किसी फार्मेसी में माल का प्लेसमेंट और भंडारण। एक फार्मेसी में एक फार्मेसी वर्गीकरण में माल के भंडारण की स्थिति का एक पाठ्यक्रम पुस्तक विश्लेषण

व्याख्यान संख्या 5

एक फार्मेसी में चिकित्सा आपूर्ति का भंडारण।

इन्वेंट्री विभाग से अन्य विभागों, छोटी खुदरा श्रृंखलाओं, चिकित्सा संस्थानों को माल जारी करने की प्रक्रिया, कुछ दस्तावेज़ीकृत.

1. फार्मेसी में दवाओं और अन्य सामानों का भंडारण।

2. टीकों और सीरा की एक अपरिवर्तनीय न्यूनतम उपलब्धता।

3. छोटे खुदरा नेटवर्क की विशेषताएं।

4. फार्मेसी के अन्य विभागों, छोटी खुदरा श्रृंखला, दस्तावेजी पंजीकरण के लिए माल जारी करने का आदेश।

साहित्य:

1. फार्मेसी का प्रबंधन और अर्थशास्त्र: पाठ्यपुस्तक / एड। वी.एल.बागिरोवॉय। - एम।: जेएससी "मेडिसिन पब्लिशिंग हाउस", 2004. - 720p।

2. फार्मेसी का प्रबंधन और अर्थशास्त्र: 4 खंडों में। खंड 1: फार्मास्युटिकल गतिविधि। संगठन और विनियमन: स्नातक छात्रों के लिए एक पाठ्यपुस्तक शिक्षण संस्थानों/ ईडी। ईई लोस्कुटोवा। एम।: प्रकाशन केंद्र "अकादमी", 2003. - 384p।

4. ए.आई. यूएसएसआर एम।, 1973 में टेंट्सोव और अन्य फार्मेसी।

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प्राप्त चिकित्सा आपूर्ति को सही ढंग से संग्रहीत करने में सक्षम होना महत्वपूर्ण है।

परंपरागत रूप से, सभी चिकित्सा उत्पादों को 4 समूहों में बांटा गया है:

1.एलएस 2. उत्पाद चिकित्सा उद्देश्य 3. पैराफार्मास्युटिकल उत्पाद 4. चिकित्सा उपकरण (उपकरण, उपकरण)।

सूचीबद्ध समूहों में से प्रत्येक के लिए भंडारण नियम में दिए गए हैं:

13.11.1996 के रूसी संघ संख्या 377 के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश। "भंडारण के आयोजन के लिए निर्देशों के अनुमोदन पर फार्मेसी विभिन्न समूहदवाएं और चिकित्सा उत्पाद "

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 318 दिनांक 05.11.1997 "फार्मेसियों में ज्वलनशील और विस्फोटक गुणों के साथ दवाओं और चिकित्सा उत्पादों के भंडारण और संचालन की प्रक्रिया पर अस्थायी निर्देश।"

महानतम विशिष्ट गुरुत्वचिकित्सा उत्पादों के सभी समूहों में, दवाओं का कब्जा है। उनकी गुणवत्ता पर विशेष रूप से उच्च मांग रखी जाती है। भंडारण नियमों के अधीन, दवाएं अधिक समय तक चलेंगी उपचारात्मक प्रभाव... इसलिए स्टॉक विभाग दवाओं के भंडारण पर विशेष ध्यान देता है।

आयोजन करते समय सही भंडारणदवाओं का पालन किया जाना चाहिए निम्नलिखित सिद्धांतभंडारण:

सिद्धांत 1 - समूह की विषाक्तता के अनुसार सख्त भंडारण:

- सूची "ए" (जहरीला और मादक पदार्थ) - सूची "बी" (शक्तिशाली पदार्थ) - सामान्य सूचीसिद्धांत 2 - आवेदन की विधि के आधार पर - आंतरिक और बाहरी उपयोग के लिए तैयारी का अलग भंडारण।

सिद्धांत 3 - औषधीय पदार्थों का भंडारण "एंग्रो" एकत्रीकरण की स्थिति के अनुसार - थोक, गैसीय, आदि से अलग तरल।

सिद्धांत 4 - औषधीय क्रिया समूहों (ट्रैंक्विलाइज़र, एंटीसाइकोटिक्स, आदि) के अनुसार सिद्धांत 5 - के अनुसार भौतिक - रासायनिक गुणदवाएं और प्रभाव कई कारक बाहरी वातावरण(तापमान, नमी, प्रकाश)।

सिद्धांत 6 - सीमित शेल्फ जीवन वाली दवाओं के लिए स्थापित शेल्फ जीवन का सख्त पालन।

सिद्धांत 7 - खुराक रूपों की प्रकृति को ध्यान में रखते हुए (गोलियाँ, खुराक के स्वरूपइंजेक्शन, सिरप, टिंचर, अर्क, प्लाज्मा प्रतिस्थापन समाधान, मलहम, लिनिमेंट, सपोसिटरी, एरोसोल पैक) के लिए।

आइए इन सिद्धांतों पर विचार करें।

सिद्धांत 1 - जहरीले, मादक और शक्तिशाली के भंडारण के नियम दवाईयूएसएसआर नंबर 523 के स्वास्थ्य मंत्रालय के दिनांक 03.07.1968 के आदेश द्वारा अनुमोदित "जहरीली, मादक और शक्तिशाली दवाओं के भंडारण, लेखांकन, निर्धारण और वितरण की प्रक्रिया पर" और रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या। 330.

मादक और जहरीले एजेंटकेवल तिजोरियों में संग्रहित किया जाना चाहिए, विशेष रूप से जहरीले वाले - तिजोरी के भीतरी, बंद डिब्बे में। 6-8 समूहों के फार्मेसियों में, मादक और जहरीली दवाओं को केवल सामग्री कक्ष में तिजोरियों या फर्श पर बोल्ट वाले धातु के बक्से में संग्रहीत करने की अनुमति है। 1-5 समूहों के सहायक फार्मेसियों में जहरीली और स्वापक औषधियों का स्टॉक 5 दिनों की आवश्यकता से अधिक नहीं होना चाहिए। शहर के फार्मेसियों में, इन निधियों का कुल स्टॉक मासिक आवश्यकता से अधिक नहीं होना चाहिए, बाकी में मानक आप के विवेक पर निर्धारित किया जाता है।

सूची "बी" से संबंधित शक्तिशाली दवाएं, साथ ही लापीस पेंसिलअलग अलमारियाँ में रखा जाना चाहिए। तिजोरी या कैबिनेट के दरवाजे के अंदर, जिसमें सूची "ए" की दवाएं संग्रहीत की जाती हैं, वहां एक शिलालेख "ए" - "वेनेना" और कैबिनेट के दरवाजे के अंदर एक शिलालेख होना चाहिए, जिसमें दवाएं सूची में "बी" संग्रहीत हैं, शिलालेख "बी" "हीरोका" और उच्चतम एकल और दैनिक खुराक के संकेत के साथ जहरीली, शक्तिशाली दवाओं की एक सूची होनी चाहिए।

खंभों पर जहरीली दवाओं से शिलालेख - गोराएक काली पृष्ठभूमि पर, और शक्तिशाली दवाओं वाली सलाखों पर - एक सफेद पृष्ठभूमि पर लाल, दोनों ही मामलों में उच्चतम एकल और दैनिक खुराक को सलाखों पर इंगित किया जाना चाहिए।

वी काम का समयसहायक के कमरे में स्थित कैबिनेट "ए" की चाबी टेक्नोलॉजिस्ट के फार्मासिस्ट द्वारा रखी जाती है। तिजोरी और अलमारियाँ "ए" शिफ्ट की समाप्ति के बाद बंद, सील या सील कर दी जाती हैं। चाबी, सीलेंट या मुहर प्रबंधक द्वारा रखी जाती है। फार्मेसी या अधिकृत व्यक्ति... कैबिनेट "बी"

पारी के अंत में, वे भी बंद हो जाते हैं। भौतिक कक्षों की खिड़कियों पर सलाखें होनी चाहिए जिनमें जहरीली, स्वापक औषधियों का भण्डारण हो। इसके अलावा, कमरों और तिजोरियों में लाइट और साउंड अलार्म होना चाहिए। लाइट सिगनलिंग केवल रात में ही चालू होती है।

फार्मेसियों में रात में ड्यूटी पर, जहरीले और औषधीय उत्पादों, अनुमोदित सूची के अनुसार, एक अलग कैबिनेट में छोड़ दिया जाता है, लॉक के साथ बंद कर दिया जाता है, प्रदान करने के लिए आवश्यक राशि में आपातकालीन देखभाल... घड़ी के अंत में, इस कैबिनेट को सील या सील कर दिया जाता है।

सिद्धांत 2. दवाओं के दुरुपयोग को रोकने के लिए भंडारण के दूसरे सिद्धांत का अनुपालन आवश्यक है।

सिद्धांत 3. तीसरे सिद्धांत (एकत्रीकरण की स्थिति) का अनुपालन बनाए रखने में मदद करता है उच्च गुणवत्तासंग्रहीत दवाएं, उनके लापरवाह संचालन के मामले में नुकसान को कम करना (तरल थोक भर सकता है, गैसीय तरल और थोक में प्रवेश कर सकता है, आदि)।

सिद्धांत 4. चौथे सिद्धांत (औषधीय समूह) की आवश्यकताओं की पूर्ति दवाओं के दुरुपयोग की रोकथाम है।

5 वां सिद्धांत। पांचवें सिद्धांत (भौतिक और रासायनिक गुण) में चिकित्सा उत्पादों के विभाजन की आवश्यकता होती है, जिसमें उनके भौतिक और भौतिक रासायनिक गुणों के साथ-साथ दवाओं पर विभिन्न पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव को ध्यान में रखा जाता है। निम्नलिखित समूह:

1. प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता (एंटीबायोटिक्स, हर्बल दवाएं, आदि);

2. नमी से सुरक्षा की आवश्यकता (हीड्रोस्कोपिक पदार्थ और तैयारी - पोटेशियम एसीटेट, शुष्क अर्क, पौधों की सामग्री);

3. अस्थिरता के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता ( मादक टिंचर, ईथर के तेल, अमोनिया के समाधान, फॉर्मलाडेहाइड);

4. जोखिम से सुरक्षा की आवश्यकता उच्च तापमान(जीवाणु की तैयारी, organopreparations, हार्मोनल, विटामिन, चिकित्सा वसा और तेल);

5. . से सुरक्षा की आवश्यकता कम तापमान(40% फॉर्मलाडेहाइड घोल (फॉर्मेलिन), इंसुलिन);

6. में निहित गैसों के प्रभाव के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वातावरण(हेक्सेनल, सोडियम बार्बिटल, एमिनोफिललाइन, मैग्नीशियम ऑक्साइड और पेरोक्साइड, सोडियम हाइड्रॉक्साइड);

7. गंध और रंग (गंध - इचिथोल, कपूर, ज़ेरोफॉर्म; रंग: शानदार हरा, मेथिलीन नीला, इंडिगो कारमाइन);

8.समूह - कीटाणुनाशक(ब्लीच, क्लोरैमाइन "बी") रबर उत्पादों के भंडारण और आसुत जल प्राप्त करने से दूर एक भली भांति बंद करके सील कंटेनर में संग्रहीत किया जाता है।

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 377 दिनांक 13.11.1996 के अनुलग्नकों में। 8 सूचीबद्ध समूहों में से प्रत्येक से संबंधित दवाओं की सूची दी गई है।

इसके अलावा, निर्देश औषधीय पौधों की सामग्री के भंडारण के लिए नियम देते हैं; रबर उत्पाद, प्लास्टिक, ड्रेसिंग, सहायक सामग्री, चिकित्सा उपकरण।

भंडारण नियम दिए गए हैं औषधीय जोंक(3 लीटर जार में - 50-100 व्यक्ति)। चौड़ी गर्दन वाले कांच के बर्तन धुंध की दोहरी परत से बंधे होते हैं। पानी साफ और कमरे के तापमान पर होना चाहिए। इसे रोजाना बदला जाता है, उपयोग से दो दिन पहले कटाई की जाती है। गंध और जहरीले पदार्थों के साथ पड़ोस अस्वीकार्य है।

निर्देश दवाओं के लिए कंटेनरों की आवश्यकताओं का वर्णन करते हैं।

चालक के पास वाहन का स्वास्थ्य प्रमाण पत्र होना चाहिए।

विशेष ध्यानज्वलनशील और विस्फोटक गुणों वाले चिकित्सा उत्पादों को दिया जाता है। ऐसे पदार्थों के भंडारण के नियम "फार्मेसियों में ज्वलनशील और विस्फोटक गुणों के साथ दवाओं और चिकित्सा उत्पादों के भंडारण और संचालन की प्रक्रिया पर निर्देश" में दिए गए हैं, जिसे रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 318 दिनांक द्वारा अनुमोदित किया गया था। 05.11.1997।

ज्वलनशील पदार्थों के पूरे समूह को ज्वलनशील (शराब और शराब के घोल, तारपीन, ईथर, क्लियोल, लैक्टिक एसिड, क्लोरोइथाइल) में विभाजित किया गया है। जैविक तेल) और ज्वलनशील (ड्रेसिंग, वनस्पति तेल, सल्फर, ग्लिसरीन, औषधीय पौधे कच्चे माल)।

विस्फोटक को विस्फोटक (नाइट्रोग्लिसरीन) और विस्फोटक (सिल्वर नाइट्रेट, पोटेशियम परमैंगनेट) में विभाजित किया गया है।

सभी फार्मेसी कर्मचारियों को इस निर्देश की आवश्यकताओं का पालन करना चाहिए।

काम पर आने वाले प्रत्येक व्यक्ति को कार्यस्थल पर नशीली दवाओं के इस समूह के भंडारण, सुरक्षा और अग्नि सुरक्षा, और पीड़ित को प्राथमिक उपचार के बारे में परिचयात्मक और प्रारंभिक निर्देश से गुजरना होगा। वर्ष में एक बार, इस खंड के कर्मचारियों के ज्ञान की जाँच की जाती है (कमीशन, परिणाम एक प्रोटोकॉल में दर्ज किए जाते हैं)।

यदि कर्मचारियों की संख्या 15 या अधिक है, तो फार्मेसी में एक स्वैच्छिक फायर ब्रिगेड (डीपीडी) बनाई जाती है। कम संख्या में श्रमिकों (10 लोगों तक) के साथ, एक लड़ाकू दल बनाया जाता है। कर्मचारियों की कम संख्या के साथ, प्रशासन कर्मचारियों के बीच डीपीडी के कर्तव्यों का वितरण करता है। अपने काम में, कर्मचारियों को डीपीडी पर नियमों द्वारा निर्देशित किया जाता है। प्रबंधक काम के इस खंड के लिए जिम्मेदार है। सभी फ़ार्मेसियों के लिए, उपयुक्त स्थानों पर, राज्य अग्नि पर्यवेक्षण सेवा के स्थानीय अधिकारियों के साथ सहमत राशि में प्राथमिक आग बुझाने का साधन होना आवश्यक है। कार्यस्थलों पर जहां ज्वलनशील और विस्फोटक पदार्थों का उपयोग किया जाता है, यह निर्देश उनके भंडारण के स्थानों पर पोस्ट किया जाना चाहिए। प्रशासन को आग या प्राकृतिक आपदा की स्थिति में निकासी के लिए अग्नि सुरक्षा नियम और फर्श योजना तैयार करनी चाहिए।

इन पदार्थों को 100 किलोग्राम से अधिक मात्रा में संग्रहीत करने के लिए परिसर अन्य गोदाम भवनों से 20 मीटर और आवासीय भवनों से 50 मीटर की दूरी पर स्थित होना चाहिए।

फ़ार्मेसियों को यह कहते हुए एक संकेत प्रदर्शित करना चाहिए कि "प्रदान करने के लिए जिम्मेदार" अग्नि सुरक्षा(पूरा नाम)"। जिम्मेदार व्यक्ति प्रतिदिन परिसर का निरीक्षण करने के लिए बाध्य है।

हीटिंग उपकरणों के पास ज्वलनशील पदार्थों के भंडारण की अनुमति नहीं है (कम से कम 1 मीटर)।

एसिड और क्षार सहित सभी विस्फोटक और ज्वलनशील पदार्थों का भंडारण निषिद्ध है। बड़ी बोतलों (20 किग्रा) वाली टोकरियों को केवल विशेष ट्रॉलियों पर ही ले जाया जाना चाहिए।

सिल्वर नाइट्रेट का एक भंडारण 50 ग्राम से अधिक नहीं होना चाहिए।

खुले सर्पिल के साथ मिट्टी के तेल के लैंप, मोमबत्तियों, बिजली के हीटरों का प्रयोग न करें।

