जब, एकेड्स के बाद, आप अगला टीकाकरण कर सकते हैं। Akds- "वैक्सीन": सुरक्षा अध्ययन की संरचना और तरीके। डिकोडिंग और रचना

अंक 8. डीटीपी।

डीटीपी क्या है?

डीटीपी (अंतरराष्ट्रीय संक्षिप्त नाम - डीटीपी) डिप्थीरिया, टेटनस और पर्टुसिस के खिलाफ एक संयोजन टीके है। डीटीपी टीके सबसे अधिक प्रतिक्रियाशील (यानी, प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं को भड़काने में सक्षम) दवाओं में से हैं। यह एंटीजन और उनके गुणों की उच्च सामग्री दोनों के कारण है - डीटीपी टीकों के सबसे प्रतिक्रियाशील घटक पर्टुसिस और कुछ हद तक डिप्थीरिया हैं।

वैक्सीन की संरचना, प्रशासन की प्रतिक्रिया (निर्माता द्वारा घोषित)

1. टेट्राकोकी
3. इन्फैनिक्स

1. टेट्राकोकी
डिप्थीरिया, संपूर्ण, टेटनस और पोलियोमाइलाइटिस की रोकथाम के लिए सोखी गई वैक्सीन

संरचना और प्रकटन

टीके की एक खुराक (0.5 मिली) में शामिल हैं:
सक्रिय सामग्री:
शुद्ध डिप्थीरिया टॉक्सोइड> 30 आईयू
शुद्ध टेटनस टॉक्सोइड> 60 आईयू
निष्क्रिय बोर्डेटेला पर्टुसिस> 4 एमई
निष्क्रिय पोलियोमाइलाइटिस वायरस टाइप 1 40 डी - एंटीजेनिक इकाइयाँ
निष्क्रिय पोलियोमाइलाइटिस वायरस टाइप 2 8 डी - एंटीजेनिक इकाइयाँ
निष्क्रिय पोलियोमाइलाइटिस वायरस टाइप 3 32 डी - एंटीजेनिक इकाइयाँ

अन्य अवयव:
एल्युमिनियम हाइड्रॉक्साइड< 1, 25 мг
formaldehyde< 0, 1 мг
फेनोक्सीथेनॉल< 5 мкл
जुड़वां 80

HANKS 199 माध्यम युक्त: अमीनो एसिड, खनिज लवण, विटामिन और अन्य पदार्थ इंजेक्शन के लिए पानी में घुल जाते हैं, जिसका पीएच 6, 8 और 7, 5 का उपयोग करके समायोजित किया जाता है हाइड्रोक्लोरिक एसिड केया सोडियम हाइड्रॉक्साइड

टीका एक बादलदार, सफेद रंग का निलंबन है।

संकेत

डिप्थीरिया, पर्टुसिस, टेटनस और पोलियोमाइलाइटिस के संयुक्त प्रोफिलैक्सिस।

दवा के लिए संकेत दिया गया है:

* 2 महीने की उम्र से बच्चों का प्राथमिक टीकाकरण;
* जीवन के दूसरे वर्ष से बच्चों का टीकाकरण।

राष्ट्रीय कैलेंडर के अनुसार निवारक टीकाकरण रूसी संघ, डिप्थीरिया, टेटनस, पर्टुसिस और पोलियोमाइलाइटिस के खिलाफ प्राथमिक टीकाकरण 3 महीने की उम्र से किया जाता है, और पुनर्विकास - 18 महीने की उम्र में किया जाता है।

वैक्सीन का इस्तेमाल 6 . तक किया जा सकता है साल पुरानासहित।

मतभेद

दवा का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए निम्नलिखित मामले:

* बरामदगी के साथ या बिना प्रगतिशील एन्सेफैलोपैथी (न्यूरोलॉजिकल पैथोलॉजी)।
* एक मजबूत प्रतिक्रिया जो पिछले टीकाकरण के 48 घंटों के भीतर विकसित हुई: शरीर के तापमान में 40 सी और उससे अधिक तक की वृद्धि, लंबे समय तक असामान्य रोना, ज्वर या ज्वर संबंधी आक्षेप, हाइपोटोनिक - हाइपोरिएक्टिव सिंड्रोम।
* डिप्थीरिया, टेटनस, काली खांसी और पोलियो को रोकने के लिए पिछले टीकों के बाद अतिसंवेदनशीलता।
* किसी भी वैक्सीन घटक (एनाफिलेक्टिक शॉक, क्विन्के की एडिमा, सामान्यीकृत दाने) के लिए ज्ञात एलर्जी।

चेतावनी

सावधानी के साथ प्रयोग करें यदि:

* दवा के निर्माण में इन पदार्थों के उपयोग के कारण नियोमाइसिन, स्ट्रेप्टोमाइसिन, पॉलीमीक्सिन बी और फॉर्मलाडेहाइड के लिए अतिसंवेदनशीलता।
* ऊंचा शरीर का तापमान, साथ ही तीव्र चरण में तीव्र या पुरानी बीमारी (इस मामले में, वसूली या छूट तक टीकाकरण स्थगित करने की सिफारिश की जाती है)।

प्रतिकूल प्रतिक्रिया

किसी भी वैक्सीन उत्पाद की तरह, यह टीका कुछ रोगियों में गंभीरता की अलग-अलग डिग्री की प्रतिकूल प्रतिक्रिया पैदा कर सकता है।

* इंजेक्शन साइट पर दर्द, लाली, सूजन या सूजन टीकाकरण के 48 घंटों के भीतर विकसित हो सकती है और कई दिनों तक बनी रहती है। ये प्रतिक्रियाएं एक चमड़े के नीचे के नोड्यूल के गठन के साथ हो सकती हैं जो कई हफ्तों तक बनी रहती है। बहुत ही दुर्लभ मामलों में, बाँझ फोड़े हो सकते हैं।
* इंजेक्शन के बाद पहले 24-48 घंटों में शरीर के तापमान में ३८.५ डिग्री सेल्सियस से ऊपर (औसतन, ४% टीकाकरण वाले लोगों में), साथ ही लंबे समय तक असामान्य रोना देखा जा सकता है।
* एलर्जी प्रतिक्रियाएं: दाने, पित्ती, और, बहुत ही दुर्लभ मामलों में, एनाफिलेक्टिक शॉक या क्विन्के की एडिमा (चेहरे और गर्दन की तेजी से विकसित सूजन के साथ पित्ती के समान) संभव है।
* दुर्लभ मामलों में, हाइपोटोनिक-हाइपोरेएक्टिव सिंड्रोम, लंबे समय तक रोने का सिंड्रोम, ज्वर या बुखार के दौरे पड़ सकते हैं।
* अत्यंत दुर्लभ मामलों में, तीव्र एन्सेफैलोपैथी का उल्लेख किया जाता है। मस्तिष्क संबंधी विकारटीकाकरण के कारण, वे अक्सर टीके के पर्टुसिस घटक के कारण होते हैं।

2. अधिशोषित डिप्थीरिया-टेटनस टॉक्सोइड तरल (ADS-toxoid)

एडीएस-टॉक्सोइड में शुद्ध डिप्थीरिया और टेटनस का मिश्रण होता है
एल्युमिनियम हाइड्रॉक्साइड पर सोखने वाले टॉक्सोइड्स।
एक टीका खुराक (0.5 मिली) में 30 फ्लोक्यूलेशन इकाइयां (एलएफ) होती हैं
डिप्थीरिया टॉक्सोइड, टेटनस टॉक्सोइड की 10 बाध्यकारी इकाइयां (ईसी), 60 माइक्रोग्राम मेरथिओलेट (संरक्षक) से अधिक नहीं और 0.55 मिलीग्राम से अधिक एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड (सोरबेंट) नहीं।
पीले-सफेद रंग का निलंबन, अलग होने पर, एक पारदर्शी सतह पर तैरनेवाला तरल और एक ढीला अवक्षेप में, जो पूरी तरह से झटकों से टूट जाता है।
इम्यूनोबायोलॉजिकल गुण। के अनुसार दवा का प्रशासन
अनुमोदित योजना एक विशिष्ट एंटीटॉक्सिक के गठन का कारण बनती है
डिप्थीरिया और टेटनस के खिलाफ प्रतिरक्षा।
मुलाकात। 6 साल से कम उम्र के बच्चों में डिप्थीरिया और टेटनस की रोकथाम
उम्र।
एडीएस-टॉक्सोइड का उपयोग किया जाता है:
1. जिन बच्चों को काली खांसी हुई है (3 महीने की उम्र से 6 . तक)
उम्र के साल)।
2. जिन बच्चों में डीपीटी वैक्सीन के प्रशासन के लिए मतभेद हैं।
3. 4-5 वर्ष की आयु के बच्चे शामिल हैं, जिन्हें पहले डिप्थीरिया का टीका नहीं लगाया गया था
और टिटनेस।
टीकाकरण के दौरान 30 दिनों के अंतराल के साथ दो टीकाकरण होते हैं। कमी
अंतराल की अनुमति नहीं है। यदि अंतराल को बढ़ाना आवश्यक है, तो अगला
स्थिति के आधार पर जल्द से जल्द टीकाकरण किया जाना चाहिए
बच्चे का स्वास्थ्य। ADS-toxoid के साथ प्रतिरक्षण 6-12 . में एक बार किया जाता है
टीकाकरण के पूर्ण पाठ्यक्रम के महीनों बाद। 6 . तक पहुंचने वाले बच्चों का पहला टीकाकरण
वर्ष, साथ ही बाद में उम्र से संबंधित पुन: टीकाकरण ADS-M-toxoid के साथ किए जाते हैं।
ADS-toxoid को एक महीने बाद या एक साथ पोलियो के साथ प्रशासित किया जा सकता है
निवारक के राष्ट्रीय कैलेंडर के टीके और अन्य दवाएं
टीकाकरण।
परिचय पर प्रतिक्रिया। एडीएस-टॉक्सोइड एक कमजोर प्रतिक्रियाशील दवा है। पहले दो दिनों में टीका लगाया गया व्यक्ति अल्पकालिक सामान्य (बुखार, अस्वस्थता) और स्थानीय (दर्द, हाइपरमिया, सूजन) प्रतिक्रियाओं को विकसित कर सकता है। अत्यंत दुर्लभ मामलों में, एलर्जी की प्रतिक्रिया विकसित हो सकती है (क्विन्के की एडिमा, पित्ती, बहुरूपी दाने), थोड़ा सा तेज एलर्जी रोग... विकास की संभावना को देखते हुए एलर्जीविशेष रूप से तत्काल प्रकार संवेदनशील व्यक्ति, टीकाकरण 30 मिनट के लिए निगरानी की जानी चाहिए। टीकाकरण स्थलों को शॉक रोधी चिकित्सा प्रदान की जानी चाहिए।
मतभेद एडीएस के उपयोग के लिए स्थायी मतभेद-
वयस्कों और बच्चों में टॉक्सोइड अनुपस्थित हैं।
जिन बच्चों को गंभीर बीमारियां हुई हैं, उन्हें 2-4 सप्ताह बाद टीका लगाया जाता है
स्वास्थ्य लाभ। रोगों के हल्के रूपों में (राइनाइटिस, ग्रसनी का मामूली हाइपरमिया, आदि), नैदानिक ​​लक्षणों के गायब होने के बाद टीकाकरण की अनुमति है।
बीमार जीर्ण रोगपूर्ण या आंशिक छूट पर पहुंचने पर टीका लगाया गया। प्रक्रिया की प्रगति को छोड़कर न्यूरोलॉजिकल परिवर्तन वाले बच्चों को टीका लगाया जाता है। एलर्जी रोगों वाले मरीजों को 2-4 सप्ताह की छूट के बाद टीका लगाया जाता है, जबकि रोग की स्थिर अभिव्यक्तियाँ (स्थानीय त्वचा की घटना, अव्यक्त ब्रोन्कोस्पास्म, आदि) टीकाकरण के लिए मतभेद नहीं हैं, जो उपयुक्त चिकित्सा की पृष्ठभूमि के खिलाफ किया जा सकता है।

