Amplasarea și depozitarea mărfurilor într-o farmacie. Analiza cursului a condițiilor de depozitare a mărfurilor din sortimentul de farmacii într-o farmacie

Prelegerea #5

Depozitarea produselor medicale într-o farmacie.

Procedura de eliberare a mărfurilor din departamentul de inventariere către alte departamente, o rețea mică de vânzare cu amănuntul, instituții medicale, documentarea.

1. Depozitarea medicamentelor și a altor bunuri într-o farmacie.

2. Disponibilitatea minimă ireductibilă de vaccinuri și seruri.

3.Caracteristicile unei mici rețele de retail.

4. Procedura de eliberare a mărfurilor către alte departamente ale farmaciei, lanț de vânzare cu amănuntul mic, documentație.

Literatură:

1. Managementul și economia farmaciei: Manual / Ed. V.L. Bagirova. - M .: SA „Editura „Medicina”, 2004. - anii 720.

2. Managementul și economia farmaciei: În 4 volume Vol. 1: Activitate farmaceutică. Organizare și reglementare: un manual pentru studenții universitari institutii de invatamant/ Ed. E.E. Loskutova. M .: Centrul editorial „Academia”, 2003. - 384 p.

4. A.I. Farmacia Tentsov și alții din URSS M., 1973

5. S.G. Sboeva Tutorial privind contabilitatea și raportarea farmaciilor M., 1978, 136-6.V.I. Organizația Prokopishin de furnizare a farmaciilor M., 1997

Este important să poți depozita în mod corespunzător bunurile medicale primite.

În mod convențional, toate produsele medicale sunt împărțite în 4 grupe:

1.PM 2.Produse scop medical 3. Produse parafarmaceutice 4. Echipamente medicale (dispozitive, instrumente).

Regulile de stocare pentru fiecare dintre grupurile enumerate sunt date în:

Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 377 din 13 noiembrie 1996. „Cu privire la aprobarea instrucțiunilor de organizare a depozitării în farmacii diverse grupuri Medicamente și dispozitive medicale"

Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 318 din 05.11.1997 „Instrucțiuni temporare privind procedura de depozitare și manipulare în farmacii cu medicamente și produse medicale cu proprietăți inflamabile și explozive”.

cea mai mare gravitație specifică Dintre toate grupele de produse medicale, medicamentele ocupă. Ei impun cerințe deosebit de mari asupra calității lor. Dacă sunt respectate regulile de depozitare, medicamentele vor dura mai mult efect terapeutic. Prin urmare, în departamentul de stocuri, se acordă o atenție deosebită depozitării medicamentelor.

La organizare depozitare adecvată medicamentele trebuie urmate urmând principii depozitare:

1 principiu - depozitare strictă în conformitate cu toxicitatea grupului:

- Lista „A” (otrăvitoare și substanțe narcotice) - Lista "B" (substanțe tari) - Lista generală Principiul 2 - În funcție de metoda de aplicare - depozitarea separată a medicamentelor pentru uz intern și extern.

Al 3-lea principiu - depozitarea substanțelor medicinale "angro" în conformitate cu starea de agregare - lichid separat de vrac, gazos etc.

al 4-lea principiu - în conformitate cu grupele farmacologice de acțiune (tranchilizante, antipsihotice etc.) al 5-lea principiu - în conformitate cu proprietati fizice si chimice medicamente și influență diverși factori Mediul extern(temperatură, umiditate, lumină).

6 principiul - respectarea strictă a termenului de valabilitate stabilit pentru medicamentele cu termen de valabilitate limitat.

7 principiu - luând în considerare natura formelor de dozare (tablete, forme de dozare pentru injecții, siropuri, tincturi, extracte, soluții de substituție a plasmei, unguente, linimente, supozitoare, pachete de aerosoli).

Să ne uităm la aceste principii.

Principiul 1 - Reguli pentru depozitarea substanțelor otrăvitoare, narcotice și puternice medicamente aprobat prin ordinul Ministerului Sănătății al URSS nr. 523 din 03.07.1968 „Cu privire la procedura de depozitare, contabilizare, prescriere și eliberare a medicamentelor otrăvitoare, narcotice și puternice” și ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 330.

Narcotic și agenţi toxici ar trebui să fie depozitat numai în seifuri, în special otrăvitoare - în compartimentul interior care poate fi încuiat al seifului. În farmaciile din grupele 6-8, drogurile narcotice și otrăvitoare pot fi depozitate numai în camera de materiale în seifuri sau cutii metalice înșurubate pe podea. În farmaciile asistente din grupele 1-5, stocurile de droguri otrăvitoare și narcotice nu trebuie să depășească 5 nevoi zilnice. În farmaciile din oraș, oferta totală a acestor fonduri nu trebuie să depășească necesarul lunar, în rest standardul este stabilit la latitudinea APA.

Medicamente puternice legate de lista „B”, precum și creioane lapis trebuie depozitate în dulapuri separate. Pe interiorul ușilor seifului sau dulapului, în care sunt depozitate medicamentele din lista „A”, ar trebui să existe inscripția „A” - „Venena“, iar în interiorul ușilor dulapului în care se află medicamentele. din lista „B” sunt stocate, ar trebui să existe inscripția „B” „Heroica“ și o listă de medicamente otrăvitoare, puternice, care indică cele mai mari doze unice și zilnice.

Inscripții pe mreană cu medicamente otrăvitoare - culoare alba pe fond negru, iar pe mrenele care conțin medicamente puternice - roșu pe fundal alb, în ​​ambele cazuri, cele mai mari doze unice și zilnice trebuie indicate pe mrenă.

LA timpul de lucru cheia cabinetului „A” situat în camera asistentului este păstrată de farmacistul tehnologului. Seifurile și dulapurile „A” după terminarea turei sunt închise, sigilate sau sigilate. Cheile, inghetata sau foca sunt depozitate la cap. farmacie sau persoană autorizată. Dulapuri „B”

închis și la sfârșitul turei. Pe ferestrele încăperilor materiale trebuie să existe gratii în care sunt depozitate droguri otrăvitoare, narcotice. În plus, camerele și seifurile trebuie să aibă alarme luminoase și sonore. Alarma luminoasă se aprinde numai noaptea.

În farmaciile de serviciu noaptea, produsele otrăvitoare și medicamentele conform listei aprobate sunt lăsate într-un dulap separat, blocat în cantitatea necesară pentru a furniza îngrijire de urgență. La sfârșitul serviciului, acest dulap este sigilat sau sigilat.

2 principiul. Respectarea celui de-al doilea principiu de depozitare este necesară pentru a preveni utilizarea eronată a medicamentelor.

3 principiul. Respectarea celui de-al treilea principiu (starea de agregare) ajută la menținerea Calitate superioară medicamentele depozitate, reducând pierderile datorate manipulării neglijente (lichidele le pot umple pe cele în vrac, cele gazoase pot pătrunde în lichide și în vrac etc.).

4 principiul. Îndeplinirea cerințelor celui de-al patrulea principiu (grupe farmacologice) este prevenirea utilizării eronate a medicamentelor.

5 principiul. Al cincilea principiu (proprietăți fizico-chimice) impune împărțirea produselor medicale, ținând cont de proprietățile lor fizice și fizico-chimice, precum și de impactul asupra medicamentelor al diferiților factori de mediu, asupra următoarele grupuri:

1. care necesită protecție împotriva luminii (antibiotice, preparate din plante etc.);

2. care necesită protecție împotriva umezelii (substanțe și preparate higroscopice - acetat de potasiu, extracte uscate, materiale vegetale);

3. care necesită protecție împotriva volatilizării ( tincturi de alcool, Uleiuri esentiale, soluții de amoniac, formaldehidă);

4. care necesită protecţie împotriva expunerii temperatură ridicată(preparate bacteriene, preparate de organe, grăsimi și uleiuri hormonale, vitaminice, medicale);

5. care necesită protecţie împotriva temperatura scazuta(soluție de formaldehidă 40% (formalină), insulină);

6. care necesită protecţie împotriva expunerii la gazele conţinute în mediu inconjurator(hexenal, barbital de sodiu, aminofilin, oxid și peroxid de magneziu, hidroxid de sodiu);

7. mirositoare și colorantă (mirositoare - ihtiol, camfor, xeroform; colorant: verde strălucitor, albastru de metilen, indigo carmin);

8.grup - dezinfectante(clorul, cloramina „B”) se depozitează într-un recipient închis ermetic departe de depozitarea produselor din cauciuc și de producerea apei distilate.

În anexele la ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 377 din 13.11.1996. sunt date liste de medicamente care aparțin fiecăreia dintre cele 8 grupe enumerate.

În plus, instrucțiunile oferă regulile de depozitare a materialelor din plante medicinale; produse din cauciuc, plastic, pansamente, material auxiliar, produse echipamente medicale.

Reguli de depozitare date lipitori medicinale(în borcan de 3 litri - 50-100 de persoane). Vasele de sticlă cu gură largă sunt legate cu un strat dublu de tifon. Apa trebuie să fie curată, la temperatura camerei. Se schimbă zilnic, recoltându-se cu două zile înainte de utilizare. Cartierul cu substanțe mirositoare și toxice este inacceptabil.

Instrucțiunile conțin cerințe pentru recipientele pentru medicamente.

Șoferul trebuie să aibă certificat de sănătate pentru vehicul.

Atentie speciala plătite produselor medicale cu proprietăți inflamabile și explozive. Regulile de depozitare a unor astfel de substanțe sunt prezentate în „Instrucțiunile privind procedura de depozitare și manipulare în farmacii cu medicamente și produse medicale cu proprietăți inflamabile și explozive”, care a fost aprobată prin ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 318 din 05.11.1997.

Întregul grup de substanțe inflamabile este împărțit în inflamabile (soluții de alcool și alcool, terebentină, eter, cleol, acid lactic, cloroetil, uleiuri organice) și inflamabile (pansament, uleiuri vegetale, sulf, glicerină, materiale vegetale medicinale).

Explozivii sunt împărțiți în explozivi (nitroglicerină) și explozivi (nitrat de argint, permanganat de potasiu).

Cerințele prezentei instrucțiuni sunt necesare pentru a se conforma tuturor lucrătorilor din farmacie.

Fiecare nou angajat trebuie să fie supus unui briefing introductiv și primar la locul de muncă cu privire la depozitarea acestui grup de medicamente, siguranța și siguranța la incendiu, primul ajutor acordat victimei. O dată pe an se verifică cunoștințele angajaților din această secțiune (comision, rezultatele sunt întocmite într-un protocol).

Dacă numărul de angajați este de 15 persoane sau mai mult, atunci în farmacie este creată o brigadă de pompieri voluntară (VFP). Cu un număr mai mic de angajați (până la 10 persoane), este creat un echipaj de luptă. Cu un număr mai mic de angajați, administrația repartizează atribuțiile DPD între angajați. În activitatea lor, angajații sunt ghidați de regulamentul privind DPA. Managerul este responsabil pentru această secțiune a lucrării. Toate farmaciile sunt obligate să aibă în locurile lor mijloace primare de stingere a incendiului într-o sumă convenită cu autoritățile locale ale Supravegherii de Stat a Incendiilor. La locurile de muncă în care sunt utilizate substanțe inflamabile și explozive, această instrucțiune trebuie afișată la locurile de depozitare a acestora. Administrația trebuie să întocmească reglementări de securitate la incendiu și planuri de etaj pentru evacuare în caz de incendiu sau dezastru natural.

Spațiile pentru depozitarea acestor substanțe în cantități de peste 100 kg trebuie să fie amplasate la o distanță de 20 m față de alte clădiri de depozitare și 50 m față de clădirile de locuit.

Farmaciile ar trebui să afișeze un panou care spune „Responsabil de furnizare Siguranța privind incendiile(NUMELE COMPLET)". Persoana responsabilă este obligată să efectueze o inspecție zilnică a spațiilor.

Nu este permisă depozitarea substanțelor inflamabile în apropierea aparatelor de încălzire (cel puțin 1 m).

Este interzisă depozitarea tuturor substanțelor explozive și inflamabile împreună cu acizi și alcalii. Coșurile cu sticle mari (20 kg) trebuie mutate numai pe cărucioare speciale.

Depozitarea unică a nitratului de argint nu trebuie să depășească 50 de grame.

Nu utilizați lămpi cu kerosen, lumânări, încălzitoare electrice cu bobină deschisă.

Această instrucțiune acordă o atenție deosebită depozitării și manipulării buteliilor de oxigen. În farmacia de gardă sunt necesare o butelie de oxigen și cel puțin 5 pungi de oxigen.

Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 377 din 13 noiembrie 1997. prevede verificarea zilnică obligatorie a temperaturii și umidității și înregistrarea citirilor în mod special. revistă în toate spațiile de depozitare a materialelor medicale. Modul de depozitare controlat în mod similar în frigider ar trebui să fie echipat cu termometre. Prin urmare, incinta ar trebui să fie echipată cu termometre și higrometre (la o înălțime de 1,5 m de podea și la o distanță de 3 m de uși), precum și un registru al acestor indicatori. Spațiile trebuie să fie echipate cu ventilație de alimentare și evacuare. Camerele trebuie curățate cel puțin o dată pe zi mod umed folosind detergenți corespunzători.

Toate substante medicinale trebuie așezate în dulapuri, pe rafturi, rafturi, paleți, piedestale. Depozitarea pe podea este strict interzisă.

Principiul 6 Implementarea celui de-al șaselea principiu al depozitării contribuie, de asemenea, la îmbunătățirea calității îngrijirea medicamentelor. Timpul în care, sub rezerva regimului stabilit, nu are loc modificarea proprietăților sale, este determinat de data expirării. Acești termeni sunt stabiliti de Comitetul de Farmacopee. Ele sunt revizuite periodic, așa că este important să fii cu ochii pe acestea materiale informative prin data de expirare. De exemplu, perioada de garantie valabilitate preparate cu vitamine de la 6 luni la 1 an. Antibiotice - de la 1 la 3 ani. După numărul de serie, puteți seta data lansării medicamentului (ultimele două cifre ale seriei indică anul lansării). Ambalajul indică de obicei data de expirare. Pe rafturi, rafturi, dulapuri cu medicamente, trebuie să atașați o cartelă de rafturi care să indice numele, seria, data de expirare și cantitatea. Un astfel de card este introdus pentru fiecare serie nou primită pentru a controla implementarea în timp util. O atenție deosebită este acordată medicamentelor cu o perioadă de valabilitate limitată (de obicei 2 ani).