यह निर्देश ऑक्सीजन सिलेंडरों के भंडारण और संचालन पर विशेष ध्यान देता है। फार्मेसी में ड्यूटी पर एक ऑक्सीजन सिलेंडर और कम से कम 5 ऑक्सीजन बैग की आवश्यकता होती है।

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 377 ओटी 13.11.1997। तापमान और आर्द्रता की अनिवार्य दैनिक जांच और विशेष रूप से रीडिंग के पंजीकरण का प्रावधान करता है। सभी चिकित्सा सामान भंडारण कक्षों में पत्रिका। इसी तरह रेफ्रिजरेटर में नियंत्रित स्टोरेज मोड थर्मामीटर से लैस होना चाहिए। इसलिए, परिसर को थर्मामीटर और हाइग्रोमीटर (फर्श से 1.5 मीटर की ऊंचाई पर और दरवाजों से 3 मीटर की दूरी पर) के साथ-साथ इन संकेतकों के लिए एक लॉगबुक से सुसज्जित किया जाना चाहिए। परिसर को आपूर्ति और निकास वेंटिलेशन से सुसज्जित किया जाना चाहिए। कमरों को दिन में कम से कम एक बार साफ करना चाहिए। गीला रास्ताउपयुक्त डिटर्जेंट का उपयोग करना।

हर चीज़ औषधीय पदार्थरैक, अलमारियों, पैलेट, पॉड्स पर अलमारियाँ में रखा जाना चाहिए। फर्श का भंडारण सख्त वर्जित है।

सिद्धांत 6 भंडारण के छठे सिद्धांत का कार्यान्वयन भी उच्च गुणवत्ता में योगदान देता है दवा सहायता... जिस समय के दौरान, स्थापित शासन के अधीन, इसके गुणों में कोई परिवर्तन नहीं होता है, समाप्ति तिथि द्वारा निर्धारित किया जाता है। ये शर्तें फार्माकोपिया समिति द्वारा स्थापित की गई हैं। समय-समय पर इनकी समीक्षा की जाती है, इसलिए इस पर नज़र रखना ज़रूरी है सूचना सामग्रीसमाप्ति तिथि के अनुसार। उदाहरण के लिए, गारंटी अवधिउपयुक्तता विटामिन की तैयारी 6 महीने से 1 साल तक। एंटीबायोटिक्स - 1 से 3 साल। बैच संख्या से, आप दवा की रिलीज की तारीख निर्धारित कर सकते हैं (बैच के अंतिम दो अंक रिलीज के वर्ष को इंगित करते हैं)। समाप्ति तिथि आमतौर पर पैकेजिंग पर इंगित की जाती है। दवाओं के साथ रैक, अलमारियों, अलमारियाँ पर, नाम, श्रृंखला, समाप्ति तिथि और मात्रा का संकेत देते हुए एक रैक कार्ड संलग्न करना आवश्यक है। इस तरह के कार्ड को प्रत्येक नई प्राप्त श्रृंखला के लिए समय पर कार्यान्वयन की निगरानी के लिए दर्ज किया जाता है। सीमित शैल्फ जीवन (आमतौर पर 2 वर्ष) वाली दवाओं पर विशेष ध्यान दिया जाता है।

उनके समय पर कार्यान्वयन को नियंत्रित करने के लिए, इन्वेंट्री विभाग सीमित शेल्फ जीवन के साथ एक कार्ड इंडेक्स या दवाओं का एक रजिस्टर रखता है।

सिद्धांत 7. सातवें अंतिम भंडारण सिद्धांत के कार्यान्वयन के लिए कुछ प्रकार के खुराक रूपों के भंडारण की बारीकियों को ध्यान में रखना आवश्यक है। इसलिए ampoules में इंजेक्शन के घोल को एक अलग कैबिनेट में ठंडी और अंधेरी जगह पर संग्रहित किया जाना चाहिए। ऊपर का पालन करें दिखावट(ओपेलेसेंस, मैलापन, तलछट)। टैबलेट को एक अलग कैबिनेट में भी रखा जाता है। पैकेज का वजन 3 किलो से अधिक नहीं।

एक साल के बाद, उनकी ताकत और विघटन के लिए परीक्षण किया जाता है। नारंगी कांच के जार में, सूखी, अंधेरी जगह में स्टोर करना बेहतर होता है। एरोसोल कंटेनरों में तैयारी को आग से दूर, प्रकाश से सुरक्षित स्थान पर, tO = +3 - +350 C पर संग्रहित किया जाता है। वे किससे सुरक्षित होते हैं यांत्रिक क्षतिऔर वार करता है।

भंडार विभाग के कर्मचारियों को लगातार उपलब्धता की निगरानी करनी चाहिए और उचित खुराक में टीकों, सीरम, गामा ग्लोब्युलिन के स्टॉक को समय पर ताज़ा और भरना चाहिए। 5 प्रकार के चिकित्सीय और रोगनिरोधी सेरा के फार्मेसियों में एक अनिवार्य उपस्थिति है: एंटी-डिप्थीरिया, एंटी-टेटनस, एंटी-गैंग्रीनस, एंटी-स्नेक और एंटी-बोटुलिनम प्रकार ए, बी, ई।

चिकित्सा देखभाल को आबादी के करीब लाने के लिए, फार्मेसियों, बूथों और ट्रे का आयोजन किया जाता है।

फार्मेसी आइटम I और II श्रेणियों के बीच अंतर करें।

2003 के रूसी संघ संख्या 80 के स्वास्थ्य मंत्रालय के उद्योग मानक आदेश

रेलवे स्टेशनों, मरीना और भीड़-भाड़ वाली जगहों पर कियोस्क का आयोजन किया जाता है। फ़ार्मेसी कियोस्क पर नियम यूएसएसआर नंबर 689 दिनांक 08/18/1972 के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश "फार्मेसियों पर नियमों के अनुमोदन पर" परिशिष्ट संख्या 3 में दिए गए हैं। कियोस्क का मुख्य कार्य तैयार दवाओं को जनता को बेचना है जिन्हें डॉक्टर के पर्चे के बिना निकालने की अनुमति है। फार्मेसी कियोस्क के प्रबंधक पर विनियमन 30 दिसंबर, 1976 के यूएसएसआर नंबर 1255 के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के परिशिष्ट संख्या 23 में दिया गया है, और कियोस्क के विक्रेता पर विनियमन परिशिष्ट संख्या में दिया गया है। इसी क्रम के 45. छोटे पैमाने के खुदरा नेटवर्क के बारे में अधिक जानकारी के लिए देखें वी.आई. ओईएफ, एम, 1976 साथ। 88-92.

अन्य विभागों और छोटे पैमाने के खुदरा नेटवर्क को माल की रिहाई संबंधित विभागों द्वारा 3 प्रतियों में जारी आवश्यकताओं (चालान) के अनुसार की जाती है। इस दस्तावेज़ का उपयोग करके, आप ट्रैक कर सकते हैं कि किसने, कब और किसके द्वारा माल जारी किया, वर्गीकरण, मात्रा, मूल्य और लागत।

इसके अलावा, मांग (चालान) में, कॉलम भरे जाते हैं: अनुरोधित और जारी किया जाता है। दस्तावेज़ की दो प्रतियां फ़ार्मेसी में रहती हैं, और एक को माल प्राप्त करने वाले भौतिक रूप से जिम्मेदार व्यक्ति को सौंप दिया जाता है।

"अनुरोधित" खंड में मांग (चालान) के अंत में, निम्नलिखित पर हस्ताक्षर किए जाते हैं: भौतिक रूप से जिम्मेदार व्यक्ति, संगठन के प्रमुख और लेखाकार जिसने सामान का अनुरोध किया, संस्था की मुहर लगाई जाती है। अंत में माल जारी करने वाले व्यक्ति के हस्ताक्षर के लिए एक जगह होती है, जिसने माल प्राप्त किया और प्रबंधक के हस्ताक्षर। फार्मेसी। कीमत केवल खुदरा कीमतों में इंगित की गई है। मांग (चालान) में कुल राशि को शब्दों में दर्शाया गया है।

यह याद रखना चाहिए कि फार्मेसी के अन्य विभागों और बिक्री के लिए छोटी खुदरा श्रृंखला में स्थानांतरित किए गए सामान को फार्मेसी के सामान्य स्टॉक से बाहर नहीं रखा गया है।

सभी चालानों की कुल राशि - महीने के लिए आवश्यकताओं को इन्वेंट्री विभाग के भौतिक रूप से जिम्मेदार व्यक्ति की कमोडिटी रिपोर्ट में लाया जाता है।

बिना दस्तावेजी पंजीकरण के दवाओं का वितरण प्रतिबंधित है।

फ़ार्मेसी छोटी खुदरा श्रृंखला द्वारा दावे (चालान) जमा करने के कार्यक्रम को मंजूरी देती है। आमतौर पर चिकित्सा संस्थानों के परिवहन का उपयोग माल की डिलीवरी के लिए किया जाता है। फ़ार्मेसी परिवहन द्वारा पहली श्रेणी के फ़ार्मेसियों को माल की सबसे आम राउंड-ट्रिप डिलीवरी।

इस प्रकार, हमने एक स्वावलंबी फार्मेसी के स्टॉक विभाग के काम के संगठन की जांच की।

माल की स्वीकृति के 3 प्रकार हैं:

1. गोदाम में कंपनी में फार्मेसी के प्रतिनिधि द्वारा माल की स्वीकृति।

2 विकल्प हैं:

ए) कार्गो पैक किया गया है - प्रतिनिधि दस्तावेजों के अनुसार टुकड़ों की संख्या और सकल वजन की तुलना करता है, जिसके बारे में वह दस्तावेज़ में एक नोट बनाता है (बिंदु यह है कि गुणवत्ता और शुद्ध के लिए फार्मेसी में जांच की जाएगी वजन);

बी) कार्गो "थोक में" - प्रतिनिधि को गुणवत्ता और शुद्ध वजन के अनुसार एक नियुक्ति प्राप्त होगी, जिसके बारे में वह दस्तावेज़ में एक नोट बनाता है।

2. रेलवे या वाटर पियर्स से रिसेप्शन।

कार्गो (जुर्माने का भुगतान) के आगमन पर तुरंत किया जाना चाहिए। कंटेनर को नुकसान, सील की कमी का पता चलने पर, कार्गो की अखंडता की जांच का अनुरोध करें, अर्थात। कार्गो की इन-पैकेज स्वीकृति करें। माल के प्रकार और दस्तावेजों के डेटा या इसके नुकसान के बीच विसंगति की स्थिति में, भौतिक रूप से जिम्मेदार व्यक्ति को एक वाणिज्यिक अधिनियम तैयार करने और इस अधिनियम की एक प्रति प्राप्त करने के लिए परिवहन संगठन (असुरक्षित परिवहन पर एक मानक अधिनियम) की आवश्यकता होती है। .

3. केंद्रीकृत वितरण।

केंद्रीकृत वितरण के साथ, 2 विकल्प हैं:

ए) "थोक में" - रिसेप्शन मात्रा और गुणवत्ता के अनुसार किया जाता है, शुद्ध वजन, परिवहन लागत की शुद्धता निर्धारित की जाती है;

प्रवेश के तथ्य की पुष्टि फार्मेसी के भौतिक रूप से जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा स्वीकृति की एक विशेष मुहर लगाकर की जाती है: "मात्रा और गुणवत्ता के अनुसार वस्तु और भौतिक मूल्य, राशि के लिए स्वीकृत खाता संख्या के अनुसार _", एक हस्ताक्षर के साथ हस्ताक्षरित, दिनांक (एफ. एपी - 1);

स्टाम्प की अनुपस्थिति में, शिलालेख हाथ से बनाया जाता है और फार्मेसी की मुहर द्वारा प्रमाणित किया जाता है;

खेप नोट की सभी 3 प्रतियों पर मुहर लगाई जाती है, दो फारवर्डर को वापस कर दी जाती हैं;

बी) पैक - खेप नोटों की सभी 3 प्रतियों पर, भौतिक रूप से जिम्मेदार व्यक्ति अपने हस्ताक्षर के साथ एक निशान बनाता है, फार्मेसी द्वारा सील, माल की वास्तविक स्वीकृति के बारे में केवल टुकड़ों की संख्या और सकल वजन से;

वेसबिल की दो प्रतियां भी वेयरहाउस फारवर्डर को लौटा दी जाती हैं।

फार्मेसी में शेष चालान की प्रति में, गिनती कार्यकर्ता कराधान की शुद्धता में हस्ताक्षर करता है, और पीछे की तरफ वह लेखा समूहों द्वारा माल के प्राप्त बैच को डिक्रिप्ट करता है।

कीमतों की शुद्धता के लिए फार्मेसी का जिम्मेदार व्यक्ति जिम्मेदार है। यदि कोई कमी, अधिशेष या लड़ाई है, तो प्रबंधक स्वागत को निलंबित कर देता है, आयोग को बुलाता है।

अध्यक्ष एक उदासीन संगठन का प्रतिनिधि है (अस्पताल से अनुमति नहीं है)। "माल की प्राप्ति पर मात्रा और गुणवत्ता में विसंगतियों की स्थापना पर अधिनियम" 3 प्रतियों (फॉर्म एपी -2) में तैयार किया गया है। पहला गोदाम है, दूसरा है, तीसरा फार्मेसी है। घरेलू स्तर पर उत्पादित दवाओं के लिए संकलन समय 3 दिन, आयातित दवाओं के लिए 7 दिन है।

जिस क्षण से माल आता है, भौतिक रूप से जिम्मेदार व्यक्ति इसके भंडारण को "दवाओं और चिकित्सा उत्पादों के विभिन्न समूहों के फार्मेसियों में भंडारण के आयोजन के निर्देश" और "फार्मेसियों में दवाओं और चिकित्सा उत्पादों के भंडारण और संचालन की प्रक्रिया पर निर्देश" के अनुसार व्यवस्थित करते हैं। आग और विस्फोटक गुणों के साथ "- रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 377 दिनांक 13 नवंबर, 1996 और संख्या 318 दिनांक 5 नवंबर, 1997।

उपखंड (फार्मेसी और छोटी खुदरा श्रृंखला के अन्य विभाग) 3 प्रतियों में चालान (फॉर्म AP-16) प्रदान करते हैं। पहली प्रति फ़ार्मेसी की उत्पाद रिपोर्ट से जुड़ी होती है, दूसरी भौतिक रूप से जिम्मेदार व्यक्ति के पास जाती है जो माल प्राप्त करता है, और तीसरी भौतिक रूप से जिम्मेदार व्यक्ति के पास रहती है जिसने माल (स्टॉक विभाग को) जारी किया था। दवाओं के पंजीकरण समूह के लिए आवश्यकताएँ 1 प्रति अधिक हैं।

फ़िनिश सीमा शुल्क अधिकारियों को तब निराशा हुई जब उन्हें सोवियत आनंद नाव विरोनिया पर 137 बोतल शराब मिली, जो तेलिन से आई थी। एक अस्पष्टीकृत सामग्री के साथ 200 ampoules, 60 हजार गोलियां, अनाबोलिक दवाएं ... और एक विशाल विशाल टस्क।

स्पिरिट्स, जो पहले से ही तस्करी का पारंपरिक सामान बन चुके हैं, राज्य के स्वामित्व वाली फर्म एल्को के पास जाएंगे, और उनसे होने वाली आय फिनिश बजट को फिर से भर देगी। लेकिन उन्हें क्यों आयात किया गया कृत्रिम हार्मोन? इस मामले पर रिपोर्ट करने वाले अखबारों को संदेह है कि एनाबॉलिक स्टेरॉयड उन एथलीटों के लिए थे जो उच्च परिणाम प्राप्त करने के लिए डोपिंग का उपयोग करने में संकोच नहीं करते थे।

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इस दस्तावेज़भंडारण और परिवहन की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए एक प्रणाली बनाने के उद्देश्य से उपायों के एक सेट के कार्यान्वयन को सुनिश्चित करने के लिए बाध्य है दवाओं... यह प्रणाली क्या है और इसे किसी फार्मेसी संगठन में कैसे लागू किया जाना चाहिए, एक ऑनलाइन संगोष्ठी के हिस्से के रूप में उसने बताया नतालियाज़ोलोटारेवा, पीएच.डी., फार्मेसी के प्रबंधन और अर्थशास्त्र विभाग के एसोसिएट प्रोफेसर, सेंट पीटर्सबर्ग स्टेट केमिकल-फार्मास्युटिकल अकादमी।

