Quand, après akds, tu pourras faire la prochaine vaccination. Akds- "vaccin": composition et méthodes d'études de sécurité. Décodage et composition

Problème 8. PAO.

Qu'est-ce que la PAO ?

Le DTP (abréviation internationale - DTP) est un vaccin combiné contre la diphtérie, le tétanos et la coqueluche. Les vaccins DTC sont parmi les médicaments les plus réactogènes (c'est-à-dire capables de provoquer des effets indésirables). Cela est dû à la fois à la teneur élevée en antigènes et à leurs propriétés - les composants les plus réactogènes des vaccins DTC sont la coqueluche et, dans une moindre mesure, la diphtérie.

La composition du vaccin, les réactions à l'administration (déclarées par le fabricant)

1. TÉTRAKOK
3. INFANRIX

1. TÉTRAKOK
VACCIN ADSORBÉ POUR LA PRÉVENTION DE LA DIPHTÉRIE ENTIÈRE, DU TÉTANOS ET DE LA POLIOMYÉLITE

COMPOSITION ET ASPECT

Une dose de vaccin (0,5 ml) contient :
Ingrédients actifs:
Anatoxine diphtérique purifiée > 30 UI
Anatoxine tétanique purifiée > 60 UI
Bordetella pertussis inactivé > 4 ME
Virus de la poliomyélite inactivé type 1 40 D - unités antigéniques
Virus de la poliomyélite inactivé type 2 8 D - unités antigéniques
Virus de la poliomyélite inactivé type 3 32 D - unités antigéniques

Autres ingrédients:
Hydroxyde d'aluminium< 1, 25 мг
Formaldéhyde< 0, 1 мг
Phénoxyéthanol< 5 мкл
Lits Jumeaux 80

Milieu HANKS 199 contenant : des acides aminés, des sels minéraux, des vitamines et autres substances dissoutes dans de l'eau pour préparations injectables dont le pH est ajusté entre 6, 8 et 7, 5 à l'aide d'acide chlorhydrique ou hydroxyde de sodium

Le vaccin est une suspension trouble et blanchâtre.

LES INDICATIONS

Prophylaxie combinée de la diphtérie, de la coqueluche, du tétanos et de la poliomyélite.

Le médicament est indiqué pour :

* primo-vaccination des enfants à partir de 2 mois ;
* revaccination des enfants à partir de la deuxième année de vie.

Selon le calendrier national vaccinations préventives Fédération Russe, la primovaccination contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite est effectuée à partir de 3 mois, et la revaccination - à l'âge de 18 mois.

Le vaccin peut être utilisé jusqu'à 6 ans compris.

CONTRE-INDICATIONS

Le médicament NE DOIT PAS être utilisé dans cas suivants:

* Encéphalopathie progressive avec ou sans convulsions (pathologie neurologique).
* Une forte réaction qui s'est développée dans les 48 heures suivant la vaccination précédente : une augmentation de la température corporelle jusqu'à 40 °C et plus, un syndrome de pleurs inhabituels prolongés, des convulsions fébriles ou apyrétiques, un syndrome hypotonique-hyporéactif.
* Hypersensibilité après les vaccins précédents pour prévenir la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la polio.
* Allergie connue à l'un des ingrédients du vaccin (choc anaphylactique, œdème de Quincke, éruption cutanée généralisée).

MISES EN GARDE

Utiliser avec ATTENTION si :

* Hypersensibilité à la néomycine, à la streptomycine, à la polymyxine B et au formaldéhyde en raison de l'utilisation de ces substances dans la fabrication du médicament.
* Température corporelle élevée, ainsi que maladie aiguë ou chronique au stade aigu (dans ce cas, il est recommandé de reporter la vaccination jusqu'à la guérison ou la rémission).

EFFETS INDÉSIRABLES

Comme tout produit vaccinal, ce vaccin peut provoquer des effets indésirables plus ou moins graves chez certains patients.

* Une douleur, une rougeur, une induration ou un gonflement au site d'injection peuvent se développer dans les 48 heures suivant la vaccination et persister pendant plusieurs jours. Ces réactions peuvent s'accompagner de la formation d'un nodule sous-cutané qui persiste plusieurs semaines. Dans de très rares cas, des abcès stériles peuvent survenir.
* Une augmentation de la température corporelle au-dessus de 38,5 C (en moyenne, chez 4% des personnes vaccinées), ainsi que des pleurs inhabituels prolongés peuvent être observés dans les premières 24 à 48 heures après l'injection.
* Réactions allergiques : possible éruption cutanée, urticaire et, dans de très rares cas, choc anaphylactique ou œdème de Quincke (similaire à l'urticaire avec gonflement rapide du visage et du cou).
* Dans de rares cas, un syndrome hypotonique-hyporéactif, un syndrome de pleurs prolongés, des convulsions fébriles ou apyrétiques peuvent survenir.
* Dans des cas extrêmement rares, une encéphalopathie aiguë est notée. Troubles neurologiques en raison de la vaccination, elles sont le plus souvent causées par la composante coquelucheuse du vaccin.

2. Liquide adsorbé d'anatoxine diphtérique-tétanique (ADS-anatoxine)

L'anatoxine ADS consiste en un mélange de diphtérie et de tétanos purifiés
anatoxines adsorbées sur hydroxyde d'aluminium.
Une dose d'inoculation (0,5 ml) contient 30 unités de floculation (Lf)
anatoxine diphtérique, 10 unités de liaison (CE) d'anatoxine tétanique, pas plus de 60 µg de merthiolate (conservateur) et pas plus de 0,55 mg d'hydroxyde d'aluminium (sorbant).
Suspension de couleur blanc jaunâtre, se séparant, en retard, en un liquide surnageant transparent et un précipité lâche, qui se décompose complètement en secouant.
Propriétés immunobiologiques. Administration du médicament conformément aux
le schéma approuvé provoque la formation d'un antitoxique spécifique
immunité contre la diphtérie et le tétanos.
Rendez-vous. Prévention de la diphtérie et du tétanos chez les enfants de moins de 6 ans
âge.
L'anatoxine ADS est utilisée :
1. Les enfants qui ont eu la coqueluche (de 3 mois à 6
ans).
2. Enfants qui ont des contre-indications à l'administration du vaccin DTC.
3. Enfants âgés de 4 à 5 ans inclus, non préalablement vaccinés contre la diphtérie
et le tétanos.
Le déroulement de la vaccination consiste en deux vaccinations avec un intervalle de 30 jours. Réduction
pas d'intervalle autorisé. S'il est nécessaire d'augmenter l'intervalle, le prochain
la vaccination doit être effectuée dès que possible, en fonction de l'état
santé de l'enfant. La revaccination avec l'ADS-toxoïde est effectuée une fois sur 6-12
mois après la fin du cycle de vaccination. La première revaccination des enfants qui ont atteint l'âge de 6 ans
ans, ainsi que les revaccinations ultérieures liées à l'âge sont effectuées avec l'ADS-M-toxoïde.
L'ADS-toxoïde peut être administré un mois plus tard ou simultanément avec la polio
vaccin et autres médicaments du calendrier national de prévention
vaccins.
Réaction à l'introduction. L'anatoxine ADS est un médicament faiblement réactif. Les personnes vaccinées au cours des deux premiers jours peuvent développer des réactions générales (fièvre, malaise) et locales (douleur, hyperémie, gonflement) à court terme. Dans des cas extrêmement rares, des réactions allergiques peuvent se développer (œdème de Quincke, urticaire, éruption polymorphe), une légère exacerbation maladies allergiques... Considérant la possibilité de développement réactions allergiques type immédiat en particulier personnes sensibles, pour les vaccinés, il est nécessaire d'assurer une surveillance médicale de 30 minutes. Les sites de vaccination doivent être pourvus d'un traitement antichoc.
Contre-indications Contre-indications permanentes à l'utilisation de l'ADS-
anatoxine chez les adultes et les enfants sont absents.
Les enfants qui ont eu des maladies aiguës sont vaccinés 2 à 4 semaines après
récupération. Dans les formes bénignes de maladies (rhinite, légère hyperémie du pharynx, etc.), la vaccination est autorisée après la disparition des symptômes cliniques.
Malade maladies chroniques vaccinés après avoir atteint une rémission totale ou partielle. Les enfants présentant des changements neurologiques sont vaccinés après avoir exclu la progression du processus. Les patients atteints de maladies allergiques sont vaccinés après 2 à 4 semaines de rémission, tandis que les manifestations stables de la maladie (phénomènes cutanés localisés, bronchospasme latent, etc.) ne sont pas des contre-indications à la vaccination, qui peut être effectuée dans le cadre d'un traitement approprié.