Pentru a controla implementarea lor la timp, departamentul de inventariere menține un dulap de dosare sau un registru al medicamentelor cu o perioadă de valabilitate limitată.

7 principiul. Implementarea celui de-al șaptelea principiu final al depozitării necesită luarea în considerare a specificului păstrării anumitor tipuri de forme de dozare. Deci, soluțiile injectabile în fiole trebuie păstrate într-un dulap separat, într-un loc răcoros și întunecat. Urma aspect(opalescență, ceață, sediment). Tabletele sunt, de asemenea, depozitate într-un dulap separat. Greutatea pachetului nu depășește 3 kg.

Un an mai târziu, sunt testate pentru rezistență și dezintegrare. Cel mai bine este să se păstreze în borcane de sticlă portocalie, într-un loc uscat, întunecat. Preparatele in ambalaj aerosoli se pastreaza ferit de foc, intr-un loc ferit de lumina, la tO = +3 - +350 C. Sunt ferite de deteriorare mecanicăși lovituri.

Angajații departamentului de stocuri trebuie să monitorizeze în mod constant disponibilitatea și să reîmprospăteze și să reînnoiască în timp util stocurile de vaccinuri, seruri, gama globuline în doza corespunzătoare. Farmaciile sunt obligate să aibă 5 tipuri de seruri terapeutice și profilactice: anti-difterie, anti-tetanos, anti-gangrenos, anti-șarpe și anti-botulinic tipurile A, B, E.

Se organizează puncte de farmacie, chioșcuri, tarabe pentru a aduce îngrijiri medicale mai aproape de populație.

Există farmacii de categoriile I și II.

Ordinul privind standardele industriale al Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 80 din 2003

Se organizează chioșcuri la gări, porturi de agrement, locuri aglomerate. Regulamentul privind chioșcul farmaciei este dat în Anexa nr. 3 la ordinul Ministerului Sănătății al URSS nr. 689 din 18 august 1972 „Cu privire la aprobarea regulamentului privind instituțiile farmacie”. Sarcina principală a chioșcului este de a vinde publicului medicamente gata preparate care pot fi eliberate fără prescripție medicală. Regulamentul cu privire la șeful chioșcului de farmacie este dat în Anexa nr. 23 la ordinul Ministerului Sănătății al URSS nr. 1255 din 30 decembrie 1976, iar regulamentul privind vânzătorul chioșcului se află în Anexa nr. 45 din același ordin. Pentru mai multe detalii despre rețeaua de comerț cu amănuntul la scară mică, vezi V.I. Krikov. OEF, M, 1976 Cu. 88-92.

Eliberarea mărfurilor către alte departamente și rețeaua mică de comerț cu amănuntul se realizează conform cerințelor (bilete de parcurs) emise de departamentele relevante în 3 exemplare. Conform acestui document, puteți urmări cui, când și de către cine au fost eliberate mărfurile, sortimentul, cantitatea, prețul și costul.

În plus, în cererea (factura) sunt completate următoarele coloane: solicitat și eliberat. Două copii ale documentului rămân în farmacie, iar una este transferată persoanei responsabile material care a primit mărfurile.

La sfârșitul cererii (facturii) în secțiunea „Solicitat”, se semnează: persoana responsabilă financiar, șeful și contabilul organizației care a solicitat bunurile, se aplică sigiliul instituției. La final, există un loc pentru semnătura persoanei care a eliberat bunurile, a primit bunurile și semnăturile managerului. farmacie. Pretul este indicat doar in preturile cu amanuntul. Sumele totale din cerere (factură) sunt indicate în cuvinte.

Trebuie amintit că mărfurile transferate către alte departamente ale farmaciei și către micul lanț de vânzare cu amănuntul nu sunt excluse din stocul general al farmaciei.

Sumele totale pentru toate facturile - daune pentru luna sunt trecute in raportul de marfa al persoanei responsabile material a departamentului de inventariere.

Eliberarea medicamentelor fără documente este interzisă.

Farmacia aprobă programul de depunere a cerințelor (factura de transport) de către micul lanț de retail. De obicei, transportul instituțiilor medicale este utilizat pentru livrarea mărfurilor. Cea mai frecventă este livrarea circulară a mărfurilor către punctele farmacie de categoria I prin transport farmacie.

Astfel, am examinat organizarea activității departamentului de stoc al unei farmacii autonome.

Există 3 tipuri de bunuri de primire:

1. Recepția mărfurilor de către un reprezentant al farmaciei la firmă, în depozit.

Există 2 opțiuni:

a) încărcătura este ambalată - reprezentantul compară numărul de bucăți și greutatea brută conform documentelor, despre care notează în document (concluzia este că calitatea și greutatea netă vor fi verificate la farmacie) ;

b) mărfuri „vrac” - reprezentantul efectuează acceptarea după calitate și greutate netă, despre care notează în document.

2. Recepție de la cheiurile de cale ferată sau de apă.

Ar trebui să se facă imediat la sosirea mărfurilor (plată amendă). Dacă se detectează deteriorarea containerului, absența sigiliilor - necesită verificarea integrității încărcăturii, de exemplu. face o acceptare internă a încărcăturii. În cazul unei discrepanțe între încărcătura în natură și datele documentelor sau deteriorarea acesteia, persoana responsabilă financiar solicită organizației de transport să întocmească un (act standard privind transportul nesigur) - un act comercial și să primească o copie a acestuia. act.

3. Livrare centralizată.

Cu livrarea centralizată, există 2 opțiuni:

a) „în vrac” - recepția se realizează prin cantitate și calitate, greutate netă, se determină corectitudinea costurilor de transport;

faptul acceptarii se confirma de catre persoana responsabila material a farmaciei prin aplicarea unei stampile speciale de acceptare: „inventar si bunuri materiale din punct de vedere cantitativ si calitativ conform Nr. contului acceptat in cuantum de _”, sigilat cu semnatura, data (f. AP - 1);

în lipsa ștampilei, inscripția se face manual și se certifică prin sigiliul farmaciei;

ștampila se aplică pe toate cele 3 exemplare ale conosamentului, două se returnează expeditorului;

b) ambalat - pe toate cele 3 exemplare de borderouri, persoana responsabila material face o nota cu semnatura sa, sigilata de farmacie, despre acceptarea efectiva a marfii numai dupa numarul de bucati si greutatea bruta;

două exemplare ale conosamentului se returnează expeditorului depozitului.

Într-o copie a facturii rămase în farmacie, lucrătorul numărătoare semnează corectitudinea impozitării, iar pe verso descifrează transportul de mărfuri primite pe grupe contabile.

Persoana responsabilă a farmaciei este responsabilă pentru corectitudinea prețurilor. La depistarea unui deficit, surplus, luptă, șeful suspendă recepția, convoacă Comisia.

Președintele este un reprezentant al unei organizații dezinteresate (nu este permis de la spital). În 3 exemplare se întocmește „Lege privind constatarea discrepanțelor cantitative și calitative la primirea mărfii” (f. AP-2). Primul este un depozit, al doilea, al treilea este o farmacie. Timp de compilare - 3 zile pentru medicamentele autohtone, 7 zile pentru medicamentele din import.

Din momentul primirii mărfii, persoanele responsabile material organizează depozitarea acesteia în conformitate cu „Instrucțiunile de organizare a depozitării în farmacii a diferitelor grupe de medicamente și dispozitive medicale” și „Instrucțiuni privind procedura de depozitare și manipulare în farmacii a medicamentelor și dispozitive medicale care au proprietăți de incendiu și explozive ”- ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 377 din 13.11.1996 și nr. 318 din 11.05.1997

Subdiviziunile (alte departamente ale farmaciei și un mic lanț de vânzare cu amănuntul) furnizează facturi (formular AP-16) în 3 exemplare. Primul exemplar este atașat raportului de mărfuri al farmaciei, al doilea se îndreaptă către persoana responsabilă material care primește marfa, iar al treilea rămâne la persoana responsabilă material care a eliberat marfa (la departamentul de stoc). Pentru grupul contabil de medicamente, cerințele sunt 1 exemplar în plus.

Oficialii vamali finlandezi au fost consternați când au găsit 137 de sticle de alcool în Vironiya, o barcă de agrement sovietică sosită din Tallinn. 200 de fiole cu un conținut inexplicabil, 60 de mii de tablete, medicamente anabolizante .... și un colț uriaș de mamut.

Băuturile tari, care au devenit deja mărfuri tradiționale de contrabandă aici, vor fi la dispoziția companiei de stat Alko, iar veniturile obținute vor completa bugetul finlandez. Dar de ce au fost importate hormoni artificiali? Ziarele care au raportat acest caz suspectează că medicamentele anabolice au fost destinate sportivilor care nu disprețuiesc utilizarea dopajului pentru a obține rezultate înalte.

Lucrări similare:

„SOFTWARE PENTRU SISTEME DE MICROPROCESARE Ghid pentru efectuarea lucrărilor de laborator Pentru studenții care studiază în direcția pregătirii 210100.62 Profil electronică și nanoelectronică Electronică industrială Întocmită de A. M. Kabyshev Vladikavkaz 2014 0 MINISTERUL EDUCAȚIEI ȘI ȘTIINȚEI Bugetul federal de stat al RF instituție educațională studii profesionale superioare INSTITUTUL MINERIT ȘI METALURGIC CAUCAZUL DE NORD (TEHNOLOGIC DE STAT..."

„Recomandări metodologice pentru numirea funcționarilor organelor vamale de examinare și pentru evaluarea opiniilor experților 15.01.2004 Scrisoarea Comitetului Vamal de Stat al Federației Ruse din 29 decembrie 2003 N 01-06 / 50632 Pentru a îmbunătăți expertul activități în cadrul Comitetului Vamal de Stat al Rusiei și în legătură cu introducerea unui nou Cod Vamal Federația Rusă direcționăm pentru utilizare în muncă: 1. Instrucțiuni cu programare oficiali autoritățile vamale pentru examinările și evaluarea opiniilor experților (Anexa 1); 2...."

«MINISTERUL AFACERILOR INTERNE AL FEDERATIEI RUSE UNIVERSITATEA KRASNODAR E.N. Lyubicheva E.A. Sychev ACTIVITĂȚI ADMINISTRATIVE ALE AFACERILOR INTERNE Ajutor didactic Krasnodar - 2008 Publicat prin hotărâre a consiliului editorial și editorial al Universității din Krasnodar a Ministerului Afacerilor Interne al Rusiei Autori: E.N. Lyubicheva - Lector principal al Departamentului de Activități administrative și de servicii. E.A. Sychev - șef al Departamentului de activități administrative și de servicii, candidat la științe juridice ... "

« Programul de master al Universității de Comerț și Economie Strategie și inovare în Marketing Business- Literatura principală 1. Proiectarea unui plan comercial Dezvoltarea unui plan de afaceri pentru un proiect: ghid de studiu./T.S. M, 2012-224s. Chernyak V.Z. Planificarea afacerii [ Resursa electronica] : manual electronic / V. 1 0.2 Z .... "

„Ministerul Căilor Ferate al Federației Ruse Universitatea de Stat de Căi Ferate din Orientul Îndepărtat Departamentul „Mașini de construcție și cale ferată” G.V. Zavgorodniy ÎNTREȚINEREA ȘI REPARAȚIA CEI FERATE. MAŞINI ŞI MECANISME DE ŞENILE termen de hârtie pentru studenții din anul I ai specialității Ridicare și transport, construcții, mașini și echipamente rutiere de toate formele de învățământ Khabarovsk 2000 UDC BBK Zavgorodniy G.V. Întreținerea și repararea căii ferate...»

„Orientări pentru studiul disciplinei Materiale și componente ale tehnologiei electronice pentru studenții cursurilor prin corespondență din specialitățile: 1- 36 04 021 Electronică industrială 1- 39 02 01 Modelarea și proiectarea computerizată a instalațiilor radioelectronice Elaborată de: conf. univ. departament. K și T RES, Ph.D. SUD. Grozberg 2 INTRODUCERE Scopurile și obiectivele studiului subiectului. Semnificația subiectului și relația sa cu alte subiecte speciale. Progresul științific și tehnologic modern este indisolubil legat de dezvoltarea...”

«MINISTERUL AFACERILOR EXTERNE AL REPUBLICII BELARUS RECOMANDĂRI METODOLOGICE privind întocmirea unei declaraţii privind aplicarea măsurilor antidumping Minsk 2006 3 CUPRINS I INTRODUCERE 5 II. COMENTARII GENERALE 5 III. CONȚINUTUL DECLARAȚIEI PRIVIND CELE 9 MĂSURI ANTIDUMPING 1. INFORMAȚII GENERALE 9 1.1. Informații despre solicitant 9 1.2. Producția în Republica Belarus și nivelul de sprijin pentru cerere 1.3. Mărfuri ca obiect de dumping 1.4. Țara de origine a importurilor care fac obiectul unui dumping 1.5. Caracteristicile unui produs similar, ... "

„Metodologie de implicare a firmelor de servicii energetice în modernizarea fondului de locuințe regionale în cadrul contractelor de servicii energetice Direcția Locuințe și Utilități Publice 27 martie 2014 MESA ROTUNDĂ Metodologia de implicare a companiilor de servicii energetice în modernizarea sectorului regional; fondul locativîn cadrul contractelor de servicii energetice Cuprins 2 Secțiunea 1. Scurtă recenzie cadrul legislativ și de reglementare în domeniul economisirii energiei în MKD Procedura de încheiere a unui contract de servicii energetice într-un bloc de locuințe Secțiunea 2. Existentă ... "

„Instituție de învățământ UNIVERSITATEA TEHNOLOGICĂ DE STAT BELARUSIAN Departamentul de Tehnologia Sticlei și Ceramicului CRISTALLOGRAFIE ȘI MINERALOGIE Program, linii directoare și sarcini de control pentru studenții specialității 1-48 01 01 Tehnologia chimică a substanțelor anorganice, materialelor și produselor de învățământ la distanță Minsk 2011 ..."