लागू कानून के अनुसार, अर्थात् संघीय विधान"द सर्कुलेशन ऑफ मेडिसिन्स" पर, फार्मास्युटिकल गतिविधियों में दवाओं में थोक और खुदरा व्यापार शामिल है, भंडारण दवाओं (दवाओं) का परिवहन, वितरण और निर्माण। 22 दिसंबर, 11 नंबर 1081 के रूसी संघ की सरकार के फरमान में, पहली बार काम और सेवाओं का एक सेट, जिसमें दवा गतिविधियाँ शामिल हैं, को विधायी रूप से स्पष्ट किया गया था। इसके अलावा, फार्मास्युटिकल गतिविधियों के लाइसेंस पर वर्तमान विनियमन के अनुसार, आवश्यकताओं और शर्तों का एक निश्चित सेट स्थापित किया गया है जिसे फार्मास्युटिकल संगठनों को पूरा करना होगा अनिवार्य, लाइसेंस के लिए आवेदन करना या एक होना और संबंधित गतिविधियों को अंजाम देना।

मैं एक फार्मेसी संगठन में दवाओं के भंडारण के लिए लाइसेंसिंग आवश्यकताओं और शर्तों से संबंधित खंड 5 के उप-अनुच्छेदों में से एक पर आपका ध्यान आकर्षित करना चाहता हूं। उप अनुच्छेद एसबताता है कि लाइसेंसधारी दवाओं का भंडारण करता है चिकित्सा उपयोग, प्रासंगिक भंडारण नियमों का पालन करना चाहिए। यह उप-खंड लाइसेंसिंग आवश्यकताओं और शर्तों की श्रेणी में शामिल है, जिसका उल्लंघन स्थूल माना जाता है और जिसके लिए वर्तमान कानून द्वारा जिम्मेदारी स्थापित की जाती है।

शब्दावली

बारहवीं संस्करण के राज्य फार्माकोपिया के लेखों में से एक अलग से दवाओं की भंडारण प्रक्रिया के लिए समर्पित है, और यह स्पष्ट रूप से बताता है कि यह एक अलग प्रक्रिया है, जो है का हिस्सादवाओं का प्रबंधन और दवाओं के भंडारण से संबंधित उनके उपयोग के क्षण तक अंतिम समय - सीमाउपयुक्तता

दवा भंडारण प्रक्रिया में कई वैश्विक समस्याओं का समाधान शामिल है, जिसमें शामिल हैं। और नए नियामक दस्तावेजों की शुरूआत के संबंध में, भंडारण प्रक्रिया को व्यवस्थित करने के लिए, एक गुणवत्ता आश्वासन प्रणाली बनाना आवश्यक है जो भंडारण प्रक्रिया को नियामक दस्तावेजों की आवश्यकताओं के अनुसार पूरा करने की अनुमति देगा। माल की भौतिक सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए भंडारण को व्यवस्थित करना भी आवश्यक है। और एक महत्वपूर्ण बिंदु इस तथ्य से जुड़ा है कि दवाएं एक वस्तु है, जिसके अधिकांश भाग के लिए विशेष भंडारण की स्थिति की आवश्यकता होती है। इस संबंध में, एक और महत्वपूर्ण कार्य उत्पन्न होता है - उन परिस्थितियों का निर्माण जो निर्माता द्वारा घोषित माल के उन गुणों की स्थिरता सुनिश्चित करते हैं। इन समस्याओं को हल करने के लिए, भंडारण प्रक्रिया में सीधे शामिल लोगों की गतिविधि के तीन क्षेत्रों को रेखांकित किया गया है।

प्रथम- नए नियामक दस्तावेजों की आवश्यकताओं को ध्यान में रखते हुए, एक गुणवत्ता आश्वासन प्रणाली विकसित करें, और इसमें शामिल हैं पूरी लाइननिर्देश और प्रावधान, तथाकथित एसओपी, और दस्तावेजों में मानक प्रक्रियाओं की एक विशिष्ट सूची होती है जिसे संगठन के स्तर पर विकसित करने और अनुमोदित करने की आवश्यकता होती है।

दूसरा- आवश्यक परिसर के साथ भंडारण प्रक्रिया प्रदान करने के लिए, उपकरण जो उनके लिए स्थापित आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए।

तीसरा -आवश्यक भंडारण व्यवस्था का निर्माण और भंडारण (व्यवस्थित) के दौरान माल की नियुक्ति का संगठन।

दवाओं के भंडारण की प्रक्रिया पर कानून

आइए 12/31/2009 के रूसी संघ संख्या 1148 की सरकार के फरमान के साथ संघीय महत्व के नियामक ढांचे के साथ शुरू करें "मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के भंडारण की प्रक्रिया पर।" इस दस्तावेज़ को कई बार पूरक और अद्यतन किया गया है।

बेशक, "नियमों" पर ध्यान आकर्षित किया जाता है अच्छा रिवाज़चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं का भंडारण और परिवहन "रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के दिनांक 31 अगस्त, 2016 नंबर 646n के आदेश द्वारा अनुमोदित और 1 मार्च, 2017 को लागू हुआ।

दस्तावेजों में से - रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का वर्तमान आदेश दिनांक 23.08.10 नंबर 706n "दवाओं के भंडारण के नियमों के अनुमोदन पर"; 07.24.15 नंबर 484एन के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश, मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के भंडारण और विशेष व्यवस्थाओं के निर्माण के संबंध में; 2016 से इम्युनोबायोलॉजिकल दवाओं के परिवहन और भंडारण की प्रक्रिया 17 फरवरी, 2016 नंबर 19 के रूसी संघ के मुख्य राज्य सेनेटरी डॉक्टर के संबंधित डिक्री द्वारा निर्धारित की जाती है; रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 10.21.97 नंबर 309 फार्मेसी संगठनों के स्वच्छता शासन पर निर्देशों को मंजूरी देता है (इसे अच्छे फार्मेसी अभ्यास के नियमों के बल में प्रवेश के संबंध में दूसरा जीवन प्राप्त हुआ, जहां विशेष परिसर की सफाई की प्रक्रिया पर ध्यान दिया जाता है, जिसके लिए उपयुक्त मानक प्रक्रियाएं विकसित की जानी चाहिए)। मैं उन्हें कैसे लिखूं? उत्तर स्पष्ट है: नियामक दस्तावेजों की आवश्यकताओं के आधार पर। आदेश संख्या 309 के अलावा, रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के स्तर के निर्देशों का नाम देना शायद ही संभव है, जो इस सवाल का जवाब देगा कि स्वच्छता व्यवस्था को ठीक से कैसे व्यवस्थित किया जाना चाहिए।

फार्मेसी संगठनों, थोक विक्रेताओं और स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों से संबंधित नियामक दस्तावेज हैं:

• रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश दिनांक 01/09/07 नंबर 2 "दवाओं के भंडारण के दौरान प्राकृतिक नुकसान के मानदंडों के अनुमोदन पर फार्मेसी संगठन, दवा थोक व्यापारी और स्वास्थ्य सेवा संस्थान। "यह दस्तावेज़ केवल उन संगठनों के लिए प्रासंगिक है जो पदार्थों से संबंधित हैं। प्राकृतिक गिरावटएक उपयुक्त प्रकार के कार्य की उपस्थिति मानता है;
• रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 13.11.96 नंबर 377 "फार्मेसी संगठनों में दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के विभिन्न समूहों के भंडारण के आयोजन के निर्देशों के अनुमोदन पर";
• रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 16 जुलाई, 1997 रूस का नंबर 214 "फार्मेसियों में निर्मित दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण पर";
• ओएफएस.1.1.0010.15 "दवाओं के भंडारण पर" का सामान्य फार्माकोपियल मोनोग्राफ।

गुणवत्ता आश्वासन प्रणाली

आइए दस्तावेज़ संख्या 646n से शुरू करें, जो 1 मार्च, 2017 को लागू हुआ। इसमें कुछ नवाचार शामिल हैं जिन्हें स्पष्टीकरण की आवश्यकता है। यह दस्तावेज़ ड्रग सर्कुलेशन क्षेत्र में काफी बड़ी संख्या में प्रतिभागियों पर लागू होता है। दस्तावेज़ के पहले पैराग्राफ में कहा गया है कि इस आदेश के निष्पादक निर्माता, दवा थोक व्यापारी, फार्मेसी संगठन, फार्मास्युटिकल गतिविधियों में लगे व्यक्तिगत उद्यमी, साथ ही चिकित्सा संगठन, जिनमें FAP, आउट पेशेंट क्लीनिक और उन आबादी वाले क्षेत्रों में स्थित विभिन्न केंद्र शामिल हैं। ऐसे बिंदु जहां कोई फ़ार्मेसी संगठन नहीं हैं, और जिन्हें फ़ार्मास्युटिकल गतिविधियों के लिए एक निश्चित प्रकार के कार्य और सेवाओं को करने के लिए प्राधिकरण के हिस्से के साथ 2010 में FZ-61 के साथ संपन्न किया गया था।

इस दस्तावेज़ का दूसरा खंड विशेष ध्यान आकर्षित करता है - यह दवाओं के भंडारण और परिवहन के लिए गुणवत्ता आश्वासन प्रणाली है। भंडारण के संगठन के बारे में बोलते हुए, मैं उन आवश्यकताओं के साथ शुरू करना चाहता हूं जो आज गुणवत्ता आश्वासन प्रणाली बनाने के संदर्भ में प्रस्तुत की जाती हैं।

डॉक्टर स्पष्ट रूप से कहता है कि यह है चौड़ा घेराजिम्मेदारियां। गुणवत्ता आश्वासन प्रणाली के लिए समय, धन और कर्मियों के संदर्भ में एक बहुत ही गंभीर संसाधन की आवश्यकता होती है, क्योंकि एसओपी को प्रक्रिया के मालिकों द्वारा लिखा जाना होगा, अर्थात। जो सीधे दवाओं के भंडारण, स्वागत, वितरण की कुछ प्रक्रियाओं को अंजाम देते हैं। इसी समय, कोई भी उपायों की एक पूरी श्रृंखला के आयोजन के लिए जिम्मेदारी से मुक्त नहीं होता है, जो उनके भंडारण के संबंध में दवाओं की उचित गुणवत्ता बनाए रखेगा।

एक गुणवत्ता आश्वासन प्रणाली उपायों का एक समूह है जो कई मुद्दों के विकास और अनुमोदन से जुड़ा है। सबसे पहले, आपको संगठन के एक अलग स्थानीय नियामक अधिनियम में स्पष्ट रूप से बताना होगा कि आप आपूर्तिकर्ताओं के साथ कैसे काम करते हैं, उन्हें किस मापदंड से चुना जाता है, क्योंकि यह खरीद प्रक्रिया और दवाओं की संबंधित प्राप्ति और भंडारण की चौकी है।

आदेश संख्या 646n कहता है कि मानक संचालन प्रक्रियाएं, तथाकथित एसओपी, दवाओं को प्राप्त करने, परिवहन करने और रखने की प्रक्रिया के लिए विकसित की जानी चाहिए। यह या तो एक दस्तावेज हो सकता है जो इन सभी प्रक्रियाओं को समग्र रूप से निर्धारित करता है, या एक दस्तावेज जो व्यक्तिगत मानक संचालन प्रक्रियाओं का वर्णन करता है। जैसी आपकी इच्छा। नियामक दस्तावेज आज किसी भी तरह से वर्णन नहीं करते हैं कि आपको सब कुछ एक साथ या अलग से तैयार करना है या नहीं। दस्तावेजों के प्रपत्र जिनमें आप प्रक्रियाओं की प्रगति को रिकॉर्ड करते हैं, उन्हें स्पष्ट किया जाना चाहिए। आपको यह सब दवाओं के भंडारण से संबंधित अपने निर्देशों और विनियमों में दर्ज करना होगा। यह भी स्पष्ट रूप से लिखा होना चाहिए कि नकली, घटिया, नकली दवाओं की पहचान कैसे की जाती है। रखरखाव और निरीक्षण किया गया मापन उपकरणऔर उपकरण जो दवाओं के भंडारण में होने चाहिए, और यह महत्वपूर्ण है कि मानक संचालन प्रक्रियाओं के अनुपालन की निगरानी कैसे करें। वे कागज पर लिखने और एक बार भूलने के लिए नहीं बने हैं। मानक संचालन प्रक्रियाओं में एक निश्चित सकारात्मक पहलू है। यह एक दस्तावेज है, जो कुछ हद तक, व्यक्तिपरक कारक, प्रवेश के दौरान त्रुटियों, परिवहन, प्लेसमेंट और इससे जुड़ी किसी भी अन्य प्रक्रिया को छोड़कर, कर्मियों के कार्यों के लिए प्रक्रिया को औपचारिक बनाता है। फार्मास्युटिकल गतिविधियां... मानक दस्तावेज से पता चलता है कि मानक संचालन प्रक्रियाओं को एक फार्मेसी संगठन का जीवन जीना चाहिए, जब वहाँ हो तो बदल दिया जाना चाहिए उद्देश्य कारण... मानक संचालन प्रक्रिया में परिवर्तन करने का कारण नियंत्रण गतिविधियाँ, आंतरिक जाँच हो सकती है, जिसे संगठन स्तर पर भी स्पष्ट रूप से लिखा जाना चाहिए। गुणवत्ता आश्वासन, भंडारण और परिवहन प्रणालियों के कामकाज से संबंधित सभी गतिविधियाँ जिम्मेदार व्यक्ति - गुणवत्ता के लिए अधिकृत व्यक्ति द्वारा की जाती हैं। सभी प्रक्रियाओं को व्यवस्थित करना, दस्तावेज़ बनाना, कर्मचारियों को परिचित करना और विकसित दस्तावेज़ों के अनुसार शांति से काम करना आवश्यक है।

एसओपी - मानक संचालन प्रक्रिया

SOP कुछ क्रियाओं का एक एल्गोरिथम है विभिन्न प्रक्रियाएं, एक दस्तावेज़ जो चरण दर चरण क्रियाओं का वर्णन करता है जो किसी फार्मेसी संगठन के कर्मचारी को किसी विशेष प्रक्रिया को करने के लिए करना चाहिए।

मानक संचालन प्रक्रियाओं के प्रकार के संदर्भ में, दो महत्वपूर्ण नियामक दस्तावेज हैं - आदेश संख्या 646n और संख्या 647n। वे शब्दशः इंगित करते हैं कि कौन सी विशिष्ट मानक संचालन प्रक्रियाओं को विकसित किया जाना चाहिए। लेकिन एसओपी का कोई स्पष्ट वर्गीकरण नहीं है, और प्रत्येक संगठन उन्हें स्वतंत्र रूप से व्यवस्थित करता है। बड़ी कंपनिया, एक नियम के रूप में, सब कुछ जो उपकरण से जुड़ा है, इसकी जाँच को एसओपी के एक अलग समूह में विभाजित किया गया है; परिसर की सफाई से संबंधित एसओपी, जोखिम प्रबंधन, और यहां तक ​​कि एसओपी प्रबंधन के लिए एसओपी को एक अलग ब्लॉक के रूप में प्रतिष्ठित किया जा सकता है। यह वह दस्तावेज है जो यह वर्णन करेगा कि दस्तावेजों के विकास में कौन भाग ले रहा है, किस प्रकार के दस्तावेज शामिल हैं, इन दस्तावेजों की कितनी प्रतियां और प्रतियां हैं, जहां उन्हें संग्रहीत, अद्यतन और सहमत किया जाएगा। यह काम की एक बड़ी परत है। इसलिए, जहां कई मानक संचालन प्रक्रियाएं हैं, एसओपी के प्रबंधन के लिए एसओपी की आवश्यकता होती है।

एसओपी एकमात्र दस्तावेज नहीं है जो गुणवत्ता प्रणाली दस्तावेज बनाता है। मुख्य दस्तावेज़- क्वालिटी क्वैड। आदेश संख्या 647n कहता है कि ऐसा दस्तावेज़ विकसित किया जाना चाहिए, यह प्रासंगिक वस्तुओं की गुणवत्ता सुनिश्चित करने, किसी विशेष प्रकार के कार्य या सेवा के कार्यान्वयन और कार्यान्वयन में उपभोक्ता आवश्यकताओं को पूरा करने के संदर्भ में संगठन की रणनीति प्रदान करता है। दूसरे स्तर के दस्तावेज एसओपी होते हैं, जो यह संकेत देते हैं कि कौन, क्या, कब, किन संसाधनों की मदद से, कार्य विवरणियांऔर अन्य (गुणवत्ता रिकॉर्ड सहित)।

दुर्भाग्य से, आज इस दस्तावेज़ को किस प्रारूप में तैयार किया जाना चाहिए, इस पर कोई स्पष्ट निर्देश नहीं हैं। लेकिन, एक तरह से या किसी अन्य, प्रक्रिया का वर्णन करते हुए, आपको कम से कम कुछ सवालों के जवाब देने होंगे: इस प्रक्रिया को कौन करता है, कौन से उपकरण की मदद से, कौन से संसाधन शामिल हैं, कौन सी प्रक्रियाओं का उपयोग किया जाता है, कौन सी विधियां और यह प्रक्रिया कैसे हो सकती है मूल्यांकन या मापा जाना ... कुछ भी जटिल नहीं है, आपको बस बड़ी मात्रा में दस्तावेजों को व्यवस्थित करने और उन्हें तार्किक क्रम में प्रस्तुत करने की आवश्यकता है।

प्रक्रिया विवरण योजना, अर्थात। मानक संचालन प्रक्रिया में आम तौर पर निम्नलिखित खंड शामिल होने चाहिए: प्रक्रिया का उद्देश्य, इसका दायरा, जिम्मेदारी, उन दस्तावेजों के संदर्भ जो आपने इसे विकसित करते समय उपयोग किए थे, शब्दावली, यदि आवश्यक हो, और मुख्य खंड - प्रक्रिया ही और गुणवत्ता रिकॉर्ड .

