Розміщення та зберігання товарів в аптеці. Курсовик аналіз умов зберігання товарів аптечного асортименту в умовах аптеки

Лекція №5

Зберігання медичних товарів у аптеці.

Порядок відпуску товарів з відділу запасів до інших відділів, дрібнороздрібної мережі, лікувально-профілактичних установ, документальне оформлення.

1.Зберігання медикаментів та інших товарів в аптеці.

2.Незнижуваний мінімум наявності вакцин та сироваток.

3. Характеристика дрібнороздрібної мережі.

4.Порядок відпуску товарів до інших відділів аптеки, дрібнороздрібної мережі, документальне оформлення.

Література:

1.Управління та економіка фармації: Підручник / За ред. В.Л.Багірової. – М.: ВАТ «Видавництво «Медицина», 2004. – 720с.

2.Управління та економіка фармації: У 4 т. Т.1: Фармацевтична діяльність. Організація та регулювання: Підручник для студентів вищих навчальних закладів/ За ред. Є.Е Лоскутової. М.: Видавничий центр «Академія», 2003. – 384с.

4. А.І. Тенців та інші Фармація в СРСР М., 1973р.

5. С.Г. Збоєва Навчальний посібникз обліку та звітності аптек М., 1978р., 136-6. В.І. Прокопишин Організація постачання аптечних установ М., 1997р.

Важливо, отримані медтовари вміти правильно зберігати.

Умовно всі медтовари ділять на 4 групи:

1.ЛС 2.Вироби медичного призначення 3. Парафармацевтична продукція 4. Медтехніка (прилади, інструменти).

Правила зберігання кожної з перерахованих груп наведені у:

Наказ МОЗ РФ № 377 від 13.11.1996г. «Про затвердження інструкції з організації зберігання аптечних установах різних групЛЗ та виробів медичного призначення»

Наказ МОЗ РФ № 318 від 05.11.1997г «Тимчасової інструкції про порядок зберігання та звернення в аптечних установах з лікарськими засобами та виробами медичного призначення, що мають вогненебезпечні та вибухонебезпечні властивості».

Найбільший питома вагасеред усіх груп медичних товарів займають лікарські засоби. До їхньої якості пред'являють особливо високі вимоги. За дотримання правил зберігання медикаменти довше збережуть терапевтичний ефект. Тому у відділі запасів питанням зберігання медикаментів приділяється особлива увага.

При організації правильного зберіганнямедикаментів слід дотримуватися наступні принципизберігання:

1 принцип - суворе зберігання відповідно до токсичності групи:

- Список «А» (отруйні та наркотичні речовини) - Список «Б» (сильнодіючі речовини) - Загальний список 2 принцип – Залежно від способу застосування – роздільне зберігання препаратів для внутрішнього та зовнішнього застосування.

3 принцип – зберігання лікарських речовин «ангро» відповідно до агрегатного стану – рідкі окремо від сипучих, газоподібних тощо.

4 принцип - Відповідно до фармакологічних груп дії (транквілізатори, нейролептичні тощо) 5 принцип - Відповідно до фізико-хімічними властивостямимедикаментів та впливом різних факторів зовнішнього середовища(температура, волога, світло).

6 принцип - суворе дотримання встановлених термінів зберігання препаратів з обмеженим терміном придатності.

7 принцип - облік характеру лікарських форм (таблетки, лікарські формидля ін'єкцій, сиропи, настойки, екстракти, плазмозамінні розчини, мазі, лініменти, супозиторії, аерозольні упаковки).

Розглянемо ці засади.

1 принцип - Правила зберігання отруйних, наркотичних та сильнодіючих лікарських засобівзатверджено наказом МОЗ СРСР № 523 від 03.07.1968 р. «Про порядок зберігання, обліку, прописування та відпустки отруйних, наркотичних та сильнодіючих ЛЗ» та наказ МОЗ РФ № 330.

Наркотичні та отруйні засобиповинні зберігатися тільки в сейфах, особливо отруйні - у внутрішньому відділенні сейфа, що замикається на замок. В аптеках 6-8 груп наркотичні та отруйні засоби дозволяється зберігати тільки в матеріальній кімнаті у сейфах або металевих ящиках, пригвинчених до підлоги. В асистентській аптек 1-5 груп запаси отруйних та наркотичних засобів не повинні перевищувати 5-ти денної потреби. У міських аптеках загальний запас цих коштів нічого не винні перевищувати місячної потреби, за іншими норматив встановлюється на розсуд АПУ.

Сильнодіючі ЛЗ, що належать до списку «Б», а також ляписні олівціповинні зберігатися в окремих шафах. На внутрішній стороні дверей сейфа або шафи, в яких зберігаються ЛЗ списку «А», повинен бути напис «А» - “Venena“, а на внутрішній стороні дверей шафи, в якій зберігаються ЛЗ списку «Б», повинен бути напис «Б» “Heroica“ та перелік отруйних, сильнодіючих ЛЗ із зазначенням вищих разових та добових доз.

Написи на штангласах з отруйними ЛЗ - білого кольоруна чорному тлі, а на штангласах, що містять сильнодіючі ЛЗ – червоного кольору на білому тлі, в обох випадках на штангласах повинні бути зазначені вищі разові та добові дози.

В робочий часключ від шафи «А», що знаходиться в асистентській, зберігається у провізора технолога. Сейфи та шафи «А» після закінчення зміни закриваються, опечатуються або пломбуються. Ключі, пломбір чи друк зберігаються у зав. аптекою або уповноваженої особи. Шафи «Б»

після закінчення зміни також закриваються. На вікнах матеріальних кімнат, у яких зберігаються отруйні, наркотичні засоби, мають бути ґрати. Крім того, кімнати та сейфи повинні мати світлову та звукову сигналізацію. Світлова сигналізація вмикається лише на ніч.

У чергових аптеках на ніч отруйні та лікарські засоби відповідно до затвердженого списку, залишаються в окремій шафі, закритій на замок у кількості, необхідній для надання. невідкладної допомоги. Після закінчення чергування ця шафа опечатується або пломбується.

2 принцип. Дотримання другого принципу зберігання необхідне профілактики помилкового використання ліків.

3 принцип. Дотримання третього принципу (агрегатний стан) сприяє підтримці високої якостімедикаментів, що зберігаються, зменшенню втрат при необережному поводженні з ними (рідкі можуть залити сипкі, газоподібні можуть проникнути в рідкі та сипучі тощо).

4 принцип. Виконання вимог четвертого принципу (фармакологічні групи) є профілактикою хибного використання лікарських засобів.

5 принцип. П'ятий принцип (фізико-хімічні властивості) вимагає поділу медичних товарів з урахуванням їх фізичних та фізико-хімічних властивостей, а також впливу на медикаменти різних факторів зовнішнього середовища, наступні групи:

1. які вимагають захисту від світла (антибіотики, галенові препарати тощо);

2. що вимагають захисту від впливу вологи (гігроскопічні речовини та препарати – ацетат калію, сухі екстракти, рослинна сировина);

3. що вимагають захисту від випаровування ( спиртові настоянки, ефірні масла, розчини аміаку, формальдегіду);

4. що вимагають захисту від впливу підвищеної температури(бактеріальні препарати, органопрепарати, гормональні, вітамінні, медичні жири та олії);

5. вимагають захисту від зниженої температури(40% розчин формальдегіду (формалін), інсулін);

6. вимагають захисту від впливу газів, що містяться в довкілля(гексенал, барбітал натрію, еуфілін, окис і перекис магнію, їдкий натрій);

7. пахучі і барвники (пахкі - іхтіол, камфора, ксероформ; барвники: діамантовий зелений, метиленовий синій, індигокармін);

8.група - дезінфікуючі засоби(хлорне вапно, хлорамін «Б») зберігають у герметично закупореній тарі далеко від зберігання гумових виробів та отримання дистильованої води.

У додатках до наказу МОЗ РФ № 377 від 13.11.1996г. наведено переліки лікарських засобів, що належать до кожної з 8-ми перерахованих груп.

Крім того, в інструкції наведено правила зберігання лікарської рослинної сировини; гумових виробів, пластмасових, перев'язувальних засобів, допоміжного матеріалу, виробів медичної техніки

Наведено правила зберігання медичних п'явок(У 3 л банку - 50-100 особин). Широкогорлі скляні судини обв'язують подвійним шаром марлі. Вода має бути чистою, мати кімнатну температуру. Її змінюють щодня, заготовляючи за дві доби до застосування. Сусідство з пахучими та отруйними речовинами неприпустимо.

В інструкції наведено вимоги до тари для медикаментів.

Водій повинен мати санітарний сертифікат на транспортний засіб.

Особливу увагуприділяють медтоварам, що мають вогнебезпечні та вибухонебезпечні властивості. Правила зберігання подібних речовин наведені в «Інструкції про порядок зберігання та звернення в аптечних установах з лікарськими засобами та виробами медичного призначення, що мають вогнебезпечні та вибухонебезпечні властивості», яка затверджена наказом МОЗ РФ № 318 від 05.11.1997г.

Вся група вогненебезпечних речовин ділиться на легкозаймисті (спирт та спиртові розчини, скипидар, ефір, клеол, молочна кислота, хлоретил, органічні олії) та легкогорючі (перев'язка, рослинні олії, сірка, гліцерин, лікарська рослинна сировина).

Вибухонебезпечні діляться на вибухові (нітрогліцерин) та вибухонебезпечні (срібла нітрат, калію перманганат).

Вимоги цієї Інструкції повинні виконувати всі аптечні працівники.

Кожен, що знову надходить на роботу, повинен пройти вступний та первинний інструктаж на робочому місці з питань зберігання даної групи ліків, техніки безпеки та пожежної безпеки, надання першої допомоги потерпілому. Щороку проводиться перевірка знань співробітників у цьому розділі (комісія, результати оформляються протоколом).

Якщо кількість працівників - 15 чоловік і більше, то в аптеці створюється добровільна пожежна дружина (ДПД). За меншої кількості працівників (до 10 осіб) створюється бойовий розрахунок. За меншої кількості працівників адміністрація розподіляє обов'язки ДПД між співробітниками. У роботі співробітники керуються положенням про ДПД. Відповідальність за цей розділ несе керівник. Усі аптеки зобов'язані мати у відповідних місцях первинні засоби гасіння пожежі у кількості, погодженій із місцевими органами Держпожнагляду. На робочих місцях, де використовуються вогненебезпечні та вибухонебезпечні речовини, на місцях їх зберігання повинна вивішуватися ця Інструкція. Адміністрація повинна скласти правила пожежної безпеки та поверхові плани евакуації на випадок пожежі або стихійного лиха.

Приміщення для зберігання даних речовин у кількості понад 100 кг повинні бути розташовані на відстані 20 м від інших складських будівель та 50 м від житлових будинків.

В аптеках має бути вивішена табличка з написом “Відповідальний за забезпечення пожежною безпекою(ПІБ)“. Відповідальний зобов'язаний щоденно проводити огляд приміщення.

Складування вогненебезпечних речовин у опалювальних приладах не допускається (не менше 1 м).

Зберігання всіх вибухонебезпечних та вогненебезпечних речовин спільно з кислотами та лугами заборонено. Кошики з великими пляшками (20 кг) переміщати необхідно лише на спеціальних візках.

Разове зберігання срібла нітрату має перевищувати 50 грам.

Не можна користуватися гасовими лампами, свічками, електронагрівальними приладами з відкритою спіраллю.

Особливу увагу дана Інструкція звертає на зберігання та поводження з кисневими балонами. У черговій аптеці обов'язково наявність кисневого балона та не менше 5-ти кисневих подушок.

Наказ МОЗ РФ № 377 ВІД 13.11.1997р. передбачає обов'язкову щоденну перевірку температури та вологості та реєстрацію показань у спец. журналі у всіх приміщеннях зберігання медичних товарів. Аналогічним чином контролюється режим зберігання холодильника повинні бути оснащені термометрами. Тому приміщення повинні бути оснащені термометрами та гігрометрами (на висоті 1,5 м від підлоги та на відстані 3 м від дверей), а також журналом обліку цих показників. Приміщення мають бути обладнані припливно-витяжною вентиляцією. Не рідше одного разу на день приміщення повинні забиратися вологим способоміз застосуванням відповідних мийних засобів.

всі лікарські речовиниповинні розміщуватись у шафах, на стелажах, полицях, піддонах, підтоварниках. Зберігання на підлозі категорично заборонено.

6 принцип Реалізація шостого принципу зберігання також сприяє підвищенню якості лікарської допомоги. Час протягом якого, за дотримання встановленого режиму, немає змін його властивостей, визначається терміном придатності. Ці терміни встановлюються Фармакопійним комітетом. Вони періодично переглядаються, тому важливо стежити за інформаційними матеріаламиза термінами придатності. Наприклад, гарантійний термінпридатності вітамінних препаратіввід 6 місяців до 1 року. Антибіотиків – від 1 до 3 років. За номером серії можна встановити дату випуску препарату (два останні цифри означають рік випуску). На упаковці зазвичай вказують термін придатності. На стелажах, полицях, шафах з медикаментами необхідно прикріпити стелажну картку із зазначенням назви, серії, терміну придатності та кількості. Така картка заводиться на кожну серію для контролю за своєчасною її реалізацією. Особлива увага приділяється препаратам з обмеженим терміном придатності (зазвичай 2 роки).

Для контролю за своєчасною реалізацією у відділі запасів ведуть картотеку або журнал обліку препаратів з обмеженим терміном придатності.

7 принцип. p align="justify"> Реалізація заключного сьомого принципу зберігання вимагає враховувати специфіку зберігання окремих видів лікарських форм. Так ін'єкційні розчини в ампулах слід зберігати в окремій шафі у прохолодному та темному місці. Стежать за зовнішнім виглядом(опалесценція, каламут, осад). Таблетки також зберігають в окремій шафі. Вага упаковки трохи більше 3 кг.

Через рік перевіряють на міцність та розпадність. Краще зберігати в банках оранжевого скла, сухому, захищеному від світла місці. Препарати в аерозольній упаковці зберігають далеко від вогню, в захищеному від світла місці, при tO = +3 - +350 С. Їх оберігають від механічних пошкодженьта ударів.

Працівники відділу запасів повинні постійно стежити за наявністю та своєчасно освіжати та поповнювати запаси вакцин, сироваток, гамма-глобулінів у відповідному дозуванні. Передбачено обов'язкову наявність в аптеках 5-ти видів лікувально-профілактичних сироваток: протидифтерійна, протиправцева, протигангренозна, протизміїна та протиботулінічна типу А, Б, Е.

Для наближення лікарської допомоги населенню організуються аптечні пункти, кіоски, лотки.

Розрізняють аптечні пункти І та ІІ категорії.

Галузевий стандарт Наказ МОЗ РФ № 80 від 2003

На вокзалах, пристанях, багатолюдних місцях організовуються кіоски. Положення про аптечний кіоск наведено у додатку № 3 до наказу МОЗ СРСР № 689 від 18.08.1972 р. «Про затвердження положення про аптечні установи». Основне завдання кіоску – продаж населенню готових ЛЗ, дозволених до відпустки без рецепта лікаря. Положення про завідувача аптечного кіоска наведено у додатку № 23 до наказу МОЗ СРСР № 1255 від 30.12.1976 р., а положення про продавця кіоску - у додатку № 45 цього ж наказу. Докладніше про дрібнороздрібну мережу див. Криков В.І. ОЕФ, М, 1976р. с. 88-92.

Відпуск товарів в інші відділи та дрібнороздрібну мережу виробляють за вимогами (накладними) такими, що виписуються відповідними підрозділами у 3-х примірниках. За цим документом можна простежити кому, коли і ким відпущено товар, асортимент, кількість, ціну та вартість.

Крім того, у вимогі (накладній) заповнюються графи: затребуване та відпущене. Два екземпляри документа залишаються в аптеці, а один передають матеріально-відповідальній особі, яка отримала товар.

Наприкінці вимоги (накладної) у розділі «Зажадав» підписуються: матеріально відповідальна особа, керівник та бухгалтер організації, що зажадала товар, ставиться печатка установи. Наприкінці відведено місце для підпису відпустив товар, що отримав товар та підпису зав. аптекою. Ціна вказується лише у роздрібних цінах. Підсумкові суми у вимогі (накладній) зазначаються прописом.

Слід пам'ятати, що товари, передані до інших відділів аптеки та до дрібнороздрібної мережі для реалізації, не виключаються із загальних запасів аптеки.

Підсумкові суми за всіма накладними - вимогами за місяць виносяться до товарного звіту матеріально-відповідальної особи відділу запасів.

Відпустка медикаментів без документального оформлення заборонена.

Аптекою затверджується графік подання вимог (накладних) дрібнороздрібною мережею. Зазвичай завезення товарів використовують транспорт лікувально-профілактичних установ. Найбільш поширений кільцевий завезення товарів до аптечних пунктів 1 категорії транспортом аптеки.

Таким чином, ми розглянули організацію роботи відділу запасів госпрозрахункової аптеки.

Розрізняють 3 види прийому товарів:

1. Прийом товару представником аптеки на фірмі, складі.

Розрізняють 2 варіанти:

а) вантаж упакований - представник звіряє за документами кількість місць та вагу брутто, про що робить позначку в документі (суть - за якістю та вагою нетто перевірка буде здійснена в аптеці);

б) вантаж «навалом» - представник веде прийом за якістю та вагою нетто, що робить позначку в документі.

2. Прийом із залізничних або водних пристаней.

Слід робити відразу після прибуття вантажу (сплата штрафу). При виявленні пошкодження тари, відсутності пломб - вимагати перевірки цілісності вантажу, тобто. зробити внутрішньотарне приймання вантажу. У разі невідповідності між вантажем у натурі та даними документів або його псування, матеріально-відповідальна особа вимагає складання транспортною організацією (типового акта про незбережене перевезення) – комерційного акта та отримати примірник цього акта.

3. Централізована доставка.

При централізованій доставці розрізняють два варіанти:

а) «навалом» - прийом ведуть за кількістю та якістю, вагою нетто, визначають правильність транспортних витрат;

факт прийому матеріально-відповідальна особа аптеки підтверджує проставленням спеціального штампу приймання: «товарно-матеріальні цінності за кількістю та якістю за рахунком № прийняв на суму _», скріплюють підписом, дата (ф. АП – 1);

за відсутності штампу напис робиться від руки та засвідчується печаткою аптеки;

штамп проставляється на всіх 3 екземплярах товарно-транспортної накладної, два повертають експедитору;

б) упакований - на всіх 3 примірниках товарно-транспортних накладних матеріально-відповідальна особа робить відмітку за своїм підписом, скріпленим печаткою аптеки, про фактичний прийом вантажу лише за кількістю місць та вагою брутто;

два екземпляри товарно-транспортної накладної також повертають експедитору складу.

У екземплярі накладної, що залишається в аптеці, лічильний працівник підписується в правильності таксування, а на зворотному боці розшифровує партію товару, що надійшла, по облікових групах.

За правильність цін відповідає матеріально-відповідальна особа аптеки. При виявленні нестачі, надлишків, бою, завідувач зупиняє прийом, скликає Комісію.

Голова – представник незацікавленої організації (з лікарні не можна). Складається «Акт про встановлення розбіжностей у кількості та якості прийому товару» у 3-х примірниках (ф. АП-2). Перший – склад, другий, третій – аптека. Термін складання – 3 дні на препарати вітчизняного виробництва, 7 днів на препарати імпортні.

З моменту надходження товару матеріально-відповідальні особи організують його зберігання відповідно до «Інструкції з організації зберігання в аптечних установах різних груп ЛЗ та виробів медичного призначення» та «Інструкції про порядок зберігання та обігу в аптечних установах ЛЗ та виробів медичного призначення, що мають вогне- і вибухонебезпечними властивостями» - наказ МОЗ РФ № 377 від 13.11.1996 р. та № 318 від 05.11.1997 р.

Підрозділи (інші відділи аптеки та дрібнороздрібна мережа) надають накладні вимоги (ф.АП-16) у 3-х примірниках. Перший екземпляр додають до товарного звіту аптеки, другий - надходить матеріально-відповідальній особі, яка отримує товар, а третій залишається у матеріально-відповідальної особи, яка відпустила товар (у відділ запасів). На облікову групу медикаментів вимоги становлять на 1 екземпляр більше.

Фінські митники були збентежені, коли в радянському прогулянковому судні «Віронія», що прибуло з Таллінна, вони виявили 137 пляшок алкоголю. 200 ампул з нез'ясованим поки вмістом, 60 тисяч таблеток, анаболічних засобів.... і величезний бивень мамонта.

Міцні напої, які стали вже традиційним контрабандним товарам, підуть у розпорядження державної фірми «Алко» і виручка від них поповнить бюджет Фінляндії. Але навіщо було ввезено штучні гормони? Газети, які розповіли про цей випадок, висловлюють підозру, що анаболіки були призначені для спортсменів, які не гребували вживанням допінгу для досягнення високих результатів.

Схожі роботи:

«ПРОГРАМНЕ ЗАБЕЗПЕЧЕННЯ МІКРОПРОЦЕСОРНИХ СИСТЕМ Методичні вказівки до виконання лабораторних робіт Для студентів, які навчаються за направленням підготовки 210100.62 Електроніка та наноелектроніка Профіль Промислова електроніка Упорядник О. М. Кабишев освітня установавищої професійної освіти ПІВНІЧНО-КАВКАЗСЬКИЙ ГІРНИЧО-МЕТАЛУРГІЙНИЙ ІНСТИТУТ (ДЕРЖАВНИЙ ТЕХНОЛОГІЧНИЙ...»

«Методичні рекомендації щодо призначення посадовими особами митних органів експертиз та оцінки висновків експерта 15.01.2004 Лист ГТК РФ від 29 грудня 2003 р. N 01-06/50632 З метою вдосконалення експертної діяльності в ГТК Росії та у зв'язку з введенням нового Тамож Російської Федераціїнаправляємо для використання у роботі: 1. Методичні рекомендаціїпо призначенню посадовими особамимитних органів експертиз та оцінки висновків експерта (додаток 1); 2....»

«МІНІСТЕРСТВО ВНУТРІШНІХ СПРАВ РОСІЙСЬКОЇ ФЕДЕРАЦІЇ КРАСНОДАРСЬКИЙ УНІВЕРСИТЕТ Е.М. Любічєва Є.А. Сичов АДМІНІСТРАТИВНА ДІЯЛЬНІСТЬ ОРГАНІВ ВНУТРІШНІХ СПРАВ Навчально-методичний посібникКраснодар - 2008 Друкується за рішенням редакційно-видавничої ради Краснодарського університету МВС Росії Автори: Е.М. Любичева – старший викладач кафедри адміністративної та службової діяльності. Є.А. Сичов – начальник кафедри адміністративної та службової діяльності, кандидат юридичних наук...»

« торгово-економічний університет Магістерська програма Стратегії та інновації в маркетингу Бізнес- Основна література 1. проектування комерційної Розробка бізнес-плану проекту: навчальний посібник./Т.С.Броннікова - М.: Альфа-М: 2 0,3 діяльності ІНФРА- М, 2012-224с. Черняк В.З. Бізнес планування [ Електронний ресурс] : електронний підручник / В. 1 0,2 З.

«Міністерство шляхів сполучення Російської Федерації Далекосхідний державний університет шляхів сполучення Кафедра "Будівельні та колійні машини" Г.В. Завгородній ЗМІСТ І РЕМОНТ ЗАЛІЗНИЧНОГО ШЛЯХУ. ШЛЯХОВІ МАШИНИ ТА МЕХАНІЗМИ Навчально-методичний посібник для виконання курсової роботидля студентів 1-го курсу спеціальності Підйомно-транспортні, будівельні, дорожні машини та обладнання всіх форм навчання Хабаровськ 2000 УДК ББК Завгородній Г.В. Утримання та ремонт залізничного...»

«Методичні вказівки до вивчення дисципліни Матеріали та компоненти електронної техніки для студентів заочної форми навчання за спеціальностями: 1-36 04 021 Промислова електроніка 1-39 02 01 Моделювання та комп'ютерне проектування радіоелектронних засобів Розробив: доцент каф. К та Т РЕМ, к.т.н. Ю.Г. Грозберг 2 ВСТУП Цілі та завдання вивчення предмета. Значення предмета та її зв'язок коїться з іншими спеціальними предметами. Сучасний науково-технічний прогрес нерозривно пов'язаний із розробкою...»

«МІНІСТЕРСТВО ІНОЗЕМНИХ СПРАВ РЕСПУБЛІКИ БІЛОРУСЬ МЕТОДИЧНІ РЕКОМЕНДАЦІЇ щодо підготовки заяви про застосування антидемпінгових заходів Мінськ 2006 3 ЗМІСТ I ВСТУП 5 II. ЗАГАЛЬНИЙ КОМЕНТАР 5 III. ЗМІСТ ЗАЯВИ ПРО ЗАСТОСУВАННЯ 9 АНТИДЕМПІНГОВИХ ЗАХОДІВ 1. ЗАГАЛЬНА ІНФОРМАЦІЯ 9 1.1. Відомості про заявника 9 1.2. Виробництво в Республіці Білорусь та рівень підтримки заяви 1.3. Товар як об'єкт демпінгу 1.4. Країна походження демпінгового імпорту 1.5. Характеристика аналогічного товару,...»

«Методика залучення енергосервісних компаній у модернізацію регіонального житлового фонду в рамках енергосервісних договорів Дирекція з проблем ЖКГ 27 березня 2014 КРУГЛИЙ СТІЛ житлового фондуу рамках енергосервісних договорів Зміст 2 Розділ 1. Короткий оглядзаконодавчої та нормативної бази у сфері енергозбереження у МКД Процедура укладання енергосервісного договору у багатоквартирному будинку Розділ 2. Існуюча...»

«Установа освіти БІЛОРУСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ ТЕХНОЛОГІЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ Кафедра технології скла та кераміки КРИСТАЛОГРАФІЯ ТА МІНЕРАЛОГІЯ Програма, методичні вказівки та контрольні завданнядля студентів спеціальності 1-48 01 01 Хімічна технологія неорганічних речовин, матеріалів та виробів заочної форми навчання Мінськ 2011 УДК 548/549(075.8) ББК 22.37+26.303я7 К82 Розглянуті та рекомендовані до видання редакційно-видавничим ...»

«Академія управління при Президентові Киргизької Республіки Міжнародна неурядова організація Tiri Міжнародна неурядова організація Tiri ПРОГРАМА Pro-Poor Integrity ПІДВИЩЕННЯ СУМЛІННОСТІ УПРАВЛІННЯ МОДУЛЬНА ПРОГРАМА ПО надійного керування Навчальний модуль 9. Керівництво з написання навчальних конкретних ситуацій по сумлінному управління і їх використання в процесі навчання державних і муніципальних службовців (Практичний навчально-методичний посібник...»

«_Copy.qxd 06.11.2008 19:31 Page 1 ПРІОРИТЕТНИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ ПРОЕКТ ОСВІТА _copy.qxd 06.11.2008 19:31 Page 2 МІНІСТЕРСТВО ОСВІТИ І НАУКИ РФ МІНІСТЕРСТВО ОСВІТИ ІНСТИТУТ ПРОБЛЕМ ОСВІТНЬОЇ ПОЛІТИКИ ЕВРИКА _copy.qxd 06.11.2008 19:31 Page 3 МЕТОДИЧНІ РЕКОМЕНДАЦІЇ КЕРІВНИКАМ ОРГАНІВ УПРАВЛІННЯ ОСВІТИ РЕГІОНАЛЬНОГО ТА МУНІЦИПАЛЬНОГО РІВНЕЙ ПО РЕАЛІЗАЦІЇ ОСНОВНИХ НАПРЯМКІВ КОМПЛЕКСНИХ...

«ПЕРСПЕКТИВИ РОЗВИТКУ ПОДАТКОВОЇ СИСТЕМИ РОСІЙСЬКОЇ ФЕДЕРАЦІЇ Міщенко В.С., студент 3 курсу, спеціальність Бухгалтерський облік, аналіз та аудит Науковий керівник Королюк Є.В., зав.кафедрою економіки та менеджменту, к.е. Кубанський державний університетКропоткін, Росія PROSPECTS OF THE TAX SYSTEM DEVELOPMENT OF THE RUSSIAN FEDERATION Mischenko V.S., школяр з 3 курсів, спеціальний облік, аналіз і audit Scientific Director Korolyuk E.V., head of the...»

«Всеросійський семінар АКТУАЛЬНІ ПИТАННЯ СТВОРЕННЯ СПЕЦІАЛЬНИХ ОСВІТНИХ УМОВ ДЛЯ ДІТЕЙ З ОБМЕЖЕНИМИ МОЖЛИВОСТЯМИ ЗДОРОВ'Я, ДІТЕЙ-ІНВАЛІДІВ м. Москва, 23-25 об'єднання вузів РФ за напрямом Психолого-педагогічна освіта, ГБОУ ВПО Московський міський психолого-педагогічний університет, Інститут проблем інклюзивного...»

«Б А К А Л А В Р І А Т Рекомендовано Навчально-методичним центром Класичний підручник як навчальний посібник для студентів вищих навчальних закладів, які навчаються за спеціальностями Прикладна інформатика (по областях) КНОРУС МОСКВА 2013 УДК 004:33 (075.8) ББК 32.973.2: 65я73 І23 Рецензенти: В.А. Титова, д-р екон. наук, проф., В.І. Татаренко, д-р екон. наук, проф. Івасенко О.Г. І23...»

«МІНІСТЕРСТВО СІЛЬСЬКОГО ГОСПОДАРСТВА РОСІЙСЬКОЇ ФЕДЕРАЦІЇ Федеральна державна бюджетна освітня установа вищої професійної освіти КУБАНСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ АГРАРНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ПРОБЛЕМИ ДОГОВІРНОГО ПРАВА Методичний посібникза спецкурсом для студентів юридичного факультету та студентів факультету заочного навчання, які навчаються за спеціальністю 030501.65 Юриспруденція Краснодар 2012 Укладач: О.М. Танага – кандидат юридичних наук, доцент кафедри цивільного...»

« ДИСЦИПЛІНИ МАРКЕТИНГ освітня програманапрями підготовки 080100.62 - економіка Кваліфікація (ступінь) випускника - бакалавр економіки Москва 2013 ЗМІСТ 1. Цілі та завдання дисципліни 2. Місце дисципліни в структурі ООП ВПО 3. Компетенції учня, що формуються в результаті освоєння дисциплі»

« ПРАВО РОСІЙСЬКОЇ ФЕДЕРАЦІЇ Навчальний посібник Москва 2010 УДК 342 (075.8) ББК 67.400 С59 Рецензенти: Ю.Д. Дубровін, лікар юрид. н., А.В. Ястребов, кандидат юрид.н., доц., гол. редактор журналу У світі права гол. наук. Співробітник Держ. ун-ту Вища школа економіки Соколов І.А. Конституційне право Російської Федерації: Навчальний С59 посібник. – М.:...»

«Муніципальна бюджетна загальноосвітня установа Таксимівська середня загальноосвітня школа № 1 імені А.А.Мезенцева ЗАТВЕРДЖУЮ Голова НМС Фалілєєва І.М. _2013 р Наказ №_від Робоча програмаз географії Курс Географія. Природа та люди 6 клас вчителя географії першої кваліфікаційної категорії Скоробач Олени Василівни РОЗГЛЯДНО Керівник МО вчителів природничого циклу _Скоробач О.В. __2013 р. ПОГОДЖЕНО Заст. директора з УВР Анашкіна І.В. __2013 р. 2013/14 навчальний...»

«Філія Недержавної освітньої установи вищої професійної освіти Московський психолого-соціальний університет у м. Конаково Тверській області Затверджено Радою філії НОУ ВПО МПСУ в м. Конаково Тверській області Протокол від 28.03.2014 №3 ЗВІТ ПРО РЕЗУЛЬТАТАХ САМООБСНЕННЯ -правове забезпечення освітньої діяльностіфілії та дотримання ліцензійних вимог 2. Структура філії та система управління ним 3....»

«Державна освітня установа найвищої професійної освіти Саратовський державний медичний університет ім. В.І. Розумовського Федерального агентства з охорони здоров'я та соціального розвитку Кафедра економіки та управління охороною здоров'я та фармацією МЕТОДИЧНІ РЕКОМЕНДАЦІЇ з проходження виробничої практики з організації та економіки фармації для студентів 5 курсу фармацевтичного факультету ВСТУП 1. Мета виробничої практики»

Цей документзобов'язує забезпечити реалізацію комплексу заходів, спрямованих на формування системи забезпечення якості зберігання та перевезення лікарських препаратів. Що являє собою дана система і як вона повинна бути реалізована в аптечній організації, в рамках онлайн-семінару розповіла НаталяЗолотарьова,к.фарм.н., доцент кафедри управління та економіки фармації Санкт-Петербурзької державної хіміко-фармацевтичної академії.

Відповідно до чинного законодавства, а саме Федеральним законом"Про обіг лікарських засобів", фармацевтична діяльність включає оптову та роздрібну торгівлю ліками, зберігання , перевезення, відпустку та виготовлення лікарських засобів (ЛЗ) У постанові Уряду РФ від 22.12.11 №1081 вперше законодавчо було уточнено набір робіт і послуг, який включає у собі фармацевтичну діяльність. Також відповідно до чинного положення про ліцензування фармдіяльності встановлено певний набір вимог та умов, які фармацевтичні організації повинні виконувати у обов'язковому порядку, Претендуючи на отримання ліцензії або маючи її та здійснюючи відповідні види діяльності.

Хотілося б звернути увагу на один із підпунктів пункту 5 щодо ліцензійних вимог та умов щодо зберігання ЛЗ в аптечній організації. Підпункт зговорить, що ліцензіат, який здійснює зберігання ЛЗ для медичного застосування, в обов'язковому порядку повинен дотримуватись відповідних правил зберігання. Цей підпункт включений до того діапазону ліцензійних вимог та умов, порушення яких відноситься до грубих та відповідальність за які встановлена ​​чинним законодавством.

Термінологія

Одна із статей Державної фармакопеї XII видання окремо присвячена процесу зберігання ЛЗ, і в ній чітко зазначено, що це окремий процес, який є складовоюобігу ЛЗ та пов'язаний із зберіганням ЛЗ до моменту їх використання в межах встановленого термінупридатності.

Процес зберігання ЛЗ передбачає вирішення кількох глобальних завдань, зокрема. та у зв'язку із запровадженням нових нормативних документів, тому організуючи процес зберігання, потрібно створити систему забезпечення якості, яка дозволить вести процес зберігання відповідно до вимог нормативних документів. Необхідно також, організуючи зберігання, забезпечити фізичну безпеку товару. І важливий момент пов'язаний з тим, що ЛЗ є товаром, для більшої частини якого потрібні особливі умови зберігання. У зв'язку з цим виникає ще одне важливе завдання - створення умов, що забезпечують стабільність властивостей товару, які заявлені виробником. Щоб ці завдання вирішити, вимальовуються три напрямки діяльності тих, хто безпосередньо задіяний у процесі зберігання.

Перше— з урахуванням вимог нових нормативних документів розробити систему забезпечення якості і вона передбачає цілий рядінструкцій та положень, так званих СОПів, причому у документах наводиться конкретний перелік стандартних процедур, які необхідно розробити на рівні організації та затвердити їх.

Друге- Забезпечити процес зберігання необхідними приміщеннями, обладнанням, які повинні відповідати встановленим до них вимогам.

Третє -створення необхідного режиму зберігання та організація розміщення товарів під час зберігання (систематизація).

ЗАКОНОДАВСТВО ПРО ПРОЦЕС ЗБЕРІГАННЯ ЛЗ

Почнемо з нормативно-правової бази федерального значення, з постанови Уряду РФ №1148 від 31.12.09 "Про порядок зберігання наркотичних засобів та психотропних речовин". Цей документ неодноразово доповнювався та оновлювався.

Звертають, звичайно, на себе увагу. належної практикизберігання та перевезення ЛЗ для медичного застосування", затверджені наказом МОЗ Росії від 31.08.16 №646н і набрали чинності 1 березня 2017 р.

Також серед документів - чинний наказ МОЗ України від 23.08.10 №706н "Про затвердження правил зберігання лікарських засобів"; наказ МОЗ від 24.07.15 №484н, що стосується організації зберігання та створення особливих режимів для наркотичних засобів та психотропних речовин; порядок транспортування та зберігання імунобіологічних ЛЗ від 2016 р. визначено відповідною постановою Головного державного санітарного лікаря РФ від 17.02.16 №19; наказ МОЗ РФ від 21.10.97 №309 затверджує інструкцію з санітарного режиму аптечних організацій (він отримав друге життя у зв'язку з набуттям чинності Правил належної аптечної практики, де особлива увага приділяється порядку прибирання приміщень, для чого мають бути розроблені відповідні стандартні процедури). Як їх писати? Відповідь очевидна: ґрунтуючись на вимогах нормативних документів. Крім наказу №309 навряд чи ще можна назвати інструкції рівня Міністерства охорони здоров'я РФ, які давали б відповідь на питання, а як же має бути правильно організований санітарний режим?

Нормативні документи, що стосуються і аптечних організацій, і оптових, і до закладів охорони здоров'я, — це:

• наказ Мінздоровсоцрозвитку Росії від 09.01.07 №2 "Про затвердження норм природного убутку при зберіганні лікарських засобів у аптечних організаціях, організаціях оптової торгівлі ЛЗ та установах охорони здоров'я". Цей документ актуальний лише для тих організацій, які мають відношення до субстанцій. Природний спадпередбачає наявність відповідного виду робіт;
• наказ МОЗ Росії від 13.11.96 №377 "Про затвердження інструкції з організації зберігання в аптечних організаціях різних груп ЛЗ та ІМН";
• наказ МОЗ України від 16.07.97 №214 Росії "Про контроль якості лікарських засобів, що виготовляються в аптеках";
• загальна фармакопейна стаття ОФС.1.1.0010.15 "Про зберігання лікарських засобів".

СИСТЕМА ЗАБЕЗПЕЧЕННЯ ЯКОСТІ

Почнемо з документа №646н, який набув чинності з 1 березня 2017 р. Він містить певні новації, які потребують роз'яснень. Цей документ поширюється досить велика кількість учасників сфери обігу ЛЗ. У першому пункті документа йдеться про те, що виконавцями цього наказу є виробники, організації оптової торгівлі ЛЗ, аптечні організації, індивідуальні підприємці, які здійснюють фармацевтичну діяльність, а також медичні організації, серед яких ФАПи, амбулаторії, центри різного роду, розташовані у тих населених пунктах, де немає аптечних організацій, та які наділені ФЗ-61 у 2010 р. частиною повноважень щодо здійснення окремого виду робіт та послуг фармдіяльності.

Другий розділ цього документа привертає особливу увагу – це система забезпечення якості зберігання та перевезення ЛЗ. Говорячи про організацію зберігання, хотілося б розпочати з тих вимог, які висуваються сьогодні з погляду створення системи забезпечення якості.

У документі чітко йдеться, що це широке колообов'язків. Система забезпечення якості вимагає дуже серйозного ресурсу з погляду і часу, і коштів, і персоналу, оскільки СОПи писати доведеться власникам процесів, тобто. тим, хто безпосередньо здійснює ті чи інші процеси зберігання, прийому, відпустки ЛЗ. При цьому ніхто не знімає з керівника відповідальності за організацію цілого комплексу заходів, який і підтримуватиме відповідну якість ЛЗ у зв'язку з їх зберіганням.

Система забезпечення якості - це комплекс заходів, пов'язаний з розробкою, затвердженням цілого ряду питань. По-перше, ви повинні чітко прописати в окремому локальному нормативному акті організації, яким чином ви працюєте з постачальниками, за якими критеріями вони відбираються, оскільки це форпост процесу закупівлі та пов'язаних з ним прийому та зберігання ЛЗ.

Наказ №646н свідчить, що мають бути розроблені стандартні операційні процедури, звані СОПи, на процес прийому, транспортування, розміщення ЛЗ. Це може бути документ, де будуть викладені всі ці процеси в сукупності або документ, де можуть бути описані окремі стандартні операційні процедури. Як вам зручно. Сьогодні нормативні документи ніяк не описують, чи ви повинні всі разом оформити чи окремо. Повинні бути прописані форми документів, у яких фіксуєте хід здійснення процесів. Ви повинні все це зафіксувати у своїх інструкціях та положеннях, пов'язаних із процесом зберігання ЛЗ. Також має бути чітко прописано, як здійснюється виявлення фальсифікату, недоброякісних, контрафактних ЛЗ. Здійснюються обслуговування та перевірка вимірювальних приладівта обладнання, яке має бути при зберіганні ЛЗ, та важливо, яким чином здійснювати контроль за дотриманням стандартних операційних процедур. Вони створюються не для того, щоб один раз на папері написати та забути. Певний позитивний момент у стандартних операційних процедурах є. Це документ, який певною мірою формалізує порядок дій персоналу, виключаючи суб'єктивний фактор, помилки при прийомі, транспортуванні, розміщенні та будь-якого іншого процесу, пов'язаного з фармацевтичною діяльністю. Нормативний документ передбачає, що стандартні операційні процедури мають жити життям аптечної організації, мають змінюватися, коли є Об'єктивні причини. Приводом для внесення зміни до стандартної операційної процедури можуть стати контрольні заходи, внутрішні перевірки, які також мають бути чітко прописані на рівні організації. Усіми заходами, пов'язаними з функціонуванням систем забезпечення якості, зберігання та перевезення, займається відповідальна особа – уповноважена за якістю. Потрібно всі процеси систематизувати, документувати, ознайомити співробітників і спокійно працювати за розробленими документами.

СОП - СТАНДАРТНА ОПЕРАЦІЙНА ПРОЦЕДУРА

СОП - це алгоритм деяких дій щодо різним процесам, документ, у якому покроково описаний той набір дій, що має здійснити співробітник аптечної організації, щоб виконати той чи інший процедуру.

У плані виду стандартних операційних процедур є два важливі нормативні документи — накази №646н та №647н. Вони дослівно зазначено, які конкретні стандартні операційні процедури мають бути розроблені. Але чіткої класифікації СОПів немає, і кожна організація їх самостійно систематизує. Великі компаніїЯк правило, виділяють в окрему групу СОПів все, що пов'язане з обладнанням, його перевіркою, окремим блоком можуть бути виділені СОПи, пов'язані з прибиранням приміщення, управлінням ризиком і навіть СОПи з управління СОПами. Це той документ, який описуватиме, хто у вас бере участь у розробці документів, у яких документах бере участь, скільки екземплярів та копій у цих документів, де вони зберігатимуться, оновлюватимуться та погоджуватимуться. Це величезний пласт роботи. Тому там, де стандартних операційних процедур багато, потрібні СОП для управління СОП.

СОПи – це не єдиний документ, який формує документацію системи якості. Головний документ- керівництво з якості. Наказ №647н говорить про те, що такий документ має бути розроблений, у ньому наводиться тактика організації з точки зору забезпечення якості відповідних товарів, задоволення вимог споживача під час реалізації та здійснення того чи іншого виду робіт чи послуг. Документами другого рівня є СОПи, в яких вказується хто, що, коли, за допомогою яких ресурсів здійснює посадові інструкціїта ін (записи з якості у тому числі).

На жаль, сьогодні немає чітких вказівок, як має цей документ скласти, в якому форматі. Але, так чи інакше, описуючи процес, ви повинні відповісти, як мінімум, на кілька запитань: хто цей процес здійснює, за допомогою якого обладнання, які ресурси залучаються, які при цьому використовуються процедури, які методи і як цей процес можна оцінити або виміряти. . Нічого складного немає, треба лише систематизувати величезний обсяг документів та викласти у логічній послідовності.

Схема опису процесу, тобто. Стандартна операційна процедура, як правило, повинна включати такі розділи: мета процесу, його масштаб, відповідальність, посилання на документи, якими ви користувалися, розробляючи її, термінологія, якщо необхідно, і ключовий розділ - сам алгоритм дій та запису за якістю.

Наказ №646н вимагає розробки низки стандартних операційних процедур, зокрема. приймання товару.

ПРИКЛАД СОП — ПРИЙОМ ЛЗ АПТЕЧНОЇ ОРГАНІЗАЦІЄЮ

Доцільно розпочати СОП з ідентифікатора СОП, у якому треба вказати вид документа чи пронумерувати процедури. за нормативним документамсистеми забезпечення якості ви безперервно повинні покращуватися, вживати коригуючих та запобіжних заходів, дій. Як ви докажете, що їх провели? У тому числі зміною стандартної операційної процедури. Друга покращена версія буде відображена в ідентифікаторі. Це покаже перевіряльнику, що ваші версії робітники і вони змінюються.

1. Підготовчі заходи - підготовка місць для надходження препаратів (холодильне обладнання, сейфи, шафи-стелажі, залежно від виду препаратів).
2. Розвантаження. При надходженні ЛЗ перевіряється правильність транспортування.
3. Розміщення препаратів. Наркотичні препарати вимагають моментального переміщення в сейфи та металеві шафи. На наступному етапі відповідальний прийом перевіряє супровідні документи, далі заповнюється товарна накладна, ставиться штамп приймання, документи передаються постачальнику.
4. Приймальний контроль. Тут можливі два варіанти розвитку подій: якщо все влаштовує при приймальному контролі або є питання з точки зору якості та кількості під час приймання і тоді потрібні певні діїз боку відповідальної особи. У першому випадку, якщо ви погоджуєтеся з поставкою, робиться відповідний запис у супровідних документах (накладна, штамп приймання, печатка аптеки, ПІБ та підпис відповідальної особи на протоколі погодження) і далі слідує процес реєстрації надійшов товару в журналі реєстрації приймального контролю, форма якого не визначено чинними нормативними документами. Її визначає керівник аптечної організації. Якщо надходять медикаменти предметно-кількісного обліку, записи вносяться до відповідного журналу.

У другому випадку, якщо ви не погоджуєтесь або з точки зору кількості або з точки зору якості ЛЗ. У цьому випадку відповідальний співробітник складає претензійний лист, Комісія на підставі його складає акт про виявлення розбіжностей у кількості та якості при прийманні ЛЗ. Такий товар має бути поміщений до карантинної зони до з'ясування обставин. Завершення СОП — якщо при приймальному контролі не виявляються невідповідності вимогам якості, слід розміщення препаратів по місцях зберігання з урахуванням окремого СОПа. Далі розуміємося з багатооборотною поворотною тарою і переносимо її у відведену зону, прописуємо відповідальність. Документ повинен включати такі позиції, як і хто розробив (безпосередній учасник та контролер), хто погодив. Стверджує стандартну процедурукерівник.

Золоте правило GMP: те, що не задокументовано, не існує.

ВИМОГИ ДО ПРИМІЩЕНЬ

Вимоги до приміщень дуже важливі з погляду організації зберігання. Їх визначають два нормативні документи: накази МОЗ №706н та №646н. Пристрій, склад, експлуатація та обладнання приміщень для зберігання ЛЗ повинні відповідати обсягу та виду здійснюваних робіт і, звичайно ж, забезпечувати безпеку ЛЗ. Для аптечних організацій немає вимог до складу приміщень, площ, на відміну виробників та оптовиків. Допускається виключно вологе прибирання приміщень, і відповідно до вимог наказу №646н процедура прибирання має бути зафіксована у СОПі.

Традиційно приміщення для зберігання мають бути забезпечені обладнанням у вигляді стелажів, шаф, піддонів, причому вони мають бути ідентифіковані, промарковані. У приміщеннях зберігання фіксується і має підтримуватися певна температура та вологість. Приміщення оснащуються приладами для реєстрації параметрів температури та вологості. Прилади повинні підтримуватись у справному стані. Окремий документ повинен фіксувати процес введення обладнання в експлуатацію та його перевірки. Це може бути окремий СОП.

Наказ №706н говорить про необхідність обліку ЛЗ з обмеженим терміном придатності.

В аптечній організації обов'язкова наявність карантинних зон: одна для ЛЗ, щодо яких прийнято рішення про припинення реалізації, інша для фальсифікату, препаратів із терміном придатності, а також ще одна зона для інших товарів аптечного асортименту. Кожна фармакологічна група ЛЗ зберігається відповідно до своєї специфіки: наприклад, окремого зберігання вимагають ЛЗ, що підлягають предметно-кількісному обліку, тощо.

За матеріалами онлайн-семінару, організованого Петербурзьким союзом лікарів

ЗМІСТ
ВСТУП 5
1 ЗБЕРІГАННЯ 6
1.1 Основні чинники довкілля, що впливають якість товару. 7
1.2 Приміщення для зберігання товарів аптечного асортименту. 10
2 ОСОБЛИВОСТІ ЗБЕРІГАННЯ ОКРЕМИХ ГРУП ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ У ЗАЛЕЖНОСТІ ВІД ФІЗИЧНИХ І ФІЗИКО-ХІМІЧНИХ ВЛАСТИВОСТЕЙ, ВПЛИВИ НА НИХ РІЗНИХ ФАКТОРО
2.1 Зберігання лікарських засобів, що вимагають захисту від світла 13
2.2 Зберігання лікарських засобів, що вимагають захисту від дії вологи 14
2.3 Зберігання лікарських засобів, що вимагають захисту від випаровування та висихання 14
2.4 Зберігання лікарських засобів, що вимагають захисту від впливу підвищеної температури.
2.5 Зберігання лікарських засобів, що вимагають захисту від зниженої температури.
2.6 Зберігання лікарських засобів, що вимагають захисту від впливу газів, що містяться у навколишньому середовищі 16
2.7 Зберігання пахучих та фарбуючих лікарських засобів 17
2.8 Зберігання дезінфікуючих лікарських засобів 17
2.9 Зберігання вогненебезпечних лікарських засобів 17
2.10 Зберігання вибухонебезпечних лікарських засобів 18
3 ЗБЕРІГАННЯ МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ 20
3.1 Гумові вироби 20
3.2 Пластмасові вироби 21
3.3 Перев'язувальні засоби та допоміжний матеріал 21
4 ЗБЕРІГАННЯ НАРКОТИЧНИХ ЗАСОБІВ І ПСИХОТРОПНИХ РЕЧОВИН 23
5 ЗБЕРІГАННЯ БІОЛОГІЧНИХ АКТИВНИХ ДОБАВОК 25
6 ЗБЕРІГАННЯ МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ 26
7 АНАЛІЗ УМОВ ЗБЕРІГАННЯ ТОВАРІВ АПТЕЧНОГО АСОРТИМЕНТУ В АПТЕЦІ № 449 27
7.1 Характеристика Аптеки № 449 ЄМУП «Здоров'я» 27
7.2 Зберігання лікарських засобів 27
7.3 Зберігання медичних виробів 35
7.4 Зберігання біологічних активних добавок 36
7.5 Зберігання парафармацевтичних продуктів 37
ВИСНОВОК 38
СПИСОК ВИКОРИСТАНИХ ДЖЕРЕЛО 39

ВСТУП
Гарантія якості лікарських засобів є одним із найважливіших завдань держави у галузі охорони здоров'я населення.
Навіть якісні лікарські препарати під дією зовнішніх умов можуть стати непридатними, втратити ефективність і стати небезпечними.
Більшість лікарських засобів потребує особливих умов зберігання, пов'язаних із їх фізико-хімічними властивостями, токсикологічними групами. При неналежному зберіганні лікарських препаратів можуть відбуватися процеси, що призводять до їх зміни хімічного складуабо фізичних властивостей(Утворення осаду, зміна забарвлення, агрегатного стану). При цьому лікарські засоби інактивуються, розкладаються та стають непридатними до застосування задовго до закінчення їх терміну придатності.
У зв'язку із цим актуальним стає питання правильного зберігання лікарських засобів.
Ціль: аналіз умов зберігання товарів аптечного асортименту в умовах аптеки згідно з нормативною документацією.
Завдання:
1. Аналіз літературних джерел із цієї проблеми;
2. Виявлення вимог до приміщень для зберігання товарів аптечного асортименту;
3. Розглянути умови зберігання товарів аптечного асортименту.

1 ЗБЕРІГАННЯ
Зберігання - це процес збереження медичних та фармацевтичних товарів до їх реалізації або застосування, що забезпечує незмінність, або мінімальну допустиму зміну вихідних властивостей товару.
Оптимальний результат зберігання товару досягається лише за дотримання умов та режиму зберігання.
Умови зберігання – це сукупність зовнішніх впливівнавколишнього середовища, пов'язаних з режимом зберігання та розміщенням товарів у сховищі.
Режим зберігання - це сукупність кліматичних та санітарно-гігієнічнихвимог, які забезпечують безпеку товарів.
Розрізняють кліматичний та санітарно-гігієнічний режим зберігання.
Кліматичний режимзберігання включає вимоги до температури, відносної вологості, газового складу повітря, повітрообміну та освітленості.
Вимоги санітарно-гігієнічного режиму зберігання – це комплексний показник, що включає дві групи показників чистоти:
1. показники, пов'язані із природою забруднення (мінеральні, органічні, мікробіологічні, біологічні);
2. показники, пов'язані з місцезнаходженням забруднення (повітря, підлога, стіни, стеля, обладнання, механізми, товари, тара у місцях зберігання та транспортних засобах).
До основним принципамзберігання товарів аптечного асортименту відносять:
? безперервність дотримання умов зберігання усім етапах товароруху;
? захист від впливу несприятливих кліматичних та інших умов при транспортуванні та зберіганні;
? інформаційне забезпечення;
? систематичність контролю - це обов'язкове проведення періодичного контролю на всіх етапах товароруху як при короткостроковому, так і при тривалому зберіганні;
? принцип економічної ефективності - зберігати товари з найменшими втратами та раціональними витратами на зберігання.
1.1 Основні чинники довкілля, що впливають якість товару.
Зберігання JIC та МІ займає важливе місцеорганізації роботи аптечних організацій. Від того, як організовано зберігання товарів, залежить їхня якість. За недотримання правил зберігання якість товарів різко погіршується. Тому важливим завданням працівників аптеки є дотримання всіх правил зберігання ЛЗ та МІ для того, щоб не завдати шкоди здоров'ю людей.
Умови зберігання ЛЗ та МІ обов'язково вказуються в нормативній документації. Питання зберігання регламентують такими документами:
1. Наказ МОЗ соцрозвитку РФ від 23.08.2010г №706н (ред. від 28.12.2010) «Про затвердження правил зберігання лікарських засобів»
2. Наказ МОЗсоцрозвитку РФ від 13.11.1996г №377 (в ред. від 23.08.2010р.) «Про затвердження інструкції з організації зберігання в аптечних установах різних груп лікарських засобів та виробів медичного призначення»
Аптека № 449 має ліцензію на провадження діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин та їх прекурсорів, а зберігання даних лікарських препаратів потребує особливих умов, регламентованих нормативними документами:
1. Постанова Уряду РФ від 31.12.2009 N 1148 (ред. від 06.08.2015) "Про порядок зберігання наркотичних засобів, психотропних речовин та їх прекурсорів" (разом з "Правилами зберігання наркотичних засобів, психотропних речовин та їх прекурсорів")
2. Наказ МОЗ соцрозвитку РФ від 16.05.2011 N 397н "Про затвердження спеціальних вимог до умов зберігання наркотичних засобів і психотропних речовин, зареєстрованих в установленому порядку в Російській Федерації як лікарські засоби, призначені для медичного застосування, в аптечних, лікувально-профілактичних установах, науково-дослідних, навчальних організаціяхта організаціях оптової торгівлі лікарськими засобами".
Погіршення якості товарів при транспортуванні, зберіганні та використанні відбувається внаслідок впливу низки факторів довкілля.
Фізико-хімічні фактори.
Вологість. Інтенсивність поглинання вологи виробами залежить від хімічної природи та структури вихідних матеріалів, а також від вологості навколишнього повітря Вироби з гігроскопічних матеріалів, зокрема речовин з гідрофільними групами (-ОН, -СООН та ін.), сильно поглинають вологу, внаслідок чого істотно змінюються їх властивості (твердість, розтяжність, зносостійкість, теплопровідність, електропровідність), різко посилюються процеси корозії металевих виробів та біокорозії. Застосовуючи раціональну упаковку та вміло використовуючи провітрювання, вентиляцію та опалення торгових та складських приміщень, а також транспортних засобів, можна запобігти зволоженню та пошкодженню товарів.
Температура. Підвищення температури викликає прискорення хімічних та біологічних процесів. Так, за правилом Вант-Гоффа, у разі підвищення температури на кожні 10°С відбувається збільшення швидкості хімічних реакцій у 2 - 4 рази. Тому у приміщеннях із підвищеною температурою різко погіршується якість багатьох товарів. При негативній температурідеякі вироби (наприклад, з полівінілхлориду) стають твердими та крихкими, водні розчини та дисперсії руйнуються, може бути пошкоджена жорстка тара (металеві бочки, бідони).
Світло. Світлові промені є електромагнітні коливання з певною довжиною хвилі і частотою. Світло поглинається виробами і передає свою енергію, активуючи в них багато хімічні процеси(Окислення, полімеризацію, утворення поперечних зв'язків між макромолекулами та ін.). Ще більшою потужністю володіють невидимі ультрафіолетові промені, які здатні відривати електрони із зовнішніх оболонок атомів, викликаючи цим хімічні реакції, що призводить до інтенсивного старіння виробів. Тому багато виробів необхідно про........

СПИСОК ВИКОРИСТАНИХ ДЖЕРЕЛОВ
1. Федеральний закон РФ від 12 квітня 2010 р. N 61 «Про обіг лікарських засобів»
2. Федеральний закон РФ від 4 травня 2011 р. N 99 «Про ліцензування окремих видів діяльності»
3. Федеральний закон РФ від 08.01.1998 N 3 «Про наркотичні засоби та психотропні речовини»
4. Наказ МОЗ соцрозвитку РФ від 23.08.2010 N 706н «Про затвердження правил зберігання лікарських засобів»
5. Наказ МОЗ РФ від 13 листопада 1996 N 377 «Про затвердження інструкції з організації зберігання в аптечних установах різних груп лікарських засобів та виробів медичного призначення»
6. Постанова Уряду РФ від 31.12.2009 N 1148
«Про порядок зберігання наркотичних засобів, психотропних речовин та їх прекурсорів»
7. Постанова Уряду РФ від 6 серпня 2015р. № 807 «Про внесення змін до деяких актів уряду Російської Федерації з питань, пов'язаних з обігом наркотичних засобів, психотропних речовин та їх прекурсорів»
8. Наказ Міністерства охорони здоров'я та соціального розвиткуРФ від 16 травня 2011 р. N 397н «Про затвердження спеціальних вимог до умов зберігання наркотичних засобів та психотропних речовин, зареєстрованих в установленому порядку в Російській федерації як лікарські засоби, призначені для медичного застосування, в аптечних, лікувально-профілактичних установах, науково- дослідницьких, навчальних організаціях та організаціях оптової торгівлі лікарськими засобами»
9. Постанова Головного Державного Санітарного Лікаря РФ від 17 квітня 2003 № 50 «Про введення в дію Санітарно-епідеміологічних правил та нормативів СанПіН 2.3.2.1290-03»
10. Постановою Головного Державного Санітарного Лікаря від 10 квітня 2002 р. №15 «Санітарно-епідеміологічні вимоги до умов транспортування, зберігання та відпустки громадянам медичних імунобіологічних препаратів, що використовуються для імунопрофілактики, аптечними установами та закладами охорони здоров'я. СП 3.3.2.1120-02»

Розмір: px

Починати показ зі сторінки:

Транскрипт

1 1.3. Організація зберігання лікарських засобів, медичних виробів та інших товарів аптечного асортименту Зберігання - це процес збереження медичних та фармацевтичних товарів до їх реалізації або застосування, що забезпечує незмінність або мінімальну допустиму зміну вихідних властивостей товару. Оптимальний результат зберігання товару досягається лише за дотримання умов та режиму зберігання. Умови зберігання - це сукупність зовнішніх впливів навколишнього середовища, пов'язаних з режимом зберігання та розміщенням товарів у сховищі. Режим зберігання це сукупність кліматичних та санітарно гігієнічних вимог, що забезпечують безпеку товарів. Розрізняють кліматичний та санітарно-гігієнічний режим зберігання. Кліматичний режим зберігання включає вимоги до температури, відносної вологості, газового складу повітря, повітрообміну та освітленості. Вимоги санітарно-гігієнічного режиму зберігання – це комплексний показник, що включає дві групи показників чистоти: 1) показники, пов'язані з природою забруднення (мінеральні, органічні, мікробіологічні, біологічні); 2) показники, пов'язані з місцезнаходженням забруднення (повітря, підлога, стіни, стеля, обладнання, механізми, товари, тара у місцях зберігання та транспортних засобах). До основних принципів зберігання товарів аптечного асортименту відносять: - безперервність дотримання умов зберігання усім етапах товароруху; - захист від впливу несприятливих кліматичних та інших умов при транспортуванні та зберіганні; - інформаційне забезпечення; - систематичність контролю - це обов'язкове проведення періодичного контролю на всіх етапах товароруху як при короткостроковому, так і при тривалому зберіганні. - принцип економічної ефективності - зберігати товари з найменшими втратами та раціональними витратами на зберігання. Основні фактори зовнішнього середовища, що впливають на якість товарів Зберігання JIC та МІ займає важливе місце в організації роботи аптечних установ. Від того, як організовано зберігання товарів, залежить їхня якість. За недотримання правил зберігання якість товарів різко погіршується. Наприклад, у JIC можуть відбуватися деструктивні зміни. Медичні працівникив подібних випадкахвідзначають зниження чи відсутність лікувального ефекту, а іноді і отруєння такими ЛЗ. Тому

2 важливим завданням аптечних працівників є дотримання всіх правил зберігання ЛЗ та МІ з тим, щоб не завдати шкоди здоров'ю людей. Умови зберігання ЛЗ та МІ обов'язково вказуються у всіх НТД. Крім того, питання зберігання регламентують такими документами: 1. Наказ МОЗ соцрозвитку РФ від р 706н (ред. від) «Про затвердження правил зберігання лікарських засобів» 2. Наказ МОЗ соцрозвитку РФ від г 377 (в ред. від р.) «Про затвердження інструкції з організації зберігання в аптечних установах різних груп лікарських засобів та виробів медичного призначення» 3. Наказ МЗРФ від р. 80 (в ред. від р.) про затвердження Галузевого стандарту «правила відпустки (реалізації) лікарських засобів у аптечних організаціях. Основні положення". Погіршення якості товарів при транспортуванні, зберіганні та використанні відбувається внаслідок впливу низки факторів довкілля. Фізико-хімічні фактори. Вологість. Інтенсивність поглинання вологи виробами залежить від хімічної природи та структури вихідних матеріалів, а також від вологості навколишнього повітря. Вироби з гігроскопічних матеріалів, зокрема речовин з гідрофільними групами (-ОН, -СООН та ін.), сильно поглинають вологу, внаслідок чого істотно змінюються їх властивості (твердість, розтяжність, зносостійкість, теплопровідність, електропровідність), різко посилюються процеси корозії металевих виробів та біокорозії. Застосовуючи раціональну упаковку та вміло використовуючи провітрювання, вентиляцію та опалення торгових та складських приміщень, а також транспортних засобів, можна запобігти зволоженню та пошкодженню товарів. Температура. Підвищення температури викликає прискорення хімічних та біологічних процесів. Так, за правилом Вант-Гоффа, при підвищенні температури на кожні 10°С відбувається збільшення швидкості хімічних реакцій у 2-4 рази. Тому у приміщеннях із підвищеною температурою різко погіршується якість багатьох товарів. При негативній температурі деякі вироби (наприклад, з полівінілхлориду) стають твердими та крихкими, водні розчини та дисперсії руйнуються, може бути пошкоджена жорстка тара (металеві бочки, бідони). Світло. Світлові промені є електромагнітні коливання з певною довжиною хвилі і частотою. Світло поглинається виробами та передає свою енергію, активуючи в них багато хімічних процесів (окислення, полімеризацію, утворення поперечних зв'язків між макромолекулами та ін.). Ще більшою потужністю мають невидимі ультрафіолетові промені, які здатні відривати електрони із зовнішніх оболонок атомів, викликаючи цим хімічні реакції, що призводить до інтенсивного старіння виробів. Тому багато виробів

3 необхідно оберігати від дії прямих сонячних променів(Пластмаси, гума, лакофарбова продукція). Кисень повітря. Як найбільш активна частина повітря, кисень викликає найбільша змінавластивостей товарів. Кисень сприяє окисленню металів, що призводить до корозії, знижує еластичність та міцність виробів із гуми, а окислення жирних олійсупроводжується їх прогорканням та появою неприємного запаху. Тепло, що виділяється при окисленні, у ряді випадків призводить до локального підвищення температури і самозаймання деяких сильно окисляющихся матеріалів. Присутні у повітрі сірководень, сірчистий газ та інші хімічні компоненти викликають додаткові небажані процеси, що погіршують якість товарів. Так, посилюється корозія металів, чорніють вироби зі срібла. Механічні дії. При транспортуванні та зберіганні товари часто зазнають значних механічних впливів внаслідок поштовхів та струсів, надмірного тиску в штабелі, випадкових ударів при падінні, внаслідок чого відбуваються втрати та пошкодження виробів. Вироби можуть руйнуватися не тільки при критичних навантаженнях, найчастіше це відбувається в результаті повторюваних відносно невеликих. механічних впливів. Біологічні фактори. Низка товарів може отримати пошкодження біологічного характеру. Зміна їх властивостей та псування викликає діяльність мікроорганізмів (гнильні бактерії, плісняві грибки), окремі види комах (моль, жучок-короїд) та гризуни. Найбільш сприятливі умови для розвитку біологічних процесів створюються в умовах підвищеної вологості та температури повітря. Загальні вимогидо влаштування та експлуатації приміщень для зберігання. Пристрій, склад та розміри площ приміщень для зберігання повинні відповідати всім вимогам НТД, що діє. Ці приміщення повинні забезпечувати безпеку товарів, для чого їх забезпечують охоронними та протипожежними засобами. У приміщеннях для зберігання повинні підтримуватися певні температура та вологість повітря, що дозволяють забезпечити зберігання лікарських засобів відповідно до зазначених на первинній та вторинній (споживчій) упаковці вимог виробників лікарських засобів. Приміщення для зберігання повинні бути обладнані кондиціонерами та іншим обладнанням, що дозволяє забезпечити зберігання лікарських засобів відповідно до зазначених на упаковці вимог виробників лікарських засобів, медичних виробів та інших груп товарів аптечного асортименту, або приміщення рекомендується обладнати кватирками, фрамугами, іншими гратчастими дверима.

if ($this->show_pages_images && $page_num doc["images_node_id"]) ( continue; ) // $snip = Library::get_smart_snippet($text, DocShare_Docs::CHARS_LIMIT_PAGE_IMAGE_TITLE); $snips = Library::get_text_chunks($text, 4); ?>

4 Приміщення для зберігання мають бути забезпечені стелажами, шафами, піддонами, підтоварниками. Приміщення для зберігання лікарських засобів повинні бути оснащені приладами для реєстрації параметрів повітря (термометри, гігрометри (електронні гігрометри) або психрометри). Вимірювальні частини цих приладів повинні розміщуватись на відстані не менше 3 м від дверей, вікон та опалювальних приладів. Прилади та (або) частини приладів, з яких проводиться візуальне зчитування показань, повинні розташовуватись у доступному для персоналу місці на висоті 1,5-1,7 м від підлоги. Покази цих приладів повинні щоденно реєструватися в спеціальному журналі(карті) реєстрації на паперовому носії або електронному виглядіз архівацією (для електронних гігрометрів), що ведеться відповідальною особою. Журнал (карта) реєстрації зберігається протягом року, крім поточного. Контролюючі прилади повинні бути сертифіковані, калібровані та перевірятися в установленому порядку. Окремо, у технічно укріплених приміщеннях, відповідних вимогам Федерального закону від 8 січня 1998 р. N 3-ФЗ "Про наркотичні засоби та психотропні речовини" зберігаються: наркотичні та психотропні лікарські засоби; сильнодіючі та отруйні лікарські засоби, що знаходяться під контролем відповідно до міжнародних правовими нормами. Стелажі (шафи) для зберігання лікарських засобів у приміщеннях для зберігання лікарських засобів повинні бути встановлені таким чином, щоб забезпечити доступ до лікарських засобів, вільний прохід персоналу та, за необхідності, вантажних пристроїв, а також доступність стелажів, стін, підлоги для збирання. Стелажі, шафи, полиці, призначені для зберігання лікарських засобів, мають бути пронумеровані. Лікарські засоби, що зберігаються, повинні бути також ідентифіковані за допомогою стелажної картки, що містить інформацію про лікарський засіб, що зберігається (найменування, форма випуску і дозування, номер серії, термін придатності, виробник лікарського засобу). При використанні комп'ютерних технологійдопускається ідентифікація за допомогою кодів та електронних пристроїв. Вимоги до приміщень для зберігання вогненебезпечних та вибухонебезпечних лікарських засобів та організації їх зберігання. Приміщення для зберігання вогнебезпечних та вибухонебезпечних лікарських засобів повинні повністю відповідати чинним нормативним документам. Підлоги складських приміщень та розвантажувальних майданчиків повинні мати тверде, рівне покриття. Забороняється застосовувати дошки та залізні листи для вирівнювання підлоги. Підлоги повинні забезпечувати зручне та безпечне пересуваннялюдей, вантажів і транспортних засобів, володіти достатньою

5 міцністю і витримувати навантаження від матеріалів, що зберігаються, забезпечувати простоту і легкість прибирання складського приміщення. Складські приміщення для зберігання вогнебезпечних та вибухонебезпечних лікарських засобів повинні бути обладнані незгоряними та стійкими стелажами та піддонами, розрахованими на відповідне навантаження. Стелажі встановлюються на відстані 0,25 м від підлоги та стін, ширина стелажів не повинна перевищувати 1 м і мати у разі зберігання фармацевтичних субстанцій від бортівки не менше 0,25 м. Поздовжні проходи між стелажами повинні бути не менше 1,35 м Для зберігання вогнебезпечних та вибухонебезпечних лікарських засобів в аптечних організаціях та індивідуальних підприємціввиділяються ізольовані приміщення, обладнані засобами автоматичного пожежного захисту та сигналізацією (далі - приміщення для зберігання вогненебезпечних та вибухонебезпечних лікарських засобів). В аптечних організаціях та в індивідуальних підприємців допускається зберігання фармацевтичних субстанцій, що володіють легкозаймистими та горючими властивостями, в об'ємі до 10 кг поза приміщеннями для зберігання вогненебезпечних та вибухонебезпечних лікарських засобів у вбудованих шафах, що не згорають. Шафи повинні бути віддалені від тепловивідних поверхонь і проходів з дверима шириною не менше 0,7 м і висотою не менше 1,2 м. До них повинен бути організований вільний доступ. Допускається зберігання вибухонебезпечних лікарських засобів для медичного застосування (у вторинному (споживчому) впакуванні) для використання на одну робочу зміну в металевих шафах поза приміщеннями для зберігання вогненебезпечних та вибухонебезпечних лікарських засобів. Кількість вогненебезпечних лікарських засобів, припустиме для зберігання у приміщеннях для зберігання вогненебезпечних та вибухонебезпечних лікарських засобів, розташованих у будинках іншого призначення, не повинна перевищувати 100 кг у нерозфасованому вигляді. Приміщення для зберігання вогнебезпечних та вибухонебезпечних лікарських засобів, що використовуються для зберігання легкозаймистих фармацевтичних субстанцій у кількості понад 100 кг, повинні знаходитися в окремій будівлі, а саме зберігання повинно здійснюватися у скляній або металевій тарі ізольовано від приміщень для зберігання вогнебезпечних. У приміщення для зберігання вогненебезпечних та вибухонебезпечних лікарських засобів забороняється входити з відкритими джерелами вогню. У приміщеннях для зберігання лікарські засоби розміщують відповідно до вимог нормативної документації, зазначеної на упаковці лікарського засобу, з урахуванням: фізико-хімічних властивостей лікарських засобів; фармакологічних груп (для аптечних та медичних організацій); способу застосування (внутрішнє, зовнішнє);

6 агрегатного стану фармацевтичних субстанцій (рідкі, сипкі, газоподібні). При розміщенні лікарських засобів допускається використання комп'ютерних технологій (за алфавітним принципом, за кодами). В організаціях та індивідуальних підприємців необхідно вести облік лікарських засобів з обмеженим терміном придатності на паперовому носії або в електронному вигляді з архівацією. Контроль за своєчасною реалізацією лікарських засобів з обмеженим терміном придатності повинен здійснюватися з використанням комп'ютерних технологій, стелажних карток із зазначенням найменування лікарського засобу, серії, терміну придатності або журналів обліку термінів придатності. Порядок ведення обліку зазначених лікарських засобів встановлюється керівником організації чи індивідуальним підприємцем. При виявленні лікарських засобів із закінченим терміном придатності вони повинні зберігатися окремо від інших груп лікарських засобів у спеціально виділеній та позначеній (карантинній) зоні. Зберігання лікарських засобів для медичного застосування здійснюється відповідно до вимог державної фармакопеї та нормативної документації, а також з урахуванням властивостей речовин, що входять до їх складу. При зберіганні в шафах, на стелажах або полицях лікарські препарати для медичного застосування у вторинному (споживчому) впакуванні повинні бути розміщені етикеткою (маркуванням) назовні. Організації та індивідуальні підприємці повинні здійснювати зберігання лікарських засобів для медичного застосування відповідно до вимог їх зберігання, зазначених на вторинній (споживчій) упаковці зазначеного лікарського препарату. Особливості зберігання окремих груп лікарських засобів залежно від фізичних та фізико-хімічних властивостей, впливу на них різних факторів зовнішнього середовища. Зберігання лікарських засобів, що вимагають захисту від впливу світла. Лікарські засоби, що вимагають захисту від дії світла, зберігаються у приміщеннях або спеціально обладнаних місцях, що забезпечують захист від природного та штучного освітлення. Фармацевтичні субстанції, що вимагають захисту від дії світла, слід зберігати у тарі зі світлозахисних матеріалів ( скляній таріоранжевого скла, металевої тарі, упаковки з алюмінієвої фольгиабо полімерних матеріалів, пофарбовані в чорний, коричневий або помаранчевий кольори), в темному приміщенніабо шафи. Для зберігання особливо чутливих до світла фармацевтичних субстанцій (нітрат срібла, прозерин) скляну тару обклеюють чорним світлонепроникним папером.

7 Лікарські препарати для медичного застосування, що вимагають захисту від дії світла, упаковані в первинну та вторинну (споживчу) упаковку, слід зберігати в шафах або на стелажах за умови вживання заходів для запобігання потраплянню на зазначені лікарські препарати прямого сонячного світла або іншого яскравого спрямованого світла. використання світловідбиваючої плівки, жалюзі, козирків та ін.). Зберігання лікарських засобів, що вимагають захисту від дії вологи Фармацевтичні субстанції, що вимагають захисту від дії вологи, слід зберігати в прохолодному місці при температурі до +15 град. З (далі - прохолодне місце), у щільно закупореній тарі з матеріалів, непроникних для пар води (скла, металу, алюмінієвої фольги, товстостінної пластмасової тарі) або в первинній та вторинній (споживчій) упаковці виробника. Фармацевтичні субстанції з вираженими гігроскопічними властивостями слід зберігати у скляній тарі з герметичною закупорюванням, залитою зверху парафіном. Щоб уникнути псування та втрати якості, слід організувати зберігання лікарських засобів відповідно до вимог, нанесених у вигляді попереджувальних написів на вторинному (споживчому) впакуванні лікарського засобу. Зберігання лікарських засобів, що вимагають захисту від випаровування та висихання Фармацевтичні субстанції, що вимагають захисту від випаровування та висихання (власне леткі лікарські засоби; лікарські засоби, що містять летючий розчинник (спиртові настойки, рідкі спиртові концентрати, густі екстракти); розчини та суміші летких речовин(ефірні олії, розчини аміаку, формальдегіду, хлористого водню понад 13%, карболової кислоти, етиловий спиртрізної концентрації та ін.); лікарська рослинна сировина, що містить ефірні олії; лікарські засоби, що містять кристалізаційну воду - кристалогідрати; лікарські засоби, що розкладаються з утворенням летких продуктів (йодоформ, перекис водню, гідрокарбонат натрію); лікарські засоби з певною нижньою межею вологовмісту (сульфат магнію, парааміносаліцилат натрію, сульфат натрію), слід зберігати в прохолодному місці, в герметично закупореній тарі з непроникних для випаровуваних речовин матеріалів (скла, металу, алюмінієвої фольги) або в первинної. упакування виробника. Фармацевтичні субстанції - кристалогідрати слід зберігати в герметично закупореній скляній, металевій та товстостінній пластмасовій тарі або в первинній та вторинній (споживчій) упаковці виробника в умовах, що відповідають вимогам нормативної документації на дані лікарські засоби.

8 Зберігання лікарських засобів, що вимагають захисту від впливу підвищеної температури Зберігання лікарських засобів, що вимагають захисту від впливу підвищеної температури (термолабільні лікарські засоби), організації та індивідуальні підприємці повинні здійснювати відповідно до температурного режиму, зазначеного на первинному та вторинному (споживчому) упаковці лікарського засобу відповідно до вимог нормативної документації. Зберігання лікарських засобів, що вимагають захисту від впливу зниженої температури Зберігання лікарських засобів, що вимагають захисту від впливу зниженої температури кімнатної температурине відновлюється (40% розчин формальдегіду, розчини інсуліну) організації та індивідуальні підприємці повинні здійснювати відповідно до температурного режиму, зазначеного на первинній та вторинній (споживчій) упаковці лікарського засобу відповідно до вимог нормативної документації. Замерзання препаратів інсуліну не допускається. Зберігання лікарських засобів, що вимагають захисту від впливу газів, що містяться в навколишньому середовищі. і поліфенольні, морфін і його похідні з незаміщеними гідроксильними групами, сірковмісні гетерогенні та гетероциклічні сполуки, ферменти та органопрепарати; (еуфілін), окис і перекис магнію, їдкий натрій, їдкий калій), слід зберігати в герметично закупореній тарі з матеріалів, непроникних для газів по можливості заповненої доверху. Зберігання пахучих та фарбуючих лікарських засобів Пахкі лікарські засоби (фармацевтичні субстанції як леткі, так і практично нелеткі, але володіють сильним запахом) слід зберігати в герметично закритій тарі, непроникній для запаху. Фарбувальні лікарські засоби (фармацевтичні субстанції, які залишають пофарбований слід, що не змивається звичайною санітарно-гігієнічною обробкою, на тарі, закупорювальних засобах, обладнанні та

9 інвентарі (діамантовий зелений, метиленовий синій, індигокармін) слід зберігати у спеціальній шафі у щільно закупореній тарі. Для роботи з фарбуючими засобами для кожного найменування необхідно виділяти спеціальні ваги, ступку, шпатель та інший необхідний інвентар. Зберігання дезінфікуючих лікарських засобів Дезінфікуючі лікарські засоби слід зберігати в герметично закупореній тарі в ізольованому приміщенні далеко від приміщень зберігання пластмасових, гумових та металевих виробів та приміщень для отримання дистильованої води. Зберігання лікарської рослинної сировини Нерозфасована лікарська рослинна сировина повинна зберігатися в сухому (не більше 50% вологості), добре провітрюваному приміщенні у щільно закритій тарі. Нерозфасована лікарська рослинна сировина, що містить ефірні олії, зберігається ізольовано в добре закупореній тарі. Нерозфасована лікарська рослинна сировина має піддаватися періодичному контролю відповідно до вимог державної фармакопеї. Трава, коріння, кореневища, насіння, плоди, що втратили нормальне забарвлення, запах та необхідну кількість діючих речовин, а також уражені цвіллю, шкідниками комор бракують. Зберігання лікарської рослинної сировини, що містить серцеві глікозиди, здійснюється з дотриманням вимог державної фармакопеї, зокрема вимоги щодо повторного контролю на біологічну активність. Нерозфасована лікарська рослинна сировина, включена до списків сильнодіючих та отруйних речовин, затверджені постановою Уряду Російської Федерації від 29 грудня 2007 р. N 964 "Про затвердження списків сильнодіючих та отруйних речовин з метою статті 234 та інших статей Кримінального кодексу Російської Федерації, а також великого розміру сильнодіючих речовиндля цілей статті 234 Кримінального кодексу Російської Федерації" зберігається в окремому приміщенні або в окремій шафі під замком. Розфасована лікарська рослинна сировина зберігається на стелажах або в шафах. температурний режим. Зміст п'явок здійснюється в установленому порядку. Зберігання вогненебезпечних лікарських засобів Зберігання вогненебезпечних лікарських засобів (лікарські засоби, що володіють легкозаймистими властивостями (спирт і

10 спиртові розчини, спиртові та ефірні настойки, спиртові та ефірні екстракти, ефір, скипидар, молочна кислота, хлоретил, колодій, клеол, рідина Новікова, органічні олії); лікарські засоби, що мають легкогорючі властивості (сірка, гліцерин, рослинні олії, лікарська рослинна сировина) повинно здійснюватися окремо від інших лікарських засобів. Легкозаймисті лікарські засоби зберігають у щільно закупореній міцній, скляній або металевій тарі, щоб попередити випаровування рідин із судин. Бутлі, балони та інші великі ємності з легкозаймистими та легкогорючими лікарськими засобами повинні зберігатися на полицях стелажів в один ряд за висотою. Забороняється їх зберігання кілька рядів по висоті з використанням різних прокладочних матеріалів. Не допускається зберігання зазначених лікарських засобів у опалювальних приладах. Відстань від стелажу або штабеля до нагрівального елемента повинна бути не менше 1 м. Зберігання сулій з легкозаймистими та легкогорючими фармацевтичними субстанціями повинно здійснюватися в тарі, що оберігає від ударів, або в балоно-перекидачах в один ряд. На робочих місцях виробничих приміщень, що виділяються в аптечних організаціях та індивідуальними підприємцями, легкозаймисті та легкогорючі лікарські засоби можуть зберігатися у кількостях, що не перевищують змінну потребу. При цьому ємності, в яких вони зберігаються, повинні бути закриті. Не допускається зберігання легкозаймистих та легкогорючих лікарських засобів у повністю заповненій тарі. Ступінь заповнення має бути не більше 90% обсягу. Спирти у великих кількостях зберігаються у металевих ємностях, заповнюваних трохи більше, ніж 75% обсягу. Не допускається спільне зберігання легкозаймистих лікарських засобів з мінеральними кислотами (особливо сірчаною та азотною кислотами), стислими та зрідженими газами, легкогорючими речовинами. рослинними оліями, сірою, перев'язувальним матеріалом), лугами, а також з неорганічними солями, що дають з органічними речовинами вибухонебезпечні суміші (калію хлорат, калію перманганат, калію хромат та ін). Зберігання вибухонебезпечних лікарських засобів При зберіганні вибухонебезпечних лікарських засобів (лікарські засоби, що володіють вибуховими властивостями (нітрогліцерин); лікарські засоби, що володіють вибухонебезпечними властивостями (калію перманганат, срібла нітрат) слід вживати заходів проти забруднення їх пилом. барабани, склянки та ін.) необхідно щільно закривати, щоб уникнути попадання пар цих засобів у повітря.

11 Зберігання нерозфасованого калію перманганату допускається у спеціальному відсіку складських приміщень (де він зберігається у бляшаних барабанах), у штангласах із притертими пробками окремо від інших органічних речовин – в аптечних організаціях та в індивідуальних підприємців. Нерозфасований розчин нітрогліцерину зберігається в невеликих добре закупорених склянках або металевих судинах у прохолодному, захищеному від світла місці, з дотриманням запобіжних заходів від вогню. Пересувати посуд з нітрогліцерином і відважувати цей препарат слід в умовах, що виключають протоку та випаровування нітрогліцерину, а також потрапляння його на шкіру. При роботі з діетиловим ефіром не допускається струшування, удари, тертя. Забороняється зберігання вибухонебезпечних лікарських засобів із кислотами та лугами. Зберігання наркотичних та психотропних лікарських засобів Наркотичні та психотропні лікарські засоби зберігаються в організаціях в ізольованих приміщеннях, спеціально обладнаних інженерними та технічними засобами охорони, та у місцях тимчасового зберігання при дотриманні вимог відповідно до Правил зберігання наркотичних засобів та психотропних речовин, встановлених постановою Уряду Російської Федерації від 31 грудня 2009 р. N 1148 (Збори законодавства Російської Федерації, 2010, N 4, ст. 394; N 25, ст. 3178). Зберігання сильнодіючих та отруйних лікарських засобів, лікарських засобів, що підлягають предметно-кількісному обліку. а також великого розміру сильнодіючих речовин для цілей статті 234 Кримінального кодексу Російської Федерації" до сильнодіючих та отруйних лікарських засобів відносяться лікарські засоби, що містять сильнодіючі та отруйні речовини, включені до списків сильнодіючих речовин та отруйних речовин. Зберігання сильнодіючих та отруйних лікарських засобів, що знаходяться під контролем відповідно до міжнародних правових норм (далі - сильнодіючі та отруйні лікарські засоби, що знаходяться під міжнародним контролем), здійснюється у приміщеннях, обладнаних інженерними та технічними засобами охорони, аналогічними передбаченим для зберігання наркотичних та коштів. Допускається зберігання в одному технічно укріпленому приміщенні сильнодіючих та отруйних лікарських засобів, що знаходяться під

12 міжнародним контролем, та наркотичних та психотропних лікарських засобів. При цьому зберігання сильнодіючих та отруйних лікарських засобів повинно здійснюватися (залежно від обсягу запасів) на різних полицях сейфа (металевої шафи) або у різних сейфах (металевих шафах). Зберігання сильнодіючих та отруйних лікарських засобів, що не перебувають під міжнародним контролем, здійснюється у металевих шафах, що опечатуються або пломбуються наприкінці робочого дня. Лікарські засоби, що підлягають предметно-кількісному обліку відповідно до наказу Міністерства охорони здоров'я та соціального розвитку Російської Федерації від 14 грудня 2005 р. N 785 "Про порядок відпустки лікарських засобів" за винятком наркотичних, психотропних, сильнодіючих та отруйних лікарських засобів, зберігаються у металевих або дерев'яних шафах, що опечатуються або пломбуються наприкінці робочого дня. Зберігання медичних виробів Приміщення зберігання гумових виробів повинні розташовуватись не на сонячній стороні, краще у напівпідвальних темних або затемнених приміщеннях. Для підтримки сухих приміщеннях підвищеної вологості рекомендується ставити судини з 2% водним розчином карболової кислоти. У приміщеннях, шафах рекомендується ставити скляні судини з вуглекислим амонієм, що сприяє збереженню еластичності гуми. Для зберігання гумових виробів приміщення зберігання обладнуються шафами, ящиками, полицями, стелажами, блоками для підвішування, стійками та ін. необхідним інвентарем, з урахуванням вільного доступу При розміщенні гумових виробів у приміщеннях зберігання необхідно повністю використати його обсяг. Це запобігає шкідливий впливнадлишкового кисню повітря. Проте гумові вироби (крім пробок) не можна укладати у кілька шарів, оскільки предмети, що у нижніх шарах, здавлюються і злежуються. Шафи для зберігання медичних гумових виробів і парафармацевтичної продукції цієї групи повинні мати дверцята, що щільно закриваються. Усередині шафи повинні мати гладку поверхню. Гумові вироби розміщують у сховищах за найменуваннями та термінами придатності. На кожній партії гумових виробів прикріплюють ярлик із зазначенням найменування, термін придатності. Особливу увагу слід приділити зберіганню деяких видів гумових виробів, які потребують спеціальних умовзберігання:

13 - кола підкладні, грілки гумові, бульбашки для льоду рекомендується зберігати злегка надутими, гумові трубкизберігаються із вставленими на кінцях пробками; - гумові частини приладів, що знімаються, повинні зберігатися окремо від частин, зроблених з іншого матеріалу; - вироби, що особливо чутливі до атмосферних факторів - еластичні катетери, бужі, рукавички, напальчники, бинти гумові тощо. зберігають у щільно закритих коробках, густо пересипаних тальком. Гумові бинти зберігають у скрученому вигляді пересипані тальком по всій довжині; - еластичні вироби - катетери, бужі, на відміну гуми, зберігають у сухому приміщенні. Ознакою старіння є деяке розм'якшення, клейкість поверхні. Такі вироби бракуються. Гумові пробки повинні зберігатися упакованими відповідно до вимог чинних технічних умов. Пластмасові вироби Вироби з пластмас слід зберігати у темному приміщенні, що вентилюється, на відстані не менше 1 м від опалювальних систем. У приміщенні не повинно бути відкритого вогню, пари летючих речовин. Електроприлади, арматура та вимикачі повинні бути виготовлені у протиіскровому (протипожежному) виконанні. У приміщенні, де зберігаються целофанові, целулоїдні, амінопластові вироби слід підтримувати відносну вологість повітря не вище 65%. Перев'язувальні засоби та допоміжний матеріал Перев'язувальні засоби зберігають у сухому приміщенні, що провітрюється в шафах, ящиках, на стелажах і піддонах, які повинні бути пофарбовані зсередини світлою олійною фарбоюі утримуватися в чистоті. Шафи, де знаходяться перев'язувальні матеріали, періодично протирають 0,2% розчину хлораміну або іншими дозволеними для застосування дезінфекційними засобами. Стерильний перев'язувальний матеріал (бинти, марлеві серветки, вата) зберігаються у заводській упаковці. Забороняється їх зберігання у первинній розкритій упаковці. Нестерильний перев'язувальний матеріал (вата, марля) зберігають упакованими в щільний папірабо у тюках (мішках) на стелажах чи піддонах. Допоміжний матеріал (фільтрувальний папір, паперові капсули та ін.) необхідно зберігати в промисловій упаковці в сухих та провітрюваних приміщеннях в окремих шафах у строго гігієнічних умовах. Після розкриття промислової упаковки розфасовану або залишкову кількість допоміжного матеріалу рекомендується зберігати в поліетиленових, паперових пакетахабо мішки з крафт-папір. Вироби медичної техніки Хірургічні інструменти та інші металеві вироби слід зберігати в сухих опалювальних приміщеннях при кімнатній

14 температурі. Температура та відносна вологість повітря у приміщеннях зберігання не повинні різко коливатися. Відносна вологість повітря має перевищувати 60%. У кліматичних зонах із підвищеною вологістю відносна вологість повітря у приміщенні зберігання допускається до 70%. У цьому випадку контроль за якістю медичних виробів повинен проводитись не рідше одного разу на місяць. Хірургічні інструменти та інші металеві вироби, одержані без антикорозійного мастила, змащують. тонким шаромвазеліну, що відповідає вимогам НТД. Перед мастилом хірургічні інструменти ретельно переглядають, протирають марлею або чистою м'якою ганчіркою. Змащені інструменти зберігають загорнутими в тонкий парафінований папір. Щоб уникнути появи корозії на хірургічних інструментах при їх огляді, протиранні, мастилі та відрахуванні не слід торкатися до них незахищеними та вологими руками. Всі роботи необхідно проводити, тримаючи інструмент марлевою серветкою, пінцетом. Крім організації зберігання, до факторів, що зберігають споживчі властивості товару, належать: упаковка, товарна обробка, реалізація, післяпродажне обслуговування та споживання.

Наказ МОЗсоцрозвитку РФ від 23.08.2010 N 706н "Про затвердження Правил зберігання лікарських засобів" (Зареєстровано в Мін'юсті РФ 04.10.2010 N 18608) www.consultant.ru Зареєстровано в Мін'юсті

МІНІСТЕРСТВО СІЛЬСЬКОГО ГОСПОДАРСТВА РОСІЙСЬКОЇ ФЕДЕРАЦІЇ НАКАЗ від 15 квітня 2015 р. N 145 ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ ПРАВИЛ ЗБЕРІГАННЯ ЛІКІВНИХ ЗАСОБІВ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЬ

Зареєстровано в Мін'юсті Росії 5 травня 2015 р. N 37117 МІНІСТЕРСТВО СІЛЬСЬКОГО ГОСПОДАРСТВА РОСІЙСЬКОЇ ФЕДЕРАЦІЇ НАКАЗ від 15 квітня 2015 р. N 145 ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ ПРАВИЛ ЗБЕРЕГАННЯ ЗБЕРЕГАННЯ

ОРГАНІЗАЦІЯ ЗБЕРІГАННЯ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ВІДПОВІДАЛЬНІСТЬ ЗА ЗВЕРНЕННЯ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ Важливим фактором, що впливає на якість надання лікарської допомоги в умовах

НАЦІОНАЛЬНИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ Кафедра товарознавства Дисципліна «Медичне та фармацевтичне товарознавство» Тема: Організація зберігання лікарських засобів та виробів медичного призначення

ФАКТОРИ, ЗБЕРІГАЮЧІ СПОЖИВЧІ ВЛАСТИВОСТІ І ЯКІСТЬ МЕДИЧНИХ І ФАРМАЦЕВТИЧНИХ ТОВАРІВ. Лекція ЗАГАЛЬНІ ВИМОГИ ДО ОРГАНІЗАЦІЇ ЗБЕРІГАННЯ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ТА ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ Лектор:

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я РОСІЙСЬКОЇ ФЕДЕРАЦІЇ Зберігання лікарських засобів ЗАГАЛЬНА ФАРМАКОПЕЙНА СТАТТЯ ОФС.1.1.0010.15 Вводиться вперше 01.01.2016 Справжня загальна фармакопейна стаття

Додаток до наказу Міністерства охорони здоров'я та соціального розвитку Російської Федерації від 2010 Правила зберігання лікарських засобів I. загальні положення 1.1. Ці Правила зберігання лікарських засобів

Нормативне регулювання зберігання лікарських засобів Федеральний закон від 12.04.2010 61-ФЗ «Про обіг лікарських засобів» Стаття 58. Зберігання лікарських засобів 1. Зберігання лікарських засобів

Лекція ОРГАНІЗАЦІЯ ЗБЕРІГАННЯ Вогнебезпечних та вибухонебезпечних засобів Лектор: Біда Наталія Павлівна Порядок зберігання вогнебезпечних та вибухонебезпечних засобів в аптеці регламентується: Федеральним законом від 21.12.94

Введена Наказом Міністерства медичної промисловості СРСР від 1 серпня 1984 р. N 391 Термін введення встановлено з 1 січня 1985 року Введена вперше ІНСТРУКЦІЯ ВИМОГИ ДО УМОВ ЗБЕРІГАННЯ І ТРАНСПОРТУВАННЯ

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я АРХАНГЕЛЬСЬКОЇ ОБЛАСТІ Державний автономний освітній заклад середньої професійної освіти Архангельської області «АРХАНГЕЛЬСЬКИЙ МЕДИЧНИЙ КОЛЕДЖ»

Лекція ЗБЕРІГАННЯ ХІМІЧНИХ РЕАКТИВІВ Лектор: Біда Наталія Павлівна Хімічні реактиви речовини, за допомогою яких можна якісно виявити або кількісно визначити іншу речовину. Основна вимога

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я РОСІЙСЬКОЇ ФЕДЕРАЦІЇ НАКАЗ 15 березня 2002 р. N 80 ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ ГАЛУЗЕВОГО СТАНДАРТУ «ПРАВИЛА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКУВАЛЬНИМИ СЕРЕДОВИЩАМИ. ОСНОВНІ ПОЛОЖЕННЯ» Відповідно

Ст.м/сестра відділення паліативної медичної допомогиМБУ ЦМЛ 2 ім. О.О.Міславського Віт ОксанаЛеонідівна Медикаментозна терапіяє одним з найважливіших лікувальних заходів. Від того, наскільки вміло

Лекція ЗБЕРІГАННЯ ГОТОВИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ Лектор: Біда Наталія Павлівна Готові лікарські форми надходять у заводській упаковці настойки у флаконах, ін'єкційні розчини – в ампулах тощо. Завданням

Державний освітній заклад вищої професійної освіти "Іркутський державний медичний університет Міністерства охорони здоров'я та соціального розвитку Російської Федерації"

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я РОСІЙСЬКОЇ ФЕДЕРАЦІЇ ЗАГАЛЬНА ФАРМАКОПЕЙНА СТАТТЯ Упаковка, маркування та транспортування лікарської рослинної сировини та лікарських засобів рослинних препаратівОФС.1.1.0019.15

Дані технічні вимоги поширюються на концентрований водний розчин загартованого середовища ТЕРМАТ (залізовмісної солі поліакрилової кислоти), що використовується для приготування робочого розчину

Інструкція по поводженню з відходами, що містять ртуть, в установах Хутір-Борської сільської Затверджена Рішенням Хутір-Борської сільської Ради народних депутатів від 21.09.2011 р. 25 Інструкція по обігу

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я І МЕДИЧНОЇ ПРОМИСЛОВОСТІ РОСІЙСЬКОЇ ФЕДЕРАЦІЇ ЗАТВЕРДЖУЮ Заступник міністра охорони здоров'я та медичної промисловості Російської Федерації В.К.АГАПОВ 01.09.94 АПТЕКА,

ГБОУ ВПО СГМУ МІНЗДРАВА РОСІЇ ОРГАНІЗАЦІЯ АПТЕЧНОГО ВИГОТОВЛЕННЯ Зав. кафедрою фармацевтичної технології д.Фарм. н., доцент Лосенкова С.О. 2015р. Аптечне виготовленняі промислове виробництволікарських

"Радник бухгалтера в охороні здоров'я", 2010, N 6 ПЕРЕВІРЯЄМО ДОЛУННЯ ПРАВИЛ ЗБЕРІГАННЯ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ Більшість видів лікарських засобів потребує особливих умов їх зберігання, які повинні

Лекція ТОВАРІВНИЙ АНАЛІЗ ЛІКУВАЛЬНОЇ РОЗМІНОВОЇ сировини Лектор: Біда Наталія Павлівна Товарознавча класифікація лікарської рослинної сировини кора, трава, ягоди бульби, листя, квіти,

ІВАНІВСЬКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ КОЛЕДЖ ПІДСУМКОВА КОНТРОЛЬНА РОБОТА ПМ 01 «ВІДПУСК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ТОВАРІВ АПТЕЧНОГО АСОРТИМЕНТУ» КУРС III ПІДГОТОВЛЕНО: викладачем вищої категоріїпрофесійних

Тема: ПЕРЕВ'ЯЗУВАЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ТА ГОТОВІ ПЕРЕВ'ЯЗУВАЛЬНІ ЗАСОБИ Мета роботи: ознайомитися з асортиментом перев'язувальних матеріалів та готових перев'язувальних засобів. Провести товарознавчий аналіз та приймання

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я РОСІЙСЬКОЇ ФЕДЕРАЦІЇ ЗАГАЛЬНА ФАРМАКОПЕЙНА СТАТТЯ Лікарська рослинна сировина ОФС.1.5.1.0001.15 Вводиться вперше Вимоги цієї загальної фармакопейної статті розповсюджені

Постанова Міністерства сільського господарствата продовольства Республіки Білорусь від 01.06.2015 N 18 "Про затвердження Інструкції про порядок упаковки, маркування, зберігання та транспортування насіння сільськогосподарського

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я РОСІЙСЬКОЇ ФЕДЕРАЦІЇ ЗАГАЛЬНА ФАРМАКОПЕЙНА СТАТТЯ Настої та відвари ОФС.1.4.1.0018.15 Натомість ст. ГФ XI Настої та відвари рідкі лікарські форми, що являють собою водні вилучення

Міждержавний стандарт ГОСТ 8756.0-70 "Продукти харчові консервовані. Відбір проб та підготовка їх до випробування" (введено в дію постановою Комітету стандартів, заходів та вимірювальних приладів

ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ РСР ВИРОБИ КРІПЕЖНІ УПАКОВКИ. МАРКУВАННЯ. ТРАНСПОРТУВАННЯ ТА ЗБЕРІГАННЯ ГОСТ 18160-72 (СТ РЕВ 2650-80) ВИДАВНИЦТВО СТАНДАРТІВ Москва ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ РСР

«Фактори, що впливають на якість медичних та фармацевтичних товарів» Асистент кафедри УЕФ Дар'я Сергіївна Грицаненко Якість-це сукупність характеристик об'єкта, що відносяться до його особливості задовольняти

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА ВЕТЕРИНАРНОЇ МЕДИЦИНИ ЛУГАНСЬКОЇ НАРОДНОЇ РЕСПУБЛІКИ П Р І К А З 27.12.2016 293 Луганськ Зареєстровано у Міністерстві юстиції Луганської Народної Республіки 11.01.2016 за 1

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я РОСІЙСЬКОЇ ФЕДЕРАЦІЇ ЗАГАЛЬНА ФАРМАКОПЕЙНА СТАТТЯ Збори Species ОФС.1.4.1.0020.15 Натомість ст. ГФ XI Збори лікарських сумішей двох і більше видів лікарської рослинної сировини

Лекція 5. Частина 2. Зберігання медичних товарів в аптеці. Порядок відпуску товарів з відділу запасів до інших відділів, дрібнороздрібної мережі, лікувально-профілактичних установ, документального оформлення. План

Затверджено рішенням Ради народних депутатів Шестаківського сільського поселення Бобровського муніципального районуВоронезькій області від МІСЦЕВИЙ НОРМАТИВ ГРАДБУДІВЕЛЬНОГО ПРОЕКТУВАННЯ «РОЗМІЩЕННЯ І

БІОЗАЩИТНИЙ СКЛАД КАЙСАР МІНЕРАЛЬНИЙ ІНСТРУКЦІЯ ЗАСТОСУВАННЯ м. Іжевськ 2016 ЗМІСТ Зміст Загальні положення 1 Технічні характеристикискладу 2 Обробка складом 3 Вимоги техніки безпеки

Схвалено Міністерством охорони здоров'я та соціального розвитку. Реєстраційне посвідчення ФСР 2012/13125 Сертифікат відповідності РОСС RU.ІМ25.Н06524 ТЕРМОКОНТЕЙНЕР МЕДИЧНИЙ ТКМ-20 БАГАТОКРАТНОГО ВИКОРИСТАННЯ

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я РОСІЙСЬКОЇ ФЕДЕРАЦІЇ ФЕДЕРАЛЬНА ДЕРЖАВНА БЮДЖЕТНА ОСВІТАЛЬНА УСТАНОВА ВИЩОЇ ОСВІТИ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСГАРФІРЦЯФКАСЯФКАМІЯ-ЯНСЬКА

I. ЗАГАЛЬНІ ВИМОГИ 1.1. До роботи в кабінеті хімії з концентрованими кислотами допускаються особи віком не молодше 18 років, які пройшли інструктаж з охорони праці, медичний огляді не мають протипоказань

Інструкція з безпеки життєдіяльності під час роботи з рідким азотомта судинами Дьюара. м.Москва, 2008 1. Загальні вимоги безпеки 1.1. При роботі з рідким азотом та судинами Дьюара допускається

Контроль якості лікарських засобів, що виготовляються в аптеках 1. Види внутрішньоаптечного контролю Наказ 214 МОЗ РФ від 16.07.1997

ДЕЗИНФІКУЮЧІ СЕРВІТКИ ШКІРНИЙ АНТИСЕПТИК «ВЕЛТОСАН АННОТАЦІЯ «ВЕЛТОСАН» дезінфікуючі серветки шкірний антисептик Багатофункціональні, ефективні та зручні. Містять компоненти пом'якшують шкірурук.

ОЦІНОЧНІ ЗАСОБИ ДО ЗАЛІКУ З НАВЧАЛЬНОЇ ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ПРОПЕДЕВТИЧНОЇ ПРАКТИКИ «Управління та економіка фармації» є однією з дисциплін, що визначають зміст практичної діяльності провізора.

ГОСТ 24370-80 Пакети з паперу та комбінованих матеріалів. Загальні технічні умови Дата введення 1982-01-01 Інформаційні дані 1. РОЗРОБЛЕН І ВНЕСЕН Державним комітетом СРСР з матеріально-технічного

Замовити та купити пакети з крафту паперу стерилізації «ВІТА-ПУЛ» Ви можете на сайті https://workaut.by ІНСТРУКЦІЯ No 31/14 щодо застосування пакувального матеріалуПакетів паперових «Клініпак» виробництва

Завдання А26 з хімії 1. Чи правильні міркування щодо правил поводження з речовинами? А. Речовини у лабораторії забороняється пробувати на смак. Б. З солями ртуті слід звертатися особливо обережно через

1. ОБЛАСТЬ ЗАСТОСУВАННЯ Дані технічні умови (ТУ02 54-002-96446031-08) поширюються на склад хімічного роздільного засобу (емульсія) для опалубки та форм серії «АЙСБЕРГ-М», що представляє

ТРАНСПОРТУВАННЯ І ЗБЕРІГАННЯ ВАКЦІН СумГУ Доцент Бинда Т. П. Зберігання імунобіологічних препаратів є одним з головних моментів у забезпеченні імуногенності вакцин та ефективності імунопрофілактики.

УПАКОВКА ВИБУХОВИХ МАТЕРІАЛІВ Метод Внутрішні пакувальні Зовнішні пакувальні Спеціальні упа-комплекти комплекти вимоги до кування упаковки або виключення Е2 Ємності металеві, Бочки дерев'яні

ІНСТРУКЦІЯ щодо застосування вакцини «Про-Вак Циркомастер» проти цирковірусної інфекції свиней інактивованої (Організація-розробник: компанія «Коміфарм Інтернейшінл Ко. ЛТД» / «Komipharm International

ГОСТ 5638-75 Фольга мідна рулонна для технічних цілей. Технічні умовиГрупа В53 ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ РСР Термін дії з 01.01.76 до 01.01.96* ІНФОРМАЦІЙНІ ДАНІ 1. РОЗРОБЛЕН І

ГОСТ 16833-71 Ядро грецького горіха. Технічні умови. Дата введення 1972-01-01 Інформаційні дані 1. РОЗРОБЛЕНИЙ І ВНЕСЕН Міністерством сільського господарства СРСР 2. ЗАТВЕРДЖЕНИЙ І ВВЕДЕНИЙ У ДІЮ Постановою

Освіта найважливіших знаньпро хімічну символіку, хімічні поняття,

Класифікація небезпечних вантажів та його характеристики. 1.1. Ці Правила встановлюють біля Російської Федерації порядок перевезення небезпечних грузов автомобільним транспортомпо вулицях міст та

СТАНДАРТ ОСНОВНОЇ ЗАГАЛЬНОЇ ОСВІТИ З ХІМІЇ Вивчення хімії на щаблі основного загальної освітиспрямовано на досягнення наступних цілей: освоєння найважливіших знань про основні поняття та закони

РОЗЧИНИ, ЩО ВИГОТОВЛЯЮТЬСЯ В МАСООБ'ЄМНІЙ КОНЦЕНТРАЦІЇ. ВОДНІ РОЗЧИНИ Підготовлена ​​викладачем Коротковою Ю.С. План лекції 1. Масоб'ємна концентрація 2. Технологія отримання водних розчинів 3.

Класифікація небезпечних вантажів та його характеристики. Що таке небезпечні вантажі До небезпечних вантажів, що вимагають особливих запобіжних заходів при перевезенні, відносяться речовини та матеріали з фізико-хімічними властивостями

Інструкція по застосуванню Миючого засобу«Чистий склад» для поверхонь Краснодар, 2015 р. Засіб призначений для очищення різних забруднень на всіх видах транспорту (зокрема залізничного та метрополітену),

Тести 16 Завдання тестового контролю визначення вихідного рівня знань Оптове ланка поставки фармацевтичних товарів. 1. Для обліку термінів зберігання лікарських засобів на аптечному складі ведеться

Силіконове мастилоспрей (волога) 3М TM 08877. Силіконове мастило (вологе) 3M це високов'язкий мастильний склад з високим вмістом твердих частинок. Може застосовуватися для змащування поверхонь, що труться,

ГОСТ 12.4.121-83 Група Л07 МІЖДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ Система стандартів безпеки праці ПРОТИГАЗИ ПРОМИСЛОВІ ФІЛЬТУЮЧІ Технічні умови Occupational safety standards system. Filtering protective

Постанова Міністерства сільського господарства та продовольства Республіки Білорусь від 17.03.2011 16 "Про затвердження Ветеринарно-санітарних правил застосування, реалізації та зберігання ветеринарних препаратів