3. इन्फैनिक्स

डिप्थीरिया-टेटनस वैक्सीन, तीन-घटक कोशिकाविहीन संपूर्ण अवशोषित द्रव

संयोजन
टीके में डिप्थीरिया टॉक्सोइड, टेटनस टॉक्साइड और तीन शुद्ध पर्टुसिस एंटीजन (पर्टुसिस टॉक्सोइड (सीए), फिलामेंटस हेमाग्लगुटिनिन (पीएचए) और बाहरी झिल्ली प्रोटीन (पर्टैक्टिन) होते हैं, जिनका आणविक भार 69 kDa होता है, जो एल्यूमीनियम पर सोख लिया जाता है)।
टीके की एक खुराक (0.5 मिली) में शामिल हैं:
सक्रिय तत्व: डिप्थीरिया टॉक्सोइड की कम से कम 30 अंतर्राष्ट्रीय इकाइयाँ (IU), टेटनस टॉक्साइड की कम से कम 40 IU, 25 μg CA, 25 μg PHA और 8 μg पर्टैक्टिन।
अन्य सामग्री: एल्यूमीनियम (एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड के रूप में) - 0.5 मिलीग्राम, 2-फेनोक्सीथेनॉल (संरक्षक) - 2.5 मिलीग्राम, सोडियम क्लोराइड - 4.5 मिलीग्राम, इंजेक्शन के लिए पानी - 0.5 मिलीलीटर तक।
अवशिष्ट फॉर्मलाडेहाइड सामग्री - 0.2 मिलीग्राम / एमएल से अधिक नहीं।

प्रयोजन
3 महीने से बच्चों में डिप्थीरिया, टेटनस और पर्टुसिस के खिलाफ प्राथमिक टीकाकरण।
उन बच्चों का टीकाकरण जिन्हें पहले अकोशिकीय पर्टुसिस-डिप्थीरिया-टेटनस या पूरे सेल पर्टुसिस-डिप्थीरिया-टेटनस वैक्सीन की तीन खुराक से प्रतिरक्षित किया गया था।
संपूर्ण-कोशिका पर्टुसिस-डिप्थीरिया-टेटनस वैक्सीन के साथ टीकाकरण की शुरुआत में, अकोशिकीय पर्टुसिस-डिप्थीरिया-टेटनस वैक्सीन की बाद की खुराक देना संभव है और इसके विपरीत।

मतभेद
इस टीके के किसी भी घटक के लिए ज्ञात अतिसंवेदनशीलता, साथ ही यदि रोगी ने Infanrix® के पिछले प्रशासन के बाद अतिसंवेदनशीलता के लक्षणों का अनुभव किया है।
गंभीर प्रतिक्रिया (40C से ऊपर का तापमान, हाइपरमिया या एडिमा 8 सेमी से अधिक व्यास) या जटिलता (पतन या सदमे जैसी स्थिति जो वैक्सीन प्रशासन के 48 घंटों के भीतर विकसित होती है; लगातार 3 घंटे या उससे अधिक समय तक रोना, वैक्सीन प्रशासन के बाद 48 घंटों के भीतर होता है। ; इन्फैनरिक्स® वैक्सीन के पिछले प्रशासन के लिए आक्षेप, टीकाकरण के बाद 3 दिनों के भीतर होने वाली ज्वर की स्थिति के साथ या नहीं)।
एन्सेफैलोपैथी जो पर्टुसिस घटक युक्त वैक्सीन के पिछले प्रशासन के 7 दिनों के भीतर विकसित होती है। इस मामले में, डिप्थीरिया-टेटनस वैक्सीन के साथ टीकाकरण का कोर्स जारी रखा जाना चाहिए।

प्रतिकूल प्रतिक्रिया
दर्द, लाली (2 सेमी से अधिक), सूजन (2 सेमी से अधिक), बुखार,
असामान्य रोना, उल्टी, दस्त, खाने या पीने से इनकार, उनींदापन, बेचैनी।
टीकाकरण के बाद 2-3 दिनों के भीतर पतन और सदमे जैसी स्थिति (हाइपोटोनिक-हाइपोरेस्पॉन्सिव एपिसोड) और आक्षेप के मामले अत्यंत दुर्लभ थे। ये दुष्प्रभाव क्षणिक थे और इनके कोई परिणाम नहीं हुए।
इसके अलावा, टीके के नैदानिक ​​उपयोग के दौरान, टीकाकरण के बाद की अवधि में निम्नलिखित प्रतिकूल घटनाएं दर्ज की गईं।
त्वचा की ओर से (1% या उससे कम): जिल्द की सूजन;
इस ओर से श्वसन प्रणाली(3% या उससे कम): खांसी, राइनाइटिस, ब्रोंकाइटिस, ऊपरी श्वसन पथ के अन्य संक्रमण;
संक्रमण के प्रतिरोध से जुड़ा (1% या उससे कम): ओटिटिस मीडिया।
इन्फैनरिक्स® वैक्सीन के साथ टीकाकरण के बाद, उसी टीके के साथ प्राथमिक टीकाकरण के बाद किया गया (2,363 इंजेक्शन खुराक को कवर करने वाले अध्ययनों के अनुसार)
श्वसन प्रणाली विकार (4% या उससे कम): खांसी, ग्रसनीशोथ, ब्रोंकाइटिस, अन्य ऊपरी श्वसन पथ के संक्रमण, राइनाइटिस, श्वसन विफलता;
संक्रमण के प्रतिरोध से जुड़ा (3% या उससे कम): विषाणुजनित संक्रमण, मध्यकर्णशोथ।

इन्फैनरिक्स® वैक्सीन के साथ टीकाकरण के बाद, पूरे सेल पर्टुसिस-डिप्थीरिया-टेटनस वैक्सीन के साथ प्राथमिक टीकाकरण के बाद किया गया (अध्ययनों के अनुसार जिसमें 606 खुराक शामिल हैं)
श्वसन प्रणाली से (3% या उससे कम): खांसी, ग्रसनीशोथ, ऊपरी श्वसन पथ के संक्रमण, ब्रोंकाइटिस;
संक्रमण के प्रतिरोध से जुड़ा (2% या उससे कम): ओटिटिस मीडिया।

विशेष निर्देश
टीकाकरण से पहले, बच्चे के इतिहास का अध्ययन किया जाना चाहिए, टीकों के पिछले प्रशासन और प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की संबंधित घटना पर ध्यान देना, और एक परीक्षा की जानी चाहिए।
यदि बच्चे को तापमान में वृद्धि के साथ कोई गंभीर बीमारी है तो टीके की शुरूआत स्थगित कर दी जानी चाहिए। हल्के रूप में एक संक्रामक बीमारी के मामले में, तापमान सामान्य होने के बाद टीकाकरण किया जा सकता है। जैसा कि किसी भी अन्य टीके के प्रशासन के साथ होता है, आपके पास Infanrix® के संभावित एनाफिलेक्टिक प्रतिक्रिया को रोकने के लिए आवश्यक सब कुछ तैयार होना चाहिए। इसलिए, टीकाकरण के तहत होना चाहिए चिकित्सा पर्यवेक्षणटीकाकरण के बाद 30 मिनट के भीतर।
Infanrix® का उपयोग थ्रोम्बोसाइटोपेनिया या रक्त जमावट प्रणाली के विकारों वाले रोगियों में सावधानी के साथ किया जाना चाहिए, क्योंकि ऐसे रोगियों में इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शनरक्तस्राव का कारण हो सकता है। रक्तस्राव को रोकने के लिए, इंजेक्शन वाली जगह पर बिना रगड़े कम से कम 2 मिनट तक दबाएं।
एचआईवी संक्रमण टीकाकरण के लिए एक contraindication नहीं है।

डीपीटी की शुरूआत के लिए मतभेद

डीटीपी के लिए आधुनिक मतभेद

1. तेज संक्रामक रोगऔर गैर-संक्रामक - वसूली के बाद 1 महीने से पहले टीकाकरण नहीं किया जाता है;
2. पुरानी बीमारियों का बढ़ना - टीकाकरण की शुरुआत से 1-3 महीने में व्यक्तिगत रूप से टीकाकरण किया जाता है;
3. दीर्घकालिक और गंभीर रोग(वायरल हेपेटाइटिस, तपेदिक, मेनिन्जाइटिस, मायोकार्डिटिस, रक्तस्रावी वास्कुलिटिस, आदि) - वसूली के 5-12 महीने बाद व्यक्तिगत रूप से टीकाकरण किया जाता है;
4. डीटीपी वैक्सीन के पिछले प्रशासन के लिए असामान्य प्रतिक्रियाएं और जटिलताएं
- गंभीर रूपएलर्जी प्रतिक्रियाएं (सदमे, क्विन्के की एडिमा, पॉलीमॉर्फिक एक्सयूडेटिव एरिथेमा);
- आक्षेप, एक कर्कश रोने के एपिसोड, चेतना की गड़बड़ी;
- गंभीर व्यापक प्रतिक्रियाएं (तापमान में 39.5C से अधिक की वृद्धि, नशा के गंभीर लक्षण);
5. तंत्रिका तंत्र के रोग, ऐंठन सिंड्रोम, सामान्य या स्थानीय स्नायविक लक्षण;
6. समयपूर्वता (जन्म का वजन 2500 ग्राम से कम) - सामान्य साइकोमोटर की स्थिति में 6 महीने की उम्र में टीकाकरण किया जाता है और शारीरिक विकास;
7. एलर्जी रोगों के गंभीर रूप: शॉक, सीरम सिकनेस सिंड्रोम, आवर्तक क्विन्के की एडिमा, सामान्यीकृत एक्जिमा, गंभीर रूप दमा;
8. इम्युनोडेफिशिएंसी स्टेट्स, घातक रक्त रोग और नियोप्लाज्म, इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स की नियुक्ति।

"नए" के परिचय से 30 साल पहले मौजूद डीटीपी के लिए विरोधाभास ...