आदेश संख्या 646एन को कई मानक संचालन प्रक्रियाओं के विकास की आवश्यकता है, जिसमें शामिल हैं। माल प्राप्त करने के लिए।

एसओपी का उदाहरण - एक फार्मेसी संगठन द्वारा दवाओं का प्रवेश

एसओपी को एसओपी पहचानकर्ता के साथ शुरू करने की सलाह दी जाती है, जिसमें आपको दस्तावेजों के प्रकार या प्रक्रियाओं की संख्या निर्दिष्ट करनी होगी। द्वारा नियामक दस्तावेजगुणवत्ता आश्वासन प्रणाली, आपको लगातार सुधार करना चाहिए, सुधारात्मक और निवारक उपाय, कार्रवाई करनी चाहिए। आप कैसे साबित करते हैं कि उन्हें अंजाम दिया गया था? मानक संचालन प्रक्रिया में परिवर्तन सहित। दूसरा बेहतर संस्करण पहचानकर्ता में दिखाई देगा। यह सत्यापनकर्ता को दिखाएगा कि आपके संस्करण काम कर रहे हैं और वे बदल रहे हैं।

1. प्रारंभिक उपाय - दवाओं की प्राप्ति के लिए स्थानों की तैयारी (दवाओं के प्रकार के आधार पर प्रशीतन उपकरण, तिजोरियां, रैक)।
2. उतराई। दवा प्राप्त होने पर, परिवहन की शुद्धता की जाँच की जाती है।
3. दवाओं का प्लेसमेंट। नारकोटिक दवाओं को तिजोरियों और धातु अलमारियाँ में तत्काल स्थानांतरित करने की आवश्यकता होती है। अगले चरण में, रिसेप्शन के लिए जिम्मेदार व्यक्ति साथ के दस्तावेजों की जांच करता है, फिर चालान भर दिया जाता है, स्वीकृति की मुहर लगाई जाती है, दस्तावेज आपूर्तिकर्ता को सौंप दिए जाते हैं।
4. स्वीकृति नियंत्रण। घटनाओं के विकास के लिए दो संभावित परिदृश्य हैं: यदि सब कुछ स्वीकृति नियंत्रण के अनुकूल है या स्वीकृति के दौरान गुणवत्ता और मात्रा के संदर्भ में प्रश्न हैं और फिर इसकी आवश्यकता है कुछ क्रियाएंप्रभारी व्यक्ति द्वारा। पहले मामले में, यदि आप डिलीवरी के लिए सहमत हैं, तो साथ के दस्तावेजों (चालान, स्वीकृति टिकट, फार्मेसी मुहर, पूरा नाम और अनुमोदन प्रोटोकॉल पर जिम्मेदार व्यक्ति के हस्ताक्षर) में एक उपयुक्त प्रविष्टि की जाती है और फिर पंजीकरण की प्रक्रिया स्वीकृति नियंत्रण रजिस्टर में प्राप्त माल, जिसका रूप वर्तमान नियामक दस्तावेजों द्वारा निर्धारित नहीं किया जाता है। यह फार्मेसी संगठन के प्रमुख द्वारा निर्धारित किया जाता है। यदि विषय-मात्रात्मक लेखांकन द्वारा दवाएं प्राप्त की जाती हैं, तो प्रविष्टियां संबंधित पत्रिका में की जाती हैं।

दूसरे मामले में, यदि आप या तो मात्रा के मामले में या दवाओं की गुणवत्ता के मामले में असहमत हैं। इस मामले में, जिम्मेदार कर्मचारी बनाता है दावा पत्रआयोग, इसके आधार पर, दवाओं की स्वीकृति के दौरान मात्रा और गुणवत्ता में विसंगतियों की पहचान पर एक अधिनियम तैयार करता है। इस तरह के उत्पाद को परिस्थितियों के स्पष्टीकरण के लिए एक संगरोध क्षेत्र में रखा जाना चाहिए। एसओपी को पूरा करना - यदि स्वीकृति नियंत्रण गुणवत्ता की आवश्यकताओं के साथ किसी भी विसंगति को प्रकट नहीं करता है, तो एक अलग एसओपी को ध्यान में रखते हुए, भंडारण स्थानों पर तैयारी की जानी चाहिए। अगला, हम पुन: प्रयोज्य वापसी योग्य पैकेजिंग से निपटते हैं और इसे निर्दिष्ट क्षेत्र में स्थानांतरित करते हैं, जिम्मेदारी निर्धारित करते हैं। दस्तावेज़ में ऐसे आइटम शामिल होने चाहिए जैसे कि किसने विकसित किया (प्रत्यक्ष प्रतिभागी और नियंत्रक), जो सहमत हुए। को मंजूरी दी मानक प्रक्रियापर्यवेक्षक।

GMP का सुनहरा नियम यह है कि जो प्रलेखित नहीं है वह मौजूद नहीं है।

जगह की जरूरतें

भंडारण के आयोजन की दृष्टि से अंतरिक्ष की आवश्यकताएँ बहुत महत्वपूर्ण हैं। वे दो मानक दस्तावेजों द्वारा निर्धारित किए जाते हैं: स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 706n और संख्या 646n। दवाओं के भंडारण के लिए परिसर का उपकरण, संरचना, संचालन और उपकरण प्रदर्शन किए गए कार्य की मात्रा और प्रकार के अनुरूप होना चाहिए और निश्चित रूप से, दवाओं की सुरक्षा सुनिश्चित करना चाहिए। फार्मास्युटिकल संगठनों के लिए निर्माताओं और थोक विक्रेताओं के विपरीत परिसर, क्षेत्रों की संरचना के लिए कोई आवश्यकता नहीं है। परिसर की केवल गीली सफाई की अनुमति है, और आदेश संख्या 646एन की आवश्यकताओं के अनुसार, सफाई प्रक्रिया को एसओपी में दर्ज किया जाना चाहिए।

परंपरागत रूप से, भंडारण कक्षों को रैक, कैबिनेट, पैलेट के रूप में उपकरण के साथ प्रदान किया जाना चाहिए, और उन्हें पहचाना जाना चाहिए, चिह्नित किया जाना चाहिए। भंडारण कक्षों में एक निश्चित तापमान और आर्द्रता तय की जाती है और इसे बनाए रखा जाना चाहिए। परिसर तापमान और आर्द्रता के मापदंडों को रिकॉर्ड करने के लिए उपकरणों से लैस हैं। उपकरणों को अच्छे कार्य क्रम में रखा जाना चाहिए। एक अलग दस्तावेज़ में उपकरण को चालू करने, उसकी जाँच करने की प्रक्रिया को रिकॉर्ड करना चाहिए। यह एक अलग एसओपी हो सकता है।

आदेश संख्या 706n सीमित शैल्फ जीवन के साथ दवाओं के लिए खाते की आवश्यकता की बात करता है।

एक फ़ार्मेसी संगठन के पास क्वारंटाइन ज़ोन होना चाहिए: एक ड्रग्स के लिए जिसके संबंध में बिक्री को निलंबित करने का निर्णय लिया गया है, दूसरा नकली दवाओं, एक्सपायर्ड ड्रग्स के लिए, साथ ही फ़ार्मेसी रेंज में अन्य सामानों के लिए दूसरा ज़ोन। दवाओं के प्रत्येक औषधीय समूह को इसकी बारीकियों के अनुसार संग्रहीत किया जाता है: उदाहरण के लिए, मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं को अलग भंडारण की आवश्यकता होती है, आदि।

सेंट पीटर्सबर्ग यूनियन ऑफ फिजिशियन द्वारा आयोजित एक ऑनलाइन संगोष्ठी से सामग्री के आधार पर

विषयसूची
परिचय 5
1 भंडारण 6
1.1 माल की गुणवत्ता को प्रभावित करने वाले मुख्य पर्यावरणीय कारक। 7
1.2 फार्मास्युटिकल सामानों के भंडारण के लिए परिसर। 10
2 भौतिक और भौतिक-रासायनिक गुणों के आधार पर औषधीय उत्पादों के अलग-अलग समूहों का विशिष्ट भंडारण, उन पर बाहरी पर्यावरण के विभिन्न कारकों का प्रभाव 13
2.1 दवाओं का भंडारण जिन्हें प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता होती है 13
2.2 नमी से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय उत्पादों का भंडारण 14
2.3 औषधीय उत्पादों का भंडारण, जिन्हें वाष्पीकरण और सुखाने से सुरक्षा की आवश्यकता होती है 14
2.4 उच्च तापमान के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय उत्पादों का भंडारण 15
2.5 कम तापमान से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण 16
2.6 पर्यावरण में निहित गैसों के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय उत्पादों का भंडारण 16
2.7 गंधयुक्त और रंग भरने वाली औषधियों का भंडारण 17
2.8 कीटाणुनाशकों का भंडारण 17
2.9 ज्वलनशील दवाओं का भंडारण 17
2.10 विस्फोटक औषधीय उत्पादों का भंडारण 18
3 चिकित्सा उपकरणों का भंडारण 20
3.1 रबर उत्पाद 20
3.2 प्लास्टिक उत्पाद 21
3.3 ड्रेसिंग और सहायक उपकरण 21
4 औषधियों और मनोदैहिक पदार्थों का भंडारण 23
5 जैविक सक्रिय पूरक का भंडारण 25
6 मेडिकल इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारी का भंडारण 26
7 फार्मेसी उत्पादों के भंडारण की स्थिति का विश्लेषण फ़ार्मेसी नंबर 449 27
7.1 फार्मेसी संख्या 449 ईएमयूपी "स्वास्थ्य" के लक्षण 27
7.2 औषधीय उत्पादों का भंडारण 27
7.3 चिकित्सा उपकरणों का संग्रहण 35
7.4 जैविक का भंडारण सक्रिय योजक 36
7.5 पैराफार्मास्युटिकल उत्पादों का भंडारण 37
निष्कर्ष 38
प्रयुक्त स्रोतों की सूची 39

परिचय
सार्वजनिक स्वास्थ्य सुरक्षा के क्षेत्र में दवाओं का गुणवत्ता आश्वासन राज्य के सबसे महत्वपूर्ण कार्यों में से एक है।
यहां तक ​​​​कि बाहरी परिस्थितियों के प्रभाव में उच्च गुणवत्ता वाली दवाएं अनुपयोगी हो सकती हैं, प्रभावशीलता खो सकती हैं और असुरक्षित हो सकती हैं।
अधिकांश दवाओं को उनके भौतिक-रासायनिक गुणों, विषैले समूहों से जुड़ी विशेष भंडारण स्थितियों की आवश्यकता होती है। औषधीय उत्पादों के अनुचित भंडारण के मामले में, ऐसी प्रक्रियाएं हो सकती हैं जो उनके में परिवर्तन का कारण बनती हैं रासायनिक संरचनाया भौतिक गुण(तलछट गठन, रंग परिवर्तन, एकत्रीकरण की स्थिति)। इस मामले में, दवाएं निष्क्रिय हो जाती हैं, विघटित हो जाती हैं और उनकी समाप्ति तिथि से बहुत पहले अनुपयोगी हो जाती हैं।
इस संबंध में, दवाओं के उचित भंडारण का मुद्दा प्रासंगिक हो जाता है।
उद्देश्य: नियामक दस्तावेजों के अनुसार किसी फार्मेसी में दवा के सामान के भंडारण की शर्तों का विश्लेषण।
कार्य:
1. इस मुद्दे पर साहित्यिक स्रोतों का विश्लेषण;
2. फार्मास्युटिकल सामानों के भंडारण के लिए परिसर के लिए आवश्यकताओं की पहचान;
3. फार्मेसी रेंज में माल के भंडारण की स्थिति पर विचार करें।

1 भंडारण
भंडारण चिकित्सा और फार्मास्युटिकल सामानों को उनकी बिक्री या उपयोग से पहले सहेजने की प्रक्रिया है, यह सुनिश्चित करता है कि माल के मूल गुण अपरिवर्तित रहें या न्यूनतम स्वीकार्य परिवर्तन हों।
माल के भंडारण का इष्टतम परिणाम तभी प्राप्त होता है जब स्थिति और भंडारण की स्थिति देखी जाती है।
भंडारण की स्थिति का एक संयोजन है बाहरी प्रभावभंडारण व्यवस्था और गोदाम में माल की नियुक्ति से जुड़े पर्यावरण।
स्टोरेज मोड जलवायु और . का एक संयोजन है स्वच्छता और स्वच्छमाल की सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए आवश्यकताएं।
जलवायु और स्वच्छता-स्वच्छता भंडारण व्यवस्था के बीच भेद।
जलवायु व्यवस्थाभंडारण में तापमान, सापेक्ष आर्द्रता, वायु गैस संरचना, वायु विनिमय और रोशनी की आवश्यकताएं शामिल हैं।
स्वच्छता और स्वच्छ भंडारण व्यवस्था की आवश्यकताएं एक जटिल संकेतक हैं जिसमें स्वच्छता संकेतकों के दो समूह शामिल हैं:
1. प्रदूषण की प्रकृति से जुड़े संकेतक (खनिज, जैविक, सूक्ष्मजीवविज्ञानी, जैविक);
2. प्रदूषण के स्थान से संबंधित संकेतक (वायु, फर्श, दीवारें, छत, उपकरण, मशीनरी, सामान, भंडारण क्षेत्रों और वाहनों में कंटेनर)।
प्रति मौलिक सिद्धांतफार्मेसी सामानों के भंडारण में शामिल हैं:
? उत्पाद वितरण के सभी चरणों में भंडारण की स्थिति के अनुपालन की निरंतरता;
? परिवहन और भंडारण के दौरान प्रतिकूल जलवायु और अन्य स्थितियों के प्रभाव से सुरक्षा;
? सूचना समर्थन;
? व्यवस्थित नियंत्रण कमोडिटी सर्कुलेशन के सभी चरणों में अनिवार्य आवधिक नियंत्रण है, जो अल्पकालिक और दोनों के लिए है ज्यादा समय तक सुरक्षित रखे जाने वाला;
? आर्थिक दक्षता का सिद्धांत सबसे कम नुकसान और तर्कसंगत भंडारण लागत वाले सामानों को संरक्षित करना है।
1.1 माल की गुणवत्ता को प्रभावित करने वाले मुख्य पर्यावरणीय कारक।
JIC और MI स्टोरेज लेता है महत्वपूर्ण स्थानफार्मेसी संगठनों के काम के संगठन में। माल की गुणवत्ता इस बात पर निर्भर करती है कि माल का भंडारण कैसे व्यवस्थित किया जाता है। यदि भंडारण नियमों का पालन नहीं किया जाता है, तो माल की गुणवत्ता में तेजी से गिरावट आती है। इसलिए, फार्मेसी कर्मचारियों का एक महत्वपूर्ण कार्य दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के भंडारण के सभी नियमों का पालन करना है ताकि मानव स्वास्थ्य को नुकसान न पहुंचे।
दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के लिए भंडारण की स्थिति को नियामक दस्तावेज में निर्दिष्ट किया जाना चाहिए। भंडारण मुद्दों को निम्नलिखित दस्तावेजों द्वारा नियंत्रित किया जाता है:
1. 23.08.2010 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश संख्या 706n (28.12.2010 को संशोधित) "दवाओं के भंडारण के नियमों के अनुमोदन पर"
2. रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश 13.11.1996 नंबर 377 (23.08.2010 को संशोधित) "फार्मेसियों में दवाओं और चिकित्सा उत्पादों के विभिन्न समूहों के भंडारण के आयोजन के निर्देशों के अनुमोदन पर"
फार्मेसी नंबर 449 के पास मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों के संचलन के लिए गतिविधियों को करने का लाइसेंस है, और इन दवाओं के भंडारण के लिए विशेष शर्तों की आवश्यकता होती है, जो नियामक दस्तावेजों द्वारा विनियमित होती हैं:
1. 31 दिसंबर, 2009 एन 1148 के रूसी संघ की सरकार का फरमान (6 अगस्त, 2015 को संशोधित) "मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों के भंडारण की प्रक्रिया पर" (साथ में "मादक पदार्थों के भंडारण के नियम" के साथ ड्रग्स, साइकोट्रोपिक पदार्थ और उनके अग्रदूत")
2. 16 मई, 2011 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश एन 397 एन "रूसी संघ में दवाओं के रूप में निर्धारित तरीके से पंजीकृत मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के भंडारण की स्थिति के लिए विशेष आवश्यकताओं के अनुमोदन पर फार्मेसियों, चिकित्सा संस्थानों, अनुसंधान में चिकित्सा उपयोग के लिए अभिप्रेत है, शिक्षण संस्थानोंऔर दवा थोक व्यापारी "।
परिवहन, भंडारण और उपयोग के दौरान माल की गुणवत्ता में गिरावट कई पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव के कारण होती है।
भौतिक रासायनिक कारक।
नमी। उत्पादों द्वारा नमी अवशोषण की तीव्रता रासायनिक प्रकृति और संरचना पर निर्भर करती है कच्चा माल, साथ ही परिवेशी वायु की आर्द्रता से। हीड्रोस्कोपिक सामग्री से बने उत्पाद, विशेष रूप से, हाइड्रोफिलिक समूहों (-OH, -COOH, आदि) वाले पदार्थों से मिलकर, नमी को दृढ़ता से अवशोषित करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप उनके गुण (कठोरता, एक्स्टेंसिबिलिटी, पहनने के प्रतिरोध, तापीय चालकता, विद्युत चालकता) ) महत्वपूर्ण रूप से बदलते हैं, और जंग प्रक्रियाओं में तेजी से धातु उत्पादों और जैव-संक्षारण में वृद्धि होती है। तर्कसंगत पैकेजिंग लागू करके और व्यापार के वेंटिलेशन, वेंटिलेशन और हीटिंग का कुशलता से उपयोग करके और भंडारण - सुविधाएँसाथ ही वाहनों, नमी और माल की क्षति को रोका जा सकता है।
तापमान। तापमान में वृद्धि से रासायनिक और जैविक प्रक्रियाओं में तेजी आती है। तो, वैंट हॉफ नियम के अनुसार, प्रत्येक 10 डिग्री सेल्सियस के लिए तापमान में वृद्धि के साथ, रासायनिक प्रतिक्रियाओं की दर 2 - 4 गुना बढ़ जाती है। इसलिए, उच्च तापमान वाले कमरों में, कई सामानों की गुणवत्ता तेजी से बिगड़ती है। पर नकारात्मक तापमानकुछ उत्पाद (उदाहरण के लिए, पॉलीविनाइल क्लोराइड से बने) कठोर और भंगुर हो जाते हैं, जलीय घोल और फैलाव नष्ट हो जाते हैं, कठोर कंटेनर (धातु ड्रम, डिब्बे) क्षतिग्रस्त हो सकते हैं।
रोशनी। प्रकाश किरणें एक विशिष्ट तरंग दैर्ध्य और आवृत्ति के साथ विद्युत चुम्बकीय तरंगें होती हैं। प्रकाश उत्पादों द्वारा अवशोषित किया जाता है और कई को सक्रिय करते हुए अपनी ऊर्जा को स्थानांतरित करता है रासायनिक प्रक्रिया(ऑक्सीकरण, पोलीमराइजेशन, मैक्रोमोलेक्यूल्स के बीच क्रॉस-लिंकिंग, आदि)। और भी शक्तिशाली अदृश्य हैं पराबैंगनी किरणे, जो परमाणुओं के बाहरी आवरण से इलेक्ट्रॉनों को फाड़ने में सक्षम होते हैं, जिससे रासायनिक प्रतिक्रियाएं होती हैं, जिससे उत्पादों की गहन उम्र बढ़ जाती है। इसलिए, ......... के बारे में कई उत्पादों की आवश्यकता होती है।