Academia de Management sub președintele Republicii Kârgâzești Organizația Internațională Neguvernamentală Tiri Angajații Organizației Internaționale Neguvernamentale Tiri (Ajutor didactic practic ... "

„_Copy.qxd 06.11.2008 19:31 Page 1 Proiect național prioritar Educație _copy.qxd 06.11.2008 19:31 Page 2 Ministerul Educației și Științei Federației Ruse Institutul Federal de Probleme Educației EURIKA _COPY.QXD 06.111.2: 31 Page 3 RECOMANDĂRI METODOLOGICE CĂTRE ȘEFILOR ORGANELE DE CONDUCERE A ÎNVĂȚĂMÂNTULUI DE LA NIVELELE REGIONALE ȘI MUNICIPALE PRIVIND IMPLEMENTAREA PRINCIPALELOR DIRECȚII ALE PROIECTELOR COMPLEXE DE MODERNIZARE...»

«PERSPECTIVE DE DEZVOLTARE A SISTEMULUI FISCAL AL ​​FEDERAȚIA RUSĂ Mișcenko V.S., student în anul III, specialitatea Supraveghetor Contabilitate, Analiză și Audit Korolyuk E.V., Șef al Departamentului de Economie și Management, Candidat de Economie, Profesor asociat Kuban Universitate de stat Kropotkin, Rusia PERSPECTIVE DE DEZVOLTARE A SISTEMULUI FISCAL A FEDERAȚIA RUSĂ Mischenko V.S., student la cursul 3, specialitatea contabilitate, analiză și audit Director științific Korolyuk E.V., șef al...»

„Seminarul integral rusesc PROBLEME ACTUALE ALE CREAȚII DE CONDIȚII EDUCAȚIONALE SPECIALE PENTRU COPIILOR CU HANDICAPȚI DE SĂNĂTATE, COPII CU HANDICAPȚI Moscova, 23-25 ​​iunie 2014 Asociația universităților din Federația Rusă în direcția Educației Psihologice și Pedagogice, Orașul GBOU Moscow VPO și Universitatea Pedagogică, Institutul pentru Probleme Incluzive...”

„B A K A L A V R I A T Recomandat de Centrul Educațional și Metodologic Manual clasic ca suport didactic pentru studenții instituțiilor de învățământ superior care studiază la specialitățile Informatică Aplicată (pe regiune), Managementul Organizației, Administrația de Stat și Municipală Ediția a IV-a, stereotip KNORUS MOSCOVA 2013 UDC 004:33: (075.8) LBC 32.973.2:65ya73 I23 Recenzători: V.A. Titova, doctor în economie Științe, prof., V.I. Tatarenko, doctor în economie științe, prof. Ivanenko A.G. I23..."

„MINISTERUL AGRICULTURII AL FEDERATIEI RUSE Bugetul federal de stat Institutia de invatamant superior de invatamant profesional superior KUBAN UNIVERSITATEA AGRARA DE STAT PROBLEME DE DREPT CONTRACTULUI Trusa de instrumente pe un curs special pentru studenții Facultății de Drept și studenții Facultății de Învățămînt prin corespondență care studiază în specialitatea 030501.65 Jurisprudență Krasnodar 2012 Alcătuit de: A.N. Tanaga - dr. în drept, conferențiar al Departamentului de...»

« DISCIPLINA MARKETING program educațional domenii de studiu 080100.62 - Economie Calificarea (gradul) unui absolvent - Licență în Economie Moscova 2013 CUPRINS 1. Scopurile și obiectivele disciplinei 2. Locul disciplinei în structura BEP HPE 3. Competențe ale studentului, formate ca urmare a stăpânirii disciplinei 4. Structura și conținutul ... "

« LEGEA FEDERAȚIA RUSĂ Manual Moscova 2010 UDC 342 (075.8) LBC 67.400 C59 Recenzători: Yu.D. Dubrovin, doctor în drept n., A.V. Yastrebov, dr. în drept, Conf., Ch. redactor al revistei În lumea dreptului cap. științific angajat al statului Școala Superioară Universitară de Economie Sokolov I.A. Dreptul constituțional al Federației Ruse: Ghid de studiu C59. – M.:...”

„Instituția de învățământ bugetar municipal Taksimov școala secundară nr. 1 numită după A.A. Mezentsev APROBAT de președintele NMS Falileeva I.N. _2013 Ordin Nr._datat Program de lucru Curs de Geografie Geografie. Natură și oameni, profesor de geografie clasa a VI-a, categoria I de calificare Elena Vasilievna Skorobach __2013 ACORDAT Deputat. director pentru managementul resurselor de apă Anashkina I.V. __2013 2013/14 academic...»

„Filiala Instituției de Învățământ Non-Stat de Învățământ Profesional Superior Universitatea Psihologică și Socială din Moscova din orașul Konakovo, Regiunea Tver Aprobat de Consiliul Filialei MPSU NOU VPO din orașul Konakovo, Regiunea Tver Proces-verbal din martie 28, 2014 Nr. 3 RAPORT PRIVIND REZULTATELE AUTOEXAMINĂRII Konakovo - 2014 -sprijin juridic activități educaționale sucursală și respectarea cerințelor de licențiere 2. Structura sucursalei și sistemul de management al acesteia 3....»

„Instituția de învățământ de stat de învățământ profesional superior Universitatea de Medicină de Stat Saratov, numită după I.I. IN SI. Razumovsky Agenția Federală pentru Sănătate și Dezvoltare Socială Departamentul de Economie și Managementul Sănătății și Farmacie RECOMANDĂRI METODOLOGICE privind stagiul de practică în organizarea și economia farmaciei pentru studenții din anul 5 ai Facultății de Farmacie INTRODUCERE 1. Scopul stagiului: consolidarea . .. "

Acest document obligă să asigure implementarea unui set de măsuri care vizează crearea unui sistem de asigurare a calității depozitării și transportului medicamente. Ce este acest sistem și cum ar trebui implementat într-o organizație de farmacie, a spus ea NataliaZolotareva, Ph.D., Profesor asociat al Departamentului de Management și Economie a Farmaciei, Academia de Farmaceutică Chimică de Stat din Sankt Petersburg.

În conformitate cu legislația în vigoare și anume lege federala„Cu privire la circulația medicamentelor”, activitățile farmaceutice includ comerțul cu ridicata și cu amănuntul cu medicamente, depozitare , transportul, distribuirea și fabricarea medicamentelor (PM). În Decretul Guvernului Federației Ruse din 22 decembrie 2011 nr. 1081, pentru prima dată, a fost specificat prin lege un set de lucrări și servicii, care include activități farmaceutice. De asemenea, în conformitate cu reglementarea actuală privind autorizarea activităților farmaceutice, a fost stabilit un anumit set de cerințe și condiții pe care organizațiile farmaceutice trebuie să le respecte în fara esec să solicite o licență sau să o dețină și să desfășoare activități relevante.

Aș dori să atrag atenția asupra unuia dintre paragrafele paragrafului 5 privind cerințele de licențiere și condițiile pentru depozitarea medicamentelor într-o organizație de farmacie. Subparagraf h precizează că licențiatul care depozitează medicamente pentru uz medical trebuie să respecte reglementările relevante de depozitare. Acest paragraf este inclus în gama de cerințe și condiții de licență, a căror încălcare este considerată gravă și răspunderea pentru care este stabilită de legea aplicabilă.

TERMINOLOGIE

Unul dintre articolele Farmacopeei de stat din ediția a XII-a este dedicat separat procesului de stocare a medicamentelor și afirmă în mod clar că acesta este un proces separat, care este parte integrantă circulația medicamentelor și asociată cu depozitarea medicamentelor până când acestea sunt utilizate în interior Data scadentă valabilitate.

Procesul de depozitare a medicamentelor presupune rezolvarea mai multor probleme globale, inclusiv. iar în legătură cu introducerea de noi documente de reglementare, prin urmare, organizarea procesului de depozitare, este necesară crearea unui sistem de asigurare a calității care să permită desfășurarea procesului de stocare în conformitate cu cerințele documentelor de reglementare. De asemenea, la organizarea depozitării este necesar să se asigure siguranța fizică a mărfurilor. Și un punct important este legat de faptul că medicamentele sunt un produs, dintre care majoritatea necesită condiții speciale de depozitare. În acest sens, apare o altă sarcină importantă - crearea condițiilor care să asigure stabilitatea acelor proprietăți ale mărfurilor care sunt declarate de producător. Pentru a rezolva aceste probleme, apar trei domenii de activitate ale celor care sunt direct implicati in procesul de depozitare.

Primul- luarea în considerare a cerințelor noilor documente de reglementare, elaborarea unui sistem de asigurare a calității, și aceasta implică întreaga linie instrucțiunile și reglementările, așa-numitele SOP-uri și documentele oferă o listă specifică de proceduri standard care trebuie dezvoltate la nivel de organizație și aprobate.

Al doilea- asigurarea procesului de depozitare cu premisele necesare, echipamente care trebuie sa indeplineasca cerintele stabilite pentru acestea.

Al treilea - crearea modului de depozitare necesar și organizarea amplasării mărfurilor în timpul depozitării (sistematizare).

LEGISLATIE PRIVIND PROCESUL DE DEPOZITARE A MEDICAMENTELOR

Să începem cu cadrul de reglementare de importanță federală, cu Decretul Guvernului Federației Ruse nr. 1148 din 31 decembrie 2009 „Cu privire la procedura de depozitare a stupefiantelor și a substanțelor psihotrope”. Acest document a fost completat și actualizat în mod repetat.

Desigur, se atrage atenția asupra „Regulilor bun antrenament depozitarea și transportul medicamentelor de uz medical”, aprobat prin ordinul Ministerului Sănătății al Rusiei din 31 august 2016 nr. 646n și intrat în vigoare la 1 martie 2017.

Printre documente se numără și actualul ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 23 august 2010 nr. 706n „Cu privire la aprobarea regulilor de păstrare a medicamentelor”; Ordinul Ministerului Sănătății din 24 iulie 2015 nr. 484n privind organizarea depozitării și crearea unor regimuri speciale pentru stupefiante și substanțe psihotrope; ordinea de transport și depozitare a medicamentelor imunobiologice din 2016 este determinată de rezoluția relevantă a medicului șef sanitar de stat al Federației Ruse din 17 februarie 2016 nr. 19; Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 21 octombrie 1997 nr. 309 aprobă instrucțiunile pentru regimul sanitar al organizațiilor de farmacie (a primit o a doua viață în legătură cu intrarea în vigoare a Regulilor de bună practică farmaceutică, unde se acordă o atenție deosebită procedurii de curățare a spațiilor, pentru care trebuie elaborate proceduri standard adecvate). Cum să le scriu? Răspunsul este evident: pe baza cerințelor documentelor de reglementare. Pe lângă Ordinul nr. 309, este cu greu posibil să se numească instrucțiuni la nivelul Ministerului Sănătății al Federației Ruse care să răspundă la întrebarea cum ar trebui organizat corect regimul sanitar.

Documentele de reglementare referitoare la organizațiile farmaceutice, angrosistii și instituțiile de asistență medicală sunt:

• Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale din Rusia din 09.01.07 nr. 2 „Cu privire la aprobarea normelor de pierdere naturală în timpul depozitării medicamentelor în organizatii de farmacie, angrosişti de medicamente şi instituţii de îngrijire a sănătăţii". Acest document este relevant doar pentru acele organizaţii care au legătură cu substanţe. Declin natural presupune prezența tipului de muncă corespunzător;
• Ordinul Ministerului Sănătății al Rusiei din 13.11.96 nr. 377 „Cu privire la aprobarea instrucțiunilor de organizare a depozitării în organizațiile de farmacie a diferitelor grupe de medicamente și dispozitive medicale”;
• ordinul Ministerului Sănătății al Rusiei din 16 iulie 1997 nr. 214 al Rusiei „Cu privire la controlul calității medicamentelor fabricate în farmacii”;
• articol de farmacopee generală OFS.1.1.0010.15 „Cu privire la păstrarea medicamentelor”.

SISTEM DE ASIGURARE A CALITĂȚII

Să începem cu documentul nr. 646n, care a intrat în vigoare la 1 martie 2017. Acesta conține anumite inovații care necesită clarificări. Acest document se aplică unui număr destul de mare de participanți în domeniul circulației drogurilor. În primul paragraf al documentului se spune că executorii acestui ordin sunt producătorii, angrosiştii de medicamente, organizaţiile de farmacie, întreprinzătorii individuali care desfăşoară activităţi farmaceutice, precum şi organizaţiile medicale, inclusiv FAP-urile, ambulatoriile, centrele de diferite feluri situate în aşezările respective. puncte în care nu există organizații de farmacie și care sunt înzestrate cu FZ-61 în 2010 cu o parte din autoritatea de a desfășura un tip separat de muncă și servicii de activități farmaceutice.

A doua secțiune a acestui document atrage o atenție deosebită - acesta este un sistem de asigurare a calității depozitării și transportului medicamentelor. Vorbind despre organizarea depozitării, aș dori să încep cu cerințele care se impun astăzi în ceea ce privește realizarea unui sistem de asigurare a calității.

Documentul afirmă clar că acest lucru cerc larg responsabilități. Sistemul de asigurare a calității necesită o resursă foarte serioasă în termeni de timp, bani și personal, deoarece SOP-urile vor trebui scrise de proprietarii de procese, de exemplu. cei care realizează direct anumite procese de păstrare, primire, eliberare a medicamentelor. În același timp, nimeni nu îl scutește pe manager de responsabilitatea organizării unei game întregi de măsuri, care să mențină calitatea corespunzătoare a medicamentelor în legătură cu depozitarea acestora.

