին եւ շատ բան չի անում, բայց ավելի լավ է գրում: Հրեշը շատ է:
Դիսարթրացի նույնպես էր: Դասերը խստորեն շտկեցին իրավիճակը, բայց ոչ մինչեւ վերջ:
«Շատ ժեստեր, խեղդում են, շտապում են եւ ընդհանրապես դուրս են գալիս պատմությունից» - խոսքի շնչառությունը: Մենք ավելի ուշ վատթարանանք 1-ին դասարանում: տարվա տարվա: Դիտեք, որ չի ավելանում լոգոնեոզի մեջ: Դոկինգը, ակնարկները, դադարները պատժի կեսին, բառերը, կրկնում են վանկը, քաշեք հա, ինչպես ասել ... Ոչ:
Եւ նյարդաբանությունը, ընդհանուր առմամբ, նորմալ է: Հաճախ MMD- ն կցված է ...

Ժամանակն է զգույշ լինել (հղիության կրիտիկական ժամանակահատվածներ): Հղիության շաբաթներ, հատկապես կարեւոր է երեխայի զարգացման համար: Եկեք քննարկենք ժամկետները ... Երբ է ավելի լավ երեխա պատկերացնել:

Քննարկում

Հաջողության նկատմամբ ուժեղ վստահություն կար: Անսովոր: Հայտնվեց ինչ-որ տեղ ուշացումից 5-4 օր առաջ: Եւ նշաններ չկային: Այն է, որ զուգարանը ավելի հաճախ անցավ, հորմոնալ կարգավիճակի փոփոխությունների պատճառով:

Ես քնում էի քնել-քնել, նույնիսկ քնել էի աշխատանքի մեջ, կրծքավանդակը հիվանդ էր, վերականգնվել է (ես տաբատը սահմանեցի, դրանք ամրացվեցին, հետեւաբար, ամեն ինչ):

Herpes (Herpes) առաջին նկարագրվեց Հին Հունաստան, Այս վիրուսի անունը առավել բնորոշ է Վիրուսային հիվանդություններ Սաղմ եւ պտուղ: Սպասում է հայեցակարգի հրաշքին: Ժամանակն է զգույշ լինել (հղիության կրիտիկական ժամանակահատվածներ):

Քննարկում

Seryozha, խնդրում եմ, անպիտան: Ես գոնե փորձեմ պարզաբանել իրավիճակը:
30-ից մինչեւ 100% -ը բնակչության 100% -ով վարակվում է CMV- ի եւ Herpes- ի հետ եւ շարունակում է մնալ կրողներ մինչեւ կյանքի վերջ:
Հղիության պլանավորման ցանկացած կին առաջարկվում է ուսումնասիրել CMV- ն եւ Herpes- ում:
Չգիտեմ, ձեր կինը քննվել է: Եթե \u200b\u200bդա, ամենայն հավանականությամբ, գտնվի արյան մեջ, ապա IG G- ն արդեն գտել է, եւ IG M- ն չի եղել, քանի որ բժիշկները խորհուրդ չեն տրվում նման իրավիճակներում: Այն փաստը, որ ձեր կինը երեխային 14 շաբաթ է բերել, կարծում եմ, շատ Լավ նշանայնպես, որ ամեն ինչ դեռ անվտանգ է:
Քանի որ առավել հաճախ խնդիրներ են ունենում Վաղ ժամանակինԵրբ անձեռնմխելիությունը շատ է ընկնում, որ սկսվում է հիվանդության երկրորդ ձեռքի պատասխանը: Հերպեսի վիրուսը տեղի չի ունեցել: Բայց CMV- ն գլուխը բարձրացրեց: Ես ունեմ հակամարմին Տիտտ CMV վարակ 1: 3200 (ուժեղ դրական): Հնարավոր չէ դեռ պլանավորել հղիություն: Բայց ոչ ոք ականջների վրա չի կանգնում: Նրանք ասացին, որ շատերն ունեն այնպիսի իրավիճակ, որ պարզապես անհրաժեշտ է իրավիճակը վերահսկել: Կարծում եմ, որ բժիշկը, ով հետեւում է ձեր կնոջը հենց դա եւ պահպանում է իրավիճակը վերահսկողության տակ: Նա անպայման ձեռնարկում է համապատասխան միջոցներ, եւ Որոշակի ժամկետներ Ձեզ հարցում է, որ համոզվեք, որ պտուղը նորմալ է զարգանում:
Ամեն դեպքում, տարբեր լաբորատորիաների նորմերը տարբեր են, եւ փակագծերում պետք է նշվի, թե որքան ուժեղ է վարակը (թույլ է միայնակ ...)
Ես խորհուրդ եմ տալիս, որ տեղում կարդաք տեղեկատվական հարցի պատասխանը http://www.mama.ru/gynecolog/ (2.2. Հղիություն) հիվանդությունների ֆոնի (վարակների) դեմ)
Նույն խնդիրներն են
Եվ ահա ես կարճ օգնություն կտամ ձեզ տանելու համար: Հուսանք միայն բարիքի համար:
CMV IGM, IGG Cytomegalovirus - Մեծահասակների մեծամասնության մեծամասնությունը կա: Այն ունի կլինիկական նշանակություն միայն հղիության ընթացքում (պտղի առաջնային վարակման վտանգը եւ նորածին) եւ իմունային անբավարարություն ունեցող անձանց մոտ: Այլ իրավիճակներում հետազոտություններ եւ ավելի շատ բուժում չի պահանջվում: IGG հակամարմինները, ինչպես մյուս վարակների դեպքում, նշանակում են երկարատեւ անձեռնմխելիության առկայություն վիրուսի նկատմամբ, երաշխիք ապահովեք, որ վիրուսով օրգանիզմն արդեն հանդիպել է, ինչը նշանակում է, որ հղիության ընթացքում ամենավտանգավոր վարակը չի ունենա: Քրոնիկ բուժքույրական CMV-IGG- ի ֆոնի վրա կարող է առաջանալ սրացում, ապա IGM- ը հայտնվում է, եւ տեղի է ունենում պտղի վարակի վտանգը: Պտղի համար երկրորդային սրացման ռիսկը շատ ավելի ցածր է, քան առաջնայինը: IGG- ի բացակայությունը նշանակում է անձեռնմխելիության բացակայություն եւ պահանջում է հաճախակի զննում առաջնային վարակի եւ բուժման ժամանակին հայտնաբերելու համար:
IGM-, Igg- Ոչ մի անձեռնմխելիություն վիրուսի նկատմամբ: Հղիության պլանավորման եւ հղիության ընթացքում հնարավոր վտանգավոր իրավիճակ է առաջնային վարակի վտանգը:

