Ապրանքների տեղադրում և պահպանում դեղատան մեջ. Դեղատնային տեսականու ապրանքների պահեստավորման պայմանների կուրսային վերլուծություն դեղատանը

Դասախոսություն թիվ 5

Բժշկական ապրանքների պահեստավորում դեղատանը.

Գույքագրման բաժնից այլ բաժիններ, մանրածախ մանրածախ ցանց, բժշկական հաստատություններ ապրանքների բացթողման կարգը, փաստաթղթավորում.

1. Դեղերի և այլ ապրանքների պահեստավորում դեղատանը.

2. Պատվաստանյութերի և շիճուկների անկրճատելի նվազագույն հասանելիություն:

3. Փոքր մանրածախ ցանցի բնութագրերը:

4. Ապրանքների բացթողման կարգը դեղատան, փոքր մանրածախ ցանցի այլ բաժիններ, փաստաթղթեր:

Գրականություն:

1. Դեղագործության կառավարում և տնտեսագիտություն. Դասագիրք / Էդ. Վ.Լ.Բագիրովա. - Մ .: ԲԲԸ «Հրատարակչություն» Բժշկություն», 2004. - 720-ական թթ.

2. Դեղագործության կառավարում և տնտեսագիտություն՝ 4 հատորով Հատոր 1. Դեղագործական գործունեություն. Կազմակերպում և կարգավորում. Դասագիրք համալսարանականների համար ուսումնական հաստատություններ/ Էդ. Է.Է.Լոսկուտովա. Մ .: «Ակադեմիա» հրատարակչական կենտրոն, 2003. - 384 էջ.

4. Ա.Ի. Տենցովը և ուրիշներ Դեղագործությունը ՍՍՀՄ-ում Մ., 1973

5. Ս.Գ. Սբոևա Ուսուցողականդեղատների հաշվառման և հաշվետվության մասին Մ., 1978, 136-6. Վ.Ի. Պրոկոպիշին Դեղատների մատակարարման կազմակերպություն Մ., 1997 թ

Կարևոր է, որ կարողանանք պատշաճ կերպով պահել ստացված բժշկական ապրանքները։

Պայմանականորեն, բոլոր բժշկական արտադրանքները բաժանվում են 4 խմբի.

1.PM 2. Ապրանքներ բժշկական նպատակ 3. Պարադեղագործական արտադրանք 4. Բժշկական սարքավորումներ (սարքեր, գործիքներ):

Թվարկված խմբերից յուրաքանչյուրի պահպանման կանոնները տրված են.

Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության 1996 թվականի նոյեմբերի 13-ի թիվ 377 հրամանը: «Պահպանման կազմակերպման հրահանգները հաստատելու մասին դեղատներ տարբեր խմբերԴեղորայք և բժշկական սարքեր»

Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության 05.11.1997 թիվ 318 հրամանը «Դեղատներում դյուրավառ և պայթուցիկ հատկություններով դեղերի և բժշկական արտադրանքի պահպանման և պահպանման կարգի վերաբերյալ ժամանակավոր հրահանգներ»:

ամենամեծը տեսակարար կշիռըԲժշկական ապրանքների բոլոր խմբերի մեջ դեղորայքը զբաղեցնում է. Նրանք հատկապես բարձր պահանջներ են դնում իրենց որակի վրա: Պահպանման կանոնները պահպանելու դեպքում դեղամիջոցներն ավելի երկար կծառայեն թերապևտիկ ազդեցություն. Ուստի պաշարների բաժնում հատուկ ուշադրություն է դարձվում դեղերի պահպանմանը։

Կազմակերպելիս պատշաճ պահեստավորումպետք է հետևել դեղերին հետևելով սկզբունքներինպահեստավորում:

1 սկզբունք՝ խիստ պահեստավորում՝ խմբի թունավորությանը համապատասխան.

- Ցուցակ «Ա» (թունավոր և թմրամիջոցներ) - Ցուցակ «B» (ուժեղ նյութեր) - Ընդհանուր ցուցակՍկզբունք 2 - Կախված կիրառման եղանակից՝ դեղերի առանձին պահեստավորում ներքին և արտաքին օգտագործման համար։

3-րդ սկզբունք՝ «անգրո» բուժիչ նյութերի պահպանում ագրեգացման վիճակին համապատասխան՝ հեղուկ՝ չամրացված, գազային և այլն։

4-րդ սկզբունք - Համաձայն գործողության դեղաբանական խմբերի (հանգստացնող, հակահոգեբուժական և այլն) 5-րդ սկզբունք - Համաձայն. ֆիզիկական և քիմիական հատկություններդեղամիջոցներ և ազդեցություն տարբեր գործոններ արտաքին միջավայր(ջերմաստիճան, խոնավություն, լույս):

6-րդ սկզբունք՝ սահմանափակ պահպանման ժամկետ ունեցող դեղերի համար սահմանված պահպանման ժամկետի խստիվ պահպանում:

7 սկզբունք - հաշվի առնելով դեղաչափերի բնույթը (հաբեր, դեղաչափի ձևերներարկումների, օշարակների, թուրմերի, էքստրակտների, պլազմայի փոխարինող լուծույթների, քսուքների, ներկանյութերի, մոմերի, աերոզոլային փաթեթների համար):

Եկեք նայենք այս սկզբունքներին:

Սկզբունք 1 - Թունավոր, թմրամիջոցների և հզոր նյութերի պահպանման կանոններ դեղերհաստատված ԽՍՀՄ Առողջապահության նախարարության 03.07.1968 թիվ 523 «Թունավոր, թմրամիջոցների և հզոր դեղերի պահպանման, հաշվառման, նշանակման և տրամադրման կարգի մասին» և Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության հրամանով. Թիվ 330։

Թմրամիջոց և թունավոր նյութերպետք է պահվի միայն չհրկիզվող պահարաններում, հատկապես թունավոր՝ սեյֆի ներքին կողպվող խցիկում: 6-8-րդ խմբերի դեղատներում թմրամիջոցների և թունավոր դեղերի պահպանումը թույլատրվում է միայն նյութի սենյակում` չհրկիզվող պահարաններում կամ հատակին պտուտակված մետաղական տուփերում: 1-5 խմբերի օգնական դեղատներում թունավոր և թմրամիջոցների պաշարները չպետք է գերազանցեն օրական 5 կարիքը: Քաղաքային դեղատներում այդ միջոցների ընդհանուր մատակարարումը չպետք է գերազանցի ամսական պահանջը, մնացածում չափորոշիչը սահմանվում է APA-ի հայեցողությամբ:

«B» ցանկի հետ կապված ուժեղ դեղամիջոցներ, ինչպես նաև լապիս մատիտներպետք է պահվի առանձին պահարաններում: Սեյֆի կամ պահարանի դռների ներսի մասում, որոնցում պահվում են «Ա» ցանկի դեղերը, պետք է լինի «A» - «Venena» մակագրությունը, իսկ պահարանի դռների ներսի մասում, որտեղ թմրանյութեր կան. «B» ցանկում պահվում են, պետք է լինի «B» «Heroica» մակագրությունը և թունավոր, հզոր դեղամիջոցների ցանկ՝ նշելով ամենաբարձր մեկ և օրական չափաբաժինները:

Գրություններ ծանրաձողերի վրա թունավոր դեղամիջոցներով. սպիտակ գույնսև ֆոնի վրա, իսկ ազդեցիկ դեղամիջոցներ պարունակող ծանրաձողերի վրա՝ կարմիր սպիտակ ֆոնի վրա, երկու դեպքում էլ ծանրաձողերի վրա պետք է նշվեն ամենաբարձր մեկ և օրական չափաբաժինները։

IN աշխատանքային ժամօգնականի սենյակում գտնվող պահարանի «Ա» բանալին պահվում է տեխնոլոգի դեղագործի մոտ։ Սեյֆերը և «Ա» պահարանները հերթափոխի ավարտից հետո փակվում են, կնքվում կամ կնքվում են: Գլխում պահվում են բանալիներ, պաղպաղակ կամ կնիք: դեղատուն կամ լիազորված անձ. Պահարաններ «B»

նույնպես փակվել է հերթափոխի ավարտին։ Նյութական սենյակների պատուհանների վրա, որտեղ պահվում են թունավոր, թմրամիջոցներ, պետք է լինեն ճաղավանդակներ։ Բացի այդ, սենյակները և չհրկիզվող պահարանները պետք է ունենան լուսային և ձայնային ազդանշաններ: Լույսի ազդանշանը միացված է միայն գիշերը։

Հերթապահ դեղատներում գիշերը հաստատված ցանկին համապատասխան թունավոր և դեղորայքային ապրանքները թողնում են առանձին պահարանում՝ կողպված տրամադրելու համար անհրաժեշտ չափով. շտապ օգնություն. Աշխատանքի ավարտին այս կաբինետը կնքվում է կամ կնքվում է:

2 սկզբունք. Պահպանման երկրորդ սկզբունքին համապատասխանելը անհրաժեշտ է դեղերի սխալ օգտագործումը կանխելու համար:

3 սկզբունք. Երրորդ սկզբունքի (ագրեգացման վիճակի) համապատասխանությունը օգնում է պահպանել Բարձրորակպահեստավորված դեղամիջոցներ՝ նվազեցնելով անզգույշ վարվելու հետևանքով առաջացած կորուստները (հեղուկները կարող են լցնել չամրացվածները, գազայինները կարող են ներթափանցել հեղուկ և մեծածավալ դեղերի մեջ և այլն):

4 սկզբունք. Չորրորդ սկզբունքի (դեղաբանական խմբեր) պահանջների կատարումը դեղերի սխալ օգտագործման կանխարգելումն է։

5 սկզբունք. Հինգերորդ սկզբունքը (ֆիզիկաքիմիական հատկությունները) պահանջում է բժշկական արտադրանքի բաժանում` հաշվի առնելով դրանց ֆիզիկական և ֆիզիկաքիմիական հատկությունները, ինչպես նաև շրջակա միջավայրի տարբեր գործոնների ազդեցությունը դեղամիջոցների վրա. հետևյալ խմբերը:

1. լույսից պաշտպանություն պահանջող (հակաբիոտիկներ, բուսական պատրաստուկներ և այլն);

2. խոնավությունից պաշտպանություն պահանջող (հիգրոսկոպիկ նյութեր և պատրաստուկներ՝ կալիումի ացետատ, չոր էքստրակտներ, բուսական նյութեր);

3. պահանջում է պաշտպանություն ցնդումից ( ալկոհոլային թուրմեր, եթերային յուղերամոնիակի, ֆորմալդեհիդի լուծույթներ);

4. ազդեցությունից պաշտպանություն պահանջող բարձր ջերմաստիճան(բակտերիալ պատրաստուկներ, օրգանների պատրաստուկներ, հորմոնալ, վիտամին, բժշկական ճարպեր և յուղեր);

5. պաշտպանություն պահանջող ցածր ջերմաստիճան(40% ֆորմալդեհիդի լուծույթ (ֆորմալին), ինսուլին);

6. պահանջում է պաշտպանություն պարունակվող գազերի ազդեցությունից միջավայրը(հեքսենալ, նատրիումի բարբիտալ, ամինոֆիլին, մագնեզիումի օքսիդ և պերօքսիդ, նատրիումի հիդրօքսիդ);

7. բուրավետ և գունազարդիչ (բուրավետ - իխտիոլ, կամֆորա, քսերոֆորմ; գունավորում. փայլուն կանաչ, մեթիլեն կապույտ, ինդիգո կարմին);

8. խումբ - ախտահանիչներ(քլոր, քլորամին «B») պահվում է հերմետիկ փակ տարայի մեջ՝ հեռու ռետինե արտադրանքի պահեստավորումից և թորած ջրի արտադրությունից:

Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության 13/11/1996 թիվ 377 հրամանի հավելվածներում: բերված են թվարկված 8 խմբերից յուրաքանչյուրին պատկանող դեղերի ցուցակները։

Բացի այդ, հրահանգները տալիս են բուժիչ բույսերի նյութերի պահպանման կանոնները. ռետինե արտադրանք, պլաստիկ, վիրակապեր, օժանդակ նյութեր, բժշկական սարքավորումների արտադրանք.

Տրված են պահպանման կանոններ բուժիչ տզրուկներ(3 լիտր տարողությամբ տարայի մեջ՝ 50-100 անհատ): Լայն բերանով ապակե անոթները կապում են շղարշի կրկնակի շերտով։ Ջուրը պետք է լինի մաքուր, սենյակային ջերմաստիճանում։ Այն փոխվում է ամեն օր՝ բերքահավաքով օգտագործելուց երկու օր առաջ։ Բուրավետ և թունավոր նյութերի հետ հարևանությունն անընդունելի է։

Հրահանգները պարունակում են դեղերի համար նախատեսված տարաների պահանջները:

Վարորդը պետք է ունենա մեքենայի առողջության վկայական։

Հատուկ ուշադրությունվճարվում է դյուրավառ և պայթուցիկ հատկություններով բժշկական արտադրանքներին: Նման նյութերի պահպանման կանոնները տրված են «Դեղատներում դյուրավառ և պայթուցիկ հատկություններով դեղերի և բժշկական արտադրանքների պահպանման և պահպանման կարգի վերաբերյալ հրահանգներում», որը հաստատվել է Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության 2013թ. 318 05.11.1997 թ.

Դյուրավառ նյութերի ամբողջ խումբը բաժանվում է դյուրավառ (ալկոհոլային և ալկոհոլային լուծույթներ, տորպենտին, եթեր, կլեոլ, կաթնաթթու, քլորէթիլ, օրգանական յուղեր) և դյուրավառ (հագուստ, բուսական յուղեր, ծծումբ, գլիցերին, բուժիչ բույսեր):

Պայթուցիկները բաժանվում են պայթուցիկ (նիտրոգլիցերին) և պայթուցիկ (արծաթի նիտրատ, կալիումի պերմանգանատ):

Սույն Հրահանգի պահանջները պետք է համապատասխանեն դեղատների բոլոր աշխատողներին:

Յուրաքանչյուր նոր աշխատող պետք է աշխատավայրում անցնի ներածական և առաջնային ճեպազրույց այս խմբի դեղերի պահպանման, անվտանգության և հրդեհային անվտանգության, տուժածին առաջին օգնության վերաբերյալ: Տարին մեկ անգամ ստուգվում է այս բաժնում աշխատողների գիտելիքները (հանձնաժողով, արդյունքները կազմվում են արձանագրությամբ):

Եթե ​​աշխատողների թիվը 15 և ավելի մարդ է, ապա դեղատանը ստեղծվում է կամավոր հրշեջ բրիգադ (VFP): Ավելի քիչ թվով աշխատողներով (մինչև 10 հոգի) ստեղծվում է մարտական ​​կազմ։ Ավելի փոքր թվով աշխատողներով վարչակազմը բաշխում է DPD-ի պարտականությունները աշխատողների միջև: Աշխատակիցներն իրենց աշխատանքում առաջնորդվում են ՀԴԿ-ի վերաբերյալ կանոնակարգով։ Կառավարիչը պատասխանատու է աշխատանքի այս հատվածի համար: Բոլոր դեղատները պարտավոր են իրենց համապատասխան վայրերում ունենալ հրդեհի մարման հիմնական միջոցներ՝ համաձայնեցված պետական ​​հրդեհային վերահսկողության տեղական իշխանությունների հետ: Այն աշխատավայրերում, որտեղ օգտագործվում են դյուրավառ և պայթուցիկ նյութեր, սույն Հրահանգը պետք է փակցվի դրանց պահպանման վայրերում: Վարչակազմը պետք է կազմի հրդեհային անվտանգության կանոնակարգեր և հատակագծեր՝ հրդեհի կամ բնական աղետի դեպքում տարհանման համար:

100 կգ-ից ավելի քանակությամբ այդ նյութերի պահեստավորման տարածքները պետք է տեղակայված լինեն այլ պահեստային շենքերից 20 մ և բնակելի շենքերից 50 մ հեռավորության վրա:

Դեղատները պետք է փակցնեն «Պատասխանատու են տրամադրելու համար հրդեհային անվտանգություն(ԼԻՐԱԿԱՆ ԱՆՈՒՆԸ)»: Պատասխանատու անձը պարտավոր է իրականացնել տարածքի ամենօրյա զննում:

Չի թույլատրվում դյուրավառ նյութերի պահեստավորումը ջեռուցման սարքերի մոտ (առնվազն 1 մ):

Արգելվում է բոլոր պայթուցիկ և դյուրավառ նյութերի պահպանումը թթուների և ալկալիների հետ միասին: Մեծ շշերով (20 կգ) զամբյուղները պետք է տեղափոխվեն միայն հատուկ սայլակներով:

Արծաթի նիտրատի միանվագ պահպանումը չպետք է գերազանցի 50 գրամը:

Մի օգտագործեք կերոսինի լամպեր, մոմեր, բաց կծիկով էլեկտրական տաքացուցիչներ։

Այս Հրահանգը հատուկ ուշադրություն է դարձնում թթվածնի բալոնների պահպանմանն ու պահպանմանը: Հերթապահ դեղատանը պահանջվում է թթվածնի բալոն և առնվազն 5 թթվածնի պարկ։

Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության 1997 թվականի նոյեմբերի 13-ի թիվ 377 հրամանը: նախատեսում է ջերմաստիճանի և խոնավության ամենօրյա պարտադիր ստուգում և ցուցումների գրանցում հատուկ: ամսագիր բժշկական պարագաների պահեստավորման բոլոր վայրերում: Նմանապես վերահսկվող պահեստավորման ռեժիմը սառնարանում պետք է հագեցած լինի ջերմաչափերով: Հետևաբար, տարածքը պետք է հագեցած լինի ջերմաչափերով և խոնավաչափերով (հատակից 1,5 մ բարձրության վրա և դռներից 3 մ հեռավորության վրա), ինչպես նաև այդ ցուցանիշների գրանցամատյանով: Տարածքը պետք է հագեցած լինի մատակարարման և արտանետվող օդափոխությամբ: Սենյակները պետք է մաքրվեն առնվազն օրը մեկ անգամ թաց ճանապարհօգտագործելով համապատասխան լվացող միջոցներ:

Ամեն ինչ բուժիչ նյութերպետք է տեղադրվեն պահարաններում, դարակների, դարակների, ծղոտե ներքնակների, պատվանդանների վրա: Հատակի պահեստավորումը խստիվ արգելվում է:

Սկզբունք 6 Պահպանման վեցերորդ սկզբունքի իրականացումը նույնպես նպաստում է որակի բարձրացմանը դեղերի խնամք. Ժամկետը, որի ընթացքում, սահմանված ռեժիմով, դրա հատկությունների փոփոխություն չի լինում, որոշվում է պիտանելիության ժամկետով: Այս պայմանները սահմանվում են Դեղագործության կոմիտեի կողմից: Դրանք պարբերաբար վերանայվում են, ուստի կարևոր է հետևել տեղեկատվական նյութերըստ պիտանելիության ժամկետի: Օրինակ, երաշխիքային ժամկետվավերականություն վիտամինային պատրաստուկներ 6 ամսից մինչև 1 տարի. Հակաբիոտիկներ - 1-ից 3 տարի: Սերիայի համարով դուք կարող եք սահմանել դեղամիջոցի թողարկման ամսաթիվը (շարքի վերջին երկու թվանշանները ցույց են տալիս թողարկման տարեթիվը): Փաթեթավորման վրա սովորաբար նշվում է պիտանելիության ժամկետը: Դարակաշարերի, դարակների, դեղորայքով պահարանների վրա դուք պետք է կցեք դարակ քարտ՝ նշելով անունը, սերիան, պիտանելիության ժամկետը և քանակը: Նման քարտ է մուտքագրվում յուրաքանչյուր նոր ստացված սերիայի համար՝ դրա ժամանակին իրականացումը վերահսկելու համար: Առանձնահատուկ ուշադրություն է դարձվում սահմանափակ պահպանման ժամկետով դեղերին (սովորաբար 2 տարի):

Դրանց ժամանակին իրականացումը վերահսկելու համար գույքագրման բաժինը պահում է թղթապանակ կամ սահմանափակ պահպանման ժամկետ ունեցող դեղերի գրանցամատյան:

7 սկզբունք. Պահպանման վերջին յոթերորդ սկզբունքի իրականացումը պահանջում է հաշվի առնել որոշակի տեսակի դեղաչափերի պահպանման առանձնահատկությունները: Այսպիսով, ամպուլների մեջ ներարկման լուծույթները պետք է պահվեն առանձին պահարանում զով և մութ տեղում: Հետևեք տեսքը(գունաթափություն, մշուշ, նստվածք): Պլանշետները նույնպես պահվում են առանձին պահարանում: Փաթեթի քաշը 3 կգ-ից ոչ ավել։

Մեկ տարի անց նրանք փորձարկվում են ուժի և քայքայման համար: Ավելի լավ է պահել նարնջագույն ապակե տարաների մեջ, չոր, մութ տեղում: Աերոզոլային փաթեթավորման պատրաստուկները պահվում են կրակից հեռու, լույսից պաշտպանված տեղում, tO = +3 - +350 C ջերմաստիճանում: Նրանք պաշտպանված են. մեխանիկական վնասև փչում է.

Պահեստավորման բաժնի աշխատակիցները պետք է մշտապես վերահսկեն առկայությունը և ժամանակին թարմացնեն և համալրեն պատվաստանյութերի, շիճուկների, գամմա գլոբուլինների պաշարները համապատասխան չափաբաժիններով: Դեղատներից պահանջվում է ունենալ 5 տեսակի թերապևտիկ և պրոֆիլակտիկ շիճուկներ՝ հակադիֆթերիայի, հակատետանուսի, հակագանգրենոզի, օձի դեմ և հակաբոտուլինային A, B, E տեսակների:

Բնակչությանը բուժօգնությունը մոտեցնելու նպատակով կազմակերպվում են դեղատների կետեր, կրպակներ, կրպակներ։

Կան I և II կարգի դեղատներ։

Արդյունաբերության ստանդարտ հրաման Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության թիվ 80 2003 թ.

Կայարաններում, նավահանգիստներում, մարդաշատ վայրերում կազմակերպվում են կրպակներ։ Դեղատնային կրպակի մասին կանոնակարգը տրված է ԽՍՀՄ առողջապահության նախարարության 1972 թվականի օգոստոսի 18-ի «Դեղատնային հիմնարկների մասին կանոնակարգը հաստատելու մասին» N 689 հրամանի N 3 հավելվածում։ Կրպակի հիմնական խնդիրն է հանրությանը վաճառել պատրաստի դեղամիջոցներ, որոնք թույլատրվում է թողարկել առանց բժշկի նշանակման։ Դեղատան կրպակի վարիչի մասին կանոնակարգը տրված է ԽՍՀՄ առողջապահության նախարարության 1976 թվականի դեկտեմբերի 30-ի թիվ 1255 հրամանի N 23 հավելվածում, իսկ կրպակ վաճառողի մասին կանոնակարգը՝ N հավելվածում։ Նույն կարգի 45։ Մանրածախ մանրածախ ցանցի մասին լրացուցիչ մանրամասների համար տե՛ս V.I. Krikov: ՕԵՖ, Մ, 1976 -ից 88-92 թթ.

Ապրանքների բացթողումը այլ ստորաբաժանումներ և մանրածախ մանրածախ ցանց իրականացվում է համապատասխան ստորաբաժանումների կողմից տրված պահանջների (ավտոմատյանների) համաձայն 3 օրինակից: Համաձայն այս փաստաթղթի, դուք կարող եք հետևել, թե ում, երբ և ում կողմից են թողարկվել ապրանքները, տեսականին, քանակը, գինը և ինքնարժեքը:

Բացի այդ, պահանջի (հաշիվ-ապրանքագրի) մեջ լրացվում են հետևյալ սյունակները՝ պահանջված և բաց թողնված. Փաստաթղթի երկու օրինակը մնում է դեղատանը, իսկ մեկը փոխանցվում է ապրանքը ստացած նյութապես պատասխանատու անձին։

Պահանջի (հաշիվ-ապրանքագրի) վերջում «Պահանջվող» բաժնում ստորագրվում է. ապրանքը հայցող կազմակերպության ֆինանսապես պատասխանատու անձը, ղեկավարը և հաշվապահը փակցվում է հաստատության կնիքը: Վերջում տեղադրվում է ապրանքը բաց թողնած, ապրանքը ստացած անձի ստորագրությունը և կառավարչի ստորագրությունները։ դեղատուն. Գինը նշված է միայն մանրածախ գներով։ Պահանջի (հաշիվ-ապրանքագրի) ընդհանուր գումարները նշված են բառերով:

Պետք է հիշել, որ դեղատան ընդհանուր պաշարից չեն բացառվում դեղատան այլ բաժիններ և վաճառքի համար փոքր մանրածախ ցանց տեղափոխված ապրանքները։

Բոլոր հաշիվ-ապրանքագրերի` ամսվա պահանջների ընդհանուր գումարները մուտքագրվում են գույքագրման բաժնի նյութապես պատասխանատու անձի ապրանքային հաշվետվությունում:

Առանց փաստաթղթերի դեղերի թողարկումն արգելվում է.

Դեղատունը հաստատում է մանրածախ առևտրի ցանցի կողմից պահանջների (ավտոմեքենաների) ներկայացման ժամանակացույցը։ Սովորաբար, ապրանքների առաքման համար օգտագործվում է բժշկական հաստատությունների տրանսպորտը։ Ամենատարածվածը դեղատնային տրանսպորտով 1-ին կարգի դեղատնային կետեր ապրանքների շրջանաձև առաքումն է։

Այսպիսով, մենք ուսումնասիրեցինք ինքնասպասարկման դեղատան ֆոնդային բաժնի աշխատանքի կազմակերպումը։

Գոյություն ունեն ապրանքների ընդունման 3 տեսակ.

1. Դեղատան ներկայացուցչի կողմից ապրանքների ընդունում ընկերությունում, պահեստում։

2 տարբերակ կա.

ա) բեռը փաթեթավորված է. ներկայացուցիչը համեմատում է կտորների քանակը և համախառն քաշը ըստ փաստաթղթերի, որոնց մասին նշում է փաստաթղթում (ներքևի տողն այն է, որ որակը և մաքուր քաշը կստուգվեն դեղատանը) ;

բ) «սորուն» բեռ՝ ներկայացուցիչը ընդունում է որակով և զուտ քաշով, որի մասին նշում է փաստաթղթում.

2. Ընդունելություն երկաթուղային կամ ջրային կառամատույցներից։

Պետք է արվի անմիջապես ապրանքի ժամանելուն պես (տուգանքի վճարում): Եթե ​​հայտնաբերվում է կոնտեյների վնաս, ապա կնիքների բացակայությունը պահանջում է բեռի ամբողջականության ստուգում, այսինքն. կատարել բեռի ներքին ընդունում. Բեռի բնամթերքի և փաստաթղթերի տվյալների միջև անհամապատասխանության կամ դրա վնասման դեպքում ֆինանսապես պատասխանատու անձը տրանսպորտային կազմակերպությունից պահանջում է կազմել (անապահով փոխադրման ստանդարտ ակտ)՝ առևտրային ակտ և ստանալ դրա պատճենը։ գործել.

3. Կենտրոնացված առաքում.

Կենտրոնացված առաքման դեպքում կա 2 տարբերակ.

ա) «սորունով»՝ ընդունումն իրականացվում է քանակով և որակով, զուտ քաշով, որոշվում է տրանսպորտային ծախսերի ճիշտությունը.

Ընդունման փաստը հաստատում է դեղատան նյութապես պատասխանատու անձը` փակցնելով ընդունման հատուկ դրոշմակնիք` «գույքագրում և նյութական ակտիվներ քանակով և որակով` ըստ թիվ հաշվի ընդունված գումարի _» ստորագրությամբ կնքված, ամսաթիվ. (զ. AP - 1);

դրոշմակնիքի բացակայության դեպքում մակագրությունը կատարվում է ձեռքով և վավերացված դեղատան կնիքով.

նամականիշը փակցվում է բեռնագրի բոլոր 3 օրինակների վրա, երկուսը վերադարձվում են բեռնափոխադրողին.

բ) փաթեթավորված - ապրանքների բոլոր 3 օրինակների վրա նյութապես պատասխանատու անձը դեղատան կողմից կնքված ստորագրությամբ նշում է կատարում ապրանքի փաստացի ընդունման մասին միայն կտորների քանակով և համախառն քաշով.

բեռնագրի երկու օրինակը նույնպես վերադարձվում է պահեստ առաքողին:

Դեղատանը մնացած հաշիվ-ապրանքագրի պատճենում հաշվող աշխատողը ստորագրում է հարկման ճիշտությունը, իսկ հետևի կողմում վերծանում է ապրանքների մուտքային խմբաքանակն ըստ հաշվապահական խմբերի:

Գների ճշտության համար պատասխանատու է դեղատան պատասխանատուն։ Սակավատի, ավելցուկի, պայքարի հայտնաբերման դեպքում ղեկավարը դադարեցնում է ընդունելությունը, հրավիրում է հանձնաժողով։

Նախագահը անշահախնդիր կազմակերպության ներկայացուցիչ է (հիվանդանոցից չի թույլատրվում): Կազմվում է «Ապրանքների ստացման ժամանակ քանակական և որակական անհամապատասխանություններ հաստատելու մասին» ակտը 3 օրինակից (տ. ԱԾ-2): Առաջինը պահեստ է, երկրորդը, երրորդը՝ դեղատուն։ Կազմման ժամկետը՝ հայրենական դեղերի համար 3 ​​օր, ներմուծվող դեղերի համար՝ 7 օր։

Ապրանքի ստացման պահից նյութապես պատասխանատու անձինք կազմակերպում են դրա պահպանումը «Դեղատների տարբեր խմբերի և բժշկական սարքերի դեղատներում պահպանման կազմակերպման հրահանգներին» և «Դեղատներում դեղերի պահպանման և շահագործման կարգի վերաբերյալ հրահանգներին» համապատասխան: Բժշկական սարքեր, որոնք ունեն հրդեհային և պայթուցիկ հատկություններ », - Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության 11/13/1996 թիվ 377 և 11/05/1997 թիվ 318 հրաման:

Ստորաբաժանումները (դեղատան այլ ստորաբաժանումներ և մանրածախ առևտրի փոքր ցանց) տրամադրում են հաշիվ-ապրանքագրեր (AP-16 ձև) 3 օրինակից: Առաջին օրինակը կցվում է դեղատան ապրանքային հաշվետվությանը, երկրորդը գնում է ապրանքը ստացող նյութապես պատասխանատու անձին, իսկ երրորդը մնում է ապրանքը բաց թողնած նյութապես պատասխանատու անձին (ֆոնդային բաժին): Դեղերի հաշվառման խմբի համար պահանջները 1 օրինակ ավել են։

Ֆինն մաքսավորները ապշեցին, երբ Տալլինից ժամանած խորհրդային «Վիրոնիա» նավակում հայտնաբերեցին 137 շիշ ալկոհոլ: 200 ամպուլա՝ անհասկանալի պարունակությամբ, 60 հազար հաբ, անաբոլիկ դեղամիջոցներ .... և հսկայական մամոնտի ժանիք։

Թունդ խմիչքները, որոնք այստեղ արդեն դարձել են ավանդական մաքսանենգ ապրանքներ, կգնան Alko պետական ​​ընկերության տրամադրության տակ, և դրանցից ստացված հասույթը կլրացնի Ֆինլանդիայի բյուջեն։ Բայց ինչու են դրանք ներմուծվել արհեստական ​​հորմոններ? Թերթերը, որոնք հայտնել են այս դեպքը, կասկածում են, որ անաբոլիկները նախատեսված են այն մարզիկների համար, ովքեր չեն արհամարհում դոպինգի օգտագործումը բարձր արդյունքների հասնելու համար:

Նմանատիպ աշխատանքներ.

«ԾՐԱԳՐԱԿԱՆ ՄԻԿՐՈՊՐՈՑԵՍՈՐԱՅԻՆ ՀԱՄԱԿԱՐԳԵՐԻ ՀԱՄԱՐ Ուղեցույցներ լաբորատոր աշխատանքի կատարման համար Ուսուցման ուղղությամբ սովորող ուսանողների համար 210100.62 Էլեկտրոնիկա և նանոէլեկտրոնիկայի պրոֆիլ Արդյունաբերական էլեկտրոնիկա Կազմել է Ա. Մ. Կաբիշևը Վլադիկավկազ 2014թ. ուսումնական հաստատությունբարձրագույն մասնագիտական ​​կրթություն ՀՅՈՒՍԻՍԱՅԻՆ ԿՈՎԿԱՍԻ ԼԵՆԱ-ՄԵՏԱԼՈՒՐԳԻԱԿԱՆ ԻՆՍՏԻՏՈՒՏ (ՊԵՏԱԿԱՆ ՏԵԽՆՈԼՈԳԻԱԿԱՆ ...»

«Մեթոդական առաջարկություններ մաքսային մարմինների պաշտոնատար անձանց կողմից փորձագետներ նշանակելու և փորձագիտական ​​եզրակացությունների գնահատման համար 15.01.2004թ. Ռուսաստանի Դաշնության Պետական ​​մաքսային կոմիտեի 2003 թվականի դեկտեմբերի 29-ի N 01-06 / 50632 նամակ՝ փորձաքննության բարելավման նպատակով. գործունեությունը Ռուսաստանի պետական ​​մաքսային կոմիտեում և նոր Մաքսային օրենսգրքի ներդրման հետ կապված Ռուսաստանի ԴաշնությունՄենք ուղղորդում ենք աշխատանքի մեջ օգտագործելու համար՝ 1. Ուղեցույցներնշանակմամբ պաշտոնյաներըմաքսային մարմիններ փորձաքննության և փորձագիտական ​​եզրակացությունների գնահատման համար (Հավելված 1). 2...»:

«ՌՈՒՍԱՍՏԱՆԻ ԴԱՇՆՈՒԹՅԱՆ ՆԵՐՔԻՆ ԳՈՐԾԵՐԻ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ ԿՐԱՍՆՈԴԱՐԻ ՀԱՄԱԼՍԱՐԱՆԻ Է.Ն. Լյուբիչևա Է.Ա. Սիչև ՆԵՐՔԻՆ ԳՈՐԾԵՐԻ ՎԱՐՉԱԿԱՆ ԳՈՐԾՈՒՆԵՈՒԹՅՈՒՆԸ. Ուսումնական օգնությունԿրասնոդար - 2008 Հրատարակվել է Ռուսաստանի ՆԳՆ Կրասնոդարի համալսարանի խմբագրական և հրատարակչական խորհրդի որոշմամբ Հեղինակներ՝ Է.Ն. Լյուբիչևա - Վարչական և ծառայողական գործունեության ամբիոնի ավագ դասախոս։ Է.Ա. Սիչև - Վարչական և ծառայողական գործունեության բաժնի վարիչ, իրավաբանական գիտությունների թեկնածու ... »:

« Առևտրի և տնտեսագիտության համալսարան մագիստրոսական ռազմավարություն և նորարարություն մարքեթինգային բիզնեսում - Հիմնական գրականություն 1. Ծրագրի համար բիզնես պլանի կոմերցիոն մշակում. ուսումնական ուղեցույց:/T.S. Bronnikova - M.: Alfa-M: 2 0.3 գործունեությունը Մ 2012-224 թթ. Չեռնյակ Վ.Զ. Բիզնեսի պլանավորում [ Էլեկտրոնային ռեսուրսէլեկտրոնային դասագիրք / V. 1 0.2 Z ....»:

«Ռուսաստանի Դաշնության Երկաթուղիների Նախարարության Հեռավոր Արևելքի պետական ​​երկաթուղային համալսարանի «Շինարարական և երթևեկության մեքենաներ» Գ.Վ. Zavgorodniy ԵՐԿԱԹՈՒՂԻ ՍՊԱՍԱՐԿՈՒՄ ԵՎ ՆՈՐՈԳՈՒՄ. ՈՒՂԻ ՄԵՔԵՆԱՆԵՐ ԵՎ ՄԵԽԱՆԻԶՄՆԵՐ կուրսային աշխատանք 1-ին կուրսի ուսանողների համար Բարձրացում և տրանսպորտ, շինարարություն, ճանապարհային մեքենաներ և սարքավորումներ կրթության բոլոր ձևերի համար Խաբարովսկ 2000 UDC BBK Zavgorodniy G.V. Երկաթուղու սպասարկում և վերանորոգում ...»

«Ուղեցույցներ առարկայի ուսումնասիրության համար Էլեկտրոնային սարքավորումների նյութեր և բաղադրիչներ հեռակա դասընթացների ուսանողների համար մասնագիտությունների գծով. բաժին. K and T RES, Ph.D. ՀԱՐԱՎ. Գրոզբերգ 2 ՆԵՐԱԾՈՒԹՅՈՒՆ Առարկայի ուսումնասիրության նպատակներն ու խնդիրները. Առարկայի իմաստը և դրա կապը այլ հատուկ առարկաների հետ: Ժամանակակից գիտական ​​և տեխնոլոգիական առաջընթացը անքակտելիորեն կապված է զարգացման հետ ... »:

«ԲԵԼԱՌՈՒՍԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԱՐՏԱՔԻՆ ԳՈՐԾԵՐԻ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ ՄԵԹՈԴԱԿԱՆ ԱՌԱՋԱՐԿՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ հակադեմփինգային միջոցների կիրառման վերաբերյալ հայտարարության պատրաստման վերաբերյալ Մինսկ 2006 թ. 3 ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ I ՆԵՐԱԾՈՒԹՅՈՒՆ 5 II. ԸՆԴՀԱՆՈՒՐ ՄԵԿՆԱԲԱՆՈՒԹՅՈՒՆ 5 III. 9 ՀԱԿԱԴԵՄՊԻՆԳԱՅԻՆ ՄԻՋՈՑՆԵՐԻ ՄԱՍԻՆ ՀԱՅՏԱՐԱՐՈՒԹՅԱՆ ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆԸ 1. ԸՆԴՀԱՆՈՒՐ ՏԵՂԵԿՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ 9 1.1. Տեղեկություններ դիմողի մասին 9 1.2. Արտադրությունը Բելառուսի Հանրապետությունում և հայտի աջակցության մակարդակը 1.3. Ապրանքները որպես դեմպինգի օբյեկտ 1.4. Դեմպինգային ներմուծման ծագման երկիր 1.5. Նմանատիպ արտադրանքի բնութագրերը, ... »:

«Էներգետիկ ծառայություններ մատուցող ընկերություններին էներգետիկ ծառայությունների պայմանագրերի շրջանակներում տարածաշրջանային բնակարանային ֆոնդի արդիականացման մեջ ներգրավելու մեթոդիկա Բնակարանային և կոմունալ ծառայությունների տնօրինություն 2014թ. մարտի 27 Կլոր Սեղան Տարածաշրջանի արդիականացման մեջ էներգետիկ ծառայություններ մատուցող ընկերությունների ներգրավման մեթոդիկա. բնակարանային ֆոնդէներգետիկ ծառայությունների պայմանագրերով Բովանդակություն 2 Բաժին 1. Կարճ ակնարկԷներգախնայողության ոլորտում օրենսդրական և կարգավորող դաշտը MKD-ով Բազմաբնակարան շենքում էներգետիկ ծառայության պայմանագրի կնքման կարգը Բաժին 2. Առկա ...»:

«Ուսումնական հաստատություն ԲԵԼԱՌՈՒՍԻ ՊԵՏԱԿԱՆ ՏԵԽՆՈԼՈԳԻԱԿԱՆ ՀԱՄԱԼՍԱՐԱՆ Ապակու և կերամիկայի տեխնոլոգիայի Բյուրեղագիտության և հանքաբանության ամբիոն, ուղեցույցներ և. վերահսկման առաջադրանքներ 1-48 01 01 մասնագիտության ուսանողների համար Հեռավար ուսուցման անօրգանական նյութերի, նյութերի և արտադրանքի քիմիական տեխնոլոգիա Մինսկ 2011 թ.

«Ղրղզստանի Հանրապետության նախագահին առընթեր կառավարման ակադեմիա Tiri միջազգային ոչ կառավարական կազմակերպություն Tiri միջազգային ոչ կառավարական կազմակերպություն Pro-Poor Integrity PROGRAM INCREASING GOVERNANCE GOVERNANCE MODULAR PROGRAM Վերապատրաստման մոդուլ 9. Ուղեցույց լավ կառավարման դեպքերի ուսումնասիրություններ գրելու և դրանց օգտագործման գործընթացում պետական ​​և համայնքային ծառայողների վերապատրաստում (Գործնական ուսումնական օգնություն ...»

«_Copy.qxd 06.11.2008 19:31 Page 1 Կրթության առաջնահերթ ազգային նախագիծ _Copy.QXD 06.11.2008 19:31 Էջ 2 Ռուսաստանի Դաշնության կրթության և գիտության նախարարություն Evricious Policy Institute of Education Evrica _Copy.QX1. 06. 2008 19:31 Page 3 ՄԵԹՈԴԱԿԱՆ ԱՌԱՋԱՐԿՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ ՏԱՐԱԾԱՇՐՋԱՆԱՅԻՆ ԵՎ ՄԱՍՆԱԿՑՈՒԹՅԱՆ ԿՐԹՈՒԹՅԱՆ ԿԱՌԱՎԱՐՄԱՆ ՄԱՐՄԻՆՆԵՐԻ ՂԵԿԱՎԱՐՆԵՐԻՆ ՀԱՄԱԼԻՐ ՄՈԴԵՐՆԻԶՄԱՆ ՀԻՄՆԱԿԱՆ ՈՒՂՂՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ ԻՐԱԿԱՆԱՑՄԱՆ ՄԱՍԻՆ»

ՌՈՒՍԱՍՏԱՆԻ ԴԱՇՆՈՒԹՅԱՆ ՀԱՐԿԱՅԻՆ ՀԱՄԱԿԱՐԳԻ ԶԱՐԳԱՑՄԱՆ ՀԵՌԱՆԿԱՐՆԵՐ Միշչենկո Վ. Պետական ​​համալսարանԿրոպոտկին, Ռուսաստան ՌՈՒՍԱՍՏԱՆԻ ԴԱՇՆՈՒԹՅԱՆ ՀԱՐԿԱՅԻՆ ՀԱՄԱԿԱՐԳԻ ԶԱՐԳԱՑՄԱՆ ՀԵՌԱՆԿԱՐՆԵՐԸ Միշենկո Վ.

«Համառուսաստանյան սեմինար ՀԱՇՄԱՆԴԱՄՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐՈՎ, ՀԱՇՄԱՆԴԱՄ ԵՐԵԽԱՆԵՐԻ ՀԱՏՈՒԿ ԿՐԹԱԿԱՆ ՊԱՅՄԱՆՆԵՐԻ ՍՏԵՂԾՄԱՆ ԹԵՄԱԿԱՆ ԽՆԴԻՐՆԵՐԸ Մոսկվա, հունիսի 23-25, 2014թ. Մանկավարժական համալսարան, ներառական հիմնախնդիրների ինստիտուտ…»

«B A K A L A V R I A T Առաջարկվում է Ուսումնական և մեթոդական կենտրոնի կողմից Դասական դասագիրք որպես ուսուցման միջոց Կիրառական ինֆորմատիկա (ըստ տարածաշրջանի), Կազմակերպությունների կառավարում, պետական ​​և մունիցիպալ կառավարում մասնագիտություններով սովորող բարձրագույն ուսումնական հաստատությունների ուսանողների համար Չորրորդ հրատարակություն, կարծրատիպային KNORUS MOSCOW 2034: (075.8) LBC 32.973.2:65ya73 I23 Գրախոսներ՝ Վ.Ա. Տիտովա, տնտեսագիտության դոկտոր գիտություններ, պրոֆ., Վ.Ի. Տատարենկո, տնտեսագիտության դոկտոր գիտությունների, պրոֆ. Իվասենկո Ա.Գ. Ես 23...»

«ՌՈՒՍԱՍՏԱՆԻ ԴԱՇՆՈՒԹՅԱՆ ԳՅՈՒՂԱՏՆՏԵՍՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ Բարձրագույն մասնագիտական ​​կրթության դաշնային պետական ​​բյուջետային ուսումնական հաստատություն ԿՈՒԲԱՆԻ ՊԵՏԱԿԱՆ ԱԳՐԱՐԱՅԻՆ ՀԱՄԱԼՍԱՐԱՆԻ ՊԱՅՄԱՆԱԳՐԱՅԻՆ ԻՐԱՎՈՒՆՔԻ ԽՆԴԻՐՆԵՐ. Գործիքակազմհատուկ դասընթացի վրա իրավագիտության ֆակուլտետի ուսանողների և հեռակա կրթության ֆակուլտետի ուսանողների համար մասնագիտությամբ սովորող 030501.65 Իրավագիտություն Կրասնոդար 2012 Կազմող՝ Ա.Ն. Տանագա - Իրավագիտության թեկնածու, քաղաքացիական ամբիոնի դոցենտ...»

« ԿԱՐԳԱՊԱՀԱԿԱՆ ՄԱՐԿԵՏԻՆԳ կրթական ծրագիրուսման ոլորտներ 080100.62 - շրջանավարտի Տնտեսագիտություն որակավորում (աստիճան) - Տնտեսագիտության բակալավր Մոսկվա 2013 ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ 1. Կարգապահության նպատակներն ու խնդիրները 2. Կարգապահության տեղը BEP HPE-ի կառուցվածքում 3. Ուսանողի ձևավորված իրավասությունները. կարգապահության յուրացման արդյունքում 4. Կառուցվածքը և բովանդակությունը ...»

« ՌՈՒՍԱՍՏԱՆԻ ԴԱՇՆՈՒԹՅԱՆ ՕՐԵՆՔ Դասագիրք Մոսկվա 2010 UDC 342 (075.8) LBC 67.400 C59 Գրախոսներ՝ Յու.Դ. Դուբրովին, իրավագիտության դոկտոր ն., Ա.Վ. Յաստրեբով, իրավաբանական գիտությունների թեկնածու, դոց., Չ. ամսագրի խմբագիր «Իրավունքի աշխարհում» գլխ. գիտական պետության աշխատակից Համալսարանի բարձրագույն տնտեսագիտական ​​դպրոց Սոկոլով Ի.Ա. Ռուսաստանի Դաշնության սահմանադրական իրավունք. Ուսումնական ուղեցույց C59. – Մ.:...»

«Քաղաքային բյուջետային ուսումնական հաստատություն Թաքսիմովի անվան Ա.Ա.Մեզենցևի անվան թիվ 1 միջնակարգ դպրոցը ՀԱՍՏԱՏՎԵԼ Է ԱԱԾ նախագահ Ֆալիլեևա Ի.Ն. _2013 Հրաման թիվ_թվ Աշխատանքային ծրագիրԱշխարհագրություն Դասընթաց աշխարհագրություն. Բնություն և մարդիկ 6-րդ դասարանի աշխարհագրության ուսուցչուհի Ելենա Վասիլևնա Սկորոբաչ __2013 ՀԱՄԱՁԱՅՆՎԵԼ Պատգամավոր. Ջրային ռեսուրսների կառավարման գծով տնօրեն Անաշկինա Ի.Վ. __2013 2013/14 ակադեմիական...»

«Տվերի մարզի Կոնակովո քաղաքում Մոսկվայի հոգեբանական և սոցիալական համալսարանի ոչ պետական ​​ուսումնական հաստատության մասնաճյուղը հաստատվել է Տվերի մարզի Կոնակովո քաղաքի NOU VPO MPSU մասնաճյուղի խորհրդի կողմից, մարտի արձանագրություններ. 28, 2014 թիվ 3 ՀԱՇՎԵՏՎՈՒԹՅՈՒՆ ԻՆՔՆԱՔՆՆՈՒԹՅԱՆ ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԻ ՄԱՍԻՆ Կոնակովո - 2014 թ. կրթական գործունեությունմասնաճյուղը և լիցենզավորման պահանջներին համապատասխանելը 2. Մասնաճյուղի կառուցվածքը և կառավարման համակարգը 3....»

«Սարատովի անվան պետական ​​բժշկական համալսարանի բարձրագույն մասնագիտական ​​կրթական հաստատություն Ի.Ի. ՄԵՋ ԵՎ. Ռազումովսկու Առողջապահության և սոցիալական զարգացման դաշնային գործակալություն Առողջապահության և դեղագործության տնտեսագիտության և կառավարման վարչություն ՄԵԹՈԴԱԿԱՆ ԱՌԱՋԱՐԿՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ դեղագործության ֆակուլտետի 5-րդ կուրսի ուսանողների համար դեղագործության կազմակերպման և տնտեսագիտության պրակտիկայի վերաբերյալ ՆԵՐԱԾՈՒԹՅՈՒՆ 1. Պրակտիկայի նպատակը. համախմբել . ..»

Այս փաստաթուղթըպարտավորեցնում է ապահովել պահեստավորման և փոխադրման որակի ապահովման համակարգի ստեղծմանն ուղղված միջոցառումների համալիրի իրականացումը. դեղեր. Ինչ է այս համակարգը և ինչպես պետք է այն ներդրվի դեղատնային կազմակերպությունում, նա պատմեց ՆատալյաԶոլոտարևա, բ.գ.թ., Սանկտ Պետերբուրգի պետական ​​քիմիական դեղագործական ակադեմիայի դեղագործության կառավարման և էկոնոմիկայի ամբիոնի դոցենտ։

Գործող օրենսդրությանը համապատասխան, այն է դաշնային օրենք«Դեղերի շրջանառության մասին» դեղագործական գործունեությունը ներառում է դեղերի մեծածախ և մանրածախ առևտուր, պահեստավորում , դեղերի փոխադրում, դիսպենսացիա և արտադրություն (PM). Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2011 թվականի դեկտեմբերի 22-ի թիվ 1081 որոշման մեջ առաջին անգամ օրենքով սահմանված է աշխատանքների և ծառայությունների մի շարք, որը ներառում է դեղագործական գործունեությունը: Նաև, դեղագործական գործունեության լիցենզավորման գործող կանոնակարգի համաձայն, սահմանվել է որոշակի պահանջներ և պայմաններ, որոնք դեղագործական կազմակերպությունները պետք է պահպանեն ս.թ. առանց ձախողմանլիցենզիայի համար դիմելը կամ այն ​​ունենալը և համապատասխան գործունեություն իրականացնելը.

Ուզում եմ ուշադրություն հրավիրել 5-րդ կետի ենթակետերից մեկի վրա, որը վերաբերում է դեղատնային կազմակերպությունում դեղերի պահպանման լիցենզավորման պահանջներին և պայմաններին: Ենթակետ հնշում է, որ դեղորայք պահող լիցենզավորված անձը բժշկական օգտագործումըպետք է համապատասխանի պահեստավորման համապատասխան կանոններին: Սույն ենթակետը ներառված է լիցենզիայի պահանջների և պայմանների շարքում, որոնց խախտումը համարվում է կոպիտ, և պատասխանատվությունը սահմանված է գործող օրենսդրությամբ:

ՏԵՐՄԻՆՈԼՈԳԻԱ

XII հրատարակության Պետական ​​դեղագրքի հոդվածներից մեկն առանձին նվիրված է դեղերի պահպանման գործընթացին, և այնտեղ հստակ ասվում է, որ սա առանձին գործընթաց է, որը. անբաժանելի մասն էդեղերի շրջանառությունը և կապված է դեղերի պահպանման հետ, մինչև դրանք օգտագործվեն ներսում Վերջնաժամկետվավերականություն։

Դեղորայքի պահպանման գործընթացը ներառում է մի շարք գլոբալ խնդիրների լուծում, ներառյալ. և նոր կարգավորող փաստաթղթերի ներդրման հետ կապված, հետևաբար, պահեստավորման գործընթացը կազմակերպելով, անհրաժեշտ է ստեղծել որակի ապահովման համակարգ, որը թույլ կտա պահպանման գործընթացն իրականացնել կարգավորող փաստաթղթերի պահանջներին համապատասխան: Անհրաժեշտ է նաև պահեստավորում կազմակերպելիս ապահովել ապրանքների ֆիզիկական անվտանգությունը։ Եվ մի կարևոր կետ կապված է այն փաստի հետ, որ դեղերը արտադրանք են, որոնց մեծ մասը պահանջում է պահպանման հատուկ պայմաններ։ Այս առումով մեկ այլ կարևոր խնդիր է առաջանում՝ պայմանների ստեղծում, որոնք ապահովում են արտադրողի կողմից հայտարարագրված ապրանքների այն հատկությունների կայունությունը։ Այս խնդիրները լուծելու համար առաջանում են պահեստավորման գործընթացում անմիջականորեն ներգրավված անձանց գործունեության երեք ուղղություններ.

Առաջին- հաշվի առնելով նոր կարգավորող փաստաթղթերի պահանջները, մշակել որակի ապահովման համակարգ, և դա ներառում է ամբողջ գիծըհրահանգները և կանոնակարգերը, այսպես կոչված ԳՍԸ-ները և փաստաթղթերը ներկայացնում են ստանդարտ ընթացակարգերի հատուկ ցանկ, որոնք պետք է մշակվեն կազմակերպության մակարդակով և հաստատվեն:

Երկրորդ- պահեստավորման գործընթացին տրամադրել անհրաժեշտ տարածքներ, սարքավորումներ, որոնք պետք է համապատասխանեն դրանց համար սահմանված պահանջներին.

Երրորդ -անհրաժեշտ պահեստավորման ռեժիմի ստեղծում և պահեստավորման ընթացքում ապրանքների տեղաբաշխման կազմակերպում (համակարգավորում):

ԴԵՂԵՐԻ ՊԱՀՊԱՆՄԱՆ ԳՈՐԾԸՆԹԱՑԻ ՄԱՍԻՆ ՕՐԵՆՍԴՐՈՒԹՅՈՒՆ

Սկսենք դաշնային նշանակության կարգավորող դաշտից՝ Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2009 թվականի դեկտեմբերի 31-ի «Թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի պահպանման կարգի մասին» թիվ 1148 որոշմամբ։ Այս փաստաթուղթը բազմիցս լրացվել և թարմացվել է:

Իհարկե, ուշադրություն է հրավիրվում «Կանոններ լավ պրակտիկաբժշկական օգտագործման համար դեղերի պահեստավորում և տեղափոխում», որը հաստատվել է Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 2016 թվականի օգոստոսի 31-ի թիվ 646n հրամանով և ուժի մեջ է մտել 2017 թվականի մարտի 1-ից։

Փաստաթղթերի թվում է նաև Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 2010 թվականի օգոստոսի 23-ի թիվ 706n «Դեղերի պահպանման կանոնները հաստատելու մասին» գործող հրամանը. Առողջապահության նախարարության 2015 թվականի հուլիսի 24-ի N 484n հրամանը թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի պահպանման կազմակերպման և հատուկ ռեժիմների ստեղծման մասին. 2016 թվականի իմունոկենսաբանական դեղամիջոցների տեղափոխման և պահպանման կարգը որոշվում է Ռուսաստանի Դաշնության գլխավոր պետական ​​սանիտարական բժշկի 2016 թվականի փետրվարի 17-ի թիվ 19 որոշմամբ. Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության 1997 թվականի հոկտեմբերի 21-ի թիվ 309 հրամանը հաստատում է դեղատնային կազմակերպությունների սանիտարական ռեժիմի հրահանգները (այն ստացել է երկրորդ կյանք՝ կապված Դեղագործության լավ պրակտիկայի կանոնների ուժի մեջ մտնելու հետ, որտեղ. Հատուկ ուշադրություն է դարձվում տարածքների մաքրման ընթացակարգին, որի համար պետք է մշակվեն համապատասխան ստանդարտ ընթացակարգեր): Ինչպե՞ս գրել դրանք: Պատասխանն ակնհայտ է՝ հիմնված կարգավորող փաստաթղթերի պահանջների վրա։ Բացի թիվ 309 հրամանից, դժվար թե հնարավոր լինի նշել Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության մակարդակով հրահանգներ, որոնք կպատասխանեն այն հարցին, թե ինչպես պետք է պատշաճ կերպով կազմակերպվի սանիտարական ռեժիմը:

Դեղագործական կազմակերպություններին, մեծածախ վաճառողներին և առողջապահական հաստատություններին վերաբերող կարգավորող փաստաթղթերն են.

• Ռուսաստանի Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության 2007 թվականի հունվարի 9-ի թիվ 2 հրամանը «Դեղորայքի պահպանման ժամանակ բնական կորստի նորմերը հաստատելու մասին» դեղատնային կազմակերպություններ, դեղերի մեծածախ վաճառողներ և առողջապահական հաստատություններ»: Այս փաստաթուղթը վերաբերում է միայն այն կազմակերպություններին, որոնք առնչություն ունեն նյութերի հետ: Բնական անկումենթադրում է աշխատանքի համապատասխան տեսակի առկայությունը.
• Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության հրամանը 11/13/96 թիվ 377 «Տարբեր խմբերի դեղերի և բժշկական սարքերի դեղատնային կազմակերպություններում պահեստավորման կազմակերպման հրահանգները հաստատելու մասին»;
• Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 1997 թվականի հուլիսի 16-ի թիվ 214 Ռուսաստանի «Դեղատներում արտադրվող դեղերի որակի վերահսկման մասին» հրամանը.
• ընդհանուր դեղագրքի հոդված OFS.1.1.0010.15 «Դեղերի պահպանման մասին».

ՈՐԱԿԻ ԱՊԱՀՈՎՄԱՆ ՀԱՄԱԿԱՐԳ

Սկսենք թիվ 646ն փաստաթղթից, որն ուժի մեջ է մտել 2017 թվականի մարտի 1-ից, այն պարունակում է որոշակի նորամուծություններ, որոնք պահանջում են պարզաբանում։ Այս փաստաթուղթը վերաբերում է թմրամիջոցների շրջանառության ոլորտում բավականին մեծ թվով մասնակիցների։ Փաստաթղթի առաջին պարբերությունում ասվում է, որ այս հրամանը կատարողներն են արտադրողները, դեղերի մեծածախ վաճառողները, դեղագործական կազմակերպությունները, դեղագործական գործունեությամբ զբաղվող անհատ ձեռնարկատերերը, ինչպես նաև բժշկական կազմակերպությունները, այդ թվում՝ FAP-ները, ամբուլատորիաները, այդ բնակավայրերում տեղակայված տարբեր տեսակի կենտրոնները: կետեր, որտեղ չկան դեղատնային կազմակերպություններ, և որոնք 2010 թվականին օժտված են FZ-61-ով առանձին տեսակի աշխատանք և դեղագործական գործունեության ծառայություններ իրականացնելու իրավասության մի մասով:

Հատուկ ուշադրություն է գրավում այս փաստաթղթի երկրորդ բաժինը՝ սա դեղամիջոցների պահպանման և տեղափոխման որակի ապահովման համակարգ է։ Խոսելով պահեստավորման կազմակերպման մասին՝ կցանկանայի սկսել այն պահանջներից, որոնք այսօր դրվում են որակի ապահովման համակարգի ստեղծման առումով։

Փաստաթղթում հստակ ասվում է, որ սա լայն շրջանակպարտականություններ. Որակի ապահովման համակարգը պահանջում է շատ լուրջ ռեսուրս ժամանակի, փողի և անձնակազմի առումով, քանի որ ԳՍԸ-ները պետք է գրվեն գործընթացների սեփականատերերի կողմից, այսինքն. նրանք, ովքեր ուղղակիորեն իրականացնում են դեղերի պահպանման, ստացման, տրամադրման որոշակի գործընթացներ։ Միևնույն ժամանակ, ոչ ոք մենեջերին չի ազատում պատասխանատվությունը կազմակերպելու միջոցառումների մի ամբողջ շարք, որոնք կպահպանեն դեղերի համապատասխան որակը՝ կապված դրանց պահպանման հետ։

Որակի ապահովման համակարգը միջոցառումների ամբողջություն է, որը կապված է մի շարք խնդիրների մշակման և հաստատման հետ: Նախ, դուք պետք է կազմակերպության առանձին տեղական կարգավորող ակտում հստակ նշեք, թե ինչպես եք աշխատում մատակարարների հետ, ինչ չափանիշներով են նրանք ընտրվում, քանի որ սա գնումների գործընթացի և դրա հետ կապված դեղերի ստացման և պահպանման ֆորպոստն է:

Թիվ 646n հրամանում ասվում է, որ դեղորայքի ստացման, տեղափոխման և տեղադրման գործընթացի համար պետք է մշակվեն ստանդարտ գործառնական ընթացակարգեր, այսպես կոչված, ԳՍԸ: Սա կարող է լինել կամ փաստաթուղթ, որը սահմանում է այս բոլոր գործընթացները որպես ամբողջություն, կամ փաստաթուղթ, որը կարող է նկարագրել անհատական ​​ստանդարտ գործառնական ընթացակարգերը: Ինչպես ցանկանում եք։ Այսօր կարգավորող փաստաթղթերը ոչ մի կերպ չեն նկարագրում, թե արդյոք դուք պետք է ամեն ինչ թողարկեք միասին, թե առանձին: Պետք է սահմանվեն փաստաթղթերի այն ձևերը, որոնցում դուք արձանագրում եք գործընթացների առաջընթացը: Այս ամենը դուք պետք է գրանցեք դեղերի պահպանման գործընթացի հետ կապված ձեր հրահանգներում և դրույթներում: Նաև պետք է հստակ գրվի, թե ինչպես են հայտնաբերվում կեղծ, անորակ, կեղծ դեղերը։ Կատարվել է սպասարկում և ստուգում չափիչ գործիքներև սարքավորումներ, որոնք պետք է լինեն դեղերի պահեստում, և կարևոր է, թե ինչպես վերահսկել ստանդարտ գործառնական ընթացակարգերի համապատասխանությունը: Դրանք ստեղծված չեն, որ թղթի վրա մեկ անգամ գրեն ու մոռանան։ Գործառնական ստանդարտ ընթացակարգերում որոշակի դրական պահ կա. Սա փաստաթուղթ է, որը որոշակիորեն պաշտոնականացնում է անձնակազմի գործողությունների կարգը՝ բացառելով սուբյեկտիվ գործոնը, ընդունելության, փոխադրման, տեղավորման ժամանակ սխալները և ցանկացած այլ գործընթաց՝ կապված դրա հետ։ դեղագործական գործունեություն. Նորմատիվ փաստաթուղթը առաջարկում է, որ ստանդարտ գործառնական ընթացակարգերը պետք է ապրեն դեղատնային կազմակերպության կյանքով, փոխվեն, երբ կան օբյեկտիվ պատճառներ. Գործառնական ստանդարտ ընթացակարգում փոփոխություն կատարելու պատճառը կարող է լինել վերահսկողական գործունեությունը, ներքին աուդիտները, որոնք պետք է հստակորեն ձևակերպվեն նաև կազմակերպության մակարդակով: Որակի ապահովման, պահպանման և փոխադրման համակարգերի գործունեության հետ կապված բոլոր գործողություններն իրականացվում են պատասխանատու անձի կողմից՝ որակի ներկայացուցիչ: Բոլոր գործընթացները պետք է համակարգված լինեն, փաստաթղթավորվեն, ծանոթ լինեն աշխատակիցներին և հանգիստ աշխատեն մշակված փաստաթղթերի համաձայն:

SOP - ՍՏԱՆԴԱՐՏ ԳՈՐԾԱՌՆԱՅԻՆ ԿԱՐԳ

SOP-ը որոշակի գործողությունների ալգորիթմ է տարբեր գործընթացներ, փաստաթուղթ, որը քայլ առ քայլ նկարագրում է գործողությունների ամբողջությունը, որը պետք է իրականացնի դեղատնային կազմակերպության աշխատակիցը՝ որոշակի ընթացակարգ իրականացնելու համար։

Ստանդարտ գործառնական ընթացակարգերի տիպի առումով կան երկու կարևոր կարգավորող փաստաթուղթ՝ թիվ 646ն և թիվ 647ն հրամանները։ Նրանք բառացիորեն նշում են, թե կոնկրետ ինչ ստանդարտ գործառնական ընթացակարգեր պետք է մշակվեն: Բայց ԳՍԸ-ների հստակ դասակարգում չկա, և յուրաքանչյուր կազմակերպություն դրանք համակարգում է ինքնուրույն: Խոշոր ընկերություններ, որպես կանոն, սարքավորումների հետ կապված ամեն ինչ, դրա ստուգումը բաժանվում է ԳՍԸ-ների առանձին խմբերի, տարածքների մաքրման, ռիսկերի կառավարման հետ կապված ԳՍԸ-ները և նույնիսկ ԳՍԸ-ները կառավարելու ԳՍԸ-ները կարող են հատկացվել որպես առանձին բլոկ: Սա այն փաստաթուղթն է, որը նկարագրելու է, թե ովքեր են մասնակցում փաստաթղթերի մշակմանը, ինչպիսի փաստաթղթերում են նրանք մասնակցում, քանի օրինակ և օրինակ այդ փաստաթղթերը, որտեղ դրանք կպահվեն, թարմացվեն և համաձայնեցվեն: Սա հսկայական աշխատանք է: Հետևաբար, որտեղ կան բազմաթիվ ստանդարտ գործառնական ընթացակարգեր, ԳՍԸ-ները անհրաժեշտ են ԳՍԸ-ները կառավարելու համար:

ԳՍԸ-ները միակ փաստաթուղթը չէ, որը կազմում է որակի համակարգի փաստաթղթերը: Հիմնական փաստաթուղթ- որակյալ որակ: Թիվ 647n հրամանում ասվում է, որ նման փաստաթուղթ պետք է մշակվի, այն տրամադրում է կազմակերպության մարտավարությունը համապատասխան ապրանքների որակի ապահովման, սպառողների պահանջներին բավարարելու այս կամ այն ​​տեսակի աշխատանքի կամ ծառայության իրականացման և իրականացման գործում: Երկրորդ մակարդակի փաստաթղթերը ԳՍԸ-ներն են, որտեղ նշվում է, թե ով, ինչ, երբ, ինչ ռեսուրսներով աշխատանքի նկարագրություններըև այլք (ներառյալ որակի գրառումները):

Ցավոք, այսօր հստակ հրահանգներ չկան, թե ինչպես պետք է կազմվի այս փաստաթուղթը, ինչ ձեւաչափով։ Բայց, այսպես թե այնպես, գործընթացը նկարագրելիս պետք է պատասխանել առնվազն մի քանի հարցի. կամ չափված. Ոչ մի բարդ բան չկա, միայն անհրաժեշտ է համակարգել հսկայական քանակությամբ փաստաթղթեր և դրանք ներկայացնել տրամաբանական հաջորդականությամբ։

Գործընթացի նկարագրության սխեման, այսինքն. Գործառնական ստանդարտ ընթացակարգը սովորաբար պետք է ներառի հետևյալ բաժինները՝ գործընթացի նպատակը, դրա շրջանակը, պատասխանատվությունը, հղումներ այն փաստաթղթերին, որոնք դուք օգտագործել եք դրա մշակման համար, անհրաժեշտության դեպքում տերմինաբանություն և հիմնական բաժին՝ բուն գործողությունների ալգորիթմը և որակի գրառումները:

Թիվ 646n հրամանը պահանջում է մի շարք ստանդարտ գործառնական ընթացակարգերի մշակում, ներառյալ. ապրանքներ ստանալու համար.

SOP-ի ՕՐԻՆԱԿ - ԴԵՂԵՐԻ ԸՆԴՈՒՆՈՒՄ ԴԵՂԱՏԱՆ ԿԱԶՄԱԿԵՐՊՈՒԹՅԱՆ ԿՈՂՄԻՑ.

Լավ պրակտիկա է SOP-ը սկսել SOP նույնացուցիչով, որը պետք է նշի փաստաթղթի տեսակը կամ համարակալի ընթացակարգերը: Ըստ կարգավորող փաստաթղթերորակի ապահովման համակարգը, դուք պետք է շարունակաբար կատարելագործվեք, ձեռնարկեք ուղղիչ և կանխարգելիչ միջոցառումներ, գործողություններ։ Ինչպե՞ս եք ապացուցում, որ դրանք իրականացվել են։ Այդ թվում՝ ստանդարտ գործառնական ընթացակարգի փոփոխություն: Երկրորդ բարելավված տարբերակը կարտացոլվի նույնացուցիչում: Սա ստուգողին ցույց կտա, որ ձեր տարբերակներն աշխատում են և փոխվում են:

1. Նախապատրաստական ​​միջոցառումներ - դեղերի ստացման վայրերի պատրաստում (սառնարանային սարքավորումներ, պահարաններ, պահարաններ, դարակներ՝ կախված դեղերի տեսակից):
2. Բեռնաթափում. Դեղերը ստանալուց հետո ստուգվում է տեղափոխման ճիշտությունը։
3. Դեղերի տեղաբաշխում. Թմրամիջոցները պահանջում են ակնթարթային տեղափոխում պահարաններ և մետաղական պահարաններ: Հաջորդ փուլում ստացման համար պատասխանատու անձը ստուգում է ուղեկցող փաստաթղթերը, այնուհետև լրացվում է բեռնագիրը, դրվում ընդունման կնիքը, փաստաթղթերը փոխանցվում մատակարարին։
4. Ընդունման հսկողություն. Իրադարձությունների զարգացման երկու հնարավոր սցենար կա՝ եթե ընդունման հսկողության ժամանակ ձեզ ամեն ինչ հարմար է, կամ ընդունման ժամանակ որակի և քանակի առումով հարցեր կան, ապա. որոշակի գործողություններպատասխանատու անձի կողմից։ Առաջին դեպքում, եթե համաձայն եք առաքման հետ, համապատասխան գրառում է կատարվում ուղեկցող փաստաթղթերում (հաշիվ, ընդունման կնիք, դեղատան կնիք, հաստատման արձանագրության վրա պատասխանատու անձի լրիվ անվանումը և ստորագրությունը), ապա գրանցման գործընթացը. ստացված ապրանքները ընդունման հսկողության մատյանում, որի ձևը սահմանված չէ գործող կանոնակարգով: Այն սահմանում է դեղատնային կազմակերպության ղեկավարը։ Եթե ​​ստացվում են առարկայական քանակական դեղամիջոցներ, գրառումները կատարվում են համապատասխան ամսագրում:

Երկրորդ դեպքում, եթե համաձայն չեք, թե քանակի, թե դեղերի որակի առումով։ Այս դեպքում պատասխանատու պաշտոնյան է պահանջի նամակՀանձնաժողովը դրա հիման վրա կազմում է ակտ՝ դեղեր ընդունելիս քանակական և որակական անհամապատասխանությունները հայտնաբերելու վերաբերյալ։ Նման ապրանքները պետք է տեղավորվեն կարանտինային գոտում՝ մինչև հանգամանքների պարզումը։ ԳՍԸ-ի լրացում. եթե ընդունման հսկողությունը չի բացահայտում որակի պահանջներին անհամապատասխանություն, ապա պատրաստուկները պետք է տեղադրվեն պահեստավորման վայրերում՝ հաշվի առնելով առանձին ԳՍԸ: Հաջորդը, մենք գործ ունենք բազմակի օգտագործման վերադարձելի փաթեթավորման հետ և այն տեղափոխում ենք նշանակված տարածք, նախատեսում ենք պատասխանատվություն: Փաստաթուղթը պետք է ներառի այնպիսի դիրքորոշումներ, ինչպիսիք են, թե ինչպես և ով է մշակվել (ուղղակի մասնակից և վերահսկիչ), ով է համաձայնել: Հաստատում է ստանդարտ ընթացակարգվերահսկիչ.

GMP-ի ոսկե կանոնը՝ այն, ինչ փաստաթղթավորված չէ, գոյություն չունի:

Տարածքների ՊԱՀԱՆՋՆԵՐԸ

Տարածքների պահանջները շատ կարևոր են պահեստավորման կազմակերպման առումով: Դրանք որոշվում են երկու կարգավորող փաստաթղթերով՝ Առողջապահության նախարարության թիվ 706n և թիվ 646ն հրամաններով։ Դեղորայքի պահպանման համար նախատեսված տարածքների սարքը, կազմը, շահագործումը և սարքավորումները պետք է համապատասխանեն կատարված աշխատանքի ծավալին և տեսակին և, իհարկե, ապահովեն դեղերի անվտանգությունը: Դեղատնային կազմակերպությունների համար տարածքների, տարածքների կազմի պահանջներ չկան, ի տարբերություն արտադրողների և մեծածախ վաճառողների: Թույլատրվում է տարածքի միայն թաց մաքրում, և թիվ 646n հրամանի պահանջներին համապատասխան՝ մաքրման ընթացակարգը պետք է գրանցվի ՍՕՊ-ում:

Ավանդաբար, պահեստային սենյակները պետք է ապահովվեն դարակաշարերի, պահարանների, ծղոտե ներքնակների տեսքով սարքավորումներով, և դրանք պետք է նույնականացվեն և նշվեն: Պահեստային սենյակները ամրացված են և պետք է պահպանվեն որոշակի ջերմաստիճանի և խոնավության պայմաններում: Տարածքը հագեցած է ջերմաստիճանի և խոնավության պարամետրերը գրանցող սարքերով։ Գործիքները պետք է պահպանվեն լավ վիճակում: Առանձին փաստաթուղթ պետք է արձանագրի սարքավորումը շահագործման հանձնելու գործընթացը, դրա ստուգումը։ Սա կարող է լինել առանձին SOP:

Թիվ 706n հրամանը խոսում է սահմանափակ պիտանելիության ժամկետ ունեցող դեղերի հաշվառման անհրաժեշտության մասին:

Դեղատնային կազմակերպությունը պետք է ունենա կարանտինային գոտիներ՝ մեկը այն դեղերի համար, որոնց վաճառքը կասեցնելու որոշում է կայացվել, մյուսը՝ կեղծ ապրանքների, ժամկետանց պիտանելիության ժամկետով դեղերի, և մյուսը՝ դեղատնային այլ ապրանքների համար: Դեղերի յուրաքանչյուր դեղաբանական խումբ պահվում է իր առանձնահատկություններին համապատասխան. օրինակ՝ առարկայական-քանակական հաշվառման ենթակա դեղերը պահանջում են առանձին պահեստավորում և այլն։

Սանկտ Պետերբուրգի բժիշկների միության կազմակերպած առցանց սեմինարի նյութերի հիման վրա

ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ
ՆԵՐԱԾՈՒԹՅՈՒՆ 5
1 ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ 6
1.1 Ապրանքների որակի վրա ազդող հիմնական բնապահպանական գործոնները. 7
1.2 Դեղատների ապրանքների պահեստավորման տարածքներ. 10
2 ԲԺՇԿԱԿԱՆ ԱՊՐԱՆՔՆԵՐԻ ԱՆՀԱՏԱԿԱՆ ԽՄԲԵՐԻ ՊԱՀՊԱՆՄԱՆ ԱՌԱՆՁՆԱՀԱՏԿՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԸ ԿԱԽՎԱԾ ՖԻԶԻԿԱԿԱՆ ԵՎ ՖԻԶԻԿՔԻՄԻԱԿԱՆ ՀԱՏԿՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻՑ, ՇՐՋԱՊԱՀԱԿԱՆ ՏԱՐԲԵՐ ԳՈՐԾՈՆՆԵՐԻ ԱԶԴԵՑՈՒԹՅԱՆ ՆՐԱՆՑ ՎՐԱ 13.
2.1 Լույսից պաշտպանություն պահանջող դեղերի պահպանում 13
2.2 Խոնավությունից պաշտպանություն պահանջող դեղամիջոցների պահպանում 14
2.3 Դեղորայքի պահպանում, որոնք պահանջում են պաշտպանություն ցնդումից և չորացումից 14
2.4 Բարձր ջերմաստիճանի ազդեցությունից պաշտպանություն պահանջող դեղերի պահպանում 15
2.5 Ցածր ջերմաստիճանից պաշտպանություն պահանջող դեղերի պահպանում 16
2.6 Բնապահպանական գազերից պաշտպանություն պահանջող դեղերի պահպանում 16
2.7 Հոտոտ և գունավորող դեղերի պահպանում 17
2.8 Ախտահանման միջոցների պահպանում 17
2.9 Դյուրավառ դեղամիջոցների պահպանում 17
2.10 Պայթուցիկ դեղամիջոցների պահպանում 18
3 ԲԺՇԿԱԿԱՆ ՍԱՐՔԵՐԻ ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ 20
3.1 Ռետինե արտադրանք 20
3.2 Պլաստմասսայից արտադրանք 21
3.3 Զգեստներ և օժանդակ նյութեր 21
4 Թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի պահպանում 23.
5 ԿԵՆՍԱԲԱՆԱԿԱՆ ԱԿՏԻՎ ԼՐԱՑՈՒՅՑՆԵՐԻ ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ 25
6 ԲԺՇԿԱԿԱՆ ԻՄՈՒՆՈԲԻՈԼՈԳԻԱԿԱՆ ԴԵՂԵՐԻ ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ 26
7 ԴԵՂԱՏԱՆԱՅԻՆ ՏԵՍԱԿԱՆԻ ԱՊՐԱՆՔՆԵՐԻ ՊԱՀՊԱՆՄԱՆ ՊԱՅՄԱՆՆԵՐԻ ՎԵՐԼՈՒԾՈՒԹՅՈՒՆ Թիվ 449 27 ԴԵՂԱՏԱՆՈՒՄ.
7.1 Թիվ 449 դեղատան բնութագրերը EMUP «Առողջություն» 27.
7.2 Դեղերի պահպանում 27
7.3 Բժշկական սարքերի պահպանում 35
7.4 Պահպանում կենսաբանական ակտիվ հավելումներ 36
7.5 Պարադեղագործական միջոցների պահպանում 37
ԵԶՐԱԿԱՑՈՒԹՅՈՒՆ 38
ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ ԱՂԲՅՈՒՐՆԵՐԻ ՑԱՆԿ 39

ՆԵՐԱԾՈՒԹՅՈՒՆ
Դեղորայքի որակի երաշխավորումը հանրային առողջության պաշտպանության ոլորտում պետության կարեւորագույն խնդիրներից է։
Նույնիսկ բարձրորակ դեղամիջոցները արտաքին պայմանների ազդեցության տակ կարող են դառնալ անօգտագործելի, կորցնել իրենց արդյունավետությունը և դառնալ վտանգավոր։
Դեղորայքի մեծ մասը պահանջում է պահպանման հատուկ պայմաններ՝ կապված դրանց ֆիզիկական և քիմիական հատկությունների, թունաբանական խմբերի հետ։ Դեղերի ոչ պատշաճ պահպանումը կարող է հանգեցնել գործընթացների, որոնք հանգեցնում են դրանց փոփոխության քիմիական բաղադրությունըկամ ֆիզիկական հատկություններ(տեղումներ, գույնի փոփոխություն, ագրեգացման վիճակ): Այս դեպքում դեղերն ապաակտիվացվում են, քայքայվում ու դառնում անօգտագործելի՝ դրանց պիտանելիության ժամկետից շատ առաջ։
Այս առումով արդիական է դառնում դեղերի պատշաճ պահպանման հարցը։
Նպատակը` վերլուծել դեղատնային արտադրանքի պահպանման պայմանները դեղատանը` կարգավորող փաստաթղթերին համապատասխան:
Առաջադրանքներ.
1. Այս հարցի վերաբերյալ գրական աղբյուրների վերլուծություն;
2. Դեղատնային արտադրանքի պահեստավորման տարածքներին ներկայացվող պահանջների բացահայտում.
3. Հաշվի առեք դեղատնային արտադրանքի պահպանման պայմանները:

1 ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ
Պահպանումը բժշկական և դեղագործական արտադրանքի պահպանման գործընթացն է՝ նախքան դրանք վաճառելը կամ օգտագործելը, ապահովելով, որ ապրանքի սկզբնական հատկությունները մնան անփոփոխ կամ նվազագույն թույլատրելի փոփոխությունը:
Ապրանքների պահպանման օպտիմալ արդյունքը ձեռք է բերվում միայն այն դեպքում, եթե պահպանվեն պահպանման պայմաններն ու եղանակը։
Պահպանման պայմանները համակցված են արտաքին ազդեցություններըմիջավայր՝ կապված ապրանքների պահեստավորման և պահեստավորման եղանակի հետ։
Պահպանման ռեժիմը կլիմայական և սանիտարահիգիենիկապրանքների անվտանգության պահանջներ.
Տարբերակել կլիմայական և սանիտարահիգիենիկ պահպանման պայմանները:
Կլիմայական ռեժիմՊահպանումը ներառում է ջերմաստիճանի, հարաբերական խոնավության, օդի գազի կազմի, օդի փոխանակման և լուսավորության պահանջներ:
Սանիտարահիգիենիկ պահպանման ռեժիմի պահանջները բարդ ցուցանիշ են, որը ներառում է մաքրության ցուցիչների երկու խումբ.
1. աղտոտման բնույթի հետ կապված ցուցանիշներ (հանքային, օրգանական, մանրէաբանական, կենսաբանական).
2. աղտոտվածության տեղակայման հետ կապված ցուցանիշներ (օդ, հատակ, պատեր, առաստաղ, սարքավորումներ, մեխանիզմներ, ապրանքներ, պահեստային տարածքներում բեռնարկղեր և տրանսպորտային միջոցներ):
TO հիմնարար սկզբունքներԴեղատնային արտադրանքի պահեստավորումը ներառում է.
? արտադրանքի բաշխման բոլոր փուլերում պահպանման պայմանների պահպանման շարունակականությունը.
? պաշտպանություն անբարենպաստ կլիմայական և այլ պայմաններից փոխադրման և պահպանման ժամանակ.
? Տեղեկատվական աջակցություն;
? սիստեմատիկ հսկողությունը պարտադիր պարբերական հսկողություն է ապրանքների շարժի բոլոր փուլերում՝ ինչպես կարճաժամկետ, այնպես էլ երկարաժամկետ պահեստավորում;
? Տնտեսական արդյունավետության սկզբունքն է ապրանքների պահեստավորումը նվազագույն կորուստներով և պահեստավորման ռացիոնալ ծախսերով:
1.1 Ապրանքների որակի վրա ազդող հիմնական բնապահպանական գործոնները.
JIC-ի և MI-ի պահեստավորումը տեւում է կարևոր տեղդեղատնային կազմակերպությունների աշխատանքի կազմակերպման գործում. Ապրանքների որակը կախված է նրանից, թե ինչպես են պահվում ապրանքները: Պահպանման կանոնները չպահպանելու դեպքում ապրանքների որակը կտրուկ վատանում է։ Ուստի դեղատների աշխատողների կարևոր խնդիրն է պահպանել դեղերի և բժշկական պարագաների պահպանման բոլոր կանոնները՝ մարդկանց առողջությանը չվնասելու համար։
Դեղերի և բժշկական սարքերի պահպանման պայմանները պետք է նշվեն կարգավորող փաստաթղթերում: Պահպանման խնդիրները կարգավորվում են հետևյալ փաստաթղթերով.
1. Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության 2010 թվականի օգոստոսի 23-ի N 706n (փոփոխվել է 2010 թվականի դեկտեմբերի 28-ին) «Դեղերի պահպանման կանոնները հաստատելու մասին» հրամանը.
2. Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության 1996 թվականի նոյեմբերի 13-ի N 377 հրամանը (փոփոխվել է 2010 թվականի օգոստոսի 23-ին) «Տարբեր խմբերի դեղերի և բժշկական արտադրանքի պահեստավորումը կազմակերպելու հրահանգները հաստատելու մասին: դեղատներ»
Թիվ 449 դեղատունն ունի թմրամիջոցների, հոգեմետ նյութերի և դրանց պրեկուրսորների շրջանառության գործունեություն իրականացնելու լիցենզիա, և այդ դեղերի պահպանման համար պահանջվում են հատուկ պայմաններ, որոնք կարգավորվում են կարգավորող փաստաթղթերով.
1. Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2009 թվականի դեկտեմբերի 31-ի N 1148 որոշումը (փոփոխվել է 2015 թվականի օգոստոսի 6-ին) «Թմրամիջոցների, հոգեմետ նյութերի և դրանց պրեկուրսորների պահպանման կարգի մասին» («Պահպանման կանոնների հետ միասին». թմրամիջոցների, հոգեմետ նյութերի և դրանց պրեկուրսորների մասին»)
2. Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության 2011 թվականի մայիսի 16-ի N 397n հրամանը «Ռուսաստանի Դաշնությունում պատշաճ կերպով գրանցված թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի պահպանման պայմանների հատուկ պահանջները հաստատելու մասին՝ որպես բժշկական օգտագործման համար նախատեսված դեղամիջոցներ. դեղատներում, բժշկական և կանխարգելիչ հաստատություններում, գիտահետազոտական, կրթական կազմակերպություններև թմրամիջոցների մեծածախ վաճառողներ։
Փոխադրման, պահպանման և օգտագործման ընթացքում ապրանքների որակի վատթարացումը տեղի է ունենում շրջակա միջավայրի մի շարք գործոնների ազդեցության պատճառով:
Ֆիզիկաքիմիական գործոններ.
Խոնավություն. Ապրանքների կողմից խոնավության կլանման ինտենսիվությունը կախված է քիմիական բնույթից և կառուցվածքից սկզբնաղբյուր նյութերինչպես նաև շրջակա օդի խոնավությունը: Հիգրոսկոպիկ նյութերից պատրաստված արտադրանքները, մասնավորապես՝ հիդրոֆիլ խմբեր ունեցող նյութերից (-OH, -COOH և այլն), ուժեղ կլանում են խոնավությունը, ինչի հետևանքով դրանց հատկությունները (կարծրություն, առաձգականություն, մաշվածության դիմադրություն, ջերմահաղորդականություն, էլեկտրական հաղորդունակություն): ) զգալիորեն փոխվում է, կոռոզիոն պրոցեսները կտրուկ մեծացնում են մետաղական արտադրանքները և կենսակոռոզիան: Օգտագործելով ռացիոնալ փաթեթավորում և հմտորեն օգտագործելով մանրածախ առևտրի օդափոխությունը, օդափոխությունը և ջեռուցումը և պահեստավորման հարմարություններ, ինչպես նաև տրանսպորտային միջոցները կարող են կանխել խոնավությունը և ապրանքների վնասումը:
Ջերմաստիճանը. Ջերմաստիճանի բարձրացումն առաջացնում է քիմիական և կենսաբանական գործընթացների արագացում։ Այսպիսով, Վան Հոֆի կանոնի համաձայն, յուրաքանչյուր 10 ° C ջերմաստիճանի բարձրացման դեպքում քիմիական ռեակցիաների արագության աճը տեղի է ունենում 2-4 անգամ: Հետեւաբար, բարձր ջերմաստիճան ունեցող սենյակներում շատ ապրանքների որակը կտրուկ վատանում է։ ժամը բացասական ջերմաստիճանորոշ ապրանքներ (օրինակ՝ պոլիվինիլքլորիդից) դառնում են կարծր և փխրուն, ջրային լուծույթներն ու ցրվածությունը քայքայվում են, կոշտ տարաները (մետաղական թմբուկներ, բանկա) կարող են վնասվել։
Լույս. Լույսի ճառագայթները էլեկտրամագնիսական տատանումներ են՝ որոշակի ալիքի երկարությամբ և հաճախականությամբ։ Լույսը կլանում է արտադրանքը և փոխանցում իր էներգիան՝ ակտիվացնելով շատերին քիմիական գործընթացներ(օքսիդացում, պոլիմերացում, մակրոմոլեկուլների միջև խաչաձեւ կապերի առաջացում և այլն): Նույնիսկ ավելի հզոր են անտեսանելիները ուլտրամանուշակագույն ճառագայթներ, որոնք ունակ են պոկել էլեկտրոնները ատոմների արտաքին թաղանթներից՝ դրանով իսկ առաջացնելով քիմիական ռեակցիաներ, ինչը հանգեցնում է արտադրանքի ինտենսիվ ծերացման։ Հետևաբար, շատ ապրանքներ պետք է լինեն o.........

ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ ԱՂԲՅՈՒՐՆԵՐԻ ՑԱՆԿ
1. Ռուսաստանի Դաշնության 2010 թվականի ապրիլի 12-ի N 61 «Դեղերի շրջանառության մասին» Դաշնային օրենքը.
2. Ռուսաստանի Դաշնության 2011 թվականի մայիսի 4-ի N 99 «Գործունեության որոշակի տեսակների լիցենզավորման մասին» Դաշնային օրենքը.
3. Ռուսաստանի Դաշնության 1998 թվականի հունվարի 8-ի «Թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի մասին» N 3 դաշնային օրենքը.
4. Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության 2010 թվականի օգոստոսի 23-ի N 706n «Դեղերի պահպանման կանոնները հաստատելու մասին» հրամանը.
5. Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության 1996 թվականի նոյեմբերի 13-ի N 377 «Դեղերի և բժշկական ապրանքների տարբեր խմբերի պահեստավորման կազմակերպման հրահանգները հաստատելու մասին» հրամանը:
6. Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2009 թվականի դեկտեմբերի 31-ի N 1148 որոշումը.
«Թմրամիջոցների, հոգեմետ նյութերի և դրանց պրեկուրսորների պահպանման կարգի մասին».
7. Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2015 թվականի օգոստոսի 6-ի N. Թիվ 807 «Թմրամիջոցների, հոգեմետ նյութերի և դրանց պրեկուրսորների ապօրինի շրջանառության հետ կապված հարցերի վերաբերյալ Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության որոշ ակտերում փոփոխություններ կատարելու մասին».
8. Առողջապահության նախարարության հրաման և սոցիալական զարգացումՌուսաստանի Դաշնության 2011 թվականի մայիսի 16-ի N 397n «Ռուսաստանի Դաշնությունում պատշաճ կերպով գրանցված թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի պահպանման պայմանների հատուկ պահանջները հաստատելու մասին՝ որպես բժշկական օգտագործման համար նախատեսված դեղամիջոցներ, դեղատներում, բժշկական հաստատություններում, գիտահետազոտական, կրթական կազմակերպություններում». և թմրամիջոցների մեծածախ վաճառողներ»
9. Ռուսաստանի Դաշնության գլխավոր պետական ​​սանիտարական բժշկի 2003 թվականի ապրիլի 17-ի թիվ 50 «Սանիտարահամաճարակային կանոններ և SanPiN 2.3.2.1290-03 սահմանելու մասին» հրամանագիրը.
10. Գլխավոր պետական ​​սանիտարական բժշկի 2002 թվականի ապրիլի 10-ի թիվ 15 որոշումը «Սանիտարահամաճարակային պահանջներ դեղատների և առողջապահական հաստատությունների կողմից իմունոպրոֆիլակտիկայի համար օգտագործվող բժշկական իմունոկենսաբանական պատրաստուկների տեղափոխման, պահպանման և տրամադրման պայմաններին վերաբերող քաղաքացիներին: SP 3.3.2.1120-02"

Չափը՝ px

Սկսել տպավորությունը էջից՝

սղագրություն

1 1.3. Դեղորայքի, բժշկական սարքերի և դեղատնային այլ ապրանքների պահպանման կազմակերպում Պահպանումը բժշկական և դեղագործական արտադրանքի պահպանման գործընթաց է, նախքան դրանք վաճառելը կամ օգտագործելը, ապահովելով ապրանքի սկզբնական հատկությունների անփոփոխությունը կամ նվազագույն թույլատրելի փոփոխությունը: Ապրանքների պահպանման օպտիմալ արդյունքը ձեռք է բերվում միայն այն դեպքում, եթե պահպանվեն պահպանման պայմաններն ու եղանակը։ Պահպանման պայմանները արտաքին միջավայրի ազդեցությունների մի շարք են, որոնք կապված են ապրանքների պահեստավորման և պահեստավորման եղանակի հետ: Պահպանման ռեժիմը կլիմայական և սանիտարական համադրություն է հիգիենայի պահանջներապրանքների անվտանգության ապահովում. Տարբերակել կլիմայական և սանիտարահիգիենիկ պահպանման պայմանները: Պահպանման կլիմայական ռեժիմը ներառում է ջերմաստիճանի, հարաբերական խոնավության, օդի գազի կազմի, օդափոխման և լուսավորության պահանջներ: Սանիտարահիգիենիկ պահպանման ռեժիմի պահանջները բարդ ցուցանիշ են, որը ներառում է մաքրության ցուցիչների երկու խումբ. 1) աղտոտման բնույթի հետ կապված ցուցանիշներ (հանքային, օրգանական, մանրէաբանական, կենսաբանական). 2) աղտոտվածության տեղակայման հետ կապված ցուցանիշները (օդը, հատակը, պատերը, առաստաղը, սարքավորումները, մեխանիզմները, ապրանքները, պահեստային տարածքներում և տրանսպորտային միջոցների տարաները). Դեղատների շարքի ապրանքների պահպանման հիմնարար սկզբունքները ներառում են. - պաշտպանություն անբարենպաստ կլիմայական և այլ պայմաններից փոխադրման և պահպանման ժամանակ. - Տեղեկատվական աջակցություն; - համակարգված հսկողությունը պարտադիր պարբերական հսկողություն է ապրանքների շարժի բոլոր փուլերում, ինչպես կարճաժամկետ, այնպես էլ երկարաժամկետ պահեստավորման համար: - տնտեսական արդյունավետության սկզբունքը` ապրանքները պահել նվազագույն կորուստներով և պահեստավորման ռացիոնալ ծախսերով: Ապրանքների որակի վրա ազդող հիմնական բնապահպանական գործոնները JIC-ի և MI-ի պահեստավորումը կարևոր տեղ է զբաղեցնում դեղատների աշխատանքի կազմակերպման մեջ: Ապրանքների որակը կախված է նրանից, թե ինչպես են պահվում ապրանքները: Պահպանման կանոնները չպահպանելու դեպքում ապրանքների որակը կտրուկ վատանում է։ Օրինակ, JIC-ում կարող են տեղի ունենալ կործանարար փոփոխություններ: Բուժաշխատողներմեջ նմանատիպ դեպքերնկատել է նվազում կամ բացակայություն թերապևտիկ ազդեցություն, իսկ երբեմն էլ թունավորում նման դեղամիջոցներով։ Ահա թե ինչու

2 Դեղատների աշխատողների կարևոր խնդիրն է պահպանել դեղերի և բժշկական սարքերի պահպանման բոլոր կանոնները՝ մարդկանց առողջությանը չվնասելու համար։ Դեղերի և բժշկական արտադրանքի պահպանման պայմանները պետք է նշվեն բոլոր NTD-ներում: Բացի այդ, պահեստավորման հարցերը կարգավորվում են հետևյալ փաստաթղթերով. Դեղորայքի և բժշկական սարքերի տարբեր խմբերի դեղատներ «3. Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության 80-րդ հրամանը (փոփոխվել է տարվա ընթացքում) «Արդյունաբերական ստանդարտի հաստատման մասին» դեղատնային կազմակերպություններում դեղերի թողարկման (վաճառքի) կանոնները. . Հիմնական դրույթներ»: Փոխադրման, պահպանման և օգտագործման ընթացքում ապրանքների որակի վատթարացումը տեղի է ունենում շրջակա միջավայրի մի շարք գործոնների ազդեցության պատճառով: Ֆիզիկաքիմիական գործոններ. Խոնավություն. Ապրանքների կողմից խոնավության կլանման ինտենսիվությունը կախված է հումքի քիմիական բնույթից և կառուցվածքից, ինչպես նաև շրջակա օդի խոնավությունից: Հիգրոսկոպիկ նյութերից պատրաստված արտադրանքները, մասնավորապես՝ հիդրոֆիլ խմբեր ունեցող նյութերից (-OH, -COOH և այլն), ուժեղ կլանում են խոնավությունը, ինչի հետևանքով դրանց հատկությունները (կարծրություն, առաձգականություն, մաշվածության դիմադրություն, ջերմահաղորդականություն, էլեկտրական հաղորդունակություն): ) զգալիորեն փոխվում է, կոռոզիոն պրոցեսները կտրուկ մեծացնում են մետաղական արտադրանքները և կենսակոռոզիան: Կիրառելով ռացիոնալ փաթեթավորում և հմտորեն օգտագործելով առևտրային և պահեստային օբյեկտների, ինչպես նաև տրանսպորտային միջոցների օդափոխությունը, օդափոխությունը և ջեռուցումը, կարելի է կանխել խոնավությունը և ապրանքների վնասումը: Ջերմաստիճանը. Ջերմաստիճանի բարձրացումն առաջացնում է քիմիական և կենսաբանական գործընթացների արագացում։ Այսպիսով, Վան Հոֆի կանոնի համաձայն, յուրաքանչյուր 10 C ջերմաստիճանի բարձրացման դեպքում քիմիական ռեակցիաների արագության աճը տեղի է ունենում 24 անգամ: Հետեւաբար, բարձր ջերմաստիճան ունեցող սենյակներում շատ ապրանքների որակը կտրուկ վատանում է։ Բացասական ջերմաստիճանի դեպքում որոշ ապրանքներ (օրինակ՝ պոլիվինիլքլորիդից) դառնում են կարծր և փխրուն, ջրային լուծույթներն ու դիսպերսիաները ոչնչացվում են, կոշտ տարաները (մետաղական տակառներ, բանկա) կարող են վնասվել: Լույս. Լույսի ճառագայթները էլեկտրամագնիսական տատանումներ են՝ որոշակի ալիքի երկարությամբ և հաճախականությամբ։ Լույսը կլանում է արտադրանքները և փոխանցում իր էներգիան՝ ակտիվացնելով դրանցում բազմաթիվ քիմիական գործընթացներ (օքսիդացում, պոլիմերացում, մակրոմոլեկուլների միջև խաչաձեւ կապերի ձևավորում և այլն)։ Նույնիսկ ավելի հզոր են անտեսանելի ուլտրամանուշակագույն ճառագայթները, որոնք ունակ են պոկել էլեկտրոնները ատոմների արտաքին թաղանթներից՝ դրանով իսկ առաջացնելով քիմիական ռեակցիաներ, ինչը հանգեցնում է արտադրանքի ինտենսիվ ծերացման։ Հետեւաբար, շատ ապրանքներ

3-ը պետք է պաշտպանված լինի ուղղակիից արեւի ճառագայթները(պլաստմասսա, ռետինե, ներկ և լաք արտադրանք): Օդի թթվածին. Լինելով օդի ամենաակտիվ մասը՝ թթվածինը առաջացնում է ամենամեծ փոփոխությունըապրանքների հատկությունները. Թթվածինը նպաստում է մետաղների օքսիդացմանը, ինչը հանգեցնում է կոռոզիայի, նվազեցնում է ռետինե արտադրանքի առաձգականությունն ու ամրությունը և օքսիդացումը։ ճարպային յուղերուղեկցվում է նրանց փխրունությամբ և արտաքին տեսքով վատ հոտ. Օքսիդացման ընթացքում արտանետվող ջերմությունը որոշ դեպքերում հանգեցնում է ջերմաստիճանի տեղական բարձրացման և որոշ ուժեղ օքսիդացող նյութերի ինքնաբուխ այրման: Ջրածնի սուլֆիդը, ծծմբի երկօքսիդը և օդում առկա այլ քիմիական բաղադրիչներ առաջացնում են լրացուցիչ անցանկալի գործընթացներ, որոնք վատթարացնում են ապրանքների որակը: Այսպիսով, մետաղների կոռոզիան մեծանում է, արծաթյա արտադրանքները սևանում են։ մեխանիկական ազդեցություններ. Փոխադրման և պահեստավորման ընթացքում ապրանքները հաճախ ենթարկվում են զգալի մեխանիկական սթրեսի՝ ցնցումների և ցնցումների, կույտում ավելորդ ճնշման, ընկնելու ժամանակ պատահական ազդեցությունների պատճառով, ինչը հանգեցնում է արտադրանքի կորստի և վնասմանը: Ապրանքները կարող են ոչնչացվել ոչ միայն կրիտիկական բեռների տակ, ամենից հաճախ դա տեղի է ունենում բազմիցս կրկնվող, համեմատաբար փոքր մեխանիկական ազդեցություններ. Կենսաբանական գործոններ. Մի շարք ապրանքներ կարող են կենսաբանական վնաս ստանալ։ Դրանց հատկությունների և վնասի փոփոխությունը պայմանավորված է միկրոօրգանիզմների (փտած բակտերիաների, բորբոս սնկերի), միջատների որոշ տեսակների (ցեց, կեղևի բզեզ) և կրծողների ակտիվությամբ: Կենսաբանական պրոցեսների զարգացման համար առավել բարենպաստ պայմաններ են ստեղծվում բարձր խոնավության և օդի ջերմաստիճանի պայմաններում։ Ընդհանուր պահանջներպահեստավորման օբյեկտների կազմակերպմանը և շահագործմանը: Պահպանման համար նախատեսված տարածքների սարքը, կազմը և չափերը պետք է համապատասխանեն գործող NTD-ի բոլոր պահանջներին: Այդ տարածքները պետք է ապահովեն ապրանքների անվտանգությունը, որի համար ապահովված են անվտանգության և հրդեհաշիջման սարքավորումներ: Պահպանման սենյակները պետք է պահպանեն որոշակի ջերմաստիճան և օդի խոնավություն, որպեսզի ապահովեն դեղորայքի պահպանումն առաջնային և երկրորդային (սպառողական) փաթեթավորման վրա նշված դեղամիջոցների արտադրողների պահանջներին համապատասխան: Պահեստային սենյակները պետք է հագեցած լինեն օդորակիչներով և այլ սարքավորումներով, որպեսզի ապահովեն դեղերի պահպանումը դեղորայքի, բժշկական սարքերի և դեղատնային ապրանքների այլ խմբերի արտադրողների պահանջներին համապատասխան, որոնք նշված են փաթեթավորման վրա, կամ խորհուրդ է տրվում սենյակները սարքավորել օդափոխիչով: , տրանսֆերներ, երկրորդ վանդակավոր դռներ։

if ($this->show_pages_images && $page_num doc["images_node_id"]) (շարունակել; ) // $snip = Գրադարան::get_smart_snippet($text, DocShare_Docs::CHARS_LIMIT_PAGE_IMAGE_TITLE); $snips = Գրադարան::get_text_chunks ($text, 4); ?>

4 Պահեստային սենյակները պետք է ապահովված լինեն դարակներով, պահարաններով, ծղոտե ներքնակներով, ներքնազգեստով: Դեղորայքի պահպանման համար նախատեսված տարածքները պետք է հագեցած լինեն օդի պարամետրերը գրանցող սարքերով (ջերմաչափեր, խոնավաչափեր (էլեկտրոնային խոնավաչափեր) կամ հոգեմետրեր): Այս սարքերի չափիչ մասերը պետք է տեղադրվեն դռներից, պատուհաններից և ջեռուցման սարքերից առնվազն 3 մ հեռավորության վրա: Սարքերը և (կամ) սարքերի մասերը, որոնցից վերցվում են տեսողական ընթերցումներ, պետք է տեղադրվեն անձնակազմի համար մատչելի վայրում՝ հատակից 1,5-1,7 մ բարձրության վրա: Այս գործիքների ընթերցումները պետք է ամեն օր գրանցվեն հատուկ ամսագիր(քարտ) գրանցում թղթի վրա կամ ներսում էլեկտրոնային ձևաչափովարխիվացումով (էլեկտրոնային խոնավաչափերի համար), որը վարում է պատասխանատու անձը։ Գրանցման գրանցամատյանը (քարտը) պահվում է մեկ տարի՝ չհաշված ընթացիկը: Կառավարման սարքերը պետք է հավաստագրվեն, չափորոշվեն և ստուգվեն սահմանված կարգով: Առանձին-առանձին, տեխնիկապես ամրացված տարածքներում, որոնք համապատասխանում են 1998 թվականի հունվարի 8-ի N 3-FZ «Թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի մասին» Դաշնային օրենքի պահանջներին, պահվում են՝ թմրամիջոցներ և հոգեմետ դեղեր. հզոր և թունավոր դեղերը հսկողության տակ են՝ համաձայն միջազգային իրավական կարգավորումները. Դեղորայքը պահելու համար նախատեսված դարակաշարերը (պահարանները) պետք է տեղադրվեն այնպես, որ ապահովեն դեղերի հասանելիությունը, անձնակազմի ազատ անցումը և, անհրաժեշտության դեպքում, բեռնման սարքերը, ինչպես նաև դարակաշարերի, պատերի, հատակի հասանելիությունը: մաքրում. Դեղորայք պահելու համար նախատեսված դարակները, պահարանները, դարակները պետք է համարակալված լինեն։ Պահպանված դեղամիջոցները պետք է նույնականացվեն նաև պահածոների քարտի միջոցով, որը պարունակում է տեղեկություններ պահվող դեղամիջոցի մասին (անունը, թողարկման ձևը և դեղաչափը, խմբաքանակի համարը, պիտանելիության ժամկետը, դեղի արտադրողը): Օգտագործելով համակարգչային տեխնիկաթույլատրվում է նույնականացում ծածկագրերի և էլեկտրոնային սարքերի միջոցով: Դյուրավառ և պայթուցիկ դեղամիջոցների պահեստավորման և դրանց պահպանման կազմակերպման տարածքներին ներկայացվող պահանջները: Դյուրավառ և պայթուցիկ դեղամիջոցների պահպանման համար նախատեսված տարածքները պետք է լիովին համապատասխանեն գործող կանոնակարգերին: Պահեստների և բեռնաթափման տարածքների հատակները պետք է ունենան կոշտ, հարթ մակերես: Հատակների հարթեցման համար արգելվում է օգտագործել տախտակներ և երկաթե թիթեղներ։ Հատակները պետք է ապահովեն հարմարավետ և անվտանգ տեղաշարժմարդիկ, ապրանքներ և տրանսպորտային միջոցներ, ունեն բավարար

5 ամրություն և դիմացկուն է պահեստավորված նյութերից բեռներին՝ ապահովելու պահեստի մաքրման պարզությունն ու հեշտությունը: Դյուրավառ և պայթուցիկ դեղամիջոցների պահպանման պահեստները պետք է հագեցած լինեն չհրկիզվող և կայուն դարակներով և համապատասխան բեռի համար նախատեսված ծղոտե ներքնակներով: Դարակաշարերը տեղադրվում են հատակից և պատերից 0,25 մ հեռավորության վրա, դարակաշարերի լայնությունը չպետք է գերազանցի 1 մ-ը, իսկ դեղագործական նյութերը պահելու դեպքում պետք է ունենան եզրից առնվազն 0,25 մ հեռավորության վրա։ լինի առնվազն 1,35 մ Դեղատներում դյուրավառ և պայթուցիկ դեղամիջոցների պահպանման համար և անհատ ձեռնարկատերերառանձնացված են մեկուսացված սենյակներ՝ հագեցած ավտոմատ հակահրդեհային պաշտպանության և ազդանշանային համակարգերով (այսուհետ՝ դյուրավառ և պայթուցիկ դեղամիջոցներ պահելու սենյակներ): Դեղատներում և անհատ ձեռնարկատերերում թույլատրվում է դյուրավառ և այրվող հատկություններով դեղագործական նյութեր պահել մինչև 10 կգ ծավալով տարածքից դուրս՝ ներկառուցված հրակայուն պահարաններում դյուրավառ և պայթուցիկ դեղամիջոցներ պահելու համար: Պահարանները պետք է հեռացվեն ջերմահեռացնող մակերևույթներից և անցուղիներից՝ 0,7 մ լայնությամբ և 1,2 մ-ից ոչ պակաս բարձրությամբ դռներով, որոնց մուտքը պետք է կազմակերպվի անվճար: Թույլատրվում է բժշկական օգտագործման համար պայթուցիկ դեղամիջոցներ պահել (երկրորդական (սպառողական) փաթեթավորմամբ) մեկ աշխատանքային հերթափոխով օգտագործելու համար մետաղական պահարաններում դյուրավառ և պայթուցիկ դեղամիջոցներ պահելու համար նախատեսված տարածքներից դուրս: Դյուրավառ դեղամիջոցների քանակը, որը թույլատրվում է պահեստավորել այլ նպատակներով շենքերում գտնվող դյուրավառ և պայթուցիկ դեղամիջոցների պահեստներում, չպետք է գերազանցի 100 կգ-ը: 100 կգ-ից ավելի դյուրավառ դեղագործական նյութերի պահեստավորման համար օգտագործվող դյուրավառ և պայթուցիկ դեղամիջոցների պահպանման համար նախատեսված տարածքները պետք է տեղակայվեն առանձին շենքում, իսկ պահեստավորումն ինքնին պետք է իրականացվի ապակե կամ մետաղական տարաներում, որոնք մեկուսացված են դրա համար նախատեսված տարածքներից: այլ խմբերի դյուրավառ դեղամիջոցների պահպանում. Արգելվում է մուտք գործել հրդեհի բաց աղբյուրներով դյուրավառ և պայթուցիկ դեղամիջոցների պահեստավորման տարածքներ: Դեղորայքը տեղադրվում է պահեստային սենյակներում՝ դեղի փաթեթավորման վրա նշված կարգավորող փաստաթղթերի պահանջներին համապատասխան՝ հաշվի առնելով՝ դեղերի ֆիզիկական և քիմիական հատկությունները. դեղաբանական խմբեր (դեղատների համար և բժշկական կազմակերպություններ); կիրառման եղանակը (ներքին, արտաքին);

Դեղագործական նյութերի (հեղուկ, սորուն, գազային) ագրեգացման վիճակ. Դեղորայք տեղադրելիս թույլատրվում է օգտագործել համակարգչային տեխնոլոգիաներ (այբբենական կարգով՝ կոդերով)։ Կազմակերպություններում և անհատ ձեռնարկատերերում անհրաժեշտ է պահպանել սահմանափակ ժամկետով դեղերի հաշվառումը թղթի վրա կամ էլեկտրոնային ձևով` արխիվով: Սահմանափակ պիտանելիության ժամկետ ունեցող դեղամիջոցների ժամանակին վաճառքի նկատմամբ վերահսկողությունը պետք է իրականացվի համակարգչային տեխնոլոգիայի, դեղորայքի անվանումը, սերիայի, պիտանելիության ժամկետի կամ պիտանելիության ամսաթվի գրանցամատյաններում նշված դարակաշարերի միջոցով: Այդ դեղերի հաշվառման կարգը սահմանում է կազմակերպության ղեկավարը կամ անհատ ձեռնարկատերը: Եթե ​​հայտնաբերվում են ժամկետանց դեղամիջոցներ, դրանք պետք է պահվեն դեղերի այլ խմբերից առանձին՝ հատուկ նշանակված և նշանակված (կարանտինային) տարածքում: Բժշկական օգտագործման համար դեղերի պահպանումն իրականացվում է պետական ​​դեղագրքի և կարգավորող փաստաթղթերի պահանջներին համապատասխան, ինչպես նաև հաշվի առնելով դրանք կազմող նյութերի հատկությունները: Երբ պահվում են պահարաններում, դարակներում կամ դարակներում, բժշկական օգտագործման համար նախատեսված դեղամիջոցները երկրորդական (սպառողական) փաթեթավորման մեջ պետք է դրվեն պիտակը (գծանշումը) դեպի դուրս: Կազմակերպությունները և անհատ ձեռնարկատերերը պետք է պահպանեն բժշկական օգտագործման համար նախատեսված դեղամիջոցները՝ նշված դեղամիջոցի երկրորդական (սպառողական) փաթեթավորման վրա նշված դրանց պահպանման պահանջներին համապատասխան: Դեղորայքի որոշակի խմբերի պահպանման առանձնահատկությունները՝ կախված ֆիզիկական և ֆիզիկաքիմիական հատկություններից, շրջակա միջավայրի տարբեր գործոնների ազդեցությունից: Լույսից պաշտպանություն պահանջող դեղերի պահպանում. Լույսի ազդեցությունից պաշտպանություն պահանջող դեղամիջոցները պահվում են սենյակներում կամ հատուկ սարքավորված վայրերում, որոնք ապահովում են պաշտպանություն բնական և արհեստական ​​լուսավորությունից: Լույսից պաշտպանություն պահանջող դեղագործական նյութերը պետք է պահվեն լուսապաշտպան նյութերից պատրաստված տարաներում ( ապակե տարաներնարնջագույն ապակի, մետաղական տարաներ, փաթեթավորում ալյումինե փայլաթիթեղկամ պոլիմերային նյութերներկված սև, շագանակագույն կամ նարնջագույն գույներ), մեջ մութ սենյակկամ պահարաններ: Դեղագործական նյութերի պահպանման համար, որոնք հատկապես զգայուն են լույսի նկատմամբ (արծաթի նիտրատ, պրոզերին), ապակե տարաները փակցվում են սև անթափանց թղթի վրա:

7 Լույսից պաշտպանություն պահանջող բժշկական նշանակության դեղամիջոցները, որոնք փաթեթավորված են առաջնային և երկրորդային (սպառողական) փաթեթավորմամբ, պետք է պահվեն պահարաններում կամ դարակաշարերի վրա՝ պայմանով, որ միջոցներ ձեռնարկվեն՝ կանխելու արևի ուղիղ ճառագայթների կամ այլ վառ ուղղորդված լույսի ներթափանցումը այդ դեղերի վրա։ (ռեֆլեկտիվ թաղանթի, շերտավարագույրների, երեսկալների օգտագործումը և այլն): Խոնավությունից պաշտպանություն պահանջող դեղամիջոցների պահպանում Խոնավությունից պաշտպանություն պահանջող դեղագործական նյութերը պետք է պահվեն զով տեղում՝ մինչև +15 աստիճան ջերմաստիճանում: C (այսուհետ՝ զով վայր), ջրային գոլորշիներից անթափանց նյութերից (ապակի, մետաղ, ալյումինե փայլաթիթեղ, հաստ պատերով պլաստմասե տարաներ) պատրաստված ամուր փակ տարայի մեջ կամ արտադրողի առաջնային և երկրորդային (սպառողական) փաթեթավորման մեջ։ Արտահայտված հիգրոսկոպիկ հատկություններով դեղագործական նյութերը պետք է պահվեն հերմետիկ փակող ապակե տարայի մեջ՝ վերևում պարաֆինով լցված: Վնասումից և որակի կորստից խուսափելու համար դեղերի պահպանումը պետք է կազմակերպվի դեղամիջոցի երկրորդական (սպառողական) փաթեթավորման վրա նախազգուշացնող պիտակների տեսքով նշված պահանջներին համապատասխան: Դեղորայքի պահպանում, որոնք պահանջում են պաշտպանություն ցնդելուց և չորացումից Դեղագործական նյութեր, որոնք պահանջում են պաշտպանություն ցնդողությունից և չորացումից (իրականում ցնդող դեղամիջոցներ, ցնդող լուծիչ պարունակող դեղամիջոցներ (ալկոհոլային թուրմեր, հեղուկ ալկոհոլային խտանյութեր, խիտ էքստրակտներ), լուծույթներ և խառնուրդներ ցնդող նյութեր(եթերային յուղեր, ամոնիակի, ֆորմալդեհիդի, քլորաջրածնի 13%-ից ավելի լուծույթներ, կարբոլաթթու, էթանոլտարբեր կոնցենտրացիաներ և այլն); Եթերային յուղեր պարունակող բուժիչ բույսեր; բյուրեղացման ջուր պարունակող դեղամիջոցներ՝ բյուրեղային հիդրատներ; դեղեր, որոնք քայքայվում են ցնդող արտադրանքի ձևավորմամբ (յոդոֆորմ, ջրածնի պերօքսիդ, նատրիումի բիկարբոնատ); Խոնավության որոշակի ցածր սահման ունեցող դեղամիջոցները (մագնեզիումի սուլֆատ, նատրիումի պարամինոսալիցիլատ, նատրիումի սուլֆատ) պետք է պահվեն զով տեղում, ցնդող նյութերի (ապակու, մետաղի, ալյումինե փայլաթիթեղի) անթափանց նյութերից պատրաստված հերմետիկ փակ տարայի մեջ կամ առաջնային: և երկրորդային (սպառողական) արտադրողի փաթեթավորումը։ Դեղագործական նյութերը՝ բյուրեղային հիդրատները պետք է պահվեն հերմետիկորեն փակված ապակյա, մետաղական և հաստ պատերով պլաստիկ տարաներում կամ արտադրողի առաջնային և երկրորդային (սպառողական) փաթեթավորման մեջ՝ այս դեղերի կարգավորող փաստաթղթերի պահանջներին համապատասխանող պայմաններում:

8 Բարձր ջերմաստիճանի ազդեցությունից պաշտպանություն պահանջող դեղորայքի պահպանում Կազմակերպությունները և անհատ ձեռնարկատերերը պետք է պահպանեն բարձր ջերմաստիճանի ազդեցությունից պաշտպանություն պահանջող դեղամիջոցները՝ համաձայն դեղամիջոցի առաջնային և երկրորդային (սպառողական) փաթեթավորման վրա նշված ջերմաստիճանի ռեժիմի. կարգավորող փաստաթղթերի պահանջները. Ցածր ջերմաստիճանի ազդեցությունից պաշտպանություն պահանջող դեղերի պահպանում Ցածր ջերմաստիճանի ազդեցությունից պաշտպանություն պահանջող դեղերի պահպանում (դեղեր, որոնց ֆիզիկաքիմիական վիճակը փոխվում է սառեցումից և հետագա տաքացումից հետո. սենյակային ջերմաստիճանչվերականգնված (40% ֆորմալդեհիդի լուծույթ, ինսուլինային լուծույթներ) կազմակերպությունները և անհատ ձեռնարկատերերը պետք է իրականացնեն դեղամիջոցի առաջնային և երկրորդային (սպառողական) փաթեթավորման վրա նշված ջերմաստիճանային ռեժիմին համապատասխան՝ կարգավորող փաստաթղթերի պահանջներին համապատասխան: Ինսուլինի պատրաստուկների սառեցումը չի թույլատրվում։ Բնապահպանական գազերից պաշտպանություն պահանջող դեղամիջոցների պահպանում Դեղագործական նյութեր, որոնք պահանջում են պաշտպանություն գազերից (նյութեր, որոնք արձագանքում են մթնոլորտի թթվածնի հետ. ալիֆատիկ շարքի տարբեր միացություններ՝ չհագեցած միջածխածնային կապերով, ցիկլային ալիֆատիկ կողմնակի խմբեր՝ չհագեցած միջածխածնային կապերով, ֆենոլային, մորֆինային և պոլիֆինային կապերով. դրա ածանցյալները չփոխարինված հիդրօքսիլային խմբերով, ծծումբ պարունակող տարասեռ և հետերոցիկլիկ միացություններ, ֆերմենտներ և օրգանական պատրաստուկներ, նյութեր, որոնք արձագանքում են մթնոլորտի ածխածնի երկօքսիդի հետ. մագնեզիումի օքսիդ և պերօքսիդ, կաուստիկ նատրիում, կաուստիկ պոտաշ), պետք է պահվեն հերմետիկ փակ տարաներում՝ պատրաստված գազերից անթափանց նյութերից, հնարավորության դեպքում՝ մինչև վերև լցված։ Հոտոտ և ներկող դեղերի պահպանում Հոտոտ դեղեր (դեղագործական նյութեր, ինչպես ցնդող, այնպես էլ գործնականում չցնդող, բայց պարունակող. ուժեղ հոտ) պետք է պահվի հերմետիկորեն փակ, հոտից պաշտպանված տարայի մեջ: Գունավորող դեղամիջոցներ (դեղագործական նյութեր, որոնք թողնում են գունավոր հետք, որը չի լվացվում սովորական սանիտարահիգիենիկ խնամքով տարաների, փակարանների, սարքավորումների և սարքավորումների վրա.

9 գույքագրումը (փայլուն կանաչ, մեթիլեն կապույտ, ինդիգո կարմին) պետք է պահվի հատուկ պահարանում՝ սերտորեն փակ տարայի մեջ: Յուրաքանչյուր իրի համար ներկանյութերի հետ աշխատելու համար անհրաժեշտ է հատկացնել հատուկ կշեռքներ, հավանգ, սպաթուլա և այլ անհրաժեշտ սարքավորումներ: Ախտահանող դեղերի պահպանում Ախտահանիչ դեղամիջոցները պետք է պահվեն հերմետիկ փակ տարաներում, մեկուսացված սենյակում, հեռու պլաստիկ, ռետինե և մետաղական արտադրանքի պահեստարաններից և թորած ջրի արտադրության սենյակներից: Դեղաբույսերի հումքի պահեստավորում Դեղաբույսերի զանգվածային հումքը պետք է պահվի չոր (50%-ից ոչ ավելի խոնավության) լավ օդափոխվող տարածքում՝ սերտորեն փակ տարայի մեջ: Եթերային յուղեր պարունակող դեղաբույսերի զանգվածային նյութերը պահվում են առանձին՝ լավ փակ տարայի մեջ: Դեղաբույսերի զանգվածային նյութերը պետք է ենթարկվեն պարբերական հսկողության՝ պետական ​​դեղագրության պահանջներին համապատասխան: Խոտ, արմատներ, կոճղարմատներ, սերմեր, մրգեր, որոնք կորցրել են իրենց բնականոն գույնը, հոտը և անհրաժեշտ քանակությունը. ակտիվ բաղադրիչներ, ինչպես նաև բորբոսից ազդված, գոմի վնասատուները մերժվում են: Սրտային գլիկոզիդներ պարունակող դեղաբույսերի նյութերի պահպանումն իրականացվում է Պետական ​​դեղագրքի պահանջներին համապատասխան, մասնավորապես կենսաբանական ակտիվության կրկնակի հսկողության պահանջներին համապատասխան: Սորուն դեղաբույսերի նյութերը ներառված են հզոր և թունավոր նյութեր, հաստատված Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2007 թվականի դեկտեմբերի 29-ի N 964 որոշմամբ «Հզոր և թունավոր նյութերի ցուցակները հաստատելու մասին Ռուսաստանի Դաշնության Քրեական օրենսգրքի 234-րդ հոդվածի և այլ հոդվածների նպատակներով, ինչպես նաև խոշոր. հզոր նյութերՌուսաստանի Դաշնության Քրեական օրենսգրքի 234-րդ հոդվածի նպատակներով» պահվում է առանձին սենյակում կամ առանձին պահարանում կողպեքի և բանալիի տակ: Փաթեթավորված դեղաբույսերի նյութերը պահվում են դարակներում կամ պահարաններում: Բժշկական տզրուկների պահպանում ջերմաստիճանի ռեժիմ. Տզրուկների պարունակությունն իրականացվում է սահմանված կարգով։ Դյուրավառ դեղերի պահպանում Դյուրավառ դեղամիջոցների (դյուրավառ հատկություններով դեղեր (ալկոհոլ և

10 սպիրտային լուծույթներ, ալկոհոլային և եթերային թուրմեր, ալկոհոլային և եթերային էքստրակտներ, եթեր, տորպենտին, կաթնաթթու, քլորոէթիլ, կոլոդիոն, կլեոլ, Նովիկովի հեղուկ, օրգանական յուղեր); Դյուրավառ հատկություններով դեղերը (ծծումբ, գլիցերին, բուսական յուղեր, բուժիչ բույսերի նյութեր) պետք է տեղափոխվեն այլ դեղամիջոցներից առանձին: Դյուրավառ դեղամիջոցները պահվում են ամուր փակված ամուր, ապակե կամ մետաղական տարաներում՝ անոթներից հեղուկների գոլորշիացումը կանխելու համար: Դյուրավառ և դյուրավառ դեղամիջոցներով շշերը, բալոնները և այլ մեծ տարաները պետք է պահվեն դարակների դարակներում՝ մեկ շարքով բարձրությամբ: Արգելվում է դրանք պահել մի քանի շարքով բարձրության վրա՝ օգտագործելով տարբեր բարձող նյութեր։ Չի թույլատրվում այդ դեղերը պահել ջեռուցման սարքերի մոտ։ Դարակից կամ կույտից մինչև ջեռուցման տարր հեռավորությունը պետք է լինի առնվազն 1 մ: Դյուրավառ և հեշտությամբ այրվող դեղագործական նյութերով շշերի պահպանումը պետք է իրականացվի հարվածներից պաշտպանող տարաներում կամ մեկ շարքով բալոն-թեքիչներում: Դեղատնային կազմակերպություններում և անհատ ձեռնարկատերերում հատկացված արդյունաբերական տարածքների աշխատատեղերում դյուրավառ և հեշտությամբ այրվող դեղամիջոցները կարող են պահվել հերթափոխի պահանջը չգերազանցող քանակությամբ: Միեւնույն ժամանակ, տարաները, որոնցում դրանք պահվում են, պետք է սերտորեն փակվեն: Չի թույլատրվում դյուրավառ և հեշտությամբ այրվող դեղամիջոցները ամբողջությամբ լցված տարայի մեջ պահել։ Լցման աստիճանը պետք է լինի ոչ ավելի, քան ծավալի 90%-ը։ Սպիրտները մեծ քանակությամբ պահվում են մետաղական տարաներում՝ լցված ծավալի 75%-ից ոչ ավելի։ Դյուրավառ դեղամիջոցների համատեղ պահեստավորում հանքային թթուներով (հատկապես ծծմբական և ազոտական ​​թթուներով), սեղմված և հեղուկացված գազերով, դյուրավառ նյութերով ( բուսական յուղեր, ծծումբ, վիրակապ), ալկալիներ, ինչպես նաև հետ անօրգանական աղերօրգանական նյութերով (կալիումի քլորատ, կալիումի պերմանգանատ, կալիումի քրոմատ և այլն) պայթուցիկ խառնուրդներ տալը։ Պայթուցիկ դեղամիջոցների պահպանում Պայթուցիկ դեղամիջոցներ (պայթուցիկ հատկություն ունեցող դեղեր (նիտրոգլիցերին), պայթուցիկ հատկություն ունեցող դեղամիջոցներ (կալիումի պերմանգանատ, արծաթի նիտրատ) պահելու ժամանակ պետք է միջոցներ ձեռնարկել փոշու աղտոտումը կանխելու համար: Պայթուցիկ դեղամիջոցներով տարաներ (ստանգլաներ, թիթեղյա թմբուկներ, շշեր, և այլն) պետք է սերտորեն փակված լինի, որպեսզի կանխվի այդ արտադրանքի գոլորշիները օդի մեջ մտնելու համար:

11 Կալիումի պերմանգանատի սորուն պահեստավորումը թույլատրվում է պահեստավորման հատուկ խցիկում (որտեղ այն պահվում է թիթեղյա թմբուկների մեջ), աղացած խցաններով ծանրաձողերում՝ այլ օրգանական նյութերից առանձին՝ դեղատներում և անհատ ձեռնարկատերերում: Նիտրոգլիցերինի զանգվածային լուծույթը պահվում է փոքր լավ փակ շշերի կամ մետաղական տարաների մեջ զով, մութ տեղում՝ պահպանելով հրդեհային նախազգուշական միջոցներ: Տեղափոխեք ճաշատեսակները նիտրոգլիցերինով և կշռեք այս դեղը պետք է լինի այնպիսի պայմաններում, որոնք բացառում են նիտրոգլիցերինի արտահոսքը և գոլորշիացումը, ինչպես նաև դրա շփումը մաշկի հետ: Դիէթիլ եթերի հետ աշխատելիս չի թույլատրվում ցնցում, ցնցում, շփում։ Արգելվում է թթուներով և ալկալիներով պայթուցիկ դեղամիջոցներ պահել։ Թմրամիջոցների և հոգեմետ դեղերի պահպանում Թմրամիջոցները և հոգեմետ դեղերը պահվում են կազմակերպություններում՝ հատուկ ինժեներական և տեխնիկական պաշտպանության միջոցներով հագեցած սենյակներում և ժամանակավոր պահեստավորման վայրերում՝ թմրամիջոցների պահպանման կանոններին և կանոններին համապատասխան: Հոգեմետ նյութեր, որոնք ստեղծված են Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2009 թվականի դեկտեմբերի 31-ի N 1148 որոշմամբ (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2010 թ., N 4, հոդված 394; N 25, հոդված 3178): Հզոր և թունավոր դեղերի, առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա դեղերի, ինչպես նաև Ռուսաստանի Դաշնության Քրեական օրենսգրքի 234-րդ հոդվածի նպատակներով հզոր նյութերի մեծ չափերի պահեստավորումը ներառում է ուժեղ և թունավոր նյութեր պարունակող դեղերը. հզոր նյութերի և թունավոր նյութերի ցանկերում: Միջազգային իրավական նորմերին համապատասխան հսկողության տակ գտնվող հզոր և թունավոր դեղամիջոցների (այսուհետ՝ միջազգային հսկողության տակ գտնվող հզոր և թունավոր դեղեր) պահպանումն իրականացվում է թմրամիջոցների և հոգեմետ դեղերի պահպանման համար նախատեսված ինժեներական և տեխնիկական անվտանգության սարքավորումներով հագեցած սենյակներում: միջոցները։ Թույլատրվում է մեկ տեխնիկապես ամրացված սենյակում պահել հզոր և թունավոր դեղերի տակ

12 միջազգային վերահսկողություն, թմրամիջոցներ և հոգեմետ դեղեր. Միևնույն ժամանակ, հզոր և թունավոր դեղամիջոցների պահպանումը պետք է իրականացվի (կախված պաշարների ծավալից) պահարանի տարբեր դարակներում (մետաղական պահարան) կամ տարբեր պահարաններում (մետաղական պահարաններ): Միջազգային հսկողության տակ չգտնվող հզոր և թունավոր դեղերի պահպանումն իրականացվում է աշխատանքային օրվա վերջում կնքված կամ կնքված մետաղական պահարաններում։ Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության 2005 թվականի դեկտեմբերի 14-ի N 785 «Դեղերի տրամադրման կարգի մասին» կարգի համաձայն առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա դեղեր, բացառությամբ թմրամիջոցների, հոգեմետ, հզոր և թունավոր նյութերի. դեղերը պահվում են մետաղական կամ փայտե պահարաններում՝ աշխատանքային օրվա վերջում կնքված կամ կնքված: Բժշկական արտադրանքի պահեստավորում Ռետինե արտադրանքի պահեստարանները չպետք է տեղակայված լինեն արևոտ կողմում, նախընտրելի է կիսանկուղային մութ կամ մութ սենյակներում: Չոր սենյակներում բարձր խոնավությունը պահպանելու համար խորհուրդ է տրվում անոթներ տեղադրել կարբոլաթթվի 2% ջրային լուծույթով։ Սենյակներում, պահարաններում խորհուրդ է տրվում տեղադրել ապակե անոթներ ամոնիումի կարբոնատով, որն օգնում է պահպանել ռետինի առաձգականությունը։ Ռետինե արտադրանքի պահպանման համար պահեստային սենյակները հագեցած են պահարաններով, գզրոցներով, դարակներով, դարակներով, կախովի բլոկներով, դարակներով և այլն: անհրաժեշտ գույքագրում, ենթակա է ազատ մուտքի։ Պահեստային սենյակներում ռետինե արտադրանք տեղադրելիս անհրաժեշտ է ամբողջությամբ օգտագործել դրա ամբողջ ծավալը։ Սա կանխում է վատ ազդեցությունօդում ավելորդ թթվածին. Այնուամենայնիվ, ռետինե արտադրանքները (բացառությամբ խցանների) չեն կարող տեղադրվել մի քանի շերտերով, քանի որ ստորին շերտերում գտնվող առարկաները սեղմվում և փաթաթվում են: Այս խմբի բժշկական ռետինե արտադրանքի և պարադեղագործական արտադրանքի պահեստավորման պահարանները պետք է ունենան ամուր փակվող դռներ: Ներսի պահարանները պետք է ունենան կատարյալ հարթ մակերես: Ռետինե արտադրանքը պահեստներում տեղադրվում է ըստ անվանման և պիտանելիության ժամկետի: Ռետինե արտադրանքի յուրաքանչյուր խմբաքանակին կցվում է պիտակ՝ նշելով անվանումը և պիտանելիության ժամկետը: Առանձնահատուկ ուշադրություն պետք է դարձնել որոշակի տեսակի ռետինե արտադրանքի պահպանմանը, որը պահանջում է հատուկ պայմաններպահեստավորում:

13 - երեսպատման շրջանակները, ռետինե տաքացուցիչները, սառցե տոպրակները խորհուրդ է տրվում պահել մի փոքր փքված, ռետինե խողովակներպահվում է ծայրերում տեղադրված խցաններով; - սարքերի շարժական ռետինե մասերը պետք է պահվեն առանձին այլ նյութերից պատրաստված մասերից. - ապրանքներ, որոնք հատկապես զգայուն են մթնոլորտային գործոնների նկատմամբ՝ առաձգական կաթետերներ, բուգի, ձեռնոցներ, մատների ծայրեր, ռետինե վիրակապ և այլն: պահվում է սերտորեն փակ տուփերում՝ խիտ շաղ տալով։ Ռետինե վիրակապերը պահվում են փաթաթված, ամբողջ երկարությամբ շաղ տալով; - առաձգական արտադրանք - կաթետերներ, բուգի, ի տարբերություն ռետինե, պահվում են չոր սենյակում: Ծերացման նշան է մակերեսի որոշակի փափկեցում, կպչունություն: Նման ապրանքները մերժվում են: Ռետինե խցանները պետք է պահվեն փաթեթավորված՝ ընթացիկ տեխնիկական պայմանների պահանջներին համապատասխան: Պլաստիկ արտադրանք Պլաստիկ արտադրանքները պետք է պահվեն օդափոխվող մութ սենյակում՝ ջեռուցման համակարգերից առնվազն 1 մ հեռավորության վրա: Սենյակում չպետք է լինի բաց կրակ, ցնդող նյութերի գոլորշիներ: Էլեկտրական սարքերը, կցամասերը և անջատիչները պետք է պատրաստված լինեն հակակայծային (հրդեհային) դիզայնով: Սենյակում, որտեղ պահվում են ցելոֆան, ցելյուլոիդ, ամինոպլաստ արտադրանք, օդի հարաբերական խոնավությունը չպետք է գերազանցի 65%-ը: Զգեստներ և օժանդակ նյութեր Վիրակապները պահվում են չոր, օդափոխվող սենյակում՝ պահարաններում, տուփերում, դարակաշարերի և ծղոտե ներքնակների վրա, որոնք ներսը պետք է ներկված լինեն բաց գույնով։ յուղաներկև մաքուր պահիր: Պահարանները, որտեղ գտնվում են վիրակապերը, պարբերաբար սրբվում են քլորամինի 0,2% լուծույթով կամ օգտագործման համար հաստատված այլ ախտահանիչ միջոցներով: Ստերիլ վիրակապերը (վիրակապ, շղարշե բարձիկներ, բամբակյա բուրդ) պահվում են իրենց սկզբնական փաթեթավորմամբ: Արգելվում է դրանք պահել սկզբնական բացված փաթեթում։ Ոչ ստերիլ վիրակապերը (բամբակյա բուրդ, շղարշ) պահվում են փաթեթավորված հաստ թուղթկամ դարակների կամ ծղոտե ներքնակների վրա գտնվող պայուսակների մեջ: Օժանդակ նյութերը (ֆիլտրի թուղթ, թղթե պարկուճներ և այլն) պետք է պահվեն արդյունաբերական փաթեթավորման մեջ՝ չոր և օդափոխվող սենյակներում՝ խստորեն առանձին պահարաններում։ հիգիենիկ պայմաններ. Արդյունաբերական փաթեթավորումը բացելուց հետո փաթեթավորված կամ մնացած օժանդակ նյութը խորհուրդ է տրվում պահել պոլիէթիլենում, թղթե պայուսակներկամ քրաֆթ թղթե տոպրակներ: Բժշկական սարքավորումների արտադրանք Վիրաբուժական գործիքները և այլ մետաղական արտադրանքները պետք է պահվեն չոր, տաքացվող սենյակներում՝ սենյակային ջերմաստիճանում:

14 ջերմաստիճան: Պահեստային սենյակներում օդի ջերմաստիճանը և հարաբերական խոնավությունը չպետք է կտրուկ տատանվեն։ Օդի հարաբերական խոնավությունը չպետք է գերազանցի 60% -ը: Բարձր խոնավությամբ կլիմայական գոտիներում պահեստի հարաբերական խոնավությունը թույլատրվում է մինչև 70%: Այս դեպքում բժշկական սարքերի որակի հսկողությունը պետք է իրականացվի առնվազն ամիսը մեկ անգամ։ Առանց հակակոռոզիոն քսուքի ստացված վիրաբուժական գործիքները և այլ մետաղական արտադրանքները քսում են բարակ շերտվազելին, որը համապատասխանում է NTD-ի պահանջներին: Քսելուց առաջ վիրաբուժական գործիքները մանրակրկիտ ստուգվում են, սրբվում են շղարշով կամ մաքուր փափուկ կտորով: Քսայուղային գործիքները պահվում են բարակ պարաֆին թղթի մեջ փաթաթված: Վիրահատական ​​գործիքների կոռոզիայից խուսափելու համար ստուգելիս, սրբելիս, քսելիս և հաշվելիս չդիպչել դրանք մերկ և թաց ձեռքերով: Ամբողջ աշխատանքը պետք է իրականացվի գործիքը շղարշով, պինցետով պահելով: Բացի պահեստավորման կազմակերպումից, ապրանքների սպառողական հատկությունները պահպանող գործոններն են՝ փաթեթավորումը, ապրանքի վերամշակումը, վաճառքը, վաճառքից հետո սպասարկումը և սպառումը:

Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության 2010 թվականի օգոստոսի 23-ի N 706n հրամանը «Դեղերի պահպանման կանոնները հաստատելու մասին» (գրանցված է Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարությունում 2010 թվականի հոկտեմբերի 4-ին N 18608): ) www.consultant.ru Գրանցված է արդարադատության նախարարությունում

ՌՈՒՍԱՍՏԱՆԻ ԴԱՇՆՈՒԹՅԱՆ ԳՅՈՒՂԱՏՆՏԵՍՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅԱՆ 2015 թվականի ապրիլի 15-ի N 145 «ԱՆԱՍՆԱԲՈՒԺԱԿԱՆ ՕԳՏԱԳՈՐԾՄԱՆ ԴԵՂԵՐԻ ՊԱՀՊԱՆՄԱՆ ԿԱՆՈՆՆԵՐԸ ՀԱՍՏԱՏԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆ»՝ Դաշնային օրենքի 58-րդ հոդվածի կատարման համար.

Գրանցված է Ռուսաստանի արդարադատության նախարարությունում 2015 թվականի մայիսի 5-ի N 37117 ՌՈՒՍԱՍՏԱՆԻ ԴԱՇՆՈՒԹՅԱՆ ԳՅՈՒՂԱՏՆՏԵՍՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅԱՆ 2015 թվականի ապրիլի 15-ի N 145 ԴԵՂԵՐԻ ՊԱՀՊԱՆՄԱՆ ԿԱՆՈՆՆԵՐԸ ՀԱՍՏԱՏԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆ ՀՐԱՄԱՆ.

ԴԵՂԵՐԻ ՊԱՀՊԱՆՄԱՆ ԿԱԶՄԱԿԵՐՊՈՒՄ, ՊԱՏԱՍԽԱՆԱՏՎՈՒԹՅՈՒՆ ԴԵՂԵՐԻ ԵՎ ԲԺՇԿԱԿԱՆ ՍԱՐՔԵՐԻ ՊԱՏԱՍԽԱՆՈՒԹՅԱՆ ՀԱՄԱՐ. Կարեւոր գործոնպայմաններում դեղերի խնամքի որակի վրա ազդող

ԱԶԳԱՅԻՆ ԴԵՂԱԳԻՏԱԿԱՆ ՀԱՄԱԼՍԱՐԱՆ Ապրանքագիտության ամբիոն «Բժշկական և դեղագործական ապրանքագիտություն» Թեմա՝ Դեղերի եւ բժշկական սարքերի պահպանման կազմակերպում

ԳՈՐԾՈՆՆԵՐ, ՈՐՈՆՔ ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ ԵՆ ՍՊԱՌՈՂԻ ՀԱՏԿՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԸ ԵՎ ԲԺՇԿԱԿԱՆ ԵՎ ԴԵՂԱԳՈՐԾԱԿԱՆ ԱՊՐԱՆՔՆԵՐԻ ՈՐԱԿԸ. Դասախոսություն ԴԵՂԵՐԻ ԵՎ ԲԺՇԿԱԿԱՆ ԱՊՐԱՆՔՆԵՐԻ ՊԱՀՊԱՆՄԱՆ ԿԱԶՄԱԿԵՐՊՄԱՆ ԸՆԴՀԱՆՈՒՐ ՊԱՀԱՆՋՆԵՐԸ Դասախոս.

ՌՈՒՍԱՍՏԱՆԻ ԴԱՇՆՈՒԹՅԱՆ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ Դեղորայքի պահպանում.

Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության 2010 թվականի հրամանի հավելված Դեղերի պահպանման կանոններ I. Ընդհանուր դրույթներ 1.1. Դեղորայքի պահպանման այս կանոնները

Դեղերի պահպանման կարգավորող կարգավորումը 2010 թվականի ապրիլի 12-ի «Դեղերի շրջանառության մասին» թիվ 61-FZ Դաշնային օրենքը, Հոդված 58. Դեղերի պահպանումը 1. Դեղերի պահպանումը.

Դասախոսություն Դյուրավառ և Պայթուցիկ ՄԻՋՈՑՆԵՐԻ ՊԱՀՊԱՆՄԱՆ ԿԱԶՄԱԿԵՐՊՈՒՄ Դասախոս՝ Նատալյա Պավլովնա Բեդա.

Ներկայացված է ԽՍՀՄ բժշկական արդյունաբերության նախարարության 1984 թվականի օգոստոսի 1-ի N 391 հրամանով: Ներդրման ամսաթիվը սահմանվել է 1985 թվականի հունվարի 1-ից:

ԱՐԽԱՆԳԵԼՍԿԻ ՇՐՋԱՆԻ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ Արխանգելսկի շրջանի միջին մասնագիտական ​​կրթության պետական ​​ինքնավար ուսումնական հաստատություն «ԱՐԽԱՆԳԵԼՍԿԻ ԲԺՇԿԱԿԱՆ ՔՈԼԵՋ»

Դասախոսություն ՔԻՄԻԱԿԱՆ ՌԵԱԳԵՆՍՆԵՐԻ ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ Դասախոս՝ Նատալյա Պավլովնա Բեդա Քիմիական ռեագենտներ նյութեր, որոնք կարող են օգտագործվել մեկ այլ նյութի որակական հայտնաբերման կամ քանակականացման համար: Հիմնական պահանջ

ՌՈՒՍԱՍՏԱՆԻ ԴԱՇՆՈՒԹՅԱՆ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆԸ 2002 ԹՎԱԿԱՆԻ ՄԱՐՏԻ 15-Ի N 80 «ԴԵՂԵՐԻ ՄԵԾԱԾԱԽ ԱՌԵՎՏՐԻ ԿԱՆՈՆՆԵՐԸ» ԱՐԴՅՈՒՆԱԲԵՐՈՒԹՅԱՆ ՍՏԱՆԴԱՐՏԸ ՀԱՍՏԱՏԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆ ՀՐԱՄԱՆ. ՀԻՄՆԱԿԱՆ ԴՐՈՒՅԹՆԵՐ» Համաձայն

մ / պալիատիվ բաժանմունքի քույր բժշկական օգնություն MBU CGB 2 Ա.Ա. Միսլավսկի Վիթ Օքսանա Լեոնիդովնայի անվ Բժշկական թերապիաամենակարեւորներից մեկն է բժշկական միջոցառումներ. Ինչքան հմտորեն

Դասախոսություն ԱՎԱՐՏԻ ԴԵՂԵՐԻ ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ Դասախոս՝ Նատալյա Պավլովնա Բեդա Պատրաստի դեղաչափերը գալիս են օրիգինալ փաթեթավորմամբ, թուրմերը սրվակներում, ներարկման լուծույթները ամպուլներում և այլն։ առաջադրանք

«Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության Իրկուտսկի պետական ​​բժշկական համալսարան» բարձրագույն մասնագիտական ​​կրթության պետական ​​ուսումնական հաստատություն.

ՌՈՒՍԱՍՏԱՆԻ ԴԱՇՆՈՒԹՅԱՆ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ բուսական պատրաստուկներՕՖՍ.1.1.0019.15

Այս տեխնիկական պահանջները վերաբերում են TERMAT մարման միջավայրի (պոլիակրիլաթթվի երկաթ պարունակող աղ) խտացված ջրային լուծույթին, որն օգտագործվում է աշխատանքային լուծույթ պատրաստելու համար։

Խուտոր-Բորսկի գյուղի հիմնարկներում սնդիկ պարունակող թափոնների հետ վարվելու հրահանգներ Հաստատված է Խուտոր-Բորսկի գյուղի Ժողովրդական պատգամավորների խորհրդի 2011 թվականի սեպտեմբերի 21-ի որոշմամբ 25 Օգտագործման հրահանգներ.

ՌՈՒՍԱՍՏԱՆԻ ԴԱՇՆՈՒԹՅԱՆ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ԵՎ ԲԺՇԿԱԿԱՆ ԱՐԴՅՈՒՆԱԲԵՐՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅԱՆ ՀԱՍՏԱՏՎԵԼ Է ՌԴ Առողջապահության և բժշկական արդյունաբերության փոխնախարար Վ.Կ.ԱԳԱՊՈՎԻ կողմից 01.09.94 ԴԵՂԱԳՐՈՒԹՅՈՒՆ,

GBOU VPO SSMU ՌՈՒՍԱՍՏԱՆԻ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ ԴԵՂԱՏՆԵՐԻ ԱՐՏԱԴՐՈՒԹՅԱՆ ԿԱԶՄԱԿԵՐՊՈՒԹՅԱՆ պետ. Դեղագործական տեխնոլոգիաների ամբիոն Դոկտոր Ֆարմ. բ.գ.թ., դոցենտ Լոսենկովա Ս.Օ. 2015թ Դեղատների արտադրությունԵվ արդյունաբերական արտադրությունբուժիչ

«Առողջապահության ոլորտում հաշվապահի խորհրդական», 2010 թ., N 6 ԴԵՂԵՐԻ ՊԱՀՊԱՆՄԱՆ ԿԱՆՈՆՆԵՐԻ ՀԱՄԱՊԱՏԱՍԽԱՆՈՒԹՅՈՒՆԸ ԴԵՂԵՐԻ ՊԱՀՊԱՆՄԱՆ ԿԱՆՈՆՆԵՐԻՆ ՍՏՈՒԳՈՒՄ Դեղորայքի տեսակների մեծ մասը պահանջում է հատուկ պայմաններ դրանց պահպանման համար, որոնք պետք է.

Դասախոսություն ԲԺՇԿԱԿԱՆ ԲՈՒՅՍԻ ՀՈՒՄՔԻ ԱՌԵՎՏՐԱՅԻՆ ՎԵՐԼՈՒԾՈՒԹՅՈՒՆ Դասախոս՝ Նատալյա Պավլովնա Բեդա Դեղաբույսերի հումքի կեղևի, խոտի, հատապտուղների, պալարների, տերևների, ծաղիկների ապրանքային դասակարգում,

ԻՎԱՆՈՎՈԻ ԴԵՂԱԳՈՐԾԱԿԱՆ ՔՈԼԵՋ ամենաբարձր կատեգորիապրոֆեսիոնալ

Թեմա՝ ՎԻՍՆԱԿՆԵՐ ԵՎ ՊԱՏՐԱՍՏ ՎԻՍԱԿՆԵՐ Աշխատանքի նպատակը՝ ծանոթանալ վիրակապերի և պատրաստի վիրակապերի տեսականուն։ Իրականացնել մերչենդայզինգի վերլուծություն և ընդունում

ՌՈՒՍԱՍՏԱՆԻ ԴԱՇՆՈՒԹՅԱՆ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅԱՆ ԳԼԽԱՎՈՐ ԴԵՂԱԳՈՐԾԱԿԱՆ ԼԻԶՈՐՈՒՄ Բուսաբուժական նյութեր OFS.

Նախարարության հրամանագիրը Գյուղատնտեսությունև Բելառուսի Հանրապետության սննդամթերքի 01.06.2015թ N 18 «Գյուղատնտեսական սերմերի փաթեթավորման, պիտակավորման, պահպանման և փոխադրման կարգի վերաբերյալ հրահանգները հաստատելու մասին»

ՌՈՒՍԱՍՏԱՆԻ ԴԱՇՆՈՒԹՅԱՆ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ ԳԼԽԱՎՈՐ ԴԵՂԱԳՈՐԾԱԿԱՆ ՀՈԴՎԱԾ Թուրմեր և եփուկներ OFS.1.4.1.0018.15 Փոխարենը Art. GF XI Infusions և decoctions հեղուկ դեղաչափային ձևեր, որոնք ջրային էքստրակտներ են

Միջպետական ​​ստանդարտ ԳՕՍՏ 8756.0-70 «Պահածոյացված սննդամթերք. Նմուշառում և պատրաստում փորձարկման համար» (գործի է դրվել Ստանդարտների, չափումների և չափիչ գործիքների կոմիտեի որոշմամբ.

ԽՍՀՄ ՄԻՈՒԹՅԱՆ ՊԵՏԱԿԱՆ ՍՏԱՆԴԱՐՏ ԱՄՐԱԿԱՅԻՆ ԱՊՐԱՆՔՆԵՐԻ ՓԱԹԵԹԱԳՐՈՒԹՅՈՒՆ. ՆՇԱՆՈՒՄ. ՓՈԽԱԴՐՈՒՄ ԵՎ ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ ԳՕՍՏ 18160-72 (ST SEV 2650-80) ՍՏԱՆԴԱՐՏՆԵՐ ՀՐԱՏԱՐԱԿՉՈՒԹՅՈՒՆ Մոսկվա ԽՍՀՄ ՄԻՈՒԹՅԱՆ ՊԵՏԱԿԱՆ ՍՏԱՆԴԱՐՏ.

«Բժշկական և դեղագործական արտադրանքի որակի վրա ազդող գործոններ» ՈՒԵՖ-ի բաժնի օգնական Դարիա Սերգեևնա Գրիցանենկո Որակը օբյեկտի բնութագրերի մի շարք է, որը կապված է դրա բնութագրերի բավարարման հետ:

ԼՈՒԳԱՆՍԿԻ ԺՈՂՈՎՐԴԱԿԱՆ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԱՆԱՍՆԱԲԱՆՈՒԹՅԱՆ ՊԵՏԱԿԱՆ ԾԱՌԱՅՈՒԹՅՈՒՆ 27.12.2016 293 Լուգանսկ Գրանցված է Լուգանսկի Ժողովրդական Հանրապետության արդարադատության նախարարությունում 11.01.2017 թ. 11/10 թ.

ՌՈՒՍԱՍՏԱՆԻ ԴԱՇՆՈՒԹՅԱՆ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ ԳԼԽԱՎՈՐ ԴԵՂԱԳՈՐԾԱԿԱՆ ՀՈԴՎԱԾ Վճարներ Տեսակ ՕՖՍ.1.4.1.0020.15 Արվեստի փոխարեն. GF XI Երկու կամ ավելի տեսակի բուժիչ բույսերի հումքի բուժիչ խառնուրդների հավաքածու

Դասախոսություն 5 Մաս 2. Բժշկական ապրանքների պահեստավորում դեղատանը. Գույքագրման բաժնից այլ բաժիններ, մանրածախ առևտրի ցանցեր, բժշկական հաստատություններ, փաստաթղթեր, ապրանքների բացթողման կարգը: Պլանավորել

Հաստատվել է Բոբրովսկի Շեստակովո գյուղական ավանի ժողովրդական պատգամավորների խորհրդի որոշմամբ։ մունիցիպալ շրջանՎորոնեժի մարզը ՏԵՂԱԿԱՆ ՆՈՐՄԱՏԻՎ ՔԱՂԱՔԱՇԻՆԱԿԱՆ ՆԱԽԱԳԱՀԻ «ՏԵՂԱԲԱՇԽՄԱՆ ԵՎ.

ԿԵՆՈՊԱՇՏՊԱՆՈՒԹՅԱՆ ԿԱԶՄԱԿՑՈՒԹՅՈՒՆ KAYSAR MINERAL ՀԱՆՔԱՅԻՆ ՕԳՏԱԳՈՐԾՄԱՆ ՑՈՒՑՈՒՄ Izhevsk 2016 ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ Բովանդակություն Ընդհանուր դրույթներ 1 Տեխնիկական պայմաններբաղադրություն 2 Բուժում բաղադրությամբ 3 Անվտանգության պահանջներ

Հաստատված է Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության կողմից։ Գրանցման վկայական FSR 2012/13125 Համապատասխանության վկայական ROSS RU.IM25.N06524 MEDICAL THERMAL CONTAINER TKM-20 REUSABLE

ՌՈՒՍԱՍՏԱՆԻ ԴԱՇՆՈՒԹՅԱՆ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ ԴԱՇՆԱԿԱՆ ՊԵՏԱԿԱՆ ԲՅՈՒՋԵ ԲՈՒՀԻ ՍԲ.

I. ԸՆԴՀԱՆՈՒՐ ՊԱՀԱՆՋՆԵՐ 1.1. Աշխատանքի պաշտպանության վերաբերյալ հրահանգներ ստացած առնվազն 18 տարեկան անձանց թույլատրվում է աշխատել խտացված թթուներով քիմիայի սենյակում. բժշկական զննումև ոչ մի հակացուցում

Հետ աշխատելիս կյանքի անվտանգության ցուցումներ հեղուկ ազոտև Dewar անոթներ: Մոսկվա, 2008 1. Ընդհանուր անվտանգության պահանջներ 1.1. Հեղուկ ազոտի և Dewar անոթների հետ աշխատելիս թույլատրվում է

Դեղատներում արտադրվող դեղերի որակի հսկողություն 1. Ներդեղատնային հսկողության տեսակները Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության 1997 թվականի հուլիսի 16-ի 214 հրաման.

Ախտահանող անձեռոցիկներ SKIN ANTISEPTIC VELTOSAN ԱՄՓՈՓՈՒՄ VELTOSAN ախտահանիչ անձեռոցիկներ մաշկի հակասեպտիկ Բազմաֆունկցիոնալ, արդյունավետ և հարմար: Պարունակում է բաղադրիչներ մաշկը փափկելովձեռքեր

ՈՒՍՈՒՄՆԱԿԱՆ ԴԵՂԱԳԻՏԱԿԱՆ ՊՐՈՊԱԴԵՎՏԻԿ ՊՐԱԿՏԻԿԻ ՎԱՐԿԻ ԳՆԱՀԱՏՈՒՄԸ «Դեղագործության կառավարումը և տնտեսագիտությունը» դեղագործի գործնական գործունեության բովանդակությունը որոշող առարկաներից է:

ԳՕՍՏ 24370-80 Թղթե տոպրակներ և համակցված նյութեր. Ընդհանուր բնութագրեր. Ներածման ամսաթիվ 1982-01-01 Տեղեկատվական տվյալներ 1. ՄՇԱԿԵԼ ԵՎ ՆԵՐԴՐԵԼ Է ԽՍՀՄ նյութատեխնիկական պետական ​​կոմիտեի կողմից.

Կարող եք պատվիրել և գնել կրաֆտ թղթի ստերիլիզացման փաթեթներ «VITA-POOL» կայքում https://workaut.by Օգտագործման թիվ 31/14 ՀՐԱՀԱՆԳԻ փաթեթավորման նյութԹղթե տոպրակներ «Կլինիպակ» արտադրություն

Առաջադրանքներ Ա26 քիմիայում 1. Արդյո՞ք ճի՞շտ են հետևյալ դատողությունները նյութերի հետ աշխատելու կանոնների վերաբերյալ: Ա. Նյութերը չպետք է համտեսվեն լաբորատորիայում: Բ. Սնդիկի աղերի հետ պետք է վարվել առանձնահատուկ խնամքով, քանի որ

1. ԿԻՐԱՌՈՒՄ Այս տեխնիկական պայմանները (TU02 54-002-96446031-08) վերաբերում են ICEBERG-M շարքի կաղապարների և կաղապարների քիմիական արձակող նյութի (էմուլսիայի) բաղադրությանը, որը ներկայացնում է.

ՊԱՏՎԱՍՏՎԱԾՔՆԵՐԻ ՏՐԱՆՍՊՈՐՏՈՒՄ ԵՎ ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ Սումիի պետական ​​համալսարանի դոցենտ Բինդա Թ.Պ. Իմունոկենսաբանական պատրաստուկների պահպանումը պատվաստանյութերի իմունոգենության և իմունոպրոֆիլակտիկայի արդյունավետության ապահովման հիմնական կետերից մեկն է:

Պայթուցիկ նյութերի Փաթեթավորման մեթոդ Ներքին փաթեթավորում Արտաքին փաթեթավորում Փաթեթավորման հատուկ փաթեթավորման պահանջներ՝ դարբնոցային փաթեթավորման համար կամ բացառություններ E2 Մետաղական տարաներ, Փայտե տակառներ

Խոզի անակտիվացված ցիրկովիրուսային վարակի դեմ Pro-Vac Circomaster պատվաստանյութի օգտագործման հրահանգներ (Մշակող կազմակերպություն՝ Komifarm International Co. LTD / Komipharm International

ԳՕՍՏ 5638-75 Գլորված պղնձե փայլաթիթեղ տեխնիկական նպատակների համար. Տեխնիկական պայմաններԽումբ B53 ՄԻՈՒԹՅԱՆ ԽՍՀ ՊԵՏԱԿԱՆ ՍՏԱՆԴԱՐՏ Գործում է 01/01/76-ից 01/01/96* ՏԵՂԵԿԱՏՎԱԿԱՆ ՏՎՅԱԼՆԵՐ 1. ՄՇԱԿՎԱԾ ԵՎ

ԳՕՍՏ 16833-71 Ընկույզի միջուկ. Տեխնիկական պայմաններ. Ներդրման ամսաթիվ 1972-01-01 Տեղեկատվական տվյալներ 1. ՄՇԱԿԵԼ ԵՎ ՆԵՐԴՐԵԼ Է ՀԽՍՀ գյուղատնտեսության նախարարությունը.

ՔԻՄԻԱՅԻ ՀԻՄՆԱԿԱՆ ԸՆԴՀԱՆՈՒՐ ԿՐԹՈՒԹՅԱՆ ԿՐԹԱԿԱՆ ՍՏԱՆԴԱՐՏ. էական գիտելիքներքիմիական սիմվոլիզմի, քիմիական հասկացությունների մասին,

Վտանգավոր ապրանքների դասակարգումը և դրանց բնութագրերը. 1.1. Սույն կանոնները սահմանում են Ռուսաստանի Դաշնության տարածքում վտանգավոր բեռների փոխադրման կարգը ավտոմեքենայովքաղաքի փողոցներով և

ՔԻՄԻԱՅԻ ՀԻՄՆԱԿԱՆ ԸՆԴՀԱՆՈՒՐ ԿՐԹՈՒԹՅԱՆ ՉԱՓԱՆԻՇ հանրակրթականուղղված է հետևյալ նպատակներին հասնելու՝ հիմնական հասկացությունների և օրենքների վերաբերյալ կարևորագույն գիտելիքների յուրացում

ԱՐՏԱԴՐՎԱԾ ԼՈՒԾՈՒՄՆԵՐ ԶԱՆԳՎԱԾԱՎԱՅՐԱՅԻՆ ԿԵՆՏՐՈՆԱՑՈՒՄՈՎ. ՋՐԱՅԻՆ ԼՈՒԾՈՒՄՆԵՐ Պատրաստեց ուսուցչուհի Կորոտկովա Յու.Ս. Դասախոսության պլան 1. Զանգվածային համակենտրոնացում 2. Արտադրության տեխնոլոգիա ջրային լուծույթներ 3.

Վտանգավոր ապրանքների դասակարգումը և դրանց բնութագրերը. Որոնք են վտանգավոր ապրանքները Փոխադրման ընթացքում հատուկ նախազգուշական միջոցներ պահանջող վտանգավոր ապրանքներն են ֆիզիկական և քիմիական հատկություններ ունեցող նյութերն ու նյութերը:

Օգտագործման հրահանգներ լվացող միջոց«Մաքուր կոմպոզիցիա» մակերեսների համար Կրասնոդար, 2015թ.: Ապրանքը նախատեսված է բոլոր տեսակի տրանսպորտում (ներառյալ երկաթուղային և մետրո) տարբեր աղտոտիչներ մաքրելու համար:

Թեստեր 16 Փորձարկման վերահսկման առաջադրանքներ՝ գիտելիքների սկզբնական մակարդակը որոշելու համար Դեղագործական արտադրանքի մատակարարման մեծածախ կապը: 1. Հաշվի առնել դեղատնային պահեստում դեղերի պահպանման ժամկետը.

Սիլիկոնե քսուքՍփրեյ (Թաց) 3M TM 08877. Սիլիկոնային քսուք (թաց) 3M-ը բարձր մածուցիկությամբ, բարձր պինդ քսուքով միացություն է: Կարող է օգտագործվել շփման մակերեսների քսման համար,

ԳՕՍՏ 12.4.121-83 Խումբ L07 ՄԻՋՊԵՏԱԿԱՆ ՍՏԱՆԴԱՐՏ Աշխատանքի անվտանգության ստանդարտների համակարգ ԱՐԴՅՈՒՆԱԲԵՐԱԿԱՆ ՖԻՏՐ ԳԱԶԻ ԴԻՄԱԿՆԵՐ Տեխնիկական պայմաններ Աշխատանքի անվտանգության ստանդարտների համակարգ. զտիչ պաշտպանություն

Բելառուսի Հանրապետության գյուղատնտեսության և պարենի նախարարության 2011 թվականի մարտի 17-ի 16 որոշումը «Անասնաբուժական դեղամիջոցների օգտագործման, վաճառքի և պահպանման անասնաբուժական և սանիտարական կանոնները հաստատելու մասին».