3. INFANRIX

Vaccin diphtérie-tétanos, à trois composants, coqueluche acellulaire, liquide adsorbé

COMPOSITION
Le vaccin contient de l'anatoxine diphtérique, de l'anatoxine tétanique et trois antigènes coquelucheux purifiés (anatoxine coquelucheuse (AC), hémagglutinine filamenteuse (PHA) et protéine de la membrane externe (pertactine) d'un poids moléculaire de 69 kDa, adsorbées sur aluminium).
Une dose de vaccin (0,5 ml) contient :
Ingrédients actifs : au moins 30 unités internationales (UI) d'anatoxine diphtérique, au moins 40 UI d'anatoxine tétanique, 25 µg CA, 25 µg PHA et 8 µg pertactine.
Autres ingrédients : aluminium (sous forme d'hydroxyde d'aluminium) - 0,5 mg, 2-phénoxyéthanol (conservateur) - 2,5 mg, chlorure de sodium - 4,5 mg, eau pour préparations injectables - jusqu'à 0,5 ml.
Teneur en formaldéhyde résiduel - pas plus de 0,2 mg / ml.

BUT
Vaccination primaire contre la diphtérie, le tétanos et la coqueluche chez l'enfant à partir de 3 mois.
Revaccination des enfants qui ont déjà été immunisés avec trois doses de vaccin acellulaire coqueluche-diphtérie-tétanos ou à germes entiers coqueluche-diphtérie-tétanos.
Au début de la vaccination avec le vaccin à germes entiers coqueluche-diphtérie-tétanos, il est possible d'administrer des doses ultérieures de vaccin acellulaire coqueluche-diphtérie-tétanos et vice versa.

CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité connue à l'un des composants de ce vaccin, ainsi que si le patient a présenté des symptômes d'hypersensibilité après l'administration précédente d'Infanrix®.
Réaction sévère (température supérieure à 40 °C, hyperémie ou œdème de plus de 8 cm de diamètre) ou complication (effondrement ou état de choc qui s'est développé dans les 48 heures suivant l'administration du vaccin ; pleurs continus durant 3 heures ou plus, survenant dans les 48 heures après l'administration du vaccin ; convulsions, accompagnées ou non d'un état fébrile, survenant dans les 3 jours suivant la vaccination) pour l'administration précédente du vaccin Infanrix®.
Encéphalopathie qui se développe dans les 7 jours suivant l'administration précédente du vaccin contenant le composant anticoquelucheux. Dans ce cas, le cours de vaccination doit être poursuivi avec le vaccin diphtérie-tétanos.

EFFETS INDÉSIRABLES
Douleur, rougeur (plus de 2 cm), gonflement (plus de 2 cm), fièvre,
pleurs inhabituels, vomissements, diarrhée, refus de manger ou de boire, somnolence, agitation.
Les cas de collapsus et d'états de type choc (épisodes d'hypotonie-hyporéactivité) et de convulsions dans les 2-3 jours suivant la vaccination étaient extrêmement rares. Ces effets secondaires ont été transitoires et n'ont entraîné aucune conséquence.
De plus, lors de l'utilisation clinique du vaccin, les événements indésirables suivants ont été enregistrés au cours de la période post-vaccination.
Du côté de la peau (1% ou moins) : dermatite ;
du côté système respiratoire(3 % ou moins) : toux, rhinite, bronchite, autres infections des voies respiratoires supérieures ;
associée à une résistance aux infections (1 % ou moins) : otite moyenne.
Après revaccination avec le vaccin Infanrix®, réalisée après primovaccination avec le même vaccin (selon les études portant sur 2 363 doses injectées)
Troubles du système respiratoire (4 % ou moins) : toux, pharyngite, bronchite, autres infections des voies respiratoires supérieures, rhinite, insuffisance respiratoire ;
associée à une résistance aux infections (3 % ou moins) : infection virale, otite moyenne.

Après revaccination avec le vaccin Infanrix®, réalisée après primo-vaccination avec le vaccin à germes entiers coqueluche-diphtérie-tétanos (selon les études ayant couvert 606 doses)
Du système respiratoire (3 % ou moins) : toux, pharyngite, infections des voies respiratoires supérieures, bronchite;
associée à une résistance aux infections (2 % ou moins) : otite moyenne.

INSTRUCTIONS SPÉCIALES
Avant la vaccination, les antécédents de l'enfant doivent être étudiés, en faisant attention à l'administration précédente de vaccins et à la survenue d'effets indésirables associés, et un examen doit être effectué.
L'introduction du vaccin doit être reportée si l'enfant souffre d'une maladie aiguë accompagnée d'une augmentation de la température. En cas de maladie infectieuse sous une forme bénigne, la vaccination peut être effectuée après que la température soit revenue à la normale. Comme pour l'introduction de tout autre vaccin, vous devez disposer de tout ce dont vous avez besoin pour arrêter une éventuelle réaction anaphylactique à Infanrix®. Par conséquent, les vaccinés doivent être maintenus sous surveillance médicale dans les 30 minutes suivant la vaccination.
Infanrix® doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une thrombocytopénie ou des troubles du système de coagulation sanguine, car chez ces patients injection intramusculaire peut provoquer des saignements. Pour éviter les saignements, appuyez sur le site d'injection sans le frotter pendant au moins 2 minutes.
L'infection par le VIH n'est pas une contre-indication à la vaccination.

Contre-indications à l'introduction du DTC

CONTRE-INDICATIONS MODERNES À LA PAO

1. Pointu maladies infectieuses et non infectieux - la vaccination est effectuée au plus tôt 1 mois après la guérison;
2. Exacerbation des maladies chroniques - la vaccination est effectuée individuellement dans les 1 à 3 mois suivant le début de la rémission;
3. À long terme et maladies graves(hépatite virale, tuberculose, méningite, myocardite, vascularite hémorragique, etc.) - la vaccination est effectuée individuellement 5 à 12 mois après la guérison;
4. Réactions inhabituelles et complications à l'administration précédente du vaccin DTC
- formes sévères réactions allergiques (choc, œdème de Quincke, érythème exsudatif polymorphe);
- convulsions, épisodes de cri aigu, troubles de la conscience ;
- réactions sévères étendues (élévation de température supérieure à 39,5 °C, symptômes d'intoxication sévères) ;
5. Maladies du système nerveux, syndrome convulsif, symptômes neurologiques généraux ou locaux ;
6. Prématurité (poids de naissance inférieur à 2500 g) - la vaccination s'effectue à l'âge de 6 mois, sous réserve d'un régime psychomoteur et Développement physique;
7. Formes sévères de maladies allergiques : choc, syndrome de maladie sérique, œdème de Quincke récidivant, eczéma généralisé, formes sévères l'asthme bronchique;
8. États d'immunodéficience, maladies sanguines malignes et néoplasmes, nomination d'immunosuppresseurs.