प्रयुक्त स्रोतों की सूची
1. 12 अप्रैल, 2010 एन 61 के रूसी संघ के संघीय कानून "दवाओं के संचलन पर"
2. 4 मई 2011 के रूसी संघ का संघीय कानून एन 99 "कुछ प्रकार की गतिविधियों के लाइसेंस पर"
3. रूसी संघ का संघीय कानून 08.01.1998 एन 3 "नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थों पर"
4. 23.08.2010 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश एन 706n "दवाओं के भंडारण के नियमों के अनुमोदन पर"
5. 13 नवंबर, 1996 एन 377 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश "फार्मेसियों में दवाओं और चिकित्सा उत्पादों के विभिन्न समूहों के भंडारण के आयोजन के निर्देशों के अनुमोदन पर"
6. 31 दिसंबर, 2009 एन 1148 . के रूसी संघ की सरकार का संकल्प
"मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों के भंडारण की प्रक्रिया पर"
7. अगस्त 6, 2015 के रूसी संघ की सरकार का संकल्प। नंबर 807 "नारकोटिक ड्रग्स, साइकोट्रोपिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों के प्रसार से संबंधित मुद्दों पर रूसी संघ की सरकार के कुछ अधिनियमों में संशोधन पर"
8. स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश और सामाजिक विकासआरएफ 16 मई, 2011 एन 397 एन "फार्मेसियों, चिकित्सा संस्थानों, वैज्ञानिक अनुसंधान, शैक्षिक में चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं के रूप में रूसी संघ में निर्धारित तरीके से पंजीकृत मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के भंडारण की स्थिति के लिए विशेष आवश्यकताओं के अनुमोदन पर। संगठन और दवा थोक व्यापारी "
9. 17 अप्रैल, 2003 नंबर 50 के रूसी संघ के मुख्य राज्य सेनेटरी डॉक्टर का संकल्प "स्वच्छता और महामारी विज्ञान के नियमों और मानदंडों के कार्यान्वयन पर SanPiN 2.3.2.1290-03"
10. मुख्य राज्य सेनेटरी डॉक्टर के संकल्प द्वारा 10 अप्रैल, 2002 नंबर 15 "फार्मेसियों और स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों द्वारा नागरिकों को इम्यूनोप्रोफिलैक्सिस के लिए उपयोग की जाने वाली चिकित्सा इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारी के परिवहन, भंडारण और वितरण की शर्तों के लिए स्वच्छता और महामारी विज्ञान संबंधी आवश्यकताएं। एसपी 3.3.2.1120-02 "

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प्रतिलिपि

1 1.3. दवाओं, चिकित्सा उपकरणों और फ़ार्मेसी वर्गीकरण के अन्य सामानों के भंडारण का संगठन भंडारण चिकित्सा और दवा के सामानों को उनकी बिक्री या उपयोग से पहले बचाने की प्रक्रिया है, जो माल के मूल गुणों में अपरिवर्तनीयता या न्यूनतम अनुमेय परिवर्तन सुनिश्चित करता है। माल के भंडारण का इष्टतम परिणाम तभी प्राप्त होता है जब स्थिति और भंडारण की स्थिति देखी जाती है। भंडारण की स्थिति भंडारण व्यवस्था और गोदाम में माल की नियुक्ति से जुड़े बाहरी पर्यावरणीय प्रभावों का एक समूह है। भंडारण मोड जलवायु और स्वच्छता का एक संयोजन है स्वच्छता आवश्यकताओंमाल की सुरक्षा सुनिश्चित करना। जलवायु और स्वच्छता-स्वच्छ भंडारण व्यवस्थाएं हैं। जलवायु भंडारण व्यवस्था में तापमान, सापेक्ष आर्द्रता, वायु गैस संरचना, वायु विनिमय और रोशनी के लिए आवश्यकताएं शामिल हैं। स्वच्छता और स्वच्छ भंडारण व्यवस्था की आवश्यकताएं एक जटिल संकेतक हैं जिसमें शुद्धता संकेतकों के दो समूह शामिल हैं: 1) प्रदूषण की प्रकृति (खनिज, जैविक, सूक्ष्मजीवविज्ञानी, जैविक) से जुड़े संकेतक; 2) प्रदूषण के स्थान से संबंधित संकेतक (वायु, फर्श, दीवारें, छत, उपकरण, मशीनरी, सामान, भंडारण क्षेत्रों और वाहनों में कंटेनर)। फार्मेसी सामानों के भंडारण के मूलभूत सिद्धांतों में शामिल हैं: - कमोडिटी सर्कुलेशन के सभी चरणों में भंडारण की स्थिति के अनुपालन की निरंतरता; - परिवहन और भंडारण के दौरान प्रतिकूल जलवायु और अन्य स्थितियों के प्रभाव से सुरक्षा; - सूचना समर्थन; - अल्पकालिक और दीर्घकालिक भंडारण दोनों के लिए, कमोडिटी सर्कुलेशन के सभी चरणों में व्यवस्थित नियंत्रण एक अनिवार्य आवधिक नियंत्रण है। - आर्थिक दक्षता का सिद्धांत - सबसे कम नुकसान और तर्कसंगत भंडारण लागत वाले सामानों को स्टोर करना। माल की गुणवत्ता को प्रभावित करने वाले मुख्य पर्यावरणीय कारक जेआईसी और एमआई भंडारण फार्मेसियों के काम के संगठन में एक महत्वपूर्ण स्थान लेते हैं। माल की गुणवत्ता इस बात पर निर्भर करती है कि माल का भंडारण कैसे व्यवस्थित किया जाता है। यदि भंडारण नियमों का पालन नहीं किया जाता है, तो माल की गुणवत्ता में तेजी से गिरावट आती है। उदाहरण के लिए, JIC में विनाशकारी परिवर्तन हो सकते हैं। चिकित्सा कर्मचारीवी इसी तरह के मामलेकमी या अनुपस्थिति पर ध्यान दें उपचारात्मक प्रभाव, और कभी-कभी ऐसी दवाओं के साथ जहर। इसलिए

2 फार्मेसी कर्मचारियों का एक महत्वपूर्ण कार्य दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के भंडारण के सभी नियमों का पालन करना है ताकि मानव स्वास्थ्य को नुकसान न पहुंचे। सभी एनटीडी में दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के लिए भंडारण की स्थिति निर्दिष्ट की जानी चाहिए। इसके अलावा, भंडारण के मुद्दों को निम्नलिखित दस्तावेजों द्वारा नियंत्रित किया जाता है: 1. रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश 706n (संशोधित) से "दवाओं के भंडारण के नियमों के अनुमोदन पर" 2. मंत्रालय का आदेश 377 से रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास का (जैसा कि दवाओं और चिकित्सा उत्पादों के विभिन्न समूहों के फार्मेसियों में भंडारण के संगठन से संशोधित किया गया है "3। 80 के शहर से रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश (जैसा कि) फार्मेसी संगठनों में दवाओं की रिहाई (बिक्री) के लिए उद्योग मानक "नियमों के अनुमोदन पर शहर द्वारा संशोधित)। बुनियादी प्रावधान ". परिवहन, भंडारण और उपयोग के दौरान माल की गुणवत्ता में गिरावट कई पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव के कारण होती है। भौतिक रासायनिक कारक। नमी। उत्पादों द्वारा नमी अवशोषण की तीव्रता कच्चे माल की रासायनिक प्रकृति और संरचना के साथ-साथ परिवेशी वायु की आर्द्रता पर निर्भर करती है। हीड्रोस्कोपिक सामग्री से बने उत्पाद, विशेष रूप से, हाइड्रोफिलिक समूहों (-OH, -COOH, आदि) वाले पदार्थों से मिलकर, नमी को दृढ़ता से अवशोषित करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप उनके गुण (कठोरता, एक्स्टेंसिबिलिटी, पहनने के प्रतिरोध, तापीय चालकता, विद्युत चालकता) ) महत्वपूर्ण रूप से बदलते हैं, और जंग प्रक्रियाओं में तेजी से धातु उत्पादों और जैव-संक्षारण में वृद्धि होती है। तर्कसंगत पैकेजिंग का उपयोग करके और खुदरा और गोदाम परिसर के वेंटिलेशन, वेंटिलेशन और हीटिंग का कुशलता से उपयोग करके, साथ ही वाहनों, नमी और माल की क्षति को रोका जा सकता है। तापमान। तापमान में वृद्धि से रासायनिक और जैविक प्रक्रियाओं में तेजी आती है। तो, वैंट हॉफ नियम के अनुसार, प्रत्येक 10 सी के लिए तापमान में वृद्धि के साथ, रासायनिक प्रतिक्रियाओं की दर 2 से 4 गुना बढ़ जाती है। इसलिए, उच्च तापमान वाले कमरों में, कई सामानों की गुणवत्ता तेजी से बिगड़ती है। नकारात्मक तापमान पर, कुछ उत्पाद (उदाहरण के लिए, पॉलीविनाइल क्लोराइड से बने) कठोर और भंगुर हो जाते हैं, जलीय घोल और फैलाव नष्ट हो जाते हैं, कठोर कंटेनर (धातु ड्रम, डिब्बे) क्षतिग्रस्त हो सकते हैं। रोशनी। प्रकाश किरणें एक विशिष्ट तरंग दैर्ध्य और आवृत्ति के साथ विद्युत चुम्बकीय तरंगें होती हैं। प्रकाश उत्पादों द्वारा अवशोषित किया जाता है और उनकी ऊर्जा को स्थानांतरित करता है, उनमें कई रासायनिक प्रक्रियाओं को सक्रिय करता है (ऑक्सीकरण, पोलीमराइजेशन, मैक्रोमोलेक्यूल्स के बीच क्रॉस-लिंकिंग, आदि)। इससे भी अधिक शक्तिशाली अदृश्य पराबैंगनी किरणें हैं, जो परमाणुओं के बाहरी आवरण से इलेक्ट्रॉनों को अलग करने में सक्षम हैं, जिससे रासायनिक प्रतिक्रियाएं होती हैं, जिससे उत्पादों की गहन उम्र बढ़ जाती है। इसलिए, कई उत्पाद

3 को सीधी कार्रवाई से बचाना चाहिए सूरज की किरणें(प्लास्टिक, रबर, पेंट और वार्निश)। हवा में ऑक्सीजन। हवा के सबसे सक्रिय भाग के रूप में, ऑक्सीजन का कारण बनता है सबसे बड़ा परिवर्तनमाल के गुण। ऑक्सीजन धातुओं के ऑक्सीकरण को बढ़ावा देता है, जो जंग की ओर जाता है, रबर उत्पादों की लोच और ताकत को कम करता है, और ऑक्सीकरण वसायुक्त तेलउनकी कठोरता और उपस्थिति के साथ बुरी गंध... कुछ मामलों में ऑक्सीकरण के दौरान निकलने वाली गर्मी से तापमान में स्थानीय वृद्धि होती है और कुछ अत्यधिक ऑक्सीकरण सामग्री का स्वतःस्फूर्त दहन होता है। हवा में मौजूद हाइड्रोजन सल्फाइड, सल्फर डाइऑक्साइड और अन्य रासायनिक घटक अतिरिक्त अवांछनीय प्रक्रियाओं का कारण बनते हैं जो माल की गुणवत्ता को खराब करते हैं। तो धातुओं का क्षरण बढ़ता है, चांदी की वस्तुएं काली हो जाती हैं। यांत्रिक तनाव। परिवहन और भंडारण के दौरान, झटके और झटके, ढेर में अत्यधिक दबाव, गिराए जाने पर आकस्मिक प्रभाव, जिसके परिणामस्वरूप उत्पादों को नुकसान और क्षति होती है, के कारण सामान अक्सर महत्वपूर्ण यांत्रिक तनाव के अधीन होते हैं। उत्पाद न केवल महत्वपूर्ण भार के तहत विफल हो सकते हैं, अक्सर यह दोहराव के परिणामस्वरूप होता है, अपेक्षाकृत छोटा यांत्रिक तनाव. जैविक कारक... जैविक प्रकृति के कई सामान क्षतिग्रस्त हो सकते हैं। उनके गुणों में परिवर्तन और क्षति सूक्ष्मजीवों (पुटीय सक्रिय बैक्टीरिया, मोल्ड), कुछ प्रकार के कीड़ों (कीट, छाल बीटल) और कृन्तकों की गतिविधि के कारण होती है। उच्च आर्द्रता और हवा के तापमान की स्थितियों में जैविक प्रक्रियाओं के विकास के लिए सबसे अनुकूल परिस्थितियां बनाई जाती हैं। सामान्य आवश्यकताएँभंडारण सुविधाओं की व्यवस्था और संचालन के लिए। भंडारण क्षेत्रों की व्यवस्था, संरचना और आयामों को वर्तमान मानक और तकनीकी दस्तावेज की सभी आवश्यकताओं का पालन करना चाहिए। इन परिसरों को माल की सुरक्षा सुनिश्चित करनी चाहिए, जिसके लिए उन्हें सुरक्षा और अग्निशमन उपकरण प्रदान किए जाते हैं। प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित दवाओं के निर्माताओं की आवश्यकताओं के अनुसार दवाओं के भंडारण को सुनिश्चित करने के लिए भंडारण कक्षों को एक निश्चित तापमान और आर्द्रता बनाए रखना चाहिए। भंडारण कक्ष एयर कंडीशनर और अन्य उपकरणों से सुसज्जित होना चाहिए जो दवाओं, चिकित्सा उपकरणों और पैकेजिंग पर निर्दिष्ट दवा उत्पादों के अन्य समूहों के निर्माताओं की आवश्यकताओं के अनुसार दवाओं के भंडारण की अनुमति देता है, या कमरों को वेंट से लैस करने की सिफारिश की जाती है, ट्रांसॉम, और दूसरा जालीदार दरवाजे।