HDS I, II, IGM, IGG Herpes- ը երկու տեղայնացում է (դեմքի եւ սեռական օրգանների վրա) եւ պայմանավորված է վիրուսի երկու տեսակների - I եւ II: Ոչ խիստ ասոցիացիա. Սեռի հերպես - II տեսակը եւ դեմքը - I. Երկու տեղայնացումը կարող է առաջանալ ցանկացած տեսակի վիրուսի կողմից: Հերպես - Քրոնիկ վարակԱռաջնային վարակելուց հետո վիրուսը անընդհատ նյարդային բջիջներում է ապրում, պատճառելով պարբերական սրումներ: Բուժումը պահանջում է ոչ թե վիրուսի առկայություն, այլ դա Կլինիկական դրսեւորումներ, Հղիության ընթացքում հերպեսի խզումը (ցանկացած տեսակի եւ տեղայնացման) կարող է սպառնալիք ստեղծել պտղի վարակման համար, այնպես որ ոչ միայն կողմնորոշվել է Կլինիկական նշաններ, բայց նաեւ արյան մեջ հակամարմինների մակարդակի վրա:
IGM-, Igg- Ոչ մի անձեռնմխելիություն վիրուսի նկատմամբ: Հղիության պլանավորման եւ հղիության ընթացքում հնարավոր վտանգավոր իրավիճակ է առաջնային վարակի վտանգը: Հատկապես վտանգավոր է բոլոր տեսակի վիրուսի հակամարմինների բացակայությունը:
IGM-, IGG + առավել բարենպաստ իրավիճակ: Անձեռնմխելիության առկայությունը, առաջնային վարակի վտանգ չկա, երկրորդային սրացման ռիսկը կախված է պետությունից Իմմունային համակարգ, կանխարգելիչություն եւ պտղի նկատմամբ մեծ վտանգ չի ներկայացնում:
IGM +, IGG- առաջնային վարակ: Հղիության ընթացքում եւ նորածինը պահանջում է անհապաղ բուժում: Հղիության պլանավորման ընթացքում հայեցակարգի հայեցակարգը IGM անձեռնմխելիության եւ անհետացման ձեւավորմանը:
IGM +, IGG + երկրորդային սրացում: Պտղի համար նման սպառնալիք չի ստեղծում որպես առաջնային, բայց դեռ պահանջում է բուժում:

Ես արդեն այստեղից դուրս եմ տեղադրել մոտ մեկ տարի առաջ, մի փոքր կրկնում եմ. O))):

Տեղեկատվությունը լուրերի Աստված չէ, թե որքան, բայց ես այնքան անգրագետ եմ հոգեբանության առումով, որ ինձ համար դա պարզապես հայտնագործություն էր:

Ես մեջբերում եմ այստեղ.

«3 տարվա ճգնաժամը վերաբերում է սուրի քանակին: ... Ախտանիշները անվանում են 3 տարի յոթ տարվա ճգնաժամ:

1. Բացասական - արձագանքը մեծահասակների առաջարկի բովանդակության վրա չէ, այլ այն փաստի վրա, որ այն գալիս է մեծահասակների կողմից:
Ընդհակառակը, հակառակը նկարելու ցանկությունը, նույնիսկ հակառակը Սեփական պատրաստակամություն.

2. համառություն: Երեխան ինչ-որ բան պնդում է ոչ այն պատճառով, որ ցանկանում է, բայց քանի որ նա պահանջել է, որ նա կապված է
Նրա նախնական լուծումը:

3. Ծանրություն: Դա անաչառ է, ուղղված է կրթության նորմերի, ապրելակերպի, որը զարգացել է մինչեւ 3-ը
տարիներ:

4. Կարեւորեք: Նա ձգտում է ամեն ինչ անել:

5. Բողոքի ակցիա: Երեխա, մյուսների հետ բախման վիճակում:

6. Արժեզրկման ախտանիշը դրսեւորվում է այն փաստով, որ երեխան սկսում է երդվել, ծիծաղել եւ զանգահարել ծնողներին:

7. ԴԵՍՊԱՆՈՒԹՅՈՒՆ Երեխան ծնողներին ստիպում է անել այն ամենը, ինչ նա պահանջում է: Ավելի երիտասարդ քույրերի հետ կապված եւ
Եղբայրների արհամարհանքը դրսեւորվում է որպես խանդ:

Գնաժամը ընթանում է որպես ճգնաժամ Սոցիալական հարաբերություններ եւ կապված է երեխայի ինքնության հաստատման հետ:
Հայտնվում է «Ես ինքս» դիրքը: Երեխան գիտի «պետք է» եւ «ցանկության» միջեւ տարբերությունը:

Եթե \u200b\u200bճգնաժամը դանդաղ է, սա ցույց է տալիս մարդու զգացմունքային եւ կամավոր կուսակցությունների զարգացման ձգձգումը: Կ.
Երեխաները սկսում են ձեւավորել այն կամքը, որը Էրիքսոնը կոչվում է ինքնավարություն (անկախություն,
անկախություն). Երեխաները դադարում են մեծահասակների մոտ խնամքի կարիք ունենալ եւ ձգտում են անել իրենք
Ընտրություն: Ինքնավարության փոխարեն ամոթի եւ անորոշության զգացում է առաջանում, երբ ծնողները սահմանափակում են
Երեխայի անկախության դրսեւորումները պատժվում կամ ծաղրում են բոլոր տեսակի անկախությունը:
..............

Երեխան անհավասար զարգանում է: Կան համեմատաբար հանգստության կամ կայուն ժամանակահատվածներ, եւ այդպես էլ կա
Կրիտիկական:

Կրիտիկական ժամանակաշրջանները: Cr գնաժամը բաց է էմպիրիկորեն, եւ, իր հերթին, բայց պատահական կարգով.
7 տարի, 3 տարի, 13 տարեկան, 1 տարի, 0. Կրիտիկական ժամանակահատվածների ընթացքում երեխան շատ է կարճաժամկետ Փոխելով բոլորը B.
Ընդհանուր առմամբ, մարդու հիմնական հատկանիշներով: Սա հեղափոխական, բուռն, արագ ընթացք է, ինչպես տեմպի մեջ,
Եւ կատարված փոփոխությունների իմաստով: Կրիտիկական ժամանակահատվածների համար բնութագրվում են հետեւյալ հատկանիշները.

1. Հարակից շրջանցվող ճգնաժամի սկիզբը եւ ավարտը առանձնացնող սահմանները չափազանց հետաքրքրված են: Գնաժամը ծագում է
Դա աննկատելի է, շատ դժվար է որոշել դրա վիրավորական եւ ավարտի պահը: Կտրուկ սրացում (գագաթնակետ)
Նկատվում է ճգնաժամի կեսին: Այս պահին ճգնաժամը հասնում է apogee- ին:

2. Երեխաների կարծրությունը միանգամից կրիտիկական ժամանակահատվածներում ծառայում էր որպես իրենց ելակետ
Էմպիրիկ ուսումնասիրություն: Գոյություն ունի կոպիտություն, ընթացքի եւ կատարողականի անկում, աճում է
Հակամարտությունների քանակը ուրիշների հետ: Երեխայի ներքին կյանքը այս պահին կապված է ցավալի հետ
փորձառություններ:

3. Բացասական ժամանակաշրջան զարգացում. Նշվում է, որ ճգնաժամերի ժամանակ, ի տարբերություն կայուն ժամանակաշրջանների,
Բավականին կործանարար, այլ ոչ թե ստեղծագործական աշխատանք: Երեխան այդքան շատ չի պահանջում
Կորցնում է նախկինում գնվածից: Այնուամենայնիվ, զարգացման նոր զարգացման առաջացումը, անշուշտ, կնշանակի ճարպ
Հին: Կրիտիկական ժամանակահատվածներում միաժամանակ կան կառուցողական զարգացման գործընթացներ: Վյգոտսկի
այս ձեռքբերումները անվանել են նորագոյացություններով: Կրիտիկական ժամանակաշրջանների նորագոյացությունները անցումային են
բնույթ, այսինքն, դրանք չեն պահպանվում այն \u200b\u200bտեսքով, որով կան, օրինակ, ինքնավար խոսք
մեկ տարեկան երեխաներ:

Կայուն ժամանակաշրջանները: Կայուն ժամանակահատվածներում երեխան կուտակում է քանակական փոփոխությունները, եւ ոչ
Որակը, ինչպես կրիտիկական: Այս փոփոխությունները կուտակվում են դանդաղ եւ աննկատ:
Զարգացման հաջորդականությունը որոշվում է այլընտրանքային կայուն եւ կրիտիկական ժամանակաշրջաններով:

Զարգացման դինամիկա:

1. Յուրաքանչյուր ժամանակահատվածի սկզբում կա երեխայի յուրահատուկ վերաբերմունք շրջապատող
Իրականություն - Սոցիալական իրավիճակ զարգացում.