CONTRE-INDICATIONS AU PAO QUI EXISTAIT 30 ANS AVANT L'INTRODUCTION DE "NOUVEAU"...

Contre-indications cliniques pour les vaccinations

Tous les enfants en bonne santé sont soumis à des vaccinations, qui doivent être préalablement examinées par un médecin (ambulancier d'un poste paramédical-obstétrique), en tenant compte de leurs données anamnestiques (maladies antérieures, réactions aux vaccinations antérieures, réactions allergiques aux médicaments, produits alimentaires, etc.) et examinés avec une thermométrie obligatoire immédiatement avant la vaccination. Si nécessaire, des analyses d'urine et de sang sont effectuées. Les enfants atteints de maladies chroniques et allergiques vivant en milieu rural doivent être examinés par un médecin avant la vaccination. Parents d'enfants scolarisés en crèche établissements préscolaires doit être notifié à l'avance de la date de la vaccination.
Lors de la sélection des enfants pour la vaccination DTC, les contre-indications doivent être strictement observées; il faut garder à l'esprit que certains enfants qui ont des contre-indications à l'administration du vaccin DTC peuvent être vaccinés contre la diphtérie et le tétanos avec des anatoxines ADS.
Vous trouverez ci-dessous une liste différenciée des contre-indications à l'immunisation avec le vaccin DTC et l'anatoxine DTC.

Contre-indications médicales pour l'inoculation avec le vaccin DTP, le DTC et l'anatoxine DTP-M

1. Maladies aiguës(infectieuses et non infectieuses), y compris la période de convalescence : au plus tôt un mois après la guérison
* Hépatite infectieuse (hépatite A) : au plus tôt 6 mois après la guérison
* Hépatite sérique (hépatite B) : au plus tôt 12 mois après la guérison
* Infection méningococcique (forme généralisée sans méningite), maladies infectieuses à évolution prolongée et chronique (septicémie, dysenterie, otite moyenne, etc.) : au plus tôt 6 mois après la guérison
* Amygdalite chronique et adénoïdite nécessitant traitement chirurgical: Au plus tôt 2 mois après la chirurgie ou le débridement selon l'avis de l'oto-rhino-laryngologiste
2. Tuberculose : formes pulmonaire et extrapulmonaire en phase ouverte ; intoxication tuberculeuse sévère avec état subfébrile; tour des tests tuberculiniques : Après récupération selon la conclusion du phthisiatre
3. Pneumonie chronique :
ADS-toxine - Au plus tôt 12 mois à compter de la date de rémission
Anatoxine ADS-M - Au plus tôt 6 mois à compter de la date de rémission
4. Maladies allergiques
Choc anaphylactique, antécédents de maladie sérique, œdème de Quincke récidivant, urticaire généralisée, syndromes de Lyell et Stevens-Jones : contre-indiqué
* Asthme bronchique, bronchite asthmatique :
Vaccin DTC - Contre-indiqué
Anatoxine ADS-M - Au plus tôt 2 ans après le début de la rémission (selon l'avis de l'allergologue)
* Fréquent eczéma, névrodermite, scrofulus :
Vaccin DTC - Contre-indiqué
ADS-toxine - Contre-indiqué
Anatoxine ADS-M - Au plus tôt 12 mois après le début de la rémission
* Réactions allergiques à certains allergènes (éruptions cutanées diverses et autres troubles cliniques) : Au plus tôt 3 mois après la réaction
* Antécédents de réaction au vaccin DTC
une. une augmentation de la température à 40 °C et plus au cours des deux premiers jours ;
b. réactions allergiques sévères
v. complications neurologiques (syndrome convulsif, cri perçant continu le premier jour)
Vaccin DTC - Contre-indiqué
ADS-toxine - Contre-indiqué
Anatoxine ADS-M - Au plus tôt 12 mois après la réaction (selon la conclusion d'un spécialiste)
5. Maladies du système nerveux :
Maladies héréditaires, dégénératives et évolutives du système nerveux :
Contre-indiqué
* Epilepsie, antécédent de syndrome convulsif :
Vaccin DTC - Contre-indiqué
ADS-toxine - Contre-indiqué
Anatoxine ADS-M - Pas plus tôt que 6 mois après une crise
* Blessure à la naissance avec effets résiduels (enfants paralysie cérébrale et etc.):
Vaccin DTC - Contre-indiqué
ADS-toxine - Contre-indiqué
Anatoxine ADS-M - Avec des formes actuelles favorables à partir de l'âge d'un an
* Traumatisme de la naissance, asphyxie prolongée de la naissance sans manifestations résiduelles du système nerveux :
Vaccin DTC - Après un an
ADS-toxine - Après l'âge d'un an
Anatoxine ADS-M - Après six mois
* Hydrocéphalie dé- et sous-compensée : Contre-indiquée
* Hydrocéphalie compensée :
Vaccin DTC - Avec une rémunération stable tout au long de l'année
ADS-toxine - Avec compensation stable pendant au moins 6 mois
Anatoxine ADS-M - Avec compensation persistante pendant au moins 6 mois
* Enfants du groupe risque élevé(la menace d'une fausse couche chez la mère, les prestations obstétricales ou les interventions chirurgicales lors de l'accouchement) :
Vaccin DTC - Après 6 mois
ADS-toxine - Après 3 mois d'âge
Anatoxine ADS-M - Après 3 mois
* Maladies infectieuses du système nerveux central (méningite, encéphalite, encéphalomyélite) avec effets résiduels :
Vaccin DTC - Contre-indiqué
ADS-toxine - Contre-indiqué
* Sans effets résiduels :