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4 भंडारण कक्षों में रैक, कैबिनेट, पैलेट और आपूर्ति प्रदान की जानी चाहिए। दवाओं के भंडारण के लिए परिसर हवा के मापदंडों (थर्मामीटर, हाइग्रोमीटर (इलेक्ट्रॉनिक हाइग्रोमीटर) या साइकोमीटर) को रिकॉर्ड करने के लिए उपकरणों से लैस होना चाहिए। इन उपकरणों के मापने वाले हिस्से दरवाजे, खिड़कियों और हीटिंग उपकरणों से कम से कम 3 मीटर की दूरी पर स्थित होने चाहिए। उपकरणों और (या) उपकरणों के हिस्से जिनमें से रीडिंग को नेत्रहीन रूप से पढ़ा जाता है, फर्श से 1.5-1.7 मीटर की ऊंचाई पर कर्मियों के लिए सुलभ स्थान पर स्थित होना चाहिए। इन उपकरणों की रीडिंग प्रतिदिन दर्ज की जानी चाहिए विशेष पत्रिका(कार्ड) कागज पर या में पंजीकरण इलेक्ट्रॉनिक प्रारूप मेंसंग्रह के साथ (इलेक्ट्रॉनिक हाइग्रोमीटर के लिए), जिसे जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा बनाए रखा जाता है। पंजीकरण का लॉग (कार्ड) एक वर्ष के लिए रखा जाता है, वर्तमान की गिनती नहीं। नियंत्रण उपकरणों को स्थापित प्रक्रिया के अनुसार प्रमाणित, अंशांकित और सत्यापित किया जाना चाहिए। अलग से, तकनीकी रूप से गढ़वाले परिसर में जो 8 जनवरी, 1998 के संघीय कानून की आवश्यकताओं को पूरा करते हैं, एन 3-ФЗ "नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थों पर" संग्रहीत किए जाते हैं: मादक और मनोदैहिक दवाएं; अंतरराष्ट्रीय के अनुसार नियंत्रित शक्तिशाली और जहरीली दवाएं कानूनी नियमों... दवाओं के भंडारण के लिए कमरों में दवाओं के भंडारण के लिए रैक (अलमारियाँ) इस तरह से स्थापित की जानी चाहिए कि दवाओं तक पहुँच, कर्मियों के मुफ्त आवागमन और, यदि आवश्यक हो, तो लोडिंग उपकरण, साथ ही रैक, दीवारों, सफाई के लिए फर्श तक पहुँच प्रदान की जा सके। . दवाओं के भंडारण के लिए रैक, अलमारियाँ, अलमारियों को क्रमांकित किया जाना चाहिए। भंडारित औषधीय उत्पादों को एक शेल्फ कार्ड का उपयोग करके भी पहचाना जाना चाहिए जिसमें संग्रहीत औषधीय उत्पाद (नाम, रिलीज का रूप और खुराक, बैच संख्या, समाप्ति तिथि, औषधीय उत्पाद का निर्माता) के बारे में जानकारी हो। का उपयोग करते हुए कंप्यूटर प्रौद्योगिकीकोड और इलेक्ट्रॉनिक उपकरणों के माध्यम से पहचान की अनुमति है। ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण और उनके भंडारण के आयोजन के लिए परिसर की आवश्यकताएं। ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए परिसर को वर्तमान नियमों का पूरी तरह से पालन करना चाहिए। गोदामों और उतराई क्षेत्रों के फर्शों की सतह सख्त, सम होनी चाहिए। फर्श को समतल करने के लिए बोर्ड और लोहे की चादरों का उपयोग करना मना है। फर्श को एक आरामदायक और प्रदान करना चाहिए सुरक्षित आवाजाहीलोगों, माल और वाहनों के पास पर्याप्त है

5 स्थायित्व और संग्रहीत सामग्री के तनाव का सामना करते हुए, गोदाम को साफ करना आसान और सरल बनाते हैं। ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए गोदामों को उपयुक्त भार के लिए डिज़ाइन किए गए गैर-दहनशील और स्थिर रैक और पैलेट से सुसज्जित किया जाना चाहिए। रैक फर्श और दीवारों से 0.25 मीटर की दूरी पर स्थापित किए जाते हैं, रैक की चौड़ाई 1 मीटर से अधिक नहीं होनी चाहिए और, दवा पदार्थों के भंडारण के मामले में, किनारे से कम से कम 0.25 मीटर। रैक के बीच अनुदैर्ध्य गलियारों को चाहिए कम से कम 1.35 मीटर हो। फार्मेसियों में ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए और व्यक्तिगत उद्यमीपृथक कमरे आवंटित किए जाते हैं, स्वचालित अग्नि सुरक्षा और अलार्म से सुसज्जित होते हैं (बाद में - ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए कमरे)। फार्मेसी संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों में, ज्वलनशील और ज्वलनशील गुणों के साथ फार्मास्युटिकल पदार्थों को परिसर के बाहर 10 किलोग्राम तक की मात्रा में स्टोर करने की अनुमति है, ताकि ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं को अंतर्निहित अग्निरोधक अलमारियाँ में संग्रहीत किया जा सके। कम से कम 0.7 मीटर चौड़े और कम से कम 1.2 मीटर ऊंचे दरवाजों के साथ कैबिनेट को गर्मी फैलाने वाली सतहों और मार्ग से हटा दिया जाना चाहिए। उन तक मुफ्त पहुंच का आयोजन किया जाना चाहिए। ज्वलनशील और विस्फोटक औषधीय उत्पादों के भंडारण के लिए परिसर के बाहर धातु अलमारियाँ में प्रति एक कार्य शिफ्ट में उपयोग के लिए (द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में) चिकित्सा उपयोग के लिए विस्फोटक औषधीय उत्पादों को संग्रहीत करने की अनुमति है। अन्य प्रयोजनों के लिए भवनों में स्थित ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए कमरों में भंडारण के लिए अनुमत ज्वलनशील दवाओं की मात्रा थोक में 100 किलोग्राम से अधिक नहीं होनी चाहिए। ज्वलनशील दवाओं के भंडारण के लिए उपयोग किए जाने वाले ज्वलनशील और विस्फोटक औषधीय उत्पादों को 100 किलोग्राम से अधिक की मात्रा में संग्रहीत करने के लिए परिसर एक अलग इमारत में स्थित होना चाहिए, और भंडारण खुद को कांच या धातु के कंटेनरों में किया जाना चाहिए, जो कि ज्वलनशील औषधीय उत्पादों के भंडारण के लिए परिसर से अलग हो। अन्य समूह। आग के खुले स्रोतों के साथ ज्वलनशील और विस्फोटक औषधीय उत्पादों के भंडारण के लिए परिसर में प्रवेश करना प्रतिबंधित है। औषधीय उत्पाद की पैकेजिंग पर इंगित नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के अनुसार दवाओं को भंडारण कक्ष में रखा जाता है, ध्यान में रखते हुए: औषधीय उत्पादों के भौतिक रासायनिक गुण; औषधीय समूह (फार्मेसी और . के लिए) चिकित्सा संगठन); आवेदन की विधि (आंतरिक, बाहरी);

औषधीय पदार्थों की 6 समग्र अवस्था (तरल, थोक, गैसीय)। दवाएं रखते समय, कंप्यूटर प्रौद्योगिकियों (वर्णानुक्रम में, कोड द्वारा) का उपयोग करने की अनुमति है। संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों में, कागज पर या संग्रह के साथ इलेक्ट्रॉनिक रूप में सीमित शेल्फ जीवन के साथ दवाओं का रिकॉर्ड रखना आवश्यक है। सीमित शैल्फ जीवन के साथ औषधीय उत्पादों की समय पर बिक्री पर नियंत्रण कंप्यूटर प्रौद्योगिकी, औषधीय उत्पाद के नाम, बैच, समाप्ति तिथि या समाप्ति तिथि लॉग का संकेत देने वाले शेल्फ कार्ड का उपयोग करके किया जाना चाहिए। इन दवाओं का रिकॉर्ड रखने की प्रक्रिया संगठन के प्रमुख या एक व्यक्तिगत उद्यमी द्वारा स्थापित की जाती है। यदि समाप्त शेल्फ लाइफ वाली दवाओं की पहचान की जाती है, तो उन्हें विशेष रूप से नामित और निर्दिष्ट (संगरोध) क्षेत्र में दवाओं के अन्य समूहों से अलग से संग्रहीत किया जाना चाहिए। चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों का भंडारण राज्य फार्माकोपिया और नियामक दस्तावेजों की आवश्यकताओं के साथ-साथ उन पदार्थों के गुणों को ध्यान में रखते हुए किया जाता है जो उन्हें बनाते हैं। जब कैबिनेट में, रैक या अलमारियों पर संग्रहीत किया जाता है, तो माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों को लेबल (अंकन) के साथ बाहर की ओर रखा जाना चाहिए। संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को उक्त औषधीय उत्पाद के द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर निर्दिष्ट भंडारण आवश्यकताओं के अनुसार चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों का भंडारण करना चाहिए। दवाओं के कुछ समूहों के भंडारण की विशेषताएं, भौतिक और भौतिक रासायनिक गुणों के आधार पर, उन पर विभिन्न पर्यावरणीय कारकों का प्रभाव। प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण। प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं को कमरों या विशेष रूप से सुसज्जित स्थानों में संग्रहित किया जाता है जो प्राकृतिक और कृत्रिम प्रकाश से सुरक्षा प्रदान करते हैं। प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय पदार्थों को प्रकाश-परिरक्षण सामग्री से बने कंटेनरों में संग्रहित किया जाना चाहिए ( कांच के मर्तबाननारंगी कांच, धातु के कंटेनर, पैकेजिंग एल्यूमीनियम पन्नीया बहुलक सामग्रीरंग काला, भूरा या नारंगी रंग), वी अंधेरा कमराया कोठरी। औषधीय पदार्थों के भंडारण के लिए जो विशेष रूप से प्रकाश (सिल्वर नाइट्रेट, प्रोसेरिन) के प्रति संवेदनशील होते हैं, कांच के कंटेनरों को काले अपारदर्शी कागज के साथ चिपकाया जाता है।

चिकित्सा उपयोग के लिए 7 औषधीय उत्पादों को प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में पैक किया जाता है, अलमारियाँ या रैक पर संग्रहीत किया जाना चाहिए, बशर्ते कि सीधे सूर्य के प्रकाश या अन्य मजबूत निर्देशित प्रकाश को निर्दिष्ट औषधीय पर गिरने से रोकने के लिए उपाय किए जाते हैं। उत्पाद (चिंतनशील फिल्म, ब्लाइंड्स, विज़र्स आदि का उपयोग)। नमी से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण नमी से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय पदार्थों को ठंडे स्थान पर +15 डिग्री तक के तापमान पर संग्रहित किया जाना चाहिए। सी (बाद में एक ठंडी जगह के रूप में संदर्भित), जल वाष्प (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी, मोटी दीवार वाले प्लास्टिक कंटेनर) या निर्माता की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में अभेद्य सामग्री से बने एक कसकर सील कंटेनर में। स्पष्ट हीड्रोस्कोपिक गुणों वाले औषधीय पदार्थों को एक कांच के कंटेनर में एक एयरटाइट सील के साथ संग्रहित किया जाना चाहिए, जो शीर्ष पर पैराफिन से भरा हो। गुणवत्ता में गिरावट और हानि से बचने के लिए, औषधीय उत्पादों के भंडारण को औषधीय उत्पाद के द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर चेतावनी लेबल के रूप में लागू आवश्यकताओं के अनुसार व्यवस्थित किया जाना चाहिए। दवाओं के भंडारण के लिए वाष्पीकरण और सुखाने के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता होती है फार्मास्युटिकल पदार्थ जिन्हें वाष्पीकरण और सुखाने के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता होती है (स्वयं वाष्पशील दवाएं; एक वाष्पशील विलायक युक्त दवाएं (अल्कोहल टिंचर, तरल अल्कोहल केंद्रित, मोटी अर्क); समाधान और मिश्रण परिवर्तनशील वस्तु(आवश्यक तेल, अमोनिया के घोल, फॉर्मलाडेहाइड, 13% से अधिक हाइड्रोजन क्लोराइड, कार्बोलिक एसिड, इथेनॉलविभिन्न सांद्रता, आदि); औषधीय पौधों की सामग्री जिसमें आवश्यक तेल होते हैं; क्रिस्टलीकरण पानी युक्त दवाएं - क्रिस्टलीय हाइड्रेट्स; वाष्पशील उत्पादों (आयोडोफॉर्म, हाइड्रोजन पेरोक्साइड, सोडियम बाइकार्बोनेट) के निर्माण के साथ विघटित होने वाली दवाएं; नमी सामग्री (मैग्नीशियम सल्फेट, सोडियम पैरामिनोसैलिसिलेट, सोडियम सल्फेट) की एक निश्चित निचली सीमा वाली दवाओं को एक ठंडी जगह में संग्रहित किया जाना चाहिए, जो वाष्पशील पदार्थों (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी) या प्राथमिक में अभेद्य सामग्री से बने एक भली भांति बंद कंटेनर में रखा जाना चाहिए। और द्वितीयक (उपभोक्ता) निर्माता की पैकेजिंग। फार्मास्युटिकल पदार्थ - क्रिस्टलीय हाइड्रेट्स को इन औषधीय उत्पादों के लिए नियामक दस्तावेजों की आवश्यकताओं को पूरा करने वाली शर्तों के तहत भली भांति बंद कांच, धातु और मोटी दीवार वाले प्लास्टिक कंटेनर या निर्माता की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में संग्रहित किया जाना चाहिए।

8 ऊंचे तापमान के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय उत्पादों का भंडारण, ऊंचे तापमान (थर्मोलाबिल औषधीय उत्पादों) के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय उत्पादों का भंडारण प्राथमिक और माध्यमिक पर इंगित तापमान शासन के अनुसार संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों द्वारा किया जाना चाहिए। उपभोक्ता) औषधीय उत्पाद की पैकेजिंग नियामक दस्तावेजों की आवश्यकताओं के अनुसार। कम तापमान के संपर्क में आने से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण कमरे का तापमानवसूली योग्य नहीं (40% फॉर्मलाडेहाइड समाधान, इंसुलिन समाधान) संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को नियामक दस्तावेजों की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पाद की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित तापमान शासन के अनुसार करना चाहिए। इंसुलिन की तैयारी को फ्रीज करने की अनुमति नहीं है। पर्यावरण में निहित गैसों के प्रभाव से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण गैसों के प्रभाव से सुरक्षा की आवश्यकता वाले फार्मास्युटिकल पदार्थ (पदार्थ जो वायुमंडलीय ऑक्सीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं: असंतृप्त इंटरकार्बन बांड के साथ विभिन्न स्निग्ध यौगिक, असंतृप्त इंटरकार्बन बांड के साथ साइड स्निग्ध समूहों के साथ चक्रीय, फेनोलिक और पॉलीफेनोलिक, मॉर्फिन और इसके व्युत्पन्न अप्रतिस्थापित हाइड्रॉक्सिल समूहों के साथ; सल्फर युक्त विषम और विषमकोणीय यौगिक, एंजाइम और ऑर्गेनोप्रेपरेशन; पदार्थ जो हवा में कार्बन डाइऑक्साइड के साथ प्रतिक्रिया करते हैं: क्षार धातुओं के लवण और कमजोर कार्बनिक अम्ल (सोडियम बार्बिटल, हेक्सेनल), दवाएं पॉलीएटोमिक एमाइन (एमिनोफिललाइन), मैग्नीशियम ऑक्साइड और पेरोक्साइड, कास्टिक सोडा, कास्टिक पोटेशियम) युक्त गैसों के लिए अभेद्य सामग्री से बने एक भली भांति बंद कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए, यदि संभव हो तो ऊपर से भरा हुआ है। गंधयुक्त और रंगीन औषधीय उत्पादों का भंडारण गंधयुक्त औषधीय उत्पाद (फार्मास्युटिकल पदार्थ, दोनों वाष्पशील और व्यावहारिक रूप से गैर-वाष्पशील, लेकिन रखने वाले तेज़ गंध) को भली भांति बंद करके सीलबंद, गंध रहित कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए। रंग भरने वाली दवाएं (फार्मास्युटिकल पदार्थ जो एक रंगीन निशान छोड़ते हैं जिन्हें कंटेनरों, क्लोजर, उपकरण और पर पारंपरिक सैनिटरी प्रसंस्करण द्वारा धोया नहीं जा सकता है)