टीकाकरण के लिए नैदानिक ​​मतभेद

सभी स्वस्थ बच्चे टीकाकरण के अधीन हैं, जिनकी एक डॉक्टर (पैरामेडिक-प्रसूति स्टेशन पर पैरामेडिक) द्वारा प्रारंभिक जांच की जानी चाहिए, उनके इतिहास डेटा (पिछली बीमारियों, पिछले टीकाकरण की प्रतिक्रिया, एलर्जी प्रतिक्रियाओं को ध्यान में रखते हुए) दवाओं, खाद्य उत्पाद, आदि) और टीकाकरण से ठीक पहले अनिवार्य थर्मोमेट्री के साथ जांच की गई। यदि आवश्यक हो, मूत्र और रक्त परीक्षण किया जाता है। ग्रामीण क्षेत्रों में रहने वाले पुराने रोगों और एलर्जी की स्थिति वाले बच्चों को टीकाकरण से पहले एक डॉक्टर द्वारा जांच की जानी चाहिए। नर्सरी में भाग लेने वाले बच्चों के माता-पिता पूर्वस्कूली संस्थानटीकाकरण की तारीख से पहले सूचित किया जाना चाहिए।
डीटीपी टीकाकरण के लिए बच्चों का चयन करते समय, contraindications को सख्ती से देखा जाना चाहिए; यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि कुछ बच्चे जिनके पास डीपीटी वैक्सीन के प्रशासन के लिए मतभेद हैं, उन्हें एडीएस टॉक्सोइड्स के साथ डिप्थीरिया और टेटनस के खिलाफ टीका लगाया जा सकता है।
नीचे डीटीपी वैक्सीन और डीटीपी टॉक्सोइड के साथ प्रतिरक्षण के लिए मतभेदों की एक अलग सूची दी गई है।

डीटीपी वैक्सीन, डीटीपी और डीटीपी-एम टॉक्सोइड के साथ टीकाकरण के लिए चिकित्सा मतभेद

1. तीव्र रोग(संक्रामक और गैर-संक्रामक), स्वास्थ्य लाभ की अवधि सहित: ठीक होने के बाद एक महीने से पहले नहीं
* संक्रामक हेपेटाइटिस (हेपेटाइटिस ए): ठीक होने के बाद 6 महीने से पहले नहीं
* सीरम हेपेटाइटिस (हेपेटाइटिस बी): ठीक होने के बाद 12 महीने से पहले नहीं
* मेनिंगोकोकल संक्रमण (मेनिन्जाइटिस के बिना सामान्यीकृत रूप), एक लंबे और पुराने पाठ्यक्रम (सेप्सिस, पेचिश, ओटिटिस मीडिया, आदि) के साथ संक्रामक रोग: ठीक होने के बाद 6 महीने से पहले नहीं
* क्रोनिक टॉन्सिलिटिस और एडेनोओडाइटिस की आवश्यकता होती है शल्य चिकित्सा: ओटोलरींगोलॉजिस्ट की राय के अनुसार सर्जरी या डीब्रीडमेंट के बाद 2 महीने से पहले नहीं
2. तपेदिक: खुले चरण में फुफ्फुसीय और अतिरिक्त फुफ्फुसीय रूप; सबफ़ेब्राइल स्थिति के साथ गंभीर तपेदिक नशा; ट्यूबरकुलिन परीक्षण की बारी: चिकित्सक के निष्कर्ष के अनुसार ठीक होने के बाद
3. क्रोनिक निमोनिया:
एडीएस-टॉक्सिन - छूट की तारीख से 12 महीने से पहले नहीं
एडीएस-एम टॉक्सोइड - छूट की तारीख से 6 महीने से पहले नहीं
4. एलर्जी रोग
एनाफिलेक्टिक शॉक, सीरम बीमारी का इतिहास, आवर्तक क्विन्के की एडिमा, व्यापक पित्ती, लिएल और स्टीवंस-जोन्स सिंड्रोम: गर्भनिरोधक
* ब्रोन्कियल अस्थमा, दमा ब्रोंकाइटिस:
डीपीटी टीका - गर्भनिरोधक
एडीएस-एम टॉक्सोइड - छूट की शुरुआत से 2 साल से पहले नहीं (एलर्जी की राय के अनुसार)
* सामान्य एक्जिमा, न्यूरोडर्माेटाइटिस, स्क्रोफुलस:
डीपीटी टीका - गर्भनिरोधक
एडीएस-विष - गर्भनिरोधक
एडीएस-एम टॉक्सोइड - छूट की शुरुआत से 12 महीने से पहले नहीं
* कुछ एलर्जी (विभिन्न चकत्ते और अन्य नैदानिक ​​विकार) के लिए एलर्जी प्रतिक्रियाएं: प्रतिक्रिया के बाद 3 महीने से पहले नहीं
* डीपीटी वैक्सीन प्रतिक्रिया का इतिहास
ए। पहले दो दिनों में तापमान में 40C और उससे अधिक की वृद्धि;
बी। गंभीर एलर्जी प्रतिक्रियाएं
वी तंत्रिका संबंधी जटिलताएं (ऐंठन सिंड्रोम, पहले दिन लगातार रोना छिदवाना)
डीपीटी टीका - गर्भनिरोधक
एडीएस-विष - गर्भनिरोधक
एडीएस-एम टॉक्सोइड - प्रतिक्रिया के बाद 12 महीने से पहले नहीं (विशेषज्ञ के निष्कर्ष के अनुसार)
5. तंत्रिका तंत्र के रोग:
तंत्रिका तंत्र के वंशानुगत, अपक्षयी और प्रगतिशील रोग:
विपरीत
* मिर्गी, ऐंठन सिंड्रोम का इतिहास:
डीपीटी टीका - गर्भनिरोधक
एडीएस-विष - गर्भनिरोधक
एडीएस-एम टॉक्सोइड - दौरे के बाद 6 महीने से पहले नहीं
* जन्म चोटअवशिष्ट प्रभावों के साथ (बच्चे मस्तिष्क पक्षाघातऔर आदि।):
डीपीटी टीका - गर्भनिरोधक
एडीएस-विष - गर्भनिरोधक
एडीएस-एम टॉक्सोइड - एक वर्ष की आयु से अधिक अनुकूल वर्तमान रूपों के साथ
* जन्म आघात, तंत्रिका तंत्र से अवशिष्ट अभिव्यक्तियों के बिना लंबे समय तक जन्म श्वासावरोध:
डीपीटी वैक्सीन - एक साल की उम्र के बाद
एडीएस-टॉक्सिन - एक साल की उम्र के बाद
एडीएस-एम टॉक्सोइड - छह महीने के बाद
* हाइड्रोसिफ़लस डी- और उप-मुआवजा: गर्भनिरोधक
* मुआवजा हाइड्रोसिफ़लस:
डीटीपी वैक्सीन - पूरे साल स्थिर मुआवजे के साथ
एडीएस-टॉक्सिन - कम से कम 6 महीने के लिए स्थिर मुआवजे के साथ
एडीएस-एम टॉक्सोइड - कम से कम 6 महीने के लिए लगातार मुआवजे के साथ
*समूह के बच्चे भारी जोखिम(मां में गर्भपात का खतरा, प्रसव के दौरान प्रसूति लाभ या सर्जिकल हस्तक्षेप):
डीपीटी वैक्सीन - 6 महीने की उम्र के बाद
एडीएस-टॉक्सिन - 3 महीने की उम्र के बाद
एडीएस-एम टॉक्सोइड - 3 महीने की उम्र के बाद
* केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के संक्रामक रोग (मेनिन्जाइटिस, एन्सेफलाइटिस, एन्सेफेलोमाइलाइटिस) अवशिष्ट प्रभाव के साथ:
डीपीटी टीका - गर्भनिरोधक
एडीएस-विष - गर्भनिरोधक
* अवशिष्ट प्रभाव के बिना:

एडीएस-एम टॉक्सोइड - समाप्ति के बाद 6 महीने से पहले नहीं तीव्र अवधि
* अवशिष्ट प्रभावों के साथ दर्दनाक मस्तिष्क की चोट (हंसना, चोट के निशान, मस्तिष्क और झिल्लियों में रक्तस्राव):
डीपीटी टीका - गर्भनिरोधक
एडीएस-विष - गर्भनिरोधक
एडीएस-एम टॉक्सोइड - तीव्र अवधि की समाप्ति के बाद 2 साल से पहले नहीं
* अवशिष्ट प्रभाव के बिना:
डीटीपी वैक्सीन - तीव्र अवधि की समाप्ति के 12 महीने बाद
एडीएस-विष - तीव्र अवधि की समाप्ति के 12 महीने बाद
एडीएस-एम टॉक्सोइड - तीव्र अवधि की समाप्ति के बाद 6 महीने से पहले नहीं
6. रिकेट्स के गंभीर रूप (II-III), कुपोषण (II-III), विटामिन की कमी: ठीक होने के बाद
7. नवजात शिशु का हेमोलिटिक रोग। गंभीर समयपूर्वता (वजन 2 किलो से कम): 1 वर्ष की आयु के बाद, सामान्य सूचकांकों के साथ समावेशी विकासऔर खून
8. हृदय प्रणाली के रोग:
विघटित जन्मजात और अधिग्रहित हृदय दोष; सबस्यूट सेप्टिक एंडोकार्टिटिस: गर्भनिरोधक
*हृदय दोष मुआवजे की स्थिति में: एक विशेषज्ञ के अनुसार
* गठिया:
डीपीटी टीका - गर्भनिरोधक
एडीएस-विष - नैदानिक ​​और प्रयोगशाला छूट के क्षण से 3 वर्ष से पहले नहीं
एडीएस-एम टॉक्सोइड - नैदानिक ​​और प्रयोगशाला छूट के क्षण से 3 वर्ष से पहले नहीं
* मायोकार्डिटिस:
डीपीटी टीका - गर्भनिरोधक
एडीएस-टॉक्सिन - किसी विशेषज्ञ के निष्कर्ष के अनुसार ठीक होने के 12 महीने से पहले नहीं
एडीएस-एम एनाटॉक्सिन - किसी विशेषज्ञ के निष्कर्ष के अनुसार ठीक होने के 12 महीने से पहले नहीं
9. गुर्दे की बीमारी
जीर्ण गुर्दे की विफलता, जन्मजात अपवृक्कता: गर्भनिरोधक
* फैलाना ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस:
डीपीटी टीका - गर्भनिरोधक
एडीएस-विष - गर्भनिरोधक
एडीएस-एम टॉक्सोइड - पूर्ण नैदानिक ​​और प्रयोगशाला छूट के 5 साल बाद
* पाइलोनफ्राइटिस:
डीपीटी टीका - गर्भनिरोधक
एडीएस-विष - गर्भनिरोधक
एडीएस-एम टॉक्सोइड - पूर्ण नैदानिक ​​और प्रयोगशाला छूट के 3 साल बाद
* टॉक्सिक नेफ्रोपैथी (क्षणिक): ठीक होने के बाद 6 महीने से पहले नहीं
*संक्रमण मूत्र पथ:
डीपीटी टीका - गर्भनिरोधक
एडीएस-विष - गर्भनिरोधक
एडीएस-एम टॉक्सोइड - पूर्ण नैदानिक ​​और प्रयोगशाला छूट के 12 महीने बाद
10. जिगर और अग्न्याशय के रोग
लिवर सिरोसिस, क्रोनिक हेपेटाइटिस और अग्नाशयशोथ: गर्भनिरोधक
* एक्यूट पैंक्रियाटिटीज:
डीपीटी टीका - गर्भनिरोधक
एडीएस-विष - गर्भनिरोधक
एडीएस-एम टॉक्सोइड - ठीक होने के बाद 6 महीने से पहले नहीं
* सूजन संबंधी बीमारियांपित्त पथ:
डीपीटी टीका - ठीक होने के बाद 6 महीने से पहले नहीं (पित्त के पुन: समायोजन के अधीन)
एडीएस-टॉक्सिन - ठीक होने के बाद 6 महीने से पहले नहीं (पित्त के पुन: समायोजन के अधीन)
एडीएस-एम टॉक्सोइड - ठीक होने के बाद 3 महीने से पहले नहीं
11. रक्त के रोग
ल्यूकेमिया, लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस, अप्लास्टिक एनीमिया, हीमोफिलिया, वर्लहोफ रोग, संवैधानिक डिस्गामास्टोबुलिनमिया: गर्भनिरोधक
* रक्तस्रावी वाहिकाशोथ (केशिका विषाक्तता):
डीपीटी टीका - गर्भनिरोधक
एडीएस-विष - गर्भनिरोधक
एडीएस-एम टॉक्सोइड - पूर्ण नैदानिक ​​और प्रयोगशाला छूट की तारीख से 2 वर्ष से पहले नहीं
* कमी से एनीमिया: ठीक होने के बाद
12. प्राणघातक सूजन: विपरीत
13. कोलेजनोसिस: गर्भनिरोधक।
14. अंतःस्रावी तंत्र के रोग
मधुमेह मेलेटस, थायरोटॉक्सिकोसिस के गंभीर रूप, अधिवृक्क अपर्याप्तता (या शिथिलता), myxedema, जन्मजात fermentopathies: गर्भनिरोधक
* थाइमोमेगाली:
डीपीटी टीका - गर्भनिरोधक
एडीएस-विष - गर्भनिरोधक
एडीएस-एम टॉक्सोइड - उम्र से संबंधित समावेश की शुरुआत पर
15. अल्सरेटिव कोलाइटिस: गर्भनिरोधक।
16. परिचालन हस्तक्षेप: सर्जरी के बाद 2 महीने से पहले नहीं

डीटीपी - "वैक्सीन": सुरक्षा का अध्ययन करने की संरचना और तरीके

"मैं एक और कष्टप्रद परिस्थिति को नोट करना चाहूंगा जो प्रतिकूल टीकाकरण प्रतिक्रियाओं के औचित्य में कुछ विशेषज्ञों के बीच मौजूद है। यह माना जाता है कि टीकों की पर्याप्त प्रभावशीलता के साथ, उनकी प्रतिक्रियात्मकता की उपेक्षा की जा सकती है। इस तरह का तर्क केवल एक भेस के रूप में कार्य करता है गंदा कार्यटीका लेखकों और कड़ी आपत्तियों के साथ मिलना चाहिए। बच्चों के लिए उपयोग किए जाने वाले निवारक टीके पूरी तरह से हानिरहित, न्यूनतम प्रतिक्रियाशील और अत्यधिक प्रभावी होने चाहिए। ऐसी विशेषताओं के लिए टीकाकरण की तैयारी, यदि वांछित और लगातार हो, प्राप्त की जा सकती है

कुछ निष्क्रिय टीकों में पारा युक्त नमक - एक जीवाणुरोधी कीटनाशक - जोड़ने का उद्देश्य क्या है?

एआई कोंड्रूसेव (यूएसएसआर के पूर्व मुख्य राज्य सेनेटरी डॉक्टर): "डीपीटी वैक्सीन के उत्पादन में इस्तेमाल किया जाने वाला मेरथिओलेट इम्यूनोजेनिक गुणों के एक स्टेबलाइजर की भूमिका निभाता है (लेकिन किसी ने भी उनका अध्ययन नहीं किया! - जी। च।) और प्रतिक्रियात्मकता को दबा देता है पर्टुसिस घटक" (एक साथ फॉर्मलाडेहाइड के साथ ... प्रतिक्रियाजन्यता को दबाता है? - G.Ch।) - "कोम्सोमोल्स्काया प्रावदा", 09.10.1988।

इस तरह के उत्तर के साथ, स्वाभाविक रूप से सवाल उठता है: एडीएस-एम, एडीएस, एडी में मेरिथिओलेट क्यों पेश किया जाता है, जिसमें "के" नहीं होता है - पर्टुसिस घटक? या: सीरम की तैयारी - इम्युनोग्लोबुलिन का निर्माण करने वाले सभी उद्यमों में मेरथिओलेट का उपयोग क्यों नहीं किया जाता है? कुछ निर्माता, यहां तक ​​कि घरेलू भी, परिरक्षकों का उपयोग नहीं करते हैं, लेकिन वे बाँझ सीरम की तैयारी का उत्पादन करते हैं।

टी. ए. बेक्टिमिरोव ( पूर्व डायरेक्टरजीएनआईआईएसके):
"1. संस्थान में उपलब्ध सामग्री और चिकित्सा जैविक उत्पादों के लिए डब्ल्यूएचओ की आवश्यकताएं डीपीटी वैक्सीन और अन्य सॉर्बेड दवाओं से मेरिथिओलेट के तत्काल बहिष्कार के लिए आधार नहीं देती हैं।
2. यह देखते हुए कि, इम्युनोग्लोबुलिन के लिए मानक और तकनीकी दस्तावेज के अनुसार, मेरथिओलेट को जोड़ना अनिवार्य नहीं है, मेरथिओलेट के बिना इम्युनोग्लोबुलिन के उत्पादन के लिए एक पूर्ण संक्रमण संभव है, साथ ही साथ मेरथिओलेट के साथ तैयारी करने वाले उद्यमों में उत्पादन की स्थिति में सुधार करना।
4 .... जैविक उत्पादों से परिरक्षकों को खत्म करने के लिए उत्पादन प्रौद्योगिकियों का विकास करना।
5. KVS या GISK में मेरथिओलेट युक्त नई तैयारी प्राप्त होने पर, लेखकों से जैविक उत्पाद में एक परिरक्षक को शामिल करने का औचित्य प्रदान करने के लिए कहें। "

इसलिए, मेरथिओलेट को सॉर्बेड तैयारियों से बाहर नहीं किया जा सकता है। क्यों? अन्य लेखकों से अतिरिक्त स्पष्टीकरण के लिए, नीचे देखें। और दूसरी बात: यह बहुत स्पष्ट नहीं है कि जैविक उत्पादों में परिरक्षकों को शामिल किया जाए या ... नई तकनीकों को विकसित करने के लिए?

एए सुमारोकोव (एफएसी के पूर्व अध्यक्ष): "... साथ ही डब्ल्यूएचओ की सिफारिशें, जिसके अनुसार न केवल इसकी अनुमति है, बल्कि व्यक्तिगत दवाओं के संबंध में, मेरिथिओलेट के उपयोग की जोरदार सिफारिश की जाती है, जो बाँझपन की गारंटी देता है उनकी रिहाई के दौरान और आवेदन प्रक्रिया में दोनों दवाएं "। - पीआईसी बैठक के कार्यवृत्त से, 02/04/87

और अब आइए डब्ल्यूएचओ की कुछ सिफारिशों की ओर मुड़ें, जो कथित तौर पर "मार्थियोलेट के उपयोग की दृढ़ता से अनुशंसा करते हैं": एक नियम के रूप में, मालिकाना नाम प्रारंभिक द्वारा प्रतिष्ठित हैं बड़े अक्षर... "। मुझे मेरथिओलेट के पेटेंट पर डब्ल्यूएचओ का एक भी उल्लेख नहीं मिला है, और इसके उपयोग के लिए "मजबूत सिफारिशें" नहीं हैं (डब्ल्यूएचओ, तकनीकी रिपोर्टों की श्रृंखला - एसटीडी, 1960-1990)।

Merthiolate एक पारा युक्त नमक है, ऐसा लगता है कि सब कुछ स्पष्ट है। लेकिन हम कभी नहीं जान पाएंगे कि बच्चों के टीकों में किस तरह का मेरथिओलेट मिलाया जाता है और हमारे राज्य द्वारा खरीदा (या 40 साल पहले खरीदा गया) ... विदेशी मुद्रा के लिए, अगर यह यू की निगरानी के लिए नहीं होता। या। याकुशेविच, आई के निदेशक I. मेचनिकोव, मॉस्को (पेट्रोवो-डालनी)। उन्होंने जीएनआईआईएसके से मेरिथिओलेट (22.06.84 और 04.12.84 के पत्र) के उपयोग पर स्पष्टीकरण के लिए कहा: "वर्तमान में, जर्मनी और स्विट्जरलैंड से यूएसएसआर में प्रवेश करने वाली दवा पर एक शिलालेख है -" केवल प्रयोगशाला उद्देश्यों के लिए ", और संयुक्त राज्य अमेरिका से (कंपनी "सिग्मा") अतिरिक्त रूप से - "दवाओं के लिए उपयोग न करें।" दवा आदेश संख्या 31 की आवश्यकताओं को पूरा करती है, लेकिन ये शिलालेख संदेह पैदा करते हैं। "

हमारे बच्चों के लिए दुखद, ये शिलालेख, शिशुओं के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले टीकों के निर्माता के बीच केवल संदेह पैदा करते हैं। इतना ही नहीं, पिछले पांच वर्षों से राज्य वैज्ञानिक निरीक्षण के राज्य अनुसंधान संस्थान के उत्पादन कर्मचारी और नियंत्रक, साथ ही कुछ स्वास्थ्य अधिकारी, साबित करने की कोशिश कर रहे हैं (बिना दस्तावेजों के और प्रायोगिक अनुसंधान) कि खुराक ... छोटी है। किसके लिए यह "नगण्य" और सुरक्षित है यदि कंपनियों से कोई दस्तावेज नहीं हैं, और GNIISK ने सुरक्षा के लिए इसका अध्ययन नहीं किया है? मेरथिओलेट और फॉर्मलाडेहाइड के जटिल प्रभाव पर कोई डेटा नहीं है, किसी ने भी इस समूह का अध्ययन नहीं किया है - सभी रासायनिक अशुद्धियों के साथ डीपीटी - पर दीर्घकालिक परिणाम... फर्म चेतावनी देते हैं, इसलिए, कोई जिम्मेदारी नहीं लेते हैं। हमें सोयुज़खिमेक्सपोर्ट (25.12.86) से उत्तर प्राप्त हुआ: वातावरण, यूरोप में मेरथिओलेट का उत्पादन प्रतिबंधित है, इसलिए एसोसिएशन इस दवा के लिए आपका ऑर्डर देने में विफल रही (फर्मों ने हमारे ऑर्डर को स्वीकार नहीं किया)।