Anatoxine ADS-M - Au plus tôt 6 mois après la fin période aiguë
* Lésion cérébrale traumatique (commotion cérébrale, ecchymoses, hémorragies au cerveau et aux membranes) avec effets résiduels :
Vaccin DTC - Contre-indiqué
ADS-toxine - Contre-indiqué
Anatoxine ADS-M - Au plus tôt 2 ans après la fin de la période aiguë
* Sans effets résiduels :
Vaccin DTC - 12 mois après la fin de la période aiguë
ADS-toxine - 12 mois après la fin de la période aiguë
Anatoxine ADS-M - Au plus tôt 6 mois après la fin de la période aiguë
6. Formes sévères de rachitisme (II-III), malnutrition (II-III), carence en vitamines : Après récupération
7. Maladie hémolytique du nouveau-né. Prématurité sévère (Poids inférieur à 2 kg.) : Après l'âge de 1 an, avec des indices normaux développement global et du sang
8. Maladies du système cardiovasculaire :
malformations cardiaques congénitales et acquises décompensées; endocardite septique subaiguë : contre-indiquée
* Malformations cardiaques en état de compensation : D'après un spécialiste
* Rhumatisme :
Vaccin DTC - Contre-indiqué
ADS-toxine - Au plus tôt 3 ans à compter du moment de la rémission clinique et biologique
Anatoxine ADS-M - Au plus tôt 3 ans à compter du moment de la rémission clinique et biologique
* Myocardite:
Vaccin DTC - Contre-indiqué
ADS-toxine - Au plus tôt 12 mois après la récupération selon la conclusion d'un spécialiste
Anatoxine ADS-M - Au plus tôt 12 mois après la récupération selon la conclusion d'un spécialiste
9. Maladie rénale
Insuffisance rénale chronique, néphropathie congénitale : contre-indiqué
* Glomérulonéphrite diffuse :
Vaccin DTC - Contre-indiqué
ADS-toxine - Contre-indiqué
Anatoxine ADS-M - 5 ans après rémission clinique et biologique complète
* Pyélonéphrite :
Vaccin DTC - Contre-indiqué
ADS-toxine - Contre-indiqué
Anatoxine ADS-M - 3 ans après rémission clinique et biologique complète
* Néphropathie toxique (transitoire) : pas plus tôt que 6 mois après la guérison
* Infections voies urinaires:
Vaccin DTC - Contre-indiqué
ADS-toxine - Contre-indiqué
Anatoxine ADS-M - 12 mois après rémission clinique et biologique complète
10. Maladies du foie et du pancréas
Cirrhose du foie, hépatite chronique et pancréatite : contre-indiqué
* Pancréatite aiguë:
Vaccin DTC - Contre-indiqué
ADS-toxine - Contre-indiqué
Anatoxine ADS-M - Pas plus tôt que 6 mois après la récupération
* Maladies inflammatoires voies biliaires :
Vaccin DTC - Au plus tôt 6 mois après la guérison (sous réserve d'un réajustement biliaire)
ADS-toxine - Pas plus tôt que 6 mois après la récupération (sous réserve d'un réajustement de la bile)
Anatoxine ADS-M - Pas plus tôt que 3 mois après la récupération
11. Maladies du sang
leucémie, lymphogranulomatose, anémie aplasique, hémophilie, maladie de Werlhof, dysgammastobulinémie constitutionnelle : contre-indiqué
* Vascularite hémorragique (toxicose capillaire) :
Vaccin DTC - Contre-indiqué
ADS-toxine - Contre-indiqué
Anatoxine ADS-M - Au plus tôt 2 ans à compter de la date de rémission clinique et biologique complète
* Anémies par carence : Après récupération
12. Néoplasmes malins: Contre-indiqué
13. Collagénose : Contre-indiqué.
14. Maladies du système endocrinien
diabète sucré, formes sévères de thyréotoxicose, insuffisance (ou dysfonction surrénale), myxoedème, fermentopathies congénitales : contre-indiqué
* Thymomégalie :
Vaccin DTC - Contre-indiqué
ADS-toxine - Contre-indiqué
Anatoxine ADS-M - Au début de l'involution liée à l'âge
15. Colite ulcéreuse : contre-indiquée.
16. Interventions opérationnelles: Pas plus tôt que 2 mois après la chirurgie

DTP - "vaccin": composition et méthodes d'étude de la sécurité

"Je voudrais noter une autre circonstance fâcheuse qui existe chez certains spécialistes pour justifier les effets indésirables de la vaccination. On pense qu'avec une efficacité suffisante des vaccins, leur réactogénicité peut être négligée. Ce genre de raisonnement ne sert que de déguisement mauvais travail auteurs de vaccins et devraient être fermement opposés. Les vaccins préventifs utilisés pour les enfants doivent être totalement inoffensifs, peu réactogènes et très efficaces. Des préparations de vaccination de ces caractéristiques, si elles sont souhaitées et persistantes, peuvent être obtenues. "LF Zdrodovsky

Quel est le but d'ajouter du sel contenant du mercure - un pesticide antibactérien - à certains vaccins inactivés ?

AI Kondrusev (ancien médecin hygiéniste en chef de l'URSS) : "Le merthiolate utilisé dans la fabrication du vaccin DPT joue le rôle de stabilisateur des propriétés immunogènes (mais personne ne les a étudiés ! - G. Ch.) Et supprime la réactogénicité du composant coquelucheux" (avec le formaldéhyde ... supprime la réactogénicité? - G.Ch.) - "Komsomolskaya Pravda", 09.10.1988.

Avec une telle réponse, la question se pose naturellement : pourquoi le merthiolate est-il introduit dans ADS-M, ADS, AD, qui ne contiennent pas "K" - le composant coquelucheux ? Ou : pourquoi le merthiolate n'est-il pas utilisé dans toutes les entreprises qui fabriquent des préparations de sérum - des immunoglobulines ? Certaines manufactures, même domestiques, n'utilisent pas de conservateurs, mais elles produisent des préparations de sérums stériles.

T.A. Bektimirov ( ancien directeur GNIISK) :
"1. Les matériaux disponibles à l'institut et les exigences de l'OMS pour les produits biologiques médicaux ne justifient pas l'exclusion immédiate du merthiolate du vaccin DTC et des autres médicaments sorbés.
2. Considérant que, selon la documentation réglementaire et technique des immunoglobulines, l'ajout de merthiolate n'est pas obligatoire, une transition complète vers la production d'immunoglobulines sans merthiolate est possible, tout en améliorant les conditions de production dans les entreprises produisant des préparations avec merthiolate.
4 .... Développer des technologies de production pour éliminer les conservateurs des produits biologiques.
5. Dès réception de nouvelles préparations contenant du merthiolate au KVS ou au GISK, demander aux auteurs de justifier l'inclusion d'un conservateur dans un produit biologique.

Par conséquent, le merthiolate ne peut pas être exclu des préparations sorbées. Pourquoi? Pour des précisions supplémentaires d'autres auteurs, voir ci-dessous. Et autre chose : il n'est pas très clair s'il faut inclure des conservateurs dans les produits biologiques ou… développer de nouvelles technologies ?

AA Sumarokov (ancien président du FAC): "... Outre les recommandations de l'OMS, selon lesquelles non seulement il est autorisé, mais en ce qui concerne les médicaments individuels, l'utilisation de merthiolate est fortement recommandée, ce qui garantit la stérilité de médicaments à la fois pendant leur libération et dans le processus de demande ". - Extrait du compte rendu de la réunion du PIC, 02/04/87

Et maintenant, passons à certaines des recommandations de l'OMS, qui prétendument "recommande fortement l'utilisation de merthiolate": En règle générale, les noms de propriété se distinguent par l'initiale lettres majuscules... ". Je n'ai pas rencontré une seule mention de l'OMS sur le brevetage du merthiolate, et il n'y a pas de " recommandations fortes " sur son utilisation (OMS, série de rapports techniques - STD, 1960-1990).

Le merthiolate est un sel contenant du mercure, il semblerait que tout soit clair. Mais nous n'aurions jamais su quel type de merthiolate est ajouté aux vaccins pour enfants et acheté (ou acheté pour 40 ans à l'avance) par notre État... contre des devises étrangères, sans la surveillance de Yu. I. Mechnikov, Moscou (Petrovo-Dalnee). Il a demandé au GNIISK des éclaircissements sur l'utilisation du merthiolate (lettres du 22.06.84 et du 04.12.84) : (la société "Sigma") en outre - "ne pas utiliser pour des médicaments." Le médicament répond aux exigences de l'arrêté n ° 31, mais ces inscriptions soulèvent des doutes. "

Ces inscriptions, tragiques pour nos enfants, ne suscitent que des doutes chez les fabricants de vaccins utilisés pour les bébés. Non seulement cela, depuis cinq ans, les ouvriers de production et les contrôleurs de l'Institut national de recherche de l'inspection scientifique d'État, ainsi que certains responsables de la santé, ont essayé de prouver (sans documents ni Recherche expérimentale) que la dose est ... faible. Pour qui est-il "négligeable" et sûr s'il n'y a pas de documents des entreprises, et que GNIISK ne l'a pas étudié pour la sécurité ? Il n'y a pas de données sur l'effet complexe du merthiolate et du formaldéhyde, personne n'a jamais étudié ce conglomérat - DPT avec toutes les impuretés chimiques - sur conséquences à long terme... Les entreprises avertissent, par conséquent, n'acceptent aucune responsabilité. Nous avons reçu une réponse de Soyouzkhimexport (25.12.86) : environnement, la production de merthiolate étant interdite en Europe, l'association n'a donc pas passé votre commande pour ce médicament (les firmes n'ont pas accepté notre commande).