9 इन्वेंट्री (शानदार हरा, मेथिलीन नीला, इंडिगो कारमाइन) को एक विशेष कैबिनेट में कसकर बंद कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए। प्रत्येक आइटम के लिए रंग भरने वाली दवाओं के साथ काम करने के लिए, विशेष तराजू, एक मोर्टार, एक स्पैटुला और अन्य आवश्यक उपकरण आवंटित करना आवश्यक है। कीटाणुनाशक दवाओं का भंडारण प्लास्टिक, रबर और धातु उत्पादों और आसुत जल प्राप्त करने के लिए परिसर से दूर एक अलग कमरे में कीटाणुनाशक दवाओं को एक भली भांति बंद करके सील कंटेनर में रखा जाना चाहिए। औषधीय पौधों की सामग्री का भंडारण औषधीय पौधों की थोक सामग्री को एक सूखे (50% से अधिक आर्द्रता नहीं), अच्छी तरह हवादार कमरे में कसकर बंद कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए। आवश्यक तेलों वाले थोक औषधीय पौधों की सामग्री को एक अच्छी तरह से बंद कंटेनर में अलग रखा जाता है। थोक औषधीय पौधे कच्चे माल को राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं के अनुसार आवधिक नियंत्रण के अधीन किया जाना चाहिए। घास, जड़ें, प्रकंद, बीज, फल जो अपना सामान्य रंग, गंध और आवश्यक मात्रा खो चुके हैं सक्रिय तत्व, साथ ही मोल्ड, खलिहान कीट से प्रभावित लोगों को खारिज कर दिया जाता है। कार्डियक ग्लाइकोसाइड युक्त औषधीय पौधों की सामग्री का भंडारण राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं के अनुपालन में किया जाता है, विशेष रूप से, जैविक गतिविधि के लिए बार-बार नियंत्रण की आवश्यकता। शक्तिशाली और . की सूची में शामिल थोक औषधीय पादप सामग्री जहरीले पदार्थ 29 दिसंबर, 2007 एन 964 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा अनुमोदित "अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों की सूची और रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अन्य लेखों के साथ-साथ बड़े आकार पर" शक्तिशाली पदार्थरूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए "एक अलग कमरे में या ताला और चाबी के नीचे एक अलग कैबिनेट में संग्रहीत किया जाता है। पैक किए गए औषधीय पौधों की सामग्री को रैक या अलमारियाँ में संग्रहीत किया जाता है। औषधीय जोंक का भंडारण। तापमान व्यवस्था... जोंक का रखरखाव निर्धारित तरीके से किया जाता है। ज्वलनशील दवाओं का भंडारण ज्वलनशील दवाओं का भंडारण (ज्वलनशील गुणों वाली दवाएं (शराब और

10 अल्कोहल समाधान, अल्कोहल और ईथर टिंचर, अल्कोहल और ईथर के अर्क, ईथर, तारपीन, लैक्टिक एसिड, क्लोरोइथाइल, कोलोडियन, क्लियोल, नोविकोव का तरल, कार्बनिक तेल); ज्वलनशील गुणों वाली दवाएं (सल्फर, ग्लिसरीन, वनस्पति तेल, औषधीय हर्बल कच्चे माल) को अन्य दवाओं से अलग किया जाना चाहिए। ज्वलनशील औषधीय उत्पादों को जहाजों से तरल पदार्थ के वाष्पीकरण को रोकने के लिए कसकर सील मजबूत कांच या धातु के कंटेनरों में संग्रहित किया जाता है। ज्वलनशील और ज्वलनशील दवाओं के साथ बोतलें, सिलेंडर और अन्य बड़े कंटेनर अलमारियों पर ऊंचाई में एक पंक्ति में संग्रहीत किए जाने चाहिए। विभिन्न कुशनिंग सामग्री का उपयोग करके उन्हें ऊंचाई में कई पंक्तियों में संग्रहीत करना मना है। हीटिंग उपकरणों के पास संकेतित औषधीय उत्पादों के भंडारण की अनुमति नहीं है। रैक या स्टैक से हीटिंग तत्व तक की दूरी कम से कम 1 मीटर होनी चाहिए। ज्वलनशील और ज्वलनशील दवा पदार्थों के साथ बोतलों का भंडारण कंटेनरों में किया जाना चाहिए जो प्रभावों से रक्षा करते हैं, या एक पंक्ति में बैलून टिल्टर्स में। फार्मेसी संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों में आवंटित औद्योगिक परिसरों के कार्यस्थलों पर, ज्वलनशील और ज्वलनशील दवाओं को ऐसी मात्रा में संग्रहीत किया जा सकता है जो बदलने योग्य आवश्यकता से अधिक न हो। इस मामले में, जिन कंटेनरों में उन्हें संग्रहीत किया जाता है, उन्हें कसकर बंद किया जाना चाहिए। ज्वलनशील और ज्वलनशील दवाओं को पूरी तरह से भरे कंटेनर में रखने की अनुमति नहीं है। भरने की डिग्री मात्रा के 90% से अधिक नहीं होनी चाहिए। बड़ी मात्रा में अल्कोहल को धातु के कंटेनरों में संग्रहीत किया जाता है, जिसमें मात्रा का 75% से अधिक नहीं होता है। खनिज एसिड (विशेष रूप से सल्फ्यूरिक और नाइट्रिक एसिड), संपीड़ित और तरलीकृत गैसों, ज्वलनशील पदार्थों के साथ ज्वलनशील दवाओं का संयुक्त भंडारण ( वनस्पति तेल, ग्रे, ड्रेसिंग), क्षार, साथ ही अकार्बनिक लवणकार्बनिक पदार्थों (पोटेशियम क्लोरेट, पोटेशियम परमैंगनेट, पोटेशियम क्रोमेट, आदि) के साथ विस्फोटक मिश्रण देना। विस्फोटक औषधीय उत्पादों का भंडारण विस्फोटक औषधीय उत्पादों (विस्फोटक गुणों (नाइट्रोग्लिसरीन) के साथ औषधीय उत्पादों, विस्फोटक गुणों (पोटेशियम परमैंगनेट, सिल्वर नाइट्रेट) के साथ औषधीय उत्पादों का भंडारण करते समय, धूल के साथ उनके संदूषण के खिलाफ उपाय किए जाने चाहिए। ड्रम, फ्लास्क, आदि) इन उत्पादों के वाष्पों को हवा में प्रवेश करने से रोकने के लिए कसकर बंद किया जाना चाहिए।

11 थोक पोटेशियम परमैंगनेट के भंडारण की अनुमति भंडारण सुविधाओं के एक विशेष डिब्बे में (जहां इसे टिन ड्रम में संग्रहीत किया जाता है), अन्य कार्बनिक पदार्थों से अलग ग्राउंड-इन कॉर्क के साथ सलाखों में - फार्मेसियों और व्यक्तिगत उद्यमियों में। बल्क नाइट्रोग्लिसरीन के घोल को छोटी, अच्छी तरह से सील शीशियों या धातु के कंटेनरों में आग से सावधानी बरतते हुए ठंडी, अंधेरी जगह पर स्टोर करें। नाइट्रोग्लिसरीन के साथ व्यंजन चलाना और इस दवा को तौलना ऐसी स्थितियों में होना चाहिए जो नाइट्रोग्लिसरीन के फैलने और वाष्पीकरण को बाहर करने के साथ-साथ त्वचा के संपर्क में हों। डायथाइल ईथर के साथ काम करते समय, झटकों, प्रभावों, घर्षण की अनुमति नहीं है। विस्फोटक औषधीय उत्पादों को एसिड और क्षार के साथ स्टोर करना प्रतिबंधित है। मादक और मनोदैहिक औषधीय उत्पादों का भंडारण संगठनों में विशेष रूप से इंजीनियरिंग और सुरक्षा के तकनीकी साधनों से सुसज्जित अलग-अलग कमरों में और अस्थायी भंडारण के स्थानों में, मादक पदार्थों के भंडारण के नियमों के अनुसार आवश्यकताओं के अधीन, संगठनों में संग्रहीत किया जाता है। 31 दिसंबर 2009 एन 1148 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा स्थापित ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थ (रूसी संघ का एकत्रित विधान, 2010, एन 4, कला। 394; एन 25, कला। 3178)। 29 दिसंबर, 2007 एन 964 के रूसी संघ की सरकार की डिक्री के अनुसार मात्रात्मक लेखांकन के अधीन शक्तिशाली और जहरीली दवाओं, दवाओं का भंडारण "अनुच्छेद 234 और अन्य लेखों के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों की सूची के अनुमोदन पर रूसी संघ के आपराधिक संहिता के साथ-साथ रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली पदार्थों का एक बड़ा आकार "शक्तिशाली और जहरीली दवाओं में शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों वाली दवाएं शामिल हैं जो शक्तिशाली की सूची में शामिल हैं। पदार्थ और जहरीले पदार्थ। अंतरराष्ट्रीय कानूनी मानदंडों (बाद में - अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण में शक्तिशाली और जहरीले औषधीय उत्पादों) के अनुसार नियंत्रण में शक्तिशाली और जहरीले औषधीय उत्पादों का भंडारण इंजीनियरिंग और सुरक्षा के तकनीकी साधनों से लैस परिसर में किया जाता है, जो कि भंडारण के लिए प्रदान किए गए हैं। नारकोटिक और साइकोट्रोपिक औषधीय उत्पाद। फंड। इसके तहत तकनीकी रूप से मजबूत कमरे में शक्तिशाली और जहरीली दवाओं को स्टोर करने की अनुमति है

12 अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण, और मादक और मनोदैहिक दवाएं। इस मामले में, सुरक्षित (धातु कैबिनेट) या विभिन्न तिजोरियों (धातु अलमारियाँ) के विभिन्न अलमारियों पर शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण (भंडार की मात्रा के आधार पर) किया जाना चाहिए। अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण में नहीं आने वाली शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण कार्य दिवस के अंत में धातु के अलमारियाँ, सील या सीलबंद में किया जाता है। 14 दिसंबर, 2005 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश के अनुसार मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएं एन 785 "दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर", मादक, मनोदैहिक, शक्तिशाली और जहरीली दवाओं के अपवाद के साथ , कार्य दिवस के अंत में धातु या लकड़ी के अलमारियाँ में संग्रहीत, सील या सील किए जाते हैं। चिकित्सा उपकरणों का भंडारण रबड़ उत्पादों के लिए भंडारण कक्ष धूप की तरफ नहीं होना चाहिए, अधिमानतः अर्ध-तहखाने अंधेरे या अंधेरे कमरे में। शुष्क कमरों में उच्च आर्द्रता बनाए रखने के लिए, जहाजों को कार्बोलिक एसिड के 2% जलीय घोल के साथ रखने की सिफारिश की जाती है। कमरे और अलमारियाँ में अमोनियम कार्बोनेट के साथ कांच के कंटेनर रखने की सिफारिश की जाती है, जो रबर की लोच को बनाए रखने में मदद करता है। रबर उत्पादों के भंडारण के लिए, भंडारण कक्ष अलमारियाँ, दराज, अलमारियों, रैक, हैंगिंग ब्लॉक, रैक और अन्य से सुसज्जित हैं। आवश्यक सूची, मुफ्त पहुंच के अधीन। रबर उत्पादों को भंडारण कक्ष में रखते समय, इसकी पूरी मात्रा का पूरी तरह से उपयोग करना आवश्यक है। यह रोकता है बूरा असरहवा में अतिरिक्त ऑक्सीजन। हालांकि, रबर उत्पादों (कॉर्क को छोड़कर) को कई परतों में नहीं रखा जाना चाहिए, क्योंकि निचली परतों में वस्तुएं संकुचित और पके हुए होते हैं। इस समूह के मेडिकल रबर उत्पादों और पैराफार्मास्युटिकल उत्पादों के भंडारण के लिए कैबिनेट में कसकर बंद दरवाजे होने चाहिए। अलमारियाँ के अंदर की सतह बिल्कुल चिकनी होनी चाहिए। रबर उत्पादों को नाम और समाप्ति तिथि के अनुसार भंडारण में रखा जाता है। रबर उत्पादों के प्रत्येक बैच के साथ एक लेबल जुड़ा होता है जिसमें नाम, समाप्ति तिथि इंगित होती है। कुछ प्रकार के रबर उत्पादों के भंडारण पर विशेष ध्यान दिया जाना चाहिए जिनकी आवश्यकता होती है विशेष स्थितिभंडारण:

13 - अंडरले सर्कल, रबर हीटिंग पैड, बर्फ के बुलबुले को थोड़ा फुलाकर रखने की सलाह दी जाती है, रबर ट्यूबसिरों पर डाले गए प्लग के साथ संग्रहीत; - उपकरणों के हटाने योग्य रबर भागों को अन्य सामग्री से बने भागों से अलग रखा जाना चाहिए; - ऐसे उत्पाद जो विशेष रूप से वायुमंडलीय कारकों के प्रति संवेदनशील होते हैं - लोचदार कैथेटर, बुग्गी, दस्ताने, उंगलियों, रबर की पट्टियाँ, आदि। कसकर बंद बक्सों में संग्रहित, टैल्कम पाउडर के साथ छिड़का हुआ। रबड़ की पट्टियों को पूरी लंबाई के साथ टेलकम पाउडर के साथ छिड़का हुआ लुढ़काया जाता है; - लोचदार उत्पाद - रबर के विपरीत कैथेटर, बुग्गी, एक सूखे कमरे में जमा होते हैं। कुछ नरमी, सतह की चिपचिपाहट उम्र बढ़ने का संकेत है। ऐसे उत्पादों को खारिज कर दिया जाता है। रबर स्टॉपर्स को मौजूदा विनिर्देशों की आवश्यकताओं के अनुसार पैक करके संग्रहित किया जाना चाहिए। प्लास्टिक उत्पाद प्लास्टिक उत्पादों को एक हवादार अंधेरे कमरे में, हीटिंग सिस्टम से कम से कम 1 मीटर की दूरी पर संग्रहित किया जाना चाहिए। कमरे में कोई खुली लपटें या वाष्पशील पदार्थ वाष्प नहीं होनी चाहिए। विद्युत उपकरण, फिटिंग और स्विच का निर्माण एंटी-स्पार्क (अग्नि-निवारण) डिज़ाइन में किया जाना चाहिए। उस कमरे में जहां सिलोफ़न, सेल्युलाइड, अमीनोप्लास्टिक उत्पादों को संग्रहीत किया जाता है, सापेक्ष आर्द्रता 65% से अधिक नहीं रखी जानी चाहिए। ड्रेसिंग और सहायक सामग्री ड्रेसिंग को एक सूखे, हवादार कमरे में अलमारियाँ, बक्से, रैक और पैलेट पर संग्रहीत किया जाता है, जिसे अंदर से एक प्रकाश के साथ चित्रित किया जाना चाहिए। आयल पेंटऔर साफ रखा। ड्रेसिंग वाले कैबिनेट को समय-समय पर 0.2% क्लोरैमाइन समाधान या अन्य अनुमोदित कीटाणुनाशक से मिटा दिया जाता है। बाँझ ड्रेसिंग (पट्टियाँ, धुंध नैपकिन, रूई) को उनकी मूल पैकेजिंग में संग्रहीत किया जाता है। उन्हें पहली खुली पैकेजिंग में स्टोर करना मना है। गैर-बाँझ ड्रेसिंग (कपास ऊन, धुंध) को पैक किया जाता है मोटा कागजया रैक या पैलेट पर गांठें (बैग) में। सहायक सामग्री (फिल्टर पेपर, पेपर कैप्सूल, आदि) को औद्योगिक पैकेजिंग में सूखे और हवादार कमरों में अलग-अलग अलमारियाँ में सख्ती से संग्रहित किया जाना चाहिए स्वास्थ्यकर स्थितियां... औद्योगिक पैकेजिंग खोलने के बाद, पॉलीथीन में पैक या शेष सहायक सामग्री को स्टोर करने की सिफारिश की जाती है, कागज के बैगया क्राफ्ट बैग में। चिकित्सा उपकरण आइटम सर्जिकल उपकरण और अन्य धातु वस्तुओं को कमरे के तापमान पर सूखे, गर्म कमरे में संग्रहित किया जाना चाहिए।