2. Դա, բնականաբար, որոշում է իր ապրելակերպը, ինչը հանգեցնում է նորագոյացիների առաջացմանը:

3. Նեոպլազմները ենթադրում են Նոր կառուցվածք Երեխայի գիտակցությունը, փոխհարաբերությունները փոխելը:

4. Հետեւաբար, սոցիալական զարգացման իրավիճակը փոխվում է: Գալիս է առնչվող կրիտիկական
ժամանակաշրջան.

(R.p.efimkin "Մանկական հոգեբանություն", NSU, հոգեբանության գիտական \u200b\u200bեւ ուսումնական կենտրոն)

Եվ եթե ձմռանը հղի եք դառնում, այնպես որ չկան պլյուսներ, որոնք հատուկ չեն, բայց կան շատ մինուսներ. 1. Առաջին եռամսյակը ընկնում է գրիպի եւ ORZ ծրագրում անապահով գծի գագաթնակետին (եւ այդ ժամանակ, ինչպես, ինչպես Նշվեց ավելի վաղ, սաղմն անցնում է զարգացման կրիտիկական ժամանակահատվածը ...

Սաղմի զարգացումը տեղի է ունենում արտաքին միջավայրի գործոնների ազդեցության տակ: Նույն գործոնը տարբեր ժամանակահատվածներում գործում է տարբեր ձեւերով: Արտաքին միջավայրի վնասակար գործոնների սաղմի աճող զգայունության բարձրացման ժամանակահատվածները կոչվում են կրիտիկական ժամանակաշրջան:

Կրիտիկական ժամանակահատվածի հիմքը կարող է լինել.

բջիջների ակտիվ տարբերակումը.

անցում մի բեմից մյուսը.

Փոխելով գոյության պայմանները:

Կա որեւէ օրգանի զարգացման կարեւորագույն շրջան: Մարդկային սաղմնային, ռուս գիտնական P.G. Սվետլովը հատկացրեց երեք կարեւոր ժամանակաշրջան.

Իմպլանտացիա (6 - 7 օր հետո բեղմնավորումից հետո);

Տեղաշարժող (երկրորդ շաբաթվա վերջ);

ծովեզատային (Անձնական ժամանակաշրջան):

Embryogenesis- ի բնականոն հարվածի խախտումը հանգեցնում է անոմալիաների եւ դեֆորմացիաների զարգացմանը: Դրանք հայտնաբերվում են մարդկանց 1-2% -ում:

Փոխնախարարի տեսակները. Ալասիա (օրգանի բացակայություն), հիպոպլասիա (օրգանի թերզարգացում), հիպերտրոֆիա (մարմնի չափի բարձրացում), հիպոթրոֆիա (մարմնի չափի նվազում): Վատներից մեկը կան Սիամի երկվորյակներ (նետվեց տարբեր աստիճանի): Առաջին անգամ Սիամի երկվորյակներ (երկու եղբայր) նկարագրվել են Հարավարեւելյան Ասիայում: Նրանք ապրում էին 61 տարեկան, ամուսնացած էին, ունեին 22 երեխա: Ռուսաստանում երկու փլուզված քույրեր Մաշա եւ Դաշան կար:

Դեֆորմացիաների պատճառները.

գենետիկ;

էկզոգեն;

Խառը.

Զանգահարվում են էկզոգեն գործոնները Տերատոգենիկ (Teratos բառից `տգեղություն): Բնության միջոցով տերատոգենային գործոնները բաժանված են.

Քիմիական - տարատեսակ Քիմիական նյութեր, Chinin, ալկոհոլ, հակաբիոտիկ actinomycin d, քլորիդինի, TAալիդոմիդ;

Ֆիզիկական - ռենտգենյան ճառագայթներ եւ իոնացնող ճառագայթման այլ տեսակներ.

Կենսաբանական -Վիրուսներ, ամենապարզ (տոքսոպլազմ), Helminth Toxins:

Fenocopy - Ժառանգական նշանի կամ հիվանդության ֆենոտիպիկ պատճենը: Ֆենոկոպիայի ժառանգությունը չի փոխանցվում: Օրինակ, հնարավոր է խուլ եւ լսելի ֆենոկոպիա: Կարող է առաջանալ, երբ հղիության շրջանում գտնվող կինը լռելու է Կորլե Ռուբելլան: Միեւնույն ժամանակ, վիրուսը պլասենցայի միջոցով ներթափանցում է պտղի մարմինը եւ խախտում է լսողական ոսկորների ձեւավորման գործընթացը, ինչը հետագայում հանգեցնում է խուլության: Միեւնույն ժամանակ, կա խուլեմոտներ, որոնք որոշվում են պաթոլոգիական գենոմի կողմից եւ ժառանգվում են: Մեկ այլ օրինակ է Cretinism- ի Fenocopy- ը: Վստահ հավաստարանը ժառանգական հիվանդություն է, որը հիմնված է վահանաձեւ գեղձի պաղպաղակի վրա: Կրետինիզմի ֆենոկոպիան տեղի է ունենում Յոդայի անբավարար ընդունման պայմաններում սննդով: Ուղեղի սպի վնասվածքից հետո կրթության շնորհիվ կարող է առաջանալ էպիլեպսիայի ժառանգական հիվանդության ֆենոկոպիան:

Ժառանգության օրինակները `մոնո եւ դիհիդի հատման առումով: Օրինակներ:

Ալելի գեների փոխազդեցության ձեւեր: Օրինակներ:

Ալելիքի Դրանք կոչվում են գեներ, որոնք որոշում են մեկ առանձնահատկության հակապատկեր (այլընտրանքային) հատկությունները եւ գտնվում են նույն տեղում գտնվող հոմոլոգիական քրոմոսոմներում:

Օրինակ, աչքերի գույնը նշան է. Կապույտ եւ շագանակագույն - հակապատկերային հատկություններ: Կամ. Ձեռքը տիրապետելու ունակությունը `նշան; Կանոնի եւ լիգանության կանոնը `հակապատկերային հատկություններ:

Ալելի գեների փոխազդեցություն

Տարբերակել 6 տեսակի նման փոխազդեցությունը.

Ամբողջական տիրապետություն

Անավարտ գերիշխանություն

Գերբեռնվածություն

Կոդեկ

Միջգերատեսչական լրացում

Ալել բացառություն

Ալելի գեների փոխազդեցության տեսակների համառոտ նկարագրություն

Համար Ամբողջ գերիշխանությունԱլելի զույգից մեկ գենի գործողությունը ամբողջովին թաքցնում է մեկ այլ ալելի առկայությունը: Ֆենոտիպիկորեն դրսեւորված գենը կոչվում է Գերիշխող Եւ նշանակում է Բայց;

Ճնշված գենը կոչվում է Ռեցեսիվ Եւ նշանակում է բայց.

Անավարտ գերիշխանությունԱյն տեղի է ունենում այն \u200b\u200bդեպքում, երբ գերիշխող գենը լիովին չի խանգարում ռեցեսիվ գենի ազդեցությանը, եւ Heterozygot- ը նկատվում է հատկության ժառանգության միջանկյալ բնույթ:

Օրինակ է ծաղիկների գունավորում Գիշերային գեղեցկությունը. Գերիշխող Homozygots - Կարմիր, Recessive Homozygotes - White, Heterozygots - Միջանկյալ, վարդագույն գույն:

ՄԱՍԻՆ գերաճԱսում են, երբ գերիշխող գենի ֆենոտիպային դրսեւորումը Herterozygous տարբերակում ավելի ուժեղ է, քան համասեռամոլը.