"Et alors," m'a dit FF. Rezepov, - "et nous l'achèterons en Afrique, maintenant de nouvelles usines y sont construites... elles produisent un tel DTP depuis cinquante ans et nous en préparerons 100 autres de la même manière...". Le même Rezepov, qui est le principal chef de contrôle du DPT.

Le DPT contient des concentrations « acceptables et faibles » de deux désinfectants pesticides connus pour leurs effets. Cela semblerait si naturel, avant de l'admettre, qu'il est nécessaire d'étudier et de prouver l'innocuité des "petites" doses admises. Mais ils ne l'ont pas étudié. Pourquoi est-ce arrivé? "C'est ce que recommande l'OMS", - la réponse des contrôleurs de l'Institut national de recherche de l'Institut national de recherche scientifique des technologies de l'information et des communications. Eh bien, revenons aux recommandations de l'OMS :

- "... La mention de certaines sociétés ou produits... ne signifie pas que l'OMS les favorise..."
- ".. Si des produits chimiques sont utilisés dans le processus de production, ils doivent être approuvés par l'organisme de contrôle national ..."
- "... A la fin du procédé, tout agent inactivant doit être éliminé ou neutralisé... La méthode utilisée pour cela doit être approuvée par l'autorité nationale de contrôle..."
- "... Il faut choisir une telle technique d'inactivation pour que le matériau fini ne contienne pas de quantités détectables substances chimiques... "(l'agent inactivant dans le DPT est le formaldéhyde, d'ailleurs, en quantités tout à fait détectables - G.Ch.);
- "... Il est particulièrement important de s'assurer que produit fini ne contenait pas de substances connues pour être toxiques ou provoquer des réactions allergiques chez l'homme..."
- "... N'ajouter que les conservateurs et autres substances qui sont approuvés par l'autorité nationale de contrôle et qui, comme les résultats des tests pertinents doivent le montrer, dans les concentrations utilisées, ne compromettent pas la sécurité ou l'efficacité des vaccins .. ."
- "... Le terme " autorité nationale de contrôle " ou " laboratoire national de contrôle " utilisé dans le texte des recommandations de l'OMS fait toujours référence aux installations du pays où le vaccin est produit.

Il semble donc qu'il n'y ait aucune raison de se référer aux "recommandations urgentes" de cette organisation. Nos autorités sanitaires doivent être responsables des ordonnances nationales, des réglementations, des exigences et des carences en vaccins.

Dans notre rapport, nous utilisons souvent le mot « connu ». Mais ce dont nous parlons et écrivons est en fait connu depuis longtemps. Une immense quantité de littérature a été écrite sur les propriétés toxiques et allergènes des sels de mercure et du formaldéhyde, y compris dans des publications nationales. Le volume des matériaux est tel qu'il est irréaliste de le présenter brièvement. Des informations sont fournies dans des revues, des ouvrages de référence et des publications de l'OMS.

Dans le "Manuel des pesticides" édité par l'Acad. L. I. Medveda a déclaré : "... Les pesticides sont un nom collectif généralement accepté dans la pratique mondiale produits chimiques... pilon - mal, cido - je tue ... Ils ont une activité biologique et peuvent perturber la vie non seulement des organismes vivants contre lesquels ils sont utilisés, mais aussi d'autres, y compris les animaux et les humains ... Possédant une activité biologique , ils sont potentiellement dangereux pour la faune et la santé humaine... Les concentrations capables de détruire les bactéries peuvent être dangereuses pour la santé humaine. nourrissons avec l'injection d'un complexe de produits chimiques à des doses dont la sécurité n'a été étudiée dans aucun modèle biologique.

Il est connu d'autres sources que :

Le plus grand tropisme des sels de mercure concerne les tissus du fœtus (embryon), ce qui a entraîné la naissance de un grand nombre enfants atteints de malformations congénitales, avec des lésions du système nerveux central, y compris la paralysie cérébrale, la chorée, l'ataxie, les convulsions, retard mental, formes rares de déformations du squelette - tout cela est causé par la consommation de poisson contenant du mercure dans le régime alimentaire des femmes enceintes. C'est à travers le placenta, à partir de... poisson, et nous faisons des injections à un nourrisson ;

Un autre flash, avec un grand nombre cas d'empoisonnement et des morts a été causée en Irak par la consommation de pain contaminé cuit à partir de céréales traitées avec des fongicides à base d'alkylmercure;

Merthiolate - salicylate d'éthylmercure de sodium - analogue du granosan - pansement des graines;

Il existe même des preuves que l'URSS n'est pas autorisée à utiliser des conservateurs pour les produits de consommation (lait, beurre, pain, viande fraîche) ... en particulier dans les aliments nourriture pour bébés... Pour la prise alimentaire physiologique - les conservateurs ne sont pas autorisés, mais pour les injections chez les nourrissons - s'il vous plaît !

Extrait de l'« Encyclopédie des réactions indésirables » :

"... Les composés d'alkylmercure, méthyle et éthyle, ne sont pas utilisés en médecine... Ce sont des composés hautement toxiques... Contrairement à la plupart des autres composés du mercure, ils sont lipophiles, sont lentement excrétés par l'organisme et peuvent donc s'accumuler dans le tissu nerveux...". C'est ce genre de merthiolate - acide éthylmercursalicylique de sel de sodium - depuis plus de trois décennies, régulièrement et "nécessairement" (!) Introduit dans le corps des nourrissons, et même après vaccination avec mycobacterium tuberculosis affaibli - BCG.

(G.P. Chervonskaya "Vaccinations : mythes et réalité")

Statistiques de vaccination

Vaccination mortelle

Christina Kolebek

Aujourd'hui est un si doux seizième anniversaire pour ma fille, mais nous ne le célébrerons pas. Au lieu de cela, j'allumerai une bougie en sa mémoire, et quand je la soufflerai, je ferai un vœu. Mon souhait est que les mères du monde entier apprennent et soient capables de prendre des décisions basées sur la connaissance. Cette solution évitera des tragédies insensées et ne permettra jamais aux mères de ressentir ma douleur.
L'histoire de Laura

Après quarante et une semaines de grossesse, l'adorable bébé en bonne santé Laura Mary est entrée dans ce monde le 27 juillet 1986. À la maison, nous avons été accueillis avec enthousiasme par notre famille et nos amis, qui attendaient avec impatience l'arrivée d'un nouveau membre de la famille. Ils l'ont submergée de tant de beaux petits robes roses que nous plaisantions en disant qu'elle ne pourrait pas les user de toute sa vie.

Notre vie a complètement changé. Ils tournaient maintenant autour de se promener dans le parc, de rendre visite à des amis, de changer des couches, de se nourrir la nuit et d'acheter des robes roses encore plus petites. Nous sommes devenus parents, nous avions maintenant vraie famille et la vie était merveilleuse.