Sistemul de asigurare a calității este un set de măsuri care este asociat cu dezvoltarea și aprobarea unui număr de probleme. În primul rând, trebuie să precizați clar într-un act de reglementare local separat al organizației cum lucrați cu furnizorii, în funcție de ce criterii sunt selectați, deoarece acesta este un avanpost al procesului de achiziție și al primirii și depozitării medicamentelor aferente.

Ordinul nr. 646n spune că procedurile standard de operare, așa-numitele POS, ar trebui elaborate pentru procesul de primire, transport și plasare a medicamentelor. Acesta poate fi fie un document care stabilește toate aceste procese ca un întreg, fie un document care poate descrie procedurile de operare standard individuale. Cum doriți. Astăzi, documentele de reglementare nu descriu în niciun fel dacă ar trebui să emiteți totul împreună sau separat. Ar trebui prescrise formele documentelor în care înregistrați progresul proceselor. Trebuie să înregistrați toate acestea în instrucțiunile și prevederile dumneavoastră legate de procesul de depozitare a medicamentelor. De asemenea, ar trebui să se precizeze clar modul în care sunt detectate medicamentele contrafăcute, substandard, contrafăcute. Întreținere și inspecție efectuate instrumente de masurași echipamentele care ar trebui să fie în depozitul de medicamente și este important să monitorizeze conformitatea cu procedurile standard de operare. Ele nu sunt create pentru a scrie și a uita o dată pe hârtie. Există un anumit moment pozitiv în procedurile standard de operare. Acesta este un document care, într-o anumită măsură, formalizează procedura pentru acțiunile de personal, excluzând factorul subiectiv, erorile de primire, transport, cazare și orice alt proces legat de activitati farmaceutice. Documentul normativ sugerează că procedurile standard de operare ar trebui să trăiască viața unei organizații de farmacie, să se schimbe atunci când există motive obiective. Motivul pentru efectuarea unei modificări în procedura standard de operare poate fi activitățile de control, auditurile interne, care ar trebui, de asemenea, precizate în mod clar la nivelul organizației. Toate activitățile legate de funcționarea sistemelor de asigurare a calității, depozitare și transport sunt efectuate de o persoană responsabilă - un reprezentant al calității. Toate procesele trebuie sistematizate, documentate, familiarizate cu angajații și să lucreze cu calm conform documentelor elaborate.

SOP - PROCEDURA STANDARD DE OPERARE

SOP este un algoritm al anumitor acțiuni pentru diferite procese, un document care descrie pas cu pas ansamblul de acțiuni pe care un angajat al unei organizații de farmacie trebuie să le efectueze pentru a efectua o anumită procedură.

În ceea ce privește tipul de proceduri standard de operare, există două documente de reglementare importante - ordinele nr. 646n și nr. 647n. Acestea precizează textul ce proceduri specifice de operare standard urmează să fie dezvoltate. Dar nu există o clasificare clară a SOP-urilor și fiecare organizație le sistematizează în mod independent. Companii mari, de regulă, tot ceea ce ține de echipament și verificarea acestuia este separat în grupuri separate de POS, POS-urile legate de curățarea sediului, managementul riscurilor și chiar POS-urile pentru gestionarea POS pot fi alocate ca bloc separat. Acesta este documentul care va descrie cine este implicat în elaborarea documentelor, la ce fel de documente participă, câte copii și copii ale acestor documente, unde vor fi stocate, actualizate și convenite. Aceasta este o lucrare uriașă. Prin urmare, acolo unde există multe proceduri standard de operare, POS-urile sunt necesare pentru a gestiona POS-urile.

POS nu sunt singurul document care formează documentația sistemului calității. Document principal- quide de calitate. Ordinul nr. 647n spune că un astfel de document ar trebui elaborat, acesta oferă tactica organizației în ceea ce privește asigurarea calității bunurilor relevante, îndeplinirea cerințelor consumatorilor în implementarea și implementarea unui anumit tip de muncă sau serviciu. Documentele de nivelul doi sunt POS, care indică cine, ce, când, cu ce resurse descrierea postuluiși altele (inclusiv înregistrări de calitate).

Din păcate, astăzi nu există instrucțiuni clare cu privire la modul în care ar trebui întocmit acest document, în ce format. Dar, într-un fel sau altul, atunci când descrieți procesul, trebuie să răspundeți la cel puțin câteva întrebări: cine realizează acest proces, cu ce echipamente, ce resurse sunt implicate, ce proceduri sunt utilizate, ce metode și cum poate fi evaluat acest proces. sau măsurat. Nu este nimic complicat, este necesar doar să sistematizați o cantitate imensă de documente și să le prezentați într-o succesiune logică.

Schema de descriere a procesului, de ex. O procedură de operare standard ar trebui să includă de obicei următoarele secțiuni: scopul procesului, domeniul său de aplicare, responsabilități, referințe la documentele pe care le-ați folosit pentru a-l dezvolta, terminologie, dacă este necesar, și o secțiune cheie - fluxul procesului în sine și înregistrările de calitate.

Ordinul nr. 646n necesită dezvoltarea unui număr de proceduri standard de operare, inclusiv. a primi marfa.

EXEMPLU DE POS - RECEPȚIA MEDICAMENTULUI DE CĂTRE O ORGANIZAȚIE DE FARMACIE

Este o bună practică să începeți POS cu un identificator POS, care ar trebui să indice tipul de document sau să numeroteze procedurile. De documente de reglementare sistemul de asigurare a calității, trebuie să vă îmbunătățiți continuu, să luați măsuri corective și preventive, acțiuni. Cum demonstrezi că au fost efectuate? Inclusiv modificarea procedurii standard de operare. A doua versiune îmbunătățită va fi reflectată în identificator. Acest lucru va arăta recenzentului că versiunile dvs. funcționează și că se schimbă.

1. Măsuri pregătitoare - pregătirea locurilor pentru primirea medicamentelor (aparatură frigorifică, seifuri, dulapuri, rafturi, în funcție de tipul de medicamente).
2. Descărcare. La primirea medicamentelor, se verifică corectitudinea transportului.
3. Amplasarea medicamentelor. Drogurile narcotice necesită transfer instantaneu în seifuri și dulapuri metalice. În etapa următoare, persoana responsabilă cu primirea verifică documentele însoțitoare, apoi se completează scrisoarea de însoțire, se pune ștampila de acceptare, documentele sunt transferate furnizorului.
4. Controlul acceptarii. Există două scenarii posibile pentru desfășurarea evenimentelor: dacă totul ți se potrivește în timpul controlului de acceptare, sau dacă există întrebări în ceea ce privește calitatea și cantitatea în timpul acceptării, atunci anumite actiuni de către persoana responsabilă. În primul caz, dacă sunteți de acord cu livrarea, se face o înscriere corespunzătoare în documentele însoțitoare (factură, ștampila de acceptare, sigiliul farmaciei, numele complet și semnătura persoanei responsabile pe protocolul de aprobare) și apoi procesul de înregistrare a bunuri primite în jurnalul de control al recepției, a cărui formă nu este determinată de reglementările în vigoare. Este determinat de șeful organizației de farmacie. Dacă se primesc medicamente cantitative subiect, înregistrările se fac în jurnalul corespunzător.

În al doilea caz, dacă nu sunteți de acord, fie în ceea ce privește cantitatea, fie calitatea medicamentelor. În acest caz, ofițerul responsabil este scrisoare de revendicare, comisia, pe baza acestuia, întocmește un act privind identificarea discrepanțelor cantitative și calitative la acceptarea medicamentelor. Astfel de bunuri trebuie plasate într-o zonă de carantină până la clarificarea circumstanțelor. Finalizarea POS - în cazul în care controlul de acceptare nu relevă nerespectarea cerințelor de calitate, preparatele trebuie plasate la locurile de depozitare, ținând cont de un POS separat. În continuare, ne ocupăm de ambalajul returnabil reutilizabil și îl transferăm în zona desemnată, prescriem responsabilitatea. Documentul ar trebui să includă poziții precum cum și cine s-a dezvoltat (participant direct și controlor), cine a fost de acord. Aproba procedura standard supraveghetor.

Regula de aur a GMP: ceea ce nu este documentat nu există.

CERINȚE PENTRU LOCURI

Cerințele spațiilor sunt foarte importante în ceea ce privește organizarea depozitării. Acestea sunt determinate de două acte normative: ordinele Ministerului Sănătății nr. 706n și nr. 646n. Dispozitivul, compoziția, funcționarea și echipamentul spațiilor pentru depozitarea medicamentelor trebuie să corespundă volumului și tipului de muncă efectuată și, desigur, să asigure siguranța medicamentelor. Pentru organizațiile de farmacie, nu există cerințe pentru compoziția spațiilor, zonelor, spre deosebire de producători și angrosisti. Este permisă numai curățarea umedă a spațiilor, iar în conformitate cu cerințele Ordinului nr. 646n, procedura de curățare trebuie înregistrată în POS.

În mod tradițional, încăperile de depozitare ar trebui să fie prevăzute cu echipamente sub formă de rafturi, dulapuri, paleți și trebuie identificate și marcate. Camerele de depozitare sunt fixe și trebuie menținute la o anumită temperatură și umiditate. Spațiile sunt dotate cu dispozitive pentru înregistrarea parametrilor de temperatură și umiditate. Instrumentele trebuie menținute în stare bună. Un document separat ar trebui să înregistreze procesul de punere în funcțiune a echipamentului, verificarea acestuia. Acesta poate fi un POS separat.

Ordinul nr. 706n vorbește despre necesitatea de a lua în considerare medicamentele cu termen de valabilitate limitat.

O organizație de farmacie trebuie să aibă zone de carantină: una pentru medicamentele pentru care s-a luat decizia de suspendare a vânzărilor, alta pentru produse contrafăcute, medicamente cu termen de valabilitate expirat și o altă zonă pentru alte produse farmaceutice. Fiecare grup farmacologic de medicamente este stocat în conformitate cu specificul său: de exemplu, medicamentele supuse contabilității subiect-cantitative necesită depozitare separată etc.

Pe baza materialelor dintr-un seminar online organizat de Uniunea Medicilor din Sankt Petersburg

CUPRINS
INTRODUCERE 5
1 DEPOZITARE 6
1.1 Principalii factori de mediu care afectează calitatea mărfurilor. 7
1.2 Spații pentru depozitarea mărfurilor de farmacie. zece
2 CARACTERISTICI DE DEPOZITARE A GRUPURILOR INDIVIDUALE DE MEDICAMENTE ÎN FUNȚIE DE PROPRIETĂȚILE FIZICO-CHIMICE, IMPACTUL DIVERȚILOR FACTORI DE MEDIU ASUPRA ELE 13
2.1 Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva luminii 13
2.2 Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva umidității 14
2.3 Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva volatilizării și uscării 14
2.4 Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva expunerii la temperaturi ridicate 15
2.5 Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva temperaturilor scăzute 16
2.6 Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva gazelor din mediu 16
2.7 Depozitarea medicamentelor mirositoare și colorante 17
2.8 Depozitarea dezinfectanților 17
2.9 Depozitarea medicamentelor inflamabile 17
2.10 Depozitarea medicamentelor explozive 18
3 DEPOZITAREA DISPOZITIVELOR MEDICALE 20
3.1 Produse din cauciuc 20
3.2 Produse din plastic 21
3.3 Pansamente și material auxiliar 21
4 DEPOZITAREA NARCOTICE ȘI A SUBSTANȚELOR PSIHOTROPICE 23
5 DEPOZITAREA SUPLIMENTELOR ACTIVE BIOLOGICE 25
6 DEPOZITAREA MEDICAMENTELOR IMUNOBIOLOGICE MEDICALE 26
7 ANALIZA CONDIȚILOR DE PĂSTRARE A MARFURILOR DE ASORTIME DE FARMACIE ÎN FARMACIA Nr. 449 27
7.1 Caracteristicile Farmaciei Nr. 449 EMUP „Sănătate” 27
7.2 Depozitarea medicamentelor 27
7.3 Depozitarea dispozitivelor medicale 35
7.4 Depozitarea substanțelor biologice aditivi activi 36
7.5 Depozitarea produselor parafarmaceutice 37
CONCLUZIA 38
LISTA SURSELOR UTILIZATE 39

INTRODUCERE
Garantarea calității medicamentelor este una dintre cele mai importante sarcini ale statului în domeniul protecției sănătății publice.
Chiar și medicamentele de înaltă calitate sub influența condițiilor externe pot deveni inutilizabile, își pot pierde eficacitatea și devin nesigure.
Majoritatea medicamentelor necesită condiții speciale de păstrare legate de proprietățile lor fizice și chimice, grupele toxicologice. Depozitarea necorespunzătoare a medicamentelor poate duce la procese care duc la modificarea acestora compoziție chimică sau proprietăți fizice(precipitații, schimbare de culoare, stare de agregare). În acest caz, medicamentele sunt inactivate, descompuse și devin inutilizabile cu mult înainte de data expirării.
În acest sens, problema depozitării corespunzătoare a medicamentelor devine relevantă.
Scop: analiza condițiilor de păstrare a produselor farmaceutice într-o farmacie în conformitate cu documentația de reglementare.
Sarcini:
1. Analiza surselor literare pe această temă;
2. Identificarea cerințelor pentru spațiile de depozitare a produselor farmaceutice;
3. Luați în considerare condițiile de depozitare pentru produsele farmaceutice.