"तो क्या," एफएफ ने मुझे बताया। रेजेपोव, - "और हम इसे अफ्रीका में खरीदेंगे, अब वहां नए कारखाने बन रहे हैं ... वे पचास वर्षों से ऐसे डीटीपी का उत्पादन कर रहे हैं और हम उसी तरह एक और 100 तैयार करेंगे ..."। वही रेजेपोव, जो डीपीटी के मुख्य नियंत्रक प्रमुख हैं।

डीपीटी में दो की "स्वीकार्य, कम" सांद्रता होती है जो उनके प्रभाव कीटनाशक कीटाणुनाशक के लिए जानी जाती है। यह इतना स्वाभाविक प्रतीत होगा, स्वीकार करने से पहले, स्वीकार की गई "छोटी" खुराक की सुरक्षा का अध्ययन करना और साबित करना आवश्यक है। लेकिन उन्होंने इसका अध्ययन नहीं किया। यह क्यों हुआ? "यह वही है जो डब्ल्यूएचओ की सिफारिश करता है," - रूसी संघ के राज्य अनुसंधान और विकास संस्थान के राज्य अनुसंधान संस्थान के निरीक्षकों का जवाब। खैर, आइए फिर से WHO की सिफारिशों की ओर मुड़ें:

- "... कुछ कंपनियों या उत्पादों के उल्लेख ... का मतलब यह नहीं है कि डब्ल्यूएचओ उनका पक्ष लेता है ..."
- ".. यदि उत्पादन प्रक्रिया में रसायनों का उपयोग किया जाता है, तो उन्हें राष्ट्रीय नियंत्रण निकाय द्वारा अनुमोदित किया जाना चाहिए ..."
- "... प्रक्रिया के अंत में, किसी भी निष्क्रिय एजेंट को हटा दिया जाना चाहिए या बेअसर कर दिया जाना चाहिए ... इसके लिए इस्तेमाल की जाने वाली विधि को राष्ट्रीय नियंत्रण प्राधिकरण द्वारा अनुमोदित किया जाना चाहिए ..."
- "... ऐसी निष्क्रियता तकनीक चुनना आवश्यक है ताकि तैयार सामग्री में पता लगाने योग्य मात्रा न हो रासायनिक पदार्थ... "(डीपीटी में निष्क्रिय करने वाला एजेंट फॉर्मलाडेहाइड है, इसके अलावा, काफी मात्रा में पता लगाने योग्य मात्रा में - G.Ch।);
- "... यह सुनिश्चित करना विशेष रूप से महत्वपूर्ण है कि तैयार उत्पादइसमें ऐसे पदार्थ नहीं थे जिन्हें विषाक्त या मनुष्यों में एलर्जी का कारण माना जाता है ... "
- "... केवल उन परिरक्षकों और अन्य पदार्थों को जोड़ें जो राष्ट्रीय नियंत्रण प्राधिकरण द्वारा अनुमोदित हैं और जो, प्रासंगिक परीक्षणों के परिणामों के रूप में दिखाना चाहिए, उपयोग की गई सांद्रता पर, टीकों की सुरक्षा या प्रभावकारिता को ख़राब नहीं करते हैं .. ।"
- "... शब्द" राष्ट्रीय नियंत्रण प्राधिकरण "या" राष्ट्रीय नियंत्रण प्रयोगशाला "डब्ल्यूएचओ की सिफारिशों के पाठ में प्रयुक्त हमेशा उस देश में सुविधाओं को संदर्भित करता है जहां वैक्सीन का उत्पादन होता है।"

इसलिए, ऐसा लगता है कि इस संगठन की "तत्काल अनुशंसाओं" को संदर्भित करने का कोई कारण नहीं है। हमारे स्वास्थ्य अधिकारियों को राष्ट्रीय आदेशों, विनियमों, आवश्यकताओं और टीके की कमियों के लिए जिम्मेदार होना चाहिए।

हमारी रिपोर्ट में, हम अक्सर "ज्ञात" शब्द का प्रयोग करते हैं। लेकिन हम जिस बारे में बात करते हैं और लिखते हैं वह वास्तव में लंबे समय से जाना जाता है। घरेलू प्रकाशनों सहित पारा लवण और फॉर्मलाडेहाइड के विषाक्त और एलर्जीनिक गुणों के बारे में बहुत अधिक साहित्य लिखा गया है। सामग्री की मात्रा ऐसी है कि इसे संक्षेप में प्रस्तुत करना अवास्तविक है। जानकारी समीक्षाओं, संदर्भ पुस्तकों और WHO प्रकाशनों में दी गई है।

Acad द्वारा संपादित "कीटनाशकों पर पुस्तिका" में। एल. आई. मेदवेदा ने कहा: "... कीटनाशक एक सामूहिक नाम है जिसे आम तौर पर विश्व अभ्यास में स्वीकार किया जाता है रसायन... मूसल - नुकसान, सीडो - मैं मारता हूं ... उनके पास जैविक गतिविधि है और न केवल उन जीवित जीवों के जीवन में व्यवधान पैदा कर सकते हैं जिनके खिलाफ उनका उपयोग किया जाता है, बल्कि जानवरों और मनुष्यों सहित अन्य भी ... जैविक गतिविधि रखने वाले , वे वन्यजीव और मानव स्वास्थ्य के लिए संभावित रूप से खतरनाक हैं ... बैक्टीरिया को नष्ट करने में सक्षम सांद्रता मानव स्वास्थ्य के लिए खतरनाक हो सकती है। "पढ़ें - स्वास्थ्य के लिए और भी बहुत कुछ शिशुओंकिसी भी जैविक मॉडल में सुरक्षा के लिए अध्ययन नहीं किए गए खुराक में रसायनों के एक परिसर के इंजेक्शन के साथ।

अन्य स्रोतों से ज्ञात होता है कि:

पारा लवण का सबसे बड़ा ट्रॉपिज्म भ्रूण (भ्रूण) के ऊतकों के लिए होता है, जिसके परिणामस्वरूप . का जन्म होता है एक लंबी संख्याजन्मजात विकृति वाले बच्चे, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के घावों के साथ, मस्तिष्क पक्षाघात, कोरिया, गतिभंग, आक्षेप सहित, मानसिक मंदताकंकाल विकृति के दुर्लभ रूप - यह सब गर्भवती महिलाओं के आहार में पारा युक्त मछली के सेवन के कारण होता है। यह नाल के माध्यम से है, से ... मछली, और हम एक शिशु को इंजेक्शन हैं;

एक और फ्लैश, के साथ एक लंबी संख्याविषाक्तता के मामले और मौतेंइराक में एल्काइल मरकरी फफूंदनाशकों से उपचारित अनाज से पके हुए दूषित ब्रेड के सेवन के कारण हुआ था;

मेर्थियोलेट - सोडियम एथिलमेरकरी सैलिसिलेट - ग्रैनोसन का एनालॉग - बीज ड्रेसिंग;

इस बात के भी प्रमाण हैं कि यूएसएसआर को उपभोक्ता उत्पादों (दूध, मक्खन, ब्रेड, ताजा मांस) के लिए परिरक्षकों का उपयोग करने की अनुमति नहीं है ... विशेष रूप से भोजन में बच्चों का खाना... भोजन के शारीरिक सेवन के लिए - परिरक्षकों की अनुमति नहीं है, लेकिन शिशुओं के लिए इंजेक्शन के लिए - कृपया!

"प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं के विश्वकोश" से:

"... अल्किल पारा यौगिक, मिथाइल और एथिल, दवा में उपयोग नहीं किए जाते हैं ... ये अत्यधिक जहरीले यौगिक हैं ... वे, अन्य पारा यौगिकों के विपरीत, लिपोफिलिक हैं, धीरे-धीरे शरीर से उत्सर्जित होते हैं और इसलिए जमा हो सकते हैं तंत्रिका ऊतक ... "। यह मेरथिओलेट है - सोडियम नमक एथिलमेरकर्सलिसिलिक एसिड - जो नियमित रूप से और "जरूरी" (!) तीन दशकों से अधिक समय से शिशुओं के शरीर में इंजेक्ट किया जाता है, और कमजोर माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस - बीसीजी के टीकाकरण के बाद भी।

(जी.पी. चेर्वोंस्काया "टीकाकरण: मिथक और वास्तविकता")

टीकाकरण के आँकड़े

घातक टीकाकरण

क्रिस्टीना कोलेबेकी

आज मेरी बेटी के लिए इतना प्यारा सोलहवां जन्मदिन है, लेकिन हम इसे नहीं मनाएंगे। इसके बजाय, मैं उसकी याद में एक मोमबत्ती जलाऊंगा, और जब मैं उसे बुझाऊंगा, तो मैं एक इच्छा करूंगा। मेरी इच्छा है कि दुनिया भर की माताएं सीखें और ज्ञान के आधार पर निर्णय लेने में सक्षम हों। यह उपाय मूर्खतापूर्ण त्रासदियों को रोकेगा और माताओं को कभी भी मेरे दर्द का अनुभव नहीं करने देगा।
लौरा की कहानी

इकतालीस सप्ताह की गर्भावस्था के बाद, स्वस्थ, प्यारी बच्ची लौरा मैरी ने 27 जुलाई, 1986 को इस दुनिया में प्रवेश किया। घर पर हमारे परिवार और हमारे दोस्तों ने उत्साहपूर्वक स्वागत किया, परिवार के नए सदस्य के आने की उत्सुकता से प्रतीक्षा कर रहे थे। उन्होंने उसे इतने सुंदर छोटों से अभिभूत कर दिया गुलाबी कपड़ेकि हम मजाक कर रहे थे कि वह उन्हें अपने पूरे जीवन में नहीं पहन सकती थी।

हमारा जीवन पूरी तरह से बदल गया है। वे अब पार्क में घूमने, दोस्तों से मिलने, डायपर बदलने, रात को खाना खिलाने और यहां तक ​​कि छोटे गुलाबी कपड़े खरीदने के इर्द-गिर्द घूमते थे। हम माता-पिता बन गए, अब हमारे पास था वास्तविक परिवारऔर जीवन अद्भुत था।