J'ai emmené Laura chez le pédiatre pour un examen. Cette dernière était une femme d'âge moyen, aimable et affable. Elle était très contente du développement et du poids de Laura à 3 mois. Elle a reçu ses vaccins DTC et antipoliomyélitique oral. Je n'ai posé aucune question. Je savais que tous les enfants de mes amis recevaient les mêmes vaccins au même âge et que toutes les "bonnes mères" vaccinaient leurs enfants pour les protéger. Nous avons quitté le cabinet du pédiatre et sommes rentrés chez nous.

Laura était très agitée. C'était inhabituel pour elle. Elle pleurait fort dans son fauteuil roulant. Quand nous sommes rentrés à la maison, j'ai réalisé qu'elle urinait tellement que tout dans le fauteuil roulant était mouillé. Puis ses pleurs se sont transformés en cris, puis elle a eu de la fièvre. La jambe est enflée, rouge et chaude au toucher. J'ai appelé la pédiatre et elle m'a dit que c'était "normal" et que je devais donner du tempra à l'enfant. J'ai donné du tempra et je me suis senti plus calme, car le pédiatre m'a convaincu que c'était normal.

Laura a continué à crier et je ne pouvais plus la calmer. Tous mes instincts me disaient que ce n'était pas normal, mais j'étais jeune, c'était mon premier enfant et je faisais confiance au médecin. Je ne pouvais pas tenir Laura dans mes bras, car dans mes bras elle a commencé à crier encore plus fort - il semblait que tout mouvement de sa jambe lui causait une douleur terrible. Je l'ai mise dans le berceau et elle a crié jusqu'à ce qu'elle s'endorme. Cela m'a beaucoup soulagé. Tempra travaillait et le docteur avait probablement raison. Je pensais que c'était stupide de s'inquiéter autant. Plus tard un temps limité Laura s'est réveillée en criant et a passé toute la soirée à crier et à s'endormir.

Elle n'avait absolument aucun appétit et rien ne pouvait l'arrêter de crier. Finalement, c'était l'heure du coucher et elle a crié dans son berceau jusqu'à ce qu'elle s'endorme. Elle n'avait jamais crié avant d'aller au lit, et je me sentais très mal à l'aise de l'avoir quittée, mais quand je l'ai tenue dans mes bras, elle a crié encore plus fort. Mon mari est rentré du travail et je lui ai raconté tout ce qui s'était passé ce jour-là. Laura dormait profondément dans son berceau ; elle semblait aller mieux et nous avons décidé de ne pas nous inquiéter... Et j'aurais dû m'inquiéter !

Le matin, je me suis réveillé et j'ai été étonné que mon mari ait dormi trop longtemps. J'ai tout de suite su que quelque chose n'allait pas, et l'anxiété la nuit dernière m'enveloppa à nouveau. Terrifié, j'ai couru vers son lit. Laura n'avait pas l'air naturel. J'ai fermé les yeux et les ai rouverts, pensant que c'était un rêve. Mais quand j'ai ouvert les yeux, elle avait l'air morte.

Je l'ai regardé faire de la respiration artificielle. J'étais engourdi et je ne pouvais pas bouger. Il a essayé de ranimer notre enfant, mais en vain. Il m'a crié d'ouvrir la porte pour les ambulanciers. Pendant un moment, je suis revenu à la réalité, je suis allé ouvrir la porte. Maintenant, je pouvais bouger, mais je ne pouvais pas parler. Je suis resté hébété, secouant la tête et me sentant complètement impuissant alors que les ambulanciers paramédicaux, la police et les pompiers passaient devant moi dans notre maison. Je n'ai pas pleuré, j'ai voulu leur crier de la laisser tranquille, mais je ne pouvais pas parler. Elle était allongée sur le sol et ils ont secoué son petit corps dans une petite chambre aux murs peints en jaune, et papier peint avec des clowns. Je me tenais là, priant dans mon âme qu'ils la laissent tranquille, qu'ils sortent de sa chambre et que je me réveille de ce terrible rêve.

J'ai entendu quelqu'un dire qu'il y avait un pouls faible, et l'espoir est né en moi. L'ambulance a transporté Laura à l'hôpital. À ce moment-là, les détectives nous ont fait entrer dans une autre pièce et l'interrogatoire a commencé.

Ils ont décidé que mon mari et moi devions être interrogés dans différentes pièces... J'ai tout de suite su qu'ils nous soupçonnaient. Nous savons tous que les enfants en bonne santé ne meurent pas subitement et juste comme ça. J'étais sans voix. J'avais déjà décidé que tout était de ma faute, d'une manière ou d'une autre, et même si je n'étais pas complètement sûr de ce que j'avais fait exactement pour la tuer, j'étais convaincu que d'une manière ou d'une autre j'étais la cause de tout. Peut-être que j'ai été puni par Dieu pour mon péché, ou peut-être parce que je l'ai laissée crier jusqu'à ce qu'elle s'endorme cette nuit-là. Il n'en restait pas moins que mon enfant était mort et que les enfants des « bonnes mères » ne mouraient pas.

Le mari a commencé à s'opposer fermement à la nature des questions posées et a exigé que nous soyons emmenés immédiatement à l'hôpital afin que nous puissions voir notre enfant. Les détectives nous ont finalement emmenés à l'hôpital. Là, nous avons été emmenés dans la "salle des mauvaises nouvelles". Le médecin est entré et a insisté pour que nous nous asseyions avant de parler. Il a commencé à parler du fait qu'ils avaient essayé ceci et cela, et finalement, il a dit des mots qui résonneraient dans mes oreilles toute ma vie :

"Elle mourut".

La pédiatre, que je respectais et admirais tant, s'est effondrée et a pleuré lorsque je lui ai annoncé cette nouvelle au téléphone. Elle ne pouvait pas décider quoi faire. Soit elle a défendu le vaccin, puis elle l'a blâmée ainsi que ceux qui disaient que c'était sans danger pour la mort de mon enfant.

Puis elle m'a dit qu'elle avait eu un autre bébé, un garçon, qui est mort après la même vaccination.

Les détectives nous ont ramenés à la maison. Ils ont posé tellement de questions et les ont répétées si souvent qu'ils en ont fini par s'en lasser eux-mêmes. Tout tournait autour de notre éventuelle implication dans l'affaire. Ils ont tout fouillé à la recherche de signes d'entrée illégale dans la maison. Le mari leur a dit encore et encore à propos de comportement inhabituel enfant à partir du moment où il a été vacciné.

Tous nos amis nous ont rendu visite. J'ai fait du café et rangé la maison comme si c'était un jour ordinaire où nous avions des invités. Le choc est une chose étrange et merveilleuse à la fois. Vous ne comprenez pas ce qui vous arrive.

Mes parents ont insisté pour que j'emménage chez eux pendant quelques jours pendant que mon mari et mes amis faisaient travail horrible ramasser des choses dans la pépinière. La pièce que j'ai décorée avec tant d'amour est devenue si vide et source de tant de douleur...

Quelques jours plus tard, après des funérailles et un petit cercueil blanc si petit que mon mari l'a porté seul, je me suis enfin sorti du choc et me suis permis de pleurer. J'ai sangloté à propos de tout ce qui n'arrivera jamais de ma vie. A propos d'un studio de ballet où je n'emmènerai jamais ma fille. A propos de son mariage, auquel je n'assisterai jamais. A propos des petits-enfants que je ne verrai jamais. À propos de tous les rêves associés à une fille qui ne se réaliseront jamais. J'ai sangloté à propos de tout ce qui s'est passé et de tout ce qui n'arrivera jamais. Il y avait un vide en moi qui menaçait de m'engloutir tout entier. Ils étaient les plus noirs, les plus jours effrayants dans ma vie.