14 तापमान। भंडारण कक्षों में तापमान और सापेक्ष आर्द्रता में तेज उतार-चढ़ाव नहीं होना चाहिए। सापेक्ष आर्द्रता 60% से अधिक नहीं होनी चाहिए। उच्च आर्द्रता वाले जलवायु क्षेत्रों में, भंडारण कक्ष में सापेक्ष आर्द्रता 70% तक की अनुमति है। इस मामले में, चिकित्सा उपकरणों की गुणवत्ता पर नियंत्रण महीने में कम से कम एक बार किया जाना चाहिए। जंग रोधी ग्रीस के बिना प्राप्त सर्जिकल उपकरण और अन्य धातु उत्पादों को चिकनाई दी जाती है पतली परतपेट्रोलियम जेली जो एनटीडी की आवश्यकताओं को पूरा करती है। स्नेहन से पहले, शल्य चिकित्सा उपकरणों की सावधानीपूर्वक जांच की जाती है, धुंध या एक साफ मुलायम कपड़े से मिटा दिया जाता है। चिकनाई वाले उपकरणों को पतले लच्छेदार कागज में लपेटकर रखा जाता है। सर्जिकल उपकरणों पर जंग से बचने के लिए, उन्हें जांचते, पोंछते, चिकनाई करते और पढ़ते समय असुरक्षित और नम हाथों से न छुएं। उपकरण को धुंध नैपकिन, चिमटी के साथ पकड़े हुए सभी काम किए जाने चाहिए। भंडारण के संगठन के अलावा, माल के उपभोक्ता गुणों को संरक्षित करने वाले कारकों में शामिल हैं: पैकेजिंग, कमोडिटी प्रोसेसिंग, बिक्री, बिक्री के बाद सेवा और खपत।

23.08.2010 एन 706 एन के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश "दवाओं के भंडारण के नियमों के अनुमोदन पर" (04.10.2010 एन 18608 पर रूसी संघ के न्याय मंत्रालय में पंजीकृत) www .consultant.ru न्याय मंत्रालय में पंजीकृत

15 अप्रैल, 2015 के रूसी संघ के कृषि मंत्रालय के आदेश 145 पशु चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं के भंडारण के नियमों के अनुमोदन पर संघीय के अनुच्छेद 58 को लागू करने के लिए

5 मई 2015 को रूस के न्याय मंत्रालय में पंजीकृत एन 37117 रूसी संघ के कृषि मंत्रालय के 15 अप्रैल, 2015 के आदेश के लिए दवाओं के भंडारण के नियमों के अनुमोदन पर एन 145

औषधीय उत्पादों के भंडारण का संगठन, औषधीय उत्पादों और चिकित्सा उत्पादों के संचालन की जिम्मेदारी एक महत्वपूर्ण कारकपरिस्थितियों में दवा वितरण की गुणवत्ता को प्रभावित करना

नेशनल फार्मास्युटिकल यूनिवर्सिटी कमोडिटी साइंस डिसिप्लिन डिपार्टमेंट "मेडिकल एंड फार्मास्युटिकल कमोडिटी साइंस"विषय: दवाओं और चिकित्सा उत्पादों के भंडारण का संगठन"

उपभोक्‍ता संपत्तियों और चिकित्‍सा और भेषज सामान की गुणवत्‍ता को बनाए रखने वाले कारक। औषधीय उत्पादों और चिकित्सा उत्पादों के भंडारण के लिए व्याख्यान सामान्य आवश्यकताएँ व्याख्याता:

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय दवाओं का भंडारण जनरल फार्माकोपियन क्लॉज OFS.1.1.0010.15 पहली बार 01.01.2016 को पेश किया गया

2010 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश का परिशिष्ट। दवाओं के भंडारण के लिए नियम I. सामान्य प्रावधान 1.1. औषधीय भंडारण के लिए ये नियम

औषधीय उत्पादों के भंडारण का नियामक विनियमन 12.04.2010 का संघीय कानून 61-एफजेड "दवाओं के संचलन पर" अनुच्छेद 58. औषधीय उत्पादों का भंडारण 1. औषधीय उत्पादों का भंडारण

ज्वलनशील और विस्फोटक उत्पादों के भंडारण का व्याख्यान संगठन व्याख्याता: बेदा नताल्या पावलोवना एक फार्मेसी में ज्वलनशील और विस्फोटक पदार्थों के भंडारण की प्रक्रिया द्वारा नियंत्रित किया जाता है: 12/21/94 का संघीय कानून

1 अगस्त, 1984 एन 391 के यूएसएसआर के चिकित्सा उद्योग मंत्रालय के आदेश द्वारा प्रस्तुत परिचय की अवधि 1 जनवरी, 1985 से स्थापित की गई है, पहली बार भंडारण और परिवहन की स्थिति के लिए निर्देश आवश्यकताओं को प्रस्तुत किया गया है।

आर्कान्जेस्क क्षेत्र के स्वास्थ्य मंत्रालय, आर्कान्जेस्क क्षेत्र के माध्यमिक व्यावसायिक शिक्षा के राज्य स्वायत्त शैक्षिक संस्थान "अर्खंगेलस्क मेडिकल कॉलेज"

रासायनिक अभिकर्मकों का व्याख्यान भंडारण व्याख्याता: बेदा नताल्या पावलोवना रासायनिक अभिकर्मक ऐसे पदार्थ हैं जिनके साथ आप किसी अन्य पदार्थ का गुणात्मक रूप से पता लगा सकते हैं या मात्रात्मक रूप से निर्धारित कर सकते हैं। सामान्य ज़रूरते

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश 15 मार्च, 2002 एन 80 उद्योग मानक "औषधीय उत्पादों में थोक व्यापार के नियम" के अनुमोदन पर। बुनियादी प्रावधान "अनुरूप"

उपशामक देखभाल विभाग के वरिष्ठ चिकित्सा अधिकारी / नर्स चिकित्सा देखभालएमबीयू सेंट्रल सिटी हॉस्पिटल 2 का नाम ए.ए. मिस्लाव्स्की विट ओक्साना लियोनिदोव्ना के नाम पर रखा गया है दवाई से उपचारसबसे महत्वपूर्ण में से एक है उपचार के उपाय... कितनी कुशलता से

तैयार औषधीय उत्पादों का व्याख्यान भंडारण व्याख्याता: बेदा नताल्या पावलोवना तैयार खुराक के रूप शीशियों, इंजेक्शन समाधान - ampoules, आदि में उनके मूल पैकेजिंग टिंचर में आते हैं। काम

उच्च व्यावसायिक शिक्षा का राज्य शैक्षणिक संस्थान "रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के इरकुत्स्क राज्य चिकित्सा विश्वविद्यालय"

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय जनरल फार्माकोपी क्लॉज औषधीय पौधों की सामग्री और औषधीय की पैकेजिंग, लेबलिंग और परिवहन हर्बल तैयारीओएफएस.1.1.0019.15

ये तकनीकी आवश्यकताएं शमन माध्यम TERMAT (लौह युक्त पॉलीएक्रिलिक एसिड नमक) के एक केंद्रित जलीय घोल पर लागू होती हैं, जिसका उपयोग कार्यशील घोल तैयार करने के लिए किया जाता है।

खुटोर-बोर्स्की ग्रामीण क्षेत्र के संस्थानों में पारा युक्त कचरे के प्रबंधन के निर्देश दिनांक 09.21.2011 के खुटोर-बोर्स्की ग्रामीण परिषद के निर्णय द्वारा अनुमोदित। 25 हैंडलिंग के लिए निर्देश

रूसी संघ के स्वास्थ्य और चिकित्सा उद्योग मंत्रालय ने रूसी संघ के स्वास्थ्य और चिकित्सा उद्योग के उप मंत्री वी.के. आगापोव 09/01/94 फार्मेसी को मंजूरी दी,

GBOU VPO SSMU रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय, फार्मेसी मैन्युफैक्चरिंग हेड। फार्मास्युटिकल टेक्नोलॉजी विभाग, डॉक्टर ऑफ फार्मास्युटिकल्स डी., एसोसिएट प्रोफेसर लोसेनकोवा एस.ओ. 2015 फार्मेसी निर्माणतथा औद्योगिक उत्पादनऔषधीय

"स्वास्थ्य देखभाल में लेखाकार के सलाहकार", 2010, एन 6 हम औषधीय उत्पादों के भंडारण के नियमों के अनुपालन की जांच करते हैं अधिकांश प्रकार की दवाओं को उनके भंडारण के लिए विशेष शर्तों की आवश्यकता होती है, जिन्हें अवश्य ही

औषधीय हर्बल कच्चे माल का व्याख्यान वस्तु विश्लेषण व्याख्याता: बेड़ा नताल्या पावलोवना औषधीय पौधों के कच्चे माल का कमोडिटी वर्गीकरण छाल, घास, जामुन, कंद, पत्ते, फूल,

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विषय: ड्रेसिंग सामग्री और तैयार ड्रेसिंग काम का उद्देश्य: ड्रेसिंग सामग्री और तैयार ड्रेसिंग की श्रेणी से परिचित होना। व्यापारिक विश्लेषण और स्वीकृति का संचालन करें

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के जनरल फार्माकोपियन लेख औषधीय पौधे कच्चे माल OFS.1.5.1.0001.15 पहली बार पेश किए गए इस सामान्य फार्माकोपिया मोनोग्राफ की आवश्यकताएं लागू होती हैं

मंत्रालय का फरमान कृषिऔर बेलारूस गणराज्य के खाद्य पदार्थ दिनांक 01.06.2015 एन 18 "कृषि बीजों की पैकेजिंग, लेबलिंग, भंडारण और परिवहन की प्रक्रिया पर निर्देश के अनुमोदन पर

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के सामान्य फार्माकोपीय लेख कला के बजाय आसव और काढ़े OFS.1.4.1.018.15। जीएफ इलेवन इन्फ्यूजन और काढ़े, तरल खुराक के रूप, जो जलीय अर्क हैं

अंतरराज्यीय मानक GOST 8756.0-70 "डिब्बाबंद खाद्य उत्पाद। नमूनाकरण और परीक्षण के लिए तैयारी" (मानकों, उपायों और माप उपकरणों की समिति के संकल्प द्वारा लागू किया गया)

संघ एसएसआर उत्पाद फिक्सिंग पैकेजिंग का राज्य मानक। अंकन। परिवहन और भंडारण GOST 18160-72 (ST SEV 2650-80) मानक प्रकाशन गृह मास्को संघ SSR का राज्य मानक

"चिकित्सा और दवा के सामान की गुणवत्ता को प्रभावित करने वाले कारक" यूईएफ विभाग के सहायक डारिया सर्गेवना ग्रिट्सनेंको गुणवत्ता संतुष्ट करने के लिए इसकी विशेषताओं से संबंधित वस्तु की विशेषताओं का एक समूह है

लुगांस्क पीपुल्स रिपब्लिक पी काज़ की राज्य पशु चिकित्सा चिकित्सा सेवा 27.12.2016 293 लुगांस्क 11.01.2017 को 11/1062 के लिए लुगांस्क पीपुल्स रिपब्लिक के न्याय मंत्रालय के साथ पंजीकृत

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय जनरल फार्माकोपीय क्लॉज फीस प्रजाति OFS.1.4.1.0020.15 कला के बजाय। GF XI दो या दो से अधिक प्रकार के औषधीय हर्बल कच्चे माल के औषधीय मिश्रण का संग्रह

व्याख्यान 5 भाग 2. किसी फार्मेसी में चिकित्सा आपूर्ति का भंडारण। सूची विभाग से अन्य विभागों, छोटी खुदरा श्रृंखलाओं, चिकित्सा संस्थानों, दस्तावेजी पंजीकरण के लिए माल जारी करने की प्रक्रिया। योजना

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Izhevsk 2016 के उपयोग के लिए बायोप्रोटेक्टिव संरचना केसर खनिज निर्देश सामग्री सामग्री सामान्य प्रावधान 1 विशेष विवरणरचना 2 संरचना के साथ उपचार 3 सुरक्षा आवश्यकताएँ

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रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय संघीय राज्य बजटीय शैक्षिक संस्थान उच्च शिक्षा सेंट।

I. सामान्य आवश्यकताएँ 1.1। कम से कम 18 वर्ष की आयु के व्यक्तियों को जिन्हें श्रम सुरक्षा का निर्देश दिया गया है, उन्हें रसायन विज्ञान कक्ष में केंद्रित एसिड के साथ काम करने की अनुमति है, चिकित्सा जांचऔर कोई मतभेद नहीं है

साथ काम करते समय जीवन सुरक्षा निर्देश तरल नाइट्रोजनऔर देवर जहाजों। मॉस्को, 2008 1. सामान्य सुरक्षा आवश्यकताएं 1.1। तरल नाइट्रोजन और देवर जहाजों के साथ काम करते समय इसकी अनुमति है

फार्मेसियों में निर्मित दवाओं का गुणवत्ता नियंत्रण 1. रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के इंट्रा-फार्मेसी नियंत्रण आदेश 214 के प्रकार दिनांक 07.16.1997 1 स्वीकृति नियंत्रण उद्देश्य - निम्न-गुणवत्ता की प्राप्ति को रोकने के लिए

कीटाणुशोधन पोंछे त्वचा एंटीसेप्टिक "वेल्टोसन एनोटेशन" वेल्टोसन "कीटाणुनाशक पोंछे त्वचा एंटीसेप्टिक बहुक्रियाशील, प्रभावी और सुविधाजनक। घटक होते हैं त्वचा को कोमल बनानाहाथ।

शैक्षिक फार्मास्युटिकल प्रॉपेक्टिकल प्रैक्टिस में क्रेडिट के लिए अनुमानित साधन "फार्मेसी का प्रबंधन और अर्थशास्त्र" उन विषयों में से एक है जो फार्मासिस्ट की व्यावहारिक गतिविधियों की सामग्री को निर्धारित करते हैं।

GOST 24370-80 पेपर बैग और संयुक्त सामग्री... सामान्य तकनीकी शर्तें। परिचय की तिथि 1982-01-01 सूचनात्मक डेटा 1. सामग्री और तकनीकी पर यूएसएसआर की राज्य समिति द्वारा विकसित और प्रस्तुत किया गया

आप वेबसाइट https://workaut.by निर्देश संख्या 31/14 पर उपयोग के लिए क्राफ्ट पेपर नसबंदी "वीटा-पुल" के पैकेज ऑर्डर और खरीद सकते हैं। पैकेजिंग सामग्रीपेपर बैग "क्लिनिपैक" उत्पादन

रसायन विज्ञान में असाइनमेंट A26 1. क्या पदार्थों को संभालने के नियमों के बारे में निम्नलिखित निर्णय सही हैं? ए. पदार्थों को प्रयोगशाला में नहीं चखा जाना चाहिए। B. पारा लवणों का विशेष ध्यान रखना चाहिए क्योंकि

1. स्कोप ये विनिर्देश (TU02 54-002-96446031-08) "ICEBERG-M" श्रृंखला के फॉर्मवर्क और मोल्ड्स के लिए रासायनिक रिलीज एजेंट (इमल्शन) की संरचना पर लागू होते हैं, जो प्रतिनिधित्व करते हैं

टीकों का परिवहन और भंडारण एसएसयू एसोसिएट प्रोफेसर बिंदा टीपी इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारी का भंडारण टीकों की प्रतिरक्षात्मकता और इम्यूनोप्रोफिलैक्सिस की प्रभावशीलता सुनिश्चित करने में मुख्य बिंदुओं में से एक है।

विस्फोटक सामग्री की पैकेजिंग विधि आंतरिक पैकिंग बाहरी पैकिंग विशेष पैक किट पैकिंग या बहिष्करण के लिए फोर्जिंग आवश्यकताएं E2 धातु के कंटेनर, लकड़ी के ड्रम

निष्क्रिय सूअरों के सर्कोवायरस संक्रमण के खिलाफ प्रो-वैक त्सिर्कोमास्टर वैक्सीन के उपयोग के लिए निर्देश (संगठन-डेवलपर: कोमीफार्म इंटरनेशनल कंपनी लिमिटेड / कोमीफार्म इंटरनेशनल

तकनीकी उद्देश्यों के लिए GOST 5638-75 कॉपर फ़ॉइल रोल। तकनीकी शर्तें 01.01.76 से 01.01.96 तक एसएसआर वैधता संघ के समूह 53 राज्य मानक * सूचना डेटा 1. विकसित और

GOST 16833-71 अखरोट की गिरी। तकनीकी शर्तें। परिचय की तिथि 1972-01-01 सूचनात्मक डेटा 1. यूएसएसआर के कृषि मंत्रालय द्वारा विकसित और प्रस्तुत किया गया 2. डिक्री द्वारा स्वीकृत और प्रस्तुत किया गया

रसायन विज्ञान में बुनियादी सामान्य शिक्षा का शैक्षिक मानक बुनियादी विद्यालय में रसायन विज्ञान का अध्ययन निम्नलिखित लक्ष्यों को प्राप्त करने के उद्देश्य से है: आवश्यक ज्ञानरासायनिक प्रतीकों, रासायनिक अवधारणाओं के बारे में,

खतरनाक वस्तुओं और उनकी विशेषताओं का वर्गीकरण। 1.1. ये नियम रूसी संघ के क्षेत्र में खतरनाक माल की ढुलाई के लिए प्रक्रिया स्थापित करते हैं। कार सेशहरों की सड़कों के किनारे और

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