1 DEPOZITARE
Depozitarea este procesul de conservare a produselor medicale și farmaceutice înainte ca acestea să fie vândute sau utilizate, asigurându-se că proprietățile originale ale produsului rămân neschimbate sau modificarea minimă admisă.
Rezultatul optim al depozitării mărfurilor se realizează numai dacă sunt respectate condițiile și modul de depozitare.
Condițiile de depozitare sunt o combinație influente externe mediu legat de modul de depozitare şi de plasare a mărfurilor în depozit.
Modul de stocare este o combinație de condiții climatice și sanitare si igienice cerințele pentru siguranța mărfurilor.
Distingeți condițiile climatice și sanitar-igienice de depozitare.
Regimul climatic depozitarea include cerințe de temperatură, umiditate relativă, compoziția gazului aerului, schimbul de aer și iluminare.
Cerințele regimului sanitar și igienic de depozitare sunt un indicator complex care include două grupe de indicatori de puritate:
1. indicatori legati de natura poluarii (minerale, organice, microbiologice, biologice);
2. indicatori legati de localizarea poluarii (aer, podea, pereti, tavan, echipamente, mecanisme, marfuri, containere din spatiile de depozitare si vehicule).
La principii fundamentale depozitarea produselor farmaceutice include:
? continuitatea respectării condițiilor de depozitare în toate etapele distribuției produsului;
? protecția împotriva condițiilor climatice nefavorabile și a altor condiții în timpul transportului și depozitării;
? Suport informațional;
? controlul sistematic este un control periodic obligatoriu în toate etapele circulației mărfurilor, atât pe termen scurt, cât și pentru depozitare pe termen lung;
? principiul eficienţei economice constă în depozitarea mărfurilor cu cele mai mici pierderi şi costuri raţionale de depozitare.
1.1 Principalii factori de mediu care afectează calitatea mărfurilor.
Stocarea JIC și MI ia loc importantîn organizarea muncii organizaţiilor de farmacie. Calitatea bunurilor depinde de modul în care sunt depozitate. Dacă nu sunt respectate regulile de depozitare, calitatea mărfurilor se deteriorează brusc. Prin urmare, o sarcină importantă a lucrătorilor din farmacie este să respecte toate regulile de depozitare a medicamentelor și a materialelor medicale pentru a nu dăuna sănătății oamenilor.
Condițiile de depozitare pentru medicamente și dispozitive medicale trebuie specificate în documentația de reglementare. Problemele de stocare sunt reglementate de următoarele documente:
1. Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 23 august 2010 nr. 706n (modificat la 28 decembrie 2010) „Cu privire la aprobarea regulilor de păstrare a medicamentelor”
2. Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 13 noiembrie 1996 nr. 377 (modificat la 23 august 2010) „Cu privire la aprobarea instrucțiunilor de organizare a depozitării diferitelor grupuri de medicamente și produse medicale în farmacii”
Farmacia nr. 449 are licență de desfășurare a activităților de circulație a stupefiantelor, substanțelor psihotrope și precursorilor acestora, iar păstrarea acestor medicamente necesită condiții speciale care sunt reglementate prin acte normative:
1. Decretul Guvernului Federației Ruse din 31 decembrie 2009 N 1148 (modificat la 6 august 2015) „Cu privire la procedura de depozitare a stupefiantelor, substanțelor psihotrope și precursorilor acestora” (împreună cu „Regulile de depozitare de stupefiante, substanțe psihotrope și precursori ai acestora")
2. Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 16 mai 2011 N 397n „Cu privire la aprobarea cerințelor speciale pentru condițiile de depozitare a stupefiantelor și a substanțelor psihotrope înregistrate în mod corespunzător în Federația Rusă ca medicamente destinate uzului medical , în farmacie, instituții medicale și preventive, cercetare, organizații educaționale si angrosisti de droguri.
Deteriorarea calității mărfurilor în timpul transportului, depozitării și utilizării are loc datorită influenței unui număr de factori de mediu.
Factori fizico-chimici.
Umiditate. Intensitatea absorbției umidității de către produse depinde de natura și structura chimică materiale sursă precum și umiditatea aerului din jur. Produsele din materiale higroscopice, în special cele formate din substanțe cu grupări hidrofile (-OH, -COOH etc.), absorb puternic umiditatea, drept urmare proprietățile lor (duritate, extensibilitate, rezistență la uzură, conductivitate termică, conductivitate electrică). ) se modifică semnificativ, procesele de coroziune cresc brusc produsele metalice și biocoroziunea. Folosind ambalaje raționale și folosind cu pricepere aerisirea, ventilația și încălzirea comerțului cu amănuntul și spații de depozitare, precum și vehiculele, pot preveni umezeala și deteriorarea mărfurilor.
Temperatura. O creștere a temperaturii determină o accelerare a proceselor chimice și biologice. Deci, conform regulii van't Hoff, cu o creștere a temperaturii la fiecare 10 ° C, are loc o creștere a vitezei reacțiilor chimice de 2-4 ori. Prin urmare, în încăperile cu temperaturi ridicate, calitatea multor bunuri se deteriorează brusc. La temperatura negativă unele produse (de exemplu, din clorură de polivinil) devin dure și casante, soluțiile și dispersiile apoase sunt distruse, recipientele rigide (butoaie metalice, cutii) pot fi deteriorate.
Ușoară. Razele de lumină sunt vibrații electromagnetice cu o lungime de undă și o frecvență specifice. Lumina este absorbită de produse și își transferă energia, activând multe procese chimice(oxidare, polimerizare, formare de legături încrucișate între macromolecule etc.). Și mai puternici sunt invizibilii raze ultraviolete, care sunt capabili să smulgă electronii din învelișurile exterioare ale atomilor, provocând astfel reacții chimice, ceea ce duce la îmbătrânirea intensivă a produselor. Prin urmare, multe produse trebuie să fie o........

LISTA SURSELOR UTILIZATE
1. Legea federală a Federației Ruse din 12 aprilie 2010 N 61 „Cu privire la circulația medicamentelor”
2. Legea federală a Federației Ruse din 4 mai 2011 N 99 „Cu privire la licențierea anumitor tipuri de activități”
3. Legea federală a Federației Ruse din 8 ianuarie 1998 N 3 „Cu privire la narcotice și substanțe psihotrope”
4. Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 23 august 2010 N 706n „Cu privire la aprobarea regulilor de depozitare a medicamentelor”
5. Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 13 noiembrie 1996 N 377 „Cu privire la aprobarea instrucțiunilor de organizare a depozitării în farmacii a diferitelor grupe de medicamente și produse medicale”
6. Decretul Guvernului Federației Ruse din 31 decembrie 2009 N 1148
„Cu privire la procedura de depozitare a stupefiantelor, a substanțelor psihotrope și a precursorilor acestora”
7. Decretul Guvernului Federației Ruse din 6 august 2015 Nr. Nr. 807 „Cu privire la modificările aduse anumitor acte ale Guvernului Federației Ruse privind problemele legate de traficul de stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora”
8. Ordinul Ministerului Sănătăţii şi dezvoltare sociala RF din 16 mai 2011 N 397n „Cu privire la aprobarea cerințelor speciale pentru condițiile de depozitare a stupefiantelor și a substanțelor psihotrope înregistrate în mod corespunzător în Federația Rusă ca medicamente destinate uzului medical, în farmacii, instituții medicale, organizații științifice și de cercetare, educaționale si angrosisti de droguri”
9. Decretul medicului șef sanitar de stat al Federației Ruse din 17 aprilie 2003 nr. 50 „Cu privire la adoptarea normelor sanitare și epidemiologice și SanPiN 2.3.2.1290-03”
10. Decretul medicului şef sanitar de stat din 10 aprilie 2002 nr. 15 „Cerinţe sanitare şi epidemiologice pentru condiţiile de transport, depozitare şi eliberare către cetăţeni a preparatelor medicale imunobiologice utilizate pentru imunoprofilaxie, farmacie şi instituţii sanitare. SP 3.3.2.1120-02"

Dimensiune: px

Începeți impresia de pe pagină:

transcriere

1 1.3. Organizarea depozitării medicamentelor, dispozitivelor medicale și a altor produse de farmacie Depozitarea este un proces de salvare a produselor medicale și farmaceutice înainte de a fi vândute sau utilizate, asigurând invarianța sau modificarea minimă admisă a proprietăților originale ale produsului. Rezultatul optim al depozitării mărfurilor se realizează numai dacă sunt respectate condițiile și modul de depozitare. Condițiile de depozitare sunt un ansamblu de influențe externe ale mediului asociat modului de depozitare și plasare a mărfurilor în depozit. Modul de depozitare este o combinație de climat și sanitar cerințe de igienă asigurarea sigurantei marfurilor. Distingeți condițiile climatice și sanitar-igienice de depozitare. Regimul climatic de depozitare include cerințe de temperatură, umiditate relativă, compoziția gazului aerului, schimbul de aer și iluminare. Cerințele regimului sanitar și igienic de depozitare sunt un indicator complex care cuprinde două grupe de indicatori de puritate: 1) indicatori legați de natura poluării (minerale, organice, microbiologice, biologice); 2) indicatori legati de localizarea poluarii (aer, podea, pereti, tavan, echipamente, mecanisme, marfuri, containere din spatiile de depozitare si vehicule). Principiile fundamentale de depozitare a mărfurilor din gama farmacie includ: - continuitatea respectării condițiilor de depozitare în toate etapele distribuției produsului; - protecție împotriva condițiilor climatice nefavorabile și a altor condiții în timpul transportului și depozitării; - Suport informațional; - controlul sistematic este un control periodic obligatoriu în toate etapele deplasării mărfurilor, atât pentru depozitarea pe termen scurt, cât și pe termen lung. - principiul eficienței economice - pentru a păstra mărfurile cu cele mai mici pierderi și costuri de depozitare raționale. Principalii factori de mediu care afectează calitatea mărfurilor Depozitarea JIC și MI ocupă un loc important în organizarea activității farmaciilor. Calitatea bunurilor depinde de modul în care sunt depozitate. Dacă nu sunt respectate regulile de depozitare, calitatea mărfurilor se deteriorează brusc. De exemplu, în JIC pot apărea modificări distructive. Lucrătorii medicaliîn cazuri similare observat o scădere sau absență efect terapeutic, și uneori otrăvire cu astfel de medicamente. De aceea

2 O sarcină importantă a lucrătorilor din farmacie este să respecte toate regulile de depozitare a medicamentelor și dispozitivelor medicale pentru a nu dăuna sănătății oamenilor. Condițiile de depozitare a medicamentelor și a produselor medicale trebuie indicate în toate DNT. În plus, problemele de depozitare sunt reglementate de următoarele documente: 1. Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 706n (rev. de la) „Cu privire la aprobarea regulilor de păstrare a medicamentelor” 2. Ordinul Ministerului de Sănătate și Dezvoltare Socială a Federației Ruse din 377 (modificat din ) privind organizarea depozitării în farmacii a diferitelor grupe de medicamente și dispozitive medicale" 3. Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 80 (modificat din anul) privind aprobarea Standardului industriei „reguli pentru eliberarea (vânzarea) medicamentelor în organizațiile de farmacie. Dispoziții de bază”. Deteriorarea calității mărfurilor în timpul transportului, depozitării și utilizării are loc datorită influenței unui număr de factori de mediu. Factori fizico-chimici. Umiditate. Intensitatea absorbției umidității de către produse depinde de natura chimică și structura materiilor prime, precum și de umiditatea aerului din jur. Produsele din materiale higroscopice, în special cele formate din substanțe cu grupări hidrofile (-OH, -COOH etc.), absorb puternic umiditatea, drept urmare proprietățile lor (duritate, extensibilitate, rezistență la uzură, conductivitate termică, conductivitate electrică). ) se modifică semnificativ, procesele de coroziune cresc brusc produsele metalice și biocoroziunea. Prin aplicarea unui ambalaj rațional și utilizarea cu pricepere a ventilației, ventilației și încălzirii unităților comerciale și de depozitare, precum și a vehiculelor, pot fi prevenite umezeala și deteriorarea mărfurilor. Temperatura. O creștere a temperaturii determină o accelerare a proceselor chimice și biologice. Deci, conform regulii van't Hoff, pentru fiecare creștere de 10 C a temperaturii, viteza reacțiilor chimice crește de 24 de ori. Prin urmare, în încăperile cu temperaturi ridicate, calitatea multor bunuri se deteriorează brusc. La temperaturi negative, unele produse (de exemplu, din clorură de polivinil) devin tari și casante, soluțiile și dispersiile apoase sunt distruse, recipientele rigide (butoaie metalice, cutii) pot fi deteriorate. Ușoară. Razele de lumină sunt vibrații electromagnetice cu o lungime de undă și o frecvență specifice. Lumina este absorbită de produse și își transferă energia, activând în ele multe procese chimice (oxidare, polimerizare, formare de legături încrucișate între macromolecule etc.). Și mai puternice sunt razele ultraviolete invizibile, care sunt capabile să rupă electronii din învelișurile exterioare ale atomilor, provocând astfel reacții chimice, ceea ce duce la îmbătrânirea intensivă a produselor. Prin urmare, multe produse

3 trebuie protejate de direct razele de soare(produse din materiale plastice, cauciuc, vopsea și lacuri). Oxigenul aerului. Fiind cea mai activă parte a aerului, oxigenul provoacă cea mai mare schimbare proprietățile mărfurilor. Oxigenul contribuie la oxidarea metalelor, ceea ce duce la coroziune, reduce elasticitatea și rezistența produselor din cauciuc și oxidarea uleiuri graseînsoţită de râncezirea şi aspectul lor miros urât. Căldura degajată în timpul oxidării duce în unele cazuri la o creștere locală a temperaturii și la arderea spontană a unor materiale puternic oxidante. Hidrogenul sulfurat, dioxidul de sulf și alte componente chimice prezente în aer provoacă procese suplimentare nedorite care înrăutățesc calitatea mărfurilor. Astfel, coroziunea metalelor crește, produsele din argint devin negre. influențe mecanice. În timpul transportului și depozitării, mărfurile sunt adesea supuse unor solicitări mecanice semnificative din cauza șocurilor și șocurilor, a presiunii excesive în stivă, a impacturilor accidentale la cădere, având ca rezultat pierderea și deteriorarea produselor. Produsele pot fi distruse nu numai sub sarcini critice, ci cel mai adesea acest lucru se întâmplă ca urmare a unor repetate repetate, relativ mici. influențe mecanice. Factori biologici. Un număr de bunuri pot suferi daune biologice. O modificare a proprietăților și deteriorarea acestora este cauzată de activitatea microorganismelor (bacteriile putrefactive, ciuperci de mucegai), a anumitor tipuri de insecte (molia, gândacul de scoarță) și a rozătoarelor. Condițiile cele mai favorabile pentru desfășurarea proceselor biologice sunt create în condiții de umiditate ridicată și temperatură a aerului. Cerințe generale la amenajarea şi funcţionarea instalaţiilor de depozitare. Dispozitivul, compoziția și dimensiunile zonelor de depozitare trebuie să respecte toate cerințele actualului NTD. Aceste incinte trebuie să asigure siguranța mărfurilor, pentru care sunt prevăzute cu echipamente de securitate și de stingere a incendiilor. Camerele de depozitare trebuie menținute la o anumită temperatură și umiditate pentru a asigura depozitarea medicamentelor în conformitate cu cerințele producătorilor de medicamente indicate pe ambalajul primar și secundar (de consum). Camerele de depozitare ar trebui să fie echipate cu aparate de aer condiționat și alte echipamente pentru a asigura depozitarea medicamentelor în conformitate cu cerințele producătorilor de medicamente, dispozitive medicale și alte grupe de produse farmaceutice indicate pe ambalaj, sau se recomandă dotarea camerelor cu orificii de ventilație. , traverse, uși secundare cu zăbrele.