Les détectives se sont finalement assurés que nous ne faisions aucun mal à notre fille, et l'enquête sur les causes de sa mort a été achevée. Nous sommes restés sans réponses.

Les médecins ont hésité à parler de sa mort dans le cadre de tout lien avec le vaccin et, un à un, ont refusé de répondre à nos questions. On m'a dit à maintes reprises que "les avantages l'emportent". On m'a même dit que les décès dus aux vaccins étaient « attendus » dans la guerre contre la maladie, mais que ces pertes étaient considérées comme étant à un niveau « acceptable ». Cependant, pour moi, pour une mère qui a perdu son enfant, cela ne semblait pas acceptable.

Enfin, quelques mois plus tard, le coroner nous a indiqué que la cause du décès était le SMSN (syndrome de mort subite du nourrisson), ce qui signifie « la cause est inconnue », et a refusé de nous remettre une copie du rapport d'autopsie.

Il nous a fallu presque un an pour recevoir ce protocole. À notre grand désarroi, nous avons réalisé que les résultats de l'autopsie étaient copiés directement de la monographie du vaccin, de la section Contre-indications. Ce qui suit a été écrit :

"Des cas de mort subite du nourrisson ont été rapportés suite à la vaccination avec un vaccin contenant des composants diphtérique, coquelucheux et tétanique. Cependant, la signification de ces rapports n'est pas claire. décès de nourrissons tombe à l'âge de 2 à 4 mois"

Aucun test toxicologique n'a été effectué et le pédiatre n'a jamais signalé d'effets indésirables au vaccin aux autorités sanitaires. J'ai appris plus tard que la plupart des décès liés au vaccin sont attribués au SMSN et que les statistiques du SMSN ne sont PAS incluses dans les données sur les effets indésirables du vaccin, même si l'enfant meurt quelques heures après avoir été vacciné. Avec ces données, les médecins et le public sont convaincus que les vaccinations sont sûres.

La propre littérature du gouvernement rapporte qu'il y a eu peu ou pas de recherche sur l'innocuité ou l'efficacité des vaccins. Essentiellement, nos enfants - ça y est, c'est un test. Selon la littérature, la vaccination est le moyen « le plus rentable » de prévenir la maladie. Nulle part dans leur littérature il n'est indiqué qu'en même temps c'est le plus sûr. Nous échangeons la vie de nos enfants pour économiser l'argent du gouvernement. On nous dit que les avantages l'emportent sur les risques, mais bon nombre des maladies contre lesquelles nous vaccinons les enfants ne mettent pas la vie en danger, alors que la vaccination peut tuer.

Les vaccinations tuent plus souvent qu'elles n'essaient de nous convaincre. Nous jouons à la roulette des vaccins avec la vie de nos enfants, et nous ne savons jamais quel enfant sera victime du prochain vaccin.

Êtes-vous prêt à risquer 1 chance sur 500 000 de décès, 1 sur 100 000 pour des lésions cérébrales permanentes, 1 sur 1 700 pour des crises et des convulsions, ou 1 sur 100 pour des effets indésirables ? Ces cotes sont-elles suffisamment raisonnables pour vous convaincre de jouer à la roulette avec la vie de votre enfant ?

Je vous assure que la mort par vaccination n'est ni rapide ni indolore. J'ai regardé, impuissante, ma fille mourir lentement et douloureusement, criant et se tordant de douleur alors que le vaccin faisait ce pour quoi il était conçu : détruire son système immunitaire fragile. Les poisons utilisés comme conservateurs se sont infiltrés dans son petit corps, ont pénétré dans ses organes et les ont détruits jusqu'à ce qu'ils cessent complètement de fonctionner. Cette image me hantera toujours, et je crois qu'aucun parent ne devrait jamais en être témoin.

La condamnation à mort, considérée comme trop inhumaine pour les criminels les plus violents du comté, a été prononcée pour ma merveilleuse fille innocente et exécutée par injection létale.

Aujourd'hui, pour l'anniversaire de ma fille, je pleure non seulement la perte de mon propre enfant mais aussi tous les enfants innocents pour lesquels les bénéfices des vaccins ne l'emportaient pas sur les risques, et qui ont été condamnés à mort par injection létale sous le slogan « les bénéfices l'emportent ». La vraie guerre n'est pas menée contre la maladie ; en quelque sorte, nous sommes devenus nos pires ennemis en substituant la nature à notre foi en la science. Aujourd'hui, j'appelle toutes les mères du monde à se joindre à moi et à mettre un terme à cette extermination insensée de la chose la plus précieuse - nos enfants.

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Dans le prochain numéro : Poliomyélite
Hôte de la diffusion : Aglaya Yakovleva ( [email protégé])
Santé à vous !

Les médecins appellent le vaccin DTC le plus important pour la vaccination des enfants, car il confère une immunité complexe à 3 maladies infectieuses dangereuses : la diphtérie, la coqueluche et le tétanos. Quel que soit le type de vaccin auquel un enfant ou un adulte sera vacciné, la vaccination est effectuée selon le même schéma pour chaque âge. Pour les enfants de moins d'un an, il s'agit de trois vaccinations à un mois et demi d'intervalle, à partir de 3 mois, suivies d'une revaccination à un an et demi. Les enfants plus âgés (selon le calendrier à 7 et 14 ans) et les adultes doivent être vaccinés avec un autre médicament, sans la composante coquelucheuse, ou avec l'un des DTC importés. Examinons de plus près tous les médicaments disponibles afin de déterminer quel vaccin DTC est encore le meilleur.

Vaccin domestique

Sur le territoire de la Russie, le médicament est fabriqué par NPK Microgen. Le médicament répond à toutes les exigences nécessaires pour la qualité et l'efficacité de la vaccination. Dans sa composition, le médicament contient trois composants principaux: des anatoxines d'agents pathogènes de la diphtérie et du tétanos et des cellules de coqueluche inactivées (mortes). Ils agissent selon le principe standard de tous les vaccins - en pénétrant dans le sang, ils provoquent une réaction de stress de l'immunité, qui se développe pour Composants dangereux anticorps. Par la suite, ces anticorps empêchent la propagation de cette infection dans le corps. Malgré de nombreuses polémiques autour du DPT domestique, il est efficace et totalement sûr. Cependant, le vaccin ne peut pas être totalement inoffensif pour l'organisme et le médicament domestique est loin d'être ici à la première place : il contient produits dangereux le formol est également un merthiolate. De plus, les cellules entières du bacille de la coqueluche, qui est un composant immunogène, ont un effet de stress élevé sur le système immunitaire et le corps dans son ensemble, ce qui fait que les enfants ou les personnes dont l'immunité est affaiblie peuvent tomber malades ou subir des effets désagréables. -réactions vaccinales.

N'hésitez pas à demander à votre médecin quel vaccin choisir dans une situation inhabituelle.

Le DPT de "NPK Microgen" est produit dans des ampoules médicales en verre, 5 ou 10 pièces dans un emballage en carton grillagé. Chaque ampoule contient 0,5 ml de médicament, ce qui correspond à une dose standard pour l'inoculation. Le kit comprend toujours des instructions et un couteau spécial pour ouvrir les ampoules. Le principal argument en faveur de la vaccination avec un vaccin domestique est l'avantage économique : dans les polycliniques, il est fourni gratuitement et dans les pharmacies, il est vendu pour un montant ne dépassant pas 200 roubles par paquet (5 à 10 doses).