Կոդեկ- դրսեւորում երկու ալելի գեներով կոդավորված նշանների հետերոզիգային վիճակում:

Օրինակ - Մարդու ժառանգություն IY արյան խումբ (AB): Նույնը օրինակ է Բազմակի ալելիզմ:

Բազմակի ալելիզմ -

Միջգերատեսչական լրացում- Ալելի գեների փոխազդեցությունը, որում հնարավոր է ձեւավորել մարմնի մեջ նորմալ նշան, այս գենի երկու մուտանտի ալելների հետերոզգուս:

Օրինակ: Գցել - Գենե կոդավորող սպիտակուցային սինթեզը քառանկյուն կառուցվածքով (օրինակ, Գլոբինը հեմոգլոբինի մեջ): Քննարկային կառույցը բաղկացած է մի քանի պոլիպեպտիդային ցանցերից: Մուտանտի գեներ - Դից մի քանազոր Դից - Որոշեք փոփոխված սպիտակուցների սինթեզը (յուրաքանչյուրը): Բայց երբ համակցված է, այս շղթաները սպիտակուց են տալիս նորմալ հատկություններով.

Դից + Դից = Գցել.

Ալել բացառություն -Նման փոխազդեցությունը, որում նույն օրգանիզմի տարբեր բջիջներում տարբեր ալելի գեներ են, ֆենոտիպիկորեն դրսեւորվում են: Արդյունքում, դա տեղի է ունենում Խճանկար.

Դասական օրինակը Ալելի գեներն են կին օրգանիզմի X-Chromosome- ում: Սովորաբար, երկու քրոմոսոմներից գործում է միայն մեկը: Մյուսը խիտ պարուրված վիճակում է (անգործած) եւ կոչվում է » taurus BarraԹեժ Երբ 1 քրոմոսոմի zygota- ն ժառանգվում է Հորից, մյուսը `մորից, անգործունը կարող է լինել դրանցից որեւէ մեկը:

Բազմակի ալելիզմ: Օրինակներ: Առաջացման մեխանիզմ:

Բազմակի ալելիզմ -Գենե լողավազանում ավելի քան երկու ալելի գեների առկայությունը:

Բնության օրինակը նապաստակների մեջ բուրդ է նկարում:

Նշանակել Ա – սեւ գույն (վայրի տեսակը) սահմանող գեն.

Ա կտրել - գեն chinchilla գույն;

Ա Հ. - Gimalayan գունազարդման գեն (սպիտակ, բայց պոչի խորհուրդներ, ականջներ եւ այլն)

Սեվ);

Ա - սպիտակ գույնի գեն:

Այս բոլոր 4 գեները ալելի են: Նրանց փոխազդեցության բնույթը.

A\u003e a ch\u003e a h\u003e a.

Նրանք, Բայց Գերակշռում է մնացած բոլորի հետ կապված. բայց կտրել ռեցեսիվ առումով Բայցբայց գերակշռություն, կապված բայց Հ. մի քանազոր բայց;Եվ այլն

(Իհարկե, յուրաքանչյուր անհատ կարող է լինել միայն 2-ը :)

Եկեք վերադառնանք արյան խմբերի ժառանգությանը: Գոյություն ունեն 3 Allele Gen. Ես Ա , Ես Բ , Ես Օ. .

Խումբ 0 (Ես) – Գենոտիպ: Ես 0 Ես 0 Ոչ մի հակամենաշնորհներ;

Բայց (II.) : Ես Ա Ես 0 (heterozygots), Ես Ա Ես Ա (Homozygotes), անտիգեն Բայց;

B (III). Ես Բ Ես 0 , Բ Ես Բ , անտիգեն Բ;

Աբ (ԻՇԽԱՆՈՒԹՅՈՒՆ) : Ես Ա Ես Բ եւ եւ անտիգեն Բայցեւ եւ անտիգեն Բ - Ֆենոտիպիկորեն դրսեւորում է ինչպես Allele Genes- ի գործողությունը:

Մարդկանց մեջ արյան խմբերի ժառանգություն եւ ռեզիսոր-գործոն: Ռեզուսի կոնֆլիկտ

Կոդի նամակագրությունը դրսեւորում է երկու ալելի գեներով կոդավորված նշանների հետերոզիգային վիճակում: Օրինակներ. Մարդու ժառանգություն IV արյան խումբ (AB): Միեւնույն ժամանակ, արյան խմբերը օրինակ են: Բազմակի ալելիզմ:

Բազմակի ալելիզմ - Գենե լողավազանում ավելի քան երկու ալելի գեների առկայություն:

Ավո համակարգում մարդու արյան խմբերը կոդավորված են երեք ալելի գեներով. Ես Ա , Ես Բ , Ես 0 .

Արյան խմբի գենոտիպ

0 (Ես) Ես 0 Ես 0

Բայց (Ii) ես Ա Ես 0 , Ես Ա Ես Ա ;

B (iii) i Բ Ես 0 , Բ Ես Բ ;

Աբ (IV.) Ես Ա Ես Բ (Ֆենոտիպիկորեն դրսեւորում է ինչպես Allele Genes- ի գործողությունը `երեւույթը Կոդադում ).

Արյան կարգ

Կարմիր արյան բջիջների վրա կան հատուկ սպիտակուցներ `արյան խմբերի հակամենզներ: Այս հակագեներին պլազմային հակամարմիններ ունեն: Նույն անունի նիստում Անտիգենն ու հակամարմինները տեղի են ունենում իրենց փոխազդեցությունն ու սոսնձվող էրիթոցիտները մետաղադրամի սյուների մեջ: Այս ձեւով նրանք չեն կարող թթվածին տանել: Հետեւաբար, մեկ մարդու արյան մեջ չկան անտիգեն եւ անտիգեն եւ հակամարմին: Նրանց համադրությունը արյան տեսակ է: Այն պետք է հաշվի առնել, երբ արյուն թափվում է, ես: Խոզանակներից խուսափելու համար քսեք միայն մեկանգամյա արյան արյունը: Արյան խմբերի հակամարմիններն ու մարմնի բոլոր սպիտակուցները, ինչպես մարմնի բոլոր սպիտակուցները, այն սպիտակուցներն են, եւ ոչ թե արյան խումբն իրենք են, ուստի երեխաների մեջ այդ սպիտակուցների համադրությունը կարող է տարբերվել ծնողների եւ մեկ այլ արյան խմբի համադրությամբ: Էրիթոցիտների եւ շատ արյան խմբային համակարգերի բազմաթիվ հակաունդ կան: Առօրյա ախտորոշման դեպքում նրանք օգտագործում են արյան խմբի սահմանումը AU0 համակարգի վրա:

Հակագործներ. Ա, բ; Հակաբոդոդներ. Ալֆա, բետա:

Ժառանգություն. IA գենը կոդավորում է սպիտակուցի A, IB - սպիտակուցային բ-ի սինթեզը, ես չեմ ծածկում սպիտակուցային սինթեզը:

Արյան խումբ I (0): GENOTIP II. Ոչ մի հակաիրներ կարմիր արյան բջիջների վրա, երկու պլազմային հակամարմինների առկայությունը

II արյան խումբ (ա): Գենոտիպ IA \\ I- ը կամ IA \\ I- ն: Antigen a erythrocytes, beta antibody plasma

Արյան նվագախումբ III (բ): IB \\ IB կամ IB \\ I Genotype. Antigen B կարմիր արյան բջիջների վրա, Alpha Antibody Plasma

Արյան ժապավեն IV (AB): IA GENOTYPE \\ IB. Երկուսն էլ հակագազ կարմիր արյան բջիջների վրա, պլազմային հակամարմինների բացակայությունը:

Ժառանգություն:

Արյան առաջին խմբի ծնողները կարող են երեխա ծնվել միայն առաջին խմբի հետ:

Երկրորդից ծնողները առաջին կամ երկրորդ ունեցող երեխան են:

Երրորդի հետ ծնողները առաջին կամ երրորդով երեխան են:

Ծնողներից առաջին եւ երկրորդից երեխան առաջին կամ երկրորդն է:

Ծնողները առաջինից եւ երրորդից երեխան են `առաջին կամ երրորդ:

Երկրորդ եւ երրորդի ծնողները երեխա են `ցանկացած արյան խմբով:

Առաջին եւ չորրորդի ծնողները երկրորդն են երկրորդ եւ երրորդը:

Երկրորդ եւ չորրորդ ծնողները `երկրորդ, երրորդ եւ չորրորդ ունեցող երեխա

Երրորդ եւ չորրորդ ունեցող ծնողները երկրորդ, երրորդ եւ չորրորդ ունեցող երեխան են:

Չորրորդի ծնողները `երկրորդ, երրորդ եւ չորրորդ ունեցող երեխա:

Եթե \u200b\u200bծնողներից մեկը առաջին արյան տեսակը ունի, երեխան չի կարող լինել չորրորդը: Ընդհակառակը, եթե ծնողներից մեկը չորրորդն է, երեխան չի կարող լինել առաջինը:

Խմբի անհամատեղելիություն.

Հղիության ընթացքում կարող են առաջանալ ոչ միայն ռեզուսի հակամարտություն, այլեւ արյան խմբերի կողմից բախում: Եթե \u200b\u200bպտուղը ունի անտիգեն, որը չունի մայր, ապա այն կարող է իր դեմ հակամարմիններ արտադրել, հակա-հակաընկերություն: Հակամարտությունը կարող է առաջանալ, եթե պտուղը ունի II արյան խումբ, իսկ մայրը, կամ III; Մրգեր III, եւ մայր I կամ II; Մրգեր IV, եւ մայրը, ցանկացած այլ: Պետք է ստուգել խմբային հակամարմինների առկայությունը բոլոր զույգերում, որտեղ տղամարդիկ եւ կանայք Տարբեր խմբեր Արյուն, բացառությամբ այն դեպքերի, երբ տղամարդու առաջին խումբն ունի:

Ռեշ գործոն

Սպիտակուցը Էրոտրոցիտի թաղանթում: Մարդկանց 85% -ը ներկա է - Ռեզուս-դրական: Մնացած 15% -ը ռեզեզում բացասական է:

Ժառանգություն. R-Rus-Factor RIF. R- ը գործոնի պաշարների բացակայությունն է:

Ծնողներ Res-Degory (RR, RR) - Երեխա կարող է լինել ռեզուս-դրական (RR, RR) Orresus-Negative (RR):

Ծնողների մեկ պաշար-դրական (RR, RR), մեկ այլ ռեզուս-բացասական (RR) - երեխան կարող է լինել ռեզուս դրական (RR) կամ RUS-NECABEL (RR):

Ծնողները վերափոխում են, երեխան կարող է միայն ռեշե-բացասական լինել:

Rh-Factor- ը, ինչպես նաեւ արյան խումբը պետք է հաշվի առնել արյունը լցնելիս: Եթե \u200b\u200bդրա համար ձեւավորվում են Հուստ-բացասական մարդու արյան մեջ գործոնի պաշարները, որոնք սոսնձում են պաշարների դրական erythrocytes- ը մետաղադրամի սյուների մեջ

RESH կոնֆլիկտ

Հղիության ընթացքում դա կարող է առաջանալ ռեզուս-բացասական կին, ռեզուս-դրական պտուղ (հորից ռոուն-գործոն): Երբ պտղի erythrocytes մայրիկի արյան հոսքի մեջ, ամրագրվում են Հակա-զրոներ հակամարմիններ: Նորմում մոր եւ պտղի արյան հոսքը խառնվում է միայն ծննդաբերության ընթացքում, հետեւաբար, տեսականորեն, պահուստների հակամարտությունը համարվում է երկրորդ եւ հետագա հղիության մեջ: Գործնականում ժամանակակից պայմաններում հաճախ կա պլասենցայի անոթների թափանցելիության, հղիության տարբեր պաթոլոգիայի, որը հանգեցնում է պտղի erythrocytes- ի, մոր եւ առաջին հղիության ընթացքում: հետեւաբար Հակամարմին հակամարմիններ 8 շաբաթվա ընթացքում անհրաժեշտ է որոշել ռեզուս-բացասական կնոջ ցանկացած հղիության մասին (պտղի պաշարների ձեւավորումը): Ծննդաբերության ընթացքում դրանց ձեւավորումը կանխելու համար հղիության ցանկացած ավարտից հետո 72 ժամվա ընթացքում ավելի քան 8 շաբաթ է ներդրվում են հակահամաճարակային իմունոգլոբուլինի հետ:

Ոչ լիատերերի գեների լրացնող փոխազդեցություն: Օրինակներ:

ԼրիվախոսՓոխազդեցությունը կոչվում է, որում մեկ գենի գործողությունը լրացվում է մեկ այլ գործողության միջոցով, դրանից ոչ ամենալավ գործով, որի արդյունքում ձեւավորվում է որակապես նոր հատկություն:

Նման փոխազդեցության դասական օրինակ է հավերի մեջ գտնվող Crest ձեւի ժառանգությունը: Հանդիպել Հաջորդ ձեւերը Սանր. Շեթոիդ - երկու ռեցեսիվ ոչ գեների փոխազդեցության արդյունք Աբ ; orekhovoid - երկու գերիշխող ոչ լիագյան գեների փոխազդեցության արդյունքը Աբ; Վարդագույն եւ սիսեռ - գենոտիպերով Ա մի քանազոր Բհամապատասխանաբար:

Մեկ այլ օրինակ է մկների բուրդ գույնի ժառանգությունը: Գույնը մոխրագույն է, սպիտակ եւ սեւ, եւ գունանյութը միայն մեկն է `սեւ: Մոխրագույն մկների սեւ գունանյութը մազերի (օղակների) երկարության երկայնքով այլ բաշխում ունի, եւ մազերի ծածկը տեղի է ունենում որոշակի տեղաշարժի մեջ եւ տալիս է մոխրագույնի վրա:

Մեկ կամ մեկ այլ գույնի ձեւավորման հիմքում `ոչ մի զույգ ոչխարային գեների փոխազդեցություն.

Ա – գեն, որը որոշում է գունանյութի սինթեզը.

Ա – գեն, որը չի որոշում գունանյութի սինթեզը.

Բ – Գեն, որը որոշում է անհավասար գունանյութերի բաշխումը.

Բ – Գենը, որը որոշում է գունանյութի միասնական բաշխումը:

Պսակել: Ա.Ա. BB.  Ա.Ա. bB.

homozygotes

Գամասեղ Աբ Աբ

Մոխրագույն սպիտակ

F 1. ԱԱԲԲ.

ԱԱԲԲ.  ԱԱԲԲ.

Ծնող զույգը ունի 4 դասարան: Որպեսզի վերլուծելիս շփոթվել grid Pennet.

Պառակտումը ձեռք է բերվում հարաբերակցությամբ 9:3:4 (Մոխրագույն, սեւ. Սպիտակ), կամ 9/16, 3/16, 4/16 սերունդ: Ոչ ալելային գեների լրացնող փոխգործակցության դեպքեր - 12 (սեւ եւ մոխրագույն):

Մարդկանց մեջ լրացնող փոխգործակցության օրինակներ. Նորմալ դատական \u200b\u200bնիստ `երկու գերիշխող ոչ լիատեր գեների փոխազդեցության արդյունքը, որոնք որոշում են լսողական նյարդի եւ խխունջի բնականոն զարգացումը. Ինտերֆերոնի սպիտակուցը որոշվում է նաեւ երկու ոչ լիագյան գեներով. Որպես օրինակ կարող եք բերել նաեւ հեմոգլոբին:

Հնարավոր բաժանման ընտրանքներԶ. 2 : 9:3:4; 9:3:3:1; 9:7.

Գերիշխող էպիստաս: Սահմանում: Օրինակներ:

Գերիշխող եւ ռեցեսիվ:

Դեպի

դեպի

Ես - գեն, ճնշող

Ես

Պառակտման ընտրանքները F 2-ում. 12:3:1, 13:3.

fermentopathy

Դդ.

Համար Գերիշխող էպիստանԵրբ մեկ գենի գերիշխող ալելը (ա) կանխում է մեկ այլ գենի ալելների դրսեւորումը, սերունդների պառակտումը կախված է նրանց ֆենոտիպային արժեքից եւ կարող է արտահայտվել 12: 3: 1 կամ 13 : 3.

Ռեցեսիվ էպիստաս: Սահմանում, օրինակներ:

Թոշակառու

Epistasis- ը ոչ ալելային գեների փոխազդեցության տեսակ է, որում գենի գործողությունը մեկ ալելի զույգից ճնշվում է մեկ այլ ալելի զույգի գենի գործողությամբ:

Տարբերակել էպիստասի երկու ձեւերը - Գերիշխող եւ ռեցեսիվ: Գերիշխող էպիստազով գերակշռող գենը գերիշխող գեն է, ռեցեսիվ էպիստասի հետ կապված գեն:

Գերիշխող էպիստասի օրինակը հավերին սալջարդի նկարչության ժառանգությունն է: Երկու զույգ ոչ ալելեգեն գեները փոխազդում են.

Դեպի- գենը, որը որոշում է սալորի գույնը (սովորաբար տատանվում է),

դեպի - գեն, որը չի որոշում սալորի գույնը,

Ես - գեն, ճնշող

Ես - Գեն, ոչ թե ճնշող գունավորում:

Պառակտման ընտրանքները F 2-ում. 12:3:1, 13:3.

Մարդը գերիշխող էպիստասի օրինակ է fermentopathy (Ֆիմիմոպաթիա) - հիվանդություններ, որոնք հիմնված են որոշակի ֆերմենտի անբավարար զարգացման վրա:

Ռեցեսիվ էպիստասի օրինակն է, այսպես կոչված, «ռմբակոծության երեւույթ». Ծնողների ընտանիքում, որտեղ մայրը ունեցել է արյան խումբ, եւ Հայրը, արյան մի խումբ, երկու դուստրեր Band Av. Գիտնականներն առաջարկել են, որ գենոտիպում գտնվող մայրը գեն է, բայց դրա գործողությունը ճնշվել է երկու ռեցման էպիստրիկի գեներով: Դդ.

Համար Ռեցեսիվ էպիստազԳենը, որը որոշում է որոշ նշան (բ), իրեն չի դրսեւորվում omocomigot- ում `համաձայն մեկ այլ գենի (AA) ռեցեսիվ ալեկտի: Երկու դարակերտոսիգոտների սերունդների բաժանումը, ըստ այդպիսի գեների, կհամապատասխանի 9: 3: 4-ի հարաբերակցությանը (Նկար 6.20): Ռեկչային էպիստասում առանձնահատկության ձեւավորման անհնարինությունը դիտարկվում է նաեւ որպես ձախողված լրացուցիչ փոխգործակցության դրսեւորում, որը տեղի է ունենում էպիստմատիկ գենի գերակշռող ալլեի եւ գենի ալելների միջեւ, որը սահմանում է նշանը:

Այս տեսանկյունից, մարդու մեջ «ռմբակոծության երեւույթը», որում գենի գերիշխող ալեկտի մարմնի կողմից մարմնի կրող օրգանիզմները, որոնք որոշվում են Ավո համակարգում արյան խումբը (1 Ա կամ 1 բ), ֆենոտիպիկ են, Այս ալելները դրսեւորվում են, եւ ձեւավորվում է 1-ին խումբը: Արյուն: Գեների գերիշխող ալելների ֆենոտիպային դրսեւորումի բացակայությունը, որը կապված է որոշակի օրգանիզմների համասեռամոլության հետ, ինչը կանխում է հակադարձ հավի ձեւավորումը Erythrocytes- ի մակերեսը, Գեների N եւ I (NHI AIB) Digerterosigot- ի ամուսնության մեջ »/ 4 սերունդը կունենա ֆենոտիպիկորեն արյան խումբ, N -HH գենի ռեցեսիվ ալլե վրա իրենց հոմոզիայի պատճառով:

Վերոնշյալ քնել է վերը նշված ֆենոտիպի անհամապատասխանությունները, հետերոզգուս ծնողների խաչմերուկի կամ նշանների մոնոգենիկ տեսակը, եւ նշանների ժառանգության մոնոգենիկ տեսակը եւ ոչ ալելային գեների փոխազդեցության դեպքում: Նման պառակտումը նկատվում է միայն բեղմնավորման մեջ իրականացվում են տարբեր կշիռների բոլոր հնարավոր հանդիպումները, եւ բոլոր սերունդները կենսունակ են: Մեծ թվով սերունդներ վերլուծելիս հավանական է սերտ բաժանման նույնականացումը, երբ պատահական իրադարձությունները ի վիճակի չեն փոխել * պառակտման կերպարը: Մենդելը, որը զարգացրեց հիբրիդոլոգիական վերլուծության տեխնիկա, առաջին անգամ կիրառեց վիճակագրական մոտեցում ձեռք բերված արդյունքների գնահատման վերաբերյալ: Նա վերլուծեց Մեծ թիվ Ուստի սերունդները, հետեւաբար, փնթփնթում են նրա կողմից դիտվող ֆենոտիպի երկայնքով, որոնք վերաբերում էին դրանում գտնվող կարգավորմանը, որոնք ձեռք են բերվում Մեյոզում ձեւավորված բոլոր տեսակի կշիռների եւ պարարտացման մեջ:

Պոլիմերիզմ: Սահմանում: Օրինակներ:

Համար ՊոլերմերիաՄի քանի allele գեներ որոշում են նույն նշանը, ամրապնդելով դրա դրսեւորումները: (Սա հակառակ երեւույթն է Փլրոպիա.) Այս տեսքով քանակական նշանները սովորաբար ժառանգվում են, քան եւ պայմանավորված են իրենց դրսեւորումների մեծ բազմազանությամբ:

Օրինակ, ցորենի մեջ հացահատիկները ներկելը ժառանգվում է հետեւյալ կերպ.