मैं लौरा को बाल रोग विशेषज्ञ के पास चेकअप के लिए ले गया। उत्तरार्द्ध एक मध्यम आयु वर्ग, मिलनसार और मिलनसार महिला थी। वह 3 महीने में लौरा के विकास और वजन से बहुत खुश थी। उसे डीपीटी और ओरल पोलियो के टीके लगवाए गए। मैंने कोई सवाल नहीं किया। मुझे पता था कि मेरे सभी दोस्तों के बच्चों को एक ही उम्र में समान टीकाकरण प्राप्त हुआ है और सभी "अच्छी माताएं" अपने बच्चों की रक्षा के लिए टीकाकरण करती हैं। हमने बाल रोग विशेषज्ञ के कार्यालय को छोड़ दिया और घर चले गए।

लौरा बहुत बेचैन थी। यह उसके लिए असामान्य था। वह व्हीलचेयर पर जोर-जोर से रो रही थी। जब हम घर पहुंचे, तो मैंने महसूस किया कि वह इतना पेशाब कर रही थी कि घुमक्कड़ में सब कुछ भीग गया। फिर उसका रोना चीख में बदल गया, फिर उसे बुखार हो गया। पैर सूज गया है, लाल और स्पर्श करने के लिए गर्म है। मैंने बाल रोग विशेषज्ञ को बुलाया और उसने कहा कि यह "सामान्य" था और मुझे बच्चे को टेम्परा देना चाहिए। मैंने टेम्परा दिया और शांत महसूस किया, क्योंकि बाल रोग विशेषज्ञ ने मुझे आश्वस्त किया कि यह सामान्य है।

लौरा चिल्लाती रही, और मैं अब उसे शांत नहीं कर सकती थी। मेरी सारी वृत्ति ने मुझे बताया कि यह सामान्य नहीं था, लेकिन मैं छोटा था, यह मेरा पहला बच्चा था और मुझे डॉक्टर पर भरोसा था। मैं लौरा को अपनी बाहों में नहीं पकड़ सका, क्योंकि मेरी बाहों में वह और भी जोर से चीखने लगी - ऐसा लग रहा था कि उसके पैर की किसी भी हरकत से उसे भयानक दर्द हो रहा है। मैंने उसे पालने में डाल दिया और वह तब तक चिल्लाती रही जब तक वह सो नहीं गई। इससे मुझे बड़ी राहत मिली। टेम्परा काम कर रही थी और डॉक्टर शायद सही कह रहे थे। मुझे लगा कि इतनी चिंता करना मूर्खता है। बाद में थोडा समयलौरा चीखती-चिल्लाती उठी और पूरी शाम चीखते-चिल्लाते सोती रही।

उसे बिल्कुल भूख नहीं थी, और कोई भी चीज उसे चिल्लाने से नहीं रोक सकती थी। अंत में यह सोने का समय था और जब तक वह सो नहीं गई तब तक वह अपने पालने में चिल्लाती रही। वह सोने से पहले कभी नहीं चिल्लाई थी, और मैं बहुत असहज महसूस कर रही थी कि मैंने उसे छोड़ दिया है, लेकिन जब मैंने उसे अपनी बाहों में लिया, तो वह और भी जोर से चिल्लाई। मेरे पति काम से घर आए और उस दिन जो कुछ हुआ, मैंने उसे सब कुछ बता दिया। लौरा अपने पालने में गहरी नींद सो रही थी; वह बेहतर महसूस कर रही थी और हमने चिंता न करने का फैसला किया ... और मुझे चिंतित होना चाहिए था!

सुबह मैं उठा और चकित रह गया कि मेरे पति सो गए थे। मुझे तुरंत पता चल गया था कि कुछ गड़बड़ है, और चिंता पिछली रातमुझे फिर से घेर लिया। घबराकर मैं उसके बिस्तर पर भागा। लौरा किसी तरह अप्राकृतिक लग रही थी। मैंने अपनी आँखें बंद की और उन्हें फिर से खोल दिया, यह सोचकर कि यह एक सपना है। लेकिन जब मेरी आंख खुली तो वह मरी हुई लग रही थी।

मैंने उसे कृत्रिम श्वसन करते देखा। मैं सुन्न था और हिल नहीं सकता था। उसने हमारे बच्चे को पुनर्जीवित करने की कोशिश की, लेकिन व्यर्थ। वह मेरे लिए पैरामेडिक्स के लिए दरवाजा खोलने के लिए चिल्लाया। कुछ देर के लिए मैं हकीकत में लौटा, जाकर दरवाजा खोला। अब मैं हिल सकता था, लेकिन मैं बोल नहीं सकता था। मैं एक अचंभे में खड़ा था, अपना सिर हिला रहा था और पूरी तरह से असहाय महसूस कर रहा था क्योंकि पैरामेडिक्स, पुलिस और फायरमैन मेरे घर में मेरे पीछे भागे थे। मैं रोया नहीं, मैं उन्हें अकेला छोड़ने के लिए चिल्लाना चाहता था, लेकिन मैं बोल नहीं सका। वह फर्श पर लेटी हुई थी, और उन्होंने उसके छोटे से शरीर को एक छोटे से बेडरूम में दीवारों से रंगा हुआ था पीला, और जोकर के साथ वॉलपेपर। मैं वहाँ खड़ा था, अपनी आत्मा में प्रार्थना कर रहा था कि वे उसे अकेला छोड़ दें, कि वे उसके शयनकक्ष से बाहर आ जाएँ, और मैं इस भयानक सपने से जाग जाऊँ।

मैंने किसी को कहते सुना कि एक कमजोर नाड़ी थी, और मुझमें आशा जगी। एम्बुलेंस ने लौरा को अस्पताल पहुंचाया। इस समय, जासूस हमें दूसरे कमरे में ले गए, और पूछताछ शुरू हुई।

उन्होंने फैसला किया कि मुझसे और मेरे पति से पूछताछ की जानी चाहिए अलग कमरे... मुझे तुरंत पता चल गया था कि उन्हें हम पर शक है। हम सभी जानते हैं कि स्वस्थ बच्चे अचानक नहीं मरते और यूं ही नहीं मरते। मैं अवाक था। मैंने पहले ही तय कर लिया था कि यह मेरी सारी गलती थी, एक तरह से या कोई अन्य, और हालांकि मुझे पूरी तरह से यकीन नहीं था कि मैंने उसे मारने के लिए क्या किया, मुझे यकीन था कि किसी तरह मैं ही सब कुछ का कारण था। शायद मेरे पाप के लिए मुझे परमेश्वर द्वारा दंडित किया गया था, या शायद इसलिए कि मैंने उसे तब तक चिल्लाते हुए छोड़ दिया जब तक कि वह उस रात सो नहीं गई। तथ्य यह रहा कि मेरा बच्चा मर गया, और "अच्छी माताओं" के बच्चे नहीं मरे।

पति ने पूछे गए सवालों की प्रकृति पर कड़ी आपत्ति जताई और मांग की कि हमें तुरंत अस्पताल ले जाया जाए ताकि हम अपने बच्चे को देख सकें। जासूस आखिरकार हमें अस्पताल ले गए। वहां हमें "बैड न्यूज रूम" में ले जाया गया। डॉक्टर अंदर आए और जोर देकर कहा कि हम उनके बोलने से पहले बैठ जाएं। वह इस तथ्य के बारे में बात करना शुरू कर दिया कि उन्होंने यह और वह कोशिश की थी, और अंत में, उन्होंने ऐसे शब्द कहे जो मेरे पूरे जीवन में मेरे कानों में गूंजेंगे:

"वह यमधाम के हवाले हुई"।

बाल रोग विशेषज्ञ, जिसका मैं बहुत सम्मान करता था और उसकी बहुत प्रशंसा करता था, जब मैंने उसे फोन पर यह खबर सुनाई तो वह फूट-फूट कर रोने लगा। वह तय नहीं कर पा रही थी कि क्या करना है। या तो उसने टीका का बचाव किया, फिर उसने उसे और उन लोगों को दोषी ठहराया जिन्होंने कहा कि यह मेरे बच्चे की मौत के लिए सुरक्षित था।

फिर उसने मुझे बताया कि उसका एक और बच्चा है, एक लड़का, जो उसी टीकाकरण के बाद मर गया।

जासूस हमें घर ले गए। उन्होंने इतने सारे प्रश्न पूछे और उन्हें इतनी बार दोहराया कि वे आखिरकार खुद ही इससे थक गए। सब कुछ मामले में हमारी संभावित संलिप्तता के इर्द-गिर्द घूमता रहा। उन्होंने घर में अवैध प्रवेश के संकेतों के लिए सब कुछ खोजा। पति ने उन्हें बार-बार इस बारे में बताया असामान्य व्यवहारबच्चे को टीका लगने के समय से।

हमारे सभी दोस्त हमसे मिलने आए। मैंने कॉफी बनाई और घर को ऐसे साफ किया जैसे यह एक सामान्य दिन था जब हमारे पास मेहमान थे। शॉक एक ही समय में एक अजीब और अद्भुत चीज है। आपको समझ नहीं आ रहा है कि आपके साथ क्या हो रहा है।

मेरे माता-पिता ने जोर देकर कहा कि मैं कुछ दिनों के लिए उनके साथ रहूँ, जब मेरे पति और दोस्त कर रहे थे भयानक कामनर्सरी में चीजें इकट्ठा करना। जिस कमरे को मैंने ऐसे प्यार से सजाया है वो खाली हो गया है और दर्द का कारण...