Vaccins importés

Les vaccins produits dans d'autres pays pour la prévention de la diphtérie, du tétanos et de la coqueluche sont traditionnellement également appelés DTC, bien que ce soit le nom direct du médicament produit en Russie. Cela vaut la peine d'en parler plus en détail, car chaque vaccin importé est très différent du vaccin russe. La principale différence est l'absence de formol et de merthiolate dans la composition (ces substances sont interdites d'utilisation dans les médicaments sur le territoire de l'Union européenne et des États-Unis) et la technologie acellulaire pour la production du composant anticoquelucheux. De telles caractéristiques de la composition réduisent de manière significative les réactions post-vaccination possibles, telles que fièvre, gonflement, éruption cutanée, convulsions, et annulent le risque de réaction allergique. De plus, de nombreuses importations Vaccins DTC dressé contre les autres infections dangereuses, poliomyélite, hépatite, etc. La réponse immunitaire (efficacité de la vaccination) est de 2 à 3% inférieure à celle du vaccin russe, cependant, compte tenu de la revaccination, il n'y a pratiquement aucune différence.

Infanrix

Vaccin le plus répandu après le DTC, il est utilisé partout aussi bien à partir de 3 mois que chez l'adulte. Le vaccin est produit sur la base d'une technologie sans cellule, sans teneur en merthiolate et formol, et la réactogénicité est au plus bas niveau parmi les médicaments importés. Le médicament est vendu uniquement dans les pharmacies et les salles de vaccination (en combinaison avec le service de vaccination), le prix varie de 450 à 600 roubles (une dose). Le médicament est conditionné dans des seringues jetables, avec des aiguilles en fonction de la posologie, ce qui a un effet positif sur la commodité et la rapidité de la vaccination. Les seringues sont également hermétiquement scellées de manière aseptique, ce qui exclut la possibilité de contamination avec un instrument médical non stérile. Les médecins recommandent de vacciner avec ce vaccin particulier pour les bébés dont la santé est affaiblie ou qui ont des réactions allergiques aux composants du DTC. Le médicament est produit en Belgique, la société de renommée mondiale GlaxoSmithKline.

Infanrix Hexa

Ce médicament est différent de présence précédente dans l'emballage d'une suspension séparée avec le vaccin contre l'hépatite B. La composition du vaccin principal contient également des substances immunogènes contre les agents responsables de la poliomyélite et des infections hémophiliques. La possibilité de vaccination simultanée conjointe contre la coqueluche, la poliomyélite, l'hémophilus influenzae, le tétanos et la diphtérie en même temps que l'hépatite est très pratique - cela vous permet de faire moins de vaccinations et ne vous inquiétez pas de l'interaction et de la qualité des médicaments.

N'oubliez pas : plus cher n'est pas toujours mieux. Infanrix Hexa coûte un montant assez impressionnant, mais le composant antihépatite dans sa composition n'est pas toujours nécessaire !

Il est préférable de l'utiliser à l'âge de 6 mois, lorsque le calendrier vaccinal DTC coïncide avec la vaccination contre l'hépatite B. De plus, dans la période du 3e au 6e mois de la vie de l'enfant, la vaccination contre l'hémophilus influenzae et la poliomyélite est effectué. Une bonne utilisation du vaccin, avec l'approbation d'un médecin, peut réduire de moitié le nombre d'injections nécessaires. Le composant antihépatite contenu dans l'emballage est sec et mélangé dans une seringue avec la suspension principale juste avant l'injection. Il est important qu'aucun autre vaccin et composant ne puisse être administré de cette manière en même temps - uniquement les composants d'Infanrix Hexa. Le coût approximatif du vaccin est de 500 à 600 roubles. L'emballage ne contient qu'une seule dose de vaccin, en seringue jetable scellée et aseptique.

Tétraxim

Préparation française complexe de la société Sanofi pasteur. Il s'agit également d'un vaccin complexe contenant un composant antipoliomyélitique supplémentaire. Comme Infanrix, il est fabriqué sur la base d'une technologie sans cellule, sans merthiolate ni formol. Emballé dans des seringues scellées dosées, une dose par emballage. Le coût dépasse 700 roubles, cependant, la qualité du médicament est considérée comme la plus élevée par rapport aux autres vaccins. Vous pouvez être sûr qu'après la vaccination, tout réaction négative.

Pentaxime

Par analogie avec Infanrix et Infanrix, Hexa est une variante du Pentaxim habituel. La seule différence réside dans la présence d'un composant qui génère une immunité contre l'infection hémophilique. Il n'est pas nécessaire de mélanger les composants du vaccin, ils sont en forme finie dans une seringue. Le coût approximatif du médicament est de 1 000 roubles. Vous pouvez faire des injections avec ce médicament à tout moment, cela ne perturbera pas le calendrier vaccinal contre d'autres infections.

Comparaison finale

Afin de simplifier la question du meilleur vaccin à choisir, résumons les différences entre les médicaments DTC. Comme déjà mentionné, la principale différence entre les médicaments importés réside dans la technologie de leur production. Les vaccins importés excluent complètement le merthiolate et le formol, qui provoquent le plus souvent une réaction négative de l'organisme à la vaccination. Parmi ces réactions, il peut y avoir à la fois un compactage sur le site de la vaccination pendant 3 à 4 jours et une augmentation significative de la température, qui devra être réduite par des antipyrétiques. Manque de cellules coquelucheuses (les vaccins importés utilisent des parties des parois cellulaires, ce qui n'entraîne aucun stress pour le corps, mais fournit la réponse souhaitée système immunitaire) est aussi facteur positif réduire le risque de maladie après la vaccination ou une réaction allergique. Malgré le fait que les entreprises russes aient déjà développé une composition immortelle du vaccin DTC et travaillent sur l'acellulaire, la qualité de ces vaccins laisse beaucoup à désirer ; de plus, ils ne sont pas fournis gratuitement dans les hôpitaux.

Le deuxième avantage des vaccins importés est leur praticité : d'une part, des formulations combinées capables d'inoculer immédiatement l'immunité du complexe diverses infections, d'autre part, le dosage et le conditionnement des médicaments en seringues, ce qui simplifie grandement le processus d'injection et élimine le risque d'infection si les règles d'asepsie ne sont pas respectées en clinique. De plus, une seringue prête à l'injection et des instructions détaillées permet même aux personnes non qualifiées de se faire vacciner, si nécessaire. Pour de nombreux parents, il est important de limiter le nombre de piqûres au minimum, même à un coût élevé, par exemple, si l'enfant ne tolère pas les injections.

Quel que soit le vaccin dans lequel vous décidez de vacciner temps nécessaire, s'assurer de l'authenticité du médicament et du respect des conditions de conservation.

Le plus évident et peut-être le seul inconvénient vaccins importés est le facteur prix. Si vous êtes vacciné exclusivement avec des médicaments étrangers, le prix des procédures immunologiques s'élève à plusieurs milliers par an. Alors que le DTC habituel est toujours fourni par les cliniques locales dans les délais établis par le calendrier national de vaccination, combien de jours la température dure-t-elle après la vaccination DTC et polio ? Vaccination DTC, poliomyélite, hépatite. Vaccination avec des médicaments combinés Réaction à l'akds et à la poliomyélite chez les enfants, causes possibles

La vaccination de masse, à propos de laquelle les parents et les médecins brisent les lances aujourd'hui, était le résultat d'épidémies de maladies infectieuses qui ont coûté la vie à des enfants jusqu'au milieu du siècle dernier. Le nombre de morts a été stoppé par le vaccin DTC, qui est utilisé partout depuis les années 50 du siècle dernier.

Les statistiques de mortalité infantile en Russie et dans d'autres pays avant le début des vaccinations de masse sont à peu près les mêmes. Les données sont les suivantes :