Ա 1 Ա 1 - Գեն, որը չի սահմանում կարմիր գույնը: Ա 2 - Գեն, որը սահմանում է կարմիր գույնը: Ա 2 - Գեն, որը չի սահմանում կարմիր գույնը:

Պսակել: Ա 1 Ա 1 Ա 2 Ա 2  բայց1 բայց1 բայց2 բայց2

Կարմիր սպիտակ

Գամասեղ Ա 1 Ա 2 Ա 1 Ա 2

F 1. Ա 1 Ա 1 Ա 2 Ա 2

վարդագույն, որովհետեւ Գերիշխող գեներ Միայն 2-ը (4-ից երկու անգամ պակաս):

F 2 - «Ներկված է չկարգավորված» 15: 1, գույներով - 1 (պայծառ կարմիր), 4 (կարմիր), 6 (վարդագույն): 1 (սպիտակ):

Մարդը ժառանգված է ժառանգված աճի, մազերի գույնի, մաշկի գույնի, արյան ճնշում, մտավոր ունակություններ (?):

Սոսինձի նշանների ժառանգության ձեւերը: Փորձեր T. Mamargan. Ժառանգականության քրոմոսալ տեսություն: Քրոմոսոմային գենետիկ քարտեզների հայեցակարգը:

Ըստ Մենդելի III օրենքի, յուրաքանչյուր զույգի յուրաքանչյուր զույգի ժառանգություն է գալիս միմյանցից: Բայց այս օրենքը արդար է միայն այն դեպքի համար, երբ Ոչ լիագյան գեները տեղակայված են ոչ հոմոլոգիական քրոմոսոմներում: (Մեկ զույգ գենը մեկ զույգ համասեռ քրոմոսոմում է, մյուսը `մեկ այլ): Այնուամենայնիվ, գեները շատ ավելի մեծ են, քան քրոմոսոմը, հետեւաբար, մի զույգ հոմոլոգիական քրոմոսոմների մեջ միշտ կա ավելի քան մեկ զույգ գեներ (դրանցից մի քանի հազարավոր կարող են լինել): Ինչպես են նշանները, որոնց գեները գտնվում են մեկ քրոմոսոմում կամ մեկ զույգ հոմոլոգիական քրոմոսոմում: Նման նշանները սովորական են կոչվում «ճիրան»:

«Կողմի նշաններ» տերմինը ներկայացվեց ամերիկացի գիտնական Թոմաս Մորգանի կողմից: Նա, իր ուսանողների հետ միասին, ուսումնասիրեց սոսինձի նշանների ժառանգության ձեւերը: Այս ուսումնասիրությունների համար Տ.Մորգանան շնորհվեց Նոբելյան մրցանակ:

Որպես իր հետազոտության առարկա, Տ.Մորգանը ընտրեց Drozophil- ի պտղատու հոտը: Ընտրությունը պարզվեց, որ շատ հաջող է `հաշվի առնելով Drozophils- ի հետեւյալ դրական հատկությունները.

Հեշտությամբ մշակվում է լաբորատորիայում.

Այն ունի բարձր պտղաբերություն (հետաձգելով մինչեւ 100 ձու);

Զարգացման կարճ ժամանակահատված `ձվից զարգացած ցիկլի տեւողությունը` անհատի կեսին երկու շաբաթ (տարվա ընթացքում 24 սերունդ);

Կտրվածքում մի փոքր քանակությամբ քրոմոսոմներ (չորս զույգ):

Ներկայումս Drosophile- ը գենետիկ ուսումնասիրությունների անփոխարինելի առարկա է:

Թ. Մորգանը վերլուծեց խաչաձեւ ճանճերը երկու զույգ գեների երկայնքով, որոշելով մարմնի գույնը եւ թեւերի երկարությունը.

Ա - մարմնի մոխրագույն գեն

Ա - սեւ մարմնի գեն;

Բ - գեն, որը որոշում է թեւերի նորմալ երկարությունը,

Բ - Գեն, սահմանված կրճատված թեւեր որոշելը:

Ես Փորձ: Մուհի, գերակշռող գեների համերգ, անհատների հետ, հոմոզիգոզ, ռեցեսիվ գեների համար.

Պսակել: ԱԱԲԲ.  ԱԱԲԲ.

Բոլոր սերունդները պարզվել են, որ գենոտիպում եւ ֆենոտիպում համազգեստ են, որը համապատասխանում է Մենդելի I օրենքին `միատեսակության օրենքը:

II փորձ - Վերլուծելով հատումը: Հետերոզգուս տղամարդիկ անցել են հոմոզգոյով `կանանց ռեցեսիվ նշանների վրա.

Պ. ♂ ԱԱԲԲ.  ♀ ԱԱԲԲ.

Սերունդում թռչում է երկու ֆենոտիպով (մոխրագույն երկար եւ սեւ կարճ սառեցված), 1: 1 հարաբերակցությամբ: Սա նշանակում է, որ տղամարդը ուներ ընդամենը երկու դասարան: Խաղերի երկու դասարանների ձեւավորումը բացատրվեց այդ փաստով Այս դեպքը Ոչ ալյան գեները տեղակայված էին մի զույգ հոմոլոգիական քրոմոսոմների մեջ: Այս գեների կողմից վերահսկվող նշանները անվանվել են Գրավ

W Փորձ - Փոխադարձ (վերադարձելի) հատում: Հետերոզգուս կինը կոտրվել է տղամարդկանց ռեցեսիվ նշանների համերգությամբ.

Պ. ♀ ԱԱԲԲ.  ♂ ԱԱԲԲ.

Սերունդում պարզվեց, որ չորս ֆենոտիպով թռչում է հետեւյալ հարաբերակցությամբ.

41.5% - մոխրագույն երկար,

41,5% - սեւ կարճ զով,

8.5% - մոխրագույն կարճ հովացուցիչներ,

8,5% - սեւ երկար:

Սողունի չորս ֆենոտիպերի տեսքը նշանակում է, որ կինը, ի տարբերություն տղամարդու, ձեւավորվել է չորս դասարան: Երկու լրացուցիչ դասարանների խաղերի տեսքը Morgan- ը բացատրեց երեւույթի կողմից crossinchiera - Պատկերավոր քրոմոսոմների նույնական ոլորտների փոխանակում `առաջին Meiotic բաժանումը: Ավելին, խաչմերուկը նկատվել է դեպքերի 17% -ում: Հավանաբար, տղամարդիկ Crosleyneger- ը բացակայում է:

Հիմնվելով կատարված փորձերի վրա, ձեւավորվել է Մորգանը Ժառանգականության քրոմոսոմային տեսության հիմնական դրույթները.

Գեները գտնվում են քրոմոսոմներում `գծային կարգով (ինչպես Beads Nanice):

Մեկ քրոմոսոմում տեղակայված գեները ժառանգվում են միասին եւ կազմում են մեկ ճարմանդային խումբ: Այս գեներով սահմանված նշանները կոչվում են ճիրան:

Յուրաքանչյուր տեսակների ճարմանդային խմբերի քանակը հավասար է քրոմոսոմի հապլոիդային հավաքածուին:

Համացանցային քրոմոսոմները ի վիճակի են փոխանակել հոմոլոգիական տարածքներ: Այս երեւույթը կոչվում էր «հատող սավառնել»:

Խաչմերուկի հաճախականությունը ուղղակիորեն համամասն է գեների միջեւ հեռավորության վրա:

Հետագայում ընդունվեց գեների միջեւ հեռավորության միջեւ հեռավորությունը morganide, կամ Սանտիմորգան: 1 Santimorgan համապատասխանում է խաչմերուկի երեւույթի 1% -ին: Այսպիսով, Դրոսոֆիլան գեների միջեւ ընկած հեռավորության վրա, որը որոշում է թեւերի երկարությունը եւ մարմնի գույնը, 17 ցենիմորգան:

Crosslinker- ի երեւույթի օգտագործմամբ, գիտնականները գենետիկ քարտեզներ են սարքել, հիմնականում գենետիկական հետազոտությունների օբյեկտների համար (Drosophila, Աղիքային գավազան, եգիպտացորեն, լոլիկ, մուկ): Նման քարտերը կազմվում են, եւ անձի համար, սակայն, այլ մեթոդների օգնությամբ: Օրինակ, այն ստեղծվում է, որ ռեզուսի գործոնը որոշում է, գտնվում է երեք ցենտրիմորգանի հեռավորության վրա `Էրիթոցիտների ձեւը սահմանող գենից. Արյան խմբի գեն (ըստ համակարգի) AV0.) - 10 սանտիմորգանի հեռավորության վրա, որը որոշում է եղունգների եւ ծնկների գավաթի արատը:

Հատակի սահմանման տեսակները սերունդներում: Քրոմոսոմալ հատակների ժառանգության մեխանիզմ: Հարկով հաջողված նշանների ժառանգությունը:

երամ

էկիգան

singhamic.

Պրոգան

Էկիգան Նշանակում է բեղմնավորումից հետո հատակը. Հարկը կախված է բնապահպանական գործոնների գործողությունից:

Սինգհամ

Diciple անկացած մարմնի կարոտիպը պարունակում է քրոմոսոմների 2 խումբ. Նույն զույգերը աուտոզոմներ են. Տարբեր զույգ (սովորաբար մեկ) - սեքս քրոմոսոմներ, X-Chromosome (քանի որ որոշ օրգանիզմներ նման են «X») եւ Y- քրոմոսոմին (ավելի փոքր): Թիթեռների մոտ `Zhu M-XX, Tarakanov zhx M-X0, Mole Zh0 M-XX

Քրոմոսոմալ: Այս մակարդակը չի ապահովում, որ այս հատակը հաստատ կստանա:

Մարդկանց եւ այլ կաթնասունների մեջ Zygote- ը պոտենցիալ բիսեքսուալ է, ես: Չեզոք, չմշակված սեռական տերմիններով, քանի որ սաղմնային գոնադները (սեռի խցուկներ) սաղմի մեջ ունեն 2 շերտ - Կորտիկ,Ծառի կեղեվ մի քանազոր ուղեղային,ՄեդուլլաՈրից ձվարանն ու սերմը զարգանում են ապագայում:

Ախտանիշները բախտավոր են հատակին - Նշաններ, որոնց գեները գտնվում են Նեգոմոլոգիական կայքերԿիսամյակ քրոմոսոմներ:

Հողամաս I. Գեները տեղակայված են հոմոլոգիական կայքերում (մասամբ կապված է հատակի հետ)

Հեմոռագիկ դիաթեզ,

Գունանյութի կերոդերմա

Գույնի ընդհանուր կուրություն:

Հողամաս II. X Chromosome Nego.ukh- ում տեղակայված գեները:

Ռեցեսիվ նշաններ- Rahit, ոչ թե բուժվող վիտամին D, ատամների շագանակագույն էմալ (մաշկի հիվանդություն, որում այն \u200b\u200bնման է ձուկով ձուկ) (տոհմի յուրաքանչյուր սերնդի, տալիս է ավելի հաճախ, եւ մ, եւ միայն գ)

Գերիշխող նշաններ- Հեմոֆիլիա, Դալթոնիզմ, Կատարակտ, օպտիկական նյարդի ատրոֆիա (ոչ բոլոր ֆունտով, ավելի հաճախ M, G փոխանցումներում եւ լավ է, բայց ավելի հաճախ դա փոխանցում է G- ով, փոխանցվում է միայն G)

Հողամաս III. Գեններ, որոնք տեղակայված են քրոմոսոմում, Nego.uadka (y Նորմալ մարդ 1 Y- քրոմոսոմ, ուստի գործառույթը միշտ դրսեւորվելու է մ-ից մ). Հիպերտիչոզ (չափազանց մեծ յուղայնացվող լվացարան), ինչպես նաեւ մեկ այլ, աուտոզոմային գեն x-y- ի զարգացում - Անտիգեն:

Գենետիկ հարկի սահմանման մեխանիզմներ: Օնտոգենեզում գենդերային նշանների ձեւավորման մակարդակներ: Շրջել Հատակ.

Հատակի սահմանման մի քանի տեսակներ կան. Հիմնական տեսակներ - 3:

երամ

էկիգան

singhamic.

Պրոգան Այն բնութագրվում է այն փաստով, որ հատակը կարող է սահմանվել նախքան բեղմնավորումը ձվի չափերով. Եթե դա մեծ է, պարունակում է շատ սննդանյութեր, կլինի կին հատակ: Եթե \u200b\u200bհիվանդ է, անխափան - արական հատակ:

Հատակի սահմանման այս տեսակը տեղի է ունենում պրովայդերներում, պրիմիտիվ բախումներով ճիճուներ, գործիք:

Էկիգան Նշանակում է բեղմնավորումից հետո հատակի սահմանումը. Հատակը որոշվում է միջին պայմաններով:

Այս տեսակը բացառապես հազվադեպ է, արդեն հայտնի է ընդամենը 2 դեպք. Դրանցից մեկը Bonellia Viridis ծովի որդն է: Երկար շեփորների այս տեսակի կանանց մոտ. Եթե \u200b\u200bթրթուրը զարգանա դրա վրա, ստացվում է արական սեռը, եթե ինքնուրույն, մոր օրգանիզմը կին է, բայց նախ `միջքաղաքային: Այստեղ որոշում է ծնողական օրգանիզմի հորմոնալ ազդեցությունը:

Սինգհամ Այն բնութագրվում է բեղմնավորման պահին հատակի սահմանմամբ եւ կախված է քրոմոսոմի հավաքածուից: Սա ամենատարածված տեսակն է:

Diciple անկացած մարմնի կարոտիպը պարունակում է քրոմոսոմների 2 խումբ. Նույն զույգերը աուտոզոմներ են. Տարբեր զույգ (սովորաբար մեկ) - սեքս քրոմոսոմներ, X-Chromosome (քանի որ որոշ օրգանիզմներ նման են «X») եւ Y- քրոմոսոմին (ավելի փոքր):

Հատակի ձեւավորում Օնտոգենեզում

Գործընթացը երկար է, ներառում է մի քանի քայլեր: Մարդ - 4:

Քրոմոսոմալ: Այս մակարդակը չի ապահովում, որ այս հատակը հաստատ կստանա:

Գոնադադ: Հագուստի սեռի խցուկներ: 2 շերտ - Կորտիկ,Ծառի կեղեվ մի քանազոր ուղեղային,Մեդուլլա. Ուղղության ընտրությունը որոշվում է H-U-Antigen- ի կողմից: Այն կոդավորված է autosomal գենոմի կողմից, որն էլ իր հերթին գտնվում է U-Chromosome- ում տեղակայված գենի հսկողության տակ: Այս սպիտակուցը պետք է գործի սաղմնավորի 6-10 շաբաթվա ընթացքում անկարգ գոնադում: Եթե \u200b\u200bնա վեր է բարձրանում այս ժամանակահատվածում, մի սերունդ սկսում է զարգանալ ուղեղի ցուցումից: Եթե \u200b\u200bսպիտակուցը չաշխատի, ծառի կեղեւը սկսում է զարգանալ `ձվարան:

Ֆենոտիպիկ: - որոշակի ֆենոտիպի ձեւավորում: (Ձայնային տեմբր, կաթնասունների զարգացում, մարմնի սահմանադրությունը)

Հոգեբանական. - հոգեբանական ինքնասիրությունը պատկանող մեկ կամ մեկ այլ հարկ:

Հատակի վերափոխում

Zygote- ն ի սկզբանե բիսեքսուալ է:

Frymin Chick- ը կարող է ծնվել անասունների մեջ (նա թերզարգացած է արգանդը, կա կարմիր արյան բջիջների հակագեների եւ սեռի քրոմոսոմների) քրտականություն):

Մեդալի ձկների ձկների ձուկը նրանց կերակրման մեջ կերակրվում է կանանց սեռական հորմոնների ավելացումով, տղամարդիկ կուտակվում են կանանց մոտ:

Այս մարդը չի պատահում: Մորիսին համախտանիշ կա, երբ տղամարդու կարոտիպը տղամարդկանց է, իսկ ֆենոտիպը կին է

Մարդկային ժառանգականության ուսումնասիրության մեթոդներ. Ծագումնային, երկվորյակ, կենսաքիմիական, ցիտոգենետիկ, սոմատիկ բջիջների գենետիկա, բնակչության վիճակագրական, մոդելավորում (դրանց էությունը եւ հնարավորությունը))