कुछ दिनों बाद, एक अंतिम संस्कार और एक छोटे से सफेद ताबूत के बाद, जो इतना छोटा था कि मेरे पति इसे अकेले ले गए, मैं आखिरकार अपने सदमे से बाहर आ गई और खुद को रोने दिया। मैंने हर उस चीज़ के बारे में रोया जो मेरे जीवन में कभी नहीं होगी। एक बैले स्टूडियो के बारे में जिसमें मैं अपनी बेटी को कभी नहीं ले जाऊंगा। उसकी शादी के बारे में, जिसमें मैं कभी शामिल नहीं होऊंगा। पोते के बारे में मैं कभी नहीं देखूंगा। एक बेटी से जुड़े उन सभी सपनों के बारे में जो कभी सच नहीं होंगे। जो कुछ हुआ और जो कभी नहीं होगा, उसके बारे में मैंने रोया। मेरे अंदर एक खालीपन था जिसने मुझे पूरा निगलने की धमकी दी थी। वे सबसे काले थे, सबसे अधिक डरावने दिनमेरे जीवन में।

गुप्तचरों ने अंततः यह सुनिश्चित किया कि हम अपनी बेटी को किसी भी तरह से नुकसान न पहुँचाएँ, और उसकी मृत्यु के कारणों की जाँच पूरी की गई। हमारे पास कोई जवाब नहीं बचा था।

डॉक्टर उसकी मौत के बारे में टीके से किसी संबंध के संदर्भ में बात नहीं करना चाहते थे और एक-एक करके हमारे सवालों का जवाब देने से इनकार कर दिया। मुझे बार-बार कहा गया है कि "लाभ अधिक है"। मुझे यह भी बताया गया था कि बीमारी के खिलाफ युद्ध में टीके से होने वाली मौतों की "अपेक्षित" थी, लेकिन इन नुकसानों को "स्वीकार्य" स्तर पर माना जाता था। हालांकि, मेरे लिए, अपने बच्चे को खोने वाली मां के लिए, यह स्वीकार्य नहीं लग रहा था।

अंत में, कुछ महीने बाद, कोरोनर ने हमें बताया कि मृत्यु का कारण एसआईडीएस (अचानक शिशु मृत्यु सिंड्रोम) था, जिसका अर्थ है "कारण अज्ञात है," और हमें शव परीक्षण रिपोर्ट की एक प्रति देने से इनकार कर दिया।

हमें इस प्रोटोकॉल को प्राप्त करने में लगभग एक वर्ष का समय लगा। हमारे निराशा के लिए, हमने महसूस किया कि ऑटोप्सी के परिणाम सीधे वैक्सीन मोनोग्राफ से, कॉन्ट्राइंडिकेशन सेक्शन से कॉपी किए गए थे। निम्नलिखित लिखा गया था:

"डिप्थीरिया, पर्टुसिस और टेटनस घटकों वाले टीके के साथ टीकाकरण के बाद अचानक शिशु मृत्यु सिंड्रोम के मामले सामने आए हैं। हालांकि, इन रिपोर्टों का महत्व स्पष्ट नहीं है। अचानक शिशु मृत्यु 2 से 4 महीने की उम्र में पड़ता है"

कोई विष विज्ञान परीक्षण नहीं किया गया था और बाल रोग विशेषज्ञ ने स्वास्थ्य अधिकारियों को टीके के प्रतिकूल प्रतिक्रिया की सूचना कभी नहीं दी। मुझे बाद में पता चला कि अधिकांश टीके से संबंधित मौतों का श्रेय SIDS को दिया जाता है, और SIDS के आँकड़े वैक्सीन प्रतिकूल प्रतिक्रिया डेटा में शामिल नहीं होते हैं, भले ही टीकाकरण के कुछ घंटों के भीतर बच्चे की मृत्यु हो जाती है। इस डेटा के साथ, डॉक्टर और जनता आश्वस्त हैं कि टीकाकरण सुरक्षित है।

सरकार का अपना साहित्य रिपोर्ट करता है कि टीकों की सुरक्षा या प्रभावकारिता पर बहुत कम या कोई शोध नहीं हुआ है। संक्षेप में, हमारे बच्चे - यही है, यह एक परीक्षा है। साहित्य के अनुसार, रोग को रोकने के लिए टीकाकरण "सबसे अधिक लागत प्रभावी" तरीका है। उनके साहित्य में कहीं भी यह नहीं कहा गया है कि साथ ही यह सबसे सुरक्षित है। हम सरकारी पैसे बचाने के लिए अपने बच्चों के जीवन का व्यापार कर रहे हैं। हमें बताया गया है कि लाभ जोखिम से कहीं अधिक है, लेकिन जिन बीमारियों के खिलाफ हम बच्चों को टीका लगाते हैं उनमें से कई बीमारियां जीवन के लिए खतरा नहीं हैं, जबकि टीकाकरण से मृत्यु हो सकती है।

टीके हमें समझाने की कोशिश करने की तुलना में अधिक बार मारते हैं। हम अपने बच्चों के जीवन के साथ वैक्सीन रूले खेलते हैं, और हम कभी नहीं जानते कि कौन सा बच्चा अगले टीके का शिकार होगा।

क्या आप मृत्यु के ५००,००० अवसरों में से १, स्थायी मस्तिष्क क्षति के लिए १,००,००० में १, दौरे और आक्षेप के लिए १,७०० में १, या प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं के लिए १०० में से १ जोखिम के लिए तैयार हैं? क्या ये बाधाएं आपको अपने बच्चे के जीवन के साथ रूले खेलने के लिए मनाने के लिए पर्याप्त हैं?

मैं आपको विश्वास दिलाता हूं कि टीकाकरण से मृत्यु न तो जल्दी होती है और न ही दर्द रहित। मैंने असहाय रूप से देखा क्योंकि मेरी बेटी धीरे-धीरे और दर्द से मर रही थी, चीख रही थी और दर्द से कराह रही थी क्योंकि टीके ने वही किया जो उसे करने के लिए डिज़ाइन किया गया था - उसकी नाजुक प्रतिरक्षा प्रणाली को नष्ट कर दिया। परिरक्षकों के रूप में इस्तेमाल किए गए जहर उसके छोटे शरीर में रिस गए, उसके अंगों में घुस गए और उन्हें तब तक नष्ट कर दिया जब तक कि उन्होंने पूरी तरह से काम करना बंद नहीं कर दिया। यह तस्वीर मुझे हमेशा सताएगी, और मेरा मानना ​​है कि किसी भी माता-पिता को इसे कभी नहीं देखना चाहिए।

मौत की सजा, काउंटी के सबसे हिंसक अपराधियों के लिए बहुत अमानवीय मानी जाती है, मेरी अद्भुत, मासूम बेटी के लिए सुनाई गई थी, और घातक इंजेक्शन द्वारा निष्पादित की गई थी।

आज, मेरी बेटी के जन्मदिन पर, मैं न केवल अपने को खोने का शोक मनाता हूं अपना बच्चालेकिन उन सभी निर्दोष बच्चों को भी जिनके लिए टीकों के लाभ जोखिम से अधिक नहीं थे, और जिन्हें "लाभ से अधिक लाभ" के नारे के तहत घातक इंजेक्शन द्वारा मौत की सजा सुनाई गई थी। सच्ची लड़ाई बीमारी के खिलाफ नहीं छेड़ी जाती है; किसी भी तरह विज्ञान में अपनी आस्था के लिए प्रकृति को प्रतिस्थापित करके हम अपने सबसे बड़े दुश्मन बन गए हैं। आज मैं दुनिया की सभी माताओं से आह्वान करता हूं कि वे मेरे साथ जुड़ें और सबसे कीमती चीज - हमारे बच्चों के इस मूर्खतापूर्ण विनाश को समाप्त करें।

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आपको स्वास्थ्य!

डॉक्टर डीपीटी वैक्सीन को बचपन के टीकाकरण के लिए सबसे महत्वपूर्ण कहते हैं, क्योंकि यह 3 खतरनाक संक्रामक रोगों: डिप्थीरिया, काली खांसी और टेटनस के लिए एक जटिल तरीके से प्रतिरक्षा प्रदान करता है। चाहे बच्चे या वयस्क को किस तरह का टीका लगाया जाएगा, प्रत्येक उम्र के लिए एक ही योजना के अनुसार टीकाकरण किया जाता है। एक वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए, ये डेढ़ महीने के अंतराल के साथ तीन टीकाकरण हैं, जो 3 महीने की उम्र से शुरू होते हैं, इसके बाद डेढ़ साल में टीकाकरण होता है। बड़े बच्चों (7 और 14 साल की उम्र में अनुसूची के अनुसार) और वयस्कों को किसी अन्य दवा के साथ, पर्टुसिस घटक के बिना, या आयातित डीटीपी में से एक के साथ टीका लगाया जाना चाहिए। आइए सभी उपलब्ध दवाओं पर करीब से नज़र डालें ताकि यह पता लगाया जा सके कि कौन सी डीपीटी वैक्सीन अभी भी बेहतर है।

घरेलू टीका

रूस के क्षेत्र में, दवा का निर्माण एनपीके माइक्रोजेन द्वारा किया जाता है। दवा टीकाकरण की गुणवत्ता और प्रभावशीलता के लिए सभी आवश्यक आवश्यकताओं को पूरा करती है। इसकी संरचना में, दवा में तीन मुख्य घटक होते हैं: डिप्थीरिया और टेटनस के प्रेरक एजेंटों के विषाक्त पदार्थ और निष्क्रिय (मृत) काली खांसी की कोशिकाएं। वे सभी टीकों के लिए सिद्धांत मानक के अनुसार कार्य करते हैं - रक्त में मिलने से, वे प्रतिरक्षा की एक तनाव प्रतिक्रिया का कारण बनते हैं, जो विकसित होता है हानिकारक घटकएंटीबॉडी। बाद में ये एंटीबॉडी शरीर में इस संक्रमण को फैलने से रोकते हैं। घरेलू डीपीटी को लेकर कई विवादों के बावजूद, यह प्रभावी और पूरी तरह से सुरक्षित है। हालाँकि, टीका शरीर के लिए पूरी तरह से हानिरहित नहीं हो सकता है और घरेलू दवा यहाँ पहले स्थान पर होने से बहुत दूर है: इसमें शामिल हैं हानिकारक पदार्थफॉर्मेलिन भी मेरथिओलेट है। इसके अलावा, पर्टुसिस बेसिलस की पूरी कोशिकाएं, जो एक इम्युनोजेनिक घटक है, प्रतिरक्षा प्रणाली और पूरे शरीर पर एक उच्च तनाव प्रभाव डालती है, जिसके परिणामस्वरूप बच्चे या कमजोर प्रतिरक्षा वाले लोग बीमार हो सकते हैं या अप्रिय पोस्ट से गुजर सकते हैं। - टीकाकरण प्रतिक्रियाएं।

अपने डॉक्टर से बेझिझक पूछें कि असामान्य स्थिति में कौन सा टीका चुनना है।

"एनपीके माइक्रोजेन" से डीपीटी का उत्पादन ग्लास मेडिकल ampoules में, कार्डबोर्ड मेष पैकेजिंग में 5 या 10 टुकड़ों में किया जाता है। प्रत्येक ampoule में 0.5 मिली दवा होती है, जो टीकाकरण के लिए एक मानक खुराक है। किट में हमेशा निर्देश और ampoules खोलने के लिए एक विशेष चाकू शामिल होता है। घरेलू टीके के साथ टीकाकरण के पक्ष में मुख्य तर्क आर्थिक लाभ है: पॉलीक्लिनिक्स में इसे नि: शुल्क प्रदान किया जाता है, और फार्मेसियों में इसे प्रति पैक 200 रूबल (5-10 खुराक) से अधिक नहीं की मात्रा में बेचा जाता है।

