وضع وتخزين البضائع في الصيدلية. تحليل كتاب الدورة لشروط تخزين البضائع في تشكيلة صيدلية في صيدلية

المحاضرة رقم 5

تخزين المستلزمات الطبية في الصيدلية.

إجراءات الإفراج عن البضائع من قسم المخزون إلى الأقسام الأخرى ، وسلاسل البيع بالتجزئة الصغيرة ، والمؤسسات الطبية ، التوثيق.

1. تخزين الأدوية والسلع الأخرى في الصيدلية.

2. توفر الحد الأدنى غير القابل للاختزال من اللقاحات والأمصال.

3. خصائص شبكة البيع بالتجزئة الصغيرة.

4. أمر الإفراج عن البضائع إلى أقسام أخرى من الصيدلية ، سلسلة التجزئة الصغيرة ، التسجيل المستندي.

المؤلفات:

1. إدارة واقتصاديات الصيدلة: كتاب مدرسي / إد. في إل باجيروفوي. - م: JSC "دار النشر" الطب "، 2004. - 720p.

2. إدارة واقتصاديات الصيدلة: في 4 مجلدات ، المجلد الأول: النشاط الصيدلاني. التنظيم واللوائح: كتاب مدرسي لطلاب الدراسات العليا المؤسسات التعليمية/ إد. إي لوسكوتوفا. م: مركز النشر "الأكاديمية" ، 2003. - 384 ص.

4. أ. صيدلية تينتسوف وآخرون في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية ، 1973.

5.S.G. سبويفا الدورة التعليميةبشأن المحاسبة والإبلاغ عن الصيدليات M. ، 1978 ، 136 - 6. V. منظمة بروكوبيشين لتوريد الصيدليات م ، 1997.

من المهم أن تكون قادرًا على تخزين الإمدادات الطبية المستلمة بشكل صحيح.

تقليديا ، يتم تقسيم جميع المنتجات الطبية إلى 4 مجموعات:

1.LS 2. المنتجات الغرض الطبي 3. المنتجات شبه الصيدلانية 4. المعدات الطبية (الأجهزة ، الأدوات).

يتم تقديم قواعد التخزين لكل مجموعة من المجموعات المدرجة في:

أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 377 بتاريخ 13.11.1996. "بشأن الموافقة على تعليمات تنظيم التخزين في الصيدليات مجموعات مختلفةالأدوية والمنتجات الطبية "

أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 318 بتاريخ 5/11/1997 "تعليمات مؤقتة حول إجراءات تخزين ومناولة الأدوية والمنتجات الطبية ذات الخصائص القابلة للاشتعال والانفجار في الصيدليات".

أعظم جاذبية معينةمن بين جميع مجموعات المنتجات الطبية ، يتم احتلال الأدوية. يتم وضع متطلبات عالية بشكل خاص على جودتها. مع مراعاة قواعد التخزين ، ستستمر الأدوية لفترة أطول تأثير علاجي... لذلك ، يولي قسم المخزونات اهتمامًا خاصًا بتخزين الأدوية.

عند التنظيم التخزين الصحيحيجب اتباع الأدوية المبادئ التاليةتخزين:

المبدأ الأول - التخزين الصارم وفقًا لسمية المجموعة:

- قائمة "أ" (السامة و المواد المخدرة) - القائمة "ب" (المواد الفعالة) - القائمة العامةالمبدأ 2 - اعتمادًا على طريقة التطبيق - تخزين منفصل للمستحضرات للاستخدام الداخلي والخارجي.

المبدأ 3 - تخزين المواد الطبية "Angro" وفقًا لحالة التجميع - السائل بشكل منفصل عن السائب ، والغازي ، إلخ.

المبدأ 4 - وفقًا لمجموعات العمل الدوائي (المهدئات ، مضادات الذهان ، إلخ.) المبدأ 5 - وفقًا لـ الخصائص الفيزيائية والكيميائيةالأدوية والتأثير عوامل مختلفة بيئة خارجية(درجة الحرارة ، الرطوبة ، الضوء).

المبدأ 6 - التقيد الصارم بفترة الصلاحية المحددة للأدوية ذات العمر الافتراضي المحدود.

المبدأ 7 - مراعاة طبيعة أشكال الجرعات (أقراص ، أشكال الجرعاتللحقن ، والعصائر ، والصبغات ، والمستخلصات ، ومحاليل استبدال البلازما ، والمراهم ، والمراهم ، والتحاميل ، وحزم الهباء الجوي).

دعونا ننظر في هذه المبادئ.

المبدأ الأول - قواعد تخزين المواد السامة والمخدرة والقوية أدويةتمت الموافقة عليه بأمر من وزارة الصحة في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية رقم 523 بتاريخ 03.07.1968 "بشأن إجراءات تخزين وحساب ووصف الأدوية السامة والمخدرة والفاعلة وصرفها" وأمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم. 330.

المخدر و العوامل السامةيجب تخزينها فقط في الخزائن ، خاصةً السامة - في المقصورة الداخلية المغلقة للخزنة. في الصيدليات المكونة من 6-8 مجموعات ، يُسمح بتخزين الأدوية المخدرة والسامة فقط في غرفة المواد في خزائن أو صناديق معدنية مثبتة على الأرض. في الصيدلية المساعدة المكونة من 1-5 مجموعات ، يجب ألا يتجاوز مخزون الأدوية السامة والمخدرة متطلبات 5 أيام. في صيدليات المدينة ، يجب ألا يتجاوز إجمالي مخزون هذه الأموال المتطلبات الشهرية ، وفي البقية ، يتم تحديد المعيار وفقًا لتقدير AAP.

عقاقير قوية ذات صلة بالقائمة "ب" وكذلك أقلام اللازورديجب حفظها في خزانات منفصلة. داخل أبواب الخزانة أو الخزانة ، حيث يتم تخزين الأدوية المدرجة في القائمة "أ" ، يجب أن يكون هناك نقش "أ" - "فينينا" وداخل أبواب الخزانة التي بها يتم تخزين الأدوية من القائمة "ب" هناك يجب أن يكون هناك نقش "ب" "هيرويكا" وقائمة بالأدوية السامة القوية مع الإشارة إلى أعلى الجرعات الفردية واليومية.

نقوش على أعمدة بها أدوية سامة - أبيضعلى خلفية سوداء وعلى أشرطة تحتوي على أدوية قوية - حمراء على خلفية بيضاء ، في كلتا الحالتين يجب الإشارة إلى أعلى الجرعات الفردية واليومية على القضبان.

الخامس وقت العمليحتفظ صيدلي التقني بمفتاح الخزانة "أ" الموجود في غرفة المساعد. يتم إغلاق الخزائن والخزائن "أ" بعد نهاية الوردية أو إغلاقها أو غلقها. يحتفظ المدير بالمفاتيح أو مانع التسرب أو الختم. صيدلية أو الشخص المرخص... خزائن "ب"

في نهاية الوردية ، يتم إغلاقها أيضًا. يجب أن تكون هناك قضبان على نوافذ غرف المواد التي يتم فيها تخزين العقاقير السامة والمخدرة. بالإضافة إلى ذلك ، يجب أن تحتوي الغرف والخزائن على أجهزة إنذار ضوئية وصوتية. يتم تشغيل منبه الضوء فقط في الليل.

في الصيدليات المناوبة ليلاً ، تُترك المنتجات السامة والطبية ، وفقًا للقائمة المعتمدة ، في خزانة منفصلة ، مقفلة بقفل بالكمية اللازمة لتوفيرها. الرعاية في حالات الطوارئ... في نهاية الساعة ، تكون هذه الخزانة محكمة الغلق أو مختومة.

المبدأ 2. يعد الامتثال لمبدأ التخزين الثاني ضروريًا لمنع إساءة استخدام الأدوية.

المبدأ 3. يساعد الالتزام بالمبدأ الثالث (حالة التجميع) في الحفاظ عليها جودة عاليةالأدوية المخزنة ، وتقليل الخسائر في حالة التعامل معها بإهمال (يمكن أن يملأ السائل بكميات كبيرة ، ويمكن أن يتغلغل الغاز في السوائل والسائبة ، وما إلى ذلك).

المبدأ 4. استيفاء متطلبات المبدأ الرابع (المجموعات الدوائية) هو منع سوء استخدام الأدوية.

المبدأ الخامس. المبدأ الخامس (الخواص الفيزيائية والكيميائية) يتطلب تقسيم المنتجات الطبية ، مع مراعاة خصائصها الفيزيائية والكيميائية الفيزيائية ، وكذلك تأثير العوامل البيئية المختلفة على الأدوية ، إلى المجموعات التالية:

1. تتطلب الحماية من الضوء (المضادات الحيوية ، الأدوية العشبية ، إلخ) ؛

2. تتطلب الحماية من الرطوبة (مواد ومستحضرات استرطابية - خلات البوتاسيوم ، مستخلصات جافة ، مواد نباتية) ؛

3.تطلب الحماية ضد التطاير ( صبغات كحولية, الزيوت الأساسيةومحاليل الأمونيا والفورمالديهايد) ؛

4- طلب الحماية من التعرض حرارة عالية(المستحضرات البكتيرية ، المستحضرات العضوية ، الهرمونات ، الفيتامينات ، الدهون والزيوت الطبية) ؛

5. طلب ​​الحماية من درجة حرارة منخفضة(40٪ محلول فورمالديهايد (فورمالين) ، أنسولين) ؛

6- طلب الحماية من آثار الغازات التي يحتويها بيئة(سداسي ، باربيتال الصوديوم ، أمينوفيلين ، أكسيد المغنيسيوم وبيروكسيد ، هيدروكسيد الصوديوم) ؛

7. الرائحة والتلوين (الرائحة - الإكثيول ، الكافور ، الزيروفورم ؛ التلوين: أخضر لامع ، أزرق ميثيلين ، نيلي قرمزي) ؛

8.مجموعة - المطهرات(التبييض ، الكلورامين "ب") يتم تخزينه في حاوية محكمة الإغلاق بعيدًا عن تخزين المنتجات المطاطية والحصول على الماء المقطر.

في ملاحق أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 377 بتاريخ 13.11.1996. يتم إعطاء قوائم الأدوية التي تنتمي إلى كل مجموعة من المجموعات الثمانية المدرجة.

بالإضافة إلى ذلك ، تعطي التعليمات قواعد تخزين المواد النباتية الطبية ؛ منتجات المطاطوالبلاستيك والضمادات والمواد المساعدة والمعدات الطبية.

يتم إعطاء قواعد التخزين العلق الطبية(في جرة سعة 3 لتر - 50-100 فرد). يتم ربط الأواني الزجاجية عريضة العنق بطبقة مزدوجة من الشاش. يجب أن يكون الماء نظيفًا وفي درجة حرارة الغرفة. يتم تغييره يوميًا ، ويتم الحصاد قبل يومين من الاستخدام. الجوار مع المواد ذات الرائحة والسامة أمر غير مقبول.

تصف التعليمات متطلبات عبوات الأدوية.

يجب أن يكون لدى السائق شهادة صحية للمركبة.

انتباه خاصيتم إعطاؤها للمنتجات الطبية ذات الخصائص القابلة للاشتعال والانفجار. وترد قواعد تخزين هذه المواد في "تعليمات حول إجراءات تخزين ومناولة الأدوية والمنتجات الطبية ذات الخصائص القابلة للاشتعال والانفجار في الصيدليات" ، والتي تمت الموافقة عليها بأمر من وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 318 بتاريخ 05.11.1997.

تنقسم المجموعة الكاملة للمواد القابلة للاشتعال إلى مواد قابلة للاشتعال (محاليل الكحول والكحول ، زيت التربنتين ، الأثير ، كليول ، حمض اللاكتيك ، كلورو إيثيل ، زيوت عضوية) وقابلة للاحتراق بسهولة (ضماد ، زيوت نباتية ، كبريت ، جلسرين ، مواد خام للنباتات الطبية).

تنقسم المتفجرات إلى مادة متفجرة (نيتروجليسرين) ومتفجرات (نترات الفضة ، برمنجنات البوتاسيوم).

يجب على جميع العاملين في الصيدلية الامتثال لمتطلبات هذه التعليمات.

يجب أن يخضع كل وافد جديد إلى العمل لتعليمات تمهيدية وأولية في مكان العمل حول تخزين هذه المجموعة من الأدوية ، والسلامة والسلامة من الحرائق ، والإسعافات الأولية للضحية. مرة واحدة في السنة ، يتم التحقق من معرفة الموظفين في هذا القسم (العمولة ، يتم تسجيل النتائج في بروتوكول).

إذا كان عدد الموظفين 15 أو أكثر ، يتم إنشاء فرقة إطفاء طوعية (DPD) في الصيدلية. مع عدد أقل من العمال (حتى 10 أشخاص) ، يتم إنشاء طاقم قتالي. مع وجود عدد أقل من الموظفين ، توزع الإدارة واجبات DPD على الموظفين. يسترشد الموظفون في عملهم باللوائح الخاصة بشركة DPD. المدير مسؤول عن هذا القسم من العمل. مطلوب من جميع الصيدليات أن يكون لديها وسائل إطفاء حريق أولية في الأماكن المناسبة بالمبلغ المتفق عليه مع السلطات المحلية للإشراف على الحرائق بالولاية. في أماكن العمل التي تستخدم فيها مواد قابلة للاشتعال والانفجار ، يجب وضع هذه التعليمات في أماكن تخزينها. يجب على الإدارة أن تضع قواعد السلامة من الحرائق وخطط الأرضية للإخلاء في حالة نشوب حريق أو كارثة طبيعية.

يجب أن تقع أماكن تخزين هذه المواد بكميات تزيد عن 100 كجم على مسافة 20 مترًا من مباني المستودعات الأخرى و 50 مترًا من المباني السكنية.

يجب أن تضع الصيدليات لافتة كتب عليها "مسؤول عن التزويد السلامة من الحرائق(الاسم بالكامل)". الشخص المسؤول ملزم بتفتيش المبنى على أساس يومي.

لا يُسمح بتخزين المواد القابلة للاشتعال بالقرب من أجهزة التدفئة (على الأقل 1 متر).

يحظر تخزين جميع المواد المتفجرة والقابلة للاشتعال مع الأحماض والقلويات. يجب نقل السلال ذات الزجاجات الكبيرة (20 كجم) فقط على عربات خاصة.

يجب ألا يتجاوز التخزين الفردي لنترات الفضة 50 جرامًا.

لا تستخدم مصابيح الكيروسين والشموع والسخانات الكهربائية ذات الحلزون المفتوح.

تولي هذه التعليمات اهتمامًا خاصًا لتخزين أسطوانات الأكسجين والتعامل معها. يجب أن تحتوي الصيدلية المناوبة على أسطوانة أكسجين و 5 أكياس أكسجين على الأقل.

أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 377 OT 13.11.1997. ينص على إجراء فحص يومي إلزامي لدرجة الحرارة والرطوبة وتسجيل القراءات بشكل خاص. مجلة في جميع غرف تخزين البضائع الطبية. يجب أن يكون وضع التخزين المتحكم فيه في الثلاجة مزودًا بمقاييس حرارة. لذلك ، يجب أن يكون المبنى مجهزًا بمقاييس حرارة وأجهزة قياس الرطوبة (على ارتفاع 1.5 متر من الأرض وعلى مسافة 3 أمتار من الأبواب) ، بالإضافة إلى سجل لهذه المؤشرات. يجب أن يكون المبنى مجهزًا بتهوية العرض والعادم. يجب تنظيف الغرف مرة واحدة على الأقل في اليوم. طريقة رطبةباستخدام المنظفات المناسبة.

كل شىء المواد الطبيةيجب وضعها في الخزانات ، على الرفوف ، الرفوف ، المنصات ، الكبسولات. تخزين الأرضية ممنوع منعا باتا.

المبدأ 6 تنفيذ المبدأ السادس للتخزين يساهم أيضًا في تحسين الجودة مساعدة المخدرات... يتم تحديد الوقت الذي لا تحدث فيه أي تغييرات في خصائصه ، وفقًا للنظام المعمول به ، حسب تاريخ انتهاء الصلاحية. تم وضع هذه الشروط من قبل لجنة دستور الأدوية. تتم مراجعتها بشكل دوري ، لذلك من المهم مراقبتها مواد إعلاميةحسب تاريخ انتهاء الصلاحية. على سبيل المثال، فترة الضمانملاءمة مستحضرات فيتامينمن 6 أشهر إلى 1 سنة. المضادات الحيوية - من 1 إلى 3 سنوات. يمكن استخدام رقم الدُفعة لتحديد تاريخ إصدار الدواء (يشير آخر رقمين من الدُفعة إلى سنة الإصدار). عادة ما يشار إلى تاريخ انتهاء الصلاحية على العبوة. على الرفوف ، والأرفف ، وخزانات الأدوية ، يجب إرفاق بطاقة حامل تشير إلى الاسم والمجموعة وتاريخ انتهاء الصلاحية والكمية. يتم إدخال هذه البطاقة لكل سلسلة مستلمة حديثًا لمراقبة تنفيذها في الوقت المناسب. يتم إيلاء اهتمام خاص للأدوية ذات العمر الافتراضي المحدود (عادة سنتان).

للتحكم في تنفيذها في الوقت المناسب ، يحتفظ قسم الجرد بفهرس بطاقة أو سجل للأدوية ذات العمر الافتراضي المحدود.

المبدأ 7. يتطلب تنفيذ المبدأ السابع الأخير للتخزين مراعاة خصوصيات تخزين أنواع معينة من أشكال الجرعات. لذلك يجب تخزين محاليل الحقن في الأمبولات في خزانة منفصلة في مكان بارد ومظلم. متابعة مظهر خارجي(براق ، عكارة ، رواسب). يتم تخزين الأجهزة اللوحية أيضًا في خزانة منفصلة. وزن العبوة لا يزيد عن 3 كجم.

بعد عام ، يتم اختبارهم من حيث القوة والتفكك. من الأفضل تخزينها في برطمانات زجاجية برتقالية اللون ، في مكان جاف ومظلم. يتم تخزين المستحضرات في حاويات الأيروسول بعيدًا عن النار ، في مكان محمي من الضوء ، عند TO = +3 - +350 C. فهي محمية من ضرر ميكانيكيوضربات.

يجب على موظفي قسم المخزونات مراقبة مدى توفر مخزون اللقاحات والأمصال وجلوبيولين جاما بالجرعات المناسبة وتحديثها وتجديدها في الوقت المناسب. يوجد في الصيدليات 5 أنواع من الأمصال العلاجية والوقائية إلزامية: مضادات الدفتيريا ، ومضادات التيتانوس ، ومضادات الغنغرينا ، ومضادات الثعابين ، ومضادات البوتولينوم A ، و B ، و E.

لتقريب الرعاية الطبية من السكان ، يتم تنظيم الصيدليات والأكشاك والصواني.

يميز بين فئتي الصيدلة الأول والثاني.

أمر معيار الصناعة الصادر عن وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 80 لعام 2003

يتم تنظيم الأكشاك في محطات القطار والمراسي والأماكن المزدحمة. ترد اللوائح الخاصة بأكشاك الصيدلية في الملحق رقم 3 لأمر وزارة الصحة في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية رقم 689 بتاريخ 18/8/1972 "بشأن الموافقة على اللوائح الخاصة بالصيدليات". تتمثل المهمة الرئيسية للكشك في بيع الأدوية الجاهزة للجمهور والتي يُسمح بصرفها دون وصفة طبية من الطبيب. ترد اللائحة الخاصة بمدير كشك الصيدلية في الملحق رقم 23 لأمر وزارة الصحة في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية رقم 1255 بتاريخ 30/12/1976 ، والأحكام الخاصة ببائع الكشك موجودة في الملحق رقم 45 من نفس الترتيب. لمزيد من التفاصيل حول شبكة البيع بالتجزئة الصغيرة الحجم ، راجع V. OEF، M، 1976 مع. 88-92.

يتم تسليم البضائع إلى الإدارات الأخرى وشبكة البيع بالتجزئة الصغيرة وفقًا للمتطلبات (الفواتير) الصادرة عن الإدارات ذات الصلة في 3 نسخ. باستخدام هذا المستند ، يمكنك تتبع من ، ومتى ، ومن الذي تم تحرير البضائع ، والتشكيلة ، والكمية ، والسعر ، والتكلفة.

بالإضافة إلى ذلك ، في الطلب (الفاتورة) ، يتم ملء الأعمدة: المطلوبة والإفراج عنها. تبقى نسختان من المستند في الصيدلية ، ويتم تسليم نسخة واحدة إلى الشخص المسؤول ماديًا الذي استلم البضائع.

في نهاية الطلب (الفاتورة) في قسم "المطلوب" ، يتم التوقيع على ما يلي: الشخص المسؤول ماديًا ، ورئيس ومحاسب المنظمة التي طلبت البضائع ، وختم المؤسسة. في النهاية يوجد مكان لتوقيع الشخص الذي أفرج عن البضائع ، والذي استلم البضائع وتوقيع المدير. مقابل. السعر مبين في أسعار التجزئة فقط. يشار إلى المبالغ الإجمالية في الطلب (الفاتورة) بالكلمات.

يجب أن نتذكر أن البضائع المنقولة إلى الأقسام الأخرى في الصيدلية وإلى شبكة البيع بالتجزئة الصغيرة للبيع لا يتم استبعادها من المخزون العام للصيدلية.

المبالغ الإجمالية لجميع الفواتير - يتم إدخال متطلبات الشهر في تقرير السلع للشخص المسؤول ماديًا في قسم المخزون.

يحظر صرف الأدوية دون تسجيل مستندي.

توافق الصيدلية على الجدول الزمني لتقديم المطالبات (الفواتير) من قبل سلسلة البيع بالتجزئة الصغيرة. عادة ، يتم استخدام نقل المؤسسات الطبية لتسليم البضائع. الأكثر شيوعًا تسليم البضائع ذهابًا وإيابًا إلى صيدليات الفئة الأولى عن طريق نقل الصيدلية.

وهكذا قمنا بفحص تنظيم عمل قسم مخزون الصيدلية ذاتية الدعم.

هناك 3 أنواع من استلام البضائع:

1. قبول البضاعة من قبل مندوب الصيدلية في المنشأة ، في المستودع.

هناك خياران:

أ) الشحنة معبأة - يقارن الممثل عدد القطع والوزن الإجمالي وفقًا للمستندات ، والتي يدون بشأنها ملاحظة في المستند (النقطة المهمة هي أنه سيتم فحص الجودة والوزن الصافي في الصيدلية) ؛

ب) البضائع "بكميات كبيرة" - يجب أن يحصل الممثل على موعد وفقًا للجودة والوزن الصافي ، والذي يقوم بتدوينه في المستند.

2. الاستقبال من السكك الحديدية أو أرصفة المياه.

يجب أن يتم ذلك فور وصول الشحنة (دفع غرامة). عند الكشف عن الأضرار التي لحقت بالحاوية ، وعدم وجود أختام ، اطلب التحقق من سلامة الشحنة ، أي جعل قبول البضائع في العبوة. في حالة وجود تناقض بين الشحنة العينية وبيانات المستندات أو تلفها ، فإن الشخص المسؤول ماديًا يطلب من مؤسسة النقل (إجراء معياري بشأن النقل غير الآمن) إعداد قانون تجاري والحصول على نسخة من هذا القانون .

3. التسليم المركزي.

مع التسليم المركزي ، هناك خياران:

أ) "بكميات كبيرة" - يتم الاستلام وفقًا للكمية والنوعية ، والوزن الصافي ، ويتم تحديد صحة تكاليف النقل ؛

تؤكد حقيقة قبول الصيدلية المسؤول ماديًا عن طريق وضع ختم خاص بالقبول: "قيم السلع والمواد وفقًا للكمية والنوعية وفقًا لرقم الحساب المقبول للمبلغ _" ، مختومًا بالتوقيع ، التاريخ (ص. AP - 1) ؛

في حالة عدم وجود ختم ، يتم الكتابة يدويًا ومصدقة بختم الصيدلية ؛

يتم لصق الختم على جميع النسخ الثلاث من سند الشحن ، ويتم إرجاع نسختين إلى وكيل الشحن ؛

ب) معبأة - على جميع النسخ الثلاث من أوراق الشحنة ، يقوم الشخص المسؤول ماديًا بوضع علامة بتوقيعه ، مختومة من قبل الصيدلية ، حول القبول الفعلي للبضائع فقط بعدد القطع والوزن الإجمالي ؛

يتم أيضًا إرجاع نسختين من بوليصة الشحن إلى وكيل الشحن بالمستودع.

في نسخة الفاتورة المتبقية في الصيدلية ، يوقع عامل العد في صحة الضرائب ، وعلى الجانب الخلفي يقوم بفك تشفير دفعة البضائع المستلمة عن طريق مجموعات المحاسبة.

المسؤول عن الصيدلية هو المسؤول عن صحة الأسعار. إذا كان هناك نقص أو فائض أو قتال ، يوقف المدير الاستقبال ، ويدعو اللجنة.

رئيس مجلس الإدارة هو ممثل منظمة غير مهتمة (غير مسموح بها من المستشفى). تم وضع "قانون إثبات التناقضات في الكمية والنوعية عند استلام البضائع" في 3 نسخ (نموذج AP-2). الأول مستودع ، والثاني ، والثالث صيدلية. وقت التجميع 3 أيام للأدوية المنتجة محليا و 7 أيام للأدوية المستوردة.

منذ لحظة وصول البضائع ، ينظم الأشخاص المسؤولون ماديًا تخزينها وفقًا لـ "تعليمات تنظيم التخزين في الصيدليات لمجموعات مختلفة من الأدوية والمنتجات الطبية" و "تعليمات حول إجراءات تخزين الأدوية والمنتجات الطبية في الصيدليات والتعامل معها ذات خصائص قابلة للاشتعال والمتفجرة "- أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 377 بتاريخ 13 نوفمبر 1996 ورقم 318 بتاريخ 5 نوفمبر 1997.

تقدم الأقسام الفرعية (الأقسام الأخرى في الصيدلية وسلسلة البيع بالتجزئة الصغيرة) الفواتير (نموذج AP-16) في 3 نسخ. يتم إرفاق النسخة الأولى بتقرير سلعة الصيدلية ، والثانية تذهب إلى الشخص المسؤول ماديًا الذي يستلم البضائع ، والثالثة تبقى مع الشخص المسؤول ماديًا الذي أفرج عن البضائع (إلى قسم المخزون). بالنسبة لمجموعة تسجيل الأدوية ، المتطلبات هي نسخة واحدة أكثر.

أصيب ضباط الجمارك الفنلنديون بالإحباط عندما وجدوا 137 زجاجة من الكحول على متن قارب المتعة السوفيتي فيرونيا ، الذي وصل من تالين. 200 أمبولة بمحتوى غير مفسر ، 60 ألف قرص ، أدوية الابتنائية ... وناب ضخم.

ستذهب الأرواح ، التي أصبحت بالفعل سلعًا مهربة تقليدية ، إلى شركة Alco المملوكة للدولة ، وستجدد عائداتها الميزانية الفنلندية. لكن لماذا تم استيرادها هرمونات اصطناعية؟ وتعرب الصحف التي تغطي هذه القضية عن شكوك في أن المنشطات كانت مخصصة للرياضيين الذين لم يترددوا في استخدام المنشطات لتحقيق نتائج عالية.

أعمال مماثلة:

"برنامج أنظمة المعالجات الدقيقة تعليمات منهجية للعمل المخبري للطلاب المسجلين في مجال التدريب 210100.62 ملف تعريف الإلكترونيات والنانو إلكترونيات الإلكترونيات الصناعية من إعداد A.M. مؤسسة تعليميةالتعليم المهني العالي معهد شمال القوقاز للتعدين والمعادن (الدولة التكنولوجية ... "

"توصيات منهجية لتعيين مسؤولي سلطات الجمارك لعمليات الفحص وتقييم استنتاجات الخبير 01/15/2004 خطاب لجنة الجمارك الحكومية في الاتحاد الروسي بتاريخ 29 ديسمبر 2003 رقم 01-06 / 50632 من أجل تحسين أنشطة الخبراء في لجنة الجمارك الحكومية في روسيا وفيما يتعلق بإدخال قانون الجمارك الجديد الاتحاد الروسينرسل للاستخدام في العمل: 1. القواعد الارشاديةبالميعاد المسؤولينسلطات الجمارك لفحص وتقييم آراء الخبراء (الملحق 1) ؛ 2 .... "

"وزارة الشؤون الداخلية للاتحاد الروسي جامعة كراسنودار E.N. Lyubicheva E.A. الأنشطة الإدارية لشركة "سيشيف" للشؤون الداخلية دليل الدراسةكراسنودار - 2008 تم النشر بقرار من مجلس التحرير والنشر التابع لجامعة كراسنودار التابعة لوزارة الشؤون الداخلية لروسيا المؤلف: E.N. Lyubicheva - محاضر أول في قسم الأنشطة الإدارية والخدمية. إي. سيشيف - رئيس قسم الأنشطة الإدارية والخدمية مرشح العلوم القانونية ... "

برنامج الماجستير في جامعة التجارة والاقتصاد الاستراتيجيات والابتكارات في مجال التسويق الأعمال- الأدب الأساسي 1. التصميم التجاري وضع خطة عمل لمشروع: كتاب مدرسي / TS Bronnikova - M .: Alpha-M: 2 0.3 أنشطة INFRA- M ، 2012-224 ثانية. Chernyak V.Z. تخطيط الأعمال [ المورد الإلكتروني]: كتاب إلكتروني / V. 1 0.2 Z .... "

"وزارة السكك الحديدية في الاتحاد الروسي ، جامعة الشرق الأقصى للسكك الحديدية" ، قسم آلات البناء والمسارات G.V. Zavgorodny للصيانة وإصلاح طريق السكك الحديدية. آلات وآليات السفر دليل دراسة للتنفيذ ورقة مصطلحلطلاب السنة الأولى في تخصص الرفع والنقل والبناء وآلات الطرق ومعدات جميع أشكال التعليم Khabarovsk 2000 UDC BBK Zavgorodniy G.V. صيانة وإصلاح سكة الحديد ... "

"مبادئ توجيهية لدراسة مواد التخصص ومكونات التكنولوجيا الإلكترونية لطلبة مقررات بالمراسلة في التخصصات التالية: 1- 021 04 36 1- الإلكترونيات الصناعية 1- 01 02 39 نمذجة وتصميم الحاسب الآلي للوسائل الإلكترونية الراديوية. تطوير: أستاذ مشارك من القسم. K و T RES ، دكتوراه. جنوب. Grozberg 2 مقدمة أهداف وأهداف دراسة الموضوع. معنى العنصر وعلاقته بالعناصر الخاصة الأخرى. يرتبط التقدم العلمي والتكنولوجي الحديث ارتباطًا وثيقًا بالتطور ... "

"وزارة الشؤون الخارجية لجمهورية بيلاروسيا توصيات منهجية لإعداد بيان بشأن تطبيق تدابير مكافحة الإغراق مينسك 2006 3 المحتويات I مقدمة 5 II. التعليق العام 5 III. محتوى البيان الخاص بتطبيق 9 إجراءات لمكافحة الإغراق 1. معلومات عامة 9 1.1. معلومات عن مقدم الطلب 9 1.2. الإنتاج في جمهورية بيلاروسيا ومستوى الدعم للبيان 1.3. البضائع كهدف للإغراق 1.4. بلد منشأ الواردات المغرقة 1.5. خصائص منتج مماثل ، ... "

"منهجية إشراك شركات خدمات الطاقة في تحديث المخزون السكني الإقليمي في إطار عقود خدمة الطاقة. مديرية الإسكان والخدمات المجتمعية. 27 آذار / مارس 2014 الجدول المستدير. منهجية إشراك شركات خدمات الطاقة في تحديث المنطقة الإقليمية المساكنفي إطار عقود خدمات الطاقة .المحتويات 2 القسم 1. مراجعة قصيرةالإطار التشريعي والتنظيمي في مجال الحفاظ على الطاقة في المباني السكنية إجراء لإبرام عقد خدمة الطاقة في مبنى سكني القسم 2. القائمة ... "

"المؤسسة التعليمية للجامعة التكنولوجية الحكومية البيلاروسية قسم تكنولوجيا الزجاج والسيراميك برنامج التصوير البلوري والمعادن ، المبادئ التوجيهية و مهام التحكملطلاب التخصص 1-48 01 01 التكنولوجيا الكيميائية للمواد غير العضوية والمواد ومنتجات التعليم خارج الأسوار مينسك 2011 UDC 548/549 (075.8) ББК 22.37 + 26.303я7 К82 تمت مراجعتها وتوصية للنشر من قبل مجلس التحرير والنشر بالجامعة من إعداد IA Levitsky ... "

"أكاديمية الحوكمة تحت إشراف رئيس جمهورية قيرغيزستان منظمة دولية غير حكومية Tiri International منظمة غير حكومية Tiri PRO-Poor Integrity Program زيادة نزاهة الحوكمة برنامج نموذجي حول الحوكمة الرشيدة الوحدة التدريبية 9. مبادئ توجيهية لكتابة دراسات حالة عن الحكم الرشيد و استخدامها في موظفي البلديات (دليل التدريب العملي ... "

«_Copy.qxd 06.11.2008 19:31 الصفحة 1 تعليم المشروع الوطني ذي الأولوية 19:31 _copy.qxd 06.11.2008 19:31 صفحة 2 وزارة التعليم والعلوم في الوكالة الفيدرالية الروسية للتعليم 11008 نسخة من المشاكل التعليمية. . الصفحة 3 توصيات منهجية لرؤساء هيئات إدارة التعليم على المستويين الإقليمي والبلدي بشأن تنفيذ الاتجاهات الرئيسية لمشاريع التحديث المعقدة ... "

"آفاق تطوير النظام الضريبي للاتحاد الروسي Mishchenko VS ، طالب السنة الثالثة ، تخصص المحاسبة والتحليل والمراجعة. المشرف EV Korolyuk ، رئيس قسم الاقتصاد والإدارة ، دكتوراه ، أستاذ مشارك فرع FSBEI HPE كوبان جامعة الدولةكروبوتكين ، روسيا آفاق تطوير النظام الضريبي للاتحاد الروسي ميشينكو ف.س ، طالب في 3 دورات ، تخصص محاسبة وتحليل وتدقيق ، المدير العلمي كوروليوك إي في ، رئيس ... "

"القضايا الموضوعية لندوة عموم روسيا المتعلقة بإنشاء ظروف تعليمية خاصة للأطفال ذوي الإعاقة والأطفال ذوي الإعاقة موسكو ، 23-25 ​​يونيو 2014 البيان الصحفي النهائي ، وزارة التعليم والعلوم في الاتحاد الروسي اتحاد الجامعات الروسية في اتجاه التربية النفسية والتربوية ، جامعة موسكو للطب النفسي والتربوي ، معهد المشكلات الشاملة ... "

«B A K A L A V R I A T موصى به من قبل المركز التربوي والمنهجي للكتاب المدرسي الكلاسيكي كمساعد تعليمي لطلاب مؤسسات التعليم العالي الذين يدرسون في مجال المعلوماتية التطبيقية (حسب المنطقة) ، وإدارة المنظمة ، وإدارة الدولة والبلدية ، الطبعة الرابعة ، KNORUS MOSCOW 2013 UDC 004: 33 (075.8) BBK 32.973.2: 65я73 И23 المراجعين: VA تيتوفا ، دكتوراه في الاقتصاد العلوم ، بروفيسور ، ف. تاتارينكو ، دكتور في الاقتصاد العلوم ، أ. إيفاسينكو أ. I23 ... "

"وزارة الزراعة في الاتحاد الروسي ، المؤسسة التعليمية لميزانية الدولة الفيدرالية للتعليم المهني العالي ، مشاكل الجامعة الزراعية في ولاية كوبان ، قانون العقود أدواتفي دورة خاصة لطلاب كلية الحقوق وطلاب كلية التعليم عن بعد ، يدرسون في التخصص 030501.65 فقه كراسنودار 2012 من إعداد A.N. تاناجا - مرشح العلوم القانونية ، أستاذ مشارك بقسم الشؤون المدنية ... "

"التسويق الانضباط برنامج تعليميمجالات التدريب 080100.62 - مؤهل اقتصادي (درجة) لخريج - بكالوريوس اقتصاد موسكو 2013 المحتويات 1. أهداف وأهداف التخصص 2. مكان الانضباط في هيكل OEP HPE 3. كفاءات الطالب ، التي تشكلت نتيجة إتقان النظام 4. الهيكل والمحتوى ... "

"قانون الاتحاد الروسي دليل الدراسة موسكو 2010 UDC 342 (075.8) بنك البحرين والكويت 67.400 С59 المراجعين: Yu.D. دوبروفين ، دكتوراه في القانون Sci. ، A.V. ياستريبوف ، مرشح القانون ، مساعد ، الفصل. رئيس تحرير مجلة في عالم القانون ، الفصل. علمي. موظف الدولة. المدرسة العليا للاقتصاد في جامعة سوكولوف آي. القانون الدستوري للاتحاد الروسي: دليل تعليمي C59. - م: ... "

"ميزانية البلدية التعليمية مؤسسة Taksimovskaya الثانوية № 1 سميت على اسم AA Mezentsev رئيسًا معتمدًا لـ NMS في فاليليفا. _2013 رقم الطلب _ من برنامج العملدورة الجغرافيا الجغرافيا. الطبيعة والناس مدرس الجغرافيا بالصف السادس من فئة التأهيل الأولى إيلينا فاسيليفنا سكوروباتش تعتبر رئيسة وزارة العلوم الطبيعية المعلمين _Skorobach E.V. __2013 وافق عليه النائب مدير إدارة الموارد المائية Anashkina I.V. __2013 2013/14 أكاديمي ... "

"فرع المعهد التعليمي غير الحكومي للتعليم المهني العالي ، جامعة موسكو النفسية والاجتماعية في كوناكوفو ، منطقة تفير. وافق عليه مجلس فرع NOU HPE MPSU في كوناكوفو ، منطقة تفير. محضر 28.03.2014 رقم 3 تقرير عن نتائج الفحص الذاتي Konakovo - 2014 المحتويات مقدمة - الدعم القانوني الأنشطة التعليميةالفرع والامتثال لمتطلبات الترخيص 2. هيكل الفرع ونظام الإدارة 3 .... "

"المؤسسة التعليمية الحكومية للتعليم المهني العالي جامعة ساراتوف الطبية الحكومية. في و. وكالة Razumovsky الفيدرالية للرعاية الصحية والتنمية الاجتماعية قسم الاقتصاد وإدارة الرعاية الصحية والصيدلة توصيات منهجية لاجتياز الممارسة الصناعية في تنظيم واقتصاديات الصيدلة لطلاب السنة الخامسة في كلية الصيدلة مقدمة 1. الغرض من الممارسة الصناعية: لتوحيد ... "

هذا المستندتلتزم بضمان تنفيذ مجموعة من الإجراءات التي تهدف إلى إنشاء نظام لضمان جودة التخزين والنقل المخدرات... ما هو هذا النظام وكيف ينبغي تنفيذه في منظمة الصيدلة ، كجزء من ندوة عبر الإنترنت ناتاليازولوتاريفا، دكتوراه ، أستاذ مشارك في قسم إدارة واقتصاديات الصيدلة ، أكاديمية الدولة الكيميائية الصيدلانية في سانت بطرسبرغ.

وفقا للقانون المعمول به ، وهي القانون الاتحادي"فيما يتعلق بتداول الأدوية" ، تشمل الأنشطة الصيدلانية تجارة الأدوية بالجملة والتجزئة ، تخزين ونقل وصرف وتصنيع الأدوية (الأدوية). في المرسوم الصادر عن حكومة الاتحاد الروسي في 22 ديسمبر 2011 رقم 1081 ، تم توضيح مجموعة الأعمال والخدمات ، التي تشمل الأنشطة الصيدلانية ، تشريعيًا لأول مرة. أيضًا ، وفقًا للوائح الحالية بشأن ترخيص الأنشطة الصيدلانية ، تم وضع مجموعة معينة من المتطلبات والشروط التي يجب على المنظمات الصيدلانية الامتثال لها في إلزامي، التقدم بطلب للحصول على ترخيص أو الحصول عليه والقيام بالأنشطة ذات الصلة.

أود أن ألفت انتباهكم إلى إحدى الفقرات الفرعية من الفقرة 5 المتعلقة بمتطلبات الترخيص وشروط تخزين الأدوية في مؤسسة صيدلية. بند فرعي ستنص على أن المرخص له بتخزين الأدوية الاستخدام الطبي، يجب أن يتوافق مع قواعد التخزين ذات الصلة. يتم تضمين هذا البند الفرعي في مجموعة متطلبات وشروط الترخيص ، والتي يعتبر انتهاكها جسيمًا ويتم تحديد المسؤولية عنها بموجب التشريع الحالي.

المصطلح

إحدى مقالات دستور الأدوية الحكومي في الإصدار الثاني عشر مخصصة بشكل منفصل لعملية تخزين الأدوية ، وتنص بوضوح على أن هذه عملية منفصلة ، وهي جزء منالتعامل مع الأدوية والمرتبطة بتخزين الأدوية حتى يتم استخدامها داخلها الموعد النهائيملاءمة.

تتضمن عملية تخزين الأدوية حل العديد من المشكلات العالمية ، بما في ذلك. وفيما يتعلق بإدخال وثائق تنظيمية جديدة ، وبالتالي ، وتنظيم عملية التخزين ، من الضروري إنشاء نظام ضمان الجودة الذي سيسمح بتنفيذ عملية التخزين وفقًا لمتطلبات الوثائق التنظيمية. من الضروري أيضًا تنظيم التخزين لضمان السلامة الجسدية للبضائع. وهناك نقطة مهمة مرتبطة بحقيقة أن الأدوية هي سلعة تتطلب في معظمها ظروف تخزين خاصة. في هذا الصدد ، تنشأ مهمة أخرى مهمة - خلق الظروف التي تضمن استقرار تلك الخصائص للبضائع التي أعلن عنها المصنع. لحل هذه المشاكل ، تم تحديد ثلاثة مجالات نشاط لأولئك الذين يشاركون بشكل مباشر في عملية التخزين.

أولا- مع مراعاة متطلبات الوثائق التنظيمية الجديدة ، وضع نظام لضمان الجودة ، ويشمل ذلك خط كاملالتعليمات والأحكام ، وما يسمى بإجراءات التشغيل الموحدة ، والوثائق تحتوي على قائمة محددة من الإجراءات المعيارية التي تحتاج إلى تطوير على مستوى المنظمة واعتمادها.

ثانيا- تزويد عملية التخزين بالمباني اللازمة والمعدات التي يجب أن تفي بالمتطلبات المحددة لها.

ثالث -إنشاء نظام التخزين الضروري وتنظيم وضع البضائع أثناء التخزين (التنظيم).

تشريع بشأن عملية تخزين الأدوية

لنبدأ بالإطار التنظيمي الفيدرالي ، بمرسوم حكومة الاتحاد الروسي رقم 1148 بتاريخ 31/12/2009 "بشأن إجراءات تخزين العقاقير المخدرة والمؤثرات العقلية". تم استكمال وتحديث هذه الوثيقة بشكل متكرر.

بالطبع ، يتم لفت الانتباه إلى "القواعد ممارسة جيدةتخزين ونقل الأدوية للاستخدام الطبي "، تمت الموافقة عليه بأمر من وزارة الصحة الروسية بتاريخ 31 أغسطس 2016 برقم 646n ودخل حيز التنفيذ في 1 مارس 2017.

من بين الوثائق أيضًا - الأمر الحالي لوزارة الصحة الروسية بتاريخ 23.08.10 برقم 706n "بشأن الموافقة على قواعد تخزين الأدوية" ؛ قرار وزارة الصحة بتاريخ 24/7/15 رقم 484 ن ، بشأن تنظيم التخزين وإنشاء أنظمة خاصة بالمخدرات والمؤثرات العقلية ؛ يتم تحديد إجراءات نقل وتخزين الأدوية المناعية اعتبارًا من عام 2016 بموجب المرسوم المقابل الصادر عن كبير الأطباء الصحيين للدولة في الاتحاد الروسي بتاريخ 17 فبراير 2016 رقم 19 ؛ قرار وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 21 أكتوبر 1997 رقم 309 يوافق على التعليمات الخاصة بالنظام الصحي لمنظمات الصيدلة (حصلت على حياة ثانية فيما يتعلق بدخول قواعد الممارسة الصيدلانية الجيدة حيز التنفيذ ، حيث يتم إيلاء اهتمام خاص لإجراءات تنظيف المباني ، والتي يجب وضع إجراءات معيارية مناسبة لها). كيف أكتبهم؟ الجواب واضح: بناء على متطلبات الوثائق التنظيمية. بالإضافة إلى الأمر رقم 309 ، بالكاد يمكن تسمية التعليمات على مستوى وزارة الصحة في الاتحاد الروسي ، والتي من شأنها أن تقدم إجابة على السؤال ، كيف ينبغي تنظيم نظام الصرف الصحي بشكل صحيح.

الوثائق التنظيمية المتعلقة بمؤسسات الصيدلة وتجار الجملة ومؤسسات الرعاية الصحية هي:

• قرار وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية لروسيا بتاريخ 01/09/07 رقم 2 "بشأن الموافقة على معايير الفقد الطبيعي أثناء تخزين الأدوية في منظمات الصيدلةوتجار الأدوية بالجملة ومؤسسات الرعاية الصحية. "هذه الوثيقة ذات صلة فقط بتلك المنظمات التي لها علاقة بالمواد. تدهور طبيعييفترض وجود نوع مناسب من العمل ؛
• قرار وزارة الصحة الروسية بتاريخ 13.11.96 برقم 377 "بشأن الموافقة على تعليمات تنظيم تخزين مجموعات مختلفة من الأدوية والأجهزة الطبية في مؤسسات الصيدلة" ؛
• قرار وزارة الصحة الروسية بتاريخ 16 يوليو 1997 رقم 214 لروسيا "بشأن مراقبة جودة الأدوية المصنعة في الصيدليات" ؛
• دراسة دوائية عامة لـ OFS.1.1.0010.15 "حول تخزين الأدوية".

نظام ضمان الجودة

لنبدأ بالوثيقة رقم 646n ، التي دخلت حيز التنفيذ في 1 مارس 2017. وهي تحتوي على بعض الابتكارات التي تتطلب توضيحًا. تنطبق هذه الوثيقة على عدد كبير نسبيًا من المشاركين في مجال تداول المخدرات. تنص الفقرة الأولى من الوثيقة على أن منفذي هذا الأمر هم المصنعون وتجار الأدوية بالجملة ومنظمات الصيدليات ورجال الأعمال الأفراد العاملون في الأنشطة الصيدلانية ، وكذلك المنظمات الطبية ، بما في ذلك FAPs ، والعيادات الخارجية ، والمراكز من مختلف الأنواع الموجودة في تلك النقاط المأهولة بالسكان حيث لا توجد منظمات صيدليات ، والتي تم منحها بموجب القانون الاتحادي رقم 61 لعام 2010 مع جزء من السلطة لتنفيذ نوع معين من العمل والخدمات للأنشطة الصيدلانية.

يحظى القسم الثاني من هذه الوثيقة باهتمام خاص - فهو نظام ضمان الجودة لتخزين الأدوية ونقلها. بالحديث عن تنظيم التخزين ، أود أن أبدأ بالمتطلبات المقدمة اليوم من حيث إنشاء نظام ضمان الجودة.

يوضح المستند أنه كذلك دائرة واسعةالمسؤوليات. يتطلب نظام ضمان الجودة موردًا جادًا للغاية من حيث الوقت والمال والموظفين ، لأنه يجب كتابة إجراءات التشغيل الموحدة من قبل مالكي العملية ، أي أولئك الذين يقومون مباشرة بعمليات معينة لتخزين الأدوية واستلامها وصرفها. في الوقت نفسه ، لا أحد يعفي الرئيس من مسؤولية تنظيم مجموعة كاملة من التدابير ، والتي ستحافظ على الجودة المناسبة للأدوية فيما يتعلق بتخزينها.

نظام ضمان الجودة هو مجموعة من الإجراءات التي ترتبط بتطوير واعتماد عدد من القضايا. أولاً ، يجب أن تحدد بوضوح في قانون تنظيمي محلي منفصل للمؤسسة كيف تعمل مع الموردين ، وفقًا للمعايير التي يتم اختيارها لهم ، نظرًا لأن هذه نقطة استيطانية لعملية الشراء واستلام الأدوية وتخزينها المرتبط بها.

ينص الأمر رقم 646n على أنه يجب تطوير إجراءات التشغيل المعيارية ، المسماة إجراءات التشغيل القياسية ، لعملية استلام الأدوية ونقلها ووضعها. يمكن أن يكون إما مستندًا يحدد كل هذه العمليات بشكل إجمالي ، أو مستند يصف إجراءات التشغيل القياسية الفردية. كما تتمنا. لا تصف المستندات التنظيمية اليوم بأي شكل من الأشكال ما إذا كان عليك وضع كل شيء معًا أو بشكل منفصل. يجب توضيح أشكال المستندات التي تسجل فيها تقدم العمليات. يجب عليك تسجيل كل هذا في التعليمات واللوائح الخاصة بك المتعلقة بتخزين الأدوية. كما يجب توضيح كيفية التعرف على الأدوية المزيفة ، المتدنية الجودة ، والمزيفة. نفذت الصيانة والتفتيش أدوات القياسوالمعدات التي يجب أن تكون في تخزين الأدوية ، ومن المهم كيفية مراقبة الامتثال لإجراءات التشغيل القياسية. لم يتم إنشاؤها من أجل الكتابة على الورق والنسيان مرة واحدة. هناك جانب إيجابي معين في إجراءات التشغيل القياسية. هذه وثيقة ، إلى حد ما ، تضفي الطابع الرسمي على إجراءات إجراءات الموظفين ، باستثناء العامل الذاتي ، والأخطاء في القبول ، والنقل ، والتنسيب وأي عملية أخرى مرتبطة الأنشطة الصيدلانية... تفترض الوثيقة المعيارية أن إجراءات التشغيل القياسية يجب أن تعيش حياة منظمة الصيدلية ، ويجب تغييرها عند وجودها أسباب موضوعية... يمكن أن يكون سبب إجراء تغييرات على إجراءات التشغيل القياسية هو أنشطة الرقابة ، والفحوصات الداخلية ، والتي يجب أيضًا توضيحها بوضوح على مستوى المؤسسة. يتم تنفيذ جميع الأنشطة المتعلقة بعمل أنظمة ضمان الجودة والتخزين والنقل من قبل الشخص المسؤول - الشخص المخول للجودة. من الضروري تنظيم جميع العمليات وتوثيقها وتعريف الموظفين والعمل بهدوء وفقًا للوثائق المطورة.

SOP - إجراء التشغيل القياسي

SOP هي خوارزمية لبعض الإجراءات لـ عمليات مختلفة، وهو مستند يصف مجموعة الإجراءات التي يجب على موظف مؤسسة الصيدلية تنفيذها خطوة بخطوة من أجل تنفيذ إجراء معين.

فيما يتعلق بنوع إجراءات التشغيل القياسية ، هناك وثيقتان تنظيميتان مهمتان - الأمران رقم 646 ن ورقم 647 ن. وهي تشير حرفيًا إلى إجراءات التشغيل المعيارية المحددة التي يجب تطويرها. ولكن لا يوجد تصنيف واضح لإجراءات التشغيل الموحدة ، وكل منظمة تنظمها بشكل مستقل. الشركات الكبيرةكقاعدة عامة ، يتم فصل كل ما يتعلق بالمعدات والتحقق منها في مجموعة منفصلة من إجراءات التشغيل الموحدة ؛ يمكن تخصيص إجراءات التشغيل الموحدة المتعلقة بتنظيف المباني وإدارة المخاطر وحتى إجراءات التشغيل القياسية لإدارة SOP ككتلة منفصلة. هذا هو المستند الذي سيصف من يشارك في تطوير المستندات ، ونوع المستندات المعنية ، وعدد النسخ والنسخ من هذه المستندات ، ومكان تخزينها وتحديثها والاتفاق عليها. هذه طبقة ضخمة من العمل. لذلك ، في حالة وجود العديد من إجراءات التشغيل القياسية ، تكون هناك حاجة إلى إجراءات التشغيل الموحدة لإدارة إجراءات التشغيل الموحدة.

إجراءات التشغيل الموحدة ليست الوثيقة الوحيدة التي تشكل وثائق نظام الجودة. الوثيقة الرئيسية- الجودة. ينص الأمر رقم 647n على أنه يجب تطوير مثل هذه الوثيقة ، فهي توفر تكتيكات المنظمة من حيث ضمان جودة السلع ذات الصلة ، وتلبية متطلبات المستهلك في تنفيذ وتنفيذ نوع معين من العمل أو الخدمة. مستندات المستوى الثاني هي إجراءات التشغيل الموحدة ، والتي تشير إلى من وماذا ومتى بمساعدة أي موارد ، وصف الوظيفةوغيرها (بما في ذلك سجلات الجودة).

لسوء الحظ ، لا توجد اليوم تعليمات واضحة حول كيفية إعداد هذه الوثيقة ، وبأي شكل. ولكن ، بطريقة أو بأخرى ، عند وصف العملية ، يجب عليك الإجابة على بعض الأسئلة على الأقل: من يقوم بهذه العملية ، بمساعدة ما هي المعدات ، وما هي الموارد المستخدمة ، وما هي الإجراءات المستخدمة ، وما هي الأساليب وكيف يمكن لهذه العملية يتم تقييمها أو قياسها ... لا يوجد شيء معقد ، ما عليك سوى تنظيم كمية هائلة من المستندات وتقديمها في تسلسل منطقي.

مخطط وصف العملية ، أي يجب أن يتضمن إجراء التشغيل القياسي عمومًا الأقسام التالية: الغرض من العملية ، ونطاقها ، ومسؤوليتها ، والمراجع إلى المستندات التي استخدمتها عند تطويرها ، والمصطلحات ، إذا لزم الأمر ، والقسم الرئيسي - الإجراء نفسه وسجلات الجودة.

يتطلب الأمر رقم 646n تطوير عدد من إجراءات التشغيل القياسية ، بما في ذلك. لاستلام البضائع.

مثال على الإجراء القياسي - قبول الأدوية من قبل منظمة صيدلية

من المستحسن أن تبدأ SOP بمعرف SOP ، حيث يجب عليك تحديد نوع المستند أو رقم الإجراءات. بواسطة الوثائق التنظيميةنظام ضمان الجودة ، يجب عليك التحسين المستمر واتخاذ الإجراءات التصحيحية والوقائية. كيف ستثبت أنها نفذت؟ بما في ذلك التغييرات على إجراءات التشغيل القياسية. سينعكس الإصدار المحسن الثاني في المعرف. سيُظهر هذا للمحقق أن إصداراتك تعمل وأنها تتغير.

1. تدابير تحضيرية - إعداد أماكن لاستلام الأدوية (معدات التبريد ، الخزائن ، الرفوف ، حسب نوع الأدوية).
2. التفريغ. عند استلام الدواء ، يتم التحقق من صحة النقل.
3. وضع الأدوية. تتطلب العقاقير المخدرة النقل الفوري للخزائن والخزائن المعدنية. في المرحلة التالية ، يقوم الشخص المسؤول عن الاستلام بفحص المستندات المصاحبة ، ثم يتم ملء مذكرة الشحنة ، ويتم وضع ختم القبول ، ويتم تسليم المستندات إلى المورد.
4. مراقبة القبول. هناك سيناريوهان محتملان لتطوير الأحداث: إذا كان كل شيء يناسب رقابة القبول أو كانت هناك أسئلة من حيث الجودة والكمية أثناء القبول ومن ثم فهي مطلوبة إجراءات معينةمن قبل الشخص المسؤول. في الحالة الأولى ، إذا وافقت على التسليم ، يتم إجراء إدخال مناسب في المستندات المصاحبة (الفاتورة وختم القبول وختم الصيدلية والاسم الكامل وتوقيع الشخص المسؤول على بروتوكول الموافقة) ثم عملية تسجيل البضائع المستلمة في سجل مراقبة القبول ، والتي لا تحدد المستندات التنظيمية الحالية شكلها. يتم تحديده من قبل رئيس منظمة الصيدلية. إذا تم تلقي الأدوية عن طريق المحاسبة الكمية الموضوعية ، يتم عمل الإدخالات في المجلة المقابلة.

في الحالة الثانية ، إذا كنت غير موافق ، سواء من حيث الكمية أو من حيث الجودة. في هذه الحالة ، يقوم الموظف المسؤول خطاب مطالبة، تقوم اللجنة ، على أساسها ، بوضع قانون لتحديد التناقضات في الكمية والنوعية عند قبول الأدوية. يجب وضع مثل هذا المنتج في منطقة الحجر الصحي ريثما يتم توضيح الظروف. استكمال الإجراء التشغيلي الموحد - إذا لم تكشف رقابة القبول عن أي عدم توافق مع متطلبات الجودة ، فيجب وضع الاستعدادات في مواقع التخزين ، مع مراعاة إجراء تشغيل قياسي منفصل. بعد ذلك ، نتعامل مع العبوة القابلة للإرجاع القابلة لإعادة الاستخدام وننقلها إلى المنطقة المحددة ، ونحدد المسؤولية. يجب أن تتضمن الوثيقة عناصر مثل من قام بالتطوير (مشارك مباشر ومراقب) ، ومن وافق. يوافق الإجراء القياسيمشرف.

القاعدة الذهبية لـ GMP: ما لم يتم توثيقه غير موجود.

متطلبات الفضاء

تعتبر متطلبات المساحة مهمة جدًا من حيث تنظيم التخزين. يتم تحديدهما من خلال وثيقتين معياريتين: أوامر وزارة الصحة رقم 706 ن ورقم 646 ن. يجب أن يتوافق تصميم وتكوين وتشغيل وتجهيز أماكن تخزين الأدوية مع حجم ونوع العمل المنجز ، وبالطبع ضمان سلامة الأدوية. بالنسبة للمؤسسات الصيدلانية ، لا توجد متطلبات لتكوين المباني والمساحات ، على عكس الشركات المصنعة وتجار الجملة. يُسمح فقط بالتنظيف الرطب للمباني ، ووفقًا لمتطلبات الأمر رقم 646n ، يجب تسجيل إجراء التنظيف في الإجراء التشغيلي الموحد.

تقليديا ، يجب تزويد غرف التخزين بمعدات على شكل رفوف ، وخزائن ، ومنصات نقالة ، ويجب تحديدها ووضع علامات عليها. غرف التخزين ثابتة ويجب الحفاظ عليها عند درجة حرارة ورطوبة معينة. تم تجهيز المبنى بأجهزة لتسجيل معاملات درجة الحرارة والرطوبة. يجب أن تبقى الأدوات في حالة جيدة. يجب أن تسجل وثيقة منفصلة عملية تشغيل الجهاز ، والتحقق منه. قد يكون هذا إجراء SOP منفصلًا.

يتحدث الأمر رقم 706n عن الحاجة إلى حساب الأدوية ذات العمر الافتراضي المحدود.

يجب أن يكون لدى المؤسسة الصيدلية مناطق حجر صحي: منطقة للأدوية صدر بشأنها قرار بتعليق المبيعات ، وأخرى للأدوية المقلدة ، والأدوية منتهية الصلاحية ، ومنطقة أخرى للبضائع الأخرى في نطاق الصيدلية. يتم تخزين كل مجموعة دوائية من الأدوية وفقًا لخصائصها: على سبيل المثال ، الأدوية الخاضعة للمحاسبة الكمية تتطلب تخزينًا منفصلاً ، إلخ.

استنادًا إلى مواد الندوة عبر الإنترنت التي نظمها اتحاد الأطباء في سانت بطرسبرغ

جدول المحتويات
مقدمة 5
1 التخزين 6
1.1 العوامل البيئية الرئيسية التي تؤثر على جودة البضائع. 7
1.2 أماكن لتخزين البضائع الصيدلية. عشرة
2 التخزين المحدد لمجموعات منفصلة من المنتجات الطبية اعتمادًا على الخصائص الفيزيائية والكيميائية الفيزيائية ، وتأثير العوامل المختلفة للبيئة الخارجية عليها 13
2.1 تخزين الأدوية التي تتطلب حماية من الضوء 13
2.2 تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من الرطوبة 14
2.3 تخزين المنتجات الطبية التي تتطلب الحماية من التطاير والجفاف 14
2.4 تخزين المنتجات الطبية التي تتطلب الحماية من التعرض لدرجات حرارة عالية 15
2.5 تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من درجات الحرارة المنخفضة 16
2.6 تخزين المنتجات الطبية التي تتطلب الحماية من التعرض للغازات الموجودة في البيئة 16
2.7 تخزين الأدوية المعطرة والملونة 17
2.8 تخزين المطهرات 17
2.9 تخزين الأدوية القابلة للاشتعال 17
2.10 تخزين المنتجات الطبية المتفجرة 18
3 تخزين الأجهزة الطبية 20
3.1 منتجات المطاط 20
3.2 المنتجات البلاستيكية 21
3.3 الضمادات والمساعدات 21
4 تخزين الأدوية والمواد النفسية 23
5 تخزين المكملات الحيوية النشطة 25
6 تخزين المستحضرات المناعية الطبية 26
7 تحليل شروط التخزين للسلع المتنوعة الصيدلية № 449 27
7.1 خصائص الصيدلة رقم 449 EMUP "الصحة" 27
7.2 تخزين الأدوية 27
7.3 تخزين الأجهزة الطبية 35
7.4 تخزين المواد البيولوجية المضافات النشطة 36
7.5 تخزين المنتجات شبه الصيدلانية 37
الخلاصة 38
قائمة المصادر المستخدمة 39

المقدمة
يعد ضمان جودة الأدوية من أهم مهام الدولة في مجال حماية الصحة العامة.
حتى الأدوية عالية الجودة تحت تأثير الظروف الخارجية يمكن أن تصبح غير صالحة للاستعمال وتفقد فعاليتها وتصبح غير آمنة.
تتطلب معظم الأدوية ظروف تخزين خاصة مرتبطة بخصائصها الفيزيائية والكيميائية ومجموعاتها السمية. في حالة التخزين غير السليم للمنتجات الطبية ، يمكن أن تحدث العمليات التي تؤدي إلى تغيير في التركيب الكيميائيأو الخصائص الفيزيائية(تكوين الرواسب ، تغير اللون ، حالة التجميع). في هذه الحالة ، تصبح الأدوية معطلة وتتحلل وتصبح غير صالحة للاستعمال قبل فترة طويلة من تاريخ انتهاء صلاحيتها.
في هذا الصدد ، تصبح مسألة التخزين المناسب للأدوية ذات صلة.
الغرض: تحليل شروط تخزين المستحضرات الصيدلانية في الصيدلية وفق الوثائق النظامية.
مهام:
1. تحليل المصادر الأدبية حول هذا الموضوع.
2. تحديد متطلبات أماكن تخزين البضائع الصيدلانية.
3. النظر في شروط تخزين البضائع في نطاق الصيدلية.

1 التخزين
التخزين هو عملية حفظ السلع الطبية والصيدلانية قبل بيعها أو استخدامها ، مما يضمن بقاء الخصائص الأصلية للبضائع دون تغيير أو وجود حد أدنى من التغيير المقبول.
يتم تحقيق النتيجة المثلى لتخزين البضائع فقط في حالة مراعاة شروط وظروف التخزين.
شروط التخزين هي مزيج من تأثيرات خارجيةالبيئة المرتبطة بنظام التخزين ووضع البضائع في المستودع.
وضع التخزين هو مزيج من المناخ و صحية وصحيةمتطلبات ضمان سلامة البضائع.
يميز بين نظام التخزين المناخي والصحي.
النظام المناخييشمل التخزين متطلبات درجة الحرارة والرطوبة النسبية وتكوين غاز الهواء وتبادل الهواء والإضاءة.
تعد متطلبات نظام التخزين الصحي والصحي مؤشرًا معقدًا يتضمن مجموعتين من مؤشرات النقاء:
1- المؤشرات المرتبطة بطبيعة التلوث (المعدنية ، العضوية ، الميكروبيولوجية ، البيولوجية) ؛
2. المؤشرات المتعلقة بموقع التلوث (هواء ، أرضية ، حوائط ، أسقف ، معدات ، آلات ، بضائع ، حاويات في مناطق التخزين والمركبات).
إلى المبادئ الأساسيةيشمل تخزين سلع الصيدلة ما يلي:
؟ استمرارية الامتثال لشروط التخزين في جميع مراحل تداول السلع ؛
؟ الحماية من الظروف المناخية المعاكسة وغيرها من الظروف أثناء النقل والتخزين ؛
؟ دعم المعلومات؛
؟ المراقبة المنتظمة هي رقابة دورية إلزامية في جميع مراحل تداول السلع ، سواء على المدى القصير أو تخزين طويل المدى;
؟ مبدأ الكفاءة الاقتصادية هو الحفاظ على البضائع بأقل الخسائر وتكاليف التخزين المعقولة.
1.1 العوامل البيئية الرئيسية التي تؤثر على جودة البضائع.
يأخذ تخزين JIC و MI مكانة هامةفي تنظيم عمل منظمات الصيدلة. تعتمد جودة البضائع على كيفية تنظيم تخزين البضائع. إذا لم يتم اتباع قواعد التخزين ، فإن جودة البضائع تتدهور بشكل حاد. لذلك فإن من المهام الهامة للعاملين في الصيدلية الالتزام بكافة قواعد تخزين الأدوية والأجهزة الطبية حتى لا تضر بصحة الإنسان.
يجب تحديد شروط تخزين الأدوية والأجهزة الطبية في الوثائق التنظيمية. يتم تنظيم مشكلات التخزين من خلال المستندات التالية:
1. أمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية للاتحاد الروسي بتاريخ 23.08.2010 رقم 706n (بصيغته المعدلة في 28.12.2010) "بشأن الموافقة على قواعد تخزين الأدوية"
2 - قرار وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي بتاريخ 13 تشرين الثاني / نوفمبر 1996 رقم 377 (بصيغته المعدلة في 23 آب / أغسطس 2010) "بشأن الموافقة على تعليمات تنظيم تخزين مجموعات مختلفة من الأدوية والمنتجات الطبية في الصيدليات "
الصيدلية رقم 449 حاصلة على ترخيص لمزاولة أنشطة تداول المواد المخدرة والمؤثرات العقلية وسلائفها ، ويتطلب تخزين هذه الأدوية شروطا خاصة تنظمها وثائق تنظيمية:
1 - مرسوم حكومة الاتحاد الروسي المؤرخ 31 كانون الأول / ديسمبر 2009 رقم 1148 (بصيغته المعدلة في 08/06/2015) "بشأن إجراءات تخزين المخدرات والمؤثرات العقلية وسلائفها" (مع "قواعد التخزين المخدرات والمؤثرات العقلية وسلائفها ")
2. أمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي بتاريخ 16.05.2011 N 397n "بشأن الموافقة على المتطلبات الخاصة لظروف تخزين العقاقير المخدرة والمؤثرات العقلية المسجلة بالطريقة المحددة في الاتحاد الروسي كعقاقير مقصودة للاستخدام الطبي في الصيدليات والمؤسسات الطبية والوقائية والبحوث ، المؤسسات التعليميةوتجار الأدوية بالجملة ".
يحدث تدهور جودة البضائع أثناء النقل والتخزين والاستخدام بسبب تأثير عدد من العوامل البيئية.
العوامل الفيزيائية والكيميائية.
رطوبة. تعتمد شدة امتصاص الرطوبة بواسطة المنتجات على الطبيعة والبنية الكيميائية مواد أوليةوكذلك من رطوبة الهواء المحيط. المنتجات المصنوعة من مواد استرطابية ، على وجه الخصوص ، تتكون من مواد ذات مجموعات محبة للماء (-OH ، -COOH ، إلخ) ، تمتص الرطوبة بقوة ، ونتيجة لذلك فإن خصائصها (الصلابة ، التمدد ، مقاومة التآكل ، التوصيل الحراري ، التوصيل الكهربائي ) تتغير بشكل كبير ، وعمليات التآكل هي زيادة حادة في المنتجات المعدنية والتآكل البيولوجي. من خلال تطبيق التغليف العقلاني والاستخدام بمهارة للتهوية والتهوية والتدفئة للتجارة و مرافق التخزينوكذلك المركبات ، يمكن منع الرطوبة والأضرار التي تلحق بالبضائع.
درجة حرارة. تؤدي زيادة درجة الحرارة إلى تسريع العمليات الكيميائية والبيولوجية. لذلك ، وفقًا لقاعدة Van't Hoff ، مع زيادة درجة الحرارة لكل 10 درجات مئوية ، يزداد معدل التفاعلات الكيميائية بمقدار 2 - 4 مرات. لذلك ، في الغرف ذات درجات الحرارة المرتفعة ، تتدهور جودة العديد من السلع بشكل حاد. في درجة حرارة سلبيةتصبح بعض المنتجات (على سبيل المثال ، المصنوعة من كلوريد البوليفينيل) صلبة وهشة ، وتتلف المحاليل المائية والتشتت ، ويمكن أن تتلف الحاويات الصلبة (البراميل المعدنية ، والعلب).
ضوء. أشعة الضوء هي موجات كهرومغناطيسية لها طول موجي وتردد محدد. تمتص المنتجات الضوء وتنقل طاقته ، مما يؤدي إلى تنشيط الكثير العمليات الكيميائية(الأكسدة ، البلمرة ، الارتباط المتبادل بين الجزيئات الكبيرة ، إلخ). أكثر قوة غير مرئية الأشعة فوق البنفسجية، والتي تكون قادرة على تمزيق الإلكترونات من الغلاف الخارجي للذرات ، وبالتالي تسبب تفاعلات كيميائية ، مما يؤدي إلى شيخوخة مكثفة للمنتجات. لذلك ، هناك حاجة إلى العديد من المنتجات حول ........

قائمة المصادر المستخدمة
1. القانون الاتحادي للاتحاد الروسي المؤرخ 12 أبريل 2010 رقم 61 "بشأن تداول الأدوية"
2. القانون الاتحادي للاتحاد الروسي الصادر في 4 أيار / مايو 2011 رقم 99 "بشأن ترخيص أنواع معينة من الأنشطة"
3 - القانون الاتحادي للاتحاد الروسي الصادر في 8 كانون الأول / ديسمبر 1998 رقم 3 "بشأن المخدرات والمؤثرات العقلية"
4. أمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية للاتحاد الروسي بتاريخ 23.08.2010 N 706n "بشأن الموافقة على قواعد تخزين الأدوية"
5. أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 13 تشرين الثاني / نوفمبر 1996 N 377 "بشأن الموافقة على تعليمات تنظيم تخزين مجموعات مختلفة من الأدوية والمنتجات الطبية في الصيدليات"
6. قرار حكومة الاتحاد الروسي المؤرخ 31 ديسمبر 2009 رقم 1148
"بشأن إجراءات تخزين المواد المخدرة والمؤثرات العقلية وسلائفها"
7- قرار حكومة الاتحاد الروسي المؤرخ 6 آب / أغسطس 2015. رقم 807 "بشأن التعديلات على بعض قوانين حكومة الاتحاد الروسي بشأن المسائل المتعلقة بتداول المخدرات والمؤثرات العقلية وسلائفها"
8. أمر من وزارة الصحة و التنمية الاجتماعية RF بتاريخ 16 مايو 2011 N 397n "بشأن الموافقة على المتطلبات الخاصة لشروط تخزين العقاقير المخدرة والمؤثرات العقلية المسجلة بالطريقة المحددة في الاتحاد الروسي كأدوية مخصصة للاستخدام الطبي في الصيدليات والمؤسسات الطبية والبحث العلمي والتعليمي المنظمات وتجار الأدوية بالجملة "
9- قرار رئيس أطباء الدولة لشؤون الصحة في الاتحاد الروسي المؤرخ 17 نيسان / أبريل 2003 رقم 50 "بشأن تنفيذ القواعد والمعايير الصحية والوبائية SanPiN 2.3.2.1290-03"
10- بموجب المرسوم الصادر عن رئيس أطباء الدولة في الصحة بتاريخ 10 نيسان / أبريل 2002 رقم 15 "المتطلبات الصحية والوبائية لظروف نقل وتخزين وتوزيع المستحضرات الطبية المناعية المستخدمة للوقاية المناعية للمواطنين من قبل الصيدليات ومؤسسات الرعاية الصحية. SP 3.3.2.1120-02 "

الحجم: بكسل

بدء العرض من الصفحة:

كشف الدرجات

1 1.3. تنظيم تخزين الأدوية والأجهزة الطبية والسلع الأخرى من تشكيلة الصيدلية التخزين هو عملية حفظ السلع الطبية والصيدلانية قبل بيعها أو استخدامها ، مما يضمن الثبات أو الحد الأدنى من التغيير المسموح به في الخصائص الأولية للسلع. يتم تحقيق النتيجة المثلى لتخزين البضائع فقط في حالة مراعاة شروط وظروف التخزين. شروط التخزين هي مجموعة من التأثيرات البيئية الخارجية المرتبطة بنظام التخزين ووضع البضائع في المستودع. وضع التخزين هو مزيج من المناخ والصحي متطلبات النظافةضمان سلامة البضائع. يميز بين نظام التخزين المناخي والصحي. يتضمن نظام التخزين المناخي متطلبات درجة الحرارة والرطوبة النسبية وتكوين غاز الهواء وتبادل الهواء والإضاءة. تعتبر متطلبات نظام التخزين الصحي والصحي مؤشرًا معقدًا يتضمن مجموعتين من مؤشرات النقاء: 1) المؤشرات المتعلقة بطبيعة التلوث (المعدني ، العضوي ، الميكروبيولوجي ، البيولوجي) ؛ 2) المؤشرات المتعلقة بموقع التلوث (هواء ، أرضية ، حوائط ، أسقف ، معدات ، آلات ، بضائع ، حاويات في مناطق التخزين والمركبات). تشمل المبادئ الأساسية لتخزين البضائع الصيدلانية ما يلي: - استمرارية الامتثال لشروط التخزين في جميع مراحل توزيع البضائع. - الحماية من تأثيرات الظروف المناخية المعاكسة وغيرها من الظروف أثناء النقل والتخزين ؛ - دعم المعلومات. - المراقبة المنتظمة هي رقابة دورية إلزامية في جميع مراحل تداول السلع ، سواء للتخزين قصير الأجل أو طويل الأجل. - مبدأ الكفاءة الاقتصادية - حفظ البضائع بأقل الخسائر وترشيد تكاليف التخزين. تأخذ العوامل البيئية الرئيسية التي تؤثر على جودة البضائع JIC و MI التخزين مكانًا مهمًا في تنظيم عمل الصيدليات. تعتمد جودة البضائع على كيفية تنظيم تخزين البضائع. إذا لم يتم اتباع قواعد التخزين ، فإن جودة البضائع تتدهور بشكل حاد. على سبيل المثال ، يمكن أن تحدث تغييرات مدمرة في JIC. العاملين الطبيينالخامس حالات مماثلةلاحظ انخفاض أو غياب تأثير علاجي، وأحيانًا التسمم بمثل هذه الأدوية. لهذا السبب

2 ـ مهمة مهمة للعاملين في الصيدلية هي الالتزام بكافة قواعد تخزين الأدوية والأجهزة الطبية حتى لا تضر بصحة الإنسان. يجب تحديد شروط تخزين الأدوية والأجهزة الطبية في جميع NTDs. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تنظيم قضايا التخزين من خلال الوثائق التالية: 1. أمر صادر عن وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي بتاريخ 706 ن (بصيغته المعدلة) "بشأن الموافقة على قواعد تخزين الأدوية" 2. أمر من الوزارة الصحة والتنمية الاجتماعية للاتحاد الروسي بتاريخ 377 (بصيغته المعدلة من تنظيم التخزين في الصيدليات لمجموعات مختلفة من الأدوية والمنتجات الطبية "3. أمر وزارة الرعاية الصحية في الاتحاد الروسي من مدينة 80 ( بصيغته المعدلة من قبل المدينة) بناءً على الموافقة على "قواعد الصناعة المعيارية لتوزيع (بيع) الأدوية في مؤسسات الصيدلة. أحكام أساسية ". يحدث تدهور جودة البضائع أثناء النقل والتخزين والاستخدام بسبب تأثير عدد من العوامل البيئية. العوامل الفيزيائية والكيميائية. رطوبة. تعتمد شدة امتصاص الرطوبة بواسطة المنتجات على الطبيعة الكيميائية وهيكل المواد الخام ، وكذلك على رطوبة الهواء المحيط. المنتجات المصنوعة من مواد استرطابية ، على وجه الخصوص ، تتكون من مواد ذات مجموعات محبة للماء (-OH ، -COOH ، إلخ) ، تمتص الرطوبة بقوة ، ونتيجة لذلك فإن خصائصها (الصلابة ، التمدد ، مقاومة التآكل ، التوصيل الحراري ، التوصيل الكهربائي ) تتغير بشكل كبير ، وعمليات التآكل هي زيادة حادة في المنتجات المعدنية والتآكل البيولوجي. من خلال استخدام التغليف العقلاني والاستخدام الماهر للتهوية والتهوية والتدفئة لمباني البيع بالتجزئة والمستودعات ، وكذلك المركبات ، يمكن منع الرطوبة والأضرار التي تلحق بالسلع. درجة حرارة. تؤدي زيادة درجة الحرارة إلى تسريع العمليات الكيميائية والبيولوجية. لذلك ، وفقًا لقاعدة Van't Hoff ، مع زيادة درجة الحرارة لكل 10 درجات مئوية ، يزداد معدل التفاعلات الكيميائية بمقدار 2 إلى 4 مرات. لذلك ، في الغرف ذات درجات الحرارة المرتفعة ، تتدهور جودة العديد من السلع بشكل حاد. في درجات الحرارة السالبة ، تصبح بعض المنتجات (على سبيل المثال ، مصنوعة من كلوريد البوليفينيل) صلبة وهشة ، وتتلف المحاليل المائية والتشتت ، ويمكن أن تتلف الحاويات الصلبة (براميل معدنية ، وعلب). ضوء. أشعة الضوء هي موجات كهرومغناطيسية لها طول موجي وتردد محدد. تمتص المنتجات الضوء وتنقل طاقته ، مما يؤدي إلى تنشيط العديد من العمليات الكيميائية فيها (الأكسدة ، والبلمرة ، والربط المتبادل بين الجزيئات الكبيرة ، وما إلى ذلك). والأكثر قوة هي الأشعة فوق البنفسجية غير المرئية ، القادرة على تمزيق الإلكترونات من الغلاف الخارجي للذرات ، مما يتسبب في حدوث تفاعلات كيميائية تؤدي إلى شيخوخة مكثفة للمنتجات. لذلك ، العديد من المنتجات

3 يجب حمايتها من العمل المباشر أشعة الشمس(البلاستيك والمطاط والدهانات والورنيشات). الأكسجين في الهواء. الأكسجين هو الجزء الأكثر نشاطًا في الهواء أكبر تغييرخصائص البضائع. يعزز الأكسجين أكسدة المعادن ، مما يؤدي إلى التآكل ، ويقلل من مرونة وقوة منتجات المطاط ، والأكسدة. زيوت دهنيةمصحوبة بالنتوء ومظهرها رائحة سيئة... تؤدي الحرارة المنبعثة أثناء الأكسدة في بعض الحالات إلى زيادة محلية في درجة الحرارة والاحتراق التلقائي لبعض المواد شديدة التأكسد. يتسبب كبريتيد الهيدروجين وثاني أكسيد الكبريت والمكونات الكيميائية الأخرى الموجودة في الهواء في عمليات إضافية غير مرغوب فيها تؤدي إلى تدهور جودة البضائع. لذلك ، يزداد تآكل المعادن ، وتتحول العناصر الفضية إلى اللون الأسود. الضغط الميكانيكى. أثناء النقل والتخزين ، غالبًا ما تتعرض البضائع لضغط ميكانيكي كبير بسبب الصدمات والصدمات ، والضغط المفرط في المكدس ، والتأثيرات العرضية عند السقوط ، مما يؤدي إلى فقد المنتجات وتلفها. يمكن أن تفشل المنتجات ليس فقط في ظل الأحمال الحرجة ، وغالبًا ما يحدث هذا نتيجة للتكرار الصغير نسبيًا الضغط الميكانيكى. العوامل البيولوجية... يمكن أن يتلف عدد من السلع ذات الطبيعة البيولوجية. تحدث التغييرات في خصائصها وتلفها بسبب نشاط الكائنات الحية الدقيقة (البكتيريا المتعفنة والعفن) وأنواع معينة من الحشرات (العثة وخنفساء اللحاء) والقوارض. يتم إنشاء أفضل الظروف لتطوير العمليات البيولوجية في ظروف الرطوبة العالية ودرجة حرارة الهواء. المتطلبات العامةلترتيب وتشغيل مرافق التخزين. يجب أن يتوافق ترتيب مناطق التخزين وتكوينها وأبعادها مع جميع متطلبات الوثائق المعيارية والفنية الحالية. يجب أن تضمن هذه المباني سلامة البضائع ، حيث يتم تزويدها بمعدات الأمن ومكافحة الحرائق. يجب أن تحافظ غرف التخزين على درجة حرارة ورطوبة معينة لضمان تخزين الأدوية وفقًا لمتطلبات الشركات المصنعة للأدوية الموضحة على العبوة الأولية والثانوية (الاستهلاكية). يجب أن تكون غرف التخزين مجهزة بمكيفات هواء وغيرها من المعدات التي تسمح بتخزين الأدوية وفقًا لمتطلبات الشركات المصنعة للأدوية والأجهزة الطبية ومجموعات البضائع الأخرى في نطاق الصيدلية المحدد على العبوة ، أو يوصى بتجهيز الغرف مع فتحات التهوية والعوارض والأبواب الشبكية الثانية.

if ($ this-> show_pages_images && $ page_num doc ["images_node_id"]) (متابعة ؛) // $ snip = Library :: get_smart_snippet ($ text، DocShare_Docs :: CHARS_LIMIT_PP_IMAGE_TITLE) ؛ snips = Library :: get_text_chunks ($ text، 4)؛ ؟>

4 يجب تزويد غرف التخزين بالأرفف والخزائن والمنصات واللوازم. يجب أن تكون أماكن تخزين الأدوية مجهزة بأجهزة لتسجيل معاملات الهواء (موازين الحرارة ، أجهزة قياس الرطوبة (أجهزة قياس الرطوبة الإلكترونية) أو أجهزة قياس ضغط الدم). يجب وضع أجزاء القياس لهذه الأجهزة على مسافة لا تقل عن 3 أمتار من الأبواب والنوافذ وأجهزة التدفئة. يجب وضع الأجهزة و (أو) أجزاء من الأجهزة التي تُقرأ منها القراءات بصريًا في مكان يمكن الوصول إليه من قبل الأفراد على ارتفاع 1.5-1.7 متر من الأرض. يجب تسجيل قراءات هذه الأدوات يوميًا في مجلة خاصة(البطاقة) التسجيل على الورق أو في في شكل إلكترونيمع الأرشفة (لأجهزة قياس الرطوبة الإلكترونية) ، والتي يحتفظ بها الشخص المسؤول. يتم الاحتفاظ بسجل (بطاقة) التسجيل لمدة عام واحد ، دون احتساب السنة الحالية. يجب اعتماد أجهزة التحكم ومعايرتها والتحقق منها وفقًا للإجراء المتبع. بشكل منفصل ، في المباني المحصنة تقنيًا والتي تلبي متطلبات القانون الاتحادي الصادر في 8 يناير 1998 N 3-ФЗ "بشأن المخدرات والمؤثرات العقلية" يتم تخزينها: العقاقير المخدرة والمؤثرات العقلية ؛ الأدوية القوية والسامة الخاضعة للمراقبة الدولية تنظيمات قانونية... يجب تركيب أرفف (خزانات) لتخزين الأدوية في غرف تخزين الأدوية بطريقة تتيح الوصول إلى الأدوية ، وحرية مرور الأفراد ، وإذا لزم الأمر ، أجهزة تحميل ، بالإضافة إلى إمكانية الوصول إلى الرفوف والجدران والأرضيات للتنظيف . يجب ترقيم الرفوف والخزائن والأرفف لتخزين الأدوية. يجب أيضًا تحديد المنتجات الطبية المخزنة باستخدام بطاقة رف تحتوي على معلومات حول المنتج الطبي المخزن (الاسم ، وشكل الإصدار والجرعة ، ورقم الدفعة ، وتاريخ انتهاء الصلاحية ، الشركة المصنعة للمنتج الطبي). استخدام تكنولوجيا الكمبيوتريُسمح بتحديد الهوية عن طريق الرموز والأجهزة الإلكترونية. اشتراطات أماكن تخزين الأدوية القابلة للاشتعال والانفجار وتنظيم تخزينها. يجب أن تمتثل أماكن تخزين الأدوية القابلة للاشتعال والمتفجرة امتثالاً كاملاً للوائح الحالية. يجب أن تكون أرضيات المستودعات ومناطق التفريغ ذات سطح صلب ومستوٍ. يحظر استخدام الألواح وألواح الحديد لتسوية الأرضيات. يجب أن توفر الأرضيات مريحة و حركة آمنةما يكفي من الناس والبضائع والمركبات

5 ـ المتانة وتحمل ضغوط المواد المخزنة ، تجعل تنظيف المستودع سهلاً وبسيطًا. يجب أن تكون مستودعات تخزين الأدوية القابلة للاشتعال والمتفجرة مجهزة بأرفف ومنصات مقاومة للحريق ومستقرة مصممة للحمل المناسب. يتم تثبيت الرفوف على مسافة 0.25 متر من الأرضية والجدران ، ويجب ألا يتجاوز عرض الرفوف 1 متر ، وفي حالة تخزين المواد الصيدلانية ، يجب ألا يقل عن 0.25 متر من الحافة ، ويجب أن تكون الممرات الطولية بين الرفوف يكون على الأقل 1.35 م لتخزين الأدوية القابلة للاشتعال والانفجار في الصيدليات وفي رواد الأعمال الأفرادتم تخصيص غرف معزولة ومجهزة بأجهزة حماية من الحريق وأجهزة إنذار (يشار إليها فيما بعد - غرف لتخزين الأدوية القابلة للاشتعال والمتفجرة). في مؤسسات الصيدلة وأصحاب المشاريع الفردية ، يُسمح بتخزين المواد الصيدلانية ذات الخصائص القابلة للاشتعال والاشتعال بحجم يصل إلى 10 كجم خارج المبنى لتخزين الأدوية القابلة للاشتعال والانفجار في خزانات مدمجة مقاومة للحريق. يجب إزالة الخزانات من الأسطح والممرات التي تبدد الحرارة ، بحيث لا يقل عرض الأبواب عن 0.7 متر وارتفاعها 1.2 متر على الأقل ، ويجب تنظيم الدخول المجاني إليها. يُسمح بتخزين المنتجات الطبية المتفجرة للاستخدام الطبي (في عبوات ثانوية (استهلاكية)) لاستخدامها في وردية عمل واحدة في خزانات معدنية خارج المبنى لتخزين المنتجات الطبية القابلة للاشتعال والانفجار. يجب ألا تتجاوز كمية الأدوية القابلة للاشتعال المسموح بتخزينها في غرف تخزين الأدوية القابلة للاشتعال والمتفجرة الموجودة في المباني لأغراض أخرى 100 كجم سائبة. يجب وضع أماكن تخزين المنتجات الطبية القابلة للاشتعال والانفجار المستخدمة لتخزين المواد الصيدلانية القابلة للاشتعال بكمية تزيد عن 100 كجم في مبنى منفصل ، ويجب أن يتم التخزين نفسه في عبوات زجاجية أو معدنية ، معزولة عن أماكن تخزين المنتجات الطبية القابلة للاشتعال من مجموعات أخرى. يحظر دخول أماكن تخزين المنتجات الطبية القابلة للاشتعال والمتفجرة بمصادر مفتوحة للنار. في غرف التخزين ، يتم وضع المنتجات الطبية وفقًا لمتطلبات الوثائق التنظيمية الموضحة على عبوة المنتج الطبي ، مع مراعاة: الخصائص الفيزيائية والكيميائية للمنتجات الطبية ؛ المجموعات الدوائية (للصيدلة و المنظمات الطبية) ؛ طريقة التطبيق (داخلي ، خارجي) ؛

6 حالة تجمع المواد الصيدلانية (سائلة ، سائبة ، غازية). عند وضع الأدوية ، يُسمح باستخدام تقنيات الكمبيوتر (أبجديًا ، حسب الرموز). في المؤسسات وأصحاب المشاريع الفردية ، من الضروري الاحتفاظ بسجلات الأدوية ذات العمر الافتراضي المحدود على الورق أو في شكل إلكتروني مع الأرشفة. يجب أن يتم التحكم في البيع في الوقت المناسب للمنتجات الطبية ذات العمر الافتراضي المحدود باستخدام تكنولوجيا الكمبيوتر ، وبطاقات الرف التي تشير إلى اسم المنتج الطبي ، أو الدُفعة ، أو تاريخ انتهاء الصلاحية أو سجلات تاريخ انتهاء الصلاحية. يتم تحديد إجراءات الاحتفاظ بسجلات هذه الأدوية من قبل رئيس المنظمة أو رجل الأعمال الفردي. إذا تم تحديد الأدوية ذات الصلاحية المنتهية الصلاحية ، فيجب تخزينها بشكل منفصل عن مجموعات الأدوية الأخرى في منطقة مخصصة ومخصصة (الحجر الصحي). يتم تخزين المنتجات الطبية للاستخدام الطبي وفقًا لمتطلبات دستور الأدوية الحكومي والوثائق التنظيمية ، بالإضافة إلى مراعاة خصائص المواد التي تتكون منها. عند تخزينها في خزانات أو على رفوف أو أرفف ، يجب وضع المنتجات الطبية للاستخدام الطبي في عبوات ثانوية (استهلاكية) مع الملصق (الوسم) للخارج. يجب على المؤسسات وأصحاب المشاريع الفردية تخزين المنتجات الطبية للاستخدام الطبي وفقًا لمتطلبات التخزين المحددة في العبوة الثانوية (المستهلك) للمنتج الطبي المحدد. ميزات تخزين مجموعات معينة من الأدوية ، اعتمادًا على الخصائص الفيزيائية والفيزيائية الكيميائية ، وتأثير العوامل البيئية المختلفة عليها. تخزين الأدوية التي تتطلب حماية من الضوء. يتم تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من الضوء في غرف أو أماكن مجهزة بشكل خاص توفر الحماية من الضوء الطبيعي والاصطناعي. يجب تخزين المواد الصيدلانية التي تتطلب الحماية من الضوء في حاويات مصنوعة من مواد واقية من الضوء ( العبوات الزجاجيةزجاج برتقالي ، حاويات معدنية ، عبوات من ورق ألومنيومأو مواد البوليمرملون أسود أو بني أو ألوان برتقالية)، الخامس غرفة مظلمةأو الحجرات. لتخزين المواد الصيدلانية الحساسة بشكل خاص للضوء (نترات الفضة ، بروسيرين) ، يتم لصق العبوات الزجاجية بورق أسود معتم.

7 يجب تخزين المنتجات الطبية للاستخدام الطبي التي تتطلب الحماية من الضوء ، والمعبأة في عبوات أولية وثانوية (استهلاكية) ، في خزانات أو على رفوف ، شريطة اتخاذ تدابير لمنع أشعة الشمس المباشرة أو غيرها من الضوء القوي الموجّه من السقوط على الدواء المحدد. المنتجات (استخدام غشاء عاكس ، ستائر ، أقنعة ، إلخ). تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من التعرض للرطوبة يجب تخزين المواد الصيدلانية التي تتطلب الحماية من الرطوبة في مكان بارد في درجات حرارة تصل إلى +15 درجة. C (المشار إليها فيما يلي باسم مكان بارد) ، في حاوية محكمة الإغلاق مصنوعة من مواد غير منفذة لبخار الماء (زجاج ، معدن ، رقائق الألومنيوم ، أوعية بلاستيكية سميكة الجدران) أو في عبوات الشركة المصنعة الأولية والثانوية (المستهلك). يجب تخزين المواد الصيدلانية ذات الخصائص الاسترطابية الواضحة في وعاء زجاجي محكم الإغلاق ومليء بالبارافين في الأعلى. من أجل تجنب التلف وفقدان الجودة ، يجب تنظيم تخزين الأدوية وفقًا للمتطلبات المطبقة في شكل ملصقات تحذيرية على العبوة الثانوية (الاستهلاكية) للدواء. تخزين المنتجات الطبية التي تتطلب الحماية من التطاير والتجفيف. المواد المتطايرة(الزيوت الأساسية ، محاليل الأمونيا ، الفورمالديهايد ، كلوريد الهيدروجين بنسبة تزيد عن 13٪ ، حمض الكربوليك ، الإيثانولتركيزات مختلفة ، إلخ) ؛ مواد نباتية طبية تحتوي على زيوت أساسية ؛ الأدوية التي تحتوي على ماء التبلور - هيدرات بلورية ؛ الأدوية التي تتحلل بتكوين منتجات متطايرة (اليودوفورم ، بيروكسيد الهيدروجين ، بيكربونات الصوديوم) ؛ يجب تخزين الأدوية التي تحتوي على حد أدنى معين من محتوى الرطوبة (كبريتات المغنيسيوم ، بارامينوساليسيلات الصوديوم ، كبريتات الصوديوم) في مكان بارد ، في حاوية محكمة الإغلاق مصنوعة من مواد غير منفذة للمواد المتطايرة (الزجاج ، المعدن ، رقائق الألومنيوم) أو في المواد الأولية. وتغليف المصنع الثانوي (المستهلك). المواد الصيدلانية - يجب تخزين الهيدرات البلورية في عبوات زجاجية ومعدنية وبلاستيكية سميكة الجدران محكمة الغلق أو في عبوات أولية وثانوية (استهلاكية) للشركة المصنعة في ظل ظروف تفي بمتطلبات المستندات التنظيمية لهذه المنتجات الطبية.

8 تخزين المنتجات الطبية التي تتطلب الحماية من التعرض لدرجات حرارة مرتفعة يجب أن يتم تخزين المنتجات الطبية التي تتطلب الحماية من التعرض لدرجات حرارة مرتفعة (المنتجات الطبية القابلة للتحلل بالحرارة) من قبل المنظمات وأصحاب المشاريع الفردية وفقًا لنظام درجة الحرارة المشار إليه في المرحلتين الأولية والثانوية ( المستهلك) تغليف المنتج الدوائي وفقا لمتطلبات الوثائق التنظيمية. تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من التعرض لدرجات حرارة منخفضة درجة حرارة الغرفةغير قابلة للاسترداد (محلول الفورمالديهايد 40٪ ، محاليل الأنسولين) يجب على المنظمات وأصحاب المشاريع الفردية تنفيذ نظام درجة الحرارة الموضح على العبوة الأولية والثانوية (المستهلك) للمنتج الطبي وفقًا لمتطلبات الوثائق التنظيمية. لا يسمح بتجميد مستحضرات الأنسولين. تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من تأثيرات الغازات الموجودة في البيئة. المواد الصيدلانية التي تتطلب الحماية من تأثيرات الغازات (المواد التي تتفاعل مع الأكسجين الجوي: مركبات أليفاتية مختلفة مع روابط بين كربون غير مشبعة ، دورية مع مجموعات أليفاتية جانبية مع روابط بين كربون غير مشبعة ، الفينول البوليفينول ، المورفين ومشتقاته مع مجموعات الهيدروكسيل غير المستبدلة ؛ المركبات غير المتجانسة وغير المتجانسة المحتوية على الكبريت ، والإنزيمات والمستحضرات العضوية ؛ المواد التي تتفاعل مع ثاني أكسيد الكربون في الهواء: أملاح الفلزات القلوية والأحماض العضوية الضعيفة (باربيتال الصوديوم ، سداسي) ، يجب تخزين الأدوية التي تحتوي على الأمينات متعددة الذرات (أمينوفيلين) وأكسيد المغنيسيوم والبيروكسيد والصودا الكاوية والبوتاسيوم الكاوية) في حاوية محكمة الإغلاق مصنوعة من مواد غير منفذة للغازات ، وتم تعبئتها إلى الأعلى إن أمكن. تخزين المنتجات الطبية ذات الرائحة والملونة المنتجات الطبية ذات الرائحة (المواد الصيدلانية ، المتطايرة وغير المتطايرة عمليًا ، ولكنها تحتوي على راءحة قوية) في حاوية محكمة الإغلاق ومقاومة للرائحة. عقاقير التلوين (المواد الصيدلانية التي تترك علامة ملونة لا يمكن غسلها عن طريق المعالجة الصحية التقليدية على الحاويات والإغلاق والمعدات و

9 يجب تخزين المخزون (الأخضر اللامع ، والأزرق الميثيلين ، والنيلي القرمزي) في خزانة خاصة في حاوية محكمة الإغلاق. للعمل مع أدوية التلوين لكل عنصر ، من الضروري تخصيص موازين خاصة ومدافع هاون وملعقة ومعدات أخرى ضرورية. تخزين الأدوية المطهرة يجب تخزين الأدوية المطهرة في حاوية محكمة الإغلاق في غرفة معزولة بعيدًا عن أماكن تخزين المنتجات البلاستيكية والمطاطية والمعدنية وأماكن الحصول على الماء المقطر. تخزين المواد النباتية الطبية يجب تخزين المواد النباتية الطبية السائبة في غرفة جافة (لا تزيد عن 50٪ رطوبة) ، جيدة التهوية في حاوية مغلقة بإحكام. يتم تخزين المواد النباتية الطبية السائبة التي تحتوي على زيوت أساسية معزولة في حاوية مغلقة جيدًا. يجب أن تخضع المواد الخام للنباتات الطبية السائبة للمراقبة الدورية وفقًا لمتطلبات دستور الأدوية في الدولة. العشب والجذور والجذور والبذور والفواكه التي فقدت لونها الطبيعي ورائحتها والكمية المطلوبة مكونات نشطة، وكذلك المتضررين من العفن ، يتم رفض آفات الحظيرة. يتم تخزين المواد النباتية الطبية التي تحتوي على جليكوسيدات القلب وفقًا لمتطلبات دستور الأدوية الحكومي ، على وجه الخصوص ، متطلبات التحكم المتكرر للنشاط البيولوجي. المواد النباتية الطبية السائبة المدرجة في قوائم قوية و مواد سامةتمت الموافقة عليه بموجب مرسوم صادر عن حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 29 ديسمبر 2007 رقم 964 "بشأن الموافقة على قوائم المواد القوية والسامة لأغراض المادة 234 وغيرها من مواد القانون الجنائي للاتحاد الروسي ، فضلاً عن الحجم الكبير مواد قويةلأغراض المادة 234 من القانون الجنائي للاتحاد الروسي "يتم تخزينها في غرفة منفصلة أو في خزانة منفصلة تحت قفل ومفتاح. يتم تخزين المواد النباتية الطبية المعبأة على رفوف أو في خزانات. تخزين العلقات الطبية. نظام درجة الحرارة... تتم صيانة العلقات وفقًا للإجراءات المعمول بها. تخزين الأدوية القابلة للاشتعال تخزين الأدوية القابلة للاشتعال (الأدوية ذات الخصائص القابلة للاشتعال (كحول و

10 محاليل كحولية ، كحول وصبغات إيثر ، مستخلصات كحول وإيثر ، إثير ، زيت التربنتين ، حمض اللاكتيك ، كلورو إيثيل ، كولوديون ، كليول ، سائل نوفيكوف ، زيوت عضوية) ؛ يجب استخدام الأدوية ذات الخصائص القابلة للاشتعال (الكبريت ، الجلسرين ، الزيوت النباتية ، المواد الخام الطبية العشبية) بشكل منفصل عن الأدوية الأخرى. يتم تخزين المنتجات الطبية القابلة للاشتعال في حاويات زجاجية أو معدنية متينة محكمة الغلق لمنع تبخر السوائل من الأوعية. يجب تخزين الزجاجات والأسطوانات والحاويات الكبيرة الأخرى التي تحتوي على أدوية قابلة للاشتعال وقابلة للاشتعال على الرفوف في صف واحد في الارتفاع. يحظر تخزينها في عدة صفوف بارتفاع باستخدام مواد توسيد مختلفة. لا يُسمح بتخزين المنتجات الطبية المشار إليها بالقرب من أجهزة التدفئة. يجب أن تكون المسافة من الرف أو المكدس إلى عنصر التسخين 1 متر على الأقل ، ويجب أن يتم تخزين الزجاجات التي تحتوي على مواد صيدلانية قابلة للاشتعال والقابلة للاشتعال في حاويات تحمي من الصدمات ، أو في فلاتر بالون في صف واحد. في أماكن العمل في مرافق الإنتاج المخصصة في مؤسسات الصيدلة وأصحاب المشاريع الفردية ، يمكن تخزين الأدوية القابلة للاشتعال والقابلة للاشتعال بكميات لا تتجاوز الحاجة القابلة للاستبدال. في هذه الحالة ، يجب إغلاق الحاويات التي تم تخزينها فيها بإحكام. لا يُسمح بتخزين الأدوية القابلة للاشتعال والقابلة للاشتعال في حاوية ممتلئة بالكامل. يجب ألا تزيد درجة الملء عن 90٪ من الحجم. يتم تخزين كميات كبيرة من الكحول في عبوات معدنية مملوءة بما لا يزيد عن 75٪ من الحجم. التخزين المشترك للأدوية القابلة للاشتعال مع الأحماض المعدنية (خاصة أحماض الكبريتيك والنتريك) والغازات المضغوطة والمسالة والمواد القابلة للاشتعال ( الزيوت النباتية، الرمادي ، الضمادات) ، القلويات ، وكذلك ملح غيرعضويإعطاء مخاليط متفجرة مع مواد عضوية (كلورات البوتاسيوم ، برمنجنات البوتاسيوم ، كرومات البوتاسيوم ، إلخ). تخزين المنتجات الطبية المتفجرة عند تخزين المنتجات الطبية المتفجرة (المنتجات الطبية ذات الخصائص المتفجرة (النتروجليسرين) ؛ المنتجات الطبية ذات الخصائص المتفجرة (برمنجنات البوتاسيوم ، نترات الفضة) ، يجب اتخاذ تدابير ضد تلوثها بالغبار ، البراميل ، القوارير ، إلخ.) يجب إغلاقها بإحكام لمنع أبخرة هذه المنتجات من دخول الهواء.

11 يُسمح بتخزين برمنجنات البوتاسيوم السائبة في حجرة خاصة بمرافق التخزين (حيث يتم تخزينها في براميل من الصفيح) ، في قضبان بها فلين مطحون بشكل منفصل عن المواد العضوية الأخرى - في الصيدليات ورجال الأعمال الفرديين. يتم تخزين محلول النتروجليسرين السائب في قوارير صغيرة محكمة الغلق أو حاويات معدنية في مكان بارد ومظلم ، مع اتخاذ الاحتياطات ضد الحريق. يجب أن يكون تحريك الأطباق بالنيتروجليسرين ووزن هذا الدواء في ظروف تستبعد انسكاب النتروجليسرين وتبخره وكذلك ملامسته للجلد. عند العمل مع إيثيل إيثر ، لا يُسمح بالاهتزاز والتأثيرات والاحتكاك. يحظر تخزين الأدوية المتفجرة مع الأحماض والقلويات. تخزين الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية يتم تخزين المنتجات الطبية المخدرة والمؤثرات العقلية في منظمات في غرف معزولة مجهزة خصيصًا بوسائل الحماية الهندسية والتقنية ، وفي أماكن التخزين المؤقت ، وفقًا للمتطلبات وفقًا لقواعد تخزين المواد المخدرة المخدرات والمؤثرات العقلية التي تم إنشاؤها بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي المؤرخ 31 كانون الأول / ديسمبر 2009 رقم 1148 (التشريعات المجمعة للاتحاد الروسي ، 2010 ، العدد 4 ، المادة 394 ؛ العدد 25 ، المادة 3178). تخزين الأدوية القوية والسامة والأدوية الخاضعة للمحاسبة الكمية وفقًا لمرسوم حكومة الاتحاد الروسي المؤرخ 29 ديسمبر 2007 رقم 964 "بشأن الموافقة على قوائم المواد القوية والسامة لأغراض المادة 234 وغيرها من المواد من القانون الجنائي للاتحاد الروسي ، وكذلك الحجم الكبير من المواد الفعالة لأغراض المادة 234 من القانون الجنائي للاتحاد الروسي "تشمل الأدوية القوية والسامة الأدوية التي تحتوي على مواد قوية وسامة مدرجة في قوائم المواد الفعالة والمواد السامة. يتم تخزين المنتجات الطبية القوية والسامة تحت السيطرة وفقًا للمعايير القانونية الدولية (المشار إليها فيما يلي - المنتجات الطبية القوية والسامة تحت المراقبة الدولية) في أماكن مجهزة بوسائل حماية هندسية وتقنية ، مماثلة لتلك المنصوص عليها لتخزين المنتجات الطبية المخدرة والمؤثرات العقلية. الأموال. يُسمح بتخزين الأدوية القوية والسامة في غرفة واحدة محصنة تقنيًا تحتها

12 رقابة دولية ، والعقاقير المخدرة والمؤثرات العقلية. في الوقت نفسه ، يجب تخزين الأدوية القوية والسامة (حسب حجم الاحتياطيات) على أرفف مختلفة من الخزنة (خزانة معدنية) أو في خزائن مختلفة (خزانات معدنية). يتم تخزين الأدوية القوية والسامة غير الخاضعة للمراقبة الدولية في خزانات معدنية ، مختومة أو مختومة في نهاية يوم العمل. الأدوية الخاضعة للمحاسبة الكمية وفقًا لأمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي المؤرخ 14 كانون الأول (ديسمبر) 2005 N 785 "بشأن إجراءات صرف الأدوية" ، باستثناء الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية والفعالة والسامة يتم تخزينها في خزانات معدنية أو خشبية ، مختومة أو مختومة في نهاية يوم العمل. تخزين الأجهزة الطبية يجب ألا تكون غرف تخزين المنتجات المطاطية في الجانب المشمس ، ويفضل أن تكون في غرف شبه مظلمة أو مظلمة في الطابق السفلي. للحفاظ على رطوبة عالية في الغرف الجافة ، يوصى بوضع الأوعية التي تحتوي على محلول مائي بنسبة 2 ٪ من حمض الكربوليك. يوصى بوضع عبوات زجاجية بها كربونات الأمونيوم في الغرف والخزائن مما يساعد على الحفاظ على مرونة المطاط. لتخزين المنتجات المطاطية ، تم تجهيز غرف التخزين بخزائن وأدراج ورفوف ورفوف وكتل معلقة ورفوف وغيرها. المعدات اللازمة، خاضعة للدخول المجاني. عند وضع المنتجات المطاطية في غرف التخزين ، من الضروري استخدام حجمها بالكامل. هذا يمنع تأثير سيءالأكسجين الزائد في الهواء. ومع ذلك ، لا ينبغي تكديس المنتجات المطاطية (باستثناء الفلين) في عدة طبقات ، حيث يتم ضغط الأشياء الموجودة في الطبقات السفلية وتكتلها. يجب أن تكون خزائن تخزين منتجات المطاط الطبي والمنتجات شبه الصيدلانية لهذه المجموعة مغلقة بإحكام. يجب أن يكون داخل الخزانات سطح أملس تمامًا. توضع المنتجات المطاطية في المخازن بالاسم وتاريخ انتهاء الصلاحية. يتم إرفاق ملصق بكل دفعة من المنتجات المطاطية يشير إلى الاسم وتاريخ انتهاء الصلاحية. يجب إيلاء اهتمام خاص لتخزين أنواع معينة من المنتجات المطاطية التي تتطلب شروط خاصةتخزين:

13 - دوائر البطانة ، وسادات التسخين المطاطية ، يوصى بإبقاء فقاعات الثلج منتفخة قليلاً ، أنابيب مطاطيةيتم تخزينها مع المقابس التي يتم إدخالها في النهايات ؛ - يجب تخزين الأجزاء المطاطية القابلة للإزالة للأجهزة بشكل منفصل عن الأجزاء المصنوعة من مواد أخرى ؛ - المنتجات الحساسة بشكل خاص للعوامل الجوية - القسطرة المرنة ، البوجي ، القفازات ، أطراف الأصابع ، الضمادات المطاطية ، إلخ. مخزنة في صناديق مغلقة بإحكام ، مرشوشة بكثافة بمسحوق التلك. يتم تخزين الضمادات المطاطية ملفوفة مع رش بودرة التلك بطولها بالكامل ؛ - المنتجات المرنة - يتم تخزين القسطرة ، البوجي ، على عكس المطاط ، في غرفة جافة. بعض التليين والالتصاق بالسطح هو علامة على الشيخوخة. يتم رفض هذه المنتجات. يجب تخزين السدادات المطاطية معبأة وفقًا لمتطلبات المواصفات الحالية. المنتجات البلاستيكية يجب تخزين المنتجات البلاستيكية في غرفة مظلمة جيدة التهوية ، على مسافة لا تقل عن متر واحد من أنظمة التدفئة. يجب ألا يكون هناك ألسنة اللهب المكشوفة أو أبخرة المواد المتطايرة في الغرفة. يجب أن تكون الأجهزة والتركيبات والمفاتيح الكهربائية مصنوعة من تصميم مضاد للشرر (مانع للحريق). في الغرفة التي يتم فيها تخزين السيلوفان ، السليلويد ، منتجات البلاستيك الأمين ، يجب الحفاظ على الرطوبة النسبية للهواء بحيث لا تزيد عن 65٪. الضمادات والمواد المساعدة يتم تخزين الضمادات في غرفة جافة جيدة التهوية في خزانات وصناديق وعلى رفوف ومنصات يجب دهنها من الداخل بإضاءة طلاء زيتيوحافظت على نظافتها. يتم مسح الخزانات التي تحتوي على ضمادات بشكل دوري بمحلول كلورامين 0.2٪ أو أي مطهرات أخرى معتمدة. يتم تخزين الضمادات المعقمة (الضمادات ، مناديل الشاش ، الصوف القطني) في عبواتها الأصلية. يحظر تخزينها في العبوة الأولية المفتوحة. يتم تخزين الضمادات غير المعقمة (الصوف القطني ، الشاش) معبأة في ورق سميكأو في بالات (أكياس) على الرفوف أو المنصات. يجب تخزين المواد المساعدة (ورق الترشيح ، الكبسولات الورقية ، إلخ) في عبوات صناعية في غرف جافة وجيدة التهوية في خزانات منفصلة بدقة الظروف الصحية... بعد فتح العبوة الصناعية ، يوصى بتخزين الكمية المعبأة مسبقًا أو الكمية المتبقية من المواد المساعدة في البولي إيثيلين ، أكياس ورقأو أكياس كرافت. عناصر المعدات الطبية يجب تخزين الأدوات الجراحية والأشياء المعدنية الأخرى في غرف جافة مدفأة في درجة حرارة الغرفة.

14 درجة حرارة. يجب ألا تتقلب درجة الحرارة والرطوبة النسبية للهواء في غرف التخزين بشكل حاد. يجب ألا تزيد الرطوبة النسبية عن 60٪. في المناطق المناخية ذات الرطوبة العالية ، يُسمح بالرطوبة النسبية في غرفة التخزين حتى 70٪. في هذه الحالة ، يجب إجراء مراقبة جودة الأجهزة الطبية مرة واحدة على الأقل شهريًا. يتم تشحيم الأدوات الجراحية والمنتجات المعدنية الأخرى التي يتم الحصول عليها بدون شحم مضاد للتآكل طبقة رقيقةالفازلين الذي يلبي متطلبات NTD. قبل التشحيم ، يتم فحص الأدوات الجراحية بعناية ، وتمسح بشاش أو قطعة قماش ناعمة نظيفة. يتم تخزين الأدوات المشحمة ملفوفة في ورق مشمع رقيق. لتجنب تآكل الأدوات الجراحية ، لا تلمسها بأيدي غير محمية ورطبة عند فحصها ومسحها وتزييتها وقراءتها. يجب تنفيذ جميع الأعمال مع الاحتفاظ بالأداة بمنديل شاش وملاقط. بالإضافة إلى تنظيم التخزين ، تشمل العوامل التي تحافظ على خصائص المستهلك للبضائع: التعبئة والتغليف ، وتجهيز السلع ، والبيع ، وخدمة ما بعد البيع ، والاستهلاك.

قرار وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية للاتحاد الروسي بتاريخ 23.08.2010 N 706n "بشأن الموافقة على قواعد تخزين الأدوية" (مسجل في وزارة العدل في الاتحاد الروسي بتاريخ 04.10.2010 N 18608) www .consultant.ru مسجل في وزارة العدل

وزارة الزراعة لأمر الاتحاد الروسي الصادر في 15 أبريل 2015 رقم 145 بشأن الموافقة على قواعد تخزين الأدوية للاستخدام البيطري من أجل تنفيذ المادة 58 من

مسجلة في وزارة العدل الروسية في 5 مايو 2015 رقم 37117 وزارة الزراعة بموجب أمر الاتحاد الروسي الصادر في 15 أبريل 2015 رقم 145 بشأن الموافقة على قواعد تخزين الأدوية من أجل

تنظيم تخزين المنتجات الطبية والمسؤولية عن التعامل مع المنتجات الطبية والمنتجات الطبية عامل مهمتؤثر على جودة توصيل الدواء في الظروف

الجامعة الوطنية الصيدلانية قسم علوم السلع الانضباط "الطبية و علم السلع الصيدلانيةالموضوع: تنظيم تخزين الأدوية والمنتجات الطبية

العوامل التي تحافظ على خصائص المستهلك وجودة السلع الطبية والصيدلانية. محاضرة المتطلبات العامة لتخزين المستحضرات الطبية والمنتجات الطبية محاضر:

وزارة الصحة في الاتحاد الروسي تخزين الأدوية العامة مجموعة الصيدلة 1.1.0010.15 مقدمة لأول مرة 01.01.2016

ملحق بأمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية للاتحاد الروسي لعام 2010. قواعد تخزين الأدوية I. الأحكام العامة 1.1 هذه القواعد لتخزين الأدوية

اللائحة التنظيمية لتخزين المنتجات الطبية القانون الاتحادي رقم 61-FZ بتاريخ 12.04.2010 "بشأن تداول الأدوية" المادة 58. تخزين المنتجات الطبية 1. تخزين المنتجات الطبية

محاضرة تنظيم تخزين المنتجات القابلة للاشتعال والانفجار محاضر: بيدا ناتاليا بافلوفنا إجراءات تخزين المواد القابلة للاشتعال والمتفجرة في الصيدلية ينظمها: القانون الاتحادي رقم 12.21.94

تم تقديمه بأمر من وزارة الصناعة الطبية في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية بتاريخ 1 أغسطس 1984 N 391 تم إنشاء مصطلح التقديم اعتبارًا من 1 يناير 1985 تم تقديمه لأول مرة متطلبات تعليمات التخزين وشروط النقل

وزارة الصحة في منطقة أرخانجيلسك مؤسسة حكومية مستقلة للتعليم المهني الثانوي في منطقة أرخانجيلسك "كلية أرخانجيلسك الطبية"

محاضرة تخزين الكواشف الكيميائية المحاضر: Beda Natalya Pavlovna الكواشف الكيميائية هي مواد يمكنك من خلالها الكشف النوعي أو التحديد الكمي لمادة أخرى. المتطلب الاساسي

وزارة الصحة بأمر الاتحاد الروسي في 15 مارس 2002 رقم 80 بشأن الموافقة على المعايير الصناعية "قواعد تجارة الجملة في المنتجات الطبية. أحكام أساسية "وفقًا لـ

مسؤول طبي / ممرض في قسم الرعاية التلطيفية رعاية طبيةتم تسمية مستشفى MBU Central City 2 على اسم A.A. Mislavsky Vit Oksana Leonidovna علاج بالعقاقيرهي واحدة من أهمها تدابير العلاج... كيف بمهارة

محاضرة تخزين المنتجات الطبية المحضرة محاضر: Beda Natalya Pavlovna أشكال الجرعات الجاهزة تأتي في صبغات العبوات الأصلية في قوارير ، محاليل الحقن - في أمبولات ، إلخ. المهمة

المؤسسة التعليمية الحكومية للتعليم المهني العالي "جامعة إيركوتسك الطبية الحكومية التابعة لوزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي"

وزارة الصحة في الاتحاد الروسي ، قسم الصيدلة العامة ، تغليف ، وضع العلامات ، ونقل النباتات الطبية والأدوية مستحضرات عشبية OFS.1.1.0019.15

تنطبق هذه المتطلبات الفنية على محلول مائي مركز لوسط التبريد TERMAT (ملح يحتوي على الحديد من حمض البولي أكريليك) المستخدم في تحضير محلول العمل

تعليمات للتعامل مع النفايات المحتوية على الزئبق في مؤسسات منطقة خوتور - بورسكي الريفية التي تمت الموافقة عليها بموجب قرار مجلس نواب الشعب الريفي في خوتور - بورسكي بتاريخ 09.21.2011.25 تعليمات للتعامل

وافقت وزارة الصحة والصناعة الطبية في الاتحاد الروسي على نائب وزير الصحة والصناعة الطبية في الاتحاد الروسي V.K. AGAPOV 09/01/94 PHARMACY،

GBOU VPO SSMU وزارة الصحة الروسية منظمة تصنيع الصيدلة رئيس. قسم التكنولوجيا الصيدلانية ، دكتور في الصيدلة ، أستاذ مشارك Losenkova S.O. 2015 تصنيع الصيدلياتو الإنتاج الصناعيطبي

"مستشار المحاسب في الرعاية الصحية" ، 2010 ، رقم 6 ، نتحقق من الامتثال لقواعد تخزين المنتجات الطبية تتطلب معظم أنواع الأدوية شروطًا خاصة لتخزينها ، والتي يجب

محاضرة تحليل سلع المواد الخام الطبية العشبية محاضر: بيدا ناتاليا بافلوفنا تصنيف سلعة المواد الخام للنباتات الطبية ، اللحاء ، العشب ، التوت ، الدرنات ، الأوراق ، الزهور ،

IVANOVSK PHARMACEUTICAL COLLEGE COLLEGE WORK PM 01 "الافراج عن الأدوية والمنتجات الصيدلانية" الدورة الثالثة من إعداد: المعلم أعلى فئةالمحترفين

الموضوع: مواد التضميد والضمادات الجاهزة الغرض من العمل: التعرف على مجموعة مواد التضميد والضمادات الجاهزة. إجراء تحليل وقبول التجارة

وزارة الصحة العامة للاتحاد الروسي

قرار الوزارة الزراعةوالمواد الغذائية لجمهورية بيلاروسيا بتاريخ 01.06.2015 N 18 "بشأن الموافقة على التعليمات الخاصة بإجراءات تعبئة وتغليف البذور الزراعية وتخزينها ونقلها

وزارة الصحة في الاتحاد الروسي الصيدلة العامة المادة ضخ و decoctions OFS.1.4.1.0018.15 بدلا من الفن. تسريب GF XI و decoctions ، أشكال جرعات سائلة ، وهي مستخلصات مائية

المعيار الدولي GOST 8756.0-70 "المنتجات الغذائية المعلبة. أخذ العينات والتحضير للاختبار" (يدخل حيز التنفيذ بقرار من لجنة المعايير والمقاييس وأدوات القياس

معيار حالة تغليف منتجات الاتحاد SSR. العلامات. النقل والتخزين GOST 18160-72 (ST SEV 2650-80) منزل النشر القياسي في موسكو STATE STATE OF UNION OF SSR

"العوامل التي تؤثر على جودة السلع الطبية والصيدلانية" مساعد قسم UEF Daria Sergeevna Gritsanenko الجودة هي مجموعة من خصائص الكائن المرتبطة بخصائصه لإرضاء

خدمة الدولة للطب البيطري في جمهورية لوغانسك الشعبية PRI KAZ 27.12.2016 293 Lugansk مسجلة في وزارة العدل في جمهورية Lugansk الشعبية بتاريخ 11.01.2017 بتاريخ 11/1062

وزارة الصحة في الاتحاد الروسي الصيدلة العامة المادة الرسوم الأنواع OFS.1.4.1.0020.15 بدلا من الفن. مجموعة GF XI من الخلطات الطبية لنوعين أو أكثر من المواد الخام الطبية العشبية

المحاضرة 5 الجزء 2. تخزين المستلزمات الطبية في الصيدلية. إجراءات الإفراج عن البضائع من قسم المخزون إلى الأقسام الأخرى ، سلاسل البيع بالتجزئة الصغيرة ، المؤسسات الطبية ، التسجيل المستندي. يخطط

تمت الموافقة عليها بقرار من مجلس نواب الشعب في مستوطنة بوبروفسكي الريفية في شيستاكوفسكي منطقة البلديةمنطقة فورونيج من المعيارية المحلية للتصميم الحضري "الإقامة و

التركيب الحيوي للوقاية من المعادن تعليمات قيصر للاستخدام إيجيفسك 2016 المحتويات الأحكام العامة 1 تحديدالتركيب 2 المعالجة بالتركيبة 3 متطلبات السلامة

معتمدة من وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية. شهادة التسجيل FSR 2012/13125 شهادة المطابقة ROSS RU.IM25.N06524 MEDICAL THERMO CONTAINER TKM-20 MULTIPLE USE

وزارة الصحة في الاتحاد الروسي FEDERAL STATE BUDGETARY EDUCATIONAL INSTITUTION OF HIGH EDUCATION ST.

أولاً - المتطلبات العامة 1.1. يُسمح للأشخاص الذين يبلغون من العمر 18 عامًا على الأقل والذين تلقوا تعليمات في حماية العمال بالعمل في غرفة الكيمياء مع الأحماض المركزة ، فحص طبيوليس لها موانع

تعليمات سلامة الحياة عند العمل مع نيتروجين سائلوأوعية ديوار. موسكو ، 2008 1. متطلبات السلامة العامة 1.1. عند العمل بأوعية النيتروجين السائل وديوار ، يُسمح بذلك

مراقبة جودة الأدوية المصنعة في الصيدليات 1. أنواع الرقابة داخل الصيدلية الأمر 214 الصادر عن وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 07.16.1997 1 مراقبة القبول الغرض - منع استلام الأدوية دون المستوى المطلوب في الصيدلية.

مناديل مطهرة مطهرة للبشرة "VELTOSAN ANNOTATION" VELTOSAN "المطهرة مناديل مطهرة للبشرة متعددة الوظائف وفعالة ومريحة. تحتوي على مكونات تنعيم البشرةاليدين.

الوسائل المقدرة للائتمانات في الممارسة العملية الصيدلانية التعليمية "إدارة واقتصاديات الصيدلة" هي أحد التخصصات التي تحدد محتوى الأنشطة العملية للصيدلي.

أكياس ورق GOST 24370-80 و مواد مدمجة... الشروط الفنية العامة. تاريخ التقديم 1982-01-01 البيانات الإعلامية 1. تم تطويره وتقديمه من قبل لجنة الدولة لاتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية للمواد والتقنية

يمكنك طلب وشراء عبوات تعقيم ورق الكرافت "VITA-PUL" على الموقع الإلكتروني https://workaut.by التعليمات رقم 31/14 للاستخدام مواد التعبئة والتغليفأكياس ورق Klinipak للإنتاج

مهام A26 في الكيمياء 1. هل الأحكام التالية حول قواعد التعامل مع المواد صحيحة؟ يجب ألا يتم تذوق المواد في المختبر. ب. ينبغي إيلاء عناية خاصة مع أملاح الزئبق المستحقة

1. النطاق تنطبق هذه الشروط الفنية (TU02 54-002-96446031-08) على تركيبة عامل الإطلاق الكيميائي (المستحلب) للقوالب والقوالب من سلسلة ICEBERG-M ، والتي تمثل

نقل وتخزين اللقاحات SSU البروفيسور المساعد Bynda TP يعد تخزين المستحضرات المناعية الحيوية أحد النقاط الرئيسية في ضمان مناعة اللقاحات وفعالية الوقاية المناعية.

طريقة تعبئة المواد المتفجرة طريقة التغليف الداخلي التغليف الخارجي مجموعات العبوات الخاصة متطلبات تزوير للتغليف أو الاستثناءات E2 حاويات معدنية ، براميل خشبية

تعليمات لاستخدام لقاح Pro-Vac Tsirkomaster ضد عدوى فيروس سيركوماستر للخنازير المعطلة (مطور المنظمة: Komipharm International Co. LTD / Komipharm International

لفة رقائق النحاس 5638-75 للأغراض الفنية. الشروط الفنيةمجموعة В53 STATE STATE OF THE UNION OF SSR صالحة من 01.01.76 إلى 01.01.96 * بيانات المعلومات 1. مطورة و

GOST 16833-71 نواة الجوز. الشروط الفنية. تاريخ التقديم 1972-01-01 بيانات إعلامية 1. تم تطويرها وتقديمها من قبل وزارة الزراعة في الاتحاد السوفياتي 2. تمت الموافقة عليها وتقديمها بموجب المرسوم

المعيار التعليمي للتعليم العام الأساسي في الكيمياء تهدف دراسة الكيمياء في المدرسة الأساسية إلى تحقيق الأهداف التالية: المعرفة الأساسيةحول الرموز الكيميائية والمفاهيم الكيميائية ،

تصنيف البضائع الخطرة وخصائصها. 1.1 تحدد هذه القواعد إجراءات نقل البضائع الخطرة على أراضي الاتحاد الروسي. بواسطة السيارةعلى طول شوارع المدينة و

معايير التعليم العام الأساسي في الكيمياء دراسة الكيمياء على المستوى الأساسي تعليم عاميهدف إلى تحقيق الأهداف التالية: إتقان أهم المعارف حول المفاهيم الأساسية والقوانين

الحلول المُصنّعة بتركيز كبير الحجم. حلول المياه من إعداد المعلمة كوروتكوفا يوس. خطة المحاضرة 1. تركيز الحجم الضخم 2. تكنولوجيا الإنتاج محاليل مائية 3.

تصنيف البضائع الخطرة وخصائصها. ما هي البضائع الخطرة تشمل البضائع الخطرة التي تتطلب احتياطات خاصة أثناء النقل المواد والمواد ذات الخصائص الفيزيائية والكيميائية

تعليمات الاستخدام منظف"تركيبة نظيفة" للأسطح Krasnodar ، 2015. المنتج مخصص لتنظيف الملوثات المختلفة في جميع أنواع النقل (بما في ذلك السكك الحديدية ومترو الأنفاق) ،

الاختبارات 16 مهام اختبار مراقبة لتحديد المستوى الأولي للمعرفة رابط البيع بالجملة في توريد السلع الصيدلانية. 1. لتوضيح العمر الافتراضي للأدوية في مستودع الصيدلية ،

شحم السيليكونرذاذ (رطب) 3M TM 08877. شحم سيليكون (رطب) 3M عبارة عن مادة تشحيم عالية اللزوجة ذات محتوى عالٍ من المواد الصلبة. يمكن استخدامه لتليين أسطح الاحتكاك ،

GOST 12.4.121-83 Group L07 Interstate Standard نظام معايير السلامة المهنية مواصفات نظام معايير السلامة المهنية. تصفية واقية

قرار وزارة الزراعة والأغذية في جمهورية بيلاروسيا بتاريخ 17.03.2011 16 "بشأن الموافقة على القواعد البيطرية والصحية لاستخدام الأدوية البيطرية وبيعها وتخزينها