if ($this->show_pages_images && $page_num doc["images_node_id"]) (continuare; ) // $snip = Library::get_smart_snippet($text, DocShare_Docs::CHARS_LIMIT_PAGE_IMAGE_TITLE); $snips = Library::get_text_chunks($text, 4); ?>

4 Încăperile de depozitare trebuie să fie prevăzute cu rafturi, dulapuri, paleți, lenjerie. Spațiile pentru depozitarea medicamentelor trebuie echipate cu dispozitive de înregistrare a parametrilor aerului (termometre, higrometre (higrometre electronice) sau psihrometre). Părțile de măsurare ale acestor aparate trebuie amplasate la o distanță de cel puțin 3 m de uși, ferestre și dispozitive de încălzire. Dispozitivele și (sau) părțile dispozitivelor de pe care sunt luate citirile vizuale trebuie amplasate într-un loc accesibil personalului, la o înălțime de 1,5-1,7 m de podea. Citirile acestor instrumente trebuie înregistrate zilnic în revistă specială(card) înregistrare pe hârtie sau în în format electronic cu arhivare (pentru higrometre electronice), care este întreținută de o persoană responsabilă. Jurnalul (cardul) de înregistrare se păstrează timp de un an, fără a se număra pe cel curent. Dispozitivele de control trebuie să fie certificate, calibrate și verificate în modul prescris. Separat, în spații consolidate tehnic care îndeplinesc cerințele Legii federale din 8 ianuarie 1998 N 3-FZ „Cu privire la stupefiante și substanțe psihotrope” sunt depozitate: droguri narcotice și psihotrope; droguri puternice și otrăvitoare sub control în conformitate cu normele internaționale reglementarile legale. Rafturile (dulapurile) pentru depozitarea medicamentelor în incinta pentru depozitarea medicamentelor trebuie instalate astfel încât să se asigure accesul la medicamente, trecerea liberă a personalului și, dacă este necesar, dispozitivele de încărcare, precum și accesibilitatea rafturilor, pereților, podelelor pentru curatenie. Rafturile, dulapurile, rafturile destinate depozitării medicamentelor trebuie numerotate. Medicamentele depozitate trebuie, de asemenea, identificate cu ajutorul unui card rack care să conțină informații despre medicamentul depozitat (nume, formă de eliberare și dozare, număr de lot, data de expirare, producătorul medicamentului). Folosind tehnologia calculatoarelor este permisă identificarea prin coduri și dispozitive electronice. Cerințe pentru spațiile pentru depozitarea medicamentelor inflamabile și explozive și organizarea depozitării acestora. Spațiile pentru depozitarea medicamentelor inflamabile și explozive trebuie să respecte în totalitate reglementările în vigoare. Podelele depozitelor și zonelor de descărcare trebuie să aibă o suprafață dură, uniformă. Este interzisă folosirea de scânduri și foi de fier pentru nivelarea podelelor. Podelele ar trebui să ofere confort și mișcare în siguranță persoane, mărfuri și vehicule, au suficiente

5 rezistență și rezistență la sarcinile materialelor depozitate, pentru a asigura simplitatea și ușurința curățării depozitului. Depozitele pentru depozitarea medicamentelor inflamabile și explozive trebuie să fie echipate cu rafturi și paleți rezistente la foc și stabile, proiectate pentru încărcătura corespunzătoare. Rafturile sunt instalate la o distanță de 0,25 m față de podea și pereți, lățimea rafturilor nu trebuie să depășească 1 m și, în cazul depozitării substanțelor farmaceutice, să aibă cel puțin 0,25 m de la margine. să fie de cel puțin 1,35 m Pentru depozitarea medicamentelor inflamabile și explozive în farmacii și antreprenori individuali se alocă încăperi izolate, dotate cu sisteme automate de protecție împotriva incendiilor și alarmă (denumite în continuare încăperi pentru depozitarea medicamentelor inflamabile și explozive). În farmacii și întreprinzătorii individuali, este permisă depozitarea substanțelor farmaceutice cu proprietăți inflamabile și combustibile într-un volum de până la 10 kg în afara incintei pentru depozitarea medicamentelor inflamabile și explozive în dulapuri ignifuge încorporate. Dulapurile trebuie scoase de pe suprafetele si pasajele termoizolante, cu usi de cel putin 0,7 m latime si nu mai putin de 1,2 m inaltime. Accesul liber trebuie organizat catre acestea. Este permisă depozitarea medicamentelor explozive de uz medical (în ambalaje secundare (de consum) pentru a fi utilizate pe o tură de lucru în dulapuri metalice în afara sediului pentru depozitarea medicamentelor inflamabile și explozive. Cantitatea de medicamente inflamabile permisă pentru depozitarea în încăperile de depozitare a medicamentelor inflamabile și explozive situate în clădiri în alte scopuri nu trebuie să depășească 100 kg în vrac. Spațiile pentru depozitarea medicamentelor inflamabile și explozive utilizate pentru depozitarea substanțelor farmaceutice inflamabile în cantități care depășesc 100 kg trebuie să fie amplasate într-o clădire separată, iar depozitarea în sine trebuie efectuată în recipiente din sticlă sau metal izolate de incinta pentru depozitarea medicamentelor inflamabile din alte grupe. Este interzisă intrarea în încăperile pentru depozitarea medicamentelor inflamabile și explozive cu surse deschise de foc. Medicamentele sunt plasate în încăperi de depozitare în conformitate cu cerințele documentației de reglementare indicate pe ambalajul medicamentului, ținând cont de: proprietățile fizice și chimice ale medicamentelor; grupe farmacologice (pentru farmacie și organizatii medicale); metoda de aplicare (internă, externă);

6 starea de agregare a substanțelor farmaceutice (lichid, vrac, gazos). La plasarea medicamentelor este permisă utilizarea tehnologiilor informatice (în ordine alfabetică, după coduri). În organizații și întreprinzători individuali, este necesar să se păstreze evidența medicamentelor cu termen de valabilitate limitat pe hârtie sau în formă electronică cu arhivare. Controlul vânzării în timp util a medicamentelor cu o perioadă de valabilitate limitată ar trebui să fie efectuat utilizând tehnologia computerizată, carduri rack care indică numele medicamentului, seria, data expirării sau registrele datei de expirare. Procedura de evidență a acestor medicamente este stabilită de șeful organizației sau antreprenorul individual. Dacă sunt identificate medicamente expirate, acestea trebuie depozitate separat de alte grupuri de medicamente într-o zonă special desemnată și desemnată (carantină). Depozitarea medicamentelor de uz medical se efectuează în conformitate cu cerințele farmacopeei de stat și ale documentației de reglementare, precum și luând în considerare proprietățile substanțelor care le compun. Atunci când sunt depozitate în dulapuri, pe rafturi sau rafturi, medicamentele de uz medical în ambalaje secundare (de consum) trebuie plasate cu eticheta (marcajul) îndreptată spre exterior. Organizațiile și întreprinzătorii individuali trebuie să păstreze medicamentele de uz medical în conformitate cu cerințele de păstrare a acestora indicate pe ambalajul secundar (de consumator) al medicamentului specificat. Caracteristici de depozitare a anumitor grupuri de medicamente, în funcție de proprietățile fizice și fizico-chimice, impactul asupra acestora al diferiților factori de mediu. Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva luminii. Medicamentele care necesită protecție împotriva acțiunii luminii sunt depozitate în încăperi sau locuri special amenajate care asigură protecție împotriva iluminatului natural și artificial. Substanțele farmaceutice care necesită protecție împotriva luminii trebuie depozitate în recipiente din materiale de protecție împotriva luminii ( recipient de sticlă sticla portocalie, recipiente metalice, ambalaje din folie de aluminiu sau materiale polimerice vopsit în negru, maro sau culori portocalii), în camera intunecata sau dulapuri. Pentru depozitarea substanțelor farmaceutice care sunt deosebit de sensibile la lumină (nitrat de argint, prozerină), recipientele de sticlă sunt lipite cu hârtie neagră opaca.

7 Medicamentele de uz medical care necesită protecție împotriva luminii, ambalate în ambalaje primare și secundare (de consum), trebuie depozitate în dulapuri sau pe rafturi, cu condiția să se ia măsuri pentru a împiedica lumina directă a soarelui sau alte lumini direcționale puternice să ajungă la aceste medicamente ( utilizarea foliei reflectorizante, jaluzele, viziere etc.). Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva umidității Substanțele farmaceutice care necesită protecție împotriva umidității trebuie păstrate într-un loc răcoros la o temperatură de până la +15 grade. C (denumit în continuare loc răcoros), într-un recipient ermetic închis din materiale impermeabile la vapori de apă (sticlă, metal, folie de aluminiu, recipiente din plastic cu pereți groși) sau în ambalajul primar și secundar (de consum) al producătorului. Substanțele farmaceutice cu proprietăți higroscopice pronunțate trebuie depozitate într-un recipient de sticlă cu închidere ermetică, umplut cu parafină deasupra. Pentru a evita deteriorarea și pierderea calității, depozitarea medicamentelor trebuie organizată în conformitate cu cerințele indicate sub formă de etichete de avertizare de pe ambalajul secundar (de consumator) al medicamentului. Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva volatilizării și uscării Substanțe farmaceutice care necesită protecție împotriva volatilizării și uscării (de fapt medicamente volatile; medicamente care conțin un solvent volatil (tincturi de alcool, concentrate de alcool lichid, extracte groase); soluții și amestecuri substante volatile(uleiuri esențiale, soluții de amoniac, formaldehidă, acid clorhidric peste 13%, acid carbolic, etanol diverse concentrații etc.); Materiale din plante medicinale care conțin uleiuri esențiale; medicamente care conțin apă de cristalizare - hidrați cristalini; medicamente care se descompun cu formarea de produse volatile (iodoform, peroxid de hidrogen, bicarbonat de sodiu); medicamentele cu o anumită limită inferioară a conținutului de umiditate (sulfat de magneziu, paraaminosalicilat de sodiu, sulfat de sodiu) trebuie depozitate la loc răcoros, într-un recipient închis ermetic din materiale impermeabile pentru substanțe volatile (sticlă, metal, folie de aluminiu) sau în materiale primare. și ambalajele secundare (de consumator) ale producătorului. Substanțele farmaceutice - hidrații cristalini trebuie depozitați în recipiente din sticlă, metal și plastic cu pereți groși, închise ermetic, sau în ambalajul primar și secundar (de consumator) al producătorului, în condiții care respectă cerințele documentației de reglementare pentru aceste medicamente.

8 Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva expunerii la temperaturi ridicate Organizațiile și antreprenorii individuali trebuie să depoziteze medicamentele care necesită protecție împotriva expunerii la temperaturi ridicate (medicamente termomolabile) în conformitate cu regimul de temperatură indicat pe ambalajul primar și secundar (de consumator) al medicamentului. în conformitate cu cerințele documentației de reglementare. Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva expunerii la temperaturi scăzute Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva expunerii la temperaturi scăzute temperatura camerei nerestaurate (soluție de formaldehidă 40%, soluții de insulină) organizațiile și antreprenorii individuali trebuie să efectueze în conformitate cu regimul de temperatură indicat pe ambalajul primar și secundar (de consumator) al medicamentului în conformitate cu cerințele documentației de reglementare. Congelarea preparatelor de insulină nu este permisă. Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva gazelor din mediu Substanțe farmaceutice care necesită protecție împotriva gazelor (substanțe care reacționează cu oxigenul atmosferic: diverși compuși din seria alifatică cu legături intercarbonice nesaturate, grupe laterale alifatice ciclice cu legături intercarbonice nesaturate, fenolice și polifenolice, morfină și derivații săi cu grupe hidroxil nesubstituite; compuși heterogeni și heterociclici care conțin sulf, enzime și preparate organice; substanțe care reacționează cu dioxidul de carbon atmosferic: săruri ale metalelor alcaline și acizi organici slabi (barbital de sodiu, hexenal), medicamente care conțin amine polihidrice (eufillin) , oxid și peroxid de magneziu, sodiu caustic, potasiu caustic), trebuie depozitate în recipiente închise ermetic din materiale impermeabile la gaze, dacă este posibil umplute până la vârf. Depozitarea medicamentelor mirositoare și colorante Medicamente mirositoare (substanțe farmaceutice, atât volatile, cât și practic nevolatile, dar care posedă miros puternic) trebuie depozitat într-un recipient închis ermetic, etanș la mirosuri. Medicamente colorante (substanțe farmaceutice care lasă o urmă colorată care nu este spălată prin tratament sanitar și igienic obișnuit pe recipiente, dispozitive de închidere, echipamente și

9 inventar (verde strălucitor, albastru de metilen, indigo carmin) trebuie depozitat într-un dulap special într-un recipient bine închis. Pentru a lucra cu medicamente de colorare pentru fiecare articol, este necesar să se aloce cântare speciale, un mortar, o spatulă și alte echipamente necesare. Depozitarea medicamentelor dezinfectante Medicamentele dezinfectante trebuie depozitate în recipiente închise ermetic, într-o încăpere izolată, departe de încăperile de depozitare a produselor din plastic, cauciuc și metal și încăperile de producere a apei distilate. Depozitarea materiilor prime din plante medicinale Materiile prime din plante medicinale în vrac trebuie depozitate într-o zonă uscată (nu mai mult de 50% umiditate), bine ventilată, într-un recipient bine închis. Materialele vrac din plante medicinale care conțin uleiuri esențiale sunt depozitate izolat într-un recipient bine închis. Materialele vrac din plante medicinale trebuie să fie supuse controlului periodic în conformitate cu cerințele farmacopeei de stat. Iarbă, rădăcini, rizomi, semințe, fructe care și-au pierdut culoarea, mirosul și cantitatea necesară ingrediente active, precum și afectați de mucegai, dăunătorii de hambar sunt respinși. Depozitarea materialelor din plante medicinale care conțin glicozide cardiace se realizează în conformitate cu cerințele Farmacopeei de stat, în special, cerințele privind controlul repetat al activității biologice. Materiale de plante medicinale în vrac incluse în listele de puternice și substante toxice, aprobat prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 29 decembrie 2007 N 964 „Cu privire la aprobarea listelor de substanțe puternice și toxice în sensul articolului 234 și a altor articole din Codul Penal al Federației Ruse, precum și a celor mari substanțe puterniceîn sensul articolului 234 din Codul penal al Federației Ruse „este depozitat într-o cameră separată sau într-un dulap separat sub cheie. Materialele de plante medicinale ambalate sunt depozitate pe rafturi sau în dulapuri. Depozitarea lipitorilor medicale. regim de temperatură. Conținutul de lipitori se realizează în modul prescris. Depozitarea medicamentelor inflamabile Depozitarea medicamentelor inflamabile (medicamente cu proprietăți inflamabile (alcool și

10 soluții de alcool, tincturi de alcool și eter, extracte alcoolice și eterice, eter, terebentină, acid lactic, cloroetil, colodion, cleol, lichid Novikov, uleiuri organice); medicamentele cu proprietăți inflamabile (sulf, glicerină, uleiuri vegetale, plante medicinale) trebuie transportate separat de alte medicamente. Medicamentele inflamabile sunt depozitate în recipiente rezistente, de sticlă sau metalice, bine închise, pentru a preveni evaporarea lichidelor din vase. Sticlele, cilindrii și alte recipiente mari cu medicamente inflamabile și ușor combustibile trebuie depozitate pe rafturile rafturilor pe un rând pe înălțime. Este interzisa depozitarea lor pe mai multe randuri in inaltime folosind diferite materiale de amortizare. Nu este permisă depozitarea acestor medicamente în apropierea dispozitivelor de încălzire. Distanța de la raftul sau stiva până la elementul de încălzire trebuie să fie de cel puțin 1 m. Depozitarea sticlelor cu substanțe farmaceutice inflamabile și ușor inflamabile trebuie efectuată în recipiente care protejează împotriva impactului sau în cilindri basculante pe un rând. La locurile de muncă ale spațiilor industriale alocate în organizațiile de farmacie și întreprinzătorii individuali, medicamentele inflamabile și ușor inflamabile pot fi depozitate în cantități care nu depășesc cerințele de schimb. În același timp, recipientele în care sunt depozitate trebuie să fie bine închise. Nu este permisă depozitarea medicamentelor inflamabile și ușor inflamabile într-un recipient complet umplut. Gradul de umplere nu trebuie să depășească 90% din volum. Alcoolurile în cantități mari sunt depozitate în recipiente metalice, umplute nu mai mult de 75% din volum. Depozitarea în comun a medicamentelor inflamabile cu acizi minerali (în special acizi sulfuric și azotic), gaze comprimate și lichefiate, substanțe inflamabile ( uleiuri vegetale, sulf, pansamente), alcalii, precum și cu săruri anorganice dând amestecuri explozive cu substanțe organice (clorat de potasiu, permanganat de potasiu, cromat de potasiu etc.). Depozitarea medicamentelor explozive La depozitarea medicamentelor explozive (medicamente cu proprietăți explozive (nitroglicerină); medicamente cu proprietăți explozive (permanganat de potasiu, nitrat de argint), trebuie luate măsuri pentru prevenirea contaminării cu praf. Recipiente cu medicamente explozive (stanglas, bidoane de tablă, sticle). , etc.) trebuie să fie bine închise pentru a preveni pătrunderea vaporilor acestor produse în aer.

11 Depozitarea permanganatului de potasiu în vrac este permisă într-un compartiment special al unităților de depozitare (unde este depozitat în bidoane de tablă), în mrene cu dopuri măcinate separat de alte substanțe organice - în farmacii și întreprinzători individuali. Soluția de nitroglicerină vrac este depozitată în sticle mici bine închise sau recipiente metalice într-un loc răcoros și întunecat, luând măsuri de precauție împotriva incendiilor. Mutați vasele cu nitroglicerină și cântăriți acest medicament ar trebui să fie în condiții care să excludă scurgerea și evaporarea nitroglicerinei, precum și contactul acesteia cu pielea. Când se lucrează cu dietil eter, agitarea, șocul, frecarea nu este permisă. Este interzisă depozitarea medicamentelor explozive cu acizi și alcalii. Depozitarea medicamentelor stupefiante și psihotrope Medicamentele stupefiante și psihotrope sunt depozitate în organizații în încăperi izolate special dotate cu mijloace tehnice și tehnice de protecție, precum și în locuri de depozitare temporară, cu respectarea cerințelor în conformitate cu Regulile de depozitare a stupefiantelor și Substanțe psihotrope stabilite prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 31 decembrie 2009 N 1148 (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2010, N 4, art. 394; N 25, art. 3178). Depozitarea medicamentelor puternice și otrăvitoare, medicamentele care fac obiectul contabilității cantitative, precum și dimensiunea mare a substanțelor puternice în sensul articolului 234 din Codul penal al Federației Ruse" drogurile puternice și toxice includ medicamentele care conțin substanțe puternice și toxice incluse în listele de substanţe puternice şi substanţe toxice. Depozitarea sub control a medicamentelor puternice și otrăvitoare în conformitate cu normele legale internaționale (denumite în continuare droguri puternice și toxice sub control internațional) se efectuează în încăperi dotate cu echipament tehnic și de securitate similar cu cele prevăzute pentru depozitarea stupefiantelor și psihotropelor. medicamente.fonduri. Este permis să păstrați într-o cameră fortificată tehnic medicamente puternice și otrăvitoare sub

12 control internațional și droguri narcotice și psihotrope. În același timp, depozitarea medicamentelor puternice și otrăvitoare trebuie efectuată (în funcție de volumul stocurilor) pe diferite rafturi ale seifului (dulap metalic) sau în diferite seifuri (dulapuri metalice). Depozitarea medicamentelor puternice și otrăvitoare care nu se află sub control internațional se efectuează în dulapuri metalice, sigilate sau sigilate la sfârșitul zilei de lucru. Medicamente care fac obiectul contabilității cantitative, în conformitate cu ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 14 decembrie 2005 N 785 „Cu privire la procedura de eliberare a medicamentelor”, cu excepția narcoticelor, psihotropelor, puternice și otrăvitoare medicamentele se depoziteaza in dulapuri metalice sau din lemn sigilate sau sigilate la sfarsitul zilei de lucru. Depozitarea produselor medicale Încăperile de depozitare pentru produse din cauciuc nu trebuie amplasate pe partea însorită, de preferință în camerele întunecate sau întunecate din demisol. Pentru a menține umiditatea ridicată în încăperi uscate, se recomandă plasarea vaselor cu o soluție apoasă 2% de acid carbolic. În încăperi, dulapuri, se recomandă amplasarea vaselor de sticlă cu carbonat de amoniu, care ajută la menținerea elasticității cauciucului. Pentru depozitarea produselor din cauciuc, încăperile de depozitare sunt dotate cu dulapuri, sertare, rafturi, rafturi, blocuri suspendate, rafturi etc. echipamentul necesar, cu acces gratuit. Când plasați produse din cauciuc în încăperi de depozitare, este necesar să folosiți pe deplin întregul volum al acestuia. Acest lucru previne influenta negativa excesul de oxigen în aer. Cu toate acestea, produsele din cauciuc (cu excepția dopurilor) nu pot fi așezate în mai multe straturi, deoarece obiectele din straturile inferioare sunt comprimate și aglomerate. Dulapurile pentru depozitarea produselor din cauciuc medical și a produselor parafarmaceutice din acest grup trebuie să aibă uși care se închid etanș. În interior dulapurile trebuie să aibă o suprafață perfect netedă. Produsele din cauciuc sunt plasate în depozite în funcție de denumirea și datele de expirare. La fiecare lot de produse din cauciuc este atașată o etichetă care indică numele și data de expirare. O atenție deosebită trebuie acordată depozitării anumitor tipuri de produse din cauciuc care necesită conditii speciale depozitare:

13 - cercuri de căptușeală, încălzitoare de cauciuc, pachete de gheață sunt recomandate a fi depozitate ușor umflate, tuburi de cauciuc depozitat cu dopuri introduse la capete; - părțile detașabile din cauciuc ale aparatelor trebuie depozitate separat de piesele din alt material; - produse deosebit de sensibile la factorii atmosferici - catetere elastice, bugie, manusi, varfurile degetelor, bandaje de cauciuc etc. depozitate în cutii bine închise, presărate dens cu talc. Pansamentele de cauciuc sunt depozitate rulate, stropite cu talc pe toată lungimea; - produse elastice - catetere, bougie, spre deosebire de cauciuc, sunt depozitate într-o cameră uscată. Un semn de îmbătrânire este o oarecare înmuiere, lipiciune a suprafeței. Astfel de produse sunt respinse. dopurile din cauciuc trebuie depozitate ambalate în conformitate cu cerințele specificațiilor actuale. Produse din plastic Produsele din plastic trebuie depozitate într-o cameră întunecată și ventilată, la cel puțin 1 m distanță de sistemele de încălzire. Nu ar trebui să existe foc deschis, vapori de substanțe volatile în cameră. Aparatele electrice, fitingurile și întrerupătoarele trebuie să fie realizate cu un design antiscânteie (foc). Într-o încăpere în care sunt depozitate produse din celofan, celuloid, aminoplast, umiditatea relativă a aerului nu trebuie să depășească 65%. Pansamente și material auxiliar Pansamentele sunt depozitate într-o încăpere uscată, ventilată în dulapuri, cutii, pe rafturi și paleți, care trebuie vopsite în interior cu o culoare deschisă. vopsea cu uleiși păstrați curat. Dulapurile unde sunt amplasate pansamentele sunt șterse periodic cu o soluție de 0,2% de cloramină sau alți dezinfectanți aprobati pentru utilizare. Pansamentele sterile (pansamente, tampoane de tifon, vată) se păstrează în ambalajul lor original. Este interzisă păstrarea lor în ambalajul original deschis. Pansamentele nesterile (vată, tifon) sunt depozitate ambalate hârtie groasă sau în baloturi (saci) pe rafturi sau paleți. Materialele auxiliare (hârtie de filtru, capsule de hârtie etc.) trebuie depozitate în ambalaje industriale în încăperi uscate și ventilate, în dulapuri separate, în mod strict. conditii de igiena. După deschiderea ambalajului industrial, se recomandă depozitarea cantității de material auxiliar ambalat sau rămas în polietilenă, pungi de hârtie sau pungi de hârtie kraft. Produse de echipamente medicale Instrumentele chirurgicale și alte produse metalice trebuie depozitate în încăperi uscate, încălzite, la temperatura camerei.

14 temperatura. Temperatura și umiditatea relativă a aerului din încăperile de depozitare nu trebuie să fluctueze brusc. Umiditatea relativă a aerului nu trebuie să depășească 60%. În zonele climatice cu umiditate ridicată, umiditatea relativă în camera de depozitare este permisă până la 70%. În acest caz, controlul calității dispozitivelor medicale trebuie efectuat cel puțin o dată pe lună. Instrumentele chirurgicale și alte produse metalice obținute fără unsoare anticorozivă sunt lubrifiate strat subțire vaselină care îndeplinește cerințele NTD. Înainte de lubrifiere, instrumentele chirurgicale sunt inspectate cu atenție, șterse cu tifon sau o cârpă moale curată. Instrumentele lubrifiate sunt depozitate învelite în hârtie subțire de parafină. Pentru a evita coroziunea instrumentelor chirurgicale, atunci când inspectați, ștergeți, lubrifiați și numărați, nu le atingeți cu mâinile goale și umede. Toate lucrările trebuie efectuate ținând unealta cu o cârpă de tifon, pensete. Pe lângă organizarea depozitării, factorii care păstrează proprietățile de consum ale mărfurilor includ: ambalarea, prelucrarea mărfurilor, vânzările, serviciul post-vânzare și consumul.

Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 23 august 2010 N 706n „Cu privire la aprobarea regulilor de depozitare a medicamentelor” (Înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 4 octombrie 2010 N 18608) ) www.consultant.ru Înregistrat în Ministerul Justiției

ORDINUL MINISTERULUI AGRICULTURII AL FEDERAȚIA RUSĂ din 15 aprilie 2015 N 145 PRIVIND APROBAREA REGULUI PENTRU DEPOZITAREA PRODUSELOR MEDICINALE DE UTILIZARE VETERINAR În vederea punerii în aplicare a articolului 58 din Legea federală

Înregistrată la Ministerul Justiției al Rusiei la 5 mai 2015 N 37117 MINISTERUL AGRICULTURII AL ORDINULUI FEDERAȚIA RUSĂ din 15 aprilie 2015 N 145 PRIVIND APROBAREA REGULUI DE DEPOZITARE A MEDICAMENTELOR PENTRU

ORGANIZAREA DEPOZITĂRII MEDICAMENTELOR, RESPONSABILITATEA PENTRU MANIPULAREA MEDICAMENTELOR ȘI A DISPOZITIVELOR MEDICALE Un factor important afectând calitatea îngrijirii medicamentelor în condiții

UNIVERSITATEA NAȚIONALĂ FARMACEUTICĂ Departamentul de știință a mărfurilor Disciplina „Medică și știința mărfurilor farmaceutice» Tematica: Organizarea depozitarii medicamentelor si dispozitivelor medicale

FACTORI CARE PĂSTRĂ PROPRIETĂȚILE CONSUMATORULUI ȘI CALITATEA PRODUSELOR MEDICALE ȘI FARMACEUTICE. Curs CERINȚE GENERALE PENTRU ORGANIZAREA DEPOZITĂRII MEDICAMENTELOR ȘI A PRODUSELOR MEDICALE Lector:

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AL FEDERĂȚIA RUSĂ Depozitarea medicamentelor

Anexă la ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 2010 Reguli pentru depozitarea medicamentelor I. Dispoziții generale 1.1. Aceste Reguli pentru depozitarea medicamentelor

Reglementare de reglementare a depozitării medicamentelor Legea federală nr. 61-FZ din 12 aprilie 2010 „Cu privire la circulația medicamentelor” Articolul 58. Depozitarea medicamentelor 1. Depozitarea medicamentelor

Prelegere ORGANIZAREA DEPOZITĂRII MIJLOCURILOR INFLAMABILE ȘI EXPLOZIVĂ Lector: Natalya Pavlovna Beda

Introdus prin Ordinul Ministerului Industriei Medicale al URSS din 1 august 1984 N 391 Data introducerii este stabilită de la 1 ianuarie 1985. CERINȚE DE INSTRUCȚIUNE PENTRU CONDIȚII DE DEPOZITARE ȘI TRANSPORT

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AL REGIUNII ARCHANGELSK Instituție de învățământ autonomă de stat de învățământ profesional secundar din regiunea Arhangelsk „COLEGUL MEDICAL ARKHANGELSK”

Curs DEPOZITAREA REACTIVILOR CHIMICI Lector: Natalya Pavlovna Beda Reactivi chimici substante care pot fi utilizate pentru detectarea sau cuantificarea calitativa a unei alte substante. Cerință de bază

ORDINUL MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII AL FEDERATIEI RUSĂ 15 martie 2002 N 80 PRIVIND APROBAREA STANDARDULUI INDUSTRIE „REGULILE COMERȚULUI EN-GROS AL MEDICAMENTULUI. DISPOZIȚII PRINCIPALE” În conformitate

Sf. m / sora departamentului paliativ îngrijire medicală MBU CGB 2 numit după A.A. Mislavsky Vit Oksana Leonidovna Terapie medicală este una dintre cele mai importante măsuri medicale. Din cât de priceput

Prelegere DEPOZITAREA MEDICAMENTULUI FINALIT Lector: Natalia Pavlovna Beda Formele de dozare gata preparate vin în ambalaj original, tincturi în flacoane, soluții injectabile în fiole etc. sarcină

Instituția de învățământ de stat de învățământ profesional superior „Universitatea de Stat Medicală din Irkutsk a Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse”

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AL FEDERĂȚIA RUSĂ preparate din plante OFS.1.1.0019.15

Aceste cerințe tehnice se aplică unei soluții apoase concentrate de mediu de stingere TERMAT (o sare a acidului poliacrilic care conține fier) ​​utilizată pentru prepararea unei soluții de lucru

Instrucțiuni pentru manipularea deșeurilor care conțin mercur în instituțiile satului Khutor-Borsky Aprobate prin Hotărârea Consiliului Deputaților Poporului din satul Khutor-Borsky din 21 septembrie 2011 25 Instrucțiuni de manipulare

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII ȘI INDUSTRIEI MEDICALE AL FEDERĂȚIA RUSĂ APROBAT de ministrul adjunct al sănătății și industriei medicale al Federației Ruse V.K.AGAPOV 01.09.94 FARMACIE,

GBOU VPO SSMU MINISTERUL SĂNĂTĂȚII DIN RUSIA ORGANIZAȚIA FABRICAȚIEI FARMACICE Şef. Departamentul de Tehnologie Farmaceutică Dr. Pharm. dr., conf. Losenkova S.O. 2015 Fabricație de farmacieși productie industriala medicinal

„Consilier contabil în domeniul sănătății”, 2010, N 6 VERIFICAȚI CONFORMITATEA CU REGULILE DE DEPOZITARE A MEDICAMENTELOR Majoritatea tipurilor de medicamente necesită condiții speciale pentru păstrarea lor, care ar trebui

Prelegere ANALIZA COMERCIALĂ A MATERIEI PRIME A PLANTELOR MEDICINALE Lector: Natalya Pavlovna Beda Clasificarea mărfurilor a materiilor prime din plante medicinale scoarță, iarbă, fructe de pădure, tuberculi, frunze, flori,

COLEGIUL FARMACEUTIC IVANOVO cea mai înaltă categorie profesional

Subiectul: BANDEJURI ȘI BANDEJELE GAȚIȚITE Scopul lucrării: să se familiarizeze cu gama de pansamente și pansamente gata făcute. Efectuați analize de merchandising și acceptare

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AL FEDERĂȚIA RUSĂ

Decret de Minister Agriculturăși alimente din Republica Belarus din data de 01.06.2015 N 18 „Cu privire la aprobarea Instrucțiunilor privind procedura de ambalare, etichetare, depozitare și transportare a semințelor agricole

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AL FEDERATIEI RUSĂ ARTICOL FARMACOPEI GENERAL Infuzii și decocturi OFS.1.4.1.0018.15 În loc de art. GF XI Infuzii și decocturi forme de dozare lichide, care sunt extracte apoase

Standardul interstatal GOST 8756.0-70 „Produse alimentare conservate. Prelevarea de probe și pregătirea pentru testare” (introdus în vigoare printr-o rezoluție a Comitetului pentru Standarde, Măsuri și Instrumente de Măsurare

STANDARDUL DE STAT AL UNIUNII SSR AMBALAJUL PRODUSELOR DE FIXARE. MARCARE. TRANSPORT ȘI DEPOZITARE GOST 18160-72 (ST SEV 2650-80) STANDARDE EDITURA Moscova STANDARD DE STAT AL UNIUNII SSR

„Factori care influențează calitatea produselor medicale și farmaceutice” Asistenta departamentului UEF Daria Sergeevna Gritsanenko Calitatea este un set de caracteristici ale unui obiect legate de caracteristicile sale pentru a satisface

SERVICIUL DE STAT DE MEDICINA VETERINARĂ AL REPUBLICII POPULARE LUGANSK PRIN ORDIN 27.12.2016 293 Lugansk Înregistrat la Ministerul Justiției al Republicii Populare Lugansk la 11.01.2017 pentru 11/1062

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AL FEDERAȚIEI RUSĂ ARTICOL FARMACOPEI GENERAL Taxe Specia OFS.1.4.1.0020.15 În loc de art. GF XI Colectare de amestecuri medicinale din două sau mai multe tipuri de materii prime din plante medicinale

Cursul 5 Partea 2. Depozitarea produselor medicale într-o farmacie. Procedura de eliberare a mărfurilor din compartimentul de inventariere către alte departamente, mici lanțuri de vânzare cu amănuntul, instituții medicale, documentație. Plan

Aprobat prin decizia Consiliului Deputaților Poporului din așezarea rurală Shestakovo Bobrovsky districtul municipal Regiunea Voronezh din PROIECTAREA URBANISTICĂ NORMATIVĂ LOCALĂ „PLACEMENT ȘI

COMPOZIȚIE BIOPROTECTORĂ KAYSAR MINERALE INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE Izhevsk 2016 CUPRINS Cuprins Dispoziții generale 1 Specificații compoziție 2 Tratament cu compoziție 3 Cerințe de siguranță

Aprobat de Ministerul Sănătății și Dezvoltării Sociale. Certificat de inregistrare FSR 2012/13125 Certificat de conformitate ROSS RU.IM25.N06524 CONTAINER TERMICO MEDICAL TKM-20 REUTILIZABLE

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AL FEDERATIEI RUSE BUGETUL FEDERAL DE STAT INSTITUȚIA DE ÎNVĂȚĂMÂNT SUPERIOR ST.

I. CERINȚE GENERALE 1.1. Persoanele cu vârsta de cel puțin 18 ani care au fost instruite în protecția muncii au voie să lucreze în sala de chimie cu acizi concentrați, control medical si fara contraindicatii

Instrucțiuni pentru siguranța vieții atunci când lucrați cu nitrogen lichidși vase Dewar. Moscova, 2008 1. Cerințe generale de siguranță 1.1. Când se lucrează cu azot lichid și vase Dewar, este permis

Controlul calității medicamentelor fabricate în farmacii 1. Tipuri de control intra-farmacie Ordinul 214 al Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 16 iulie 1997

Șervețele dezinfectante ANTISEPTICE DE PIELE VELTOSAN REZUMAT Șervețele dezinfectante VELTOSAN antiseptice pentru piele Multifuncționale, eficiente și convenabile. Conțin componente catifelarea pielii mâinile

FACILITĂȚI DE EVALUARE PENTRU CREDIT PENTRU PRACTICA PROPADEUTICĂ FARMACEUTICĂ EDUCAȚIONALĂ „Managementul și Economia Farmaciei” este una dintre disciplinele care determină conținutul activităților practice ale unui farmacist.

GOST 24370-80 Pungi de hârtie și materiale combinate. Specificații generale. Data introducerii 1982-01-01 Date informative 1. DEZVOLTAT SI INTRODUS de Comitetul de Stat al URSS pentru Material si Tehnic

Puteți comanda și cumpăra pachete de sterilizare din hârtie kraft „VITA-POOL” pe site-ul https://workaut.by INSTRUCȚIUNE Nr. 31/14 de utilizare material de împachetat Producția de pungi de hârtie „Clinipak”.

Sarcini A26 în chimie 1. Următoarele aprecieri cu privire la regulile de manipulare a substanțelor sunt corecte? A. Substanțele nu trebuie gustate în laborator. B. Sărurile de mercur trebuie manipulate cu grijă deosebită datorită

1. APLICARE Aceste specificații (TU02 54-002-96446031-08) se aplică compoziției agentului de dezlegare chimic (emulsie) pentru cofraje și matrițe din seria ICEBERG-M, care reprezintă

TRANSPORTUL ȘI DEPOZITAREA VACCINURILOR Sumy State University Profesor asociat Bynda T.P. Depozitarea preparatelor imunobiologice este unul dintre punctele principale în asigurarea imunogenității vaccinurilor și a eficacității imunoprofilaxiei.

AMBALAREA MATERIALELOR EXPLOZIVE Metoda Ambalaj interior Ambalaj exterior Cerințe speciale pentru truse de ambalare pentru ambalaje forjate sau excepții E2 Recipiente metalice, butoaie din lemn

INSTRUCȚIUNI pentru utilizarea vaccinului Pro-Vac Circomaster împotriva infecției cu circovirus porcin inactivat (Organizația dezvoltatoare: Komifarm International Co. LTD / Komipharm International

GOST 5638-75 Folie de cupru laminată pentru scopuri tehnice. Specificații Grupa B53 STANDARDUL DE STAT AL UNIUNII SSR Valabil de la 01/01/76 până la 01/01/96* INFORMAȚII DATE 1. DEZVOLTATE ȘI

GOST 16833-71 Miez de nuc. Specificații. Data introducerii 1972-01-01 Date informative 1. DEZVOLTAT SI INTRODUS de Ministerul Agriculturii al URSS 2. APROBAT SI INTRODUS PRIN Decret

STANDARD EDUCAȚIONAL PENTRU ÎNVĂȚĂMÂNTUL GENERAL DE BAZĂ ÎN CHIMIE cunoștințe esențiale despre simbolismul chimic, conceptele chimice,

Clasificarea mărfurilor periculoase și caracteristicile acestora. 1.1. Aceste reguli stabilesc procedura pentru transportul mărfurilor periculoase pe teritoriul Federației Ruse Cu mașina prin străzile orașului și

STANDARDUL ÎNVĂŢĂMÂNTULUI GENERAL DE BAZĂ ÎN CHIMIE educatie generala are ca scop atingerea următoarelor scopuri: stăpânirea celor mai importante cunoștințe despre conceptele și legile de bază

SOLUȚII PRODUSE ÎN CONCENTRARE MASĂ-VOLUMĂ. SOLUȚII DE APĂ Întocmit de profesoara Korotkova Yu.S. Planul de curs 1. Concentrare în vrac 2. Tehnologia de producție solutii apoase 3.

Clasificarea mărfurilor periculoase și caracteristicile acestora. Ce sunt mărfurile periculoase Mărfurile periculoase care necesită precauții speciale în timpul transportului sunt substanțe și materiale cu proprietăți fizice și chimice

Instructiuni de folosire detergent„Compoziție curată” pentru suprafețe Krasnodar, 2015. Produsul este destinat curățării diverșilor contaminanți în toate tipurile de transport (inclusiv calea ferată și metrou),

Teste 16 Sarcini de control al testelor pentru determinarea nivelului inițial de cunoștințe Legătura cu ridicata în furnizarea de produse farmaceutice. 1. Pentru a lua în considerare perioada de valabilitate a medicamentelor într-un depozit de farmacie,

Unsoare siliconică Spray (umedă) 3M TM 08877. Unsoare siliconică (umedă) 3M este un compus lubrifiant cu vâscozitate ridicată, cu solide solide. Poate fi folosit pentru lubrifierea suprafețelor de frecare,

GOST 12.4.121-83 Grupa L07 STANDARD INTERSTATAL Sistem de standarde de securitate a muncii MASTI DE GAZ FILTRE INDUSTRIALE Specificatii Sistem de standarde de securitate a muncii. protectie de filtrare

Decretul Ministerului Agriculturii și Alimentației din Republica Belarus din 17 martie 2011 16 „Cu privire la aprobarea Normelor veterinare și sanitare pentru utilizarea, vânzarea și depozitarea medicamentelor de uz veterinar