आयातित टीके

डिप्थीरिया, टेटनस और पर्टुसिस की रोकथाम के लिए अन्य देशों में उत्पादित टीकों को पारंपरिक रूप से डीपीटी भी कहा जाता है, हालांकि यह रूस में उत्पादित दवा का सीधा नाम है। उनके बारे में अधिक विस्तार से बात करना उचित है, क्योंकि प्रत्येक आयातित टीका रूसी से काफी अलग है। मुख्य अंतर संरचना में फॉर्मेलिन और मेरथिओलेट की अनुपस्थिति है (ये पदार्थ यूरोपीय संघ और संयुक्त राज्य अमेरिका में दवाओं में उपयोग के लिए निषिद्ध हैं) और एंटी-पर्टुसिस घटक के उत्पादन के लिए सेल-फ्री तकनीक। रचना की ऐसी विशेषताएं संभावित पोस्ट-टीकाकरण प्रतिक्रियाओं को कम करती हैं, जैसे कि बुखार, सूजन, दाने, आक्षेप, और एलर्जी की प्रतिक्रिया की संभावना को नकारते हैं। इसके अलावा, कई आयातित डीपीटी टीकेदूसरों के खिलाफ स्थापित खतरनाक संक्रमण, पोलियोमाइलाइटिस, हेपेटाइटिस, आदि। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (टीकाकरण दक्षता) रूसी टीके की तुलना में 2-3% कम है, हालांकि, प्रत्यावर्तन को ध्यान में रखते हुए, व्यावहारिक रूप से कोई अंतर नहीं है।

इन्फैनरिक्स

डीपीटी के बाद सबसे लोकप्रिय टीका, इसका उपयोग हर जगह 3 महीने की उम्र से और वयस्कों में किया जाता है। वैक्सीन का उत्पादन सेल-फ्री तकनीक के आधार पर किया जाता है, जिसमें मेरथिओलेट और फॉर्मेलिन की सामग्री नहीं होती है, और आयातित दवाओं के बीच प्रतिक्रियात्मकता निम्नतम स्तर पर होती है। दवा केवल फार्मेसियों और टीकाकरण कक्षों (टीकाकरण सेवा के संयोजन में) में बेची जाती है, कीमत 450 से 600 रूबल (एक खुराक) से भिन्न होती है। दवा को डिस्पोजेबल सीरिंज में पैक किया जाता है, खुराक के अनुसार सुइयों के साथ पूरा किया जाता है, जिसका टीकाकरण की सुविधा और गति पर सकारात्मक प्रभाव पड़ता है। सीरिंज भी एसेप्टिक रूप से भली भांति बंद करके सील किए जाते हैं, जो एक गैर-बाँझ चिकित्सा उपकरण के साथ संदूषण की संभावना को बाहर करता है। डॉक्टर कमजोर स्वास्थ्य या डीपीटी के घटकों से एलर्जी की प्रतिक्रिया वाले शिशुओं के लिए इस विशेष टीके के साथ टीकाकरण की सलाह देते हैं। विश्व प्रसिद्ध कंपनी ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन बेल्जियम में इस दवा का उत्पादन किया जाता है।

इन्फैनरिक्स हेक्सा

यह दवा अलग दिखती है पिछली उपस्थितिहेपेटाइटिस बी के खिलाफ टीके के साथ एक अलग निलंबन के पैकेज में। मुख्य टीके की संरचना में पोलियोमाइलाइटिस और हीमोफिलिक संक्रमण के खिलाफ इम्युनोजेनिक पदार्थ भी शामिल हैं। हेपेटाइटिस के साथ-साथ काली खांसी, पोलियोमाइलाइटिस, हीमोफिलस इन्फ्लुएंजा, टेटनस और डिप्थीरिया के संयुक्त एक साथ टीकाकरण की संभावना बहुत सुविधाजनक है - यह आपको कम टीकाकरण करने की अनुमति देता है और दवाओं की बातचीत और गुणवत्ता के बारे में चिंता नहीं करता है।

याद रखें: अधिक महंगा हमेशा बेहतर नहीं होता है। Infanrix Hexa की कीमत काफी प्रभावशाली है, लेकिन इसकी संरचना में एनिहेपेटाइटिस घटक की हमेशा आवश्यकता नहीं होती है!

6 महीने की उम्र में इसका सबसे अच्छा उपयोग किया जाता है, जब डीटीपी टीकाकरण कार्यक्रम हेपेटाइटिस बी के खिलाफ टीकाकरण के साथ मेल खाता है। इसके अलावा, बच्चे के जीवन के तीसरे से छठे महीने की अवधि में हीमोफिलस इन्फ्लुएंजा और पोलियोमाइलाइटिस का टीकाकरण होता है। किया गया। वैक्सीन का उचित उपयोग, चिकित्सक के अनुमोदन से, आवश्यक इंजेक्शनों की संख्या को आधा कर सकता है। पैकेज में एंटीहेपेटाइटिस घटक इंजेक्शन से ठीक पहले मुख्य निलंबन के साथ एक सिरिंज में सूखा और मिश्रित होता है। यह महत्वपूर्ण है कि एक ही समय में इस तरह से किसी अन्य टीके और घटकों को प्रशासित नहीं किया जा सकता है - केवल इन्फैनरिक्स हेक्सा के घटक। वैक्सीन की अनुमानित लागत 500-600 रूबल है। पैकेज में टीके की केवल एक खुराक, सड़न रोकनेवाला और सीलबंद डिस्पोजेबल सिरिंज में है।

टेट्राक्सिम

Sanofi पाश्चर कंपनी से जटिल फ्रेंच तैयारी। यह एक जटिल टीका भी है जिसमें एक अतिरिक्त पोलियोमाइलाइटिस रोधी घटक होता है। Infanrix की तरह इसे बिना मेरथिओलेट और फॉर्मेलिन के सेल-फ्री तकनीक के आधार पर बनाया गया है। पैमाइश सीलबंद सीरिंज में पैक, प्रति पैकेज एक खुराक। लागत 700 रूबल से अधिक है, हालांकि, अन्य टीकों की तुलना में दवा की गुणवत्ता को उच्चतम माना जाता है। आप सुनिश्चित हो सकते हैं कि टीकाकरण के बाद, कोई भी नकारात्मक प्रतिक्रिया.

पेंटाक्सिम

Infanrix और Infanrix के सादृश्य से, Hexa सामान्य पेंटाक्सिम का एक रूपांतर है। एकमात्र अंतर एक घटक की उपस्थिति है जो हीमोफिलस इन्फ्लूएंजा के लिए प्रतिरक्षा उत्पन्न करता है। वैक्सीन घटकों को मिलाने की कोई आवश्यकता नहीं है, वे अंदर हैं समाप्त प्रपत्रएक सिरिंज में। दवा की अनुमानित लागत 1 हजार रूबल है। आप किसी भी समय इस दवा के इंजेक्शन लगा सकते हैं, इससे अन्य संक्रमणों के खिलाफ टीकाकरण कार्यक्रम बाधित नहीं होगा।

अंतिम तुलना

इस प्रश्न को सरल बनाने के लिए कि कौन सा टीका चुनना बेहतर है, आइए डीपीटी दवाओं के अंतर को संक्षेप में प्रस्तुत करें। जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, आयातित दवाओं के बीच मुख्य अंतर उनके उत्पादन की तकनीक है। आयातित टीके मेरिथिओलेट और फॉर्मेलिन को पूरी तरह से बाहर कर देते हैं, जो अक्सर टीकाकरण के लिए शरीर की नकारात्मक प्रतिक्रिया का कारण बनते हैं। इस तरह की प्रतिक्रियाओं में 3-4 दिनों के लिए टीकाकरण स्थल पर एक संघनन और तापमान में उल्लेखनीय वृद्धि हो सकती है, जिसे एंटीपीयरेटिक्स द्वारा नीचे लाना होगा। पर्टुसिस कोशिकाओं की कमी (आयातित टीके सेल की दीवारों के कुछ हिस्सों का उपयोग करते हैं, जो शरीर पर कोई तनाव नहीं लाते हैं, लेकिन वांछित प्रतिक्रिया प्रदान करते हैं) प्रतिरक्षा तंत्र) ई आल्सो सकारात्मक कारकटीकाकरण या एलर्जी की प्रतिक्रिया के बाद बीमारी की संभावना को कम करना। इस तथ्य के बावजूद कि रूसी कंपनियों ने पहले से ही डीपीटी वैक्सीन की एक गैर-घातक संरचना विकसित कर ली है और एककोशिकीय पर काम कर रही है, इन टीकों की गुणवत्ता वांछित होने के लिए बहुत कुछ छोड़ देती है; इसके अलावा, उन्हें अस्पतालों में मुफ्त प्रदान नहीं किया जाता है।

आयातित टीकाकरण का दूसरा लाभ उनकी सुविधा है: सबसे पहले, संयुक्त फॉर्मूलेशन जो परिसर से तुरंत प्रतिरक्षा को टीका लगाने में सक्षम हैं विभिन्न संक्रमण, दूसरे, सीरिंज में दवाओं की खुराक और पैकेजिंग, जो इंजेक्शन प्रक्रिया को बहुत सरल करता है और क्लिनिक में सड़न रोकनेवाला नियमों का पालन नहीं करने पर संक्रमण के जोखिम को समाप्त करता है। इसके अलावा, एक रेडी-टू-इंजेक्ट सिरिंज और विस्तृत निर्देशयदि आवश्यक हो तो गैर-योग्य लोगों को भी टीकाकरण की अनुमति देता है। कई माता-पिता के लिए, उच्च लागत पर भी शॉट्स की संख्या को कम से कम रखना महत्वपूर्ण है, उदाहरण के लिए, यदि बच्चा इंजेक्शन बर्दाश्त नहीं करता है।

आप जिस भी टीके का टीकाकरण करने का निर्णय लेते हैं आवश्यक समय, सुनिश्चित करें कि दवा की प्रामाणिकता और भंडारण की शर्तों का अनुपालन।

सबसे स्पष्ट और शायद एकमात्र कमी आयातित टीकेमूल्य कारक है। यदि आपको विशेष रूप से विदेशी दवाओं के साथ टीका लगाया जाता है, तो प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रक्रियाओं की कीमत प्रति वर्ष कई हजार तक बढ़ जाती है। जबकि सामान्य डीटीपी हमेशा स्थानीय क्लीनिकों द्वारा राष्ट्रीय टीकाकरण कार्यक्रम द्वारा स्थापित समय सीमा के भीतर प्रदान किया जाता है। डीटीपी और पोलियो टीकाकरण के बाद तापमान कितने दिनों तक रहता है? डीटीपी टीकाकरण, पोलियोमाइलाइटिस, हेपेटाइटिस। संयुक्त दवाओं के साथ टीकाकरण बच्चों में AKDS और पोलियो की प्रतिक्रिया, संभावित कारण

सामूहिक टीकाकरण, जिसके बारे में माता-पिता और डॉक्टर आज भाले तोड़ रहे हैं, संक्रामक रोगों की महामारी का परिणाम था जिसने पिछली शताब्दी के मध्य तक बच्चों की जान ले ली थी। पिछली सदी के 50 के दशक से हर जगह इस्तेमाल होने वाले डीपीटी वैक्सीन से मरने वालों की संख्या को रोका गया था।

सामूहिक टीकाकरण की शुरुआत से पहले रूस और अन्य देशों में शिशु मृत्यु दर के आंकड़े लगभग समान हैं। डेटा इस प्रकार है: